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Title:
NODULARIZATION METHOD FOR NODULAR CAST IRON
Document Type and Number:
WIPO Patent Application WO/2014/134762
Kind Code:
A1
Abstract:
A nodularization method for nodular cast iron, comprising: masoning a left vertical-surface baffle (2) and a right vertical-surface baffle (3) at the bottom of a nodularization ladle (1); a semicircular upper cover plate (4) of a reaction chamber is horizontally masoned on the top of the left vertical-surface baffle (2) and the right vertical-surface baffle (3); the vertical surface of the reaction chamber is provided with one or more reaction chamber feed inlets (5) thereon; the upper end of one of the reaction chamber feed inlets (5) is provided with a pressure-relief groove (6); the upper end of the pressure-relief groove (6) is flush with the semicircular upper cover plate (4) of the reaction chamber; the masoned nodularization ladle is dried for subsequent nodularization. Nodularization comprises the following steps: placing the desired weight of integral rare earth magnesium ferrosilicon nodulizer (8), low-silicon nodulizer or non-silicon nodulizer without being externally lined with steel pipe into the reaction chamber of the nodularization ladle (1); placing the ferrosilicon inoculants into the reaction chamber of the nodularization ladle (1), the ferrosilicon inoculants being piled at the reaction chamber feed inlet (5); the molten iron is poured into the nodularization ladle (1) to conduct nodularization reaction; cleaning the scum after the nodularization reaction, and adding the composite inoculants to cover the molten iron.

Inventors:
LIU NIANLU (CN)
LIU CHANGCHEN (CN)
Application Number:
PCT/CN2013/001050
Publication Date:
September 12, 2014
Filing Date:
September 06, 2013
Export Citation:
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Assignee:
TIANJIN WANLU LTD COMPANY OF SCIENCE AND TECHNOLOGY (CN)
LIU NIANLU (CN)
LIU CHANGCHEN (CN)
International Classes:
C21C1/10; B22D1/00
Foreign References:
CN103146870A2013-06-12
CN103146986A2013-06-12
CN102851566A2013-01-02
CN102492889A2012-06-13
CN102492891A2012-06-13
CN2399133Y2000-10-04
JPS4914603B11974-04-09
JPS49127811A1974-12-06
US3833361A1974-09-03
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Claims:
权 利 要 求 书

1、 -一种关于生产球墨铸铁的球化处理方法, 其特征的第一部分是球化剂, 其球化剂包 括二种规格: ①、 无外衬钢管的整体稀土镁硅铁球化剂 (8) , 其特征是将熔制好的所 元素 的重量百―分比为: 含 Mg 20%, 含 Si 7()%和含 R 3%的整体稀土镁硅铁球化刑合:: fe液 浇注到到由冷却铁为间隔其四个侧面的模型中, 待合金液凝固、 冷却后就获得 所需重 K 的无外衬钢管的整体稀 1:镁硅铁球化剂 (8) ; ②、 低硅球化剂, 其特征是在外衬方形钢管内 部各种元素所含的重量 分比如卜, 镁兀素是以含'硅量为 1(> 20%余量为镁的镁硅合金粉 的方式加入, 其加入量为 12〜 15%, 外衬方形钢管内总 硅量为】 5〜25%, i|- C3l--2%, 含 RE0.5 1%, 余量为 Fe的的粉状材料及含镁量 5%的稀土硅铁合金分层压入, 制成整体球 化剂: K外衬方形钢管内压入的材料是: 含硅量为 1.& ..·20%余量为镁的镁硅合金, ίϊ粒度 小于 1mm, 含硅量在 50'^0%的¾铁粉, 其粒度小 f lmm, 其中的含钙量以硅铁中的含鈣 量带入或以硅钙合金的方式加入, 其粒度小于 1mm , 稀丄成分以含镁量 5%的稀上镁硅 铁合金的方式加入, K粒度小于 15mm : 其制作方法是先将外衬方形钢管内所需总量 50% 的含硅量为 1( 2()%余量为镁的镔硅合金粉、 硅铁粉及铁粉按比例机械混 均匀, ¾用压 力机将其压实在外衬方形钢管的一端, 将小 f 5%Mg含置的稀上镁硅铁合金放置在 间, 再将混合均匀的另外 50%的 硅量为 1Ο〜20%的镁硅合金粉、 硅铁粉及铁粉混合料装入外 衬方形钢管内用压力机压实成同外衬方形钢管 度相同的平面: ③、 :£硅球化剂, 其特征 是将 方体金属镁块放置在两端开放的外衬方形钢管内, 长方体金属镁块和外衬方形钢管 之间被紧实的耐火材料所隔离; 其特征的第二部分是在球化处理包 (1)的底部砌筑有 垂 a 面挡板 (2)及右垂直面挡板 (3), 在左垂直面挡板 (2)及右垂直面 ¾板(3)的顶部水平砌筑有 圆 状反应室上盖.板 (4) ; 在反应室的垂直面&置有一个或多个反应室加料口 (5), 反应室加料口 (5)的幵口方向面对球化包包嘴 (7)所在的位置, 在其中一个反应室加料口 (Ώ的上端汗设有减 压槽 (6) , 减压槽 (6)的上端与半圆状 应室上 .板 (4)平 , 左垂直面」 板(2)及右垂直面挡板 3)的外侧垂直面同半圆状反应室上盖板〈4)的垂直面平齐; 将修筑好的球化处理包 (ί )拱 后 用于 '球化处理;

