La présente invention a pour objet l'utilisation cosmétique et/ou nutraceutique d'un extrait de Termina/ia catappa pour lutter contre et/ou prévenir et/ou traiter et/ou ralentir le vieillissement des fibres kératiniques saines, préférentiellement des cheveux sains, ainsi que pour maintenir et/ou augmenter l'homéostasie cutanée de la peau saine, préférentiellement du cuir chevelu sain, ainsi que pour prévenir et/ou réduire et/ou supprimer les manifestations inesthétiques et/ou désagréables et/ou inconfortables de la peau saine, préférentiellement du cuir chevelu sain, induites par une ou plusieurs souches microbiennes commensales de la flore cutanée, ainsi qu'un extrait de Termina/ia catappa pour son utilisation dans le traitement et/ou la prévention d'une diminution de la croissance des fibres kératiniques, préférentiellement des cheveux, et/ou d’une augmentation de la chute des fibres kératiniques, préférentiellement des cheveux, associées à une pathologie, notamment l'alopécie, préférentiellement sénile ou androgénétique, l'effluvium télogène ou la pelade.

La fibre kératinique est une structure inerte de type phanère. Elle est composée principalement de cellules mortes kératinisées. On distingue différents types de fibres kératiniques selon leur localisation, leur croissance et leurs fonctions : les cils, les sourcils, les poils notamment barbe et moustache et les cheveux également dénommés fibres capillaires. En particulier la fibre kératinique selon l'invention est choisie dans le groupe constitué par la fibre capillaire (les cheveux), les cils, les sourcils et les poils de la barbe et/ou de la moustache, encore plus avantageusement il s'agit de la fibre capillaire. De manière générale, trois parties concentriques majeures constitue une fibre kératinique : la moelle (ou canal médullaire) au centre, le cortex au niveau de la zone intermédiaire et enfin la cuticule formant les écailles de surface. La zone corticale représente la majeure partie de la tige pilaire (90% du poids total). Elle est le siège de la pigmentation et confère à la fibre kératinique ses propriétés physiques et mécaniques. La cuticule est l'enveloppe protectrice de la fibre kératinique, formée de cellules fortement kératinisées non pigmentées formant les écailles externes du cheveu. La moelle se trouve au centre de la tige pilaire. Elle est constituée de grandes cellules anucléées, claires ou peu pigmentées en comparaison des cellules corticales.

L'organe permettant la synthèse de la fibre kératinique et notamment capillaire est le follicule pileux. Il se prolonge sous le cuir chevelu dans le cas des cheveux et sous l'épiderme de la peau dans le cas des autres fibres kératiniques et peut être divisé en trois segments de longueur à peu près similaire : l'infundibulum ou segment superficiel, l'isthme ou segment médian, le bulbe ou segment inférieur. Le follicule pileux est constitué de cellules vivantes de type kératinocytes, fibroblastes et mélanocytes et de matrice extracellulaire. L'organisation, les interactions cellulaires et moléculaires permettent la synthèse de la tige pilaire. Elle est créée au niveau de la partie la plus profonde du follicule pileux : le bulbe, et croît en direction de la surface de la peau, notamment pour le cheveu à la surface du cuir chevelu. La tige pilaire auparavant entourée de cellules, devient libre dans l'infundibulum à hauteur de l'embouchure du canal sébacé, appendice qui accompagne le follicule pileux. La fibre kératinique notamment capillaire visible à la racine du cuir chevelu pour le cheveu ou à la jonction avec la peau peut être qualifiée de fibre émergente. La fibre non visible à la racine contenue dans la peau, notamment le cuir chevelu, peut être qualifiée de fibre pré-émergente. La croissance moyenne d'une fibre capillaire dure de 3-4 ans en moyenne. Sa vitesse de croissance est estimée à 1cm / mois dans des conditions moyennes normales. La tige met environ 2 semaines depuis le siège de sa création à l'affleurement au niveau de la surface du cuir chevelu. Une tige émergente de 6 cm met environ 6 mois à être formée.

Au cours du vieillissement, les qualités structurales et fonctionnelles de la fibre kératinique notamment la fibre capillaire se détériorent. Les cheveux et les cils sont plus fins et plus fragiles. Les cheveux sont également plus difficiles à coiffer et à structurer. Les cils et sourcils sont plus difficiles à mettre en place et maquiller.

Le vieillissement de la fibre kératinique notamment du cheveu comprend le vieillissement de la fibre kératinique notamment capillaire et le vieillissement du follicule pileux. Le cuir chevelu qui contient les follicules pileux joue un rôle également très important dans le comportement et le vieillissement du follicule pileux et par conséquent sur la qualité et la pousse de la fibre capillaire.

Avec l'âge, la qualité de la fibre diminue la rendant plus fragile au contact de son environnement. Un cheveu vieilli est un cheveu plus fin, plus abîmé, plus cassant qu'un cheveu jeune. La chevelure manque de volume de brillance et de vitalité.

L'utilisation de produits chimiques tels que les décolorants, les colorants, les détergents, les lissants, impacte directement les propriétés structurelles et fonctionnelles de la fibre capillaire. L'impact de ces produits sur la fibre capillaire peut-être évalué par des méthodes ex vivo sur mèches de cheveux. En particulier, les propriétés mécaniques concernant l'élasticité et de la capacité de déformation des fibres capillaires peuvent être évaluées par la mesure de résistance aux forces de tension. La qualité structurale de surface de la fibre peut également être évaluée par des techniques d'imagerie telles que la vidéo-microscopie ou la microscopie électronique. Ainsi les cheveux vieillis sont plus abîmés, plus fins et en particulier sont difficiles à coiffer et à mettre en forme comparés à des cheveux plus jeunes et sont cassants, notamment fourchus. Cette perte de qualité de surface des cheveux est visible et inesthétique. Les cheveux reflètent en effet également moins la lumière et sont ainsi visiblement moins brillants, moins lumineux. Ce vieillissement a également un impact sur la chute des cheveux ce qui peut en résulter une perception de fragilité et une perte des cheveux au cours du temps. La chevelure apparaît ainsi moins dense. Les autres fibres kératiniques sont exposées au même phénomène de vieillissement altérant leur qualité et leur quantité, de manière particulièrement inesthétique et souvent non désirée pour les cils et les sourcils.

Les approches cosmétiques consistent en général à réparer la structure des phanères notamment des fibres kératiniques pour restaurer leur intégrité et/ou leurs propriétés visuelles.

Les stratégies utilisées pour favoriser ou maintenir la densité capillaire peuvent être de trois ordres : stimuler la phase de croissance, diminuer la chute des cheveux existants, par exemple en stimulant l'ancrage du cheveu au cuir chevelu, ou favoriser un nouveau cycle de croissance par la formation et la croissance d'un nouveau cheveu. Des ingrédients du domaine pharmaceutique notamment sont connus pour stimuler la croissance des cheveux et lutter contre l'alopécie. Il s'agit de molécules chimiques spécifiques pour le traitement de l'alopécie, principalement l'alopécie androgénique, ou pathologie hormonodépendante. Des solutions du domaine de la cosmétique existent par ailleurs.

TRPV1 (Transient Receptor Potential Vanilloid type 1) est un canal cationique membranaire non sélectif (Ca ²⁺ , Mg ²⁺ , Na ⁺ , K ⁺ , Cs ⁺ ) de la famille des canaux TRP (Transient Receptor Potential). Il forme un port au niveau de la membrane des cellules pour permettre le mouvement passif des ions entre les cellules ou entre le milieu intérieur et le milieu extérieur. TRPV1 a initialement été décrit dans les neurones sensoriels comme centre intégrateur de stimuli nociceptifs variés, notamment des sensations de douleur et de chaleur. Néanmoins, ce canal est exprimé dans d'autres types cellulaires dont les cellules constituant la peau (kératinocytes, mélanocytes) et les follicules pileux (kératinocytes de la gaine externe, kératinocytes de la matrice) (Bodô El et al. A hot new twist to hair biology: involvement of vanilloid receptor-1 (VR1/TRPV1) signaling in human hair growth control. Am J Pathol. 2005 Apr;166(4):985-98). Il a également été observé que l'activité de ce récepteur augmente avec l'âge, notamment dans la peau saine (Lee YM et al. Increased expression of TRPV1 channel in intrinsically aged and photoaged human skin in vivo. Exp Dermatol. 2009 May; 18(5) :431-6), participant ainsi activement au vieillissement de la peau saine, en particulier du cuir chevelu sain, et des fibres kératiniques saines, en particulier des cheveux sains.

En effet, il a été observé que l'activation de TRPV1 entraîne la production de signaux altérant la bonne croissance des cheveux induite. Il a été observé que l'activation de TRPV1 par la capsaïcine supprime l'élongation des fibres kératiniques, notamment du cheveu, et induit l'apoptose des cellules du follicule pileux, favorisant notamment la phase de régression du des fibres kératiniques, notamment du cheveu (phase catagène) (Tôth BI et al. Endocannabinoids modulate human epidermal kératinocyte prolifération and survival via the sequential engagement of cannabinoid receptor-1 and transient receptor potential vanilloid-1. J Invest Dermatol. 2011 May;131(5): 1095-104). De plus, la production des facteurs de croissance impliqués dans la croissance du cheveu in /Voest modifiée à la suite de l'activation de TRPV1. Ceci a notamment été démontré pour des souris déficientes pour le gène trpvl présentant des défauts dans les cycles de croissance du poil (Birô T, Bodô E, Telek A, Géczy T, Tychsen B, Kovécs L, Paus R. Hair cycle control by vanilloid receptor-1 (TRPV1): evidence from TRPV1 knockout mice.J Invest Dermatol. 2006 Aug;126(8): 1909-12).

Il a également été observé que le TRPV1 est impliqué dans la différenciation et la prolifération cellulaire et ainsi dans l'homéostasie de la barrière épidermique. Des canaux TRPV1 défectueux conduisent à des défauts de barrière cutanée et la capsaïcine, activateur de TRPV1, retarde la restauration de la barrière épidermique (Denda M et al. Effects of skin surface température on epidermal permeability barrier homeostasis. J Invest Dermatol. 2007 Mar;127(3):654-9. Epub 2006 Oct 19.).

De manière inattendu, la demanderesse a découvert que l'extrait de Terminalia catappa possède une activité inhibitrice de l'activité et de l'expression de TRPV1, faisant de cet extrait un actif intéressant pour une action sur les fibres kératiniques saines, préférentiellement sur les cheveux sains, et sur la peau, préférentiellement sur le cuir chevelu sain. En outre, le maintien de la qualité et d'un bon état d'équilibre de la flore commensale microbienne est primordial au bon état de la peau saine, préférentiellement du cuir chevelu sain, et/ou des fibres kératiniques saines, préférentiellement des cheveux sains.

Au niveau de la peau, des microorganismes de la flore commensale notamment S. epidermidis, Malassezia restricta and P. acnés possèdent une activité lipase importante (Juntachai W et al. The lipolytic enzymes activities of Malassezia species. Med Mycol. 2009;47(5): 477-84). Les triglycérides et les esters du sébum peuvent être cassés par la lipase bactérienne et convertis en dérivés lipidiques pouvant activer le récepteur TRPV1 (Bin Saif GA, Ericson ME, Yosipovitch G. The itchy scalp-scratching for an explanation. Exp Dermatol. 2011 Dec;20(12): 959-68) et ainsi être à l'origine d'échauffement au niveau de la peau saine, préférentiellement du cuir chevelu sain. Ainsi, les traitements cosmétiques et/ou nutraceutiques visent classiquement à maintenir et/ou diminuer la croissance des bactéries, notamment de P. acnés, de la peau saine, préférentiellement du cuir chevelu sain. P. acnés est une bactérie commensale Gram-positive pouvant être impliquée dans des désordres de type inflammatoire notamment l'acné (Leyden JJ et al. Propionibacterium levels in patients with and without acné vulgaris. J Invest Dermatol. 1975 Oct;65(4):382-4). Dans ce désordre cutané La stimulation de P. acnés augmente de manière importante l'expression de TRPV1 (J Cell Biochem. 2018 Nov; 119(11):9141-9153. doi: 10.1002/jcb.27176. Epub 2018 Aug 13.Sirtuin6 inhibits c-triggered inflammation through TLR4 abrogation regulated by ROS and TRPVl/CGRP.Zhang RI, Li Hl, Guo Ql, Zhang Ll, Zhu Jl, Ji Jl) et donc l'activité de TRPV.

Cependant, il a été démontré que l'augmentation des pellicules au niveau du cuir chevelu sain est associée à une augmentation de S. epidermidis et de Malassezia restricta et à une diminution de P. acnés (Arch Dermatol Res. 2016 Apr;308(3): 153-63. doi: 10.1007/s00403-016-1623-l. Epub 2016 Feb 3. Exploration of scalp surface lipids reveals squalene peroxide as a potential actor in dandruff condition. Jourdain RI, Moga A2, Vingler P3, El Rawadi C3, Pouradier F4, Souverain L3, Bastien P3, Amalric N2, Breton L3) et à une quantité plus élevée de lipides oxydés dans les zones du cuir chevelu affecté par les pellicules, par rapport à des zones saines.

De manière inattendu, la demanderesse a découvert que l'extrait de Terminalia catappa permet de maintenir et/ou diminuer l'activation de TRPV1 induite par une ou plusieurs souches microbiennes commensales de la flore cutanée, notamment maintenir et/ou diminuer l'activité lipase d'une ou plusieurs souches bactériennes commensales de la flore cutanée et/ou maintenir et/ou diminuer la formation de biofilm de S. epidermidis au niveau de la peau saine, notamment du cuir chevelu sain et/ou pour prévenir ainsi que de maintenir et/ou diminuer le ratio de S. epidermidis sur P. acnés au niveau du cuir chevelu sain.

L'extrait de Terminalia catappa constitue un ingrédient actif complet pour le soin des fibres kératiniques, préférentiellement des cheveux, ainsi que de la peau, préférentiellement du cuir chevelu. Un autre avantage est qu'il s'agit d'un actif naturel issu d'une filière de développement durable s'inscrivant dans le respect des règles d'approvisionnement. Il s'agit par ailleurs d'un extrait stable sur le plan chimique, ne présentant pas de propriétés allergisantes et qui peut être facilement produit à l'échelle industrielle.

La plante Terminalia catappa ou "badamier des Indes" est une espèce très commune de la famille des Combrétacées. Il s'agit d'un arbre de 5 à 25 m de haut, dont les branches sont horizontales et subverticillées. La répartition géographique large, tropicale et subtropicale, de la plante Terminalia catappa explique partiellement son utilisation importante dans les médecines populaires africaines, asiatiques et américaines, ce depuis de nombreuses années.

En usage externe, la plante Terminalia catappa est surtout utilisée dans les soins des affections rhumatismales. En usage interne, elle est utilisée dans le traitement des affections gastro-intestinales, respiratoires et cardio-vasculaires. L'extrait d'écorce de tiges est utilisé par voie externe pour son action astringente (tannins) en cas de plaies et d'ulcérations.

