Hintergrund der Erfindung Vanillylamin Hydrochlorid ist ein Zwischenprodukt in der Herstellung von Pelargonsäurevanillylamid, welches als hyperämisierender Wirkstoff z. B. in Pflastern verwendet wird.

Das deutsche Patent DE 760 746 beschreibt die Herstellung von Vanillylamin Hydrochlorid, worin ausgehend von dem isolierten 4-Hydroxy-3-methoxy- benzaldoxim dieses mittels Wasserstoff in Gegenwart von Aktivkohle und Palladiumoxid in essigsaurer Lösung und anschließender Salzsäurezugabe zum Vanillylamin Hydrochlorid reduziert wird.

In der Literatur (J. Org. Chem. Vol. 53, No. 5,1988) wird die Herstellung des 4-Hydroxy-3-methoxy-benzaldoxim aus Vanillin und Hydroxylamin Hydrochlorid in basischem Medium beschrieben. Das Oxim wird zunächst isoliert und anschließend in salzsaurer ethanolischer Lösung zum Amin reduziert. Die Isolierung des Oxims bedeutet insbesondere im großtechnischen Verfahren einen entscheidenden Kosten- und Zeitaufwand in der Herstellung des Vanillylamin Hydrochlorids.

Es ist daher die Aufgabe der vorliegenden Erfindung ein großtechnisch anwendbares, kostengünstiges Verfahren zur Herstellung von Vanillylamin Hydrochlorid bereitzustellen.

Detaillierte Beschreibung der Erfindung Die vorliegende Erfindung löst die vorstehend genannte Aufgabe über das im folgenden beschriebene Syntheseverfahren.

Gegenstand der Erfindung ist somit ein Verfahren zur Herstellung von Vanillylamin oder eines seiner Salze durch a) Umsetzung von Vanillin mit Hydroxylamin oder dessen Salzen in Gegenwart eines organischen Salzes, welches gegebenenfalls in situ erzeugt werden kann, und

b) anschließende Hydrierung des entstandenen Vanillyloxims mit Wasserstoff in Gegenwart eines geeigneten Katalysators und einer organischen und/oder anorganischen Säure, worin Schritt a) in einer anorganischen oder organischen Säure als Verdünnungsmittel durchgeführt wird.

Bevorzugt ist ein Verfahren, worin die Schritte a) und b) in einem Eintopfverfahren durchgeführt werden.

Weiterhin bevorzugt ist ein Verfahren, worin in Schritt a) Natriumacetat und Eisessig eingesetzt wird.

Besonders bevorzugt ist ein Verfahren, worin in Schritt a) Vanillin mit Hydroxylamin Hydrochlorid umgesetzt wird.

Weiterhin besonders bevorzugt ist ein Verfahren, worin in Schritt b) Pd/C oder Pt/C als Katalysator eingesetzt wird.

Erfindungsgemäß von besonderer Bedeutung ist ein Verfahren, in dem der Hydrierungsschritt b) in Gegenwart von Eisessig und konzentrierter Salzsäure erfolgt.

Die Erfindung betrifft vorzugsweise ein Verfahren, worin die Reaktionstemperatur in Schritt a) 15 °C bis 50 °C beträgt.

Die Erfindung betrifft bevorzugt ein Verfahren, worin die Reaktionstemperatur in Schritt b) 0°C bis 70 °C beträgt.

Insbesondere bevorzugt ist ein Verfahren, worin Vanillin zu Hydroxylamin oder dessen Salz in einem molaren Verhältnis von 1 : 2 bis 2 : 1,, vorzugsweise 1 : 1, eingesetzt wird.

Ein weiterer Gegenstand der Erfindung ist die Verwendung des nach dem erfindungsgemäßen Verfahren erhaltenen Vanillylamins oder eines seiner Salze zur Herstellung pharmazeutisch wirksamer Verbindungen.

Ein weiterer Gegenstand der Erfindung ist die Verwendung des nach dem erfindungsgemäßen Verfahren erhaltenen Vanillylamins oder eines seiner Salze zur Herstellung von Pelargonsäurevanillylamid.

Zur Salzbildung des Vanillylamins oder Vanillyloxims geeignete Säuren sind beispielsweise Salzsäure, Essigsäure, Bromwasserstoffsäure, Schwefelsäure, Phosphorsäure, Salpetersäure, Bernsteinsäure, Oxalsäure, Malonsäure, Fumarsäure, Maleinsäure, Weinsäure, Zitronensäure, Ascorbinsäure und Methansulfonsäure, insbesondere Salzsäure, Schwefelsäure oder Essigsäure.

In einer bevorzugten Ausführungsform des erfindungsgemäßen Verfahrens zur Herstellung des Vanillylamins wird in der Regel ein Äquivalent Vanillin in 3 bis 20 Anteilen (bezogen auf das Gewicht an eingesetztem Vanillin), vorzugsweise etwa 5 Anteilen, eines sauren Verdünnungsmittel, vorzugsweise Eisessig, Salzsäure, oder Schwefelsäure, besonders bevorzugt Eisessig, suspendiert und mit 1 bis 2 Äquivalenten, vorzugsweise einem Äquivalent eines organischen Salzes, beispielsweise Natriumhydroxid oder Natriumacetat, vorzugsweise Natriumacetat, insbesondere bevorzugt wasserfreies Natriumacetat, versetzt.

