Dans de nombreux domaines, qu'ils concernent le traitement de la peau et/ou du cheveu, ou encore le traitement des textiles, la fabrication du papier, il est bien souvent recherché de déposer une substance sur une surface, de manière à en modifier l'état.

Ainsi, dans le domaine particulier de la cosmétique on peut chercher à déposer un composé hydrophobe, comme une huile par exemple, sur le cheveu de manière à en protéger la surface ou à en soigner les parties abîmées. La difficulté rencontrée est liée au fait que le dépôt n'est pas suffisant, et dans ce cas, d'autant plus marqué que la surface concernée est abîmée (traitement chimique type décoloration ou mécanique).

Dans la demande internationale WO 99/29286, on a proposé de mettre en oeuvre des huiles silicones aminées combinées avec des huiles silicones hydroxylées, de manière à augmenter le dépôt sur le cheveu abîmé. L'utilisation de ces silicones aminées est cependant particulièrement coûteux et peut tre inefficace dans certaines formulations.

La présente invention a pour objet l'utilisation d'une dispersion comprenant une huile non ionisable dépourvue de groupements hydrophiles, combinée à un composé qui aide au dépôt de ladite huile sur différentes surfaces.

En outre, la présente invention permet d'augmenter les quantités d'huile déposée, que ce soit sur les surfaces plutôt hydrophiles que sur les surfaces hydrophobes.

Ces buts et d'autres sont atteints par la présente invention qui a donc pour objet l'utilisation dans une formulation aqueuse, d'une huile (A) définie comme : (i) comprenant au moins un groupement hydrophile choisi parmi les fonctions hydroxyle, éther, amide, ester, carboxylique, phosphorique, phosphonique, sulfurique, sulfonique, sulfosuccinique, ou les sels correspondants ; (ii) et ne comprenant pas de groupement cationique à un pH compris entre 2 et 13 ; comme aide au dépôt sur une surface, d'une dispersion d'une huile (B) définie comme non ionisable à un pH compris entre 2 et 12 et ne comprenant aucun des groupements hydrophiles (i) précités.

Elle a de mme pour objet l'utilisation de la dispersion dans des formulations destinées à la cosmétique, la détergence, le traitement des textiles ou du papier, les revtements peinture.

Elle a de mme pour objet une composition comprenant une dispersion de type huile 1/eau, ou de type eau/huile 1/eau, ou huile 2/huile 1/eau, dans laquelle la phase huile 1 comprend un mélange des huiles (A) et (B) sous forme d'une co- dispersion ; l'huile (A) étant définie comme comprenant (i) au moins un groupement hydrophile choisi parmi les fonctions hydroxyle, éther, amide, ester, carboxylique, phosphorique, phosphonique, sulfurique, sulfonique, sulfosuccinique, ou les sels correspondants et (ii) ne comprenant pas de groupement cationique à un pH compris entre 2 et 13 ; l'huile (B) étant définie comme non ionisable à un pH compris entre 2 et 12 et ne comprenant aucun des groupements hydrophiles (i) précités.

Mais d'autres caractéristiques et avantages de la présente invention apparaîtront plus clairement à la lecture de la description qui va suivre.

Ainsi que cela a été indiqué auparavant, l'invention a pour objet l'utilisation d'une dispersion d'une huile (A) comprenant (i) au moins un groupement hydrophile choisi parmi les fonctions hydroxyle, éther, amide, ester, carboxylique, phosphorique, phosphonique, sulfurique, sulfonique, sulfosuccinique, ou les sels correspondants ; et ne comprenant pas (ii) de groupement cationique à un pH compris entre 2 et 13 ; en tant qu'aide au dépôt sur une surface, d'une dispersion d'une huile (B) définie comme non ionisable à un pH compris entre 2 et 12 et ne comprenant aucun des groupements hydrophiles (i) précités.

Au sens de la présente invention, le terme dispersion couvre le cas où la phase dispersée se trouve sous forme solide (ou pâteuse) ou sous forme liquide.

De plus, on utilisera indifféremment le terme huile pour désigner des composés se présentant sous une forme liquide, pâteuse ou solide à température ambiante. De préférence, l'huile (B) mise en oeuvre se trouve sous une forme liquide à température ambiante (20-30°C).

De préférence la dispersion selon l'invention est telle que la phase continue est aqueuse.

Dans le cas d'une émulsion d'huile (B), celle-ci peut tre sous la forme d'une émulsion directe (huile dans eau), mais aussi sous la forme d'une émulsion multiple.

