ARYLSULFONAMIDE MIT ANALGETISCHER WIRKUNG

Gegenstand der vorliegenden Erfindung sind Verbindungen der allgemeinen Formel I

in der A, B, D, Y, R ¹ , R ² , R ³ , R ⁴ und R ⁵ wie in Anspruch 1 definiert sind, deren Enantio- mere, deren Diastereomere, deren Gemische und deren Salze, insbesondere deren physiologisch verträgliche Salze mit organischen oder anorganischen Säuren oder Basen, welche wertvolle Eigenschaften aufweisen, deren Herstellung, die die pharmakologisch wirksamen Verbindungen enthaltenden Arzneimittel, deren Herstellung und deren Verwendung.

DETAILLIERTE BESCHREIBUNG DER ERFINDUNG

In der obigen allgemeinen Formel I bedeuten in einer ersten Ausführungsform

A eine Bindung, d- ₄ -Alkylen oder -CH ₂ -C(O)-,

B eine Bindung, Ci _-3 -Alkylen, -O- oder -C(O)-,

D eine Gruppe der allgemeinen Formeln Il

Y eine gegebenenfalls durch den Rest R ² substituierte Ci_6-Alkylen-Gruppe, wobei eine Methylengruppe zusätzlich durch Y ¹ ersetzt sein kann und

Y ¹ -O-, -S-, -S(O)-, -N(R ² )-, -N(R ² )-C(O)-, -C(O)-N(R ² )-, -C(O)-, -CH(Aryl)-, C _3-6 -Cycloalkylen oder -S(O) ₂ - darstellt,

R ¹ C _3-7 -CyClOaIkYl- oder Aryl-, Heteroaryl- oder Aryl-Ci _-3 -alkyl-, die jeweils durch einen, zwei, drei oder vier Reste R ^{1 1} substituiert sein können, wobei die Reste R ^{1 1} gleich oder verschieden sein können und

R ¹ - ¹ H, F, Cl, Br, I, d _-3 -Alkyl-, F ₃ C-, HO-, Ci _-3 -Alkyl-O- oder

Ci _-3 -Alkyl-O-C ₂ - ₄ -alkylen-O- darstellt,

R ² H oder Ci _-3 -Alkyl-, wobei jede Methylengruppe mit bis zu zwei und jede

Methylgruppe mit bis zu drei Fluoratomen substituiert sein kann, oder auch H ₃ C-C(O)-,

R ³ a) d-e-Alkylen, b) eine durch R ^{3 1} einfach, zweifach oder dreifach substituierte C _3-6 -Cycloalkylengruppe, c) eine durch R ^{3 1} einfach oder zweifach substituierte C _5-7 -Cycloalkenylengruppe, die über die ungesättigte Bindung mit einem Phenylring kondensiert ist, d) -N(R ² )-, e) eine durch R ^{3 1} einfach oder zweifach substituierte Arylengruppe, f) eine durch R ^{3 1} einfach oder zweifach substituierte Heteroarylengruppe, g) einen durch R ^{3 1} einfach oder zweifach substituierten gesättigten 4- bis

7-gliedrigen heterocyclischen Ring, h) einen durch R ^{3 1} einfach oder zweifach substituierten ungesättigten 5- bis 7-gliedrigen heterocyclischen Ring, der über die ungesättigten Bindungen mit einem oder zwei Phenylringen kondensiert ist, oder i) einen durch R ^{3 1} einfach oder zweifach substituierten gesättigten 8- bis

10-gliedrigen Aza-Heterobicyclus,

wobei die Reste R ^3-1 jeweils gleich oder verscheiden sein können und

R ³ - ¹ H, F, Cl, Br, I, C _1-3 -Alkyl-, HO-, Ci _-3 -Alkyl-O- oder

Ci _-3 -Alkyl-O-C ₂ - ₄ -alkylen-O- darstellt, oder

R ³ auch -O-, wenn B nicht die Gruppe -O- darstellt,

R ⁴ a) -O-, b) -C(O)O-, c) -C(O)NR ² -, d) -NR ² -, e) -NR ² -NR ² -, f) C ₃ - ₇ -Cycloalkylen, g) Ci- ₆ -Alkylen, h) eine durch R ^{4 1} einfach oder zweifach substituierte Arylengruppe, i) eine durch R ^{4 1} einfach oder zweifach substituierte Heteroarylengruppe, j) einen durch R ^{4 1} einfach oder zweifach substituierten 4- bis 7-gliedrigen gesättigten heterocyclischen Ring, k) einen durch R ^{4 1} einfach oder zweifach substituierten gesättigten 8- bis

10-gliedrigen Diaza-Heterobicyclus,

I) einen durch R ^{4 1} einfach oder zweifach substituierten 5- bis 7-gliedrigen ungesättigten heterocyclischen Ring, der über die ungesättigten Bindungen mit einem oder zwei Phenylringen kondensiert ist, oder m) einen gesättigten 9- bis 1 1-gliedrigen Diaza-Spirocyclus,

wobei die Reste R ^{4 1} jeweils gleich oder verscheiden sein können und

R ⁴ - ¹ H, F, Cl, Br, I, C _1-3 -Alkyl-, HO-, d _-3 -Alkyl-O- oder Ci _-3 -Alkyl-O-C ₂ - ₄ -alkylen-O- darstellt,

R ⁵ H, HO-, C-i-s-Alkyl-, eine gegebenenfalls durch d-3-Alkyl- substituierte C _3-7 -Cycloalkylgruppe, H ₂ N-, Ci _-4 -Alkyl-NH-, (C ₃ - ₆ -Cycloalkyl)-NH-, (Ci _-4 -Alkyl) ₂ N-,

(Ci _-4 -Alkyl)(C _3-6 -Cycloalkyl)N-, (Cyclopropylmethyl)(methyl)N-, H ₂ N-C(O)-, eine durch R ^{5 1} einfach oder zweifach substituierte Phenylgruppe, eine durch R ^{5 1} einfach oder zweifach substituierte Heteroarylgruppe oder einen durch R ^{5 1} einfach oder zweifach substituierten 4- bis 7-gliedrigen gesättigten heterocyclischen Ring, wobei die Reste R ^{5 1} jeweils gleich oder verscheiden sein können und

R ⁵ - ¹ H, F, Cl, Br, I, C _1-3 -Alkyl-, HO-, Ci _-3 -Alkyl-O-, (Ci _-3 -Alkyl) ₂ N- oder Ci _-3 -Alkyl-O-C _2-4 -alkylen-O- darstellt,

- A -

deren Enantiomere, deren Diastereomere, deren Gemische und deren Salze, insbesondere deren physiologisch verträgliche Salze mit organischen oder anorganischen Säuren oder Basen.

Eine zweite Ausführungsform der vorliegenden Erfindung besteht in den Verbindungen der obigen allgemeinen Formel I, in denen

A eine Bindung oder Ci _-4 -Alkylen,

B eine Bindung, d-3-Alkylen, -O- oder -C(O)-,

D eine Gruppe der allgemeinen Formeln Il

Y eine gegebenenfalls durch den Rest R ² substituierte C- _M -Alkylen-Gruppe, wobei eine Methylengruppe zusätzlich durch Y ¹ ersetzt sein kann und

Y ¹ -O-, -S-, -S(O)-, -N(R ² )-, -N(R ² )-C(O)-, -C(O)-N(R ² )-, -C(O)-, -CH(Aryl)- oder -S(O) ₂ - darstellt,

R ¹ C _3-7 -Cycloalkyl- oder Aryl-, Heteroaryl- oder Aryl-Ci _-3 -alkyl-, die jeweils durch einen, zwei, drei oder vier Reste R ^1-1 substituiert sein können, wobei die Reste R ^1-1 gleich oder verschieden sein können und

R ¹ - ¹ H, F, Cl, Br, I, C _1-3 -Alkyl-, HO-, d _-3 -Alkyl-O- oder

Ci _-3 -Alkyl-O-C ₂ - ₄ -alkylen-O- darstellt,

R ² H oder Ci _-3 -Alkyl-, wobei jede Methylengruppe mit bis zu zwei und jede Methylgruppe mit bis zu drei Fluoratomen substituiert sein kann,

R ³ d- ₆ -Alkylen, eine durch R ^{3 1} einfach oder zweifach substituierte Arylengruppe, eine durch R ^{3 1} einfach oder zweifach substituierte Heteroarylengruppe, einen durch R ^{3 1} einfach oder zweifach substituierten gesättigten 4- bis 7-gliedrigen heterocyclischen Ring oder einen durch R ^{3 1} einfach oder zweifach substituierten ungesättigten 5- bis 7-gliedrigen heterocyclischen Ring, wobei die Reste R ^{3 1} jeweils gleich oder verscheiden sein können und

R ³ - ¹ H, F, Cl, Br, I, C _1-3 -Alkyl-, HO-, d _-3 -Alkyl-O- oder Ci.3-Alkyl-O-C ₂ - ₄ -alkylen-O- darstellt,

R ⁴ -O-, -C(O)O-, -C(O)NR ² -, -NR ² -, -NR ² -NR ² -, C ₃ - ₇ -Cycloalkylen, Ci _-6 -Alkylen, eine durch R ^{4 1} einfach oder zweifach substituierte Arylengruppe, eine durch R ^{4 1} einfach oder zweifach substituierte Heteroarylengruppe, einen durch R ^4-1 einfach oder zweifach substituierten 4- bis 7-gliedrigen gesättigten heterocyclischen Ring oder einen durch R ^4-1 einfach oder zweifach substituierten 5- bis 7-gliedrigen ungesättigten heterocyclischen Ring, wobei die Reste R ^{4 1} jeweils gleich oder verscheiden sein können und

R ⁴ - ¹ H, F, Cl, Br, I, C _1-3 -Alkyl-, HO-, d _-3 -Alkyl-O- oder Ci _-3 -Alkyl-O-C ₂ - ₄ -alkylen-O- darstellt,

R ⁵ H, d-s-Alkyl-, eine gegebenenfalls durch d-3-Alkyl- substituierte

Cs- ₇ -Cycloalkylgruppe, H ₂ N-, d _-4 -Alkyl-NH-, (d _-4 -Alkyl) ₂ N-, H ₂ N-C(O)-, eine durch R ^{5 1} einfach oder zweifach substituierte Heteroarylgruppe oder einen durch R ^{5 1} einfach oder zweifach substituierten 4- bis 7-gliedrigen gesättigten heterocyclischen Ring, wobei die Reste R ^{5 1} jeweils gleich oder verscheiden sein können und

R ⁵ - ¹ H, F, Cl, Br, I, d _-3 -Alkyl-, HO-, d _-3 -Alkyl-O- oder Ci _-3 -Alkyl-O-C _2-4 -alkylen-O- darstellt,

deren Enantiomere, deren Diastereomere, deren Gemische und deren Salze, insbesondere deren physiologisch verträgliche Salze mit organischen oder anorganischen Säuren oder Basen.

Eine dritte Ausführungsform der vorliegenden Erfindung besteht in den Verbindungen der obigen allgemeinen Formel I, in denen

A eine Bindung, d- ₄ -Alkylen oder -CH ₂ -C(O)-,

B eine Bindung, Ci _-2 -Alkylen, -O- oder -C(O)-,

D eine Gruppe der allgemeinen Formel Il

d- ₄ -Alkylen oder eine Gruppe ausgewählt aus

R ¹ Aryl- oder Heteroaryl-, die jeweils durch einen, zwei, drei oder vier Reste R 1.1 substituiert sein können, wobei die Reste R ^{1 1} gleich oder verschieden sein können und

R ¹ - ¹ H, F, Cl, Br, I, d _-3 -Alkyl-, F ₃ C-, HO-, d _-3 -Alkyl-O- oder Ci _-3 -Alkyl-O-C ₂ - ₄ -alkylen-O- darstellt,

R ² H, H ₃ C-, H ₅ C ₂ -, Isopropyl, F ₃ C-CH ₂ -, F ₂ CH-CH ₂ - oder FH ₂ C-H ₂ C-,

R ³ d- ₄ -Alkylen, -N(R ² )- oder eine Gruppe ausgewählt aus

worin

R ³ - ¹ H, F, Cl, Br, I, d _-3 -Alkyl-, HO-, d _-3 -Alkyl-O- oder Ci.3-Alkyl-O-C ₂ - ₄ -alkylen-O- darstellt, oder

R ³ auch -O-, wenn B nicht die Gruppe -O- darstellt,

R ⁴ d- ₄ -Alkylen, C _3-7 -Cycloalkylen, -O- oder eine Gruppe ausgewählt aus

H, C _1-8 -Alkyl, C _3-7 -Cycloalkyl-, HO-, (Ci _-3 -Alkyl)-O-, (Ci _-4 -Alkyl)-NH-, (C«-Cycloalkyl)-NH-, (Ci^-AIkYl) ₂ N-, (C^-Alkyl)(C«-Cycloalkyl)N-, (Cyclopropylmethyl)(methyl)N-, H ₂ N-C(O)-, oder

eine Gruppe ausgewählt aus

bedeutet,

deren Enantiomere, deren Diastereomere, deren Gemische und deren Salze, insbeson- dere deren physiologisch verträgliche Salze mit organischen oder anorganischen Säuren oder Basen.

Eine vierte Ausführungsform der vorliegenden Erfindung besteht in den Verbindungen der obigen allgemeinen Formel I, in denen

A eine Bindung oder Ci _-3 -Alkylen,

B eine Bindung, Ci _-2 -Alkylen, -O- oder -C(O)-,

D eine Gruppe der allgemeinen Formel Il

Y d- ₄ -Alkylen oder eine Gruppe ausgewählt aus

Aryl- oder Heteroaryl-, die jeweils durch einen, zwei, drei oder vier Reste R »1 ¹ .1 substituiert sein können, wobei die Reste R ^1-1 gleich oder verschieden sein können und

»1.1 H, F, Cl, Br, I, C _1-3 -Alkyl-, HO-, d _-3 -Alkyl-O- oder Ci.3-Alkyl-O-C ₂ - ₄ -alkylen-O- darstellt,

H, H ₃ C-, H ₅ C ₂ -, Isopropyl, F ₃ C-CH ₂ -, F ₂ CH-CH ₂ - oder FH ₂ C-H ₂ C-,

d- ₄ -Alkylen oder eine Gruppe ausgewählt aus

worin

R- ³ - ¹ H, F, Cl, Br, I, C _1-3 -Alkyl-, HO-, d _-3 -Alkyl-O- oder Ci. ₃ -Alkyl-O-C ₂ - ₄ -alkylen-O- darstellt,

R ⁴ d- ₄ -Alkylen, -O- oder eine Gruppe ausgewählt aus

H, C _1-8 -Alkyl, C _3-7 -Cycloalkyl-, (C _1-4 -Alkyl)-NH-, (C^-Alkyl^N-, H ₂ N-C(O)-, oder

R ⁵ eine Gruppe ausgewählt aus

bedeutet,

deren Enantiomere, deren Diastereomere, deren Gemische und deren Salze, insbeson- dere deren physiologisch verträgliche Salze mit organischen oder anorganischen Säuren oder Basen.

Eine fünfte Ausführungsform der vorliegenden Erfindung besteht in den Verbindungen der obigen allgemeinen Formel I, in denen

A eine Bindung, d _-3 -Alkylen oder -CH ₂ -C(O)-,

B eine Bindung, Ci _-2 -Alkylen, -O- oder -C(O)-,

D eine Gruppe der allgemeinen Formel Il

eine Gruppe ausgewählt aus

eine Gruppe ausgewählt aus

H, H ₃ C-, H ₅ C ₂ - oder FH ₂ C-H ₂ C-,

d- ₄ -Alkylen, -NH-, -N(CH ₃ )- oder eine Gruppe ausgewählt aus

oder

R auch -O-, wenn B nicht die Gruppe -O- darstellt,

R ⁴ d- ₄ -Alkylen, C _3-7 -Cycloalkylen, -O- oder eine Gruppe ausgewählt aus

H, HO-, Ci- ₅ -Alkyl, Cs-s-Cycloalkyl-, H ₂ N-, (d _-2 -Alkyl)-NH-, (C ₃ - ₆ -Cycloalkyl)-NH-, (Ci _-2 -Alkyl) ₂ N-, (Ci _-4 -Alkyl)(C ₃ - ₆ -Cycloalkyl)N-, (Cyclopropylmethyl)(methyl)N-, H ₂ N-C(O)-, oder

eine Gruppe ausgewählt aus

bedeutet,

deren Enantiomere, deren Diastereomere, deren Gemische und deren Salze, insbeson- dere deren physiologisch verträgliche Salze mit organischen oder anorganischen Säuren oder Basen.

Eine sechste Ausführungsform der vorliegenden Erfindung besteht in den Verbindungen der obigen allgemeinen Formel I, in denen

A eine Bindung oder d- ₃ -Alkylen,

B eine Bindung, Ci _-2 -Alkylen, -O- oder -C(O)-,

D eine Gruppe der allgemeinen Formel Il

eine Gruppe ausgewählt aus

R ¹ eine Gruppe ausgewählt aus

H, H ₃ C-, H ₅ C ₂ - oder FH ₂ C-H ₂ C-,

Ci _-4 -Alkylen oder eine Gruppe ausgewählt aus

R ⁴ d- ₄ -Alkylen, -O- oder eine Gruppe ausgewählt aus

H, Ci- ₅ -Alkyl, H ₂ N-, (C _1-2 -Alkyl)-NH-, (Ci _-2 -Alkyl) ₂ N-, H ₂ N-C(O)-, oder

R ⁵ eine Gruppe ausgewählt aus

bedeutet,

deren Enantiomere, deren Diastereomere, deren Gemische und deren Salze, insbeson- dere deren physiologisch verträgliche Salze mit organischen oder anorganischen Säuren oder Basen.

Eine siebte Ausführungsform der vorliegenden Erfindung besteht in den Verbindungen der obigen allgemeinen Formel I, in denen A, B, D, Y, R ² , R ³ , R ⁴ und R ⁵ wie voranstehend unter der ersten bis sechsten Ausführungsform definiert sind und

R ¹ die Gruppe bedeutet,

deren Enantiomere, deren Diastereomere, deren Gemische und deren Salze, insbeson- dere deren physiologisch verträgliche Salze mit organischen oder anorganischen Säuren oder Basen.

Eine achte Ausführungsform der vorliegenden Erfindung besteht in den Verbindungen der obigen allgemeinen Formel I, in denen A, B, D, Y, R ² , R ³ , R ⁴ und R ⁵ wie voranstehend unter der ersten bis sechsten Ausführungsform definiert sind und

R ¹ die Gruppe bedeutet,

deren Enantiomere, deren Diastereomere, deren Gemische und deren Salze, insbesondere deren physiologisch verträgliche Salze mit organischen oder anorganischen Säuren oder Basen.

Eine neunte Ausführungsform der vorliegenden Erfindung besteht in den Verbindungen der obigen allgemeinen Formel I, in denen A, B, R ¹ , R ³ , R ⁴ und R ⁵ wie voranstehend unter der ersten bis achten Ausführungsform definiert sind und

-D-Y- zusammen eine Gruppe ausgewählt aus

R ² H oder d _-3 -Alkyl- bedeutet,

deren Enantiomere, deren Diastereomere, deren Gemische und deren Salze, insbesondere deren physiologisch verträgliche Salze mit organischen oder anorganischen Säuren oder Basen.

Eine zehnte Ausführungsform der vorliegenden Erfindung besteht in den Verbindungen der obigen allgemeinen Formel I, in denen

A eine Bindung,

B eine Bindung,

-D-Y- zusammen eine Gruppe ausgewählt aus

_und

R ¹ die Gruppe

R ² H oder Ci _-3 -Alkyl-, wobei jede Methylengruppe mit bis zu zwei und jede Methylgruppe mit bis zu drei Fluoratomen substituiert sein kann,

R ³ eine C ₄ - ₆ -Cycloalkylengruppe,

R ⁴ einen gesättigten 6- oder 7-gliedrigen Diaza-Heterocyclus und

R ⁵ d- ₃ -Alkyl oder C _3-5 -Cycloalkyl bedeutet,

deren Enantiomere, deren Diastereomere, deren Gemische und deren Salze, insbesondere deren physiologisch verträgliche Salze mit organischen oder anorganischen Säuren oder Basen.

Als ganz besonders bevorzugte Verbindungen der obigen allgemeinen Formel I seien beispielsweise folgende genannt:

deren Enantiomere, deren Diastereomere, deren Gemische und deren Salze, insbesondere deren physiologisch verträgliche Salze mit organischen oder anorganischen Säuren oder Basen.

VERWENDETE BEGRIFFE UND DEFINITIONEN

Soweit nicht anders angegeben, sind alle Substituenten voneinander unabhängig. Sollten an einer Gruppe z.B. mehrere C-ι- ₆ -Alkylgruppen als Substituenten sein, so könnte im Fall von drei Substituenten d- ₆ -Alkyl unabhängig voneinander einmal Methyl, einmal n-Propyl und einmal te/f-Butyl bedeuten.

Im Rahmen dieser Anmeldung können bei der Definition von möglichen Substituenten, diese auch in Form einer Strukturformel dargestellt werden. Dabei wird, falls vorhanden, ein Stern (*) in der Strukturformel des Substituenten als der Verknüpfungspunkt zum Rest des Moleküls verstanden.

Ebenfalls mit vom Gegenstand dieser Erfindung umfasst sind die erfindungsgemäßen Verbindungen, einschließlich deren Salze, in denen ein oder mehrere Wasserstoffatome, beispielsweise ein, zwei, drei, vier oder fünf Wasserstoffatome, durch Deuterium ausgetauscht sind.

Unter dem Begriff "d^-Alkyl" (auch soweit sie Bestandteil anderer Reste sind) werden Alkylgruppen mit 1 bis 2 Kohlenstoffatomen, unter dem Begriff "Ci- ₃ -Alkyl" verzweigte und unverzweigte Alkylgruppen mit 1 bis 3 Kohlenstoffatomen, unter dem Begriff "C _1-4 -Alkyl" verzweigte und unverzweigte Alkylgruppen mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen, unter dem Begriff "C _1-5 -Alkyl" verzweigte und unverzweigte Alkylgruppen mit 1 bis 5 Kohlenstoffatomen, unter dem Begriff "Ci- ₆ -Alkyl" verzweigte und unverzweigte Alkylgruppen mit 1 bis 6 Kohlenstoffatomen und unter dem Begriff "C _1-8 -Alkyl" verzweigte und unverzweigte Alkylgruppen mit 1 bis 8 Kohlenstoffatomen verstanden. Beispielsweise werden hierfür genannt: Methyl, Ethyl, n-Propyl, /so-Propyl, n-Butyl, /so-Butyl, sec-Butyl, te/f-Butyl, n-Pentyl, /so-Pentyl, neo-Pentyl, Hexyl, Heptyl und Octyl. Gegebenenfalls werden für die vorstehend genannten Gruppen auch die Abkürzungen Me, Et, n-Pr, /-Pr, n-Bu, /-Bu, t-Bu, etc. verwendet. Sofern nicht anders beschrieben, umfassen die Definitionen Propyl, Butyl, Pentyl, Hexyl, Heptyl und Octyl alle denkbaren isomeren Formen der jeweiligen Reste. So umfasst beispielsweise Propyl n-Propyl und /so-Propyl, Butyl umfasst /so-Butyl, sec-Butyl und te/f-Butyl etc..

Weiterhin umfassen die voranstehend genannten Begriffe auch solche Reste, in denen jede Methylengruppe mit bis zu zwei und jede Methylgruppe mit bis zu drei Fluoratomen substituiert sein kann.

Unter dem Begriff "C _1-2 -Alkylen" werden verzweigte und unverzweigte Alkylengruppen mit 1 oder 2 Kohlenstoffatomen, unter dem Begriff "d- ₃ -Alkylen" (auch soweit sie Bestandteil anderer Reste sind) verzweigte und unverzweigte Alkylengruppen mit 1 bis 3 Kohlenstoffatomen, unter dem Begriff "d- ₄ -Alkylen" verzweigte und unverzweigte Alkylengruppen mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen, unter dem Begriff "C _1-6 -Alkylen" verzweigte und unverzweigte Alkylengruppen mit 1 bis 6 Kohlenstoffatomen und unter dem Begriff "C ₂ - ₄ -Alkylen" verzweigte und unverzweigte Alkylengruppen mit 2 bis 4 Kohlenstoffatomen verstanden. Beispielsweise werden hierfür genannt: Methylen, Ethylen, Ethan-1 ,1-diyl, Propylen, Propan-2,2-diyl, 1-Methylethylen, Butylen, 1-Methylpropylen, 1 ,1-Dimethylethylen, 1 ,2-Dimethylethylen. Sofern nicht anders beschrieben, umfassen die Definitionen Propylen und Butylen alle denkbaren isomeren Formen der gleichen Kohlenstoffanzahl. So umfasst beispielsweise Propylen auch 1-Methylethylen und Butylen umfasst 1-Methylpropylen, 1 ,1-Dimethylethylen, 1 ,2-Dimethylethylen.

Weiterhin umfassen die voranstehend genannten Begriffe auch solche Reste, in denen jede Methylengruppe mit bis zu zwei Fluoratomen substituiert sein kann.

Unter dem Begriff "Cs-s-Cycloalkyl" werden cyclische Alkylgruppen mit 3 bis 5 Kohlenstoffatomen, unter dem Begriff "C _3-6 -Cycloalkyl" werden cyclische Alkylgruppen mit 3 bis 6 Kohlenstoffatomen und unter dem Begriff "C _3-7 -Cycloalkyl" (auch soweit sie Bestandteil anderer Reste sind) werden cyclische Alkylgruppen mit 3 bis 7 Kohlenstoffatomen verstanden. Beispielsweise werden hierfür genannt: Cyclopropyl, Cyclobutyl, Cyclopentyl, Cyclohexyl oder Cycloheptyl. Soweit nicht anders beschrieben, können die cyclischen Alkylgruppen substituiert sein mit einem oder mehreren Resten ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus Methyl, Ethyl, /so-Propyl, te/f-Butyl, Hydroxy, Fluor, Chlor, Brom und Jod.

Unter dem Begriff "C ₃ _ ₆ -Cycloalkylen" (auch soweit sie Bestandteil anderer Reste sind) werden cyclische Alkylengruppen mit 3 bis 6 Kohlenstoffatomen, unter dem Begriff "C _3-7 -Cycloalkylen" cyclische Alkylengruppen mit 3 bis 7 Kohlenstoffatomen und unter dem Begriff "C _4-6 -Cycloalkylen" cyclische Alkylengruppen mit 4 bis 6 Kohlenstoffatomen

verstanden. Beispielsweise werden hierfür genannt: Cyclopropylen, Cyclobutylen, Cyclopentylen, Cyclohexylen oder Cycloheptylen. Soweit nicht anders beschrieben, können die cyclischen Alkylengruppen substituiert sein mit einem oder mehreren Resten ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus Methyl, Ethyl, /so-Propyl, te/f-Butyl, Hydroxy, Fluor, Chlor, Brom und Jod.

Eine C ₄ - oder eine C ₅ -Cycloalkylengruppe kann in 1 ,2-Stellung oder in 1 ,3-Stellung mit dem restlichen Molekül verknpüft sein, vorzugsweise in 1 ,3-Stellung. Eine C ₆ - oder eine C ₇ -Cycloalkylengruppe kann in 1 ,2-Stellung, in 1 ,3- Stellung oder in 1 ,4-Stellung mit dem restlichen Molekül verknüpft sein, vorzugsweise in 1 ,3-Stellung.

Unter dem Begriff "C _5-7 -Cycloalkenylen" (auch soweit sie Bestandteil anderer Reste sind) werden cyclische Alkenylgruppen mit 5 bis 7 Kohlenstoffatomen verstanden, die eine ungesättigte Bindung enthalten und die über diese ungesättigte Bindung mit einem Phenylring kondensiert sind. Beispielsweise werden hierfür genannt: Cyclopentenyl, Cyclohexenyl oder Cyclohepentyl:

Soweit nicht anders beschrieben, können die cyclischen Alkenylgruppen substituiert sein mit einem oder mehreren Resten ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus Methyl, Ethyl, /so-Propyl, te/f-Butyl, Hydroxy, Fluor, Chlor, Brom und Jod.

Unter dem Begriff " gesättigte heterocyclische Ringe" werden vier-, fünf-, sechs- oder siebengliedrige heterocyclische Ringe verstanden, die ein, zwei oder drei Heteroatome, ausgewählt aus der Gruppe Sauerstoff, Schwefel und Stickstoff enthalten können. Dabei kann der Ring über ein Kohlenstoffatom und/oder -falls vorhanden- über ein Stickstoffatom oder auch über zwei Kohlenstoffatome oder über zwei Stickstoffatome mit dem Molekül verknüpft sein. Obwohl unter dem Begriff "heterocyclische Ringe" umfasst, definiert der Begriff "heterocyclische, nichtaromatische Ringe" fünf-, sechs- oder siebengliedrige gesättigte Ringe. Als Beispiele werden genannt:

Unter dem Begriff "gesättigte Diaza-Heterocyclen" werden sechs- oder siebengliedrige heterocyclische Ringe verstanden, die zwei Stickstoffatome enthalten. Dabei ist der Ring über beide Stickstoffatome mit dem restlichen Molekül verknüpft. Als Beispiele werden genannt:

Unter dem Begriff "gesättigte Aza-Heterobicyclen" werden acht-, neun- oder zehngliedrige heterobicyclische Ringe verstanden, die ein Stickstoffatom enthalten. Dabei ist der Ring über ein Kohlenstoff atom und das Stickstoffatom mit dem restlichen Molekül verknüpft. Als Beispiele werden genannt:

Unter dem Begriff "gesättigte Diaza-Heterobicyclen" werden acht-, neun- oder zehn- gliedrige heterobicyclische Ringe verstanden, die zwei Stickstoffatom enthalten. Dabei ist der Ring über beide Stickstoffatome mit dem restlichen Molekül verknüpft. Als Beispiele werden genannt:

Unter dem Begriff "ungesättigte heterocyclische Ringe" werden fünf-, sechs- oder sieben- gliedrige, einfach oder zweifach ungesättigte heterocyclische Ringe verstanden, die ein, zwei oder drei Heteroatome, ausgewählt aus der Gruppe Sauerstoff, Schwefel und Stickstoff enthalten können und die über die ungesättigten Bindungen mit einem oder zwei Phenylringen kondensiert sind. Dabei kann der heterocyclische Ring über ein Kohlenstoffatom und/oder -falls vorhanden- über ein Stickstoffatom oder über zwei Kohlenstoffatome oder über zwei Stickstoffatome mit dem Molekül verknüpft sein. Als Beispiele werden genannt:

Unter dem Begriff "gesättigte Diaza-Spirocyclen" werden neun-, zehn- oder elfgliedrige spirocyclische Ringe verstanden, die zwei Stickstoffatome enthalten. Dabei ist der Spirocyclus über beide Stickstoffatome mit dem restlichen Molekül verknüpft. Als Beispiele werden genannt:

Unter dem Begriff "Aryl" (auch soweit sie Bestandteil anderer Reste sind) werden aromatische Ringsysteme mit 6 oder 10 Kohlenstoffatomen verstanden. Beispielsweise werden hierfür Phenyl, 1-Naphthyl oder 2-Naphthyl genannt; bevorzugte Arylreste sind Phenyl und 1-Naphthyl; besonders bevorzugter Arylrest ist Phenyl. Soweit nicht anders beschrieben, können die Aromaten substituiert sein mit einem oder mehreren Resten

ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus Methyl, Ethyl, n-Propyl, /so-Propyl, te/f-Butyl, Hydroxy, Methoxy, Trifuormethoxy, Fluor, Chlor, Brom und Jod, wobei die Reste gleich oder verschieden sein können.

Unter dem Begriff "Heteroaryl" werden fünf- oder sechsgliedrige heterocyclische Aromaten oder 9-11 gliedrige bicyclische Heteroarylringe verstanden, die ein, zwei oder drei Heteroatome, ausgewählt aus der Gruppe Sauerstoff, Schwefel und Stickstoff, enthalten können und zusätzlich so viele konjugierte Doppelbindungen enthalten, dass ein aromatisches System gebildet wird. Als Beispiele für fünf- oder sechsgliedrige heterocyclische Aromaten, werden genannt:

Soweit nicht anders beschrieben, können die voranstehend genannten Heteroaryle substituiert sein mit einem oder mehreren Resten ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus Methyl, Ethyl, n-Propyl, /so-Propyl, te/f-Butyl, Hydroxy, Methoxy, Trifuormethoxy, Fluor, Chlor, Brom und Jod, wobei die Reste gleich oder verschieden sein können. Bicyclische Heteroarylringe können dabei vorzugsweise im Phenylrest substituiert sein.

Unter dem Begriff "Arylen" (auch soweit sie Bestandteil anderer Reste sind) werden aromatische Ringsysteme mit 6 oder 10 Kohlenstoffatomen verstanden. Beispielsweise werden hierfür genannt: Phenylen, 1-Naphthylen oder 2-Naphthylen, bevorzugter Arylenrest ist Phenylen. Soweit nicht anders beschrieben, können die Aromaten substituiert sein mit einem oder mehreren Resten ausgewählt aus der Gruppe bestehend

aus Methyl, Ethyl, n-Propyl, /so-Propyl, te/f-Butyl, Hydroxy, Methoxy, Trifluormethoxy, Fluor, Chlor, Brom und Jod.

Diese aromatischen Ringsysteme werden an zwei Stellen unabhängig voneinander über jeweils ein Kohlenstoffatom an das übrige Molekül gebunden.

Unter dem Begriff "Heteroarylen" werden fünf- oder sechsgliedrige heterocyclische Aromaten oder 9-11 gliedrige bicyclische Heteroarylringe verstanden, die ein, zwei oder drei Heteroatome, ausgewählt aus der Gruppe Sauerstoff, Schwefel und Stickstoff, enthalten können und zusätzlich so viele konjugierte Doppelbindungen enthalten, dass ein aromatisches System gebildet wird. Diese heterocyclischen Aromaten werden an zwei Stellen unabhängig voneinander entweder über Kohlenstoff/und oder Stickstoff gebunden. Als Beispiele für fünf- oder sechsgliedrige heterocyclische Aromaten, werden genannt:

Soweit nicht anders beschrieben, können die Heteroaromaten substituiert sein mit einem oder mehreren Resten ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus Methyl, Ethyl, n-Propyl, /so-Propyl, te/f-Butyl, Hydroxy, Methoxy, Trifluormethoxy, Fluor, Chlor, Brom und Jod. Vorzugsweise befinden sich die Substituenten bei den voranstehend genannten 5-10 gliedrige bicyclische Heteroarylringen im Phenylring.

Verbindungen der allgemeinen Formel I können, sofern sie geeignete basische Funktionen enthalten, beispielsweise Aminogruppen, insbesondere für pharmazeutische Anwendungen in ihre physiologisch verträglichen Salze mit anorganischen oder organischen Säuren übergeführt werden. Als anorganische Säuren kommen hierfür beispielsweise Bromwasserstoffsäure, Phosphorsäure, Salpetersäure, Salzsäure, Schwefelsäure, Methansulfonsäure, Ethansulfonsäure, Benzolsulfonsäure oder p-Toluolsulfonsäure in Frage, als organische Säuren kommen beispielsweise äpfelsäure, Bernsteinsäure, Essigsäure, Fumarsäure, Maleinsäure, Mandelsäure, Milchsäure, Weinsäure oder Zitronensäure in Betracht. Weiterhin können gegebenenfalls im Molekül vorhandene tertiäre Aminogruppen quarternisiert werden. Zur Umsetzung werden dabei Alkylhalogenide eingesetzt. Erfindungsgemäß bevorzugt wird für die Quartenisierung Methyliodid verwendet.

Weiterhin lassen sich die Verbindungen der allgemeinen Formel I, sofern sie geeignete Carbonsäurefunktionen enthalten, gewünschtenfalls in ihre Additionssalze mit anorganischen oder organischen Basen überführen. Als anorganische Basen kommen hierfür beispielsweise Alkali- oder Erdalkalimetallhydroxide, beispielsweise Natriumhydroxid oder Kaliumhydroxid, oder Carbonate, Ammoniak, Zink- oder Ammoniumhydroxide in Frage; als organische Amine kommen beispielsweise Diethylamin, Triethylamin, Ethanolamin, Diethanolamin, Triethanolamin, Cyclohexylamin oder Dicyclohexylamin in Betracht.

Die erfindungsgemäßen Verbindungen können als Racemate vorliegen, sofern sie nur ein Chiralitätselement besitzen, sie können aber auch als reine Enantiomere, d.h. in (R)- oder (S)-Form gewonnen werden.

Die Anmeldung umfasst jedoch auch die einzelnen diastereomeren Antipodenpaare oder deren Gemische, die dann vorliegen, wenn mehr als ein Chiralitätselement in den Verbindungen der allgemeinen Formel I vorhanden ist, sowie die einzelnen optisch aktiven Enatiomeren, aus denen sich die erwähnten Racemate zusammensetzen.

Gegenstand der Erfindung sind die jeweiligen Verbindungen gegebenenfalls in Form der einzelnen optischen Isomeren, Mischungen der einzelnen Enantiomeren oder Racemate, in Form der Tautomere sowie in Form der freien Basen oder der entsprechenden Säure-

additionssalze mit pharmakologisch unbedenklichen Säuren - wie beispielsweise Säureadditionssalze mit Halogenwasserstoffsäuren - beispielsweise Chlor- oder Bromwasserstoffsäure - oder organische Säuren - wie beispielsweise Oxal-, Fumar-, Diglycol- oder Methansulfonsäure.

HERSTELLVERFAHREN

Erfindungsgemäß erhält man die Verbindungen der allgemeinen Formel I nach an sich bekannten Verfahren, beispielsweise nach folgenden Verfahren:

Schema 1

Die in Schema 1 dargestellte Verknüpfung von Carbonsäuren der allgemeinen Formel III, in der alle Reste wie voranstehend erwähnt definiert sind, mit Aminen der allgemeinen Formel IV, in der alle Reste wie voranstehend erwähnt definiert sind, unter Bildung von Carbonsäureamiden der allgemeinen Formel Ia, in der alle Reste wie voranstehend erwähnt definiert sind, kann mit herkömmlichen Methoden zur Amidbildung durchgeführt werden.

Die Kupplung wird bevorzugt unter Verwendung von aus der Peptidchemie bekannten Verfahren (siehe z. B. Houben-Weyl, Methoden der Organischen Chemie, Bd. 15/2) durchgeführt, wobei zum Beispiel Carbodiimide, wie z.B. Dicyclohexylcarbodiimid (DCC), Diisopropylcarbodiimid (DIC) oder Ethyl-(3-dimethylamino-propyl)-carbodiimid, O-(1 /-/-Benzotriazol-1-yl)-λ/,λ/-λ/',λ/'-tetramethyluronium- hexafluorphosphat (HBTU) oder -tetrafluorborat (TBTU) oder 1 /-/-Benzotriazol-1-yl-oxy-tris-(dimethylamino)-phosphonium- hexafluorphosphat (BOP) eingesetzt werden. Durch Zugabe von 1-Hydroxybenzotriazol

(HOBt) oder von 3-Hydroxy-4-oxo-3,4-di-hydro-1 ,2,3-benzotriazin (HOObt) kann die Reaktionsgeschwindigkeit gesteigert werden. Die Kupplungen werden normalerweise mit äquimolaren Anteilen der Kupplungskomponenten sowie des Kupplungsreagenz in Lösemitteln wie Dichlormethan, Tetrahydrofuran (THF), Acetonitril, Dimethylformamid (DMF), Dimethylacetamid (DMA), λ/-Methylpyrrolidon (NMP) oder Gemischen aus diesen und bei Temperaturen zwischen -30 ⁰ C und +30 ⁰ C, bevorzugt -20°C und +25°C, durchgeführt. Sofern erforderlich, wird als zusätzliche Hilfsbase Diisopropylethylamin (DIPEA) (Hünig-Base) bevorzugt.

Eine alternative Methode zur Verknüpfung besteht in der überführung einer Carbonsäure der allgemeinen Formel III, in der alle Reste wie voranstehend erwähnt definiert sind, in ein Carbonsäurechlorid der allgemeinen Formel V, in der alle Reste wie voranstehend erwähnt definiert sind, und anschließender Umsetzung mit einem Amin der allgemeinen Formel IV, in der alle Reste wie voranstehend erwähnt definiert sind. Die Synthese eines Carbonsäurechlorids der allgemeinen Formel V erfolgt nach literaturbekannten Verfahren (siehe z. B. Houben-Weyl, Methoden der Organischen Chemie, Bd. E5/1 ).

Die als Ausgangsstoffe verwendeten Carbonsäuren der allgemeinen Formel III, in der alle Reste wie voranstehend erwähnt definiert sind, erhält man nach an sich literaturbekann- ten Verfahren, beispielsweise durch die in Schema 2 bis 7 dargestellten Synthesewege.

Schema 2

Die Sulfonsäurechloride der allgemeinen Formel VI, in der R ¹ wie voranstehend erwähnt definiert ist, sind entweder literaturbekannt oder käuflich erwerbbar. Sie werden nach Standard-Reaktionsbedingungen mit einem Amin der allgemeinen Formeln H ₂ N-R ² , Villa oder VIIIb zu Sulfonsäureamiden der allgemeinen Formeln VII, X oder Xl umgesetzt, wobei R ¹ und R ² wie voranstehend erwähnt definiert sind und n eine Zahl 1 , 2, 3 oder 4 und R ⁶ einen d- ₆ -Alkylrest bedeuten. Die Umsetzung erfolgt gegebenenfalls in Gegenwart einer Base wie Triethylamin, DIPEA oder Pyridin und einem inerten Lösungsmittel wie Dichlormethan oder Tetrahydrofuran bei einer Temperatur von 0 ⁰ C bis 100 ⁰ C mit einer typischen Reaktionsdauer von einer bis 24 Stunden.

Die Umsetzung der Sulfonsäureamide der allgemeinen Formel VII mit einem Halogenid der allgemeinen Formel IX, in der HaI ¹ Chlor oder Brom bedeutet, erfolgt nach literaturbekannten Verfahren, beispielsweise mit Hilfe einer Base wie Kalium- oder Natriumcarbonat in Dimethylformamid oder Tetrahydrofuran bei 0 ⁰ C bis 100 ⁰ C.

Die Hydrolyse der Carbonsäurester der allgemeinen Formel Xl, in der R ¹ und R ² wie voranstehend erwähnt definiert sind, n eine Zahl 1 , 2, 3 oder 4 und R ⁶ eine Ci_ ₃ -Alkyl-

gruppe bedeuten, zu Carbonsäuren der allgemeinen Formel XII, in der R ¹ und R ² wie voranstehend erwähnt definiert sind und n eine Zahl 1 , 2, 3 oder 4 und R ⁶ eine Ci _-3 -Alkyl- gruppe bedeutet, wird unter bekannten Bedingungen durchgeführt, beispielsweise mit Lithium- oder Natriumcarbonat und Wasser in Methanol und/oder Tetrahydrofuran.

Schema 3

Die Herstellung von Sulfonsäureamiden der allgemeinen Formel XIV erfolgt wie unter Schema 2 beschrieben.

Die Alkylierung der Hydroxylfunktion der Sulfonsäureamide der allgemeinen Formel XIV, in der R ¹ und R ² wie voranstehend erwähnt definiert sind mit der Maßgabe, dass R ² kein Wasserstoffatom darstellt, und n eine Zahl 1 , 2, 3 oder 4 und R ⁶ eine Ci_3-Alkylgruppe bedeutet, wird unter literaturbekannten Reaktionsbedingungen durchgeführt, beispiels- weise unter 2-Phasen-Bedingungen mit Hilfe eines Phasentransfer-Katalysators in Gegenwart einer starken anorganischen Base wie Natronlauge oder Kalilauge und in einem inerten Lösungsmittel wie Toluol bei 0 ⁰ C bis 100 ⁰ C.

Die Spaltung des tert-Butylesters der allgemeinen Formel XVI, in der R ¹ und R ² wie voranstehend erwähnt definiert sind, n eine Zahl 1 , 2, 3 oder 4 und R ⁶ eine Ci _-3 -Alkyl- gruppe und R ⁷ ein Wasserstoffatom oder eine Ci _-3 -Alkylgruppe bedeuten, erfolgt nach literaturbekannten Verfahren (siehe z.B. Philip J. Kocieήski, Protecting Groups, 3rd Edition, 2005, Georg Thieme Verlag).

Schema 4

Die Sulfonierung der Hydroxylfunktion einer Verbindung der allgemeinen Formel XIV, in der R ¹ und R ² wie voranstehend erwähnt definiert sind mit der Maßgabe, dass R ² kein Wasserstoffatom darstellt, und n eine Zahl 1 , 2, 3 oder 4 und R ⁶ eine C-ι-3-Alkylgruppe bedeutet, mit einem Sulfonsäurechlorid der allgemeinen Formel R ⁸ SO ₂ CI, in der R ⁸ eine d-3-Alkylgruppe oder eine ggf. durch d _-3 -Alkylgruppe substituierte Phenylgruppe darstellt, zu Verbindungen der allgemeinen Formel XVIII, in der alle Rest wie voranstehend erwähnt definiert sind, wird unter Standard-Reaktionsbedingungen durchgeführt, typischerweise in Gegenwart einer Base wie DMAP und/oder Pyridin und einem inerten Lösungsmittel wie Dichlormethan oder THF bei -5°C bis 35°C. Eine flüssige Base wie Pyridin kann als Base und gleichzeitig als Lösungsmittel verwendet werden.

Die nachfolgende Alkylierung der Amine mit der allgemeinen Formel VII zu Verbindungen der allgemeinen Formel XIX, in der R ¹ und R ² wie voranstehend erwähnt definiert sind, n eine Zahl 1 , 2, 3 oder 4 und R ⁶ eine Ci _-3 -Alkylgruppe und R ⁶ eine Ci _-6 -Alkylgruppe bedeuten, wird zweckmäßigerweise in einem Lösungsmittel wie Toluol, Chlorbenzol, Dimethylformamid, Dimethylsulfoxid (DMSO), Dichlormethan, Acetonitril oder Pyridin, beispielsweise bei Temperaturen zwischen O ⁰ C und 150 ⁰ C und zweckmäßigerweise in Gegenwart von Basen wie Pyridin, Triethylamin, DIPEA, Kaliumcarbonat, Kalium-tert- butylat oder Natriummethanolat durchgeführt, wobei das Alkylsulfonat als Abgangsgruppe dient.

Die Hydrolyse der Carbonsäureester der allgemeinen Formel XIX zu Carbonsäuren der allgemeinen Formel XX erfolgt wie unter Schema 2 beschrieben.

Schema 5

Die Finkelsteinstein-Reaktion von Verbindungen der allgemeinen Formel XVIII, in der R ¹ und R ² wie eingangs erwähnt definiert sind, n eine Zahl 1 , 2, 3 oder 4 und R ⁶ eine d-3-Alkylgruppe und R ⁸ eine Ci _-3 -Alkylgruppe oder eine ggf. durch d _-3 -Alkylgruppe substituierte Phenylgruppe bedeuten, zu Halogeniden der allgemeinen Formel XXI, in der R ¹ und R ² wie eingangs erwähnt definiert sind und n eine Zahl 1 , 2, 3 oder 4 und R ⁶ eine d- ₃ -Alkylgruppe bedeutet, erfolgt unter bekannten Reaktionsbedingungen (siehe z.B. H. Finkelstein, Berichte der Deutschen Chemischen Gesellschaft 43, 1910, 1528).

Die anschließende Alkylierung des Glycinesters wird wie unter Schema 4 beschrieben durchgeführt (R ² ≠ H).

Die Aminofunktion in den Verbindungen der allgemeinen Formel XXIII wird durch eine konventionelle Schutzgruppe PG nach bekannten Verfahren geschützt. Die ausgewählte Schutzgruppe ist eine, die unter nicht-hydrogenolytischen Bedingungen abgespalten werden kann. Eine bevorzugte Schutzgruppe ist die Boc-Gruppe. Eine übersicht über die Chemie der Schutzgruppen findet sich in Theodora W. Greene und Peter G. M. Wuts, Protective Groups in Organic Synthesis, Second Edition, 1991 , Verlag John Wiley and Sons sowie in Philip J. Kocieήski, Protecting Groups, 3rd Edition, 2005, Georg Thieme Verlag.

Die Spaltung der Carbonsäureester der allgemeinen Formel XXIII zu Carbonsäuren der allgemeinen Formel XXIV erfolgt wie unter Schema 2 beschrieben.

Schema 6

Die Alkylierung eines Thiols der allgemeinen Formel XXV, in der n eine Zahl 1 , 2, 3 oder 4 und R ⁶ eine Ci _-6 -Alkylgruppe bedeutet, zu Verbindungen der allgemeinen Formel XXVI, in der R ¹ und R ² wie voranstehend erwähnt definiert sind, n eine Zahl 1 , 2, 3 oder 4 und R ⁶ eine C-ι-6-Alkylgruppe bedeuten, wird zweckmäßigerweise in einem Lösungsmittel wie Toluol, Chlorbenzol, DMF, DMSO, Dichlormethan, Acetonitril oder Pyridin, beispielsweise bei Temperaturen zwischen 0 ⁰ C und 150 ⁰ C und zweckmäßigerweise in Gegenwart von Basen wie Pyridin, Triethylamin, DIPEA, Kaliumcarbonat, Kalium-tert-butylat oder Natriummethanolat durchgeführt, wobei das Alkylsulfonat als Abgangsgruppe dient.

Die Hydrolyse der Carbonsäureester der allgemeinen Formel XXVI zu Carbonsäuren der allgemeinen Formel XXVII, in der alle Reste wie voranstehend erwähnt definiert sind, erfolgt wie unter Schema 2 beschrieben.

Schema 7

Die Amidknüpfung von Carbonsäuren der allgemeinen Formel XII, in der R ¹ und R ² wie voranstehend erwähnt definiert sind und n eine Zahl 1 , 2, 3 oder 4 bedeutet, und Aminosäuren der allgemeinen Formel VIII, in der R ¹ und R ² wie voranstehend erwähnt definiert sind, n eine Zahl 1 , 2, 3 oder 4 und R ⁶ eine Ci _-6 -Alkylgruppe bedeuten, zu Carbonsäure- amiden der allgemeinen Formel XXVIII, in der R ¹ und R ² wie voranstehend erwähnt definiert sind, n eine Zahl 1 , 2, 3 oder 4 und R ⁶ eine Ci _-6 -Alkylgruppe bedeuten, wird wie unter Schema 1 beschrieben durchgeführt.

