Verfahren zur kovalenten Verknüpfung zweier Moleküle mittels Diels-Alder- Reaktion mit inversem Elektronenbedarf

Die vorliegende Erfindung betrifft ein Verfahren zur kovalenten Verknüpfung zweier Moleküle unter Verwendung der Diels-Alder-Reaktion mit inversem Elektronenbedarf.

Bei Untersuchungen von biologischen Systemen stoßen Molekularbiologen und Chemiker immer wieder auf die Notwendigkeit, zwei molekulare Einheiten kovalent miteinander verknüpfen zu müssen, etwa ein Oligosaccharid mit einem Peptid, ein Reportermolekül mit einem Biopolymer, zwei Biopolymere miteinander oder ein niedermolekulares Therapeutikum mit einem Biopolymer. Meistens verfügen alle die genannten Verbindungen über eine Vielzahl chemischer Funktionen, deren jeweiliges Reaktionsverhalten unter den Bedingungen der Ligationsreaktion beachtet werden muß. Daraus folgt, dass chemoselektive Ligationsreaktionen über einen eindeutigen Reaktionsverlauf verfügen sollten, ohne dass die anderen vorhandenen chemischen Funktionen oder Gruppen angegriffen werden oder in das Reaktionsgeschehen aktiv eingreifen. Dieses Vorhaben ist nur dann zu verwirklichen, wenn im Ligationsschritt zwei selektiv miteinander reagierende funktionelle Gruppen beteiligt sind. Weiterhin wäre wünschenswert, dass eine solche Ligations-Reaktion ohne Verwendung von Schutzgruppen in jedem Milieu und bei einem dem jeweiligen Biopolymer angepassten pH Wert ablaufen kann.

Eine der wenigen chemischen Reaktionen, die alle diese Bedingungen voll erfüllen kann, ist die Cycloaddition, entweder der 4+2 Typ, bekannt als Diels-Alder- Reaktion (Fig. 1 ; J. Sauer, 1966, Angew. Chem.78, 233) , oder der 3+2 Typ, bekannt als 1 ,3 dipolare Cycloaddition. Auf der Grundlage dieser Reaktion wurde die Sharpless-Ligation entwickelt.. ( Lit). Eine ebenfalls in den letzten Jahren weiter entwickelte Methode ist die Staudinger-Ligation (Review: Angew.Chem 2004, 116, 3168-3178).

In der DE-A-100 41 221.1 wurde die Anwendung der klassischen Diels Alder Reaktion als Ligationsreaktion gezeigt, wobei das Dien mit elektronenspendenden

und das Dienophil mit elektronenziehenden Substituenten versehen ist. Als Diene wurden dabei Furan und seine Derivate und als Dienophile substituierte Maleinimide eingesetzt. Dieses System wurde wegen der einfachen Zugänglichkeit der jeweiligen Komponenten und deren einfacher Chemie ausgewählt. Viele Furane sind leicht aus Sacchariden herstellbar und stehen in größeren Mengen zur Verfügung. Wie viele chemische Reaktionen ist auch die Diels Alder Reaktion (im nachfolgenden „DAR" genannt) umkehrbar, vor allem bei höheren Temperaturen. Diese Reversibilität ist besonders in dem System Furan/Maleinimid ausgeprägt, was durch die hohe Reaktivität der Maleinimide für nukleophile Additionen hervorgerufen wird. Dies lässt sich an der Verwendung von Maleinimiden zur Markierung von Peptiden oder zu ihrer Verknüpfung leicht ablesen. Dabei addiert sich die Thiolgruppe des Proteins in einer sehr schnellen, irreversiblen Reaktion an die Doppelbindung des Maleinimids. Bereits die geringen Mengen an Maleinimid, die durch die Rückreaktion der DAR im Gleichgewicht vorhanden sind, werden durch eine solche Addition abgefangen und verschieben damit das Gleichgewicht auf die Seite der Ausgangsstoffe. Dies ist ein echter Nachteil der DAR, da dadurch die Ausbeute des gewünschten Produkts signifikant minimiert wird.

Die Aufgabe der vorliegenden Erfindung besteht daher darin, ein Verfahren zur Verfügung zu stellen, mit dem auch kompliziert aufgebaute Verbindungen kovalent und irreversibel miteinander verknüpft werden können und das auch zum Aufbau von Substanz- Bibliotheken eingesetzt werden kann.

Diese Aufgabe wird durch die Gegenstände der Patentansprüche gelöst.

Die Aufgabe wird durch eine Diels-Alder-Reaktion mit inversem Elektronenbedarf gelöst, die die folgenden Schritte aufweist: Umsetzung eines

(a) 1 ,2,4-Triazins oder 1 ,2,4,5-Tetrazins oder eines 1 ,2-Diazins mit einem oder mehreren elektronenziehenden Substituenten am Ring als Dienkomponente, wobei die elektronenziehenden Substituenten ausgewählt sind aus: - COOR - C(O)NR ₂

- CX ₃ (X = Halogen)

- Halogen -CN

-SO ₂ -R oder SO ₃ -R

- PR ₂ mit R = H, Alkyl, Aryl-, Heterocyclus, wobei diese wiederum ggf. substituiert sein können mit Alkyl-, OH-, SH-, Halogen-, Aryl-, Heterocyclus, Nitro-, Carboxyamido-, oder Amin- Gruppe.

- heterocyclischen Ringen mit 1 , 2 oder 3 N-, O- oder S-Atomen bei einer Ringgröße von 5 oder 6 Ringgliedern, wobei diese mit mindestens einer Carboxyl- , Sulfonsäure- oder Phosphongruppe substituiert sind

mit

(b) einer isolierten Doppelbindung bzw. Dreifachbindung in einem (hetero)carbocyclischen Ring oder einer isolierten olefinischen Doppelbindung bzw. Dreifachbindung in einer linearen oder verzweigten Kohlenwasserstoffkette, die ggf. auch Heteroatome enthalten kann, als Dienophilkomponente

Die Erfinder haben sich solchen Diels-Alder-Reaktionen zugewandt, die unter Abspaltung eines Molekülteils verlaufen und damit das Gleichgewicht der Reaktion vollständig auf die Seite des Produktes verschieben. Sofern der abgespaltene Molekülteil flüchtig ist, wird eine Rückreaktion unmöglich gemacht. Neben einigen speziellen Dienen im Rahmen der klassischen DAR, wie z.B. dem Cyclopentadienon, wird dieser Reaktionstyp vor allem von der Diels Alder Reaktion mit inversem Elektronenbedarf repräsentiert (Fig. 2). Diese Reaktion ist gut untersucht und hat vor allem Eingang in die Heterocyclen-Synthese gefunden. Bei dieser Art von DAR werden die Art der Substituenten im Dien und im Dienophil, wie sie von O. Diels und K. Alder definiert wurden, umgekehrt oder invertiert. Jetzt wird das Dien mit Elektronen-ziehenden Substituenten versehen und damit elektronenarm, während das Dienophil durch seine Substitution nunmehr elektronenreich wird. Bereits die DAR des Tetrachlorocyclopentadiens

mit Olefinen wird als DAR mit inversem Elektronenbedarf charakterisiert (im nachfolgenden mit „DARinv" bezeichnet). Wie von Sauer beschrieben können solche Diels-Alder- Reaktionen mit inversem Elektronenbedarf bereits bei Raumtemperatur vollständig ablaufen.

Die bereits zu Beginn definierten Kriterien für die Entwicklung einer effektiven Ligationsreaktion werden somit von der der inversen DAR in nahezu idealer Weise erfüllt. Voraussetzung dafür ist allerdings die Synthese geeignet funktionalisierter 1 ,2,4,5-Tetrazine, 1 ,2,4-Triazine und 1 ,2-Diazine als Diene und von Olefinen als Dienophilen. Da die für diesen Zweck maßgeschneiderten Verbindungen bisher nicht bekannt sind, liegt die Erarbeitung dieser Synthesen für den jeweiligen Verwendungszweck der vorliegenden Anmeldung zugrunde. Beide möglichen Varianten der DARinv als Ligationsreaktion konnten verifiziert werden: zum einen die Einführung des Diens in das Zielmolekül, z.B. ein Peptid, gefolgt von der Umsetzung mit dem als Dienophil ausgeprägtem Saccharid, als auch die umgekehrte Vorgehensweise. Sowohl das Dien als auch das Dienophil sollen maximale Reaktivität bei maximaler Stabilität besitzen, um die DARinv möglichst in allen Lösungsmitteln und bei Raumtemperatur durchführen zu können.

Dien-Komponente

Ziel bei der Synthese geeigneter Diene zur Funktionalisierung von Peptiden, Oligonukleotiden, von Oberflächen oder von Therapeutika ist die Darstellung von symmetrisch oder unsymmetrisch substituierten 1 ,2,4,5-Tetrazinen, 1 ,2,4- Triazinen und 1 ,2-Diazinen, die einfach in die genannten Bio-Moleküle eingebaut werden können. Der bereits bekannte 3,6-Dicarbonsäureester des 1 ,2,4,5- Tetrazins ist als Ausgangsprodukt zur Darstellung von geeignet funktionalisierten 1 ,2,4,5-Tetrazinen als Diene jedoch nicht gut geeignet. Zum einen besitzt diese Verbindung, die prächtig rote Kristalle bildet, in alkoholischen und wässrigen Lösungsmitteln nicht die ausreichende Stabilität, zum anderen sind nukleophile Substitutionsreaktionen an den Estergruppen nicht möglich, da unter diesen Bedingungen der Angriff des Nukleophils am Tetrazin-Ring selbst erfolgt. (Kämpchen T. et al 1982, Chem. Ber. ,115, 683-694.)