利用上述球化处理包 ω的反应¾结构, 根据需要选择 ί:述适宜种类的球化刑, m 处理步骤如下:

a、 将所需重量的无外衬钢管的整体¾土镁硅铁球化剂 (3)或低硅球化剂或 ¾硅球化剂 应¾内,硅铁孕育剂堆枳在反应¾加料口处;

d、 球化反应结束后扒净浮渣, 采用加入被处理铁水重量 0. 1%粒度 5圆成分 Mg3〜 ϋ% -' REI〜 2%、 S i40.〜 50%的复合孕宵剂禝盖.铁水。

、 根据权利要求 !所述的球化处理方法, 其特征是采用矿热炉冶炼的硅铁 金液 ·· 法生产稀土镁硅铁球化剂合金液或电炉二次重熔法生产稀土镁硅铁球化刑合金液的方式生 上述规格①无外衬钢管的整体稀土镁硅铁球化剂 (8) , 将稀土镁硅铁球化剂 {¾·金液浇注到 由冷却铁为间隔其四个侧面的模型中, 待 ίίΤ金液凝阖、 冷却 就获得了所需重量的无外衬 钢管的整体稀上镁硅铁球化剂 ( ; 在模型 方设置有球化剂合金液 h&板, 在稀!:镁硅饮 球化剂合金液浇注时, 有效限制了稀上镁硅铁球化剂合金液...h表面的外露面枳, 在浇汴完 H用 1:.¾压铁将外露的稀土镁硅铁球化剂 金液封 稀丄镁硅饮球化剂合 液生封 状 态下迅速冷却凝固, 减少了球化剂的化学成分偏析

3、 根据权利要求 1或 2所述的」:ΐ化处理方法. ίΐ特征是利 ffl外衬 形钢管, 将镧铈 ¾ 土金属或稀土元素含量 50%的稀土镁硅铁放置在外衬方形钢管的中部,外衬方形钢管两端 的镁硅合金粉被压力机压实,选择将镧铈稀 J:金属或稀上元. ¾含置 50%的稀 t镁硅铁放! 4 在外衬方形钢管的中部、 外衬方形钢管两端的镁硅合金粉被压力机压实的方 在 /5应 ¾内 加入稀土元素, 并配合将无外衬钢管、 ¾ I E成分的含 K20%、 含 S i 70%的镁硅铁球化 加入反应室内进行球化处理; 铁水冲入球化包的反应: S, 化 应幵始 , ' ί: 反应过程的最后小于 50%的反应时间内, 外衬方形钢管中的镧铈稀丄: 属或稀土兀素^ ' 50%的稀」:镁硅铁合金幵始参 球化反应, 有效补介;所^的稀土 含

':" 很据权.利要求 ί或 2所述的球化处理方法, ¾特征 ^以无外 钢管, RE成分的 Γ Mg 20%、含 S i 7U%的镁硅铁球化剂置换 外衬钢管的整体樣 t饯 铁球化剂 行球 化处理。

