Synergistische fungizide Wirkstoffkombinationen

Die vorliegende Erfindung betrifft neue Wirkstoffkorribinationen, die aus bekannten Carboxamiden einerseits und weiteren bekannten fungiziden Wirkstoffen andererseits bestehen und sehr gut zur Bekämpfung von unerwünschten phytopathogenen Pilzen geeignet sind.

Es ist bereits bekannt, dass bestimmte Carboxamide fungizide Eigenschaften besitzen: z.B. N-[2-(l,3- Dimethylbutyl)-3-1hienyl]-l-methyl-3-(trifluormethyl)-lH-pyr azol-4-carboxarnid aus EP-A 0 737682. Die Wirksamkeit dieser Stoffe ist gut, lässt aber bei niedrigen Aufwandmengen in manchen Fällen zu wünschen übrig. Ferner ist schon bekannt, dass zahlreiche Triazol-Derivate, Anilin-Derivate, Dicarb- oximide und andere Heterocyclen zur Bekämpfung von Pilzen eingesetzt werden können (vgl. EP-A 0040345, DE-A 2201 063, DE-A 23 24010, Pestizide Manual, 9th. Edition (1991), Seiten 249 und 827, EP-A 0 382 375 und EP-A 0 515 901). Auch die Wirkung dieser Stoffe ist aber bei niedrigen Aufwandmengen nicht immer ausreichend. Ferner ist bereits bekannt, dass l-(3,5-Dimethyl-isoxazol-4- sulfonyl)-2-chlor-6,6-difluor-[l,3]-dioxolo-[4,5fJ-benzimida zol fungizide Eigenschaften besitzt (vgl. WO 97/06171). Schließlich ist auch bekannt, dass substituierte Halogenpyrimidine fungizide Eigenschaften besitzen (vgl. DE-Al-19646407, EP-B-712 396).

Auch diverse Mischungen von Alkylthienylcarboxamiden sind bekannt. Auch diese lassen in manchen Fällen in ihrer Wirkung zu wünschen übrig (vgl. JP-A 11-292715, JP-A 11-302107, JP-A 11-302108, JP-A 11-302109, JP-A 11-302110, JP-A 11-302111, JP-A 2001-72511, JP-A 2001-72512, JP-A 2001- 72513, JP-A 11-322513, JP-A 11-322514, JP-A 2000-53506 und JP-A 2000-53507).

Es wurden nun neue Wirkstoffkombinationen mit sehr guten fungiziden Eigenschaften gefunden, enthaltend ein Carboxamid der allgemeinen Formel (!) (Gruppe 1)

(T), in welcher

R für Wasserstoff oder Methyl steht,

G für Wasserstoff, Fluor oder Methyl steht,

R ¹ für Wasserstoff, Halogen, C ₁ -C ₃ -AIkVl oder C _r C ₃ -Halogenalkyl mit 1 bis 7 Fluor-, Chlor- und/oder Bromatomen steht,

A für einen der folgenden Reste Al oder A2 steht:

X für CH oder N steht,

R ² für Methyl, Difluormethyl oder Trifluormethyl steht,

R ³ für Wasserstoff oder Fluor steht,

R ⁴ für Difluormethyl oder Trifluormethyl steht,

und mindestens einen Wirkstoff, der aus den folgenden Gruppen (2) bis (23) ausgewählt ist:

Gruppe (2) Strobilurine (2-1) Fluoxastrobin (bekannt aus DE-A 196 02 095) der Formel

(2-2) (2-^-2-(2-{[6-(3-CMor-2-methylphenoxy)-5-fluor-4-pyrimidinyl ]oxy}ρhenyl)-2-(methoxy- imino)-N-methylethanamid (bekannt aus DE-A 19646407, EP-B 0 712 396) der Formel

(2-3) Trifloxystrobin (bekannt aus EP-A 0460 575) der Formel

(2-4) (2^-2-(Memoxyimmo)-N-me%l-2-(2-{[({(l^-l-[3-(1xifluormethyl) phenyl]ethyliden}- amino)oxy]methyl}phenyl)ethanamid (bekannt aus EP-A 0 569 384) der Formel

(2-5) (2^-2-(Methoxyimino)-N-methyl-242-[(^-({l-[3-(trifluorme%l)p heaiyl]e&oxy}imino)- methyl]phenyl}ethanamid (bekannt aus EP-A 0 596254) der Formel

(2-6) Orysastrobin (bekannt aus DE-A 195 39 324) der Formel

(2-7) 5-Methoxy-2-methyl-4-(2-{[({(l^)-l-[3-(trifluormethyl)phenyl ]ethyliden}arnino)oxy]- methyl}phenyl)-2,4-dihydro-3H-l,2,4-triazol-3-on (bekannt aus WO 98/23155) der Formel

(2-8) Dimoxystrobin (bekannt aus EP-A 0 398 692) der Formel

(2-9) Picoxystrobin (bekannt aus EP-A 0278 595) der Formel

(2-10) Pyraclostrobin (bekannt aus DE-A 4423 612) der Formel

- A -

Gruppe (3) Triazole

(3-1) Azaconazole (bekannt aus DE-A 25 51 560) der Formel

(3-2) Etaconazole (bekannt aus DE-A 25 51 560) der Formel

(3-3) Propiconazole (bekannt aus DE-A 25 51 560) der Formel

(3-4) Difenoconazole (bekannt aus EP-A 0 112 284) der Formel

(3 -5) Bromuconazole (bekannt aus EP-A 0258 161) der Formel

(3-6) Cyproconazole (bekannt aus DE-A 3406993) der Formel

(3-7) Hexaconazole (bekannt aus DE-A 3042 303) der Formel

(3-8) Penconazole (bekannt aus DE-A 27 35 872 ) der Formel

(3-9) Myclobutanil (bekannt aus EP-A 0 145 294) der Formel

(3-10) Tetraconazole (bekannt aus EP-A 0 234242) der Formel

(3-11) Flutriafol (bekannt aus EP-A 0015 756) der Formel

(3-12) Epoxiconazole (bekannt aus EP-A 0 196038) der Formel

(3-13) Flusilazole (bekannt aus EP-A 0 068 813) der Formel

(3-14) Simeconazole (bekannt aus EP-A 0 537 957) der Formel

(3-15) Prothioconazole (bekannt aus WO 96/16048) der Formel

(3-16) Fenbuconazole (bekannt aus DE-A 3721 786) der Formel

(3-17) Tebuconazole (bekannt aus EP-A 0 040345) der Formel

(3-18) Ipconazole (bekannt aus EP-A 0 329 397) der Formel

(3-19) Metconazole (bekannt aus EP-A 0 329 397) der Formel

(3-20) Triticonazole (bekannt aus EP-A 0 378 953) der Formel

(3-21) Bitertanol (bekannt aus DE-A 23 24 010) der Formel

(3-22) Triadimenol (bekannt aus DE-A 23 24010) der Formel

(3-23) Triadirαefon (bekannt aus DE-A 2201 063) der Formel

(3-24) Fluquinconazole (bekannt aus EP-A 0 183 458) der Formel

(3-25) Quinconazole (bekannt aus EP-A 0 183 458) der Formel

Gruppe (4) Sulfenamide

(4-1) Dichlofluanid (bekannt aus DE-A 11 93 498) der Formel

(4-2) Tolylfluanid (bekannt aus DE-A 11 93 498) der Formel

Gruppe (5) Valinamide

(5-1) Iprovalicarb (bekannt aus DE-A 40 26 966) der Formel

(5-2) Benthiavalicarb (bekannt aus WO 96/04252) der Formel

Gruppe (6) Carboxamide

(6-1) 2-Chloro-N-(l , 1 ,3-trimethyl-indan-4-yl)-nicotinamid (bekannt aus EP-A 0256503) der Formel

(6-2) Boscalid (bekannt aus DE-A 195 31 813) der Formel

(6-3) Furametpyr (bekannt aus EP-A 0315 502) der Formel

(6-4) Ethaboxam (bekannt aus EP-A 0639 574) der Formel

(6-5) Fenhexamid (bekannt aus EP-A 0339418) der Formel

(6-6) Carpropamid (bekannt aus EP-A 0 341 475) der Formel

(6-7) 2-Chlor^-(2-fluor-2-methyl-propionylamino)-N,N-dimethyl-benz amid (bekannt aus EP-A 0 600 629) der Formel

(6-8) Picobenzamid (bekannt aus WO 99/42447) der Formel

(6-9) Zoxamide (bekannt aus EP-A 0 604 019) der Formel

(6-10) 3,4-Dichlor-N-(2-cyanophenyl)isothiazol-5-carboxamid (bekannt aus WO 99/24413) der Formel

(6-11) Carboxin (bekannt aus US 3,249,499) der Formel

(6-12) Tiadinil (bekannt aus US 6,616,054) der Formel

(6-13) Silthiofam (bekannt aus WO 96/18631) der Formel

Gruppe (7) Dithiocarbamate

(7-1) Mancozeb (bekannt aus DE-A 12 34 704) mit dem IUPAC-Namen

Manganese ethylenebis(dithiocarbamate) (polymeric) complex with zinc salt (7-2) Maneb (bekannt aus US 2,504,404) der Formel

(7-3) Metiram (bekannt aus DE-A 1076434) mit dem IUPAC-Namen

Zinc ammoniate ethylenebis(dithiocarbamate) — poly(ethylenethiuram disulfide) (7-4) Propineb (bekannt aus GB 935 981) der Formel

_Jn

(7-5) Thiram (bekannt aus US 1,972,961) der Formel

(7-6) Zineb (bekannt aus DE-A 10 81 446) der Formel

(7-7) Ziram (bekannt aus US 2,588,428) der Formel

Gruppe (8) Acylalanine

(8-1) Benalaxyl (bekannt aus DE-A 29 03 612) der Formel

(8-2) Furalaxyl (bekannt aus DE-A 25 13 732) der Formel

(8-3) Benalaxyl-M der Formel

Gruppe (9): Anilino-pyrimidine

(9-1) Cyprodinil (bekannt aus EP-A 0 310 550) der Formel

(9-2) Pyrimethanil (bekannt aus DD 151 404) der Formel

Gruppe ( ^" IQ): Benzimidazole

(10-1) 6-Chlor-5-[(3,5-dimethylisoxazol-4-yl)sulfonyl]-2,2-difluor- 5H-[l,3]dioxolo[4,5-fl- benzimidazol (bekannt aus WO 97/06171) der Formel

(10-2) Benomyl (bekannt aus US 3,631,176) der Formel

(10-3) Carbendazim (bekannt aus US 3,010,968) der Formel

(10-4) Chlorfenazole der Formel

(10-5) Fuberidazole (bekannt aus DE-A 1209 799) der Formel

(10-6) Thiabendazole (bekannt aus US 3,206,468) der Formel

Gruppe (11): Carbamate (11-1) Propamocarb (bekannt aus US 3,513,241) der Formel

(11-2) Propamocarb-hydrochloride (bekannt aus US 3,513,241) der Formel

(11-3) Propamocarb-Fosetyl der Formel

Gruppe (12): Dicarboximide (12-1) Captafol (bekannt aus US 3,178,447) der Formel

(12-2) Folpet (bekannt aus US 2,553,770) der Formel

(12-3) Iprodione (bekannt aus DE-A 21 49 923) der Formel

(12-4) Procymidone (bekannt aus DE-A 20 12 656) der Formel

(12-5) Vinclozolin (bekannt aus DE-A 22 07 576) der Formel

Gruppe (13): Guanidine

(13-1) Dodine (bekannt aus GB 11 03 989) der Formel

(13-2) Guazatine (bekannt aus GB 11 14 155) (13-3) Iminoctadine triacetate (bekannt aus EP-A 0 155 509) der Formel