Cette émulsion multiple peut tre de diverses natures. Ainsi, les gouttelettes d'huile (B) peuvent, selon une possibilité, comprendre une phase aqueuse dispersée au sein mme des gouttelettes d'huile (eau-dans huile-dans eau). Selon une autre possibilité, les gouttelettes d'huile (B) peuvent tre dispersées au sein de gouttelettes d'une autre huile (huile-dans huile-dans eau). La dispersion d'huile (B) peut de mme se trouver sous la forme d'une dispersion de particules solides d'huile. C'est notamment le cas

avec les huiles dont le point de fusion est supérieur à la température ambiante (20- 30°C). Les cires en sont un exemple.

Par ailleurs, la taille moyenne des particules (liquides ou solides) de la dispersion d'huile (B) est plus particulièrement inférieure ou égale à 60 um, notamment inférieure ou égale à 30 um, et de préférence inférieure ou égale à 2 um. Selon un mode de réalisation de l'invention, la taille moyenne des particules de la dispersion est supérieure ou égale à 100 nm.

La dispersion peut donc se présenter sous la forme d'une micro-dispersion ou micro-émulsion. Plus particulièrement, selon cette éventualité, la taille moyenne des particules de la dispersion est comprise entre 10 nm et 0, 15 um (taille moyenne en nombre).

Il est précisé que les dispersions selon l'invention sont stables en ce sens que la taille moyenne des particules de la dispersion, notamment les gouttelettes, est conservée à 20 % près, au bout d'une semaine, plus particulièrement au bout d'un mois, avantageusement au bout d'un an, à 25°C.

L'huile (B) est plus particulièrement choisie parmi les huiles minérales, les huiles synthétiques, seules ou en mélanges.

En ce qui concerne les huiles minérales, elles sont plus particulièrement choisies parmi l'huile de vaseline, l'huile de paraffine, l'huile petrolatum, ou leurs mélanges.

En ce qui concerne les huiles organiques d'origine synthétique, on peut citer notamment l'huile de Purcellin, les isoparaffines, les huiles fluorées et perfluorées.

Un autre type d'huiles synthétiques est constitué par des huiles silicones ne comprenant pas de groupement hydrophile.

Selon ce mode de réalisation particulier de l'invention, l'huile silicone de ce type est une huile silicone, ou un mélange de plusieurs d'entre elles, constituée en tout ou partie de motifs de formule : R'3-aRaSiO1/2 (motif M) et/ou R2SiO (motif D) formules où : a est un entier de 0 à 3 les radicaux R sont identiques ou différents et représentent : - un groupe hydrocarboné aliphatique saturé ou insaturé contenant de 1 à 10 atomes de carbone, éventuellement porteur d'un ou plusieurs atomes d'halogène, ou aromatique contenant de 6 à 13 atomes de carbone ; - un atome d'hydrogène : les radicaux R'sont identiques ou différents et représentent - un groupe alcoxy ou alcényloxy contenant de 1 à 10 atomes de carbone ; - un groupe aryloxy contenant de 6 à 13 atomes de carbone ; - un groupe acyloxy contenant de 2 à 13 atomes de carbone ;

un groupe cétiminoxy contenant de 3 à 8 atomes de carbone.

De préférence, les radicaux R sont choisis parmi les radicaux alkyle en Ci-Cio éventuellement halogéné, tels que méthyle, éthyle, octyle, trifluoropropyle ; alcényles, de préférence alcényle en C2-C10, tels que vinyle, allyle, hexényle, décényle, décadiényle ; aryles, de préférence en Ce-Cis, te) s que phényle.

De préférence, les radicaux R'peuvent tre choisis parmi les radicaux alcoxy en Ci-Cip, de préférence en Ci-C6, tels que méthoxy, éthoxy, octyloxy ; alcényloxy en C2- C10, de préférence en C2-C6 ; aryloxy en C6-Ci3, tels que phényloxy ; acyloxy, de préférence (C1-C12) alkyl-carbonyle tels que acétoxy ; cétiminoxy tels que ON=C (CH3) C2H5.

A titre d'exemples concrets de"motifs D"on peut citer : (CH3) 2SiO ; CH3 (CH=CH2) SiO ; CH3 (C6H5) SiO ; (C6H5) 2SiO ; CH3HSiO ; CH3 (CH2-CH2-CH20H) SiO.

