MEMORIA DESCRIPTIVA

CAMPO DE LA INVENCIÓN

La presente invención es una composición cosmética reductiva de aplicación tópica para la limpieza profunda de la piel por arrastre, con efecto visual reductor inmediato o instantáneo medible sobre el cuerpo, principalmente referida a la zona del abdomen, a base de queratina hidrolizada y azufre. Esta composición cosmética es novedosa para los productos cosméticos, siendo una composición de bajo riesgo de producción.

ANTECEDENTES DE LA INVENCIÓN

Los productos cosméticos y de higiene para uso humano, han tenido un avance sostenido en el tiempo hacia el desarrollo de fórmulas para la limpieza profunda de la piel. La limpieza profunda de la piel, es considerada como aquella que dice relación con la eliminación de toxinas, impurezas, contaminantes del medio ambiente y crasitud excesiva de la piel y de los poros.

En condiciones naturales, es conocida la propiedad de la queratina para interactuar con los lípidos que son parte del manto hidrolipídico de la epidermis. En cosmética reviste de un interés particular al estar relacionado con la hidratacion de la piel y por otro lado con la apariencia de lozanía (vigor y robustez). El Azufre por su parte juega un rol de acondicionador cosmético de la piel para propiciar la acción de la queratina hidrolizada.

Patentes referidas a procesos para la eliminación selectiva de tejido adiposo de ciertas partes del cuerpo humano o complementos a los procesos conocidos de adelgazamiento son conocidas. Así ciertas partes del cuerpo son preferentemente afectadas por el tratamiento de adelgazamiento con fines estéticos o cosméticos. Existen variadas formas de lograr en la actualidad adelgazar con fines cosméticos. Un método que es ampliamente comercializado es el que implica sudar. Este tratamiento utiliza el vapor y otros baños, así como prendas diseñadas para hacer que la persona sude. Estos métodos, sin embargo, sólo son realmente eficaces en la eliminación de la obesidad debido a la retención de líquidos. La desventaja se presenta cuando fruto de dicho tratamiento necesariamente se provoca sed la que a su vez produce el consumo fresco de líquido para compensar lo que se ha perdido. Los resultados de dicho adelgazamiento son por lo tanto en su mayor parte muy pasajero. Asociado a lo anterior, se incorpora el ejercicio del sujeto en formas muy diferentes y a menudo junto con otros métodos. Dicho ejercicio puede ser realizado por el sujeto o bien mediante movimientos inducidos por masaje manual o mecánico. En cualquier caso, el objetivo es promover el consumo de energía por el cuerpo, favoreciendo la utilización de las grasas y los hidratos de carbono en lugar de la deposición de grasa en los tejidos.

Los únicos métodos verdaderamente fundamentales empleados para la eliminación de grasa depositada en tejidos son los que implican dieta. Habitualmente se reduce la ingesta de carbohidratos y grasas manteniéndose una dieta alta en proteínas. Tal dieta puede o no ser complementada por tratamientos medicamentosos COmplementarios, qtíe permiten que la dieta sea más agradable. Diche tratamiento auxiliar consiste en la toma de ciertos medicamentos, que por ejemplo producen euforia, actividad estimulante, o que deprimen el apetito. También las personas afectadas consumen productos que posteriormente se hinchan en el estómago para dar una sensación de plenitud.

Los principios básicos de una dieta con alto contenido de proteínas, para propósitos de adelgazamiento es que el cuerpo se alimenta mayoritariamente con proteínas, vitaminas, etc., necesarias para la sustitución de tejido, pero deliberadamente se reducen los alimentos productores de energía. Como resultado de esto, el cuerpo se ve obligado a echar mano de sus reservas de alimentos energéticos, que se encuentran en la grasa depositada en el tejido conectivo. Desde el punto de vista puramente cosmético o estético, estas dietas de adelgazamiento fallan, ya que el cuerpo utilizará todas las reservas de grasa muy a menudo a partir de aquellas partes del cuerpo donde constituyen una ventaja cosmética. Mientras que los depósitos considerados como feos desde el punto de vista estético permanecen intactos. O sea, es muy frecuente que los depósitos de grasa cosméticamente indeseables cedan al tratamiento dieta sólo después de que una earítidad considerable de grasa ha ^" sido eliminada de otras partes del cuerpo. In mujeres sometidas a tratamiento de adelgazamiento, pierden la grasa de la cara y el busto, pero conservan el tejido adiposo del abdomen y los muslos.

