Polycarbonat-ABS-Formmassen sind hinlänglich bekannt (z. B. EP-A 363 608, EP-A 345 522, EP-A 640 655).

Ein spezielles Einsatzgebiet dieser Formmassen ist die Herstellung von Formkörpem mit sehr guter Schlagzähigkeit. Um bei diesen Formmassen auch kautschukspezifische Eigenschaften zu erhalten bzw. zu erreichen, werden bevorzugt spezielle, durch Emulsionspolymerisation hergestellte Pfropfkautschuke eingesetzt. Für die Herstel- lung von Formkörpern mit erhöhter Schlag-und Elastizitätsbeanspruchung reicht das Werteniveau der bekannten Formmassen bzw. der daraus hergestellten Formkörper nicht immer aus. Eine Erhöhung des Anteils dieser durch Emulsionspolymerisation hergestellter Pfropfkautschuke führt dann häufig zu Formmassen mit signifikanten Eigenschaftsnachteilen (Wärmeformbeständigkeit, E-Modul).

Aufgabe der vorliegenden Erfindung ist es daher, Polycarbonat-ABS-Formmassen bereitzustellen, die ausgezeichnete mechanische Eigenschaften wie eine herausragende Kerbschlagzähigkeit, eine ausgezeichnete Fließnahtfestigkeit, einen hohen E-Modul sowie sehr hohe Spannungsrißbeständigkeit aufweisen.

Es wurde nun überraschenderweise gefunden, daß durch den Einsatz von speziellen ABS-Polymerisaten Polycarbonat-ABS-Formmassen erhalten werden, die zu Form- körpern mit einem sehr guten mechanischen Eigenschaftsniveau, insbesondere mit einer ausgezeichneten Kerbschlagzähigkeit, einer hohen Fließnahtfestigkeit, einen hohen E-Modul und einer herausragenden Langzeitbeständigkeit verarbeitet werden können.

Gegenstand der vorliegenden Erfindung sind daher thermoplastische Formmassen enthaltend A. 1 bis 99, vorzugsweise 15 bis 80, besonders bevorzugt 30 bis 70 Gew.-Teile eines aromatischen Polycarbonats oder Polyestercarbonats und B. 1 bis 99, vorzugsweise 15 bis 80, besonders bevorzugt 30 bis 70 Gew.-Teile, mindestens eines durch Lösungspolymerisation hergestellten Pfropfpolymeri- sats mit einem Kautschukgehalt von 20 bis 50, vorzugsweise 22,5 bis 45 und besonders bevorzugt 25 bis 40 Gew.-%, bezogen auf das Pfropfpolymerisat, und einem mittleren Teilchendurchmesser der Kautschukphase von 80 bis 600 nm, vorzugsweise von 150 bis 400 nm und besonders bevorzugt von 200 bis 350nm, wobei die Summe aller Komponenten der erfindungsgemäßen Formmassen 100 Gew.- Teile ergibt.

Komponente A Erfindungsgemäß geeignete aromatische Polycarbonate und/oder aromatische Poly- estercarbonate gemäß Komponente A sind literaturbekannt oder nach literaturbekann- ten Verfahren herstellbar (zur Herstellung aromatischer Polycarbonate siehe bei- spielsweise Schnell,"Chemistry and Physics of Polycarbonates", Interscience Publi- shers, 1964, sowie die DE-AS 1 495 626, DE-OS 2 232 877, DE-OS 2 703 376, DE-OS 2 714 544, DE-OS 3 000 610, DE-OS 3 832 396 ; zur Herstellung aromati- scher Polyestercarbonate z. B. DE-OS 3 007 934).

Die Herstellung aromatischer Polycarbonate erfolgt z. B. durch Umsetzung von Diphenolen mit Kohlensäurehalogeniden, vorzugsweise Phosgen und/oder mit aroma- tischen Dicarbonsäuredihalogeniden, vorzugsweise Benzoldicarbonsäuredihalogeni- den, nach dem Phasengrenzflächenverfahren, gegebenenfalls unter Verwendung von

Kettenabbrechern, beispielsweise Monophenolen und gegebenenfalls unter Verwen- dung von trifunktionellen oder mehr als trifunktionellen Verzweigern, beispielsweise Triphenolen oder Tetraphenolen.

Erfindungsgemäß geeignete aromatische Polycarbonate sind insbesondere solche auf Basis der Diphenole der Formel (I) worin A eine Einfachbindung, Cl-C5-Alkylen, C2-C5-Alkyliden, C5-C6-Cycloalkyliden, -S-,-SO2-,-O-,-CO-oder C6-Cl2-Arylen bedeutet, der gegebenenfalls mit weiteren, Heteroatome enthaltenden aromatischen Ringen kondensiert sein kann, B unabhängig voneinander, Halogen, C1-C8-Alkyl, C6-Clo-Aryl, bevorzugt Chlor, Brom, Phenyl, C7-C12-Aralkyl, beispielsweise Benzyl, bedeutet, x unabhängig voneinander, jeweils 0,1 oder 2 und p 1 oder 0 bedeuten, oder alkylsubstituierte Dihydroxyphenylcycloalkane der Formel (II),

worin RI und R2, unabhängig voneinander, Wasserstoff, Halogen, bevorzugt Chlor oder Brom, C1-C8-Alkyl, bevorzugt Cl-C4-Alkyl, beispielsweise Methyl, Ethyl, C5- C6-Cycloalkyl, C6-Clo-Aryl, bevorzugt Phenyl, oder C7-C12-Aralkyl, bevor- zugt Phenyl-Cl-C4-Alkyl, insbesondere Benzyl, m eine ganze Zahl von 4 bis 7, bevorzugt 4 oder 5, R3 und R4, für jedes Z individuell wählbar, unabhängig voneinander, Wasserstoff oder Cl-C6-Alkyl, vorzugsweise Wasserstoff, Methyl oder Ethyl und Z Kohlenstoff bedeutet, mit der Maßgabe, daß an mindestens einem Atom Z R3 und R4 gleichzeitig Alkyl, vorzugsweise Methyl, bedeuten.

Bevorzugte Diphenole sind Hydrochinon, Resorcin, Dihydroxydiphenyl, Bis- (hydroxyphenyl)-C1-C5-alkane, Bis- (hydroxyphenyl)-ether, Bis- (hydroxyphenyl)-sulfoxide, Bis- (hydroxyphenyl)-ketone, Bis-(hydroxyphenyl)-sulfone und a, a-Bis- (hydroxyphenyl)-dilisopropyl-benzole sowie deren kernbromierte und/oder kernchlorierte Derivate.

Besonders bevorzugte Diphenole sind Diphenylphenol, Bisphenol-A, 2,4-Bis- (4- <BR> <BR> <BR> hydroxyphenyl)-2-methylbutan, 1,1-Bis- (4-hydroxyphenyl)-cyclohexan, 1, 1-Bis- (4-

hydroxyphenyl)-3,3,5-trimethylcyclohexan, 4,4'-Dihydroxydiphenylsulfid, 4,4'-Dihy- droxydiphenyl-sulfon sowie deren di-und tetrabromierten oder chlorierten Derivate wie beispielsweise 2,2-Bis- (3-Chlor-4-hydroxyphenyl)-propan, 2,2-Bis- (3, 5-dichlor-4- hydroxyphenyl)-propan oder 2, 2-Bis- (3, 5-dibrom-4-hydroxyphenyl)-propan.

Insbesondere bevorzugt ist 2,2-Bis- (4-hydroxyphenyl)-propan (Bisphenol-A).

Es können die Diphenole einzeln oder als beliebige Mischungen eingesetzt werden.

