La présente invention a pour objet une composition thixotrope utilisable comme agent anti-coulure pour des mastics, de préférence pour des mastics mono composants, mis en œuvre dans le domaine de la construction. Elle concerne également une composition adhésive de mastic, comprenant ladite composition thixotrope.

Les mastics sont largement utilisés dans le domaine de la construction, notamment pour assembler - par des joints de dilatation - des substrats, par exemple en béton ou en acier, et permettre grâce à leurs propriétés mécaniques, et en particulier élastiques, d'obtenir un joint stable aux variations dimensionnelles induites par les changements de température.

Généralement conditionnés, en vue d'une utilisation manuelle, dans des cartouches munies à une extrémité d'une canule, les mastics mono composants sont appliqués après avoir placé ladite cartouche dans un pistolet. La manipulation par l'opérateur de la gâchette du pistolet actionne un piston qui extrude le mastic au travers de la canule, et l'introduit dans l'interstice entre les 2 substrats à assembler, en vue de leur jointoiement.

Les compositions de mastics mono composants comprennent un prépolymère réticulable à l'humidité dont la structure chimique est dotée de groupes réactifs, généralement terminaux, isocyanate ou alkoxysilane. La réaction de ces groupes réactifs avec l'eau provenant de l'humidité de l'air ou du substrat (dénommée réaction de réticulation) permet, après l'introduction du mastic dans l'interstice entre les 2 substrats à assembler, la création d'un réseau polymérique tridimensionnel solide, qui confère au joint adhésif ainsi créé les propriétés mécaniques souhaitées. L'obtention effective de ces propriétés mécaniques est atteinte lorsque la totalité de la quantité de mastic introduite est réticulée, ce qui peut nécessiter plusieurs jours.

Dans le cas de mastics bi composants, une première composition, analogue à celle d'un mastic mono composant est combinée avec une deuxième composition qui comprend un agent de réticulation par exemple de type aminé. Les 2 compositions sont mélangées au moment de l'application par un dispositif adapté, et également extrudées par l'opérateur au travers d'une canule dans l'interstice entre les 2 substrats à assembler.

Immédiatement après que l'interstice entre les 2 substrats ait été rempli par le mastic extrudé par l'opérateur, la réaction de réticulation commence à la surface du mastic, et après une période de temps variable allant de 3 minutes à 2 heures, il se forme, sur ladite surface, une membrane (ou peau) formée de mastic réticulé. Tant que cette membrane n'est pas formée, le mastic peut présenter un risque de coulure (également dénommé fluage) sous l'effet de la gravité, car l'interstice à jointoyer est très généralement placé dans un plan vertical.

Une telle coulure ou un tel fluage, également désignés par les termes anglais de

"sagging" ou "slump", conduisent, après achèvement complet de la réaction de réticulation, à un joint présentant un défaut de planéité et d'homogénéité dimensionnelle nuisant gravement à ses propriétés mécaniques.

Pour prévenir un tel risque, les compositions de mastic, sous forme bi composant ou mono composant comprennent généralement un agent organique thixotrope à base d'un dérivé de type diurée (ou bis-urée).

Le brevet US 6,548,593 décrit un tel agent thixotrope, dans lequel la bis-urée est obtenue par réaction d'un diisocyanate aromatique avec une aminé aliphatique. Chacun de ces composés réagit sous la forme d'une solution dans un même support inerte, tel qu'un plastifiant, et la bis-urée, issue de la réaction, est obtenue sous la forme de particules solides dispersées dans ledit support inerte, l'ensemble constituant ainsi une suspension ayant la consistance d'un gel.

Le seul plastifiant mentionné par ce brevet, en tant que support inerte, est le diisodécylphtalate (connu également sous le sigle DIDP). Or il est bien connu que les phtalates peuvent être dangereux pour l'homme, puisque certains d'entre eux ont été classés par l'Agence Européenne des Produits Chimiques comme substances cancérogènes, mutagènes ou reprotoxiques (CMR). Par conséquent, il est très souhaitable, dans un but de santé publique, de limiter l'exposition aux phtalates ou même de les substituer par des substances plus sûres, dans tous les produits industriels dans lesquels ils sont utilisés et auxquels le consommateur et/ou le fabricant sont susceptibles d'être exposés.

