Sonnenschutzmittel mit reduzierter Textilverfleckung enthaltend hydriertes Pflanzenöl und eine UV-Filterkombination aus Ethylhexyl Triazone und 4-(tert.-Butyl)-4’-methoxydi- benzoylmethan

Die vorliegende Erfindung betrifft eine kosmetische Zubereitung enthaltend hydriertes

Pflanzenöl, insbesondere hydriertes Rapsöl, und eine Kombination aus 2,4,6-Tris-[anilino-(p- carbo-2'-ethyl-1'-hexyloxy)]-1 ,3,5-triazin (INCI: Ethylhexyl Triazone) und 4-(tert.-Butyl)-4’- methoxydibenzoylmethan, sowie Verfahren und Verwendungen von hydriertem Pflanzenöl, insbesondere hydriertem Rapsöl, beim Schutz von Textilien vor dauerhaften Verfärbungen durch UV-Filter (insbesondere 4-(tert.-Butyl)-4’-methoxydibenzoylmethan) enthaltende kosmetische Zubereitungen.

Der Trend weg von der vornehmen Blässe hin zur„gesunden, sportlich braunen Haut“ ist seit Jahren ungebrochen. Um diese zu erzielen setzen die Menschen ihre Haut der

Sonnenstrahlung aus, da diese eine Pigmentbildung im Sinne einer Melaninbildung hervorruft. Die ultraviolette Strahlung des Sonnenlichtes hat jedoch auch eine schädigende Wirkung auf die Haut. Neben der akuten Schädigung (Sonnenbrand) treten Langzeitschäden wie ein erhöhtes Risiko an Hautkrebs zu erkranken bei übermäßiger Bestrahlung mit Licht aus dem UVB-Bereich (Wellenlänge: 280-320 nm) auf. Die übermäßige Einwirkung der UVB- und UVA- Strahlung (Wellenlänge: 320-400 nm) führt darüber hinaus zu einer Schwächung der elastischen und kollagenen Fasern des Bindegewebes. Dies führt zu zahlreichen

phototoxischen und photoallergischen Reaktionen und hat eine vorzeitige Hautalterung zur Folge.

Zum Schutz der Haut wurde daher eine Reihe von Lichtschutzfiltersubstanzen entwickelt, die in kosmetischen Zubereitungen eingesetzt werden können. Diese UVA- und UVB-Filter sind in den meisten Industrieländern in Form von Positivlisten wie dem Anlage 7 der

Kosmetikverordnung zusammengefasst. Die Vielzahl an kommerziell erhältlichen Sonnenschutzmitteln darf jedoch nicht darüber hinwegtäuschen, dass diese Zubereitungen des Standes der Technik eine Reihe von

Nachteilen aufweisen.

Kosmetische Zubereitungen wie Sonnenschutzzubereitungen, die auf die Haut aufgetragen werden, kommen regelmäßig (beabsichtigt oder unbeabsichtigt) mit Kleidungsstücken und Wäschestücken (z.B. Handtücher) in Kontakt, an denen sie (z.B. als„Abrieb“ oder weil sie von den Faserstoffen„aufgesaugt“ werden) zum Teil haften bleiben. Auf diese Weise entstehen, je nach Art der Inhaltsstoffe, insbesondere auf hellen Textilien Flecken und Verfärbungen. Diese Verfärbungen werden insbesondere durch nicht-wasserlösliche UVA- Filter wie 4-(tert.-Butyl)-4’- methoxydibenzoylmethan und Breitbandfilter hervorgerufen. Die Verfleckungen sind durch Waschen mit herkömmlichen Waschmitteln kaum zu entfernen und verstärken sich während des Waschprozesses durch Wechselwirkungen mit Ionen des Waschwassers sogar noch.

Es war daher die Aufgabe der vorliegenden Erfindung, die Nachteile des Standes der Technik zu beseitigen und eine kosmetische Zubereitung (insbesondere ein Sonnenschutzmittel) enthaltend nicht-wasserlösliche UVA- Filter wie 4-(tert.-Butyl)-4’-methoxydibenzoylmethan zu entwickeln, welche sich leichter aus den mit der Zubereitung kontaminierten Textilen

herauswaschen lassen.

