L'invention se rapporte au domaine technique des seringues.

L'invention trouve notamment son application dans l'injection de gels viscoélastiques à base d'acide hyaluronique, dans le domaine de l'anti-âge et de l'esthétique médicale.

Etat de la technique antérieure

Une seringue connue de l'état de la technique, comporte :

- un corps de seringue, destiné à recevoir un produit à injecter ; le corps de seringue présentant une première extrémité, destinée à être équipée d'un porte-aiguille, et une seconde extrémité opposée ;

- des ailettes de préhension, agencées à la seconde extrémité du corps de seringue ;

- une tige de piston, montée coulissante à l'intérieur du corps de seringue, la tige de piston présentant une première extrémité et une seconde extrémité opposée ;

- un butoir, agencé à la première extrémité de la tige de piston, et présentant une position de fin de course à l'intérieur du corps de seringue ;

- un poussoir, agencé à la seconde extrémité de la tige de piston. Une telle seringue de l'état de la technique n'est pas entièrement satisfaisante dans le cas où le produit à injecter nécessite une pression importante à exercer sur le poussoir. C'est notamment le cas lorsque le produit à injecter est un gel viscoélastique à base d'acide hyaluronique, où il est généralement nécessaire d'appliquer une force supérieure à 100 N. Le médecin est donc susceptible de ressentir un certain inconfort, voire des douleurs, en utilisant de manière répétée une telle seringue de l'état de la technique. Nous emploierons par la suite le terme « médecin », étant entendu qu'il désigne tout utilisateur de la seringue.

En outre, le produit peut être injecté au niveau des rides d'un patient, plus particulièrement sous les yeux. Une telle injection requiert une excellente stabilité de la seringue afin d'obtenir la précision souhaitée (de l'ordre de ±1 mm) et atteindre les rides du patient de manière effective et sécurisée.

Exposé de l'invention

L'invention vise à remédier en tout ou partie aux inconvénients précités. A cet effet, l'invention a pour objet une seringue, comportant : - un corps de seringue, destiné à recevoir un produit à injecter ; le corps de seringue présentant une première extrémité, destinée à être équipée d'un porte-aiguille, et une seconde extrémité opposée ;

- des ailettes de préhension, agencées à la seconde extrémité du corps de seringue ;

- une tige de piston, montée coulissante à l'intérieur du corps de seringue, la tige de piston présentant une première extrémité et une seconde extrémité opposée ;

- un butoir, agencé à la première extrémité de la tige de piston, et présentant une position de fin de course à l'intérieur du corps de seringue ;

- un poussoir, agencé à la seconde extrémité de la tige de piston ;

la seringue étant remarquable en ce que le poussoir possède une masse supérieure ou égale à une valeur seuil au-delà de laquelle la seringue possède un centre de gravité situé à l'extérieur du corps de seringue lorsque le butoir est dans la position de fin de course.

Ainsi, une telle seringue selon l'invention possède une excellente stabilité grâce à un tel positionnement du centre de gravité, ce qui autorise une grande précision lors de l'injection. En effet, le centre de gravité de la seringue selon l'invention est décalé par rapport à l'état de la technique, en étant plus proche de la main du médecin qui va exercer une pression sur le poussoir. Cela permet également d'améliorer le confort du médecin pendant une utilisation répétée.

En outre, une telle seringue selon l'invention favorise la répétabilité du positionnement de la seringue dans la main du médecin, ce qui contribue à améliorer la précision lors de l'injection. En effet, un tel positionnement du centre de gravité facilite le basculement de la seringue vers la paume de la main du médecin. Les doigts du médecin sur lesquels reposent les ailettes de préhension forment une surface d'appui qui est une base de sustentation de la seringue. La droite d'action du poids de la seringue doit être en dehors de la base de sustentation afin que la seringue puisse basculer vers la paume de la main du médecin. Le fait que le centre de gravité de la seringue est à l'extérieur du corps de seringue lorsque le butoir est dans la position de fin de course permet d'obtenir un centre de gravité éloigné des ailettes de préhension, et par là-même un centre de gravité éloigné de la base de sustentation, ce qui facilite ainsi ultérieurement le basculement de la seringue car la droite d'action du poids de la seringue peut se retrouver plus rapidement en dehors de la base de sustentation.

La seringue selon l'invention peut comporter une ou plusieurs des caractéristiques suivantes. Selon me caractéristique de l'invention, le centre de gravité est situé au sein de la tige de piston, entre les ailettes de préhension et le poussoir, lorsque le butoir est dans la position de fin de course.

