DERIVES DE THIOPHENES UTILES DANS LE TRAITEMENT DU DIABETE

Description de l'invention

La présente invention concerne des dérivés thiophènes utiles dans le traitement de pathologies associées au syndrome métabolique, en particulier le traitement ou la prévention du diabète

Le diabète sucré représente un groupe très hétérogène de maladies ayant toutes en commun un certain nombre de caractéristiques : une hyperglycémie, des anomalies fonctionnelles et quantitatives des cellules bêta pancréatiques, une résistance tissulaire à l'insuline et un risque accru de développer à long terme des complications, en particulier cardiovasculaires.

Le diabète de type 2 est devenu un problème majeur de santé publique. Sa prévalence est en forte augmentation dans les pays les plus industrialisés mais encore plus dans les pays en pleine expansion économique. On peut parler aujourd'hui d'épidémie pour cette maladie qui entraîne d'importantes complications pouvant devenir très invalidantes ou même létales du fait entre autres d'insuffisance rénale, d'infarctus du myocarde, ou d'accidents vasculaires cérébraux.

Quelques chiffres sur le diabète (données OMS) :

• Plus de 220 millions de personnes sont diabétiques dans le monde.

• Le diabète multiplie par 3 les risques d'accident vasculaire

• Le diabète est la première cause de cécité et d'insuffisance rénale dans le monde occidental.

· Selon les estimations, le diabète a tué 1,1 million de personnes en • Selon les projections de l'OMS, le nombre de décès par diabète va doubler entre 2005 et 2030.

En France, les soins et traitements des diabétiques pèsent très lourds sur le budget de l'Assurance Maladie. Compte-tenu des chiffres alarmants du nombre de patients diabétiques dans le monde d'ici 2030, de nombreuses compagnies pharmaceutiques et biotechnologiques investissent de façon intense en R&D dans le domaine du métabolisme et plus particulièrement dans celui du diabète de type 2 afin de mettre sur le marché de nouvelles alternatives médicamenteuses.

A l'heure actuelle, aucun traitement du diabète de type 2 n'est capable de rétablir un équilibre glycémique normal sur les 24 heures et n'est dénué d'effets secondaires. Aucun ne prend en compte la pathologie complète de la maladie et ne vise qu'à corriger l'un ou l'autre défaut. Les antidiabétiques les plus récemment mis sur le marché n'ont pas montré d'amélioration du contrôle glycémique supérieure à celle observée avec les traitements préexistants et ont entraîné des effets secondaires indésirables, ce qui laisse la place pour de nouveaux traitements potentiels.

Il existe donc un besoin de nouvelles molécules utiles dans le traitement ou la prévention du diabète, de ses complications et/ou des pathologies associées, avantageusement du diabète de type 2.

Les inventeurs ont découvert de façon surprenante que certains dérivés thiophènes présentaient une activité inhibitrice de la production hépatique de glucose et activatrice de la sécrétion d'insuline en réponse au glucose et en particulier pouvaient être utilisés comme produits à usage pharmaceutique chez les patients qui en ont besoin, notamment pour la prévention et/ou le traitement du diabète et de ses complications et/ou des pathologies associées (obésité, hypertension, etc.), avantageusement le diabète de type 2.

Description détaillée de l'invention

La présente invention concerne donc des dérivés thiophènes de formule générale I suivante :

(I) dans laquelle :

Y représente un groupe aryle, avantageusement phényle (Ph), un groupe hétéroaryle, avantageusement furyle, ou un groupe benzo-l,3-dioxole, le groupe aryle ou hétéroaryle étant éventuellement substitué par un ou plusieurs groupes choisi parmi -CN ; un atome d'halogène, avantageusement choisi parmi Cl ou F ; -0(alkyle en Ci-Ce) avantageusement -OMe, le groupe alkyle étant éventuellement substitué par un ou plusieurs atomes d'halogène, avantageusement F, tel que par exemple -OCF ₃ ou -OCHF ₂ , ou par un groupe -O(alkyle en Ci-C ₆ ), avantageusement -OMe; alkyle en CI-C _Ô , avantageusement méthyle, substitué par un ou plusieurs atomes d'halogène, avantageusement F, tel que par exemple -CF ₃ , ou par un groupe -O(alkyle en Ci-C ₆ ), avantageusement -OMe, tel que par exemple -CH ₂ OMe, ou par un groupe -OH tel que par exemple -CH ₂ OH; -SO ₂ (alkyle en Ci-C ₆ ), avantageusement -SO ₂ Me; -CONRaRb dans lequel Ra représente un atome d'hydrogène ou un groupe alkyle en i-C , avantageusement méthyle et Rb représente une groupe alkyle en CI-C _Ô ; OU -OH ; des exemples de groupe aryle éventuellement substitué sont Ph, 4-F-Ph, 2,3- (F)2-Ph, 2-F-4-CI-Ph, 4-CI-Ph, 3,4-(CI)2-Ph, 3-NC-Ph, 4-NC-Ph, 3-MeO-Ph, 4-MeO-Ph, 2-MeO-3-F-Ph et 2-OH-3-F-Ph ;

\

c.— — w

X représente un groupe -SO2 ou un groupe ,

\

^ r.— — w

avantageusement un groupe , dans lequel y '

représente une liaison et W représente un atome d'oxygène ou le groupe -NOR ⁴ , dans lequel R ⁴ représente un atome d'hydrogène, un groupe alkyle en C Cô ou un groupe (alkyle en Ci-C6)aryle, le groupe aryle étant éventuellement substitué par un ou plusieurs groupes choisi parmi -CN ; un atome d'halogène, avantageusement choisi parmi Cl ou F ; -0(alkyle en Ci-C ₆ ) avantageusement -OMe, le groupe alkyle étant éventuellement substitué par un ou plusieurs atomes d'halogène, avantageusement F, ou par un groupe -0(alkyle en Ci-C ₆ ), avantageusement -OMe; alkyle en Ci-C ₆ substitué par un ou plusieurs atomes d'halogène, avantageusement F, ou par un groupe -O(alkyle en Ci-C ₆ ), avantageusement -OMe ou par un groupe -OH ; -SO ₂ (alkyle en Ci-C ₆ ) ; -CONRaRb dans lequel Ra' représente un atome d'hydrogène ou un groupe alkyle en d-C ₆ et Rb' représente un groupe alkyle en Ci-C ₆ , ou -OH ou y

'

est absent et W représente -OH ;

R ¹ représente - un groupe alkyle en Ci-C6, avantageusement méthyle ou éthyle, le groupe alkyle étant éventuellement substitué par un atome d'halogène, avantageusement Cl, tel que par exemple -(Chb^CI ;

- un groupe cycloalkyle en C ₃ -C ₆ , avantageusement cyclopropyle ou cyclohexyle ;

- un groupe (alkyle en Ci-C ₆ )O(alkyle en CI-C _Ô ) ;

- un groupe (alkyle en Ci-C6)NR(alkyle en Ci-C ₆ ) dans lequel R représente un atome d'hydrogène ou un groupe alkyle en Ci-C ₆ , avantageusement méthyle ;

- un groupe aryle, avantageusement phényle (Ph), le groupe aryle étant éventuellement substitué par un ou plusieurs groupes choisi parmi -CN ; un atome d'halogène, avantageusement choisi parmi Cl ou F ; -O(alkyle en C Ce) avantageusement -OMe, le groupe alkyle étant éventuellement substitué par un ou plusieurs atomes d'halogène, avantageusement F, tel que par exemple -OCF3 ou -OCHF2, ou par un groupe -O(alkyle en Ci-C ₆ ), avantageusement -OMe; -SO2(alkyle en Ci-C ₆ ) avantageusement -SO ₂ Me; -CONRa'W dans lequel Ra" représente un atome d'hydrogène ou un groupe alkyle en Ci- e avantageusement méthyle et Rb" représente un groupe alkyle en Ci-Cô avantageusement méthyle ; ou alkyle en CI-C _Ô avantageusement méthyle, le groupe alkyle étant éventuellement substitué par un ou plusieurs atomes d'halogène, avantageusement F, tel que par exemple -CF ₃ , ou par un groupe -O(alkyle en Ci-C ₆ ), avantageusement -OMe, tel que par exemple -CH ₂ OMe, ou par un groupe -OH tel que par exemple -CH ₂ OH ; des exemples de groupe aryle éventuellement substitués sont Ph, 2-F-Ph, 3-F-Ph, 4-F-Ph, 2,3-(F)2-Ph, 2,4-(F)2-Ph, 2,5-(F)2-Ph, 3,5-(F)2-Ph, 3-CI-Ph, 2,4-(CI)2-Ph, 3,4-(CI)2-Ph, 4-NC-Ph, 2-MeO-Ph, 4-MeO-Ph, 3-MeO-Ph, 3-F-4-MeO-Ph et 3-Me-4-F-Ph; - un groupe (alkyle en Ci-C6)aryle ; avantageusement (alkyle en Ci-C ₆ ) phényle, en particulier benzyle ou(CH2)2Phényle, le groupe aryle étant éventuellement substitué par un ou plusieurs groupes choisi parmi -CN ; un atome d'halogène, avantageusement choisi parmi F ou Cl, en particulier F; -0(alkyle en Ci-Ce) avantageusement -OMe; ou alkyle en Ci- Ce, avantageusement méthyle ; des exemples de groupe (alkyle en d- C ₆ )aryle éventuellement substitués sont CH2Ph, CH2-4-F-Ph et (CH2)2Ph ;

- un groupe -NH-aryle, avantageusement -NH-phényle, le groupe aryle étant éventuellement substitué par un ou plusieurs groupes choisi parmi - CN ; un atome d'halogène, avantageusement F ou Cl ; -0(alkyle en Ci- Ce) avantageusement -OMe; ou alkyle en Ci-C ₆ , avantageusement méthyle ; des exemples de groupe -NH-aryle éventuellement substitués sont NH- 4-Br-Ph, NH-3-MeO-Ph et NH-4-MeO-Ph ;

- un groupe -NH(alkyle en C _! -C ₆ )aryle, avantageusement -NH(alkyle en Ci-C ₆ )phényle, en particulier -NH(CH ₂ )phényle, le groupe aryle étant éventuellement substitué par un ou plusieurs groupes choisi parmi -CN ; un atome d'halogène; -O(alkyle en Ci-C ₆ ) avantageusement -OMe ; ou alkyle en CI-C _Ô , avantageusement méthyle; des exemples de groupe - NH(alkyle en Ci-C ₆ )aryle éventuellement substitué sont - NHCH ₂ -3-MeO-Ph et NHCH ₂ -4-MeO-Ph ;

- un groupe hétéroaryle, avantageusement furyle, pyridyle ou thiazolyle, éventuellement substitué par un atome d'halogène, en particulier -Cl (de préférence il est non substitué) ;

- un groupe -OH ;

- un groupe morpholine ; ou

- un groupe N-Phénylepipérazine ;

- un groupe NH-NH-CO-aryle dans lequel le groupe aryle est éventuellement substitué par un ou plusieurs groupes choisi parmi un atome d'halogène, avantageusement Cl et un groupe -0(alkyle en CrC ₆ ) avantageusement -O e ;

- un groupe NH-NH-CO-hétéroaryle, avantageusement NH-NH-CO- pyridyle.

R ² représente un atome d'hydrogène ; un groupe alkyle en CI-C _Ô , avantageusement un groupe méthyle ; un groupe (alkyle en Ci-C.6)aryle, avantageusement un groupe(alkyle en Ci-Ce)phényle, en particulier un groupe benzyle ; ou un groupe (alkyle en Ci-C6)0(alkyle en CI-C _Ô ), avantageusement un groupe -CH ₂ OCH ₃ ; avantageusement R ² représente un atome d'hydrogène ;

R ³ représente

- un groupe -COOR ⁵ , dans lequel R ⁵ représente un atome d'hydrogène, un groupe alkyle en Ci-Cs, tel que par exemple un groupe méthyle, éthyle, isopropyle et t-butyle, ou le groupe glucopyranose ;

- un groupe -COSR ⁶ , dans lequel R ⁶ représente un atome d'hydrogène ou un groupe alkyle en CI-C _Ô ;

- un groupe -CONR ⁷ R ⁸ , dans lequel R ⁷ représente un atome d'hydrogène ou un groupe alkyle en d- è, tel qu'un groupe méthyle, et R ⁸ représente un atome d'hydrogène ; un groupe alkyle en Ci-Ce, avantageusement éthyle ou méthyle, éventuellement substitué par un groupe -OH, tel que par exemple -(CH ₂ ) ₂ OH ; un groupe -OH ; un groupe -O(alkyle en Ci-C ₆ ), avantageusement -Oéthyle ; un groupe -NH ₂ ; un groupe -(alkyle en Cr C ₆ )NR ⁹ R ¹⁰ , avantageusement -(CH ₂ ) ₂ NR ⁹ R ¹⁰ , dans lequel R ⁹ et R ¹⁰ représentent tous les deux un groupe alkyle en CI-C _Ô , avantageusement un groupe méthyle ou éthyle ; un groupe -(alkyle en Ci-C ₆ )COOH avantageusement -CH ₂ COOH ; un groupe -(alkyle en CrC ₆ )COO(alkyle en Ci-C ₆ ) avantageusement -CH ₂ COOéthyle ; un groupe aryle avantageusement phényle (Ph); ou un groupe hétéroaryle ; des exemples de groupe -CONR ⁷ R ⁸ sont CONH ₂ , CONHEt, CONHOH, CONHOEt, CONHNH ₂ , CONH(CH ₂ ) ₂ OH, CONH(CH ₂ ) ₂ N e ₂ , CONH(CH ₂ ) ₂ NEt ₂ , CONMeCH ₂ COOH, CONMeCH ₂ COOEt, CONMeOMe, CONHPh et CONHhétéroaryle ;

- un groupe -CSNR ⁿ R ¹² dans lequel ¹¹ et R ¹² représentent indépendamment l'un de l'autre un atome d'hydrogène ou un groupe alkyle en Ci-C ₆ tel que par exemple un groupe éthyle, avantageusement R ¹¹ représente un atome d'hydrogène et R ¹² représente un groupe alkyle en Ci-C ₆ tel que par exemple un groupe éthyle ;

- un groupe -CN ;

- un groupe -C(=NH)NHOH ;

- un groupe -COmorpholine ;

- un groupe -COpyrolidine ;

- un groupe -CON-Me-pipérazine ;

- un groupe -COguanidine ou -COguanidine-BOC ;

- un groupe tétrazole ; ou

- un groupe oxadiazolone ;

ou un énantiomère, diastéréoisomère, hydrate, solvate, tautomère, mélange racémique ou sel pharmaceutiquement acceptable de ceux-ci, à l'exception des composés (a) à (zl) de formule suivante :

Les documents [1] à [9] divulguent 11 composés de structures couvertes par la formule générale (I) (composés (a) à (e), (q), (t), (v) à (x) et (zl) ci-dessus) sans toutefois décrire d'activité antidiabétique. Ils ont donc été exclus des produits de formule (I) mais pas de l'utilisation de ces produits dans le traitement ou la prévention du diabète.

Par ailleurs 16 composés de structures couvertes par la formule générale (I) (composés (f) à (p), (r), (s), (u), (y) et (z) ci-dessus) sont disponibles commercialement sans toutefois qu'une quelconque activité thérapeutique ne soit divulguée. Ils ont donc été exclus des produits de formule (I) mais pas de l'utilisation de ces produits à titre de médicament et en particulier dans le traitement ou la prévention du diabète.

Dans le cadre de la présente invention on entend par « groupe aryle », un cycle aromatique ayant 5 à 8 atomes de carbones ou plusieurs cycles aromatiques fusionnés ayant 5 à 14 atomes de carbones. En particulier, les groupes aryles peuvent être des groupes monocycliques ou bicycliques, de préférence phényle ou naphthyle. Avantageusement il s'agit d'un groupe phényle (Ph).

Dans le cadre de la présente invention on entend par « groupe hétéroaryle », tout groupe aromatique hydrocarboné de 3 à 9 atomes contenant un ou plusieurs hétéroatomes, tels que par exemple des atomes de soufre, azote ou oxygène. L'hétéroaryle selon la présente invention peut être constitué par un ou plusieurs cycles fusionnés. Des exemples de groupes hétéroaryle sont les groupes furyle, isoxazyle, pyridyle, thiazolyle, pyrimidyle, benzimidazole, benzoxazole, benzothiazole. Avantageusement le groupe hétéroaryle est choisi parmi les groupes furyle, pyridyle et thiazolyle. De façon avantageuse il s'agit du groupe furyle. Dans le cadre de la présente invention on entend par «atome d'halogène» tout atome d'halogène, avantageusement choisi parmi Cl, Br, I ou F, en particulier choisi parmi F, Cl ou Br, en particulier F ou Cl.

Dans le cadre de la présente invention on entend par « groupe alkyle en CI-C _Ô », tout groupe alkyle de 1 à 6 atomes de carbones, linéaire ou ramifié, en particulier, les groupes méthyle, éthyle, n-propyle, iso-propyle, n-butyle, iso-butyle, sec-butyle, t-butyle, n-pentyle, n-hexyle. Avantageusement il s'agit d'un groupe méthyle, éthyle, iso-propyle ou t- butyle, en particulier d'un groupe méthyle ou éthyle, plus particulièrement d'un groupe méthyle.

Dans le cadre de la présente invention on entend par « groupe cycloalkyle en C ₃ -C6 », tout cycle saturé et hydrocarboné comprenant de 3 à 6 atomes de carbones, en particulier, le groupe cyclopropyle, cyclobutyle, cyclopentyle ou cyclohexyle. Avantageusement il s'agit d'un groupe cyclopropyle ou cyclohexyle.

Dans le cadre de la présente invention on entend par « (groupe alkyle en Ci-C ₆ )aryle », tout groupe aryle tel que défini ci-dessus, lié par l'intermédiaire d'un groupe alkyle en Ci-C ₆ tel que défini ci-dessus. En particulier un exemple de (groupe alkyle en Ci-C ₆ )aryle est un groupe benzyle ou -(CH ₂ ) ₂ Phényle.

Dans le cadre de la présente invention on entend par «pharmaceutiquement acceptable » ce qui est utile dans la préparation d'une composition pharmaceutique qui est généralement sûr, non toxique et ni biologiquement ni autrement non souhaitable et qui est acceptable pour une utilisation vétérinaire de même que pharmaceutique humaine. Dans le cadre de la présente invention on entend par « sels pharmaceutiquement acceptables d'un composé » des sels qui sont pharmaceutiquement acceptables, comme défini ici, et qui possèdent l'activité pharmacologique souhaitée du composé parent. De tels sels comprennent :

(1) les sels d'addition d'acide formés avec des acides minéraux tels que l'acide chlorhydrique, l'acide bromhydrique, l'acide sulfurique, l'acide nitrique, l'acide phosphorique et similaires ; ou formés avec des acides organiques tels que l'acide acétique, l'acide benzènesulfonique, l'acide benzoïque, l'acide camphresulfonique, l'acide citrique, l'acide éthane- sulfonique, l'acide fumarique, l'acide glucoheptonique, l'acide gluconique, l'acide glutamique, l'acide glycolique, l'acide hydroxynaphtoïque, l'acide 2- hydroxyéthanesulfonique, l'acide lactique, l'acide maléique, l'acide malique, l'acide mandélique, l'acide méthanesulfonique, l'acide muconique, l'acide 2-naphtalènesulfonique, l'acide propionique, l'acide salicylique, l'acide succinique, l'acide dibenzoyl-L-tartrique, l'acide tartrique, l'acide p- toluènesulfonique, l'acide triméthylacétique, l'acide trifluoroacétique et similaires ; ou

(2) les sels formés lorsqu'un proton acide présent dans le composé parent soit est remplacé par un ion métallique, par exemple un ion de métal alcalin, un ion de métal alcalino-terreux ou un ion d'aluminium ; soit se coordonne avec une base organique ou inorganique. Les bases organiques acceptables comprennent la diéthanolamine, l'éthanolamine, N- méthylglucamine, la triéthanolamine, la trométhamine et similaires. Les bases inorganiques acceptables comprennent l'hydroxyde d'aluminium, l'hydroxyde de calcium, l'hydroxyde de potassium, le carbonate de sodium et l'hydroxyde de sodium.

Dans le cadre de la présente invention on entend par « solvate d'un composé », tout composé obtenu par addition d'une molécule de solvant inerte sur le composé selon l'invention, le solvate se formant en raison de leur force d'attraction mutuelle. Les solvates sont par exemple des alcoolates du composé. Un hydrate est un solvate dans lequel le solvant inerte utilisé est l'eau. Il peut être mono, di ou trihydraté.

Dans le cadre de la présente invention on entend par « tautomère » tout isomère de constitution des composés selon la présente invention qui sont interconvertibles par la réaction chimique réversible appelée tautomérisation. Dans la plupart des cas, la réaction se produit par migration d'un atome d'hydrogène accompagnée d'un changement de localisation d'une double liaison. Dans une solution d'un composé capable de tautomérisation, un équilibre entre les 2 tautomères se crée. Le rapport entre tautomères est alors fonction du solvant, de la température et du pH. La tautomérie est donc la transformation d'un groupement fonctionnel en un autre, le plus souvent par déplacement concomitant d'un atome d'hydrogène et d'une liaison n (liaison double ou triple). Des tautomères courants sont par exemple les paires aldéhydes / cétones - alcools ou plus précisément énol; amides - acides imidiques; lactames - lactimes ; imines - énamines ; énamines - énamines. En particulier il peut inclure une tautomérie cycle - chaîne qui a lieu lorsque le mouvement du proton est accompagné par la transformation d'une structure ouverte à un cycle.

Dans un mode de réalisation avantageux de la présente invention, représente une liaison et W représente un atome d'oxygène ou le groupe -NOR ⁴ , dans lequel R ⁴ représente un atome d'hydrogène, un groupe alkyle en Ci-C ₆ tel que par exemple un groupe méthyle ou éthyle, ou un groupe (alkyle en Ci-C6)aryle tel que par exemple un groupe (alkyle en d- C ₆ )phényle, en particulier un groupe benzyle, le groupe aryle, avantageusement phényle, étant éventuellement substitué par un ou plusieurs groupes choisi parmi -CN ; un atome d'halogène, avantageusement choisi parmi Cl ou F ; -0(alkyle en i-Ce) avantageusement -OMe, le groupe alkyle étant éventuellement substitué par un ou plusieurs atomes d'halogène, avantageusement F, ou par un groupe -0(alkyle en Ci-C ₆ ), avantageusement -OMe; alkyle en d- C ₆ substitué par un ou plusieurs atomes d'halogène, avantageusement F, ou par un groupe -O(alkyle en Ci-C ₆ ), avantageusement -OMe ou par un groupe -OH ; -SO ₂ (alkyle en Ci-Ce) ; -CONRa' b' dans lequel Ra' représente un atome d'hydrogène ou une groupe alkyle en Ci-C ₆ et Rb' représente un groupe alkyle en Ci-C ₆ , ou -OH . Avantageusement

représente une liaison et W représente un atome d'oxygène ou le groupe -NOR ⁴ , dans lequel R ⁴ représente un atome d'hydrogène ou un groupe alkyle en CI-C _Ô tel que par exemple un groupe méthyle ou éthyle, encore plus avantageusement W représente un atome d'oxygène.

Dans un autre mode de réalisation avantageux de la présente invention, Y représente un aryle, avantageusement phényle, un groupe hétéroaryle, avantageusement furyle, ou un groupe benzo-l,3-dioxole, le groupe aryle étant éventuellement substitué par un ou plusieurs groupes choisi parmi - CN ; un atome d'halogène, avantageusement choisi parmi Cl ou F ; - O(alkyle en Ci-C ₆ ) avantageusement -OMe ; ou -OH ; De façon avantageuse Y représente un groupe aryle, avantageusement phényle, le groupe aryle étant éventuellement substitué, par un ou plusieurs groupes choisis parmi -CN ; un atome d'halogène, avantageusement choisi parmi Cl ou F, en particulier Cl; ou -O(alkyle en Ci-C ₆ ) avantageusement -OMe. Avantageusement la substitution sur le groupe phényle se trouve en ortho et/ou en méta et/ou en para. De façon encore plus avantageuse Y représente un groupe phényle substitué, avantageusement en ortho et/ou méta et/ou para, par un ou plusieurs atomes d'halogène, avantageusement Cl et/ou F, en particulier Cl.

Dans encore un autre mode de réalisation avantageux de la présente invention, R ¹ représente un groupe cycloalkyle en C3-C6, avantageusement cyclopropyle ou cyclohexyle ; un groupe aryle, avantageusement phényle, le groupe aryle étant éventuellement substitué par un ou plusieurs groupes choisis parmi -CN ; un atome d'halogène, avantageusement choisi parmi Cl ou F ; -0(alkyle en Ci-Ce) avantageusement -OMe; ou alkyle en CrC ₆ avantageusement méthyle; un groupe hétéroaryle, avantageusement furanyle, pyridyle ou thiazolyle, le groupe furanyle étant éventuellement substitué par un atome d'halogène, en particulier Cl, (de préférence il est non substitué) ; ou un groupe morpholine. De façon avantageuse R ¹ représente un groupe phényle (Ph), le groupe phényle étant éventuellement substitué par un ou plusieurs groupes choisis parmi un atome d'halogène, avantageusement choisi parmi Cl ou F, en particulier Cl, et -0(alkyle en Ci-C ₆ ) avantageusement - OMe, en particulier le groupe phényle est éventuellement substitué par un ou plusieurs groupes -O(alkyle en Ci-Ce) avantageusement -OMe; ou un groupe furanyle, pyridyle ou thiazolyle, le groupe furanyle étant éventuellement substitué par un atome d'halogène, en particulier Cl, (de préférence il est non substitué).

Dans un autre mode de réalisation de la présente invention, R ² représente un atome d'hydrogène, un groupe alkyle en Ci-C6, avantageusement un groupe méthyle, ou un groupe (alkyle en Ci-C ₆ )O(alkyle en Ci-C ₆ ), en particulier un atome d'hydrogène.

Dans encore un autre mode de réalisation avantageux de la présente invention, R ³ représente un groupe -COguanidine, un groupe -COOR ⁵ , dans lequel R ⁵ représente un atome d'hydrogène ou un groupe alkyle en CrC ₆ , tel que par exemple un groupe méthyle, éthyle, isopropyle et t- butyle; un groupe -CONR ⁷ R ⁸ , dans lequel R ⁷ représente un atome d'hydrogène et R ⁸ représente un atome d'hydrogène ; un groupe alkyle en CrC ₆ , avantageusement éthyle ou méthyle, éventuellement substitué par un groupe -OH, tel que par exemple -(CH ₂ ) ₂ OH ; un groupe -OH ; un groupe -O(alkyle en Ci-C ₆ ), avantageusement -Oéthyle ; ou un groupe - (alkyle en Ci-C ₆ )NR ⁹ R ¹⁰ dans lequel R ⁹ et R ¹⁰ représentent tous les deux un groupe alkyle en Ci-C ₆ avantageusement un groupe méthyle ou éthyle ; ou un groupe -COmorpholine ; De façon avantageuse, R ³ représente un groupe -CONHOH, un groupe -COguanidine ou un groupe -COOR ⁵ , dans lequel R ⁵ représente un atome d'hydrogène ou un groupe alkyle en CrC ₆ , tel que par exemple un groupe méthyle, éthyle, isopropyle et t-butyle. De façon encore plus avantageuse R ³ représente un groupe -COOR ⁵ , dans lequel R ⁵ représente un atome d'hydrogène ou un groupe alkyle en C C6, tel que par exemple un groupe méthyle, éthyle, isopropyle et t-butyle. De façon particulièrement avantageuse, R ³ représente un groupe -COOH ou COOEt, en particulier COOH.

Dans un mode de réalisation particulièrement intéressant de la présente invention, les dérivés thiophènes sont choisis parmi les composés de formule 1 à 187 tels qu'indiqués dans le tableau 1 ci-après.

Dans un autre mode de réalisation encore plus intéressant les dérivés thiophènes sont choisis parmi les 102 composés numérotés 3, 5, 6, 10-15, 18, 19, 21, 22, 24-27, 29-33, 35, 39, 40, 43, 44, 46, 48-52, 56, 58-61, 63- 65, 67, 68, 70-78, 81, 83, 84, 86, 89, 91, 93, 95, 96, 98, 100, 102, 104, 106, 108-110, 114, 123-125, 127, 128, 130, 133, 136, 137, 139, 140, 142- 144, 148, 149, 154, 155, 156-159, 165-167, 175, 176 et 182-187 indiqués dans le tableau 1 ci-après. Encore plus avantageusement il s'agit des composés 10, 13, 49, 56, 58, 60, 63, 100, 104, 110, 124, 127, 128, 130, 136, 143, 148, 149, 156, 157- 159, 167, 175, 176, 184 et 185 indiqués dans le tableau 1 ci-après.

La présente invention concerne en outre une composition pharmaceutique comprenant un dérivé thiophène selon la présente invention et un excipient pharmaceutiquement acceptable.

Ces compositions peuvent être formulées pour l'administration aux mammifères, y compris l'homme. La posologie varie selon le traitement et selon l'affection en cause. Ces compositions pharmaceutiques sont adaptées pour une administration par n'importe quelle voie appropriée, par exemple par voie orale (incluant buccale et sublinguale), par voie rectale, nasale, topique (incluant transdermique), vaginale, intraoculaires ou parentérale (incluant sous-cutanée, intramusculaire ou intraveineuse). Avantageusement les compositions pharmaceutiques sont adaptées pour une administration par voie orale. Ces formulations peuvent être préparées en utilisant tous les procédés connus par l'homme du métier en combinant les ingrédients actifs avec les excipients pharmaceutiquement acceptables appropriés.

Les formes unitaires d'administrations appropriées par voie orale comprennent les comprimés, les gélules, les poudres, les granules et les solutions ou suspensions orales dans des liquides aqueux ou non aqueux, les mousses comestibles ou alimentaires, ou les émulsions liquides eau- dans-huile ou huile-dans-eau. Lorsque l'on prépare une composition solide sous forme de comprimé, on mélange l'ingrédient actif principal, avantageusement sous forme de poudre, avec un excipient pharmaceutique approprié tel que la gélatine, l'amidon, le lactose, le stéarate de magnésium, le talc, la gomme arabique ou analogues. On peut enrober les comprimés de saccharose ou d'autres matières appropriées ou encore on peut les traiter de telle sorte qu'ils aient une activité prolongée ou retardée et qu'ils libèrent d'une façon continue une quantité prédéterminée de principe actif.