Die Diphenole sind literaturbekannt oder nach literaturbekannten Verfahren erhältlich.

Für die Herstellung der thermoplastischen, aromatischen Polycarbonate sind geeignete Kettenabbrecher beispielsweise Phenol, p-Chlorphenol, p-tert.-Butylphenol oder 2,4,6-Tribromphenol, aber auch langkettige Alkylphenole, wie 4- (1,3-Tetramethyl- butyl)-phenol gemäß DE-OS 2 842 005 oder Monoalkylphenol bzw. Dialkylphenole mit insgesamt 8 bis 20 C-Atomen in den Alkylsubstituenten, wie 3,5-di-tert.-Butyl- phenol, p-iso-Octylphenol, p-tert.-Octylphenol, p-Dodecylphenol und 2- (3,5-Dime- thylheptyl)-phenol und 4- (3,5-Dimethylheptyl)-phenol. Die Menge an einzusetzenden Kettenabbrechern beträgt im allgemeinen zwischen 0,5 mol-% und 10 mol-%, bezo- gen auf die Molsumme der jeweils eingesetzten Diphenole.

Die thermoplastischen, aromatischen Polycarbonate haben mittlere Gewichtsmittel- molekulargewichte (Mw, gemessen z. B. durch Ultrazentrifuge oder Streulichtmes- sung) von 10 000 bis 200 000, vorzugsweise 20 000 bis 80 000.

Die thermoplastischen, aromatischen Polycarbonate können in bekannter Weise ver- zweigt sein, und zwar vorzugsweise durch den Einbau von 0,05 bis 2,0 mol-%, bezo- gen auf die Summe der eingesetzten Diphenole, an > drei-funktionellen Verbindungen, beispielsweise solchen mit > drei phenolischen Gruppen.

Geeignet sind sowohl Homopolycarbonate als auch Copolycarbonate. Zur Herstellung erfindungsgemäßer Copolycarbonate als Komponente A) können auch 1 bis 25 Gew.-%, vorzugsweise 2,5 bis 25 Gew.-%, bezogen auf die Gesamtmenge an

einzusetzenden Diphenolen, Polydiorganosiloxane mit Hydroxy-aryloxy-Endgruppen eingesetzt werden. Diese sind bekannt (s. beispielsweise aus US-Patent 3 419 634) bzw. nach literaturbekannten Verfahren herstellbar. Die Herstellung Polydiorgano- siloxan-haltiger Copolycarbonate wird z. B. in DE-OS 3 334 782 beschrieben.

Bevorzugte Polycarbonate sind neben den Bisphenol-A-Homopolycarbonaten, die Copolycarbonate von Bisphenol-A mit bis zu 15 mol-%, bezogen auf die Molsummen an Diphenolen, anderer als bevorzugt oder besonders bevorzugt genannten Diphenole, insbesondere von 2,2-Bis- (3, 5-dibrom-4-hydroxyphenyl)-propan.

Aromatische Dicarbonsäuredihalogenide zur Herstellung von aromatischen Polyester- carbonaten sind vorzugsweise die Disäuredichloride der Isophthalsäure, Terephthal- saure, Diphenylether-4,4'-dicarbonsäure und der Naphthalin-2,6-dicarbonsäure.

Besonders bevorzugt sind Gemische der Disäuredichloride der Isophthalsäure und der Terephthalsäure im Verhältnis von 1 : 20 und 20 : 1.

Bei der Herstellung von Polyestercarbonaten wird zusätzlich ein Kohlensäurehalo- genid, vorzugsweise Phosgen als bifunktionelles Säurederivat mitverwendet.

Als Kettenabbrecher fur die Herstellung der aromatischen Polyestercarbonate kommen außer den bereits genannten Monophenolen noch deren Chlorkohlensäure- ester sowie die Säurechloride von aromatischen Monocarbonsäuren, die gegebenen- falls durch Cl-C22-Alkylgruppen oder durch Halogenatome substituiert sein können, sowie aliphatische C2-C22-Monocarbonsäurechloride in Betracht.

Die Menge an Kettenabbrechem beträgt jeweils 0,1 bis 10 mol-%, bezogen im Falle der phenolischen Kettenabbrecher auf Mole Diphenole, und im Falle von Mono- carbonsäurechlorid-Kettenabbrecher auf Mole Dicarbonsäuredichloride.

Die aromatischen Polyestercarbonate können auch aromatische Hydroxycarbonsäuren eingebaut enthalten.

Die aromatischen Polyestercarbonate können sowohl linear als auch in bekannter Weise verzweigt sein (s. dazu ebenfalls DE-OS 2 940 024 und DE-OS 3 007 934).

Als Verzweigungsmittel können beispielsweise 3-oder mehrfunktionelle Carbonsäu- rechloride, wie Trimesinsäuretrichlorid, Cyanursäuretrichlorid, 3,3'-4,4'-Benzophe- non-tetracarbonsäuretetrachlorid, 1,4,5,8-Naphthalintetracarbonsäuretetrachlorid oder Pyromellithsäuretetrachlorid, in Mengen von 0,01 bis 1 mol-% (bezogen auf einge- setzte Dicarbonsäuredichloride) oder 3-oder mehrfunktionelle Phenole, wie Phloro- glucin, 4-Dimethyl-2,4,6-tri- (4- hydroxyphenyl)-heptan, 1,3,5-Tri- (4-hydroxyphenyl)-benzol, l, l, l-Tri- (4-hydroxy- phenyl)-ethan, Tri- (4-hydroxyphenyl)-phenylmethan, 2,2-Bis [4,4-bis (4-hydroxyphe- nyl)-cyclohexyl]-propan, 2,4-Bis (4-hydroxyphenyl-isopropyl)-phenol, Tetra- (4-hy- droxyphenyl)-methan, 2,6-Bis (2-hydroxy-5-methyl-benzyl)-4-methylphenol, 2- (4-Hy- droxyphenyl)-2- (2,4-dihydroxyphenyl)-propan, Tetra- (4- [4-hydroxyphenyl-isopro- pyl]-phenoxy)-methan, 1,4-Bis [4,4'-dihydroxytri-phenyl)-methyl]-benzol, in Mengen von 0,01 bis 1,0 mol-%, bezogen auf eingesetzte Diphenole, verwendet werden.

Phenolische Verzweigungsmittel können mit den Diphenolen vorgelegt, Säurechlorid- Verzweigungsmittel können zusammen mit den Säuredichloriden eingetragen werden.

In den thermoplastischen, aromatischen Polyestercarbonaten kann der Anteil an Car- bonatstruktureinheiten beliebig variieren.

Vorzugsweise beträgt der Anteil an Carbonatgruppen bis zu 100 mol-%, insbesondere bis zu 80 mol-%, besonders bevorzugt bis zu 50 mol-%, bezogen auf die Summe an Estergruppen und Carbonatgruppen.

Sowohl der Ester-als auch der Carbonatanteil der aromatischen Polyestercarbonate kann in Form von Blöcken oder statistisch verteilt im Polykondensat vorliegen. <BR> <BR> <P> Die relative Lösungsviskosität (rlrel) der aromatischen Polyestercarbonate liegt im Bereich 1,18 bis 1,4, vorzugsweise 1,22 bis 1,3 (gemessen an Lösungen von 0,5 g Polyestercarbonat in 100 ml Methylenchlorid-Lösung bei 25°C).

Die thermoplastischen, aromatischen Polycarbonate und Polyestercarbonate können allein oder im beliebigen Gemisch untereinander eingesetzt werden.

Komponente B Als Komponente B werden Pfropfpolymerisate vom ABS-Typ eingesetzt, die durch Lösungspolymerisation erhalten werden.