Ainsi, un avantage procuré est d'obtenir un compromis entre stabilité et maniabilité de la seringue, ce qui peut être utile pour certaines applications.

Selon une caractéristique de l'invention, le centre de gravité est situé à proximité de la seconde extrémité de la tige de piston lorsque le butoir est dans la position de fin de course.

Ainsi, un avantage procuré est de rapprocher le centre de gravité de la seringue de la main du médecin afin d'accroître la stabilité de la seringue lorsque la pression exercée sur le poussoir est importante.

En outre, un tel positionnement du centre de gravité favorise le basculement de la seringue vers la paume de la main du médecin afin d'obtenir une excellente répétabilité du positionnement de la seringue dans la main du médecin.

Selon une caractéristique de l'invention, le corps de seringue, les ailettes de préhension, la tige de piston et le butoir possèdent une masse totale ; et la valeur seuil de la masse du poussoir est déterminée en fonction de la masse totale.

Ainsi, un avantage procuré est de pouvoir positionner le centre de gravité de la seringue en tenant compte de différentes configurations possibles de la seringue (géométrie, type de matériau utilisé...).

Selon une caractéristique de l'invention, la valeur seuil de la masse du poussoir est 4 grammes.

Ainsi, il a été constaté que cette valeur seuil permet d'obtenir un centre de gravité situé à l'extérieur du corps de seringue lorsque le butoir est dans la position de fin de course, et ce pour des configurations classiques de seringues.

Selon une caractéristique de l'invention, le poussoir présente une surface de préhension, de préférence elliptique, possédant une aire comprise entre 800 mm ² et 900 mm ² .

Ainsi, un avantage procuré est d'augmenter la surface de préhension du poussoir par rapport à l'état de la technique (de l'ordre de 80% par rapport à des configurations classiques de seringue), ce qui permet notamment d'envisager d'actionner le poussoir avec la paume de la main (et non simplement avec le pouce) sans nuire à la stabilité de la seringue. La surface de préhension du poussoir est de préférence elliptique afin d'éviter la présence d'arêtes vives pouvant blesser le médecin.

En outre, une augmentation de la surface de préhension du poussoir confère une plus grande liberté dans les angles d'injection.

Selon une caractéristique de l'invention, les ailettes de préhension présentent une surface de préhension possédant une aire comprise entre 700 mm ² et 800 mm ² , de préférence comprise entre 700 mm ² et 750 mm ² .

Ainsi, un avantage procuré est d'augmenter la surface de préhension des ailettes de préhension par rapport à l'état de la technique (de l'ordre de 90% par rapport à des configurations classiques de seringue). Il en résulte une amélioration de la stabilité de la seringue en augmentant la surface de contact avec les doigts du médecin. Par ailleurs, une telle augmentation de la surface de préhension (et donc de sa masse) est compensée par une masse adaptée du poussoir afin de maintenir un centre de gravité situé à l'extérieur du corps de seringue lorsque le butoir est dans la position de fin de course.

Selon une caractéristique de l'invention, les ailettes de préhension présentent une surface de préhension concave, orientée vers la première extrémité du corps de seringue.

Ainsi, un avantage procuré par la concavité de la surface de préhension est de pouvoir éviter un glissement latéral des doigts du médecin à la surface de préhension, et par là-même sécuriser le geste d'injection.

Selon une caractéristique de l'invention, les ailettes de préhension s'étendent suivant un axe longitudinal, et présentent un profil transversal formant une surface convexe.

Ainsi, un avantage procuré par un tel profil transversal est de faciliter le basculement de la seringue vers la paume de la main du médecin grâce à la convexité de la surface.

Selon une caractéristique de l'invention, le corps de seringue, les ailettes de préhension, la tige de piston et le poussoir sont réalisés au moins partiellement dans un premier matériau plastique, de préférence le polycarbonate ; le poussoir présente une surface de préhension au moins partiellement réalisée dans un second matériau plastique, différent du premier matériau plastique, et possédant une dureté comprise entre 30 Shore A et 70 Shore A, de préférence comprise entre 50 Shore A et 70 Shore A ; les ailettes de préhension présentent une surface de préhension au moins partiellement réalisée dans le second matériau plastique. Ainsi, tel second matériau plastique est suffisamment mou pour obtenir une excellente accroche. Par ailleurs, l'utilisation de deux matériaux plastiques distincts permet de rendre attrayante la seringue selon l'invention. Brève description des dessins

D'autres caractéristiques et avantages apparaîtront dans l'exposé détaillé de différents modes de réalisation de l'invention, l'exposé étant assorti d'exemples et de référence aux dessins joints.