Par ailleurs, les plastifiants mis en œuvre dans les mastics peuvent présenter l'inconvénient de migrer (ou diffuser) hors du mastic réticulé, ce qui peut avoir plusieurs conséquences indésirables au niveau du joint adhésif : un aspect inesthétique lié à la présence de tâches à la surface des substrats au contact dudit joint, une perte d'élasticité risquant d'entraîner une rupture dans sa masse (ou rupture cohésive), ou encore une rupture à l'interface entre le joint et le substrat (rupture adhésive).

La présente invention a pour but de fournir une composition thixotrope utilisable comme agent anti-coulure pour des mastics, notamment pour des mastics mono composants, qui soit exempte de phtalate. Un autre but de la présente invention est de fournir une telle composition thixotrope comprenant comme support inerte, un plastifiant qui, en tant que composant d'un mastic notamment mono composant, ne migre pas hors du mastic réticulé.

Un autre but de la présente invention est de proposer une telle composition d'adhésif ou de mastic, résultant en un joint réticulé qui possède des propriétés mécaniques de même niveau que celles obtenues à partir de DIDP.

Un autre but de la présente invention est de proposer une composition de mastic conduisant à un joint réticulé qui présente des propriétés mécaniques améliorées par rapport à celles obtenues à partir de DIDP, notamment en termes d'élasticité.

Il a à présent été trouvé que ces buts peuvent être atteints, en totalité ou en partie, au moyen de la composition thixotrope et de la composition adhésive de mastic la comprenant, objets de la présente invention, qui sont décrites ci-dessous.

La présente invention concerne donc en premier lieu une composition thixotrope comprenant, sur la base du poids total de ladite composition :

- de 10 à 40 % en poids d'une bis-urée a) obtenue par réaction d'une aminé aliphatique primaire al) avec un diisocyanate a2) de masse molaire inférieure à 500 g/mole, et

- de 60 à 90 % en oids d'un ester b) de formule (I) :

(I)

dans laquelle :

- R ¹ , R ² et R ³ , identiques ou différents, représentent chacun un radical oxycarbonylalkyle (autrement dit : - O-C(O)-alkyle) ayant de 4 à 20 atomes de carbone ;

- R ⁴ représente un atome d'hydrogène, un radical méthyle ou éthyle ou encore un radical : -CH2-R ⁵ dans lequel R ⁵ représente un radical oxycarbonylalkyle ayant de 4 à 20 atomes de carbone ;

ladite composition se présentant sous la forme d'une suspension (ou dispersion) de particules solides de la bis-urée a) dans une phase continue constituée par l'ester b).

L'incorporation de ladite composition thixotrope dans une composition de mastic, notamment mono composant, à base d'un prépolymère réticulable à l'humidité, permet avantageusement de limiter, voire de supprimer, l'effet indésirable de sagging du mastic non réticulé en surface, sans pour autant limiter l'aptitude dudit mastic à être extrudé de la cartouche d'application. L'incorporation dans ledit mastic de ladite composition thixotrope permet également, après réticulation, l'obtention d'un joint adhésif qui présente les propriétés mécaniques requises, et même améliorées, sans l'inconvénient de diffusion (ou de migration) du plastifiant.

Selon un mode de réalisation, la composition thixotrope selon l'invention est constituée, sur la base du poids total de ladite composition :

- de 10 à 40 % en poids de la bis-urée a), et

- de 60 à 90 % en poids de l'ester b).

La composition thixotrope selon l'invention comprend une bis-urée a) obtenue par réaction d'une aminé aliphatique primaire al) avec un diisocyanate a2) de masse molaire inférieure à 500 g/mole.

L'amine choisie est de préférence une n-alkylamine comprenant de 1 à 22 atomes de carbone, et, de façon encore plus préférée, la n-butylamine.

