Ферменты биосинтеза люциферина и их применение

Область изобретения

[001] Группа изобретений относится к области биотехнологии и генетической инженерии. В частности, изобретение относится к ферментам биолюминесцентной системы грибов.

Уровень техники

[002] Люциферазами называют ферменты, которые катализируют окисление низкомолекулярных соединений люциферинов, сопровождающееся испусканием света - биолюминесценцией. В результате окисления из люциферина образуется оксилюциферин, который высвобождается из комплекса с ферментом - люциферазой.

[003] Люциферазы широко используются в качестве репортерных генов в ряде биомедицинских приложений и в биотехнологии. Например, люциферазы используются для определения жизнеспособности клеток, активности промоторов и других компонентов живых систем, в исследованиях канцерогенеза на животных моделях, в способах выявления в среде микроорганизмов, токсических агентов, в качестве индикаторов для определения концентрации различных веществ, для визуализации прохождения сигнальных каскадов и т.д. [Scott et al., Annu Rev Anal Chem, 201 1 , 4: 297-319; В ad r and Tannous, Trends Biotechnol. 201 1 , 29: 624-33; Andreu et al., FEMS Microbiol Rev. 201 1 , 35: 360-94]. Многие способы применения люцифераз описаны в обзорах [Kaskova et al., Chem Soc Rev., 2016, 45: 6048-6077; Scott et al., Annu Rev Anal Chem, 201 1 , 4: 297-319; Widder and Falls, IEEE Journal of Selected Topics in Quantum Electronics, 2014, 20: 232-241 ]. Все основные способы применения люцифераз включают детекцию света, испускаемого в зависимости от исследуемого явления или сигнала. В большинстве случаев детекция осуществляется с помощью люминометра или модифицированного оптического микроскопа.

[004] Известны тысячи способных к биолюминесценции видов, для которых описано около десятка различных по строению люциферинов и несколько десятков соответствующих им ферментов-люцифераз. Показано, что у различных организмов системы биолюминесценции возникали в эволюции независимо более сорока раз [Herring, Journal of Bioluminescence and Chemiluminescence, 1987, 1 : 147-63; Haddock et al., Annual Review of Marine Science, 2010; 2: 443-93].

[005] Описана группа люцифераз насекомых, катализирующих окисление D- люциферина [de Wet et al., Proc. Natl. Acad. Sci. USA, 1985, 82: 7870-3; de Wet et al., Proc. Natl. Acad. Sci. USA, 1987, 7: 725-37]. Описана группа люцифераз, катализирующих окисление целентеразина [О. Shimomura, Bioluminescence: Chemical Principles and Methods, World Scientific Publishing Co. Pte. Ltd, Singapore, 2006, 470 p.]. Известны биолюминесцентные системы остракод рода Cypridina , которые характеризуются химически высокоактивным люциферином и высокостабильной люциферазой [Shimomura et al., Science, 1969, 164: 1299-300]. Также известны биолюминесцентные системы динофлагеллят и эвфаузиид. В настоящее время клонированы гены, кодирующие три люциферазы из этой группы [О. Shimomura, Bioluminescence: Chemical Principles and Methods, World Scientific Publishing Co. Pte. Ltd, Singapore, 2006]. Существенным недостатком данной системы является ее неполная изученность: полные люциферазные последовательности еще не установлены.

[006] Недавно были описаны группа люцифераз и люциферин биолюминесцентной системы грибов. Биолюминесценция грибов была известна на протяжении сотен лет, однако люциферин грибов был идентифицирован только в 2015 году: им оказался 3-гидроксигиспидин - способный проникать через мембраны клеток метаболит [Purtov et al., Angewandte Chemie, 2015, 54: 8124-28]. В этой же работе было подтверждено наличие в лизатах грибов фермента, осуществляющего гидроксилирование гиспидина с получением люциферина, однако фермент идентифицирован не был. В патентной заявке N°2017102986 от 30.01.2017 были описаны гены люцифераз из нескольких грибов, использующие в качестве люциферина 3-гидроксигиспидин, имеющий структуру:

[007] Было показано, что люциферазы грибов могут катализировать сопровождающееся выделением света окисление и других химических соединений, структуры которых показаны в Таблице 1 [Kaskova et al. , Sci. Adv. 2017;3: е1602847]. Все эти соединения, являющиеся люциферинами грибов, включая 3- гидроксигиспидин, относятся к группе 6-(2-арилвинил)-3,4-дигидрокси-2Н-пир ан-2- онов и имеют общую формулу:

, где R - арил или гетероарил.

Таблица 1. Примеры люциферинов грибов

з

[008] Для подавляющего большинства люциферинов неизвестны ферменты, обеспечивающие их синтез в живом организме, а также восстановление оксилюциферина обратно в люциферин. Таким образом, большинство применений биолюминесценции предполагает добавление экзогенного люциферина в систему (например, культуру клеток или организм), содержащую люциферазу. Использование биолюминесцентных систем, таким образом, оказывается ограниченным из-за ряда причин: многие люциферины плохо проникают через клеточную мембрану, сами люциферины химически неустойчивы, и их химический синтез является сложным многостадийным и дорогостоящим процессом.

[009] Единственная биолюминесцентная система, для которой определены ферменты синтеза люциферина, описана у морских бактерий. Эта система значительно отличается от других биолюминесцентных систем. Бактериальный люциферин (миристиновый альдегид), окисляется в процессе реакции, но не является эмиттером биолюминесценции [О. Shimomura, Bioluminescence: Chemical Principles and Methods, World Scientific Publishing Co. Pte. Ltd, Singapore, 2006, 470 p.]. Помимо люциферина в качестве ключевых компонентов люминесцентной реакции выступают НАДН (никотинамидадениндинуклеотид) и ФМН-Нг (флавинмононуклеотид), окисленное производное которого и выступает в качестве истинного источника света. Биолюминесцентная система морских бактерий - единственная на сегодня может быть полностью закодирована в гетерологичной системе экспрессии и может рассматриваться как наиболее близкий аналог настоящего изобретения. Однако данная система применима преимущественно для прокариотических организмов. Для получения автономной биолюминесценции используется оперон luxCDABE, кодирующий люциферазы (гетеродимеры luxA и luxB) и белки биосинтеза субстрата биолюминесценции - люциферина luxCDE (Meighen 1991 ). В 2010 году удалось добиться автономной люминесценции с помощью этой системы в клетках человека - однако низкая интенсивность биолюминесценции, лишь в 12 раз превосходящая сигнал, исходящий от небиолюминесцентных клеток, не позволила использовать разработанную систему для решения большинства прикладных задач [Close et al. PloS One, 2010, 5 (8):е12441 ]. Работы по увеличению интенсивности испускаемого света не увенчались успехом из-за токсичности компонентов бактериальной системы для эукариотических клеток [Hollis et al. FEBS Letters, 2001 , 506 (2):140-42].

[0Ю] Идентификация ферментов, обеспечивающих синтез люциферина из устойчивых и/или широко распространенных в клетках соединений- предшественников и восстановление оксилюциферина обратно в люциферин, представляется актуальной задачей. Выявление таких ферментов позволяет обеспечить более простой и дешевый способ синтеза люциферина и открывает путь к созданию автономных биолюминесцентных систем. Особый интерес представляют нетоксичные для эукариотических клеток биолюминесцентные системы.

Сущность изобретения

[011] Заявители расшифровали стадии биосинтеза люциферина в биолюминесцентной системе грибов и идентифицировали ферменты, вовлеченные в циклическое обращение люциферина грибов и кодирующие их последовательности нуклеиновых кислот.

[012] Стадии оборота люциферина грибов показаны на схеме:

3-арилакридовые 6-(2-арилвинил)-4- кислоты гидрокси-2Н~пиран-2-оны ват-ги д рол аза гиспидин-гидроксилаза

люцифераза

+ Ог, - со?

6-арил-2-гидрокси-4~ 6-(2-арилвиния)-3,4- оксогекса-2,5-диеновые дигидрокси-2Н-пиран-2-оны

кислоты

[013] Таким образом, настоящее изобретение прежде всего обеспечивает изолированные белки биосинтеза люциферина грибов, а также кодирующие их нуклеиновые кислоты.

[014] В преимущественных воплощениях настоящее изобретение обеспечивает гиспидин-гидроксилазы, характеризующиеся аминокислотной последовательностью, выбранной из группы в SEQ ID NOs: 2, 4, 6, 8 10, 12, 14, 16, 18, 20, 22, 24, 26, 28, а также белки по существу сходные, гомологи, мутанты и производные указанных гиспидин-гидроксилаз.

[015] В некоторых воплощениях гиспидин-гидроксилазы настоящего изобретения характеризуются аминокислотной последовательностью, которая на протяжении по крайней мере 350 аминокислот имеет не менее 60% идентичности, или не менее 65% идентичности, или не менее 70% идентичности, или не менее 75% идентичности, например, не менее 80% идентичности, не менее 85% идентичности, не менее 90% идентичности (например, по крайней мере 90%, 91 %, 92%, 93%, 94%, 95%, 96%, 97%, 98%, 98% или 99% идентичности) с аминокислотной последовательностью, выбранной из группы SEQ ID NO: 2, 4, 6, 8 10, 12, 14, 16, 18, 20, 22, 24, 26, 28. [016] В некоторых воплощениях аминокислотная последовательность гиспидин- гидроксилазы настоящего изобретения характеризуется наличием нескольких разделенных неконсервативными аминокислотными вставками консенсусных последовательностей, показанных в SEQ ID NOs: 29-33.

[017] Гиспидин-гидроксилазы настоящего изобретения катализируют реакцию превращения 6-(2-арилвинил)-4-гидрокси-2Н-пиран-2 -она, имеющего структурную формулу в 6-(2-арилвинил)-3,4-дигидрокси-2Н-пир ан-2-он, имеющий структурную формулу

, где R - арил или гетероарил.

[018] Также обеспечиваются гиспидин-синтазы, характеризующиеся аминокислотной последовательностью, выбранной из группы SEQ ID NOs: 35, 37, 39, 41 , 43, 45,47,49, 51 , 53, 55, а также белки по существу сходные, мутанты, гомологи и производные указанных гиспидин-синтаз.

[019] В некоторых воплощениях аминокислотная последовательность гиспидин- синтазы настоящего изобретения характеризуется наличием нескольких разделенных неконсервативными аминокислотными вставками консенсусных последовательностей, показанных в SEQ ID NOs: 56-63.

[020] В некоторых воплощениях гиспидин-синтазы настоящего изобретения характеризуются аминокислотной последовательностью, которая имеет не менее 40% идентичности, например, не менее 45% идентичности, или не менее 50% идентичности, или не менее 55% идентичности, или не менее 60% идентичности, или не менее 65% идентичности, или не менее 70% идентичности, или не менее 75% идентичности, например, не менее 80% идентичности, не менее 85% идентичности, не менее 90% идентичности (например, по крайней мере 90%, 91 %, 92%, 93%, 94%, 95%, 96%, 97%, 98%, 98% или 99% идентичности) с аминокислотной последовательностью, выбранной из группы SEQ ID NOs: 35, 37, 39, 41 , 43, 45,47,49, 51 , 53, 55.

[021] Гиспидин-синтазы настоящего изобретения катализируют реакцию превращения 3-арилакриловой кислоты со структурной формулой

, где R выбран из группы арил или гетероарил в 6-(2-арилвинил)-4- гидрокси-2Н-пиран-2-он, имеющий структурную формулу

, где R - арил или гетероарил.

[022] Также обеспечиваются кофеилпируват-гидролазы, характеризующиеся аминокислотной последовательностью, выбранной из группы SEQ ID NOs: 65, 67, 69, 71 , 73, 75, а также белки по существу сходные, мутанты, гомологи и производные указанных кофеилпируват-гидролаз.

[023] В некоторых воплощениях аминокислотная последовательность кофеилпируват-гидролазы настоящего изобретения характеризуется наличием нескольких разделенных неконсервативными аминокислотными вставками консенсусных последовательностей, показанных в SEQ ID NOs: 76-78.

[024] В некоторых воплощениях аминокислотная последовательность кофеилпируват-гидролазы настоящего изобретения имеет не менее 60% идентичности, или не менее 65% идентичности, или не менее 70% идентичности, или не менее 75% идентичности, например, не менее 80% идентичности, не менее 85% идентичности, не менее 90% идентичности (например, по крайней мере 90%, 91 %, 92%, 93%, 94%, 95%, 96%, 97%, 98%, 98% или 99% идентичности) с аминокислотной последовательностью выбранной из группы SEQ ID NOs: 65, 67, 69, 71 , 73, 75.

[025] Кофеилпируват-гидролазы настоящего изобретения катализируют реакцию превращения 6-арил-2-гидрокси-4-оксогекса-2,5-ди� �новые кислоты, имеющей структурную формулу

,он

о 1Г

, где R - арил или гетероарил, в 3-арилакриловую кислоту со структурной формулой

[026] В преимущественных воплощениях гиспидин-гидроксилазы настоящего изобретения катализируют реакцию превращения предлюциферина в люциферин грибов, например, гиспидина в 3-гидроксигиспидин.

[027] В преимущественных воплощениях гиспидин-синтазы настоящего изобретения катализируют превращение предшественника предлюциферина в предлюциферин, например, превращение кофейной кислоты в гиспидин.

[028] В преимущественных воплощениях кофеилпируват-гидролазы настоящего изобретения катализируют превращение оксилюциферина грибов в предшественник предлюциферина, например, превращение кофеилпирувата в кофейную кислоту.

[029] Также обеспечивается применение белка, аминокислотная последовательность которого на протяжении по крайней мере 350 аминокислот имеет не менее 60% идентичности, или не менее 65% идентичности, или не менее 70% идентичности, или не менее 75% идентичности, например, не менее 80% идентичности, не менее 85% идентичности, не менее 90% идентичности (например, по крайней мере 90%, 91 %, 92%, 93%, 94%, 95%, 96%, 97%, 98%, 98% или 99% идентичности) с аминокислотной последовательностью, выбранной из группы SEQ Ю NOs: 2, 4, 6, 8 10, 12, 14, 16, 18, 20, 22, 24, 26, 28, и/или аминокислотная последовательность которого содержит разделенные неконсервативными аминокислотными вставками консенсусные последовательности, показанные в SEQ ID NOs: 29-33, в системах in vitro или in vivo как гиспидин-гидроксилазы, катализирующей реакцию превращения 6-(2-арилвинил)-4-гидрокси-2Н-пиран-2 -она,

имеющего структурную формулу ,в 6-(2-арилвинил)-3,4-

ОН

.он Ό дигидрокси-2Н-пиран-2-он, имеющий структурную формулу , где R - арил или гетероарил.

[030] Также обеспечивается применение белка, аминокислотная

последовательность которого имеет не менее 45% идентичности, или не менее 50% идентичности, или не менее 55% идентичности, или не менее 60% идентичности, или не менее 65% идентичности, или не менее 70% идентичности, или не менее 75% идентичности, например, не менее 80% идентичности, не менее 85% идентичности, не менее 90% идентичности (например, по крайней мере 90%, 91 %, 92%, 93%, 94%, 95%, 96%, 97%, 98%, 98% или 99% идентичности) с аминокислотной

последовательностью, выбранной из группы SEQ ID NOs: 35, 37, 39, 41 , 43, 45, 47,

49, 51 , 53, 55, и\или аминокислотная последовательность которого содержит разделенные неконсервативными аминокислотными вставками консенсусные последовательности, показанные в SEQ ID NOs: 56-63, в системах in vitro или in vivo как гиспидин-синтазы, катализирующей реакцию превращения 3-арилакриловой

кислоты со структурной формулой в 6-(2-арилвинил)-4-гидрокси-2Н-

пиран-2-он, имеющий структурную формулу , где R - арил или гетероарил.

[031] Также обеспечивается применение белка, аминокислотная

последовательность которого имеет не менее 60% идентичности, или не менее 65% идентичности, или не менее 70% идентичности, или не менее 75% идентичности, например, не менее 80% идентичности, не менее 85% идентичности, не менее 90% идентичности (например, по крайней мере 90%, 91 %, 92%, 93%, 94%, 95%, 96%,

97%, 98%, 98% или 99% идентичности) с аминокислотной последовательностью, выбранной из группы SEQ ID NOs: 65, 67, 69, 71 , 73, 75, и/или аминокислотная последовательность которого содержит разделенные неконсервативными

аминокислотными вставками консенсусные последовательности, показанные в SEQ ID NOs: 76-78, в системах in vitro или in vivo как кофеилпируват-гидролазы,

катализирующей реакцию превращения 6-арил-2-гидрокси-4-оксогекса-2,5-ди� �новые

кислоты, имеющей структурную формулу , где R - арил или

гетероарил, в 3-арилакриловую кислоту со структурной формулой

[032] Также обеспечиваются нуклеиновые кислоты, кодирующие вышеозначенные гиспидин-гидроксилазы, гиспидин-синтазы и кофеилпируват- гидролазы.

[033] В некоторых воплощениях обеспечиваются нуклеиновые кислоты, кодирующие гиспидин-гидроксилазы, аминокислотная последовательность которых выбрана из группы:

(а) аминокислотная последовательность показана в SEQ ID NOs: 2, 4, 6, 8 10, 12, 14, 16, 18, 20, 22, 24, 26, 28;

(б) аминокислотная последовательность имеет не менее 60% идентичности, или не менее 65% идентичности, или не менее 70% идентичности, или не менее 75% идентичности, например, не менее 80% идентичности, не менее 85% идентичности, не менее 90% идентичности (например, по крайней мере 90%, 91 %, 92%, 93%, 94%, 95%, 96%, 97%, 98%, 98% или 99% идентичности) с аминокислотной последовательностью, выбранной из группы SEQ ID NOs: 2, 4, 6, 8 10, 12, 14, 16, 18, 20, 22, 24, 26, 28, на протяжении по крайней мере 350 аминокислот;

(в) аминокислотная последовательность содержит консенсусные последовательности, показанные в SEQ ID NOs: 29-33.

[034] В некоторых воплощениях обеспечиваются нуклеиновые кислоты, кодирующие гиспидин-синтазы, аминокислотная последовательность которых выбрана из группы:

(а) аминокислотная последовательность показана в SEQ ID NOs: 35, 37, 39, 41 , 43, 45, 47, 49, 51 , 53, 55;

(б) аминокислотная последовательность имеет не менее 40% идентичности, например, не менее 45% идентичности, или не менее 50% идентичности, или не менее 55% идентичности, или не менее 60% идентичности, или не менее 65% идентичности, или не менее 70% идентичности, или не менее 75% идентичности, например, не менее 80% идентичности, не менее 85% идентичности, не менее 90% идентичности (например, по крайней мере 90%, 91 %, 92%, 93%, 94%, 95%, 96%, 97%, 98%, 98% или 99% идентичности) с аминокислотной последовательностью, выбранной из группы SEQ ID NOs: 35, 37, 39, 41 , 43, 45, 47, 49, 51 , 53, 55;

(в) аминокислотная последовательность содержит консенсусные последовательности, показанные в SEQ ID NOs: 56-63.

[035] В некоторых воплощениях обеспечиваются нуклеиновые кислоты, кодирующие кофеилпируват-гидролазы, аминокислотная последовательность которых выбрана из группы:

(а) аминокислотная последовательность показана в SEQ ID NOs: 65, 67, 69, 71 , 73, 75;

(б) аминокислотная последовательность имеет не менее 60% идентичности, или не менее 65% идентичности, или не менее 70% идентичности, или не менее 75% идентичности, например, не менее 80% идентичности, не менее 85% идентичности, не менее 90% идентичности (например, по крайней мере 90%, 91 %, 92%, 93%, 94%, 95%, 96%, 97%, 98%, 98% или 99% идентичности) с аминокислотной последовательностью, выбранной из группы SEQ ID NOs: 65, 67, 69, 71 , 73, 75;

(в) аминокислотная последовательность содержит разделенные неконсервативными аминокислотными вставками консенсусные последовательности, показанные в SEQ ID NOs: 76-78.

[036] Также обеспечивается применение нуклеиновой кислоты, кодирующей белок, аминокислотная последовательность которого на протяжении по крайней мере 350 аминокислот имеет не менее 60% идентичности, или не менее 65% идентичности, или не менее 70% идентичности, или не менее 75% идентичности, или не менее 80% идентичности, или не менее 85% идентичности, или не менее 90% идентичности, или не менее 95% идентичности, (например, по крайней мере 96%, 97%, 98%, 98% или 99% идентичности) с аминокислотной последовательностью, выбранной из группы SEQ ID NOs: 2, 4, 6, 8 10, 12, 14, 16, 18, 20, 22, 24, 26, 28, или аминокислотная последовательность которого содержит разделенные неконсервативными аминокислотными вставками консенсусные последовательности, показанные в SEQ ID NOs: 29-33, для получения в системах in vitro или in vivo гиспидин-гидроксилазы, катализирующей реакцию превращения 6-(2-арилвинил)-4- гидрокси-2Н-пиран-2-она, имеющего структурную формулу в 6-(2-арилвинил)-3,4-дигидрокси-2Н-пир ан-2-он, имеющий структурную формулу

, где R - арил или гетероарил.

[037] Также обеспечивается применение нуклеиновой кислоты, кодирующей белок, аминокислотная последовательность которого имеет не менее 45% идентичности, или не менее 50% идентичности, или не менее 55% идентичности, ли не менее 60% идентичности, или не менее 65% идентичности, или не менее 70% идентичности, или не менее 75% идентичности, или не менее 80% идентичности, или не менее 85% идентичности, или не менее 90% идентичности, или не менее 95% идентичности, (например, по крайней мере 96%, 97%, 98%, 98% или 99% идентичности) с аминокислотной последовательностью, выбранной из группы SEQ Ю NOs: 35, 37, 39, 41 , 43, 45, 47, 49, 51 , 53, 55, или аминокислотная последовательность которого содержит разделенные неконсервативными аминокислотными вставками консенсусные последовательности, показанные в SEQ ID NOs: 56-63, для получения в системах in vitro или in vivo гиспидин-синтазы, катализирующей реакцию превращения 3-арилакриловой кислоты со структурной

формулой в 6-(2-арилвинил)-4-гидрокси-2Н-пиран-2 -он, имеющий

структурную формулу , где R - арил или гетероарил.

[038] Также обеспечивается применение нуклеиновой кислоты, кодирующей белок, аминокислотная последовательность которого имеет не менее 60% идентичности или не менее 65% идентичности, или не менее 70% идентичности, или не менее 75% идентичности, или не менее 80% идентичности, или не менее 85% идентичности, или не менее 90% идентичности, или не менее 95% идентичности, (например, по крайней мере 96%, 97%, 98%, 98% или 99% идентичности) с аминокислотной последовательностью, выбранной из группы SEQ ID NOs: 65, 67, 69, 71 , 73, 75, или аминокислотная последовательность которого содержит разделенные неконсервативными аминокислотными вставками консенсусные последовательности, показанные в SEQ ID NOs: 76-78, для получения в системах in vitro или in vivo кофеилпируват-гидролазы, катализирующей реакцию превращения 6-арил-2- гидрокси-4-оксогекса-2,5-диеновые кислоты, имеющей структурную формулу

структурной формулой

[039] Также обеспечивается белок слияния, включающий оперативно сшитые непосредственно или через аминокислотные линкеры по крайней мере одну гиспидин-гидроксилазу по изобретению, и\или по крайней мере одну гиспидин- синтазу по изобретению, и\или по крайней мере одну кофеилпируват-гидролазу по изобретению, и сигнал внутриклеточной локализации и\или сигнальный пептид и\или люциферазу, способную окислять с выделением света люциферин грибов.

[040] Люцифераза, способная окислять с выделением света люциферин грибов, известна из уровня техники. В преимущественных воплощениях она имеет аминокислотную последовательность по существу сходную или идентичную с аминокислотной последовательностью, выбранной из группы SEQ ID NOs: 80, 82, 84, 86, 88, 90 , 92, 94, 96, 98. Например, она может иметь аминокислотную последовательность, которая по крайней мере на 40% идентична, например, по крайней мере на 45% идентична, или по крайней мере на 50% идентична, или по крайней мере на 55% идентична, или по крайней мере на 60% идентична, или по крайней мере на 70% идентична, или по крайней мере на 75% идентична, или по крайней мере на 80% идентична, или по крайней мере на 85% идентична аминокислотной последовательности, выбранной из группы SEQ ID NOs: 80, 82, 84, 86, 88, 90 , 92, 94, 96, 98. Во многих воплощениях аминокислотная последовательность указанной люциферазы имеет не менее 90% идентичности, или не менее 95% идентичности, (например, по крайней мере 96%, 97%, 98%, 98% или 99% идентичности) с аминокислотной последовательностью, выбранной из группы SEQ ID NOs: 80, 82, 84, 86, 88, 90, 92, 94, 96, 98.

[041] В некоторых воплощениях белок слияния имеет аминокислотную последовательность, показанную в SEQ ID NO: 101 .

[042] Также обеспечивается нуклеиновая кислота, кодирующая вышеуказанный белок слияния.

[043] Также обеспечивается кассета экспрессии, включающая (а) регион инициации транскрипции функциональный в клетке-хозяине; (б) нуклеиновую кислоту, кодирующую фермент биосинтеза люциферина грибов, то есть гиспидин- синтазу, гиспидин-гидроксилазу или кофеилпируват-гидролазу или белок слияния по изобретению (в) регион терминации транскрипции, функциональный в клетке- хозяине.

[044] Также обеспечивается вектор для переноса нуклеиновой кислоты в клетку - хозяина, содержащий нуклеиновую кислоту, кодирующую фермент биосинтеза люциферина грибов по изобретению, то есть гиспидин-синтазу, гиспидин- гидроксилазу или кофеилпируват-гидролазу или белок слияния по изобретению.

[045] Также обеспечивается клетка-хозяин, содержащая как часть экстрахромосомного элемента или интегрированную в геном клетки как результат внедрения указанной кассеты в указанную клетку кассету экспрессии, в состав которой входит нуклеиновая кислота, кодирующая гиспидин-синтазу и/или гиспидин- гидроксилазу и/или кофеилпируват-гидролазу настоящего изобретения. Такая клетка продуцирует по крайней мере один из вышеперечисленных ферментов биосинтеза люциферина грибов за счет экспрессии введенной в нее нуклеиновой кислоты.

[046] Также обеспечивается антитело, полученное с помощью белка по изобретению.

[047] Также обеспечивается способ получения люциферина грибов, представляющего собой 6-(2-арилвинил)-3,4-дигидрокси-2Н-пир ан-2-он, имеющего структурную формулу

, где R - арил или гетероарил, в системе in vitro или in vivo, включающий объединение в физиологических условиях с по крайней мере одной молекулы гиспидин-гидроксилазы по изобретению с по крайней мере одной молекулой 6-(2-арилвинил)-4-гидрокси-2Н-пиран-2 -она со структурной формулой

, с по крайней мере одной молекулой НАД(Ф)Н и с по крайней мере одной молекулы молекулярного кислорода.

[048] Также обеспечивается способ получения предлюциферина грибов, представляющего собой 6-(2-арилвинил)-4-гидрокси-2Н-пиран-2 -он со структурной

формулой , где R - арил или гетероарил, в системе in vitro или in vivo, включающий объединение в физиологических условиях по крайней мере одной молекулы 3-арилакриловой кислоты со структурной формулой

с по крайней мере одной молекулой гиспидин-синтазы по изобретению, с по крайней мере одной молекулой кофермента А, с по крайней мере одной молекулы АТФ и с по крайней мере с двумя молекулами малонил-КоА.

[049] Также обеспечивается способ получения люциферина грибов, в системе in vitro или in vivo, включающий объединение в физиологических условиях с по крайней мере одной молекулы гиспидин-гидроксилазы по изобретению с по крайней мере одной молекулой 3-арилакриловой кислоты, с по крайней мере одной молекулой гиспидин-синтазы по изобретению, с по крайней мере одной молекулой кофермента А, с по крайней мере одной молекулы АТФ, с по крайней мере с двумя молекулами малонил-КоА, с по крайней мере одной молекулой НАД(Ф)Н и с по крайней мере одной молекулы молекулярного кислорода. [050] Способы получения люциферина и предлюциферина грибов могут быть реализованы в клетке или организме, в этом случае способы включают введение в клетку нуклеиновых кислот, кодирующих соответствующие ферменты биосинтеза люциферина (гиспидин-синтазы и/или гиспидин-гидроксилазы), способные к экспрессии указанных ферментов в клетке или организме. В преимущественных воплощениях нуклеиновые кислоты вводят в клетку или организм в составе кассеты- экспрессии или вектора по изобретению.

[051] В некоторых воплощениях в клетку или организм дополнительно вводят нуклеиновую кислоту, кодирующую 4'-фосфопантотеинил трансферазу, способную осуществлять перенос 4-фосфопантетеинила от кофермента А на серин в ацилпереносящем домене поликетидсинтаз. В некоторых воплощениях 4'- фосфопантотеинил трансфераза имеет аминокислотную последовательность по существу сходную или идентичную с SEQ ID NO: 105.

[052] Также обеспечивается применение поликетидсинтазы (PKS) аминокислотная последовательность которой идентична последовательности, выбранной из группы SEQ ID NOs: 1 19, 121 , 123, 125, 127, 129, 131 , 133, 135, 137, 139 по крайней мере на 40%, или по крайней мере на 45%, или по крайней мере на 50%, или по крайней мере на 55%, или по крайней мере на 60%, по крайней мере на 65%, или по крайней мере на 70%, или по крайней мере на 80%, или по крайней мере на 85%, или по крайней мере на 90%, или по крайней мере на 91 %, или по крайней мере на 92%, или по крайней мере на 93%, или по крайней мере на 94%, или по крайней мере на 95%, или по крайней мере на 96%, или по крайней мере на 97%, или по крайней мере на 98%, или по крайней мере на 99%, для получение гиспидина в системе in vitro или in vivo.

[053] В некоторых воплощениях способ получения гиспидина включает объединение в физиологических условиях по крайней мере одной молекулы PKS с по крайней мере двумя молекулами малонил-КоА и по крайней мере одной молекулой кофеил-КоА. В некоторых воплощениях способ включает объединение в физиологических условиях по крайней мере одной молекулы PKS с по крайней мере двумя молекулами малонил-КоА, по крайней мере одну молекулу кофейной кислоты, по крайней мере одну молекулу кофермента А, по крайней мере одну молекулу кумарат-КоА-лигазы и по крайней мере одну молекулу АТФ. [054] Для нужд настоящего изобретения может быть использована любая кумарат-КоА-лигаза, катализирующая реакцию превращения кофейной кислоты в кофеил-КоА. Например, кумарат-КоА-лигаза имеет аминокислотную последовательность, которая идентична последовательности, показанной в SEQ Ю NO: 141 по крайней мере на 40%, или по крайней мере на 45%, или по крайней мере на 50%, или по крайней мере на 55%, или по крайней мере на 60%, по крайней мере на 65%, или по крайней мере на 70%, или по крайней мере на 80%, или по крайней мере на 85%, или по крайней мере на 90%, или по крайней мере на 91 %, или по крайней мере на 92%, или по крайней мере на 93%, или по крайней мере на 94%, или по крайней мере на 95%, или по крайней мере на 96%, или по крайней мере на 97%, или по крайней мере на 98%, или по крайней мере на 99%.

[055] Реакция может быть использована в любых способах вместо реакции получения предлюциферина грибов из предшественников предлюциферина с помощью гиспидин-синтазы настоящего изобретения. Например, реакция может осуществляться в клетке или организме и включать введение в клетку или организм кассеты экспрессии, содержащей нуклеиновую кислоту, кодирующую PKS. При необходимости в клетку или организм также вводится нуклеиновая кислота, кодирующая кумарат-КоА-лигазу.

[056] В некоторых воплощениях в клетку или организм дополнительно вводят нуклеиновые кислоты, кодирующие ферменты биосинтеза 3-арилакриловой кислоты, например, нуклеиновые кислоты, кодирующие тирозин-аммоний-лиазу, аминокислотная последовательность которой по существу сходная или идентичная аминокислотной последовательности тирозин-аммоний-лиазы Rhodobacter capsulatus, показанной в SEQ ID NO: 107, и нуклеиновые кислоты, кодирующие компоненты НраВ и НраС 4-гидроксифенилацетат 3-монооксигеназы-редуктазы, аминокислотные последовательности которых по существу сходны с последовательностями компонентов НраВ и НраС 4-гидроксифенилацетат 3- монооксигеназы-редуктазы Е. соМ, показанными в SEQ ID NOs: 109 и 1 1 1 . В некоторых воплощениях используется нуклеиновая кислота, кодирующая фенилаланин-аммоний-лиазу, аминокислотная последовательность которой по существу сходна с аминокислотной последовательностью, показанной в SEQ ID NOs:1 17. [057] Также обеспечиваются способы получения трансгенных биолюминесцентных клеток или организмов, в том числе клеток или организмов растений, или животных, или бактерий, или грибов.

[058] В преимущественных воплощениях способы получения трансгенных биолюминесцентных клеток или организмов включают введение в клетку или организм по крайней мере одной нуклеиновой кислоты по изобретению, а также нуклеиновой кислоты, кодирующей люциферазу, способную окислять люциферин грибов с выделением света. Нуклеиновые кислоты вводятся в клетку или организм в форме, которая обеспечивает их экспрессию и продукцию функциональных белковых продуктов. Например, нуклеиновые кислоты находятся в составе кассеты экспрессии. Нуклеиновые кислоты присутствуют в клетках как части экстрахромосомного элемента или интегрированную в геном клетки как результат внедрения в указанную клетку кассеты экспрессии.

[059] В преимущественных воплощениях способы получения трансгенных биолюминесцентных клеток или организмов включают введение в клетку или организм нуклеиновой кислоты, кодирующей гиспидин-гидроксилазу по изобретению и нуклеиновой кислоты, кодирующей люциферазу, способную окислять люциферин грибов с выделением света. Указанная клетка или организм приобретает способность к биолюминесценции в присутствии предлюциферина грибов, представляющего собой 6-(2-арилвинил)-4-гидрокси-2Н-пиран-2 -он со структурной

формулой , где R - арил или гетероарил.

[060] В некоторых воплощениях вместо нуклеиновых кислот, кодирующих гиспидин-синтазу и люциферазу, в клетку вводят нуклеиновую кислоту, кодирующую белок слияния гиспидин-гидроксилазы и люциферазы.

[061] В некоторых воплощениях способы получения трансгенных биолюминесцентных клеток или организмов включают также введение в клетку или организм нуклеиновой кислоты, кодирующей гиспидин-синтазу по изобретению. Указанная клетка или организм приобретает способность к биолюминесценции в присутствии предшественника предлюциферина грибов, представляющего собой 3- арилакриловую кислоту со структурной формулой

, где R - арил или гетероарил.

[062] В некоторых воплощениях в клетку вместо нуклеиновой кислоты, кодирующей гиспидин-синтазу, вводят нуклеиновую кислоту, кодирующую PKS.

[063] В некоторых воплощениях способы получения трансгенных биолюминесцентных клеток или организмов включают также введение в клетку или организм нуклеиновой кислоты, кодирующей кофеилпируват-гидролазу по изобретению, что приводит к увеличению интенсивности биолюминесценции.

[064] В некоторых воплощениях способы получения трансгенных биолюминесцентных клеток или организмов включают также введение в клетку или организм нуклеиновой кислоты, кодирующей 4'-фосфопантотеинил трансферазу.

[065] В некоторых воплощениях способы получения трансгенных биолюминесцентных клеток или организмов включают также введение в клетку или организм нуклеиновой кислоты, кодирующей кумарат-КоА-лигазу.

[066] В некоторых воплощениях способы получения трансгенных биолюминесцентных клеток или организмов включают также введение в клетку или организм нуклеиновых кислот, кодирующих ферменты биосинтеза 3-арилакриловой кислоты.

[067] Также обеспечиваются трансгенные биолюминесцентные клетки и организмы, полученные с помощью вышеописанных методов, и содержащие одну или несколько нуклеиновых кислот по изобретению как части экстрахромосомного элемента или интегрированную в геном клетки.

[068] В некоторых воплощениях трансгенные биолюминесцентные клетки и организмы по изобретению способны к автономной биолюминесценции без экзогенного добавления люциферина, предлюциферина и предшественника предлюциферина.

[069] Также обеспечиваются комбинации белков и нуклеиновых кислот по изобретению, изделия и наборы, содержащие белки и нуклеиновые кислоты по изобретению. Например, обеспечиваются комбинации нуклеиновых кислот для получения автономно светящихся клеток, клеточных линий или трансгенных организмов, комбинации для анализа активности промоторов, или комбинации для мечения клеток.

[070] В некоторых воплощениях обеспечиваются наборы для получения люциферина грибов и/или предлюциферина грибов, включающие вышеописанную гиспидин-гидроксилазу и/или гиспидин-синтазу и/или PKS или кодирующие их нуклеиновые кислоты.

[071] В некоторых воплощениях обеспечиваются наборы для получения биолюминесцентной клетки или биолюминесцентного трансгенного организма, включающие нуклеиновую кислоту, кодирующую гиспидин-гидроксилазу и нуклеиновую кислоту, кодирующую люциферазу, способную окислять люциферин грибов с выделением света. Набор может также содержать нуклеиновую кислоту, кодирующую кофеилпируват-гидролазу. Набор может также содержать нуклеиновую кислоту, кодирующую гиспидин-синтазу или PKS. Набор может также содержать нуклеиновую кислоту, кодирующую 4'-фосфопантотеинил трансферазу и/или нуклеиновую кислоту, кодирующую кумарат-КоА-лигазу и/или нуклеиновые кислоты, кодирующие ферменты биосинтеза 3-арилакриловой кислоты. Набор может также содержать дополнительные компоненты: буферные растворы, антитела, люциферин грибов, предлюциферин грибов, предшественник предлюциферина грибов и тд. Набор может также содержать инструкцию по применению набора. В некоторых воплощениях нуклеиновые кислоты находятся в составе кассеты экспрессии или вектора для внедрения в клетки или организмы.

[072] В преимущественных воплощениях клетки и трансгенные организмы по изобретению способны производить люциферин грибов из предшественников. В некоторых воплощениях клетки и трансгенные организмы по изобретению способны к биолюминесценции в присутствии предшественника люциферина грибов. В некоторых воплощениях клетки и трансгенные организмы по изобртению способны к автономной биолюминесценции.

[073] В перечисленных выше способах и применениях в преимущественных воплощениях используется предлюциферин - 6-(2-арилвинил)-4-гидрокси-2Н-пиран- 2-он, выбранный из группы:

(Е)-6-(3,4-дигидроксистирил)-4-гидрок си-2Н-пиран-2-он (гиспидин),

(Е)-4-гидрокси-6-стирил-2Н-пиран-2-� �н,

(Е)-4-гидрокси-6-(4-гидроксистирил)-2 Н-пиран-2-он (бисноръянгонин), (Е)-4-гидрокси-6-(2-гидроксистирил)-2 Н-пиран-2-он,

(Е)-4-гидрокси-6-(2,4-дигидроксистир� �л)-2Н-пиран-2-он,

(Е)-4-гидрокси-6-(4-гидрокси-3,5-димет оксистирил)-2Н-пиран-2-он,

(Е)-4-гидрокси-6-(4-гидрокси-3-метокс истирил)-2Н-пиран-2-он,

(Е)-4-гидрокси-6-(2-(6-гидроксинафтал ин-2-ил)винил)-2Н-пиран-2-он,

(Е)-6-(4-аминостирил)-4-гидрокси-2Н-п� �ран-2-он,

(Е)-6-(4-(диэтиламино)стирил)-4-гидро кси-2Н-пиран-2-он,

(Е)-6-(2-(1 Н-индол-3-ил)винил)-4-гидрокси-2Н-пи ран-2-он,

(Е)-4-гидрокси-6-(2,3,6,7-тетрагидро-1 Н,5Н-пиридо[3,2,1 - ]хинолин-9-ил)винил)-2Н- пиран-2-он.

[074] В преимущественных воплощениях для нужд настоящего изобретения применима 3-арилакриловая кислота, выбранная из группы: кофейная кислота, коричная кислота, паракумаровая кислота, кумаровая кислота, умбеллиновая кислота, синаповая кислота, феруловая кислота.

[075] В преимущественных воплощениях в качестве люциферина используется 3-гидроксигиспидин, в качестве предлюциферина - гиспидин, в качестве предшественника предлюциферина - кофейная кислота.

[076] Технический результат состоит в создании эффективного способа получения автономных биолюминесцентных систем, обладающих видимым свечением, в том числе на основе эукариотических несветящихся клеток и организмов.

[077] Также технический результат состоит в разработке нового эффективного способа синтеза гиспидина и его функциональных аналогов.

[078] Также технический результат состоит в разработке нового эффективного способа синтеза люциферина грибов и его функциональных аналогов.

[079] Также технический результат состоит в получении автономно светящихся клеток и организмов.

[080] Технический результат достигается за счет идентификации стадий превращения люциферина в биолюминесцентных грибах и выявлении аминокислотных и нуклеотидных последовательностей белков, вовлеченных в биосинтез люциферина. Функция всех белков была продемонстрирована впервые. Краткое описание чертежей

[081] Фиг. 1 показывает множественное выравнивание аминокислотных последовательностей гиспидин-гидроксилаз. ЕАО/ЫАО(Р)-связывающий домен отмечен подчеркиванием. Консенсусные последовательности показаны под выравниванием.

[082] Фиг. 2 показывает множественное выравнивание аминокислотных последовательностей гиспидин-синтаз. Консенсусные последовательности показаны под выравниванием.

[083] Фиг. 3 показывает множественное выравнивание аминокислотных последовательностей кофеилпируват-гидролаз. Консенсусные последовательности показаны под выравниванием.

[084] Фиг. 4 показывает интенсивности свечения клеток Pichia pastoris, экспрессирующих гиспидин-гидроксилазу и люциферазу (А) или только люциферазу (Б), или дрожжи дикого типа (И), при опрыскивании колоний 3-гидроксигиспидином (люциферин, левый график) и гиспидином (предлюциферин, правый график).

[085] Фиг. 5 показывает сравнение интенсивности свечения клеток HEK293NT, экспрессирующих гиспидин-гидроксилазу и люциферазу, и клеток HEK293NT, экспрессирующих только люциферазу, при добавлении гиспидина.

[086] Фиг. 6 показывает кривую люминесценции клеток НЕК293Т, экспрессирующих (1 ) гены гиспидин-гидроксилазы и люциферазы по отдельности при добавлении гиспидина; (2) ген химерного белка гиспидин-гидроксилазы и люциферазы при добавлении гиспидина; (3) ген химерного белка гиспидин-гидроксилазы и люциферазы при добавлении 3-гидроксигиспидина.

[087] Фиг. 7 иллюстрирует способность трансфицированных клеток Pichia pastoris к автономной биолюминесценции в отличие от клеток дикого типа: на чашке Петри слева клетки под дневным освещением, справа - клетки в темноте.

[088] Фиг. 8 показывает свечение культуры трансфицированных клеток Pichia pastoris в темноте.

[089] Рис. 9 показывает автономно биолюминесцентные трансгенные растения Nicotiana benthamiana. Фотография слева снята при внешнем освещении, фотография справа снята в темноте. Осуществление изобретения

Определения

[090] Различные термины, относящиеся к объектам настоящего изобретения, используются выше и также в описании и в формуле изобретения. В описании данного изобретения термины «включает» и «включающий» интерпретируются как означающие «включает, помимо всего прочего». Указанные термины не предназначены для того, чтобы их истолковывали как «состоит только из».

[091] Термины «люминесценция» и «биолюминесценция» для нужд настоящего изобретения являются взаимозаменяемыми и обозначают явление выделения света в ходе химической реакции, катализируемой ферментом - люциферазой.

[092] Термины «способен к реакции», «осуществляет реакцию» и им подобные по отношению к активности белка означают, что указанной белок является ферментом, катализирующим означенную реакцию.

[093] Как здесь используется, термин «люцифераза» означает белок, который обладает способностью катализировать окисление молекулярным кислородом химического соединения (люциферина), где реакция окисления сопровождается выделением света (люминесценцией или биолюминесценцией) и происходит освобождение окисленного люциферина.

[094] Как здесь используется, термин «люциферин грибов» означает химическое соединение, выбранное из группы 6-(2-арилвинил)-3,4-дигидрокси-2Н-пир ан-2-онов, имеющих структурную формулу

[095] , где R арил или гетероарил.

[096] Люциферин грибов окисляется группой люцифераз, далее обозначаемых термином «люциферазы, способные окислять люциферин грибов с выделением света» или ему подобным. Указанные люциферазы найдены у биолюминесцентных грибов, например, они описаны в заявке RU N°2017102986/10(005203) от 30.01.2017. Аминокислотные последовательности люцифераз применимых в рамках способов и комбинаций настоящего изобретения по существу сходны или идентичны аминокислотным последовательностям, выбранным из группы SEQ ID NOs: 80, 82, 84, 86, 88, 90, 92, 94, 96, 98. Во многих вариантах осуществления настоящего изобретения применимые для нужд настоящего изобретения люциферазы характеризуются аминокислотными последовательностями, которые по крайней мере на 40% идентичны, например, по крайней мере на 45% идентичны, или по крайней мере на 50% идентичны, или по крайней мере на 55% идентичны, или по крайней мере на 60% идентичны, или по крайней мере на 70% идентичны, или по крайней мере на 75% идентичны, или по крайней мере на 80% идентичны, или по крайней мере на 85% идентичны аминокислотной последовательности, выбранной из группы SEQ ID NOs: 80, 82, 84, 86, 88, 90 , 92, 94, 96, 98. Часто люциферазы характеризуются аминокислотными последовательностями, которые имеют с аминокислотной последовательностью, выбранной из группы SEQ ID NOs: 80, 82, 84, 86, 88,90 , 92, 94, 96, 98, не менее 90% идентичности (например, не менее 91 %, не менее 92%, не менее 93%, не менее 94%, не менее 95%, не менее не менее 96%, не менее 97%, не менее 98%, не менее 99% идентичности или 100% идентичности).

[097] При окислении люциферина грибов образуется «оксилюциферин грибов», который представляет собой 6-арил-2-гидрокси-4-оксогекса-2,5-ди� �новую кислоту со структурной формулой

[098]

[099] Термины «предлюциферин грибов» или просто «предлюциферин» используется здесь для обозначения соединений, относящихся к группе 6-(2- арилвинил)-4-гидрокси-2Н-пиран-2-он ов, имеющих структурную формулу

, где R - арил или гетероарил. В ходе химической реакции, катализируемой ферментом настоящего изобретения, предлюциферин превращается в люциферин грибов.

[0Ю0] Термин «предшественник предлюциферина» используется здесь для обозначения соединений, относящихся к группе 3-арилакриловых кислот со

структурной формулой

[0Ю1] , где R - арил или гетероарил. Из 3-арилакриловых кислот в ходе химической реакции, катализируемой ферментом настоящего изобретения, образуются предлюциферины.

[0Ю2] Примеры люциферинов гриба показаны в Таблице 1 . Связанные с люциферинами грибов примеры предлюциферинов, оксилюциферинов и предшественников предлюциферинов показаны в Таблице 2.

Таблица 2. Примеры предлюциферинов, предшественников предлюциферинов и оксилюциферинов грибов (приведены названия соединений согласно номенклатуре ИЮПАК, под структурной формулой жирным шрифтом указаны традиционные названия соединений).

[ОЮЗ] Термин «арил» или «арильный заместитель» обозначает ароматический радикал в одинарной или конденсированной карбоциклической кольцевой системе, содержащий от пяти до четырнадцати кольцевых членов. В предпочтительном осуществлении кольцевая система содержит от шести до десяти членов кольца. Один или несколько атомов водорода могут также быть заменены на заместитель, выбранный из ацила, ациламино, ацилокси, алкенила, алкокси, алкила, алкинила, амино, арила, арилокси, азидо, карбамоила, карбоалкокси, карбокси, карбоксиамидо, карбоксиамино, циано, дизамещенного амино, формила, гуанидино, галогена, гетероарила, гетероциклила, гидрокси, иминоамино, монозамещенного амино, нитро, оксо, фосфонамино, сульфинила, сульфонамино, сульфонила, тио, тиоациламино, тиоуреидо или уреидо. Примеры арильных групп включают без ограничения фенил, нафтил, бифенил, терфенил. Кроме того, в значение термина «арил», так, как оно используется здесь, входят группы, в которых ароматический цикл соединен с одним или более неароматическими циклами.

[0Ю4] Термин «гетероциклический ароматический заместитель», «гетероарильный заместитель» или «гетероарил» обозначает ароматический радикал, который содержит от одного до четырех гетероатомов или гетерогрупп, выбранных из О, N, S или SO, в одинарной или конденсированной гетероциклической кольцевой системе, содержащей от пяти до пятнадцати кольцевых членов. В предпочтительном осуществлении гетероарильная кольцевая система содержит от шести до десяти кольцевых членов. Один или несколько атомов водорода могут также быть заменены на заместитель, выбранный из ацила, ациламино, ацилокси, алкенила, алкокси, алкила, алкинила, амино, арила, арилокси, карбамоила, карбоалкокси, карбокси, карбоксиамидо, карбоксиамино, циано, дизамещенного амино, формила, гуанидино, галогена, гетероарила, гетероциклила, гидрокси, иминоамино, монозамещенного амино, нитро, оксо, фосфонамино, сульфинила, сульфонамино, сульфонила, тио, тиоациламино, тиоуреидо или уреидо. Примеры гетероарильных групп включают без ограничения пиридинильную, тиазолильную, тиадиазолильную, изохинолинильную, пиразолильную, оксазолильную, оксадиазоильную, триазолильную и пирролильную группы. Кроме того, в значение термина «гетероарил», так, как оно используется здесь, входят группы, в которых гетероароматический цикл соединен с одним или более неароматическими циклами.

[0Ю5] В настоящем изобретении для обозначения химических соединений кроме традиционных названий (при наличии) используются названия в соответствии с международной номенклатурой ИЮПАК.

[0Ю6] Термин «фермент биосинтеза люциферина» или «фермент, вовлеченный в циклический оборот превращений люциферина» или ему подобный используется для обозначения фермента, катализирующего реакции превращения предшественника предлюциферина в предлюциферин, и/или предлюциферина в люциферин грибов и/или оксилюциферина в предшественник предлюциферина в системах in vitro и/или in vivo. Если не указано иное, люциферазы не включены в понятие «ферменты биосинтеза люциферина грибов».

[0Ю7] Термин «гиспидин-гидроксилаза» используется здесь для описания фермента, катализирующего реакцию превращения предлюциферина в люциферин грибов, например, синтез 3-гидроксигиспидина из гиспидина.

[0Ю8] Термин «гиспидин-синтаза» используется здесь для описания фермента, способного катализировать синтез предлюциферина грибов из предшественника предлюциферина, например, синтез гиспидина из кофейной кислоты.

[0Ю9] Термин «PKS» используется здесь для описания фермента, принадлежащего к группе поликетидсинтаз III типа, способного катализировать синтез гиспидина из кофеил-КоА.

[оно] Термин «кофеилпируват-гидролаза» используется здесь для описания фермента, способного катализировать расщепление оксилюциферина грибов на более простые соединения, например, с образованием предшественника предлюциферина. Примером такой реакции является превращение кофеилпирувата в кофейную кислоту.

[ОШ] Термин «функциональный аналог» используется в настоящем изобретении для описания химических соединений или белков, которые выполняют одну и ту же функцию и/или могут быть использованы для одного и того же назначения. Например, все люциферины грибов, перечисленные в Таблице 1 , являются функциональными аналогами друг друга.

[0112] Термин «АТФ» относится к аденозинтрифосфату, который является основным переносчиком энергии в клетке и имеет структурную формулу:

[0113] Термин «НАД(Ф)Н» используется здесь для обозначения молекулы восстановленного никотинамидадениндинуклеотидфо сфата (НАДФН) или никотинамидадениндинуклеотида (НАДН). Термин «НАД(Ф)» используется для обозначения окисленной формы никотинамидадениндинуклеотидфо сфата (НАДН) или никотинамидадениндинуклеотида (НАДН). Никотинамидадениндинуклеотид:

и никотинамидадениндинуклеотидфо сфат:

представляют собой динуклеотиды, построенные из амида никотиновой кислоты и аденина, соединенных между собой цепочкой, состоящей из двух остатков D-рибозы и двух остатков фосфорной кислоты. НАДФ отличается от НАД содержанием ещё одного остатка фосфорной кислоты, присоединенного к гидроксилу одного из остатков D-рибозы. Оба соединения широко распространены в природе и участвуют во множестве окислительно-восстановительные реакций, выполняя функцию переносчиков электронов и водорода, которые принимает от окисляемых веществ. Восстановленные формы переносят полученные электроны и водород на другие вещества.

[0114] Термины «кофермент А» или «КоА» относится к хорошо известному из уровня техники коферменту, вовлеченному в процессы окисления и синтеза жирных кислот, биосинтеза жиров, окислительных превращений продуктов распада углеводов, со структурной формулой:

[0115] Термин «малонил-КоА» относится к производному кофермента А, образующемуся при синтезе жирных кислот и содержащему остаток малоновой кислоты:

соон

СН

c=o

S КоА

[0116] Термин «кумарил-КоА» относится к тиоэфиру кофермента А и кумаровой

кислоты:

[0117] Термин «кофеил-КоА» относится к тиоэфиру кофермента А и кофейной

кислоты

[0118] Используемый здесь термин «мутант» или «производное» относятся к белку, раскрытому в настоящем изобретении, в котором одна или более аминокислот добавлены и/или замещены и/или удалены (делетированы) и/или вставлены (инсертированы) в N-конец и/или С-конец, и/или в пределах нативных аминокислотных последовательностей белков настоящего изобретения. Как здесь используется, термин «мутант» относится к молекуле нуклеиновой кислоты, которая кодирует мутантный белок. Кроме того, термин «мутант» здесь относится к любому варианту, который короче или длиннее белка или нуклеиновой кислоты, раскрытых в настоящем изобретении.

[0119] Термин «гомология» используется для описания взаимосвязи последовательностей нуклеотидов или аминокислот с другими последовательностями нуклеотидов или аминокислот, которая определена степенью идентичности и/или сходства между указанными сравниваемыми последовательностями.

[0120] Как здесь используется, аминокислотная или нуклеотидная последовательности «по существу идентичны» или «по существу такие же» как референсная последовательность, если аминокислотная или нуклеотидная последовательности имеют по крайней мере 40% идентичности с указанной последовательностью внутри выбранного для сравнения региона. Таким образом, по существу сходные последовательности включают те, которые имеют, например, по крайней мере, 40% идентичности, или по крайней мере, 50% идентичности, или по крайней мере, 55% идентичности, или по крайней мере, 60% идентичности, или по крайней мере, 62% идентичности, или по крайней мере 65% идентичности, или по крайней мере 70% идентичности, или по крайней мере, 75% идентичности, например, по крайней мере, 80% идентичности, по крайней мере, 85% идентичности, по крайней мере, 90% идентичности (например, 90%, 91 %, 92%, 93%, 94%, 95%, 96%, 97%, 98%, 98% или 99% идентичности). Две последовательности, которые идентичны одна другой, так же по существу сходны. Для целей настоящего изобретения длина сравниваемых последовательностей составляет по крайней мере 100 или более аминокислот, предпочтительно, по крайней мере, 200 аминокислот, например, 300 аминокислот или более аминокислот. В частности, возможно сравнение аминокислотных последовательностей полноразмерных белков. Для нуклеиновых кислот длина сравниваемых последовательностей в основном составляет, по крайней мере, 300 или более нуклеотидов; предпочтительно, по крайней мере, 600 нуклеотидов, в том числе 900 или более нуклеотидов.

[0121] Одним из примеров алгоритма, пригодного для определения процента идентичности последовательности и подобности последовательностей, является алгоритм BLAST, описанный в работе Altschul и др. , J. Mol. Biol. 215: 403-410 (1990). Программное обеспечение для выполнения анализов по BLAST можно получить через национальный центр информации по биотехнологии (http://www.ncbi.nlm.nih.gov/). Этот алгоритм включает в себя прежде всего нахождение пар с наиболее высокой степенью идентичности (ПВИ) путем идентификации коротких слов длиной W в тестируемой последовательности, которые либо полностью совпадают, либо удовлетворяют некоторому пороговому положительному значению Т при совмещении со словом такой же длины из последовательности, полученной в базе. Т - это пороговое значение близости слова (Altschul и др., 1990). Эти первоначальные нахождения близости слов (совпадений) служат затравкой для инициации поиска более длинных ПВИ, содержащих эти слова. Затем эти совпадения слов расширяются в обоих направлениях вдоль каждой последовательности настолько далеко, насколько может увеличиваться совокупное значение баллов за совпадения. Совокупные значения вычисляются при помощи (для нуклеотидных последовательностей) параметров М (премиальный балл, начисляемый за пару совпадающих остатков; он всегда> 0) и N (штрафной балл за несовпадение остатков; он всегда <0). Для вычисления совокупного значения по последовательностям аминокислот применяется матрица начисления баллов. Расширение совпадений слов в каждом направлении останавливается тогда, когда совокупное значение баллов за совпадения падает от максимального достигнутого значения на величину X, когда совокупное значение счета падает до нуля или ниже нуля вследствие накопления одного или нескольких отрицательных результатов совпадения, или же при достижении конца любой из последовательностей. Параметры W, Т и X алгоритма BLAST определяют чувствительность и скорость совмещения. В программе BLASTN (для нуклеотидных последовательностей) по умолчанию длина слова (W) принимается равной 1 1 , ожидаемое значение (Е) равным 10, падение (отсечка) равным 100, М=5, N=-4, и сравнение выполняется по обеим цепочкам. Для последовательностей аминокислот программа BLASTP по умолчанию принимает длину слова (W) равной 3, ожидаемое значение (Е) равным 10, а также использует матрицу начисления баллов BLOSUM62 (см. Henikoff и Henikoff, Proc. Natl. Acad. Sci. USA 89: 10915 (1989)).

[0122] Кроме вычисления процента идентичности последовательности алгоритм BLAST также выполняет статистический анализ подобности между двумя последовательностями (см., например, Karlin и Altschul, Proc. Nat'l. Acad. Sci. USA 90: 5873-5787 (1993)). Одной из величин определения подобности, предоставляемой алгоритмом BLAST, является наименьшая суммарная вероятность (P(N)), показывающая вероятность, с которой совпадение между двумя нуклеотидными или аминокислотными последовательностями может произойти случайно. Например, тестируемая последовательность нуклеиновых кислот считается подобной ссылочной последовательности, если наименьшая суммарная вероятность при сравнении тестовой последовательности нуклеиновых кислот со ссылочной последовательностью нуклеиновых кислот меньше 0,1 , более предпочтительно меньше чем 0,01 , а наиболее предпочтительно меньше чем 0,001.

[0123] Термин «консенсусная последовательность» относится к архетипичной аминокислотной последовательности, с которой сравнивают все варианты конкретных представляющих интерес белков или последовательностей. Консенсусные последовательности и методы их определения хорошо известны специалистам в данной области. Например, консенсусная последовательность определяется с помощью множественного сравнения известных гомологичных белков путем выявления аминокислот, наиболее часто встречающихся в данном положении во всей совокупности родственных последовательностей.

[0124] Термин «консервативная последовательность» используется для обозначения нуклеотидной последовательности в нуклеиновых кислотах или последовательности аминокислот в полипептидной цепи, которые совсем не изменяются или незначительно изменяются у разных организмов в ходе эволюции. Соответственно «неконсервативная последовательность» - это последовательность, которая значительно варьирует у сравниваемых организмов.

[0125] Термин «аминокислотная вставка» означает одну или несколько аминокислот внутри полипептидной цепи, которые находятся между обсуждаемыми фрагментами белка (белковыми доменами, линкерами, консенсусными последовательностями). Специалистам в данной области очевидно, что обсуждаемые фрагменты и аминокислотные вставки оперативно связаны и образуют единую полипептидную цепь.

[0126] Для определения доменной структуры белка может быть использован любое программное обеспечение, известное из уровня техники. Например, может быть использовано программное обеспечение SMART (Simple Modular Architecture Research Tool), доступное в сети Интернет по адресу http://smart.embl-heidelberg.de [Schultz et al., PNAS 1998; 95: 5857-5864; Letunic I, Doerks T, Bork P Nucleic Acids Res 2014; doi:10.1093/nar/gku949].

[0127] Термин «оперативно связанный» или ему подобный при описании белков слияния относиться к полипептидным последовательностям, которые находятся в физической и функциональной связи одна с другой. В наиболее предпочтительных воплощениях, функции полипептидных компонентов химерной молекулы не изменены по сравнению с функциональными свойствами выделенных полипептидных компонентов. Например, гиспидин-гидроксилаза настоящего изобретения может быть оперативно сшита с представляющим интерес партнером слияния, например, люциферазой. В этом случае белок слияния сохраняет свойства гиспидин-гидроксилазы, а представляющий интерес полипептид сохраняет его оригинальную биологическую активность - например, способность окислять люциферин с выделением света. В некоторых воплощениях настоящего изобретения, активности партнеров слияния могут быть снижены по сравнению с активностями изолированных белков. Такие белки слияния также находят применение в рамках настоящего изобретения.

[0128] Термин «оперативно связанный» или ему подобный при описании нуклеиновых кислот означает, что нуклеиновые кислоты ковалентно связаны таким образом, что в местах их соединения отсутствуют «сбои» рамки считывания и стоп- кодоны. Как очевидно для любого специалиста в данной области техники, нуклеотидные последовательности, кодирующие белок слияния, включающий «оперативно связанные» компоненты (белки, полипептиды, линкерные последовательности, аминокислотные вставки, белковые домены и т.д.), состоят из фрагментов, кодирующих указанные компоненты, где эти фрагменты ковалентно связаны таким образом, что в ходе транскрипции и трансляции нуклеотидной последовательности продуцируется полноразмерный белок слияния.

[0129] При описании связи нуклеиновой кислоты с регуляторными кодирующими последовательностями (промоторами, энхансерами, терминаторами транскрипции) термин «оперативно связаны» означает, что последовательности расположены и сшиты таким образом, регуляторная последовательность будет воздействовать на уровень экспрессии кодирующей или последовательности нуклеиновой кислоты.

[0130] В контексте настоящего изобретения «связывание» нуклеиновых кислот означает, что две или несколько нуклеиновых кислот соединяют вместе при помощи любых способов, известных в данной отрасли. Для примера, не являющегося ограничивающим, скажем, что нуклеиновые кислоты можно лигировать вместе при помощи, например, ДНК-лигазы или соединять отжигом при помощи ПЦР. Нуклеиновые кислоты также можно соединять путем химического синтеза нуклеиновой кислоты, используя последовательность из двух или нескольких отдельных нуклеиновых кислот.

[0131] Термины «регуляторные элементы» или «регуляторные последовательности» относятся к последовательностям, включенным в управление экспрессией кодирующей нуклеиновой кислоты. Регуляторные элементы включают в себя промотор, терминирующие сигналы и другие последовательности, влияющие на экспрессию нуклеиновой кислоты. В типичном случае они также охватывают последовательности, требуемые для надлежащей трансляции нуклеотидной последовательности.

[0132] Термин «промотор» используется для описания нетранслируемой и нетранскрибируемой последовательности ДНК, находящейся до кодирующей области и содержащей участок связывания РНК-полимеразы, а также инициирующей транскрипцию ДНК. Область промотора может также включать в себя другие элементы, работающие регуляторами экспрессии генов.

[0133] Как здесь используется, термин «функциональный» означает, что нуклеотидная или аминокислотная последовательность может функционировать для указанного испытания или задачи. Термин «функциональный», используемый для описания люцифераз, означает, что белок обладает способностью производить сопровождающуюся люминесценцией реакцию окисления люциферина. При описании гиспидин-гидроксилаз термин «функциональный» означает, что белок обладает способностью катализировать реакцию превращения по крайней мере одного из предлюциферинов, показанных в Таблице 2 в соответствующий люциферин. При описании гиспидин-синтаз термин «функциональный» означает, что белок обладает способностью катализировать реакцию превращения по крайней мере одного из предшественников предлюциферинов в предлюциферин, например, превращение кофейной кислоты в гиспидин. При описании кофеилпируват-гидролаз термин «функциональный» означает, что белок обладает способностью катализировать реакцию превращения по крайней мере одного из оксилюциферинов в предшественник предлюциферина (например, превращение кофеилпирувата в кофейную кислоту).

[0134] Как здесь используется, термин «ферментативные свойства» относятся к способности белка катализировать ту или иную химическую реакцию.

[0135] Как здесь используется, термин «биохимические свойства» относятся к белковому фолдингу (сворачиванию) и скорости созревания, времени полужизни, скорости катализа, pH и температурной стабильности, и другим подобным свойствам. [0136] Как здесь используется, «спектральные свойства» относятся к спектрам, квантовому выходу и интенсивности люминесценции и другим подобным свойствам.

[0137] Ссылка на нуклеотидную последовательность, «кодирующую» полипептид, означает, что с нуклеотидной последовательности в ходе транскрипции мРНК и трансляции продуцируется этот полипептид. При этом может быть указана как кодирующая цепь, идентичная мРНК и обычно используемая в списке последовательностей, так и комплементарная цепь, которая используется как матрица при транскрипции. Как очевидно для любого специалиста в данной области техники, термин также включает любые вырожденные нуклеотидные последовательности, кодирующие одинаковую аминокислотную последовательность. Нуклеотидные последовательности, кодирующие полипептид, включают последовательности, содержащие интроны.

[0138] Термины «экспрессионная кассета» или «кассета экспрессии» используются здесь в значении последовательности нуклеиновых кислот, способной направлять экспрессию конкретной нуклеотидной последовательности в соответствующей клетке-хозяине. Как правило «кассета экспрессии» содержит гетерологичную нуклеиновую кислоту, кодирующую белок или его функциональный фрагмент, оперативно связанную с промотором и сигналами терминации. В типичном случае она также содержит последовательности, требуемые для надлежащей трансляции значимой нуклеотидной последовательности. Экспрессионная кассета может быть такой, которая встречается в природе (в том числе и в клетках хозяина), но была получена в рекомбинантной форме, полезной для экспрессии гетерологичной нуклеиновой кислоты. Часто «кассета экспрессии» является гетерологичной по отношению к хозяину, т.е. конкретная последовательность нуклеиновых кислот этой экспрессионной кассеты не встречается в природе в клетке-хозяине, и должна вводиться в клетку-хозяин или в предшественник клетки-хозяина путем трансформации. Экспрессия нуклеотидной последовательности может находиться под управлением конститутивного промотора или индуцируемого промотора, который инициирует транскрипцию только тогда, когда клетка-хозяин открыта для определенного внешнего стимула. В случае многоклеточного организма промотор может также обладать специфичностью к конкретной ткани, или органу, или к стадии развития. [0139] «Гетерологичная» или «экзогенная» нуклеиновая кислота означает нуклеиновую кислоту, не имеющуюся в клетке-хозяине дикого типа.

[0140] Термин «эндогенный» относится к нативному белку или нуклеиновой кислоте в их природном положении в геноме организма.

[0141] Как здесь используется, термин «специфически гибридизуется» относится к ассоциации между двумя одноцепочечными молекулами нуклеиновых кислот или в достаточной степени комплементарными последовательностями, что разрешает такую гибридизацию в предопределенных условиях, обычно использующихся в данной области (иногда используется термин «по существу комплементарный»)

[0142] «Изолированная» молекула нуклеиновой кислоты или изолированный белок представляют собой молекулу нуклеиновой кислоты или белок, которые вследствие действий человека существуют отдельно от своей естественной среды, а поэтому не являются продуктом природы. Изолированная молекула нуклеиновой кислоты или изолированный белок могут существовать в очищенной форме или могут существовать в неестественной среде, например, (что не означает ограничений) такой, как рекомбинантная прокариотическая клетка, растительная клетка, животная клетка, клетка небиолюминесцентного гриба, трансгенный организм (гриб, растение, животное) и т.д.

[0143] «Трансформация» - это процесс для введения гетерологичной нуклеиновой кислоты в клетку-хозяин или в организм. В частности, «трансформация» означает устойчивую интеграцию молекулы ДНК в геном интересующего организма.

[0144] «Трансформированный / трансгенный / рекомбинантный» относится к организму-хозяину, такому как бактерия, или растение, или гриб, или животное, в который ввели гетерологичную молекулу нуклеиновой кислоты. Эта молекула нуклеиновой кислоты может быть устойчиво интегрирована в геном хозяина, или же эта молекула нуклеиновой кислоты также может присутствовать как внехромосомная молекула. Такая внехромосомная молекула может быть способна к саморепликации. Следует понимать, что к трансгенным или устойчиво-трансформированным клеткам, тканям или организмам относятся не только конечные продукты процесса трансформации, но также и их трансгенное потомство. Термины «не трансформированный», «не трансгенный» или «не рекомбинантный», или «дикого типа» относятся к природному организму-хозяину или клетке-хозяину, например, к бактерии или растению, который не содержит гетерологичной молекулы нуклеиновой кислоты.

[0145] Термин «автономно светящийся» или «автономно биолюминесцентный» относятся к трансгенным организмам и клеткам-хозяевам, которые обладают способностью к биолюминесценции без экзогенного добавления люциферинов, предлюциферинов или предшественников предлюциферинов.

[0146] Термин «4'-фосфопантотеинил трансфераза» используется здесь для обозначения фермента, осуществляющего перенос 4-фосфопантетеинила от кофермента А на серин в ацилпереносящем домене поликетидсинтазы. 4'- фосфопантотеинил трансферазы экпсрессируются в природе многими растениями и грибами и известны из уровня техники [Gao Menghao et al., Microbial Cell Factories 2013, 12:77]. Специалисту в данной области очевидно, что для нужд настоящего изобретения может быть использован любой функциональный вариант 4'- фосфопантотеинил трансферазы. Например, может быть использована 4'- фосфопантотеинил трансфераза NpgA из Aspergillus nidulans (SEQ ID NO 104, 105), описанная в [Gao Menghao et al., Microbial Cell Factories 2013, 12:77], или ее гомолог или мутант, то есть белок, аминокислотная последовательность которого по существу сходная или идентичная с последовательностью, показанной в SEQ ID NO: 105. Например, может быть использована 4'-фосфопантотеинил трансфераза, имеющая по крайней мере 40% идентичности с последовательностью SEQ ID NO: 105, в том числе, по крайней мере, 50% идентичности, или по крайней мере, 55% идентичности, или по крайней мере, 60% идентичности, или по крайней мере, 62% идентичности, или по крайней мере 65% идентичности, или по крайней мере 70% идентичности, или по крайней мере, 75% идентичности, например, или по крайней мере, 80% идентичности, или по крайней мере, 85% идентичности, или по крайней мере, 90% идентичности (например, 90%, 91 %, 92%, 93%, 94%, 95%, 96%, 97%, 98%, 98% или 99% идентичности).

[0147] Нуклеотиды обозначаются по их основаниям следующими стандартными сокращенными обозначениями: аденин (А), цитозин (С), тимин (Т) и гуанин (G). Аналогичным образом аминокислоты обозначаются следующими стандартными сокращенными обозначениями: аланин (Ala; А), аргинин (Arg; R), аспарагин (Asn; N), аспарагиновая кислота (Asp; D), цистеин (Cys; С), глутамин (Gin; Q), глутаминовая кислота (Glu; E), глицин (Gly; G), гистидин (His; H), изолейцин (He; 1 ), лейцин (Leu; L), лизин (Lys; К), метионин (Met; M), фенилаланин (Phe; F), пролин (Pro; P), серин (Ser; S), треонин (Thr; T), триптофан (Trp; W), тирозин (Туг; У) и валин (Val; V).

[0148] Настоящее изобретение направлено на новые ферменты биосинтеза люциферина грибов, кодирующие их нуклеиновые кислоты, применение белков в качестве ферментов, катализирующих стадии биосинтеза люциферина грибов. Также изобретение обеспечивает применение нуклеиновых кислот для получения указанных ферментов в клетке или организме. Также обеспечиваются способы получения химических соединений, являющихся люциферинами и предлюциферинами грибов, в системах in vitro и in vivo. Также обеспечиваются векторы, включающие нуклеиновую кислоту, описанную в настоящем изобретении. Кроме того, настоящее изобретение обеспечивает кассеты экспрессии, включающие нуклеиновую кислоту настоящего изобретения и регуляторные элементы, необходимые для экспрессии нуклеиновой кислоты в выбранной клетке-хозяине. Кроме того, обеспечиваются клетки, стабильные клеточные линии, трансгенные организмы (например, растения, животные, грибы, микроорганизмы), включающие нуклеиновые кислоты, векторы или экспрессионные кассеты настоящего изобретения. Также обеспечиваются комбинации нуклеиновых кислот для получения автономно светящихся клеток, клеточных линий или трансгенных организмов. В преимущественных воплощениях клетки и трансгенные организмы способны производить люциферин грибов из предшественников. В некоторых воплощениях клетки и трансгенные организмы способны производить предлюциферин грибов из предшественников. В некоторых воплощениях клетки и трансгенные организмы способны к биолюминесценции в присутствии предшественника люциферина грибов. В некоторых воплощениях клетки и трансгенные организмы способны к автономной биолюминесценции. Также обеспечиваются комбинации белков для получения люциферина и его предшественников из более простых химических соединений. Также обеспечивается набор, содержащий нуклеиновые кислоты или векторы или экспрессионные кассеты настоящего изобретения, предназначенный для получения светящихся клеток, клеточных линий или трансгенных организмов. Белки

[0149] Как было указано выше, настоящее изобретение обеспечивает белки, вовлеченные в качестве ферментов в биосинтез (циклическую систему превращений) люциферина грибов.

[0150] Белки по изобретению могут быть получены из природных источников или получены с помощью рекомбинантных технологий. Например, белки дикого типа могут быть выделены из биолюминесцентных грибов, например, из грибов, относящихся к типу Basidiomycota, преимущественно к классу Basidiomycetes, в частности, к отряду Agaricales. Например, белки дикого типа могут быть выделены из грибов Neonothopanus nambi, Armillaria fuscipes, Armillaria mellea, Guyanagaster necrorhiza, Mycena citricolor, Neonothopanus gardneri, Omphalotus olearius, Panellus stipticus, Armillaria gallica, Armillaria ostoyae, Mycena chlorophos и т.д. Белки настоящего изобретения могут также быть получены экспрессией рекомбинантной нуклеиновой кислоты, кодирующей последовательность, белка в соответствующем хозяине или в бесклеточной системе экспрессии, как описано в разделе «Нуклеиновые кислоты». В некоторых воплощениях белки применяются внутри клеток-хозяев, в которые введены способные к экспрессии нуклеиновые кислоты, кодирующие указанные белки.

[0151] В преимущественных воплощениях заявленные белки укладываются быстро после экспрессии в клетке-хозяине. Под быстрым укладыванием понимается то, что белки достигают своей третичной структуры, которая обеспечивает их ферментативное свойство, через короткий период времени. В этих воплощениях, белки укладываются в течение периода времени, который в общем случае не превышает приблизительно 3 дня, обычно не превышает приблизительно 2 дня и чаще не превышает приблизительно 12-24 часа.

[0152] В некоторых воплощениях белки используются в изолированной форме. Для очистки белка могут применяться любые обычные методики, где подходящие методы очистки белка описаны в Guide to Protein Purification, (Deuthser ed., Academic Press, 1990). Например, лизат может быть приготовлен из исходного источника и очищен с использованием ВЭЖХ, вытеснительной хроматографии, гель-электрофореза, аффинной хроматографии и т.п. [0153] Если белки согласно настоящему изобретению находятся в изолированной форме, то это означает, что данный белок по существу свободен от присутствия других белков или других природных биологических молекул, таких как олигосахариды, нуклеиновые кислоты и их фрагменты и т.п., где термин «по существу свободен» в данном случае означает, что менее чем 70%, обычно менее чем 60% и чаще менее чем 50% указанной композиции, содержащей выделенный белок, представляет собой другую природную биологическую молекулу. В некоторых вариантах указанные белки присутствуют по существу в очищенной форме, где термин «по существу очищенная форма» обозначает чистоту, равную по меньшей мере 95%, обычно равную по меньшей мере 97% и чаще равную по меньшей мере 99%.

[0154] Белки настоящего изобретения сохраняют активность при температурах ниже 50°С, чаще при температурах до 45°С, то есть они сохраняют активность при температурах 20-42°С и могут быть использованы в системах гетерологической экспрессии in vitro и in vivo.

[0155] Заявленные белки обладают pH стабильностью в диапазоне от 4 до 10, чаще в диапазоне от 6.5 до 9.5. Оптимум pH стабильности заявленных белков лежит в диапазоне между 6.8 и 8.5, например, между 7.3-8.3.

[0156] Заявленные белки активны в физиологических условиях. Термин «физиологические условия» в данном изобретении подразумевает среду, имеющую температуру в диапазоне от 20 до 42°С, pH в диапазоне от 6.8 до 8.5, солевой и осмолярностью 300-400 мосмоль/л. В частности, термин «физиологические условия» включает внутриклеточную среду, клеточный экстракт и жидкости, экстрагированные из живых организмов, такие как плазма крови. «Физиологические условия» могут быть созданы искусственно. Например, комбинируя известные химические соединения могут быть созданы реакционные смеси, обеспечивающие «физиологические условия». Способы создания таких сред хорошо известны из уровня техники. Неограничивающие примеры включают:

[0157] 1 ) Раствор Рингера, изотоничный плазме крови млекопитающих.

[0158] Раствор Рингера состоит из 6,5 г NaCI, 0,42 г KCI и 0,25 г СаС1г, растворенных в 1 литре бидистиллированной воды. При приготовлении раствора соли добавляются последовательно, каждую последующую соль прибавляют только после растворения предыдущей. Для предотвращения выпадения осадка углекислого кальция рекомендуется через раствор бикарбоната натрия пропускать углекислый газ. Раствор готовят на свежей дистиллированной воде.

[0159] 2) Раствор Версена

[0160] Раствор Версена представляет собой смесь ЭДТА и неорганических солей, растворенную в воде дистиллированной или в воде для инъекций, стерилизованную методом мембранной фильтрации с использованием фильтров с конечным размером пор 0,22 мкм. 1 л раствора Версена содержит NaCI 8.0 г, KCI 0.2 г, натрий фосфорнокислый двузамещенный 12-водный 1 ,45 г, калий фосфорнокислый однозамещенный 0,2 г, натриевая соль этилендиаминтетрауксусной кислоты 0,2 г, бидистиллированная вода - до 1 л. Раствор Версена должен иметь буферную емкость не менее 1 ,4 мл. Содержание иона хлора - от 4,4 до 5,4 г/л, ЭДТА - не менее 0,6 ммоль/л.

[0161] 3) фосфатно-солевой буфер (PBS, Na-фосфатный буфер)

[0162] Na-фосфатный буфер состоит из 137 мМ NaCI, 10 мМ Na2HP0 ₄ , 1 ,76 мМ КН2РО4. Буфер может также содержать KCI в концентрации до 2.7 мМ. Для приготовления 1 литра однократного натрий-фосфатного буфера используют: 8,00 г NaCI, 1 ,44 г Na2HP04, 0,24 г КН2Р04, 0,20 г KCI (опционно). Растворяют в 800 мл дистиллированной воды. Требуемый pH доводят соляной кислотой или гидроксидом натрия. Далее доводят объем до 1 л дистиллированной водой.

[0163] Специфические белки, представляющие интерес, являются ферментами, вовлеченными в циклический биосинтез люциферина грибов, их мутантами, гомологами и производными. Каждый из этих специфических типов полипептидных структур, представляющих интерес, далее будет рассмотрен индивидуально более подробно.

[0164] Г испидин-гидроксилазы

[0165] Гиспидин-гидрокислазами настоящего изобретения являются белки, которые обладают способностью катализировать синтез люциферина из предлюциферина. Иными словами, это ферменты, катализирующие реакцию превращения 6-(2-арилвинил)-4-гидрокси-2Н-пиран-2 -она, имеющего структурную формулу в 6-(2-арилвинил)-3,4-дигидрокси-2Н-пир ан-2-он, имеющий структурную формулу

, где R - арил или гетероарил.

[0166] Реакция осуществляется в физиологических условиях в системах in vitro и in vivo в присутствии по крайней мере одной молекулы НАД(Ф)Н и по крайней мере одной молекулы молекулярного кислорода (Ог) на одну молекулу 6-(2-арилвинил)-4- гидрокси-2Н-пиран-2-она:

6-(2-арилвинил)-4- б-(2-арилвинил)-3,4- гидрокси-2Н-пиран-2-оны

[0167] Гиспидин-гидроксилазы, представляющие интерес, включают белки из биолюминесцентных грибов Neonothopanus nambi, Armillaria fuscipes, Armillaria mellea, Guyanagaster necrorhiza, Mycena citricolor, Neonothopanus gardneri, Omphalotus olearius, Panellus stipticus, Armillaria gallica, Armillaria ostoyae, Mycena chlorophos, аминокислотные последовательности которых показаны в SEQ ID NOs: 2, 4, 6, 8 10, 12, 14, 16, 18, 20, 22, 24, 26, 28, а также их функциональные мутанты, гомологи и производные.

[0168] В преимущественных воплощениях гиспидин-гидроксилазы настоящего изобретения характеризуются наличием ФАД/НАД-связывающего домена (FAD/NAD(P) binding domain, IPR002938 - код по публичной базе данных InterPro, доступной в сети Интернет по адресу http://www.ebi.ac.uk/interpro). Указанный домен участвует в связывании флавинадениндинуклеотида (FAD) и никотинамидадениндинуклеотиида (NAD) у множества ферментов, добавляющих гидроксильную группу к субстрату и найденных в метаболических путях множества организмов. Гиспидин-гидроксилазы настоящего изобретения содержат указанный домен длиной 350-385 аминокислот, чаще 360-380 аминокислот, например, 364-377 аминокислоты, фланкированный N- и С-концевые неконсервативными аминокислотными последовательностями, обладающими более низким процентом идентичности друг с другом. Положение ФАД/НАД-связывающего домена у заявленных гиспидин-гидроксилаз указано на множественном выравнивании аминокислотных последовательностей индивидуальных белков на фиг. 1 .

[0169] Также обеспечиваются гомологи или мутанты гиспидин-гидроксилаз, последовательность которых отличаются от описанных выше указанных специфических аминокислотных последовательностей, заявленных в изобретении, то есть SEQ ID NO: 2, 4, 6, 8 10, 12, 14, 16, 18, 20, 22, 24, 26, 28. Представляющие интерес гомологи или мутанты имеют по меньшей мере не менее 40% идентичности, например, не менее 45% идентичности, или не менее 50% идентичности, или не менее 55% идентичности, или не менее 60% идентичности, или не менее 65% идентичности, или не менее 70% идентичности, или не менее 75% идентичности, например, не менее 80% идентичности, не менее 85% идентичности, не менее 90% идентичности (например, по крайней мере 90%, 91 %, 92%, 93%, 94%, 95%, 96%, 97%, 98%, 98% или 99% идентичности) с белком, аминокислотная последовательность которого выбрана из группы SEQ ID NOs: 2, 4, 6, 8 10, 12, 14, 16, 18, 20, 22, 24, 26, 28, на протяжении по крайней мере 350 аминокислот. В особенности это относится к последовательностям аминокислот, которые обеспечивают функциональные участки белка, то есть к последовательности входящего в состав гиспидин-гидроксилаз ФАД/НАД-связывающего домена.

[0170] В преимущественных воплощениях аминокислотная последовательность гиспидин-гидроксилазы настоящего изобретения характеризуется наличием нескольких консервативных аминокислотных мотивов (консенсусных последовательностей), характерных только для данной группы ферментов. Эти консенсусные последовательности показаны в SEQ ID NOs: 29-33. Консенсусные участки внутри аминокислотных последовательностей гиспидин-гидроксилаз оперативно связаны через аминокислотные вставки с меньшей консервативностью.

[0171] Г испидин-синтазы [0172] Гиспидин-синтазы настоящего изобретения представляют собой белки, которые обладают способностью катализировать синтез предлюциферина из его предшественников. Иными словами, это ферменты, катализирующие реакцию превращения 3-арилакриловой кислоты со структурной формулой

, где R - арил или гетероарил в 6-(2-арилвинил)-4-гидрокси-2Н- пиран-2-он, имеющий структурную формулу

, где R - арил или гетероарил.

[0173] Примеры 3-арилакриловых кислот, служащих предшественниками предлюциферинов, показаны в Таблице 2.

[0174] Реакция осуществляется в физиологических условиях в системах in vitro и in vivo в присутствии по крайней мере одной молекулы кофермента А, по крайней мере одной молекулы АТФ и по крайней мере двух молекул малонил-КоА:

3-арилакриловые 6-(2-арилвинил)-4- кислоты гидрокси-2Н-пиран-2-оны

[0175] Гиспидин-синтазы, представляющие интерес, включают белки из биолюминесцентных грибов Neonothopanus nambi, Armillaria fuscipes, Armillaria mellea, Guyanagaster necrorhiza, Mycena citricolor, Neonothopanus gardneri, Omphalotus olearius, Panellus stipticus, Armillaria gallica, Armillaria ostoyae, Mycena chlorophos, аминокислотные последовательности которых показаны в SEQ ID NOs: 35, 37, 39, 41 , 43, 45, 47, 49, 51 , 53, 55, а также их функциональные мутанты, гомологи и производные. [0176] В преимущественных воплощениях аминокислотная последовательность гиспидин-синтазы настоящего изобретения характеризуется наличием нескольких консервативных аминокислотных мотивов (консенсусных последовательностей), характерных только для данной группы ферментов. Эти консенсусные последовательности показаны в SEQ ID NOs: 56-63. Консенсусные участки внутри аминокислотных последовательностей гиспидин-синтаз оперативно связаны через аминокислотные вставки с меньшей консервативностью.

[0177] Во многих вариантах осуществления настоящего изобретения представляющие интерес аминокислотные последовательности гомологов и мутантов специфических гиспидин-синтаз характеризуются значительной идентичностью с последовательностями, показанными в SEQ ID NOs: 35, 37, 39, 41 , 43, 45, 47, 49, 51 , 53, 55, которая составляет, например, не менее 40% идентичности, например, не менее 45% идентичности, или не менее 50% идентичности, или не менее 55% идентичности, или не менее 60% идентичности, или не менее 65% идентичности, или не менее 70% идентичности, или не менее 75% идентичности, например, не менее 80% идентичности, не менее 85% идентичности, не менее 90% идентичности (например, по крайней мере, 90%, 91 %, 92%, 93%, 94%, 95%, 96%, 97%, 98%, 98% или 99% идентичности) на протяжении всей аминокислотной последовательности белка.

[0178] В преимущественных воплощениях гиспидин-синтазы настоящего изобретения являются полидоменными белками, относящимися к суперсемейству поликетидсинтаз. В преимущественных воплощениях гиспидин-синтазы настоящего изобретения подвергаются посттрансляционной модификации, а именно для их созревания требуется перенос 4-фосфопантетеинила от кофермента А на серин в ацилпереносящем домене поликетидсинтазы. Из уровня техники известны ферменты - 4'-фосфопантотеинил трансферазы, осуществляющие такую модификацию [Gao Menghao et al., Microbial Cell Factories 2013, 12:77]. 4'-фосфопантотеинил трансферазы экпсрессируются в природе многими растениями и грибами, в клетках которых созревание функциональной гиспидин-синтазы настоящего изобретения происходит без введения дополнительных ферментов или кодирующих их нуклеиновых кислот. В тоже время для созревания гиспидин-синтазы в клетках ряда низших грибов (например, дрожжей) и животных требуется введение в клетки- хозяева кодирующей последовательности 4'-фосфопантотеинил трансферазы. Специалисту в данной области очевидно, что для нужд настоящего изобретения может быть использован любой функциональный вариант 4'-фосфопантотеинил трансферазы, известный из уровня техники. Например, может быть использована 4'- фосфопантотеинил трансфераза NpgA из Aspergillus nidulans (SEQ ID NO 104, 105), описанная в [Gao Menghao et al. , Microbial Cell Factories 2013, 12:77], любой ее гомолог или мутант с подтвержденной активностью.

[0179] Кофеилпируват-гидролазы

[0180] Кофеилпируват-гидролазы настоящего изобретения представляют собой белки, которые обладают способностью катализировать превращение оксилюциферина, представляющего собой 6-арил-2-гидрокси-4-оксогекса-2,5- диеновые кислоту, имеющую структурную формулу

[0181] , где R - арил или гетероарил, в 3-арилакриловую кислоту со структурной формулой

[0182] , где R - арил или гетероарил.

[0183] Примеры оксилюциферинов показаны в Таблице 2.

[0184] Реакция осуществляется в физиологических условиях в системах in vitro и in vivo :

ые

оксогекса-2,5-диеновые кислоты

кислоты

[0185] В преимущественных воплощениях кофеилпируват-гидролазы настоящего изобретения осуществляют превращение кофеилпирувата в кофейную кислоту. В преимущественных воплощениях они осуществляют превращение оксилюциферина, показанного в Таблице 2 в предшественник предлюциферина. [0186] Кофеилпируват-гидролазы, представляющие интерес, включают белки из биолюминесцентных грибов Neonothopanus nambi, Armillaria fuscipes, Armillaria mellea, Guyanagaster necrorhiza, Mycena citricolor, Neonothopanus gardneri, Omphalotus olearius, Panellus stipticus, Armillaria gallica, Armillaria ostoyae, Mycena chlorophos, аминокислотные последовательности которых показаны в SEQ ID NOs: 65, 67, 69, 71 , 73, 75, а также их функциональные мутанты, гомологи и производные.

[0187] В преимущественных воплощениях аминокислотная последовательность кофеилпируват-гидролаз настоящего изобретения (включая представляющие интерес гомологи и мутанты) характеризуется наличием нескольких консервативных аминокислотных мотивов (консенсусных последовательностей), характерных только для данной группы ферментов. Эти консенсусные последовательности показаны в SEQ ID NOs: 76-78. Консенсусные участки внутри аминокислотных последовательностей кофеилпируват-гидролаз оперативно связаны через аминокислотные вставки с меньшей консервативностью.

[0188] Во многих вариантах осуществления настоящего изобретения представляющие интерес аминокислотные последовательности кофеилпируват- гидролаз характеризуются значительной идентичностью с последовательностями, показанными в SEQ ID NOs: 65, 67, 69, 71 , 73, 75, которая составляет, например, не менее 40% идентичности, например, не менее 45% идентичности, или не менее 50% идентичности, или не менее 55% идентичности, или не менее 60% идентичности, или не менее 65% идентичности, или не менее 70% идентичности, или не менее 75% идентичности, например, не менее 80% идентичности, не менее 85% идентичности, не менее 90% идентичности (например, по крайней мере 90%, 91 %, 92%, 93%, 94%, 95%, 96%, 97%, 98%, 98% или 99% идентичности) на протяжении всей аминокислотной последовательности белка.

[0189] Гомологи вышеописанных специфических белков (то есть белков с аминокислотными последовательностями SEQ ID NO: 2, 4, 6, 8 10, 12, 14, 16, 18, 20, 22, 24, 26, 28, 35, 37, 39, 41 , 43, 45,47,49, 51 , 53, 55, 65, 67, 69, 71 , 73, 75) могут быть выделены из природных источников. Гомологи могут быть обнаружены во многих организмах (грибах, растениях, микроорганизмах, животных). В частности, гомологи могут быть обнаружены у различных видов биолюминесцентных грибов в частности из грибов, относящихся к типу Basidiomycota, преимущественно к классу Basidiomycetes, в частности, к отряду Agaricales. Также особый интерес в качестве источника гомологов белков настоящего изобретения представляют небиолюминесцентные грибы и растения, производящие гиспидин, такие как Pteris ensiformis [Yung-Husan Chen et al., «Identification of phenolic antioxidants from Sword Brake fern (Pteris ensiformis Burm.)», Food Chemistry, Volume 105, Issue 1 , 2007, pp. 48- 56], Inonotus xeranticus [In-Kyoung Lee et al., «Hispidin Derivatives from the Mushroom Inonotus xeranticus and Their Antioxidant Activity», J. Nat. Prod., 2006, 69 (2), pp. 299- 301 ], Phellinus sp. [In-Kyoung Lee et al., «Highly oxygenated and unsaturated metabolites providing a diversity of hispidin class antioxidants in the medicinal mushrooms Inonotus and Phellinus». Bioorganic & Medicinal Chemistry. 15 (10): 3309-14.], Equisetum arvense [Markus Herderich et al., «Establishing styrylpyrone synthase activity in cell free extracts obtained from gametophytes of Equisetum arvense L. by high performance liquid chromatography-tandem mass spectrometry». Phytochem. Anal., 8: 194-197.].

[0190] Также обеспечиваются белки, которые являются производными или мутантами вышеописанных белков, встречающихся в природе. Мутанты и производные могут сохранять биологические свойства белков дикого типа (например, встречающихся в природе), или могут иметь биологические свойства, которые отличаются от белков дикого типа. Мутации включают замены одной или более аминокислот, делецию или инсерцию одной или более аминокислот, замены или усечения, или удлинения N- конца, замены или усечения, или удлинения С-конца и т.п. Мутанты и производные могут быть получены с использованием стандартных методов молекулярной биологии, как подробно описано в разделе «Нуклеиновые кислоты». Мутанты по существу идентичны белкам дикого типа, то есть имеют с ними по крайней мере 40% идентичности внутри выбранного для сравнения региона. Таким образом, по существу сходные последовательности включают те, которые имеют, например, по крайней мере, 40% идентичности, или по крайней мере, 50% идентичности, или по крайней мере, 55% идентичности, или по крайней мере, 60% идентичности, или по крайней мере, 62% идентичности, или по крайней мере 65% идентичности, или по крайней мере 70% идентичности, или по крайней мере, 75% идентичности, например, по крайней мере, 80% идентичности, или по крайней мере, 85% идентичности, или по крайней мере, 90% идентичности (например, 90%, 91 %, 92%, 93%, 94%, 95%, 96%, 97%, 98%, 98% или 99% идентичности) внутри выбранного для сравнения региона. Во многих воплощениях гомологи, представляющие интерес, имеют намного более высокую идентичность последовательности, например, 70%, 75%, 80%, 85%, 90% (например, 92%, 93%, 94%) или выше, например, 95%, 96%, 97%, 98%, 99%, 99,5%, особенно для последовательности аминокислот, которые обеспечивают функциональные области белка.

[0191] Производные могут быть также получены с использованием стандартных методов и включают изменение при помощи РНК, химические модификации, модификации после трансляции и после транскрипции и т.п. Например, производные могут быть получены методами, такими как измененное фосфорилирование или гликозилирование, или ацетилирование, или липидирование, или различными типами расщепления при созревании и т.п.

[0192] Для поиска функциональных мутантов, гомологов и производных используются способы хорошо известные специалистам в данной области. Например, может быть использован функциональный скрининг экспрессионной библиотеки, содержащей варианты (например, мутантные формы белков, или гомологичные белки или производные белков). Экспрессионная библиотека получается путем клонирования нуклеиновых кислот, кодирующих тестируемые варианты белков в экспрессионный вектор и их введение в подходящие клетки-хозяина. Способы работы с нуклеиновыми кислотами описаны более подробно в разделе «Нуклеиновые кислоты». Для выявления функциональных ферментов настоящего изобретения к клеткам, экспрессирующим тестируемые нуклеиновые кислоты, добавляют подходящий субстрат. Появление ожидаемого продукта реакции, катализируемой функциональным ферментом, можно обнаружить с помощью методов высокоэффективной жидкостной хроматографии, используя синтетические варианты ожидаемых продуктов реакции в качестве стандартов. Например, для выявления функциональных гиспидин-гидроксилаз в качестве субстрата может быть использован гиспидин или иной предлюциферин, показанный в таблице 2. Ожидаемым продуктом реакции является люциферин грибов. Для выявления гиспидин-синтаз в качестве субстрата может быть использован предшественник предлюциферина (например, кофейная кислота), а продуктом реакции является соответствующий предлюциферин грибов. Следует учитывать, что для скрининга функциональных гиспидин-синтаз клетки-хозяева должны экспрессировать 4'- фосфопантотеинил трансферазу, обеспечивающую посттрансляционную модификацию белка.

[0193] Для поиска функциональных кофеилпируват-гидролаз в качестве субстрата реакции используется оксилюциферин (Таблица 2), а тестируемым продуктом реакции является предшественник предлюциферина - 3-арилакриловая кислота.

[0194] Во многих воплощениях настоящего изобретения для поиска функциональных ферментов настоящего изобретения может использоваться биолюминесцентная реакция. В этом случае для приготовления экспрессионной библиотеки используются клетки, продуцирующие люциферазу, способную окислять люциферин грибов с выделением света, и функциональные ферменты, обеспечивающие производство люциферина грибов из продукта ферментативной реакции, осуществляемой анализируемым белком.

[0195] Так для скрининга функциональных гиспидин-гидроксилаз используются клетки-хозяева, продуцирующие функциональную люциферазу, субтратом которой является люциферин грибов. При добавлении предлюциферина к клеткам, содержащим функциональный вариант гиспидин-гидроксилазы, происходит образование люциферина грибов и возникновение свечения за счет реакции окисления люциферина грибов люциферазой.

[0196] Для скрининга функциональных гиспидин-синтаз используются клетки-хозяева, дополнительно продуцирующие функциональную люциферазу, субстратом которой является люциферин грибов, и функциональную гиспидин-гидроксилазу. При добавлении предшественника люциферина к таким клеткам происходит образование люциферина грибов и возникновение свечения за счет реакции окисления люциферина грибов люциферазой.

[0197] Для скрининга функциональных кофеилпируват-гидролаз используются клетки-хозяева, продуцирующие функциональную люциферазу, субстратом которой является люциферин грибов, функциональную гиспидин-гидроксилазу и функциональную гиспидин-синтазу. При добавлении оксилюциферина к таким клеткам происходит образование люциферина грибов и возникновение свечения за счет реакции окисления люциферина грибов люциферазой.

[0198] Для скринига могут быть использованы любые люциферазы способные окислять с выделением света люциферин, выбранный из группы 6-(2-арилвинил)-3,4-

дигидрокси-2Н-пиран-2-онов с общей формулой , где R - арил или гетероарил. Неограничивающие примеры люциферинов приведены в таблице 1 . Неограничивающие примеры подходящих люцифераз описаны в разделе «Применение, комбинации и способы использования» ниже.

[0199] Реакция окисления люциферинов люциферазой сопровождается выделением детектируемого света. Выделяемый в процессе реакции свет может быть выявлен обычными методами (например, при визуальном осмотре, осмотре с помощью приборов ночного видения, спектрофотометрией, спектрофлуориметрией, с использованием фотографической регистрации изображения, с использованием специализированного оборудования для детекции люминесценции и флуоресценции, такого, как, например, IVIS Spectrum In Vivo Imaging System (Perkin Elmer) и t.p ). Регистрируемый свет может испускаться в диапазоне интенсивностей от одного фотона до легко заметного глазу света, например, с интенсивностью 1 кд, и яркого света с интенсивностью, например, 100 кд, и более. Испускаемый при окислении 3- гидроксигиспидина свет находится в диапазоне от 400 до 700 нм, чаще в диапазоне от 450 до 650 нм, с максимумом эмиссии при 520-590 нм. Свет, испускаемый при окислении других 6-(2-арилвинил)-3,4-дигидрокси-2Н-пир ан-2-онов, может иметь сдвиг максимума эмиссии (Таблица 3).

Таблица 3. Максимумы эмиссии для ряда люциферинов грибов

[0200] Примеры осуществления функционального скрининга с использованием биолюминесценции описаны в экспериментальной части ниже.

[0201] Также изобретение охватывает белки слияния, включающие белок настоящего изобретения. Его гомолог, мутант, в том числе укороченную или удлиненную форму. Белок по изобретению может быть оперативно слит с сигналом внутриклеточной локализации (например, сигналом локализации в ядре, сигналом локализации в митохондриях, или пероксисомах, или лизосомах, или аппарате Гольджи, или в других клеточных органеллах), сигнальным пептидом, обеспечивающим выделение белка в межклеточное пространство, трансмембранным доменом или с любым белком или полипептидом (партнером слияния), представляющим интерес. Белки слияния могут включать оперативно сшитые, например, гиспидин-гидроксилазу, и\или гиспидин-синтазу, и\или кофеилпируват-гидролазу, заявленную в изобретении, с присоединенным на С- или N-конец партнером слияния. Неограничивающие примеры партнеров слияния могут включать белки настоящего изобретения, имеющие иную ферментативную функцию, антитела или их связывающие фрагменты, лиганды или рецепторы, люциферазы, способные использовать люциферины грибов в качестве субстратов в биолюминесцентной реакции. В некоторых воплощениях партнер слияния и белок по изобретению оперативно сшиты через линкерную последовательность (пептидный линкер), обеспечивающую независимый фолдинг и функционирование белка слияния. Способы изготовления белков слияния хорошо известны специалистам в данной области.

[0202] В некоторых воплощениях белки слияния включают оперативно сшитые через короткий пептидный линкер гиспидин-гидроксилазу по изобретению и люциферазу, способную осуществлять реакцию окисления люциферина гриба с выделением света. Подобный белок слияния может быть использован для получения биолюминесценции в системах in vitro и in vivo в присутствии предлюциферина (например, в присутствии гиспидина). Специалисту в области техники очевидно, что любая функциональная гиспидин-гидроксилаза, описанная выше, может быть использована с любой функциональной люциферазой для создания белка слияния. Специфические примеры белков слияния описаны ниже в Экспериментальной части. Примеры люцифераз, которые могут быть использованы при создании белков слияния, описаны в разделе «Применение, комбинации и способы использования» ниже.

Нуклеиновые кислоты

[0203] Настоящее изобретение обеспечивает нуклеиновые кислоты, кодирующие ферменты биосинтеза люциферина грибов, гомологи и мутанты этих белков, в том числе укороченные и удлиненные формы.

[0204] Нуклеиновая кислота, как здесь используется, представляет собой изолированную молекулу ДНК, такую как геномная молекула ДНК или молекула кДНК, или молекулу РНК, такую как молекула мРНК. В частности, указанные нуклеиновые кислоты представляют собой молекулы кДНК, имеющие открытую рамку считывания, которая кодирует фермент биосинтеза люциферина изобретения, и способна, при подходящих условиях, обеспечивать экспрессию фермента по изобретению.

[0205] Термин «кДНК» предназначен для описания нуклеиновых кислот, которые отражают расположение элементов последовательности, находящихся в нативной зрелой мРНК, где элементы последовательности представляют собой экзоны и 5-' и З'-некодирующие области. Незрелая мРНК может иметь экзоны, разделенные промежуточными нитронами, которые, если присутствуют, удаляются в ходе посттрансляционного РНК сплайсинга, с образованием зрелой мРНК, имеющей открытую рамку считывания.

[0206] Геномная последовательность, представляющая интерес, может включать нуклеиновую кислоту, присутствующую между инициирующим кодоном и терминирующим кодоном, как определено в перечисленных последовательностях, включая все нитроны, которые обычно присутствуют в нативной хромосоме. Геномная последовательность, представляющая интерес, дополнительно может включать 5'- и З'-нетранслируемые области, находящиеся в зрелой мРНК, так же как специфические транскрипционные и трансляционные регулирующие последовательности, такие как промоторы, энхансеры, и т.д., включающие фланкирующую геномную ДНК размером приблизительно 1 т.п.н., но возможно и больше, у 5'- или З'-конца транскрибированной области.

[0207] Изобретение также охватывает нуклеиновые кислоты, которые являются гомологичными, по существу сходными, идентичными, производными или миметиками нуклеиновых кислот, кодирующих белки настоящего изобретения.

[0208] Заявленные нуклеиновые кислоты присутствуют в среде, отличной от их естественной среды; например, они выделены, присутствуют в обогащенных количествах, или присутствуют или экспрессированы in vitro или в клетке, или в организме, другом чем их естественно встречающаяся среда окружения.

[0209] Специфические нуклеиновые кислоты, представляющие интерес, включают нуклеиновые кислоты, которые кодируют гиспидин-гидроксилазу, или гиспидин- синтазу, или кофеилпируват-гидролазу, описанную в разделе «Белки» выше. Каждый из этих специфических типов нуклеиновых кислот, представляющих интерес, индивидуально раскрывается более детально.

[02Ю] Нуклеиновые кислоты, кодирующие гиспидин-гидроксилазы.

[0211] В преимущественных воплощениях нуклеиновые кислоты по изобретению кодируют белки, способные катализировать реакцию превращения 6-(2-арилвинил)- 4-гидрокси-2Н-пиран-2-она (предлюциферина), имеющего структурную формулу в 6-(2-арилвинил)-3,4-дигидрокси-2Н-пир ан-2-он (люциферин грибов), имеющий структурную формулу

[0212] где R - арил или гетероарил. [0213] В преимущественных воплощениях, нуклеиновые кислоты кодируют гиспидин- гидроксилазы, аминокислотные последовательности которых характеризуются наличием нескольких консервативных аминокислотных мотивов (консенсусных последовательностей), показанных в SEQ ID NO: 29-33.

[0214] Специфические примеры нуклеиновых кислот включают нуклеиновые кислоты, кодирующие гиспидин-гидроксилазы, аминокислотные последовательности которых показаны в SEQ ID NOs: 2, 4, 6, 8 10, 12, 14, 16, 18, 20, 22, 24, 26, 28. Примеры нуклеиновых кислот, кодирующих указанные белки, приведены в SEQ ID NOs: 1 , 3,5, 7, 9, 1 1 , 13, 15, 17, 19, 21 , 23, 25, 27. Также интерес представляют функциональные мутанты, гомологи и производные вышеуказанных специфических нуклеиновых кислот.

[0215] В преимущественных воплощениях нуклеиновые кислоты по изобретению кодируют белки, аминокислотные последовательности которых по крайней мере на 60%, или по крайней мере на 65%, или по крайней мере на 70%, или по крайней мере на 80%, или по крайней мере на 85%, или по крайней мере на 90%, или по крайней мере на 91 %, или по крайней мере на 92%, или по крайней мере на 93%, или по крайней мере на 94%, или по крайней мере на 95%, или по крайней мере на 96%, или по крайней мере на 97%, или по крайней мере на 98%, или по крайней мере на 99% идентичны последовательностям, показанным в SEQ ID NOs: 2, 4, 6, 8 10, 12, 14, 16, 18, 20, 22, 24, 26, 28, на протяжении по крайней мере 350 аминокислот.

[0216] Нуклеиновые кислоты, кодирующие гиспидин-синтазы

[0217] В преимущественных воплощениях нуклеиновые кислоты по изобретению кодируют белки, способные катализировать реакцию превращения 3-арилакриловой кислоты со структурной формулой

[0218] , где R - арил илигетероарил в 6-(2-арилвинил)-4-гидрокси-

2Н-пиран-2-он, имеющий структурную формулу

[0219] , где R - арил или гетероарил. [0220] В преимущественных воплощениях, нуклеиновые кислоты кодируют гиспидин- синтазы, аминокислотные последовательности которых характеризуются наличием нескольких консервативных аминокислотных мотивов (консенсусных последовательностей), показанных в SEQ ID NOs: 56-63.

[0221] Специфические примеры нуклеиновых кислот включают нуклеиновые кислоты, кодирующие гиспидин-синтазы по изобретению, аминокислотные последовательности которых показаны в SEQ ID NOs: 35, 37, 39, 41 , 43, 45, 47, 49, 51 , 53, 55. Примеры нуклеиновых кислот, кодирующих указанные белки, приведены в

SEQ ID NOs: 34, 36,38,40,42, 44, 46, 48, 50, 52, 54.

[0222] Также интерес представляют функциональные мутанты, гомологи и производные вышеуказанных специфических нуклеиновых кислот.

[0223] В преимущественных воплощениях нуклеиновые кислоты по изобретению кодируют белки, аминокислотные последовательности которых по крайней мере на 45%, обычно по крайней мере на 50%, например, по крайней мере на 55%, или по крайней мере на 60%, или по крайней мере на 65%, или по крайней мере на 70%, или по крайней мере на 80%, или по крайней мере на 85%, или по крайней мере на 90%, или по крайней мере на 91 %, или по крайней мере на 92%, или по крайней мере на 93%, или по крайней мере на 94%, или по крайней мере на 95%, или по крайней мере на 96%, или по крайней мере на 97%, или по крайней мере на 98%, или по крайней мере на 99% идентичны последовательностям, показанным в SEQ ID NOs: 35, 37, 39, 41 , 43, 45,47,49, 51 , 53, 55, на протяжении всей полипептидной цепи белка.