Bei der dreistufigen Synthese dieses Tetrazins, beginnend mit Diazoessigester wird jedoch die Stufe des Dihydro-1 ,2,4,5-Tetrazin-dicarbonsäureesters durchlaufen. Wie die Erfinder fanden, lassen sich an dieser Verbindung nukleophile Substitutionsreaktionen, bedingt durch die große Reaktivität der Estergruppen, problemlos durchführen. Da die zweite nukleophile Substitution, vor allem mit sekundären Aminen, langsamer abläuft als die erste, gelingt es auch Monoamide herzustellen. Durch geeignete Reaktionsführung gelingt es die zweite nukleophile Substitution zurück zu drängen, so dass Dihydrotetrazinmonoamide, wie z.B. das Benzylamid durch einfache Umkristallisation rein erhalten werden können Dies ist auch ein, wichtiger Schritt zur Herstellung funktionalisierter Dihydrotetrazine-diamide zur Derivatisierung von Peptiden. Dabei kann es von Vorteil sein zunächst die wesentlich stabileren Dihydro-tetrazine als spätere Dienkomponenten einzuführen. Nach Beendigung aller durchzuführenden Reaktionen erfolgt dann die Oxidation zum Tetrazin mit der sofort folgenden DARinv. Weitere Möglichkeiten zur Darstellung von stabileren monofunktionalisierten Tetrazinen auf der Basis von Diaryltetrazinen werden weiter unten aufgezeigt.

Ein Syntheseweg zur Darstellung von Triazinen besteht in der Umsetzung von 1 ,2- Diketo-Derivaten mit Amiddrazonen. Auf diesem Weg kann auch der Tricarbonsäureester des 1 ,2,4-Triazins in größeren Mengen nach Literatur hergestellt werden. Hier lassen sich die Esterfuktionen problemlos mit Nukleophilen wie z.B. Aminen umsetzen. Bisher ist es nicht gelungen bei der Umsetzung mit Aminen zwischen den Esterfunktionen zu diskriminieren. Für eine gezielte Einführung des Triazin-Restes in beliebige Moleküle ist eine Esterfunktion ausreichend, zur Erhaltung der Dien-Aktivität des Triazins sollten dann jedoch ausreichend elektronegative Substituenten zugegen sein.

Triazine-1 ,2,4 sind im allgemeinen weniger reaktiv in der DARinv als die Tetrazine, doch reicht ihre Reaktionsgeschwindigkeit noch für Ligationsreaktionen aus, vor allem wenn sie mit einem sehr reaktiven Dienophil umgesetzt werden.

Noch geringere DARinv Aktivität als Diene besitzen die 1 ,2-Diazine, die durch Oxidation der bei der DARinv von Tetrazinen mit Olefinen entstehenden Dihydro- pyridazine gebildet werden. Sie entstehen direkt bei der DARinv von Tetrazinen

mit Dreifachbindungen oder mit Enaminen. Dadurch bietet sich auch die Möglichkeit in einer Sequenz, ausgehend von einem Tetrazin über das Diazin durch zwei aufeinander folgende DARinv Reaktionen, unterbrochen durch die Oxidation des Dihydropyridazins zum Pyridazin, zwei beliebige Moleküle, die eine dienophile Anker-Gruppe enthalten in vorgegebener Weise miteinander zu verknüpfen.

Erfindungsgemäß eignen sich als Dien-Komponente Tetrazine, Triazine, und Diazine welche mit elektronenziehenden funktionellen Gruppen ein- oder mehrfach substituiert sein können. Diese elektronenziehenden funktionellen Gruppen können ausgewählt sein aus:

- COOR (bevorzugt: COOH)

- C(O)NR ₂

- CX ₃ (X = Halogen) (bevorzugt CF ₃ )

- Halogen (F, Cl, Br oder I) - CN

- SO ₂ -R oder SO ₃ -R - PR ₂

Die funktionellen Gruppen R, welche bevorzugt eine Funktionalität zur Anknüpfung an weitere Moleküle (z.B. an Peptide, Sacharide oder Nukleinsäuren) bereitstellen, können ausgewählt sein aus H, Alkyl, Aryl-, Heterocyclus, wobei R wiederum ggf. substituiert sein kann mit Alkyl-, OH-, SH-, Halogen-, Aryl-, Heterocyclus, Nitro-, Carboxyamido-, oder Amin-Gruppe. Die genannten funktionellen Gruppen können auch direkt mit dem Tetrazin, Triazin oder Diazin verknüpft sein.

Als elektronenziehende Substituenten, die direkt an das Tetrazin, Triazin oder Diazin gebunden sein können, kommen auch heterocyclische Ringe mit 1 ,2 oder 3 N-, O- oder S-Atomen bei Ringgrößen mit 5 oder 6 Ringgliedern in Frage. An diese Ringe sollten zur Anbindung weiterer Funktionalitäten mindestens 1 Carboxylgruppe, Sulfonsäure- oder Phosphongruppe gebunden sein.

„Alkyl" bedeutet Ci - C ₂ o, bevorzugt Methyl, Ethyl, iso-Propyl, Tert.-Butyl usw., Die Aryl- bzw. Heterocyclus-Substituenten können ausgewählt sein aus: Phenyl-, -

Thienyl-, Thiophenyl-, Furyl-, Furanyl-, Cyclopentadienyl-,Pyranyl-, Pyrrolyl-, Imi- dazolyl-, Pyrazolyl-, Pyridyl-, Pyrazinyl-, Pyrimidinyl-, Pyrazinyl-, Pyridazinyl-, Thiazolyl-, Oxazolyl-, Indolyl-, Furazannyl-, Pyrrolinyl-, Imidazolinyl-, Pyrazolinyl-, Thiazolinyl-, Triazolyl-, Tetrazolyl-Gruppe, sowie die Positionsisomeren des oder der Heteroatome, die diese Gruppen umfassen können, ein Rest bestehend aus carbocyclischen kondensierten Ringen, beispielsweise die Naphthylgruppe oder die Phenanthrenylgruppe, ein Rest bestehend aus kondensierten heterocyclischen Ringen, beispielsweise Benzofuranyl, Benzothienyl, Benzimidazolyl, Benzothiazolyl, Naphtho[2,3-b]thienyl, Thianthrenyl, I so benzofuranyl, Chromenyl, Xanthenyl, Phenoxathionyl, Indolizinyl, Isoindolyl, 3H-lndolyl, Indolyl, Indazolyl, Purinyl, Chinolizinyl, Isochinolyl, Chinolyl, Phthalzinyl, Naphthyridinyl, Chinoxalinyl, Chinazolinyl, Chinolinyl, Pteridinyl, Carbazolyl, ß-Carbolinyl, Cinnolinyl, Acridinyl, Phenazinyl, Phenothiazinyl, Phenoxazinyl, Indolinyl, Isoindolinyl, Imidazopyridyl, Imidazopyridmidinyl oder auch die kondensierten polycyclischen Systeme bestehend aus heterocyclischen Monozyklen, wie beispielsweise vorstehend definiert, wie beispielsweise Thionaphthenyl, Furo[2,3-b]pyrrol oder Thieno[2,3- b]furan, und insbesondere die Phenyl-, Furylgruppen, wie 2-Furyl, Imidazolyl, wie 2-lmidazolyl, Pyridyl, wie 2-Pyridyl, 3-Pyridyl, 4-Pyridyl, Pyrimidinyl, wie Pyridmid- 2-yl, Thiazolyl, wie Thiazol-2-yl, Thiazolinyl, wie Thiazolin-2-yl, Triazolyl, wie Triazolyl-2-yl, Tetrazolyl, wie Tetrazol-2-yl, Benzimidazolyl, wie Benzimidazol-2-yl, Benzothiazolyl, Benzothiazol-2-yl, Purinyl, wie Purin-7-yl, oder Chinolyl, wie 4- Chinolyl.

Die Dien-Komponente kann aber an einer oder mehreren Positionen auch Aminosäure-, Peptid-, Saccharid-, Lipid- oder Oligonukleotid- bzw. Nukleinsäure- Substituenten tragen. An die Dien-Komponente lassen sich auch alle Arten pharmazeutischer Wirkstoffe, Markierungen, Farbstoffe, Komplexe (z.B. Carboran, Ferrocen), Quantumdots, ChelaWKompexbildner, Diagnostika oder Therapeutika koppeln und Kombinationen davon

Bevorzugte Dien-Komponenten sind alle Ester der dargestellten Tetrazine, Triazine und Diazine und die davon abgeleiteten Verbindungen: z. B. Tetrazin- monoamide, Tetrazin-diamide, Tetrazin-3-trifluormethyl-6-carbonsäureamide, Triazin-tricarbonsäure-mono-, di-, und triamide , 3-Carboxyamid-5,6-bis- trifluormethyl-triazin 1 ,2,4 , 1 ,2-Diazine 3,6,diaryl 4,5-dicarbonsäureamide. Ebenso

können natürlich auch deren Homologe mit Ethyl- oder Propylgruppe statt Methyleingesetzt werden. Die erwähnten Tetrazine sind relativ leicht durch Oxidation aus den entsprechenden Dihydroverbindungen herzustellen, welche über den Dihydro- tetrazin-dicarbonsäureester zugänglich sind, welcher wiederum in zwei Stufen aus dem käuflichen Diazoessigester leicht hergestellt werden kann

Dienophil-Komponente

Als Dienophil für die DARinv genügt eine endständige olefinische Doppelbindung ohne zusätzliche Aktivierung, eine Funktion, die in biologischen Systemen nicht oder sehr selten vorkommt. Eine zweifach substituierte Doppelbindung, wie sie in Fettsäuren oder Lipiden vorkommt, reagiert unter Normalbedingungen nur sehr langsam im Sinne der DARinv. Auch eine Methylen-Gruppe wie z.B im Perillaalkohol reagiert nur sehr langsam bei Raumtemperatur ( 60 Stunden ) im Sinne der DARinv unter Bildung des erwarteten Adduktes. Sobald eine Doppelbindung allerdings in einem carbocyclischen Ringsystem integriert ist, reagiert sie wesentlich schneller als Dienophil, wobei die Reaktivität mit zunehmender Ringgröße, beginnend beim Cyclopropen, abnimmt und beim Cyclohexen ein Minimum durchläuft. In Ringsystemem größer als Siebenringe können auch Dreifachbindungen als inverse Dienophile reagieren.

Unter einem carbocyclischen Ring wird erfindungsgemäß jeder mono-, bi- oder tricyclische Kohlenstoffring verstanden. In diesen Ringen können auch Heteratome enthalten sein. ( N, O, S, Si )

Als Dienophil-Komponente kommt auch eine isolierte olefinische Doppelbindung bzw. Dreifachbindung in einer linearen oder verzweigten Kohlenwasserstoffkette, die ggf. auch Heteroatome (N; O, S, Si) enthalten kann, in Frage.

