Die Erfindung betrifft die Verwendung von Estern als Lösungsmittel für Isocyanate und/oder Isocyanurate.

Isocyanate im Rahmen der Erfindung sind sowohl klassische Isocyanate, die an aromatischen, aliphatischen oder cycloaliphatischen Kohlenwasserstoffen NCO-Gruppen tragen als auch Prepolymere, die auch nach Umsetzung der klassischen Isocyanate mit Polyolen freie NCO-Gruppen tragen.

Insbesondere die mehrfunktionellen Isocyanate mit 2 oder mehr NCO-Gruppen sind hochviskose Produkte. Die hohe Viskosität dieser Produkte bedingt häufig Schwierigkeiten bei den Verarbeitungsschritten der Isocyanate zu Polyurethanen, da die hochviskosen Isocyanate nur schwer pumpbar und mit weiteren Komponenten nur schlecht mischbar sind. Daher setzt man den Iso- cyanaten Lösungsmittel zu, die die Viskositäten minimieren. Auch die tri- meren Isocyanurate, die man bei der Herstellung von Polyurethanen häufig zusetzt, sind hochviskose Produkte, deren Viskosität man durch Lösungs¬ mittel zu reduzieren versucht.

Als Lösungsmittel werden bis heute meist organische Lösungsmittel vom Typ der halogenierten Kohlenwasserstoffe wie Methylenchlorid, 1,2-Dichlorpro- pan, Aromaten wie Toluol, Ether wie Petrolether oder auch dünnflüssige Phosphate wie Trioctylphosphat zugesetzt, wobei letzteres

gleichzeitig weichmachende Wirkung hat. Aus ökologischen und toxikologi¬ schen Überlegungen heraus, möchte man aber zunehmend auf die bedenklichen bisherigen Lösungsmittel verzichten und diese durch ökologisch und toxiko¬ logisch unbedenklichere Stoffe ersetzen.

Aus der amerikanischen Patentschrift US 2801244 ist es bekannt, daß sich die trifunktionellen Isocyanattri ere von 4-Alkyl-m-phenylendiamindiiso- cyanaten mit niederen Alkylgruppen auch in Ethylacetat lösen lassen. Ethyl- acetat ist aber ein sehr flüchtiger Ester, der schon unter den Verarbei¬ tungsbedingungen zum Teil entweicht.

Aufgabe der vorliegenden Erfindung war es, Lösungsmittel für Isocyanate und Isocyanurate bereit zu stellen, die toxikologisch und ökologisch nicht bedenklich sind und eine höhere Flüchtigkeit als Ethylacetat aufweisen.

Überraschenderweise können spezielle Ester die Viskositäten der Isocyanate und Isocyanurate bereits bei geringsten Zugabemengen drastisch reduzieren.

Gegenstand der vorliegenden Erfindung ist daher die Verwendung von bei Raumtemperatur flüssigen Estern von Fettsäuren mit 6 bis 22 C-Atomen mit onofunktionellen Alkoholen und/oder von Fettalkoholen mit 6 bis 22 C-Ato¬ men mit Monocarbonsäuren als Lösungsmittel für Isocyanate und/oder Isocya¬ nurate.

Eine Gruppe der erfindungsgemäß zu verwendenden Ester sind Ester von Fett¬ säuren mit 6 bis 22 C-Atomen mit monofunktionellen Alkoholen. Bevorzugt aus dieser Gruppe sind Ester von aliphatischen monofunktionellen Alkoholen mit 1 bis 22 C-Atomen, vorzugsweise mit 1 bis 12 C-Atomen. Im Sinne der Erfindung können sowohl die Fettsäuren als auch die Alkohole gesättigt und/oder ungesättigt sein. Falls gewünscht können die Ester auch Substi- tuenten enthalten, die aber auf keinen Fall mit den Isocyanatgruppen