Wie unter Schema 2 ausgeführt, wird der Carbonsäureester der allgemeinen Formel

XXVIII zu Carbonsäure der allgemeinen Formel XXIX, in der R ¹ und R ² wie voranstehend erwähnt definiert sind und n eine Zahl 1 , 2, 3 oder 4 bedeutet, gespalten.

Die als Ausgangsstoffe verwendeten Amine der allgemeinen Formel IV sind entweder käuflich erwerbbar, oder man erhält sie nach an sich literaturbekannten Verfahren, beispielsweise durch die in Schema 8 bis 12 dargestellten Synthesewege, wobei R ^{1 1} wie voranstehend erwähnt definiert ist, HaI ¹ ein Chlor- oder Bromatom und HaI ² ein Fluor-, Chlor- oder Bromatom oder einen Rest R ⁹ bedeuten.

Schema 8

Die Reaktion eines Amins der allgemeinen Formel XXX, in der R ⁹ eine Ci _-3 -Alkylgruppe bedeutet, mit einem Halogen-nitrobenzol der allgemeinen Formel XXXI, in der R ^1-1 wie voranstehend erwähnt definiert ist und HaI ² ein Fluor-, Chlor- oder Bromatom oder einen Rest R ⁹ bedeutet, erfolgt nach bekannten Verfahren, beispielsweise in einem Lösungsmittel wie Tetrahydrofuran, Dimethylformamid oder Dimethylsulfoxid und zweckmäßigerweise in Gegenwart einer passenden Base wie Triethylamin oder Kaliumcarbonat, bei einer Temperatur von 20 ⁰ C bis 160 ⁰ C. Ist das Amin der allgemeinen Formel XXX flüssig, kann die Reaktion auch ohne Lösungsmittel und zusätzlicher Base durchgeführt werden.

Die Reduktion der Nitrogruppe zu Anilinen der allgemeinen Formel XXXIII, in der R ^{1 1} wie voranstehend erwähnt definiert ist und R ⁹ eine Ci_ ₃ -Alkylgruppe bedeutet, erfolgt nach Standard-Reaktionsbedingungen (siehe z.B. Richard C. Larock, Comprehensive Organic Transformations, 1989, VCH), vorzugsweise nach Standard-Bedingungen der katalyti- schen Hydrogenolyse mit einem Katalysator wie Palladium auf Kohle oder Raney-Nickel in einem Lösungsmittel wie Methanol oder Ethanol.

Schema 9

Die Umsetzung von Verbindungen der allgemeinen Formeln XXX, in der R ⁹ eine C-ι- ₃ -Alkylgruppe bedeutet, mit einer Verbindung der allgemeinen Formel XXXIV, in der R ^1"1 wie voranstehend erwähnt definiert ist und HaI ² ein Fluor-, Chlor- oder Bromatom oder einen Rest R ⁹ bedeutet, zu Verbindungen mit der allgemeinen Formel XXXV, in der R R ^11""11 wwiiee vvoorraannsstteehheenndd eerrwwäähhnntt ddeeffiinniieerrtt iisstt uunndd I R ⁹ eine Ci _-3 -Alkylgruppe bedeutet, wird wie unter Schema 8 beschrieben durchgeführt.

Die Reduktion eines Nitrils der allgemeinen Formel XXXV zu einem Amin der allgemeinen Formel XXXVI, in der R ^{1 1} wie voranstehend erwähnt definiert ist und R ⁹ eine Ci _-3 -Alkyl- gruppe bedeutet, kann unter Standard-Bedingungen der katalytischen Hydrogenolyse mit einem Katalysator wie beispielsweise Raney-Nickel in einem Lösungsmittel wie ammoniakalischem Methanol oder Ethanol oder mit einem Reduktionsmittel wie Lithiumaluminiumhydrid oder Natriumborhydrid in einem Lösungmittel wie Tetrahydro- furan, gegebenenfalls in Gegenwart von Aluminiumchlorid, durchgeführt werden.

Die Formylierung eines Amins der allgemeinen Formel XXXVI zu einer Verbindung der allgemeinen Formel XXXVII, in der R ^{1 1} wie voranstehend erwähnt definiert ist und R ⁹ eine d-3-Alkylgruppe bedeutet, erfolgt zweckmäßigerweise in einem Lösungsmittel wie Dichlormethan, beispielsweise bei Temperaturen von 40 ⁰ C bis 70 ⁰ C und in Gegenwart von Essigsäureanhydrid und Ameisensäure.

Die Carbamatbildung zu Verbindungen der allgemeinen Formel XXXVIII, in der R ^1-1 wie voranstehend erwähnt definiert ist, R ⁶ eine Ci _-6 -Alkyl- und R ⁹ eine Ci _-3 -Alkylgruppe bedeutet, wird nach bekannten Verfahren durchgeführt, beispielsweise mit einem Chlorameisensäureester oder Boc-Anhydrid in Gegenwart einer Base wie Triethylamin oder Natronlauge und einem Lösungsmittel wie THF oder Dioxan.

Die Reduktion des Formyls bzw. des Carbamates zu Verbindungen der allgemeinen Formel XXXIX, in der R ^{1 1} wie voranstehend erwähnt definiert ist und R ⁹ eine Ci _-3 -Alkyl- gruppe bedeutet, erfolgt unter Standard-Reaktionsbedingungen, vorzugsweise mit einem Reduktionsmittel wie Lithiumaluminiumhydrid und in einem Lösungsmittel wie Tetrahydro- furan bei einer Temperatur von 50°C bis 100 ⁰ C.

Schema 10

Der Halogen-Stickstoff-Austausch in Verbindungen der allgemeinen Formeln XXX, in der R ⁹ eine Ci_3-Alkylgruppe bedeutet, und XL, in der R ^1-1 wie voranstehend erwähnt definiert ist und HaI ² ein Fluor-, Chlor- oder Bromatom oder einen Rest R ⁹ bedeutet, zur Herstellung von Verbindungen der allgemeinen Formel XLI, in der R ^1-1 wie voranstehend erwähnt definiert ist und R ⁹ eine Ci _-3 -Alkylgruppe bedeutet, wird wie unter Schema 8 beschrieben durchgeführt.

Die Reaktion von Benzaldehyden der allgemeinen Formel XLI, in der R ^{1 1} wie voranstehend erwähnt definiert ist und R ⁹ eine Ci _-3 -Alkylgruppe bedeutet, mit einem Amin der allgemeinen Formel H ₂ NR ² , in der R ² wie voanstehend erwähnt definiert ist, zu einer Verbindung der allgemeinen Formel XLII, in der R ^{1 1} und R ² wie voranstehend erwähnt definiert sind und R ⁹ eine Ci_3-Alkylgruppe bedeutet, ist eine reduktive Aminierung. Sie erfolgt nach bekannten Verfahren, beispielsweise mit einem Reduktionsmittel wie Natriumtriacetoxyborhydrid, Natriumborhydrid oder Natriumcyanoborhydrid, zweckmäßigerweise in einem Lösungsmittel wie Tetrahydrofuran oder Dichlormethan, gegebenenfalls unter Zusatz von Essigsäure.

Schema 11

Die Reaktion eines Amins der allgemeinen Formel XXX, in der R ⁹ eine Ci_3-Alkylgruppe bedeutet, mit einem Halogen-nitropyridin der allgemeinen Formel XLIII, in der R ^{1 1} wie voranstehend erwähnt definiert ist und HaI ¹ ein Chlor- oder Bromatom bedeutet, erfolgt nach bekannten Verfahren, beispielsweise in einem Lösungsmittel wie Tetrahydrofuran, Dichlormethan, Methanol oder DMSO und zweckmäßigerweise in Gegenwart einer passenden Base wie Triethylamin, Natronlauge oder Kaliumcarbonat und bei einer Temperatur von 20 ⁰ C bis 100 ⁰ C.

Die anschließende Reduktion der Nitrogruppe einer Verbindung der allgemeinen Formel XLIV, in der R ^1-1 wie voranstehend erwähnt definiert ist und R ⁹ eine Ci_3-Alkylgruppe bedeutet, zu Verbindungen der allgemeinen Formel XLV, in der R ^{1 1} wie voranstehend erwähnt definiert ist und R ⁹ eine Ci_3-Alkylgruppe bedeutet, wird wie unter Schema 8 beschrieben durchgeführt.

Schema 12

Die Amidknüpfung von Carbonsäuren der allgemeinen Formel XLVI, in der alle Reste wie voranstehend erwähnt definiert sind, und Aminen der allgemeinen Formel H ₂ NR ² , in der R ² wie voranstehend erwähnt definiert ist, zu Carbonsäureamiden der allgemeinen Formel XLVII, in der alle Reste wie voranstehend erwähnt definiert sind, wird wie unter Schema 1 beschrieben durchgeführt.

Die Reduktion von Carbonsäureamiden der allgemeinen Formel XLVII zu Aminen der allgemeinen Formel XLVIII, in der alle Reste wie voranstehend erwähnt definiert sind, erfolgt nach Standard-Reaktionsbedingungen, vorzugsweise in Gegenwart eines Reduktionsmittels wie Lithiumaluminiumhydrid und einem Lösungsmittel wie Tetrahydrofuran bei 40 ⁰ C bis 100 ⁰ C.

Methodenbeschreibung zur hBK1 -Rezeptorbindung

CHO-Zellen, die den hBK1 -Rezeptor exprimieren, werden in „Dulbecco's modified Medium" kultiviert. Von konfluenten Kulturen wird das Medium entfernt, die Zellen werden mit PBS-Puffer gewaschen, abgeschabt und durch Zentrifugieren isoliert. Anschließend werden die Zellen in Suspension homogenisiert, das Homogenat zentrifugiert und resuspendiert. Nach Bestimmung des Proteingehalts wird die so erhaltene Membranpräparation bei -80°C eingefroren.

Nach dem Auftauen werden 200 μl des Homogenats (50 bisiOO μg Protein/Assay) für 60 Minuten bei Raumtemperatur mit 0.5 bis 1.0 nM Kallidin (DesArg10,Leu9), [3,4-Prolyl- 3,43H(N)] und ansteigenden Konzentrationen der Testsubstanz in einem Gesamtvolumen von 250 μl inkubiert. Die Inkubation wird durch rasche Filtration durch GF/B-Glasfaser- filter, die mit Polyethyleneimine (0.3%) vorbehandelt wurden, beendet. Die an das Protein gebundene Radioaktivität wird mit einem TopCount NXT gemessen. Als nichtspezifische

Bindung wird die gebundene Radioaktivität in Gegenwart von 1.0 μM Kallidin (DesArg10,Leu9), [3,4-Prolyl-3,43H(N)] definiert. Die Analyse der Konzentrations- Bindungskurve erfolgt mit Hilfe einer computergestützten nichtlinearen Kurvenanpassung. Aus den so erhaltenen Daten wird für die Testsubstanz der entsprechende K, - Wert ermittelt.

Um zu zeigen, dass die Verbindungen der allgemeinen Formel I mit unterschiedlichen Strukturelementen gute bis sehr gute Bradikinin-B1 -Rezeptor antagonistische Aktivitäten zeigen, werden in der folgenden Tabelle die K-Werte angegeben, die gemäß dem voranstehenden Versuchsprotokoll erhalten wurden. Dazu wird angemerkt, dass die Verbindungen im Hinblick auf ihre unterschiedlichen strukturellen Elemente ausgewählt wurden und nicht um spezifische Verbindungen hervorzuheben:

INDIKATIONEN

Aufgrund ihrer pharmakologischen Eigenschaften eignen sich die neuen Verbindungen und deren physiologisch verträglichen Salze zur Behandlung von Krankheiten und Krankheitssymptomen, die wenigstens teilweise durch die Stimulierung von Bradykinin- B 1 -Rezeptoren hervorgerufen werden.

Aufgrund ihrer pharmakologischen Wirkung eignen sich die Substanzen zur Behandlung

(a) von akuten Schmerzen wie z.B. Zahnschmerzen, peri- und postoperativen Schmerzen, traumatischen Schmerzen, Muskelschmerzen, Verbrennungsschmerzen, Schmerzen bei Sonnenbrand, Trigeminusneuralgie, Schmerzen bei Koliken, sowie bei Spasmen des Magen-Darm-Trakts oder des Uterus;

(b) von Eingeweideschmerzen wie z.B. chronischen Beckenschmerzen, gynäkologischen Schmerzen, Schmerzen vor und während der Menstruation, Schmerzen bei Pankreatitis, bei peptischen Ulzera, bei interstitieller Zystitis, bei Nierenkolik, bei Angina pectoris, Schmerzen bei Kolon irritabile, bei nicht-ulzeröser Dyspepsie und bei Gastritis, nicht-kardialen Thoraxschmerzen und Schmerzen bei myokardialer Ischämie und Herzinfarkt;

(c) von neuropathischen Schmerzen wie z.B. schmerzhaften Polyneuropathien, Schmerzen bei diabetischer Neuropathie, AIDS-assoziierten neuropathischen Schmerzen, Schmerzen bei Lumbago, bei nicht-herpesassoziierter Neuralgie, bei Post-zoster Neuralgie, bei Nervenverletzungen, bei Schädel-Hirn-Trauma, Schmerzen bei

Nervenchädigungen infolge von Toxinen oder Chemotherapie, Phantomschmerzen, Schmerzen bei multipler Sklerose, bei Nervenwurzelabriß und schmerzhaften traumatisch bedingten Einzelnervenschädigungen;

(d) von entzündlichen / Schmerzrezeptor-vermittelten Schmerzen im Zusammenhang mit Erkrankungen wie Osteoarthritis, rheumatoider Arthritis, rheumatischem Fieber,

Tendo-Synovitis, Sehnenentzündungen, Gicht, Vulvodynie, Schädigungen und Erkrankungen der Muskeln und Faszien (muskuläre Verletzungen, Fibromyalgie), Osteoarthritis, juveniler Arthritis, Spondylitis, Gicht-Arthritis, Psoriasis-Arthritis, Fibromyalgie, Myositis, Migräne, Zahnerkrankungen, Influenza und anderen Virusinfektionen wie Erkältungen, systemischer Lupus erythematodes,

(e) von Tumorschmerzen im Zusammenhang mit Krebserkrankungen wie lymphatischer oder myeloischer Leukämie, Hodgkin Erkrankung, Non-Hodgkin Lymphomen, Lymphogranulomatose, Lymphosarkomen, soliden malignen Tumoren und ausgedehnten Metastasen; (f) von Kopfschmerz-Erkrankungen wie z.B. Kopfschmerzen unterschiedlicher Ursache, Cluster-Kopfschmerz, Migräne (mit oder ohne Aura) und Spannungskopfschmerz.

Weiterhin eigenen sich die Verbindungen zur Behandlung

(g) von entzündlichen Veränderungen im Zusammenhang mit Erkrankungen der Atemwege wie Asthma bronchiale, einschließlich allergischem Asthma (atopisch und nicht-atopisch) sowie Bronchospasmen bei Anstrengung, beruflich-bedingtem Asthma, viraler oder bakterieller Exazerbation einer bestehenden Asthma-Erkrankung und anderen nicht-allergisch bedingten asthmatischen Erkrankungen; chronisch obstruktiver Lungen-Erkrankung (COPD) einschließlich Lungenemphysem, akutem Atemnotsyndrom des Erwachsenen (ARDS), Bronchitis, Lungenentzündung, allergischer Rhinitis (saisonal und ganzjährig), vasomotorischer Rhinitis und Staublungen- Erkrankungen wie Aluminose, Anthrakose, Asbestose, Chalikose, Siderose, Silikose, Tabakose und Byssinose;

(h) von Entzündungserscheinungen bei Sonnenbrand und Verbrennungen, ödemen nach Traumata durch Verbrennungen, Hirnödemen und Angioödemen, Darmerkrankungen einschließlich Morbus Crohn und Kolitis ulzerosa, Reizdarmsyndrom, Pankreatitis, Nephritis, Zystitis (interstitielle Zystitis), Uveitis; entzündlichen Erkrankungen der Haut (wie z.B. Psoriasis und Ekzeme), vaskulären Bindegewebserkrankungen, Lupus, Zerrungen und Frakturen;

(i) von Diabetes Mellitus und dessen Folgen (wie z.B. diabetische Vaskulopathie, diabetische Neuropathie, diabetische Retinopathie) und von diabetischen Symptomen bei Insulitis (z.B. Hyperglycämie, Diurese, Proteinurie und erhöhte renale Nitrit- und Kallikrein- Exkretion);

(j) von neurodegenerativen Erkrankungen wie der Parkinson ^' schen Erkrankung und der Alzheimer Erkrankung;

(k) von Sepsis und septischem Schock nach bakteriellen Infektionen oder nach Trauma; (I) von Juckreiz verursachenden Syndromen und allergischen Hautreaktionen; (m) von Osteoporose; (n) von Epilepsie;

(o) von Verletzungen des Zentralnervensystems; (p) von Wunden und Gewebeschädigungen; (q) von Zahnfleischentzündungen; (r) von benigner Prostata-Hyperplasie und hyperaktiver Blase; (s) von Pruritus; (t) von Vitiligo;

(u) von Störungen der Motilität von respiratorischen, genito-urinalen, gastro-intestinalen oder vaskulären Regionen und

(v) von post-operativem Fieber.

Neben der Eignung als Humantherapeutika, sind diese Substanzen auch nützlich in der veterinärmedizinischen Therapie von Haustieren, exotischen Tieren und Nutztieren.

Zur Behandlung von Schmerzen kann es vorteilhaft sein, die erfindungsgemässen Verbindungen mit belebenden Stoffen wie Koffein oder anderen schmerzlindernden Wirkstoffen zu kombinieren. Stehen zur Behandlung der Ursache der Schmerzen geeignete Wirkstoffe zur Verfügung, so können diese mit den erfindungsgemässen Verbindungen kombiniert werden. Sind unabhängig von der Schmerzbehandlung auch noch weitere medizinische Behandlungen angezeigt, zum Beispiel gegen Bluthochdruck oder Diabetes, so können auch die dafür nötigen Wirkstoffe mit den erfindungsgemässen Verbindungen kombiniert werden.

Für eine Kombinationstherapie kommen beispielsweise die folgenden Verbindungen in Frage:

Nicht-steroidale Antirheumatika (NSAR): COX-2 Hemmer wie Propionsäure-Derivate (Alminoprofen, Benoxaprofen, Bucloxinsäure, Carprofen, Fenhufen, Fenoprofen, Fiuprofen, Fiulbiprofen, Ibuprofen, Indoprofen, Ketoprofen, Miroprofen, Naproxen,

Oxaprozin, Pirprofen, Pranoprofen, Suprofen, Tiaprofensäure, Tioxaprofen), Essigsäure- Derivate (Indomethacin, Acemetacin, Alcofenac, Isoxepac, Oxpinax, Sulindac, Tiopinac, Tolmetin, Zidometacin, Zomepirac) Fenaminsäure-Derivate (Meclofenaminsäure, Mefenaminsäure, Tolfenaminsäure), Biphenyl-Carboxylsäure-Derivate, Oxicame (Isoxicam, Meloxicam, Piroxicam, Sudoxicam und Tenoxicam), Salicylsäure-Derivate

(Acetylsalicylsäure, Sulfasalazin, warum nicht auch Mesalazin, Olsalazin, und Pyrazolone (Apazon, Bezpiperylon, Feprazon, Mofebutazon, Oxyphenbutazon, Phenylbutazon, warum nicht auch Propyphenazon und Metamizol, und Coxibe (Celecoxib, Valecoxib, Rofecoxib, Etoricoxib). Opiat Rezeptor Agonisten wie z. B. Morphin, Propoxyphen (Darvon), Tramadol, Buprenorphin.

Cannabinoid Agonisten wie z.B. GW-1000, KDS-2000, SAB-378, SP-104, NVP001-GW- 843166, GW-842166X, PRS-211375.

Natriumkanalblocker wie z.B. Carbamazepin, Mexiletin, Lamotrigin, Pregabalin, Tectin,

NW-1029, CGX-1002.

N-Typ Calciumkanalblocker wie z.B. Ziconitid, NMED-160, SP1-860.

Serotonerge und noradrenerge Modulatoren wie z.B. SR-57746, Paroxetin, Duloxetin, Clonidin, Amitriptylin, Citalopram.

Corticosteroide wie z.B. Betamethason, Budesonid, Cortison, Dexamethason,

Hydrocortison, Methylprednisolon, Prednisolon, Prednison und Triamcinolon.

Histamin H1-Rezeptorantagonisten wie z.B. Bromophtniramint, Chlorpheniramin,

Dexchlorpheniramin, Triprolidin, Clemastin, Diphenhydramin, Diphenylpyralin, Tripelennamin, Hydroxyzin, Methdijazin, Promethazin, Trimeprazin Azatadin,

Cyproheptadin, Antazolin, Pheniramin, Pyrilamin, Astemizol, Terfenadin, Loratadin,

Cetirizin, Desloratadin, fexofenadin, Levocetirizin.

Histamin H2-Rezeptor Antagonisten wie z.B. Cimetidin, Famotidin, und Ranitidin.

Protonenpumpenhemmer wie z.B. Omeprazol, Pantoprazol, Esomeprazol. Leukotrien Antagonisten und 5-Lipoxygenasehemmer wie z.B. Zafirlukast, Montelukast,

Pranlukast und Zileuton.

Lokalanästhetika wie z.B. Ambroxol, Lidocain.

VR1 Agonisten und Antagonisten wie z.B. NGX-4010, WL-1002, ALGRX-4975, WL-

10001 , AMG-517. Nikotinrezeptor Agonisten wie z.B. ABT-202, A-366833, ABT-594, BTG-102, A-85380,

CGX1204.

P2X3-Rezeptor Antagonisten wie z.B. A-317491 , ISIS-13920, AZD-9056.

NGF Agonisten und Antagonisten wie z.B. RI-724, RI-1024, AMG-819, AMG-403, PPH

207. NK1 und N K2 Antagonisten wie z.B. DA-5018, R-1 16301 , CP-728663, ZD-2249.

NMDA Antagonisten wie z.B. NER-MD-1 1 , CNS-5161 , EAA-090, AZ-756, CNP-3381.

Kaliumkanal Modulatoren wie z.B. CL-888, ICA-69673, Retigabin.

GABA Modulatoren wie z.B. Lacosamid.

Serotonerge und noradrenerge Modulatoren wie z.B. SR-57746, Paroxetin, Duloxetin, Clonidin, Amitriptylin, Citalopram, Flibanserin.

Anti-Migräne Therapeutika wie z.B. Sumatriptan, Zolmitriptan, Naratriptan, Eletriptan.

Die zur Erzielung einer schmerzstillenden Wirkung erforderliche Dosierung beträgt bei intravenöser Gabe zweckmäßigerweise 0.01 bis 3 mg/kg Körpergewicht, vorzugsweise

0.1 bis 1 mg/kg, und bei oraler Gabe 0.1 bis 8 mg/kg Körpergewicht, vorzugsweise 0.5 bis 3 mg/kg, jeweils 1 bis 3 x täglich. Die erfindungsgemäß hergestellten Verbindungen können intravenös, subkutan, intramuskulär, intrarektal, intranasal, durch Inhalation, transdermal oder oral verabreicht werden, wobei zur Inhalation insbesondere Aerosol- formulierungen geeignet sind. Sie können gegebenenfalls zusammen mit einem oder mehreren inerten üblichen Trägerstoffen und/oder Verdünnungsmitteln, z.B. mit Maisstärke, Milchzucker, Rohrzucker, mikrokristalliner Zellulose, Magnesiumstearat, Polyvinyl- pyrrolidon, Zitronensäure, Weinsäure, Wasser, Wasser/Ethanol, Wasser/Glycerin, Wasser/Sorbit, Wasser/Polyethylenglykol, Propylenglykol, Cetylstearylalkohol, Carboxy- methylcellulose oder fetthaltigen Substanzen wie Hartfett oder deren geeigneten Gemischen, in übliche galenische Zubereitungen wie Tabletten, Dragees, Kapseln, Pulver, Suspensionen, Lösungen, Dosieraerosole oder Zäpfchen eingearbeitet werden.

EXPERIMENTELLER TEIL

Für die hergestellten Verbindungen liegen in der Regel IR-, ¹ H-NMR und/oder Massenspektren vor. Die bei den Fliessmitteln angegebenen Verhältnisse beziehen sich auf Volumeneinheiten der jeweiligen Lösungsmittel. Die angegebenen Volumeneinheiten bei Ammoniak beziehen sich auf eine konzentrierte Lösung von Ammoniak in Wasser. Soweit nicht anders vermerkt sind die bei den Aufarbeitungen der Reaktionslösungen verwendeten Säure-, Basen- und Salzlösungen wässrige Systeme der angegebenen Konzentrationen.

Zu chromatographischen Reinigungen wird Kieselgel der Firma Millipore (MATREX™, 35- 70 μm) oder Alox (E. Merck, Darmstadt, Aluminiumoxid 90 standardisiert, 63-200 μm, Artikel-Nr: 1.01097.9050) verwendet.

In den Versuchsbeschreibungen werden die folgenden Abkürzungen verwendet:

CDI 1 ,1 '-Carbonyldiimidazol

DC Dünnschichtchromatogramm DIPEA Diisopropylethylamin

DMAP 4-Dimethylaminopyridin

DMF Dimethylformamid

DMSO Dimethylsulfoxid

HATU O-(7-Azabenzotriazol-1-yl)-λ/,λ/,λ/',λ/'-tetramethyluron iumhexafluorphosphat

tert tertiär

TBTU 2-(1 /-/-Benzotriazol-1-yl)-1 ,1 ,3,3-tetramethyluronium-tetrafluorborat

THF Tetrahydrofuran

Folgende analytische HPLC-Methoden wurden verwendet:

Methode 1 : Säule: XTerra™ MS C18, 2.5 μM, 4.6 x 30 mm

Detektion: 210 - 420 nm

Fließmittel A: Wasser / 0.1 % Ameisensäure

Fließmittel B: Acetonitril / 0.1 % Ameisensäure

Gradient:

Methode 2: Säule: Microsorb C18, 3 μM, 4.6 x 50 mm

Detektion: 220 - 320 nm

Fließmittel A: Wasser / 0.1 % TFA

Fließmittel B: Acetonitril / 0.1 % TFA Gradient:

Methode 3: Säule: XTerra™ MS C18, 3.5 μM, 4.6 x 50 mm Detektion: 210 - 420 nm

Fließmittel A: Wasser / 0.1 % Ameisensäure Fließmittel B: Acetonitril / 0.1 % Ameisensäure Gradient:

Methode 4: Säule: Zorbax Stable Bond C18, 3.5 μM, 4.6 x 75 mm

Detektion: 230 - 360 nm

Fließmittel A: Wasser / 0.1 % Ameisensäure

Fließmittel B: Acetonitril / 0.1 % Ameisensäure

Gradient:

Methode 5: Säule: Interchim Strategy C18, 5 μM, 4.6 x 50 mm

Detektion: 220 - 320 nm

Fließmittel A: Wasser / 0.1 % TFA

Fließmittel B: Acetonitril

Gradient:

Methode 6: Säule: Merck Cromolith Speed ROD RP18e, 4.6 x 50 mm

Detektion: 190 - 400 nm

Fließmittel A: Wasser / 0.1 % Ameisensäure

Fließmittel B: Acetonitril / 0.1 % Ameisensäure

Gradient:

Methode 7: Säule: Waters SunFire C18, 3.5 μM, 4.6 x 50 mm

Detektion: 210 - 500 nm

Fließmittel A: Wasser / 0.1 % TFA

Fließmittel B: Acetonitril / 0.1 % TFA

Gradient:

Methode 8: Säule: Waters XBridge C18, 3.5 μM, 4.6 x 50 mm

Detektion: 210 - 500 nm

Fließmittel A: Wasser / 0.1 % TFA

Fließmittel B: Acetonitril / 0.1 % TFA

Gradient:

Methode 9: Säule: Merck Chromolith™ Flash RP18e, 4.6 x 25 mm

Detektion: 190 - 400 nm

Fließmittel A: Wasser / 0.1 % Ameisensäure

Fließmittel B: Acetonitril / 0.1 % Ameisensäure

Gradient:

Methode 10: Säule: Merck Chromolith™ Flash RP18e, 4.6 x 25 mm

Detektion: 210 - 400 nm

Fließmittel A: Wasser / 0.1 % TFA

Fließmittel B: Acetonitril / 0.1 % TFA Gradient:

Methode 11 : Säule: Waters XBridge C18, 3.5 μM, 4.6 x 50 mm

Detektion: 210 - 500 nm

Fließmittel A: Wasser / 0.1 % TFA

Fließmittel B: Acetonitril / 0.1 % TFA

Gradient:

Methode 12: Säule: YMC-Pack ODS-AQ, 3.0 μM, 4.6 x 75 mm Detektion: 230 - 360 nm

Fließmittel A: Wasser / 0.1 % Ameisensäure

Fließmittel B: Acetonitril / 0.1 % Ameisensäure Gradient:

Folgende Mikrowellen-Apparatur wurde verwendet: Biotage EmrysOptimizer .TM

Herstellung der Endverbindungen

Beispiel 1

1 a)

Eine Mischung aus 1.0 g (4.07 mMol) 2,3-Dichlorbenzolsulfonsäurechlorid, 0.33 g (4.89 mMol) Methylamin Hydrochlorid, 2.73 ml (19.55 mMol) Triethylamin und 20 ml Dichlormethan wird über Nacht bei Raumtemperatur gerührt. Die Reaktionsmischung wird anschließend je einmal mit 1 N HCl, gesättigter Natriumhydrogencarbonat-Lösung, Wasser und gesättigter Natriumchloridlösung gewaschen, über Natriumsulfat getrocknet und dann bis zur Trockne eingeengt. C ₇ H ₇ CI ₂ NO ₂ S (240.1 1 ) [M+H]+ = 240/242/244 DC: Kieselgel, Petrolether / Ethylacetat 2:1 , Rf-Wert = 0.50

1 b)

Eine Mischung aus 0.9 g (3.75 mMol) Produkt aus 1a und 20 ml DMF wird vorgelegt und mit 1.55 g (11.24 mMol) Kaliumcarbonat und 0.49 ml (4.50 mMol) 3-Brompropionsäure- ethylester versetzt. Die Reaktionsmischung wird über Nacht bei Raumtemperatur gerührt und dann mit Wasser versetzt. Man extrahiert zweimal mit Ethylacetat. Die organischen Extrakte werden dreimal mit Wasser und einmal mit gesättigter Natriumchloridlösung gewaschen, über Natriumsulfat getrocknet und zur Trockne eingeengt. C _H H ₁₃ CI ₂ NO ₄ S (326.20) [M+H]+ = 326/328/330 DC: Kieselgel, Petrolether / Ethylacetat 2:1 , Rf-Wert = 0.45

1 c)

Eine Mischung aus 1.15 g (3.53 mMol) Produkt aus 1 b, 0.74 g (17.63 mMol) Lithiumhydroxid Monohydrat, 15 ml THF und 15 ml Wasser wird eine Stunde bei Raumtemperatur gerührt. Danach wird das THF im Vakuum entfernt und der Rückstand mit konzentrierter HCl sauer gestellt. Die Reaktionsmischung wird anschließend dreimal mit Ethylacetat extrahiert. Die organischen Extrakte werden mit gesättigter Natriumchloridlösung gewaschen, über Natriumsulfat getrocknet und zur Trockne eingeengt. Das Rohprodukt wird mit Diethylether verrieben und abgesaugt. C _I0 H ₁₁ CI ₂ NO ₄ S (312.17) [M+H]+ = 310/312/314

DC: Kieselgel, Petrolether / Ethylacetat 2:1 , Rf-Wert = 0.03

1 d)

Eine Mischung aus 5.0 g (30.63 mMol) 1-Pyridin-4-yl-piperazin, 4.32 g (30.63 mMol) 1- Fluor-4-nitrobenzol (Aldrich), 10.62 ml (76.59 mMol) Triethylamin und 100 ml DMF wird 50 min unter Rückfluß erhitzt und anschließend bis zur Trockene eingeengt. Das so erhaltene Rohprodukt wird durch Säulenchromatographie über Kieselgel (Elutionsmittel: Dichlormethan / Ethanol / Ammoniak 12:1 :0.1 bis 10:1 :0.1 ) gereinigt. C ₁₅ H ₁₆ N ₄ O ₂ (284.31 ) [M+H]+ = 285 DC: Kieselgel, Dichlormethan / Methanol / Ammoniak 9:1 :0.1 , Rf-Wert = 0.52

1 e)

Eine Mischung aus 4.95 g (17.41 mMol) Produkt aus 1 d, 0.6 g Palladium auf Kohle (10%), 120 ml Dichlormethan und 20 ml Methanol wird fünf Stunden im Autoklaven bei Raumtemperatur hydriert. Anschließend wird abgesaugt und der Filterkuchen noch sechsmal mit Dichlormethan / Methanol 1 :1 aufgekocht und wieder abgesaugt. Die vereinigten Filtrate werden im Vakuum bis zur Trockene eingeengt. Ci ₅ H ₁₈ N ₄ (254.33) [M+H]+ = 255

1f)

Eine Mischung aus 1.25 g (4.00 mMol) Produkt aus 1c, 2.0 ml (14.34 mMol) Triethylamin, 1.28 g (4.00 mMol) TBTU und 7 ml DMF wird 45 min bei Raumtemperatur gerührt. Danach wird 1.0 g (3.93 mMol) Produkt aus 1 e hinzugefügt und über Nacht weiter bei Raumtemperatur gerührt. Anschließend wird die Reaktionsmischung in Wasser geschüttet und mit Dichlormethan extrahiert. Die organischen Extrakte werden mit Wasser gewaschen, über Na ₂ SO ₄ getrocknet und bis zur Trockene eingeengt. Das so erhaltene Rohprodukt wurde durch Säulenchromatographie über Kieselgel (Elutionsmittel: Dichlormethan mit 5-20 % Methanol) gereinigt. C ₂₅ H ₂₇ CI ₂ N ₅ O ₃ S (548.49) [M+H]+ = 548/550/552

DC: Kieselgel, Dichlormethan / Methanol 4:1 , Rf-Wert = 0.65

Beispiel 2

2a)

Eine Mischung aus 0.5 g (2.17 mMol) λ/-(1-Benzylpiperidin-4-yl)-phthalimid (Bioorg. Med. Chem. Lett. 11 , 2001 , 2325-2330), 0.33 g (2.17 mMol) 4-Chlorpyridin Hydrochlorid, 1.2 ml (8.69 mMol) Triethylamin und 2.4 ml Ethanol absolut wird eine Stunde in der Mikrowelle auf 150 ⁰ C erhitzt. Die Reaktionsmischung wird anschließend mit Ethanol verdünnt, der entstandene Niederschlag wird abfiltriert. Man engt das Filtrat bis zur Trockene ein und reinigt das Rohprodukt durch präparative HPLC. Ci ₈ H ₁₇ N ₃ O ₂ x C ₂ HF ₃ O ₂ (421.37) [M+H]+ = 308 HPLC (Methode 1 ): Retentionszeit = 2.07 min

2b)

Eine Mischung aus 0.3 g (0.71 mMol) Produkt aus 2a, 0.09 g (1.42 mMol) Hydrazinhydrat 80%ig und 6 ml Ethanol absolut wird vier Stunden unter Rückfluß erhitzt. Die Reaktionsmischung wird anschließend auf 0 ⁰ C abgekühlt, der entstandene Niederschlag wird abfiltriert. Man engt das Filtrat bis zur Trockene ein. Ci ₀ H ₁₅ N ₃ (177.25) [M+H]+ = 178

2c)

Beispiel 2 wird analog zu 1f aus 0.22 g (0.71 mMol) Produkt aus 1c, 0.24 g (1.35 mMol)

Produkt aus 2b, 0.3 ml (2.13 mMol) Triethylamin und 0.23 g (0.71 mMol) TBTU in 5.5 ml

DMF hergestellt.

C ₂₀ H ₂₄ CI ₂ N ₄ O ₃ S (471.40)

[M+H]+ = 471/473/475

DC: Kieselgel, Dichlormethan / Methanol 9:1 , Rf-Wert = 0.2

Beispiel 3

3a)

Eine Mischung aus 0.99 g (4.00 mMol) 4-Methoxy-2,3,6-trimethyl-benzolsulfonylchlorid, 0.69 g (4.51 mMol) ß-Alaninethylester Hydrochlorid, 2.23 ml (15.98 mMol) Triethylamin und 20 ml Dichlormethan wird über Nacht bei Raumtemperatur gerührt. Die Reaktionsmischung wird anschließend mit 0.5 M HCl, gesättigter Natriumhydrogencarbonatlösung, Wasser und gesättigter Natrium-chloridlösung gewaschen, über Natriumsulfat getrocknet und im Vakuum bis zur Trockene eingeengt. Ci ₅ H ₂₃ NO ₅ S (329.41 ) [M+H]+ = 330

DC: Kieselgel, Petrolether / Ethylacetat 2:1 , Rf-Wert = 0.43

3b)

Eine Mischung aus 1.24 g (3.76 mMol) Produkt aus 3a, 0.84 ml (13.55 mMol) Methyliodid,

1.04 g (7.53 mMol) Kaliumcarbonat wasserfrei und 10 ml DMF wird fünf Stunden bei

Raumtemperatur gerührt. Die Reaktionsmischung wird anschließend im Vakuum bis zur

Trockene eingeengt, der Rückstand wird in Ethylacetat aufgenommen. Man wäscht mit

Wasser, gesättigter Natriumhydrogencarbonatlösung und gesättigter

Natriumchloridlösung, trocknet über Natriumsulfat und engt im Vakuum bis zur Trockene ein.

Ci ₆ H ₂₅ NO ₅ S (343.44)

[M+H]+ = 344

DC: Kieselgel, Petrolether / Ethylacetat 2:1 , Rf-Wert = 0.52

3c)

Die Säure wird analog zu 1c aus 1.29 g (3.76 mMol) Produkt aus 3b, 0.79 g (18.80 mMol) Lithiumhydroxid Monohydrat, 15 ml THF und 15 ml Wasser hergestellt. Ci ₄ H _2I NO ₅ S (315.39) [M+H]+ = 316 DC: Kieselgel, Petrolether / Ethylacetat 2:1 , Rf-Wert = 0.07

3d)

Beispiel 3 wird analog zu 1f aus 0.15 g (0.47 mMol) Produkt aus 3c, 0.12 g (0.47 mMol) Produkt aus 1 e, 0.2 ml (1.43 mMol) Triethylamin und 0.15 g (0.48 mMol) TBTU in 8 ml DMF hergestellt. C ₂₉ H ₃₇ N ₅ O ₄ S (551.70) [M+H]+ = 552 DC: Kieselgel, Dichlormethan / Methanol 9:1 , Rf-Wert = 0.38

Beispiel 4

Beispiel 4 wird analog zu 1f aus 0.39 g (1.26 mMol) Produkt aus 1c, 0.24 g (1.26 mMol)

4-(4-Methylpiperazin-1-yl)-anilin (J. Med. Chem. SIR 48, 7, 2005, 2371-2387), 0.35 ml

(2.51 mMol) Triethylamin und 0.50 g (1.32 mMol) HATU in 5 ml DMF hergestellt.

C _2I H ₂₆ CL ₂ N ₄ O ₃ S (485.43)

[M+H]+ = 485/487/489

HPLC (Methode 2): Retentionszeit = 2.64 min

Beispiel 5

5a)

5a wird analog zu 1f aus 0.39 g (1.26 mMol) Produkt aus 1c, 0.24 g (1.26 mMol) 4-(4- Methylpiperazin-1-yl)-anilin (J. Med. Chem. SIR 48, 7, 2005, 2371-2387), 0.35 ml (2.51 mMol) Triethylamin und 0.50 g (1.32 mMol) HATU in 5 ml DMF hergestellt. C ₂₅ H ₃₂ CL ₂ N ₄ O ₅ S (571.52)

5b)

Eine Mischung aus 0.60 g (1.05 mMol) Produkt aus 5a, 3 ml TFA und 3 ml Dichlormethan wird zwei Stunden bei Raumtemperatur gerührt. Man engt die Reaktionsmischung bis zur Trockene ein und reinigt das Rohprodukt durch präparative HPLC. C ₂₀ H ₂₄ CI ₂ N ₄ O ₃ S (471.40) [M+H]+ = 471/473/475 HPLC (Methode 2): Retentionszeit = 2.58 min

Beispiel 6

Beispiel 6 wird analog zu 1f aus 0.22 g (0.71 mMol) Produkt aus 1c, 0.12 g (0.78 mMol) 3-

(4-Methylpiperazin-1-yl)-propylamin (Bioorg. Med. Chem. Lett. 13, 2003, 2131-2136), 0.30 ml (2.13 mMol) Triethylamin und 0.23 g (0.71 mMol) TBTU in 5.5 ml THF hergestellt.

Ci ₈ H ₂₈ CI ₂ N ₄ O ₃ S x 2C ₂ HF ₃ O ₂ (679.46)

[M+H]+ = 451/453/455

HPLC (Methode 5): Retentionszeit = 1.37 min

Beispiel 7

Beispiel 7 wird analog zu 1f aus 0.22 g (0.71 mMol) Produkt aus 1 c, 0.14 g (0.71 mMol)

4-(1-Methylpiperidin-4-yl)-anilin (JW Pharmlab), 0.30 ml (2.13 mMol) Triethylamin und

0.23 g (0.71 mMol) TBTU in 5.5 ml THF hergestellt.

C ₂₂ H ₂₇ CI ₂ N ₃ O ₃ S x C ₂ HF ₃ O ₂ (598.46)

[M+H]+ = 484/486/488

HPLC (Methode 5): Retentionszeit = 1.57 min

Beispiel 8

8a)

8a wird analog zu 1d aus 0.5 g (3.90 mMol) 4-Dimethylamino-piperidin (Alfa Aesar), 0.44 g (4.18 mMol) 1-Fluor-4-nitrobenzol (Aldrich) und 1.33 ml (76.59 mMol) Triethylamin in 12 ml DMF hergestellt. Ci ₃ H ₁₉ N ₃ O ₂ (249.31 ) [M+H]+ = 250

8b)

Eine Mischung aus 1.66 g (6.67 mMol) Produkt aus 8a, 0.17 g Palladium auf Kohle (5%) und 132 ml Ethanol wird im Autoklaven bei Raumtemperatur hydriert. Anschließend wird der Katalysator abgesaugt und das Filtrat im Vakuum bis zur Trockene eingeengt.

Ci ₃ H ₂₁ N ₃ (219.33)

[M+H]+ = 220

DC: Kieselgel, Dichlormethan / Methanol 9:1 , Rf-Wert = 0.1

8c)

Beispiel 8 wird analog zu 1f aus 0.22 g (0.71 mMol) Produkt aus 1c, 0.16 g (0.71 mMol)

Produkt aus 8b, 0.30 ml (2.13 mMol) Triethylamin und 0.23 g (0.71 mMol) TBTU in 5.5 ml

THF hergestellt.

C ₂₃ H ₃₀ CI ₂ N ₄ O ₃ S x 2C ₂ HF ₃ O ₂ (741.53)

[M+H]+ = 513/515/517 HPLC (Methode 5): Retentionszeit = 1.46 min

Beispiel 9

9a)

13 ml Essigsäureanhydrid werden vorgelegt und langsam mit 8 ml Ameisensäure versetzt. Die Reaktionsmischung wird 1.5 Stunden auf 50 ⁰ C erhitzt und dann mit 80 ml Dichlormethan versetzt. Unter Eisbadkühlung werden anschließend 5.0 g (19.66 mMol)

hinzugegeben. Es wird eine Stunde bei Raumtemperatur gerührt und danach bis zur Trockene eingeengt. Der Rückstand wird mit halbgesättigter Natriumhydrogencarbonat- Lösung versetzt und mit Dichlormethan zweimal extrahiert. Die organischen Extrakte werden mit gesättigter Natriumchlorid-Lösung gewaschen, über Natriumsulfat getrocknet und bis zur Trockene eingeengt. Das so erhaltene Rohprodukt wird durch Säulenchromatographie über Kieselgel (Elutionsmittel: Dichlormethan / Methanol / Ammoniak 9:1 :0.1 ) gereinigt. Ci ₆ H ₁₈ N ₄ O (282.34) [M+H]+ = 283

9b)

Bei 60 ⁰ C wird eine Mischung aus 10.63 ml Lithiumaluminiumhydrid 2 M in THF (21.25 mMol) und 50 ml THF langsam mit 3.0 g (10.63 mMol) Produkt aus 9a versetzt. Die Reaktionsmischung wird acht Stunden bei 60 ⁰ C und vier Stunden bei Raumtemperatur gerührt. Unter Eisbadkühlung werden anschließend 20 ml Wasser hinzugegeben. Es wird über Celite filtriert und mit THF und Dichlormethan nachgewaschen. Das Filtrat wird bis zur Trockene eingeengt. Der Rückstand wird mit Dichlormethan versetzt, mit Wasser und 1 M Natronlauge gewaschen, über Natriumsulfat-Lösung getrocknet und bis zur Trockene eingeengt. Das so erhaltene Rohprodukt wird durch Säulenchromatographie über Kieselgel (Elutionsmittel: Dichlormethan / Methanol / Ammoniak 9:1 :0.1 ) gereinigt. Ci ₆ H ₂₀ N ₄ (268.36)

9c)

Beispiel 9 wird analog zu 1f aus 0.15 g (0.48 mMol) Produkt aus 1 c, 0.14 g (0.51 mMol)

Produkt aus 9b, 0.13 ml (0.96 mMol) Triethylamin und 0.19 g (0.51 mMol) HATU in 5 ml

DMF hergestellt.

C ₂₆ H ₂₉ CI ₂ N ₅ O ₃ S (562.51 )

[M+H]+ = 562/564/566

HPLC (Methode 2): Retentionszeit = 2.86 min

Beispiel 10

10a)

Eine Mischung aus 1.0 g (9.70 mMol) N-Methyl-ß-alanin (Convertex), 24 ml Dioxan, 12 ml Wasser und 2.68 g (19.38 mMol) Kaliumcarbonat wasserfrei wird unter Eisbadkühlung mit 2.33 g (10.66 mMol) Boc-Anhydrid versetzt. Die Reaktionsmischung wird drei Tage bei Raumtemperatur gerührt. Danach wird das Dioxan im Vakuum entfernt. Der wässrige Rückstand wird mit Ethylacetat extrahiert (Ethylacetat-Phasen verwerfen), anschließend mit 1 M Salzsäure leicht sauer gestellt und dann mit Dichlormethan extrahiert. Die organischen Dichlormethan-Extrakte werden mit gesättigter Natriumchlorid-Lösung gewaschen, über Natriumsulfat getrocknet und bis zur Trockene eingeengt. C ₉ H ₁₇ NO ₄ (203.24) [M+H]+ = 204

10b)

10b wird analog zu 1f aus 1.85 g (9.10 mMol) Produkt aus 10a, 2.32 g (9.10 mMol)

Produkt aus 1 e, 3.81 ml (27.31 mMol) Triethylamin und 2.92 g (9.10 mMol) TBTU in 80 ml

DMF hergestellt.

C ₂₄ H ₃₃ N ₅ O ₃ (439.55)

[M+H]+ = 440

DC: Kieselgel, Dichlormethan / Methanol 9:1 , Rf-Wert = 0.49

10c)

Eine Mischung aus 3.20 g (7.28 mMol) Produkt aus 10b, 20 ml TFA und 60 ml Dichlormethan wird 30 min bei Raumtemperatur gerührt. Danach wird die Reaktionsmischung im Vakuum bis zur Trockene eingeengt. Das so erhaltene Rohprodukt wird durch Säulenchromatographie über Kieselgel (Elutionsmittel: Dichlormethan / Ethanol / Ammoniak 9:1 :0.1 bis 4:1 :0.1 ) gereinigt. Ci ₉ H ₂₅ N ₅ O (339.43) [M+H]+ = 340 DC: Kieselgel, Dichlormethan / Methanol / Ammoniak 9:1 :0.1 , Rf-Wert = 0.25

10d)

Eine Mischung aus 0.1 g (0.30 mMol) Produkt aus 10c, 0.056 g (0.25 mMol) 1-Naphthyl- sulfonsäurechlorid, 0.137 ml (0.98 mMol) Triethylamin und 5 ml Dichlormethan wird über Nacht bei Raumtemperatur gerührt. Danach wird die Reaktionsmischung im Vakuum bis zur Trockene eingeengt. Das so erhaltene Rohprodukt wird durch Säulenchromatographie über Kieselgel (Elutionsmittel: Dichlormethan / Ethanol / Ammoniak 12:1 :0.1 ) gereinigt. C ₂₉ H ₃₁ N ₅ O ₃ S (529.65)

[M+H]+ = 530

DC: Kieselgel, Dichlormethan / Methanol / Ammoniak 9:1 :0.1 , Rf-We rt = 0.44

Beispiel 1 1

Beispiel 1 1 wird analog zu 1 Od aus 0.10 g (0.30 mMol) Produkt aus 10c, 0.052 g (0.25 mMol) 2-Chlorbenzolsulfonsäurechlorid, 0.14 ml (98 mMol) Triethylamin in 5 ml Dichlormethan hergestellt. C ₂₅ H ₂₈ CIN ₅ O ₃ S (514.04) [M+H]+ = 514/516 DC: Kieselgel, Dichlormethan / Methanol / Ammoniak 9:1 :0.1 , Rf-We rt = 0.47

Beispiel 12

Beispiel 12 wird analog zu 10d aus 0.10 g (0.30 mMol) Produkt aus 10c, 0.047 g (0.25 mMol) p-Toluolsulfonsäurechlorid, 0.14 ml (98 mMol) Triethylamin in 5 ml Dichlormethan hergestellt.

C ₂₆ H _3I N ₅ O ₃ S (493.62)

[M+H]+ = 494

DC: Kieselgel, Dichlormethan / Methanol / Ammoniak 9:1 :0.1 , Rf-Wert = 0.43

Beispiel 13

13a)

Eine Mischung aus 2.0 g (14.69 mMol) 3,5-Dimethylanisol und 20 ml Dichlormethan wird unter Eisbadkühlung mit 5.85 ml (88.0 mMol) Chlorsulfonsäure versetzt. Die Reaktionsmischung wird danach 20 min bei Raumtemperatur gerührt und anschließend auf 50 ml Eiswasser gegossen. Man extrahiert mit 100 ml Dichlormethan. Die organischen Extrakte werden mit 5%iger Natriumhydrogencarbonat-Lösung gewaschen, über Natriumsulfat getrocknet und bis zur Trockene eingeengt. C ₉ H ₁₁ CIO ₃ S (234.70) [M+H]+ = 234/236 DC: Kieselgel, Petrolether / Ethylacetat 9:1 , Rf-Wert = 0.46

13b)

Beispiel 13 wird analog zu 10d aus 0.10 g (0.30 mMol) Produkt aus 10c, 0.058 g (0.25 mMol) Produkt aus 13a, 0.14 ml (98 mMol) Triethylamin in 5 ml Dichlormethan hergestellt.