Da sich die Reaktionsgeschwindigkeiten verschiedener Dienophile gegenüber dem gleichen Dien in der DARinv um Zehnerpotenzen unterscheiden, können bei Gegenwart von zwei unterschiedlichen Dienophilen in einem Templat zielgerichtete Reaktionen durchgeführt werden. So beschreibt Sauer (Eur.J.Org.Chem 1998, 2885-2896) einen Unterschied in der Reaktivität zwischen

dem Cyclobuten und Cyclopenten um den Faktor 12 gegenüber dem unsubstituerten Tetrazin, während zwischen Cyclopenten und Cyclohexen dagegen ein Faktor 1200 beobachtet wird. Daraus folgt, dass bei Gegenwart eines Cyclobutens und eines Cyclohexens im gleichen Molekül ein Unterschied in der Reaktionsgeschwindigkeit etwa um den Faktor 1200 zu beobachten ist. Bezogen auf die Ausbeute bedeutet dies etwa eine Verunreinigung von etwa einem Promille. Verschieden substituierte Tetrazine, Triazine und Diazine verfügen als Diene natürlich auch über unterschiedliche Reaktivitäten gegenüber dem gleichen Dienophil, so dass sich Reaktivitätsskalen von Dienen und Dienophilen definieren lassen, die sehr spezifische und gezielte mehrfache Reaktionen zulassen. Erweitert man dieses Schema noch um die klassische Diels Alder Reaktion, die sich hinsichtlich der elektronischen Anforderungen an Dien und Dienophil in Bezug auf die inverse Variante absolut orthogonal verhält, so entsteht ein sehr variables und leistungsfähiges Netzwerk von Ligationsreaktionen. Oftmals wird durch eine vorgeschaltete klassische DAR erst das Dienophil für eine DARinv geschaffen. Ein sehr schönes Beispiel für diese Sequenz ist die DAR zwischen Cyclopentadien und MSA (Maleinsäureanhydrid) unter Bildung des Norbornenanhydrides oder die DAR zwischen Cyclooctatetraen und MSA, bei der ein Addukt entsteht, das gleichzeitig einen Cyclobuten- und einen Cyclohexen-Ring im gleichen Molekül enthält. Da sich sowohl die Norbomenanhydride (exo und endo) als auch das bicyclische COT-Anhydrid mit Aminen leicht weiter derivatisieren lassen, können sie leicht in funktionelle, für die Ligation geeignete Moleküle überführt werden. Durch die Metathese-Reaktion lassen sich ebenfalls Ringsysteme mit Doppelbindungen generieren. Auch durch photochemische Ringschluss- Reaktionen von cyclischen 1 ,3-Dienen lassen sich Cyclobutene als reaktive Dienophile erzeugen, so dass die auf der DARinv basierende Ligationstechnik mit der Photolithographie verknüpft werden kann.

In der Literatur ist beschrieben, dass sich die Oberflächen von Kohlenstoff (Diamant, Fullerenen, Carbonanoröhren ), Germanium und Silizium wie Dienophile bei der klassischen DAR verhalten. ( Roucoules V. et al, 2005, Langmuir 21 , 1412- 1415). Sie reagieren mit Cyclopentadien unter Bildung des Norbomen- Ringsystems, wobei wiederum ein für die DARinv geeignetes Dienophil entsteht. Damit lassen sich diese Oberflächen problemlos durch die DARinv funktionalisieren. In der Verbindung mit der photochemischen Aktivierung durch

Cyclisierung von 1 ,3-Dienen zu Cyclobutenen ergeben sich durch die Abfolge : 1.) Kovalente Verankerung eines cyclischen 1 ,3-Diens an einer Oberfläche oder einem Halbleiter 2.) Photochemische Cyclisierung zum Cyclobuten, 3.) DARinv mit einem Dien, an das z.B. ein Protein oder ein Saccharid kovalent geknüpft ist, vollkommen neuartige räumliche Funktionalisierungmöglichkeiten.

Bevorzugte Dienophil-Komponenten sind Säuren und Anhydride, die davon abgeleiteten funktionalisierten Imide und Amide und deren Reduktionsprodukte, sowie die zugehörigen Ester und deren Substitutions- und Reduktionsprodukte, die eine gespannte oder eine endständige Doppelbindung enthalten, z.B. exo- oder endo-Norbornendicarbonsäureanhydrid, die beiden Norbornen- monocarbonsäureester, Cyclobuten-monocarbonsäureester

Cyclobutendicarbonsäureanhydrid, sym. Cyclopentencarbonsäure

Cyclohexendicarbonsäureanhydrid., sym. Cycloheptencarbonsäure, das einfach zugängliche tricyclische COT-MSA Addukt, oder die entsprechende Monocarbonsäure aus COT und Acrylsäure. . Der ebenfalls leicht zugängliche 2- Allyl-2-Propargyl-malonester weist ebenfalls zwei unterschiedlich reaktive Dienophil-Gruppen auf. Weitere bevorzugte Dienophil-Komponenten sind Dehydroprolin, Allyl-Prolin, Allylmalonester, Allylgalactose, Allyl-Silsesquioxan, sowie alle Verbindungen die eine AIIyI, Butenyl oder Pentenyl-Gruppe tragen. Die Dienophil-Komponente kann ggf. auch mit funktionellen Gruppen ein- oder mehrfach substituiert sein. Die funktionellen Gruppen können ausgewählt sein aus beispielsweise Alkylketten (C ₂ - C ₂ o, bevorzugt Methyl, Ethyl, iso-Propyl, Tert- Butyl usw., ggf. Halogen-substituiert), OH, SH, Halogene, Aryl-, Carboxyl-, Carbonyl-, Nitro-, Carboxyamido-, Keto-, Sulfoxid-, Sulfon-, Sulfonsäure-, Sulfid-, Sulfat-, Phosphorsäure- oder Amino-Gruppen, die direkt oder über Alkylreste gebunden sind. Die Dienophil-Komponente kann auch aromatische oder heterozyklische Reste enthalten. Diese können ausgewählt sein aus: Phenyl-, - Thienyl-, Thiophenyl-, Furyl-, Cyclopentadienyl-, Furanyl-, Pyranyl-, Pyrrolyl-, Imidazolyl-, Pyrazolyl-, Pyridyl-, Pyrazinyl-, Pyrimidinyl-, Pyrazinyl-, Pyridazinyl-, Thiazolyl-, Oxazolyl-, Indolyl-, Furazannyl-, Pyrrolinyl-, Imidazolinyl-, Pyrazolinyl-, Thiazolinyl-, Triazolyl-, Tetrazolyl-Gruppe, sowie die Positionsisomeren des oder der Heteroatome, die diese Gruppen umfassen können, ein Rest bestehend aus carbocyclischen kondensierten Ringen, beispielsweise die Naphthylgruppe oder die Phenanthrenylgruppe, ein Rest bestehend aus kondensierten heterocyclischen

Ringen, beispielsweise Benzofuranyl, Benzothienyl, Benzimidazolyl, Benzothiazolyl, Naphtho[2,3-b]thienyl, Thianthrenyl, Isobenzofuranyl, Chromenyl, Xanthenyl, Phenoxathionyl, Indolizinyl, Isoindolyl, 3H-lndolyl, Indolyl, Indazolyl, Purinyl, Chinolizinyl, Isochinolyl, Chinolyl, Phthalzinyl, Naphthyridinyl, Chinoxalinyl, Chinazolinyl, Chinolinyl, Pteridinyl, Carbazolyl, ß-Carbolinyl, Cinnolinyl, Acridinyl, Phenazinyl, Phenothiazinyl, Phenoxazinyl, Indolinyl, Isoindolinyl, Imidazopyridyl, Imidazopyridmidinyl oder auch die kondensierten polycyclischen Systeme bestehend aus heterocyclischen Monozyklen, wie beispielsweise vorstehend definiert, wie beispielsweise Thionaphthenyl, Furo[2,3-b]pyrrol oder Thieno[2,3- b]furan, und insbesondere die Phenyl-, Furylgruppen, wie 2-Furyl, Imidazolyl, wie 2-lmidazolyl, Pyridyl, wie 2-Pyridyl, 3-Pyridyl, 4-Pyridyl, Pyrimidinyl, wie Pyridmid- 2-yl, Thiazolyl, wie Thiazol-2-yl, Thiazolinyl, wie Thiazolin-2-yl, Triazolyl, wie Triazolyl-2-yl, Tetrazolyl, wie Tetrazol-2-yl, Benzimidazolyl, wie Benzimidazol-2-yl, Benzothiazolyl, Benzothiazol-2-yl, Purinyl, wie Purin-7-yl, oder Chinolyl, wie 4- Chinolyl.

Die vielfältigen möglichen Substitutionen im Dien und Dienophil lassen es zu, dass ein Dien, das in der DARinv aktiv ist, gleichzeitig eine Dien-Struktur oder eine dienophile Gruppe der klassischen DAR im gleichen Molekül enthalten kann, ohne dass eine Reaktion eintritt. Das gleiche gilt naturgemäß auch für das inverse Dienophil. Dadurch ergeben sich eine Vielzahl von gezielten Ligationsmöglichkeiten durch gleichzeitig ablaufende gerichtete DAR und DARinv.

Die Dienophil-Komponente kann aber an einer Seite auch Aminosäure-, Peptid-, Saccharid-, Lipid- oder Oligonukleotid- bzw. Nukleinsäure-Substituenten tragen. An die Dienophil-Komponente lassen sich auch alle Arten pharmazeutischer Wirkstoffe, Markierungen, Farbstoffe, Komplexe (z.B. Carboran, Ferrocen), Quantumdots, ChelaWKompexbildner, Diagnostika oder Therapeutika koppeln.

Orientierende kinetische Messungen der DARinv für die hergestellten Diene und Dienophile zeigen das erwartete breite Reaktionsverhalten.

Die nachfolgende Tabelle 2 zeigt Geschwindigkeitskonstanten k (s ^"1* _mo f ^1* l) für die Reaktion zwischen den Tetrazinen (Spalte 1) mit den jeweiligen Dienophilen (Zeile

Kombinationsmöglichkeiten mit der klassischen DAR. Geeignete, leicht zugängliche Verbindungen sind unter „Linkersysteme aus Dienophilen" benannt. Gleiches gilt für die Diene, wobei besonders die Kombination aus Tetrazin und Triazin wegen der unterschiedlichen Dien-Reaktivität in der DARinv von besonderem Interesse ist.