Die Suspension wird unter Rühren mit 1 bis 2 Äquivalenten, vorzugsweise einem Äquivalent, Hydroxylamin oder einem Salz des Hydroxylamins, vorzugsweise Hydroxylamin Hydrochlorid oder Hydroxylamin Sulfat bevorzugt Hydroxylamin Hydrochlorid, versetzt. Das Reaktionsgemisch wird auf 25 °C bis 50 °C, vorzugsweise auf 28 °C bis 40°C, bevorzugt etwa 30 °C bis 35 °C erwärmt und 0,5 bis 8 Stunden, vorzugsweise etwa 3 Stunden gerührt.

Das entstandene Vanillyloxim bleibt in der Suspension und wird durch Zugabe von 0,1 bis 10 Anteilen (bezogen auf das Gewicht an eingesetztem Vanillin), vorzugsweise etwa 0,7 Anteilen, Säure, vorzugsweise Salzsäure oder Schwefelsäure, bevorzugt Salzsäure, und 1 bis 20 Gewichts-% (bezogen auf eingesetztes Vanillin), vorzugsweise 10 Gewichts-%, eines Katalysators, vorzugsweise eines Übergangsmetalikatalysator, bevorzugt eines Pd/C-, eines Pt- oder eines Ra-Ni-Katalysators, insbesondere bevorzugt eines Pd/C-Katalysators, unter Einleitung von Wasserstoff in das Reaktionsgemisch, bei einem Wasserstoffdruck von 1 bis 7 bar, vorzugsweise jedoch von 3 bis 5 bar, besonders

bevorzugt 4 bar, und einer Temperatur von 0 °C bis 70 °C, vorzugsweise 10 °C bis 35 °C, bevorzugt etwa 10°C, hydriert.

Anschließend wird das entstandene Vanillylamin bzw. dessen Salz durch Zugabe von Wasser und gegebenenfalls Erwärmung auf 40°C bis 70°C, vorzugsweise etwa 60 °C, vollständig in Lösung gebracht. Der Katalysator wird abfiltriert. Das Filtrat wird, gegebenenfalls nach Abdestillation des eingesetzten Verdünnungsmittels, vorzugsweise Essigsäure, zur Lösung der Salze und des Vanillylamins bzw. dessen Salz auf 50°C bis 70°C, vorzugsweise etwa 60 °C, erwärmt und mit Wasser versetzt.

Zur Fällung des Vanillylamin-Salzes wird das Reaktionsgemisch mit einer anorganischen oder organischen Säure, vorzugsweise Salzsäure, versetzt. Die entstandene Suspension wird abgekühlt und das Salz des Vanillylamins filtriert,, gegebenenfalls mit einem Lösungsmittel, vorzugsweise mit Aceton, gewaschen und getrocknet.

Die erfindungsgemäße Vorgehensweise führt zu einem kostengünstigen Verfahren mit einer hohen Raum-Zeit-Ausbeute bezüglich des Vanillylamins bzw. dessen Salze.

Die nachfolgenden Beispiele dienen der Illustration exemplarisch durchgeführter Verfahren zur Herstellung des Vanillylamins bzw. dessen Salze. Sie sind lediglich als mögliche, exemplarisch dargestellte Vorgehensweisen zu verstehen, ohne die Erfindung auf deren Inhalt zu beschränken.

Beispiel 1 a) Synthese von Vanillyloxim 56,58 g Vanillin werden in 283 ml Eisessig suspendiert und mit 32,02 g wasserfreiem Natriumacetat versetzt. Anschließend werden 28, 29 g Hydroxylamin Hydrochlorid zugegeben, das Reaktionsgemisch unter Rühren auf 30 °C bis 35 °C erwärmt und 30 Stunden gerührt. b) Synthese von Vanillylamin

Das unter a) erhaltenen Reaktionsgemisch wird mit 38 ml Salzsäure und 6,2 g Pd/C versetzt. Unter Rühren wird bei 10 °C über 4 Stunden Wasserstoff bei einem Druck von 4 bar in das Reaktionsgemisch geleitet. Nach Zugabe von 71 ml Wasser wird auf 60 °C erwärmt und 1 Stunde gerührt. Der Katalysator wird abfiltriert und die Essigsäure bei 60 °C destillativ aus dem Filtrat entfernt. Anschließend wird das Reaktionsgemisch zur Lösung des Vanillylamin Hydrochlorids und der Salze mit 141 ml Wasser versetzt und bei 60°C 0,5 Stunden gerührt. Nach Zugabe von 99 ml Salzsäure und 1 Stunde Rühren wird die entstandene Suspension auf 3 °C abgekühlt und nach 3 Stunden das Vanillylamin Hydrochlorid abfiltriert, mit Aceton gewaschen und bei 50 °C getrocknet.

Ausbeute : 57,66 g (82 % d. Th.) Beispiel 2 a) Synthese von Vanillyloxim 20,0 g Vanillin werden in 150 ml Eisessig suspendiert und mit 8,6 ml NaOH (50%) versetzt. Anschließend werden 10,96 g Hydroxylamin Hydrochlorid zugegeben. Das Reaktionsgemisch wird 2 Stunden bei 20 °C gerührt. b) Synthese von Vanillylamin Hydrochlorid Das unter a) erhaltene Reaktionsgemisch wird mit 27 mi Salzsäure und 2 g Pd/C versetzt. Unter Rühren wird bei 0 °C über 2,5 Stunden Wasserstoff bei einem Druck von 4 bar in das Reaktionsgemisch geleitet. Nach Aufarbeitung werden 13,12 g (53 % d. Th.) Vanillylamin Hydrochlorid erhalten.