Überraschend gelöst wird diese Aufgabe durch eine kosmetische Zubereitung enthaltend a) 4-(tert.-Butyl)-4’-methoxydibenzoylmethan,

b) 2,4,6-Tris-[anilino-(p-carbo-2'-ethyl-T-hexyloxy)]-1 ,3,5-triazin (INCI: Ethylhexyl Triazone) und c) hydriertes Pflanzenöl (INCI: hydrogenated Vegetable Oil).

Überraschend gelöst wird diese Aufgabe ferner durch ein Verfahren zur Erhöhung der

Auswaschbarkeit von organischen, öllöslichen UV-A Filtern und/oder organischen, öllöslichen Breitbandfiltern aus Textilien, die mit einer kosmetischen Zubereitung, welche 4-(tert.-Butyl)-4’- methoxydibenzoylmethan enthält, kontaminiert sind, dadurch gekennzeichnet, dass der kosmetischen Zubereitung hydriertes Pflanzenöl (INCI: hydrogenated Vegetable Oil) zugesetzt wird.

Überraschend gelöst wird diese Aufgabe nicht zuletzt durch die Verwendung von hydriertem Pflanzenöl (INCI: hydrogenated Vegetable Oil) in kosmetischen Zubereitungen enthaltend organische, öllösliche UV-A Filter und/oder Breitbandfilter zur Erhöhung der Auswaschbarkeit dieser UV-Filter aus mit der Zubereitung kontaminierten Textilien, wobei die kosmetische Zubereitung 4-(tert.-Butyl)-4’-methoxydibenzoylmethan enthält. Im Rahmen der vorliegenden Offenbarung beziehen sich die Formulierungen

„erfindungsgemäß“,„erfindungsgemäße Zubereitung“ etc. immer auf die erfindungsgemäßen Zubereitungen, Verfahren und Verwendungen, d.h. auch auf Zubereitungen, in denen die erfindungsgemäßen Verwendungen verwirklicht werden sowie Zubereitungen, mit denen das erfindungsgemäße Verfahren verwirklicht wird.

Vorteilhafte Ausführungsformen der vorliegenden Erfindung sind dadurch gekennzeichnet, dass die Zubereitung 2,4-Bis-{[4-(2-ethyl-hexyloxy)-2-hydroxy]-phenyl}-6-(4-metho xyphenyl)-1 ,3,5- triazin (INCI: Bis-Ethylhexyloxyphenol Methoxyphenyl Triazin) enthält.

Es ist bevorzugt im Sinne der vorliegenden Erfindung, wenn die Zubereitung als hydriertes Pflanzenöl (INCI hydrogenated Vegetable Oil) hydriertes Rapsöl (INCI: hydrogenated Rapeseed Oil) enthält.

Erfindungsgemäß besonders bevorzugt ist es, wenn die Zubereitung als hydriertes Pflanzenöl (INCI hydrogenated Vegetable Oil) ausschließlich hydriertes Rapsöl (INCI: hydrogenated Rapeseed Oil) enthält.

Es ist erfindungsgemäß von Vorteil, wenn die Zubereitung hydriertes Rapsöl (INCI:

hydrogenated Rapeseed Oil) in einer Konzentration von 0,1 bis 10 Gewichts-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung, enthält. Dabei ist ein Konzentrationsbereich von 0,1 bis 7 Gewichts-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung, erfindungsgemäß bevorzugt.

Erfindungsgemäß von Vorteil ist es, wenn die Zubereitung 4-(tert.-Butyl)-4’-methoxydiben- zoylmethan in einer Konzentration von 0,1 bis 5 Gewichts-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung enthält. Dabei ist ein Konzentrationsbereich von 0,2 bis 5 Gewichts-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung, erfindungsgemäß bevorzugt.

Es ist vorteilhaft im Sinne der vorliegenden Erfindung, wenn die Zubereitung 2,4,6-Tris-[anilino- (p-carbo-2'-ethyl-T-hexyloxy)]-1 ,3,5-triazin (INCI: Ethylhexyl Triazone) in einer Konzentration von 0,1 bis 5 Gewichts-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung enthält. Dabei ist ein Konzentrationsbereich von 0,2 bis 4,5 Gewichts-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung, erfindungsgemäß bevorzugt.