Vorzugsweise wird das Pfropfpolymerisat gemäß Komponente B aus einem Monome- rengemisch aus B. 1 90 bis 20 Gew.-Teilen aromatischer Monoalkenylverbindungen, B. 2 0 bis 50 Gew.-Teilen ethylenisch ungesättigter Nitrile, B. 3 0 bis 30 Gew.-Teilen weiterer, copolymerisierbarer Verbindungen, in Gegenwart von 15 bis 50 Gew.-Teilen, pro 100 Gew.-Teile Monomeren B. 1 bis B. 3 eines löslichen, gelfreien Butadienpolymerisats oder Butadien/Styrol-Copolymerisats und in Gegen- wart von 50 bis 200 Gew.-Teilen eines Lösungsmittels, pro 100 Gew.-Teile der Monomeren B. l bis B. 3 radikalisch polymerisiert, wobei das Lösungsmittel ein aliphatischer (s) (C1-Cg) oder cycloaliphatischer (s) (C5- C6) Alkohol, Keton, Ether, Ester, Nitril (L 1) oder ein Gemisch von (L 1) mit einem aliphatischen, cycloaliphatischen oder aromatischen Kohlenwasserstoff (L 2) im Ge- wichtsverhältnis L l : L 2 von 100 : 0 bis 30 : 70 ist und die Polymerisation bis zu einem Polymerengehalt der Gesamtmischung von 30 bis 70 Gew.-% unter Durchmischen

und gegebenenfalls Nachdosieren von Regler und Initiator geführt wird, so daß das Pfropfpolymerisat 20 bis 50 Gew.-% Butadienpolymerisat enthält.

Vorzugsweise beträgt der Gesamtkautschukgehalt des Pfropfpolymerisats 22,5 bis 45, besonders bevorzugt 25 bis 40 Gew.-% und ganz besonders bevorzugt 10 bis 20 Gew.-%.

Die Herstellung der Komponente B erfolgt durch Lösungspolymerisation unter Ver- wendung von mindestens einem Lösungsmittel, ausgewählt aus aliphatischem (Ci-Cg) oder cycloaliphatischen C5-C6-Alkoholen, Ketonen, Ethern, Estern, Nitrilen oder einem Gemisch aus mindestens einem der genannten Lösungsmittel mit einem aliphati- schen oder cycloaliphatischen C4-Clo-Kohlenwasserstoff und/oder aromatischen Kohlenwasserstoff unter speziellen Randbedingungen.

Vorzugsweise beträgt dabei der Polymerisatgehalt der Gesamtmischung 30 bis 60 Gew.-%, insbesondere 35 bis 50 Gew.-%, der Gesamtgehalt an Lösungsmittel 25 bis 60 Gew.-% und der Rest auf jeweils 100 % nicht umgesetzte Monomere.

Bei der vorzugsweisen Herstellung der Komponente B gelingt es bei Einsatz der Lösungsmittel oder-Gemische aus der Gruppe (L 1) und gegebenenfalls der Gruppe (L 2) in den angegebenen Gewichtsverhältnissen 1 : 0 bis 3 : 7, trotz hoher Kautschuk- gehalte eine Phaseninversion bei ausreichenden Umsätzen schnell zu durchlaufen, so daß eine feindisperse Phase aus Pfropfkautschuk entsteht.

Die Herstellung der Komponente B kann diskontinuierlich, halbkontinuierlich und kontinuierlich durchgeführt werden.

Bei der kontinuierlichen Ausführungsform kann man vorteilhaft die Lösung der Monomeren und des Kautschuks in den Lösungsmitteln in einen kontinuierlich beschickten, durchmischten und gerührten Tankreaktor bei einem stationären, nach der Phaseninversion liegenden Monomerumsatz in erster Stufe von über 10 Gew.-%, bezogen auf die Summe der Monomeren, polymerisieren und die radikalisch ausge- löste Polymerisation in mindestens einer weiteren Stufe bis zu einem Monomeren-

umsatz, bezogen auf die Summe der Monomeren von 30 bis 70 Gew.-% unter Durchmischen in einem oder mehreren weiter kontinuierlich betriebenen Rühr- kessel (n) in Kaskade oder in einem durchmischenden Pfropfströmungsreaktor und/oder einer Kombination beider Reaktortypen fortführen, Restmonomere und Lösungsmittel nach herkömmlichen Techniken (z. B. auf Wärmeaustauschverdampfer, Entspannungsverdampfer, Strangverdampfer, Dünnfilm-oder Dünnschichtver- dampfer, Schneckenverdampfer) entfemen, und in den Prozeß zurückführen. Vorteil- haft kann es auch sein, die kontinuierliche Polymerisation in drei Stufen durchzufüh- ren, wobei die erste Stufe bei einem stationären, vor der Phaseninversion liegenden Monomerumsatz unter 10 Gew.-% und die weiteren Stufen bei den oben beschrie- benen Umsätzen betrieben werden.

Die diskontinuierliche oder halbkontinuierliche Polymerisation kann in einem oder mehreren hintereinander geschalteten gefüllten oder teilgefüllten Rührkessel unter Vorlegen oder Durchmischen der Monomere, des Kautschuks und der Lösungsmittel und Polymerisation bis zum angegebenen Monomerumsatz von 30 bis 70 Gew.-% durchgeführtwerden.

Zur besseren Durchmischung und Zerteilung des eingespeisten Kautschuks kann der Polymersirup sowohl bei kontinuierlicher als auch bei diskontinuierlicher Fahrweise im Kreis über durchmischende und scherende Organe gepumpt werden. Solche <BR> <BR> "Loopoperationen"sind Stand der Technik und können bei der Einstellung der Teil- chengröße des Kautschukes hilfreich sein. Vorteilhafter ist jedoch die Anordnung von Scherorganen zwischen zwei separaten Reaktoren, um Rückvermischung, die zu einer Verbreiterung der Teilchengrößenverteilung führt, zu vermeiden.

Die mittlere Verweilzeit beträgt 1 bis 10 Stunden. Die Polymerisation wird vorteilhaft bei 60 bis 120°C, vorzugsweise am Siedepunkt des Lösungsmittel/Polymer-Ge- misches durchgeführt. Es ist vorteilhaft, die Polymerisation bei Normaldruck auszu- führen. Es ist aber auch möglich, die Polymerisation bei geringem Überdruck bis zu 6 bar durchzuführen.

Die Zähigkeiten der gerührten oder transportierten Medien bewegen sich im Bereich von maximal 150 Pa s.

Das Pfropfpolymerisat kann in bekannter Weise durch Fällen in Lösungsmittel, durch Strippen mit Wasser und/oder Wasserdampf oder durch Eindampfen bis zur Polymer- schmelze z. B. auf Entspannungsverdampfern, Strangverdampfern, Wendelrohrver- dampfern, Dünnfilmverdampfern, gewissen Dünnschichtverdampfern, Fallfilmver- dampfern, Schneckenverdampfern, isoliert werden.

Man kann auch in gerührten Mehrphasenverdampfern mit Knet-und Abstreifvorrich- tungen Lösungsmittel und Restmonomere entfernen. Die Mitverwendung von Treib- und Schleppmitteln, z. B. Wasserdampf, ist dabei möglich, wobei trotz der hohen Lösemittelmengen auch ohne Verwendung solcher Schleppmittel ein sehr niedriger Restmonomerengehalt mit einfachen Eindampfmethoden erreicht werden kann Lösungsmittel der Gruppe (L 1) sind Alkohole wie Methanol, Ethanol, Propanol, Isopropanol, Butanol, Isobutanol, tert.-Butanol, Amylalkohol, Isoamylalkohol, Isooctanol, Cyclohexanol, Ketone wie Aceton, Methyl-ethylketon, Methylisopropyl- keton, Cyclopentanon, Cyclohexanon ; Ether wie Tetrahydrofuran, Dioxan, Ethy- lenglykoldimethyl,-diethyl,-dipropyl,-diisopropylester ; Ester wie Ethylacetat, Pro- pylacetat, Butylacetat oder Nitrile wie Acetonitril, Propionitril, Butyronitril. Bevor- zugt wird Methyl-ethylketon und Aceton eingesetzt.

