La présente invention se rapporte à des dérivés de 2-acylamino-4-phénylthiazole, à leur préparation et à leur application en thérapeutique.

La présente invention a pour objet des composés répondant à la formule (I) : dans laquelle : - R1 représente un atome d'hydrogène ou d'halogène, un groupe (C1-C4) alkyle, trifluoroéthyle, hydroxyle, (C1-C4) alcoxy, trifluorométhoxy, trifluoroéthoxy, (C3- Cg) cycloalkyloxy, allyloxy, cyclopropylméthoxy, (Cl-C4) alkylthio ; - R2 représente un atome d'hydrogène ou d'halogène, un groupe (C1-Cg) alkyle, trifluoroéthyle, perfluoro (C1-C4) alkyle, (C3-C10) cycloalkyle, phényle, (C1- Cg) alcoxy, trifluorométhoxy, trifluoroéthoxy, allyloxy, (C3- Cg) cycloalkylméthoxy, (C3-Cg) cycloalkyloxy, (C3-Cg) cycloalkylméthyle ; - R3 représente un groupe choisi parmi : a) al)-0- (C2-C4) alk-A ; a2)-0- (C1-C4)alk-B ; a3)-O-E ; b) - (C1-C4)alk-A ; c) -B ; d) d1) -(C1-C4)alk-NR4-(C2-C3) alk-A ; d2)- (C1-C4) alk-NR4- (Cl-C3) alk-B ; e) el)-CONR4- (C2-C4) alk-A ; e2)-CONR4- (C1-C4) alk-B ; e3)-CONR4-E ; -f) fl)-CO-D-(Cl-C2) alk-A ; f2)-CO-G-A ;

- R4 représente un atome d'hydrogène ou un groupe (Cl-C4) alkyle ; - A représente un groupe NRsR6 ; r (CH2) - représente un groupe-CH vN-R5 r - (CH,) - représente un groupe-N CH-. -- ' r (CH - représente un groupe-CH yN-R5 CHz) - (CH,) - représente un groupe-N 2) q- R5 et R6 représentent chacun indépendamment l'un de l'autre un atome d'hydrogène, un groupe (Cl-C6) alkyle, allyle, (C2-C4) alk-O-(C1-C4) alkyle, (C2- C4) alk-OH, (C1-C3) alk-CON (R4) 2, (C2-C3) alk-NHCO-(C1-C4) alkyle, (C3- C7) cycloalkyle, (C3-C7)cycloalkylméthyle, -CO-(C1-C4) alkyle, pyrrolidinyle éventuellement substitué par un groupe -CO-(C1-C4)alkyle, benzyle,

tétrahydropyranyle, tétrahydropyranylméthyle, diméthyltétrahydropyranyle, tétrahydrofuryle, tétrahydrofurylméthyle ; -ou Rs et R6 ensemble avec l'atome d'azote auquel ils sont liés constituent un radical hétérocyclique choisi parmi : aziridinyle, azétidinyle, pyrrolidinyle, pipéridinyle, perhydroazépinyle, morpholinyle, pipérazinyle, tropanyle, quinuclidinyle, 2-azabicyclo [2,2, 1] heptanyle, 2-azabicyclo [2,2, 2] octanyle, lesdits radicaux hétérocycliques étant non substitués ou substitués par un groupe phényle, halogénophényle, trifluorométhylphényle, trifluorométhyle, hydroxy, méthoxy, hydroxyméthyle, méthoxyméthyle, formamido, trifluoroacétylamino, un groupement-NR4R7, tetrahydropyran-4-ylamino, -CON (R4) 2,-CONR4R'4,- CH2CON (R4) 2, (C1-C4) alkyle-CONR4-, (C3-C8) cycloalkyle-CONR4-, (Ci- C4) alkyle-OCONR4-, (C3-C8) cycloalkyle-OCONR4-, ( CI-C4) alkyle-OCO-) 2N-, (Cl-C4) alkyle-COO- ; ou substitués par un ou plusieurs groupes méthyle ; - R'4 représente un groupe (CH2) S lié à l'atome de carbone porteur de-CONR4R'4 ; -R7 représente un atome d'hydrogène, un (Cl-C4) alkyle, un groupe-SO2CH3 ou R4 et R7 ensemble avec l'atome d'azote auquel ils sont liés constituent un radical pyrrolidinyle ou piperidinyle ; - p représente 1, 2,3, 4 ou 5 ; - q représente 0,1 ou 2 ; - r représente 1 ou 2 ; - s représente 2 ou 3 ; - p + q étant inférieur ou égal à 5 ; - p + r étant inférieur ou égal à 5 ; - alk représente un alkylène ; à la condition que R1 et R2 ne soient pas simultanément un atome d'hydrogène.

Les composés de formule (I) peuvent comporter un ou plusieurs atomes de carbone asymétriques. Ils peuvent donc exister sous forme d'énantiomères ou de diastéréoisomères. Ces énantiomères, diastéréoisomères, ainsi que leurs mélanges, y compris les mélanges racémiques, font partie de l'invention. De même, les stéréoisomères axiaux et équatoriaux, endo et exo, ainsi que leurs mélanges font partie de l'invention.

Les composés de formule (I) peuvent exister à l'état de bases ou de sels d'addition à des acides. De tels sels d'addition font partie de l'invention.

Ces sels sont avantageusement préparés avec des acides pharmaceutiquement acceptables, mais les sels d'autres acides utiles, par exemple, pour la purification ou l'isolement des composés de formule (I) font également partie de l'invention.

Les composés de formule (I) peuvent également exister sous forme d'hydrates ou de solvats, à savoir sous forme d'associations ou de combinaisons avec une ou plusieurs molécules d'eau ou avec un solvant. De tels hydrates et solvats font également partie de l'invention.

Dans le cadre de la présente invention, on entend par : - un atome d'halogène : un fluor, un chlore, un brome ou un iode ; - un groupe alkyle : un groupe aliphatique saturé monovalent linéaire ou ramifié comportant 1 à 4 atomes de carbone ou, le cas échéant, 1 à 8 atomes de carbone. A titre d'exemples, on peut citer les groupes méthyle, éthyle, propyle, isopropyle, butyle, isobutyle, tertbutyle, pentyle, néopentyle, tertpentyle, etc ; - un groupe cycloalkyle : un groupe alkyle cyclique comportant 3 à 8 atomes de carbone ou, le cas échéant, 3 à 10 atomes de carbone, éventuellement ponté. A titre d'exemples, on peut citer les groupes cyclopropyle, cyclobutyle, cyclopentyle, cyclohexyle, cycloheptyle, cyclooctyle, adamantyle ; - un groupe alcoxy : un radical-O-alkyle où le groupe alkyle est tel que précédemment défini ; - un groupe alkylène : un groupe aliphatique saturé bivalent linéaire ou ramifié comportant 1 à 3 atomes de carbone ou, le cas échéant, 2 à 3 ou 2 à 4 atomes de carbone.

Parmi les composés de formule (I) objets de l'invention, on peut citer un premier sous-groupe de composés qui répondent à la formule générale (I') : dans laquelle : - Ri représente un atome d'hydrogène ou d'halogène, un groupe (C1-C4) alkyle, trifluoroéthyle, hydroxyle, (C1-C4) alcoxy, trifluorométhoxy, trifluoroéthoxy, (C3- Cg) cycloalkyloxy, allyloxy, cyclopropylméthoxy, (C1-C4) alkylthio ; - R2 représente un atome d'hydrogène ou d'halogène, un groupe (C1-Cg) alkyle, trifluoroéthyle, perfluoro (C1-C4) alkyle, (C3-C10) cycloalkyle, phényle, (C1- Cg) alcoxy, trifluorométhoxy, trifluoroéthoxy, allyloxy, (C3- Cg) cycloalkylméthoxy, (C3-Cg) cycloalkyloxy, (C3-Cg) cycloalkylméthyle ;

R3 représente un groupe choisi parmi : g) al) -O-(C2-C4)alk-A ; a2) -O- (C1-C4) alk-B ; a3)-O-E ; h)- (C1-C4) alk-A ; i)-B ; j) d1) - (C1-C4)alk-NR4-(C2-C3)alk-A ; d2)- (C1-C4)alk-NR4-(C1-C3)alk-B ; k) el) -CONR4-(C2-C4) alk-A ; e2)-CONR4- (C1-C4)alk-B ; e3)-CONR4-E ; 1) fl)-CO-D-(Cl-C2) alk-A ; - R4 représente un atome d'hydrogène ou un groupe (C1-C4)alkyle ; - A représente un groupe NRsR6 ; r - représente un groupe-CH -RS r - (CH,) - représente un groupe-N CH- --

,,-- (CH - représente un groupe-CH r - (CH,) - représente un groupe -- - (CH2) qR5 et R6 représentent chacun indépendamment l'un de l'autre un atome d'hydrogène, un groupe (Cl-C6) alkyle allyle, (C2-C4) alk-O-(Cl-C4) alkyle, (C2- C4) alk-OH, (C1-C3) alk-CON (R4) 2, (C2-C3) alk-NHCO- 1-C4) alkyle, (C3- C7) cycloalkyle, (C3-C7) cycloalkylméthyle, benzyle, tétrahydropyranyle, tétrahydropyranylméthyle, diméthyltétrahydropyranyle, tétrahydrofuryle, tétrahydrofurylméthyle ; ou rus et R6 ensemble avec l'atome d'azote auquel ils sont liés constituent un radical hétérocyclique choisi parmi : aziridinyle, azétidinyle, pyrrolidinyle, pipéridinyle, perhydroazépinyle, morpholinyle, pipérazinyle, tropanyle, quinuclidinyle, 2-azabicyclo [2,2, 1] heptanyle, 2-azabicyclo [2,2, 2] octanyle, lesdits radicaux hétérocycliques étant non substitués ou substitués par un groupe phényle, halogénophényle, trifluorométhylphényle, trifluorométhyle, hydroxy, méthoxy, hydroxyméthyle, méthoxyméthyle, formamido, trifluoroacétylamino, un groupement-NR4R7, tetrahydropyran-4-ylamino, -CON (R4) 2,-CONR4R'4,- CH2CON (R4) 2, (Cl-C4) alkyle-CONR4-, (Cl-C4) alkyle-OCONR4-, (C1- C4) alkyle-COO- ; ou substitués par un ou plusieurs groupes méthyle ; - R'4 représente un groupe (CH2) g lié à l'atome de carbone porteur de-CONR4R'4 ; - R7 représente un atome d'hydrogène, un (Cl-C4) alkyle, ou R4 et R7 ensemble avec l'atome d'azote auquel ils sont liés constituent un radical pyrrolidinyle ou piperidinyle ; - p représente 1,2, 3,4 ou 5 ; - q représente 0,1 ou 2 ; - r représente 1 ou 2 ; - s représente 2 ou 3 ; - p + q étant inférieur ou égal à 5 ; p + r étant inférieur ou égal à 5 ; alk représente un alkylène ; à la condition que R1 et R2 ne soient pas simultanément un atome d'hydrogène.

Parmi les composés de formule (I) objets de l'invention, on peut citer un deuxième sous-groupe de composés qui se définissent comme suit : RI est en position-2 du phényle et/ou R2 est en position-5 et/ou R3 est en position-4 de l'autre phényle ; ainsi plus particulièrement, on peut citer les composés de formule :

dans laquelle R1, R2, R3 sont tels que définis pour (I).

Parmi ces composés, un autre sous-groupe de composés de formule (Ia) sont ceux dans laquelle : - Ri représente un atome d'halogène, un groupe (C1-C4) alkyle, hydroxyle, (C 1-C4) alcoxy, (C3-Cg) cycloalkyloxy, allyloxy, cyclopropylméthoxy, (Cl-C4) alkylthio ; et/ou - R2 représente un atome d'halogène, un groupe (C1-C8) alkyle, trifluorométhyle, (C3-Clo) cycloalkyle, phényle, (Cl-Cg) alcoxy, allyloxy, (C3- Cg) cycloalkylméthoxy, (C3-Cg) cycloalkyloxy, (C3-Cg) cycloalkylméthyle ; et/ou - R3 représente un groupe choisi parmi les groupes a), b), c), d), e), f), tels que définis ci-dessus pour (I).

Plus particulièrement, parmi ces composés on peut citer les composés dans lesquels : - Ri représente un groupe (Cl-C4) alcoxy, cyclopropylméthoxy ou (C1-C4) alkylthio ; et/ou - R2 représente un atome d'halogène, un groupe (C1-Cg) alkyle, trifluorométhyle, (C3-C10) cycloalkyle ou (C1-Cg) alcoxy ; et/ou - R3 représente un groupe f2 ou e2.

Parmi les composés de formule (I) de l'invention, on peut citer notamment les composés suivants : - 4-((4- [3- (R)- (acétylamino) pyrrolidin-1-yl] pipéridin-1-yl) carbonyl)-N- [4- (5-butyl- 2-méthoxyphényl)-1, 3-thiazol-2-yl] benzamide ; - ester éthylique (1- (1 (4- (4- (5-Butyl-2-methoxy-phenyl)-thiazol-2-ylcarbamoyl)- piperidin-4-yl)-pyrrolidin-3-yl) de l'acide carbamique ;

- N- (4- (5-butyl-2-methoxy-phenyl)-thiazol-2-yl)-4- (4- (3- (R) acetylarnino- pyrrolidin-1-yl)-piperidine-1-carbonyl)-benzamide ; - N- (4- (5-butyl-2-methoxy-phenyl)-thiazol-2-yl)-4- (4- (tetrahydro-pyran-4- ylamino)-piperidine-1-carbonyl)-benzamide ; <BR> <BR> <BR> - N- (4- (5-Cyclohexyl-2-methoxy-phenyl)-thiazol-2-yl)-4- (2- (tetrahydro-pyran-4- ylamino) -ethoxy)-benzamide ; - N- (4- (5-Ethyl-2-methoxy-phenyl)-thiazol-2-yl)-4- (3- (tetrahydro-pyran-4- ylamino)-propyl)-benzamide ; - N- (4- (5-cyclohexyl-2-ethoxy-phenyl)-thiazol-2-yl)-4- (4- (pyrrolidin-1-yl)- piperidine-1-carbonyl)-benzamide ; - N- (4- (5-cyclohexyl-2-methoxy-phenyl)-thiazol-2-yl)-N'-pyrrolidin- 2-ylmethyl- terephtalamide ; - N- (4- (5-butyl-2-methoxy-phenyl)-thiazol-2-yl)-4- (4- (3- (R)- (cyclopropanecarbonyl-amino)-pyrrolidin-1-yl)-piperidine-1-c arbonyl)- benzamide ; - N- (4- (5-butyl-2-methoxy-phenyl)-thiazol-2-yl)-4- (4- (3- (R)-isobutyrylamino- pyrrolidin-1-yl)-piperidine-1-carbonyl)-benzamide ; - N- (4- (5-cyclohexyl-2-methoxy-phenyl)-thiazol-2-yl)-4- (4- (pyrrolidin-1-yl)- piperidine-1-carbonyl) -benzamide ; <BR> <BR> <BR> - N- (4- (5-butyl-2-methoxy-phenyl)-thiazol-2-yl)-4- (4- (3- (R)-hydroxy-pyrrolidin-l- yl)-piperidine-1-carbonyl)-benzamide ; <BR> <BR> <BR> - N- (4- (S-Butyl-2-methoxy-phenyl)-thiazol-2-yl)-N'- ( (S)- (1-ethyl-pyrrolidin-2-yl)- methyl) -terephtalamide ; - N- (4- (5-butyl-2-methoxy-phenyl)-thiazol-2-yl)-4- (4- (3-hydroxy-azetidin-1-yl)- piperidine-1-carbonyl)-benzamide ; - N- (4- (5-butyl-2-methoxy-phenyl)-thiazol-2-yl)-4- (4- (3- (S)-acetylamino- pyrrolidin-1-yl)-piperidine-1-carbonyl)-benzamide ; - N- (4- (5-Ethyl-2-ethoxy-phenyl)-thiazol-2-yl)-N'-piperidin-3-yl-te rephtalamide ; - N- (4- (5-Ethyl-2-ethoxy-phenyl)-thiazol-2-yl)-4- (4- (3- (R)-hydroxy-pyrrolidin-1- yl)-piperidine-1-carbonyl)-benzamide ; N-(4-(5-Ethyl-2-ethoxy-phenyl)-thiazol-2-yl)-N'-((S)-(l-ethy l-pyrrolidin-2-yl)- methyl) -terephtalamide ; <BR> <BR> <BR> N-(4-(5-CycloheXyl-2-ethoxy-phenyl)-thiazol-2-yl)-N'-((S)-(l -ethyl-pyrrolidin-2- yl)-methyl)-terephtalamide ; <BR> <BR> <BR> - N- (4- (5-Cyclohexyl-2-methoxy-phenyl)-thiazol-2-yl)-N'- ( (S)- (1-ethyl-pyrrolidin- 2-yl) -methyl)-terephtalamide ;