A titre d'exemples concrets de"motifs M", on peut citer : (CH3) 3SiO1/2 ; (CH3) 2 (CH=CH2) SiO1/2 ; (CH3) 2HSiO112 : (OCH3) 3SiO1/2 : [O-C (CH3) =CH2] 3SiO1/2 : [ON=C (CH3)] 3SiOi/2 Par ailleurs, ces silicones peuvent éventuellement comprendre de préférence 5 % des motifs de formules T ou Q : RSiO3, 2 (motifT) et/ou Si02 (motif Q) formule dans laquelle R a la définition donnée ci-dessus.

A titre d'exemples concrets de"motifs T", on peut citer : CH3SiO3/2 ; (CH=CH2) Si03/2 ; HSiO3/2.

II est de mme à noter que lorsque les silicones contiennent des radicaux R réactifs (tels que H, vinyle, allyle, héxényle,....), ces derniers ne représentent généralement pas plus de 5% du poids et de préférence pas plus de 1% du poids de silicone.

Les huiles et gommes polydiméthylsiloxanes, polyphénylméthylsiloxane sont particulièrement appropriées. Parmi les huiles silicones (B) préférées, on peut notamment citer les silicones de type polydiméthylsiloxane (diméthicone) et diphényldiméthicone.

Selon un mode de réalisation avantageux de la présente invention, les silicones (B) présentent une viscosité supérieure à 30 mPa. s plus particulièrement supérieure à 103 mPa. s, de préférence supérieure à 5.103 mPa. s, et de manière plus préférentielle supérieure à 105 mPa. s. II est à noter qu'à défaut de précision contraire, les valeurs des viscosités sont les valeurs des viscosités dynamiques mesurées à 25°C à l'aide d'un viscosimètre BROOKFIELD selon les indications de la norme AFNOR NFT 76102.

Comme indiqué auparavant, l'huile (A) comprend au moins un groupement hydrophile choisi parmi les fonctions hydroxyle, éther, amide, ester, carboxylique, phosphorique, phosphonique, sulfurique, sulfonique, sulfosuccinique, ou les sels

correspondants ; et est exempte de groupement cationique à un pH compris entre 2 et 13.

Il est à noter que par fonction éther, on désigne les fonctions du type C-O-C.

Selon un mode de réalisation avantageux de la présente invention, l'huile (A) comprend, par molécule, au moins une fonction hydroxyle.

Selon un autre mode de réalisation avantageux de la présente invention, l'huile (A) comprend, par molécule, au moins une fonction ester (plus particulièrement ester d'acide carboxylique). Notons que la partie alcool dont dérive l'ester comprend, plus particulièrement, 1 à 6 atomes de carbone, de préférence 1 à 4 atomes de carbone et peut dériver d'un polyol.

La combinaison de ces deux modes est bien entendue possible.

Les huiles (A) peuvent tre choisies parmi les huiles organiques d'origine animale ou végétale.

Pour ce qui a trait aux huiles organiques d'origine animale, on peut citer sans intention de s'y limiter le perhydrosqualène, l'huile de cachalot, de baleine, de sardine, de hareng, de squale, de foie de morue, ou leurs mélanges.

Pour ce qui a trait aux huiles organiques d'origine végétale, on peut citer sans intention de s'y limiter, l'huile d'amande douce, l'huile d'avocat, l'huile de jojoba, l'huile de sésame, l'huile de coprah, l'huile de palme, l'huile de macadamia, l'huile de babassu, l'huile de colza, de tournesol, d'arachide, d'olive, de maïs, de soja, de lin, de chanvre, de pépins de raisin, de graines de coton, de ricin, de carthame, de calendula, ou leurs mélanges.

Les huiles (A) peuvent tre choisies parmi les huiles synthétiques comme les huiles silicones comportant au moins un groupement hydrophile précité. De manière particulièrement avantageuse, les huiles silicones employées sont dépourvues de fonctions amines.