5、 根据权利要求 1所述的球化处埋方法, 特征 改变其球化处理歩骤中的 d , 取消 球化反应结束 J'u扒净浮渣, ¾ if]加入歡 s (J . 1 % n度 5mm 成分 ¾ g 3 - 6%、 RE! · - 2%, Si 40〜· 50%的复合孕育剂覆盖铁水的内容, 改变为球化处理歩骤中的 d、 球化反应结束 后扒净浮渣。

6 .根据权利要求 1所述的球化处理方法, 其特征是将球化处理包 ω反应 ¾的左垂 挡板 ( 、 右垂直面挡板 (3)和半圆状反应室 i:盖,扳 (4)合并为一体加工成所需要形状尺寸的耐 火砖, 或将左垂直面 板 ( 、 右 直面挡板. (:0和 '! ¾J状反应¾上盖板^分别加工制作成所 需要形状尺寸的耐火砖; 选择粘土砖或高硅砖或高镁砖的耐火 料制作左垂直面挡板 (¾、 右垂直面挡板 (3)和半圆状反应' h ^板 (4)的组合体, 或选择粘 1:砖或高硅砖或高镁^的耐 火材料分別制作左垂直面挡板 (2)、 右垂直 [£ίί挡板 ( 和半圆状反应室上盖板 (4)。

7 ,根据权利要求 1.所述的球化处理方法, 其特征是生产—h述规格②低硅球化剂的外 方形钢管中的含镁量 5%的稀土镁硅铁合金的 RE 量为〗5〜50%。

3、根据权利要求!.所述的球化处理方法, 其特征是生产上述规格②低硅球化剂^用每 - -个独立的外衬方形钢管内的球化剂单独配料后再进行机械均匀混 , 混合 100吨 或 360吨压力机分批压实。

Description:
球墨铸铁的球化处理方'法 技术领域

发明是关于生产球墨铸铁的球化处理方法, 更具体地说是将球化剂放入球化处理 包中砌筑的球化反应室内进行的冲入包内法的 球化处理方法。

背 ¾技术

在生产球墨铸铁件的企业中广泛¾用稀土镁硅 合金作为球化剂。 稀土镁硅铁合金 球化剂是目前国内外用量最大的球化剂, 但是在其传统的生产过程中能耗高, 熔损大, 环境污染严重, 传统球化剂由于镁的吸收率低, 其加入量较大。 期以来, 国内外的技 术人员对冲入包内法球化处理工艺技术及稀上 镁硅铁球化剂的生产工艺进行了不懈的努 力¾幵究。

目前 > 在以稀上镁硅铁为球化剂¾川冲入包内法球化 理的生产工艺, ¾出铁温度 庄 1 rc以上, 球化处理包在连续使用的红热包状态下, Mg 量在 8%时, 球化 应状 :兄随温度的升高而加剧, 出现强烈的铰光, 甚至造成恢水 溅, 结果是有'效元素 Mg及 RE 的吸收率降低, 造成经过球化处理的铁水后期衰退, 化级别 F降。 传统的解决办法是 在烙炼球化剂时加入- -定纖:的 SiCd合金提高 II来缓解其爆发反应, 增加 SiCd.合 金无疑使生产成本增加并在球化反应结柬后? 产生的渣易留存在铁水中。 ②将球化剂中的 Mg含量控制在 8%左右或 8%来缓解反应。 (③在稀 镁硅铁球化剂投入铁水包的堤坝内, 在其上覆盖生:铁屑并打实, 也有在包内加入浇冒「!、 碎铁块降低包内铁水反应温 / 。 (4) 在包内投入球化剂及孕育硅铁后, 在其』:a盖:珍珠岩聚渣剂或在其上覆盖铁板。 1.述措 施虽然对控制镁合金反应的剧烈状况有效果, 但是 15应结束, 铁水降温较大, 铁水表面 浮渣多, 球化反应的稳定性受铁水温度的影响而变化, 有效元素 Mg、 RE和 S .i.的吸收率 波动范围大; 对于沖天炉熔炼的高温铁水在球化前的原铁水 含硫量偏高时, 只有采取提 球化剂的加入量并增加球化剂中 RE及 Ca.的含量, 而 EJ前在高温处理状况下将 化剂 * Mg的含量再增加是很有限的。