Ferner ist es erfindungsgemäß vorteilhaft, wenn die Zubereitung 2,4-Bis-{[4-(2-ethyl-hexyloxy)- 2-hydroxy]-phenyl}-6-(4-methoxyphenyl)-1 ,3,5-triazin (INCI: Bis-Ethylhexyloxyphenol

Methoxyphenyl Triazin) in einer Konzentration von 0,1 bis 10 Gewichts-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung enthält. Dabei ist ein Konzentrationsbereich von 0,1 bis 7 Gewichts-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung, erfindungsgemäß bevorzugt.

Vorteilhaft im Sinne der vorliegenden Erfindung ist es, wenn das Gewichtsverhältnis von 4-(tert.- Butyl)-4’-methoxydibenzoylmethan zum hydrierten Rapsöl in der Zubereitung im Bereich von 0,01 :1 bis 50:1 gewählt wird.

Es ist erfindungsgemäß vorteilhaft, wenn die Zubereitung frei ist von Propyl- und Butylparaben, 3-lod-2-propinylbutylcarbamat, Hydroxyisohexyl 3-Cyclohexene Carboxalhdehyde (Lyral), 3-(4- Methylbenzyliden)-campher, 2-Hydroxy-4-methoxybenzophenon (Oxybenzon) und 4- Methoxyzimtsäure-2-ethylhexylester (Ethylhexyl Methoxycinnamate). Erfindungsgemäß bevorzugt wird darüber hinaus auch auf Methyl- und Ethylparaben sowie auf 2,6-Dihydroxy-4- methylbenzaldehyd (Atranol) und 3-Chlor-2,6-dihydroxy-4-methylbenzaldehyd (Chloratranol) verzichtet. Nicht zuletzt ist es erfindungsgemäß von Vorteil, wenn die Zubereitung frei ist von Octocrylen.

Vorteilhafte Ausführungsformen der vorliegenden Erfindung sind dadurch gekennzeichnet, dass die Zubereitung Ethanol in einer Konzentration von 0,1 bis 75 Gewichts-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung enthält.

Die erfindungsgemäße Zubereitung kann in zwei unterschiedlichen Formen vorliegen: Als Emulsion und als ethanolische Lösung.

Liegt die Zubereitung als Emulsion vor, so ist es erfindungsgemäß von Vorteil, wenn diese Emulsion eine Öl-in-Wasser (O/W) Emulsion darstellt. In einem solchen Falle ist es

erfindungsgemäß von Vorteil, wenn die Emulgatoren gewählt werden aus der Gruppe der Verbindungen Glycerylstearatcitrat, Glycerylstearat (selbstemulgierend), Stearinsäure,

Stearatsalze, Polyglyceryl-3 methylglycose-distearat, Natriumcetearylsulfat,

Kaliumcetylphosphat, Polyglyceryl-10 Stearate, Natriumstearoyl-glutamat.

Dabei sind die erfindungsgemäß vorteilhaften Ausführungsformen dadurch gekennzeichnet, dass der oder die Emulgatoren in einer Gesamtkonzentration von 0,2 bis 5 Gewichts-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung eingesetzt werden.

Liegt die erfindungsgemäße Zubereitung hingegen als ethanolische Lösung vor, beträgt der Ethanolgehalt vorteilhaft von 20 bis 75 Gewichts-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung. Es ist erfindungsgemäß von Vorteil, wenn die Zubereitung Phenoxyethanol, Ethylhexylglycerin und/oder 4-Hydroxyacetophenon enthält. Dies gilt insbesondere für die erfindungsgemäßen Emulsionen.

Liegt die erfindungsgemäße Zubereitung in Form einer Emulsion vor, so kann die Wasserphase dieser Emulsion die hierfür üblichen Bestandteile enthalten. Darüber hinaus ist es

erfindungsgemäß von Vorteil, wenn die Emulsion Propylenglykol, Butylenglycol, Glycerin, Elek- trolyte, Selbstbräuner und/oder Verdickungsmittel enthält, beispielsweise Siliciumdioxide, Aluminiumsilikate oder Verbindungen aus der Gruppe der Polyacrylate, bevorzugt ein

Polyacrylat aus der Gruppe der sogenannten Carbopole, beispielsweise Carbopole der Typen 980, 981 , 1382, 2984, 5984, jeweils einzeln oder in Kombination. Weitere erfindungsgemäß vorteilhafte Verdicker sind solche mit der INCI-Bezeichnung Acrylates/C 10-30 Alkyl Acrylate Crosspolymer (z. B. Pemulen TR 1 , Pemulen TR 2, Carbopol 1328 von der Fa. NOVEON) sowie Aristoflex AVC (INCI: Ammonium Acryloyldimethyltaurate/VP Copolymer).

