La présente invention a pour objet des fils, fibres ou filaments ainsi que des articles textiles et dispositifs médicaux obtenus à partir desdits fils pour améliorer la cicatrisation de la peau, notamment à travers la stimulation du fonctionnement des kératinocytes et des fibroblastes, entre autres en activant la synthèse du collagène à la surface de la peau lésée. La peau humaine est constituée de trois tissus superposés: l'épiderme, le plus externe, le derme, et l'hypoderme, le plus profond.

L'épiderme humain naturel est composé principalement de trois types de cellules qui sont les kératinocytes, très majoritaires, les mélanocytes et les cellules de Langerhans. Chacun de ces types cellulaires contribue par ses fonctions propres au rôle essentiel joué dans l'organisme par la peau.

Le derme fournit à l'épiderme un support solide. C'est également son élément nourricier car il contient une vascuiarisation dont l'épiderme est exempt. Il est principalement constitué de fibroblastes et d'une matrice extracellulaire composée elle-même de différentes protéines extracellulaires parmi lesquelles figurent notamment les fibres de collagène, l'élastine et différentes glycoprotéines.

L'hypoderme, qui s'invagine dans le derme et est rattaché au derme sus-jacent par des fibres de collagène et d'élastine, est essentiellement constitué d'un type de cellules spécialisées dans l'accumulation et le stockage des graisses, les adipocytes. Il est le réservoir énergétique de l'organisme.

Les adipocytes sont des cellules matures issues d'un processus de différenciation des fibroblastes en pré-adipocytes et adipocytes; ce processus est nommé adipogénèse et/ou différenciation adipocytaire.

Le collagène est la principale protéine de la matrice extracellulaire (ECM) et est la protéine la plus abondante chez les mammifères, comprenant 25% des protéines totales et 70% à 80% de la peau (poids sec). Le collagène agit comme un échafaud (« scaffold ») structurel dans les tissus. La principale caractéristique de toutes les molécules de collagène est leur rigidité due à la structure à trois brins hélicoïdaux. Les types I, Il et III du collagène sont les principaux types de collagène présents dans les tissus conjonctifs et constituent 90% de tout le collagène du corps.

La biosynthèse du collagène commence dans le réticulum endoplasmique, où des chaînes polypeptidiques sont synthétisées. Ces polypeptides passent à travers le réticulum endoplasmique des fibroblastes qui synthétisent les résidus de proline et de lysine qui sont hydroxylés et glycosylés. Il s'ensuit la conformation des polypeptides sous forme de triple hélice, appelé le « procollagène ». Les molécules de procollagène passent ensuite par l'appareil de Golgi où elles sont encapsulées dans des granules sécrétoires et sécrétées vers l'espace extracellulaire dans le tissu conjonctif. Alors, après avoir été excrété, le procollagène, sous l'action d'enzymes extracellulaires, subit le clivage des domaines non hélicoïdaux, ce qui aboutit à la molécule de collagène. Les molécules de collagène s'organisent alors spontanément en fibrilles. Enfin, après l'action de l'enzyme lysy-oxydase extracellulaire, les fibrilles forment spontanément le réticule. La peau peut subir des lésions ou plaies. La lésion peut être de plusieurs types, il s'agit par exemple du résultat d'un traumatisme mécanique (coupure, contusion, lacération, éraflure, morsure), thermique (brûlure), électrique (électrocution) ou chimique (brûlure). Il peut aussi s'agir de plaies causées par exemples par des ulcères veineux (chez les personnes diabétiques par exemple, ou post-thrombotiques ou liés à une insuffisance veineuse chronique) ou des escarres.

Le collagène est une composante clé dans la guérison des plaies, qui est un processus complexe, qui peut se diviser en 5 phases :

1. Coagulation sanguine (Hémostasie)

Les vaisseaux sanguins sont les structures les plus susceptibles d'être endommagées en cas de blessure. Le premier objectif du processus de réparation du corps consiste à arrêter le saignement. L'agrégation plaquettaire et l'activation de la cascade de coagulation causent la coagulation du sang. Les plaquettes sanguines libèrent des aA- granulés, qui libèrent plusieurs facteurs de croissance (FG) et de cytokines, qui "attirent" une variété de cellules inflammatoires (neutrophiles, éosinophiles et monocytes) vers le site de la plaie et lancent la phase inflammatoire.