Le diisocyanate a2) utilisable peut être aromatique ou aliphatique, et a pour formule

(II) :

NCO-R ⁶ -NCO (II)

dans laquelle R ⁶ est choisi parmi l'un des radicaux divalents suivants dont les formules ci-dessous font apparaître les 2 valences libres :

- a le radical divalent dérivé de l'isophorone :

- b) le radical divalent 4,4'-méthylène-bis(cyclohexyle) - d) le radical divalent dérivé du 4,2'-diisocyanate de diphénylméthylène (ou 4,2'- MDI) ou du 4,4'-diisocyanate de diphénylméthylène (ou 4,4'-MDI), de formules :

radical hexahydro-m-xylylène)

Le 4,4'-diisocyanate de diphénylméthylène (ou 4,4'-MDI), répondant à l'une des formules d) ci-dessus est particulièrement préféré.

L'ester b) de formule générale (I) est obtenu par réaction d'un acide monocarboxylique avec un polyol, qui est :

- le pentaérythritol, de formule :

lorsque R ⁴ représente un radical : -CH ₂

- le triméthylolpropane, de formule :

lorsque R ⁴ représente le radical éthyle

- le triméthyloléthane, de formule :

lorsque R ⁴ représente le radical méthyle

- le triméthylolméthane, de formule :

lorsque R ⁴ représente un atome d'hydrogène.

L'acide butyrique (également dénommé acide n-butanoïque) ou l'acide valérique (également dénommé acide n-pentanoïque) sont mis en œuvre de façon préférée. Il est fait référence à la demande WO 2012/026861 pour de plus amples détails concernant la préparation de l'ester b).

Selon un mode de réalisation préféré, l'ester b) a pour formule générale (I), dans laquelle R ⁴ représente un radical : -CH2-R ⁵ .

Selon un mode de réalisation davantage préféré, l'ester b) a pour formule générale (I), dans laquelle :

- R ¹ , R ² et R ³ sont identiques et représentent chacun un radical oxycarbonylalkyle ayant 4 ou 5 atomes de carbone ; et

- R ⁴ représente un radical : -CH2-R ⁵ dans lequel R ⁵ est identique à R ¹ , R ² et R ³ . Un ester b) particulièrement préféré est le tétravalérate de pentaérythritol, répondant à la formule (I) dans laquelle R ¹ , R ² , R ³ et R ⁴ représentent chacun le radical :

-0-C(0)-nC ₄ H ₉

et qui est commercialisé sous la marque Pevalen™ par la société Perstorp.

La composition thixotrope selon l'invention peut être préparée de la manière suivante.

La réaction de l'aminé aliphatique al) avec le diisocyanate a2) est très exothermique. Pour éviter que la grande quantité de chaleur formée par la réaction n'entraîne la décomposition de la bis-urée formée, les composés al) et a2) sont chacun dissous dans l'ester b), préalablement à leur mise en réaction, ledit ester b) servant ainsi à évacuer la chaleur formée par la réaction. Les 2 solutions dans l'ester b) des composés al) et a2) sont avantageusement introduites chacune dans un réacteur par des injecteurs, sous une pression de 40 à 200 bar, de préférence de 80 à 120 bar, les 2 solutions étant ainsi mises en contact à l'état de liquide pulvérisé. Les quantités de réactifs correspondent de préférence à un rapport (nombre de moles de al) / (nombre de moles de a2) égal à environ 2. La bis-urée est produite par la réaction sous la forme de particules solides dispersées dans une phase continue de diester b), la viscosité Brookfïeld de la suspension correspondante, mesurée à la température de 23 °C étant généralement comprise entre 1 et 50 Pa.s, de préférence entre 10 et 25 Pa.s.

La présente invention a également pour objet une composition adhésive de mastic comprenant au moins un prépolymère réticulable à l'humidité et comme agent anti-coulure de 5 à 30 % en poids, sur la base du poids total de ladite composition, de la composition thixotrope selon l'invention, telle que définie précédemment.

Selon une variante préférée, la composition adhésive de mastic est une composition de mastic mono composant.