- N- (4- (5-Cyclopentyl-2-methoxy-phenyl)-thiazol-2-yl)-4- (4- (tetrahydro-pyran-4- ylamino)-piperidine-1-carbonyl)-benzamide ; - N- (4- (5-Hexyl-2-methoxy-phenyl)-thiazol-2-yl)-4- (4- (tetrahydro-pyran-4- ylamino)-piperidine-1-carbonyl)-benzamide ; - N- (4- (5-Cyclohexyl-2-methoxy-phenyl)-thiazol-2-yl)-4- (4- (3- (R)-acetylamino- pyrrolidin-1-yl)-piperidine-1-carbonyl)-benzamide ; - N- (4- (5-Butyl-2-methoxy-phenyl)-thiazol-2-yl)-4- (4- (3- (R)-formylamino- pyrrolidin-1-yl)-piperidine-1-carbonyl)-benzamide ; <BR> <BR> <BR> - N- (4- (5-Cyclohexyl-2-methoxy-phenyl)-thiazol-2-yl)-4- (4- (3- (S)-hydroxymethyl- pyrrolidin-1-yl)-piperidine-1-carbonyl)-benzamide ; - N- (4-(5-Propyl-2-methoxy-phenyl)-thiazol-2-yl)-4-(3-(R)-acetyl amino- pyrrolidin-1-yl)-piperidine-1-carbonyl)-benzamide ; - N- (4- (5-Cyclopentyl-2-methoxy-phenyl)-thiazol-2-yl)-4- (4- (3- (R)-acetylamino- pyrrolidin-1-yl)-piperidine-1-carbonyl)-benzamide ; - Ester ethylique de l'acide 1- (1- (4- (4- (5-Butyl-2-methoxy-phenyl)-thiazol-2- ylcarbamoyl)-benzoyl)-piperidin-4-yl)-pyrrolidin-3- (R)-yl propionique ; - N- (4- (5-Cyclohexyl-2-methoxy-phenyl)-thiazol-2-yl)-4- (4- (3- (R)- propionylamino-pyrrolidin-1-yl)-piperidine-1-carbonyl)-benza mide ; <BR> <BR> <BR> - N- (4- (5-Cyclohexyl-2-methoxy-phenyl)-thiazol-2-yl)-4- (4- (3- (R)-butyrylamino- pyrrolidin-1-yl) -piperidine-1-carbonyl)-benzamide ; - N- (4- (5-Cyclohexyl-2-ethoxy-phenyl)-thiazol-2-yl)-4- (4- (3- (R)-acetylamino- pyrrolidin-1-yl)-piperidine-1-carbonyl)-benzamide ; <BR> <BR> <BR> - N- (4- (5-Ethyl-2-ethoxy-phenyl)-thiazol-2-yl)-4- (4- (pyrrolidin-1-yl)-piperidine-1- carbonyl) -benzamide ; - N- (4- (5-Ethyl-2-ethoxy-phenyl)-thiazol-2-yl)-N'- ( (R)- (1-ethyl-pyrrolidin-2-yl)- methyl) -terephtalamide ; - Ester methylique de l'acide 1- (1- (4- (4- (5-Butyl-2-methoxy-phenyl)-thiazol-2- ylcarbamoyl)-piperidin-4-yl)-pyrrolidin-3-yl)-carbamique ; - N- (4- (5-Cyclopentyl-2-methoxy-phenyl)-thiazol-2-yl)-4- (4- (3- (R)- propionylamino-pyrrolidin-1-yl)-piperidine-1-carbonyl)-benza mide ; - N- (4- (5-Butyl-2-ethoxy-phenyl)-thiazol-2-yl)-4- (4- (3- (R)-propionylamino- pyrrolidin-1-yl)-piperidine-1-carbonyl)-benzamide ; <BR> <BR> <BR> - N- (4- (5-Cyclopentyl-2-ethoxy-phenyl)-thiazol-2-yl)-4- (4- (3- (R)-propionylamino- pyrrolidin-1-yl) -piperidine-1-carbonyl)-benzamide ; - Ester ethylique de l'acide 1-(1-(4-(4-(5-Cyclopentyl-2-ethoxy-phenyl)-thiazol-2- ylcarbamoyl)-piperidin-4-yl)-pyrrolidin-3-yl)-carbamique.

Certains des composés de formule (I) peuvent également servir en tant qu'intermédiaires pour la préparation d'autres composés de formule (I), ainsi qu'il apparaîtra dans les exemples donnés ci-après.

Dans ce qui suit, on entend par groupe protecteur Pg un groupe qui permet, d'une part, de protéger une fonction réactive telle qu'un hydroxy ou une amine pendant une synthèse et, d'autre part, de régénérer la fonction réactive intacte en fin de synthèse.

Des exemples de groupes protecteurs ainsi que des méthodes de protection et de déprotection sont données dans « Protective Groups in Organic Synthesis », Green et al., 2"d Edition (John Wiley & Sons, Inc., New York).

On entend par groupe partant, dans ce qui suit, un groupe pouvant être facilement clivé d'une molécule par rupture d'une liaison hétérolytique, avec départ d'une paire électronique. Ce groupe peut ainsi être remplacé facilement par un autre groupe lors d'une réaction de substitution, par exemple. De tels groupes partants sont, par exemple, les halogènes ou un groupe hydroxy activé tel qu'un mésyle, tosyle, triflate, acétyle, etc. Des exemples de groupes partants ainsi que des références pour leur préparation sont donnés dans « Advances in Organic Chemistry », J. March, 3rd Edition, Wiley Interscience, p. 310-316.

Conformément à l'invention, on peut préparer les composés de formule générale (I) par le procédé qui suit.

Ce procédé est caractérisé en ce que : on traite un dérivé fonctionnel d'un acide de formule : dans laquelle R'3 représente R3 tel que défini ci-dessus pour (I) ou un précurseur de R3, par un dérivé de 2-aminothiazole de formule : dans laquelle Rl et R'2 représentent respectivement R1 et R2 ou des précurseurs de RI et R2 tels que définis pour (I) ;

puis, le cas échéant, on transforme le composé ainsi obtenu de formule : dans laquelle R'1, R'2 et R'3 sont respectivement RI, R2 ou R3 des précurseurs de Ri, R2 et R3, en un composé de formule (I).

Par précurseur de R1, R2 et respectivement R3, on entend un substituant pouvant être transformé en R1, R2 et respectivement R3 par une ou plusieurs réactions chimiques.

Par dérivé fonctionnel d'un acide de formule (II), on entend un chlorure d'acide, un anhydride mixte ou symétrique, ou encore l'acide opportunément activé par exemple avec l'hexafluoro phosphate de benzotriazol-1-yloxytris (diméthylamino) phosphonium (BOP) ou le O-benzotriazol-1-yl-N, N, N', N'-tétraméthyluronium hexafluorophosphate (HBTU) ou le O-benzotriazol-1-yl-N, N, N', N'- tétraméthyluronium tétrafluoroborate (TBTU), par exemple.

La première étape est effectuée dans un solvant aprotique tel que le dichlorométhane, l'acétonitrile, le THF ou le DMF, en milieu basique.

Les composés de formule (II) sont préparés par des méthodes connues qui varient selon la valeur du substituant R3 ou R'3 du composé de formule (II).

Dans les schémas qui suivent, on considère que les groupes R'1 et R2 qui représentent respectivement RI et R2 ou un précurseur de RI et R2 peuvent être transformés dans une étape ultérieure en utilisant des réactions connues de l'homme de l'art.

Lorsqu'un ou plusieurs subsitutants R'1, R'2 et/ou R'3 représentent un groupement contenant une fonction amine ou hydroxyle, ces fonctions peuvent être protégées intermédiairement : une fonction amine peut ère protégée par un groupement alcanoyle, benzyle, tert-butoxycarbonyle (Boc), benzyloxycarbonyle, ou 9- fluorénylméthoxycarbonyle (Fmoc), par exemple ; une fonction hydroxyle peut être protégée sous forme d'éther ou d'ester, par exemple.

Pour préparer un composé de formule (I) dans laquelle R3 représente un groupe a) tel que défini pour (I) on peut préparer un composé de formule (II) dans laquelle R3 représente un groupe a) en procédant selon le Schéma réactionnel ci-après, exemplifié pour al), puis utiliser le procédé selon l'invention.

SCHEMA 1

o A- (V) (VI) (Vil) A- ou OH-BOP (CZ-C4) alk-Y + (II) avec R3 = ai) Y = groupe partant R = (C 1-C4) alkyle.

On peut également procéder selon le Schéma 1, mais remplacer dans le composé de formule (V), le groupe partant Y par un groupe hydroxyle, selon la réaction de Mitsunobu, Bull. Chem. Soc. Japan, 1967,40, 2380.

Alternativement, pour préparer un composé de formule (I) dans laquelle R3 représente un groupe a), on peut préparer un composé de formule (IV) contenant un groupe R'3 précurseur de R3, puis dans une étape ultérieure le transformer en groupe R3 selon le Schéma réactionnel suivant : SCHEMA 2 0 0 bop c-oh + m----,/ P N (Ix> (IX) (IV R'2 1) déprotection 2) Y-(C2-C4) alk-A (V) 30-A- C-nu R' (I) R'2 Y : groupe partant.

Pg : groupement protecteur de l'oxygène, tel que tert-butyle, benzoyle ou arylsulfonyle, par exemple.

En remplaçant le composé de formule (V) par un composé de formule Y-E dans laquelle E est tel que décrit ci-dessus, le substituant Rs étant éventuellement remplacé par un groupe protecteur de l'azote, on obtient un composé de formule (I) dans laquelle R3 = a3).

On peut également préparer un composé de formule (I) dans laquelle R3 représente a) à partir d'un composé comprenant un groupe R'3, précurseur de R3, selon le Schéma réactionnel ci-après : SCHEMA 3

A la dernière étape, l'addition de l'amine est effectuée selon Synth. Commun., 1998,28 (10), 1897-1905, J. Org. Chem., 1992,57 (11), 3218-3225, J. Org. Chem, 1996,61, 3849-3862, Tetrahedron Lett., 1990,31, 5595-5598.

Une autre façon de préparer un composé de formule (I) dans laquelle R3 représente un groupe a), à partir d'un composé de formule (IV) contenant R'3 précurseur de R3 est représentée dans le Schéma réactionnel ci-après : SCHEMA 4 base THP-O- ru-or W H y 1) (XVI) (VI) l) NaOH 0 o ""ruz Rye (IV) avec R'3 =-O-(C2-C4) = (XV) R'2 H S H Nm R't/J (IV) avec R'3 zu 2

oxydation (XV -C3) "ruz I (IV) avec -C3) Rt2 R'2 (XVIIn base "ruz R' (fiv) avec R'2 0 AH (XIX)-A- zu I (n ) R ou (XIV) NaHB (OAc) 3 R'= méthyle ou tolyle THP = tétrahydropyran-2-yle.

La transformation du composé de formule (XVIII) par oxydation peut être effectuée par une oxydation de Swern, par exemple.

Un exemple de préparation d'un composé de formule (II) dans laquelle R'3 = al) est explicité ci-après : SCHEMA 5

A partir du composé (XX) ainsi obtenu, on peut ensuite préparer différents composés (II) en substituant convenablement l'amine primaire.

Pour préparer un composé de formule (I) dans laquelle R3 est un groupe a2) ou a3), on peut également procéder par action d'un composé de formule (II) dans laquelle R3 = a2) ou a3) sur un composé de formule (III) ; le composé de formule (II) étant préparé selon le Schéma réactionnel suivant exemplifié pour a2) : SCHEMA 5 bis Les acides de formule : permettent de préparer des composés de formule (IV) dans laquelle R'3 = c), par action sur un aminothiazole de formule (III).

Pour préparer un composé de formule (I) dans laquelle R3 est un groupe b), on peut procéder par action d'un composé de formule (II) dans laquelle R3 = b) sur un composé de formule (III) ; le composé de formule (II) ou son ester étant préparé selon le Schéma réactionnel suivant : SCHEMA 6

On peut également préparer un composé de formule (I) dans laquelle R3 est un groupe b) en procédant selon le Schéma réactionnel ci-après qui reprend, en les adaptant au cas présent, les étapes du Schéma 3 : SCHEMA 7 Dans le cas particulier où l'on prépare un composé de formule (I) dans laquelle R3 représente un groupe b), avec (Cl-C4) alk = (CH2) 3 on peut transformer un composé de formule (IV) dans laquelle R'3 est un précurseur de b) en un composé de formule (I) selon le Schéma réactionnel suivant : SCHEMA 8

Le composé de formule (XXVII) peut également être obtenu par action de l'acide iodobenzoïque sur un composé de formule (III), puis par action du prop-2-èn-1-ol sur le composé ainsi obtenu de formule (XXVII bis) : On peut également préparer un composé de formule (I) dans laquelle R3 est b), selon le Schéma réactionnel suivant : SCHEMA 9

Hal : atome d'halogène, préférentiellement de chlore.

De manière similaire, on peut également préparer un composé de formule (I) dans laquelle R3 = b) à partir d'un composé de formule (II) préparé selon le Schéma ci- après : SCHEMA 10 Les composés de formule (II) dans laquelle R3 = c) peuvent être préparés selon Syn. Lett., 1998,4, 379-380.

Les procédés de préparation des composés de formule (I) dans laquelle R3 est un groupe d) sont effectués de manière semblable à ceux décrits pour la préparation des composés (I) dans lesquels R3 = b).

Pour préparer un composé de formule (I) dans laquelle R3 est un groupe amide substitué (groupes e) et f)) on peut procéder selon l'un des Schémas 11 ou 12 ci-après qui illustrent le cas où R3 = el) : SCHEMA 11

SCHEMA 12 Selon ce mode opératoire, en utilisant comme produit de départ un composé de formule (XXXIIIbis), que l'on fait réagir sur une diamine de formule NHR4- (C2- C4) alk-A, on obtient directement un composé de formule (I) avec R3 = el).

Dans le cas particulier où R3 est un groupe f2), et G représente un groupe pipéridine on peut procéder selon le Schéma ci-après : SCHEMA 13

Les composés ainsi obtenus peuvent être ensuite transformés en composés dans lesquels NR5R6 est tel que défini dans la formule générale (I) par déprotection et fonctionnalisation de l'amine NR'sR'6, selon les méthodes connues de l'homme du métier.

Les composés de formule (XXXVIII) peuvent également être préparés à partir des composés de formule (XXXIIIbis) selon le schéma ci-après :

Pour préparer un composé de formule (I) dans laquelle R3 est un groupe f2) et G représente un radical pipéridinyle, on peut également procéder selon le Schéma ci- après : SCHEMA 14 A partir du composé (XXXXI) ainsi obtenu, on peut ensuite préparer différents composés de formule (I) dans laquelle R3 = f2) en substituant convenablement la fonction amine primaire.

