Die Erfindung betrifft eine Weste für therapeutische Anwendung mittels Oszillation, Magnetsignaltherapie und Wärme sowie anderweitigen, physikalischen Signalen.

Funktionellen Lungenstörungen liegt meistens eine Verringerung der Compliance (organische Dehnbarkeit) und/oder Erhöhung der Restistance (respiratorischer

Widerstand) zugrunde. Unabhängig deren Ursachen, führt dies -insbesondere bei chronischen Zuständen- zu ausgeprägter Krankheitssymptomatik, wie kurzatmiger Dyspnoe mit erheblich gesteigerter Anstrengung beim Atmen sowie erheblicher

Kreislaufbelastung, begleitet von einem Überangebot an teilw. mukösem

Bronchialsekret und folgender Hypoxie des Gesamtorganismus.

Aus der Begleittachykardie und dem meist schon chronischen Hypertonus, resultiert nicht selten schnelle Überlastung mit Erschöpfungszuständen, der sog. Exazerbation. Die Betroffenen befinden sich vielfach in einem allgemein reduzierten

Gesundheitszustand und neigen häufig prozessbedingt zum leichten Schwitzen.

Die zwei derzeitig am Markt verfügbaren Produkte zur Behandlung solcher

Symptomatiken sind die mittels pneumatischer Klopfkompression arbeitende TheVest® von Hill Rom aus den USA, sowie die mittels Massagemotoren im Hochfrequenzbereich arbeitende VibraVest von Oxycare aus Deutschland.

Die auf dem Markt sich befindlichen Produkte sind nur vage entwickelt und

berücksichtigen die anatomischen und physiologischen Aspekte des Patienten, bzw. der Erkrankung nicht. Neben unzureichender Berücksichtigung sämtlicher anatomischer und physiologischer Grundlagen, bleiben neben der Behinderung in Lebensqualität der Patienten insbesondere deren durch die Krankheit verursachten, gesundheitlichen Hauptprobleme, unberücksichtigt.

So lassen die Produktausführungen das Vollziehen alltäglicher Handlungen, wie An- und Ausziehen, Hinsetzen und die Allgemeinbeweglichkeit oder angegurtetes

Autofahren, bauartbedingt nur unter erheblicher Anstrengung und Einschränkung im Komfort, bzw. gar nicht zu. Eine Therapiedurchführung bei akzeptabler Mobilität innerhalb der Gesellschaft ist mit derzeitigen Produkten nicht möglich. Auch sind mit derzeitigen Produkten die Besonderheiten von Herzschrittmacherpatienten hinsichtlich

BESTÄTIGUNGSKOPIE Tragekomfort und elektronisch-induktiver Empfindlichkeit oder solche, postoperativer Patienten nicht berücksichtigt.

Therapiedurchführungen mit derzeitig verfügbaren Produkten wirken laut und werden als unangenehm oder durch ungezielte Massageapplikation, unpräzise berichtet. Ferner ist die Intensität, hochfrequent vibrierender Manipulation insbesondere für Kinder, medizinisch als häufig nicht ausreichend dosierbar zu sehen. Diese bauartbedingte, lokal zu intensiv applizierte Massage birgt das Risiko von Parästhesien und Neuralgien (z.B. Intercostalneuralgie (Fig.10)) durch massive Überreizung in sich, ohne dass anderenorts von einer ausreichenden Effektivität ausgegangen werden kann.

Im Rahmen der pneumatisch arbeitenden Kompressionsanwendung werden hingegen innertherapeutisch zusätzliche Durchblutungs- und Volumenreduktion des Brustkorbes mit einhergehender, partieller Reduktion der Mikrozirkulation sogar eher begünstigt.

Die Endausführungen beider Produkte in balonartig an Schwimmwesten erinnernden, auftragendem Weichkunststoff oder versteiftem Polyestergewebe fördern die

bestehende Transpirationsneigung oder die Entwicklung von z.B. allergisch bedingten Dermatosen erheblich.

Weder auf Förderung der Mikrozirkulation noch auf Wärmeerhalt oder Klimaausgleich nehmen derzeitig verfügbare Produkte Rücksicht. Der effektive Therapienutzen der bestehenden Produkte ist somit als inakzeptabel anzusehen.

Die erfindungsgemäße Weiterentwicklung verspricht bei therapeutischer Anwendung Besserung und Linderung einer akuten und/oder chronischen Dysfunktion der betroffenen Organsysteme. Besserung und Linderung sind insbesondere so zu verstehen, dass eine subjektive Dyspnoe der Patienten abnimmt, bzw. das Abhusten von mukösem Bronchialsekret erleichtert wird oder aber sich beim Patienten

zunehmendes Wohlgefühl unter dem geringst möglichen Risiko von Nebenwirkungen bei gleichzeitig höchster Therapieeffizienz einstellt.