在生产球墨铸铁件的企业中, 产生的回炉料比例较多并含硅量较高时, 需使用含硅 量较低的球化剂。 传统的低硅球化刑含硅量为 5 10%左右, 在球化处理时, 低硅 K化剂 的加入量为全部球化剂加入量的 1/3左右, 余量为 硅量为 4( 41%的稀土镁硅铁合金, ^部采用低硅球化剂时, 在出铁温度大 Τ- 1480Γ的红热包投料处理时, 出现铁水飞溅的 现象, 传统压制的圆柱状球化剂在搬运时易破损, 其化学成分的波动影响球化处理结 ¾ 的稳定。

申请人在 2013年 3月 4日申请了中国发明 利公布号 CN103146870A名称为 '球墨 涛铁球化处理方法" 和中国发明专利公布号 CN103146986A名称为 "球墨铸铁低硅. ^化 剂及其应用" 的两项专利申请, 利用在球化包中修筑的球化反应室, 将整体稀土.镁硅铁 球化剂或低硅球化剂放入到球化反应室中, 依靠楔形砖及扁钢封闭球化反应 的加料 i ., 整体稀土镁硅铁球化剂被限制在球化包的反应 室中, 球化反应时产生的铉蒸气由预留的 下反应口、 中反应缝隙、 上反应缝隙向外扩散, 解决了 S体稀上镁硅铁球化剂烙损后移 动上浮的问题, 解决了冲入包内法球化处理时反应剧烈铁水飞 溅、 Π效元素吸收率低的 问题: 当被处理铁水的化学成分及被处理铁水重量变 化时, 可随时调整球化剂的加入量。

¾不足之处是在生产现场的球化剂加科以及 W加料 ri的操怍工序较繁琐, 应 加 料口处挂渣后影响后续的操作, 不适 用 Γ大批量的连续生产

发明内容

发明的目的是提供一种操作方便并可连续进行 的球墨锊铁球化处理方法, 是将球 化剂放入到球化包中砌筑的球化反应¾内进行 冲入包内法的球化处理方法, 解决了冲 入包内法球化处理时反应剧烈、 有效 素吸收率低的问题, 精确控制球化反应时间, 高产品质量、 降低生产成本, 操作简便, 充分发挥和利用资源, 著改善球化剂制作过 程及使用过 的生产环境。 利用中囯发明 利公布号 CN1.03146870A 称为 "^墨铸 球化处理方法", 将熔制好的所含元素的重量 0分比为: 含 Mg 20%, 含 7)%和含 :RE 3%的整体稀土镁硅铁球化剂合金液浇注到到 ώ冷却铁为间隔其四个侧 Li的模型 ; P, 侍合金液凝固, 冷却后就获得了所需 S量的第一种规洛无外衬钢管的整体稀土镁硅 球 化剂; 如说明书附图 ! 至附图 3所小砌筑有反应室的球化处理包: 球 处埋包的底部 砌筑有左垂直面挡板及右垂直面挡板, 在左垂直面挡板及右垂直面挡板的顶部水平砌 筑 育半圆状反应室上盖板; 在; 5应室的垂直面设置有 1^ 多1~'^应 加料「1, 反应' 料口的开口方向面对球化包包嘴所在的位置, 在 中 - 如料口的 h端〕 T设 减 E槽, 减压槽的上端与半圆状反应室上」 板 ?F, 左^直 板及 ίϊ垂直面挡板的外侧 同半圆状反 )¾¾ .... ίι盖.板的垂直面平齐; 将修筑好的球化处理包炽干后 jlj : :Γ 化处理。

ΐ ίΞ「前已知的各种球化处理方法中, ΐ ¾分为镁合金的球化剂、 包芯线的球化 ^及 纯镁处理的球化剂, 尽管各种球化剂中的含 ίίΐ量不问, 含硅 ¾山 o—:;7o%, 是在^ Η

Ή司的方法球化处理时, 为了保 ¾金相组织及机械性能的要求, 加入适量的砟铁孕育 ¾ 必须的; 因此, 在考核不问的方法进行球化处理 算 i 球化处理费川时, ^ m 本身在球化处理后所带来的增硅因素: 在采用高温铁水球化处理时 , '传统工≥铁水 '化 时剧烈沸腾的反应, 不仅造成 的吸收率 te, i的吸收率也随之降低。利 上述球化处 理包的反应¾结构, 防 1卜:了球化反应时球化剂容易漂浮的现象, 此上.述球化剂本 的 比重可以比传统的稀土:镁硅 ^球化剂的比甫低, 选择 适的镁硅比即可以增加球化剂的 瑢 又大幅度的提高 Γ球化剂中的含镁量, 除硅铁本 带入的含 Fe量之外, 并不需要额 外加入废钢, 所以 J二述球化剂中 化 /5应的有效元素 Mg、 Si及 RE的总含量较高。