El mecanismo por el cual el cuerpo almacena grasa y luego las re-utiliza puede describirse en forma simplificada. Las grasas son transportadas por la sangre al tejido conectivo donde se depositan. Las grasas depositadas en el tejido conectivo son recogidas por la sangre cuando el cuerpo tiene necesidad de ellos. Se sabe que para el transporte de grasas del tejido conectivo a la sangre, la grasa debe primero ser dividida en sus ácidos grasos componentes y glicerina. De esta forma las grasas se transportan en el torrente sanguíneo. La enzima lipasa produce el desdoblamiento de los triglicéridos en ácidos grasos y glicerina, que esta normalmente presente en los vasos sanguíneos. Por otro lado se sabe que la acción de la lipasa está inhibida por la insulina y que la secreción por el cuerpo de insulina se incrementa por la presencia de Garbohidratos en la dieta. En otras palabras, la ingesta de almidón y azúcar promueve la secreción de insulina que inhibe la acción de la lipasa, asegurando así que los depósitos de grasa de reserva en el cuerpo queden sin tocar si el sujeto sigue una dieta rica en carbohidratos. Si la dieta es baja en carbohidratos, la secreción de insulina se reduce, quedando entonces la lipasa libre para actuar sobre los triglicéridos del tejido adiposo el que gradualmente se dispersan a medida que la grasa se transforma en ácidos grasos y glicerina y pasan al torrente sanguíneo.

Teniendo en cuenta esto, uno podría fácilmente buscar alguna forma de intervención deliberada en la composición de la sangre, con el fin de producir una reacción "pro-adelgazamiento". Así, por ejemplo, en los años 60 se estudió el 2-(p- clorofeniloxi) isobutirato (CPIB) para inhibir la biosíntesis de lípidos (Nozawa et. Al., J. Biochem., 1973, 74(6), 1157-1163) e influir en la razón de lipoproteína y el nivel de colesterolemia. Sin embargo, muchas otras condiciones del organismo están ligadas y afectadas por estos factores. Luego no se justifica una intervención directa en la composición de la sangre por razones meramente estéticas.

Es por tanto habida necesidad la de encontrar métodos de adelgazamiento efectivos y saludables que permitan disminuir el volumen del cuerpo, eliminando grasas y toxinas sin necesidad de interrumpir el equilibrio normal sanguíneo. La presente invención es una solución que permite efectivamente reducir la cantidad de tejido adiposo utilizando un ungüentó completamente bodegradabie, que utiliza materias primas inocuas al organismo y que además es levemente invasivo a nivel de la epidermis.

DESCRIPCION DETALLADA DE LA INVENCIÓN

Es bien conocida la amplia variedad de productos desarrollados para abordar las problemáticas estéticas respectivas a flacidez, adiposidad localizada, reducción de medidas corporales en general; sin embargo, no siempre se evidencia un cambio desde su primera aplicación. Se conocen muchas composiciones adelgazantes, que por ejemplo tienen una acción drenante, es decir, reducen la retención de agua en la piel o dermis superficial, y que actúan limitando la reacción bioquímica por la cual son sintetizados los ácidos grasos y esterificados o unidos con el glicerol para formar triglicéridos o grasas de reserva.

Las composiciones utilizadas para el adelgazamiento que actúan por vía tópica pueden ser más o menos eficaces debido a la dificultad del agente de adelgazamiento para llegar a la capa profunda de la piel (hipodermis) en la que se encuentran los adipocitos. Por tanto, es deseable mejorar la biodisponibilidad de ciertos agentes actives de adelgazamiento, a fin de aum&ntat la eficacia adelgazante de estas composiciones.