Lösungsmittel der Gruppe (L 2) sind aliphatische Kohlenwasserstoffe wie Butan, Pentan, Hexan, Heptan, Octan bzw. deren Iso-Derivate, cycloaliphatische Kohlen- wasserstoffe wie Cyclopentan, Cyclohexan, Alkylcyclopentan, Alkylcyclohexan, aro- matische Kohlenwasserstoffe wie Benzol, Toluol, Xylole, Ethylbenzol. Bevorzugt wird Toluol und Ethylbenzol eingesetzt.

Besonders bevorzugt sind Gemische aus Aceton und Ethylbenzol sowie aus Aceton und Toluol.

Man kann auch nur Lösungsmittel aus der Gruppe (L 1) verwenden. Bevorzugt ist dann Methyl-ethylketon.

Zur Einstellung der Molmassen können übliche Molmassenregler wie Mercaptane und Olefine, z. B. tert.-Dodecylmercaptan, n-Dodecylmercapten, Cyclohexan, Terpinolen, dimeres a-Methylstyrol u. a. in Mengen von 0,05 bis 1,0 Gew.-%, bezogen auf copo- lymerisierende Monomere, eingesetzt werden.

Geeignete Initiatoren für die radikalische Polymerisation sind pfropfaktive, in Radikale zerfallende Peroxide wie Peroxycarbonate, Peroxydicarbonate, Diacylperoxide, Per- ketale oder Dialkylperoxide und/oder Azo-Verbindungen oder Mischungen hieraus.

Beispiele sind Azodiisobuttersäuredinitril, Azoisobuttersäurealkylester, tert.-Butyl- perpivalat,-peroctoat,-perbenzoat. Diese Initiatoren werden in Mengen von 0,01 bis 1 Gew.-%, bezogen auf die Monomere B. 1 bis B. 3, verwendet.

Während der Polymerisation oder vor der Aufarbeitung können übliche Zusatzmittel wie Farbstoffe, Antioxidantien, Gleitmittel, Stabilisatoren, die dem Fachmann bekannt sind, zugesetzt werden.

Für die Herstellung der Komponente B geeignete Kautschuke sind vorzugsweise lös- liche, gelfreie Butadien-Polymerisate wie z. B. Polybutadiene, sowie Styrolbutadien- Copolymere in statistischer und/oder Block-Form, mit hohem 1,2-Vinyl-Anteil von 2 bis 40 %, bevorzugt von 8 bis 25 %, bezogen auf die Doppelbindungen, mit Mol- massen von 50.000 bis 500.000, einschließlich verzweigter und sternformiger Poly- mere mit Gelgehalten < 1 000 ppm.

Aromatische Monoalkenyl-Verbindungen B. l sind bevorzugt Styrol, a-Methylstyrol, kernsubstituierte Alkylstyrole, kernsubstituierte Chlorstyrole.

Als ethylenisch ungesättigte Nitrile B. 2 werden bevorzugt Acrylnitril oder Methacryl- nitril eingesetzt.

Copolymerisierbare Verbindungen B. 3 sind z. B. Acrylester wie Methyl (meth) acrylat, Ethyl (meth) acrylat, tert.-Butyl (meth) acrylat, Ester der Fumat-, Itaconsäure, Malein- derivate wie Maleinsäureanhydrid, Maleinsäureester, N-substituierte Maleinimide wie N-Cyclohexyl-oder N-Phenyl-Maleinimid, N-Alkyl-Phenyl-Maleinimide, Acrylsäure, Methacrylsäure, Fumarsäure, Itaconsäure oder deren Amide.

Die erfindungsgemäß geeigneten ABS-Polymerisate B weisen einen Kautschukgehalt von 20 bis 50 Gew.-%, vorzugsweise von 22,5 bis 45 Gew.-% und besonders bevor- zugt von 25 bis 40 Gew.-% auf, die mittleren Teilchendurchmesser betragen 80 bis 660 nm, vorzugsweise 150 bis 400 nm und besonders bevorzugt 250 bis 350 nm.

Außerdem besitzen die Pfropf-Polymerisate B vorzugsweise einen Pfropfarad von 0,2 bis 1 (vergl. M. Hoffmann, H. Krömer, R. Kuhn in"Polymeranalytik I", Georg Thieme Verlag Stuttgart 1977) und einen Gelgehalt von 30 bis 50 Gew.-% (gemessen in Methylethylketon).

Neben der erfindungsgemäßen Komponente B können zusätzlich auch übliche ABS- Polymerisate zugesetzt werden (vergl. z. B. EP-A 345 522 oder 640 655).

Die Formmasse kann neben den erfindungsgemäßen Komponenten A und B weitere Komponenten enthalten, die im folgenden beispielhaft beschrieben werden. Die Mengenangaben beziehen sich jeweils auf die gesamte Formmasse.

Als weitere Thermoplaste können Vinyl (co) polymerisate (Komponente C. 1) und/oder Polyalkylenterephthalate (Komponente C. 2) in einer Menge von jeweils bis zu 30 Gew.-%, vorzugsweise bis zu 20 Gew.-% eingesetzt werden. Die Summe aller Komponenten addiert sich zu 100 %.

Komponente C. 1) Erfindungsgemäß einsetzbare Vinyl- (Co) Polymerisate gemäß Komponente C. 1) sind harzartig, thermoplastisch und kautschukfrei. Sie sind solche aus wenigstens

einem Monomeren aus der Reihe Styrol, a-Methylstyrol, kernalkyl-substituiertem Styrol, Cl-C8-Alkylacrylat, Cl-C8-Alkylmethacrylat (Komponente C. 1.1) mit wenig- stens einem Monomeren aus der Reihe Acrylnitril, Methacrylnitril, Cl-Cg-Alkylmeth- acrylat, C1-C8-Alkylacrylat, Maleinsäureanhydrid und/oder N-substituiertem Malein- imid (Komponente C. 1.2).

Cl-C8-Alkylacrylate bzw. Cl-C8-Alkylmethacrylate sind Ester der Acrylsäure bzw.

Methacrylsäure und einwertiger Alkohole mit 1 bis 8 C-Atomen. Besonders bevor- zugt sind Methacrylsäuremethylester,-ethylester und-propylester. Als besonders bevorzugter Methacrylester wird Methacrylsäuremethylester genannt.

Thermoplastische Copolymerisate mit einer Zusammensetzung gemäß Komponente C. 1) können bei der Pfropfpolymerisation zur Herstellung der Komponente B) als Nebenprodukte entstehen, besonders dann, wenn große Mengen Monomere auf kleine Mengen Kautschuk gepfropft werden. Die erfindungsgemäß einzusetzende Menge an Copolymerisat C. 1) bezieht diese Nebenprodukte der Pfropfpolymerisation nicht mit ein.

Die thermoplastischen Copolymerisate C. 1) enthalten 50 bis 95 Gew.-%, vorzugs- weise 60 bis 90 Gew.-% Komponente C. 1.1) und 5 bis 50 Gew.-%, vorzugsweise 10 bis 40 Gew.-%, Komponente C. 1.2).