利用上述球化处理包的反应室结构将所需加入 重敏的含 Mg 2()% , 含 Si 70% , 含 RE 3%的稀土镁硅铁球化剂先投入反应室, 再将 72硅铁孕育剂放置在反应 由于球化刑 被放置在反应室内、 反应室加料口及减压權是冲入包内铁水的唯一 通道, 反应 加判 Π 处堆枳的 72硅铁孕育剂进 ·· 步阻碍了铁水进入反应 所以在进入 化包的铁水超过反 应¾ 板顶而 -- -定高度后球化反应.: t: E式汗始。 除 应¾加枓 U及减 槽之外, 高 水的进入和反应时产生:的高压镁蒸气的喷射 有其它对流交换的途径, 雌 ¾ ' 1 '的 ίΐ ί 孕宵刑在反应时被逐. 熔化增 ;了反 ¾内 届液的 ^δΐ ϋ; / 应 的¾构设 W起到了 减压仓的作用, 实现了 ^化反应时产生的高压镁蒸气在减压仓中降压 再释放的作用; 上述因素的组合对平抑球化剂反应时的剧烈反 应、 提¾镁的吸收率起到了关键作 ffl ; 反 应室加料口及减压槽的&置有效的控制了球 反应的状态, 迫使球化反应时产生的镁蒸 气沿球化包底部水平方向扩散, 反应室垂直面的档板有效的防止了球化反应时 球化剂容 ¾漂浮的现象, 上述有利因素显著的提高了镁的吸收率。

根据上述的球化处理方法, 采用矿热炉冶炼的硅铁 金液一步法生产秭七樣 铁球 化剂合金液或电炉二次重熔法生产稀土镁硅铁 球化剂合金液, 将稀土 ^硅铁球化剂 ; k 液浇注到由冷却铁为间隔其四个侧面的模具中 , 待其凝固、 冷却后获得上述^一种规格 所需重量、 无外衬钢管的整体稀 :t镁硅铁球化剂合金, 在模型上方设 S的球化剂合金液 上盖板, 在稀土镁硅铁球化剂合金液浇注时, 有效限制了稀土镁硅饮球化剂合金液上表 面的外露面积, 在浇注完后用上盖压铁将外露的稀 t镁硅铁球化剂合金液封闭, 稀土镁 硅铁球化剂合金液在封闭状态下迅速冷却凝固 , 减少丫球化剂的化学成分偏析。

根据上述的球化处理方法, 为了进 - · -步提高稀 元素的利用率, 利用外衬方形钢管, 将镧铈稀土金属或稀土元素含量 50%的稀土镁硅铁放置在外衬方形钢管的中部, 外 方 形钢管两端的镁硅 金粉被压力机压实; 选择将镧铈稀 t金属或稀土元.素含量'€50%的稀 土镁硅铁放置在外衬方形钢管的中部、 外衬方形钢管 端的镁硅合金粉被压力机压实的 式在反应室内加入稀土元素, 并配合将无外衬钢管、 ¾ RE成分的含 Mg '$;20%、 S i ^. 70%的镁硅铁球化剂加入反应室内进行球化处理 ; 铁水冲入球化包的反应室, 球化反应幵 始后, 在整个球化反应过枴的嚴后小于 50%的反应时间内, 外衬方形钢管中的镧铈稀 1:金 属或稀土元素含量 50%的稀 i:镁硅铁合金开始参与球化反应, 有效补充所需的稀土元素 量