Figure 1 est une vue schématique en perspective d'une seringue selon l'invention en position verticale, en l'absence de porte-aiguille.

Figure 2 est une vue schématique analogue à la figure 1, illustrant la seringue en position horizontale.

Figure 3 est une vue schématique en perspective d'une seringue selon l'invention, en position horizontale dans la main d'un médecin, et équipée d'un porte-aiguille.

Figure 4 est une vue schématique en perspective d'ailettes de préhension équipant une seringue selon l'invention.

Figure 5 est une vue schématique en coupe longitudinale des ailettes de préhension illustrées à la figure 4. Par « longitudinale », on entend une direction suivant l'axe longitudinal des ailettes de préhension.

Figure 6 est une vue schématique en coupe transversale des ailettes de préhension illustrées à la figure 4. Par « transversale », on entend suivant une direction perpendiculaire à l'axe longitudinal des ailettes de préhension.

Figures 7 à 9 sont des vues schématiques en perspective d'une seringue selon l'invention dans la main d'un médecin, et illustrant différentes positions des doigts permettant l'injection.

Figure 10 est une vue schématique d'un poussoir équipant une seringue selon l'invention, illustrant la surface du poussoir orientée vers les ailettes de préhension.

Figure 11 est une vue schématique d'un profil de poussoir équipant une seringue selon l'invention. Exposé détaillé des modes de réalisation

Les éléments identiques ou assurant la même fonction porteront les mêmes références pour les différents modes de réalisation, par souci de simplification.

Un objet de l'invention est une seringue 1, comportant : - un corps 2 de seringue, destiné à recevoir un produit à injecter ; le corps 2 de seringue présentant une première extrémité 20, destinée à être équipée d'un porte-aiguille 3, et une seconde extrémité 21 opposée ;

- des ailettes 4 de préhension, agencées à la seconde extrémité 21 du corps 2 de seringue ; - une tige 5 de piston, montée coulissante à l'intérieur du corps 2 de seringue, la tige 5 de piston présentant une première extrémité 50 et une seconde extrémité 51 opposée ;

- un butoir 6, agencé à la première extrémité 50 de la tige 5 de piston, et présentant une position de fin de course à l'intérieur du corps 2 de seringue ;

- un poussoir 7, agencé à la seconde extrémité 51 de la tige 5 de piston ;

la seringue étant remarquable en ce que le poussoir 7 possède une masse supérieure ou égale à une valeur seuil au-delà de laquelle la seringue 1 possède un centre de gravité situé à l'extérieur du corps 2 de seringue lorsque le butoir 6 est dans la position de fin de course.

Corps de seringue

Le corps 2 de seringue est de préférence cylindrique. Le produit à injecter est de préférence un gel viscoélastique à base d'acide hyaluronique.

Les première et seconde extrémités 20, 21 du corps 2 de seringue sont ouvertes. La première extrémité 20 du corps 2 de seringue est ouverte pour recevoir un porte-aiguille 3. En l'absence de porte-aiguille 3, comme illustré aux figures 1 et 2, la première extrémité 20 du corps 2 de seringue est préférentiellement obstruée par un capuchon 30. La seconde extrémité 21 du corps 2 de seringue est ouverte pour recevoir la tige 5 de piston.

Avantageusement, le corps 2 de seringue est réalisé dans un premier matériau plastique. Le premier matériau plastique est de préférence le polycarbonate.

Tiae de piston et butoir

Avantageusement, la tige 5 de piston est réalisée dans le premier matériau plastique.

Le butoir 6 forme une tête de piston. Lorsque le butoir 6 est dans la position de fin de course, la tige 5 de piston est avantageusement en saillie du corps 2 de seringue sur une distance comprise entre 20 mm et 30 mm.

Poussoir

Le poussoir 7 possède avantageusement une masse supérieure ou égale à une valeur seuil au-delà de laquelle le centre de gravité de la seringue 1 est situé au sein de la tige 5 de piston, entre les ailettes 4 de préhension et le poussoir 7, lorsque le butoir 6 est dans la position de fin de course. Le poussoir 7 possède avantageusement une masse supérieure ou égale à une valeur seuil au-delà de laquelle le centre de gravité de la seringue 1 est situé à proximité de la seconde extrémité 51 de la tige 5 de piston lorsque le butoir 6 est dans la position de fin de course.