[0224] Нуклеиновые кислоты, кодирующие кофеилпируват-гидролазы

[0225] В преимущественных воплощениях нуклеиновые кислоты по изобретению кодируют белки, способные катализировать реакцию превращения оксилюциферина, имеющего структурную формулу

[0226] , где R - арил или гетероарил, в 3-арилакриловую кислоту со структурной формулой

[0227] , где R выбран из группы арил, гетероарил. [0228] В преимущественных воплощениях, нуклеиновые кислоты кодируют кофеилпируват-гидролазы, аминокислотные последовательности которых характеризуются наличием нескольких консервативных аминокислотных мотивов (консенсусных последовательностей), показанных в SEQ ID NOs: 76-78. Специфические примеры нуклеиновых кислот включают нуклеиновые кислоты, кодирующие кофеилпируват-гидролазы, аминокислотные последовательности которых показаны в SEQ ID NOs: 65, 67, 69, 71 , 73, 75. Примеры нуклеиновых кислот, кодирующих указанные белки, приведены в SEQ ID NOs: 64, 66, 68, 70,72, 74.

[0229] Также интерес представляют нуклеиновые кислоты, кодирующие функциональные мутанты, гомологи и производные вышеуказанных белков.

[0230] В преимущественных воплощениях нуклеиновые кислоты по изобретению кодируют белки, аминокислотные последовательности которых по крайней мере на 60%, или по крайней мере на 65%, или по крайней мере на 70%, или по крайней мере на 80%, или по крайней мере на 85%, или по крайней мере на 90%, или по крайней мере на 91 %, или по крайней мере на 92%, или по крайней мере на 93%, или по крайней мере на 94%, или по крайней мере на 95%, или по крайней мере на 96%, или по крайней мере на 97%, или по крайней мере на 98%, или по крайней мере на 99% идентичны последовательностям, показанным в SEQ ID NOs: 65, 67, 69, 71 , 73, 75, на протяжении всей полипептид ной цепи.

[0231] Нуклеиновые кислоты, представляющие интерес (например, нуклеиновые кислоты, кодирующие гомологи белков, характеризующихся аминокислотными последовательностями показанными в SEQ ID NOs: 2, 4, 6, 8 10, 12, 14, 16, 18, 20, 22, 24, 26, 28, 35, 37, 39, 41 , 43, 45,47,49, 51 , 53,55, 65, 67, 69, 71 , 73, 75), могут быть выделены из любых организмов (грибов, растений, микроорганизмов, животных), в частности из различных видов биолюминесцентных грибов, например, из грибов, относящихся к типу Basidiomycota, преимущественно к классу Basidiomycetes, в частности, к отряду Agaricales, например, из биолюминесцентных грибов Neonothopanus nambi, Armillaria fuscipes, Armillaria mellea, Guyanagaster necrorhiza, Mycena citricolor, Neonothopanus gardneri, Omphalotus olearius, Panellus stipticus, Armillaria gallica, Armillaria ostoyae, Mycena chlorophos и т.д. Также особый интерес в качестве источника нуклеиновых кислот, кодирующих гомологи белков настоящего изобретения, представляют небиолюминесцентные грибы и растения, производящие гиспидин, такие как Pteris ensiformis [Yung-Husan Chen et al. , «Identification of phenolic antioxidants from Sword Brake fern (Pteris ensiformis Burm.)», Food Chemistry, Volume 105, Issue 1 , 2007, pp. 48-56], Inonotus xeranticus [In-Kyoung Lee et al., «Hispidin Derivatives from the Mushroom Inonotus xeranticus and Their Antioxidant Activity», J. Nat. Prod., 2006, 69 (2), pp. 299-301 ], Phellinus sp. [In-Kyoung Lee et al., «Highly oxygenated and unsaturated metabolites providing a diversity of hispidin class antioxidants in the medicinal mushrooms Inonotus and Phellinus». Bioorganic & Medicinal Chemistry. 15 (10): 3309-14.], Equisetum arvense [Markus Herderich et al., «Establishing styrylpyrone synthase activity in cell free extracts obtained from gametophytes of Equisetum arvense L. by high performance liquid chromatography-tandem mass spectrometry». Phytochem. Anal., 8: 194-197.].

[0232] Гомологи идентифицируются любыми из множества способов. Фрагмент кДНК настоящего изобретения может использоваться как гибридизационный зонд против библиотеки кДНК от целевого организма, с использованием условий низкой жесткости. Зонд может быть большим фрагментом или одним или более коротким вырожденным праймером. Нуклеиновые кислоты, имеющие сходство последовательности, детектируются гибридизацией в условиях низкой жесткости, например, при 50°С и 6*SSC (0,9М хлористого натрия /0,09М цитрата натрия) с последующей промывкой при 55*С в 1 *SSC (01 , 15М хлористого натрия/0,015 М цитрата натрия). Идентичность последовательности может быть определена гибридизацией в условиях высокой жесткости, например, при 50°С или выше и 0,1 xSSC (15 мМ хлористого натрия/ 1 ,5 мМ цитрата натрия). Нуклеиновые кислоты, имеющие область, по существу идентичную представленным последовательностям, например, аллельным вариантам, генетически-измененным вариантам нуклеиновой кислоты, и т.д., связываются с представленными последовательностями в условиях высокой жесткости гибридизации. С использованием зондов, в частности меченых зондов последовательностей ДНК, можно выделить гомологичные или схожие гены.

[0233] Гомологи могут быть идентифицированы с помощью полимеразной цепной реакции из геномной или кДНК библиотеки. Олигонуклеотидные праймеры, представляющие фрагменты известных последовательностей специфических нуклеиновых кислот, можно использовать в качестве праймеров для ПЦР. В предпочтительном аспекте олигонуклеотидные праймеры имеют вырожденную структуру и соответствуют фрагментам нуклеиновой кислоты, кодирующим консервативные участки аминокислотной последовательности белка, например, консенсусные последовательности, показанные в SEQ ID NOs: 29-33, 56-63, 76-78. Полноразмерные кодирующие последовательности могут быть затем выявлены с помощью методов 3’- и 5’-RACE, хорошо известных из уровня техники.

[0234] Гомологи могут быть также идентифицированы в результатах полногеномного секвенирования организмов с помощью сравнения аминокислотных последовательностей, предсказанных на основе полученной в ходе секвенирования с аминокислотными последовательностями SEQ ID NOs: 2, 4, 6, 8 10, 12, 14, 16, 18, 20, 22, 24, 26, 28, 35, 37, 39, 41 , 43, 45,47,49, 51 , 53,55, 65, 67, 69, 71 , 73, 75. Идентичность последовательностей определяется на основании референсной последовательности. Алгоритмы для анализа последовательности известны в данной области, такие как BLAST, описанный в Altschul et al. , J. Mol. Biol., 215, pp. 403-10 (1990). Для целей настоящего изобретения для определения уровня идентичности и сходства между нуклеотидными последовательностями и аминокислотными последовательностями может быть использовано сравнение нуклеотидных и аминокислотных последовательностей, производимое с помощью пакета программ Blast, предоставляемого National Center for Biotechnology Information (http://www.ncbi.nlm.nih.gov/blast) с использованием содержащего разрывы выравнивания со стандартными параметрами.

[0235] Также обеспечиваются нуклеиновые кислоты, которые гибридизуются с вышеописанными нуклеиновыми кислотами в жестких условиях, предпочтительно в условиях высокой жесткости (то есть, комплементарные предварительно описанным нуклеиновым кислотам). Примером гибридизации в жестких условиях является при 50°С или выше и 0,1 ><SSC (15 мМ хлористого натрия/ 1 ,5 мМ цитрата натрия). Другим примером гибридизации в условиях высокой жесткости является инкубация в течение ночи при 42°С в 50% растворе формамида, 5*SSC (150 мМ NaCI, 15 мМ тринатрий цитрат), 50 мМ фосфата натрия (pH 7,6), 5 ^c раствора Денхардта, 10% сульфата декстрана, и 20 мкг/мл денатурированной, разрезанной ДНК семенной жидкости лосося, с предварительной промывкой в 0,1 xSSC при приблизительно 65°С. Другие условия высокой жесткости гибридизации известны в данной области и могут также использоваться для определения нуклеиновых кислот изобретения. [0236] Также обеспечиваются нуклеиновые кислоты, кодирующие варианты, мутанты или производные белков изобретения. Мутанты или производные могут быть получены на матричной нуклеиновой кислоте, выбранной из вышеописанных нуклеиновых кислот, путем модификации, делеции или добавления одного или более нуклеотидов в матричной последовательности или их комбинации, для получения варианта матричной нуклеиновой кислоты. Модификации, добавления или делеции могут быть выполнены любым способом, известным в данной области (см., например, Gustin et al. , Biotechniques (1993) 14: 22; Barany, Gene (1985) 37: 1 1 1 -123; and Colicelli et al., Mol. Gen. Genet. (1985) 199:537-539, Sambrook et al., Molecular Cloning: A Laboratory Manual, (1989), CSH Press, pp.15.3-15.108), включая подверженный ошибкам ПЦР, перестановку, олигонуклеотид-направленный мутагенез, ПЦР со сборкой, парный ПЦР мутагенез, мутагенез in vivo, кассетный мутагенез, рекурсивный ensemble мутагенез, экспоненциальный множественный мутагенез, сайт-специфический мутагенез, неспецифический мутагенез, генное реассемблирование, генный сайт-насыщающий мутагенез (GSSM), искусственное реассемблирование с лигированием (SLR) или их комбинации. Модификации, добавления или делеции могут быть также выполнены способом, включающим рекомбинацию, рекурсивную рекомбинацию последовательности, фосфотиоат- модифицированный мутагенез ДНК, мутагенез на урацил-содержащей матрице, мутагенез с двойным пропуском, точечный восстановительный по рассогласованию мутагенез, мутагенез штамма, дефицитного по восстановлениям, химический мутагенез, радиоактивный мутагенез, делеционный мутагенез, рестрикционно- избирательный мутагенез, рестрикционный мутагенез с очисткой, синтез с искусственными генами, множественный мутагенез, создание химерных множественных нуклеиновых кислот и их комбинации. Нуклеиновые кислоты, кодирующие укороченные и удлиненные варианты указанных люцифераз, также входят в рамки настоящего изобретения. Как здесь используется, эти варианты белков содержат аминокислотные последовательности с измененными С-, N-, или обоими концами полипептидной цепи.

[0237] В преимущественных воплощениях обсуждаемые гомологи и мутанты являются функциональными ферментами, способными осуществлять реакции биосинтеза люциферина гриба, например, люциферина грибов. Гомологи и мутанты, представляющие интерес, могут иметь измененные свойства, такие как скорость созревания в клетке-хозяине, способность к агрегации или димеризации, период полураспада или иные биохимические свойства, в том числе константу связывания с субстратом, термостабильность, pH-стабильность, температурный оптимум активности, pH-оптимум активности, константу Михаэлиса-Ментен, субстратную специфичность, диапазон побочных продуктов. В некоторых воплощениях, гомологи и мутанты имеют такие же свойства как заявленные белки.

[0238] Нуклеиновые кислоты, кодирующие функциональные гомологи и мутанты настоящего изобретения, могут быть определены в ходе функциональных тестов, например, при функциональном скрининге экспрессионной библиотеки, описанном выше в разделе «Белки».

[0239] Кроме того, также обеспечиваются вырожденные варианты нуклеиновых кислот, которые кодируют белки настоящего изобретения. Вырожденные варианты нуклеиновых кислот включают замены кодонов нуклеиновой кислоты на другие кодоны, кодирующие те же самые аминокислоты. В частности, вырожденные варианты нуклеиновых кислот создаются, чтобы увеличить экспрессию в клетке- хозяине. В этом воплощении, кодоны нуклеиновой кислоты, которые не являются предпочтительными или являются менее предпочтительными в генах в клетке- хозяине, заменены кодонами, которые излишне представлены в кодирующих последовательностях в генах в клетке-хозяине, где указанные замененные кодоны кодируют ту же самую аминокислоту. В частности, интерес представляют гуманизированные версии нуклеиновых кислот настоящего изобретения. Как здесь используется, термин «гуманизированный» относится к заменам, сделанным в последовательности нуклеиновой кислоты для оптимизации кодонов для экспрессии белка в клетках млекопитающих (Yang et al. , Nucleic Acids Research (1996) 24: 4592- 4593). См. также Патент США N° 5795737, который описывает гуманизацию белков, раскрытие которого здесь включено ссылкой. Особый интерес представляют варианты нуклеиновых кислот. Оптимизированные для экспрессии в растительных клетках. Примеры таких нуклеиновых кислот, кодирующих белки настоящего изобретения показаны в SEQ ID NOs: 103, 1 13 и 1 14.

[0240] Заявленные нуклеиновые кислоты могут быть выделены и получены по существу в очищенной форме. По существу, очищенная форма означает, что нуклеиновые кислоты являются по меньшей мере приблизительно на 50% чистыми, обычно по меньшей мере приблизительно на 90% чистыми и являются обычно «рекомбинантными», то есть фланкированы одним или более нуклеотидов, с которыми она обычно не связывается в хромосоме, встречающейся в природе в ее естественном организме-хозяине.

[0241] Заявленные нуклеиновые кислоты могут быть синтезированы искусственно. Способы получения нуклеиновых кислот хорошо известны из области техники. Например, доступность информации о последовательности аминокислот или информации о нуклеотидной последовательности дает возможность изготовить выделенные молекулы нуклеиновых кислот настоящего изобретении с помощью олигонуклеотидного синтеза. В случае информации о последовательности аминокислот, может быть синтезировано несколько нуклеиновых кислот отличающихся друг от друга вследствие вырожденное™ генетического кода. Методы выбора вариантов кодонов для требуемого хозяина хорошо известны в данной области.

[0242] Синтетические олигонуклеотиды могут быть приготовлены с помощью фосфорамидитного метода, и полученные конструкты могут быть очищены с помощью методов хорошо известных в данной области, таких как высокоэффективная жидкостная хроматография (ВЭЖХ) или других методов как описано, например, в Sambrook et al. , Molecular Cloning: A Laboratory Manual, 2nd Ed., (1989) Cold Spring Harbor Press, Cold Spring Harbor, NY, и по инструкции, описанной в, например, United States Dept of HHS, National Institute of Health (NIH) Guidelines for Recombinant DNA Research. Длинные двухцепочечные молекулы ДНК настоящего изобретения могут быть синтезированы следующим образом: могут быть синтезированы несколько меньших фрагментов с необходимой комплементарностью, которые содержат подходящие концы, способные к когезии с соседним фрагментом. Соседние фрагменты могут быть сшиты с помощью ДНК- лигазы, методов, основанных на рекомбинации, или метода, основанного на ПЦР.

[0243] Также обеспечиваются нуклеиновые кислоты, кодирующие белки слияния, включающие белки настоящего изобретения. Примеры подобных белков приведены выше в разделе «Белки». Нуклеиновые кислоты, кодирующие белки слияния, могут быть синтезированы искусственно как описано выше. [0244] Также обеспечиваются кассеты экспрессии или системы, использованные inter alia для получения заявленных белков (то есть гиспидин-гидроксилаз, гиспидин- синтаз и кофеилпируват-гидролаз) или белков слияния на их основе или для репликации заявленных молекул нуклеиновой кислоты. Кассета экспрессии может существовать как внехромосомный элемент или может быть включена в геном клетки в результате введения указанной кассеты экспрессии в клетку. При введении кассеты экспрессии в клетку происходит образование белкового продукта, кодируемого нуклеиновой кислотой изобретения; в этом случае говорят, что белок «продуцируется» или «экспрессируется» клеткой. Применима любая система экспрессии, включая, например, бактериальные системы, дрожжи, растения, насекомых, земноводных или клетки млекопитающих. В кассете экспрессии целевая нуклеиновая кислота оперативно соединяется с регуляторными последовательностями, которые могут включать промоторы, энхансеры, терминирующие последовательности, операторы, репрессоры и индукторы. Как правило кассета экспрессии содержит по крайней мере (а) регион инициации транскрипции, функциональный в клетке-хозяине; (б) нуклеиновую кислоту по изобретению; и (в) регион терминации транскрипции, функциональный в клетке- хозяине. Способы получения кассет или систем экспрессии, способных экспрессировать желательный продукт, известны специалистам в данной области.

[0245] Также обеспечиваются вектор и другие конструкции нуклеиновой кислоты, содержащие заявленные нуклеиновые кислоты. Подходящие векторы включают вирусные и невирусные векторы, плазмиды, космиды, фаги и т.д., предпочтительно плазмиды, и используются для клонирования, амплификации, экспрессии, переноса и т.д., последовательности нуклеиновой кислоты настоящего изобретения в подходящего хозяина. Выбор подходящего вектора является понятным для квалифицированного специалиста в данной области. Полноразмерная нуклеиновая кислота или ее часть обычно вставляются в вектор посредством прикрепления ДНК- лигазой к расщепленному ферментами рестрикции сайту в векторе. Альтернативно, желательная нуклеотидная последовательность может быть вставлена гомологичной рекомбинацией in vivo, обычно, присоединением гомологичных участков к вектору на флангах желательной нуклеотидной последовательности. Гомологичные участки добавляются лигированием олигонуклеотидов или полимеразной цепной реакцией, с использованием праймеров, включающих, например, как гомологичные участки, так и часть желательной нуклеотидной последовательности. Вектор, как правило, имеет ориджин репликации, обеспечивающий его размножение в клетках-хозяевах в результате его введения в клетку как внехромосомного элемента. Вектор также может содержать регуляторные элементы, обеспечивающие экспрессию нуклеиновой кислоты в клетке-хозяине и получение рекомбинантного функционального белка. В экспрессионном векторе, указанная нуклеиновая кислота является функционально связанной с регуляторной последовательностью, которая может включить промоторы, энхансеры, терминаторы, операторы, репрессоры, сайленсеры, инсуляторы и индукторы. Для экспрессии функциональных белков или их укороченных форм кодирующие их нуклеиновые кислоты оперативно сшивают с нуклеиновыми кислотами, содержащими, по крайней мере, регуляторные последовательности и сайт начала транскрипции. Также эти нуклеиновые кислоты могут содержать последовательности, кодирующие гистидиновую метку (6 His tag), сигнальный пептид или функциональные белковые домены. Во многих воплощениях векторы обеспечивают интеграцию нуклеиновой кислоты, оперативно связанной с регуляторными элементами, в геном клетки-хозяина. Вектор может содержать кассету экспрессии для селектируемого маркера, такого как флуоресцентный белок (например, gfp), ген устойчивости к антибиотику (например, ген устойчивости к амфициллину, или канамицину, или неомицину или гигромицину и т.д.), гены, обусловливающие устойчивость к гербицидам, такие как гены, обусловливающие устойчивость к фосфинотрицину и гербицидам на основе сульфонамида, или иной селектируемый маркер, известный из уровня техники.

[0246] Вектор может содержать дополнительные кассеты экспрессии, включающие нуклеиновые кислоты, кодирующие 4'-фосфопантотеинил трансферазу, белки синтеза 3-арилакриловых кислот (например, описанные в разделе «Применение, комбинации и способы использования»), люциферазы и т.д.

[0247] Вышеописанные системы экспрессии могут использоваться в прокариотических или эукариотических хозяевах. Для получения белка могут использоваться клетки-хозяева, такие как Е. coli, В. subtilis, S. cerevisiae, клетки насекомого, или клетки высшего организма, не являющиеся эмбриональными клетками человека, такие как дрожжи, растения (например, Arabidopsis thaliana, Nicotians benthamiana, Physcomitrella patens), позвоночные, например, COS 7 клетки, НЕК 293, CHO, ооциты Xenopus и т.д.

[0248] Клеточные линии, которые устойчиво продуцируют белки настоящего изобретения, могут быть выбраны способами, известными в данной области (например, ко-трансфекция с селектируемым маркером, таким как dhfr, gpt, генами устойчивости к антибиотику (ампициллину, или канамицину, или неомицину или гигромицину и т.д.), что делает возможным выявление и выделение трансфицированных клеток, которые содержат ген, включенный в геном или существующий в составе экстрахромосомного элемента.

[0249] Если используется любая вышеупомянутая клетка-хозяин или другие подходящие для репликации и/или экспрессии нуклеиновых кислот изобретения клетки-хозяева или организмы, то полученная реплицированная нуклеиновая кислота, экспрессированный белок или полипептид находятся в рамках притязания изобретения как продукт клетки-хозяина или организма. Продукт может быть выделен подходящим способом, известным в данной области.

[0250] Во многих воплощениях настоящего изобретения в клетку ко- трансфецируют несколькими кассетами экспрессии, содержащими нуклеиновые кислоты по изобретению, кодирующие различные ферменты биосинтеза люциферина грибов. В некоторых воплощениях в клетку дополнительно вводят кассету экспрессии, содержащую нуклеиновую кислоту, кодирующую люциферазу, способную окислять люциферин грибов с выделением света. В ряде случаев кассеты экспрессии объединяют в составе одного вектора, который используют для трансформации клеток. В некоторых воплощениях в клетку дополнительно вводят нуклеиновые кислоты, кодирующие 4'-фосфопантотеинил трансферазу и/или белки синтеза 3-арилакриловых кислот.

[0251] Также обеспечиваются короткие фрагменты ДНК заявленных нуклеиновых кислот, которые применяются как праймеры для ПЦР, амплификации rolling circle, гибридизационные скрининговые пробы и т.д. Длинные фрагменты ДНК применяются для получения кодируемых полипептидов, как ранее описано. Однако, для использования в геометрических реакциях амплификации, таких как ПЦР, используется пара коротких фрагментов ДНК, то есть праймеров. Точная последовательность праймера не является критической для изобретения, но для большинства применений праймеры будут гибридизоваться с заявленной последовательностью в условиях строгости, как известно в данной области. Предпочтительно выбрать пару праймеров, которые дадут продукт амплификации по меньшей мере приблизительно из 50 нуклеотидов, предпочтительно по меньшей мере приблизительно из 100 нуклеотидов и могут простираться на полную последовательность нуклеиновой кислоты. Алгоритмы отбора последовательностей праймеров обычно известны и доступны в коммерческих пакетах программ. Праймеры для амплификации гибридизуются с комплементарными цепочками ДНК и будут затравлять встречные реакции амплификации.

[0252] Молекулы нуклеиновых кислот настоящего изобретения также могут применяться для определения экспрессии гена в биологическом образце. Способ, в котором исследуются клетки на наличие специфических нуклеотидных последовательностей, таких как геномная ДНК или РНК, хорошо отработан в данной области. Кратко, выделяют ДНК или мРНК из образца клетки. мРНК может быть амплифицирована с помощью ОТ-ПЦР, с использованием обратной транскриптазы для формирования комплементарной цепочки ДНК, с последующей амплификацией с помощью полимеразной цепной реакцией с использованием праймеров, специфических для заявленных последовательностей ДНК. Альтернативно, образец мРНК отделяют с помощью гель-электрофореза, переносят на подходящий носитель, например, нитроцеллюлозу, нейлон и т.д., и затем тестируют фрагментом заявленной ДНК в качестве пробы. Могут также использоваться другие способы, такие как анализы сшивания олигонуклеотидов, гибридизация in situ и гибридизация ДНК-пробами, иммобилизованными на твердый чип. Обнаружение мРНК, гибридизующейся с заявленной последовательностью указывает на экспрессию гена в образце.

Трансгенные организмы

[0253] Также обеспечиваются трансгенные организмы, трансгенные клетки и трансгенные клеточные линии, экспрессирующие нуклеиновые кислоты согласно настоящему изобретению. Трансгенные клетки согласно настоящему изобретению включают одну или несколько нуклеиновых кислот, рассматриваемых в настоящем изобретении, которые присутствуют в качестве трансгена. Для целей настоящего изобретения может использоваться любая подходящая клетка-хозяин, включающая прокариотические (например, Escherichia coli, Streptomyces sp. , Bacillus subtilis, Lactobacillus acidophilus и т.п.) или эукариотические клетки-хозяева, не являющиеся эмбриональными клетками человека. Трансгенные организмы согласно настоящему изобретению могут представлять прокариотические или эукариотические организмы, включающие бактерии, цианобактерии, грибы, растения и животные, в которые вводится одна или большее число клеток организма, содержащих гетерологичную нуклеиновую кислоту согласно настоящему изобретению, путем встраивания ее за счет манипуляции человеком, например, в рамках трансгенных методик, известных в данной области.

[0254] В одном варианте осуществления настоящего изобретения трансгенный организм может представлять собой прокариотический организм. Способы трансформации прокариотических хозяйских клеток хорошо известны в данной области (см., например, Sambrook et al. (Molecular Cloning: A Laboratory Manual, 2nd Ed., (1989) Cold Spring Harbor Laboratory Press и Ausubel et al., Current Protocols in Molecular Biology (1995) John Wiley & Sons, Inc).

[0255] В другом варианте осуществления настоящего изобретения указанный трансгенный организм может представлять собой гриб, например, дрожжи. Дрожжи широко используются в качестве носителя для гетерологичной генной экспрессии (см., например, Goodey et al., Yeast biotechnology, D R Berry et al., eds, (1987) Allen and Unwin, London, pp. 401 -429, и Kong et al. , Molecular and Cell Biology of Yeasts, E. F. Walton and G. T. Yarronton, eds, Blackie, Glasgow (1989) pp. 107-133). Доступно несколько типов дрожжевых векторов, включающих интегрирующиеся векторы, которые требуют рекомбинации с геномом-хозяином для своего поддержания, а также автономно реплицирующиеся плазмидные векторы.

[0256] Другим организмом-хозяином является организм животного. Трансгенные животные могут быть получены с использованием трансгенных методик, известных в данной области и описанных в стандартных руководствах (таких как: Pinkert, Transgenic Animal Technology: A Laboratory Handbook, 2nd edition (2003) San Diego: Academic Press; Gersenstein and Vinterstein, Manipulating the Mouse Embryo: A Laboratory Manual, 3rd ed, (2002) Nagy A. (Ed), Cold Spring Harbor Laboratory; Blau et al., Laboratory Animal Medicine, 2nd Ed., (2002) Fox J.G., Anderson L.C., Loew F.M., Quimby F.W. (Eds), American Medical Association, American Psychological Association; Gene Targeting: A Ptactical Approach by Alexandra L. Joyner (Ed.) Oxford University Press; 2nd edition (2000)). Например, трансгенные животные могут быть получены посредством гомологичной рекомбинации, в рамках которой меняется эндогенный локус. Альтернативно, конструкцию нуклеиновой кислоты интегрируют в случайном режиме в геном. Векторы для стабильной интеграции включают плазмиды, ретровирусы и другие вирусы животных, YAC и т.п.

[0257] Нуклеиновая кислота может быть введена в клетку, непосредственно или опосредованно, за счет введения в предшественник клетки, с помощью осторожной генетической манипуляции, такой как микроинъекция, или с помощью инфекции рекомбинантным вирусом или с использованием рекомбинантного вирусного вектора, трансфекции, трансформации, доставки с помощью генной пушки или трансконъюгации. Методики переноса молекул нуклеиновой кислоты (например, ДНК) в такие организмы хорошо известны и описаны в стандартных руководствах таких, как Sambrook et al. (Molecular Cloning: A Laboratory Manual, 3nd Ed., (2001 ) Cold Spring Harbor Press, Cold Spring Harbor, NY).

[0258] Термин «генетическая манипуляция» не включает классический кроссбридинг или оплодотворение in vitro, но, скорее, обозначает введение рекомбинантной молекулы нуклеиновой кислоты. Указанная молекула нуклеиновой кислоты может быть интегрирована в хромосому или может представлять собой внехромосомно реплицирующуюся ДНК.

[0259] Конструкции ДНК для гомологичной рекомбинации включают по меньшей мере часть нуклеиновой кислоты согласно настоящему изобретению, где нуклеиновая кислота по изобретению оперативно присоединена к участкам гомологии к целевому локусу. В конструкции ДНК для проведения случайной интеграции нет необходимости включать участки гомологии для облегчения рекомбинации. Могут быть также включены маркеры позитивной и негативной селекции. Способы получения клеток, содержащих целевые генные модификации, посредством гомологической рекомбинации, известны в данной области. Различные методики трансфекции клеток млекопитающих описаны, например, в работе Keown et al., Meth. Enzymol. (1990) 185:527-537).

[0260] В случае эмбриональных стволовых клеток (ES), может быть использована клеточная линия ES или эмбриональные клетки могут быть получены в свежем виде от организма-хозяина, такого как мышь, крыса, морская свинка и т.п. Такие клетки выращивают на соответствующем питательном слое для фибробластов или выращивают в присутствии фактора ингибирования лейкозных клеток (LIF). Трансформированные ES или эмбриональные клетки могут быть использованы для создания трансгенных животных с использованием соответствующей методики, известной в данной области.

[0261] Трансгенные животные могут представлять собой любых животных, отличных от человека, включая млекопитающее, отличное от человека (например, мышь, крыса), птицу или земноводное и т.п., и используются в функциональных исследованиях, при скрининге лекарственных препаратов и т.п.

[0262] Могут быть также получены трансгенные растения. Способы получения трансгенных растительных клеток и растений описаны в патентах N°N° US 5767367, US5750870, US5739409, US5689049, US5689045, US5674731 , US5656466,

US5633155, US5629470, US5595896, US5576198, US5538879 и US5484956, описание которых включено в настоящее изобретение в качестве ссылок. Способы получения трансгенных растений обобщены также в следующих обзорах: Plant Biochemistry and Molecular Biology (eds. Lea and Leegood, John Wiley & Sons (1993) pp. 275-295 и в Plant Biotechnology and Transgenic Plants (eds. Oksman-Caldentey and Barz) (2002) 719 P-

[0263] Для получения трансгенного организма-хозяина могут использоваться, например, эмбриогенные эксплантаты, содержащие соматические клетки. После сбора клеток или тканей интересующую экзогенную ДНК вводят в растительные клетки, и для такого введения доступно множество различных методик. При наличии выделенных протопластов возникает возможность введения с использованием ДНК- опосредованных протоколов генного переноса, включающих инкубирование протопластов с депротеинезированной ДНК, такой как плазмида, включающей экзогенную кодирующую последовательность, представляющую интерес, в присутствии поливалентных катионов (например, ПЭГ или поли-1-орнитин); или по методу электропорации протопластов в присутствии оголенной ДНК, включающей интересующую экзогенную последовательность. Далее отбирают протопласты, которые успешно захватили экзогенную ДНК, растят их до образования каллуса и в итоге получают трансгенные растения посредством контакта с соответствующими количествами и взятыми в соответствующих соотношениях стимулирующих факторов, таких как ауксины и цитокинины.

[0264] Могут использоваться другие подходящие методы получения растений, такие как подход, основанный на использовании «генной пушки» или трансформация, опосредованная использованием Agrobacterium, известные специалистам в данной области.

Антитела

[0265] Термин «антитело» используется здесь для обозначения полипептида или группы полипептидов, включающих по крайней мере один активный центр антитела (антиген-связывающий сайт). Термин «антиген-связывающий сайт» обозначает пространственную структуру, параметры поверхности и распределение заряда у которой комплементарны параметрам эпитопа антигена: это обеспечивает связывание антитела с соответствующим антигеном. Понятие «антитело» охватывает, например, антитела позвоночных животных, химерные антитела, гибридные антитела, гуманизованные антитела, измененные антитела, моновалентные антитела, фрагменты Fab и монодоменные антитела.

[0266] Антитела, специфичные в отношении белков по настоящему изобретению, применимы в аффинной хроматографии, иммунологических тестах и в выявлении и идентификации белков по изобретению (гиспидин-гидроксилаз, гиспидин-синтаз и кофеилпируват-гидролаз). Антитела, представляющие интерес, связываются с антигенными полипептидами или белками, или белковыми фрагментами, которые описаны выше в разделе «Белки». Антитела по настоящему изобретению могут быть иммобилизованы на носитель и использованы в иммунологическом тесте или на аффинной хроматографической колонке с целью выявления и/или разделения полипептидов, белков или белковых фрагментов, или клеток, включающих такие полипептиды, белки или белковые фрагменты. Как альтернатива, такие полипептиды, белки или белковые фрагменты могут быть иммобилизованы так, чтобы выявлять антитела, способные связываться специфически с ними.

[0267] Антитела, специфичные в отношении белков по настоящему изобретению, как поликлональные, так и моноклональные, могут быть получены с применением стандартных методов. В целом, вначале белок используют для иммунизации подходящего млекопитающего, предпочтительно мыши, крысы, кролика или козы. Кролики и козы являются предпочтительными объектами для получения поликлональных сывороток благодаря получению значительного объема сыворотки крови, а также доступности помеченных антикроличьих и антикозьих антител. Иммунизацию обычно проводят путем перемешивания или эмульгирования конкретного белка в физиологическом растворе, предпочтительно с адъювантом, таким как полный адъювант Фрейнда, с последующим введением полученной смеси или эмульсии парентеральным путем (обычно путем подкожной или внутримышечной инъекции). Обычно достаточными дозами являются по 50-200 мкг за одну инъекцию.

[0268] В различных воплощениях изобретения для иммунизации используют рекомбинантные или природные белки в нативной или денатурированной форме. Для иммунизации могут быть использованы также белковые фрагменты или синтетические полипептиды, содержащие часть аминокислотной последовательности белка по изобретению.

[0269] Иммунизацию обычно бустируют через 2-6 недель путем одной или нескольких дополнительных инъекций белка в физиологическом растворе, предпочтительно с включением неполного адъюванта Фрейнда. Также антитела могут быть получены альтернативным путем с помощью иммунизации in vitro с применением известных в данной области техники методов, которые с точки зрения целей настоящего изобретения эквивалентны иммунизации in vivo. Поликлональные антисыворотки получают путем отбора крови у иммунизованных животных в стеклянную или пластиковую емкость с последующей инкубацией крови при 25 С в течение 1 часа и затем инкубацией при 4 С в течение 2-18 часов. Сыворотку выделяют центрифугированием (например, при 1000 g в течение 10 минут). У кроликов за один раз можно получить 20-50 мл крови.

[0270] Моноклональные антитела получают с использованием стандартного метода Келера-Мильштейна (Kohler & Milstein, 1975, Nature, 256, 495-496) или его модификаций. Обычно в соответствии с описанным выше иммунизуют мышь или крысу. Однако, в отличие от взятия крови у животных с целью получения сыворотки, в данном методе удаляют селезенку (и, что необязательно, некоторые крупные лимфатические узлы) и мацерируют ткань с целью разделения отдельных клеток. Если желательно, клетки селезенки могут быть подвергнуты скринингу (после удаления не специфически адгезировавшихся клеток) путем нанесения клеточной суспензии на планшет или в отдельную планшетную лунку, покрытые белком- антигеном. В-лимфоциты, экспрессирующие связанный с мембраной иммуноглобулин, специфичный в отношении тестируемого антигена, связываются на планшете таким образом, что с остатком суспензии не смываются с него. Затем проводят слияние полученных в результате В-лимфоцитов или же всех мацерированных спленоцитов с миеломными клетками, в результате чего образуются гибридомы: их затем культивируют в селективной среде (например, в среде HAT, содержащей гипоксантин, аминоптерин и тимидин). Полученные в результате гибридомы высевают в ограничивающем разведении и тестируют на выработку антител, которые специфическим образом связываются с использовавшимся для иммунизации антигеном (и которые не связываются с посторонними антигенами). Отобранные гибридомы, секретирующие моноклональные антитела (mAb), затем культивируют либо in vitro (например, в ферментерах в виде пучка полых волокон или стеклянных емкостях для тканевых культур), либо in vivo (в асцитной жидкости у мышей).

[0271] Антитела (как поликлональные, так и моноклональные) могут быть помечены с применением стандартных методов. Подходящими метками являются флуорофоры, хромофоры, радионуклиды (в частности, 32Р и 1251), электронно-плотные реагенты, ферменты и лиганды, для которых известны специфичные партнеры по связыванию. Ферменты обычно выявляют по их каталитической активности. Например, пероксидазу хрена обычно выявляют по ее способности конвертировать 3,3’, 5, 5’- тетраметилбензидин (ТМВ) в синий пигмент, количественно оцениваемый на спектрофотометре. Термин «специфичный партнер по связыванию» обозначает белок, способный связывать молекулу-лиганд, проявляя при этом высокий уровень специфичности, как, например, в случае с антигеном и специфичным в отношении него моноклональным антителом. Другими примерами специфичных партнеров по связыванию являются биотин и авидин (или стрептавидин), иммуноглобулин-G и белок-А, а также многочисленные пары рецепторов и их лигандов, известные в данной области техники. Другие варианты и возможности будут очевидны специалистам в данной области техники и в объеме настоящего изобретения рассматриваются как эквивалентные.

[0272] Антигены, иммуногены, полипептиды, белки или белковые фрагменты по настоящему изобретению вызывают образование специфических партнеров по связыванию - антител. Указанные антигены, иммуногены, полипептиды, белки или белковые фрагменты по настоящему изобретению включают иммуногенные композиции по настоящему изобретению. Такие иммуногенные композиции могут дополнительно содержать или включать адъюванты, носители или другие композиции, которые стимулируют или усиливают, или стабилизируют антигены, полипептиды, белки или белковые фрагменты по настоящему изобретению. Такие адъюванты и носители будут очевидны для специалистов в данной области техники.

Применение, комбинации и способы использования

[0273] Настоящее изобретение обеспечивает применение белков биосинтеза люциферина грибов в качестве ферментов, катализирующих реакции (1 ) синтеза люциферина (а именно 6-(2-арилвинил)-3,4-дигидрокси-2Н-пир ан-2-она), имеющего структурную формулу

, где R - арил или гетероарил, из предлюциферина (а именно 6- (2-арилвинил)-4-гидрокси-2Н-пиран-2-� �на), имеющего структурную формулу

; или синтеза предлюциферина из 3-арилакриловой кислоты (предшественника предлюциферина) со структурной формулой

, где R выбран из группы арил или гетероарил; или синтеза 3- арилакриловой кислоты из 6-арил-2-гидрокси-4-оксогекса-2,5-ди� �новую кислоты

(оксилюциферина) со структурной формулой

[0274] Белки биосинтеза люциферина грибов находят применение во многих способах реализации настоящего изобретения, неограничивающие примеры которых приведены в этой главе ниже.

[0275] Белки биосинтеза люциферина грибов, применение которых обеспечивается настоящим изобретением, могут быть получены из различных природных источников или получены с помощью рекомбинантных технологий. Например, белки дикого типа могут быть выделены из биолюминесцентных грибов, например, из грибов, относящихся к типу Basidiomycota, преимущественно к классу Basidiomycetes, в частности, к отряду Agaricales. Например, белки дикого типа могут быть выделены из биолюминесцентных грибов Neonothopanus nambi, Armillaria fuscipes, Armillaria mellea, Guyanagaster necrorhiza, Mycena citricolor, Neonothopanus gardneri, Omphalotus olearius, Panellus stipticus, Armillaria gallica, Armillaria ostoyae, Mycena chlorophos и т.д. Они могут также быть получены экспрессией рекомбинантной нуклеиновой кислоты, кодирующей последовательность, белка в соответствующем хозяине или в бесклеточной системе экспрессии.

[0276] В некоторых воплощениях белки применяются внутри клеток-хозяев, где они экспрессируются и осуществляют реакции циклического превращения люциферина грибов. В других воплощениях используются изолированные рекомбинантные или природные белки или экстракты, содержащие белки по применению.

[0277] Белки биосинтеза люциферина грибов активны в физиологических условиях.

[0278] В некоторых воплощениях обеспечивается применение белков - гиспидин- гидроксилаз в системах in vitro и in vivo для получения люциферина, который окисляется люциферазами биолюминесцентных грибов, их гомологами и мутантами с выделением света. Таким образом, настоящим изобретением обеспечивается применение гиспидин-гидроксилаз настоящего изобретения для катализа реакции превращения 6-(2-арилвинил)-4-гидрокси-2Н-пиран-2 -она (предлюциферина), имеющего структурную формулу в 6-(2-арилвинил)-3,4-дигидрокси-2Н-пир ан-2-он (люциферин грибов), имеющий структурную формулу где R - арил или гетероарил.

[0279] Способ получения люциферина грибов из предлюциферина включает объединение по крайней мере одной молекулы гиспидин-гидроксилазы с по крайней мере одной молекулой 6-(2-арилвинил)-4-гидрокси-2Н-пиран-2 -она, с по крайней мере одной молекулой НАД(Ф)Н и по крайней мере с одной молекулы молекулярного кислорода (02). Реакция осуществляется в физиологических условиях в системах in vitro и in vivo при температуре от 20 до 42 градусов Цельсия, в том числе реакция может осуществляться в клетках, тканях и организмах-хозяевах, экспрессирующих гиспидин-гидроксилазу. В преимущественных воплощениях указанные клетки, ткани и организмы содержат достаточное количество НАД(Ф)Н и молекулярного кислорода для осуществления реакции. В реакции может быть использован экзогенно добавляемый 6-(2-арилвинил)-4-гидрокси-2Н-пиран-2 -он, или эндогенный 6-(2- арилвинил)-4-гидрокси-2Н-пиран-2-он , производимый в клетках, тканях или организмах.

[0280] В преимущественных воплощениях гиспидин-гидроксилазы настоящего изобретения осуществляют синтез 3-гидроксигиспидина из гиспидина. В преимущественных воплощениях они осуществляют синтез по крайней мере одного функционального аналога 3-гидроксигиспидина из соответствующего предлюциферина, показанного в Таблице 2. В некоторых воплощениях гиспидин- гидроксилазы настоящего изобретения осуществляют синтез 6-(2-арилвинил)-3,4- дигидрокси-2Н-пиран-2-она из любого соответствующего 6-(2-арилвинил)-4-гидрокси-

2Н-пиран-2-она, имеющего структурную формулу , где R - арил или гетероарил.

[0281] Получаемый 6-(2-арилвинил)-3,4-дигидрокси-2Н-пир ан-2-он находит применение для получения свечения в системах in vitro и in vivo, содержащих функциональную люциферазу, опознающую люциферин грибов в качестве субстрата.

[0282] Применимыми для нужд настоящего изобретения в качестве гиспидин- гидроксилаз являются белки, аминокислотные последовательности которых показаны в SEQ ID NOs: 2, 4, 6, 8 10, 12, 14, 16, 18, 20, 22, 24, 26, 28, а также их мутанты, гомологи и производные. Например, могут быть использованы функциональные гиспидин-гидроксилазы 2, 4, 6, 8 10, 12, 14, 16, 18, 20, 22, 24, 26, 28, или по крайней мере на 60%, или по крайней мере на 65%, или по крайней мере на 70%, или по крайней мере на 80%, или по крайней мере на 85%, или по крайней мере на 90%, или по крайней мере на 91 %, или по крайней мере на 92%, или по крайней мере на 93%, или по крайней мере на 94%, или по крайней мере на 95%, или по крайней мере на 96%, или по крайней мере на 97%, или по крайней мере на 98%, или по крайней мере на 99% на протяжении по крайней мере 350 аминокислот. Например, они могут быть идентичны на 60%, или по крайней мере на 65%, или по крайней мере на 70%, или по крайней мере на 80%, или по крайней мере на 85%, или по крайней мере на 90%, или по крайней мере на 91 %, или по крайней мере на 92%, или по крайней мере на 93%, или по крайней мере на 94%, или по крайней мере на 95%, или по крайней мере на 96%, или по крайней мере на 97%, или по крайней мере на 98%, или по крайней мере на 99% на протяжении всей полипептидной цепи белка.

[0283] В преимущественных воплощениях, применимыми для нужд настоящего изобретения в качестве гиспидин-гидроксилазы являются белки, аминокислотные последовательности которых характеризуются наличием нескольких консервативных аминокислотных мотивов (консенсусных последовательностей), показанных в SEQ ID NOs: 29-33. Консенсусные участки внутри аминокислотных последовательностей гиспидин-гидроксилаз оперативно связаны через аминокислотные вставки с меньшей консервативностью (Фиг.1 ). [0284] В некоторых воплощениях обеспечивается применение белков гиспидин- синтаз в системах in vitro и in vivo для получения предлюциферина грибов из его предшественника, то есть применение для катализа реакции превращения 3- арилакриловых кислот со структурной формулой

, где R выбран из группы арил, гетероарил, в 6-(2-арилвинил)-4- гидрокси-2Н-пиран-2-он, имеющий структурную формулу

, где R - арил или гетероарил.

[0285] Способ получения предлюциферина включает объединение по крайней мере одной молекулы гиспидин-синтазы с по крайней мере одной молекулой 3- арилакриловой кислоты с по крайней мере одной молекулы кофермента А, с по крайней мере одной молекулы АТФ и по крайней мере с двумя молекулами малонил-

КоА.

[0286] Реакция осуществляется в физиологических условиях при температуре от 20 до 42 градусов Цельсия, в том числе реакция может осуществляться в клетках, тканях и организмах - хозяевах, экспрессирующих функциональную гиспидин- синтазу. В преимущественных воплощениях указанные клетки, ткани и организмы содержат достаточное количество кофермента А, малонил-КоА и АТФ для осуществления реакции.

[0287] В реакции может быть использована экзогенно добавляемая 3- арилакриловая кислота или 3-арилакриловая кислота, производимая в клетках, тканях или организмах.

[0288] Например, гиспидин-синтазы настоящего изобретения могут быть использованы для получения гиспидина из кофейной кислоты. В преимущественных воплощениях они осуществляют синтез функционального аналога гиспидина (6-(2- арилвинил)-4-гидрокси-2Н-пиран-2-он а) из соответствующей 3-арилакриловой кислоты, показанной в Таблице 2. [0289] Получаемый 6-(2-арилвинил)-4-гидрокси-2Н-пиран-2 -он находит применение для получения люциферина грибов в присутствии гиспидин-гидроксилазы настоящего изобретения. Гиспидин и его функциональные аналоги также находят применение в медицине, так как проявляют антиоксидантные и противоопухолевые свойства; по некоторым данным гиспидин способен предотвращать ожирение [Be Tu et al., Drug Discov Ther. 2015 Jun; 9 (3): 197-204; Nguyen et al., Drug Discov Then 2014 Dec; 8 (6): 238-44; Yousfi et al., Phytother Res. 2009 Sep; 23 (9): 1237-42].

[0290] Применимыми для нужд настоящего изобретения в качестве гиспидин-синтаз являются белки, аминокислотные последовательности которых показаны в SEQ ID NOs: 35, 37, 39, 41 , 43, 45,47,49, 51 , 53, 55, а также их мутанты, гомологи и производные. Например, могут быть использованы функциональные гиспидин- синтазы, имеющие аминокислотную последовательность, которая идентична последовательности, выбранной из группы SEQ ID NOs: 35, 37, 39, 41 , 43, 45,47,49, 51 , 53, 55, по крайней мере на 40%, чаще по крайней мере на 45%, обычно по крайней мере на 50%, например, по крайней мере на 55%, или по крайней мере на 60%, или по крайней мере на 65%, или по крайней мере на 70%, или по крайней мере на 80%, или по крайней мере на 85%, или по крайней мере на 90%, или по крайней мере на 91 %, или по крайней мере на 92%, или по крайней мере на 93%, или по крайней мере на 94%, или по крайней мере на 95%, или по крайней мере на 96%, или по крайней мере на 97%, или по крайней мере на 98%, или по крайней мере на 99%.

[0291] В преимущественных воплощениях, применимыми для нужд настоящего изобретения в качестве гиспидин-синтаз являются белки, аминокислотные последовательности которых характеризуются наличием нескольких консервативных аминокислотных мотивов (консенсусных последовательностей), показанных в SEQ ID NOs: 56-63. Консенсусные участки внутри аминокислотных последовательностей гиспидин-синтаз оперативно связаны через аминокислотные вставки с меньшей консервативностью (Фиг. 2).

[0292] В некоторых воплощениях обеспечивается применение белков кофеилпируват-гидролаз в системах in vitro и in vivo для получения 3-арилакриловых кислот со структурной формулой

[0293] , где R выбран из группы арил, гетероарил, из 6-арил-2- гидрокси-4-оксогекса-2,5-диеновой кислоты со структурной формулой

, где R - арил или гетероарил. Реакция осуществляется в физиологических условиях в системах in vitro и in vivo. Кофеилпируват-гидролазы настоящего изобретения находят применение в системах автономной биолюминесценции, детально описанных ниже.

[0294] Применимыми для нужд настоящего изобретения в качестве кофеилпируват- гидролаз являются белки, аминокислотные последовательности которых показаны в SEQ ID NOs: 65, 67, 69, 71 , 73, 75, а также их мутанты, гомологи и производные. Например, могут быть использованы функциональные кофеилпируват-гидролазы, имеющие аминокислотную последовательность, которая идентична последовательности, выбранной из группы SEQ ID NOs: 65, 67, 69, 71 , 73, 75, по крайней мере на 60%, по крайней мере на 65%, по крайней мере на 70%, по крайней мере на 80%, по крайней мере на 85%, по крайней мере на 90%, или по крайней мере на 91 %, или по крайней мере на 92%, или по крайней мере на 93%, или по крайней мере на 94%, или по крайней мере на 95%, или по крайней мере на 96%, или по крайней мере на 97%, или по крайней мере на 98%, или по крайней мере на 99%.

[0295] В преимущественных воплощениях, применимыми для нужд настоящего изобретения в качестве кофеилпируват-гидролаз являются белки, аминокислотные последовательности которых характеризуются наличием нескольких консервативных аминокислотных мотивов (консенсусных последовательностей), показанных в SEQ ID NOs: 76-78. Консенсусные участки внутри аминокислотных последовательностей кофеилпируват-гидролаз оперативно связаны через аминокислотные вставки с меньшей консервативностью (Фиг. 3).

[0296] Также обеспечиваются комбинации белков, применимые в способах настоящего изобретения. В преимущественных воплощениях комбинации включают функциональную гиспидин-гидроксилазу и функциональную гиспидин-синтазу. Комбинация находит применение для получения 6-(2-арилвинил)-3,4-дигидрокси-2Н- пиран-2-она из 3-арилакриловой кислоты со структурной формулой

, где R - арил или гетероарил. Например, комбинация может быть использована для получения гидроксигиспидина кофейной кислоты. Реакция осуществляется в физиологических условиях в присутствии по крайней мере одной молекулы гиспидин-гидроксилазы, по крайней мере одной молекулы гиспидин- синтазы, по крайней мере одной молекулы 3-арилакриловой кислоты, по крайней мере одной молекулы кофермента А, по крайней мере одной молекулы АТФ, по крайней мере двух молекул малонил-КоА, по крайней мере одной молекулы НАД(Ф)Н и по крайней мере одной молекулы молекулярного кислорода (02).

[0297] В некоторых воплощениях комбинация включает также люциферазу, способную использовать 6-(2-арилвинил)-3,4-дигидрокси-2Н-пир ан-2-он со структурной формулой

, где R - арил или гетероарил, в качестве люциферина. Окисление указанного 6-(2-арилвинил)-3,4-дигидрокси-2Н-пир ан-2-она такой люциферазой сопровождается биолюминесценцией и образованием оксилюциферина (6-арил-2-гидрокси-4-оксогекса-2,5-ди еновой кислоты).

[0298] В качестве люциферазы может быть использован любой белок, характеризующихся вышеуказанной активностью. Например, могут быть использованы известные люциферазы из биолюминесцентных грибов, в том числе описанные в заявке RU N°2017102986/10(005203) от 30.01.2017, а также их гомологи, мутанты и химерные белки, обладающие люциферазной активностью.

[0299] Во многих вариантах осуществления настоящего изобретения применимые для нужд настоящего изобретения люциферазы характеризуются аминокислотными последовательностями, которые по крайней мере на 40% идентичны, например, по крайней мере на 45% идентичны, или по крайней мере на 50% идентичны, или по крайней мере на 55% идентичны, или по крайней мере на 60% идентичны, или по крайней мере на 70% идентичны, или по крайней мере на 75% идентичны, или по крайней мере на 80% идентичны, или по крайней мере на 85% идентичны аминокислотной последовательности, выбранной из группы SEQ ID NOs: 80, 82, 84, 86, 88, 90 , 92, 94, 96, 98. Часто люциферазы характеризуются аминокислотными последовательностями, которые имеют с аминокислотной последовательностью, выбранной из группы SEQ ID NOs: 80, 82, 84, 86, 88,90 , 92, 94, 96, 98, не менее 90% идентичности (например, не менее 91 %, не менее 92%, не менее 93%, не менее 94%, не менее 95%, не менее не менее 96%, не менее 97%, не менее 98%, не менее 99% идентичности или 100% идентичности).

[0300] Мутанты могут сохранять биологические свойства люциферазы дикого типа, из которого они были получены, или могут обладать биологическим свойствами, которые отличаются от свойств белков дикого типа. Термин «биологическое свойство» люцифераз согласно настоящему изобретению относится, без ограничения, к способности окислять различные люциферины; биохимическим свойствам, таким, как стабильность in vivo и/или in vitro (например, период полувыведения); скорость созревания; тенденция к агрегации или олигомеризации, а также другие подобные свойства. Мутации включают изменения одной или нескольких аминокислот, делеции или вставки одной или нескольких аминокислот; N- концевые усечения или расширения, С-концевые усечения или расширения и т.п.

[0301] В некоторых воплощениях настоящего изобретения люциферазы используются в изолированной форме, то есть это означает, что данный они по существу свободны от присутствия других белков или других природных биологических молекул, таких как олигосахариды, нуклеиновые кислоты и их фрагменты и т.п., где термин «по существу свободен» в данном случае означает, что менее чем 70%, обычно менее чем 60% и чаще менее чем 50% указанной композиции, содержащей выделенный белок, представляет собой другую природную биологическую молекулу. В некоторых вариантах указанные белки присутствуют по существу в очищенной форме, где термин «по существу очищенная форма» обозначает чистоту, равную по меньшей мере 95%, обычно равную по меньшей мере 97% и чаще равную по меньшей мере 99%.

[0302] В некоторых воплощениях люциферазы используются в составе экстрактов, полученных из биолюминесцентных грибов или из клеток-хозяев, содержащих кодирующие рекомбинантные люциферазы нуклеиновые кислоты. [0303] В многих воплощениях люциферазы находятся гетерологических системах экспрессии (в клетках или организмах настоящего изобретения), которые содержат нуклеиновые кислоты, кодирующие рекомбинантные люциферазы.

[0304] Способы получения рекомбинантных белков, в частности люцифераз, как в выделенном виде, или в составе экстрактов, или в гетерологических системах экспрессии хорошо известны из уровня техники и описаны в разделе «Нуклеиновые кислоты». Способы очистки белков описаны в разделе «Белки».

[0305] В преимущественных воплощениях люциферазы сохраняют активность при температурах ниже 50°С, чаще при температурах до 45°С, то есть они сохраняют активность при температурах 20-42°С и могут быть использованы в системах гетерологической экспрессии in vitro и in vivo. Как правило описываемые люциферазы обладают pH стабильностью в диапазоне от 4 до 10, чаще в диапазоне от 6.5 до 9.5. Оптимум pH стабильности заявленных белков лежит в диапазоне между 7.0 и 8.5, например, между 7.3-8.0. В преимущественных воплощениях, указанные люциферазы активны в физиологических условиях.

[0306] Комбинация гиспидин-гидроксилазы и люциферазы, окисляющей люциферин грибов с выделением света, находит применение в способах выявления гиспидина и его функциональных аналогов в биологических объектах: клетках, тканях, или организмах. Способ включает контакт исследуемого биологического объекта или полученного из него экстракта с комбинацией выделенных гиспидин- гидроксилазы и указанной люциферазы в подходящем реакционном буфере, создающим физиологические условия и содержащим необходимые компоненты для осуществления реакций. Специалист в области может составить множество реакционных буферов, удовлетворяющих данному условию. Неограничивающим примером реакционного буфера может служить 0.2 М натрий-фосфатный буфер (pH 7.0-8.0) с добавлением 0.5 М Na2S0 ₄ , 0.1 % додецилмальтозида (DDM), 1 мМ НАДФН.

[0307] Наличие гиспидина или его функционального аналога определяется по появлению детектируемого света - биолюминесценции. Способы детекции детектируемого света описаны выше в разделе «Белки» при описании способов функционального скрининга. [0308] Комбинация гиспидин-гидроксилазы, гиспидин-синтазы и люциферазы, окисляющей люциферин грибов с выделением света, находит применение в способах выявления 3-арилакриловой кислоты со структурной формулой

, где R - арил или гетероарил, в биологических объектах. Способ включает контакт исследуемого биологического объекта или полученного из него экстракта с комбинацией выделенных гиспидин-гидроксилазы, гиспидин-синтазы и люциферазы, создающим физиологические условия и содержащим необходимые компоненты для осуществления реакций. Специалист в области может составить множество реакционных буферов, удовлетворяющих данному условию. Неограничивающим примером реакционного буфера может служить 0.2 М натрий- фосфатный буфер (pH 7.0-8.0) с добавлением 0.5 М Na2S0 ₄ , 0.1 % додецилмальтозид (DDM), 1 мМ НАДФН, 10 мМ АТФ, 1 мМ КоА, 1 мМ Малонил-КоА.

[0309] Наличие 3-арилакриловой кислоты определяется по появлению детектируемого света - биолюминесценции. Способы детекции детектируемого света описаны выше в разделе «Белки» при описании способов функционального скрининга.

[ОЗЮ] В некоторых воплощениях вместо комбинации гиспидин-гидроксилазы и люциферазы, окисляющей люциферин грибов с выделением света, может быть использован белок слияния, описанный в разделе «Белки» выше. Белок слияния одновременно проявляет активность гиспидин-гидроксилазы и активность люциферазы и может быть использован в любых способах вместо комбинации двух указанных ферментов.

[0311] В некоторых воплощениях вместо вышеописанной гиспидин-синтазы используется поликетидсинтаза III типа, характеризующаяся аминокислотной последовательностью, по существу сходной с аминокислотной последовательностью, выбранной из группы SEQ ID NOs: 1 19, 121 , 123, 125, 127, 129, 131 , 133, 135, 137, 139. Применимыми для нужд настоящего изобретения являются поликетидсинтазы III типа, имеющие аминокислотную последовательность, которая идентична последовательности, выбранной из группы SEQ ID NOs: 1 19, 121 , 123, 125, 127, 129, 131 , 133, 135, 137, 139 по крайней мере на 40%, чаще по крайней мере на 45%, обычно по крайней мере на 50%, например, или по крайней мере на 55%, или по крайней мере на 60%, или по крайней мере на 65%, или по крайней мере на 70%, или по крайней мере на 80%, по крайней мере на 85%, или по крайней мере на 90%, или по крайней мере на 91 %, или по крайней мере на 92%, или по крайней мере на 93%, или по крайней мере на 94%, или по крайней мере на 95%, или по крайней мере на 96%, или по крайней мере на 97%, или по крайней мере на 98%, или по крайней мере на 99%.

[0312] Представители указанных пол и кетид синтаз (PKS) выявлены во многих растительных организмах, из уровня техники известна их способность и/или способность их мутантов катализировать синтез бисноръянгонина из кумарила-КоА [Urn et al. , Molecules, 2016 Jun 22;21 (6)]. Заявители продемонстрировали, что указанные ферменты также способны катализировать синтез гиспидин из кофеил- КоА в системах in vitro и in vivo :

Кофеил-КоА Гиспидин

[0313] Таким образом применение указанных белков для синтеза гиспидина также находится в рамках настоящего изобретения.

[0314] В некоторых воплощениях настоящего изобретения PKS используются в изолированной форме, то есть это означает, что они по существу свободны от присутствия других белков или других природных биологических молекул, таких как олигосахариды, нуклеиновые кислоты и их фрагменты и т.п., где термин «по существу свободен» в данном случае означает, что менее чем 70%, обычно менее чем 60% и чаще менее чем 50% указанной композиции, содержащей выделенный белок, представляет собой другую природную биологическую молекулу. В некоторых вариантах указанные белки присутствуют по существу в очищенной форме, где термин «по существу очищенная форма» обозначает чистоту, равную по меньшей мере 95%, обычно равную по меньшей мере 97% и чаще равную по меньшей мере 99%.

[0315] В многих воплощениях PKS находятся в гетерологических системах экспрессии (в клетках или организмах настоящего изобретения), которые содержат нуклеиновые кислоты, кодирующие рекомбинантные ферменты.

[0316] Способы получения рекомбинантных белков как в выделенном виде, или в составе экстрактов, или в гетерологических системах экспрессии хорошо известны из уровня техники и описаны в разделе «Нуклеиновые кислоты». Способы очистки белков описаны в разделе «Белки».

[0317] В преимущественных воплощениях PKS сохраняют активность при температурах ниже 50°С, чаще при температурах до 45°С, то есть они сохраняют активность при температурах 20-42°С и могут быть использованы в системах гетерологической экспрессии in vitro и in vivo. Как правило описываемые PKS обладают pH стабильностью в диапазоне от 4 до 10, чаще в диапазоне от 6.0 до 9.0 Оптимум pH стабильности заявленных белков лежит в диапазоне между 6.5 и 8.5, например, между 7.0-7.5. В преимущественных воплощениях, указанные PKS активны в физиологических условиях.

[0318] Способ получения гиспидина включает объединение по крайней мере одной молекулы описанной выше поликетидсинтазы III типа с по крайней мере двумя молекулами малонил-КоА и по крайней мере одной молекулой кофеил-КоА.

[0319] В некоторых воплощениях способ включает получение кофеил-КоА из кофейной кислоты в ходе ферментативной реакции, катализируемой кумарат-КоА- лигазой. В этом случае способ включает объединение по крайней мере одной молекулы описанной выше поликетидсинтазы III типа с по крайней мере одной молекулой кофейной кислоты, с по крайней мере одной молекулой кофермента А, с по крайней мере одной молекулой кумарат-КоА-лигазы, с по крайней мере одной молекулой АТФ и по крайней мере двумя молекулами малонил-КоА.

[0320] Для нужд настоящего изобретения могут быть использованы любые известные из уровня техники ферменты кумарат-КоА-лигазы, осуществляющие реакцию присоединения кофермента А к кофейной кислоте с образованием кофеил-КоА: ОН

НО

Кума ат-КоА лигаза

кофермент А, АТФ

О

Кофейная кислота Кофеил-КоА

[0321] В частности, может быть использована кумарат-КоА-лигаза 1 из Arabidopsis thaliana, имеющая аминокислотную и нуклеотидную последовательности, показанные в SEQ ID NO: 141 , а также ее функциональные мутанты и гомологи. Например, пригодной для нужд настоящего изобретения является функциональная кумарат- КоА-лигаза, аминокислотная последовательность которой имеет не менее 40% идентичности, например, не менее 45% идентичности, или не менее 50% идентичности, или не менее 55% идентичности, или не менее 60% идентичности, или не менее 65% идентичности, или не менее 70% идентичности, или не менее 75% идентичности, например, не менее 80% идентичности, не менее 85% идентичности, не менее 90% идентичности (например, по крайней мере 90%, 91 %, 92%, 93%, 94%, 95%, 96%, 97%, 98%, 98% или 99% идентичности) с аминокислотной последовательностью, показанной в SEQ ID NO: 141 .

[0322] Все указанные реакции осуществляются в физиологических условиях при температуре от 20 до 50 градусов Цельсия, в том числе реакция может осуществляться в клетках, тканях и организмах - хозяевах, экспрессирующих функциональные ферменты.

[0323] В комбинации с гиспидин-гидроксилазой настоящего изобретения PKS и кумарат-КоА-лигаза могут быть использованы для получения 3-гидроксигиспидина из кофейной кислоты. Реакция осуществляется в физиологических условиях в присутствии по крайней мере одной молекулы гиспидин-гидроксилазы, по крайней мере одной молекулы PKS, по крайней мере одной молекулы кумарат-КоА-лигазы, по крайней мере одной молекулы кофейной кислоты или кофеил-КоА, по крайней мере одной молекулы кофермента А, с по крайней мере одной молекулой АТФ, с по крайней мере одной молекулой НАД(Ф)Н, с по крайней мере одной молекулой кислорода и по крайней мере двумя молекулами малонил-КоА.

[0324] Также настоящее изобретение обеспечивает применение нуклеиновых кислот, кодирующих ферменты биосинтеза люциферина грибов, гомологи и мутанты этих белков, в том числе укороченные и удлиненные формы и белки слияния, для получения ферментов, вовлеченных в биосинтез люциферина грибов, в системах in vitro и\или in vivo.

[0325] В преимущественных воплощениях обеспечивается применение нуклеиновых кислот, кодирующих гиспидин-гидроксилазы по изобретению, а именно белки, характеризующиеся аминокислотными последовательностями, показанными в SEQ ID NOs: 2, 4, 6, 8 10, 12, 14, 16, 18, 20, 22, 24, 26, 28, а также их функциональные гомологи, мутанты и производные. В преимущественных воплощениях нуклеиновые кислоты кодируют белки, аминокислотные последовательности которых по крайней мере на 40%, чаще по крайней мере на 45%, обычно по крайней мере на 50%, например, по крайней мере на 55%, по крайней мере на 60%, по крайней мере на 65%, по крайней мере на 70%, по крайней мере на 80%, по крайней мере на 85%, по крайней мере на 90%, или по крайней мере на 91 %, или по крайней мере на 92%, или по крайней мере на 93%, или по крайней мере на 94%, или по крайней мере на 95%, или по крайней мере на 96%, или по крайней мере на 97%, или по крайней мере на 98%, или по крайней мере на 99% идентичны последовательностям, показанным в SEQ ID NOs: 2, 4, 6, 8 10, 12, 14, 16, 18, 20, 22, 24, 26, 28, на протяжении по крайней мере 350 аминокислот. В преимущественных воплощениях нуклеиновые кислоты кодируют белки, аминокислотные последовательности которых характеризуются наличием нескольких консервативных аминокислотных мотивов (консенсусных последовательностей), показанных в SEQ ID NO: 29-33.

[0326] Также обеспечивается применение нуклеиновых кислот, кодирующих гиспидин-синтазы, а именно белки, характеризующиеся аминокислотными последовательностями, показанными в SEQ ID NOs: 35, 37, 39, 41 , 43, 45, 47, 49, 51 , 53, 55, а также их функциональные гомологи, мутанты и производные. В преимущественных воплощениях нуклеиновые кислоты кодируют белки, аминокислотные последовательности которых по крайней мере на на 40%, чаще по крайней мере на 45%, обычно по крайней мере на 50%, например, по крайней мере на 55%, или по крайней мере на 60%, или по крайней мере на 65%, или по крайней мере на 70%, или по крайней мере на 80%, или по крайней мере на 85%, или по крайней мере на 90%, или по крайней мере на 91 %, или по крайней мере на 92%, или по крайней мере на 93%, или по крайней мере на 94%, или по крайней мере на 95%, или по крайней мере на 96%, или по крайней мере на 97%, или по крайней мере на 98%, или по крайней мере на 99% идентичны последовательностям, показанным в SEQ ID NOs: 35, 37, 39, 41 , 43, 45,47,49, 51 , 53, 55, на протяжении всей полипептидной цепи белка. В преимущественных воплощениях нуклеиновые кислоты кодируют белки, аминокислотные последовательности которых характеризуются наличием нескольких консервативных аминокислотных мотивов (консенсусных последовательностей), показанных в SEQ ID NOs: 56-63.

[0327] Также обеспечивается применение нуклеиновых кислот, кодирующих кофеилпируват-гидролазы, а именно белки, характеризующиеся аминокислотными последовательностями, показанными в SEQ ID NOs: 65, 67, 69, 71 , 73, 75, а также их функциональные гомологи, мутанты и производные. В преимущественных воплощениях нуклеиновые кислоты кодируют белки, аминокислотные последовательности которых по крайней мере 40%, чаще по крайней мере на 45%, обычно по крайней мере на 50%, например, по крайней мере на 55%, или по крайней мере на 60%, или по крайней мере на 65%, или по крайней мере на 70%, или по крайней мере на 80%, или по крайней мере на 85%, или по крайней мере на 90%, или по крайней мере на 91 %, или по крайней мере на 92%, или по крайней мере на 93%, или по крайней мере на 94%, или по крайней мере на 95%, или по крайней мере на 96%, или по крайней мере на 97%, или по крайней мере на 98%, или по крайней мере на 99% идентичны последовательностям, показанным в SEQ ID NOs: 65, 67, 69, 71 , 73, 75, на протяжении всей полипептидной цепи. В преимущественных воплощениях нуклеиновые кислоты кодируют белки, аминокислотные последовательности которых характеризуются наличием нескольких консервативных аминокислотных мотивов (консенсусных последовательностей), показанных в SEQ ID NOs: 76-78.

[0328] Вышеперечисленные группы нуклеиновых кислот находят применение для получения рекомбинантных белков гиспидин-гидроксилаз, гиспидин-синтаз и кофеилпируват-гидролаз, а также для экспрессии этих белков в гетерологических системах экспрессии. [0329] В частности, нуклеиновые кислоты, кодирующие гиспидин-гидроксилазы находят применение для получения клеток-продуцентов 6-(2-арилвинил)-3,4- дигидрокси-2Н-пиран-2-она, имеющего структурную формулу

[0330] из экзогенного или эндогенного 6-(2-арилвинил)-4- гидрокси-2Н-пиран-2-она, имеющего структурную формулу

, где R - арил или гетероарил.

[0331] Нуклеиновые кислоты, кодирующие кофеилпируват-гидролазы, находят применение для получения клеток и организмов, способных осуществлять реакцию превращения оксилюциферина в предшественник предлюциферинов.

[0332] Нуклеиновые кислоты, кодирующие гиспидин-синтазы, находят применение для получения клеток-продуцентов вышеуказанного 6-(2-арилвинил)-4-гидрокси-2Н- пиран-2-она из соответствующей 3-арилакриловой кислоты. Например, клетки, экспрессирующие гиспидин-синтазу, находят применение для получения гиспидина из кофейной кислоты.

[0333] В некоторых воплощениях нуклеиновые кислоты, кодирующие гиспидин- синтазы, находят применение для получения гиспидина из тирозина. В указанных воплощениях в клетки дополнительно вводят нуклеиновые кислоты, кодирующие ферменты, обеспечивающие синтез кофейной кислоты из тирозина. Такие ферменты известны из уровня техники. Например, может быть использована комбинация нуклеиновых кислот, кодирующих тирозин-аммоний-лиазу Rhodobacter capsulatus, и компоненты НраВ и НраС 4-гидроксифенилацетат 3-монооксигеназы-редуктазы Е. соМ как описано в [Lin и Yan. Microb Cell Fact. 2012, 4; 1 1 :42]. Специалисту в данной области очевидно, что альтернативно могут быть использованы любые иные известные из уровня техники ферменты, осуществляющие реакции превращения тирозина в кофейную кислоту, например, ферменты, аминокислотные последовательности которых по существу сходны аминокислотным последовательностям тирозин-аммоний-лиазы Rhodobacter capsulatus и компонентам HpaB и НраС 4-гидроксифенилацетат 3-монооксигеназы-редуктазы Е. соМ, показанным в SEQ ID NOs: 107, 109 и 1 11 . Например, указанные ферменты могут иметь аминокислотные последовательности, которые имеют не менее 40% идентичности, например, не менее 45% идентичности, или не менее 50% идентичности, или не менее 55% идентичности, или не менее 60% идентичности, или не менее 65% идентичности, или не менее 70% идентичности, или не менее 75% идентичности, например, или не менее 80% идентичности, или или не менее 85% идентичности, или не менее 90% идентичности (например, по крайней мере 90%, 91 %, 92%, 93%, 94%, 95%, 96%, 97%, 98%, 98% или 99% идентичности) с последовательностями, показанными в SEQ ID NOs: 107, 109 и 1 1 1 соответственно.

[0334] В некоторых воплощениях нуклеиновые кислоты, кодирующие гиспидин- синтазы, находят применение для получения клеток-продуцентов функциональных аналогов гиспидина из ароматических соединений, в том числе ароматических аминокислот и их производных. В указанных воплощениях в клетки дополнительно вводят нуклеиновые кислоты, кодирующие ферменты, обеспечивающие синтез 3- арилакриловых кислот, из которых, в свою очередь, происходит биосинтез функциональных аналогов гиспидина. Такие ферменты известны из уровня техники. Например, для биосинтеза коричной кислоты может быть использована нуклеиновая кислота, кодирующая фенилаланин-аммоний-лиазу Streptomyces maritimus, как описано в [Bang, Н.В., Lee, Y.H., Kim, S.C. et al. Microb Cell Fact (2016) 15: 16. https://doi.org/10.1 186/s12934-016-0415-9]. Специалисту в данной области очевидно, что альтернативно могут быть использованы любые иные известные из уровня техники ферменты, осуществляющие реакции превращения ароматических аминокислот и других ароматических соединений в 3-арилакриловые кислоты. Например, для синтеза коричной кислоты может быть использована любая функциональная фенилаланин-аммоний-лиаза, например, фенилаланин-аммоний- лиаза, аминокислотная последовательность которой по существу сходна с последовательностью, показанной в SEQ ID NO: 1 17, например, последовательность которой идентична последовательности SEQ ID NO: 1 17 по крайней мере на 40%, в том числе, имеет с ней не менее 45% идентичности, или не менее 50% идентичности, или не менее 55% идентичности, или не менее 60% идентичности, или не менее 65% идентичности, или не менее 70% идентичности, или не менее 75% идентичности, например, не менее 80% идентичности, не менее 85% идентичности, не менее 90% идентичности (например, по крайней мере 90%, 91 %, 92%, 93%, 94%, 95%, 96%, 97%, 98%, 98% или 99% идентичности).

[0335] В некоторых воплощениях для получения клеток-хозяев, экспрессирующих функциональную гиспидин-синтазу, требуется их ко-трансфекция нуклеиновой кислотой, кодирующей гиспидин-синтазу по изобретению, и нуклеиновой кислотой, кодирующей 4'-фосфопантотеинил трансферазу, способную осуществлять перенос 4-фосфопантетеинила от кофермента А на серин в ацилпереносящем домене поликетидсинтаз. В других воплощениях выбранные клетки -хозяева, например, клетки растений или клетки некоторых низших грибов (например, относящихся к роду Aspergillus) содержат эндогенную 4'-фосфопантотеинил трансферазу и ко- трансфекция не требуется.

[0336] Также обеспечивается применение комбинаций нуклеиновых кислот по изобретению. Так комбинация нуклеиновых кислот, кодирующих гиспидин- гидроксилазу и гиспидин-синтазу, находит применение для получения клеток- продуцентов 6-(2-арилвинил)-3,4-дигидрокси-2Н-пир ан-2-она из 3-арилакриловой кислоты, например, для получения 3-гидроксигиспидина из кофейной кислоты и/или из тирозина. В некоторых воплощениях комбинация нуклеиновых кислот включает нуклеиновую кислоту, кодирующую 4'-фосфопантотеинил трансферазу. В некоторых воплощениях комбинация нуклеиновых кислот включает нуклеиновые кислоты, кодирующие ферменты, обеспечивающие синтез 3-арилакриловой кислоты из метаболитов клетки, например, ферменты, обеспечивающие синтез кофейной кислоты из тирозина или синтез коричной кислоты из фенилаланина.

[0337] В некоторых воплощениях для получения клеток-продуцентов гиспидина из кофейной кислоты используется комбинация нуклеиновых кислот, кодирующих PKS и кумарат-КоА-лигазы. Пригодной для нужд настоящего изобретения являются нуклеиновая кислота, кодирующая функциональную PKS, аминокислотная последовательность которой по существу сходна или идентична последовательности, выбранной из группы SEQ ID NOs: 1 19, 121 , 123, 125, 127, 129,

131 , 133, 135, 137, 139; например, PKS, аминокислотная последовательность которой идентична последовательности, выбранной из группы SEQ ID NOs: 1 19, 121 , 123, 125, 127, 129, 131 , 133, 135, 137, 139, по крайней мере на 40%, чаще по крайней мере на 45%, обычно по крайней мере на 50%, например, по крайней мере на 55%, или по крайней мере на 60%, или по крайней мере на 65%, или по крайней мере на 70%, или по крайней мере на 80%, или по крайней мере на 85%, или по крайней мере на 90%, или по крайней мере на 91 %, или по крайней мере на 92%, или по крайней мере на 93%, или по крайней мере на 94%, или по крайней мере на 95%, или по крайней мере на 96%, или по крайней мере на 97%, или по крайней мере на 98%, или по крайней мере на 99%. Также пригодной для нужд настоящего изобретения является нуклеиновая кислота, кодирующая функциональную кумарат-КоА-лигазу, катализирующую реакцию присоединения кофермента А к кофейной кислоте с образованием кофеил-КоА. Например, может быть использована нуклеиновая кислота, кодирующая функциональную кумарат-КоА-лигазу, аминокислотная последовательность которой идентична последовательности, показанной в SEQ Ю NO: 141 , или имеет с ней не менее 40% идентичности, например, не менее 45% идентичности, или не менее 50% идентичности, или не менее 55% идентичности, или не менее 60% идентичности, или не менее 65% идентичности, или не менее 70% идентичности, или не менее 75% идентичности, например, не менее 80% идентичности, не менее 85% идентичности, не менее 90% идентичности (например, по крайней мере 90%, 91 %, 92%, 93%, 94%, 95%, 96%, 97%, 98%, 98% или 99% идентичности).

[0338] В некоторых воплощениях используется комбинация нуклеиновой кислоты, кодирующей гиспидин-гидроксилазу по изобретению, и нуклеиновой кислоты, кодирующей PKS. В преимущественных воплощениях комбинация также включает нуклеиновую кислоту, кодирующую кумарат-КоА-лигазу. Комбинация находит применение для получения клеток-продуцентов 3-гидроксигиспидина из кофейной кислоты и/или кофеил-КоА.

[0339] В некоторых воплощениях комбинация нуклеиновых кислот включает нуклеиновые кислоты, кодирующие ферменты, обеспечивающие синтез кофейной кислоты из тирозина.

[0340] Особый интерес представляют комбинации нуклеиновых кислот по изобретению, используемые вместе с нуклеиновой кислотой, кодирующей люциферазу, способную окислять люциферины гриба с выделением света. Молекулы нуклеиновой кислоты, кодирующие люциферазы для нужд настоящего изобретения, могут быть клонированы из биологических источников, например, из гриба, относящегося к типу Basidiomycota, преимущественно к классу Basidiomycetes, в частности, к отряду Agaricales или получены с помощью методов генной инженерии. Мутанты люцифераз, обладающие люциферазной активностью, могут быть получены с использованием стандартных методик молекулярной биологии, таких как подробно описанные выше в разделе «Нуклеиновые кислоты». Мутации включают изменения одной или нескольких аминокислот, делеции или вставки одной или нескольких аминокислот; N-концевые усечения или расширения, С-концевые усечения или расширения и т.п. В преимущественных воплощениях эти нуклеиновые кислоты кодируют люциферазы, аминокислотные последовательности которых по крайней мере на 40% идентичны, например, по крайней мере на 45% идентичны, или по крайней мере на 50% идентичны, или по крайней мере на 55% идентичны, или по крайней мере на 60% идентичны, или по крайней мере на 70% идентичны, или по крайней мере на 75% идентичны, или по крайней мере на 80% идентичны, или по крайней мере на 85% идентичны аминокислотной последовательности, выбранной из группы SEQ ID NOs: 80, 82, 84, 86, 88, 90 , 92, 94, 96, 98. Например, они могут иметь аминокислотные последовательности, которые имеют не менее 90% идентичности (например, не менее 91 %, не менее 92%, не менее 93%, не менее 94%, не менее 95%, не менее не менее 96%, не менее 97%, не менее 98%, не менее 99% идентичности или 100% идентичности) с аминокислотной последовательностью, выбранной из группы SEQ ID NOs: 80, 82, 84, 86, 88,90 , 92, 94, 96, 98. Неограничивающие примеры нуклеиновых кислот, кодирующих люциферазы, показаны в SEQ ID NOs: 79, 81 , 83, 85, 87, 89, 91 , 93 и 95.

[0341] В некоторых воплощениях используется комбинация нуклеиновой кислоты, кодирующей гиспидин-гидроксилазу по изобретению, и нуклеиновой кислоты, кодирующей описанную выше люциферазу. Комбинация находит применение в широком спектре приложений при мечении организмов, тканей, клеток, клеточных органелл или белков с помощью биолюминесценции. Способы мечения организмов, тканей, клеток, клеточных органелл или белков с помощью люциферазы хорошо известны из уровня техники и подразумевают введение в клетку -хозяина нуклеиновой кислоты, кодирующей люциферазу, например, в составе кассеты экспрессии, обеспечивающей экспрессию люциферазы в указанной клетке, ткани или организме. При добавлении подходящего люциферина к клеткам, ткани или организму, экспрессирующим люциферазу, возникает детектируемый свет. При мечении клеточных органелл или белков, нуклеиновую кислоту, кодирующую люциферазу, оперативно связывают с нуклеиновой кислотой, кодирующей соответственно сигнал локализации в исследуемой клеточной органелле или исследуемый белок. При ко-экспрессии в клетках люциферазы и гиспидин-синтазы настоящего изобретения биологические объекты (клетки, ткани, организмы, клеточные органеллы или белки) приобретают способность светиться в присутствии не только люциферина грибов, но и предлюциферина (последний в большинстве случаев отличается большей стабильностью в присутствии кислорода воздуха).

[0342] Также комбинация нуклеиновых кислот находит применение при исследовании зависимости активности двух промоторов в гетерологических системах экспрессии. В этом случае в клетку-хозяина вводится оперативно связанная с промотором «А» нуклеиновая кислота, кодирующая люциферазу, и оперативно связанная с промотором «Б» нуклеиновая кислота, кодирующая гиспидин-гидроксилазу. Добавляя к аликвотам клеток (или клеточных экстрактов) люциферин, или предлюциферин, или смесь предлюциферина с люциферазой, по появлению свечения можно детектировать активность одного промотора «А» (свечение детектируется только в присутствии люциферина), одного промотора «Б» (свечение детектируется в присутствии смеси предлюциферина и люциферазы), или обоих промоторов (свечение детектируется во всех случаях).

[0343] В некоторых воплощениях комбинация также содержит нуклеиновую кислоту, кодирующую гиспидин-синтазу. В некоторых воплощениях комбинация содержит дополнительно нуклеиновую кислоту, кодирующую 4'-фосфопантотеинил трансферазу.

[0344] В некоторых воплощениях комбинация содержит нуклеиновую кислоту, кодирующую гиспидин-синтазу, нуклеиновую кислоту, кодирующую люциферазу, нуклеиновую кислоту, кодирующую PKS, и нуклеиновую кислоту, кодирующую кумарат-КоА-лигазу.

[0345] Комбинации находят применение в широком спектре приложений при мечении организмов, тканей, клеток, клеточных органелл или белков с помощью биолюминесценции. В данном воплощении для получения свечения к биологическим объектам, экспрессирующим гиспидин-гидроксилазу, люциферазу и гиспидин-синтазу или гиспидин-гидроксилазу, люциферазу, PKS и кумарат-КоА-лигазу добавляют подходящий предшественник предлюциферина, например, кофейную кислоту или кумаровую кислоту.

[0346] Комбинации также находят применение в способах исследования зависимости активности трех промоторов в гетерологических системах экспрессии. Способы предполагают введение к клетку -хозяина нуклеиновой кислоты, кодирующей люциферазу, под контролем промотора «А», нуклеиновой кислоты, кодирующей гиспидин-гидроксилазу под контролем промотора «Б» и нуклеиновой кислоты, кодирующей гиспидин-синтазу (или PKS), под контролем промотора «В». Если для созревания функциональной гиспидин-синтазы необходима ко-экспрессия 4'- фосфопантотеинил трансферазы, то ее также вводят в клетку под контролем любого пригодного конститутивного или индуцируемого промотора. Об одновременной активации всех трех промоторов будет свидетельствовать появление детектируемого света при добавлении к клеткам (или их экстрактам) подходящего предшественника предлюциферина.

[0347] Комбинации также находят применение при получении трансгенных светящихся организмов. В преимущественных воплощениях, трансгенные организмы получают из организмов, дикий тип которых не обладает способностью к биолюминесценции. Нуклеиновые кислоты, кодирующие целевые белки вводят в трансгенный организм в составе кассеты экспрессии или вектора, которые существуют в организме в виде внехромосомного элемента или интегрируются в геном организма, как описано выше в разделе «Трансгенные организмы», и обеспечиваю экспрессию целевых белков. Трансгенные организмы по изобретению отличаются тем, что экспрессируют кроме люциферазы, субстратом которой является люциферин гриба, по крайней мере гиспидин-гидроксилазу. В преимущественных воплощениях они также экспрессируют гиспидин-синтазу. В других преимущественных воплощениях они экспрессируют также PKS. В других преимущественных воплощениях они экспрессируют также PKS. В некоторых воплощениях, они экспрессируют также кумарат-КоА-лигазу. Известно, что эндогенная кумарат-КоА-лигаза присутствует во многих растительных организмах, поэтому ее дополнительное введение осуществляется в случаях, когда эндогенная кумарат-КоА-лигаза отсутствует.

[0348] В некоторых воплощениях они также экспрессируют кофеилпируват- гидролазу. В отличие от организмов, экспрессирующих только люциферазу, трансгенные организмы, полученные с использованием нуклеиновых кислот настоящего изобретения, приобретают способность светиться в присутствии предлюциферинов и/или предшественников предлюциферинов - 3-арилакриловой кислот (чаще всего - кофейной кислоты) - представляющих собой наиболее дешевый и стабильный субстрат для получения биолюминесценции, который может быть добавлен в воду для полива растений, или в среду культивирования микроорганизмов, или в корм или среду обитания животных (например, рыб). Биолюминесцентные трансгенные организмы (растения, или животные, или грибы) находят применение в качестве источников света, а также используются для декоративных целей. Биолюминесцентные трансгенные организмы, клетки и клеточные культуры также можно использовать в различных скринингах, в которых интенсивность биолюминесценции меняется в зависимости от внешнего воздействия. Например, их можно использовать при анализе влияния различных факторов на активность промоторов, регулирующих экспрессию экзогенных нуклеиновых кислот.

[0349] Особый интерес представляют автономно биолюминесцентные трансгенные организмы, которые также обеспечиваются настоящим изобретением.

[0350] В некоторых воплощениях в указанных организмах в качестве метаболита присутствует хотя бы одна 3-арилакриловая кислота со структурной формулой

, где R - арил или гетероарил.

[0351] В качестве неограничивающих примеров подобных организмов можно привести высшие и низшие растения, включая цветковые растения и мхи. Для получения автономно светящихся трансгенных растений в них вводят способные к экспрессии соответствующих ферментов нуклеиновые кислоты, кодирующие гиспидин-синтазу, гиспидин-гидроксилазу и люциферазу, способную окислять люциферин гриба с выделением света. Так как растения содержат, как правило, эндогенную 4'-фосфопантотеинил трансферазу, то дополнительного введения нуклеиновой кислоты, кодирующий этот фермент, для получения автономно светящихся растений, как правило, не требуется.

[0352] В некоторых воплощениях для получения автономно биолюминесцентных трансгенных организмов используются организмы, которые в природе не производят 3-арилакриловых кислот. Примерами таких организмов являются животные и многие микроорганизмы, например, дрожжи и бактерии. Для получения автономной биолюминесценции в организмы в этом случае дополнительно вводят способные к экспрессии нуклеиновые кислоты, кодирующие ферменты, обеспечивающие биосинтез 3-арилакриловых кислот из метаболитов клетки, например, кофейной кислоты из тирозина. При необходимости в организмы также вводят нуклеиновую кислоту, кодирующую 4'-фосфопантотеинил трансферазу.

[0353] В некоторых воплощениях для получения автономно светящихся организмов в них вводят способные к экспрессии соответствующих ферментов нуклеиновые кислоты, кодирующие PKS, гиспидин-гидроксилазу и люциферазу, способную окислять люциферин гриба с выделением света. В преимущественных воплощениях указанные клетки, ткани и организмы содержат достаточное количество кофеил-КоА и малонил-коА для осуществления реакции синтеза гиспидина.

[0354] В случаях, когда трансгенный организм не производит достаточных количеств кофеил-КоА в ходе нормальных метаболических процессов, в указанные клетки или организмы также вводится нуклеиновая кислота, кодирующая кумарат-КоА-лигазу, а также, при необходимости, ферменты биосинтеза кофейной кислоты из тирозина.

[0355] В преимущественных воплощениях комбинация нуклеиновых кислот для получения автономно биолюминесцентных клеток или трансгенных организмов также включает нуклеиновую кислоту, кодирующую кофеилпируват-гидролазу. Как продемонстрировано в экспериментальной части ниже, экспрессия кофеилпируват- гидролазы приводит к увеличению интенсивности биолюминесценции автономно- светящихся биолюминесцентных клеток или трансгенных организмов. В преимущественных воплощениях интенсивность биолюминесценции увеличивается по крайней мере в 1 .5 раза, чаще по крайней мере в 2 раза, обычно по крайней мере в пять раз, например, в 7-9 раз, например, в 8 или более раз.

[0356] Автономно биолюминесцентные трансгенные организмы (растения, или животные, или грибы), а также клетки и клеточные культуры отличаются от трансгенных организмов, клеток и клеточных культур, экспрессирующих только люциферазу и известных из уровня техники, тем, что для их свечения не требуется экзогенного добавления к ним люциферина или его предшественника.

[0357] В некоторых воплощениях вместо комбинации нуклеиновых кислот, кодирующих гиспидин-гидроксилазу и люциферазу, используется нуклеиновая кислота, кодирующая белок слияния этих двух ферментов. Специалисту в данной области очевидно, что указанный белок слияния и комбинация нуклеиновых кислот, кодирующих гиспидин-гидроксилазу и люциферазу, являются взаимозаменяемыми объектами во всех способах использования. Также очевидно, что на основе нуклеиновых кислот по изобретению могут быть изготовлены другие белки слияния, которые будут сохранять свойства партнеров слияния; такие белки слияния и кодирующие их нуклеиновые кислоты могут без ограничения использоваться вместо комбинаций отдельных белков и нуклеиновых кислот.

[0358] Во всех описанных выше применениях и способах нуклеиновые кислоты могут находиться в форме кассет экспрессии, которые можно применять для обеспечения экспрессии кодирующей последовательности в клетке-хозяине. Нуклеиновую кислоту можно интродуцировать в клетку-хозяина в составе вектора для осуществления экспрессии в пригодной клетке-хозяине или не включая ее в вектор, например, ее можно встраивать в липосому или вирусную частицу. В альтернативном варианте очищенную молекулу нуклеиновой кислоты можно встраивать непосредственно в клетку-хозяина с помощью пригодных средств, например, путем прямого эндоцитозного поглощения. Генетическую конструкцию можно интродуцировать непосредственно в клетки организма-хозяина (например, растения) путем трансфекции, инфекции, микроинъекции, клеточного слияния, слияния протопластов, путем бомбардировки микроснарядами или с помощью «генной пушки» (пушки для обстрела несущими генетические конструкции микрочастицами).

[0359] Так же обеспечивается применение поликлональных и моноклональных антител по изобретению. Они находят применение в способах окрашивания препаратов тканей, клеток или организмов для выявления локализации экспрессированных или природных гиспидин-гидроксилаз, гиспидин-синтаз и кофеилпируват-гидролаз по изобретению. Способы окрашивания с помощью специфческих антител хорошо известны из уровня техники и описаны, например, в [Быков В. Л. Цитология и общая гистология]. Прямой иммуногистохимический метод основан на реакции специфического связывания меченых антител непосредственно с выявляемым веществом, непрямой иммуногистохимический метод основан на том, что немеченые первичные антитела связываются с выявляемым веществом, а далее уже их выявляют при помощи вторичных меченых антител, при этом первичные антитела служат антигенами для вторичных антител. Также антитела находят применение для остановки ферментативной реакции. Контакт антитела со специфичным партнером по связыванию приводит к ингибированию ферментативной реакции. Также антитела находят применение в методах очистки рекомбинантных и природных белков по изобретению с помощью аффинной хроматографии. Способы аффинной хроматографии известны из уровня техники и описаны, например, в [Ninfa et al (2009). Fundamental Laboratory Approaches for Biochemistry and Biotechnology (2 ed.). Wiley p. 133. ; Cuatrecasas (1970). JBC. Retrieved November 22, 2017].

Наборы и изделия

[0360] Следующим вариантом осуществления изобретения является изделие, которое включает описанные выше гиспидин-гидроксилазу, или гиспидин-синтазу, или кофеилпируват-гидролазу, или нуклеиновую кислоту, кодирующую вышеуказанный фермент, предпочтительно с элементами для обеспечения экспрессии целевого белка в клетке-хозяине, например, вектор или кассету экспрессии, содержащую нуклеиновую кислоту, кодирующую целевой белок. Альтернативно, нуклеиновые кислоты могут содержать фланкирующие последовательности для ее встраивания в целевой вектор. Нуклеиновые кислоты могут быть включены в лишенные промотора векторы, предназначенные для удобного клонирования целевых регуляторных элементов. Рекомбинантные белки могут находиться в лиофилизированном состоянии или в растворенном виде в буферном растворе. Нуклеиновые кислоты могут находится в лиофилизированном состоянии или в виде осадка в спиртовом растворе или в растворенном виде в воде или буферном растворе.

[0361] В некоторых воплощениях изделие включает клетки, экспрессирующие одну или несколько из вышеперечисленных нуклеиновых кислот. [0362] В некоторых воплощениях изделие включает трансгенный организм, экспрессирующий одну или несколько из вышеперечисленных нуклеиновых кислот.

[0363] В некоторых воплощениях изделие включает антитела для окрашивания, и/или ингибирования и\или аффинной хроматографии вышеуказанных ферментов.

[0364] Изделие представляет собой контейнер с этикеткой и приложенной к нему инструкцией. Приемлемыми контейнерами являются, например, флаконы, ампулы, пробирки, шприцы, планшеты для клеток, чашки Петри и т.д. Контейнер может быть изготовлен из различных материалов, таких как стекло или полимерные материалы. Выбор подходящего контейнера очевиден специалисту в данной области.

[0365] Кроме того, изделие может включать другие продукты, необходимые с коммерческой точки зрения и с точки зрения потребителя, например, реакционный буфер, или компоненты для его изготовления, буфер для разведения и/или растворения и/или хранения белков или нуклеиновых кислот, или компоненты для его изготовления, деионизованую воду, вторичные антитела к специфическим антителам по изобретению, среду для культивирования клеток или компоненты для ее изготовления, питание для трансгенного организма.

[0366] Изделия также включают инструкции для осуществления предлагаемых методов. Инструкции могут присутствовать в разных формах, при этом к изделию может прилагаться одна или несколько таких форм, например, инструкция может быть представлена в виде файла на электронном носителе и\или быть представлена на печатном носителе.

[0367] Изобретение относится также к наборам, которые можно применять для различных целей. Набор может включать комбинацию белков по изобретению или комбинацию нуклеиновых кислот по изобретению, предпочтительно с элементами для обеспечения экспрессии целевых белков в клетке-хозяине, например, вектор или кассету экспрессии, содержащую нуклеиновую кислоту, кодирующую целевой белок. В некоторых воплощениях набор может также содержать нуклеиновую кислоту, кодирующую люциферазу, способную окислять люциферин гриба с выделением света. В некоторых воплощениях набор может содержать нуклеиновые кислоты, кодирующие ферменты, вовлеченные в биосинтез кофейной кислоты из тирозина. В некоторых воплощениях набор может также содержать нуклеиновую кислоту, кодирующую 4'-фосфопантотеинил трансферазу. В некоторых воплощениях набор может также содержать нуклеиновую кислоту, кодирующую PKS. В некоторых воплощениях набор может также содержать нуклеиновую кислоту, кодирующую кумарат-КоА-лигазу.

[0368] В некоторых воплощениях набор может также содержать антитела для очистки рекомбинантных белков или окрашивания экспрессированных белков в клетках-хозяевах. В некоторых воплощениях набор может также содержать праймеры, комплементарные участкам указанной нуклеиновой кислоты, для амплификации нуклеиновой кислоты или ее фрагмента. В некоторых воплощениях набор может также содержать один или несколько люциферинов грибов и/или предлюциферинов и/или предшественников предлюциферинов. Указанные соединения могут находиться в виде сухого порошка, в виде раствора в органическом растворителе, в виде раствора в воде. В некоторых воплощениях набор может включать клетки, содержащие одну или несколько из вышеперечисленных нуклеиновых кислот. В некоторых воплощениях набор может включать трансгенный организм по изобретение, например, штамм продуцент или трансгенное автономно биолюминесцентное растение. Все компоненты набора помещаются в подходящие контейнеры. Наборы как правило также включают инструкцию по использованию.

[0369] Для наилучшего понимания изобретения приводятся следующие примеры. Эти примеры приведены только в иллюстративных целях и не должны толковаться как ограничивающие сферу применения изобретения в любой форме.

[0370] Все публикации, патенты и патентные заявки, указанные в этой спецификации включены в данный документ путем отсылки. Хотя вышеупомянутое изобретение было довольно подробно описано путем иллюстрации и примера в целях исключения двусмысленного толкования, специалистам в данной области на основе идей, раскрытых в данном изобретении, будет вполне понятно, что могут быть внесены определенные изменения и модификации без отклонения от сущности и объема прилагаемых вариантов осуществления изобретения.

Экспериментальная часть (Примеры) Пример 1. Выделение последовательностей гиспидин-гидроксилаз

[0371] Суммарная РНК из мицелия Neonothopanus nambi была выделена по методу, описанному в [Chomczynski and Sacchi, Anal. Biochem., 1987, 162, 156-159]. кДНК была амплифицирована с помощью SMART PCR cDNA Synthesis Kit (Clontech, США) согласно протоколу производителя. Полученная кДНК была использована для амплификации кодирующей последовательности люциферазы, нуклеотидная и аминокислотная последовательности которой показаны в SEQ ID NOs: 79, 80. Кодирующая последовательность была клонирована в вектор pGAPZ (Invitrogen, США) согласно протоколу производителя и трансформирована в компетентные клетки E.coli штамма XL1 Blue. Бактерии выращивали на чашках Петри в присутствии антибиотика зеоцина. Через 16 ч колонии были смыты с чашек, интенсивно перемешаны, и из них была выделена плазмидная ДНК с помощью набора для выделения плазмидной ДНК (Евроген, Россия). Выделенная плазмидная ДНК была линеаризована по сайту рестрикции Avrll и использована для трансформации клеток Pichia pastoris GS1 15. Электропорация была проведена по методу с использованием ацетата лития и дитиотреитола, описанному в [Wu and Letchworth, Biotechniques, 2004, 36:152-4]. Электропорированные клетки были рассеяны на чашки Петри со средой RDB medium, содержащей 1 М сорбитола, 2% (вес/объем) глюкозы, 1.34 % (вес/объем) дрожжевую основу азотного агара (YNB), 0.005 % (вес/объем) смеси аминокислот, 0.00004 % (вес/объем) биотина и 2 % (вес/объем) агара. Полученные колонии опрыскивали раствором 3-гидроксигиспидина, детектируя присутствие в клетках люциферазы по появлению света. Испускаемый колониями свет детектировали с помощью IVIS Spectrum СТ (PerkinElmer, США). Колонии, в которых детектировалось свечение в ответ на добавление 3-гидроксигиспидина отбирали для дальнейшей работы.

[0372] Далее амплифицированную суммарную кДНК из Neonothopanus nambi клонировали в вектор pGAPZ и трансформировали в компетентные клетки E.coli штамма XL1 Blue. Бактерии выращивали на чашках Петри в присутствии антибиотика зеоцина. Через 16 ч колонии были смыты с чашек, интенсивно перемешаны, и из них была выделена плазмидная ДНК с помощью набора для выделения плазмидной ДНК (Евроген, Россия). Выделенная плазмидная ДНК была линеаризована по сайту рестрикции Avrll и использована для трансформации клеток дрожжей Pichia pastoris GS1 15, конститутивно экспрессирующих люциферазу Neonothopanus nambi. Трансформацию осуществляли методом электропорации как описано выше. Клетки были рассеяны на чашки Петри со средой RDB, содержащей 1 М сорбитола, 2% (вес/объем) глюкозы, 1.34% (вес/объем) дрожжевую основу азотного агара (YNB), 0.005% (вес/объем) смеси аминокислот, 0.00004% (вес/объем) биотина и 2% (вес/объем) агара. Разнообразие итоговой библиотеки кДНК Neonothopanus nambi в дрожжах составило порядка одного миллиона клонов. Полученные колонии опрыскивали раствором гиспидина, детектируя присутствие в клетках гиспидин- гидроксилазы по появлению света. Испускаемый колониями свет детектировали с помощью IVIS Spectrum СТ (Perkin Elmer, США). В качестве отрицательного контроля использовали клетки, экспрессирующие только люциферазу, и клетки дрожжей дикого типа. При скрининге библиотеки колонии, в которых детектировалось свечение, отбирали и использовали для ПЦР в качестве матрицы со стандартными плазмидными праймерами. Продукты ПЦР секвенировали по методу Сенгера, чтобы определить последовательность экспрессируемого гена. Полученная последовательность нуклеиновой кислоты гиспидин-гидроксилазы показана в SEQ Ю NO: 1 . Кодируемая ею аминокислотная последовательность показана в SEQ ID NO: 2.

[0373] На Фиг. 4 показано свечение клеток Pichia pastoris, экспрессирующих гиспидин- гидроксилазу и люциферазу или только люциферазу, или дрожжи дикого типа, при опрыскивании колоний 3-гидроксигиспидином (люциферин) и гиспидином (предлюциферин). Данные показывают, что в присутствии гиспидин-гидроксилазы в клетках образуется люциферин.

[0374] На следующем этапе из грибов Armillaria fuscipes, Armillaria gallica, Armillaria ostoyae, Armillaria mellea, Guyanagaster necrorhiza, Mycena citricolor, Mycena chlorophos, Neonothopanus nambi, Neonothopanus gardneri, Omphalotus olearius и Panellus stipticus была выделена геномная ДНК и проведено полногеномное секвенирование по технологии lllumina HiSeq (lllumina, США) согласно рекомендациям производителя. Результаты секвенирования были использованы для предсказания аминокислотных последовательностей гипотетических белков и использованы для поиска гомологов гиспидин-гидроксилазы из Neonothopanus nambi. Поиск гомологов осуществлялся с помощью программного обеспечения, предоставляемого National Center for Biotechnology Information. Был также проведен поиск аминокислотных последовательностей в данных геномного секвенирования грибов в базе данных NCBI Genbank. При поиске использовали стандартные параметры поиска blastp. В результате были идентифицированы последовательности гомологов гиспидин-гидроксилазы из Neonothopanus nambi - в Armillaria fuscipes, Armillaria mellea, Guyanagaster necrorhiza, Mycena citricolor, Neonothopanus gardneri, Omphalotus olearius, Panellus stipticus, Armillaria gallica, Armillaria ostoyae, Mycena chlorophos.

[0375] Нуклеотидные и аминокислотные последовательности гомологов гиспидин- синтазы Neonothopanus nambi показаны в SEQ ID NOs: 3-28.

[0376] Все выявленные ферменты по существу сходны друг с другом. Степень идентичности аминокислотных последовательностей показана в Таблице 4.

Таблица 4. Процент идентичности аминокислотных последовательностей полноразмерных природных белков гиспидин-гидроксилаз.

[0377] Из Panellus stipticus и Mycena citricolor было выделено несколько высокогомологичных аминокислотных последовательностей гиспидин-гидроксилазы, отличающихся единичными аминокислотными заменами. Их нуклеотидные и аминокислотные последовательности показаны в SEQ ID NOs 7-13 ( Panellus stipticus) и SEQ ID NOs 15-18 ( Mycena citricolor). Дальнейшее исследование свойств указанных белков не выявило влияния этих замен на ферментативные свойства.

[0378] Кодирующие последовательности выявленных гомологов (SEQ ID NOs: 3-28) были клонированы и трансформированы в клетки Pichia pastoris GS1 15, конститутивно экспрессирующие люциферазу Neonothopanus nambi по описанному выше протоколу. Полученные колонии опрыскивали раствором гиспидина, детектируя присутствие в клетках гиспидин-гидроксилазы по появлению света. Испускаемый колониями свет детектировали с помощью I VIS Spectrum СТ (PerkinElmer, США). Все колонии, экспрессирующие тестируемые гены (SEQ ID NOs: 3,5,7,9, 1 1 ,13,15,17,19, 21 , 23, 25,27), производили в 1000-100000000 раз больше света при опрыскивании раствором гиспидина, чем контрольные клетки, что подтверждает способность ферментов, кодируемых протестированными генами, катализировать превращение гиспидина в 3-гидроксигиспидин (люциферин грибов).

[0379] Был проведен структурный анализ аминокислотных последовательностей выявленных ферментов. Анализ с помощью программного обеспечения SMART (Simple Modular Architecture Research Tool), доступное в сети Интернет по адресу http://smart.embl-heidelberg.de [Schultz et al., PNAS 1998; 95: 5857-5864; Letunic I, Doerks T, Bork P Nucleic Acids Res 2014; doi:10.1093/nar/gku949] выявил, что в состав всех выявленных белков входит РАО/ЫАО(Р)-связываю ий домен (FAD/NAD(P) binding domain, IPR002938 - код по публичной базе данных InterPro, доступной в сети Интернет по адресу http://www.ebi.ac.uk/interpro). Этот домен участвует в связывании ФАД и НАД у ряда ферментов, в частности, монооксигеназ - представителей крупного суперсемейства ферментов, добавляющих гидроксильную группу к субстрату и найденных в метаболических путях множества организмов. Выявленные гиспидин-гидроксилазы кроме РАО/ЫАО(Р)-связывающего домена содержат оперативно связанные с ним N- и С-концевые аминокислотные последовательности (Фиг. 1 ). С помощью множественного выравнивания и сравнения аминокислотных последовательностей, выявленных гиспидин-гидроксилаз (Фиг. 1 ) было обнаружено, что они содержат в своем составе несколько консервативных аминокислотных мотивов (консенсусных последовательностей), характерных только для данной группы ферментов (SEQ ID NOs: 29-33). Консенсусные участки внутри аминокислотных последовательностей оперативно связаны через аминокислотные вставки.

Пример 2. Экспрессия гиспидин-гидроксилазы и люциферазы грибов в клетках млекопитающих и их совместное использование для мечения клеток

[0380] Кодирующие последовательности гиспидин-гидроксилазы и люциферазы из Neonothopanus nambi, полученные как описано в Примере 1 , оптимизировали для экспрессии в клетках млекопитающих (гуманизировали). Оптимизированные нуклеиновые кислоты (SEQ ID NOs: 99 и 100) получали синтетическим путем. Кодирующую последовательность гиспидин-гидроксилазы клонировали в вектор pmKate2-keratin (Евроген, Россия), используя сайты рестрикции Nhel и Notl вместо последовательности, кодирующий белок слияния mKate2-keratin. Последовательность люциферазы была амплифицирована с помощью ПЦР, обработана эндонуклеазами рестрикции Nhel и EcoRV (New England Biolabs, Ipswich, MA) и лигирована в лентивирусный вектор pRRLSIN.cPPT.EF1. Плазмидную ДНК очищали с помощью наборов для очистки плазмидной ДНК (Евроген). Плазмидная ДНК, содержащая ген люциферазы, была использована для создания стабильно экспрессирующих линий HEK293NT. Векторные частицы были получены кальциево- фосфатной трансфекцией (Invitrogen, Carlsbad, СА) клеток HELK293T согласно протоколу, указанному на сайте производителя. За 24 часа до трансфекции 1 500 000 клеток были посажены в 60-мм культуральную чашку. Для трансфекции использовали около 4 и 1.2 мкг упаковочных плазмид pR8.91 и pMD.G, а также 5 мкг трансферной плазмиды, содержащей последовательность люциферазы. Вирусные частицы были собраны спустя 24 часа после трансфекции, сконцентрированы в 10 раз и использованы для трансдукции клеток HEK293NT. Около 100% клеток HEK293NT стабильно экспрессировали люциферазу Neonothopanus nambi.

[0381] Полученные клетки подвергали повторной трансфекции вектором, содержащим кодирующую последовательность гиспидин-гидроксилазы, с помощью трансфекционного реагента FuGENE HD (Promega, США) по протоколу производителя. Спустя 24 часа после трансфекции в среду добавляли гиспидин в концентрации 800 мкг/мл, и детектировали свечение клеток с помощью I VIS Spectrum СТ (PerkinElmer). Полученные клетки испускали свет с интенсивностью более чем на два порядка превышающей сигнал, исходящий от нетрансфицированных контрольных клеток (Рис. 5).

[0382] Клетки визуализировали в проходящем свете, в канале для детекции зеленой люминесценции. Экспрессия гиспидин-гидроксилазы Neonothopanus nambi в клетках человека приводила к появлению отчетливого светового сигнала в зеленой области спектра в присутствии гиспидина, позволяющего отличить трансфицированные клетки от нетрансфицированных.