Les huiles silicones utilisables en tant qu'huile (A) peuvent tre choisies parmi une ou plusieurs huiles silicones comprenant au moins un motif M'de formule : R"bR'3-a-bRaSi02 (motif M') Formule dans laquelle où : - b est un entier de 1 à 3 ; - a est un entier de 0 à (3-b) ; - les radicaux R"sont identiques ou différents et représentent : - un groupe OH ; - un groupe amido-fonctionnel contenant de 1 à 6 atomes de carbone, lié au silicium par une liaison'Si-N - un groupe organique non cationique du type amido ou ester ; - un groupe polyéther ;

un groupe carboxylate, phosphate ou phosphonate, sulfate, sulfosuccinate ou sulfonate, lié au silicium par une liaison Si-C ou Si-O-C ; -les radicaux R sont identiques ou différents et représentent : - un groupe hydrocarboné aliphatique saturé ou insaturé contenant de 1 à 10 atomes de carbone, éventuellement porteur d'un ou plusieurs atomes d'halogène, ou aromatique contenant de 6 à 13 atomes de carbone ; - un atome d'hydrogène ; -les radicaux R'sont identiques ou différents et représentent : - un groupe alcoxy ou alcényloxy contenant de 1 à 10 atomes de carbone ; - un groupe aryloxy contenant de 6 à 13 atomes de carbone ; - un groupe acyloxy contenant de 2 à 13 atomes de carbone ; -un groupe cétiminoxy contenant de 3 à 8 atomes de carbone ; le (s) motif (s) M'étant associé (s) au non à un ou plusieurs motifs M et/ou D de formules : R's-aRaSiOi/2 (motif M) et/ou R2SiO (motif D) Formules où : - a est un entier de 0 à 3 ; - les radicaux R sont identiques ou différents et représentent : - un groupe hydrocarboné aliphatique saturé ou insaturé contenant de 1 à 10 atomes de carbone, éventuellement porteur d'un ou plusieurs atomes d'halogène, ou aromatique contenant de 6 à 13 atomes de carbone ; - un atome d'hydrogène : - les radicaux R'sont identiques ou différents et représentent : - un groupe alcoxy ou alcényloxy contenant de 1 à 10 atomes de carbone ; - un groupe aryloxy contenant de 6 à 13 atomes de carbone ; - un groupe acyloxy contenant de 2 à 13 atomes de carbone ; - un groupe cétiminoxy contenant de 3 à 8 atomes de carbone.

A titre d'exemples de radicaux hydrocarbonés aliphatiques ou aromatiques R et R', on pourra se référer à la liste des exemples indiqués dans le cadre de la description des huiles silicones (B), de mme qu'aux listes des motifs M et D concrets.

Dans le cas des huiles (A), notons que parmi les groupes organiques R", on peut citer les groupes hydroxyfonctionnels tels que des groupes alkyle en C-Ct0, de préférence en Ci-Ce, substitués par un ou plusieurs groupes hydroxy ; groupes amidofonctionnels tels que alkyle substitué par un ou plusieurs groupes acylamino et éventuellement interrompu par un ou plusieurs groupes bivalents alkyl-CO-N< où alkyle est tel que défini ci-dessus et acyle représente alkylcarbonyle ; un exemple est le groupe- (CH2) 3-N (COCH3)- (CH2) 2NH (COCH3) ; carboxyfonctionnels tels que carboxyalkyle éventuellement interrompu par un ou plusieurs atomes d'oxygène ou de

soufre où alkyle est tel que défini ci-dessus ; un exemple est le groupe-CH2-CH2-S-CH2- COOH.

Par ailleurs, ces silicones peuvent éventuellement comprendre de préférence 5 % des motifs de formules T ou Q : Rio, 2 (motif T) et/ou SiO2 (motif Q) formule dans laquelle R a la définition donnée ci-dessus.

A titre d'exemples concrets de"motifs T", on peut citer : CH3SiO3, 2 ; (CH=CH2) Silos/2 ; HSiO3/2.

Parmi les huiles silicones (A) préférées, on peut notamment citer les silicones de type diméthiconol.

Selon un mode de réalisation avantageux de la présente invention, les silicones (A) présentent une viscosité inférieure à 105 mPa. s et de manière plus préférentielle inférieure à 104 mPa. s. Il est à noter qu'à défaut de précision contraire, les valeurs des viscosités sont les valeurs des viscosités dynamiques mesurées à 25°C à l'aide d'un viscosimètre BROOKFIELD selon les indications de la norme AFNOR NFT 76102.

Selon la présente invention, la dispersion est telle que la teneur en huile (A) rapportée au poids des huiles (A) et (B) est plus particulièrement compris entre 0,1 et 99,9 %, de préférence entre 0,1 et 50 %. De manière encore plus préférée, cette teneur est comprise entre 1 et 20 % en poids.

Par ailleurs, selon un mode de réalisation de l'invention, la teneur en huile (A) et en huile (B) représente 0,05 à 90 % en poids de la dispersion.

