Mikrotubuli sind Organellen, die in den meisten eukaryontischen Zellen vorkommen und dort eine Reihe von Funktionen wie Mitose, intrazelluläre Bewegungen, Zellwanderung und die Ausprägung der Zellform übernehmen. Mikrotubuli sind Polymere aus Tubulin, das seinerseits ein Dimer aus einer a-und einer ß-Einheit darstellt. Diese Heterodimere binden zwei Moleküle Guanosintriphosphat (GTP), wobei eines der GTPs fest gebunden und das andere austauschbar ist. Die Heterodimere polymerisieren in einer Kopf-Schwanz-Anordnung zu fadenförmigen Makromolekülen, den sogenannten Protofilamenten, die sich ihrerseits zu röhrenförmigen Organellen, den Mikrotubuli, zusammenlagern. Mikrotubuli unterliegen einem ständigen Auf-und Abbau. Das Gleichgewicht zwischen Wachstum und Abbau hängt von der Verfügbarkeit neuer GTP-Tubulin-Untereinheiten und der Hydrolysegeschwindigkeit des zweiten gebundenen GTPs ab. Am Plus-Ende werden neue Untereinheiten angebaut, wogegen am Minus-Ende Untereinheiten abdiffundieren. Es ist bekannt, dass zytotoxische Substanzen wie Colchicin, Vinblastin, Vincristin, Taxol, Epothilone, Podophyllotoxin, Steganicin, Combretastatin, 2-Methoxyestradiol den Auf-bzw. Abbau der Mikrotubuli (Tubulinpolymerisation und Tubulindepolymerisätion) beeinflussen und somit in der Lage sind, die Zellteilung phasenspezifisch zu beeinflussen. Dies betrifft vor allem schnell wachsende, neoplastische Zellen, deren Wachstum durch intrazelluläre Regelmechanismen weitgehend unbeeinflusst ist. Wirkstoffe dieser Art sind prinzipiell geeignet zur Behandlung maligner Tumoren.

Fotsis et. al. Nature 1994 368,237-239 berichten darüber, dass 2-Methoxyestradiol das Tumorwachstum und die Angiogenese hemmt.

Cushman et. al. J. Med. Chem. 1995 38, 2041-2049 untersuchen die zytotoxische sowie die Tubulin-Polymerisationshemmende Wirkung von 2-Methoxyestradiol, und

berichten in J. Med. Chem. 1997,40, 2323-2334 darüber, dass 2-Alkoxy-6- oximinoestradiol-Derivate die Tubulinpolymerisation sowie die Bindung von [3H]- Cholchicin an Tubulin hemmen. Die hier genannten 2-Alkoxy-6-oximinoestradiol- Derivate zeigen bzgl. der Hemmung der Tubulinpolymerisation vergleichbare Aktivität wie 2-Ethoxyestradiol, das eine höhere Aktivität als 2-Methoxyestradiol aufweist.

Steroid-3-sulfamate werden andererseits in der Literatur als Hemmstoffe der Steroid- sulfatase beschrieben : W093105064 betrifft u. a. Verbindungen der Formel . \ R 0 wobei R1 und R2 jeweils unabhängig Wasserstoff oder Methylgruppe bedeuten, mit der Maßgabe, dass mindestens einer der Reste R1 und R2 ein H-Atom ist, und der Rest-O-Polycyclus ein 3-Sterol ist, dessen Sulfatester durch ein Enzym mit Steroid- sulfatase-Aktivität hydrolisierbar ist. In der 2-Stellung des Steroidgerüstes spezifisch substituierte Verbindungen sind nicht explizit offenbart.

US 6,011, 024 beruht auf der W093/05064 und deckt z. B. alle Verbindungen ab, in denen die primäre Sulfamatfunktion an einem Sechsring gebunden ist. In der 2- Stellung des Steroidgerüstes spezifisch substituierte Verbindungen sind wiederum nicht explizit offenbart.

WO 96/05216 betrifft an C2-unsubstituierte Estra-1,3, 5 (10)-trien-Sulfamat-Derivate.

WO 96/05217 betrifft pharmazeutische Zusammensetzungen enthaltend Wirkstoffe der allgemeinen Formel

worin R = NH2 ; R3 = C1 5-Alkoxygruppe, OH ; R8, R9 und R'° voneinander unabhängig = H, OH ; R9 und R10 zusammen = O die Bedeutung haben können. Die darin offenbarten pharmazeutischen Zusammensetzungen können zur weiblichen Fertilitätskontrolle ; klimakterischen HRT und zur Behandlung gynäkologischer und andrologischer Krankheitsbilder, wie Mamma-, bzw. Prostatakarzinom verwendet werden.

WO 97/14712 betrifft Steroidsulfamat-Derivate der allgemeinen Formel worin R1 eine Acyl-, Alkoxycarbonyl-, Aminocarbonyl-, Sulfonyl-oder Sulfonamidyl- gruppe ; R2 ein Wasserstoff-oder ein Metallatom ; R7 und R3 unabhängig voneinander H, OH und C1 5-Alkoxy ; R13, R12, R11 unabhängig voneinander H oder OH darstellen können.

WO 98/42729 betrifft 16-Halogen-substituierte Estra-1,3, 5 (10)-trien-3-monosulfamate sowie 3, 17ß-Bissulfamate, die an C2 alkoxysubstituiert sein können. Die 16-Halogen- substitution erhöht sowohl die Sulfatase-Hemmwirkung als auch die Estrogenität der entsprechenden Sulfamat-Derivate.

Die Einführung einer zu der 3-Sulfamat-zusätzlichen 17-Sulfamatfunktion setzt die Estrogenität drastisch herab.

WO 98/24802 betrifft Sulfamate, die die Estronsulfatase hemmen. 2-Methoxyestron- sulfamat wird explizit genannt. Als potentielles Theräpiegebiet findet Mammakarzinom, nicht jedoch Prostatakarzinom in der Beschreibung Erwähnung.

Auch WO 99/33858 beschreibt Estronsulfatase-Inhibitoren der Formel

worin Rl und R2 unabhängig voneinander H, Alkyl, oder zusammen Piperidin-, Morpholin, Piperazin ; R3 = H, CN, NO2, Co2R4 ; R8 = H, NO2, NR6R7 darstellen. In der Beschreibung ist als mögliches Therapiegebiet Mammakarzinom erwähnt.

WO 99/64013 betrifft eine pharmazeutische Zusammensetzung eines Sulfamat- Derivates mit einem Zellsignalmodifier (wie z. B. TNFa). 2-Methoxyestronsulfamat wird in dieser Kombination als bevorzugtes Sulfamat explizit beansprucht ; es fallen aber zahlreiche weitere Steroid-3-sulfamate unter den Umfang der allgemeinen Formel. Als Wirkmechanismus für die erfindungsgemäßen pharmazeutischen Zusammen- setzungen bzw. für die darin enthaltenen Steroid-3-sulfamate (bevorzugt mit mindestens einem 2-Alkoxysubstituenten) werden 1) Hemmung der Glucoseaufnahme in Tumorzellen, 2) Hemmung der Tumorangiogenese, 3) Abbau der Mikrotubuli ; 4) Induzierung von Apoptose beschrieben. WO 00/76487 betrifft Stoffe, die die TNFa-induzierte Aromatase-Aktivität hemmen. Als solche werden 2- Alkoxyestron-3-sulfamate, bevorzugt 2-Methoxyestronsulfamat beansprucht.

WO 01/18028 beschreibt nicht-estrogene Estronsulfatase-inhibierende N-Acyl-18a- substituierte Steroid-3-sulfamate, wie z. B. 16a-Fluor-2-methoxy-18a-homoestradiol- (N-acetylsulfamat) bzw. 16a-Fluor-2-methoxy-18a-homoestron- (N-acetylsulfamat).

In Cancer 2000, 85,983-994 werden die 2-Methoxyestradiol-, Docetaxel-und Paclitaxel-induzierte Apoptose in Hepatomazellen und deren Korrelation mit reaktiven Sauerstoffspezien verglichen.

Potter et. al. Int J. Cancer 2000,85, 584-589 untersuchen die Wirkung von 2- Methoxyestronsulfamat im Vergleich zu 2-Methoxyestron auf das Wachstum von

Brustkrebszellen und induzierte Mammatumoren und finden, dass 2- Methoxyestronsulfamat ein beachtliches therapeutisches Potential zur Behandlung von Brustkrebs aufweist.