Besonders bevorzugte Copolymerisate C. 1) sind solche aus Styrol, mit Acrylnitril und gegebenenfalls mit Methylmethacrylat, aus a-Methylstyrol mit Acrylnitril und gegebe- nenfalls mit Methylmethacrylat, oder aus Styrol und a-Methylstyrol mit Acrylnitril und gegebenenfalls mit Methylmethacrylat.

Die Styrol-Acrylnitril-Copolymerisate gemäß Komponente C. 1) sind bekannt und lassen sich durch radikalische Polymerisation, insbesondere durch Emulsions-, Sus- pensions-, Lösungs-oder Massepolymerisation herstellen. Die Copolymerisate gemäß Komponente C. 1) besitzen vorzugsweise Molekulargewichte (Gewichtsmittel, ermit- telt durch Lichtstreuung oder Sedimentation) zwischen 15 000 und 200 000.

Besonders bevorzugte erfindungsgemäße Copolymerisate C. 1) sind auch statistisch aufgebaute Copolymerisate aus Styrol, Maleinsäureanhydrid und/oder N-substituier- tem Maleinimid, die durch eine kontinuierliche Masse-oder Lösungspolymerisation bei unvollständigen Umsätzen aus dem entsprechenden Monomeren hergestellt wer- den können.

Die Anteile der beiden Komponenten der erfindungsgemäß geeigneten, statistisch aufgebauten Styrol/Maleinsäureanhydrid-Copolymeren können innerhalb weiter Gren- zen variiert werden. Der bevorzugte Gehalt an Maleinsäureanhydrid liegt zwischen 5 und 25 Gew.-%.

Die Molekulargewichte (Zahlenmittel n) der erfindungsgemäß geeigneten, statistisch aufgebauten Styrol/Maleinsäureanhydrid-Copolymeren gemäß Komponente C. 1) können in weiten Bereichen variieren. Besonders bevorzugt ist der Bereich von 60 000 bis 200 000.

Bevorzugt ist für diese Produkte eine Grenzviskosität von 0,3 bis 0,9 dl/g (gemessen in Dimethylformamid bei 25°C).

Anstelle von Styrol können die Vinylcopolymerisate C. 1) auch kernsubstituierte Sty- role wie Vinyltoluole, 2,4-Dimethylstyrol und andere halogenfreie substituierte Sty- role wie a-Methylstyrol enthalten.

Komponente C. 2) Die Polyalkylenterephthalate der Komponente C. 2) sind Reaktionsprodukte aus aro- matischen Dicarbonsäuren oder ihren reaktionsfähigen Derivaten, wie Dimethylestern oder Anhydriden, und aliphatischen, cycloaliphatischen oder araliphatischen Diolen sowie Mischungen dieser Reaktionsprodukte.

Bevorzugte Polyalkylenterephthalate enthalten mindestens 80 Gew.-%, vorzugsweise mindestens 90 Gew.-%, bezogen auf die Dicarbonsäurekomponente Terephthalsäure- reste und mindestens 80 Gew.-%, vorzugsweise mindestens 90 Gew.-%, bezogen auf die Diolkomponente Ethylenglykol-und/oder Butandiol-1,4-Reste.

Die bevorzugten Polyalkylenterephthalate können neben Terephthalsäureresten bis zu 20 Mol-%, vorzugsweise bis zu 10 Mol-%, Reste anderer aromatischer oder cycloali- phatischer Dicarbonsäuren mit 8 bis 14 C-Atomen oder aliphatischer Dicarbonsäuren mit 4 bis 12 C-Atomen enthalten, wie z. B. Reste von Phthalsäure, Isophthalsäure, Naphthalin-2,6-dicarbonsäure, 4,4'-Diphenyldicarbonsäure, Bernsteinsäure, Adipin- säure, Sebacinsäure, Azelainsäure, Cyclohexan-diessigsäure.

Die bevorzugten Polyalkylenterephthalate können neben Ethylenglykol-bzw. Butan- diol-1,4-Resten bis zu 20 Mol-%, vorzugsweise bis zu 10 Mol-%, andere aliphatische Diole mit 3 bis 12 C-Atomen oder cycloalipahtische Diole mit 6 bis 21 C-Atomen enthalten, z. B. Reste von Neopentylglykol, Pentandiol-1,5, Hexandiol-1,6, Cyclohexan-dimethanol-1,4,3-Ethylpentandiol-2,4,2- 2-Ethylhexandiol-1,3,2,2-Di- ethylpropandiol-1,3, 2,2-Bis- (4- hydroxycyclohexyl)-propan, 3,3-tetra-methyl-cyclobutan, 2,2-Bis- (4-ß-hydroxyethoxy-phenyl)-propan und 2,2-Bis- (4-hydroxypropoxyphenyl)-propan (DE-OS 2 407 674,2 407 776,2 715 932).

Die Polyalkylenterephthalate können durch Einbau relativ kleiner Mengen 3-oder 4- wertiger Alkohole oder 3-oder 4-basischer Carbonsäuren, z. B. gemäß DE-OS 1 900 270 und US-PS 3 692 744, verzweigt werden. Beispiele bevorzugter Verzwei- gungsmittel sind Trimesinsäure, Trimellithsäure, Trimethylolethan und-propan und Pentaerythrit.

Besonders bevorzugt sind Polyalkylenterephthalate, die allein aus Terephthalsäure und deren reaktionsfähigen Derivaten (z. B. deren Dialkylestern) und Ethylenglykol und/oder Butandiol-1,4 hergestellt worden sind, und Mischungen dieser Polyalkylen- terephthalate.

Mischungen von Polyalkylenterephthalaten enthalten 1 bis 50 Gew.-%, vorzugsweise 1 bis 30 Gew.-%, Polyethylenterephthalat und 50 bis 99 Gew.-%, vorzugsweise 70 bis 99 Gew.-%, Polybutylenterephthalat.

Die vorzugsweise verwendeten Polyalkylenterephthalate besitzen im allgemeinen eine Grenzviskosität von 0,4 bis 1,5 dl/g, vorzugsweise 0,5 bis 1,2 dl/g, gemessen in Phe- nol/o-Dichlorbenzol (1 : 1 Gewichtsteile) bei 25°C im Ubbelohde-Viskosimeter.

Die Polyalkylenterephthalate lassen sich nach bekannten Methoden herstellen (s. z. B.

Kunststoff-Handbuch, Band VIII, S. 695 ff., Carl-Hanser-Verlag, München 1973).

Die erfindungsgemäßen Formmassen können darüber hinaus noch die üblichen Addi- tive wie Gleit-und Entformungsmittel, Nukleiermittel, Antistatika, Stabilisatoren, Farbstoffe, Pigmente, Flammschutzmittel und/oder Verstärkungsmaterialien enthalten.

Vorzugsweise enthalten die erfindungsgemäßen Formmassen als Flammschutzmittel wenigstens eine organische Phosphorverbindung der Formel (III) In der Formel bedeuten R5, R6, R7, R8, unabhängig voneinander, jeweils gegebenen- falls halogeniertes C1-C8-Alkyl, C5-C6-Cycloalkyl, C6-C10-Aryl oder C7-Cl2-Aralkyl, bevorzugt sind C6-Clo-Aryl oder C7-C12-Aralkyl. Die aromatischen Gruppen R5, R6, R7 und R8 können ihrerseits mit Halogen, vorzugsweise Chlor oder Brom, und/oder Alkylgruppen, vorzugsweise C1-C4-Alkyl, insbesondere Methyl, Ethyl substituiert sein. Besonders bevorzugte Aryl-Reste sind Kresyl, Phenyl, Xylenyl, Propylphenyl

oder Butylphenyl sowie die entsprechenden bromierten und chlorierten Derivate davon.