La phase continue de la dispersion selon l'invention est une phase aqueuse et de préférence de l'eau. Cependant, on ne sortirait pas du cadre de la présente invention en mettant en oeuvre un co-solvant de l'eau, tels que les alcools par exemple.

Selon une première possibilité, la dispersion est telle que l'huile (A) et l'huile (B) sont sous forme d'un mélange d'une dispersion de l'huile (A) et d'une dispersion de l'huile (B).

Selon une deuxième possibilité, la dispersion est telle que l'huile (A) et l'huile (B) sont sous forme d'une co-dispersion.

Selon une troisième possibilité, la dispersion est telle que l'huile (A) et l'huile (B) sont sous forme d'une émulsion multiple huile (B) dans huile (A) dans eau.

La dispersion selon l'invention peut tre préparée de diverses manières.

Par exemple, dans le cas où la dispersion comprend un mélange d'une dispersion comprenant l'huile (A) et d'une dispersion comprenant huile (B), la dispersion complète peut tre obtenue en mélangeant simplement les deux dispersions précitées.

La dispersion selon l'invention peut aussi tre obtenue en co-dispersant les huiles (A) et (B). Dans ce cas, les huiles (A) et (B) sont mélangées ensemble avant d'tre

mises en dispersion. Cette voie est particulièremnwuseMorss huiles sont sous forme liquide à la température de fabricati n de l'émulsion. Selon une autre possibilité, la dispersion peut également tre obtenue en dispersant l'huile (A) dans l'huile (B) de façon a obtenir une émulsion multiple huile (A) dans huile (B) dans eau. Cette voie est particul re ent avantageuse lorsque les huiles sont non miscibles. De préférence, la dispersion/ému1aion peut e Iprendre au moins un tensioactif ou un polymère amphiphile, non ionique ou chargé, ou leurs mélanges. Plus particulièrement, le tensioactif et/oû'jle polymère amphiphile sont choisis parmi des composés qui sont miscibles au moins partie dans la phase aqueuse (au moins 50 % en poids). De préférence parmi les tensioactifs non ioniques, on et en oeuvre au moins un tensioactif polyoxyalkyléné ou un tensioactif tte sucr-e. Plus particulièrement, le tensioactif présente une valeur de HLB supérieure ou égale à 10.

A titre d'exemple de tensioactif à tte sucre, convenant à la mise en oeuvre de l'invention, on peut citer entre autres, les alkylpolyglucosides (APG), seuls ou en mélanges.

A titre d'exemple de tensioactif polyoxyalkyléné non ionique, convenant à la mise en oeuvre de l'invention, on peut citer entre autres, les tensioactifs suivants, seuls ou en mélanges, les alcools gras alcoxylés ; les triglycérides alcoxylés ; les acides gras alcoxylés ; les esters de sorbitan alcoxylés ; les amines grasses alcoxylées ; les di (phényl-1 éthyl) phénols alcoxylés ; les tri (phényl-1 éthyl) phénols alcoxylés ; les alkyls phénols alcoxylés.

Les motifs alcoxylés sont de préférence des motifs oxyéthylénés ou un mélange de motifs oxyéthylénés et oxypropylénés. A titre purement illustratif, le nombre de motifs oxyéthylénés et éventuellement oxypropylénés est compris entre 10 et 100.

A titre d'exemple de polymère amphiphile, on met en oeuvre de préférence des polymères polyoxyalkylénés, des polysaccharides (guar, cellulose,...) modifiés hydrophobes. A titre d'exemples de polymères polyoxyalkylénés, on peut citer entre autres les polymères triblocs polyéthylène glycol/polypropylène glycol/polyéthylène glycol.

De manière avantageuse, la masse molaire en poids des polymères amphiphiles entrant dans la composition de la phase aqueuse externe est inférieure ou égale à 100000 g/mol (mesurée par GPC, étalon polyéthylène glycol), de préférence comprise entre 1000 et 50000 g/mol, de préférence comprise entre 1000 et 20000 g/mol.

Parmi les tensioactifs anioniques susceptibles d'tre utilisés, on peut citer sans intention de s'y limiter les alkylesters sulfonates, par exemple de formule R-CH (SO3M)- COOR', où R représente un radical alkyle en C8-C2o, de préférence en Cio-Cis, R'un

radical alkyle en Ci-Ce, de préférence en Ci-C3 et M un cation alcalin (sodium, potassium, lithium), ammonium substitué ou non substitué (méthyl-, diméthyl-, triméthyl- tétraméthylammonium, diméthylpipéridinium...) ou dérivé d'une alcanolamine (monoéthanolamine, diéthanolamine, triéthanolamine...). On peut citer tout particulièrement les méthyl ester sulfonates dont le radical R est en C14-Ct6.