Ladite composition adhésive de mastic comprend, selon un mode de réalisation :

- de 10 à 30 % en poids d'au moins un prépolymère réticulable à l'humidité,

- de 20 à 70 % en poids d'au moins une charge,

- de 5 à 25 % en poids de la composition thixotrope, et

- de 0,01 à 1 % en poids d'au moins un catalyseur de réticulation,

les pourcentages en poids étant exprimés par rapport au poids total de la composition adhésive de mastic.

Ladite composition de mastic présente l'avantage de ne pas présenter de risque de coulure (ou de fluage) sous l'effet de la gravité, lorsqu'elle est utilisée pour jointoyer un interstice entre les 2 substrats à assembler qui se situe dans un plan vertical, sans que le joint adhésif ainsi formé ne soit sujet à l'inconvénient de migration ou de diffusion. Ledit joint adhésif possède également les propriétés mécaniques requises, et même une élasticité améliorée.

Selon un mode de réalisation préféré, la composition adhésive de mastic peut comprendre, par exemple, par rapport au poids total de la composition adhésive de mastic :

- de 15 à 25 % en poids d'au moins un prépolymère réticulable à l'humidité,

- de 40 à 70 % en poids de charge,

- de 10 à 20 % en poids de la composition thixotrope, et

- de 0,01 à 1 % en poids de catalyseur de réticulation. Prépolymère réticulable à l'humidité:

Le prépolymère réticulable à l'humidité est choisi parmi :

(i) un polyuréthane à groupes terminaux -NCO, ou

(ii) un prépolymère à groupes terminaux alkoxysilyl.

Les polyuréthanes à groupes terminaux -NCO sont préparés, de façon bien connue, en faisant réagir :

- un composé diisocyanate choisi par exemple parmi le diisocyanate de diphényle méthane (MDI), le toluène diisocyanate (TDI), l'isophorone diisocyanate (IPDI), le xylylène diisocyanate (XDI), Phexaméthylène diisocyanate (HDI), avec

- un polyol ou composition de polyols possédant une masse molaire moyenne en nombre allant de 1000 à 18000 g/mol, de préférence un ou plusieurs polyéthers, et plus préférentiellement d'au moins un polyéther triol.

Les prépolymères polyuréthanes à groupes terminaux -NCO réagissent durant la réaction de réticulation avec l'humidité en formant des liaisons de type urée qui assurent la création d'un réseau polymérique tridimensionnel solide constitutif du joint adhésif.

Les prépolymères à groupes terminaux alkoxysilyl comprennent au moins deux groupements terminaux alkoxysilyl de formule (III) :

-Si(R ⁷ ) _P (OR ⁸ ) ₃ -p (III)

dans laquelle :

- R ⁷ et R ⁸ , identiques ou différents, représentent chacun un radical alkyl linéaire ou ramifié comprenant de 1 à 4 atomes de carbone, avec la possibilité, quand il y a plusieurs radicaux R ⁷ (ou R ⁸ ), que ces derniers soient identiques ou différents ;

- p est un nombre entier égal à 0, 1 ou 2.

On peut citer comme exemple de tels groupes alkoxysilyl les groupes :

-Si(CH ₃ )(OCH ₃ ) _{2 ;} -Si(OCH ₃ ) ₃ ; -Si(CH ₃ )(OEt) ₂ ; -Si(OEt) ₃ .

Les groupes terminaux alkoxysilyl sont reliés, directement ou indirectement, à une chaîne principale de type polyéther, polyester ou polyuréthane.

Les prépolymères à groupes terminaux alkoxysilyl réagissent durant la réaction de réticulation avec l'humidité en formant des liaisons de type siloxane qui assurent la création d'un réseau polymérique tridimensionnel solide constitutif du joint adhésif.

Ces prépolymères sont également disponibles au plan commercial, par exemple auprès des sociétés Kaneka, Wacker ou encore Momentive.

Selon une variante préférée, le prépolymère réticulable à l'humidité est un polyuréthane à groupes terminaux -NCO. Charge :

La (ou les) charge(s) utilisable(s) dans la composition adhésive de mastic selon l'invention peu(ven)t être choisie(s) parmi les charges minérales et les mélanges de charges organiques et de charges minérales.