Potter et al. Molecular and Cellular Endocrinology 2000, 160, 61-66 untersuchen die Hemmung der Deoxyglucoseaufnahme in MCF-7-Brustkrebszellen durch 2-Methoxy- estron und 2-Methoxyestron-3-sulfamat, die die Glucoseaufnahme um 25 bis 49% bei 101lM (ebenso 2-Methoxyestradiol und 2-Methoxyestron) hemmen, und folger, dass die Verbindungen durch ihr Vermögen die Glucoseaufnahme zu hemmen, therapeutisches Potential zur Hemmung von Brustkrebs haben könnten.

Potter et. al. Cancer Research 2000,60, 5441-5450 beschreibt 2-Methoxyestron- sulfamat und 2-Ethoxyestronsulfamat als neue antimikrotubullenaktive Verbindungen, die in vitro Antikrebsaktivität in Mammakarzinomzellen aufwiesen, und daher auch eventuell in vivo aktiv sein könnten. In J. Steroid Biochem. and Mol. Biol. 1999,69, 227-238 wird berichtet, dass die Hemmung der Steroidsulfatase-Aktivität ein wichtiger Ansatzpunkt bei der Behandlung von hormonabhängigen Mammakarzinomen ist.

Explizit werden 2-Methoxyestronsulfamat, 17-Deoxyestronsulfamat und Estronsulfamat aufgeführt. Mono-bzw. bicyclische, nicht steroidale Sulfamate hemmen zwar die Steroidsulfatase, jedoch nicht so effektiv wie die entsprechenden Steroidderivate.

Die Aufgabe der vorliegenden Erfindung besteht darin, weitere Verbindungen zur Verfügung zu stellen, die die Tubulinpolymerisation wirksam hemmen.

Die Aufgabe der vorliegenden Erfindung wird daher erfindungsgemäß durch die Verwendung von 2-substituierten Estra-1,3, 5 (10)-trien-3-yl sulfamaten der allgemeinen Formel 1 zur Herstellung eines Arzneimittels gelöst :

worin die Reste R1 und R2, R6 und R7, R14 und R15, R16 und R17 sowie R18 folgende Bedeutung besitzen : R1 ein Wasserstoff, C1-C5-Alkyl oder C1-C5-Acyl R2 C1-C5-alkoxy, C1-C5-Alkyl oder einen Rest -O-CnFmHo, wobei n=1,2, 3,4, 5 oder 6, m>1 und m+o=2n+1 ist, wenn R2 ein Alkyl ist, kann R17 C1-C5-Alkoxy sein, R6 Wasserstoff R7 Wasserstoff, Hydroxy ; Amino, Acylamino wenn R6 und R7 kein Wasserstoff ist, dann kann R17 Ci-C5-Alkoxy sein oder R6 und R7 zusammen Sauerstoff, Oxim oder O (C1-C5-Alkyl)-Oxim darstellen R14 und R15 jeweils Wasserstoff oder zusammen eine Methylengruppe oder eine zusätzliche Bindung, R16 Wasserstoff, C1-C5-Alkyl, Fluor, R17 Wasserstoff, Fluor, oder, wenn R16 ein Wasserstoff ist, kann R17 eine Gruppe CHXY sein, in der X für ein Wasserstoffatom, ein Fluor, einen Alkylrest mit 1 bis 4 Kohlenstoff- atomen und Y für ein Wasserstoffatom oder ein Fluor steht, wobei, wenn X ein Fluor ist, Y ein Wasserstoff oder Fluor ist und wenn X ein Hydroxy ist, Y nur Wasserstoff sein kann oder X und Y zusammen Sauerstoff sein können oder wenn R16 ein Fluor ist, R17 ein Wasserstoff oder ein Fluor sein kann oder R16 und R17 zusammen eine Gruppe =CAB, wobei A und B unabhängig voneinander Wasserstoff, Fluor oder eine C1-C5-alkylgruppe bedeuten können, R13 Wasserstoffatom, Methylgruppe wenn R18 eine Methylgruppe ist, kann R17 Sulfamat S03NHR'sein,

wobei im B-und D-Ring des Steroidgerüstes die gestrichelten Linien zusätzlich bis zu zwei Doppelbindungen sein können, sowie ihrer pharmazeutisch annehmbaren Salze.

Weiterhin umfasst die vorliegende Erfindung die neuen Substanzen als pharmazeutische Wirkstoffe, deren Herstellung, ihre therapeutische Anwendung und die pharmazeutischen Darreichungsformen, die die neuen Substanzen enthalten.

Die erfindungsgemäßen Verbindungen der allgemeinen Formel (I) oder deren pharmazeutisch annehmbare Salze können für die Herstellung eines Arzneimittels zur Behandlung von Tumorerkrankungen, die sich durch die Hemmung der Tubulinpolymerisation positiv beeinflussen lassen, eingesetzt werden.

Es wurde festgestellt, dass die erfindungsgemäßen 2-substituierten Estra-1,3, 5 (10)- trien-3-yl sulfamaten in vitro die Tubulinpolymerisation überraschend stärker hemmen als 2-Methoxyestradiol selbst. Die erfindungsgemäßen Verbindungen hemmen die Proliferation von Tumorzellen und zeigen auch in vivo Antitumorwirkung. Zudem weisen die erfindungsgemäßen Verbindungen eine gute orale Bioverträglichkeit auf.

Unter Alkylresten sind gerad-oder verzweigtkettige, gesättigte oder ungesättigte Alkylreste zu verstehen. Als Vertreter für gerad-oder verzweigtkettige Alkylgruppen mit 1-5 Kohlenstoffatomen sind beispielsweise Methyl, Ethyl, Propyl, Isopropyl, Butyl, Isobutyl, tert.-Butyl, Pentyl, 1-Ethylpropyl, 1-Methylbutyl, 1, 1-Dimethylpropyl, 2-Methyl- butyl, 1, 2-Dimethylpropyl, 3-Methylbutyl, 2, 2-Dimethylpropyl zu nennen.

Für ungesättigte Alkylreste stehen beispielsweise Allyl, Vinyl, Propenyl, Butenyl, aber auch Ethinyl, Propinyl oder Butinyl.

Acylreste bedeuten beispielsweise Formyl, Acetyl, Propionyl, Butyryl, iso-Butyryl oder Valeryl.

Für einen Cl-C, 9-Alkoxyrest kann eine Methoxy-, Ethoxy-, n-Propoxy-, iso-Propoxy-, n-, iso-, tert. -Butoxy-, oder Pentoxygruppe stehen.

Bevorzugt gemäß vorliegender Erfindung ist die Verwendung solcher Verbindungen der allgemeinen Formel 1, in denen : R1 Wasserstoff oder Cl-C, 5-Acyl R2 Methoxy, Ethoxy oder 2,2, 2-Trifluorethoxy, R6 und R7 jeweils Wasserstoff oder zusammen Oxim R14 und R15 jeweils H oder zusammen eine Methylengruppe R'6 Wasserstoff, Fluor <BR> <BR> <BR> R 17 Wasserstoff, Fluor, Methyl, Difluormethyl, Carbaldehyd, Vinylmethylen, Oximino, Hydroxymethyl oder R16 und R17 zusammen Methylen, Difluormethylen oder Monofluormethylen R'8 Wasserstoff, Methyl darstellen, wobei im B-und D-Ring des Steroidgerüstes die gestrichelten Linien zusätzlich eine 8, 9-oder eine 16, 17-Doppelbindung bedeuten können.

Die Verwendung nachstehend genannter Verbindungen ist auseinander genommen erfindungsgemäß besonders bevorzugt 1) 2-Methoxy-estra-1, 3,5 (10)-trien-3-yl sulfamat (1) 2) 2-Methoxy-estra-1,3, 5 (10)-trien-3-yl (N-acetyl)-sulfamat 3) 2-Methoxy-6-oximino-estra-1,3, 5 (10)-trien-3-yl sulfamat 4) 2-Methoxy-estra-1, 3,5 (10), 16-tetraen-3-yl sulfamat 5) 2-Methoxy-17- (E-vinyl) methylen-estra-1, 3,5 (10)-trien-3-yl sulfamat (2b) 6) 2-Ethyl-17ß-methoxy-estra-1, 3,5 (10)-trien-3-yl sulfamat (3) 7) 2-Methoxy-17 (20)-methylen-estra-1, 3,5 (10)-trien-3-yl sulfamat (4) 8) 2-Methoxy-17ß-methyl-estra-1, 3,5 (10)-trien-3-yl sulfamat (5) 9) 2-Methoxy-17 (20)-methylen-6-oxo-estra-1, 3,5 (10)-trien-3-yl sulfamat (6) 10) 2-Methoxy-17(20)-methylen-6-oximino-estra-1, 3,5 (10)-trien-3-yl sulfamat (7) 11) 17 (20)-Difluormethylen-2-methoxy-estra-1, 3,5 (10)-trien-3-yl sulfamat (8) 12) 17ß-Difluormethyl-2-methoxy-estra-1, 3,5 (10)-trien-3-yl sulfamat (9) 13) 2-Methoxy-estra-1, 3,5, (10) -14, tetraen-3-yl sulfamat 14) 17-Difluor-2-Mehoxy-estra-1, 3,5 (10)-14-tetraen-3-yl sulfamat 15) 17-Difluor-2-methoxy-18a-homoestra-1, 3,5 (10), 14-tetraen-3-yl sulfamat