On obtient une préparation en gélules en mélangeant l'ingrédient actif, avantageusement sous forme de poudre, avec un diluant et en versant le mélange obtenu dans des gélules molles ou dures, en particulier des gélules de gélatine. Des lubrifiants tels que par exemple le talc, le stéarate de magnésium, le stéarate de calcium ou le polyéthylène glycol sous forme solide peuvent être ajoutés dans la composition avant sa mise en gélule. Un désintégrant ou un solubilisant tels que par exemple le carbonate de calcium ou le carbonate de sodium peuvent également être ajoutés afin d'améliorer la disponibilité du médicament après la prise de la gélule.

En outre on peut ajouter si nécessaire dans le mélange, des liants, des lubrifiants et des désintégrant appropriés de même que des colorants. Les liants appropriés peuvent être par exemple l'amidon, la gélatine, les sucres naturels tels que par exemple le glucose ou le bêta-lactose, des agents sucrants fabriqués à partir de maïs, du caoutchouc synthétique ou naturel tel que par exemple l'acacia ou l'alginate de sodium, de la carboxyméthylcellulose, du polyéthylène glycol, des cires et similaires. Les lubrifiants utilisables dans ces formes de dosage incluent l'oléate de sodium, le stéarate de sodium, le stéarate de magnésium, le benzoate de sodium, l'acétate de sodium, le chlorure de sodium et similaires. Les désintégrant incluent l'amidon, la méthylcellulose, l'agar, la bentonite, la gomme de xanthane et similaires. Les comprimés sont formulés par exemple par préparation d'un mélange de poudre, granulation ou pressage à sec du mélange, addition d'un lubrifiant et d'un désintégrant et pressage du mélange pour donner les comprimés. Un mélange de poudre est préparé par mélange du principe actif additionné de façon appropriée avec un diluant ou une base et optionnellement avec un liant tel que par exemple la carboxyméthylcellulose, l'alginate, la gélatine ou la polyvinylpyrrolidone, un retardant de dissolution tel que par exemple la paraffine, un accélérant d'absorption tel que par exemple un sel quaternaire et/ou un absorbant tel que par exemple la bentonite, le kaolin ou le phosphate dicalcique. Les mélanges de poudres peuvent être granulés par mouillage avec un liant tel que par exemple un sirop, une pâte d'amidon, du mucilage d'acadia ou des solutions de cellulose ou de matériaux polymères et pressage à travers un tamis. Les granules peuvent être lubrifiés par addition d'acide stéarique, de sel de stéarate, de talc ou d'une huile minérale de façon à éviter qu'ils collent aux moules permettant la fabrication des comprimés. Le mélange lubrifié est alors pressé pour donner les comprimés. Une couche protectrice opaque ou transparente consistant en une couche shellac, une couche de sucre ou de matériaux polymères est éventuellement présente. Des colorants peuvent être ajoutés à ces enrobages façon à les différencier des autres comprimés. Une préparation sous forme de sirop ou d'élixir peut contenir l'ingrédient actif conjointement avec un édulcorant, un antiseptique, ainsi qu'un agent donnant du goût et un colorant approprié. En général les préparations de sirop sont obtenues par dissolution du composé dans une solution aqueuse avec un agent donnant du goût approprié alors que les élixirs sont préparés en utilisant un véhicule alcoolique non toxique.

Les poudres ou les granules dispersibles dans l'eau peuvent contenir l'ingrédient actif en mélange avec des agents de dispersion ou des agents mouillants, ou des agents de mise en suspension, tels que par exemple des alcools isostéaryle éthoxylés et des éthers de sorbitol polyoxyéthylène, et de même qu'avec des correcteurs du goût ou des édulcorants.

Pour une administration rectale, on recourt à des suppositoires qui sont préparés avec des liants fondant à la température rectale, par exemple du beurre de cacao ou des polyéthylèneglycols.

Pour une administration parentérale, intranasale ou intraoculaire, on utilise des suspensions aqueuses, des solutions salines isotoniques ou des solutions stériles et injectables qui contiennent des agents de dispersion et/ou des agents mouillants pharmacologiquement compatibles.

Le principe actif peut être formulé également sous forme de microcapsules, éventuellement avec un ou plusieurs supports additifs.

Les compositions pharmaceutiques adaptées pour une administration par voie topique peuvent être formulées sous forme de crème, d'onguent, de suspension, de lotion, de poudre, de solution, de pâte, de gel, de spray, d'aérosols ou d'huiles.

Des compositions pharmaceutiques adaptées à l'administration par voie nasale dans lequel l'excipient support est à l'état solide comprennent des poudres ayant des tailles de particules par exemple dans la gamme de 20 à 500 microns, administrées par inhalation à partir d'un récipient contenant la poudre disposé à proximité du nez.

Les formulations pharmaceutiques adaptées à l'administration par voie vaginale peuvent assez être administrées sous forme de tampon, crème, gel, pâtes, mousse ou spray.

Dans un mode de réalisation avantageux, la composition pharmaceutique selon la présente invention comprend en outre un autre agent actif, ayant avantageusement un effet complémentaire ou synergique. En particulier cet agent actif est un autre antidiabétique, avantageusement choisi parmi l'insuline, les sulfonylurées, les glinides, les biguanides, les thiazolidinediones, les agonistes GLP-1R, les inhibiteurs de DPP-IV, les inhibiteurs SGLT-2, de façon avantageuse choisie parmi l'insuline, le glibenclamide, le gliclazide, le glipizide, le glimepiride, le repaglinide, le nateglinide, la metformine, la troglitazone, la rosiglitazone, la pioglitazone, l'exenatide, le liraglutide, la sitagliptine, la vildagliptine, la saxagliptine, l'alogliptine, la dapagliflozine. Plus particulièrement il s'agit de la metformine. Ce second agent actif peut être administré dans la même composition pharmaceutique que le dérivé thiophène de la présente invention. Il peut être aussi administré séparément, soit au même moment soit de façon étalée dans le temps. Avantageusement ce second agent actif est administré par voie orale.

La présente invention concerne de plus un dérivé thiophène selon la présente invention ou choisi parmi les composés de formule (f) à (p), (r), (s), (u), (y) et (z) tels que définis ci-dessus pour utilisation à titre de médicament. En effet, comme indiqué ci-dessus les composés (f) à (p), (0 _/ ( ^S ) _A (U), (y) et (z) sont disponibles commercialement, sans qu'une quelconque activité thérapeutique ne leur soit associée. Ainsi donc ils n'ont jamais été divulgués à titre de médicament.

La présente invention concerne également l'utilisation d'un dérivé thiophène selon la présente invention ou choisi parmi les composés de formule (f) à (p), (r), (s), (u), (y) et (z) tels que définis ci-dessus pour la préparation d'un médicament.

Selon la présente invention, les composés de formule (I) présentent une activité antihyperglycémiante. Ils peuvent réduire l'hyperglycémie, plus particulièrement l'hyperglycémie du diabète de type 2. Notamment, les composés de l'invention présentent une activité antihyperglycémique et sont donc utiles dans le traitement et/ou la prévention du diabète, de ses complications et/ou des pathologies associées, tel que par exemple les pathologies associées au syndrome métabolique, avantageusement le diabète de type 2 ou l'hyperglycémie. Ces médicaments sont particulièrement actifs chez les personnes âgées. On entend par « personnes âgées » des personnes, homme ou femmes, ayant 65 ans ou plus..

Le terme « résistance à l'insuline » tel qu'utilisé dans le cadre de la présente invention, se réfère à une condition ou une quantité normale d'insuline est incapable de produire une réponse physiologique ou moléculaire normale.

La présente invention concerne donc un dérivé thiophène selon l'invention ou choisi parmi les composés de formule (a) à (zl), tels que définis ci- dessus pour utilisation à titre de médicament destiné au traitement et/ou à la prévention du diabète, de ses complications et/ou des pathologies associées, avantageusement du diabète de type 2 et de l'hyperglycémie. En effet comme indiqué ci-dessus les composés de formule (a) à (zl) n'ont jamais été divulgués en tant qu'agent antidiabétique.

Les inventeurs ont découvert que les dérivés selon la présente invention permettaient de stimuler la sécrétion d'insuline par les cellules INS1 et d'inhiber la production hépatique de glucose au niveau d'hépatocytes isolés de rat.

Avantageusement le diabète est choisi parmi les diabètes précoces, tardifs, pédiatriques, des personnes âgées et gestationnels, en particulier des personnes âgées. De façon avantageuse les défauts du diabète et les complications et/ou pathologies associées au diabète sont choisies parmi l'hyperglycémie, les anomalies fonctionnelles et quantitatives des cellules pancréatiques endocrines, la résistance à l'insuline, la neuropathie diabétique, la néphropathie diabétique, la rétinopathie diabétique, l'inflammation, l'obésité, l'hypertension, les problèmes cardiovasculaires, microvasculaires, neurologiques et de cicatrisation des plaies. Avantageusement il s'agit de l'hyperglycémie, des anomalies fonctionnelles et quantitatives des cellules pancréatiques endocrines, de la résistance à l'insuline et de l'inflammation.

De façon avantageuse le patient traité présente des facteurs de risques associés au diabète, c'est-à-dire un taux d'affection directement ou indirectement associée avec l'apparition du diabète. En particulier cela comprend l'historique familial, le diabète gestationnel, l'excès de poids, l'obésité, l'insuffisance d'exercice physique, l'hypertension, un haut niveau de triglycérides, l'inflammation et l'hyperlipidémie.

La présente invention concerne de plus l'utilisation d'un dérivé thiophène selon l'invention ou choisi parmi les composés de formule (a) à (zl) tels que définis ci-dessus pour la fabrication d'un médicament destiné au traitement et/ou à la prévention du diabète, de ses complications et/ou des pathologies associées, avantageusement du diabète de type 2 et de l'hyperglycémie.

Elle concerne enfin une méthode de traitement et/ou de prévention et/ou de traitement prophylactique et/ou pour retarder l'apparition du diabète, de ses complications et/ou des pathologies associées, avantageusement du diabète de type 2 et de l'hyperglycémie, comprenant l'administration d'une quantité efficace d'un dérivé thiophène selon l'invention ou choisi parmi les composés de formule (a) à (zl), tels que définis ci-dessus à un patient qui en a besoin.

La quantité efficace sera adaptée selon la nature et la sévérité de la pathologie à traiter, la voie d'administration et aussi le poids et l'âge du patient. En générale l'unité de doses variera entre 0,5 mg et 2000 mg par jour, en une prise ou plusieurs, avantageusement entre 1 et 1000 mg.

Les dérivés thiophènes selon l'invention sont fabriqués par des méthodes bien connues de l'homme du métier et en partie par des méthodes telles que décrites ci-après.

L'invention sera mieux comprise à la lecture de la description et des exemples qui suivent qui sont donnés à titre indicatif non limitatif.

Description des synthèses et schémas généraux

Les composés de formule générale (I) peuvent être préparés par application ou adaptation de toute méthode connue en soi de et/ou à la portée de l'homme du métier, notamment celles décrites par Larock dans Comprehensive Organic Transformations, VCH Pub., 1989, ou par application ou adaptation des procédés décrits dans les procédures qui suivent.

La synthèse des molécules de formule générale (I) est proche, parfois identique, de ce qui a été décrit dans les documents [2], [5], [9], [10], [11] et [12] sans que cette liste de références puisse être considérée comme exhaustive.

Les différents groupements R ¹ à R ⁸ et Y des schémas 1 à 13 font référence aux définitions précédemment données.

Schéma 1 : La formation du noyau thiophène peut se réaliser en 3 étapes à partir d'un acide 4-phényle-4-oxo butanoique correctement substitué, la fonction acide est estérifiée selon les conditions classiques, une chloroformylation est réalisée en une étape avant la cyclisation en présence de souffre. Le produit majeur de cette réaction est l'intermédiaire 1.4 dont la formation s'accompagne de la production de sous-produit 1.5. 1.4 est ensuite acylé ou sulfonylé selon des conditions de type Friedel-Craft, la saponification de la fonction ester permet d'aboutir à des produits de type 1.7 et 1.9 respectivement.

1.4 1.6 1.7

1.4 1.8 1.9

La préparation d'esters complexes peut être envisagée à partir des acides 1.7 ou 1.9 selon des conditions d'estérification classiques ou par préparation d'un chlorure d'acide intermédiaire suivi d'une réaction d'acylation. Des réactions de trans-estérifications à partir des dérivés de type 1.6 ou 1.8 peuvent également être réalisées selon des conditions classiques.

Schéma 2 : La préparation d'amides de type 2.1 a pu être réalisée à partir de dérivés 1.7 en passant par un chlorure d'acide intermédiaire et en réalisant une réaction d'acylation sur une aminé, ou bien en conditions de couplages peptidique telles que

Schéma 3 : La réduction de la cétone a été réalisée dans les conditions classiques de réduction qui se sont avérées être sélectives.

1.6 3.1

Schéma 4 : La préparation d'oximes a été réalisée à partir de dérivés 1.6.

1.6 4.1 Schéma 5 : Des dérivés de formule 1.5 ont été utilisés pour la préparation d'amides en passant par la formation intermédiaire d'un chlorure d'acide et en réalisant une réaction d'acylation sur une aminé, ou bien en conditions de couplages peptidique telles que EDC.HCI, HOBt ou encore PyBOP. A représente un groupement aryle, un groupement (alkyle en CrC ₆ )aryle ou encore un groupe arylCONH.

1.5 5.1

Schéma 6 : Des dérivés substitués en alpha de l'acide ont été préparés par déprotonation dans des conditions basiques suivies de l'addition d'un réactif électrophile. Dans le cas où le réactif électrophile est le bromo(méthoxy)méthane, selon les conditions opératoires, la réaction peut conduire à la formation de l'acrylate de type 6.2.

1.6 6.1 6.2 Schéma 7 : L'introduction spécifique de certains groupements a été possible en utilisant une méthode de synthèse alternative à celle décrite dans le schéma 1. Partant d'un thiophène acide acétique, une réaction d'estérification a été réalisée, suivie par une halogénation, l'introduction de substituants aryles ou hétéroaryles est permises en mettant en œuvre des transformations de type Suzuki, afin d'obtenir des dérivés de type 1.4, qui sont ensuite travaillés de la même façon que précédemment, c'est-à- dire, engagés dans une réaction d'acylation de type Friedel-Craft puis une saponification afin d'obtenir les dérivés 1.7.

7.2 7.3 1.4 1.6

représente un atome d'halogène, avantageusement le brome.

Schéma 8 : La simplification de cette procédure est envisageable dans certains cas, des dérivés de type 8.1 ont été préparés par acylation de dérivés type 7.2 et ont été engagés dans des réactions d'arylation pallado catalysées impliquant des dérivés iodophényles afin d'obtenir les dérivés de type 1.6.

7.2 8.1 1.6 1.7

Schéma 9 : Une méthode alternative de préparation des composés de formule I fait appel à un dérivé 2-boronate-3-méthylthiophène qui est engagé dans une réaction de type Suzuki. Les dérivés de type 9.2 sont acylés selon des conditions de Friedel-Craft. L'obtention de dérivés 1.6 se fait par halogénation, cyanation puis hydrolyse alcoolique des dérivés 9.3

9.1 9.2 9.3 9.4 9.5 1.6

Schéma 10 : Dans le but de permettre l'introduction de groupements spécifiques, une autre méthode de synthèse alternative aux méthodes précédemment décrites a été mise au point. Partant d'un 5-bromo-4- méthylthiophéne-2-carboxylate de méthyle une réaction de saponification a été réalisée afin d'obtenir l'acide correspondant et pouvoir préparer un amide de Weinreb. En présence d'un organométal de type halomagnésien, les dérivés de type 10.3 ont permis d'obtenir des dérivés de type 10.4, qui ont ensuite été engagés dans une réaction de type Suzuki, suivie d'une halogénation puis de cyanation afin d'obtenir les dérivés de type 10.7. Ces derniers ont été engagés dans des réactions d'hydrolyses alcooliques

10.6 10.7 1.6

Schéma 11 : L'introduction de substituants à la fonction acide a nécessité une autre méthode de synthèse, qui fait appel à un 2-(thiophén-3- yl)acétonitrile comme produit de départ, ce produit a été engagé dans une réaction d'halogénation suivie d'un couplage pallado catalysé de type Suzuki pour obtenir les dérivés de type 11.3, ces produits ont été acylés selon des conditions de Friedel-Craft pour obtenir les dérivés de type 10.7.

Schéma 12 : Les dérivés de type 10.7 ont été soumis à un traitement s dérivés tétrazoles 12.1.

10.7 12.1 Schéma 13 : Les dérivés de type 10.7 ont été soumis à un traitement avec une hydroxylamine afin d'obtenir les dérivés ouverts de type 13.1 qui ont ensuite été engagés dans des réactions de carbonylation en présence de carbonyle diimidazole afin d'obtenir les oxadiazolones de type

10.7 13.1 13.2

Schéma 14 : Les dérivés de type 1.4 ont été soumis à une hydrolyse en conditions basiques afin d'obtenir les dérivés acide intermédiaires de type 14.1 qui ont ensuite été engagés dans des réactions de couplage peptidique permettant d'obtenir les dérivés de type 14.2 . Ces derniers traités par le réactif de Lawesson forment les thioamides 14.3 correspondants. Enfin une réaction d'acylation de Friedel-Craft donne accès aux composés de type 14.4.

1-4 14.1 14.2 14-3 Schéma 15 : Des conditions de couplage peptidique en présence de guanidine-Boc conduisent à partir de dérivés 1.7 à la formation des dérivés de type 15.1 lesquels donnent ensuite accès aux composés déprotégés 15.2 dans des conditions d'hydrolyse acide.

EXEMPLES :

Matériel et méthode

Les spectres de résonance magnétique nucléaire ( MN) du proton ( ¹ H) sont effectués sur un appareil Bruker Avance DPX300 (300,16 MHz). Les déplacements chimiques (δ) sont mesurés en partie par million (ppm). Les spectres sont calibrés sur le déplacement chimique du solvant deutéré utilisé. Les constantes de coupage (3) sont exprimées en Hertz (Hz) et la multiplicité est représentée de la manière suivante, singulet (s), doublet (d), doublet de doublet (dd), triplet (t), triplet de doublet (td), quadruplet (q), multiplet (m). Les spectres de masse (SM) sont réalisés par un spectromètre Agilent Technologies MSD, type G1946A, les échantillons sont ionisés par une source « Atmospheric pressure chemical ionization » (APCI).

Abréviations

AIBN azoisobutyronitrile

EDC /^(S-diméthylaminopropy -yV-éthylcarbodiimide

HOBt 1-hydroxybenzotriazole

CDC chloroforme deutéré DMSO diméthylsulfoxyde deutéré

PyBOP (benzotriazol-l-yl-oxytripyrrolidinophosphonium

hexafluorophosphate)

DMPU l,3-Diméthyl-3,4 _/ 5,6-tetrahydro-2(lH)-pyrimidinone

DMF diméthylformamide

Boc tert-butoxycarbonyle

mmol milli mole(s)

μΜ micromolaire

ml milli litre(s)

g gramme(s)

M mol / litre

IM normal(e)

nm nano mètre(s)

min minute(s)

h heure(s)

j jour(s)

t.a. température ambiante

UV ultra violet

ctrl contrôle

HGP Production Hépatique de Glucose

La liste des exemples ci-dessous sert à illustrer le propos de cette invention et non à en limiter le champ d'application.

Tableau 1 : Liste des molécules dont la synthèse est exemplifiée

N° Structure chimique Nom chimique

2-(5-(4-méthoxybenzoyl)-2-(4-

1 méthoxyphényl)thiophén-3- yl)acétate d'éthyle

2-(2-(4-chlorophényl)-5- (cyclohexanecarbonyl)thiophén-3- yl)acétate d'éthyle

2-(5-benzoyl-2-(4- chlorophényl)thiophén-3-yl)acétate d'éthyle

2-(2-(4-chlorophényl)-5-(2- phénylacétyl)thiophén-3-yl)acétate d'éthyle

2-(2-(4-chlorophényl)-5-(3- phénylpropanoyl)thiophén-3- yl)acétate d'éthyle

2-(5-(2,3-difluorobenzoyl)-2-(4- méthoxyphényl)thiophén-3- yl)acétate d'éthyle

2-(5-(2,4-difluorobenzoyl)-2-(4- méthoxyphényl)thiophén-3- yl)acétate d'éthyle

Acide 2-(2-(4-chlorophényl)-5-

61 (cyclohexanecarbonyl)thiophén-3- yl)acétique

Acide 2-(5-acétyl-2-(4-

62

c lorophényl)thiophén-3-yl) acétique

Acide 2-(2-(4-chlorophényl)-5-(3-

63 phénylpropanoyl)thiophén-3-yl) acétique

Acide 2-(5-(2,3-difluorobenzoyl)-2-

64 (4-méthoxyphényl)thiophén-3-yl) acétique

Acide 2-(5-(2,4-difluorobenzoyl)-2-

65 (4-méthoxyphényl)thiophén-3-yl) acétique

Acide 2-(5-(2,5-difluorobenzoyl)-2-

66 (4-méthoxyphényl)thiophén-3-yl) acétique Acide 2-(5-(2-fluorobenzoyl)-2-(4-

67 méthoxyphényl)thiophén-3-yl)

acétique

Acide 2-(5-(furan-2-carbonyl)-2-(4-

68 méthoxyphényl)thiophén-3-yl)

acétique

Acide 2-(5-(2-méthoxybenzoyl)-2-(4-

69 méthoxyphényl)thiophén-3-yl)

acétique

Acide 2-(5-(3,5-difluorobenzoyl)-2-

70 (4-méthoxyphényl)thiophén-3-yl) acétique

Acide 2-(5-(3-chlorobenzoyl)-2-(4-

71 méthoxyphényl)thiophén-3-yl)

acétique

Acide 2-(5-(3-fluorobenzoyl)-2-(4-

72 méthoxyphényl)thiophén-3-yl)

acétique Acide 2-(2-(4-méthoxyphényl)-5-(2-

79

phénylacétyl)thiophén-3-yl) acétique

Acide 2-(2-(4-méthoxyphényl)-5-(3-

80 phénylpropanoyl)thiophén-3-yl)ace acétique

Acide 2-(2-(3,4-dichlorophényl)-5-(4-

81 méthoxybenzoyl)thiophén-3-yl) acétique

2-(2-(4-chlorop ényl)-5-(furan-2-

82 carbonyl)thiophén-3-yl)acétate de sodium

2-(2-(4-chlorophényl)-5-(furan-2-

83 carbonyl)thiophén-3-yl)acétate de tert-butyle

2-(2-(4-chlorophényl)-5-(4-

84 méthoxybenzoyl)thiophén-3-yl) acétate de tert-butyle 2- (2-(4-chlorophényl)-5-((4-

118 méthoxyphényl)carbamoyl)thiophén-

3- yl)acétate d'isopropyle

Acide 2-(2-(4-chlorophényl)-5-((3-

119 méthoxyphényl)carbamoyl)thiophén- 3-yl)acétique

Acide 2-(2-(4-chlorophényl)-5-((3-

120 méthoxybenzyl)carbamoyl)thiophén-

3-yl)acétique

Acide 2-(2-(4-chlorophényl)-5-((4-

121 méthoxyphényl)carbamoyl)thiophén- 3-yl)acétique

Acide 2-(2-(4-chlorophényl)-5-((4-

122 méthoxybenzyl)carbamoyl)thiophén- 3-yl) acétique

2-(2-(4-chlorophényl)-5-(4-

123 méthoxybenzoyl)thiophén-3-yl) propanoate d'éthyle

benzoyl)-2-(4-méthoxyphényl)thiophén-3-yl)acétate d'éthyle Préparation du 4-méthoxyphényl-4-oxobutanoate

g (240 mmol) d'acide 4- méthoxyphényle-4-oxobutanoique ont été solubilisés dans 320 ml d'éthanol, 0,64 ml (12 mmol) d'acide sulfurique ont été ajouté à cette solution. Le mélange a été chauffé à reflux pendant 16 h sous agitation magnétique. Après retour à ta., le mélange a été concentré sous vide, le résidu brut a été directement purifié par chromatographie flash sur cartouche de gel de silice (éluant : 100% Dichlorométhane). 54,04 g (rendement = 95%) de 4-méthoxyphényle-4-oxobutanoate d'éthyle ont été obtenus sous forme d'une huile incolore. LC-MS: m/z = 237 (MH ⁺ ) pureté UV à 254 nm = 84%. RMN ^X (300 MHz, DMSO) δ 7.97 (d, J= 8.9 Hz, 2H), 7.05 (d, J = 8.9 Hz, 2H), 4.05 (q, J = 7.1 Hz, 2H), 3.85 (s, 3H), 3.30 - 3.18 (m, 2H), 2.69 - 2.56 (m, 2H), 1.18 (t, J= 7.1 Hz, 3H).

Etape 2 : Préparation du (Z/E)-4-chloro-3-formyle-4-(4- méthoxyphényl)but-3-énoate d'éthyle g (228 mmol) de 4- méthoxyphényle-4-oxobutanoate d'éthyle ont été solubilisés dans 52,9 ml de diméthylformamide (683 mmol), 53,1 ml (569 mmol) de trichlorure de phosphoryle ont été lentement additionnés à cette solution, la réaction étant très exothermique. Le mélange obtenu a été chauffé à 80°C pendant 3 h sous agitation magnétique. Après retour à ta., le mélange a été versé sur 11 d'un mélange composé d'eau et de glace. La phase aqueuse a été extraite avec 2 x 200 ml d'acétate d'éthyle. Les phases organiques combinées ont été lavées avec 300 ml d'eau, puis séchées sur Na ₂ S0 ₄ qui a ensuite été éliminé par filtration et le filtrat obtenu a été concentré sous vide. Le résidu brut a été purifié par chromatographie flash sur cartouche de gel de silice (éluant : 100% Dichlorométhane). 57 g (rendement = 75%) de (Z/E)-4-chloro-3-formyl-4-(4-méthoxyphényl)but-3-énoate d'éthyle ont été obtenu sous forme d'une huile orangée. LC-MS: m/z = 283 (MH ⁺ ) pureté UV à 254 nm = 93%. RMN 1H (300 MHz, DMSO) δ 9.37 (s, 1H), 7.50 (d, J = 8.8 Hz, 2H), 7.08 (d, J = 8.8 Hz, 2H), 4.12 (d, J = 7.1 Hz, 2H), 3.84 (s, 3H), 3.55 (s, 2H), 1.19 (t, J = 7.1 Hz, 3H).

Etape 3 : Préparation du 2-(2-(4-méthoxyphényl)thiophén-3- yl)acétate d'éthyle 57 g (189 mmol) de (Z/E)-4-chloro-

3-formyle-4-(4-méthoxyphényl)but-3-énoate d'éthyle ont été solubilisés dans 400 ml de tétrahydrofurane, à cette solution ont été ajoutés 19,71 ml (284 mmol) d'acide 2-mercapto acétique et 79 ml (567 mmol) de triéthylamine. Le mélange obtenu a été chauffé à reflux pendant 6 h sous agitation magnétique. Après retour à température ambiante, le mélange a été concentré sous vide. Le résidu a été repris dans 200 ml de diméthylformamide et le mélange a été chauffé à 130°C pendant 2 h sous agitation magnétique. Après retour à ta., le mélange a été traité avec 600 ml d'eau. La phase aqueuse a été extraite avec 2 x 200 ml d'acétate d'éthyle. Les phases organiques combinées ont été lavées avec 2 x 200 ml d'eau, 300 ml d'une solution aqueuse saturée en NaCI, puis séchées sur Na ₂ S0 ₄ qui a ensuite été éliminé par filtration et le filtrat obtenu a été concentré sous vide. Le résidu brut a été purifié par chromatographie flash sur cartouche de gel de silice (éluant : cyclohexane / Dichlorométhane , 3/1, v/v). 29,09 g (rendement = 53%) de 2-(2-(4- méthoxyphényl)thiophén-3-yl)acétate d'éthyle ont été obtenu sous forme d'une huile incolore. LC-MS: m/z = 277 (MH ⁺ ) pureté UV à 254 nm = 98%. RMN ^X H (300 MHz, DMSO) δ 7.46 (d, J = 5.2 Hz, 1H), 7.36 (d, J = 8.7 Hz, 2H), 7.03 (t, J = 6.5 Hz, 3H), 4.07 (q, J = 7.1 Hz, 2H), 3.79 (s, 3H), 3.62 (s, 2H), 1.16 (t, J = 7.1 Hz, 3H).

NB : Un traitement différent est décrit dans l'exemple 15 (étape 3) et permet d'isoler le sous-produit de type 1.5 décrit dans le schéma 1.

Etape 4 : Préparation du 2-(5-(4-méthoxybenzoyl)-2-(4- méthoxyphényl)thiophén-3-yl)acétate d'éthyle (dérivé N°l)

un ballon placé sous un flux d'argon, ont été introduits sous agitation magnétique : 5 ml de Dichlorométhane, 0,5 g (1,809 mmol) de 2-(2-(4- méthoxyphényl)thiophén-3-yl)acétate d'éthyle et 0,367 ml (2,71 mmol) de chlorure de 4-méthoxybenzoyle. Le mélange a été placé à 5°C sous agitation magnétique et 0,362 g (2,71 mmol) de chlorure d'aluminium ont été additionnés par portions. Le mélange obtenu a été agité à ta. pendant 5 j puis versé sur de la glace et agité pendant 1 h. La phase aqueuse a été extraite avec 2 x 20 ml de Dichlorométhane. Les phases organiques combinées ont été séchées sur Na ₂ SO4 qui a ensuite été éliminé par filtration et le filtrat obtenu a été concentré sous vide. Le résidu brut a été purifié par chromatographie flash sur cartouche de gel de silice (éluant : gradient de cyclohexane / Dichlorométhane, 100% à 0% de cyclohexane, v/v). 0,652 g (rendement = 87%) de 2-(5-(4-méthoxy benzoyl)-2-(4- méthoxyphényl)thiophén-3-yl)acétate d'éthyle ont été obtenu sous forme d'une huile marron claire. LC-MS: m/z = 411 (MH ⁺ ) pureté UV à 254 nm = 99%.. RMN H (300 MHz, DMSO) δ 7.87 (d, J = 8.8 Hz, 2H), 7.70 (s, 1H), 7.46 (d, 3 = 8.8 Hz, 2H), 7.10 (dd, J = 13.7, 8.9 Hz, 4H), 4.06 (q, J = 7.1 Hz, 2H), 3.87 (s, 3H), 3.81 (s, 3H), 3.74 (s, 2H), 1.14 (t, 3 = 7.1 Hz, 3H). Les dérivés 2 à 43, 155, 157 et 158 ont été préparés selon le même enchaînement des étapes 1 à 4 :

- 7.18 (m, 5H), 4.28 (s, 2H),

3.75 (s, 2H), 3.61 (s, 3H).