La demande FR2753371 divulgue l'utilisation d'un extrait de la plante Terminalia catappa, seul ou associé avec d'autres composés actifs, dans une composition cosmétique et/ou pharmaceutique à usage topique externe pour la peau et les phanères, notamment pour des actions anti ^¬ inflammatoire, apaisante, astringente, raffermissante, protectrice et réparatrice anti-stress (UV-R, pollution, agressions mécaniques, physiques et chimiques diverses). Elle divulgue également des compositions ou préparations cosmétiques, dermatologiques ou pharmaceutiques topiques pour la peau, les cheveux ou les ongles, et plus généralement les phanères, caractérisées en ce qu'elles contiennent notamment, à titre d'agents actifs, des quantités cosmétiquement ou pharmaceutiquement efficaces d'extraits de la plante Terminalia catappa. Ces compositions sont décrites pour des actions prononcées anti-inflammatoires locales, apaisantes, raffermissantes et astringentes au niveau de la peau, antivieillissement de la peau et anti-irritantes au niveau de la peau et du cuir chevelu.

La demande ne divulgue cependant pas l'utilisation d'extrait de Terminalia catappa pour son action sur le vieillissement des fibres kératiniques, ni pour son action sur l'homéostasie cutanée de la peau saine, préférentiellement du cuir chevelu sain, ni pour son action sur les manifestations inesthétiques et/ou désagréables et/ou inconfortables de la peau saine, préférentiellement du cuir chevelu sain, induites par une ou plusieurs souches microbiennes commensales de la flore cutanée.

La demande de brevet FR2951942 divulgue l’utilisation d’au moins un végétal du genre Terminalia ou de l’un de ses extraits comme agent pour favoriser et/ou induire et/ou stimuler la pigmentation des phanères, et/ou comme agent pour prévenir et/ou limiter et/ou diminuer la dépigmentation et/ou le blanchissement des phanères, notamment comme agent pour prévenir et/ou limiter la canitie. Les extraits utiles selon l’invention sont préparés à partir des feuilles de Terminalia catappa, ou encore à partir d’écorce de Terminalia beiierica, Terminalia chebuia, Terminalia Arjuna, Terminalia catappa.

Ainsi, dans le cadre de la présente invention, l'extrait de Terminalia catappa selon l'invention, n'est pas utilisé comme agent pour favoriser et/ou induire et/ou stimuler la pigmentation des fibres kératiniques, et/ou comme agent pour prévenir et/ou limiter et/ou diminuer la dépigmentation et/ou le blanchissement des fibres kératiniques.

La demande DE102013018981 divulgue un procédé d'extraction d'un extrait du genre Terminalia obtenu par extraction supercritique CO2, notamment de Terminalia catappa, Terminalia chebuia et Terminalia beiierica, préférentiellement de Terminalia catappa, et l'utilisation de l'extrait pour revitaliser la peau, accélérer la régénération de la peau soumise à un stress, pour adoucir la peau, et/ou pour retarder le vieillissement de la peau. Cependant, cette demande ne divulgue pas d'utilisation cosmétique et/ou nutraceutique d'extrait de Terminalia catappa pour lutter contre et/ou prévenir et/ou traiter et/ou ralentir le vieillissement des fibres kératiniques saines, préférentiellement des cheveux sains.

Ainsi à la connaissance de la demanderesse, aucun art antérieur ne divulgue ni ne suggère l'utilisation cosmétique et/ou nutraceutique d'un extrait de Terminalia catappa pour lutter contre et/ou prévenir et/ou traiter et/ou ralentir le vieillissement des fibres kératiniques saines, notamment des cheveux sains, ni l'utilisation cosmétique et/ou nutraceutique d'un extrait de Terminalia catappa pour maintenir et/ou augmenter l'homéostasie cutanée de la peau saine, préférentiellement du cuir chevelu sain, ni l'utilisation cosmétique et/ou nutraceutique d'un extrait de Terminalia catappa pour prévenir et/ou réduire et/ou supprimer les manifestations inesthétiques et/ou désagréables et/ou inconfortables de la peau saine, préférentiellement du cuir chevelu sain, induites par une ou plusieurs souches microbiennes commensales de la flore cutanée.

Le but de la présente invention est de fournir un tout nouvel ingrédient actif cosmétique et/ou nutraceutique capable de maintenir et/ou diminuer l'activité de TRPV1 dans le follicule pileux sain, en particulier le follicule pileux du cheveu sain, et/ou de maintenir et/ou diminuer l'expression de TRPV1 dans le follicule pileux sain, en particulier le follicule pileux du cheveu sain.

Un tel ingrédient présente l'avantage de lutter contre et/ou prévenir et/ou traiter et/ou ralentir le vieillissement des fibres kératiniques saines, notamment des cheveux sains.

Un deuxième aspect de la présente invention est également de fournir un tout nouvel ingrédient actif cosmétique et/ou nutraceutique capable de maintenir et/ou diminuer l'activité de TRPV1 dans la peau saine, préférentiellement dans le cuir chevelu sain, et/ou maintenir et/ou diminuer l'expression de TRPV1 dans la peau saine, préférentiellement dans le cuir chevelu sain.

Un tel ingrédient présente l'avantage de maintenir et/ou augmenter l'homéostasie cutanée de la peau saine, préférentiellement du cuir chevelu sain.

Un autre aspect de la présente invention est également de fournir un tout nouvel ingrédient actif cosmétique et/ou nutraceutique et/ou capable de prévenir et/ou réduire et/ou supprimer les manifestations inesthétiques et/ou désagréables et/ou inconfortables de la peau saine, préférentiellement du cuir chevelu sain, induites par une ou plusieurs souches microbiennes commensales de la flore cutanée.

L'avantage de ce nouvel ingrédient actif cosmétique et/ou est d'être topiquement acceptable pour la peau, notamment le cuir chevelu, et/ou les fibres kératiniques, notamment les cheveux, non toxique, disponible facilement, pouvant être fabriqué et conditionné facilement à l'échelle industrielle.

Un premier objet de la présente invention concerne l'utilisation cosmétique et/ou nutraceutique de l'extrait de Terminalia catappa selon l'invention pour lutter contre et/ou prévenir et/ou traiter et/ou ralentir le vieillissement des fibres kératiniques saines, préférentiellement des cheveux sains.

Au sens de la présente invention, on entend par « utilisation cosmétique et/ou composition cosmétique » une utilisation et/ou une composition non pharmaceutique, c'est-à-dire qui ne nécessite pas de traitement thérapeutique, c'est-à-dire destinée à toute zone de peau saine notamment de cuir chevelu sain, et/ou de fibre kératinique saine, préférentiellement de cheveu sain.

On entend par « peau saine » ou « cuir chevelu sain » ou « fibre kératinique saine » ou « cheveu sain », une zone de peau, de cuir chevelu, de fibre kératinique ou de cheveu, sur laquelle est appliquée l'extrait selon l'invention dite « non pathologique » par un dermatologue, c'est-à-dire ne présentant pas d'infection, de champignons telle que la teigne, le Malassezia Globosa ou candida albican, de cicatrice, de maladie, d'inflammation, de plaie, de blessure, d'eczéma, de psoriasis, de parasitose, de lupus, de vitiligo et/ou autres dermatoses et en particulier de pathologies telles que l'alopécie, préférentiellement sénile ou androgénétique, l'effluvium télogène ou la pelade.

Au sens de la présente invention, on entend par « utilisation nutraceutique et/ou composition nutraceutique » une utilisation et/ou une composition à administration orale non pharmaceutique, n'étant pas un traitement thérapeutique n'ayant pas de propriétés curatives et/ou préventives à l'égard des maladies humaines ou animales.

Ainsi, au sens de la présente invention, il s'agit de l'utilisation cosmétique et/ou nutraceutique de l'extrait selon l'invention, préférentiellement l'utilisation cosmétique.

Au sens de la présente invention, on entend par « fibres kératiniques » l'ensemble des fibres constituants le système pileux humains, notamment les cils, les sourcils, les poils notamment barbe et moustache et/ou les cheveux, préférentiellement les cheveux.

Au sens de la présente invention, on entend par « vieillissement des fibres kératiniques saines, préférentiellement des cheveux sains » l'ensemble des altérations physiologiques des fibres kératiniques saines, préférentiellement des cheveux sains, liées à l'âge, c'est-à-dire le vieillissement intrinsèque des fibres kératiniques saines, préférentiellement des cheveux sains. Ces altérations ne comprennent pas la dépigmentation et/ou le blanchissement des fibres kératiniques saines, préférentiellement des cheveux sains. Ainsi, l'extrait n'est pas utilisé pour lutter contre et/ou prévenir et/ou traiter et/ou ralentir la dépigmentation et/ou le blanchissement des fibres kératiniques saines, préférentiellement des cheveux sains. Avantageusement ces altérations ne comprennent pas la diminution de la force des fibres kératiniques saines, préférentiellement des cheveux sains. Ainsi, avantageusement l'extrait n'est pas utilisé pour pour maintenir et/ou augmenter la force des fibres kératiniques saines, préférentiellement des cheveux sains, et/ou renforcer les fibres kératiniques saines, préférentiellement les cheveux sains. Avantageusement, ces altérations physiologiques des fibres kératiniques saines, préférentiellement des cheveux sains, comprennent la diminution des propriétés biomécaniques des fibres kératiniques saines, préférentiellement des cheveux sains et/ou la diminution de la qualité de la cuticule des fibres kératiniques saines, préférentiellement des cheveux sains, et/ou la diminution de la croissance des fibres kératiniques saines, préférentiellement des cheveux sains, et/ou l'augmentation de la chute des fibres kératiniques saines, préférentiellement des cheveux sains, les propriétés biomécaniques étant choisies parmi la souplesse, la résistance, l'élasticité et / ou la plasticité. Ainsi, un objet de l'invention concerne l'utilisation cosmétique et/ou nutraceutique de l'extrait de Terminalia catappa selon l'invention pour lutter contre et/ou prévenir et/ou traiter et/ou ralentir le vieillissement des fibres kératiniques saines, préférentiellement des cheveux sains, en particulier pour maintenir et/ou augmenter les propriétés biomécaniques des fibres kératiniques saines, préférentiellement des cheveux sains, préférentiellement pour maintenir et/ou augmenter les propriétés biomécaniques des fibres kératiniques saines néo formées, préférentiellement des cheveux sains néo formés, et/ou pour maintenir et/ou améliorer la qualité de la cuticule des fibres kératiniques saines, préférentiellement des cheveux sains, préférentiellement pour maintenir et/ou améliorer la qualité de la cuticule des fibres kératiniques saines néo formées, préférentiellement des cheveux sains néo formés, et/ou pour maintenir et/ou augmenter la croissance des fibres kératiniques saines, préférentiellement des cheveux sains, et/ou pour prévenir et/ou diminuer la chute des fibres kératiniques saines, préférentiellement des cheveux sains, , les propriétés biomécaniques étant choisies parmi la souplesse, la résistance, l'élasticité et / ou la plasticité..

Au sens de la présente invention on entend par «maintenir et/ou augmenter les propriétés biomécaniques des fibres kératiniques saines, préférentiellement des cheveux sains» le maintien et/ou l'augmentation de la souplesse, de la résistance, de l'élasticité, et/ou de la plasticité, c'est-à- dire le maintien et/ou la diminution de l'aspect cassant des fibres kératiniques saines, préférentiellement des cheveux sains, traité(e)s par l'extrait selon l'invention, par rapport à des fibres kératiniques saines, préférentiellement des cheveux sains, n'ayant pas été traité(e)s par l'extrait selon l'invention, préférentiellement maintenir et/ou diminuer l'aspect cassant des fibres kératiniques saines, préférentiellement des cheveux sains, traité(e)s par l'extrait selon l'invention, par rapport à des fibres kératiniques saines, préférentiellement des cheveux sains, n'ayant pas été traité(e)s par l'extrait selon l'invention.

Les propriétés biomécaniques des fibres kératiniques saines, préférentiellement des cheveux sains, peuvent se mesurer notamment par l'analyse de la force de tension sur les fibres kératiniques saines sèches et/ou humides, notamment les cheveux sains secs et/ou humides, et/ou les tests sensoriels tactiles tels que décrits ci-dessous, notamment par l'allongement à la rupture mesuré par le test de traction (Dia-Stron) des fibres kératiniques saines, préférentiellement des cheveux sains, traité(e)s par l'extrait selon l'invention, par rapport à des fibres kératiniques saines, préférentiellement des cheveux sains, n'ayant pas été traité(e)s par l'extrait selon l'invention.

Préférentiellement, l'extrait est utilisé pour maintenir et/ou augmenter les propriétés biomécaniques des fibres kératiniques saines néo formées, préférentiellement des cheveux sains néo formés, les propriétés biomécaniques étant choisies parmi la souplesse, la résistance, l'élasticité et / ou la plasticité.

Au sens de la présente invention, on entend par « fibres kératiniques saines néo formées » ou « cheveux sains néo formés » les portions de fibre kératinique saine ou de cheveu sain formées après l'application de l'extrait selon l'invention. Ainsi, il ne s'agit pas des portions de fibre kératinique saine ou de cheveu sain préexistantes avant l'application de l'extrait selon l'invention.

La cuticule est l'enveloppe protectrice à la surface des fibres kératiniques, notamment des cheveux. Sa qualité a un impact en particulier sur les propriétés visuelles des fibres kératiniques, notamment des cheveux. En effet, la cuticule est abîmée au cours du vieillissement, les écailles des fibres kératiniques, notamment des cheveux, se soulèvent et se détachent même des fibres kératiniques, notamment des cheveux. Ainsi, les fibres kératiniques, notamment les cheveux, deviennent ternes, friables, cassantes, notamment fourchues, se dédoublant et/ou se recourbant. Elles sont par ailleurs plus difficiles à mettre en forme. Cette perte de qualité de surface des fibres kératiniques, notamment des cheveux, est visible et inesthétique. Les fibres kératiniques, notamment les cheveux, reflètent en effet également moins la lumière et sont ainsi visiblement moins brillants, moins lumineux.

Au sens de la présente invention, on entend par « maintenir et/ou améliorer la qualité de la cuticule des fibres kératiniques saines, préférentiellement des cheveux sains » maintenir et/ou améliorer au cours du temps un état visuel, structurel et/ou fonctionnel de la cuticule de la fibre kératinique saine, notamment du cheveu sain, comparable à l'état de la cuticule de la fibre kératinique saine, notamment du cheveu sain, non endommagée et/ou jeune. Avantageusement, il s'agit de maintenir et/ou augmenter la brillance, la luminosité et/ou l'épaisseur des fibres kératiniques saine, préférentiellement des cheveux sains. Préférentiellement, il s'agit du maintien et/ou de l'amélioration de la qualité de la cuticule des fibres kératiniques saines néo formées, préférentiellement des cheveux sains néo formés.

Avantageusement, il s'agit d'une augmentation d'au moins 1%, préférentiellement d'au moins 2%, encore préférentiellement d'au moins 5% de l'état visuel, structurel et/ou fonctionnel de la cuticule de la fibre kératinique saine, notamment du cheveu sain, préférentiellement de la cuticule des fibres kératiniques saines néo formées, préférentiellement des cheveux sains néo formés, traitée par l'extrait selon l'invention par rapport à l'état visuel, structurel et/ou fonctionnel de la cuticule de la fibre kératinique saine, notamment du cheveu sain, non traitée par l'extrait selon l'invention. La qualité de la cuticule peut être évaluée par toutes méthodes connues de l'homme du métier. A titre d'exemple, les méthodes d'évaluation utilisées sont :

Tests sensoriels sur des fibres kératiniques, notamment sur des mèches de cheveux, réalisés par des volontaires externes entraînés à définir leurs sensations visuelles ou tactiles.