16) 17ß-Carbaldehyd-2-methoxy-estra-1, 3,5 (10)-trien-3-yl sulfamat (10) 17) 17ß-Carbaldehyd-2-methoxy-18a-homoestra-1, 3,5 (10)-trien-3-yl sulfamat 18) 17ß-Hydroxymethyl-2-methoxy-estra-1, 3,5 (10)-trien-3-yl sulfamat (11) 19) 2, 17ß-Dimethoxy-6-oximino-18a-homoestra-1, 3,5 (10)-trien-3-yl sulfamat 20) 17ß-Ethoxy-2-Mehoxy-6-oximiho-18a-homoestra-1, 3,5 (10)-trien-3-yl sulfamat 21) 2-Methoxy-6-oxo-18a-homoestra-1,3, 5 (10)-trien-3-yl sulfamat (12) 22) 2-Methoxy-6-oximino-18a-homoestra-1, 3,5 (10)-trien-3-yl sulfamat (13) 23) 2-Methoxy-6- (O-methyloximino)-18a-homoestra-1, 3,5 (10)-trien-3-yl sulfamat (14) 24) 6a-Acetylamino-2-methoxy-18a-homoestra-1, 3,5 (10)-trien-3-yl sulfamat 25) 6a-Hydroxy-2-methoxy-18a-homoestra-1,3, 5 (10)-trien-3-yl sulfamat (15) 26) 17a-Fluor-2-methoxy-estra-1, 3,5 (10)-trien-3-yl sulfamat (16) 27) 17ß-Fluor-2-methoxy-estra-1, 3,5 (10)-trien-3-yl sulfamat 28) 17-Difluor-2-methoxy-estra-1, 3,5 (10)-trien-3-yl sulfamat 29) 17-Difluor-2-methoxy-6-oximino-estra-1, 3,5 (10)-trien-3-yl sulfamat 30) 17-Difluor-2-methoxy-18a-homoestra-1, 3,5 (10)-trien-3-yl sulfamat 31) 17-Difluor-2-methoxy-6-oximino-18a-homoestra-1, 3,5 (10)-trien-3-yl sulfamat 32) 17-Difluor-2-methoxy-estra-1, 3,5 (10)-trien-3-yl (N-acetyl)-sulfamat 33) 2-Methoxy- (E)-17- (oximino)-estra-1, 3,5 (10)-trien-3-yl sulfamat (17) 34) 17a-Allyl-17ß-hydroxy-2-methoxy-estra-1, 3,5 (10)-trien-3-yl sulfamat (2a) Gegenstand der vorliegenden Erfindung sind zudem 2-substituierte Estra-1,3, 5 (10)- trien-3-yl sulfamate der allgemeinen Formel 1, worin die Reste R1 und R2, R6 und R7, R14 und R15, R16 und R17 sowie R18 folgende Bedeutung besitzen :

Rl ein Wasserstoff, C1-C5-Alkyl oder Ci-C5-Acyl R2 C1-C5-Alkoxy, C1-C5-Alkyl oder einen Rest -O-CnFmHo, wobei n=1,2, 3,4, 5 oder 6, m>1 und m+o=2n+1 ist, wenn R2 ein Alkyl ist, kann R17 Ci-C5-Alkoxy sein, R6 Wasserstoff R7 Wasserstoff, Hydroxy, Amino, Acylamino wenn R6 und R7 kein Wasserstoff ist, dann kann R17 Ci-C5-Alkoxy sein oder R6 und R7 zusammen Sauerstoff, Oxim oder O (C1-C5-Alkyl)-Oxim darstellen R14 und R15 jeweils Wasserstoff oder zusammen eine Methylengruppe, R16 Wasserstoff, C1-C5-Alkyl, Fluor, R 17 Wasserstoff, Fluor, oder, wenn R16 ein Wasserstoff ist, kann R17 eine Gruppe CHXY sein, in der X für ein Wasserstoffatom, ein Fluor, einen Alkylrest mit 1 bis 4 Kohlenstoff- atomen und Y für ein Wasserstoffatom oder ein Fluor steht, wobei, wenn X ein Fluor ist, Y ein Wasserstoff oder Fluor ist und wenn X ein Hydroxy ist, Y nur Wasserstoff sein kann oder X und Y zusammen Sauerstoff sein können oder wenn R16 ein Fluor ist, R17 ein Wasserstoff oder ein Fluor sein kann oder R16 und R17 zusammen eine Gruppe =CAB, wobei A und B unabhängig voneinander Wasserstoff, Fluor oder eine C1-C5-Alkylgruppe bedeuten können, R18 Wasserstoffatom, Methylgruppe wobei im B-und D-Ring des Steroidgerüstes die gestrichelten Linien zusätzlich bis zu zwei Doppelbindungen sein können. sowie ihre pharmazeutisch annehmbaren Salze.

Die verschiedenen Alkyl-, ungesättigten Alkyl-, Acyl-, Alkoxyl-Reste entsprechen denen, die für die erfindugnsgemäße Verwendung aufgezählt sind.

Auch die bei den Verbindungen bevorzugten Substituenten, entsprechen denen, die bei der erfindungsgemäßen Verwendung genannt sind.

Die nachstehend genannten Verbindungen sind erfindungsgemäß besonders bevorzugt 1) 2-Methoxy-estra-1,3, 5 (10)-trien-3-yl sülfamat 2) 2-Methoxy-estra-1,3, 5 (10)-trien-3-yl (N-acetyl)-sulfamat 3) 2-Methoxy-6-oximino-estra-1, 3,5 (10)-trien-3-yl sulfamat 4) 2-Methoxy-estra-1,3, 5 (10), 16-tetraen-3-yl sulfamat 5) 2-Methoxy-17- (E-vinyl) methylen-estra-1, 3,5 (10)-trien-3-yl sulfamat 6) 2-Ethyl-17ß-methoxy-estra-1, 3,5 (10)-trien-3-yl sulfamat 7) 2-Methoxy-17 (20)-methylen-estra-1, 3,5 (10)-trien-3-yl sulfamat 8) 2-Methoxy-17ß-methyl-estra-1, 3,5 (10)-trien-3-yl sulfamat 9) 2-Methoxy-17 (20)-methylen-6-oxo-estra-1, 3,5 (10)-trien-3-yl sulfamat 10) 2-Methoxy-17 (20)-methylen-6-oximino-estra-1, 3,5 (10)-trien-3-yl sulfamat 11) 17 (20)-Difluormethylen-2-methoxy-estra-1, 3,5 (10)-trien-3-yl sulfamat 12) 17ß-Difluormethyl-2-methoxy-estra-1, 3,5 (10)-trien-3-yl sulfamat 13) 17ß-Carbaldehyd-2-methoxy-estra-1, 3,5 (10)-trien-3-yl sulfamat 14) 17ß-Carbaldehyd-2-methoxy-18a-homoestra-1, 3,5 (10)-trien-3-yl sulfamat 15) 17ß-Hydroxymethyl-2-methoxy-estra-1, 3,5 (10)-trien-3-yl sulfamat 16) 2, 17ß-Dimethoxy-6-oximino-18a-homoestra-1, 3,5 (10)-trien-3-yl sulfamat 17) 17ß-Ethoxy-2-Mehoxy-6-oximino-18a-homoestra-1,3, 5 (10)-trien-3-yl sulfamat 18) 2-Methoxy-6-oxo-18a-homoestra-1,3, 5 (10)-trien-3 nyl sulfamat 19) 2-Methoxy-6-oximino-18a-homoestra-1, 3,5 (10)-trien-3-yl sulfamat 20) 2-Methoxy-6- (O-mefhyloximino)-18a-homoestra-1, 3, 5 (10)-trien-3-yl sulfamat 21) 6a-Acetylamino-2-methoxy-18a-homoestra-1, 3,5 (10)-trien-3-yl sulfamat 22) 6a-Hydroxy-2-methoxy-18a-homoestra-1, 3,5 (10)-trien-3-yl sulfamat 23) 17a-Fluor-2-methoxy-estra-1, 3,5 (10)-trien-3-yl sulfamat 24) 17ß-Fluor-2-methoxy-estra-1, 3,5 (10)-trien-3-yl sulfamat 25) 17-Difluor-2-methoxy-estra-1, 3,5 (10)-trien-3-yl sulfamat 26) 17-Difluor-2-methoxy-6-oximino-estra-1, 3,5 (10)-trien-3-yl sulfamat 27) 17-Difluor-2-methoxy-18a-homoestra-1, 3,5 (10)-trien-3-yl sulfamat 28) 17-Difluor-2-methoxy-6-oximino-18a-homoestra-1, 3,5 (10)-trien-3-yl sulfamat 29) 17-Difluor-2-methoxy-estra-1, 3,5 (10)-trien-3-yl (N-acetyl)-sulfamat 30) 2-Methoxy- (E)-17- (oximino)-estra-1, 3,5 (10)-trien-3-yl sulfamat 31) 17a-Allyl-17ß-hydroxy-2-methoxy-estra-1, 3,5 (10)-trien-3-yl sulfamat (2a)

Pharmakologische Daten 1. Hemmung der Tubulinpolymerisation Die erfindungsgemäßen Verbindungen wurden in verschiedenen Modellen getestet.