Пример 3. Использование гиспидин-гидроксилазы с аналогами гиспидина в клеточном лизате

[0383] Клетки HEK293NT, экспрессирующие люциферазу и гиспидин-гидроксилазу Neonothopanus nambi, полученные как описано в Примере 2, смывали с чашек Петри спустя 24 часа после трансфекции с помощью раствора Версена с добавлением 0.025% трипсина, меняли среду на фосфатно-солевой буфер с pH 8.0 центрифугированием, ресуспендировали клетки, лизировали ультразвуком в приборе Bioruptor (Diagenode, Бельгия) в течение 7 минут при температуре 0°С в условиях, рекомендованных производителем, а в среду добавляли 1 мМ НАДФН (Sigma-Aldrich, США), а также гиспидин или один из его аналогов:

(Е)-4-гидрокси-6-(4-гидроксистирил)-2 Н-пиран-2-он, (Е)-6-(2-(1 Н-индол-3-ил)винил)-4- гидрокси-2Н-пиран-2-он, (Е)-6-(2-(1 ,2,3,5,6,7-гексагидропиридо[3,2, 1 - ]хинолин-9- ил)винил)-4-гидрокси-2Н-пиран-2-он, Е)-6-(4-(диэтиламино)стирил)-4-гидро� �си-2Н- пиран-2-он, или (Е)-4-гидрокси-6-(2-(6-гидроксинафтал ин-2-ил)винил)-2Н-пиран-2-он в концентрации 660 мкг/мл. Спектры биолюминесценции детектировали с помощью спектрофлюориметра Varian Сагу Eclipse. Испускание света в лизатах наблюдалось при добавлении всех указанных функциональных аналогов гиспидина. В зависимости от используемого люциферина наблюдалось ожидаемое смещение максимума люминесценции.

Пример 4. Получение рекомбинантных гиспидин-гидроксилаз

[0384] На 5’-конец нуклеиновых кислот, кодирующих гиспидин-3-гидроксилазы и люциферазу из Neonothopanus nambi, полученные как описано в примерах 1 и 2, была оперативно присоединена полигистидиновая последовательность (гис-таг). Полученные конструкции были клонированы в вектор рЕТ-23 с помощью эндонуклеаз рестрикции BamHI и Hindlll. Вектор использовали для трансформации клеток Escherichia coli штамма BL21 -DE3. Клетки высевали на чашки Петри со средой LB, содержащей 1.5% агар, ампициллин 100 мкг/мл, и инкубировали в течение ночи при 37°С. Колонии Escherichia coli затем переносили в 4 мл жидкой среды LB с добавлением ампициллина, инкубировали в течение ночи при покачивании при 37°С. 1 мл ночной культуры переносили в 100 мл среду Overnight Express Autoinduction medium (Novagen), в которую был предварительно добавлен ампициллин. Культуру растили при 37°С в течение 2.5 часов до достижения оптической плотности 0.6 ОЕ при 600 нм, а затем растили на комнатной температуре в течение 16 часов. Затем клетки осаждали центрифугированием при 4500 об/мин в течение 20 минут в центрифуге Eppendorf 581 OR, ресуспендировали в 35 мл буфера (50 мМ Tris HCI pH 8.0, 150 мМ NaCI). Клетки разрушали ультразвуком и снова центрифугировали. Для очистки рекомбинантных белков использовали металл-аффинную хроматографию на смоле TALON (Clontech, США). Наличие ожидаемого рекомбинантного продукта подтверждали с помощью электрофореза. [0385] Аликвоты выделенных рекомбинантных гиспидин-гидроксилаз использовали для проверки функциональности и стабильности. Для определения функциональности 15 мкл раствора выделенного рекомбинантного белка вносили в пробирку, содержащую 100 мкл буфера (0.2 М Na-фосфат буфера, 0.5 М Na2S0 ₄ , 0.1 % додецилмальтозид (DDM) pH 8.0), 0.5 мкл очищенной рекомбинантной люциферазы Neonothopanus nambi, 1 мМ НАДФН и 0.2 мкМ гиспидина. Пробирку помещали в люминометр. Активность выделенных рекомбинантных белков приводила к испусканию света при соединении с гиспидином и его аналогами, описанными в примере 3, в присутствии люциферазы Neonothopanus nambi. Во всех случаях интенсивность испускаемого света при использовании гиспидина была наибольшей при использовании гиспидин-гидроксилазы Neonothopanus nambi, и наименьшей - у гиспидин-гидроксилазы Armillaria mellea.

Пример 5. Получение 3-гидроксигиспидина, (Е)-3,4-дигидрокси-6-стирил-2Н- пиран-2-она и (Е)-3,4-дигидрокси-6-(4-гидроксистир� �л)-2Н-пиран-2-она с использованием рекомбинантной гиспидин-гидроксилазы

[0386] Выделенную рекомбинантную гиспидин-гидроксилазу из Neonothopanus nambi, полученную как описано в Примере 4, добавляли к реакционным смесям, содержащим 1 мМ НАДФН и 0.2 мкМ гиспидина, (Е)-4-гидрокси-6-стирил-2Н-пиран-2- она или (Е)-4-гидрокси-6-(4-гидроксистирил)-2 Н-пиран-2-она в 100 мкл буфера (0.2 М Na-фосфат буфера, 0.5 М Na2S0 ₄ , 0.1 % додецилмальтозид (DDM) pH 8.0). Через 30 минут реакционную смесь анализировали с помощью высокоэффективной жидкостной хроматографии, используя синтетические люциферины в качестве стандартов. Хроматография продемонстрировала возникновение пиков, соответствующих гидроксилированным по третьему положению производным: 3- гидроксигиспидину, (Е)-3,4-дигидрокси-6-стирил-2Н-пиран- 2-ону и (Е)-3,4-дигидрокси- 6-(4-гидрокси-стирил)-2Н-пиран-2-ону.

Пример 6. Детекция биолюминесценции с помощью белка слияния гиспидин- гидроксилазы и люциферазы

[0387] Гуманизированные последовательности ДНК, кодирующие гиспидин- гидроксилазу и люциферазу Neonothopanus nambi, полученные как описано в Примере 2, оперативно сшивали друг с другом посредством гибкого короткого пептидного линкера с аминокислотной последовательностью GGSGGSGGS (SEQ Ю NOs: 1 15). Последовательности нуклеотидов и аминокислот полученного химерного белка показаны в SEQ ID NO 101 и 102. Нуклеиновую кислоту, кодирующую химерный белок, клонировали в вектор pEGFP-N1 (Clontech, США) вместо гена EGFP под контроль цитомегаловирусного промотора. Полученную конструкцию трансфицировали в клетки НЕК293Т. Также в качестве контроля котрансфицировали аналогичные векторы, содержащие гены гиспидин-гидроксилазы и люциферазы по- отдельности. Трансфекцию проводили с помощью трансфекционного агента FuGENE HD (Promega, USA) по протоколу производителя. Через 24 часа после трансфекции 1 млн клеток ресуспендировали в 0,5 мл PBS и регистрировали люминесценцию без добавления гиспидина и с добавлением гиспидина (10 мкг на 1 млн клеток) с помощью люминометра. Добавление гиспидина приводило к появлению в клетках биолюминесценции в зеленой области спектра (Фиг. 6). К появлению биолюминесцентного сигнала также приводило и добавление 3-гидроксигиспидина. Экспрессия белков слияния гиспидин-гидроксилазы с люциферазой вместо одной люциферазы позволяет использовать более стабильные предшественники люциферина (гиспидин, бисноръянгонин и другие) для биолюминесцентного мечения клеток и не требует котрансфекции двух нуклеиновых кислот в клетки.

Пример 7. Приготовление поликлональных антител

[0388] Кодирующие последовательности гиспидин-гидроксилаз Neonothopanus nambi (SEQ ID NO: 1 ) и Armillaria mellea (SEQ ID NO: 19) были синтетически получены в виде линейной двуцепочечной ДНК и клонированы в экспрессионные векторы pQE- 30 (Qiagen, Германия) таким образом, что рекомбинантные белки содержали на N- конце гистидиновую метку. После экспрессии в Е. coli, рекомбинантные белки были очищены с помощью металл-аффинной смолы TALON (Clontech, США) в денатурирующих условиях. Препараты очищенного белка, эмульсифицированные в адъюванте Фрейнда, были использованы для четырех иммунизаций кроликов с месячными интервалами. Кровь кроликов отбирали на десятый или одиннадцатый дни после иммунизаций. Активность полученных поликлональных антисывороток проверяли с помощью методов ELISA и Вестерн-иммуноблоттинга на панели очищенных рекомбинантных гиспидин-гидроксилаз, полученных как описано в примере 4.

[0389] Антитела, полученные при иммунизации кролика белком из Neonothopanus nambi, демонстрировали активность против денатурированной и неденатурированной гиспидин-гидроксилазы Neonothopanus nambi и против денатурированной гиспидин-гидроксилазы Neonothopanus gardneri.

Антитела, полученные при иммунизации кролика белком из Armillaria mellea были активны против денатурированных и неденатурированных гиспидин-гидроксилаз из Armillaria mellea, Armillaria gallica, Armillaria ostoyae и Armillaria fuscipes.

Пример 8. Получение трансгенных растений, экспрессирующих гиспидин- гидроксилазу и люциферазу Neonothopanus nambi

[0390] Кодирующие последовательности гиспидин-гидроксилазы и люциферазы Neonothopanus nambi были оптимизированы для экспрессии в клетках мха Physcomitrella patens. Затем in silico была создана кассета экспрессии, содержащая промотор гена aktl риса, 5’-нетранслируемую область цитомегаловируса человека, кодирующую последовательность гиспидин-гидроксилазы, оптимизированную для экспрессии в клетках растений (SEQ ID NO 103), стоп-кодон, последовательность терминатора из гена osc агробактерии Agrobacterium tumefaciens, промотор убиквитина риса, оптимизированную для экспрессии в клетках мха кодирующую последовательность люциферазы Neonothopanus nambi (SEQ ID NO 1 12), терминатор из гена nos агробактерии Agrobacterium tumefaciens.

[0391] Полученная последовательность была синтезирована, таким образом, что все указанные фрагменты оказались оперативно сшиты между собой, и клонирована с помощью методики Gibson assembly [Gibson et al. , Nat Methods, 2009, 6:343-5] в экспрессионный вектор pLand#1 (Institut Jean-Pierre Bourgin, Франция), между фрагментами ДНК, совпадающими с локусом геномной ДНК мха Physcomitrella patens между последовательностями высокоэкспрессируемых генов мха Pp3c16_6440V3.1 и Pp3c16_6460V3.1. Вектор pLand#1 также содержал последовательность гидовой РНК (sgRNA) для нуклеазы Cas9, комплементарную участку того же локуса ДНК.

[0392] Препарат плазмидной ДНК был котрансформирован вместе с экспрессионным вектором, содержащим последовательность нуклеазы Cas9 под промотором убиквитина Arabidopsis thaliana, в протопласты мха Physcomitrella patens согласно протоколу полиэтиленгликольной трансформации, описанному в [Cove et al. , Cold Spring Harb Protoc., 2009, 2]. Протопласты затем инкубировали в среде BCD в течение двух дней в темноте при покачивании с интенсивностью 50 об/мин для регенерации клеточной стенки. Протопласты затем переносили на чашки Петри, содержащие агар и среду BCD и выращивали при 16-часовом освещении в течение недели. Трансформированные колонии мха скринировали с внешних геномных праймеров с помощью ПЦР для определения успешности интеграции генетической конструкции в геном, переносили на свежие чашки Петри и выращивали в тех же условиях освещения в течение 30 дней.

[0393] Полученные гаметофиты мха вымачивали в среде BCD, содержащей гиспидин в концентрации 900 мкг/мл, и анализировали с помощью IVIS Spectrum In Vivo Imaging System (Perkin Elmer). Все проанализированные трансгенные растения демонстрировали биолюминесценцию с интенсивностью, как минимум на два порядка превышающую интенсивность сигнала контрольных растений, экспрессирующих только люциферазу, инкубированных в том же растворе с гиспидином.

Пример 9. Идентификация гиспидин-синтаз и кофеилпируват-гидролаз

[0394] Предшественники люциферина грибов, такие как гиспидин, относятся к большой группе химических соединений - производных поликетидов. Такие соединения могут быть теоретически получены из 3-арилакриловых кислот, в которых заместителем по третьему положению являются ароматические заместители, в том числе арил или гетероарил. Из уровня техники известно, что ферменты, вовлеченные в синтез поликетидов и их производных у различных организмов, представляют собой многодоменные комплексы, относящиеся к белковому суперсемейству поликетидсинтаз. В то же время из уровня техники не было известно ни одной поликетидсинтазы, способной осуществлять катализ реакции превращения 3-арилакриловой кислоты в замещенный 4-гидрокси-2Н-пиран- 2-он. Для поиска целевой поликетидсинтазы был использован скрининг библиотеки кДНК из Neonothopanus nambi.

[0395] Известно, что для получения функциональных поликетидсинтаз в дрожжевой системе гетерологической экспрессии необходимо дополнительно ввести в культуру ген, экспрессирующий 4'-фосфопантотеинил трансферазу - фермент, осуществляющий перенос 4-фосфопантетеинила от кофермента А на серин в ацилпереносящем домене поликетидсинтазы [Gao Menghao et al. , Microbial Cell Factories 2013, 12:77]. Ген 4'-фосфопантотеинил трансферазы NpgA из Aspergillus nidulans (SEQ ID NOs 104, 105), известный из уровня техники, был получен синтетическим путем и клонирован в вектор pGAPZ. Плазмида была линеаризована по сайту рестрикции Avrll и использована для трансформации линии дрожжей Pichia pastoris GS1 15, конститутивно экспрессирующих люциферазу и гиспидин- гидроксилазу Neonothopanus nambi, полученнной как описано в Примере 1. Разнообразие итоговой библиотеки кДНК Neonothopanus nambi в дрожжах составило порядка одного миллиона клонов.

[0396] Библиотеку кДНК из Neonothopanus nambi, экспрессированную в указанной линии дрожжей Pichia pastoris, получали по протоколу, приведенному в Примере 1 и использовали для идентификации гиспидин-синтаз и кофеилпируват-гидролаз. Клетки были рассеяны на чашки Петри со средой RDB medium, содержащей 1 М сорбитола, 2% (вес/объем) глюкозы, 1.34 % (вес/объем) дрожжевую основу азотного агара (YNB), 0.005 % (вес/объем) смеси аминокислот, 0.00004 % (вес/объем) биотина и 2 % (вес/объем) агара.

[0397] Для идентификации гена гиспидин-синтазы полученные колонии опрыскивали раствором кофейной кислоты (потенциального предшественника гиспидина), детектируя присутствие в клетках гиспидин-синтазы по появлению света. Испускаемый колониями свет детектировали с помощью I VIS Spectrum СТ (PerkinElmer, США). В качестве отрицательного контроля использовали клетки, экспрессирующие только люциферазу и гиспидин-гидроксилазу, и клетки дрожжей дикого типа. При скрининге библиотеки колонии, в которых детектировалось свечение, отбирали и использовали для ПЦР в качестве матрицы со стандартными плазмидными праймерами. Продукты ПЦР секвенировали по методу Сенгера, чтобы определить последовательность экспрессируемого гена. Полученная последовательность нуклеиновой кислоты гиспидин-синтазы показана в SEQ ID NO: 34. Кодируемая ею аминокислотная последовательность показана в SEQ ID NO: 35.

[0398] Полученную линию дрожжей Pichia pastoris, содержащую интегрированные в геном гены люциферазы, гиспидин-гидроксилазы и гиспидин-синтазы Neonothopanus nambi, а также ген 4'-фосфопантотеинил трансферазы NpgA из Aspergillus nidulans, использовали далее для идентификации фермента, катализирующего превращение оксилюциферина ((2Е,5Е)-6-(3,4-дигидроксифенил)-2-гидр окси-4-оксогекса-2,5- диеновой кислоты) в кофейную кислоту. Линию клеток снова трансформировали линеаризованной плазмидной библиотекой генов Neonothopanus nambi, полученной на первом этапе работы. Колонии опрыскивали раствором кофеилпирувата, детектируя присутствие в клетках целевого фермента по появлению света. Испускаемый колониями свет детектировали с помощью I VIS Spectrum СТ (PerkinElmer, США). В качестве отрицательного контроля использовали клетки, экспрессирующие только люциферазу и гиспидин-гидроксилазу, и клетки дрожжей дикого типа. При скрининге библиотеки колонии, в которых детектировалось свечение, отбирали и использовали для ПЦР в качестве матрицы со стандартными плазмидными праймерами. Продукты ПЦР секвенировали по методу Сенгера, чтобы определить последовательность экспрессируемого гена. Полученная последовательность нуклеиновой кислоты выделенного фермента показана в SEQ Ю NO: 64. Кодируемая ею аминокислотная последовательность показана в SEQ ID NO: 65. Выявленный фермент получил название кофеилпируват-гидролаза.

Пример 10. Идентификация гомологов гиспидин-синтазы Neonothopanus nambi и кофеилпируват-гидролазы Neonothopanus nambi

[0399] Для поиска гомологов гиспидин синтазы и кофеилпируват-гидролазы Neonothopanus nambi использовали данные полногеномного секвенирования из биолюминесцентных грибов, полученные как описано в Примере 1. Поиск гомологов осуществлялся с помощью программного обеспечения, предоставляемого National Center for Biotechnology Information. Был также проведен поиск аминокислотных последовательностей в данных геномного секвенирования грибов в базе данных NCBI Genbank. При поиске использовали стандартные параметры поиска blastp.

[0400] Были идентифицированы последовательности гомологов гиспидин-синтазы из Neonothopanus nambi - в Armillaria fuscipes, Armillaria mellea, Guyanagaster necrorhiza, Mycena citricolor, Neonothopanus gardneri, Omphalotus olearius, Panellus stipticus, Armillaria gallica, Armillaria ostoyae, Mycena chlorophos. Их нуклеотидные и аминокислотные последовательности показаны в SEQ ID NO 36-55. Все выявленные ферменты были по существу сходны друг с другом. Степень идентичности аминокислотных последовательностей показана в Таблице 5. Таблица 5. Процент идентичности аминокислотных последовательностей полноразмерных природных белков гиспидин-синтаз

[0401] Из Panellus stipticus было выделено две высокогомологичные аминокислотные последовательности гиспидин-синтаз, отличающиеся единичной аминокислотной заменой. Их нуклеотидные и аминокислотные последовательности показаны в SEQ ID NO 36-39.

[0402] Выявленные ферменты были проверены на способность осуществлять реакцию превращения кофейной кислоты в гиспидин с помощью способа, описанного в примере 9.

[0403] Множественное выравнивание аминокислотных последовательностей выявленных белков позволило идентифицировать несколько высокогомологичных фрагментов аминокислотной последовательности, характерных для данной группы ферментов. Консенсусные последовательности для этих фрагментов показаны в SEQ ID NOs: 70-77. Указанные последовательности разделены протяженными аминокислотными последовательностями как показано на Фиг. 2.

[0404] Последовательности гомологов кофеилпируват-гидролазы Neonothopanus nambi были идентифицированы в Neonothopanus gardneri, Armillaria mellea, Armillaria fuscipes, Armillaria gallica, Armillaria ostoyae Нуклеотидные и аминокислотные последовательности выявленных гомологов показаны в SEQ ID NOs: 66-75. Выявленные ферменты были проверены на способность осуществлять реакцию превращения кофеилпирувата в кофейную кислоту с помощью способа, описанного в Примере 9.

[0405] Все выявленные ферменты по существу сходны друг с другом и имеют длину 280-320 аминокислот. Степень идентичности аминокислотных последовательностей показана в Таблице 6.

Таблица 6. Процент идентичности аминокислотных последовательностей полноразмерных природных белков кофеиллпируват-гидролаз.

[0406] Анализ с помощью программного обеспечения SMART (Simple Modular Architecture Research Tool), доступное в сети Интернет по адресу http://smart.embl- heidelberg.de [Schultz et al., PNAS 1998; 95: 5857-5864; Letunic I, Doerks T, Bork P Nucleic Acids Res 2014; doi: 10.1093/nar/gku949] выявил, что в состав выявленных ферментов входит расположенный ближе к С-концу фумарилацетазный домен (ЕС 3.7.1 .2) длиной около 200 аминокислот, однако консервативная область начинается примерно с 8 аминокислоты согласно нумерации аминокислот кофеилпируват- гидролазы Neonothopanus nambi. Множественное выравнивание позволило выявить консенсусные последовательности (SEQ ID NOs 76-78), характерные для данной группы белков, разделенные аминокислотными вставками с более низкой идентичностью. Положение консенсусных последовательностей показано на (Фиг. 3).

Пример 11. Получение рекомбинантных гиспидин-синтазы и кофеилпируват- гидролазы и их использование для получения биолюминесценции

[0407] На 5’-концы нуклеиновых кислот, кодирующих гиспидин-синтазу и кофеилпируват-гидролазу Neonothopanus nambi, полученных как описано в примере 9, была оперативно присоединена последовательность, кодирующая полигистидин (гис-таг), и полученные конструкции были клонированы в вектор рЕТ-23 с помощью эндонуклеаз рестрикции Notl и Sad. Векторы использовали для трансформации клеток Escherichia coli штамма BL21 -DE3-codon+, которую осуществляли электропорацией. Трансформированные клетки высевали на чашки Петри со средой LB, содержащей 1.5% агар, ампициллин 100мкг/мл, и инкубировали в течение ночи при 37°С. Колонии Escherichia coli затем переносили в 4 мл жидкой среды LB, содержащей 100 мкг/мл ампициллина, инкубировали в течение ночи при покачивании при 37°С. 1 мл ночной культуры переносили в 200 мл среды Overnight Express Autoinduction medium (Novagen), в которую был предварительно добавлен ампициллин. Культуру инкубировали при 37°С в течение 3 часов до достижения оптической плотности 0.6 ОЕ при 600 нм, а затем инкубировали при комнатной температуре в течение 16 часов. Затем клетки осаждали центрифугированием при 4500 об/мин в течение 20 минут в центрифуге Eppendorf 581 OR, ресуспендировали в 20 мл буфера (50 мМ Tris HCI pH 8.0, 150 мМ NaCI), лизировали ультразвуком в приборе Bioruptor (Diagenode, Бельгия) в течение 7 минут при температуре 0°С в условиях, рекомендованных производителем, и снова центрифугировали. Белок из лизата получали с помощью аффинной хроматографии на смоле Talon (Clontech, США). Наличие ожидаемого рекомбинантного продукта подтверждали с помощью электрофореза по наличию полос ожидаемой длины.

[0408] Аликвоты выделенных рекомбинантных белков использовали для проверки функциональности.

[0409] Для определения функциональности гиспидин-синтазы 30 мкл раствора выделенного рекомбинантного белка вносили в пробирку, содержащую 100 мкл буфера (0.2 М Na-фосфат буфера, 0.5 М Na2S04, 0.1 % додецилмальтозид (DDM) pH 8.0, все компоненты - Sigma-Aldrich, США), 0.5 мкл очищенной рекомбинантной люциферазы Neonothopanus nambi, полученной как описано в Примере 4, 1 мМ НАДФН (Sigma-Aldrich, США), 15 мкл очищенной рекомбинантной гиспидин- гидроксилазы Neonothopanus nambi, полученной как описано в Примере 4, 10 мМ АТФ (ThermoFisher Scientific, США), 1 мМ КоА (Sigma-Aldrich, США), 1 мМ Малонил- КоА (Sigma-Aldrich, США). Пробирку помещали в люминометр GloMax 20/20 (Promega, США). Реакционные смеси демонстрировали биолюминесцентное свечение при добавлении в раствор 20 мкМ кофейной кислоты (Sigma-Aldrich, США). Испускаемый свет обладал максимумом эмиссии в области 520-535 нм.

[04Ю] Для определения функциональности кофеилпируват-гидролазы 10 мкл раствора выделенного рекомбинантного белка вносили в пробирку, содержащую 100 мкл буфера (0.2 М Na-фосфат буфера, 0.5 М Na2S0 ₄ , 0.1 % додецилмальтозид (DDM) pH 8.0), 0.5 мкл люциферазы Neonothopanus nambi, 1 мМ НАДФН (Sigma-Aldrich, США), 15 мкл гиспидин-гидроксилазы, 10 мМ АТФ (ThermoFisher Scientific, США), 1 мМ КоА (Sigma-Aldrich, США), 1 мМ Малонил-КоА (Sigma-Aldrich, США), 30 мкл очищенной рекомбинантной гиспидин-синтазы. Пробирку помещали в люминометр GloMax 20/20 (Promega, США). Биолюминесцентное свечение реакционной смеси детектировалось при добавлении в раствор 25 мкМ кофеилпирувата, свидетельствуя о способности тестируемого фермента разлагать кофеилпируват до кофейной кислоты. Испускаемый свет обладал максимумом эмиссии в области 520-535 нм.

[0411] Полученные ферменты использовали для получения свечения (биолюминесценции) в реакции с люциферазой и гиспидин-гидроксилазой Neonothopanus nambi, полученными как описано в Примере 4. По 5 мкл раствора каждого выделенного рекомбинантного белка вносили в пробирку, содержащую 100 мкл буфера (0.2 М Na-фосфат буфера, 0.5 М Na2S0 ₄ , 0.1 % додецил мальтоз ид (DDM) pH 8.0), 1 мМ НАДФН (Sigma-Aldrich, США), 10 мМ АТФ (ThermoFisher Scientific, США), 1 мМ КоА (Sigma-Aldrich, США), 1 мМ малонил-КоА (Sigma-Aldrich, США) и 0.2 мкМ одной из 3-арилакриловых кислот: паракумаровой кислоты (Sigma-Aldrich, США), коричной кислоты (Sigma-Aldrich, США) или феруловой кислоты (Abeam, США). В другом эксперименте в пробирку вместо замещенной 3-арилакриловой кислоты добавляли аналоги оксилюциферина грибов - (2Е,5Е)-2-гидрокси-6-(4- гидроксифенил)-4-оксогекса-2,5-дие� �овую, (2Е,5Е)-2-гидрокси-4-оксо-6-фенилгекс а- 2,5-диеновую, или (2Е,5Е)-2-гидрокси-6-(4-гидрокси-3-мет� �ксифенил)-4-оксогекса-2,5- диеновую кислоты - также в концентрации 0.2 мкМ. Пробирки помещали в люминометр. Активность выделенных рекомбинантных белков приводила к испусканию света в каждой из описанных реакций.

Пример 13. Получение гиспидина из кофейной кислоты

[0412] Кассета экспрессии, содержащая нуклеиновую кислоту, кодирующую гиспидин- синтазу Neonothopanus nambi (SEQ ID NOs 34, 35), под контролем конститутивного промотора J23100, и кассета экспрессии, содержащая ген 4'-фосфопантотеинил трансферазы NpgA из Aspergillus nidulans (SEQ ID NOs 104, 105) под контролем промотора araBAD, фланкированные участками гомологии к сайту SS9 были получены синтетическим путем и клонированы в бактериальный экспрессионный вектор, содержащий кассету устойчивости к зеоцину. Полученную конструкцию использовали для трансформации и интеграции в геном Е. coli BW251 13 при помощи рекомбинации, опосредованной белками бактериофага лямбда как описано в Bassalo et al. [ACS Synth Biol. 2016 Jul 15;5(7):561 -8], с использованием отбора на устойчивость к зеоцину. Интеграцию полноразмерной конструкции подтверждали с помощью ПЦР с праймеров, специфичных к участкам гомологии SS9, а затем убеждались в корректности интегрированной конструкции секвенированием ПЦР- продукта геномной ДНК по методу Сэнгера.

[0413] Полученный штамм Е. coli использовали для получения гиспидина. На первой этапе, бактерии культивировали в пяти 50-мл пластиковых пробирках в среде LB в течение 10 часов при покачивании 200 оборотов в минуту при 37°С. 250 мл полученной культуры добавляли к 3.3 литрам ферментационной среды в ферментер Biostat В5 (Braun, Германия) так, что начальная оптическая плотность культуры при 600 нм составляла около 0.35. Ферментационная среда содержала 10 г/л пептона, 5 г/л кофейной кислоты, 5 г/л дрожжевого экстракта, 10 г/л NaCI, 25 г/л глюкозы, 15 г/л (NH ₄ ) ₂ S04, 2 г/л КН2РО4, 2 г/л MgSO Н2О, 14.7 мг/л СаС1г, 0.1 мг/л тиамина, 1 .8 мг/л, и 0.1 % раствора следующего состава: ЭДТА 8 мг/л, C0CI2 6 Н2О 2.5 мг/л, MnCl2-4H20 15 мг/л, CUCI2 2H2O 1.5 мг/л, Н3ВО3 3 мг/л, ЫагМоО^НгО 2.5 мг/л, Zn(CH3C00)2-2H20 13 мг/л, цитрат железа(Ш) 100 мг/л, гидрохлорида тиамина 4.5 мг/л. Ферментацию осуществляли при 37 °С, с аэрацией 3 л/мин и перемешивании со скоростью 200 оборотов в минуту. Спустя 25 часов культивирования к культуре добавляли арабинозу до финальной концентрации 0.1 мМ. pH контролировали автоматически добавлением NH4OH, доводя pH до значения 7.0. Раствор, содержащий глюкозу 500 г/л, кофейную кислоту 5 г/ л, арабинозу 2 г/л, триптон 25 г/л, дрожжевой экстракт 50 г/л, MgSO h O 17.2 г/л, (NH4)S04 7.5 г/л, аскорбиновую кислоту 18 г/л, добавляли в ферментер для поддержания уровня глюкозы каждый раз при повышении pH до 7.1 . Спустя 56 часов культивирования концентрация гиспидина в среде составляла 1.23 г/л. Среда из ферментера, а также очищенный из нее с помощью высокоэффективной жидкостной хроматографии гиспидин, обладали активностью в биолюминесцентной реакции с гиспидин-гидроксилазой и люциферазой Neonothopanus nambi.

Пример 13. Получение 3-гидроксигиспидина из кофейной кислоты

[0414] Кассета экспрессии, содержащая нуклеиновую кислоту, кодирующую гиспидин- гидроксилазу Neonothopanus nambi (SEQ ID NOs 1 , 2) под контролем промотора J23100, была получена синтетически и клонирована в бактериальный экспрессионный вектор, содержащий ген устойчивости к спектиномицину. Полученный вектор трансформировали в клетки Е. coli, экспрессирующие гиспидин- синтазу Neonothopanus nambi, ген устойчивости к зеоцину и ген NpgA, полученные как описано в примере 12. Полученные бактерии использовали для получения 3- гидроксигиспидина путем ферментации, по протоколу, описанному в Примере 12, однако с добавлением спектиномицина в концентрации 50 мг/мл во все используемые для культивирования среды. Спустя 48 часов культивирования концентрация 3-гидроксигиспидина в среде составляла 2.3 г/л. Среда из ферментера, а также очищенный из нее с помощью высокоэффективной жидкостной хроматографии 3-гидроксигиспидин, обладали активностью в биолюминесцентной реакции с люциферазой Neonothopanus nambi.

Пример 14 Получение гиспидина из метаболитов клетки и тирозина

[0415] Для производства биосинтетического гиспидина из тирозина был получен штамм Е. coli, эффективно производящий тирозин и кофейную кислоту. Штамм Е. coli был получен как описано в [Lin и Yan. Microb Cell Fact. 2012 Apr 4; 1 1 :42]. За основу для создания штамма была взята линия Е. coli BW251 13 с интегрированным мутантным геном пермеазы lacY (lacY А177С) по сайту attB, обеспечивающим равномерное потребление арабинозы клетками бактерий. Кассеты экспрессии, содержащие кодирующие последовательности генов тирозин-аммоний-лиазы Rhodobacter capsulatus (SEQ ID NOs: 106, 107), и компоненты HpaB и НраС 4- гидроксифенилацетат 3-монооксигеназы-редуктазы Е. coli (SEQ ID NOs: 108-1 1 1 ), каждый под контролем конститутивного промотора J23100, были получены синтетически и интегрированы в геном штамма Е. coli как описано в Примере 12. На следующем этапе в геном Е. coli интегрировали плазмиду, полученную как описано в Примере 12 и содержащую кодирующую последовательность гиспидин-синтазы Neonothopanus nambi под контролем конститутивного промотора J23100, кассету устойчивости к зеоцину из вектора pGAP-Z, а также ген NpgA. Интеграцию в геном Е. coli осуществляли при помощи рекомбинации, опосредованной белками бактериофага лямбда, по методике из [Bassalo et al. , ACS Synth Biol. 2016; 5(7):561 - 568]. Интеграцию полноразмерной конструкции подтверждали с помощью ПЦР с праймеров, специфичных к участкам гомологии SS9 (5’-CGGAGCATTTTGCATG-3’ и 5’-TGTAGGATCAAGCTCAG-3’), а затем убеждались в корректности интегрированной конструкции секвенированием ПЦР-продукта геномной ДНК по методу Сэнгера. Полученный штамм бактерий использовали для получения биосинтетического гиспидина в ферментере.

[0416] Культивирование бактерий производили в ферментере, как описано в Примере 12, с единственным отличием - в среды для культивирования бактерий не добавляли кофейную кислоту. Биосинтетический гиспидин выделяли из среды с помощью высокоэффективной жидкостной хроматографии. Созданный штамм был способен к производству 1.20 мг/л гиспидина за 50 часов ферментации. Чистота полученного препарат составила 97.3%. Добавление тирозина в среды для культивирования в концентрации 10 г/мл позволяло повысить выход гиспидина до 108.3 мг/мл.

Пример 15. Создание трансгенных автономно биолюминесцентных дрожжей Pichia pastoris

[0417] Для создания автономно биолюминесцентных дрожжей Pichia pastoris были синтезированы кассеты экспрессии, содержащие под контролем промотора GAP и терминатора tAOX1 кодирующие последовательности люциферазы Neonothopanus nambi (SEQ ID NOs: 79, 80), гиспидин-гидроксилазы Neonothopanus nambi (SEQ ID NOs: 1 , 2), гиспидин-синтазы Neonothopanus nambi (SEQ ID NOs: 34, 35), кофеилпируват-гидролазы Neonothopanus nambi (SEQ ID NOs: 64, 65), белка NpgA Aspergillus nidulans (SEQ ID NOs: 104, 105), тирозин-аммоний-лиазы Rhodobacter capsulatus (SEQ ID NOs: 106, 107), и компоненты HpaB и НраС 4- гидроксифенилацетат 3-монооксигеназы-редуктазы Е. coii (SEQ ID NOs: 108-1 1 1 ). Каждая кассета экспрессии была фланкирована последовательностями узнавания рестриктазы BsmBI. Также синтетически были получены участки гомологии к гену МЕТ6 Pichia pastoris (Uniprot F2QTU9), фланкированные сайтами рестриктазы BsmBI. Синтетическую ДНК обрабатывали рестриктазами BsmBI и объединяли в одну плазмиду по протоколу клонирования Golden Gate, описанному в [Iverson et al. , ACS Synth Biol. 2016 Jan 15;5(1 ):99-103]. 10 фмоль каждого из фрагментов ДНК смешивали в реакции, содержащей однократный буфер для ДНК-лигазы (Promega, США), 20 единиц активности ДНК-лигазы (Promega, США), 10 единиц активности эндонуклеазы рестрикции в общем объеме 10 мкл. Полученную реакционную смесь помещали в амплификатор и инкубировали при температурах 16°С и 37°С по следующему протоколу: 25 циклов инкубации при 37°С в течение 1.5 мин и при 16°С - 3 мин, затем единовременная инкубация при 50°С в течение 5 мин, а затем единовременная инкубация при 80°С в течение 10 мин. 5 мкл реакционной смеси трансформировали в химически компетентные клетки E.coli. Корректность сборки плазмидной ДНК подтверждали секвенированием по методу Сенгера, и препарат очищенной плазмидной ДНК использовали для трансформации клеток Pichia pastoris GS1 1 электропорацией. Электропорация была проведена по методу с использованием ацетата лития и дитиотреитола, описанному в [Wu and Letchworth, Biotechniques, 2004, 36:152-4]. Электропорированные клетки были рассеяны на чашки Петри со средой RDB, содержащей 1 М сорбитола, 2% (w/v) глюкозы, 1.34 % (w/v) дрожжевую основу азотного агара (YNB), 0.005 % (w/v) смеси аминокислот, 0.00004 % (w/v) биотина и 2 % (w/v) агара. Интеграцию кассеты генов в геном подтверждали с помощью ПЦР с праймеров, отжигающихся на участки гомологии. Полученный штамм дрожжей, содержащий корректную вставку в геноме, был способен автономно производить свет, в отличие от штамма дрожжей дикого типа (Фиг. 7, 8).

Пример 16. Создание трансгенных автономно биолюминесцентных цветковых растений

[0418] Для создания автономно биолюминесцентных цветковых растений на основе вектора pB1121 (Clontech, США) был создан бинарный вектор для агробактериальной трансформации, содержащий оптимизированные для экспрессии в растениях кодирующие последовательности люциферазы Neonothopanus nambi (SEQ ID NO: 1 12), гиспидин-гидроксилазы Neonothopanus nambi (SEQ ID NO: 103), гиспидин- синтазы Neonothopanus nambi (SEQ ID NO: 113), кофеилпируват-гидролазы Neonothopanus nambi (SEQ ID NO: 1 14) и ген устойчивости к канамицину, каждый ген - под контролем промотора 35S из вируса мозаики цветной капусты. Последовательности для сборки кассет экспрессии получали синтетическим путем, сборку вектора осуществляли по протоколу клонирования Golden Gate, описанному в [Iverson et al., ACS Synth Biol. 2016 Jan 15;5(1 ) :99-103].

[0419] Arabidopsis thaliana трансформировали путем совместного культивирования ткани растения с бактериями Agrobacterium tumefaciens штамма AGL0 [Lazo et al., Biotechnology, 1991 Oct; 9(10):963-7], содержащими созданный бинарный вектор. Трансформацию осуществляли, применяя совместное культивирование сегментов корней Arabidopsis thaliana (экотип С24), как описано [Valvekens et al., 1988, Proc. Nat. Acad. Sci. USA 85, 5536-5540]. Корни растений арабидопсиса культивировали на агаризованной среде Гамборга В-5 с 20 г/л глюкозы, 0,5 г/л 2,4- дихлорфеноксиуксусной кислоты и 0,05 кинетина в течении 3 дней. Затем корни нарезали на кусочки длиной 0,5 см и переносили в 10 мл жидкой среды Гамборга В-5 с 20 г/л глюкозы, 0,5 г/л 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты и 0,05 кинетина и добавляли 1 ,0 мл среды ночной культуры агробактерий. Кокультивацию эксплантов с агробактериями проводили в течении 2-3 минут. После этого экспланты помещали на стерильные фильтры в чашки Петри с агаризованной средой того же состава. Через 48 часов инкубации в термостате при температуре 25°С экспланты переносили на свежую среду с цефотаксимом 500 мг/л и канамицином 50 мг/л. Через три недели начинали регенерацию растений на селективной среде, содержащей канамицин 50 мг/л. Трансгенные растения укореняли и переносили в среду проращивания или на грунт. Биолюминесценцию визуализировали с помощью IVIS Spectrum In Vivo Imaging System (Perkin Elmer). Более 90% трансгенных растений испускали свет, как минимум на два порядка превышающий сигнал от растений дикого типа.

[0420] Nicotiana benthamiana трансформировали путем совместного культивирования ткани растения с бактериями Agrobacterium tumefaciens штамма AGL0 [Lazo et al. , Biotechnology, 1991 Oct; 9(10):963-7], содержащими созданный бинарный вектор. Трансформацию осуществляли, применяя совместное культивирование сегментов листьев Nicotiana benthamiana. Затем листья нарезали на кусочки длиной 0,5 см и переносили в 10 мл жидкой среды Гамборга В-5 с 20 г/л глюкозы, 0,5 г/л 2,4- дихлорфеноксиуксусной кислоты и 0,05 кинетина и добавляли 1 ,0 мл среды ночной культуры агробактерий. Кокультивацию эксплантов с агробактериями проводили в течении 2-3 минут. После этого экспланты помещали на стерильные фильтры в чашки Петри с агаризованной средой того же состава. Через 48 часов инкубации в термостате при температуре 25°С экспланты переносили на свежую среду с цефотаксимом 500 мг/л и канамицином 50 мг/л. Через три недели начинали регенерацию растений на селективной среде, содержащей канамицин 50 мг/л. Трансгенные растения укореняли и переносили в среду проращивания или на грунт. Биолюминесценцию визуализировали с помощью I VIS Spectrum In Vivo Imaging System (Perkin Elmer). Более 90% трансгенных растений испускали свет, как минимум на два порядка превышающий сигнал от растений дикого типа. Фотографии автономно светящихся растений Nicotiana benthamiana приведены на Фиг. 9.

[0421] Для создания автономно биолюминесцентной полевицы побегоносной Agrostis stolonifera L. в вектор рВИ 21 (Clontech, США) клонировали кодирующие последовательности генов метаболического каскада люциферина гриба, оптимизированные для экспрессии в растениях и фланкированные сайтами эндонуклеазы рестрикции Bsal: люциферазы Neonothopanus nambi (SEQ ID NO: 126), гиспидин-гидроксилазы Neonothopanus nambi (SEQ ID NO: 117), гиспидин-синтазы Neonothopanus nambi (SEQ ID NO: 127), кофеилпируват-гидролазы Neonothopanus nambi (SEQ ID NO: 128) и ген устойчивости к гербициду глифосату (ген bar). Каждая последовательность находилась под контролем промотора CmYLCV [Stavolone et al., Plant Mol Biol. 2003 Nov;53(5):663-73] Последовательности синтезировали по стандартной методике. Сборка вектора осуществлялась по протоколу клонирования Golden Gate. Трансформацию проводили методом агробактериальной трансформации эмбриогенного калусса. В жидкую среду добавляли ночную культуру бактерий Agrobacterium tumefaciens штамма AGL0 [Lazo et al., Biotechnology, 1991 Oct; 9(10):963-7], содержащую созданный бинарный вектор. После двух дней кокультивации на агаризованой среде Мурасиге-Скуга, растения переносили на свежую среду с добавлением цефотаксима 500 мг/л и фосфинотрицина 10 мг/л. Регенерация растений начиналась через три недели. Трансгенные растения пересаживали на среду с половинным содержанием солей Мурасиге-Скуга и фосфинотрицином 8 мг/л для укоренения. Укорененные растения высаживали в теплицу. Около 25% полученных растений с корректной и полной интеграцией в геном метаболического каскада, обладали биолюминесценцией, превышающей биолюминесценцию контрольных растений дикого типа.

[0422] Особый интерес представляют организмы, способные испускать свет в определенных тканях или в определенное время суток. Такие организмы более эффективно расходуют ресурсы, требуемые для излучения света. Для создания автономно биолюминесцентных роз, испускающих свет только в лепестках, были отобраны несколько разновидностей роз с белыми лепестками. На основе вектора pB1121 (Clontech, США) было создано два бинарных вектора для агробактериальной трансформации, содержащих метаболический каскад из оптимизированных для экспрессии в растениях кодирующих последовательностей люциферазы Neonothopanus nambi, гиспидин-гидроксилазы Neonothopanus nambi, гиспидин- синтазы Neonothopanus nambi, кофеилпируват-гидролазы Neonothopanus nambi и гена устойчивости к неомицину. Все гены, кроме гена люциферазы, были помещены под контроль промотора вируса мозаики цветной капусты 35S. В одном из векторов ген люциферазы был помещен под контроль промотора халконсинтазы розы, а в другом - под контроль промотора UEP1 хризантемы. Использовались синтетические нуклеиновые кислоты, необходимые для сборки вектора, фланкированные сайтами узнавания рестриктазы Bsal, сборка вектора осуществлялась по протоколу клонирования Golden Gate. Трансгенные растения розы Rosa hybrida L. cv. Tinike получали путем совместного культивирования эмбриогенного каллуса с бактериями Agrobacterium tumefaciens штамма AGL0 [Lazo et al. , Biotechnology, 1991 Oct; 9(10):963-7], содержащим один из бинарных векторов, описанных выше. Культивирование проводили в жидкой среде, содержащей макро- и микро-соли Мурасиге-Скуга, с добавлением кинетина 1 -2 мг/л, 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты - 3 мг/л и 6-бензиламинопурина 1 мг/л в течении 40 минут. Каллус переносили на агаризованную среду того же состава. Через два дня экспланты переносили на свежую среду Мурасиге-Скуга с добавлением цефотаксима 500мг/л и канамицина 50 мг/л. Формирование и регенерация побегов происходила через 5-8 недель. Побеги переносили на среду размножения или укоренения. Укорененные побеги высаживали в теплицу в торфяную смесь. Цветение наблюдали через 8 недель. Растения с развитыми цветками визуализировали в I VIS Spectrum In Vivo Imaging System (Perkin Elmer). Для каждой из протестированных конструкций, все протестированные растения автономно испускали свет, как минимум на три порядка превышающий сигнал от растений дикого типа. Свет исходил только из тканей лепестков, подтверждая тканеспецифичное функционирование промоторов.

[0423] Для создания автономно биолюминесцентных растений, в которых биолюминесценция регулируется циркадными ритмами и активируется в темное время суток использовали ранее полученный бинарный вектор для агробактериальной трансформации, содержащий кодирующие последовательности люциферазы Neonothopanus nambi, гиспидин-гидроксилазы Neonothopanus nambi, гиспидин-синтазы Neonothopanus nambi, кофеилпируват-гидролазы Neonothopanus nambi и ген устойчивости к канамицину, каждый ген - под контролем промотора 35S из вируса мозаики цветной капусты. В нем заменяли промотор для экспрессии люциферазы Neonothopanus nambi на промотор гена САТЗ из Arabidopsis thaliana. Транскрипция с промотора гена САТЗ регулируется циркадными ритмами и активируется в вечернее время. Последовательность промотора САТЗ известна из уровня техники [Michael и McClung, Plant Physiol. 2002 Oct; 130(2):627-38]. Arabidopsis thaliana трансформировали путем совместного культивирования ткани растения с бактериями Agrobacterium tumefaciens штамма AGL0 [Lazo et al. , Biotechnology, 1991 Oct; 9(10):963-7], содержащими созданный бинарный вектор. Трансформацию осуществляли, применяя совместное культивирование сегментов корней Arabidopsis thaliana (экотип С24), как описано [Valvekens et al., 1988, Ргос. Nat. Acad. Sci. USA 85, 5536-5540]. Корни растений арабидопсиса культивировали на агаризованной среде Гамборга В-5 с 20 г/л глюкозы, 0,5 г/л 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты и 0,05 кинетина в течении 3 дней. Затем корни нарезали на кусочки длиной 0,5 см и переносили в 10 мл жидкой среды Гамборга В-5 с 20 г/л глюкозы, 0,5 г/л 2,4- дихлорфеноксиуксусной кислоты и 0,05 кинетина и добавляли 1 ,0 мл среды ночной культуры агробактерий. Кокультивацию эксплантов с агробактериями проводили в течении 2-3 минут. После этого экспланты помещали на стерильные фильтры в чашки Петри с агаризованной средой того же состава. Через 48 часов инкубации в термостате при температуре 25°С экспланты переносили на свежую среду с цефотаксимом 500 мг/л и канамицином 50 мг/л. Через три недели начинали регенерацию растений на селективной среде, содержащей канамицин 50 мг/л. Трансгенные растения укореняли и переносили в среду проращивания, растили в условиях естественной смены дня и ночи. Биолюминесценцию визуализировали с помощью I VIS Spectrum In Vivo Imaging System (Perkin Elmer), помещая растения в прибор на сутки и регистрируя интенсивность биолюминесценции каждые полчаса. Растения испускали свет в течение суток, однако интенсивность биолюминесценции значительно модулировалась циркадными ритмами: интегральная интенсивность свечения в темное время суток превышала интегральную светимость в течение дня более, чем в 1000 раз для 85% процентов проанализированных растений. Пример 17. Создание трансгенных автономно биолюминесцентных низших растений

[0424] Автономно биолюминесцентный мох Physcomitrella patens был создан с помощью котрансформации протопластов плазмидами способом, описанным в Примере 8. Были синтетически получены кассеты экспрессии, включающие оптимизированные для экспрессии в растениях кодирующие последовательности люциферазы Neonothopanus nambi (SEQ ID NO: 1 12), гиспидин-гидроксилазы Neonothopanus nambi (SEQ ID NO: 103), гиспидин-синтазы Neonothopanus nambi (SEQ ID NO: 1 13), кофеилпируват-гидролазы Neonothopanus nambi (SEQ ID NO: 1 14) и ген устойчивости к канамицину, каждая под контролем промотора актина 2 риса. Кассеты экспрессии оперативно сшивали в векторе рВИ 21 (Clontech, США) таким образом, чтобы конструкция, включающая полный метаболический каскад и ген устойчивости к канамицину, оказались фланкированы последовательностями, совпадающими с последовательностью целевого локуса в геноме мха. Сборка вектора осуществлялась по протоколу клонирования Golden Gate [Iverson et al. , ACS Synth Biol. 2016 Jan 15;5(1 ):99-103]. Также в вектор клонировали ген гидовой РНК, комплементарный целевому участку в геноме мха. Плазмида с перечисленными генами была котрансформирована с плазмидой для конститутивной экспрессии нуклеазы Cas9, согласно протоколу полиэтиленгликольной трансформации, описанному в [Cove et al., Cold Spring Harb Protoc., 2009, 2]. Полученные трансформированные протопласты инкубировали без света в течение суток в среде BG-1 1 , а затем переносили на чашки Петри со средой BG-1 1 и 8.5% агаром. Спустя месяц после выращивания на чашках при непрерывном облучении светом, проводили визуализацию в IVIS Spectrum In Vivo Imaging System (Perkin Elmer). 70% протестированных растений испускали свет, как минимум на порядок превышающий сигнал от растений дикого типа.

Пример 18. Получение трансгенных люминесцентных животных

[0425] Трансгенные рыбы Danio rerio, содержащие ген гиспидин-гидроксилазы Neonothopanus nambi, были созданы по методу, описанному в [Hisano et al., Sci Rep., 2015, 5:8841 ]. Методика включает экспрессию гидовой РНК и нуклеазы Cas9 для создания точечного разрыва в области, гомологичной последовательности гидовой РНК. Для создания трансгенных животных были заказаны синтетические фрагменты ДНК, содержащие последовательности гидовой РНК из плазмиды рХЗЗО, Addgene #42230 и мРНК нуклеазы Cas9 под контролем промотора полимеразы бактериофага Т7. Полученные фрагменты использовали для транскрипции in vitro с помощью реагентов из набора MAXIscript Т7 kit (Life Technologies, США), а синтезированную РНК очищали с помощью набора для выделения РНК (Евроген, Россия).

[0426] Кодирующую последовательность гиспидин-гидроксилазы Neonothopanus nambi, фланкированную 50-нуклеотидными последовательностями из гена krtt1c19e Danio rerio, описанные в [Hisano et ai., Sci Rep., 2015, 5:8841] получали синтетическим путем и клонировали в основу плазмиды pEGFP/C1 , содержащую ориджин репликации pUC и кассету устойчивости в канамицину. Полученный вектор, мРНК нуклеазы Cas9 и гидовая РНК были растворены в инъекционном буфере (40 мМ HEPES (pH 7.4), 240 мМ KCI с добавлением 0.5% фенолового красного) и инъецированы в 1 -2-клеточные зародыши ранее полученной линии Danio rerio, стабильно экспрессирующей люциферазу Neonothopanus nambi, в объеме около 1 -2 нл. Из 48 зародышей, около 12 зародышей пережили инъекцию и демонстрировали нормальное развитие на четвертый день после оплодотворения.

[0427] Для регистрации биолюминесцентного сигнала раствор гиспидина инъецировали внутривенно в личинки Danio rerio согласно методике, описанной в [Cosentino et al. , J Vis Exp. 2010; (42): 2079]. Биолюминесценцию регистрировали с помощью IVIS Spectrum In Vivo Imaging System (Perkin Elmer). После регистрации из личинок выделяли геномную ДНК для подтверждения интеграции гена гиспидин- гидроксилазы в геном. Все личинки с корректной интеграцией гена гиспидин- гидроксилазы Neonothopanus nambi в геном демонстрировали биолюминесценцию с интенсивностью, как минимум на два порядка превышающую интенсивность сигнала, исходящего от рыб дикого типа после инъекции раствора гиспидина.

Пример 19. Исследование влияния кофеилпируват-гидролазы на свечение автономно биолюминесцентных организмов

[0428] Для исследования влияния кофеилпируват-гидролазы на свечение автономно биолюминесцентных организмов использовали бинарный вектор для агробактериальной трансформации, содержащий кодирующие последовательности люциферазы Neonothopanus nambi, гиспидин-гидроксилазы Neonothopanus nambi, гиспидин-синтазы Neonothopanus nambi, кофеилпируват-гидролазы Neonothopanus nambi и ген устойчивости к канамицину, каждый ген - под контролем промотора 35S из вируса мозаики цветной капусты, полученный как описано в Примере 16 и контрольный вектор, отличающийся тем, что из него была удалена последовательность кофеилпируват-гидролазы. Векторы использовали для трансформации Arabidopsis thaliana в одинаковых условиях по протоколу, описанному в Примере 16. Биолюминесценцию визуализировали с помощью I VIS Spectrum In Vivo Imaging System (Perkin Elmer). Сравнение интенсивностей биолюминесценции растений, экспрессирующих все четыре гена биолюминесцентной системы Neonothopanus nambi, с растениями, экспрессирующими только люциферазу, гиспидин-гидроксилазу и гиспидин-синтазу, выявило, что растения, дополнительно экспрессирующие кофеилпируват-гидролазу обладают в среднем в 8.3 раза более яркой биолюминесценцией. Приведенные данные свидетельствуют о том, что экспрессия кофеилпируват-гидролазы позволяет увеличить эффективность биолюминесцентного каскада, что приводит к увеличению интенсивности испускаемого растениями света.

Пример 20. Влияние внешнего добавления кофейной кислоты на биолюминесценцию трансгенных организмов

[0429] Автономно биолюминесцентные трансгенные растения Nicotiana benthamiana, полученные как описано в Примере 16, переносили на грунт и культивированы в течение восьми недель. Затем стебель растений срезали и помещали на два часа в воду, после чего измеряли интенсивность биолюминесценции с помощью I VIS Spectrum In Vivo Imaging System (Perkin Elmer). Затем растения переносили в один из пяти водных растворов с концентрацией кофейной кислоты 0.4 г/л, 0.8 г/л, 1.6 г/л, 3.2 г/л или 6.4 г/л, а контрольные растения помещали в воду. Спустя еще два часа инкубации в растворе кофейной кислоты или воде снова измеряли биолюминесценцию. Во всех случаях интенсивность биолюминесценции растений, инкубированных в растворе кофейной кислоты, повышалась по сравнению с интенсивностью до помещения в раствор кофейной кислоты, причем наибольшие изменения наблюдались для растений, прошедших инкубацию в растворе с концентрацией 6.4 г/л. Контрольные растения, инкубированные в воде, не демонстрировали значимого изменения интенсивности биолюминесценции в течение четырех часов после начала инкубации.

Пример 21. Использование генов биолюминесцентной системы грибов для анализа активности промоторов и внутриклеточной логической интеграции внешних сигналов.

[0430] Кодирующие последовательности гиспидин-синтазы, гиспидин-гидроксилазы и люциферазы Neonothopanus nambi были использованы для мониторинга одновременной активации нескольких промоторов. Синтетические кассеты экспрессии, содержащие кодирующую последовательность гиспидин-синтазы Neonothopanus nambi (SEQ ID NOs: 34, 35) под контролем индуцируемого арабинозой промотора Е. coli araBAD, кодирующую последовательность гиспидин-гидроксилазы (SEQ ID NOs 1 , 2) под контролем индуцируемого IPTG промотора Т7/1асО, и ген люциферазы (SEQ ID NOs: 79, 80) под контролем индуцируемого рамнозой промотора pRha, а также ген NpgA (SEQ ID NOs: 104, 105) под контролем конститутивного промотора J23100 (Registry of Standard Biological parts, Part:BBa_J23100). Полученные синтетические нуклеиновые кислоты клонировали в вектор MoClo_Level2 [Weber et al. , PLoS One. 201 1 Feb 18;6(2):e16765] вместо вставки, содержащий ген LacZ, с помощью эндонуклеазы рестрикции ВрИ. Полученный вектор трансформировали в компетентные клетки штамма E.coli BL21 (NEB, США), содержащие геномную копию полимеразы бактериофага Т7.

[0431] Для определения возможность регистрации одновременной активации нескольких промоторов, клетки, полученные на предыдущем этапе, подращивали в течение ночи в колбе в среде LB объемом 100 мл с добавлением ампициллина в концентрации 100 мг/л. На следующий день аликвоты культуры клеток помещали на 120 минут при температуре 24°С и покачивании 200 оборотов в минуту в одну из сред следующего состава:

1. Среда LB с добавлением 1 % арабинозы,

2. Среда LB с добавлением 0.2% рамнозы,

3. Среда LB с добавлением 0.5% IPTG,

4. Среда LB с добавлением 1 % арабинозы и 0.2% рамнозы,

5. Среда LB с добавлением 1 % арабинозы и 0.5% IPTG, 6. Среда LB с добавлением 0.2% рамнозы и 0.5% IPTG,

7. Среда LB с добавлением 1 % арабинозы, 0.2% рамнозы и 0.5% IPTG,

8. Среда LB (контроль).

[0432] После инкубации клетки осаждали центрифугированием, заменяли среду на фосфатно-солевой буфер с pH 7.4 (Sigma-Aldrich, США) с добавлением кофейной кислоты (Sigma-Aldrich, США) в концентрации 1 г/л, клетки ресуспендировали пипетированием. Биолюминесценцию клеток анализировали через полчаса с помощью люминометра GloMax 20/20 (Promega, США). Эксперимент повторяли в трех повторностях. Из восьми проанализированных проб интенсивность биолюминесценции значимо отличалась от биолюминесценции контрольных бактерий, инкубированных в среде LB (среда N°8), только для бактерий, прошедших инкубацию в среде N°7 (среда LB с добавлением 1 % арабинозы, 0.2% рамнозы и 0.5% IPTG). Таким образом, свечение бактерий позволяло судить о помещении бактерий в среду, обеспечивающую одновременную активацию трех различных промоторов. В поставленном эксперименте бактериальные клетки интегрировали информацию о присутствии во внешней среде индуцирующих активность промоторов веществ и сигнализировали свечением только в случае, когда все три вещества присутствовали в среде одновременно, внутриклеточно выполняя логическую операцию «И».

[0433] Синтетические кассеты экспрессии, содержащие (1) кодирующую последовательность гиспидин-гидроксилазы (SEQ ID NOs: 1 , 2) под контролем промотора Odf2 по [Pletz et al. , Biochim Biophys Acta. 2013 Jun; 1833(6): 1338-46]; (2) кодирующую последовательность гиспидин-синтазы (SEQ ID NOs: 34, 35) под контролем промотора циклин-зависимой киназы CDK7; (3) люциферазы (SEQ ID NOs: 79, 80) под контролем промотора гена CCNH клонировали в вектор pm Kate2 -keratin (Евроген, Россия) вместо последовательностей цитомегаловирусного промотора и вставки mKate2-keratin. Так же кодирующую последовательность гена NpgA (SEQ ID NOs: 104, 105) клонировали в вектор pmKate2-keratin вместо последовательности вставки mKate2-keratin. Все полученные векторы ко-трансфицировали в клетки НЕК293Т с помощью трансфекционного реагента FuGENE HD (Promega, США) по протоколу производителя. Спустя 24 часа после трансфекции в среду добавляли кофейную кислоту в концентрации 5 мг/мл, и детектировали свечение клеток с помощью микроскопа Leica TCS SP8. Испускание света позволило определить одновременную активацию промоторов Odf2, CCNH и CDK7, причем интенсивность испускаемого света была связана со стадией клеточного цикла.

[0434] Полученные данные свидетельствуют о том, что гены биолюминесцентной системы грибов можно применять для мониторинга одновременной активности нескольких промоторов, для детекции наличия в среде различных веществ и их комбинаций, а также для логической интеграции внешних сигналов внутри клетки.

Пример 22. Выявление гиспидина в растительных экстрактах

[0435] Кодирующие последовательности гиспидин-гидроксилазы и люциферазы

Neonothopanus nambi, полученные как описано в Примере 1 , были клонированы в вектор рЕТ23 под контроль промотора Т7. Препараты очищенной плазмидной ДНК были использованы для транскрипции и трансляции белков in vitro с помощью набора PURExpress In Vitro Protein Synthesis Kit (NEB, США). Полученную реакционную смесь использовали для анализа наличия и концентрации гиспидина и его функциональных аналогов в лизатах около 19 различных растений ( Chrysanthemum sp., Ananas comosus, Petunia atkinsiana, Picea abies, Urtica dioica, Solanum lycopersicum, Nicotiana benthamiana, Nicotiana tobacum, Arabidopsis thaliana, Rosa glauca, Rosa rubiginosa, Equisetum arvense, Equisetum telmateia, Polygala sabulosa, Rosa rugosa, Clematis tashiroi, Kalanchoe sp., Triticum aestivum, Dianthus caryophyllus), добавляя 2 мкл лизата растения к 100 мкл реакционной смеси и регистрируя интенсивность испускаемого света с помощью люминометра GloMax (Promega, США). Было определено, что максимальная концентрация гиспидина и его функциональных аналогов содержится в лизатах хвощей Equisetum arvense и Equisetum telmateia. Также гиспидин или его функциональные аналоги были обнаружены в лизатах Polygala sabulosa, Rosa rugosa и Clematis tashiroi.

Пример 23. Выявление PKS, способных катализировать синтез гиспидина, и их использование для получения гиспидина в системах in vitro и in vivo. [0436] Предшественники люциферина грибов, такие как гиспидин, относятся к группе производных поликетидов. Из уровня техники известно, что ферменты, вовлеченные в синтез поликетидов в растениях относятся к белковому суперсемейству поликетидсинтаз, причем в отличие от поликетидсинтаз грибов, поликетидсинтазы растений являются сравнительно компактными белками, использующими в качестве субстрата КоА-эфиры кислот, в том числе 3-арилакриловых кислот. Из уровня техники не было известно ни одной поликетидсинтазы, способной осуществлять катализ реакции превращения КоА-эфира кофейной кислоты в гиспидин, однако гиспидин обнаруживается во многих растительных организмах.

[0437] С помощью биоинформатического анализа были отобраны потенциально способные катализировать синтез гиспидина 1 1 поликетидсинтаз из следующих источников:

Aquilaria sinensis (2 фермента),

Hydrangea macrophylla,

Arabidopsis thaliana,

Physcomitrella patens,

Polygonum cuspidatum,

Rheum palmatum,

Rheum tataricum,

Wachendorfia thyrsiflora,

Piper methysticum (два фермента).

[0438] Была проведена оптимизация выбранных нуклеотидных последовательностей для экспрессии в клетках дрожжей Pichia pastoris и растения Nicotiana benthamiana. Полученные нуклеиновые кислоты были получены синтетическим путем, клонированы в вектор pGAPZ и использованы для проверки способности экспрессированных белков синтезировать гиспидин.

[0439] Для этого в геном линии дрожжей Pichia pastoris GS1 15, конститутивно экспрессирующих люциферазу и гиспидин-гидроксилазу Neonothopanus nambi, полученной как описано в Примере 1 , была дополнительно введена плазмида pGAPZ содержащая ген кумарат-КоА-лигазы 1 Arabidopsis thaliana (последовательности нуклеотидов и аминокислот для нее показаны в SEQ ID NOs: 140, 141 ), также полученный с помощью олигонуклеотидного синтеза. Плазмида была линеаризована по сайту рестрикции Avrll и использована для трансформации в клетки Pichia pastoris GS1 15.

[0440] Полученные клетки дрожжей, конститутивно экспрессирующие люциферазу и гиспидин-гидроксилазу Neonothopanus nambi и кумарат-КоА-лигазу 1 Arabidopsis thaliana, трансфецировали линеаризованными плазмидами, содержащими кодирующие последовательности PKS, и рассевали на чашки Петри со средой RDB, содержащей 1 М сорбитола, 2% (вес/объем) глюкозы, 1.34 % (вес/объем) дрожжевую основу азотного агара (YNB), 0.005 % (вес/объем) смеси аминокислот, 0.00004 % (вес/объем) биотина и 2 % (вес/объем) агара. Для идентификации ферментов, обладающих активностью гиспидин-синтаз, полученные колонии опрыскивали раствором кофейной кислоты, детектируя присутствие в клетках гиспидин-синтазы по появлению биолюминесценции. Испускаемый колониями свет детектировали с помощью IVIS Spectrum СТ (PerkinElmer, США). В качестве отрицательного контроля использовали линию дрожжей, конститутивно экспрессирующих люциферазу, гиспидин-гидроксилазу и кумарат-КоА-лигазу 1 , а также клетки дрожжей дикого типа. Среди проанализированных генов, активностью гиспидин-синтаз обладали 1 1 ферментов, последовательность которых показана в SEQ ID NOs: 1 18, 120, 122, 124, 126, 128, 130, 132, 134, 136, 138. Кодируемые ими аминокислотные последовательности показаны в SEQ ID NOs: 1 19, 121 , 123, 125, 127, 129, 131 , 133, 135, 137, 139 соответственно. Наибольшую активность проявляли ферменты из PKS1 и PKS2 из Aquilaria sinensis (SEQ ID NOs: 1 19, 121 ), PKS из Arabidopsis thaliana (SEQ ID NO:123) и PKS из Hydrangea macrophylla (SEQ ID NO:125).

[0441] Нуклеиновая кислота, кодирующая PKS из Hydrangea macrophylla (SEQ ID NOs: 124, 125) была использована для получения рекомбинантного белка по методике, описанной в Примере 4. Наличие ожидаемого рекомбинантного продукта подтверждали с помощью электрофореза по наличию полос ожидаемой длины. Аликвоты выделенного рекомбинантного белка использовали для проверки функциональности: 30 мкл раствора выделенного рекомбинантного белка вносили в пробирку, содержащую 100 мкл буфера (0.2 М Na-фосфат буфера, 0.5 М Na2S0 ₄ , 0.1 % додецилмальтозид (DDM) pH 8.0, все компоненты - Sigma-Aldrich, США), 0.5 мкл очищенной рекомбинантной люциферазы Neonothopanus nambi, полученной как описано в Примере 4, 1 мМ НАДФН (Sigma-Aldrich, США), 15 мкл очищенной рекомбинантной гиспидин-гидроксилазы Neonothopanus nambi, полученной как описано в Примере 4, 10 мМ АТФ (ThermoFisher Scientific, США), 1 мМ КоА (Sigma- Aldrich, США), 1 мМ Малонил-КоА (Sigma-Aldrich, США). Пробирку помещали в люминометр GloMax 20/20 (Promega, США). Реакционные смеси демонстрировали биолюминесцентное свечение при добавлении в раствор 20 мкМ кофеил-КоА. Испускаемый свет обладал максимумом эмиссии в области 520-535 нм.

[0442] Нуклеиновая кислота, кодирующая PKS2 из Aquilaria sinensis (SEQ ID NO: 120, 121 ) была использована для получения штамма продуцента гиспидина. Для этого синтезировали кассету экспрессии, содержащую нуклеиновую кислоту SEQ ID NO: 120 под контролем конститутивного промотора J23100, и кассету экспрессии, содержащую нуклеиновую кислоту SEQ ID NO: 140, кодирующую 4-кумарат-КоА- лигазу 1 из Arabidopsis thaliana, под контролем промотора araBAD; обе кассеты экспрессии фланкировали участками гомологии к сайту SS9. Кассеты экспрессии клонировали в бактериальный экспрессионный вектор, содержащий кассету устойчивости к зеоцину и использовали для трансформации и интеграции в геном Е. coli BW251 13 при помощи рекомбинации, опосредованной белками бактериофага лямбда как описано в Bassalo et al. [ACS Synth Biol. 2016 Jul 15;5(7):561 -8], c использованием отбора на устойчивость к зеоцину. Интеграцию полноразмерной конструкции подтверждали с помощью ПЦР с праймеров, специфичных к участкам гомологии SS9, а затем убеждались в корректности интегрированной конструкции секвенированием ПЦР-продукта геномной ДНК по методу Сэнгера. [0443] Полученный штамм Е. coli использовали для получения гиспидина. На первой этапе, бактерии культивировали в пяти 50-мл пластиковых пробирках в среде LB в течение 10 часов при покачивании 200 оборотов в минуту при 37°С. 250 мл полученной культуры добавляли к 3.3 литрам ферментационной среды в ферментер Biostat В5 (Braun, Германия) так, что начальная оптическая плотность культуры при 600 нм составляла около 0.35. Ферментационная среда содержала 10 г/л пептона, 5 г/л кофейной кислоты, 5 г/л дрожжевого экстракта, 10 г/л NaCI, 25 г/л глюкозы, 15 г/л (NH ₄ ) ₂ S0 ₄ , 2 г/л КН ₂ Р04, 2 г/л MgS0 ₄ -7 Н2О, 14.7 мг/л СаС1г, 0.1 мг/л тиамина, 1.8 мг/л, и 0.1 % раствора следующего состава: ЭДТА 8 мг/л, C0CI2 6 Н2О 2.5 мг/л, MnCl2-4H20 15 мг/л, CUCI2 2H2O 1.5 мг/л, Н3ВО3 3 мг/л, Na2Mo0 ₄ 2H20 2.5 мг/л, Zn(CH3C00)2-2H20 13 мг/л, цитрат железа(Ш) 100 мг/л, гидрохлорида тиамина 4.5 мг/л. Ферментацию осуществляли при 37 °С, с аэрацией 3 л/мин и перемешивании со скоростью 200 оборотов в минуту. Спустя 25 часов культивирования к культуре добавляли арабинозу до финальной концентрации 0.1 мМ. pH контролировали автоматически добавлением NH ₄ OH, доводя pH до значения 7.0. Раствор, содержащий глюкозу 500 г/л, кофейную кислоту 5 г/ л, арабинозу 2 г/л, триптон 25 г/л, дрожжевой экстракт 50 г/л, MgS0 ₄ -7H20 17.2 г/л, (NH ₄ )S0 ₄ 7.5 г/л, аскорбиновую кислоту 18 г/л, добавляли в ферментер для поддержания уровня глюкозы каждый раз при повышении pH до 7.1 . Спустя 56 часов культивирования концентрация гиспидина в среде составляла 3.48 г/л. Среда из ферментера, а также очищенный из нее с помощью высокоэффективной жидкостной хроматографии гиспидин, обладали активностью в биолюминесцентной реакции с гиспидин-гидроксилазой и люциферазой Neonothopanus nambi, полученными как описано в Примере 4.

[0444] Для создания автономно биолюминесцентных дрожжей Pichia pastoris были использованы кассеты экспрессии, содержащие под контролем промотора GAP и терминатора tAOX1 кодирующие последовательности люциферазы Neonothopanus nambi (SEQ ID NOs: 79, 80), гиспидин-гидроксилазы Neonothopanus nambi (SEQ ID NOs: 1 , 2), гиспидин-синтазы Neonothopanus nambi (SEQ ID NOs: 34, 35), кофеилпируват-гидролазы Neonothopanus nambi (SEQ ID NOs: 64, 65), тирозин- аммоний-лиазы Rhodobacter capsulatus (SEQ ID NOs: 106, 107), и компоненты HpaB и НраС 4-гидроксифенилацетат 3-монооксигеназы-редуктазы Е. coli (SEQ ID NOs: 10S- 1 1 1 ), описанные как описано в Примере 15, а так же были синтезированы аналогичные кассеты экспрессии, содержащие кодирующие последовательности 4- кумарат-КоА-лигазы 1 из Arabidopsis thaliana (SEQ ID NOs: 140, 141 ) и трех PKS: из Aquilaria sinensis (SEQ ID NOs: 120, 121 ), PKS из Arabidopsis thaliana (SEQ ID NOs:122, 123) и PKS из Hydrangea macrophylla (SEQ ID NO:124, 125). Каждая кассета экспрессии была фланкирована последовательностями узнавания рестриктазы BsmBI. Также синтетически были получены участки гомологии к гену МЕТ6 Pichia pastoris (Uniprot F2QTU9), фланкированные сайтами рестриктазы BsmBI. Синтетическую ДНК обрабатывали рестриктазами BsmBI и объединяли в одну плазмиду по протоколу клонирования Golden Gate, описанному в [Iverson et al. , ACS Synth Biol. 2016 Jan 15;5(1 ):99-103]. Было изготовлено три плазмиды, отличающиеся включенной в их состав PKS. Полученные плазмиды использовали для получения трансгенных дрожжей Pichia pastoris по методике, описанной в Примере 15. Интеграцию кассеты генов в геном подтверждали с помощью ПЦР с праймеров, ожигающихся на участки гомологии. Все три полученных штамма дрожжей, содержащих корректную вставку в геноме, были способены автономно производить свет, в отличие от штамма дрожжей дикого типа.

[0445] Для создания автономно биолюминесцентных цветковых растений на основе вектора pB1121 (Clontech, США) был создан набор бинарных векторов для агробактериальной трансформации, содержащий оптимизированные для экспрессии в растениях кодирующие последовательности люциферазы Neonothopanus nambi (SEQ ID NO: 112), гиспидин-гидроксилазы Neonothopanus nambi (SEQ ID NO: 103), кофеилпируват-гидролазы Neonothopanus nambi (SEQ ID NO: 114), ген устойчивости к канамицину, и PKS (SEQ ID NOs: 122, 123), каждый ген - под контролем промотора 35S из вируса мозаики цветной капусты. Последовательности для сборки кассет экспрессии получали синтетическим путем, сборку вектора осуществляли по протоколу клонирования Golden Gate, описанному в [Iverson et al., ACS Synth Biol. 2016 Jan 15;5(1 ):99-103]. Nicotiana tabacum трансформировали путем совместного культивирования ткани растения с бактериями Agrobacterium tumefaciens штамма AGL0 [Lazo et al., Biotechnology, 1991 Oct; 9(10):963-7], содержащими созданный бинарный вектор. Трансформацию осуществляли, применяя совместное культивирование сегментов листьев Nicotiana tabacum. Затем листья нарезали на кусочки длиной 0,5 см и переносили в 10 мл жидкой среды Гамборга В-5 с 20 г/л глюкозы, 0,5 г/л 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты и 0,05 кинетина и добавляли 1 ,0 мл среды ночной культуры агробактерий. Кокультивацию эксплантов с агробактериями проводили в течении 2-3 минут. После этого экспланты помещали на стерильные фильтры в чашки Петри с агаризованной средой того же состава. Через 48 часов инкубации в термостате при температуре 25°С экспланты переносили на свежую среду с цефотаксимом 500 мг/л и канамицином 50 мг/л. Через три недели начинали регенерацию растений на селективной среде, содержащей канамицин 50 мг/л. Трансгенные растения укореняли и переносили в среду проращивания или на грунт. Биолюминесценцию визуализировали с помощью IVIS Spectrum In Vivo Imaging System (Perkin Elmer). Трансгенных растений испускали свет, как минимум на три порядка превышающий сигнал от растений дикого типа.

Пример 24. Комбинации нуклеиновых кислот

[0446] Комбинация 1:

[0447] Состав: (а) Нуклеиновая кислота, кодирующая гиспидин-гидроксилазу, аминокислотная последовательность которой выбрана из группы SEQ ID NOs: 2, 4, 6, 8 10, 12, 14, 16, 18, 20, 22, 24, 26, 28; и (б) Нуклеиновая кислота, кодирующая люциферазу, аминокислотная последовательность которой выбрана из группы 80,

82, 84, 86, 88, 90, 92, 94, 96, 98.

[0448] Комбинация может быть использована для получения биолюминесценции в системах экспрессии in vitro или in vivo в присутствии вещества, выбранного из группы 6-(2-арилвинил)-4-гидрокси-2Н-пиран-2 -онов, имеющих структурную формулу в котором заместителем по шестому положению является 2-арилвинильный или 2- гетероарилвинильный заместитель (R-CH=CH-), в том числе 2-(3,4- дигидроксистирил), 2-(4-гидроксистирил), 2-(4-(диэтиламино)стирил), 2-(2-(1 Н-индол- 3-ил)винил), 2-(2-(1 ,2,3,5,6,7-гексагидропиридо[3,2, 1 - ]хинолин-9-ил)винил), 2-(6- гидроксинафталин-2-ил)винил.

[0449] Также указанная комбинация может быть использована для исследования зависимости двух промоторов в гетерологических системах экспрессии. [0450] Также указанная комбинация может быть использована для выявления гиспидина и его аналогов в биологических образцах.

[0451] Также указанная комбинация может быть использована для мечения клеток с помощью биолюминесценции. Появляющейся в присутствии гиспидина и его функциональных аналогов.

[0452] Комбинация 2:

[0453] Состав: (а) Нуклеиновая кислота, кодирующая гиспидин-гидроксилазу, аминокислотная последовательность которой выбрана из группы SEQ ID NOs: 2, 4, 6, 8 10, 12, 14, 16, 18, 20, 22, 24, 26, 28, и (б) Нуклеиновая кислота, кодирующая гиспидин-синтазу, аминокислотная последовательность которой выбрана из группы SEQ ID NOs: 35, 37, 39, 41 , 43, 45, 47, 49, 51 , 53, 55.

[0454] Комбинация может быть использована для получения люциферина грибов в системах экспрессии in vitro или in vivo из вещества, выбранного из замещенной акриловой кислоты со структурной формулой

[0455] , где R - арил или гетероарил (например, из кофейной кислоты).

[0456] Комбинация 3:

[0457] Включает все компоненты, указанные в Комбинации 2, а также нуклеиновую кислоту, кодирующую люциферазу, аминокислотная последовательность которой выбрана из группы 80, 82, 84, 86, 88, 90, 92, 94, 96, 98.

[0458] Комбинация может быть использована для получения биолюминесценции в системах экспрессии in vitro или in vivo в присутствии вещества, выбранного из замещенной акриловой кислоты со структурной формулой

[0459] , где R - арил или гетероарил.

[0460] Комбинация может быть использована для получения биолюминесцентных клеток и трансгенных организмов. Также указанная комбинация может быть использована для исследования зависимости трех промоторов в гетерологических системах экспрессии. [0461] Комбинация 4.

[0462] Включает все компоненты, указанные в Комбинации 3, также нуклеиновую кислоту, кодирующую кофеилпируват-гидролазу, аминокислотная последовательность которой выбрана из группы SEQ ID NOs: 65, 67, 69, 71 , 73, 75.

[0463] Комбинация может быть использована для получения биолюминесцентных клеток и трансгенных организмов.

[0464] Комбинация 5.

[0465] Состав: (а) Нуклеиновая кислота, кодирующая гиспидин-синтазу, аминокислотная последовательность которой выбрана из группы SEQ ID NOs: 35, 37, 39, 41 , 43, 45, 47, 49, 51 , 53, 55; и (б) Нуклеиновая кислота, кодирующая гена 4'- фосфопантотеинил трансферазу, аминокислотная последовательность которой показана в SEQ ID NO: 105

[0466] Комбинация может быть использована для получения гиспидина из кофейной кислоты в системах экспрессии in vitro и in vivo.

[0467] Комбинация 6

[0468] Состав: (а) Нуклеиновая кислота, кодирующая гиспидин-синтазу, аминокислотная последовательность которой выбрана из группы SEQ ID NOs: 35, 37, 39, 41 , 43, 45, 47, 49, 51 , 53, 55; (б) Нуклеиновая кислота, кодирующая гена 4'- фосфопантотеинил трансферазу, аминокислотная последовательность которой показана в SEQ ID NO: 105; и (в) нуклеиновые кислоты, кодирующме ферменты биосинтеза 3-арилакриловой кислоты со структурной формулой

[0469] , где R - арил или гетероарил из метаболитов клетки

(например, нуклеиновые кислоты, кодирующие тирозин-аммоний-лиазу и компоненты НраВ и НраС 4-гидроксифенилацетат 3-монооксигеназы-редуктазы).

[0470] Комбинация может быть использована для получения гиспидина из тирозина в системах экспрессии in vitro и in vivo.

[0471] Комбинации 2-4 могут также включать кодирующую последовательность гена 4'-фосфопантотеинил трансферазы NpgA (SEQ ID NOs: 104, 105) или иного фермента, проявляющего ту же активность.

[0472] Комбинация 7 [0473] Состав: (а) Нуклеиновая кислота, кодирующая гиспидин-гидроксилазу, аминокислотная последовательность которой выбрана из группы SEQ ID NOs: 2, 4, 6, 8 10, 12, 14, 16, 18, 20, 22, 24, 26, 28, и (б) Нуклеиновая кислота, кодирующая PKS, аминокислотная последовательность которой выбрана из группы SEQ ID NOs: 1 19, 121 , 123, 125, 127, 129, 131 , 133, 135, 137, 139.

[0474] Комбинация может быть использована для получения 3-гидроксигиспидина в системах экспрессии in vitro или in vivo из кофеил-КоА.

[0475] Комбинация 8

[001] Включает все компоненты, указанные в Комбинации 7, а также нуклеиновую кислоту, кодирующую люциферазу, аминокислотная последовательность которой выбрана из группы 80, 82, 84, 86, 88, 90, 92, 94, 96, 98. Комбинация может быть использована для получения биолюминесценции в системах экспрессии in vitro или in vivo в присутствии кофеил-КоА.

[0476] Комбинация 9

[0477] Включает все компоненты, указанные в Комбинации 8, также нуклеиновую кислоту, кодирующую кофеилпируват-гидролазу, аминокислотная последовательность которой выбрана из группы SEQ ID NOs: 65, 67, 69, 71 , 73, 75.

[0478] Комбинация может быть использована для получения биолюминесцентных клеток и трансгенных организмов.

[0479] Комбинация 10

[0480] Состав: (а) Нуклеиновая кислота, кодирующая PKS, аминокислотная последовательность которой выбрана из группы SEQ ID NOs: 1 19, 121 , 123, 125, 127, 129, 131 , 133, 135, 137, 139; и (б) нуклеиновая кислота, кодирующая 4-кумарат-КоА- лигазу 1 из Arabidopsis thaliana, аминокислотная последовательность которой показана в SEQ ID NO: 141 .

[0481] Комбинация может быть использована для получения гиспидина из кофейной кислоты в системах экспрессии in vitro и in vivo.

[0482] Комбинация 11

[0483] Включает все компоненты, указанные в Комбинации 10, также нуклеиновые кислоты, кодирующие ферменты биосинтеза кофейной кислоты (например, нуклеиновые кислоты, кодирующие тирозин-аммоний-лиазу и компоненты НраВ и НраС 4-гидроксифенилацетат 3-монооксигеназы-редуктазы). [0484] Комбинация может быть использована для получения гиспидина из тирозина в системах экспрессии in vitro и in vivo.

[0485] Пример 25. Комбинации рекомбинантных белков

[0486] Комбинация 1

[0487] Состав: (а) гиспидин-гидроксилаза, аминокислотная последовательность которой выбрана из группы SEQ ID NOs: 2, 4, 6, 8 10, 12, 14, 16, 18, 20, 22, 24, 26, 28; и (б) гиспидин-синтаза, аминокислотная последовательность которой выбрана из группы SEQ ID NOs: 35, 37, 39, 41 , 43, 45, 47, 49, 51 , 53, 55.

[0488] Комбинация может быть использована для получения люциферина грибов из вещества, выбранного из 3-арилакриловой кислоты со структурной формулой

, где R - арил или гетероарил (например из кофейной кислоты).

[0489] Комбинация 2

[0490] Включает компоненты, указанные в комбинации 1 , так же люциферазу, аминокислотная последовательность которой выбрана из группы 80, 82, 84, 86, 88, 90, 92, 94, 96, 98.

[0491] Комбинация может быть использована для детекции наличия в образце 3- арилакриловой кислоты со структурной формулой

[0492] , где где R - арил или гетероарил (например, из кофейной кислоты).

[0493] Комбинация 3

[0494] Состав: (а) гиспидин-гидроксилаза, аминокислотная последовательность которой выбрана из группы SEQ ID NOs: 2, 4, 6, 8 10, 12, 14, 16, 18, 20, 22, 24, 26, 28; и (б) PKS, аминокислотная последовательность которой выбрана из группы SEQ ID NOs: 1 19, 121 , 123, 125, 127, 129, 131 , 133, 135, 137, 139; и (в) 4-кумарат-КоА-лигаза 1 из Arabidopsis thaliana, аминокислотная последовательность которой показана в SEQ ID NO: 141 . Комбинация может быть использована для получения люциферина грибов из кофейной кислоты. Пример 25. Наборы

[0495] В приведенных ниже примерах нуклеиновые кислоты могут быть включены в кассеты экспрессии или векторы и оперативно сшиты с регуляторными элементами для их экспрессии в клетке-хозяине. Альтернативно, нуклеиновые кислоты могут содержать фланкирующие последовательности для ее встраивания в целевой вектор. Нуклеиновые кислоты могут быть включены в лишенные промотора векторы, предназначенные для удобного клонирования целевых регуляторных элементов.

[0496] Набор реагентов #1 включает очищенный препарат гиспидин-синтазы настоящего изобретения и может быть использован для получения гиспидина из кофейной кислоты. Также набор может быть использован для получения другого 6- (2-арилвинил)-4-гидрокси-2Н-пиран-2-� �на, имеющего структурную формулу

формулой , где R - арил или гетероарил.

[0497] Набор реагентов может также включать реакционный буфер. Например, 0.2 М натрий-фосфатный буфер (pH 8.0) с добавлением 0.5 М Na2S0 ₄ , 0.1 % додецилмальтозид (DDM), 1 мМ НАДФН, 10 мМ АТФ, 1 мМ КоА, 1 мМ Малонил-КоА или компоненты для приготовления реакционного буфера.

[0498] Набор реагентов может также включать деионизованную воду.

[0499] Набор реагентов может также включать инструкцию по применению набора.

[0500] Набор реагентов #2 включает очищенный препарат гиспидин-синтазы настоящего изобретения и очищенный препарат гиспидин-гидроксилазы настоящего изобретения и может быть использован для получения люциферина грибов из вещества, выбранного из 3-арилакриловой кислоты со структурной формулой

, где R - арил или гетероарил (например, из кофейной кислоты). [0501] Набор реагентов может также включать реакционный буфер: 0.2 М натрий- фосфатный буфер (pH 8.0) с добавлением 0.5 М Na2S0 ₄ , 0.1 % додецилмальтозид (DDM), 1 мМ НАДФН, 10 мМ АТФ, 1 мМ КоА, 1 мМ Малонил-КоА или компоненты для приготовления реакционного буфера.

[0502] Набор реагентов может также включать деионизованную воду.

[0503] Набор реагентов может также включать инструкцию по применению набора.

[0504] Набор реагентов #3 включает очищенный препарат гиспидин- гидроксилазы настоящего изобретения и может быть использован для получения люциферина грибов из 6-(2-арилвинил)-4-гидрокси-2Н-пиран-2 -она, имеющего

структурную формулу , где R - арил или гетероарил. Например, набор может быть использован для получения 3-гидроксигиспидина из гиспидина.

[0505] Набор реагентов может также включать реакционный буфер. Например, 0.2 М натрий-фосфатный буфер (pH 8.0) с добавлением 0.5 М Na2S0 ₄ , 0.1 % додецилмальтозида (DDM), 1 мМ НАДФН.

[0506] Набор реагентов может так же включать деионизованную воду.

[0507] Набор реагентов может также включать инструкцию по применению набора.

[0508] Наборы реагентов #4 и #5 отличатся от наборов #2 и #3 тем, что содержат очищенную люциферазу, субстратом которой является 6-(2-арилвинил)-3,4-

дигидрокси-2Н-пиран-2-он, имеющий структурную формулу , где

R - арил или гетероарил.

[0509] Наборы могут быть использованы для выявления 3-арилакриловой кислоты

со структурной формулой , где R - арил или гетероарил (например, из кофейной кислоты) и/или 6-(2-арилвинил)-4-гидрокси-2Н-пиран-2 -она, имеющего структурную формулу

, где R - арил или гетероарил, (например, гиспидина) в биологических пробах, например, в растительных экстрактах, экстрактах грибов и в микроорганизмах.

[05Ю] Наборы реагентов могут также включать реакционный буфер (как описано в описании наборов 2 и 3) для осуществления реакции или компоненты для приготовления реакционного буфера.

[0511] Набор реагентов может так же включать деионизованную воду.

[0512] Набор реагентов может также включать инструкцию по применению набора.

[0513] Набор реагентов может также включать кофейную кислоту. Например, водный раствор кофейной кислоты или осадок для разведения в воде.

[0514] Набор реагентов может также включать гиспидин.

[0515] Способы применения наборов

[0516] Для определения присутствия кофейной кислоты в исследуемом образце в кювету следует добавить 5 мкл смеси ферментов к 95 мкл размороженного на льду реакционного буфера, аккуратно перемешать, добавить 5 мкл анализируемого образца, снова аккуратно перемешать и поместить в люминометр. Интегрировать биолюминесцентный сигнал в течение двух минут в температурных условиях, не превышающих 30°С. В таких же условиях провести контрольные измерения с добавлением вместо аликвоты анализируемого образца 5 мкл раствора кофейной кислоты или 5 мкл воды. О наличии кофейной кислоты в образце в детектируемых количествах можно говорить, если свет, излучаемый анализируемым образцом, превышает фоновый сигнал, зарегистрированный от образца с водой.

[0517] Чувствительность: набор позволяет определить наличие в среде кофейной кислоты в концентрации, превышающей 1 нМ.

[0518] Условия хранения: все компоненты набора следует хранить при температуре, не превышающей -20°С.

[0519] Для определения присутствия гиспидина в исследуемом образце в кювету следует добавить 5 мкл смеси ферментов к 95 мкл размороженного на льду реакционного буфера, аккуратно перемешать, добавить 5 мкл анализируемого образца, снова аккуратно перемешать и поместить в люминометр. Интегрировать биолюминесцентный сигнал в течение двух минут в температурных условиях, не превышающих 30°С. В таких же условиях провести контрольные измерения с добавлением вместо аликвоты анализируемого образца 5 мкл раствора гиспидина или 5 мкл воды. О наличии гиспидина в образце в детектируемых количествах можно говорить, если свет, излучаемый анализируемым образцом, превышает фоновый сигнал, зарегистрированный от образца с водой.

[0520] Чувствительность: набор позволяет определить наличие в среде гиспидина в концентрации, превышающей 100 пМ.

[0521] Условия хранения: все компоненты набора следует хранить при температуре, не превышающей -20°С.

[0522] Набор реагентов #6 включает нуклеиновую кислоту, кодирующую гиспидин- гидроксилазу настоящего изобретения. Например, гиспидин-гидроксилазу, аминокислотная последовательность которой выбрана из группы SEQ ID NOs: 2, 4, 6, 8 10, 12, 14, 16, 18, 20, 22, 24, 26, 28.

[0523] Набор реагентов может также содержать инструкцию по применению нуклеиновой кислоты.

[0524] Набор реагентов может также содержать деионизованную воду или буфер для растворения лиофилизированной нуклеиновой кислоты и/или разведения раствора нуклеиновой кислоты.

[0525] Набор реагентов может также содержать праймеры, комплементарные участкам указанной нуклеиновой кислоты, для амплификации нуклеиновой кислоты или ее фрагмента.

[0526] Набор реагентов может быть использован для получения рекомбинантной гиспидин-гидроксилазы настоящего изобретения или для экспрессии гиспидин- гидроксилазы в клетках и/или клеточных линиях и/или организмах. После экспрессии нуклеиновой кислоты в клетках, клеточных линиях и/или организмах эти клетки, клеточные линии и /или организмы приобретают способность катализировать реакцию превращения экзогенного или эндогенного 6-(2-арилвинил)-4-гидрокси-2Н- пиран-2-она, имеющего структурную формулу в 6-(2-арилвинил)-3,4-дигидрокси-2Н-пир ан-2-он, имеющий структурную

формулу , где R - арил или гетероарил. Например, они приобретают способность катализировать реакцию превращения гиспидина в 3- гидроксигиспидин.

[0527] Набор реагентов #7 включает нуклеиновую кислоту, кодирующую гиспидин- синтазу настоящего изобретения. Например, гиспидин-синтазу, аминокислотная последовательность которой выбрана из группы SEQ ID NOs: 35, 37, 39, 41 , 43, 45, 47, 49, 51 , 53, 55.

[0528] Набор реагентов может также содержать инструкцию по применению нуклеиновой кислоты.

[0529] Набор реагентов может также содержать деионизованную воду или буфер для растворения лиофилизированной нуклеиновой кислоты и/или разведения раствора нуклеиновой кислоты.

[0530] Набор реагентов может также содержать праймеры, комплементарные участкам указанной нуклеиновой кислоты, для амплификации нуклеиновой кислоты или ее фрагмента.

[0531] Набор реагентов может также содержать нуклеиновую кислоту, кодирующую 4’-фосфопантотеинил трансферазу, например, 4'-фосфопантотеинил трансферазу, имеющую аминокислотную последовательность, показанную в SEQ ID NO 105.

[0532] Набор реагентов может быть использован для получения рекомбинантной гиспидин-синтазы настоящего изобретения или для экспрессии гиспидин- гидроксилазы в клетках и/или клеточных линиях и/или организмах.

[0533] После экспрессии нуклеиновой кислоты в клетках, клеточных линиях и/или организмах эти клетки, клеточные линии и /или организмы приобретают способность катализировать реакцию превращения 3-арилакриловой кислоты со структурной формулой

[0534] , где R - арил или гетероарил, в 6-(2-арилвинил)-4-гидрокси-

2Н-пиран-2-он, имеющих структурную формулу

[0535] Например, они приобретают способность катализировать реакцию превращения кофейной кислоты в гиспидин и/или коричной кислоты в (Е)-4-гидрокси- 6-стирил-2Н-пиран-2-он и/или паракумаровой кислоты в бисноръянгонин и/или (Е)-3-

(6-гидроксинафталин-2-ил)пропено вой кислоты в (Е)-4-гидрокси-6-(2-(6- гидроксинафталин-2-ил)винил)-2Н-пи ран-2-он и/или (Е)-3-(1 Н-индол-3-ил)пропеновой кислоты в (Е)-6-(2-( 1 Н-индол-3-ил)винил)-4-гидрокси-2Н-пи ран-2-он.

[0536] Набор реагентов может также содержать нуклеиновые кислоты, кодирующие тирозин-аммоний-лиазу и компоненты НраВ и НраС 4- гидроксифенилацетат 3-монооксигеназы-редуктазы. В этом составе набор может быть использован для получения гиспидина из тирозина в системах экспрессии in vitro и in vivo.

[0537] Набор реагентов #8 включает нуклеиновую кислоту, кодирующую гиспидин- синтазу настоящего изобретения и нуклеиновую кислоту, кодирующую гиспидин- гидроксилазу настоящего изобретения. Например, гиспидин-синтазу, аминокислотная последовательность которой выбрана из группы SEQ ID NOs: 35, 37, 39, 41 , 43, 45, 47, 49, 51 , 53, 55 и гиспидин-гидроксилазу, аминокислотная последовательность которой выбрана из группы SEQ ID NOs: 2, 4, 6, 8 10, 12, 14, 16, 18, 20, 22, 24, 26, 28.

[0538] Набор реагентов может также содержать инструкцию по применению нуклеиновых кислот.

[0539] Набор реагентов может также содержать деионизованную воду или буфер для растворения лиофилизированной нуклеиновой кислоты и/или разведения раствора нуклеиновой кислоты.

[0540] Набор реагентов может также содержать праймеры, комплементарные участкам входящих в набор нуклеиновых кислот, для амплификации этих нуклеиновых кислот или их фрагментов. [0541] Набор реагентов может также содержать нуклеиновую кислоту, кодирующую 4'-фосфопантотеинил трансферазу, например, 4'-фосфопантотеинил трансферазу, имеющую аминокислотную последовательность, показанную в SEQ ID NO 105.

[0542] Набор реагентов может также содержать нуклеиновые кислоты, кодирующие ферменты биосинтеза 3-арилакриловой кислоты из метаболитов клетки, например, кодирующие тирозин-аммоний-лиазу и компоненты НраВ и НраС 4- гидроксифенилацетат 3-монооксигеназы-редуктазы.

[0543] Набор может быть использован для любого применения, описанного для наборов 6 и 7. Набор также может быть использован для экспрессии гиспидин- гидроксилазы и гиспидин-синтазы в клетках и/или клеточных линиях и/или организмах. После экспрессии нуклеиновой кислоты в клетках, клеточных линиях и/или организмах эти клетки, клеточные линии и/или организмы приобретают способность производить 6-(2-арилвинил)-3,4-дигидрокси-2Н-пир ан-2-он, имеющий ^

структурную формулу , где R - арил или гетероарил, из соответствующей 3-арилакриловой кислоты со структурной формулой

[0544] Набор также может быть использован для экспрессии в клетках и/или клеточных линиях и/или организмах гиспидин-гидроксилазы, гиспидин- синтазы вместе с тирозин-аммоний-лиазой и компонентами НраВ и НраС 4- гидроксифенилацетат 3-монооксигеназы-редуктазы. После экспрессии нуклеиновой кислоты в клетках, клеточных линиях и/или организмах эти клетки, клеточные линии и/или организмы приобретают способность производить гиспидин из тирозина и метаболитов клетки.

[0545] Набор реагентов #9 включает нуклеиновую кислоту, кодирующую гиспидин- гидроксилазу настоящего изобретения. Например, гиспидин-гидроксилазу, аминокислотная последовательность которой выбрана из группы SEQ ID NOs: 2, 4, 6, 8 10, 12, 14, 16, 18, 20, 22, 24, 26, 28 и нуклеиновую кислоту, кодирующую люциферазу, способную окислять с выделением света по крайней мере один из люциферинов грибов. Например, может быть использована люцифераза, аминокислотная последовательность которой выбрана из в SEQ ID NOs: 80, 82, 84, 86, 88, 90, 92, 94, 96, 98.

[0546] Набор реагентов может также содержать инструкцию по применению нуклеиновых кислот.

[0547] Набор реагентов может также содержать деионизованную воду или буфер для растворения лиофилизированной нуклеиновой кислоты и/или разведения раствора нуклеиновой кислоты.

[0548] Набор реагентов может также содержать праймеры, комплементарные участкам входящих в набор нуклеиновых кислот, для амплификации этих нуклеиновых кислот или их фрагментов.

[0549] Набор может быть использован для мечения клеток и/или клеточных линий и/или организмов, где указанные клетки, клеточные линии и/или организмы эти клетки, клеточные линии и/или организмы приобретают в результате экспрессии указанных нуклеиновых кислот способность к биолюминесценции в присутствии экзогенного или эндогенного предлюциферина грибов. Например, они приобретают способность к биолюминесценции в присутствии гиспидина.

[0550] Набор может быть также использован для исследования ко-активации промоторов целевых генов.

[0551] Набор может также включать нуклеиновую кислоту, кодирующую гиспидин- синтазу настоящего изобретения, например, гиспидин-синтазу, аминокислотная последовательность которой выбрана из группы SEQ ID NO: 35, 37, 39, 41 , 43, 45, 47, 49, 51 , 53, 55. В этом случае набор может быть использован для получения клеток, клеточных линий и трансгенных организмов, способных к биолюминесценции в присутствии экзогенной или эндогенной 3-арилакриловой кислоты со структурной формулой

[0552] где R - арил или гетероарил. Например, в присутствии 3- арилакриловой кислоты, выбранной из группы: кофейная кислота, или коричная кислота, или пара-кумаровая кислота, или кумаровая кислота, или умбеллиновая кислота, или синаповая кислота, или феруловая кислота. В частности, набор может быть использован для получения автономно биолюминесцирующих трансгенных организмов, например, растений или грибов.

[0553] Набор может также включать нуклеиновую кислоту, кодирующую 4'- фосфопантотеинил трансферазу, например, 4'-фосфопантотеинил трансферазу, имеющую аминокислотную последовательность, показанную в SEQ ID NO 105 или ей подобную.

[0554] Набор может так же содержать нуклеиновые кислоты, кодирующие ферменты биосинтеза 3-арилакриловой кислоты из метаболитов клетки.

[0555] Набор может так же содержать нуклеиновую кислоту, кодирующую кофеилпируват-гидролазу настоящего изобретения, например, кофеилпируват- гидролазу, аминокислотная последовательность которой выбрана из группы SEQ ID NO: 65, 67, 69, 71 , 73, 75.

[0556] Набор может быть также использован для любого применения, описанного для наборов #6-#8.

[0557] Набор может быть также использован для создания клеточных линий, позволяющих определить наличие кофейной кислоты в исследуемом образце.

[0558] Набор реагентов #10 включает клетки Agrobacterium tumefaciens штамма AGL0, несущие плазмиду, содержащую кодирующие последовательности гиспидин- синтазы, гиспидин-гидроксилазы, люциферазы, фосфопантотеинил-трансферазы NpgA и гена устойчивости к антибиотику (например, к канамицину) под контролем подходящего промотора, например, промотора 35S вируса мозаики цветной капусты.

[0559] Набор реагентов может так же включать праймеры для определения корректности интеграции кассеты экспрессии в клетки двудольных цветковых растений.

[0560] Набор реагентов может быть использован для получения автономно биолюминесцентных двудольных растений.

[0561] Набор реагентов может так же включать инструкцию по применению набора.

[0562] Способ применения: Произвести трансформацию двудольного растения клетками агробактерий из набора по протоколу, оптимально подходящему для данного вида растения. Селекцию растений проводить на среде с антибиотиком (например, канамицином). Корректность полноразмерной интеграции кассеты экспрессии произвести с помощью ПЦР с праймерами из набора. [0563] Условия хранения: компетентные клетки агробактерий следует хранить при температуре, не превышающей -70°С, допускается хранение раствора кофейной кислоты при температурах, не превышающих -20°С.

[0564] Набор реагентов #11

[0565] Набор включает очищенный препарат PKS и очищенный препарат гиспидин-гидроксилазы настоящего изобретения и может быть использован для получения люциферина грибов из кофеил-КоА. Набор реагентов может так же включать реакционный буфер: 0.2 М натрий-фосфатный буфер (pH 8.0) с добавлением 0.5 М Na2S0 ₄ , 0.1 % додецилмальтозид (DDM), 1 мМ НАДФН, 10 мМ АТФ, 1 мМ Малонил-КоА или компоненты для приготовления реакционного буфера. Набор реагентов может так же включать деионизованную воду. Набор реагентов может так же включать инструкцию по применению набора.

[0566] Набор реагентов #12

[0567] Набор включает нуклеиновую кислоту, кодирующую PKS и нуклеиновую кислоту, кодирующую гиспидин-гидроксилазу настоящего изобретения. Например, PKS, аминокислотная последовательность которой выбрана из группы SEQ ID NOs: 1 19, 121 , 123, 125, 127, 129, 131 , 133, 135, 137, 139 и гиспидин-гидроксилазу, аминокислотная последовательность которой выбрана из группы SEQ ID NOs: 2, 4, 6, 8 10, 12, 14, 16, 18, 20, 22, 24, 26, 28.

[0568] Набор реагентов может также содержать инструкцию по применению нуклеиновых кислот. Набор реагентов может также содержать деионизованную воду или буфер для растворения лиофилизированной нуклеиновой кислоты и/или разведения раствора нуклеиновой кислоты. Набор реагентов может также содержать праймеры, комплементарные участкам входящих в набор нуклеиновых кислот, для амплификации этих нуклеиновых кислот или их фрагментов.

[0569] Набор реагентов может также содержать нуклеиновую кислоту, кодирующую кумарат-КоА-лигазу, например, кумарат-КоА-лигазы, имеющую аминокислотную последовательность, показанную в SEQ ID NO 141.

[0570] Набор реагентов может также содержать нуклеиновые кислоты, кодирующие ферменты биосинтеза кофейной кислоты из метаболитов клетки, например, кодирующие тирозин-аммоний-лиазу и компоненты НраВ и НраС 4- гидроксифенилацетат 3-монооксигеназы-редуктазы. Набор реагентов может также содержать нуклеиновую кислоту, кодирующую кофеилпируват-гидролазу настоящего изобретения.

[0571] Набор реагентов может быть использован для экспрессии гиспидин- гидроксилазы и PKS в клетках и/или клеточных линиях и/или организмах. После экспрессии нуклеиновой кислоты в клетках, клеточных линиях и/или организмах эти клетки, клеточные линии и/или организмы приобретают способность производить 3- гидроксигиспидин из кофейной кислоты. Набор также может быть использован для экспрессии в клетках и/или клеточных линиях и/или организмах гиспидин- гидроксилазы, PKS вместе с кумарат-КоА-лигазой, кофеил-пируватгидролазой и/или комбинацией тирозин-аммоний-лиазы и компонентов НраВ и НраС 4- гидроксифенилацетат 3-монооксигеназы-редуктазы. После экспрессии нуклеиновых кислот в клетках, клеточных линиях и/или организмах эти клетки, клеточные линии и/или организмы приобретают способность производить 3-гидроксигиспидин из тирозина и метаболитов клетки.

[0572] Набор может также содержать нуклеиновую кислоту, кодирующую люциферазу, способную окислять 3-гидроксигиспидин с выделением света. В этом случае набор может быть использован для мечения клеток и/или клеточных линий и/или организмов, где указанные клетки, клеточные линии и/или организмы эти клетки, клеточные линии и/или организмы приобретают в результате экспрессии указанных нуклеиновых кислот способность к биолюминесценции в присутствии экзогенного или эндогенного гиспидина и/или кофеил-КоА и/или кофейной кислоты. Например, клетки, клеточные линии и/или организмы приобретают способность к автономной биолюминесценции.