Tests d'évaluation par des experts (notamment coiffeurs) ou d'auto-évaluation par questionnaires consommateurs. Les tests peuvent s'effectuer sur des volontaires présentant des fibres kératiniques, notamment des cheveux, abîmées par le vieillissement. L'efficacité d'un produit dans sa formule est évaluée selon des critères de qualité visuelle ou tactiles perceptibles des fibres kératiniques, notamment de la chevelure.

Au sens de la présente invention, on entend par « prévenir la chute des fibres kératiniques saines, préférentiellement des cheveux sains » empêcher une augmentation de la chute des fibres kératiniques saines, préférentiellement des cheveux sains, traité(e)s avec l'extrait selon l'invention par rapport aux fibres kératiniques saines, notamment les cheveux sains non traité(e)s par l'extrait selon l'invention.

Au sens de la présente invention, on entend par « diminuer la chute des fibres kératiniques, notamment des cheveux » une diminution d'au moins 1%, préférentiellement d'au moins 2%, encore préférentiellement d'au moins 5% de la quantité de fibres kératiniques saines, préférentiellement des cheveux sains, traité(e)s par l'extrait selon l'invention, en phase télogène du cycle pilaire, c'est-à-dire en phase de chute, par rapport à la quantité de fibres kératiniques saines, préférentiellement des cheveux sains, non traité(e)s, en phase télogène du cycle pilaire, c'est-à-dire en phase de chute. La mesure de la chute des fibres kératiniques saines, préférentiellement des cheveux sains, peut être faite par mesure du ratio fibres kératiniques, notamment cheveux, en croissance (phase anagène du cycle pilaire) sur fibres kératiniques, notamment cheveux, en phase de chute (phase télogène) ou par la mesure du poids des cheveux tombés et collectés par le volontaire traité par l'extrait selon l'invention par rapport à un volontaire non traité, ou bien apprécié uniquement par la perception consommateur. Au sens de la présente invention, on entend par « maintenir et/ou augmenter la croissance des fibres kératiniques, préférentiellement des cheveux » empêcher la diminution et/ou augmenter la cinétique de croissance des fibres kératiniques, préférentiellement des cheveux en présence de l'extrait selon l'invention par rapport à la cinétique de croissance des fibres kératiniques, préférentiellement des cheveux, en absence de l'extrait selon l'invention.

Avantageusement, il s'agit d'une augmentation d'au moins 1%, préférentiellement d'au moins 2%, encore préférentiellement d'au moins 5% de la longueur des fibres kératiniques saines, préférentiellement des cheveux sains, traité(e)s avec l'extrait selon l'invention par rapport aux fibres kératiniques saines, préférentiellement des cheveux sains, non traité(e)s par l'extrait selon l'invention.

La longueur des fibres kératiniques saines peut être mesurée par toute méthode classique connue de l'homme du métier. Elle peut notamment être mesurée par comparaison de la longueur de la partie émergente de la tige de la fibre traitée avec l'extrait selon l'invention par rapport à la longueur de la partie émergente de la tige de la fibre non traitée. Cette comparaison est généralement effectuée in vivo ou ex-vivo en décolorant la fibre émergente à un temps To et en mesurant la longueur de pousse de la fibre pigmentée à un temps Tx, à la fois pour un témoin non traité et pour une fibre traitée par un extrait selon l’invention. Un objet de la présente invention concerne également l'utilisation cosmétique et/ou nutraceutique de l'extrait de Terminalia catappa selon l'invention pour lutter contre et/ou prévenir et/ou traiter et/ou ralentir le vieillissement des fibres kératiniques, notamment des cheveux, caractérisée en ce que l'extrait permet de maintenir et/ou diminuer l'activité de TRPV1 dans le follicule pileux sain, en particulier le follicule pileux du cheveu sain et/ou de maintenir et/ou diminuer l'expression de TRPV1 dans le follicule pileux sain, en particulier le follicule pileux du cheveu sain.

Un mode préférentiel de la présente invention concerne également l'utilisation cosmétique et/ou nutraceutique de l'extrait de Terminalia catappa selon l'invention pour lutter contre et/ou prévenir et/ou traiter et/ou ralentir le vieillissement des fibres kératiniques saines, préférentiellement des cheveux sains, en particulier pour maintenir et/ou augmenter les propriétés biomécaniques des fibres kératiniques saines, préférentiellement des cheveux sains, préférentiellement pour maintenir et/ou augmenter les propriétés biomécaniques des fibres kératiniques saines néo formées, préférentiellement des cheveux sains néo formés, et/ou pour maintenir et/ou améliorer la qualité de la cuticule des fibres kératiniques saines, préférentiellement des cheveux sains, préférentiellement pour protéger et/ou maintenir la qualité de la cuticule des fibres kératiniques saines néo formées, préférentiellement des cheveux sains néo formés, et/ou pour prévenir et/ou diminuer la sensation d'échauffement de la peau saine, préférentiellement du cuir chevelu sain, et/ou pour maintenir et/ou augmenter la barrière cutanée de la peau saine, préférentiellement la barrière cutanée du cuir chevelu sain, et/ou pour maintenir et/ou augmenter la croissance des fibres kératiniques saines, préférentiellement des cheveux sains, et/ou pour prévenir et/ou diminuer la chute des fibres kératiniques saines, préférentiellement des cheveux sains, caractérisée en ce que l'extrait permet de maintenir et/ou diminuer l'activité de TRPV1 dans le follicule pileux sain, en particulier le follicule pileux du cheveu sain et/ou de maintenir et/ou diminuer l'expression de TRPV1 dans le follicule pileux sain, en particulier le follicule pileux du cheveu sain, les propriétés biomécaniques étant choisies parmi la souplesse, la résistance, l'élasticité et / ou la plasticité..

Au sens de la présente invention, on entend par « maintenir l'activité de TRPV1 dans le follicule pileux sain, en particulier le follicule pileux du cheveu sain» empêcher l'augmentation de l'activité du récepteur TRPV1 dans le follicule pileux sain, en particulier le follicule pileux du cheveu sain, par rapport à l'activité détectée en l'absence de l'extrait selon l'invention, notamment empêcher l'augmentation de l'activité du récepteur TRPV1 que l'on observe au cours du vieillissement intrinsèque dans le follicule pileux sain, en particulier le follicule pileux du cheveu sain. De manière préférentielle, il s'agit du maintien de l'activité de TRPV1 dans les kératinocytes sains du follicule pileux sain, en particulier du follicule pileux du cheveu sain.

Au sens de la présente invention, on entend par « diminuer l'activité de TRPV1 dans le follicule pileux sain, en particulier le follicule pileux du cheveu sain » diminuer l'activité du récepteur dans le follicule pileux sain, en particulier le follicule pileux du cheveu sain, préférentiellement d'au moins 10%, plus préférentiellement d'au moins 20%, encore préférentiellement d'au moins 50 %, en présence de l'extrait de Terminalia catappa selon l'invention par rapport à l'activité détectée en l'absence de l'extrait selon l'invention, notamment diminuer l'activité du récepteur TRPV1 que l'on observe au cours du vieillissement intrinsèque dans le follicule pileux sain, en particulier le follicule pileux du cheveu sain. De manière préférentielle, il s'agit de la diminution de l'activité de TRPV1 dans les kératinocytes sains du follicule pileux sain, en particulier du follicule pileux du cheveu sain.

De préférence, l'activité du récepteur TRPV1 est mesurée par fluorimétrie selon les méthodes classiques connues de l'homme du métier. Encore préférentiellement, elle est mesurée selon le protocole tel que décrit dans l'exemple 2.

Au sens de la présente invention, on entend par « maintenir l'expression de TRPV1 dans le follicule pileux sain, en particulier le follicule pileux du cheveu sain » empêcher une augmentation du niveau d'expression génique et/ou de la synthèse protéique de TRPV1 dans le follicule pileux sain, en particulier dans le follicule pileux du cheveu sain par rapport à l'expression génique et/ou la synthèse protéique détectée en l'absence de l'extrait selon l'invention, notamment empêcher une augmentation du niveau d'expression génique et/ou de la synthèse protéique de TRPV1 que l'on observe au cours du vieillissement intrinsèque dans le follicule pileux sain, en particulier le follicule pileux du cheveu sain. De manière préférentielle, il s'agit du maintien de l'expression de TRPV1 dans les kératinocytes sains du follicule pileux sain, en particulier des kératinocytes sains du follicule pileux du cheveu sain. Préférentiellement, il s'agit du maintien de la synthèse protéique de TRPV1 dans le follicule pileux sains, en particulier dans le follicule pileux du cheveu sain, encore préférentiellement du maintien de la synthèse protéique de TRPV1 dans les kératinocytes sains du follicule pileux sain, en particulier dans les kératinocytes sains du follicule pileux du cheveu sain.

Au sens de la présente invention, on entend par « diminuer l'expression de TRPV1 dans le follicule pileux sain, en particulier le follicule pileux du cheveu sain» une diminution du niveau d'expression génique et/ou de la synthèse protéique de TRPV1 dans le follicule pileux sain, en particulier le follicule pileux du cheveu sain, préférentiellement d'au moins 10% en présence de l'extrait de Terminalia catappa selon l'invention, préférentiellement d'au moins 50 %, encore préférentiellement d'au moins 70% par rapport à l'expression génique et/ou la synthèse protéique détectée en l'absence de l'extrait selon l'invention, notamment du niveau d'expression génique et/ou la synthèse protéique de TRPV1 que l'on observe au cours du vieillissement intrinsèque dans le follicule pileux sain, en particulier le follicule pileux du cheveu sain. De manière préférentielle, il s'agit d'une diminution de l'expression de TRPV1 dans les kératinocytes sains du follicule pileux sain, en particulier les kératinocytes sains du follicule pileux du cheveu sain. Préférentiellement, il s'agit d'une diminution de la synthèse protéique de TRPV1 dans le follicule pileux sain, en particulier dans le follicule pileux du cheveu sain, encore préférentiellement d'une diminution de la synthèse protéique de TRPV1 dans les kératinocytes sains du follicule pileux sain, en particulier dans les kératinocytes sains du follicule pileux du cheveu sain.

De préférence, la synthèse protéique de TRPV1 est mesurée par Western blot selon les méthodes classiques connues de l'homme du métier. Encore préférentiellement, elle est mesurée selon le protocole tel que décrit dans l'exemple 3.

En outre, un objet de la présente invention concerne également l'utilisation cosmétique et/ou nutraceutique de l'extrait de Terminalia catappa selon l'invention pour maintenir et/ou augmenter l'homéostasie cutanée de la peau saine, préférentiellement du cuir chevelu sain.

On entend au sens de la présente invention par « homéostasie cutanée » le maintien de l'équilibre entre les fonctions d'échange, de prolifération et/ou de différenciation cellulaire, avantageusement de prolifération et/ou de différenciation cellulaire.

Le maintien et/ou l'augmentation de l'homéostasie cutanée peut être mesurée par toute méthode classique connue de l'homme du métier. Avantageusement, elle peut être évaluée indirectement par mesure de la capacité de l'extrait selon l'invention à maintenir et/ou diminuer l'activité de TRPV1 dans la peau saine, préférentiellement dans le cuir chevelu sain et/ou à maintenir et/ou diminuer l'expression de TRPV1 dans la peau saine, préférentiellement dans le cuir chevelu sain, tel que détaillé ci- dessus.

Ainsi, un mode préférentiel, l'invention concerne l'utilisation cosmétique et/ou nutraceutique de l'extrait de Terminalia catappa selon l'invention pour maintenir et/ou augmenter l'homéostasie cutanée de la peau saine, préférentiellement du cuir chevelu sain, préférentiellement pour maintenir et/ou diminuer l'activité de TRPV1 dans la peau saine, préférentiellement dans le cuir chevelu sain, et/ou maintenir et/ou diminuer l'expression de TRPV1 dans la peau saine, préférentiellement dans le cuir chevelu sain.

Au sens de la présente invention, on entend par « maintenir l'activité de TRPV1 dans la peau saine, préférentiellement dans le cuir chevelu sain» empêcher l'augmentation de l'activité du récepteur TRPV1 dans la peau saine, préférentiellement dans le cuir chevelu sain par rapport à l'activité détectée en l'absence de l'extrait selon l'invention, notamment empêcher l'augmentation de l'activité du récepteur TRPV1 que l'on observe au cours du vieillissement intrinsèque dans la peau saine, préférentiellement dans le cuir chevelu sain. De manière préférentielle, il s'agit du maintien de l'activité de TRPV1 dans les kératinocytes sains de la peau saine, en particulier du cuir chevelu sain.

Au sens de la présente invention, on entend par « diminuer l'activité de TRPV1 dans la peau saine, préférentiellement dans le cuir chevelu sain » diminuer l'activité du récepteur dans la peau saine, préférentiellement dans le cuir chevelu sain, préférentiellement d'au moins 10%, préférentiellement d'au moins 20%, encore préférentiellement d'au moins 50 %, en présence de l'extrait de Terminalia catappa selon l'invention par rapport à l'activité détectée en l'absence de l'extrait selon l'invention, notamment diminuer l'activité du récepteur TRPV1 que l'on observe au cours du vieillissement intrinsèque dans la peau saine, préférentiellement dans le cuir chevelu sain. De manière préférentielle, il s'agit de la diminution de l'activité de TRPV1 dans les kératinocytes sains de la peau saine, en particulier du cuir chevelu sain.

De préférence, l'activité du récepteur TRPV1 est mesurée par fluorimétrie selon les méthodes classiques connues de l'homme du métier. Encore préférentiellement, elle est mesurée selon le protocole tel que décrit dans l'exemple 2.

Au sens de la présente invention, on entend par « maintenir l'expression de TRPV1 dans la peau saine, préférentiellement dans le cuir chevelu sain » empêcher une augmentation du niveau d'expression génique et/ou de la synthèse protéique de TRPV1 dans le peau saine, en particulier dans le follicule pileux du cheveu sain par rapport à l'expression génique et/ou la synthèse protéique détectée en l'absence de l'extrait selon l'invention, notamment empêcher une augmentation du niveau d'expression génique et/ou de la synthèse protéique de TRPV1 que l'on observe au cours du vieillissement intrinsèque dans la peau saine, préférentiellement dans le cuir chevelu sain. De manière préférentielle, il s'agit du maintien de l'expression de TRPV1 dans les kératinocytes sains de la peau saine, en particulier des kératinocytes sains du cuir chevelu sain. Préférentiellement, il s'agit du maintien de la synthèse protéique de TRPV1 dans la peau saine, en particulier dans le follicule pileux du cheveu sain, encore préférentiellement du maintien de la synthèse protéique de TRPV1 dans les kératinocytes sains de la peau saine, en particulier dans les kératinocytes sains du cuir chevelu sain.