El solicitante ha descubierto que es posible lograr este objetivo mediante la combinación de dos elementos bases, cada uno de los cuales ha sido utilizado en forma individual en cosmética para fines muy distintos pero nunca en forma conjunta.

La primera reacción que se observa al hacer el masaje es un aspecto de piel anserina que evidencia la acumulación o la estimulación de un tránsito a través del ostium folicular. La piel anserina corresponde a un aspecto de la piel en que aparece áspera, seca y rugosa, semejante a la de la pata de un ganso. El masaje favorece esta reacción a través del poro, y provoca una activación de la circulación de la zona en donde se aplica en forma reiterada emulsionando el producto. Durante el proceso del masaje con la composición cosmética ocurre la acumulación de gases y toxinas en el área, atraídas por la circulación que provoca el intercambio y la expulsión de estas sustancias a través de la piel.

Debido a éste tratamiento que produce la activación de la musculatura del pelo a nivel del ostium o piel anserina, no se evidencia eritema durante la sesión, ni tampoco irritación evidente. No se observa desprendimiento de la epidermis seca en forma de laminillas o descamación. El único efecto notable es la persistencia de la actividad a nivel del ostium folicular.

L piel mseti erí medicina foreríse está relaeioríada aen ia piioereeciórí, y es un término con que se denomina a la contracción involuntaria de los músculos erectores de los folículos pilosos y que provoca que el pelo se levante sobre la piel, acción que suele conocerse popularmente como piel de gallina. Esta condición de la piel se produce por cambios de temperatura, reacciones nerviosas, especialmente Se considera una respuesta fisiológica al aire frío y a emociones extremas, sobre todo al miedo. Esto combinado con azufre produce una dilatación acentuada en el poro gefterarído un vía rápida de exudación ^' de residuos y eiim ^' iríaeiórí de gases que se encuentran en la piel.

Así, la presente invención se refiere, principalmente, a una nueva composición cosmética para el tratamiento adelgazante que comprende queratina hidrolizada y azufre. En un segundo alcance, la invención se refiere al uso de dicha novedosa composición para reducir ostensiblemente el diámetro abdominal. En un último alcance, la invención s refiere al método de aplicación de la cOmposición cosmética. Por tanto, la invención se refiere en general a un procedimiento cosmético para producir la reducción corporal con una Formula Reductora de uso Tópico, aplicable a cualquier parte del cuerpo que contenga un exceso de tejido adiposo o de volumen por acumulación de gases y toxinas. Por ejemplo desde la Región Submamaria a Región Suprapuviana y Dorso Lumbar. Es especialmente útil para la grasa Localizada en el área Submentoriana (Submental) o Submandibular bajo el músculo Esternocleidomastoideo.

En otra realización se protege un método de aplicación de la composición cosmética, en forma Percutánea a través de masajes, manteniendo una emulsión constante por agregado de agua por goteo. Por cada 15ml de la composición cosmética se requieren so mi de agua, El Masaje es en forma circula? presionar fuertemente la zona, no obedece a masaje reductivo, más bien la Formula actúa por frotación, la cual debe ser constante y modeladora de las zonas a tratar.

Generalmente, el agua se entiende como agua pura o agua desionizada. Sin embargo, parte del agua utilizada en las composiciones de la invención opcionalmente se puede elegir de agua minera! o agua termal. Por agua mineral o agua termal, no sólo se refiere a fuentes naturales, sino que también- a a§ua mineral o termal enriquecida con oligoelementos o minerales en componentes adicionales, así como mineral acuoso preparada a partir de agua purificada, desmineralizada o destilada.

La invención también es relativa a un producto cosmético que comprende una mezcla sinérgica de queratina hidrolizada y azufre, en un medio acuoso, en presencia de surfactantes aniónicos, anfotéricos, no iónicos, espesantes, agentes limpiadores y preservantes.