ПЕРЕЧЕНЬ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЕЙ

<110> ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТВЮ «ПЛАНТА»

OBSCHESTVO S OGRANICHENNOY OTVETSTVENNOSTYU «PLANTA»

<120> Ферменты биосинтеза люциферина и их применение

<130> 413825

<150> RU 2018123601

<151> 2018-06-28

<160> 141

<170> Patentln version 3.5

<210> 1

<211> 1266

<212> DNA

<213> Neonothopanus nambi

<400> 1

atggcatcgt ttgagaattc tctaagcgtt ttgattgtcg gggccggact tggtgggctt 60 gctgctgcca tcgcgctgcg tcgccaaggg catgtcgtga aaatatacga ctcctctagc 120 ttcaaagccg aacttggtgc gggactcgct gtgccgccta acaccttgcg cagtctacag 180 caacttggtt gcaataccga gaacctcaat ggtgtggata atctttgctt cactgcgatg 240 gggtatgacg ggagtgtagg gatgatgaac aacatgactg actatcgaga ggcatacggt 300 acttcttgga tcatggtcca ccgcgttgac ttgcataacg agctgatgcg cgtagcactt 360 gatccaggtg ggctcggacc tcctgcgaca ctccatctta atcatcgtgt cacattctgc 420 gatgtcgacg cttgcaccgt gacattcacc aacgggacca ctcaatcagc tgatctcatc 480 gttggtgcag acggtatacg ctctaccatt cggcggtttg tcttagaaga agacgtgact 540 gtgcctgcgt caggaatcgt cgggtttcga tggcttgtac aagctgacgc gctggaccca 600 tatcctgaac tcgactggat tgttaaaaag cctcctctag gcgcgcgact gatctccact 660 cctcagaatc cacagtctgg tgttggcttg gctgacaggc gcactatcat catctacgca 720 tgtcgtggcg gcaccatggt caatgtcctt gcagtgcatg atgacgaacg tgaccagaac 780 accgcagatt ggagtgtacc ggcttccaaa gacgatctat ttcgtgtttt ccacgattac 840 catccacgct ttcggcggct tttagagctt gcgcaggata ttaatctctg gcaaatgcgt 900 gttgtacctg ttttgaaaaa atgggttaac aagcgggttt gcttgttagg agatgctgcg 960 cacgcttctt taccgacgtt gggtcaaggt tttggtatgg gtctggaaga tgccgtagca 1020 cttggtacac tccttccaaa gggtaccact gcatctcaga tcgagactcg acttgcggtg 1080 tacgaacagc tacgtaagga tcgtgcggaa tttgttgcgg ctgaatcata tgaagagcaa 1140 tatgttcctg aaatgcgggg actttatctg aggtcaaagg aactgcgtga tagagtcatg 1200 ggttatgata tcaaagtgga gagcgagaag gttctcgaga cgctcctaag aagttctaat 1260 tctgcc 1266

<210> 2

<211> 422

<212> PRT

<213> Neonothopanus nambi

<400> 2

Met Ala Ser Phe Glu Asn Ser Leu Ser Val Leu lie Val Gly Ala Gly

1 5 10 15

Leu Gly Gly Leu Ala Ala Ala lie Ala Leu Arg Arg Gin Gly His Val

20 25 30

Val Lys lie Tyr Asp Ser Ser Ser Phe Lys Ala Glu Leu Gly Ala Gly

35 40 45

Leu Ala Val Pro Pro Asn Thr Leu Arg Ser Leu Gin Gin Leu Gly Cys

50 55 60

Asn Thr Glu Asn Leu Asn Gly Val Asp Asn Leu Cys Phe Thr Ala Met

65 70 75 80

Gly Tyr Asp Gly Ser Val Gly Met Met Asn Asn Met Thr Asp Tyr Arg

85 90 95

Glu Ala Tyr Gly Thr Ser Trp lie Met Val His Arg Val Asp Leu His

100 105 110

Asn Glu Leu Met Arg Val Ala Leu Asp Pro Gly Gly Leu Gly Pro Pro

115 120 125

Ala Thr Leu His Leu Asn His Arg Val Thr Phe Cys Asp Val Asp Ala

130 135 140 Cys Thr Val Thr Phe Thr Asn Gly Thr Thr Gin Ser Ala Asp Leu lie 145 150 155 160

Val Gly Ala Asp Gly lie Arg Ser Thr lie Arg Arg Phe Val Leu Glu

165 170 175

Glu Asp Val Thr Val Pro Ala Ser Gly lie Val Gly Phe Arg Trp Leu

180 185 190

Val Gin Ala Asp Ala Leu Asp Pro Tyr Pro Glu Leu Asp Trp lie Val

195 200 205

Lys Lys Pro Pro Leu Gly Ala Arg Leu lie Ser Thr Pro Gin Asn Pro 210 215 220

Gin Ser Gly Val Gly Leu Ala Asp Arg Arg Thr lie lie lie Tyr Ala 225 230 235 240

Cys Arg Gly Gly Thr Met Val Asn Val Leu Ala Val His Asp Asp Glu

245 250 255

Arg Asp Gin Asn Thr Ala Asp Trp Ser Val Pro Ala Ser Lys Asp Asp

260 265 270

Leu Phe Arg Val Phe His Asp Tyr His Pro Arg Phe Arg Arg Leu Leu

275 280 285

Glu Leu Ala Gin Asp lie Asn Leu Trp Gin Met Arg Val Val Pro Val 290 295 300

Leu Lys Lys Trp Val Asn Lys Arg Val Cys Leu Leu Gly Asp Ala Ala 305 310 315 320

His Ala Ser Leu Pro Thr Leu Gly Gin Gly Phe Gly Met Gly Leu Glu

325 330 335

Asp Ala Val Ala Leu Gly Thr Leu Leu Pro Lys Gly Thr Thr Ala Ser

340 345 350

Gin lie Glu Thr Arg Leu Ala Val Tyr Glu Gin Leu Arg Lys Asp Arg 355 360 365

Ala Glu Phe Val Ala Ala Glu Ser Tyr Glu Glu Gin Tyr Val Pro Glu

370 375 380

Met Arg Gly Leu Tyr Leu Arg Ser Lys Glu Leu Arg Asp Arg Val Met

385 390 395 400

Gly Tyr Asp lie Lys Val Glu Ser Glu Lys Val Leu Glu Thr Leu Leu

405 410 415

Arg Ser Ser Asn Ser Ala

420

<210> 3

<211> 1620

<212> DNA

<213> Omphalotus olearius

<400> 3

atgacgccct ccgagagtcc tttgaatatc tcgattgttg gtgctgggct cggggggctt 60 gctgcagcta ttgcgctgcg tcgtcaaggt catatcatca gaatcttcga ctcgtcaagt 120 tttaaaacgg aactgggtgc tggacttgct gttccaccca atacattacg cagtcttcag 180 gaacttggct gtgatattca gaacttcaat gccgtggaca atctttgttt caccgcgatg 240 ggctacgacg ggagtgtagg gatgatgaac aatatgactg actatcgtga ggcgtatggt 300 gttccctggg tcatggtcca ccgcgttgac ctacataatg aactgcgacg tgtggcactc 360 gatccagatg gccttggacc tcctgcagca ttgcacctca atcatcgtgt gacatcctgc 420 gatgtcgatt cctgcaccgt cacattcgct aacggaaccg ctcatacagc ggatctcatc 480 gttggcgcgg atggtatacg ctcttccatc cgacccttcg tgttgggaga agacgtaatc 540 gtacctgcaa caggaatcgc aggatttcga tggctcatac aagccgaccg gctagatgcg 600 tatcctgaac tcgactggat tgtcaagaac cctcctctcg gcgcgcgatt gatttctgct 660 ccggctcgga aggaacgttc tgtaatcagc gaagcccggc ctgatcgacg tacgattata 720 ttatatgcgt gtcgtggtgg tactattgtc aatgtccttg cggtgcacga cgacgaacgt 780 gatcaggaca ccgtagaatg gagcgtgcca gctaccaaag acgacctatt tcgcgttttc 840 aacgattatc acccaagatt tcggcgactt ctggacctgg cggaggatgt taatctctgg 900 cagatgcgtg ttgtgcctgt tttgagacga tgggttaata aacgggtttg cttgctggga 960 gatgcagcac atgcttcttt accgacattg ggtcaaggtt ttggtatggg tctcgaggat 1020 gcggtggcac ttggtacgct tcttccgagc gggactactg tgtcacagat tgaaatccga 1080 ctttgggtgt atgaaaaact gcgcaaggag cgtgctgaat ttgtttcggc tgaatcgtat 1140 gaagaacact gctctgtgga ttgctataaa tctcataaag cccagtcgac atccaataca 1200 gtgacagaag cagacgacat cttggaagaa ccaaagcctc tgaagccttt atcgtctctg 1260 aaatggccgt acgttcccga agaaccttcg tatcctgatc ccctccaaag aaacgacccc 1320 aaacccctac aactcagaca ctacgaagca atagctacat ctcctgcagt acgggaggtc 1380 ctatcgagtc atccgaatct ccctgcttta ttgacgtcta tcgacaaact gagaggtttt 1440 gatcgcgaac gagctttaga aaaggcgttg gaggttactg cgcctgcgct tgttgatgat 1500 tcaagggctg tagcgctgga ggacgatgta ctcgcaatga gagcattggt agaagcgatt 1560 gaaggtgctg ttaggggcaa taaagaagac gcattaggtc tggattggac tggtagtact 1620

<210> 4

<211> 540

<212> PRT

<213> Omphalotus olearius

<400> 4

Met Thr Pro Ser Glu Ser Pro Leu Asn lie Ser lie Val Gly Ala Gly

1 5 10 15

Leu Gly Gly Leu Ala Ala Ala lie Ala Leu Arg Arg Gin Gly His lie

20 25 30 lie Arg lie Phe Asp Ser Ser Ser Phe Lys Thr Glu Leu Gly Ala Gly

35 40 45

Leu Ala Val Pro Pro Asn Thr Leu Arg Ser Leu Gin Glu Leu Gly Cys

50 55 60

Asp lie Gin Asn Phe Asn Ala Val Asp Asn Leu Cys Phe Thr Ala Met

65 70 75 80

Gly Tyr Asp Gly Ser Val Gly Met Met Asn Asn Met Thr Asp Tyr Arg 85 90 95

Glu Ala Tyr Gly Val Pro Trp Val Met Val His Arg Val Asp Leu His

100 105 110

Asn Glu Leu Arg Arg Val Ala Leu Asp Pro Asp Gly Leu Gly Pro Pro

115 120 125

Ala Ala Leu His Leu Asn His Arg Val Thr Ser Cys Asp Val Asp Ser 130 135 140

Cys Thr Val Thr Phe Ala Asn Gly Thr Ala His Thr Ala Asp Leu lie 145 150 155 160

Val Gly Ala Asp Gly lie Arg Ser Ser lie Arg Pro Phe Val Leu Gly

165 170 175

Glu Asp Val lie Val Pro Ala Thr Gly lie Ala Gly Phe Arg Trp Leu

180 185 190 lie Gin Ala Asp Arg Leu Asp Ala Tyr Pro Glu Leu Asp Trp lie Val

195 200 205

Lys Asn Pro Pro Leu Gly Ala Arg Leu lie Ser Ala Pro Ala Arg Lys 210 215 220

Glu Arg Ser Val lie Ser Glu Ala Arg Pro Asp Arg Arg Thr lie lie 225 230 235 240

Leu Tyr Ala Cys Arg Gly Gly Thr lie Val Asn Val Leu Ala Val His

245 250 255

Asp Asp Glu Arg Asp Gin Asp Thr Val Glu Trp Ser Val Pro Ala Thr

260 265 270

Lys Asp Asp Leu Phe Arg Val Phe Asn Asp Tyr His Pro Arg Phe Arg

275 280 285

Arg Leu Leu Asp Leu Ala Glu Asp Val Asn Leu Trp Gin Met Arg Val 290 295 300 Val Pro Val Leu Arg Arg Trp Val Asn Lys Arg Val Cys Leu Leu Gly 305 310 315 320

Asp Ala Ala His Ala Ser Leu Pro Thr Leu Gly Gin Gly Phe Gly Met

325 330 335

Gly Leu Glu Asp Ala Val Ala Leu Gly Thr Leu Leu Pro Ser Gly Thr

340 345 350

Thr Val Ser Gin lie Glu lie Arg Leu Trp Val Tyr Glu Lys Leu Arg

355 360 365

Lys Glu Arg Ala Glu Phe Val Ser Ala Glu Ser Tyr Glu Glu His Cys 370 375 380

Ser Val Asp Cys Tyr Lys Ser His Lys Ala Gin Ser Thr Ser Asn Thr 385 390 395 400

Val Thr Glu Ala Asp Asp lie Leu Glu Glu Pro Lys Pro Leu Lys Pro

405 410 415

Leu Ser Ser Leu Lys Trp Pro Tyr Val Pro Glu Glu Pro Ser Tyr Pro

420 425 430

Asp Pro Leu Gin Arg Asn Asp Pro Lys Pro Leu Gin Leu Arg His Tyr

435 440 445

Glu Ala lie Ala Thr Ser Pro Ala Val Arg Glu Val Leu Ser Ser His 450 455 460

Pro Asn Leu Pro Ala Leu Leu Thr Ser lie Asp Lys Leu Arg Gly Phe 465 470 475 480

Asp Arg Glu Arg Ala Leu Glu Lys Ala Leu Glu Val Thr Ala Pro Ala

485 490 495

Leu Val Asp Asp Ser Arg Ala Val Ala Leu Glu Asp Asp Val Leu Ala

500 505 510

Met Arg Ala Leu Val Glu Ala lie Glu Gly Ala Val Arg Gly Asn Lys 515 520 525

Glu Asp Ala Leu Gly Leu Asp Trp Thr Gly Ser Thr

530 535 540

<210> 5

<211> 1329

<212> DNA

<213> Guyanagaster necrorhiza

<400> 5

atgcaacaaa tcgacgaagt gtgcccattg aaagtgatcg ttgtaggtgc tggacttggg 60 ggcctttctg ctgccattgc ccttcgtagg caaggccatt gtgtccatat actggaatcg 120 tcaagtttca agagcgaact tggcgcaggt ctcgcagtac cgcccaatac tgtacgctca 180 cttcgaggcc taggctgtaa catcgacaat ctcaagcctg tggataatct ttgtttcact 240 gccatggcgc atgacggaag tcctggtatg atgaataaca tgacggacta tggccaggcg 300 tatggagatc cttgggtaat ggcgcatcgt gttgaccttc acaatgagct catgcgagtg 360 gcccttgaac ccgaaaaaac gggacctcct gcccagcttc gtctggacag ccaggtggca 420 tcttgcaatg tagatgcctg taccgtttct cttgtcgacg gaacaattta ttccgctgat 480 cttatcgttg gtgcagacgg aattaggtct accatacgct cctatgtttt ggacgcagaa 540 atagacatac ctcctaccgg tatcgctgga taccgttggc tcacacctgc agaagctttg 600 gagccatatc ccgaactcga ctggatcatc aagaacccac ccctaggagc acgtttaatc 660 acagctcctg tacgccgaaa cgacagcatt gagcagtcgg gtcctgctcc tatttctgag 720 aaggctgaca agcgtacgat catcatctac gcgtgccgga atggtactat gcttaacgtt 780 ctcggtgtac acgatgaccc tcgcaaccag aacgaagttg gatggaacgt gccagttacc 840 caagaaagtt tgctggattt ttttaaagac tatcatcccc gattcaagcg tctgcttgag 900 ctggctgaca atgttcatct gtggcaaatg cgcgtcgtcc cgcggcttga gacttggatc 960 aataaacgcg tgtgtttgtt gggcgattct gcgcatgcat cattaccaac actcggtcaa 1020 ggcttcggga tgggacttga ggatgccgta gcccttgcaa ccctccttcc gatgggaacc 1080 aaagtgtctg acatcgagaa ccgcctcgtc gcctacgaaa gcttgcgtaa ggggcgcgct 1140 gagtatgtgg ccatggaatc gttcgaacaa cagaatatcc cggaaaagcg aggcttgtat 1200 ctcaggtctt ctatgatgcg tgacgaaatc atgggttatg atgtcaaagc cgaggctgag 1260 aaggttttta aagaattaat gacctcgact gataaggtta cataccgtcc ccatgtggac 1320 tgtctatgg 1329

<210> 6

<211> 443

<212> PRT

<213> Guyanagaster necrorhiza

<400> 6

Met Gin Gin lie Asp Glu Val Cys Pro Leu Lys Val lie Val Val Gly

1 5 10 15

Ala Gly Leu Gly Gly Leu Ser Ala Ala lie Ala Leu Arg Arg Gin Gly

20 25 30

His Cys Val His lie Leu Glu Ser Ser Ser Phe Lys Ser Glu Leu Gly

35 40 45

Ala Gly Leu Ala Val Pro Pro Asn Thr Val Arg Ser Leu Arg Gly Leu

50 55 60

Gly Cys Asn lie Asp Asn Leu Lys Pro Val Asp Asn Leu Cys Phe Thr

65 70 75 80

Ala Met Ala His Asp Gly Ser Pro Gly Met Met Asn Asn Met Thr Asp

85 90 95

Tyr Gly Gin Ala Tyr Gly Asp Pro Trp Val Met Ala His Arg Val Asp

100 105 110

Leu His Asn Glu Leu Met Arg Val Ala Leu Glu Pro Glu Lys Thr Gly

115 120 125

Pro Pro Ala Gin Leu Arg Leu Asp Ser Gin Val Ala Ser Cys Asn Val

130 135 140

Asp Ala Cys Thr Val Ser Leu Val Asp Gly Thr lie Tyr Ser Ala Asp

145 150 155 160

Leu lie Val Gly Ala Asp Gly lie Arg Ser Thr lie Arg Ser Tyr Val 165 170 175

Leu Asp Ala Glu lie Asp lie Pro Pro Thr Gly lie Ala Gly Tyr Arg

180 185 190

Trp Leu Thr Pro Ala Glu Ala Leu Glu Pro Tyr Pro Glu Leu Asp Trp

195 200 205 lie lie Lys Asn Pro Pro Leu Gly Ala Arg Leu lie Thr Ala Pro Val 210 215 220

Arg Arg Asn Asp Ser lie Glu Gin Ser Gly Pro Ala Pro lie Ser Glu 225 230 235 240

Lys Ala Asp Lys Arg Thr lie lie lie Tyr Ala Cys Arg Asn Gly Thr

245 250 255

Met Leu Asn Val Leu Gly Val His Asp Asp Pro Arg Asn Gin Asn Glu

260 265 270

Val Gly Trp Asn Val Pro Val Thr Gin Glu Ser Leu Leu Asp Phe Phe

275 280 285

Lys Asp Tyr His Pro Arg Phe Lys Arg Leu Leu Glu Leu Ala Asp Asn 290 295 300

Val His Leu Trp Gin Met Arg Val Val Pro Arg Leu Glu Thr Trp lie 305 310 315 320

Asn Lys Arg Val Cys Leu Leu Gly Asp Ser Ala His Ala Ser Leu Pro

325 330 335

Thr Leu Gly Gin Gly Phe Gly Met Gly Leu Glu Asp Ala Val Ala Leu

340 345 350

Ala Thr Leu Leu Pro Met Gly Thr Lys Val Ser Asp lie Glu Asn Arg

355 360 365

Leu Val Ala Tyr Glu Ser Leu Arg Lys Gly Arg Ala Glu Tyr Val Ala 370 375 380 Met Glu Ser Phe Glu Gin Gin Asn lie Pro Glu Lys Arg Gly Leu Tyr 385 390 395 400

Leu Arg Ser Ser Met Met Arg Asp Glu lie Met Gly Tyr Asp Val Lys

405 410 415

Ala Glu Ala Glu Lys Val Phe Lys Glu Leu Met Thr Ser Thr Asp Lys

420 425 430

Val Thr Tyr Arg Pro His Val Asp Cys Leu Trp

435 440

<210> 7

<211> 1284

<212> DNA

<213> Panellus stipticus

<400> 7

atgtcacaag gcactgaaga ctcgccctca ctcttcgcaa tagttgtcgg tgctggtctg 60 gtcggctttg ccgctgccgt cgcgctgcgc cgtcaaggtc accgtgtcac gatctacgaa 120 tcttcaagct ttaagacaga acttggggcg ggcctcgcga tcccttcaaa cacattgcga 180 tgcttggttg gccttggatg tactgtcgcc aacatggatc ccgtcaataa tctttgtttt 240 acatcgatgg catacgatgg taccgcgggg atgaaaagcg acagctccga ctacgaggcg 300 cagtatggca ctccctggat catggcccac cgcgtcgatc tgcacaagga gcttcgtcgc 360 ctggcagtgg atcccgaggg caccggtccc cccgcagaac tgcaccttag ccaccgggtt 420 gtctcctgcg acgtcgaatc cggctccgtc acgctcctgg acggctccgt tcagtcagca 480 gacttgataa ttggggctga tggaattcgt tcaaccgttc gcaaatttgt cgtaggcgaa 540 gaaatagcaa tccccccatc tcgtacggcg ggcttccgct ggctcacaca agcaagcgct 600 cttgacccct accccgaact ggattggatc gtgaaaacgc cgccgttggg tgctcgggta 660 atctccgctc cgattcaacc tccagaagtc acccacatcg accaccgtac gatcgtcatc 720 tatgcctgtc gcggaggtcg tctcgtaaat gttctaggaa tacatgagga tctgcgcgac 780 caggattctg tcgactggaa cgtccccata acgcgagaag cgctgctcca ctttttcgga 840 gactaccacc cacggttcaa gcggctcttg gagctcgcgg aggacgtaca cgtctggcag 900 atgcgcgtgg tccccccact gccgacatgg gtgaacggcc gcgtatgcat catgggcgac 960 gcagcgcatg catcgcttcc cacactggga caagggtttg gcatgggcct cgaagacgcg 1020 gtcgcgctcg ggacgctgct ttctagttcg acgccgtcaa gcgacattcc aagccgtctc 1080 gtcgcgtacg agaagcttcg caaagcgcgc gctgagtatg tttccaaaga gtcgtacgaa 1140 cagcagcatg tccgagaaaa gagagggctg tatctccggt cccgagaaat gcgggatgtg 1200 atcatgggat acgacgtgaa gaaggaggca gaacggatct tgagcgagat cagcattgca 1260 caagaacagt gtgctgttca tgat 1284

<210> 8

<211> 428

<212> PRT

<213> Panellus stipticus

<400> 8

Met Ser Gin Gly Thr Glu Asp Ser Pro Ser Leu Phe Ala lie Val Val

1 5 10 15

Gly Ala Gly Leu Val Gly Phe Ala Ala Ala Val Ala Leu Arg Arg Gin

20 25 30

Gly His Arg Val Thr lie Tyr Glu Ser Ser Ser Phe Lys Thr Glu Leu

35 40 45

Gly Ala Gly Leu Ala lie Pro Ser Asn Thr Leu Arg Cys Leu Val Gly

50 55 60

Leu Gly Cys Thr Val Ala Asn Met Asp Pro Val Asn Asn Leu Cys Phe

65 70 75 80

Thr Ser Met Ala Tyr Asp Gly Thr Ala Gly Met Lys Ser Asp Ser Ser

85 90 95

Asp Tyr Glu Ala Gin Tyr Gly Thr Pro Trp lie Met Ala His Arg Val

100 105 110

Asp Leu His Lys Glu Leu Arg Arg Leu Ala Val Asp Pro Glu Gly Thr

115 120 125

Gly Pro Pro Ala Glu Leu His Leu Ser His Arg Val Val Ser Cys Asp 130 135 140

Val Glu Ser Gly Ser Val Thr Leu Leu Asp Gly Ser Val Gin Ser Ala 145 150 155 160

Asp Leu lie lie Gly Ala Asp Gly lie Arg Ser Thr Val Arg Lys Phe

165 170 175

Val Val Gly Glu Glu lie Ala lie Pro Pro Ser Arg Thr Ala Gly Phe

180 185 190

Arg Trp Leu Thr Gin Ala Ser Ala Leu Asp Pro Tyr Pro Glu Leu Asp

195 200 205

Trp lie Val Lys Thr Pro Pro Leu Gly Ala Arg Val lie Ser Ala Pro 210 215 220 lie Gin Pro Pro Glu Val Thr His lie Asp His Arg Thr lie Val lie 225 230 235 240

Tyr Ala Cys Arg Gly Gly Arg Leu Val Asn Val Leu Gly lie His Glu

245 250 255

Asp Leu Arg Asp Gin Asp Ser Val Asp Trp Asn Val Pro lie Thr Arg

260 265 270

Glu Ala Leu Leu His Phe Phe Gly Asp Tyr His Pro Arg Phe Lys Arg

275 280 285

Leu Leu Glu Leu Ala Glu Asp Val His Val Trp Gin Met Arg Val Val 290 295 300

Pro Pro Leu Pro Thr Trp Val Asn Gly Arg Val Cys lie Met Gly Asp 305 310 315 320

Ala Ala His Ala Ser Leu Pro Thr Leu Gly Gin Gly Phe Gly Met Gly

325 330 335

Leu Glu Asp Ala Val Ala Leu Gly Thr Leu Leu Ser Ser Ser Thr Pro

340 345 350 Ser Ser Asp lie Pro Ser Arg Leu Val Ala Tyr Glu Lys Leu Arg Lys 355 360 365

Ala Arg Ala Glu Tyr Val Ser Lys Glu Ser Tyr Glu Gin Gin His Val

370 375 380

Arg Glu Lys Arg Gly Leu Tyr Leu Arg Ser Arg Glu Met Arg Asp Val

385 390 395 400 lie Met Gly Tyr Asp Val Lys Lys Glu Ala Glu Arg lie Leu Ser Glu

405 410 415 lie Ser lie Ala Gin Glu Gin Cys Ala Val His Asp

420 425

<210> 9

<211> 1284

<212> DNA

<213> Panellus stipticus

<400> 9

atgtcacaag gcactgaaga ctcgccctca ctcttcgcaa tagttgtcgg tgctggtctg 60 gtcggctttg ccgctgccgt cgcgctgcgc cgtcaaggtc accgtgtcac gatctacgaa 120 tcttcaagct ttaagacaga acttggggcg ggcctcgcga tcccttcaaa cacattgcga 180 tgcttggttg gccttggatg tactgtcgcc aacatggatc ccgtcaataa tctttgtttt 240 acatcgatgg catacgatgg taccgcgggg atgaaaagcg acagctccga ctacgaggcg 300 cagtatggca ctccctggat catggcccac cgcgtcgatc tgcacaagga gcttcgtcgc 360 ctggcagtgg atcccgaggg caccggtccc cccgcagaac tgcaccttag ccaccgggtt 420 gtctcctgcg acgtcgaatc cggctccgtc acgctcctgg acggctccgt tcagtcagca 480 gacttgataa ttggggctga tggaattcgt tcaaccgttc gcaaatttgt cgtaggcgaa 540 gaaatagcaa tccccccatc tcgtacggcg ggcttccgct ggctcacaca agcaagcgct 600 cttgacccct accccgaact ggattggatc gtgaaaacgc cgccgttggg tgctcgggta 660 atctccgctc cgattcaacc tccagaagtc acccacatcg accaccgtac gatcgtcatc 720 tatgcctgtc gcggaggtcg tctcgtaaat gttctaggaa tacatgagga tctgcgcgac 780 caggattctg tcgactggaa cgtccccata acgcgagaag cgctgctcca ctttttcgga 840 gactaccacc cacggttcaa gcggctcttg gagctcgcgg aggacgtaca cgtctggcag 900 atgcgcgtgg tccccccact gccgacatgg gtgaacggcc gcgtatgcat catgggcgac 960 gcagcgcatg catcgcttcc cacactggga caagggtttg gcatgggcct cgaagacgcg 1020 gtcgcgctcg ggacgctgct tcctagttcg acgccgtcaa gcgacattcc aagccgtctc 1080 gtcgcgtacg agaagcttcg caaagcgcgc gctgagtatg tttccaaaga gtcgtacgaa 1140 cagcagcatg tccgagaaaa gagagggctg tatctccggt cccgagaaat gcgggatgtg 1200 atcatgggat acgacgtgaa gaaggaggca gaacggatct tgagcgagat cagcattgca 1260 caagaacagt gtgctgttca tgat 1284

<210> 10

<211> 428

<212> PRT

<213> Panellus stipticus

<400> 10

Met Ser Gin Gly Thr Glu Asp Ser Pro Ser Leu Phe Ala lie Val Val

1 5 10 15

Gly Ala Gly Leu Val Gly Phe Ala Ala Ala Val Ala Leu Arg Arg Gin

20 25 30

Gly His Arg Val Thr lie Tyr Glu Ser Ser Ser Phe Lys Thr Glu Leu

35 40 45

Gly Ala Gly Leu Ala lie Pro Ser Asn Thr Leu Arg Cys Leu Val Gly

50 55 60

Leu Gly Cys Thr Val Ala Asn Met Asp Pro Val Asn Asn Leu Cys Phe

65 70 75 80

Thr Ser Met Ala Tyr Asp Gly Thr Ala Gly Met Lys Ser Asp Ser Ser

85 90 95

Asp Tyr Glu Ala Gin Tyr Gly Thr Pro Trp lie Met Ala His Arg Val

100 105 110

Asp Leu His Lys Glu Leu Arg Arg Leu Ala Val Asp Pro Glu Gly Thr 115 120 125

Gly Pro Pro Ala Glu Leu His Leu Ser His Arg Val Val Ser Cys Asp 130 135 140

Val Glu Ser Gly Ser Val Thr Leu Leu Asp Gly Ser Val Gin Ser Ala 145 150 155 160

Asp Leu lie lie Gly Ala Asp Gly lie Arg Ser Thr Val Arg Lys Phe

165 170 175

Val Val Gly Glu Glu lie Ala lie Pro Pro Ser Arg Thr Ala Gly Phe

180 185 190

Arg Trp Leu Thr Gin Ala Ser Ala Leu Asp Pro Tyr Pro Glu Leu Asp

195 200 205

Trp lie Val Lys Thr Pro Pro Leu Gly Ala Arg Val lie Ser Ala Pro 210 215 220 lie Gin Pro Pro Glu Val Thr His lie Asp His Arg Thr lie Val lie 225 230 235 240

Tyr Ala Cys Arg Gly Gly Arg Leu Val Asn Val Leu Gly lie His Glu

245 250 255

Asp Leu Arg Asp Gin Asp Ser Val Asp Trp Asn Val Pro lie Thr Arg

260 265 270

Glu Ala Leu Leu His Phe Phe Gly Asp Tyr His Pro Arg Phe Lys Arg

275 280 285

Leu Leu Glu Leu Ala Glu Asp Val His Val Trp Gin Met Arg Val Val 290 295 300

Pro Pro Leu Pro Thr Trp Val Asn Gly Arg Val Cys lie Met Gly Asp 305 310 315 320

Ala Ala His Ala Ser Leu Pro Thr Leu Gly Gin Gly Phe Gly Met Gly

325 330 335 Leu Glu Asp Ala Val Ala Leu Gly Thr Leu Leu Pro Ser Ser Thr Pro 340 345 350

Ser Ser Asp lie Pro Ser Arg Leu Val Ala Tyr Glu Lys Leu Arg Lys

355 360 365

Ala Arg Ala Glu Tyr Val Ser Lys Glu Ser Tyr Glu Gin Gin His Val

370 375 380

Arg Glu Lys Arg Gly Leu Tyr Leu Arg Ser Arg Glu Met Arg Asp Val

385 390 395 400 lie Met Gly Tyr Asp Val Lys Lys Glu Ala Glu Arg lie Leu Ser Glu

405 410 415 lie Ser lie Ala Gin Glu Gin Cys Ala Val His Asp

420 425

<210> 11

<211> 1284

<212> DNA

<213> Panellus stipticus

<400> 11

atgtcacaag gcactgaaga ctcgccctca ctcttcgcaa tagttgtcgg tgctggtctg 60 gtcggctttg ccgctgccgt cgcgctgcgc cgtcaaggtc accgtgtcac tatctacgaa 120 tcttcaagct ttaagacaga acttggggcg ggcctcgcga tcccttcaaa cacattgcga 180 tgcttggttg gccttggatg tactgtcgcc aatctggatc ccgtcaataa tctttgtttt 240 acatcgatgg cttacgatgg taccgcgggg atgaaaagcg acagctccga ctacgaggcg 300 cagtatggca ctccctggat catggcccac cgcgtcgatc tgcacaagga gcttcgtcgc 360 ctggcagtgg atcccgaggg caccggtccc cccgcagaac tgcaccttag ccaccgggtt 420 gtctcctgcg acgtcgaatc cggctccgtc acgctcctgg acggctccat tcagtcagca 480 gacttgataa ttggggctga tggaattcgt tcaaccgttc gcaaatttgt cgtaggcgaa 540 gaaatagcaa tccccccatc tcgtacggcg ggcttccgtt ggctcacaca agcaagcgct 600 cttgacccct accccgaact ggattggatc gtgaaaacgc cgccgttggg tgctcgggta 660 atctccgctc cgattcaacc tccagaagtc acccacatcg accaccgtac gatcgtcatc 720 tatgcctgtc gcggaggtcg tctcgtaaat gttctaggaa tacatgagga tctgcgcgac 780 caggattctg tcgactggaa cgtccccata acgcgagaag cgctgctcca ctttttcgga 840 gactaccacc cacggttcaa gcggctcttg gagctcgcgg aggacgtaca cgtctggcag 900 atgcgcgtgg tccccccact gccgacatgg gtgaacggcc gcgtatgcat catgggcgac 960 gcagcgcatg catcgcttcc cacactggga caagggtttg gcatgggcct cgaagacgcg 1020 gtcgcgctcg ggacgctgct tcctagttcg acgccgtcag gcgacattcc aagccgtctc 1080 gtcgcgtacg agaagcttcg caaagcgcgc gctgagtatg tttccaaaga gtcgtacgaa 1140 cagcagcatg tccgagaaaa gagagggctg tatctccggt cccgagaaat gcgggatgtg 1200 atcatgggat acgacgtgaa gaaggaggca gaacggatct ttagcgagat cagcattgca 1260 caagaacagc gtgctgttca tgat 1284

<210> 12

<211> 428

<212> PRT

<213> Panellus stipticus

<400> 12

Met Ser Gin Gly Thr Glu Asp Ser Pro Ser Leu Phe Ala lie Val Val

1 5 10 15

Gly Ala Gly Leu Val Gly Phe Ala Ala Ala Val Ala Leu Arg Arg Gin

20 25 30

Gly His Arg Val Thr lie Tyr Glu Ser Ser Ser Phe Lys Thr Glu Leu

35 40 45

Gly Ala Gly Leu Ala lie Pro Ser Asn Thr Leu Arg Cys Leu Val Gly

50 55 60

Leu Gly Cys Thr Val Ala Asn Leu Asp Pro Val Asn Asn Leu Cys Phe

65 70 75 80

Thr Ser Met Ala Tyr Asp Gly Thr Ala Gly Met Lys Ser Asp Ser Ser

85 90 95

Asp Tyr Glu Ala Gin Tyr Gly Thr Pro Trp lie Met Ala His Arg Val 100 105 110

Asp Leu His Lys Glu Leu Arg Arg Leu Ala Val Asp Pro Glu Gly Thr

115 120 125

Gly Pro Pro Ala Glu Leu His Leu Ser His Arg Val Val Ser Cys Asp 130 135 140

Val Glu Ser Gly Ser Val Thr Leu Leu Asp Gly Ser lie Gin Ser Ala 145 150 155 160

Asp Leu lie lie Gly Ala Asp Gly lie Arg Ser Thr Val Arg Lys Phe

165 170 175

Val Val Gly Glu Glu lie Ala lie Pro Pro Ser Arg Thr Ala Gly Phe

180 185 190

Arg Trp Leu Thr Gin Ala Ser Ala Leu Asp Pro Tyr Pro Glu Leu Asp

195 200 205

Trp lie Val Lys Thr Pro Pro Leu Gly Ala Arg Val lie Ser Ala Pro 210 215 220 lie Gin Pro Pro Glu Val Thr His lie Asp His Arg Thr lie Val lie 225 230 235 240

Tyr Ala Cys Arg Gly Gly Arg Leu Val Asn Val Leu Gly lie His Glu

245 250 255

Asp Leu Arg Asp Gin Asp Ser Val Asp Trp Asn Val Pro lie Thr Arg

260 265 270

Glu Ala Leu Leu His Phe Phe Gly Asp Tyr His Pro Arg Phe Lys Arg

275 280 285

Leu Leu Glu Leu Ala Glu Asp Val His Val Trp Gin Met Arg Val Val 290 295 300

Pro Pro Leu Pro Thr Trp Val Asn Gly Arg Val Cys lie Met Gly Asp 305 310 315 320 Ala Ala His Ala Ser Leu Pro Thr Leu Gly Gin Gly Phe Gly Met Gly

325 330 335

Leu Glu Asp Ala Val Ala Leu Gly Thr Leu Leu Pro Ser Ser Thr Pro

340 345 350

Ser Gly Asp lie Pro Ser Arg Leu Val Ala Tyr Glu Lys Leu Arg Lys

355 360 365

Ala Arg Ala Glu Tyr Val Ser Lys Glu Ser Tyr Glu Gin Gin His Val

370 375 380

Arg Glu Lys Arg Gly Leu Tyr Leu Arg Ser Arg Glu Met Arg Asp Val

385 390 395 400 lie Met Gly Tyr Asp Val Lys Lys Glu Ala Glu Arg lie Phe Ser Glu

405 410 415 lie Ser lie Ala Gin Glu Gin Arg Ala Val His Asp

420 425

<210> 13

<211> 1248

<212> DNA

<213> Neonothopanus gardneri

<400> 13

atggcactat ctgagagtcc tttgaacgtc ttgatagtag gagcggggct cggggggctt 60 gctgctgcca tagcactacg tcgtcaaggg catatcgtga aaatattcga ttcctccagt 120 ttcaaaaccg aacttggtgc aggacttgct gtcccgccta ataccctgcg tagtctgcag 180 gaactcgggt gcagtgtcga gaacctcaat gctgtggata atctttgctt cactgcgatg 240 gggtatgacg ggagtgtagg aatgatgaac aatatgaccg actatcgaga ggcgtacggt 300 catccttggg tcatggttca ccgtgtcgac ttgcataatg agctgaagcg cgtggcgctt 360 gatccagacg gcctcggacc tcctgcaact ttgcatctca accatcgtgt cacattctgc 420 gacatcgact cttgcactgt cacgttcgct aatgggactt ctaaatcggc agatcttatc 480 gtaggcgcag acggtatacg ctctaccatt cgcaagttca ttcttggaga agacgtcgtt 540 atacccgcgt caggaatagc agggtttcga tggcttgtgc aagctgacgc gctggatccg 600 tatcctgaac tcgactggat cgtgaagaac cctcctctag gagcccgact gatttccgct 660 cctaggaatc aacagtctac tgataggcgc actatcatca tctatgcgtg tcgtagcggc 720 accatggtca acgtactcgc agtacatgat gatgatcgtg accagaacgc cgtagattgg 780 agtgcaccag cttccaaaga tgatttattc cacatcttcc acgactacca cccacgattc 840 cagcggcttc tggagctggc gcaagatatc aatctctggc aaatgcgtgt tgttcctgtt 900 ctgaaacaat gggttaacaa acgtgtttgc ttgttaggag atgcggcaca cgcttcttta 960 cctacattag ggcagggatt tggtatgggt ctagaagatg ccgtagcact gggtacgctt 1020 cttccaaagg gggccacagt atctcagatc gagagccgac tcgcggtgta tgaaattctg 1080 cgcaaggagc gtgctgaatt tgtttcggct gagtcatatg aagagcagta cgttccagaa 1140 aaacgcgggc tttacttaag atcgaaggaa ttgcgcgaca gtgtcatggg ttacgatatt 1200 aaaatggaga gcgagaaggt tctcgtggca ttacttagcg gttcttca 1248

<210> 14

<211> 416

<212> PRT

<213> Neonothopanus gardneri

<400> 14

Met Ala Leu Ser Glu Ser Pro Leu Asn Val Leu lie Val Gly Ala Gly

1 5 10 15

Leu Gly Gly Leu Ala Ala Ala lie Ala Leu Arg Arg Gin Gly His lie

20 25 30

Val Lys lie Phe Asp Ser Ser Ser Phe Lys Thr Glu Leu Gly Ala Gly

35 40 45

Leu Ala Val Pro Pro Asn Thr Leu Arg Ser Leu Gin Glu Leu Gly Cys

50 55 60

Ser Val Glu Asn Leu Asn Ala Val Asp Asn Leu Cys Phe Thr Ala Met

65 70 75 80

Gly Tyr Asp Gly Ser Val Gly Met Met Asn Asn Met Thr Asp Tyr Arg

85 90 95 Glu Ala Tyr Gly His Pro Trp Val Met Val His Arg Val Asp Leu His 100 105 110

Asn Glu Leu Lys Arg Val Ala Leu Asp Pro Asp Gly Leu Gly Pro Pro

115 120 125

Ala Thr Leu His Leu Asn His Arg Val Thr Phe Cys Asp lie Asp Ser 130 135 140

Cys Thr Val Thr Phe Ala Asn Gly Thr Ser Lys Ser Ala Asp Leu lie 145 150 155 160

Val Gly Ala Asp Gly lie Arg Ser Thr lie Arg Lys Phe lie Leu Gly

165 170 175

Glu Asp Val Val lie Pro Ala Ser Gly lie Ala Gly Phe Arg Trp Leu

180 185 190

Val Gin Ala Asp Ala Leu Asp Pro Tyr Pro Glu Leu Asp Trp lie Val

195 200 205

Lys Asn Pro Pro Leu Gly Ala Arg Leu lie Ser Ala Pro Arg Asn Gin 210 215 220

Gin Ser Thr Asp Arg Arg Thr lie lie lie Tyr Ala Cys Arg Ser Gly 225 230 235 240

Thr Met Val Asn Val Leu Ala Val His Asp Asp Asp Arg Asp Gin Asn

245 250 255

Ala Val Asp Trp Ser Ala Pro Ala Ser Lys Asp Asp Leu Phe His lie

260 265 270

Phe His Asp Tyr His Pro Arg Phe Gin Arg Leu Leu Glu Leu Ala Gin

275 280 285

Asp lie Asn Leu Trp Gin Met Arg Val Val Pro Val Leu Lys Gin Trp 290 295 300

Val Asn Lys Arg Val Cys Leu Leu Gly Asp Ala Ala His Ala Ser Leu 305 310 315 320

Pro Thr Leu Gly Gin Gly Phe Gly Met Gly Leu Glu Asp Ala Val Ala

325 330 335

Leu Gly Thr Leu Leu Pro Lys Gly Ala Thr Val Ser Gin lie Glu Ser

340 345 350

Arg Leu Ala Val Tyr Glu lie Leu Arg Lys Glu Arg Ala Glu Phe Val

355 360 365

Ser Ala Glu Ser Tyr Glu Glu Gin Tyr Val Pro Glu Lys Arg Gly Leu

370 375 380

Tyr Leu Arg Ser Lys Glu Leu Arg Asp Ser Val Met Gly Tyr Asp lie

385 390 395 400

Lys Met Glu Ser Glu Lys Val Leu Val Ala Leu Leu Ser Gly Ser Ser

405 410 415

<210> 15

<211> 1257

<212> DNA

<213> Mycena citricolor

<400> 15

atgaacaccc ccaataacgc tctcgatgtt attgttgtcg gtgctggcct ggttggtttc 60 gcggccgctg ctgctctacg ccgacaaggt catcgcgtga ctatctacga gacttccagc 120 ttcaagaacg agctaggagc tggccttgct attccaccca acactgtccg tggcctaatt 180 ggcttgggat gtgtgattga gaacttggac ccggtggaga atctatgcgt ttccgtcgct 240 tttgacggaa gtgctggtat gcgcagtgac cagaccaact acgaagcaag ctacggcctt 300 ccctggatca tggtgcatcg cgtcgatttg cacaatgagc ttcgtcgggt tgctctcagt 360 gccgagggga acattggtcc cccagccgag ctacgcctgg accaccgagt cagctcgtgt 420 gatgtcgaga aatgcactgt gacgctgagc aatggcgata cccaccacgc ggatctgatc 480 attggagcag acgggatcca ttctacaatc cgatccttcg tcgtgggcga ggaaatcgtc 540 attccgccct ccaagacagc cggtttccgc tggctcacag agagtactgc gttggagccc 600 tatccggaat tggactggat tgtgaagatc ccaccacttg gcgcccggct gatctctgcg 660 ccaatgaacc ctgcgccacc gcaggtcgac caccggacga tcatcatcta cgcctgtcgt 720 ggcagtacac tgataaatgt actcggagtc catgaggatc tccgcgatca agatacagtt 780 ccctggaatg cacccgtaac ccaatcggag ctgctccagt tctttggcga ttaccatccg 840 cgattcaaac gattgttgga gcttgcaaat gatgttcatg tgtggcagat gcgagtagtg 900 ccccgcttgg agacctgggt caatcgtcgg gtttgcatta tgggcgatgc tgcgcatgca 960 tcactcccca cgctgggtca aggtttcgga atggggctcg aggatgcagt cgctcttgga 1020 acactccttc cgcttgggac aactcccgaa gagatcccgg accgtctcac cctctggcag 1080 gatctcgtca aacctcgggc tgagtttgtc gcgactgaat cctacgaaca gcagcatatt 1140 cctgcgaaac ggggactcta tcttcgctcg caggagatgc gcgactgggt catgggatac 1200 gatgtccagg ctgaggcaca gaaggtcttg gcgggagctg tgaatagatc caaggga 1257

<210> 16

<211> 419

<212> PRT

<213> Mycena citricolor

<400> 16

Met Asn Thr Pro Asn Asn Ala Leu Asp Val lie Val Val Gly Ala Gly

1 5 10 15

Leu Val Gly Phe Ala Ala Ala Ala Ala Leu Arg Arg Gin Gly His Arg

20 25 30

Val Thr lie Tyr Glu Thr Ser Ser Phe Lys Asn Glu Leu Gly Ala Gly

35 40 45

Leu Ala lie Pro Pro Asn Thr Val Arg Gly Leu lie Gly Leu Gly Cys

50 55 60

Val lie Glu Asn Leu Asp Pro Val Glu Asn Leu Cys Val Ser Val Ala

65 70 75 80

Phe Asp Gly Ser Ala Gly Met Arg Ser Asp Gin Thr Asn Tyr Glu Ala

85 90 95

Ser Tyr Gly Leu Pro Trp lie Met Val His Arg Val Asp Leu His Asn 100 105 110

Glu Leu Arg Arg Val Ala Leu Ser Ala Glu Gly Asn lie Gly Pro Pro

115 120 125

Ala Glu Leu Arg Leu Asp His Arg Val Ser Ser Cys Asp Val Glu Lys 130 135 140

Cys Thr Val Thr Leu Ser Asn Gly Asp Thr His His Ala Asp Leu lie 145 150 155 160 lie Gly Ala Asp Gly lie His Ser Thr lie Arg Ser Phe Val Val Gly

165 170 175

Glu Glu lie Val lie Pro Pro Ser Lys Thr Ala Gly Phe Arg Trp Leu

180 185 190

Thr Glu Ser Thr Ala Leu Glu Pro Tyr Pro Glu Leu Asp Trp lie Val

195 200 205

Lys lie Pro Pro Leu Gly Ala Arg Leu lie Ser Ala Pro Met Asn Pro 210 215 220

Ala Pro Pro Gin Val Asp His Arg Thr lie lie lie Tyr Ala Cys Arg 225 230 235 240

Gly Ser Thr Leu lie Asn Val Leu Gly Val His Glu Asp Leu Arg Asp

245 250 255

Gin Asp Thr Val Pro Trp Asn Ala Pro Val Thr Gin Ser Glu Leu Leu

260 265 270

Gin Phe Phe Gly Asp Tyr His Pro Arg Phe Lys Arg Leu Leu Glu Leu

275 280 285

Ala Asn Asp Val His Val Trp Gin Met Arg Val Val Pro Arg Leu Glu 290 295 300

Thr Trp Val Asn Arg Arg Val Cys lie Met Gly Asp Ala Ala His Ala 305 310 315 320 Ser Leu Pro Thr Leu Gly Gin Gly Phe Gly Met Gly Leu Glu Asp Ala

325 330 335

Val Ala Leu Gly Thr Leu Leu Pro Leu Gly Thr Thr Pro Glu Glu lie

340 345 350

Pro Asp Arg Leu Thr Leu Trp Gin Asp Leu Val Lys Pro Arg Ala Glu

355 360 365

Phe Val Ala Thr Glu Ser Tyr Glu Gin Gin His lie Pro Ala Lys Arg

370 375 380

Gly Leu Tyr Leu Arg Ser Gin Glu Met Arg Asp Trp Val Met Gly Tyr

385 390 395 400

Asp Val Gin Ala Glu Ala Gin Lys Val Leu Ala Gly Ala Val Asn Arg

405 410 415

Ser Lys Gly

<210> 17

<211> 1260

<212> DNA

<213> Mycena citricolor

<400> 17

atgaacaccc ccaataacgc tctcgatgtt attgttgtcg gtgctggcct ggttggtttc 60 gcggccgctg ctgctctacg ccgacaaggt catcgcgtga ctatctatga gacttccagc 120 ttcaagaacg agttaggagc tggcctggct attccaccca acactgtccg tggtctaatt 180 ggcttgggat gtgtgattga gaacttggac ccggtggaga atctatgctt cactgccgtc 240 gcgtttgacg gaagtgctgg tatgcgcagc gaccaaacca actacgaagc aagttacggc 300 cttccctgga tcatggtgca tcgtgtcgat ttgcacaacg agcttcgtcg ggttgctctc 360 agcgccgagg ggaacactgg tcccccagcg gagctacgcc tggaccaccg agtcagctcg 420 tgtgatgtcg agaaatgcac tgtgacgctg agcaatgggg atacccacca cgcagatctg 480 atcattggag cagacgggat ccattctaca atccgatcct tcgttgtggg cgaggaaatc 540 gtcattccgc cctccaagac agccggtttc cgctggctca cagagagtac tgcgttggag 600 ccctatccgg aattggactg gattgtgaag atcccaccac ttggcgcccg gctgatctct 660 gcgccaatga accctgcgcc accgcaggtc gaccaccgga cgatcatcat ctacgcctgt 720 cgtggcagta cactgataaa tgtactcgga gtccatgagg atctccgcga tcaagataca 780 gtcccctgga atgcacccgt aacccaatcg gagctgctcc agttctttgg cgattaccat 840 ccgcggttca aacgattgtt ggagcttgca aatgatgttc atgtgtggca gatgcgagta 900 gtgccccgct tggagacctg ggtcaatcgt cgggtttgca ttatgggcga tgctgcgcat 960 gcatcactcc ccacgctggg tcaaggtttc ggaatggggc tcgaggatgc agtcgctctt 1020 ggaacactcc ttccgcttgg gacaactccc gaagagatcc cggaccgtct caccctctgg 1080 caggatctcg tcaaacctcg ggctgagttt gtcgcgactg aatcctacga acagcagcat 1140 attcctgcga aacggggact ctatcttcgc tcgcaggaga tgcgcgactg ggtcatggga 1200 tacgatgtcc aggctgaggc acagaaggtc ttggcgggag ctgtgaatag atccaaggga 1260

<210> 18

<211> 420

<212> PRT

<213> Mycena citricolor

<400> 18

Met Asn Thr Pro Asn Asn Ala Leu Asp Val lie Val Val Gly Ala Gly

1 5 10 15

Leu Val Gly Phe Ala Ala Ala Ala Ala Leu Arg Arg Gin Gly His Arg

20 25 30

Val Thr lie Tyr Glu Thr Ser Ser Phe Lys Asn Glu Leu Gly Ala Gly

35 40 45

Leu Ala lie Pro Pro Asn Thr Val Arg Gly Leu lie Gly Leu Gly Cys

50 55 60

Val lie Glu Asn Leu Asp Pro Val Glu Asn Leu Cys Phe Thr Ala Val

65 70 75 80

Ala Phe Asp Gly Ser Ala Gly Met Arg Ser Asp Gin Thr Asn Tyr Glu

85 90 95 Ala Ser Tyr Gly Leu Pro Trp lie Met Val His Arg Val Asp Leu His 100 105 110

Asn Glu Leu Arg Arg Val Ala Leu Ser Ala Glu Gly Asn Thr Gly Pro

115 120 125

Pro Ala Glu Leu Arg Leu Asp His Arg Val Ser Ser Cys Asp Val Glu 130 135 140

Lys Cys Thr Val Thr Leu Ser Asn Gly Asp Thr His His Ala Asp Leu 145 150 155 160 lie lie Gly Ala Asp Gly lie His Ser Thr lie Arg Ser Phe Val Val

165 170 175

Gly Glu Glu lie Val lie Pro Pro Ser Lys Thr Ala Gly Phe Arg Trp

180 185 190

Leu Thr Glu Ser Thr Ala Leu Glu Pro Tyr Pro Glu Leu Asp Trp lie

195 200 205

Val Lys lie Pro Pro Leu Gly Ala Arg Leu lie Ser Ala Pro Met Asn 210 215 220

Pro Ala Pro Pro Gin Val Asp His Arg Thr lie lie lie Tyr Ala Cys 225 230 235 240

Arg Gly Ser Thr Leu lie Asn Val Leu Gly Val His Glu Asp Leu Arg

245 250 255

Asp Gin Asp Thr Val Pro Trp Asn Ala Pro Val Thr Gin Ser Glu Leu

260 265 270

Leu Gin Phe Phe Gly Asp Tyr His Pro Arg Phe Lys Arg Leu Leu Glu

275 280 285

Leu Ala Asn Asp Val His Val Trp Gin Met Arg Val Val Pro Arg Leu 290 295 300

Glu Thr Trp Val Asn Arg Arg Val Cys lie Met Gly Asp Ala Ala His 305 310 315 320

Ala Ser Leu Pro Thr Leu Gly Gin Gly Phe Gly Met Gly Leu Glu Asp

325 330 335

Ala Val Ala Leu Gly Thr Leu Leu Pro Leu Gly Thr Thr Pro Glu Glu

340 345 350 lie Pro Asp Arg Leu Thr Leu Trp Gin Asp Leu Val Lys Pro Arg Ala

355 360 365

Glu Phe Val Ala Thr Glu Ser Tyr Glu Gin Gin His lie Pro Ala Lys

370 375 380

Arg Gly Leu Tyr Leu Arg Ser Gin Glu Met Arg Asp Trp Val Met Gly

385 390 395 400

Tyr Asp Val Gin Ala Glu Ala Gin Lys Val Leu Ala Gly Ala Val Asn

405 410 415

Arg Ser Lys Gly

420

<210> 19

<211> 1287

<212> DNA

<213> Armillaria mellea

<400> 19

atgcaacaaa tcgacgaagc gcgcccattg aaagtgatag tagtgggtgc tggactttgt 60 gggctttccg ccgccattgc acttcgtagg caagggcatc atgttcatat acttgaatct 120 tcaagtttta agagcgagct tggcgcaggt ctcgccgtcc cacccaatac tgtacgctct 180 cttcgaggcc taggttgtaa catcgacaat ctcaagcccg tggataattt gtgtttctct 240 gccatggcgc atgacggaag cccaggcatg atgaataaca tgacagacta tcacaaggcg 300 tacggtgatc cttgggtaat ggcacatcgt gtcgacctcc ataacgagct cttgcgagtg 360 gctttcgacc ccgaaggaac agggcctcct gctcaacttc gtttgggcgt ccaggtagtg 420 acttgcgata tggaagcttg tacaatttcc cttgtcgatg gaacagtctg ttccgccgat 480 cttatcgtag gagctgacgg tattaagtcg accatacgct cctgtgttct aggcaaagaa 540 atagacatac ctcctaccgg tatcgccgga taccgctggc tcataccggc agaagctttg 600 gagccctatc ccgagctcga ctggattatc aagaacccac ccctaggagc acgtttaatc 660 acggatcccg tacgccgaac tgaacaaacg gatgacggta agaaggctga caagcgcacg 720 atcataatct atgcgtgccg cagtggcacg atgatcaacg ttcttggtgt gcacgatgac 780 ctgcgcaacc agaatgaagt cggatggaac gtaccagtca cacgggaaaa cttgctggag 840 tttttcgggg actaccaccc acggtttaag cgtttactcc agctagccga tagtattcat 900 ttgtggcaaa tgcgtgttgt cccacggctt gacacatgga ttaatagatg cgtgtgtttg 960 ctgggcgatt ctgcacatgc gtcattacca actctcgggc aaggcttcgg aatgggtctt 1020 gaggatgccg tagctctcgc agccctcctt ccgatgggaa ccaatgcgtc tgacgttgag 1080 aaccgcctta tcgcctacga aagcttgcgt aaggagcgtg cagagtatgt agccacggaa 1140 tcattagaac agcaggatat tgcaggaaag cgaggcttgt atctcaggtc tcctatgatg 1200 cgcgataaaa taatgggtta tgatattaaa gcggaagctg agaaggtttt aatcgaatta 1260 aaaaattcga cagctcagca ggtcact 1287

<210> 20

<211> 429

<212> PRT

<213> Armillaria mellea

<400> 20

Met Gin Gin lie Asp Glu Ala Arg Pro Leu Lys Val lie Val Val Gly

1 5 10 15

Ala Gly Leu Cys Gly Leu Ser Ala Ala lie Ala Leu Arg Arg Gin Gly

20 25 30

His His Val His lie Leu Glu Ser Ser Ser Phe Lys Ser Glu Leu Gly

35 40 45

Ala Gly Leu Ala Val Pro Pro Asn Thr Val Arg Ser Leu Arg Gly Leu

50 55 60

Gly Cys Asn lie Asp Asn Leu Lys Pro Val Asp Asn Leu Cys Phe Ser

65 70 75 80 Ala Met Ala His Asp Gly Ser Pro Gly Met Met Asn Asn Met Thr Asp 85 90 95

Туг His Lys Ala Tyr Gly Asp Pro Trp Val Met Ala His Arg Val Asp

100 105 110

Leu His Asn Glu Leu Leu Arg Val Ala Phe Asp Pro Glu Gly Thr Gly

115 120 125

Pro Pro Ala Gin Leu Arg Leu Gly Val Gin Val Val Thr Cys Asp Met 130 135 140

Glu Ala Cys Thr lie Ser Leu Val Asp Gly Thr Val Cys Ser Ala Asp 145 150 155 160

Leu lie Val Gly Ala Asp Gly lie Lys Ser Thr lie Arg Ser Cys Val

165 170 175

Leu Gly Lys Glu lie Asp lie Pro Pro Thr Gly lie Ala Gly Tyr Arg

180 185 190

Trp Leu lie Pro Ala Glu Ala Leu Glu Pro Tyr Pro Glu Leu Asp Trp

195 200 205 lie lie Lys Asn Pro Pro Leu Gly Ala Arg Leu lie Thr Asp Pro Val 210 215 220

Arg Arg Thr Glu Gin Thr Asp Asp Gly Lys Lys Ala Asp Lys Arg Thr 225 230 235 240 lie lie lie Tyr Ala Cys Arg Ser Gly Thr Met lie Asn Val Leu Gly

245 250 255

Val His Asp Asp Leu Arg Asn Gin Asn Glu Val Gly Trp Asn Val Pro

260 265 270

Val Thr Arg Glu Asn Leu Leu Glu Phe Phe Gly Asp Tyr His Pro Arg

275 280 285

Phe Lys Arg Leu Leu Gin Leu Ala Asp Ser lie His Leu Trp Gin Met 290 295 300

Arg Val Val Pro Arg Leu Asp Thr Trp lie Asn Arg Cys Val Cys Leu

305 310 315 320

Leu Gly Asp Ser Ala His Ala Ser Leu Pro Thr Leu Gly Gin Gly Phe

325 330 335

Gly Met Gly Leu Glu Asp Ala Val Ala Leu Ala Ala Leu Leu Pro Met

340 345 350

Gly Thr Asn Ala Ser Asp Val Glu Asn Arg Leu lie Ala Tyr Glu Ser

355 360 365

Leu Arg Lys Glu Arg Ala Glu Tyr Val Ala Thr Glu Ser Leu Glu Gin

370 375 380

Gin Asp lie Ala Gly Lys Arg Gly Leu Tyr Leu Arg Ser Pro Met Met

385 390 395 400

Arg Asp Lys lie Met Gly Tyr Asp lie Lys Ala Glu Ala Glu Lys Val

405 410 415

Leu lie Glu Leu Lys Asn Ser Thr Ala Gin Gin Val Thr

420 425

<210> 21

<211> 1278

<212> DNA

<213> Armillaria fuscipes

<400> 21

atgcaacaaa tcgacgaagc gcgtccattg aaggtgctag tcgtgggtgc tggactctgt 60 gggctttccg ccgccatcgc acttcgtaga caagggcatc acgtccatat acttgaatct 120 tcaagtttca agagcgaact tggggcaggt ctcgccgtgc cacctaatac tgtgcgctct 180 cttcgaggtc tcggctgtga catagacaat ctcaagcccg tggataatct ttgtttcact 240 gctatgtcgc atgacggaag cccaggcatg atgaataaca tgacggacta tcgcaaggcg 300 tatggtgatc cttgggtgat ggcacatcgt gtcgaccttc ataacgagct tatgcgagtg 360 gctctcgacc ctgatgggac aggtcctcct gcccaacttc gtttgggcgt ccaggttgtg 420 tcttgcgatg ttgaagcttg tactgtttcc cttgtcgatg gagaggtctg ttccgccgat 480 cttatcgttg gagctgatgg tatcaggtca accatacgct cctatgttct aggcaaagaa 540 atagatatac ctcctaccgg cattgccgga taccgctggc ttacaccatc agaggctttg 600 gagccttttc ccgaacttga ttggattatc aagaacccac ctctaggagc acgtctaatc 660 accgctccca tacgccggaa cgaacaaatg aatgacggtg agatggctga caagcgtacg 720 atcatcatct acgcgtgccg caacggcaca atgattaacg ttctcggtgt gcacgatgac 780 ccgcgcaacc agaatgaagt cggatggaac gtgccagtaa cccaagaaaa attgctcgaa 840 tttttcggag actaccaccc acggttcaaa agtttacttc agctatctga tagtattcat 900 ttgtggcaaa tgcgtgttgt tccacggctt gacacatgga tcaatcaacg tgtgtgtttg 960 ctgggcgatt ctgcacatgc gtcattacca acgctcgggc aaggcttcgg gatgggtctt 1020 gaggacgcca tagctcttgc aaccctcctt ccgatgggcg ccaaagtgtc ggacattgag 1080 aatcgcctta tcgcctacga aagcctgcgt aaggagcgtg cagagtttgt agccacggaa 1140 tcattagaac agcaagatat tcccgaaaag cgaggcttgt atctcagatc ccctatgatg 1200 cgcgataaaa taatgggtta cgatatcaaa gccgaagctg aaaaggtttt aatggagtta 1260 ttgagctcga aagctcaa 1278

<210> 22

<211> 426

<212> PRT

<213> Armillaria fuscipes

<400> 22

Met Gin Gin lie Asp Glu Ala Arg Pro Leu Lys Val Leu Val Val Gly

1 5 10 15

Ala Gly Leu Cys Gly Leu Ser Ala Ala lie Ala Leu Arg Arg Gin Gly

20 25 30

His His Val His lie Leu Glu Ser Ser Ser Phe Lys Ser Glu Leu Gly

35 40 45

Ala Gly Leu Ala Val Pro Pro Asn Thr Val Arg Ser Leu Arg Gly Leu

50 55 60 Gly Cys Asp lie Asp Asn Leu Lys Pro Val Asp Asn Leu Cys Phe Thr 65 70 75 80

Ala Met Ser His Asp Gly Ser Pro Gly Met Met Asn Asn Met Thr Asp

85 90 95

Tyr Arg Lys Ala Tyr Gly Asp Pro Trp Val Met Ala His Arg Val Asp

100 105 110

Leu His Asn Glu Leu Met Arg Val Ala Leu Asp Pro Asp Gly Thr Gly

115 120 125

Pro Pro Ala Gin Leu Arg Leu Gly Val Gin Val Val Ser Cys Asp Val 130 135 140

Glu Ala Cys Thr Val Ser Leu Val Asp Gly Glu Val Cys Ser Ala Asp 145 150 155 160

Leu lie Val Gly Ala Asp Gly lie Arg Ser Thr lie Arg Ser Tyr Val

165 170 175

Leu Gly Lys Glu lie Asp lie Pro Pro Thr Gly lie Ala Gly Tyr Arg

180 185 190

Trp Leu Thr Pro Ser Glu Ala Leu Glu Pro Phe Pro Glu Leu Asp Trp

195 200 205 lie lie Lys Asn Pro Pro Leu Gly Ala Arg Leu lie Thr Ala Pro lie 210 215 220

Arg Arg Asn Glu Gin Met Asn Asp Gly Glu Met Ala Asp Lys Arg Thr 225 230 235 240 lie lie lie Tyr Ala Cys Arg Asn Gly Thr Met lie Asn Val Leu Gly

245 250 255

Val His Asp Asp Pro Arg Asn Gin Asn Glu Val Gly Trp Asn Val Pro

260 265 270

Val Thr Gin Glu Lys Leu Leu Glu Phe Phe Gly Asp Tyr His Pro Arg 275 280 285

Phe Lys Ser Leu Leu Gin Leu Ser Asp Ser lie His Leu Trp Gin Met

290 295 300

Arg Val Val Pro Arg Leu Asp Thr Trp lie Asn Gin Arg Val Cys Leu

305 310 315 320

Leu Gly Asp Ser Ala His Ala Ser Leu Pro Thr Leu Gly Gin Gly Phe

325 330 335

Gly Met Gly Leu Glu Asp Ala lie Ala Leu Ala Thr Leu Leu Pro Met

340 345 350

Gly Ala Lys Val Ser Asp lie Glu Asn Arg Leu lie Ala Tyr Glu Ser

355 360 365

Leu Arg Lys Glu Arg Ala Glu Phe Val Ala Thr Glu Ser Leu Glu Gin

370 375 380

Gin Asp lie Pro Glu Lys Arg Gly Leu Tyr Leu Arg Ser Pro Met Met

385 390 395 400

Arg Asp Lys lie Met Gly Tyr Asp lie Lys Ala Glu Ala Glu Lys Val

405 410 415

Leu Met Glu Leu Leu Ser Ser Lys Ala Gin

420 425

<210> 23

<211> 1266

<212> DNA

<213> Armillaria gallica

<400> 23

atgcaacaaa tcgacgaagc gcgcgcattg aaagtgatag tcgtgggtgc tggactttgc 60 gggctttccg ccgccattgt acttcgtagg caagggcatc acgtccatat acttgaatct 120 tcaagtttca agagcgaact tggtgcaggt cttgccgtgc cgcccaacac tgtacgctct 180 cttcgaggtc taggttgtaa catcgacaat ctcaagcccg tggataatct ttgtttcact 240 gccatggctc atgacggaag cccaggcatg atgaataaca tgacagacta tcagaaggcg 300 tacggcgatc cttgggtaat ggcgcatcgt gtcgacctcc ataacgagct catgcgagtg 360 gctctcgacc ctgaaggaac aggccctgct gcccagcttc gtttgggcgt ccaggtggtg 420 tcttgtgatg tggaagcttg taccatttct cttgtcgatg gatcaatctg taccgccgat 480 cttatcgtcg gagctgatgg tattaggtca accatacggt cctatgtttt gggcaaagaa 540 atagacatac ctcctaccgg tattgctgga taccgctggc tcacaccggc agaagctttg 600 gacccatatc ccgaactcga ctggattatc aagaacccac ccctgggagc acgtttaatc 660 acagctcccg ttcgccgaaa cgataaggcg gatgacggtg agaaagctga caagcgcacg 720 atcataatct acgcgtgccg cagtggcact atgatcaacg ttctcggtgt gcacgatgac 780 ccgcgcaacc agaatgaagt cggatggaac gtaccagtta cccaggaaaa tttgttggag 840 tttttcgaag actaccaccc acggtttaag cgtttacttc agctgaccga taacattcat 900 ttgtggcaaa tgcgtgttgt cccgcggctt gacacatgga ttaataaacg cgtgtgtttg 960 ctgggcgatt ctgcacatgc gtcattacca acactcgggc aaggcttcgg gatgggtctt 1020 gaggacgccg tagctctcgc aaccctcctt ccgatgggaa ccaaattgtc tgacattgaa 1080 aaccgtcttg tcgcctacga aagcttgcgt aaggagcgtg ctgagtatgt agccacggaa 1140 tcattagaac agcaggatat tccgggaaag cgaggcttgt atctcaggtc tcctgtgatg 1200 cgcgataaaa taatgggtta tgatatcaaa gccgaagctg agaaggtttt aatggaattg 1260 ataacc 1266

<210> 24

<211> 422

<212> PRT

<213> Armillaria gallica

<400> 24

Met Gin Gin lie Asp Glu Ala Arg Ala Leu Lys Val lie Val Val Gly

1 5 10 15

Ala Gly Leu Cys Gly Leu Ser Ala Ala lie Val Leu Arg Arg Gin Gly

20 25 30

His His Val His lie Leu Glu Ser Ser Ser Phe Lys Ser Glu Leu Gly

35 40 45 Ala Gly Leu Ala Val Pro Pro Asn Thr Val Arg Ser Leu Arg Gly Leu 50 55 60

Gly Cys Asn lie Asp Asn Leu Lys Pro Val Asp Asn Leu Cys Phe Thr 65 70 75 80

Ala Met Ala His Asp Gly Ser Pro Gly Met Met Asn Asn Met Thr Asp

85 90 95

Tyr Gin Lys Ala Tyr Gly Asp Pro Trp Val Met Ala His Arg Val Asp

100 105 110

Leu His Asn Glu Leu Met Arg Val Ala Leu Asp Pro Glu Gly Thr Gly

115 120 125

Pro Ala Ala Gin Leu Arg Leu Gly Val Gin Val Val Ser Cys Asp Val 130 135 140

Glu Ala Cys Thr lie Ser Leu Val Asp Gly Ser lie Cys Thr Ala Asp 145 150 155 160

Leu lie Val Gly Ala Asp Gly lie Arg Ser Thr lie Arg Ser Tyr Val

165 170 175

Leu Gly Lys Glu lie Asp lie Pro Pro Thr Gly lie Ala Gly Tyr Arg

180 185 190

Trp Leu Thr Pro Ala Glu Ala Leu Asp Pro Tyr Pro Glu Leu Asp Trp

195 200 205 lie lie Lys Asn Pro Pro Leu Gly Ala Arg Leu lie Thr Ala Pro Val 210 215 220

Arg Arg Asn Asp Lys Ala Asp Asp Gly Glu Lys Ala Asp Lys Arg Thr 225 230 235 240 lie lie lie Tyr Ala Cys Arg Ser Gly Thr Met lie Asn Val Leu Gly

245 250 255

Val His Asp Asp Pro Arg Asn Gin Asn Glu Val Gly Trp Asn Val Pro 260 265 270

Val Thr Gin Glu Asn Leu Leu Glu Phe Phe Glu Asp Tyr His Pro Arg

275 280 285

Phe Lys Arg Leu Leu Gin Leu Thr Asp Asn lie His Leu Trp Gin Met

290 295 300

Arg Val Val Pro Arg Leu Asp Thr Trp lie Asn Lys Arg Val Cys Leu

305 310 315 320

Leu Gly Asp Ser Ala His Ala Ser Leu Pro Thr Leu Gly Gin Gly Phe

325 330 335

Gly Met Gly Leu Glu Asp Ala Val Ala Leu Ala Thr Leu Leu Pro Met

340 345 350

Gly Thr Lys Leu Ser Asp lie Glu Asn Arg Leu Val Ala Tyr Glu Ser

355 360 365

Leu Arg Lys Glu Arg Ala Glu Tyr Val Ala Thr Glu Ser Leu Glu Gin

370 375 380

Gin Asp lie Pro Gly Lys Arg Gly Leu Tyr Leu Arg Ser Pro Val Met

385 390 395 400

Arg Asp Lys lie Met Gly Tyr Asp lie Lys Ala Glu Ala Glu Lys Val

405 410 415

Leu Met Glu Leu lie Thr

420

<210> 25

<211> 1278

<212> DNA

<213> Armillaria ostoyae

<400> 25

atgcaacaaa tcgacgaagc gcacccattg acagtgatag tcgtgggtgc tggactttgc 60 gggctttccg ccgccattgc acttcgtagg caagggcatc acgtccatat acttgaatct 120 tcaagtttca aaagcgaact tggcgcaggt ctcgccgtgc cgcccaacac tgtacgctct 180 cttcgaggtc taggttgtaa catcgacaat ctcaagcccg tggataatct ttgtttcact 240 gccatggcgc atgacggaag cccaggcatg atgaataaca tgacagacta tcacaaggcg 300 tacggcgagc cttgggtaat ggcgcatcgt gtcgacctcc ataacgagct catgcgagtg 360 gctctcgacc ctgaaggaac aggtcctcct gctcagcttc gtttgggtgt ccaggtggtg 420 tcttgcgatg tggaagcttg taccatttct cttgtcgatg gatcaatctg ttccgccgat 480 cttatcgtcg gagctgatgg tattaggtca accatacgct cctatgtttt gggcaaagaa 540 atagacatac ctcctaccgg tattgctgga taccgttggc tcacaccggc agaagctttg 600 gagccatatc ccgaactcga ctggattatc aagaacccac ccctgggagc acgtttaatc 660 acggctcccg tacgccgaaa cgataagacg gatgacggtg agaagactga caagcgcacg 720 atcataatct acgcgtgccg caatggcact atgatcaacg ttctcggtgt gcacgatgac 780 ccgcgcaacc agaatgaagt cggatggaac gtaccagtta cccaggaaaa tttgttggag 840 tttttcgaag actaccaccc acggtttaag cgtttacttc agttggccga tagtattcat 900 ttgtggcaaa tgcgtgttgt cccacggctt gacacatgga ttaataaacg cgtgtgtttg 960 ctgggcgatt ctgcacatgc gtcattacca acactcgggc aaggcttcgg gatgggtctt 1020 gaggacgccg tagctctcgc agccctcctt ccgatgggaa ccaaagtgtc tgacgttgag 1080 agtcgtctta tcgcctacga aagcttgcgt aaggagcgtg ctgagtatgt agccacggaa 1140 tcattagaac agcagaatat tccgggaaag cgaggcttgt atctcaggtc tcctatgatg 1200 cgcgataaaa taatgggtta tgatatcaaa gccgaagctg agaaggtttt aatggaatta 1260 ataacctcga cagctcag 1278

<210> 26

<211> 426

<212> PRT

<213> Armillaria ostoyae

<400> 26

Met Gin Gin lie Asp Glu Ala His Pro Leu Thr Val lie Val Val Gly

1 5 10 15

Ala Gly Leu Cys Gly Leu Ser Ala Ala lie Ala Leu Arg Arg Gin Gly

20 25 30 His His Val His lie Leu Glu Ser Ser Ser Phe Lys Ser Glu Leu Gly 35 40 45

Ala Gly Leu Ala Val Pro Pro Asn Thr Val Arg Ser Leu Arg Gly Leu 50 55 60

Gly Cys Asn lie Asp Asn Leu Lys Pro Val Asp Asn Leu Cys Phe Thr 65 70 75 80

Ala Met Ala His Asp Gly Ser Pro Gly Met Met Asn Asn Met Thr Asp

85 90 95

Tyr His Lys Ala Tyr Gly Glu Pro Trp Val Met Ala His Arg Val Asp

100 105 110

Leu His Asn Glu Leu Met Arg Val Ala Leu Asp Pro Glu Gly Thr Gly

115 120 125

Pro Pro Ala Gin Leu Arg Leu Gly Val Gin Val Val Ser Cys Asp Val 130 135 140

Glu Ala Cys Thr lie Ser Leu Val Asp Gly Ser lie Cys Ser Ala Asp 145 150 155 160

Leu lie Val Gly Ala Asp Gly lie Arg Ser Thr lie Arg Ser Tyr Val

165 170 175

Leu Gly Lys Glu lie Asp lie Pro Pro Thr Gly lie Ala Gly Tyr Arg

180 185 190

Trp Leu Thr Pro Ala Glu Ala Leu Glu Pro Tyr Pro Glu Leu Asp Trp

195 200 205 lie lie Lys Asn Pro Pro Leu Gly Ala Arg Leu lie Thr Ala Pro Val 210 215 220

Arg Arg Asn Asp Lys Thr Asp Asp Gly Glu Lys Thr Asp Lys Arg Thr 225 230 235 240 lie lie lie Tyr Ala Cys Arg Asn Gly Thr Met lie Asn Val Leu Gly 245 250 255

Val His Asp Asp Pro Arg Asn Gin Asn Glu Val Gly Trp Asn Val Pro

260 265 270

Val Thr Gin Glu Asn Leu Leu Glu Phe Phe Glu Asp Tyr His Pro Arg

275 280 285

Phe Lys Arg Leu Leu Gin Leu Ala Asp Ser lie His Leu Trp Gin Met

290 295 300

Arg Val Val Pro Arg Leu Asp Thr Trp lie Asn Lys Arg Val Cys Leu

305 310 315 320

Leu Gly Asp Ser Ala His Ala Ser Leu Pro Thr Leu Gly Gin Gly Phe

325 330 335

Gly Met Gly Leu Glu Asp Ala Val Ala Leu Ala Ala Leu Leu Pro Met

340 345 350

Gly Thr Lys Val Ser Asp Val Glu Ser Arg Leu lie Ala Tyr Glu Ser

355 360 365

Leu Arg Lys Glu Arg Ala Glu Tyr Val Ala Thr Glu Ser Leu Glu Gin

370 375 380

Gin Asn lie Pro Gly Lys Arg Gly Leu Tyr Leu Arg Ser Pro Met Met

385 390 395 400

Arg Asp Lys lie Met Gly Tyr Asp lie Lys Ala Glu Ala Glu Lys Val

405 410 415

Leu Met Glu Leu lie Thr Ser Thr Ala Gin

420 425

<210> 27

<211> 1266

<212> DNA

<213> Mycena chlorophos

<400> 27

atgccctcca ccgccgaatc tccgcagccg ctcaagatcg tcatcgtcgg tgctgggctc 60 gttggtctcg ctgctgccat tgcgcttcgt cgcgagggtc atcatgtaga gatatacgaa 120 tcgtcgacgt tcaagaccga actcggcgcc ggtctcgcga taccgtgcaa taccctccgt 180 agcctcattg agctggggtg cattgtggct aacttgaacc cggtggagaa cctctgtttc 240 acgtctatgg cgcacgacgg aagcgagtca ggcatgcgaa gcgaccacac cgactacgag 300 gcgcgttatg ggaccccttg ggtcatggcg catcgcgtcg acatacacgc agagctgctc 360 cgaatggcca ccacctccga tattcccggc ccaccggcga cactgcatct cggccaacgc 420 gtccttgcct gcaatgtgtc cgactgctcc attgcactgg ccaccggcaa aacgatctca 480 gcggatctcg tcgttggtgc cgatgggatt cgctcgacca ttcgagctgc tgttcttggc 540 gaagatatcc acattccggc atcgggcact gccggcttcc gatggctcgt agattccgcc 600 gcgctggatc cctatcccga gctggactgg attgtgaaag cccgtccgct tggcgctcgc 660 gttatttctg ccccgatggg cctcgcactc gaagatcatc gtaccattgt gatctatgcg 720 tgtcgcggcg gtaacttgat caacgttctt gcggtccacg aagacaagcg cgaccaggag 780 gctgtccctt ggaatgtccc tttgacgcgc gaagccctct tggacttctt tagcgactac 840 cacccgcgtt tccgccgtct cttcgagctc gcgccggtcg acggaattca cgtctggcag 900 atgcgggtcg taccaccttt ggccaactgg atccgtgacc gcgtttgcat tctcggcgac 960 gcggcgcatg cgtctcttcc tactatgggc cagggctttg gccaaggtct cgaagacgcc 1020 gttgcgctag cgactttgct cccgctagga acgcgtagaa cggatatccc cgctcgtcta 1080 gtggcgtatg aggggatgcg caagcctcgg accgagtgga ttgcacgcga atcgtttgag 1140 cagcaggccg tcgcggaaaa gcgcggcatt tacttgcgct ctatcgaaat gcgcgatgcg 1200 gttatggggt ataatgttcg cgaggaggct aagcgcgtct tgtccgagct cactaaatct 1260 gattgt 1266

<210> 28

<211> 422

<212> PRT

<213> Mycena chlorophos

<400> 28

Met Pro Ser Thr Ala Glu Ser Pro Gin Pro Leu Lys lie Val lie Val

1 5 10 15 Gly Ala Gly Leu Val Gly Leu Ala Ala Ala lie Ala Leu Arg Arg Glu 20 25 30

Gly His His Val Glu lie Tyr Glu Ser Ser Thr Phe Lys Thr Glu Leu

35 40 45

Gly Ala Gly Leu Ala lie Pro Cys Asn Thr Leu Arg Ser Leu lie Glu 50 55 60

Leu Gly Cys lie Val Ala Asn Leu Asn Pro Val Glu Asn Leu Cys Phe 65 70 75 80

Thr Ser Met Ala His Asp Gly Ser Glu Ser Gly Met Arg Ser Asp His

85 90 95

Thr Asp Tyr Glu Ala Arg Tyr Gly Thr Pro Trp Val Met Ala His Arg

100 105 110

Val Asp lie His Ala Glu Leu Leu Arg Met Ala Thr Thr Ser Asp lie

115 120 125

Pro Gly Pro Pro Ala Thr Leu His Leu Gly Gin Arg Val Leu Ala Cys 130 135 140

Asn Val Ser Asp Cys Ser lie Ala Leu Ala Thr Gly Lys Thr lie Ser 145 150 155 160

Ala Asp Leu Val Val Gly Ala Asp Gly lie Arg Ser Thr lie Arg Ala

165 170 175

Ala Val Leu Gly Glu Asp lie His lie Pro Ala Ser Gly Thr Ala Gly

180 185 190

Phe Arg Trp Leu Val Asp Ser Ala Ala Leu Asp Pro Tyr Pro Glu Leu

195 200 205

Asp Trp lie Val Lys Ala Arg Pro Leu Gly Ala Arg Val lie Ser Ala 210 215 220

Pro Met Gly Leu Ala Leu Glu Asp His Arg Thr lie Val lie Tyr Ala 225 230 235 240

Cys Arg Gly Gly Asn Leu lie Asn Val Leu Ala Val His Glu Asp Lys

245 250 255

Arg Asp Gin Glu Ala Val Pro Trp Asn Val Pro Leu Thr Arg Glu Ala

260 265 270

Leu Leu Asp Phe Phe Ser Asp Tyr His Pro Arg Phe Arg Arg Leu Phe

275 280 285

Glu Leu Ala Pro Val Asp Gly lie His Val Trp Gin Met Arg Val Val 290 295 300

Pro Pro Leu Ala Asn Trp lie Arg Asp Arg Val Cys lie Leu Gly Asp 305 310 315 320

Ala Ala His Ala Ser Leu Pro Thr Met Gly Gin Gly Phe Gly Gin Gly

325 330 335

Leu Glu Asp Ala Val Ala Leu Ala Thr Leu Leu Pro Leu Gly Thr Arg

340 345 350

Arg Thr Asp lie Pro Ala Arg Leu Val Ala Tyr Glu Gly Met Arg Lys

355 360 365

Pro Arg Thr Glu Trp lie Ala Arg Glu Ser Phe Glu Gin Gin Ala Val 370 375 380

Ala Glu Lys Arg Gly lie Tyr Leu Arg Ser lie Glu Met Arg Asp Ala 385 390 395 400

Val Met Gly Tyr Asn Val Arg Glu Glu Ala Lys Arg Val Leu Ser Glu

405 410 415

Leu Thr Lys Ser Asp Cys

420

<210> 29

<211> 72

<212> PRT <213> Искусственная последовательность

<220>

<223> Консенсусная последовательность аминокислот 1 для

гиспидин-гидроксилаз

<220>

<221> MISC_FEATURE

<222> (1) .. (72)

<223> X - любая аминокислота

<400> 29

Val Gly Ala Gly Leu Xaa Gly Xaa Xaa Ala Ala Xaa Xaa Leu Arg Arg 1 5 10 15

Xaa Gly His Xaa Xaa Xaa Xaa Xaa Xaa Xaa Ser Xaa Phe Lys Xaa Glu

20 25 30

Xaa Gly Ala Gly Xaa Ala Xaa Pro Xaa Asn Thr Xaa Xaa Xaa Leu Xaa

35 40 45

Xaa Leu Gly Cys Xaa Xaa Xaa Asn Xaa Xaa Xaa Val Xaa Asn Leu Cys 50 55 60

Xaa Xaa Xaa Xaa Xaa Xaa Asp Gly

65 70

<210> 30

<211> 33

<212> PRT

<213> Искусственная последовательность

<220>

<223> Консенсусная последовательность аминокислот 2 для

гиспидин-гидроксилаз

<220>

<221> MISC_FEATURE

<222> (1) .. (33)

<223> X - любая аминокислота

<400> 30

Gly Met Xaa Xaa Xaa Xaa Xaa Xaa Tyr Xaa Xaa Xaa Tyr Gly Xaa Xaa 1 5 10 15 Trp Xaa Met Xaa His Arg Val Asp Xaa His Xaa Glu Leu Xaa Arg Xaa 20 25 30

Ala

<210> 31

<211> 96

<212> PRT

<213> Искусственная последовательность

<220>

<223> Консенсусная последовательность аминокислот 3 для

гиспидин-гидроксилаз

<220>

<221> MISC_FEATURE

<222> (1) .. (96)

<223> X - любая аминокислота

<400> 31

Gly Pro Хаа Ala Хаа Leu Хаа Leu Хаа Хаа Хаа Val Хаа Хаа Cys Хаа 1 5 10 15

Хаа Хаа Хаа Хаа Хаа Хаа Хаа Хаа Хаа Хаа Gly Хаа Хаа Хаа Хаа Ala

20 25 30

Asp Leu Xaa Xaa Gly Ala Asp Gly lie Xaa Ser Xaa Xaa Arg Хаа Xaa

35 40 45

Xaa Xaa Xaa Xaa Xaa Xaa Xaa Xaa Pro Xaa Xaa Xaa Xaa Xaa Gly Xaa 50 55 60

Arg Trp Xaa Xaa Xaa Xaa Xaa Xaa Leu Xaa Xaa Xaa Pro Glu Leu Asp 65 70 75 80

Trp Xaa Xaa Lys Xaa Xaa Pro Leu Gly Ala Arg Xaa Xaa Xaa Xaa Pro

85 90 95

<210> 32

<211> 57

<212> PRT

<213> Искусственная последовательность <220>

<223> Консенсусная последовательность аминокислот 4 для

гиспидин-гидроксилаз

<220>

<221> MISC_FEATURE

<222> (1) .. (57)

<223> X - любая аминокислота

<400> 32

Arg Thr lie Xaa Xaa Tyr Ala Cys Arg Xaa Xaa Xaa Xaa Xaa Asn Val 1 5 10 15

Leu Xaa Xaa His Xaa Asp Xaa Arg Xaa Gin Xaa Xaa Xaa Xaa Trp Xaa

20 25 30

Xaa Pro Xaa Xaa Xaa Xaa Xaa Xaa Xaa Xaa Xaa Xaa Xaa Asp Tyr His

35 40 45

Pro Arg Phe Xaa Xaa Leu Xaa Xaa Leu

50 55

<210> 33

<211> 83

<212> PRT

<213> Искусственная последовательность

<220>

<223> Консенсусная последовательность аминокислот 5 для

гиспидин-гидроксилаз

<220>

<221> MISC_FEATURE

<222> (1) .. (82)

<223> X - любая аминоксилота

<400> 33

Trp Gin Xaa Arg Val Xaa Pro Xaa Leu Xaa Xaa Trp Xaa Xaa Xaa Xaa 1 5 10 15

Xaa Cys Xaa Xaa Gly Asp Xaa Ala His Ala Ser Leu Pro Thr Xaa Gly

20 25 30 Gin Gly Phe Gly Xaa Gly Leu Glu Asp Ala Xaa Ala Leu Xaa Xaa Leu 35 40 45

Leu Xaa Xaa Xaa Xaa Xaa Xaa Xaa Xaa Xaa Xaa Xaa Arg Leu Xaa Xaa

50 55 60

Xaa Xaa Xaa Xaa Xaa Lys Xaa Arg Xaa Glu Xaa Xaa Xaa Xaa Glu Ser

65 70 75 80

Xaa Glu Gin

<210> 34

<211> 4832

<212> DNA

<213> Neonothopanus nambi

<400> 34

aaaaccatcc ttatattctc gctttgatgc tggctgtatg gaaacttgga ggcaccttcg 60 ctcctattga tgtccattct cctgccgaat tggtagctgg catgctgaac atagtctctc 120 cttcttgctt ggttattccg agctcagatg taactaatca aactcttgcg tgcgatctta 180 atatccccgt cgttgcattt cacccacatc aatccactat tcctgagctg aacaagaagt 240 acctcaccga ttctcaaatt tctccggatc ttcctttttc agatccaaac cggcctgctc 300 tgtacctctt cacttcgtcc gccacttctc gaagtaatct caaatgcgtg cctctcactc 360 acacctttat cttacgcaac agcctctcga agcgtgcatg gtgcaagcgt atgcgtccag 420 agacagactt tgacggcata cgcgttcttg gatgggcccc gtggtctcac gtcctagcac 480 acatgcaaga catcggacca ctcaccttac ttaatgccgg atgctacgtt tttgcgacta 540 ctccatccac gtaccctacg gaattgaagg acgacaggga cctgatatct tgcgcggcaa 600 atgctatcat gtacaagggc gtcaagtcat ttgcttgtct tccctttgta ctcggagggc 660 tgaaggcatt atgcgagtct gagccatccg tgaaggcgca tctacaggtc gaggagagag 720 ctcaactcct gaagtctctg caacacatgg aaattcttga gtgtggaggt gccatgctcg 780 aagcaagtgt tgcgtcttgg gctattgaga actgcattcc catttcgatc ggtattggta 840 tgacggagac tggtggagcg ctctttgcag gccccgttca ggccatcaaa accgggtttt 900 cttcagagga taaattcatt gaagatgcta cttacttgct cgttaaggat gatcatgaga 960 gtcatgctga ggaggatatt aacgagggtg aactagttgt gaaaagtaaa atgctcccac 1020 gaggctacct tggctatagt gatccttcct tctcagtcga cgatgctggc tgggttacat 1080 ttagaacagg agacagatac agcgttacac ctgacggaaa gttttcctgg ctgggccgga 1140 acactgattt cattcagatg accagtggtg agacgctgga tccccgacca attgagagct 1200 cgctctgcga aagttctctt atttctagag catgcgttat cggagataaa tttctcaacg 1260 ggcctgctgc tgctgtttgt gcgatcattg agcttgagcc cacagcggtg gaaaaaggac 1320 aagctcactc gcgtgagata gcaagagttt tcgcacctat taatcgagac ctaccgcctc 1380 ctcttaggat tgcatggtcg cacgttttgg ttctccagcc ctcggagaag ataccgatga 1440 cgaagaaggg taccatcttc cgcaagaaaa ttgagcaggt gtttggctct gcgttgggtg 1500 gcagctctgg agataactct caagccactg cggatgctgg cgttgttcga cgagacgagt 1560 tatcgaacac tgtcaagcac ataattagcc gtgttttagg agtttccgat gacgaattac 1620 tttggacgct atcatttgcg gagttaggaa tgacgtcagc actagccact cgcatcgcca 1680 acgagttgaa cgaagtttta gttggagtta atctccctat caacgcttgc tatatacatg 1740 tcgaccttcc ttctctaagc aatgccgtct atgcgaaact tgcacacctc aagttaccag 1800 atcgtactcc cgaacccagg caagcccctg tcgaaaactc tggtgggaag gagatcgttg I860 tcgttggcca ggcctttcgt cttcctggct caataaacga tgtcgcctct cttcgagacg 1920 cattcctggc gagacaagca tcatccatta tcactgaaat accatccgat cgctgggacc 1980 acgccagctt ctatcccaag gatatacgtt tcaacaaggc tggccttgtg gatatagcca 2040 attatgatca tagctttttc ggactgacgg caaccgaagc gctctatctg tcgccaacta 2100 tgcgtctagc attagaagtt tcgtttgaag cgctagagaa tgctaatatc ccggtgtcac 2160 aactcaaggg ttcgcaaaca gcggtttatg ttgctactac agatgacgga tttgagaccc 2220 ttttgaatgc cgaggccggc tatgatgctt atacaagatt ctatggcact ggtcgagcag 2280 caagtacagc gagcgggcgc ataagctgtc ttcttgatgt ccatggaccc tctattactg 2340 ttgatacggc atgcagtgga ggggctgttt gtattgacca agcaatcgac tatctacaat 2400 catcgagtgc agcagacacc gctatcatat gtgctagtaa cacgcactgc tggccaggct 2460 cgttcaggtt tctttccgca caagggatgg tatccccagg aggacgatgc gcgacattta 2520 caactgatgc tgatggctac gtgccctctg agggcgcggt cgccttcata ttgaaaaccc 2580 gagaagcagc tatgcgtgac aaggacacta tcctcgcgac aatcaaagcg acacagatat 2640 cgcacaatgg ccgatctcaa ggtcttgtgg caccgaatgt caactcgcaa gctgaccttc 2700 atcgctcgtt gcttcaaaaa gctggcctta gcccggctga tatccgtttc attgaagctc 2760 atgggacagg aacgtcactg ggagacctct cagaaattca agctataaat gatgcttata 2820 cctcctctca gccgcgcacg accggcccac tcatagtcag cgcttccaaa acggtcattg 2880 gtcataccga accagctggc cccttggtcg gtatgctgtc ggtcttgaac tctttcaaag 2940 aaggcgccgt ccctggtctc gcccatctta ccgcagacaa tttgaatccc tcgctggact 3000 gttcttctgt gccacttctc attccctatc aacctgttca cctggctgca cccaagcctc 3060 accgagctgc tgtaaggtca tacggctttt caggtaccct gggcggcatc gttctagagg 3120 ctcctgacga agaaagatta gaagaagagc tgccaaatga caagcccatg ttgttcgtcg 3180 tcagcgcaaa gacacataca gcactaatcg aatacctggg gcggtatctc gagttcctct 3240 tgcaggcgaa cccccaagat ttttgtgaca tttgttatac aagctgcgtt gggcgggagc 3300 actatagata tcgctatgct tgtgtagcaa atgatatgga ggacctcata ggccaactcc 3360 agaaacgttt gggcagcaag gtgccgccaa agccgtcata caaacgcggt gctttggcct 3420 ttgccttttc tggtcagggt acacaattcc gagggatggc gacagagctt gcaaaagcgt 3480 actccggctt ccgaaagatc gtgtcggatc tcgcaaagag agctagcgag ttgtcaggtc 3540 atgccattga ccgttttctt cttgcatatg acataggcgc tgaaaatgta gctcctgata 3600 gtgaggcaga ccagatttgc atctttgtgt atcagtgttc tgtccttcgc tggctgcaga 3660 ctatggggat tagacccagt gcagtgatag gccatagcct cggggagatc tcagcttctg 3720 tggcggcagg agcactttct cttgactccg ctttggatct tgtcatctca cgagctcgcc 3780 ttttgcgctc ttcggcaagt gctcctgcag gaatggcagc tatgtctgcc tcgcaagacg 3840 aggttgtgga gttgattggg aaactagacc tcgacaaggc taattcgctc agcgtttcgg 3900 tcataaatgg tccccaaaat actgtcgtgt ccggctcttc agcggctatt gaaagcatag 3960 tggctttagc gaaagggaga aagatcaaag cgtctgccct gaatatcaat caagcttttc 4020 atagtccata cgtcgacagt gccgtccctg gtctccgtgc ttggtcagaa aagcatatct 4080 cctcagctcg gccattgcaa attccgctgt attcaacgtt gttgggagca caaatctctg 4140 agggagagat gttgaatcca gatcactggg tcgaccatgc acggaagcct gtacagttcg 4200 cacaagcagc cacaaccatg aaagaatcct tcaccggagt catcatagat atcggccctc 4260 aagtagtggc ttggtcactt ctgctctcga acgggctcac gtccgtgact gcgctcgctg 4320 cgaaaagagg gagaagtcaa caggtggctt tcttaagcgc cttggcggat ttgtatcaag 4380 attacggtgt tgttcctgat tttgtcgggc tttatgctca gcaggaagat gcttcgaggt 4440 tgaagaagac ggatatcttg acgtatccgt tccagcgggg cgaagagact ctttctagtg 4500 gttctagcac tccgacattg gaaaacacgg atttggattc cggtaaggaa ttacttatgg 4560 gaccgactcg ggggttgtta cgcgcggacg acttgcgtga cagtatcgtt tcttctgtga 4620 aggatgttct ggaactcaag tcaaatgaag acctcgattt gtctgaaagt ctgaatgcgc 4680 ttggtatgga ctcgatcatg ttcgctcagt tacggaagcg tattggggaa ggactcggat 4740 tgaatgttcc gatggttttt ctgtcggacg cgttttctat tggtgagatg gttagtaatc 4800 ttgtggaaca ggcggaggcg tctgaggaca at 4832

<210> 35

<211> 1678

<212> PRT

<213> Neonothopanus nambi

<400> 35

Met Asn Ser Ser Lys Asn Pro Pro Ser Thr Leu Leu Asp Val Phe Leu

1 5 10 15

Asp Thr Ala Arg Asn Leu Asp Thr Ala Leu Arg Asn Val Leu Glu Cys

20 25 30

Gly Glu His Arg Trp Ser Tyr Arg Glu Leu Asp Thr Val Ser Ser Ala

35 40 45

Leu Ala Gin His Leu Arg Tyr Thr Val Gly Leu Ser Pro Thr Val Ala

50 55 60

Val lie Ser Glu Asn His Pro Tyr lie Leu Ala Leu Met Leu Ala Val

65 70 75 80

Trp Lys Leu Gly Gly Thr Phe Ala Pro lie Asp Val His Ser Pro Ala

85 90 95 Glu Leu Val Ala Gly Met Leu Asn lie Val Ser Pro Ser Cys Leu Val 100 105 110 lie Pro Ser Ser Asp Val Thr Asn Gin Thr Leu Ala Cys Asp Leu Asn

115 120 125 lie Pro Val Val Ala Phe His Pro His Gin Ser Thr lie Pro Glu Leu 130 135 140

Asn Lys Lys Tyr Leu Thr Asp Ser Gin lie Ser Pro Asp Leu Pro Phe 145 150 155 160

Ser Asp Pro Asn Arg Pro Ala Leu Tyr Leu Phe Thr Ser Ser Ala Thr

165 170 175

Ser Arg Ser Asn Leu Lys Cys Val Pro Leu Thr His Thr Phe lie Leu

180 185 190

Arg Asn Ser Leu Ser Lys Arg Ala Trp Cys Lys Arg Met Arg Pro Glu

195 200 205

Thr Asp Phe Asp Gly lie Arg Val Leu Gly Trp Ala Pro Trp Ser His 210 215 220

Val Leu Ala His Met Gin Asp lie Gly Pro Leu Thr Leu Leu Asn Ala 225 230 235 240

Gly Cys Tyr Val Phe Ala Thr Thr Pro Ser Thr Tyr Pro Thr Glu Leu

245 250 255

Lys Asp Asp Arg Asp Leu lie Ser Cys Ala Ala Asn Ala lie Met Tyr

260 265 270

Lys Gly Val Lys Ser Phe Ala Cys Leu Pro Phe Val Leu Gly Gly Leu

275 280 285

Lys Ala Leu Cys Glu Ser Glu Pro Ser Val Lys Ala His Leu Gin Val 290 295 300

Glu Glu Arg Ala Gin Leu Leu Lys Ser Leu Gin His Met Glu lie Leu 305 310 315 320 Glu Cys Gly Gly Ala Met Leu Glu Ala Ser Val Ala Ser Trp Ala lie 325 330 335

Glu Asn Cys lie Pro lie Ser lie Gly lie Gly Met Thr Glu Thr Gly

340 345 350

Gly Ala Leu Phe Ala Gly Pro Val Gin Ala lie Lys Thr Gly Phe Ser

355 360 365

Ser Glu Asp Lys Phe lie Glu Asp Ala Thr Tyr Leu Leu Val Lys Asp 370 375 380

Asp His Glu Ser His Ala Glu Glu Asp lie Asn Glu Gly Glu Leu Val 385 390 395 400

Val Lys Ser Lys Met Leu Pro Arg Gly Tyr Leu Gly Tyr Ser Asp Pro

405 410 415

Ser Phe Ser Val Asp Asp Ala Gly Trp Val Thr Phe Arg Thr Gly Asp

420 425 430

Arg Tyr Ser Val Thr Pro Asp Gly Lys Phe Ser Trp Leu Gly Arg Asn

435 440 445

Thr Asp Phe lie Gin Met Thr Ser Gly Glu Thr Leu Asp Pro Arg Pro 450 455 460 lie Glu Ser Ser Leu Cys Glu Ser Ser Leu lie Ser Arg Ala Cys Val 465 470 475 480 lie Gly Asp Lys Phe Leu Asn Gly Pro Ala Ala Ala Val Cys Ala lie

485 490 495 lie Glu Leu Glu Pro Thr Ala Val Glu Lys Gly Gin Ala His Ser Arg

500 505 510

Glu lie Ala Arg Val Phe Ala Pro lie Asn Arg Asp Leu Pro Pro Pro

515 520 525 Leu Arg lie Ala Trp Ser His Val Leu Val Leu Gin Pro Ser Glu Lys 530 535 540 lie Pro Met Thr Lys Lys Gly Thr lie Phe Arg Lys Lys lie Glu Gin 545 550 555 560

Val Phe Gly Ser Ala Leu Gly Gly Ser Ser Gly Asp Asn Ser Gin Ala

565 570 575

Thr Ala Asp Ala Gly Val Val Arg Arg Asp Glu Leu Ser Asn Thr Val

580 585 590

Lys His lie lie Ser Arg Val Leu Gly Val Ser Asp Asp Glu Leu Leu

595 600 605

Trp Thr Leu Ser Phe Ala Glu Leu Gly Met Thr Ser Ala Leu Ala Thr 610 615 620

Arg lie Ala Asn Glu Leu Asn Glu Val Leu Val Gly Val Asn Leu Pro 625 630 635 640 lie Asn Ala Cys Tyr lie His Val Asp Leu Pro Ser Leu Ser Asn Ala

645 650 655

Val Tyr Ala Lys Leu Ala His Leu Lys Leu Pro Asp Arg Thr Pro Glu

660 665 670

Pro Arg Gin Ala Pro Val Glu Asn Ser Gly Gly Lys Glu lie Val Val

675 680 685

Val Gly Gin Ala Phe Arg Leu Pro Gly Ser lie Asn Asp Val Ala Ser 690 695 700

Leu Arg Asp Ala Phe Leu Ala Arg Gin Ala Ser Ser lie lie Thr Glu 705 710 715 720 lie Pro Ser Asp Arg Trp Asp His Ala Ser Phe Tyr Pro Lys Asp lie

725 730 735

Arg Phe Asn Lys Ala Gly Leu Val Asp lie Ala Asn Tyr Asp His Ser

740 745 750 Phe Phe Gly Leu Thr Ala Thr Glu Ala Leu Tyr Leu Ser Pro Thr Met 755 760 765

Arg Leu Ala Leu Glu Val Ser Phe Glu Ala Leu Glu Asn Ala Asn lie 770 775 780

Pro Val Ser Gin Leu Lys Gly Ser Gin Thr Ala Val Tyr Val Ala Thr 785 790 795 800

Thr Asp Asp Gly Phe Glu Thr Leu Leu Asn Ala Glu Ala Gly Tyr Asp

805 810 815

Ala Tyr Thr Arg Phe Tyr Gly Thr Gly Arg Ala Ala Ser Thr Ala Ser

820 825 830

Gly Arg lie Ser Cys Leu Leu Asp Val His Gly Pro Ser lie Thr Val

835 840 845

Asp Thr Ala Cys Ser Gly Gly Ala Val Cys lie Asp Gin Ala lie Asp 850 855 860

Tyr Leu Gin Ser Ser Ser Ala Ala Asp Thr Ala lie lie Cys Ala Ser 865 870 875 880

Asn Thr His Cys Trp Pro Gly Ser Phe Arg Phe Leu Ser Ala Gin Gly

885 890 895

Met Val Ser Pro Gly Gly Arg Cys Ala Thr Phe Thr Thr Asp Ala Asp

900 905 910

Gly Tyr Val Pro Ser Glu Gly Ala Val Ala Phe lie Leu Lys Thr Arg

915 920 925

Glu Ala Ala Met Arg Asp Lys Asp Thr lie Leu Ala Thr lie Lys Ala 930 935 940

Thr Gin lie Ser His Asn Gly Arg Ser Gin Gly Leu Val Ala Pro Asn 945 950 955 960 Val Asn Ser Gin Ala Asp Leu His Arg Ser Leu Leu Gin Lys Ala Gly 965 970 975

Leu Ser Pro Ala Asp lie Arg Phe lie Glu Ala His Gly Thr Gly Thr

980 985 990

Ser Leu Gly Asp Leu Ser Glu lie Gin Ala lie Asn Asp Ala Tyr Thr

995 1000 1005

Ser Ser Gin Pro Arg Thr Thr Gly Pro Leu lie Val Ser Ala Ser 1010 1015 1020

Lys Thr Val lie Gly His Thr Glu Pro Ala Gly Pro Leu Val Gly 1025 1030 1035

Met Leu Ser Val Leu Asn Ser Phe Lys Glu Gly Ala Val Pro Gly 1040 1045 1050

Leu Ala His Leu Thr Ala Asp Asn Leu Asn Pro Ser Leu Asp Cys 1055 1060 1065

Ser Ser Val Pro Leu Leu lie Pro Tyr Gin Pro Val His Leu Ala 1070 1075 1080

Ala Pro Lys Pro His Arg Ala Ala Val Arg Ser Tyr Gly Phe Ser 1085 1090 1095

Gly Thr Leu Gly Gly lie Val Leu Glu Ala Pro Asp Glu Glu Arg 1100 1105 1110

Leu Glu Glu Glu Leu Pro Asn Asp Lys Pro Met Leu Phe Val Val 1115 1120 1125

Ser Ala Lys Thr His Thr Ala Leu lie Glu Tyr Leu Gly Arg Tyr 1130 1135 1140

Leu Glu Phe Leu Leu Gin Ala Asn Pro Gin Asp Phe Cys Asp lie 1145 1150 1155

Cys Tyr Thr Ser Cys Val Gly Arg Glu His Tyr Arg Tyr Arg Tyr 1160 1165 1170 Ala Cys Val Ala Asn Asp Met Glu Asp Leu lie Gly Gin Leu Gin 1175 1180 1185

Lys Arg Leu Gly Ser Lys Val Pro Pro Lys Pro Ser Tyr Lys Arg 1190 1195 1200

Gly Ala Leu Ala Phe Ala Phe Ser Gly Gin Gly Thr Gin Phe Arg 1205 1210 1215

Gly Met Ala Thr Glu Leu Ala Lys Ala Tyr Ser Gly Phe Arg Lys 1220 1225 1230 lie Val Ser Asp Leu Ala Lys Arg Ala Ser Glu Leu Ser Gly His 1235 1240 1245

Ala lie Asp Arg Phe Leu Leu Ala Tyr Asp lie Gly Ala Glu Asn 1250 1255 1260

Val Ala Pro Asp Ser Glu Ala Asp Gin lie Cys lie Phe Val Tyr 1265 1270 1275

Gin Cys Ser Val Leu Arg Trp Leu Gin Thr Met Gly lie Arg Pro 1280 1285 1290

Ser Ala Val lie Gly His Ser Leu Gly Glu lie Ser Ala Ser Val 1295 1300 1305

Ala Ala Gly Ala Leu Ser Leu Asp Ser Ala Leu Asp Leu Val lie 1310 1315 1320

Ser Arg Ala Arg Leu Leu Arg Ser Ser Ala Ser Ala Pro Ala Gly 1325 1330 1335

Met Ala Ala Met Ser Ala Ser Gin Asp Glu Val Val Glu Leu lie 1340 1345 1350

Gly Lys Leu Asp Leu Asp Lys Ala Asn Ser Leu Ser Val Ser Val 1355 1360 1365 lie Asn Gly Pro Gin Asn Thr Val Val Ser Gly Ser Ser Ala Ala 1370 1375 1380 lie Glu Ser lie Val Ala Leu Ala Lys Gly Arg Lys lie Lys Ala 1385 1390 1395

Ser Ala Leu Asn lie Asn Gin Ala Phe His Ser Pro Tyr Val Asp 1400 1405 1410

Ser Ala Val Pro Gly Leu Arg Ala Trp Ser Glu Lys His lie Ser 1415 1420 1425

Ser Ala Arg Pro Leu Gin lie Pro Leu Tyr Ser Thr Leu Leu Gly 1430 1435 1440

Ala Gin lie Ser Glu Gly Glu Met Leu Asn Pro Asp His Trp Val 1445 1450 1455

Asp His Ala Arg Lys Pro Val Gin Phe Ala Gin Ala Ala Thr Thr 1460 1465 1470

Met Lys Glu Ser Phe Thr Gly Val lie lie Asp lie Gly Pro Gin 1475 1480 1485

Val Val Ala Trp Ser Leu Leu Leu Ser Asn Gly Leu Thr Ser Val 1490 1495 1500

Thr Ala Leu Ala Ala Lys Arg Gly Arg Ser Gin Gin Val Ala Phe 1505 1510 1515

Leu Ser Ala Leu Ala Asp Leu Tyr Gin Asp Tyr Gly Val Val Pro 1520 1525 1530

Asp Phe Val Gly Leu Tyr Ala Gin Gin Glu Asp Ala Ser Arg Leu 1535 1540 1545

Lys Lys Thr Asp lie Leu Thr Tyr Pro Phe Gin Arg Gly Glu Glu 1550 1555 1560

Thr Leu Ser Ser Gly Ser Ser Thr Pro Thr Leu Glu Asn Thr Asp 1565 1570 1575 Leu Asp Ser Gly Lys Glu Leu Leu Met Gly Pro Thr Arg Gly Leu 1580 1585 1590