Par exemple, par action de la tétrahydropyran-4-one, on prépare un composé de formule (I) dans laquelle R3 est un groupe :

Pour préparer un composé de formule (1) dans laquelle R3 = e) ou f), on peut procéder selon le schéma ci-après qui illustre le cas où R3 = f2) et G représente une pipéridine : SCHEMA 15 Ho2 C \=/'ç CON (XXXV) (XXXV) 1) H+ 0 NH 2) teahydropyran4-one NaBH (OAc) 3 (xxxxm) Boc 0 t XN-C avec CON own (XXXXIV) \=/ Boc (In NCO ou en inversant les premières étapes, on procède selon le schéma suivant : SCHEMA 16

NaHB jv /-N-CH-Ph (XXXXIV Boc (Boc) ton N 1 N-CHZPh---- (XXXXVII) (XXXXV0 Boc O II (XXXII, (XXXXIV) Boc rn O 1) 'COZH 2) déprotection (OAc)(XXXXV) ou, selon une autre alternative :

Ph = phényle.

THP = tétrahydropyran-4-yle.

Dans les procédés représentés dans les Schémas 14,15 et 16, comme groupe protecteur de l'azote, on peut utiliser le Boc, tel que représenté, ou tout autre groupe protecteur Gp approprié, par exemple un groupe alcanoyle tel que formyle ou acétyle, un groupe benzyle, un groupe 9-fluorénylméthoxycarbonyle (Fmoc) ou un groupe benzyloxycarbonyle ou tert-butoxycarbonyle (Boc).

Les aminothiazoles de formule (III) sont préparés par des méthodes connues telles que celles décrites dans les documents EP 518 731, EP 611 766 et WO 99/15525.

De façon générale, on fait réagir la thiourée avec une cétone halogénée de formule 4 selon le schéma réactionnel suivant : SCHEMA 17 Les substituants R'i et R'2 ont les valeurs indiquées plus haut, c'est à dire que R'l et R'2 représentent respectivement Rl et R2 tels que définis pour (I) ou des groupes

précurseurs de RI et R2 ; Hal représente un atome d'halogène, de préférence le brome, le chlore ou l'iode.

Les cétones halogénées de formule 4 peuvent être préparées par des procédés connus de l'homme de l'art. Par exemple, les bromocétones peuvent être obtenues par action du brome, du bromure cuivrique ou du phényltriméthylammoniumtribromure (PTT) sur un dérivé d'acétophénone de formule : dans laquelle R'l et R'2 ont les valeurs indiquées ci-dessus, dans un solvant organique tel que l'acétate d'éthyle, un solvant chloré ou leur mélange ou encore un alcool.

Lorsque le dérivé acétophénone de formule 5 n'est pas disponible commercialement, on peut le préparer par différentes méthodes : - une réaction de Friedel-Crafts sur le benzène substitué par R'l et R'2 que l'on fait réagir sur le chlorure d'acétyle ou l'anhydride acétique, en présence d'un acide de Lewis tel que AlC13 ou TiCl4, par exemple ; - l'action du chlorure d'acétyle en présence de Palladium sur le benzène substitué par R'l et R'2 après déprotonation du benzène, par exemple par action du butyllithium puis addition du chlorure de zinc ou de l'iodure de manganèse. Ce mode opératoire est utilisable pour préparer un dérivé d'acétophénone de formule 5 dans laquelle R'2 = R2 = (Cl-C4) perfluoroalkyle ; - un réarrangement de Fries : à partir d'un dérivé d'acétoxybenzène de formule : par action d'un acide de Lewis, on obtient un dérivé d'hydroxyacétophénone de formule :

La fonction hydroxyle correspond à un groupement R'l que l'on peut transformer dans une étape ultérieure en un groupement-O-Z tel que (C1-C8)alcoxy, trifluorométhoxy, trifluoroéthoxy, allyloxy, (C3-Cg) cycloalkylméthoxy, (C3- Cg) cycloalkyloxy.

La transformation de R'l en RI peut être effectuée soit sur l'aminothiazole de formule (III), soit sur un composé de formule (I).

Les dérivés du benzène substitués par R'1 et R'2 sont disponibles commercialement ou préparables par des méthodes connues de l'homme de l'art.

Par exemple, pour préparer un composé dans lequel RI est un groupement-O-Z tel que défini ci-dessus, on opère de la façon suivante : SCHEMA 18 OH O-Z Z-I w base 8 9 On peut également substituer un dérivé d'halogénobenzène selon le schéma ci- après : SCHEMA 19 Dans le cas particulier où R2 représente un (Cl-C4) perfluoroalkyle, on peut également procéder selon le schéma réactionnel ci-après :

SCHEMA 20 1 R2 , R'o B-rut DMF/toluène 10 Des acides de formule (II) dans laquelle R3'représente R3 qui est un groupe éther tel que défini pour (I) par a) sont décrits, notamment dans Arch. Pharm., 1962, 295, 292-304 ; Eur. J. Med. Chem., 1994,26 (9), 675-686 ; J. Med. Chem., 2002,45 (16), 3406-3417 ; et dans les documents : WO-02/53534 ; WO-01/00206 ; WO-96/21656 ; WO-00/39087 ; EP-A-62504 ; EP-A-393607 ; EP-A-997465.

Les acides de formule (II) dans laquelle R3'représente R3 qui est un groupe b) ou c), tel que défini pour (I) sont généralement nouveaux. Les esters d'acide 4- ( (1- méthylpipéridin-4-yl) méthylbcnzoïque et 4-((l-éthylpipéridin-4-yl) méthylbenzoïque sont décrits dans Pesticide Sciences, 1995,44 (1), 96-102.

Ainsi, la présente invention a également pour objet des composés de formule : dans laquelle R'3 représente R3 choisi parmi : un groupe b) : (Cl-C4) alk-A ou c) : B dans laquelle les groupes A et B sont tels que définis pour (I), à condition que lorsque (Cl-C4) alk représente un méthylène, B soit différent de pipéridinyle ; ou R'3 représente un précurseur de R3, notamment un groupe dans lequel les fonctions amine et/ou hydroxyle éventuellement présentes sont protégées.

Les esters, notamment les esters aliphatiques en (Cl-C4) ou benzyliques non substitués ou substitués sur le phényle par un groupe méthoxy, des acides de formule (IIb) sont également nouveaux et font partie de l'invention.

Les acides de formule (II) dans laquelle R3'représente R3 qui est un groupe e) ou f) tels que définis pour (I) sont généralement nouveaux. Des composés de formule (II) dans laquelle R3 représente un groupe el) sont décrits dans les documents WO- 98/56760 et US 5 411984.

Ainsi, la présente invention a également pour objet des composés de formule :

dans laquelle R'3 représente R3 choisi parmi un groupe e2), e3), fl), f2), f3), f4), f5), f6) tels que définis pour (I) ; ou R'3 représente un groupe précurseur de R3, notamment un groupe dans lequel les fonctions amine et/ou hydroxyle éventuellement présentes sont protégées.

Les esters, notamment les esters aliphatiques en (Cl-C4) ou benzyliques non substitués ou substitués sur le phényle par un groupe méthoxy, des acides de formule (IIe) sont également nouveaux et font partie de l'invention.

En particulier les acides de formule : (xxxxv) ou (xxxxm) dans laquelle G'p représente l'hydrogène ou un groupe protecteur de l'azote tel que : Boc, Fmoc, benzyloxycarbonyle, benzyle ou (Cl-C4) alcanoyle, ainsi que leurs esters alkyliques en (C1-C4) de formule (XXXXIV) ou leurs esters benzyliques non substitués ou substitués sur le phényle par un groupe méthoxy sont nouveaux et constituent un objet spécifique de la présente invention.

Les composés intermédiaires de formule (XXXXVI), (XXXXVII) et (XXXXVIII) utiles pour la préparation de composé de formule (XXXXV) sont également nouveaux.

Ainsi, la présente invention a également pour objet un composé de formule : dans laquelle les fonctions amines sont libres ou protégées par un groupement protecteur, tel que par exemple un groupe Fmoc, benzyle, tert-butoxycarbonyle, benzyloxycarbonyle ou (Cl-C4) alcanoyle.

Les 2-aminothiazoles de formule (III) sont généralement connus, notamment par les documents suivants : EP-A-819681, EP-A-44442 ou Indian J. Chem., section B, 1987,26B (3), 287-289.

Les composés intermédiaires de formule (IV), à savoir les composés de formule X, XIII, XIV, XVII, XVIII, XIX, XXVI, XXVII, XXVII bis, XXIX, XXXIII, XXXIIIbis, XXXIV, XXXIV bis, XXXVIII, XXXX, XXXXIX sont nouveaux et constituent un autre objet de la présente invention.

Par ailleurs, les composés intermédiaires de formule (IV) dans laquelle le groupement R'3 comporte une fonction amine protégée, à savoir un groupe-NGp au lieu et place d'un groupe-NRs sont également nouveaux.

L'invention a également pour objet les composés de formule : dans laquelle : - R'1 et R'2 représentent respectivement RI ou R2 ou des précurseurs de RI et R2 tels que définis pour les composés de formule (I) ; plus particulièrement, R'l et R'2 représentent respectivement Rl et R2 ; R'3 représente un groupe choisi parmi : .-OPg, Pg étant un groupe protecteur tel que tert-butyle, benzoyle ou arylsulfonyle (phénylsulfonyle, tolylsulfonyle ou naphtylsulfonyle) ; .-O-(Cl-C3) alk-Q, Q étant un groupe diméthoxyméthyle, diéthoxyméthyle ou formyle ; .-O-(C2-C4) alk-OX, X représentant un atome d'hydrogène, un groupe tétrahydropyranyle ou un groupe SO2R', R'étant un groupe méthyle ou tolyle ; .-(Cl-C3) alk-Q ; .-(Cl-C4) alk-Hal, Hal représentant un atome d'halogène ; .-I ; .-COOH ; -COOR avec R représentant un atome d'hydrogène, un (Cl-C4) alkyle, ou un benzyle non substitué ou substitué sur le phényle par un groupe méthoxy ; -CONH- (C1-C3)alk-Q ;

Gp représentant un groupe protecteur de l'azote tel que Fmoc, (C,-C4) alcanoyle, benzyle, benzyloxycarbonyle, tert-butoxycarbonyle ; . a) al)-O-(C2-C4) alk-A'; <BR> <BR> <BR> a2)-0- (Ci-C4) alk-B' ; a3)-0-E' ; . b)-(Cl-C4) alk-A'; . c)-B' ; <BR> <BR> . d) dl)-(Cl-C4) alk-NR4-(C2-C3) alk-A'; d2)- (C1-C4)alk-NR4-(C1-C3)alk-B' ; . e) el) -CONR4- (C2-C4)alk-A' ; e2)-CONR4- (Ci-C4) alk-B' ; e3)-CONR4-E' ; . f) fl) -CO-D- (C1-C2)alk-A' ; dans laquelle : - A', B', E'représentent respectivement les groupes A, B, E tels que définis pour (I) dans lesquels Rs est remplacé par Gp ; - Gp représente un groupe protecteur de l'azote tel que : Boc, Fmoc, (C1- C4) alcanoyle, benzyloxycarbonyle ou benzyle.

Plus particulièrement, la présente invention est relative aux composés de formule (IV) dans laquelle :

-R'1 est en position-2 du phényle et est tel que RI défini pour (I) ; - R'2 est en position-5, du phényle et est tel que R2 défini pour (I) ; - R'3 est en position-4 de l'autre groupe phényle et est tel que défini ci-dessus.

Les préparations et exemples qui suivent illustrent la préparation de certains composés conformes à l'invention. Ces exemples ne sont pas limitatifs et ne font qu'illustrer la présente invention. Les numéros des composés exemplifiés renvoient à ceux donnés dans les tableaux ci-après. Dans la description, les abréviations ci-après sont utilisées.

TA : température ambiante déc. : décomposition DCM : dichlorométhane DMF : diméthylformamide NEt3 : triéthylamine BOP : benzotriazol-l-yl-oxy-tris-(diméthylamino) phosphonium hexafluoro- phosphate Boc : tertbutyloxycarbonyle éther : éther éthylique MTBE : méthyltertbutyléther Me : méthyle Et : éthyle Pr : propyle Bu : butyle Pn : pentyle Hex : hexyle DIPEA : Diisopropyléthylamine THP : tétrahydropyran-4-yle.

Les composés sont caractérisés par : Les spectres de résonance magnétique du proton (RMN 1H) sont enregistrés à 200 MHz dans du DMSO-d6, en utilisant le pic du DMSO-d6 comme référence. Les déplacements chimiques 8 sont exprimés en parties par million (ppm). Les signaux observés sont exprimés ainsi : s : singulet ; se : singulet élargi ; d : doublet ; d. d : doublet dédoublé ; t : triplet ; td : triplet dédoublé ; q : quadruplet ; m : massif ; mt : multiplet.

Pour tous les composés synthétisés dans les Préparations et les Exemples qui suivent, on vérifie que les spectres RMN enregistrés sont conformes à la structure attendue.

Les composés selon l'invention sont analysés par couplage LC/UV/Ms (chromatographie liquide/détection UV/spectométrie de masse). On mesure le pic moléculaire (MH+) et le temps de rétention (t).

On utilise un appareil commercialisé par Waters et une colonne de 2,1 x 50 mm, avec des particules de 3,5 m, à température ambiante, débit 0,4 mL/minute.

L'éluant est composé comme suit : - solvant A : 0,005 % d'acide trifluoroacétique (TFA) dans l'eau - solvant B : 0,005 % de TFA dans l'acétonitrile. Gradient Temps (minutes) % B 0 0 10 90 15 90 15,5 0 20 0 La détection UV est effectuée à 210 + 8 nm et la détection de masse est effectuée après électroionisation (en anglais electrospray ionisation ou ESI) en mode positif.

Préparation des intermédiaires de formule (II1) Préparation 1.1 4- (2-Méthoxy-5-propoxyphényl)-1, 3-thiazol-2-amine.

A) 1-(2-Hydroxy-5-propoxyphényl) éthanone.

Dans un ballon de 500 mL sont placés 10 g de 2,5-dihydroxyacétophénone en suspension dans 100 mL d'acétone, 9, 14 g de K2CO3 anhydre sont ajoutés suivis par 12,4 g d'iodure de propyle. Le milieu réactionnel est chauffé à reflux pendant 30 heures. Après retour à température ambiante, le milieu est filtré sur Célite puis concentré. L'huile brune obtenue est reprise dans l'AcOEt, filtrée, lavée à l'eau, avec une solution d'HCl 2M, puis avec une solution saturée de NaCI. La phase organique est évaporée pour donner une pâte noire. La pâte est reprise dans le chloroforme et filtrée. Le milieu est concentré pour donner 11,4 g d'un solide noir. Ce dernier est repris dans l'éthanol absolu. La solution est placée 10 minutes au congélateur, un solide précipite, il est collecté par filtration. Le filtrat est concentré, repris dans l'éthanol, refroidi au congélateur puis filtré à nouveau. Cette opération est répétée 4 fois pour donner 8,35 g du composé attendu sous forme d'une poudre.

B) 1- (2-Méthoxy-5-propoxyphényl) éthanone.

A une solution de 35 g du solide précédent dans 350 mL de DMF, on ajoute 49,8 g de K2CO3, puis 22,4 mL d'iodure de méthyle. Le milieu réactionnel est chauffé

pendant 12 heures à 60°C. Après retour à température ambiante, le milieu est filtré sur Cérite dilué dans l'éther et lavé avec une solution d'HCl 2M. La phase aqueuse est extraite 2 fois dans l'éther. Les phases organiques rassemblées sont lavées avec une solution de soude diluée, puis lavées à l'eau 2 fois et avec une solution saturée de NaCI. La phase organique est séchée sur MgS04, puis évaporée pour donner 35,55 g d'une huile brune. L'huile est distillée sous pression réduite à 115°C, pour donner 32,8 g du composé attendu sous forme d'une huile.