Nachfolgend sollen einige wichtige bevorzugte Aspekte der vorliegenden Erfindung hervorgehoben werden, wobei diese nicht als Beschränkung des breiten Verfahrenskonzepts auszulegen sind.

Im folgenden werden daher zunächst einige Darstellungsmöglichkeiten von Dienen, dann der Dienophile und schließlich die Diels-Alder Reaktion mit inversem Elektronenbedarf beschrieben.

Darstellung von substituierten Triazinen und Tetrazinen (Dienkomponente):

Tetrazine:

Tetrazine besitzen eine hohe Reaktivität als Diene in der inversen DAR. Die Modellverbindung für viele Untersuchungen ist der gut zugängliche Tetrazin- dicarbonsäure-dimethylester. Die für die erfindungsgemäßen Zwecke notwendigen Veränderungen an dieser Verbindung, z.B. nukleophile Substitutionen, führen jedoch zur Zersetzung. Dagegen lassen sich viele Umsetzungen der Esterfunktion mit Nukleophilen problemlos und schnell an der Dihydro-Vorstufe durchführen. Da die Geschwindigkeit der ersten nukleophilen Substitution mit Aminen in der Regel größer ist als die Geschwindigkeit der zweiten nukleophilen Substitution, gelingt es leicht monosubstituierte Amide herzustellen und damit auch den Weg zur Darstellung unsymmetrischer Diamide zu eröffnen. Die nachfolgende Oxidation der Dihydro-Verbindungen zu den Tetrazinen läßt sich mit einer Vielzahl von Oxidationsmitteln, wie Fe(III)CI ₃ , Nitrit, Brom oder H ₂ O ₂ durchführen. Eine Auswahl der dargestellten Verbindungen sind nachfolgend dargestellt und veranschaulichen die Möglichkeiten des Synthesekonzeptes. Dieses ermöglicht somit für jede Anwendunα die αeeiαnete Verbinriunπ herstellen. Dabei kann die

Oxidation zum Tetrazin ganz am Ende einer Reaktionsfolge durchgeführt werden da Tetrazin-dicarbonsäureamide wesentlich stabiler sind als der Tetrazindicarbonsäureester selbst.

Dihydro-tetrazin mono-methylamide

Dihydro-tetrazin mono-dimethylamide

F104M F117TM

Tetrazin-dihydro-monobenzylamide substituiert

Tetrazin-diamide-benzyl

Bis-trifluormethyl-diaryl-tetrazin-mono-carbonsäuren

Neben den Tetrazinen mit Esterfunktionen sind viele Tetrazine mit aromatisch^ Resten literarurbekannt. Sie verfügen gegenüber dem Tetrazin-dicarbonsäure- dimethylester über eine verringerte Dien-Aktivität bei gleichzeitigem deutlichen Zuwachs an Stabilität. Die größere Stabilität lässt auch Umsetzungen mit Nukleophilen zu, ohne dass der Tetrazin-Ring zerstört wird. Es stehen Methoden zur Verfügung um unsymmetrisch substituierte Verbindungen herzustellen. Die Einführung von elektronenziehenden Substituenten wie Fluor, Trifluormethyl oder von Heteroatomen in den Phenylringen führt zu einer Steigerung der Dien- Aktivität. Hier hat sich die Verwendung von Pyrimidin-Resten als äußerst erfolgreich erwiesen. Bei Gegenwart von zwei Pyrimidin-Resten erreichen die davon abgeleiteten Monocarbonsäureamide die Dien-Reaktivität des Tetrazin-3,6- dicarbonsäureesters. Die Wegnahme nur eines Stickstoffatoms führt zu einem deutlichen Verlust an Dien-Reaktivität, so dass mit dieser Reihe an Diaryl- monocarbonsäuren ein Geschwindigkeitsbereich mindestens mit dem Faktor 10000 abgedeckt wird. Auch hier ist das Ziel die einfache Darstellung monofunktionaler Verbindungen zum Einbau in Peptide, Oligonukleotide oder ihre Verankerung an Oberflächen. Obwohl Methoden zur Darstellung solcher Tetrazine literaturbekannt sind, sind bisher Mono-carbonsäuren dieses Typs nicht in der Literatur beschrieben. Die einfachste Darstellung aromatischer unsymmetrischer Verbindungen besteht in der Umsetzung zweier Amidine oder Imidoester mit Hydrazin oder zweier Nitrile mit Schwefel und Hydrazin oder auch mit Hydrazin allein. Dieser einfache, durch die Verwendung billiger Ausgangsverbindungen auch praktikable Syntheseweg, ist dennoch von der Ausbeute her unbefriedigend. Interessant ist die Beobachtung, dass die in sehr guter Ausbeuten auf dem gleichen Syntheseweg zugänglichen Dicarbonsäuren thermisch zu den Monocarbonsäuren decarboxiliert werden können. Die in Wasser schwer löslichen Monocarbonsäuren dieses Typs können durch die überführung in die entsprechenden N-Oxide besser löslich gemacht werden. Auch die Einführung hydrophiler Reste zu diesem Zweck ist machbar.

Triazine

Im Gegensatz zu den Tetrazinen ist bei den Triazinen die Reaktivität als Dien deutlich geringer ausgeprägt. Dafür ist aber die chemische Stabilität deutlich

besser und liegt in der Größenordnung normaler organischer Verbindungen. Hier hat sich als Modellverbindung der Triazin-tricarbonsäure-triethylester herausgestellt. Nachteil der Triazine ist neben der geringeren Reaktivität die Bildung isomerer Produkte bei der DARinv. Man ist dabei mit zwei Notwendigkeiten konfrontiert: zum einen mit der Erhöhung der Reaktivität als Dien und zum anderen der Darstellung definierter monosubstituierter Verbindungen. Beides ist durch den gezielten Ersatz der Estergruppen durch Trihalogenmethylgruppen, bevorzugt Trifluormethylgruppen, zu erreichen. Nukleophile Substitution an den Estergruppen der Triazine durch Amine ist ebenso leicht durchführbar wie bei den Tetrazinen. Aufgrund der geringeren Reaktivitätsunterschiede ist dagegen eine eindeutige Monosubstitution nicht so leicht möglich. Dies kann durch die Verwendung von tert-Butyl-Estern in den Bausteinen erreicht werden, wodurch sich im Triazin zwei Estergruppen unterschiedlicher Reaktivität ergeben. Auch hier ist das Ziel über die nukleophile Substitution mit Aminen funktionelle Gruppen wie Carboxy, Hydroxy und Amino einzuführen. über diese Funktionen können dann wie bei den Tetrazinen bzw. Dihydro-tetrazinen Reportermoleküle, Therapeutika, Peptide oder Oligonukleotide eingeführt werden.

Triazin-tri-carbonsäure-amide

Ein bevorzugtes Triazin ist auch das erstmals dargestellte 3-Carboxymethyl-5,6- bis-trifluormethyl-Triazin 1 ,2,4. Dieses Triazin verfügt nur über eine Funktion, über die eine Reihe von reaktiven Gruppen eingeführt werden können, die für den angestrebten Verwendungszweck geeignet sind. Durch die beiden benachbarten

Trifluormethylgruppen neigen diese Triazine zur Hydratbildung, eine Eigenschaft die von vielen Triazinen bekannt ist. Diese Hydratbildung kann u.U. die Aktivität als Dien bei der DARinv veringern, aber die DARinv findet statt.

Bis-trifluormethyl-Triazin-momo-carbonsäuren

Mono-trifluormetyl-triazin-di-carbonsäure-ester

Bereits die Einführung nur einer Trifluormetylgruppe in den Triazinring reicht bereits aus um eine hinreichende Dien-Aktivität zu erhalten.

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Diazine

Durch die DARinv von Terazinen mit einem Dienophil entstehen Dihydrodiazine, aus denen durch Oxidation Diazine leicht zugänglich sind. Ist das Dienophil ein Enamin oder ein substituiertes Acetylen, so entstehen direkt die Diazine.

Darstellung von Dienophilen

Dienophile I

Eine Reihe bekannter cyclischer und bicyclischer ungesättigter Anhydride unterschiedlicher Ringgröße lassen sich problemlos mit substituierten Aminen zu den entsprechenden Säureimiden umsetzen. Hier sei explizit auf das exo- und das endo-Norbornendicarbonsäureanhydrid hingewiesen, die beide käuflich sind. Auch Monocarbonsäuren, wie z.B. die Cyclopentencarbonsäure, können über ihre Säurechloride an Aminosäuren oder Diamin-Liganden geknüpft werden. In gleicher Weise lassen sich auch die Derivate der Allyessigsäure darstellen. Diese können dann durch die DARinv an ein Tetrazin tragendes Molekül, auch an einer Oberfläche, kovalent geknüpft werden kann. Die Umsetzungen mit Boc- oder Fmoc-Lysin liefern Peptid-Bausteine, die gezielt an beliebigen Positionen in Peptiden eingebaut werden können. Werden Dienophile unterschiedlicher Reaktivität in die gleiche Peptidkette eingebaut, so lassen sich diese Peptide in gezielter Weise mehrfach markieren. Das gleiche gilt auch für Oligonukleotide

NORBORNENIMIDE

Diese Reaktionen sind übertragbar auf das exo-Norbornen- dicarbonsäureabhydrid, das Cyclobuten-dicarbonsäureanhydrid und das

Cyclohexen-dicarbonsäureanhydrid oder beliebige andere Anhydride, die eing gespannte oder eine endständige Doppelbindung enthalten.

Pentene als Dienophile

Dienophile Il

Einen besonderen Fall stellt das aus Cyclooctatetraen, kurz COT genannt, und MSA leicht zugängliche tricyclische Anhydrid dar. Durch die DAR der bicyclischen Form des COT resultiert ein Molekül, das zwei unterschiedlich reaktive Dienophile für die DARinv enthält. über den Anhydrid-Ring können in gewohnter Weise weitere Funktionen eingeführt werden, wie Aminosäuren, Amine oder die Kopplung an eine Festphase.