X in der Formel (III) bedeutet einen ein-oder mehrkernigen aromatischen Rest mit 6 bis 30 C-Atomen. Dieser leitet sich vorzugsweise von Diphenolen der Formel (I) ab. Besonders bevorzugt sind Bisphenol A, Resorcin, Hydrochinon, Biphenyl oder deren chlorierten oder bromierten Derivaten. n in der Formel (III) kann, unabhängig voneinander, 0 oder 1 sein, vorzugsweise ist n gleich 1.

N steht fiir Werte von 0 bis 30, vorzugsweise für Werte von 0,3 bis 20, besonders bevorzugt 0,5 bis 10, insbesondere 0,5 bis 6.

Phosphorverbindungen, die unter die Formel (III) fallen, sind sowohl Monophosphor- verbindungen als auch oligomere Phosphorverbindungen. Mischungen aus Mono-und oligomeren Phosphorverbindungen werden von der Formel (III) ebenfalls umfaßt.

Insbesondere werden als Monophosphorverbindung der Formel (III) organische Monophosphate wie Tributylphosphat, Tris- (2-chlorethyl)-phosphat, Tris- (2,3- dibrompropyl)-phosphat, Triphenylphosphat, Trikresylphosphat, Diphenylkresylphos- phat, Diphenyloctylphosphat, Diphenyl-2-ethylkresylphosphat, Tri- (isopropylphenyl)- phosphat, halogensubstituierte Arylphosphate, Methylphosphonsäuredimethylester, Methylphosphonsäurediphenylester, Phenylphosphonsäurediethylester, Triphenyl- phosphinoxid oder Trikresylphosphinoxid eingesetzt.

Mischungen aus oligomeren Phosphorverbindungen der Formel (III), vorzugsweise oligomeren Phosphaten der Formel (III), mit N-Werten von 0,5 bis 10, insbesondere 0,5 bis 6 oder Mischungen aus Mono-und oligomeren Phosphorverbindungen der Formel (III) werden als Flammschutzmittel besonders bevorzugt eingesetzt.

Vorzugsweise werden in der Mischung monomere und oligomere Phosphorverbin- dungen der Formel (III) so gewählt, daß eine synergistische Wirkung erzielt wird. Die

Mischung besteht im allgemeinen zu 10 bis 90 Gew.-% aus oligomeren-und zu 90 bis 10 Gew.-% aus Monophosphorverbindungen, vorzugsweise Mono-Phosphatverbin- dungen der Formel (III). Vorzugsweise werden die Mono-Phophorverbindungen im Bereich von 12 bis 50, insbesondere von 14 bis 40, ganz besonders bevorzugt von 15 bis 40 Gew.-% mit der komplementären Menge an oligomeren Phosphorverbindungen gemischt.

Die genannten Phosphorverbindungen werden bevorzugt zusammen mit fluorierten Polyolefinen als Flammschutzmittelkombination in Mengen von 0,05 bis 5 Gew.- Teilen eingesetzt.

Die zum Einsatz kommenden fluorierten Polyolefine sind hochmolekular und besitzen Glasübergangstemperaturen von über-30°C, in der Regel von über 100°C, Fluor- gehalte von 65 bis 76, insbesondere von 70 bis 76 Gew.-%, mittlere Teilchendurch- messer d5o von 0,05 bis 1 000, vorzugsweise 0,08 bis 20 lm. Im allgemeinen haben die fluorierten Polyolefine eine Dichte von 1,2 bis 2,3 g/cm3. Bevorzugt fluorierte Polyolefine sind Polytetrafluorethylen, Polyvinylidenfluorid, Tetrafluorethylen, Hexa- fluorpropylen-und Ethylen/Tetrafluorethylen-Copolymerisate. Die fluorierten Poly- olefine sind bekannt (vergl."Vinyl and Related Polymers"von Schildknecht, John Wiley & Sons, Inc., New York, 1962, Seite 484-494 ;"Fluorpolymers"von Wall, Wiley-Interscience, John Wiley & Sons, Inc., New York, Band 13,1970, Seite 623- 654 ;"Modem Plastics Encyclopedia", 1970-1971, Band 46, Nr. 10 A, Oktober 1970, Mc Graw-Hill, Inc., New York, Seite 134 und 774 ;"Modern Plastics Encyclopedia", 1975-1976, Oktober 1975, Band 52, Nr. 10 A, Mc Graw-Hill, Inc., New York, Seite 27,28 und 472 und US-PS 3 671 487,3 723 373 und 3 838 092).

Sie können nach bekannten Verfahren hergestellt werden, so beispielsweise durch Polymerisation von Tetrafluorethylen in wäßrigem Medium mit einem freie Radikale bildenden Katalysator, beispielsweise Natrium-, Kalium-oder Ammoniumperoxidisul- fat bei Drucken von 7 bis 71 kg/cm2 und bei Temperaturen von 0 bis 200°C, vor- zugsweise bei Temperaturen von 20 bis 100°C. (Nähere Einzelheiten s. z. B. US-Patent 2 393 967). Je nach Einsatzform kann die Dichte dieser Materialien zwi-

schen 1,2 und 2,3 g/cm3, die mittlere Teilchengröße zwischen 0,05 und 1 000 pm liegen.

Erfindungsgemäß besonders bevorzugte fluorierte Polyolefine sind Tetrafluorethylenpolymerisate mit einem mittleren Teilchendurchmesser von 0,05 bis 20 tm, vorzugsweise 0,08 bis 10 (im, und eine Dichte von 1,2 bis 1,9 g/cm3.

Geeignete, in Pulverform einsetzbare fluorierte Polyolefine sind Tetrafluorethylenpo- lymerisate mit mittlerem Teilchendurchmesser von 100 bis 1 000 pm und Dichten von 2,0 g/cm3 bis 2,3 g/cm3.

Geeignete Tetrafluorethylenpolymerisat-Emulsionen sind handelsüblicdhe Produkte, die beispielsweise von der Firma DuPont als TeflonO 30 N angeboten werden.

Sie können in Form einer koagulierten Mischung von Emulsionen des Tetrafluorethy- lenpolymerisats mit Emulsionen der Pfropfpolymerisate eingesetzt werden.

Zur Herstellung einer koagulierten Mischung wird zuerst eine wäßrige Emulsion (Latex) eines Pfropfpolymerisates mit einer feinteiligen Emulsion eines Tetrafluoro- ethylenpolymerisates vermischt ; geeignete Tetrafluorethylenpolymerisat-Emulsionen besitzen üblicherweise Feststoffgehalte von 30 bis 70 Gew-. %, insbesondere von 50 bis 60 Gew.-%, vorzugsweise von 30 bis 35 Gew.-%.

In der Emulsionsmischung liegt das Gleichgewichtsverhältnis Pfropfpolymerisat zum Tetrafluorethylenpolymerisat bei 95 : 5 bis 60 40. Anschließend wird die Emulsions- mischung in bekannter Wiese koaguliert, beispielsweise durch Sprühtrocknen, Ge- friertrocknung oder Koagulation mittels Zusatz von anorganischen oder organischen Salzen, Säuren, Basen oder organischen, mit Wasser mischbaren Lösemitteln, wie Alkoholen, Ketonen, vorzugsweise bei Temperaturen von 20 bis 150°C, insbesondere von 50 bis 100°C. Falls erforderlich, kann bei 50 bis 200°C, bevorzugt 70 bis 100°C, getrocknet werden.

Die erfindungsgemäßen Formmassen können darüberhinaus noch anorganische Ver- stärkungsmaterialien enthalten.