利用—h述球化处理包的反应室结构, 根据 要选择第二种规格的低硅球化剂进行球 化处理。 低硅球化剂的特征是: 在外衬方形钢管内部各种元素所含的重量百分 比如下, 镁元素是以含 ·硅量为 10-20%余量为镁的镁硅合金粉的方式加入, 其加入量为 12·、15%, 外衬方形钢管内总含硅量为 15〜25%, 含 Ca.l~2%, RE0.5--1%, 余量为 的的粉状 枓及含镁量 5%的稀土镁硅铁合金分层压入, 制成整体球化剂; 外衬方形钢管内压入 的材料是: 含硅量为 1(>-.20%余量为镁的镁硅合金, ¾粒度小于 hmn, 含硅量在 5(>、·60% 的硅铁粉, 其粒度小 imm, 其中的含钙量以硅铁中的含钙量带入或以硅钙 合金的方式 加入, 其粒度小于 lnun, 稀上成分以含镁量 5%的稀土镁硅饮合金的方式加入, 其粒度 ■!> 15mm。 其制作方法是先将外衬方形钢管内所需总 it 50%的含硅量为 1( 20%余量为 饯的镁硅合金粉、 硅铁粉及铁粉按比例机械混合均 , 采用压力机将其压实在外衬 —形 钢管的 ··端,将小于 5%M 含量的稀土镁硅铁合金放置在中问,再将混合 均匀的另外 50% 的含硅量为 1( 20%的镁硅合金粉、硅铁粉及铁粉混合料装入外 衬方形钢管内用压力机压 实成同外衬方形钢管长度相同的平面。

七述的低硅球化处理方法, 采用外衬矩形钢管置换外衬方形钢管。

刊用上述球化处理包的反应室结构, 根据 要选译第 种规格的无硅球化刑, . 化处理的铁水温度小于 MTOt'时选择无硅球化剂进 ί了的球化处.理, 无硅球化剂是将 H 体金属镁块放置在两端开放的外衬方形钢管内 , ^方体金属镁块和外衬方形钢管之问被 紧实的耐火 w料所隔离; 将外衬方形钢管及紧实的耐火. M料的长方体金属镁块的无硅球 化剂放置到铁水包反应' 中进行球化处理, 凋整外露佥属镁块的面枳及外衬力' 钢管的 尺寸大小并增加金属镁块的长度、 外衬方形钢管及紧实的耐火 ^料的长度可有效地延 铁水反应的时间。 由多年的试验经验证明上述方法可实现无烟球 化处理。

利用上述球化处理包的反应室 ¾构, 根据盖要选择 h述适宜种类的球化剂, 球化 处理步骤如下':

a,将所需重量的 ¾外衬钢管的整体稀 i:镁硅铁球化剂或低硅球化剂或无 ^球化剂放 入到球化处理包的反应室中:

应室内,硅铁孕育剂堆枳在反应室加料口处;

; :i、球化反应结束后扒净浮渣,采用加入 ¾ ¾ (). 粒度 5mm成 为 Mg:3〜 RE.1 - 2%、 S 140 - 50%的复台孕育剂覆 la.铁水。

如上所述的具有反应室结构的球化处理包, 为减少球化处理的铁水降温及防; k有效 素的逃逸 , 在球化处理及浇注过^中 , 在铁水包丄:端加 &覆盖包 r ¾.。

本发明的有益效果:

由于整体稀 ί:镁硅铁球化剂被限制在球化处理包的反应 ' 中, 球化反应时产生的钗 气[¾预留的反应室加 口及减压槽向外扩散, 解决了整体稀上镁¾铁球化剂熔损后移 动上浮的问题, 解决 Γ冲入包内法球化处理时反应剧烈饮水飞溅, 有效兀素吸收宰低的 : 被处埋铁水的化学成分及被处理 t¾水 ¾ ¾化时, '藝! 'J调整球化剂的加入 I 能够粽确控制球化反应时问, 在冲入的铁水温度波动 < ! ϋ0Γ的情况下、' , 化乂应时间上 下偏差小 ί 5秒钟。以传统的含 MgS%、 RE5%和含 · 的球化剂问无外衬钢管含 Mg 15%,