Allerdings steht für die DARinv nur der sehr reaktive Cyclobuten-Ring zur Verfügung. Der schon an sich weniger reaktive Cyclohexen-Ring kann in diesem Tricyclus nicht als Dienophil zur Reaktion gebracht werden, ein Verhalten, das durch die endo-Anordnung des Anhydridringes bedingt ist. Dieses Verhalten wurde schon beim Cyclobutendicarbonsäureanhydrid diskutiert. Werden die Carbonylgruppen durch Reduktion entfernt, so geht das entstehende Amin mit reaktiven Dienen die zweifache DARinv ein. Mit einem weniger reaktiven Dien findet die DARinv nur mit dem Cyclobutenring statt, durch Zugabe eines reaktiveren Diens reagiert dann auch der Cyclohexenring. Damit können ganz gezielt zwei gänzlich verschiedene Moleküle, die Tetrazine unterschiedlicher Dienaktivität als Ankergruppen tragen, in vorgegebener Weise miteinander verknüpft werden.

Dienophile auf der Basis von Cyclobutenen

-NH ₂ -OH

N- N-

Die nachfolgenden Aminosäuren können käuflich erworben werden und alle drφfi reagieren als Dienophile in der DARinv. Die drei Aminosäuren lassen sich an beliebigen Positionen während der Peptidsynthese einführen und an diesen Positionen können dann neue Reste über die DARinv eingeführt werden; auch lassen sich solche Peptide für detaillierte Strukturuntersuchungen in definierter Weise an Oberflächen verankern. Auch die enzymatische Peptidsynthese gestattet die Einführung von Aminosäuren mit dienophilen Ankergruppen wie die Gruppe von Bertozzi gezeigt hat.

Lysin-Derivate

F 419

Fmoc-Lysine

F 416

F 417 F 415 endo

Die von den Erfindern dargestellten Bausteine für die Peptidsynthese sind vorstehend zusammengefasst. Das umgekehrte Prinzip, nämlich der Einbau des Diens in das Peptid kann auch an der Festphase durchgeführt werden. Als letzte Aminosäure wird ein Lysin angekoppelt, das an der Aminogruppe mit einem Tetrazin substituiert ist. Nach Abspaltung von der Festphase kann das Peptid als pinkfarbener Feststoff isoliert werden. Die Umsetzung mit dem COT-Lys-EILDV

Peptid führt zu einem gekoppelten Dipeptid. Das gleiche Peptid wird isoliert, wenn die DARinv gleich an der Festphase durchgeführt wird. Auch die Einführung von Lysin-Bausteinen der Dihydrotetrazin-diamide in Peptide ist möglich, gefolgt von der Oxidation zum Tetrazin. Diese Vorgehensweise ist angezeigt wenn das Tetrazin sich unter den Bedingungen der Peptidsynthese zersetzt. Damit ist gezeigt, dass die Kopplung von Biomolekülen mit der DARinv möglich ist und in vielfältiger Weise variiert werden kann.

Die Peptide können aber auch entweder an der Festphase oder nach der Abspaltung durch die DARinv mit Farbstoffen oder Biotin markiert werden.

F 109

Eine sequentielle doppelte DARinv ist nachfolgend gezeigt, die mit zwei unterschiedlich reaktiven Tetrazinen am bifunktionellen Dienophil abläuft.

Sequentielle DARinv von M 1476

Alle Verbindungen, die eine endständige Doppelbindung besitzen, reagieren als Dienophile in der DARinv. Nachfolgend sind Umsetzungen mit käuflichen

Verbindungen aufgeführt. Das sind Allyl-malonester, Allyl-Galaktose und AIIyI- Silsesquioxan.

Der Anwendungsbereich der auf der DAR inv. aufbauenden Ligations-Technologie reicht von der Funktionalisierung von Oberflächen im Bereich der Nanomaterialien bis zur Markierung von Biopolymeren mit Farbstoffen oder anderen Reportermolekülen. Auch die Verknüpfung von Therapeutika mit Bioplymeren im Rahmen des Drug-Ttargeting, die Verknüpfung von Proteinen mit Sacchariden zur Verbesserung der pharmakokinetischen Parameter. Im folgenden werden einige Anwendungen detailliert beschrieben.

Anwendungen I Platin-Komplexe

Ziel ist es Platinkomplexe herzustellen, bei denen entweder der Diaminligand oder die als Abgangsgruppe verwendeten Dicarbonsäuren als Dienophil oder als Dien ausgebildet sind. Die nachfolgend aufgeführten Strukturen sollen dieses Konzept verdeutlichen. Dadurch wird es möglich, selektiv den jeweiligen Teil des

Komplexes durch die DARinv gezielt zu verändern. Damit wird der Aufbau von Bibliotheken des ursprünglichen Komplexes möglich. Die Veränderung der Abgangsgruppe, hier der Dicarbonsäure, durch die DARinv erscheint besonders interessant, da diese Abgangsgruppe während der intrazellulären Aktivierung der Pt-Komplexe abgespalten wird und damit auch der jeweilige durch die DARinv angefügte Teil. So ließe sich die Abgangsgruppe durch die DARinv gezielt verändern, z.B. durch peptidische Signalsequenzen, oder andere Biomoleküle, die eine bevorzugte Aufnahme dieser Komplexe in Tumorzellen vermitteln können. Die Ausprägung des Diaminliganden als Dienophil erlaubt nach der kovalenten Bindung des aktiven Platin-Komplexes an die DNA, die Lokalisation des entstandenen Adduktes durch eine DARinv mit einem Reportermolekül nachzuweisen.. Natürlich ist es auch möglich sowohl den Aminliganden als auch die Abgangsgruppe als Dienophile mit unterschiedlicher Dienophil-Aktivität aus zu statten, was die gleichzeitige gezielte Ligation sowohl des Amin-Liganden als auch der Abgangsgruppe erlaubt.. Um sicher zu stellen, dass R ²⁺ nicht mit olefinischen Doppelbindungen während der Synthese reagiert, wurden die hier aufgezeigten Pt-komplexe dargestellt.

L 1772

L 1782

Die oben aufgeführten Liganden und Abgangsgruppen sind literaturbekannt.

Da der gezeigte Platinkomplex des 1 ,2,3-Triaminopropans bekannt ist, kann über seine freie Aminogruppe an das Tetrazin gebunden werden, womit ein weiterer Baustein zum Einbau von Pt-Komplexen in Proteine, Saccharide und andere Biomoleküle und Therapeutika vorhanden ist.

Anwendungen Il PET

Die Positronen-Emissions-Tomographie stellt eine radioaktive, nichtinvasive, aber sehr empfindliche diagnostische Methode dar. Der am meisten verwendete Positronenstrahler ist F18, das mit einer Halbwertszeit von 18 min unter Abgabe eines Positrons in das Element Sauerstoff zerfällt. Wegen der geringen

Halbwertszeit erfordert die Darstellung geeigneter F18-markierter Verbindungei besondere Synthese-Methoden. Sie müssen schnell ablaufen und notwendige Reinigungsverfahren müssen einfach sein. Die zur Zeit am häufigsten verwendete Verbindung ist 2-Fluor18-2-deoxy-glucose. Die Ligationsreaktion auf der Basis der DARinv läßt sich sehr gut zur Markierung von Peptiden, Oligonukleotiden und Sacchariden mit F18 verwenden. Nukleophile Substitutionsreaktionen an Aromaten werden erleichtert, wenn die Zahl der Stickstoff-Atome im Ring zunimmt, etwa in der Reihe Benzol, Pyridin, Pyrimidin und Triazin. So lässt sich im 1 ,2,4-Triazin ein Thiomethyl-Rest sehr leicht durch eine Reihe von Nukleophilen ersetzen, auch durch Halogene. Da solche Triazine aber als Diene in der DARinv reagieren, bietet die vorherige Einführung von F18 in ein solches Triazin die elegante Möglichkeit die oben genannten Biopolymere mit Hilfe der DARinv mit F18 zu markieren und sie somit dem Nachweis durch PET zugänglich zu machen. Aber auch der klassische Weg über die nukleophile Substitution an Tosylaten mit Fluorid kann beschriften werden (s. nachfolgend).

Substanzen für PET

Auch die Einführung von Trifluoracetyl-gruppen, die F18 markiert sind, über die Amin-funktion der beschriebenen Tetrazine und Triazine kann hier verwendet werden. So lässt sich das Tetrazin in Pyridin trifluoacetylieren und direkt in der

Lösung die DARinv durchführen. Es ist aber auch möglich auf der Stufe dosi Dihydrotetrazine das F18 einzuführen und danach erst die Oxidation zum Tetrazin an zu schließen. Wichtig für alle diese Reaktionen ist, dass die DARinv sehr kurze Reaktionzeiten zulässt und in der Regel ohne die Bildung von Nebenprodukten verläuft.

\

Anwendungen Hl Oberflächen

Wie bereits bei der Darstellung von Dienen beschrieben, lässt sich der Dihydro- Tetrazin-dicarbonsäureester bei RT mit primären Aminen zu Amiden umsetzen. Diese hohe Reaktionsfähigkeit kann zum Aufbau von reaktiven Festphasen herangezogen werden. Die hier gezeigten Reaktionssequenzen lassen sich in Ausbeuten zwischen 70 und 90% durchführen. Damit werden Festphasen zugänglich, die entweder ein Dien oder ein Dienophil für die DARinv tragen. Dabei ist die Reaktionsfähigkeit in der DARinv so hoch, dass die dienophiltragende Festphase mit einem Tetrazin regelrecht titriert werden kann. Die Anwendungen, die sich daraus ergeben, reichen von der Chiptechnologie für Oligonukleotide, Proteine oder Saccharide bis hin zu katalytischen Oberflächen und Festphasenreagentien. Zur Verankerung an Oberfächen lassen sich aber auch die dargestellten Trimethoxy-Silyl-Verbindungen einsetzen, wobei sowohl das Dien als auch das Dienophil an der Oberfläche verankert werden kann. Aber auch die Säurechloride der Diaryl-tetrazin-monocarbonsäuren und der Dihydro-tetrazin- glycinsäurechloride stehen für diesen Zweck zur Verfügung.

Kieselgel, Polystyrol

Oxidat.