Au sens de la présente invention, on entend par « diminuer l'expression de TRPV1 dans la peau saine, préférentiellement dans le cuir chevelu sain» une diminution du niveau d'expression génique et/ou de la synthèse protéique de TRPV1 dans la peau saine, préférentiellement dans le cuir chevelu sain, préférentiellement d'au moins 10% en présence de l'extrait de Terminalia catappa selon l'invention, préférentiellement d'au moins 50 %, encore préférentiellement d'au moins 70% par rapport à l'expression génique et/ou la synthèse protéique détectée en l'absence de l'extrait selon l'invention, notamment du niveau d'expression génique et/ou de la synthèse protéique de TRPV1 que l'on observe au cours du vieillissement intrinsèque dans la peau saine, préférentiellement dans le cuir chevelu sain. De manière préférentielle, il s'agit d'une diminution de l'expression de TRPV1 dans les kératinocytes sains de la peau saine, en particulier des kératinocytes sains du cuir chevelu sain. Préférentiellement, il s'agit d'une diminution de la synthèse protéique de TRPV1 dans la peau saine, en particulier dans le follicule pileux du cheveu sain, encore préférentiellement d'une diminution de la synthèse protéique de TRPV1 dans les kératinocytes sains de la peau saine, en particulier dans les kératinocytes sains du cuir chevelu sain.

De préférence, la synthèse protéique de TRPV1 est mesurée par Western blot selon les méthodes classiques connues de l'homme du métier. Encore préférentiellement, elle est mesurée selon le protocole tel que décrit dans l'exemple 3.

En outre, un objet de l'invention concerne également l'utilisation cosmétique et/ou nutraceutique de l'extrait de Terminalia catappa selon l'invention pour prévenir et/ou réduire et/ou supprimer les manifestations inesthétiques et/ou désagréables et/ou inconfortables de la peau saine, préférentiellement du cuir chevelu sain, induites par une ou plusieurs souches microbiennes commensales de la flore cutanée.

Au sens de la présente invention, on entend par « souche microbienne commensale de la flore cutanée » l'ensemble des champignons, levures et/ou bactéries, présents ou apportés sur la peau saine, en particulier sur le cuir chevelu sain. Préférentiellement, il s'agit des bactéries commensales de la flore cutanée présentes ou apportées sur la peau saine, en particulier sur le cuir chevelu sain, notamment choisies parmi Staphylococcus hominis, Staphylococcus warneri, Staphylococcus capitis, Staphylococcus epidermidis, Candida aibicans, les Malassezia, notamment Malassezia restricta, les Streptocoques, les Staphylocoques, notamment Staphylococcus aureus, Propionibacterium acnés et/ou Pseudomonas aeruginosa, préférentiellement choisies parmi Staphylococcus epidermidis, Malassezia restricta, Staphylococcus aureus et/ou Propionibacterium acnés, encore préférentiellement choisies parmi Staphylococcus epidermidis (ci-après S. epidermidis) et/ou Propionibacterium acnés (ci- après P. acnés).

Au sens de la présente invention, on entend par « manifestations inesthétiques et/ou désagréables et/ou inconfortables de la peau saine, préférentiellement du cuir chevelu sain, induites par une ou plusieurs souches microbiennes commensales de la flore cutanée » l'ensemble des imperfections non pathologiques causées par la flore microbienne commensale cutanée. Avantageusement, elles sont choisies parmi la sensation d'échauffement et/ou de chaleur de la peau saine, préférentiellement du cuir chevelu sain, et/ou les pellicules du cuir chevelu sain. Préférentiellement, ces imperfections ne sont pas associées et/ou ne résultent pas de processus inflammatoires causés par la flore microbienne commensale cutanée.

Ainsi, un autre objet de la présente invention concerne l'utilisation cosmétique et/ou nutraceutique de l'extrait de Terminaiia catappa selon l'invention pour prévenir et/ou réduire et/ou supprimer les manifestations inesthétiques et/ou désagréables et/ou inconfortables de la peau saine, préférentiellement du cuir chevelu sain, induites par une ou plusieurs souches microbiennes commensales de la flore cutanée, préférentiellement pour prévenir et/ou diminuer la sensation d'échauffement et/ou de chaleur au niveau de la peau saine, préférentiellement du cuir chevelu sain, et/ou pour prévenir et/ou diminuer l'apparition des pellicules du cuir chevelu sain.

Avantageusement, la prévention et/ou la diminution de la sensation d'échauffement et/ou de chaleur au niveau de la peau saine, préférentiellement du cuir chevelu sain pourra être évalué indirectement par l'évaluation du maintien et/ou de la diminution de l'activation de TRPV1 induite par une ou plusieurs souches microbiennes commensales de la flore cutanée, notamment du maintien et/ou de la diminution de l'activité lipase des bactéries de la flore commensales de la flore cutanée. Ainsi, un mode préférentiel de la présente invention concerne l'utilisation cosmétique et/ou nutraceutique de l'extrait de Terminalia catappa selon l'invention pour prévenir et/ou diminuer la sensation d'échauffement et/ou de chaleur au niveau de la peau saine, préférentiellement du cuir chevelu sain, notamment pour maintenir et/ou diminuer l'activation de TRPV1 induite par une ou plusieurs souches microbiennes commensales de la flore cutanée.

Au sens de la présente invention, on entend par « maintenir et/ou diminuer l'activation de TRPV1 par une ou plusieurs souches microbiennes commensales de la flore cutanée » empêcher l'augmentation et/ou diminuer l'expression et/ou l'activité du récepteur TRPV1 induite par une ou plusieurs souches microbiennes commensales de la flore cutanée, préférentiellement par une ou plusieurs souches bactériennes commensales de la flore cutanée, encore préférentiellement par P. acnés. Préférentiellement, il s'agit d'une diminution d'au moins 10%, préférentiellement d'au moins 20%, préférentiellement d'au moins 40%, au niveau de la peau saine, préférentiellement du cuir chevelu sain, traitée par l'extrait selon l'invention par rapport à une peau saine, préférentiellement à un cuir chevelu sain, non traitée par l'extrait selon l'invention.

Selon un mode préférentiel, le maintien et/ou la diminution de l'activité du récepteur TRPV1 par une ou plusieurs souches bactériennes commensales de la flore cutanée comprend notamment le maintien et/ou la diminution de l'activité lipase d'une ou plusieurs souches bactériennes commensales de la flore cutanée, préférentiellement de S. epidermidis et/ou de P. acnés. Préférentiellement, il s'agit d'une diminution d'au moins 10%, préférentiellement d'au moins 20%, encore préférentiellement d'au moins 50%, de l'activité lipase d'une ou plusieurs souches bactériennes commensales de la flore cutanée, préférentiellement de S. epidermidis et/ou de P. acnés, au niveau de la peau saine, préférentiellement du cuir chevelu sain, traitée par l'extrait selon l'invention par rapport à une peau saine, préférentiellement à un cuir chevelu sain, non traitée par l'extrait selon l'invention.

Avantageusement, la mesure de l'activité du récepteur TRPV1 induite par une ou plusieurs souches microbiennes commensales de la flore cutanée pourra être réalisée par fluorimétrie selon les méthodes classiques connues de l'homme du métier. Encore préférentiellement, elle est mesurée selon le protocole tel que décrit dans l'exemple 5. Avantageusement, la mesure de l'expression du récepteur TRPV1 par une ou plusieurs souches microbiennes commensale de la flore cutanée pourra être réalisée par Western blot selon les méthodes classiques connues de l'homme du métier. Encore préférentiellement, elle est mesurée selon le protocole tel que décrit dans l'exemple 5.

Avantageusement, la mesure de l'activité lipase d'une ou plusieurs souches bactériennes commensales de la flore cutanée pourra être réalisée par fluorimétrie selon les méthodes classiques connues de l'homme du métier. Encore préférentiellement, elle est mesurée selon le protocole tel que décrit dans l'exemple 6.

Un mode particulier de réalisation de l'invention concerne l'utilisation cosmétique et/ou nutraceutique de l'extrait de Terminalia catappa selon l'invention pour prévenir et/ou réduire et/ou supprimer les manifestations inesthétiques et/ou désagréables et/ou inconfortables de la peau saine, préférentiellement du cuir chevelu sain, induites par une ou plusieurs souches microbiennes commensales de la flore cutanée, en particulier pour maintenir et/ou diminuer la formation de biofilm de S. epidermidis au niveau de la peau saine, préférentiellement du cuir chevelu sain.

Au sens de la présente invention, on entend par « maintenir et/ou diminuer la formation de biofilm de S. epidermidis» empêcher l'augmentation et/ou diminuer la formation de biofilm de S. epidermidis. Préférentiellement, il s'agit d'une diminution d'au moins 10%, préférentiellement d'au moins 20%, préférentiellement d'au moins 40%, au niveau de la peau saine, préférentiellement du cuir chevelu sain, traitée par l'extrait selon l'invention par rapport à une peau saine, préférentiellement à un cuir chevelu sain, non traitée par l'extrait selon l'invention.

La prévention et/ou la diminution de l'apparition des pellicules du cuir chevelu sain pourra être évalué selon les méthodes classiques connues de l'homme du métier, notamment par des tests d'évaluation par des experts (notamment coiffeurs) ou d'auto-évaluation par questionnaires consommateurs. L'efficacité d'un produit dans sa formule est évaluée selon des critères de qualité visuelle perceptibles des fibres kératiniques, notamment de la chevelure.

Avantageusement, la prévention et/ou la diminution de l'apparition des pellicules du cuir chevelu sain pourra être évaluée indirectement par la mesure du ratio S. epidermidis sur P. acnés au niveau du cuir chevelu sain.

Ainsi, un mode préférentiel de la présente invention concerne l'utilisation cosmétique et/ou nutraceutique de l'extrait de Terminalia catappa selon l'invention pour prévenir et/ou diminuer l'apparition des pellicules du cuir chevelu sain, préférentiellement pour maintenir et/ou diminuer le ratio de S. epidermidis sur P. acnés au niveau du cuir chevelu sain.

On entend par « maintenir et/ou diminuer le ratio de S. epidermidis sur P. acnés au niveau du cuir chevelu sain » empêcher l'augmentation et/ou diminuer le rapport des concentrations de S. epidermidis sur P. acnés des bactéries à la surface du cuir chevelu sain, préférentiellement diminuer d'au moins 10%, préférentiellement d'au moins 20%, encore préférentiellement d'au moins 50% le ratio de concentration de S. epidermidis sur P. acnés au niveau du cuir chevelu sain traité par l'extrait selon l'invention par rapport à un cuir chevelu sain non traité par l'extrait selon l'invention, préférentiellement maintenir et/ou diminuer la croissance de S. epidermidis, préférentiellement d'au moins 10%, préférentiellement d'au moins 20%, encore préférentiellement d'au moins 30%, au niveau du cuir chevelu sain traité par l'extrait selon l'invention par rapport à un cuir chevelu sain non traité par l'extrait selon l'invention, et/ou pour maintenir et/ou augmenter la croissance de P. acnés au niveau du cuir chevelu sain d'au moins 10%, préférentiellement d'au moins 20%, encore préférentiellement d'au moins 30%, au niveau du cuir chevelu sain traité par l'extrait selon l'invention par rapport à un cuir chevelu sain non traité par l'extrait selon l'invention.

Avantageusement, la mesure de la concentration d'une ou plusieurs souches bactériennes commensales de la flore cutanée, préférentiellement de S. epidermidis et/ou de P. acnés, pourra être réalisée par mesure de la densité optique selon les méthodes classiques connues de l'homme du métier. Encore préférentiellement, elle est mesurée selon le protocole tel que décrit dans l'exemple 4.

L'extrait selon l'invention est un extrait de Terminalia catappa. Il peut être extrait à partir de l'ensemble de la plante ou d'une ou plusieurs parties de la plante, et notamment choisie parmi la racine, l'écorce, la graine, le germe et/ou les parties aériennes notamment les tiges, la fleur, les branches et/ou les feuilles, et leurs mélanges. L'extrait selon l'invention est préférentiellement extrait des parties aériennes de Terminalia catappa, encore préférentiellement, il s'agit d'un extrait de feuilles.

L'extrait selon l'invention peut être obtenu par différentes méthodes d'extraction connues de l'homme du métier, choisies par exemple parmi la macération, la décoction à chaud, le broyage dont le broyage aux ultrasons, à l'aide d'un mixeur, ou encore l'extrait selon l'invention peut être obtenu par extraction dans l'eau en conditions subcritiques. Préférentiellement, l'extraction est réalisée par macération.

L'extraction pourra être conduite à partir de matière sèche ou fraîche, avantageusement sèche, en quantité de 0,01% à 30% (p/p) en poids, avantageusement de 0,1% à 20% (p/p), très avantageusement de 0,5% à 15% (p/p), et encore plus avantageusement environ 4% ou environ 10% (p/p) en poids par rapport au poids total de la matière et du solvant d'extraction.

L'extraction pourra être réalisée à une température allant de 4°C à 300°C, préférentiellement de 4°C à 100°C. Dans un mode préférentiel de réalisation de l'invention, l'extraction sera réalisée à une température allant de 60°C à 90°C, préférentiellement de 70°C à 85°C, encore préférentiellement à une température d'environ 80°C.

Selon un mode alternatif de réalisation, l'extraction sera réalisée à une température allant 4°C à 20°C, encore avantageusement à température ambiante, c'est-à-dire à environ 20°C. Dans un autre mode alternatif de réalisation de l'invention, l'extraction sera réalisée dans l'eau en conditions subcritiques, à une température allant de 100°C à 300°C, avantageusement de 120°C à 250°C, encore avantageusement à environ 120°C ou à environ 140°C. L'extraction peut être réalisée à une température donnée unique ou à des températures successives croissantes. Dans un mode de réalisation avantageux de l'invention, l'extraction sera réalisée à une température unique de 120°C. Dans un mode alternatif, elle sera conduite selon un gradient de trois températures croissantes comprises entre 100°C et 200°C, tel que 120°C, 140°C puis 160°C ou 110°C, 130°C puis 150°C, ou encore 120°C, 145°C puis 170°C.

On entend par extraction en « conditions subcritiques » une extraction en présence d'eau, dans des conditions de température supérieure à 100°C et de pression inférieure à 221 bars (2,21 x 10 ⁷ Pa), telle que l'eau reste à l'état liquide mais possède une viscosité et une tension de surface inférieures à celle de l'eau à température ambiante, augmentant sa constante diélectrique.

Ainsi, la pression d'extraction sera comprise entre 150 bars (1,5 x 10 ⁷ Pa) et 250 bars (2,5 x 10 ⁷ Pa), préférentiellement entre 200 (2x 10 ⁷ Pa) et 221 bars (2,21 x 10 ⁷ Pa), avantageusement dans un autoclave d'extraction sous pression.

De manière générale, l'extraction peut être conduite durant une période de 30 minutes à 24 heures, préférentiellement de 30 minutes à 12 heures, encore préférentiellement durant une période de 1 heure à 5 heures, et encore avantageusement durant une période de 1 heure à 2 heures. Très avantageusement, l'extraction sera conduite durant une période d'une heure.

L'extrait selon l'invention pourra être obtenu par extraction dans un solvant ou mélange de solvant de préférence un solvant polaire pratique, et avantageusement dans l'eau, un alcool, un glycol, un polyol, un mélange eau/alcool, eau/glycol ou eau/polyol (tels que l'eau en mélange avec éthanol, glycérol et/ou butylène glycol et/ou autres glycols tel que xylitol et/ou propanediol, etc.) de 99/1 à 1/99 (p/p), avantageusement dans l'eau comme unique solvant.