C) 2-Bromo-1- (2-méthoxy-5-propoxyphényl) éthanone.

A une solution de 16,4 g de l'huile obtenue à l'étape précédente dans 100 mL de méthanol, on ajoute au goutte à goutte 4,8 mL de brome. Le milieu est agité 30 minutes à température ambiante, puis évaporé. L'huile obtenue est reprise dans le dichlorométhane, lavée 3 fois dans l'eau, puis séchée sur MgS04 et évaporée pour donner 24,5 g d'une huile brune.

D) 4-(2-Méthoxy-5-propoxyphényl)-l, 3-thiazol-2-amine.

A une solution de 42 g de la bromocétone préparée à l'étape précédente dans 200 mL d'éthanol, sont ajoutés 24,5 g de thiourée. Le milieu est porté à reflux pendant 1 heure 30 minutes. Le milieu est alors placé au réfrigérateur pendant 12 heures, puis filtré. Le solide ainsi collecté est rincé avec un peu d'éthanol froid, puis à l'éther. On récupère 25 g de bromhydrate.

Le solide est mis en suspension dans un mélange eau/dichlorométhane et on effectue un retour à la base par addition de soude. La phase aqueuse est extraite 2 fois dans le dichlorométhane. Les phases organiques rassemblées sont séchées sur MgS04, puis évaporées. L'huile obtenue est chromatographiée sur gel de silice pour donner 12 g du produit attendu sous forme de poudre. F = 76°C Préparation 1.2 4- (5-Butyl-2-méthoxyphényl)-l, 3-thiazol-2-amine A) 4-Butylphényl acétate.

Une solution de 10 g de 4-n-butylphénol, 10 mL d'Ac2O et 8 mL de pyridine est agitée à reflux dans 10 mL de dichlorométhane. Après 2 heures, le milieu est refroidi à température ambiante, dilué dans le dichlorométhane, lavé à l'eau, lavé avec une solution d'HCl 1M, lavé dans une solution de CuS04 saturée, lavé à l'eau et séché sur MgS04. Après évaporation, on récupère 10,8 g du composé attendu sous forme d'une huile.

B) 1- (5-Butyl-2-hydroxyphényl) éthanone

A 5 g de l'huile précédente dans un ballon de 100 mL, on ajoute en plusieurs fois 3,22 g d'AIC13 Le milieu est chauffé à 130°C pendant 1 heure. Après retour à température ambiante, une solution d'eau glacée acidifiée par du HCl 35 % est coulée sur le brut réactionnel. Le milieu est placé dans un bain à ultrasons. On additionne de l'AcOEt pour obtenir, après 15 minutes, la solubilisation du milieu. La phase aqueuse est extraite 3 fois dans l'AcOEt, les phases organiques sont lavées à l'eau, puis avec une solution saturée de NaCl. Après séchage sur MgS04 et évaporation, on récupère 4,5 g d'une huile jaune.

C) 1- (5-Butyl-2-méthoxyphényl) éthanone A une solution d'1 g de l'huile précédente dans 10 mL de DMF, on ajoute 1,44 g de K2CO3 puis 0,648 mL d'iodure de méthyle. Le milieu est chauffé à 60°C pendant une nuit. Après retour à température ambiante, le milieu est filtré sur Cérite dilué dans l'éther et lavé avec une solution d'HCl 2M. La phase aqueuse est extraite 2 fois dans l'éther. Les phases organiques rassemblées sont lavées avec une solution de soude diluée, puis lavées à l'eau deux fois et avec une solution saturée de NaCl. La phase organique est séchée sur MgSO4, puis évaporée pour donner 1,27 g d'une huile brune. L'huile est purifiée par chromatographie pour donner 0,66 g du composé attendu.

D) 4- (5-Butyl-2-méthoxyphényl)-1, 3-thiazol-2-amine.

A une solution de 0,66 g du produit de l'étape précédente dans 10 mL de méthanol, on additionne 0,19 mL de brome. Le milieu est agité pendant 10 minutes, puis évaporé et repris dans le dichlorométhane. La phase organique est lavée 3 fois à l'eau, puis séchée sur MgS04. On récupère 0,79 g du produit attendu après évaporation. Ce composé est dissout dans 5 mL d'éthanol en présence de 0,46 g de thiourée et le milieu est porté à reflux pendant 2 heures 30 minutes. Un solide précipite lors du retour à température ambiante. Le solide ainsi collecté est rincé avec un peu d'éthanol froid, puis à l'éther. On récupère ainsi 0,6 g du bromhydrate.

Le solide est mis en suspension dans un mélange eau/dichlorométhane et on effectue un retour à la base par addition de soude. La phase aqueuse est extraite 2 fois dans le dichlorométhane. Les phases organiques rassemblées sont séchées sur MgS04, puis évaporées pour donner 0,34 g d'une huile jaune qui cristallise lentement. Les eaux mères sont évaporées, puis agitées dans un mélange eau/dichlorométhane et on effectue un retour à la base par addition de soude. La phase aqueuse est extraite 2 fois dans le dichlorométhane. Les phases organiques rassemblées sont séchées sur MgS04, puis évaporées. L'huile obtenue est chromatographiée sur gel de silice pour donner 0,18 g du composé attendu. F = 48°C.

Préparation 1.3 4- (5-Cyclohexyl-2-méthoxyphényl)-1, 3-thiazol-2-aminel-Cyclohexyl-4- méthoxybenzene.

A) A une solution de 5 g de 4-cyclohexylphénol dans 60 mL de DMF, on ajoute 7,84 g de K2CO3, puis 3,53 mL d'iodure de méthyle. Le milieu est chauffé à 60°C pendant une nuit. Après retour à température ambiante, le milieu est filtré sur Cérite puis dilué dans l'éther et hydrolysé à l'eau. La phase aqueuse est acidifiée, puis extraite dans 3 fois 50 mL d'éther. Les phases organiques rassemblées sont lavées avec une solution de soude diluée, puis lavées à l'eau 2 fois et avec une solution saturée de NaCl. La phase organique est séchée sur MgS04, puis évaporée pour donner 4,31 g du composé attendu sous forme d'un solide. F = 67°C.

B) 1- (5-Cyclohexyl-2-méthoxyphényl) éthanone.

Une suspension de 5,6 g d'Aide dans 40 mL de dichlorométhane est refroidie à - 10°C. On ajoute 3 mL d'AcCI et 4 g du composé de l'étape précédente. Le milieu est agité 1 heure à-10°C, puis versé dans un bécher contenant de la glace mélangée à de l'HCl à 35%. Après décantation, les phases organiques rassemblées sont séchées sur MgS04, puis évaporées pour donner 4,54 g du produit attendu.

C) 4- (5-Cyclohexyl-2-méthoxyphényl)-1, 3-thiazol-2-amine.

A une solution de 4,5 g du produit de l'étape précédente dans 25 mL de méthanol, on ajoute, au goutte à goutte 1,16 mL de brome. Le milieu est agité 30 minutes à température ambiante, puis devient très visqueux. 5 mL de méthanol sont rajoutés, suivis de 3,23 g de thiourée. Le milieu est chauffé à reflux pendant 2 heures. Après retour à température ambiante, un solide précipite. Le solide est collecté, puis rincé avec un peu de méthanol froid. Le solide est mis en suspension dans un mélange eau/dichlorométhane et on effectue un retour à la base par addition de soude. La phase aqueuse est extraite 2 fois dans le dichlorométhane. Les phases organiques rassemblées sont séchées sur MgS04, puis évaporées pour donner 3,33 g du composé attendu sous forme d'un solide. F = 113°C.

Préparation 1.24 4- (5-Pentafluoroethyl-2-methoxy-phenyl)-thiazol-2-ylamine A) 1-Methoxy-4-pentafluoroethyl-benzene Sous atmosphère inerte, dans un tricol de 500 ml équipé d'un Dean-Starck et d'un réfrigérant, on introduit 8,3 g de pentafluoropropionate de potassium et 9,8 g de Cul.

On ajoute 90 ml de DMF et 110 ml de toluène. Le milieu est chauffé à 140°C sous azote, 80 ml de toluène sont distillés. Le milieu est alors refroidi à TA puis dé- oxygéné avec un bullage à l'azote. On ajoute ensuite 6 g de iodoanisole puis on chauffe à 155°C pendant 20 h. Après retour à TA, le milieu est dilué dans 200 ml d'un mélange eau/éther éthylique. Le milieu est alors filtré sur célite@. La phase organique est lavée 3 fois à l'eau, séchée sur MgS04 puis évaporée pour donner 4,3 g d'une huile marron.

B) 1- (2-Methoxy-5-pentafluoroethyl-phenyl)-ethanone A une solution de 3,5 g de l-Methoxy-4-pentafluoroethyl-benzene dans 50 ml de THF anhydre, on additionne, à-70°C, 7,4 ml de BuLi à 2,5 M dans l'hexane. Le milieu est agité 30 min à-70°C puis 45 min à 0°C. On additionne alors 15,5 ml d'une solution de chlorure de zinc 1 M dans l'éther. Après 10 min d'agitation à 0°C, 1,33 ml de chlorure d'acétyle est ajouté. Le milieu est alors dé-oxygéné à l'azote et 332 mg de palladium benzyl (chloro) -bis (triphenylphosphine) dans 5 ml de THF anhydre sont introduits. Le milieu est agité 2 h 30 à 0°C puis 72 heures à TA. Le milieu est coulé sur une solution d'HCI 2,5 M puis extrait dans l'éther. La phase organique est lavée au NaHC03 à 5 % dans l'eau, à l'eau puis avec une solution saturée de NaCl. Après séchage sur MgS04 et évaporation, le brut est purifié par flash-chromatographie sur silice pour donner 2,25 g d'un solide blanc.

F = 47°C.

C) 4- (2-Methoxy-5-pentafluoroethyl-phenyl)-thiazol-2-ylamine A une solution de 2,25 g du produit obtenu à l'étape précédente dans 10 ml de méthanol, on additionne 0,5 ml de brome en solution dans 8 ml de méthanol. Le milieu est agité pendant 10 min puis évaporé et repris dans le dichlorométhane. La phase organique est lavée 3 fois à l'eau puis séchée sur MgS04. On récupère 2,63 g du produit bromé après évaporation. Ce composé est dissout dans 15 ml de méthanol en présence de 1, 25 g de thiourée et le milieu est porté à reflux pendant 2 h. Un solide précipite lors du retour à TA. Le solide ainsi collecté est rincé à l'éther éthylique. Le solide est mis en suspension dans un mélange eau/dichlorométhane et on effectue un retour à la base par addition de soude. La phase aqueuse est extraite 2 fois dans le dichlorométhane. Les phases organiques rassemblées sont séchées sur MgS04 puis évaporées pour donner 1,63 g d'un solide jaune.

F= 125°C

En opérant selon les modes opératoires ci-dessus, on prépare les composés de formule (III) décrits dans le tableau ci-après.

TABLEAU 1 s R z N Ri Préparations n° Sel Caractérisation 1. 1-OMe-OPr-F=76°C 1. 2-OMe-nBu-F 1. 2 bis-OMe-nBu HBr F 1. 3-OMe-F 1. 4-OMe-nPr-F 1. 5-OEt-Et-F 1. 6-ome-Et-F 1. 7-OEt-F 1. 8-OMe-F 1. 9-OEt-nBu-F 1. 10-OMe CF3-F=144°C 1. 11-OMe-iPr-F

1. 12-OMe-Me-F=121°C 1. 13-0/CH2-nBu 1. 14-OMe - CH CH2-CH3 1. 15-OMe phényle-F 1. 16-Cl CF3 1. 17-OEt Me 1. 1. 19-OMe-CH (nPr) 2 HC1 MH 305, 4 t 61 1. 20-OnPr-nBu-F 1. 21-OMe-nHex-F 1. 22-OMe adamantyle 1. 23-OEt-nHex-F 1. 24-OMe CF3CF2-F=125°C 1. 25-OEt CF3CF2-MH+ t 88 1. 26-OEt-nPr-F 1. 27-OEt cyclopentyle Préparation 2.1 N-(Boc),N-(tétrahydro-2H-pyran-4-yl) pipéridin-4-amine

A) I-Benzyl-N- (tétrahydro-2H-pyran-4-yl) pipéridin-4-amine (XXXXVI).

Sous azote sec, on place 19 g de 4-amino-1-benzylpipéridine dans 50 mL de 1,2-dichloroéthane, on ajoute 10 g de tétrahydropyran-4-one dans 20 mL de 1,2-dichloroéthane ; après 10 minutes d'agitation, on ajoute 29,6 g de NaBH (OAc) 3, puis on laisse sous agitation pendant une journée. On ajoute au milieu réactionnel une solution de Na2CO3 à 10 % et de l'AcOEt, puis on décante. La phase organique est lavée par une solution de Na2CO3 à 10 % puis une solution saturée de NaCl puis séchée sur MgS04 et évaporée sous vide. On obtient 23,4 g du composé attendu. F = 60°C.

B) I-Benzyl-N-Boc,-N-(tétrahydro-2H-pyran-4-yl) pipéridin-4-amine On place 14,92 g du composé obtenu à l'étape précédente dans 100 mL d'AcOEt, puis on refroidit par un bain de glace et on ajoute 12,46 g de (Boc) 20 dans 30 mL d'AcOEt. On chauffe à 50°C pendant 4 jours, puis on maintient sous agitation 2 jours à température ambiante. Le milieu réactionnel est lavé à l'eau (3 fois), séché sur MgS04, puis évaporé. L'huile obtenue cristallise, le solide est trituré dans du pentane, filtré et séché à 60°C sur P205. On obtient 15,9 g du composé attendu. F = 104°C.

C) N- (Boc), N- (tétrahydro-2H-pyran-4-yl) pipéridin-4-amine.

On place 15,8 g du composé de l'étape précédente dans 100 mL de MeOH avec 1 g de Palladium sur charbon à 10 % et on hydrogène sous pression atmosphérique à 30°C pendant une journée. On filtre le milieu sur Célite puis on rince par MeOH.

Après évaporation du filtrat, on obtient 11, 15 g du composé attendu qui cristallise. F = 125°C.

Préparation des intermédiaires de formule (II) Préparation 3.1 Acide 4- (2, 2-diéthoxyéthoxy) benzoïque (II) : R3'= 4-OCH2CH (OEt) 2 A) Ester méthylique de l'acide 4- (2, 2-diéthoxyéthoxy) benzoïque On chauffe à 100°C pendant 5 minutes un mélange contenant 10 g de 4- hydroxybenzoate de méthyle et 22,71 g de K2CO3 dans 100 mL de THF, on revient à température ambiante et on ajoute 15,54 g de 2-brom-1, 1-diéthoxyéthane, et on laisse sous agitation 2 heures à température ambiante, puis 32 heures à 100°C, puis on laisse revenir à température ambiante. On filtre le minéral, puis on rince au DMF. Le filtrat est évaporé, puis repris au DCM, on lave à l'eau (3 fois), puis par une solution saturée de NaCl, on sèche sur MgS04 et on évapore. On obtient 16,68 g du composé attendu (supérieur à la masse théorique).

B) Acide 4- (2, 2-diéthoxyéthoxy) benzoïque.

On place 8,08 g de l'ester obtenu à l'étape précédente dans 50 mL de méthanol avec 16 mL de NaOH 5N et on laisse sous agitation pendant 6 heures. Après évaporation du solvant, on reprend à l'eau puis on ajoute Hic11, 2 M jusqu'à pH = 3 ; on filtre et rince à l'eau pour obtenir un précipité qui est séché sous vide. Le filtrat est extrait 2 fois au DCM, puis séché sur MgS04. Au total, on obtient 7,29 g du composé attendu.