La queratina es una proteína que compone algunos de nuestros tejidos, como el cabello, las uñas o la piel. Se clasifican como queratina alfa y queratina beta que difieren en cuanto a estructura y componentes. La primera contiene restos de cisteína entre sus cadenas de aminoácidos que forman puentes de sulfuro, lo que le confiere resistencia. La segunda no tiene estos puentes de sulfuro y por lo tanto no se puede extender. La queratina alfa forma parte de los tejidos de los mamíferos (cabello, lana, cuernas, unas, farras, etc.). La q a beta es más dura y forma parte de las garras de los reptiles, los caparazones de las tortugas, las plumas y los picos de las aves, etc.

Proteínas de queratina son bien conocidas y provienen de distintas fuentes como lana o cueros por nombrar algunas. La queratina se utiliza en una amplia variedad de aplicaciones, incluyendo su uso en formulaciones para el cuidado personal, cuidado de heridas, como materiales ortopédicos, como suplementos nutricionales y en !? producción de películas de polímero.

La queratina se caracteriza por poseer una alta cantidad de cisteína, un aminoácido muy particular responsable de los puentes de azufre en la naturaleza. Dichos enlaces covalentes imparten un alto grado de reticulación de proteínas en la queratina formando enlaces di-sulfuro. Son proteínas altamente ordenadas que proporcionan la propiedad estructural fundamental en muchos tejidos biológicos. Las proteínas de queratina más comúnmente utilizadas están hidrolizadas para impartir suficiente solubilidad y facilitar la inclusión en una formulación. La queratina es inherentemente insoluble debido al característicamente alto grado de cisteína presente en la proteína. Por ejemplo la patente de Estados Unidos 4.948.876 describe un péptido de queratina producida por hidrólisis enzimática para uso como un auxiliar en procesos de tintura. En general los usos de la queratina hidrolizada son muy diversos, como esponjas para heridas; fertilizantes o laxantes. Su aplicació err ocasiones escapa a la cosmética, c©m© en ej cas© d GB4811§4 que la utiliza para preparar compuestos de oro terapéuticamente valiosos; en la producción de cemento liviano (GB1108488), como insumo en la producción de retardantes de llama (GB717109) o como agente extintor de fuego (JPS53135199); composiciones de tinta a base de agua (JPH06107997). También se le ha encontrado aplicación como agente espumante para dispersar aceite US6734146. En las patentes americanas 6367550, 6454004, 6793730, 6547871 y 6454008, todas incluyen ejemplos de la utilización de la queratina en diversas aplicaciones del petróleo © industriales.

Invenciones que relacionen queratina y azufre no existen. La solicitud americana US2004210039 describe la solubilización de queratina utilizando sulfuro de sodio como agente reductor. Sin embargo, combinar queratina y azufre molecular nunca ha sido descrito.

Del azufre ^" se dice que apoya ^" muchas funciones ^* corporales eome la función del hígado y contribuye a la depuración natural del organismo, es capaz de lograr regular niveles de glucosa en la sangre, apoya la función digestiva y mejora el metabolismo de las grasas y de los hidratos de carbono. Sus usos cosméticos están directamente ligados a la salud de la piel, el cabello y las uñas, ya que ayuda a eliminar las toxinas que se acumulan en la piel combatiendo bacterias y hongos.

El bioazufre es un producto basado en azufre muy miscible en agua que también se solubiliza en alcoholes livianos y tensoactivos. Corresponde a azufre micrométrico estabilizado con la ayuda de ácidos grasos que son capaces de interactuar con mayor facilidad con la epidermis. Como los ácidos grasos son ^" muy compatibles con ^" l piel debido a su carácter hidrofílico, el azufre se dispersa de mejor forma en la piel en comparación con el azufre molecular. Esto permite que exista una mejor penetración en la piel. Así es capaz de normalizar la secreción excesiva de las glándulas sebáceas, combatiendo tópicamente los problemas de piel grasa o dermatitis seborreica, por nombrar algunos usos. Posee una acción parasiticida, antiséptica y queratolítica suave. El bioazufre se utiliza en forma de lociones hidroalcohólicas, emulsiones líquidas, champús, mascarillas, cremas, pomadas, y baños capilares.

Siendo dicha composición una composición cosmética y por lo tanto destinada a la aplicación tópica, que comprende un medio fisiológicamente aceptable, es decir compatible con la piel, se requiere del uso de aceites que también sean compatibles con la epidermis.