Conviennent aussi les alkylsulfates, notamment de formule ROSOSM, où R représente un radical alkyle ou hydroxyalkyle en C10-C24, de préférence en C12-C20 et tout particulièrement en Cis-Cis, M représentant un atome d'hydrogène ou un cation de mme définition que ci-dessus, ainsi que leurs dérivés éthoxylénés (OE) et/ou propoxylénés (OP), présentant en moyenne de 0,5 à 6 motifs, de préférence de 0,5 à 3 motifs OE et/ou OP ; les alkylamides sulfates, par exemple de formule RiCONHR'1OS03M où R, représente un radical alkyle en C2-C22, de préférence en C6- C20, R'1 un radical alkyle en C2-C3, M représentant un atome d'hydrogène ou un cation de mme définition que ci-dessus, ainsi que leurs dérivés éthoxylénés (OE) et/ou propoxylénés (OP), présentant en moyenne de 0,5 à 60 motifs OE et/ou OP ; les sels d'acides gras saturés ou insaturés, par exemple en CB-C24, de préférence en C14-C20, les alkylbenzènesulfonates notamment en Cg-C20, les alkylsulfonates primaires ou secondaires notamment en C8-C22, les alkylglycérol sulfonates ; les N-acyl N- alkyltaurates, les alkyliséthionates, les alkylsuccinamates et alkylsulfosuccinates, les monoesters ou diesters de sulfosuccinates, les N-acyl sarcosinates, les sulfates d'alkylglycosides, les polyéthoxycarboxylates ainsi que les phosphates ou alkylphosphates esters. II est à noter que pour les sels énumérés ci-dessus, le cation est plus particulièrement un cation alcalin (sodium, potassium, lithium), ammonium substitué ou non substitué (méthyl-, diméthyl-, triméthyl-, tétraméthylammonium, diméthylpipéridinium...) ou dérivé d'une alcanolamine (monoéthanolamine, diéthanolamine, triéthanolamine...).

En ce qui concerne les polymères amphiphiles anioniques, on peut citer par exemple les polyacrylates modifiés hydrophobes.

En ce qui concerne les tensioactifs ou polymères amphiphiles cationiques, on peut citer par exemple les espèces hydrophobes possédant un groupement ammonium quaternaire.

Dans le cas d'émulsion multiple huile (A) dans huile (B) dans eau, on peut utiliser par exemple des copolymères à blocs un copolymère peigne ou à blocs, dont une fraction est soluble dans la phase dispersée, l'autre dans la phase continue, la fraction soluble dans la phase continue étant supérieure à la fraction soluble dans la phase dispersée.

Généralement, la teneur en tensioactif et/ou polymère amphiphile est comprise entre 0,1 et 20% par rapport à l'huile ( (A) et/ou (B)), plus préférentiellement entre 0,5 et 10%, plus préférentiellement encore entre 0,5 et 5%, Habituellement, la préparation de la dispersion/émulsion est réalisée dans une gamme de température très large. A titre illustratif, la température de préparation de l'émulsion est comprise environ entre 10°C et la température d'ébullition de la phase aqueuse (habituellement environ 100°C).

La présente invention peut tre mise en oeuvre dans de nombreux domaines.

Par exemple, la dispersion qui vient d'tre décrite peut tre mise en oeuvre dans des formulations cosmétiques pour la peau et le cheveu.

Lesdites formulations peuvent ou non tre destinées à tre rincées.

Selon une variante, la dispersion peut tre utilisée dans des formulations cosmétiques comprenant au moins un agent conditionneur de la peau et/ou du cheveu.

De préférence, ces formulations comprennent au moins un polymère cationique choisi parmi les dérivés cationiques de polysaccharides, les polymères synthétiques comprenant au moins un radical ammonium quaternaire ou un radical amine ionisé.

Plus particulièrement, la teneur en polymère cationique dans les formulations est comprise entre 0,05 et 5 % en poids.

En ce qui concerne la teneur en huile (A) et en huile (B) dans des formulations destinées à tre rincées, elle est plus particulièrement comprise entre 0,05 et 5 % en poids de la formulation.