, 匪和含 S i54%的整休 化剂相比, 即細 步法^产或电炉二次重熔法生广的 外 衬方形钢管的整体稀丄镁硅铁球化剂同传统的 稀土镁硅铁球化剂作对比, 其球化处理的 生产成本可以降低 50%, &球化处理时整休稀上铰硅铁球化剂加入 S量可以比传统球化剂 降低 ½试验证明, 新工艺球化处理温度山 145()Τ? Ί.588τ'之间变化时, 整体稀丄 镁硅铁球化剂加入量小变, 球化^应时间基本不变, 对球化结果 Λ影响; 利用上述具有 反应室结构的球化处理可以进行低硅球化剂或 :€硅± 化剂的球化处理。 L述 化处迚方 法克服了传统 Γ艺 ίΐ化处理时, 随 wW:化温度的升高 ^增加球化^的加入 的 ^题; A 善/球化剂制作过枵及使用过程的生产环埯。 球化处服 ½浇注过 ¾中铁水降温少 ^对防 丄镁的损失和逃逸造成的球化¾退产生 Γ ¾著效果, 效兀素 Mg , RE和 Si.的吸收 对于¾土元 ¾ RE 2〜8%的 统¾ |:镁硅饮^化¾, 采 Ή本工艺, ί難: 素 Ki', 的用量可以降低 50 ' ^5%。

闲图说明:

3J 剖视图。

图 2 是无外衬方形钢管的整体稀 ±镁硅铁球化剂装入砌筑有反应室的球化处理 的 俯视图。

图 3 是无外衬方形钢管的整体稀上镁硅铁球化剂装 入砌筑有反应室的球化处理包的 A A方向剖视图。

附图标记说明: 〗 为球化处理包, 2为左垂直面挡板, 3为及右 直面挡板, 4为' 圆状反应室 .... 盖板, 5为反应室加料口, 6为减压槽, 7为球化包包嘴, 8为无外衬方形 钢管的整体稀土镁硅铁球化剂。

¾体实施方式:

上述的球墨铸铁的球化处理方法, 将所需重量的无外衬方形钢管的整体稀土镁硅 铁 球化剂 8或低硅球化剂或无硅球化剂放入到反应室中 方式: ①可以将球化处理包 〖旋 转 90度角、 将反应室加料口 5朝上, 用 柄加料 L具将上述球化剂顺利的加入球化处理 包 1 的反应室中; ②球化处理包 1不旋转, 采用专用的夹具及工具将 1:述球化剂放置到 球化处理包 .1的反应室中。

上述的球墨铸铁的球化处理方法 球化处理包【反应室的左垂直面挡板 2、 右 Φ直面 板 3和 圆状反应室上盖.板 4采用粘上耐火砖修筑, 在高温铁水球化处理时可以连续 球化处理三十五个包次以上, 由 反应室设汁合理, 在经过球化处理后反应 内^^ Ji 碰。 委托耐火材料工 /—将左垂直面挡板 2、 右垂直面挡板 3 和半圆状反应室匕盖板 4 合并为 体加工成所需要形状尺寸的耐火砖, 也可以将左垂直面挡板 2、 右垂直面 ΰ板 3 和半圆状反应室上盖板 4 分别加工制作成所需要形状尺寸的耐火^ ; 选择粘上砖、 ¾硅 砖、 高镁砖的耐火材料制作左垂直面挡扳 2、 右垂直面挡板 3 和半圆状反应室上 板 4 的组合体; 或选择粘土砖、 高硅砖、 高镁砖的耐火 w料分别制作左垂 a面挡板 2、 右:薩 面挡板 3和半圆状反应室上盖板 4。

对于上述的球墨铸铁的球化处理方法中第二种 规格的低硅球化剂, 低硅球化¾的外 衬方形钢管屮的含镁量 5%的稀土饯 ¾铁合金的 RE 量为 〖5 50%。

对于上述的球墨铸铁的球化处理方法中第二种 规格的低¾球化剂, 为了确保每 · t 压力加压紧实的整体低硅球化剂的成分均勻无 波动, 詹每 -个独 的外衬方形钢管内 球化剂单独配料后再进行机械均匀混合, 混含后 : 用 100吨或 60吨 JR力机分批压实。 ¾证同- 规格外衬方形钢管的低硅球化剂化学成分相同 , 无偏析。 外衬方形钢管的壁厚 选择在 2〜4mm就可以满足球化处理的需要。