Aceites hidrocarbonados vegetales tales como tos triglicéridos líquidos de ácidos grasos que tienen de 4 a 10 átomos de carbono tales como triglicéridos de ácidos heptanoico o octanoico o, por ejemplo, aceite de ricino, girasol, maíz, de sésamo, de avellana, de albaricoque, aceite de arara, aceite de jojoba, son algunos de los posibles candidatos como vehículo para la composición cosmética.

Para la estabilización de la composición cosmética se ha elegido entre otros el aceite de ricino. Los grupos hidroxilo en el aceite de ricino son responsables de una combinación únic de propiedades físicas. Presentan (¿na densidad y Viscosidad relativamente alta; solubilidad en alcoholes en cualquier proporción y limitada en solventes alifáticos. La estabilidad de este aceite se demuestra por el uso como un estándar absoluto para viscosidad. Debido a sus grupos hidroxilo, este aceite posee propiedades polares, que le permite plastificar una amplia variedad de resinas naturales y sintéticas, ceras, polímeros y elastómeros. También posee excelentes propiedades lubricantes, así como una notable capacidad para humedecer y dispersar colorantes, pigmentos y cargas.

REALIZACIONES PREFERIDAS DE LA INVENCIÓN

Cono se trata de una formula reductora, elaborada con materias primas inocuas para el ser humano, estas dan cumplimiento a todas las normas internacionales que regulan productos cosméticos. Posee un color miel, de textura espesa. Estudios avalan que se trata de una Formula hipoalergénica y no Toxica para el cuerpo humano. La fórmula trabaja a nivel del Ostium Folicular, produciendo Piel Anserina, sin presentar Internas, Irritación ni Descamación ni ser exfoliante.

La Fórmula es capaz de producir una reducción en perímetros corporales gracias a la atracción de gases y toxinas por Osmosis.

En los ejemplos que se detallan más adelante, se considera una aplicación percutánea y diferenciados por cantidad de tiempo trabajado sobra cada zona y modalidad de trabajo, el que considera pacientes de Pie o en Camilla. La aplicación ya sea ert una o ^* varias ^" sesiones semanales. Las zonas del eue ^' rpO testeadas corresponden a la zona 1: Siza, Busto, Cintura, Ombligo y Bajo Vientre; zona 2: Brazo Derecho y Brazo Izquierdo; zona 3: Contorno Piernas, Pierna Derecha y Pierna Izquierda.

El Protocolo Recomendado consta de consignar las medidas del paciente previo a la aplicación de la composición cosmética y luego aplicar la Formula y masajear durante 20 minutos en la zona a tratar, aplicando agua por goteo para generar la humectación necesaria para realizar el masaje. Después de 20 minutos se vuelven a consignar medidas para ver los resultados obtenidos. Se recomienda limpiar la zona a tratar para que esté libre de Cremas o Lociones, de esta manera la Formula tendrá una mejor fijaciórí podr penetrar en la piel de manera más fácil.

Los resultados obtenidos indican que los mejores resultados se obtienen con un paciente de pie, con un masaje constante por 20 minutos sobre la zona a reducir. Estudios con masajes superiores a 20 minutos sobre la zona a tratar producen cambios poco significativos de las medias corporales. El resultado más efectivo ocurre en los primeros 5 minutos de trabajo y va aumentando levemente hasta los 20 minutos. Después de este tiempo no se constatan disminuciones en las zonas tratadas.

En casos de pacientes que presentan un Abdomen muy abultado los tiempos a masajear ta zona pueden verse aumentados.