2. Exsudation /phase inflammatoire

Durant cette phase, la dilatation des vaisseaux situés près de la plaie entraîne un écoulement séreux, qui cause un œdème de la plaie. Ce liquide, appelé l'exsudat, contient une variété de substances essentielles comme des enzymes, des anticorps et des cellules inflammatoires, qui sont toutes nécessaires au processus de guérison. Les cellules inflammatoires sécrètent les enzymes protéolytiques notamment les neutrophiles, les éosinophiles et les macrophages. L'action d'enzymes protéolytiques sur les constituants macromoléculaires de l'ECM (tels que le collagène) donne lieu à de nombreux peptides (fragments de protéines) au cours de la cicatrisation des plaies. Ces produits de dégradation ont un effet chimiotactique dans le recrutement d'autres cellules, telles que les cellules mononucléées, les neutrophiles supplémentaires, et les macrophages. Les macrophages activés sécrètent le TNF- a, qui, entre autres, induit les macrophages à produire de ΙΊΙ_-1οβ. Ces composés (TNF-α et d'IL-1 b ) sont la clé des cytokines pro-inflammatoires qui influent directement sur la formation de collagène dans la plaie en stimulant la synthèse de collagène par les fibroblastes. Les cellules inflammatoires sécrètent également des facteurs de croissance qui continuent à stimuler la migration des fibroblastes, des cellules épithéliales et des cellules endothéliales vasculaires dans la plaie. En conséquence, la cellularité de la plaie augmente.

3. Phase de granulation

La régénération des nouvelles cellules - afin de remplacer le tissu endommagé - prédomine durant la phase de guérison suivante. Le nouveau tissu est appelé tissu de granulation. Il remplit la plaie par le dessous et revêt une apparence rouge vif. La construction du nouveau tissu est exécutée par les fibroblastes (les cellules principales du derme) grâce à la synthèse des fibres de collagène qui forment la matrice du tissu conjonctif. Durant cette phase il y a des fibroblastes, des cellules endothéliales vasculaires et aussi des kératinocytes. Les cellules endothéliales vasculaires sécrètent une variété de FG qui favorisent l'angiogénèse. La granulation est atteinte par la vascularisation de l'ECM.

4. Phase de ré-épithélialisation

Alors que les nouveaux vaisseaux sont responsables du transport des substances nutritives vers la zone régénérée, le tissu de granulation remplit la plaie et crée la base de la ré-épithélialisation : la construction d'une nouvelle couche de peau. La ré- épithélialisation de la plaie complète le processus de guérison. Les cellules épithéliales se divisent et migrent à partir des bords de la plaie et la referment. Une fois que l'épithélium sous croûte est renouvelé, la croûte se détache et le nouveau tissu épithélial rosé situé en-dessous devient visible.

5. Phase de maturation

La phase de ré-épithélialisation de la plaie est suivie par la phase de maturation durant laquelle les fibres de collagène sont réorganisées pour donner plus de résistance à la peau. Toutefois, le nouveau tissu n'est pas identique au tissu original,, il est parfois inégal et moins élastique. En outre, des variations de couleur importantes sont possibles et dans jusqu'à 15 % des blessures, on peut observer la formation d'une cicatrice hypertrophique. Le processus de remodelage du tissu cicatriciel peut durer des années.

Afin de protéger les plaies des éléments extérieurs pendant la cicatrisation, il est connu d'utiliser des pansements.

Les types de pansements existants sont nombreux et varient selon la nature des plaies. Une des formes les plus communes du pansement est une fine compresse maintenue sur la plaie par un adhésif. Le film adhésif semi-perméable permet de laisser passer l'air et la vapeur d'eau. Il est très souple et peut être utilisé au niveau d'articulations par exemple. Il peut être associé à une couche de gel d'hydrocolloïdes, d'alginates ou à un hydrogel, permettant une meilleure hydratation de la plaie et une cicatrisation favorisée. Le gel peut être imprégné de certains produits tels que des antiseptiques ou des corticoïdes pour limiter les infections ou l'inflammation de la plaie.

Les pansements mettent en œuvre des fibres, par exemple sous la forme de textile.

Une grande variété de fibres peuvent être utilisées pour la production de matières textiles et ce pour diverses d'applications comme par exemple l'habillement.

Pour la production de matières textiles, les fibres doivent présenter certaines propriétés comme par exemple la ténacité, l'élasticité, la filabilité, etc. Cependant, toutes les fibres ne sont pas adaptées à la fabrication de produits à usage médical.

En effet, les fibres à usage médical doivent présenter également des propriétés telles que la non-toxicité, être stérilisables, avoir une bonne biocompatibilité, la biodégradabilité, une bonne absorbabilité, et avoir un touché doux. Par « textiles à usage médical », on entend les dispositifs non implantables, implantables, extracorporels, les produits de santé et les produits d'hygiène. Les pansements sont considérés comme étant des dispositifs non implantables.

