son procédé de préparation ainsi que les compositions pharmaceutiques qui la contiennent.

Le perindopril, ainsi que ses sels pharmaceutiquement acceptables, et plus particulièrement son sel de tert-butylamine, possèdent des propriétés pharmacologiques intéressantes.

Leur principale propriété est d'inhiber 1'enzyme de conversion de l'angiotensine I (ou kininase II), ce qui permet d'une part d'empêcher la transformation du décapeptide angiotensine I en octapeptide angiotensine II (vasoconstricteur), et d'autre part de prévenir la dégradation de la bradykinine (vasodilatateur) en peptide inactif.

Ces deux actions contribuent aux effets bénéfiques du perindopril dans les maladies cardiovasculaires, tout particulièrement l'hypertension artérielle et l'insuffisance cardiaque.

Le perindopril, sa préparation et son utilisation en thérapeutique ont été décrits dans le brevet européen EP 0 049 658.

Compte tenu de l'intérêt pharmaceutique de ce composé, il était primordial de l'obtenir avec une excellente pureté. Il était également important de pouvoir le synthétiser selon un procédé facilement transposable à l'échelle industrielle, et notamment sous une forme

permettant une filtration et un séchage rapides. Enfin, cette forme devait être parfaitement reproductible, facilement formulée et suffisamment stable pour autoriser son stockage prolongé sans conditions particulières de température, de lumière, d'humidité ou de taux d'oxygène.

Le brevet EP 0 308 341 décrit un procédé de synthèse industrielle du perindopril.

Cependant, ce document ne précise pas les conditions d'obtention du perindopril sous une forme présentant ces caractéristiques de manière reproductible.

La demanderesse a présentement trouvé qu'un sel particulier du perindopril, le sel de tert- butylamine, pouvait être obtenu sous une forme cristalline bien définie, parfaitement reproductible et présentant notamment des caractéristiques intéressantes de filtration, de séchage et de facilité de formulation.

Plus spécifiquement, la présente invention concerne la forme cristalline a du composé de formule (I), caractérisée par le diagramme de diffraction X sur poudre suivant, mesuré sur un diffractomètre Siemens D5005 (anticathode de cuivre) et exprimé en termes de distance inter-réticulaire d, d'angle de Bragg 2 thêta, d'intensité et d'intensité relative (exprimée en pourcentage par rapport à la raie la plus intense) : Angle 2 th8ta Distance inter-Intensité relative (°) réticulaire d (Å) (%) 7,680 11,50 390 8,8 8,144 10, 85 230 5,2 9,037 9, 78 4410 100 10,947 8,08 182 4,1 13,150 6,73 82 1, 9 13,687 6, 46 83 1, 9 14,627 6,05 582 13,2 15,412 5, 74 770 17,5 16,573 5,34 1115 25,3 17,357 5, 10 340 7,7 18, 109 4,89 193 4,4 19,922 4,45 306 6,9 20,609 4,31 375 8,5 21,412 4,15 226 5,1 21,832 4, 07 217 4, 9 22,158 4, 01 483 11 22,588 3, 93 386 8, 8 23,323 3, 81 107 2,4 24,200 3, 67 448 10,2 24,727 3, 60 137 3, 1 25,957 3,43 125 2,8 26,932 3,31 75 1,7 27,836 3, 20 197 4,5 28,966 3,08 129 2,9 29,213 3, 05 117 2,7

L'invention s'étend également au procédé de préparation de la forme cristalline a du composé de formule (I), caractérisé en ce que l'on porte à reflux une solution du sel de tert- butylamine du perindopril dans l'acétate d'éthyle, puis on refroidit progressivement jusqu'à cristallisation complète.

Dans le procédé de cristallisation selon l'invention, on peut utiliser le composé de formule (I) obtenu par n'importe quel procédé. Avantageusement, on utilise le composé de formule (I) obtenu par le procédé de préparation décrit dans le brevet EP 0 308 341.

* La concentration du composé de formule (I) dans l'acétate d'éthyle est préférentiellement comprise entre 70 et 90 g/1.

* Avantageusement, la solution du composé de formule (I) dans l'acétate d'éthyle à reflux est d'abord refroidie jusqu'à une température comprise entre 55 et 65°C à un rythme compris entre 5 et 10°C/h, préférentiellement entre 6 et 8°C/h, puis jusqu'à température ambiante.

* La solution peut être avantageusement ensemencée pendant l'étape de refroidissement à une température comprise entre 76 et 65 °C.