Die erfindungsgemäßen Verbindungen der allgemeinen Formel 1 zeichnen sich dadurch aus, dass sie die Tubulinpolymerisation stärker hemmen als 2- Methoxyestradiol. Die in vitro Testung der Tubulinpolymerisationsbeeinflussung wurde folgendermaßen durchgeführt : Mikrotubuläres Protein wurde nach Shelanski et. al. (Shelanski et. al. Proc. Natl.

Acad. Sci. USA 1973,70, 765-8) über zyklische Assemblierung/Deassemblierung aus Schweinehirn gereinigt. Das verwendete Buffersystem hatte folgende Zusammen- setzung : 20 mM PIPES (1, 4-Piperazine-diethane-sulfonsäure, pKa 6,8), 80 mM'NaCI, 0,5 mM Moos, 1 mM EGTA (Ethylenglykol-bis-(2-aminoethyle)-tetraessigsäure).

Für die Wirkstofftestung wurden Proteinkonzentrationen von 1 mg/ml (ca. 10-5 mM Tubulin) eingesetzt. Die Proteinbestimmung erfolgte nach der Lowry-Methode (Lowry et al. J. Biol. Chem. 1951,193, 265-75) mit Rinderserumalbumin als Standard. Die Assemblierung von Mikrotubuli erfolgte in Gegenwart von 0.25 mM GTP und Erwärmen der Proben auf 37 °C.

Die Mikrotubulusbildung wurde mit Hilfe der Turbidimetrie bei einer Wellenlänge von 340 nm geprüft. Der Gleichgewichtszustand, bei dem das mikrotubuläre Protein keinen Zuwachs der Assemblatkonzentration (entsprechend der Mikrotubuluskonzentration) und der Trübungswert keinen Anstieg mehr aufweist, wird typischerweise nach 20 Minuten erreicht.

Die Testung der Wirkstoffe erfolgte durch deren Zugabe am Anfang der Assemblierung oder im Gleichgewichtszustand. Abweichungen der Trübungskurven von der Kontrolle charakterisieren ihre Wirksamkeit. Zur Wirkungskontrolle und Bewertung der Trübungsmesswerte wurde stets eine Transmissionselektronenmikroskopische Untersuchung (CEM 902 A, Zeiss/ Oberkochen) der Assemblate nach Negativfärbung mit 1 % igem wässrigen Uranylazetat ausgeführt.

Tab. 1. Name Hemmung der Tubulin- polymerisation IC50 [µM] 2-Methoxyestradiol 2,70 0, 67 (4) 1, 40 (3) 1, 40 (9) 1, 50 (8) 1,10 (5) 1, 30

2. Hemmung der Zellproliferation Die erfindungdgemäßen Verbindungen zeichnen sich durch eine potente Hemmung der Zellproliferation aus.

Zellkulturen der folgenden Zellinien wurden in 96well Mikrotiterplatten angelegt : 1. MaTu/ADR Multidrug-resistente humanen Brusttumorzellen (Epo GmbH'Berlin), 5000 Zellen/Well.

2. HCT116 humane Kolontumorzellen (ATCC CCL-247) ; 3000 Zellen/Well.

3. NCI-H460 humane nicht-kleinzelliges Lungenkarzinomzellen (ATCC HTB-177), 3000 Zellen/Well.

4. DU145 humane Prostatatumorzellen (ATCC HTB-81), 5000 Zellen/Well.

5. HMVEC humane primäre dermale mikrovaskuläre Endothelzellen, 7500 Zellen/Well.

Nach 24 stündiger Inkubation in einem Zellkulturbrutschrank bei 37°C wurden die Zellen einer Mikrotiterplatte mit Kristallviolett gefärbt (Referenzplatte), während die Zellen in den Testplätten für 4 Tage mit den Testsubstanzen in den Konzentrationen 0. 1-10 uM, sowie mit dem Lösungsmittel DMSO alleine (Lösungsmittelkontrolle), inkubiert wurden. Die Zellproliferation wurde durch Färbung der Zellen mit Kristallviolett bestimmt. Die Extinktion des Kristallvioletts wurde photometrisch bei 595 nm bestimmt. Die Prozentzahl der Änderung der Zellzahl in den Testplatten wurde nach Normalisation der Extinktionswerte auf die Referenzplatte (0%) und auf die Lösungsmittelkontrollen (100%) bestimmt. Die halbmaximale Inhibition des Zellwachstums (IC50) wurde als die Substanzkonzentration bestimmt, bei der 50% der Zellzahl der Lösungsmittelkontrollen vorhanden waren.

Tab. 2

Name Hemmung der Zellproliferation IC50 [pM] NCI-H460 HCT116 DU145 MaTu/ADR HMVEC Taxol 0,004 0,004 0,004 0,4 0,004 2-Methoxyestradiol 1.8 1.1 1.9 0.2 2.2 (4) 0.18 0.18 0.18 <0.1 0.16 (1) 0.4 0.4 0.5 0.11 <0.1 (3) 0.18 0.18 0.18 0.12 0.16 (9) 0.22 0.3 0.4 0.11 0.2 (8) 0.22 0.3 0.5 0.17 0.2 (11) 0.18 0.18 0.2 <0.1 <0.1 (7) 0.5 0.5 0.55 0.13 0.13

Dosierung Im allgemeinen sind zufriedenstellende Resultate zu erwarten, wenn die täglichen Dosen einen Bereich von 5 ug bis 50 mg der erfindungsgemäßen Verbindung pro kg Körpergewicht umfassen. Bei größeren Säugetieren, beispielsweise dem Menschen, liegt eine empfohlene tägliche Dosis im Bereich von 10 pg bis 30 mg pro kg Körper- gewicht.

Geeignete Dosierungen für die erfindungsgemäßen Verbindungen betragen von 0,005 bis 50 mg pro Tag pro kg Körpergewicht, je nach Alter und Konstitution des Patienten, wobei die notwendige Tagesdosis durch Einmal-oder Mehrfachabgabe appliziert werden kann.

Aufgrund der besonderen Depotwirkung der Estrogen-Sulfamate können die erfin- dungsgemäßen Verbindungen aber auch in größeren Abständen als einmal am Tag verabreicht werden Die Formulierung der pharmazeutischen Präparate auf Basis der neuen Verbindungen erfolgt in an sich bekannter Weise, indem man den Wirkstoff mit den in der Galenik gebräuchlichen Trägersubstanzen, Füllstoffen, Zerfallsbeeinflussern, Bindemitteln, Feuchthaltemitteln, Gleitmitteln, Absorptionsmitteln, Verdünnungsmitteln, Geschmackskorrigentien, Färbemitteln usw. verarbeitet und in die gewünschte Applikationsform überführt. Dabei ist auf Remington's Pharmaceutical Science, 15th ed. Mack Publishing Company, East Pennsylvania (1980) hinzuweisen.

Für die orale Applikation kommen insbesondere Tabletten, Dragees, Kapseln, Pillen, Pulver, Granulate, Pastillen, Suspensionen, Emulsionen oder Lösungen in Frage.

Für die parenterale Applikation sind Injektion-und Infusionszubereitungen möglich.

Für die intraartikulären Injektion können entsprechend zubereitete Kristallsuspen- sionen verwendet werden.

Für die intramuskuläre Injektion können wässrige und ölige Injektionslösungen oder Suspensionen und entsprechende Depotpräparationen Verwendung finden.

Für die rektale Applikation können die neuen Verbindungen in Form von Suppositorien, Kapseln, Lösungen (z. B. in Form von Klysmen) und Salben sowohl zur systemischen als auch zur lokalen Therapie verwendet werden.