Gruppe (14): Imidazole

(14-1) Cyazofamid (bekannt aus EP-A 0298 196) der Formel

(14-2) Prochloraz (bekannt aus DE-A 2429 523) der Formel

(14-3) Triazoxide (bekannt aus DE-A 28 02488) der Formel

(14-4) Pefurazoate (bekannt aus EP-A 0248 086) der Formel

Gruppe (15): Moφholine

(15-1) Aldimorph (bekannt aus DD 140 041) der Formel

(15-2) Tridemorph (bekannt aus GB 988 630) der Formel

(15-3) Dodemorph (bekannt aus DE-A 25 432 79) der Formel

(15-4) Fenpropimorph (bekannt aus DE-A 2656747) der Formel

Gruppe Hό): Pyrrole

(16-1) Fenpiclonil (bekannt aus EP-A 0 236 272) der Formel

(16-2) Pyrrolnitrine (bekannt aus JP 65-25876) der Formel

Gruppe (17V Phosphonate

(17-1) Phosphonic acid (bekannte Chemikalie) der Formel

Gruppe (18): Phenylethanamide (bekannt aus WO 96/23793, jeweils als E- oder Z-Isomer bevorzugt als E-Isomer)

(18-1) die Verbindung 2-(2,3-Dihydro-lH-inden-5-yl)-N-[2-(3,4-dimethoxyphenyl)ethy l]-2-(meth- oxyimino)acetamid der Formel

(18-2) die Verbindung N-[2-(3,4-Dimethoxyphenyl)ethyl]-2-(methoxyimino)-2-(5,6,7,8 -tetrahydro- naphthalen-2-yl)acetamid der Formel

(18-3) die Verbindung 2-(4-Chlθφhenyl)-N-[2-(3,4-dimeraoxyphenyl)ethyl]-2-(metho xyimino)acet- amid der Formel

(18-4) die Verbindung 2-(4-Bromphenyl)-N-[2-(3,4-dimethoxyphenyl)ethyl]-2-(methoxy imino)acet- amid der Formel

(18-5) die Verbindung 2-(4-Methylphenyl)-N-[2-(3,4-dimethoxyphenyl)ethyl]-2-(metii oxyirnino)- acetamid der Formel

(18-6) die Verbindung 2-(4-Ethylphenyl)-N-[2-(3,4-dimethoxyphenyl)ethyl]-2-(methox yimino)acet- amid der Formel

Gruppe (19): Fungizide

(19-1) Acibenzolar-S-methyl (bekannt aus EP-A 0 313 512) der Formel

(19-2) Edifenphos (bekannt aus DE-A 1493 736) der Formel

(19-3) Famoxadone (bekannt aus EP-A 0393 911) der Formel

(19-4) Oxadixyl (bekannt aus DE-A 30 30 026) der Formel

(19-5) Spiroxamine (bekannt aus DE-A 37 35 555) der Formel

(19-6) Dithianon (bekannt aus JP-A 44-29464) der Formel

(19-7) Metrafenone (bekannt aus EP-A 0 897 904) der Formel

(19-8) Fenamidone (bekannt aus EP-A 0 629616) der Formel

(19-9) 2,3-DibutyI-6-chlor-thieno[2,3-d]pyrimidin-4(3H)on (bekannt aus WO 99/14202) der Formel

(19-10) Probenazole (bekannt aus US 3,629,428) der Formel

(19-11) Isoprothiolane (bekannt aus US 3,856,814) der Formel

(19-12) Kasugamycin (bekannt aus GB 1 094 567) der Formel

(19-13) Phthalide (bekannt aus JP-A 57-55844) der Formel

(19-14) N-({4-[(Cyclopropylarnino)carbonyl]phenyl}sulfonyl)-2-methox ybenzamid der Formel

(19-15) 2-(4-Chlorphenyl)-N- {2-[3-methoxy-4-(prop-2-in-l -yloxy)phenyl]ethyl} -2-(prop-2-in-l - yloxy)acetamid (bekannt aus WO 01/87822) der Formel

(19-16) Quinoxyfen (bekannt aus EP-A 0326 330) der Formel

(19-17) Proquinazid (bekannt aus WO 94/26722) der Formel

Gruppe (20): (Thio)Harnstoff-Derivate (20-1) Pencycuron (bekannt aus DE-A 27 32257) der Formel

(20-2) Thiophanate-ethyl (bekannt aus DE-A 18 06 123) der Formel

Gruppe (21): Amide

(21-1) Fenoxanil (bekannt aus EP-A 0262 393) der Formel

(21 -2) Diclocymet (bekannt aus JP-A 7-206608) der Formel

Gruppe f22): Triazolopyrimidine

(22-1) 5-Chlor-N-[fi5>2,2,2-trifluor-l-me%lethyl]-6-(2,4,6-trifl uorphenyl)[l,2,4]triazolo[l _J 5-a]- pyrimidin-7-amin (bekannt aus US 5,986,135) der Formel

(22-2) 5-Chlor-N-[(7R>l,2-dime%lpropylJ-6-(2,4,6-trifluoφhenyl) [l,2,4]1xiazolo[l,5-a]pyrimidin- 7-amin (bekannt aus WO 02/38565) der Formel

(22-3) 5-Chlor-6<2-chlor-6-fluoiphenyl)-7-(4-me%lpiperidin-l-yl) [l,2,4]triazolo[l,5-a]pyrimidin (belcannt aus US 5,593,996) der Formel

(22-4) 5-Chlor-6-(2,4,6-trifluoφhenyl)-7-(4-methylpiperidin-l-yl)[ l,2,4]triazolo[l,5-a]pyrimidin (bekannt aus DE-A 101 24208) der Formel

(22-5) 5-Chlor-6-(2,4,6-trifluoφhenyl)-N-[(iS)-l,2,2-rrimethylprop yl][l,2,4]triazolo[l,5-a]pyri din-7-amin (bekannt aus US 5,593,996) der Formel

Gruppe (23): Iodochromone

(23-1) 2-Butoxy-6-iod-3-propyl-benzopyran-4-on (bekannt aus WO 03/014103) der Formel

(23-2) 2-Ethoxy-6-iod-3-propyl-benzopyran-4-on (bekannt aus WO 03/014103) der Formel

(23-3) 6-Iod-2-propoxy-3-propyl-benzopyran-4-on (bekannt aus WO 03/014103) der Formel

(23-4) 2-But-2-inyloxy-6-iod-3-propyl-benzopyran-4-on (bekannt aus WO 03/014103) der Formel

(23-5) 6-Iod-2-(l-methyl-butoxy)-3-propyl-benzopyran-4-on (bekannt aus WO 03/014103) der Formel

(23-6) 2-But-3-enyloxy-6-iod-benzopyran-4-on (bekannt aus WO 03/014103) der Formel

(23-7) 3-Butyl-6-iod-2-isopropoxy-benzopyran-4-on (bekannt aus WO 03/014103) der Formel

überraschenderweise ist die füngizide Wirkung der erfϊndungsgemäßen Wirkstoffkombinationen wesentlich höher als die Summe der Wirkungen der einzelnen Wirkstoffe. Es liegt also ein nicht vorhersehbarer, echter synergistischer Effekt vor und nicht nur eine Wirkungsergänzung.

Die Verbindungen der Gruppe (1) sind durch die Formel (I) allgemein definiert.

Bevorzugt sind Carboxamide der Formel (T), in welcher

R für Wasserstoff oder Methyl steht,

G für Wasserstoff oder Methyl steht,

R ¹ für Wasserstoff, Fluor, Chlor, Methyl, Ethyl, n-, iso-Propyl, Monofluormethyl, Difluor- methyl, Trifluormethyl, Monochlormethyl, Dichlormethyl oder Trichlormethyl steht, A für einen der folgenden Reste Al oder A2 steht:

X für CH oder N steht,

R ² für Methyl, Difluormethyl oder Trifluormethyl steht, R ³ für Wasserstoff oder Fluor steht,

R für Difluormethyl oder Trifluormethyl steht.

Die Formel (T) umfasst insbesondere die folgenden bevorzugten Mischungspartner der Gruppe (1):

(1-1) N-[2-(l,3-Dimethylbutyl)-3-thienyl]4-metiiyl-3-(trifluormeth yl)-lH-pyrazol-4-carboxamid

(1-2) l-Methyl-3-(trifluormethyl)-N-[2<l _> 3,3-trime%lbu1yl)-3-thienyl]-lH-pyrazol-4-carboxamid

(1-3) l-Me%l-N-[2^3-methylbutyl)-3-thienyl]-3-(trifluormethyl)--ff l-pyrazol-4-carboxamid

(1-4) N-[2-(3,3-Dimethylbutyl)-3-tMenyl]4-methyl-3-(trifluormethyl )-lH-pyrazol-4-carboxamid (1-5) 3-(Pifluormethyl)-N42-(l,3-dimethylbuτyl)-3-thienyl]-l-me%l -lH-pyrazole^-carboxarnid

(1-6) 3-(Difluormethyl)-l-methyl-N-[2<l,3,3-1rime%lbutyl)-3-1ii ienyl]4H-pyrazol-4-carboxamid

(1-7) 3-(Piflύoπnethyl)-l-me%l-N-[2-(3-memylbutyl)-3-thienyl]-lH -pyrazole-4-carboxamid

(1-8) 3-(Difluoπnethyl)-N-[2-(3,3-dimethylbu1yl)-3-thienyl]4-memy l-lH-pyrazoM-carboxamid

(1-9) N-[2-(l,3-Dimethylbutyl)-3-thienyl]-5-fluor-l,3-dimethyl-lH- pyrazol-4-carboxamid (1-10) 5-Fluor-l,3-dimethyl-N-[2<l,3,3-1rimethylbutyl)-3-thienyl ]-lH-pyrazol-4-carboxamid

(1-11) 5-Fluor-l,3-dimethyl-N-[2-(3-memylbutyl)-3-thienyl]-lH-pyraz ol-4-carboxamid

(1-12) N-[2-(3,3-Dimethylbutyl)-3-thienyl]-5-fluor-l,3-dimethyl-lH- pyrazol-4-carboxamid

(1-13) N-[2<l,3-Dimemylbutyl)-3-tMenyl]4-me%l-4<Mfluormethyl) -lH-ρyrrol-3-carboxamid

(1-14) l-Methyl-N-[2<3-methylbu1yl)-3-tMenyl]-3<trifluormethy l)-lH-pyrrol-4-carboxarnid (1-15) N-[2-(3,3-Dimethylbu1yl)-3-thienyl]4-methyl-3-(triiluormethy l)-lH-pyrrol-4-carboxamid

(1-16) N-[2-(3,3-Dimethylbutyl)-3-thienyl]4-memyl-3-(trifluorme%l)- lH-ρyrrol-4-carboxarnid

(1-17) 4-(Difluormethyl)-N-[2-(l ,3-dimethylbutyl)-3-thienyl]-l -methyl-lH-pyrrol-3-carboxamid

(1-18) 4-(Difluorme%l)4-me%l-N-[2-(l,3,3-trimethylbutyl)-3-thienyl] 4H-pyrrol-3-carboxarnid

(1-19) 4-(Difluormethyl)4-me%l-N-[2<3-methylbutyl)-3-thienyl]4H- pyirole-3-carboxamid (1-20) 4-(Difluorme%l)-N-[2-(3,3-dime%lbutyl)-3-thienyl]-l-methyl-l H-pyrrol-3-carboxamid (1-21) N-[2-(l,3-Dimethylbutyl)-3-thienyl]-2-fluor-l _? 4-dimethyl-lH-pyrrol-3-carboxamid (1-22) 5-Fluor4,4-dime%l-N-[2-(l,3,3-irimethylbutyl)-3-thienyl]-lH- pyrrol-3-carboxamid (1-23) 5-Fluor-l,4-dimethyl-N-[2-(3-methylbutyl)-3-thienyl]-lH-pyrr ol-3-carboxamid (1-24) N-[2-(3 ₅ 3-Dime%lbutyl)-3-thienyl]-5-fluor-l,4-dimeihyl-lH-pyrrol-3-c arboxamid (1-25) N-[2-(l ₅ 3-Dimethylbutyl)-3-thienyl]-2-me%l-4-(trifluormethyl)-l,3-ti iiazol-5-carboxamid (1-26) 2-Me%l4-(trifluormethyl)-N-[2<l,3,3-trime1hylbutyl)-3-tMe nyl]-l,3-thiazol-5-carboxamid (1-27) 2-Methyl-N-[2-(3-me%lbutyl)-3-tWenyl]^-(trifluormethyl)-l,3- thiazol-5-carboxamid (1-28) N-[2-(3,3-Dimethylbutyl)-3-thieny^^

(1-29) 4-φifluoπnethyl)-N-[2-(l,3-dime%lbutyl)-3-thienyl]-2-methy l-l,3-thiazol-5-carboxamid (1-30) 4-pifluorme%l)-2-me%l-N-[2-(l,3,3-trimethylbutyl)-3-1hienyl] -l,3-1iiiazol-5-carboxamid (1-31) 4-(Difluormethyl)-2-me%l-N-[2-(3-methylbutyl)-3-thienyl]-l ,3-thiazol-5-carboxamid (1-32) 4-(Difluorme%l)-N-[2-(3,3-dimetliylbutyl)-3-tbienyl]-2-methy l-l,3-thiazol-5-carboxaπiid

Hervorgehoben sind erfindungsgemäße Wirkstoffkombinationen, die neben dem Carboxamid (1-1) N- [2-(l,3-Dimeihylbutyl)-3-iMenyl]-l-methyl-3-(trifluormethyl) -lH-pyrazol-4-carboxamid (Gruppe 1) einen oder mehrere, bevorzugt einen, Mischungspartner der Gruppen (2) bis (23) enthält.