reaktiv sein dürfen wie die reaktiven Hydroxylgruppen. Als Fettsäuren sind beispielsweise Capron-, Capryl-, Pelargon-, Caprin-, Laurin-, Myristin-, Palmitin-, Stearin-, Arachin-, Behen-, Laurolein-, Myristolein-, Pal ito- lein-, Öl-, Linol- und/oder Linolensäure geeignet sowie ihre technischen Mischungen und Fraktionen, wie sie bei der Spaltung und Destillation von natürlichen Fetten und Ölen entstehen. Besonders bevorzugt werden tech¬ nische Mischungen und Fraktionen dieser Fettsäuren, die aus Kokos-, Palm¬ kern-, Erdnuß-, Sojabohnen-, Sonnenblumen-, Lein-, erucasäurearmes und erucasäurereiches Rüböl und/oder auch Schmalz- und Rindertalg zugänglich sind.

Als aliphatische Alkohole, die mit den obengenannten Fettsäuren verestert sind, sind die aus dem Stand der Technik bekannten verzweigten und unver¬ zweigten Alkohole wie Methanol, Ethanol, Propanol, Butanol, Pentanol, 2- Ethylhexanol, Guerbetalkohole sowie ungesättigte Vertreter oder aber auch die Fettalkohole, die sich durch Hydrierung der obengenannten Fettsäuren ableiten, geeignet. Besonders bevorzugt im Sinne der Erfindung werden Me¬ thylfettsäureester.

Die zweite Gruppe der erfindungsgemäß zu verwendenden Ester leiten sich ab von Fettalkoholen und 6 bis 22 C-Atomen mit aliphatischen Monocarbonsäuren mit 2 bis 22 C-Atomen, vorzugsweise mit 2 bis 12 C-Atomen. Die Fettalko¬ hole und die aliphatischen Monocarbonsäuren können gesättigt und/oder un¬ gesättigt sein. Als Fettalkohole kommen alle solche in Frage, die durch Hydrierung der obengenannten Fettsäuren zugänglich sind. Die Hydrierung kann dabei so durchgeführt werden, daß die gegebenenfalls vorliegenden Doppelbindungen der Fettsäuren erhalten bleiben oder mithydriert werden, so daß gesättigte und/oder ungesättigte Fettalkohole erhalten werden können. Geeignete aliphatische Monocarbonsäuren sind Essigsäure, Propion- säure, Buttersäure und Pentansäure sowie die bereits oben aufgezählten Fettsäuren. Besonders bevorzugt werden von dieser zweiten Gruppe an Ester

solche, die sich von niederen Monocarbonsäuren mit 2 bis 12 C-Atomen und von ungesättigten Alkoholen ableiten.

Die Ester sollen bei Raumtemperatur flüssig sein, d. h. unter Normaldruck bei etwa 25 °C bis 20 °C.

Die Ester werden den Isocyanten zugesetzt, vorzugsweise den höherviskosen Di-, Tri- und/oder Tetraisocyanaten und/oder Prepolymere mit 2 bis 4 Iso- cyanaten, die sich von den Di-, Tri- und/oder Tetraisocyanaten ableiten. Von den Di- und höherfunktione11en Tetraisocyanaten werden bevorzugt die aromatischen Vertreter hiervon und insbesondere die aromatischen Diisocya- nate wie 1,5-Naphthylen-, 4,4'-Diphenylmethan-, 4,4-Diphenyldimethylme- than-, Di- und Tetraalkyldiphenylmethan-, 4,4 ^l -Dιbenzyldiisocyanat und die Isomeren des Toluylendiisocyanats. Geeignete Vertreter für Tri- und Tetra- isocyanate sind die handelsüblichen Produkte wie Desmodur ^R VKS, Fa. Bayer; Voronate ^R 229, Dow Chemical und/oder Basonate ^R A 270, Fa. BASF.

Bei der Gruppe der Isocyanatgruppen tragenden Prepolymere kommen solche in Betracht, die durch Umsetzung der obigen Isocyanate mit Polyolen wie Poly- etherpolyole, Polyesterpolyole, Polyalkylendiole und/oder Polyacetale er¬ halten werden. Die genannten Polyole und ihre Herstellung sind aus dem Stand der Technik bekannt.