Dienophile

Diene

Da die DARinv eine sehr schnelle Reaktion ist, können damit auch zwei Oberflächen kovalent miteinander im Sinne eines Klebstoffes verbunden werden. Reaktionen an Oberfächen verlaufen in der Regel mit geringerer Geschwindigkeit als die Reaktionen in Lösung. Bei der DARinv haben wir die Beobachtung

gemacht, dass die Triebkraft der Reaktion so groß ist, dass auch in den Fällen in denen das Tetrazin schwer löslich ist, wie z.B. in Wasser, die Reaktion an der Oberfäche der Tetrazinpartikel unter sichtbarer Stickstoff-Entwicklung abläuft.

Anwendungen IV DNA-Addukte

Die analytischen Methoden zur Detektion von DNA-Addukten sind nach wie vor nicht automatisierbar. Das P32-post-labeling Verfahren ist immer noch die empfindlichste Methode, allerdings ist bisher keine Methode verfügbar, die den gleichzeitigen Nachweis unterschiedlicher Addukt-Typen gestattet. Die Methode der Trennung mittels Kapillar-Elektrophorese mit anschließender Fluoreszenz- Detektion ist zwar zum Nachweis von 5-Methyl-Cytosin sehr gut geeignet, verfehlt aber die Nachweisgrenze des 32P-post.labeling Verfahrens um mindestens den Faktor 100. Hier kann auch die in der vorliegenden Anmeldung beschriebene Ligationsreaktion Abhilfe schaffen. Das vom Norbornen abgeleitete Amin läßt sich mit einer neueren Methode nach Literatur an die Phophatgruppe der Nukleoside koppeln. Dann kann über die DARinv ein beliebiger Fluoreszenzfarbstoff, der mit einem Tetrazin oder Triazin verknüpft ist, angekoppelt werden und anschließend mittels der Kapillarelektrophorese detektiert werden.

Neben diesem allgemeinen Verfahren besteht die Möglichkeit diejenigen DNA- Addukte, die strukturell eine DARinv fähige Doppelbindung enthalten, direkt nachzuweisen, so zum Beispiel die EthenoAddukte von dA und dC. Diese Addukte spielen eine wichtige Rolle bei der Beurteilung von oxidativem Stress.

Mit Hilfe der neuen Ligationsreaktion können beliebige Substituenten in durch Synthese gewonnene Oligonukleotide eingeführt werden. Die dafür benötigten Amidite sind von und dargestellt worden. Auf diesem Weg ist auch eine Mehrfachmarkierung möglich.

Amidite zur Markierung von Oligonukleotiden

Masse schwach

Dazu genügt die Einführung eines Nukleotides während der Synthese, das einen Alkylrest mit einer terminalen Doppelbindung trägt.

Anwendungen V Photochemie

Die photochemische Cyclisierung von 1,3-Dienen zu Cyclobutenen verläuft mit hoher Quantenausbeute, wobei ein sehr reaktives inverses Dienophil generiert wird. Damit kann die Photolithographie mit der Ligation durch die DARinv verknüpft werden. Denn nur dort wo UV-Licht eingestrahlt wird, findet die 2+2 Cycloaddition statt und nur dort kann anschließend die DARinv ablaufen. So lassen sich auch hier substituierte Tetrazine und Triazine an Oberflächen addieren.

als Säurechlorid

hv

Auch die Einführung des 1 ,3-Dihydro-phthalsäureanhydrides-5,6 durch die Reaktion mit der Aminofunktion ist hier geeignet, Auch die bisher nicht bekannte 1,3-Cycloheptadien-6-carbonsäure ist hier geeignet.

Anwendungen VI Aufbau von Dendrimeren und Polymeren Die Reaktion des COT-MSA Anhydrides ist so schnell und eindeutig, dass sich durch Umsetzungen mit Polyaminen dendritische Strukturen aufbauen lassen, die nun durch Umsetzung mit beliebigen Dienen durch die DARinv weiter modifiziert werden können. Die hier gezeigten Verbindungen sind dargestellt und charakterisiert. Die dreifache DARinv lässt sich problemlos durchführen. Die nach Reduktion der Carbonylgruppen entstehenden Amine erlauben die Einführung von zwei verschiedenen Molekülen pro Bicyclus, da der Vierring und der Sechsring deutlich unterschiedliche Dienophil- Aktivitäten besitzen. Aber auch andere polyfunktionelle Moleküle, wie z.B.lnositol, lassen sich leicht mit Allylgruppen versehen und damit als Templat für dendritische Strukturen verwenden. Zu diesen Verbindungen gehört auch das Chitosan.

Mit einer solchen Technologie lassen sich beispielsweise Peptide oder Saccharide zur Verwendung als Therapeutika, Diagnostika oder auch zur Untersuchung der

Interaktion von Peptiden oder Sacchariden untereinander oder mit anderefl Biomolekülen bündeln. Die Dihydro-tetrazindicarbonsäure kann auch in Polyamide während der Kondensation eingebaut werden und nach Oxidation zum Tetrazin durch DARinv modifiziert werden. Auch die Diaryl-tetrazin-dicarbonsäuren eignen sich zum Einbau in Polyamide vom Nylon/Perlon-Typ. Werden Tetrazine mit unterschiedlicher Dien-Reaktivität in statistischer Verteilung eingebaut, so können sie gezielt in unterschiedlicher Weise modifiziert werden. Oligomere Tetrazine oder gemischte oligomere Tetrazine/Triazine lassen sich mit den bereits vorstehend dargestellten Bausteinen herstellen und dann selektiv durch DARinv modifizieren. Auch hier sind die entsprechenden Polymeren denkbar. Polymere Tetrazine

Anwendungen VlI Quantum Dots

Unter Quantum Dots versteht man Nanoteilchen, die aus Verbindungen wie CdS oder CdSe aufgebaut sind und über besondere optische Eigenschaften verfügen. Unter Anregung mit Lasern fluoreszieren sie sehr stark in Abhängigkeit von ihrer Größe und finden daher immer mehr Verwendung im diagnostischen Bereich, zumal sie den Nachweis von Einzelmolekülen möglich machen. Voraussetzung dafür ist aber ihre Dotierung mit funktionellen Gruppen, die über SH-Gruppen verläuft und eine anschließende Interaktion mit den zu detektierenden Molekülen gestatten. Gold-Nanoteilchen werden aufgrund ihrer besonderen Eigenschaften für elektronenmikroskopische Untersuchungen von Biomolekülen herangezogen. Auch hier wird die Verankerung von Molekülen an der Oberfläche über SH- Gruppen bewerkstelligt. Auch hier lässt sich die neue Ligationstechnik durch DARinv einsetzen. Zu diesem Zweck wurden SH-Gruppen-haltige Triazine und Tetrazine hergestellt, wobei zunächst die Disulfide hergestellt wurden und daraus durch Reduktion mit Dithiothreitol die Mercaptoverbindung. Ganz analog lassen sich auch SH-gruppenhaltige Dienophile vom Typ Norbomen herstellen. Auch die Disulfide selbst lasen sich an Goldoberfächen verankern.

Damit lassen sich sowohl die Diene (Tetrazine, Triazine und Diazine) als auch die Dienophile über die Disulfid-Gruppe als an die Oberfäche der Quantum-Dots oder anderer Metalle anlagern und sind damit der DARinv zugänglich. So können z.B. Antikörper, Peptide, Saccharide oder Therapeutika an der Oberfläche der Quantum Dots zu diagnostischen oder therapeutischen Zwecken verankert werden..

Disulfide zur Verankerung an Oberflächen

Anwendungen VIII Saccharide

Die Synthese komplexer Saccharidstrukturen erfordert eine ausgefeilte Schutzgruppenstrategie. Dabei wird das reduzierende Ende oftmals durch eine Allylgruppe oder eine Pentenoylgruppe geschützt. Aus natürlichen Quellen

isolierte Oligosaccharide können am reduzierenden Ende leicht mit einer Allylgruppe oder Pentenoylgruppe versehen werden. Damit sind die Voraussetzungen für eine Verankerung dieser Oligosaccharide an einer Festphase oder Oberfäche durch die DARinv gegeben. Die in der DE-A-100 41 221.1 beschriebenen Furan-Saccharidmimetika lassen sich ebenfalls mit Hilfe dieser DARinv Technologie entweder an Biomoleküle oder Oberflächen verankern. Voraussetzung ist die Einführung einer Allylether-Gruppe oder die Verwendung von Linkermolekülen wie sie vorstehend beschrieben sind.

F387

Auf diesem Wege können die Verbindungen, die in der DE-A-100 41 221.1 beschrieben sind, in der hier beschriebenen Anwendung verwendet werden.

Auch diese Saccharid-Mimetika eignen sich als inverse Dienophile in der DARinv und können dadurch in beliebige Biomoleküle eingeführt werden.

Anwendungen IX Therapeutika

Die Nebenwirkungen der Arzneimittel-Therapie, insbesondere Tumortherapie, gehören nach wie vor zum klinischen Alltag. Das liegt zum Teil daran, daß es bisher nicht gelungen ist, therapeutisch aktive Substanzen gezielt in die erkrankten Zellen einzuschleusen. Es besteht daher ein Bedarf an einfachen Ligationsreaktionen, die es gestatten, Therapeutika mit Molekülen zu verknüpfen, die eine bevorzugte Aufnahme in die Zelle ermöglichen. Bezüglich der Tumortherapie wird auf die EP-A-1 051 421 hingewiesen, in dem der Allylether eines Bor-haltigen Tetracarborans hergestellt wird, der sich nun als ideales Dienophil zur Verknüpfung mittels der DARinv an Peptide oder Saccharide erwiesen hat. Mit dieser Methode können aber auch Vitamin A, Vitamin C, Curcumin oder andere Therapeutika an Proteine oder Oberflächen gekoppelt werden und dort durch Hydrolyse oder enzymatische Spaltung freigesetzt werden. Ein weiteres Beispiel für diese Anwendung ist das zur Therapie von Hirntumoren verwendete Temozolomid, das über seine Säurefunktion entweder an ein Tetrazin oder an ein Dienohil gekoppelt werden kann. über Die DARinv ist dann die Kopplung an Peptide möglich. Auch Liposomen, die Doppelbindungen enthalten, die in der DARinv aktiv sind, lassen sich mit dieser Technologie sehr leicht modifizieren, um dadurch ein besseres Targeting oder eine veränderte

Pharmakokinetik zu erreichen.