Hervorgehoben sind erfindungsgemäße Wirkstoffkombinationen, die neben dem Carboxamid (1-9) N-[2-(l,3-Dimethylbutyl)-3-thienyl]-5-fluor-l,3-dimethyl-lH- pyrazol-4-carboxamid (Gruppe 1) einen oder mehrere, bevorzugt einen, Mischungspartner der Gruppen (2) bis (23) enthält.

Hervorgehoben sind erfϊndungsgemäße Wirkstoffkombinationen, die neben dem Carboxamid (1-13) N-[2-(l,3-Dimethylbutyl)-3-thienyl]-l-methyl4-(trifluormethy l)-lH-pyrrol-3-carboxamid (Gruppe 1) einen oder mehrere, bevorzugt einen, Mischungspartner der Gruppen (2) bis (23) enthält.

Hervorgehoben sind erfindungsgemäße Wirkstoffkombinationen, die neben dem Carboxamid (1-25) N- [2-(l,3-Dime%lbutyl)-3-iMenyl]-2-memyl4-(trifluormemyl)-l,3- thiazol-5-carboxarmd (Gruppe 1) einen oder mehrere, bevorzugt einen, Mischungspartner der Gruppen (2) bis (23) enthält.

Die Verbindung (6-6) Carpropamid besitzt drei asymmetrische substituierte Kohlenstoffatome. Die Verbindung (6-7) kann daher als Gemisch von verschiedenen Isomeren oder auch in Form einer einzigen Komponente vorliegen. Besonders bevorzugt sind die Verbindungen (lS,3i?)-2,2-Dichlor-N- [(lR)-l-(4-chlorphenyl)ethyl]-l-ethyl-3-methylcyclopropancar boxamid der Formel

(lR,3»S}-2,2-Dichlor-N-[(li?)-l-(4-chlorphenyl)ethyl]-l- ethyl-3-methylcyclopropancarboxamid der Formel

Als Mischungspartner sind die folgenden Wirkstoffe der Gruppen (2) bis (23) bevorzugt: (2-1) Fluoxastrobin, (2-2) (2£)-2-(2-{[6-(3-Chlor-2-methylphenoxy)-5-fluor-4-pyrimidin yl]oxy}phenyl)- 2-(methoxyimino)-N-methylethanamid, (2-3) Trifloxystrobin, (2-4) (2£^-2-(Metb.oxyirnino)-N-methyl-2- (2-{[({(l^-l-[3-(trifluoπne%l)phenyl]e%liden}amino)oxy]me%l }ρhenyl)ethanarnid, (2-5) (2£)-2- (Methoxyiiruno)-N-methyl-2-{2-[(i^-(^^ amid, (2-7) 5-Methoxy-2-me%l-4-(2-{[({(l^-l-[3-(trifluoraie%l)phenyl]eth yliden}arnino)oxy]me- thyl}phenyl)-2,4-dihydro-3H-l,2,4-triazol-3-on, (2-8) Dimoxystrobin, (2-9) Picoxystrobm, (2-10) Pyra- clostrobin, (3-3) Propiconazole, (3-4) Difenoconazole, (3-6) Cyproconazole, (3-7) ηexaconazole, (3-8) Penconazole, (3-9) Myclobutanil, (3-10) Tetraconazole, (3-13) Flusilazole, (3-15) Prothioconazole, (3-16) Fenbuconazole, (3-17) Tebuconazole, (3-21) Bitertanol, (3-22) Triadimenol, (3-23) Triadimefon, (3-12) Epoxiconazole, (3-19) Metconazole, (3-24) Fluquinconazole, (4-1) Dichlofluanid, (4-2) Tolylflu- anid, (5-1) Iprovalicarb, (5-2) Benthiavalicarb, (6-2) Boscalid, (6-4) Ethaboxam, (6-5) Fenhexamid, (6-6) Carpropamid, (6-7) 2-CUor-4-[(2-fluor-2-methylpropanoyl)amino]-NN--dimethylbenz amid, (6-8) Picobenzamid, (6-9) Zoxamide, (6-10) S^-Dichlor-ν^-cyanoplienyl^sothiazol-S-carboxamid, (7-1) Mancozeb, (7-2) Maneb, (7-4) Propineb, (7-5) Thiram, (7-6) Zineb, (8-1) Benalaxyl, (8-2) Furalaxyl, (8-3) Benalaxyl-M, (9-1) Cyprodinil, (9-2) Pyrimethanil, (10-1) 6-Chlor-5-[(3,5-dimethylisoxazol-4-yl)- sulfonyl]-2,2-difluor-5η-[l,3]dioxolo[4,5-fjbenzimidazol, (10-3) Carbendazim, (11-1) Propamocarb, (11-2) Propamocarb-hydrochloride, (11-3) Propamocarb-Fosetyl, (12-2) Folpet, (12-3) Iprodione, (12-4) Procymidone, (13-1) Dodine, (13-2) Guazatine, (13-3) Iminoctadine triacetate, (14-1) Cyazofamid, (14-2) Prochloraz, (14-3) Triazoxide, (15-4) Fenpropimorph, (17-1) Phosphonic acid, (19-1) Acibenzo- lar-S-methyl, (19-3) Famoxadone, (19-4) Oxadixyl, (19-5) Spiroxamine, (19-8) Fenamidone, (19-15) 2-(4-CUθφhenyl)-ν-{2-[3-methoxy-4-(prop-2-in-l-yloxy)phen yl]ethyl}-2-(prop-2-in-l-yloxy)acetar^ (19-16) Quinoxyfen, (19-17) Proquinazid, (20-1) Pencycuron, (22-1) 5-Chlor-N-[(7S>2,2,2-trifluor-l- methyle%l]-6-(2,4,6-trifluoφhenyl)[l,2,4]1riazolo[l,5-a]pyr irmdin-7-arnin, (22-2) 5-Chlor-N-[(7i?)-l,2- dimethylpropyl]-6-(2,4,6-trifluorphenyl)[l,2,4]1riazolo[l,5- a]pyrirnidin-7-arnin, (22-4) 5-Chlor-6-(2,4,6- trifluoφhenyl)-7-(4-me%lpiperidin-l-yl)[l,2,4]1xiazolo[l,5- a]pyrirnidin, (22-5) 5-Chlor-6-(2,4,6-triflu-

θφhenyl)-N-[(76)4,2,2-trimethylproρyl][l,2,4]triazolo[ l,5-a]pyrimidin-7-amin, (23-1) 2-Butoxy-6-iod- 3-propyl-benzopyran-4-on, (23-2) 2-Ethoxy-6-iod-3-propyl-benzopyran-4-on, (23-3) 6-Iod-2-propoxy-3- propyl-benzopyran-4-on.

Als Mischungspartner sind die folgenden Wirkstoffe der Gruppen (2) bis (23) besonders bevorzugt: (2-1) Fluoxastrobin, (2-2) (2^-2-(2-{[6<3-CWor-2-methylphenoxy)-5-fluor-4-pyriinidin yl]oxy}phenyl)- 2-(methoxyinτino)-N-methylethanarnid, (2-3) Trifloxystrobin, (3-15) Prothioconazole, (3-17) Tebucon- azole, (3-21) Bitertanol, (3-22) Triadimenol, (3-24) Fluquinconazole, (4-1) Dichlofluanid, (4-2) Tolyl- fluanid, (5-1) Iprovalicarb, (6-5) Fenhexamid, (6-6) Carpropamid, (6-8) Picobenzamid, (7-4) Propineb, (8-3) Benalaxyl-M, (9-2) Pyrimethanil, (10-3) Carbendazim, (11-3) Propamocarb-Fosetyl, (12-3) Ipro- dione, (14-2) Prochloraz, (14-3) Triazoxide, (19-5) Spiroxamine, (19-15) 2-(4-Chlorphenyl)-ν-{2-[3- methoxy-4-(prop-2-in-l-yloxy)phenyl]ethy]}-2-(prop-2-iα-l-y loxy)acetamid, (22-4) 5-Chlor-6-(2,4,6-tri- fluorphenyl)-7-(4-methylpiperidm-l-yl)[l,2,4]triazolo[l,5-a] pyrimidin, (22-5) 5-Chlor-6-(2,4,6-trifluor- phenyl)-N-[(i6)-l,2,2-trime%lpropyl][l,2,4]triazolo[l,5-a]py rirnidin-7-amin

Im Folgenden werden bevorzugte Wirkstoffkombinationen beschrieben, die aus zwei Gruppen von Wirkstoffen bestehen und jeweils wenigstens ein Carboxamid der Formel (I) (Gruppe 1) und wenigstens einen Wirkstoff der angegebenen Gruppe (2) bis (23) enthalten. Diese Kombinationen sind die Wirkstoffkombinatioήen A bis R.