由于 75硅铁的熔点是 1300Ό , 72硅铁的熔点是 1.280'C , 05硅跌的熔点是 1250Ό , 50硅铁的熔点是 1220 , 因此, 选择同: λ外衬方形钢管的整体稀土镁硅铁球化剂 δ的熔 点接近的硅铁投入反应室作为孕育剂, 可以有效的降低球化反应时产 的饺蒸气的压力; 选择低硅球化剂或 硅球化剂进行球化处埋时, 在反应室内投入 50硅铁作为孕育剂更适 根据上述的球化处理方法, 对于球化前原铁水成分中反球化兀素较低时, 以 无外衬钢管、 无 R£成分的含 Mg '≤20% , 含 S i 70%的镁硅铁球化剂置换无外衬钢管的整 体稀土镁硅铁球化剂 8进行球化处理。

裉据上述的球化处理方法, 对 j : 球化处理后铁水含硫较低、 侥注时间较短时, 在球 化反应结束扒渣后取消复合孕育剂覆盖铁水: 改变后球化处理歩骤中的 d、 球化反应结 柬后扒净浮渣。

根据上述的球化处理方法, 对 球化处瑰后铁水含硫较低时, 在球化反应结泶扒渣 后取消上述的复合孕育剂进行禝^铁水; 采用仅加入处理铁水 g s 0.2%粒度 5mm的^ 钡孕育剂进行覆盖.铁水。

实施例 1 : 在冷风冲天炉熔炼条件下进行,采 ffl附图所示球化处理包 1的反应室结构, 先将无外衬方形钢管的整体稀上镁硅铁球化剂 装入球化处理包的反应室加枓口中, 再将 72硅铁孕育剂放置到反应室内, 每包处理铁水 S量为 1000kg, 红热包连续运转使用, 出 铁槽铁水温度为 1490 , 原铁水 硫量 0.062%, 无外衬方形钢管的整体稀土镁硅铁球化 剂含 Mgl4.5%、 含 RE1.3%和含 Si63.25%, 其投入无外衬方形钢管的整体稀土镁硅铁球 化剂的重量占被处理铁水重量的 0.8%, 反应室内 72Sff e 孕育剂加入量 0.8%, ίΐ球化反 应时包内不覆盖铁屑和珍珠岩, 球化反应结束扒渣后二次复 孕育剂的加入量为 0.10%, 球化反应时间 2分 35秒, 全部反应过程为均勻喷射状反应, 无镁光铁水沸腾反应; 球化 反应结束后 16分 30秒取样,球化级别 2级,楔型试块的试验数据:抗拉强度为 568N/mm2, 延伸率 12.5%, 硬度 HB230。

实施例 2: 在中频电炉熔炼条件下进行 ·, ¾用附图所示球化处理包 1.的反应室结构, 采用无外衬钢管的整体稀土镁硅铁球化剂装入 球化包的反应室中, 每包处理铁水重量为 1000kg, 电炉出铁水温度为 1588T〕, 原铁水含硫量 0.025%, 无外衬方形钢管的整体稀土 镁硅铁球化剂含 Mg】 4.5%、 含 RE1%和含 Si58%, 加入的无外衬方形钢管盩体稀上镁硅 铁球化剂的重量 被处理铁水 ¾*的 0.50%, 反应室内加入 0.8%的 72SiFe孕宵剂, 球化 反应结束扒渣后采用粒度《S5mm的硅钡孕育剂 行覆盖铁水其加入量为 0.15%,在不覆盖 铁屑和珍珠岩的情况下, 球化反应时间在 1分 25秒, 全部反应过程为均勻喷射状 ^应, 球化反应平稳, 无铁水飞溅, 球化反应结束后铁水 硫量 0.008%, ^镁量 0.048%, ^化 反应结束 12分钟取样, 球化级别 2级。

实施例 3: 在中频电炉熔炼条件 F进行, 采用附图所示球化处理包 1的反应室结构, 处理铁水 917Kg, 1483 "C出铁球化处理, 球化包的反应室中加入无外衬方形钢管的整体 球 化剂含 ¾ 14%、 RE1%和含 Si63.5%, 加入的无外衬方形钢管整体稀土镁硅铁球化剂 的 重量占被处理铁水重量的 0. 48%-. 反应室内加入 0.8%的 72SiFc孕育剂, 其粒度 ¾; 25薩 球化反应的总反应时间为 K)l秒, 在反应 30秒之后为无烟沸腾反应, 断面尺寸为 25mm X SOmrri的三角试块冷却至黑色浇 , 白口宽度 2- -3國、 顶部凹陷明显, Mg的吸收率高 u