Malgré les nombreux produits actuellement présents sur le marché existe toujours un besoin de proposer de nouvelles solutions pour favoriser la cicatrisation des plaies.

Un des buts de la présente invention est donc de proposer un nouveau produit très efficace, permettant d'améliorer le processus de cicatrisation des plaies.

Dans le domaine cosmétique, la demande WO 2009/077834 décrit des articles textiles à base de polymères contenant des additifs ayant des propriétés d'émission et/ou d'absorption dans la région de l'infrarouge , qui permettent notamment de favoriser l'élimination de la cellulite. Ces additifs sont incorporés dans des compositions polymériques, notamment à base de polyamide, qui sont ensuite filées pour constituer des fibres dites « actives » utilisables par exemple pour concevoir des articles textiles permettant de diminuer la cellulite.

Après de longues recherches, les inventeurs ont découvert que des fils, fibres ou filaments en polymère qui présentent une capacité d'émission et/ou absorption de radiations infrarouges dans la plage de longueur d'onde située entre 2 pm et 20 pm permettent d'améliorer la cicatrisation de la peau, notamment via l'activation de la synthèse du collagène. Les fils, fibres ou filaments selon l'invention permettent également d'augmenter la prolifération des fibroblastes et des kératinocytes, ainsi que leur migration.

En particulier, les fils, fibres ou filaments selon l'invention permettent d'améliorer tant le processus (notamment la vitesse et l'efficacité) de la cicatrisation que la qualité de celle- ci.

Plus précisément, l'invention concerne des fils, fibres ou filaments comprenant une matrice polymérique et des charges minérales qui sont uniformément dispersées dans la matrice polymérique et ont des propriétés d'absorption et/ou d'émission dans la région d'infrarouge lointain allant de 2 μιη à 20 pm pour améliorer la cicatrisation de la peau.

La présente invention vise aussi un article textile comprenant des fils, fibres ou filaments de l'invention, pour améliorer la cicatrisation de la peau.

Un autre objet de la présente invention est un dispositif médical non implantable, tel qu'un pansement ou un fil de suture, comprenant des fils, fibres ou filaments selon l'invention.

La présente invention a également pour objet une méthode pour améliorer la cicatrisation de la peau, mettant en oeuvre les fils, fibres ou filaments, les articles textiles ou les dispositifs médicaux non implantables tels que décrits dans la présente demande. Cette méthode consiste en particulier à mettre la peau présentant une ou plusieurs lésions en contact avec des fils, fibres ou filaments, un article textile ou un dispositif médical non implantable selon l'invention.

L'invention met en œuvre des fils, fibres ou filaments comprenant une matrice polymérique.

La matrice polymérique peut être choisi dans le groupe comprenant les polyesters, les polyoléfines, les polymères à base de cellulose-ester tels que l'acétate de cellulose, le propionate de cellulose, le rayon, la viscose et les polymères de la même famille, les polymères et copolymères acryliques, les polyamides, le polyhexaméthylène adipamide (PA66) ou le polycaproamide (PA6), ou leurs copolymères en toutes proportions, ou encore des mélanges entre n'importe quels polymères cités précédemment.

Selon une forme préférentielle de réalisation, la matrice polymérique est à base de polyamide, choisi entre le polyamide 6, le polyamide 66 et les copolymères de polyamide 6/polyamide 66 en toutes proportions. Les fils, fibres ou filaments selon l'invention comprennent des charges minérales ayant des propriétés d'absorption et/ou d'émission dans la région d'infrarouge lointain allant de 2 à 20 [im. De préférence, les charges minérales ont des propriétés d'absorption et/ou d'émission dans la région d'infrarouge lointain allant de 3 à 20 μητι, et encore plus préférentiellement de 3 à 15 pm.

Selon l'invention, les charges minérales sont dispersées uniformément dans la matrice polymérique. Par « uniformément dispersées » on entend que les charges minérales sont incorporées de manière homogène au sein même du polymère, notamment qu'elles ont été incorporées lors de la synthèse du polymère ou dans le polymère en voie fondue au cours de la phase de filage, ou au moyen d'un concentré de particules sous forme de mélange maître. Il ne s'agit pas de charges minérales déposées sous la forme d'un revêtement à la surface des fils (« coating »). Selon l'invention, les fils, fibres ou filaments selon l'invention comprennent des charges minérales ayant des propriétés d'absorption et/ou d'émission dans la région d'infrarouge lointain allant de 2 à 20 pm, c'est-à-dire qu'au moins deux types de charges minérales ayant de telles propriétés sont présentes dans lesdits fils, fibres ou filaments. De manière particulièrement préférée, au moins trois types de charges minérales ayant de telles propriétés sont présentes ans lesdits fils, fibres ou filaments.