Leu Arg Ala Asp Asp Leu Arg Asp Ser lie Val Ser Ser Val Lys

1595 1600 1605

Asp Val Leu Glu Leu Lys Ser Asn Glu Asp Leu Asp Leu Ser Glu

1610 1615 1620

Ser Leu Asn Ala Leu Gly Met Asp Ser lie Met Phe Ala Gin Leu

1625 1630 1635

Arg Lys Arg lie Gly Glu Gly Leu Gly Leu Asn Val Pro Met Val

1640 1645 1650

Phe Leu Ser Asp Ala Phe Ser lie Gly Glu Met Val Ser Asn Leu

1655 1660 1665

Val Glu Gin Ala Glu Ala Ser Glu Asp Asn

1670 1675

<210> 36

<211> 4512

<212> DNA

<213> Panellus stipticus

<400> 36

atgcctcctg ctccttcctc catccttgat gtgttcaccg agactgcata caatcctcgc 60 acctccaacc gtcctgtagt agaatgtggc gagcacctct ggacatactc acaacttgaa 120 gcagtttcca atgccatgtc gcaagacctg gagaactcga tcggtcttta cgcgaaggtc 180 gcttttgtcg gtgaaaacca tccatttgtt ttcgctctca tgcttgcggt ctggaaaatt 240 gctggcacat tcatccccat tgatgcgcac attcctcccg ccctcctaga tggcatggtc 300 gacattgtga agccgatgcg catctatgta tcatcggccg atacctctaa ttcctcctgg 360 gcctcagaac tcgcggtcga gtccaaactc gcgtggtggc gacgcatgca gccaagcatc 420 aacctagaca acacccgagt cctcggctgg gccccgtggt cgcatgtatt atcccacatg 480 caggacattg gcaccgctac cattctcacc gcaggctgtt acgtctttgc ctctatccct 540 tccacatatc agcttcagca ggcgccaaca gatcttacga cccaagtcat caacggtatc 600 ctcaataaaa acatctcggc gcttgctgcc cttccatttg ttttcggcgg tatcaaagca 660 gcgtgcgagt cgggcgatct ggatgtggag gcacttctgg gtgccctgcg ccgcatgacg 720 atgctcgaat gtggcggggc tgcgctcgac cctgcaattg caaattggac ggatataaat 780 ggtgtatcgc tcatggttgg gattggaatg acggaaacgg gtggtgcaat cttcgcgggg 840 agggcgaaag actcgctctc cgggtttctt gctgagggcc tgatctcaga tgccagaatt 900 gagcttgaca agggtaaatc tgatggctcg gatgagggag agcttgttgt cacaagcaag 960 ctacttccac atggctacat tggcttcgat gacgggtcat tttccgtgga tgcgcaaggg 1020 tgggtgacgt tcaagacaag ggattgctat cgtgtcaagg actcgaagtt tatttggcta 1080 ggccgggcca ctgattacat tcaggcgagc acatctctcc ttcctcagcg ctttaaacat 1140 gaactgcgct atcagatgac aagcggcgaa tcccttgacc cgcgtcccct cgaaaatttc 1200 ttacgctccg ccgagttcat ctccaatgtg tgcgtcatag gtgacaactt cctccggggt 1260 gcctccactt ctgtgtgggc cgttatcgag ctcacggaca gcgcgcaccg tctggatgcc 1320 gcttcagcga gaaagcaggt ggcgcgcgtg ctggcgccgc tcaatggtgg cctcccaccc 1380 gctctccgga tctcgatgtc ctcggtgttg atattgagcg gatcacagaa aattccgcgc 1440 acgaagaagg gcgaaatctt ccgtaagcag attgaggatc tgtttggtgc cgcgatgagc 1500 atgccgcctg aggctgagcc ggctctggag gatgaactaa caagtattgt tggaaatgtc 1560 ctcaacatat cggacagcga catgttgacc tcgatgactt ttgccgaact tggaatgacc 1620 tctgttctcg cagtaaaaat ctcagcaagg ctcaacgagc accttgctgg gcgggccgtc 1680 ctcccggcca acatctgtta catctacatc gatactccat cactgattgc cggcatccgg 1740 aacttccttt cgccggcatc ttctgatcaa gagccatcga actttgccac cacggcagac 1800 aagaaggacg aaatcgtcat cataggcaaa gccttccggc ttcccggcgg gatcaacgac I860 gactctgctc tctgggctgc tcttatgggc aagaacgact ctgttattgc agacatcccg 1920 ccagaccgtt gggatcatgc tagcttctat cccgcccaca tctgcttgcg caaggccggg 1980 cttatagata tgtccagcta tgactatggg ttctttggcc tttcggcgac tgaggcgtac 2040 tatgtgtcgc ccaccatgcg cgcagcgctc gaggtggcgt tcgaagcgct ggaggatgcg 2100 aacatcccgg tgtcaagaat caaggggaca aatacgagtg tttttgttgc aacgaaagat 2160 gatggatttg agacattgct gaatgcggcg catggatttg atgatgctga cggatacgtc 2220 ccttcagaag gcgccgtcgc ttttatactg aagacacgga cggcggcgga gagggatggg 2280 gatcgaatta tggccatcat caaagccacg gaagtctcgc ataatggaag atctcaggga 2340 ctcgccgcgc cgaacgtcaa ggcgcaagcc gctcttcata gagcagtctt gcgcaaagct 2400 aagctcgacc ctctggacat ccatttcatt gaagcccacg gaactggaac accgctgggc 2460 gatctttgtg aaatacaagg cataaatgaa gcctttgtct ccgcacgtcc acgtgcggag 2520 gatccactca ttgtcagcgc ctcaaagtct tcccttgggc acaccgaacc ttcggctgga 2580 ttggttggga tgctatctgt gttgatggcc ttgaagcacg gcatcgtgcc tgggttgctc 2640 catctccgag cggacaatgc taaccaccaa ctggacctga cacaagttcc acttcgtata 2700 tcaccggaac ctgtagtcat cgccgcatcc aagccgcatc acgccatggt gctatcctat 2760 ggattttcag gtacattggc agacattgtt ttggagagtc cggaagaacc atcgtcccca 2820 aacccgggag ccgcgggccc aatgatattt gtcctcagcg cgaagacttc cgcggctctg 2880 tcggcatata tcaaggctta cattgcattt ctacagaatg cagacgcgca cgagttttac 2940 aacatctgct acaccgcctg cgttggaaga gaacattaca aacacagatt tgcttgcgtt 3000 gcaaatgacc ttgctgatct gattcgccaa ttacaagact gtgcgagtgc gctggctcca 3060 accaaaagta gtactggtgc cttggcgttc gcgttccctg gccaaggcgt gcaatttcca 3120 ggcatggccg ctgcacttgc taaaaggcat tccatatttc gcgactatgt catggaattc 3180 ggtgatagag cacaagatct ttgtggcttg cccatcgcaa agatgttgct ggacgtggat 3240 gcagcagagg aagaagatat ccacagtgac gtagaccaga tttgcgtctt tgtctatcag 3300 tattcgatgt gtcgatggct tagggagctc gggctcgagg caagtgcggt tatcgggcac 3360 agtttgggtg aaataacggc cgcacttatc ggggacgcat ttacatttga agtggctctc 3420 gatctcgttg tcactcgagg acggctactc cgcccttctc aagggaatcc aggcgggatg 3480 gctgcgctgg catgccccga ggagaatgtc ccggcgattt tggaccaatg tcgtgtggac 3540 agtaccatta gcgtctccgt tatcaatggt ccgaggagcc tttgtgtatc cggagcttcc 3600 aacgacatcg acgagtttgt caagatggca aaacggcaaa acatcaaagc gactcgactg 3660 agggtggacc aaggatttca tagccctcga gttgatagtg ccgcggttgg actgcgtgca 3720 tggtcaggtt ctttttccaa atcatttcag ccgttgcgca tcacattata ctctacttct 3780 ctgggtgctg caatctcgaa aggagagatt ttgaatcaga cgcattgggc cgatcacgtc 3840 cgccgtccgg tcatattctc aaaagcagca gcagccatcc tcgaggacaa gtccattggc 3900 gcgatcctgg atatcggacc acagacggtg gcatggtctc tccttctggc gaacggctgc 3960 aacgtcgcgt cagctgttgc cctgtccggc cgaagagtac aagatcagga aacagccttt 4020 ttatctgcac tggcgaatct gtatcaaaat cacggggtga cgccgaattt tcgcgtattt 4080 tatgctcacc aggcagtcca ggcgcgctat agaaccgtgg acatcccgaa gtatcccttc 4140 caacgccgac atcgatatcc atcctacatt ccatcgcgca atgccacggg tgccaacaga 4200 ctgaaagaac cattccgtag cgacctggat gaaccggctc aagacacgga gcacaccgcg 4260 gaactgagag tggacatgac tccggagaag ctccgggacg ccctgatgca ctgtgtgcgg 4320 gacacattgg aaggcgaaga ttttgatgaa tcggaatccc tcgtttcgcg tggaattgac 4380 tccattactt ttgcgggttt acggaagcgt gttcaagaac gacacggact taatctttcc 4440 atcattttct ggtctgatgg gttttctgtg aaagacatgg tcgacagcct catcgaacag 4500 cattttgtcc ac 4512

<210> 37

<211> 1504

<212> PRT

<213> Panellus stipticus

<400> 37

Met Pro Pro Ala Pro Ser Ser lie Leu Asp Val Phe Thr Glu Thr Ala

1 5 10 15

Tyr Asn Pro Arg Thr Ser Asn Arg Pro Val Val Glu Cys Gly Glu His

20 25 30

Leu Trp Thr Tyr Ser Gin Leu Glu Ala Val Ser Asn Ala Met Ser Gin

35 40 45

Asp Leu Glu Asn Ser lie Gly Leu Tyr Ala Lys Val Ala Phe Val Gly

50 55 60

Glu Asn His Pro Phe Val Phe Ala Leu Met Leu Ala Val Trp Lys lie

65 70 75 80 Ala Gly Thr Phe lie Pro lie Asp Ala His lie Pro Pro Ala Leu Leu 85 90 95

Asp Gly Met Val Asp lie Val Lys Pro Met Arg lie Tyr Val Ser Ser

100 105 110

Ala Asp Thr Ser Asn Ser Ser Trp Ala Ser Glu Leu Ala Val Glu Ser

115 120 125

Lys Leu Ala Trp Trp Arg Arg Met Gin Pro Ser lie Asn Leu Asp Asn 130 135 140

Thr Arg Val Leu Gly Trp Ala Pro Trp Ser His Val Leu Ser His Met 145 150 155 160

Gin Asp lie Gly Thr Ala Thr lie Leu Thr Ala Gly Cys Tyr Val Phe

165 170 175

Ala Ser lie Pro Ser Thr Tyr Gin Leu Gin Gin Ala Pro Thr Asp Leu

180 185 190

Thr Thr Gin Val lie Asn Gly lie Leu Asn Lys Asn lie Ser Ala Leu

195 200 205

Ala Ala Leu Pro Phe Val Phe Gly Gly lie Lys Ala Ala Cys Glu Ser 210 215 220

Gly Asp Leu Asp Val Glu Ala Leu Leu Gly Ala Leu Arg Arg Met Thr 225 230 235 240

Met Leu Glu Cys Gly Gly Ala Ala Leu Asp Pro Ala lie Ala Asn Trp

245 250 255

Thr Asp lie Asn Gly Val Ser Leu Met Val Gly lie Gly Met Thr Glu

260 265 270

Thr Gly Gly Ala lie Phe Ala Gly Arg Ala Lys Asp Ser Leu Ser Gly

275 280 285

Phe Leu Ala Glu Gly Leu lie Ser Asp Ala Arg lie Glu Leu Asp Lys 290 295 300 Gly Lys Ser Asp Gly Ser Asp Glu Gly Glu Leu Val Val Thr Ser Lys 305 310 315 320

Leu Leu Pro His Gly Tyr lie Gly Phe Asp Asp Gly Ser Phe Ser Val

325 330 335

Asp Ala Gin Gly Trp Val Thr Phe Lys Thr Arg Asp Cys Tyr Arg Val

340 345 350

Lys Asp Ser Lys Phe lie Trp Leu Gly Arg Ala Thr Asp Tyr lie Gin

355 360 365

Ala Ser Thr Ser Leu Leu Pro Gin Arg Phe Lys His Glu Leu Arg Tyr 370 375 380

Gin Met Thr Ser Gly Glu Ser Leu Asp Pro Arg Pro Leu Glu Asn Phe 385 390 395 400

Leu Arg Ser Ala Glu Phe lie Ser Asn Val Cys Val lie Gly Asp Asn

405 410 415

Phe Leu Arg Gly Ala Ser Thr Ser Val Trp Ala Val lie Glu Leu Thr

420 425 430

Asp Ser Ala His Arg Leu Asp Ala Ala Ser Ala Arg Lys Gin Val Ala

435 440 445

Arg Val Leu Ala Pro Leu Asn Gly Gly Leu Pro Pro Ala Leu Arg lie 450 455 460

Ser Met Ser Ser Val Leu lie Leu Ser Gly Ser Gin Lys lie Pro Arg 465 470 475 480

Thr Lys Lys Gly Glu lie Phe Arg Lys Gin lie Glu Asp Leu Phe Gly

485 490 495

Ala Ala Met Ser Met Pro Pro Glu Ala Glu Pro Ala Leu Glu Asp Glu

500 505 510 Leu Thr Ser lie Val Gly Asn Val Leu Asn lie Ser Asp Ser Asp Met 515 520 525

Leu Thr Ser Met Thr Phe Ala Glu Leu Gly Met Thr Ser Val Leu Ala 530 535 540

Val Lys lie Ser Ala Arg Leu Asn Glu His Leu Ala Gly Arg Ala Val 545 550 555 560

Leu Pro Ala Asn lie Cys Tyr lie Tyr lie Asp Thr Pro Ser Leu lie

565 570 575

Ala Gly lie Arg Asn Phe Leu Ser Pro Ala Ser Ser Asp Gin Glu Pro

580 585 590

Ser Asn Phe Ala Thr Thr Ala Asp Lys Lys Asp Glu lie Val lie lie

595 600 605

Gly Lys Ala Phe Arg Leu Pro Gly Gly lie Asn Asp Asp Ser Ala Leu 610 615 620

Trp Ala Ala Leu Met Gly Lys Asn Asp Ser Val lie Ala Asp lie Pro 625 630 635 640

Pro Asp Arg Trp Asp His Ala Ser Phe Tyr Pro Ala His lie Cys Leu

645 650 655

Arg Lys Ala Gly Leu lie Asp Met Ser Ser Tyr Asp Tyr Gly Phe Phe

660 665 670

Gly Leu Ser Ala Thr Glu Ala Tyr Tyr Val Ser Pro Thr Met Arg Ala

675 680 685

Ala Leu Glu Val Ala Phe Glu Ala Leu Glu Asp Ala Asn lie Pro Val 690 695 700

Ser Arg lie Lys Gly Thr Asn Thr Ser Val Phe Val Ala Thr Lys Asp 705 710 715 720

Asp Gly Phe Glu Thr Leu Leu Asn Ala Ala His Gly Phe Asp Asp Ala

725 730 735 Asp Gly Tyr Val Pro Ser Glu Gly Ala Val Ala Phe lie Leu Lys Thr 740 745 750

Arg Thr Ala Ala Glu Arg Asp Gly Asp Arg lie Met Ala lie lie Lys

755 760 765

Ala Thr Glu Val Ser His Asn Gly Arg Ser Gin Gly Leu Ala Ala Pro 770 775 780

Asn Val Lys Ala Gin Ala Ala Leu His Arg Ala Val Leu Arg Lys Ala 785 790 795 800

Lys Leu Asp Pro Leu Asp lie His Phe lie Glu Ala His Gly Thr Gly

805 810 815

Thr Pro Leu Gly Asp Leu Cys Glu lie Gin Gly lie Asn Glu Ala Phe

820 825 830

Val Ser Ala Arg Pro Arg Ala Glu Asp Pro Leu lie Val Ser Ala Ser

835 840 845

Lys Ser Ser Leu Gly His Thr Glu Pro Ser Ala Gly Leu Val Gly Met 850 855 860

Leu Ser Val Leu Met Ala Leu Lys His Gly lie Val Pro Gly Leu Leu 865 870 875 880

His Leu Arg Ala Asp Asn Ala Asn His Gin Leu Asp Leu Thr Gin Val

885 890 895

Pro Leu Arg lie Ser Pro Glu Pro Val Val lie Ala Ala Ser Lys Pro

900 905 910

His His Ala Met Val Leu Ser Tyr Gly Phe Ser Gly Thr Leu Ala Asp

915 920 925 lie Val Leu Glu Ser Pro Glu Glu Pro Ser Ser Pro Asn Pro Gly Ala 930 935 940 Ala Gly Pro Met lie Phe Val Leu Ser Ala Lys Thr Ser Ala Ala Leu 945 950 955 960

Ser Ala Tyr lie Lys Ala Tyr lie Ala Phe Leu Gin Asn Ala Asp Ala

965 970 975

His Glu Phe Tyr Asn lie Cys Tyr Thr Ala Cys Val Gly Arg Glu His

980 985 990

Tyr Lys His Arg Phe Ala Cys Val Ala Asn Asp Leu Ala Asp Leu lie

995 1000 1005

Arg Gin Leu Gin Asp Cys Ala Ser Ala Leu Ala Pro Thr Lys Ser 1010 1015 1020

Ser Thr Gly Ala Leu Ala Phe Ala Phe Pro Gly Gin Gly Val Gin 1025 1030 1035

Phe Pro Gly Met Ala Ala Ala Leu Ala Lys Arg His Ser lie Phe 1040 1045 1050

Arg Asp Tyr Val Met Glu Phe Gly Asp Arg Ala Gin Asp Leu Cys 1055 1060 1065

Gly Leu Pro lie Ala Lys Met Leu Leu Asp Val Asp Ala Ala Glu 1070 1075 1080

Glu Glu Asp lie His Ser Asp Val Asp Gin lie Cys Val Phe Val 1085 1090 1095

Tyr Gin Tyr Ser Met Cys Arg Trp Leu Arg Glu Leu Gly Leu Glu 1100 1105 1110

Ala Ser Ala Val lie Gly His Ser Leu Gly Glu lie Thr Ala Ala 1115 1120 1125

Leu lie Gly Asp Ala Phe Thr Phe Glu Val Ala Leu Asp Leu Val 1130 1135 1140

Val Thr Arg Gly Arg Leu Leu Arg Pro Ser Gin Gly Asn Pro Gly 1145 1150 1155 Gly Met Ala Ala Leu Ala Cys Pro Glu Glu Asn Val Pro Ala lie 1160 1165 1170

Leu Asp Gin Cys Arg Val Asp Ser Thr lie Ser Val Ser Val lie 1175 1180 1185

Asn Gly Pro Arg Ser Leu Cys Val Ser Gly Ala Ser Asn Asp lie 1190 1195 1200

Asp Glu Phe Val Lys Met Ala Lys Arg Gin Asn lie Lys Ala Thr 1205 1210 1215

Arg Leu Arg Val Asp Gin Gly Phe His Ser Pro Arg Val Asp Ser 1220 1225 1230

Ala Ala Val Gly Leu Arg Ala Trp Ser Gly Ser Phe Ser Lys Ser 1235 1240 1245

Phe Gin Pro Leu Arg lie Thr Leu Tyr Ser Thr Ser Leu Gly Ala 1250 1255 1260

Ala lie Ser Lys Gly Glu lie Leu Asn Gin Thr His Trp Ala Asp 1265 1270 1275

His Val Arg Arg Pro Val lie Phe Ser Lys Ala Ala Ala Ala lie 1280 1285 1290

Leu Glu Asp Lys Ser lie Gly Ala lie Leu Asp lie Gly Pro Gin 1295 1300 1305

Thr Val Ala Trp Ser Leu Leu Leu Ala Asn Gly Cys Asn Val Ala 1310 1315 1320

Ser Ala Val Ala Leu Ser Gly Arg Arg Val Gin Asp Gin Glu Thr 1325 1330 1335

Ala Phe Leu Ser Ala Leu Ala Asn Leu Tyr Gin Asn His Gly Val 1340 1345 1350 Thr Pro Asn Phe Arg Val Phe Tyr Ala His Gin Ala Val Gin Ala 1355 1360 1365

Arg Tyr Arg Thr Val Asp lie Pro Lys Tyr Pro Phe Gin Arg Arg

1370 1375 1380

His Arg Tyr Pro Ser Tyr lie Pro Ser Arg Asn Ala Thr Gly Ala

1385 1390 1395

Asn Arg Leu Lys Glu Pro Phe Arg Ser Asp Leu Asp Glu Pro Ala

1400 1405 1410

Gin Asp Thr Glu His Thr Ala Glu Leu Arg Val Asp Met Thr Pro

1415 1420 1425

Glu Lys Leu Arg Asp Ala Leu Met His Cys Val Arg Asp Thr Leu

1430 1435 1440

Glu Gly Glu Asp Phe Asp Glu Ser Glu Ser Leu Val Ser Arg Gly

1445 1450 1455 lie Asp Ser lie Thr Phe Ala Gly Leu Arg Lys Arg Val Gin Glu

1460 1465 1470

Arg His Gly Leu Asn Leu Ser lie lie Phe Trp Ser Asp Gly Phe

1475 1480 1485

Ser Val Lys Asp Met Val Asp Ser Leu lie Glu Gin His Phe Val

1490 1495 1500

His

<210> 38

<211> 4803

<212> DNA

<213> Panellus stipticus

<400> 38

atggcactgg tctctcccac ttgttcgtct cagatgcctc ctgctccttc ctccatcctt 60 gatgtgttca ccgagactgc atacaatcct cgcacctcca accgtcctgt agtagaatgt 120 ggcgagcacg tctggaccta ctcacaactt gaagcagttt ccaatgccat gtcgcaagac 180 ctggagaact cgatcggtct ttacgcgaag gtcgcttttg tcggtgaaaa ccatccattt 240 gttttcgctc tcatgcttgc agtctggaaa attgctggca cattcatccc cattgatgcg 300 cacattcctc ccgccctcct agatggcatg gtcgacattg tgaagccgat gtgcatctat 360 gtatcatcgg ccgatacctc taattcctcc tgggcctcag aactcgcggt cgaggttcgg 420 gtattccgtc cggaagaatc tacgattccg gctttgaacg aacactatgg aagatccagc 480 atcactcccg ctcagcatcg gccaatactc aacgtggtcc aggcagttcc cctgacacac 540 aaatttatcc tcagcaactg tcagtccaaa ctcgcgtggt ggcgacgcat gcagccaagc 600 atcaacctag acaacacccg agtcctcggc tgggccccgt ggtcgcatgt attatcccac 660 atgcaggaca ttggcaccgc taccattctc accgcaggct gttacgtctt tgcctctatc 720 ccttccacat atcagcttca gcaggcgcca acagatctta cgacccaagt catcaacggt 780 atcctcaata aaaacatctc ggcgcttgct gcccttccat ttgttttcgg cggtatcaaa 840 gcagcgtgcg agtcgggcga tctggatgtg gaggcacttc tgggtgccct gcgccgcatg 900 acgatgctcg aatgtggcgg ggctgcgctc gaccctgcaa ttgcaaattg gacggatata 960 aacggtgtat cgctcatggt tgggattgga atgacagaaa cgggcggtgc aatcttcgcg 1020 gggagggcga aagactcgct ctccgggttt cttgctgagg gtctgatctc agacgccaga 1080 attgagcttg acaagggtga atctgatggc tcggatggta cgacgttctc catcttctcg 1140 accactgccg gaattaaacc tgattgtcag agggagagct tgttgtcaca agcaagctac 1200 ttccacatgg ctacattggc ttcgatgacg ggtcattttc cgtggatgcg caagggtgac 1260 aacttcctcc ggggtgcctc cacttctgtg tgggccatta tcgagctcac ggacagcgcg 1320 caccgcctgg atgccgcttc agcgagaaag caggtggcgc gcgtactggc gccgctcaat 1380 ggtggcctcc cacccgctct ccggatctca atgtcctcgg tgttgatatt gagcggatca 1440 cagaaaattc cgcgcacgaa gaagggcgag atcttccgta agcagattga ggatctgttt 1500 ggtgccgcga tgagcatgcc gcctgaggct gagccggctc tggaggatga actaacaagt 1560 attgttggaa atgtcctcaa catatcggac agcgacatgt tgacctcgat gacttttgcc 1620 gaacttggaa tgacctctgt tctggcagta aaaatctcag caaggctcaa cgagcacctt 1680 gctgggcggg ccgtcctccc ggccaacatc tgttacatct acatcgatac tccatcactg 1740 attgccggca tccggaactt cctttcgccg acatcttctg atcaagagcc atcgaacttt 1800 gccaccacgg cagacaagaa ggacgagatc gtcatcatag gcaaagcctt tcggcttccc I860 ggcgggatca acgacgactc tgctctctgg gctgctctta tgggcaagaa cgactctgtt 1920 attgcagaca tcccgccaga ccgttgggat catgctagct tctatcccgc ccacatctgc 1980 ttgcgcaagg ctgggcttat agatatgtcc agctatgact atgggttctt tggcctttcg 2040 gcgactgagg cgtactatgt gtcgcccacc atgcgcgcag cgctcgaggt ggcgttcgaa 2100 gcgctggagg atgcgaacat cccggtgtca agaattaagg ggacaaatac gagtgttttt 2160 gttgcaacga aagatgatgg atttgagaca ttgctgaatg cggcgcatgg atttgatgcg 2220 tatacccggt tctacgggac tgggcgggct ccaagtactg ccagtgggcg cataagctac 2280 cttcttgaca tccatgggcc ctcactcaca gtagatacgg cctgtagcgg aggaattgtc 2340 tgcattgatc aagatatacc agcgaattta tgtatcatag cgatcgcata cctccagtct 2400 ggcgccggtg aatcagccat cgaacgacaa tacaggtttc tcacggcgca gaacatggca 2460 tcgcccacta gccgctgttc caccttcact gcagatgctg acggatatgt cccttcagaa 2520 ggcgccgtcg cttttatact gaagacacgg actgcggcgg agagggatgg ggatcgaatt 2580 atggccatca tcaaagccac agaagtctcg cataatggaa gatctcaggg actcgccgcg 2640 ccgaacgtca aagcgcaagc cgctcttcat agagcagtct tgcgcaaagc taagctcgac 2700 cctctggaca tccatttcat tgaagcccac ggaactgttt taggaacacc gctgggtgat 2760 ctttgtgaaa tacaaggcat aaatgaagcc tttgtctccg cacgtccacg tgcggaggat 2820 ccactcattg tcagcgcctc caagtcttcc cttgggcaca ccgaaccttc ggctggattg 2880 gttgggatgc tatctgtgtt gatggccttg aagcacggca tcgtgcctgg gttgctccat 2940 ctccgagcgg acaatgctaa ccaccaactg gacctgacac gagtcccact gcgtatatca 3000 ccggaacctg tagtcatcgc cgcatccaag ccgcatcacg ccatggtgct gctcacagtc 3060 cgtacattgg cagacattgt tttggagagt ccggaagaac caccgtccca gaacccggga 3120 gccgcgggcc caatgatatt tgtcctcagc gcgaagactt ccgcggctct gtcggcatat 3180 atcaaggctt acattgcatt tctacagaat gcagacgcgc acgagtttta caacatctgc 3240 tacaccgcct gtgttggaag agaacattac aaacacagat ttgcttgcgt tgcaaatgac 3300 cttgctgatc tgattcgcca attacaagac tgtgcgagtg cgctggctcc aaccaaaagt 3360 agtactggtg ccttggcgtt cgcgttccct ggccaaggcg tgcaatttcc aggcatggcc 3420 gctgcacttg ctaaaaggca ttccatattt cgcgactatg tcatggaatt tggtcataga 3480 gcacaagatc tttgtggctt gcccatcgca aagatgttgc tggacgtgga tgcagcagag 3540 gaagaagata tccacagtga cgtagaccag atttgcgtct ttgtctatca gtattcgatg 3600 tgtcgatggc ttagggagct cgggctcgag gcaagtgcgg ttatcgggca cagtttgggc 3660 gaaataacag ccgcacttat cggggacgca tttacatttg aagtggctct cgatctcgtt 3720 gtcactcgag gacggctact ccgcccttct caagggaatc caggcgggat ggctgcgctg 3780 gcatgccccg aggagaatgt cccagcgatt ttggaccaat gtcgtgtgga cagtaccatt 3840 agcgtctccg ttatcaatgg tccgaggagc ctttgtgtat ccggagcttc caacgacatc 3900 gacgagtttg tcaagatggc aaaacggcaa aacatcaaag cgactcgact gagggtggac 3960 caaggatttc atagccctcg agttgatagt gccgcggttg gactgcgtga atggtcaggt 4020 tctttttcga aatcatttca gccgttgcgc atcacattat actctacgtc tctgggtgct 4080 gcaatctcga aaggagagat tttgactcag acacattggg ccgatcacgt ccgccgtccg 4140 gtcatattct caaaagcagc agcagccatc ctcgaggaca agtccattgg cgcgatcctg 4200 gatatcggac cacagacggt ggcatggtct ctccttctgg cgaacggctg caacgtcgcg 4260 tcagctgttg ccctgtccgg ccgaagagta caagatcagg aaacggcctt tttatctgca 4320 ctggcgaatc tgtatcaaaa tcacggggtg acgccgaatt ttcgcgtatt ttacgctcac 4380 caggcagtcc aggcgcgcta tagaaccgtg gacattccga agtatccctt ccaacgccga 4440 catcgatatc catcctacat tccatcgcgc aatgccacgg gtgccaacag actgaaagaa 4500 ccattccgta gcgacctgga tgaaccggct caagacacgg agcacaccgc ggaaatgaga 4560 gtggacatga ctccggagaa gctccgggac gccctgatgc actgtgtgcg ggacacactg 4620 gaaggcgaag attttgatga atcggaatcc ctcgtttcgc gtggaattga ctccattact 4680 tttgcgggtc tacggaagcg tgttcaagaa cgacacggac ttaatctttc catcattttc 4740 tggtctgatg ggttttctgt gaaagacatg gtcgacagcc tcatcgaaca gcattttgtc 4800 cac 4803

<210> 39

<211> 1601

<212> PRT <213> Panellus stipticus

<400> 39

Met Ala Leu Val Ser Pro Thr Cys Ser Ser Gin Met Pro Pro Ala Pro 1 5 10 15

Ser Ser lie Leu Asp Val Phe Thr Glu Thr Ala Tyr Asn Pro Arg Thr

20 25 30

Ser Asn Arg Pro Val Val Glu Cys Gly Glu His Val Trp Thr Tyr Ser

35 40 45

Gin Leu Glu Ala Val Ser Asn Ala Met Ser Gin Asp Leu Glu Asn Ser 50 55 60 lie Gly Leu Tyr Ala Lys Val Ala Phe Val Gly Glu Asn His Pro Phe 65 70 75 80

Val Phe Ala Leu Met Leu Ala Val Trp Lys lie Ala Gly Thr Phe lie

85 90 95

Pro lie Asp Ala His lie Pro Pro Ala Leu Leu Asp Gly Met Val Asp

100 105 110 lie Val Lys Pro Met Cys lie Tyr Val Ser Ser Ala Asp Thr Ser Asn

115 120 125

Ser Ser Trp Ala Ser Glu Leu Ala Val Glu Val Arg Val Phe Arg Pro 130 135 140

Glu Glu Ser Thr lie Pro Ala Leu Asn Glu His Tyr Gly Arg Ser Ser 145 150 155 160 lie Thr Pro Ala Gin His Arg Pro lie Leu Asn Val Val Gin Ala Val

165 170 175

Pro Leu Thr His Lys Phe lie Leu Ser Asn Cys Gin Ser Lys Leu Ala

180 185 190

Trp Trp Arg Arg Met Gin Pro Ser lie Asn Leu Asp Asn Thr Arg Val

195 200 205 Leu Gly Trp Ala Pro Trp Ser His Val Leu Ser His Met Gin Asp lie 210 215 220

Gly Thr Ala Thr lie Leu Thr Ala Gly Cys Tyr Val Phe Ala Ser lie 225 230 235 240

Pro Ser Thr Tyr Gin Leu Gin Gin Ala Pro Thr Asp Leu Thr Thr Gin

245 250 255

Val lie Asn Gly lie Leu Asn Lys Asn lie Ser Ala Leu Ala Ala Leu

260 265 270

Pro Phe Val Phe Gly Gly lie Lys Ala Ala Cys Glu Ser Gly Asp Leu

275 280 285

Asp Val Glu Ala Leu Leu Gly Ala Leu Arg Arg Met Thr Met Leu Glu 290 295 300

Cys Gly Gly Ala Ala Leu Asp Pro Ala lie Ala Asn Trp Thr Asp lie 305 310 315 320

Asn Gly Val Ser Leu Met Val Gly lie Gly Met Thr Glu Thr Gly Gly

325 330 335

Ala lie Phe Ala Gly Arg Ala Lys Asp Ser Leu Ser Gly Phe Leu Ala

340 345 350

Glu Gly Leu lie Ser Asp Ala Arg lie Glu Leu Asp Lys Gly Glu Ser

355 360 365

Asp Gly Ser Asp Gly Thr Thr Phe Ser lie Phe Ser Thr Thr Ala Gly 370 375 380 lie Lys Pro Asp Cys Gin Arg Glu Ser Leu Leu Ser Gin Ala Ser Tyr 385 390 395 400

Phe His Met Ala Thr Leu Ala Ser Met Thr Gly His Phe Pro Trp Met

405 410 415 Arg Lys Gly Asp Asn Phe Leu Arg Gly Ala Ser Thr Ser Val Trp Ala 420 425 430 lie lie Glu Leu Thr Asp Ser Ala His Arg Leu Asp Ala Ala Ser Ala

435 440 445

Arg Lys Gin Val Ala Arg Val Leu Ala Pro Leu Asn Gly Gly Leu Pro 450 455 460

Pro Ala Leu Arg lie Ser Met Ser Ser Val Leu lie Leu Ser Gly Ser 465 470 475 480

Gin Lys lie Pro Arg Thr Lys Lys Gly Glu lie Phe Arg Lys Gin lie

485 490 495

Glu Asp Leu Phe Gly Ala Ala Met Ser Met Pro Pro Glu Ala Glu Pro

500 505 510

Ala Leu Glu Asp Glu Leu Thr Ser lie Val Gly Asn Val Leu Asn lie

515 520 525

Ser Asp Ser Asp Met Leu Thr Ser Met Thr Phe Ala Glu Leu Gly Met 530 535 540

Thr Ser Val Leu Ala Val Lys lie Ser Ala Arg Leu Asn Glu His Leu 545 550 555 560

Ala Gly Arg Ala Val Leu Pro Ala Asn lie Cys Tyr lie Tyr lie Asp

565 570 575

Thr Pro Ser Leu lie Ala Gly lie Arg Asn Phe Leu Ser Pro Thr Ser

580 585 590

Ser Asp Gin Glu Pro Ser Asn Phe Ala Thr Thr Ala Asp Lys Lys Asp

595 600 605

Glu lie Val lie lie Gly Lys Ala Phe Arg Leu Pro Gly Gly lie Asn 610 615 620

Asp Asp Ser Ala Leu Trp Ala Ala Leu Met Gly Lys Asn Asp Ser Val 625 630 635 640 lie Ala Asp lie Pro Pro Asp Arg Trp Asp His Ala Ser Phe Tyr Pro 645 650 655

Ala His lie Cys Leu Arg Lys Ala Gly Leu lie Asp Met Ser Ser Tyr

660 665 670

Asp Tyr Gly Phe Phe Gly Leu Ser Ala Thr Glu Ala Tyr Tyr Val Ser

675 680 685

Pro Thr Met Arg Ala Ala Leu Glu Val Ala Phe Glu Ala Leu Glu Asp 690 695 700

Ala Asn lie Pro Val Ser Arg lie Lys Gly Thr Asn Thr Ser Val Phe 705 710 715 720

Val Ala Thr Lys Asp Asp Gly Phe Glu Thr Leu Leu Asn Ala Ala His

725 730 735

Gly Phe Asp Ala Tyr Thr Arg Phe Tyr Gly Thr Gly Arg Ala Pro Ser

740 745 750

Thr Ala Ser Gly Arg lie Ser Tyr Leu Leu Asp lie His Gly Pro Ser

755 760 765

Leu Thr Val Asp Thr Ala Cys Ser Gly Gly lie Val Cys lie Asp Gin 770 775 780

Asp lie Pro Ala Asn Leu Cys lie lie Ala lie Ala Tyr Leu Gin Ser 785 790 795 800

Gly Ala Gly Glu Ser Ala lie Glu Arg Gin Tyr Arg Phe Leu Thr Ala

805 810 815

Gin Asn Met Ala Ser Pro Thr Ser Arg Cys Ser Thr Phe Thr Ala Asp

820 825 830

Ala Asp Gly Tyr Val Pro Ser Glu Gly Ala Val Ala Phe lie Leu Lys

835 840 845 Thr Arg Thr Ala Ala Glu Arg Asp Gly Asp Arg lie Met Ala lie lie 850 855 860

Lys Ala Thr Glu Val Ser His Asn Gly Arg Ser Gin Gly Leu Ala Ala 865 870 875 880

Pro Asn Val Lys Ala Gin Ala Ala Leu His Arg Ala Val Leu Arg Lys

885 890 895

Ala Lys Leu Asp Pro Leu Asp lie His Phe lie Glu Ala His Gly Thr

900 905 910

Val Leu Gly Thr Pro Leu Gly Asp Leu Cys Glu lie Gin Gly lie Asn

915 920 925

Glu Ala Phe Val Ser Ala Arg Pro Arg Ala Glu Asp Pro Leu lie Val 930 935 940

Ser Ala Ser Lys Ser Ser Leu Gly His Thr Glu Pro Ser Ala Gly Leu 945 950 955 960

Val Gly Met Leu Ser Val Leu Met Ala Leu Lys His Gly lie Val Pro

965 970 975

Gly Leu Leu His Leu Arg Ala Asp Asn Ala Asn His Gin Leu Asp Leu

980 985 990

Thr Arg Val Pro Leu Arg lie Ser Pro Glu Pro Val Val lie Ala Ala

995 1000 1005

Ser Lys Pro His His Ala Met Val Leu Leu Thr Val Arg Thr Leu 1010 1015 1020

Ala Asp lie Val Leu Glu Ser Pro Glu Glu Pro Pro Ser Gin Asn 1025 1030 1035

Pro Gly Ala Ala Gly Pro Met lie Phe Val Leu Ser Ala Lys Thr 1040 1045 1050

Ser Ala Ala Leu Ser Ala Tyr lie Lys Ala Tyr lie Ala Phe Leu 1055 1060 1065 Gin Asn Ala Asp Ala His Glu Phe Tyr Asn lie Cys Tyr Thr Ala 1070 1075 1080

Cys Val Gly Arg Glu His Tyr Lys His Arg Phe Ala Cys Val Ala 1085 1090 1095

Asn Asp Leu Ala Asp Leu lie Arg Gin Leu Gin Asp Cys Ala Ser 1100 1105 1110

Ala Leu Ala Pro Thr Lys Ser Ser Thr Gly Ala Leu Ala Phe Ala 1115 1120 1125

Phe Pro Gly Gin Gly Val Gin Phe Pro Gly Met Ala Ala Ala Leu 1130 1135 1140

Ala Lys Arg His Ser lie Phe Arg Asp Tyr Val Met Glu Phe Gly 1145 1150 1155

His Arg Ala Gin Asp Leu Cys Gly Leu Pro lie Ala Lys Met Leu 1160 1165 1170

Leu Asp Val Asp Ala Ala Glu Glu Glu Asp lie His Ser Asp Val 1175 1180 1185

Asp Gin lie Cys Val Phe Val Tyr Gin Tyr Ser Met Cys Arg Trp 1190 1195 1200

Leu Arg Glu Leu Gly Leu Glu Ala Ser Ala Val lie Gly His Ser 1205 1210 1215

Leu Gly Glu lie Thr Ala Ala Leu lie Gly Asp Ala Phe Thr Phe 1220 1225 1230

Glu Val Ala Leu Asp Leu Val Val Thr Arg Gly Arg Leu Leu Arg 1235 1240 1245

Pro Ser Gin Gly Asn Pro Gly Gly Met Ala Ala Leu Ala Cys Pro 1250 1255 1260 Glu Glu Asn Val Pro Ala lie Leu Asp Gin Cys Arg Val Asp Ser 1265 1270 1275

Thr lie Ser Val Ser Val lie Asn Gly Pro Arg Ser Leu Cys Val 1280 1285 1290

Ser Gly Ala Ser Asn Asp lie Asp Glu Phe Val Lys Met Ala Lys 1295 1300 1305

Arg Gin Asn lie Lys Ala Thr Arg Leu Arg Val Asp Gin Gly Phe 1310 1315 1320

His Ser Pro Arg Val Asp Ser Ala Ala Val Gly Leu Arg Glu Trp 1325 1330 1335

Ser Gly Ser Phe Ser Lys Ser Phe Gin Pro Leu Arg lie Thr Leu 1340 1345 1350

Tyr Ser Thr Ser Leu Gly Ala Ala lie Ser Lys Gly Glu lie Leu 1355 1360 1365

Thr Gin Thr His Trp Ala Asp His Val Arg Arg Pro Val lie Phe 1370 1375 1380

Ser Lys Ala Ala Ala Ala lie Leu Glu Asp Lys Ser lie Gly Ala 1385 1390 1395 lie Leu Asp lie Gly Pro Gin Thr Val Ala Trp Ser Leu Leu Leu 1400 1405 1410

Ala Asn Gly Cys Asn Val Ala Ser Ala Val Ala Leu Ser Gly Arg 1415 1420 1425

Arg Val Gin Asp Gin Glu Thr Ala Phe Leu Ser Ala Leu Ala Asn 1430 1435 1440

Leu Tyr Gin Asn His Gly Val Thr Pro Asn Phe Arg Val Phe Tyr 1445 1450 1455

Ala His Gin Ala Val Gin Ala Arg Tyr Arg Thr Val Asp lie Pro 1460 1465 1470 Lys Туг Pro Phe Gin Arg Arg His Arg Tyr Pro Ser Tyr lie Pro 1475 1480 1485

Ser Arg Asn Ala Thr Gly Ala Asn Arg Leu Lys Glu Pro Phe Arg

1490 1495 1500

Ser Asp Leu Asp Glu Pro Ala Gin Asp Thr Glu His Thr Ala Glu

1505 1510 1515

Met Arg Val Asp Met Thr Pro Glu Lys Leu Arg Asp Ala Leu Met

1520 1525 1530

His Cys Val Arg Asp Thr Leu Glu Gly Glu Asp Phe Asp Glu Ser

1535 1540 1545

Glu Ser Leu Val Ser Arg Gly lie Asp Ser lie Thr Phe Ala Gly

1550 1555 1560

Leu Arg Lys Arg Val Gin Glu Arg His Gly Leu Asn Leu Ser lie

1565 1570 1575 lie Phe Trp Ser Asp Gly Phe Ser Val Lys Asp Met Val Asp Ser

1580 1585 1590

Leu lie Glu Gin His Phe Val His

1595 1600

<210> 40

<211> 5073

<212> DNA

<213> Neonothopanus gardneri

<400> 40

atgaattcca aagtgaatct tccctccact ttgcttgatg ttttcctcga gatcgctggc 60 gagccatcta ccgcttcgcg tgatgttttg gaatgtggcg agcacagatg gacttaccag 120 cagcttgacg ttgtttcatc tgctttagcc cagcatctca agtacactgt cggtctatct 180 cctacagtcg cagtgatcag cgaaaatcat ccttatgttt ttgccttgat cctggctgtg 240 tggaaagttg ggggcatttt cgcgcccctc gacgcacatg ctcctgctga gttggtagct 300 ggcatgttaa gcataatctc tccttcgtgc ttagtacttc agagcacaga tgtagctaat 360 caaactcttg cgtgtgatct cgatattcct gttgaggtat tccactcgcg tcaatccact 420 attcctgaac taaacaagaa atatctcacc gattctgggt taccggcggg ttttccgctc 480 tcagattcaa acaaaccggc tctgtatctc ttcacctcgt ctgccacttc tcggagcaat 540 cttaaatgcg tgcctctcac tcacgctttc atcctgagca atagcctctc gaaacgcgca 600 tggtgccaac gtatgcggcc agagacagac ttcgatggca tacgcgttct tggatgggct 660 ccatggtctc atgtcttggc gcacatgcag gacatcgggc ccgtcacttt actcaatgct 720 ggatgctacg tctttgctac tatcccttcc tcgtacccca cggatgtgca gagtgacagc 780 aatttgatat ctcatgtcgc aaatgctatc atacacaagg gtgtaaaatc gtttgcttgt 840 ctcccttttg tactcggagg gctgaaagca ttatgcgagt ccaagccatc cgtcaaagca 900 gatctacagg tcgaagagca agctcagctt ttgatctctc taaggcgcat ggaaattctt 960 gaatgcggag gtgcgatgct cgaagcgaat gttgcgtctt gggctatcga gaatcatatt 1020 ccggtctcta ttggtatcgg tatgacagaa actggtggcg cgcttttcgc tggacctgtt 1080 caggatatcc ggaccggttt ttctgcggac aataaattca tcaaggacgc tacctacttc 1140 ctagttgcaa atggagatga atctgggaac gatgtaactg aaggggagct agttgtgaaa 1200 agtaaaatgc tcccgcgagg ctatcttggc tacaatgatt cttccttttc cgttgacgat 1260 gacggattgg ttacgttcaa gacaggcgac agatacagtg ttacacgcga cggaagattc 1320 tcttggctag gcaggaatac tgatttcatt cagatgacta gtggagagac attagatccc 1380 cgacctgtcg agagttcgct ctgccaaagt cctctcatct ctcaagcatg cgttattgga 1440 gacaagtttc tcaacgggcc tgccactgct gtttgcgcga tcgttgagct tgagccgaca 1500 atggtagaaa cgggagaggc taactcgcgg gacatagtcc aagtctttgc acccatcaac 1560 cgagacctgc ctcctccttt aaggatagca tggtcgcaca ttttaattct caagcattcc 1620 gagaagatac cgatgacgaa gaagggaacg attttccgta agaagattga gcagatgttt 1680 ggcgctgcat tgggcattgc ttccatccct acaaacagtg tcaatggatc cgttggctcc 1740 ggagaagagc ctcaagctac tgcagatgag actgttctac aagatgaact atcaaatacc 1800 gtgaagaaaa taatcagccg tgttctagga gtaactgatg aggaattgct ttggacactg I860 tcattcgcag agctgggaat gacctcaaca ctggctattc gtatcgtaaa cgagctgaac 1920 gaaactctcg ttgggggcga tctccctatc aatgcttgct acatttatgt cgacctttcc 1980 tctctgagca aggctgtgta tgcgaaactg gctcatctcg agctgtcaga tcatgttcct 2040 gagctcaaac aagctccctt caagtcttct ggcgggaaag agattgtcat tgtcggccaa 2100 gcgtttcgtc tacccggctc aatcaatgac gttgcctctc ttcgggatgc attcctagca 2160 agacagacat cgtccatcat cgctggaata ccttccgatc gctgggacca tgccagcttc 2220 tatcccaagg acatatgttt cgacaaggct ggtcttgtgg atatagctca ttatgatcat 2280 agcttcttcg gaatcacagc aacggaagcg ctccatctgt ctccaaccat gcgtcttgca 2340 ctggaagttt cgtttgaggc gcttgagaat gctaatatcc caacgtcgcg attgaaaggc 2400 tcgcagacgg cagtttatgt tgcaacaaca gatgacggat ttgagaccct gttgaatgct 2460 gaggctggct atgaagctta tacacggttt tatggtactg gtcgggcagc aagtacggcg 2520 agtgggcgca taagctatct tcttgatata catggaccct ccgtcactat tgacacggca 2580 tgcagtggtg gagttgtttg tatcgatcaa gcaatcaact atttacaatc gtcgagttca 2640 gcggacaccg ctatcgtgtt cctttctgct caagggatgg tctccccgag gggacgatgt 2700 gcgacattta cggctgatgc tgacggctat gtcccttctg agggtgcagt tgctttcgta 2760 ttgaaaactc gcgaagccgc tatacgcgac aaagacaaca ttctcgctac aatcaaagcg 2820 acacagattt cgcacaacgg ccgctcacaa ggacttgtag caccgaacgt aaactcgcaa 2880 gttgaccttc atcgttcgtt gctcgagaaa gctcgtctta gtcctgctga tgtccaattc 2940 attgaagctc atgggacagg aacgtcattg ggagatctct cagagattca agctataaac 3000 gctgcttaca cttcctctca gccacgtacg accggcccac tcatagtcag cgcttccaag 3060 actgtcgttg gccataccga accagctggt cctttggttg gtatgttgtc ggtcttgctg 3120 tctttccagg aaggcgcagt ccctggtctc gctcatctta ccacacgtaa cctcaatcct 3180 acgttggact attcttcagt gccgcttctc attccctctg aacctgttcg tctacaaaca 3240 ccaaagcctt atagagctgc cgtaatgtcc tacggctttt cgggtaccct ggccggcctc 3300 gttctagaga gccctgacga acgtagctca gaagaagagc cgcctgatga caagccgatg 3360 ctgttcgtcg ttagcgcaaa gacacacacg gcactaattg aatacctgca acggtatctc 3420 gagttcctct tacatgcgaa tccccgcgat ttctgtgata tctgctacac aagctgtgtc 3480 gggagggaac actatagata tcggtttgct tgtgttgcaa atgacatgga agacctcatt 3540 ggccaacttc aaagacgttt gtctagcaag ttaccatcga agccgctata caaacgcggt 3600 gctctggcct ttgcgttttc tggacagggg acacagtttc aaggaatggc gacagatctt 3660 gcgaagaggt actctggctt ccgaaaaatc gtttccggac tcgcaaagag tgctggcgag 3720 ctctcgggtt acgctattga ccgttatctt ctcgcgtatg acgttggtag cagtattgct 3780 actcctaata gtgaggtgga ccagatctgc attttcgtat accaatgctc tgtccttcgc 3840 tggttgggga gtattggaat taaaccaaac gtggtaatcg gccatagcct tggagagatt 3900 tcggcttctg tggcggcagg ggcactttct cttgacattg ctctggatct tgtcatctca 3960 cgagctgggt tgttgcgccc ctcgacagat gttcctgcgg gaatggctgc tgtggccgct 4020 tcacaacagg aggtcattga gttgattgat gcgctggacc ccgacaaggc aaattcgctc 4080 agtgtttcgg ttataaatgg acctcaaaat atcgttgtgt caggcgcttc agcagctatt 4140 gagagaatgg tcgcttctgc gaaggagaag aagatcaaag cttctgttct gaatattagc 4200 caagcttttc acagttcgta tgttgacagt gccattacgg gtcttcgagc ttggtcagaa 4260 aaacatattt cctcagcgat accactgcag attccgctgt attcgacatt gctgggagct 4320 cggatatcaa agggccaaaa actgaaccca gaccactggg tcgaccacgc acggaagccc 4380 gtacagttcg cacaagcagc tacggcgatg aaagaaacct tcaccggagt catcatggat 4440 atcggacccc aagcagtagc atggtcactt ctgcttgcaa acggactcac atccgtaacc 4500 gcgcttgctg cgaagagagg gaggagtcag caggtggctt tcttgagcgc cttggcggag 4560 ttgtatcagg attatggcat tgttcctgat tttgtggcgc tttatgctca ggaggaggaa 4620 atagacaagt tgaggaagac ggatattttg acatatccgt ttcagcgtgt taggaggtat 4680 ccgagtttta taccttcaag gcgtgtgaga ggtggagaaa ttccttcgag ccatcccagc 4740 gagtctgcga cgttggagaa cacgaatgag ggtacggctt tgcgtgctga gtcgagggtg 4800 ttgtgcaggg aggatctgca tgatagcatc gttacctctg tgaaggatgt tctagagctc 4860 aaaccaaatg aagatctaga tttgtctgaa agcctgaacg cgcttggtgt ggactctata 4920 atgtttgctc agttaaggaa acgtattggg gagggactcg ggttgagtat cccgacagtg 4980 ttcctttcgg atgccttttc tattaatgag atggttaata atcttatgga acaggcggag 5040 acgcctggtg aagagggcgt aatgcaggag aat 5073

<210> 41 <211> 1691

<212> PRT

<213> Neonothopanus gardneri

<400> 41

Met Asn Ser Lys Val Asn Leu Pro Ser Thr Leu Leu Asp Val Phe Leu 1 5 10 15

Glu lie Ala Gly Glu Pro Ser Thr Ala Ser Arg Asp Val Leu Glu Cys

20 25 30

Gly Glu His Arg Trp Thr Tyr Gin Gin Leu Asp Val Val Ser Ser Ala

35 40 45

Leu Ala Gin His Leu Lys Tyr Thr Val Gly Leu Ser Pro Thr Val Ala 50 55 60

Val lie Ser Glu Asn His Pro Tyr Val Phe Ala Leu lie Leu Ala Val 65 70 75 80

Trp Lys Val Gly Gly lie Phe Ala Pro Leu Asp Ala His Ala Pro Ala

85 90 95

Glu Leu Val Ala Gly Met Leu Ser lie lie Ser Pro Ser Cys Leu Val

100 105 110

Leu Gin Ser Thr Asp Val Ala Asn Gin Thr Leu Ala Cys Asp Leu Asp

115 120 125 lie Pro Val Glu Val Phe His Ser Arg Gin Ser Thr lie Pro Glu Leu 130 135 140

Asn Lys Lys Tyr Leu Thr Asp Ser Gly Leu Pro Ala Gly Phe Pro Leu 145 150 155 160

Ser Asp Ser Asn Lys Pro Ala Leu Tyr Leu Phe Thr Ser Ser Ala Thr

165 170 175

Ser Arg Ser Asn Leu Lys Cys Val Pro Leu Thr His Ala Phe lie Leu

180 185 190 Ser Asn Ser Leu Ser Lys Arg Ala Trp Cys Gin Arg Met Arg Pro Glu 195 200 205

Thr Asp Phe Asp Gly lie Arg Val Leu Gly Trp Ala Pro Trp Ser His 210 215 220

Val Leu Ala His Met Gin Asp lie Gly Pro Val Thr Leu Leu Asn Ala 225 230 235 240

Gly Cys Tyr Val Phe Ala Thr lie Pro Ser Ser Tyr Pro Thr Asp Val

245 250 255

Gin Ser Asp Ser Asn Leu lie Ser His Val Ala Asn Ala lie lie His

260 265 270

Lys Gly Val Lys Ser Phe Ala Cys Leu Pro Phe Val Leu Gly Gly Leu

275 280 285

Lys Ala Leu Cys Glu Ser Lys Pro Ser Val Lys Ala Asp Leu Gin Val 290 295 300

Glu Glu Gin Ala Gin Leu Leu lie Ser Leu Arg Arg Met Glu lie Leu 305 310 315 320

Glu Cys Gly Gly Ala Met Leu Glu Ala Asn Val Ala Ser Trp Ala lie

325 330 335

Glu Asn His lie Pro Val Ser lie Gly lie Gly Met Thr Glu Thr Gly

340 345 350

Gly Ala Leu Phe Ala Gly Pro Val Gin Asp lie Arg Thr Gly Phe Ser

355 360 365

Ala Asp Asn Lys Phe lie Lys Asp Ala Thr Tyr Phe Leu Val Ala Asn 370 375 380

Gly Asp Glu Ser Gly Asn Asp Val Thr Glu Gly Glu Leu Val Val Lys 385 390 395 400

Ser Lys Met Leu Pro Arg Gly Tyr Leu Gly Tyr Asn Asp Ser Ser Phe

405 410 415 Ser Val Asp Asp Asp Gly Leu Val Thr Phe Lys Thr Gly Asp Arg Tyr 420 425 430

Ser Val Thr Arg Asp Gly Arg Phe Ser Trp Leu Gly Arg Asn Thr Asp

435 440 445

Phe lie Gin Met Thr Ser Gly Glu Thr Leu Asp Pro Arg Pro Val Glu 450 455 460

Ser Ser Leu Cys Gin Ser Pro Leu lie Ser Gin Ala Cys Val lie Gly 465 470 475 480

Asp Lys Phe Leu Asn Gly Pro Ala Thr Ala Val Cys Ala lie Val Glu

485 490 495

Leu Glu Pro Thr Met Val Glu Thr Gly Glu Ala Asn Ser Arg Asp lie

500 505 510

Val Gin Val Phe Ala Pro lie Asn Arg Asp Leu Pro Pro Pro Leu Arg

515 520 525 lie Ala Trp Ser His lie Leu lie Leu Lys His Ser Glu Lys lie Pro 530 535 540

Met Thr Lys Lys Gly Thr lie Phe Arg Lys Lys lie Glu Gin Met Phe 545 550 555 560

Gly Ala Ala Leu Gly lie Ala Ser lie Pro Thr Asn Ser Val Asn Gly

565 570 575

Ser Val Gly Ser Gly Glu Glu Pro Gin Ala Thr Ala Asp Glu Thr Val

580 585 590

Leu Gin Asp Glu Leu Ser Asn Thr Val Lys Lys lie lie Ser Arg Val

595 600 605

Leu Gly Val Thr Asp Glu Glu Leu Leu Trp Thr Leu Ser Phe Ala Glu 610 615 620 Leu Gly Met Thr Ser Thr Leu Ala lie Arg lie Val Asn Glu Leu Asn 625 630 635 640

Glu Thr Leu Val Gly Gly Asp Leu Pro lie Asn Ala Cys Tyr lie Tyr

645 650 655

Val Asp Leu Ser Ser Leu Ser Lys Ala Val Tyr Ala Lys Leu Ala His

660 665 670

Leu Glu Leu Ser Asp His Val Pro Glu Leu Lys Gin Ala Pro Phe Lys

675 680 685

Ser Ser Gly Gly Lys Glu lie Val lie Val Gly Gin Ala Phe Arg Leu 690 695 700

Pro Gly Ser lie Asn Asp Val Ala Ser Leu Arg Asp Ala Phe Leu Ala 705 710 715 720

Arg Gin Thr Ser Ser lie lie Ala Gly lie Pro Ser Asp Arg Trp Asp

725 730 735

His Ala Ser Phe Tyr Pro Lys Asp lie Cys Phe Asp Lys Ala Gly Leu

740 745 750

Val Asp lie Ala His Tyr Asp His Ser Phe Phe Gly lie Thr Ala Thr

755 760 765

Glu Ala Leu His Leu Ser Pro Thr Met Arg Leu Ala Leu Glu Val Ser 770 775 780

Phe Glu Ala Leu Glu Asn Ala Asn lie Pro Thr Ser Arg Leu Lys Gly 785 790 795 800

Ser Gin Thr Ala Val Tyr Val Ala Thr Thr Asp Asp Gly Phe Glu Thr

805 810 815

Leu Leu Asn Ala Glu Ala Gly Tyr Glu Ala Tyr Thr Arg Phe Tyr Gly

820 825 830

Thr Gly Arg Ala Ala Ser Thr Ala Ser Gly Arg lie Ser Tyr Leu Leu

835 840 845 Asp lie His Gly Pro Ser Val Thr lie Asp Thr Ala Cys Ser Gly Gly 850 855 860

Val Val Cys lie Asp Gin Ala lie Asn Tyr Leu Gin Ser Ser Ser Ser 865 870 875 880

Ala Asp Thr Ala lie Val Phe Leu Ser Ala Gin Gly Met Val Ser Pro

885 890 895

Arg Gly Arg Cys Ala Thr Phe Thr Ala Asp Ala Asp Gly Tyr Val Pro

900 905 910

Ser Glu Gly Ala Val Ala Phe Val Leu Lys Thr Arg Glu Ala Ala lie

915 920 925

Arg Asp Lys Asp Asn lie Leu Ala Thr lie Lys Ala Thr Gin lie Ser 930 935 940

His Asn Gly Arg Ser Gin Gly Leu Val Ala Pro Asn Val Asn Ser Gin 945 950 955 960

Val Asp Leu His Arg Ser Leu Leu Glu Lys Ala Arg Leu Ser Pro Ala

965 970 975

Asp Val Gin Phe lie Glu Ala His Gly Thr Gly Thr Ser Leu Gly Asp

980 985 990

Leu Ser Glu lie Gin Ala lie Asn Ala Ala Tyr Thr Ser Ser Gin Pro

995 1000 1005

Arg Thr Thr Gly Pro Leu lie Val Ser Ala Ser Lys Thr Val Val 1010 1015 1020

Gly His Thr Glu Pro Ala Gly Pro Leu Val Gly Met Leu Ser Val 1025 1030 1035

Leu Leu Ser Phe Gin Glu Gly Ala Val Pro Gly Leu Ala His Leu 1040 1045 1050 Thr Thr Arg Asn Leu Asn Pro Thr Leu Asp Tyr Ser Ser Val Pro 1055 1060 1065

Leu Leu lie Pro Ser Glu Pro Val Arg Leu Gin Thr Pro Lys Pro 1070 1075 1080

Tyr Arg Ala Ala Val Met Ser Tyr Gly Phe Ser Gly Thr Leu Ala 1085 1090 1095

Gly Leu Val Leu Glu Ser Pro Asp Glu Arg Ser Ser Glu Glu Glu 1100 1105 1110

Pro Pro Asp Asp Lys Pro Met Leu Phe Val Val Ser Ala Lys Thr 1115 1120 1125

His Thr Ala Leu lie Glu Tyr Leu Gin Arg Tyr Leu Glu Phe Leu 1130 1135 1140

Leu His Ala Asn Pro Arg Asp Phe Cys Asp lie Cys Tyr Thr Ser 1145 1150 1155

Cys Val Gly Arg Glu His Tyr Arg Tyr Arg Phe Ala Cys Val Ala 1160 1165 1170

Asn Asp Met Glu Asp Leu lie Gly Gin Leu Gin Arg Arg Leu Ser 1175 1180 1185

Ser Lys Leu Pro Ser Lys Pro Leu Tyr Lys Arg Gly Ala Leu Ala 1190 1195 1200

Phe Ala Phe Ser Gly Gin Gly Thr Gin Phe Gin Gly Met Ala Thr 1205 1210 1215

Asp Leu Ala Lys Arg Tyr Ser Gly Phe Arg Lys lie Val Ser Gly 1220 1225 1230

Leu Ala Lys Ser Ala Gly Glu Leu Ser Gly Tyr Ala lie Asp Arg 1235 1240 1245

Tyr Leu Leu Ala Tyr Asp Val Gly Ser Ser lie Ala Thr Pro Asn 1250 1255 1260 Ser Glu Val Asp Gin lie Cys lie Phe Val Tyr Gin Cys Ser Val 1265 1270 1275

Leu Arg Trp Leu Gly Ser lie Gly lie Lys Pro Asn Val Val lie 1280 1285 1290

Gly His Ser Leu Gly Glu lie Ser Ala Ser Val Ala Ala Gly Ala 1295 1300 1305

Leu Ser Leu Asp lie Ala Leu Asp Leu Val lie Ser Arg Ala Gly 1310 1315 1320

Leu Leu Arg Pro Ser Thr Asp Val Pro Ala Gly Met Ala Ala Val 1325 1330 1335

Ala Ala Ser Gin Gin Glu Val lie Glu Leu lie Asp Ala Leu Asp 1340 1345 1350

Pro Asp Lys Ala Asn Ser Leu Ser Val Ser Val lie Asn Gly Pro 1355 1360 1365

Gin Asn lie Val Val Ser Gly Ala Ser Ala Ala lie Glu Arg Met 1370 1375 1380

Val Ala Ser Ala Lys Glu Lys Lys lie Lys Ala Ser Val Leu Asn 1385 1390 1395 lie Ser Gin Ala Phe His Ser Ser Tyr Val Asp Ser Ala lie Thr 1400 1405 1410

Gly Leu Arg Ala Trp Ser Glu Lys His lie Ser Ser Ala lie Pro 1415 1420 1425

Leu Gin lie Pro Leu Tyr Ser Thr Leu Leu Gly Ala Arg lie Ser 1430 1435 1440

Lys Gly Gin Lys Leu Asn Pro Asp His Trp Val Asp His Ala Arg 1445 1450 1455 Lys Pro Val Gin Phe Ala Gin Ala Ala Thr Ala Met Lys Glu Thr 1460 1465 1470

Phe Thr Gly Val lie Met Asp lie Gly Pro Gin Ala Val Ala Trp 1475 1480 1485

Ser Leu Leu Leu Ala Asn Gly Leu Thr Ser Val Thr Ala Leu Ala 1490 1495 1500

Ala Lys Arg Gly Arg Ser Gin Gin Val Ala Phe Leu Ser Ala Leu 1505 1510 1515

Ala Glu Leu Tyr Gin Asp Tyr Gly lie Val Pro Asp Phe Val Ala 1520 1525 1530

Leu Tyr Ala Gin Glu Glu Glu lie Asp Lys Leu Arg Lys Thr Asp 1535 1540 1545 lie Leu Thr Tyr Pro Phe Gin Arg Val Arg Arg Tyr Pro Ser Phe 1550 1555 1560 lie Pro Ser Arg Arg Val Arg Gly Gly Glu lie Pro Ser Ser His 1565 1570 1575

Pro Ser Glu Ser Ala Thr Leu Glu Asn Thr Asn Glu Gly Thr Ala 1580 1585 1590

Leu Arg Ala Glu Ser Arg Val Leu Cys Arg Glu Asp Leu His Asp 1595 1600 1605

Ser lie Val Thr Ser Val Lys Asp Val Leu Glu Leu Lys Pro Asn 1610 1615 1620

Glu Asp Leu Asp Leu Ser Glu Ser Leu Asn Ala Leu Gly Val Asp 1625 1630 1635

Ser lie Met Phe Ala Gin Leu Arg Lys Arg lie Gly Glu Gly Leu 1640 1645 1650

Gly Leu Ser lie Pro Thr Val Phe Leu Ser Asp Ala Phe Ser lie 1655 1660 1665 Asn Glu Met Val Asn Asn Leu Met Glu Gin Ala Glu Thr Pro Gly 1670 1675 1680

Glu Glu Gly Val Met Gin Glu Asn

1685 1690

<210> 42

<211> 5298

<212> DNA

<213> Guyanagaster necrorhiza

<400> 42

atggcggccg ataggcactt ttctcttctc gatgtctttc tcgacgttgc ccataatgct 60 gagacgtcac aacgcaatat tttggaatgc ggcctggaca cctggacata ctcagatttg 120 gacatcatct cgtcggccct ggcccaggat ctcagtacta ccttgggttg ctctcccagg 180 gttgcagtcg tcagcgagaa ccatccctat gtatttgctc tcatgctggc cgtatggaag 240 cttggaggaa tattcatccc catcgacgtc catgttcccg ccgagctttt aacgggcatg 300 ctacgcatcg ttgctccaga ctgcgtggtg attcctgaga ctgatctttc taatcagcgc 360 gtcatctctg cactttacct ccacgttatt cccttcaatg tcaatgcgtc gacaatgtct 420 acacttcgac agaaatatgt cctatctact cagaaaccct tgctgtctga gttccctctt 480 cctcatgttg atcgtgcatg cctctatctc tttacgtcct ccgcgtcttc caccgccaac 540 ttgaaatgcg tacctttgac tcatgcactt atcctcagca actgtcgttc caagcttgca 600 tggtggcggc gtgttcgtcc agaagaaaac atggatggga tgcgtgtttt ggggtgggcg 660 ccttggtcac atattctcgc gtacatgcag gatattggga cagcaacgct cctgaatgca 720 ggctgctatg tctttgcatc tgttccgtcc acatatccta cgcagcacgt agccaatggc 780 ctgcaagacc ccacttcaaa tataatcaag tcgcttctca accgccgtat cacggcgttc 840 gcatgtgtgc cgttcattct tagtgaactg aaagctatgt gcgacccagc ttccggtccg 900 gacgccaagg atcaaatgtg cttgggagct ggggagaaag tgcgtcttat aagcacactg 960 cagaatctca tcatgttcga gtgtggaggc gctgcgctcg aggcagatat cacggattgg 1020 accgtcgaaa atggtatatc agtcatggtc ggtattggaa tgacggagac cgccggcacg 1080 gttttggcag cgcgtgcaca agacgctcgt tcgaatggct attctgccga agaggctctc 1140 atcgctgatg gcatactatc attggtcgga cctgacgagg aggaaatggc ctttgacgga 1200 gaacttgtcg tgaaaagcaa gctcatccca catggataca tcaagtacca cgattcggca 1260 ttttcagtgg actcagatga ctgggtgacg ttcaaaactg gggacaaata tcagcgtaca 1320 ccagatggac atttcaagtg gcttggaaga aagaccgatt ttattcagat gacaagcagc 1380 gaaaccttag atcccagacc tatcgaaaaa gccctctgca tgaaccccat tatcgcaaat 1440 gcgtgtgtca ttggtgacag gtttctaagg gaacctgcga cgggtgtatg tgccattgtc 1500 gagatcaggt cagatgtgga tatggcttcc gccgaggttg acagggagat tgcgaatgtc 1560 ctcgctccaa tcaatcgtga tcttcctccg gctcttcgaa tagcatggtc tcgcgtactc 1620 ataatccgac ctcctcagaa aataccactc acaaagaaag gtgaggtgtt tcgcaagaag 1680 attgaagata tatttggcac cttcttgggt gtcggtgtta ctaccaaggt ggaagtggac 1740 catgaaagta aagaagatga tacggaacac atcgtgagac aggttgtgag caatcttctt 1800 ggagtccatg atcctgagct attgtctact ttatctttcg ctgagctcgg gatgacctca I860 tttatggccg ttagcatcgt taacacttta aacaagcata ttggcggcct cgcacttcca 1920 cttaactcat gctacattca tattgatctt gattctcttg tagatgccat ttcacttgaa 1980 cgtggtcatc gaaagaaccc tacgcccttt tcttctaacc ctttcctcgc ctttgaatcc 2040 agccagcaaa aggatatgga gattgtgatt gttggtaaag cattccgttt gcccggctca 2100 ctcgacaata gcacctctct ctgggaagct ttgttgtcaa agagtgattc agtcatcggt 2160 gacatcccac ccgatcgctg ggatcatgca agtttttacc cccacgatat atgctttacg 2220 aaagcaggcc ttgtcgatgt ttcccattat gactatagat ttttcggtct cactgctaca 2280 gaggcgttgt acgtatctcc gacaatgcgc ctcgccttgg aagtgtcatt tgaggctctg 2340 gagaatgcaa atattccctt atccaagttg aaggggacac gaactgctgt ttatgttgcc 2400 actaaagacg atgggttcga gacactctta aatgctgaac aaggctacga tgcctacacg 2460 cgattctacg gcacgggacg tgctccgagt accgcaagtg gccgtataag ctatcttctt 2520 gatattcatg gaccttctgt taccgttgac acagcatgca gcggaggcat tgtatgtata 2580 gaccaagcca tcacttttct gcaatccgga ggggcagata ctgctattgt ttgttcgagc 2640 aatacgcact gttggccggg atcatttatg ttcctgacag cgcaaggcat ggtctctcca 2700 aatggaagat gtgccacatt cactacaaat gcagatggat atgtaccttc agaaggcgca 2760 gtggctttcg ttctcaagac acacagcgca gcaacacgcg acaaagacaa tatactggcc 2820 gtgataaagt caacagacgt gtctcataac ggccgttctc aagggctagt tgcaccaaac 2880 gtaaaggcac agacaaacct acaccagtcg ctgttacgaa aagctgggct gcatcctgat 2940 ctaattaact ttatcgaagc tcatggaaca ggtacatctt taggagacct ttcagaaatc 3000 cagggtatca ataatgccta cacctcatct cgacctcgtc cagccggtcc tctgatcatt 3060 agcgcgtcaa aaacggtttt gggacatagt gaaccaactg caggaatggc cggcatcctc 3120 acaaccttgc tcgcctttga gaaagagacg gttcctggtc tcaaccactt aacggaacat 3180 aatttaaacc cttcgcttga ttgctctgca gtgcctctcc tgattcctca cgagcctgtt 3240 catatcagtg gtgcaaagcc ccatcgagct gcggttctat catacggatt cgcggggaca 3300 ctggctggta ccatcttaga gagtccacct tgcgacctta caaggccctt gtcaaacgac 3360 atacaagaac atcctatgat tttcgtcgtc agtgggaaaa cggtgccctc tctggaagca 3420 tatctagagc ggtatttggt atttttacgg gtcgcaaaac caagcgaatt ccatgacatc 3480 tgctacacca cttgcatcgg gagggagctg tataaatacc ggttctcctg cgttgcccga 3540 aacatggccg acctcatttc tcaaattgaa catcgactga cgacttgttc cacttcgaaa 3600 gagaagcccc gtggctcgtt aggattcgtg ttctcgggtc aaggtaccca gttccccggc 3660 atggcagcag cacttgccga acgatattca gggttccgag cgctcgtctc caagtttggg 3720 cagatcgccc aagagcagtc gggctacccg atcgataggc tgctcctcga agttaccgat 3780 acattaccag aagcaaacag cgaggtcgac caaatttgca tttttgtcta ccaatattct 3840 gttctgcaat ggctgcaacg tctaggcatt caaccgaaaa cagtccttgg tcacagtcta 3900 ggagaaatta ccgcctcagt cgcagttggc gccttctctt ttaggtctgc attggacctt 3960 gtggtcaccc gcgctcgtct tcttcgtcct caaccaaaat tctctgcggg aatggctgca 4020 gtagcagcgt ccaaggaaga agttgaagga cttatagata tgctcaaact tgcggagtcg 4080 ctgagcgttg cggttcataa cagtccacgg agtatcgttg tatcaggcgc atcagctgcg 4140 gtcgatgcca tggttgtcgc tgctaaaaag cagggcttga aggcctcccg cttaaaggtt 4200 gaccaagcct ttcacagccc ttacgttgat tctgctgtat cggggttgct cgactggtcc 4260 aataagcatc gttcgacctt cctcccattg aacatccctt tatactcaac tttgactggc 4320 gcgcgtattc cgaaaggagg gaagttctgc tgggatcact gggttaatca tgctcgaaag 4380 cccgtccagt ttgcggcggc agctgcagca atggacgaag atcaatccat cggtgttctt 4440 gttgatgttg gaccccaacc tgttgcgtgg accctccttc aagcgaataa cctcctcaat 4500 acctcttcga ttgctctatc agcaaaaatt ggaaaggatc aggagatggc gttgctctct 4560 gctttgagct acctcgtcca agagcacaac ctttctctca gcttttatga gctttactct 4620 cagcgtcacg gtactctgaa gaagacagac gttcctacct acccgttccg tcgcgtccac 4680 cgctacccga ctttcatacc gtcacggaat agaagtcctg ctgacatgag ggtagctata 4740 ccacctaccg acctctctgt ccgaaagaat gtggatgcaa caccgcagtc tcgtcgtgct 4800 ggcctgatag cctgtcttaa agttatcctc gagttaacac caggagagga atttgacctt 4860 tctgagactc tcaatgctcg tggggtcgat tcagttatgt tcgcacagtt gcggaagcgt 4920 gttggggaag aattcgacct agatatacca atgatctatt tatcagacgt gttcacgatg 4980 gaacagatga ttgactacct cgtcgaacag tccagcccca catcaaagtt ggtagagatt 5040 tcggttaatc aatcattaga cggagaaggc ctccggacag ggcttgtatc atgccttagg 5100 gacgtactgg aaatctcctc cgacgaagaa cttgactttt ccgaaacttt gaacgctcgt 5160 ggtacggact caattatgtt cgctcagcta cgaaaacgtg tcggggaagg atttggtctt 5220 gaaattccga tgatatatct gtctgatgtg tttaccatgg aagacatgat caatttcctt 5280 gtctcggagc gctcgtgc 5298

<210> 43

<211> 1766

<212> PRT

<213> Guyanagaster necrorhiza

<400> 43

Met Ala Ala Asp Arg His Phe Ser Leu Leu Asp Val Phe Leu Asp Val

1 5 10 15

Ala His Asn Ala Glu Thr Ser Gin Arg Asn lie Leu Glu Cys Gly Leu

20 25 30

Asp Thr Trp Thr Tyr Ser Asp Leu Asp lie lie Ser Ser Ala Leu Ala

35 40 45

Gin Asp Leu Ser Thr Thr Leu Gly Cys Ser Pro Arg Val Ala Val Val

50 55 60 Ser Glu Asn His Pro Tyr Val Phe Ala Leu Met Leu Ala Val Trp Lys 65 70 75 80

Leu Gly Gly lie Phe lie Pro lie Asp Val His Val Pro Ala Glu Leu

85 90 95

Leu Thr Gly Met Leu Arg lie Val Ala Pro Asp Cys Val Val lie Pro

100 105 110

Glu Thr Asp Leu Ser Asn Gin Arg Val lie Ser Ala Leu Tyr Leu His

115 120 125

Val lie Pro Phe Asn Val Asn Ala Ser Thr Met Ser Thr Leu Arg Gin 130 135 140

Lys Tyr Val Leu Ser Thr Gin Lys Pro Leu Leu Ser Glu Phe Pro Leu 145 150 155 160

Pro His Val Asp Arg Ala Cys Leu Tyr Leu Phe Thr Ser Ser Ala Ser

165 170 175

Ser Thr Ala Asn Leu Lys Cys Val Pro Leu Thr His Ala Leu lie Leu

180 185 190

Ser Asn Cys Arg Ser Lys Leu Ala Trp Trp Arg Arg Val Arg Pro Glu

195 200 205

Glu Asn Met Asp Gly Met Arg Val Leu Gly Trp Ala Pro Trp Ser His 210 215 220 lie Leu Ala Tyr Met Gin Asp lie Gly Thr Ala Thr Leu Leu Asn Ala 225 230 235 240

Gly Cys Tyr Val Phe Ala Ser Val Pro Ser Thr Tyr Pro Thr Gin His

245 250 255

Val Ala Asn Gly Leu Gin Asp Pro Thr Ser Asn lie lie Lys Ser Leu

260 265 270 Leu Asn Arg Arg lie Thr Ala Phe Ala Cys Val Pro Phe lie Leu Ser 275 280 285

Glu Leu Lys Ala Met Cys Asp Pro Ala Ser Gly Pro Asp Ala Lys Asp 290 295 300

Gin Met Cys Leu Gly Ala Gly Glu Lys Val Arg Leu lie Ser Thr Leu 305 310 315 320

Gin Asn Leu lie Met Phe Glu Cys Gly Gly Ala Ala Leu Glu Ala Asp

325 330 335 lie Thr Asp Trp Thr Val Glu Asn Gly lie Ser Val Met Val Gly lie

340 345 350

Gly Met Thr Glu Thr Ala Gly Thr Val Leu Ala Ala Arg Ala Gin Asp

355 360 365

Ala Arg Ser Asn Gly Tyr Ser Ala Glu Glu Ala Leu lie Ala Asp Gly 370 375 380 lie Leu Ser Leu Val Gly Pro Asp Glu Glu Glu Met Ala Phe Asp Gly 385 390 395 400

Glu Leu Val Val Lys Ser Lys Leu lie Pro His Gly Tyr lie Lys Tyr

405 410 415

His Asp Ser Ala Phe Ser Val Asp Ser Asp Asp Trp Val Thr Phe Lys

420 425 430

Thr Gly Asp Lys Tyr Gin Arg Thr Pro Asp Gly His Phe Lys Trp Leu

435 440 445

Gly Arg Lys Thr Asp Phe lie Gin Met Thr Ser Ser Glu Thr Leu Asp 450 455 460

Pro Arg Pro lie Glu Lys Ala Leu Cys Met Asn Pro lie lie Ala Asn 465 470 475 480

Ala Cys Val lie Gly Asp Arg Phe Leu Arg Glu Pro Ala Thr Gly Val

485 490 495 Cys Ala lie Val Glu lie Arg Ser Asp Val Asp Met Ala Ser Ala Glu 500 505 510

Val Asp Arg Glu lie Ala Asn Val Leu Ala Pro lie Asn Arg Asp Leu

515 520 525

Pro Pro Ala Leu Arg lie Ala Trp Ser Arg Val Leu lie lie Arg Pro 530 535 540

Pro Gin Lys lie Pro Leu Thr Lys Lys Gly Glu Val Phe Arg Lys Lys 545 550 555 560 lie Glu Asp lie Phe Gly Thr Phe Leu Gly Val Gly Val Thr Thr Lys

565 570 575

Val Glu Val Asp His Glu Ser Lys Glu Asp Asp Thr Glu His lie Val

580 585 590

Arg Gin Val Val Ser Asn Leu Leu Gly Val His Asp Pro Glu Leu Leu

595 600 605

Ser Thr Leu Ser Phe Ala Glu Leu Gly Met Thr Ser Phe Met Ala Val 610 615 620

Ser lie Val Asn Thr Leu Asn Lys His lie Gly Gly Leu Ala Leu Pro 625 630 635 640

Leu Asn Ser Cys Tyr lie His lie Asp Leu Asp Ser Leu Val Asp Ala

645 650 655 lie Ser Leu Glu Arg Gly His Arg Lys Asn Pro Thr Pro Phe Ser Ser

660 665 670

Asn Pro Phe Leu Ala Phe Glu Ser Ser Gin Gin Lys Asp Met Glu lie

675 680 685

Val lie Val Gly Lys Ala Phe Arg Leu Pro Gly Ser Leu Asp Asn Ser 690 695 700 Thr Ser Leu Trp Glu Ala Leu Leu Ser Lys Ser Asp Ser Val lie Gly 705 710 715 720

Asp lie Pro Pro Asp Arg Trp Asp His Ala Ser Phe Tyr Pro His Asp

725 730 735 lie Cys Phe Thr Lys Ala Gly Leu Val Asp Val Ser His Tyr Asp Tyr

740 745 750

Arg Phe Phe Gly Leu Thr Ala Thr Glu Ala Leu Tyr Val Ser Pro Thr

755 760 765

Met Arg Leu Ala Leu Glu Val Ser Phe Glu Ala Leu Glu Asn Ala Asn 770 775 780 lie Pro Leu Ser Lys Leu Lys Gly Thr Arg Thr Ala Val Tyr Val Ala 785 790 795 800

Thr Lys Asp Asp Gly Phe Glu Thr Leu Leu Asn Ala Glu Gin Gly Tyr

805 810 815

Asp Ala Tyr Thr Arg Phe Tyr Gly Thr Gly Arg Ala Pro Ser Thr Ala

820 825 830

Ser Gly Arg lie Ser Tyr Leu Leu Asp lie His Gly Pro Ser Val Thr

835 840 845

Val Asp Thr Ala Cys Ser Gly Gly lie Val Cys lie Asp Gin Ala lie 850 855 860

Thr Phe Leu Gin Ser Gly Gly Ala Asp Thr Ala lie Val Cys Ser Ser 865 870 875 880

Asn Thr His Cys Trp Pro Gly Ser Phe Met Phe Leu Thr Ala Gin Gly

885 890 895

Met Val Ser Pro Asn Gly Arg Cys Ala Thr Phe Thr Thr Asn Ala Asp

900 905 910

Gly Tyr Val Pro Ser Glu Gly Ala Val Ala Phe Val Leu Lys Thr His

915 920 925 Ser Ala Ala Thr Arg Asp Lys Asp Asn lie Leu Ala Val lie Lys Ser 930 935 940

Thr Asp Val Ser His Asn Gly Arg Ser Gin Gly Leu Val Ala Pro Asn 945 950 955 960

Val Lys Ala Gin Thr Asn Leu His Gin Ser Leu Leu Arg Lys Ala Gly

965 970 975

Leu His Pro Asp Leu lie Asn Phe lie Glu Ala His Gly Thr Gly Thr

980 985 990

Ser Leu Gly Asp Leu Ser Glu lie Gin Gly lie Asn Asn Ala Tyr Thr

995 1000 1005

Ser Ser Arg Pro Arg Pro Ala Gly Pro Leu lie lie Ser Ala Ser 1010 1015 1020

Lys Thr Val Leu Gly His Ser Glu Pro Thr Ala Gly Met Ala Gly 1025 1030 1035 lie Leu Thr Thr Leu Leu Ala Phe Glu Lys Glu Thr Val Pro Gly 1040 1045 1050

Leu Asn His Leu Thr Glu His Asn Leu Asn Pro Ser Leu Asp Cys 1055 1060 1065

Ser Ala Val Pro Leu Leu lie Pro His Glu Pro Val His lie Ser 1070 1075 1080

Gly Ala Lys Pro His Arg Ala Ala Val Leu Ser Tyr Gly Phe Ala 1085 1090 1095

Gly Thr Leu Ala Gly Thr lie Leu Glu Ser Pro Pro Cys Asp Leu 1100 1105 1110

Thr Arg Pro Leu Ser Asn Asp lie Gin Glu His Pro Met lie Phe 1115 1120 1125 Val Val Ser Gly Lys Thr Val Pro Ser Leu Glu Ala Tyr Leu Glu 1130 1135 1140

Arg Туг Leu Val Phe Leu Arg Val Ala Lys Pro Ser Glu Phe His 1145 1150 1155

Asp lie Cys Tyr Thr Thr Cys lie Gly Arg Glu Leu Tyr Lys Tyr 1160 1165 1170

Arg Phe Ser Cys Val Ala Arg Asn Met Ala Asp Leu lie Ser Gin 1175 1180 1185 lie Glu His Arg Leu Thr Thr Cys Ser Thr Ser Lys Glu Lys Pro 1190 1195 1200

Arg Gly Ser Leu Gly Phe Val Phe Ser Gly Gin Gly Thr Gin Phe 1205 1210 1215

Pro Gly Met Ala Ala Ala Leu Ala Glu Arg Tyr Ser Gly Phe Arg 1220 1225 1230

Ala Leu Val Ser Lys Phe Gly Gin lie Ala Gin Glu Gin Ser Gly 1235 1240 1245

Tyr Pro lie Asp Arg Leu Leu Leu Glu Val Thr Asp Thr Leu Pro 1250 1255 1260

Glu Ala Asn Ser Glu Val Asp Gin lie Cys lie Phe Val Tyr Gin 1265 1270 1275

Tyr Ser Val Leu Gin Trp Leu Gin Arg Leu Gly lie Gin Pro Lys 1280 1285 1290

Thr Val Leu Gly His Ser Leu Gly Glu lie Thr Ala Ser Val Ala 1295 1300 1305

Val Gly Ala Phe Ser Phe Arg Ser Ala Leu Asp Leu Val Val Thr 1310 1315 1320

Arg Ala Arg Leu Leu Arg Pro Gin Pro Lys Phe Ser Ala Gly Met 1325 1330 1335 Ala Ala Val Ala Ala Ser Lys Glu Glu Val Glu Gly Leu lie Asp 1340 1345 1350

Met Leu Lys Leu Ala Glu Ser Leu Ser Val Ala Val His Asn Ser 1355 1360 1365

Pro Arg Ser lie Val Val Ser Gly Ala Ser Ala Ala Val Asp Ala 1370 1375 1380

Met Val Val Ala Ala Lys Lys Gin Gly Leu Lys Ala Ser Arg Leu 1385 1390 1395

Lys Val Asp Gin Ala Phe His Ser Pro Tyr Val Asp Ser Ala Val 1400 1405 1410

Ser Gly Leu Leu Asp Trp Ser Asn Lys His Arg Ser Thr Phe Leu 1415 1420 1425

Pro Leu Asn lie Pro Leu Tyr Ser Thr Leu Thr Gly Ala Arg lie 1430 1435 1440

Pro Lys Gly Gly Lys Phe Cys Trp Asp His Trp Val Asn His Ala 1445 1450 1455

Arg Lys Pro Val Gin Phe Ala Ala Ala Ala Ala Ala Met Asp Glu 1460 1465 1470

Asp Gin Ser lie Gly Val Leu Val Asp Val Gly Pro Gin Pro Val 1475 1480 1485

Ala Trp Thr Leu Leu Gin Ala Asn Asn Leu Leu Asn Thr Ser Ser 1490 1495 1500 lie Ala Leu Ser Ala Lys lie Gly Lys Asp Gin Glu Met Ala Leu 1505 1510 1515

Leu Ser Ala Leu Ser Tyr Leu Val Gin Glu His Asn Leu Ser Leu 1520 1525 1530 Ser Phe Tyr Glu Leu Tyr Ser Gin Arg His Gly Thr Leu Lys Lys 1535 1540 1545

Thr Asp Val Pro Thr Tyr Pro Phe Arg Arg Val His Arg Tyr Pro 1550 1555 1560

Thr Phe lie Pro Ser Arg Asn Arg Ser Pro Ala Asp Met Arg Val 1565 1570 1575

Ala lie Pro Pro Thr Asp Leu Ser Val Arg Lys Asn Val Asp Ala 1580 1585 1590

Thr Pro Gin Ser Arg Arg Ala Gly Leu lie Ala Cys Leu Lys Val 1595 1600 1605 lie Leu Glu Leu Thr Pro Gly Glu Glu Phe Asp Leu Ser Glu Thr 1610 1615 1620

Leu Asn Ala Arg Gly Val Asp Ser Val Met Phe Ala Gin Leu Arg 1625 1630 1635

Lys Arg Val Gly Glu Glu Phe Asp Leu Asp lie Pro Met lie Tyr 1640 1645 1650

Leu Ser Asp Val Phe Thr Met Glu Gin Met lie Asp Tyr Leu Val 1655 1660 1665

Glu Gin Ser Ser Pro Thr Ser Lys Leu Val Glu lie Ser Val Asn 1670 1675 1680

Gin Ser Leu Asp Gly Glu Gly Leu Arg Thr Gly Leu Val Ser Cys 1685 1690 1695

Leu Arg Asp Val Leu Glu lie Ser Ser Asp Glu Glu Leu Asp Phe 1700 1705 1710

Ser Glu Thr Leu Asn Ala Arg Gly Thr Asp Ser lie Met Phe Ala 1715 1720 1725

Gin Leu Arg Lys Arg Val Gly Glu Gly Phe Gly Leu Glu lie Pro 1730 1735 1740 Met lie Tyr Leu Ser Asp Val Phe Thr Met Glu Asp Met lie Asn 1745 1750 1755

Phe Leu Val Ser Glu Arg Ser Cys

1760 1765

<210> 44

<211> 5034

<212> DNA

<213> Mycena citricolor

<400> 44

atgtccgcct cttcctccta ttctgaactg gagtctccga cgtcgctgct tgacgtattc 60 gtgcacgccg cgcgagaccc ccacaccgcg tcgcgtcgcg tgctggagtg cggctcggac 120 acatggacat acgcggcctt ggatgcggta tccgatggca tagcgaggga gctcgcgccc 180 ttcggtctgg cgcccaaggt cgctgtggtc agcgagaacc atccatttgt gttcgcgctg 240 ctgttcgcag tctggaagct cgggggaacg ttcatcccca tcgacgcgca tgtccccttt 300 gccatgctca cggggatggt gaacatcgtg aagccgacgt gtctctacct ccccgcctcc 360 gccacatcca acatatctct cgtgaaggcc ttcgacatac ggaccgtcgt atttgggcac 420 aaggagaatt ccatgcaagc tttgttcgac aagtactcat tgcacgcggc gccgttgcac 480 gcggcaccat tgcattacgc gcctcccagt gccgaccatg cctgtctgta tctcttcacg 540 tcgtcagcgt cctcgaccaa aaacctcaag gcggtcccgc tgacgcatac actcgtcctg 600 egggggtgtc aatccaaact cgcttggtgg cgccgagtcc aacccggaaa gaatctcgac 660 gctatccgga tcctcggctg ggcaccctgg tctcacgttc tcgcctatat gcaggatatc 720 gggacagcga cactgctcaa cgcgggctgc tacgtctttg cgaccatccc ttcgtcctac 780 ccgcagctgc ctaccactac ccccgtcgat ctgacgactt cgctcatcga cgcgctcgtc 840 acgcggcgcg tcgcggcatt cgcctgtgtc cccttcgtcc tggcgaacct caaagccgcg 900 tgccagagca accaccccgc gcgctcccag ctgctcgagg cgctgcagaa gacgatcatg 960 ctcgagtgcg gtggggcggt gctggacgac gcgacggtgg actgggccga gcgcaacggc 1020 atccgcatct tcacgggaat cgggatgacc gagactggcg gggccgtttt cgtcggcctc 1080 gcgagcgaat ctagacgcgg gtttctaccg gaaggcctac tcggtgatgc atccttctcg 1140 atctcgagtg acacggacgc tcttgacgaa ggggaacttg tcgtgaaaag taaactcatc 1200 gcgcccggat atgtcggcta cgacgacgga gcgcactccg tggactgcga cggctgggtc 1260 acattcagga caggagatcg atatcgccag acccagccag acgggcgctt tacgtggcta 1320 ggaaggatca cagacttcat tcagatggtc agcggcgagt acctcgatcc gcggcccctc 1380 gaggagagtc tgcgtgcgtc cccgctgatc gccaacgcct gcatcgtggg cgacgcgttc 1440 ctcagcagcg cctcgacgag catcctcgcc atcatcgagc tcgcgacccc ggatctggcg 1500 cacacggcct ccatccgggc gcagctcgcg cgcgtcctcg cgcccctcaa ccgcgatctg 1560 cctccaccgc ttcggatcgc agcgtcttcg atcctggttc tggacgggat gcggaagatc 1620 ccgaagacga agaagggcga catcttccgc aaaaagctgg aagacacgtt cggtgcggag 1680 tttgagcaga tgctgcggac cgagaaagtc gggctgggtg acttggcgga tgtggatgcc 1740 ggtatcactc gtatcatcgg caacttgctc ggcatctccg acgacgagct tctgtcgacc 1800 atgtcgtttg ctgagctcgg gatgacctcg cttctcgccg tcaagatcgc gagcgaacta I860 aacaagtttc tggacggccg ggctgtgctg cccacgaaca tctgttacat acactttgac 1920 gtgccctcgc tcacgagtag cgtccgagaa aggctatcct ccgcgccctc ctcgatcaca 1980 tccgccgcca gcgagcccgc ggcctcgtcc cccggcaccc cccgcgccga cgaaatcgtg 2040 atcgtgggca aggccttccg gctgccggac ggcgtgaacg acgacgccgc gctgtgggac 2100 gtcctgacgg gcgagtccgc gtcgatcatc aaggacatcc ccgccgaccg ctgggaccac 2160 gcgagcttct acccgaagga catccacttt ggcagagctg gtctggtgga tgtcgcgcgg 2220 ttcgactacg gctttttcgg catgacggcg agcgaggcgt attcgctgtc gccgacgatg 2280 cgcttggcgc tcgaagtcgc gtatgaggcg ttagaggacg cgaacattcc gttccgggcc 2340 gtcaagggct cgcgcatggg tgtgttcgtc gctgtgaaag acgatggatt cgagaccctg 2400 ttgcatgcgg ggcagggtta tgacgcttac acgcggttct atggaactgg aagggcgccg 2460 agcaccgcca gcggccgcat caactatctg ctcgatctcc acgggccgtc gatcaccgtc 2520 gacacggcct gcagcggcgg catcgtgtgc atcgaccagg ctgtcaccta tcttcaatcg 2580 ggcgctgcag agacggcgat cgtgtgttcg agcaacacac actgctggcc cggatccttc 2640 atgttcttga ccgcgcaagg catggcctcc cccaacggcc ggtgcgcatc cttcacatca 2700 gacgccgacg gatacgcgcc gtcggagggc gcggtgggct tcgtgctgaa gacgcggtct 2760 gccgctgtgc gcgacggcga tcggatactg gctacgatca gggccacgga gatcggacac 2820 aatggacggt ctcagggact cgctgcgccg aatgtcaggt cccaggcggc tgctcatcgg 2880 gcggtgctgc ggagagcgag gctggacccg tccgagattg acttcatcga agcgcatggg 2940 actggcacca cattgggcga tctgtgcgaa gtgcagggca tcaacgacag ctttgtctcg 3000 cccaagaaac gcgccaaccc tcttgtggtc agcgcgtcca agagcaccat cggccacacc 3060 gagccgtcgg cgggtctcgt cgggatcctg tccgcgctga tgtcgttcga gaagcgcatc 3120 gtgccgagat tggcatatct gactgagagc aatgtgaacc cggcgctcga cgcgagtgtc 3180 gttccgctgc actttcccac aaagcacatc gagctgcgcg ctgatgtgcc gtacaaggcc 3240 gtagtgatgt cgtacggatt cgcaggtacc ctagccgaca tcgtcctcga gagcgaggta 3300 ccccaaccca cgcccgcggt cgctcaggac acggccggcc aacagccaat gctcttcgtg 3360 ctcagcgcca aaaccccacg cgcactcgca gcctacatcg agctgtacct aggcttcctg 3420 cggcacgcgg acccgggcct cttcgcgcgc atctgctaca cggcgtgtgt cgcgcgcgag 3480 cactacaagc accgcgtcgc gtgcgttgcg acggacctcg tcgacctcat cgcgcagctc 3540 gagacgcgtc tggtgcagac ggcgtatgcg ggcggcggcg gggcccgggc cgcgcgcacc 3600 gggccgctgg tgtttgcgtt ttcggggcag ggcacgcagt tcccggcgat ggcggcgccg 3660 ctggcgcggc ggtacgcgcg cttcggggag atcgtggggg gctgtgcgcg catggcgcgc 3720 gagctgagcg ggttccccgt ggatggcatt ctcctcggag acgatgtgac gcccgtgaag 3780 gacaacagcg ctgcggcgga ggtgcacagc gaggtggacc agatctgcat atttgtgtac 3840 cagtatgcga tgtgtcggtg gttgggcgag ctgggtgtgg agcccaaggc tgccataggc 3900 cacagcttgg gagagatcac agcagcggtc atcgcaggag cactcccttt cgaagccgcc 3960 ctcgatctgg tcgtcacgcg cgcccggctg ctcaagccgt gcgccgagca accgagcggc 4020 atggcggcgc tcgcctgcac cccagacgtc gcatcgaagc tcacactcgg cgcgtcggtg 4080 tcggtgtcgg tctacaacgg cccgcagagc atctgcctgt ccggcgcgtc ggccgagctc 4140 gacgatgcgg tgcgggccgc gaaggcgcgg aacatcaagg cgacgcggct gcaggtcgac 4200 cagggcttcc actcgccgtg cgtcgacgcc gcggtgccgg ggctgcaggc gtggtgcgcg 4260 gcgcaccgtg cgtcagctgc gccgctgaag atgccgctgt actcgaccgt gcgcggggac 4320 gtcgttccga agggagcggc gctggatccg gagcactggg tggcgcacgc gcggaacccg 4380 gtgctgttcg cgcagacggc gcaggctctg aaagagtccc ttccgcatgg gatcactttg 4440 gacgtcggcc cgcaggcggt ggcgtggtcg ctgctgctgc tgaacgggct cagcgcgacg 4500 cgcacggtcg ctgccggggc gaagaagggc gcagaccagg agcgcgcgct gctgggggcg 4560 ctgggggcgc tgttcgagca gcacaaggtc acgccggact ttgggcggct gtacgcgccg 4620 ctcgagaaga cgcggatccc gacgtacccc tttgagcgcg cgcggtgcta cccgacgttc 4680 ataccctcgc gcttcgcgca cggggctgcg gctgctgcga agacagatgg cgaggtcctg 4740 tcggccgaag aagaaaatgt ggcacccgtg ggattgctga caaaggagga tctgcgtgcg 4800 gctctcgtcg cgtgtctccg agcgacgctc gagctgcgcc ccgacgaaga gctggacgaa 4860 gcagagccgc tgaccgtgca cggcgtggac tcgatcgggt ttgcgaagct gcgcaagcac 4920 gtcgaggacc gctgggggct ggacatcccc gtcgtgtact ggtccgacgc gttcaccgtc 4980 ggcgagatgc tcggcaactt ggtcggccag tatgacgtag tgtctactgc tgcg 5034

<210> 45

<211> 1678

<212> PRT

<213> Mycena citricolor

<400> 45

Met Ser Ala Ser Ser Ser Tyr Ser Glu Leu Glu Ser Pro Thr Ser Leu

1 5 10 15

Leu Asp Val Phe Val His Ala Ala Arg Asp Pro His Thr Ala Ser Arg

20 25 30

Arg Val Leu Glu Cys Gly Ser Asp Thr Trp Thr Tyr Ala Ala Leu Asp

35 40 45

Ala Val Ser Asp Gly lie Ala Arg Glu Leu Ala Pro Phe Gly Leu Ala

50 55 60

Pro Lys Val Ala Val Val Ser Glu Asn His Pro Phe Val Phe Ala Leu

65 70 75 80

Leu Phe Ala Val Trp Lys Leu Gly Gly Thr Phe lie Pro lie Asp Ala

85 90 95 His Val Pro Phe Ala Met Leu Thr Gly Met Val Asn lie Val Lys Pro 100 105 110

Thr Cys Leu Tyr Leu Pro Ala Ser Ala Thr Ser Asn lie Ser Leu Val

115 120 125

Lys Ala Phe Asp lie Arg Thr Val Val Phe Gly His Lys Glu Asn Ser 130 135 140

Met Gin Ala Leu Phe Asp Lys Tyr Ser Leu His Ala Ala Pro Leu His 145 150 155 160

Ala Ala Pro Leu His Tyr Ala Pro Pro Ser Ala Asp His Ala Cys Leu

165 170 175

Tyr Leu Phe Thr Ser Ser Ala Ser Ser Thr Lys Asn Leu Lys Ala Val

180 185 190

Pro Leu Thr His Thr Leu Val Leu Arg Gly Cys Gin Ser Lys Leu Ala

195 200 205

Trp Trp Arg Arg Val Gin Pro Gly Lys Asn Leu Asp Ala lie Arg lie 210 215 220

Leu Gly Trp Ala Pro Trp Ser His Val Leu Ala Tyr Met Gin Asp lie 225 230 235 240

Gly Thr Ala Thr Leu Leu Asn Ala Gly Cys Tyr Val Phe Ala Thr lie

245 250 255

Pro Ser Ser Tyr Pro Gin Leu Pro Thr Thr Thr Pro Val Asp Leu Thr

260 265 270

Thr Ser Leu lie Asp Ala Leu Val Thr Arg Arg Val Ala Ala Phe Ala

275 280 285

Cys Val Pro Phe Val Leu Ala Asn Leu Lys Ala Ala Cys Gin Ser Asn 290 295 300

His Pro Ala Arg Ser Gin Leu Leu Glu Ala Leu Gin Lys Thr lie Met 305 310 315 320 Leu Glu Cys Gly Gly Ala Val Leu Asp Asp Ala Thr Val Asp Trp Ala 325 330 335

Glu Arg Asn Gly lie Arg lie Phe Thr Gly lie Gly Met Thr Glu Thr

340 345 350

Gly Gly Ala Val Phe Val Gly Leu Ala Ser Glu Ser Arg Arg Gly Phe

355 360 365

Leu Pro Glu Gly Leu Leu Gly Asp Ala Ser Phe Ser lie Ser Ser Asp 370 375 380

Thr Asp Ala Leu Asp Glu Gly Glu Leu Val Val Lys Ser Lys Leu lie 385 390 395 400

Ala Pro Gly Tyr Val Gly Tyr Asp Asp Gly Ala His Ser Val Asp Cys

405 410 415

Asp Gly Trp Val Thr Phe Arg Thr Gly Asp Arg Tyr Arg Gin Thr Gin

420 425 430

Pro Asp Gly Arg Phe Thr Trp Leu Gly Arg lie Thr Asp Phe lie Gin

435 440 445

Met Val Ser Gly Glu Tyr Leu Asp Pro Arg Pro Leu Glu Glu Ser Leu 450 455 460

Arg Ala Ser Pro Leu lie Ala Asn Ala Cys lie Val Gly Asp Ala Phe 465 470 475 480

Leu Ser Ser Ala Ser Thr Ser lie Leu Ala lie lie Glu Leu Ala Thr

485 490 495

Pro Asp Leu Ala His Thr Ala Ser lie Arg Ala Gin Leu Ala Arg Val

500 505 510

Leu Ala Pro Leu Asn Arg Asp Leu Pro Pro Pro Leu Arg lie Ala Ala

515 520 525 Ser Ser lie Leu Val Leu Asp Gly Met Arg Lys lie Pro Lys Thr Lys 530 535 540

Lys Gly Asp lie Phe Arg Lys Lys Leu Glu Asp Thr Phe Gly Ala Glu 545 550 555 560

Phe Glu Gin Met Leu Arg Thr Glu Lys Val Gly Leu Gly Asp Leu Ala

565 570 575

Asp Val Asp Ala Gly lie Thr Arg lie lie Gly Asn Leu Leu Gly lie

580 585 590

Ser Asp Asp Glu Leu Leu Ser Thr Met Ser Phe Ala Glu Leu Gly Met

595 600 605

Thr Ser Leu Leu Ala Val Lys lie Ala Ser Glu Leu Asn Lys Phe Leu 610 615 620

Asp Gly Arg Ala Val Leu Pro Thr Asn lie Cys Tyr lie His Phe Asp 625 630 635 640

Val Pro Ser Leu Thr Ser Ser Val Arg Glu Arg Leu Ser Ser Ala Pro

645 650 655

Ser Ser lie Thr Ser Ala Ala Ser Glu Pro Ala Ala Ser Ser Pro Gly

660 665 670

Thr Pro Arg Ala Asp Glu lie Val lie Val Gly Lys Ala Phe Arg Leu

675 680 685

Pro Asp Gly Val Asn Asp Asp Ala Ala Leu Trp Asp Val Leu Thr Gly 690 695 700

Glu Ser Ala Ser lie lie Lys Asp lie Pro Ala Asp Arg Trp Asp His 705 710 715 720

Ala Ser Phe Tyr Pro Lys Asp lie His Phe Gly Arg Ala Gly Leu Val

725 730 735

Asp Val Ala Arg Phe Asp Tyr Gly Phe Phe Gly Met Thr Ala Ser Glu

740 745 750 Ala Tyr Ser Leu Ser Pro Thr Met Arg Leu Ala Leu Glu Val Ala Tyr 755 760 765

Glu Ala Leu Glu Asp Ala Asn lie Pro Phe Arg Ala Val Lys Gly Ser 770 775 780

Arg Met Gly Val Phe Val Ala Val Lys Asp Asp Gly Phe Glu Thr Leu 785 790 795 800

Leu His Ala Gly Gin Gly Tyr Asp Ala Tyr Thr Arg Phe Tyr Gly Thr

805 810 815

Gly Arg Ala Pro Ser Thr Ala Ser Gly Arg lie Asn Tyr Leu Leu Asp

820 825 830

Leu His Gly Pro Ser lie Thr Val Asp Thr Ala Cys Ser Gly Gly lie

835 840 845

Val Cys lie Asp Gin Ala Val Thr Tyr Leu Gin Ser Gly Ala Ala Glu 850 855 860

Thr Ala lie Val Cys Ser Ser Asn Thr His Cys Trp Pro Gly Ser Phe 865 870 875 880

Met Phe Leu Thr Ala Gin Gly Met Ala Ser Pro Asn Gly Arg Cys Ala

885 890 895

Ser Phe Thr Ser Asp Ala Asp Gly Tyr Ala Pro Ser Glu Gly Ala Val

900 905 910

Gly Phe Val Leu Lys Thr Arg Ser Ala Ala Val Arg Asp Gly Asp Arg

915 920 925 lie Leu Ala Thr lie Arg Ala Thr Glu lie Gly His Asn Gly Arg Ser 930 935 940

Gin Gly Leu Ala Ala Pro Asn Val Arg Ser Gin Ala Ala Ala His Arg 945 950 955 960 Ala Val Leu Arg Arg Ala Arg Leu Asp Pro Ser Glu lie Asp Phe lie 965 970 975

Glu Ala His Gly Thr Gly Thr Thr Leu Gly Asp Leu Cys Glu Val Gin

980 985 990

Gly lie Asn Asp Ser Phe Val Ser Pro Lys Lys Arg Ala Asn Pro Leu

995 1000 1005

Val Val Ser Ala Ser Lys Ser Thr lie Gly His Thr Glu Pro Ser 1010 1015 1020

Ala Gly Leu Val Gly lie Leu Ser Ala Leu Met Ser Phe Glu Lys 1025 1030 1035

Arg lie Val Pro Arg Leu Ala Tyr Leu Thr Glu Ser Asn Val Asn 1040 1045 1050

Pro Ala Leu Asp Ala Ser Val Val Pro Leu His Phe Pro Thr Lys 1055 1060 1065

His lie Glu Leu Arg Ala Asp Val Pro Tyr Lys Ala Val Val Met 1070 1075 1080

Ser Tyr Gly Phe Ala Gly Thr Leu Ala Asp lie Val Leu Glu Ser 1085 1090 1095

Glu Val Pro Gin Pro Thr Pro Ala Val Ala Gin Asp Thr Ala Gly 1100 1105 1110

Gin Gin Pro Met Leu Phe Val Leu Ser Ala Lys Thr Pro Arg Ala 1115 1120 1125

Leu Ala Ala Tyr lie Glu Leu Tyr Leu Gly Phe Leu Arg His Ala 1130 1135 1140

Asp Pro Gly Leu Phe Ala Arg lie Cys Tyr Thr Ala Cys Val Ala 1145 1150 1155

Arg Glu His Tyr Lys His Arg Val Ala Cys Val Ala Thr Asp Leu 1160 1165 1170 Val Asp Leu lie Ala Gin Leu Glu Thr Arg Leu Val Gin Thr Ala 1175 1180 1185