Esta fórmula se aplica en forma Percutánea a través de masajes, manteniendo una emulsión por agregado de agua por goteo. Se tiene que mantener una emulsión constante para optimizar los resultados. Se Aplican 15 mi de Formula en promedio para lo que se requiere de 60 mi de agua aproximadamente para dar cumplimiento al protocolo. II producto de aplicación tópica, al logra reduci el perímetro de cintura (en ei caso de que este fuese usado en esta área con adiposidad localizada), permite ser un complemento a tratamientos cardiometabolicos que buscan optimizar este parámetro y con ello lograr una reducción del riesgo cardiovascular. En quienes mejores resultados se obtuvieron, fue en pacientes a quienes se les abordo de manera integral. En casos de pacientes con trastornos metabolicos se les recomendó seguir un esquema de tratamiento farmacológico complementario dependiendo de las patologías cardiometabólicas en cuestión. Los resultados del muestreo siguieren que el producto tiene un claro beneficio en parámetros estéticos de fiacidez, reducción de adiposidad focalizada, reducción de medidas corporales, disminución de riesgo cardiovascular.

Por lo tanto, se desea proteger una composición cosmética reductiva de aplicación tópica que contiene no más de un 15% en peso de queratina hidrolizada y azufre de tamaño micrométrico siendo el resto mayoritariamente agua, compatibilizantes, surfactantes, espesantes, preservantes y/o aromatizantes. En dicha composición cosmética la cantidad de queratina hidrolizada está entre un 1 y un 10 %, mientras que la cantidad de azufre está entre un 0,1 y un 4 %, estando preferentemente dicho material con un tamaño de partículas micrométrico. Preferentemente la composición cosmética posee como primer surfactante dodecil sulfato de trietanolamina en una cantidad de un 10 y un 45% y como segundo surfactante cocamidopropil betaina presente entre un 10 y un 45%. Como agente limpiador se utiliza cocoanfodiacetato disódico en un rango que va desde un 1 a un 5% y como espesante se utiliza metil glucosa dioleato (PEG-120) en una concentración en un rango que va desde un 1 a un 10%, preferentemente un 7%.

Como componentes adicionales pero no limitantes a la composición cosmética se considera como conservante DMDM hidantoina (1 ,3-bis(hidroximetil)-5,5-dimetil- ¡midazolidina-2,4-diona) en un rango de concentración que va desde un 1 a un 10%, preferentemente un 2%, como preservante se utiliza iodopropinil butilcarbamato, en un rango de concentración entre un 0,5 a un 4%, preferentemente un 1% y como compatibilizante se utiliza aceite de ricino en un rango de concentración que va desde üfí o,§ a un 10%, más preferentemente un 4,9%. Para evitar el heder de la compOsiclón cosmética adicionalmente se debe considerar un 0,1 % de aromatizante.

La composición cosmética además puede ser regulada en cuanto a consistencia, mediante la adecuada selección de cada uno de los componentes seleccionados mas arriba, de manera tal que puedan formarse emulsiones de aceite en agua, de agua en aceite, una loción, un gel o un jabón, como lo describen los ejemplos.

Preferentemente la fase eeuesa representa del 20 al 70% en pese con respecte al peso total de la composición, preferiblemente de 20 a 50% en peso, más preferiblemente 30 a 50% en peso con respecto al peso total de la composición.

En otra realización de la invención, la composición cosmética se trata de una composición adelgazante para el cuerpo, que reduce el tejido adiposo, sirviendo además para el cuidado y/o tratamiento del cuerpo, incluida la lucha contra la celulitis y/o piel de rm¡& y/e adelgazar la silueta, aplicando la formulación a la Gintu , /as caderas y/o muslos. Preferentemente, la composición se aplica sobre las regiones adiposas del cuerpo. EJEMPLOS PREFERIDOS DE LA INVENCIÓN

Las cantidades están expresadas en g de ingrediente por 100 g de composición. Ejemplo 1: Queratina hidrolizada 5% y Azufre al 0,1%.

Ejemplo 2: Queratina hidrolizada 1% y Azufre al 4%.

TOTAL 100,00 irjf!TipJo di Qwergtini hjdjoJiz a 3% y Aiyfre al 3%,

Ejemplo 5: Queratina hidrolizada5% y Azufre al 1%.

Ejemplo 6: Queratina hidrolizada 7% y Azufre al 0,5%.