C ₂₈ H ₃₅ N ₅ O ₄ S (537.67)

[M+H]+ = 538

DC: Kieselgel, Dichlormethan / Methanol / Amoniak 9:1 :0.1 , Rf-Wert = 0.62

Beispiel 14

Beispiel 14 wird analog zu 1 Od aus 0.10 g (0.30 mMol) Produkt aus 10c, 0.047 g (0.25 mMol) m-Toluolsulfonsäurechlorid, 0.14 ml (98 mMol) Triethylamin in 5 ml Dichlormethan hergestellt.

C ₂₆ H _3I N ₅ O ₃ S (493.62)

[M+H]+ = 494

DC: Kieselgel, Dichlormethan / Methanol / Ammoniak 9:1 :0.1 , Rf-Wert = 0.47

Beispiel 15

Beispiel 15 wird analog zu 1 Od aus 0.10 g (0.30 mMol) Produkt aus 10c, 0.047 g (0.25 mMol) o-Toluolsulfonsäurechlorid, 0.14 ml (98 mMol) Triethylamin in 5 ml Dichlormethan hergestellt.

C ₂₆ H _3I N ₅ O ₃ S (493.62)

[M+H]+ = 494

HPLC (Methode 1 ): Retentionszeit = 2.37 min

Beispiel 16

Beispiel 16 wird analog zu 1 Od aus 0.10 g (0.30 mMol) Produkt aus 10c, 0.043 g (0.25 mMol) Benzolsulfonsäurechlorid, 0.14 ml (98 mMol) Triethylamin in 5 ml Dichlormethan hergestellt.

C ₂₅ H ₂₉ N ₅ O ₃ S (479.60)

[M+H]+ = 480

HPLC (Methode 1 ): Retentionszeit = 2.40 min

Beispiel 17

17a)

Eine Mischung aus 1.03 g (6.28 mMol) 1-(4-Pyridyl)-piperazin (Girindus) und 50 ml Dichlormethan wird mit 1.0 g (6.28 mMol) te/f-Butyl-N-(2-oxoethyl)-carbamat (Aldrich) versetzt. Die Reaktionsmischung wird danach 30 min bei Raumtemperatur gerührt, anschließend unter Eisbadkühlung mit 2.66 g (12.56 mMol) Natrium-triacetoxyborhydrid versetzt und danach über Nacht bei Raumtemperatur gerührt. Man gibt weitere 60 ml Dichlormethan hinzu und wäscht die Reaktionsmischung mit gesättigter Natriumhydrogen- carbonat-Lösung und gesättigter Natriumchlorid-Lösung. Die organische Phase wird über Natriumsulfat getrocknet und bis zur Trockene eingeengt. Das so erhaltene Rohprodukt wird durch Säulenchromatographie über Kieselgel (Elutionsmittel: Dichlormethan / Ethanol / Ammoniak 14:1 :0.1 bis 10:1 :0.1 ) gereinigt. Ci ₆ H ₂₆ N ₄ O ₂ (306.40) [M+H]+ = 307

17b)

Eine Mischung aus 0.36 g (1.19 mMol) Produkt aus 17a, 1.19 ml (15.50 mMol) TFA und 2 ml Dichlormethan wird zwei Stunden bei Raumtemperatur gerührt. Danach wird die Reaktionsmischung im Vakuum bis zur Trockene eingeengt. CnH ₁₈ N ₄ X 2C ₂ HF ₃ O ₂ (434.33) [M+H]+ = 207 HPLC (Methode 2): Retentionszeit = 0.98 min

17c)

Beispiel 17 wird analog zu 1f aus 0.22 g (0.71 mMol) Produkt aus 1c, 0.34 g (0.78 mMol)

Produkt aus 17b, 0.50 ml (3.56 mMol) Triethylamin und 0.23 g (0.71 mMol) TBTU in 5.5 ml THF hergestellt.

C _2I H ₂₇ CI ₂ N ₅ O ₃ S x 2C ₂ HF ₃ O ₂ (728.49)

[M+H]+ = 500/502/504

HPLC (Methode 2): Retentionszeit = 3.14 min

Beispiel 18

18a)

18a wird analog zu 1f aus 0.20 g (0.64 mMol) Produkt aus 1c, 0.17 g (0.64 mMol) 4-(4- Aminobutyl)-piperazin-1-carbonsäure-tert-butylester (J. Med. Chem. 47, 2004, 4300- 4315), 0.27 ml (1.92 mMol) Triethylamin und 0.21 g (0.64 mMol) TBTU in 5 ml THF hergestellt. C ₂₃ H ₃₆ CL ₂ N ₄ O ₅ S (551.53) M+H]+ = 551/553/555

DC: Kieselgel, Dichlormethan / Methanol 30:1 , Rf-Wert = 0.1

18b)

Eine Mischung aus 0.29 g (0.53 mMol) Produkt aus 18a, 0.53 ml TFA und 1 ml Dichlormethan wird zwei Stunden bei Raumtemperatur gerührt. Die Reaktionsmischung wird mit gesättigter Natriumhydrogencarbonat-Lösung gewaschen. Nach der Phasentrennung wird die wässrige Phase noch dreimal mit Dichlormethan extrahiert. Die organischen Extrakte werden über Natriumsulfat getrocknet und bis zur Trockene im Vakuum eingeengt. Ci ₈ H ₂₈ CI ₂ N ₄ O ₃ S (451.41 ) [M+H]+ = 451/453/455 HPLC (Methode 2): Retentionszeit = 2.22 min

Beispiel 19

19a)

Eine Mischung aus 5.0 ml (45.13 mMol) λ/-Methylpiperazin und 0.73 g (6.00 mMol) 4-Fluorbenzonitril (Aldrich) wird 12 Stunden auf 80 ⁰ C erhitzt. Danach wird bis zur Trockene eingeengt und der Rückstand mit Wasser versetzt. Es wird dreimal mit Ethylacetat extrahiert. Die organischen Extrakte werden über Natriumsulfat getrocknet und im Vakuum bis zur Trockene eingeengt. Ci ₂ H ₁₅ N ₃ (201.27) M+H]+ = 202 DC: Kieselgel, Dichlormethan / Ethanol 95:5, Rf-Wert = 0.31

19b)

Eine Mischung aus 1.17 g (5.81 mMol) Produkt aus 19a, 0.3 g Raney-Nickel und 50 ml methanolische Ammoniaklösung wird bei 50 ⁰ C im Autoklaven hydriert. Danach wird der Katalysator abfiltriert und das Filtrat im Vakuum bis zur Trockene eingeengt. Ci ₂ H ₁₉ N ₃ (205.30) M+H]+ = 206

19c)

Beispiel 19 wird analog zu 1f aus 0.16 g (0.50 mMol) Produkt aus 1c, 0.10 g (0.50 mMol)

Produkt aus 19b, 0.14 ml (1.00 mMol) Triethylamin und 0.16 g (0.50 mMol) TBTU in 3 ml

DMF hergestellt.

C ₂₂ H ₂₈ CI ₂ N ₄ O ₃ S x HCl (535.91 )

[M+H]+ = 499/501/503

HPLC (Methode 3): Retentionszeit = 3.49 min

Beispiel 20

20a)

Eine Mischung aus 0.5 g (4.99 mMol) λ/-Methylpiperazin (Aldrich), 1.41 g (4.99 mMol) N- (4-Brombutyl)-phthalimid (Fluka), 0.86 ml (4.99 mMol) DIPEA und 9.3 ml Acetonitril wird 45 min in der Mikrowelle auf 120 ⁰ C erhitzt. Danach wird bis zur Trockene eingeengt. Das so erhaltene Rohprodukt wird durch Säulenchromatographie über Kieselgel (Elutionsmittel: Dichlormethan / Methanol 98:2) gereinigt. Ci ₇ H ₂₃ N ₃ O ₂ (301.38) M+H]+ = 302

20b)

Eine Mischung aus 1.94 g (6.44 mMol) Produkt aus 20a, 1.61 g (25.75 mMol) Hydrazinhydrat Hydrat und 15 ml Ethanol absolut wird 5.5 Stunden im Autoklaven auf 120 ⁰ C erhitzt. Der entstandene Niederschlag wird abfiltriert. Man engt danach das Filtrat bis zur Trockene ein. C ₉ H ₂₁ N ₃ (171.28)

20c)

Beispiel 20 wird analog zu 1f aus 0.50 g (1.61 mMol) Produkt aus 1c, 0.55 g (3.22 mMol) Produkt aus 20b, 0.67 ml (4.83 mMol) Triethylamin und 0.52 g (1.61 mMol) TBTU in 30 ml DMF hergestellt. Ci ₉ H ₃₀ CI ₂ N ₄ O ₃ S x 2HCI (538.36) [M+H]+ = 465/467/469 HPLC (Methode 1 ): Retentionszeit = 2.15 min

Beispiel 21

21a)

Eine Mischung aus 2.06 g (12.62 mMol) 1-Pyιϊdin-4-yl-piperazin (Girindus), 2.00 g (12.62 mMol) 2-Chlor-5-nitropyridin (Fluka) und 50 ml Dichlormethan wird 15 min bei Raumtemperatur gerührt und anschließend mit 6.31 ml (12.62 mMol) 2 M Natronlauge versetzt. Die Reaktionsmischung wird 20 Stunden bei Raumtemperatur gerührt und danach mit 300 ml Dichlormethan und 100 ml 5%iger Natriumhydrogencarbonat-Lösung versetzt. Nach der Phasentrennung wird die organische Phase über Natriumsulfat getrocknet und im Vakuum bis zur Trockene eingeengt. Das Rohprodukt wird mit 100 ml Diethylether / Ethanol 2:1 verrührt, abfiltriert und getrocknet. Ci ₄ H ₁₅ N ₅ O ₂ (285.30) [M+H]+ = 286 DC: Kieselgel, Dichlormethan / Ethanol 9:1 , Rf-Wert = 0.10

21 b)

Eine Mischung aus 1.75 g (6.13 mMol) Produkt aus 21 a, 0.4 g Palladium auf Kohle (10%), 100 ml Dichlormethan und 50 ml Methanol wird fünf Stunden im Autoklaven bei Raumtemperatur hydriert. Anschließend wird der Katalysator abgesaugt und das Filtrat im Vakuum bis zur Trockene eingeengt. Der Rückstand wird mit 100 ml Diethylether / Ethanol 2:1 verrührt und abgesaugt. Das so erhaltene Rohprodukt wird durch Säulenchromatographie über Kieselgel (Elutionsmittel: Dichlormethan / Methanol / Ammoniak 95:5:0.5) gereinigt. Ci ₄ H ₁₇ N ₅ (255.32)

[M+H]+ = 256

DC: Kieselgel, Dichlormethan / Methanol / Ammoniak 9:1 :0.1 , Rf-Wert = 0.37

21 c)

Beispiel 21 wird analog zu 1f aus 0.11 g (0.35 mMol) Produkt aus 1 c, 0.089 g (0.35 mMol)

Produkt aus 21 b, 0.098 ml (0.70 mMol) Triethylamin und 0.13 g (0.42 mMol) TBTU in 15 ml THF hergestellt.

C ₂₄ H ₂₆ CI ₂ N ₆ O ₃ S (549.47)

[M+H]+ = 549/551/553

HPLC (Methode 4): Retentionszeit = 2.7 min

Beispiel 22

22a)

22a wird analog zu 3a aus 3.00 g (12.78 mMol) Produkt aus 13a, 2.16 g (14.06 mMol) ß-Alaninethylester Hydrochlorid, 7.13 ml (51.13 mMol) Triethylamin in 70 ml Dichlormethan hergestellt. Ci ₄ H ₂₁ NO ₅ S (315.39) [M+H]+ = 316 DC: Kieselgel, Petrolether / Ethylacetat 2:1 , Rf-Wert = 0.23

22b)

22b wird analog zu 3b aus 4.06 g (12.87 mMol) Produkt aus 22a, 2.40 ml (38.62 mMol)

Methyliodid, 3.56 g (25.75 mMol) Kaliumcarbonat wasserfrei in 40 ml DMF hergestellt.

Ci ₅ H ₂₃ NO ₅ S (329.41 )

[M+H]+ = 330

DC: Kieselgel, Petrolether / Ethylacetat 2:1 , Rf-Wert = 0.36

22c)

Die Säure wird analog zu 1 c aus 3.83 g (1 1.63 mMol) Produkt aus 22b, 2.44 g (58.13 mMol) Lithiumhydroxid Monohydrat in 30 ml THF und 30 ml Wasser hergestellt.

Ci ₃ H ₁₉ NO ₅ S (301.36)

[M+H]+ = 302

DC: Kieselgel, Petrolether / Ethylacetat 1 :1 , Rf-Wert = 0.12

22d)

Beispiel 22 wird analog zu 1f aus 0.13 g (0.42 mMol) Produkt aus 22c, 0.089 g (0.35 mMol) Produkt aus 21 b, 0.098 ml (0.70 mMol) Triethylamin und 0.13 g (0.42 mMol) TBTU in 15 ml THF hergestellt. C ₂₇ H ₃₄ N ₆ O ₄ S (538.66) [M+H]+ = 539 HPLC (Methode 4): Retentionszeit = 2.6 min

Beispiel 23

Beispiel 23 wird analog zu 1f aus 0.30 g (1.00 mMol) Produkt aus 22c, 0.22 g (1.00 mMol)

Produkt aus 8b, 0.42 ml (2.99 mMol) Triethylamin und 0.32 g (1.00 mMol) TBTU in 15 ml

DMF hergestellt.

C ₂₆ H ₃₈ N ₄ O ₄ S (502.67)

[M+H]+ = 503

HPLC (Methode 1 ): Retentionszeit = 2.47 min

Beispiel 24

Beispiel 24 wird analog zu 1f aus 0.25 g (0.80 mMol) Produkt aus 3c, 0.18 g (0.80 mMol) Produkt aus 8b, 0.33 ml (2.39 mMol) Triethylamin und 0.26 g (0.80 mMol) TBTU in 10 ml DMF hergestellt. C ₂₇ H ₄₀ N ₄ O ₄ S (516.70) [M+H]+ = 517

HPLC (Methode 1 ): Retentionszeit = 2.50 min

Beispiel 25

Beispiel 25 wird analog zu 1f aus 0.20 g (0.66 mMol) Produkt aus 22c, 0.14 g (0.73 mMol)

4-(1-Methylpiperidin-4-yl)-anilin (JW Pharmlab), 0.28 ml (1.99 mMol) Triethylamin und

0.21 g (0.66 mMol) TBTU in 50 ml THF hergestellt.

C ₂₇ H ₄₀ N ₄ O ₄ S x C ₂ HF ₃ O ₂ (587.65)

[M+H]+ = 474

HPLC (Methode 2): Retentionszeit = 3.03 min

Beispiel 26

Beispiel 26 wird analog zu 1f aus 0.20 g (0.66 mMol) Produkt aus 22c, 0.14 g (0.73 mMol) 4-(4-Methylpiperazin-1-yl)-anilin (J. Med. Chem. SIR 48, 7, 2005, 2371-2387), 0.28 ml (1.99 mMol) Triethylamin und 0.21 g (0.66 mMol) TBTU in 5 ml THF hergestellt. C ₂₄ H ₃₄ N ₄ O ₄ S x C ₂ HF ₃ O ₂ (588.65)

[M+H]+ = 475

HPLC (Methode 5): Retentionszeit = 1.50 min

Beispiel 27

27a)

Eine Mischung aus 1.00 g (6.31 mMol) 2-Chlor-5-nitropyridin (Fluka), 1.32 ml (9.46 mMol) Triethylamin und 2 ml Methanol wird vorgelegt und langsam mit 1.13 g (8.83 mMol) 4-Di- methylamino-piperidin (Alfa Aesar) versetzt. Die Reaktionslösung wird anschließend mit halbgesättigter Natriumchlorid gequencht, der entstandene Niederschlag wird abgesaugt und getrocknet. Ci ₂ H ₁₈ N ₄ O ₂ (250.30)

27b)

27b wird analog zu 8b aus 1.50 g (5.99 mMol) Produkt aus 27a, 0.20 g Palladium auf Kohle (10%) und 15 ml Methanol hergestellt. Ci ₂ H ₂₀ N ₄ (220.31 )

27c)

Eine Mischung aus 0.1 1 g (0.35 mMol) Produkt aus 22c und 2.0 ml Thionylchlorid wird zwei Stunden bei Raumtemperatur gerührt. Die Reaktionsmischung wird danach im Vakuum bis zur Trockene eingeengt. Ci ₃ H ₁₈ CINO ₄ S (319.81 )

27d)

Eine Mischung aus 0.1 1 g (0.34 mMol) Produkt aus 27c, 0.091 g (0.41 mMol) Produkt aus 27b, 0.18 ml (1.03 mMol) DIPEA und 45 ml THF wird zwei Stunden bei Raumtemperatur gerührt. Die Reaktionsmischung wird anschließend im Vakuum bis zur Trockene eingeengt. Das Rohprodukt wird durch präparative HPLC gereinigt. Danach wird mit Hilfe von 4 M HCl in Dioxan das Hydrochlorid hergestellt.

C ₂₅ H ₃₇ N ₅ O ₄ S x 2HCI (576.58) [M+H]+ = 504

HPLC (Methode 2): Retentionszeit = 2.73 min

Beispiel 28

28a)

Eine Mischung aus 1.50 g (6.84 mMol) 1-(2-Aminoethyl)-4-benzylpiperazin (Maybridge), 1.64 g (7.52 mMol) Boc-Anhydrid und 30 ml Dichlormethan wird eine Stunde bei Raumtemperatur gerührt. Danach wird die Reaktionslösung mit 100 ml Dichlormethan verdünnt und mit 1 M Natronlauge und Wasser gewaschen. Die organische Phase wird über Natriumsulfat getrocknet und im Vakuum bis zur Trockene eingeengt. Ci ₈ H ₂₉ N ₃ O ₂ (319.44) HPLC (Methode 4): Retentionszeit = 2.6 min

28b)

Eine Mischung aus 2.10 g (6.57 mMol) Produkt aus 28a, 0.25 g Palladium auf Kohle (10%) und 30 ml Methanol wird 15 Stunden bei Raumtemperatur im Autoklaven hydriert. Anschließend wird der Katalysator abgesaugt und das Filtrat im Vakuum bis zur Trockene eingeengt. CnH ₂₃ N ₃ O ₄ (229.32) [M+H]+ = 230 DC: Kieselgel, Dichlormethan / Ethanol 9:1 , Rf-Wert = 0.08

28c)

Eine Mischung aus 1.18 g (6.32 mMol) 4-Brom-2,6-dimethylpyridin (Acta Chem. Scand. Ser. B 42, 1988, 373-377), 1.45 g (6.32 mMol) Produkt aus 28b und 2.2 ml DIPEA wird 50 min auf 130 ⁰ C in der Mikrowelle erhitzt. Man versetzt die Reaktionsmischung mit Ethyl- acetat und halbgesättigter Kaliumcarbonat-Lösung und trennt danach die Phasen. Die organische Phase wird über Natriumsulfat getrocknet und im Vakuum bis zur Trockene eingeengt. Das so erhaltene Rohprodukt wird durch Säulenchromatographie über Kieselgel (Elutionsmittel: Dichlormethan / Methanol / Ammoniak 95:5:0.5) gereinigt. Ci ₈ H ₃₀ N ₄ O ₂ S (334.46) [M+H]+ = 335 DC: Kieselgel, Dichlormethan / Methanol / Ammoniak 9:1 :0.1 , Rf-Wert = 0.37

28d)

Eine Mischung aus 1.61 g (4.81 mMol) Produkt aus 28c, 3.70 ml TFA und 30 ml Dichlor- methan wird sechs Stunden bei Raumtemperatur gerührt. Die Reaktionsmischung wird anschließend mit Dichlormethan verdünnt und mit 5%iger Natriumhydrogencarbonat- Lösung gewaschen. Die wässrige Phase wird noch zweimal mit Ethylacetat extrahiert. Die vereinigten organischen Phasen werden über Natriumsulfat getrocknet und im Vakuum bis zur Trockene eingeengt. Das so erhaltene Rohprodukt wird durch Säulenchromatographie über Kieselgel (Elutionsmittel: Dichlormethan / Methanol / Ammoniak 90:10:1 ) gereinigt. Ci ₃ H ₂₂ N ₄ (234.34) [M+H]+ = 235 DC: Kieselgel, Dichlormethan / Methanol / Ammoniak 9:1 :0.1 , Rf-Wert = 0.10

28e)

Beispiel 28 wird analog zu 1f aus 0.11 g (0.35 mMol) Produkt aus 22c, 0.082 g (0.35 mMol) Produkt aus 28d, 0.098 ml (0.70 mMol) Triethylamin und 0.13 g (0.42 mMol) TBTU in 7 ml THF und 1 ml DMF hergestellt.

C ₂₆ H ₃₉ N ₅ O ₄ S (517.69)

[M+H]+ = 518

HPLC (Methode 4): Retentionszeit = 2.4 min

Beispiel 29

29a)

29a wird analog zu 28c aus 0.12 g (0.80 mMol) 4-Chlorpyridin Hydrochlorid (Aldrich), 0.20 g (0.80 mMol) λ/-Methyl-N-(2-piperidin-4-yl-ethyl)-benzamid (J. Med. Chem. 33, 1990, 1880-1887), 0.23 ml (1.68 mMol) Triethylamin in 5 ml Ethanol hergestellt. C ₂₀ H ₂₅ N ₃ O (323.43) [M+H]+ = 324

29b)

Eine Mischung aus 0.52 g (1.61 mMol) Produkt aus 29a, 10 ml 2 M Kalilauge und 10 ml

Ethanol wird 30 Stunden unter Rückfluss erhitzt. Die Reaktionsmischung wird im Vakuum bis auf die Hälfte eingeengt und danach mit Dichlormethan extrahiert. Die organischen

Extrakte werden über Natriumsulfat getrocknet und im Vakuum bis zur Trockene eingeengt.

Ci ₃ H ₂₁ N ₃ (219.33)

[M+H]+ = 220

DC: Kieselgel, Dichlormethan / Methanol / Ammoniak 8:2:0.01 , Rf-Wert = 0.46

29c)

Beispiel 29 wird analog zu 1f aus 0.14 g (0.46 mMol) Produkt aus 22c, 0.10 g (0.46 mMol)

Produkt aus 29b, 0.15 ml (1.09 mMol) Triethylamin und 0.16 g (0.50 mMol) TBTU in 30 ml

THF und 5 ml DMF hergestellt.

C ₂₆ H ₃₈ N ₄ O ₄ S x HCl (539.13)

[M+H]+ = 503

DC: Kieselgel, Dichlormethan / Methanol / Ammoniak 8:2:0.01 , Rf-Wert = 0.41

Beispiel 30

30a)

Eine Mischung aus 3.25 g (26.60 mMol) 3,5-Dimethylphenol (Aldrich), 3.20 g (28.52 mMol) Kalium-te/f-butylat und 40 ml DMSO wird eine Stunde bei Raumtemperatur gerührt. Danach tropft man 3.80 g (27.34 mMol) Bromethylmethylether (Aldrich) hinzu und rührt weitere zwei Stunden bei Raumtemperatur. Die Reaktionsmischung wird auf Wasser gegossen und mit Diethylether extrahiert. Die organischen Extrakte werden mit Wasser und gesättigter Natriumchlorid-Lösung gewaschen, über Natriumsulfat getrocknet und im Vakuum bis zur Trockene eingeengt. CnH ₁₆ O ₂ (180.24) [M+H]+ = 181 DC: Kieselgel, Petrolether/Ethylacetat 9:1 , Rf-Wert = 0.31

30b)

30b wird analog zu 13a aus 4.30 g (23.86 mMol) Produkt aus 30a und 5.60 g (48.06 mMol) Chlorsulfonsäure in 100 ml Dichlormethan hergestellt. CnH ₁₅ CIO ₄ S (278.75) DC: Kieselgel, Petrolether/Ethylacetat 9:1 , Rf-Wert = 0.06

30c)

30a wird analog zu 3a aus 1.70 g (6.10 mMol) Produkt aus 30b, 1.20 g (7.81 mMol) ß-Alaninethylester Hydrochlorid, 2.60 ml (18.65 mMol) Triethylamin in 30 ml Dichlormethan hergestellt. Ci ₆ H ₂₅ NO ₆ S (359.44) [M+H]+ = 360 DC: Kieselgel, Dichlormethan / Methanol 19:1 , Rf-Wert = 0.51

3Od)

3Od wird analog zu 3b aus 1.90 g (5.29 mMol) Produkt aus 30c, 1.10 g (7.75 mMol) Methyliodid, 1.50 g (10.85 mMol) Kaliumcarbonat wasserfrei in 30 ml DMF hergestellt. Ci ₇ H ₂₇ NO ₆ S (373.47) [M+H]+ = 374

3Oe)

Die Säure wird analog zu 1 c aus 1.70 g (4.55 mMol) Produkt aus 3Od, 0.80 g (20.00 mMol) Natriumhydroxid in 30 ml Ethanol und 10 ml Wasser hergestellt. Ci ₅ H ₂₃ NO ₆ S (345.41 ) [M+H]+ = 346

3Of)

Beispiel 30 wird analog zu 1f aus 0.14 g (0.39 mMol) Produkt aus 3Oe, 0.10 g (0.39 mMol)

Produkt aus 21 b, 0.10 ml (0.99 mMol) Triethylamin und 0.14 g (0.44 mMol) TBTU in 30 ml

THF und 5 ml DMF hergestellt.

C ₂₉ H ₃₈ N ₆ O ₅ S (582.72)

[M+H]+ = 583

DC: Kieselgel, Dichlormethan / Methanol / Ammoniak 8:2:0.01 , Rf-Wert = 0.44

Beispiel 31

Beispiel 31 wird analog zu 1f aus 0.16 g (0.46 mMol) Produkt aus 3Oe, 0.10 g (0.46 mMol)

Produkt aus 29b, 0.1 1 ml (1.09 mMol) Triethylamin und 0.16 g (0.50 mMol) TBTU in 30 ml

THF und 5 ml DMF hergestellt.

C ₂₈ H ₄₂ N ₄ O ₅ S x HCl (583.18)

[M+H]+ = 547

DC: Kieselgel, Dichlormethan / Methanol / Ammoniak 8:2:0.01 , Rf-Wert = 0.52

Beispiel 32

32a)

Eine Mischung aus 3.00 g (18.81 mMol) 2-Chlor-5-nitropyrimidin (Apin), 3.07 g (18.81 mMol) 1-(4-Pyridyl)-piperazin (Girindus), 9.40 ml (18.81 mMol) 2 M Natronlauge in 80 ml Dichlormethan wird 2.5 Stunden bei Raumtemperatur gerührt. Danach wird die Reaktionsmischung mit 100 ml Dichlormethan verdünnt und mit 5%iger Natriumhydrogencarbonat- Lösung gewaschen. Die organische Phase wird über Natriumsulfat getrocknet und im Vakuum bis zur Trockene eingeengt. Das Rohprodukt wird mit einer Mischung aus 50 ml Wasser und 30 ml Ethylacetat verrieben, abfiltriert und getrocknet. Ci ₃ H ₁₄ N ₆ O ₂ (286.29) [M+H]+ = 287 HPLC (Methode 4): Retentionszeit = 2.6 min

32b)

32b wird analog zu 21 b aus 1.93 g (6.74 mMol) Produkt aus 32a und 0.3 g Palladium auf

Kohle (10 %) in 60 ml Dichlormethan und 30 ml Methanol hergestellt.

Ci ₃ H ₁₆ N ₆ (256.31 )

[M+H]+ = 257

DC: Kieselgel, Dichlormethan / Methanol 8:2, Rf-Wert = 0.11

32c)

Beispiel 32 wird analog zu 1f aus 0.11 g (0.35 mMol) Produkt aus 22c, 0.090 g (0.35 mMol) Produkt aus 32b, 0.098 ml (0.70 mMol) Triethylamin und 0.13 g (0.42 mMol) TBTU in 7 ml THF und 1 ml DMF hergestellt.

C ₂₆ H ₃₃ N ₇ O ₄ S (539.65)

[M+H]+ = 540

HPLC (Methode 4): Retentionszeit = 2.9 min

Beispiel 33

33a)

Eine Mischung aus 0.68 g (2.91 mMol) 4-(4-Dimethylamino-piperidin-1-yl)-benzaldehyd (Tetrahedron 57, 2001 , 4781-4785), 15 ml 2 M Ammoniak in Ethanol und 0.10 g Raney-

Nickel wird bei Raumtemperatur im Autoklaven hydriert. Danach wird der Katalysator abfiltriert und das Filtrat im Vakuum bis zur Trockene eingeengt. Ci ₄ H ₂₃ N ₃ (233.35)

33b)

Beispiel 33 wird analog zu 27d aus 0.27 g (0.84 mMol) Produkt aus 27c, 0.63 g (2.68 mMol) Produkt aus 33a, 0.22 ml (1.26 mMol) DIPEA in 3 ml Dichlormethan hergestellt.

C ₂₇ H ₄₀ N ₄ O ₄ S x 2HCI (589.62)

[M+H]+ = 517

HPLC (Methode 5): Retentionszeit = 1.46 min

Beispiel 34

34a)

Eine Mischung aus 4.97 ml (59.50 mMol) Pyrrolidin und 100 ml Dichlormethan wird unter Eisbadkühlung langsam mit 5.00 g (23.80 mMol) (4-Brommethyl-phenyl)-acetonitril (Tetrahedron 47, 1991 , 3969-3980) versetzt. Danach wird die Reaktionsmischung auf Raumtemperatur erwärmt, mit Wasser gewaschen, über Magnesiumsulfat getrocknet und im Vakuum bis zur Trockene eingeengt. Ci ₃ H ₁₆ N ₂ (200.28) [M+H]+ = 201 DC: Kieselgel, Dichlormethan / Methanol / Ammoniak 9:1 :0.1 , Rf-We rt = 0.58

34b)

Eine Mischung aus 4.70 g (23.47 mMol) Produkt aus 34a, 0.5 g Raney-Nickel und 50 ml methanolische Ammoniak-Lösung wird im Autoklaven bei 50 ⁰ C hydriert. Anschließend wird der Katalysator abfiltriert und das Filtrat im Vakuum bis zur Trockene eingeengt. Ci ₃ H ₂₀ N ₂ (204.31 ) [M+H]+ = 205

34c)

Eine Mischung aus 4.09 g (20.00 mMol) Produkt aus 34b, 5.62 ml (40.00 mMol) Triethyl- amin und 100 ml Dichlormethan wird unter Eisbadkühlung langsam mit 2.17 ml (22.00 mMol) Chlorameisensäureethylester (Aldrich) versetzt. Danach wird fünf Stunden bei Raumtemperatur gerührt. Die Reaktionsmischung wird anschließend mit Wasser gequencht und mit MTB-Ether extrahiert. Die organischen Extrakte werden zweimal mit Wasser gewaschen, über Magnesiumsulfat getrocknet und im Vakuum bis zur Trockene eingeengt. Das so erhaltene Rohprodukt wird durch Säulenchromatographie über Kieselgel (Elutionsmittel: Dichlormethan / Methanol / Ammoniak 9:1 :0.1 ) gereinigt. Ci ₆ H ₂₄ N ₂ O ₂ (276.37) [M+H]+ = 277

34d)

Eine Mischung aus 3.60 g (13.03 mMol) Produkt aus 34c und 25 ml THF wird langsam mit 51.05 ml (51.05 mMol) 1 M Lithiumaluminiumhydrid in THF (Aldrich) versetzt. Danach wird zwei Stunden bei Raumtemperatur und zwei Stunden bei 70 ⁰ C gerührt. Die Reaktionsmischung wird anschließend mit Wasser und 15%iger Natronlauge gequencht und noch eine Stunde bei Raumtemperatur gerührt. Der entstandene Niederschlag wird abfiltriert und das Filtrat im Vakuum bis zur Trockene eingeengt. Das so erhaltene Rohprodukt wird

durch Säulenchromatographie über Kieselgel (Elutionsmittel: Dichlormethan / Methanol / Ammoniak 9:1 :0.1 ) gereinigt. Ci ₄ H ₂₂ N ₂ (218.34) [M+H]+ = 219

34e)

Beispiel 34 wird analog zu 1f aus 0.11 g (0.35 mMol) Produkt aus 22c, 0.076 g (0.35 mMol) Produkt aus 34d, 0.098 ml (0.70 mMol) Triethylamin und 0.13 g (0.42 mMol) TBTU in 7 ml THF und 1 ml DMF hergestellt. C ₂₇ H ₃₉ N ₃ O ₄ S (501.68) [M+H]+ = 502 HPLC (Methode 4): Retentionszeit = 3.1 min

Beispiel 35

35a)

Eine Mischung aus 0.33 g (2.34 mMol) 1-Fluor-4-nitrobenzol (Aldrich), 0.30 g (2.34 mMol) 3-Dimethylamino-piperidin (Chess), 0.46 ml (3.27 mMol) Triethylamin und 4 ml DMF wird sechs Stunden bei Raumtemperatur gerührt. Die Reaktionsmischung wird danach mit Wasser gequencht und mit Dichlormethan extrahiert. Die organischen Extrakte werden mit gesättigter Natriumchlorid-Lösung gewaschen, über Natriumsulfat getrocknet und im Vakuum bis zur Trockene eingeengt. Ci ₃ H ₁₉ N ₃ O ₂ (249.31 )

[M+H]+ = 250

DC: Kieselgel, Dichlormethan / Methanol / Ammoniak 9:1 :0.1 , Rf-Wert = 0.56

35b)

Eine Mischung aus 0.25 g (1.00 mMol) Produkt aus 35a, 30 mg Raney-Nickel und 10 ml Ethylacetat wird im Autoklaven bei Raumtemperatur hydriert. Der Katalysator wird abfiltriert und das Filtrat im Vakuum bis zur Trockene eingeengt. Ci ₃ H ₂₁ N ₃ (219.33) DC: Kieselgel, Dichlormethan / Methanol / Ammoniak 9:1 :0.1 , Rf-Wert = 0.25

35c)

Beispiel 35 wird analog zu 1f aus 0.16 g (0.50 mMol) Produkt aus 1c, 0.11 g (0.50 mMol) Produkt aus 35b, 0.14 ml (1.00 mMol) Triethylamin und 0.16 g (0.50 mMol) TBTU in 3 ml DMF hergestellt. C ₂₃ H ₃₀ CI ₂ N ₄ O ₃ S x HCl (539.14) [M+H]+ = 513/515/517 HPLC (Methode 1 ): Retentionszeit = 2.43 min

Beispiel 36

36a)

Eine Mischung aus 2.50 g (13.35 mMol) 3-Piperazin-1-yl-benzonitril (Tetrahedron 55, 1999, 13285-13300), 3.00 g (13.75 mMol) Boc-Anhydrid, 2.40 ml (13.78 mMol) DIPEA und 50 ml THF wird vier Stunden bei Raumtemperatur gerührt und danach im Vakuum bis zur Trockene eingeengt. Der Rückstand wird in Wasser aufgenommen und mit Diethyl- ether extrahiert. Die organischen Extrakte werden über Natriumsulfat getrocknet und im Vakuum bis zur Trockene eingeengt. Ci ₆ H ₂₁ N ₃ O ₂ (287.36) [M+Na]+ = 310

36b)

36b wird analog zu 34b aus 4.40 g (15.31 mMol) Produkt aus 36a, 0.7 g Raney-Nickel und 45 ml methanolischer Ammoniak-Lösung hergestellt. Ci ₆ H ₂₅ N ₃ O ₂ (291.39) [M+H]+ = 292

36c)

36c wird analog zu 1f aus 0.40 g (1.33 mMol) Produkt aus 22c, 0.43 g (1.46 mMol)

Produkt aus 36b, 0.56 ml (3.98 mMol) Triethylamin und 0.43 g (1.33 mMol) TBTU in 10 ml

THF hergestellt.

C ₂₉ H ₄₂ N ₄ O ₆ S (574.73)

M+H]+ = 575

DC: Kieselgel, Dichlormethan / Methanol 9:1 , Rf-Wert = 0.53

36d)

Beispiel 36 wird analog zu 18b aus 0.50 g (0.57 mMol) Produkt aus 36c, 0.44 ml TFA in 5 ml Dichlormethan hergestellt.

Ci ₈ H ₂₈ CI ₂ N ₄ O ₃ S x C ₂ HF ₃ O ₂ (588.64)

[M+H]+ = 475

HPLC (Methode 2): Retentionszeit = 2.95 min

Beispiel 37

37a)

Eine Mischung aus 2.00 g (12.25 mMol) 1-(4-Pyridyl)-piperazin (Girindus), 1.65 g (14.70 mMol) Kalium-tert-butylat und 50 ml DMSO wird 30 min bei Raumtemperatur gerührt und danach mit 2.25 g (12.25 mMol) 1-Benzylmethylamino-2-chlorethan (Chem. Pharm. Bull. 45, 1997, 996-1007) versetzt. Die Reaktionsmischung wird über Nacht bei Raumtemperatur gerührt und anschließend auf Eiswasser gegossen. Man extrahiert viermal mit Dichlor- methan. Die organischen Extrakte werden über Natriumsulfat getrocknet und im Vakuum bis zur Trockene eingeengt. Das so erhaltene Rohprodukt wird durch Säulenchromatographie über Kieselgel (Elutionsmittel: Dichlormethan / Methanol / Ammoniak 9:1 :0.1 ) gereinigt. Ci ₉ H ₂₆ N ₄ (310.44) [M+H]+ = 311

DC: Kieselgel, Dichlormethan / Methanol / Ammoniak 9:1 :0.1 , Rf-Wert = 0.22

37b)

Eine Mischung aus 1.78 g (5.73 mMol) Produkt aus 37a, 0.40 g Palladiumhydroxid und 50 ml Methanol wird bei 40 ⁰ C im Autoklaven hydriert. Der Katalysator wird abfiltriert und das Filtrat im Vakuum bis zur Trockene eingeengt. Das so erhaltene Rohprodukt wird durch Säulenchromatographie über Kieselgel (Elutionsmittel: Dichlormethan / Methanol / Ammoniak 9:1 :0.1 ) gereinigt. Ci ₂ H ₂₀ N ₄ (220.31 ) [M+H]+ = 221 DC: Kieselgel, Dichlormethan / Methanol / Ammoniak 9:1 :0.1 , Rf-Wert = 0.13

37c)

Beispiel 37 wird analog zu 1f aus 0.11 g (0.35 mMol) Produkt aus 22c, 0.072 g (0.35 mMol) Produkt aus 37b, 0.098 ml (0.70 mMol) Triethylamin und 0.13 g (0.42 mMol) TBTU in 7 ml THF hergestellt.

C ₂₅ H ₃₇ N ₅ O ₄ S x 2HCI (576.58)

[M+H]+ = 504

HPLC (Methode 4): Retentionszeit = 2.5 min

Beispiel 38

38a)

Eine Mischung aus 4.44 g (33.29 mMol) Aluminiumchlorid (Merck) und 16 ml Dichlorethan wird vorgelegt und unter Eisbadkühlung langsam mit 1.24 ml (17.44 mMol) Acetylchlorid

(Aldrich) versetzt. Man lässt 30 min bei Raumtemperatur rühren. Anschließend werden

3.00 g (15.85 mMol) 1-(1 ,2,4,5-Tetrahydrobenzo[d]azepin-3-yl)-ethanon (J. Med.Chem.

46, 2003, 4952-4964) in 7 ml Dichlorethan langsam zur Reaktionsmischung gegeben.

Nach zweistündigem Rühren bei Raumtemperatur wird die Reaktionsmischung auf eine Mischung aus 6 M HCl und Eis gegossen. Nach der Phasentrennung wird die wässrige

Phase noch dreimal mit Dichlormethan extrahiert. Die vereinigten organischen Phasen werden mit Wasser gewaschen, über Natriumsulfat getrocknet und im Vakuum bis zur

Trockene eingeengt. Das so erhaltene Rohprodukt wird mit Diethylether verrieben, abfiltriert und getrocknet. Ci ₄ H ₁₇ NO ₂ (231.29)

[M+H]+ = 232

38b)

Eine Mischung aus 2.86 g (12.37 mMol) Produkt aus 38a und 79 ml 2.5 M Natronlauge wird bei Raumtemperatur langsam mit 2.48 ml (48.23 mMol) Brom versetzt. Die Reaktionsmischung wird danach eine Stunde bei Raumtemperatur gerührt. Der entstandene Niederschlag wird abfiltriert und das Filtrat mit MTB-Ether extrahiert. Die wässrige Phase wird anschließend unter Eisbadkühlung mit konzentrierter HCl und wenig Natriumdisulfit-Lösung versetzt. Der entstandene Niederschlag wird abfiltriert und im Umlufttrockenschrank bei 30 ⁰ C getrocknet. Ci ₃ H ₁₅ NO ₃ (233.26) [M+H]+ = 234

38c)

Eine Mischung aus 2.12 g (9.09 mMol) Produkt aus 38b und 20 ml 6 M HCl wird 3.5 Tage auf 100 ⁰ C erhitzt. Die Reaktionsmischung wird danach mit einer Mischung aus Eis und Ethanol gekühlt. Der entstandene Niederschlag wird abfiltriert, mit wenig gekühltem Aceton und Diethylether gewaschen und im Exsikkator getrocknet. CnH ₁₃ NO ₂ x HCl (227.69) [M+H]+ = 192

38d)

Eine Mischung aus 2.03 g (8.92 mMol) Produkt aus 38c und 3.36 ml (89.16 mMol) Ameisensäure wird erst langsam mit 0.94 ml (17.83 mMol) 50%iger Natronlauge, dann mit 2.66 ml (35.66 mMol) 37%iger Formalin-Lösung versetzt. Die Reaktionsmischung wird zwei Stunden auf 70 ⁰ C erhitzt und danach im Vakuum bis zur Trockene eingeengt. Der Rückstand wird mit Wasser und konzentrierter HCl versetzt und nochmals bis zur Trockene eingeengt. Das Rohprodukt wird mit wenig eiskaltem Wasser verrieben, abfiltriert und im Umlufttrockenschrank bei 60 ⁰ C getrocknet. Ci ₂ H ₁₅ NO ₂ x HCl (241.71 ) [M+H]+ = 206

38e)

38e wird analog zu 1f aus 2.00 g (8.27 mMol) Produkt aus 38d, 18.20 ml (9.10 mMol)

Ammoniak 0.5 M in Dioxan (Aldrich), 3.46 ml (24.82 mMol) Triethylamin und 3.19 g (9.93 mMol) TBTU in 30 ml THF hergestellt.

Ci ₂ H ₁₆ N ₂ O (204.27)

[M+H]+ = 205

HPLC (Methode 2): Retentionszeit = 1.54 min

38f)

Eine Mischung aus 5.20 ml (5.20 mMol) Lithiumaluminiumhydrid 1 M in THF (Aldrich) und 18 ml THF wird auf 50 ⁰ C erhitzt und langsam mit 0.84 g (2.64 mMol) Produkt aus 38e versetzt. Die Reaktionsmischung wird danach 30 min bei 50 ⁰ C gerührt. Man kühlt anschließend auf -20°C ab und quencht die Reaktionsmischung erst mit einer Mischung aus Wasser und THF, dann mit 2 M Natronlauge. Es wird eine Stunde bei Raumtemperatur gerührt. Der entstandene Niederschlag wird abfiltriert, das Filtrat im Vakuum bis zur Trockene eingeengt. Der Rückstand wird in Dichlormethan aufgenommen und mit gesättigter Natriumhydrogensulfat-Lösung gewaschen. Die organische Phase wird über Natriumsulfat getrocknet und im Vakuum bis zur Trockene eingeengt. Ci ₂ H ₁₈ N ₂ (190.28) [M+H]+ = 191 HPLC (Methode 2): Retentionszeit = 2.21 min

38g)

Beispiel 38 wird analog zu 1f aus 0.19 g (0.63 mMol) Produkt aus 22c, 0.12 g (0.63 mMol)

Produkt aus 38f, 0.26 ml (1.89 mMol) Triethylamin und 0.20 g (0.63 mMol) TBTU in 5 ml

THF hergestellt.

C ₂₅ H ₃₅ N ₃ O ₄ S x C ₂ HF ₃ O ₂ (587.65)

[M+H]+ = 474

HPLC (Methode 4): Retentionszeit = 2.98 min

Beispiel 39

39a)

Eine Mischung aus 1.50 g (6.07 mMol) 4-Oxo-azepan-i-carbonsäurebenzylester (Tyger), 20 ml (40.00 mMol) Dimethylamin 2 M in THF (Aldrich) und 0.34 ml (6.07 mMol) Essigsäure wird 20 min bei Raumtemperatur gerührt und danach mit 3.82 g (18.00 mMol) Natriumtriacetoxyborhydrid (Aldrich) versetzt. Man lässt über Nacht bei Raumtemperatur rühren. Die Reaktionsmischung wird anschließend mit gesättigter Natriumhydrogen- carbonat-Lösung versetzt und mit Ethylacetat extrahiert. Die organischen Extrakte werden mit gesättigter Natriumchlorid-Lösung gewaschen, über Natriumsulfat getrocknet und im Vakuum bis zur Trockene eingeengt. Das so erhaltene Rohprodukt wird durch Säulenchromatographie über Kieselgel (Elutionsmittel: Dichlormethan / 4-12 % (Methanol + 10% Ammoniak)) gereinigt. Ci ₆ H ₂₄ N ₂ O ₂ (276.37) [M+H]+ = 277 HPLC (Methode 1 ): Retentionszeit = 2.12 min

39b)

Eine Mischung aus 1.00 g (3.62 mMol) Produkt aus 39a, 0.10 g Palladium auf Kohle

(10%) und 30 ml Methanol wird bei Raumtemperatur im Autoklaven hydriert. Der

Katalysator wird danach abfiltriert, das Filtrat im Vakuum bis zur Trockene eingeengt.

C ₈ H ₁₈ N ₂ (142.24)

[M+H]+ = 143

DC: Kieselgel, Dichlormethan / Methanol / Ammoniak 9:1 :0.1 , Rf-Wert = 0.12

39c)

39c wird analog zu 1d aus 0.56 g (4.37 mMol) Produkt aus 39b, 0.64 g (4.50 mMol) 4- Fluor-nitrobenzol (Aldrich), 0.65 ml (4.60 mMol) Triethylamin in 5 ml DMF hergestellt. Ci ₄ H ₂₁ N ₃ O ₂ (263.34) [M+H]+ = 264 DC: Kieselgel, Dichlormethan / Methanol / Ammoniak 9:1 :0.1 , Rf-Wert = 0.60

39d)

39d wird analog zu 8b aus 0.94 g (3.55 mMol) Produkt aus 39c und 0.10 g Palladium auf

Kohle (10%) in 30 ml Methanol hergestellt.

Ci ₄ H ₂₃ N ₃ O ₂ (233.35)

DC: Kieselgel, Dichlormethan / Methanol / Ammoniak 9:1 :0.1 , Rf-Wert = 0.15

39e)

Beispiel 39 wird analog zu 1f aus 0.30 g (1.00 mMol) Produkt aus 22c, 0.23 g (1.00 mMol) Produkt aus 39d, 0.42 ml (3.00 mMol) Triethylamin und 0.32 g (1.00 mMol) TBTU in 15 ml DMF hergestellt.

C ₂₇ H ₄₀ N ₄ O ₄ S x HCI (553.16)

[M+H]+ = 517

DC: Kieselgel, Dichlormethan / Methanol / Ammoniak 9:1 :0.1 , Rf-Wert = 0.42

HPLC (Methode 5): Retentionszeit = 1.50 min

Beispiel 40

Beispiel 40 wird analog zu 1f aus 0.16 g (0.50 mMol) Produkt aus 1c, 0.12 g (0.50 mMol)

Produkt aus 39d, 0.21 ml (1.50 mMol) Triethylamin und 0.16 g (0.50 mMol) TBTU in 5 ml

DMF hergestellt.

C ₂₄ H ₃₂ CI ₂ N ₄ O ₃ S x HCl (563,97)

[M+H]+ = 527/529/531

DC: Kieselgel, Dichlormethan / Methanol / Ammoniak 6:1 :0.2, Rf-We rt = 0.48

HPLC (Methode 5): Retentionszeit = 1.53 min

Beispiel 41

41a)

41a wird analog zu 1d aus 1.00 g (5.87 mMol) Diethyl-piperidin-4-ylmethyl-amin (Chem.

Pharm. Bull. 42, 1994, 74-84), 0.83 g (5.87 mMol) 4-Fluor-nitrobenzol (Aldrich), 1.14 ml

(8.20 mMol) Triethylamin in 12 ml DMF hergestellt.

Ci ₆ H ₂₅ N ₃ O ₂ (291.39)

[M+H]+ = 292

DC: Kieselgel, Dichlormethan / Ethanol 9:1 , Rf-Wert = 0.5

41 b)

Eine Mischung aus 0.40 g (1.37 mMol) Produkt aus 41a, 0.10 g Palladium auf Kohle (10%) und 30 ml Methanol wird bei Raumtemperatur im Autoklaven hydriert. Der Katalysator wird danach abfiltriert, das Filtrat im Vakuum bis zur Trockene eingeengt. Ci ₆ H ₂₇ N ₃ (261.41 ) DC: Kieselgel, Dichlormethan / Ethanol 9:1 , Rf-Wert = 0.1

41 c)

Beispiel 41 wird analog zu 1f aus 0.40 g (1.34 mMol) Produkt aus 22c, 0.35 g (1.34 mMol)

Produkt aus 41 b, 0.47 ml (3.35 mMol) Triethylamin und 0.43g (1.34 mMol) TBTU in 7 ml

THF und 1 ml DMF hergestellt.