So können beispielsweise Polyesterpolyole durch Reaktion von Dicarbonsäu- ren mit Triolen oder einem Überschuß an Diolen und/oder Triolen sowie durch Ringöffnung von epoxydierten (Fett-)Estern mit Alkoholen hergestellt werden. Auch Polycaprolactondiole, herstellbar aus E-Caprolacton und Dio¬ len, sind als Polyesterpolyole geeignet. Im Rahmen der Erfindung werden Polyesterpolyole bevorzugt aus niedermolekularen Dicarbonsäuren wie Adi- pinsäure, Isophthalsäure, Terephthalsäure und Phthalsäure mit einem Über¬ schuß an Diolen mit 2 bis 12 Kohlenstoffatomen, Trimethylolpropan und/oder

Glycerin. Als Polyacetale seien beispielsweise die Polykondensationspro- dukte aus Formaldehyd und Diolen und/oder Polyolen in Gegenwart saurer Katalysatoren genannt. Polyalkylendiole wie beispielsweise Polybutadien- diol sind käufliche Produkte, die in verschiedenen Molekulargewichten er¬ hältlich sind. Polyetherpolyole können beispielsweise durch Co- oder Blockpolymerisation von Alkylenoxiden wie Ethylenoixd, Propylenoxid und Butylenoxid oder durch Umsetzung von Polyalkylenglykolen mit 2 oder 3 funktionellen Alkoholen erhalten werden. Aber auch die polymerisierten Ringöffnungsprodukte von Tetrahydrofuran mit Alkoholen sind als Polyether¬ polyole geeignet.

Die Ester können erfindungsgemäß auch Isocyanuraten, den trimeren Deri¬ vaten der Isocyanursäure, wie Tris-(6-Isocyanato)-isocyanurat (Tolonate HDT ^R , der Fa. Rhδne-Poulenc) zugesetzt werden.

Die erfindungsgemäß verwendeten Ester reduzieren bereits in geringen Zuga¬ bemengen die Viskosität der Isocyanate und/oder Isocyanurate drastisch und vor allem auch deutlich mehr als durch einfache Verdünnungseffekte zu er¬ warten wäre. Von weiterem Vorteil ist, daß die Viskosität der verdünnten Isocyanate und/oder Isocyanurate auch bei längerer Lagerung gar nicht oder nur unwesentlich ansteigt, so daß einmal mit den Estern verdünnte Isocyana¬ te oder Isocyanurate gut gelagert werden können, ohne daß ständig der Ester nachdosiert werden muß. Schließlich sind die verwendeten Ester auch inert gegenüber den Isocyanaten oder Isocyanuraten, so daß keine uner¬ wünschten Nebenreaktionen eintreten.

Um die gewünschte Viskositätserniedrigung zu erreichen, ist es zweckmäßig, die Ester im Verhältnis zu den Isocyanaten/Isocyanuraten in Gewichtsmengen von 5:95 bis 95:5 zu verwenden. Je nach gewünschter Viskosität der Isocya¬ nate/Isocyanurate kann der Fachmann problemlos die notwendige Menge an jeweiligen Estern selber finden.

Ein weiterer Gegenstand der vorliegenden Erfindung ist eine Verfahren zur Erniedrigung der Viskosität von Isocyanaten und/oder Isocyanuraten, da¬ durch gekennzeichnet, daß den Isocyanaten bei Raumtempertur flüssige Ester von Fettsäuren mit 6 bis 22 C-Atomen mit monofunktionellen Alkoholen und/oder von Fettalkoholen mit 6 bis 22 C-Atomen mit Monocarbonsäuren zu¬ gegeben werden.

Einzelheiten sind den vorhergehenden Ausführungen zu entnehmen.