Als anorganische Verstärkungsmaterialien können Glasfasern, gegebenenfalls ge- schnitten oder gemahlen, Glasperlen, Glaskugeln, blättchenförmiges Verstärkungsma- terial, wie Kaolin, Talk, Glimmer, Mika, Kohlefasern oder deren Mischung eingesetzt werden. Vorzugsweise werden als Verstärkungsmaterial geschnittene oder gemahlene Glasfasern, vorzugsweise mit einer Länge von 1 bis 10 mm und einem Durchmesser von <20 m, in einer Menge von bis zu 40 Gew.-Teilen eingesetzt ; vorzugsweise sind die Glasfasern oberflächenbehandelt.

Die erfindungsgemäßen Formmassen können darüberhinaus noch feinstteilige, anorganische Pulver in einer Menge bis zu 50 Gew.-Teilen, vorzugsweise bis zu 20, insbesondere 0,5 bis 10 Gew.-Teilen, enthalten.

Feinstteilige anorganische Verbindungen bestehen aus Verbindungen eines oder meh- rerer Metalle der 1. bis 5. Hauptgruppe oder 1. bis 8. Nebengruppe des Perioden- systems, bevorzugt 2. bis 5. Hauptgruppe und 4. bis 8. Nebengruppe, besonders be- vorzugt 3. bis 5. Hauptgruppe und 4. bis 8. Nebengruppe mit wenigstens einem Element ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus Sauerstoff, Schwefel, Bor, Phosphor, Kohlenstoff, Stickstoff, Wasserstoff und Silicium.

Bevorzugte Verbindungen sind beispielsweise Oxide, Hydroxide, wasserhaltige Oxide, Sulfate, Sulfite, Sulfide, Carbonate, Carbide, Nitrate, Nitrite, Nitride, Borate, Silikate, Phosphate, Hydride, Phosphite oder Phosphonate.

Bevorzugte feinstteilige anorganischen Verbindungen sind beispielsweise TiN, TiO2, Sn02, WC, ZnO, A1203, AIO (OH), Zr02, Sb203, Si02, Eisenoxide, NaS04, BaS04, Vanadianoxide, Zinkborat, Silicate wie Al-Silikate, Mg-Silikate, ein, zwei, dreidimen- sionale Silikate, Mischungen und dotierte Verbindungen sind ebenfalls verwendbar.

Desweiteren können diese nanoskaligen Partikel mit organischen Molekülen ober- flächenmodifiziert sein, um eine bessere Verträglichkeit mit den Polymeren zu erzie- len. Auf diese Weise lassen sich hydrophobe oder hydrophile Oberflächen erzeugen.

Die durchschnittlichen Teilchendurchmesser sind kleiner gleich 200 nm, bevorzugt kleiner gleich 150 nm, insbesondere 1 bis 100 nm.

Teilchengröße und Teilchendurchmesser bedeutet immer den mittleren Teilchendurch- messer d5o, ermittelt durch Ultrazentrifugenmessungen nach W. Scholtan et al.

Kolloid-Z. und Z. Polymere 250 (1972), S. 782 bis 796.

Die anorganischen Verbindungen können als Pulver, Pasten, Sole, Dispersionen oder Suspensionen vorliegen. Durch Ausfällen können aus Dispersionen, Sole oder Sus- pensionen Pulver erhalten werden.

Die Pulver können nach üblichen Verfahren in die thermoplastischen Kunststoffe ein- gearbeitet werden, beispielsweise durch direktes Kneten oder Extrudieren der Bestandteile der Formmasse und den feinstteiligen anorganischen Pulvern. Bevorzugte Verfahren stellen die Herstellung eines Masterbatch, z. B. in Flammschutzadditiven, anderen Additiven, Monomeren, Lösungsmitteln, in Komponente A oder die Cofäl- lung von Dispersionen der Pfropfkautschuke mit Dispersionen, Suspensionen, Pasten oder Solen der feinstteiligen anorganischen Materialien dar.

Die erfindungsgemäßen Formmassen können zusätzlich zu den angegebenen Flamm- schutzmitteln 0,01 bis 10 Gew.-%, bezogen auf die Gesamt-Formmasse, eines weite- ren, gegebenenfalls synergistisch wirkenden Flammschutzmittels enthalten. Beispiel- haft werden als weitere Flammschutzmittel organische Halogenverbindungen wie Decabrombisphenylether, Tetrabrombisphenol, anorganische Halogenverbindungen wie Ammoniumbromid, Stickstoffverbindungen, wie Melamin, Melaminformaldehyd- Harze, anorganische Hydroxidverbindungen wie Mg-, Al-hydroxid, anorganische Verbindungen wie Antimon-oxide, Barium-metaborat, Hydroxoantimonat, Zirkon- oxid, Zirkon-hydroxid, Molybden-oxid, Ammoniummolybdat, Zink-borat, Ammo- nium-borat, Barium-metaborat und Zinnoxid sowie Siloxanverbindungen genannt.

Die erfindungsgemäßen Formmassen aus den einzelnen Komponenten und gegebenen- falls Additiven werden hergestellt, indem man die jeweiligen Bestandteile in bekannter

Weise vermischt und bei Temperaturen von 200°C bis 300°C in üblichen Aggregaten wie Innenknetern, Extrudern und Doppelwellenschnecken schmelzcompoundiert und schmelzextrudiert. Bei Zugabe von anorganischen Verstärkungsmaterialien und/oder feinstteiligem Pulver eignet sich die Masterbatch-Technik besonders gut.

Die Vermischung der einzelnen Bestandteile kann in bekannter Weise sowohl sukzes- sive als auch simultan erfolgen, und zwar sowohl bei etwa 20°C (Raumtemperatur) als auch bei höherer Temperatur.

Die Formmassen der vorliegenden Erfindung können zur Herstellung von Formkör- pern durch Spritzguß verwendet. Beispiele für herstellbare Formkörper sind : Gehäu- seteile jeder Art, z. B. für Haushaltsgeräte wie Saftpressen, Kaffeemaschinen, Mixer, für Büromaschinen, oder Abdeckplatten für den Bausektor und Teile für den Kfz- Sektor. Sie werden außerdem auf dem Gebiet der Elektrotechnik eingesetzt, weil sie sehr gute elektrische Eigenschaften haben.

Eine weitere Form der Verarbeitung ist die Herstellung von Formkörpem durch Tiefziehen aus vorher hergestellten Platten oder Folien.

Die erfindungsgemäßen thermoplastischen Formmassen eignen sich aufgrund sehr guter Verarbeitungseigenschaft und ihrer sehr guten mechanischen Eigenschaften, insbesondere ihrer herausragenden Eigenschaftskombination aus Kerbschlagzähigkeit und hohem Modul zur Herstellung von Formkörpern jeglicher Art, insbesondere solchen mit erhöhten Anforderungen an Bruchbeständigkeit. ? Einsatzgebite liegen im Datentechnik-Sektor, wie beispielsweise Gehäuse-Teile für Monitore, Drucker und Kopierer. Hierbei handelt es sich um komplizierter gestaltete Formkörper mit relativ dünnen Wandstärken.

Ein weiterer Gegenstand der vorliegenden Erfindung ist daher auch die Verwendung der erfindungsgemäßen Formmassen zur Herstellung von Formkörpern jeglicher Art, vorzugsweise der oben genannten, sowie die Formkorper aus den erfindungsgemäßen Formmassen.

Beispiele Komponente A Lineares Polycarbonat auf Basis Bisphenol A mit einer relativen Lösungsviskosität von 1.252, gemessen in CH2CI2 als Lösungsmittel bei 25°C und in einer Konzentra- tion von 0,5 g/100 ml.