Туг Ala Gly Gly Gly Gly Ala Arg Ala Ala Arg Thr Gly Pro Leu 1190 1195 1200

Val Phe Ala Phe Ser Gly Gin Gly Thr Gin Phe Pro Ala Met Ala 1205 1210 1215

Ala Pro Leu Ala Arg Arg Tyr Ala Arg Phe Gly Glu lie Val Gly 1220 1225 1230

Gly Cys Ala Arg Met Ala Arg Glu Leu Ser Gly Phe Pro Val Asp 1235 1240 1245

Gly lie Leu Leu Gly Asp Asp Val Thr Pro Val Lys Asp Asn Ser 1250 1255 1260

Ala Ala Ala Glu Val His Ser Glu Val Asp Gin lie Cys lie Phe 1265 1270 1275

Val Tyr Gin Tyr Ala Met Cys Arg Trp Leu Gly Glu Leu Gly Val 1280 1285 1290

Glu Pro Lys Ala Ala lie Gly His Ser Leu Gly Glu lie Thr Ala 1295 1300 1305

Ala Val lie Ala Gly Ala Leu Pro Phe Glu Ala Ala Leu Asp Leu 1310 1315 1320

Val Val Thr Arg Ala Arg Leu Leu Lys Pro Cys Ala Glu Gin Pro 1325 1330 1335

Ser Gly Met Ala Ala Leu Ala Cys Thr Pro Asp Val Ala Ser Lys 1340 1345 1350

Leu Thr Leu Gly Ala Ser Val Ser Val Ser Val Tyr Asn Gly Pro 1355 1360 1365 Gin Ser lie Cys Leu Ser Gly Ala Ser Ala Glu Leu Asp Asp Ala 1370 1375 1380

Val Arg Ala Ala Lys Ala Arg Asn lie Lys Ala Thr Arg Leu Gin 1385 1390 1395

Val Asp Gin Gly Phe His Ser Pro Cys Val Asp Ala Ala Val Pro 1400 1405 1410

Gly Leu Gin Ala Trp Cys Ala Ala His Arg Ala Ser Ala Ala Pro 1415 1420 1425

Leu Lys Met Pro Leu Tyr Ser Thr Val Arg Gly Asp Val Val Pro 1430 1435 1440

Lys Gly Ala Ala Leu Asp Pro Glu His Trp Val Ala His Ala Arg 1445 1450 1455

Asn Pro Val Leu Phe Ala Gin Thr Ala Gin Ala Leu Lys Glu Ser 1460 1465 1470

Leu Pro His Gly lie Thr Leu Asp Val Gly Pro Gin Ala Val Ala 1475 1480 1485

Trp Ser Leu Leu Leu Leu Asn Gly Leu Ser Ala Thr Arg Thr Val 1490 1495 1500

Ala Ala Gly Ala Lys Lys Gly Ala Asp Gin Glu Arg Ala Leu Leu 1505 1510 1515

Gly Ala Leu Gly Ala Leu Phe Glu Gin His Lys Val Thr Pro Asp 1520 1525 1530

Phe Gly Arg Leu Tyr Ala Pro Leu Glu Lys Thr Arg lie Pro Thr 1535 1540 1545

Tyr Pro Phe Glu Arg Ala Arg Cys Tyr Pro Thr Phe lie Pro Ser 1550 1555 1560

Arg Phe Ala His Gly Ala Ala Ala Ala Ala Lys Thr Asp Gly Glu 1565 1570 1575 Val Leu Ser Ala Glu Glu Glu Asn Val Ala Pro Val Gly Leu Leu 1580 1585 1590

Thr Lys Glu Asp Leu Arg Ala Ala Leu Val Ala Cys Leu Arg Ala

1595 1600 1605

Thr Leu Glu Leu Arg Pro Asp Glu Glu Leu Asp Glu Ala Glu Pro

1610 1615 1620

Leu Thr Val His Gly Val Asp Ser lie Gly Phe Ala Lys Leu Arg

1625 1630 1635

Lys His Val Glu Asp Arg Trp Gly Leu Asp lie Pro Val Val Tyr

1640 1645 1650

Trp Ser Asp Ala Phe Thr Val Gly Glu Met Leu Gly Asn Leu Val

1655 1660 1665

Gly Gin Tyr Asp Val Val Ser Thr Ala Ala

1670 1675

<210> 46

<211> 4956

<212> DNA

<213> Mycena chlorophos

<400> 46

atgaatccgc cctcgtctat cctcgaagtc ttccagcgta ccgccctcga cccctcgggc 60 gccgaccggc gcgttctgga atgcgggccc gacttttgga cctacgcggg tctcgacgcg 120 gtttccacag gccttgcggc ggacttggct gctctcggag attctcccat cgtggctgtc 180 gtcgctgaga accatccctt cgtcttcgca ctcatgtttg ccgtctggaa attgcacggg 240 acgtttgttc ccatcgacgc gcatattccg tggaacctgc tcgacggcat gttggacatc 300 gtcaagccga cttgcatgtt tctcgtcgag tcggatacca acaatatctc gaacaccaag 360 gcccagggag tcgacttcgc tgtgcgcctc ttcggaggag aaggattcac catcccggcg 420 ctctcggcca aatatgcggg gaacgtctcg aatggcgccc ccgagtcact cccttctcca 480 gacgcgactg ctctgtatct gttcacgtcg tctgcctcgt cgcggcacaa tttgaaggcc 540 gttccgctca cgcatcgatt cattgccgct ggctgcgaag cgaaactcgc cttctggcac 600 cgtcttcatc ctcacaaccc caccgatgcg attcgcgtgc tgggatgggc tccgttgtcg 660 cacgtcctcg cgcatatgca ggatatcggc accgcggccc tcctcaacgc cggctgctat 720 gtcttttcga cgatcccctt gtcttacacc tcagcagaaa ctcagcccgc gcaagatatc 780 acctcggctc tcattcactc cgtgctccat tacgaggtca aagcatttgc gggcctgcct 840 tttgttattg cggcattcaa ggctgcttgt gaaggcggga acgaccgtct cctagcgcaa 900 ctacgctcca tgaccatgct cgagtgtggc ggggcgcagt tggacaagga catcgtggat 960 tgggcagtca agcaagcgat cccgctcgtg gttggggtcg ggatgacgga aacgggtggc 1020 gcgatactgg cgggccccgt cggggatgcg tcggatgggt ttcaccccca agggctgctg 1080 ctagatgcac agttctccct tatcggcaat gacgatgaat cggaaggcga gctggtcatc 1140 aagagtccca atcttccgcg cggatatctg aagtacgagg acggctcgtt cgacatcgac 1200 gcgcagggtg tcgtcacgtt caagactgga gacatctacc gcaaaagtgt cgagggtaaa 1260 ctcctttggg ttgggcgtag tacggatttc atccagatgg ctaccggcga gacgctcgat 1320 ccccgtcgtg ttgaacgggc gctacgcttc gcatcgggga tcaacgatgc ctgcatcatc 1380 gggaatgcgt tcctgaatgg ctcctctacc gcaatttacg ccatcatcga gctcgctccg 1440 cgcaccgtca acatcaataa tgattcaaat gtctcccatc tgcaggtggt tgcccgcgcc 1500 ctgtctccta tcaaccgcga ccttcctccc gcattacgca ttgtgttgtc ttctgtattg 1560 attctggctg aaggcatgaa gattccgagg acaaagaaag gcgaaatctt ccggaagaag 1620 attgatgaag ttttcggagc tgctctccgg gctttaggtc actcggcaac tccaacagag 1680 gttgttcttg agcaggaacc agcggcagcc agcaaaccca tttttgacaa gaacaagctg 1740 cagactgcta ttgcgcatag cttgggtctg gatattctgg agattgacct gctggacaag 1800 ctgacctttg ctgagcttgg catgacatct attcttgcaa ttcgggttgc agaagatctc I860 aacaaattgc tgcagggaca agttaccctg ccagtcaata tctgctacct ctatccagat 1920 gcccagctgt tgtttgcagc agttcaggaa cagctgctca agcagcagca cccttcaacc 1980 ccaactgctc cctccgtgcc ggctttgctg tcagcaactt cctctgttcc aattctcttg 2040 caggaactag atgatgttgt cattgttggc aaatcattcc ggttgcctgg cggaatctac 2100 gatgatcgag cactctgggc agctctcacc aatcaagcta cccgaaaccc catctcatat 2160 atttcgggcc agcgctggga ccatacaagc ttttacccag ctgatattgc attcttgcag 2220 gcagggttgc ttgactccga ccactttacg gattttgatg cagctttctt cgggatgacc 2280 gagaaagagg catactatct gtccccgacc atgcggcttg ctcttgaagt agcctttgag 2340 gctctagaag atgcaaatat tcctgttggt caggtgaaag gcactagcat gggagtatat 2400 gcagctgtca aggatgatgg attcgaaacc cttttgaatg ctgctcatgg gtatgatgcc 2460 tacacacgat tctacggaac tggacgggca ccaagtacca ctagcgggcg gatcagtcaa 2520 ggagaatcag cgattgtctg ctccagcaat acacactgtt ggcctggctc cttcatgttc 2580 ttgactgccc aaggaatggt gtctcctcat ggacgttgtg cctccttcag tgctcaagca 2640 gatggatatg ttccttcaga gggtgctgtt gcatttatcc tgaagacccg caaagcagca 2700 gttcgggatg gaaaccaaat ttttgccaca attcgggctg cggtggtatc acacaatggt 2760 cgatcacaag gtcttgcagc accaaacatt caagcccaat ccgagttgca tcaacaagca 2820 ttgcagaagg caaatatcca acccactgat attcattttg tggaaactca tggaacaggg 2880 acttcgcttg gggatgtctg tgagattcat gggataaatg ctgcttttgc agcaggtcac 2940 cgtccctctg gacctctcat cattagtgca agcaaaggca ctattggaca tacagagcct 3000 tctgcaggtc ttgtgggcat catggcggca ctgctctcct tcaagcatgg ccttgttcct 3060 gggctgatcc atacatctca tgggcaactc aacccggcac ttgatcaatc caaagttccg 3120 cttatcttca gcccacaaac aatttccctg ggcggagaaa agccttacag atctgtggtc 3180 atgtcatatg gctttgcagg cacactagcg gatattgtgc ttgaaggccc tgctgaggag 3240 gctttttccg ggccaggcaa aaacagcagt gctcctccgc ctatgatctt tgccctcagt 3300 gccaaatctg catcagccct ccaagaatac aagcagaagt acatcacctt cctgcagaat 3360 gttggctctg gaggccaact gttcagcaag atctgtttga cttcttgcat tgcccgagag 3420 cactacaagc atagattctc ctgtgctgct cagaacacac tggatcttct tctgcagcta 3480 gagcactctg ttgctgccag ccacaaacct ccaacaactc gtaccggaac agtcaccttt 3540 gctttctctg gacagggagc ccaattcccc agcatggatg cagctctggc tcaaggctac 3600 tctgccttca aatccatctt gctggaactt ggaaacaagg ctgccaaact ctctggattc 3660 cccatcactg attgcctgtt ggcaacaaca gcatcagctg atgaagaagc cgtccatagt 3720 gaggtggacc aaatttgcat ttttgttcat caatatgcaa tggctctttt cctcgagatg 3780 ctaggaattg tccccggtgc tgccataggc cacagcttgg gagagatcac agcagcggtc 3840 gttgctggtg gactttcgtt tgaacttggc ctagagttgg tcatcctccg tgcacatctg 3900 ctccgtccag agcagaacaa gcccgctggc atggctgcct tggcatgctc agaagcggac 3960 ttcctcaagt ttccgtccac cgatgcaact atttctgttt tcaactctcc tcggagcatt 4020 gcagtctctg gagcagcaag ctccattgag acagttctta ctgctgccaa agagcagaat 4080 atcaaggcca cgaagctcag ggttgatcaa ggattccata gcagctatgt ggagcatgcg 4140 cttcccgggc tcaagcactg gtcagcaatg aattcaggct ccttccaggc actcaggatt 4200 ccactctatt caactgcact tggccatgtt gttcctgctg gagagaccct tcagccagat 4260 cactggatga accatacccg caatgctgtt cattttacgc aaactgcgca ggctctgaaa 4320 gagtcccttc cgcatgggat cactttggat cttggtcctc aggctgtagc tcaaactctc 4380 ctgctggcca atgaccatcc tgttggccgc accattggat tgtgtggcaa acgcacagga 4440 gatcaaagac atgcattcct gctcgctctt gctgagcttt accagcagca tggtcttgtg 4500 cccaactttc atgcacttta tggcgtagct gcccaggatc tcaaggacca tctcaccagc 4560 ctgccaacat atccattcca acgtgtccgc tgctatccca gctacattcc atcccgtcac 4620 tccaacactc ccgggaccac cgtggtgatt gatgcaaagc cgcgggatga agtgaaacct 4680 gtggcagagg tctcaaagtc ggacacggat tcttccacat cattttcttc gaccattctc 4740 ttccacattc gctccatcct tgagcttcgc ccccatgagg ttctggatac gtctgaatcc 4800 ctcttgacgt acggggtcga ctcgattggg tttgcagcac tgcagaaggc cctggagcag 4860 cagcatgggc taaacttgtc gattgtgttc tggagcgacg tgttttccat tgccgacatt 4920 gtgaagaatc ttgaggagca gaagagcttg aagatg 4956

<210> 47

<211> 1652

<212> PRT

<213> Mycena chlorophos

<400> 47

Met Asn Pro Pro Ser Ser lie Leu Glu Val Phe Gin Arg Thr Ala Leu

1 5 10 15

Asp Pro Ser Gly Ala Asp Arg Arg Val Leu Glu Cys Gly Pro Asp Phe

20 25 30 Trp Thr Tyr Ala Gly Leu Asp Ala Val Ser Thr Gly Leu Ala Ala Asp 35 40 45

Leu Ala Ala Leu Gly Asp Ser Pro lie Val Ala Val Val Ala Glu Asn 50 55 60

His Pro Phe Val Phe Ala Leu Met Phe Ala Val Trp Lys Leu His Gly 65 70 75 80

Thr Phe Val Pro lie Asp Ala His lie Pro Trp Asn Leu Leu Asp Gly

85 90 95

Met Leu Asp lie Val Lys Pro Thr Cys Met Phe Leu Val Glu Ser Asp

100 105 110

Thr Asn Asn lie Ser Asn Thr Lys Ala Gin Gly Val Asp Phe Ala Val

115 120 125

Arg Leu Phe Gly Gly Glu Gly Phe Thr lie Pro Ala Leu Ser Ala Lys 130 135 140

Tyr Ala Gly Asn Val Ser Asn Gly Ala Pro Glu Ser Leu Pro Ser Pro 145 150 155 160

Asp Ala Thr Ala Leu Tyr Leu Phe Thr Ser Ser Ala Ser Ser Arg His

165 170 175

Asn Leu Lys Ala Val Pro Leu Thr His Arg Phe lie Ala Ala Gly Cys

180 185 190

Glu Ala Lys Leu Ala Phe Trp His Arg Leu His Pro His Asn Pro Thr

195 200 205

Asp Ala lie Arg Val Leu Gly Trp Ala Pro Leu Ser His Val Leu Ala 210 215 220

His Met Gin Asp lie Gly Thr Ala Ala Leu Leu Asn Ala Gly Cys Tyr 225 230 235 240 Val Phe Ser Thr lie Pro Leu Ser Tyr Thr Ser Ala Glu Thr Gin Pro 245 250 255

Ala Gin Asp lie Thr Ser Ala Leu lie His Ser Val Leu His Tyr Glu

260 265 270

Val Lys Ala Phe Ala Gly Leu Pro Phe Val lie Ala Ala Phe Lys Ala

275 280 285

Ala Cys Glu Gly Gly Asn Asp Arg Leu Leu Ala Gin Leu Arg Ser Met 290 295 300

Thr Met Leu Glu Cys Gly Gly Ala Gin Leu Asp Lys Asp lie Val Asp 305 310 315 320

Trp Ala Val Lys Gin Ala lie Pro Leu Val Val Gly Val Gly Met Thr

325 330 335

Glu Thr Gly Gly Ala lie Leu Ala Gly Pro Val Gly Asp Ala Ser Asp

340 345 350

Gly Phe His Pro Gin Gly Leu Leu Leu Asp Ala Gin Phe Ser Leu lie

355 360 365

Gly Asn Asp Asp Glu Ser Glu Gly Glu Leu Val lie Lys Ser Pro Asn 370 375 380

Leu Pro Arg Gly Tyr Leu Lys Tyr Glu Asp Gly Ser Phe Asp lie Asp 385 390 395 400

Ala Gin Gly Val Val Thr Phe Lys Thr Gly Asp lie Tyr Arg Lys Ser

405 410 415

Val Glu Gly Lys Leu Leu Trp Val Gly Arg Ser Thr Asp Phe lie Gin

420 425 430

Met Ala Thr Gly Glu Thr Leu Asp Pro Arg Arg Val Glu Arg Ala Leu

435 440 445

Arg Phe Ala Ser Gly lie Asn Asp Ala Cys lie lie Gly Asn Ala Phe 450 455 460 Leu Asn Gly Ser Ser Thr Ala lie Tyr Ala lie lie Glu Leu Ala Pro 465 470 475 480

Arg Thr Val Asn lie Asn Asn Asp Ser Asn Val Ser His Leu Gin Val

485 490 495

Val Ala Arg Ala Leu Ser Pro lie Asn Arg Asp Leu Pro Pro Ala Leu

500 505 510

Arg lie Val Leu Ser Ser Val Leu lie Leu Ala Glu Gly Met Lys lie

515 520 525

Pro Arg Thr Lys Lys Gly Glu lie Phe Arg Lys Lys lie Asp Glu Val 530 535 540

Phe Gly Ala Ala Leu Arg Ala Leu Gly His Ser Ala Thr Pro Thr Glu 545 550 555 560

Val Val Leu Glu Gin Glu Pro Ala Ala Ala Ser Lys Pro lie Phe Asp

565 570 575

Lys Asn Lys Leu Gin Thr Ala lie Ala His Ser Leu Gly Leu Asp lie

580 585 590

Leu Glu lie Asp Leu Leu Asp Lys Leu Thr Phe Ala Glu Leu Gly Met

595 600 605

Thr Ser lie Leu Ala lie Arg Val Ala Glu Asp Leu Asn Lys Leu Leu 610 615 620

Gin Gly Gin Val Thr Leu Pro Val Asn lie Cys Tyr Leu Tyr Pro Asp 625 630 635 640

Ala Gin Leu Leu Phe Ala Ala Val Gin Glu Gin Leu Leu Lys Gin Gin

645 650 655

His Pro Ser Thr Pro Thr Ala Pro Ser Val Pro Ala Leu Leu Ser Ala

660 665 670 Thr Ser Ser Val Pro lie Leu Leu Gin Glu Leu Asp Asp Val Val lie 675 680 685

Val Gly Lys Ser Phe Arg Leu Pro Gly Gly lie Tyr Asp Asp Arg Ala 690 695 700

Leu Trp Ala Ala Leu Thr Asn Gin Ala Thr Arg Asn Pro lie Ser Tyr 705 710 715 720 lie Ser Gly Gin Arg Trp Asp His Thr Ser Phe Tyr Pro Ala Asp lie

725 730 735

Ala Phe Leu Gin Ala Gly Leu Leu Asp Ser Asp His Phe Thr Asp Phe

740 745 750

Asp Ala Ala Phe Phe Gly Met Thr Glu Lys Glu Ala Tyr Tyr Leu Ser

755 760 765

Pro Thr Met Arg Leu Ala Leu Glu Val Ala Phe Glu Ala Leu Glu Asp 770 775 780

Ala Asn lie Pro Val Gly Gin Val Lys Gly Thr Ser Met Gly Val Tyr 785 790 795 800

Ala Ala Val Lys Asp Asp Gly Phe Glu Thr Leu Leu Asn Ala Ala His

805 810 815

Gly Tyr Asp Ala Tyr Thr Arg Phe Tyr Gly Thr Gly Arg Ala Pro Ser

820 825 830

Thr Thr Ser Gly Arg lie Ser Gin Gly Glu Ser Ala lie Val Cys Ser

835 840 845

Ser Asn Thr His Cys Trp Pro Gly Ser Phe Met Phe Leu Thr Ala Gin 850 855 860

Gly Met Val Ser Pro His Gly Arg Cys Ala Ser Phe Ser Ala Gin Ala 865 870 875 880

Asp Gly Tyr Val Pro Ser Glu Gly Ala Val Ala Phe lie Leu Lys Thr

885 890 895 Arg Lys Ala Ala Val Arg Asp Gly Asn Gin lie Phe Ala Thr lie Arg 900 905 910

Ala Ala Val Val Ser His Asn Gly Arg Ser Gin Gly Leu Ala Ala Pro

915 920 925

Asn lie Gin Ala Gin Ser Glu Leu His Gin Gin Ala Leu Gin Lys Ala 930 935 940

Asn lie Gin Pro Thr Asp lie His Phe Val Glu Thr His Gly Thr Gly 945 950 955 960

Thr Ser Leu Gly Asp Val Cys Glu lie His Gly lie Asn Ala Ala Phe

965 970 975

Ala Ala Gly His Arg Pro Ser Gly Pro Leu lie lie Ser Ala Ser Lys

980 985 990

Gly Thr lie Gly His Thr Glu Pro Ser Ala Gly Leu Val Gly lie Met

995 1000 1005

Ala Ala Leu Leu Ser Phe Lys His Gly Leu Val Pro Gly Leu lie 1010 1015 1020

His Thr Ser His Gly Gin Leu Asn Pro Ala Leu Asp Gin Ser Lys 1025 1030 1035

Val Pro Leu lie Phe Ser Pro Gin Thr lie Ser Leu Gly Gly Glu 1040 1045 1050

Lys Pro Tyr Arg Ser Val Val Met Ser Tyr Gly Phe Ala Gly Thr 1055 1060 1065

Leu Ala Asp lie Val Leu Glu Gly Pro Ala Glu Glu Ala Phe Ser 1070 1075 1080

Gly Pro Gly Lys Asn Ser Ser Ala Pro Pro Pro Met lie Phe Ala 1085 1090 1095 Leu Ser Ala Lys Ser Ala Ser Ala Leu Gin Glu Tyr Lys Gin Lys 1100 1105 1110

Туг lie Thr Phe Leu Gin Asn Val Gly Ser Gly Gly Gin Leu Phe 1115 1120 1125

Ser Lys lie Cys Leu Thr Ser Cys lie Ala Arg Glu His Tyr Lys 1130 1135 1140

His Arg Phe Ser Cys Ala Ala Gin Asn Thr Leu Asp Leu Leu Leu 1145 1150 1155

Gin Leu Glu His Ser Val Ala Ala Ser His Lys Pro Pro Thr Thr 1160 1165 1170

Arg Thr Gly Thr Val Thr Phe Ala Phe Ser Gly Gin Gly Ala Gin 1175 1180 1185

Phe Pro Ser Met Asp Ala Ala Leu Ala Gin Gly Tyr Ser Ala Phe 1190 1195 1200

Lys Ser lie Leu Leu Glu Leu Gly Asn Lys Ala Ala Lys Leu Ser 1205 1210 1215

Gly Phe Pro lie Thr Asp Cys Leu Leu Ala Thr Thr Ala Ser Ala 1220 1225 1230

Asp Glu Glu Ala Val His Ser Glu Val Asp Gin lie Cys lie Phe 1235 1240 1245

Val His Gin Tyr Ala Met Ala Leu Phe Leu Glu Met Leu Gly lie 1250 1255 1260

Val Pro Gly Ala Ala lie Gly His Ser Leu Gly Glu lie Thr Ala 1265 1270 1275

Ala Val Val Ala Gly Gly Leu Ser Phe Glu Leu Gly Leu Glu Leu 1280 1285 1290

Val lie Leu Arg Ala His Leu Leu Arg Pro Glu Gin Asn Lys Pro 1295 1300 1305 Ala Gly Met Ala Ala Leu Ala Cys Ser Glu Ala Asp Phe Leu Lys 1310 1315 1320

Phe Pro Ser Thr Asp Ala Thr lie Ser Val Phe Asn Ser Pro Arg 1325 1330 1335

Ser lie Ala Val Ser Gly Ala Ala Ser Ser He Glu Thr Val Leu 1340 1345 1350

Thr Ala Ala Lys Glu Gin Asn lie Lys Ala Thr Lys Leu Arg Val 1355 1360 1365

Asp Gin Gly Phe His Ser Ser Tyr Val Glu His Ala Leu Pro Gly 1370 1375 1380

Leu Lys His Trp Ser Ala Met Asn Ser Gly Ser Phe Gin Ala Leu 1385 1390 1395

Arg He Pro Leu Tyr Ser Thr Ala Leu Gly His Val Val Pro Ala 1400 1405 1410

Gly Glu Thr Leu Gin Pro Asp His Trp Met Asn His Thr Arg Asn 1415 1420 1425

Ala Val His Phe Thr Gin Thr Ala Gin Ala Leu Lys Glu Ser Leu 1430 1435 1440

Pro His Gly lie Thr Leu Asp Leu Gly Pro Gin Ala Val Ala Gin 1445 1450 1455

Thr Leu Leu Leu Ala Asn Asp His Pro Val Gly Arg Thr He Gly 1460 1465 1470

Leu Cys Gly Lys Arg Thr Gly Asp Gin Arg His Ala Phe Leu Leu 1475 1480 1485

Ala Leu Ala Glu Leu Tyr Gin Gin His Gly Leu Val Pro Asn Phe 1490 1495 1500 His Ala Leu Tyr Gly Val Ala Ala Gin Asp Leu Lys Asp His Leu 1505 1510 1515

Thr Ser Leu Pro Thr Tyr Pro Phe Gin Arg Val Arg Cys Tyr Pro

1520 1525 1530

Ser Tyr lie Pro Ser Arg His Ser Asn Thr Pro Gly Thr Thr Val

1535 1540 1545

Val lie Asp Ala Lys Pro Arg Asp Glu Val Lys Pro Val Ala Glu

1550 1555 1560

Val Ser Lys Ser Asp Thr Asp Ser Ser Thr Ser Phe Ser Ser Thr

1565 1570 1575 lie Leu Phe His lie Arg Ser lie Leu Glu Leu Arg Pro His Glu

1580 1585 1590

Val Leu Asp Thr Ser Glu Ser Leu Leu Thr Tyr Gly Val Asp Ser

1595 1600 1605 lie Gly Phe Ala Ala Leu Gin Lys Ala Leu Glu Gin Gin His Gly

1610 1615 1620

Leu Asn Leu Ser lie Val Phe Trp Ser Asp Val Phe Ser lie Ala

1625 1630 1635

Asp lie Val Lys Asn Leu Glu Glu Gin Lys Ser Leu Lys Met

1640 1645 1650

<210> 48

<211> 5313

<212> DNA

<213> Armillaria gallica

<400> 48

atggaggccg acggtcacca ctctcttctc gatgtctttc tcagcgttgc acatgattct 60 gagaagtcca aacgtaatgt cttggaatgc ggccaggata cctggacata ctcagatttg 120 gacatcatct cgtcggcctt ggcacaggat ctcaaagcta ccttgggttg ttttcccaaa 180 gttgcagtcg tcagcgagaa ccatccctac gtgtttgctc tcatgctggc cgtttggaag 240 cttgaaggga tattcatccc catcgacgtc catattacag ctgaccttct aaagggcatg 300 ctacgcattg ttgcccccac ttgtctggcg atcccagaga ccgatatttc caaccagcgt 360 gttgcctctg cgattggtat acatgttctc cccttcaacg tgaatgcgtc gaccatgaat 420 gcacttcgac agaaatacga cccatttact cagaatgcct cgctatctgg atgcgcactt 480 ccttacgttg atcgcgcatg cctctatctc tttacatcct ccgcgtcctc tactgccaac 540 ttgaaatgtg tacctttgac ccatactctt atcctcagta actgccgttc caagctcgca 600 tggtggcggc gcgttcgtcc ggaaggcgaa atggatggga tacgtgttct agggtgggca 660 ccttggtcgc atatccttgc ctacatgcaa gatattggca cggcaacgtt cctgaatgcc 720 ggctgctatg tctttgcgtc cgttccatcc acatatcctt cacagctggc agcgaatggc 780 ctacaaggcc ccaccatgaa tatcatcgat tcacttcttg aacggcgagt cgccgcattt 840 gcttgcgtac cgttcatttt gagcgaacta aaagctatgt gcgagacggc tgccagtcca 900 gatgacaagc atctcatgtg cttgagagct gaggagaaag ttcgccttgt cagtgcgctg 960 cagcggctta tgatgctcga gtgcggaggc gctgcgctcg agtcggatgt cacacgttgg 1020 gccgtcgaaa atggcatatc ggtcatggtc ggcatcggga tgacggagac agtcggtacg 1080 ctgtttgcag agcgcgcgca agacgcctgt tccaatggct attctgcgca ggacgccctc 1140 attgctgatg gcatcatgtc actggtcggg tctgacaacg aggaagccac cttcgaaggg 1200 gaactagtcg tgaagagcaa gctcatccca cacggataca tcaactaccg tgattcgtcg 1260 ttttcggtgg actcggacgg ctgggtaacg ttcaaaacgg gagacaaata tcagcgcacg 1320 ccagatggac gattcaaatg gcttggaaga aagaccgatt ttattcagat gacaagcagc 1380 gaaacattgg atcccagacc cattgagcaa gccctctgtg cgaatccaag tatcgcaaat 1440 gcatgcgtca ttggtgacag gttcctgaga gagcctgcga ctagcgtatg cgccattgtc 1500 gagatcgggc ctgaagtgga catgccttcg tccaagatcg acagagaaat tgcgaatgcc 1560 ctcgctccaa tcaatcgcga ccttcctcct gctcttcgca tatcatggtc tcgcgtactc 1620 ataattcgac ctcctcagaa aataccagtt acgaggaaag gcgatgtgtt ccgtaagaag 1680 attgaagata tgtttgggcc tttccttggt gtcggcgttt ctaccgaggt cgaagccggc 1740 catgaaacta aagaagatga cacggaacac atcgtgagac aggttgtgag caatcttctt 1800 ggcgtccatg atcctgagct attgtctgct ttatctttcg ctgagctggg catgacctca I860 tttatggctg ttagcatcgt caacgctctc aacaaacgca tcggcggcct cacccttccg 1920 tctaatgcat gctacatcca tattgatctt gattctcttg tggacgcgat ttcacttgaa 1980 tatggtcatg gaagtatccc tgcagagttg ccttctaacc ctttccccga catcgagtcc 2040 catcagcata atgataagga cattgtgata gtcggcaagg cattccgttt acccggctca 2100 ctcaacagta ctgcaactct ctgggaagct ttgttatcga ataacaattc ggtcatcagt 2160 gatatcccat ctgatcgctg ggatcatgca agcttttacc cccacaatat atgtttcacg 2220 aaagcaggcc tcgtcgatgt tgcacattac gactacagat tttttggcct catggcgaca 2280 gaggcgttgt acgtatctcc gacgatgcgc ctcgccttgg aagtgtcatt tgaagccctg 2340 gagaacgcaa atattccgct atccaagctg aaggggacac aaaccgctgt ctatgtcgcc 2400 actaaagacg atggcttcga gacactctta aatgccgagc aaggttacga tgcgtacacg 2460 cgattctacg gcacgggtcg cgctccgagt accgcaagcg gtcgcataag ctatcttctt 2520 gatattcatg ggccatctat taccgttgat acagcatgca gcggaggcat tgtatgtatg 2580 gatcaagcca tcactttctt gcaatccgga ggggccgata ccgcaattgt ctgttcgacc 2640 aatacgcact gttggccggg atcattcatg ttcctgacgg cacaaggcat ggtttctcca 2700 aatggaagat gcgctacatt cactaccgat gcagacggat atgtgccttc ggagggtgca 2760 gtggctttca ttctcaagac gcgcagcgct gcaatacgcg acaatgacaa tatactcgcc 2820 gtgatcaaat caacagatgt gtcccataac ggccgttctc aagggctagt tgcaccaaac 2880 gtaaaggcgc aggcaaacct acaccggtcg ttgctacgaa aagctgggct gtttcctgat 2940 caaattaact ttatcgaagc tcatggaaca ggtacatctc taggagacct ttcggaaatc 3000 cagggcatta ataacgccta catctcatca cgacctcgtc tggccggtcc ccttatcatt 3060 agtgcatcga aaacagtttt aggacacagt gaaccaacag cagggatggc cggcatcctc 3120 acagccttgc ttgcccttga gaaagagaca gttcctggtt taaatcactt aacggatcac 3180 aacctcaacc cttcgcttga ttgcagcgta gttcctctcc tgattcctca cgagtctatt 3240 cacattggtg gtgcaaagcc acatcgagct gcggttctgt catacggctt cgcgggtacg 3300 ctggccggtg ctatcttaga aggaccacct tctggtgtac catggccgtc gtcaaatgat 3360 atacaagaac accctatgat tttcgtcgtc agtgggaaaa ccgtgcctac actggaagcg 3420 tacctgggac ggtatttgac atttttgcgg gtcgcaaaaa cacacgactt ccaggacatc 3480 tgctacacca cttgcgtcgg gagggagcac tacaaatacc ggttctcctg cgttgcccga 3540 aacatggcag accttatttc tcaaattgaa catcgactga caactctttc cacttcgaaa 3600 cagaagcctc gcggctcgtt agggttcatg ttctcaggac aaggcacttg tttccctggt 3660 atggcttcag cacttgctga acaatattcg gggttccgaa tgctcgtctc taagtttggg 3720 caggctgccc aagagcggtc cggttatccg atcgataggc tgttgcttga agtttctgat 3780 acattaccag aaacaaacag cgaggtcgac caaatttgca tttttgtcta ccaatattct 3840 gttctgcaat ggttgcaatg tctaggcatt caaccgaaag cagtcctcgg tcacagcctg 3900 ggagaaatta ctgccgcagt cgcagctggc gccctttcgt tcgaatctgc gttggatctt 3960 gtggtcaccc gtgctcgtct tctccgtccc agaacaaaag actctgcagg aatggccgca 4020 gtagcagcgt ccaaggaaga agttgaagga gttatagaaa ccctccaact tgcaaactcg 4080 ctaagcgttg cggttcacaa cggtccgcgg agtgttgttg tgtcaggcgc atcagcagaa 4140 atcgatgccc tagttgtcgc agctaaagaa cggggcttga aagcctcccg cttaaaggtt 4200 gaccaaggct tccacagccc ttacgttgac tctgcggttc cgggtttact cgactggtca 4260 aacaagcatc gttcgacctt ctttccttta aacattcctc tatactcgac tttgaccggc 4320 gagcttattc cgaagggacg gaggttcgtc tcggatcact gggtaaacca tgctcgaaaa 4380 cctgttcagt ttgcggcggc agcggcagcg gtggatgaag atcgatccat tggtgtgctc 4440 gttgacgtcg gaccccaacc cgttgcgtgg accctccttc aagcaaacaa ccttctcaat 4500 acctctgcag ttgcgctatc cgcaaaggcc ggaaaggacc aggagatggc gctgctcact 4560 gctttgagct acctcttcca agagcacaac ctttctccca acttccacga gctttactct 4620 cagcgtcatg ggactctgca gaagacggac attcccacct acccattcca acgtgtccac 4680 cgctatccga ccttcatacc gtcacgaaat caaagtcctg ctattgcaac ggtagttata 4740 ccgccacctc gcttctctgt ccaaaaggct gcggatgtag catcacagtc gaaggaatca 4800 gactgtcgag ctggtttgat cagttgcctt agagccatcc tcgaattaac accggaagag 4860 gagtttgacc tttctgagac tctcaacgct cgtggtatgg attcgatcat gtttgcgcag 4920 ctacggaagc gggttgggga agaattcaac ctcgatatac ccatgatcta tctatcagac 4980 gtgttcacga tggaacagat ggtcgactac ctcgtcgaac agtccggatc cacacccgcg 5040 tcaaagcacg tagaaacttc agctaatcaa ccattagacg aagaagatct ccggacgggg 5100 ctcttgtcat gcctgaggaa cgtgctagaa attacccccg atgaagaact tgacctatct 5160 gaaactttga atgctcgtgg tgttgactcg atcatgttcg ctcagctgcg gaaacgcgtt 5220 ggggaaggtt ttggtgtgga aattccgatg atatatctgt ctgacgtgtt taccatggaa 5280 gacatgatca atttcctcgt ctccgagcgg teg 5313

<210> 49

<211> 1771

<212> PRT

<213> Armillaria gallica

<400> 49

Met Glu Ala Asp Gly His His Ser Leu Leu Asp Val Phe Leu Ser Val

1 5 10 15

Ala His Asp Ser Glu Lys Ser Lys Arg Asn Val Leu Glu Cys Gly Gin

20 25 30

Asp Thr Trp Thr Tyr Ser Asp Leu Asp lie lie Ser Ser Ala Leu Ala

35 40 45

Gin Asp Leu Lys Ala Thr Leu Gly Cys Phe Pro Lys Val Ala Val Val

50 55 60

Ser Glu Asn His Pro Tyr Val Phe Ala Leu Met Leu Ala Val Trp Lys

65 70 75 80

Leu Glu Gly lie Phe lie Pro lie Asp Val His lie Thr Ala Asp Leu

85 90 95

Leu Lys Gly Met Leu Arg lie Val Ala Pro Thr Cys Leu Ala lie Pro

100 105 110

Glu Thr Asp lie Ser Asn Gin Arg Val Ala Ser Ala lie Gly lie His

115 120 125

Val Leu Pro Phe Asn Val Asn Ala Ser Thr Met Asn Ala Leu Arg Gin

130 135 140

Lys Tyr Asp Pro Phe Thr Gin Asn Ala Ser Leu Ser Gly Cys Ala Leu

145 150 155 160 Pro Tyr Val Asp Arg Ala Cys Leu Tyr Leu Phe Thr Ser Ser Ala Ser 165 170 175

Ser Thr Ala Asn Leu Lys Cys Val Pro Leu Thr His Thr Leu lie Leu

180 185 190

Ser Asn Cys Arg Ser Lys Leu Ala Trp Trp Arg Arg Val Arg Pro Glu

195 200 205

Gly Glu Met Asp Gly lie Arg Val Leu Gly Trp Ala Pro Trp Ser His 210 215 220 lie Leu Ala Tyr Met Gin Asp lie Gly Thr Ala Thr Phe Leu Asn Ala 225 230 235 240

Gly Cys Tyr Val Phe Ala Ser Val Pro Ser Thr Tyr Pro Ser Gin Leu

245 250 255

Ala Ala Asn Gly Leu Gin Gly Pro Thr Met Asn lie lie Asp Ser Leu

260 265 270

Leu Glu Arg Arg Val Ala Ala Phe Ala Cys Val Pro Phe lie Leu Ser

275 280 285

Glu Leu Lys Ala Met Cys Glu Thr Ala Ala Ser Pro Asp Asp Lys His 290 295 300

Leu Met Cys Leu Arg Ala Glu Glu Lys Val Arg Leu Val Ser Ala Leu 305 310 315 320

Gin Arg Leu Met Met Leu Glu Cys Gly Gly Ala Ala Leu Glu Ser Asp

325 330 335

Val Thr Arg Trp Ala Val Glu Asn Gly lie Ser Val Met Val Gly lie

340 345 350

Gly Met Thr Glu Thr Val Gly Thr Leu Phe Ala Glu Arg Ala Gin Asp

355 360 365 Ala Cys Ser Asn Gly Tyr Ser Ala Gin Asp Ala Leu lie Ala Asp Gly 370 375 380 lie Met Ser Leu Val Gly Ser Asp Asn Glu Glu Ala Thr Phe Glu Gly 385 390 395 400

Glu Leu Val Val Lys Ser Lys Leu lie Pro His Gly Tyr lie Asn Tyr

405 410 415

Arg Asp Ser Ser Phe Ser Val Asp Ser Asp Gly Trp Val Thr Phe Lys

420 425 430

Thr Gly Asp Lys Tyr Gin Arg Thr Pro Asp Gly Arg Phe Lys Trp Leu

435 440 445

Gly Arg Lys Thr Asp Phe lie Gin Met Thr Ser Ser Glu Thr Leu Asp 450 455 460

Pro Arg Pro lie Glu Gin Ala Leu Cys Ala Asn Pro Ser lie Ala Asn 465 470 475 480

Ala Cys Val lie Gly Asp Arg Phe Leu Arg Glu Pro Ala Thr Ser Val

485 490 495

Cys Ala lie Val Glu lie Gly Pro Glu Val Asp Met Pro Ser Ser Lys

500 505 510 lie Asp Arg Glu lie Ala Asn Ala Leu Ala Pro lie Asn Arg Asp Leu

515 520 525

Pro Pro Ala Leu Arg lie Ser Trp Ser Arg Val Leu lie lie Arg Pro 530 535 540

Pro Gin Lys lie Pro Val Thr Arg Lys Gly Asp Val Phe Arg Lys Lys 545 550 555 560 lie Glu Asp Met Phe Gly Pro Phe Leu Gly Val Gly Val Ser Thr Glu

565 570 575

Val Glu Ala Gly His Glu Thr Lys Glu Asp Asp Thr Glu His lie Val

580 585 590 Arg Gin Val Val Ser Asn Leu Leu Gly Val His Asp Pro Glu Leu Leu 595 600 605

Ser Ala Leu Ser Phe Ala Glu Leu Gly Met Thr Ser Phe Met Ala Val 610 615 620

Ser lie Val Asn Ala Leu Asn Lys Arg lie Gly Gly Leu Thr Leu Pro 625 630 635 640

Ser Asn Ala Cys Tyr lie His lie Asp Leu Asp Ser Leu Val Asp Ala

645 650 655 lie Ser Leu Glu Tyr Gly His Gly Ser lie Pro Ala Glu Leu Pro Ser

660 665 670

Asn Pro Phe Pro Asp lie Glu Ser His Gin His Asn Asp Lys Asp lie

675 680 685

Val lie Val Gly Lys Ala Phe Arg Leu Pro Gly Ser Leu Asn Ser Thr 690 695 700

Ala Thr Leu Trp Glu Ala Leu Leu Ser Asn Asn Asn Ser Val lie Ser 705 710 715 720

Asp lie Pro Ser Asp Arg Trp Asp His Ala Ser Phe Tyr Pro His Asn

725 730 735 lie Cys Phe Thr Lys Ala Gly Leu Val Asp Val Ala His Tyr Asp Tyr

740 745 750

Arg Phe Phe Gly Leu Met Ala Thr Glu Ala Leu Tyr Val Ser Pro Thr

755 760 765

Met Arg Leu Ala Leu Glu Val Ser Phe Glu Ala Leu Glu Asn Ala Asn 770 775 780 lie Pro Leu Ser Lys Leu Lys Gly Thr Gin Thr Ala Val Tyr Val Ala 785 790 795 800 Thr Lys Asp Asp Gly Phe Glu Thr Leu Leu Asn Ala Glu Gin Gly Tyr 805 810 815

Asp Ala Tyr Thr Arg Phe Tyr Gly Thr Gly Arg Ala Pro Ser Thr Ala

820 825 830

Ser Gly Arg lie Ser Tyr Leu Leu Asp lie His Gly Pro Ser lie Thr

835 840 845

Val Asp Thr Ala Cys Ser Gly Gly lie Val Cys Met Asp Gin Ala lie 850 855 860

Thr Phe Leu Gin Ser Gly Gly Ala Asp Thr Ala lie Val Cys Ser Thr 865 870 875 880

Asn Thr His Cys Trp Pro Gly Ser Phe Met Phe Leu Thr Ala Gin Gly

885 890 895

Met Val Ser Pro Asn Gly Arg Cys Ala Thr Phe Thr Thr Asp Ala Asp

900 905 910

Gly Tyr Val Pro Ser Glu Gly Ala Val Ala Phe lie Leu Lys Thr Arg

915 920 925

Ser Ala Ala lie Arg Asp Asn Asp Asn lie Leu Ala Val lie Lys Ser 930 935 940

Thr Asp Val Ser His Asn Gly Arg Ser Gin Gly Leu Val Ala Pro Asn 945 950 955 960

Val Lys Ala Gin Ala Asn Leu His Arg Ser Leu Leu Arg Lys Ala Gly

965 970 975

Leu Phe Pro Asp Gin lie Asn Phe lie Glu Ala His Gly Thr Gly Thr

980 985 990

Ser Leu Gly Asp Leu Ser Glu lie Gin Gly lie Asn Asn Ala Tyr lie

995 1000 1005

Ser Ser Arg Pro Arg Leu Ala Gly Pro Leu lie lie Ser Ala Ser 1010 1015 1020 Lys Thr Val Leu Gly His Ser Glu Pro Thr Ala Gly Met Ala Gly 1025 1030 1035 lie Leu Thr Ala Leu Leu Ala Leu Glu Lys Glu Thr Val Pro Gly 1040 1045 1050

Leu Asn His Leu Thr Asp His Asn Leu Asn Pro Ser Leu Asp Cys 1055 1060 1065

Ser Val Val Pro Leu Leu lie Pro His Glu Ser lie His lie Gly 1070 1075 1080

Gly Ala Lys Pro His Arg Ala Ala Val Leu Ser Tyr Gly Phe Ala 1085 1090 1095

Gly Thr Leu Ala Gly Ala lie Leu Glu Gly Pro Pro Ser Gly Val 1100 1105 1110

Pro Trp Pro Ser Ser Asn Asp lie Gin Glu His Pro Met lie Phe 1115 1120 1125

Val Val Ser Gly Lys Thr Val Pro Thr Leu Glu Ala Tyr Leu Gly 1130 1135 1140

Arg Tyr Leu Thr Phe Leu Arg Val Ala Lys Thr His Asp Phe Gin 1145 1150 1155

Asp lie Cys Tyr Thr Thr Cys Val Gly Arg Glu His Tyr Lys Tyr 1160 1165 1170

Arg Phe Ser Cys Val Ala Arg Asn Met Ala Asp Leu lie Ser Gin 1175 1180 1185 lie Glu His Arg Leu Thr Thr Leu Ser Thr Ser Lys Gin Lys Pro 1190 1195 1200

Arg Gly Ser Leu Gly Phe Met Phe Ser Gly Gin Gly Thr Cys Phe 1205 1210 1215 Pro Gly Met Ala Ser Ala Leu Ala Glu Gin Tyr Ser Gly Phe Arg 1220 1225 1230

Met Leu Val Ser Lys Phe Gly Gin Ala Ala Gin Glu Arg Ser Gly 1235 1240 1245

Tyr Pro lie Asp Arg Leu Leu Leu Glu Val Ser Asp Thr Leu Pro 1250 1255 1260

Glu Thr Asn Ser Glu Val Asp Gin lie Cys lie Phe Val Tyr Gin 1265 1270 1275

Tyr Ser Val Leu Gin Trp Leu Gin Cys Leu Gly lie Gin Pro Lys 1280 1285 1290

Ala Val Leu Gly His Ser Leu Gly Glu lie Thr Ala Ala Val Ala 1295 1300 1305

Ala Gly Ala Leu Ser Phe Glu Ser Ala Leu Asp Leu Val Val Thr 1310 1315 1320

Arg Ala Arg Leu Leu Arg Pro Arg Thr Lys Asp Ser Ala Gly Met 1325 1330 1335

Ala Ala Val Ala Ala Ser Lys Glu Glu Val Glu Gly Val lie Glu 1340 1345 1350

Thr Leu Gin Leu Ala Asn Ser Leu Ser Val Ala Val His Asn Gly 1355 1360 1365

Pro Arg Ser Val Val Val Ser Gly Ala Ser Ala Glu lie Asp Ala 1370 1375 1380

Leu Val Val Ala Ala Lys Glu Arg Gly Leu Lys Ala Ser Arg Leu 1385 1390 1395

Lys Val Asp Gin Gly Phe His Ser Pro Tyr Val Asp Ser Ala Val 1400 1405 1410

Pro Gly Leu Leu Asp Trp Ser Asn Lys His Arg Ser Thr Phe Phe 1415 1420 1425 Pro Leu Asn lie Pro Leu Tyr Ser Thr Leu Thr Gly Glu Leu lie 1430 1435 1440

Pro Lys Gly Arg Arg Phe Val Ser Asp His Trp Val Asn His Ala 1445 1450 1455

Arg Lys Pro Val Gin Phe Ala Ala Ala Ala Ala Ala Val Asp Glu 1460 1465 1470

Asp Arg Ser lie Gly Val Leu Val Asp Val Gly Pro Gin Pro Val 1475 1480 1485

Ala Trp Thr Leu Leu Gin Ala Asn Asn Leu Leu Asn Thr Ser Ala 1490 1495 1500

Val Ala Leu Ser Ala Lys Ala Gly Lys Asp Gin Glu Met Ala Leu 1505 1510 1515

Leu Thr Ala Leu Ser Tyr Leu Phe Gin Glu His Asn Leu Ser Pro 1520 1525 1530

Asn Phe His Glu Leu Tyr Ser Gin Arg His Gly Thr Leu Gin Lys 1535 1540 1545

Thr Asp lie Pro Thr Tyr Pro Phe Gin Arg Val His Arg Tyr Pro 1550 1555 1560

Thr Phe lie Pro Ser Arg Asn Gin Ser Pro Ala lie Ala Thr Val 1565 1570 1575

Val lie Pro Pro Pro Arg Phe Ser Val Gin Lys Ala Ala Asp Val 1580 1585 1590

Ala Ser Gin Ser Lys Glu Ser Asp Cys Arg Ala Gly Leu lie Ser 1595 1600 1605

Cys Leu Arg Ala lie Leu Glu Leu Thr Pro Glu Glu Glu Phe Asp 1610 1615 1620 Leu Ser Glu Thr Leu Asn Ala Arg Gly Met Asp Ser lie Met Phe 1625 1630 1635

Ala Gin Leu Arg Lys Arg Val Gly Glu Glu Phe Asn Leu Asp lie

1640 1645 1650

Pro Met lie Tyr Leu Ser Asp Val Phe Thr Met Glu Gin Met Val

1655 1660 1665

Asp Tyr Leu Val Glu Gin Ser Gly Ser Thr Pro Ala Ser Lys His

1670 1675 1680

Val Glu Thr Ser Ala Asn Gin Pro Leu Asp Glu Glu Asp Leu Arg

1685 1690 1695

Thr Gly Leu Leu Ser Cys Leu Arg Asn Val Leu Glu lie Thr Pro

1700 1705 1710

Asp Glu Glu Leu Asp Leu Ser Glu Thr Leu Asn Ala Arg Gly Val

1715 1720 1725

Asp Ser lie Met Phe Ala Gin Leu Arg Lys Arg Val Gly Glu Gly

1730 1735 1740

Phe Gly Val Glu lie Pro Met lie Tyr Leu Ser Asp Val Phe Thr

1745 1750 1755

Met Glu Asp Met lie Asn Phe Leu Val Ser Glu Arg Ser

1760 1765 1770

<210> 50

<211> 5310

<212> DNA

<213> Armillaria ostoyae

<400> 50

atggaggccg acggtcacta ctctcttctc gatgtctttc tcagcgttgc acatgattct 60 gagaagtcca aacgtaatgt cttggaatgc ggccaggata cttggacata ctcggatttg 120 gacattatct cgtcggccct ggcacaggat ctcaaagcta tcttgggttg ttttcccaaa 180 gttgcagtcg tcagcgagaa ccatccctac gtatttgctc tcatgctggc cgtatggaag 240 cttgaaggga tattcatccc tatcgacgtc cacgttacag ctgaccttct aaagggcatg 300 ctacgcattg ttgctcccac ttgtctggtg atcccagaga ccgatatttt taaccagcgt 360 gttgcctctg caattggtat acatgttctc cccttcaacg tgaatgcgtc gaccatgact 420 gcacttcgac agaaatacca cccatttact cagaaagcct cgctatctgg gtgcgcactg 480 ccttacgttg atcgcgcatg cctctatctc tttacatcct ccgcgtcctc tactgccaat 540 ttgaaatgcg tacctttgac ccatactctt atcctcagta actgccgttc caagctcgca 600 tggtggcggc gcgttcgtcc ggaaggcgaa atggatgaga tacgtgttct agggtgggca 660 ccttggtcgc atatccttgc ctacatgcaa gatattggca cggcaacgct cctgaacgcc 720 ggttgctatg tctttgcgtc cgttccatcc acatatccta cacaactggc agcgaatggc 780 ttacaaggcc ctatcatgaa tatcatcgat tcacttcttg aacgacgagt cgccgcattt 840 gcttgcgtac cgttcatttt gagcgaacta aaagctatgt gcgagacggc ttccagtcca 900 gacgacaagc atcaaatgtg cttgagagct gaggagaaag ttcgccttgt cagtgcgctg 960 cagcggctta taatgctcga gtgcggaggc gctgcgcttg agtcaggtgt cacacgttgg 1020 gccgtcgaga atggcatatc agtcatggtc ggcatcggga tgacggagac agtcggtacg 1080 ctgtttgcag agcgcgcgca agacgcccgt tccaacggct attctgcgca ggacgccctc 1140 atttctgatg ggatcatgtc actggtcggg tctgacaacg aggaagccac cctcgaaggg 1200 gaactagtcg tcaagagcaa gctcatccct catggataca tcaagtaccg tgattcgtcg 1260 ttttcggtgg actcggacgg ctgggtaact ttcaaaacgg gagacaaata tcagcgcacg 1320 ccagatggac gattcaaatg gcttggaaga aagaccgatt ttattcagat gacaagcagc 1380 gaaacactgg atcccagacc cattgaggaa gccctctgtg cgaatccaag tatcgcaaat 1440 gcatgcgtca ttggtgacag gttcctgagg gagcctgcga ctagcgtatg cgccattgtc 1500 gagatcgggc cggaagtgga catgccttcg tccaagatcg acagagaaat tgcgaatacc 1560 ctcactccaa tcaatcgcgg ccttcctcct gctcttcgca tatcatggtc tcgcgtactc 1620 ataattcgac ctcctcagaa aataccagtt acgaggaaag gtgatgtgtt ccgtaagaag 1680 attgaagata tgtttgggtc tttccttggt gtcggcgttt ctaccgaggt cgaagtcgac 1740 catgaaacta aagaagatga tacgaaacac gtcgtgagac aggttgtaag caatcttctt 1800 ggagtccatg atcttgagtt attgtctgct ttatccttcg ccgagctggg catgacatca I860 tttatggctg ttagcatcgt caacactcta aacaaacgca tcgacggcct cacccttcca 1920 cctaatgcat gctacatcca tattgatctt gattctcttg tggacgcgat ttcacttgaa 1980 catggtcatg aaagtatccc tgcagagttg ccttctaacc ctttccccgt tatcgagtcc 2040 catcaacata acgataagga cattgtgata gtcggcaagg cattccgttt acccggctca 2100 ctcaacaata ctgcatctct ctgggaagct ttgttatcga agaacagttc agtcatcagt 2160 gacatcccat ccgatcgctg ggatcacgca agcttttacc cccacgatat atgcttcacg 2220 aaagcaggcc tcgtcgatgt tgcacattac gactacagat tttttggcct cacggcgaca 2280 gaggcgttgt acgtatctcc gacgatgcgc ctcgccttgg aagtgtcatt tgaggccctg 2340 gagaacgcaa atattccact atccaagctg aaggggacgc aaaccgccgt ctatgtcgcc 2400 actaaagacg atggcttcga gacactctta aatgccgagc aaggctacga tgcatacacg 2460 cgattctacg gtacgggtcg tgctccgagt accgcaagcg gccgtataag ctatcttctt 2520 gatattcatg ggccatctgt caccgttgat acagcatgca gcggaggcat tgtatgtatg 2580 gatcaagcca tcactttctt gcaatccgga ggggccgata ccgctattgt ctgttcgagc 2640 aatacgcact gttggccggg atcattcatg ttcctgacgg cgcaaggcat ggtttctcaa 2700 aatggaagat gcgctacatt tactaccgat gcagacggat atgtaccttc ggagggtgca 2760 gtggctttca ttctcaagac gcgcagcgct gcgatacgcg acaacgacaa tatactcgcc 2820 gtgatcagat caacagacgt gtcccataac ggccgttctc aagggctagt tgcaccaaac 2880 gtaaaggcgc agacaaacct acaccggtcg ttgctacgaa aagctgggct gtttcctgat 2940 caaattaact ttatcgaagc tcatgggaca ggtacgtctc taggagacct ttcggaaatc 3000 cagggcatta ataacgccta cacctcaaca cgacctcgtc tggccggtcc ccttatcatt 3060 agcgcatcga aaacagtttt aggacacagt gaaccaacag cagggatggc cggcatcctc 3120 acagccttgc ttgcccttga gaaagagaca gttcctggtc taaatcactt aacggagcac 3180 aaccttaacc cttcgcttga ttgcagcgta gttcctctcc tgattcctca cgagtctatt 3240 cacattggtg gtgcaaagcc acatcgagct gcggttctgt catacggctt cgcgggtacg 3300 ctggccggtg ccatcttaga gggaccacct tctgatgtac caaggccgtc gtcaaataat 3360 atacaagaac accctatgat tttcgtcgtc agtgggaaaa ccgtgcctgc actggaagcg 3420 tacctaggac ggtatttggc atttttgcgg gtcgcaaaaa cacacgactt ccatgacatc 3480 tgctacacta cttgcgtcgg gagggagcac tacaaatacc ggttctcctg cgttgcccga 3540 aacatggcag accttatttc tcaaattgaa catcgactga cagctctttc cacttcgaaa 3600 cagaagcctc gcggctcgct agggttcata ttctcaggac aaggcactta tttccctggt 3660 atggctgcag cacttgccga acaatattcg gggttccgag tgctcgtctc taagtttggg 3720 caggctgccc aagagcggtc gggttatccg atcgataggc tgttgcttga agtttctgat 3780 acattgccag aaacaaacag cgaggtcgat caaatttgca tttttgtcta ccaatattct 3840 gttctgcaat ggctgcagag tctaggcatt caaccgaaag cagtcctcgg tcacagtctg 3900 ggagaaatta ctgcagcagt cgcagctggt gccctttcgt tcgaatctgc gttggacctt 3960 gtggtcaccc gtgctcgtct tctccgtcct agagcaaaag attctgcagg aatggccgca 4020 gtagcagcat ccaaggaaga agtcaaaggg cttatagaaa ccctccaact tgcggactcg 4080 ctgagcgttg cggttcataa cggtccgcgg agtgttgttg tgtcaggcgc atcagccgaa 4140 atcgacgccc tggttgtcgc agctaaagaa cggggcttga aggcctcccg cttaaaggtt 4200 gaccaaggct tccacagccc ttacgttgat tctgcggttc caggtttact cgactggtca 4260 aataagcatc gttcgacctt ccttcctttg aacattcctt tatactcgac tttgactggc 4320 gagcttattc cgaagggacg gaggttcgtc tcggatcact gggtaaacca tgctcgaaaa 4380 cctgtccagt ttgcggcggc agcggcagcc gtggatgaag accgatccat tggtgtgctc 4440 gttgacgttg gaccccaacc cgtcgcgtgg accctccttc aagcaaacaa ccttctcaat 4500 acctctgcag ttgcactatt cgcaaaggct ggaaaggatc aggagatggc gctgcttact 4560 gctttgagct acctcgtcca agagcacaac ctttctccca acttccatga gctttactct 4620 cagcgtcatg gtgctctgaa gaagacagac gttcccacct acccattccg ccgtgtccac 4680 cgctatccga ccttcatacc gtcacgaaat caaagtcctg ctgctgcgac ggtagctatg 4740 ccgccacccc gcttctctgt ccaaaagaat gcggatgtag catcacagtc gaaggaatca 4800 gactgtcgag ctggtttgat cagttgcctt agagccatcc tcgaattaac accggaagag 4860 gagtttgacc tttctgagac tctcaacgct cgtggtatgg attcgatcat gtttgcgcag 4920 ctacggaagc gggttgggga agaattcgac cttgacatac ccatgatcta tttatcagat 4980 gtgttcacga tggaacagat ggttgattac ctcgtcaaac agtccggatc cagacccgca 5040 ttaaaacacg cagaaattcc agttaatcaa ccattagacg aagatctccg gacgaggctc 5100 gtttcatgcc tgaggaacgt gctagaaatc acccccgatg aagaacttga cctatctgaa 5160 actttgaacg ctcgtggtgt tgactcgatc atgttcgctc agctacgaaa acgcgttggg 5220 gaaggatttg gtgtggaaat tccgatgata tatctgtccg acgtgtttac catggaagac 5280 atgatcaatt tcctcgtctc tgagcgctcg 5310

<210> 51

<211> 1770

<212> PRT

<213> Armillaria ostoyae

<400> 51

Met Glu Ala Asp Gly His Tyr Ser Leu Leu Asp Val Phe Leu Ser Val

1 5 10 15

Ala His Asp Ser Glu Lys Ser Lys Arg Asn Val Leu Glu Cys Gly Gin

20 25 30

Asp Thr Trp Thr Tyr Ser Asp Leu Asp lie lie Ser Ser Ala Leu Ala

35 40 45

Gin Asp Leu Lys Ala lie Leu Gly Cys Phe Pro Lys Val Ala Val Val

50 55 60

Ser Glu Asn His Pro Tyr Val Phe Ala Leu Met Leu Ala Val Trp Lys

65 70 75 80

Leu Glu Gly lie Phe lie Pro lie Asp Val His Val Thr Ala Asp Leu

85 90 95

Leu Lys Gly Met Leu Arg lie Val Ala Pro Thr Cys Leu Val lie Pro

100 105 110

Glu Thr Asp lie Phe Asn Gin Arg Val Ala Ser Ala lie Gly lie His

115 120 125

Val Leu Pro Phe Asn Val Asn Ala Ser Thr Met Thr Ala Leu Arg Gin

130 135 140

Lys Tyr His Pro Phe Thr Gin Lys Ala Ser Leu Ser Gly Cys Ala Leu

145 150 155 160 Pro Tyr Val Asp Arg Ala Cys Leu Tyr Leu Phe Thr Ser Ser Ala Ser 165 170 175

Ser Thr Ala Asn Leu Lys Cys Val Pro Leu Thr His Thr Leu lie Leu

180 185 190

Ser Asn Cys Arg Ser Lys Leu Ala Trp Trp Arg Arg Val Arg Pro Glu

195 200 205

Gly Glu Met Asp Glu lie Arg Val Leu Gly Trp Ala Pro Trp Ser His 210 215 220 lie Leu Ala Tyr Met Gin Asp lie Gly Thr Ala Thr Leu Leu Asn Ala 225 230 235 240

Gly Cys Tyr Val Phe Ala Ser Val Pro Ser Thr Tyr Pro Thr Gin Leu

245 250 255

Ala Ala Asn Gly Leu Gin Gly Pro lie Met Asn lie lie Asp Ser Leu

260 265 270

Leu Glu Arg Arg Val Ala Ala Phe Ala Cys Val Pro Phe lie Leu Ser

275 280 285

Glu Leu Lys Ala Met Cys Glu Thr Ala Ser Ser Pro Asp Asp Lys His 290 295 300

Gin Met Cys Leu Arg Ala Glu Glu Lys Val Arg Leu Val Ser Ala Leu 305 310 315 320

Gin Arg Leu lie Met Leu Glu Cys Gly Gly Ala Ala Leu Glu Ser Gly

325 330 335

Val Thr Arg Trp Ala Val Glu Asn Gly lie Ser Val Met Val Gly lie

340 345 350

Gly Met Thr Glu Thr Val Gly Thr Leu Phe Ala Glu Arg Ala Gin Asp

355 360 365 Ala Arg Ser Asn Gly Tyr Ser Ala Gin Asp Ala Leu lie Ser Asp Gly 370 375 380 lie Met Ser Leu Val Gly Ser Asp Asn Glu Glu Ala Thr Leu Glu Gly 385 390 395 400

Glu Leu Val Val Lys Ser Lys Leu lie Pro His Gly Tyr lie Lys Tyr

405 410 415

Arg Asp Ser Ser Phe Ser Val Asp Ser Asp Gly Trp Val Thr Phe Lys

420 425 430

Thr Gly Asp Lys Tyr Gin Arg Thr Pro Asp Gly Arg Phe Lys Trp Leu

435 440 445

Gly Arg Lys Thr Asp Phe lie Gin Met Thr Ser Ser Glu Thr Leu Asp 450 455 460

Pro Arg Pro lie Glu Glu Ala Leu Cys Ala Asn Pro Ser lie Ala Asn 465 470 475 480

Ala Cys Val lie Gly Asp Arg Phe Leu Arg Glu Pro Ala Thr Ser Val

485 490 495

Cys Ala lie Val Glu lie Gly Pro Glu Val Asp Met Pro Ser Ser Lys

500 505 510 lie Asp Arg Glu lie Ala Asn Thr Leu Thr Pro lie Asn Arg Gly Leu

515 520 525

Pro Pro Ala Leu Arg lie Ser Trp Ser Arg Val Leu lie lie Arg Pro 530 535 540

Pro Gin Lys lie Pro Val Thr Arg Lys Gly Asp Val Phe Arg Lys Lys 545 550 555 560 lie Glu Asp Met Phe Gly Ser Phe Leu Gly Val Gly Val Ser Thr Glu

565 570 575

Val Glu Val Asp His Glu Thr Lys Glu Asp Asp Thr Lys His Val Val

580 585 590 Arg Gin Val Val Ser Asn Leu Leu Gly Val His Asp Leu Glu Leu Leu 595 600 605

Ser Ala Leu Ser Phe Ala Glu Leu Gly Met Thr Ser Phe Met Ala Val 610 615 620

Ser lie Val Asn Thr Leu Asn Lys Arg lie Asp Gly Leu Thr Leu Pro 625 630 635 640

Pro Asn Ala Cys Tyr lie His lie Asp Leu Asp Ser Leu Val Asp Ala

645 650 655 lie Ser Leu Glu His Gly His Glu Ser lie Pro Ala Glu Leu Pro Ser

660 665 670

Asn Pro Phe Pro Val lie Glu Ser His Gin His Asn Asp Lys Asp lie

675 680 685

Val lie Val Gly Lys Ala Phe Arg Leu Pro Gly Ser Leu Asn Asn Thr 690 695 700

Ala Ser Leu Trp Glu Ala Leu Leu Ser Lys Asn Ser Ser Val lie Ser 705 710 715 720

Asp lie Pro Ser Asp Arg Trp Asp His Ala Ser Phe Tyr Pro His Asp

725 730 735 lie Cys Phe Thr Lys Ala Gly Leu Val Asp Val Ala His Tyr Asp Tyr

740 745 750

Arg Phe Phe Gly Leu Thr Ala Thr Glu Ala Leu Tyr Val Ser Pro Thr

755 760 765

Met Arg Leu Ala Leu Glu Val Ser Phe Glu Ala Leu Glu Asn Ala Asn 770 775 780 lie Pro Leu Ser Lys Leu Lys Gly Thr Gin Thr Ala Val Tyr Val Ala 785 790 795 800 Thr Lys Asp Asp Gly Phe Glu Thr Leu Leu Asn Ala Glu Gin Gly Tyr 805 810 815

Asp Ala Tyr Thr Arg Phe Tyr Gly Thr Gly Arg Ala Pro Ser Thr Ala

820 825 830

Ser Gly Arg lie Ser Tyr Leu Leu Asp lie His Gly Pro Ser Val Thr

835 840 845

Val Asp Thr Ala Cys Ser Gly Gly lie Val Cys Met Asp Gin Ala lie 850 855 860

Thr Phe Leu Gin Ser Gly Gly Ala Asp Thr Ala lie Val Cys Ser Ser 865 870 875 880

Asn Thr His Cys Trp Pro Gly Ser Phe Met Phe Leu Thr Ala Gin Gly

885 890 895

Met Val Ser Gin Asn Gly Arg Cys Ala Thr Phe Thr Thr Asp Ala Asp

900 905 910

Gly Tyr Val Pro Ser Glu Gly Ala Val Ala Phe lie Leu Lys Thr Arg

915 920 925

Ser Ala Ala lie Arg Asp Asn Asp Asn lie Leu Ala Val lie Arg Ser 930 935 940

Thr Asp Val Ser His Asn Gly Arg Ser Gin Gly Leu Val Ala Pro Asn 945 950 955 960

Val Lys Ala Gin Thr Asn Leu His Arg Ser Leu Leu Arg Lys Ala Gly

965 970 975

Leu Phe Pro Asp Gin lie Asn Phe lie Glu Ala His Gly Thr Gly Thr

980 985 990

Ser Leu Gly Asp Leu Ser Glu lie Gin Gly lie Asn Asn Ala Tyr Thr

995 1000 1005

Ser Thr Arg Pro Arg Leu Ala Gly Pro Leu lie lie Ser Ala Ser 1010 1015 1020 Lys Thr Val Leu Gly His Ser Glu Pro Thr Ala Gly Met Ala Gly 1025 1030 1035 lie Leu Thr Ala Leu Leu Ala Leu Glu Lys Glu Thr Val Pro Gly 1040 1045 1050

Leu Asn His Leu Thr Glu His Asn Leu Asn Pro Ser Leu Asp Cys 1055 1060 1065

Ser Val Val Pro Leu Leu lie Pro His Glu Ser lie His lie Gly 1070 1075 1080

Gly Ala Lys Pro His Arg Ala Ala Val Leu Ser Tyr Gly Phe Ala 1085 1090 1095

Gly Thr Leu Ala Gly Ala lie Leu Glu Gly Pro Pro Ser Asp Val 1100 1105 1110

Pro Arg Pro Ser Ser Asn Asn lie Gin Glu His Pro Met lie Phe 1115 1120 1125

Val Val Ser Gly Lys Thr Val Pro Ala Leu Glu Ala Tyr Leu Gly 1130 1135 1140

Arg Tyr Leu Ala Phe Leu Arg Val Ala Lys Thr His Asp Phe His 1145 1150 1155

Asp lie Cys Tyr Thr Thr Cys Val Gly Arg Glu His Tyr Lys Tyr 1160 1165 1170

Arg Phe Ser Cys Val Ala Arg Asn Met Ala Asp Leu lie Ser Gin 1175 1180 1185 lie Glu His Arg Leu Thr Ala Leu Ser Thr Ser Lys Gin Lys Pro 1190 1195 1200

Arg Gly Ser Leu Gly Phe lie Phe Ser Gly Gin Gly Thr Tyr Phe 1205 1210 1215 Pro Gly Met Ala Ala Ala Leu Ala Glu Gin Tyr Ser Gly Phe Arg 1220 1225 1230

Val Leu Val Ser Lys Phe Gly Gin Ala Ala Gin Glu Arg Ser Gly 1235 1240 1245

Tyr Pro lie Asp Arg Leu Leu Leu Glu Val Ser Asp Thr Leu Pro 1250 1255 1260

Glu Thr Asn Ser Glu Val Asp Gin lie Cys lie Phe Val Tyr Gin 1265 1270 1275

Tyr Ser Val Leu Gin Trp Leu Gin Ser Leu Gly lie Gin Pro Lys 1280 1285 1290

Ala Val Leu Gly His Ser Leu Gly Glu lie Thr Ala Ala Val Ala 1295 1300 1305

Ala Gly Ala Leu Ser Phe Glu Ser Ala Leu Asp Leu Val Val Thr 1310 1315 1320

Arg Ala Arg Leu Leu Arg Pro Arg Ala Lys Asp Ser Ala Gly Met 1325 1330 1335

Ala Ala Val Ala Ala Ser Lys Glu Glu Val Lys Gly Leu lie Glu 1340 1345 1350

Thr Leu Gin Leu Ala Asp Ser Leu Ser Val Ala Val His Asn Gly 1355 1360 1365

Pro Arg Ser Val Val Val Ser Gly Ala Ser Ala Glu lie Asp Ala 1370 1375 1380

Leu Val Val Ala Ala Lys Glu Arg Gly Leu Lys Ala Ser Arg Leu 1385 1390 1395

Lys Val Asp Gin Gly Phe His Ser Pro Tyr Val Asp Ser Ala Val 1400 1405 1410

Pro Gly Leu Leu Asp Trp Ser Asn Lys His Arg Ser Thr Phe Leu 1415 1420 1425 Pro Leu Asn lie Pro Leu Tyr Ser Thr Leu Thr Gly Glu Leu lie 1430 1435 1440

Pro Lys Gly Arg Arg Phe Val Ser Asp His Trp Val Asn His Ala 1445 1450 1455

Arg Lys Pro Val Gin Phe Ala Ala Ala Ala Ala Ala Val Asp Glu 1460 1465 1470

Asp Arg Ser lie Gly Val Leu Val Asp Val Gly Pro Gin Pro Val 1475 1480 1485

Ala Trp Thr Leu Leu Gin Ala Asn Asn Leu Leu Asn Thr Ser Ala 1490 1495 1500

Val Ala Leu Phe Ala Lys Ala Gly Lys Asp Gin Glu Met Ala Leu 1505 1510 1515

Leu Thr Ala Leu Ser Tyr Leu Val Gin Glu His Asn Leu Ser Pro 1520 1525 1530

Asn Phe His Glu Leu Tyr Ser Gin Arg His Gly Ala Leu Lys Lys 1535 1540 1545

Thr Asp Val Pro Thr Tyr Pro Phe Arg Arg Val His Arg Tyr Pro 1550 1555 1560

Thr Phe lie Pro Ser Arg Asn Gin Ser Pro Ala Ala Ala Thr Val 1565 1570 1575

Ala Met Pro Pro Pro Arg Phe Ser Val Gin Lys Asn Ala Asp Val 1580 1585 1590

Ala Ser Gin Ser Lys Glu Ser Asp Cys Arg Ala Gly Leu lie Ser 1595 1600 1605

Cys Leu Arg Ala lie Leu Glu Leu Thr Pro Glu Glu Glu Phe Asp 1610 1615 1620 Leu Ser Glu Thr Leu Asn Ala Arg Gly Met Asp Ser lie Met Phe 1625 1630 1635

Ala Gin Leu Arg Lys Arg Val Gly Glu Glu Phe Asp Leu Asp lie

1640 1645 1650

Pro Met lie Tyr Leu Ser Asp Val Phe Thr Met Glu Gin Met Val

1655 1660 1665

Asp Tyr Leu Val Lys Gin Ser Gly Ser Arg Pro Ala Leu Lys His

1670 1675 1680

Ala Glu lie Pro Val Asn Gin Pro Leu Asp Glu Asp Leu Arg Thr

1685 1690 1695

Arg Leu Val Ser Cys Leu Arg Asn Val Leu Glu lie Thr Pro Asp

1700 1705 1710

Glu Glu Leu Asp Leu Ser Glu Thr Leu Asn Ala Arg Gly Val Asp

1715 1720 1725

Ser lie Met Phe Ala Gin Leu Arg Lys Arg Val Gly Glu Gly Phe

1730 1735 1740

Gly Val Glu lie Pro Met lie Tyr Leu Ser Asp Val Phe Thr Met

1745 1750 1755

Glu Asp Met lie Asn Phe Leu Val Ser Glu Arg Ser

1760 1765 1770

<210> 52

<211> 5322

<212> DNA

<213> Armillaria fuscipes

<400> 52

atgaccatgg aggtcgacag ccactattct ctgctcgatg tctttctcag cattgcacat 60 gattctgaca agtccaaacg caatgtcttg gaatgcggcc tggaggcctg gacatactcg 120 gatttagaca tcatctcgtc ggctctggca caggatctca aagctacctt gggatgtttt 180 cccaaagttg cagtcgtcag cgagaaccat ccctacgtgt ttgctctcat gctggccgtc 240 tggaagctcg aagggatctt catccccata gacgtccacg ttacagctga ccttttaaag 300 ggcatgctac gcattgttgc tcctacttgt ctagtgatcc ctgagagcga tgtttccaac 360 cggcgtgttg cctctgcgat tggtatacgt gttctcccat ttgatgcgaa ttcgtcaacc 420 atgacggcac ttcgacaaaa gtacgaatca ttcactcaga aagcctcgcc atctgagtgc 480 acacttgccc acgccgatcg tacatgcctc tatcttttta catcctctgc atcctctacc 540 gccaacttga aatgtgtgcc tttgacccat actcttatcc tcaataactg ccgtaccaag 600 ctcgcatggt ggcagcgctt tcgtccagaa agcgaaatgg atgggatgcg tgttctaggg 660 tgggcacctt ggtcgcatat ccttgcctac atgcaagata tcggcacagc gacgctcctg 720 aacgccggtt gctatgtctt tgcgtccatt ccatccacat accctacaca actagcagca 780 aatggcttac aaggccccac tatgaatatc atcaacgcac ttcttgaacg acaaattgcc 840 gcatttgctt gcgtgccgtt cattttgagc gaactcaaag ctatgtgcga gatgacttcc 900 tgtacaggaa accaaatgtc cctaagagcc gaggagaaag ttcgcctggt cagggtgctg 960 caggggcttg taatgctcga gtgtggaggc gcggcacttg agtcagatgt tacgcgttgg 1020 gtcgttgaga atgacatacc agtcatggtt ggcattggga tgacggaaac agtcggtacg 1080 ctgttcgcag agcgcgccca agacgtccgt tccagcggat attccgccca agacgctctc 1140 attgctgatg gcattatgtc actggtcggt tctgacaacg aggaagccac tttcgaaggg 1200 gaactagtcg tgaagagcaa gctcatccca cagggataca tagggtaccg tgattcatcg 1260 ttctcggtgg actcagatgg ctgggtaacg ttcaaaactg gagataaata tcagcgcact 1320 ccagatggac gattaaaatg gcttgggaga aagaccgact ttatccagat gacaagcagc 1380 gaaacactgg atcccaggcc cattgagcaa actctttgtg cgaatccata cgtcgcaaaa 1440 gcatgcgtca ttggtgacag attcctgaga gatcccgcga ccagcgtatg tgccataatt 1500 gagatcaggc cggaagtgga catgccttcg tccaagatcg acagagaaat tgcgaatgcc 1560 cttgctccaa tcaatcgcga cctccctcct gctcttcgca tatcatggtc tcgcgtactc 1620 atgatcagac cccctcagaa aatcccagta acgaggaaag gcgatgtgtt ccgtaagaag 1680 attgaagata tgtttgggtc tttcctcggt gtcggtgttt ctactgaggt cggagtcgac 1740 catgaaactg aaaaagatga tacggaacac attgtgagac aggttgttac taatcttctt 1800 ggagtccatg atcccgagct attgtctgct ttatctttcg ctgagcttgg aatgacttca I860 tttatggctg tcagcatcgt caactctcta aacaagtaca tcgatggcct cacccttcca 1920 cctaatgcat gttacatcca tattgatctt gattctcttg tggaggccat ttcacgtgaa 1980 cggggtcatg gaagtaacgc cacagagttg ccttctcaac ccgtccctgt tgagttacat 2040 caacctaacg ataaggacgt tgtgatagtt ggcaaggcat tccgtttacc tggctcactc 2100 gacagcactg catctctatg ggaagctttg ttatcaaaga acaattcagt cgtcagtgaa 2160 atcccatccg atcgctggga tcacgcaagc ttttaccccc acgacatttg cttcacgaaa 2220 gcaggcctcg tcgatgttgc ccattacgat tacagattct ttggcctcac ggctacagag 2280 gcattgtatg tatctccgac gatgcgtctc gccttggaag tgtcatttga agccctggag 2340 aatgcgaata ttccgttatc caatctgaag ggaacacaaa ccgctgtcta tgtcgccacc 2400 aaagacgatg gtttcgagac acttttaaat gccgagcagg gctatgatgc ctacacacga 2460 ttctatggca cgggccgcgc tccaagcacc gcaagtggcc gtataagcta tctacttgat 2520 attcatgggc catctgtcac cgttgataca gcatgcagcg gaggcattgt gtgtatggat 2580 caagccatca ctttcttgca gtccggaggg gcagatacag ctattgtctg ttcgagcaat 2640 acgcattgtt ggcctggatc atttatgttc ctgacggcgc aaggcatggt ttctccaaat 2700 ggaagatgcg ctacatttag taccgatgca gacggatatg tgccttcaga gggcgcagta 2760 gctttcgttc tcaagacgcg tagcgcagca atacgcgata atgacaatat cctcgccgta 2820 atcaaatcaa cagatgtgtc tcataacggc cgttctcaag ggctggttgc acctaacgtg 2880 aaggcgcaga caaacctgca tcaatcgttg ttacgaaaag ctgggctgtt tcctgatcaa 2940 atcaacttta tcgaagccca tggaacaggt acatctctag gagacctctc agaaatccag 3000 ggcatcaata acgcctacac ctcaacacga cctcgtctag acggtcccct tatcatcagc 3060 gcatcgaaaa cagtgatagg acacagcgaa ccaactgcag ggatggcggg catcctcaca 3120 gccttgcttg ctcttgagaa agaaacagtt cctggtctca atcacttaac ggagcacagc 3180 cttaaccctt cgcttgattg cagcatagtc ccgctcctga ttcctcacga gtctattcac 3240 attggtgggg taaagccaca tcgagctgcg gttctgtcat acggcttcgc gggtacactg 3300 gcgggtgcta tcttagaggg accgccttca gatgcaccaa ggccgtcgtc aaataatgtg 3360 caagatcacc ctatgatttt tgccctcagt gggaaaagcg cgtccgcact ggaagcatac 3420 ctaaggcggt atttggcatt cctgcggatt gcagatccac acgacttcca taacatctgc 3480 tacacttcct gtgtcgggag ggagcactac aaatatcggt tctcctgtgt tgcccgaaac 3540 atggcagacc ttatatctca aattgaacat cgactgacaa ctgtttccat tccgaaaccg 3600 aaacctcgtg gctcaatagg attcacgttc tcaggacaag gcacttattt ccctggcatg 3660 gccgcagcac tcactgaaca atattctgga ttccggacgc tcgtctctaa gcttgggcag 3720 gctgcgcaag agcggtcggg tcatccgatt gacaggctgt tacttgaagt ttccggtaca 3780 tcaccagaaa caaacagtga ggtcgagcaa atttgcacat ttatctacca atatgccgtt 3840 ctgcaatggt tgcagagcct aggcgttcaa ccgaaagcag tcctcggtca cagcctggga 3900 gaaattactg ccgcagtcgc agctggtgcc ctgtcgttcg aatccgcgtt ggaccttgtg 3960 gtgacccgtg ctcgtcttct ccgtcccgaa acaaaagatt ctgctgggat ggtcgcggta 4020 gcaacgtcca aggatgaagt tgaaggactt atagaaacac tccaagttgc ggacgcgcta 4080 agcgttgccg ttcacaacgg ttcacggagt gttgtggttt caggcacatc agcggaagtt 4140 gatgccctgg tcgtcgcagc taaagaacgg ggcttaaagg cttcccgctt aagagtcgac 4200 caaggtttcc acagcccttg cgttgattct gccgttcctg gtttactcga ctggtcaaat 4260 gagcatcgtt ccaccttcct tcctttgaat atgcctttat actcgacttt gaccggcgag 4320 gtcattccca agggacggaa attcgtctgg gatcactggg taaaccatgc tcgaaaacct 4380 gttcagtttg caccggcagc aaaagcggtg gacgaagacc gatccatcgg tgtgctcgtt 4440 gatgtaggac ctcaacctgt cgcttggacc cttttgcaag caaacaacct ttccaacacc 4500 tctacggttg cgctattcgc gaaagccgga aaggatcagg agatggcact gctcactgct 4560 ttgagctacc tcttccaaga gcacaacctt tctcccaagt ttcacgacct ttatactggg 4620 tataatggtg ctctgaagaa gacggacatt cccacgtacc cattccaacg tgtccatcgc 4680 tatcccacct tcataccatc acgaaatcag agtcctgctg tcgcgaaagc agtcgtgcag 4740 ccgccccgct tctctatcca aaggaatcga gaagccacat tacagtcgaa ggaaccagat 4800 caccgagctt gtttagtcac ttgccttaga gccatcctcg aattaacatc agaggaagaa 4860 cttgacctct ctgagaccct caacgctcgt ggcgtggact cgatcatgtt ttcacagcta 4920 cggaagcggg ttggagaaga attcaatctc gagataccca tgatctattt atcagacgta 4980 ttcacgatgg agcagatgat tgactacctc gtcgaacagt ccggatccaa tcccgcatca 5040 aagcaagtag gaactccggt taaccgacta tcaggcgaag aagatcttcg gacggggctc 5100 atctcatgcc tgagggacgt gctagaaatc actcctgatg atgaacttga tcacccaaaa 5160 gacctatctg aaactttaaa tgctcgtggt gttgattcga taatgttcgc tcagctacga 5220 aaacgcgtcg gggaaggatt tggtgtggaa attccgatga tatatctgtc tgatgtgttt 5280 accatggaag acatgattaa tttcctcgtt tctgagcgct ca 5322

<210> 53

<211> 1774

<212> PRT

<213> Armillaria fuscipes

<400> 53

Met Thr Met Glu Val Asp Ser His Tyr Ser Leu Leu Asp Val Phe Leu

1 5 10 15

Ser lie Ala His Asp Ser Asp Lys Ser Lys Arg Asn Val Leu Glu Cys

20 25 30

Gly Leu Glu Ala Trp Thr Tyr Ser Asp Leu Asp lie lie Ser Ser Ala

35 40 45

Leu Ala Gin Asp Leu Lys Ala Thr Leu Gly Cys Phe Pro Lys Val Ala

50 55 60

Val Val Ser Glu Asn His Pro Tyr Val Phe Ala Leu Met Leu Ala Val

65 70 75 80

Trp Lys Leu Glu Gly lie Phe lie Pro lie Asp Val His Val Thr Ala

85 90 95

Asp Leu Leu Lys Gly Met Leu Arg lie Val Ala Pro Thr Cys Leu Val

100 105 110 lie Pro Glu Ser Asp Val Ser Asn Arg Arg Val Ala Ser Ala lie Gly

115 120 125 lie Arg Val Leu Pro Phe Asp Ala Asn Ser Ser Thr Met Thr Ala Leu

130 135 140

Arg Gin Lys Tyr Glu Ser Phe Thr Gin Lys Ala Ser Pro Ser Glu Cys

145 150 155 160 Thr Leu Ala His Ala Asp Arg Thr Cys Leu Tyr Leu Phe Thr Ser Ser 165 170 175

Ala Ser Ser Thr Ala Asn Leu Lys Cys Val Pro Leu Thr His Thr Leu

180 185 190 lie Leu Asn Asn Cys Arg Thr Lys Leu Ala Trp Trp Gin Arg Phe Arg

195 200 205

Pro Glu Ser Glu Met Asp Gly Met Arg Val Leu Gly Trp Ala Pro Trp 210 215 220

Ser His lie Leu Ala Tyr Met Gin Asp lie Gly Thr Ala Thr Leu Leu 225 230 235 240

Asn Ala Gly Cys Tyr Val Phe Ala Ser lie Pro Ser Thr Tyr Pro Thr

245 250 255

Gin Leu Ala Ala Asn Gly Leu Gin Gly Pro Thr Met Asn lie lie Asn

260 265 270

Ala Leu Leu Glu Arg Gin lie Ala Ala Phe Ala Cys Val Pro Phe lie

275 280 285

Leu Ser Glu Leu Lys Ala Met Cys Glu Met Thr Ser Cys Thr Gly Asn 290 295 300

Gin Met Ser Leu Arg Ala Glu Glu Lys Val Arg Leu Val Arg Val Leu 305 310 315 320

Gin Gly Leu Val Met Leu Glu Cys Gly Gly Ala Ala Leu Glu Ser Asp

325 330 335

Val Thr Arg Trp Val Val Glu Asn Asp lie Pro Val Met Val Gly lie

340 345 350

Gly Met Thr Glu Thr Val Gly Thr Leu Phe Ala Glu Arg Ala Gin Asp

355 360 365 Val Arg Ser Ser Gly Tyr Ser Ala Gin Asp Ala Leu lie Ala Asp Gly 370 375 380 lie Met Ser Leu Val Gly Ser Asp Asn Glu Glu Ala Thr Phe Glu Gly 385 390 395 400

Glu Leu Val Val Lys Ser Lys Leu lie Pro Gin Gly Tyr lie Gly Tyr

405 410 415

Arg Asp Ser Ser Phe Ser Val Asp Ser Asp Gly Trp Val Thr Phe Lys

420 425 430

Thr Gly Asp Lys Tyr Gin Arg Thr Pro Asp Gly Arg Leu Lys Trp Leu

435 440 445

Gly Arg Lys Thr Asp Phe lie Gin Met Thr Ser Ser Glu Thr Leu Asp 450 455 460

Pro Arg Pro lie Glu Gin Thr Leu Cys Ala Asn Pro Tyr Val Ala Lys 465 470 475 480

Ala Cys Val lie Gly Asp Arg Phe Leu Arg Asp Pro Ala Thr Ser Val

485 490 495

Cys Ala lie lie Glu lie Arg Pro Glu Val Asp Met Pro Ser Ser Lys

500 505 510 lie Asp Arg Glu lie Ala Asn Ala Leu Ala Pro lie Asn Arg Asp Leu

515 520 525

Pro Pro Ala Leu Arg lie Ser Trp Ser Arg Val Leu Met lie Arg Pro 530 535 540

Pro Gin Lys lie Pro Val Thr Arg Lys Gly Asp Val Phe Arg Lys Lys 545 550 555 560 lie Glu Asp Met Phe Gly Ser Phe Leu Gly Val Gly Val Ser Thr Glu

565 570 575

Val Gly Val Asp His Glu Thr Glu Lys Asp Asp Thr Glu His lie Val

580 585 590 Arg Gin Val Val Thr Asn Leu Leu Gly Val His Asp Pro Glu Leu Leu 595 600 605

Ser Ala Leu Ser Phe Ala Glu Leu Gly Met Thr Ser Phe Met Ala Val 610 615 620

Ser lie Val Asn Ser Leu Asn Lys Tyr lie Asp Gly Leu Thr Leu Pro 625 630 635 640

Pro Asn Ala Cys Tyr lie His lie Asp Leu Asp Ser Leu Val Glu Ala

645 650 655 lie Ser Arg Glu Arg Gly His Gly Ser Asn Ala Thr Glu Leu Pro Ser

660 665 670

Gin Pro Val Pro Val Glu Leu His Gin Pro Asn Asp Lys Asp Val Val

675 680 685 lie Val Gly Lys Ala Phe Arg Leu Pro Gly Ser Leu Asp Ser Thr Ala 690 695 700

Ser Leu Trp Glu Ala Leu Leu Ser Lys Asn Asn Ser Val Val Ser Glu 705 710 715 720 lie Pro Ser Asp Arg Trp Asp His Ala Ser Phe Tyr Pro His Asp lie

725 730 735

Cys Phe Thr Lys Ala Gly Leu Val Asp Val Ala His Tyr Asp Tyr Arg

740 745 750

Phe Phe Gly Leu Thr Ala Thr Glu Ala Leu Tyr Val Ser Pro Thr Met

755 760 765

Arg Leu Ala Leu Glu Val Ser Phe Glu Ala Leu Glu Asn Ala Asn lie 770 775 780

Pro Leu Ser Asn Leu Lys Gly Thr Gin Thr Ala Val Tyr Val Ala Thr 785 790 795 800 Lys Asp Asp Gly Phe Glu Thr Leu Leu Asn Ala Glu Gin Gly Tyr Asp 805 810 815

Ala Туг Thr Arg Phe Tyr Gly Thr Gly Arg Ala Pro Ser Thr Ala Ser

820 825 830

Gly Arg lie Ser Tyr Leu Leu Asp lie His Gly Pro Ser Val Thr Val

835 840 845

Asp Thr Ala Cys Ser Gly Gly lie Val Cys Met Asp Gin Ala lie Thr 850 855 860

Phe Leu Gin Ser Gly Gly Ala Asp Thr Ala lie Val Cys Ser Ser Asn 865 870 875 880

Thr His Cys Trp Pro Gly Ser Phe Met Phe Leu Thr Ala Gin Gly Met

885 890 895

Val Ser Pro Asn Gly Arg Cys Ala Thr Phe Ser Thr Asp Ala Asp Gly

900 905 910

Tyr Val Pro Ser Glu Gly Ala Val Ala Phe Val Leu Lys Thr Arg Ser

915 920 925

Ala Ala lie Arg Asp Asn Asp Asn lie Leu Ala Val lie Lys Ser Thr 930 935 940

Asp Val Ser His Asn Gly Arg Ser Gin Gly Leu Val Ala Pro Asn Val 945 950 955 960

Lys Ala Gin Thr Asn Leu His Gin Ser Leu Leu Arg Lys Ala Gly Leu

965 970 975

Phe Pro Asp Gin lie Asn Phe lie Glu Ala His Gly Thr Gly Thr Ser

980 985 990

Leu Gly Asp Leu Ser Glu lie Gin Gly lie Asn Asn Ala Tyr Thr Ser

995 1000 1005

Thr Arg Pro Arg Leu Asp Gly Pro Leu lie lie Ser Ala Ser Lys 1010 1015 1020 Thr Val lie Gly His Ser Glu Pro Thr Ala Gly Met Ala Gly lie 1025 1030 1035

Leu Thr Ala Leu Leu Ala Leu Glu Lys Glu Thr Val Pro Gly Leu 1040 1045 1050

Asn His Leu Thr Glu His Ser Leu Asn Pro Ser Leu Asp Cys Ser 1055 1060 1065 lie Val Pro Leu Leu lie Pro His Glu Ser lie His lie Gly Gly 1070 1075 1080

Val Lys Pro His Arg Ala Ala Val Leu Ser Tyr Gly Phe Ala Gly 1085 1090 1095

Thr Leu Ala Gly Ala lie Leu Glu Gly Pro Pro Ser Asp Ala Pro 1100 1105 1110

Arg Pro Ser Ser Asn Asn Val Gin Asp His Pro Met lie Phe Ala 1115 1120 1125

Leu Ser Gly Lys Ser Ala Ser Ala Leu Glu Ala Tyr Leu Arg Arg 1130 1135 1140

Tyr Leu Ala Phe Leu Arg lie Ala Asp Pro His Asp Phe His Asn 1145 1150 1155 lie Cys Tyr Thr Ser Cys Val Gly Arg Glu His Tyr Lys Tyr Arg 1160 1165 1170

Phe Ser Cys Val Ala Arg Asn Met Ala Asp Leu lie Ser Gin lie 1175 1180 1185

Glu His Arg Leu Thr Thr Val Ser lie Pro Lys Pro Lys Pro Arg 1190 1195 1200

Gly Ser lie Gly Phe Thr Phe Ser Gly Gin Gly Thr Tyr Phe Pro 1205 1210 1215 Gly Met Ala Ala Ala Leu Thr Glu Gin Tyr Ser Gly Phe Arg Thr 1220 1225 1230

Leu Val Ser Lys Leu Gly Gin Ala Ala Gin Glu Arg Ser Gly His 1235 1240 1245

Pro lie Asp Arg Leu Leu Leu Glu Val Ser Gly Thr Ser Pro Glu 1250 1255 1260

Thr Asn Ser Glu Val Glu Gin lie Cys Thr Phe lie Tyr Gin Tyr 1265 1270 1275

Ala Val Leu Gin Trp Leu Gin Ser Leu Gly Val Gin Pro Lys Ala 1280 1285 1290

Val Leu Gly His Ser Leu Gly Glu lie Thr Ala Ala Val Ala Ala 1295 1300 1305

Gly Ala Leu Ser Phe Glu Ser Ala Leu Asp Leu Val Val Thr Arg 1310 1315 1320

Ala Arg Leu Leu Arg Pro Glu Thr Lys Asp Ser Ala Gly Met Val 1325 1330 1335

Ala Val Ala Thr Ser Lys Asp Glu Val Glu Gly Leu lie Glu Thr 1340 1345 1350

Leu Gin Val Ala Asp Ala Leu Ser Val Ala Val His Asn Gly Ser 1355 1360 1365

Arg Ser Val Val Val Ser Gly Thr Ser Ala Glu Val Asp Ala Leu 1370 1375 1380

Val Val Ala Ala Lys Glu Arg Gly Leu Lys Ala Ser Arg Leu Arg 1385 1390 1395

Val Asp Gin Gly Phe His Ser Pro Cys Val Asp Ser Ala Val Pro 1400 1405 1410

Gly Leu Leu Asp Trp Ser Asn Glu His Arg Ser Thr Phe Leu Pro 1415 1420 1425 Leu Asn Met Pro Leu Tyr Ser Thr Leu Thr Gly Glu Val lie Pro 1430 1435 1440

Lys Gly Arg Lys Phe Val Trp Asp His Trp Val Asn His Ala Arg 1445 1450 1455

Lys Pro Val Gin Phe Ala Pro Ala Ala Lys Ala Val Asp Glu Asp 1460 1465 1470

Arg Ser lie Gly Val Leu Val Asp Val Gly Pro Gin Pro Val Ala 1475 1480 1485

Trp Thr Leu Leu Gin Ala Asn Asn Leu Ser Asn Thr Ser Thr Val 1490 1495 1500

Ala Leu Phe Ala Lys Ala Gly Lys Asp Gin Glu Met Ala Leu Leu 1505 1510 1515

Thr Ala Leu Ser Tyr Leu Phe Gin Glu His Asn Leu Ser Pro Lys 1520 1525 1530

Phe His Asp Leu Tyr Thr Gly Tyr Asn Gly Ala Leu Lys Lys Thr 1535 1540 1545

Asp lie Pro Thr Tyr Pro Phe Gin Arg Val His Arg Tyr Pro Thr 1550 1555 1560

Phe lie Pro Ser Arg Asn Gin Ser Pro Ala Val Ala Lys Ala Val 1565 1570 1575

Val Gin Pro Pro Arg Phe Ser lie Gin Arg Asn Arg Glu Ala Thr 1580 1585 1590

Leu Gin Ser Lys Glu Pro Asp His Arg Ala Cys Leu Val Thr Cys 1595 1600 1605

Leu Arg Ala lie Leu Glu Leu Thr Ser Glu Glu Glu Leu Asp Leu 1610 1615 1620 Ser Glu Thr Leu Asn Ala Arg Gly Val Asp Ser lie Met Phe Ser 1625 1630 1635

Gin Leu Arg Lys Arg Val Gly Glu Glu Phe Asn Leu Glu lie Pro

1640 1645 1650

Met lie Tyr Leu Ser Asp Val Phe Thr Met Glu Gin Met lie Asp

1655 1660 1665

Tyr Leu Val Glu Gin Ser Gly Ser Asn Pro Ala Ser Lys Gin Val

1670 1675 1680

Gly Thr Pro Val Asn Arg Leu Ser Gly Glu Glu Asp Leu Arg Thr

1685 1690 1695

Gly Leu lie Ser Cys Leu Arg Asp Val Leu Glu lie Thr Pro Asp

1700 1705 1710

Asp Glu Leu Asp His Pro Lys Asp Leu Ser Glu Thr Leu Asn Ala

1715 1720 1725

Arg Gly Val Asp Ser lie Met Phe Ala Gin Leu Arg Lys Arg Val

1730 1735 1740

Gly Glu Gly Phe Gly Val Glu lie Pro Met lie Tyr Leu Ser Asp

1745 1750 1755

Val Phe Thr Met Glu Asp Met lie Asn Phe Leu Val Ser Glu Arg

1760 1765 1770

Ser

<210> 54

<211> 5304

<212> DNA

<213> Armillaria mellea

<400> 54

atggaggcca acggtcacta ctctcttctc gatgtctttc tcagcattgc acacgattct 60 gacaagtcca aacgtaatgt cttggaatgc ggtcaggata cctggacata ctcagatttg 120 gacattatct cgtcggccct ggcacaggat ctccaagcta cgctgggttg ttttcccaaa 180 gttgcagtcg tcagcgagaa ccatccctac atttttgctc tcatgctggc cgtttggaag 240 ctcgaaggga tattcatccc tgtcgacgtc catgttacag ctgaccttct aaagggcatg 300 ttacatatcg tcgctcccac ttgtctggtg atccctgaga ccgatatttc caaccagcgt 360 attgcttccg cgattggtat acatgttctc cccttcagtg cgaatgcgtc gaccatgact 420 gcacttcgac agaaatacga cctatgcatt cagaaagcct cgctatctga gcgcgcactt 480 cctcacgttg atcgcgcttg cctctatctc tttacatcct ctgcgtcctc tactgccaac 540 ttgaaatgcg tacctttgac ccatagtctt atcctcagta actgccgttc caaactcgca 600 tggtggcggc gcgttcgtcc agaggaagaa atggatggga tacgtgttct agggtgggca 660 ccttggtccc atatccttgc ctacatgcaa gatattggca cagcgacgct cctgaacgcc 720 ggttgctacg tctttgcgtc aattccgtcc acatatccta cacaactggt ggtgaatggc 780 ttacaaggcc ccaccatgaa tatcatcgac tcacttctta aacggcgaat cgtcgcattt 840 gcttgtgtcc cgttcatttt gggcgaacta aaagctatgt gcgagacggc ttcgggtcca 900 gatgtcaagc atcatatggg cttgagagct gaggagaagg ttcgccttgt tagggcactg 960 cagcagctta tgatgctcga gtgcggaggc gctgcgctcg agtcagatgt cacgcgttgg 1020 gttgtcgaaa atggcatatc ggtcatggtt ggcatcggga tgacggagac agttggtacg 1080 ctgtttgcag agcgcgcgca agacgcccgt tccaacggct actctgcgca gaacgccctc 1140 attactgatg gcattatgtc actggtcggg cctgacaacg aggaagtcac ctttgaaggg 1200 gaactagtcg tgaagagcaa gctcatccca cacgaataca tcaattaccg tgattcgtcg 1260 ttctcggtgg actcggatgg ctgggtaacg tttaaaacgg gagataaata tcagcgcaca 1320 ccagatggac gattcaaatg gcttggaaga aagaccgact ttattcagat gacaagcagt 1380 gaaacactgg atcccagacc cattgagaaa accctctgtg cgaatccaag tattgtaaat 1440 gcatgcgtca ttggtgacag attcctgagg gagcctgcaa ctagcgtatg cgccattgtc 1500 gagatcaggc cggaagtgga catcccttcg tccaagatcg acagggaaat tgcgaatgcc 1560 cttgctccaa tcaatcgcga cctccctcct gctcttcgca tatcatggtc tcgcgtactc 1620 ataattcgac ctcctcagaa aataccagtt acaaggaaag gcgatgtgtt ccgtaagaag 1680 attgaagatg tatttgggtc tttccttggt gtcggttcta ccgagatcaa agtcgaccat 1740 gaatctaaag aagatgatac ggaacacatt gtgagacagg ttgtcagcaa tcttcttgga 1800 gtccatgatc ctgagctatt gtctgcttta tctttcgctg agctgggaat gacctcgttt I860 atagctgtta gtattgtcaa cgctctaaac aagcgcatca gcggcctcac ccttccacct 1920 aatgcgtgct acctccatat tgatcttgat tctcttgtga acgccatttc acgtgaacat 1980 ggtcatggaa ctaaccccgc agagttgcct tctaaacttt tccccgtcac cgagtcctat 2040 caacgtaatg ataaggacgt tgtgataatc ggcaaagcat tccgtttacc aggctcactc 2100 gacaatactg catctctctg ggaagctttg ttatcgaaga acaattcagt cgtcagtgac 2160 atcccatccg atcgctggga tcacgcaagc ttttaccccc acgatatatg cttcacgaaa 2220 gcaggcctcg tcgatgttgc acattacgat tacagattct ttgggctcac agcgacagag 2280 gcattgtacg tatctccgac gatgcgcctc gccttggaag tgtcatttga agcccttgag 2340 aacgcgaata ttccgctatc caagctgaag gggacacaaa cccctgtcta tgtcgccact 2400 aaagacgatg gctttgagac actcttaaat gctgagcaag gctacgatgc ttacacgcga 2460 ttctatggta caggtcgcgc tccgagcacc gcaagtggtc gtataagcta tctactcgat 2520 attcatgggc catctgttac cgttgataca gcatgcagcg gaggcattgt atgtatggat 2580 caagccatca ctttcttgca atccggaagg gccgataccg ctattgtctg ttcgagcaat 2640 acgcactgtt ggccgggatc atttatgttc ctgacggcgc agggcatggt ttctccacat 2700 ggaagatgcg ctacatttac taccgatgca gacggttatg taccttcgga gggtgctgtg 2760 gctttcattc tcaagacgcg cagtgctgca atacgcgata atgacaatat actcgccgtg 2820 atcaaatcaa cagatgtgtc ccataacggc cgttctcaag ggctagttgc accaaacgta 2880 aaggcgcaga caagcctaca ccgatcgttg ctacgaaaag ctggactatt tcctgatcaa 2940 atcaatttta tcgaagccca tggaacaggt acatctctag gagacctctc ggaaatccag 3000 ggcatcaaca acgcctacac ctcaacacga cctcgtttgg acggtcccct tatcattagc 3060 gcgtcgaaaa cagtgttggg acacagcgaa ccaattgcgg ggatggccgg catcctcaca 3120 gccttgcttt ccctcgagaa agaaacagtt tttggtttaa atcacttaac agagcacaac 3180 cttaaccctt cgcttgattg cagcctagtt cctctcctga ttcctcacga gtctattcac 3240 attggtggtg aaaaaccaca tcgagctgcg gttctgtcat acggtttcgc gggtacgctg 3300 gccggtgcca tcttagaggg accaccttca gatgtaccaa ggccgtcgtc aagcgatatg 3360 caagaacacc ctatggtttt cgtcctcagt gggaaaagcg tgcctgcact ggaaacgtac 3420 ctaagacggt atttggcatt tttgcgcgcc gcaaaaacaa acgacttcca tagcatctgc 3480 tacaccactt gcgtcgggag ggagcattac aaataccggt tctcctgcgt tgcccaaaat 3540 atggcagacc ttgtgtctca aattgaacat cgactgacaa ctctttccaa ttcgaaacag 3600 aaacctcgtg gctcgccagg gtttatgttc tcaggacaag gcacttattt ccctggtatg 3660 gctgcagcgc ttgctgaaca atatttgggg tttcgagtgc tagtctctag gtttgggaag 3720 gctgctcaag agcggtcggg ttatccgatc gataggctgt tgcttgaagt ttctgataca 3780 tcatcagaaa caaacagcga ggctgaccaa atttgcattt ttgtctacca atattccgtt 3840 ctgcaatggc tgcagagtct aggcattcaa ccgaaagcag tcctcggtca cagcctggga 3900 gaaattaccg ccgcagtcgc agctggtgcc ctttcattcg aatctgcgtt ggaccttgta 3960 gtcacccgtg ctcgtcttct ccgtcctgaa acaaaagatt cagcaggaat ggccgcagta 4020 gcagcatcca aggaagaagt tgaagaactt atagaaaacc tccaacttgc gcatgcgtta 4080 agtgttgcgg ttcacaacgg tccacggagt gttgttgtgt caggcgcatc gaccgaaatt 4140 gatgccctgg tcgtcgcagc taaagaacgg ggcttgaagg cttcccgctt aagagttgac 4200 caaggcttcc atagccctta cgttgattct gccgttccgg gtttactcga ctggtcaagt 4260 gaacattgtt cgaccttcct tcctttaaat attcctttat actcgacttt gaccggcgaa 4320 gttattccaa agggacggag gttcgcctgg gatcactggg taaaccatgc tcgaaaacct 4380 gttcagtttg cggcggcggc agcagcggtg gacgaagacc gatccatcgg cgtgctcctt 4440 gatgttggac cccaacccgt tgcgtggacc atccttcaag caagcagcct tttcaacacc 4500 tctgcagttg cgctatttgc gaaggctgga aaggatcagg agatggcgct gcttactact 4560 ttgagctacc tcttccaaga gcacaatctt tgtcccaact ttcacgagct ttactctcag 4620 cgtcatggtg ctcttaagaa gacggacatt cccacctacc cattccaacg tgtccaccgc 4680 tatccaacct tcataccatc acgaaatcaa agtcctgctg tcgcgaaggt agtagtccca 4740 tcgcgctttc ctgtccaaag gaaaggggaa gcaatatcac aatcgaacga atcagattac 4800 cgagctggtt tgatcacttg cctcagaacc atcctcgaat taacatcaga agaagagttt 4860 gacctttctg agaccctcaa cgctcgtggt gtggattcga tcatgttttc acagctacgg 4920 aagcgggttg gggaagaatt cgatctcgat atacccatga tctatttatc agacgtgttc 4980 acgatggaac agatgatcga ctacctcgtc gaacagtccg gatccagacc cgcgccaaag 5040 cacgtagaaa ctccggttaa cgaaccttta ggcaaagatc tccggacggg gctcgtttca 5100 tgcctgagga atgtactaga aatcaccccc gatgaagaac tcgacctatc tgaaactttg 5160 aacgctcgtg gtgtcgactc gatcatgttc gctcagctac gaaaacgcgt cggggaagga 5220 tttggcgtgg aaattccgat gatatatctg tctgacgtgt ttactatgga agacatgatc 5280 aatttcctcg tctctgagca cgcg 5304