B e i s p i e l e

Beispiel 1

Zn 4,4'-Diphenylmethandiisocyanat, MDI, wurden unterschiedliche Gewichts¬ mengen eines Methylesters einer eurucasäurearmen Rapsölfettsäuremischung (Zusammensetzung in Gew.-%: 0 bis 5 Erucasäure (C22)ι 50 bis 65 Ölsäure (Ciβ'), 15 bis 30 Linolsäure (Cis"), 6 bis 13 Linolensäure (Cis'"), 1 bis 3 Eicosensäure (C20 ¹ ) _» 1 bis 4 Palmitinsäure (CIÖ), und Spuren von Myristinsäure (C14), Stearinsäure (Ciβ), Arachinsäure (C2θ)ι Behensäure (C22)) _» zugegeben. Der Lösemitteleffekt wurde bestimmt über die Viskosität der Mischungen nach Höppler bei 20 °C (DIN 53015). In Tabelle I sind die Ergebnisse zusammengefaßt.

Tabelle I Viskosität

Aus Tabelle 1 ist ersichtlich, daß die Viskosität des MDI bereits erheb¬ lich durch geringe Zugabe des Methylesters gesenkt werden kann.

Beispiel 2

Zu 446 g MDI nach Beispiel 1 wurden 200 g eines Methylesters einer Soja¬ ölfettsäuremischung (Zusammensetzung: 7 bis 10 Palmitinsäure (Cχ6) _r 3 bis 6 Stearinsäure (Ciβ), 0 bis 2 Arachinsäure (C20)» 20 bis 35 Ölsäure (Ciβ ¹ ), 40 bis 57 Linolsäure (Cig") und 5 bis 14 Linolensäure (Cis'") gegeben. Geprüft wurde die Lagerstabilität einer solchen Mischung, indem die Viskosität und der NCO-Gehalt über einen längeren Zeitraum beobachtet wurde. Der NCO-Gehalt wurde bestimmt durch Umsetzung der Mischung mit ei¬ nem Überschuß an n-Butylamin und Rücktitration des nicht umgesetzten

Butylamins mit Salzsäure. Über den Verbrauch an Butylamin wird auf den NCO-Gehalt geschlossen. In Tabelle 2 sind die Ergebnisse zusammengefaßt.

Tabelle 2 Lagertest

n.b. = nicht bestimmt

Erst nach 2 1/2 Monaten traten visuell zu beobachtende Trübungen der Mi¬ schung auf.

Aus Tabelle 2 ist zu entnehmen, daß der NCO-Gehalt sich auch nach 2 Wochen nicht geändert hat. Die Viskosität ist nach anfänglich leichtem Anstieg bei Lagerung gleich geblieben.

Beispiel 3

Analog zu Beispiel 2 wurden Lagertests durchgeführt mit Mischungen von 3a) 466 g MDI und 200 g Methylester von Kokosfettsäuremischung (Zusam¬ mensetzung in Gew.-%: 6 bis 9 Caprylsäure (Cß), 6 bis 10 Caprinsäure (Cio), 44 bis 51 Laurinsäure (C12), 13 bis 18 Myristinsäure (C14), 8 bis 10 Palmitinsäure (C15), 1 bis 3 Stearinsäure, 5,5 bis 7,5 Ölsäu- re).

3b) 466 g MDI und 200 g Methylester von eurucasäurearmer Rapsöfettsäure- mischung (Zusammensetzung siehe Beispiel 1). 3c) 466 g MDI und 200 g Methylester der Laurinsäure. In Tabelle 3 sind die Ergebnisse zusammengefaßt.

Tabelle 3 Lagertest

n.b. = nicht bestimmt

Beispiel 4

Zu 70 g MDI (Viskosität 20 °C, nach Höppler 370 mPas) wurden

4a) 30 g Essigsäureester von technischem ungesättigtem Ciß-Fettalkohol

(Zusammensetzung in Gew.-% 0-2 C12; 1-6 C14; 8-18 CIÖ; 70-83 C18 ¹ ,

0-3 C ₂₀ ) 4b) 30 g Caprylsäureoctylester gegeben.

Die Viskosität der klaren.Mischungen 4a) und 4b) wurden nach 14 Tagen be¬ stimmt und betrugen 4a) 37 mPas; 4b) 57 mPas.