Au sens de la présente invention, on entend par « solvant polaire pratique » un solvant possédant un moment dipolaire et au moins un hydrogène susceptible d’intervenir dans des liaisons hydrogène.

Dans un mode de réalisation préférentielle, l'extrait selon l'invention est obtenu par extraction aqueuse. Au sens de la présente invention, on entend par « extrait obtenu par extraction aqueuse » tout extrait obtenu par extraction avec une solution aqueuse comprenant plus de 60% (p/p) en poids, avantageusement au moins 70% (p/p) en poids, en particulier au moins 80% (p/p) en poids, plus particulièrement au moins 90% (p/p) en poids, de façon particulière au moins 95% (p/p) en poids, d'eau par rapport au poids total de la solution aqueuse, encore plus avantageusement ne comprenant pas de glycol et de façon particulière ne contenant pas d'alcool, plus particulièrement ne contenant que de l'eau. Dans encore un autre mode de réalisation alternatif, l'extraction pourra être effectuée en présence d'un solvant de type carbonate de dialkyle en C _Ô -C _IÔ avec l'heptane. Selon ce mode de réalisation, l'extrait selon l'invention peut être obtenu en ajoutant la partie de Terminalia catappa à extraire, (ratio plante/solvant = 1/10) au solvant d'extraction comprenant le carbonate de dialkyle encore préférentiellement parmi le carbonate de dioctyle et le carbonate de diéthylhexyle sous agitation pendant 2 heures à 80°C.

Selon un autre mode de réalisation, l'extraction pourra être effectuée par un solvant comprenant de l'eau de coco. Selon ce mode de réalisation, l'extrait selon l'invention peut être obtenu en ajoutant la partie de Terminah ^' a catappa, (ratio plante/solvant = 1/10) sous agitation au solvant d'extraction (un mélange eau, eau de coco) dont le pH a été ajusté à 3 ou à 4, pendant 1 heure à 80°C en milieu fermé pour éviter l'évaporation du solvant. L'extrait est alors refroidi, centrifugé et filtré à 0,45 pm.

Dans un autre mode alternatif de réalisation de l'invention, l'extraction pourra être réalisée en présence d'un surfactant non ionique, préférentiellement choisi parmi du lauryl glucoside commercialisé sous le nom de Plantacare® 1200UP par BASF ou encore du caprylyl/capryl glucoside (Plantacare® 810 UP), préférentiellement du caprylyl/capryl glucoside (Plantacare® 810 UP). La concentration en poids du surfactant non ionique pourra être comprise entre 0,5% et 5% (p/p), avantageusement entre 0,5 et 1% (p/p), encore avantageusement elle sera de 1% (p/p) en poids par rapport au poids total de l'extrait.

De manière avantageuse selon l'invention, l'extrait obtenu après l'étape d'extraction sera filtré à un seuil de coupure de 0,45 pm. Des étapes supplémentaires de décoloration et/ou désodorisation peuvent être effectuées sur l'extrait à n'importe quel stade de l'extraction et selon les techniques connues par l'homme du métier. De façon particulière, l'extrait pourra être décoloré.

Par ailleurs, l'extrait obtenu après l'extraction peut être ensuite concentré par évaporation du solvant ou séché par exemple par lyophilisation ou par atomisation en présence d'un support d'atomisation comme par exemple la maltodextrine. L'extrait se présent alors sous forme de poudre.

Selon un mode avantageux de l'invention, l'extrait de Terminah ^' a catappa obtenu, préférentiellement sera formulé en présence d'une concentration en poids de glycérine d'au moins 20% (p/p), préférentiellement d'au moins 50% (p/p), encore préférentiellement d'au moins 70% (p/p) par rapport au poids total de l'extrait final. Très avantageusement, la concentration en poids de glycérine est d'environ 80% (p/p) par rapport au poids total l'extrait final.

L'extrait selon l'invention est préférentiellement obtenu selon l'un des modes de réalisation décrit ci-dessous :

- Dans un premier mode de réalisation de l'invention, l'extrait est obtenu par macération dans l'eau comme unique solvant d'une quantité de 10% (p/p) de feuilles broyées par rapport au poids total du solvant et de la matière, durant une période d'une heure à une température de 80°C. L'extrait a ensuite été centrifugé, filtré puis formulé avec de la glycérine, pour une quantité finale de glycérine de 80% (v/v) en poids par rapport au poids total de l'extrait final, dans les conditions décrites dans l'exemple la).

- Dans un second mode de réalisation de l'invention, l'extrait est obtenu par macération dans l'eau comme unique solvant d'une quantité de 5% (p/p) en poids de feuilles broyées par rapport au poids total du solvant et de la matière, durant une période de deux heures à une température de 20°C. L'extrait brut a été centrifugé, décanté puis filtré puis atomisé en présence de maltodextrine, en quantité finale de maltodextrine de 70% (p/p) en poids par rapport au poids total de l'extrait final, dans les conditions décrites dans l'exemple lb).

- Dans un 3 ^eme mode de réalisation, l'extrait est obtenu par macération d'une quantité de 10% (p/p) en poids de feuilles broyées par rapport au poids total de la matière et du solvant, dans un mélange éthanol : eau (80 : 20 ; v/v), à une température de 80°C durant une période d'une heure. L'extrait est ensuite centrifugé, décanté, filtré puis atomisé en présence de maltodextrine, en quantité finale de maltodextrine de 80% (p/p) en poids par rapport au poids total de l'extrait final, dans les conditions décrites dans l'exemple le). - Dans un 4 ^eme mode de réalisation de l'invention, l'extrait est obtenu par macération dans l'eau comme unique solvant d'une quantité de 20% (p/p) en poids de feuilles broyées par rapport au poids du solvant et de la matière, durant une période d'une heure à une température de 80°C. L'extrait brut a été centrifugé, décanté puis filtré puis atomisé en présence de maltodextrine, en quantité finale de maltodextrine de 60% (p/p) en poids par rapport au poids total de l'extrait final, dans les conditions décrites dans l'exemple ld).

- Dans un 5 ^eme mode de réalisation de l'invention, l'extrait est obtenu par extraction aqueuse en conditions subcritiques dans l'eau comme unique solvant d'une quantité de 4 % (p/p) en poids de feuilles broyées par rapport au poids total de la matière et du solvant, à un débit de 5 mL / min et à une température de 120°C, et une pression suffisante pour que l'eau soit dans son état liquide dans les conditions décrites dans l'exemple le).

- Dans un 6 ^eme mode de réalisation de l'invention, l'extrait est obtenu par extraction aqueuse en conditions subcritiques dans l'eau comme unique solvant d'une quantité de 4 % (p/p) en poids de feuilles broyées par rapport au poids total de la matière et du solvant, à un débit de 5 mL. min et à une température de 120°C et une pression suffisante pour que l'eau soit dans son état liquide. L'extrait est ensuite séché et broyé pour obtenir une poudre fine, dans les conditions décrites dans l'exemple lf).

- Dans un 7 ^eme mode de réalisation de l'invention, l'extrait est obtenu par extraction aqueuse en conditions subcritiques dans l'eau comme unique solvant d'une quantité de 4 % (p/p) en poids de feuilles broyées par rapport au poids total de la matière et du solvant, à un débit de 5 mL / min et à une température de 120°C et une pression suffisante pour que l'eau soit dans son état liquide. L'extrait est ensuite concentré et filtré (0,45pm) puis formulé avec de la glycérine, pour une quantité finale de glycérine de 80% (p/p) en poids par rapport au poids total de l'extrait final, dans les conditions décrites dans l'exemple lg).

- Dans un 8 ^eme mode de réalisation de l'invention, l'extrait est obtenu par extraction aqueuse en conditions subcritiques dans l'eau comme unique solvant d'une quantité de 4 % (p/p) en poids de feuilles broyées par rapport au poids total de la matière et du solvant, à un débit de 5 ml_ / min et à une température de 140°C et une pression suffisante pour que l'eau soit dans son état liquide dans les conditions décrites dans l'exemple lh).

Selon un mode avantageux, l'extrait selon l'invention n'est pas obtenu par extraction au dioxyde de carbone supercritique, encore appelée extraction CO2 supercritique.

Selon l'invention, l'extrait de Terminalia catappa selon l'invention peut être utilisé seul, sous forme d'ingrédient actif et/ou dans une composition cosmétique et/ou nutraceutique, préférentiellement destiné(e) à une application par voie topique et/ou par voie orale, encore préférentiellement à une application par voie topique.

Lorsqu'il est utilisé seul sous forme d'ingrédient actif, l'extrait selon l'invention est préférentiellement soluble et/ou dilué dans un solvant, notamment polaire, tel que l'eau, un alcool, un polyol, un glycol tel que le pentylène glycol et/ou le butylène glycol et/ou l'hexylène glycol et/ou le caprylyl glycol, ou un de leurs mélanges, préférentiellement un mélange hydroglycolique ou hydroalcoolique, encore préférentiellement comprenant un glycol choisi parmi l'hexylène glycol, le caprylyl glycol et leurs mélanges.

Avantageusement, l'extrait selon l'invention est soluble et/ou solubilisé dans une solution aqueuse comprenant du glycérol, avantageusement dans une solution comprenant au moins 10% (p/p) en poids de glycérol, préférentiellement au moins 15% (p/p), et encore avantageusement 17,5% (p/p) en poids de glycérol, par rapport au poids total de la solution aqueuse.

Alternativement, l'extrait obtenu est dilué et/ou soluble dans une solution aqueuse comprenant du caprylyl glycol, en particulier comprenant entre 0,01 et 5% (p/p) en poids de caprylyl glycol, préférentiellement entre 0,1 et 1% (p/p) en poids de caprylyl glycol, par rapport au poids total la solution aqueuse.

Dans un autre mode de réalisation, l'extrait selon l'invention peut être incorporé dans une composition cosmétique et/ou nutraceutique comprenant au moins un excipient cosmétiquement acceptable et/ou nutraceutiquement acceptable. Préférentiellement, il est incorporé dans une composition cosmétique comprenant au moins un excipient cosmétiquement acceptable.

On entend au sens de la présente invention, par excipient « cosmétiquement acceptable » un composé et/ou solvant topiquement acceptable, c'est-à-dire n'induisant pas de réponse allergique au contact de la peau, incluant le cuir chevelu humain, et/ou les muqueuses, non toxique, non instable, ou leurs équivalents, indue.

Dans un mode de réalisation préférentiel de l'invention, l'extrait selon l'invention est présent dans la composition cosmétique en une teneur comprise entre lxlCT ⁴ % et 10% (v/v) en volume, préférentiellement entre lxlCT ⁴ % et 5% (v/v) en volume, encore avantageusement entre lxl0 ³ % et 3% (v/v) en volume, encore préférentiellement entre 0,1% et 1% (v/v) en volume, par rapport au volume total de la composition. La composition cosmétique selon l'invention, peut se présenter sous toutes les formes galéniques classiquement utilisées pour une application topique sur la peau incluant le cuir chevelu, et/ou sur les fibres kératiniques saines, préférentiellement sur les cheveux sains, telles que les formes liquides ou solides ou même sous la forme de liquide sous pression. Elles peuvent notamment être formulées sous la forme d'une solution, aqueuse ou huileuse, une crème ou un gel aqueux ou un gel huileux, notamment en pot ou en tube, notamment un gel douche, un shampoing, un après-shampoing, un lait, une huile, une émulsion, un hydrogel, une microémulsion ou une nanoémulsion, notamment huile- dans-eau ou eau-dans-huile ou multiple ou siliconée, un sérum, une lotion, notamment en flacon de verre, de plastique ou en flacon doseur ou en aérosol ou en spray, une ampoule, un savon liquide ou solide, une pâte, une pommade, une mousse, un masque, une laque, un patch, un produit anhydre, de préférence liquide, pâteux ou solide, par exemple sous forme de bâtonnet notamment en stick ou en poudres. Il peut également s'agir d'un produit de maquillage ou d'un produit de démaquillage. En particulier, la composition cosmétique est choisie dans le groupe constitué par un sérum, une lotion, une crème, un shampoing, un après-shampoing, une huile, un lait, une pommade, une pâte, une mousse, une émulsion, un hydrogel, un gel douche, un masque, une laque, un spray, une cire, encore préférentiellement il s'agit d'une crème, d'un sérum, un shampoing, un après-shampoing ou d'une lotion, encore plus préférentiellement d'une crème, d'un sérum ou d'une lotion.

Ainsi, avantageusement la composition cosmétique est destinée à une application par voie topique sur la peau saine, préférentiellement sur le cuir chevelu sain, et/ou sur les fibres kératiniques saines, préférentiellement sur les cheveux sains.

De manière préférentielle, l'extrait selon l'invention est particulièrement adapté pour la formulation de composition dite neutre et douce pour le respect de la glande séborrhée, notamment de la peau incluant le cuir chevelu et/ou des muqueuses.

De manière alternative, l'extrait selon l'invention peut se présenter sous toutes les formes galéniques classiquement utilisées pour une application par voie orale, notamment sous forme d'ingrédient actif nutraceutique et/ou de composition nutraceutique.

Comme précédemment mentionné, l'extrait de Terminalia catappa selon la présente invention est préférentiellement utilisé sous forme de compositions cosmétiques et/ou nutraceutiques, ou pharmaceutiques, préférentiellement dermatologiques.

Les compositions selon l'invention peuvent contenir tout solvant approprié et/ou tout véhicule approprié et/ou tout excipient approprié, éventuellement en combinaison avec d'autres composés d'intérêts.

De ce fait, pour ces compositions, l’excipient contient par exemple au moins un composé choisi parmi le groupe comprenant les conservateurs, les émollients, les émulsifiants, les tensioactifs, les hydratants, les épaississants, les conditionneurs, les agents matifiants, les stabilisants, les antioxydants, les agents de texture, les agents de brillance, les agents filmogènes, les solubilisants, les pigments, les colorants, les parfums et les filtres solaires. Ces excipients sont de préférence choisis parmi le groupe comprenant en les acides aminés et leurs dérivés, les polyglycérols, les esters, les polymères et dérivés de cellulose, les dérivés de Lanoline, les phospholipides, les lactoferrines, les lactoperoxidases, les stabilisants à base de sucrose, les vitamines E et ses dérivés, les cires naturelles et synthétiques, les huiles végétales, les triglycérides, les insaponifiables, les phytostérols, les esters végétaux, les silicones et ses dérivés, les hydrolysats de protéines, l'huile de Jojoba et ses dérivés, les esters lipo/hydrosolubles, les bétaïnes, les aminoxides, les extraits de plantes les esters de Saccharose, les dioxydes de Titane, les glycines, et les parabens, et encore de préférence parmi le groupe consistant en le butylène glycol, le stéareth-2, le stéareth-21, le glycol-15 stéaryl éther, le cétéaryl alcool, le phénoxyéthanol, le méthylparaben, l'éthylparaben, le propylparaben, le butylparaben, le butylène glycol, les tocopherols naturels, la glycérine, le dihydroxycetyl sodium phosphate, l'isopropyl hydroxycétyl éther, le glycol stéarate, le triisononanoin, l'octyl cocoate, le polyacrylamide, l'isoparaffine, le laureth-7, un carbomer, le propylène glycol, le glycérol, le bisabolol, une diméthicone, l'hydroxyde de sodium, le PEG 30-dipolyhydroxystérate, les caprique/caprylique triglycérides, le cétéaryl octanoate, le dibutyl adipate, l'huile de pépin de raisin, l'huile de jojoba, le sulfate de magnésium, l'EDTA, une cyclométhicone, la gomme de xanthane, l'acide citrique, le lauryl sulfate de sodium, les cires et les huiles minérales, l'isostéaryl isostéarate, le dipélargonate de propylène glycol, l'isostéarate de propylène glycol, le PEG 8, Beeswax, les glycérides d'huile de cœur de palme hydrogénée, les glycérides d'huile de palme hydrogénée, l'huile de lanoline, l'huile de sésame, le cétyl lactate, le lanoline alcool, l'huile de ricin, le dioxyde de titane, le lactose, le saccharose, le polyéthylène basse densité, une solution isotonique salée.