Komponente B Das Pfropfpolymerisat B wird wie folgt hergestellt : In einem 100 1-Reaktor mit Ankerrührer (80 Upm) wird eine bei 40° bis 50°C unter Stickstoff hergestellte Lösung von 72 Gew.-Teilen eines Kautschuks (Poly-cis-buta- dien-co-block-styrol, 11 Gew.-% Styrol, Lösungsviskosität 27,5 mPa s, 5% ige Lö- sung in Styrol) in 257 Gew.-Teilen Styrol, 120 Gew.-Teilen Acrylnitril und 229 Gew.- Teilen 2-Butanon zusammen mit 0,95 Gew.-Teilen tert.-Dodecylmercaptan, 0,15 Gew.-Teilen 2,5-Di-tert.-butylphenol und 7.6 Gew.-Teilen Paraffinöl vorgelegt. Nach dem Aufheizen auf 75°C wird eine Lösung von 0,57 Gew.-Teilen tert.-Butylperpivalat (60% ig in Kohlenwasserstoffgemisch) und 0,16 Gew.-Teilen tert.-Butylperoctoat in 18 Gew.-Teilen 2-Butanon zugesetzt und ca. 45 min bis zum Ende der Phaseninver- sion (erkennbar am Abfallen des Drehmoments) nachgerührt. Dann wird unter Nach- dosierung von 0,19 Gew.-Teilen tert.-Dodecylmercaptan (gelöst in 37 Gew.-Teilen 2- Butanon) und unter Steigerung der Temperatur (1,5 h bei 84°C, 1 h bei 87°C, 4,5 h bei 90°C) bis zum Endumsatz polymerisiert, wonach 2 Gew.-Teile p-2,5-Di-tert.- butylphenol-propionsäureoctylester (Irganox 1076, Ciba-Geigy) (gelöst in 11 Gew.- Teilen 2-Butanon) als Stabilisator zugegeben werden.

Der Feststoffgehalt des Polymerisationssirups nach Ende der Reaktion beträgt 39 Gew.-%. Die Lösung wird dann auf einer ZSK-Labor-Eindampfschnecke bis 250°C Endtemperatur eingedampft und granuliert. Das Granulat enthält 27 Gew.-%

Kautschuk, der Gelgehalt (gemessen in Aceton) beträgt 33 Gew.-%, die mittlere Teilchengröße der Kautschukphase (Gewichtsmittelwert) beträgt ca. 250 nm.

Komponente C Styrol/Acrylnitril-Copolymerisat mit einem Styrol/Acrylnitril-Verhaltnis von 72 : 28 und einer Grenzviskosität von 0,55 dl (g (Messung in Dimethylformamid bei 20°C).

Emulsionspfropfpolymerisat (Vergleich) Pfropfpolymerisat von 45 Gew.-Teilen eines Copolymerisats aus Styrol und Acrylnitril im Verhältnis von 72 : 28 auf 55 Gew.-Teile teilchenförmigen vernetzten Polybutadien- kautschuk (mittlerer Teilchendurchmesser d50 = 0,4 tam), hergestellt durch Emul- sionspolymerisation.

Triphenylphosphat (Disflamoll TP der Fa. Bayer, Leverkusen, Deutschland) Antidripping-Mittel Tetrafluorethylenpolymerisat als koagulierte Mischung aus einer SAN-Pfropfpolyme- risat-Emulsion gemäß o. g. Komponente in Wasser und einer Tetrafluorethylenpoly- merisat-Emulsion in Wasser. Das Gewichtsverhältnis Pfropfpolymerisat zum Tetra- fluorethylenpolymerisat in der Mischung ist 90 Gew.-% zu 10 Gew.-%. Die Tetra- fluorethylenpolymerisat-Emulsion besitzt einen Feststoffgehalt von 60 Gew.-%, der mittlere Teilchendurchmesser liegt zwischen 0,05 und 0,5 gm. Die SAN-Pfropfpoly- merisat-Emulsion besitzt einen Feststoffgehalt von 34 Gew.-% und einen mittleren Latexteilchendurchmesser von d50 = 0,28 |nom.

Herstellung Die Emulsion des Tetrafluorethylenpolymerisats (Teflon 30 N der Fa. DuPont) wird mit der Emulsion des Pfropfpolymerisats vermischt und mit 1,8 Gew.-%, bezogen auf Polymerfeststoff, phenolischer Antioxidantien stabilisiert. Bei 85 bis 95°C wird die

Mischung mit einer wäßrigen Lösung von MgS04 (Bittersalz) und Essigsäure bei pH 4 bis 5 koaguliert, filtriert und bis zur praktischen Elektrolytfreiheit gewaschen, anschließend durch Zentrifugation von der Hauptmenge Wasser befreit und danach bei 100°C zu einem Pulver getrocknet. Dieses Pulver kann dann mit den weiteren Komponenten in den beschriebenen Aggregaten compoundiert werden.

Entformungsmittel P entaerythrittetrastearat Herstellung und Prüfung der erfindungsgemäßen Formmassen Das Mischen aller Komponenten der Formmasse erfolgt auf einem 3-1-Innenkneter. Die Formkörper werden auf einer Spritzgießmaschine Typ Arburg 270 E bei 260°C hergestellt.

Die Bestimmung der Kerbschlagzähigkeit erfolgt nach Methode ISO 180 lA an Stä- ben der Abmessung 80 x 10 x 4 mm3 bei Raumtemperatur.

Die Bestimmung von an erfolgt nach Methode DIN 53 453.

Die Bestimmung der Wärmeformbeständigkeit nach Vicat B erfolgt gemäß DIN 53 460 an Stäben der Abmessung 80 x 10 x 4 mm3.

Die Bestimmung des Zug-E-Moduls erfolgt nach ISO 527/DIN 53 457.

Das Spannungsrißverhalten (ESC-Verhalten) wird an Stäben der Abmessung 80 x 10 x 4 mm untersucht. Als Testmedium wird eine Mischung aus 60 Vol.-% Toluol und 40 Vol.-% Isopropanol verwendet. Die Probekörper werden mittels einer Kreisbogenschablone vorgedehnt (Vordehnung in Prozent) und bei Raumtemperatur im Testmedium gelagert. Das Spannungsrißverhalten wird über den Bruch in Abhän- gigkeit von der Vordehnung im Testmedium bei einer Expositionszeit von 5 Minuten beurteilt. Der Biege-E-Modul erfolgt nach Methode DIN 53 457-B3 an Stäben der Abmessung 10x4mm3.80x Tabelle 1 : Zusammensetzung und Eigenschaften der<BR> <BR> Polycarbonat-Pfropf-Formmassen Beispiel 1 2 3 4 (Vergleich) (Vergleich) Komponenten (Gew.-Teile) A 60,0 60,0 69,7 69,7 24,0-14,3B- Emulsionspfropfpolymerisat 24,0-7, 6- (Vergleich) C 16,0 16,0 6,7 Triphenylphosphat--11,3 11,3 Antidripping-Mittel 4,2 4,2 Entformungsmittel 0,5 0,5 Eigenschaften : Vicat Bl2o [°C] 120 120 88 90 Kerbschlagzähigkeit ak [kJ/m2] 52 77 58 64 Fließnahtfestigkeit an [kJ/m2]--12, 0 42, 1 Biege-E-Modul [N/mm2] 2050 2390 2650 2750 MVR 240°C/5 kg [ml/10 min] 13, 7 14, 3 ESC-Verhalten Bruch bei [%] 0,6 1,0 2,4 * * nach 10 Minuten kein Bruch

Die erfindungsgemäßen Formmassen zeigen trotz niedrigeren Kautschukgehaltes eine höhere Kerbschlagzähigkeit, bei höherem E-Modul und verbesserter Spannungsrißbe- ständigkeit.