<210> 55

<211> 1768

<212> PRT

<213> Armillaria mellea

<400> 55

Met Glu Ala Asn Gly His Tyr Ser Leu Leu Asp Val Phe Leu Ser lie

1 5 10 15

Ala His Asp Ser Asp Lys Ser Lys Arg Asn Val Leu Glu Cys Gly Gin

20 25 30

Asp Thr Trp Thr Tyr Ser Asp Leu Asp lie lie Ser Ser Ala Leu Ala

35 40 45

Gin Asp Leu Gin Ala Thr Leu Gly Cys Phe Pro Lys Val Ala Val Val

50 55 60

Ser Glu Asn His Pro Tyr lie Phe Ala Leu Met Leu Ala Val Trp Lys

65 70 75 80

Leu Glu Gly lie Phe lie Pro Val Asp Val His Val Thr Ala Asp Leu

85 90 95

Leu Lys Gly Met Leu His lie Val Ala Pro Thr Cys Leu Val lie Pro

100 105 110

Glu Thr Asp lie Ser Asn Gin Arg lie Ala Ser Ala lie Gly lie His

115 120 125

Val Leu Pro Phe Ser Ala Asn Ala Ser Thr Met Thr Ala Leu Arg Gin

130 135 140 Lys Tyr Asp Leu Cys lie Gin Lys Ala Ser Leu Ser Glu Arg Ala Leu 145 150 155 160

Pro His Val Asp Arg Ala Cys Leu Tyr Leu Phe Thr Ser Ser Ala Ser

165 170 175

Ser Thr Ala Asn Leu Lys Cys Val Pro Leu Thr His Ser Leu lie Leu

180 185 190

Ser Asn Cys Arg Ser Lys Leu Ala Trp Trp Arg Arg Val Arg Pro Glu

195 200 205

Glu Glu Met Asp Gly lie Arg Val Leu Gly Trp Ala Pro Trp Ser His 210 215 220 lie Leu Ala Tyr Met Gin Asp lie Gly Thr Ala Thr Leu Leu Asn Ala 225 230 235 240

Gly Cys Tyr Val Phe Ala Ser lie Pro Ser Thr Tyr Pro Thr Gin Leu

245 250 255

Val Val Asn Gly Leu Gin Gly Pro Thr Met Asn lie lie Asp Ser Leu

260 265 270

Leu Lys Arg Arg lie Val Ala Phe Ala Cys Val Pro Phe lie Leu Gly

275 280 285

Glu Leu Lys Ala Met Cys Glu Thr Ala Ser Gly Pro Asp Val Lys His 290 295 300

His Met Gly Leu Arg Ala Glu Glu Lys Val Arg Leu Val Arg Ala Leu 305 310 315 320

Gin Gin Leu Met Met Leu Glu Cys Gly Gly Ala Ala Leu Glu Ser Asp

325 330 335

Val Thr Arg Trp Val Val Glu Asn Gly lie Ser Val Met Val Gly lie

340 345 350 Gly Met Thr Glu Thr Val Gly Thr Leu Phe Ala Glu Arg Ala Gin Asp 355 360 365

Ala Arg Ser Asn Gly Tyr Ser Ala Gin Asn Ala Leu lie Thr Asp Gly 370 375 380 lie Met Ser Leu Val Gly Pro Asp Asn Glu Glu Val Thr Phe Glu Gly 385 390 395 400

Glu Leu Val Val Lys Ser Lys Leu lie Pro His Glu Tyr lie Asn Tyr

405 410 415

Arg Asp Ser Ser Phe Ser Val Asp Ser Asp Gly Trp Val Thr Phe Lys

420 425 430

Thr Gly Asp Lys Tyr Gin Arg Thr Pro Asp Gly Arg Phe Lys Trp Leu

435 440 445

Gly Arg Lys Thr Asp Phe lie Gin Met Thr Ser Ser Glu Thr Leu Asp 450 455 460

Pro Arg Pro lie Glu Lys Thr Leu Cys Ala Asn Pro Ser lie Val Asn 465 470 475 480

Ala Cys Val lie Gly Asp Arg Phe Leu Arg Glu Pro Ala Thr Ser Val

485 490 495

Cys Ala lie Val Glu lie Arg Pro Glu Val Asp lie Pro Ser Ser Lys

500 505 510 lie Asp Arg Glu lie Ala Asn Ala Leu Ala Pro lie Asn Arg Asp Leu

515 520 525

Pro Pro Ala Leu Arg lie Ser Trp Ser Arg Val Leu lie lie Arg Pro 530 535 540

Pro Gin Lys lie Pro Val Thr Arg Lys Gly Asp Val Phe Arg Lys Lys 545 550 555 560 lie Glu Asp Val Phe Gly Ser Phe Leu Gly Val Gly Ser Thr Glu lie

565 570 575 Lys Val Asp His Glu Ser Lys Glu Asp Asp Thr Glu His lie Val Arg 580 585 590

Gin Val Val Ser Asn Leu Leu Gly Val His Asp Pro Glu Leu Leu Ser

595 600 605

Ala Leu Ser Phe Ala Glu Leu Gly Met Thr Ser Phe lie Ala Val Ser 610 615 620 lie Val Asn Ala Leu Asn Lys Arg lie Ser Gly Leu Thr Leu Pro Pro 625 630 635 640

Asn Ala Cys Tyr Leu His lie Asp Leu Asp Ser Leu Val Asn Ala lie

645 650 655

Ser Arg Glu His Gly His Gly Thr Asn Pro Ala Glu Leu Pro Ser Lys

660 665 670

Leu Phe Pro Val Thr Glu Ser Tyr Gin Arg Asn Asp Lys Asp Val Val

675 680 685 lie lie Gly Lys Ala Phe Arg Leu Pro Gly Ser Leu Asp Asn Thr Ala 690 695 700

Ser Leu Trp Glu Ala Leu Leu Ser Lys Asn Asn Ser Val Val Ser Asp 705 710 715 720 lie Pro Ser Asp Arg Trp Asp His Ala Ser Phe Tyr Pro His Asp lie

725 730 735

Cys Phe Thr Lys Ala Gly Leu Val Asp Val Ala His Tyr Asp Tyr Arg

740 745 750

Phe Phe Gly Leu Thr Ala Thr Glu Ala Leu Tyr Val Ser Pro Thr Met

755 760 765

Arg Leu Ala Leu Glu Val Ser Phe Glu Ala Leu Glu Asn Ala Asn lie 770 775 780 Pro Leu Ser Lys Leu Lys Gly Thr Gin Thr Pro Val Tyr Val Ala Thr 785 790 795 800

Lys Asp Asp Gly Phe Glu Thr Leu Leu Asn Ala Glu Gin Gly Tyr Asp

805 810 815

Ala Tyr Thr Arg Phe Tyr Gly Thr Gly Arg Ala Pro Ser Thr Ala Ser

820 825 830

Gly Arg lie Ser Tyr Leu Leu Asp lie His Gly Pro Ser Val Thr Val

835 840 845

Asp Thr Ala Cys Ser Gly Gly lie Val Cys Met Asp Gin Ala lie Thr 850 855 860

Phe Leu Gin Ser Gly Arg Ala Asp Thr Ala lie Val Cys Ser Ser Asn 865 870 875 880

Thr His Cys Trp Pro Gly Ser Phe Met Phe Leu Thr Ala Gin Gly Met

885 890 895

Val Ser Pro His Gly Arg Cys Ala Thr Phe Thr Thr Asp Ala Asp Gly

900 905 910

Tyr Val Pro Ser Glu Gly Ala Val Ala Phe lie Leu Lys Thr Arg Ser

915 920 925

Ala Ala lie Arg Asp Asn Asp Asn lie Leu Ala Val lie Lys Ser Thr 930 935 940

Asp Val Ser His Asn Gly Arg Ser Gin Gly Leu Val Ala Pro Asn Val 945 950 955 960

Lys Ala Gin Thr Ser Leu His Arg Ser Leu Leu Arg Lys Ala Gly Leu

965 970 975

Phe Pro Asp Gin lie Asn Phe lie Glu Ala His Gly Thr Gly Thr Ser

980 985 990

Leu Gly Asp Leu Ser Glu lie Gin Gly lie Asn Asn Ala Tyr Thr Ser

995 1000 1005 Thr Arg Pro Arg Leu Asp Gly Pro Leu lie lie Ser Ala Ser Lys 1010 1015 1020

Thr Val Leu Gly His Ser Glu Pro lie Ala Gly Met Ala Gly lie 1025 1030 1035

Leu Thr Ala Leu Leu Ser Leu Glu Lys Glu Thr Val Phe Gly Leu 1040 1045 1050

Asn His Leu Thr Glu His Asn Leu Asn Pro Ser Leu Asp Cys Ser 1055 1060 1065

Leu Val Pro Leu Leu lie Pro His Glu Ser lie His lie Gly Gly 1070 1075 1080

Glu Lys Pro His Arg Ala Ala Val Leu Ser Tyr Gly Phe Ala Gly 1085 1090 1095

Thr Leu Ala Gly Ala lie Leu Glu Gly Pro Pro Ser Asp Val Pro 1100 1105 1110

Arg Pro Ser Ser Ser Asp Met Gin Glu His Pro Met Val Phe Val 1115 1120 1125

Leu Ser Gly Lys Ser Val Pro Ala Leu Glu Thr Tyr Leu Arg Arg 1130 1135 1140

Tyr Leu Ala Phe Leu Arg Ala Ala Lys Thr Asn Asp Phe His Ser 1145 1150 1155 lie Cys Tyr Thr Thr Cys Val Gly Arg Glu His Tyr Lys Tyr Arg 1160 1165 1170

Phe Ser Cys Val Ala Gin Asn Met Ala Asp Leu Val Ser Gin lie 1175 1180 1185

Glu His Arg Leu Thr Thr Leu Ser Asn Ser Lys Gin Lys Pro Arg 1190 1195 1200 Gly Ser Pro Gly Phe Met Phe Ser Gly Gin Gly Thr Tyr Phe Pro 1205 1210 1215

Gly Met Ala Ala Ala Leu Ala Glu Gin Tyr Leu Gly Phe Arg Val 1220 1225 1230

Leu Val Ser Arg Phe Gly Lys Ala Ala Gin Glu Arg Ser Gly Tyr 1235 1240 1245

Pro lie Asp Arg Leu Leu Leu Glu Val Ser Asp Thr Ser Ser Glu 1250 1255 1260

Thr Asn Ser Glu Ala Asp Gin lie Cys lie Phe Val Tyr Gin Tyr 1265 1270 1275

Ser Val Leu Gin Trp Leu Gin Ser Leu Gly lie Gin Pro Lys Ala 1280 1285 1290

Val Leu Gly His Ser Leu Gly Glu lie Thr Ala Ala Val Ala Ala 1295 1300 1305

Gly Ala Leu Ser Phe Glu Ser Ala Leu Asp Leu Val Val Thr Arg 1310 1315 1320

Ala Arg Leu Leu Arg Pro Glu Thr Lys Asp Ser Ala Gly Met Ala 1325 1330 1335

Ala Val Ala Ala Ser Lys Glu Glu Val Glu Glu Leu lie Glu Asn 1340 1345 1350

Leu Gin Leu Ala His Ala Leu Ser Val Ala Val His Asn Gly Pro 1355 1360 1365

Arg Ser Val Val Val Ser Gly Ala Ser Thr Glu lie Asp Ala Leu 1370 1375 1380

Val Val Ala Ala Lys Glu Arg Gly Leu Lys Ala Ser Arg Leu Arg 1385 1390 1395

Val Asp Gin Gly Phe His Ser Pro Tyr Val Asp Ser Ala Val Pro 1400 1405 1410 Gly Leu Leu Asp Trp Ser Ser Glu His Cys Ser Thr Phe Leu Pro 1415 1420 1425

Leu Asn lie Pro Leu Tyr Ser Thr Leu Thr Gly Glu Val lie Pro 1430 1435 1440

Lys Gly Arg Arg Phe Ala Trp Asp His Trp Val Asn His Ala Arg 1445 1450 1455

Lys Pro Val Gin Phe Ala Ala Ala Ala Ala Ala Val Asp Glu Asp 1460 1465 1470

Arg Ser lie Gly Val Leu Leu Asp Val Gly Pro Gin Pro Val Ala 1475 1480 1485

Trp Thr lie Leu Gin Ala Ser Ser Leu Phe Asn Thr Ser Ala Val 1490 1495 1500

Ala Leu Phe Ala Lys Ala Gly Lys Asp Gin Glu Met Ala Leu Leu 1505 1510 1515

Thr Thr Leu Ser Tyr Leu Phe Gin Glu His Asn Leu Cys Pro Asn 1520 1525 1530

Phe His Glu Leu Tyr Ser Gin Arg His Gly Ala Leu Lys Lys Thr 1535 1540 1545

Asp lie Pro Thr Tyr Pro Phe Gin Arg Val His Arg Tyr Pro Thr 1550 1555 1560

Phe lie Pro Ser Arg Asn Gin Ser Pro Ala Val Ala Lys Val Val 1565 1570 1575

Val Pro Ser Arg Phe Pro Val Gin Arg Lys Gly Glu Ala lie Ser 1580 1585 1590

Gin Ser Asn Glu Ser Asp Tyr Arg Ala Gly Leu lie Thr Cys Leu 1595 1600 1605 Arg Thr lie Leu Glu Leu Thr Ser Glu Glu Glu Phe Asp Leu Ser 1610 1615 1620

Glu Thr Leu Asn Ala Arg Gly Val Asp Ser lie Met Phe Ser Gin

1625 1630 1635

Leu Arg Lys Arg Val Gly Glu Glu Phe Asp Leu Asp lie Pro Met

1640 1645 1650 lie Tyr Leu Ser Asp Val Phe Thr Met Glu Gin Met lie Asp Tyr

1655 1660 1665

Leu Val Glu Gin Ser Gly Ser Arg Pro Ala Pro Lys His Val Glu

1670 1675 1680

Thr Pro Val Asn Glu Pro Leu Gly Lys Asp Leu Arg Thr Gly Leu

1685 1690 1695

Val Ser Cys Leu Arg Asn Val Leu Glu lie Thr Pro Asp Glu Glu

1700 1705 1710

Leu Asp Leu Ser Glu Thr Leu Asn Ala Arg Gly Val Asp Ser lie

1715 1720 1725

Met Phe Ala Gin Leu Arg Lys Arg Val Gly Glu Gly Phe Gly Val

1730 1735 1740

Glu lie Pro Met lie Tyr Leu Ser Asp Val Phe Thr Met Glu Asp

1745 1750 1755

Met lie Asn Phe Leu Val Ser Glu His Ala

1760 1765

<210> 56

<211> 40

<212> PRT

<213> Искусственная последовательность

<220>

<223> Консенсусная аминоксилотная последовательность 1 гиспидин-синтаз

<220> <221> MISC_FEATURE

<223> X - любая аминокислота

<220>

<221> MISC_FEATURE

<222> (1) .. (40)

<223> X - любая аминокислота

<400> 56

Val Ala Xaa Xaa Xaa Glu Asn His Pro Xaa Xaa Xaa Ala Leu Xaa Xaa

1 5 10 15

Ala Val Trp Lys Xaa Xaa Gly Xaa Phe Xaa Pro Xaa Asp Xaa His Xaa

20 25 30

Xaa Xaa Xaa Xaa Xaa Xaa Gly Met

35 40

<210> 57

<211> 36

<212> PRT

<213> Искусственная последовательность

<220>

<223> Консенсусная аминоксилотная последовательность 2 гиспидин-синтаз

<220>

<221> MISC_FEATURE

<222> (1) .. (36)

<223> X - любая аминокислота

<400> 57

Leu Gly Trp Ala Pro Xaa Ser His Xaa Leu Xaa Xaa Met Gin Asp lie

1 5 10 15

Gly Xaa Xaa Xaa Xaa Leu Xaa Ala Gly Cys Tyr Val Phe Xaa Xaa Xaa

20 25 30

Pro Xaa Xaa Tyr

35

<210> 58

<211> 33

<212> PRT

<213> Искусственная последовательность <220>

<223> Консенсусная аминоксилотная последовательность 3 гиспидин-синтаз

<220>

<221> MISC_FEATURE

<222> (6) .. (33)

<223> X - любая аминокислота

<400> 58

Glu Cys Gly Gly Ala Xaa Leu Xaa Xaa Xaa Xaa Xaa Xaa Trp Xaa Xaa

1 5 10 15

Xaa Xaa Xaa Xaa Xaa Xaa Xaa Xaa Gly Xaa Gly Met Thr Glu Thr Xaa

20 25 30

Gly

<210> 59

<211> 8

<212> PRT

<213> Искусственная последовательность

<220>

<223> Консенсусная аминоксилотная последовательность 4 гиспидин-синтаз <400> 59

Phe Ala Glu Leu Gly Met Thr Ser

1 5

<210> 60

<211> 25

<212> PRT

<213> Искусственная последовательность

<220>

<223> Консенсусная аминоксилотная последовательность 5 гиспидин-синтаз

<220>

<221> MISC_FEATURE

<222> (2) .. (24)

<223> X - любая аминокислота

<400> 60 lie Xaa Xaa Xaa Arg Trp Asp His Xaa Ser Phe Tyr Pro Xaa Xaa lie

1 5 10 15

Xaa Xaa Xaa Xaa Ala Gly Leu Xaa Asp

20 25

<210> 61

<211> 65

<212> PRT

<213> Искусственная последовательность

<220>

<223> Консенсусная аминоксилотная последовательность б гиспидин-синтаз

<220>

<221> MISC_FEATURE

<222> (2) .. (64)

<223> X - любая аминокислота

<400> 61

Asp Xaa Xaa Phe Phe Gly Xaa Xaa Xaa Xaa Glu Ala Xaa Xaa Xaa Ser

1 5 10 15

Pro Thr Met Arg Xaa Ala Leu Glu Val Xaa Xaa Glu Ala Leu Glu Xaa

20 25 30

Ala Asn lie Pro Xaa Xaa Xaa Xaa Lys Gly Xaa Xaa Xaa Xaa Val Xaa

35 40 45

Xaa Ala Xaa Xaa Asp Asp Gly Phe Glu Thr Leu Leu Xaa Ala Xaa Xaa

50 55 60

Gly

65

<210> 62

<211> 50

<212> PRT

<213> Искусственная последовательность

<220>

<223> Консенсусная аминоксилотная последовательность 7 гиспидин-синтаз

<220> <221> MISC_FEATURE

<222> (5) .. (47)

<223> X - любая аминокислота

<400> 62

Ala Asp Gly Tyr Xaa Pro Ser Glu Gly Ala Val Xaa Phe Xaa Leu Lys

1 5 10 15

Thr Xaa Xaa Ala Ala Xaa Arg Asp Xaa Xaa Xaa lie Xaa Ala Xaa lie

20 25 30

Xaa Xaa Xaa Xaa Xaa Xaa His Asn Gly Arg Ser Gin Gly Leu Xaa Ala

35 40 45

Pro Asn

50

<210> 63

<211> 9

<212> PRT

<213> Искусственная последовательность

<220>

<223> Консенсусная аминоксилотная последовательность 8 гиспидин-синтаз

<220>

<221> MISC_FEATURE

<222> (8) .. (8)

<223> X - любая аминокислота

<400> 63

Gly His Ser Leu Gly Glu lie Xaa Ala

1 5

<210> 64

<211> 867

<212> DNA

<213> Neonothopanus nambi

<400> 64

atggcgccaa tttcttcaac ttggtctcgt ctcattcgat ttgtggctat tgaaacgtcc 60 ctcgtgcata tcggtgaacc gatagacgcc accatggacg tcggtctggc gagacgagaa 120 ggcaagacga tccaagcata cgagattatt ggatcaggct cggctctaga cctctcagcc 180 caagtatcga agaatgtgct gactgtaagg gaactcctga tgccgctttc aagagaggaa 240 attaaaactg tacgatgctt ggggttgaac taccctgttc atgccaccga agcgaacgtt 300 gctgttccaa aattcccgaa tttgttctac aaaccagtga cctcgctcat tggccccgat 360 ggactcatta ccatcccttc cgttgtccaa cccccgaagg agcatcagtc cgattatgaa 420 gcggaacttg tcattgtcat cgggaaagca gcaaagaatg tatcggagga tgaggctttg 480 gattatgtat tgggatacac tgccgcgaac gatatttcgt ttaggaaaca ccagctagca 540 gtctcacaat ggtctttctc gaaaggattt ggtagccttc tactcactat ccgtatggca 600 caaacccact cgggtaacat taatcgcttc tccagagacc agattttcaa tgtcaagaag 660 acaatttcct tcctgtcaca aggcactaca ctggaaccag gttctatcat tttgactggt 720 acacctgacg gagtgggctt tgtgcgcaat ccaccacttt accttaaaga tggagatgaa 780 gtaatgacct ggattggaag tggaatcgga acattagcca atacagtgca agaagagaag 840 acttgcttcg ctagtggcgg acacgag 867

<210> 65

<211> 289

<212> PRT

<213> Neonothopanus nambi

<400> 65

Met Ala Pro lie Ser Ser Thr Trp Ser Arg Leu lie Arg Phe Val Ala

1 5 10 15 lie Glu Thr Ser Leu Val His lie Gly Glu Pro lie Asp Ala Thr Met

20 25 30

Asp Val Gly Leu Ala Arg Arg Glu Gly Lys Thr lie Gin Ala Tyr Glu

35 40 45 lie lie Gly Ser Gly Ser Ala Leu Asp Leu Ser Ala Gin Val Ser Lys

50 55 60

Asn Val Leu Thr Val Arg Glu Leu Leu Met Pro Leu Ser Arg Glu Glu

65 70 75 80 lie Lys Thr Val Arg Cys Leu Gly Leu Asn Tyr Pro Val His Ala Thr

85 90 95 Glu Ala Asn Val Ala Val Pro Lys Phe Pro Asn Leu Phe Tyr Lys Pro 100 105 110

Val Thr Ser Leu lie Gly Pro Asp Gly Leu lie Thr lie Pro Ser Val

115 120 125

Val Gin Pro Pro Lys Glu His Gin Ser Asp Tyr Glu Ala Glu Leu Val 130 135 140 lie Val lie Gly Lys Ala Ala Lys Asn Val Ser Glu Asp Glu Ala Leu 145 150 155 160

Asp Tyr Val Leu Gly Tyr Thr Ala Ala Asn Asp lie Ser Phe Arg Lys

165 170 175

His Gin Leu Ala Val Ser Gin Trp Ser Phe Ser Lys Gly Phe Gly Ser

180 185 190

Leu Leu Leu Thr lie Arg Met Ala Gin Thr His Ser Gly Asn lie Asn

195 200 205

Arg Phe Ser Arg Asp Gin lie Phe Asn Val Lys Lys Thr lie Ser Phe 210 215 220

Leu Ser Gin Gly Thr Thr Leu Glu Pro Gly Ser lie lie Leu Thr Gly 225 230 235 240

Thr Pro Asp Gly Val Gly Phe Val Arg Asn Pro Pro Leu Tyr Leu Lys

245 250 255

Asp Gly Asp Glu Val Met Thr Trp lie Gly Ser Gly lie Gly Thr Leu

260 265 270

Ala Asn Thr Val Gin Glu Glu Lys Thr Cys Phe Ala Ser Gly Gly His

275 280 285

Glu <210> 66

<211> 963

<212> DNA

<213> Neonothopanus gardneri

<400> 66

atggcgccga ttttgacagt gagttccagt tcaatggtgc tgaatagctc aaaacaggct 60 atattgaata tttctgaata tcaccagccc tggactcgtc tcattcgatt tgtagccgtt 120 gagacgtcac tcgtgcatat tggtgaaccc atcgaggtga ctttggacgt cgggcaggca 180 aaatgtgaag gcaagacgat caaagcgtac gagattattg gatcagggtc ggccttggac 240 ctctcagctc aggtatcgaa gaatgtgcta accgtaaagg aactcttgat gccgctttcg 300 agagaagagg tcaagactgt gcggtgcttg ggactgaact attttactca tgcttccacc 360 gggcgcccgc tgtcgactag attaccgact ttgttctata agccagtgac ttcactcatc 420 ggacctgagg cgttcattaa tattccttcc gctgttcaac caccgaagga gcatcagtcc 480 gattatgaag cggagttggt aattattatt gggagagcgg cgaaggatgt accggaagag 540 gaggctttga attatgtttt gggatacacc gccgccaacg acatttcatt taggaaatat 600 caatttgcag tttcccagtg gtgtttttcg aaaggtttcg ataatacaaa cccaatcggt 660 ccgtgcatcg tttccgcatc ttccattccg aacccgcaag acatccagat ccaatgcaaa 720 ctgaacggga atgtcgttca gaatggaaac accagtgatc aaatttttaa tatcaagaaa 780 acagtcgctt ttttgtcgca aggaacaaca cttgagtcag gatcaatcat cctgaccggt 840 acgcctggcg gagtgggatt tgtgcgcgat ccaccgcttt accttaaaga tggagatgaa 900 gtagtgactt ggattggaag tggggttgga agtttagtca acgtagtaaa agaagagaag 960 act 963

<210> 67

<211> 321

<212> PRT

<213> Neonothopanus gardneri

<400> 67

Met Ala Pro lie Leu Thr Val Ser Ser Ser Ser Met Val Leu Asn Ser

1 5 10 15

Ser Lys Gin Ala lie Leu Asn lie Ser Glu Tyr His Gin Pro Trp Thr

20 25 30 Arg Leu lie Arg Phe Val Ala Val Glu Thr Ser Leu Val His lie Gly 35 40 45

Glu Pro lie Glu Val Thr Leu Asp Val Gly Gin Ala Lys Cys Glu Gly 50 55 60

Lys Thr lie Lys Ala Tyr Glu lie lie Gly Ser Gly Ser Ala Leu Asp 65 70 75 80

Leu Ser Ala Gin Val Ser Lys Asn Val Leu Thr Val Lys Glu Leu Leu

85 90 95

Met Pro Leu Ser Arg Glu Glu Val Lys Thr Val Arg Cys Leu Gly Leu

100 105 110

Asn Tyr Phe Thr His Ala Ser Thr Gly Arg Pro Leu Ser Thr Arg Leu

115 120 125

Pro Thr Leu Phe Tyr Lys Pro Val Thr Ser Leu lie Gly Pro Glu Ala 130 135 140

Phe lie Asn lie Pro Ser Ala Val Gin Pro Pro Lys Glu His Gin Ser 145 150 155 160

Asp Tyr Glu Ala Glu Leu Val lie lie lie Gly Arg Ala Ala Lys Asp

165 170 175

Val Pro Glu Glu Glu Ala Leu Asn Tyr Val Leu Gly Tyr Thr Ala Ala

180 185 190

Asn Asp lie Ser Phe Arg Lys Tyr Gin Phe Ala Val Ser Gin Trp Cys

195 200 205

Phe Ser Lys Gly Phe Asp Asn Thr Asn Pro lie Gly Pro Cys lie Val 210 215 220

Ser Ala Ser Ser lie Pro Asn Pro Gin Asp lie Gin lie Gin Cys Lys 225 230 235 240 Leu Asn Gly Asn Val Val Gin Asn Gly Asn Thr Ser Asp Gin lie Phe

245 250 255

Asn lie Lys Lys Thr Val Ala Phe Leu Ser Gin Gly Thr Thr Leu Glu

260 265 270

Ser Gly Ser lie lie Leu Thr Gly Thr Pro Gly Gly Val Gly Phe Val

275 280 285

Arg Asp Pro Pro Leu Tyr Leu Lys Asp Gly Asp Glu Val Val Thr Trp

290 295 300 lie Gly Ser Gly Val Gly Ser Leu Val Asn Val Val Lys Glu Glu Lys

305 310 315 320

Thr

<210> 68

<211> 906

<212> DNA

<213> Armillaria gallica

<400> 68

atggcgccta ttatcactca atggtccaga cttatccgct ttgtcgccgt cgaaacctct 60 cgtgtacata ttggacagcc cgtagattct aacctggatg ttggtctagc ggcgtaccag 120 ggaatgctaa tcaaggctta cgaaatactt ggttctgctc tcgatccatc cgcccaaatg 180 actagcaaga tcctcactgt caaacaacta ttaaccccgc tgtctggcga agatgtcaag 240 gtcgttagat gcttgggtct caactaccca gcacatgcga atgaagggaa agtagaagca 300 cctaagtttc ctaacctttt ctataagcca gtgacgtcgc ttatcgggcc cctcgcacct 360 gtgatcattc ctgcagtcgc acaaccttct gcaatacatc aatccgatta tgaggctgaa 420 tttactgtcg tcataggcag ggcagctaag aatatcactg aagcggaagc tttagactat 480 gttctcggct acaccggcgg caatgacgtg tcttttcgtc agcatcaatt tgcggtctct 540 caatggtgtt tctccaaaag ttttgacaac acaaatccct ttgggccatg cttagttgcc 600 gcatcgtcta ttcccgaccc tcaaactgtg gccattaagt ttacactgaa tggtcaaact 660 gtccaagacg gaactactgc cgatcaactt ttcagcgtca aaaagaccat agcttatctt 720 tctcaaggca cgacgttaca gccgggctcc ataattatga ctggtactcc cagtggcgtt 780 ggattcgtcc gaaacccacc tctctacctc aaagatggag accatatgtt gacttggata 840 agcggtggaa tcggtacgct tgcaaacagc gtcgtggagg agaagactcc gactcctggt 900 ttagat 906

<210> 69

<211> 302

<212> PRT

<213> Armillaria gallica

<400> 69

Met Ala Pro lie lie Thr Gin Trp Ser Arg Leu lie Arg Phe Val Ala

1 5 10 15

Val Glu Thr Ser Arg Val His lie Gly Gin Pro Val Asp Ser Asn Leu

20 25 30

Asp Val Gly Leu Ala Ala Tyr Gin Gly Met Leu lie Lys Ala Tyr Glu

35 40 45 lie Leu Gly Ser Ala Leu Asp Pro Ser Ala Gin Met Thr Ser Lys lie

50 55 60

Leu Thr Val Lys Gin Leu Leu Thr Pro Leu Ser Gly Glu Asp Val Lys

65 70 75 80

Val Val Arg Cys Leu Gly Leu Asn Tyr Pro Ala His Ala Asn Glu Gly

85 90 95

Lys Val Glu Ala Pro Lys Phe Pro Asn Leu Phe Tyr Lys Pro Val Thr

100 105 110

Ser Leu lie Gly Pro Leu Ala Pro Val lie lie Pro Ala Val Ala Gin

115 120 125

Pro Ser Ala lie His Gin Ser Asp Tyr Glu Ala Glu Phe Thr Val Val

130 135 140 lie Gly Arg Ala Ala Lys Asn lie Thr Glu Ala Glu Ala Leu Asp Tyr

145 150 155 160 Val Leu Gly Tyr Thr Gly Gly Asn Asp Val Ser Phe Arg Gin His Gin

165 170 175

Phe Ala Val Ser Gin Trp Cys Phe Ser Lys Ser Phe Asp Asn Thr Asn

180 185 190

Pro Phe Gly Pro Cys Leu Val Ala Ala Ser Ser lie Pro Asp Pro Gin

195 200 205

Thr Val Ala lie Lys Phe Thr Leu Asn Gly Gin Thr Val Gin Asp Gly

210 215 220

Thr Thr Ala Asp Gin Leu Phe Ser Val Lys Lys Thr lie Ala Tyr Leu

225 230 235 240

Ser Gin Gly Thr Thr Leu Gin Pro Gly Ser lie lie Met Thr Gly Thr

245 250 255

Pro Ser Gly Val Gly Phe Val Arg Asn Pro Pro Leu Tyr Leu Lys Asp

260 265 270

Gly Asp His Met Leu Thr Trp lie Ser Gly Gly lie Gly Thr Leu Ala

275 280 285

Asn Ser Val Val Glu Glu Lys Thr Pro Thr Pro Gly Leu Asp

290 295 300

<210> 70

<211> 906

<212> DNA

<213> Armillaria ostoyae

<400> 70

atggcaccta ttattactca atggtccaga cttattcgct ttgttgccgt cgagacctct 60 cgtgtacata ttggacagcc catagattct accctggata ttggtctagc ggcgtaccag 120 ggaatgctaa tcaaggctta tgaaatactt ggttctgctc tcgatccatc cgcccaaatg 180 accagcaaga tcctcaccgt taaacagcta ttaactccgc tgtctggcga agatgtcaag 240 gtcgtccgat gcttgggtct taactatcca gctcatgcga atgaagggaa agtagaagcg 300 cctaagtttc ctaacctttt ctataagcca gtgacatcgc ttatcgggcc cctcgcacct 360 gtgatcattc ctgcagtcgc acagccttct gcaatacatc aatccgatta tgaggctgaa 420 tttactgtcg tcataggcag ggcagctaag aatgtcactg aagcggaagc tttagactat 480 gttctcgggt acaccggcgg caatgatgtg tcttttcgtc agcatcaatt tgcggtctct 540 caatggtgtt tctctaaaag ttttgacaat acaaatccct tcggtccatg cttagttgcc 600 gcatcgtcta ttcctgatcc tcaaactgtg gccattaagt ttacattgaa tggtgacacc 660 gtccaagacg gaactactgc tgatcaactt ttcagcgtca aaaagaccat cgcttatctt 720 tctcagggca cgacgttaca gccgggctcc ataattatga ctggcactcc cagtggtgtt 780 gggttcgtcc aaaacccacc tctctacctc aaagatgggg atcaaatgtt gacttggata 840 agcggtggaa tcggtacgct tgcaaacaac gtcgtagagg agaagactcc gactcctcgt 900 ttagac 906

<210> 71

<211> 302

<212> PRT

<213> Armillaria ostoyae

<400> 71

Met Ala Pro lie lie Thr Gin Trp Ser Arg Leu lie Arg Phe Val Ala

1 5 10 15

Val Glu Thr Ser Arg Val His lie Gly Gin Pro lie Asp Ser Thr Leu

20 25 30

Asp lie Gly Leu Ala Ala Tyr Gin Gly Met Leu lie Lys Ala Tyr Glu

35 40 45 lie Leu Gly Ser Ala Leu Asp Pro Ser Ala Gin Met Thr Ser Lys lie

50 55 60

Leu Thr Val Lys Gin Leu Leu Thr Pro Leu Ser Gly Glu Asp Val Lys

65 70 75 80

Val Val Arg Cys Leu Gly Leu Asn Tyr Pro Ala His Ala Asn Glu Gly

85 90 95 Lys Val Glu Ala Pro Lys Phe Pro Asn Leu Phe Tyr Lys Pro Val Thr 100 105 110

Ser Leu lie Gly Pro Leu Ala Pro Val lie lie Pro Ala Val Ala Gin

115 120 125

Pro Ser Ala lie His Gin Ser Asp Tyr Glu Ala Glu Phe Thr Val Val 130 135 140 lie Gly Arg Ala Ala Lys Asn Val Thr Glu Ala Glu Ala Leu Asp Tyr 145 150 155 160

Val Leu Gly Tyr Thr Gly Gly Asn Asp Val Ser Phe Arg Gin His Gin

165 170 175

Phe Ala Val Ser Gin Trp Cys Phe Ser Lys Ser Phe Asp Asn Thr Asn

180 185 190

Pro Phe Gly Pro Cys Leu Val Ala Ala Ser Ser lie Pro Asp Pro Gin

195 200 205

Thr Val Ala lie Lys Phe Thr Leu Asn Gly Asp Thr Val Gin Asp Gly 210 215 220

Thr Thr Ala Asp Gin Leu Phe Ser Val Lys Lys Thr lie Ala Tyr Leu 225 230 235 240

Ser Gin Gly Thr Thr Leu Gin Pro Gly Ser lie lie Met Thr Gly Thr

245 250 255

Pro Ser Gly Val Gly Phe Val Gin Asn Pro Pro Leu Tyr Leu Lys Asp

260 265 270

Gly Asp Gin Met Leu Thr Trp lie Ser Gly Gly lie Gly Thr Leu Ala

275 280 285

Asn Asn Val Val Glu Glu Lys Thr Pro Thr Pro Arg Leu Asp

290 295 300

<210> 72

<211> 891 <212> DNA

<213> Armillaria mellea

<400> 72

atggcgccta ttatcactca gtggtccaga cttattcgct ttgttgccgt cgagacttct 60 cgtgtacatt ttggacagcc cgtagattct accctggatg ttggtctagc ggcgtaccag 120 ggtgtgttga tcaaggctta tgaaatactt ggttctgctc ttgatccatc cgcccaaatg 180 accagcaaga tcctcaccgt gaaacagcta ttaactccgc tgtctggcga ggatgtcaaa 240 gtcgtccgat gcttgggtct taactatcca gcacatgcga atgaagggaa agtagaagca 300 cccaagtttc ctaacctgtt ctataagcca gtgacatcgc ttatcgggcc cctcgcgcct 360 gtgatcattc ctgcagtcgc acagccttct gcaatacatc aatctgatta tgaggctgaa 420 tttactgttg tcctaggcag ggcagctaag aatgtcactg aagctgaagc cttggactat 480 gttctcggtt acaccggcgg caatgatgtg tcttttcggc agcatcaatt tgctgtctct 540 caatggtgtt tctccaaaag ttttgacaat acaaatccct tcggtccatg cttagttgcc 600 gcgtcgtcta ttcctgatcc tcaaactgtg gccattaagt ttacattgaa tggcaacacc 660 gtccaagatg gaactactgc tgatcaactt ttcagcgtca gaaagaccat cgcttatctt 720 tctcaaggca cgacgttaca gcctggctcc ataattatga ccggtactcc cagtggcgtt 780 gggttcgtcc gaaacccacc tctctacctc aaagatgggg atcaaatgtt gacttggatt 840 agcggtggaa tcggtacgct tgcaaacagc gtcatagagg agaagacccc a 891

<210> 73

<211> 297

<212> PRT

<213> Armillaria mellea

<400> 73

Met Ala Pro lie lie Thr Gin Trp Ser Arg Leu lie Arg Phe Val Ala

1 5 10 15

Val Glu Thr Ser Arg Val His Phe Gly Gin Pro Val Asp Ser Thr Leu

20 25 30

Asp Val Gly Leu Ala Ala Tyr Gin Gly Val Leu lie Lys Ala Tyr Glu

35 40 45 lie Leu Gly Ser Ala Leu Asp Pro Ser Ala Gin Met Thr Ser Lys lie 50 55 60

Leu Thr Val Lys Gin Leu Leu Thr Pro Leu Ser Gly Glu Asp Val Lys 65 70 75 80

Val Val Arg Cys Leu Gly Leu Asn Tyr Pro Ala His Ala Asn Glu Gly

85 90 95

Lys Val Glu Ala Pro Lys Phe Pro Asn Leu Phe Tyr Lys Pro Val Thr

100 105 110

Ser Leu lie Gly Pro Leu Ala Pro Val lie lie Pro Ala Val Ala Gin

115 120 125

Pro Ser Ala lie His Gin Ser Asp Tyr Glu Ala Glu Phe Thr Val Val 130 135 140

Leu Gly Arg Ala Ala Lys Asn Val Thr Glu Ala Glu Ala Leu Asp Tyr 145 150 155 160

Val Leu Gly Tyr Thr Gly Gly Asn Asp Val Ser Phe Arg Gin His Gin

165 170 175

Phe Ala Val Ser Gin Trp Cys Phe Ser Lys Ser Phe Asp Asn Thr Asn

180 185 190

Pro Phe Gly Pro Cys Leu Val Ala Ala Ser Ser lie Pro Asp Pro Gin

195 200 205

Thr Val Ala lie Lys Phe Thr Leu Asn Gly Asn Thr Val Gin Asp Gly 210 215 220

Thr Thr Ala Asp Gin Leu Phe Ser Val Arg Lys Thr lie Ala Tyr Leu 225 230 235 240

Ser Gin Gly Thr Thr Leu Gin Pro Gly Ser lie lie Met Thr Gly Thr

245 250 255

Pro Ser Gly Val Gly Phe Val Arg Asn Pro Pro Leu Tyr Leu Lys Asp

260 265 270 Gly Asp Gin Met Leu Thr Trp lie Ser Gly Gly lie Gly Thr Leu Ala 275 280 285

Asn Ser Val lie Glu Glu Lys Thr Pro

290 295

<210> 74

<211> 891

<212> DNA

<213> Armillaria fuscipes

<400> 74

atggcaccta ttatcactca atggtccaga cttattcgct ttgtctccat tgagacttct 60 ggtgttcata ttggacaacc cgtagatcct acccttgacg tcggtctagc ggcgtcccag 120 ggagtggcaa tcaaggttta tgaaataatt ggttctgcgc ttgatccatc cgcccaagtg 180 accagcaaaa tccttaccgt caaacagcta ttaactccgc tgtctggtga ggatgtcaag 240 gtcgtccggt gcttgggtct gaactatcca gcacatgcca atgaagggaa agtagaagca 300 cccaagtttc ctaacctttt ctataagcca gtgacatcgc ttattgggcc cctcgcgcct 360 gtgatcattc ctgcagtcgc acagccggcc gcaatacatc aatctgatta tgaggctgaa 420 tttactgttg tcattggcag ggcagccaag aatgtcacgg aagctgaagc cctggactat 480 gttcttggct acaccggcgg taatgatgtg tcttttcgga agcatcaatt tgcagtctct 540 caatggtgtt tctccaaaag ttttgacaat acaaatccct ttggaccatg cttagttgcc 600 gcttcgtcta tccctgatcc tcagaatgtg gccattaagt tcacgttgaa tggtaacacc 660 gttcaagatg gaactactgc tgaccaaatt ttcagcgtta gaaagactat cgcttatctt 720 tctcaaggca cgacgttaca gccaggctcc atcattatga ctggcactcc caatggcgtt 780 gggtttgtcc gagacccacc tctctacctc aaagacgggg atcaaatgct gacttggatt 840 agcggtggaa ttggtacgct tgcgaatggc gtcgtagaag agaagacccg g 891

<210> 75

<211> 297

<212> PRT

<213> Armillaria fuscipes

<400> 75 Met Ala Pro lie lie Thr Gin Trp Ser Arg Leu lie Arg Phe Val Ser 1 5 10 15 lie Glu Thr Ser Gly Val His lie Gly Gin Pro Val Asp Pro Thr Leu

20 25 30

Asp Val Gly Leu Ala Ala Ser Gin Gly Val Ala lie Lys Val Tyr Glu

35 40 45 lie lie Gly Ser Ala Leu Asp Pro Ser Ala Gin Val Thr Ser Lys lie 50 55 60

Leu Thr Val Lys Gin Leu Leu Thr Pro Leu Ser Gly Glu Asp Val Lys 65 70 75 80

Val Val Arg Cys Leu Gly Leu Asn Tyr Pro Ala His Ala Asn Glu Gly

85 90 95

Lys Val Glu Ala Pro Lys Phe Pro Asn Leu Phe Tyr Lys Pro Val Thr

100 105 110

Ser Leu lie Gly Pro Leu Ala Pro Val lie lie Pro Ala Val Ala Gin

115 120 125

Pro Ala Ala lie His Gin Ser Asp Tyr Glu Ala Glu Phe Thr Val Val 130 135 140 lie Gly Arg Ala Ala Lys Asn Val Thr Glu Ala Glu Ala Leu Asp Tyr 145 150 155 160

Val Leu Gly Tyr Thr Gly Gly Asn Asp Val Ser Phe Arg Lys His Gin

165 170 175

Phe Ala Val Ser Gin Trp Cys Phe Ser Lys Ser Phe Asp Asn Thr Asn

180 185 190

Pro Phe Gly Pro Cys Leu Val Ala Ala Ser Ser lie Pro Asp Pro Gin

195 200 205

Asn Val Ala lie Lys Phe Thr Leu Asn Gly Asn Thr Val Gin Asp Gly 210 215 220 Thr Thr Ala Asp Gin lie Phe Ser Val Arg Lys Thr lie Ala Tyr Leu 225 230 235 240

Ser Gin Gly Thr Thr Leu Gin Pro Gly Ser lie lie Met Thr Gly Thr

245 250 255

Pro Asn Gly Val Gly Phe Val Arg Asp Pro Pro Leu Tyr Leu Lys Asp

260 265 270

Gly Asp Gin Met Leu Thr Trp lie Ser Gly Gly lie Gly Thr Leu Ala

275 280 285

Asn Gly Val Val Glu Glu Lys Thr Arg

290 295

<210> 76

<211> 42

<212> PRT

<213> Искусственная последовательность

<220>

<223> Консенсусная аминоксилотная последовательность 1

кофеилпируват-гидролаз

<220>

<221> MISC_FEATURE

<222> (2) .. (39)

<223> X - любая аминокислота

<400> 76

Trp Хаа Arg Leu lie Arg Phe Val Xaa Xaa Glu Thr Ser Xaa Val His 1 5 10 15

Xaa Gly Xaa Pro Xaa Xaa Xaa Xaa Xaa Asp Xaa Gly Xaa Ala Xaa Xaa

20 25 30

Xaa Gly Xaa Xaa lie Xaa Xaa Tyr Glu lie

35 40

<210> 77

<211> 137

<212> PRT <213> Искусственная последовательность

<220>

<223> Консенсусная аминоксилотная последовательность 2

кофеилпируват-гидролаз

<220>

<221> MISC_FEATURE

<222> (5) .. (136)

<223> X - любая аминокислота

<400> 77

Ser Ala Leu Asp Xaa Ser Ala Gin Xaa Xaa Xaa Xaa Xaa Leu Thr Val 1 5 10 15

Xaa Xaa Leu Leu Xaa Pro Leu Ser Xaa Glu Xaa Xaa Lys Xaa Val Arg

20 25 30

Cys Leu Gly Leu Asn Tyr Xaa Xaa His Ala Xaa Xaa Xaa Xaa Xaa Xaa

35 40 45

Xaa Xaa Xaa Xaa Pro Xaa Leu Phe Tyr Lys Pro Val Thr Ser Leu lie 50 55 60

Gly Pro Xaa Xaa Xaa Xaa Xaa lie Pro Xaa Xaa Xaa Gin Pro Xaa Xaa 65 70 75 80

Xaa His Gin Ser Asp Tyr Glu Ala Glu Xaa Xaa Xaa Xaa Xaa Gly Xaa

85 90 95

Ala Ala Lys Xaa Xaa Xaa Glu Xaa Glu Ala Leu Xaa Tyr Val Leu Gly

100 105 110

Tyr Thr Xaa Xaa Asn Asp Xaa Ser Phe Arg Xaa Xaa Gin Xaa Ala Val

115 120 125

Ser Gin Trp Xaa Phe Ser Lys Xaa Phe

130 135

<210> 78

<211> 69

<212> PRT

<213> Искусственная последовательность <220>

<223> Консенсусная аминоксилотная последовательность 3

кофеилпируват-гидролаз

<220>

<221> MISC_FEATURE

<222> (3) .. (65)

<223> X - любая аминокислота

<400> 78

Asp Gin Xaa Phe Xaa Xaa Xaa Lys Thr Xaa Xaa Xaa Leu Ser Gin Gly

1 5 10 15

Thr Thr Leu Xaa Xaa Gly Ser lie lie Xaa Thr Gly Thr Pro Xaa Gly

20 25 30

Val Gly Phe Val Xaa Xaa Pro Pro Leu Tyr Leu Lys Asp Gly Asp Xaa

35 40 45

Xaa Xaa Thr Trp lie Xaa Xaa Gly Xaa Gly Xaa Leu Xaa Asn Xaa Val

50 55 60

Xaa Glu Glu Lys Thr

65

<210> 79

<211> 801

<212> DNA

<213> Neonothopanus nambi

<400> 79

atgcgcatta acattagcct ctcgtctctc ttcgaacgtc tctccaaact tagcagtcgc 60 agcatagcga ttacatgtgg agttgttctc gcctccgcaa tcgcctttcc catcatccgc 120 agagactacc agactttcct agaagtggga ccctcgtacg ctccgcagaa ctttagagga 180 tacatcatcg tctgtgtcct ctcgctattc cgccaagagc agaaagggct cgccatctat 240 gatcgtcttc ccgagaaacg caggtggttg gccgaccttc cctttcgtga aggaaccaga 300 cccagcatta ccagccatat cattcagcga cagcgcactc aactggtcga tcaggagttt 360 gccaccaggg agctcataga caaggtcatc cctcgcgtgc aagcacgaca caccgacaaa 420 acgttcctca gcacatcaaa gttcgagttt catgcgaagg ccatatttct cttgccttct 480 atcccaatca acgaccctct gaatatccct agccacgaca ctgtccgccg aacgaagcgc 540 gagattgcac atatgcatga ttatcatgat tgcacacttc atcttgctct cgctgcgcag 600 gatggaaagg aggtgctgaa gaaaggttgg ggacaacgac atcctttggc tggtcctgga 660 gttcctggtc caccaacgga atggactttt ctttatgcgc ctcgcaacga agaagaggct 720 cgagtagtgg agatgatcgt tgaggcttcc atagggtata tgacgaacga tcctgcagga 780 aagattgtag aaaacgccaa g 801

<210> 80

<211> 267

<212> PRT

<213> Neonothopanus nambi

<400> 80

Met Arg lie Asn lie Ser Leu Ser Ser Leu Phe Glu Arg Leu Ser Lys

1 5 10 15

Leu Ser Ser Arg Ser lie Ala lie Thr Cys Gly Val Val Leu Ala Ser

20 25 30

Ala lie Ala Phe Pro lie lie Arg Arg Asp Tyr Gin Thr Phe Leu Glu

35 40 45

Val Gly Pro Ser Tyr Ala Pro Gin Asn Phe Arg Gly Tyr lie lie Val

50 55 60

Cys Val Leu Ser Leu Phe Arg Gin Glu Gin Lys Gly Leu Ala lie Tyr

65 70 75 80

Asp Arg Leu Pro Glu Lys Arg Arg Trp Leu Ala Asp Leu Pro Phe Arg

85 90 95

Glu Gly Thr Arg Pro Ser lie Thr Ser His lie lie Gin Arg Gin Arg

100 105 110

Thr Gin Leu Val Asp Gin Glu Phe Ala Thr Arg Glu Leu lie Asp Lys

115 120 125

Val lie Pro Arg Val Gin Ala Arg His Thr Asp Lys Thr Phe Leu Ser 130 135 140

Thr Ser Lys Phe Glu Phe His Ala Lys Ala lie Phe Leu Leu Pro Ser

145 150 155 160 lie Pro lie Asn Asp Pro Leu Asn lie Pro Ser His Asp Thr Val Arg

165 170 175

Arg Thr Lys Arg Glu lie Ala His Met His Asp Tyr His Asp Cys Thr

180 185 190

Leu His Leu Ala Leu Ala Ala Gin Asp Gly Lys Glu Val Leu Lys Lys

195 200 205

Gly Trp Gly Gin Arg His Pro Leu Ala Gly Pro Gly Val Pro Gly Pro

210 215 220

Pro Thr Glu Trp Thr Phe Leu Tyr Ala Pro Arg Asn Glu Glu Glu Ala

225 230 235 240

Arg Val Val Glu Met lie Val Glu Ala Ser lie Gly Tyr Met Thr Asn

245 250 255

Asp Pro Ala Gly Lys lie Val Glu Asn Ala Lys

260 265

<210> 81

<211> 783

<212> DNA

<213> Omphalotus olearius

<400> 81

atgctcccag ctttcatcta caaaccaagg ctagtgatca cttgtgtatt cgttctggcc 60 tccgcactcg catttccctt catacgcaaa gattaccaga ctttcctgga ggtgggaccc 120 tcgtacgccc cgcagaacct ccaaggatac atcatcgtct gtgtactctc tctgttccgg 180 caagaacaga aagacgtagc gatttatgat cgccttcctg agaaaaggag gtggttagga 240 gacctcccgt ttcgcgaggg gccaagaccg agtatcacta gccatatcat ccagcgacag 300 cgcacccaat tggctgacgc cgagttcgct accaaagagc tgataggcaa aatcatccct 360 cgcgtccaag cccgacacac caacacaaca ttcctcagca catctaaatt cgaattccac 420 gcccaggcca tcttcctttt gccctctatc ccaatcaacg accctcaaaa cattccaagc 480 cacgataccg ttcgtcgcac gaaacgcgag atcgcgcata tgcatgatta tcacgactgt 540 acgttgcatc tcgcacttgc tgctcaagat gggaaggagg ttttagagaa aggatggggt 600 cagcgacatc ctcttgctgg acctggtgtt cctggcccgc cgacggagtg gacgtttctt 660 tatgcaccgc gcagcgaaga ggaggttcgg gttgtggaga tgattgttga ggcatcagtt 720 gtgtatatga cgaatgatcc tgcggataaa atcgtagaag ctactgtgca gggtactgaa 780 gaa 783

<210> 82

<211> 261

<212> PRT

<213> Omphalotus olearius

<400> 82

Met Leu Pro Ala Phe lie Tyr Lys Pro Arg Leu Val lie Thr Cys Val

1 5 10 15

Phe Val Leu Ala Ser Ala Leu Ala Phe Pro Phe lie Arg Lys Asp Tyr

20 25 30

Gin Thr Phe Leu Glu Val Gly Pro Ser Tyr Ala Pro Gin Asn Leu Gin

35 40 45

Gly Tyr lie lie Val Cys Val Leu Ser Leu Phe Arg Gin Glu Gin Lys

50 55 60

Asp Val Ala lie Tyr Asp Arg Leu Pro Glu Lys Arg Arg Trp Leu Gly

65 70 75 80

Asp Leu Pro Phe Arg Glu Gly Pro Arg Pro Ser lie Thr Ser His lie

85 90 95 lie Gin Arg Gin Arg Thr Gin Leu Ala Asp Ala Glu Phe Ala Thr Lys

100 105 110

Glu Leu lie Gly Lys lie lie Pro Arg Val Gin Ala Arg His Thr Asn

115 120 125 Thr Thr Phe Leu Ser Thr Ser Lys Phe Glu Phe His Ala Gin Ala lie 130 135 140

Phe Leu Leu Pro Ser lie Pro lie Asn Asp Pro Gin Asn lie Pro Ser

145 150 155 160

His Asp Thr Val Arg Arg Thr Lys Arg Glu lie Ala His Met His Asp

165 170 175

Tyr His Asp Cys Thr Leu His Leu Ala Leu Ala Ala Gin Asp Gly Lys

180 185 190

Glu Val Leu Glu Lys Gly Trp Gly Gin Arg His Pro Leu Ala Gly Pro

195 200 205

Gly Val Pro Gly Pro Pro Thr Glu Trp Thr Phe Leu Tyr Ala Pro Arg

210 215 220

Ser Glu Glu Glu Val Arg Val Val Glu Met lie Val Glu Ala Ser Val

225 230 235 240

Val Tyr Met Thr Asn Asp Pro Ala Asp Lys lie Val Glu Ala Thr Val

245 250 255

Gin Gly Thr Glu Glu

260

<210> 83

<211> 798

<212> DNA

<213> Armillaria gallica

<400> 83

atgtccttca tcgacagcat gaaacttgac ctcgtcggac acctctttgg catcaggaat 60 cgcggcttag ccgccgcttg ttgtgctcta gcagtcgcct ctactatcgc cttcccttac 120 attcgtaggg actaccagac atttttatct ggcggtccct cttacgctcc ccagaatatc 180 agaggatatt tcatcgtctg cgttctggcc ttgttccgtc aggagcaaaa gggccttgcg 240 atatatgatc gccttcccga gaagcgcagg tggctgcctg acttgcctcc tcgcaatggc 300 ccgcggccga tcacgaccag ccatataatc caaagacagc gcaaccaggc gccggacccc 360 aagttcgccc tcgaggaact caaggccacg gttattccac gggtgcaggc tcgccatact 420 gacctcaccc atctcagcct atccaaattc gagttccatg ctgaagcaat tttcctgctc 480 ccctctgtac ccatcgatga tccaaaaaat gttccaagtc acgacacggt gcgcaggacg 540 aaaagggaga tcgcgcatat gcacgactac catgacttca cgctgcatct tgcactggcc 600 gcccaagacg ggaaggaagt cgtgtcgaag ggatgggggc agcgacaccc cctagcaggc 660 cctggcgttc ctggtccacc tacggagtgg acatttattt atgcgccacg taacgaagag 720 gaactggcag tggtggaaat gattatcgag gcatcaatag gctatatgac caatgaccct 780 gctggagtag ttatcgca 798

<210> 84

<211> 266

<212> PRT

<213> Armillaria gallica

<400> 84

Met Ser Phe lie Asp Ser Met Lys Leu Asp Leu Val Gly His Leu Phe

1 5 10 15

Gly lie Arg Asn Arg Gly Leu Ala Ala Ala Cys Cys Ala Leu Ala Val

20 25 30

Ala Ser Thr lie Ala Phe Pro Tyr lie Arg Arg Asp Tyr Gin Thr Phe

35 40 45

Leu Ser Gly Gly Pro Ser Tyr Ala Pro Gin Asn lie Arg Gly Tyr Phe

50 55 60 lie Val Cys Val Leu Ala Leu Phe Arg Gin Glu Gin Lys Gly Leu Ala

65 70 75 80 lie Tyr Asp Arg Leu Pro Glu Lys Arg Arg Trp Leu Pro Asp Leu Pro

85 90 95

Pro Arg Asn Gly Pro Arg Pro lie Thr Thr Ser His lie lie Gin Arg

100 105 110

Gin Arg Asn Gin Ala Pro Asp Pro Lys Phe Ala Leu Glu Glu Leu Lys 115 120 125

Ala Thr Val lie Pro Arg Val Gin Ala Arg His Thr Asp Leu Thr His

130 135 140

Leu Ser Leu Ser Lys Phe Glu Phe His Ala Glu Ala lie Phe Leu Leu

145 150 155 160

Pro Ser Val Pro lie Asp Asp Pro Lys Asn Val Pro Ser His Asp Thr

165 170 175

Val Arg Arg Thr Lys Arg Glu lie Ala His Met His Asp Tyr His Asp

180 185 190

Phe Thr Leu His Leu Ala Leu Ala Ala Gin Asp Gly Lys Glu Val Val

195 200 205

Ser Lys Gly Trp Gly Gin Arg His Pro Leu Ala Gly Pro Gly Val Pro

210 215 220

Gly Pro Pro Thr Glu Trp Thr Phe lie Tyr Ala Pro Arg Asn Glu Glu

225 230 235 240

Glu Leu Ala Val Val Glu Met lie lie Glu Ala Ser lie Gly Tyr Met

245 250 255

Thr Asn Asp Pro Ala Gly Val Val lie Ala

260 265

<210> 85

<211> 798

<212> DNA

<213> Armillaria ostoyae

<400> 85

atgtccttca tcgacagcat gaaacttgac ttcgtcggac acctctttgg catcaggaat 60 cgcggcttag ccaccgcttg ttgtgctgtg gcagtcgctt ctgccatcgc cttcccttac 120 attcgtaggg actaccagac attcttatct ggcggtccct cttacgctcc ccagaacatc 180 aaaggatatc tcatcgtctg cgtcctggcc ttgttccgtc aggagcaaaa gggccttgcg 240 atatatgacc gccttcccga gaagcgcagg tggctacctg acttgcctcc tcgcaatggc 300 ccgcggccca tcacgaccag ccatataatc caaagacagc gcaaccaggc gccagactcc 360 aagttcgccc tcgaggaact caaggctacg gtcattccac gggtgcaggc tcgccacact 420 gacctcaccc atctcagcct atccaagttc gagttccatg ctgaagcaat cttcctgctc 480 ccctctgtac ccatcgatga tccaaaaaat gttccaagtc atgacacggt gcgcaggacg 540 aagagggaga tcgcgcatat gcacgactac catgacttta cgttgcatct tgcactggcc 600 gcccaagacg ggaaggaagt cgtggcgaag ggatgggggc agcgacaccc gctggcaggc 660 cctggcgttc ctggtccacc tacggagtgg acgtttattt atgcgccacg taacgaagag 720 gaactggcag tggtggaaat gattatcgag gcatcaatag gctatatgac caatgaccct 780 gctggaacag ttatcgta 798

<210> 86

<211> 266

<212> PRT

<213> Armillaria ostoyae

<400> 86

Met Ser Phe lie Asp Ser Met Lys Leu Asp Phe Val Gly His Leu Phe

1 5 10 15

Gly lie Arg Asn Arg Gly Leu Ala Thr Ala Cys Cys Ala Val Ala Val

20 25 30

Ala Ser Ala lie Ala Phe Pro Tyr lie Arg Arg Asp Tyr Gin Thr Phe

35 40 45

Leu Ser Gly Gly Pro Ser Tyr Ala Pro Gin Asn lie Lys Gly Tyr Leu

50 55 60 lie Val Cys Val Leu Ala Leu Phe Arg Gin Glu Gin Lys Gly Leu Ala

65 70 75 80 lie Tyr Asp Arg Leu Pro Glu Lys Arg Arg Trp Leu Pro Asp Leu Pro

85 90 95

Pro Arg Asn Gly Pro Arg Pro lie Thr Thr Ser His lie lie Gin Arg

100 105 110 Gin Arg Asn Gin Ala Pro Asp Ser Lys Phe Ala Leu Glu Glu Leu Lys 115 120 125

Ala Thr Val lie Pro Arg Val Gin Ala Arg His Thr Asp Leu Thr His

130 135 140

Leu Ser Leu Ser Lys Phe Glu Phe His Ala Glu Ala lie Phe Leu Leu

145 150 155 160

Pro Ser Val Pro lie Asp Asp Pro Lys Asn Val Pro Ser His Asp Thr

165 170 175

Val Arg Arg Thr Lys Arg Glu lie Ala His Met His Asp Tyr His Asp

180 185 190

Phe Thr Leu His Leu Ala Leu Ala Ala Gin Asp Gly Lys Glu Val Val

195 200 205

Ala Lys Gly Trp Gly Gin Arg His Pro Leu Ala Gly Pro Gly Val Pro

210 215 220

Gly Pro Pro Thr Glu Trp Thr Phe lie Tyr Ala Pro Arg Asn Glu Glu

225 230 235 240

Glu Leu Ala Val Val Glu Met lie lie Glu Ala Ser lie Gly Tyr Met

245 250 255

Thr Asn Asp Pro Ala Gly Thr Val lie Val

260 265

<210> 87

<211> 798

<212> DNA

<213> Armillaria mellea

<400> 87

atgtccttct tcgacagcgt gaaacttgac ctcgtcggac gcctctttgg catcaggaat 60 cgcggcttag ctgttacttg ttgtgctgtg gcagtcgcct ctatcatcgc gttcccttac 120 attcgtaggg actaccagac atttttatct gggggtccct cctacgctcc ccagaacatc 180 agaggatacc tcattgtctg cgtcctggcc ttgttccgtc aggagcaaaa aggccttgcg 240 atatacgacc gccttcccga gaagcgcagg tggctacctg acttgcctcc tcgcgatggc 300 ccacggccca tcacgaccag ccatataatc caaagacagc gcaaccaggc gccggacctc 360 aagttcgccc tcgaggaact caaggccacg gtcattccac gggtgcaggc tcgccacact 420 gacctcaccc atctcagcct atccaagttc gagttccatg ctgaagcaat cttcctgctc 480 ccctctgtac ccatcgatga tccaaagaat gtgccaagtc acgacacggt gcgcaggacg 540 aagagggaaa ttgcgcatat gcacgactac catgactaca cgctgcatct tgcgttggcc 600 gcccaagacg ggaaggaagt cgtatcaaag ggatgggggc agcgacaccc gctggcaggc 660 cctggcgttc ctggtccacc gacggagtgg acgtttattt atgcgccacg taacgaagag 720 gagctggcag tggtggaaat gattatcgag gcatcgatag gctatatgac caatgaccct 780 gcaggaaaaa ctatcgca 798

<210> 88

<211> 266

<212> PRT

<213> Armillaria mellea

<400> 88

Met Ser Phe Phe Asp Ser Val Lys Leu Asp Leu Val Gly Arg Leu Phe

1 5 10 15

Gly lie Arg Asn Arg Gly Leu Ala Val Thr Cys Cys Ala Val Ala Val

20 25 30

Ala Ser lie lie Ala Phe Pro Tyr lie Arg Arg Asp Tyr Gin Thr Phe

35 40 45

Leu Ser Gly Gly Pro Ser Tyr Ala Pro Gin Asn lie Arg Gly Tyr Leu

50 55 60 lie Val Cys Val Leu Ala Leu Phe Arg Gin Glu Gin Lys Gly Leu Ala

65 70 75 80 lie Tyr Asp Arg Leu Pro Glu Lys Arg Arg Trp Leu Pro Asp Leu Pro

85 90 95

Pro Arg Asp Gly Pro Arg Pro lie Thr Thr Ser His lie lie Gin Arg 100 105 110

Gin Arg Asn Gin Ala Pro Asp Leu Lys Phe Ala Leu Glu Glu Leu Lys

115 120 125

Ala Thr Val lie Pro Arg Val Gin Ala Arg His Thr Asp Leu Thr His

130 135 140

Leu Ser Leu Ser Lys Phe Glu Phe His Ala Glu Ala lie Phe Leu Leu

145 150 155 160

Pro Ser Val Pro lie Asp Asp Pro Lys Asn Val Pro Ser His Asp Thr

165 170 175

Val Arg Arg Thr Lys Arg Glu lie Ala His Met His Asp Tyr His Asp

180 185 190

Tyr Thr Leu His Leu Ala Leu Ala Ala Gin Asp Gly Lys Glu Val Val

195 200 205

Ser Lys Gly Trp Gly Gin Arg His Pro Leu Ala Gly Pro Gly Val Pro

210 215 220

Gly Pro Pro Thr Glu Trp Thr Phe lie Tyr Ala Pro Arg Asn Glu Glu

225 230 235 240

Glu Leu Ala Val Val Glu Met lie lie Glu Ala Ser lie Gly Tyr Met

245 250 255

Thr Asn Asp Pro Ala Gly Lys Thr lie Ala

260 265

<210> 89

<211> 798

<212> DNA

<213> Armillaria fuscipes

<400> 89

atgaccttct tggacagtat caaacttgac ctcgttgggc gcctctttgg catcaggaat 60 cacggcgtag ccgctgcctg ttgtgctgca gcagttgcct ctgccatcgt gttcccttat 120 attcgtaggg actaccagac atttctatct ggcggccctt cctacgctcc ccagaacatc 180 agaggataca tcattgtctg cgtcctagcc ttattccgcc aggagcaaaa aggccttgcg 240 atatatgacc gccttcccga gaagcgcagg tggttagctg acttgcctcc tcgcaatggc 300 ccacggccca tcacaaccag tcatataatt caaagacagc gcaaccaggc gccagacccc 360 aagttcgccc tcgaagaact caaggccaca gtcattccac gggtacaggc tcgccacact 420 gacctcaccc atctcagcct gtccaaattc gagtttcacg ctgaagcaat cttcctgctc 480 ccctctgtac ccatcgacga cccaaagaat atcccaagcc atgacacagt gcgcaggacg 540 aaaagggaga tcgcgcatat gcacgactat catgatttca cgctgcatct tgcactggct 600 gcccaagacg ggaaggaagt cgtatcaaag ggatgggggc agcggcaccc gctggcaggc 660 cctggtgtcc ctggtccacc aacggagtgg acgtttattt acgcgccacg gaacgaagag 720 gagctggcag tagtggaaat gataattgag gcatcaatag gctacatgac caatgaccct 780 gcaggatcag ttattcca 798

<210> 90

<211> 266

<212> PRT

<213> Armillaria fuscipes

<400> 90

Met Thr Phe Leu Asp Ser lie Lys Leu Asp Leu Val Gly Arg Leu Phe

1 5 10 15

Gly lie Arg Asn His Gly Val Ala Ala Ala Cys Cys Ala Ala Ala Val

20 25 30

Ala Ser Ala lie Val Phe Pro Tyr lie Arg Arg Asp Tyr Gin Thr Phe

35 40 45

Leu Ser Gly Gly Pro Ser Tyr Ala Pro Gin Asn lie Arg Gly Tyr lie

50 55 60 lie Val Cys Val Leu Ala Leu Phe Arg Gin Glu Gin Lys Gly Leu Ala

65 70 75 80 lie Tyr Asp Arg Leu Pro Glu Lys Arg Arg Trp Leu Ala Asp Leu Pro

85 90 95 Pro Arg Asn Gly Pro Arg Pro lie Thr Thr Ser His lie lie Gin Arg 100 105 110

Gin Arg Asn Gin Ala Pro Asp Pro Lys Phe Ala Leu Glu Glu Leu Lys

115 120 125

Ala Thr Val lie Pro Arg Val Gin Ala Arg His Thr Asp Leu Thr His

130 135 140

Leu Ser Leu Ser Lys Phe Glu Phe His Ala Glu Ala lie Phe Leu Leu

145 150 155 160

Pro Ser Val Pro lie Asp Asp Pro Lys Asn lie Pro Ser His Asp Thr

165 170 175

Val Arg Arg Thr Lys Arg Glu lie Ala His Met His Asp Tyr His Asp

180 185 190

Phe Thr Leu His Leu Ala Leu Ala Ala Gin Asp Gly Lys Glu Val Val

195 200 205

Ser Lys Gly Trp Gly Gin Arg His Pro Leu Ala Gly Pro Gly Val Pro

210 215 220

Gly Pro Pro Thr Glu Trp Thr Phe lie Tyr Ala Pro Arg Asn Glu Glu

225 230 235 240

Glu Leu Ala Val Val Glu Met lie lie Glu Ala Ser lie Gly Tyr Met

245 250 255

Thr Asn Asp Pro Ala Gly Ser Val lie Pro

260 265

<210> 91

<211> 738

<212> DNA

<213> Mycena citricolor

<400> 91

atggcttatc agctcacttg gattcagact ctcgtgctgg gtgcccttgt ggcaatggca 60 gtagcgttcc ccttcatcaa gaaagactac gagacgttcc tgaagggcgg cccctcctat 120 gcgccccaaa acgttcgcgg atacatcatc gtgctcgtgc tcgcgctctt ccgccaagag 180 cagctcgggc tggagatcta cgaccgcatg cccgagaaac gtcgctggct cgcgaatctc 240 cctcagcgcg agggcccccg ccccaagacc acaagtcaca tcatccagcg gcagctcagc 300 cagcacacgg accccgcatt cggcgccgcg tacctcaaag acaccgtcat tccgcgcgtc 360 caggcgcggc acgcagccaa cacgcacatc gcgcgctcga cgttcgagtt ccacgccgcc 420 gcgatcttcc tgaacgcgga cgtgccgctg cccgagggcc tgcccgcaag cgagacggtg 480 cggcggacca agggcgagat cgcgcacatg cacgactacc acgacttcac gctgcacctc 540 gcgctcgcgg cggcggatgg gaaggaggtg gtcggcaagg gctgggggca gcgccatccg 600 ctggcgggac ccggtgtgcc gggtccgccg aacgagtgga cctttgtgta tgcgccgagg 660 aatgaagagg agatgggcgt ggtcgagcag atcgtagagg cggcgattgg gtacatgtcg 720 aacgtgcctg cgctggaa 738

<210> 92

<211> 246

<212> PRT

<213> Mycena citricolor

<400> 92

Met Ala Tyr Gin Leu Thr Trp lie Gin Thr Leu Val Leu Gly Ala Leu

1 5 10 15

Val Ala Met Ala Val Ala Phe Pro Phe lie Lys Lys Asp Tyr Glu Thr

20 25 30

Phe Leu Lys Gly Gly Pro Ser Tyr Ala Pro Gin Asn Val Arg Gly Tyr

35 40 45 lie lie Val Leu Val Leu Ala Leu Phe Arg Gin Glu Gin Leu Gly Leu

50 55 60

Glu lie Tyr Asp Arg Met Pro Glu Lys Arg Arg Trp Leu Ala Asn Leu

65 70 75 80

Pro Gin Arg Glu Gly Pro Arg Pro Lys Thr Thr Ser His lie lie Gin

85 90 95 Arg Gin Leu Ser Gin His Thr Asp Pro Ala Phe Gly Ala Ala Tyr Leu 100 105 110

Lys Asp Thr Val lie Pro Arg Val Gin Ala Arg His Ala Ala Asn Thr

115 120 125

His lie Ala Arg Ser Thr Phe Glu Phe His Ala Ala Ala lie Phe Leu

130 135 140

Asn Ala Asp Val Pro Leu Pro Glu Gly Leu Pro Ala Ser Glu Thr Val

145 150 155 160

Arg Arg Thr Lys Gly Glu lie Ala His Met His Asp Tyr His Asp Phe

165 170 175

Thr Leu His Leu Ala Leu Ala Ala Ala Asp Gly Lys Glu Val Val Gly

180 185 190

Lys Gly Trp Gly Gin Arg His Pro Leu Ala Gly Pro Gly Val Pro Gly

195 200 205

Pro Pro Asn Glu Trp Thr Phe Val Tyr Ala Pro Arg Asn Glu Glu Glu

210 215 220

Met Gly Val Val Glu Gin lie Val Glu Ala Ala lie Gly Tyr Met Ser

225 230 235 240

Asn Val Pro Ala Leu Glu

245

<210> 93

<211> 747

<212> DNA

<213> Panellus stipticus

<400> 93

atgaacatca acctgaaagc tctgatcgga gtctgtgccg tgctcatcac cgctgcagtg 60 ttccccttcg ttcgtaaaga ctatcacacc tttcttgaag gtggaccatc ctacgcgccg 120 cagaatttgc aaggctatat catcgtgttg gtgctctcac tctttcgagg ggaggagacg 180 ggattggaaa tatacgaccg cttgcccgaa aaacgccgct ggctcgagga gctgcctgtt 240 cgcgaaggcc cgcgcccaaa gacaaccagc cacatcattc agagacaatt gaatcagcac 300 gttgacccgg acttcggaat gaactctttg aaaggctccg tcatccggcg ccttcaatcc 360 cgccaccagg acataactca actcgcactc tcgaaattcg aattccacgc cgaggccata 420 tttctgcgcc ccgatatcgc gatcaacgat cccaaacacg tcccgagcca cgacacggtg 480 cgccgcacaa agcgcgagat agctcacatg cacgactacc atgattacac gtgtcatttg 540 gcgctcgcag cgcaggatgg gaagcaagtg attgcaaaag ggtggggcca gagacatccg 600 ctcgcgggac cgggcatgcc ggggccgccg acggagtgga catttttgta tgcgccgagg 660 aatgaggcgg aggttcaagt gttggagacg attatcgaag cgtcaatcgg gtacatgtcg 720 aacgcaccag ccttgggtgg gagcgag 747

<210> 94

<211> 249

<212> PRT

<213> Panellus stipticus

<400> 94

Met Asn lie Asn Leu Lys Ala Leu lie Gly Val Cys Ala Val Leu lie

1 5 10 15

Thr Ala Ala Val Phe Pro Phe Val Arg Lys Asp Tyr His Thr Phe Leu

20 25 30

Glu Gly Gly Pro Ser Tyr Ala Pro Gin Asn Leu Gin Gly Tyr lie lie

35 40 45

Val Leu Val Leu Ser Leu Phe Arg Gly Glu Glu Thr Gly Leu Glu lie

50 55 60

Tyr Asp Arg Leu Pro Glu Lys Arg Arg Trp Leu Glu Glu Leu Pro Val

65 70 75 80

Arg Glu Gly Pro Arg Pro Lys Thr Thr Ser His lie lie Gin Arg Gin

85 90 95

Leu Asn Gin His Val Asp Pro Asp Phe Gly Met Asn Ser Leu Lys Gly

100 105 110 Ser Val lie Arg Arg Leu Gin Ser Arg His Gin Asp lie Thr Gin Leu 115 120 125

Ala Leu Ser Lys Phe Glu Phe His Ala Glu Ala lie Phe Leu Arg Pro

130 135 140

Asp lie Ala lie Asn Asp Pro Lys His Val Pro Ser His Asp Thr Val

145 150 155 160

Arg Arg Thr Lys Arg Glu lie Ala His Met His Asp Tyr His Asp Tyr

165 170 175

Thr Cys His Leu Ala Leu Ala Ala Gin Asp Gly Lys Gin Val lie Ala

180 185 190

Lys Gly Trp Gly Gin Arg His Pro Leu Ala Gly Pro Gly Met Pro Gly

195 200 205

Pro Pro Thr Glu Trp Thr Phe Leu Tyr Ala Pro Arg Asn Glu Ala Glu

210 215 220

Val Gin Val Leu Glu Thr lie lie Glu Ala Ser lie Gly Tyr Met Ser

225 230 235 240

Asn Ala Pro Ala Leu Gly Gly Ser Glu

245

<210> 95

<211> 792

<212> DNA

<213> Neonothopanus gardneri

<400> 95

atgaatcttc cgtctttcgt ccaacgtctc tccacagcaa gcagtcgcag tatagcgatt 60 acttgcgtag ttgtccttgc ctctgcaatc gcctttccct tcatccgcag agactaccag 120 accttcctgg aagtgggacc ctcgtacgcc ccgcagaact ttagaggata catcatcgtc 180 tgtgtcctct cgttgttccg ccaagaacaa aaaggactcg aaatctacga tcggctccca 240 gagaaacgaa ggtggttgtc cgaccttccc tttcgtgacg ggcccagacc cagcatcaca 300 agccatatca ttcaacgaca gcgtacccaa ctagttgatc cggacttcgc tacccaggag 360 ctcataggca aagtcatccc tcgtgtgcaa gcacgacaca ccgacaaaac attcctcagc 420 acctccaaat tcgaatttca cgcaaaagcc atattcctcc tgccttccat cccaatcaac 480 gaccctctga acgttccaag ccacgacact gtccgacgaa cgaagcgcga gatcgcgcat 540 atgcatgatt atcatgattg cactcttcac atcgctctcg ctgctcagga cggaaaggag 600 gttttgaaga agggatgggg gcaacgacac ccactcgctg gacctggagt gcccggccca 660 ccgacggagt ggacgtttct ctatgcgcct cgaaacgaag aagaggttcg agttgtggag 720 atgattattg aggctgccat aggttacatg acgaatgatc cggcaggaaa agttgtagaa 780 gccactggaa ag 792

<210> 96

<211> 264

<212> PRT

<213> Neonothopanus gardneri

<400> 96

Met Asn Leu Pro Ser Phe Val Gin Arg Leu Ser Thr Ala Ser Ser Arg

1 5 10 15

Ser lie Ala lie Thr Cys Val Val Val Leu Ala Ser Ala lie Ala Phe

20 25 30

Pro Phe lie Arg Arg Asp Tyr Gin Thr Phe Leu Glu Val Gly Pro Ser

35 40 45

Tyr Ala Pro Gin Asn Phe Arg Gly Tyr lie lie Val Cys Val Leu Ser

50 55 60

Leu Phe Arg Gin Glu Gin Lys Gly Leu Glu lie Tyr Asp Arg Leu Pro

65 70 75 80

Glu Lys Arg Arg Trp Leu Ser Asp Leu Pro Phe Arg Asp Gly Pro Arg

85 90 95

Pro Ser lie Thr Ser His lie lie Gin Arg Gin Arg Thr Gin Leu Val

100 105 110

Asp Pro Asp Phe Ala Thr Gin Glu Leu lie Gly Lys Val lie Pro Arg 115 120 125

Val Gin Ala Arg His Thr Asp Lys Thr Phe Leu Ser Thr Ser Lys Phe

130 135 140

Glu Phe His Ala Lys Ala lie Phe Leu Leu Pro Ser lie Pro lie Asn

145 150 155 160

Asp Pro Leu Asn Val Pro Ser His Asp Thr Val Arg Arg Thr Lys Arg

165 170 175

Glu lie Ala His Met His Asp Tyr His Asp Cys Thr Leu His lie Ala

180 185 190

Leu Ala Ala Gin Asp Gly Lys Glu Val Leu Lys Lys Gly Trp Gly Gin

195 200 205

Arg His Pro Leu Ala Gly Pro Gly Val Pro Gly Pro Pro Thr Glu Trp

210 215 220

Thr Phe Leu Tyr Ala Pro Arg Asn Glu Glu Glu Val Arg Val Val Glu

225 230 235 240

Met lie lie Glu Ala Ala lie Gly Tyr Met Thr Asn Asp Pro Ala Gly

245 250 255

Lys Val Val Glu Ala Thr Gly Lys

260

<210>

<211> 753

<212> DNA

<213> Mycena chlorophos

<400> 97

atggtccaac tcacccgaac ctccggattc atcgccgctg cggccattgt tgctgccatc 60 gccttcccgt tcattcgtcg agactaccag acgttccttc gtggtgggcc gtcctatgcc 120 ccacagaaca tccgcggcta tatcatcgtc ctggttctgt ccctcttccg cggcgaggag 180 aagggtcttg caatctacga gccccttcct gagaagcgca catggctgcc ggagcttccg 240 cggcgcgcgg gagaccggcc caagacgacg agccacatca tccaacggca gctcgaccag 300 taccccgacc cggactttgt cctcaaagcc ctgaaagcga cggtcatccc gcgtgtccaa 360 gcccggcaca cagacaagac tcacctcgcg ctgtccaagt tcgagttcca tgctgaggcc 420 atcttcgtgc gcccggaaat cgccatcgac gacccgaagc atatccccag ccacgacacg 480 gtgcgacgga cgaagcgcga gattgcgcac atgcacgact atcacgactg cacgctgcat 540 ttggcgctag cggcgcagga cgcgaagcag gtgctgcaga agggctgggg ccagcgccat 600 ccgctggcag ggcctgggat gcccgggccg cccacggagt ggacgttctt gtatgccccg 660 aggaccgagg aggaagtgaa ggttgtggag accattgtcg aggcctctat cgcgtacatg 720 acgaacgcgg agaagccggt cgagctggtg cag 753

<210> 98

<211> 251

<212> PRT

<213> Mycena chlorophos

<400> 98

Met Val Gin Leu Thr Arg Thr Ser Gly Phe lie Ala Ala Ala Ala lie

1 5 10 15

Val Ala Ala lie Ala Phe Pro Phe lie Arg Arg Asp Tyr Gin Thr Phe

20 25 30

Leu Arg Gly Gly Pro Ser Tyr Ala Pro Gin Asn lie Arg Gly Tyr lie

35 40 45 lie Val Leu Val Leu Ser Leu Phe Arg Gly Glu Glu Lys Gly Leu Ala

50 55 60 lie Tyr Glu Pro Leu Pro Glu Lys Arg Thr Trp Leu Pro Glu Leu Pro

65 70 75 80

Arg Arg Ala Gly Asp Arg Pro Lys Thr Thr Ser His lie lie Gin Arg

85 90 95

Gin Leu Asp Gin Tyr Pro Asp Pro Asp Phe Val Leu Lys Ala Leu Lys

100 105 110

Ala Thr Val lie Pro Arg Val Gin Ala Arg His Thr Asp Lys Thr His 115 120 125

Leu Ala Leu Ser Lys Phe Glu Phe His Ala Glu Ala lie Phe Val Arg

130 135 140

Pro Glu lie Ala lie Asp Asp Pro Lys His lie Pro Ser His Asp Thr

145 150 155 160

Val Arg Arg Thr Lys Arg Glu lie Ala His Met His Asp Tyr His Asp

165 170 175

Cys Thr Leu His Leu Ala Leu Ala Ala Gin Asp Ala Lys Gin Val Leu

180 185 190

Gin Lys Gly Trp Gly Gin Arg His Pro Leu Ala Gly Pro Gly Met Pro

195 200 205

Gly Pro Pro Thr Glu Trp Thr Phe Leu Tyr Ala Pro Arg Thr Glu Glu

210 215 220

Glu Val Lys Val Val Glu Thr lie Val Glu Ala Ser lie Ala Tyr Met

225 230 235 240

Thr Asn Ala Glu Lys Pro Val Glu Leu Val Gin

245 250

<210> 99

<211> 801

<212> DNA

<213> Искусственная последовательность

<220>

<223> Оптимизированная для экспрессии в млекопитающих

(гуманизаированная) нуклеиновая кислота, кодирующая белок SEQ ID No: 80

<400> 99

atgcgcatta acatctccct ttcatctctt ttcgagcgat tgagcaaact gagttccagg 60 agtattgcaa tcacttgtgg ggttgtcctc gcgagcgcca tcgcattccc catcatccgg 120 agagattatc agacgtttct tgaggtgggc cctagctatg caccacagaa cttccgagga 180 tatatcatcg tgtgtgtact gtcactgttt aggcaagaac aaaagggatt ggctatctat 240 gataggttgc ctgagaaacg gcggtggctc gctgatctcc catttagaga ggggacacga 300 ccgagcatca cttcacacat catacaaaga cagcgaacgc agctcgttga ccaagagttc 360 gcaactaggg aactgattga taaggtgata cccagagtac aggcgcgaca caccgataaa 420 acttttcttt ccacctctaa attcgagttc catgccaaag ctattttctt gttgccttcc 480 ataccgatta atgatcctct gaatattcca tcccacgaca cagttcgacg gacgaaacgc 540 gaaattgcgc acatgcacga ctatcacgat tgcactttgc acctggcact ggctgctcaa 600 gacggaaaag aagttctgaa aaagggttgg gggcaaagac atccgctggc gggacccggt 660 gtacctgggc cgcctacgga atggacattt ttgtacgcac cgaggaacga agaggaggcc 720 agggtcgttg agatgattgt tgaggctagt attgggtaca tgacgaatga tccggctggt 780 aaaattgttg aaaatgcaaa g 801

<210> 100

<211> 1266

<212> DNA

<213> Искусственная последовательность

<220>

<223> Оптимизированная для экспрессии в млекопитающих

(гуманизаированная) нуклеиновая кислота, кодирующая белок SEQ ID

No: 2

<400> 100

atggcgtcat tcgagaacag tcttagcgtg ctgatcgtcg gcgctgggct cggcggtctt 60 gctgcggcaa tcgccctcag gcgacaagga cacgttgtta aaatctatga cagctcatca 120 tttaaggcag agttgggcgc aggcctcgcg gtccccccaa acactttgag atcactgcaa 180 caactgggtt gtaatactga gaaccttaac ggcgtggata acctctgctt cactgcaatg 240 ggttacgatg gcagtgtggg tatgatgaac aatatgaccg attataggga ggcgtacggc 300 actagctgga taatggtcca tcgggttgat ctccacaatg agcttatgcg cgtagcgttg 360 gatccgggcg gattgggacc cccagctacc ttgcacttga atcaccgcgt gactttttgt 420 gatgtcgacg catgcacagt aaccttcacc aatgggacga ctcagtcagc ggatctcatc 480 gtcggcgccg acggtatacg atccactatc cgcagattcg tcctggagga agatgtcaca 540 gttccggcat ccggaatcgt tggtttccgc tggctcgtcc aggctgatgc tttggatcct 600 taccctgaac ttgactggat tgttaaaaag ccccctctcg gcgctaggtt gataagtacg 660 cctcaaaacc cgcagtctgg ggtaggtctc gcggatcgca gaacgatcat tatatacgcg 720 tgtcgaggag gtactatggt aaacgtactt gccgtccatg acgatgagag ggatcagaat 780 acggcagatt ggtccgtgcc agctagcaag gatgatcttt tcagagtttt tcacgactat 840 catcctcgat ttcggcggct gttggagttg gcgcaagaca tcaatctgtg gcagatgcgg 900 gtggtccccg ttctgaagaa atgggtgaac aaaagagtct gtctcttggg ggatgcagcg 960 catgcgtccc tccctacctt ggggcagggt ttcggcatgg ggttggagga cgccgtagcc 1020 cttgggactt tgcttccaaa ggggacgaca gcatcccaaa tagaaacaag acttgccgta 1080 tatgagcagc tccgaaaaga tcgcgccgag ttcgtcgcgg ctgagtccta cgaagaacaa 1140 tatgtaccag aaatgagggg actttacctg cgatccaaag aattgcgcga ccgggtaatg 1200 ggctatgaca taaaggtgga gtccgaaaag gtcttggaga cactgttgcg gtcaagcaat 1260 tccgcc 1266

<210> 101

<211> 2112

<212> DNA

<213> Искусственная последовательность

<220>

<223> Нуклеиновая кислота, кодирующая белок слияния

гиспидин-гидроксилазы и люциферазы

<400> 101

atggcatcgt ttgagaattc tctaagcgtt ttgattgtcg gggccggact tggtgggctt 60 gctgctgcca tcgcgctgcg tcgccaaggg catgtcgtga aaatatacga ctcctctagc 120 ttcaaagccg aacttggtgc gggactcgct gtgccgccta acaccttgcg cagtctacag 180 caacttggtt gcaataccga gaacctcaat ggtgtggata atctttgctt cactgcgatg 240 gggtatgacg ggagtgtagg gatgatgaac aacatgactg actatcgaga ggcatacggt 300 acttcttgga tcatggtcca ccgcgttgac ttgcataacg agctgatgcg cgtagcactt 360 gatccaggtg ggctcggacc tcctgcgaca ctccatctta atcatcgtgt cacattctgc 420 gatgtcgacg cttgcaccgt gacattcacc aacgggacca ctcaatcagc tgatctcatc 480 gttggtgcag acggtatacg ctctaccatt cggcggtttg tcttagaaga agacgtgact 540 gtgcctgcgt caggaatcgt cgggtttcga tggcttgtac aagctgacgc gctggaccca 600 tatcctgaac tcgactggat tgttaaaaag cctcctctag gcgcgcgact gatctccact 660 cctcagaatc cacagtctgg tgttggcttg gctgacaggc gcactatcat catctacgca 720 tgtcgtggcg gcaccatggt caatgtcctt gcagtgcatg atgacgaacg tgaccagaac 780 accgcagatt ggagtgtacc ggcttccaaa gacgatctat ttcgtgtttt ccacgattac 840 catccacgct ttcggcggct tttagagctt gcgcaggata ttaatctctg gcaaatgcgt 900 gttgtacctg ttttgaaaaa atgggttaac aagcgggttt gcttgttagg agatgctgcg 960 cacgcttctt taccgacgtt gggtcaaggt tttggtatgg gcctggaaga tgccgtagca 1020 cttggtacac tccttccaaa gggtaccact gcatctcaga tcgagactcg acttgcggtg 1080 tacgaacagc tacgtaagga tcgtgcggaa tttgttgcgg ctgaatcata tgaagagcaa 1140 tatgttcctg aaatgcgggg actttatctg aggtcaaagg aactgcgtga tagagtcatg 1200 ggttatgata tcaaagtgga gagcgagaag gttctcgaga cgctcctaag aagttctaat 1260 tctgcctccg gaactggggg caacgcctct gacggtggtg ggtctggtgg tatgcgcatt 1320 aacattagcc tctcgtctct cttcgaacgt ctctccaaac ttagcagtcg cagcatagcg 1380 attacatgtg gagttgttct cgcctccgca atcgcctttc ccatcatccg cagagactac 1440 cagactttcc tagaagtggg accctcgtac gctccgcaga actttagagg atacatcatc 1500 gtctgtgtcc tctcgctatt ccgccaagag cagaaagggc tcgccatcta tgatcgtctt 1560 cccgagaaac gcaggtggtt ggccgacctt ccctttcgtg aaggaaccag acccagcatt 1620 accagccata tcattcagcg acagcgcact caactggtcg atcaggagtt tgccaccagg 1680 gagctcatag acaaggtcat ccctcgcgtg caagcacgac acaccgacaa aacgttcctc 1740 agcacatcaa agttcgagtt tcatgcgaag gccatatttc tcttgccttc tatcccaatc 1800 aacgaccctc tgaatatccc tagccacgac actgtccgcc gaacgaagcg cgagattgca I860 catatgcatg attatcatga ttgcacactt catcttgctc tcgctgcgca ggatggaaag 1920 gaggtgctga agaaaggttg gggacaacga catcctttgg ctggtcctgg agttcctggt 1980 ccaccaacgg aatggacttt tctttatgcg cctcgcaacg aagaagaggc tcgagtagtg 2040 gagatgatcg ttgaggcttc catagggtat atgacgaacg atcctgcagg aaagattgta 2100 gaaaacgcca ag 2112

<210> 102

<211> 704 <212> PRT

<213> Искусственная последовательность

<220>

<223> Аминокислотная последовательность белка слияния

гиспидин-гидроксилазы и люциферазы

<400> 102

Met Ala Ser Phe Glu Asn Ser Leu Ser Val Leu lie Val Gly Ala Gly 1 5 10 15

Leu Gly Gly Leu Ala Ala Ala lie Ala Leu Arg Arg Gin Gly His Val

20 25 30

Val Lys lie Tyr Asp Ser Ser Ser Phe Lys Ala Glu Leu Gly Ala Gly

35 40 45

Leu Ala Val Pro Pro Asn Thr Leu Arg Ser Leu Gin Gin Leu Gly Cys 50 55 60

Asn Thr Glu Asn Leu Asn Gly Val Asp Asn Leu Cys Phe Thr Ala Met 65 70 75 80

Gly Tyr Asp Gly Ser Val Gly Met Met Asn Asn Met Thr Asp Tyr Arg

85 90 95

Glu Ala Tyr Gly Thr Ser Trp lie Met Val His Arg Val Asp Leu His

100 105 110

Asn Glu Leu Met Arg Val Ala Leu Asp Pro Gly Gly Leu Gly Pro Pro

115 120 125

Ala Thr Leu His Leu Asn His Arg Val Thr Phe Cys Asp Val Asp Ala 130 135 140

Cys Thr Val Thr Phe Thr Asn Gly Thr Thr Gin Ser Ala Asp Leu lie 145 150 155 160

Val Gly Ala Asp Gly lie Arg Ser Thr lie Arg Arg Phe Val Leu Glu

165 170 175

Glu Asp Val Thr Val Pro Ala Ser Gly lie Val Gly Phe Arg Trp Leu 180 185 190

Val Gin Ala Asp Ala Leu Asp Pro Tyr Pro Glu Leu Asp Trp lie Val

195 200 205

Lys Lys Pro Pro Leu Gly Ala Arg Leu lie Ser Thr Pro Gin Asn Pro 210 215 220

Gin Ser Gly Val Gly Leu Ala Asp Arg Arg Thr lie lie lie Tyr Ala 225 230 235 240

Cys Arg Gly Gly Thr Met Val Asn Val Leu Ala Val His Asp Asp Glu

245 250 255

Arg Asp Gin Asn Thr Ala Asp Trp Ser Val Pro Ala Ser Lys Asp Asp

260 265 270

Leu Phe Arg Val Phe His Asp Tyr His Pro Arg Phe Arg Arg Leu Leu

275 280 285

Glu Leu Ala Gin Asp lie Asn Leu Trp Gin Met Arg Val Val Pro Val 290 295 300

Leu Lys Lys Trp Val Asn Lys Arg Val Cys Leu Leu Gly Asp Ala Ala 305 310 315 320

His Ala Ser Leu Pro Thr Leu Gly Gin Gly Phe Gly Met Gly Leu Glu

325 330 335

Asp Ala Val Ala Leu Gly Thr Leu Leu Pro Lys Gly Thr Thr Ala Ser

340 345 350

Gin lie Glu Thr Arg Leu Ala Val Tyr Glu Gin Leu Arg Lys Asp Arg

355 360 365

Ala Glu Phe Val Ala Ala Glu Ser Tyr Glu Glu Gin Tyr Val Pro Glu 370 375 380

Met Arg Gly Leu Tyr Leu Arg Ser Lys Glu Leu Arg Asp Arg Val Met 385 390 395 400 Gly Tyr Asp lie Lys Val Glu Ser Glu Lys Val Leu Glu Thr Leu Leu 405 410 415

Arg Ser Ser Asn Ser Ala Ser Gly Thr Gly Gly Asn Ala Ser Asp Gly

420 425 430

Gly Gly Ser Gly Gly Met Arg lie Asn lie Ser Leu Ser Ser Leu Phe

435 440 445

Glu Arg Leu Ser Lys Leu Ser Ser Arg Ser lie Ala lie Thr Cys Gly 450 455 460

Val Val Leu Ala Ser Ala lie Ala Phe Pro lie lie Arg Arg Asp Tyr 465 470 475 480

Gin Thr Phe Leu Glu Val Gly Pro Ser Tyr Ala Pro Gin Asn Phe Arg

485 490 495

Gly Tyr lie lie Val Cys Val Leu Ser Leu Phe Arg Gin Glu Gin Lys

500 505 510

Gly Leu Ala lie Tyr Asp Arg Leu Pro Glu Lys Arg Arg Trp Leu Ala

515 520 525

Asp Leu Pro Phe Arg Glu Gly Thr Arg Pro Ser lie Thr Ser His lie 530 535 540 lie Gin Arg Gin Arg Thr Gin Leu Val Asp Gin Glu Phe Ala Thr Arg 545 550 555 560

Glu Leu lie Asp Lys Val lie Pro Arg Val Gin Ala Arg His Thr Asp

565 570 575

Lys Thr Phe Leu Ser Thr Ser Lys Phe Glu Phe His Ala Lys Ala lie

580 585 590

Phe Leu Leu Pro Ser lie Pro lie Asn Asp Pro Leu Asn lie Pro Ser

595 600 605

His Asp Thr Val Arg Arg Thr Lys Arg Glu lie Ala His Met His Asp 610 615 620

Туг His Asp Cys Thr Leu His Leu Ala Leu Ala Ala Gin Asp Gly Lys

625 630 635 640

Glu Val Leu Lys Lys Gly Trp Gly Gin Arg His Pro Leu Ala Gly Pro

645 650 655

Gly Val Pro Gly Pro Pro Thr Glu Trp Thr Phe Leu Tyr Ala Pro Arg

660 665 670

Asn Glu Glu Glu Ala Arg Val Val Glu Met lie Val Glu Ala Ser lie

675 680 685

Gly Tyr Met Thr Asn Asp Pro Ala Gly Lys lie Val Glu Asn Ala Lys

690 695 700

<210> 103

<211> 1266

<212> DNA

<213> Искусственная последовательность

<220>

<223> Оптимизированная для экспрессии в растениях нуклеиновая кислота, кодирующая белок SEQ ID No: 2

<400> 103

atggcatctt ttgagaattc tctgagcgtt ttgattgtcg gggccggact tggtgggctt 60 gctgctgcca tcgccctgcg tcgacaaggg catgtcgtga aaatatacga ctcctctagc 120 ttcaaagccg aacttggtgc tggactcgct gtgccgccta acaccttgcg tagtctccag 180 caacttggtt gcaataccga gaacctcaat ggtgtggata atctttgctt cactgctatg 240 gggtatgacg ggagtgtagg gatgatgaac aacatgactg actatcgaga ggcatacggt 300 acttcttgga tcatggtcca cagagttgac ttgcataacg agctgatgag ggtagcactt 360 gatccaggtg ggctcggacc tcctgcaaca ctccatctta atcatcgtgt cacattctgc 420 gatgtcgacg cttgcaccgt gacattcacc aacgggacca ctcaatcagc tgatctcatc 480 gttggtgcag acggtataag atctaccatt cgaaggtttg tcctggaaga agacgtgact 540 gtgcctgcat caggaatcgt cgggtttcga tggcttgtac aagctgacgc tctggaccca 600 tatcctgaac tcgactggat tgttaaaaag cctcctcttg gcgcacgact gatctccact 660 cctcagaatc cacagtctgg tgttggcttg gctgacagga ggactatcat catctacgca 720 tgtcgtggcg gcaccatggt caatgtcctt gcagtgcatg atgacgaacg tgaccagaac 780 accgcagatt ggagtgtacc ggcttccaaa gacgatctct ttcgtgtttt ccacgattac 840 catccacgat ttaggaggct tctcgagctt gctcaggata ttaatctctg gcaaatgcgt 900 gttgtacctg ttttgaaaaa atgggttaac aagagggttt gcttgctcgg agatgctgca 960 cacgcttctc tgccgacgtt gggtcaaggt tttggtatgg gtctggaaga tgccgtagca 1020 cttggtacac tccttccaaa gggtaccact gcatctcaga tcgagactcg acttgctgtg 1080 tacgaacagt tgcgtaagga tcgtgccgaa tttgttgccg ctgaatcata tgaagagcaa 1140 tatgttcctg aaatgcgagg actttatctg aggtcaaagg aactgcgtga tagagtcatg 1200 ggttatgata tcaaagtgga gagcgagaag gttctcgaga cgctccttag aagttctaat 1260 tctgcc 1266

<210> 104

<211> 1032

<212> DNA

<213> Aspergillus nidulans

<400> 104

atggtgcagg acacgtcatc tgcttctact tcccccattt tgacacgttg gtacatcgac 60 acaagaccct taacagcatc cacggcagca cttcctcttc tggaaacgtt gcagcctgca 120 gatcagatta gtgtacagaa gtattatcat ttaaaggata aacatatgag tcttgcttct 180 aacttattga agtatctgtt tgttcatcgt aattgtcgta ttccctggag ttctatcgtg 240 atctcccgta cacctgatcc tcaccgtcgt ccatgctaca ttcctccctc aggctctcag 300 gaagattcct tcaaagacgg atacactggt atcaatgttg agttcaatgt atcacaccaa 360 gccagtatgg tcgccattgc tggaaccgca tttactccca attctggtgg cgattctaaa 420 ctgaagcctg aggtgggaat cgacatcaca tgtgtaaacg agcgtcaggg ccgtaacggt 480 gaggagcgtt cattggaatc tcttcgtcaa tatatcgaca tcttctctga agtattctcc 540 acggctgaga tggcaaacat ccgtcgtctt gatggcgtta gtagttcttc tttaagtgct 600 gatcgtcttg ttgactatgg ttaccgtctt ttttatacat actgggccct gaaggaagcc 660 tatatcaaga tgactggtga agcattgctt gcaccatggt tacgtgagct ggagttctcc 720 aatgttgttg cccctgccgc tgttgctgaa tccggtgact ctgccggcga cttcggtgag 780 ccatacacag gagtccgtac gactttatat aaaaatttag ttgaggatgt gcgtatcgag 840 gtagccgccc ttggtggcga ttatcttttt gcaaccgcag ctcgtggagg aggaattgga 900 gccagttcaa ggcccggagg cggccctgat ggtagtggta tccgttcaca ggacccttgg 960 cgtccattta agaaacttga tatcgagcgt gacattcagc catgtgcaac aggtgtatgc 1020 aactgcctta gt 1032

<210> 105

<211> 344

<212> PRT

<213> Aspergillus nidulans

<400> 105

Met Val Gin Asp Thr Ser Ser Ala Ser Thr Ser Pro lie Leu Thr Arg

1 5 10 15

Trp Tyr lie Asp Thr Arg Pro Leu Thr Ala Ser Thr Ala Ala Leu Pro

20 25 30

Leu Leu Glu Thr Leu Gin Pro Ala Asp Gin lie Ser Val Gin Lys Tyr

35 40 45

Tyr His Leu Lys Asp Lys His Met Ser Leu Ala Ser Asn Leu Leu Lys

50 55 60

Tyr Leu Phe Val His Arg Asn Cys Arg lie Pro Trp Ser Ser lie Val

65 70 75 80 lie Ser Arg Thr Pro Asp Pro His Arg Arg Pro Cys Tyr lie Pro Pro

85 90 95

Ser Gly Ser Gin Glu Asp Ser Phe Lys Asp Gly Tyr Thr Gly lie Asn

100 105 110

Val Glu Phe Asn Val Ser His Gin Ala Ser Met Val Ala lie Ala Gly

115 120 125

Thr Ala Phe Thr Pro Asn Ser Gly Gly Asp Ser Lys Leu Lys Pro Glu

130 135 140 Val Gly lie Asp lie Thr Cys Val Asn Glu Arg Gin Gly Arg Asn Gly 145 150 155 160

Glu Glu Arg Ser Leu Glu Ser Leu Arg Gin Tyr lie Asp lie Phe Ser

165 170 175

Glu Val Phe Ser Thr Ala Glu Met Ala Asn lie Arg Arg Leu Asp Gly

180 185 190

Val Ser Ser Ser Ser Leu Ser Ala Asp Arg Leu Val Asp Tyr Gly Tyr

195 200 205

Arg Leu Phe Tyr Thr Tyr Trp Ala Leu Lys Glu Ala Tyr lie Lys Met 210 215 220

Thr Gly Glu Ala Leu Leu Ala Pro Trp Leu Arg Glu Leu Glu Phe Ser 225 230 235 240

Asn Val Val Ala Pro Ala Ala Val Ala Glu Ser Gly Asp Ser Ala Gly

245 250 255

Asp Phe Gly Glu Pro Tyr Thr Gly Val Arg Thr Thr Leu Tyr Lys Asn

260 265 270

Leu Val Glu Asp Val Arg lie Glu Val Ala Ala Leu Gly Gly Asp Tyr

275 280 285

Leu Phe Ala Thr Ala Ala Arg Gly Gly Gly lie Gly Ala Ser Ser Arg 290 295 300

Pro Gly Gly Gly Pro Asp Gly Ser Gly lie Arg Ser Gin Asp Pro Trp 305 310 315 320

Arg Pro Phe Lys Lys Leu Asp lie Glu Arg Asp lie Gin Pro Cys Ala

325 330 335

Thr Gly Val Cys Asn Cys Leu Ser

340 <210> 106

<211> 1593

<212> DNA

<213> Rhodobacter capsulatus

<400> 106

atgactcttc aatcccaaac tgctaaggat tgcttggcac tggatggtgc actgactttg 60 gtgcagtgcg aggcaatcgc cacgcatcgt agtcgtattt ccgttacgcc agccttgcgt 120 gaacgttgtg ctcgtgccca cgcacgtttg gagcacgcaa tcgcagagca gcgtcatatt 180 tacggtatca ccactggatt tggacccctg gctaaccgtc ttattggagc cgatcagggc 240 gctgagctgc aacagaatct gatttaccat cttgcaacgg gcgttggacc caagctgtcc 300 tgggcagagg cccgtgcact tatgttggca cgtcttaatt ccattttgca gggcgctagt 360 ggtgcttctc ctgaaacgat cgaccgtatc gtcgcagtac ttaacgctgg ctttgctcct 420 gaagttcccg cacaaggtac tgttggcgca agtggcgact tgactcccct tgcccacatg 480 gtactggccc tgcaaggccg tggacgtatg atcgatccta gtggacgtgt gcaagaggct 540 ggagccgtca tggatcgtct ttgcggaggc cctcttacgt tggccgcacg tgacggcctt 600 gctctggtca acggtacaag tgctatgact gctatcgctg ctcttactgg agtcgaggcc 660 gctcgtgcta tcgatgctgc acttcgtcac tccgccgttt tgatggaagt cctgtctgga 720 catgcagaag cctggcaccc cgcctttgca gagttgagac cccacccagg ccagttgcgt 780 gctactgaac gtttggccca ggccctggat ggcgcaggcc gtgtatgccg tactctgacg 840 gctgcccgtc gtcttactgc agccgacctg cgtccagagg accaccccgc acaagacgct 900 tattctctgc gtgtcgttcc tcaactggtt ggtgccgtat gggatactct tgactggcac 960 gaccgtgtcg tgacctgtga gcttaattca gtaaccgata accccatttt tccagagggt 1020 tgcgccgttc ctgcacttca cggaggaaac ttcatgggag tccacgtcgc actggcttca 1080 gacgctttga atgcagccct ggttaccctt gccggtcttg tagagcgtca aattgcccgt 1140 cttaccgacg agaaacttaa taaaggtctg cctgctttcc ttcacggtgg acaggcaggc 1200 cttcagagtg gcttcatggg cgctcaggtt acagcaactg ccctgttggc tgagatgcgt 1260 gcaaatgcaa ctccagtctc agtacaatcc ttgtccacaa acggtgcaaa ccaagacgtc 1320 gtatctatgg gaactatcgc cgcacgtcgt gctcgtgcac aattgttgcc actgtcacag 1380 attcaggcta tcttggcttt ggcattggcc caggctatgg atcttcttga cgatcccgag 1440 ggtcaagccg gatggtcttt gacagcccgt gatttgcgtg accgtatccg tgccgtttct 1500 cccggactgc gtgccgaccg tccactggca ggccatatcg aagctgttgc tcagggactt 1560 cgtcacccat ctgctgcagc cgatccacca gcc 1593

<210> 107

<211> 531

<212> PRT

<213> Rhodobacter capsulatus

<400> 107

Met Thr Leu Gin Ser Gin Thr Ala Lys Asp Cys Leu Ala Leu Asp Gly

1 5 10 15

Ala Leu Thr Leu Val Gin Cys Glu Ala lie Ala Thr His Arg Ser Arg

20 25 30 lie Ser Val Thr Pro Ala Leu Arg Glu Arg Cys Ala Arg Ala His Ala

35 40 45

Arg Leu Glu His Ala lie Ala Glu Gin Arg His lie Tyr Gly lie Thr

50 55 60

Thr Gly Phe Gly Pro Leu Ala Asn Arg Leu lie Gly Ala Asp Gin Gly

65 70 75 80

Ala Glu Leu Gin Gin Asn Leu lie Tyr His Leu Ala Thr Gly Val Gly

85 90 95

Pro Lys Leu Ser Trp Ala Glu Ala Arg Ala Leu Met Leu Ala Arg Leu

100 105 110

Asn Ser lie Leu Gin Gly Ala Ser Gly Ala Ser Pro Glu Thr lie Asp

115 120 125

Arg lie Val Ala Val Leu Asn Ala Gly Phe Ala Pro Glu Val Pro Ala

130 135 140

Gin Gly Thr Val Gly Ala Ser Gly Asp Leu Thr Pro Leu Ala His Met

145 150 155 160 Val Leu Ala Leu Gin Gly Arg Gly Arg Met lie Asp Pro Ser Gly Arg 165 170 175