Les charges minérales peuvent être choisies parmi les oxydes, les sulfates, les carbonates, les phosphates et les silicates.

De préférence, l'oxyde est choisi parmi le dioxyde de titane, le dioxyde de silicium et l'oxyde de magnésium.

Le sulfate peut être choisi parmi les sulfates de métaux alcalins et de métaux alcalino- terreux, de préférence parmi le sulfate de baryum, le sulfate de calcium et le sulfate de strontium.

Le carbonate est choisi avantageusement parmi le carbonate de calcium ou de sodium. De préférence, le silicate est choisi parmi l'actinolite, la tourmaline, la serpentine et le kaolin.

Le phosphate peut être choisi parmi les phosphates de zirconium, l'apatite ou leurs mélanges. Selon un mode de réalisation avantageux de l'invention, les charges minérales sont choisies parmi les oxydes, sulfates, carbonates, phosphates et silicates. De préférence, les fils, fibres ou filaments de l'invention contiennent au moins deux types de charges minérales choisis parmi les types suivants : oxydes, sulfates, carbonates, phosphates et silicates.

De façon particulièrement avantageuse, les fibres ou filaments de l'invention contiennent au moins deux charges minérales de types différents, de préférence au moins trois charges minérales de types différents, choisies parmi les types suivants : les oxydes, les sulfates, et les silicates.

Selon un mode de réalisation de l'invention, les fils, fibres ou filaments de l'invention contiennent trois charges minérales différentes, les trois charges étant un oxyde, un sulfate, et un silicate.

Selon un mode de réalisation avantageux de l'invention, les fils, fibres ou filaments de l'invention contiennent au moins deux charges minérales choisies parmi le dioxyde de titane, un sulfate de métal alcalin ou alcalino-terreux et un silicate.

De préférence, au moins deux charges minérales choisies parmi le dioxyde de titane, sulfate de baryum, et la tourmaline sont présentes dans les fils, fibres ou filaments de l'invention.

De façon particulièrement avantageuse, les fils, fibres ou filaments de l'invention comprennent trois charges minérales de types différents. L'association des trois charges minérales est de préférence l'association dioxyde de titane/sulfate de métal alcalino- terreux/silicate ; de préférence dioxyde de titane/ sulfate de baryum/ tourmaline.

Dans ce cas, la proportion en poids des trois charges minérales est de préférence comprise entre 80:10:10 et 10:30:60, et plus spécifiquement en proportion de 50:25:25. Selon un autre mode de réalisation, également avantageux, les fils, fibres ou filaments contiennent au moins deux charges minérales de types différents, de préférence au moins trois charges minérales de types différents, choisies parmi les types suivants : les oxydes, les phosphates, et les silicates. Dans ce mode de réalisation, on préfère en particulier les associations de trois charges minérales de types différents, les trois charges étant un oxyde, un phosphate, et un silicate.

Selon un mode de réalisation de l'invention, la proportion en poids de l'association de charges minérales par rapport au poids total de la composition polymérique (matrice + charges) est supérieure à 1 ,0 %, de préférence supérieure ou égale à 1 ,5 % et plus préférentiellement encore supérieure ou égale a 2,5 %. De préférence, la proportion en poids de l'association de charges minérales par rapport au poids total de la composition polymérique est inférieure à 9%, de préférence inférieure à 6 %, avantageusement inférieure à 4, 5%. Les charges minérales selon l'invention se présentent sous forme de particules, lesquelles présentent avantageusement une taille moyenne en poids inférieure ou égale à 2 pm, mesurée selon la méthode d'analyse granulométrique par diffraction laser (en utilisant, par exemple, des granulomètres MALVERN ou CILAS). II est préférable que les charges minérales utilisées dans la présente invention présentent une taille de particules qui ne soit ni trop petite, pour prévenir tout risque que les particules ne puissent sortir de la matrice polymérique et, s'introduire dans les plaies et pénétrer dans le corps humain ou se disperser dans l'environnement, ni trop grosse, ce qui rendrait plus difficile l'incorporation des particules dans la matrice polymérique et rendrait le matériau plus abrasif au contact de la peau, ce qui pourrait s'avérer nuisible au processus de cicatrisation.