8.19 (s, 2H), 7.58 (d, 3 = 3.1 Hz, 5H), 6.85 (dd, J = 3.6, 1.7

10 374,04 huile 92,6 375

Hz, 1H), 4.07 (d, J = 7.1 Hz, 2H), 3.80 (s, 2H), 1.15 (s, 3H).

7.88 - 7.70 (m, 4H), 7.58 (t, J = 8.1 Hz, 5H), 4.03 (d, J = 7.1

11 418,02 huile 95,8 419

Hz, 2H), 3.77 (s, 2H), 1.11 (s, 3H).

7.75 (s, 1H), 7.64 - 7.22 (m, 8H), 4.03 (d, J = 7.1 Hz, 2H),

12 414,07 huile 91,5 415

3.84 (s, 3H), 3.77 (s, 2H), 1.12 (s, 3H).

7.89 (d, J = 8.8 Hz, 2H), 7.74 (s, 1H), 7.58 (d, J = 4.1 Hz, 4H), 7.13 (d, J = 8.9 Hz, 2H),

13 414,07 huile 92,7 415

4.05 (d, J = 7.1 Hz, 2H), 3.88 (s, 3H), 3.78 (s, 2H), 1.13 (s, 3H).

7.97 (s, 1H), 7.54 (d, J = 9.2 Hz, 4H), 4.06 (d, J = 7.1 Hz, 2H), 3.74 (s, 2H), 3.24 (s, 1H),

14 390,11 huile 95,1 391

1.79 (dd, J = 19.0, 6.5 Hz, 5H), 1.55 - 1.25 (m, 5H), 1.14 (s, 3H).

7.90 - 7.81 (m, 2H), 7.77 - 7.66 (m, 2H), 7.60 (dd, .7 = 9.1,

15 384,06 solide 96,9 385 5.7 Hz, 6H), 4.04 (d, J = 7.1

Hz, 2H), 3.78 (S, 2H), 1.12 (s, 3H).

8.10 (s, 1H), 7.55 (d, J = 8.6

16 398,07 huile 92,5 399

Hz, 4H), 7.32 (d, J = 4.1 Hz, 5H), 4.29 (s, 2H), 4.06 (d, J =

7.1 Hz, 2H), 3.75 (s, 2H), 1.14 (s, 3H).

7.96 (s, 1H), 7.62 - 7.47 (m, 4H), 7.35 - 7.25 (m, 4H), 7.24 - 7.13 (m, 1H), 4.05 (q, 7 = 7.1

17 412,09 huile 99 413 Hz, 2H), 3.72 (s, 2H), 3.29 (dd,

J = 9.5, 5.6 Hz, 2H), 2.95 (t, J = 7.5 Hz, 2H), 1.13 (dd, J = 9.2, 5.0 Hz, 3H).

7.84 - 7.57 (m, 2H), 7.54 - 7.29 (m, 4H), 7.16 - 6.98 (m, 2H), 4.04 (dt, J = 14.2, 6.5 Hz,

18 416,44 solide 99 417

2H), 3.82 (d, J = 2.4 Hz, 3H), 3.72 (s, 2H), 1.13 (dt, 7 = 12.4, 7.1 Hz, 3H).

7.76 (td, J = 8.4, 6.6 Hz, 1H), 7.65 - 7.41 (m, 4H), 7.38 - 7.23 (m, 1H), 7.13 - 7.01 (m,

19 416,44 solide 99 417

2H), 4.04 (q, J = 7.1 Hz, 2H), 3.82 (s, 3H), 3.72 (s, 2H), 1.12 (t, J = 7.1 Hz, 3H).

7.53 (dd, J = 39.8, 5.1 Hz, 6H), 7.08 (d, J = 8.8 Hz, 2H), 4.02

20 416,44 solide 96 417 (q, J = 7.1 Hz, 2H), 3.81 (s,

3H), 3.72 (s, 2H), 1.11 (t, J = 7.1 Hz, 3H).

7.75 - 7.59 (m, 2H), 7.54 (d, J = 1.5 Hz, 1H), 7.52 - 7.32 (m, 4H), 7.16 - 6.99 (m, 2H), 4.12

21 398,45 huile 99 399

- 3.93 (m, 2H), 3.81 (s, 3H), 3.71 (s, 2H), 1.15 - 1.02 (m, 3H). 8.16 (d, .7 = 8.2 Hz, 2H), 7.63 - 7.36 (m, 3H), 7.09 (d, J = 8.4 Hz, 2H), 6.83 (s, 1H), 4.09 (d, J

22 370,09 solide 96,8 371

= 7.0 Hz, 2H), 3.80 (d, J = 14.1 Hz, 5H), 1.16 (d, J = 7.0 Hz, 3H).

7.54 (ddd, J = 8.5, 7.4, 1.8 Hz, 1H), 7.48 - 7.41 (m, 2H), 7.37 (q, J = 1.7 Hz, 2H), 7.21 (d, J = 8.2 Hz, 1H), 7.11 - 7.03 (m,

23 412,47 huile 99 411

3H), 4.03 (q, J - 7.1 Hz, 2H), 3.81 (s, 3H), 3.77 (s, 3H), 3.68 (s, 2H), 1.11 (t, J = 7.1 Hz, 3H).

7.77 (s, 1H), 7.67 - 7.56 (m, 1H), 7.55 - 7.42 (m, 4H), 7.16 - 6.98 (m, 2H), 4.05 (q, J = 7.1

24 416,44 solide 99 417

Hz, 2H), 3.82 (s, 3H), 3.72 (d, J = 12.7 Hz, 2H), 1.14 (t, J = 7.1 Hz, 3H).

7.78 (dd, J = 19.4, 10.4 Hz, 4H), 7.62 (s, 1H), 7.47 (d, J = 8.7 Hz, 2H), 7.08 (d, J = 8.8

25 414,07 huile 99 415

Hz, 2H), 4.05 (d, J = 7.1 Hz, 2H), 3.81 (s, 3H), 3.75 (s, 2H), 1.14 (s, 3H).

7.74 (s, 1H), 7.72 - 7.51 (m, 4H), 7.50 - 7.44 (m, 2H), 7.12

26 398,45 huile 99 399 - 7.04 (m, 2H), 4.06 (q, .7 = 7.1

Hz, 2H), 3.82 (s, 3H), 3.75 (s, 2H), 1.14 (t, J= 7.1 Hz, 3H).

7.84 - 7.63 (m, 3H), 7.52 -

27 428,47 solide 96 429

7.43 (m, 2H), 7.38 (t, J = 8.5 Hz, 1H), 7.14 - 7.02 (m, 2H),

4.09 (t, J = 7.1 Hz, 2H), 3.97 (s, 3H), 3.83 (s, 3H), 3.75 (s, 2H), 1.16 (t, J = 7.1 Hz, 3H).

8.63 (d, J = 0.9 Hz, 1H), 7.94 (dd, J = 10.6, 8.9 Hz, 2H), 7.47 (d, J = 8.8 Hz, 2H), 7.08 (d, J

28 370,42 huile 99 371 = 8.8 Hz, 2H), 6.96 (dd, J =

1.8, 0.7 Hz, 1H), 4.20 - 3.96 (m, 2H), 3.82 (s, 3H), 3.75 (s, 2H), 1.31 - 1.00 (m, 3H).

7.89 - 7.64 (m, 3H), 7.56 - 7.42 (m, 2H), 7.42 - 7.28 (m, 1H), 7.14 - 6.96 (m, 2H), 4.06

29 412,47 solide 99 413 (q, J = 7.1 Hz, 2H), 3.82 (s,

3H), 3.74 (s, 2H), 2.33 (d, J = 1.6 Hz, 3H), 1.14 (t, J = 7.1 Hz, 3H).

7.72 (s, 1H), 7.57 - 7.36 (m, 4H), 7.35 - 7.20 (m, 2H), 7.08 (d, J = 8.7 Hz, 2H), 4.06 (q, J

30 410,12 huile 96,5 411

= 7.1 Hz, 2H), 3.83 (d, J = 8.0 Hz, 6H), 3.75 (s, 2H), 1.14 (t, J = 7.1 Hz, 3H).

8.08 (d, J = 8.5 Hz, 2H), 7.97 (d, J = 8.5 Hz, 2H), 7.70 (s, 1H), 7.48 (d, J = 8.8 Hz, 2H),

31 405,47 huile 99 406 7.09 (d, J = 8.8 Hz, 2H), 4.05

(q, J = 7.1 Hz, 2H), 3.82 (s, 3H), 3.74 (s, 2H), 1.22 - 1.02 (m, 3H).

8.01 - 7.85 (m, 2H), 7.72 (s,

32 398,45 huile 99 399

1H), 7.55 - 7.35 (m, 4H), 7.18 - 7.01 (m, 2H), 4.06 (q, .7 = 7.1

Hz, 2H), 3.83 (s, 3H), 3.75 (s, 2H), 1.15 (t, .7 = 7.1 Hz, 3H).

9.34 (d, 3 = 2 Hz, 1H), 8.72 (d, J = 2 Hz, 1H), 8.45 (s, 1H), 7.47 (d, J = 8.8 Hz, 2H), 7.07

33 387,47 solide 99 388 (d, 3 = 8.8 Hz, 2H), 4.07 (q, J

= 7.1 Hz, 2H), 3.81 (s, 3H), 3.75 (s, 2H), 1.15 (t, J = 7.1 Hz, 3H),

7.93 (s, 1H), 7.42 (d, J = 8.8 Hz, 2H), 7.06 (d, J = 8.8 Hz, 2H), 4.07 (q, J = 7.1 Hz, 2H),

34 386,16 huile 98,1 387

3.80 (s, 3H), 3.70 (s, 2H), 3.23 (s, 1H), 1.91 - 1.27 (m, 10H), 1.16 (t, J = 7.1 Hz, 3H).

7.89 - 7.81 (m, 2H), 7.70 (s, 2H), 7.61 (d, J = 7.6 Hz, 2H), 7.47 (d, J = 8.8 Hz, 2H), 7.08

35 380,11 solide 99 381

(d, J = 8.8 Hz, 2H), 4.06 (d, J = 7.1 Hz, 2H), 3.82 (s, 3H), 3.74 (s, 2H), 1.14 (s, 3H).

8.06 (s, 1H), 7.42 (d, J = 8.8 Hz, 2H), 7.32 (d, J = 4.1 Hz, 5H), 7.05 (d, J = 8.8 Hz, 2H),

36 394,12 solide 99 395

4.26 (s, 2H), 4.07 (d, J = 7.1 Hz, 2H), 3.80 (s, 3H), 3.71 (s, 2H), 1.15 (s, 3H).

7.90 (s, 1H), 7.43 (d, J = 8.8 Hz, 2H), 7.06 (d, J = 8.8 Hz,

37 380,08 solide 99 381 2H), 4.07 (q, J = 7.1 Hz, 2H),

3.80 (s, 3H), 3.71 (d, J = 1.3 Hz, 4H), 3.10 (s, 2H), 2.07 (s, 2H), 1.16 (s, 3H).

7.93 (s, IH), 7.42 (d, 3 = 8.8 Hz, 2H), 7.29 (d, J = 4.4 Hz, 4H), 7.19 (d, J = 4.5 Hz, IH),

38 408,14 solide 99 409 7.06 (d, J = 8.8 Hz, 2H), 4.06

(d, J = 7.1 Hz, 2H), 3.80 (s, 3H), 3.69 (s, 2H), 3.28 (s, 2H),

2.94 (s, 2H), 1.15 (s, 3H).

8.18 (d, J = 10.0 Hz, 2H), 7.81 (dd, J = 10.7, 5.2 Hz, 2H), 7.64 - 7.50 (m, 2H), 6.86 (dd, J =

39 423,31 solide >99 423

3.6, 1.7 Hz, IH), 4.95 - 4.80 (m, IH), 3.82 (s, 2H), 1.14 (d, J = 6.3 Hz, 6H).

7.98 - 7.68 (m, 5H), 7.54 (d, J = 8.4 Hz, IH), 7.13 (d, J = 8.8

40 463,37 solide >99 463 461 Hz, 2H), 4.86 (dt, J = 12.5, 6.2

Hz, IH), 3.88 (s, 3H), 3.78 (s, 2H), 1.14 (d, J = 6.3 Hz, 6H).

8.01 (d, J = 1.9 Hz, IH), 7.93 - 7.69 (m, 3H), 7.65 - 7.47 (m,

41 467,79 solide 96 468 4H), 5.00 - 4.57 (m, IH), 3.68

(d, J = 37.6 Hz, 2H), 1.11 (d, J = 6.3 Hz, 6H).

7.72 - 7.37 (m, 9H), 7.31 (s, IH), 3.61 (s, 2H), 3.39 (t, J =

42 336,83 huile 90 337

6.6 Hz, 2H), 3.30 (t, J = 6.8 Hz, 2H), 1.96 - 1.66 (m, 4H).

7.97 - 7.81 (m, 2H), 7.72 (s, IH), 7.64 - 7.49 (m, 4H), 7.13 solide

43 428,92 97 429 (d, J = 8.8 Hz, 2H), 4.96 - 4.73 blanc

(m, IH), 3.88 (s, 3H), 3.74 (s, 2H), 1.13 (d, J = 6.3 Hz, 6H). 7.67 - 7.40 (m, 7H), 7.25 (d, J

= 9.0 Hz, 1H), 4.01 (q, J = 7.1

155 449,34 Solide 99 449

Hz, 2H), 3.77 (s, 3H), 3.72 (s, 2H), 1.09 (t, J = 7.1 Hz, 3H)

7.89 (d, J = 8.8 Hz, 2H), 7.83 (d, J = 2.1 Hz, 1H), 7.79 (d, J = 8.4 Hz, 1H), 7.75 (s, 1H),

157 449,34 Solide 99 449 7.53 (dd, J = 8.4, 2.1 Hz, 1H),

7.13 (d, J = 8.9 Hz, 2H), 4.05 (q, J = 7.1 Hz, 2H), 3.81 (s, 2H), 1.14 (t, J = 7.1 Hz, 3H)

8.18 (d, 3 = 9.8 Hz, 2H), 7.81 (dd, J = 12.7, 5.0 Hz, 2H), 7.57 (dd, J = 21.4, 5.0 Hz, 2H), 6.85

158 409,28 solide 99 409 407

(d, J = 1.9 Hz, 1H), 4.07 (q, J = 7.0 Hz, 2H), 3.83 (s, 2H), 1.15 (t, J = 7.1 Hz, 3H)

Exemple 2 : Préparation du dérivé N°44 : 2-(2-(4-chlorophényl)- 5- furan-2-carbon l)thiophén-3-yl)acétate d'isopropyle

200 mg (0,518 mmol) de 2-(2- (4-chlorophényl)-5-(furan-2-carbonyl)thiophén-3-yl)acétat e d'éthyle ont été solubilisés dans 5 mmol de 2-Propanol, une goutte d'acide sulfurique a été ajoutée, le mélange a été agité à reflux sous agitation magnétique pendant 17 h. Le retour à ta. a permis la précipitation d'un solide dans le milieu réactionnel. Le solide a été isolé par filtration et séché sous cloche à vide pour donner 110 mg (rendement = 54%) de 2-(2-(4-chlorophényl)-5- (furan-2-carbonyl) thiophén-3-yl)acétate d'isopropyle sous forme d'une poudre blanche. LC-MS: m/z = 389 (MH ⁺ ) pureté UV à 254 nm = 99%. RMN H (300 MHz, DMSO) δ 8.15 (dd, J = 6.5, 5.5 Hz, 2H), 7.58 (d, J = 2.4 Hz, 5H), 6.84 (dd, J = 3.6, 1.7 Hz, 1H), 5.00 - 4.76 (m, 1H), 3.77 (s, 2H), 1.15 (d, J = 6.3 Hz, 6H).

Exemple 3 : Préparation du dérivé numéro 45 : acide 2-(5-(4- méthox benzoyl)-2-(4-méthoxyphényl)thiophén-3-yl)acétique

0,616 g (1,503 mmol) de 2- (5-(4-méthoxybenzoyl)-2-(4-méthoxyphényl)thiophén-3-yl)a cétate d'éthyle ont été solubilisés dans 5 ml d'éthanol, à cette solution ont été ajoutés sous agitation magnétique 0,301 ml (3,01 mmol) d'une solution aqueuse d'hydroxyde de sodium à 30% en masse. Le mélange obtenu a été agité à ta. pendant 16 h. Le mélange a été concentré sous vide, le résidu obtenu a été repris dans 10 ml d'eau, la phase aqueuse a été extraite avec 2 x 5 ml d'acétate d'éthyle. Le pH de la phase aqueuse a ensuite été abaissé par addition d'une solution aqueuse d'acide chlorhydrique IN jusqu'à apparition d'un précipité. Le solide a été isolé par filtration, lavé avec 2 x 5 ml d'eau et séché sous cloche à vide pour donner 0,536 g (rendement = 92%) d'acide 2-(5-(4-méthoxybenzoyl)-2-(4-méthoxy phényl)thiophén-3- yl)acétique sous forme d'un solide blanc. LC-MS: m/z = 383 (MH ⁺ ) pureté UV à 254 nm = 99%. RMN 1H (300 MHz, DMSO) δ 12.66 (s, 1H), 7.87 (d, J = 8.8 Hz, 2H), 7.69 (s, 1H), 7.48 (d, J = 8.7 Hz, 2H), 7.10 (dd, J = 12.0, 8.8 Hz, 4H), 3.87 (s, 3H), 3.81 (s, 3H), 3.64 (s, 2H).

Les dérivés 46 à 81, 154, 156 et 159 ont été préparés selon le même protocole :

Poids Pureté Spectrométrie

RMN *H

moléculaire Apparence LCMS de masse m/z

(300 MHz, DMSO) δ g /mol UV à H ⁺ M-H ⁺ 7.88 - 7.79 (m, 2H), 7.69 (d, J

53 322,07 solide 99 323 321 = 7.5 Hz, 2H), 7.63 - 7.40 (m,

7H), 3.55 (s, 2H).

12.72 (s, IH), 8.10 (s, IH), 7.50 (s, 5H), 7.34 (d, J = 5.6

54 354,07 solide 96,4 355 353

Hz, 2H), 7.15 (s, 2H), 4.31 (s, 2H), 3.63 (d, J = 11.6 Hz, 2H).

12.65 (s, IH), 8.11 (s, IH),

55 336,08 solide 98 337 7.68 - 7.17 (m, 10H), 4.29 (s,

2H), 3.65 (s, 2H).

12.68 (s, IH), 8.26 - 8.11 (m, 2H), 7.69 - 7.50 (m, 5H), 6.85

56 346,01 solide 95,8 347 345

(dd, J = 3.6, 1.7 Hz, IH), 3.71 (s, 2H).

8.00 (d, J = 1.8 Hz, IH), 7.91 - solide non 7.76 (m, 4H), 7.67 (s, IH), 7.54

57 425,71 >99

jaune pale ionisé (d, J = 8.5 Hz, 2H), 3.22 (s,

2H).

12.62 (s, IH), 7.89 - 7.70 (m,

58 389,99 solide 97,3 391

4H), 7.59 (s, 5H), 3.69 (s, 2H).

12.63 (s, IH), 7.76 (s, IH),

59 386,04 solide 93,1 387 385 7.65 - 7.22 (m, 8H), 3.84 (s,

3H), 3.68 (s, 2H).

12.62 (s, IH), 7.89 (d, J = 8.8 Hz, 2H), 7.73 (s, IH), 7.58 (d, J

60 386,04 solide 97,1 387 385 = 3.3 Hz, 4H), 7.13 (d, J = 8.8

Hz, 2H), 3.88 (s, 3H), 3.68 (s, 2H).

12.62 (s, IH), 7.96 (s, IH), 7.55 (d, J = 8.3 Hz, 4H), 3.63

61 362,07 solide 99 363 (S, 2H), 3.24 (s, IH), 1.93 - 1.57 (m, 5H), 1.38 (t, J = 10.3 Hz, 5H). 12.66 (s, IH), 7.90 (s, IH),

62 294,75 solide >99 293 7.56 (q, J = 8.7 Hz, 4H), 3.63

(s, 2H), 2.54 (s, 3H).

12.63 (s, IH), 7.97 (s, IH), 7.55 (td, J = 8.7, 6.5 Hz, 4H), 7.29 (d, J = 4.4 Hz, 4H), 7.19

63 384,06 solide 95,5 385

(d, J = 4.3 Hz, IH), 3.62 (s, 2H), 3.33 - 3.26 (m, 3H), 2.94 (s, 2H).

13.06 - 11.89 (m, IH), 7.77 - 7.64 (m, IH), 7.62 (d, J = 1.5

64 388,39 solide 99 389 387 Hz, IH), 7.59 - 7.32 (m, 4H),

7.14 - 7.02 (m, 2H), 3.82 (d, J = 2.1 Hz, 3H), 3.61 (s, 2H).

13.08 - 12.07 (m, IH), 7.76 (td, .7 = 8.3, 6.6 Hz, IH), 7.65 -

65 388,39 solide 97 389 387 7.39 (m, 4H), 7.29 (td, J = 8.4,

2.3 Hz, IH), 7.18 - 6.96 (m, 2H), 3.82 (s, 3H), 3.61 (s, 2H).

12.83 - 12.21 (m, IH), 7.71 - 7.34 (m, 6H), 7.08 (dd, .7 = 9.2,

66 388,39 solide 99 389 387

2.6 Hz, 2H), 3.81 (s, 3H), 3.61 (s, 2H).

12.95 - 12.19 (m, IH), 7.74 - 7.59 (m, 2H), 7.58 - 7.34 (m,

67 370,39 solide 93 371

5H), 7.14 - 7.01 (m, 2H), 3.82 (S, 3H), 3.62 (s, 2H).

12.66 (s, IH), 8.16 (d, J = 5.8 Hz, 2H), 7.53 (dd, J = 23.6, 6.0

68 342,06 solide 99 343 341 Hz, 3H), 7.09 (d, J = 8.6 Hz,

2H), 6.93 - 6.74 (m, IH), 3.82 (s, 3H), 3.68 (s, 2H). 7.52 (dd, J = 7.2, 1.3 Hz, 1H),

7.49 - 7.41 (m, 2H), 7.41 - 7.32 (m, 2H), 7.20 (d, J = 8.3

69 382,43 solide 99 383 381

Hz, 1H), 7.07 (dt, J = 3.5, 2.5 Hz, 3H), 3.81 (s, 3H), 3.77 (s, 3H), 3.55 (d, J = 14.3 Hz, 2H).

13.06 - 12.16 (m, 1H), 7.77 (s, 1H), 7.72 - 7.41 (m, 5H), 7.08

70 388,39 solide 99 389 387

(dd, J = 9.4, 2.6 Hz, 2H), 3.82 (s, 3H), 3.65 (s, 2H).

12.60 (s, 1H), 7.85 - 7.69 (m, 4H), 7.62 (s, 1H), 7.49 (d, J =

71 386,04 solide 99 387 385 8.7 Hz, 2H), 7.09 (d, J = 8.8

Hz, 2H), 3.82 (s, 3H), 3.66 (s, 2H).

12.95 - 12.12 (m, 1H), 7.78 - 7.43 (m, 7H), 7.10 (d, J = 8.8

72 370,39 huile 97 371 369

Hz, 2H), 3.83 (s, 3H), 3.66 (s, 2H).

7.71 (dt, J = 11.9, 4.7 Hz, 3H), 7.48 (d, J = 8.7 Hz, 2H), 7.37

73 400,42 solide 97 401 399 (t, J = 8.5 Hz, 1H), 7.08 (d, J =

8.8 Hz, 2H), 3.96 (s, 3H), 3.82 (S, 3H), 3.65 (s, 2H).

7.90 - 7.65 (m, 3H), 7.56 - 7.41 (m, 2H), 7.41 - 7.26 (m, 1H), 7.15 - 6.96 (m, 2H), 3.81

74 384,42 solide 99 385 383

(s, 3H), 3.61 (d, J = 22.1 Hz, 2H), 2.31 (dd, J = 12.0, 5.1 Hz, 3H).

7.72 (s, 1H), 7.44 (ddd, J =

75 382,09 huile 99 383 381 45.8, 19.3, 2.0 Hz, 6H), 7.09

(d, J = 8.8 Hz, 2H), 3.84 (s, 3H), 3.82 (s, 3H), 3.65 (s, 2H).

7.93 (t, J = 9.4 Hz, 2H), 7.82 (t, J = 8.3 Hz, 2H), 7.59 (d, J =

76 377,41 solide 92 376 4.7 Hz, 1H), 7.48 - 7.37 (m,

2H), 7.07 - 6.90 (m, 2H), 3.87 (s, 3H), 3.70 (s, 2H).

8.04 - 7.85 (m, 2H), 7.71 (s, 1H), 7.58 - 7.30 (m, 4H), 7.08

77 370,94 solide 99 371 369

(dd, J = 8.8, 3.2 Hz, 2H), 3.82 (s, 3H), 3.64 (s, 2H).

12.58 (s, 1H), 7.88 - 7.81 (m, 2H), 7.70 (s, 2H), 7.61 (d, J =

78 352,08 solide 99 353 351 7.6 Hz, 2H), 7.49 (d, J = 8.8

Hz, 2H), 7.09 (d, J = 8.8 Hz, 2H), 3.82 (s, 3H), 3.65 (s, 2H).

12.64 (s, 1H), 8.07 (s, 1H), 7.44 (d, J = 8.7 Hz, 2H), 7.38 -

79 366,09 solide 95,1 367 365 7.20 (m, 5H), 7.06 (d, J = 8.8

Hz, 2H), 4.27 (s, 2H), 3.80 (s, 3H), 3.62 (s, 2H).

12.62 (s, 1H), 7.93 (s, 1H), 7.44 (d, J = 8.7 Hz, 2H), 7.29 (d, J = 4.3 Hz, 4H), 7.19 (dq, J

80 380,11 huile 99 381 379 = 8.7, 4.2 Hz, 1H), 7.06 (d, J =

8.8 Hz, 2H), 3.80 (s, 3H), 3.59 (S, 2H), 3.28 (s, 2H), 2.94 (s, 4H).

12.61 (s, 1H), 7.52 (m, 6H), 7.33 (s, 1H), 6.99 (d, J = 8.8

81 421,29 solide 97 421

Hz, 2H), 3.80 (s, 3H), 3.59 (s, 2H). 12.63 (s, 1H), 7.93 - 7.80 (m,

154 356,82 solide gris 97 357 2H), 7.74 (s, 2H), 7.67 - 7.51

(m, 6H), 3.68 (s, 2H).

7.57 (q, J = 9.0 Hz, 5H), 7.47 (d, J = 2.6 Hz, 2H), 7.25 (d, J

156 421,29 solide 99 421

= 9.0 Hz, 1H), 3.77 (s, 3H), 3.62 (s, 2H)

12.70 (s, 1H), 8.18 (d, J = 8.4 Hz, 2H), 7.90 - 7.74 (m, 2H),

159 381,22 solide 97 381 7.58 (dd, J = 17.4, 5.9 Hz, 2H),

6.85 (d, J = 5.2 Hz, 1H), 3.73 (s, 2H)

Exemple 4 : Préparation du dérivé N°82 : 2-(2-(4-chlorophényl)- 5- furan-2-carbonyl)thiophén-3-yl)acétate de sodium 0,21 g (0,606 mmol) d'acide 2-

(2-(4-chlorophényl)-5-(furan-2-carbonyl)thiophén-3-yl)a cétique ont été solubilisés dans 3 ml de méthanol, à cette solution ont été ajoutés sous agitation magnétique 0,112 ml (0,606 mmol) d'une solution de méthoxyde de sodium à 30% en masse. Le mélange obtenu a été agité à t.a. pendant 1 h. Le mélange a été traité avec 10 ml d'eau et le méthanol a été évaporé sous vide. La phase aqueuse restante a été lyophilisée pour donner 0,222 g (rendement = 97%) de 2-(2-(4-chlorophényl)-5-(furan-2- carbonyl)thiophén-3-yl)acétate de sodium sous forme d'un solide jaune. LC-MS: m/z = 347 (MH ⁺ ) pureté UV à 254 nm = 98%. RMN H (300 MHz, DMSO) δ 8.13 (dd, 7 = 3.4, 2.4 Hz, 2H), 7.89 - 7.74 (m, 2H), 7.58 - 7.47 (m, 3H), 6.81 (dd, 7 = 3.6, 1.7 Hz, 1H), 3.30 (s, 2H).