Zur pulmonalen Applikation der neuen Verbindungen können diese in Form von Aerosolen und Inhalten verwendet werden.

Für die topische Auftragung sind Formulierungen in Gele, Salben, Fettsalben, Cremes, Pasten, Puder, Milch und Tinkturen möglich. Die Dosierung der Verbindungen der allgemeinen Formel 1 sollte in diesen Zubereitungen 0, 01%-20% betragen um eine ausreichende pharmakologische Wirkung zu erzielen.

Die vorliegende Erfindung umfasst die Verwendung der erfindungsgemäßen Verbindungen der allgemeinen Formel I zur Herstellung eines Arzneimittels, insbesondere zur Behandlung von Tumorerkrankungen, die sich durch die Hemmung der Tubulinpolymerisation positiv beeinflussen lassen.

Die erfindungsgemäßen Verbindungen der allgemeinen Formel I werden bevorzugt verwendet zur Herstellung eines Arzneimittels zur Behandlung von Tumorerkrankungen der männlichen und weiblichen Keimdrüsen, männlichen und weiblichen Sexualorgane einschließlich der Brustdrüsen, insbesondere von Prostatakarzinomen oder Mammakarzinom.

Ferner betrifft die vorliegende Erfindung pharmazeutische Zusammensetzungen, die mindestens eine erfindungsgemäß besonders bevorzugte Verbindung, gegebenenfalls in Form eines pharmazeutisch/pharmakologisch verträglichen Salzes, ohne oder zusammen mit pharmazeutisch verträglichen Hilfs-und/oder Trägerstoffen enthalten.

Diese pharmazeutischen Zusammensetzungen und Arzneimittel können zur oralen, rektalen, vaginalen, subkutanen, perkutanen, intravenösen oder intramuskulären Applikation vorgesehen sein. Sie enthalten neben üblichen Träger-und/oder Verdün- nungsmitteln mindestens eine erfindungsgemäß besonders bevorzugte Verbindung.

Die Arzneimittel der Erfindung werden mit den üblichen festen oder flüssigen Träger- stoffen oder Verdünnungsmitteln und den üblicherweise verwendeten pharma-

zeutisch-technischen Hilfsstoffen entsprechend der gewünschten Applikationsart mit einer geeigneten Dosierung in bekannter Weise hergestellt. Die bevorzugten Zubereitungen bestehen in einer Darreichungsform, die zur oralen Applikation geeignet ist. Solche Darreichungsformen sind beispielsweise Tabletten, Filmtabletten, Dragees, Kapseln, Pillen, Pulver, Lösungen oder Suspensionen oder auch Depotformen.

Die pharmazeutischen Zusammensetzungen enthaltend mindestens eine der erfindungsgemäßen Verbindungen werden bevorzugt oral appliziert.

Es kommen auch parenterale Zubereitungen wie Injektionslösungen in Betracht. Weiterhin seien als Zubereitungen beispielsweise auch Suppositorien und Mittel zur vaginalen Anwendung genannt.

Entsprechende Tabletten können beispielsweise durch Mischen des Wirkstoffs mit bekannten Hilfsstoffen, beispielsweise inerten Verdünnungsmitteln wie Dextrose, Zucker, Sorbit, Mannit, Polyvinylpyrrolidon, Sprengmitteln wie Maisstärke oder Algin- säure, Bindemitteln wie Stärke oder Gelantine, Gleitmitteln wie Magnesiumstearat oder Talk und/oder Mitteln zur Erzielung eines Depoteffektes wie Carboxylpoly- methylen, Carboxylmethylcellulose, Celluloseacetatphthalat oder Polyvinylacetat, erhalten werden. Die Tabletten können auch aus mehreren Schichten bestehen.

Entsprechend können Dragees durch Überziehen von analog den Tabletten herge- stellten Kernen mit üblicherweise in Drageeüberzügen verwendeten Mitteln, beispielsweise Polyvinylpyrrolidon oder Schellack, Gummiarabicum, Talk, Titanoxid oder Zucker, hergestellt werden. Dabei kann auch die Drageehülle aus mehreren Schichten bestehen, wobei die oben bei den Tabletten erwähnten Hilfsstoffe verwendet werden können.

Lösungen oder Suspensionen mit den erfindungsgemäßen Verbindungen der allgemeinen Formel 1 können zusätzlich geschmacksverbessernde Mittel wie Saccharin, Cyclamat oder Zucker sowie z. B. Aromastoffe wie Vanillin oder Orangenextrakt enthalten. Sie können außerdem Suspendierhilfsstoffe wie Natriumcarboxymethylcellulose oder Konservierungsstoffe wie p-Hydroxybenzoate enthalten.

Die Verbindungen der allgemeinen Formel I enthaltende Kapseln können beispielsweise hergestellt werden, indem man die Verbindung (en) der allgemeinen Formel I mit einem inerten Träger wie Milchzucker oder Sorbit mischt und in Gelatinekapseln einkapselt.

Geeignete Suppositorien lassen sich beispielsweise durch Vermischen mit dafür vorgesehenen Trägermitteln wie Neutralfetten oder Polyethylenglykol bzw. deren Derivaten herstellen.

Die erfindungsgemäßen Verbindungen können zur Therapie von Prostatakarzinomen mit einem oder mehreren der folgenden Wirkstoffen kombiniert verabreicht werden : 1) Antiandrogene wie CPA, Flutamid, Casodex etc.

2) Gonadrotrophormon (GnRH) Agonisten 3) 5a-Reduktase Hemmer wie Finasterid 4) Zytostatika 5) VEGF-Kinase-Inhibitoren 6) Antigestagene 7) Antiestrogene 8) Antisense Oligonukleotide 9) EGF-Antikörper 10) Estrogene' Darüber hinaus können die erfindungsgemäßen Verbindungen der allgemeinen Formel I zur Therapie und Prophylaxe weiterer oben nicht genannter Krankheitszustände eingesetzt werden. Die erfindungsgemäßen Verbindungen der allgemeinen Formel I lassen sich wie nachstehend beschrieben herstellen : Allgemeiner Syntheseteil

Die Funktionalisierung des C-Atoms 2 eines Estra-1,3, 5 (10)-trien-17-on-derivates erfolgt vorzugsweise durch, Friedel-Crafts-Acylierung wie in der Literatur beschrieben (T. Nambara et al. Chem. Pharm. Bull. 1979, 18, 474-480).

Nach Wechsel der Schutzgruppe in Position 3 wird durch Baeyer-Villiger-Oxidation ein 2-Carboxy-estra-1,3, 5 (10) -trien-17-on generiert (M. B. Smith, J. March, March's Advanced Organic Chemistry, 5. Edition, Wiley Sons 2001, 1417-1418 und dort zit.

Lit. ). Der Ester wird verseift und mit dem entsprechenden Alkylhalogenid unter basischen Bedingungen in einen 2-Alkylether überführt. Alternativ kann nun das 17- Keton wie bekannt reduziert und verethert werden. Die Spaltung der Schutzgruppe in Position 3 erfolgt wie in der Literatur beschrieben (T. W. Greene, P. G. M. Wuts, Protective Groups in Organic Synthesis, Wiley & Sons, 1999,249-275). Dieses Verfahren oder andere aus der Literatur bekannte (P. N. Rao, J. W. Cessac, Steroids 2002,67, 1065-1070 und dort zit. Lit. ) sind entsprechend auf die 18a-Homoderivate anwendbar.

Die vorzugsweise durch Friedel-Crafts-Acylierung erhaltenen 2-Acylderivate können durch Reduktion mit Natriumborhydrid und anschließender Hydrierung in die entsprechenden 2-Alkylderivate übergeführt werden.

Die 2-Hydroxylierung, ausgehend von Verbindungen der allgemeinen Formel II (R2 = H), bei denen R14 und R15 zusammen eine Methylenbrücke bilden bzw. welche zusätzliche Doppelbindungen im Steroidgerüst besitzen, wird durch ortho-Metalierung realisiert, wobei für R3 als ortho-dirigierende Schutzgruppe vorzugsweise eine Ether- (z. B. H. E. Paaren, S. R. Duff, US6448419 und dort zit. Lit. ) oder Carbamat- schutzgruppe (V. Snieckus, Chem. Rev. 1990,90, 879-933) verwendet wird. Die elektrophile Substitution erfolgt nach 2-Lithiierung mit Trialkylborat und anschließender basischer Oxidation mit Wasserstoffperoxid. Die selektiv erhaltene 2- Hydroxygruppe kann anschließend in bekannter Weise (Z. Wang, M. Cushman,

Synth. Commun. 1998,28, 4431) zur 2-Alkoxyverbindung umgewandelt und entschützt werden. Anschließende Oppenauer-Oxidation (C. Djerassi, Org. React.