Es ist erfindungsgemäß bevorzugt, wenn die erfindungsgemäße Zubereitung Silica Dimethyl Silylate enthält.

Für alle Zubereitungsformen der vorliegenden Erfindung ist es von Vorteil, wenn die

Zubereitung ein oder mehrere Öle gewählt aus der Gruppe der Verbindungen Butylene Glycol Dicaprylat/Dicaprat, Phenethyl Benzoat, C12-15 Alkyl Benzoat, Dibutyladipat;

Diisopropylsebacate, Dicaprylylcarbonat, Di-C12-13 Alkyl Tartrate, Butyloctyl Salicylate, Diethylhexyl Syringylidene Malonate, Hydragenated Castor Oil Dimerate, Triheptanoin, C12-13 Alkyl Lactate, C16-17 Alkyl Benzoate, Propylheptyl Caprylate, Caprylic/Capric Triglyceride, Diethylhexyl 2,6-Naphthalate, Octyldodecanol, Caprylic/Capric Triglyceride, Ethylhexyl Cocoate, enthält.

Vorteilhaft ist es auch, wenn die erfindungsgemäße Emulsion Stärkederivate wie Tapiocastärke, Distärkephosphat und/oder Aerosile ^® enthält.

Ferner kann die erfindungsgemäße Zubereitung vorteilhaft Filmbildner enthalten. Vorteilhafte fettlösliche Filmbildner sind z. B., die Filmbildner aus der Gruppe der Polymere auf Basis von Polyvinylpyrrolidon (PVP)

Besonders bevorzugt sind Copolymere des Polyvinylpyrrolidons, beispielsweise das PVP Hexadecen Copolymer und das PVP Eicosen Copolymer, welche unter den Handelsbe- zeichnungen Antaron V216 und Antaron V220 bei der GAF Chemicals Cooperation erhältlich sind, sowie das Tricontayl PVP und dergleichen mehr.

Neben 2,4-Bis-{[4-(2-ethyl-hexyloxy)-2-hydroxy]-phenyl}-6-(4-metho xyphenyl)-1 ,3,5-triazin und gegebenenfalls 4-(tert.-Butyl)-4’-methoxydibenzoylmethan kann die erfindungsgemäße

Zubereitung noch weitere für kosmetische Zubereitungen zugelassene UV-Filter enthalten. Dabei ist es erfindungsgemäß bevorzugt, wenn die Zubereitung einen oder mehrere UV-Filter aus der Gruppe der Verbindungen 2-(4'-Diethylamino-2'-hydoxybenzoyl)- benzoesäurehexylester, Homomenthylsalicylat, Ethylhexylsalicylat, Dioctylbutylamidotriazon (INCI: Diethylhexyl-Butamidotriazone), 2,4,6-Tris-[anilino-(p-carbo-2'-ethyl-1 '-hexyloxy)]-1 ,3,5- triazin (INCI: Ethylhexyl Triazone), 2,2’-Methylen-bis-(6-(2H-benzotriazol-2-yl)-4-(1 ,1 ,3,3-tetra- methylbutyl)-phenol), 2,4,6-T ribiphenyl-4-yl-1 ,3,5-triazin, Titandioxid, Phenylbenzimidazol-5- sulfonsäure und/oder deren Salze, [(3Z)-3-[[4-[(Z)-[7,7-Dimethyl-2-oxo-1-(sulfomethyl)-3- bicyclo[2.2.1]heptanyliden] methyl]phenyl]methyliden]-7,7-dimethyl-2-oxo-1- bicyclo[2.2.1]heptanyl]methan sulfonsäure (INCI: Terephthalylidene dicamphor sulfonic acid) und/oder dessen Salze enthält.

Es ist erfindungsgemäß von Vorteil, wenn die erfindungsgemäße Zubereitung eine oder mehrere Verbindungen gewählt aus der Gruppe der Verbindungen alpha-Liponsäure, Folsäure, Phytoen, D-Biotin, Coenzym Q10, alpha-Glucosylrutin, Carnitin, Carnosin, natürliche und/oder synthetische Isoflavonoide, Flavonoide, Kreatin, Kreatinin, Taurin, b-Alanin, Panthenol, Magnolol, Honokiol, Tocopherylacetat, Dihydroxyaceton; 8-Hexadecen-1 ,16-dicarbonsäure, Glycerylglycose, (2-Hydroxyethyl)harnstoff, Vitamin E bzw. seine Derivate, Hyaluronsäure und/oder deren Salze und/oder Licochalcon A enthält.