Die Zielgruppe sind Patienten jeden Alters insbesondere mit chronischen

Atemwegserkrankungen, wie Asthma, Bronchitis, Mukoviszidose (CF), weiteren chronisch obstruktiven Atemwegserkrankungen (COPD/COLD), anderweitigen

Fibrosen, ausgeprägten Atelektasen, im postoperativen Transplantationszustand betreffender Organe oder sonstigen dysfunktionellen Zuständen der Lunge, auch und insbesondere kardialer Genese, sowie mit akuten und chronischen Pneumonien oder dem Ziel zur Prävention gleicher Prozesse bei z.B. Bettlägerigkeit oder Inaktivität (durch z.B. Rollstuhlgebundenheit).

Die Aufgabe der erfindungsgemäßen Neuerung wird durch die Merkmale des

Patentanspruchs 1 gelöst.

Erfindungsgemäße und vorteilhafte Weiterentwicklungen ergeben sich aus den

Patentansprüchen. Der Vorteil der Erfindung besteht darin, dass unter Behebung der Ausführungsdefizite von am Markt existierenden Produkten, neben der

alltagsgebräuchlichen Ausführung des Systems, eine medizinisch notwendige Therapie unter anatomisch-physiologischen Gesichtspunkten exakt und zielgerichtet unter der Berücksichtigung umfangreicher Komplementärbehandlungen bei gleichzeitig bester Annehmbarkeit und höchster Effektivität an Patienten unterschiedlichster

Voraussetzungen angewandt werden kann.

Die Erfindung wird anhand eines Ausführungsbeispiels, welches in den Zeichnungen dargestellt ist, näher erläutert. Es zeigt:

Fig 1 : Weste für therapeutische Anwendungen

Fig 2: Aufbau Thorax

Fig 3: Detailansicht von Fig. 1 - Westenformgebung

Fig 4: Detailansicht von Fig. 1 - Aufbau der Westenmembran

Fig 5: Detailansicht von Fig. 1 - Aussparung Mediastinum

Fig 6: Detailansicht von Fig. 1 - Zugangsmöglichkeit Motorentnahme

Fig 7: Detailansicht von Fig. 1 - Rückseite der Weste

Fig 8: Detailansicht von Fig. 1 - Impulsgeberpositionierung

Fig 9: Detailansicht von Fig. 1 - Impulsverbreitung

Fig 10: Querschnitt Thoraxwand/ Neuralgieursache

Fig 1 1 : Detailansicht von Fig. 1 - Schema Signalübertragung

Fig 12: Detailansicht von Fig. 1 - Aussparung knöcherner Strukturen

Fig 13: Detailansicht von Fig. 1 - Risikobereich Brustwirbelsäule

Fig 14: Detailansicht von Fig. 1 - Positionierung Heizelemente

Fig 15: Detailansicht von Fig. 1 - Magnetspulenpositionierung

Fig 16: Detailansicht von Fig. 1 - systemimmanente Risikobereiche

Fig 17: Detailansicht von Fig. 1 - Platzierung Versorgungselemente Fig. 1 zeigt die Weste für therapeutische Anwendungen. Die Weste ist gekennzeichnet durch einteilige- oder durch im Wirbelsäulenbereich (1) mittels Klett, Druckknöpfen, Ösenschnürung oder andersartigen Verbindungsmöglichkeiten, mehrteilig gefertigte Ausführung, schulterseits mit einer lösbaren Verbindung, gekennzeichnet durch einen für med. Notfälle notwendigen Schnellverschluß (2), wie Klett oder Druckknöfe beginnend und endend in Höhe der Lungenbasis (32), seitlich durch mögliche

Ösenschnürung oder Klett, bzw. sonstiger Verbindungsart, an den Körper

anpassungsfähiger Einstellmöglichkeit, wie Stretchband, versehen (3), im

Frontalbereich mit Knöpfen, Druckknöpfen, Klett, Ösen- oder Haken, bzw. Schnappgurt oder Reißverschluß ausgestatteter Verschluß- und Einstellmöglichkeit (4) versehen, mit mehrschichtigem Wand- und Futteraufbau (5), gekennzeichnet durch das Bestehen aus diffusionsoffenem Innenfutter (6) -der wechselbaren Innenweste-, durch

Reißverschluß (7), Druckknöpfe oder anderweitige lösbare Anhaftungsmöglichkeit mit dem Mittelfutter (20) verbunden, gekennzeichnet durch die sich zwischen Mittelfutter und Außenhaut (21) befindlichen und durch Ösen oder ähnliche Möglichkeiten gestalteten Lüftungskanäle (8) sowie die Aufnahme der elektronischen Bauteile, wie oszillierende Impulsgeber (9), Magnetsignalspulen (10), Heizeinheiten (1 1 ) und ggf. Steuerung (30) samt Versorgung (14), sowie den geformten Mittlermembranen (22) und möglichen Polstern (12) und Protektoren (28) zur Reduktion der Druckempfindlichkeit (16), sowie weiter sich im Frontal-, Frontolateral-, oder Latera Ibereich befindlichen, alternativ durch von Außen zugängliche (37) Innentaschen (29, 30) gestaltete

Aufbewahrungsmöglichkeiten, gekennzeichnet durch Befestigungsvorrichtungen zum Einklinken-, schieben oder hängen der Handsteuerungseinheiten sowie der

Akkumulatoren (13) bzw. der Solarversorgung (24) und mgl. Kabellage (14).