Ainsi, les charges minérales selon l'invention se présentent sous forme de particules qui présentent avantageusement une taille moyenne en poids, mesurée selon la méthode d'analyse granulométrique par diffraction laser, allant de 0,1 à 2 pm, et plus préférentiellement de 0,2 à 1 ,5 pm.

Les charges minérales présentent avantageusement une distribution granulométrique avec 99 % en poids des particules ayant une taille inférieure à 1 ,0 pm, de préférence 90 % en poids des particules ayant une taille inférieure à 0,5 pm. La distribution granulométrique est également mesurée par la méthode d'analyse granulométrique par diffraction laser (en utilisant, par exemple, des granulomètres MALVERN ou CILAS).

De plus, le ratio entre la taille de particules des charges minérales et le diamètre du filament est avantageusement optimisé pour éviter les problèmes décrits ci-avant..

Le ratio entre le diamètre moyen équivalent des filaments selon l'invention et la taille moyenne en poids des charges minérales, mesurée selon la méthode d'analyse granulométrique par diffraction laser, est avantageusement supérieur ou égal à 10. Ce ratio entre le diamètre moyen équivalent du filament et la taille moyenne en poids des charges minérales est de préférence inférieur ou égal à 200. Les fils, fibres ou filaments selon l'invention sont caractérisés par le fait que les filaments présentent de préférence une masse linéaire (ou titre) allant de 0,2 à 20 dtex, avantageusement de 0,5 à 8 dtex, et encore plus préférentiellement de 0,5 à 3,5 dtex. Le titre des filaments peut varier selon l'application choisie. En effet, pour une application du type « pansement », les filaments présentent avantageusement un titre allant de 0,5 à 1 ,5 dtex, alors que pour des applications pour des vêtements de compression du type « postopératoires », les filaments peuvent présenter un titre allant de 2 à 8 dtex. Les filaments selon l'invention présentent de préférence un diamètre moyen équivalent allant de 4 à 50 pm, de préférence de 6 à 30 pm.

Ainsi, de manière particulièrement préférée, lorsque le diamètre moyen du filament va de 4 à 20 pnri les charges minérales se présentent sous forme de particules présentant une taille moyenne en poids, mesurée selon la méthode d'analyse granulométrique par diffraction laser, allant de 0,1 μητι à 0,4 μητι, et plus préférentiellement de 0,2 μητι à 0,4 μητι.

Aussi, lorsque le diamètre moyen du filament va de 20 à 50 pm les charges minérales se présentent avantageusement sous forme de particules présentant une taille moyenne en poids, mesurée selon la méthode d'analyse granulométrique par diffraction laser, allant de 0,25 pm à 2 μητι, et plus préférentiellement de 1 à 2 μιτι.

Comme expliqué plus haut, les charges minérales sont incorporées au cours de la phase de synthèse du polymère, ou par mélange direct au polymère au cours de la phase de filage des filaments, ou encore au moyen d'un concentré de particules sous forme de mélange maître (« masterbatch »), celui-ci pouvant être postérieurement dilué en concentrations prédéterminées dans la masse polymérique au cours de la phase de filage. Les fils, fibres ou filaments selon l'invention présentent de préférence un nombre de pics d'absorption de radiations infrarouges supérieur à 10 dans les dix plages de fréquence suivantes : 3,00 +/- 0,30pm, 6,20 +/- 0,50pm, 8,00 +/- 0,25pm, 8,50 +/- 0,25pm, 9,00 +/- 0,25pm, 9,50 +/- 0,25pm, 10,00 +/- 0,25pm, 10,50 +/- 0,25pm, 11 ,00 +/- 0,25pm, 14,60 +/- 2,10pm, au moins 1 pic étant présent dans au moins 7 de ces dix plages de fréquence.

Le spectre d'absorption de radiations infrarouges peut être déterminé par toute méthode connue de l'homme du métier. Une méthode possible est l'utilisation d'un appareil Bruker Equinox 55, avec une résolution de 4 cm ^"1 . Dans ce cas le spectre obtenu est sous forme ATR (« Atenuated Total Réflectance »), en utilisant un cristal ZnSe.

Les fils, fibres ou filaments selon l'invention peuvent avantageusement présenter des fonctionnalités supplémentaires, différentes de la fonctionnalité d'émission/absorption dans l'infrarouge lointain (FIR). Il peut s'agir notamment de fils, fibres ou filaments combinant la fonctionnalité FIR avec une ou plusieurs des fonctionnalités ci-dessous : régulation de l'humidité,

protection contre les microbes,

- hydrophobie/hydrophilie

- capacité d'absorption/capillarité,

- anti-odeurs,

- antifongique,

insectifuge,

- protection contre les UV,

- antitaches.