De nombreux ingrédients cosmétiquement actifs sont connus par l’homme du métier pour améliorer la santé et/ou l’apparence physique de la peau (y compris le cuir chevelu) et/ou des fibres kératiniques, notamment des cheveux. L’homme du métier sait formuler les compositions cosmétiques, nutraceutiques ou dermatologiques pour obtenir les meilleurs effets. D’autre part les composés décrits dans la présente invention peuvent avoir un effet de synergie lorsqu'ils sont combinés les uns aux autres. Ces combinaisons sont également couvertes par la présente invention. Le CTFA Cosmetic Ingrédient Handbook, Second Edition (1992) décrit différents ingrédients cosmétiques et pharmaceutiques utilisés couramment dans l'industrie cosmétique et pharmaceutique, qui sont en particulier adaptés à une utilisation topique. Des exemples de ces classes d'ingrédients comprennent, sans en être limité les composés suivants: abrasif, absorbants, composé à but esthétique tel que les parfums, les pigments, les colorants, les huiles essentielles, les astringents, etc. (par exemple: l'huile de clou de girofle, menthol, camphre, l'huile d'eucalyptus, eugénol, menthyl lactate, distillât d'hamélis), les agents anti-acné, les agents anti-floculants, les agents antimousse, les agents antimicrobiens (par exemple: iodopropyl butylcarbamate), les antioxydants, les liants, les additives biologiques, les agents tampon, les agents gonflants, les agents chélatants, les additifs, les agents biocides, les dénaturants, les épaississants, et les vitamines, et les dérivés ou équivalents de ceux-ci, les matériaux formant des films, les polymères, les agents opacifiants, les ajusteurs de pH, les agents réducteurs, les agents dépigmentants ou éclaircissants (par exemple : hydroquinone, acide kojique, acide ascorbique, magnésium ascorbyl phosphate, ascorbyl glucosamine), les agents de conditionnement (par exemple : les humectants).

La composition cosmétique pourra comprendre par ailleurs d'autres agents cosmétiques et/ou nutraceutique possédant les mêmes propriétés et induisant un effet synergique ou non avec l'extrait selon l'invention, ou des agents cosmétiques à effets complémentaires.

A titre d'actif anti-chute, on citera l'association de sulfopeptides, acides aminés, aminosaccharides, vitamine du groupe B, zinc et/ou extrait de Panax ginseng et Artium majus commercialisé sous le nom Trichogen™ LS 8960 par la déposante et/ou un agent protecteur capillaire tel qu'un extrait de péricarpe de Litchi chinensis commercialisé sous le nom Litchiderm™ par la déposant, et/ou un actif apaisant et anti ^¬ démangeaisons tels que les phytostérols de colza commercialisé sous le nom de Phytosoothe™ LS9766 par la déposante et/ou un actif pour renforcer le follicule pileux tel qu'un extrait de Nepheiium iappaceum et/ou de minodoxil, d'acide valproique tel que commercialisé par Amorepacific et/ou de stemoxidine et/ou d'aminoxil et/ou d'Hairgenyl tel que commercialisé par Silab et/ou de Rednensyl (tel que commercialisé par Givaudan-Induchem et/ou d'Anagain tel que commercialisé par Mibelle et/ou de Baïcapil tel que commercialisé par Provital, des actifs anti pelliculaires tel que le zinc pyrithione et/ou l'octopirox et/ou le ketoconazone.

D'autres types d'actifs pourront être présents dans la composition, tels qu'un extrait de feuilles de Cassia alata commercialisé sous le nom de DN- Age™ en tant qu'actif anti-oxydant pour le soin des cheveux notamment, d'une combinaison d'un extrait de Salvia miltiorhizza et de niacinamide commercialisé sous le nom de ColIRepair™ en tant qu'agent déglyquant, ou encore d'actifs favorisant la fermeté de la peau tels qu'un tétrapeptide synthétique commercialisé sous le nom de Dermican™, un extrait d'Hibiscus abe/moschus commercialisé sous le nom de Linefactor™, un extrait purifié de pois commercialisé sous le nom de Proteasyl™, un extrait de Manilkara multinervis commercialisé sous le nom d'Elestan™, un extrait de Khaya senega/ensis commercialisé sous le nom de Collalift™ 18, un extrait de pulpe d'Argan commercialisé sous le nom d'Argassential™ par la demanderesse, un extrait de Schizandra chinensis commercialisé sous le nom de Sqisandryl™, un extrait d'Orthosiphon stamineus commercialisé sous le nom de MAT-XS™ Bright commercialisés par la demanderesse. Ces associations d'actifs sont susceptibles de renforcer le follicule pileux et diminuer la chute des fibres kératiniques, préférentiellement des cheveux. La composition cosmétique ou nutraceutique pourra contenir en outre un ou plusieurs autres ingrédients actifs sur la flore microbienne cutanée et/ou mucosale et/ou actifs sur la fonction barrière de la peau notamment actifs hydratants et/ou apaisants, parmi lesquels un oligosaccharide obtenu par synthèse enzymatique commercialisé par la société Solabia sous le nom de BioEcolia™ ou un complexe d'alpha-glucooligosaccharides commercialisé par la même société sous le nom de Ecoskin™, un extrait d'AUsma plantago-aquatica, un extrait d'Argania spinosa /Lipofructyl™ Argan^, un mélange de céramides (Sphingoceryl™ VEG) , des extraits purifiants de Boldo (Betapur™), des produits à base d'inuline ou de fructooligosaccharides, des extraits de bifidobactéries ou encore un extrait d'Orthosiphon stamineus pour lutter contre la peau grasse (MAT-XS™ Bright), un extrait naturel de miel commercialisé par la demanderesse sous le nom de Melhydran™ pour sa propriété hydratante, un extrait de lin commercialisé sous le nom Oligolin™ par la demanderesse, un extrait de levure modifié par biotechnologique et commercialisé par la demanderesse sous le nom Relipidium™ , un extrait de racine de Pueraria lobata commercialisé sous le nom Inhipasë ™ par la demanderesse, un dérivé de beta-glucan issu de levure de boulanger commercialisé par Mibelle sous le nom CM-Glucan Forte ™ et/ou un extrait de Mirabilis jaiapa commercialisé sous le nom de Pacifeel™ par Sederma.

La présente invention a également pour objet un procédé de soin cosmétique comprenant l'application par voie topique sur au moins une zone de fibre kératinique saine, notamment de cheveu sain d'un extrait de Terminaiia catappa selon l'invention pour lutter contre et/ou prévenir et/ou traiter et/ou ralentir le vieillissement des fibres kératiniques saines, préférentiellement des cheveux sains, pour maintenir et/ou augmenter les propriétés biomécaniques des fibres kératiniques saines, préférentiellement des cheveux sains, préférentiellement pour maintenir et/ou augmenter les propriétés biomécaniques des fibres kératiniques saines néo formées, préférentiellement des cheveux sains néo formés, et/ou pour maintenir et/ou améliorer la qualité de la cuticule des fibres kératiniques saines, préférentiellement des cheveux sains, préférentiellement pour maintenir et/ou améliorer la qualité de la cuticule des fibres kératiniques saines néo formées, préférentiellement des cheveux sains néo formés, et/ou pour maintenir et/ou augmenter la croissance des fibres kératiniques saines, préférentiellement des cheveux sains, et/ou pour prévenir et/ou diminuer la chute des fibres kératiniques saines, préférentiellement des cheveux sains, encore préférentiellement pour maintenir et/ou diminuer l'activité de TRPV1 dans le follicule pileux sain, en particulier le follicule pileux du cheveu sain et/ou maintenir et/ou diminuer l'expression de TRPV1 dans le follicule pileux sain, en particulier le follicule pileux du cheveu sain, les propriétés biomécaniques étant choisies parmi la souplesse, la résistance, l'élasticité et / ou la plasticité.

De manière avantageuse, l'extrait de Terminalia catappa selon l'invention, préférentiellement sous la forme d'une composition cosmétique selon l'invention, est utilisé en application topique régulière et préférentiellement au moins une fois par jour, avantageusement deux fois par jour, pendant au moins 10 jours, préférentiellement pendant 20 jours, et encore préférentiellement pendant au moins 28 jours.

De manière avantageuse, l'invention a également pour objet une méthode de traitement cosmétique pour lutter contre et/ou prévenir et/ou traiter et/ou ralentir le vieillissement des fibres kératiniques saines, préférentiellement des cheveux sains, pour maintenir et/ou augmenter les propriétés biomécaniques des fibres kératiniques saines, préférentiellement des cheveux sains, préférentiellement pour maintenir et/ou augmenter les propriétés biomécaniques des fibres kératiniques saines néo formées, préférentiellement des cheveux sains néo formés, et/ou pour maintenir et/ou améliorer la qualité de la cuticule des fibres kératiniques saines, préférentiellement des cheveux sains, préférentiellement pour maintenir et/ou améliorer la qualité de la cuticule des fibres kératiniques saines néo formées, préférentiellement des cheveux sains néo formés, et/ou pour maintenir et/ou augmenter la croissance des fibres kératiniques saines, préférentiellement des cheveux sains, et/ou pour prévenir et/ou diminuer la chute des fibres kératiniques saines, préférentiellement des cheveux sains, les propriétés biomécaniques étant choisies parmi la souplesse, la résistance, l'élasticité et / ou la plasticité, ladite méthode comprenant les étapes :

- L'identification sur l'individu d'une zone de fibre kératinique saine, notamment de cheveu sain, pour laquelle on souhaite lutter contre et/ou prévenir et/ou traiter et/ou ralentir le vieillissement des fibres kératiniques saines, préférentiellement des cheveux sains, maintenir et/ou augmenter les propriétés biomécaniques des fibres kératiniques saines, préférentiellement des cheveux sains, préférentiellement maintenir et/ou augmenter les propriétés biomécaniques des fibres kératiniques saines néo formées, préférentiellement des cheveux sains néo formés, et/ou maintenir et/ou améliorer la qualité de la cuticule des fibres kératiniques saines, préférentiellement des cheveux sains, préférentiellement maintenir et/ou améliorer la qualité de la cuticule des fibres kératiniques saines néo formées, préférentiellement des cheveux sains néo formés, et/ou maintenir et/ou augmenter la croissance des fibres kératiniques saines, préférentiellement des cheveux sains, et/ou pour prévenir et/ou diminuer la chute des fibres kératiniques saines, préférentiellement des cheveux sains, les propriétés biomécaniques étant choisies parmi la souplesse, la résistance, l'élasticité et / ou la plasticité, et

- L'application topique sur cette zone de fibre kératinique saine, notamment de cheveu sain, d'une composition cosmétique comprenant l'extrait de Terminalia catappa selon l'invention en une quantité efficace pour lutter contre et/ou prévenir et/ou traiter et/ou ralentir le vieillissement des fibres kératiniques saines, préférentiellement des cheveux sains, pour maintenir et/ou augmenter les propriétés biomécaniques des fibres kératiniques saines, préférentiellement des cheveux sains, préférentiellement pour maintenir et/ou augmenter les propriétés biomécaniques des fibres kératiniques saines néo formées, préférentiellement des cheveux sains néo formés, et/ou pour maintenir et/ou améliorer la qualité de la cuticule des fibres kératiniques saines, préférentiellement des cheveux sains, préférentiellement pour maintenir et/ou améliorer la qualité de la cuticule des fibres kératiniques saines néo formées, préférentiellement des cheveux sains néo formés, et/ou pour maintenir et/ou augmenter la croissance des fibres kératiniques saines, préférentiellement des cheveux sains, et/ou pour prévenir et/ou diminuer la chute des fibres kératiniques saines, préférentiellement des cheveux sains, les propriétés biomécaniques étant choisies parmi la souplesse, la résistance, l'élasticité et / ou la plasticité, sur cette zone de de fibre kératinique saine, notamment de cheveu sain, à savoir en une teneur d'extrait comprise entre lxlCT ⁴ % et 20% (v/v) en volume, préférentiellement entre lxlCT ⁴ % et 5% (v/v) en volume, encore avantageusement entre lxl0 ³ % et 3% (v/v) en volume, encore préférentiellement entre 0,1% et 1% (v/v) en volume, par rapport au volume total de la composition.

Au sens de la présente invention, on entend par « voie topique », l'application locale directe et/ou la vaporisation de l'extrait selon l'invention sur la surface de zone de fibre kératinique saine, notamment de cheveu sain et/ou sur la surface de la peau saine, notamment du cuir chevelu sain.

Au sens de la présente invention, on entend par « topiquement et/ou oralement acceptable », un ingrédient adapté à une application respectivement par voie topique et/ou orale, non toxique, non irritant pour la peau y compris le cuir chevelu et n'induisant pas de réponse allergique, et qui n'est pas instable sur le plan chimique.

En outre, la présente invention a également pour objet un procédé de soin cosmétique comprenant l'application par voie topique sur au moins une zone de peau saine, préférentiellement de cuir chevelu sain, d'un extrait de Terminalia catappa selon l'invention pour maintenir et/ou augmenter l'homéostasie cutanée de la peau saine, préférentiellement du cuir chevelu sain, préférentiellement pour maintenir et/ou diminuer l'activité de TRPV1 dans la peau saine, préférentiellement dans le cuir chevelu sain et/ou maintenir et/ou diminuer l'expression de TRPV1 dans la peau saine, préférentiellement dans le cuir chevelu sain.

De manière avantageuse, l'extrait de Terminalia catappa selon l'invention, préférentiellement sous la forme d'une composition cosmétique selon l'invention est utilisé en application topique régulière et préférentiellement au moins une fois par jour, avantageusement deux fois par jour, pendant au moins 10 jours, préférentiellement pendant 20 jours, et encore préférentiellement pendant au moins 28 jours.