Exemple 5 : Préparation du dérivé N°83 : 2-(2-(4-chlorophényl)- 5-(furan-2-carbonyl)thiophén-3-yl)acétate de te/f-butyle

2-(2-(4-chlorophényl)-5-(furan-2-carbonyl) thiophén-3-yl)acétique ont été solubilisés dans 5 ml de Dichlorométhane, à cette solution ont été ajoutés sous agitation magnétique, 0,205 ml (2,35 mmol) de chlorure d'oxalyle et une goutte de diméthylformamide. Le mélange a été agité à t.a. pendant 2 h avant d'être concentré sous vide. Ce produit a été additionné goûte à goûte sous agitation magnétique à une solution à 5°C de 0,225 ml (2,349 mmol) tert-butanol dans 5 ml de dichlorométhane. Le mélange a été maintenu 15 min à 5°C puis le bain a été retiré et le mélange a été agité à t.a. pendant 40 h. Le milieu réactionnel a été versé dans 30 ml d'eau, la phase aqueuse a été extraite avec 3 x 20 ml de Dichlorométhane. Les phases organiques combinées ont été lavées avec 30 ml d'une solution aqueuse saturée en NaHC0 ₃ , 30 ml d'eau, 30 ml d'une solution aqueuse saturée en NaCI, puis séchées sur Na2S0 ₄ qui a ensuite été éliminé par filtration et le filtrat obtenu a été concentré sous vide. Le résidu brut a été purifié par chromatographie flash sur cartouche de gel de silice (éluant : gradient d'heptane / acétate d'éthyle , 95% à 90% d'heptane, v/v). 0,2 g (rendement = 62%) de 2-(2-(4-chlorophényl)-5-(furan-2-carbonyl) thiophén-3-yl)acétate de ie/t-butyle ont été obtenu sous forme d'une huile jaune claire. LC-MS: m/z = 403 (MH ⁺ ) pureté UV à 254 nm = 97%. 1H NMR (300 MHz, DMSO) δ 8.29 - 7.99 (m, 2H), 7.77 - 7.40 (m, 5H), 6.84 (dd, J = 3.6, 1.7 Hz, 1H), 3.72 (s, 2H), 1.35 (s, 9H).

Le dérivé 84 a été préparé selon le même protocole :

Poids Pureté Spectrométrie

N° Apparence RMN *H

moléculaire LCMS de masse m/z

g/mol UV à 254 MH ⁺ M-H ⁺ (300 MHz, DMSO) δ nm

7.88 (d, J = 8.8 Hz, 2H), 7.70 (s, 1H), 7.65 - 7.49 (m, solide

84 442,85 97 443 4H), 7.12 (d, J = 8.9 Hz, jaune clair

2H), 3.87 (s, 3H), 3.69 (s, 2H), 1.33 (s, 9H).

Exemple 6 : Préparation du dérivé numéro 85 : 2-(5-(3- méthoxybenzoyl)-2-(4-méthoxyphényl)thiophén-3-yl)acétat e de -3,4-Di-O-isopropylidène-a-D-galactopyranose

d'acide 2-(5-(4-méthoxybenzoyl)-2-(4-méthoxyphényl)thiophén-3- yl)acétique ont été solubilisés dans 4 ml de Dichlorométhane, sous agitation magnétique 0,145 g (0,894 mmol) de carbonyle diimidazole ont été ajoutés, le mélange a été agité à t.a. pendant 2 h. Une solution de 211 mg (0,812 mmol) de 1,2-3,4-Di-O-isopropylidène-a-D- galactopyranose dans 4 ml de dichlorométhane a été ajoutée sous agitation magnétique et le mélange a été agité à t.a. pendant 16 h. Le milieu réactionnel a été concentré sous vide et le résidu brut a été directement purifié par chromatographie flash sur cartouche de gel de silice (éluant : heptane / acétate d'éthyle , 9/1, v/v). 386 mg (rendement = 75%) de 2-(5-(3-méthoxybenzoyl)-2-(4-méthoxyphényl)thiophén-3- yl)acétate de 1,2-3,4-Di-O-isopropylidène-a-D-galactopyranose ont été obtenus sous forme d'un solide jaune clair. LC-MS: m/z = 625 (MH ⁺ ), pureté UV à 254 nm = >99%. RMN ^X H (300 MHz, DMSO) δ 1H NMR (300 MHz, DMSO) δ 7.71 (s, 26H), 7.60 - 7.37 (m, 104H), 7.37 - 7.21 (m, 52H), 7.16 - 7.03 (m, 51H), 5.41 (d, J = 5.0 Hz, 25H), 4.58 (dd, J = 7.9, 2.4 Hz, 26H), 4.35 (dd, J = 5.0, 2.4 Hz, 26H), 4.22 - 3.99 (m, 80H), 3.89 (d, J = 2.8 Hz, 19H), 3.85 (t, J = 7.9 Hz, 160H), 3.75 (s, 50H), 1.99 (s, 3H), 1.33 (s, 78H), 1.29 (s, 79H), 1.25 (d, J = 4.6 Hz, 160H), 1.17 (s, 6H), 0.84 (d, J = 6.6 Hz, 5H).

Exemple 7 : Préparation du dérivé numéro 86 : 2-(2-(4- c lorophényl)-5-(4-méthoxybenzoyl)thiophén-3-yl)acétamide

0,25 g (0,603 mmol) de 2-(2- (4-chlorophényl)-5-(4-méthoxybenzoyl)thiophén-3-yl)acéta te d'éthyle ont été suspendus dans 2,15 ml (15,06 mmol) une solution à 7 M de méthanol ammoniacal. Le milieu réactionnel a été agité à t.a. sous agitation magnétique pendant 5 j avant d'être versé dans 25 ml d'eau. Une agitation magnétique pendant 10 min a permis de faire précipiter un solide qui a été isolé par filtration, lavé avec 2 x 5 ml d'eau et recristallisé dans l'éthanol. 0,137 g (rendement = 58%) de 2-(2-(4-chlorophényl)-5- (4-méthoxybenzoyl)thiophén-3-yl) acétamide ont été obtenus sous forme d'un solide blanc. LC-MS: m/z = 386 (MH ⁺ ), pureté UV à 254 nm = 98%. RMN 1H (300 MHz, DMSO) δ 7.88 (d, J = 8.8 Hz, 2H), 7.75 (s, 1H), 7.72 - 7.52 (m, 5H), 7.13 (d, J = 8.9 Hz, 2H), 7.05 (s, 1H), 3.88 (s, 3H), 3.47 (s, 2H).

Exemple 8 : Préparation du dérivé N°87 : 2-(2-(5-(4- méthoxybenzoyl)-2-phénylthiophén-3-yl)-N-méthylacétamid o) acétate d'éthyle

ester de sarcosine hydrochlorate ont été solubilisés dans 3 ml de tétrahydrofurane. A cette solution, ont été additionnés sous agitation magnétique, 0,149 g (1,079 mmol) de carbonate de potassium et 0,2 g (0,593 mmol) d'acide 2-(5-(4-méthoxybenzoyl)-2-phénylthiophén-3- yl)acétique. Le mélange a été agité à t.a. pendant 16 h avant d'être versé dans 20 ml d'eau. La phase aqueuse a été extraite avec 2 x 20 ml de Dichlorométhane. Les phases organiques combinées ont été séchées sur Na ₂ S0 ₄ qui a ensuite été éliminé par filtration et le filtrat obtenu a été concentré sous vide. Le résidu brut a été purifié par chromatographie flash sur cartouche de gel de silice (éluant : gradient de Dichlorométhane / acétate d'éthyle, 100% à 75% de Dichlorométhane, v/v). 0,133 g (rendement = 54%) de 2-(2-(5-(4-méthoxybenzoyl)-2-phénylthiophén-3- yl)-N-méthylacétamido)acétate d'éthyle ont été obtenus sous forme d'une huile marron claire. LC-MS: m/z = 452 (MH ⁺ ), pureté UV à 254 nm = 98%. RMN ^X H (300 MHz, DMSO) δ 7.88 (d, 3 = 8.8 Hz, 2H), 7.66 - 7.39 (m, 6H), 7.12 (d, J = 8.8 Hz, 2H), 4.15 (d, J = 40.5 Hz, 4H), 3.87 (s, 3H), 3.74 (d, 3 = 35.2 Hz, 2H), 2.92 (d, 3 = 51.8 Hz, 3H), 1.15 (dd, 3 = 13.1, 6.0 Hz, 3H).

Exemple 9 : Préparation du dérivé N°88 : acide 2-(2-(5-(4- méthoxybenzoyl)-2-phénylthiophén-3-yl)-N-méthylacétamid o) acétique 0,099 g (0,203 mmol) de 2-(2-(5-

(4-méthoxybenzoyl)-2-phénylthiophén-3-yl)-N-méthylacà ©tamido)acétate d'éthyle ont été solubilisés dans 3 ml d'éthanol, à cette solution ont été ajoutés sous agitation magnétique 0,02 ml (0,203 mmol) d'une solution aqueuse d'hydroxyde de sodium à 30% en masse. Le mélange obtenu a été agité à t.a. pendant 16 h. Le mélange a été concentré sous vide, le résidu obtenu a été repris dans 5 ml d'eau, la phase aqueuse a été extraite avec 5 ml d'acétate d'éthyle. Le pH de la phase aqueuse a ensuite été abaissé par addition d'une solution d'acide chlorhydrique IN jusqu'à apparition d'un précipité. Le solide a été isolé par filtration, lavé avec 2 x 3 ml d'eau et séché sous cloche à vide pour donner 0,01 g (rendement = 12%) d'acide 2-(2-(5-(4-méthoxybenzoyl)-2-phénylthiophén-3-yl)-N- méthylacétamido)acétique sous forme d'un solide blanc. LC-MS: m/z = 424 (MH ⁺ ), pureté UV à 254 nm = 99%. RMN *H (300 MHz, DMSO) δ 12.85 (s, 1H), 7.89 (d, J = 8.8 Hz, 2H), 7.70 - 7.42 (m, 6H), 7.18 - 7.08 (m, 2H), 4.04 (d, J = 21.1 Hz, 2H), 3.87 (s, 3H), 3.73 (d, J = 34.0 Hz, 2H), 2.91 (d, J = 49.4 Hz, 3H).

Exemple 10 : Préparation du dérivé N°89 : 2-(2-(4-chlorophényl)- 5-(4-méthoxybenzoyl)thiophén-3-yl)-N-(2-(diméthylamino) éthyl) acétamide

0,1 g (0,258 mmol) d'acide 2-

(2-(4-chlorophényl)-5-(4-méthoxy benzoyl) thiophén-3-yl)acétique ont été solubilisés dans 2 ml de Dichlorométhane. A cette solution, ont été ajoutés sous agitation magnétique, 0,059 g (0,310 mmol) d'EDC, 0,047 g (0,310 mmol) de HOBt et 0,108 ml (0,775 mmol) de triéthylamine. Le mélange a été agité à t.a. pendant 15 min puis 0,034 ml (0,310 mmol) de N,N- diméthyléthane-l,2-diamine ont été ajoutés et le mélange a été agité à t.a. pendant 16 h. 20 ml de Dichlorométhane ont été ajoutés au milieu réactionnel. Le mélange a été lavé avec 2 x 20 ml d'eau, la phase organique a été séchée sur Na2S0 qui a ensuite été éliminé par filtration et le filtrat obtenu a été concentré sous vide. Le résidu brut a été purifié par chromatographie flash sur cartouche de gel de silice (éluant : gradient de Dichlorométhane / méthanol, 100% à 90% de Dichlorométhane, v/v). 49 mg (rendement = 39%) de 2-(2-(4-chlorophényl)-5-(4- méthoxybenzoyl)thiophén-3-yl)-N-(2-(diméthylamino) éthyl)acétamide ont été obtenus sous forme d'un solide blanc. LC-MS: m/z = 457 (MH ⁺ ), pureté UV à 254 nm = 94%. RMN *H (300 MHz, DMSO) δ 8.06 (t, J = 5.5 Hz, 1H), 7.87 (d, J = 8.8 Hz, 2H), 7.78 - 7.65 (m, 3H), 7.58 (d, J = 8.5 Hz, 2H), 7.13 (d, J = 8.9 Hz, 2H), 3.88 (s, 3H), 3.49 (s, 2H), 3.14 (dd, J = 12.3, 6.4 Hz, 2H), 2.25 (t, J = 6.6 Hz, 2H), 2.11 (s, 6H).

Les dérivés 160 à 166 ont été préparés selon le même protocole :

8.7 Hz, 2H), 3.88 (s, 3H), 3.80

(s, 2H).

10.44 (s, IH), 8.72 (d, J = 2.3 Hz, IH), 8.26 (dd, J = 4.0, 2.1 Hz, 2H), 8.14 (dd, J = 1.7, 0.7 Hz, IH), 8.02 (ddd, J = 8.4, 2.5,

161 422,88 solide gris 98,9 423 421

1.5 Hz, IH), 7.74 - 7.51 (m, 5H), 7.34 (dd, J = 8.2, 4.6 Hz, IH), 6.84 (dd, J = 3.6, 1.7 Hz, IH), 3.82 (s, 2H).

8.09 (s, IH), 7.71 (d, J = 8.5 Hz, 2H), 7.57 (d, J = 8.4 Hz, 3H), 7.51 - 7.38 (m, 2H), 7.25 (d, J =

162 491,43 solide 99 491

9.0 Hz, IH), 3.77 (s, 3H), 3.11 (d, J = 5.9 Hz, 2H), 2.20 (t, J = 6.5 Hz, 2H), 2.09 (s, 6H).

10.40 (s, IH), 8.68 (s, IH), 8.26 (d, J = 3.8 Hz, IH), 7.98 (d, J = 8.4 Hz, IH), 7.63 (dd, J = 20.0,

163 497,39 solide 97 497 495 7.9 Hz, 6H), 7.49 (d, J = 2.6 Hz,

IH), 7.33 (d, J = 12.9 Hz, IH), 7.24 (d, J = 8.9 Hz, IH), 3.73 (s, 5H)

(in CDCI3) δ 7.43 - 7.26 (m, 7H), 6.87 (d, J = 8.8 Hz, IH), 3.74 (s, 3H), 3.55 (d, J = 8.2 Hz, 4H),

164 503,44 solide 99 503

3.26 - 3.16 (m, 2H), 2.31 - 2.23 (m, 2H), 2.21 (s, 3H), 2.18 - 2.09 (m, 2H) 8.32 - 7.57 (m, 7H), 7.13 (d, J =

165 464,36 solide 99 464 7.9 Hz, 2H), 4.72 (s, 1H), 3.88

(s, 3H), 3.51 (s, 2H), 3.14 (s, 2H)

8.13 (s, 1H), 8.03 (d, J = 1.9 Hz, 1H), 7.88 (d, J = 8.7 Hz, 2H), 7.82 - 7.72 (m, 2H), 7.66 (d, J = 6.4 Hz, 1H), 7.13 (d, J = 8.7 Hz,

166 491,43 solide 91 491

2H), 3.88 (s, 3H), 3.51 (s, 2H),

3.14 (dd, J = 12.3, 6.3 Hz, 2H), 2.24 (t, J = 6.6 Hz, 2H), 2.10 (s, 6H)

Exemple 11 : Préparation du dérivé N°90 : 2-(5 méthoxybenzoyl)-2-phénylthîophén-3-yl)-l-(pyrrolidin-l-y l) éthanone

0,095 g (0,270mmol) d'acide 2-(5-(4-méthoxybenzoyl)-2-phénylthiophén-3-yl)acétique ont été solubilisés dans 3 ml de Dichlorométhane, à cette solution ont été ajoutés sous agitation magnétique, 0,047 ml (0,540mmol) de chlorure d'oxalyle et une goutte de diméthylformamide. Le mélange a été agité à t.a. pendant 2 h avant d'être concentré sous vide. Ce produit a été solubilisé dans 2 ml de tétrahydrofurane pour être ensuite additionné goûte à goûte sous agitation magnétique à une solution de 0,049 ml (0,593mmol) de pyrrolidine dans 2 ml de tétrahydrofurane. Le mélange a été agité à t.a. pendant 16 h. Le milieu réactionnel a été versé dans 20 ml d'eau, la phase aqueuse a été extraite avec 2 x 10 ml de Dichlorométhane. Les phases organiques combinées ont été séchées sur Na2S0 ₄ qui a ensuite été éliminé par filtration et le filtrat obtenu a été concentré sous vide. Le résidu brut a été purifié par chromatographie flash sur cartouche de gel de silice (éluant : Dichlorométhane / acétate d'éthyle , 3/1, v/v). 0,077 g (rendement = 65%) de 2-(5-(4-méthoxybenzoyl)-2-phénylthiophén-3-yl)- l-(pyrrolidin-l-yl)éthanone ont été obtenu sous forme d'une huile marron claire. LC-MS: m/z = 406 (MH ⁺ ), pureté UV à 254 nm = 93%. RMN W (300 MHz, DMSO) δ 7.87 (d, J = 8.8 Hz, 2H), 7.64 (s, 1H), 7.57 - 7.42 (m, 5H), 7.13 (d, J = 8.9 Hz, 2H), 3.87 (s, 3H), 3.68 (s, 2H), 3.46 - 3.23 (m, 4H), 1.91 - 1.68 (m, 4H).

Les dérivés 91 à 100 ont été préparés selon le même protocole :

7.96 (t, J = 5.5 Hz, IH), 7.92 - 7.82 (m, 2H), 7.77 - 7.64 (m, 3H), 7.62 - 7.48 (m, 2H), 7.24 - solide

94 485,04 >99 485 7.02 (m, 2H), 3.88 (s, 3H), 3.49 blanc

(s, 2H), 3.10 (dd, J = 13.1, 6.3 Hz, 2H), 2.48 - 2.29 (m, 6H), 0.89 (t, J = 7.1 Hz, 6H).

8.24 - 8.12 (m, 2H), 8.08 (s, IH), 7.69 (d, J = 8.6 Hz, 2H), 7.64 - solide 7.47 (m, 3H), 6.84 (dd, J = 3.6,

95 416,92 >99 417

jaune 1.7 Hz, IH), 3.53 (s, 2H), 3.17

(dd, J = 12.3, 6.4 Hz, 2H), 2.29 (t, J = 6.5 Hz, 2H), 2.15 (s, 6H).

8.18 (t, J = 5.5 Hz, IH), 7.88 (d, J = 8.8 Hz, 2H), 7.80 - 7.65 (m, 3H), 7.58 (d, J = 8.6 Hz, 2H), solide

96 429,92 96,2 430 7.13 (d, J = 8.9 Hz, 2H), 4.70 (t, jaune

J = 5.3 Hz, IH), 3.88 (s, 3H), 3.50 (s, 2H), 3.45 - 3.36 (m, 2H), 3.13 (q, .7 = 5.8 Hz, 2H).

8.12 (s, IH), 7.87 (d, J = 8.7 Hz, 2H), 7.78 - 7.48 (m, 5H), 7.13 solide (d, J = 8.8 Hz, 2H), 3.88 (s, 3H),

97 413,92 97,2 414

blanc 3.47 (s, 2H), 3.07 (dd, J = 7.1,

5.7 Hz, 2H), 1.00 (t, J = 7.2 Hz, 3H).

11.21 (s, IH), 8.26 - 8.07 (m, 2H), 7.76 - 7.49 (m, 5H), 6.85 solide

98 389,85 97 390 388 (dd, J = 3.6, 1.7 Hz, IH), 3.80 beige

(q, J = 7.0 Hz, 2H), 3.44 (s, 2H), 1.14 (t, J = 7.0 Hz, 3H). 10.73 (s, 1H), 8.93 (s, 1H), 8.22

- 8.08 (m, 2H), 7.72 (d, J = 8.5 solide

99 361,8 >99 360 Hz, 2H), 7.57 (dd, J = 8.4, 6.0 blanc

Hz, 4H), 6.85 (dd, J = 3.6, 1.6 Hz, 1H), 3.41 (s, 2H).

10.71 (s, 1H), 8.91 (s, 1H), 7.87 (d, J = 8.8 Hz, 2H), 7.71 (d, J = solide

100 401,86 >99 402 400 7.0 Hz, 3H), 7.63 - 7.54 (m, 2H), jaune

7.13 (d, J = 8.8 Hz, 2H), 3.88 (s, 3H), 3.38 (s, 2H).

Exemple 12 : Préparation du dérivé N°101 : 2-(5-(hydroxy

(phényl)méthyl)-2-(4-méthoxyphényl)thiophén-3-yl)acà ©tate d'éth le

2,8 g (7,36 mmol) de 2-(5- benzoyle-2-(4-méthoxyphényl)thiophén-3-yl) acétate d'éthyle ont été solubilisés dans 50 ml d'éthanol. Sous agitation magnétique, ce mélange a été placé dans un bain à 0°C, puis 0,557 g (14,72 mmol) de borohydrure de sodium ont été ajoutés. Le mélange a été maintenu 15 min à 0°C puis le bain a été retiré et le mélange a été agité à t.a. pendant 72 h. Le milieu réactionnel a été versé dans 400 ml d'un mélange composé d'eau et de glace, la phase aqueuse a été extraite avec 2 x 200 ml d'acétate d'éthyle. Les phases organiques combinées ont été lavées avec 2 x 50 ml d'une solution aqueuse saturée en NaCI, puis séchées sur Na ₂ S0 ₄ qui a ensuite été éliminé par filtration et le filtrat obtenu a été concentré sous vide. Le résidu brut a été purifié par chromatographie flash sur cartouche de gel de silice (éluant : gradient de Dichlorométhane / acétone, 100% à 95% de Dichlorométhane, v/v). 1,05 g (rendement = 37%) de 2-(5- (hydroxy(phényle)méthyl)-2-(4-méthoxy phényl)thiophén-3-yl)acétate d'éthyle ont été obtenu sous forme d'une huile jaune claire. LC-MS: m/z = non ionisé. ^X NMR (300 MHz, DMSO) δ 7.40(d,2H),7.20-7.35 (m, 5H), 6.80 (d, 2H), 6.75 (s, 1H), 5.92 (s,lH), 4.07 (q, 2H), 3.75 (s, 3H), 3.44 (s, 2H), 2.45 (S,1H), 1.15(t,3H).

Exemple 13 : Préparation du dérivé numéro 102 : 2-(2-(4- chlorophényl)-5-((ethoxyimino)(4-méthoxyphényl)méthyl) thiophén-3-yl)acétate d'éthyle

(4-chlorophényl)-5-(4-méthoxybenzoyl) thiophén-3-yl)acétate d'éthyle ont été solubilisés dans 1,5 ml d'éthanol, sous agitation magnétique. A cette solution, 0,342 g (3,51 mmol) de chlorure de O-éthylhydroxylammonium et 0,187 ml (2,315 mmol) de pyridine ont ensuite été ajoutés. Le mélange a été agité à 50°C pendant 24 h. Après retour à ta., le mélange a été versé dans 5 ml d'eau. La phase aqueuse a été extraite avec 2 x 5 ml d'acétate d'éthyle. Les phases organiques combinées ont été lavées avec 5 ml d'une solution aqueuse saturée en NaHC0 ₃ , 5 ml d'une solution aqueuse saturée en NaCI, puis séchées sur Na2SO qui a ensuite été éliminé par filtration et le filtrat obtenu a été concentré sous vide. Le résidu brut a été purifié par chromatographie flash sur cartouche de gel de silice (éluant : Heptane / acétate d'éthyle, 9/1, v/v). 0,242 g (rendement

73%) de 2-(2-(4-chlorophényl)-5-((éthoxyimino)(4- méthoxyphényl)méthyl)thiophén-3-yl) acétate d'éthyle ont été obtenu sous forme d'une huile incolore. LC-MS: m/z = 458 (MH ⁺ ) ; pureté UV à 254 nm = 97%. 1H NMR (300 MHz, DMSO) δ 7.62 - 7.31 (m, 6H), 7.12 (s, 1H), 7.10 - 6.98 (m, 2H), 4.30 (q, J = 7.0 Hz, 1,6H), 4.11 (q, J = 7.0 Hz, 0,4H), 4.01 (p, J = 7.1 Hz, 2H), 3.82 (s, 3H), 3.64 (d, J = 12.6 Hz, 2H), 1.33 (t, J = 7.0 Hz, 2,4H), 1.26 - 1.15 (m, 0,6H), 1.09 (t, J = 7.1 Hz, 3H). Les dérivés 103 à 107 ont été préparés selon le même protocole :

7.57 - 7.32 (m, 5H), 7.14 (s,

1H), 6.96 (ddt, J = 7.7, 4.9, 2.4 Hz, 3H), 4.20 - 4.03 (m, 2H),

106 443,94 huile jaune 97 444

3.90 (d, J = 25.8 Hz, 3H), 3.53 (d, J - 12.5 Hz, 2H), 1.31 - 1.12 (m, 3H).

7.50 (q, J = 8.6 Hz, 4H), 7.38 (d, J = 7.2 Hz, 6H), 5.15 (s,

107 441,97 huile 98 442 2H), 4.93 - 4.79 (m, 1H), 3.63

(s, 2H), 2.22 (s, 3H), 1.14 (d, J = 6.3 Hz, 6H).

Exemple 14 : Préparation du dérivé N°108 : acide 2-(2-(4-chloro phényl)-5-((éthoxyimino)(4-méthoxyphényl)méthyl) thiophén-3- yl)acétique

(2-(4-chlorophényl)-5-((éthoxyimino)(4-méthoxyphényl) méthyl)thioph 3-yl)acétate d'éthyle ont été solubilisés sous agitation magnétique dans 1,1 ml d'un mélange méthanol-tétrahydrofurane (1/1, v/v), 0,545 ml (0,545 mmol) d'une solution aqueuse d'hydroxyde de sodium 1 M ont été ajoutés. Le mélange a été agité à t.a. pendant 16 h. Le mélange a été neutralisé par addition d'une solution aqueuse d'acide chlorhydrique IN jusqu'à apparition d'un précipité. Le mélange a été concentré sous vide, le résidu obtenu a été repris dans l'isopropanol, les sels inorganiques ont été éliminés par filtration, le filtrat obtenu a été concentré sous vide avant d'être repris dans 2 ml d'eau et agité sous agitation magnétique à 80°C pendant 1 h. Le mélange a été concentré sous vide pour donner 0,191 g (rendement = 82%) d'acide 2-(2-(4-chlorophényl)-5-((éthoxyimino)(4- méthoxyphényl)méthyl)thiophén-3-yl) acétique sous forme d'un solide blanc. LC-MS: m/z = 430 (MH ⁺ ) ; pureté UV à 254 nm = 97%. RMN ^X (300 MHz, DMSO) (un mélange d'isomères Z/E est observé) δ 7.65 - 7.29 (m, 6H), 7.16 - 6.97 (m, 3H), 4.30 (q, J = 7.0 Hz, 1,5H), 4.17 - 4.04 (m, 0,5H), 3.82 (s, 3H), 3.53 (d, 3 = 13.9 Hz, 2H), 1.40 - 1.29 (m, 1,5H), 1.20 (dd, J = 13.0, 6.0 Hz, 0,5H).

Les dérivés 109 à 111 ont été préparés selon le même protocole :

Exemple 15 : Préparation du dérivé N°112 : acide 5-(4-chloro phényl)-4-(2-isopropoxy-2-oxoéthyl)thiophène-2-carboxyliq ue Etape 1 : Préparation du 4-chlorophényl-4-oxobutanoate d'isopropyle 50 g (235 mmol) d'acide 4- chlorophényl-4-oxobutanoique ont été solubilisés dans 300 ml d'isopropanol, 0,63 ml (11,76 mmol) d'acide sulfurique ont été ajoutés à cette solution. Le mélange a été chauffé à reflux pendant 6 j sous agitation magnétique. Après retour à ta., le mélange a été concentré sous vide, le résidu brut a été directement purifié par chromatographie flash sur cartouche de gel de silice (éluant : 100% Dichlorométhane). 59,83 g (rendement = >99%) de 4-chlorophényl-4-oxobutanoate d'isopropyle ont été obtenus sous forme d'une huile incolore. LC-MS: m/z = 255 (MH ⁺ ) pureté UV à 254 nm = 95%. RMN ^X H (300 MHz, DMSO) δ 8.13 - 7.85 (m, 2H), 7.70 - 7.47 (m, 2H), 4.86 (dt, J = 12.5, 6.3 Hz, 1H), 3.29 - 3.22 (m, 2H), 2.65 - 2.54 (m, 2H), 1.16 (d, J= 6.3 Hz, 6H).

Etape 2 : Préparation du (Z/E)-4-chloro-3-formyl-4-(4- chlorophényl)but-3-énoate d'isopropyle g (235 mmol) de 4- chlorophényl-4-oxobutanoate d'isopropyle ont été solubilisés dans 54,5 ml de diméthylformamide (704 mmol), 54,7 ml (587 mmol) de trichlorure de phosphoryle ont été lentement additionnés à cette solution, la réaction étant très exothermique. Le mélange obtenu a ensuite été chauffé à 80°C pendant 2 h sous agitation magnétique. Après retour à ta., le mélange a été versé sur 1 I d'un mélange composé d'eau et de glace, une agitation magnétique a été mise en place et le mélange a été agité à ta. pendant 16 h. La phase aqueuse a été extraite avec 300 ml puis 2 x 150 ml d'acétate d'éthyle. Les phases organiques combinées ont été lavées avec 2 x 200 ml d'eau, 300 ml d'une solution aqueuse saturée en NaCI, puis séchées sur Na ₂ S0 ₄ qui a ensuite été éliminé par filtration et le filtrat obtenu a été concentré sous vide. Le résidu brut a été purifié par chromatographie flash sur cartouche de gel de silice (éluant : gradient de Heptane / Dichlorométhane, de 50 à 100% de Dichlorométhane, v/v). 47,4 g (rendement = 62%) de (Z/E)-4-chloro-3-formyle-4-(4- chlorophényl)but-3-énoate d'isopropyle ont été obtenu sous forme d'une huile orangée. LC-MS: m/z = 301 (MH ⁺ ) pureté UV à 254 nm = 92%. RMN ^X H (300 MHz, DMSO) δ 10.29 - 9.28 (m, 1H), 7.71 - 7.38 (m, 4H), 4.87 (dq, 3 = 25.0, 6.3 Hz, 1H), 3.53 (s, 19H), 3.18 - 1.16 (m, 2H).