Ces fonctionnalités supplémentaires peuvent être apportées par des additifs/actifs, ajoutés au fil, fibre ou filament selon l'invention lors de sa préparation. Le procédé pour obtenir de telles fibres selon l'invention peut consister à réaliser une ou plusieurs suspensions de charges minérales comme par exemple un silicate, le dioxyde de titane et un sulfate de métal alcalin ou alcalino-terreux, stabilisée(s) par des tensioactifs. La(les) suspension(s) est(sont) ensuite ajoutée(s) à la synthèse du polyamide. Une alternative est d'introduire une partie des charges minérales, préalablement mis sous la forme d'un masterbatch dans le polymère fondu au moment du filage. Le polyamide obtenu est refroidi, coupé et refondu avant de passer au travers d'une extrudeuse pour former le fil.

Grâce à ce procédé par exemple, les fils, fibres ou filaments en polyamide selon l'invention contiennent les charges minérales de façon uniformément dispersée dans la matrice polymère.

Dans le cas de fibres obtenues par filage à l'état fondu, les charges minérales peuvent être introduites dans le polymère fondu au moyen d'un dispositif de mélange, par exemple en amont d'un dispositif de filage. Par le filage de la composition de polymère additivée on peut obtenir des fils multifilamentaires continus, des monofilaments, des fibres courtes et longues, ou leurs mélanges. On appellera « fils » l'ensemble des fils, fibres et filaments qui peuvent être obtenus par filage. Les fils obtenus à partir des compositions polymériques chargées présentées plus haut peuvent être soumis à tous les traitements textiles connus de l'homme du métier, tels qu'extrusion, étirage, texturation, teinture, finition etc. L'article textile peut être obtenu à partir d'un seul type de fils, fibres ou filaments selon l'invention, ou à partir d'un mélange de fils, fibres ou filaments selon l'invention avec des fils, fibres ou filaments différents de ceux de l'invention. Les fils, fibres ou filaments de différents de ceux de l'invention peuvent avantageusement présenter des fonctionnalités différentes et/ou complémentaires de la fonctionnalité d'émission/absorption dans l'infrarouge lointain (FIR). Il peut s'agir notamment de fils, fibres ou filaments avec une ou plusieurs des fonctionnalités ci-dessous :

régulation de l'humidité,

protection antimicrobienne,

hydrophobie ou hydrophilie,

- capacité d'absorption d'eau /capillarité,

- anti-odeurs,

- antifongique,

insectifuge,

protection contre les UV,

- anti-adhésive .

Ces fonctionnalités peuvent être apportées par des additifs/actifs, ajoutés aux fils; fibres ou filaments différents de ceux de l'invention lors de leur préparation. Par « article textile », on entend notamment un tissu, un tricot ou un non-tissé.

L'article textile est fabriqué par des techniques connues en utilisant les fils, fibres ou filaments de l'invention comme matière première, et éventuellement d'autres fils, fibres ou filaments naturels (par exemple du coton) ou de synthèse (par exemple la viscose). Ces fils, fibres ou filaments additionnels peuvent notamment avoir une bonne hygroscopicité, ce qui peut être avantageux dans l'application.

Selon un mode de réalisation particulièrement avantageux, l'article textile se présente sous la forme d'un bandage ou d'un vêtement, comme par exemple un bermuda, un t- shirt, un collant, un pantalon, un bas de contention ou un vêtement de compression postopératoire (du type de ceux utilisés en chirurgie classique ou esthétique).

Le dispositif médical non implantable est notamment un pansement ou un fil de suture. Le pansement peut être une gaze, un pansement adhésif, un emplâtre, un bandage tel qu'un bandage de compression ou un bandage absorbant, un ruban adhésif ou un support tissulaire « scaffold ».

Le dispositif médical non implantable selon l'invention comprend les fils, fibres ou filaments ci-dessus définis, par exemple sous la forme d'articles textiles tels que des gazes. Il peut aussi s'agir d'une combinaison des fils, fibres, filaments ou articles textiles de l'invention avec d'autres bases textiles (par exemple, des feutres non tissés ou des mailles) ou avec des plastiques.

Le dispositif médical non implantable peut également comprendre une combinaison des fils, fibres, filaments, articles textiles et des combinaisons de ceux-ci avec d'autres bases textiles ou plastiques :

- avec d'autres fibres telles que des fibres d'alginate, de chitosane, de chitine, ou de collagène... et/ou

- avec des médicaments pour améliorer ou accélérer le processus de guérison des plaies.