A titre d'exemple de charge(s) minérale(s) utilisable(s), on peut utiliser n'importe quelle(s) charge(s) minérale(s) habituellement utilisée(s) dans le domaine des compositions de mastic. Ces charges se présentent sous la forme de particules de géométrie diverse. Elles peuvent être par exemples sphériques, fibreuses, ou présenter une forme irrégulière.

De préférence, on utilise de l'argile, du quartz, des charges carbonatées.

Plus préférentiellement, on utilise des charges carbonatées, telles que les carbonates de métaux alcalin ou alcalino-terreux, et plus préférentiellement le carbonate de calcium ou la craie.

Ces charges peuvent être non traitée ou traitées, par exemple à l'aide d'un acide organique tel que l'acide stéarique, ou d'un mélange d'acides organiques constitué majoritairement d'acide stéarique.

On peut utiliser également des microsphères creuses minérales telles que des microsphères creuses de verre, et plus particulièrement celles en borosilicate de sodium et de calcium ou en aluminosilicate.

La quantité de charge minérale pouvant être utilisée peut notamment varier de 20 à

65% en poids, de préférence de 20 à 50% en poids, et plus préférentiellement de 25 à 40%> en poids, sur la base du poids de la composition adhésive de mastic selon l'invention.

A titre d'exemple de charge(s) organique(s) utilisable(s), on peut utiliser n'importe quelle(s) charge(s) organique(s) et notamment polymérique(s) habituellement utilisée(s) dans le domaine des compositions de mastic

On peut utiliser par exemple du polychlorure de vinyle (PVC), des polyoléfïnes, du caoutchouc, de l'éthylène vinyl acétate (EVA), des fibres aramides telles que le Kevlar®.

On peut utiliser également des microsphères creuses en polymère thermoplastique expansibles ou non expansibles. On peut notamment citer des microsphères creuses en chlorure de vinylidène/acrylonitrile.

De préférence, on utilise du PVC.

La taille moyenne de particule de la (des) charge(s) utilisable(s) est de préférence inférieure ou égale à 10 microns, plus préférentiellement inférieure ou égale à 3 microns, afin d'éviter leur sédimentation dans la composition adhésive de mastic selon l'invention au cours de son stockage.

La taille moyenne de particule est mesurée pour une distribution granulométrique en volume et correspondant à 50% en volume de l'échantillon de particules analysé. Lorsque les particules sont sphériques, la taille moyenne de particule correspond au diamètre médian (D50 ou Dv50) qui correspond au diamètre tel que 50%> des particules en volume ont une taille inférieure audit diamètre. Dans la présente demande, cette valeur est exprimée en micromètres et déterminée selon la Norme NF ISO 13320-1 (1999) par diffraction laser sur un appareil de type MALVERN.

Catalyseur de réticulation :

A titre de catalyseur(s) de réticulation utilisable(s) dans la composition adhésive de mastic selon l'invention, on peut utiliser n'importe quel catalyseur(s) connu(s) par l'homme du métier pour catalyser la réticulation du polyuréthane à terminaisons NCO ou de polymère à terminaisons alkoxysilane en présence d'eau (ou d'humidité). L'eau ou l'humidité peut être apportée par la surface du support ou le milieu environnant, de manière naturelle (humidité atmosphérique) ou contrôlée (par exemple, dans une chambre thermostatée à une humidité relative entre 40 et 70% à 23°C, ou un four allant jusqu'à 150°C) au contact de la composition selon l'invention. Cette réticulation se traduit par la création, entre les chaînes polymériques du polyuréthane, de liaisons de type urée qui conduisent à la formation d'un réseau polymérique tridimensionnel.