1951,6, 207, S. Schwarz et al. Pharmazie 2001,56, 843-849) liefert die 17- Ketoverbindungen, welche weiter funktionalisiert und wie bekannt zu den Sulfamate umgesetzt werden können.

Ausgehend von den 2-funktionalisierten 17-Keto-Derivaten können 17-Oxirane (M.

Hübner, I. Noack, J. prakt. Chem. 1972, 314, 667), und daraus die entsprechenden 17-Formylderivate (M. Hübner, K. Ponsold, Z. Chem. 1982,22, 186) bzw. 17- monofluorierten Methyiderivaten (B. Menzenbach et al. DE10043846) hergestellt werden.

Ebenso können aus den 2-funktionalisierten Derivaten die entsprechenden 17-Oxim-, 17-Alkylen- (sog. Wittig-Reaktion, siehe z. B S. Schwarz et al. Pharmazie 2001,56, 843-849), 17-Difluormethylen- (Wadsworth-Emmons-Reaktion, S. R. Piettre, L.

Cabanas, Tetrahedron Lett. 1996,37, 5881-4884), 17-Deoxo-, 17ß-Alkyl-, 17ß- Hydroxymethylderivate hergestellt (z. B. R. H. Peters et al., J. Med. Chem. 1989,32, 1642 ; G. E. Agoston et al. W002/42319) und anschließend in 3-Position sulfamoyliert werden.

Nach Cushman et al. (J. Med. Chem. 1997,40, 2323) erfolgt die Synthese 6- funktionalisierter Estrogenderivate durch Oxidation des Acetyl-geschützen Estrogenderivates mit Chromtrioxid.

17-Fluorierte Derivate können aus den entsprechenden 17-Oxo bzw. 17-Hydroxy- Derivaten mit Diethylamino-schwefeltrifluorid hergestellt (M. Hudlicky, Org. Reactions 1988,35, 513 ; J. T. Welch, Fluorine in Bioorganic Chemistry 1991, John Wiley, New York ; S. Rozen et al. Tetrahedron Lett. 1979,20, 1823-1826) und anschließend sulfamoyliert werden.

Die vorliegende Erfindung wird anhand der nachfolgenden Beispiele näher erläutert, ohne sie darauf einzuschränken : Herstellungsverfahren

Allgemeine Synthesevorschrift 1 zur Herstellung von Sulfamate Es werden ein Äquivalent eines Estra-1,3, 5 (10)-trien-Derivates in Methylenchlorid unter Rühren gelöst bzw. suspendiert und mit 5 Äquivalenten 2, 6-Di-tert.-butylpyridin versetzt. Anschließend werden unter Argon 10 Äquivalente Sulfamoyichlorid zugegeben und bei Raumtemperatur gerührt. Die Lösung wird bis zum vollständigen Umsatz gerührt (DC-Kontrolle, 1-5h) und dann mit Wasser versetzt. Bei säureempfindlichen Verbindungen wird vorher mit rund 10 Äquivalenten Triethylamin gepuffert. Die wässrige Phase wird mehrmals mit Dichlormethan oder Essigester extrahiert. Die vereinigten organischen Phasen werden über Natriumsulfat getrocknet und am Vakuum eingeengt und anschließend flashchromatographisch gereinigt.

Allgemeine Synthesevorschrift 2 zur Acylierung von Sulfamate Ein Äquivalent des Estra-1,3, 5 (10)-trien-Sulfamates bzw. Bissulfamates werden in Pyridin gelöst und unter Eiskühlung (0 bis 5°C) mit 5 Äquivalenten Anhydrid versetzt.

Es wird 1h bei Raumtemperatur weitergerührt und dann mit Wasser versetzt. Die wässrige Phase wird mehrmals mit Dichlormethan oder Essigester extrahiert. Die vereinigten organischen Phasen werden mit 6N Salzsäure und anschließend mit Wasser und Natriumchloridlösung gewaschen. Danach wird über Natriumsulfat getrocknet und am Vakuum eingeengt und anschließend flashchromatographisch gereinigt.

Beispiel 1 2-Methoxy-estra-1,3,5(10)-trien-3-yl sulfamat (1) : 1.48 g 3-Hydroxy-2-methoxy-estra-1,3, 5 (10) -trien wurden nach der allgemeinen Synthesevorschrift 1 zum Produkt umgesetzt und anschließend durch Flashchromatographie (Toluol/Essigester = 19 : 1 # 10 : 1) gereinigt. Es wurden 1.69 g (89%) 2-Methoxy-estra-1,3, 5 (10)-trien-3-yl sulfamat (1) als amorphes Pulver erhalten.

'H-NMR (CDCI3) : 6 = 0.75 (s, 3H ; 18-CH3), 2.76-2. 84 (m, 2H ; 6-CH2), 3.87 (s, 3H ; 2- OCH3), 4.96 (s, 2H ; NH2), 6.94, 7.03 (2 s, 2H ; 1-H, 4-H).

Beispiel 2 17a-Allyl-17ß-hydroxy-2-methoxy-estra-1, 3,5 (10)-trien-3-yl sulfamat (2a) und 2-Methoxy-17- (E-vinyl) methylen-estra-1, 3,5 (10)-trien-3-yl sulfamat (2b) : 622 mg 3-Hydroxy-2-methoxy-estra-1,3, 5 (10) -trien-17-on wurden in 35 mL abs.

Tetrahydrofuran unter Argon gelöst und bei-70°C mit 20 mL Allylmagnesiumbromidlösung (1M in Diethylether) versetzt. Anschließend ließ man auf Raumtemperatur kommen und goss nach 3h auf wässr. Ammoniumchloridlsg. und extrahierte mit Essigester (2x). Die vereinigten organischen Phasen wurden mit ges.

Kochsalzlsg. gewaschen, getrocknet und am Rotationsverdampfer eingeengt.

Flashchromatographie (Cyclohexan/Essigester = 5 : 1 # 3 : 1) lieferte 663 mg (94%) 17a-Allyl-3, 17ß-dihydroxy-2-methoxy-estra-1,3, 5 (10)-trien als farblose Kristalle.

1H-NMR (CDCI3) : # = 0.94 (s, 3H ; 18-CH3), 3.86 (s, 3H ; 2-OCH3), 5.16-5. 23 (m, 1H ; C=CHz), 5.44 (s, 1H ; OH), 5.96-6. 06 (m, 1H; -CH=C), 6.63, 6.79 (2 s, 2H ; 1-H, 4-H).

104 mg 17a-Allyl-3, 17ß-dihydroxy-2-methoxy-estra-1,3, 5 (10)-trien wurden nach der allgemeinen Synthesevorschrift 1 zu den Produkten umgesetzt und anschließend durch Flashchromatographie (Cyclohexan/Essigester = 15 : 1 # 10:1 # 5 : 1) gereinigt.

Neben Ausgangsmaterial und wassereliminiertem Ausgangsmaterial wurden 28 mg (22%) 17a-Allyl-17ß-hydroxy-2-methoxy-estra-1, 3, 5 (10)-trien-3-yl sulfamat (2a) sowie 36 mg (29%) 2-Methoxy-17- (E-vinyl) methylen-estra-1, 3,5 (10)-trien-3-yl sulfamat (2b) als amorphe Pulver erhalten.

2a : 1H-NMR (CDCI3) : 5 = 0.94 (s, 3H ; 18-CH3), 2.78-2. 82 (m, 2H ; 6-CH2), 3.87 (s, 3H ; 2-OCH3), 5. 01 (s, 2H ; NH2), 5.16-5. 24 (m, 1H ; C=CH2), 5.95-6. 07 (m, 1H ; -CH=C), 6.92, 7.03 (2 s, 2H ; 1-H, 4-H).

2b :'H-NMR (CDCI3) : 8 = 0.83 (s, 3H ; 18-CH3), 2.77-2. 84 (m, 2H ; 6-CH2), 3.87 (s, 3H ; 2-OCH3), 4.98-5. 13 (m, 4H, 22-CH2, NH2), 5.76 (d, 3J= 10. 8 Hz, 1H ; 20-CH=), 6.40- 6.50 (m, 1H ; 21-CH=), 6.94, 7.03 (2 s, 2H ; 1-H, 4-H) Beispiel 3 : 2-Ethyl-17ß-methoxy-estra-1, 3,5 (10)-trien-3-yl sulfamat (3) : 362 mg 2-Acetyl-3-benzyloxy-estra-1, 3,5 (10) -trien-17-on wurden in 150 mL Tetrahydrofuran/Methanol 10/1 gelöst, mit Natriumborhydrid versetzt und 3 h bei Raumtemperatur gerührt, mit Essigsäure versetzt und am Rotationsverdampfer eingeengt. Der Rückstand wurde mit Wasser versetzt und mit Dichlormethan extrahiert (2x). Die vereinigten organischen Phasen wurden mit ges.