L'interaction entre les fils, fibres ou filaments et la peau améliore la cicatrisation de la peau lésée, notamment en stimulant la synthèse du collagène.

La lésion peut être de plusieurs types, il s'agit par exemple du résultat d'un traumatisme mécanique (coupure, contusion, lacération, éraflure, morsure), thermique (brûlure), électrique (électrocution) ou chimique (brûlure).

De façon préférée, la méthode selon l'invention consiste à appliquer les fils, fibres, filaments, article textile ou dispositif médical non implantable contre la partie lésée de la peau, qui est éventuellement préalablement désinfectée.

L'application recommandée pourra aller de quelques heures à plusieurs jours selon la gravité, le type et la profondeur de la lésion.

Selon l'invention, et de façon particulièrement avantageuse, les fils, fibres, filaments l'article textile ou le dispositif médical non implantable pourront être stérilisés avant leur utilisation.

De façon surprenante, l'invention permet d'obtenir une grande efficacité dans la cicatrisation.

La présente invention présente en outre l'avantage de présenter une haute résistance aux lavages/nettoyages des charges minérales de l'article textile grâce à l'incorporation de ces charges dans la matrice polymérique. On donne ci-après des exemples de réalisation de l'invention. Ces exemples sont donnés à titre illustratif et sans caractère limitatif.

EXEMPLES Exemple 1 :

1. Réalisation de la composition polymérique

On prépare un mélange maître (masterbatch) de polyamide 66 en incorporant 20 % en poids de charges minérales émettrices d'infrarouge sous forme de poudre dans du polyamide 66 de viscosité relative (VR) 43, mesurée dans une solution d'acide formique à 90% dans l'eau.

Le mélange maître ainsi obtenu est extrudé, refroidi et granulé.

Les granulés ainsi obtenus sont refondus puis introduits lors du filage dans du polyamide 66 fondu de viscosité relative (VR) 43, mesurée dans une solution d'acide formique à 90% dans l'eau, dans une proportion permettant d'obtenir la quantité désirée de charges minérales dans la matrice polymère.

2. Filage du polymère et réalisation du tissu

La composition polymérique fondue obtenue est filée à une température entre 280°C et 300°C (mesurée dans la filière), refroidie à l'air (20°C, humidité relative de 65 %) et enroulée à une vitesse de 4200 m/min pour obtenir un fil continu multifilamentaire. Le fil multifilamentaire formé de 68 filaments de section circulaire a été postérieurement texturé. Le titre du filament dans le produit fini est de 1 ,2 dtex. Dans l'exemple de l'invention on a réalisé un fil de polyamide 66 contenant 1 ,5 % en poids de Ti0 ₂ de taille moyenne en poids de particule de 0,3 pm, 0,5 % en poids de BaS0 ₄ de taille moyenne en poids de particule de 0,25 pm et 0,2 % en poids de tourmaline de taille moyenne en poids de particule de 0,3 pm.

Le fil ainsi obtenu est ensuite transformé en tricots par utilisation d'une tricoteuse circulaire.

A titre comparatif, on a également réalisé un fil multifilamentaire à partir d'un polyamide 66 vierge (contenant uniquement 1 ,5% en poids de Ti0 ₂ de taille moyenne en poids de particule de 0,3 pm) de viscosité relative (VR) 43, mesurée dans une solution d'acide formique à 90% dans l'eau. Le fil comparatif est également formé de 68 filaments de section circulaire et a été postérieurement texturé. Le titre du filament dans le produit fini est de 1 ,2 dtex. Le fil ainsi obtenu est aussi transformé en tricots par utilisation de la même tricoteuse circulaire.

Des bermudas ont ensuite été confectionnés à partir desdits tricots. Les bermudas ont une densité de surface de 305 g/m ² , et contiennent 12% d'élasthanne. Ces articles ont ensuite été utilisés pour évaluer la performance dans l'application visée (cf tests in vivo ci- dessous).

3. Tests in vitro :

Afin d'évaluer l'effet dû à la présence du tissu selon l'invention sur la synthèse du collagène, on a utilisé une méthodologie in vitro qui a été décrite dans la littérature (Carlson, MA, Longaker, MT. Wound Repair and Régénération,. 12(2) :134-47, 2004 M ar- Apr.) et validée par les spécialistes dans le domaine. Cette méthodologie consiste à utiliser de la matrice collagène de fibroblastes-peuplée (MCFP) comme modèle expérimental de guérison in vitro, car cela donne une estimation raisonnable de la cicatrisation de la plaie pendant les phases établies du tissu de granulation.