On peut utiliser par exemple un ou plusieurs catalyseurs de réticulation choisis parmi le dilaurate de dioctyl d'étain (DOTL), les catalyseurs à base de bismuth, ou encore les catalyseurs aminés tertiaires tels que :

- le l,8-diazabicyclo[5.4.0]undec-7-ène (DBU) :

- le l,5-diazabicyclo[4.3.0]non-5-ène (DBN) :

- l'éther diéthylique-2,2'-morpholine (DMDEE) :

- le l,4-diazabicyclo[2.2.2]octane (DABCO) :

Ces catalyseurs de réticulation présentent l'avantage de ne pas être cancérogènes, mutagènes et reprotoxiques (CMR).

De préférence, la quantité de catalyseur de réticulation utilisable va de 0,05 à 0,5% en poids par rapport au poids de la composition adhésive de mastic selon l'invention.

Agent plastifiant :

Selon un mode de réalisation préféré de l'invention, la composition adhésive de mastic, peut comprendre au moins un agent plastifiant à raison de 5 à 35% en poids, de préférence de 15 à 30%) en poids, sur la base du poids de la composition adhésive de mastic selon l'invention. Le plastifiant permet d'augmenter la plasticité de la composition et de diminuer sa viscosité, en permettant notamment, au moment de l'application du mastic conditionné dans une cartouche, son écoulement aisé par extrusion au niveau de la canule. Le plastifiant permet également, lors de l'application, d'améliorer la capacité du mastic à s'étaler ou à mouiller la surface des substrats à jointoyer.

A titre d'exemple d'agent plastifiant utilisable, on peut utiliser n'importe quel agent plastifiant habituellement utilisé dans le domaine des compositions adhésives, de mastic et/ou de revêtement de surface.

De préférence, on utilise :

- un ester d'acide alkylsulphonique et de phénol, tel que commercialisé sous le nom

Mesamoll® par la société Lanxess

- le diisononyl-l,2-cyclohexanedicarboxylate, tel que commercialisé sous le nom Hexamoll Dinch® par la société BASF. Selon un mode de réalisation particulièrement avantageux, on choisit comme agent plastifiant, l'ester b) de formule (I) défini précédemment, et de manière encore plus préférée le tétravalérate de pentaérythritol commercialisé sous la marque Pevalen™ par la société Perstorp.

La composition adhésive de mastic selon l'invention peut comprendre au moins un adjuvant choisi parmi les promoteurs d'adhérence tels que les époxysilanes, les stabilisants UV (ou anti-oxydants), les pigments, les colorants, et leur mélange. Lorsque ces adjuvants sont présents dans la composition, la somme totale de leur teneur est de préférence inférieure ou égale à 15% en poids par rapport au poids total de la composition adhésive de mastic selon l'invention.

La composition adhésive de mastic selon l'invention peut être préparée selon un procédé qui comprend une étape dans laquelle les ingrédients sont mélangés à une température inférieure ou égale à 50°C, de préférence allant de 5 à 45°C, et mieux encore allant de 20 à 30°C, dans des conditions anhydres. On peut utiliser à cet effet un mélangeur disperseur pour produits de haute viscosité, comme par exemple ceux commercialisés par la société Wilhem Niemann.

La composition adhésive de mastic selon l'invention est de préférence stockée dans un environnement anhydre, par exemple dans un conditionnement hermétique où la composition adhésive de mastic se trouve à l'abri de l'humidité et de préférence à l'abri de la lumière.

La présente invention concerne également un article ou packaging, prêt à l'emploi, comprenant la composition adhésive de mastic selon l'invention dans un conditionnement hermétique à l'abri de l'air, en particulier à l'abri de l'humidité ambiante. De préférence, le conditionnement hermétique permet également de protéger la composition de la lumière. Par exemple, le conditionnement hermétique peut être un sac d'aluminium ou une cartouche d'aluminium munie d'un opercule.

Les exemples suivants sont donnés à titre purement illustratif de l'invention et ne sauraient être interprétés pour en limiter la portée.

Exemple A (référence) : composition thixotrope constituée d'une suspension de 23,3 % poids/poids de bis-urée dans le DIDP

On prépare tout d'abord :

- une solution A de n-Butylamine dans le DIDP, constituée de 17,17 % poids/poids de n-Butylamine et de 82,83 % poids/poids de DIDP, puis - une solution B de 4,4'-MDI dans le DIDP, constituée de 29,46 % poids/poids de 4,4'- MDI dans 70,34 % poids/poids de DIDP.