Préparation 3.2 Acide 4-((4-(N-Boc) tétrahydro-2H-pyran-4-yl) amino) pipéridin-1-yl) carbonyl) benzoïque, sel de triéthylamine.

A) Ester méthylique de l'acide 4- « 4-N-Bocamino) pipéridin-1-ylcarbonyl) benzo*fque.

On laisse sous agitation à température ambiante pendant 4 jours un mélange contenant 5,39 g du monoester méthylique de l'acide téréphtalique, 40 mL de CH3CN, 6 mL de NEt3, 14,8 g de BOP et 5 g de 4- (N-Bocamino) pipéridine. On dilue le milieu réactionnel dans AcOEt, puis on lave 4 fois par une solution de Na2CO3 à 10%, puis 4 fois à l'eau. On sèche sur MgS04, puis on concentre à sec et on reprend dans un mélange Et2O/cyclohexane. On filtre, puis sèche pour obtenir 6,66 g du composé attendu. F= 128-130°C.

B) Chlorhydrate de l'ester méthylique de l'acide 4-((4-aminopipéridin-1-yl) carbonyl) benzoïque.

On place sous agitation à température ambiante pendant 2 heures 17,66 g du composé de l'étape précédente dans 120 mL de solution d'HCl 4M dans le dioxane. On ajoute de l'éther, puis on prolonge l'agitation pendant 1 heure. On filtre, lave à l'éther, puis sèche pour obtenir 15 g du composé attendu. F = 236-238°C.

C) Ester méthylique de l'acide 4-((4-(tétrahydro-2H-pyran-4-ylamino) pipéridin-1- yl) carbonyl) benzoïque.

On place sous agitation pendant une nuit un mélange contenant 15 g du composé de l'étape précédente dans 50 mL de DMF, 5 g de tétrahydro-4H-pyran-4-one et 4 mL de NEt3. On ajoute 1,36 mL d'AcOH, 12,7 g de NaBH (OAc) 3 et 50 mL de DMF et on maintient sous agitation pendant 3 heures. On concentre le milieu réactionnel à sec, puis on reprend par du DCM, on lave par une solution de Na2CO3 à 10%. On décante, puis on lave la phase organique à l'eau (3 fois), sèche sur MgS04 et concentre à sec.

On obtient 9,5 g du composé attendu sous forme d'un solide. F =129°C.

D) Ester méthylique de l'acide 4-((4-((N-Boc) tétrahydro-2H-pyran-4-ylamino) pipéridin-1-yl) carbonyl) benzoïque.

On chauffe à reflux, pendant 10 heures, un mélange contenant 3,16 g du composé de l'étape précédente dans 12 mL de DCM en présence de 4,5 g de Boc20 et de 1,65 mL de NEt3. Après refroidissement du milieu réactionnel, on lave par une solution tampon à pH = 2 (3 fois), puis à l'eau (3 fois). On sèche la phase organique sur MgS04, puis on concentre à sec pour obtenir 4,63 g du composé attendu.

E) Acide 4-((4-(N-Boc) tétrahydro-2H-pyran-4-yl) amino) pipéridin-1-yl) carbonyl) benzoïque, sel de NEt3.

On laisse sous agitation, pendant 48 heures, 4 g du composé de l'étape précédente dans 100 mL de NaOH 5N dans le méthanol. On élimine le MeOH par évaporation, on reprend le produit brut dans l'eau, on lave la phase aqueuse au DCM puis on l'acidifie par HCl jusqu'à pH = 3. On filtre et lave à l'éther, puis on reprend le solide obtenu par DCM/eau/NEt3. La phase aqueuse est extraite au DCM, puis on sèche sur MgS04 et concentre à sec pour obtenir 700 mg du composé attendu sous forme solide. MH+ = 433, 3 ; t = 6, 71.

On prépare l'acide libre correspondant : F = 190°C, MH = 433,3 ; t = 6,70.

Préparation 3.3 Acide 4-(4-((R)-3-(N-Boc)-pyrrolidin-l-yl) piperidine-l-carbonyl) benzoïque A) tert-butyl ester d'acide (1- (-Benzyl-piperidine-4-yl)-pyrrolidin-3-yl)-carbamique A une solution de 4,6 g de (3R)-3- (tert-butoxycarbonyl-amino) pyrrolidine dans 5 ml de dichloroéthane, on additionne 4,66 g de 1-benzyl-4-pipéridone dans 6 ml de dichloroéthane. Après 20 min à TA, on ajoute 7,31 g de NaBH (OAc) 3 en maintenant le milieu à une température inférieure à 20°C, puis 20 ml de dichloroéthane pour dissoudre le milieu qui prend en masse. Le milieu est agité à TA pendant 24 h, hydrolysé par addition d'une solution aqueuse de Na2CO3 à 10 % et dilué dans

l'acétate d'éthyle. Après décantation, la phase organique est lavée dans une solution aqueuse de Na2CO3 à 10 % puis dans une solution saturée de NaCI puis séchée sur MgS04, puis évaporée. Le brut est trituré dans l'éther, filtré, rincé à l'éther puis séché pour donner 7,38 g d'un solide blanc.

F= 118°C B) (tert-butyl ester d'acide l-piperidine-4-yl-pyrrolidin-3-yl)-carbamique Une solution de 7,37 g du composé précédemment décrit dans 50 ml de méthanol est hydrogénée à pression atmosphérique et à TA en présence d'1 g de Pd/C 10 % pendant 12 h. Le milieu est filtré sur Célite@, le solide est rincé au méthanol. Après évaporation du filtrat, on obtient 5,2 g d'une huile qui se solidifie après trituration, utlisée telle quelle pour l'étape suivante.

C) Ester méthylique de l'acide 4- (4- ( (R)-3- (N-Boc) pyrrolidin-1-yl) piperidine-1- carbonyl) benzoïque A une solution de 4,75 g du composé obtenu à l'étape précédente dans 35 ml d'acétonitrile, on ajoute 3,8 g de monoester méthylique de l'acide téréphtalique, suivis de 9,4 g de BOP, puis de 2,2 g de triéthylamine. Le milieu est agité à TA pendant 24 h puis concentré. Le brut est repris dans l'acétate d'éthyle, lavé deux fois dans l'eau puis deux fois dans une solution aqueuse de Na2CO3 à 10 % puis dans une solution saturée de NaCI. Après séchage de la phase organique sur MgS04 et évaporation, on récupère 8,62 g de brut qui est trituré dans un mélange éther/acétate d'éthyle. Après filtration, on collecte 5,28 g du produit attendu.

D) Acide 4-(4-((R)-3-(N-Boc)-pyrrolidin-l-yl) piperidine-l-carbonyl) benzoïque A une solution de 5,05 g de l'ester obtenu à l'étape précédente dans 20 ml de méthanol, on ajoute 1,17 g de soude. Le milieu est agité à TA pendant 12 h puis évaporé et repris dans l'eau. La phase aqueuse est lavée à l'éther puis acidifiée jusqu'à pH = 5 et extraite deux fois dans l'acétate d'éthyle. La phase organique est séchée sur MgS04 puis concentrée. La phase aqueuse est évaporée puis séchée par distillation azéotropique avec de l'éthanol. Le résidu est repris dans l'éthanol, filtré sur Célites et le filtrat est évaporé. Les deux bruts sont réunis pour donner 3,65 g de l'acide attendu.

MH+=418àt=4, 7mn Préparation des intermédiaires de formule (IV) Préparation 4.1. 1. N-(4-(5-Butyl-2-méthoxyphényl)-1, 3-thiazol-2-yl)-4-((4-oxopipéridin-1- yl) carbonyl) benzamide.

On place sous agitation à TA pendant 3 jours une suspension contenant 0,86 g de l'aminothiazole de la préparation 1.2, 1 g d'acide 4-((4-oxopipéridin-1 yl) carbonyl) benzoïque et 0,6 mL de NEt3 dans 8 mL d'acétonitrile et on ajoute 1,9 g de BOP. Le précipité formé est filtré puis lavé par 0,3 mL de CH3CN puis 1 mL d'éther, on obtient 0,85 g du composé attendu.

F = 184°C Le composé (XXXVIII) peut être également préparé selon la méthode suivante.

A une solution de 10,4 g de l'acide préparé par la méthode décrite en 4.2. 1 dans 50 ml d'acétonitrile, on ajoute 4,7 g de chlorhydrate de 4-pipéridone monohydrate puis 15,7 g de BOP. A 0°C, on additionne 13,3 ml de DIPEA et on laisse remonter la température à TA. Après 24 h d'agitation à TA, le milieu réactionnel est filtré, le solide est rincé à l'acétonitrile puis le filtrat est concentré et repris dans le dichlorométhane. La phase organique est lavée dans Na2C03 à 10 % puis dans HC1 0,5 M puis dans une solution saturée de NaCl. Après séchage de la phase organique sur MgS04, on récupère 11, 33 g du produit attendu.

En procédant de manière similaire, on a préparé les composés décrits dans le tableau ci-après.

TABLEAU 2 Préparations n° R1 R2 Caractérisation 4.1. 1 MeO nBu F = 184°C 4.1. 2 MeO nPrO F = 196°C (composé n°242) 4.1. 3 MeO Me F= 183°C

4.1. 4 MeO Et F = 180°C 4.1. 5 MeO nPr F = 172°C 4.1. 6 MeO Cyclohexyle F = 186°C déc. (composé n°243) 4.1. 7 EtO Cyclohexyle F = 236°C (composé n°244) 4.1. 8 EtO Et F = 160°C 4.1. 9 MeO Cyclopentyle MH = 504, 5 t = 10, 55 4.1. 10-OEt-nBu MH 506 t = 10, 3 Préparation 4.2. 1.

Acide 4-(((4-(5-butyl-2-méthoxyphényl)-1, 3-thiazol-2-yl) amino) carbonyl) benzoïque (XXXIIIbis) : RI = 2-OMe ; R2 = 5-nBu ; R'3 = 4-COOH On mélange 5 g d'aminothiazole de la Préparation 1.2, 4,12 g de 4- carboxybenzoate de méthyle, puis 1,85 mL de NEt3, 25 mL de CH3CN et 10,13 g de BOP et on laisse 4 jours sous agitation à température ambiante. On filtre le précipité formé, puis on le lave à l'acétonitrile. Le précipité est ensuite repris par un mélange d'AcOEt et d'une solution saturée de Na2C03. Après décantation, la phase aqueuse est extraite au DCM. Les phases organiques réunies sont séchées sur MgS04 et concentrées. On obtient 3,18 g du composé attendu sous forme d'un ester méthylique.

Cet ester est mis en suspension dans 34 mL de MeOH, puis on ajoute 5,3 mL de soude 5N. Après 5 jours sous agitation à température ambiante, le milieu réactionnel est concentré à sec. Le solide obtenu est solubilisé dans 5 mL d'eau, puis lavé 2 fois par 50 mL d'AcOEt. La phase aqueuse est acidifiée par HCl 1M jusqu'à pH = 2, le précipité formé est filtré puis lavé à l'éther. Après séchage, on obtient 2,78 g du composé attendu sous forme d'une gomme. F = 160°C.

En procédant comme décrit à la préparation ci-dessus, on a préparé les composés intermédiaires décrits dans le tableau suivant.

TABLEAU 3 Préparations Ri R2 R Sel Caractérisation 4.2. 1 MeO-nBu H MH 410 t = 21, 53 4.2. 2 MeO- nPrO Me - F = 180°C 4.2. 3 MeO-nPrO H HCl MH+ = 412 t = 6,11 4.2. 4 MeO-nBu Me - MH+ = 424 t = 21, 35 4.2. 5 MeO-nPr Me 4.2. 6 MeO-nPr H - MH+ = 396 t = 8, 17 4.2. 7 EtO-Et H TFA MH+ = 396 t = 14,45 F = 250°C 4.2. 8 EtO-Et tBu-RMN 4.2. 9 MeO-cyclohexyle Me-MH 440 t = 8, 11 4.2. 10 MeO-cyclohexyle H-MH 436 t= 10,49 F > 260°C 4.2. 11 EtO-cyclohexyle Me 4.2. 12 EtO-cyclohexyle H-MH 450 t = 11,05 4.2. 13 MeO-Et Me-RMN 4.2. 14 MeO-Et H-RMN 4.2. 15 MeO- nHex Me-MH 453 t = 11, 9

4.2. 16 MeO-nHex MH+-439 t = 11, 0 4. 2. 17 Eto-nBu Me-MH+ = 439 t = 12,1 4. 2. 18 EtO-nBu ; MH+-425 t = 8, 6 RMN : Préparation 4.2. 8. : 1,2 ppm : t : 3H ; 1,6 ppm : t : 3H ; 1,7 ppm : s : 9H ; 2, 7 ppm : m : 2H ; 4, 2 ppm : q : 2H ; 7,0-7, 2 ppm : m : 2H ; 7, 8 ppm : s : 1H ; 8,0-8, 3 ppm : m : 5H ; 12, 9 ppm : s. e. : 1H.

RMN : Préparation 4.2. 13. : 1,2 ppm : t : 3H ; 2,6 ppm : q : 2H ; 3,9 ppm : s : 6H ; 7,0-7, 2 ppm : m : 2H ; 7, 7 ppm : s : 1H ; 8,0-8, 4 ppm : m : 5H ; 12, 8 ppm : s. e. : 1H.

RMN : Préparation 4.2. 14. : 1,2 ppm : t : 3H ; 2,7 ppm : q : 2H ; 3,9 ppm : s : 3H ; 7,0-7, 2 ppm : m : 2H ; 7,7 ppm : s : 1H ; 8,0-8, 4 ppm : m : 5H ; 12,6-13 ppm : s. e. : 1H ; 13,2-13, 5 ppm : s. e. : 1H.

Préparation 4.3. 1 N- (4- (5-Butyl-2-méthoxyphényl)-1, 3-thiazol-2-yl)-4- (2-chloroéthyl) benzamide.

(XXIX) : R1 = 2-OMe ; R2 = 5-nBu ; R'3 = 4- (CH2) 2C1 On prépare un mélange contenant 3 g d'aminothiazole de la Préparation 1.2, 10 mL de CH3CN, 2,54 g d'acide 4- (2-chloroéthyl) benzoïque, 1,11 mL de NEt3 et 6,1 g de BOP et on laisse sous agitation pendant 48 heures. Le milieu réactionnel est dilué par AcOEt, puis lavé par une solution saturée de Na2CO3 (2 fois) et par une solution saturée de NaCI, puis on sèche sur MgS04 et on concentre à sec. Après trituration dans l'EtOH, l'insoluble formé est éliminé par filtration, puis le filtrat est concentré à sec pour donner 7,7 g du composé attendu. Celui-ci est purifié par chromatographie sur silice en éluant par un gradient toluène/cyclohexane (9/1 ; v/v) jusqu'au toluène pur.

En procédant comme décrit ci-dessus, on prépare les composés de la formule (XXIX) décrits dans le tableau ci-après.

TABLEAU 4

Préparations n° n R1 R2 Caractérisation 4.3. 1 2 MeO-nBu RMN 4.3. 2 2 MeO-Et RMN 4.3. 3 2 MeO-nPrO MH = 431, 2 t=9, 91 4.3. 4 1 MeO- nBu - 4. 3.5 1 MeO-Et F= 141°C RMN : Préparation 4.3. 1. : 0,85 ppm : t : 3H ; 1,05-1, 6 ppm : m : 4H ; 2,5-2, 6 ppm : m : 2H ; 3,0 ppm : m : 2H ; 3,8-4, 0 ppm : m : 5H ; 7,0 ppm : m : 2H ; 7,4-7, 6 ppm : d : 2H ; 7, 7 ppm : s : 1H ; 8, 0 ppm : m : 3H ; 12, 6 ppm : s. e. : 1H.