C ₂₉ H ₄₄ N ₄ O ₄ S x HCI (581.21 )

[M+H]+ = 545

HPLC (Methode 5): Retentionszeit = 1.42 min

Beispiel 42

42a)

42a wird analog zu 1 d aus 1.88 g (12.00 mMol) Dimethyl-(2-piperidin-4-yl-ethyl)-amin (J. Med. Chem. 36, 1993, 162-165), 1.69 g (12.00 mMol) 4-Fluor-nitrobenzol (Aldrich), 2.37 ml (17.00 mMol) Triethylamin in 15 ml DMF hergestellt. Ci ₅ H ₂₃ N ₃ O ₂ (277.36) [M+H]+ = 278

DC: Kieselgel, Dichlormethan / Ethanol 9:1 , Rf-Wert = 0.2

42b)

Eine Mischung aus 0.30 g (1.08 mMol) Produkt aus 42a, 0.10 g Palladium auf Kohle (10%) und 30 ml Methanol wird bei Raumtemperatur im Autoklaven hydriert. Der Katalysator wird danach abfiltriert, das Filtrat im Vakuum bis zur Trockene eingeengt. Ci ₅ H ₂₅ N ₃ (247.38)

42c)

Beispiel 42 wird analog zu 1f aus 0.33 g (1.08 mMol) Produkt aus 22c, 0.27 g (1.08 mMol) Produkt aus 42b, 0.38 ml (2.70 mMol) Triethylamin und 0.35g (1.08 mMol) TBTU in 7 ml THF und 1 ml DMF hergestellt. C ₂₈ H ₄₂ N ₄ O ₄ S (530.72) [M+H]+ = 531 HPLC (Methode 5): Retentionszeit = 1.41 min

Beispiel 43

Eine Mischung aus 0.15 g (0.25 mMol) Produkt aus 36d, 0.025 ml (0.40 mMol) Methyl- iodid (Aldrich), 0.10 ml (0.75 mMol) Kaliumcarbonat und 5 ml Acetonitril wird über Nacht bei Raumtemperatur gerührt. Die Reaktionsmischung wird danach mit 10%iger TFA versetzt, das Produkt durch präparative HPLC abgetrennt.

C ₂₅ H ₃₆ N ₄ O ₄ S x C ₂ HF ₃ O ₂ (602.67)

[M+H]+ = 489

HPLC (Methode 2): Retentionszeit = 2.99 min

Beispiel 44

44a)

Eine Mischung aus 0.72 g (4.61 mMol) Dimethyl-(2-piperidin-4-yl-ethyl)-amin (J. Med. Chem. 36, 1993, 162-165), 0.73 g (4.61 mMol) 2-Chlor-5-nitropyridin (Fluka), 1.30 g (9.41 mMol) Kaliumcarbonat und 100 ml THF wird über das Wochenende bei Raumtemperatur gerührt. Der Niederschlag wird abfiltriert, das Filtrat wird im Vakuum bis zur Trockene

eingeengt. Das so erhaltene Rohprodukt wird durch Säulenchromatographie über Kieselgel (Elutionsmittel: Dichlormethan / Methanol 19:1 bis 4:1 ) gereinigt. Ci ₄ H ₂₂ N ₄ O ₂ (278.35) [M+H]+ = 279

44b)

Eine Mischung aus 0.26 g (0.93 mMol) Produkt aus 44a, 0.05 g Palladium auf Kohle (10%) und 30 ml Methanol wird bei Raumtemperatur im Autoklaven hydriert. Der Katalysator wird danach abfiltriert, das Filtrat im Vakuum bis zur Trockene eingeengt. Ci ₄ H ₂₄ N ₄ (248.37) [M+H]+ = 249

44c)

Beispiel 44 wird analog zu 1f aus 0.12 g (0.40 mMol) Produkt aus 22c, 0.10 g (0.40 mMol) Produkt aus 44b, 0.069 ml (0.50 mMol) Triethylamin und 0.14g (0.44 mMol) TBTU in 40 ml THF und 5 ml DMF hergestellt. C ₂₇ H ₄₁ N ₅ O ₄ S x 2HCI (604.63) [M+H]+ = 532 HPLC (Methode 5): Retentionszeit = 1.40 min

Beispiel 45

45a)

45a wird analog zu 44a aus 1.00 g (5.87 mMol) Diethyl-piperidin-4-ylmethyl-amin (Chem. Pharm. Bull. 42, 1994, 74-84), 0.93 g (5.87 mMol) 2-Chlor-5-nitropyridin (Fluka) und 1.70 g (12.30 mMol) Kaliumcarbonat in 100 ml THF hergestellt. Ci ₅ H ₂₄ N ₄ O ₂ (292.38) [M+H]+ = 293

45b)

Eine Mischung aus 0.20 g (0.68 mMol) Produkt aus 45a, 0.03 g Palladium auf Kohle (10%) und 30 ml Methanol wird bei Raumtemperatur im Autoklaven hydriert. Der Katalysator wird danach abfiltriert, das Filtrat im Vakuum bis zur Trockene eingeengt. Ci ₅ H ₂₆ N ₄ (262.39) [M+H]+ = 263

45c)

Beispiel 45 wird analog zu 1f aus 0.16 g (0.53 mMol) Produkt aus 22c, 0.14 g (0.53 mMol) Produkt aus 45b, 0.096 ml (0.69 mMol) Triethylamin und 0.19 g (0.58 mMol) TBTU in 40 ml THF und 5 ml DMF hergestellt. C ₂₈ H ₄₃ N ₅ O ₄ S x 2HCI (618.66)

[M+H]+ = 546

HPLC (Methode 5): Retentionszeit = 1.40 min

Beispiel 46

46a)

46a wird analog zu 1d aus 3.00 g (15.21 mMol) 2-Piperazin-1-yl-1-pyrrolidin-1-yl-ethanon

(Chess), 2.15 g (15.21 mMol) 1-Fluor-4-nitrobenzol (Aldrich) und 3.07 ml (22.00 mMol)

Triethylamin in 25 ml DMF hergestellt.

Ci ₆ H ₂₂ N ₄ O ₃ (318.37)

[M+H]+ = 319

DC: Kieselgel, Dichlormethan / Ethanol 9:1 , Rf-Wert = 0.4

46b)

Eine Mischung aus 3.00 g (9.42 mMol) Produkt aus 46a, 0.30 g Palladium auf Kohle (10%) und 200 ml Methanol wird bei Raumtemperatur im Autoklaven hydriert. Der Katalysator wird danach abfiltriert, das Filtrat im Vakuum bis zur Trockene eingeengt. Ci ₆ H ₂₄ N ₄ O (288.39) DC: Kieselgel, Dichlormethan / Ethanol 9:1 , Rf-Wert = 0.42

46c)

30.00 ml (30.00 mMol) Lithiumaluminiumhydrid 1 M in THF (Aldrich) wird in 50 ml THF vorgelegt und bei Raumtemperatur mit einer Mischung aus 2.70 g (9.36 mMol) Produkt aus 46b und 20 ml THF versetzt. Die Reaktionsmischung wird danach drei Stunden bei Raumtemperatur gerührt und anschließend unter Eisbadkühlung mit 20%iger Natronlauge versetzt. Der entstandene Niederschlag wird abfiltriert, das Filtrat im Vakuum bis zur Trockene eingeengt. Ci ₆ H ₂₆ N ₄ (274.40)

46d)

Beispiel 46 wird analog zu 1f aus 0.30 g (1.00 mMol) Produkt aus 22c, 0.27 g (1.00 mMol)

Produkt aus 46c, 0.35 ml (2.50 mMol) Triethylamin und 0.32 g (1.00 mMol) TBTU in 7 ml

THF und 1 ml DMF hergestellt.

C ₂₉ H ₄₃ N ₅ O ₄ S x HCI (594.21 )

[M+H]+ = 558

HPLC (Methode 5): Retentionszeit = 1.43 min

Beispiel 47

Beispiel 47 wird analog zu 1f aus 0.20 g (0.66 mMol) Produkt aus 22c, 0.14 g (0.66 mMol)

4-(4-Methyl-piperazin-1-ylmethyl)-phenylamin (Med. Chem. Res. 9, 1999, 149-161 ), 0.28 ml (1.99 mMol) Triethylamin und 0.21 g (0.66 mMol) TBTU in 5 ml THF hergestellt.

C ₂₅ H ₃₆ N ₄ O ₄ S (488.64)

[M+H]+ = 489

HPLC (Methode 5): Retentionszeit = 1.42 min

Beispiel 48

48a)

48a wird analog zu 1f aus 0.24 g (1.45 mMol) 4-Nitrobenzoesäure (Aldrich), 0.19 g (1.45 mMol) 4-Dimethylamino-piperidin (Alfa Aesar), 0.21 ml (1.52 mMol) Triethylamin und 0.49 g (1.52 mMol) TBTU in 8 ml DMF hergestellt.

Ci ₄ H ₁₉ N ₃ O ₃ x C ₂ HF ₃ O ₂ (391.34)

[M+H]+ = 278

HPLC (Methode 2): Retentionszeit = 2.29 min

48b)

Eine Mischung aus 0.36 g (0.92 mMol) Produkt aus 48a, 0.092 g Palladium auf Kohle

(10%) und 5 ml Methanol wird bei Raumtemperatur im Autoklaven hydriert. Der

Katalysator wird danach abfiltriert, das Filtrat im Vakuum bis zur Trockene eingeengt.

Ci ₄ H ₂₁ N ₃ O x C ₂ HF ₃ O ₂ (361.36)

[M+H]+ = 248

HPLC (Methode 2): Retentionszeit = 0.66 min

48c)

Beispiel 48 wird analog zu 1f aus 0.15 g (0.50 mMol) Produkt aus 22c, 0.18 g (0.50 mMol)

Produkt aus 48b, 0.21 ml (1.49 mMol) Triethylamin und 0.16 g (0.50 mMol) TBTU in 3 ml

THF hergestellt.

C ₂₇ H ₃₈ N ₄ O ₅ S x C ₂ HF ₃ O ₂ (644.70)

[M+H]+ = 531 HPLC (Methode 5): Retentionszeit = 1.48 min

Beispiel 49

Beispiel 49 wird analog zu 1f aus 0.15 g (0.50 mMol) Produkt aus 22c, 0.11 g (0.50 mMol) (4-Aminophenyl)-(4-methylpiperazin-1-yl)-methanon (J. Org. Chem. 24, 1959, 459-463), 0.21 ml (1.49 mMol) Triethylamin und 0.16 g (0.50 mMol) TBTU in 3 ml THF hergestellt. C ₂₅ H ₃₄ N ₄ O ₅ S x C ₂ HF ₃ O ₂ (616.65)

[M+H]+ = 503

HPLC (Methode 5): Retentionszeit = 1.47 min

Beispiel 50

50a)

50a wird analog zu 1f aus 0.60 g (4.34 mMol) 5-Amino-pyridin-2-carbonsäure (Pharm.

Acta HeIv. 44, 1969, 637-643), 0.56 g (4.34 mMol) 4-Dimethylamino-piperidin (Alfa

Aesar), 0.64 ml (4.56 mMol) Triethylamin und 1.46 g (4.56 mMol) TBTU in 24 ml DMF hergestellt.

Ci ₃ H ₂₀ N ₄ O x 2C ₂ HF ₃ O ₂ (476.37)

HPLC (Methode 2): Retentionszeit = 0.65 min

50b)

Eine Mischung aus 0.64 g (1.99 mMol) Produkt aus 27c, 1.90 g (2.39 mMol) Produkt aus 50a, 0.08 g (0.33 mMol) DMAP und 16 ml Chlorbenzol wird 39 Stunden auf 15°C erhitzt.

Die Reaktionsmischung wird danach im Vakuum bis zur Trockene eingeengt. Das Produkt wird durch präparative HPLC erhalten.

C ₂₆ H ₃₇ N ₅ O ₅ S x C ₂ HF ₃ O ₂ (645.69)

[M+H]+ = 532 HPLC (Methode 5): Retentionszeit = 1.44 min

Beispiel 51

51a)

Eine Mischung aus 0.26 g (1.1 1 mMol) Produkt aus 39d, 0.27 g (1.22 mMol) Boc-An- hydrid, 0.17 ml (1.22 mMol) Triethylamin und 15 ml Dichlormethan wird über Nacht bei Raumtemperatur gerührt. Danach wird die Reaktionsmischung mit Dichlormethan verdünnt, mit gesättigter Natriumhydrogencarbonat-Lösung und gesättigter Natriumchlorid-Lösung gewaschen, über Natriumsulfat getrocknet und im Vakuum bis zur Trockene eingeengt. C ₁₉ H ₃₁ N ₃ O ₂ (333.47) [M+H]+ = 334 HPLC (Methode 1 ): Retentionszeit = 2.40 min

51 b)

0.13 g (3.40 mMol) Lithiumaluminiumhydrid werden in 5 ml THF vorgelegt, auf 6O ⁰ C erhitzt und mit 0.38 g (1.14 mMol) Produkt aus 51 a in 5 ml THF versetzt. Die Reaktionsmischung wird danach vier Stunden unter Rückfluß erhitzt und über Nacht bei Raumtemperatur gerührt. Anschließend wird die Reaktionsmischung mit Wasser und 1 M Natronlauge gequencht. Der entstandene Niederschlag wird über Celite abfiltriert, das Filtrat im Vakuum bis zur Trockene eingeengt.

Ci ₅ H ₂₅ N ₃ (247.38)

DC: Kieselgel, Dichlormethan / Methanol / Ammoniak 4:1 :0.2, Rf-Wert = 0.68

51 c)

Beispiel 51 wird analog zu 1f aus 0.15 g (0.50 mMol) Produkt aus 22c, 0.12 g (0.50 mMol)

Produkt aus 51 b, 0.21 ml (1.50 mMol) Triethylamin und 0.18 g (0.55 mMol) TBTU in 8 ml

DMF hergestellt.

C ₂₈ H ₄₂ N ₄ O ₄ S x HCI (567.18)

[M+H]+ = 531

HPLC (Methode 1 ): Retentionszeit = 2.5 min

Beispiel 52

52a)

0.70 ml (7.36 mMol) Essigsäureanhydrid werden unter Stickstoff-Atmosphäre vorgelegt und unter Eisbadkühlung langsam mit 0.42 ml (9.06 mMol) Ameisensäure versetzt. Die Reaktionsmischung wird zwei Stunden auf 50-60 ⁰ C erhitzt und anschließend unter Eisbadkühlung mit 0.50 g (2.28 mMol) Produkt aus 8b in 7 ml Dichlormethan versetzt. Nach 20-minütigem Rühren bei Raumtemperatur wird die Reaktionsmischung im Vakuum bis zur Trockene eingeengt. Das so erhaltene Rohprodukt wird durch Säulenchromato-

graphie über Kieselgel (Elutionsmittel: Dichlormethan / Methanol / Ammoniak 9:1 :0.1 ) gereinigt.

Ci ₄ H ₂₁ N ₃ O (247.34) [M+H]+ = 248 HPLC (Methode 5): Retentionszeit = 0.50 min

52b)

52b wird analog zu 51 b aus 0.17 g (4.51 mMol) Lithiumaluminiumhydrid und 0.58 g (2.34 mMol) Produkt aus 52a in 10 ml THF hergestellt. Ci ₄ H ₂₃ N ₃ (233.35) DC: Kieselgel, Dichlormethan / Methanol / Ammoniak 9:1 :0.1 , Rf-We rt = 0.5

52c)

Beispiel 52 wird analog zu 1f aus 0.21 g (0.68 mMol) Produkt aus 22c, 0.24 g (0.68 mMol) Produkt aus 52b, 0.28 ml (2.04 mMol) Triethylamin und 0.22 g (0.68 mMol) TBTU in 4 ml THF hergestellt.

C ₂₇ H ₄₀ N ₄ O ₄ S x C ₂ HF ₃ O ₂ (630.72) [M+H]+ = 517

HPLC (Methode 5): Retentionszeit = 1.50 min

Beispiel 53

53a)

53a wird analog zu 3a aus 4.50 g (19.17 mMol) Produkt aus 13a, 1.69 g (21.10 mMol)

N-Methylaminoethanol (BASF), 6.68 ml (47.90 mMol) Triethylamin in 150 ml

Dichlormethan hergestellt.

Ci ₂ H ₁₉ NO ₄ S (273.35)

[M+H]+ = 274

DC: Kieselgel, Dichlormethan / Ethanol 19:1 , Rf-Wert = 0.43

53b)

Eine Mischung aus 5.15 g (18.84 mMol) Produkt aus 53a, 1.75 g (6.60 mMol) Tetrabutyl- ammoniumchlorid (Fluka) und 80 ml Toluol wird bei O ⁰ C erst mit 100 ml 35%iger Natronlauge, dann mit 4.18 ml (28.26 mMol) Bromessigsäure-tert-butylester in 20 ml Toluol versetzt. Die Reaktionsmischung wird anschließend 1.5 Stunden bei Raumtemperatur gerührt, dann mit Diethylether verdünnt. Nach der Phasentrennung wird die organische Phase viermal mit Wasser neutral gewaschen, über Natriumsulfat getrocknet und im Vakuum bis zur Trockene eingeengt. Das so erhaltene Rohprodukt wird durch Säulenchromatographie über Kieselgel (Elutionsmittel: Petrolether / Ethylacetat 4:1 ) gereinigt. Ci ₈ H ₂₉ NO ₆ S (387.49)

[M+H]+ = 388

DC: Kieselgel, Petrolether / Ethylacetat 7:3, Rf-Wert = 0.59

53c)

Eine Mischung aus 6.80 g (17.55 mMol) Produkt aus 53b, 8 ml TFA und 100 ml Dichlor- methan wird 2.5 Stunden bei Raumtemperatur gerührt. Die Reaktionsmischung wird danach im Vakuum bis zur Trockene eingeengt. Man versetzt den Rückstand mit 1 M Natronlauge und extrahiert zweimal mit Ethylacetat (organische Extrakte verwerfen). Die wässrige Phase wird mit 2 M HCl angesäuert, dann nochmals mit Ethylacetat extrahiert. Die organischen Extrakte werden mit Wasser gewaschen, über Natriumsulfat getrocknet und im Vakuum bis zur Trockene eingeengt. Ci ₄ H ₂ INO ₆ S (331.29) [M+H]+ = 332 HPLC (Methode 4): Retentionszeit = 3.4 min

53d)

53d wird analog zu 28c aus 1.00 g (6.10 mMol) 4-Chlor-2-methylpyridin Hydrochlorid (Alfa

Aesar) und 2.08 g (12.20 mMol) N-Methyl-N-piperidin-4-ylmethyl-acetamid (DE 1 100635,

Rhöne-Poulenc, 1961 ) hergestellt.

Ci ₅ H ₂₃ N ₃ O (261.36)

[M+H]+ = 262

HPLC (Methode 4): Retentionszeit = 1.9 min

53e)

Eine Mischung aus 1.37 g (5.24 mMol) Produkt aus 53d und 15 ml halbkonzentrierte HCl wird vier Tage unter Rückfluss erhitzt. Die Reaktionsmischung wird mit 20%iger

Natronlauge alkalisch gestellt und mit Dichlormethan extrahiert. Die organischen Extrakte werden über Natriumsulfat getrocknet und im Vakuum bis zur Trockene eingeengt.

Ci ₃ H ₂₁ N ₃ (219.33)

[M+H]+ = 220

DC: Kieselgel, Dichlormethan / Methanol / Ammoniak 8:2:0.2, Rf-Wert = 0.48

53f)

Beispiel 53 wird analog zu 1f aus 0.099 g (0.30 mMol) Produkt aus 53c, 0.066 g (0.30 mMol) Produkt aus 53e, 0.10 ml (0.75 mMol) Triethylamin und 0.12 g (0.36 mMol) TBTU in 8 ml THF und 1 ml DMF hergestellt.

C ₂₇ H ₄₀ N ₄ O ₅ S x HCI (569.16)

[M+H]+ = 533

HPLC (Methode 4): Retentionszeit = 3.1 min

Beispiel 54

54a)

54a wird analog zu 1f aus 2.00 g (8.27 mMol) Produkt aus 38d, 8.28 ml (16.55 mMol)

Methylamin 2 M in THF (Aldrich), 3.46 ml (24.82 mMol) Triethylamin und 3.19 g (9.93 mMol) TBTU in 30 ml THF hergestellt.

Ci ₃ H ₁₈ N ₂ O (218.29)

[M+H]+ = 219

DC: Kieselgel, Dichlormethan / Methanol 8:2, Rf-Wert = 0.14

54b)

54b wird analog zu 38f aus 1.00 g (4.58 mMol) Produkt aus 54a und 9.00 ml (9.00 mMol)

Lithiumaluminiumhydrid 1 M in THF (Aldrich) in 30 ml THF hergestellt.

Ci ₃ H ₂₀ N ₂ (204.31 )

[M+H]+ = 205

DC: Kieselgel, Dichlormethan / Methanol 8:2, Rf-Wert = 0.07

54c)

Beispiel 54 wird analog zu 1f aus 0.099 g (0.30 mMol) Produkt aus 53c, 0.088 g (0.30 mMol) Produkt aus 54b, 0.10 ml (0.75 mMol) Triethylamin und 0.12 g (0.36 mMol) TBTU in 7 ml THF und 1 ml DMF hergestellt. C ₂₇ H ₃₉ N ₃ O ₅ S x HCI (554.14) [M+H]+ = 518 HPLC (Methode 4): Retentionszeit = 3.1 min

Beispiel 55

55a)

Eine Mischung aus 3.20 g (34.00 mMol) 2-Aminopyridin (Aldrich), 2.75 g (1 1.31 mMol) 4-Bromacetylbenzoesäure (Fluorochem) und 100 ml Ethanol wird sechs Stunden unter Rückfluß erhitzt und über Nacht bei Raumtemperatur gerührt. Der entstandene Niederschlag wird abfiltriert und getrocknet. Ci ₄ H ₁₀ N ₂ O ₂ (238.24) [M+H]+ = 239

55b)

55b wird analog zu 27c aus 1.7 g (7.14 mMol) Produkt aus 55a und 30 ml Thionylchlorid hergestellt.

C _I4 H ₉ CIN ₂ O X HCI (293.15)

55c)

2.10 g (7.14 mMol) Produkt aus 55b in 100 ml Dichlormethan werden unter Eisbadkühlung mit 25 ml (50.00 mMol) Methylamin 2 M in THF (Aldrich) versetzt. Die Reaktions-

mischung wird danach zwei Stunden bei Raumtemperatur gerührt und anschließend im Vakuum bis zur Trockene eingeengt. Der Rückstand wird mit Wasser verrieben, abfiltriert und getrocknet. Das so erhaltene Rohprodukt wird durch Säulenchromatographie über Kieselgel (Elutionsmittel: Dichlormethan / Methanol 97:3) gereinigt. Ci ₅ H ₁₃ N ₃ O (251.28) [M+H]+ = 252

55d)

Eine Mischung aus 0.70 g (2.79 mMol) Produkt aus 55c, 0.15 g Palladium auf Kohle (20%), 100 ml Methanol und 30 ml Dichlormethan wird bei Raumtemperatur im Autoklaven hydriert. Der Katalysator wird abfiltriert, das Filtrat im Vakuum bis zur Trockene eingeengt. Ci ₅ H ₁₇ N ₃ O (255.32) [M+H]+ = 256

55e)

55e wird analog zu 38f aus 0.80 g (3.13 mMol) Produkt aus 55d und 20.00 ml (20.00 mMol) Lithiumaluminiumhydrid 1 M in THF (Aldrich) in 50 ml Pyridin hergestellt. Ci ₅ Hi ₉ N ₃ (241.33) [M+H]+ = 242

55f)

Beispiel 55 wird analog zu 1f aus 0.14 g (0.42 mMol) Produkt aus 53c, 0.10 g (0.41 mMol)

Produkt aus 55e, 0.14 ml (0.99 mMol) Triethylamin und 0.15 g (0.46 mMol) TBTU in 30 ml

THF und 5 ml DMF hergestellt.

C ₂₉ H ₃₈ N ₄ O ₅ S x HCl (591.16)

[M+H]+ = 555

DC: Kieselgel, Dichlormethan / Methanol 9:1 , Rf-Wert = 0.26

Beispiel 56

56a)

56a wird analog zu 27c aus 1.35 g (5.59 mMol) i-Benzyl-pyrrolidine-3-carbonsäure (J. Org. Chem. 33, 1968, 3637-3639) und 10 ml Thionylchlorid hergestellt. Ci ₂ H ₁₄ CINO x HCl (260.16)

56b)

56b wird analog zu 55c aus 1.45 g (5.57 mMol) Produkt aus 56a, 10 ml (50.00 mMol) Methylamin 2 M in THF (Aldrich) in 50 ml THF hergestellt.

Ci ₃ H ₁₈ N ₂ O (218.29) [M+H]+ = 219

56c)

Eine Mischung aus 1.10 g (5.04 mMol) Produkt aus 56b, 0.20 g Palladiumhydroxid und 40 ml Methanol wird bei 50 ⁰ C im Autoklaven hydriert. Der Katalysator wird abfiltriert, das Filtrat im Vakuum bis zur Trockene eingeengt. C ₆ H ₁₂ N ₂ O (128.17) [M+H]+ = 129

56d)

56d wird analog 28c aus 0.76 g (5.08 mMol) 4-Chlorpyridin Hydrochlorid (Aldrich), 0.65 g (5.07 mMol) Produkt aus 56c und 1.52 ml (10.88 mMol) Triethylamin in 10 ml Ethanol hergestellt. C ₁₁ H ₁₅ N ₃ O (205.26) [M+H]+ = 206

56e)

56e wird analog zu 38f aus 0.45 g (2.19 mMol) Produkt aus 56d und 7.00 ml (7.00 mMol) Lithiumaluminiumhydrid 1 M in THF (Aldrich) in 30 ml THF hergestellt. CnH ₁₇ N ₃ (191.27) [M+H]+ = 192

56f)

Beispiel 56 wird analog zu 1f aus 0.14 g (0.42 mMol) Produkt aus 53c, 0.10 g (0.42 mMol)

Produkt aus 56e, 0.18 ml (1.29 mMol) Triethylamin und 0.18 g (0.56 mMol) TBTU in 30 ml

THF und 5 ml DMF hergestellt.

C ₂₅ H ₃₆ N ₄ O ₅ S x HCl (541.10)

[M+H]+ = 505

HPLC (Methode 5): Retentionszeit = 1.51 min

Beispiel 57

Beispiel 57 wird analog zu 1f aus 0.10 g (0.30 mMol) Produkt aus 53c, 0.066 g (0.30 mMol) Produkt aus 8b, 0.13 ml (0.91 mMol) Triethylamin und 0.097 g (0.30 mMol) TBTU in 5 ml DMF hergestellt.

C ₂₇ H ₄₀ N ₄ O ₅ S x C ₂ HF ₃ O ₂ (646.72)

[M+H]+ = 533

HPLC (Methode 5): Retentionszeit = 1.51 min

Beispiel 58

Beispiel 58 wird analog zu 1f aus 0.10 g (0.30 mMol) Produkt aus 53c, 0.07 g (0.30 mMol) Produkt aus 33a, 0.13 ml (0.91 mMol) Triethylamin und 0.097 g (0.30 mMol) TBTU in 5 ml DMF hergestellt.

C ₂₈ H ₄₂ N ₄ O ₅ S x C ₂ HF ₃ O ₂ (660.75) [M+H]+ = 547 HPLC (Methode 5): Retentionszeit = 1.48 min

Beispiel 59

59a)

59a wird analog zu 1f aus 2.00 g (1 1.16 mMol) Terephthalsäuremonomethylamid (EMKA), 1.90 ml (22.32 mMol) Isopropylamin (Aldrich), 3.11 ml (22.32 mMol) Triethylamin und 4.30 g (13.40 mMol) TBTU in 60 ml THF hergestellt.

Ci ₂ H ₁₆ N ₂ O ₂ (220.27)

[M+H]+ = 221

HPLC (Methode 4): Retentionszeit = 2.3 min

59b)

59b wird analog zu 38f aus 1.34 g (6.08 mMol) Produkt aus 59a und 25.00 ml (25.00 mMol) Lithiumaluminiumhydrid 1 M in THF (Aldrich) in 150 ml THF hergestellt. Ci ₂ H ₂₀ N ₂ (192.30) [M+H]+ = 193

DC: Kieselgel, Dichlormethan / Methanol / Ammoniak 9:1 :0.1 , Rf-Wert = 0.17

59c)

Beispiel 59 wird analog zu 1f aus 0.099 g (0.30 mMol) Produkt aus 53c, 0.058 g (0.30 mMol) Produkt aus 59b, 0.10 ml (0.75 mMol) Triethylamin und 0.12 g (0.36 mMol) TBTU in 8 ml THF hergestellt.

C ₂₆ H ₃₉ N ₃ O ₅ S x HCl (542.13)

[M+H]+ = 506 HPLC (Methode 4): Retentionszeit = 3.1 min

Beispiel 60

60a)

Eine Mischung aus 3.00 g (13.91 mMol) 4-Aminoethylbenzoesäuremethylester (EMKA), 1.94 ml (13.91 mMol) Triethylamin und 50 ml THF wird 10 min bei Raumtemperatur gerührt und danach mit 1.13 ml (15.30 mMol) Aceton versetzt. Die Reaktionsmischung wird weitere 30 min bei Raumtemperatur gerührt, dann werden 3.24 g (15.30 mMol) Natriumtriacetoxyborhydrid und 1.19 ml (20.86 mMol) Essigsäure hinzugefügt. Man lässt 16 Stunden bei Raumtemperatur rühren. Die Reaktionsmischung wird im Vakuum bis zur Trockene eingeengt, der Rückstand wird in 1 M HCl aufgenommen und mit Ethylacetat extrahiert (organische Phase verwerfen). Die wässrige Phase wird mit gesättigter

Kaliumcarbonat-Lösung alkalisch gestellt und mit Ethylacetat extrahiert. Die organischen Extrakte werden über Natriumsulfat getrocknet und im Vakuum bis zur Trockene eingeengt. Ci ₃ H ₁₉ NO ₂ (221.30) [M+H]+ = 222

HPLC (Methode 4): Retentionszeit = 2.2 min

60b)

Eine Mischung aus 2.52 g (1 1.39 mMol) Produkt aus 60a, 1 1.40 ml (22.80 mMol) Methylamin 2 M in THF (Aldrich), 0.54 g (5.70 mMol) Magnesiumchlorid (Aldrich) und 100 ml THF wird 17 Stunden bei 120 ⁰ C im Autoklaven gerührt. Die Reaktionsmischung wird filtriert, das Filtrat im Vakuum bis zur Trockene eingeengt. Das so erhaltene Rohprodukt wird durch Säulenchromatographie über Kieselgel (Elutionsmittel: Dichlormethan / Methanol / Ammoniak 9:1 :0.1 ) gereinigt. Ci ₃ H ₂₀ N ₂ O (220.31 ) [M+H]+ = 221 DC: Kieselgel, Dichlormethan / Methanol / Ammoniak 9:1 :0.1 , Rf-Wert = 0.21

60c)

60c wird analog zu 38f aus 1.49 g (6.76 mMol) Produkt aus 60b und 10.00 ml (10.00 mMol) Lithiumaluminiumhydrid 1 M in THF (Aldrich) in 60 ml THF hergestellt.

Ci ₃ H ₂₂ N ₂ (206.33)

[M+H]+ = 207

DC: Kieselgel, Dichlormethan / Methanol / Ammoniak 9:1 :0.1 , Rf-We rt = 0.10

6Od)

Beispiel 60 wird analog zu 1f aus 0.099 g (0.30 mMol) Produkt aus 53c, 0.062 g (0.30 mMol) Produkt aus 60c, 0.083 ml (0.60 mMol) Triethylamin und 0.12 g (0.36 mMol) TBTU in 8 ml THF hergestellt.

C ₂₇ H _4I N ₃ O ₅ S (519.70)

[M+H]+ = 520 HPLC (Methode 4): Retentionszeit = 3.2 min

Beispiel 61

61 a)

61a wird analog zu 28c aus 1.00 g (6.67 mMol) 4-Chlorpyridin Hydrochlorid (Aldrich) und 2.55 g (15.00 mMol) N-Methyl-N-piperidin-4-ylmethyl-acetamid (DE 110635, Rhöne- Poulenc, 1961 ) in 1 ml Wasser hergestellt. Ci ₄ H ₂₁ N ₃ O (247.34) [M+H]+ = 248

61 b)

Eine Mischung aus 1.00 g (4.04 mMol) Produkt aus 61 a und 10 ml halbkonzentrierte HCl wird drei Tage unter Rückfluss erhitzt. Die Reaktionsmischung wird danach mit Wasser verdünnt, mit 20%iger Natronlauge alkalisch gestellt und mit Ethylacetat extrahiert. Die organischen Extrakte werden über Natriumsulfat getrocknet und im Vakuum bis zur

Trockene eingeengt.

Ci ₂ H ₁₉ N ₃ (205.30) DC: Kieselgel, Dichlormethan / Ethanol 9:1 , Rf-Wert = 0.2

61 c)

Beispiel 61 wird analog zu 1f aus 0.099 g (0.30 mMol) Produkt aus 53c, 0.062 g (0.30 mMol) Produkt aus 61 b, 0.083 ml (0.60 mMol) Triethylamin und 0.12 g (0.36 mMol) TBTU in 8 ml THF und 1 ml DMF hergestellt. C ₂₆ H ₃₈ N ₄ O ₅ S (518.67) [M+H]+ = 519 HPLC (Methode 4): Retentionszeit = 3.2 min

Beispiel 62

62a)

Eine Mischung aus 1.69 g (10.00 mMol) 4-(1 H-lmidazol-4-yl)-benzonitril (J. Am. Chem. Soc. 93, 1971 , 4256-4263), 1.12 g (10.00 mMol) Kalium-tert-butylat und 25 ml DMSO wird erst 30 min bei Raumtemperatur gerührt, dann mit 0.62 ml (10.00 mMol) Methyliodid langsam versetzt und anschließend noch weitere 2.5 Stunden bei Raumtemperatur gerührt. Die Reaktionsmischung wird danach in Wasser gegeben, der entstandene Niederschlag wird abfiltriert und im Vakuum getrocknet. Das so erhaltene Rohprodukt wird durch Säulenchromatographie über Kieselgel (Elutionsmittel: Dichlormethan / Ethanol 19:1 ) gereinigt. CnH ₉ N ₃ (183.21 ) [M+H]+ = 184 HPLC (Methode 4): Retentionszeit = 1.9 min

62b)

62b wird analog zu 34b aus 1.02 g (5.57 mMol) Produkt aus 62a, 0.20 g Raney-Nickel und 30 ml methanolischer Ammoniak-Lösung hergestellt. CnH ₁₃ N ₃ (187.24) DC: Kieselgel, Dichlormethan / Methanol / Ammoniak 9:1 :0.1 , Rf-Wert = 0.27

62c)

Beispiel 62 wird analog zu 1f aus 0.099 g (0.30 mMol) Produkt aus 53c, 0.056 g (0.30 mMol) Produkt aus 62b, 0.083 ml (0.60 mMol) Triethylamin und 0.12 g (0.36 mMol) TBTU in 7 ml THF und 1 ml DMF hergestellt.

C ₂₅ H ₃₂ N ₄ O ₅ S x HCl (537.07)

[M+H]+ = 501

HPLC (Methode 4): Retentionszeit = 3.2 min

Beispiel 63

63a)

5.00 g (22.32 mMol) 2-Brom-4 ^" -cyano-acetophenon (Aldrich) und 10.00 g (169.29 mMol) Acetamid (Merck) werden zusammen unter Rühren zwei Stunden auf 210 ⁰ C erhitzt. Die Reaktionsmischung wird nach dem Abkühlen in Wasser eingerührt und mit 2 M HCl angesäuert. Der Niederschlag wird abfiltriert und verworfen. Das Filtrat wird mit konzentrierter Ammoniak-Lösung alkalisch gestellt, der Niederschlag abfiltriert und im Vakuum getrocknet. Das so erhaltene Rohprodukt wird durch Säulenchromatographie über Kieselgel (Elutionsmittel: Dichlormethan / Ethanol 9:1 ) gereinigt. CnH ₉ N ₃ (183.21 ) [M-H]- = 182

HPLC (Methode 4): Retentionszeit = 1.9 min

63b)

63b wird analog zu 62a aus 2.39 g (13.05 mMol) Produkt aus 63a, 1.46 g (13.05 mMol)

Kalium-tert-butylat und 0.81 ml (13.05 mMol) Methyliodid in 50 ml DMSO hergestellt.

Ci ₂ H ₁₁ N ₃ (197.24)

[M+H]+ = 198

HPLC (Methode 4): Retentionszeit = 1.9 min

63c)

63c wird analog zu 34b aus 2.04 g (10.34 mMol) Produkt aus 63b, 0.40 g Raney-Nickel und 50 ml methanolischer Ammoniak-Lösung hergestellt.

C ₁₂ H ₁₅ N ₃ (201 .27)

DC: Kieselgel, Dichlormethan / Methanol / Ammoniak 9:1 :0.1 , Rf-Wert = 0.19

63d)

Beispiel 63 wird analog zu 1f aus 0.099 g (0.30 mMol) Produkt aus 53c, 0.060 g (0.30 mMol) Produkt aus 63c, 0.083 ml (0.60 mMol) Triethylamin und 0.12 g (0.36 mMol) TBTU in 7 ml THF und 1 ml DMF hergestellt. C ₂₆ H ₃₄ N ₄ O ₅ S x HCl (551.10) [M+H]+ = 515

HPLC (Methode 4): Retentionszeit = 3.2 min

Beispiel 64

64a)

64a wird analog zu 1f aus 4.00 g (19.21 mMol) 4-Carboxymethyl-benzoesäureethylester

(J. Med. Chem. 41 , 1998, 5219-5246), 19.21 ml (38.42 mMol) Dimethylamin 2 M in THF

(Aldrich), 5.36 ml (38.42 mMol) Triethylamin und 7.39 g (23.00 mMol) TBTU in 100 ml

THF hergestellt.

Ci ₃ H ₁₇ NO ₃ (235.28)

[M+H]+ = 236

HPLC (Methode 4): Retentionszeit = 3.3 min

64b)

Eine Mischung aus 3.07 g (13.05 mMol) Produkt aus 64a, 9.75 ml (39.00 mMol) 4 M Natronlauge, 9.75 ml Wasser und 50 ml Ethanol wird über Nacht bei Raumtemperatur gerührt. Danach wird das Ethanol im Vakuum entfernt. Der wässrige Rückstand wird mit 4 M HCl sauer gestellt und mit Ethylacetat extrahiert. Die organischen Extrakte werden über Natriumsulfat getrocknet und im Vakuum bis zur Trockene eingeengt. Das so erhaltene Produkt wird mit Diethylether verrieben und getrocknet. CnH ₁₃ NO ₃ (207.23) [M+H]+ = 208 HPLC (Methode 4): Retentionszeit = 2.3 min

64c)

64c wird analog zu 1f aus 2.30 g (11.10 mMol) Produkt aus 64b, 1 1.10 ml (22.20 mMol) Dimethylamin 2 M in THF (Aldrich), 3.09 ml (22.20 mMol) Triethylamin und 4.28 g (13.32 mMol) TBTU in 70 ml THF hergestellt. Ci ₂ H ₁₆ N ₂ O ₂ (220.27) [M+H]+ = 221 DC: Kieselgel, Dichlormethan / Methanol / Ammoniak 9:1 :0.1 , Rf-Wert = 0.44

64d)

64d wird analog zu 38f aus 1.92 g (8.72 mMol) Produkt aus 64c und 40.00 ml (40.00 mMol) Lithiumaluminiumhydrid 1 M in THF (Aldrich) in 150 ml THF hergestellt. Ci ₂ H ₂₀ N ₂ (192.30) [M+H]+ = 193 DC: Kieselgel, Dichlormethan / Methanol / Ammoniak 9:1 :0.1 , Rf-Wert = 0.10

64e)

Beispiel 64 wird analog zu 1f aus 0.099 g (0.30 mMol) Produkt aus 53c, 0.058 g (0.30 mMol) Produkt aus 64d, 0.083 ml (0.60 mMol) Triethylamin und 0.12 g (0.36 mMol) TBTU in 7 ml THF und 1 ml DMF hergestellt. C ₂₆ H ₃₉ N ₃ O ₅ S (505.67) [M+H]+ = 508

HPLC (Methode 4): Retentionszeit = 3.0 min

Beispiel 65

65a)

65a wird analog zu 34b aus 0.40 g (1.82 mMol) 4-lmidazo[1 ,2-a]pyridin-2-yl-benzonitril (J. Med. Chem. 41 , 1998, 4317-4328), 0.10 g Raney-Nickel und 40 ml methanolischer Ammoniak-Lösung hergestellt. Ci ₄ H ₁₃ N ₃ (223.27) [M+H]+ = 224 DC: Kieselgel, Dichlormethan / Methanol 9:1 , Rf-Wert = 0.06

65b)

Eine Mischung aus 0.40 g (1.79 mMol) Produkt aus 65a, 0.05 g Platinoxid und 40 ml Methanol wird bei 50 ⁰ C im Autoklaven hydriert. Der Katalysator wird abfiltriert, das Filtrat im Vakuum bis zur Trockene eingeengt. Ci ₄ H ₁₇ N ₃ (227.30) [M+H]+ = 228

65c)

Beispiel 65 wird analog zu 1f aus 0.15 g (0.44 mMol) Produkt aus 53c, 0.10 g (0.44 mMol)

Produkt aus 65b, 0.15 ml (1.09 mMol) Triethylamin und 0.16 g (0.48 mMol) TBTU in 30 ml

THF und 10 ml DMF hergestellt.

C ₂₈ H ₃₆ N ₄ O ₅ S x HCl (577.14)

[M+H]+ = 541

HPLC (Methode 5): Retentionszeit = 1.57 min

Beispiel 66

66a)

Eine Mischung aus 0.50 g (2.06 mMol) 4-Bromacetylbenzoesäure (Fluorochem) und 5 ml Formamid wird eine Stunde bei 150 ⁰ C in der Mikrowelle gerührt. Nach dem Abkühlen wird das ausgefallene Produkt abfiltriert, mit Diethylether gewaschen und getrocknet. Ci ₀ H ₈ N ₂ O ₂ (188.18) [M+H]+ = 189

66b)

Eine Mischung aus 1.60 g (8.50 mMol) Produkt aus 66a, 5.40 g (38.04 mMol) Methyliodid, 7.00 g (25.33 mMol) Kaliumcarbonat und 30 ml DMF wird über Nacht bei Raumtemperatur gerührt. Die Reaktionsmischung wird filtriert, das Filtrat wird im Vakuum bis zur Trockene eingeengt. Das so erhaltene Rohprodukt wird durch Säulenchromatographie über Kieselgel (Elutionsmittel: Dichlormethan / Methanol 100:1 bis 75:1 ) gereinigt. Ci ₂ H ₁₂ N ₂ O ₂ (216.24) [M+H]+ = 217

66c)

Eine Mischung aus 0.75 g (3.47 mMol) Produkt aus 66b und 20 ml Methylamin 33%ig in Ethanol (Fluka) über Nacht im Autoklaven auf 160 ⁰ C erhitzt. Die Reaktionsmischung wird im Vakuum bis zur Trockene eingeengt. Das so erhaltene Rohprodukt wird durch Säulenchromatographie über Kieselgel (Elutionsmittel: Dichlormethan / Methanol 50:1 bis 25:1 ) gereinigt.

Ci ₂ H ₁₃ N ₃ O (215.25) [M+H]+ = 216

66d)

66d wird analog zu 38f aus 0.41 g (1.91 mMol) Produkt aus 66c und 3.00 ml (3.00 mMol) Lithiumaluminiumhydrid 1 M in THF (Aldrich) in 70 ml THF hergestellt. Ci ₂ Hi ₅ N ₃ (201.27) [M+H]+ = 202 DC: Kieselgel, Dichlormethan / Methanol / Ammoniak 8:2:0.01 , Rf-Wert = 0.16

66e)

Beispiel 66 wird analog zu 1f aus 0.15 g (0.45 mMol) Produkt aus 53c, 0.09g (0.45 mMol)

Produkt aus 66d, 0.1 1 ml (1.09 mMol) Triethylamin und 0.16 g (0.50 mMol) TBTU in 30 ml

THF und 5 ml DMF hergestellt.

C ₂₆ H ₃₄ N ₄ O ₅ S x HCI (551.10)

[M+H]+ = 515

DC: Kieselgel, Dichlormethan / Methanol 9:1 , Rf-Wert = 0.52

Beispiel 67

67a)

Eine Mischung aus 1.21 g (6.14 mMol) Produkt aus 63b, 20 ml 20%iger Natronlauge und 40 ml Ethanol wird über Nacht unter Rückfluss gerührt. Das Ethanol wird im Vakuum entfernt. Der Rückstand wird mit Wasser verdünnt und mit 4 M HCl sauer gestellt. Das ausgefallene Produkt wird abfiltriert und im Umlufttrockenschrank bei 50 ⁰ C getrocknet.

Ci ₂ H ₁₂ N ₂ O ₂ (252.70)

[M+H]+ = 217 HPLC (Methode 4): Retentionszeit = 1.7 min

67b)

67b wird analog zu 1f aus 1.55 g (6.13 mMol) Produkt aus 67a, 4.60 ml (9.20 mMol)

Methylamin 2 M in THF (Aldrich), 1.71 ml (12.30 mMol) Triethylamin und 2.38 g (7.40 mMol) TBTU in 50 ml THF hergestellt.

Ci ₃ H ₁₅ N ₃ O (229.28)

[M+H]+ = 230

DC: Kieselgel, Dichlormethan / Methanol 9:1 , Rf-Wert = 0.47

67c)

67c wird analog zu 38f aus 1.33 g (5.80 mMol) Produkt aus 67b und 15.00 ml (15.00 mMol) Lithiumaluminiumhydrid 1 M in THF (Aldrich) in 80 ml THF hergestellt. Ci ₃ H ₁₇ N ₃ (215.29) [M+H]+ = 216 DC: Kieselgel, Dichlormethan / Methanol / Ammoniak 9:1 :0.1 , Rf-Wert = 0.29

67d)

Beispiel 67 wird analog zu 1f aus 0.099 g (0.30 mMol) Produkt aus 53c, 0.065 g (0.30 mMol) Produkt aus 67c, 0.083 ml (0.60 mMol) Triethylamin und 0.12 g (0.36 mMol) TBTU in 7 ml THF und 1 ml DMF hergestellt. C ₂₇ H ₃₆ N ₄ O ₅ S x HCI (565.13) [M+H]+ = 529

HPLC (Methode 4): Retentionszeit = 3.1 min

Beispiel 68

68a)

68a wird analog zu 1f aus 5.39 g (20.16 mMol) 1-Benzhydryl-azetidine-3-carbonsäure (Acros), 15 ml (30.00 mMol) Methylamin 2 M in THF (Aldrich), 5.58 ml (40.00 mMol) Triethylamin und 7.71 g (24.00 mMol) TBTU in 150 ml THF hergestellt. Ci ₈ H ₂₀ N ₂ O (280.36) HPLC (Methode 4): Retentionszeit = 2.5 min

68b)

Eine Mischung aus 5.32 g (18.98 mMol) Produkt aus 68a, 0.50 g Palladium auf Kohle (10%) und 100 ml Methanol wird 24 Stunden bei Raumtemperatur im Autoklaven hydriert. Der Katalysator wird abfiltriert, das Filtrat wird im Vakuum bis zur Trockene eingeengt. Das so erhaltene Rohprodukt wird durch Säulenchromatographie über Kieselgel (Elutionsmittel: Dichlormethan / Methanol / Ammoniak 70:30:3) gereinigt. C ₅ H ₁₀ N ₂ O (1 14.15) DC: Kieselgel, Dichlormethan / Methanol / Ammoniak 7:3:0.3, Rf-Wert = 0.17

68c)

68c wird analog zu 28c aus 1.31 g (8.76 mMol) 4-Chlorpyridin Hydrochlorid (Aldrich), 1.00 g (8.76 mMol) Produkt aus 68b und 2.40 ml (17.22 mMol) Triethylamin in 5 ml Ethanol hergestellt.

Ci ₀ H ₁₃ N ₃ O (191.23)

[M+H]+ = 192

DC: Kieselgel, Dichlormethan / Methanol / Ammoniak 9:1 :0.1 , Rf-Wert = 0.25

68d)

68d wird analog zu 38f aus 0.46 g (2.41 mMol) Produkt aus 68c und 5.00 ml (5.00 mMol)

Lithiumaluminiumhydrid 1 M in THF (Aldrich) in 20 ml THF hergestellt.

Ci ₀ H ₁₅ N ₃ (177.25)

[M+H]+ = 178

DC: Kieselgel, Dichlormethan / Methanol / Ammoniak 8:2:0.2, Rf-Wert = 0.40

68e)

Beispiel 68 wird analog zu 1f aus 0.083 g (0.25 mMol) Produkt aus 53c, 0.044 g (0.25 mMol) Produkt aus 68d, 0.070 ml (0.50 mMol) Triethylamin und 0.096 g (0.30 mMol)

TBTU in 7 ml THF und 1 ml DMF hergestellt.

C ₂₄ H ₃₄ N ₄ O ₅ S (490.62)

[M+H]+ = 491 HPLC (Methode 4): Retentionszeit = 2.9 min

Beispiel 69

Beispiel 69 wird analog zu 1f aus 0.083 g (0.25 mMol) Produkt aus 53c, 0.041 g (0.25 mMol) 4-(2-Dimethylamino-ethyl)-phenylamin (JW Pharmlab), 0.070 ml (0.50 mMol) Triethylamin und 0.096 g (0.30 mMol) TBTU in 7 ml THF und 1 ml DMF hergestellt. C ₂₄ H ₃₅ N ₃ O ₅ S x HCl (514.08) [M+H]+ = 478

HPLC (Methode 4): Retentionszeit = 3.1 min

Beispiel 70

Beispiel 70 wird analog zu 1f aus 0.083 g (0.25 mMol) Produkt aus 53c, 0.048 g (0.25 mMol) 3-(2-Diethylamino-ethyl)-phenylamin (analog J. Med. Chem. 28, 1985, 1533-1536), 0.070 ml (0.50 mMol) Triethylamin und 0.096 g (0.30 mMol) TBTU in 7 ml THF und 1 ml DMF hergestellt.