Etape 3 : Préparation du 2-(2-(4-chlorophényl)thiophén-3- yljacétate d'isopropyle et de l'acide 5-(4-chlorophényl)-4-(2- isopropoxy-2-oxoéthyl)thiophène-2-carboxylique (dérivé N°112)

de (Z/E)-4-chloro-3-formyl-4-(4-chlorophényl)but-3-énoate d'isopropyle ont été solubilisés dans 250 ml de tétrahydrofurane, à cette solution ont été ajoutés 16,40 ml (236 mmol) d'acide 2-mercapto acétique et 65,8 ml (472 mmol) de triéthylamine. Le mélange obtenu a été chauffé à reflux pendant 4 h sous agitation magnétique. Après retour à t.a., le mélange a été concentré sous vide. Le résidu a été repris dans 175 ml de diméthylformamide et le mélange a été chauffé à 130°C pendant 2 h sous agitation magnétique. Après retour à t.a., le mélange a été traité avec 500 ml d'eau. La phase aqueuse a été extraite avec 300 ml puis 2 x 150 ml d'acétate d'éthyle. Les phases organiques combinées ont été lavées avec 2 x 200 ml d'eau, 300 ml d'une solution aqueuse saturée en NaCI, puis séchées sur Na ₂ S0 ₄ qui a ensuite été éliminé par filtration et le filtrat obtenu a été concentré sous vide. Le résidu brut a été repris et trituré dans l'heptane. Un solide a précipité et a été isolé par filtration pour donner 22,8 g (rendement = 30 %) d'acide 5-(4-chlorophényl)-4-(2- isopropoxy-2-oxoéthyl)thiophène-2-carboxylique. Le filtrat a été concentré sous vide et purifié par chromatographie flash sur cartouche de gel de silice (éluant : heptane / Dichlorométhane, 2/1, v/v). 16,18 g (rendement = 34%) de 2-(2-(4-chlorophényl)thiophén-3-yl)acétate d'isopropyle ont été obtenu sous forme d'une huile marron claire.

Acide 5-(4-chlorophényl)-4-(2-isopropoxy-2-oxoéthyl)thiophène-2 - carboxylique : LC-MS: non ionisé. RMN *H (300 MHz, DMSO) δ 13.19 (s, 1H), 7.69 (s, 1H), 7.53 (q, J = 8.7 Hz, 4H), 4.86 (dt, J = 12.5, 6.2 Hz, 1H), 3.69 (s, 2H), 1.13 (d, J= 6.3 Hz, 6H).

2-(2-(4-chlorophényl)thiophén-3-yl)acétate d'isopropyle : LC-MS: m/z = 294 (M) pureté UV à 254 nm = 96%. RMN *Η (300 MHz, DMSO) δ 7.51 (dt, J= 19.3, 6.9 Hz, 5H), 7.08 (d, J= 5.2 Hz, 1H), 4.87 (dt, J = 12.5, 6.3 Hz, 1H), 3.63 (s, 2H), 1.15 (d, J= 6.3 Hz, 6H).

Le dérivé numéro 113 a été préparé selon le même enchaînement d'étapes 1 à 3

Exemple 16 : Préparation du dérivé N°114 : 2-(2-(4-chloro phényl)-5-(morpholine-4-carbonyl)thiophén-3-yl)acétate d'éthyle 0,44 g (1,244 mmol) d'acide 5-

(4-chlorophényl)-4-(2-éthoxy-2-oxoéthyl) thiophène-2-carboxylique ont été solubilisés dans 5 ml de Dichlorométhane, à cette solution ont été ajoutés sous agitation magnétique, 0,327 ml (3,73 mmol) de chlorure d'oxalyle et une goutte de diméthylformamide. Le mélange a été agité à t.a. pendant 2 h avant d'être concentré sous vide. Ce produit a été additionné goûte à goûte sous agitation magnétique à une solution à une solution de 0,542 ml (6,22 mmol) de morpholine dans 5 ml de Dichlorométhane. Le mélange a été agité à t.a. pendant 16 h. Le milieu réactionnel a été versé dans 20 ml d'eau, la phase aqueuse a été extraite avec 3 x 25 ml de Dichlorométhane. Les phases organiques combinées ont été lavées avec 20 ml d'une solution aqueuse saturée en NaHC0 ₃ , 20 ml d'eau, 20 ml d'une solution aqueuse saturée en NaCl, puis séchées sur Na ₂ S0 ₄ qui a ensuite été éliminé par filtration et le filtrat obtenu a été concentré sous vide. Le résidu brut a été purifié par chromatographie flash sur cartouche de gel de silice (éluant : gradient de Dichlorométhane / méthanol, 98/2, v/v). 0,359 g (rendement = 68%) 2-(2-(4-chlorophényl)- 5-(morpholine-4-carbonyl) thiophén-3-yl)acétate d'éthyle ont été obtenu sous forme d'une huile jaune orangée. LC-MS: m/z = 394 (MH ⁺ ) ; pureté UV à 254 nm = 98%. RMN (300 MHz, DMSO) δ 7.63 - 7.44 (m, 4H), 7.41 (s, 1H), 4.16 - 3.95 (m, 2H), 3.66 (dd, J = 11.0, 7.8 Hz, 10H), 1.14 (t, J= 7.1 Hz, 3H).

Exemple 17 : Préparation du dérivé N°115 : 2-(2-(4-chloro phényl)-5-(morpholine-4-carbonyl)thiophén-3-yl)acétate d'éthyle 0,5 g (1,476 mmol) d'acide 5-

(4-chlorophényl)-4-(2-isopropoxy-2-oxoéthyl)thiophène- 2-carboxylique ont été solubilisés dans 10 ml de diméthylformamide, à cette solution ont été ajoutés sous agitation magnétique, 0,311 g (1,623 mmol) d'EDC, 0,249 g (1,623 mmol) de HOBt et 0,411 mol (2,95 mmol) de triéthylamine. Le mélange a été agité à ta. pendant 30 min avant d'ajouter 0,205 ml (1,77 mmol) de 3-méthoxyaniline, le mélange a ensuite été agité à t.a. pendant 3 h. Le milieu réactionnel a été dilué avec 20 ml d'acétate d'éthyle et lavé 2 x 20 ml d'une solution aqueuse saturée en NaCI. La phase aqueuse a été extraite avec 20 ml d'acétate d'éthyle, les phases organiques combinées ont été lavées avec 20 ml d'une solution aqueuse saturée en NaCI puis séchées sur Na ₂ S04 qui a ensuite été éliminé par filtration et le filtrat obtenu a été concentré sous vide. Le résidu brut a été purifié par trituration dans 10 ml d'éther diisopropylique, un solide marron a été isolé par filtration pour donner 0,529 g (rendement = 80%) de 2-(2-(4- chlorophényl)-5-(morpholine-4-carbonyl)thiophén-3-yl)acét ate d'éthyle. LC-MS: m/z = 444 (MH ⁺ ) ; pureté UV à 254 nm >99%. RMN ^X H (300 MHz, DMSO) δ 10.27 (s, 1H), 8.00 (s, 1H), 7.55 (q, J = 8.6 Hz, 4H), 7.42 (d, J = 2.1 Hz, 1H), 7.34 (d, J = 8.3 Hz, 1H), 7.26 (t, J = 8.1 Hz, 1H), 6.70 (dd, J = 7.8, 1.8 Hz, 1H), 4.90 (dt, J = 12.5, 6.2 Hz, 1H), 3.76 (s, 3H), 3.70 (s, 2H), 1.16 (d, J = 6.3 Hz, 6H).

Les dérivés numéro 116 à 118, 168 et 170 ont été préparés selon le même protocole

Poids Pureté Spectrométrie

Apparence RMN 'H

moléculaire LCMS de masse m/z (CDCI3) 7.42 (s, 1H), 7.34 (s, 4H),

4.11 (q, J = 7.1 Hz, 2H), 3.52 (s,

170 394,91 solide 99% 395 2H), 3.45 (dd, J = 11.3, 5.2 Hz, 2H),

2.53 - 2.43 (m, 2H), 2.23 (s, 6H), 1.20 (t, J = 7.2 Hz, 3H)

Exemple 18 : Préparation du dérivé N°119 : acide 2-(2-(4- chlorophényl)-5-((3-méthoxyphényl)carbamoyl)thiophén-3-y l) acétique

0,1 g (0,225 mmol) de 2-(2- (4-chlorophényl)-5-(morpholine-4-carbonyl)thiophén-3-yl)ac étate d'éthyle ont été solubilisés sous agitation magnétique dans 2 ml de méthanol, 0,248 ml (0,248 mmol) d'une solution aqueuse d'hydroxyde de sodium 1 M ont été ajoutés. Le mélange a été agité à t.a. pendant 3 h. 0,01 ml (0,01 mmol) d'une solution aqueuse d'hydroxyde de sodium 1 M ont été ajoutés. Le mélange a de nouveau été agité à t.a. pendant 3 h. Le milieu réactionnel a été neutralisé par addition d'une solution de 0,019 ml (0,338 mmol) d'acide acétique dans 5 ml d'eau. Le mélange a été extrait avec 2 x 10 ml d'acétate d'éthyle, les phases organiques combinées ont été lavées avec 10 ml d'une solution aqueuse saturée en NaCI puis séchées sur Na ₂ S0 ₄ qui a ensuite été éliminé par filtration. Le filtrat obtenu a été concentré sous vide pour donner 0,082 g (rendement = 86%) d'acide 2- (2-(4-chlorophényl)-5-((3-méthoxyphényl)carbamoyl)thiophà ©n-3- yl)acétique sous forme d'un solide blanc. LC-MS: m/z = 402 (MH ⁺ ) ; pureté UV à 254 nm = 95%. RMN H (300 MHz, DMSO) δ 12.69 (s, 1H), 10.29 (s, 1H), 8.03 (s, 1H), 7.66 - 7.49 (m, 4H), 7.42 (t, J = 2.1 Hz, 1H), 7.34 (d, J = 8.4 Hz, 1H), 7.25 (t, J = 8.1 Hz, 1H), 6.69 (dd, J = 8.0, 2.1 Hz, 1H), 3.75 (s, 3H), 3.62 (s, 2H).

Les dérivés numéro 120 à 122, 169, 171 et 172 ont été préparés selon le même protocole

J = 7.1 Hz, 2H), 3.73 (s, 2H), 1.17 (t,

3 = 7.1 Hz, 3H)

Exemple 19 : Préparation du dérivé numéro 123 : 2-(2-(4- chlorophényl)-5-(4-méthoxybenzoyl)thiophén-3-yl)propanoat e

'éthyle

o,25 g (0,597 mmol) de 2-(2- (4-chlorophényl)-5-(4-méthoxybenzoyl)thiophén-3-yl)acéta te d'éthyle ont été solubilisés dans 5 ml de tétrahydrofurane sous agitation magnétique.

Le mélange a été refroidi à -20°C et 0,663 ml (1,193 mmol) d'une solution de diisopropylamidure de lithium 2M dans le tétrahydrofurane ont été additionnés goutte à goutte. Le mélange a été agité 1 h à -20°C avant d'ajouter 0,039 ml (0,626 mmol) d'iodure de méthyle. Le mélange a été agité 1 h supplémentaire à -20°C. Sans attende le retour à ta., le mélange a été versé dans 10 ml d'eau. La phase aqueuse a été extraite avec 3 x 10 ml d'acétate d'éthyle, les phases organiques combinées ont été lavées avec 15 ml d'une solution aqueuse saturée en NaCI puis séchées sur Na ₂ S0 ₄ qui a ensuite été éliminé par filtration. Le filtrat obtenu a été concentré sous vide. Le résidu brut a été purifié par chromatographie flash sur cartouche de gel de silice (éluant : gradient de Dichlorométhane / éther de pétrole, de 50 à 70% en Dichlorométhane, v/v). 0,145 g (rendement = 55%) de 2-(2-(4-chlorophényl)-5-(4- méthoxybenzoyl)thiophén-3-yl)propanoate d'éthyle ont été obtenus sous forme d'une huile jaune pâle. LC-MS: m/z = 429 (MH ⁺ ) ; pureté UV à 254 nm = 97%. RMN *H (300 MHz, DMSO) δ .92 - 7.83 (m, 2H), 7.68 (s, 1H), 7.65 - 7.51 (m, 4H), 7.19 - 7.08 (m, 2H), 4.05 (dt, J = 7.2, 3.4 Hz, 2H), 3.92 - 3.80 (m, 4H), 1.43 (d, J = 7.1 Hz, 3H), 1.13 (t, J = 7.1 Hz, 3H). Le dérivé numéro 124 a été préparé selon le même protocole

Exemple 20 : Préparation du dérivé numéro 125 : 2-(2-(4- chlorophényl)-5-(4-méthoxybenzoyl)thiophén-3-yl)propanoat e 'isopropyle

o,2 g (0,382 mmol) de 2-(2-

(4-chlorophényl)-5-(4-méthoxybenzoyl) thiophén-3-yl)acétate d'isopropyle ont été solubilisés dans 3 ml de tétrahydrofurane sous agitation magnétique. Le mélange a été refroidi à -80°C et 0,765 ml (0,765 mmol) d'une solution de bis triméthylsilylamidure de lithium 1M dans le tétrahydrofurane ont été additionnés goutte à goutte. Le mélange a été agité 30 min à -50°C avant d'être à nouveau refroidi à -80°C et d'ajouter 0,058 ml (0,765 mmol) de chlorure de méthoxyméthane. Le bain a été retiré et le mélange a été agité pendant 1 h supplémentaire en laissant revenir à ta.. Le milieu réactionnel a été versé dans 20 ml d'une solution aqueuse saturée en chlorure d'ammonium. La phase aqueuse a été extraite avec 2 x 15 ml d'acétate d'éthyle, les phases organiques combinées ont été lavées avec 15 ml d'une solution aqueuse saturée en NaCI puis séchées sur Na ₂ S0 ₄ qui a ensuite été éliminé par filtration. Le filtrat obtenu a été concentré sous vide. Le résidu brut a été purifié par chromatographie flash sur cartouche de gel de silice (éluant : gradient d'éther de pétrole / éther diisopropylique, de 100% à 0% d'éther de pétrole, v/v). 0,062 g (rendement = 33%) de 2-(2-(4-chlorophényl)-5-(4- méthoxybenzoyl) thiophén-3-yl)propanoate d'éthyle ont été obtenus sous forme d'un solide. LC-MS: m/z = 473 (MH ⁺ ) ; pureté UV à 254 nm = 96%. RMN ^ (300 MHz, DMSO) δ 7.87 (d, J = 8.6 Hz, 2H), 7.72 (s, 1H), 7.61 (d, J = 8.5 Hz, 4H), 7.14 (d, J = 8.6 Hz, 2H), 4.90 (dt, J = 12.4, 6.1 Hz, 1H), 4.02 - 3.76 (m, 5H), 3.72 - 3.60 (m, 1H), 3.20 (s, 3H), 1.15 (dd, J = 14.8, 6.1 Hz, 6H).

Exemple 21 : Préparation du dérivé numéro 126 : 2-(2-(4- chlorophényl)-5-(cyclohexanecarbonyl)thiophén-3-yl)-3-phé nyl propanoate d'isopropyle

Etape 1 : Préparation du 2-(2-(4-chlorophényl)thiophén-3-yl)-3- phénylpropanoate d'éthyle

g (3,56 mmol) de 2-(2-(4-chlorophényl) thiophén-3-yl)acétate d'éthyle ont été solubilisés sous argon dans 5 ml de tétrahydrofurane. Le mélange a été refroidi à -50°C et 0,663 ml (3,56 mmol) d'une solution de diisopropylamidure de lithium 2M dans le tétrahydrofurane ont été additionnés goutte à goutte sous agitation magnétique. Le mélange réactionnel a été agité 5 min à -20°C avant d'être refroidi à -50°C. 1,272 ml (10,68 mmol) de bromure de benzyle ont été additionnés goutte à goutte. Le mélange a été agité à -50°C pendant 15 min avant que le bain soit retiré puis le mélange agité pendant 1 h en laissant revenir à ta.. Le milieu réactionnel a été versé dans 30 ml d'un mélange composé d'eau et de glace. La phase aqueuse a été extraite avec 2 x 20 ml de Dichlorométhane, les phases organiques combinées ont été lavées avec 30 ml d'une solution aqueuse d'acide chlorhydrique IN, 30 ml d'eau puis séchées sur MgS0 ₄ qui a ensuite été éliminé par filtration. Le filtrat obtenu a été concentré sous vide pour donner 1,285 g (rendement = 94%) de 2-(2-(4-chlorophényl)thiophén-3-yl)-3-phénylpropanoate d'éthyle sous forme d'une huile orangée. LC-MS: m/z = non ionisé. RMN H (300 MHz, DMSO) δ 7.54 (d, J = 5.3 Hz, 1H), 7.43 (d, J = 8.5 Hz, 2H), 7.24 (d, J = 5.3 Hz, 1H), 7.13 (d, J = 7.8 Hz, 6H), 6.99 - 6.86 (m, 2H), 4.04 - 3.91 (m, 2H), 3.85 (t, J = 7.8 Hz, 1H), 3.23 (dd, J = 13.5, 7.6 Hz, 1H), 2.95 (dd, : = 13.5, 8.0 Hz, 1H), 1.03 (t, J = 7.1 Hz, 3H).

Etape 2 : Préparation de l'acide 2-(2-(4-chlorophényl)thiophén-3- -3-phénylpropanoique

1 g (3,56 mmol) de 2-(2-(4-chlorophényl) thiophén-3-yl)-3-phényl propanoate d'éthyle ont été solubilisés dans 10 ml d'éthanol sous agitation magnétique. 0,311 ml (3,11 mmol) d'une solution aqueuse d'hydroxyde de sodium 10M ont été ajoutés, le mélange a été agité à t.a. pendant 3 j avant d'être concentré sous vide. Une solution aqueuse d'acide chlorhydrique IN a été ajoutée jusqu'à apparition d'un précipité, la phase aqueuse a été extraite avec 2 x 25 ml d'acétate d'éthyle. Les phases organiques combinées ont été lavées avec 40 ml d'eau, 40 ml d'une solution aqueuse saturée en NaCI puis séchées sur MgS0 ₄ qui a ensuite été éliminé par filtration. Le filtrat obtenu a été concentré sous vide. Le résidu a été purifié par trituration dans 15 ml d'un mélange d'éther de pétrole et d'éther diisopropylique (1/1, v/v). Le solide a été isolé par filtration, lavé avec 10 ml d'éther de pétrole et séché sous cloche à vide pour donner 0,681 g (rendement = 70%) d'acide 2-(2-(4- chlorophényl)thiophén-3-yl)-3-phényl propanoique. LC-MS: m/z = 340 (M- H ⁺ ) ; pureté UV à 254 nm >99%. RMN ^X H (300 MHz, DMSO) δ 12.56 (s, 1H), 7.58 (d, J = 5.3 Hz, 1H), 7.46 (d, J = 8.4 Hz, 2H), 7.27 (d, J = 5.3 Hz, 1H), 7.17 (dd, J = 10.7, 7.7 Hz, 5H), 6.94 (dd, J = 7.3, 1.9 Hz, 2H), 3.83 (t, J = 7.7 Hz, 1H), 2.93 (dd, J = 13.6, 8.1 Hz, 1H).

Etape 3 : Préparation du 2-(2-(4-chlorophényl)thiophén-3-yl)-3- phénylpropanoate d'isopropyle

g (1,604 mmol) d'acide 2-(2-(4- chlorophényl)thiophén-3-yl)-3-phénylpropanoique ont été solubilisés dans 25 ml d'isopropanol, une goutte d'acide sulfurique a été ajoutée à cette solution. Le mélange a été chauffé à reflux pendant 16 h sous agitation magnétique. Après retour à t.a., le mélange a été concentré sous vide, le résidu brut a été repris dans 25 ml et le mélange a été agité à t.a. pendant 16 h. Un précipité a été isolé par filtration ; lavé avec un mélange composé de 10 ml d'eau et de 0,5 ml d'éther de pétrole et séché sous cloche à vide pour donner 0,46 g (rendement = 71%) de 2-(2-(4- chlorophényl)thiophén-3-yl)-3-phényl propanoate d'isopropyle sous forme d'un solide blanc. LC-MS: m/z = non ionisé. RMN *H (300 MHz, DMSO) δ 7.57 (d, J = 5.3 Hz, 1H), 7.46 (d, J = 8.5 Hz, 2H), 7.34 - 7.05 (m, 6H), 6.96 (d, J = 5.4 Hz, 2H), 4.78 (dt, J = 12.5, 6.2 Hz, 1H), 3.84 (t, J = 7.8 Hz, 1H), 3.24 (dd, J = 13.5, 8.1 Hz, 1H), 2.96 (dd, J = 13.5, 7.6 Hz, 1H), 1.02 (dd, J = 6.2, 3.4 Hz, 6H).

Etape 4 : Préparation du 2-(2-(4-chlorophényl)-5-(cyclohexane carbonyl)thiophén-3-yl)-3-phénylpropanoate d'isopropyle (dérivé numéro 126) Dans un ballon placé sous un flux d'argon, ont été introduits sous agitation magnétique : 2 ml de Dichlorométhane, 0,285 g (2,14 mmol) de trichlorure d'aluminium, 0,173 g (1,77 mmol) de chlorure de carbonyle de cyclohexane et une solution de 0,429 g (1,07 mmol) de 2-(2-(4-chlorophényl)thiophén-3-yl)-3- phénylpropanoate d'isopropyle dans 3 ml de Dichlorométhane. Le mélange obtenu a été agité à ta. pendant 16 h puis versé dans 25 ml d'un mélange composé d'eau et de glace et agité pendant 30 min. La phase aqueuse a été extraite avec 2 x 15 ml d'acétate d'éthyle. Les phases organiques combinées ont été lavées avec 15 ml d'une solution aqueuse saturée en NaHC0 ₃ , 15 ml d'eau puis séchées sur MgS0 ₄ qui a ensuite été éliminé par filtration. Le filtrat obtenu a été concentré sous vide qui a ensuite été éliminé par filtration et le filtrat obtenu a été concentré sous vide. Le résidu brut a été purifié par chromatographie flash sur cartouche de gel de silice (éluant : éther diisopropylique / éther de pétrole, 1/9, v/v). 0,108 g (rendement = 20%) de 2-(2-(4-chlorophényl)-5- (cyclohexanecarbonyl)thiophén-3-yl)-3-phényl propanoate d'isopropyle ont été obtenu sous forme d'un solide. LC-MS: m/z = 495 (MH ⁺ ) ; pureté UV à 254 nm = 97%. RMN H (300 MHz, DMSO) δ 8.07 (s, 1H), 7.51 (d, 3 = 8.3 Hz, 2H), 7.20 (dd, J = 18.0, 7.5 Hz, 5H), 7.00 (d, J = 7.2 Hz, 2H), 4.81 (dt, J = 12.5, 6.2 Hz, 1H), 3.85 (t, J = 7.8 Hz, 1H), 3.10 (dd, J = 13.4, 8.0 Hz, 1H), 1.76 (t, J = 23.5 Hz, 5H), 1.58 - 1.11 (m, 6H), 1.04 (t, J = 6.0 Hz, 6H).

Exemple 22 : Préparation du dérivé N°127 : acide 2-(2-(4- chlorophényl)-5-(4-méthoxybenzoyl)thiophén-3-yl)propanoiq ue 0,087 g (0,197 mmol) de 2-

(2-(4-chlorophényl)-5-(4-méthoxybenzoyl)thiophén-3-yl) propanoate d'éthyle ont été solubilisés dans 1 ml d'un mélange de tétrahydrofurane et d'éthanol (1/1, v/v), à cette solution ont été ajoutés sous agitation magnétique 0,197 ml (0,197 mmol) d'une solution aqueuse d'hydroxyde de sodium IN. Le mélange obtenu a été agité à ta. pendant 16 h. Le mélange a été concentré sous vide, le résidu obtenu a été repris dans 10 ml d'eau, la phase aqueuse a été extraite avec 10 ml d'éther de méthyle tert-butylique. La phase aqueuse a ensuite été acidifiée jusqu'à pH = 3-4 par addition d'une solution aqueuse d'acide chlorhydrique IN. La phase aqueuse a été extraite par 3 x 10 ml d'acétate d'éthyle, les phases organiques combinées ont été lavées avec 20 ml d'une solution aqueuse saturée en NaCI puis séchées sur Na ₂ S0 ₄ qui a ensuite été éliminé par filtration. Le filtrat obtenu a été concentré sous vide pour donner 0,077 g (rendement = 95%) d'acide 2-(2-(4-chlorophényl)-5-(4- méthoxybenzoyl)thiophén-3-yl)propanoique sous forme d'un solide blanc. LC-MS: m/z = 401 (MH ⁺ ) ; pureté UV à 254 nm = 97%. RMN ^ (300 MHz, DMSO) δ 7.97 - 7.79 (m, 4H), 7.73 (s, 1H), 7.57 (t, J = 10.0 Hz, 2H), 7.13 (d, J = 8.8 Hz, 2H), 3.88 (s, 3H), 3.46 (d, J = 7.1 Hz, 2H), 1.25 (d, J = 7.0 Hz, 3H).

Le dérivé 128 a été préparé selon le même protocole :

2H), 4.16 - 4.03 (m, 1H), 3.90

(s, 3H), 3.64 - 3.54 (m, 2H), 3.32 (s, 3H).

Exemple 23 : Préparation du dérivé N°129 : 2-(2-(4-fluoro-2- méthoxyphényl)-5-(furan-2-carbonyl)thiophén-3-yl)acétate d'éthyle

Etape 1 : Préparation du 2-(thiophén-3-yl)acétate d'éthyle 10,75 g (74,1 mmol) d'acide 2-(thiophén-3-yl)acétique ont été solubilisés dans 100 ml d'éthanol, 6 ml (72 mmol) d'acide sulfurique ont été ajoutés à cette solution. Le mélange a été chauffé sous agitation magnétique à reflux pendant 24 h. Après retour à t.a., le mélange a été concentré sous vide, le résidu brut a été traité par 100 ml d'un mélange composé d'eau et de glace. La phase aqueuse a été extraite par 2 x 100 ml d'acétate d'éthyle. Les phases organiques combinées ont été lavées avec 100 ml d'eau, 100 ml d'une solution aqueuse saturée en NaHC0 ₃ et 100 ml d'une solution aqueuse saturée en NaCI puis séchées sur MgS0 ₄ qui a ensuite été éliminé par filtration. Le filtrat obtenu a été concentré sous vide pour donner 12,27 g (rendement = 97%) de 2- (thiophén-3-yl)acétate d'éthyle sous forme d'une huile incolore. LC-MS: m/z = non ionisé. RMN ^ (300 MHz, CDCI ₃ ) δ 7.24 (dd, 3 = 6.0, 3.0 Hz, 1H), 7.16 - 7.07 (m, 1H), 7.02 (dd, 3 = 4.9, 1.1 Hz, 1H), 4.13 (q, 3 = 7.1 Hz, 2H), 3.62 (s, 2H), 1.23 (t, 3 = 7.1 Hz, 3H).

Etape 2 : Préparation du 2-(2-bromothiophén-3-yl)acétate d'éthyle 12,2 g (71,7 mmol) de 2-(thiophén-3-yl)acétate d'éthyle ont été solubilisés dans 100 ml de tétrahydrofurane sous agitation magnétique, 121,7 mmol) de N-bromosuccinimide ont été ajoutés et le mélange a été agité à reflux pendant 3 h. Après retour à t.a., le mélange a été concentré sous vide, le résidu brut a été repris dans un minimum d'éther de pétrole pour être filtré sur gel de silice (éluant : Dichlorométhane 100%) et donner 18,38 g (rendement = 88%) de 2-(2- bromothiophén-3-yl)acétate d'éthyle sous forme d'une huile jaune pâle. LC-MS: m/z = non ionisé. RMN *H (300 MHz, CDCI ₃ ) δ 7.27 - 7.16 (m, 1H), 7.03 - 6.86 (m, 1H), 4.12 (qd, J = 7.1, 3.2 Hz, 2H), 3.64 - 3.48 (m, 2H), 1.22 (td, J = 7.1, 1.4 Hz, 3H).

Etape 3 : Préparation du 2-(2-(4-fluoro-2-méthoxyphényl) thiophén-3-yl)acétate d'éthyle

53 mmol) de 2-(2-bromothiophén-3- yl)acétate d'éthyle ont été solubilisés sous argon dans 10 ml d'un mélange composé de toluène et d'éthanol (1/1, v/v), ont été ajoutés sous agitation magnétique, 0,645 g (3,79 mmol) d'acide 4-fluoro-2- méthoxyphénylboronique, 8,85 ml (17,7 mmol) d'une solution aqueuse de Na ₂ C0 ₃ 2M et 0,148 g ( 0,126 mmol) de palladium[0] tetrakis(triphénylphosphine). Le mélange a été agité à reflux pendant 3 h. Après retour à ta., le mélange a été versé dilué avec 15 ml d'eau et 15 ml d'acétate d'éthyle avant d'être filtré sur célite. Après séparation, la phase aqueuse a été extraite avec 20 ml d'acétate d'éthyle. Les phases organiques combinées ont été lavées avec 10 ml d'eau, 10 ml d'une solution aqueuse saturée en NaCI puis séchées sur MgS0 ₄ qui a ensuite été éliminé par filtration. Le filtrat obtenu a été concentré sous vide. Le résidu brut a été purifié par chromatographie flash sur cartouche de gel de silice (éluant : gradient d'éther de pétrole / acétate d'éthyle, de 100% à 90% d'éther de pétrole, v/v). 0,529 g (rendement = 70%) de 2-(2-(4- fluoro-2-méthoxyphényl)thiophén-3-yl)acétate d'éthyle ont été obtenus sous forme d'une mousse jaune pâle. LC-MS: m/z = 295 (MH ⁺ ) ; pureté UV à 254 nm = 83%. RMN ^X H (300 MHz, CDCI ₃ ) δ 7.51 (d, J = 5.2 Hz, 1H), 7.26 (dd, J = 8.4, 6.9 Hz, 1H), 7.09 - 7.00 (m, 2H), 6.84 (td, J = 8.4, 2.5 Hz, 1H), 4.01 (q, J = 7.1 Hz, 2H), 3.74 (s, 3H), 3.41 (s, 2H), 1.13 (t, J = 7.1 Hz, 3H).