Les formulations cosmétiques destinées à ne pas tre rincées, la teneur en huile (B) et en huile (A), est comprise entre 0,05 et 10 % en poids de la formulation.

Les dispersions peuvent tre mises en oeuvre dans des formulations bucco- dentaires.

Selon cette possibilité, la teneur en huile (B) et en huile (A), est comprise entre 0,05 et 20 % en poids de la formulation.

Les dispersions peuvent de mme entrer dans la composition de formulations détergentes.

Selon cette possibilité, la teneur en huile (B) et en huile (A), est comprise entre 0,05 et 10 % en poids de la formulation.

Les dispersions peuvent tre mises en oeuvre dans des formulations destinées au traitement des textiles.

Selon cette possibilité, la teneur en huile (B) et en huile (A), est comprise entre 5 et 90 % en poids de la formulation.

Les dispersions peuvent tre mises en oeuvre dans des formulations destinées au traitement du papier.

Selon cette possibilité, la teneur en huile (B) et en huile (A), est comprise entre 5 et 90 % en poids de la formulation.

Les dispersions peuvent tre mises en oeuvre dans des formulations destinées aux revtements peinture.

Selon cette possibilité, la teneur en huile (B) et en huile (A), est comprise entre 0,05 et 10 % en poids de la formulation.

Enfin, l'invention a pour objet une composition comprenant une dispersion de type huile 1/eau, ou de type eau/huile 1/eau, ou huile 2/huile 1/eau, dans laquelle la phase huile 1 comprend un mélange des huiles (A) et (B) sous forme d'une co- dispersion ; l'huile (A) étant définie comme comprenant (i) au moins un groupement hydrophile choisi parmi les fonctions hydroxyle, éther, amide, ester, carboxylique, phosphorique, phosphonique, sulfurique, sulfonique, sulfosuccinique, ou les sels correspondants et (ii) ne comprenant pas de groupement cationique à un pH compris entre 2 et 13 ; l'huile (B) étant définie comme non ionisable à un pH compris entre 2 et 12 et ne comprenant aucun des groupements hydrophiles (i) précités.

Ce qui a été indiqué auparavant à propos des huiles (A) et (B), ainsi que leurs quantités respectives et dans l'émulsion, reste valable et l'on pourra s'y référer.

Des exemples concerts mais on limitatifs de l'invention vont maintenant tre détaillés.

EXEMPLE 1 Cet exemple a pour objet l'utilisation d'une huile diéthiconol pour augmenter le dépôt sur cheveu sain d'émulsions diméthicone à partir d'une formule shampoing Les caractéristiques des huiles silicones utilisées sont données dans le tableau ci- après : Produits RHODIA Viscosité mPas Huile (A) Diméthiconol 750 Rhodorsil 48V750- Huile (B) Diméthicone 500 000 Rhodorsil 47V500000 Les valeurs des viscosités sont les valeurs des viscosités dynamiques mesurées à 25°C à l'aide d'un viscosimètre BROOKFIELD selon les indications de la norme AFNOR NFT 76102.

Les formulations de shampooing utilisées sont données dans le tableau ci- dessous :

COMPOSES INCI FORMULE 1 FORMULE 2 Eau Qsp 100 Qsp 100 Jaguar C-13S@ GuarHydroxypropyt-0. 3 0.3 trimonium Chloride Tegobétaine L7 Cocamidopropyl 2 2 Bétaine Empicol ESB/3M Sodium Laureth Sulfate 14 14 Emulsion 2, um Huile (B) Dimethicone 3 Emulsion 2, um [15% Dimethiconol et 85% 3 (co-émulsification) Huiles Dimethicone] (A) et (B) Des mèches de cheveux de type caucasien, bruns, vierges (Cheveu Sain, hydrophobes) sont respectivement lavés avec les shampoings référencés dans le tableau 1.

Après rinçage et séchage des mèches de cheveux traitées, le dépôt de silicone sur les mèches de cheveux est déterminé par fluorescence X.

On trouve pour la formule 2 un dépôt de silicone déposé supérieur au dépôt obtenu avec la formule 1.

EXEMPLE 2 Cet exemple a pour objet l'utilisation d'huile diméthiconol pour augmenter le dépôt sur cheveu abîmé d'émulsions diméthicone à partir d'une formule shampoing.