Bevorzugt sind Wirkstoffkombinationen A bis R, worin das Carboxamid der Formel (T) (Gruppe 1) aus der folgenden Liste ausgewählt ist:

(1-1) ν-[2-(l,3-Dimethylbu1yl)-3-thienyl]-l-me%l-3-(1rifluormethy l)-lH-pyrazol-4-carboxamid (1-3) l-Methyl-N-[2-(3-methylbutyl)-3-mienyl]-3-(trifluormethyl)-l H-pyrazol-4-carboxamid (1-5) 3-(pifluormethyl)-N-[2-(l,3-dime1hylbutyl)-3-thienyl]-l-meth yl-lH-pyrazole-4-carboxamid (1-7) 3-(Difluormethyl)-l-methyl-N-[2-(3-methylbutyl)-3-thienyl]-l H-pyrazole-4-carboxamid (1-9) N-[2-(l,3-Dimethylbutyl)-3-thienyl]-5-fluor-l,3-dimethyl-lH- pyrazol-4-carboxamid (1-11) 5-Fluor-l,3-dimethyl-N-[2-(3-methylbutyl)-3-thienyl]-lH-pyra zol-4-carboxamid (1-13) N-[2-(l,3-Dimethylburyl)-3-mienyl]-l-methyl-4-(trifluormethy l)-lH-pvrrol-3-carboxamid (1-15) N-[2-(3,3-Dimethylbutyl)-3-tMenyl]-l-me%l-3-(trifluorme%l)-l H-pyrrol-4-carboxamid (1-17) 4-(Difluoπnethyl)-N-[2-(l,3-dime%lbutyl)-3-thienyl]-l-methy l-lH-pyrrol-3-carboxamid (1-19) 4-φifluoπnethyl)-l-methyl-N-[2-(3-methylbutyl)-3-thienyl]- lH-pyrrole-3--carboxamid (1-21) N-[2-(l,3-Dimethylbutyl)-3-thienyl]-2-fluor-l,4-dimethyl-lH- pyrrol-3-carboxamid (1-23) 5-Fluor-l,4-dimethyl-N-[2-(3-methylbutyl)-3-thienyl]-lH-pyrr ol-3-carboxamid (1-25) N-[2-(l _i 3-Dime%lbutyl)-3-thienyl]-2-methyl-4-(trifluormethyl)-l,3-th iazol-5-carboxamid (1-27) 2-Methyl-N-[2-(3-methylbutyl)-3-thienyl]-4-(trifluormethyl)- l _; 3-thiazol-5-carboxamid

(1-29) 4-(Difluormethyl)-N-[2-(l,3-dimethylbutyl)-3-thienyl]-2-meth yl-l _s 3-thiazol-5-carboxamid (1-31) 4-(Difluormethyl)-2-tnethyl-N-[2-(3-methylbutyl)-3-thienyl]- l ,3-thiazol-5-carboxamid

Besonders bevorzugt sind Wirkstoffkombinationen A bis R, worin das Carboxamid der Formel (T) (Gruppe 1) aus der folgenden Liste ausgewählt ist:

(1-1) N-[2-(l,3-Dimethylbu1yl)-3-thienylH

(1-5) 3-(Difluoπnethyl)-N-[2-(l,3-dimethylbutyl)-3-thienyl]-l-met hyl-lH-pyrazole-4-carboxarnid

(1-9) N-[2-(l,3-Dimethylbu1yl)-3-thienyl]-5-fluor-l,3-dimethyl-lH- pyrazol-4-carboxamid

(1-13) N-[2-(l,3-Dimethylbutyl)-3-thienyl]-l-me%M<trifluoπnethy l)-m-pyrrol-3-carboxarnid

(1-17) 4-(pifluoπnethyl)-N-[2-(l,3-dimethylbu1yl)-3-thienyl]4-meti iyl4H-pyrrol-3-carboxarrad

(1-21) N-[2-(l,3-Dimethylbutyl)-3-thienyl]-2-fluor-l,4-dimethyl-lH- pyrrol-3-carboxarnid

(1-25) N-[2-(l,3-Dimethylbutyl)-3-thienyl]-2-me1hyl-4<ttfluormet hyl)4,3-thiazol-5-carboxarnid

(1-29) 4-(Difluormethyl)-N-[2~(l ,3-dimethylbutyl)-3-thienyl]-2-methyl-l ,3-thiazol-5-carboxamid

Bevorzugt sind Wirkstoff kombinationen A, worin das Strobilurin (Gruppe 2) aus der folgenden Liste ausgewählt ist: (2-1) Fluoxastrobin, (2-2) (2£)-2-(2-{[6-(3-Chlor-2-methylphenoxy)-5-fluor-4-pyrimidi- nyl]oxy}phenyl)-2-(memoxyimino)-N-methylethanamid, (2-3) Trifloxystrobin, (2-4) (2E)-2-(Methoxy- imino)-N-methyl-2-(2-{[({(li^-l-[3-(1rifluorm amid, (2-5) (2^-2-(Methoxvirmno)-N-memyl-2-{2-[(^-({l-[3-(1rifluoπne%l) phenyl]ethoxy}irriino)- methyl]phenyl}ethanamid, (2-6) Orysastrobin, (2-7) 5-Methoxy-2-me%l-4-(2-{[({(l£)-l-[3-(trifluor- me1hyl)phenyl]ethyliden}amino)oxy]meliiyl}phenyl)-2,4-dih.yd ro-3H-l,2,4-triazol-3-on, (2-8) Dimoxy- strobin, (2-9) Picoxystrobin, (2-10) Pyraclostrobin.

Besonders bevorzugt sind Wirkstofikombinationen A, worin das Strobilurin (Gruppe 2) aus der folgenden Liste ausgewählt ist: (2-1) Fluoxastrobin, (2-2) (2£)-2-(2-{[6-(3-Chlor-2-methylphenoxy)- 5-fluor-4-pyrirnidinyl]oxy}phenyl)-2-(memoxyirnino)-N-methyl ethanamid, (2-3) Trifloxystrobin, (2- 8) Dimoxystrobin, (2-9) Picoxystrobin, (2-10) Pyraclostrobin.

Hervorgehoben sind die in der folgenden Tabelle 1 angeführten Wirkstoffkombinationen A: Tabelle 1: Wirkstoffkombinationen A

Tabelle 1: Wirkstoffkombinationen A

Bevorzugt sind Wirkstoffkombinationen B, worin das Triazol (Gruppe 3) aus der folgenden Liste ausgewählt ist: (3-1) Azaconazole, (3-2) Etaconazole, (3-3) Propiconazole, (3-4) Difenoconazole, (3-5) Bromuconazole, (3-6) Cyproconazole, (3-7) Hexaconazole, (3-8) Penconazole, (3-9) Myclobutanil, (3-10) Tetraconazole, (3-11) Flutriafol, (3-12) Epoxiconazole, (3-13) Flusilazole, (3-14) Simeconazole, (3-15) Prothioconazole, (3-16) Fenbuconazole, (3-17) Tebuconazole, (3-18) Ipconazole, (3-19) Metcon-

azole, (3-20) Triticonazole, (3-21) Bitertanol, (3-22) Triadimenol, (3-23) Triadimefon, (3-24) Fluquin- conazole, (3-25) Quinconazole.

Besonders bevorzugt sind Wirkstofßcombinationen B, worin das Triazol (Gruppe 3) aus der folgen- den Liste ausgewählt ist: (3-3) Propiconazole, (3-4) Difenoconazole, (3-6) Cyproconazole, (3-7) Hexaconazole, (3-15) Prothioconazole, (3-17) Tebuconazole, (3-19) Metconazole, (3-21) Bitertanol, (3-22) Triadimenol, (3-24) Fluquinconazole.

Hervorgehoben sind die in der folgenden Tabelle 2 angeführten Wirkstofflcombinationen B: Tabelle 2: Wirkstoffkombinationen B

Tabelle 2: Wirkstoffkombinationen B

Bevorzugt sind Wirkstoffkombinationen C, worin das Sulfenamid (Gruppe 4) aus der folgenden Liste ausgewählt ist: (4-1) Dichlofluanid, (4-2) Tolylfluanid.

Hervorgehoben sind die in der folgenden Tabelle 3 angeführten Wirkstoffkombinationen C:

Tabelle 3: Wirkstoffkombinationen C

Bevorzugt sind Wirkstoffkombinationen D, worin das Valinamid (Gruppe 5) aus der folgenden Liste ausgewählt ist: (5-1) Iprovalicarb, (5-3) Benthiavalicarb.

Hervorgehoben sind die in der folgenden Tabelle 4 angeführten Wirkstoffkombinationen D: Tabelle 4: Wirkstoffkombinationen D

Bevorzugt sind Wirkstoffkombinationen E, worin das Carboxamid (Gruppe 6) aus der folgenden Liste ausgewählt ist: (6-1) 2-Chloro-N-(l,l,3-trimethyl-indan-4-yl)-nicotinamid, (6-2) Boscalid, (6-3) Furametpyr, (6-4) Ethaboxam, (6-5) Fenhexamid, (6-6) Carpropamid, (6-7) 2-Chlor-4-(2-fluor-2-me- thyl-propionylamino)-N,N-dimethyl-benzamid, (6-8) Picobenzamid, (6-9) Zoxamide, (6-10) 3,4-Di- chlor-N-(2-cyanophenyl)isothiazol-5-carboxamid, (6-11) Carboxin, (6-12) Tiadinil, (6-13) Silthiofam.

Besonders bevorzugt sind Wirkstoffkombinationen E, worin das Carboxamid (Gruppe 6) aus der folgenden Liste ausgewählt ist: (6-2) Boscalid, (6-4) Ethaboxam, (6-5) Fenhexamid, (6-6) Carprop- amid, (6-7) 2-Chlor-4-(2-fluor-2-methyl-propionylamino)-N,N-dimethyl-ben zamid, (6-8) Picobenz- amid, (6-9) Zoxamide, (6-10) 3,4-Dichlor-N-(2-cyanophenyl)isothiazol-5-carboxamid.

Ganz besonders bevorzugt sind Wirkstoffkombinationen E, worin das Carboxamid (Gruppe 6) aus der folgenden Liste ausgewählt ist: (6-2) Boscalid, (6-5) Fenhexamid, (6-6) Carpropamid, (6-8) Picobenzamid.

Hervorgehoben sind die in der folgenden Tabelle 5 angeführten Wirkstoffkombinationen E: Tabelle 5: Wirkstoffkombinationen E

Bevorzugt sind Wirkstoffkombinationen F, worin das Dithiocarbamat (Gruppe 7) aus der folgenden Liste ausgewählt ist: (7-1) Mancozeb, (7-2) Maneb, (7-4) Propineb, (7-5) Thiram, (7-6) Zineb.

Besonders bevorzugt sind Wirkstoffkombinationen F, worin das Dithiocarbamat (Gruppe 7) aus der folgenden Liste ausgewählt ist: (7-1) Mancozeb, (7-4) Propineb.

Hervorgehoben sind die in der folgenden Tabelle 6 angeführten Wirkstoffkombinationen F: Tabelle 6: Wirkstoffkombinationen F

Bevorzugt sind Wirkstoffkombinationen G, worin das Acylalanin (Gruppe 8) aus der folgenden Liste ausgewählt ist: (8-1) Benalaxyl , (8-2) Furalaxyl, (8-5) Benalaxyl-M.

Besonders bevorzugt sind Wirkstoffkombinationen G, worin das Acylalanin der Formel (VT) (Gruppe 8) aus der folgenden Liste ausgewählt ist: (8-5) Benalaxyl-M.

Hervorgehoben sind die in der folgenden Tabelle 7 angeführten Wirkstoffkombinationen G: Tabelle 7: Wirkstoffkombinationen G

Bevorzugt sind Wirkstoffkombinationen H, worin das Anilino-pyrimidin (Gruppe 9) aus der folgenden Liste ausgewählt ist: (9-1) Cyprodinü, (9-2) Pvrimethanil.

Hervorgehoben sind die in der folgenden Tabelle 8 angeführten Wirkstoffkombinationen H:

Tabelle 8: Wirkstoffkombinationen H

Bevorzugt sind Wirkstoffkombinationen I, worin das Benzimidazol (Gruppe 10) aus der folgenden Liste ausgewählt ist: (10-1) 6-Chlor-5-[(3,5-dimethylisoxazol-4-yl)sulfonyl]-2,2-difluor- 5H-[l,3]di- oxolo[4,5-f]benzimidazol, (10-2) Benomyl , (10-3) Carbendazim , (10-4) Chlorfenazole, (10-5) Fube- ridazole, (10-6) Thiabendazole.

Besonders bevorzugt sind Wirkstoffkombinationen I, worin das Benzimidazol der Formel (VID) (Gruppe 10) ist: (10-3) Carbendazim.

Hervorgehoben sind die in der folgenden Tabelle 9 angeführten Wirkstoffkombinationen I: Tabelle 9: Wirkstoffkombinationen I

Bevorzugt sind Wirkstoffkombinationen J, worin das Carbamat (Gruppe 11) aus der folgenden Liste ausgewählt ist: (11-1) Propamocarb, (11-2) Propamocarb-hydrochloride, (11-3) Propamocarb-Fosetyl.