Val Gin Glu Ala Gly Ala Val Met Asp Arg Leu Cys Gly Gly Pro Leu

180 185 190

Thr Leu Ala Ala Arg Asp Gly Leu Ala Leu Val Asn Gly Thr Ser Ala

195 200 205

Met Thr Ala lie Ala Ala Leu Thr Gly Val Glu Ala Ala Arg Ala lie 210 215 220

Asp Ala Ala Leu Arg His Ser Ala Val Leu Met Glu Val Leu Ser Gly 225 230 235 240

His Ala Glu Ala Trp His Pro Ala Phe Ala Glu Leu Arg Pro His Pro

245 250 255

Gly Gin Leu Arg Ala Thr Glu Arg Leu Ala Gin Ala Leu Asp Gly Ala

260 265 270

Gly Arg Val Cys Arg Thr Leu Thr Ala Ala Arg Arg Leu Thr Ala Ala

275 280 285

Asp Leu Arg Pro Glu Asp His Pro Ala Gin Asp Ala Tyr Ser Leu Arg 290 295 300

Val Val Pro Gin Leu Val Gly Ala Val Trp Asp Thr Leu Asp Trp His 305 310 315 320

Asp Arg Val Val Thr Cys Glu Leu Asn Ser Val Thr Asp Asn Pro lie

325 330 335

Phe Pro Glu Gly Cys Ala Val Pro Ala Leu His Gly Gly Asn Phe Met

340 345 350

Gly Val His Val Ala Leu Ala Ser Asp Ala Leu Asn Ala Ala Leu Val

355 360 365

Thr Leu Ala Gly Leu Val Glu Arg Gin lie Ala Arg Leu Thr Asp Glu 370 375 380 Lys Leu Asn Lys Gly Leu Pro Ala Phe Leu His Gly Gly Gin Ala Gly 385 390 395 400

Leu Gin Ser Gly Phe Met Gly Ala Gin Val Thr Ala Thr Ala Leu Leu

405 410 415

Ala Glu Met Arg Ala Asn Ala Thr Pro Val Ser Val Gin Ser Leu Ser

420 425 430

Thr Asn Gly Ala Asn Gin Asp Val Val Ser Met Gly Thr lie Ala Ala

435 440 445

Arg Arg Ala Arg Ala Gin Leu Leu Pro Leu Ser Gin lie Gin Ala lie

450 455 460

Leu Ala Leu Ala Leu Ala Gin Ala Met Asp Leu Leu Asp Asp Pro Glu

465 470 475 480

Gly Gin Ala Gly Trp Ser Leu Thr Ala Arg Asp Leu Arg Asp Arg lie

485 490 495

Arg Ala Val Ser Pro Gly Leu Arg Ala Asp Arg Pro Leu Ala Gly His

500 505 510 lie Glu Ala Val Ala Gin Gly Leu Arg His Pro Ser Ala Ala Ala Asp

515 520 525

Pro Pro Ala

530

<210> 108

<211> 1560

<212> DNA

<213> Escherichia coli

<400> 108

atgaaacctg aagattttcg tgcttccacc cagcggccct ttactggaga agaatatctg 60 aagtctcttc aagacggccg tgagatctat atttacggcg agcgtgtaaa ggatgttaca 120 acgcaccctg cttttcgtaa tgctgctgcc tcagttgccc aactttatga cgccctgcat 180 aaacccgaaa tgcaggactc actttgttgg aatacggaca cggggtccgg tggttacaca 240 cacaagttct ttcgtgtcgc caaatctgcc gatgacttgc gtcaacaacg tgatgctatc 300 gctgaatggt cacgtctgag ttacggctgg atgggccgta cgcccgacta taaggccgcc 360 tttggttgcg cattgggtgc aaatcccggc ttttatggac agtttgaaca aaatgcacgt 420 aactggtata ctcgtatcca ggaaaccggc ttgtacttta atcatgctat tgttaaccca 480 cctatcgatc gtcatttgcc aaccgataag gtcaaggatg tatatattaa acttgaaaag 540 gagacggacg ctggtatcat tgtgtctggc gctaaagtgg tggctacgaa cagtgcattg 600 acgcattaca atatgattgg ttttggttcc gcccaagtga tgggcgagaa ccccgacttt 660 gccttgatgt ttgttgcccc tatggacgct gacggagtaa aacttatttc acgtgcctca 720 tatgaaatgg tagctggtgc cactggttct ccttatgatt atcctctttc atcccgtttt 780 gacgaaaacg acgccatcct ggtcatggac aatgttctta ttccctggga gaacgtgctg 840 atctaccgtg acttcgatcg ttgccgtcgt tggactatgg aaggaggttt cgctcgtatg 900 tatccactgc aggcctgtgt tcgtttggct gtgaagttgg actttatcac agcccttctt 960 aaaaagtcac ttgagtgtac tggaacgttg gagttccgtg gtgtacaggc agatctgggc 1020 gaagtagtag cctggcgtaa tactttctgg gcactgtctg actctatgtg ctccgaggca 1080 acaccatggg tgaacggcgc atacctgccc gatcacgccg ctcttcaaac atatcgtgtg 1140 cttgctccca tggcttatgc taaaatcaaa aatattatcg agcgtaatgt aacttctggt 1200 ctgatttacc tgccatccag tgctcgtgac cttaacaatc ctcaaatcga tcagtatctt 1260 gcaaaatatg tgcgtggctc aaacggaatg gaccatgtgc agcgtatcaa aatcctgaag 1320 ttgatgtggg atgccatcgg ttctgaattt ggcggacgtc atgaactgta tgagattaac 1380 tactctggat ctcaagacga aatcagactt cagtgtttgc gtcaggccca aaattctgga 1440 aatatggata aaatgatggc tatggtagac cgttgtctga gtgagtacga tcaagatggt 1500 tggacagttc ctcatcttca taataatgac gatattaata tgcttgataa gttgcttaaa 1560

<210> 109

<211> 520

<212> PRT

<213> Escherichia coli

<400> 109 Met Lys Pro Glu Asp Phe Arg Ala Ser Thr Gin Arg Pro Phe Thr Gly 1 5 10 15

Glu Glu Tyr Leu Lys Ser Leu Gin Asp Gly Arg Glu lie Tyr lie Tyr

20 25 30

Gly Glu Arg Val Lys Asp Val Thr Thr His Pro Ala Phe Arg Asn Ala

35 40 45

Ala Ala Ser Val Ala Gin Leu Tyr Asp Ala Leu His Lys Pro Glu Met 50 55 60

Gin Asp Ser Leu Cys Trp Asn Thr Asp Thr Gly Ser Gly Gly Tyr Thr 65 70 75 80

His Lys Phe Phe Arg Val Ala Lys Ser Ala Asp Asp Leu Arg Gin Gin

85 90 95

Arg Asp Ala lie Ala Glu Trp Ser Arg Leu Ser Tyr Gly Trp Met Gly

100 105 110

Arg Thr Pro Asp Tyr Lys Ala Ala Phe Gly Cys Ala Leu Gly Ala Asn

115 120 125

Pro Gly Phe Tyr Gly Gin Phe Glu Gin Asn Ala Arg Asn Trp Tyr Thr 130 135 140

Arg lie Gin Glu Thr Gly Leu Tyr Phe Asn His Ala lie Val Asn Pro 145 150 155 160

Pro lie Asp Arg His Leu Pro Thr Asp Lys Val Lys Asp Val Tyr lie

165 170 175

Lys Leu Glu Lys Glu Thr Asp Ala Gly lie lie Val Ser Gly Ala Lys

180 185 190

Val Val Ala Thr Asn Ser Ala Leu Thr His Tyr Asn Met lie Gly Phe

195 200 205

Gly Ser Ala Gin Val Met Gly Glu Asn Pro Asp Phe Ala Leu Met Phe 210 215 220 Val Ala Pro Met Asp Ala Asp Gly Val Lys Leu lie Ser Arg Ala Ser 225 230 235 240

Туг Glu Met Val Ala Gly Ala Thr Gly Ser Pro Tyr Asp Tyr Pro Leu

245 250 255

Ser Ser Arg Phe Asp Glu Asn Asp Ala lie Leu Val Met Asp Asn Val

260 265 270

Leu lie Pro Trp Glu Asn Val Leu lie Tyr Arg Asp Phe Asp Arg Cys

275 280 285

Arg Arg Trp Thr Met Glu Gly Gly Phe Ala Arg Met Tyr Pro Leu Gin 290 295 300

Ala Cys Val Arg Leu Ala Val Lys Leu Asp Phe lie Thr Ala Leu Leu 305 310 315 320

Lys Lys Ser Leu Glu Cys Thr Gly Thr Leu Glu Phe Arg Gly Val Gin

325 330 335

Ala Asp Leu Gly Glu Val Val Ala Trp Arg Asn Thr Phe Trp Ala Leu

340 345 350

Ser Asp Ser Met Cys Ser Glu Ala Thr Pro Trp Val Asn Gly Ala Tyr

355 360 365

Leu Pro Asp His Ala Ala Leu Gin Thr Tyr Arg Val Leu Ala Pro Met 370 375 380

Ala Tyr Ala Lys lie Lys Asn lie lie Glu Arg Asn Val Thr Ser Gly 385 390 395 400

Leu lie Tyr Leu Pro Ser Ser Ala Arg Asp Leu Asn Asn Pro Gin lie

405 410 415

Asp Gin Tyr Leu Ala Lys Tyr Val Arg Gly Ser Asn Gly Met Asp His

420 425 430 Val Gin Arg lie Lys lie Leu Lys Leu Met Trp Asp Ala lie Gly Ser 435 440 445

Glu Phe Gly Gly Arg His Glu Leu Tyr Glu lie Asn Tyr Ser Gly Ser

450 455 460

Gin Asp Glu lie Arg Leu Gin Cys Leu Arg Gin Ala Gin Asn Ser Gly

465 470 475 480

Asn Met Asp Lys Met Met Ala Met Val Asp Arg Cys Leu Ser Glu Tyr

485 490 495

Asp Gin Asp Gly Trp Thr Val Pro His Leu His Asn Asn Asp Asp lie

500 505 510

Asn Met Leu Asp Lys Leu Leu Lys

515 520

<210> 110

<211> 510

<212> DNA

<213> Escherichia coli

<400> 110

atgcagcttg atgagcagcg tttgcgtttt cgtgacgcta tggcatcact tagtgccgct 60 gtgaacatca tcacgactga gggagacgcc ggtcagtgcg gaatcacagc aaccgcagta 120 tgtagtgtta cggacactcc cccatctctg atggtctgta tcaatgccaa tagtgctatg 180 aatccagtct ttcagggtaa tggtaaactt tgtgtcaacg tcctgaatca cgagcaagag 240 ttgatggctc gtcattttgc aggaatgact ggtatggcta tggaagagcg tttttccttg 300 tcttgttggc aaaaaggacc actggcccag cctgtattga aaggttcttt ggcttccctg 360 gagggtgaga tccgtgacgt tcaagccatt ggaactcatc tggtatattt ggtagaaatc 420 aagaatatta tcctgtcagc cgagggccat ggtctgatct actttaaacg tcgttttcac 480 cccgtgatgc tggagatgga ggcagccatt 510

<210> 111

<211> 170

<212> PRT

<213> Escherichia coli <400> 111

Met Gin Leu Asp Glu Gin Arg Leu Arg Phe Arg Asp Ala Met Ala Ser

1 5 10 15

Leu Ser Ala Ala Val Asn lie lie Thr Thr Glu Gly Asp Ala Gly Gin

20 25 30

Cys Gly lie Thr Ala Thr Ala Val Cys Ser Val Thr Asp Thr Pro Pro

35 40 45

Ser Leu Met Val Cys lie Asn Ala Asn Ser Ala Met Asn Pro Val Phe

50 55 60

Gin Gly Asn Gly Lys Leu Cys Val Asn Val Leu Asn His Glu Gin Glu

65 70 75 80

Leu Met Ala Arg His Phe Ala Gly Met Thr Gly Met Ala Met Glu Glu

85 90 95

Arg Phe Ser Leu Ser Cys Trp Gin Lys Gly Pro Leu Ala Gin Pro Val

100 105 110

Leu Lys Gly Ser Leu Ala Ser Leu Glu Gly Glu lie Arg Asp Val Gin

115 120 125

Ala lie Gly Thr His Leu Val Tyr Leu Val Glu lie Lys Asn lie lie

130 135 140

Leu Ser Ala Glu Gly His Gly Leu lie Tyr Phe Lys Arg Arg Phe His

145 150 155 160

Pro Val Met Leu Glu Met Glu Ala Ala lie

165 170

<210> 112

<211> 801

<212> DNA

<213> Искусственная последовательность

<220>

<223> Оптимизированная для экспрессии в растениях нуклеиновая кислота, кодирующая белок SEQ ID No: 80 <400> 112

atgaggataa atatctcttt gtctagtctc tttgagagac tgagcaaatt gtcatcccga 60 tccatcgcaa ttacctgcgg cgtagtcttg gcaagtgcaa tagcattccc aattatccga 120 agagactatc aaacgttcct tgaagtcggt ccgagctatg ccccacagaa cttccgaggc 180 tatatcatcg tttgtgtctt gtcacttttt aggcaagagc agaaagggtt ggcaatctat 240 gacaggcttc cagaaaagag gcgttggctt gccgacttgc cgtttcgtga agggacgagg 300 ccatccataa cctcccacat tatacagcgt cagcgtactc agctggtaga tcaagagttt 360 gcaaccagag aacttatcga taaggtgatc ccacgtgtgc aagcaagaca cacagacaaa 420 acttttctca gtacgtcaaa atttgagttt catgcaaagg ccatcttcct tctcccctct 480 atccctatta atgatcctct taacattccc tcacacgata cggtaagaag aaccaagcgt 540 gagatcgctc acatgcatga ttaccatgat tgcactctgc acttggctct tgctgctcag 600 gatggtaagg aagttttgaa gaaggggtgg ggccagcgtc acccactggc cggaccagga 660 gtcccaggcc ctcctactga gtggaccttc ctttacgcac caaggaacga agaggaggcc 720 agagttgtcg agatgatagt cgaagctagt attggctaca tgactaacga tcctgctggt 780 aagattgtcg aaaatgccaa g 801

<210> 113

<211> 5034

<212> DNA

<213> Искусственная последовательность

<220>

<223> Оптимизированная для экспрессии в растениях нуклеиновая кислота, кодирующая белок SEQ ID No: 35

<400> 113

atgaattcca gcaagaatcc tccttccact cttcttgatg tttttctgga tactgccagg 60 aaccttgata ccgctttgag gaatgtcttg gaatgcggcg aacacagatg gtcctacaga 120 gagcttgata ctgtttcatc tgctctcgcc cagcatctta ggtacactgt cggtcttagt 180 cctactgtcg ccgtcatcag tgaaaaccat ccttatattc tcgctttgat gctggctgta 240 tggaaacttg gaggcacctt cgctcctatt gatgtccatt ctcctgccga attggtagct 300 ggcatgctga acatagtctc tccttcttgc ttggttattc cgagctcaga tgtaactaat 360 caaactcttg cctgcgatct taatatcccc gtcgttgcat ttcacccaca tcaatccact 420 attcctgagc tgaacaagaa gtacctcacc gattctcaaa tttctccgga tcttcctttt 480 tcagatccaa acagacctgc tctgtacctc ttcacttcat ccgccacttc tcgaagtaat 540 ctcaaatgcg tgcctctcac tcacaccttt atcctccgaa acagcctctc taagcgtgca 600 tggtgcaagc gtatgcgtcc agagacagac tttgacggca tacgtgttct tggatgggcc 660 ccgtggtctc acgtcctcgc acacatgcaa gacatcggac cactcaccct gcttaatgcc 720 ggatgctacg tttttgcaac tactccatcc acgtacccta cggaattgaa ggacgacagg 780 gacctgatat cttgcgccgc aaatgctatc atgtacaagg gcgtcaagtc atttgcttgt 840 cttccctttg tactcggagg gctgaaggca ctctgcgagt ctgagccatc cgtgaaggcc 900 catcttcagg tcgaggagag agctcaactc ctgaagtctc tgcaacacat ggaaattctt 960 gagtgtggag gtgccatgct cgaagcaagt gttgcctctt gggctattga gaactgcatt 1020 cccatttcta tcggtattgg tatgacggag actggtggag ccctctttgc aggccccgtt 1080 caggccatca aaaccgggtt ttcttcagag gataaattca ttgaagatgc tacttacttg 1140 ctcgttaagg atgatcatga gagtcatgct gaggaggata ttaacgaggg tgaactcgtt 1200 gtgaaaagta aaatgctccc acgaggctac cttggctata gtgatccttc cttctcagtc 1260 gacgatgctg gctgggttac atttagaaca ggagacagat acagcgttac acctgacgga 1320 aagttttcct ggctgggccg aaacactgat ttcattcaga tgaccagtgg tgagacgctg 1380 gatccccgac caattgagag cagtctctgc gaaagttctc ttatttctag agcatgcgtt 1440 atcggagata aatttctcaa cgggcctgct gctgctgttt gtgctatcat tgagcttgag 1500 cccacagctg tggaaaaagg acaagctcac agccgtgaga tagcaagagt tttcgcacct 1560 attaatcgag acttgccgcc tcctcttagg attgcatgga gtcacgtttt ggttctccag 1620 cccagtgaga agataccgat gacgaagaag ggtaccatct tcaggaagaa aattgagcag 1680 gtgtttggct ctgccttggg tggcagctct ggagataact ctcaagccac tgctgatgct 1740 ggcgttgttc gacgagacga gctttcaaac actgtcaagc acataattag ccgtgttctc 1800 ggagtttccg atgacgaact cctttggacg ttgtcatttg ccgagctcgg aatgacgtca I860 gcattggcca ctcgaatcgc caacgagttg aacgaagttt tggttggagt taatctccct 1920 atcaacgctt gctatataca tgtcgacctt ccttctctga gcaatgccgt ctatgccaaa 1980 cttgcacacc tcaagctgcc agatcgtact cccgaaccca ggcaagcccc tgtcgaaaac 2040 tctggtggga aggagatcgt tgtcgttggc caggcctttc gtcttcctgg ctcaataaac 2100 gatgtcgcct ctcttcgaga cgcattcctg gccagacaag catcatccat tatcactgaa 2160 ataccatccg ataggtggga ccacgccagc ttctatccca aggatatacg tttcaacaag 2220 gctggccttg tggatatagc caattatgat catagctttt tcggactgac ggcaaccgaa 2280 gcactctatc tgtccccaac tatgcgtttg gcactcgaag tttcctttga agccttggag 2340 aatgctaata tcccggtgtc acaactcaag ggttctcaaa cagctgttta tgttgctact 2400 acagatgacg gatttgagac ccttttgaat gccgaggccg gctatgatgc ttatacaaga 2460 ttctatggca ctggtcgagc agcaagtaca gccagcgggc gtataagctg tcttcttgat 2520 gtccatggac cctctattac tgttgatacg gcatgcagtg gaggggctgt ttgtattgac 2580 caagcaatcg actatctgca atcaagcagt gcagcagaca ccgctatcat atgtgctagt 2640 aacacgcact gctggccagg cagcttcagg tttctttccg cacaagggat ggtatcccca 2700 ggaggacgat gcgcaacatt tacaactgat gctgatggct acgtgccctc tgagggcgct 2760 gtcgccttca tattgaaaac ccgagaagca gctatgcgtg acaaggacac tatcctcgcc 2820 acaatcaaag ctacacagat atcacacaat ggccgatctc aaggtcttgt ggcaccgaat 2880 gtcaacagcc aagctgacct tcatagaagc ttgcttcaaa aagctggcct tagcccggct 2940 gatatccgtt tcattgaagc tcatgggaca ggaacgtcac tgggagacct ctcagaaatt 3000 caagctataa atgatgctta tacctcctct cagccgcgta cgaccggccc actcatagtc 3060 agcgcttcca aaacggtcat tggtcatacc gaaccagctg gccccttggt cggtatgctg 3120 agtgtcttga actctttcaa agaaggcgcc gtccctggtc tcgcccatct taccgcagac 3180 aatttgaatc ccagtctgga ctgttcttct gtgccacttc tcattcccta tcaacctgtt 3240 cacctggctg cacccaagcc tcaccgagct gctgtaaggt catacggctt ttcaggtacc 3300 ctgggcggca tcgttctcga ggctcctgac gaagaaagac tggaagaaga gctgccaaat 3360 gacaagccca tgttgttcgt cgtcagcgca aagacacata cagcacttat cgaatacctg 3420 gggcgttatc tcgagttcct cttgcaggca aacccccaag atttttgtga catttgttat 3480 acaagctgcg ttgggcgtga gcactataga tatcgatatg cttgtgtagc aaatgatatg 3540 gaggacctca taggccaact ccagaaacgt ttgggcagca aggtgccgcc aaagccgtca 3600 tacaaacgtg gtgctttggc ctttgccttt tctggtcagg gtacacaatt ccgagggatg 3660 gccacagagc ttgcaaaagc atactccggc ttccgaaaga tcgtgtccga tctcgcaaag 3720 agagctagcg agttgtcagg tcatgccatt gaccgttttc ttcttgcata tgacataggc 3780 gctgaaaatg tagctcctga tagtgaggca gaccagattt gcatctttgt gtatcagtgt 3840 tctgtccttc gttggctgca gactatgggg attagaccca gtgcagtgat aggccatagc 3900 ctcggggaga tctcagcttc tgtggcagca ggagcacttt ctcttgactc cgctttggat 3960 cttgtcatct cacgagctcg tcttttgagg tcttcagcaa gtgctcctgc aggaatggca 4020 gctatgtctg cctctcaaga cgaggttgtg gagttgattg ggaaactcga cctcgacaag 4080 gctaattctc tcagcgtttc agtcataaat ggtccccaaa atactgtcgt gtccggctct 4140 tcagctgcta ttgaaagcat agtggctctt gccaaaggga gaaagatcaa agcctctgcc 4200 ctgaatatca atcaagcttt tcatagtcca tacgtcgaca gtgccgtccc tggtctccgt 4260 gcttggtcag aaaagcatat ctcctcagct agaccattgc aaattccgct gtattcaacg 4320 ttgttgggag cacaaatctc tgagggagag atgttgaatc cagatcactg ggtcgaccat 4380 gcacgaaagc ctgtacagtt cgcacaagca gccacaacca tgaaagaatc cttcaccgga 4440 gtcatcatag atatcggccc tcaagtagtg gcttggtcac ttctgctcag taacgggctc 4500 acgtccgtga ctgctctcgc tgcaaaaaga gggagaagtc aacaggtggc tttcctcagc 4560 gccttggccg atttgtatca agattacggt gttgttcctg attttgtcgg gctttatgct 4620 cagcaggaag atgcttcaag gttgaagaag acggatatct tgacgtatcc gttccagcgt 4680 ggcgaagaga ctctttctag tggttctagc actccgacat tggaaaacac ggatttggat 4740 tccggtaagg aactccttat gggaccgact agagggttgc tccgtgctga cgacttgcgt 4800 gacagtatcg tttcttctgt gaaggatgtt ctggaactca agtcaaatga agacctcgat 4860 ttgtctgaaa gtctgaatgc acttggtatg gacagcatca tgttcgctca gctccgaaag 4920 cgtattgggg aaggactcgg attgaatgtt ccgatggttt ttctgagcga cgccttttct 4980 attggtgaga tggttagtaa tcttgtggaa caggcagagg cttctgagga caat 5034

<210> 114

<211> 867

<212> DNA

<213> Искусственная последовательность

<220> <223> Оптимизированная для экспрессии в растениях нуклеиновая кислота, кодирующая белок SEQ ID No: 65

<400> 114

atggctccaa tttcttcaac ttggtctcgt ctcattcgat ttgtggctat tgaaacgtcc 60 ctcgtgcata tcggtgaacc gatagacgcc accatggacg tcggtctggc cagacgagaa 120 ggcaagacga tccaagcata cgagattatt ggatcaggca gtgctcttga cctctcagcc 180 caagtaagta agaatgtgct gactgtaagg gaactcctga tgccgctttc aagagaggaa 240 attaaaactg tacgatgctt ggggttgaac taccctgttc atgccaccga agcaaacgtt 300 gctgttccaa aattcccgaa tttgttctac aaaccagtga cctccctcat tggccccgat 360 ggactcatta ccatcccttc cgttgtccaa cccccgaagg agcatcagtc cgattatgaa 420 gcagaacttg tcattgtcat cgggaaagca gcaaagaatg taagtgagga tgaggctttg 480 gattatgtat tgggatacac tgccgctaac gatatttcct ttaggaaaca ccagcttgca 540 gtctcacaat ggtctttctc taaaggattt ggtagccttt tgctcactat ccgtatggca 600 caaacccact ctggtaacat taatagattc tccagagacc agattttcaa tgtcaagaag 660 acaatttcct tcctgtcaca aggcactaca ctggaaccag gttctatcat tttgactggt 720 acacctgacg gagtgggctt tgtgcgaaat ccaccacttt accttaaaga tggagatgaa 780 gtaatgacct ggattggaag tggaatcgga acattggcca atacagtgca agaagagaag 840 acttgcttcg ctagtggcgg acacgag 867

<210> 115

<211> 9

<212> PRT

<213> Искусственная последовательность

<220>

<223> Последовательность аминокислотного линкера

<400> 115

Gly Gly Ser Gly Gly Ser Gly Gly Ser

<210> 116

<211> 1569

<212> DNA

<213> Искусственная последовательность <220>

<223> Оптимизированная для экспрессии в растениях нуклеиновая кислота, кодирующая фенилаланин-аммоний-лиазу Streptomyces maritimus (SEQ

ID No: 117)

<400> 116

atgacattcg tgatagagct ggacatgaat gtcactcttg atcagttaga ggatgctgca 60 agacaaagaa cacccgtgga attgtctgca cctgtacgtt caagggtccg tgcttcacgt 120 gatgttttag ttaaattcgt acaagatgag cgtgtgattt acggtgtaaa tacttcaatg 180 ggcggattcg tggatcacct agtacctgtg agtcaggccc gtcaattgca agagaattta 240 atcaatgcag ttgccacaaa tgttggagca tatttagatg atacaacggc caggacgatt 300 atgttgagta ggattgtatc cctggcaagg ggcaattctg ccataactcc cgccaacctt 360 gacaaattag tggcagtgtt gaacgcagga atcgtcccat gcatccctga aaaaggttca 420 ttaggtactt caggtgactt aggccctctg gcagctatcg ccttagtatg cgctggccag 480 tggaaggcac gttacaatgg acaaataatg ccaggccgtc aggctctatc agaggccggt 540 gtcgaaccta tggaactttc atataaggac ggcctagcac ttataaacgg tacgtctgga 600 atggtaggcc ttggaactat ggttttacaa gccgctagga ggttagtgga caggtatttg 660 caagtaagtg ccttatctgt agaaggcttg gcaggcatga ctaaaccttt tgaccctcgt 720 gtacacggag ttaagcccca tagaggtcaa agacaagtag cttcccgtct atgggaagga 780 ttggccgatt ctcaccttgc cgtgaacgag cttgatactg aacaaaccct tgcaggtgaa 840 atgggcacgg tggcaaaggc tggaagttta gccatagagg atgcctactc cattcgttgc 900 acccctcaga tcctgggtcc agtcgtagac gtattggata ggatcggtgc aacattacaa 960 gacgagctga attcttcaaa cgataacccc attgtccttc ctgaggaagc agaagtattc 1020 cataatggac actttcatgg acagtatgtc gccatggcaa tggatcacct aaatatggct 1080 cttgctactg ttacgaatct tgccaataga agagtcgaca gatttctaga taaatcaaat 1140 tccaatggac taccagcctt tctttgccgt gaagacccag gccttaggct tggtttgatg 1200 ggcggccagt tcatgactgc atcaatcacc gctgaaaccc gtacactgac aatcccaatg 1260 tctgtacaat cacttacttc cacggcagat tttcaagaca tagtatcctt tggcttcgta 1320 gccgcaagga gagctagaga ggtgttgaca aacgctgctt atgtggtagc ctttgaacta 1380 ctgtgtgcct gtcaggctgt ggacatcaga ggagcagaca agctatcttc tttcacccgt 1440 cctctatatg aaagaaccag gaaaattgtt ccctttttcg acagagatga aacaattact 1500 gactacgttg agaagttagc tgctgattta atagcaggcg agcctgtaga tgccgctgtg 1560 gctgcacat 1569

<210> 117

<211> 523

<212> PRT

<213> Streptomyces maritimus

<400> 117

Met Thr Phe Val lie Glu Leu Asp Met Asn Val Thr Leu Asp Gin Leu

1 5 10 15

Glu Asp Ala Ala Arg Gin Arg Thr Pro Val Glu Leu Ser Ala Pro Val

20 25 30

Arg Ser Arg Val Arg Ala Ser Arg Asp Val Leu Val Lys Phe Val Gin

35 40 45

Asp Glu Arg Val lie Tyr Gly Val Asn Thr Ser Met Gly Gly Phe Val

50 55 60

Asp His Leu Val Pro Val Ser Gin Ala Arg Gin Leu Gin Glu Asn Leu

65 70 75 80 lie Asn Ala Val Ala Thr Asn Val Gly Ala Tyr Leu Asp Asp Thr Thr

85 90 95

Ala Arg Thr lie Met Leu Ser Arg lie Val Ser Leu Ala Arg Gly Asn

100 105 110

Ser Ala lie Thr Pro Ala Asn Leu Asp Lys Leu Val Ala Val Leu Asn

115 120 125

Ala Gly lie Val Pro Cys lie Pro Glu Lys Gly Ser Leu Gly Thr Ser

130 135 140

Gly Asp Leu Gly Pro Leu Ala Ala lie Ala Leu Val Cys Ala Gly Gin

145 150 155 160 Trp Lys Ala Arg Tyr Asn Gly Gin lie Met Pro Gly Arg Gin Ala Leu 165 170 175

Ser Glu Ala Gly Val Glu Pro Met Glu Leu Ser Tyr Lys Asp Gly Leu

180 185 190

Ala Leu lie Asn Gly Thr Ser Gly Met Val Gly Leu Gly Thr Met Val

195 200 205

Leu Gin Ala Ala Arg Arg Leu Val Asp Arg Tyr Leu Gin Val Ser Ala 210 215 220

Leu Ser Val Glu Gly Leu Ala Gly Met Thr Lys Pro Phe Asp Pro Arg 225 230 235 240

Val His Gly Val Lys Pro His Arg Gly Gin Arg Gin Val Ala Ser Arg

245 250 255

Leu Trp Glu Gly Leu Ala Asp Ser His Leu Ala Val Asn Glu Leu Asp

260 265 270

Thr Glu Gin Thr Leu Ala Gly Glu Met Gly Thr Val Ala Lys Ala Gly

275 280 285

Ser Leu Ala lie Glu Asp Ala Tyr Ser lie Arg Cys Thr Pro Gin lie 290 295 300

Leu Gly Pro Val Val Asp Val Leu Asp Arg lie Gly Ala Thr Leu Gin 305 310 315 320

Asp Glu Leu Asn Ser Ser Asn Asp Asn Pro lie Val Leu Pro Glu Glu

325 330 335

Ala Glu Val Phe His Asn Gly His Phe His Gly Gin Tyr Val Ala Met

340 345 350

Ala Met Asp His Leu Asn Met Ala Leu Ala Thr Val Thr Asn Leu Ala

355 360 365

Asn Arg Arg Val Asp Arg Phe Leu Asp Lys Ser Asn Ser Asn Gly Leu 370 375 380 Pro Ala Phe Leu Cys Arg Glu Asp Pro Gly Leu Arg Leu Gly Leu Met 385 390 395 400

Gly Gly Gin Phe Met Thr Ala Ser lie Thr Ala Glu Thr Arg Thr Leu

405 410 415

Thr lie Pro Met Ser Val Gin Ser Leu Thr Ser Thr Ala Asp Phe Gin

420 425 430

Asp lie Val Ser Phe Gly Phe Val Ala Ala Arg Arg Ala Arg Glu Val

435 440 445

Leu Thr Asn Ala Ala Tyr Val Val Ala Phe Glu Leu Leu Cys Ala Cys

450 455 460

Gin Ala Val Asp lie Arg Gly Ala Asp Lys Leu Ser Ser Phe Thr Arg

465 470 475 480

Pro Leu Tyr Glu Arg Thr Arg Lys lie Val Pro Phe Phe Asp Arg Asp

485 490 495

Glu Thr lie Thr Asp Tyr Val Glu Lys Leu Ala Ala Asp Leu lie Ala

500 505 510

Gly Glu Pro Val Asp Ala Ala Val Ala Ala His

515 520

<210> 118

<211> 1173

<212> DNA

<213> Искусственная последовательность

<220>

<223> Нуклеотидная последовательность PKS из Aquilaria sinensis,

оптимизированная для экпрессии в Nicotiana benthamiana

<400> 118

atgggatctc aagatgttgc tggaggagct cttaagggag ttaatccagg aaaggctact 60 attcttgctc ttggaaaggc ttttccatat caacttgtta tgcaagaatt tcttgttgat 120 ggatatttta agaatacttc ttgtaaggat caagaactta agcaaaagct tgctagactt 180 tgtaagacta ctactgttaa gactagatat gttgttatgt ctgaagaaat tcttaataag 240 tatccagaac ttgctgttga aggaattcca actcttaagc aaagacttga tattggaaat 300 gaagctctta ctgaaatggc tattgaagct tctcaagctt gtattaagaa gtggggaaga 360 ccagcttctg aaattactca tcttgtttat gtttcttctt ctgaagctag acttccagga 420 ggagatcttt atcttgctca aggacttgga ctttctccaa gaactaagag agttgttctt 480 tattttatgg gatgttctgg aggagttgct ggacttagag ttgctaagga tattgctgaa 540 aataatccag gatctagagt tcttcttgct acttctgaaa ctactattgt tggatttaag 600 ccaccatctg ctcatagacc atatgatctt gttggagttg ctctttttgg agatggagct 660 ggagctatgg ttattggatc tgatccactt ccaggaactg aatctccact ttttgaactt 720 catactgcta ttcaaaattt tcttccaaat actgaaaaga ctattgatgg aagacttact 780 gaagaaggaa tttcttttaa gcttgctaga gaacttccac aaattgttga agatcatatt 840 gaaggatttt gtggacaact tactggagtt attggacttt ctcataagca atataataag 900 atgttttggg ctgttcatcc aggaggacca gctattctta atagagttga aaagagactt 960 gatcttcatc caaataagct tgatgcttct agaagagctc ttgaagatta tggaaatgct 1020 tcttctaatt ctattgttta tgttcttgat tatatgattg aagaaactct taagatgaag 1080 actgaatctc ttgaaccatc tgaatgggga cttattcttg cttttggacc aggagttact 1140 tttgaaggaa ttcttgctag aaatcttgct gtt 1173

<210> 119

<211> 391

<212> PRT

<213> Aquilaria sinensis

<400> 119

Met Gly Ser Gin Asp Val Ala Gly Gly Ala Leu Lys Gly Val Asn Pro

1 5 10 15

Gly Lys Ala Thr lie Leu Ala Leu Gly Lys Ala Phe Pro Tyr Gin Leu

20 25 30

Val Met Gin Glu Phe Leu Val Asp Gly Tyr Phe Lys Asn Thr Ser Cys

35 40 45 Lys Asp Gin Glu Leu Lys Gin Lys Leu Ala Arg Leu Cys Lys Thr Thr 50 55 60

Thr Val Lys Thr Arg Tyr Val Val Met Ser Glu Glu lie Leu Asn Lys 65 70 75 80

Tyr Pro Glu Leu Ala Val Glu Gly lie Pro Thr Leu Lys Gin Arg Leu

85 90 95

Asp lie Gly Asn Glu Ala Leu Thr Glu Met Ala lie Glu Ala Ser Gin

100 105 110

Ala Cys lie Lys Lys Trp Gly Arg Pro Ala Ser Glu lie Thr His Leu

115 120 125

Val Tyr Val Ser Ser Ser Glu Ala Arg Leu Pro Gly Gly Asp Leu Tyr 130 135 140

Leu Ala Gin Gly Leu Gly Leu Ser Pro Arg Thr Lys Arg Val Val Leu 145 150 155 160

Tyr Phe Met Gly Cys Ser Gly Gly Val Ala Gly Leu Arg Val Ala Lys

165 170 175

Asp lie Ala Glu Asn Asn Pro Gly Ser Arg Val Leu Leu Ala Thr Ser

180 185 190

Glu Thr Thr lie Val Gly Phe Lys Pro Pro Ser Ala His Arg Pro Tyr

195 200 205

Asp Leu Val Gly Val Ala Leu Phe Gly Asp Gly Ala Gly Ala Met Val 210 215 220 lie Gly Ser Asp Pro Leu Pro Gly Thr Glu Ser Pro Leu Phe Glu Leu 225 230 235 240

His Thr Ala lie Gin Asn Phe Leu Pro Asn Thr Glu Lys Thr lie Asp

245 250 255

Gly Arg Leu Thr Glu Glu Gly lie Ser Phe Lys Leu Ala Arg Glu Leu

260 265 270 Pro Gin lie Val Glu Asp His lie Glu Gly Phe Cys Gly Gin Leu Thr 275 280 285

Gly Val lie Gly Leu Ser His Lys Gin Tyr Asn Lys Met Phe Trp Ala

290 295 300

Val His Pro Gly Gly Pro Ala lie Leu Asn Arg Val Glu Lys Arg Leu

305 310 315 320

Asp Leu His Pro Asn Lys Leu Asp Ala Ser Arg Arg Ala Leu Glu Asp

325 330 335

Tyr Gly Asn Ala Ser Ser Asn Ser lie Val Tyr Val Leu Asp Tyr Met

340 345 350 lie Glu Glu Thr Leu Lys Met Lys Thr Glu Ser Leu Glu Pro Ser Glu

355 360 365

Trp Gly Leu lie Leu Ala Phe Gly Pro Gly Val Thr Phe Glu Gly lie

370 375 380

Leu Ala Arg Asn Leu Ala Val

385 390

<210> 120

<211> 1164

<212> DNA

<213> Искусственная последовательность

<220>

<223> Нуклеотидная последовательность PKS2 из Aquilaria sinensis,

оптимизированная для экпрессии в Nicotiana benthamiana

<400> 120

atgtctcaag ctattgctga taatgcttat agacatcatc ttaagagagc tccaactcca 60 ggaaaggcta ctgttcttgc tcttggaaag gcttttccaa agcaagttat tccacaagaa 120 aatcttgttg aaggatatat tagagatact aagtgtgaag atgtttctat taaggaaaag 180 cttgaaagac tttgtaagac tactactgtt aagactagat atactgttat gtctaaggaa 240 attcttgata attatccaga acttgttact gaaggatctc caactattag acaaagactt 300 gaaattgcta atccagctgt tgttgaaatg gctaaggaag cttctcttgc ttgtattaag 360 caatggggaa gaccagctgg agatattact catattgttt atgtttcttc ttctgaaatt 420 agacttccag gaggagatct ttatcttgct aatgaacttg gacttaagaa tgatattaat 480 agaattatgc tttattttct tggatgttat ggaggagtta ctggacttag agttgctaag 540 gatattgctg aaaataatcc aggatctaga attcttctta ctacttctga aactactatt 600 cttggattta gaccaccaaa taagtctaga ccatatgatc ttgttggagc tgctcttttt 660 ggagatggag ctgctgctgt tattattgga gctaatccag aaattggaag agaatctcca 720 tttatggaac ttaattttgc tcttcaacaa tttcttccag gaactcatgg agttattgat 780 ggaagacttt ctgaagaagg aattaatttt aagcttggaa gagatcttcc acaaaagatt 840 gaagataata ttgaagattt ttgtagaaag cttatgatta aggctgatgg agatcttaag 900 gaatttaatg aacttttttg ggctgttcat ccaggaggac cagctattct taatagactt 960 gaatctattc ttgatcttaa gaatggaaag cttgaatgtt ctagaagagc tcttatggat 1020 tatggaaatg tttcttctaa tactattttt tatgttatgg aatatatgag agaagaactt 1080 aagagagaag gatctgaaga atggggactt gctcttgctt ttggaccagg aattactttt 1140 gaaggaattc ttcttagatc tctt 1164

<210> 121

<211> 388

<212> PRT

<213> Aquilaria sinensis

<400> 121

Met Ser Gin Ala lie Ala Asp Asn Ala Tyr Arg His His Leu Lys Arg

1 5 10 15

Ala Pro Thr Pro Gly Lys Ala Thr Val Leu Ala Leu Gly Lys Ala Phe

20 25 30

Pro Lys Gin Val lie Pro Gin Glu Asn Leu Val Glu Gly Tyr lie Arg

35 40 45

Asp Thr Lys Cys Glu Asp Val Ser lie Lys Glu Lys Leu Glu Arg Leu

50 55 60 Cys Lys Thr Thr Thr Val Lys Thr Arg Tyr Thr Val Met Ser Lys Glu 65 70 75 80 lie Leu Asp Asn Tyr Pro Glu Leu Val Thr Glu Gly Ser Pro Thr lie

85 90 95

Arg Gin Arg Leu Glu lie Ala Asn Pro Ala Val Val Glu Met Ala Lys

100 105 110

Glu Ala Ser Leu Ala Cys lie Lys Gin Trp Gly Arg Pro Ala Gly Asp

115 120 125 lie Thr His lie Val Tyr Val Ser Ser Ser Glu lie Arg Leu Pro Gly 130 135 140

Gly Asp Leu Tyr Leu Ala Asn Glu Leu Gly Leu Lys Asn Asp lie Asn 145 150 155 160

Arg lie Met Leu Tyr Phe Leu Gly Cys Tyr Gly Gly Val Thr Gly Leu

165 170 175

Arg Val Ala Lys Asp lie Ala Glu Asn Asn Pro Gly Ser Arg lie Leu

180 185 190

Leu Thr Thr Ser Glu Thr Thr lie Leu Gly Phe Arg Pro Pro Asn Lys

195 200 205

Ser Arg Pro Tyr Asp Leu Val Gly Ala Ala Leu Phe Gly Asp Gly Ala 210 215 220

Ala Ala Val lie lie Gly Ala Asn Pro Glu lie Gly Arg Glu Ser Pro 225 230 235 240

Phe Met Glu Leu Asn Phe Ala Leu Gin Gin Phe Leu Pro Gly Thr His

245 250 255

Gly Val lie Asp Gly Arg Leu Ser Glu Glu Gly lie Asn Phe Lys Leu

260 265 270

Gly Arg Asp Leu Pro Gin Lys lie Glu Asp Asn lie Glu Asp Phe Cys

275 280 285 Arg Lys Leu Met lie Lys Ala Asp Gly Asp Leu Lys Glu Phe Asn Glu 290 295 300

Leu Phe Trp Ala Val His Pro Gly Gly Pro Ala lie Leu Asn Arg Leu

305 310 315 320

Glu Ser lie Leu Asp Leu Lys Asn Gly Lys Leu Glu Cys Ser Arg Arg

325 330 335

Ala Leu Met Asp Tyr Gly Asn Val Ser Ser Asn Thr lie Phe Tyr Val

340 345 350

Met Glu Tyr Met Arg Glu Glu Leu Lys Arg Glu Gly Ser Glu Glu Trp

355 360 365

Gly Leu Ala Leu Ala Phe Gly Pro Gly lie Thr Phe Glu Gly lie Leu

370 375 380

Leu Arg Ser Leu

385

<210> 122

<211> 1185

<212> DNA

<213> Искусственная последовательность

<220>

<223> Нуклеотидная последовательность PKS из Arabidopsis thaliana,

оптимизированная для экпрессии в Nicotiana benthamiana

<400> 122

atgtctaatt ctagaatgaa tggagttgaa aagctttctt ctaagtctac tagaagagtt 60 gctaatgctg gaaaggctac tcttcttgct cttggaaagg cttttccatc tcaagttgtt 120 ccacaagaaa atcttgttga aggatttctt agagatacta agtgtgatga tgcttttatt 180 aaggaaaagc ttgaacatct ttgtaagact actactgtta agactagata tactgttctt 240 actagagaaa ttcttgctaa gtatccagaa cttactactg aaggatctcc aactattaag 300 caaagacttg aaattgctaa tgaagctgtt gttgaaatgg ctcttgaagc ttctcttgga 360 tgtattaagg aatggggaag accagttgaa gatattactc atattgttta tgtttcttct 420 tctgaaatta gacttccagg aggagatctt tatctttctg ctaagcttgg acttagaaat 480 gatgttaata gagttatgct ttattttctt ggatgttatg gaggagttac tggacttaga 540 gttgctaagg atattgctga aaataatcca ggatctagag ttcttcttac tacttctgaa 600 actactattc ttggatttag accaccaaat aaggctagac catatgatct tgttggagct 660 gctctttttg gagatggagc tgctgctgtt attattggag ctgatccaag agaatgtgaa 720 gctccattta tggaacttca ttatgctgtt caacaatttc ttccaggaac tcaaaatgtt 780 attgaaggaa gacttactga agaaggaatt aattttaagc ttggaagaga tcttccacaa 840 aagattgaag aaaatattga agaattttgt aagaagctta tgggaaaggc tggagatgaa 900 tctatggaat ttaatgatat gttttgggct gttcatccag gaggaccagc tattcttaat 960 agacttgaaa ctaagcttaa gcttgaaaag gaaaagcttg aatcttctag aagagctctt 1020 gttgattatg gaaatgtttc ttctaatact attctttatg ttatggaata tatgagagat 1080 gaacttaaga agaagggaga tgctgctcaa gaatggggac ttggacttgc ttttggacca 1140 ggaattactt ttgaaggact tcttattaga tctcttactt cttct 1185

<210> 123

<211> 395

<212> PRT

<213> Arabidopsis thaliana

<400> 123

Met Ser Asn Ser Arg Met Asn Gly Val Glu Lys Leu Ser Ser Lys Ser

1 5 10 15

Thr Arg Arg Val Ala Asn Ala Gly Lys Ala Thr Leu Leu Ala Leu Gly

20 25 30

Lys Ala Phe Pro Ser Gin Val Val Pro Gin Glu Asn Leu Val Glu Gly

35 40 45

Phe Leu Arg Asp Thr Lys Cys Asp Asp Ala Phe lie Lys Glu Lys Leu

50 55 60

Glu His Leu Cys Lys Thr Thr Thr Val Lys Thr Arg Tyr Thr Val Leu

65 70 75 80 Thr Arg Glu lie Leu Ala Lys Tyr Pro Glu Leu Thr Thr Glu Gly Ser 85 90 95

Pro Thr lie Lys Gin Arg Leu Glu lie Ala Asn Glu Ala Val Val Glu

100 105 110

Met Ala Leu Glu Ala Ser Leu Gly Cys lie Lys Glu Trp Gly Arg Pro

115 120 125

Val Glu Asp lie Thr His lie Val Tyr Val Ser Ser Ser Glu lie Arg 130 135 140

Leu Pro Gly Gly Asp Leu Tyr Leu Ser Ala Lys Leu Gly Leu Arg Asn 145 150 155 160

Asp Val Asn Arg Val Met Leu Tyr Phe Leu Gly Cys Tyr Gly Gly Val

165 170 175

Thr Gly Leu Arg Val Ala Lys Asp lie Ala Glu Asn Asn Pro Gly Ser

180 185 190

Arg Val Leu Leu Thr Thr Ser Glu Thr Thr lie Leu Gly Phe Arg Pro

195 200 205

Pro Asn Lys Ala Arg Pro Tyr Asp Leu Val Gly Ala Ala Leu Phe Gly 210 215 220

Asp Gly Ala Ala Ala Val lie lie Gly Ala Asp Pro Arg Glu Cys Glu 225 230 235 240

Ala Pro Phe Met Glu Leu His Tyr Ala Val Gin Gin Phe Leu Pro Gly

245 250 255

Thr Gin Asn Val lie Glu Gly Arg Leu Thr Glu Glu Gly lie Asn Phe

260 265 270

Lys Leu Gly Arg Asp Leu Pro Gin Lys lie Glu Glu Asn lie Glu Glu

275 280 285

Phe Cys Lys Lys Leu Met Gly Lys Ala Gly Asp Glu Ser Met Glu Phe 290 295 300 Asn Asp Met Phe Trp Ala Val His Pro Gly Gly Pro Ala lie Leu Asn 305 310 315 320

Arg Leu Glu Thr Lys Leu Lys Leu Glu Lys Glu Lys Leu Glu Ser Ser

325 330 335

Arg Arg Ala Leu Val Asp Tyr Gly Asn Val Ser Ser Asn Thr lie Leu

340 345 350

Tyr Val Met Glu Tyr Met Arg Asp Glu Leu Lys Lys Lys Gly Asp Ala

355 360 365

Ala Gin Glu Trp Gly Leu Gly Leu Ala Phe Gly Pro Gly lie Thr Phe

370 375 380

Glu Gly Leu Leu lie Arg Ser Leu Thr Ser Ser

385 390 395

<210> 124

<211> 1197

<212> DNA

<213> Искусственная последовательность

<220>

<223> Нуклеотидная последовательность PKS из Hydrangea macrophylla,

оптимизированная для экпрессии в Nicotiana benthamiana

<400> 124

atggctacta agtctgttgc tgttgaagaa atgtgtaagg ctcaaaaggc tggaggacca 60 gctactattc ttgctattgg aactgctgtt ccatctaatt gttattatca atctgaatat 120 ccagattttt attttagagt tactaagtct gatcatctta ctgatcttaa gtctaagttt 180 aagagaatgt gtgaaagatc ttctattaag aagagatata tgcatcttac tgaagaaatt 240 cttgaagaaa atccaaatat gtgtactttt gctgctccat ctattgatgg aagacaagat 300 attgttgtta aggaaattcc aaagcttgct aaggaagctg cttctaaggc tattaaggaa 360 tggggacaac caaagtctaa tattactcat cttgtttttt gtactacttc tggagttgat 420 atgccaggat gtgattatca acttactaga cttcttggac ttagaccatc tattaagaga 480 cttatgatgt atcaacaagg atgtcatgct ggaggaactg gacttagact tgctaaggat 540 cttgctgaaa ataataaggg agctagagtt cttgttgttt gttctgaaat gactgttatt 600 aattttagag gaccatctga agctcatatg gattctcttg ttggacaatc tctttttgga 660 gatggagctt ctgctgttat tgttggatct gatccagatc tttctactga acatccactt 720 tatcaaatta tgtctgcttc tcaaattatt gttgctgatt ctgaaggagc tattgatgga 780 catcttagac aagaaggact tacttttcat cttagaaagg atgttccatc tcttgtttct 840 gataatattg aaaatactct tgttgaagct tttactccaa ttcttatgga ttctattgat 900 tctattattg attggaattc tattttttgg attgctcatc caggaggacc agctattctt 960 aatcaagttc aagctaaggt tggacttaag gaagaaaagc ttagagtttc tagacatatt 1020 ctttctgaat atggaaatat gtcttctgct tgtgtttttt ttattatgga tgaaatgaga 1080 aagagatcta tggaagaagg aaagggaact actggagaag gacttgaatg gggagttctt 1140 tttggatttg gaccaggatt tactgttgaa actattgttc ttcattctgt tccaatt 1197

<210> 125

<211> 399

<212> PRT

<213> Hydrangea macrophylla

<400> 125

Met Ala Thr Lys Ser Val Ala Val Glu Glu Met Cys Lys Ala Gin Lys

1 5 10 15

Ala Gly Gly Pro Ala Thr lie Leu Ala lie Gly Thr Ala Val Pro Ser

20 25 30

Asn Cys Tyr Tyr Gin Ser Glu Tyr Pro Asp Phe Tyr Phe Arg Val Thr

35 40 45

Lys Ser Asp His Leu Thr Asp Leu Lys Ser Lys Phe Lys Arg Met Cys

50 55 60

Glu Arg Ser Ser lie Lys Lys Arg Tyr Met His Leu Thr Glu Glu lie

65 70 75 80

Leu Glu Glu Asn Pro Asn Met Cys Thr Phe Ala Ala Pro Ser lie Asp

85 90 95 Gly Arg Gin Asp lie Val Val Lys Glu lie Pro Lys Leu Ala Lys Glu 100 105 110

Ala Ala Ser Lys Ala lie Lys Glu Trp Gly Gin Pro Lys Ser Asn lie

115 120 125

Thr His Leu Val Phe Cys Thr Thr Ser Gly Val Asp Met Pro Gly Cys 130 135 140

Asp Tyr Gin Leu Thr Arg Leu Leu Gly Leu Arg Pro Ser lie Lys Arg 145 150 155 160

Leu Met Met Tyr Gin Gin Gly Cys His Ala Gly Gly Thr Gly Leu Arg

165 170 175

Leu Ala Lys Asp Leu Ala Glu Asn Asn Lys Gly Ala Arg Val Leu Val

180 185 190

Val Cys Ser Glu Met Thr Val lie Asn Phe Arg Gly Pro Ser Glu Ala

195 200 205

His Met Asp Ser Leu Val Gly Gin Ser Leu Phe Gly Asp Gly Ala Ser 210 215 220

Ala Val lie Val Gly Ser Asp Pro Asp Leu Ser Thr Glu His Pro Leu 225 230 235 240

Tyr Gin lie Met Ser Ala Ser Gin lie lie Val Ala Asp Ser Glu Gly

245 250 255

Ala lie Asp Gly His Leu Arg Gin Glu Gly Leu Thr Phe His Leu Arg

260 265 270

Lys Asp Val Pro Ser Leu Val Ser Asp Asn lie Glu Asn Thr Leu Val

275 280 285

Glu Ala Phe Thr Pro lie Leu Met Asp Ser lie Asp Ser lie lie Asp 290 295 300

Trp Asn Ser lie Phe Trp lie Ala His Pro Gly Gly Pro Ala lie Leu 305 310 315 320 Asn Gin Val Gin Ala Lys Val Gly Leu Lys Glu Glu Lys Leu Arg Val

325 330 335

Ser Arg His lie Leu Ser Glu Tyr Gly Asn Met Ser Ser Ala Cys Val

340 345 350

Phe Phe lie Met Asp Glu Met Arg Lys Arg Ser Met Glu Glu Gly Lys

355 360 365

Gly Thr Thr Gly Glu Gly Leu Glu Trp Gly Val Leu Phe Gly Phe Gly

370 375 380

Pro Gly Phe Thr Val Glu Thr lie Val Leu His Ser Val Pro lie

385 390 395

<210> 126

<211> 1254

<212> DNA

<213> Искусственная последовательность

<220>

<223> Нуклеотидная последовательность PKS из Physcomitrella patens,

оптимизированная для экпрессии в Nicotiana benthamiana

<400> 126

atggcttcta gaagagttga agctgctttt gatggacaag ctgttgaact tggagctact 60 attccagctg ctaatggaaa tggaactcat caatctatta aggttccagg acatagacaa 120 gttactccag gaaagactac tattatggct attggaagag ctgttccagc taatactact 180 tttaatgatg gacttgctga tcattatatt caagaattta atcttcaaga tccagttctt 240 caagctaagc ttagaagact ttgtgaaact actactgtta agactagata tcttgttgtt 300 aataaggaaa ttcttgatga acatccagaa tttcttgttg atggagctgc tactgtttct 360 caaagacttg ctattactgg agaagctgtt actcaacttg gacatgaagc tgctactgct 420 gctattaagg aatggggaag accagcttct gaaattactc atcttgttta tgtttcttct 480 tctgaaatta gacttccagg aggagatctt tatcttgctc aacttcttgg acttagatct 540 gatgttaata gagttatgct ttatatgctt ggatgttatg gaggagcttc tggaattaga 600 gttgctaagg atcttgctga aaataatcca ggatctagag ttcttcttat tacttctgaa 660 tgtactctta ttggatataa gtctctttct ccagatagac catatgatct tgttggagct 720 gctctttttg gagatggagc tgctgctatg attatgggaa aggatccaat tccagttctt 780 gaaagagctt tttttgaact tgattgggct ggacaatctt ttattccagg aactaataag 840 actattgatg gaagactttc tgaagaagga atttctttta agcttggaag agaacttcca 900 aagcttattg aatctaatat tcaaggattt tgtgatccaa ttcttaagag agctggagga 960 cttaagtata atgatatttt ttgggctgtt catccaggag gaccagctat tcttaatgct 1020 gttcaaaagc aacttgatct tgctccagaa aagcttcaaa ctgctagaca agttcttaga 1080 gattatggaa atatttcttc ttctacttgt atttatgttc ttgattatat gagacatcaa 1140 tctcttaagc ttaaggaagc taatgataat gttaatactg aaccagaatg gggacttctt 1200 cttgcttttg gaccaggagt tactattgaa ggagctcttc ttagaaatct ttgt 1254

<210> 127

<211> 397

<212> PRT

<213> Physcomitrella patens

<400> 127

Met Ser Lys Thr Val Glu Asp Arg Ala Ala Gin Arg Ala Lys Gly Pro

1 5 10 15

Ala Thr Val Leu Ala lie Gly Thr Ala Thr Pro Ala Asn Val Val Tyr

20 25 30

Gin Thr Asp Tyr Pro Asp Tyr Tyr Phe Arg Val Thr Lys Ser Glu His

35 40 45

Met Thr Lys Leu Lys Asn Lys Phe Gin Arg Met Cys Asp Arg Ser Thr

50 55 60 lie Lys Lys Arg Tyr Met Val Leu Thr Glu Glu Leu Leu Glu Lys Asn

65 70 75 80

Leu Ser Leu Cys Thr Tyr Met Glu Pro Ser Leu Asp Ala Arg Gin Asp

85 90 95 lie Leu Val Pro Glu Val Pro Lys Leu Gly Lys Glu Ala Ala Asp Glu

100 105 110 Ala lie Ala Glu Trp Gly Arg Pro Lys Ser Glu lie Thr His Leu lie 115 120 125

Phe Cys Thr Thr Cys Gly Val Asp Met Pro Gly Ala Asp Tyr Gin Leu 130 135 140

Thr Lys Leu Leu Gly Leu Arg Ser Ser Val Arg Arg Thr Met Leu Tyr 145 150 155 160

Gin Gin Gly Cys Phe Gly Gly Gly Thr Val Leu Arg Leu Ala Lys Asp

165 170 175

Leu Ala Glu Asn Asn Ala Gly Ala Arg Val Leu Val Val Cys Ser Glu

180 185 190 lie Thr Thr Ala Val Asn Phe Arg Gly Pro Ser Asp Thr His Leu Asp

195 200 205

Leu Leu Val Gly Leu Ala Leu Phe Gly Asp Gly Ala Ala Ala Val lie 210 215 220

Val Gly Ala Asp Pro Asp Pro Thr Leu Glu Arg Pro Leu Phe Gin lie 225 230 235 240

Val Ser Gly Ala Gin Thr lie Leu Pro Asp Ser Glu Gly Ala lie Asn

245 250 255

Gly His Leu Arg Glu Val Gly Leu Thr lie Arg Leu Leu Lys Asp Val

260 265 270

Pro Gly Leu Val Ser Met Asn lie Glu Lys Cys Leu Met Glu Ala Phe

275 280 285

Ala Pro Met Gly lie His Asp Trp Asn Ser lie Phe Trp lie Ala His 290 295 300

Pro Gly Gly Pro Thr lie Leu Asp Gin Val Glu Ala Lys Leu Gly Leu 305 310 315 320 Lys Glu Glu Lys Leu Lys Ser Thr Arg Ala Val Leu Arg Glu Tyr Gly

325 330 335

Asn Met Ser Ser Ala Cys Val Leu Phe lie Leu Asp Glu Val Arg Lys

340 345 350

Arg Ser Met Glu Glu Gly Lys Thr Thr Thr Gly Glu Gly Phe Asp Trp

355 360 365

Gly Val Leu Phe Gly Phe Gly Pro Gly Phe Thr Val Glu Thr Val Val

370 375 380

Leu His Ser Met Pro lie Pro Lys Ala Asp Glu Gly Arg

385 390 395

<210> 128

<211> 1179

<212> DNA

<213> Искусственная последовательность

<220>

<223> Нуклеотидная последовательность PKS из Polygonum cuspidatum,

оптимизированная для экпрессии в Nicotiana benthamiana

<400> 128

atggctccag ctgttgctga tattagaaag gctcaaagag ctgaaggacc agctactgtt 60 cttgctattg gaactgctac tccaccaaat tgtgtttatc aaaaggatta tccagattat 120 tattttagag ttactaattc tgatcatatg actgatctta aggaaaagtt tagaagaatg 180 tgtgaaaagt ctaatattga aaagagatat atgtatctta ctgaagaaat tcttaaggaa 240 aatccaaata tgtgttctta tatgcaaact tcttctcttg atactagaca agatatggtt 300 gtttctgaag ttccaagact tggaaaggaa gctgctcaaa aggctattaa ggaatgggga 360 caaccaaagt ctaagattac tcatgttatt atgtgtacta cttctggagt tgatatgcca 420 ggagctgatt atcaacttac taagcttctt ggacttcatc catctgttaa gagatttatg 480 atgtatcaac aaggatgttt tgctggagga actgttctta gacttgctaa ggatcttgct 540 gaaaataata gaggagctag agttcttgtt gtttgttctg aaattactgc tatttgtttt 600 agaggaccaa ctgatactca tccagattct atggttggac aagctctttt tggagatgga 660 tctggagctg ttattattgg agctgatcca gatctttcta ttgaaaagcc aatttttgaa 720 cttgtttgga ctgctcaaac tattcttcca gattctgaag gagctattga tggacatctt 780 agagaagttg gacttacttt tcatcttctt aaggatgttc caggacttat ttctaagaat 840 attgaaaaga atcttactga agctttttct ccacttaatg tttctgattg gaattctctt 900 ttttggattg ctcatccagg aggaccagct attcttgatc aagttgaaac taagcttgga 960 cttaaggaag aaaagcttaa ggctactaga caagttctta atgattatgg aaatatgtct 1020 tctgcttgtg ttctttttat tatggatgaa atgagaaaga agtctgttga aaatggacat 1080 gctactactg gagaaggact tgaatgggga gttctttttg gatttggacc aggacttact 1140 gttgaaactg ttgttcttca ttctgttcca gttgctaat 1179

<210> 129

<211> 393

<212> PRT

<213> Polygonum cuspidatum

<400> 129

Met Ala Pro Ala Val Ala Asp lie Arg Lys Ala Gin Arg Ala Glu Gly

1 5 10 15

Pro Ala Thr Val Leu Ala lie Gly Thr Ala Thr Pro Pro Asn Cys Val

20 25 30

Tyr Gin Lys Asp Tyr Pro Asp Tyr Tyr Phe Arg Val Thr Asn Ser Asp

35 40 45

His Met Thr Asp Leu Lys Glu Lys Phe Arg Arg Met Cys Glu Lys Ser

50 55 60

Asn lie Glu Lys Arg Tyr Met Tyr Leu Thr Glu Glu lie Leu Lys Glu

65 70 75 80

Asn Pro Asn Met Cys Ser Tyr Met Gin Thr Ser Ser Leu Asp Thr Arg

85 90 95

Gin Asp Met Val Val Ser Glu Val Pro Arg Leu Gly Lys Glu Ala Ala

100 105 110

Gin Lys Ala lie Lys Glu Trp Gly Gin Pro Lys Ser Lys lie Thr His

115 120 125 Val lie Met Cys Thr Thr Ser Gly Val Asp Met Pro Gly Ala Asp Tyr 130 135 140

Gin Leu Thr Lys Leu Leu Gly Leu His Pro Ser Val Lys Arg Phe Met 145 150 155 160

Met Tyr Gin Gin Gly Cys Phe Ala Gly Gly Thr Val Leu Arg Leu Ala

165 170 175

Lys Asp Leu Ala Glu Asn Asn Arg Gly Ala Arg Val Leu Val Val Cys

180 185 190

Ser Glu lie Thr Ala lie Cys Phe Arg Gly Pro Thr Asp Thr His Pro

195 200 205

Asp Ser Met Val Gly Gin Ala Leu Phe Gly Asp Gly Ser Gly Ala Val 210 215 220 lie lie Gly Ala Asp Pro Asp Leu Ser lie Glu Lys Pro lie Phe Glu 225 230 235 240

Leu Val Trp Thr Ala Gin Thr lie Leu Pro Asp Ser Glu Gly Ala lie

245 250 255

Asp Gly His Leu Arg Glu Val Gly Leu Thr Phe His Leu Leu Lys Asp

260 265 270

Val Pro Gly Leu lie Ser Lys Asn lie Glu Lys Asn Leu Thr Glu Ala

275 280 285

Phe Ser Pro Leu Asn Val Ser Asp Trp Asn Ser Leu Phe Trp lie Ala 290 295 300

His Pro Gly Gly Pro Ala lie Leu Asp Gin Val Glu Thr Lys Leu Gly 305 310 315 320

Leu Lys Glu Glu Lys Leu Lys Ala Thr Arg Gin Val Leu Asn Asp Tyr

325 330 335 Gly Asn Met Ser Ser Ala Cys Val Leu Phe lie Met Asp Glu Met Arg 340 345 350

Lys Lys Ser Val Glu Asn Gly His Ala Thr Thr Gly Glu Gly Leu Glu

355 360 365

Trp Gly Val Leu Phe Gly Phe Gly Pro Gly Leu Thr Val Glu Thr Val

370 375 380

Val Leu His Ser Val Pro Val Ala Asn

385 390

<210> 130

<211> 1152

<212> DNA

<213> Искусственная последовательность

<220>

<223> Нуклеотидная последовательность мутанта L132S PKS из Rheum

palmatum, оптимизированная для экпрессии в Nicotiana benthamiana

<400> 130

atggctactg aagaaatgaa gaagcttgct actgttatgg ctattggaac tgctaatcca 60 ccaaattgtt attatcaagc tgattttcca gatttttatt ttagagttac taattctgat 120 catcttatta atcttaagca aaagtttaag agactttgtg aaaattctag aattgaaaag 180 agatatcttc atgttactga agaaattctt aaggaaaatc caaatattgc tgcttatgaa 240 gctacttctc ttaatgttag acataagatg caagttaagg gagttgctga acttggaaag 300 gaagctgctc ttaaggctat taaggaatgg ggacaaccaa agtctaagat tactcatctt 360 attgtttgtt gttctgctgg agttgatatg ccaggagctg attatcaact tactaagctt 420 cttgatcttg atccatctgt taagagattt atgttttatc atcttggatg ttatgctgga 480 ggaactgttc ttagacttgc taaggatatt gctgaaaata ataagggagc tagagttctt 540 attgtttgtt ctgaaatgac tactacttgt tttagaggac catctgaaac tcatcttgat 600 tctatgattg gacaagctat tcttggagat ggagctgctg ctgttattgt tggagctgat 660 ccagatctta ctgttgaaag accaattttt gaacttgttt ctactgctca aactattgtt 720 ccagaatctc atggagctat tgaaggacat cttcttgaat ctggactttc ttttcatctt 780 tataagactg ttccaactct tatttctaat aatattaaga cttgtctttc tgatgctttt 840 actccactta atatttctga ttggaattct cttttttgga ttgctcatcc aggaggacca 900 gctattcttg atcaagttac tgctaaggtt ggacttgaaa aggaaaagct taaggttact 960 agacaagttc ttaaggatta tggaaatatg tcttctgcta ctgttttttt tattatggat 1020 gaaatgagaa agaagtctct tgaaaatgga caagctacta ctggagaagg acttgaatgg 1080 ggagttcttt ttggatttgg accaggaatt actgttgaaa ctgttgttct tagatctgtt 1140 ccagttattt ct 1152

<210> 131

<211> 384

<212> PRT

<213> Искусственная последовательность

<220>

<223> Аминокислотная последовательность мутанта L132S PKS из Rheum

palmatum, оптимизированная для экпрессии в Nicotiana benthamiana

<400> 131

Met Ala Thr Glu Glu Met Lys Lys Leu Ala Thr Val Met Ala lie Gly

1 5 10 15

Thr Ala Asn Pro Pro Asn Cys Tyr Tyr Gin Ala Asp Phe Pro Asp Phe

20 25 30

Tyr Phe Arg Val Thr Asn Ser Asp His Leu lie Asn Leu Lys Gin Lys

35 40 45

Phe Lys Arg Leu Cys Glu Asn Ser Arg lie Glu Lys Arg Tyr Leu His

50 55 60

Val Thr Glu Glu lie Leu Lys Glu Asn Pro Asn lie Ala Ala Tyr Glu

65 70 75 80

Ala Thr Ser Leu Asn Val Arg His Lys Met Gin Val Lys Gly Val Ala

85 90 95

Glu Leu Gly Lys Glu Ala Ala Leu Lys Ala lie Lys Glu Trp Gly Gin

100 105 110

Pro Lys Ser Lys lie Thr His Leu lie Val Cys Cys Ser Ala Gly Val

115 120 125 Asp Met Pro Gly Ala Asp Tyr Gin Leu Thr Lys Leu Leu Asp Leu Asp 130 135 140

Pro Ser Val Lys Arg Phe Met Phe Tyr His Leu Gly Cys Tyr Ala Gly 145 150 155 160

Gly Thr Val Leu Arg Leu Ala Lys Asp lie Ala Glu Asn Asn Lys Gly

165 170 175

Ala Arg Val Leu lie Val Cys Ser Glu Met Thr Thr Thr Cys Phe Arg

180 185 190

Gly Pro Ser Glu Thr His Leu Asp Ser Met lie Gly Gin Ala lie Leu

195 200 205

Gly Asp Gly Ala Ala Ala Val lie Val Gly Ala Asp Pro Asp Leu Thr 210 215 220

Val Glu Arg Pro lie Phe Glu Leu Val Ser Thr Ala Gin Thr lie Val 225 230 235 240

Pro Glu Ser His Gly Ala lie Glu Gly His Leu Leu Glu Ser Gly Leu

245 250 255

Ser Phe His Leu Tyr Lys Thr Val Pro Thr Leu lie Ser Asn Asn lie

260 265 270

Lys Thr Cys Leu Ser Asp Ala Phe Thr Pro Leu Asn lie Ser Asp Trp

275 280 285

Asn Ser Leu Phe Trp lie Ala His Pro Gly Gly Pro Ala lie Leu Asp 290 295 300

Gin Val Thr Ala Lys Val Gly Leu Glu Lys Glu Lys Leu Lys Val Thr 305 310 315 320

Arg Gin Val Leu Lys Asp Tyr Gly Asn Met Ser Ser Ala Thr Val Phe

325 330 335 Phe lie Met Asp Glu Met Arg Lys Lys Ser Leu Glu Asn Gly Gin Ala 340 345 350

Thr Thr Gly Glu Gly Leu Glu Trp Gly Val Leu Phe Gly Phe Gly Pro

355 360 365

Gly lie Thr Val Glu Thr Val Val Leu Arg Ser Val Pro Val lie Ser 370 375 380

<210> 132

<211> 1173

<212> PRT

<213> Искусственная последовательность

<220>

<223> Нуклеотидная последовательность PKS из Rheum tataricum, оптимизированная для экпрессии в Nicotiana benthamiana

<400> 132

Ala Thr Gly Gly Cys Thr Cys Cys Ala Gly Ala Ala Gly Ala Ala Thr 1 5 10 15

Cys Thr Ala Gly Ala Cys Ala Thr Gly Cys Thr Gly Ala Ala Ala Cys

20 25 30

Thr Gly Cys Thr Gly Thr Thr Ala Ala Thr Ala Gly Ala Gly Cys Thr

35 40 45

Gly Cys Thr Ala Cys Thr Gly Thr Thr Cys Thr Thr Gly Cys Thr Ala 50 55 60

Thr Thr Gly Gly Ala Ala Cys Thr Gly Cys Thr Ala Ala Thr Cys Cys 65 70 75 80

Ala Cys Cys Ala Ala Ala Thr Thr Gly Thr Thr Ala Thr Thr Ala Thr

85 90 95

Cys Ala Ala Gly Cys Thr Gly Ala Thr Thr Thr Thr Cys Cys Ala Gly

100 105 110

Ala Thr Thr Thr Thr Thr Ala Thr Thr Thr Thr Ala Gly Ala Gly Cys

115 120 125 Thr Ala Cys Thr Ala Ala Thr Thr Cys Thr Gly Ala Thr Cys Ala Thr 130 135 140

Cys Thr Thr Ala Cys Thr Cys Ala Thr Cys Thr Thr Ala Ala Gly Cys 145 150 155 160

Ala Ala Ala Ala Gly Thr Thr Thr Ala Ala Gly Ala Gly Ala Ala Thr

165 170 175

Thr Thr Gly Thr Gly Ala Ala Ala Ala Gly Thr Cys Thr Ala Thr Gly

180 185 190

Ala Thr Thr Gly Ala Ala Ala Ala Gly Ala Gly Ala Thr Ala Thr Cys

195 200 205

Thr Thr Cys Ala Thr Cys Thr Thr Ala Cys Thr Gly Ala Ala Gly Ala 210 215 220

Ala Ala Thr Thr Cys Thr Thr Ala Ala Gly Gly Ala Ala Ala Ala Thr 225 230 235 240

Cys Cys Ala Ala Ala Thr Ala Thr Thr Gly Cys Thr Thr Cys Thr Thr

245 250 255

Thr Thr Gly Ala Ala Gly Cys Thr Cys Cys Ala Thr Cys Thr Cys Thr

260 265 270

Thr Gly Ala Thr Gly Thr Thr Ala Gly Ala Cys Ala Thr Ala Ala Thr

275 280 285

Ala Thr Thr Cys Ala Ala Gly Thr Thr Ala Ala Gly Gly Ala Ala Gly 290 295 300

Thr Thr Gly Thr Thr Cys Thr Thr Cys Thr Thr Gly Gly Ala Ala Ala 305 310 315 320

Gly Gly Ala Ala Gly Cys Thr Gly Cys Thr Cys Thr Thr Ala Ala Gly

325 330 335

Gly Cys Thr Ala Thr Thr Ala Ala Thr Gly Ala Ala Thr Gly Gly Gly 340 345 350

Gly Ala Cys Ala Ala Cys Cys Ala Ala Ala Gly Thr Cys Thr Ala Ala

355 360 365

Gly Ala Thr Thr Ala Cys Thr Ala Gly Ala Cys Thr Thr Ala Thr Thr 370 375 380

Gly Thr Thr Thr Gly Thr Thr Gly Thr Ala Thr Thr Gly Cys Thr Gly 385 390 395 400

Gly Ala Gly Thr Thr Gly Ala Thr Ala Thr Gly Cys Cys Ala Gly Gly

405 410 415

Ala Gly Cys Thr Gly Ala Thr Thr Ala Thr Cys Ala Ala Cys Thr Thr

420 425 430

Ala Cys Thr Ala Ala Gly Cys Thr Thr Cys Thr Thr Gly Gly Ala Cys

435 440 445

Thr Thr Cys Ala Ala Cys Thr Thr Thr Cys Thr Gly Thr Thr Ala Ala 450 455 460

Gly Ala Gly Ala Thr Thr Thr Ala Thr Gly Thr Thr Thr Thr Ala Thr 465 470 475 480

Cys Ala Thr Cys Thr Thr Gly Gly Ala Thr Gly Thr Thr Ala Thr Gly

485 490 495

Cys Thr Gly Gly Ala Gly Gly Ala Ala Cys Thr Gly Thr Thr Cys Thr

500 505 510

Thr Ala Gly Ala Cys Thr Thr Gly Cys Thr Ala Ala Gly Gly Ala Thr

515 520 525

Ala Thr Thr Gly Cys Thr Gly Ala Ala Ala Ala Thr Ala Ala Thr Ala 530 535 540

Ala Gly Gly Ala Ala Gly Cys Thr Ala Gly Ala Gly Thr Thr Cys Thr 545 550 555 560 Thr Ala Thr Thr Gly Thr Thr Ala Gly Ala Thr Cys Thr Gly Ala Ala 565 570 575

Ala Thr Gly Ala Cys Thr Cys Cys Ala Ala Thr Thr Thr Gly Thr Thr

580 585 590

Thr Thr Ala Gly Ala Gly Gly Ala Cys Cys Ala Thr Cys Thr Gly Ala

595 600 605

Ala Ala Cys Thr Cys Ala Thr Ala Thr Thr Gly Ala Thr Thr Cys Thr 610 615 620

Ala Thr Gly Gly Thr Thr Gly Gly Ala Cys Ala Ala Gly Cys Thr Ala 625 630 635 640

Thr Thr Thr Thr Thr Gly Gly Ala Gly Ala Thr Gly Gly Ala Gly Cys

645 650 655

Thr Gly Cys Thr Gly Cys Thr Gly Thr Thr Ala Thr Thr Gly Thr Thr

660 665 670

Gly Gly Ala Gly Cys Thr Ala Ala Thr Cys Cys Ala Gly Ala Thr Cys

675 680 685

Thr Thr Thr Cys Thr Ala Thr Thr Gly Ala Ala Ala Gly Ala Cys Cys 690 695 700

Ala Ala Thr Thr Thr Thr Thr Gly Ala Ala Cys Thr Thr Ala Thr Thr 705 710 715 720

Thr Cys Thr Ala Cys Thr Thr Cys Thr Cys Ala Ala Ala Cys Thr Ala

725 730 735

Thr Thr Ala Thr Thr Cys Cys Ala Gly Ala Ala Thr Cys Thr Gly Ala

740 745 750

Thr Gly Gly Ala Gly Cys Thr Ala Thr Thr Gly Ala Ala Gly Gly Ala

755 760 765

Cys Ala Thr Cys Thr Thr Cys Thr Thr Gly Ala Ala Gly Thr Thr Gly 770 775 780

Gly Ala Cys Thr Thr Thr Cys Thr Thr Thr Thr Cys Ala Ala Cys Thr 785 790 795 800

Thr Thr Ala Thr Cys Ala Ala Ala Cys Thr Gly Thr Thr Cys Cys Ala

805 810 815

Thr Cys Thr Cys Thr Thr Ala Thr Thr Thr Cys Thr Ala Ala Thr Thr

820 825 830

Gly Thr Ala Thr Thr Gly Ala Ala Ala Cys Thr Thr Gly Thr Cys Thr

835 840 845

Thr Thr Cys Thr Ala Ala Gly Gly Cys Thr Thr Thr Thr Ala Cys Thr 850 855 860

Cys Cys Ala Cys Thr Thr Ala Ala Thr Ala Thr Thr Thr Cys Thr Gly 865 870 875 880

Ala Thr Thr Gly Gly Ala Ala Thr Thr Cys Thr Cys Thr Thr Thr Thr

885 890 895

Thr Thr Gly Gly Ala Thr Thr Gly Cys Thr Cys Ala Thr Cys Cys Ala

900 905 910

Gly Gly Ala Gly Gly Ala Ala Gly Ala Gly Cys Thr Ala Thr Thr Cys

915 920 925

Thr Thr Gly Ala Thr Gly Ala Thr Ala Thr Thr Gly Ala Ala Gly Cys 930 935 940

Thr Ala Cys Thr Gly Thr Thr Gly Gly Ala Cys Thr Thr Ala Ala Gly 945 950 955 960

Ala Ala Gly Gly Ala Ala Ala Ala Gly Cys Thr Thr Ala Ala Gly Gly

965 970 975

Cys Thr Ala Cys Thr Ala Gly Ala Cys Ala Ala Gly Thr Thr Cys Thr

980 985 990 Thr Ala Ala Thr Gly Ala Thr Thr Ala Thr Gly Gly Ala Ala Ala Thr 995 1000 1005

Ala Thr Gly Thr Cys Thr Thr Cys Thr Gly Cys Thr Thr Gly Thr 1010 1015 1020

Gly Thr Thr Thr Thr Thr Thr Thr Thr Ala Thr Thr Ala Thr Gly 1025 1030 1035

Gly Ala Thr Gly Ala Ala Ala Thr Gly Ala Gly Ala Ala Ala Gly 1040 1045 1050

Ala Ala Gly Thr Cys Thr Cys Thr Thr Gly Cys Thr Ala Ala Thr 1055 1060 1065

Gly Gly Ala Cys Ala Ala Gly Thr Thr Ala Cys Thr Ala Cys Thr 1070 1075 1080

Gly Gly Ala Gly Ala Ala Gly Gly Ala Cys Thr Thr Ala Ala Gly 1085 1090 1095

Thr Gly Gly Gly Gly Ala Gly Thr Thr Cys Thr Thr Thr Thr Thr 1100 1105 1110

Gly Gly Ala Thr Thr Thr Gly Gly Ala Cys Cys Ala Gly Gly Ala 1115 1120 1125

Gly Thr Thr Ala Cys Thr Gly Thr Thr Gly Ala Ala Ala Cys Thr 1130 1135 1140

Gly Thr Thr Gly Thr Thr Cys Thr Thr Thr Cys Thr Thr Cys Thr 1145 1150 1155

Gly Thr Thr Cys Cys Ala Cys Thr Thr Ala Thr Thr Ala Cys Thr 1160 1165 1170

<210> 133

<211> 391

<212> PRT

<213> Rheum tataricum <400> 133

Met Ala Pro Glu Glu Ser Arg His Ala Glu Thr Ala Val Asn Arg Ala 1 5 10 15

Ala Thr Val Leu Ala lie Gly Thr Ala Asn Pro Pro Asn Cys Туг Tyr

20 25 30

Gin Ala Asp Phe Pro Asp Phe Tyr Phe Arg Ala Thr Asn Ser Asp His

35 40 45

Leu Thr His Leu Lys Gin Lys Phe Lys Arg lie Cys Glu Lys Ser Met 50 55 60 lie Glu Lys Arg Tyr Leu His Leu Thr Glu Glu lie Leu Lys Glu Asn 65 70 75 80

Pro Asn lie Ala Ser Phe Glu Ala Pro Ser Leu Asp Val Arg His Asn

85 90 95 lie Gin Val Lys Glu Val Val Leu Leu Gly Lys Glu Ala Ala Leu Lys

100 105 110

Ala lie Asn Glu Trp Gly Gin Pro Lys Ser Lys lie Thr Arg Leu lie

115 120 125

Val Cys Cys lie Ala Gly Val Asp Met Pro Gly Ala Asp Tyr Gin Leu 130 135 140

Thr Lys Leu Leu Gly Leu Gin Leu Ser Val Lys Arg Phe Met Phe Tyr 145 150 155 160

His Leu Gly Cys Tyr Ala Gly Gly Thr Val Leu Arg Leu Ala Lys Asp

165 170 175 lie Ala Glu Asn Asn Lys Glu Ala Arg Val Leu lie Val Arg Ser Glu

180 185 190

Met Thr Pro lie Cys Phe Arg Gly Pro Ser Glu Thr His lie Asp Ser

195 200 205 Met Val Gly Gin Ala lie Phe Gly Asp Gly Ala Ala Ala Val lie Val 210 215 220

Gly Ala Asn Pro Asp Leu Ser lie Glu Arg Pro lie Phe Glu Leu lie 225 230 235 240

Ser Thr Ser Gin Thr lie lie Pro Glu Ser Asp Gly Ala lie Glu Gly

245 250 255

His Leu Leu Glu Val Gly Leu Ser Phe Gin Leu Tyr Gin Thr Val Pro

260 265 270

Ser Leu lie Ser Asn Cys lie Glu Thr Cys Leu Ser Lys Ala Phe Thr

275 280 285

Pro Leu Asn lie Ser Asp Trp Asn Ser Leu Phe Trp lie Ala His Pro 290 295 300

Gly Gly Arg Ala lie Leu Asp Asp lie Glu Ala Thr Val Gly Leu Lys 305 310 315 320

Lys Glu Lys Leu Lys Ala Thr Arg Gin Val Leu Asn Asp Tyr Gly Asn

325 330 335

Met Ser Ser Ala Cys Val Phe Phe lie Met Asp Glu Met Arg Lys Lys

340 345 350

Ser Leu Ala Asn Gly Gin Val Thr Thr Gly Glu Gly Leu Lys Trp Gly

355 360 365

Val Leu Phe Gly Phe Gly Pro Gly Val Thr Val Glu Thr Val Val Leu 370 375 380

Ser Ser Val Pro Leu lie Thr

385 390

<210> 134

<211> 1182

<212> DNA

<213> Искусственная последовательность

<220> <223> Нуклеотидная последовательность PKS из Wachendorfia thyrsiflora, оптимизированная для экпрессии в Nicotiana benthamiana

<400> 134

atggcttcta ctgaaggaat tcaagcttat agaaataata tggctgaagg accagctact 60 attatggcta ttggaactgc taatccacca aatgttgttg atgcttctac ttttccagat 120 tattattgga gagttactaa ttctgaacat ctttctccag aatatagagt taagcttaag 180 agaatttgtg aaagatcttc tattagaaag agacatcttg ttcttactga acaacttctt 240 aaggaaaatc caactcttac tacttatgtt gatgcttctt atgatgaaag acaatctatt 300 gttcttgatg ctgttccaaa gcttgcttgt gaagctgctg ctaaggctat taaggaatgg 360 ggaagaccaa agactgatat tactcatatg gttgtttgta ctggagctgg agttgatgtt 420 ccaggagttg attataagat gatgaatctt cttggacttc caccaactgt taatagagtt 480 atgctttata atgttggatg tcatgcttct ggaactgttc ttagaattgc taaggatctt 540 gctgaaaata ataagggagc tagagttctt gttgtttctt ctgaagtttc tgttatgttt 600 tttagaggac cagctgaagg agatgttgaa attcttcttg gacaagctct ttttggagat 660 ggatctgctg ctattattgt tggagctgat ccaattgaag gagttgaaaa gccaattttt 720 caaatttttt ctgcttctca aatgactctt ccagaaggag aacatcttgt tgctggacat 780 cttagagaac ttggacttac ttttcatctt aagccacaac ttccaaatac tgtttcttct 840 aatattcata agccacttaa gaaggctttt gaaccactta atattactga ttggaattct 900 attttttgga ttgttcatcc aggaggaaga gctattcttg atcaagttca agaaaagatt 960 ggacttgaag aaaataagct tgatgtttct agatatgttc ttgctgaaaa tggaaatatg 1020 atgtctgctt ctgttttttt tattatggat gaaatgagaa agagatctgc tgctcaagga 1080 tgttctacta ctggagaagg acatgaatgg ggagttcttt ttggatttgg accaggactt 1140 tctattgaaa ctgttgttct tcattctgtt ccactttcta tt 1182

<210> 135

<211> 394

<212> PRT

<213> Wachendorfia thyrsiflora

<400> 135

Met Ala Ser Thr Glu Gly lie Gin Ala Tyr Arg Asn Asn Met Ala Glu

1 5 10 15 Gly Pro Ala Thr lie Met Ala lie Gly Thr Ala Asn Pro Pro Asn Val 20 25 30

Val Asp Ala Ser Thr Phe Pro Asp Tyr Tyr Trp Arg Val Thr Asn Ser

35 40 45

Glu His Leu Ser Pro Glu Tyr Arg Val Lys Leu Lys Arg lie Cys Glu 50 55 60

Arg Ser Ser lie Arg Lys Arg His Leu Val Leu Thr Glu Gin Leu Leu 65 70 75 80

Lys Glu Asn Pro Thr Leu Thr Thr Tyr Val Asp Ala Ser Tyr Asp Glu

85 90 95

Arg Gin Ser lie Val Leu Asp Ala Val Pro Lys Leu Ala Cys Glu Ala

100 105 110

Ala Ala Lys Ala lie Lys Glu Trp Gly Arg Pro Lys Thr Asp lie Thr

115 120 125

His Met Val Val Cys Thr Gly Ala Gly Val Asp Val Pro Gly Val Asp 130 135 140

Tyr Lys Met Met Asn Leu Leu Gly Leu Pro Pro Thr Val Asn Arg Val 145 150 155 160

Met Leu Tyr Asn Val Gly Cys His Ala Ser Gly Thr Val Leu Arg lie

165 170 175

Ala Lys Asp Leu Ala Glu Asn Asn Lys Gly Ala Arg Val Leu Val Val

180 185 190

Ser Ser Glu Val Ser Val Met Phe Phe Arg Gly Pro Ala Glu Gly Asp

195 200 205

Val Glu lie Leu Leu Gly Gin Ala Leu Phe Gly Asp Gly Ser Ala Ala 210 215 220 lie lie Val Gly Ala Asp Pro lie Glu Gly Val Glu Lys Pro lie Phe 225 230 235 240

Gin lie Phe Ser Ala Ser Gin Met Thr Leu Pro Glu Gly Glu His Leu

245 250 255

Val Ala Gly His Leu Arg Glu Leu Gly Leu Thr Phe His Leu Lys Pro

260 265 270

Gin Leu Pro Asn Thr Val Ser Ser Asn lie His Lys Pro Leu Lys Lys

275 280 285

Ala Phe Glu Pro Leu Asn lie Thr Asp Trp Asn Ser lie Phe Trp lie 290 295 300

Val His Pro Gly Gly Arg Ala lie Leu Asp Gin Val Gin Glu Lys lie 305 310 315 320

Gly Leu Glu Glu Asn Lys Leu Asp Val Ser Arg Tyr Val Leu Ala Glu

325 330 335

Asn Gly Asn Met Met Ser Ala Ser Val Phe Phe lie Met Asp Glu Met

340 345 350

Arg Lys Arg Ser Ala Ala Gin Gly Cys Ser Thr Thr Gly Glu Gly His

355 360 365

Glu Trp Gly Val Leu Phe Gly Phe Gly Pro Gly Leu Ser lie Glu Thr 370 375 380

Val Val Leu His Ser Val Pro Leu Ser lie

385 390

<210> 136

<211> 1191

<212> DNA

<213> Искусственная последовательность

<220>

<223> Нуклеотидная последовательность PKS1 из Piper methysticum, оптимизированная для экпрессии в Nicotiana benthamiana

<400> 136 atgtctaaga ctgttgaaga tagagctgct caaagagcta agggaccagc tactgttctt 60 gctattggaa ctgctactcc agctaatgtt gtttatcaaa ctgattatcc agattattat 120 tttagagtta ctaagtctga acatatgact aagcttaaga ataagtttca aagaatgtgt 180 gatagatcta ctattaagaa gagatatatg gttcttactg aagaacttct tgaaaagaat 240 ctttctcttt gtacttatat ggaaccatct cttgatgcta gacaagatat tcttgttcca 300 gaagttccaa agcttggaaa ggaagctgct gatgaagcta ttgctgaatg gggaagacca 360 aagtctgaaa ttactcatct tattttttgt actacttgtg gagttgatat gccaggagct 420 gattatcaac ttactaagct tcttggactt agatcttctg ttagaagaac tatgctttat 480 caacaaggat gttttggagg aggaactgtt cttagacttg ctaaggatct tgctgaaaat 540 aatgctggag ctagagttct tgttgtttgt tctgaaatta ctactgctgt taattttaga 600 ggaccatctg atactcatct tgatcttctt gttggacttg ctctttttgg agatggagct 660 gctgctgtta ttgttggagc tgatccagat ccaactcttg aaagaccact ttttcaaatt 720 gtttctggag ctcaaactat tcttccagat tctgaaggag ctattaatgg acatcttaga 780 gaagttggac ttactattag acttcttaag gatgttccag gacttgtttc tatgaatatt 840 gaaaagtgtc ttatggaagc ttttgctcca atgggaattc atgattggaa ttctattttt 900 tggattgctc atccaggagg accaactatt cttgatcaag ttgaagctaa gcttggactt 960 aaggaagaaa agcttaagtc tactagagct gttcttagag aatatggaaa tatgtcttct 1020 gcttgtgttc tttttattct tgatgaagtt agaaagagat ctatggaaga aggaaagact 1080 actactggag aaggatttga ttggggagtt ctttttggat ttggaccagg atttactgtt 1140 gaaactgttg ttcttcattc tatgccaatt ccaaaggctg atgaaggaag a 1191

<210> 137

<211> 397

<212> PRT

<213> Piper methysticum

<400> 137

Met Ser Lys Thr Val Glu Asp Arg Ala Ala Gin Arg Ala Lys Gly Pro

1 5 10 15

Ala Thr Val Leu Ala lie Gly Thr Ala Thr Pro Ala Asn Val Val Tyr

20 25 30 Gin Thr Asp Tyr Pro Asp Tyr Tyr Phe Arg Val Thr Lys Ser Glu His 35 40 45

Met Thr Lys Leu Lys Asn Lys Phe Gin Arg Met Cys Asp Arg Ser Thr 50 55 60 lie Lys Lys Arg Tyr Met Val Leu Thr Glu Glu Leu Leu Glu Lys Asn 65 70 75 80

Leu Ser Leu Cys Thr Tyr Met Glu Pro Ser Leu Asp Ala Arg Gin Asp

85 90 95 lie Leu Val Pro Glu Val Pro Lys Leu Gly Lys Glu Ala Ala Asp Glu

100 105 110

Ala lie Ala Glu Trp Gly Arg Pro Lys Ser Glu lie Thr His Leu lie

115 120 125

Phe Cys Thr Thr Cys Gly Val Asp Met Pro Gly Ala Asp Tyr Gin Leu 130 135 140

Thr Lys Leu Leu Gly Leu Arg Ser Ser Val Arg Arg Thr Met Leu Tyr 145 150 155 160

Gin Gin Gly Cys Phe Gly Gly Gly Thr Val Leu Arg Leu Ala Lys Asp

165 170 175

Leu Ala Glu Asn Asn Ala Gly Ala Arg Val Leu Val Val Cys Ser Glu

180 185 190 lie Thr Thr Ala Val Asn Phe Arg Gly Pro Ser Asp Thr His Leu Asp

195 200 205

Leu Leu Val Gly Leu Ala Leu Phe Gly Asp Gly Ala Ala Ala Val lie 210 215 220

Val Gly Ala Asp Pro Asp Pro Thr Leu Glu Arg Pro Leu Phe Gin lie 225 230 235 240 Val Ser Gly Ala Gin Thr lie Leu Pro Asp Ser Glu Gly Ala lie Asn

245 250 255

Gly His Leu Arg Glu Val Gly Leu Thr lie Arg Leu Leu Lys Asp Val

260 265 270

Pro Gly Leu Val Ser Met Asn lie Glu Lys Cys Leu Met Glu Ala Phe

275 280 285

Ala Pro Met Gly lie His Asp Trp Asn Ser lie Phe Trp lie Ala His

290 295 300

Pro Gly Gly Pro Thr lie Leu Asp Gin Val Glu Ala Lys Leu Gly Leu

305 310 315 320

Lys Glu Glu Lys Leu Lys Ser Thr Arg Ala Val Leu Arg Glu Tyr Gly

325 330 335

Asn Met Ser Ser Ala Cys Val Leu Phe lie Leu Asp Glu Val Arg Lys

340 345 350

Arg Ser Met Glu Glu Gly Lys Thr Thr Thr Gly Glu Gly Phe Asp Trp

355 360 365

Gly Val Leu Phe Gly Phe Gly Pro Gly Phe Thr Val Glu Thr Val Val

370 375 380

Leu His Ser Met Pro lie Pro Lys Ala Asp Glu Gly Arg

385 390 395

<210> 138

<211> 1182

<212> DNA

<213> Искусственная последовательность

<220>

<223> Нуклеотидная последовательность PKS2 из Piper methysticum,

оптимизированная для экпрессии в Nicotiana benthamiana

<400> 138

atgtctaaga tggttgaaga acattgggct gctcaaagag ctagaggacc agctactgtt 60 cttgctattg gaactgctaa tccaccaaat gttctttatc aagctgatta tccagatttt 120 tattttagag ttactaagtc tgaacatatg actcaactta aggaaaagtt taagagaatt 180 tgtgataagt ctgctattag aaagagacat cttcatctta ctgaagaact tcttgaaaag 240 aatccaaata tttgtgctca tatggctcca tctcttgatg ctagacaaga tattgctgtt 300 gttgaagttc caaagcttgc taaggaagct gctactaagg ctattaagga atggggaaga 360 ccaaagtctg atattactca tcttattttt tgtactactt gtggagttga tatgccagga 420 gctgattatc aacttactac tcttcttgga cttagaccaa ctgttagaag aactatgctt 480 tatcaacaag gatgttttgc tggaggaact gttcttagac atgctaagga ttttgctgaa 540 aataatagag gagctagagt tcttgctgtt tgttctgaat ttactgttat gaatttttct 600 ggaccatctg aagctcatct tgattctatg gttggaatgg ctctttttgg agatggagct 660 tctgctgtta ttgttggagc tgatccagat tttgctattg aaagaccact ttttcaactt 720 gtttctacta ctcaaactat tgttccagat tctgatggag ctattaagtg tcatcttaag 780 gaagttggac ttactcttca tcttgttaag aatgttccag atcttatttc taataatatg 840 gataagattc ttgaagaagc ttttgctcca cttggaatta gagattggaa ttctattttt 900 tggactgctc atccaggagg agctgctatt cttgatcaac ttgaagctaa gcttggactt 960 aataaggaaa agcttaagac tactagaact gttcttagag aatatggaaa tatgtcttct 1020 gcttgtgttt gttttgttct tgatgaaatg agaagatctt ctcttgaaga aggaaagact 1080 acttctggag aaggacttga atggggaatt cttcttggat ttggaccagg acttactgtt 1140 gaaactgttg ttcttagatc tgttccaatt tctactgcta at 1182

<210> 139

<211> 394

<212> PRT

<213> Piper methysticum

<400> 139

Met Ser Lys Met Val Glu Glu His Trp Ala Ala Gin Arg Ala Arg Gly

1 5 10 15

Pro Ala Thr Val Leu Ala lie Gly Thr Ala Asn Pro Pro Asn Val Leu

20 25 30

Tyr Gin Ala Asp Tyr Pro Asp Phe Tyr Phe Arg Val Thr Lys Ser Glu

35 40 45 His Met Thr Gin Leu Lys Glu Lys Phe Lys Arg lie Cys Asp Lys Ser 50 55 60

Ala lie Arg Lys Arg His Leu His Leu Thr Glu Glu Leu Leu Glu Lys 65 70 75 80

Asn Pro Asn lie Cys Ala His Met Ala Pro Ser Leu Asp Ala Arg Gin

85 90 95

Asp lie Ala Val Val Glu Val Pro Lys Leu Ala Lys Glu Ala Ala Thr

100 105 110

Lys Ala lie Lys Glu Trp Gly Arg Pro Lys Ser Asp lie Thr His Leu

115 120 125 lie Phe Cys Thr Thr Cys Gly Val Asp Met Pro Gly Ala Asp Tyr Gin 130 135 140

Leu Thr Thr Leu Leu Gly Leu Arg Pro Thr Val Arg Arg Thr Met Leu 145 150 155 160

Tyr Gin Gin Gly Cys Phe Ala Gly Gly Thr Val Leu Arg His Ala Lys

165 170 175

Asp Phe Ala Glu Asn Asn Arg Gly Ala Arg Val Leu Ala Val Cys Ser

180 185 190

Glu Phe Thr Val Met Asn Phe Ser Gly Pro Ser Glu Ala His Leu Asp

195 200 205

Ser Met Val Gly Met Ala Leu Phe Gly Asp Gly Ala Ser Ala Val lie 210 215 220

Val Gly Ala Asp Pro Asp Phe Ala lie Glu Arg Pro Leu Phe Gin Leu 225 230 235 240

Val Ser Thr Thr Gin Thr lie Val Pro Asp Ser Asp Gly Ala lie Lys

245 250 255 Cys His Leu Lys Glu Val Gly Leu Thr Leu His Leu Val Lys Asn Val 260 265 270

Pro Asp Leu lie Ser Asn Asn Met Asp Lys lie Leu Glu Glu Ala Phe

275 280 285

Ala Pro Leu Gly lie Arg Asp Trp Asn Ser lie Phe Trp Thr Ala His

290 295 300

Pro Gly Gly Ala Ala lie Leu Asp Gin Leu Glu Ala Lys Leu Gly Leu

305 310 315 320

Asn Lys Glu Lys Leu Lys Thr Thr Arg Thr Val Leu Arg Glu Tyr Gly

325 330 335

Asn Met Ser Ser Ala Cys Val Cys Phe Val Leu Asp Glu Met Arg Arg

340 345 350

Ser Ser Leu Glu Glu Gly Lys Thr Thr Ser Gly Glu Gly Leu Glu Trp

355 360 365

Gly lie Leu Leu Gly Phe Gly Pro Gly Leu Thr Val Glu Thr Val Val

370 375 380

Leu Arg Ser Val Pro lie Ser Thr Ala Asn

385 390

<210> 140

<211> 1734

<212> DNA

<213> Arabidopsis thaliana

<400> 140

atggaagaag attataagat ggctccacaa gaacaagctg tttctcaagt tatggaaaag 60 caatctaata ataataattc tgatgttatt tttagatcta agcttccaga tatttatatt 120 ccaaatcatc tttctcttca tgattatatt tttcaaaata tttctgaatt tgctactaag 180 ccatgtctta ttaatggacc aactggacat gtttatactt attctgatgt tcatgttatt 240 tctagacaaa ttgctgctaa ttttcataag cttggagtta atcaaaatga tgttgttatg 300 cttcttcttc caaattgtcc agaatttgtt ctttcttttc ttgctgcttc ttttagagga 360 gctactgcta ctgctgctaa tccatttttt actccagctg aaattgctaa gcaagctaag 420 gcttctaata ctaagcttat tattactgaa gctagatatg ttgataagat taagccactt 480 caaaatgatg atggagttgt tattgtttgt attgatgata atgaatctgt tccaattcca 540 gaaggatgtc ttagatttac tgaacttact caatctacta ctgaagcttc tgaagttatt 600 gattctgttg aaatttctcc agatgatgtt gttgctcttc catattcttc tggaactact 660 ggacttccaa agggagttat gcttactcat aagggacttg ttacttctgt tgctcaacaa 720 gttgatggag aaaatccaaa tctttatttt cattctgatg atgttattct ttgtgttctt 780 ccaatgtttc atatttatgc tcttaattct attatgcttt gtggacttag agttggagct 840 gctattctta ttatgccaaa gtttgaaatt aatcttcttc ttgaacttat tcaaagatgt 900 aaggttactg ttgctccaat ggttccacca attgttcttg ctattgctaa gtcttctgaa 960 actgaaaagt atgatctttc ttctattaga gttgttaagt ctggagctgc tccacttgga 1020 aaggaacttg aagatgctgt taatgctaag tttccaaatg ctaagcttgg acaaggatat 1080 ggaatgactg aagctggacc agttcttgct atgtctcttg gatttgctaa ggaaccattt 1140 ccagttaagt ctggagcttg tggaactgtt gttagaaatg ctgaaatgaa gattgttgat 1200 ccagatactg gagattctct ttctagaaat caaccaggag aaatttgtat tagaggacat 1260 caaattatga agggatatct taataatcca gctgctactg ctgaaactat tgataaggat 1320 ggatggcttc atactggaga tattggactt attgatgatg atgatgaact ttttattgtt 1380 gatagactta aggaacttat taagtataag ggatttcaag ttgctccagc tgaacttgaa 1440 gctcttctta ttggacatcc agatattact gatgttgctg ttgttgctat gaaggaagaa 1500 gctgctggag aagttccagt tgcttttgtt gttaagtcta aggattctga actttctgaa 1560 gatgatgtta agcaatttgt ttctaagcaa gttgtttttt ataagagaat taataaggtt 1620 ttttttactg aatctattcc aaaggctcca tctggaaaga ttcttagaaa ggatcttaga 1680 gctaagcttg ctaatggact ttctggatat ccatatgatg ttccagatta tgct 1734

<210> 141

<211> 578

<212> PRT

<213> Arabidopsis thaliana

<400> 141 Met Glu Glu Asp Tyr Lys Met Ala Pro Gin Glu Gin Ala Val Ser Gin 1 5 10 15

Val Met Glu Lys Gin Ser Asn Asn Asn Asn Ser Asp Val lie Phe Arg

20 25 30

Ser Lys Leu Pro Asp lie Tyr lie Pro Asn His Leu Ser Leu His Asp

35 40 45

Tyr lie Phe Gin Asn lie Ser Glu Phe Ala Thr Lys Pro Cys Leu lie 50 55 60

Asn Gly Pro Thr Gly His Val Tyr Thr Tyr Ser Asp Val His Val lie 65 70 75 80

Ser Arg Gin lie Ala Ala Asn Phe His Lys Leu Gly Val Asn Gin Asn

85 90 95

Asp Val Val Met Leu Leu Leu Pro Asn Cys Pro Glu Phe Val Leu Ser

100 105 110

Phe Leu Ala Ala Ser Phe Arg Gly Ala Thr Ala Thr Ala Ala Asn Pro

115 120 125

Phe Phe Thr Pro Ala Glu lie Ala Lys Gin Ala Lys Ala Ser Asn Thr 130 135 140

Lys Leu lie lie Thr Glu Ala Arg Tyr Val Asp Lys lie Lys Pro Leu 145 150 155 160

Gin Asn Asp Asp Gly Val Val lie Val Cys lie Asp Asp Asn Glu Ser

165 170 175

Val Pro lie Pro Glu Gly Cys Leu Arg Phe Thr Glu Leu Thr Gin Ser

180 185 190

Thr Thr Glu Ala Ser Glu Val lie Asp Ser Val Glu lie Ser Pro Asp

195 200 205

Asp Val Val Ala Leu Pro Tyr Ser Ser Gly Thr Thr Gly Leu Pro Lys 210 215 220 Gly Val Met Leu Thr His Lys Gly Leu Val Thr Ser Val Ala Gin Gin 225 230 235 240

Val Asp Gly Glu Asn Pro Asn Leu Tyr Phe His Ser Asp Asp Val lie

245 250 255

Leu Cys Val Leu Pro Met Phe His lie Tyr Ala Leu Asn Ser lie Met

260 265 270

Leu Cys Gly Leu Arg Val Gly Ala Ala lie Leu lie Met Pro Lys Phe

275 280 285

Glu lie Asn Leu Leu Leu Glu Leu lie Gin Arg Cys Lys Val Thr Val 290 295 300

Ala Pro Met Val Pro Pro lie Val Leu Ala lie Ala Lys Ser Ser Glu 305 310 315 320

Thr Glu Lys Tyr Asp Leu Ser Ser lie Arg Val Val Lys Ser Gly Ala

325 330 335

Ala Pro Leu Gly Lys Glu Leu Glu Asp Ala Val Asn Ala Lys Phe Pro

340 345 350

Asn Ala Lys Leu Gly Gin Gly Tyr Gly Met Thr Glu Ala Gly Pro Val

355 360 365

Leu Ala Met Ser Leu Gly Phe Ala Lys Glu Pro Phe Pro Val Lys Ser 370 375 380

Gly Ala Cys Gly Thr Val Val Arg Asn Ala Glu Met Lys lie Val Asp 385 390 395 400

Pro Asp Thr Gly Asp Ser Leu Ser Arg Asn Gin Pro Gly Glu lie Cys

405 410 415 lie Arg Gly His Gin lie Met Lys Gly Tyr Leu Asn Asn Pro Ala Ala

420 425 430 Thr Ala Glu Thr lie Asp Lys Asp Gly Trp Leu His Thr Gly Asp lie 435 440 445

Gly Leu lie Asp Asp Asp Asp Glu Leu Phe lie Val Asp Arg Leu Lys 450 455 460

Glu Leu lie Lys Tyr Lys Gly Phe Gin Val Ala Pro Ala Glu Leu Glu 465 470 475 480

Ala Leu Leu lie Gly His Pro Asp lie Thr Asp Val Ala Val Val Ala

485 490 495

Met Lys Glu Glu Ala Ala Gly Glu Val Pro Val Ala Phe Val Val Lys

500 505 510

Ser Lys Asp Ser Glu Leu Ser Glu Asp Asp Val Lys Gin Phe Val Ser

515 520 525

Lys Gin Val Val Phe Tyr Lys Arg lie Asn Lys Val Phe Phe Thr Glu 530 535 540

Ser lie Pro Lys Ala Pro Ser Gly Lys lie Leu Arg Lys Asp Leu Arg 545 550 555 560

Ala Lys Leu Ala Asn Gly Leu Ser Gly Tyr Pro Tyr Asp Val Pro Asp

565 570 575

Tyr Ala