Les caractéristiques des huiles silicones utilisées sont données dans le tableau ci- après : Produits RHODIA Viscosité (mPas) Huile (A) Diméthiconol 80000 Rhodorsil 48V80000 Huile (B) Diméthicone 500 000 Rhodorsil 47V500000

Les valeurs des viscosités sont les valeurs des viscosités dynamiques mesurées à 25°C à l'aide d'un viscosimètre BROOKFIELD selon les indications de la norme AFNOR NFT 76102.

Les formulation de shampooings utilisées sont données dans le tableau ci- dessous : COMPOSES INCI FORMULE 3 FORMULE 4 Eau Qsp 100 Qsp 100 Jaguar C-13S@ GuarHydroxypropy)-0. 3 0.3 trimonium Chloride Tegobétaine L7 Cocamidopropyl 2 2 Bétaine Empicol ESB/3M @ Sodium Laureth Sulfate 14 14 Emulsion 2, um Huile Dimethicone 3 B Emulsion 2, um du [66% Dimethiconol et 34% 3 mélange des Dimethicone] Huile A et B (co- émulsification) Des mèches de cheveux type caucasien, décolorés par traitements successifs à l'eau oxygénée (cheveu abîmé, hydrophile) sont respectivement lavés avec les shampoings référencés dans le tableau 2. Après rinçage et séchage des mèches de cheveux traitées, le dépôt de silicone sur les mèches de cheveux est déterminé par dosage du silicium par fluorescence X. Le dépôt de silicone sur cheveu est plus important pour la formule 4 que la formule 3.

EXEMPLE 3 Cet exemple a pour objet l'utilisation d'huile tournesol pour augmenter le dépôt d'émulsion d'huile minérale sur support hydrophobe modèle.

L'huile minérale est une huile NUJOL (petrolatum liquid) de FLUKA.

L'huile tournesol est une MYCEROL 18-92 (Eastman Chemical)

Formule 5 : solution aqueuse contenant (i) 10-2M en dodécyle sulfate de sodium (SDS) ; (ii) 0,4M NaCI ; (iii) 0,1% en poids d'huile (huile minérale).

Formule 6 : solution aqueuse contenant (i) 10-2M en dodécyle sulfate de sodium (SDS) ; (ii) 0,4M NaCI ; (iii) 0,1% en poids d'un mélange d'huiles (composition : 95% d'huile minérale minérale + 5% d'huile de tournesol).

Les formules 5 et 6 sont sous la forme d'émulsions directes huile dans eau et ont une taille de 1, um.

On quantifie le dépôt des émulsions de chaque formule sur une plaque de verre silanisée par des groupes hydrophobes octadecyltrichlorosilane (procédure selon réf. JB Brzoska, I. Ben Azouz, F. Rondelez, Langmuir, 1994,10, 4367).

Les dépôts sont mesurés à 25°C dans une cellule à flux laminaire (observation microscopique (Zeiss*50) du dépôt des émulsions mises en écoulement sur la surface observée).

La cellule (55*13*0.6 mm3) est faite des 2 plaques de verre hydrophobes séparées par une lame téflon.

Le débit dans la cellule est de 50ml/heure (flux laminaire).

On mesure un taux de couverture de surface à l'équilibre (rapport de surface couverte par l'émulsion et de la surface totale).

Les résultats sont les suivants : Formule 5 : Taux de couverture de la surface inférieure à 10%.

Formule 6 : Taux de couverture de la surface égal à 55% EXEMPLE 4 Cet exemple a pour objet l'utilisation de diméthiconol (Aldrich-viscosité de 110 mPas à 25°C) pour augmenter le dépôt d'émulsion diméthicone (Fluka-viscosité de 100 mPas à 25°C) sur support hydrophobe modèle.

Formule 7 : solution aqueuse contenant (i) 10-2M en dodécyle sulfate de sodium (SDS) ; (ii) 0, 38M NaCI ; (iii) 0,1% en poids d'huile diméthicone.

Formule 8 : solution aqueuse contenant (i) 10-2M en dodécyle sulfate de sodium (SDS) ; (ii) 0,38M NaCI ; (iii) 0,1% en poids d'un mélange d'huiles (composition : 95% d'huile silicone diméthicone + 5% d'huile silicone diméthiconol).

Les formules 7 et 8 sont sous la forme d'émulsions directes huile dans eau et ont une taille de 1 um.

On quantifie le dépôt des émulsions comme indiqué dans l'exemple 3.

Les résultats sont les suivants : Formule 7 : Taux de couverture de la surface inférieure à 5%.

Formule 8 : Taux de couverture de la surface égal à 25%