Les 2 solutions A et B sont chauffées à 100°C, puis introduites, chacune sous une pression de 100 bar, dans un réacteur, dans lequel elles sont pulvérisées en continu l'une sur l'autre dans un ratio A/B = 50,1 / 49,9 en poids, correspondant à un rapport molaire n- Butylamine/ MDI égal à 2. La réaction est immédiate et la température du réacteur atteint 140°C en fin de fabrication.

En sortie de réacteur, on obtient une dispersion stable de 23,3 % poids/poids dans le DIDP d' ne bis-urée, de formule :

La viscosité Brookfîeld de la suspension mesurée à 23°C est de 15 Pa.s.

Exemple B (référence) : composition adhésive de mastic à base de prépolymère polyuréthane à groupes terminaux -NCO comprenant la composition thixotrope de l'exemple A

On prépare, par simple mélange des ingrédients, la composition de mastic suivante dans laquelle les pourcentages sont des pourcentages poids/poids :

- 17 % de polyuréthane à groupements terminaux -NCO obtenu par réaction d'un mélange de 80% en poids de tolylène-2,4-diisocyanate et 20% en poids de tolylène- 2,6-diioscyanate avec un mélange d'un polyéther diol de masse molaire 2000 g/mole et de polyéther triol de masse molaire 4200 g/mole.

- 25 % de charge carbonatée,

- 20 % en poids de PVC,

- 15 % en poids de la composition thixotrope de l'exemple A

- 10 % en poids de DIDP en tant que plastifiant

- 8 % en poids de xylène

- 5 % en poids d'autres additifs incluant le catalyseur de réticulation.

Le polyuréthane a été introduit dans la composition sous la forme d'une solution dans le xylène.

La composition de mastic obtenue est conditionnée dans une cartouche en aluminium, munie d'une canule, en vue de son application au moyen d'un pistolet pour les tests décrits ci- après. B.l. Test de la migration du plastifiant :

Ce test est un bon indicateur de la migration du plastifiant hors du mastic réticulé.

On dépose, au moyen de la cartouche contenant la composition de l'exemple B, une masse de 1 g de mastic, sous la forme approximative d'une sphère, au centre d'une l ^ere plaque de verre carrée de 5 cm de côté, qui a été préalablement placée horizontalement.

On applique ensuite fortement, sur ladite masse de mastic et au moyen d'une pression manuelle, une 2 ^eme plaque de verre identique à la l ^ere , de manière à superposer les 2 plaques et à étaler ainsi le mastic sous la forme approximative d'un disque d'environ 4,5 cm de diamètre.

On observe alors, à travers la plaque de verre supérieure, l'apparition d'un liquide transparent exudé par le disque comprimé de mastic, sous la forme d'un anneau entourant ledit disque, de rayon annulaire compris entre 1 et 2 mm.

B.2. Test de l'écoulement du mastic non réticulé après extrusion :

Ce test a pour but d'apprécier l'aptitude à l'extrusion, au travers de la canule, du mastic conditionné en cartouche, sous l'effet de la pression exercée par le piston qui est solidaire de la gâchette du pistolet actionnée par l'opérateur.

On extrude dans ce but le mastic sous pression d'air au travers d'une buse calibrée et l'on mesure la masse débitée durant une minute.

Le mastic à tester est placé dans un godet de forme cylindrique (diamètre de 24 mm) terminé par une buse d'extrusion de diamètre 4 mm et de longueur 22,5 mm, et l'on exerce, au moyen d'un appareillage adapté, une pression de 3 bars sur le mastic, en opérant dans une enceinte climatisée à température ambiante (23°C).

Le débit mesuré est indiqué en g/minute dans le Tableau ci-dessous et correspond à un comportement du mastic parfaitement conforme.