Etape 4 : Préparation du 2-(2-(4-fluoro-2-méthoxyphényl)-5- (furan-2-carbonyl)thiophén-3-yl)acétate d'éthyle (dérivé numéro

Dans un ballon placé sous un flux d'argon, ont été introduits sous agitation magnétique : 5 ml de Dichlorométhane, 0,583 g (4,37 mmol) de trichlorure d'aluminium, une solution de 0,19 ml (1,924 mmol) de chlorure de 2-furoyle dans 2 ml de Dichlorométhane et une solution de 0,52 g (1,749 mmol) de 2-(2-(4- fluoro-2-méthoxyphényl)thiophén-3-yl)acétate d'éthyle dans 2 ml de Dichlorométhane. Le mélange obtenu a été agité à reflux pendant 3 h puis à t.a. pendant 16 h avant d'être versé dans 15 ml d'un mélange composé d'eau et de glace et d'être agité pendant 30 min. 15 ml de Dichlorométhane ont été ajoutés et le mélange a été filtré sur célite. Après séparation, la phase aqueuse a été extraite avec 20 ml de Dichlorométhane. Les phases organiques combinées ont été lavées avec 20 ml d'eau puis séchées sur MgS0 ₄ qui a ensuite été éliminé par filtration. Le filtrat obtenu a été concentré sous vide. Le résidu brut a été purifié par chromatographie flash sur cartouche de gel de silice (éluant : gradient d'éther de pétrole / éther diisopropylique, de 100% à 0% d'éther de pétrole, v/v). 0,287 g (rendement = 41%) de 2-(2-(4-fluoro-2- méthoxyphényl)-5-(furan-2-carbonyl)thiophén-3-yl)acétate d'éthyle ont été obtenu sous forme d'un solide. LC-MS: m/z = 389 (MH ⁺ ) ; pureté UV à 254 nm = 98%. RMN ^J H (300 MHz, DMSO) δ 8.19 - 8.11 (m, 2H), 7.56 (d, 3 = 3.6 Hz, 1H), 7.37 (dd, J = 8.5, 6.8 Hz, 1H), 7.11 (dd, J = 11.4, 2.4 Hz, 1H), 6.91 (td, J = 8.4, 2.5 Hz, 1H), 6.84 (dd, J = 3.6, 1.7 Hz, 1H), 4.04 (q, J = 7.1 Hz, 2H), 3.78 (s, 3H), 3.53 (s, 2H), 1.14 (t, J = 7.1 Hz, 3H).

Les dérivés numéro 130 à 134 ont été préparés selon le même enchaînement de 4 étapes.

= 7.1 Hz, 2H), 3.81 (s, 5H),

1.15 (t, J = 7.1 Hz, 3H).

8.21 - 8.10 (m, 2H), 7.57 (d, J = 4.0 Hz, 1H), 7.15 - 6.96 (m, 3H), 6.84 (dd, J = 3.6, 1.7 Hz,

132 384,40 huile 96 385

1H), 6.12 (s, 2H), 4.08 (q, J = 7.1 Hz, 2H), 3.78 (s, 2H), 1.16 (t, J = 7.1 Hz, 3H).

7.91 (d, J = 8.9 Hz, 2H), 7.79 (s, 1H), 7.61 (s, 1H), 7.42 - solide 7.29 (m, 2H), 7.14 (d, J = 8.9

133 416,44 90 417

blanc Hz, 2H), 4.01 (q, J = 7.1 Hz,

2H), 3.88 (s, 3H), 3.67 (s, 2H), 1.11 (t, J = 7.1 Hz, 3H).

8.10 (d, J = 1.7 Hz, 1H), 7.84 (d, J = 8.9 Hz, 2H), 7.55 (d, J = 5.2 Hz, 1H), 7.02 (t, J = 7.1

134 370,42 huile 92 371 Hz, 3H), 6.86 (d, J = 1.7 Hz,

1H), 3.99 (q, J = 7.1 Hz, 2H), 3.83 (s, 3H), 3.52 (s, 2H), 1.09 (t, J = 7.1 Hz, 3H).

Exemple 24 : Préparation du dérivé numéro 135 : acide 2-(2-(4- chlorophényl)-5-(4-méthoxybenzoyl)thiophén-3-yl)propanoiq ue

0,207 g (0,522 mmol) de 2-(2-(4- fluoro-2-méthoxyphényl)-5-(furan-2-carbonyl)thiophén-3-yl )acétate d'éthyle ont été solubilisés dans 3 ml d'un mélange composé de tétrahydrofurane et d'éthanol (1/2, v/v), à cette solution ont été ajoutés sous agitation magnétique 0,057 mi (0,575 mmol) d'une solution aqueuse d'hydroxyde de sodium 10N. Le mélange obtenu a été agité à t.a. pendant 3 h. Le mélange a été concentré sous vide, le résidu obtenu a été repris dans 10 ml d'eau, la phase aqueuse a été acidifiée jusqu'à pH = 2-3 par addition d'une solution aqueuse d'acide chlorhydrique 12N. 2 ml d'éther de pétrole ont été ajoutés et le mélange a été agité vigoureusement pendant 15 min. Un précipité a été isolé par filtration, lavé avec 5 ml d'eau et 5 ml d'éther de pétrole avant d'être séché sous cloche à vide pour donner 0,136 g (rendement = 70%) d'acide 2-(2-(4-chlorophényl)-5-(4- méthoxybenzoyl) thiophén-3-yl) propanoique. LC-MS: m/z = 361 (MH ⁺ ) ; pureté UV à 254 nm = 98%. RMN ^J H (300 MHz, DMSO) δ 12.44 (s, 1H), 8.15 (s, 2H), 7.56 (d, J = 3.6 Hz, 1H), 7.38 (dd, J = 8.4, 6.8 Hz, 1H), 7.11 (dd, J = 11.4, 2.4 Hz, 1H), 6.91 (td, J = 8.4, 2.4 Hz, 1H), 6.86 - 6.77 (m, 1H), 3.78 (s, 3H), 3.44 (s, 2H).

Les dérivés 136 et 137 ont été préparés selon le même protocole.

Exemple 25 : Préparation du dérivé numéro 138 : acide 2-(2-(4- fluoro-2-hydroxyphényl)-5-(furan-2-carbonyl)thiophén-3- yl)acétique 0,122 g (0,816 mmol) de D,L- Méthionine ont été solubilisés dans 0,882 ml (13,69 mmol) d'acide méthanesulfonique sous agitation magnétique. A cette solution, ont été additionnés 0,1 g (0,272 mmol) d'acide 2-(2-(4-chlorophényl)-5-(4- méthoxybenzoyl)thiophén-3-yl)propanoique. Le mélange a été chauffé à 80°C pendant 4 j au cours desquels 0,041 g (0,272 mmol) de D,L- Méthionine ont été ajoutés toutes les 24 h (soit 3 ajouts en 4 j). Après retour à t.a., le mélange a été versé dans 15 ml d'un mélange composé d'eau et de glace. La phase aqueuse a été extraite avec 15 ml d'isobutanol. La phase organique a été lavée avec 15 ml d'eau et 15 ml d'une solution aqueuse saturée en NaCI puis séchée sur MgS0 ₄ qui a ensuite été éliminé par filtration. Le filtrat obtenu a été concentré sous vide et purifié par HPLC/MS préparative pour donner 0,02 g (rendement = 21%) d'acide 2-(2-(4-fluoro-2-hydroxyphényl)-5-(furan-2- carbonyl)thiophén-3-yl)acétique sous forme d'un solide jaune pâle. LC-MS: m/z = 347 (MH ⁺ ) ; pureté UV à 254 nm = 97%. RMN ^ (300 MHz, DMSO) δ 11.66 (s, 1H), 8.14 (s, 2H), 7.55 (d, J = 4.0 Hz, 1H), 7.29 (dd, J = 8.9, 6.9 Hz, 1H), 6.83 (dd, J = 3.6, 1.7 Hz, 1H), 6.75 (t, J = 8.1 Hz, 2H), 3.51 (s, 2H). Exemple 26 : Préparation du dérivé numéro 139 : 2-(2-(4- cyanophényl)-5-(furan-2-carbonyl)thiophén-3-yl)acétate d'éthyle

Etape 1 ; Préparation du 2-(5-(furan-2-carbonyl)thiophén-3- y/Jacétate d'éthyle

Dans un ballon place sous un flux d'argon, ont été introduits sous agitation magnétique : 25 ml de Dichlorométhane, 7,84 g (0,585 mmol) de trichlorure d'aluminium, une solution de 3,35 ml (32,3 mmol) de chlorure de 2-furoyle dans 10 ml de Dichlorométhane et une solution de 5 g (29,35 mmol) de 2-(thiophén-3-yl)acétate d'éthyle dans 10 ml de Dichlorométhane. Le mélange obtenu a été agité à reflux pendant 1 h avant d'être versé dans 75 ml d'un mélange composé d'eau et de glace et d'être agité à t.a. pendant 1 h. La phase aqueuse a été extraite avec 2 x 50 ml de Dichlorométhane. Les phases organiques combinées ont été lavées avec 75 ml d'eau puis séchées sur MgS0 ₄ qui a ensuite été éliminé par filtration. Le filtrat obtenu a été concentré sous vide. Le résidu brut a été purifié par chromatographie flash sur cartouche de gel de silice (éluant : gradient d'éther de pétrole / acétate d'éthyle, de 100% à 80% d'éther de pétrole, v/v). 5,9 g (rendement = 72%) de 2-(5-(furan-2- carbonyl)thiophén-3-yl)acétate d'éthyle ont été obtenu sous forme de solide. LC-MS: m/z = 265 (MH ⁺ ) ; pureté UV à 254 nm = 95%. RMN ^X H (300 MHz, DMSO) δ 8.12 (s, 2H), 7.88 (s, 1H), 7.54 (d, J = 3.6 Hz, 1H), 6.82 (dd, J = 3.6, 1.7 Hz, 1H), 4.11 (q, J = 7.1 Hz, 2H), 3.79 (s, 2H), 1.21 (t, J = 7.1 Hz, 3H).

Etape 2 : Préparation du 2-(2-(4-cyanophényl)-5-(furan-2- carbonyl)thiophén-3-yl)acétate d'éthyle (dérivé numéro 139) 1,189 g (4,27 mmol) de 2-(5-(furan-2- carbonyl)thiophén-3-yl)acétate d'éthyle ont été solubilisés dans 20 ml de DMSO sous agitation magnétique, ensuite 0,999 g (4,27 mmol) de 4- iodobenzonitrile, 0,497 g (8,55 mmol) de fluorure de potassium, 0,6 g (0,855 mmol) de Pd(CI) ₂ (PPh ₃ )2 et 1,452 g (8,55 mmol) de nitrate d'argent ont été additionnés. Le mélange a été agité à 130°C pendant 10 min. Après retour à t.a. le mélange a été versé dans 100 ml d'un mélange composé d'eau et de glace. La phase aqueuse a été extraite avec 2 x 50 ml d'acétate d'éthyle. Les phases organiques combinées ont été lavées avec 50 ml d'eau et 50 ml d'une solution aqueuse saturée en NaCI puis séchée sur MgS0 ₄ qui a ensuite été éliminé par filtration. Le filtrat obtenu a été concentré sous vide, repris dans 20 ml de Dichlorométhane et filtré sur gel de silice (éluant Dichlorométhane 100%). Le filtrat obtenu a été concentré sous vide et purifié par chromatographie flash sur cartouche de gel de silice (éluant : gradient d'éther de pétrole / éther diisopropylique, de 100% à 0% d'éther de pétrole, v/v). 254 mg (rendement = 15%) de 2- (2-(4-cyanophényl)-5-(furan-2-carbonyl)thiophén-3-yl)acét ate d'éthyle ont été obtenus sous forme d'huile jaune pâle. LC-MS: m/z = 366 (MH ⁺ ) ; pureté UV à 254 nm = 94%. RMN ^X H (300 MHz, DMSO) δ 8.18 (d, J = 15.8 Hz, 2H), 7.99 (d, J = 8.3 Hz, 2H), 7.75 (d, J = 8.3 Hz, 2H), 7.61 (d, J = 3.6 Hz, 1H), 6.85 (dd, J = 3.6, 1.6 Hz, 1H), 4.06 (q, J = 7.1 Hz, 2H), 3.85 (s, 2H), 1.14 (t, J = 7.1 Hz, 3H).

Exemple 27 : Préparation du dérivé numéro 140 : acide 2-(2-(4- cyanophényl)-5-(furan-2-carbonyl)thiophén-3-yl)acétique 0,189 g (0,491 mmol) de 2-(2-(4- cyanophényl)-5-(furan-2-carbonyl)thiophén-3-yl)acétate d'éthyle ont été solubilisés dans 1,5 ml d'un mélange de tétrahydrofurane et d'éthanol (1/2, v/v), à cette solution ont été ajoutés sous agitation magnétique 0,054 ml (0,541 mmol) d'une solution aqueuse d'hydroxyde de sodium 10N. Le mélange obtenu a été agité à ta. pendant 1 h. Le mélange a été concentré sous vide, le résidu obtenu a été repris dans 10 ml d'eau, la phase aqueuse a été acidifiée jusqu'à pH = 2-3 par addition d'une solution aqueuse d'acide chlorhydrique 4N. La phase aqueuse a été extraite par 2 x 10 ml d'acétate d'éthyle, les phases organiques combinées ont été lavées avec 20 ml d'eau et 20 ml d'une solution aqueuse saturée en NaCI puis séchées sur MgSÛ ₄ qui a ensuite été éliminé par filtration. Le résidu a été repris dans 10 ml d'eau, agité à t.a. pendant 1 h, le solide obtenu a été isolé par filtration et lavé à l'eau pour donner 166 mg (rendement = 68%) d'acide 2-(2-(4-cyanophényl)-5-(furan-2-carbonyl)thiophén-3-yl)acà ©tique. LC-MS: m/z = non ionisé. RMN ^X H (300 MHz, DMSO) δ 12.69 (s, 1H), 8.21 (s, 1H), 8.16 (d, J = 0.8 Hz, 1H), 8.00 (d, J = 8.2 Hz, 2H), 7.76 (d, J = 8.3 Hz, 2H), 7.61 (d, J = 3.6 Hz, 1H), 6.85 (dd, J = 3.6, 1.6 Hz, 1H), 3.75 (s, 2H).

Exemple 28 : Préparation du dérivé numéro 141 : 2-(2-(4- cyanophényl)-5-(furan-2-carbonyl)thiophén-3-yl)-N-(2- (diméthylamino)éthyl)acétamide

(4-cyanophényl)-5-(furan-2-carbonyl)thiophén-3-yl)acétiqu e ont été solubilisés dans un mélange de 5 ml de Dichlorométhane et 0,1 ml de diméthylformamide. A cette solution, ont été ajoutés sous agitation magnétique à 0°C, 0,045 ml (0,408 mmol) de N,N-dimétyléthane-l,2- diamine, 0,178 g (0,926 mmol) d'EDC.HCI et 0,055 g (0,408 mmol) de HOBt. Le mélange a été agité à t.a. pendant 16 h. 30 ml d'eau ont été ajoutés au milieu réactionnel. La phase aqueuse a été extraite avec 30 ml de Dichlorométhane, la phase organique a été lavée avec 10 ml d'une solution aqueuse saturée en NaHC0 ₃ , 10 ml d'eau et 10 ml d'une solution aqueuse saturée en NaCI puis séchée sur Na ₂ S0 ₄ qui a ensuite été éliminé par filtration et le filtrat obtenu a été concentré sous vide. 0,16 g (rendement = 30%) de 2-(2-(4-cyanophényl)-5-(furan-2-carbonyl) thiophén-3-yl)-N-(2-(diméthylamino)éthyl)acétamide ont été obtenus sous forme d'un solide blanc. LC-MS: m/z = 408 (MH ⁺ ) ; pureté UV à 254 nm = 98%. RMN 1H (300 MHz, DMSO) δ 8.20 (s, 1H), 8.15 (d, J = 1.0 Hz, 2H), 7.98 (d, J = 8.4 Hz, 2H), 7.88 (d, J = 8.4 Hz, 2H), 7.58 (d, J = 3.5 Hz, 1H), 6.86 (dd, J = 3.6, 1.7 Hz, 1H), 3.56 (s, 2H), 3.16 (dd, J = 12.3, 6.4 Hz, 2H), 2.27 (t, J = 6.6 Hz, 2H), 2.13 (s, 6H).

Exemple 29 : Préparation du dérivé numéro 142 : 2-(2-(4- cyanophényl)-5-(furan-2-carbonyl)thiophén-3-yl)-N-(2- (diméthylamino)éthyl)acétamide

Etape 1 ; Préparation de l'acide 2-(5-(furan-2-carbonyl)thiophén- 3-yl)acétîque 2 g (7,57 mmol) de 2-(5-(furan-2-carbonyl) thiophén-3-yl)acétate d'éthyle ont été solubilisés dans ont été solubilisés dans 10 ml d'éthanol, à cette solution ont été ajoutés sous agitation magnétique 0,832 ml (8,32 mmol) d'une solution aqueuse d'hydroxyde de sodium ION. Le mélange obtenu a été agité à t.a. pendant 2 h. Le mélange a été concentré sous vide, le résidu obtenu a été repris dans 15 ml d'eau, la phase aqueuse a été lavée 2 x 15 ml d'acétate d'éthyle puis acidifiée jusqu'à pH = 1-2 par addition d'une solution aqueuse d'acide chlorhydrique 12N. La phase aqueuse a été extraite par 2 x 15 ml d'acétate d'éthyle, les phases organiques combinées ont été lavées avec 15 ml d'eau et 15 ml d'une solution aqueuse saturée en NaCI puis séchées sur MgS0 ₄ qui a ensuite été éliminé par filtration. 1,715 g (rendement = 96%) d'acide 2-(5-(furan-2-carbonyl)thiophén-3-yl)acétique ont été obtenus sous forme d'une huile orangée. LC-MS: m/z = non ionisé. RMN *H (300 MHz, DMSO) δ 12.43 (s, 1H), 8.11 (s, 2H), 7.86 (s, 1H), 7.54 (d, J = 3.6 Hz, 1H), 6.81 (dd, J = 3.6, 1.7 Hz, 1H), 3.70 (s, 2H).

Etape 2 : Préparation du N-(2-(diméthylamino)éthyl)-2-(5-

(furan-2-carbonyl)thiophén-3-yl)acétamide

0,416 g (1,761 mmol) d'acide 2-(5-(furan-2- carbonyl)thiophén-3-yl)acétique ont été solubilisés dans un mélange de 5 ml de Dichlorométhane et 0,1 ml de diméthylformamide. A cette solution, ont été ajoutés sous agitation magnétique à 0°C, 0,212 ml (1,937 mmol) de N,N-dimétyléthane-l,2-diamine, 0,844 g (4,4 mmol) d'EDC.HCI et 0,262 g (1,937 mmol) de HOBt. Le mélange a été agité à t.a. pendant 16 h. 30 ml d'eau ont été ajoutés au milieu réactionnel. La phase aqueuse a été extraite avec 30 ml de Dichlorométhane, la phase organique a été lavée avec 10 ml d'une solution aqueuse saturée en NaHC0 ₃ , 10 ml d'eau et 10 ml d'une solution aqueuse saturée en NaCI puis séchée sur Na ₂ SO4 qui a ensuite été éliminé par filtration et le filtrat obtenu a été concentré sous vide. 0,16 g (rendement = 30%) de 2-(2-(4-cyanophényl)-5-(furan- 2-carbonyl)thiophén-3-yl)-N-(2-(diméthylamino)éthyl)acét amide ont été obtenus sous forme d'un solide blanc. LC-MS: m/z = non ionisé. RMN H (300 MHz, DMSO) δ 8.07 (dd, J = 3.8, 1.2 Hz, 2H), 7.77 (s, 1H), 7.51 (d, J = 3.2 Hz, 1H), 6.79 (dd, J = 3.6, 1.7 Hz, 1H), 3.50 (s, 2H), 3.15 (t, J = 6.6 Hz, 2H), 2.31 (t, J = 6.6 Hz, 2H), 2.13 (s, 6H).

Etape 3 : Préparation du 2-(2-(3-cyanophényl)-5-(furan-2- carbonyl)thiophén-3-yl)-N-(2-(diméthylamino)éthyl)acétam ide (dérivé numéro 142)

0,16 g (0,522 mmol) de 2-(2-(4- cyanophényl)-5-(furan-2-carbonyl)thiophén-3-yl)-N-(2-(dimà ©thylamino) éthyl)acétamide ont été solubilisés dans 2 ml de DMSO sous agitation magnétique, ensuite 0,12 g (0,522 mmol) de 3-iodobenzonitrile, 0,061 g (1,044 mmol) de fluorure de potassium, 0,073 g (0,104 mmol) de Pd(a) ₂ (PPh ₃ )2 et 0,177 g (1,044 mmol) de nitrate d'argent ont été additionnés. Le mélange a été agité à 130°C pendant 10 min. Après retour à t.a. le mélange a été versé dans 100 ml d'un mélange composé d'eau et de glace. La phase aqueuse a été extraite avec 2 x 50 ml d'acétate d'éthyle. Les phases organiques combinées ont été lavées avec 50 ml d'eau et 50 ml d'une solution aqueuse saturée en NaCI puis séchée sur MgS0 ₄ qui a ensuite été éliminé par filtration. Le filtrat obtenu a été concentré sous vide, repris dans 20 ml de Dichlorométhane et filtré sur gel de silice (éluant Dichlorométhane 100%). Le filtrat obtenu a été concentré sous vide et purifié par chromatographie flash sur cartouche de gel de silice (éluant : gradient d'éther de pétrole / éther diisopropylique, de 100% à 0% d'éther de pétrole, v/v). 45 mg (rendement = 21%) de 2-(2- (4-cyanophényl)-5-(furan-2-carbonyl)thiophén-3-yl)acétate d'éthyle ont été obtenus sous forme d'un solide jaune pâle. LC-MS: m/z = 408 (MH ⁺ ) ; pureté UV à 254 nm = 99%. RMN 1H (300 MHz, DMSO) δ 8.18 (s, 1H), 8.12 (d, J = 6.4 Hz, 2H), 7.94 (t, J = 7.7 Hz, 2H), 7.71 (t, J = 7.8 Hz, 1H), 7.57 (d, J = 3.6 Hz, 1H), 6.83 (dd, J = 3.6, 1.7 Hz, 1H), 3.18 (t, J = 6.6 Hz, 2H), 2.20 (s, 6H).

Exemple 30 : Préparation du dérivé numéro 143 : 2-(2-(4-chloro- 2-fluorophényl)-5-(furan-2-carbonyl)thiophén-3-yl)acétate d'isopropyle

Eta e 1 : Préparation du 2-(S-(furan-2-carbonyl)thiophén-3- yl)acétate d'isopropyle

1 g (4,23 mmol) d'acide 2-(5-(furan-2- carbonyl)thiophén-3-yl)acétique ont été solubilisés dans 10 ml d'isopropanol, 1 goutte d'acide sulfurique a été ajoutée à cette solution. Le mélange a été chauffé sous agitation magnétique à reflux pendant 24 h. Après retour à ta., le mélange a été concentré sous vide, le résidu brut a été repris dans 15 ml de Dichlorométhane, la phase organique a été lavée avec 10 ml d'une solution aqueuse saturée en NaHC0 ₃ et 10 ml d'eau puis séchées sur MgS04 qui a ensuite été éliminé par filtration. Le filtrat obtenu a été concentré sous vide pour donner 0,667 g (rendement = 53%) de 2-(5-(furan-2-carbonyl)thiophén-3-yl)acétate d'isopropyle sous forme d'une huile orangée. LC-MS: m/z = 279 (MH ⁺ ) ; pureté UV à 254 nm = 94%

Etape 2 : Préparation du 2-(2-(4-chloro-2-fluorophényl)-5- (furan-2-carbonyl)thîophén-3-yl)acétate d'isopropyle (dérivé numéro 143)

carbonyl)thiophén-3-yl)acétate d'isopropyle ont été solubilisés dans 10 ml de DMSO sous agitation magnétique, ensuite 0,572 g (2,29 mmol) de 4- chloro-2-fluoro-l-iodobenzène, 0,259 g (4,46 mmol) de fluorure de potassium, 0,313 g (0,446 mmol) de Pd(CI) ₂ (PPh ₃ )2 et 0,757 g (4,46 mmol) de nitrate d'argent ont été additionnés. Le mélange a été agité à 130°C pendant 10 min. Après retour à t.a. le mélange a été versé dans 100 ml d'un mélange composé d'eau et de glace. La phase aqueuse a été extraite avec 2 x 50 ml d'acétate d'éthyle. Les phases organiques combinées ont été lavées avec 50 ml d'eau et 50 ml d'une solution aqueuse saturée en NaCI puis séchée sur MgS0 ₄ qui a ensuite été éliminé par filtration. Le filtrat obtenu a été concentré sous vide, repris dans 20 ml de Dichlorométhane et filtré sur gel de silice (éluant Dichlorométhane 100%). Le filtrat obtenu a été concentré sous vide et purifié par chromatographie flash sur cartouche de gel de silice (éluant : gradient d'éther de pétrole / Dichlorométhane, de 100% à 0% gradient d'éther de pétrole, v/v). 135 mg (rendement = 21%) de 2-(2-(4- chloro-2-fluorophényl)-5-(furan-2-carbonyl)thiophén-3-yl)a cétate d'isopropyle ont été obtenus sous forme d'un solide jaune pâle. LC-MS: m/z = 407 (MH ⁺ ) ; pureté UV à 254 nm = 97%. RMN ^ (300 MHz, DMSO) δ 8.18 (d, J = 16.2 Hz, 2H), 7.82 - 7.29 (m, 5H), 6.85 (s, 1H), 4.83 (dt, 3 = 12.2, 6.0 Hz, 1H), 3.64 (s, 2H), 1.12 (d, J = 6.1 Hz, 6H). Exemple 31 : Préparation du dérivé numéro 144 : acide 2-(2-(4- chloro-2-fluorophényl)-5-(furan-2-carbonyl)thiophén-3- yl)acétique

chloro-2-fluorophényl)-5-(furan-2-carbonyl)thiophén-3-y l)acétate d'isopropyle ont été solubilisés dans 3 ml d'isopropanol, à cette solution ont été ajoutés sous agitation magnétique 0,028 ml (0,283 mmol) d'une solution aqueuse d'hydroxyde de sodium 10N. Le mélange obtenu a été agité à t.a. pendant 24 h. Le mélange a été concentré sous vide, le résidu obtenu a été repris dans 15 ml d'eau, la phase aqueuse a été lavée avec 15 ml d'éther méthyle tert-butylique, puis acidifiée jusqu'à pH = 1-2 par addition d'une solution aqueuse d'acide chlorhydrique 4N. La phase aqueuse a été extraite par 2 x 10 ml d'acétate d'éthyle, les phases organiques combinées ont été lavées avec 15 ml d'eau et 15 ml d'une solution aqueuse saturée en NaCI puis séchées sur MgSO ₄ qui a ensuite été éliminé par filtration. Le résidu a repris dans 10 ml d'eau, agité à t.a. pendant 1 h, un solide obtenu a été isolé par filtration et lavé à l'eau pour donner 71 mg (rendement = 63%) d'acide 2-(2-(4-chloro-2-fluorophényl)- 5-(furan-2-carbonyl)thiophén-3-yl)acétique. LC-MS: m/z = 365 (MH ⁺ ) ; pureté UV à 254 nm = 91%. RMN ^X H (300 MHz, DMSO) δ 12.54 (s, 1H), 8.18 (d, J = 14.1 Hz, 2H), 7.68 (d, J = 10.0 Hz, 1H), 7.58 (dd, J = 13.0, 5.8 Hz, 2H), 7.46 (d, J = 10.3 Hz, 1H), 6.91 - 6.75 (m, 1H), 3.57 (s, 2H). Exemple 32 : Préparation du dérivé numéro 145 : 2-(2-(4- fluorophényl)-5-(furan-2-carbonyl)thiophén-3-yl)acétonitr ile Etape 1 : Préparation du 2-(4-fluorophényl)-3-méthylthiophène 3- méthylthiophén-2-yl)-l,3,2-dioxaborolane ont été solubilisés sous argon dans 15 ml de toluène, ont été ajoutés sous agitation magnétique, 0,781 g (4,46 mmol) de l-bromo-4-fluorobenzène, 15,62 ml (31,2 mmol) d'une solution aqueuse de Na ₂ C0 ₃ 2 M et 0,26 g ( 0,223 mmol) de palladium[0] tetrakis(triphénylphosphine). Le mélange a été agité à reflux pendant 3 h. Après retour à t.a., le mélange a été filtré sur célite. La phase aqueuse a été extraite avec 20 ml d'acétate d'éthyle. La phase organique a été lavée avec 10 ml d'eau, 10 ml d'une solution aqueuse saturée en NaCI puis séchées sur MgS0 ₄ qui a ensuite été éliminé par filtration. Le filtrat obtenu a été concentré sous vide. Le résidu brut a été purifié par chromatographie flash sur cartouche de gel de silice (éluant : éther de pétrole 100%). 0,509 g (rendement = 51%) de 2-(4-fluorophényl)-3- méthylthiophène ont été obtenus sous forme d'huile et engagés directement dans l'étape suivante.

Etape 2 : Préparation du (5-(4-fluorophényl)-4-méthylthiophén- -yl)(furan-2-yl)méthanone ballon placé sous un flux d'argon, ont été introduits sous agitation magnétique : 20 ml de Dichlorométhane, 0,5 g (2,237 mmol) de 2-(4-fluorophényl)-3- méthylthiophène, 0,265 ml (2,68 mmol) de chlorure de 2-furoyle Le mélange obtenu a été refroidi à 5°C avant d'ajouter par portions 0,328 g (2,46 mmol) de trichlorure d'aluminium. Le mélange a été agité à t.a. pendant 16 h avant d'être versé sur 150 ml d'un mélange composé d'eau et de Dichlorométhane (2/1, v/v) et d'être agité à t.a. pendant 30 min. Ce mélange a été filtré sur célite. Après séparation, la phase aqueuse a été extraite avec 50 ml de Dichlorométhane, les phases organiques combinées ont été lavées avec 50 ml d'eau puis séchées sur MgS0 ₄ qui a ensuite été éliminé par filtration. Le filtrat obtenu a été concentré sous vide. Le résidu brut a été purifié par chromatographie flash sur cartouche de gel de silice (éluant : gradient d'éther de pétrole / acétate d'éthyle, de 100% à 75% d'éther de pétrole, v/v). 0,58 g (rendement = 89%) de (5-(4- fluorophényl)-4-méthylthiophén-2-yl)(furan-2-yl)méthanon e sous forme de mousse. LC-MS: m/z = 287 (MH ⁺ ) ; pureté UV à 254 nm = 88%. RMN *H (300 MHz, DMSO) δ 8.13 (dd, J = 1.6, 0.7 Hz, 1H), 8.09 (s, 1H), 7.62 (ddd, J = 6.3, 4.2, 3.0 Hz, 3H), 7.36 (t, J = 8.9 Hz, 2H), 6.83 (dd, J = 3.6, 1.7 Hz, 1H), 2.34 (s, 3H).