Hervorgehoben sind die in der folgenden Tabelle 10 angeführten Wirkstoffkombinationen J:

Tabelle 10: Wirkstoffkombinationen J

Bevorzugt sind Wirkstoffkombinationen K, worin das Dicarboximid (Gruppe 12) aus der folgenden Liste ausgewählt ist: (12-2) Folpet, (12-3) Iprodione.

Hervorgehoben sind die in der folgenden Tabelle 11 angeführten Wirkstoffkombinationen K: Tabelle 11: Wirkstoffkombinationen K

Bevorzugt sind Wirkstoffkombinationen L, worin das Guanidin (Gruppe 13) aus der folgenden Liste ausgewählt ist: (13-1) Dodine, (13-2) Guazatine.

Hervorgehoben sind die in der folgenden Tabelle 12 angeführten Wirkstoffkombinationen L: Tabelle 12: Wirkstoffkombinationen L

Bevorzugt sind Wirkstoffkombinationen M, worin das Imidazol (Gruppe 14) aus der folgenden Liste ausgewählt ist: (14-2) Prochloraz, (14-3) Triazoxide.

Hervorgehoben sind die in der folgenden Tabelle 13 angeführten Wirkstoffkombinationen M: Tabelle 13: Wirkstoffkombinationen M

Bevorzugt sind Wirkstoffkombinationen N, worin das Morpholin (Gruppe 15) aus der folgenden Liste ausgewählt ist: (15-1) Aldimorph, (15-2) Tridemorph, (15-3) Dodemorph, (15-4) Fenpropimorph.

Besonders bevorzugt sind Wirkstoffkombinationen N, worin das Morpholin (Gruppe 15) aus der folgenden Liste ausgewählt ist: (15-4) Fenpropimorph.

Hervorgehoben sind die in der folgenden Tabelle 14 angeführten Wirkstoffkombinationen N: Tabelle 14: Wirkstofflcombinationen N

Bevorzugt sind Wirkstoffkombinationen O, worin das Fungizid (Gruppe 19) aus der folgenden Liste ausgewählt ist: (19-1) Acibenzolar-S-methyl, (19-3) Famoxadone, (19-4) Oxadixyl, (19-5) Spirox- amine, (19-8) Fenamidone, (19-14) N-({4-[(Cyclopropylamino)carbonyl]phenyl}sulfonyl)-2-meth- oxybenzamid, (19-15) 2-(4-Chloφhenyl)-N-{2-[3-methoxy-4-(prop-2-in-l-yloxy)pheny l]ethyl}-2- (prop-2-in- 1 -yloxy)acetamid.

Besonders bevorzugt sind Wirkstoffkombinationen O, worin das Fungizid (Gruppe 19) aus der folgenden Liste ausgewählt ist: (19-5) Spiroxamine, (19-14) N-({4-[(Cyclopropylamino)carbonyi]- phenyl} sulfonyl)-2-methoxybenzamid, (19-15) 2-(4-Chlorphenyl)-N- {2-[3 -methoxy-4-(prop-2-in-l - yloxy)phenyl]ethyl} -2-(prop-2-in- 1 -yloxy)acetamid.

Hervorgehoben sind die in der folgenden Tabelle 15 angeführten Wirkstoffkombinationen O: Tabelle 15: Wirkstoffkombinationen O

Tabelle 15: Wirkstoffkombinationen O

Bevorzugt sind Wirkstoffkombinationen P, worin das (Thio)Harnstoff-Derivat (Gruppe 20) aus der folgenden Liste ausgewählt ist: (20-1) Pencycuron.

Hervorgehoben sind die in der folgenden Tabelle 16 angeführten Wirkstoffkombinationen P: Tabelle 16: Wirkstoffkombinationen P

Bevorzugt sind Wirkstoffkombinationen Q, worin das Triazolopyrimidin (Gruppe 22) aus der folgenden Liste ausgewählt ist: (22-1) 5-Chlor-N-[(75>2,2,2-trifiuor-l-methylethyl]-6-(2,4,6-tri fluorphe- nyl)[l ,2,4]triazolo[l ,5-a]pyrimidin-7-amin, (22-2) 5-Chlor-N-[(7i?>l ,2-dimethylpropyl]-6-(2,4,6-tri- fluorphenyl)[l,2,4]triazolo[l,5-a]pyrimidm-7-amin, (22-3) 5-Chlor-6-(2-chlor-6-fluorphenyl)-7-(4- methylpiperidin-l-yl)[l,2,4]triazolo[l,5-a]pyrimidin, (22-4) 5-Chlor-6-(2,4,6-trifluorphenyl)-7-(4-me- thylpiperidin-1 -yl)[l ,2,4]triazolo[l ,5-a]pyrimidin.

Besonders bevorzugt sind Wirkstoffkombinationen Q, worin das Triazolopyrimidin (Gruppe 22) aus der folgenden Liste ausgewählt ist: (22-1) 5-Chlor-N-[f2S>2,2,2-trifluor-l-methylethyl]-6-(2,4,6- trifluoφhenyl)[l,2,4]triazolo[l,5-a]pyrimidin-7-amin, (22-2) 5-Chlor-N-[(7i?;-l,2-dimethylpropyl]-6- (2,4,6-trifluorphenyl)[l,2,4]triazolo[l,5-a]pyrimidin-7-amin , (22-4) 5-Chlor-6-(2,4,6-trifluorphenyl)- 7-(4-methylpiperidm-l-yl)[l,2,4]triazolo[l,5-a]pyrimidin, (22-5) 5-Chlor-6-(2,4,6-trifluorphenyl)-N- [(i5)-l,2,2-1rirnethylpropyl3[l,2,4]triazolo[l,5-a]pyrirffld in-7-amin.

Hervorgehoben sind die in der folgenden Tabelle 17 angeführten Wirkstofflcombinationen Q: Tabelle 17; Wirkstoffkombinationen

Tabelle 17: Wirkstoffkombinationen

Bevorzugt sind Wirkstoffkombinationen R, worin das Iodochromon (Gruppe 23) aus der folgenden Liste ausgewählt ist: (23-1) 2-Butoxy-6-iod-3rpropyl-benzoρyran-4-on, (23-2) 2-Ethoxy-6-iod-3- propyl-benzopyran-4-on, (23-3) 6-Iod-2-propoxy-3-propyl-benzopyran-4-on, (23-4) 2-But-2-inyloxy- 6-iod-3-propyl-benzoρyran-4-on, (23-5) 6-Iod-2-(l-methyl-butoxy)-3-propyl-benzopyran-4-on, (23-6) 2-But-3-enyloxy-6-iod-benzopyran-4-on, (23-7) 3-Butyl-6-iod-2-isopropoxy-benzopyran-4-on.

Besonders bevorzugt sind Wirkstoffkombinationen T, worin das Iodochromon (Gruppe 23) aus der folgenden Liste ausgewählt ist: (23-1) 2-Butoxy-6-iod-3-propyl-benzopyran-4-on, (23-2) 2-Ethoxy-6- iod-3-propyl-benzopyran-4-on.

Hervorgehoben sind die in der folgenden Tabelle 18 angeführten Wirkstoffkombinationen R: Tabelle 18: Wirkstoffkombinationen R

Die erfmdungsgemäßen Wirkstoffkombinationen enthalten neben einem Wirkstoff der Formel (I) mindestens einen Wirkstoff von den Verbindungen der Gruppen (2) bis (23). Sie können darüber hinaus auch weitere fungizid wirksame Zumischkomponenten enthalten.

Wenn die Wirkstoffe in den erfindungsgemäßen Wirkstoffkombinationen in bestimmten Gewichtsverhältnissen vorhanden sind, zeigt sich der synergistische Effekt besonders deutlich. Jedoch können die Gewichtsverhältnisse der Wirkstoffe in den Wirkstoffkombinationen in einem relativ großen Bereich variiert werden. Im Allgemeinen enthalten die erfindungsgemäßen Kombinationen Wirkstoffe der Formel (J) und einen Mischpartner aus einer der Gruppen (2) bis (23) in den in der nachfolgenden Tabelle ^" 19 beispielhaft angegebenen Mischungsverhältnisse.

Die Mischungsverhältnisse basieren auf Gewichtsverhältnissen. Das Verhältnis ist zu verstehen als Wirkstoff der Formel (T) : Mischpartner.

Tabelle 19: Mischungsverhältnisse

Das Mischungsverhältnis ist in jedem Fall so zu wählen, dass eine synergistische Mischung erhalten wird. Die Mischungsverhältnisse zwischen der Verbindung der Formel (I) und einer Verbindung aus einer der Gruppen (2) bis (23) kann auch zwischen den einzelnen Verbindungen einer Gruppe variieren.

Die erfϊndungsgemäßen Wirkstoffkombinationen besitzen sehr gute fungizide Eigenschaften und lassen sich zur Bekämpfung von phytopathogenen Pilzen und Bakterien einsetzen.

Fungizide lassen sich Pflanzenschutz zur Bekämpfung von Plasmodiophoromycetes, Oomycetes, Chytridiomycetes, Zygomycetes, Ascomycetes, Basidiomycetes und Deuteromycetes einsetzen.

Bakterizide lassen sich im Pflanzenschutz zur Bekämpfung von Pseudomonadaceae, Rhizobiaceae, Enterobacteriaceae, Corynebacteriaceae und Streptomycetaceae einsetzen.

Beispielhaft aber nicht begrenzend seien einige Erreger von pilzlichen und bakteriellen Erkrankungen, die unter die oben aufgezählten Oberbegriffe fallen, genannt:

Erkrankungen, hervorgerufen durch Erreger des Echten Mehltaus wie z.B.

Blumeria-Arten, wie beispielsweise Blumeria graminis;

Podosphaera-Arten, wie beispielsweise Podosphaera leucotricha;

Sphaerotheca-Arten, wie beispielsweise Sphaerotheca füliginea; Uncinula-Arten, wie beispielsweise Uncinula necator;

Erkrankungen, hervorgerufen durch Erreger von Rostkrankheiten wie z.B. Gymnosporangium-Arten, wie beispielsweise Gymnosporangium sabinae Hemileia-Arten, wie beispielsweise Hemileia vastatrix; Phakopsora-Arten, wie beispielsweise Phakopsora pachyrhizi und Phakopsora meibomiae; Puccinia-Arten, wie beispielsweise Puccinia recondita; Uromyces-Arten, wie beispielsweise Uromyces appendiculatus;

Erkrankungen, hervorgerufen durch Erreger der Gruppe der Oomyceten wie z.B. Bremia-Arten, wie beispielsweise Bremia lactucae;

Peronospora-Arten, wie beispielsweise Peronospora pisi oder P. brassicae;

Phytophthora-Arten, wie beispielsweise Phytophthora infestans;

Plasmopara-Arten, wie beispielsweise Plasmopara viticola;

Pseudoperonospora-Arten, wie beispielsweise Pseudoperonospora humuli oder Pseudoperonospora cubensis;

Pythium-Arten, wie beispielsweise Pythium ultimum;

Blattfleckenkrankheiten und Blattwelken, hervorgerufen durch z.B.