Erfindungsgemäß vorteilhafte Ausführungsformen der vorliegenden Erfindung sind auch dadurch gekennzeichnet, dass die Zubereitung ein oder mehrere Alkandiole aus der Gruppe der Verbindungen 1 ,2-Pentandiol, 1 ,2-Hexandiol, 1 ,2-Octandiol, 1 ,2-Decandiol, 2-Methyl-1 ,3- propandiol enthält.

Es ist erfindungsgemäß von Vorteil, wenn die erfindungsgemäße Zubereitung einen oder mehrere der Parfümstoffe gewählt aus der Liste der Verbindungen Limonen, Citral, Linalool, alpha-lsomethylionon, Geraniol, Citronellol, 2-lsobutyl-4-hydroxy-4-methyltetrahydropyran, 2- tert-Pentylcyclohexylacetat, 3-Methyl-5-phenyl-1-pentanol, 7-Acetyl-1 , 1 ,3, 4,4,6- hexamethyltetralin, Adipinsäurediester, alpha-Amylcinnamaldehyd, Alpha-Methylionon, Amyl C, Butylphenylmethyl-propionalcinnamal, Amylsalicylat, Amylcinnamylalkohol, Anisalkohol, Benzoin, Benzylalkohol, Benzylbenzoat, Benzylcinnamat, Benzylsalicylat, Bergamotöl, bitteres Orangenöl, Butylphenylmethylpropioal, Cardamomöl, Cedrol, Cinnamal, Cinnamylalkohol, Citronellylmethylcrotonat, Citronenöl, Coumarin, Diethylsuccinat, Ethyllinalool, Eugenol, Ethylenbrassylat, Evernia Furfuracea Extract, Evernia Prunastri Extract, Farnesol, Guajakholzöl, Geraniol, Hexylcinnamal, Hexylsalicylat, Hydroxycitronellal, Lavendelöl, Lemonenöl,

Linaylacetat, Mandarinenöl, Menthyl PCA, Methylheptenon, Muskatnussöl, Rosmarinöl, süßes Orangenöl, Terpineol, Tonkabohnenöl, Triethylcitrat und/oder Vanillin, enthält.

Vorteilhafte Ausführungsformen der vorliegenden Erfindung sind dadurch gekennzeichnet, dass die Zubereitung Gumen und/oder Cellulose-Derivate enthält. Erfindungsgemäß bevorzugte Gumen sind Welan Gum, Sclerotium Gum und insbesondere Xanthan Gum.

Erfindungsgemäß bevorzugte Cellulose-Derivate sind mikrokristalline Cellulose und

insbesondere Carboxymethylcellulose (Cellulose Gum).

Es ist vorteilhaft im Sinne der vorliegenden Erfindung, wenn die Zubereitung ein oder mehrere der Säure- bzw. Salzverbindungen aus der Gruppe 1-Hydroxyethan-(1 ,1-diphosphonsäure)/ HEDP, Aminotrimethylenphosphonsäure/ ATMP,

Diethylentriaminpenta(methylenphosphonsäure)/ DTPMP,

Ethylendiamintetra(methylenphosphonsäure/ EDTMP, Phosphonobutan-tricarbonsäure/ PBTC, Iminodisuccinat, Natriumpolyphosphat, Tetranatriumpyrophosphat, Hydroxamsäure,

Polygalacturonsäure, Bernsteinsäure, Ameisensäure, Äpfelsäure, Ethylendiamin- tetraessigsäure (EDTA) und/oder deren Alkalisalze und/ oder deren Amin-N-Oxide enthält.

Erfindungsgemäß bevorzugt ist es dabei, wenn die Zubereitung die Natriumsalze der

Ethylendiamintetraessigsäure und/oder der Iminodibernsteinsäure enthält. Besonders bevorzugt ist die Kombination aus den Natriumsalzen der Ethylendiamintetraessigsäure und der

Iminodibernsteinsäure.