Natriumbicarbonatlsg. gewaschen, getrocknet und am Rotationsverdampfer eingeengt. Der Rückstand wurde in 5 mL abs. Dimethylformamid unter Argon gelöst, mit 0.32 g Natriumhydrid (# 50%-ig) und anschließend mit 1.5 mL Methyliodid versetzt und über Nacht bei Raumtemperatur gerührt. Nach Zugabe von Wasser wurde mit Essigester extrahiert (2x). Die vereinigten organischen Phasen wurden mit Wasser und anschließend mit ges. Kochsalzisg. gewaschen, getrocknet und am Rotationsverdampfer eingeengt. Flashchromatographie (Toluol/Essigester = 60 : 1) lieferte 301 mg (77%) 2- (1-Methoxyethyl)-3-benzyloxy-17ß-methoxy-estra-1, 3,5 (10) - trien als farblose Kristalle.

290 mg 2- (1-Methoxyethyl)-3-benzyloxy-17ß-methoxy-estra-1, 3,5 (10) -trien wurden in je 20 mL Essigester und Dichlormethan gelöst und dann mit 3 Tropfen Essigsäure und 110 mg Palladium auf Aktivkohle (10%-ig) versetzt. Die Hydrierung erfolgte unter Normaldruck über 8h. Der Katalysator wurde abfiltriert und die Lösung am Rotationsverdampfer eingeengt und mehrmals mit Toluol coevaporiert.

Flashchromatographie (Toluol/Aceton = 80 : 1) lieferte 220 mg (98%) 2-Ethyl-3- hydroxy-17ß-methoxy-estra-1,3, 5 (10)-trien als farblosen Schaum.

1H-NMR (CDCI3) : 8 = 0. 79 (s, 3H ; 18-CH3), 1.22 (t, 3J = 7. 6 Hz, 3H ; CH3), 2.59 (q, 3J = 7.6 Hz, 2H ; 2-CH2Me), 2.76-2. 79 (m, 2H ; 6-CH2), 3.13 (t, 8.4 Hz, 1H ; 17a-H), 3.38 (s, 3H ; 17ß-OCH3), 4.57 (s, 1H ; OH), 6.48, 7.04 (2 s, 2H ; 1-H, 4-H).

93 mg 2-Ethyl-3-hydroxy-17ß-methoxy-estra-1, 3,5 (10) -trien wurden nach der allgemeinen Synthesevorschrift 1 zum Produkt umgesetzt und anschließend durch

Flashchromatographie (Toluol/Essigester = 20 : 1 # 10 : 1) gereinigt. Es wurden 110 mg (94%) 2-Ethyl-17ß-methoxy-estra-1, 3,5 (10)-trien-3-yl sulfamat (3) als farblose Kristalle erhalten.

'H-NMR (CDCI3) : 5 = 0.78 (s, 3H ; 18-CH3), 1.22 (t, 3J = 7.6 Hz, 3H ; CH3), 2.69 (q, 3J = 7.6 Hz, 2H ; 2-CH2Me), 2.81-2. 84 (m, 2H ; 6-CH2), 3.31 (t, J 8.2 Hz, 1H ; 17a-H), 3.37 (s, 3H ; 17ß-OCH3), 4.97 (s, 2H ; NH2), 7.07, 7.18 (2 s, 2H ; 1-H, 4-H).

Beispiel 4 2-Methoxy-17 (20)-methylen-estra-1, 3,5 (10)-trien-3-yl sulfamat (4) : Zu einer Lsg. aus 11.8 g Methyltriphenylphosphoniumbromid in 50 mL abs.

Dimethylsulfoxid wurden bei Raumtemperatur 1.6 g Natriumhydrid (55%-ig) gegeben.

Nach 30 min wurde dazu eine Lsg. aus 1.00 g 3-Hydroxy-2-methoxy-estra-1,3, 5 (10)- trien-17-on in 50 mL abs. Dimethylsulfoxid zugegeben und anschließend auf 70°C erwärmt. Nach 1 h wurde auf Raumtemperatur abgekühlt, mit Wasser versetzt und mit Diethylether extrahiert (3x). Die vereinigten organischen Phasen wurden mit Wasser gewaschen, getrocknet und am Rotationsverdampfer eingeengt.

Flashchromatographie (Toluol/Essigester = 40 : 1) lieferte 979 mg (98%) 3-Hydroxy-2- methoxy-17 (20)-methylen-estra-1, 3,5 (10)-trien als farblose Kristalle.

'H-NMR (CDCI3) : 8 = 0.83 (s, 3H ; 18-CH3), 3.86 (s, 3H ; 2-OCH3), 4.67 (t, 1H ; =CH2), 5.41 (s, 1 H ; 3-OH), 6.64, 6.80 (2 s, 2H ; 1-H, 4-H).

100 mg 3-Hydroxy-2-methoxy-17 (20)-methylen-estra-1, 3,5 (10) -trien wurden nach der allgemeinen Synthesevorschrift 1 (Base jedoch im Überschuss bzgl. Sulfamoylchlorid) zum Produkt umgesetzt und anschließend durch Flashchromatographie (Toluol/Essigester = 15 : 1 < 10 : 1) gereinigt. Es wurden 90 mg (72%) 2-Methoxy- 17 (20)-methylen-estra-1, 3,5 (10)-trien-3-yl sulfamat (4) als farbloses Pulver erhalten.

1H-NMR (CDCI3) : õ = 0.83 (s, 3H ; 18-CH3), 2.79-2. 81 (m, 2H ; 6-CH2), 3.87 (s, 3H ; 2- OCH3), 4.68 (t, 2J = 1. 2 Hz, 2H ; 20-CH2), 5.01 (s, 2H ; NH2), 6.94, 7.03 (2 s, 2H ; 1-H, 4-H).

Beispiel 5 2-Methoxy-17ß-methyl-estra-1, 3,5 (10)-trien-3-yl sulfamat (5) : 108 mg 3-Hydroxy-2-methoxy-17ß-methyl-estra-1, 3,5 (10) -trien (erhalten durch Hydrierung von 3-Hydroxy-2-methoxy-17 (20)-methylen-estra-1, 3,5 (10) -trien) wurden

nach der allgemeinen Synthesevorschrift 1 zum Produkt umgesetzt und anschließend durch Flashchromatographie (Toluol/Essigester = 30 : 1-> 15 : 1) gereinigt. Es wurden 124 mg (91%) 2-Methoxy-17ß-methyl-estra-1, 3,5 (10)-trien-3-yl sulfamat (5) als farblose Kristalle erhalten.

1H-NMR (CDCI3) : 6 = 0.59 (s, 3H ; 18-CH3), 0.88 (d, 3J = 7.0 Hz, 3H ; 17-CH3), 2.77- 2.80 (m, 2H ; 6-CH2), 3.86 (s, 3H ; 2-OCH3), 5.01 (s, 2H ; NH2), 6.93, 7.02 (2 s, 2H ; 1-H, 4-H).

Beispiel 6 2-Methoxy-17 (20)-methylen-6-oxo-estra-1, 3,5 (10)-trien-3-yl sulfamat (6) : 3-Acetoxy-2-methoxy-17 (20)-methylen-6-oxo-estra-1, 3,5 (10) -trien wurde in 6-Position mit Chromtrioxid in Essigsäure bei 10°C in einer Ausbeute von 48% oxidiert und anschließend die Acetylgruppe durch Natriummethanolat in Methanol quantitativ abgespalten. Sulfamoylierung von 72 mg dieses Zwischenproduktes nach der allgemeinen Synthesevorschrift 1 und anschließende Flashchromatographie (Toluol/Essigester = 5 : 1) lieferte 2-Methoxy-17 (20)-methylen-6-oxo-estra-1, 3,5 (10) - trien-3-yl sulfamat (6) in 75% Ausbeute als farblose Kristalle.

'H-NMR (CDCI3) : 8 = 0.83 (s, 3H ; 18-CH3), 3.98 (s, 3H ; 2-OCH3), 4.71 (s, 2H ; =CH2), 5.23 (s, 2H ; NH2), 7.00, 7.98 (2 s, 2H ; 1-H, 4-H).