De manière avantageuse, l'invention a également pour objet une méthode de traitement cosmétique pour maintenir et/ou augmenter l'homéostasie cutanée de la peau saine, préférentiellement du cuir chevelu sain, préférentiellement pour maintenir et/ou diminuer l'activité de TRPV1 dans la peau saine, préférentiellement dans le cuir chevelu sain et/ou maintenir et/ou diminuer l'expression de TRPV1 dans la peau saine, préférentiellement dans le cuir chevelu sain comprenant les étapes :

L'identification sur l'individu d'une zone de peau saine, préférentiellement de cuir chevelu sain, pour laquelle on souhaite maintenir et/ou augmenter l'homéostasie cutanée de la peau saine, préférentiellement du cuir chevelu sain, préférentiellement maintenir et/ou diminuer l'activité de TRPV1 dans la peau saine, préférentiellement dans le cuir chevelu sain et/ou maintenir et/ou diminuer l'expression de TRPV1 dans la peau saine, préférentiellement dans le cuir chevelu sain, et - L'application topique sur cette zone de peau saine, préférentiellement de cuir chevelu sain, d'une composition cosmétique comprenant l'extrait de Terminalia catappa selon l'invention en une quantité efficace pour maintenir et/ou augmenter l'homéostasie cutanée de la peau saine, préférentiellement du cuir chevelu sain, préférentiellement maintenir et/ou diminuer l'activité de TRPV1 dans la peau saine, préférentiellement dans le cuir chevelu sain et/ou maintenir et/ou diminuer l'expression de TRPV1 dans la peau saine, préférentiellement dans le cuir chevelu sain, sur cette zone de peau, à savoir en une teneur d'extrait comprise entre lxlCT ⁴ % et 10% (v/v) en volume, préférentiellement entre lxlCT ⁴ % et 5% (v/v) en volume, encore avantageusement entre lxlO ³ % et 3% (v/v) en volume, encore préférentiellement entre 0,1% et 1% (v/v) en volume, par rapport au volume total de la composition.

En outre, la présente invention a également pour objet un procédé de soin cosmétique comprenant l'application par voie topique sur au moins une zone de peau saine, préférentiellement de cuir chevelu sain, d'un extrait de Terminalia catappa selon l'invention pour prévenir et/ou réduire et/ou supprimer les manifestations inesthétiques et/ou désagréables et/ou inconfortables de la peau saine, préférentiellement du cuir chevelu sain, induites par une ou plusieurs souches microbiennes commensales de la flore cutanée préférentiellement pour prévenir et/ou diminuer la sensation d'échauffement et/ou de chaleur au niveau de la peau saine, préférentiellement du cuir chevelu sain, préférentiellement pour maintenir et/ou diminuer l'activation de TRPV1 par une ou plusieurs souches microbiennes commensales de la flore cutanée, notamment pour maintenir et/ou diminuer l'activité lipase d'une ou plusieurs souches bactériennes commensales de la flore cutanée, et/ou pour maintenir et/ou diminuer la formation de biofilm de S. epidermidis au niveau de la peau saine, préférentiellement du cuir chevelu sain et/ou pour prévenir et/ou diminuer l'apparition des pellicules du cuir chevelu sain, préférentiellement pour maintenir et/ou diminuer le ratio de S. epidermidis sur P. acnés au niveau du cuir chevelu sain. De manière avantageuse, l'extrait de Terminalia catappa selon l'invention, préférentiellement sous la forme d'une composition cosmétique selon l'invention est utilisé en application topique régulière et préférentiellement au moins une fois par jour, avantageusement deux fois par jour, pendant au moins 10 jours, préférentiellement pendant 20 jours, et encore préférentiellement pendant au moins 28 jours.

De manière avantageuse, l'invention a également pour objet une méthode de traitement cosmétique pour prévenir et/ou réduire et/ou supprimer les manifestations inesthétiques et/ou désagréables et/ou inconfortables de la peau saine, préférentiellement du cuir chevelu sain, induites par une ou plusieurs souches microbiennes commensales de la flore cutanée préférentiellement pour prévenir et/ou diminuer la sensation d'échauffement et/ou de chaleur au niveau de la peau saine, préférentiellement du cuir chevelu sain, préférentiellement pour maintenir et/ou diminuer l'activation de TRPV1 par une ou plusieurs souches microbiennes commensales de la flore cutanée, notamment pour maintenir et/ou diminuer l'activité lipase d'une ou plusieurs souches bactériennes commensales de la flore cutanée, et/ou pour maintenir et/ou diminuer la formation de biofilm de S. epidermidis au niveau de la peau saine, préférentiellement du cuir chevelu sain et/ou prévenir et/ou diminuer l'apparition des pellicules du cuir chevelu sain, préférentiellement pour maintenir et/ou diminuer le ratio de S. epidermidis sur P. acnés au niveau du cuir chevelu sain comprenant les étapes :

L'identification sur l'individu d'une zone de peau saine, préférentiellement de cuir chevelu sain, pour laquelle on souhaite prévenir et/ou réduire et/ou supprimer les manifestations inesthétiques et/ou désagréables et/ou inconfortables de la peau saine, préférentiellement du cuir chevelu sain, induites par une ou plusieurs souches microbiennes commensales de la flore cutanée préférentiellement prévenir et/ou diminuer la sensation d'échauffement et/ou de chaleur au niveau de la peau saine, préférentiellement du cuir chevelu sain, préférentiellement maintenir et/ou diminuer l'activation de TRPV1 par une ou plusieurs souches microbiennes commensales de la flore cutanée, notamment maintenir et/ou diminuer l'activité lipase d'une ou plusieurs souches bactériennes commensales de la flore cutanée, et/ou maintenir et/ou diminuer la formation de biofilm de S. epidermidis au niveau de la peau saine, préférentiellement du cuir chevelu sain et/ou prévenir et/ou diminuer l'apparition des pellicules du cuir chevelu sain, préférentiellement maintenir et/ou diminuer le ratio de S. epidermidis sur P. acnés au niveau du cuir chevelu sain, et

- L'application topique sur cette zone de peau saine, préférentiellement de cuir chevelu sain, d'une composition cosmétique comprenant l'extrait de Terminaiia catappa selon l'invention en une quantité efficace pour prévenir et/ou réduire et/ou supprimer les manifestations inesthétiques et/ou désagréables et/ou inconfortables de la peau saine, préférentiellement du cuir chevelu sain, induites par une ou plusieurs souches microbiennes commensales de la flore cutanée préférentiellement pour prévenir et/ou diminuer la sensation d'échauffement et/ou de chaleur au niveau de la peau saine, préférentiellement du cuir chevelu sain, préférentiellement pour maintenir et/ou diminuer l'activation de TRPV1 par une ou plusieurs souches microbiennes commensales de la flore cutanée, notamment pour maintenir et/ou diminuer l'activité lipase d'une ou plusieurs souches bactériennes commensales de la flore cutanée, et/ou pour maintenir et/ou diminuer la formation de biofilm de S. epidermidis au niveau de la peau saine, préférentiellement du cuir chevelu sain et/ou pour et/ou prévenir et/ou diminuer l'apparition des pellicules du cuir chevelu sain, préférentiellement pour maintenir et/ou diminuer le ratio de S. epidermidis sur P. acnés au niveau du cuir chevelu sain, sur cette zone de peau, à savoir en une teneur d'extrait comprise entre lxlCT ⁴ % et 10% (v/v) en volume, préférentiellement entre lxlO ⁴ % et 5% (v/v) en volume, encore avantageusement entre lxlO ³ % et 3% (v/v) en volume, encore préférentiellement entre 0,1% et 1% (v/v) en volume, par rapport au volume total de la composition.

Un dernier objet de la présente invention concerne l'extrait de Terminalia catappa selon l'invention pour son utilisation dans le traitement et/ou la prévention d'une diminution de la croissance des fibres kératiniques, préférentiellement des cheveux, et/ou d’une augmentation de la chute des fibres kératiniques, préférentiellement des cheveux, associées à une pathologie, notamment l'alopécie, préférentiellement sénile ou androgénétique, l'effluvium télogène, ou la pelade.

De manière préférentielle, l'extrait de Terminalia catappa selon l'invention, préférentiellement sous la forme d'une composition pharmaceutique selon l'invention, en particulier comprenant un excipient pharmaceutiquement acceptable, est appliquée sur au moins une zone du corps où on observe une diminution de la croissance des fibres kératiniques, préférentiellement des cheveux, et/ou une augmentation de la chute des fibres kératiniques, préférentiellement des cheveux, associées à une pathologie, notamment l'alopécie, préférentiellement sénile ou androgénétique, l'effluvium télogène ou la pelade, cette ou ces zones étant préférentiellement une surface du corps choisie parmi la peau du visage, incluant le menton, la zone au-dessus de la lèvre, les joues et/ou le cuir chevelu, ou sur les cils et/ou les sourcils.

Dans un mode de réalisation préférentiel de l'invention, l'extrait selon l'invention est présent dans la composition pharmaceutique en une teneur comprise entre lxlCT ⁴ % et 10% (v/v) en volume, préférentiellement entre lxlO ⁴ % et 5% (v/v) en volume, encore avantageusement entre lxl0 ³ % et 3% (v/v) en volume, encore préférentiellement entre 0,001% et 0,1% (v/v) en volume, par rapport au volume total de la composition.

D'autres buts, caractéristiques et avantages de l'invention apparaîtront clairement à l'homme de l'art suite à la lecture de la description explicative qui fait référence à des exemples qui sont donnés seulement à titre d'illustration et qui ne sauraient en aucune façon limiter la portée de l'invention.

Les exemples font partie intégrante de la présente invention et toute caractéristique apparaissant nouvelle par rapport à un état de la technique antérieure quelconque à partir de la description prise dans son ensemble, incluant les exemples, fait partie intégrante de l'invention dans sa fonction et dans sa généralité. Ainsi, chaque exemple a une portée générale.

D'autre part, dans les exemples, tous les pourcentages sont donnés en poids, sauf indication contraire, la température est exprimée en degré Celsius sauf indication contraire, et la pression est la pression atmosphérique, sauf indication contraire.

EXEMPLES

Exemple 1 : Différentes méthodes de préparation de l'extrait. Exemple la) : Une quantité de 10% (p/p) en poids de feuilles de Terminalia catappa séchées et broyées (origine Madagascar) par rapport au mélange total de solvant et de feuilles a été mise à extraire dans l'eau comme unique solvant pendant une heure sous agitation à une température de 80°C. L'extrait brut a été centrifugé, filtré (0,45pm) puis formulé avec de la glycérine, pour une quantité finale de glycérine de 80% (v/v) en poids par rapport au poids total de l'extrait final. L'extrait est donc obtenu sous forme liquide.

Exemple lb) : Une quantité de 5% (p/p) poids de feuilles de Terminalia catappa séchées et broyées (origine Madagascar) par rapport au mélange total eau et feuilles a été mise à macérer dans l'eau comme unique solvant pendant 2 heures à une température de 20°C. L'extrait brut a été centrifugé, décanté, filtré (0,45pm) puis atomisé en présence de maltodextrine, en une quantité finale de maltodextrine de 70% (p/p) en poids par rapport au poids total de l'extrait final. L'extrait est donc obtenu sous forme de poudre.

Exemple le) : Une quantité de 10% (p/p) en poids de feuilles de Terminalia catappa séchées et broyées (origine Madagascar) par rapport au mélange total eau et feuilles a été mise à macérer dans un solvant constitué d'un mélange éthanol : eau (80 :20 ; v/v), à une température de 80°C durant une période d'une heure. L'extrait a été ensuite centrifugé, décanté, filtré (0,45pm) puis atomisé en présence de maltodextrine, en une quantité finale de maltodextrine de 80% (p/p) en poids par rapport au poids total de l'extrait final. L'extrait est donc obtenu sous forme de poudre.

Exemple ld) : Une quantité de 20% (p/p) en poids de feuilles de Terminalia catappa séchées et broyées (origine Madagascar) par rapport au mélange total eau et feuilles a été mise à macérer dans de l'eau comme unique solvant pendant une heure à une température de 80°C. L'extrait brut a été centrifugé, décanté, filtré (0,45pm) puis atomisé en présence de maltodextrine, en une quantité finale de maltodextrine de 60% (p/p) en poids par rapport au poids total de l'extrait final. L'extrait est donc obtenu sous forme de poudre.

Exemple le) : Une quantité de 4% (p/p) en poids de feuilles de Terminalia catappa séchées et broyées (origine Madagascar) par rapport à la quantité totale (poids) de feuilles et d'eau, a été extraite dans l'eau en conditions subcritiques comme unique solvant, à un débit de 5 mL / min et à une température de 120°C et une pression suffisante pour que l'eau soit dans son état liquide dans une colonne d'extraction. Exemple lf) : L'extrait selon l'exemple le) a été séché et broyé pour obtenir une poudre fine.

Exemple g) : L'extrait selon l'exemple le) a été concentré et filtré (0,45pm) puis formulé avec de la glycérine, pour une quantité finale de glycérine de 80% (p/p) en poids par rapport au poids total de l'extrait final. L'extrait est donc obtenu sous forme liquide.

Exemple lh) : Une quantité de 4% (p/p) en poids de feuilles de Terminalia catappa séchées et broyées (origine Madagascar) par rapport à la quantité totale (poids) de feuilles et de solvant, a été extraite dans l'eau comme unique solvant en conditions subcritiques, à un débit de 5 mL / min et à une température de 140°C et une pression suffisante pour que l'eau soit dans son état liquide dans une colonne d'extraction.

Exemple 2 : Mise en évidence de l'effet de l'extrait de Terminalia catappa selon l'invention sur l'activité du récepteur TRPV1.

Les cellules CHO transfectées avec le récepteur TRPV1 ont été cultivées dans du milieu DMEM (Invitrogen) complémenté avec 0,3% (v/v) de sérum de veau fœtal par rapport au volume total du milieu de culture et distribuées dans des microplaques à une densité de 3,5xl0 ⁴ cellules/puits. Une sonde fluorescente (Fluo4 Direct, Invitrogen) mixée avec du probénécide dans un tampon HBSS (Invitrogen) complémenté avec 20 mM d'Hepes (Invitrogen) a été ajoutée aux cellules et laissée incubée pendant 60 minutes à 37°C puis 15 minutes à 22°C. Les extraits selon l'un des exemples la), le) ou lh) ont été ajoutés aux cellules à des concentrations comprises entre 0,002 et 1,4 (v/v) par rapport au volume total dans le milieu de culture pour mesurer l'effet dose-réponse des produits et permettre le calcul de l'IC50. Après 5 minutes, 30 nM de capsaïcine (activateur de TRPV1, ou agoniste) a été ajouté aux cellules. Une condition contrôle traitée avec de l'eau distillée (sans les extraits) et traitée à la capsaïcine a été réalisée (réponse contrôle). Les plaques ont été placées sous un lecteur de plaques (CelILux, PerkinElmer) pour la lecture et la quantification de la fluorescence émise par la sonde. L'intensité de fluorescence varie proportionnellement à l'entrée de l'ion Ca ²⁺ , elle-même proportionnelle au degré d'activation du récepteur TRPV1.

Les résultats ont été exprimés en pourcentage d'inhibition de la réponse contrôle à la capsaïcine selon l'équation suivante : 100 - (réponse mesurée / réponse contrôle x 100).

L'effet antagoniste du récepteur TRPV1 a été considéré comme significatif à partir d'une valeur d'inhibition de l'activité supérieure à 50%. La dose pour laquelle l'extrait de Terminalia catappa a montré une inhibition d'activité du récepteur de 50% a été calculée (IC50). Les résultats sont rassemblés dans le tableau 1 (Valeurs d'IC50 (% v/v) des extraits de Terminalia catappa selon l'invention) ci-dessous. Tableau 1

Conclusion :

Les trois extraits de Terminalia catappa ont montré un effet inhibiteur significatif de l'activité du récepteur TRPV1 (supérieur à 50% d'inhibition). Ceci démontre l'effet de l'extrait selon l'invention pour lutter contre et/ou prévenir et/ou traiter et/ou ralentir le vieillissement des fibres kératiniques saines, préférentiellement des cheveux sains, et/ou pour maintenir et/ou augmenter l'homéostasie cutanée de la peau saine, préférentiellement du cuir chevelu sain. Exemple 3 : Mise en évidence de l'effet de l'extrait de Terminalia catappa selon l'invention sur l'expression de la protéine TRPV1 dans les kératinocytes.