# Le sel de tert-butylamine du perindopril qui est ainsi obtenu se présente sous la forme de bâtonnets individualisés de 0,2 mm de long environ. Cette distribution homogène a

pour avantage de permettre une filtration et un séchage particulièrement rapides et efficaces, ainsi que la préparation de formulations pharmaceutiques ayant une composition constante et reproductible, ce qui est particulièrement avantageux lorsque ces formulations sont destinées à l'administration orale.

-La forme ainsi obtenue est suffisamment stable pour autoriser son stockage prolongé sans conditions particulières de température, de lumière, d'humidité ou de taux d'oxygène.

L'invention s'étend aussi aux compositions pharmaceutiques renfermant comme principe actif la forme cristalline a du composé de formule (I) avec un ou plusieurs excipients inertes, non toxiques et appropriés. Parmi les compositions pharmaceutiques selon l'invention, on pourra citer plus particulièrement celles qui conviennent pour l'administration orale, parentérale (intraveineuse ou sous-cutanée), nasale, les comprimés simples ou dragéifiés, les comprimés sublinguaux, les gélules, les tablettes, les suppositoires, les crèmes, les pommades, les gels dermiques, les préparations injectables, les suspensions buvables, etc.

La posologie utile est adaptable selon la nature et la sévérité de l'affection, la voie d'administration ainsi que l'âge et le poids du patient. Cette posologie varie de 1 à 500 mg par jour en une ou plusieurs prises.

Les compositions pharmaceutiques selon l'invention peuvent également contenir un diurétique comme l'indapamide.

Les exemples suivants illustrent l'invention mais ne la limitent en aucune façon.

Le spectre de diffraction X sur poudre a été mesuré avec les conditions expérimentales suivantes : -Diffractomètre Siemens D5005, détecteur à scintillations, -Anticathode de cuivre (X=1, 5405 Å), voltage 40 KV, intensité 40mA,

-Montage 0-0, -Domaine de mesures : 5° à 30°, -Incrémentation entre chaque mesure : 0,02°, -Temps de mesure par pas : 2s, -Fentes variables : v6, -Filtre Ko (Ni), -Pas de référence interne, Procédure de zéro avec les fentes Siemens, -Données expérimentales traitées avec le logiciel EVA (version 5.0).

EXEMPLE 1 : Forme cristalline a du sel de tert-butylamine du perindopril 125 g du sel de tert-butylamine du perindopril obtenu selon le procédé décrit dans le brevet EP 0 308 341 sont dissous dans 1, 68 1 d'acétate d'éthyle portés au reflux.

La température de la solution est ensuite ramenée à 60°C en 2h30, puis refroidie jusqu'à température ambiante.

Le solide obtenu est collecté par filtration. diagramme de diffraction X sur poudre : Le profil de diffraction des rayons X de la poudre (angles de diffraction) de la forme oc du sel de tert-butylamine du perindopril est donné par les raies significatives rassemblées dans le tableau suivant, avec l'intensité et l'intensité relative (exprimée en pourcentage par rapport à la raie la plus intense). Angle 2 theta Distance inter-Intensité relative (°) réticulaire d (À) (%) 7,680 11, 50 390 8,8 8, 144 10,85 230 5, 2 9,037 9,78 4410 100 10,947 8, 08 182 4, 1 13,150 6, 73 82 1,9 13,687 6, 46 83 1, 9 14,627 6, 05 582 13, 2 15,412 5, 74 770 17, 5 16,573 5,34 1115 25,3 17,357 5,10 340 7,7 18, 109 4, 89 193 4, 4 19, 922 4,45 306 6,9 20,609 4,31 375 8,5 21,412 4,15 226 5,1 21,832 4,07 217 4,9 22,158 4, 01 483 11 22,588 3,93 386 8,8 23,323 3,81 107 2,4 24,200 3, 67 448 10,2 24,727 3, 60 137 3, 1 25,957 3,43 125 2,8 26,932 3,31 75 1,7 27,836 3, 20 197 4,5 28,966 3, 08 129 2,9 29,213 3, 05 117 2, 7

EXEMPLE 2 : Composition pharmaceutique Formule de préparation pour 1000 comprimés dosés à 4 mg : Composé de l'exemple 1 4 g Hydroxypropylcellulose...................................... ................................................ 2 g Amidon de blé 10 g Lactose..................................................... ......................................................... 100 g Stéarate de magnésium 3 g Talc........................................................ ............................................................ .. 3 g