B.3. Test des propriétés de résistance à la traction d'un joint adhésif constitué par le mastic réticulé et unissant 2 substrats

Ce test est réalisé pour un joint adhésif unissant 2 substrats en béton ainsi que pour un joint adhésif unissant 2 substrats en aluminium.

Les 2 substrats de béton destinés à être jointoyés sont 2 substrats de forme parallélépipédique identiques, ayant une longueur de 75 mm, une largeur de 12 mm et une hauteur de 6 mm, la face rectangulaire de chaque substrat destinée à être en contact avec le joint ayant 75 mm de long et 12 mm de hauteur. Les 2 substrats en aluminium destinés à être jointoyés sont 2 substrats de forme parallélépipédique identiques, ayant une longueur de 75 mm, une largeur de 25 mm et une hauteur de 12 mm, les 2 faces rectangulaires destinées à être en contact avec le joint ayant 75 mm de long et 12 mm de hauteur.

B.3.1. Préparation des spécimens de joints à tester :

Les joints de béton (ou d'aluminium) à tester sont préparés en utilisant le mastic de l'exemple B, de telle façon que le joint de mastic réticulé qui lie les 2 substrats est centré sur les faces rectangulaires correspondantes, et a une forme de parallélépipède de longueur 50 mm, de largeur 12 mm et de hauteur 12 mm.

Les détails concernant la forme des spécimens de joints adhésifs et leur préparation sont donnés dans la Norme Européenne EN 8339 (cf § 6 et 7). En particulier, le mastic de l'exemple 2 est réticulé par un séjour de 28 jours dans une étuve à 23°C et 50 % d'humidité relative (selon la méthode A indiquée dans la norme), suivi d'un cycle alternant séjours dans une étuve à 70°C et séjours dans l'eau à 23°C (selon la méthode B indiquée dans la norme).

B.3.2. Essais de traction des joints:

Les spécimens de joints préparés selon B.3.1. sont étirés dans une machine de traction, dont la mâchoire mobile se déplace à une vitesse constante égale à 5,5 mm/minute. On enregistre la contrainte appliquée et l'allongement de l'éprouvette (exprimé en %) durant son étirement.

Le module 100%, correspondant à la contrainte (en MPa) enregistrée pour un allongement de 100% du joint, ainsi que l'allongement (en %) mesurés à la rupture du joint sont indiqués dans le tableau ci-après, pour chaque type de substrat : béton ou aluminium.

B.4. Test de fluage :

Le degré de fluage (ou sagging ou slump) d'un mastic mis en œuvre dans un joint vertical est mesuré selon la norme ASTM D 2202.

On observe une absence de fluage du mastic, soit une distance mesurée sur l'échelle graduée du dispositif inférieure à 2,5 mm. Exemple 1 (selon l'invention) : composition thixotrope constituée d'une suspension de

23,3 % poids/poids de bis-urée dans le tétravalérate de pentaérythritol

On répète l'exemple A en remplaçant le DIDP par le tétravalérate de pentaérythritol. On obtient une dispersion stable de 23,3 % poids/poids de la même bis-urée, dont la viscosité Brookfield mesurée à 23°C est de 16,7 Pa.s.

Exemple 2 (selon l'invention) : composition adhésive de mastic à base de prépolymère polyuréthane à groupes terminaux -NCO comprenant la composition thixotrope de l'exemple 1 On répète l'exemple B en remplaçant lors de la préparation du mastic :

- la composition thixotrope de l'exemple A par celle de l'exemple 1 , et

- les 10 % de DIDP par 10 % de tétravalérate de pentaérythritol.

Les résultats des tests sont indiqués dans le tableau.

Ces résultats font apparaître pour le mastic de l'exemple 2 un comportement à l'extrusion lors de l'application en cartouche qui est identique à celui de l'exemple B.

Le module à 100% (qui indique la cohésion du joint adhésif) et l'allongement à la rupture (qui correspond à l'élasticité du joint adhésif) sont chacun améliorés pour l'exemple 2 selon l'invention par rapport à l'exemple B de référence, aussi bien pour des substrats en béton que pour des substrats en aluminium.