Des kératinocytes humains dits « normaux », c'est-à-dire ne présentant pas de pathologie, isolés à partir de biopsies de peau (abdomen, homme 37 ans) ont été mis en culture pour atteindre une confluence de 70%.

Les cellules ont été traitées avec l'extrait de Terminalia catappa selon l'exemple le), ou avec du DMSO en tant que contrôle, pendant 48 heures. Les cellules ont ensuite été lysées avec un tampon de lyse spécifique, Tous les échantillons ont été ajustés à la même quantité de protéine pour l'analyse en western blot.

L'expression de la protéine cible TRPV1 a été analysée en utilisant un système d'analyse basée sur l'électrophorèse (Sally Sue®, ProteinSimple®) en utilisant un anticorps primaire dirigé contre la protéine d'intérêt (anticorps anti TRPV1, TRPV1 Abcam® abl 11973) et un anticorps secondaire couplé à la peroxydase et révélé par chimioluminescence. Le signal a été détecté et quantifié à l'aide d'un logiciel (Compass® Software version 2.7.1, ProteinSimple®).

Les résultats sont exprimés en pourcentages relatif par rapport au niveau d'expression des cellules traitées par le DMSO (condition contrôle).

L'analyse statistique a été réalisée en utilisant le Student t test après avoir vérifié que les données suivent la loi Normale (Shapiro-Wilk test) et selon les recommandations du logiciel (Sigmaplot®, Systat Software Inv. USA ®). Les résultats sont rassemblés dans le tableau 2 (Expression protéique du canal TRPV1 dans des kératinocytes humains en culture) ci-dessous. Tableau 2

Conclusion :

L'extrait de Terminalia catappa selon l'invention a montré une forte inhibition de l'expression protéique de TRPV1 dans les kératinocytes humains sains. Ceci démontre l'effet de l'extrait selon l'invention pour lutter contre et/ou prévenir et/ou traiter et/ou ralentir le vieillissement des fibres kératiniques saines, préférentiellement des cheveux sains, et/ou pour maintenir et/ou augmenter l'homéostasie cutanée de la peau saine, préférentiellement du cuir chevelu sain. Exemple 4 : Mise en évidence de l'effet de l'extrait de Terminalia catappa selon l'invention sur les microorganismes de la flore cutanée.

Une souche de bactérie S. epidermidis (ATCC 12228) a été cultivée dans un milieu TSB (Tryptic Soy Broth, Biomérieux France,) pendant 24 heures en aérobie à 37°C avec agitation, en présence ou en absence de l'extrait de Terminalia catappa selon l'exemple la).

Une souche de bactérie P. acnés (ATCC 11828) a été cultivée dans un milieu Schaedler (Biomerieux France) pendant 72 heures en anaérobie à 37°C sans agitation en présence ou en absence de l'extrait de Terminalia catappa selon l'exemple 1 a).

L'effet de l'extrait de Terminalia catappa selon l'invention sur les microorganismes de la flore cutanée a été évalué par mesure de la viabilité des cellules bactériennes par mesure de densité optique à 600nm. Les ratios ont été calculés par rapport aux résultats de viabilité des souches en culture simple en présence des ingrédients. Les résultats sont rassemblés dans le tableau 3 (Effet de l'extrait de Terminalia catappa selon l'invention sur la croissance de S. epidermidis), le tableau 4 (Effet de l'extrait de Terminalia catappa selon l'invention sur la croissance de P. acnés) et le tableau 5 (Effet de l'extrait de Terminalia catappa sur le ratio S. epidermidis / P. acnés) ci-dessous.

Tableau 3

Tableau 4 Tableau 5 Conclusion :

L'extrait de Terminalia catappa selon l'exemple la) a inhibé la croissance de S. epidermidis et stimulé la croissance de P. acnés de manière dose dépendante.

L'extrait selon l'invention a permis la diminution dose dépendante du ratio S. epidermidis / P. acnés.

Les extraits de Terminalia catappa sont capables de moduler la croissance de bactéries commensales S. epidermidis et P. acnés, en particulier de diminuer le ratio de S. epidermidis / P. acnés.

Ceci démontre l'effet de l'extrait selon l'invention pour prévenir et/ou diminuer l'apparition des pellicules du cuir chevelu sain.

Exemple 5 : Mise en évidence de l'effet de l'extrait de Terminalia catappa selon l'invention sur l'activation et la modulation de l'expression de TRPV1 par P. acnés.

Une souche de bactérie P. acnés (ATCC 11828) a été cultivée dans un milieu Schaedler (Biomérieux France) pendant 72 heures en anaérobie à 37°C sans agitation. Les cultures bactériennes ont été centrifugées puis filtrées à 0,2 pm. Le milieu conditionné par les bactéries a ainsi été récupéré. Le milieu seul, sans bactéries, a été utilisé comme témoin. Des kératinocytes humains isolés à partir de biopsies de peau ont été mis en culture pour atteindre une confluence de 70%. Les cellules ont été traitées ou non (control) avec le milieu conditionné par les bactéries diluées au 1 / 10 dans le milieu de culture des kératinocytes. Les cellules ont ensuite été lysées après 48h de traitement.

Pour la mesure de l'expression de TRPV1, tous les échantillons ont été ajustés à la même quantité de protéine pour l'analyse en western blot. L'expression de la protéine cible TRPV1 a été analysée en utilisant un système d'analyse basée sur l'électrophorèse (ProteinSimple Sally Sue Instrument, ProteinSimple USA) en utilisant un anticorps primaire dirigé contre la protéine d'intérêt (TRPV1 abcam abl 11973) et un anticorps secondaire couplé à la peroxydase et révélé par chimioluminescence. Le signal a été détecté et quantifié à l'aide d'un logiciel adapté (Compass Software version 2.7.1, ProteinSimple). Les résultats exprimés en pg/ml ont été normalisés par rapport au control et exprimés en moyenne ((%) +/- écart type). L'analyse statistique a été réalisée en utilisant le Student t test après vérification que les données suivent la loi Normale (Shapiro-Wilk test) et selon les recommandations du logiciel (Sigmaplot®, Systat Software Inv. USA).

La mesure d'activité du récepteur TRPV1 a été réalisée à partir de cellules CHO transfectées avec le récepteur TRPV1 cultivées dans du milieu DMEM (Invitrogen) complémenté avec 0,3% (v/v) de sérum de veau fœtal par rapport au volume total du milieu et distribués dans des microplaques à une densité de 3,5xl0 ⁴ cellules/puits. Une sonde fluorescente (Fluo4 Direct, Invitrogen) mixé avec du probénécide dans un tampon HBSS (Invitrogen) complémenté avec 20 mM d'Hepes (Invitrogen) a été ajoutée aux cellules et laissée incubée pendant 60 minutes à 37°C puis 15 minutes à 22°C.

Les milieux conditionnés par les bactéries P. acnés ont été ajoutés aux cellules CHO à la concentration de 10% (v/v). Une condition contrôle traitée avec de l'eau distillée (sans les extraits) a été réalisée (réponse contrôle). Les plaques ont été placées sous un lecteur de plaques (CelILux, PerkinElmer) pour la lecture et la quantification de la fluorescence émise par la sonde. L'intensité de fluorescence varie proportionnellement à l'entrée de l'ion Ca ²⁺ , lui-même proportionnel au degré d'activation du récepteur TRPV1. Les résultats ont été exprimés en pourcentage de la réponse agoniste contrôle à la capsaïcine selon l'équation suivante : Réponse mesurée / réponse contrôle x 100, puis normalisé par rapport à la condition de traitement par les milieux conditionnés sans les extraits (control). Les résultats sont rassemblés dans le tableau 6 (Effet de P. acnés sur l'expression de TRPV1 (western-blot)), le tableau 7 (Effet de l'extrait de Terminalia catappa selon l'exemple la) sur l'activation de TRPV1 par P. acnés e l'absence de capsaïcine (fluorimétrie)) et le tableau 8 (Effet de l'extrait de Terminalia catappa selon l'exemple la) sur l'activation de TRPV1 par P. acnés en présence de capsaïcine (fluorimétrie)) ci-dessous.

Tableau 6

Tableau 7 Tableau 8

Conclusion :

Les milieux issus de la culture de la bactérie commensale P. acnés ont augmenté l'expression et stimulé l'activité du récepteur TRPV1. En présence de capsaïcine, l'agoniste de TRPV1, la stimulation de l'activité de TRPV1 est potentialisée. Le traitement des bactéries avec l'extrait de Terminalia catappa selon l'exemple la) a montré un potentiel d'inhibition de cette activité TRPV1 avec ou sans capsaïcine.

Ceci démontre l'effet de l'extrait selon l'invention pour prévenir et/ou réduire et/ou supprimer les manifestations inesthétique et/ou désagréables et/ou inconfortables de la peau saine, préférentiellement du cuir chevelu sain, induites par une ou plusieurs souches microbienne commensale de la flore cutanée.

Exemple 6 : Mise en évidence de l'effet de l'extrait de Terminalia catappa selon l'invention sur l'activité lipase bactérienne

L'effet de l'extrait aqueux l'extrait de Terminalia catappa selon l'exemple la) a été évalué sur l'activité lipase de S. epidermidis et de P. acnés.

Des bactéries S. epidermidis ont été cultivées dans un milieu TSB-F (Biomérieux) pendant 24 heures. Des bactéries P. acnés ont été cultivées dans un milieu TSB-F (Biomérieux) pendant 72 heures. Les bactéries ont été traitées ou non traitées avec l'extrait selon l'exemple la) pendant la durée du la culture. Les bactéries ont été centrifugées 5 min à 1000g. L'activité lipase a été mesurée par fluorescence à 520nm / 600 nm après l'ajout d'un réactif (Sigma 30058) dissout à 0,1 mM dans un tampon phosphate à pH 8 et incubé 1 heure à 40°C. Les résultats sont rassemblés dans le tableau 9 (Effet de l'extrait de Terminalia catappa selon l'invention sur l'activité lipase de S. epidermidis.) et le tableau 10 (Effet d'un extrait de Terminalia catappa selon l'invention sur l'activité lipase de P. acnés.) ci- dessous.

Tableau 9

Tableau 10

Conclusion :

L'extrait de Terminalia catappa selon l'exemple la) a inhibé fortement l’activité lipase de S. epidermidis (jusqu'à 70%) et de P. acnés. (Jusqu'à 87%).

Ceci démontre l'effet de l'extrait selon l'invention pour prévenir et/ou diminuer la sensation d'échauffement et/ou de chaleur au niveau de la peau saine, préférentiellement du cuir chevelu sain.

Exemple 7 : Mise en évidence de l'effet de l'extrait de Terminalia catappa selon l'invention sur le biofilm bactérien

L'effet de l'extrait aqueux l'extrait de Terminalia catappa selon l'exemple la) sur l'inhibition la formation du biofilm a été évalué sur une culture de Staphyiococcus epidermidis. Pour cela, l'extrait a été incorporé à un bouillon de culture TSB (Tryptic Soy Broth, Biomérieux 42614) enrichi en glucose (Sigma G7021) à 2% (g/v) et contenant Staphyiococcus epidermidis ATCC® 14990™ à une densité de 10 millions de bactéries par ml_ dans des microplaques 96 puits à fond plat (Dutscher 353 072). Après une incubation de 2 jours à 37 °C, 5 % CO2 et une humidité relative supérieure à 95%, le milieu surnageant a été éliminé et le biofilm a été fixé par du méthanol à 99 % (v/v) pendant 20 minutes à température ambiante. Le biofilm a ensuite été coloré par une solution de cristal violet (Sigma V5265) à 1 % (p/v) pendant 15 minutes à température ambiante. Le biofilm a été rincé par de l'eau pure pour éliminer l'excèdent de cristal violet. Le cristal violet fixé par le biofilm a ensuite été extrait par une solution d'acide acétique à 33% (v/v) puis la quantité de cristal violet solubilisé a été quantifiée par mesure de la densité optique à 620 nm. L'epigallocatechin gallate (EGCG Sigma 93894) a été utilisé comme témoin positif à une concentration de 50mM. Les résultats ont été exprimés en pourcentage par rapport au témoin négatif sans extrait de Terminalia catappa ni d'Epigallocatechin gallate et la significativité statistique a été évaluée à l'aide du logiciel SigmaPlot™.

Tableau 11

S. epidermidis mis en culture pendant 48 heures à 37 °C a formé un biofilm quantifiable par la coloration au cristal violet. L'epigallocatechin gallate à 50 mM (témoin positif) a significativement (p<0.05) réduit de 28 % le biofilm produit par S epidermidis. L'extrait de Terminalia catappa selon l'exemple la) à 0,1 % et 0,3 % (v/v) a significativement (p<0,05) réduit de 22 et 66 % respectivement le biofilm produit par S. epidermidis. Ceci démontre l'effet de l'extrait selon l'invention pour prévenir et/ou diminuer les manifestations inesthétiques et/ou désagréables et/ou inconfortables de la peau saine, préférentiellement du cuir chevelu sain, induites par une ou plusieurs souches microbiennes commensales de la flore cutanée, notamment pour prévenir et/ou diminuer les pellicules. Exemple 8 : Composition cosmétique selon l'invention :

Exemple 8a : Shampoing Tableau 12

Le shampoing est préparé par les méthodes usuelles dans le domaine bien connu de l'homme du métier, en mélangeant les 4 phases et en ajustant la composition à un pH de 5,2 et à la viscosité de 2200 mPa.s (mesurée avec un appareil Brookfield (RVT ; 23°C, spindle 5 ; 50tours par min). Exemple 8b : Solution hydroalcoolique pour cuir chevelu Tableau 13

La solution hydroalcoolique est préparée par les méthodes usuelles dans e domaine bien connu de l'homme du métier, en mélangeant les 3 phases et en ajustant la composition à un pH de 6,2.

Exemple 8c : Masque pour cuir chevelu Tableau 14

Le masque est préparé par les méthodes usuelles dans le domaine bien connu de l'homme du métier, en mélangeant les 4 phases et en ajustant la composition à un pH de 4,1 et à la viscosité de 26 000 mPa.s (mesurée avec un appareil Brookfield (RVT ; 23°C, spindle 5 ; 50 tours par min). Exemple 8d: Lotion pour le corps et/ou le visage

Tableau 15

La lotion est préparée par les méthodes usuelles dans le domaine bien connu de l'homme du métier, en mélangeant les 6 phases.

Exemple 9 : Exemple d'une composition dermatologique La composition ci-après est préparée selon des méthodes connues de l'homme du métier, en particulier s'agissant des différentes phases à mélanger entre elles.

Les quantités indiquées sont en pourcentage en poids par rapport au poids total de la composition.

Tableau 16 * L'ingrédient est préparé selon l'exemple la) précédent. L'ingrédient selon l'invention est stérilisé puis séché avant d'être incorporé dans la composition sous forme de pommade.