Alternaria-Arten, wie beispielsweise Alternaria solani;

Cercospora-Arten, wie beispielsweise Cercospora beticola;

Cladiosporum-Arten, wie beispielsweise Cladiosporium cucumerinum; Cochliobolus-Arten, wie beispielsweise Cochliobolus sativus

(Konidiertform: Drechslera, Syn: Helminthosporium);

Colletotrichum-Arten, wie beispielsweise Colletotrichum lindemuthanium;

Cycloconium-Arten, wie beispielsweise Cycloconium oleaginum;

Diaporthe-Arten, wie beispielsweise Diaporthe citri; Elsinoe-Arten, wie beispielsweise Elsinoe fawcettii;

Gloeosporium-Arten, wie beispielsweise Gloeosporium laeticolor;

Glomerella-Arten, wie beispielsweise Glomerella cingulata;

Guignardia-Arten, wie beispielsweise Guignardia bidwelli;

Leptosphaeria-Arten, wie beispielsweise Leptosphaeria maculans; Magnaporthe-Arten, wie beispielsweise Magnaporthe grisea;

Mycosphaerella-Arten, wie beispielsweise Mycosphaerelle graminicola;

Phaeosphaeria-Arten, wie beispielsweise Phaeosphaeria nodorum;

Pyrenophora-Arten, wie beispielsweise Pyrenophora teres;

Ramularia-Arten, wie beispielsweise Ramularia collo-cygni; Rhynchosporium-Arten, wie beispielsweise Rhynchosporium secalis;

Septoria-Arten, wie beispielsweise Septoria apii;

Typhula-Arten, wie beispielsweise Typhula incarnata;

Venturia-Arten, wie beispielsweise Venturia inaequalis;

Wurzel- und Stengelkrankheiten, hervorgerufen durch z.B.

Corticium-Arten, wie beispielsweise Corticium graminearum;

Fusarium-Arten, wie beispielsweise Fusarium oxysporum;

Gaeumannomyces-Arten, wie beispielsweise Gaeumannomyces graminis;

Rhizoctonia-Arten, wie beispielsweise Rhizoctonia solani; Tapesia-Arten, wie beispielsweise Tapesia acuforrnis;

Thielaviopsis-Arten, wie beispielsweise Thielaviopsis basicola;

ähren- und Rispenerkrankungen (inklusive Maiskolben), hervorgerufen durch z.B. Alternaria-Arten, wie beispielsweise Alternaria spp.; Aspergillus-Arten, wie beispielsweise Aspergillus flavus;

Cladosporium-Arten, wie beispielsweise Cladosporium spp.;

Claviceps-Arten, wie beispielsweise Claviceps purpurea; Fusarium-Arten, wie beispielsweise Fusarium culmorum; Gibberella-Arten, wie beispielsweise Gibberella zeae; Monographella-Arten, wie beispielsweise Monographella nivalis;

Erkrankungen, hervorgerufen durch Brandpilze wie z.B. Sphacelotheca-Arten, wie beispielsweise Sphacelotheca reiliana; Tilletia-Arten, wie beispielsweise Tilletia caries; Urocystis-Arten, wie beispielsweise Urocystis occulta; Ustilago-Arten, wie beispielsweise Ustilago nuda;

Fruchtfaule hervorgerufen durch z.B. Aspergillus-Arten, wie beispielsweise Aspergillus flavus; Botrytis-Arten, wie beispielsweise Botrytis cinerea; Penicillium- Arten, wie beispielsweise Penicillium expansum; Sclerotinia-Arten, wie beispielsweise Sclerotinia sclerotiorum; Verticilium-Arten, wie beispielsweise Verticilium alboatrum;

Samen- und bodenbürtige Fäulen und Welken, sowie Sämlingserkrankungen, hervorgerufen durch z.B. Fusarium-Arten, wie beispielsweise Fusarium culmorum;

Phytophthora Arten, wie beispielsweise Phytophthora cactorum;

Pythium-Arten, wie beispielsweise Pythium ultimum;

Rhizoctonia-Arten, wie beispielsweise Rhizoctonia solani;

Sclerotium-Arten, wie beispielsweise Sclerotium rolfsii;

Krebserkrankungen, Gallen und Hexenbesen, hervorgerufen durch z.B.

Nectria-Arten, wie beispielsweise Nectria galligena;

^" Welkeerkrankungen hervorgerufen durch z.B. Monilinia-Arten, wie beispielsweise Monilinia laxa;

Deformationen von Blättern, Blüten und Früchten, hervorgerufen durch z.B. Taphrina-Arten, wie beispielsweise Taphrina deformans;

Degenerationserkrankungen holziger pflanzen, hervorgerufen durch z.B. Esca-Arten, wie beispielsweise Phaemoniella clamydospora;

Blüten- und Samenerkrankungen, hervorgerufen durch z.B. Botrytis-Arten, wie beispielsweise Botrytis cinerea;

Erkrankungen von Pflanzenknollen, hervorgerufen durch z.B. Rhizoctonia-Arten, wie beispielsweise Rhizoctonia solani;

Erkrankungen, hervorgerufen durch bakterielle Erreger wie z.B. Xanthomonas-Arten, wie beispielsweise Xanthomonas campestris pv. oryzae; Pseudomonas-Arten, wie beispielsweise Pseudomonas syringae pv. lachiymans; Erwinia-Arten, wie beispielsweise Erwinia amylovora;

Bevorzugt können die folgenden Krankheiten von Soja-Bohnen bekämpft werden:

Pilzkrankheiten an Blättern, Stängeln, Schoten und Samen verursacht durch z.B.

Alternaria leaf spot (Alternaria spec. atrans tenuissima), Anthracnose (Colletotrichum gloeosporoides dematium var. truncatum), Brown spot (Septoria glycines), Cercospora leaf spot and blight (Cercospora Mkuchii), Choanephora leaf blight (Choanephora infundibulifera trispora (Syn.)), Dactuliophora leaf spot (Dactuliophora glycines), Downy Mildew (Peronospora manshurica), Drechslera blight (Drechslera glycini), Frogeye Leaf spot (Cercospora sojina), Leptosphaerulina Leaf Spot (Leptosphaerulina trifolii), Phyllostica Leaf Spot (Phyllosticta sojaecola), Powdery Mildew (Microsphaera diffusa), Pyrenochaeta Leaf Spot (Pyrenochaeta glycines), Rhizoctonia Aerial, Foliage, and Web Blight (Rhizoctonia solani), Rust (Phakopsora pachyrhizi), Scab (Sphaceloma glycines), Stemphylium Leaf Blight (Stemphylium botryosum), Target Spot (Corynespora cassiicola)

Pilzkrankheiten an Wurzeln und der Stängelbasis verursacht durch z.B. Black Root Rot (Calonectria crotalariae), Charcoal Rot (Macrophomina phaseolina), Fusarium Blight or WiIt, Root Rot, and Pod and Collar Rot (Fusarium oxysporum, Fusarium orthoceras, Fusarium semitectum, Fusarium equiseti), Mycoleptodiscus Root Rot (Mycoleptodiscus terrestris), Neocosmo- spora (Neocosmopspora vasinfecta), Pod and Stem Blight (Diaporthe phaseolorum), Stern Canker (Diaporthe phaseolorum var. caulivora), Phytophthora Rot (Phytophthora megasperma), Brown Stem Rot (Phialophora gregata), Pythium Rot (Pythium aphanidermatum, Pythium irreguläre, Pythium debaryanum, Pythium myriotylum, Pythium ultimum), Rhizoctonia Root Rot, Stem Decay, and Damping-Off (Rhizoctonia solani), Sclerotinia Stem Decay (Sclerotinia sclerotiorum), Sclerotinia Southern Blight (Sclerotinia rolfsii), Thielaviopsis Root Rot (Thielaviopsis basicola).

Die gute Pflanzenverträglichkeit der Wirkstoffkombinationen in den zur Bekämpfung von Pflanzenkrankheiten notwendigen Konzentrationen erlaubt eine Behandlung von ganzen Pflanzen (oberir-

dische Pflanzenteile und Wurzeln), von Pflanz- und Saatgut, und des Bodens. Die erfindungsgemäßen Wirlcstoffkombinationen können zur Blaτtapplikation oder auch als Beizmittel eingesetzt werden.

Die gute Pflanzenverträglichkeit der verwendbaren Wirkstoffe in den zur Bekämptung von Pflan- zenkrankheiten notwendigen Konzentrationen erlaubt eine Behandlung des Saatguts. Die erfindungsgemäßen Wirkstoffe können somit als Beizmittel eingesetzt werden.

Ein großer Teil des durch phytopathogene Pilze verursachten Schadens an Kulturpflanzen entsteht bereits durch den Befall des Saatguts während der Lagerung und nach dem Einbringen des Saatguts in den Boden sowie während und unmittelbar nach der Keimung der Pflanzen. Diese Phase ist besonders kritisch, da die Wurzeln und Sprosse der wachsenden Pflanze besonders empfindlich sind und bereits ein geringer Schaden zum Absterben der ganzen Pflanze fuhren kann. Es besteht daher ein insbesondere großes Interesse daran, das Saatgut und die keimende Pflanze durch den Einsatz geeigneter Mittel zu schützen.

Die Bekämpfung von phytopathogenen Pilzen, die Pflanzen nach dem Auflaufen schädigen, erfolgt in erster Linie durch die Behandlung des Bodens und der oberirdischen Pflanzenteile mit Pflanzenschutzmitteln. Aufgrund der Bedenken hinsichtlich eines möglichen Einflusses der Pflanzenschutzmittel auf die Umwelt und die Gesundheit von Menschen und Tieren gibt es Anstrengungen, die Menge der ausgebrachten Wirkstoffe zu vermindern.

Die Bekämpfung von phytopathogenen Pilzen durch die Behandlung des Saatguts von Pflanzen ist seit langem bekannt und ist Gegenstand ständiger Verbesserungen. Dennoch ergeben sich bei der Behandlung von Saatgut eine Reihe von Problemen, die nicht immer zufrieden stellend gelöst werden können. So ist es erstrebenswert, Verfahren zum Schutz des Saatguts und der keimenden Pflanze zu entwickeln, die das zusätzliche Ausbringen von Pflanzenschutzmitteln nach der Saat oder nach dem Auflaufen der Pflanzen überflüssig machen oder zumindest deutlich verringern. Es ist weiterhin erstrebenswert, die Menge des eingesetzten Wirkstoffs dahingehend zu optimieren, dass das Saatgut und die keimende Pflanze vor dem Befall durch phytopathogene Pilze bestmöglich geschützt wird, ohne jedoch die Pflanze selbst durch den eingesetzten Wirkstoff zu schädigen. Insbesondere sollten Verfahren zur Behandlung von Saatgut auch die intrinsischen fungiziden Eigenschaften transgener Pflanzen einbeziehen, um einen optimalen Schutz des Saatguts und der keimenden Pflanze bei einem minimalen Aufwand an Pflanzenschutzmitteln zu erreichen.

Die vorliegende Erfindung bezieht sich daher insbesondere auch auf ein Verfahren zum Schutz von Saatgut und keimenden Pflanzen vor dem Befall von phytopathogenen Pilzen, indem das Saatgut mit einem erfϊndungsgemäßen Mittel behandelt wird.

Die Erfindung bezieht sich ebenfalls auf die Verwendung der erfindungsgemäßen Mittel zur Behandlung von Saatgut zum Schutz des Saatguts und der keimenden Pflanze vor phytopathogenen Pilzen.

Weiterhin bezieht sich die Erfindung auf Saatgut, welches zum Schutz vor phytopathogenen Pilzen mit einem erfindungsgemäßen Mittel behandelt wurde.

Einer der Vorteile der vorliegenden Erfindung ist es, dass aufgrund der besonderen systemischen Eigenschaften der erfϊndungsgemäßen Mittel die Behandlung des Saatguts mit diesen Mitteln nicht nur das Saatgut selbst, sondern auch die daraus hervorgehenden Pflanzen nach dem Auflaufen vor phytopathogenen Pilzen schützt. Auf diese Weise kann die unmittelbare Behandlung der Kultur zum Zeitpunkt der Aussaat oder kurz danach entfallen.

Ebenso ist es als vorteilhaft anzusehen, dass die erfindungsgemäßen Mischungen insbesondere auch bei transgenem Saatgut eingesetzt werden können.