RMN : Préparation 4. 3.2. : 1, 2 ppm : t : 3H ; 2, 7 ppm : q : 2H ; 3,2 ppm : t : 2H ;- 4, 0 ppm : m : 5H ; 7,0-7, 2 ppm : m : 2H ; 7,6 ppm : d : 2H ; 7, 8 ppm : s : 1H ; 8,0-8, 3 ppm : m : 3H ; 12, 7 ppm : s. e. : 1H.

Préparation 4.4. 1 N- (4- (5-Butyl-2-méthoxyphényl)-1, 3-thiazol-2-yl)-4- (3-oxopropyl) benzamide.

Rl = 2-OMe ; R2 = 5-nBu ; R'3 = 4 (CH2) 2CHO A) N- (-4- (5-Butyl-2-méthoxyphényl)-1, 3-thiazol-2-yl) -4-iodobenzamide.

On laisse sous agitation à température ambiante pendant 8 heures un mélange contenant 6,62 g d'aminothiazole de la Préparation 1.2, 75 mL de CH3CN, 7,53 g d'acide 4-iodobenzoïque, 4,2 mL de NEt3 et 13,45 g de BOP. On filtre le produit formé puis on rince au CH3CN. On redissout le précipité dans le DCM, on lave par une solution de NaOH à 7% (2 fois), puis on sèche sur MgS04 et on évapore.

Parallèlement, le filtrat dans CH3CN est évaporé, repris au DCM, puis lavé 4 fois par une solution de NaOH à 7% et séché sur MgS04. On obtient ainsi au total 16,81 g de composé attendu. MH = 492 ; t = 12, 01 minutes.

B) N- (4- (5-Butyl-2-méthoxyphényl)-1, 3-thiazol-2-yl)-4- (3-oxopropyl) benzamide.

On place sous azote 2 g du composé de l'étape précédente dans 15 mL de DMF avec 0,79 g de tamis moléculaire 4 Å, 0,42 mL d'alcool allylique, 1,31 g de bromure de tétra- (nbutyl) ammonium séché et 0,85 g de NaHC03 séché. Après 2 heures sous agitation à température ambiante, on ajoute 50 mg de Pd (OAc) 2 et on maintient sous

agitation à température ambiante pendant 20 heures, sous azote sec. On filtre sur Cérite, on rince au DMF, puis on ajoute de l'eau et de l'éther. Après décantation, on extrait à nouveau 3 fois à l'éther. On sèche sur MgS04 et évapore sous-vide. On obtient 2 g du composé attendu.

En procédant comme décrit ci-dessus, on prépare les composés de formule (XXVII) et leurs précurseurs iodés tels que décrits à l'étape A de la préparation ci- dessus.

TABLEAU 5 (XXVII) : R = (CH2) 2CHO (XXVII bis) : R = I Préparations n° R1 R2 R Caractérisation OMe nBu I MH 493, 2 t= 12,01 4.4. 1 OMe nBu-(CH) CHO OEt Et I F = 180°C 4.4. 2 OEt Et -(CH2)2CHO - OMe Et I MH+ = 465, 1 t = 11, 35 4.4. 3 OMe Et-CH CHO- Préparation 4.5 Chlorhydrate de N- (4- (2-Méthoxy-5-propoxyphényl)-1, 3-thiazol-2-yl)-N'- (2- oxoéthyl) téréphtalamide (XXXIVbis), HCl : RI =2-OMe ; R2= 5-OnPr ; R'3 =4-CONHCH2CHO A) N- (-2, 2-Diméthoxyéthyl)-N'- (4- (2-méthoxy-5-propoxyphényl)-1, 3-thiazol-2-yl) téréphtalamide.

On laisse sous agitation à température ambiante pendant 3 heures et demie un mélange contenant 2,6 g du composé de la Préparation 4.2. 3,30 mL de CH3CN, 1,61 mL de NEt3, 0,53 mL d'aminoacétaldehyde diméthylacétal et 2,56 g de BOP. Après

filtration, on lave au CH3CN puis au DCM. On évapore le filtrat, triture le résidu avec CH3CN, filtre et on obtient 2 g du composé attendu.

B) Chlorhydrate de N- (4- (2-Méthoxy-5-propoxyphényl)-1, 3-thiazol-2-yl)-N'- (2- oxoéthyl) téréphtalamide.

Sous azote sec, on place 0,2 g du composé obtenu à l'étape précédente dans 2 mL de dioxane, on chauffe à reflux pour dissoudre et on refroidit à TA, puis on ajoute 3 mL d'HCl 4M dans le dioxane et on laisse sous agitation 7 heures. On filtre sous azote le précipité formé pour obtenir 0, 15 g du composé attendu.

Préparation 4.6 4- (2-Hydroxyéthoxy)-N- (4- (2-méthoxy-5-propoxyphényl)-1, 3-thiazol-2-yl) benzamide.

(XVIII) : RI = 2-OMe ; R2= 5-OnPr ; R'3 =4-O (CH2) 20H.

A) 4- (2- (Tetrahydro-2H-pyran-2-yloxy) éthoxy) benzoate de méthyle.

On chauffe à 100°C un mélange contenant 40 g de 4-hydroxybenzoate de méthyle et 90,84 g de K2C03 dans 400 mL de DMF et on ajoute lentement 71,47 g de 2- (2- bromoéthoxy) tétrahydro-2H-pyrane, puis on maintient le chauffage pendant 8 heures.

Le minéral est filtré, rincé au DMF. Le filtrat est évaporé sous vide puis repris au DCM, lavé 3 fois à l'eau, séché sur MgS04 puis évaporé. On obtient 77,66 g du composé attendu.

B) Acide 4- (2- (tétrahydro-2H-pyran-2-yloxy) éthoxy) benzoïque.

On laisse sous agitation à TA, sous azote sec, pendant une journée, un mélange contenant 77,66 g du produit de l'étape précédente dans 400 mL de MeOH et 135 mL de NaOH 5M. Le milieu réactionnel est évaporé puis repris par de l'eau et à pH = 5 par addition d'HCI. On filtre puis on rince à l'eau. Le filtrat est extrait 2 fois au DCM, puis séché sur MgS04 et évaporé. On obtient 72 g du composé attendu.

C) N- (4- (2-méthoxy-5-propoxyphényl)-1, 3-thiazol-2-yl)-4- (tétrahydro-2H-pyran-2- yloxy) éthoxy) benzamide.

(XVII) : R'3 = 4-O (CH2) 2-OTHP.

On laisse sous agitation à TA pendant 4 jours un mélange contenant 3,83 g du composé de la Préparation 1.1, 30 mL de CH3CN, 4,63 g d'acide obtenu à l'étape précédente, 7,69 g de BOP et 2,4 mL de NEt3. On filtre le précipité formé, rince par CH3CN et sèche sur P205 à 60°C. On obtient 5, 5 g du composé attendu, F = 114°C.

D) 4- (2-Hydroxyéthoxy)-N- (4- (2-méthoxy-5-propoxyphényl)-1, 3-thiazol-2-yl) benzamide.

On place 5,41 g du composé de l'étape précédente dans 25 mL d'HCl 4M dans le dioxane et on laisse sous agitation pendant 30 minutes. On filtre le précipité formé

puis on le rince au dioxane et à l'éther et sèche sur P205 à 60°C. On obtient 4,6 g du composé attendu.

Préparation 4.7 N- (4- (2-méthoxy-5-propoxyphényl)-1, 3-thiazol-2-yl)-4- (2-oxoéthoxy) benzarnide.

(XIV) : RI = OMe ; R2 = OnPr ; R'3 = 4-OCH2CHO.

A) 4- (2, 2-Diéthoxyéthoxy)-N- (4- (2-méthoxy-5-propoxyphényl)-1, 3-thiazol-2-yl) benzamide.

On laisse sous agitation pendant 3 jours un mélange contenant 4,56 g du composé de la Préparation 1.1, 5,26 g du dérivé d'acide benzoïque de la Préparation 3.1 dans 40 mL de CH3CN avec 9,16 g de BOP et 2,9 mL de NEt3. Après évaporation, on reprend au DCM, puis on lave 3 fois à l'eau, on sèche sur MgS04 et on évapore. Le produit obtenu est chromatographié sur silice en éluant par un mélange toluène/AcOEt (95/5 ; v/v). On reprend à l'éther, filtre, rince puis sèche à 60°C sur P205 pour obtenir 6,12 g du composé attendu. F = 107°C B) N- (4- (2-Méthoxy-5-propoxyphényl)-1, 3-thiazol-2-yl)-4- (2-oxoéthoxy) benzamide.

On place 1,52 g du composé de l'étape précédente dans 3,8 mL d'acide formique et on chauffe à 50°C pendant 3 heures. Après retour à température ambiante, on ajoute de l'eau puis on filtre, rince à l'eau et sèche à 60°C sur ? 205. On obtient 1,25 g du composé attendu.

Préparation 4.7 bis N- (4- (2-méthoxy-5-propoxyphényl)-1, 3-thiazol-2-yl)-4- (2-oxoéthoxy) benzamide.

On refroidit à-60°C sous azote sec un mélange contenant 0,4 g du composé de la Préparation 4.6 dans 0,36 mL de DMSO et 5 mL de DCM et on laisse sous agitation pendant 2 heures. On ajoute 0,83 mL de NEt3 et on laisse la température revenir à TA.

Le minéral est filtré puis rincé par du DCM. Le filtrat est lavé à l'eau, par une solution de Na2CO3 à 10 % puis 2 fois par une solution saturée de NaCI. On sèche sur MgS04 et évapore. On obtient 0,39 g du composé attendu.

Préparation 4.8 2- (4- ( ( (4- (2-Méthoxy-5-propoxyphényl)-1, 3-thiazol-2-yl) amino) carbonyl) phénoxy) éthyl méthanesulfonate.

On prépare un mélange contenant 0,4 g du composé de la Préparation 4.6 dans 5 mL de DCM, 0,28 mL de NEt3 et 120 pI de CH3S02C1. On laisse sous agitation pendant 1 heure et demie en refroidissant dans un bain de glace. On filtre l'insoluble que l'on rince au DCM. Le filtrat est lavé 3 fois à l'eau. On sèche la phase organique sur MgS04, filtre, rince au DCM et évapore pour obtenir 0,38 g du composé attendu.

EXEMPLE 1 Composé : 65 N-[4-(5-butyl-2-méthoxyphényl)-1, 3-thiazol-2-yl]-4-((4-[2-(S)-(hydroxyrnéthyl) pyrrolidin-1-yl] pipéridin-1-yl) carbonyl) benzamide On place sous agitation pendant 30 minutes une solution contenant 82 mg du composé de la Préparation 4.1. 1 et 45 mg de (S) prolinol dans 2 mL de DCM et 5 gouttes de CH3CO2H, puis on ajoute 100 mg de NaBH (OAc) 3 et on laisse sous agitation pendant 12 heures. On dilue le milieu par 200 mL d'AcOEt, puis on lave 2 fois par Na2CO3, on sèche sur MgS04 et on évapore. Le produit obtenu est agité aux ultrasons en présence de 5 mL d'éther puis filtré pour donner 70 mg du composé attendu. F = 199°C.

Spectre de RMN : 0,85 ppm : t : 3H ; 1,1-2 ppm : m : 12H ; 2,2-4, 6 ppm : m : 15H ; 6,8-7, 2 ppm : dd : 2H ; 7,45 ppm : d : 2H ; 7,65 ppm : s : 1H ; 7,95 ppm : s : IH ; 8, 1 ppm : d : 2H ; 12, 6 ppm : se : 1H.

EXEMPLE 2 : Composé 120 4- ( (4- [3- (R)- (ac étylamino) pyrrolidin-1-yl] pipéridin-1-yl) carbonyl)-N- [4- (5-butyl- 2-méthoxyphényl) -1, 3-thiazol-2-yl] benzamide.

On place sous azote sec un mélange contenant 0,25 g du composé de la Préparation 4.1. 1,0, 13 g de (3R) 3-acétamidopyrrolidine et 2 mL de DCM et on agite 15 minutes, puis on ajoute 0,22 g de NaBH (OAc) 3 et 8 gouttes d'AcOH et on maintient sous agitation à température ambiante pendant 3 heures 50 minutes. On ajoute une solution de Na2CO3 à 10 % et AcOEt. Après décantation, on lave la phase organique par Na2CO3 à 10 % puis on sèche sur MgS04 et évapore. Le résidu est trituré dans l'éther puis on filtre, rince à l'éther et sèche à 60°C sur P205. On obtient 0,25 g du composé attendu. F > 200°C dec.

Spectre de RMN : 0,85 ppm : t : 3H ; 1-2,1 ppm : m : 13H ; 2,1-4, 5 ppm : m : 15H ; 6,8-7, 2 ppm : dd : 1H ; 7, 45 ppm : d : 2H ; 7, 65 ppm : s : 1H ; 7, 85 ppm : d : 1H ; 8, 15 ppm : d : 2H ; 12, 65 ppm : se : 1H.

EXEMPLE 3 : Composé 107 Dichlorhydrate de N-[4-(5-butyl-2-méthoxyphényl)-1, 3-thiazol-2-yl] 4 ((4 pyrrolidin-1-ylpipéridin-1-yl) carbonyl) benzamide On laisse sous agitation à température ambiante pendant 9 jours un mélange contenant 0,6 g du composé de la Préparation 4.2. 1,6 mL de CH3CN, 0,31 mL d'éthyldiisopropylamine, 0, 27 g de 4- (pyrrolidin-1-yl) pipéridine dans 2 mL de CH3CN et 0,78 g de BOP. Après évaporation des solvants, le milieu est repris par AcOEt puis lavé par une solution aqueuse de Na2CO3 à 10 % (3 fois), puis une solution saturée de NaCI, puis séché sur MgS04 et évaporé sous vide. Le résidu est chromatographié sur silice en éluant par DCM/MeOH (100/3 ; v/v) pour obtenir 0,43 g de base, F = 128°C, MH+ = 547,4 ; t = 6,83.

La base obtenue est reprise dans du DCM, puis on ajoute de l'éther chlorhydrique.

On obtient 0,44 g du composé attendu après filtration et séchage.

Spectre de RMN : 0,85 ppm : t : 3H ; 1,05-2 ppm : m : 12H ; 2,25 ppm : m : 1H ; 2, 5 ppm : t : 2H ; 2,8-4, 40 ppm : m : 12H ; 6, 95 ppm : d : 1H ; 7, 05 ppm : d de d : 1H ; 7,5 ppm : d : 2H ; 7,65 ppm : s : 1H ; 7,95 ppm : d : 1H ; 8,15 ppm : d : 1H ; 12,55 ppm : se : 1H.

EXEMPLE 4 : Composé 68 Dichlorhydrate de N-[4-(5-butyl-2-méthoxyphényl)-1, 3-thiazol-2-yl]-4-((4- (tetrahydro-2H-pyran-4-ylamino) pipéridin-1-yl) carbonyl) benzamide.

On place 0,3 g du composé de la Préparation 4.2. 1 dans 3 mL de CH3CN et on ajoute 153 pI d'éthyldiisopropylamine, 0,25 g d'amine de la Préparation 2.1, et 0,39 g de BOP. On laisse sous agitation à température ambiante pendant une nuit puis on filtre, rince à l'éther et sèche sur P205 à 60°C. On obtient 0,36 g du composé attendu.

F= 152°C.

B) On place 0,35 g du composé de l'étape précédente dans 3 mL d'HCl 4M dans le dioxane et on laisse 35 minutes sous agitation à température ambiante. On ajoute de l'éther, filtre, lave à l'éther puis on sèche sur P205 à 60°C. On obtient 0,32 g du composé attendu. F = 181 °C.

Spectre de RMN : 0,85 ppm : t : 3H ; 1,25 ppm : sext : 2H ; 1, 15-1,90 ppm : m : 10H ; 2, 5 ppm : t : 2H ; 2,65-4, 70 ppm : m : 15H ; 6, 95 ppm : d : 1H ; 7, 05 ppm : dd : 1H ; 7, 45 ppm : d : 2H ; 7, 65 ppm : s : 1H ; 7, 95 ppm : d : 1H ; 8, 1 ppm : d : 2H ; 9,3 ppm : se : 1H ; 12,65 ppm : se : 1H.