C ₂₆ H ₃₉ N ₃ O ₅ S (505.67)

[M+H]+ = 506

HPLC (Methode 4): Retentionszeit = 3.4 min

Beispiel 71

Beispiel 71 wird analog zu 1f aus 0.083 g (0.25 mMol) Produkt aus 53c, 0.038 g (0.25 mMol) 4-Dimethylaminomethyl-phenylamin (J. Chem. Soc. 1935, 871 ), 0.070 ml (0.50 mMol) Triethylamin und 0.096 g (0.30 mMol) TBTU in 7 ml THF und 1 ml DMF hergestellt. C ₂₃ H ₃₃ N ₃ O ₅ S (463.59) [M+H]+ = 464 HPLC (Methode 4): Retentionszeit = 3.1 min

Beispiel 72

72a)

72a wird analog zu 60a aus 0.82 g (5.00 mMol) 4-Formyl-benzoesäuremethylamid (EMKA), 0.50 ml (5.00 mMol) Cyclopentylamin (Aldrich), 0.37 ml (6.50 mMol) Essigsäure und 1.59 g (7.50 mMol) Natriumtriacetoxyborhydrid in 30 ml THF hergestellt. Ci ₄ H ₂₀ N ₂ O (232.32) DC: Kieselgel, Dichlormethan / Ethanol 9:1 , Rf-Wert = 0.15

72b)

72b wird analog zu 38f aus 1.00 g (4.30 mMol) Produkt aus 72a und 9.00 ml (9.00 mMol) Lithiumaluminiumhydrid 1 M in THF (Aldrich) in 40 ml THF hergestellt. Ci ₄ H ₂₂ N ₂ (218.34) [M+H]+ = 219 DC: Kieselgel, Dichlormethan / Ethanol 9:1 , Rf-Wert = 0.2

72c)

Beispiel 72 wird analog zu 1f aus 0.20 g (0.60 mMol) Produkt aus 53c, 0.13 g (0.60 mMol) Produkt aus 72b, 0.21 ml (1.50 mMol) Triethylamin und 0.23 g (0.72 mMol) TBTU in 10 ml THF hergestellt. C ₂₈ H _4I N ₃ O ₅ S x HCl (568.17) [M+H]+ = 532 HPLC (Methode 5): Retentionszeit = 1.60 min

Beispiel 73

73a)

Eine Mischung aus 2.60 g (11.65 mMol) Produkt aus 65a, 2.55 g (1 1.68 mMol) Boc-An- hydrid und 100 ml DMF wird zwei Stunden bei Raumtemperatur gerührt. Danach gibt man langsam 10O ml Wasser hinzu. Das ausgefallene Produkt wird abfiltriert, mit Wasser und

Petrolether gewaschen und getrocknet.

Ci ₉ H ₂₁ N ₃ O ₂ (323.39)

[M+H]+ = 324

DC: Kieselgel, Dichlormethan / Methanol 9:1 , Rf-Wert = 0.78

73b)

73b wird analog zu 62a aus 1.00 g (3.09 mMol) Produkt aus 73a, 0.70 g (6.24 mMol) Kalium-tert-butylat und 0.98 ml (6.90 mMol) Methyliodid in 30 ml DMSO hergestellt. Ci ₇ H ₁₇ N ₃ O ₂ (295.34) [M+H]+ = 296

73c)

Eine Mischung aus 0.59 g (1.75 mMol) Produkt aus 73b, 2 ml TFA und 30 ml Dichlor- methan wird drei Stunden bei Raumtemperatur gerührt. Die Reaktionsmischung wird danach mit Wasser gewaschen, über Natriumsulfat getrocknet und im Vakuum bis zur Trockene eingeengt. Ci ₅ H ₁₅ N ₃ (237.30) [M+H]+ = 238

73d)

Beispiel 73 wird analog zu 1f aus 0.14 g (0.42 mMol) Produkt aus 53c, 0.10 g (0.42 mMol)

Produkt aus 73c, 0.10 ml (0.99 mMol) Triethylamin und 0.15 g (0.46 mMol) TBTU in 30 ml

THF und 5 ml DMF hergestellt.

C ₂₉ H ₃₄ N ₄ O ₅ S x HCI (587.13)

[M+H]+ = 551 HPLC (Methode 5): Retentionszeit = 1.58 min

Beispiel 74

74a)

74a wird analog zu 53b aus 4.08 g (14.93 mMol) Produkt aus 53a, 4.68 g (22.39 mMol) 2-

Brompropionsäure-tert-butylester (TCI), 1.38 g (4.98 mMol) Tetrabutylammoniumchlorid

(Fluka) und 70 ml 35%iger Natronlauge in 70 ml Toluol hergestellt.

Ci ₉ H _3I NO ₆ S (401.52)

[M+H]+ = 402

DC: Kieselgel, Petrolether / Ethylacetat 7:3, Rf-Wert = 0.69

74b)

74b wird analog zu 53c aus 5.12 g (12.75 mMol) Produkt aus 74a und 5.89 ml TFA in 80 ml Dichlormethan hergestellt.

Ci ₅ H ₂₃ NO ₆ S (345.41 )

[M+H]+ = 346

DC: Kieselgel, Dichlormethan / Ethanol 19:1 , Rf-Wert = 0.25

74c)

Beispiel 74 wird analog zu 1f aus 0.10 g (0.30 mMol) Produkt aus 74b, 0.058 g (0.30 mMol) Produkt aus 64d, 0.084 ml (0.60 mMol) Triethylamin und 0.12 g (0.36 mMol) TBTU in 7 ml THF und 1 ml DMF hergestellt.

C ₂₇ H _4I N ₃ O ₅ S (519.70)

[M+H]+ = 520

HPLC (Methode 4): Retentionszeit = 3.1 min

Beispiel 75

75a)

75a wird analog zu 60a aus 0.82 g (5.00 mMol) 4-Formyl-benzoesäuremethylamid

(EMKA), 0.67 ml (5.00 mMol) 4-Methylcyclohexylamin cis/trans-Gemisch (Acros), 0.37 ml

(6.50 mMol) Essigsäure und 1.59 g (7.50 mMol) Natriumtriacetoxyborhydrid in 30 ml THF hergestellt.

Ci ₆ H ₂₄ N ₂ O (260.37)

DC: Kieselgel, Dichlormethan / Ethanol 9:1 , Rf-Wert = 0.25

75b)

75b wird analog zu 38f aus 1.30 g (4.99 mMol) Produkt aus 75a und 10.00 ml (10.00 mMol) Lithiumaluminiumhydrid 1 M in THF (Aldrich) in 50 ml THF hergestellt. Ci ₆ H ₂₆ N ₂ (246.39) DC: Kieselgel, Dichlormethan / Ethanol 9:1 , Rf-Wert = 0.2

75c)

Beispiel 75 wird analog zu 1f aus 0.20 g (0.60 mMol) Produkt aus 53c, 0.15 g (0.60 mMol)

Produkt aus 75b, 0.21 ml (1.50 mMol) Triethylamin und 0.23 g (0.72 mMol) TBTU in 10 ml

THF hergestellt.

C ₃₀ H ₄₅ N ₃ O ₅ S x HCl (596.22)

[M+H]+ = 560

HPLC (Methode 5): Retentionszeit = 1.65 min

Beispiel 76

Beispiel 76 wird analog zu 1f aus 0.10 g (0.30 mMol) Produkt aus 74b, 0.060 g (0.30 mMol) Produkt aus 63c, 0.084 ml (0.60 mMol) Triethylamin und 0.12 g (0.36 mMol) TBTU in 7 ml THF und 1 ml DMF hergestellt. C ₂₇ H ₃₆ N ₄ O ₅ S (528.66) [M+H]+ = 529 HPLC (Methode 4): Retentionszeit = 3.2 min

Beispiel 77

77a)

77a wird analog zu 60a aus 0.82 g (5.00 mMol) 4-Formyl-benzoesäuremethylamid

(EMKA), 0.58 ml (5.00 mMol) 3-Pentylamin (Aldrich), 0.37 ml (6.50 mMol) Essigsäure und

1.59 g (7.50 mMol) Natriumtriacetoxyborhydrid in 30 ml THF hergestellt.

Ci ₄ H ₂₂ N ₂ O (234.34)

[M+H]+ = 235

DC: Kieselgel, Dichlormethan / Ethanol 9:1 , Rf-Wert = 0.4

77b)

77b wird analog zu 38f aus 1.10 g (4.69 mMol) Produkt aus 77a und 9.40 ml (9.40 mMol)

Lithiumaluminiumhydrid 1 M in THF (Aldrich) in 40 ml THF hergestellt.

Ci ₄ H ₂₄ N ₂ (220.35)

DC: Kieselgel, Dichlormethan / Ethanol 9:1 , Rf-Wert = 0.1

77c)

Beispiel 77 wird analog zu 1f aus 0.20 g (0.60 mMol) Produkt aus 53c, 0.13 g (0.60 mMol)

Produkt aus 77b, 0.21 ml (1.50 mMol) Triethylamin und 0.23 g (0.72 mMol) TBTU in 10 ml

THF hergestellt.

C ₂₈ H ₄₃ N ₃ O ₅ S x HCI (570.18)

[M+H]+ = 534 DC: Kieselgel, Dichlormethan / Ethanol 9:1 , Rf-Wert = 0.45

Beispiel 78

78a)

78a wird analog zu 60a aus 0.82 g (5.00 mMol) 4-Formyl-benzoesäuremethylamid

(EMKA), 0.53 ml (5.00 mMol) tert-Butylamin (Fluka), 0.37 ml (6.50 mMol) Essigsäure und

1.59 g (7.50 mMol) Natriumtriacetoxyborhydrid in 30 ml THF hergestellt.

Ci ₃ H ₂₀ N ₂ O (220.31 )

[M+H]+ = 221

DC: Kieselgel, Dichlormethan / Ethanol 9:1 , Rf-Wert = 0.15

78b)

78b wird analog zu 38f aus 1.00 g (4.54 mMol) Produkt aus 78a und 9.10 ml (9.10 mMol) Lithiumaluminiumhydrid 1 M in THF (Aldrich) in 40 ml THF hergestellt. Ci ₃ H ₂₂ N ₂ (206.33)

78c)

Beispiel 78 wird analog zu 1f aus 0.20 g (0.60 mMol) Produkt aus 53c, 0.12 g (0.60 mMol)

Produkt aus 78b, 0.21 ml (1.50 mMol) Triethylamin und 0.23 g (0.72 mMol) TBTU in 10 ml

THF hergestellt.

C ₂₇ H _4I N ₃ O ₅ S (519.70)

[M+H]+ = 520

HPLC (Methode 5): Retentionszeit = 1.58 min

Beispiel 79

79a)

Eine Mischung aus 0.50 ml (4.70 mMol) 1-Fluor-3-nitrobenzol (Fluka), 1.34 g (9.39 mMol) 4-(N,N-Dimethylaminomethyl)-piperidin (Eur. J. Med.Chem. Chim. Ther. 37, 2002, 487- 502), 0.65 g (4.70 mMol) Kaliumcarbonat und 6.6 ml DMSO wird fünf Tage bei 1 10 ⁰ C gerührt. Die Reaktionsmischung wird danach auf Eis gegossen, der entstandene Niederschlag wird abfiltriert. Das so erhaltene Produkt wird über Nacht im Vakuum-Exsikkator getrocknet. Ci ₄ H ₂₁ N ₃ O ₂ (263.34) [M+H]+ = 264

DC: Kieselgel, Dichlormethan / Methanol 9:1 , Rf-Wert = 0.20

79b)

Eine Mischung aus 0.95 ml (3.60 mMol) Produkt aus 79a, 0.095 g Palladium auf Kohle (5%) und 72 ml Ethanol wird bei Raumtemperatur im Autoklaven hydriert. Der Katalysator wird abfiltriert, das Filtrat wird im Vakuum bis zur Trockene eingeengt.

Ci ₄ H ₂₃ N ₃ (233.35) [M+H]+ = 234

79c)

Beispiel 79 wird analog zu 1f aus 0.15 g (0.46 mMol) Produkt aus 53c, 0.11 g (0.46 mMol)

Produkt aus 79b, 0.084 ml (0.60 mMol) Triethylamin und 0.18 g (0.56 mMol) TBTU in 3 ml

DMF hergestellt.

C ₂₈ H ₄₂ N ₄ O ₅ S (546.72)

[M+H]+ = 547

HPLC (Methode 5): Retentionszeit = 1.49 min

Beispiel 80

80a)

80a wird analog zu 33a aus 0.70 g (3.01 mMol) 4-(4-Dimethylamino-piperidin-1-yl)-benz- aldehyd (Tetrahedron 57, 2001 , 4781-4785), 3.00 ml (31.88 mMol) Methylamin 33% in

Ethanol (Aldrich), 0.20 g Raney-Nickel in 25 ml Ethanol hergestellt.

[M+H]+ = 248

DC: Kieselgel, Dichlormethan / Methanol / Ammoniak 9:1 :0.1 , Rf-We rt = 0.16

80b)

Beispiel 80 wird analog zu 1f aus 0.15 g (0.45 mMol) Produkt aus 53c, 0.11 g (0.45 mMol)

Produkt aus 80a, 0.13 ml (0.90 mMol) Triethylamin und 0.17 g (0.54 mMol) TBTU in 5 ml

DMF hergestellt.

C ₂₉ H ₄₄ N ₄ O ₅ S x HCl (597.21 )

[M+H]+ = 561

HPLC (Methode 1 ): Retentionszeit = 2.33 min

Beispiel 81

81a)

81 a wird analog zu 33a aus 1.00 g (4.90 mMol) 4-(4-Methyl-piperazin-1-yl)-benzaldehyd

(Chem. Pharm Bull. 45, 1997, 1458-1469), 4.00 ml (42.50 mMol) Methylamin 33% in

Ethanol (Aldrich), 0.20 g Raney-Nickel in 30 ml Ethanol hergestellt.

Ci ₃ H ₂₁ N ₃ (219.33)

[M+H]+ = 220

DC: Kieselgel, Dichlormethan / Methanol / Ammoniak 9:1 :0.1 , Rf-Wert = 0.15

81 b)

Beispiel 81 wird analog zu 1f aus 0.15 g (0.45 mMol) Produkt aus 53c, 0.099 g (0.45 mMol) Produkt aus 81a, 0.13 ml (0.90 mMol) Triethylamin und 0.17 g (0.54 mMol) TBTU in 5 ml DMF hergestellt.

C ₂₇ H ₄₀ N ₄ O ₅ S x HCl (569.16)

[M+H]+ = 533

HPLC (Methode 1 ): Retentionszeit = 2.28 min

Beispiel 82

Beispiel 82 wird analog zu 1f aus 0.15 g (0.45 mMol) Produkt aus 53c, 0.092 g (0.45 mMol) Produkt aus 19b, 0.13 ml (0.90 mMol) Triethylamin und 0.17 g (0.54 mMol) TBTU in 5 ml DMF hergestellt.

C ₂₆ H ₃₈ N ₄ O ₅ S x HCl (555.13)

[M+H]+ = 519

HPLC (Methode 1 ): Retentionszeit = 2.29 min

Beispiel 83

83a)

83a wird analog zu 51a aus 1.35 g (5.16 mMol) Produkt aus 41 b, 1.24 g (5.68 mMol) Boc-

Anhydrid und 0.80 ml (5.68 mMol) Triethylamin in 50 ml Dichlormethan hergestellt.

C _2I H ₃₅ N ₃ O ₂ (361.52)

[M+H]+ = 362

DC: Kieselgel, Dichlormethan / Methanol / Ammoniak 9:1 :0.1 , Rf-Wert = 0.42

83b)

83b wird analog zu 51 b aus 1.80 g (4.98 mMol) Produkt aus 83a und 0.57 g (15.00 mMol)

Lithiumaluminiumhydrid (Aldrich) in 25 ml THF hergestellt.

Ci ₇ H ₂₉ N ₃ (275.43)

[M+H]+ = 276

HPLC (Methode 1 ): Retentionszeit = 1.77 min

83c)

Beispiel 83 wird analog zu 1f aus 0.14 g (0.50 mMol) Produkt aus 22c, 0.15 g (0.50 mMol)

Produkt aus 83b, 0.14 ml (1.00 mMol) Triethylamin und 0.18 g (0.55 mMol) TBTU in 6 ml

DMF hergestellt.

C ₃₀ H ₄₆ N ₄ O ₄ S x HCl (595.24)

[M+H]+ = 559

HPLC (Methode 1 ): Retentionszeit = 2.46 min

Beispiel 84

Beispiel 84 wird analog zu 1f aus 0.15 g (0.50 mMol) Produkt aus 22c, 0.10 g (0.50 mMol)

4-(1-Methylpiperidin-4-yloxy)-phenylamin (ART-CHEM), 0.14 ml (1.00 mMol) Triethylamin und 0.18 g (0.55 mMol) TBTU in 6 ml DMF hergestellt.

C ₂₅ H ₃₅ N ₃ O ₅ S x HCl (526.09)

[M+H]+ = 490

HPLC (Methode 1 ): Retentionszeit = 2.40 min

Beispiel 85

Beispiel 85 wird analog zu 1f aus 0.15 g (0.50 mMol) Produkt aus 22c, 0.09 g (0.50 mMol) 4-(2-Dimethylamino-ethoxy)-phenylamin (Collect. Czech. Chem. Commun. 55, 1990, 282- 295), 0.14 ml (1.00 mMol) Triethylamin und 0.18 g (0.55 mMol) TBTU in 6 ml DMF hergestellt.

C ₂₃ H ₃₃ N ₃ O ₅ S x HCl (500.05)

[M+H]+ = 464

HPLC (Methode 1 ): Retentionszeit = 2.35 min

Beispiel 86

Beispiel 86 wird analog zu 1f aus 0.14 g (0.45 mMol) Produkt aus 22c, 0.099 g (0.45 mMol) Produkt aus 81a, 0.13 ml (0.90 mMol) Triethylamin und 0.17 g (0.54 mMol) TBTU in 5 ml DMF hergestellt.

C ₂₆ H ₃₈ N ₄ O ₅ S x HCl (539.13)

[M+H]+ = 503

HPLC (Methode 1 ): Retentionszeit = 2.43 min

Beispiel 87

87a)

Eine Mischung aus 0.1 1 g (0.33 mMol) Produkt aus 27c, 0.043 g (0.33 mMol) 3-Amino- 6-chlorpyridazin (Acros), 0.12 ml (0.66 mMol) DIPEA und 10 ml Dichlormethan wird drei Tage unter Rückfluss gerührt. Der Niederschlag wird danach abfiltriert. Das Filtrat wird im Vakuum bis zur Trockene eingeengt und das Rohpodukt durch präparative HPLC gereinigt.

Ci ₇ H ₂₁ CIN ₄ O ₄ S (412.89) [M+H]+ = 413/415

87b)

Eine Mischung aus 0.03 g (0.073 mMol) Produkt aus 87a und 0.013 g (0.073 mMol) Diethyl-piperidin-4-ylmethyl-amin (Chem. Pharm. Bull. 42, 1994, 74-84) wird bei 173°C geschmolzen. Das Produkt wird danach durch präparative HPLC aus der Reaktionsmischung gewonnen. C ₂₇ H ₄₂ N ₆ O ₄ S (546.73) [M+H]+ = 547

HPLC (Methode 6): Retentionszeit = 2.12 min

Beispiel 88

88a)

88a wird analog zu 51 a aus 0.70 g (3.18 mMol) Produkt aus 27b, 0.80 g (3.65 mMol) Boc-

Anhydrid und 5.50 ml (11.00 mMol) 2 M Natronlauge in 40 ml Dioxan und 20 ml Wasser hergestellt.

Ci ₇ H ₂₈ N ₄ O ₂ (320.43)

[M+H]+ = 321

DC: Kieselgel, Dichlormethan / Methanol / Ammoniak 4:1 :0.2, Rf-Wert = 0.83

88b)

88b wird analog zu 51 b aus 0.60 g (1.87 mMol) Produkt aus 88a und 0.21 g (5.60 mMol) Lithiumaluminiumhydrid (Aldrich) in 20 ml THF hergestellt. Ci ₃ H ₂₂ N ₄ (234.34) [M+H]+ = 235 DC: Kieselgel, Dichlormethan / Methanol / Ammoniak 4:1 :0.2, Rf-Wert = 0.62

88c)

Beispiel 88 wird analog zu 27d aus 0.16 g (0.50 mMol) Produkt aus 27c, 0.12 g (0.50 mMol) Produkt aus 88b und 0.17 ml (1.00 mMol) DIPEA in 5 ml THF hergestellt.

C ₂₆ H ₃₉ N ₅ O ₄ S x HCl (554.15)

[M+H]+ = 518

DC: Kieselgel, Dichlormethan / Methanol / Ammoniak 9:1 :0.1 , Rf-Wert = 0.61

Beispiel 89

89a)

89a wird analog zu 8a aus 0.70 g (4.18 mMol) 4-Piperidinopiperidin (Aldrich), 0.44 ml

(4.18 mMol) 1-Fluor-4-nitrobenzol (Acros) und 1.33 ml (9.61 mMol) Triethylamin in 12 ml

DMF hergestellt.

Ci ₆ H ₂₃ N ₃ O ₂ (289.37)

[M+H]+ = 290

DC: Kieselgel, Dichlormethan / Methanol / Ammoniak 9:1 :0.1 , Rf-Wert = 0.3

89b)

89b wird analog zu 8b aus 0.96 g (3.32 mMol) Produkt aus 89a und 0.093 g Palladium auf

Kohle (5%) in 45 ml Ethanol hergestellt.

Ci ₆ H ₂₅ N ₃ (259.39)

[M+H]+ = 260

DC: Kieselgel, Dichlormethan / Methanol / Ammoniak 9:1 :0.1 , Rf-We rt = 0.2

89c)

Beispiel 89 wird analog zu 1f aus 0.10 g (0.33 mMol) Produkt aus 22c, 0.086 g (0.33 mMol) Produkt aus 89b, 0.14 ml (1.00 mMol) Triethylamin und 0.1 1 g (0.33 mMol) TBTU in 2 ml THF hergestellt.

C ₂₉ H ₄₂ N ₄ O ₄ S x C ₂ HF ₃ O ₂ (656.76)

[M+H]+ = 543

HPLC (Methode 5): Retentionszeit = 1.47 min

Beispiel 90

90a)

90a wird analog zu 8a aus 0.84 g (4.18 mMol) 4-N-Boc-Aminopiperidin (Acros), 0.44 ml (4.18 mMol) 1-Fluor-4-nitrobenzol (Acros) und 1.33 ml (9.61 mMol) Triethylamin in 12 ml DMF hergestellt. Ci ₆ H ₂₃ N ₃ O ₄ (321.37) [M+H]+ = 322

90b)

90b wird analog zu 8b aus 1.01 g (3.43 mMol) Produkt aus 90a und 0.1 1 g Palladium auf Kohle (5%) in 45 ml Ethanol hergestellt. Ci ₆ H ₂₅ N ₃ O ₂ (291.39) [M+H]+ = 292

90c)

90c wird analog zu 1f aus 0.10 g (0.33 mMol) Produkt aus 22c, 0.097 g (0.33 mMol)

Produkt aus 90b, 0.14 ml (1.00 mMol) Triethylamin und 0.11 g (0.33 mMol) TBTU in 2 ml

THF hergestellt.

C ₂₉ H ₄₂ N ₄ O ₆ S (574.73)

[M+H]+ = 575

HPLC (Methode 5): Retentionszeit = 1.62 min

9Od)

Beispiel 90 wird analog zu 18b aus 0.19 g (0.33 mMol) Produkt aus 90c und 0.33 ml TFA in 0.5 ml Dichlormethan hergestellt.

C ₂₄ H ₃₄ N ₄ O ₄ S x C ₂ HF ₃ O ₂ (588.64)

[M+H]+ = 475

HPLC (Methode 5): Retentionszeit = 1.41 min

Beispiel 91

91a)

91a wird analog zu 8a aus 0.90 g (4.18 mMol) Methyl-piperidin-4-yl-carbamatsäure-tert- butylester (Fluorochem), 0.44 ml (4.18 mMol) 1-Fluor-4-nitrobenzol (Acros) und 1.33 ml

(9.61 mMol) Triethylamin in 12 ml DMF hergestellt.

Ci ₇ H ₂₅ N ₃ O ₄ (335.40)

[M+H]+ = 336

DC: Kieselgel, Dichlormethan / Methanol 30:1 , Rf-Wert = 0.6

91 b)

91 b wird analog zu 8b aus 1.08 g (3.22 mMol) Produkt aus 91 a und 0.1 1 g Palladium auf

Kohle (5%) in 45 ml Ethanol hergestellt.

Ci ₇ H ₂₇ N ₃ O ₂ (305.42)

[M+H]+ = 306

DC: Kieselgel, Dichlormethan / Methanol 30:1 , Rf-Wert = 0.4

91 c)

91 c wird analog zu 1f aus 0.10 g (0.33 mMol) Produkt aus 22c, 0.10 g (0.33 mMol)

Produkt aus 91 b, 0.14 ml (1.00 mMol) Triethylamin und 0.1 1 g (0.33 mMol) TBTU in 2 ml

THF hergestellt.

C ₃₀ H ₄₄ N ₄ O ₆ S (588.76)

[M+H]+ = 589

HPLC (Methode 5): Retentionszeit = 1.69 min

91d)

Beispiel 91 wird analog zu 18b aus 0.21 g (0.36 mMol) Produkt aus 91 c und 0.36 ml TFA in 0.6 ml Dichlormethan hergestellt.

C ₂₅ H ₃₆ N ₄ O ₄ S x C ₂ HF ₃ O ₂ (602.67)

[M+H]+ = 489

HPLC (Methode 5): Retentionszeit = 1.42 min

Beispiel 92

92a)

Eine Mischung aus 0.66 g (5.16 mMol) 4-Dimethylamino-piperidin (Alfa Aesar), 1.00 g (4.69 mMol) (4-Oxocyclohexyl)-carbamatsäure-tert-butylester (Fluorochem), 1.19 g (5.16 mMol) Natriumtriacetoxyborhydrid und 20 ml Dichlormethan wird unter Stickstoff vier Stunden bei Raumtemperatur gerührt. Die Reaktionsmischung wird danach mit Dichlormethan verdünnt, mit gesättigter Natriumhydrogencarbonat-Lösung gewaschen, über Natriumsulfat getrocknet und im Vakuum bis zur Trockene eingeengt. Ci ₈ H ₃₅ N ₃ O ₂ (325.49)

92b)

Eine Mischung aus 0.80 g (2.46 mMol) Produkt aus 92a, 4 ml 6 M HCl, 3 ml 37%ige HCl und 3 ml Methanol wird zwei Stunden bei 50 ⁰ C gerührt. Die Reaktionsmischung wird danach im Vakuum bis zur Trockene eingeengt. Ci ₃ H ₂₇ N ₃ x 3HCI (334.76)

92c)

Beispiel 92 wird analog zu 1f aus 0.10 g (0.33 mMol) Produkt aus 22c, 0.13 g (0.40 mMol) Produkt aus 92b, 0.23 ml (1.66 mMol) Triethylamin und 0.13 g (0.40 mMol) TBTU in 8 ml DMF hergestellt. C ₂₆ H ₄₄ N ₄ O ₄ S x 2HCI (581.64) [M+H]+ = 509 HPLC (Methode 5): Retentionszeit = 1.36 min

Beispiel 93

93a)

93a wird analog zu 92a aus 0.63 g (3.70 mMol) Diethyl-piperidin-4-ylmethyl-amin (Chem. Pharm. Bull. 42, 1994, 74-84), 0.72 g (3.37 mMol) (4-Oxocyclohexyl)-carbamatsäure-tert- butylester (Fluorochem) und 0.86 g (4.04 mMol) Natriumtriacetoxyborhydrid in 20 ml Dichlormethan durchgeführt. C ₂₁ H ₄₁ N ₃ O ₂ (367.57)

93b)

93b wird analog zu 92b aus 0.90 g (2.45 mMol) Produkt aus 93a, 4 ml 6 M HCl und 3 ml 37%ige HCl in 3 ml Methanol hergestellt. Ci ₆ H ₃₃ N ₃ x 3HCI (376.84)

93c)

Beispiel 93 wird analog zu 1f aus 0.10 g (0.33 mMol) Produkt aus 22c, 0.14 g (0.37 mMol) Produkt aus 93b, 0.23 ml (1.66 mMol) Triethylamin und 0.13 g (0.40 mMol) TBTU in 8 ml DMF hergestellt.

C ₂₉ H ₅₀ N ₄ O ₄ S x 2HCI (623.72)

[M+H]+ = 551

HPLC (Methode 5): Retentionszeit = 1.39 min

Beispiel 94

94a)

Eine Mischung aus 0.88 g (6.88 mMol) 4-Dimethylamino-piperidin (Alfa Aesar), 1.00 g (4.93 mMol) 3-Brom-6-nitropyriridin (Aldrich), 0.18 g (0.49 mMol) Tetrabutyl-ammonium- iodid, 0.74 g (5.33 mMol) Kaliumcarbonat und 5 ml DMSO wird zwei Stunden bei 80 ⁰ C gerührt. Danach wird die Reaktionsmischung auf Wasser gegossen und mit Dichlor- methan extrahiert. Die organischen Extrakte werden mit gesättigter Natriumhydrogen- carbonat-Lösung und gesättigter Natriumchlorid-Lösung gewaschen, über Natriumsulfat getrocknet und im Vakuum bis zur Trockene eingeengt. Das so erhaltene Rohprodukt wird durch präparative HPLC gereinigt. Ci ₂ H ₁₈ N ₄ O ₂ x CH ₂ O ₂ (296.32) HPLC (Methode 1 ): Retentionszeit = 1.49 min

94b)

94b wird analog zu 8b aus 0.50 g (2.00 mMol) Produkt aus 94a und 0.08 g Palladium auf Kohle (10%) in 40 ml Methanol hergestellt. Ci ₂ H ₂₀ N ₄ (220.31 )

94c)

Eine Mischung aus 0.63 g (2.10 mMol) Produkt aus 22c, 0.91 g (9.00 mMol) N-Methyl- morpholin, 0.45 g (2.04 mMol) Produkt aus 94b und 50 ml THF wird 10 Minuten bei Raumtemperatur gerührt und danach mit 5.22 ml (9.00 mMol) Propylphosphonsäure- anhydrid 50% in Ethylacetat (Fluka) versetzt. Man lässt die Reaktionsmischung über Nacht bei Raumtemperatur rühren und engt sie anschließend im Vakuum bis zur Trockene ein. Der Rückstand wird mit 2 N Kaliumcarbonat-Lösung versetzt und mit Dichlormethan extrahiert. Die organischen Extrakte werden mit Wasser und gesättigter Natriumchlorid-Lösung gewaschen, über Natriumsulfat getrocknet und im Vakuum bis zur Trockene eingeengt. Das so erhaltene Rohprodukt wird durch präparative HPLC gereinigt. C ₂₅ H ₃₇ N ₅ O ₄ S x C ₂ HF ₃ O ₂ (617.68) [M+H]+ = 504 HPLC (Methode 5): Retentionszeit = 1.38 min

Beispiel 95

Beispiel 95 wird analog zu 1f aus 0.08 g (0.27 mMol) Produkt aus 22c, 0.066 g (0.27 mMol) Produkt aus 80a, 0.11 ml (0.80 mMol) Triethylamin und 0.085 g (0.27 mMol) TBTU in 2 ml THF hergestellt.

C ₂₈ H ₄₂ N ₄ O ₄ S x C ₂ HF ₃ O ₂ (644.75)

[M+H]+ = 531

HPLC (Methode 5): Retentionszeit = 1.50 min

Beispiel 96

Beispiel 96 wird analog zu 1f aus 0.08 g (0.27 mMol) Produkt aus 22c, 0.054 g (0.27 mMol) Produkt aus 19b, 0.11 ml (0.80 mMol) Triethylamin und 0.085 g (0.27 mMol) TBTU in 2 ml THF hergestellt.

C ₂₅ H ₃₆ N ₄ O ₄ S x C ₂ HF ₃ O ₂ (602.67)

[M+H]+ = 489

HPLC (Methode 5): Retentionszeit = 1.49 min

Beispiel 97

97a)

97a wird analog zu 8a aus 1.00 g (5.87 mMol) Diethyl-piperidin-4-ylmethyl-amin (Chem. Pharm. Bull. 42, 1994, 74-84), 0.91 g (5.87 mMol) 1-Fluor-2-methyl-4-nitrobenzol (ABCR) und 1.14 ml (8.20 mMol) Triethylamin in 12 ml DMF hergestellt. Ci ₇ H ₂₇ N ₃ O ₂ (305.42) [M+H]+ = 306

97b)

97b wird analog zu 8b aus 0.91 g (2.98 mMol) Produkt aus 97a und 0.20 g Palladium auf Kohle (10%) in 50 ml Methanol hergestellt. Ci ₇ H ₂₉ N ₃ (275.43)

97c)

Beispiel 97 wird analog zu 1f aus 0.15 g (0.50 mMol) Produkt aus 22c, 0.14 g (0.50 mMol)

Produkt aus 97b, 0.21 ml (1.50 mMol) Triethylamin und 0.16 g (0.50 mMol) TBTU in 7 ml

THF und 1 ml DMF hergestellt.

C ₃₀ H ₄₆ N ₄ O ₄ S x HCl (595.24)

[M+H]+ = 559

HPLC (Methode 5): Retentionszeit = 1.44 min

Beispiel 98

98a)

98a wird analog zu 8a aus 0.75 g (5.87 mMol) 4-Dimethylamino-piperidin (Alfar Aesar), 0.91 g (5.87 mMol) 1-Fluor-2-methyl-4-nitrobenzol (ABCR) und 1.14 ml (8.20 mMol) Triethylamin in 12 ml DMF hergestellt. Ci ₄ H _2I N ₃ O ₂ (263.34)

98b)

98b wird analog zu 8b aus 0.30 g (1.14 mMol) Produkt aus 98a und 0.10 g Palladium auf Kohle (10%) in 25 ml Methanol hergestellt. Ci ₄ H ₂₃ N ₃ (233.35)

98c)

Beispiel 98 wird analog zu 1f aus 0.32 g (1.07 mMol) Produkt aus 22c, 0.25 g (1.07 mMol) Produkt aus 98b, 0.42 ml (3.00 mMol) Triethylamin und 0.34 g (1.07 mMol) TBTU in 7 ml THF und 1 ml DMF hergestellt. C ₂₇ H ₄₀ N ₄ O ₄ S x HCI (553.16) [M+H]+ = 517

HPLC (Methode 5): Retentionszeit = 1.52 min

Beispiel 99

99a)

99a wird analog zu 8a aus 0.92 g (5.87 mMol) Dimethyl-(2-piperidin-4-yl-ethyl)-amin (J. Med. Chem. 36, 1993, 162-165), 0.91 g (5.87 mMol) 1-Fluor-2-methyl-4-nitrobenzol (ABCR) und 2.49 g (18.00 mMol) Kaliumcarbonat in 12 ml DMF hergestellt. Ci ₆ H ₂₅ N ₃ O ₂ (291.39) [M+H]+ = 292

99b)

99b wird analog zu 8b aus 0.60 g (1.14 mMol) Produkt aus 99a und 0.20 g Palladium auf Kohle (10%) in 50 ml Methanol hergestellt. Ci ₆ H ₂₇ N ₃ (261.41 )

99c)

Beispiel 99 wird analog zu 1f aus 0.15 g (0.50 mMol) Produkt aus 22c, 0.13 g (0.50 mMol)

Produkt aus 99b, 0.21 ml (1.50 mMol) Triethylamin und 0.16 g (0.50 mMol) TBTU in 7 ml

THF und 1 ml DMF hergestellt.

C ₂₉ H ₄₄ N ₄ O ₄ S x HCl (581.21 )

[M+H]+ = 545

HPLC (Methode 5): Retentionszeit = 1.42 min

Beispiel 100

100a)

100a wird analog zu 8a aus 1.00 g (4.47 mMol) 4-(3-Methyl-3H-imidazol-4-yl)-piperidin (J. Med. Chem. 46, 2003, 5445-5457), 0.63 g (4.47 mMol) 4-Fluor-nitrobenzol (ABCR) und 2.10 g (15.20 mMol) Kaliumcarbonat in 50 ml DMF hergestellt. Ci ₄ H ₁₆ N ₄ O ₂ (272.30) [M+H]+ = 273

100b)

100b-1 und 100b-2 werden analog zu 62a aus 1.10 g (4.04 mMol) Produkt aus 100a, 0.60 g (4.23 mMol) Methyliodid und 0.46 g (4.10 mMol) Kalium-tert-butylat in 50 ml DMSO hergestellt. Das so entstandene Isomerengemisch wird durch Säulen-chromatographie über Kieselgel (Elutionsmittel: Dichlormethan / Methanol 100:1 bis 30:1 ) aufgetrennt.

100b-1 : Ci ₅ H ₁₈ N ₄ O ₂ (286.33)

[M+H]+ = 287

DC: Kieselgel, Dichlormethan / Methanol 9:1 , Rf-Wert = 0.50 100b-2: Ci ₅ H ₁₈ N ₄ O ₂ (286.33)

[M+H]+ = 287

DC: Kieselgel, Dichlormethan / Methanol 9:1 , Rf-Wert = 0.38

100c)

100c wird analog zu 8b aus 0.10 g (0.35 mMol) 100b-2 und 0.20 g Palladium auf Kohle (10%) in 30 ml Methanol hergestellt. Ci ₅ H ₂₀ N ₄ (256.35) DC: Kieselgel, Dichlormethan / Methanol 9:1 , Rf-Wert = 0.10

100d)

Beispiel 100 wird analog zu 1f aus 0.085 g (0.28 mMol) Produkt aus 22c, 0.070 g (0.27 mMol) Produkt aus 100c, 0.048 ml (0.35 mMol) Triethylamin und 0.095 g (0.30 mMol)

TBTU in 20 ml THF und 3 ml DMF hergestellt.

C ₂₈ H ₃₇ N ₅ O ₄ S x HCI (576.15)

[M+H]+ = 540

HPLC (Methode 5): Retentionszeit = 1.41 min

Beispiel 101

101 a)

101a wird analog zu 8b aus 0.35 g (1.22 mMol) 100b-1 und 0.50 g Palladium auf Kohle

(10%) in 50 ml Methanol hergestellt.

Ci ₅ H ₂₀ N ₄ (256.35)

DC: Kieselgel, Dichlormethan / Methanol 9:1 , Rf-Wert = 0.14

101 b)

Beispiel 101 wird analog zu 1f aus 0.12 g (0.40 mMol) Produkt aus 22c, 0.10 g (0.39 mMol) Produkt aus 101 a, 0.05 ml (0.50 mMol) Triethylamin und 0.14 g (0.42 mMol) TBTU in 30 ml THF und 5 ml DMF hergestellt.

C ₂₈ H ₃₇ N ₅ O ₄ S (539.69)

[M+H]+ = 540

DC: Kieselgel, Dichlormethan / Methanol 9:1 , Rf-Wert = 0.47

Beispiel 102

102a)

102a wird analog zu 60a aus 0.50 g (5.00 mMol) N-Methylcyclohexylamin (CHESS), 0.82 g (5.00 mMol) 4-Formyl-benzoesäuremethylamid (EMKA), 1.59 g (7.50 mMol) Natrium- triacetoxyborhydrid und 0.37 ml (6.50 mMol) Essigsäure in 30 ml THF hergestellt. Ci ₅ H ₂₂ N ₂ (246.35)

102b)

102b wird analog zu 38f aus 1.06 g (4.30 mMol) Produkt aus 102a und 8.60 ml (8.60 mMol) Lithiumaluminiumhydrid 1 M in THF (Aldrich) in 40 ml THF hergestellt. Ci ₅ H ₂₄ N ₂ (232.36)

102c)

Beispiel 102 wird analog zu 1f aus 0.20 g (0.60 mMol) Produkt aus 53c, 0.14 g (0.60 mMol) Produkt aus 102b, 0.21 ml (1.50 mMol) Triethylamin und 0.23 g (0.72 mMol) TBTU in 10 ml THF hergestellt. C ₂₉ H ₄₃ N ₃ O ₅ S x HCl (582.20)

[M+H]+ = 546

HPLC (Methode 5): Retentionszeit = 1.58 min

Beispiel 103

103a)

Eine Mischung aus 0.04 g (0.079 mMol) 70, 4.8 mg (0.12 mMol) Natriumhydrid 60%ig, 1 ml THF und 0.5 ml DMF wird 30 Minuten bei Raumtemperatur gerührt. Danach gibt man 4.9 μl (0.079 mMol) Methyliodid hinzu und lässt weitere zwei Stunden bei Raumtemperatur rühren. Die Reaktionsmischung wird anschließend im Vakuum bis zur Trockene eingeengt, der Rückstand mit Wasser versetzt und mit Ethylacetat extrahiert. Die organischen Extrakte werden über Natriumsulfat getrocknet und im Vakuum bis zur Trockene eingeengt. Das so erhaltene Rohprodukt wird durch Säulenchromatographie (Elutionsmittel: Dichlormethan / Methanol / Ammoniak 95:5:0.5) gereinigt. Ci ₃ H ₂₂ N ₂ (206.33) [M+H]+ = 207

103b)

Beispiel 103 wird analog zu 1f aus 0.08 g (0.24 mMol) Produkt aus 53c, 0.05 g (0.24 mMol) Produkt aus 103a, 0.067 ml (0.48 mMol) Triethylamin und 0.093 g (0.29 mMol) TBTU in 7 ml THF und 1 ml DMF hergestellt.

C ₂₇ H _4I N ₃ O ₅ S (519.70)

[M+H]+ = 520

HPLC (Methode 4): Retentionszeit = 3.2 min

Beispiel 104

104a)

104a wird analog zu 60a aus 0.35 g (1.72 mMol) 4-(2-Methyl-1 ,3-thiazol-4-yl)-benz- aldehyd (Maybridge), 1.50 ml (3.00 mMol) Methylamin 2 M in THF (Acros), 0.70 g (3.30 mMol) Natriumtriacetoxyborhydrid und 0.23 ml (4.00 mMol) Essigsäure in 20 ml THF hergestellt. Ci ₂ H ₁₄ N ₂ S (218.32) [M+H]+ = 219

104b)

Beispiel 104 wird analog zu 1f aus 0.16 g (0.47 mMol) Produkt aus 53c, 0.10 g (0.46 mMol) Produkt aus 104a, 0.11 ml (1.09 mMol) Triethylamin und 0.16 g (0.48 mMol) TBTU in 30 ml THF und 5 ml DMF hergestellt. C ₂₆ H ₃₃ N ₃ O ₅ S ₂ (531.69)

[M+H]+ = 532

DC: Kieselgel, Dichlormethan / Methanol 9:1 , Rf-Wert = 0.66

Beispiel 105

Beispiel 105 wird analog zu 1f aus 0.14 g (0.41 mMol) Produkt aus 53c, 0.10 g (0.40 mMol) Methyl-[3-(2-morpholin-4-yl-ethoxy)-benzyl]-amin (Maybridge), 0.14 ml (0.99 mMol) Triethylamin und 0.14 g (0.44 mMol) TBTU in 30 ml THF und 5 ml DMF hergestellt. C ₂₈ H _4I N ₃ O ₇ S x HCI (600.17) [M+H]+ = 564 DC: Kieselgel, Dichlormethan / Methanol 9:1 , Rf-Wert = 0.59

Beispiel 106

Beispiel 106 wird analog zu 1f aus 0.17 g (0.51 mMol) Produkt aus 53c, 0.10 g (0.50 mMol) Methyl-(3-pyrimidin-5-yl-benzyl)-amin (Maybridge), 0.17 ml (1.19 mMol)

Triethylamin und 0.17 g (0.53 mMol) TBTU in 30 ml THF und 5 ml DMF hergestellt.

C ₂₆ H ₃₂ N ₄ O ₅ S x HCl (549.08)

[M+H]+ = 513

HPLC (Methode 5): Retentionszeit = 1.78 min

Beispiel 107

Beispiel 107 wird analog zu 1f aus 0.18 g (0.54 mMol) Produkt aus 53c, 0.10 g (0.53 mMol) (4-Furan-2-yl-benzyl)-methyl-amin (Maybridge), 0.18 ml (1.29 mMol) Triethylamin und 0.18 g (0.56 mMol) TBTU in 30 ml THF und 5 ml DMF hergestellt. C ₂₆ H ₃₂ N ₂ O ₆ S (500.61 ) [M+H]+ = 501 HPLC (Methode 5): Retentionszeit = 2.09 min

Beispiel 108

108a)

107a wird analog zu 79a aus 2.41 g (18.78 mMol) 4-Dimethylamino-piperidin (Alfa Aesar), 1.00 ml (9.39 mMol) 1-Fluor-3-nitrobenzol (Fluka) und 1.30 g (9.39 mMol) Kaliumcarbonat in 15 ml DMSO hergestellt. Ci ₃ H ₁₉ N ₃ O ₂ (249.31 ) [M+H]+ = 250

108b)

Eine Mischung aus 1.74 g (6.98 mMol) Produkt aus 108a, 12.00 g (68.92 mMol)

Natriumdithionit, 10.00 g (72.35 mMol) Kaliumcarbonat, 60 ml THF und 30 ml Wasser sechs Stunden auf 80 ⁰ C erhitzt. Nach dem Abkühlen wird die organische Phase abgetrennt, mit gesättigter Natriumchlorid-Lösung gewaschen, über Natriumsulfat getrocknet und im Vakuum bis zur Trockene eingeengt. Ci ₃ H ₂₁ N ₃ (219.33)

108c)

Beispiel 108 wird analog zu 1f aus 0.13 g (0.40 mMol) Produkt aus 53c, 0.10 g (0.47 mMol) Produkt aus 108b, 0.067 ml (0.48 mMol) Triethylamin und 0.15 g (0.48 mMol)

TBTU in 5 ml DMF hergestellt.

C ₂₇ H ₄₀ N ₄ O ₅ S (532.70)

[M+H]+ = 533

HPLC (Methode 5): Retentionszeit = 1.56 min

- 211 -

Beispiel 109

109a)

Eine Mischung aus 0.59 g (3.12 mMol) 4-Pyrrolidin-1-ylmethyl-benzylamin (Enamine-BB), 0.29 ml (3.75 mMol) Chlorameisensäuremethylester (Fluka), 0.52 ml (3.75 mMol) Triethylamin und 10 ml Dichlormethan wird zwei Stunden bei Raumtemperatur gerührt. Die Reaktionsmischung wird mit 10 ml Dichlormethan verdünnt, zweimal mit Wasser gewaschen, über Natriumsulfat getrocknet und im Vakuum bis zur Trockene eingeengt. Ci ₄ H ₂₀ N ₂ O ₂ (248.32)

109b)

109b wird analog zu 51 b aus 0.61 g (2.44 mMol) Produkt aus 109a und 5.00 ml (5.00 mMol) Lithiumaluminiumhydrid 1 M in THF (Aldrich) in 5 ml THF hergestellt. Ci ₃ H ₂₀ N ₂ (204.31 )

109c)

Beispiel 109 wird analog zu 1f aus 0.18 g (0.54 mMol) Produkt aus 53c, 0.17 g (0.81 mMol) Produkt aus 109b, 0.15 ml (1.07 mMol) Triethylamin und 0.21 g (0.65 mMol) TBTU in 4 ml DMF hergestellt. C ₂₇ H ₃₉ N ₃ O ₅ S x CH ₂ O ₂ (631.71 ) [M+H]+ = 518

HPLC (Methode 5): Retentionszeit = 1.56 min

Beispiel 110

Beispiel 1 10 wird analog zu 1f aus 0.12 g (0.36 mMol) Produkt aus 53c, 0.096 g (0.51 mMol) 4-Pyrrolidin-1-ylmethyl-benzylamin (Enamine-BB), 0.10 ml (0.72 mMol)

Triethylamin und 0.14 g (0.44 mMol) TBTU in 4 ml DMF hergestellt.

C ₂₆ H ₃₇ N ₃ O ₅ S x CH ₂ O ₂ (617.68)

[M+H]+ = 504

HPLC (Methode 5): Retentionszeit = 1.56 min

Beispiel 11 1

1 11 a)

Eine Mischung aus 1.00 g (4.25 mMol) (4-Formylbenzyl)-carbamatsäure-tert-butylester (Acros) und 10 ml Dichlormethan wird unter Eisbadkühlung nacheinander mit 1.15 ml (8.50 mMol) cis-2,6-Dimethylpiperidin (Aldrich) und 1.80 g (8.50 mMol) Natriumtriacet-

oxyborhydrid versetzt. Die Reaktionsmischung wird drei Tage bei Raumtemperatur gerührt, danach langsam mit gesättigter Natriumhydrogencarbonat-Lösung gequencht und mit Dichlormethan extrahiert. Die organischen Extrakte werden mit Wasser und gesättigter Natriumchlorid-Lösung gewaschen, über Natriumsulfat getrocknet und im Vakuum bis zur Trockene eingeengt. Das so erhaltene Rohprodukt wird durch Säulenchromatographie (Elutionsmittel: Dichlormethan / Methanol 93:7) gereinigt. C ₂₀ H ₃₂ N ₂ O ₂ (332.48) [M+H]+ = 333 HPLC (Methode 5): Retentionszeit = 1.47 min

1 11 b)

1 11 b wird analog zu 51 b aus 0.92 g (2.76 mMol) Produkt aus 1 11a und 8.27 ml (8.27 mMol) Lithiumaluminiumhydrid 1 M in THF (Aldrich) in 30 ml THF hergestellt.

Ci ₆ H ₂₆ N ₂ (246.39)

[M+H]+ = 247

HPLC (Methode 5): Retentionszeit = 1.03 min

1 11 c)

Beispiel 1 11 wird analog zu 1f aus 0.08 g (0.24 mMol) Produkt aus 53c, 0.059 g (0.24 mMol) Produkt aus 1 11 b, 0.10 ml (0.72 mMol) Triethylamin und 0.078 g (0.24 mMol)

TBTU in 2 ml THF hergestellt.