Selon le modèle MCFP, une solution de collagène du type I et de fibroblastes primaires est ajoutée à une culture cellulaire. Cette solution polymérise au pH physiologique et à température de 37°C donnant lieu à un gel, puis le milieu supplémenté en facteurs de croissance ou de sérum est ajouté.

Les fibroblastes ont été obtenus à partir de la peau normale de 5 volontaires. L'évaluation des échantillons de fibroblastes de chaque volontaire a été effectuée 8 fois. Les résultats donnés plus bas sont une moyenne de ces évaluations.

Les fibroblastes ont été maintenus dans des conditions définies de température et de saturation d'oxygène (37°C et 5 % de C0 ₂ ) pendant 7 jours. Le même modèle a été construit en présence de la lumière extérieure. Après sept jours de culture, les boîtes de Pétri ont été photographiées à l'aide du logiciel UTSCSA Image Tool for Windows version 3, la surface de chaque gel a été mesurée, permettant de calculer le niveau de contraction du gel. La méthode précédemment décrite permet d'observer le niveau de contraction du gel, ce qui permet d'évaluer l'activité de synthèse du collagène par les fibroblastes. En effet, plus la contraction du gel est importante, plus la synthèse de collagène est importante. Les résultats de contraction du gel après 7 jours sont décrits dans le tableau 1 ci-dessous

Tableau 1 : Augmentation de la contraction du gel après 7 jours. Conclusion : On constate que le taux de contraction du gel lorsqu'il est en contact avec le tissu de l'invention est nettement supérieur à celui observé avec un tissu constitué de polyamide non modifié. Ainsi, la synthèse du collagène est significativement augmentée en présence du tissu de l'invention. 4. Tests in vivo :

Pour évaluer la synthèse de collagène in vivo, une étude a été conduite avec un groupe de 15 femmes volontaires qui ont porté des bermudas composées avec du fil selon l'invention pour une jambe et du fil polyamide comparatif pour l'autre jambe.

Le bermuda est en contact direct avec la peau.

Après 60 jours consécutifs d'utilisation des bermudas à raison de 6 heures par jour, une évaluation de la quantité de collagène type I (le plus présent dans la peau) dans la peau a été mise en place. Les résultats donnés plus bas sont une moyenne de ces évaluations.

La peau humaine présente un niveau maximum d'excitation de la fluorescence à la longueur d'onde de 295 nm et d'émission de fluorescence à 360 nm. Cette fluorescence est attribuée à la chaîne latérale aromatique de l'aminoacide tryptophane présent dans les structures protéiques de la peau. Un autre maximum d'excitation est observé à la longueur, d'onde de 340 nm et à une émission de fluorescence à 400 nm. Cet autre maximum est attribué aux liaisons croisées du collagène type I.

La méthode choisie est la mesure par spectroscopie de fluorescence qui permet de quantifier la présence de collagène type I dans la peau, en comparant la quantité de tryptophane (référence mesuré à 360 nm) avec la quantité des liaisons croisées de collagène (mesuré à 400 nm). L'intensité du signal du tryptophane dans le spectre d'excitation à 295 nm est fortement liée à la prolifération cellulaire. Une réduction de l'intensité du signal à 295 nm indique une réduction de la prolifération épidermale associée au vieillissement de la peau.

Le vieillissement interne (intrinsèque) de la peau, présente une réduction de 10 à 20% du signal de tryptophane et de collagène type I tous les 10 ans.

En prenant en compte la courte durée du test, le signal de tryptophane a été considéré comme une référence interne pratiquement constante durant l'étude.

Le rapport entre les intensités des signaux à 340 nm et 295 nm (I340/I295) indique l'augmentation du nombre de liaisons croisées de collagène de type I, résultant de l'augmentation de la synthèse de cette molécule.

Les résultats de la quantification de la synthèse de collagène se trouvent dans le tableau 2 ci-dessous.

Tableau 2: Augmentation du Collagène (%).

Le test statistique montre qu'il existe une différence statistiquement significative entre le tissu selon l'invention et le tissu comparatif du point de vue de l'augmentation de la synthèse de collagène in vivo. (p<0,0001 ) Les deux tests in vitro et in vivo ci-dessus confirment que le contact du fil additivé selon l'invention avec la peau permet d'observer une augmentation significative de la synthèse du collagène.

Comme cela est déjà communément admis par la communauté scientifique, la synthèse de collagène joue un rôle important dans le procédé de cicatrisation de la peau et l'augmentation de sa synthèse contribue de façon significative à la qualité et à la vitesse de la cicatrisation.