Vergleichsversuch

Mit Hilfe des folgenden Vergleichsversuches konnte der erfinderische Effekt beispielhaft belegt werden: Es wurden die folgenden Rezepturen hergestellt und die Auswaschbarkeit aus Textilien bestimmt.

Messung der Auswaschbarkeit

Es wurden die beiden Sonnenschutzemulsionen hinsichtlich der Bildung von gelben Flecke über einen in vitro Auftragungs-/ Waschzyklus untersucht. Es wurden dabei weiße

vorgewaschene Baumwollmonitore (100% Baumwolle) verwendet. Dazu wurden je 3 mg/cm2 der Test-Formulierung gleichmäßig auf PMMA Schönberg Platten (5,0 x 5,0 cm) verteilt und direkt mittels Andruck auf das Testtextil übertragen. Im Anschluss wurden die verfleckten Baumwollproben für 12h unter Laborbedingungen an der Luft getrocknet.

Nach der Trocknung erfolgte eine farbmetrische Charakterisierung der entstandenen Initial- Verfleckung durch Messung des Gelbgrades mit dem Farbmessgerät DATACOLOR 800 (Datacolor International).

Messgeometrie: d/8°, SCE (Glanzkomponente ausgeschlossen)

Lichtart/Beobachter: D65/10°(entsprechend mittleres Tageslicht)

UV-Filterung: an D65 angepasst, Ganz/Griesser Methode

Messöffnung: LAV (30 mm Durchmesser)

Probenhintergrund: Unterlagepapier ohne optischen Aufheller, Prüfklima: 21 °C (±1 °C), 41 % (±4%) rel. Luftfeuchte.

Zur Auswertung wurde die Veränderung des b-Wertes aus dem CIE-Lab Farbmesssystem herangezogen. Die B-Achse charakterisiert im CIE-Lab System den Farbeindruck Gelb / Blau, wobei positive b-Werte für eine Zunahme des Gelbanteils stehen. Je höher der b-Wert desto größer ist der Gelbeindruck.

Nach dem Messvorgang erfolgte eine separate Wäsche der Testlappen in einer Waschmaschine) (60°C, 2h, Ariel Compact Pulverwaschmittel, saubere Beiladung).

Nach Trocknung für 12h unter Laborbedingungen erfolgte erneut eine farbmetrische Charakterisierung der entstandenen Verfleckung durch Messung der Farbwerte wie bereits beschrieben mit dem Farbmessgerät DATACOLOR 800 (Datacolor International).

Die CIE-Lab System oder L ^* a ^* b ^* -Farbraum ist ein dreidimensionaler Messraum, in dem alle wahrnehmbaren Farben enthalten sind. Der Farbraum ist auf Grundlage der Gegenfarbentheorie konstruiert. Eine der wichtigsten Eigenschaften des L ^* a ^* b ^* -Farbmodells ist seine Geräteunabhängigkeit, das heißt, die Farben werden unabhängig von der Art ihrer Erzeugung und Wiedergabetechnik definiert.

Die entsprechende EU-Richtlinie ist DIN EN ISO 1 1664-4„Farbmetrik - Teil 4: CIE 1976 L ^* a ^* b ^* Farbenraum“. Die Koordinaten der CIELAB-Ebene werden gebildet aus dem Rot / Grün-Wert a und dem Gelb / Blau-Wert b. Die Helligkeitsachse L steht senkrecht auf dieser Ebene. Nach DIN 6174 sind L, a und b mit ^* zu schreiben, um sich gegen andere, z.B. das„Hunter-Lab“-System abzugrenzen.

Ergebnis

Während der db-Wert der Referenz-Rezeptur vor dem Waschen bei 13,12 liegt und nach dem Waschen auf 4,94 absinkt, geht dieser Wert bei der erfindungsgemäßen Zubereitung mit Hydrogenated Rapeseed Oil von 13,99 (vor dem Waschen) auf 4,77 (nach dem Waschen) zurück (siehe Abbildung 1 ).

Beispiele

Die nachfolgenden Beispiele sollen die vorliegende Erfindung verdeutlichen, ohne sie einzu- schränken. Alle Mengenangaben, Anteile und Prozentanteile sind, soweit nicht anders an- gegeben, auf das Gewicht und die Gesamtmenge bzw. auf das Gesamtgewicht der Zube- reitungen bezogen.

1 ) Sun Lotion SPF20

) Sun Lotion SPF 30

) Sun Spray SPF 50+