C ₃₀ H ₄₅ N ₃ O ₅ S x C ₂ HF ₃ O ₂ (673.78)

[M+H]+ = 560

HPLC (Methode 5): Retentionszeit = 1.59 min

Beispiel 1 12

1 12a)

250.00 ml (500.00 mMol) Methylamin 2 M in Methanol (Fluka) werden unter Eisbadkühlung langsam mit 54.00 g (250.00 mMol) 4-Nitrobenzylbromid (Fluka) versetzt. Die Reaktionsmischung wird eine Stunde unter Eisbadkühlung und 30 Minuten bei Raumtemperatur gerührt und danach im Vakuum bis zur Trockene eingeengt. Der Rückstand wird mit Diethylether verrührt und abfiltriert. Das Filtrat wird im Vakuum bis zur Trockene eingeengt, mit Natriumcarbonat-Lösung versetzt und mit Diethylether extrahiert. Die organischen Extrakte werden über Natriumsulfat getrocknet und im Vakuum bis zur Trockene eingeengt. Das so erhaltene Rohprodukt wird durch Säulenchroamtographie (Elutionsmittel: Dichlormethan / Methanol 5:0 bis 5:1 ) gereinigt. C ₈ H ₁₀ N ₂ O ₂ (166.18) [M+H]+ = 167

1 12b)

Eine Mischung aus 13.40 g (80.64 mMol) Produkt aus 112a und 25 ml Ethylacetat wird unter Eisbadkühlung langsam mit 17.68 g (81.00 mMol) Boc-Anhydrid versetzt. Die

Reaktionsmischung wird drei Stunden bei Raumtemperatur gerührt, danach mit Wasser gewaschen, über Natriumsulfat getrocknet und im Vakuum bis zur Trockene eingeengt. Ci ₃ H ₁₈ N ₂ O ₄ (266.29)

1 12C)

Eine Mischung aus 23.00 g (86.37 mMol) Produkt aus 1 12b, 2.30 g Raney-Nickel, 230 ml Ethanol und 230 ml Ethylacetat wird im Autoklaven bei Raumtemperatur hydriert. Der Katalysator wird abfiltriert, das Filtrat im Vakuum bis zur Trockene eingeengt. Das so erhaltene Rohprodukt wird durch Säulenchromatographie (Elutionsmittel: Petrolether / Ethylacetat 1 :1 ) gereinigt. Ci ₃ H ₂₀ N ₂ O ₂ (236.31 ) [M+H]+ = 237 DC: Kieselgel, Petrolether / Ethylacetat 1 :1 , Rf-Wert = 0.55

1 12d)

Eine Mischung aus 0.50 g (2.12 mMol) Produkt aus 112c, 0.48 g (3.56 mMol) Trimethyl- silylisocyanat (Fluka) und 15 ml THF wird über das Wochenende unter Rückfluss gerührt. Anschließend wird die Reaktionsmischung im Vakuum bis zur Trockene eingeengt. Ci ₄ H ₂₁ N ₃ O ₃ (279.33) [2M+H]+ = 559

1 12e)

Eine Mischung aus 0.64 g (2.29 mMol) Produkt aus 112d und 10 ml methanolische HCl wird drei Stunden bei Raumtemperatur und zwei Stunden bei 50 ⁰ C gerührt. Anschließend wird die Reaktionsmischung im Vakuum bis zur Trockene eingeengt. Der Rückstand wird im Vakuum über Nacht getrocknet. C ₉ H ₁₃ N ₃ x HCl (215.68) [M+H]+ = 180

1 12f)

Beispiel 1 12 wird analog zu 1f aus 0.20 g (0.60 mMol) Produkt aus 53c, 0.13 g (0.60 mMol) Produkt aus 1 12e, 0.42 ml (3.02 mMol) Triethylamin und 0.22 g (0.66 mMol) TBTU in 4 ml DMF hergestellt.

C ₂₃ H ₃₂ N ₄ O ₆ S (492.59)

[M+H]+ = 493

HPLC (Methode 6): Retentionszeit = 2.93 min

Beispiel 1 13

1 13a)

Eine Mischung aus 2.0 g (9.92 mMol) 4-Methylaminomethyl-benzoesäure Hydrochlorid (J. Med. Chem. 26, 1983, 309-312) und 25 ml ethanolischer HCl wird 1.5 Stunden unter

Rückfluß gerührt. Danach wird die Reaktionsmischung im Vakuum bis zur Trockene eingeengt.

CnH ₁₅ NO ₂ x HCl (229.70)

[M+H]+ = 194 HPLC (Methode 6): Retentionszeit = 1.39 min

1 13b)

1 13b wird analog zu 1f aus 0.70 g (2.11 mMol) Produkt aus 53c, 0.49 g (2.11 mMol)

Produkt aus 1 13a, 0.88 ml (6.34 mMol) Triethylamin und 0.78 g (2.32 mMol) TBTU in 12 ml DMF hergestellt.

C ₂₅ H ₃₄ N ₂ O ₇ S (506.61 )

[M+H]+ = 507

HPLC (Methode 6): Retentionszeit = 3.95 min

1 13c)

Eine Mischung aus 1.06 g (2.09 mMol) Produkt aus 133b, 7.00 ml (7.00 mMol) 1 M Natronlauge, 15 ml THF und 1.5 ml Ethanol wird vier Stunden bei 50 ⁰ C gerührt. Die Reaktionsmischung wird danach mit 7 ml 1 M HCl versetzt und im Vakuum bis zur Trockene eingeengt. Der Rückstand wird in Aceton aufgenommen, über Magnesiumsulfat getrocknet und im Vakuum bis zur Trockene eingeengt. C ₂₃ H ₃₀ N ₂ O ₇ S (478.56) [M+H]+ = 479 HPLC (Methode 6): Retentionszeit = 3.21 min

1 13d)

Beispiel 1 13 wird analog zu 1f aus 0.50 g (1.05 mMol) Produkt aus 1 13c, 4.00 ml (2.00 mMol) Ammoniak 0.5 M in Dioxan, 0.44 ml (3.14 mMol) Triethylamin und 0.38 g (1.15 mMol) TBTU in 4 ml DMF hergestellt.

C ₂₃ H _3I N ₃ O ₆ S (477.57)

[M+H]+ = 478

HPLC (Methode 6): Retentionszeit = 2.92 min

Beispiel 114

Eine Mischung aus 0.075 g (0.15 mMol) 61 , 0.1 g (0.71 mMol) Methyliodid und 5 ml

Dichlormethan wird über Nacht bei Raumtemperatur gerührt. Die Reaktionsmischung wird danach im Vakuum bis zur Trockene eingeengt.

C ₂₇ H _4I N ₄ O ₅ S x I (660.61 )

[M+H]+ = 533

HPLC (Methode 5): Retentionszeit = 1.55 min

Beispiel 115

Beispiel 1 15 wird analog zu 1 14 aus 0.03 g (0.059 mMol) 64 und 0.05 g (0.35 mMol)

Methyliodid in 5 ml Dichlormethan hergestellt.

C ₂₇ H ₄₂ N ₃ O ₅ S x I (647.61 )

[M+H]+ = 520

HPLC (Methode 5): Retentionszeit = 1.55 min

Beispiel 116

1 16a)

116a wird analog zu 1f aus 0.50 g (1.05 mMol) Produkt aus 113c, 0.14 g (1.05 mMol)

Hydrazincarbonsäure-tert-butylester (Aldrich), 0.58 ml (4.18 mMol) Triethylamin und 0.38 g (1.15 mMol) TBTU in 6 ml DMF hergestellt.

C ₂₈ H ₄₀ N ₄ O ₈ S (592.71 )

[M+H]+ = 593

HPLC (Methode 6): Retentionszeit = 3.46 min

1 16b)

Beispiel 1 16 wird analog zu 1 12e aus 0.68 g (1.15 mMol) Produkt aus 116a und 10 ml methanolischer HCl hergestellt. C ₂₃ H ₃₂ N ₄ O ₆ S x C ₂ HF ₃ O ₂ (606.61 ) [M+H]+ = 493

HPLC (Methode 6): Retentionszeit = 3.46 min

Beispiel 117

1 17a)

Eine Mischung aus 3.20 g (17.47 mMol) Produkt aus 63a, 50 ml 20%iger Natronlauge und 50 ml Ethanol wird über Nacht unter Rückfluss gerührt. Danach wird das Ethanol im Vakuum entfernt und der wässrige Rückstand mit konzentrierter HCl neutralisiert. Der entstandene Niederschlag wird abfiltriert und getrocknet. CnH ₁₀ N ₂ O ₂ (202.21 ) [M+H]+ = 203

1 17b)

Eine Mischung aus 2.70 g (13.35 mMol) Produkt aus 117a, 8.00 g (57.89 mMol) Kalium- carbonat und 100 ml DMF wird eine Stunde bei 60 ⁰ C gerührt. Nach dem Abkühlen wird die Reaktionsmischung mit 3.50 g (27.65 mMol) Benzylchlorid (Aldrich) bei Raumtemperatur versetzt und anschließend über das Wochenende bei 60 ⁰ C gerührt. Die Reaktionsmischung wird auf Wasser gegossen und eine Stunde bei Raumtemperatur gerührt. Der entstandene Niederschlag wird abfiltriert und getrocknet. C ₂₅ H ₂₂ N ₂ O ₂ (382.45) [M+H]+ = 383 DC: Kieselgel, Dichlormethan / Methanol 9:1 , Rf-Wert = 0.64

1 17c)

Eine Mischung aus 1.80 g (4.71 mMol) Produkt aus 1 17b und 100 ml Methylamin 33% in Ethanol (Aldrich) wird sechs Stunden bei 180°C und über Nacht bei 160 ⁰ C im Autoklaven gerührt. Die Reaktionsmischung wird danach im Vakuum bis zur Trockene eingeengt. Das so erhaltene Rohprodukt wird durch Säulen-chromatographie (Elutionsmittel:

Dichlormethan / Methanol 19:1 ) gereinigt.

Ci ₉ H ₁₉ N ₃ O (305.37) [M+H]+ = 306

1 17d)

Eine Mischung aus 1.20 g (3.93 mMol) Produkt aus 1 17c, 0.20 g Palladium auf Kohle (20%) und 50 ml Methanol wird bei 50 ⁰ C im Autoklaven hydriert. Der Katalysator wird abfiltriert, das Filtrat im Vakuum bis zur Trockene eingeengt. Ci ₂ H ₁₃ N ₃ O (215.25) [M+H]+ = 216

117e)

1 17e wird analog zu 38f aus 0.70 g (3.25 mMol) Produkt aus 117d und 10.00 ml (10.00 mMol) Lithiumaluminiumhydrid 1 M in THF (Aldrich) in 200 ml THF hergestellt. Ci ₂ H ₁₅ N ₃ (201.27) [M+H]+ = 202

1 17f)

Beispiel 1 17 wird analog zu 1f aus 0.17 g (0.51 mMol) Produkt aus 53c, 0.10 g (0.50 mMol) Produkt aus 1 17e, 0.17 ml (1.19 mMol) Triethylamin und 0.17 g (0.53 mMol) TBTU in 30 ml THF und 5 ml DMF hergestellt. C ₂₆ H ₃₄ N ₄ O ₅ S (514.64) [M+H]+ = 515

DC: Kieselgel, Dichlormethan / Methanol 9:1 , Rf-Wert = 0.28

Beispiel 1 18

118a)

118a wird analog zu 13a aus 0.75 g (4.05 mMol) 5-Brom-m-xylol (Aldrich), 0.55 ml (8.30 mMol) Chlorsulfonsäure (Aldrich) und 10 ml Dichlormethan hergestellt.

C ₈ H ₈ BrCIO ₂ S (283.57)

HPLC (Methode 6): Retentionszeit = 4.76 min

1 18b)

118b wird analog zu 3a aus 0.65 g (2.29 mMol) Produkt aus 118a und 0.28 ml (3.44 mMol) N-Methylaminoethanol (BASF) in 5 ml THF hergestellt.

CnH ₁₆ BrNO ₃ S (322.22)

HPLC (Methode 6): Retentionszeit = 3.38 min

1 18c)

118c wird zuerst analog zu 53b aus 0.74 g (2.29 mMol) Produkt aus 118b, 0.75 g (5.06 mMol) 2-Brompropionsäure-tert-butylester (Fluka), 0.42 g (1.14 mMol) Tetrabutyl-

ammoniumiodid (Aldrich) und 8.67 g (75.90 mMol) 35%iger Natronlauge in 40 ml Toluol hergestellt. Der tert-Butylester wird anschließend zusammen mit 2 ml HCl 4 M in Dioxan (Aldrich) in 4 ml Dioxan über Nacht bei Raumtemperatur gerührt. Das Produkt wird danach durch Einengen der Reaktionsmischung im Vakuum erhalten. Ci ₃ H ₁₈ BrNO ₅ S (380.26) HPLC (Methode 6): Retentionszeit = 3.48 min

1 18d)

Beispiel 1 18 wird analog zu 1f aus 0.10 g (0.26 mMol) Produkt aus 118c, 0.054 g (0.26 mMol) Produkt aus 61 b, 0.1 1 ml (0.79 mMol) Triethylamin und 0.084 g (0.26 mMol) TBTU in 10 ml THF und 3 ml DMF hergestellt.

C ₂₅ H ₃₅ BrN ₄ O ₄ S (567.54)

[M+H]+ = 568/569/571 HPLC (Methode 6): Retentionszeit = 2.77 min

Beispiel 119

Eine Mischung aus 0.03 g (0.053 mMol) 118 und 0.03 g Palladium auf Kohle in 5 ml Methanol wird im Autoklaven bei Raumtemperatur hydriert. Der Katalysator wird abfiltriert,

das Filtrat im Vakuum bis zur Trockene eingeengt. Das so erhaltene Rohprodukt wird durch präparative HPLC gereinigt.

C ₂₅ H ₃₆ N ₄ O ₄ S (488.64)

[M+H]+ = 489

HPLC (Methode 6): Retentionszeit = 2.45 min

Beispiel 120

120a)

120a wird analog zu 3a aus 0.50 g (2.29 mMol) 2,4,6-Trimethylbenzol-sulfonsäurechlorid (Fluka) und 0.19 g (2.52 mMol) N-Methylaminoethanol (BASF) in 5 ml THF hergestellt. Ci ₂ H ₁₉ NO ₃ S (257.35) [M+H]+ = 258

120b)

120b wird analog zu 118c aus 0.56 g (2.18 mMol) Produkt aus 120a, 0.48 ml (3.26 mMol) 2-Brompropionsäure-tert-butylester (Fluka), 0.18 g (0.65 mMol) Tetrabutylammonium- chlorid (Fluka) und 7.46 g (65.28 mMol) 35%iger Natronlauge in 20 ml Toluol und anschließendes Rühren in 2 ml HCl 4 M in Dioxan hergestellt. Ci ₄ H ₂₁ NO ₅ S (315.39)

120c)

Beispiel 120 wird analog zu 1f aus 0.10 g (0.32 mMol) Produkt aus 120b, 0.065 g (0.32 mMol) Produkt aus 61 b, 0.13 ml (0.95 mMol) Triethylamin und 0.20 g (0.63 mMol) TBTU in 10 ml THF hergestellt.

C ₂₆ H ₃₈ N ₄ O ₄ S (502.67)

[M+H]+ = 503

HPLC (Methode 5): Retentionszeit = 1.57 min

Beispiel 121

121 a)

Eine Mischung aus 0.98 g (7.05 mMol) Sarcosin Methylester Hydrochlorid (Fluka), 1.65 g (7.05 mMol) Produkt aus 13a und 50 ml Pyridin wird eine Stunde bei Raumtemperatur gerührt. Die Reaktionsmischung wird danach im Vakuum bis zur Trockene eingeengt. Der Rückstand wird danach in 1 M HCl aufgenommen und mit Ethylacetat extrahiert. Die organischen Extrakte werden über Natriumsulfat getrocknet und im Vakuum bis zur Trockene eingeengt. Ci ₃ H ₁₉ NO ₅ S (301.36)

[M+H]+ = 302

121 b)

Eine Mischung aus 1.90 g (6.29 mMol) Produkt aus 121 a, 6.45 ml (12.90 mMol) 2 M Natronlauge und 9 ml Methanol wird drei Tage bei Raumtemperatur gerührt. Das Methanol wird im Vakuum entfernt, der wässrige Rückstand wird auf 1 M HCl gegossen. Der entstandene Niederschlag wird abfiltriert und im Vakuumexsikkator über Nacht getrocknet. Ci ₂ H ₁₇ NO ₅ S (287.33) [M+H]+ = 288

121 c)

121 c wird analog zu 1f aus 0.20 g (0.70 mMol) Produkt aus 121 b, 0.087 g (0.70 mMol)

Glycin Methylester Hydrochlorid (Aldrich), 0.29 ml (2.09 mMol) Triethylamin und 0.22 g

(0.70 mMol) TBTU in 5 ml THF hergestellt.

Ci ₅ H ₂₂ N ₂ O ₆ S (358.41 )

[M+H]+ = 359 HPLC (Methode 5): Retentionszeit = 1.72 min

121 d)

121 d wird analog zu 121 b aus 0.23 g (0.63 mMol) Produkt aus 121 c und 0.64ml (1.29 mMol) 2 M Natronlauge in 1 ml Methanol hergestellt. Ci ₄ H ₂₀ N ₂ O ₆ S (344.38) [M+H]+ = 345

121 e)

121e wird analog zu 28c aus 3.00 g (14.00 mMol) Piperidin-4-ylmethyl-carbamatsäure- tert-butylester (EMKA), 2.10 g (14.00 mMol) 4-Chlorpyridin Hydrochlorid (Aldrich) und 7.80 ml (56.32 mMol) Triethlamin in 15 ml Isopropanol hergestellt. Ci ₆ H ₂₅ N ₃ O ₂ (291.39) [M+H]+ = 292 HPLC (Methode 5): Retentionszeit = 1.40 min

121f)

121f wird analog zu 18b aus 1.44 g (4.95 mMol) Produkt aus 121e und 4.95 ml TFA in 8 ml Dichlormethan hergestellt.

CnHi ₇ N ₃ x 2C ₂ HF ₃ O ₂ (419.32)

[M+H]+ = 192

HPLC (Methode 5): Retentionszeit = 0.36 min

121 g)

Beispiel 121 wird analog zu 1f aus 0.09 g (0.26 mMol) Produkt aus 121d, 0.1 1 g (0.26 mMol) Produkt aus 121f, 0.15 ml (1.05 mMol) Triethylamin und 0.084 g (0.26 mMol) TBTU in 1.9 ml THF hergestellt.

C ₂₅ H ₃₅ N ₅ O ₅ S x C ₂ HF ₃ O ₂ (631.67)

[M+H]+ = 518

HPLC (Methode 5): Retentionszeit = 1.46 min

Beispiel 122

Beispiel 122 wird analog zu 1f aus 0.09 g (0.26 mMol) Produkt aus 121d, 0.054 g (0.26 mMol) Produkt aus 61 b, 0.11 ml (0.78 mMol) Triethylamin und 0.084 g (0.26 mMol) TBTU in 1.9 ml THF hergestellt.

C ₂₆ H ₃₇ N ₅ O ₅ S x C ₂ HF ₃ O ₂ (645.69)

[M+H]+ = 532

HPLC (Methode 5): Retentionszeit = 1.50 min

Beispiel 123

123a)

123a wird analog zu 1f aus 0.20 g (0.70 mMol) Produkt aus 121 b, 0.097 g (0.70 mMol)

Sarcosin Methylester Hydrochlorid (Fluka), 0.29 ml (2.09 mMol) Triethylamin und 0.22 g

(0.70 mMol) TBTU in 5 ml THF hergestellt.

Ci ₆ H ₂₄ N ₂ O ₆ S (372.44)

[M+H]+ = 373

HPLC (Methode 5): Retentionszeit = 1.78 min

123b)

123b wird analog zu 121 b aus 0.23 g (0.60 mMol) Produkt aus 123a und 0.62 ml (1.24 mMol) 2 M Natronlauge in 1 ml Methanol hergestellt. Ci ₅ H ₂₂ N ₂ O ₆ S (258.41 ) [M+H]+ = 359

123c)

Beispiel 123 wird analog zu 1f aus 0.094 g (0.26 mMol) Produkt aus 123b, 0.11 g (0.26 mMol) Produkt aus 121f, 0.15 ml (1.05 mMol) Triethylamin und 0.084 g (0.26 mMol) TBTU in 1.9 ml THF hergestellt. C ₂₆ H ₃₇ N ₅ O ₅ S x C ₂ HF ₃ O ₂ (645.69) [M+H]+ = 532

HPLC (Methode 5): Retentionszeit = 1.47 min

Beispiel 124

Beispiel 124 wird analog zu 1f aus 0.094 g (0.26 mMol) Produkt aus 123b, 0.054 g (0.26 mMol) Produkt aus 61 b, 0.11 ml (0.78 mMol) Triethylamin und 0.084 g (0.26 mMol) TBTU in 1.9 ml THF hergestellt.

C ₂₇ H ₃₉ N ₅ O ₅ S x C ₂ HF ₃ O ₂ (659.72)

[M+H]+ = 548

HPLC (Methode 5): Retentionszeit = 1.49 min

Beispiel 125

Beispiel 125 wird analog zu 1f aus 0.09 g (0.26 mMol) Produkt aus 121d, 0.076 g (0.26 mMol) Produkt aus 54b, 0.1 1 ml (0.78 mMol) Triethylamin und 0.084 g (0.26 mMol) TBTU in 1.9 ml THF hergestellt.

C ₂₇ H ₃₈ N ₄ O ₅ S (530.68)

[M+H]+ = 531

HPLC (Methode 1 ): Retentionszeit = 2.43 min

Beispiel 126

Beispiel 126 wird analog zu 1f aus 0.09 g (0.26 mMol) Produkt aus 121d, 0.05 g (0.26 mMol) Produkt aus 59b, 0.11 ml (0.78 mMol) Triethylamin und 0.084 g (0.26 mMol) TBTU in 1.9 ml THF hergestellt.

C ₂₆ H ₃₈ N ₄ O ₅ S x HCI (555.13)

[M+H]+ = 519

HPLC (Methode 1 ): Retentionszeit = 2.42 min

Beispiel 127

Beispiel 127 wird analog zu 1f aus 0.09 g (0.26 mMol) Produkt aus 121d, 0.065 g (0.26 mMol) Produkt aus 80a, 0.11 ml (0.78 mMol) Triethylamin und 0.084 g (0.26 mMol) TBTU in 1.9 ml THF hergestellt.

C ₂₉ H ₄₃ N ₅ O ₅ S x HCI (610.21 )

[M+H]+ = 574

HPLC (Methode 1 ): Retentionszeit = 2.38 min

Beispiel 128

Beispiel 128 wird analog zu 1f aus 0.09 g (0.26 mMol) Produkt aus 121d, 0.057 g (0.26 mMol) Produkt aus 81 a, 0.11 ml (0.78 mMol) Triethylamin und 0.084 g (0.26 mMol) TBTU in 1.9 ml THF hergestellt.

C ₂₇ H ₃₉ N ₅ O ₅ S x C ₂ HF ₃ O ₂ (610.21 )

[M+H]+ = 546

HPLC (Methode 5): Retentionszeit = 1.51 min

Beispiel 129

Beispiel 129 wird analog zu 1f aus 0.09 g (0.26 mMol) Produkt aus 121d, 0.056 g (0.26 mMol) Produkt aus 67c, 0.11 ml (0.78 mMol) Triethylamin und 0.084 g (0.26 mMol) TBTU in 1.9 ml THF hergestellt.

C ₂₇ H ₃₅ N ₅ O ₅ S x C ₂ HF ₃ O ₂ (655.69)

[M+H]+ = 542

HPLC (Methode 5): Retentionszeit = 1.52 min

Beispiel 130

130a)

130a wird analog zu 10d aus 0.50 g (2.13 mMol) Produkt aus 13a, 0.42 g (2.13 mMol) 5-

Methylaminovaleriansäureethylester (J. Am. Chem. Soc. 55, 1933, 1233-1241 ) und 1.18 ml (8.52 mMol) Triethylamin in 15 ml THF hergestellt.

Ci ₇ H ₂₇ NO ₅ S (357.47)

[M+H]+ = 358

HPLC (Methode 6): Retentionszeit = 4.10 min

130b)

130b wird analog zu 121 b aus 0.62 g (1.73 mMol) Produkt aus 130a und 7.00 ml (7.00 mMol) 1 M Natronlauge in 1.5 ml Methanol und 15 ml THF hergestellt.

Ci ₅ H ₂₃ NO ₅ S (329.41 )

[M+H]+ = 330

HPLC (Methode 6): Retentionszeit = 3.24 min

130c)

Beispiel 130 wird analog zu 1f aus 0.18 g (0.54 mMol) Produkt aus 130b, 0.10 g (0.49 mMol) Produkt aus 61 b, 0.14 ml (0.97 mMol) Triethylamin und 0.18 g (0.54 mMol) TBTU in 3 ml DMF hergestellt.

C ₂₇ H ₄₀ N ₄ O ₄ S (516.70)

[M+H]+ = 517

HPLC (Methode 6): Retentionszeit = 2.65 min

Beispiel 131

Beispiel 131 wird analog zu 1f aus 0.069 g (0.21 mMol) Produkt aus 130b, 0.088 g (0.21 mMol) Produkt aus 121f, 0.087 ml (0.63 mMol) Triethylamin und 0.077 g (0.23 mMol)

TBTU in 1 ml DMF hergestellt.

C ₂₆ H ₃₈ N ₄ O ₄ S x CH ₂ O ₂ (548.71 )

[M+H]+ = 503

HPLC (Methode 6): Retentionszeit = 2.52 min

Beispiel 132

132a)

Eine Mischung aus 2.50 g (9.15 mMol) Produkt aus 53a, 1.39 ml (10.00 mMol) Triethylamin und 50 ml THF wird bei Raumtemperatur mit 0.77 ml (10.00 mMol) Methansulfonsäurechlorid (Aldrich) versetzt. Die Reaktionsmischung wird danach über

Nacht bei Raumtemperatur gerührt. Der entstandene Niederschlag wird abfiltriert. Das

Filtrat wird im Vakuum bis zur Trockene eingeengt. Der Rückstand wird in Ethylacetat aufgenommen und mit Wasser und gesättigter Natriumchlorid-Lösung gewaschen, über

Natriumsulfat getrocknet und im Vakuum bis zur Trockene eingeengt.

Ci ₃ H ₂₁ NO ₆ S ₂ (351.44)

[M+H]+ = 352

DC: Kieselgel, Dichlormethan / Methanol 9.5:0.5, Rf-Wert = 0.95

132b)

Eine Mischung aus 0.50 g (1.42 mMol) Produkt aus 132a, 0.20 g (1.42 mMol) Sarcosin Methylester Hydrochlorid (Aldrich), 0.52 ml (3.00 mMol) DIPEA und 5 ml DMF wird 24 Stunden bei 80 ⁰ C gerührt. Die Reaktionsmischung wird im Vakuum eingeengt. Der Rückstand wird in Dichlormethan aufgenommen und mit Wasser und gesättigter Natriumhydrogencarbonat-Lösung gewaschen, über Natriumsulfat getrocknet und im Vakuum bis zur Trockene eingeengt. Das so erhaltene Rohprodukt wird durch Säulenchromatographie (Elutionsmittel: Dichlormethan / 0-3 % Methanol) gereinigt. Ci ₆ H ₂₆ N ₂ O ₅ S (358.45) [M+H]+ = 359

132c)

132c wird analog zu 1 c aus 0.29 g (0.81 mMol) Produkt aus 132b und 0.17 g (4.00 mMol) Lithiumhydroxid Monohydrat (Aldrich) in 5 ml THF und 4 ml Wasser hergestellt. Ci ₅ H ₂₄ N ₂ O ₅ S (344.43)

HPLC (Methode 1 ): Retentionszeit = 2.32 min

132d)

Beispiel 132 wird analog zu 1f aus 0.10 g (0.29 mMol) Produkt aus 132c, 0.06 g (0.29 mMol) Produkt aus 61 b, 0.084 ml (0.60 mMol) Triethylamin und 0.096 g (0.30 mMol) TBTU in 10 ml DMF hergestellt. C ₂₇ H _4I N ₅ O ₄ S x 2HCI (604.63) [M+H]+ = 532 HPLC (Methode 5): Retentionszeit = 1.39 min

Beispiel 133

Beispiel 133 wird analog zu 1f aus 0.10 g (0.29 mMol) Produkt aus 132c, 0.12 g (0.29 mMol) Produkt aus 121f, 0.17 ml (1.20 mMol) Triethylamin und 0.096 g (0.30 mMol) TBTU in 60 ml DMF hergestellt.

C ₂₆ H ₃₉ N ₅ O ₄ S x 2HCI (590.61 )

[M+H]+ = 518

HPLC (Methode 5): Retentionszeit = 1.37 min

Beispiel 134

134a)

Eine Mischung aus 1.60 g (4.55 mMol) Produkt aus 132a, 2.10 g (14.00 mMol) Natrium- iodid und 30 ml Aceton wird acht Stunden unter Rückfluß gerührt. Die Reaktionsmischung wird danach über Kieselgel filtriert. Das Filtrat wird im Vakuum bis zur Trockene eingeengt. Der Rückstand wird in Ethylacetat aufgenommen, mit Wasser gewaschen, über Natriumsulfat getrocknet und im Vakuum bis zur Trockene eingeengt. Ci ₂ H ₁₈ INO ₃ S (383.25) [M+H]+ = 384 HPLC (Methode 1 ): Retentionszeit = 3.75 min

134b)

134b wird analog zu 132b aus 1.30 g (3.39 mMol) Produkt aus 134a, 1.28 g (10.20 mMol)

Glycin Methylester Hydrochlorid (Aldrich) und 3.48 ml (20.00 mMol) DIPEA in 15 ml

Acetonitril hergestellt.

Ci ₅ H ₂₄ N ₂ O ₅ S (344.43)

[M+H]+ = 345

DC: Kieselgel, Dichlormethan / Methanol 9.5:0.5, Rf-Wert = 0.38

134c)

Eine Mischung aus 0.46 g (1.34 mMol) Produkt aus 134b, 0.33 g (1.50 mMol) Boc-An- hydrid, 0.21 ml (1.50 mMol) Triethylamin und 30 ml Dichlormethan wird über Nacht bei Raumtemperatur gerührt. Die Reaktionsmischung wird anschließend mit Dichlormethan verdünnt und mit gesättigter Natriumhydrogencarbonat-Lösung und gesättigter Natriumchlorid-Lösung gewaschen, über Natriumsulfat getrocknet und im Vakuum bis zur Trockene eingeengt. C ₂₀ H ₃₂ N ₂ O ₇ S (444.54) [M+H]+ = 445 DC: Kieselgel, Dichlormethan / Methanol 9.5:0.5, Rf-Wert = 0.45

134d)

134d wird analog zu 1c aus 0.59 g (1.33 mMol) Produkt aus 134c und 0.28 g (6.60 mMol) Lithiumhydroxid Monohydrat (Aldrich) in 7 ml THF und 6.6 ml Wasser hergestellt. Ci ₉ H ₃₀ N ₂ O ₇ S (430.52) [M+H]+ = 431

134e)

134e wird analog zu 1f aus 0.15 g (0.35 mMol) Produkt aus 134d, 0.072 g (0.35 mMol) Produkt aus 61 b, 0.098 ml (0.70 mMol) Triethylamin und 0.1 1 g (0.35 mMol) TBTU in 7 ml DMF hergestellt.

C _3I H ₄₇ N ₅ O ₆ S (617.80)

[M+H]+ = 618

HPLC (Methode 1 ): Retentionszeit = 2.62 min

134f)

Beispiel 134 wird analog zu 18b aus 0.16 g (0.26 mMol) Produkt aus 134e und 3 ml TFA in 3 ml Dichlormethan hergestellt.

C ₂₆ H ₃₉ N ₅ O ₄ S x 2HCI (590.61 )

[M+H]+ = 518

HPLC (Methode 5): Retentionszeit = 1.40 min

Beispiel 135

135a)

135a wird analog zu 1f aus 0.15 g (0.35 mMol) Produkt aus 134d, 0.15 g (0.35 mMol) Produkt aus 121f, 0.20 ml (1.40 mMol) Triethylamin und 0.1 1 g (0.35 mMol) TBTU in 7 ml DMF hergestellt. C ₃₀ H ₄₅ N ₅ O ₆ S (603.77)

[M+H]+ = 604

DC: Kieselgel, Dichlormethan / Methanol / Ammoniak 9:1 :0.1 , Rf-Wert = 0.48

135b)

Beispiel 135 wird analog zu 18b aus 0.16 g (0.27 mMol) Produkt aus 135a und 5 ml TFA in 5 ml Dichlormethan hergestellt.

C ₂₅ H ₃₇ N ₅ O ₄ S x 2HCI (576.58)

[M+H]+ = 504

HPLC (Methode 1 ): Retentionszeit = 2.17 min

Beispiel 136

136a)

Eine Mischung aus 0.21 g (0.60 mMol) Produkt aus 132a, 0.065 ml (0.60 mMol) Mercaptoessigsäureethylester (Aldrich), 0.17 g (1.20 mMol) Kaliumcarbonat und 10 ml Acetonitril wird 24 Stunden bei Raumtemperatur gerührt. Der Niederschlag wird abfiltriert, das Filtrat wird im Vakuum eingeengt. Das so erhaltene Rohprodukt wird durch präparative HPLC gereinigt. Ci ₆ H ₂₅ NO ₅ S ₂ (375.51 )

[M+H]+ = 376

136b)

136b wird analog zu 121 b aus 0.070 g (0.19 mMol) Produkt aus 136a und 2.00 ml (2.00 mMol) 1 M Natronlauge in 5 ml THF hergestellt. Ci ₄ H ₂₁ NO ₅ S ₂ (347.45) [M+H]+ = 348

136c)

Beispiel 136 wird analog zu 1f aus 0.064 g (0.18 mMol) Produkt aus 136b, 0.038 g (0.18 mMol) Produkt aus 61 b, 0.079 ml (0.46 mMol) DIPEA und 0.059 g (0.18 mMol) TBTU in 5 ml DMF hergestellt.

C ₂₆ H ₃₈ N ₄ O ₄ S ₂ (534.74)

[M+H]+ = 535

HPLC (Methode 6): Retentionszeit = 2.68 min

Beispiel 137

Beispiel 137 wird analog zu 1f aus 0.073 g (0.21 mMol) Produkt aus 136b, 0.088 g (0.21 mMol) Produkt aus 121f, 0.11 ml (0.63 mMol) DIPEA und 0.087 g (0.27 mMol) TBTU in 5 ml DMF hergestellt.

C ₂₅ H ₃₆ N ₄ O ₄ S ₂ x C ₂ HF ₃ O ₂ (634.73)

[M+H]+ = 521

HPLC (Methode 6): Retentionszeit = 2.57 min

Beispiel 138

138a)

138a wird analog zu 3a aus 2.0 g (8.52 mMol) Produkt aus 13a, 1.37 g (8.55 mMol) N- Boc-Ethylendiamin (Fluka) und 1.0 g (9.89 mMol) Triethylamin in 50 ml THF hergestellt. Ci ₆ H ₂₆ N ₂ O ₅ S (358.45) [M-H]- = 357 HPLC (Methode 6): Retentionszeit = 3.63 min

138b)

138b wird analog zu 3b aus 3.38 g (9.43 mMol) Produkt aus 138a, 0.53 ml (8.55 mMol)

Methyliodid, 1.77 g (12.83 mMol) Kaliumcarbonat wasserfrei in 30 ml DMSO hergestellt.

Ci ₇ H ₂₈ N ₂ O ₅ S (372.48)

[M+H]+ = 373

HPLC (Methode 6): Retentionszeit = 3.89 min

138c)

138b wird analog zu 28d aus 3.61 g (9.69 mMol) Produkt aus 138b und 10 ml TFA in 50 ml Dichlormethan hergestellt.

Ci ₂₇ H ₂₀ N ₂ O ₃ S (272.36)

[M+H]+ = 273

HPLC (Methode 6): Retentionszeit = 1.95 min

138d)

Eine Mischung aus 0.50 g (1.84 mMol) Produkt aus 138c, 0.56 ml (5.51 mMol) Triethylamin und 25 ml Dichlormethan wird unter Eisbadkühlung mit 0.38 ml (2.75 mMol) Oxalsäure-monoethylesterchlorid (Fluka) in 5 ml Dichlormethan versetzt und zwei Stunden bei Raumtemperatur gerührt. Die Reaktionsmischung wird anschließend mit

Dichlormethan verdünnt, mit 10%iger wässriger Zitronensäure-Lösung, gesättigter Natriumsulfat-Lösung und mit Wasser gewaschen, über Natriumsulfat getrocknet und im Vakuum bis zur Trockene eingeengt. Ci ₆ H ₂₄ N ₂ O ₆ S (372.44) 5 [M+H]+ = 373

138e)

io Eine Mischung aus 0.60 g (1.60 mMol) Produkt aus 138d, 5.6 ml 1 M Natronlauge und 6 ml Ethanol wird vier Stunden bei Raumtemperatur gerührt und danach im Vakuum bis zur Trockene eingeengt. Der Rückstand wird mit 8 ml 1 M Salzsäure versetzt und mit Ethylacetat extrahiert. Die vereinigten organischen Extrakte werden mit Wasser und gesättigter Natriumchlorid-Lösung gewaschen, über Natriumsulfat getrocknet und im

15 Vakuum bis zur Trockene eingeengt. Ci ₄ H ₂₀ N ₂ O ₆ S (344.38) [M+H]+ = 345

138f)

Beispiel 138 wird analog zu 1f aus 40.0 mg (0.12 mMol) Produkt aus 138e, 48.2 mg (0.12 mMol) N,N-Dimethyl-N'-(4-methylaminomethyl-phenyl)-ethan-1 ,2-diamin (analog J. Chem. Soc 1960, 3163-3165), 0.038 ml (0.29 mMol) DIPEA und 38.9 mg (0.12 mMol) TBTU in

25 1.5 ml DMF hergestellt. C ₂₆ H ₃₉ N ₅ O ₅ S (533.68) [M+H]+ = 534

HPLC (Methode 6): Retentionszeit = 1.61 min

Beispiel 139

Beispiel 139 wird analog zu 1f aus 40.0 mg (0.12 mMol) Produkt aus 138e, 22.5 mg (0.12 mMol) N-(4-Aminomethyl-phenyl)-N',N'-dimethylethan-1 ,2-diamin (analog J. Chem. Soc 1960, 3163-3165), 0.038 ml (0.29 mMol) DIPEA und 38.9 mg (0.12 mMol) TBTU in 1.5 ml DMF hergestellt. C ₂₅ H ₃₇ N ₅ O ₅ S (519.66) [M+H]+ = 520 HPLC (Methode 6): Retentionszeit = 1.53 min

Die folgenden Verbindungen wurden analog zu Beispiel 22 hergestellt: Beispiel 140

C ₂₇ H ₃₃ N ₅ O ₄ S x C ₂ HF ₃ O ₂ (637.67) [M+H]+ = 524 HPLC (Methode 6): Retentionszeit = 2.43 min

Beispiel 141

C ₂₉ H ₂₉ N ₃ O ₄ S x C ₂ HF ₃ O ₂ (629.65) [M+H]+ = 516 HPLC (Methode 6): Retentionszeit = 3.39 min

Beispiel 142

C ₂₈ H ₃₅ N ₅ O ₄ S (537.67) [M+H]+ = 538 HPLC (Methode 6): Retentionszeit = 2.45 min

Beispiel 143

C ₃ IH ₄₄ N ₆ O ₄ S x C ₂ HF ₃ O ₂ (710.81 )

[M+H]+ = 597

HPLC (Methode 6): Retentionszeit = 2.30 min

Beispiel 144

C ₂₃ H ₂₇ N ₅ O ₅ S x C ₂ HF ₃ O ₂ (599.58) [M+H]+ = 486 HPLC (Methode 6): Retentionszeit = 2.46 min

Beispiel 145

C ₂₆ H ₃₉ N ₃ O ₄ S (489.67) [M+H]+ = 490 HPLC (Methode 6): Retentionszeit = 2.66 min

Beispiel 146

C ₃₄ H ₃₉ N ₅ O ₄ S (613.77)

[M+H]+ = 614

HPLC (Methode 6): Retentionszeit = 3.07 min

Beispiel 147

C ₂₆ H ₃₉ N ₃ O ₄ S x C ₂ HF ₃ O ₂ (603.70) [M+H]+ = 490 HPLC (Methode 6): Retentionszeit = 2.60 min

Beispiel 148

C ₂₄ H ₃₄ N ₄ O ₅ S x CH ₂ O ₂ (536.64) [M+H]+ = 491 HPLC (Methode 6): Retentionszeit = 2.29 min

Beispiel 149

C ₂₅ H ₃₆ N ₄ O ₅ S x CH ₂ O ₂ (550.67)

[M+H]+ = 505

HPLC (Methode 6): Retentionszeit = 2.32 min

Beispiel 150

C ₂₅ H ₃₆ N ₄ O ₅ S (504.64) [M+H]+ = 505 HPLC (Methode 6): Retentionszeit = 2.31 min

Beispiel 151

C ₂₆ H ₃₈ N ₄ O ₅ S x CH ₂ O ₂ (564.70) [M+H]+ = 519 HPLC (Methode 6): Retentionszeit = 2.34 min

Beispiel 152

C ₂₇ H _4I N ₅ O ₄ S x 2C ₂ HF ₃ O ₂ (759.76)

[M+H]+ = 532

HPLC (Methode 5) : Retentionszeit = 1.40 min

Beispiel 153

C ₃₀ H ₄₆ N ₄ O ₅ S x HCl (611.24) [M+H]+ = 575 HPLC (Methode 1 ): Retentionszeit = 2.12 min

Beispiel 154

C ₂₉ H ₄₄ N ₄ O ₅ S x HCl (597.21 ) [M+H]+ = 561 HPLC (Methode 8): Retentionszeit = 3.12 min

Beispiel 155

C ₂₇ H ₄₀ N ₄ O ₅ S x HCl (569.16)

[M+H]+ = 533

HPLC (Methode 1 1 ): Retentionszeit - 1.67 min

Beispiel 156

C ₂₅ H ₃₅ N ₃ O ₄ S x HCl (510.09) [M+H]+ = 474 HPLC (Methode 7): Retentionszeit = 1.90 min

Beispiel 157

C ₂₄ H ₃₃ N ₃ O ₄ S x C ₂ HF ₃ O ₂ (573.63) [M+H]+ = 460 HPLC (Methode 5): Retentionszeit = 1.52 min

Beispiel 158

C ₂₆ H ₃₅ N ₃ O ₄ S x C ₂ HF ₃ O ₂ (599.66)

[M+H]+ = 486

HPLC (Methode 5): Retentionszeit = 1.55 min

Beispiel 159

C ₂₆ H ₃₇ N ₃ O ₄ S x C ₂ HF ₃ O ₂ (601.68) [M+H]+ = 488 HPLC (Methode 5): Retentionszeit = 1.54 min

Beispiel 160

C ₂₅ H ₃₅ N ₃ O ₅ S x C ₂ HF ₃ O ₂ (603.65) [M+H]+ = 490 HPLC (Methode 5): Retentionszeit = 1.54 min

Beispiel 161

C ₂₆ H ₄₀ N ₄ O ₄ S x HCI (541.15)

[M+H]+ = 505

HPLC (Methode 5): Retentionszeit = 1.59 min

Beispiel 162

C ₂₅ H ₃₈ N ₄ O ₄ S x HCI (527.12) [M+H]+ = 491 HPLC (Methode 5): Retentionszeit = 1.55 min

Beispiel 163

C ₂₅ H ₃₇ N ₃ O ₄ S x HCI (512.11 ) [M+H]+ = 476 HPLC (Methode 5): Retentionszeit = 1.56 min

Beispiel 164

C ₂₆ H ₃₇ N ₃ O ₄ S x HCl (524.12)

[M+H]+ = 488

HPLC (Methode 5): Retentionszeit = 1.54 min

Beispiel 165

C ₂₄ H ₃₆ N ₄ O ₄ S x HCl (513.09) [M+H]+ = 477 HPLC (Methode 7): Retentionszeit = 1.88 min

Beispiel 166

C ₂₅ H ₃₈ N ₄ O ₄ S x HCl (527.12) [M+H]+ = 491 HPLC (Methode 7): Retentionszeit = 1.92 min

Beispiel 167

C ₂₃ H ₃₄ N ₄ O ₄ S x HCl (499.07)

[M+H]+ = 463

HPLC (Methode 7): Retentionszeit = 1.79 min

Beispiel 168

C ₂₄ H ₃₆ N ₄ O ₄ S x HCl (513.09) [M+H]+ = 477 HPLC (Methode 7): Retentionszeit = 1.86 min

Beispiel 169

C ₂₄ H ₃₄ N ₄ O ₄ S x C ₂ HF ₃ O ₂ (588.64) [M+H]+ = 475 HPLC (Methode 5): Retentionszeit = 1.39 min

Beispiel 170

C ₂₉ H ₄₅ N ₅ O ₄ S x 2HCI (632.69)

[M+H]+ = 560

DC: Kieselgel, Dichlormethan / Ethanol 9:1 , Rf-Wert = 0.22

Beispiel 171

C ₂₆ H ₃₉ N ₅ O ₄ S x 2HCI (590.61 ) [M+H]+ = 518 DC: Kieselgel, Dichlormethan / Ethanol 4:1 , Rf-Wert = 0.68

Beispiel 172

C ₂₈ H ₄₃ N ₅ O ₄ S x 2HCI (618.66) [M+H]+ = 546 HPLC (Methode 5): Retentionszeit = 1.26 min

Beispiel 173

C ₂₉ H ₄₂ N ₄ O ₄ S (542.73)

[M+H]+ = 543

HPLC (Methode 4): Retentionszeit = 2.8 min

Beispiel 174

C ₂₇ H _4I N ₅ O ₄ S x 2HCI (604.63) [M+H]+ = 532 HPLC (Methode 5): Retentionszeit = 1.39 min

Beispiel 175

C ₂₆ H ₃₇ FN ₄ O ₄ S x HCl (557.12) [M+H]+ = 521 DC: Kieselgel, Dichlormethan / Ethanol 9:1 , Rf-Wert = 0.25

Beispiel 176

C ₂₉ H ₄₃ FN ₄ O ₄ S x HCl (599.20)

[M+H]+ = 563

DC: Kieselgel, Dichlormethan / Ethanol 9:1 , Rf-Wert = 0.40

Beispiel 177

C ₂₈ H _4I FN ₄ O ₄ S x HCl (585.17) [M+H]+ = 549 DC: Kieselgel, Dichlormethan / Ethanol 9:1 , Rf-Wert = 0.35

Beispiel 178

C ₂₇ H ₄₀ N ₄ O ₄ S (516.70) [M+H]+ = 517 DC: Kieselgel, Dichlormethan / Ethanol / Ammoniak 8:2:0.01 , Rf-Wert = 0.41

Beispiel 179

C ₂₉ H ₄₂ N ₄ O ₄ S x HCl (579.19)

[M+H]+ = 543

DC: Kieselgel, Dichlormethan / Ethanol / Ammoniak 8:2:0.01 , Rf-Wert = 0.47

Beispiel 180

C ₂₆ H ₃₇ CIN ₄ O ₄ S x HCl (573.58) [M+H]+ = 537/539 DC: Kieselgel, Dichlormethan / Ethanol 9:1 , Rf-Wert = 0.26

Beispiel 181

C ₂₉ H ₄₃ CIN ₄ O ₄ S x HCl (615.66) [M+H]+ = 579/581 DC: Kieselgel, Dichlormethan / Ethanol 9:1 , Rf-Wert = 0.45

Beispiel 182

C ₂₈ H ₄₁ CIN ₄ O ₄ S x HCl (601.63) [M+H]+ = 565/567

DC: Kieselgel, Dichlormethan / Ethanol 9:1 , Rf-Wert = 0.30

Beispiel 183

C ₂₇ H ₃₉ FN ₄ O ₄ S x HCl (571.15) [M+H]+ = 535 DC: Kieselgel, Dichlormethan / Ethanol / Ammoniak 8:2:0.01 , Rf-Wert = 0.26

Beispiel 184

C ₂₇ H ₃₉ BrN ₄ O ₄ S x HCl (632.05) [M+H]+ = 595/597 DC: Kieselgel, Dichlormethan / Ethanol / Ammoniak 8:2:0.01 , Rf-Wert = 0.51

Beispiel 185

C ₃₀ H ₄₄ N ₄ O ₄ S x HCl (593.22)

[M+H]+ = 557

DC: Kieselgel, Dichlormethan / Ethanol / Ammoniak 8:2:0.01 , Rf-Wert = 0.63

Beispiel 186

C ₂₇ H ₃₉ CIN ₄ O ₄ S x HCl (587.60) [M+H]+ = 551 DC: Kieselgel, Dichlormethan / Ethanol / Ammoniak 8:2:0.01 , Rf-Wert = 0.58

Beispiel 187

C ₃₀ H ₃₇ N ₅ O ₄ S x HCl (600.17) [M+H]+ = 564 HPLC (Methode 4): Retentionszeit = 3.0 min

Beispiel 188

C ₂ 9H ₄₁ CIN ₄ O ₄ S x HCl (613.64) [M+H]+ = 577/579

DC: Kieselgel, Dichlormethan / Methanol 9:1 , Rf-Wert = 0.24

Beispiel 189

C ₂₆ H ₃₃ N ₅ O ₄ S ₂ (543.70) [M+H]+ = 544 HPLC (Methode 6): Retentionszeit = 3.11 min

Beispiel 190

C ₂₆ H ₃₈ N ₄ O ₅ S (518.67) [M+H]+ = 519 HPLC (Methode 6): Retentionszeit = 2.44 min

Beispiel 191

Ci ₉ H ₂₅ N ₃ O ₄ S x C ₂ HF ₃ O ₂ (505.51 )

[M+H]+ = 392

HPLC (Methode 6): Retentionszeit = 2.04 min

Beispiel 192

C ₂₇ H ₃₅ N ₅ O ₅ S (541.66) [M+H]+ = 542 HPLC (Methode 6): Retentionszeit = 2.51 min

Beispiel 193

C ₂₅ H ₃₆ N ₄ O ₅ S (504.64) [M+H]+ = 505 HPLC (Methode 6): Retentionszeit = 2.43 min

Beispiel 194

C ₂₉ H ₃₆ N ₄ O ₄ S (536.69)

[M+H]+ = 537

HPLC (Methode 6): Retentionszeit = 2.19 min

Beispiel 195

C ₂₈ H ₃₈ N ₆ O ₄ S (554.71 ) [M+H]+ = 555 HPLC (Methode 6): Retentionszeit = 2.37 min

Beispiel 196

C ₂₆ H ₃₈ N ₄ O ₄ S (502.67) [M+H]+ = 503 HPLC (Methode 6): Retentionszeit = 2.35 min

Beispiel 197

C ₂₆ H ₃₈ N ₄ O ₄ S (502.67)

[M+H]+ = 503

HPLC (Methode 6): Retentionszeit = 2.00 min

Beispiel 198

C ₂₇ H ₃₈ N ₄ O ₅ S x C ₂ HF ₃ O ₂ (644.70) [M+H]+ = 531 HPLC (Methode 6): Retentionszeit = 2.45 min