A partir des composés intermédiaires décrits dans le tableau ci-après, on opère selon l'Exemple 4, étape B par traitement en milieu acide pour préparer des composés de formule (I) selon l'invention.

TABLEAU 6 S \ MeO Préparations R2 Re3 Caractérisation 5. 1-nBu O 5. 2-Et Boc-NH-(CH2) 5. 3-OnPr MH 4 Boc-N NHCO-t 12 (R) 5. 4-OnPr mi 4 Boc-NH 74 (R7S) 5. 5-nBu (R, S) MH \ - Boc-N- 5. 6-nBu 5 11, 84 Boc-N-'a)

mu+ 5 5. 0't N Boc 5. Boc-N 4S) F N-CO-F | Il N I (R, Boc 5. 10 cyclopentyle Boc O 5. Bouc-N 5. 12-nPr/\ MH 3 N- Boc 5. 13-nBu-Boc - (R) t 5. 14-nBu -CONH 6 EXEMPLE 4 bis : Composé 68 Dichlorhydrate de N- [4-(5-butyl-2-méthoxyphényl)-1,3-thiazol-2-yl]-4-((4- (tetrahydro-2H-pyran-4-ylamino) pipéridin-1-yl) carbonyl) benzamide.

A) On place sous agitation à température ambiante, pendant 48 heures, un mélange contenant 370 mg du composé de la Préparation 1.2, 3 mL de CH3CN, 378 mg de

BOP et 151 mg du composé de la Préparation 3.2. On dilue le milieu réactionnel par AcOEt, puis on lave 3 fois par une solution aqueuse de Na2CO3 à 10%, puis 3 fois par une solution aqueuse de NaCI. La phase organique est séchée sur MgS04, puis concentrée à sec. On reprend par de l'éther isopropylique, puis on filtre et sèche pour obtenir 325 mg du composé attendu. F = 152°C.

B) On place sous agitation, pendant 1 heure, 320 mg du composé de l'étape précédente dans 3 mL d'HCl 4M dans le dioxane. On ajoute de l'éther, filtre, puis on lave le solide à l'éther et on sèche pour obtenir 259 mg du composé attendu. F = 181°C.

EXEMPLE 5 : Composé 161 4- [3- (3- (acétylamino) pyrrolidin-1-yl) propanoyl]-N [4- (5-butyl-2- méthoxyphényl)-1, 3-thiazol-2-yl] benzamide.

On place sous agitation à 50°C, pendant 2 jours, un mélange contenant 0,3 g du composé de la Préparation 4.3. 1,0, 12 g de KI, 0,06 g de NaHC03 dans 3 mL de DMF et 897,3 mg de pyrrolidine-3-acétamide. Le milieu est concentré à sec, puis repris par du DCM. La phase organique est lavée 2 fois par une solution saturée de NaCl, puis séchée sur MgSO4 et concentrée à sec. Le produit cristallise en présence de MTBE.

Après filtration et séchage, on obtient 0,02 g du composé attendu. F = 112°C.

EXEMPLE 6 : Composé 185 Trichlorhydrate de N [4- (5-éthyl-2-méthoxyphényl)-1, 3-thiazol-2-yl]-4- [N ( (1- éthylpyrrolidin-2-yl) méthyl) glycyl] benzamide On chauffe à reflux, pendant 5 heures et demie, un mélange contenant 0,25 g du composé de la Préparation 4.3. 5 dans 3 mL de CH3CN et 0,21 g de 2-aminométhyl-1- éthylpyrrolidine dans 1 mL de CH3CN. Après une nuit sous agitation à température ambiante, on évapore, reprend au DCM, puis lave 3 fois à l'eau, puis on sèche sur

MgS04 et évapore. Le produit obtenu est chromatographié sur silice en éluant par DCM/MeOH (100/5 ; v/v).

Le composé obtenu est repris au DCM, on ajoute de l'éther chlorhydrique, puis on filtre le précipité formé et rince à l'éther. On sèche sur P205 à 60°C pour obtenir 0,17 g du composé attendu. F = 163°C (déc).

EXEMPLE 7 : Composé 182 N- [4- (5-butyl-2-méthoxyphényl)-1, 3-thiazol-2-yl]-4- [3- (tétrahydro-2H-pyran-4- ylamino) propyl] benzamide On place sous azote un mélange contenant 0,38 g du composé de la Préparation 4.4. 1 dans 3 mL de DCM et 0,15 g de 4-aminotétrahydropyrane dans 1 mL de DCM.

Après 15 minutes d'agitation, on ajoute 0,31 g de NaBH (OAc) 3 et on maintient l'agitation pendant 6 heures. On ajoute une solution de Na2CO3 à 10 %, et l'AcOEt puis on décante, on lave par une solution de Na2CO3 à 10 % puis on sèche sur Na2SO4 et évapore. Le produit obtenu est chromatographié sur silice en éluant par DCM/MeOH (100/4 ; v/v). On obtient 0,11 g du composé attendu.

EXEMPLE 8 : Composé 95 N [4- (5-éthyl-2-méthoxyphényl)-1, 3-thiazol-2-yl]-N- (2-pyrrolidin-1-yléthyl) téréphtalamide On laisse sous agitation à température ambiante pendant 2 jours un mélange contenant 0,3 g du composé de la Préparation 4.2. 14,3 mL de CH3CN, 0,25 mL d'éthyldiisopropylamine, 98 mg de 1- (2-aminoéthyl) pyrrolidine dans 2 mL de CH3CN, 0,38 g de BOP et 1 mL de DMF. On filtre, rince par CH3CN puis sèche à 60°C sur P205. On obtient 0,22 g du composé attendu. F = 170°C.

EXEMPLE 9 : Composé 9 4-[2-(2-(S)-(hydroxyméthyl) pyrrolidin-1-yl) éthoxy]-N-[4-(2-méthoxy-5- propoxyphényl)-1, 3-thiazol-2-yl] benzamide.

On laisse sous agitation pendant 18 heures un mélange contenant 0,2 g de la Préparation 4.7, 3 mL de DCM, 112 lil de (S)- (+)-2-pyrrolidineméthanol, 0,2 g de NaBH (OAc) 3 et 5 gouttes de CH3CO2H. On ajoute au milieu réactionnel une solution saturée de Na2CO3, de l'eau, du DCM puis on décante. La phase organique est lavée par de l'eau, puis séchée sur MgS04 et évaporée. On purifie par chromatographie sur silice en éluant par un mélange DCM/MeOH (100/2, v/v). On obtient 100 mg du composé attendu.

MH = 511 ; t = 5,72 minutes M = -11,2° (c = 0,848, DMSO) EXEMPLE 10 : Composé 183 N [4- (5-butyl-2-méthoxyphényl)-1, 3-thiazol-2-yl]-4- [ (4-tétrahydro-2H-pyran-4- ylamino) pipéridin-1-yl) méthyl] benzamide.

On chauffe à reflux pendant une heure un mélange contenant 0,25 g du composé de la Préparation 4.3. 4 et 0,34 g du composé de la Préparation 2.1 dans 1 mL de CH3CN. On filtre, rince par CH3CN, puis à l'éther et sèche à 60°C sur P. 205. On obtient 0,35 g du composé attendu.

B) On place 0,34 g du composé obtenu à l'étape précédente dans 3 mL d'HCl/dioxane 4M et on laisse 5 heures sous agitation à température ambiante. On ajoute de l'eau, filtre puis rince à l'éther et sèche sur P205 à 60°C. On reprend par un mélange AcOEt/Na2CO3 à 10%. Après décantation, on lave par Na2CO3 à 10%, puis à l'eau et sèche sur MgS04 puis on évapore. On purifie par chromatographie sur silice en éluant par DCM/MeOH (90/3 ; v/v). On obtient 93 mg du composé attendu.

MH = 562, t = 5,8 minutes.

EXEMPLE 11 : Composé 17 N [2- (2- (S)- (hydroxyméthyl) pyrrolidin-1-yl) éthyl]-N- [4- (2-méthoxy-5- propoxyphényl)-1, 3-thiazol-2-yl] téréphtalamide.

Sous azote sec, on mélange 0,13 g du composé de la Préparation 4.5 dans 2 mL de DCM avec 54 mg de (S)- (+)-2-pyrrolidineméthanol. Après 15 minutes d'agitation, on ajoute 107 mg de NaBH (OAc) 3 et 5 gouttes de AcOH puis on maintient l'agitation pendant 4 heures. On ajoute au milieu réactionnel une solution saturée de Na2CO3, de l'eau et du DCM puis on décante. On extrait à nouveau au DCM puis on lave 2 fois par une solution de NaCI saturée. Les phases organiques sont rassemblées et séchées sur MgS04. Après évaporation partielle, on ajoute CH3CN et de l'éther, on filtre le précipité formé et on sèche à 45°C sur P205. On obtient 57 mg du composé attendu sous forme solide. F = 168°C (déc. ).

EXEMPLE 12 : Composé 14 bis Dichlorhydrate de N- (4- (2-méthoxy-5-propoxyphényl)-1, 3-thiazol-2-yl)-4- (2- pipéridin-1-yléthoxy) benzamide.

On chauffe à 80°C pendant 2 heures 40 minutes un mélange contenant 0,19 g du composé de la Préparation 4.8, 62 mg de K2CO3 et 38 mg de pipéridine dans 3 mL de DMF. On laisse revenir à TA puis on ajoute du DCM et de l'eau. Le milieu réactionnel est lavé à l'eau puis avec une solution diluée de NaOH. On sèche sur MgS04 et évapore. Le résidu est chromatographié sur silice en éluant par DCM/MeOH (100/2 ; v/v). On reprend au DCM puis on ajoute de l'éther chlorhydrique, filtre et rince à l'éther. Après séchage sur P205 à 60°C, on obtient 54 mg du composé attendu.

Spectre de RMN : Composé 14 bis : 0,97 ppm : t : 3H ; 1,2-2, 0 ppm : m : 8H ; 2,9-3, 1 ppm : m : 2H ; 3, 4-3, 6 ppm : m : 4H ; 3,8-4, 0 ppm : m : 5H ; 4, 49 ppm : t : 2H ; 6,88 ppm : dd : 1H ; 7,02 ppm : d : 1H ; 7,13 ppm : d : 2H ; 7,74 ppm : s : 1H ; 7,77 ppm : d : l. H ; 8, 17 ppm : d : 2H ; 10, 4 ppm : se : 1H ; 12, 5 ppm : se : 1H.

EXEMPLE 13 : Composé N° 186 Ester éthylique (1- (4-(4-(5-Butyl-2-methoxy-phenyl)-thiazol-2-ylcarbamoyl)- piperidin-4-yl)-pyrrolidin-3-yl)-de l'acide carbamique

A) Ester tert-butylique (1- (l- (4- (4- (5-Butyl-2-methoxy-phenyl)-thiazol-2- ylcarbamoyl)-piperidin-4-yl)-pyrrolidin-3-yl)-de l'acide carbamique.

A une solution de 0,4 g du composé de la préparation 4.1. 1 dans 3 ml de dichloroéthane, on ajoute 0,3 g de (3R)-3- (tert-butoxycarbonylamino) pyrrolidine, suivis de 0,35 g de NaHB (OAc) 3.3 gouttes d'acide acétique sont ajoutées dans le milieu réactionnel qui est ensuite agité à TA pendant 2h. Le milieu est hydrolysé par addition d'eau puis dilué dans le dichlorométhane et lavé 3 fois avec de la soude 1 M.

La phase organique est lavée avec une solution saturée de NaCI, séchée sur MgS04 puis évaporée pour donner 0,37 g du composé attendu. Le brut ainsi obtenu peut être utilisé tel quel dans l'étape suivante.

F = 104°C pour une fraction de brut purifiée par flash chromatographie.

B) 4- (4- (3-Amino-pyrrolidin-1-yl)-piperidine-1-carbonyl)-N- (4- (5-butyl-2- methoxy-phenyl) -thiazol-2-yl)-benzamide.

A une solution de 2,7 g du composé N° 151 dissous dans 9 ml de dichlorométhane, on ajoute à 0°C 3 ml d'acide trifluoroacétique. On laisse le milieu revenir à TA. Après 2 h à TA, le milieu est évaporé puis repris trois fois dans le dichlorométhane et évaporé.

L'huile obtenue est reprise dans le dichlorométhane puis traitée par une solution de Na2C03 à 10 %. La phase organique est lavée dans une solution de Na2CO3 à 10 %, puis dans une solution saturée de NaCI, puis séchée sur MgS04 et évaporée pour donner 2,18 g d'un solide beige. La base libre est purifiée par trituration dans un mélange dichlorométhane/méthanol pour donner 1,9 g du produit attendu.

Le chlorhydrate est obtenu par addition lente d'une solution 2M d'acide chlorhydrique dans l'éther à une solution de la base libre dans un mélange chloroforme/méthanol. La suspension est évaporée puis séchée sous vide pour donner 2 g du chlorhydrate.

F = 188°C.

C) Ester éthylique (1- (l- (4- (4- (5-Butyl-2-methoxy-phenyl)-thiazol-2- ylcarbamoyl)-piperidin-4-yl)-pyrrolidin-3-yl)-de l'acide carbamique.

A une solution de 2 g du composé N° 152 sous sa forme basique dans 7 ml de dichlorométhane, on ajoute 0,46 g d'éthylchloroformate. Le milieu est refroidi à 0°C.

On ajoute ensuite, au goutte à goutte, 0,7 g de diisopropyléthylamine. Le milieu est agité jusqu'à retour à TA. Le milieu est hydrolysé avec de l'eau puis dilué dans le dichlorométhane. La phase organique est lavée avec une solution de soude molaire puis à l'eau puis avec une solution saturée de NaCI. La phase organique est séchée sur MgS04 puis évaporée. Le brut est purifié par flash chromatographie pour donner 1,7 g du produit attendu.

F= 126°C.

Le solide obtenu est dissout dans le dichlorométhane puis salifié par addition lente d'une solution 2M d'acide chlorhydrique dans l'éther. Après évaporation, on collecte 1,72 g du chlorhydrate.

F = 178°C EXEMPLE 14 : Composé ? 187 N- (4- (5-butyl-2-methoxy-phenyl)-thiazol-2-yl)-4- (4- (3-methanesulfonylamino- pyrrolidin-1-yl)-piperidine-1-carbonyl)-benzamide. A une solution de 0,14 g du composé n° 152 sous sa forme basique dans 2 ml d'un mélange 1/1 d'acétate d'éthyle et de DMF, on ajoute 57 mg de chlorure de méthane sulfonyl et 0,14 ml de triéthylamine. Après 24 h à TA, le milieu est filtré puis évaporé et repris dans l'acétate d'éthyle. La phase organique est lavée deux fois dans une solution saturée de NaCI, séchée sur MgS04 et évaporée. Le brut est purifié par flash chromatographie pour donner 65 mg d'un solide blanc.

F= 125°C.

EXEMPLE 15 : Composé ? 153 N- (4- (5-butyl-2-methoxy-phenyl)-thiazol-2-yl)-4- (4- (3-propionylamino-pyrrolidin-1- <BR> yl)-piperidine-1-carbonyl)-benzamide.

A une solution dans 0,5 ml d'acétate d'éthyle et de 0,1 g du composé N° 152 sous sa forme basique, on ajoute 0,04 g d'anhydride propionique et 0,05 ml de triéthylamine. Après 2 h à TA, le milieu est dilué dans le dichlorométhane. La phase organique est lavée dans l'eau, dans une solution saturée de NaCI, séchée sur MgS04 et évaporée.

Le brut est purifié par flash chromatographie pour donner 67 mg d'un solide blanc.