Temozolomid

Kopplung an Tetrazin-peptid

Kopplung an COT-Peptid

Anwendungen X Oligonukleotide

Die bisher in der Literatur bekannten Ligationsreaktionen von Oligonukleotiden mit Hilfe der DAR benutzen cyclische Diene und als Dienophil Maleinimide.( Tona R. and Häner Robert, 2005, Bioconjugate Chem 16, 837-842; Hill K.W. et al. 2001, JOC, 66, 5352-5358). In diesen Systemen ist allerdings die

Reaktionsgeschwindigkeit nicht sehr hoch und beträgt bis zu 7 Tagen, oder es müssen hohe überschüsse an Reagentien eingesetzt werden. Hier bietet sich die DARinv als bessere, weil effizientere Ligationsreaktion an. Zu diesem Zweck wurden die beiden Amidite hergestellt um damit am Ende der Oligo-Synthese eine AIIyI- oder eine Pentenylgruppe am 5 ^' -Ende einzuführen, die in der DARinv als Dienophil aktiv ist.

Linkersysteme aus Dienophilen I

Cyclopentadien und p-Benzochinon

Butadien

Beide Systeme sind geeignet zur aufeinanderfolgenden Verknüpfung von Molekülen, die entweder das gleiche Dienophil tragen wie L 1820 oder unterschiedliche Dienophile wie L 1825. Dieser Verbindungstyp eignet sich auch gleichzeitig für die Verankerung an einer Festphase durch Reaktion mit den oder der Carbonylgruppe

Linkersysteme aus Dienophilen Il

Cyclopentadien M 1452

Das Keton Dicyclopentadienon ist ein orthogonales Dienophil, das sowohl der normalen DAR als auch der DARinv zugänglich ist. Durch Umsetzung mit Butadien kann es aber auch in ein doppelt inverses Dienophil überführt werden (s.

Neben diesen Linkern aus Dienophilen sind auch Linker aus Dienen zugänglich, die gleichzeitig eine DAR und eine DARinv zulassen. Auch die Kombination Tetrazin oder Triazin mit einem Dienophil, z.B. einem Maleinimid, für die klassische DAR ist möglich. Die Strukturen sind folgend aufgeführt.

EXO

endo

ENDO

Dass eine DARinv gleichzeitig neben einer klassischen DAR ablaufen kann, ist nachfolgend gezeigt. Bei Gegenwart beider Dienophile findet zunächst die

schnelle DArinv statt, gefolgt von der langsameren klassischen DAR. Die Produkte sind charakterisiert.

DAR und DARinv gleichzeitig

Anwendungen Xl Substanzbibliotheken

Unter Verwendung der vorliegend beschriebenen, neuen Tetrazine, Triazine und Diazine als Diene in der DARinv lassen sich mit Dienophilen, z.B. Enamine, Enolether usw., neuartige Substanzbibliotheken zur Suche nach neuen Wirkstoffen aufbauen. Die Diamide selbst sind, wie beschrieben, durch aufeinander folgende Umsetzungen mit verschiedenen Aminen und nachfolgender Oxidation in großer Zahl zugänglich. Diese Reaktionssequenz ist automatisierbar. Für die Entwicklung neuer Therapeutika ist die ausreichende Wasserlöslichkeit, eine wichtige Voraussetzung. Ein möglicher Ansatz zur Verbesserung der Wasserlöslichkeit und damit der oralen Verfügbarkeit, ist die kovalente Verknüpfung von Wirkstoffen mit Sacchariden unter Bildung von Konjugaten. Mit dem erfindungsgemäßen Ansatz ist es möglich, unter Anwendung eines kombinatorischen Ansatzes von vornherein das Problem einer ausreichenden Wasserlöslichkeit durch die Verwendung geeigneter Amin-Bausteine in der DARinv zu berücksichtigen. Dies bietet darüber hinaus noch den Vorteil, daß diese Bausteine auf der Basis von Sacchariden und ihrer Derivate Teil des Wirkstoffs werden und damit zur Stärkung der Bindung des Wirkstoffs an sein Target beitragen können Diese neuartigen Strukturen sind sowohl ihrer Synthese als auch ihrer Struktur nach als Peptidmimetika zu bezeichnen. Der Tetrazin-3,6- dicarbonsäureester und damit auch seine Diamide und die weiteren Derivate leiten sich vom Glycin ab.

Bibliotheken

N HN

ie Erfindung wird weiter anhand der nachfolgenden Figuren beschrieben.

Fig. 1: Diels-Alder- Reaktion

Fig. 2: Diels-Alder-Reaktion mit inversem Elektronenbedarf

Die Erfindung wird weiter anhand der Beispiele beschrieben.

Beispiel 1

Synthese von

5,6-Bis-trifluormethyl-1 ,2,4-Triazin-3-carbonsäure-ethylester

5 Gramm (25,7 mmol) Hexafluorbuten wurden, unter Argon, in 100ml DMF gelöst, in einem 500ml Rundkolben vorgelegt und das Oxalamidhydrazon in 100ml DMF unter Kühlung bei 0°C langsam zugetropft (exotherme Reaktion !). Nach Beendigung der Zugabe wurde der Ansatz über Nacht bei Raumtemperatur weiter gerührt. Zur Aufarbeitung wurde das DMF im Hochvakuum bei 50 ⁰ C abgezogen und der verbleibende Rückstand in Essigester aufgenommen und mit verd Salzsäure und Wasser gewaschen und über Natriumsulfat getrocknet. Nachdem der Essigester abgedampft war, wurde aus Di-isopropylether umkrisallisiert. Nach der gleichen Vorschrift konnte auch der Methylester erhalten werden. Beide Verbindungen werden als Dihydrate erhalten, wobei ein Molekül Wasser leicht abgegeben wird, so dass das Monohydrat ebenfalls kristallin erhalten werden kann. Massenspektrum und 1 H-NMR belegen die Strukturen.

In ähnlicher Weise konnten auch die folgenden Triazene erhalten werden

Beispiel 2:

Synthese von

10 mmol des tricyclischen Anhydrides , erhalten aus Cyclooctatetraen und Maleinsäureanhydrid, wurden in 50ml Methanol mit 10 mmol Boc-Lysin für 3 Std. unter Rückfluss erhitzt. Der nach dem Abdampfen des Lösungsmittels verbleibende Rückstand konnte direkt umkristallisiert werden. Falls die Kristallisation nicht gelingt, kann zur Reinigung an Kieselgel chromatographiert werden, Chloroform mit 1 % Methanol. Das Produkt kristallisiert beim Stehen. Massenspektrum und NMR belegen die Struktur.

Die folgenden Verbindungen wurden analog dargestellt und charakterisiert.

Synthese von

1 mmol Tris-(2-ethylamino)-amin wurden in 20 ml Methanol mit 3mmol des tricyclischen Anhydrides 5 Std. am Rückfluss gekocht. Beim Abkühlen bildet sich ein Niederschlag, der abgesaugt wird. Ausbeute 80%. Das Massenspektrum zeigt den Molekülpeak bei m/e 698 ohne nennenswerte Fragmentierung.

In analoger Weise wurde die folgende Verbindung hergestellt

Synthese von

4 mmol ( 1 ,36 gr.) des durch Umsetzung des tricyclischem Anhydrides mit N-Boc- ethylendiamin erhaltene Amid vom Fp. 135 ⁰ C wird in einer Mischung aus 10 ml Methanol und 20ml 1 N Salzsäure über Nacht bei Raumtemperatur gerührt, wobei die Substanz in Lösung geht. Nach der Lyophilisierung wird das Hydrochlorid als weißer Rückstand in quantitativer Ausbeute erhalten. Das Massenspektrum zeigt den Molekülpeak bei 244 für das Amin.

0,5 mmol dieses Hydrochlorides wurden in 10 ml Chloroform suspendiert und dann 0,5 mmol Dansylchlorid in fester Form zugefügt. Unter Kühlung bei 0 ⁰ C wurden dann 0,28 ml Triethylamin, entsprechend 2 mmol, in 5 ml Chloroform zugetropft. Der Ansatz wurde über Nacht bei Raumtemperatur gerührt. Zur Aufarbeitung wurde die organische Phase 3x mit je 10 ml Wasser gewaschen, über Natriumsulfat getrocknet und eingeengt. Zur Reinigung wurde an Kieselgel mit Hexan/Essigsäureethylester 2:1 chromatographiert. Es wurden 240 mg festes Produkt isoliert, entsp. einer Ausbeute von 50%. Das Massenspektrum zeigt den Molekülpeak bei 477 sowohl im pos. als auch im neg. Modus.

Dienophil modifizierte Peptide:

Das Peptid wurde am Synthesizer hergestellt, wobei in der letzten Stufe das bereits beschriebene Lysin-Derivat mit dem tricyclischen Dienophil angefügt wurde. Dieses Peptid wurde per HPLC gereinigt und die Struktur durch das Massenspektrum bestätigt. Molekülpeak bei m/e 899.

Diels- Alder-Reaktion des vorgenannten Peptides mit dem Tetrazin-3,6- dicarbonsäure-dimethylester:

0,01 mmol (9 mg) des Peptides werden in 0,5 ml DMF gelöst und mit einer 0,01 molaren Lösung des Tetrazins tropfenweise versetzt. Nach jeder Zugabe verschwindet die rote Farbe des Tetrazins sofort und es wird so lange Tetrazin zugegeben bis die rote Farbe gerade noch verschwindet. Das DMF wird im Hochvakuum verdampft. Die Masse des Rückstandes zeigt den Molekülpeak bei m/e 1096, neben einer kleinen Menge des nicht abreagierten Peptides bei m/e 899.

Beispiel 3

Umsetzung des Dihydro-tetrazin-3,6-dicarbonsäure-dimethylesters mit primären Aminen

Dihydro-tetrazin-3,6-dicarbonsäure-dimethylester 200mg(1 mmol) werden in 5ml Methanol suspendiert und (2,5 mmol) Glycinmethylester in 5ml Methanol - aus 2,5 mmol Glycinmethylester-Hydrochlorid und 2,5 mmol Triethylamin zubereitet - zugetropft und über Nacht bei Raumtemperatur gerührt. Die rötliche Lösung ist hellgelb geworden und es hat sich ein gelber Niederschlag gebildet. Nach Kühlung auf -18°C wird dieser Niederschlag abgesaugt und aus Methanol umkristallisiert. Ausbeute 55%. Massenspektrum und NMR bestätigen die Struktur.