Die erfindungsgemäßen Mittel eignen sich zum Schutz von Saatgut jeglicher Pflanzensorte, die in der Landwirtschaft, im Gewächshaus, in Forsten oder im Gartenbau eingesetzt wird. Insbesondere handelt es sich dabei um Saatgut von Getreide (wie Weizen, Gerste, Roggen, Hirse und Hafer), Mais, Baumwolle, Soja, Reis, Kartoffeln, Sonnenblume, Bohne, Kaffee, Rübe (z.B. Zuckerrübe und Futterrübe), Erdnuss, Gemüse (wie Tomate, Gurke, Zwiebeln und Salat), Rasen und Zierpflanzen. Be- sondere Bedeutung kommt der Behandlung des Saatguts von Getreide (wie Weizen, Gerste, Roggen und Hafer), Mais und Reis zu.

Im Rahmen der vorliegenden Erfindung wird das erfindungsgemäßes Mittel alleine oder in einer geeigneten Formulierung auf das Saatgut aufgebracht. Vorzugsweise wird das Saatgut in einem Zustand behandelt, in dem so stabil ist, dass keine Schäden bei der Behandlung auftreten. Im Allgemeinen kann die Behandlung des Saatguts zu jedem Zeitpunkt zwischen der Ernte und der Aussaat erfolgen. üblicherweise wird Saatgut verwendet, das von der Pflanze getrennt und von Kolben, Schalen, Stängeln, Hülle, Wolle oder Fruchtfleisch befreit wurde. So kann zum Beispiel Saatgut verwendet werden, das geerntet, gereinigt und bis zu einem Feuchtigkeitsgehalt von unter 15 Gew.-% getrocknet wurde. Alternativ kann auch Saatgut verwendet werden, das nach dem Trocknen z.B. mit Wasser behandelt und dann erneut getrocknet wurde.

Im Allgemeinen muss bei der Behandlung des Saatguts darauf geachtet werden, dass die Menge des auf das Saatgut aufgebrachten erfindungsgemäßen Mittels und/oder weiterer Zusatzstoffe so gewählt wird, dass die Keimung des Saatguts nicht beeinträchtigt bzw. die daraus hervorgehende Pflanze nicht geschädigt wird. Dies ist vor allem bei Wirkstoffen zu beachten, die in bestimmten Aufwand- mengen phytotoxische Effekte zeigen können.

Die erfmdungsgemäßen Mittel können unmittelbar aufgebracht werden, also ohne weitere Komponenten zu enthalten und ohne verdünnt worden zu sein. In der Regel ist es vorzuziehen, die Mittel in Form einer geeigneten Formulierung auf das Saatgut aufzubringen. Geeignete Formulierungen und Verfahren für die Saatgutbehandlung sind dem Fachmann bekannt und werden z.B. in den folgenden Dokumenten beschrieben: US 4,272,417 A, US 4,245,432 A, US 4,808,430 A, US 5,876,739 A, US 2003/0176428 Al, WO 2002/080675 Al, WO 2002/028186 A2.

Die erfindungsgemäßen Wirkstoffkombinationen eignen sich auch zur Steigerung des Ernteertrages. Sie sind außerdem mindertoxisch und weisen eine gute Pflanzenverträglichkeit auf.

Erfindungsgemäß können alle Pflanzen und Pflanzenteile behandelt werden. Unter Pflanzen werden hierbei alle Pflanzen und Pflanzenpopulationen verstanden, wie erwünschte und unerwünschte Wildpflanzen oder Kulturpflanzen (einschließlich natürlich vorkommender Kulturpflanzen). Kulturpflan- zen können Pflanzen sein, die durch konventionelle Züchtungs- und Optimierungsmethoden oder durch biotechnologische und gentechnologische Methoden oder Kombinationen dieser Methoden erhalten werden können, einschließlich der transgenen Pflanzen und einschließlich der durch Sorten- schutzrechte schützbaren oder nicht schützbaren Pflanzensorten. Unter Pflanzenteilen sollen alle oberirdischen und unterirdischen Teile und Organe der Pflanzen, wie Spross, Blatt, Blüte und Wurzel verstanden werden, wobei beispielhaft Blätter, Nadeln, Stängel, Stämme, Blüten, Fruchtkörper, Früchte und Samen sowie Wurzeln, Knollen und Rhizome aufgeführt werden. Zu den Pflanzenteilen gehört auch Erntegut sowie vegetatives und generatives Vermehrungsmaterial, beispielsweise Stecklinge, Knollen, Rhizome, Ableger und Samen.

Die erfindungsgemäße Behandlung der Pflanzen und Pflanzenteile mit den Wirkstoffen erfolgt direkt oder durch Einwirkung auf deren Umgebung, Lebensraum oder Lagerraum nach den üblichen Behandlungsmethoden, z.B. durch Tauchen, Sprühen, Verdampfen, Vernebeln, Streuen, Aufstreichen und bei Vermehrungsmaterial, insbesondere bei Samen, weiterhin durch ein- oder mehrschichtiges Umhüllen.

Wie bereits oben erwähnt, können erfindungsgemäß alle Pflanzen und deren Teile behandelt werden. In einer bevorzugten Ausföhrungsform werden wild vorkommende oder durch konventionelle biolo-

gische Zuchtmethoden, wie Kreuzung oder Protoplastenfusion erhaltenen Pflanzenarten und Pflanzensorten sowie deren Teile behandelt. Ih einer weiteren bevorzugten Ausfuhrungsform werden transgene Pflanzen und Pflanzensorten, die durch gentechnologische Methoden gegebenenfalls in Kombination mit konventionellen Methoden erhalten wurden (Genetically Modified Organisms) und deren Teile behandelt. Der Begriff „Teile" bzw. „Teile von Pflanzen" oder „Pflanzenteile" wurde oben erläutert.

Besonders bevorzugt werden erfindungsgemäß Pflanzen der jeweils handelsüblichen oder in Gebrauch befindlichen Pflanzensorten behandelt.

Je nach Pflanzenarten bzw. Pflanzensorten, deren Standort und Wachstumsbedingungen (Böden, Klima, Vegetationsperiode, Ernährung) können durch die erfindungsgemäße Behandlung auch überadditive („synergistische") Effekte auftreten. So sind beispielsweise erniedrigte Aufwandmengen und/oder Erweiterungen des Wirkungsspektrums und/oder eine Verstärkung der Wirkung der erfin- dungsgemäß verwendbaren Stoffe und Mittel, besseres Pflanzenwachstum, erhöhte Toleranz gegenüber hohen oder niedrigen Temperaturen, erhöhte Toleranz gegen Trockenheit oder gegen Wasserbzw. Bodensalzgehalt, erhöhte Blühleistung, erleichterte Ernte, Beschleunigung der Reife, höhere Ernteerträge, höhere Qualität und/oder höherer Ernährungswert der Ernteprodukte, höhere Lagerfähigkeit und/oder Bearbeitbarkeit der Ernteprodukte möglich, die über die eigentlich zu erwartenden Effekte hinausgehen.

Zu den bevorzugten erfindungsgemäß zu behandelnden transgenen (gentechnologisch erhaltenen) Pflanzen bzw. Pflanzensorten gehören alle Pflanzen, die durch die gentechnologische Modifikation genetisches Material erhielten, welches diesen Pflanzen besondere vorteilhafte wertvolle Eigen- schatten („Traits") verleiht. Beispiele für solche Eigenschaften sind besseres Pflanzenwachstum, erhöhte Toleranz gegenüber hohen oder niedrigen Temperaturen, erhöhte Toleranz gegen Trockenheit oder gegen Wasser- bzw. Bodensalzgehalt, erhöhte Blühleistung, erleichterte Ernte, Beschleunigung der Reife, höhere Ernteerträge, höhere Qualität und/oder höherer Ernährungswert der Ernteprodukte, höhere Lagerfähigkeit und/oder Bearbeitbarkeit der Ernteprodukte. Weitere und besonders hervorgehobene Beispiele für solche Eigenschaften sind eine erhöhte Abwehr der Pflanzen gegen tierische und mikrobielle Schädlinge, wie gegenüber Insekten, Milben, pflanzenpathogenen Pilzen, Bakterien und/oder Viren sowie eine erhöhte Toleranz der Pflanzen gegen bestimmte herbizide Wirkstoffe. Als Beispiele transgener Pflanzen werden die wichtigen Kulturpflanzen, wie Getreide (Weizen, Reis), Mais, Soja, Kartoffel, Baumwolle, Raps sowie Obstpflanzen (mit den Früchten äpfel, Birnen, Zitrusfrüchten und Weintrauben) erwähnt, wobei Mais, Soja, Kartoffel, Baumwolle und Raps besonders hervorgehoben werden. Als Eigenschaften („Traits") werden besonders hervor-

gehoben die erhöhte Abwehr der Pflanzen gegen Insekten durch in den Pflanzen entstehende Toxine, insbesondere solche, die durch das genetische Material aus Bacillus thuringiensis (z.B. durch die Gene CryιA(a), CryIA(b), CryIA(c), CryJIA, CrylllA, CrylHB2, Cry9c Cry2Ab, Cry3Bb und CrylF sowie deren Kombinationen) in den Pflanzen erzeugt werden (im folgenden „Bt Pflanzen"). Als Eigenschaften („Traits") werden weiterhin besonders hervorgehoben die erhöhte Toleranz der Pflanzen gegenüber bestimmten herbiziden Wirkstoffen, beispielsweise Imidazolinonen, Sulfonylharnstoffen, Glyphosate oder Phosphinotricin (z.B. ,,PAT"-Gen). Die jeweils die gewünschten Eigenschaften („Traits") verleihenden Gene können auch in Kombinationen miteinander in den transgenen Pflanzen vorkommen. Als Beispiele für „Bt Pflanzen" seien Maissorten, Baumwollsorten, Sojasorten und Kartoffelsorten genannt, die unter den Handelsbezeichnungen YEELD GARD ^® (z.B. Mais, Baumwolle, Soja), KnockOut ^® (z.B. Mais), StarLink ^® (z.B. Mais), Bollgard ^® (Baumwolle), Nucotn® (Baumwolle) und NewLeaf ^® (Kartoffel) vertrieben werden. Als Beispiele für Herbizid tolerante Pflanzen seien Maissorten, Baumwollsorten und Sojasorten genannt, die unter den Handelsbezeichnungen Roundup Ready ^® (Toleranz gegen Glyphosate z.B. Mais, Baumwolle, Soja), Liberty Link ^® (Toleranz gegen Phosphinotricin, z.B. Raps), IMI ^® (Toleranz gegen Imidazolmone) und STS ^® (Toleranz gegen Sulfonylharnstoffe z.B. Mais) vertrieben werden. Als Herbizid resistente (konventionell auf Herbizid-Toleranz gezüchtete) Pflanzen seien auch die unter der Bezeichnung Clearfϊeld ^® vertriebenen Sorten (z.B. Mais) erwähnt. Selbstverständlich gelten diese Aussagen auch für in der Zukunft entwickelte bzw. zukünftig auf den Markt kommende Pflanzensorten mit diesen oder zukünftig entwickelten genetischen Eigenschaften („Traits").

Die erfindungsgemäßen Wirkstoffkombinationen können in Abhängigkeit von ihren jeweiligen physikalischen und/oder chemischen Eigenschaften in die üblichen Formulierungen überführt werden, wie Lösungen, Emulsionen, Suspensionen, Pulver, Stäubemittel, Schäume, Pasten, lösliche Pulver, Granulate, Aerosole, Suspensions-Emulsions-Konzentrate, Wirkstoff-imprägnierte Natur- und synthetische Stoffe sowie Feinstverkapselungen in polymeren Stoffen und in Hüllmassen für Saatgut, sowie ULV-KaIt- und Warmnebel-Formulierungen.

Diese Formulierungen werden in bekannter Weise hergestellt, z.B. durch Vermischen der Wirkstoffe bzw. der Wirkstoffkombinationen mit Streckmitteln, also flüssigen Lösungsmitteln, unter Druck stehenden verflüssigten Gasen und/oder festen Trägerstoffen, gegebenenfalls unter Verwendung von oberflächenaktiven Mitteln, also Emulgiermitteln und/oder Dispergiermitteln und/oder schaumerzeugenden Mitteln.