F= 128°C EXEMPLE 16 : Composé ? 188 Ester 1- (1- (4- (4- (5-Butyl-2-methoxy-phenyl)-thiazol-2-ylcarbamoyl)-benzoyl)- piperidin-4-yl) -pyrrolidin-3-yl de l'acide acétique.

A une solution de 0,2 g du composé N° 66 en solution dans 1 ml de dichlorométhane, on ajoute 73 mg d'anhydride acétique. Après 2 h à TA, on rajoute 73 mg d'anhydride acétique et on laisse agiter 12 h à TA. Le milieu est dilué dans le dichlorométhane. La phase organique est lavée 3 fois dans une solution de Na2C03 à 10 %, puis dans l'eau puis dans une solution saturée de NaCI, puis séchée sur MgS04 et évaporée pour donner 194 mg d'un solide blanc.

F = 99°C.

EXEMPLE 17 : Composé N° 189 4- (4- (l-Acetyl-pyrrolidin-3-ylamino)-piperidine-1-carbonyl)-N-4- (5-butyl-2- <BR> methoxy-phenyl)-thiazol-2-yl)-benzamide.

A) Ester tert-butylique 3- (1- (4- (4- (5-Butyl-2-methoxy-phenyl)-thiazol-2- ylcarbamoyl)-benzoyl)-piperidin-4-ylamino)-pyrrolidin-1-acid e carboxylique Une solution de 0,23 g de (S)-3-amino-1-N-Boc-pyrrolidine et de 0,5 g du composé de la préparation 4.1. 1 dans 2 ml de dichlorométhane est agitée pendant 30 min à TA. On ajoute 0,43 g de NaHB (OAc) 3 au mélange réactionnel et 8 gouttes d'acide acétique.

Le milieu réactionnel est ensuite agité à TA pendant 4 h. Le milieu est hydrolysé par addition d'eau puis dilué dans le dichlorométhane et lavé 3 fois avec de la soude molaire. La phase organique est lavée avec une solution saturée de NaCI, séchée sur MgS04 puis évaporée pour donner 0,65 g du composé attendu. Le brut ainsi obtenu peut être utilisé tel quel dans l'étape suivante.

MH+ = 662 à t = 7, 3 mn.

B) N-4- (5-butyl-2-methoxy-phenyl)-thiazol-2-yl)-4- (4- (pyrrolidin-3-ylamino)- piperidine-1-carbonyl) -benzamide A une solution de 0,61 g du composé obtenu à l'étape précédente dans 2 ml de dichlorométhane, on ajoute 2 ml d'éther chlorhydrique. Après 4 h 30 à TA, le milieu est évaporé. Le brut est trituré dans l'éther, filtré, rincé à l'éther et séché pour donner 0,51 g du composé attendu.

MH+ = 562 à t = 5. 83 mn.

C) 4-(4-(1-Acetyl-pyrTolidin-3-ylamino)-piperidine-1-carbonyl)- N-4-(5-butyl-2- methoxy-phenyl)-thiazol-2-yl)-benzamide Une suspension de 0,5 g du composé obtenu à l'étape précédente dans un mélange dichlorométhane/acétate d'éthyle est traitée par une solution de Na2CO3 à 10 %.

Après décantation, la phase aqueuse est extraite dans l'acétate d'éthyle, puis dans le

dichlorométhane. Les phases organiques rassemblées sont séchées sur MgS04 puis évaporées.

On récupère ainsi 0,37 g de la base libre qui est mise en solution dans 2 ml de dichlorométhane. On ajoute 0,062 ml d'anhydride acétique et on agite pendant 3 h 30 min à TA. Le milieu est évaporé puis chromatographié sur silice pour donner 0,3 g du produit attendu.

MH+ = 604 à 6,68 mn.

Les tableaux qui suivent illustrent les structures chimiques et les propriétés physiques de quelques exemples de composés selon l'invention. Dans ces tableaux : - dans la colonne"sel", "-"représente un composé sous forme de base libre, alors que"HCI"représente un composé sous forme de chlorhydrate ; - Me, Et, nPr, iPr, nBu, iBu, tBu, nHex représentent respectivement les groupes méthyle, éthyle, n-propyle, iso-propyle, n-butyle ; iso-butyle, tert-butyle, n-hexyle ; - Ph et Bn représentent respectivement les groupes phényle et benzyle.

- THP représente le tétrahydropyran-4-yle.

Les composés sont caractérisés soit par leur spectre de résonance magnétique nucléaire (RMN), placé à la fin du tableau, soit par leur point de fusion (F), soit par leur spectre de masse : MH et temps de rétention (t), exprimé en minutes.

TABLEAU 7

Composés R Caractérisation 1-OMe-OnPr-O (CH2) 2NEt2 2HC1 RMN -OMe-OnPr 2HC1 MH 4 - 3-OMe-OnPr-O (CH2) 2NH (CH2) 20H 4 t = 45 4-OMe-OnPr 3 t 5-OMe-OnPr-O (CH2) 2NHiPr 2HC1 MH t = 84 6-OMe-OnPr/\ 2HCI 5 - , 7-OMe-OnPr-MH+ t _OCHz) z N 8-OMe-OnPr/\ 4 - N-OH 9-OMe-OnPr-MH+ 4 O (S) CH20H

Spectre de RMN : Composé 1 : 0,98 ppm : t : 3H ; 1,24 ppm : t : 6H ; 1,72 ppm : sext : 2H ; 3,1-3, 3 ppm : m : 4H ; 3,4-3, 6 ppm : m : 2H ; 3,8-4, 0 ppm : m : 5H ; 4,50 ppm : t : 2H ; 6,87 ppm : d. d : 1H ; 7,04 ppm : d : 1H ; 7,16 ppm : d : 2H ; 7,7-7, 8 ppm : m : 2H ; 8, 16 ppm : d : 2H ; 10, 6 ppm : se : 1H ; 12, 5 ppm : se : 1H.

Spectre de RMN : Composé 33 : 1,00 ppm : t : 3H ; 1,26 ppm : t : 6H ; 1,74 ppm : sext : 2H ; 2,9-3, 5 ppm : m : 8H ; 3,8-4, 0 ppm : m : 5H ; 6,88 ppm : d. d : 1H ; 7,04 ppm : d : 1H ; 7, 5 ppm : d : 2H ; 7,7-7, 8 ppm : m : 2H ; 8, 14 ppm : d : 2H.

Spectre de RMN : Composé 67 : 0,80 ppm : t : 3H ; 0,95-1, 95 ppm : m : 12H ; 2,45 ppm : t : 2H ; 2,55-4, 4 ppm : m : 13H ; 6,95 ppm : d : 1H ; 7,05 ppm : d de d : 1H ; 7, 45ppm : d : 2H ; 7, 65ppm : s : lH ; 7, 90ppm : s : lH ; 8, 1 ppm : d : 2H.

Spectre de RMN : Composé 69 : 1, 1 ppm : t : 3H ; 1,15-1, 90 ppm : m : 4H ; 2,20- 4, 50 ppm : m : 17H ; 6, 95 ppm : d : 1H ; 7, 05 ppm : dd : 1H ; 7, 45 ppm : d : 2H ; 7,60 ppm : s : 1H ; 7, 95 ppm : s : 1H ; 8, 1 ppm : d : 2H ; 12, 65 ppm : se : 1H.

Spectre de RMN : Composé 70 : 0,85-1, 95 ppm : m : 11H ; 2,30-4, 4 ppm : m : 15H ; 6,95 ppm : d : 1H ; 7,05 ppm : dd : 1H ; 7,40 ppm : d : 2H ; 7, 60 ppm : s : 1H ; 7, 90 ppm : s : 1H ; 8, 1 ppm : d : 2H.

Les composés selon l'invention ont fait l'objet d'essais pharmacologiques permettant de déterminer leur effet modulateur de l'activité des récepteurs aux chimiokines.

Les chimiokines sont des protéines de bas poids moléculaire qui appartiennent à la famille des cytokines proinflammatoires et sont impliquées dans le chimiotactisme des leucocytes et des cellules endothéliales. Les chimiokines contrôlent de nombreux processus biologiques et sont associées à des désordres inflammatoires apparaissant lors des états de stress, lors de blessures ou d'infections ; la modulation des effets des chimiokines permet de prévenir ou de traiter des pathologies comme l'asthme, l'arthrite, les allergies, les maladies auto-immunes, l'athérosclérose ou l'angiogénèse (C. D. Paavola et al., J. Biol. Chem., 1998, 273, (50), 33157-33165).

Parmi les chimiokines, on distingue le hMCP-1 (de l'anglais human Monocyte Chemotactic Protein) qui appartient au groupe des CC chimiokines et dont les actions sont médiées par le récepteur CCR2b.

On a mesuré l'activité inhibitrice des composés selon l'invention sur des cellules exprimant le récepteur CCR2b humain. La concentration d'agoniste naturel hMCP-1 qui inhibe 50 % (iso) de l'activité du récepteur CCR2b est de 0,57 nM. Les composés selon l'invention présentent une CI50 généralement inférieure à 0, 1 uM.

Par exemple, le composé n° 12 a présenté une C150 de 0,081 uM ; le composé n° 244 a présenté une CI50 de 0, 088 uM ; le composé n° 203 a présenté une CI50 de 0,093 uM.

On a également mesuré l'inhibition du chimiotactisme sur des cellules monocytaires THP-1 humaines (commercialisées par DSMZ-Allemagne) en utilisant une technique adaptée de celle décrite par A. Albini et al., Cancer Res., 1987,47, 3239-3245. Dans ces conditions le hMCP-1 présente une C150 de 6 nM. Les composés selon l'invention présentent une C150 généralement inférieure à 1 M.

L'inhibition du chimiotactisme par les composés selon l'invention est le signe de leur activité antagoniste sur les récepteurs des chimiokines et en particulier du CCR2b.

Il apparaît donc que les composés selon l'invention sont des antagonistes de l'effet des chimiokines, en particulier du hMCP-1.

On a également mesuré l'activité inhibitrice des composés selon l'invention sur des PBMC (Peripheral Blood Mononuclear Cells) infectés par le virus VIH-1 Bal, selon une technique adaptée de celle décrite par V. Dolle et col., J. Med. Chem., 2000, 43,3949, 3962. Selon cette technique, les PBMC sont infectés par le VIH-1 Bal puis les composés à tester sont ajoutés dans le milieu de culture pendant 5 jours. Au terme de cette exposition, on mesure dans le surnageant le taux de transcriptase reverse qui est corrélé avec le niveau de réplication virale dans les cellules.

Dans ces conditions, l'AZT, molécule de référence qui inhibe la réplication virale présente une CI50 inférieure à 0,1 I1M. Les composés selon l'invention présentent également des CI50 généralement inférieures à 0, 1 uM. Par exemple, le composé n° 104 a montré une CI50 de 0,063 uM.

Les composés selon l'invention peuvent donc être utilisés pour la préparation de médicaments, en particulier de médicaments antagonistes de l'effet des chimiokines.

Ainsi, selon un autre de ses aspects, la présente invention a pour objet des médicaments qui comprennent un composé de formule (I), ou un sel d'addition de ce dernier à un acide pharmaceutiquement acceptable, ou encore un hydrate ou un solvat.

Ces médicaments trouvent leur emploi en thérapeutique, notamment dans la prévention et le traitement de différentes pathologies telles que : - les maladies et les syndromes immuno-inflammatoires aigus et chroniques comme l'athérosclérose, les resténoses, les maladies pulmonaires chroniques, en particulier COPD (de l'anglais chronic obstructive pulmonary disease) ; le syndrome de détresse respiratoire ; l'hyperactivité bronchique ; les colites ; la silicose ; les pathologies fibreuses, les fibroses pulmonaires, les fibroses kystiques ; les infections virales ou bactériennes, SIDA, méningite, malaria, lèpre, tuberculose, herpes, infections par cytomégalovirus ; les chocs septiques, la septicémie, les chocs endotoxiques ; les rejets de greffes ; les pathologies osseuses telles que l'ostéoporose, les ostéoarthrites ; les conjonctivites ; les dermatites atypiques ou de contact ; les eczémas ; les glomérulonéphrites ; les pancréatites ; les colites ulcéreuses, les maladies auto-immunes comme la polyarthrite rhumatoïde, la sclérose en plaques, la sclérose amyotrophique latérale, la maladie de Crohn, le lupus érythémateux, la sclérodermie, le psoriasis ; la maladie de Parkinson ; la maladie d'Alzheimer ; le diabète ; la cachexie ; l'obésité ; - le traitement de la douleur, en particulier neuropathique et inflammatoire ; - les maladies allergiques comme les maladies respiratoires allergiques, l'asthme, les rhinites, l'hypersensibilité pulmonaire, l'hypersensibilité retardée ; - les maladies et les désordres dans lesquels les processus angiogéniques sont impliqués comme les cancers (angiogénèse intratumorale), les maladies rétiniennes (dégénérescence maculaire liée à l'age : DMLA) ; - les pathologies cardiaques : choc hémodynamique ; les ischémies cardiaques ; les attaques de réinfusion post-ischémique ; l'infarctus du myocarde, la thrombose coronarienne, l'insuffisance cardiaque, l'angine de poitrine.

Selon un autre de ses aspects, la présente invention concerne des compositions pharmaceutiques comprenant, en tant que principe actif, un composé selon

l'invention. Ces compositions pharmaceutiques contiennent une dose efficace d'au moins un composé selon l'invention, ou un sel pharmaceutiquement acceptable, un hydrate ou solvat dudit composé, ainsi qu'au moins un excipient pharmaceutiquement acceptable.

Lesdits excipients sont choisis selon la forme pharmaceutique et le mode d'administration souhaité, parmi les excipients habituels qui sont connus de l'Homme du métier.

Dans les compositions pharmaceutiques de la présente invention pour l'administration orale, sublinguale, sous-cutanée, intramusculaire, intra-veineuse, topique, locale, intratrachéale, intranasale, transdermique ou rectale, le principe actif de formule (I) ci-dessus, ou son sel, solvat ou hydrate éventuel, peut être administré sous forme unitaire d'administration, en mélange avec des excipients pharmaceutiques classiques, aux animaux et aux êtres humains pour la prophylaxie ou le traitement des troubles ou des maladies ci-dessus.

Les formes unitaires d'administration appropriées comprennent les formes par voie orale telles que les comprimés, les gélules molles ou dures, les poudres, les granules et les solutions ou suspensions orales, les formes d'administration sublinguale, buccale, intratrachéale, intraoculaire, intranasale, par inhalation, les formes d'administration topique, transdermique, sous-cutanée, intramusculaire ou intraveineuse, les formes d'administration rectale et les implants. Pour l'application topique, on peut utiliser les composés selon l'invention dans des crèmes, gels, pommades ou lotions.

A titre d'exemple, une forme unitaire d'administration d'un composé selon l'invention sous forme de comprimé peut comprendre les composants suivants : Composé selon l'invention 50,0 mg Mannitol 223,75 mg Croscaramellose sodique 6,0 mg Amidon de maïs 15, 0 mg Hydroxypropyl-méthylcellulose 2,25 mg Stéarate de magnésium 3,0 mg Par voie orale, la dose de principe actif administrée par jour peut atteindre 0,1 à 1000 mg/kg, en une ou plusieurs prises.

Il peut y avoir des cas particuliers où des dosages plus élevés ou plus faibles sont appropriés ; de tels dosages ne sortent pas du cadre de l'invention. Selon la pratique

habituelle, le dosage approprié à chaque patient est déterminé par le médecin selon le mode d'administration, le poids et la réponse dudit patient.

La présente invention, selon un autre de ses aspects, concerne également une méthode de traitement des pathologies ci-dessus indiquées qui comprend l'administration, à un patient, d'une dose efficace d'un composé selon l'invention, ou un de ses sels pharmaceutiquement acceptables ou hydrates ou solvats.