Le corps 2 de seringue, les ailettes 4 de préhension, la tige 5 de piston et le butoir 6 possèdent une masse totale. La valeur seuil de la masse du poussoir 7 est déterminée en fonction de la masse totale de sorte que la seringue 1 possède un centre de gravité situé à l'extérieur du corps 2 de seringue lorsque le butoir 6 est dans la position de fin de course.

La valeur seuil de la masse du poussoir 7 est avantageusement 4 grammes. La masse du poussoir 7 est avantageusement inférieure ou égale à 10 grammes afin de ne pas alourdir inutilement la seringue 1. La masse du poussoir 7 est avantageusement comprise entre 4 grammes et 5 grammes.

Le poussoir 7 présente une surface de préhension 70, de préférence elliptique, possédant avantageusement une aire comprise entre 800 mm ² et 900 mm ² .

Avantageusement, le poussoir 7 est réalisé au moins partiellement dans le premier matériau plastique. Avantageusement, le poussoir 7 présente une surface de préhension 70 au moins partiellement réalisée dans un second matériau plastique, différent du premier matériau plastique. Le second matériau plastique possède avantageusement une dureté comprise entre 30 Shore A et 70 Shore A, de préférence comprise entre 50 Shore A et 70 Shore A. A titre d'exemples non limitatifs, le second matériau plastique peut être un thermoplastique de type SEBS i.e. polystyrène-b-poly(éthylène-butylène)-b-polystyrène, ou le silicone.

Comme illustré aux figures 10 et 11, le poussoir 7 présente avantageusement au moins une surface de préhension additionnelle 71, opposée à la surface de préhension 70. La ou les surfaces de préhension additionnelles 71 sont avantageusement au moins partiellement réalisées dans le second matériau plastique. De telles surfaces de préhension additionnelles 71 permettent de faciliter la réaspiration du produit à injecter par le médecin.

Ailettes de préhension

Les ailettes 4 de préhension présentent une surface de préhension 40 possédant avantageusement une aire comprise entre 700 mm ² et 800 mm ² , de préférence comprise entre 700 mm ² et 750 mm ² . Les ailettes 4 de préhension forment des parties latérales en saillie du corps 2 de seringue, et en forme d'aile. Les ailettes 4 de préhension sont avantageusement monobloc.

Les ailettes 4 de préhension présentent avantageusement une surface de préhension 40 concave, orientée vers la première extrémité 20 du corps 2 de seringue. Les ailettes 4 de préhension s'étendent suivant un axe longitudinal, et présentent avantageusement un profil transversal formant une surface convexe 41 (bien visible à la figure 6).

Avantageusement, les ailettes 4 de préhension sont réalisées au moins partiellement dans le premier matériau plastique. Avantageusement, les ailettes 4 de préhension présentent une surface de préhension 40 au moins partiellement réalisée dans le second matériau plastique.

Manipulation de la seringue

Comme illustré aux figures 7 à 9, différentes manipulations de la seringue 1 selon l'invention sont possibles, ce qui est notamment rendu possible par les aires importantes des surfaces de préhension 40, 70 des ailettes 4 de préhension et du poussoir 7, ainsi que par la position du centre de gravité de la seringue 1. Ces différentes manipulations de la seringue 1 se traduisent par des positions différentes de la seringue 1 dans la main 8 du médecin.

Dans la position illustrée à la figure 6, le corps 2 de seringue est saisi entre l'index 81 et le majeur 82 du médecin, reposant sur les ailettes 4 de préhension, tandis que le poussoir 7 est actionné par la base du pouce 80.

Dans la position illustrée à la figure 7, le corps 2 de seringue est saisi entre l'index 81 et le majeur 82 du médecin, reposant sur les ailettes 4 de préhension, tandis que le poussoir 7 est actionné par la pulpe du pouce 80.

Dans la position illustrée à la figure 8, le corps 2 de seringue est saisi entre le majeur 82 et l'annulaire 83 du médecin, reposant sur les ailettes 4 de préhension, tandis que le poussoir 7 est actionné par la paume de la main 8.

L'invention ne se limite pas aux modes de réalisation exposés. L'homme du métier est mis à même de considérer leurs combinaisons techniquement opérantes, et de leur substituer des équivalents.