In ähnlicher weise wurden die folgenden Verbindungen hergestellt und charakterisiert:

Vorschrift zur Darstellung von Dihydro-tetrazin-carbonsäuremethylester- monobenzylamid L1842

N Hh

Die Suspension von Dihydro-tetrazin-dicarbonsäure-dimethylester (5mmol ) in 30 ml Methanol wird auf 50 ⁰ C erwärmt und bei dieser Temperatur das Benzylamin (5,5 mmol) in 10 ml Methanol im Verlauf von 2 Std. zugetropft. Es wird noch 2 Std bei dieser Temperatur nachgerührt und dann über Nacht auf -20 ⁰ C gekühlt. Dabei

fällt das Monoamid aus, begleitet von etwas Diamid.. Bei der nachfolgenden Umkristallisation aus Methanol geht nur das Monoamid in Lösung und kristallisiert in gelben Blättchen aus. Die Ausbeute liegt zwischen 50 und 80 %.

Oxidation des Dihydrotetrazins zum Tetrazin

1 mmol (342 mg) des Dihydrotetrazins werden in 10ml Chloroform gelöst und mit einem kleinen überschuß Isoamylnitrit versetzt. Die Lösung färbt sich intensiv rot und nach 2 Std. wird das Chloroform am Rot. Abgezogen und der rote Rückstand aus Aceton umkristallisiert. Massenspektrum und NMR bestätigen die Struktur des Tetrazins.

Beispiel 4

Umsetzung von Dihydro-tetrazin-3,6-dicarbonsäure-dimethylester mit Glycin- methylester im Verhältnis 1 :1

Dihydro-tetrazin-3,6-dicarbonsäure-dimethylester 200mg (1 mmol) wird in 10ml Methanol suspendiert und bei 0°C 1mmol Glycinmethylester als Hydrochlorid in fester Form zugegeben Dann wird 1 mmol Triethylamin in10ml Methanol langsam zugetropft. Man lässt noch 3 Std. bei dieser Temperatur rühren, dann wird die Kühlung entfernt und über Nacht unter Rühren auf Raumtemperatur kommen lassen. Die Farbe der Lösung ist nur noch hellrot und es hat sich ein gelber Niederschlag gebildet. Dieser wird nach Abkühlen auf -20 ⁰ C abgesaugt, mit kaltem Methanol und mit Ether gewaschen und getrocknet. Zur weiteren Reinigung wird aus Methanol umkristallisiert. Massenspektrum und 1 H-NMR belegen die Struktur eindeutig.

Die folgenden Verbindungen wurden in analoger Weise hergestellt

Beispiel 5

Vorschrift zur Darstellung der Aza-Diaryl-tetrazin-monocarbonsäuren. z.B.. L1892

10 mmol der entsprechenden Nirile werden zusammen mit dem 5-fachen überschuss in Ethanol 4 Std. zum Sieden erhitzt. Nach dem Abkühlen wird der gebildete Niederschlag abgesaugt und anschließend mit Aceton ausgekocht. Dabei gehen die Dihydrotetrazine ohne Carboxylgruppe in Lösung. Der verbleibende Rückstand wird anschließend mit Nitrit in Eisessig oxidiert und das ausgefallene pinkfarbige Tetrazin-Gemisch abfiltriert. Beim Kochen in DMF geht die entsprechende Mono-carbonsäure in Lösung, die Dicarbonsäuren verbleiben als Rückstand.. Die Mono-carbonsäuren fallen dabei für die weiteren Synthesen in genügend reiner Form an .

Reaktionen von Dienen und Dienophilen zur DAR mit inversem Elektronenbedarf

Umsetzung des tricyclischen Anhydrides mit Tetrazin-3,6-dicarbonsäure- dimethylesters:

Zu einer Suspension von 1 mmol ( 198 mg) des Tetrazin-3,6-dicarbonsäure- dimethylesters in 5 ml Tetra hydrofu ran wurde unter Kühlung die Lösung des tricyclischen Anhydrides in 5 ml des gleichen Lösungsmittels langsam zugetroft. Unter Stickstoffentwicklung bildete sich eine klare rote Lösung, deren Farbe mit den letzten Tropfen des zugefügten Anhydrides nach gelb umschlug. Es wurde eingeengt und der verbliebene Rückstand aus Essigsäure-ethylester umkristallisiert. Ausbeute ist quantitativ, Fp. 165°C. Das Massenspektrum zeigt den Molekülpeak des Anhydrides bei m/e372.

Nachweis der Diels Alder Reaktion mit inversem Elektronenbedarf an der Festphase:

Zunächst wurde 1 gr.Amino-funktionalisiertes Kieselgel ( nach Herstellerangaben 1 mmol Aminogruppen pro Gramm Kieselgel) in 10 ml Methanol durch Schütteln

suspendiert, 2mmol des Dihydrotetrazins-3,6-dicarbonsäureesters zugegeben und bei 60 ⁰ C für 5 Std. im geschlossenen Gefäß geschüttelt. Dann wurde abgesaugt, mit Methanol und Ether mehrfach gewaschen und getrocknet. Es wurden 900 mg Kieselgel erhalten. Durch Elementaranalyse konnte durch die Berechnung des C/N-Verhältnisses eine etwa 70%ige Belegung nachgewiesen werden. Oxidation mit Isoamylnitrit.

Das erhaltene Kieselgel wurde in Essigester suspendiert und mit einem 5-fachen überschuss an Isoamylnitrit für 5 Std bei Raumtemperatur geschüttelt. Es wurde filtriert, mit Essigester und Ether mehrfach gewaschen und getrocknet. Das Kieselgel hatte nunmehr eine leicht rosarote Farbe angenommen. Die Elementaranalyse ergab nur geringfügige änderungen im C/N-Verhältniss. Die Diels Alder Reaktion wurde mit dem bereits mehrfach benutzten tricyclischen Anhydrid durchgeführt. Dazu wurden 100mg des Tetrazin beladenen Kieselgels in Essigester suspendiert und mit 0,3 mmol des Anhydrides für 2 Std. bei Raumtemperatur geschüttelt. Es wurde wieder filtriert, 5-mal mit Essigester gewaschen und getrocknet. Das C/N-Verhältnis der Elementaranalyse bestätigte die ursprüngliche bestimmte Belegung des Kieselgels mit Dihydrotetrazin mit etwa 70%.

Eine weitere Diels Alder Reaktion wurde mit dem Dansyl-Derivat durchgeführt, dessen Synthese unter Dienophilen bereits beschrieben wurde. Dazu wurden 50 mg des Tetrazin beladenen Kieselgels in Essigester suspendiert und für eine Stunde mit 0,05 mmol des Dansyl-Tricyclus umgesetzt. Es wurde abgesaugt , 10- mal gewaschen und getrocknet. Das erhaltene Kieselgel zeigte im UV-Licht eine starke grüne Fluoreszenz. Zur Kontrolle wurde das Dihydrotetrazin-beladene Kieselgel in gleicher Weise umgesetzt, wobei keine Fluoreszenz am Kieslegel zu beobachten war.

Verankerung des Tricyclus als Dienophil an der Festphase:

Amino-funktionalisiertes Kieselgel (1gr.) wurde in 10 ml Ethanol suspendiert, 2 mmol (400mg) des tricyclischen Anhydrides zugegeben und 3 Std. bei 80 ⁰ C geschüttelt. Es wurde über eine Fritte abgesaugt, mehrfach mit Ethanol und abschließend mit Ether gewaschen und getrocknet. Die Bestimmung des C/N- Verhältnisses durch Elementaranalyse ergab einen Belegungsgrad von 70% der vorhandenen Amino-Gruppen.

100mg des funktionalisierten Kieselgels wurde in Tetrahydrofuran suspendiert und mit einer 0,5 molaren Lösung des Tetrazinesters in THF titriert. Die Entfärbung des Tetrazins erfolgt sehr rasch durch die ablaufende Diels Alder Reaktion. Aus dem Verbrauch an Tetrazin konnte wiederum auf eine ursprünglich etwa 70%. ige Belegung geschlossen werden.

In ähnlicher Weise wurden die folgenden Produkte durch Diels Alder Reaktion mit inversem Elektronenbedarf hergestellt, isoliert und charakterisiert:

Beispiel 6

Funktionalisierung der Triazine

Umsetzung des S.e-Bis-trifluormethyl-triazin-S-carbonsäuremethylesters mit Glycinmethylester

Glycinmethylester Hydrochlorid 3 mmol (375 mg) wurden in 10 ml Dioxan suspendiert und dann 3 mmol Triethylamin (0,42 ml) zugegeben. Nach 30 Min. wurde dann 2 mmol (550 mg) des Bis-trifluormethyl-triazin-carbonsäureesters in 10 ml Dioxan zugegeben und für 5 Std. bei 80 ⁰ C gehalten. Es wurde eingeengt und der Rückstand an Kieselgel mit Hexan/Essigester chromatographiert. Es wurden 400 mg des Produktes erhalten. Die Masse bestätigt die Struktur, wobei die Verbindung offenbar als Mono-Hydrat vorliegt.

Die folgenden Verbindungen wurden in analoger Weise hergestellt und charakterisiert:

Diels Alder Reaktion der Triazine

Der Triazin-tri-carbonsäuremethylester 1 mmol (255 mg) wurde in 2 ml THF gelöst und tropfenweise mit einer Lösung von 1 mmol (248 mg) des tricyclischen Dicarbonsäure-dimethylesters in 1 ml THF versetzt. Es wird Stickstoff-Entwicklung beobachtet und eine Farbaufhellung. Nach 2 Std. bei Raumtemperatur wird eingeengt und der Rückstand an Kieselgel mit Hexan/Essigester 1 :1 chromatographiert. Es werden 250 mg des Adduktes isoliert entspr 50% Ausbeute. Das Massenspektrum bestätigt die Struktur, Molekülpeak bei m/e 475.