Beispiel 199

C ₂₇ H ₃₈ N ₄ O ₅ S (530.68) [M+H]+ = 531 HPLC (Methode 6): Retentionszeit = 2.53 min

Beispiel 200

C ₂₅ H ₃₅ N ₅ O ₄ S (501.64)

[M+H]+ = 502

HPLC (Methode 6): Retentionszeit = 2.05 min

Beispiel 201

C ₂₄ H _3I N ₅ O ₄ S (485.60) [M+H]+ = 486 HPLC (Methode 6): Retentionszeit = 2.41 min

Beispiel 202

C ₂₄ H ₃₅ FN ₄ O ₄ S x CH ₂ O ₂ (540.65) [M+H]+ = 495 HPLC (Methode 6): Retentionszeit = 2.50 min

Beispiel 203

C ₂₇ H ₃₈ N ₄ O ₅ S (530.68)

[M+H]+ = 531

HPLC (Methode 6): Retentionszeit = 2.36 min

Beispiel 204

C ₂₈ H ₄₂ N ₄ O ₄ S (530.72) [M+H]+ = 531 HPLC (Methode 6): Retentionszeit = 2.60 min

Beispiel 205

C ₂₈ H ₄₀ N ₄ O ₅ S (544.71 ) [M+H]+ = 545 HPLC (Methode 6): Retentionszeit = 2.21 min

Beispiel 206

C ₂₇ H ₃₉ CIN ₄ O ₄ S (551.14)

[M+H]+ = 551/553

HPLC (Methode 6): Retentionszeit = 2.65 min

Beispiel 207

C ₂₇ H ₄₀ N ₄ O ₄ S x C ₂ HF ₃ O ₂ (630.72) [M+H]+ = 517 HPLC (Methode 6): Retentionszeit = 2.51 min

Beispiel 208

C ₂₇ H ₃₈ N ₄ O ₅ S x CH ₂ O ₂ (576.71 ) [M+H]+ = 531 HPLC (Methode 6): Retentionszeit = 2.33 min

Beispiel 209

C ₂₈ H ₄₄ N ₆ O ₄ S x C ₂ HF ₃ O ₂ (674.78)

[M+H]+ = 561

HPLC (Methode 6): Retentionszeit = 2.14 min

Beispiel 210

C ₂₈ H ₄₄ N ₆ O ₄ S x C ₂ HF ₃ O ₂ (674.78) [M+H]+ = 561 HPLC (Methode 6): Retentionszeit = 2.43 min

Beispiel 21 1

C ₂₅ H ₃₈ N ₆ O ₄ S x C ₂ HF ₃ O ₂ (632.70) [M+H]+ = 519 HPLC (Methode 6): Retentionszeit = 2.11 min

Beispiel 212

C ₃₀ H ₄₃ N ₃ O ₄ S x C ₂ HF ₃ O ₂ (655.77)

[M+H]+ = 542

HPLC (Methode 6): Retentionszeit = 2.75 min

Beispiel 213

C ₂₅ H ₃₈ N ₆ O ₄ S x C ₂ HF ₃ O ₂ (632.70) [M+H]+ = 519 HPLC (Methode 6): Retentionszeit = 2.30 min

Beispiel 214

C ₂₇ H ₄₂ N ₆ O ₄ S x C ₂ HF ₃ O ₂ (660.75) [M+H]+ = 547 HPLC (Methode 6): Retentionszeit = 2.08 min

Beispiel 215

C ₂₇ H ₄₂ N ₃ O ₄ S x C ₂ HF ₃ O ₂ (660 .75)

[M+H]+ = 547

HPLC (Methode 6): Retentionszeit = 2.34 min

Beispiel 216

C ₂₈ H ₄₀ CIN ₅ O ₄ S x CH ₂ O ₂ (624.19) [M+H]+ = 578/580 HPLC (Methode 6): Retentionszeit = 2.64 min

Beispiel 217

C ₂₈ H ₄ IN ₅ O ₄ S x CH ₂ O ₂ (589.75) [M+H]+ = 544 HPLC (Methode 6): Retentionszeit = 2.09 min

Beispiel 218

C ₂₇ H ₃₈ N ₆ O ₄ S x CH ₂ O ₂ (588.72)

[M+H]+ = 543

HPLC (Methode 9): Retentionszeit = 1.67 min

Beispiel 219

C ₂₈ H ₄₀ N ₆ O ₄ S (556.72) [M+H]+ = 557 HPLC (Methode 9): Retentionszeit = 1.71 min

Beispiel 220

C ₂₆ H ₃₆ N ₆ O ₄ S x CH ₂ O ₂ (574.69) [M+H]+ = 529 HPLC (Methode 9): Retentionszeit = 1.61 min

Beispiel 221

C ₂₆ H ₄₄ N ₄ O ₄ S (508.72)

[M+H]+ = 509

HPLC (Methode 9): Retentionszeit = 1.23 min

Beispiel 222

C ₂₇ H ₄₆ N ₄ O ₄ S x 2C ₂ HF ₃ O ₂ (750.79) [M+H]+ = 523 HPLC (Methode 9): Retentionszeit = 1.30 min

Beispiel 223

C ₂₈ H ₄₈ N ₄ O ₄ S x 2C ₂ HF ₃ O ₂ (764.82) [M+H]+ = 537 HPLC (Methode 9): Retentionszeit = 1.31 min

Beispiel 224

C ₂₆ H ₄₃ N ₃ O ₄ S (493.70)

[M+H]+ = 494

HPLC (Methode 9): Retentionszeit = 1.72 min

Beispiel 225

C ₂₄ H ₄ IN ₃ O ₄ S x C ₂ HF ₃ O ₂ (581 .69) [M+H]+ = 468 HPLC (Methode 9): Retentionszeit = 1.69 min

Beispiel 226

C ₂₅ H ₃₆ N ₄ O ₄ S x C ₂ HF ₃ O ₂ (602.67) [M+H]+ = 489 HPLC (Methode 5): Retentionszeit = 1.39 min

Beispiel 227

C ₂₉ H ₃₈ N ₅ O ₄ S x I (679.61 )

[M+H]+ = 552

HPLC (Methode 5): Retentionszeit = 1.55 min

Beispiel 228

C ₂₉ H ₅₀ N ₄ O ₄ S (550.80) [M+H]+ = 551 HPLC (Methode 5): Retentionszeit = 1.38 min

Beispiel 229

C ₂₉ H ₅₀ N ₄ O ₄ S (550.80) [M+H]+ = 551 HPLC (Methode 5): Retentionszeit = 1.40 min

Beispiel 230

C ₂₈ H ₄₀ N ₄ O ₄ S x 2HCI (601 .63)

[M+H]+ = 529

HPLC (Methode 5): Retentionszeit = 1.41 min

Beispiel 231

C ₂₉ H ₄₃ N ₅ O ₄ S (557.75) [M+H]+ = 558 HPLC (Methode 1 ): Retentionszeit = 1.90 min

Beispiel 232

C ₂₉ H ₄₉ N ₅ O ₄ S (563.80) [M+H]+ = 564 HPLC (Methode 5): Retentionszeit = 1.33 min

Beispiel 233

C ₂₇ H ₄₇ N ₅ O ₄ S x 2HCI (610.68)

[M+H]+ = 538

HPLC (Methode 7): Retentionszeit = 1 .74 min

Beispiel 234

C ₂₇ H ₃₈ N ₄ O ₄ S (610.68) [M+H]+ = 515 HPLC (Methode 5): Retentionszeit = 1.41 min

Beispiel 235

C ₂₉ H ₄₃ N ₅ O ₄ S (557.75) [M+H]+ = 558 HPLC (Methode 5): Retentionszeit = 1.43 min

Beispiel 236

C ₂₈ H ₄₀ N ₄ O ₄ S x 2C ₂ HF ₃ O ₂ (756.75)

[M+H]+ = 529

HPLC (Methode 5): Retentionszeit = 1.42 min

Beispiel 237

C ₂₈ H ₄₈ N ₄ O ₄ S x 2HCI (609.69) [M+H]+ = 537 HPLC (Methode 7): Retentionszeit = 1.70 min

Beispiel 238

C ₂₆ H ₃₈ N ₄ O ₄ S x 2C ₂ HF ₃ O ₂ (730.72) [M+H]+ = 503 HPLC (Methode 5): Retentionszeit = 1.40 min

Beispiel 239

C ₂₆ H ₄₄ N ₄ O ₄ S x 2HCI (581 .64)

[M+H]+ = 509

HPLC (Methode 5): Retentionszeit = 1. 38 min

Beispiel 240

C ₂₆ H ₄₄ N ₄ O ₄ S x 2HCI (581.64) [M+H]+ = 509 HPLC (Methode 5): Retentionszeit = 1.40 min

Beispiel 241

C ₂₇ H ₄₆ N ₄ O ₄ S x 2HCI (595.67) [M+H]+ = 523 DC: Kieselgel, Dichlormethan / Methanol / Ammoniak 9:1 :0.1 , Rf-Wert = 0.13

Beispiel 242

C ₂₇ H ₄₆ N ₄ O ₄ S x 2HCI (595.67)

[M+H]+ = 523

DC: Kieselgel, Dichlormethan / Methanol / Ammoniak 9:1 :0.1 , Rf-Wert = 0.13

Beispiel 243

C ₂₈ H ₄₆ N ₄ O ₄ S x 2HCI (607.68) [M+H]+ = 535 HPLC (Methode 5): Retentionszeit = 1.10 min

Beispiel 244

C ₂₇ H ₄₆ N ₄ O ₄ S x 2HCI (595.67) [M+H]+ = 523 DC: Kieselgel, Dichlormethan / Methanol / Ammoniak 9:1 :0.1 , Rf-We rt = 0.25

Beispiel 245

C ₂₇ H ₄₆ N ₄ O ₄ S x 2HCI (595.67)

[M+H]+ = 523

DC: Kieselgel, Dichlormethan / Methanol / Ammoniak 9:1 :0.1 , Rf-We rt = 0.25

Beispiel 246

C ₂₇ H ₄₆ N ₄ O ₄ S x 2C ₂ HF ₃ O ₂ (750.79) [M+H]+ = 523 HPLC (Methode 5): Retentionszeit = 1.38 min

Beispiel 247

C ₂₉ H ₄₈ N ₄ O ₄ S x 2C ₂ HF ₃ O ₂ (776.83) [M+H]+ = 549 HPLC (Methode 5): Retentionszeit = 1.39 min

Beispiel 248

C ₂₉ H ₄₈ N ₄ O ₄ S x 2C ₂ HF ₃ O ₂ (776.83)

[M+H]+ = 549

HPLC (Methode 5): Retentionszeit = 1.39 min

Beispiel 249

C ₂₈ H ₄₈ N ₄ O ₄ S x 2HCI (609.69) [M+H]+ = 537 HPLC (Methode 5): Retentionszeit = 1.38 min

Beispiel 250

C ₂₈ H ₄₈ N ₄ O ₄ S x 2HCI (609.69) [M+H]+ = 537 HPLC (Methode 1 1 ): Retentionszeit = 1.60 min

Beispiel 251

C ₂₈ H ₄₈ N ₄ O ₄ S x 2HCI (609.69)

[M+H]+ = 537

HPLC (Methode 7): Retentionszeit = 1.71 min

Beispiel 252

C ₃₀ H ₄₃ N ₅ O ₄ S x HCl (606.22) [M+H]+ = 570 DC: Kieselgel, Dichlormethan / Methanol / Ammoniak 9:1 :0.1 , Rf-We rt = 0.29

Beispiel 253

C ₂₈ H ₃₉ CIN ₄ O ₄ S x HCl (599.61 ) [M+H]+ = 563/565 HPLC (Methode 5): Retentionszeit = 1.59 min

Beispiel 254

C ₂₈ H ₄₁ CIN ₄ O ₄ S x HCl (601.63)

[M+H]+ = 565/567

DC: Kieselgel, Dichlormethan / Methanol / Ammoniak 9:1 :0.1 , Rf-We rt = 0.46

Beispiel 255

C ₃₀ H ₄₅ CIN ₄ O ₄ S x HCl (629.68) [M+H]+ = 593/595 DC: Kieselgel, Dichlormethan / Methanol 9:1 , Rf-Wert = 0.42

Beispiel 256

C ₂₉ H ₄₃ CIN ₄ O ₄ S x HCl (615.66) [M+H]+ = 579/581 DC: Kieselgel, Dichlormethan / Methanol 9:1 , Rf-Wert = 0.23

Beispiel 257

C ₃₀ H ₃₇ N ₅ O ₄ S x HCI (600.17)

[M+H]+ = 564

DC: Kieselgel, Dichlormethan / Methanol / Ammoniak 8:2:0.1 , Rf-Wert = 0.67

Beispiel 258

C ₃₀ H ₄₃ N ₅ O ₄ S (569.76) [M+H]+ = 570 DC: Kieselgel, Dichlormethan / Methanol / Ammoniak 8:2:0.2, Rf-Wert = 0.65

Beispiel 259

C ₃₀ H ₄₃ CIN ₄ O ₄ S x HCl (627.67) [M+H]+ = 591/593 DC: Kieselgel, Dichlormethan / Methanol 9:1 , Rf-Wert = 0.20

Beispiel 260

C ₂₉ H ₄₃ CIN ₄ O ₄ S x HCl (615.66)

[M+H]+ = 579/581

DC: Kieselgel, Dichlormethan / Methanol 9:1 , Rf-Wert = 0.17

Beispiel 261

C ₂₈ H ₄₆ N ₄ O ₄ S x 2HCI (607.68) [M+H]+ = 535 DC: Kieselgel, Dichlormethan / Methanol / Ammoniak 8:2:0.2, Rf-Wert = 0.23

Beispiel 262

C _3I H ₅₂ N ₄ O ₄ S x 2HCI (649.76) [M+H]+ = 577 DC: Kieselgel, Dichlormethan / Methanol / Ammoniak 8:2:0.2, Rf-Wert = 0.69

Beispiel 263

C ₂₈ H ₄₆ N ₄ O ₄ S (534.76)

[M+H]+ = 535

DC: Kieselgel, Dichlormethan / Methanol / Ammoniak 8:2:0.2, Rf-Wert = 0.58

Beispiel 264

C _3I H ₅₂ N ₄ O ₄ S (576.84) [M+H]+ = 577 DC: Kieselgel, Dichlormethan / Methanol / Ammoniak 8:2:0.2, Rf-Wert = 0.56

Beispiel 265

C ₂₈ H ₄₆ N ₄ O ₄ S x 2HCI (607.68) [M+H]+ = 535 DC: Kieselgel, Dichlormethan / Methanol / Ammoniak 8:2:0.2, Rf-Wert = 0.58

Beispiel 266

C ₂₇ H ₄₆ N ₄ O ₄ S (522.74)

[M+H]+ = 523

HPLC (Methode 9): Retentionszeit = 1.30 min

Beispiel 267

C ₂₇ H ₄₆ N ₄ O ₄ S (522.74) [M+H]+ = 523 HPLC (Methode 9): Retentionszeit = 1.28 min

Beispiel 268

C ₂₉ H ₄₈ N ₄ O ₄ S x CH ₂ O ₂ (594.81 ) [M+H]+ = 549 HPLC (Methode 6): Retentionszeit = 1.96 min

Beispiel 269

C ₃₀₉ H ₄₄ N ₄ O ₄ S (556.76)

[M+H]+ = 557

HPLC (Methode 9): Retentionszeit = 1.71 min

Beispiel 270

C ₂₄ H ₄₂ N ₄ O ₄ S x C ₂ HF ₃ O ₂ (596.70) [M+H]+ = 483 HPLC (Methode 9): Retentionszeit = 1.23 min

Beispiel 271

C ₂₇ H ₄₆ N ₄ O ₄ S (522.74) [M+H]+ = 523 HPLC (Methode 9): Retentionszeit = 1.23 min

Beispiel 272

C ₂₅ H ₄₄ N ₄ O ₄ S (496.71 )

[M+H]+ = 497

HPLC (Methode 9): Retentionszeit = 1.25 min

Beispiel 273

C ₂₈ H ₄₉ N ₅ O ₄ S x 2HCI (624.71 ) [M+H]+ = 552 HPLC (Methode 10): Retentionszeit = 1.06 min

Beispiel 274

C ₂₉ H ₅₀ N ₄ O ₄ S x CH ₂ O ₂ (596.82) [M+H]+ = 551 HPLC (Methode 9): Retentionszeit = 1.31 min

Beispiel 275

C ₂₇ H ₄₅ N ₅ O ₅ S x CH ₂ O ₂ (597.77)

[M+H]+ = 552

HPLC (Methode 9): Retentionszeit = 1.20 min

Beispiel 276

C ₂₈ H ₄₈ N ₄ O ₄ S (536.77) [M+H]+ = 537 HPLC (Methode 6): Retentionszeit = 1.32 min

Beispiel 277

C ₂₇ H ₄₅ N ₅ O ₅ S x C ₂ HF ₃ O ₂ (665.77) [M+H]+ = 552 HPLC (Methode 9): Retentionszeit = 1.18 min

Beispiel 278

C ₂₇ H ₄₆ N ₄ O ₄ S x 2 C ₂ HF ₃ O ₂ (750.79)

[M+H]+ = 523

HPLC (Methode 9): Retentionszeit = 1.29 min

Beispiel 279

C ₂₄ H ₃₄ CIN ₅ O ₄ S (524.08) [M+H]+ = 524/526 HPLC (Methode 9): Retentionszeit = 1.60 min

Beispiel 280

C ₂₃ H ₃₈ N ₄ O ₄ S x 2C ₂ HF ₃ O ₂ (694.69) [M+H]+ = 467 HPLC (Methode 9): Retentionszeit = 1.16 min

Beispiel 281

C ₂₆ H ₃₈ CIN ₅ O ₄ S x C ₂ HF ₃ O ₂ (666.15)

[M+H]+ = 552/554

HPLC (Methode 9) Retentionszeit = 1 .68 min

Beispiel 282

C ₂₆ H ₄₄ N ₄ O ₄ S x 2HCI (581.64) [M+H]+ = 509 HPLC (Methode 5): Retentionszeit = 1.36 min

Beispiel 283

C ₂₉ H ₄₈ N ₄ O ₄ S x 2HCI (621.70) [M+H]+ = 549 HPLC (Methode 5): Retentionszeit = 1.38 min

Beispiel 284

C ₂₉ H ₄₈ N ₄ O ₄ S (548.78)

[M+H]+ = 549

HPLC (Methode 5): Retentionszeit = 1.38 min

Beispiel 285

C ₂₉ H ₄₈ N ₄ O ₄ S (548.78) [M+H]+ = 549 HPLC (Methode 5): Retentionszeit = 1.36 min

Beispiel 286

C ₂₉ H ₄₆ F ₂ N ₄ O ₄ S (584.76) [M+H]+ = 585 HPLC (Methode 5): Retentionszeit = 1.38 min

Beispiel 287

C ₂₉ H ₄₇ FN ₄ O ₄ S (566.77)

[M+H]+ = 567

HPLC (Methode 5): Retentionszeit = 1.38 min

Beispiel 288

C ₂₉ H ₄₇ FN ₄ O ₄ S (566.77) [M+H]+ = 567 HPLC (Methode 5): Retentionszeit = 1.36 min

Beispiel 289

C ₂₉ H ₄₈ N ₄ O ₅ S (564.78) [M+H]+ = 565 HPLC (Methode 5): Retentionszeit = 1.37 min

Beispiel 290

C ₃₀ H ₅₀ N ₄ O ₄ S (562.81 )

[M+H]+ = 563

HPLC (Methode 5): Retentionszeit = 1.39 min

Beispiel 291

C ₂₉ H ₅₀ N ₄ O ₄ S (550.80) [M+H]+ = 551 HPLC (Methode 5): Retentionszeit = 1.36 min

Beispiel 292

C ₃₀ H ₅₀ N ₄ O ₄ S (562.81 ) [M+H]+ = 563 HPLC (Methode 5): Retentionszeit = 1.28 min

Beispiel 293

C ₂₇ H ₄₇ N ₅ O ₄ S x 3C ₂ HF ₃ O ₂ (879.83)

[M+H]+ = 538

HPLC (Methode 5): Retentionszeit = 1.33 min

Beispiel 294

C ₃₀ H ₅₀ N ₄ O ₄ S x 2HCI (635.73) [M+H]+ = 563 HPLC (Methode 5): Retentionszeit = 1.37 min

Beispiel 295

C ₂₉ H ₄₆ F ₂ N ₄ O ₄ S x 2C ₂ HF ₃ O ₂ (584.76) [M+H]+ = 585 HPLC (Methode 5): Retentionszeit = 1.38 min

Beispiel 296

C ₂₉ H ₄₇ FN ₄ O ₄ S x 2C ₂ HF ₃ O ₂ (794.82)

[M+H]+ = 567

HPLC (Methode 5): Retentionszeit = 1.35 min

Beispiel 297

C ₂₉ H ₄₇ FN ₄ O ₄ S x 2C ₂ HF ₃ O ₂ (794.82) [M+H]+ = 567 HPLC (Methode 5): Retentionszeit = 1.36 min

Beispiel 298

C ₂₉ H ₄₈ N ₄ O ₅ S (564.78) [M+H]+ = 565 HPLC (Methode 5): Retentionszeit = 1.36 min

Beispiel 299

C ₃₀ H ₅₀ N ₄ O ₄ S (562.81 ) [M+H]+ = 563

HPLC (Methode 5): Retentionszeit = 1.37 min

Beispiel 300

C ₂₉ H ₅₀ N ₄ O ₄ S (550.80) [M+H]+ = 551 HPLC (Methode 5): Retentionszeit = 1.37 min

Beispiel 301

C ₃₀ H ₅₀ N ₄ O ₄ S (562.81 ) [M+H]+ = 563 HPLC (Methode 5): Retentionszeit = 1.37 min

Beispiel 302

C ₃₀ H ₅₀ N ₄ O ₄ S x 3C ₂ HF ₃ O ₂ (877.81 )

[M+H]+ = 536

HPLC (Methode 5): Retentionszeit = 1.34 min

Beispiel 303

C ₃₀ H ₅₀ N ₄ O ₄ S (562.81 ) [M+H]+ = 563 HPLC (Methode 5): Retentionszeit = 1.37 min

Beispiel 304

C ₂₉ H ₄₉ N ₅ O ₄ S x 3C ₂ HF ₃ O ₂ (905.87) [M+H]+ = 564 HPLC (Methode 5): Retentionszeit = 1.08 min

Beispiel 305

C ₂₈ H ₄₆ N ₄ O ₄ S x 2HCI (607.68)

[M+H]+ = 535

DC: Kieselgel, Dichlormethan / Methanol / Ammoniak 8:2:0.2, Rf-Wert = 0.19

Beispiel 306

C ₂₇ H ₄₀ N ₄ O ₄ S x C ₂ HF ₃ O ₄ (630.72) [M+H]+ = 517 HPLC (Methode 9): Retentionszeit = 1.40 min

Beispiel 307

C ₂₉ H ₄₈ N ₄ O ₄ S (548.78) [M+H]+ = 549 HPLC (Methode 6): Retentionszeit = 1.24 min

Beispiel 308

C ₂₇ H ₄₆ N ₄ O ₄ S (522.74)

[M+H]+ = 523

HPLC (Methode 9): Retentionszeit = 1.29 min

Beispiel 309

C ₂₆ H ₄₄ N ₄ O ₄ S (508.72) [M+H]+ = 509 HPLC (Methode 9): Retentionszeit = 1.30 min

Beispiel 310

C ₂₆ H ₄₄ N ₄ O ₄ S (508.72) [M+H]+ = 509 HPLC (Methode 9): Retentionszeit = 1.23 min

Beispiel 31 1

C ₂₆ H ₄₄ N ₄ O ₄ S (508.72)

[M+H]+ = 509

HPLC (Methode 6): Retentionszeit = 1.20 min

Beispiel 312

C ₂₅ H ₃₅ N ₃ O ₅ S x HCl (526.09) [M+H]+ = 490 HPLC (Methode 10): Retentionszeit = 1.16 min

Beispiel 313

C ₂₆ H ₃₇ N ₃ O ₅ S x HCl (540.12) [M+H]+ = 504 HPLC (Methode 10): Retentionszeit = 1.22 min

Beispiel 314

C ₂₄ H ₃₈ N ₄ O ₅ S x C ₂ HF ₃ O ₂ (608.67)

[M+H]+ = 495

HPLC (Methode 9): Retentionszeit = 1.47 min

Beispiel 315

C ₂₄ H ₄₀ N ₄ O ₄ S (480.66) [M+H]+ = 481 HPLC (Methode 9): Retentionszeit = 1.21 min

Beispiel 316

C ₂₄ H ₄₀ N ₄ O ₄ S x C ₂ HF ₃ O ₂ (594.69) [M+H]+ = 481 HPLC (Methode 9): Retentionszeit = 1.19 min

Beispiel 317

C ₂₇ H ₃₉ N ₃ O ₅ S x HCI (554.14)

[M+H]+ = 518

HPLC (Methode 5): Retentionszeit = 1.36 min

Beispiel 593

C ₂₆ H ₃₈ N ₄ O ₄ S x HCI (539.13) [M+H]+ = 503 HPLC (Methode 5): Retentionszeit = 1.29 min

Beispiel 594

C ₂₇ H ₄₀ N ₄ O ₄ S x HCl (553.16) [M+H]+ = 517 HPLC (Methode 5): Retentionszeit = 1.35 min

Beispiel 595

C ₂₅ H ₃₆ N ₄ O ₄ S x HCI (525.10)

[M+H]+ = 489

HPLC (Methode 5): Retentionszeit = 1.31 min

Beispiel 596

C ₂₆ H ₃₈ N ₄ O ₄ S x HCl (539.13) [M+H]+ = 503 HPLC (Methode 5): Retentionszeit = 1.35 min

Beispiel 597

C ₂₆ H ₃₇ N ₃ O ₅ S x HCl (540.12) [M+H]+ = 504 HPLC (Methode 10): Retentionszeit = 1.18 min

Beispiel 598

C ₂₉ H ₄₈ N ₄ O ₄ S x C ₂ HF ₃ O ₂ (662.81 )

[M+H]+ = 549

HPLC (Methode 9): Retentionszeit = 1.27 min

Beispiel 599

C ₂₇ H ₄₅ N ₅ O ₄ S x 3HCI (645.13) [M+H]+ = 536 HPLC (Methode 5): Retentionszeit = 1.14 min

Beispiel 600

C ₂₉ H ₄₈ N ₄ O ₄ S x 2HCI (621.70) [M+H]+ = 549 HPLC (Methode 5): Retentionszeit = 1.16 min

Beispiel 601

C ₂₉ H ₄₈ N ₄ O ₄ S (548.78)

[M+H]+ = 549

HPLC (Methode 5): Retentionszeit = 1.16 min

Beispiel 602

C ₃₀ H ₅₀ N ₄ O ₄ S x C ₂ HF ₃ O ₂ (676.83) [M+H]+ = 563 HPLC (Methode 9): Retentionszeit = 1.14 min

Beispiel 608

C ₂₉ H ₄₈ N ₄ O ₄ S x C ₂ HF ₃ O ₂ (662.81 ) [M+H]+ = 549 HPLC (Methode 9): Retentionszeit = 1.30 min

Beispiel 609

C ₃₀ H ₅₀ N ₄ O ₄ S x 2HCI (635.73)

[M+H]+ = 563

HPLC (Methode 1 1 ): Retentionszeit - 1.70 min

Beispiel 610

C ₂₈ H ₄₈ N ₄ O ₄ S x 2HCI (609.69) [M+H]+ = 537 HPLC (Methode 1 1 ): Retentionszeit = 1.67 min

Beispiel 61 1

C ₂₇ H ₄₄ N ₄ O ₄ S x 2HCI (593.65) [M+H]+ = 521 HPLC (Methode 1 1 ): Retentionszeit = 1.61 min

Beispiel 636

C ₂₉ H ₄₈ N ₄ O ₄ S x 2HCI (621.70)

[M+H]+ = 549

HPLC (Methode 4): Retentionszeit = 2.39 min

Beispiel 637

C ₂₉ H ₄₈ N ₄ O ₄ S x 2HCI (621.70) [M+H]+ = 549 HPLC (Methode 4): Retentionszeit = 2.34 min

Die folgenden Verbindungen wurden analog zu Beispiel 53 hergestellt: Beispiel 318

C ₂₃ H ₃₀ N ₂ O ₇ S (478.56)

[M+H]+ = 479

HPLC (Methode 6): Retentionszeit = 3.21 min

Beispiel 319

C ₂₆ H ₃₃ N ₅ O ₆ S (543.64) [M+H]+ = 544 HPLC (Methode 6): Retentionszeit = 2.51 min

Beispiel 320

C ₂₆ H ₃₈ N ₄ O ₆ S (534.67)

[M+H]+ = 535

HPLC (Methode 6): Retentionszeit = 2.48 min

Beispiel 321

C ₂₆ H ₃₉₈ N ₃ O ₆ S (521.67) [M+H]+ = 522

HPLC (Methode 6): Retentionszeit = 2.60 min

Beispiel 322

C ₂₇ H _4I N ₃ O ₅ S (519.70)

[M+H]+ = 520

HPLC (Methode 6): Retentionszeit = 2.61 min

Beispiel 323

C ₂₇ H ₄₂ N ₄ O ₅ S x HCl (571.17) [M+H]+ = 535 HPLC (Methode 5): Retentionszeit = 1.57 min

Beispiel 324

C ₂₉ H ₃₄ N ₄ O ₅ S x C ₂ HF ₃ O ₂ (664.69) [M+H]+ = 551

HPLC (Methode 5): Retentionszeit = 1.60 min

Beispiel 325

C ₂₆ H ₄₀ N ₄ O ₅ S x HCl (557.15)

[M+H]+ = 521

HPLC (Methode 5): Retentionszeit = 1.53 min

Beispiel 326

C ₂₈ H ₄₁ N ₃ O ₅ S x C ₂ HF ₃ O ₂ (645.73) [M+H]+ = 532 HPLC (Methode 5): Retentionszeit = 1.54 min

Beispiel 327

C ₂₅ H ₃₇ N ₃ O ₅ S x HCl (528.11 )

[M+H]+ = 492

HPLC (Methode 5): Retentionszeit = 1.53 min

Beispiel 328

C ₂₆ H ₃₉ N ₃ O ₆ S x C ₂ HF ₃ O ₂ (635.69) [M+H]+ = 522

HPLC (Methode 5): Retentionszeit = 1.53 min

Beispiel 329

C ₂₆ H ₃₇ N ₃ O ₅ S x HCl (540.12)

[M+H]+ = 504

HPLC (Methode 7): Retentionszeit = 1.93 min

Beispiel 330

C ₂₆ H ₃₉ N ₃ O ₅ S x HCl (542.13) [M+H]+ = 506 HPLC (Methode 5): Retentionszeit = 1.54 min

Beispiel 331

C ₂₈ H _4I N ₃ O ₅ S x HCl (568.17)

[M+H]+ = 532

DC: Kieselgel, Dichlormethan / Methanol / Ammoniak 9:1 :0.1 , Rf-Wert = 0.30

Beispiel 332

C ₂₆ H ₃₇ N ₃ O ₅ S x HCl (540.12)

[M+H]+ = 504

HPLC (Methode 5): Retentionszeit = 1.51 min

Beispiel 333

C ₂₈ H ₄₂ N ₄ O ₅ S x HCI (583.18) [M+H]+ = 547 HPLC (Methode 5): Retentionszeit = 1.54 min

Beispiel 334

C ₂₈ H ₄₂ N ₄ O ₅ S x HCl (583.18)

[M+H]+ = 547

HPLC (Methode 10): Retentionszeit = 1.24 min

Beispiel 335

C ₂₉ H ₄₄ N ₄ O ₅ S x HCI (597.21 ) [M+H]+ = 561

HPLC (Methode 5): Retentionszeit = 1.55 min

Beispiel 336

C ₂₇ H ₄₅ N ₃ O ₅ S x HCl (560.19)

[M+H]+ = 524

DC: Kieselgel, Dichlormethan / Methanol / Ammoniak 8:2:0.01 , Rf-Wert = 0.39

Beispiel 337

C ₂₇ H ₃₉ N ₃ O ₅ S x HCl (554.14) [M+H]+ = 518 HPLC (Methode 4): Retentionszeit = 3.4 min

Beispiel 338

C ₂₈ H _4I N ₃ O ₅ S x HCl (568.17)

[M+H]+ = 532

DC: Kieselgel, Dichlormethan / Methanol 9:1 , Rf-Wert = 0.14

Beispiel 339

C ₂₄ H ₃₀ N ₄ O ₅ S x C ₂ HF ₃ O ₂ (600.61 )

[M+H]+ = 487

HPLC (Methode 6): Retentionszeit = 2.58 min

Beispiel 340

C ₂₅ H ₃₅ N ₃ O ₅ S x C ₂ HF ₃ O ₂ (603.65) [M+H]+ = 490 HPLC (Methode 6): Retentionszeit = 2.61 min

Beispiel 341

C ₂₃ H ₂₉ N ₅ O ₅ S x C ₂ HF ₃ O ₂ (601.60)

[M+H]+ = 488

HPLC (Methode 6): Retentionszeit = 3.28 min

Beispiel 342

C ₂₇ H ₃₉ FN ₄ O ₆ S (566.69) [M+H]+ = 567

HPLC (Methode 6): Retentionszeit = 2.59 min

Beispiel 343

C ₂₅ H ₃₇ FN ₄ O ₅ S (524.65)

[M+H]+ = 525

HPLC (Methode 6): Retentionszeit = 2.59 min

Beispiel 344

C ₂₇ H ₃₈ N ₄ O ₅ S (530.68) [M+H]+ = 531 HPLC (Methode 6): Retentionszeit = 2.65 min

Beispiel 345

C ₂₆ H ₃₃ N ₅ O ₆ S (543.64)

[M+H]+ = 544

HPLC (Methode 6): Retentionszeit = 2.39 min

Beispiel 346

C ₂₆ H ₃₅ N ₅ O ₅ S (529.65)

[M+H]+ = 530

HPLC (Methode 6): Retentionszeit = 2.43 min

Beispiel 347

C ₂₈ H ₄₀ N ₄ O ₅ S (544.71 ) [M+H]+ = 545

HPLC (Methode 6): Retentionszeit = 2.65 min

Beispiel 348

C ₂₇ H ₃₉ N ₅ O ₅ S (545.70) [M+H]+ = 546 HPLC (Methode 6): Retentionszeit = 2.19 min

Beispiel 349

C ₂₆ H ₃₉ CIN ₄ O ₅ S (555.13) [M+H]+ = 555/557 HPLC (Methode 6): Retentionszeit = 2.63 min

Beispiel 350

C ₂₅ H ₄₄ N ₄ O ₅ S (512.71 )

[M+H]+ = 513

HPLC (Methode 6): Retentionszeit = 1.94 min

Beispiel 351

C ₂₇ H _4I N ₃ O ₆ S (535.70)

[M+H]+ = 536

HPLC (Methode 6): Retentionszeit = 2.56 min

Beispiel 352

C ₂₆ H ₃₈ CIN ₃ O ₆ S x CH ₂ O ₂ (602.14) [M+H]+ = 556/558 HPLC (Methode 6): Retentionszeit = 2.65 min

Beispiel 353

C ₃₀ H ₄₄ N ₄ O ₅ S (572.76) [M+H]+ = 573 HPLC (Methode 6): Retentionszeit = 2.69 min

Beispiel 354

C ₂₇ H ₄₂ N ₄ O ₅ S (534.71 )

[M+H]+ = 535

HPLC (Methode 6): Retentionszeit = 2.54 min

Beispiel 355

C ₂₄ H ₄₂ N ₄ O ₅ S (498.68) [M+H]+ = 499 HPLC (Methode 6): Retentionszeit = 1.95 min

Beispiel 356

C ₂₈ H ₄₁ CIN ₄ O ₅ S (581.17) [M+H]+ = 581/583 HPLC (Methode 6): Retentionszeit = 2.77 min

Beispiel 357

C ₂₇ H ₃₆ N ₄ O ₆ S (544.66)

[M+H]+ = 545

HPLC (Methode 6): Retentionszeit = 2.59 min

Beispiel 358

C ₂₈ H _4I N ₃ O ₆ S (547.71 )

[M+H]+ = 548

HPLC (Methode 6): Retentionszeit = 2.59 min

Beispiel 359

C ₂₅ H ₄₄ N ₄ O ₅ S (512.71 ) [M+H]+ = 513 o HPLC (Methode 6): Retentionszeit = 1.94 min

Beispiel 360

5 C ₂₅ H ₃₂ N ₄ O ₅ S (500.61 ) [M+H]+ = 501 HPLC (Methode 6): Retentionszeit = 2.41 min

Beispiel 361

_Q

C ₂₃ H ₃₁ N ₅ O ₅ S (489.59)

[M+H]+ = 490

HPLC (Methode 6): Retentionszeit = 2.46 min 5

Beispiel 362

C ₂₇ H ₃₉ N ₃ O ₅ S x C ₂ HF ₃ O ₂ (631.71 ) [M+H]+ = 518 HPLC (Methode 6): Retentionszeit = 2.54 min

Beispiel 363

C ₂₆ H _4I N ₅ O ₅ S x CH ₂ O ₂ (581 .73) [M+H]+ = 536 HPLC (Methode 6): Retentionszeit = 2.58 min

Beispiel 364

C ₂₅ H ₃ gN _{; 5} O ₅ S x CH ₂ O ₂ (567.70)

[M+H]+ = 522

HPLC (Methode 6): Retentionszeit = = 2.31 min

Beispiel 365

C ₂₇ H ₃₆ N ₄ O ₅ S x C ₂ HF ₃ O ₂ (642.69)

[M+H]+ = 529

HPLC (Methode 6): Retentionszeit = 2.56 min

Beispiel 366

C _2I H ₃₀ N ₄ O ₅ S (450.55) [M+H]+ = 451 HPLC (Methode 6): Retentionszeit = 2.31 min

Beispiel 367

C ₂₆ H ₃₄ N ₄ O ₅ S (514.64) [M+H]+ = 515 HPLC (Methode 6): Retentionszeit = 2.51 min

Beispiel 368

C ₂₉ H ₄₁ N ₅ O ₅ S x C ₂ HF ₃ O ₂ (685.76)

[M+H]+ = 572

HPLC (Methode 6): Retentionszeit = 2.14 min

Beispiel 369

C ₂₄ H ₃₃ N ₅ O ₅ S x C ₂ HF ₃ O ₂ (617.64) [M+H]+ = 504 HPLC (Methode 9): Retentionszeit = 1.61 min

Beispiel 370

C ₂₄ H ₃₃ N ₅ O ₅ S x C ₂ HF ₃ O ₂ (617.64) [M+H]+ = 504 HPLC (Methode 9): Retentionszeit = 1.59 min

Beispiel 371

C ₂₇ H ₄₅ N ₃ O ₅ S x C ₂ HF ₃ O ₂ (637.75)

[M+H]+ = 524

HPLC (Methode 9): Retentionszeit = 1.70 min

Beispiel 372

C ₂₆ H ₄₆ N ₄ O ₅ S (526.73)

[M+H]+ = 527

HPLC (Methode 5): Retentionszeit = 1.43 min

Beispiel 373

C ₂₈ H ₄ IN ₃ O ₅ S x C ₂ HF ₃ O ₂ (645.73) [M+H]+ = 532 HPLC (Methode 5): Retentionszeit = 1.56 min

Beispiel 374

C ₂₈ H ₄₃ N ₅ O ₅ S x C ₂ HF ₃ O ₂ (675.76) [M+H]+ = 562 HPLC (Methode 5): Retentionszeit = 1.41 min

Beispiel 375

C ₂₆ H ₃₉ N ₅ O ₅ S x C ₂ HF ₃ O ₂ (647.71 )

[M+H]+ = 534

HPLC (Methode 5): Retentionszeit = 1.42 min

Beispiel 376

C ₂₈ H _4I N ₃ O ₆ S (547.71 )

[M+H]+ = 548

HPLC (Methode 5): Retentionszeit = 1.53 min

Beispiel 377

C ₂₆ H _4I N ₅ O ₅ S (535.70)

[M+H]+ = 536

HPLC (Methode 5): Retentionszeit = 1.42 min

Beispiel 378

C ₂₉ H ₄₄ N ₄ O ₅ S x HCI (597.21 ) [M+H]+ = 561 HPLC (Methode 7): Retentionszeit = 1.91 min

Beispiel 379

C ₂₉ H ₄₃ N ₃ O ₅ S x C ₂ HF ₃ O ₂ (659.76)

[M+H]+ = 546

HPLC (Methode 5): Retentionszeit = 1.59 min

Beispiel 380

C ₂₈ H ₄₃ N ₅ O ₅ S x 2C ₂ HF ₃ O ₂ (789.78) [M+H]+ = 562

HPLC (Methode 5): Retentionszeit = 1.40 min

Beispiel 381

C ₃₀ H ₄₆ N ₄ O ₅ S x C ₂ HF ₃ O ₂ (688.80)

[M+H]+ = 575

HPLC (Methode 5): Retentionszeit = 1.56 min

Beispiel 382

C ₂₅ H ₃₉ N ₅ O ₅ S x 2HCI (594.60) [M+H]+ = 522 HPLC (Methode 5): Retentionszeit = 1.40 min

Beispiel 383

C ₂₆ H ₄₆ N ₄ O ₅ S x 2HCI (599.65)

[M+H]+ = 527

HPLC (Methode 5): Retentionszeit = 1.41 min

Beispiel 384

C ₂₇ H ₄₆ N ₄ O ₅ S x HCl (575.20)

[M+H]+ = 539

DC: Kieselgel, Dichlormethan / Methanol / Ammoniak 8:2:0.01 , Rf-Wert = 0.35

Beispiel 385

C ₂₈ H ₄₂ N ₄ O ₅ S x HCl (583.18) [M+H]+ = 547

DC: Kieselgel, Dichlormethan / Methanol / Ammoniak 9:1 :0.1 , Rf-Wert = 0.32

Beispiel 386

C ₂₈ H _4I N ₃ O ₅ SxHCI (568.17) [M+H]+ = 532 DC: Kieselgel, Dichlormethan / Methanol / Ammoniak 9:1:0.1, Rf-Wert = 0.35

Beispiel 387

C ₂₆ H ₄₄ N ₄ O ₅ S x HCl (561.18) [M+H]+ = 525 DC: Kieselgel, Dichlormethan / Methanol /Ammoniak 8:2:0.01, Rf-Wert = 0.12

Beispiel 388

C ₂₉ H ₄₄ N ₄ O ₅ SxHCI (597.21)

[M+H]+ = 561

DC: Kieselgel, Dichlormethan / Methanol 9:1, Rf-Wert = 0.30

Beispiel 389

C ₂₈ H ₄₄ N ₄ O ₅ S x HCl (585.20)

[M+H]+ = 549

DC: Kieselgel, Dichlormethan / Methanol 9:1 , Rf-Wert = 0.15

Beispiel 390

C ₂₈ H ₄₇ N ₃ O ₅ S x HCl (574.22) [M+H]+ = 538 DC: Kieselgel, Dichlormethan / Methanol 9:1 , Rf-Wert = 0.05

Beispiel 391

C ₂₆ H ₄₅ N ₃ O ₅ S x HCl (548.18) [M+H]+ = 512 HPLC (Methode 5): Retentionszeit = 1.56 min

Beispiel 392

C ₂₆ H ₄₃ N ₃ O ₅ S x HCI (546.16)

[M+H]+ = 510

DC: Kieselgel, Dichlormethan / Methanol 9:1 , Rf-Wert = 0.05

Beispiel 393

C ₂₅ H ₄₂ N ₄ O ₅ S x 2HCI (583.61 ) [M+H]+ = 511 DC: Kieselgel, Dichlormethan / Ethanol / Ammoniak 9:1 :0.1 , Rf-We rt = 0.22

Beispiel 394

C ₂₅ H ₄₂ N ₄ O ₅ S x 2HCI (583.61 ) [M+H]+ = 511 HPLC (Methode 5): Retentionszeit = 1.37 min

Beispiel 395

C ₂₅ H ₄₃ N ₃ O ₅ S x HCl (534.15)

[M+H]+ = 498

DC: Kieselgel, Dichlormethan / Methanol / Ammoniak 8:2:0.01 , Rf-Wert = 0.58

Beispiel 396

C ₂₅ H ₄₃ N ₃ O ₅ S x HCl (534.15)

[M+H]+ = 498

DC: Kieselgel, Dichlormethan / Methanol / Ammoniak 8:2:0.01 , Rf-Wert = 0.57

Beispiel 397

C ₂₆ H ₄₄ N ₄ O ₅ S x 2HCI (597.64) [M+H]+ = 525 DC: Kieselgel, Dichlormethan / Methanol / Ammoniak 8:2:0.2, Rf-Wert = 0.52

Beispiel 398

C ₂₇ H ₄₆ N ₄ O ₅ S x 2HCI (611.67) [M+H]+ = 539 HPLC (Methode 12): Retentionszeit = 2.45 min

Beispiel 399

C ₂₇ H ₄₆ N ₄ O ₅ S x 2HCI (611.67)

[M+H]+ = 539

HPLC (Methode 12): Retentionszeit = 2.35 min

Beispiel 400

C ₂₆ H ₄₄ N ₄ O ₅ S x 2HCI (597.64)

[M+H]+ = 525

HPLC (Methode 12): Retentionszeit = 2.3 min

Beispiel 401

C ₂₆ H ₄₄ N ₄ O ₅ S x 2HCI (597.64)

[M+H]+ = 525

HPLC (Methode 12): Retentionszeit = 2.3 min

Beispiel 402

C ₂₈ H ₄₁ N ₃ O ₆ S (547.71 ) [M+H]+ = 548 HPLC (Methode 9): Retentionszeit = 1.7 min

Beispiel 403

C ₂₇ H ₃₆ N ₄ O ₆ S (544.66)

[M+H]+ = 545

HPLC (Methode 9): Retentionszeit = 1.69 min

Beispiel 404

C ₂₆ H ₃₇ N ₅ O ₅ S (531.67) [M+H]+ = 532

HPLC (Methode 6): Retentionszeit = 1.56 min

Beispiel 405

C ₂₆ H ₃₉ FN ₄ O ₅ S (538.68)

[M+H]+ = 539

HPLC (Methode 6): Retentionszeit = 2.60 min

Beispiel 406

C ₂₆ H ₄₆ N ₄ O ₅ S x 2HCI (599.65) [M+H]+ = 527 HPLC (Methode 7): Retentionszeit = 1.78 min

Beispiel 407

C ₂₆ H ₄₆ N ₄ O ₅ S x 2HCI (599.65)

[M+H]+ = 527

HPLC (Methode 7): Retentionszeit = 1.77 min

Beispiel 408

C ₂₆ H ₃₆ N ₄ O ₅ S (516.65)

[M+H]+ = 517

HPLC (Methode 9): Retentionszeit = 1.65 min

Beispiel 409

C ₂₅ H ₄₂ N ₄ O ₆ S x C ₂ HF ₃ O ₂ (640.71 ) [M+H]+ = 527 HPLC (Methode 9): Retentionszeit = 1.55 min

Beispiel 410

C ₂₇ H ₄₄ N ₄ O ₆ S x C ₂ HF ₃ O ₂ (666.75)

[M+H]+ = 553

HPLC (Methode 9): Retentionszeit = 1.57 min

Beispiel 41 1

C ₂₆ H ₄₄ N ₄ O ₆ S x C ₂ HF ₃ O ₂ (654.74) [M+H]+ = 541

HPLC (Methode 9): Retentionszeit = 1.57 min

Beispiel 412

C ₂₇ H ₄₅ N ₃ O ₅ S x C ₂ HF ₃ O ₂ (637.75)

[M+H]+ = 524

HPLC (Methode 6): Retentionszeit = 1.71 min

Beispiel 413

C ₂₃ H ₃₀ N ₄ O ₅ S (474.57) [M+H]+ = 475 HPLC (Methode 9): Retentionszeit = 1.53 min

Beispiel 414

C _2I H ₃₅ N ₃ O ₅ S (441.59)

[M+H]+ = 442

HPLC (Methode 9): Retentionszeit = 1.48 min

Beispiel 415

C ₂₈ H ₄₆ N ₄ O ₆ S x C ₂ HF ₃ O ₂ (680.78)

[M+H]+ = 567

HPLC (Methode 9): Retentionszeit = 1.60 min

Beispiel 416

C ₂₇ H ₄₄ N ₄ O ₆ S x C ₂ HF ₃ O ₂ (666.75) [M+H]+ = 553 HPLC (Methode 9): Retentionszeit = 1.57 min

Beispiel 417

C ₂₄ H ₄₀ N ₄ O ₆ S x C ₂ HF ₃ O ₂ (626.69)

[M+H]+ = 513

HPLC (Methode 9): Retentionszeit = 1.53 min

Beispiel 418

C ₃₀ H ₄₃ N ₃ O ₆ S x CH ₂ O ₂ (619.77) [M+H]+ = 574

HPLC (Methode 9): Retentionszeit = 1.73 min

Beispiel 419

C ₃ IH ₅₂ N ₄ O ₅ S x C ₂ HF ₃ O ₂ (706.86)

[M+H]+ = 593

HPLC (Methode 9): Retentionszeit = 1.34 min

Beispiel 420

C ₂₇ H ₄₆ N ₄ O ₅ S (538.74) [M+H]+ = 539

HPLC (Methode 9): Retentionszeit = 1.43 min

Beispiel 421

C ₂₆ H ₄₄ N ₄ O ₅ S x C ₂ HF ₃ O ₂ (638.74)

[M+H]+ = 525

HPLC (Methode 6): Retentionszeit = 1.53 min

Beispiel 422

C ₂₆ H ₄₄ N ₄ O ₅ S x C ₂ HF ₃ O ₂ (638.74) [M+H]+ = 525 HPLC (Methode 6): Retentionszeit = 1.41 min

Beispiel 423

C ₂₉ H ₄₉ N ₃ O ₅ S x C ₂ HF ₃ O ₂ (665.81 ) [M+H]+ = 552 HPLC (Methode 9): Retentionszeit = 1.74 min

Beispiel 424

C ₂₉ H _4I N ₃ O ₅ S (543.72) [M+H]+ = 544 HPLC (Methode 6): Retentionszeit = 1.73 min

Beispiel 425

C ₂₆ H ₄₃ N ₃ O ₅ S x C ₂ HF ₃ O ₂ (623.73) [M+H]+ = 510 HPLC (Methode 9): Retentionszeit = 1.63 min