Etape 3 : Préparation du (4-(bromométhyl)-5-(4- fluorophényl)thiophén-2-yl)(furan-2-yl)méthanone 0,56 g (1,741 mmol) de (5-(4- fluorophényl)-4-méthylthiophén-2-yl)(furan-2-yl)méthanon e ont été solubilisés dans 15 ml de tétrachlorure de carbone sous agitation magnétique, ont ensuite été additionnés 0,286 g (1,741 mmol) d'AIBN et 0,31 g ( 1,741 mmol) de N-Bromosuccinimide. Le mélange a été agité à reflux sous une lumière de 300 watts pendant 9 h au cours desquelles 0,043 g (0,26 mmol) d'AIBN et 0,047 g (0,26 mmol) de N- Bromosuccinimide ont été ajoutés à 3 et 6 h. Le milieu réactionnel a été concentré sous vide, le résidu obtenu a été repris dans 50 ml d'un mélange composé d'eau et de glace, la phase aqueuse a été extraite avec 3 x 50 ml d'acétate d'éthyle. Les phases organiques combinées ont été lavées avec 100 ml d'une solution aqueuse saturée en NaCI puis séchées sur MgSO ₄ qui a ensuite été éliminé par filtration. Le filtrat obtenu a été concentré sous vide. Le résidu brut a été purifié par chromatographie flash sur cartouche de gel de silice (éluant : gradient d'éther de pétrole / éther diisopropylique, de 100% à 66% d'éther de pétrole, v/v). 0,308 g (rendement = 36%) de (4-(bromométhyl)-5-(4-fluorophényl)thiophén-2- yl)(furan-2-yl)méthanone sous forme de solide. LC-MS: m/z = 367 (MH ⁺ ) ; pureté UV à 254 nm = 75%. RMN ^X H (300 MHz, DMSO) δ 7.98 (s, 1H), 7.89 (dd, J = 12.5, 8.0 Hz, 3H), 7.74 (d, J = 7.7 Hz, 1H), 7.67 (d, J = 5.2 Hz, 1H), 7.26 (d, J = 5.2 Hz, 1H), 4.70 (s, 2H), 1.74 - 1.51 (m, 6H), 1.43 (s, 3H).

Etape 4 : Préparation du 2-(2-(4-fluorophényi)-5-(furan-2- carbonyl)thiophén-3-yl)acétonitrile (dérivé numéro 145) 0,3 g (0,616 mmol) de (4- (bromométhyl)-5-(4-fluorophényl)thiophén-2-yl)(furan-2-yl )méthanone ont été solubilisés dans 10 ml de tétrahydrofurane sous agitation magnétique, ont ensuite été additionnés 0,044 g (0,678 mmol) de cyanure de potassium et 1 ml d'eau. Le mélange a été agité à reflux pendant 16 h. Le milieu réactionnel a été versé dans 15 ml d'eau, la phase aqueuse a été extraite avec 2 x 15 ml d'acétate d'éthyle, les phases organiques combinées ont été lavées avec 15 ml d'eau et 15 ml d'une solution aqueuse saturée en NaCI puis séchées sur MgS0 ₄ qui a ensuite été éliminé par filtration. Le filtrat obtenu a été concentré sous vide. Le résidu brut a été purifié par HLPC/MS préparative. 0,024 g (rendement = 11%) de 2-(2- (4-fluorophényl)-5-(furan-2-carbonyl)thiophén-3-yl)acéton itrile sous forme d'un solide jaune pâle. LC-MS: m/z = 312 (MH ⁺ ) ; pureté UV à 254 nm = 94%. RMN ^X H (300 MHz, DMSO) δ. 8.25 (s, 1H), 8.18 (s, 1H), 7.74 - 7.57 (m, 3H), 7.41 (t, J = 8.8 Hz, 2H), 6.86 (dd, J = 3.6, 1.7 Hz, 1H), 4.13 (s, 2H).

Exemple 33 : Préparation du dérivé numéro 146 : 2-(2-phényl-5- picolinoylthiophén-3-yl)acétonitrile

Etape 1 : Préparation de l'acide 5-bromo-4-méthylthiophène-2- (21,27 mmol) de 5-bromo-4- méthylthiophène-2-carboxylate de méthyle ont été solubilisés dans 250 ml d'éthanol, à cette solution ont été ajoutés sous agitation magnétique 106 ml (106 mmol) d'une solution aqueuse d'hydroxyde de sodium IN. Le mélange obtenu a été agité à 80°C pendant 2 h. Le mélange a été concentré sous vide, le résidu obtenu a été repris dans 250 ml d'eau et 100 ml d'une solution aqueuse d'acide chlorhydrique IN ont été additionnés. Un précipité a été isolé par filtration, lavé avec un minimum d'eau et 10 ml de pentane. Le solide blanc a été séché sous cloche à vide et 3,63 g (rendement = 76%) d'acide 5-bromo-4-méthylthiophène-2- carboxylique ont été obtenus. LC-MS: m/z = 219 (M-H ⁺ ); pureté UV à 254 nm >99%. RMN ^X (300 MHz, DMSO) δ 13.34 (s, 1H), 7.53 (s, 1H), 2.15 (s, 3H).

Etape 2 : Préparation du 5-bromo-N-méthoxy-N,4- diméthylthiophène-2-carboxamide 16,26 mmol) d'acide 5-bromo~4- méthylthiophène-2-carboxylique ont été solubilisés dans le Dichlorométhane sous agitation magnétique, ont ensuite été ajoutés 4,27 ml (48,8 mmol) de chlorure d'oxalyle et une goutte de diméthylformamide. Le mélange a été agité à t.a. pendant 2 h avant d'être concentré sous vide. Le résidu a été repris dans 75 ml d'un mélange Dichlorométhane / pyridine (2/1, v/v) puis 2,427 g (24,38 mmol) d'hydrochlorure de N,0- diméthylehydroxylamine ont été ajoutés. Le mélange a été agité à t.a. pendant 3 h avant d'être versé dans 300 ml d'eau. La phase aqueuse a été extraite avec 3 x 150 ml d'acétate d'éthyle. Les phases organiques combinées ont été lavées avec 2 x 150 ml d'une solution aqueuse d'acide chlorhydrique IN, 150 ml d'eau et 150 ml d'une solution aqueuse saturée en NaCI puis séchées sur Na ₂ S0 ₄ qui a ensuite été éliminé par filtration. Le filtrat obtenu a été concentré sous vide. 4,32 g (rendement = 100%) de 5-bromo-N-méthoxy-N,4-diméthylthiophène-2-carboxamide ont été obtenus sous forme d'une huile marron. LC-MS: m/z = 265 (MH ⁺ ) ; pureté UV à 254 nm >99%. RMN *H (300 MHz, DMSO) δ 7.64 (s, 1H), 3.76 (s, 3H), 3.26 (s, 3H), 2.17 (s, 3H).

Etape 3 : Préparation du (5-bromo-4-méthylthiophène-2- yl)(pyridin-2-yl)méthanone

Dans un ballon placé sous argon, ont été introduits à 0°C : 25 ml de tétrahydrofurane, 0,407 ml (3,75 mmol) de 2- Iodopyridine et 3,75 ml (3,75 mmol) de bromure d'éthyle magnésium, le bain froid a été retiré et le mélange a été agité à t.a. pendant 30 min. Ensuite, une solution de 1 g (3,75 mmol) de 5-bromo-N-méthoxy-N,4- diméthylthiophène-2-carboxamide dans 25 ml de tétrahydrofurane a été ajoutée goutte à goutte. Le mélange a été agité à t.a. pendant 3 h avant d'être versé dans 75 ml d'une solution aqueuse saturée de chlorure d'ammonium. La phase organique a été extraite avec 3 x 100 ml d'acétate d'éthyle, 100 ml d'une solution aqueuse saturée en NaHC0 ₃ , 100 ml d'eau, 100 ml d'une solution aqueuse saturée en NaCI, puis séchées sur Na ₂ S0 ₄ qui a ensuite été éliminé par filtration et le filtrat obtenu a été concentré sous vide. Le résidu brut a été purifié par chromatographie flash sur cartouche de gel de silice (éluant : gradient d'heptane / acétate d'éthyle, de 95% à 75% d'heptane, v/v). 0,357 g (rendement = 33%) de (5- bromo-4-méthylthiophén-2-yl)(pyridin-2-yl)méthanone ont été obtenus sous forme d'un solide blanc. LC-MS: m/z = 283 (MH ⁺ ) ; pureté UV à 254 nm >99%. RMN *H (300 MHz, DMSO) δ 8.79 (s, 1H), 8.08 (d, J = 26.9 Hz, 3H), 7.73 (s, 1H), 2.22 (s, 3H).

Etape 4 : Préparation du (4-méthyl-5-phénylthiophén-2- yl)(pyridin-2-yl)méthanone réacteur adapté aux micro- ondes, ont été introduits sous agitation magnétique : 3 ml d'un mélange composé de diméthyle éther, d'éthanol et d'eau (1/1/1, v/v/v), 0,357 g (1,253 mmol) de 5-bromo-4-méthylthiophén-2-yl)(pyridin-2-yl)méthanone, 0,816 g (2,505 mmol) de carbonate de césium et 0,229 g (1,879 mmol) d'acide phénylboronique. Le mélange a été irradié à 150°C pendant 15 min. Une fois revenu à ta., le milieu réactionnel a été extrait avec 3 x 10 ml d'acétate d'éthyle. Les phases organiques combinées ont été lavées avec 10 ml d'une solution aqueuse saturée en NaCI, puis séchées sur a2S0 ₄ qui a ensuite été éliminé par filtration et le filtrat obtenu a été concentré sous vide. Le résidu brut a été purifié par chromatographie flash sur cartouche de gel de silice (éluant : gradient d'heptane / acétate d'éthyle, de 100% à 95% d'heptane, v/v). 0,321 g (rendement = 91%) de (4-méthyl-5-phénylthiophén-2-yl)(pyridin-2-yl)méthanone ont été obtenus sous forme d'un solide jaune pâle. LC-MS: m/z = 280 (MH ⁺ ) ; pureté UV à 254 nm >99%. RMN ^X H (300 MHz, DMSO) δ. 8.85 - 8.77 (m, 1H), 8.19 (s, 1H), 8.17 - 8.02 (m, 2H), 7.78 - 7.67 (m, 1H), 7.65 - 7.39 (m, 5H), 2.35 (s, 3H). Etape 5 : Préparation du (4-(bromométhyl)-5-phénylthiophén-2- yl)(pyridin-2-yl)méthanone 0,157 g (0,556 mmol) de (4-méthyl-

5-phénylthiophén-2-yl)(pyridin-2-yl)méthanone ont été solubilisés dans 4,5 ml de tétrachlorure de carbone sous agitation magnétique, ont ensuite été additionnés 0,091 g (0,556 mmol) d'AIBN et 0,099 g (0,556 mmol) de N-Bromosuccinimide. Le mélange a été agité à reflux 6 h. Le milieu réactionnel a été versé dans 30 ml d'un mélange composé d'eau et de glace, la phase aqueuse a été extraite avec 3 x 20 ml d'acétate d'éthyle. Les phases organiques combinées ont été lavées avec 50 ml d'une solution aqueuse saturée en NaCI puis séchées sur Na ₂ S0 qui a ensuite été éliminé par filtration. Le filtrat obtenu a été concentré sous vide. Le résidu brut a été purifié par chromatographie flash sur cartouche de gel de silice (éluant : heptane / acétate d'éthyle, 95% d'heptane, v/v). 0,199 g (rendement = 56%) de (4-(bromométhyl)-5-phénylthiophén-2-yl)(pyridin- 2-yl)méthanone ont été obtenus sous forme d'un solide jaune pâle. LC- MS: m/z = 359 (MH ⁺ ) ; pureté UV à 254 nm = 82%. RMN 1H (300 MHz, DMSO) δ 8.89 - 8.74 (m, 1H), 8.23 - 7.98 (m, 4H), 7.82 - 7.34 (m, 5H), 4.76 (s, 2H).

Etape 6 : Préparation du 2-(2-phényl-5-picolinoylthiophén-3- yl)acétonitrile (dérivé numéro 146) 0,135 g (0,309 mmol) de (4-

(bromométhyl)-5-phénylthiophén-2-yl)(pyridin-2-yl)mét hanone ont été solubilisés dans 6 ml d'éthanol sous agitation magnétique, ont ensuite été additionnés 0,024 g (0,361 mmol) de cyanure de potassium et 0,5 ml d'eau. Le mélange a été agité à t.a. pendant 2 h avant d'être agité à 55°C pendant 90 min. Le milieu réactionnel a été concentré sous vide et le résidu obtenu a été repris dans 20 ml d'un mélange composé d'eau et d'acétate d'éthyle (1/1, v/v). Après séparation, la phase aqueuse a été extraite avec 2 x 15 ml d'acétate d'éthyle, les phases organiques combinées ont été lavées avec 2 x 15 ml d'eau puis séchées sur Na ₂ S0 ₄ qui a ensuite été éliminé par filtration. Le filtrat obtenu a été concentré sous vide. Le résidu brut a été purifié par chromatographie flash sur cartouche de gel de silice (éluant : gradient d'heptane / acétate d'éthyle, de 95% à 90% d'heptane, v/v). 0,033 g (rendement = 36%) de 2-(2- phényl-5-picolinoylthiophén-3-yl)acétonitrile ont été obtenus sous forme d'un solide blanc. LC-MS: m/z = 305 (MH ⁺ ) ; pureté UV à 254 nm = 99%. RMN ^ (300 MHz, DMSO) δ 8.91 - 8.76 (m, 1H), 8.36 (s, 1H), 8.25 - 8.03 (m, 2H), 7.75 (ddd, J = 7.2, 4.7, 1.6 Hz, 1H), 7.66 - 7.41 (m, 5H), 4.14 (s, 2H).

Le compose 147 a été préparé selon le même enchaînement d'étapes 1 à 6.

Exemple 34 : Préparation du dérivé numéro 148 : Préparation du 2-(2-(4-chlorophényl)-5-picolinoylthiophén-3-yl)acétate d'éthyle 0,2 g (0,578 mmol) de 2-(2-(4- chlorophényl)-5-picolinoylthiophén-3-yl)acétonitrile ont été solubilisés sous agitation magnétique dans 5 ml de méthanol, une suspension blanchâtre a été obtenue et 0,1 ml (1,876 mmol) d'acide sulfurique ont été additionnés. Le mélange a été agité à reflux pendant 8 j. Le milieu réactionnel a été concentré sous vide et le résidu obtenu a été repris dans 20 ml d'un mélange composé d'eau et d'acétate d'éthyle (1/1, v/v). Après séparation, la phase aqueuse a été extraite avec 2 x 15 ml d'acétate d'éthyle, les phases organiques combinées ont été lavées avec 20 ml d'une solution aqueuse saturée en NaCI puis séchées sur Na ₂ SÛ ₄ qui a ensuite été éliminé par filtration. Le filtrat obtenu a été concentré sous vide. Le résidu brut a été purifié par chromatographie flash sur cartouche de gel de silice (éluant : gradient d'heptane / acétate d'éthyle, de 85% à 70% d'heptane, v/v). 0,215 g (rendement = 60%) de 2-(2-(4-chlorophényl)-5- picolinoylthiophén-3-yl)acétate d'éthyle ont été obtenus sous forme d'un solide blanc. LC-MS: m/z = 372 (MH ⁺ ) ; pureté UV à 254 nm = 99%. RMN ^X H (300 MHz, DMSO) δ 8.86 - 8.77 (m, 1H), 8.26 (s, 1H), 8.19 - 8.04 (m, 2H), 7.73 (s, 1H), 7.58 (d, J= 3.0 Hz, 4H), 3.80 (s, 2H), 3.61 (s, 3H). Exemple 35 : Préparation du dérivé numéro 149 : Préparation de l'acide 2-(2-(4-chlorophényl)-5-picolinoylthiophén-3-yl)acétique

0,099 g (0,264 mmol) de 2-(2-(4- chlorophényl)-5-picolinoylthiophén-3-yl)acétate d'éthyle ont été solubilisés dans 6 ml de méthanol sous agitation magnétique. A cette solution, ont été additionnés 0,527 ml (0,527 mmol) d'une solution aqueuse de NaOH IN. Le mélange a été agité à t.a. pendant 16 h avant d'être concentré sous vide. Le résidu a été repris dans 5 ml d'eau et une solution aqueuse d'acide chlorhydrique IN a été additionnée jusqu'à apparition d'un précipité qui a été isolé par filtration et séché sous cloche à vide. 0,07 g (rendement = 73%) d'acide 2-(2-(4-chlorophényl)-5-picolinoylthiophén-3- yl)acétique ont été obtenus. LC-MS: m/z = 358 (M-H ⁺ ) ; pureté UV à 254 nm = 99%. RMN ^X H (300 MHz, DMSO) δ 12.57 (s, 1H), 8.81 (d, J = 4.4 Hz, 1H), 8.27 (s, 1H), 8.19 - 8.04 (m, 2H), 7.73 (m, 1H), 7.59 (m, 4H), 3.68 (s, 2H).

Exemple 36 : Préparation du dérivé numéro 150 : (2-(4- chlorophényl)-5-(furan-2-carbonyl)thiophén-3-yl)acétonitr ile Etape 1 : Préparation du 2-(2-bromothiophén-3-yl)acétonitrile 5,9 g (46 mmol) de 2-(thiophén-3-yl)acétonitrile ont été solubilisés dans 25 ml de tétrachlorure de carbone sous agitation magnétique et 8,27 g (46 mmol) de N-bromosuccinimide ont été additionnés. Sous agitation vigoureuse, 0,04 ml (0,460 mmol) d'acide perchlorique ont été ajoutés et le mélange a été agité à t.a. pendant 4,5 h. 0,155 g (1,839 mmol) de bicarbonate de sodium ont été ajoutés au milieu réactionnel. Le solide a été éliminé par filtration et le filtrat concentré sous vide. Le résidu brut a été purifié par chromatographie flash sur cartouche de gel de silice (éluant : heptane / acétate d'éthyle, 9/1, v/v). 8,47 g (rendement = 57%) de 2-(2-bromothiophén-3-yl)acétonitrile ont été obtenus sous forme d'une huile jaune claire. LC-MS: m/z = non ionisé. RMN ^X H (300 MHz, DMSO) δ ^l NMR (300 MHz, DMSO) δ 7.67 (d, J = 5.6 Hz, 1H), 7.08 (d, J = 5.6 Hz, 1H), 3.93 (s, 2H). Etape 2 : Préparation du 2-(2-bromo-5-(furan-2- carbonyl)thiophén-3-yl)acétonitrile Dans un ballon placé sous un flux d'argon, ont été introduits sous agitation magnétique : 4 ml de 1,2-dichloroéthane, 0,2 g (0,99 mmol) de 2-(2-bromothiophén-3-yl)acétonitrile et 0,145 g (1,089 mmol) de trichlorure d'aluminium. Le mélange a été placé à 0°C sous agitation magnétique et une solution de 0,113 ml (1,089 mmol) de chlorure de 2-furoyle dans 1 ml de 1,2-dichloroéthane a été additionnée goutte à goutte. Le mélange obtenu a été agité à t.a. pendant 4 j puis 0,073 g (0,455 mmol) de trichlorure d'aluminium et 0,057 ml (0,455 mmol) de chlorure de 2-furoyle ont été ajoutés et l'agitation à t.a. a été poursuivie 24 h. Le milieu réactionnel a été versé dans 30 ml d'eau. La phase aqueuse a été extraite avec 2 x 25 ml d'acétate d'éthyle. Les phases organiques combinées ont été lavées avec 30 ml d'une solution aqueuse saturée en NaHC0 ₃ , 30 ml d'une solution aqueuse saturée en NaCI séchées sur Na ₂ S0 ₄ qui a ensuite été éliminé par filtration et le filtrat obtenu a été concentré sous vide. 0,211 g (rendement = 71%) de 2-(2- bromo-5-(furan-2-carbonyl)thiophén-3-yl)acétonitrile ont été obtenu sous forme d'un solide jaune. LC-MS: m/z = 296 (MH ⁺ ) ; pureté UV à 254 nm >99%. RMN ^X H (300 MHz, DMSO) δ H NMR (300 MHz, DMSO) δ 8.17 (d, J = 0.9 Hz, 1H), 8.14 (s, 1H), 7.61 (d, J = 3.7 Hz, 1H), 6.85 (dd, J = 3.6, 1.7 Hz, 1H), 4.05 (s, 2H).

Etape 3 : Préparation du 2-(2-(4-chlorophényl)-5-(furan-2- carbonyl)thiophén-3-yl)acétonitrile (dérivé numéro 150) 0,207 g (0,699 mmol) de 2-(2-bromo-

5-(furan-2-carbonyl)thiophén-3-yl)acétonitrile ont été solubilisés sous argon dans 6 ml d'un mélange composé de toluène et d'éthanol (7/5, v/v), ont été ajoutés sous agitation magnétique, 0,173 g (1,048 mmol) d'acide 4-chlorophénylboronique, 2,342 ml (4,68 mmol) d'une solution aqueuse de Na ₂ C0 ₃ 2 M et 0,040 g (0,035 mmol) de palladium[0] tetrakis(triphénylphosphine). Le mélange a été agité à reflux pendant 2,5 h. Après retour à ta., le mélange a été dilué avec 30 ml d'eau. La phase aqueuse a été extraite avec 2 x 30 ml d'acétate d'éthyle. Les phases organiques combinées ont été lavées avec 10 ml d'une solution aqueuse saturée en NaCI puis séchées sur Na ₂ S04 qui a ensuite été éliminé par filtration. Le filtrat obtenu a été concentré sous vide. Le résidu brut a été purifié par chromatographie flash sur cartouche de gel de silice (éluant : heptane / acétate d'éthyle, 8/2, v/v). 0,169 g (rendement = 72%) de 2- (2-(4-chlorophényl)-5-(furan-2-carbonyl) thiophén-3-yl)acétonitrile ont été obtenus sous forme d'un solide jaune pâle. LC-MS: m/z = 328 (MH ⁺ ) ; pureté UV à 254 nm = 98%. RMN 1H (300 MHz, DMSO) δ 8.25 (s, 1H), 8.19 (s, 1H), 7.63 (d, J = 3.2 Hz, 5H), 6.86 (dd, J = 3.6, 1.7 Hz, 1H), 4.16 (s, 2H).

Exemple 37 : Préparation du dérivé numéro 151 : Préparation du (4-((2H-tétrazol-5-yl)méthyl)-5-(4-chlorophényl)thiop én-2- yl)(furan-2-yl)méthanone 0,149 g (0,45 mmol) de 2-(2-(4- chlorophényl)-5-(furan-2-carbonyl)thiophén-3-yl)acétonitr ile ont été solubilisés dans 3 ml de diméthylformamide sous agitation magnétique. A cette solution, ont été ajoutés : 0,088 g (1,35 mmol) d'azoture de sodium et 0,096 g (1,8 mmol) de chlorure d'ammonium. Le mélange a été agité à 160°C pendant 5 h. Après retour à ta., le milieu réactionnel a été dilué avec 5 ml d'eau, le pH a été ajusté à 2 par addition d'une solution aqueuse d'acide chlorhydrique IN. La phase aqueuse a été extraite avec 3 x 15 ml d'acétate d'éthyle. Les phases organiques combinées ont été lavées avec 30 ml d'une solution aqueuse saturée en NaCI puis séchées sur Na ₂ S0 ₄ qui a ensuite été éliminé par filtration. Le filtrat obtenu a été concentré sous vide. Le résidu brut a été purifié par chromatographie flash sur cartouche de gel de silice (éluant : gradient de Dichlorométhane / méthanol, de 100 à 95% de Dichlorométhane, v/v). 0,015 g (rendement = 8%) de (4-((2H-tétrazol-5-yl)méthyl)-5-(4-chlorophényl)thiophén -2- yl)(furan-2-yl)méthanone ont été obtenus sous forme d'un solide jaune pâle. LC-MS: m/z = 370 (MH ⁺ ) ; pureté UV à 254 nm = 97%. RMN ^ (300 MHz, DMSO) δ 12.12 (s, 1H), 7.94 (s, 1H), 7.60 (q, J = 8.6 Hz, 4H), 7.20 (d, J= 16.2 Hz, 2H), 6.42 - 6.22 (m, 1H), 4.35 (s, 2H).

Exemple 38 : Préparation du dérivé numéro 152 : Préparation du 2-(2-(4-chlorophényl)-5-(furan-2-carbonyl)thiophén-3-yl)-N -

o,l g (0,299 mmol) de 2-(2-(4- chlorophényl)-5-(furan-2-carbonyl)thiophén-3-yl)acétonitr ile ont été solubilisés dans 3 ml de méthanol sous agitation magnétique. A cette solution, ont été ajoutés 0,028 g (0,404 mmol) d'hydrochlorure d'hydroxylamine et 0,043 g (0,314 mmol) de carbonate de potassium. Le mélange a été agité à t.a. pendant 1 h, puis à reflux pendant 5 h. Le milieu réactionnel a été versé dans 20 ml d'eau. La phase aqueuse a été extraite avec 2 x 20 ml d'acétate d'éthyle. Les phases organiques combinées ont été lavées avec 30 ml d'une solution aqueuse saturée en NaCI puis séchées sur Na ₂ S0 ₄ qui a ensuite été éliminé par filtration. Le filtrat obtenu a été concentré sous vide. Le résidu brut a été purifié par chromatographie flash sur cartouche de gel de silice (éluant : heptane / acétate d'éthyle, 4/6, v/v). 0,023 g (rendement = 21%) de 2-(2-(4- chlorophényl)-5-(furan-2-carbonyl) thiophén-3-yl)-N-hydroxy acétimidamide ont été obtenus sous forme d'un solide jaune pâle. LC-MS: m/z = 361 (MH ⁺ ) ; pureté UV à 254 nm >99%. RMN *H (300 MHz, DMSO) δ 9.11 (s, 1H), 8.19 (s, 1H), 8.14 (s, 1H), 7.69 (d, J = 8.5 Hz, 2H), 7.65 - 7.50 (m, 3H), 6.84 (dd, J = 3.5, 1.6 Hz, 1H), 5.66 (s, 2H), 3.39 (s, 2H). Exemple 39 : Préparation du dérivé numéro 153 : Préparation du 3-((2-(4-chlorophényl)-5-(furan-2-carbonyl)thîophén-3- yl)méthyl)-l,2,4-oxadiazol-5(2H)-one 0,05 g (0,139 mmol) de 2-(2-(4- chlorophényl)-5-(furan-2-carbonyl)thiophén-3-yl)-N-hydroxy acétimidamide ont été solubilisés dans 1 ml de 1,4-dioxane sous agitation magnétique. A cette solution, ont été ajoutés : 0,028 g (0,173 mmol) de carbonyle diimidazole et 0,023 ml (0,152 ml) de DBU. Le mélange a été agité à 105°C pendant 30 min. Le milieu réactionnel a été versé dans 10 ml d'eau. La phase aqueuse a été lavée avec 5 ml d'acétate d'éthyle, le pH de la phase aqueuse a été ajusté à 2 par addition d'une solution aqueuse d'acide chlorhydrique IN. La phase aqueuse a été extraite avec 2 x 10 ml d'acétate d'éthyle. Les phases organiques combinées ont été lavées avec 10 ml d'une solution aqueuse saturée en NaCI puis séchées sur Na ₂ S0 ₄ qui a ensuite été éliminé par filtration. 0,02 g (rendement = 36%) de 3-((2- (4-chlorophényl)-5-(furan-2-carbonyl) thiophén-3-yl)méthyl)-l,2,4- oxadiazol-5(2H)-one ont été obtenus sous forme d'un solide jaune pâle. LC-MS: m/z = 387 (MH ⁺ ) ; pureté UV à 254 nm = 96%. RMN *H (300 MHz, DMSO) δ 12.40 (s, 1H), 8.19 (s, 1H), 8.16 (d, J = 1.1 Hz, 1H), 7.66 - 7.57 (m, 5H), 6.85 (dd, J = 3.6, 1.7 Hz, 1H), 3.99 (s, 2H).