Ejemplo 7: Queratina hidrolizada 10% y Azufre al 0,5%. Ingrediente % m/m

AGUA 50

DODECIL SULFATO DE TRIETANOLAMl A 13,00

COCAMIDOPROPIL BETA1NA 11 ,00

COCOANFODIACETATO DISÓDICO _. 2,00

METIL GLUCOSA DIOLEATO (PEG-120) 6,00

DMDM HIDANTOINA 2,00

IODOPROPINIL BUTILCARBAMATO 1,00

ACEITE DE RICINO 4,80

QUERATINA HIDROLIZADA 10

AZUFRE 0, 1

PERFUME 0,10

TOTAL 100,00

Ejemplo 8: Queratina hidrolizada 5% y Azufre al 0,1% con extractos vegetales.

Ejemplo 9: Queratina hidrolizada 5% y Azufre al 0,1% con extractos vegetales. Ingrediente % m/m

AGUA 33,8

DODECIL SULFATO DE TRIETANOLAMINA

COCAMJDOPROPJ BETAJ A

COCOANFODIACETATO DISÓDICO

49,0

METIL GLUCOSA DIOLEATO (PEG-120)

DMDM HIDANTOINA

IODOPROPINIL BUTILCARBAMATO

EXTRACTO DE CENTELLA ASIATICA 5,0

QUERATINA HIDROLIZADA 5,0

ΑδΕπΕ SE RÍCÍN6 4,9

EXTRACTO DE ALGAS MARINAS (FUCUS

2,0 VESICULOSUS)

AZUFRE 0,1

ACIDO CITRICO 0,1

PERFUME 0,1

TOTAL 100,0

Ejemplo 10: Queratina hidrolizada 5% y Azufre al 0,1% con extractos vegetales.

Ingredientes % m/m

AGUA 66,79

COCOIL GLUTAMATO DISODICO 5,00

QUERATINA HIDROLIZADA 5,00

ACEITE DE RICINO 4,90

CITRATO DE COCO-GLUCOSIDO DISODICO 3,10

§6510 LAUR6ÍL ÁMIN0ÁG150S ΘΕ AVENA 3,00

ALCOHOL 2,52

GLICERINA 2-.QP

GQMA DE XANTANQ 1,30

LAURATO DE SACAROSA 1 ,14

CAP Rl LATO DE GLICERILO 1 ,00

PERFUME 1 ,00 PGA SODICO (PIRROLIDON CARBOXILATO

1 ,00 DE SODIO)

PCA GLIGERIL QLEATQ 0,9

ARGININA 0,5

PROTEINA DE TRIGO HIDROLIZADA 0,5

ACIDO LACTICO 0,2

AZUFRE 0,1

FITATO DE SODIO 0,05

TOTAL 1 ^' ββ,ββ

Ejemplo 11 : Queratina hidrolizada 5% y Azufre al 0,1% (LOCIÓN).

Ejemplo 12: Queratina hidrolizada 5% y Azufre al 0,1% (JABON).

Las siguientes tablas resumen los resultados de medidas perimetrales en centímetros) de 20 sujetos sometidos al estudio utilizando de preferencia la fórmula reductora descrita en el ejemplo 7. Cada sujeto presenta distintas patologías que reflejan la universalidad del método.

Estos datos revelan que los mejores resultados se logran con el tratamiento de pie y que siempre se obtiene una reducción sustancial del perímetro de las zonas estudiadas. La reducción lograda fue entre 1 y 3,5 cm; mas preferentemente entre 3,5 y 5,5 cm y aún más preferentemente entre 5,5 y 11 G _. m, En promedio, se puede definir que se alcanza sorprendentemente un 10 a 15 % en algunos sectores de reducción y en otras zonas sobre el 5%, entendiéndose este porcentaje como la diferencia en cms observada divida por la medida antes del tratamiento con la composición farmacéutica y multiplicada por 100. Todos los documentos a los que se hace referencia en la presente solicitud se consideran como si fueran incorporados en su totalidad a este documento.

Este invento es susceptible de una variación considerable en su práctica. Por lo tanto no se tiene la intención de que la descripción anterior limite el invento a los ejemplos particulares presentados aquí, ni esta solicitud debe ser interpretada como limitativa a la descripción de la misma.