Beispiel 426

C ₂₂ H ₃₇ N ₃ O ₅ S (455.61 )

[M+H]+ = 456

HPLC (Methode 6): Retentionszeit = 1.55 min

Beispiel 427

C ₂₆ H ₄₄ N ₄ O ₆ S (540.72)

[M+H]+ = 541

HPLC (Methode 6): Retentionszeit = 1.59 min

Beispiel 428

C ₂₇ H ₄₈ N ₄ O ₅ S x 2HCI (613.68) [M+H]+ = 541 HPLC (Methode 7): Retentionszeit = 1.65 min

Beispiel 429

C ₂₇ H ₄₈ N ₄ O ₅ S x 2HCI (613.68) [M+H]+ = 541 HPLC (Methode 1 1 ): Retentionszeit = 1.64 min

Beispiel 430

C ₂₆ H ₄₆ N ₄ O ₅ S x 2C ₂ HF ₃ O ₂ (754.78)

[M+H]+ = 527

HPLC (Methode 5): Retentionszeit = 1.16 min

Beispiel 431

C ₂₆ H ₄₆ N ₄ O ₅ S x 2HCI (599.65) [M+H]+ = 527 HPLC (Methode 7): Retentionszeit = 1.82 min

Beispiel 432

C ₂₆ H ₄₆ N ₄ O ₅ S x 2HCI (599.65) [M+H]+ = 527 HPLC (Methode 7): Retentionszeit = 1.82 min

Beispiel 433

C ₂₆ H ₄₄ N ₄ O ₅ S x 2HCI (597.64)

[M+H]+ = 525

HPLC (Methode 12): Retentionszeit = 2.3 min

Beispiel 434

C ₂₇ H ₄₆ N ₄ O ₅ S x 2HCI (61 1.67)

[M+H]+ = 539

DC: Kieselgel, Dichlormethan / Methanol / Ammoniak 8:2:0.2, Rf-We rt = 0.65

Beispiel 435

C ₂₇ H ₄₅ N ₃ O ₅ S (523.73) [M+H]+ = 524 HPLC (Methode 6): Retentionszeit = 1.29 min

Beispiel 436

C ₂₄ H ₄₀ N ₄ O ₅ S x CH ₂ O ₂ (542.69) [M+H]+ = 497 HPLC (Methode 9): Retentionszeit = 1.25 min

Beispiel 437

C ₂₆ H ₄₄ N ₄ O ₅ S x CH ₂ O ₂ (570.74)

[M+H]+ = 525

HPLC (Methode 9): Retentionszeit = 1.31 min

Beispiel 438

C ₂₅ H ₄₂ N ₄ O ₅ S x CH ₂ O ₂ (556.72)

[M+H]+ = 511

HPLC (Methode 9): Retentionszeit = 1.31 min

Beispiel 439

C ₂₇ H ₄₅ N ₃ O ₅ S (523.73)

[M+H]+ = 524

HPLC (Methode 6): Retentionszeit = 1.67 min

Beispiel 440

C ₂₅ H ₄₄ N ₄ O ₅ S x C ₂ HF ₃ O ₂ (626.73) [M+H]+ = 513 HPLC (Methode 9): Retentionszeit = 1.29 min

Beispiel 441

C ₂₈ H ₄₈ N ₄ O ₅ S x 2 HCl (625.69) [M+H]+ = 553 HPLC (Methode 9): Retentionszeit = 1.35 min

Beispiel 442

C ₂₈ H ₄₈ N ₄ O ₅ S x 2 HCl (625.69) [M+H]+ = 553 HPLC (Methode 9): Retentionszeit = 1.32 min

Beispiel 443

C ₂₈ H ₄₈ N ₄ O ₅ S (552.77)

[M+H]+ = 553

HPLC (Methode 9): Retentionszeit = 1.37 min

Beispiel 444

C ₂₈ H ₄₈ N ₄ O ₅ S x CH ₂ O ₂ (598.80)

[M+H]+ = 553

HPLC (Methode 9): Retentionszeit = 1.35 min

Beispiel 445

C ₃₀ H ₄₃ CIN ₄ O ₅ S (607.21 ) [M+H]+ = 608

HPLC (Methode 6): Retentionszeit = 1.80 min

Beispiel 446

C ₂₆ H ₄₄ N ₄ O ₅ S x 2HCI (597.64)

[M+H]+ = 525

HPLC (Methode 12): Retentionszeit = 2.4 min

Beispiel 447

C ₂₆ H ₄₄ N ₄ O ₅ S x 2HCI (597.64) [M+H]+ = 525 HPLC (Methode 12): Retentionszeit = 2.4 min

Beispiel 448

C ₂₉ H ₄₈ N ₄ O ₅ S x 2HCI (637.70)

[M+H]+ = 565

HPLC (Methode 12): Retentionszeit = 2.3 min

Beispiel 449

C ₂₉ H ₄₈ N ₄ O ₅ S x 2HCI (637.70)

[M+H]+ = 565

HPLC (Methode 12): Retentionszeit = 2.92 min

Beispiel 450

C ₂₆ H ₄₄ N ₄ O ₅ S x 2HCI (597.64) [M+H]+ = 525 DC: Kieselgel, Dichlormethan / Methanol / Ammoniak 8:2:0.2, Rf-Wert = 0.60

Beispiel 451

C ₂₇ H ₄₆ N ₄ O ₅ S x 2HCI (611.67) [M+H]+ = 539 DC: Kieselgel, Dichlormethan / Methanol / Ammoniak 8:2:0.2, Rf-We rt = 0.62

Beispiel 452

C ₂₇ H ₄₅ N ₃ O ₅ S x HCl (560.19) [M+H]+ = 524 HPLC (Methode 12): Retentionszeit = 3.01 min

Beispiel 453

C ₂₈ H ₄₈ N ₄ O ₅ S x 2HCI (625.69)

[M+H]+ = 553

HPLC (Methode 12): Retentionszeit = 2.45 min

Beispiel 454

C ₂₅ H ₄₂ N ₄ O ₅ S x 2HCI (583.61 ) [M+H]+ = 511 HPLC (Methode 12): Retentionszeit = 2.33 min

Beispiel 455

C ₂₄ H ₄₂ N ₄ O ₅ S x C ₂ HF ₃ O ₂ (612.70) [M+H]+ = 499 HPLC (Methode 9): Retentionszeit = 1.32 min

Beispiel 456

C ₂₅ H ₄₂ N ₄ O ₅ S x 2C ₂ HF ₃ O ₂ (738.74) [M+H]+ = 511

HPLC (Methode 9): Retentionszeit = 1.24 min

Beispiel 457

C ₂₅ H ₄₂ N ₄ O ₅ S x 2C ₂ HF ₃ O ₂ (738.74) [M+H]+ = 511 HPLC (Methode 9): Retentionszeit = 1.27 min

Beispiel 458

C ₂₈ H ₄₆ N ₄ O ₅ S x CH ₂ O ₂ (596.78) [M+H]+ = 551 HPLC (Methode 6): Retentionszeit = 1.31 min

Beispiel 459

C ₂₆ H ₄₃ N ₃ O ₅ S x C ₂ HF ₃ O ₂ (623.73)

[M+H]+ = 510

HPLC (Methode 9): Retentionszeit = 1.62 min

Beispiel 460

C ₂₅ H ₄₀ N ₄ O ₆ S x C ₂ HF ₃ O ₂ (638.70)

[M+H]+ = 525

HPLC (Methode 9): Retentionszeit = 1.49 min

Beispiel 461

C ₂₆ H ₄₂ N ₄ O ₆ S x C ₂ HF ₃ O ₂ (652.72) [M+H]+ = 539

HPLC (Methode 9): Retentionszeit = 1.51 min

Beispiel 462

C ₂₆ H ₄₂ N ₄ O ₆ S x C ₂ HF ₃ O ₂ (652.72)

[M+H]+ = 539

HPLC (Methode 9): Retentionszeit = 1.52 min

Beispiel 463

C ₂₈ H ₄₇ N ₃ O ₅ S (537.76)

[M+H]+ = 538

HPLC (Methode 9): Retentionszeit = 1.71 min

Beispiel 464

C2 ₈ H4 ₈ N ₄ O ₅ S (552.77)

[M+H]+ = 553

HPLC (Methode 9): Retentionszeit = 1 .39 min

Beispiel 465

C ₂₈ H ₄₆ N ₄ O ₅ S x CH ₂ O ₂ (596.78) [M+H]+ = 551

HPLC (Methode 6): Retentionszeit = 1.32 min

Beispiel 466

C ₂₆ H ₄₆ N ₄ O ₅ S (526.73)

[M+H]+ = 527

HPLC (Methode 9): Retentionszeit = 1.27 min

Beispiel 467

C ₂₄ H _4I N ₃ O ₅ S (483.67)

[M+H]+ = 484

HPLC (Methode 6): Retentionszeit = 1.60 min

Beispiel 468

C ₃₀ H ₅₀ N ₄ O ₅ S x CH ₂ O ₂ (624.83)

[M+H]+ = 579

HPLC (Methode 6): Retentionszeit = 1.31 min

Beispiel 469

C ₂₃ H ₃₆ CI ₂ N ₄ O ₅ S (551.53) [M+H]+ = 551/553/555 HPLC (Methode 9): Retentionszeit = 1.30 min

Beispiel 470

C ₂₆ H ₄₃ N ₃ O ₅ S (509.70) [M+H]+ = 510 HPLC (Methode 6): Retentionszeit = 1.67 min

Beispiel 471

C ₃₀ H ₅₀ N ₄ O ₅ S x C ₂ HF ₃ O ₂ (692.83) [M+H]+ = 579 HPLC (Methode 9): Retentionszeit = 1.39 min

Beispiel 472

C ₃₀ H ₅₀ N ₄ O ₅ S x C ₂ HF ₃ O ₂ (692.83)

[M+H]+ = 579

HPLC (Methode 9): Retentionszeit = 1.39 min

Beispiel 473

C ₂₉ H ₅₀ N ₄ O ₅ S x C ₂ HF ₃ O ₂ (680.82)

[M+H]+ = 567

HPLC (Methode 9): Retentionszeit = 1.40 min

Beispiel 474

C ₂₉ H ₄₉ N ₃ O ₅ S (551.78) [M+H]+ = 552

HPLC (Methode 9): Retentionszeit = 1.72 min

Beispiel 475

C ₂₈ H ₄₆ N ₄ O ₆ S x C ₂ HF ₃ O ₂ (680.78)

[M+H]+ = 567

HPLC (Methode 9): Retentionszeit = 1.60 min

Beispiel 476

C ₂₉ H ₅₀ N ₄ O ₅ S x C ₂ HF ₃ O ₂ (680.82) [M+H]+ = 567 HPLC (Methode 9): Retentionszeit = 1.41 min

Beispiel 477

C ₂₇ H ₄₅ N ₃ O ₅ S x C ₂ HF ₃ O ₂ (637.75)

[M+H]+ = 524

HPLC (Methode 9): Retentionszeit = 1.69 min

Beispiel 478

C ₂₉ H ₄₈ N ₄ O ₅ S x 2HCI (637.70)

[M+H]+ = 565

HPLC (Methode 12): Retentionszeit = 2.4 min

Beispiel 479

C ₂₇ H ₄₄ N ₄ O ₆ S x C ₂ HF ₃ O ₂ (666.75) [M+H]+ = 553

HPLC (Methode 9): Retentionszeit = 1.61 min

Beispiel 480

C ₂₆ H ₄₂ N ₄ O ₆ S x C ₂ HF ₃ O ₂ (652.72) [M+H]+ = 539 HPLC (Methode 9): Retentionszeit = 1.60 min

Beispiel 481

C ₂₆ H ₄₂ N ₄ O ₆ S (538.70) [M+H]+ = 539 HPLC (Methode 9): Retentionszeit = 1.47 min

Beispiel 482

C ₂₅ H ₄₀ N ₄ O ₆ S (524.67)

[M+H]+ = 525

HPLC (Methode 9): Retentionszeit = 1.48 min

Beispiel 575

C ₂₆ H ₄₄ N ₄ O ₅ S (524.72)

[M+H]+ = 525

HPLC (Methode 9): Retentionszeit = 1.30 min

Beispiel 576

C ₂₇ H ₄₆ N ₄ O ₅ S (538.74) [M+H]+ = 539

HPLC (Methode 9): Retentionszeit = 1.34 min

Beispiel 577

C ₂₈ H ₄₆ N ₄ O ₅ S x 2HCI (623.68)

[M+H]+ = 551

DC: Kieselgel, Dichlormethan / Methanol / Ammoniak 8:2:0.2, Rf-Wert = 0.71

Beispiel 578

C ₂₇ H ₄₄ N ₄ O ₆ S x C ₂ HF ₃ O ₂ (666.75) [M+H]+ = 553 HPLC (Methode 9): Retentionszeit = 1.62 min

Beispiel 579

C ₂₆ H ₄₄ N ₄ O ₅ S x 2C ₂ HF ₃ O ₂ (752.76)

[M+H]+ = 525

HPLC (Methode 9): Retentionszeit = 1.33 min

Beispiel 580

C ₂₆ H ₄₂ N ₄ O ₆ S x C ₂ HF ₃ O ₂ (652.72)

[M+H]+ = 539

HPLC (Methode 9): Retentionszeit = 1.50 min

Beispiel 581

C ₂₅ H ₄₄ N ₄ O ₅ S (512.71 ) [M+H]+ = 513 HPLC (Methode 9): Retentionszeit = 1.27 min

Beispiel 582

C ₂₈ H ₄₇ N ₃ O ₅ S x C ₂ HF ₃ O ₂ (651.78)

[M+H]+ = 538

HPLC (Methode 9): Retentionszeit = 1.71 min

Beispiel 583

C ₂₇ H ₄₆ N ₄ O ₅ S (538.74) [M+H]+ = 539

HPLC (Methode 9): Retentionszeit = 1.37 min

Beispiel 584

C ₂₇ H ₄₆ N ₄ O ₅ S (538.74)

[M+H]+ = 539

HPLC (Methode 9): Retentionszeit = 1.44 min

Beispiel 585

C ₂₅ H ₄₃ N ₃ O ₆ S x HCI (550.15) [M+H]+ = 514 HPLC (Methode 5): Retentionszeit = 1.34 min

Beispiel 586

C ₂₉ H ₅₀ N ₄ O ₅ S x 2HCI (639.72)

[M+H]+ = 567

HPLC (Methode 5): Retentionszeit = 1.21 min

Beispiel 587

C ₂₉ H ₅₀ N ₄ O ₅ S x 2HCI (639.72)

[M+H]+ = 567

HPLC (Methode 5): Retentionszeit = 1.20 min

Beispiel 588

C ₃₂ H ₅₄ N ₄ O ₅ S x C ₂ HF ₃ O ₂ (720.88) [M+H]+ = 607 HPLC (Methode 9): Retentionszeit = 1.37 min

Beispiel 589

C ₂₆ H ₄₄ N ₄ O ₅ S x 2C ₂ HF ₃ O ₂ (752.76) [M+H]+ = 525 HPLC (Methode 9): Retentionszeit = 1.41 min

Beispiel 590

C ₂₅ H ₄₄ N ₄ O ₅ S (512.71 ) [M+H]+ = 513 HPLC (Methode 9): Retentionszeit = 1.35 min

Beispiel 591

C ₂₈ H ₄₈ N ₄ O ₅ S x 2C ₂ HF ₃ O ₂ (780.82)

[M+H]+ = 553

HPLC (Methode 9): Retentionszeit = 1.40 min

Beispiel 592

C ₂₆ H ₄₃ N ₃ O ₅ S (509.70) [M+H]+ = 510

HPLC (Methode 9): Retentionszeit = 1.70 min

Beispiel 612

C ₂₇ H ₄₅ N ₃ O ₆ S x HCI (576.19)

[M+H]+ = 540

HPLC (Methode 5): Retentionszeit = 1.37 min

Beispiel 613

C ₂₅ H ₄₃ N ₃ O ₆ S x HCl (550.15) [M+H]+ = 514 HPLC (Methode 5): Retentionszeit = 1.36 min

Beispiel 614

C ₂₇ H ₄₅ N ₃ O ₆ S x HCI (576.19)

[M+H]+ = 540

HPLC (Methode 5): Retentionszeit = 1.38 min

Beispiel 615

C ₂₇ H ₄₇ N ₃ O ₅ S x HCl (562.21 )

[M+H]+ = 526

HPLC (Methode 4): Retentionszeit = 3.0 min

Beispiel 616

C ₂₈ H ₄₇ N ₃ O ₅ S x HCl (574.22) [M+H]+ = 538 HPLC (Methode 4): Retentionszeit = 3.1 min

Beispiel 617

C ₂₆ H ₄₄ N ₄ O ₅ S (524.72) [M+H]+ = 525 HPLC (Methode 9): Retentionszeit = 1.32 min

Beispiel 618

C ₂₇ H ₄₆ N ₄ O ₅ S (538.74)

[M+H]+ = 539

HPLC (Methode 9): Retentionszeit = 1.57 min

Beispiel 619

C ₂₇ H ₄₅ N ₃ O ₆ S (539.73) [M+H]+ = 540

HPLC (Methode 9): Retentionszeit = 1.65 min

Beispiel 620

C ₂₅ H ₄₃ N ₃ O ₅ S (497.69)

[M+H]+ = 498

HPLC (Methode 9): Retentionszeit = 1.65 min

Beispiel 621

C ₂₈ H ₄₇ N ₃ O ₅ S x HCl (574.22)

[M+H]+ = 538

HPLC (Methode 9): Retentionszeit = 1.68 min

Beispiel 622

C ₂₅ H _4I N ₃ O ₅ S x C ₂ HF ₃ O ₂ (609.70) [M+H]+ = 496 HPLC (Methode 9): Retentionszeit = 1.62 min

Beispiel 623

C ₂₇ H ₄₄ N ₄ O ₆ S x C ₂ HF ₃ O ₂ (666.76) [M+H]+ = 553 HPLC (Methode 9): Retentionszeit = 1.57 min

Beispiel 624

C ₂₆ H ₄₄ N ₄ O ₆ S x C ₂ HF ₃ O ₂ (654.75) [M+H]+ = 541 HPLC (Methode 9): Retentionszeit = 1.56 min

Beispiel 625

C ₂₆ H ₄₃ N ₅ O ₆ S x C ₂ HF ₃ O ₂ (667.74)

[M+H]+ = 554

HPLC (Methode 9): Retentionszeit = 1.00 min

Beispiel 626

C ₂₇ H ₄₅ N ₅ O ₆ S x C ₂ HF ₃ O ₂ (681.77)

[M+H]+ = 568

HPLC (Methode 9): Retentionszeit = 1.03 min

Beispiel 627

C ₂₄ H ₄₀ N ₄ O ₆ S x C ₂ HF ₃ O ₂ (626.69) [M+H]+ = 513

HPLC (Methode 9): Retentionszeit = 1.50 min

Beispiel 628

C ₂₆ H ₄₂ N ₄ O ₆ S x C ₂ HF ₃ O ₂ (654.72)

[M+H]+ = 539

HPLC (Methode 9): Retentionszeit = 1.55 min

Beispiel 629

C ₂₅ H ₄₂ N ₄ O ₆ S x C ₂ HF ₃ O ₂ (640.71 )

[M+H]+ = 527

HPLC (Methode 9): Retentionszeit = 1.63 min

Beispiel 630

C ₂₇ H ₄₄ N ₄ O ₆ S (552.73)

[M+H]+ = 553

HPLC (Methode 9): Retentionszeit = 1.65 min

Beispiel 638

C ₂₈ H ₄₇ N ₃ O ₆ S x HCl (590.22) [M+H]+ = 554

HPLC (Methode 5): Retentionszeit = 1.44 min

Beispiel 639

C ₂₇ H ₄₄ N ₄ O ₆ S x C ₂ HF ₃ O ₂ (666.75)

[M+H]+ = 553

HPLC (Methode 9): Retentionszeit = 1.59 min

Beispiel 640

C ₂₇ H ₄₄ N ₄ O ₆ S x C ₂ HF ₃ O ₂ (666.75) [M+H]+ = 553 HPLC (Methode 9): Retentionszeit = 1.61 min

Beispiel 641

C ₂₆ H ₄₄ N ₄ O ₆ S x C ₂ HF ₃ O ₂ (590.22) [M+H]+ = 541 HPLC (Methode 9): Retentionszeit = 1.56 min

Beispiel 642

C ₂₇ H ₄₄ N ₄ O ₆ S x C ₂ HF ₃ O ₂ (666.75)

[M+H]+ = 553

HPLC (Methode 9): Retentionszeit = 1.55 min

Beispiel 643

C ₂₆ H ₄₂ N ₄ O ₆ S x C ₂ HF ₃ O ₂ (652.72)

[M+H]+ = 539

HPLC (Methode 9): Retentionszeit = 1.55 min

Beispiel 644

C ₂₅ H ₃₈ F ₃ N ₃ O ₄ S (533.66) [M+H]+ = 534

Beispiel 645

C ₂₅ H ₃ βF ₃ N ₃ O ₄ S (533 .66)

[M+H]+ = = 534

Beispiel 646

C ₂₄ H ₃₇ CI ₂ N ₃ O ₄ S (534.55) [M+H]+ = 535

Beispiel 647

C ₂₅ H ₃₇ CIF ₃ N ₃ O ₄ S (568.10) [M+H]+ = 569

Die folgenden Verbindungen wurden analog zu Beispiel 121 hergestellt: Beispiel 483

C ₂₅ H ₃₄ N ₄ O ₅ S x C ₂ HF ₃ O ₂ (616.65) [M+H]+ = 503 HPLC (Methode 6): Retentionszeit = 2.30 min

Beispiel 484

C ₂₅ H ₃₆ N ₄ O ₅ S x HCI (541.10)

[M+H]+ = 505

HPLC (Methode 5): Retentionszeit = 1.49 min

Beispiel 485

C ₂₈ H ₃₉ FN ₄ O ₅ S x C ₂ HF ₃ O ₂ (676.72)

[M+H]+ = 563

HPLC (Methode 5): Retentionszeit = 1.55 min

Beispiel 486

C ₂₆ H ₃₆ N ₄ O ₅ S x HCl (553.11 ) [M+H]+ = 517 HPLC (Methode 11 ): Retentionszeit = 1.73 min

Beispiel 487

C ₂₅ H ₃₄ N ₄ O ₅ S x C ₂ HF ₃ O ₂ (616.65) [M+H]+ = 503 HPLC (Methode 5): Retentionszeit = 1.49 min

Beispiel 488

C ₂₇ H ₃₆ N ₄ O ₅ S x C ₂ HF ₃ O ₂ (642.69)

[M+H]+ = 529

HPLC (Methode 5): Retentionszeit = 1.50 min

Beispiel 489

C ₂₇ H ₃₈ N ₄ O ₅ S x C ₂ HF ₃ O ₂ (644.70) [M+H]+ = 531

HPLC (Methode 5): Retentionszeit = 1.54 min

Beispiel 490

C ₂₆ H ₃₆ N ₄ O ₆ S x C ₂ HF ₃ O ₂ (646.68)

[M+H]+ = 533

HPLC (Methode 5): Retentionszeit = 1.51 min

Beispiel 491

C ₂₇ H _4I N ₅ O ₅ S x HCI (584.17) [M+H]+ = 548 HPLC (Methode 5): Retentionszeit = 1.53 min

Beispiel 492

C ₂₆ H ₃₉ N ₅ O ₅ S x HCl (570.15) [M+H]+ = 534 HPLC (Methode 5): Retentionszeit = 1.52 min

Beispiel 493

C ₂₆ H ₃₈ N ₄ O ₅ S x HCl (555.13) [M+H]+ = 519 HPLC (Methode 5): Retentionszeit = 1.51 min

Beispiel 494

C ₂₆ H ₃₃ N ₅ O ₅ S (527.64)

[M+H]+ = 528

HPLC (Methode 4): Retentionszeit = 3.0 min

Beispiel 495

C ₂₈ H ₄₀ N ₄ O ₅ S x HCl (581.17)

[M+H]+ = 545

HPLC (Methode 4): Retentionszeit = 3.1 min

Beispiel 496

C ₂₆ H ₃₆ N ₄ O ₅ S x HCl (553.11 ) [M+H]+ = 517 HPLC (Methode 5): Retentionszeit = 1.48 min

Beispiel 497

C ₂₈ H ₄₁ N ₅ O ₅ S x HCl (596.18) [M+H]+ = 560 HPLC (Methode 5): Retentionszeit = 1.52 min

Beispiel 498

C ₂₈ H ₄₁ N ₅ O ₅ S x HCI (596.18)

[M+H]+ = 560

HPLC (Methode 5): Retentionszeit = 1.52 min

Beispiel 499

C ₂₉ H ₄₃ N ₅ O ₅ SxHCI (610.21) [M+H]+ = 574 HPLC (Methode 5): Retentionszeit = 1.57 min

Beispiel 500

C ₂₇ H ₄₄ N ₄ O ₅ S x HCl (573.19) [M+H]+ = 537 DC: Kieselgel, Dichlormethan / Methanol /Ammoniak 8:2:0.01, Rf-Wert = 0.66

Beispiel 501

C ₂₇ H ₃₈ N ₄ O ₅ SxHCI (567.14)

[M+H]+ = 531

HPLC (Methode 4): Retentionszeit = 3.0 min

Beispiel 502

C ₂₈ H ₄₀ N ₄ O ₅ S x HCl (581.17)

[M+H]+ = 545

DC: Kieselgel, Dichlormethan / Methanol 9:1 , Rf-Wert = 0.18

Beispiel 503

C ₂₈ H ₄₁ N ₅ O ₅ S x HCl (596.18) [M+H]+ = 560 DC: Kieselgel, Ethylacetat / Methanol / Ammoniak 9:1 :0.1 , Rf-Wert = 0.42

Beispiel 504

C ₂₇ H ₃₈ N ₆ O ₅ S (558.69) [M+H]+ = 559 HPLC (Methode 6): Retentionszeit = 2.23 min

Beispiel 505

C ₂₈ H ₃₉ N ₅ O ₅ S (557.71 )

[M+H]+ = 558

HPLC (Methode 6): Retentionszeit = 2. .35 min

Beispiel 506

C ₂₆ H ₃₈ CIN ₅ O ₅ S x CH ₂ O ₂ (614.16)

[M+H]+ = 568/570

HPLC (Methode 6): Retentionszeit = 2.55 min

Beispiel 507

C ₂₇ H ₄₀ N ₄ O ₆ S (548.70)

[M+H]+ = 549

HPLC (Methode 6): Retentionszeit = 2.49 min

Beispiel 508

C ₂₅ H ₄₃ N ₅ O ₅ S (525.71 )

[M+H]+ = 526

HPLC (Methode 6): Retentionszeit = 1.85 min

Beispiel 509

C ₃₀ H ₄₃ N ₅ O ₅ S (585.76)

[M+H]+ = 586

HPLC (Methode 6): Retentionszeit = 2.66 min

Beispiel 510

C ₂₇ H ₃₈ N ₄ O ₅ S (530.68) [M+H]+ = 531

HPLC (Methode 6): Retentionszeit = 2.52 min

Beispiel 51 1

C ₂₇ H ₄₁ N ₅ O ₅ S (547.71 )

[M+H]+ = 548

HPLC (Methode 6): Retentionszeit = 2.44 min

Beispiel 512

C ₂₆ H ₃₇ CIN ₄ O ₆ S (569.11 ) [M+H]+ = 570 HPLC (Methode 6): Retentionszeit = 2.56 min

Beispiel 513

C ₂₄ H _4I N ₅ O ₅ S (51 1.68)

[M+H]+ = 512

HPLC (Methode 6): Retentionszeit = 1.80 min

Beispiel 514

C ₂₈ H ₄₀ ClN ₅ O ₅ S (594.17)

[M+H]+ = 594/596

HPLC (Methode 6): Retentionszeit = 2.68 min

Beispiel 515

C ₂₇ H ₃₅ N ₅ O ₆ S (557.66)

[M+H]+ = 558

HPLC (Methode 6): Retentionszeit = 2.51 min

Beispiel 516

C ₂₈ H ₄₀ N ₄ O ₆ S (560.71 )

[M+H]+ = 561

HPLC (Methode 6): Retentionszeit = 2.51 min

Beispiel 517

C ₂₅ H _3I N ₅ O ₅ S (513.61 ) [M+H]+ = 514

HPLC (Methode 6): Retentionszeit = 2.35 min

Beispiel 518

C ₂₇ H ₃₉ N ₅ O ₅ S x C ₂ HF ₃ O ₂ (659.72)

[M+H]+ = 546

HPLC (Methode 6): Retentionszeit = 2.44 min

Beispiel 519

C ₂₃ H ₃₀ N ₆ O ₅ S (502.59) [M+H]+ = 503 HPLC (Methode 6): Retentionszeit = 2.37 min

Beispiel 520

C ₂₇ H ₃₉ N ₅ O ₅ S x C ₂ HF ₃ O ₂ (659.72)

[M+H]+ = 546

HPLC (Methode 6): Retentionszeit = 2.52 min

Beispiel 521

C ₂₈ H _4I N ₅ O ₅ S x C ₂ HF ₃ O ₂ (673.75)

[M+H]+ = 560

HPLC (Methode 6): Retentionszeit = 2.58 min

Beispiel 522

C ₂₈ H ₃₉ N ₅ O ₅ S x C ₂ HF ₃ O ₂ (671.73) [M+H]+ = 558 HPLC (Methode 6): Retentionszeit = 2.57 min

Beispiel 523

C ₂₇ H ₃₈ N ₄ O ₅ S x C ₂ HF ₃ O ₂ (644.70)

[M+H]+ = 531

HPLC (Methode 6): Retentionszeit = 2.45 min

Beispiel 524

C ₂₆ H ₄₀ N ₆ O ₅ S (548.70) [M+H]+ = 549

HPLC (Methode 6): Retentionszeit = 2.52 min

Beispiel 525

C ₂₉ H ₄₃ N ₅ O ₅ S x C ₂ HF ₃ O ₂ (687.77)

[M+H]+ = 574

HPLC (Methode 6): Retentionszeit = 2.72 min

Beispiel 526

C ₃₀ H ₄₃ N ₅ O ₅ S (585.76) [M+H]+ = 586 HPLC (Methode 6): Retentionszeit = 2.70 min

Beispiel 527

C ₂₅ H ₃₈ N ₆ O ₅ S x CH ₂ O ₂ (580.70)

[M+H]+ = 535

HPLC (Methode 6): Retentionszeit = 2.16 min

Beispiel 528

C ₂₇ H ₃₅ N ₅ O ₅ S x C ₂ HF ₃ O ₂ (655.69)

[M+H]+ = 542

HPLC (Methode 6): Retentionszeit = 2.48 min

Beispiel 529

C ₂₈ H _4I N ₅ O ₅ S x C ₂ HF ₃ O ₂ (673.75) [M+H]+ = 560 HPLC (Methode 6): Retentionszeit = 2.61 min

Beispiel 530

C _2I H ₂₉ N ₅ O ₅ S (463.55)

[M+H]+ = 464

HPLC (Methode 9): Retentionszeit = 1.47 min

Beispiel 531

C ₂₆ H ₃₃ N ₅ O ₅ S (527.64) [M+H]+ = 528

HPLC (Methode 9): Retentionszeit = 1.60 min

Beispiel 532

C ₂₉ H ₄₀ N ₆ O ₅ S (584.73)

[M+H]+ = 585

HPLC (Methode 9): Retentionszeit = 1.37 min

Beispiel 533

C ₂₄ H ₃₂ N ₆ O ₅ S x C ₂ HF ₃ O ₂ (630.64) [M+H]+ = 517 HPLC (Methode 9): Retentionszeit = 1.58 min

Beispiel 534

C ₂₄ H ₃₂ N ₆ O ₅ S x C ₂ HF ₃ O ₂ (630.64) [M+H]+ = 517

HPLC (Methode 9): Retentionszeit = 1.57 min

Beispiel 535

C ₂₇ H ₄₄ N ₄ O ₅ S x C ₂ HF ₃ O ₂ (650.75)

[M+H]+ = 537

HPLC (Methode 9): Retentionszeit = 1.68 min

Beispiel 536

C ₂₆ H ₄₅ N ₅ O ₅ S x 2HCI (612.65) [M+H]+ = 540 HPLC (Methode 5): Retentionszeit = 1.39 min

Beispiel 537

C ₂₈ H ₄₀ N ₄ O ₅ S x C ₂ HF ₃ O ₂ (658.73)

[M+H]+ = 545

HPLC (Methode 5): Retentionszeit = 1.53 min

Beispiel 538

C ₂₆ H ₃₈ N ₄ O ₆ S x C ₂ HF ₃ O ₂ (648.69) [M+H]+ = 535

HPLC (Methode 5): Retentionszeit = 1.43 min

Beispiel 539

C ₂₈ H ₄₀ N ₄ O ₆ S (560.71 )

[M+H]+ = 561

HPLC (Methode 5): Retentionszeit = 1.50 min

Beispiel 540

C ₂₆ H ₄₀ N ₆ O ₅ S (548.70) [M+H]+ = 549 HPLC (Methode 5): Retentionszeit = 1.39 min

Beispiel 541

C ₂₉ H ₄₃ N ₅ O ₅ S x HCl (610.21 )

[M+H]+ = 574

HPLC (Methode 7): Retentionszeit = 1.88 min

Beispiel 542

C ₂₉ H ₄₂ N ₄ O ₅ S x C ₂ HF ₃ O ₂ (672.76)

[M+H]+ = 559

HPLC (Methode 5): Retentionszeit = 1.55 min

Beispiel 543

C ₂₅ H ₃₈ N ₆ O ₅ S x 2HCI (607.59) [M+H]+ = 535 HPLC (Methode 5): Retentionszeit = 1.39 min

Beispiel 544

C ₃₀ H ₄₅ N ₅ O ₅ S x C ₂ HF ₃ O ₂ (701.80)

[M+H]+ = 588

HPLC (Methode 5): Retentionszeit = 1.55 min

Beispiel 545

C ₂₈ H ₄₀ N ₄ O ₅ S x HCI (581.17) [M+H]+ = 545

HPLC (Methode 4): Retentionszeit = 3.3 min

Beispiel 546

C ₂₇ H ₄₅ N ₅ O ₅ S x 2HCI (624.66)

[M+H]+ = 552

DC: Kieselgel, Dichlormethan / Methanol / Ammoniak 8:2:0.01 , Rf-Wert = 0.25

Beispiel 547

C ₂₆ H ₄₃ N ₅ O ₅ S x HCl (574.18) [M+H]+ = 538 DC: Kieselgel, Dichlormethan / Methanol / Ammoniak 8:2:0.01 , Rf-Wert = 0.10

Beispiel 548

C ₂₉ H ₄₃ N ₅ O ₅ S x HCl (610.21 )

[M+H]+ = 574

DC: Kieselgel, Dichlormethan / Methanol 9:1 , Rf-Wert = 0.25

Beispiel 549

C _3I H ₄₄ N ₄ O ₅ S x HCI (621.23)

[M+H]+ = 585

HPLC (Methode 12): Retentionszeit = 3.0 min

Beispiel 550

C ₂₈ H ₄₃ N ₅ O ₅ S x HCl (598.20) [M+H]+ = 562 DC: Kieselgel, Dichlormethan / Methanol 9:1 , Rf-Wert = 0.14

Beispiel 551

C ₂₉ H ₄₂ N ₄ O ₅ S x HCl (595.19)

[M+H]+ = 559

DC: Kieselgel, Dichlormethan / Methanol / Ammoniak 9:1 :0.1 , Rf-Wert = 0.32

Beispiel 552

C ₂₈ H ₄₀ N ₄ O ₆ S (560.71 ) [M+H]+ = 561

HPLC (Methode 9): Retentionszeit = 1.66 min

Beispiel 553

C ₂₇ H ₃₅ N ₅ O ₆ S (557.66)

[M+H]+ = 558

HPLC (Methode 9): Retentionszeit = = 1.64 min

Beispiel 554

C ₂₆ H ₃₈ FN ₅ O ₅ S (551.68) [M+H]+ = 552 HPLC (Methode 6): Retentionszeit = 2.30 min

Beispiel 555

C ₂₆ H ₃₆ N ₆ O ₅ S (544.67)

[M+H]+ = 545

HPLC (Methode 6): Retentionszeit = 1.48 min

Beispiel 556

C ₂₆ H ₃₅ N ₅ O ₅ S (529.65)

[M+H]+ = 530

HPLC (Methode 9): Retentionszeit = 1.61 min

Beispiel 557

C ₂₃ H ₂₉ N ₅ O ₅ S (487.57)

[M+H]+ = 488

HPLC (Methode 9): Retentionszeit = 1.53 min

Beispiel 558

C ₂₇ H ₄₇ N ₅ O ₅ S x 2HCI (626.68)

[M+H]+ = 554

HPLC (Methode 7): Retentionszeit = 1.61 min

Beispiel 559

C ₂₇ H ₄₇ N ₅ O ₅ S x 2HCI (626.68) [M+H]+ = 554

HPLC (Methode 7): Retentionszeit = 1.61 min

Beispiel 560

C ₂₈ H ₄₇ N ₅ O ₅ S x CH ₂ O ₂ (61 1.80)

[M+H]+ = 566

HPLC (Methode 9): Retentionszeit = 1.33 min

Beispiel 561

C ₂₅ H ₄₁ N ₅ O ₅ S x 2HCI (596.61 ) [M+H]+ = 524 HPLC (Methode 12): Retentionszeit = 2.3 min

Beispiel 562

C ₂₆ H ₄₃ N ₅ O ₅ S x 2HCI (610.64)

[M+H]+ = 538

DC: Kieselgel, Dichlormethan / Methanol / Ammoniak 8:2:0.2, Rf-Wert = 0.53

Beispiel 563

C ₂₉ H ₄₂ N ₄ O ₅ S x HCI (595.19)

[M+H]+ = 559

HPLC (Methode 12): Retentionszeit = 2.8 min

Beispiel 564

C ₂₆ H ₃₈ N ₄ O ₅ S x C ₂ HF ₃ O ₂ (632.69) [M+H]+ = 519

HPLC (Methode 9): Retentionszeit = 1.61 min

Beispiel 565

C ₂₉ H ₄₀ N ₄ O ₅ S (556.72) [M+H]+ = 557 HPLC (Methode 9): Retentionszeit = 1.69 min

Beispiel 566

C ₃₀ H ₄₂ N ₄ O ₆ S (586.74) [M+H]+ = 587 HPLC (Methode 9): Retentionszeit = 1.74 min

Beispiel 603

C ₂₉ H ₄₉ N ₅ O ₅ S x 2HCI (652.72)

[M+H]+ = 580

HPLC (Methode 10): Retentionszeit = 1.11 min

Beispiel 604

C ₃₀ H ₅₁ N ₅ O ₅ S x 2HCI (666.74)

[M+H]+ = 594

HPLC (Methode 10): Retentionszeit = 1.11 min

Beispiel 605

C ₂₉ H ₄₂ N ₄ O ₅ S x HCl (595.19) [M+H]+ = 559

HPLC (Methode 12): Retentionszeit = 3.1 min

Beispiel 606

C ₂₉ H ₄₂ N ₄ O ₅ S x HCI (595.19)

[M+H]+ = 559

DC: Kieselgel, Dichlormethan / Methanol / Ammoniak 8:2:0.01 , Rf-Wert = 0.68

Beispiel 631

C ₂₇ H ₄₄ N ₄ O ₆ S x HCI (589.19) [M+H]+ = 553 HPLC (Methode 5): Retentionszeit = 1.35 min

Beispiel 632

C ₂₅ H ₄₂ N ₄ O ₆ S x HCl (563.15)

[M+H]+ = 527

HPLC (Methode 5): Retentionszeit = 1.38 min

Beispiel 633

C ₂₇ H ₄₄ N ₄ O ₆ S x HCl (589.19)

[M+H]+ = 553

HPLC (Methode 5): Retentionszeit = 1.35 min

Beispiel 634

C ₂₅ H ₄₂ N ₄ O ₆ S x HCI (563.15) [M+H]+ = 527

HPLC (Methode 5): Retentionszeit = 1.32 min

Die folgenden Verbindungen wurden analog zu Beispiel 130 hergestellt:

Beispiel 567

C ₂₆ H ₄₄ N ₄ O ₄ S x 2C ₂ HF ₃ O ₂ (736.76) [M+H]+ = 509 HPLC (Methode 6): Retentionszeit = 1.36 min

Beispiel 568

C ₂₈ H ₄₁ N ₃ O ₄ S x C ₂ HF ₃ O ₂ (629.73) [M+H]+ = 516 HPLC (Methode 6): Retentionszeit = 1.77 min

Die folgenden Verbindungen wurden analog zu Beispiel 136 hergestellt:

Beispiel 569

C ₂₅ H ₄₂ N ₄ O ₄ S ₂ x C ₂ HF ₃ O ₂ (640.78) [M+H]+ = 527

HPLC (Methode 6): Retentionszeit = 1.35 min

Beispiel 570

C ₂₇ H ₃₉ N ₃ O ₄ S ₂ (533.75) [M+H]+ = 534 HPLC (Methode 6): Retentionszeit = 1.74 min

Die folgende Verbindung wurde analog zu Beispiel 138 hergestellt:

Beispiel 571

C ₂₆ H ₃₈ N ₄ O ₅ S x CH ₂ O ₂ (564.70)

[M+H]+ = 519

HPLC (Methode 6): Retentionszeit = 2.33 min

Beispiel 572

572a)

Eine Mischung aus 88.0 mg (0.167 mMol) 569, 0.15 g (0.61 mMol) 70 %ige m-Chlorper- benzoesäure (Fluka) und 3 ml Dichlormethan wird 30 Minuten bei Raumtemperatur gerührt und danach im Vakuum bis zur Trockene eingeengt. Der Rückstand wird in Methanol gelöst und membranfiltriert. Das Produkt wird anschließend durch präparative HPLC aus dem Filtrat gewonnen. C ₂₅ H ₄₂ N ₄ O ₈ S ₂ (590.76) [M+H]+ = 591

572b)

Eine Mischung aus 90.0 mg (0.15 mMol) Produkt aus 572a, 20.0 mg Raney-Nickel und 10 ml THF wird im Autoklaven eine Stunde bei Raumtemperatur gerührt. Anschließend wird der Katalysator abfiltriert und das Filtrat im Vakuum bis zur Trockene eingeengt. Das so erhaltene Rohpodukt wird durch präparative HPLC gereinigt. C ₂₅ H ₄₂ N ₄ O ₆ S ₂ x CH ₂ O ₂ (604.78) [M+H]+ = 559 HPLC (Methode 6): Retentionszeit = 1.33 min

Beispiel 573

573a)

573a wird analog zu 1f aus 2.16 g (7.50 mMol) Produkt aus 121 b, 1.20 g (7.50 mMol) N-

Boc-ethylendiamin (Fluka), 3.14 ml (22.50 mMol) Triethylamin und 2.41 g (7.50 mMol)

TBTU in 28 ml THF und 4 ml DMF hergestellt.

Ci ₉ H _3I N ₃ O ₆ S (429.53)

DC: Kieselgel, Dichlormethan / Ethanol 19:1 , Rf-Wert = 0.35

573b)

573b wird analog zu 28d aus 2.70 g (6.29 mMol) Produkt aus 573a und 7 ml TFA in 50 ml

Dichlormethan hergestellt.

Ci ₄ H ₂₃ N ₃ O ₄ S (329.42)

DC: Kieselgel, Dichlormethan / Ethanol 9:1 , Rf-Wert = 0.15

573c)

Beispiel 573 wird analog zu 1f aus 0.119 g (0.50 mMol) 4-(2-Diethylaminoethoxy)- benzoesäure (J. Med. Chem. 14, 1971 , 836-842), 0.165 g (0.50 mMol) Produkt aus 573b, 0.21 ml (1.50 mMol) Triethylamin und 0.16 g (0.50 mMol) TBTU in 7 ml THF und 1 ml DMF hergestellt. C ₂₇ H ₄₀ N ₄ O ₆ S x HCI (585.16)

HPLC (Methode 5): Retentionszeit = 1.44 min

Die folgenden Verbindungen wurde analog zu Beispiel 573 hergestellt:

Beispiel 574

C ₂₆ H ₃₆ N ₄ O ₅ S x HCl (553.11 ) [M+H]+ = 517 HPLC (Methode 5): Retentionszeit = 1.40 min

Beispiel 607

C ₂₈ H ₄₀ N ₄ O ₅ S x HCl (581.17) [M+H]+ = 545 HPLC (Methode 12): Retentionszeit = 3.51 min

Beispiel 635

635a)

Eine Mischung aus 0.78 g (4.98 mMol) Monomethylmalonat Kaliumsalz (Fluka), 0.52 g (5.47 mMol) Magnesiumchlorid und 30 ml THF wird vier Stunden bei 50 ⁰ C gerührt. Eine zweite Mischung aus 1.00 g (3.32 mMol) Produkt aus 22c, 0.65 g (3.98 mMol) CDI und 20 ml THF wird zuerst eine Stunde bei RT gerührt und anschließend zur ersten Mischung hinzu gegeben. Man lässt über Nacht bei RT rühren und filtriert danach den entstandenen Niederschlag ab. Das Filtrat wird im Vakuum bis zur Trockene eingeengt. Das so erhaltene Rohprodukt wird mit Wasser verrieben, abfiltriert und im Vakuumtrockenschrank bei 45°C getrocknet. Ci ₆ H ₂₃ NO ₆ S (357.42) [M+H]+ = 358 HPLC (Methode 9): Retentionszeit = 2.19 min

635b)

635b wird analog zu 60a aus 0.47 ml (4.07 mMol) 1-Methyl-4-piperidon (Fluka), 0.76 g .(4.07 mMol) (R)-3-(Boc-amino)-pyrrolidin (Fluka), 1.72 g (8.13 mMol) Natriumtriacetoxyborhydrid und 0.23 ml (4.07 mMol) Essigsäure in 10 ml Dichlormethan hergestellt. Ci ₅ H ₂₉ N ₃ O ₂ (283.41 ) [M+H]+ = 284

635c)

635c wird analog zu 38f aus 0.90 g (3.18 mMol) Produkt aus 635b und 5.0 ml (10.00 mMol) Lithiumaluminiumhydrid (2M in THF) in 15 ml THF hergestellt. CnH ₂₃ N ₃ (197.32) [M+H]+ = 198

635d)

Eine Mischung aus 0.56 g (1.58 mMol) Produkt aus 635a, 0.54 g (2.73 mMol) Produkt aus 635c und 5 ml Toluol wird 24 Stunden auf 120 ⁰ C erhitzt. Anschließend wird die Reaktionsmischung im Vakuum bis zur Trockene eingeengt. Das so erhaltene Rohprodukt wird durch präparative HPLC gereinigt. C ₂₆ H ₄₂ N ₄ O ₅ S (522.70) [M+H]+ = 523 HPLC (Methode 9): Retentionszeit = 1.33 min

Die nachfolgenden Beispiele beschreiben pharmazeutischer Darreichungsformen, die als Wirkstoff eine beliebige Verbindung der allgemeinen Formel I enthalten:

Beispiel I

Trockenampulle mit 75 mg Wirkstoff pro 10 ml

Zusammensetzung:

Wirkstoff 75.0 mg

Mannitol 500 mg

Wasser für Injektionszwecke ad 10.0 ml

Herstellung: Wirkstoff und Mannitol werden in Wasser gelöst. Nach Abfüllung wird gefriergetrocknet. Die Auflösung zur gebrauchsfertigen Lösung erfolgt mit Wasser für Injektionszwecke.

Beispiel Il

Tablette mit 50 mg Wirkstoff

5

Zusammensetzung:

(1 ) Wirkstoff 50.0 mg

(2) Milchzucker 98.0 mg o (3) Maisstärke 50.0 mg

(4) Polyvinylpyrrolidon 15.0 mg

(5) Magnesiumstearat 2.0 mg

215, 0 mg

5 Herstellung:

(1 ), (2) und (3) werden gemischt und mit einer wäßrigen Lösung von (4) granuliert. Dem getrockneten Granulat wird (5) zugemischt. Aus dieser Mischung werden Tabletten gepreßt, biplan mit beidseitiger Facette und einseitiger Teilkerbe. Durchmesser der Tabletten: 9 mm. 0

Beispiel III

Tablette mit 350 mg Wirkstoff

5 Zusammensetzung:

(1 ) Wirkstoff 350 .0 mg

(2) Milchzucker 136 .0 mg

(3) Maisstärke 80 .0 mg 0 (4) Polyvinylpyrrolidon 30 .0 mg

(5) Magnesiumstearat 4 .0 mg

600 .0 mg

Herstellung:

(1 ), (2) und (3) werden gemischt und mit einer wäßrigen Lösung von (4) granuliert. Dem getrockneten Granulat wird (5) zugemischt. Aus dieser Mischung werden Tabletten gepreßt, biplan mit beidseitiger Facette und einseitiger Teilkerbe. Durchmesser der Tabletten: 12 mm.

Beispiel IV

Kapseln mit 50 mg Wirkstoff

Zusammensetzung:

(1 ) Wirkstoff 50.0 mg

(2) Maisstärke getrocknet 58.0 mg

(3) Milchzucker pulverisiert 50.0 mg (4) Magnesiumstearat 2.0 mg

160.0 mg

Herstellung:

(1 ) wird mit (3) verrieben. Diese Verreibung wird der Mischung aus (2) und (4) unter intensiver Mischung zugegeben.

Diese Pulvermischung wird auf einer Kapselabfüllmaschine in Hartgelatine-Steckkapseln Größe 3 abgefüllt.

Beispiel V

Kapseln mit 350 mg Wirkstoff

Zusammensetzung:

(1 ) Wirkstoff 350 .0 mg

(2) Maisstärke getrocknet 46 .0 mg

(3) Milchzucker pulverisiert 30 .0 mg

(4) Magnesiumstearat 4 .0 mg

430 .0 mg

Herstellung:

(1 ) wird mit (3) verrieben. Diese Verreibung wird der Mischung aus (2) und (4) unter intensiver Mischung zugegeben. Diese Pulvermischung wird auf einer Kapselabfüllmaschine in Hartgelatine-Steckkapseln Gr6Be O abgefüllt.

Beispiel VI

Suppositorien mit 100 mg Wirkstoff

1 Zäpfchen enthält:

Wirkstoff 100.0 mg

Polyethylenglykol (M. G. 1500) 600.0 mg Polyethylenglykol (M. G. 6000) 460.0 mg

Polyethylensorbitanmonostearat 840.0 mg

2000.0 mg