Im Falle der Benutzung von Wasser als Streckmittel können z.B. auch organische Lösungsmittel als Hilfslösungsmittel verwendet werden. Als flüssige Lösungsmittel kommen im Wesentlichen infrage:

Aromaten, wie Xylol, Toluol oder Alkylnaphthaline, chlorierte Aromaten oder chlorierte aliphatische Kohlenwasserstoffe, wie Chlorbenzole, Chlorethylene oder Methylenchlorid, aliphatische Kohlenwasserstoffe, wie Cyclohexan oder Paraffine, z.B. Erdölfraktionen, mineralische und pflanzliche öle, Alkohole, wie Butanol oder Glycol sowie deren Ether und Ester, Ketone, wie Aceton, Methyl- ethylketon, Methylisobutylketon oder Cyclohexanon, stark polare Lösungsmittel wie Dimethyl- formamid und Dimethylsulfoxid, sowie Wasser.

Mit verflüssigten gasförmigen Streckmitteln oder Trägerstoffen sind solche Flüssigkeiten gemeint, welche bei normaler Temperatur und unter Normaldruck gasförmig sind, z.B. Aerosol-Treibgase, wie Butan, Propan, Stickstoff und Kohlendioxid.

Als feste Trägerstoffe kommen infrage: z.B. Ammoniumsalze und natürliche Gesteinsmehle, wie Kaoline, Tonerden, Talkum, Kreide, Quarz, Attapulgit, Montmorillonit oder Diatomeenerde und synthetische Gesteinsmehle, wie hochdisperse Kieselsäure, Aluminiumoxid und Silikate. Als feste Trä- gerstoffe für Granulate kommen infrage: z.B. gebrochene und fraktionierte natürliche Gesteine wie Calcit, Marmor, Bims, Sepiolith, Dolomit sowie synthetische Granulate aus anorganischen und organischen Mehlen sowie Granulate aus organischem Material wie Sägemehl, Kokosnussschalen, Maiskolben und Tabakstängel. Als Emulgier- und/oder schaumerzeugende Mittel kommen infrage: z.B. nichtionogene und anionische Emulgatoren, wie Polyoxyethylen-Fettsäureester, Polyoxyethylen- Fettalkoholether, z.B. Alkylarylpolyglycolether, Alkylsulfonate, Alkylsulfate, Arylsulfonate sowie Eiweißhydrolysate. Als Dispergiermittel kommen infrage: z.B. Lignin-Sulfitablaugen und Methyl- cellulose.

Es können in den Formulierungen Haftmittel wie Carboxymethylcellulose, natürliche und syntheti- sehe pulverige, körnige oder latexförmige Polymere verwendet werden, wie Gummiarabicum, Polyvinylalkohol, Polyvinylacetat, sowie natürliche Phospholipide, wie Kephaline und Lecithine, und synthetische Phospholipide. Weitere Additive können mineralische und vegetabile öle sein.

Es können Farbstoffe wie anorganische Pigmente, z.B. Eisenoxid, Titanoxid, Ferrocyanblau und organische Farbstoffe, wie Alizarin-, Azo- und Metallphthalocyaninfarbstoffe und Spurennährstoffe, wie Salze von Eisen, Mangan, Bor, Kupfer, Kobalt, Molybdän und Zink verwendet werden. Der Wirkstoffgehalt der aus den handelsüblichen Formulierungen bereiteten Anwendungsformen kann in weiten Bereichen variieren. Die Wirkstoffkonzentration der Anwendungsformen zum Bekämpfen tierischer Schädlingen wie Insekten und Akariden kann von 0,0000001 bis zu 95 Gew.-% Wirkstoff, vorzugsweise zwischen 0,0001 und 1 Gew.-% liegen. Die Anwendung geschieht in einer den Anwendungsformen angepassten üblichen Weise.

Die Formulierungen zur Bekämpfung unerwünschter phytopathogener Pilze enthalten im Allgemeinen zwischen 0,1 und 95 Gew.-% Wirkstoffe, vorzugsweise zwischen 0,5 und 90 %.

Die erfϊndungsgemäßen Wirkstoffkombinationen können als solche, in Form ihrer Formulierungen oder den daraus bereiteten Anwendungsformen, wie gebrauchsfertige Lösungen, emulgierbare Konzentrate, Emulsionen, Suspensionen, Spritzpulver, lösliche Pulver, Stäubemittel und Granulate, angewendet werden. Die Anwendung geschieht in üblicher Weise, z.B. durch Gießen (drenchen), Tröpfchenbewässerung, Verspritzen, Versprühen, Verstreuen, Verstäuben, Verschäumen, Bestreiche, Verstreichen, Trockenbeizen, Feuchtbeizen, Nassbeizen, Schlämmbeizen, Inkrustieren usw.

Die erfindungsgemäßen Wirkstoffkombinationen können in handelsüblichen Formulierungen sowie in den aus diesen Formulierungen bereiteten Anwendungsformen in Mischung mit anderen Wirkstoffen, wie Insektiziden, Lockstoffen, Sterilantien, Bakteriziden, Akariziden, Nematiziden, Fungiziden, wachstumsregulierenden Stoffen oder Herbiziden vorliegen.

Beim Einsatz der erfϊndungsgemäßen Wirkstoffkombinationen können die Aufwandmengen je nach Applikationsart innerhalb eines größeren Bereichs variiert werden. Bei der Behandlung von Pflanzenteilen liegen die Aufwandmengen an Wirkstoffkombination im allgemeinen zwischen 0,1 und 10000 g/ha, vorzugsweise zwischen 10 und 1 000 g/ha. Bei der Saatgutbehandlung liegen die Aufwandmengen an Wirkstoffkombination im allgemeinen zwischen 0,001 und 50 g pro Kilogramm Saatgut, vorzugsweise zwischen 0,01 und 10 g pro Kilogramm Saatgut. Bei der Behandlung des Bodens liegen die Aufwandmengen an Wirkstoffkombination im allgemeinen zwischen 0,1 und 10 000 g/ha, vorzugsweise zwischen 1 und 5 000 g/ha.

Die Wirkstoffkombinationen können als solche, in Form von Konzentraten oder allgemein üblichen Formulierungen wie Pulver, Granulate, Lösungen, Suspensionen, Emulsionen oder Pasten angewendet werden.

Die genannten Formulierungen können in an sich bekannter Weise hergestellt werden, z.B. durch Vermischen der Wirkstoffe mit mindestens einem Lösungs- bzw. Verdünnungsmittel, Emulgator, Dispergier- und/oder Binde- oder Fixiermittels, Wasser-Repellent, gegebenenfalls Sikkative und UV- Stabilisatoren und gegebenenfalls Farbstoffen und Pigmenten sowie weiteren Verarbeitungshilfsmitteln.

Die gute fungizide Wirkung der erfϊndungsgemäßen Wirkstofϊkombinationen geht aus den nachfolgenden Beispielen hervor. Während die einzelnen Wirkstoffe in der fungiziden Wirkung Schwächen aufweisen, zeigen die Kombinationen eine Wirkung, die über eine einfache Wirkungssurnmierung hinausgeht.

Ein synergistischer Effekt liegt bei Fungiziden immer dann vor, wenn die fungizide Wirkung der Wirkstofϊkombinationen größer ist als die Summe der Wirkungen der einzeln applizierten Wirkstoffe.

Die zu erwartende fungizide Wirkung für eine gegebene Kombination zweier Wirkstoffe kann nach S.R. Colby („Calculating Synergistic and Antagonistic Responses of Herbicide Combinations", Weeds IMZ, 15.20-22) wie folgt berechnet werden:

Wenn

X den Wirkungsgrad beim Einsatz des Wirkstoffes A in einer Aufwandmenge von m ppm bedeutet,

Y den Wirkungsgrad beim Einsatz des Wirkstoffes B in einer Aufwandmenge von n ppm bedeutet und

E den Wirkungsgrad beim Einsatz der Wirkstoffe A und B in Aufwandmengen von m und n ppm bedeutet,

XxY dann ist E = X+ Y-

100

Dabei wird der Wirkungsgrad in % ermittelt. Es bedeutet 0 % ein Wirkungsgrad, der demjenigen der Kontrolle entspricht, während ein Wirkungsgrad von 100 % bedeutet, dass kein Befall beobachtet wird.

Ist die tatsächliche fungizide Wirkung größer als berechnet, so ist die Kombination in ihrer Wirkung überadditiv, d.h. es liegt ein synergistischer Effekt vor. In diesem Fall muss der tatsächlich beobachtete Wirkungsgrad größer sein als der aus der oben angeführten Formel errechnete Wert für den erwarteten Wirkungsgrad (E).

- -

Anwendungsbeispiele

Beispiel A

Puccinia-Test (Weizen) / protektiv

Lösungsmittel: 50 Gewichtsteile N,N-Dimethylacetamid

Emulgator: 1 Gewichtseile Alkylarylpolyglykolether

Zur Herstellung einer zweckmäßigen Wirkstoffzubereitung vermischt man 1 Gewichtsteil Wirkstoff mit den angegebenen Mengen Lösungsmittel und Emulgator oder eine handelsübliche Formulierung von Wirkstoff und verdünnt das Konzentrat mit Wasser auf die gewünschte Konzentration

Zur Prüfung auf protektive Wirksamkeit werden junge Pflanzen mit der Wirkstoffzubereitung in der angegebenen Aufwandmenge besprüht. Nach Antrocknen des Spritzbelages werden die Pflanzen mit einer Konidiensuspension von Puccinia recondita besprüht. Die Pflanzen verbleiben 48 Stunden bei

20 ⁰ C und 100 % relativer Luftfeuchtigkeit in einer Inkubationskabine.

Die Pflanzen werden dann in einem Gewächshaus bei einer Temperatur von ca. 20 ⁰ C und einer relativen Luftfeuchtigkeit von 80 % aufgestellt, um die Entwicklung von Rostpusteln zu begünstigen.

10 Tage nach der Inokulation erfolgt die Auswertung. Dabei bedeutet 0 % ein Wirkungsgrad, der demjenigen der Kontrolle entspricht, während ein Wirkungsgrad von 100 % bedeutet, daß kein Befall beobachtet wird.

Tabelle A: Puccinia-Test (Weizen) protektiv

gef. = gefundene Wirkung

** ber. = nach der Colby-Formel berechnete Wirkung

- -

Beispiel B

Erysiphe-Test (Weizen) / protektiv

Lösungsmittel: 50 Gew.-TeileN,N-Dimethylacetamid

Emulgator: 1 Gew.-Teile Alkylarylpolyglykolether

Zur Herstellung einer zweckmäßigen Wirkstoffzubereitung vermischt man 1 Gewichtsteil Wirkstoff mit den angegebenen Mengen Lösungsmittel und Emulgator oder eine handelsübliche Formulierung von Wirkstoff und verdünnt das Konzentrat mit Wasser auf die gewünschte Konzentration

Zur Prüfung auf protektive Wirksamkeit besprüht man junge Pflanzen mit der Wirkstoffzubereitung in der angegebenen Aufwandmenge.

Nach Antrocknen des Spritzbelages werden die Pflanzen mit Sporen von Erysiphe graminis f.sp. tritici bestäubt.

Die Pflanzen werden in einem Gewächshaus bei einer Temperatur von ca. 20 ⁰ C und einer relativen

Luftfeuchtigkeit von ca. 80 % aufgestellt, um die Entwicklung von Mehltaupusteln zu begünstigen.

7 Tage nach der Inokulation erfolgt die Auswertung. Dabei bedeutet 0 % ein Wirkungsgrad, der demjenigen der Kontrolle entspricht, während ein Wirkungsgrad von 100 % bedeutet, daß kein Befall beobachtet wird.

Tabelle B: Erysiphe-Test (Weizen) protektiv

gef. = gefundene Wirkung

** ber. = nach der Colby-Formel berechnete Wirkung