Exemple 40 : Préparation du dérivé N°173 : 5-(4-chlorophényl)-

4-[2-(2-diméthylaminoéthylamino)-2-oxo-éthyl]-N-(3- pyridyl)thiophène-2-carboxamide

80 mg (0,215 mmol) d'acide 2-[2-(4-chlorophényl)-5-(3-pyridylcarbamoyl)-3-thiényl]acà ©tique et 0,049 ml_ (0,429 mmol) de N,N-diméthyléthane-l,2-diamine ont été solubilisés dans 2 ml de DMPU. A cette solution, ont été ajoutés sous agitation magnétique, 0,045 mL (0,322 mol) de triéthylamine et 112 mg (0,215 mmol) de PyBOP. Le mélange a été agité à t.a. pendant 4 heures. 10 mL d'eau a été ajouté, l'agitation a été maintenue pendant 30 mn, et le solide obtenu a été filtré sur fritté, lavé avec de l'eau et séché sous vide. 0,053 g (rendement = 53%) de 5-(4-chlorophényl)-4-[2-(2-diméthylamino éthylamino)-2-oxo-éthyl]-N-(3-pyridyl)thiophène-2-carboxa mide ont été obtenus sous forme d'un solide. LC-MS: m/z = 443 (MH+), pureté UV à 254 nm = 95%. RMN 1H (300 MHz, DMSO) δ 10.58 (s, 1H), 8.90 (s, 1H), 8.32 (d, J = 4.6 Hz, 1H), 8.16 (d, J = 8.5 Hz, 2H), 8.02 (s, 1H), 7.59 (q, J = 8.6 Hz, 4H), 7.40 (d, J = 12.9 Hz, 1H), 3.51 (s, 2H), 2.31 (s, 6H)

Exemple 41 : Préparation du dérivé N°174 : 2-[2-(3,4- dichlorophényl)-5-(4-méthoxyphényl)sulfonyl-3-thiényl]ac étate d'éthyle Dans un ballon placé sous un flux d'argon, ont été introduits sous agitation magnétique : 2 ml de Dichlorométhane, 0,1 g (0,317 mmol) de 2-(2-(3,4- dichlorophényl)thiophén-3-yl)acétate d'éthyle et 0,131 g (0,634 mmol) de chlorure de 4-méthoxybenzen-l-sulfonyl. Le mélange a été placé à 5°C sous agitation magnétique et 0,085 g (0,634 mmol) de chlorure d'aluminium ont été additionnés par portions. Le mélange obtenu a été agité à t.a. pendant 24 heures puis versé sur de la glace et agité pendant 1 heure. La phase aqueuse a été extraite avec 2 x 5 ml de Dichlorométhane. Les phases organiques combinées ont été séchées sur Na ₂ S0 ₄ qui a ensuite été éliminé par filtration et le filtrat obtenu a été concentré sous vide. Le résidu brut a été purifié par chromatographie flash sur cartouche de gel de silice (éluant : gradient de éther de pétrole / Dichlorométhane, 100% à 0% de éther de pétrole, v/v). 0,120 g (rendement = 76%) de 2-[2-(3,4-dichlorophényl)-5-(4- méthoxyphényl)sulfonyl-3-thiényl]acétate d'éthyle ont été obtenu sous forme d'une huile marron claire. LC-MS: m/z = 486 (MH ⁺ ) pureté UV à 254 nm = 98%. RMN 1H (300 MHz, DMSO) δ 7.93 (d, J = 8.9 Hz, 2H), 7.82 - 7.72 (m, 3H), 7.45 (dd, J = 8.3, 2.1 Hz, 1H), 7.18 (d, J = 9.0 Hz, 2H), 4.01 (q, J = 7.1 Hz, 2H), 3.85 (s, 3H), 3.74 (s, 2H), 1.10 (t, J = 7.1 Hz, 3H)

Exemple 42 : Préparation du dérivé N°175 : acide 2-[2-(3,4- dichlorophényl)-5-(4-méthoxyphényl)sulfonyl-3-thiényl]ac étique

2-[2-(3,4-dichlorophényl)-5-(4-méthoxyphényl)sulfonyl-3-t hiényl]acétate d'éthyle ont été solubilisés dans 2 ml d'éthanol et 2 ml de THF, à cette solution ont été ajoutés sous agitation magnétique 0,020 ml (0,204 mmol) d'une solution aqueuse d'hydroxyde de sodium à 30% en masse. Le mélange obtenu a été agité à t.a. pendant 16 heures. Le mélange a été concentré sous vide, le résidu obtenu a été repris dans 10 ml d'eau. Le pH de la phase aqueuse a ensuite été abaissé par addition d'une solution aqueuse d'acide chlorhydrique IN jusqu'à apparition d'un précipité. La solution a été agitée pendant 2h après avoir ajouté 1 ml d'éther diisopropylique. Le solide a été isolé par filtration, lavé avec 2 x 5 ml d'eau et 1 ml d'éther diisopropylique et séché sous cloche à vide pour donner 0,072 g (rendement = 84%) d'acide 2-[2-(3,4-dichlorophényl)-5-(4- méthoxyphényl)sulfonyl-3-thiényl]acétique sous forme d'un solide blanc. Pureté UV à 254 nm = 99%. RMN 1H (300 MHz, DMSO) δ 12.69 (s, 1H), 7.93 (d, J = 8.9 Hz, 2H), 7.76 (d, J = 9.6 Hz, 3H), 7.46 (dd, J = 8.3, 2.1 Hz, 1H), 7.18 (d, J = 8.9 Hz, 2H), 3.85 (s, 3H), 3.63 (s, 2H)

Exemple 43 : Préparation du dérivé N°176 : 2-[5-(5-chlorofuran- -carbonyl)-2-(4-chlorophényl)-3-thiényl]acétate d'éthyle

mmol) de 2-[2-(4-chlorophényl)-5-(furan-2-carbonyl)-3-thiényl]acét ate d'éthyle sont dissous dans 3 ml d'acétonitrile, avant addition de 142,4 mg (1,068 mmol) de N-chloro-succinimide. La réaction est portée à reflux pendant 15 heures. Le mélange est lavé par 5 ml d'eau, séché sur Na ₂ SÛ ₄ qui a ensuite été éliminé par filtration et le filtrat obtenu a été concentré sous vide. Le résidu brut a été purifié par chromatographie flash sur cartouche de gel de silice (éluant : gradient Heptane / Dichlorométhane, 100% à 0% d'Heptane, v/v). 78 mg (rendement = 31%) de 2-[5-(5- chlorofuran-2-carbonyl)-2-(4-chlorophényl)-3-thiényl]acét ate d'éthyle ont été obtenus sous forme d'une huile peu colorée. LC-MS: m/z = 409 (MH ⁺ ) pureté UV à 254 nm = 99%. RMN 1H (300 MHz, DMSO) δ 8.14 (s, 1H), 7.69 (d, J = 3.7 Hz, 1H), 7.64 - 7.43 (m, 4H), 6.93 (d, J = 3.7 Hz, 1H), 4.11 - 4.00 (m, 2H), 3.82 (d, J = 12.5 Hz, 2H), 1.14 (t, J = 7.1 Hz, 3H) Exemple 44 : Préparation du dérivé N°177 : 2-[5-[[(4- chlorobenzoyl)amino]carbamoyl]-2-(4-chlorophényl)-3-thiény l] acétate d'éthyle loo mg (0,308 mmol) d'acide 5-(4-chlorophényl)-4-(2-éthoxy-2-oxo-éthyl)thiophène-2- carboxylique, 0,172 ml (0,985 mmol) de triéthylamine et 52,5 mg (0,308 mmol) de 4-chlorobenzohydrazide sont chargés dans 2 ml de DMF. La solution est refroidie à 0°C et 240 mg (0,462 mmol) de PyBOP sont additionnés. Le mélange est agité à t.a. pendant 4 heures. La solution est versée sur 10 ml d'eau additionnée de 1 ml d'éther diisopropylique. Après 30 minutes d'agitation vigoureuse, le solide obtenu est filtré puis lavé avec de l'eau et de l'éther diisopropylique. 123 mg (rendement = 78%) de 2- [5-[[(4-chlorobenzoyl)amino]carbamoyl]-2-(4-chlorophényl)-3 -thiényl] acétate d'éthyle ont été obtenu sous forme d'un solide. LC-MS: m/z = 477 (MH ⁺ ) pureté UV à 254 nm = 93%. RMN 1H (300 MHz, DMSO) δ 10.68 (s, 2H), 7.93 (d, J = 8.5 Hz, 2H), 7.86 (s, 1H), 7.57 (dt, J = 17.0, 8.6 Hz, 6H), 4.09 (q, J = 7.1 Hz, 2H), 3.72 (s, 2H), 1.17 (t, J = 7.1 Hz, 3H)

Les dérivés 178 et 179 ont été préparés selon le même protocole :

Exemple 45 : Préparation du dérivé N°180 : 2-[2-(4- chlorophényl)-5-(furan-2-carbonyl)-3-thiényI]-N-éthyl- thioacétamide

Eta e 1 : Préparation de l'acide 2-[2-(4-chlorophényl)-3- thiényljacétique 1,5 g (5,34 mmol) de 2-[2-(4- chlorophényl)-3-thiényl]acétate d'éthyle ont été chargés dans 8 ml d'éthanol avant addition de 0,588 ml (5,88 mmol) d'une solution aqueuse d'hydroxyde de sodium à 30% en masse. La solution a été agitée à t.a. pendant 18 heures. Le mélange a été concentré sous vide, le résidu obtenu a été repris dans 15 ml d'eau. Le pH de la phase aqueuse a ensuite été abaissé par addition d'une solution aqueuse d'acide chlorhydrique IN jusqu'à apparition d'un précipité. Le solide a été isolé par filtration, lavé avec 2 x 5 ml d'eau et séché sous cloche à vide. 1,227g (rendement = 88%) d'acide 2-[2-(4-chlorophényl)-3-thiényl]acétique ont été obtenus sous forme d'un solide. LC-MS: m/z = 251 (MH ^~ ) pureté UV à 254 nm = 93%.

Eta e 2 : Préparation du 2-[2-(4-chlorophényl)-3-thiényl]-N- éthyl-acétamide

0,6 g (2,374 mmol) d'acide 2-[2- (4-chlorophényl)-3-thiényl]acétique, 0,290 g (3,55 mmol) de chlorhydrate d'éthanamine, 1,236 g (2,374 mmol) de PyBOP et 0,827 ml (5,94 mmol) de triéthylamine ont été chargés dans 2 ml de DMF. La solution a été agitée à t.a. pendant 18 heures. Le mélange a été concentré sous vide, le résidu obtenu a été repris dans 10 ml d'une solution aqueuse d'acide chlorhydrique IN, puis agité pendant 1 heure. Le solide a été isolé par filtration, lavé avec 2 x 5 ml d'eau et séché sous cloche à vide. 0,559 g (rendement = 79%) de 2-[2-(4-chlorophényl)-3-thiényl]-N-éthyl- acétamide ont été obtenus sous forme d'un solide. LC-MS: m/z = 280 (MH ⁺ ) pureté UV à 254 nm = 94%. RMN 1H (300 MHz, DMSO) δ 8.11 (s, 1H), 7.62 (d, J = 8.5 Hz, 2H), 7.57 - 7.46 (m, 3H), 7.08 (d, J = 5.2 Hz, 1H), 3.39 (s, 2H), 3.14 - 3.02 (m, 2H), 1.01 (t, J = 7.2 Hz, 3H).

Etape 3 : Préparation de 2-[2-(4-chlorophényl)-3-thiényl]-N- éthyl-thioacétamide 559 mg (1,998 mmol) de 2-[2-(4- chlorophényl)-3-thiényl]-N-éthyl-acétamide et 808 mg (1,998 mmol) de réactif de Lawesson ont été ajoutés à 5 ml de toluène. La solution a été agitée et chauffée à reflux pendant 4 heures. 10 ml d'eau a été additionnée, et le mélange a été extrait avec 2 fois 15 ml d'acétate d'éthyle. Les phases organiques réunies ont été lavées avec 10 ml d'eau et 10 ml de saumure, séchées sur Na ₂ S0 ₄ qui a ensuite été éliminé par filtration et le filtrat obtenu a été concentré sous vide. Le résidu brut a été purifié par chromatographie flash sur cartouche de gel de silice (éluant : gradient Éther de pétrole / Éther dlisopropylique, 100% à 0% d'éther de pétrole, v/v). 476 mg (rendement = 77%) ont été obtenus sous forme d'huile. LC-MS: m/z = 296 (MH ⁺ ) pureté UV à 254 nm = 95%. RMN 1H (300 MHz, DMSO) δ 10.22 (s, 1H), 7.66 (d, J = 8.6 Hz, 2H), 7.56 - 7.47 (m, 3H), 7.02 (d, J = 5.2 Hz, 1H), 3.86 (s, 2H), 3.59 - 3.47 (m, 2H), 1.14 (t, J = 7.3 Hz, 3H).

Etape 4 : Préparation de 2-[2-(4-chlorophényl)-5-(furan-2- carbonyl)-3-thiényl]-N-éthyl-thioacétamide (dérivé numéro 180)

de 2-[2-(4-chlorophényl)-3-thiényl]-N-éthyl-thioacétamide ont été dissous dans 3 ml de dichlorométhane. A +5°C, 0,107 ml (1,090 mmol) de chlorure de 2-furan-carbonyl ont été additionnés, puis, toujours à +5°C, 97 mg (0,727 mmol) de chlorure d'aluminium ont été ajoutés. La solution a été agitée à t.a. pendant 18 heures. Le mélange a été versé dans 200 ml d'eau, agitée pendant 3 heures et filtrée sur de la célite, puis la solution a été extraite 2 fois avec 15 ml de dichlorométhane. Les phases organiques réunies ont été lavées avec 10 ml d'eau, séchées sur Na ₂ SO ₄ qui a ensuite été éliminé par filtration et le filtrat obtenu a été concentré sous vide. Le résidu brut a été purifié par chromatographie flash sur cartouche de gel de silice (éluant : gradient Éther de pétrole / Dichlorométhane, 100% à 0% d'éther de pétrole, v/v). 51 mg (rendement = 17%) de 2-[2-(4-chlorophényl)-5-(furan-2-carbonyl)-3-thiényl]-N-é thyl- thioacétamide ont été obtenus sous forme d'un solide. LC-MS: m/z = 390 (MH ⁺ ) pureté UV à 254 nm = 94%. RMN 1H (300 MHz, DMSO) δ 10.27 (s, 1H), 8.14 (d, J = 6.6 Hz, 2H), 7.70 (d, J = 8.6 Hz, 2H), 7.62 - 7.49 (m, 3H), 6.89 - 6.81 (m, 1H), 3.94 (s, 2H), 3.67 - 3.46 (m, 2H), 1.15 (t, J = 7.2 Hz, 3H).

Exemple 46 : Préparation du dérivé N°182 : N-(N-(tert- butoxycarbonyl)carbamimidoyl)-2-(2-(4-chlorophényl)-5-(4- méthoxybenzoyl)thiophén-3-yl)acétamide 142 mg (0,337 mmol) d'acide 2-(2-(4-chlorophényl)-5-(4-méthoxybenzoyl)thiophén-3- yl)acétique, 175 mg (0,337 mmol) de PyBOP et 64,4 mg (0,404 mmol) de Boc-guanidine ont été ajoutés à 1 ml de DMF. 0,141 ml (1,011 mmol) de triéthylamine ont ensuite été additionnées. Le mélange a été agité à t.a. pendant 4 heures. La solution a été versée sur 10 ml d'eau et 5 ml d'éther diisopropylique sous forte agitation. Le solide obtenu a été filtré puis lavé avec de l'eau et de l'éther diisopropylique. 172 mg (rendement = 90%) de N-(N-(tert-butoxycarbonyl)carbamimidoyl)-2-(2-(4-chlorophén yl)-5-(4- méthoxybenzoyl)thiophén-3-yl)acétamide ont été obtenus sous forme d'un solide blanc. LC-MS: m/z = 462 (MH ⁺ ) pureté UV à 254 nm = 99%. RMN 1H (300 MHz, DMSO) δ 11.05 (s, 1H), 8.70 (s, 2H), 7.93 - 7.77 (m, 5H), 7.57 (d, J = 8.4 Hz, 1H), 7.13 (d, J = 8.8 Hz, 2H), 3.88 (s, 3H), 3.75 (s, 2H), 1.39 (s, 9H).

Les dérivés 181 et 183 ont été préparés selon le même protocole

Exemple 47 : Préparation du dérivé N°185 : Chlorhydrate de N- carbamimidoyl-2-(2-(4-chlorophényl)-5-(4- méthoxybenzoyl)thiophén-3-yl)acétamide

481 mg (0,911 mmol) de N-(N-(tert-butoxycarbonyl)carbamimidoyl)-2-(2- (4-chlorophényl)-5-(4-méthoxybenzoyl)thiophén-3-yl)acéta mide ont été dissous dans 2 ml de Dichlorométhane puis 2 ml (26 mmol) d'acide trifluoroacétique a été ajouté. Le mélange a été agité à t.a. pendant 2 heures. 0,25 ml (1 mmol) d'une solution d'acide chlorhydrique à 4 mole par litre dans du dioxane a été additionné avant d'évaporer les solvants sous vide. Le solide obtenu a été trituré dans 5 ml de propan-2-ol bouillant, et après refroidissement de la solution, le solide a été filtré et lavé avec 1 ml de propan-2-ol puis séché sous vide. 421 mg (rendement = 99%) de chlorhydrate de N-carbamimidoyl-2-(2-(4-chlorophényl)-5-(4- méthoxybenzoyl)thiophén-3-yl)acétamide a été obtenu sous forme d'un solide jaune. LC-MS: m/z = 428 (MH ⁺ ) pureté UV à 254 nm = 99%. RMN 1H (300 MHz, DMSO) δ 11.78 (s, 1H), 8.36 (s, 4H), 7.88 (d, J = 8.8 Hz, 2H), 7.81 (s, 1H), 7.66 - 7.45 (m, 4H), 7.12 (d, J = 8.9 Hz, 2H), 3.88 (d, J = 7.2 Hz, 5H).

Les dérivés 184 et 186 ont été préparés selon le même protocole

Exemple 48 : Préparation du dérivé N°187 : 2-(2 chlorophényl)-5-(4-méthoxybenzoyl)thiophén-3-yl)acrylate d'éthyle Sous une atmosphère d'argon, 1,5 g (3,62 mmol) de 2-(2-(4-chlorophényl)-5-(4- méthoxybenzoyl)thiophén-3-yl)acétate d'éthyle a été dissout dans 20 ml de tétrahydrofurane, et après refroidissement à -78°C, 10,85 ml (10,85 mmol) d'une solution de lithiumbis(triméthylsilyl)amide à une mole par litre dans du tétrahydrofurane a été coulée au goutte à goutte. La solution a été agitée à -78°C pendant 30 minutes avant l'addition lente de 0,984 ml (10,85 mmol) de bromo(méthoxy)méthane. Le mélange a été agité en laissant la température remonter à t.a. pendant 16 heures. Le mélange a été ensuite versé sur 50 ml d'eau, extrait avec 3 fractions de 15 ml de dichlorométhane, les phases organiques réunies ont été lavées avec 20 ml d'eau, séchées sur Na ₂ S04 qui a ensuite été éliminé par filtration et le filtrat obtenu a été concentré sous vide. Le résidu brut a été purifié par chromatographie flash sur cartouche de gel de silice (éluant : gradient Heptane / Acétate d'éthyle, 100% à 0% heptane, v/v). 0,696 g (rendement = 41%) de 2-(2-(4-chlorophényl)-5-(4-méthoxybenzoyl) thiophén-3-yl)acrylate d'éthyle ont été obtenus sous forme d'un solide. LC- MS: m/z = 427 (MH ⁺ ) pureté UV à 254 nm = 90.6%. RMN 1H (300 MHz, DMSO) δ 7.93 (d, J = 8.9 Hz, 2H), 7.70 (s, 1H), 7.56 - 7.51 (m, 2H), 7.48 - 7.41 (m, 2H), 7.11 (d, J = 8.9 Hz, 2H), 6.39 (d, J = 0.8 Hz, 1H), 6.11 (d, J = 0.7 Hz, 1H), 3.93 - 3.78 (m, 5H), 0.91 (t, J = 7.1 Hz, 3H).

Test de stimulation de la sécrétion d'insuline par des cellules INS-1

Les différents composés ont été testés sur la lignée béta pancréatique INS-1 pour évaluer leur capacité à potentialiser la sécrétion d'insuline en réponse au glucose. Très brièvement, les cellules sont cultivées dans du milieu de culture, RPMI 1640 10 mM glucose contenant 1 mM de pyruvate de sodium, 50 μΜ de 2-mercaptoéthanol, 2 mM de glutamine, 10 mM d'HEPES, 100 IU/mL de pénicilline, 100 pg/mL de streptomycine et 10% de sérum de veau fÅ“tal inactivé, comme décrit par Asfari et al. [13]. Pour le test de sécrétion d'insuline, les cellules INS-1 sont ensemencées et cultivées en plaque 96 puits. Après 3 jours de culture à 37°C dans une atmosphère humide (95% air/ 5% C0 ₂ ), le milieu est retiré et les cellules incubées pendant 16h dans du milieu contenant 5mM de glucose et 1% de sérum de veau fÅ“tal inactivé. Le jour du test, les cellules sont lavées avec un tampon Krebs (pH 7,4) contenant 0,1% d'albumine bovine puis pré-incubées pendant 30 min à 37°C dans ce même tampon contenant 2,8 mM de glucose. Enfin, les cellules sont lavées à nouveau avec du tampon Krebs puis incubées pendant 1 h dans le tampon du test de sécrétion (Krebs pH 7,4 contenant 0,1% d'albumine bovine et 3,5 mM de glucose et les molécules à évaluer). A la fin du test, le surnageant cellulaire est récupéré pour y mesurer l'insuline sécrétée à l'aide d'un kit ELISA utilisant un anticorps anti-insuline de rat (ELISA Alpco Cat n° 80-INSRTH-E10). Chaque condition est testée en triplicate. Le glucose 3,5 mM, le GLP-1 à 10 ^"7 M et le mélange Forskoline 10 ^"7 / IBMX 10 ^"5 M sont utilisés comme contrôles positifs du test. Un composé stimule la sécrétion d'insuline si ce facteur est supérieur ou égal à 130% du contrôle pour une dose de glucose donnée.

22 207 152 124 169 177

28 138 136 125 126 154

30 157 130 323 179

33 280 199 136 158 120

35 148 128 139 247 183

37 107 157 140 188 123

39 389 143 142 175 117

44 223 180 143 233 127

52 140 127 145 145 125

84 153 139 148 189 134

85 146 155 143

89 171 157 140

91 152 184 158 201 132

93 149 175 145 106

95 147 144 176 246 144

96 177 187 120 152

Les dérivés de formule I testés ont donc un effet significatif sur la potentialisation de la sécrétion d'insuline en réponse au glucose par les cellules INS-1 β pancréatiques. Les valeurs sont comprises entre 132% et plus de 300% d'activation indépendamment de la dose considérée.

Test d'inhibition de la production hépatique de glucose

Les hépatocytes sont isolés à partir de foie de rat Wistar à jeun depuis 24 h après perfusion de collagénase dans la veine porte. Les hépatocytes fraîchement isolés sont ensemencés en plaques 6 puits coatées au collagène et contenant du milieu d'attachement (Milieu Williams). Après attachement, le milieu est remplacé par du milieu RPMI 1640 sans glucose contenant de l'hydrocortisone (7.10 ^"5 M) pour une durée de 16 à 18 h. Le jour suivant, le test de production hépatique de glucose est réalisé en milieu krebs pendant 3 h. Les conditions basales sont les cellules incubées avec du krebs seul, les conditions stimulées sont les cellules placées en Krebs+ lactate+ pyruvate, les conditions produits sont les cellules exposées aux composés chimiques dans un milieu krebs/lactate/pyruvate. Dans le cas où les composés sont dissous dans le DMSO, toutes les conditions du test sont réalisées en présence d'une concentration finale de 0,1% en DMSO. Le control positif du test est le mercaptopicolinate connu pour son action inhibitrice sur la production hépatique de glucose via la phosphoénol pyruvate carboxykinase. Pour les traitements à court terme, les composés sont incubés 3 h. Pour les traitements à long terme, les composés sont incubés 20 h au moment de la mise en culture des hépatocytes en RPMI puis de nouveau ajoutés lors du test de production hépatique pour 3 h. A la fin des 3 h d'incubation, le surnageant est récupéré pour la mesure de glucose par une méthode colorimétrique utilisant la glucose oxydase. Les cellules sont lysées par une solution aqueuse de NaOH à 0,1% afin de mesurer la quantité de protéine par la méthode Lowry. Les résultats sont exprimés en mmole de glucose par mg de protéine Un composé inhibe la production hépatique de glucose si ce facteur est inférieur ou égal à 75% du contrôle pour une dose de glucose donnée.

Incubation 3 h

HGP % du HGP % du HGP % du Ctrl HGP % du

N°

Ctrl @ ÎOO μΜ ctrl @ 50 μΜ @ 100 μΜ Ctrl @ 50 μΜ

2 62 83 82 26 67

3 74 82

4 75 77 86 72 77

5 50 68 87 73 77

6 55 72 98 74 88

7 70 84 108 26 88

10 39 64 109 27 69

12 53 70 110 33 72 13 69 84 115 75 66

14 73 91 116 67 62

16 63 69 121 66 80

17 73 76 123 63 101

23 73 79 127 23 54

26 71 86 143 72 89

38 70 74 144 52 74

43 73 82 148 49 80

44 69 83 153 38 95

45 73 82 154 63 81

46 55 74 155 54 65

48 73 91 156 7 21

49 38 57 157 74 97

50 75 97 158 59

51 54 90 159 40

52 44 61 166 65 71

54 74 85 167 23 20

56 70 94 174 77 73

57 51 77 175 20 51

58 25 51 176 36 76

59 35 67 178 72 92

60 53 74 179 69 91

61 66 78 184 80 68

63 28 56 185 28 54

65 66 93 186 60 69

69 60 86 V 63 81

80 67 83 Y 15 26

81 54 106 Z 19 67

Les dérivés de formule I testés ont un effet significatif sur l'inhibition de la production hépatique de glucose. Les plus fortes inhibitions sont obtenues avec les dérivés 49, 58, 63, 127, 156, 167, 175, 185 et Y aux deux doses et les dérivés 158 et 159 à la dose de 50 μΜ. Incubation 20 h

Les dérivés de formule I testés ont un effet significatif sur l'inhibition de la production hépatique de glucose. Les plus fortes inhibitions sont obtenues aux deux doses avec les dérivés 13, 100, 128, 130 et 149.

Etude de l'effet des composés sur la sécrétion d'insuline en réponse au glucose au niveau de pancréas perfusés isolés de rats diabétiques NOSTZ

Matériel et méthode :

Le pancréas est prélevé sur des rats rendus diabétiques par injection de Streptozotocine le jour de la naissance [14] et anesthésiés au Pentobarbital (Nembutal® : 45 mg/kg ; voie intrapéritonéale). Ces rats présentent un défaut spécifique de la réponse insulinique au glucose [15], comme observé chez l'homme diabétique de type 2. L'isolement et la perfusion du pancréas ont été réalisés selon une modification [16] du protocole décrit par Sussman et al. [17]. L'effet des composés ou des substances de référence est testé pendant 35 minutes (de t = 20 min. à t = 55 min.) dans du tampon Krebs en l'absence (GO) ou en présence de glucose à 2,8 mM (G2.8 mM), puis 20 minutes (de t = 55 min. à t = 75 min.) en présence de glucose 16,5 mM. La concentration d'insuline sécrétée dans le milieu est mesurée par un dosage Elisa (ELISA Alpco Cat n° 80-INSRTH-E10). Les résultats sont exprimés comme la moyenne +/- ESM (écart standard moyen) de plusieurs expériences.

Tableau de résultats :

Les dérivés de formule I testés ont un effet significatif sur la restauration de la sécrétion d'insuline en réponse au glucose au niveau de pancréas perfusés isolés de rats diabétiques NOSTZ. Les plus fortes sécrétions sont obtenues avec les composés 10, 13 et 124.

Etude de l'activité antidiabétique du composé 10 chez le rat GK (Goto-Kakisaki)

L'activité antidiabétique du composé 10 a été évaluée chez le rat GK, un modèle de diabète de type 2 non obèse. Ce modèle a été obtenu par croisement de rats Wistar sélectionnés sur la base d'une légère intolérance au glucose [18]. Ces rats présentent la majorité des dysfonctions observées dans le diabète de type 2 chez l'homme [19]: hyperglycémie, intolérance au glucose, insulinorésistance, et réponse insulinique au glucose détériorée. Ces animaux sont élevés chez Metabrain et sont hébergés dans une animalerie à température régulée (22 ± 2°C) sous humidité constante (50 ± 20%) avec un cycle jour/nuit de 12h (lumière 7h-19h) et ont accès à volonté à la nourriture et la boisson. Les conditions d'hébergement et d'expérimentation répondent aux règles européennes concernant la santé et le traitement éthique des animaux de laboratoire (ETS123). Dans cette étude, les rats utilisés sont des rats GK femelles âgées de 16 semaines mises à jeun 2 heures avant le début de l'étude (état posta bsorptif). Un test de tolérance au glucose par voie intraveineuse (IVGTT) est réalisé sur 2 groupes de rats : Un groupe traité avec le composé 10 par voie orale à la dose unique de 20 mg/kg et un groupe contrôle traité par voie orale avec le véhicule. Le test de tolérance est réalisé lh après l'administration orale du composé 10 sur les animaux préalablement anesthésiés au pentobarbital (45 mg/kg par voie intrapéritonéale). Une prise de sang est effectuée à TO juste avant l'administration de la charge en glucose (0,5 g/kg par voie intraveineuse) et aux temps T5, T10, T15, T20 et T30 min après la charge en glucose. Les échantillons de sang sont centrifugés afin de recueillir le plasma pour la détermination de la glycémie. Les résultats présentés ci-dessus sont exprimés

• en pourcentage de diminution de la glycémie à TO pour le groupe traité avec le composé 10 comparé au groupe contrôle

• en pourcentage de diminution de l'AUC (aire sous courbe de la glycémie en fonction du temps) pour le groupe traité avec le composé 10 comparé au groupe contrôle

Ces résultats montrent que le composé 10 administré en dose unique à 20 mg/kg est capable de réduire l'hyperglycémie basale et l'intolérance au glucose d'un animal diabétique de type 2. BIBLIOGRAPHIE

[I] WO 2008051197;

[2] Park et al., Bioorganic & Médicinal Chemistry (2006), 14(2), 395-408;

[3] Shengwu Jishu Tongxun (2007), 18(4), 625-627 ;

[4] US 20090163545;

[5] Floquet et al., Bioorganic & Médicinal Chemistry Letters (2007), 17(7), 1966-1970;

[6] Khimiko-Farmatsevticheskii Zhurnai (1987), 21(11), 1320-6;

[7] WO 2002095361;

[8] Pang et al., PLoS ONE (2010), 5(4), el0129 ;

[9] Tang et al., PLoS ONE (2007) 2(8), e761 ;

[10] US 20120114696

[II] Merino et al., Bioorganic & Médicinal Chemistry (2006), 14(2), 3583- 3591;

[12] Pang et al., PLoS ONE (2009), 4(11), e7730 ;

[13] Asfari et al., Endocrinology 130: 167-178, 1992 ;

[14] Portha et al., Diabètes, 23, (1974), 889-895 ;

[15] Giroix et al., Diabètes, 32, (1983), 445-451 ;

[16] Assan et al., Nature, 239, (1972), 125-126 ;

[17] Sussman et al., Diabètes, 15, (1966), 466-472 ;

[18] Goto et al., Proc. Jpn. Acad. 51, 80-85, 1975 ;

[19] Portha et al., Mol. Cell. Endocrinol., 297 : 73-85, 2009 ;