Beispiel 7 2-Methoxy-17 (20)-methylen-6-oximino-estra-1, 3,5 (10)-trien-3-yl sulfamat (7) : 55 mg 2-Methoxy-17 (20)-methylen-6-oxo-estra-1, 3,5 (10)-trien-3-yl sulfamat (6) wurden mit 70 mg Hydroxylamin-hydrochlorid und 100 mg Natriumhydrogencarbonat in 3 mL Methanol für 3 h auf 60°C erhitzt. Anschließend wurde auf Raumtemperatur abgekühlt, mit Wasser versetzt und mit Essigester extrahiert (3x). Die vereinigten organischen Phasen wurden mit ges. Natriumchioridlsg. gewaschen, getrocknet und am Rotationsverdampfer eingeengt. Flashchromatographie (Toluol/Aceton = 8 : 1-> 5 : 1) lieferte 26 mg (46%) 2-Methoxy-17 (20)-methylen-6-oximino-estra-1, 3,5 (10) -trien- 3-yl sulfamat (7) als weißen amorphen Feststoff sowie als Nebenprodukt 3-Hydroxy-2- methoxy-17 (20)-methylen-6-oximino-estra-1, 3,5 (10)-trien.

1H-NMR (Aceton-d6) : 8 = 0.71 (s, 3H ; 18-CH3), 3.78 (s, 3H ; 2-OCH3), 4.55 (d, 2H ; =CH2), 6.94, 7.75 (2 s, 2H ; 1-H, 4-H).

Beispiel 8 17 (20)-Difluormethylen-2-methoxy-estra-1, 3,5 (10)-trien-3-yl sulfamat (8) : Zu einer Lsg. aus 1.53 mL Diethyl (difluormethyl) phosphonat in 10 mL abs. 1,2- Dimethoxyethan wurden bei-70°C 6.4 mL einer tert.-Butyllithiumlösung (1.5M in Pentan) unter Rühren zugetropft. Nach 20 min wurde dazu eine Lsg. aus 733 mg 3- Hydroxy-2-methoxy-estra-1,3, 5 (10)-trien-17-on in 20 mL 1,2-Dimethoxyethan zugetropft und anschließend das Kühlbad entfernt und die Reaktionslöung weitere 30min gerührt. Anschließend wurde für 2h am Rückfluß erhitzt, auf Raumtemperatur abgekühlt und mit wässr. Ammoniumchloridlösung versetzt und mit Essigester extrahiert (3x). Die vereinigten organischen Phasen wurden mit ges. Kochsalzlösung gewaschen, getrocknet und am Rotationsverdampfer eingeengt.

Flashchromatographie (Cyclohexan/Essigester = 20 : 1 # 15 : 1 # 10 : 1) lieferte 514 mg (63%) 17 (20)-Difluormethylen-3-hydroxy-2-methoxy-estra-1, 3,5 (10)-trien als amorphen Feststoff.

1H-NMR (CDC) g) : 5 = 0.92 (s, 3H ; 18-CH3), 3.86 (s, 3H ; 2-OCH3), 5.43 (s, 1H ; 3-OH) ; 6.64, 6.78 (2 s, 2H ; 1-H, 4-H) 19F-NMR (CDCI3) : 8 =-91. 1, -96. 4 (2d, 2J = 68.9 Hz).

113 mg 17 (20)-Difluormethylen-3-hydroxy-2-methoxy-estra-1, 3,5 (10)-trien wurden nach der allgemeinen Synthesevorschrift 1 (Base jedoch im Überschuss bzgl.

Sulfamoylchlorid) zum Produkt umgesetzt und anschließend durch Flashchromatographie (Cyclohexan/Essigester = 3 : 1 # 2 : 1) gereinigt. Es wurden 101 mg (72%) 17 (20)-Difluormethylen-2-methoxy-estra-1, 3,5 (50)-trien-3-yl sulfamat (8) als amorphes Pulver erhalten.

1H-NMR (CDCI3) : 5 = 0.93 (s, 3H ; 18-CH3), 3.88 (s, 3H ; 2-OCH3), 4.96 (s, 2H ; NHz), 6.92, 7.03 (2 s, 2H ; 1-H, 4-H)-9F-NMR (CDCI3) : # =-91. 9, -96. 2 (2d, 2J ; 68.9 Hz).

Beispiel 9 17ß-Difluormethyl-2-methoxy-estra-1, 3,5 (10)-trien-3-yl sulfamat (9) : 200 mg 17 (20)-Difluormethylen-3-hydroxy-2-methoxy-estra-1, 3,5 (10)-trien wurden in 10 mL Essigester gelöst und dann mit 3 Tropfen Essigsäure und 70 mg Palladium auf Aktivkohle (10%-ig) versetzt. Die Hydrierung erfolgte unter Normaldruck über Nacht.

Der Katalysator wurde abfiltriert und die Lösung am Rotationsverdampfer eingeengt und mehrmals mit Toluol coevaporiert. Flashchromatographie (Cyclohexan/Essigester = 10 : 1 # 5 : 1) lieferte 150 mg (74%) 17ß-Difluormethyl-3-hydroxy-2-methoxy-estra- 1,3, 5 (10)-trien als farblosen Feststoff.

1H-NMR (CDCl3) : 8 = 0.81 (s, 3H ; 18-CH3), 3.85 (s, 3H ; 2-OCH3), 5.42 (s, 1H ; OH), 5.73 (td, 1 H ; CHF2), 6.63, 6.77 (2 s, 2H ; 1-H, 4-H)-'9F-NMR (CDC13) :, # = - 113. 5 (ddd, 2JFF = 285.6 Hz, 2JF, H = 57.6 Hz, 3JF,H = 10. 2 Hz), -117. 9 (ddd, 2JF,F = 293.0 Hz, 2JFH = 56.5 Hz, 3JFH = 12.8 Hz).

80 mg 17ß-Difluormethyl-3-hydroxy-2-methoxy-estra-1, 3,5 (10) -trien wurden nach der allgemeinen Synthese-vorschrift 1 zum Produkt umgesetzt und anschließend durch Flashchromatographie (Cyclohexan/Essigester = 4 : 1) gereinigt. Es wurden 82 mg (83%) 17ß-Difluoromethyl-2-methoxy-estra-1, 3,5 (10)-trien-3-yl sulfamat (9) als farblose Kristalle erhalten.

1H-NMR (CDCI3) : 8 = 0.81 (s, 3H ; 18-CH3), 2.79-2. 82 (m, 2H ; 6-CH2), 3.87 (s, 3H ; 2- OCH3), 4.95 (s, 2H ; NH2), 5.73 (td, 1 H ; CHF2), 6.91, 7.03 (2 s, 2H ; 1-H, 4-H) # 19F- NMR (CDCI3) :, 8 =-113.6 (ddd, 2JF, F = 285.6 Hz, 2JF,H = 59-1, HZ, 3 JFH = 11.7 Hz), - 117.9 (ddd, 2JF,F = 285.6 Hz, 2JF,H = 56.1 Hz, 3JF,H = 12.8 Hz).

Beispiel 10 17ß-Carbaldehyd-2-methoxy-estra-1, 3,5 (10)-trien-3-yl sulfamat (10) : 3.02 g 3-Hydroxy-2-methoxy-estra-1,3, 5 (10) -trien-17-on wurden mit 4.1 g Trimethylsulfoniumiodid in 30 mL abs. Dimethylformamid suspendiert. Bei 10°C wurde portionsweise 3.95 g Kalium-tert.-butylat zugegeben und anschließend langsam auf Raumtemperatur erwärmt. Nach 30min wurde auf Eiswasser gegossen und nach Neutralisation mit ges. Ammoniumchloridlösung mit Essigester extrahiert (3x). Die vereinigten organischen Phasen wurden mit Wasser und anschließend mit ges.

Kochsalzlösung gewaschen, getrocknet und am Rotationsverdampfer eingeengt. Man erhielt 3-Hydroxy-2-methoxy-estra-1, 3,5 (10)-trien-17ß-spiro-1', 2'-oxiran in quantitativer Ausbeute (3.19 g) als farblose Kristalle.

'H-NMR (CDCI3) : 8 = 0.93 (s, 3H ; 18-CH3), 2.65, 2.96 (2 d, 2J = 4.9 Hz, 2H ; Oxiran- CH2), 3.85 (s, 3H ; 2-OCH3), 5.43 (s, 1H ; 3-OH), 6.64, 6.77 (2 s, 2H ; 1-H, 4-H).

3.19 g 3-Hydroxy-2-methoxy-estra-1, 3,5 (10)-trien-17ß-spiro-1', 2'-oxiran und 2 g Natriumazid wurden in 30 mL Ethylenglycol suspendiert und unter Argon auf 100°C erhitzt. Nach 1.5h wurde die Lösung abgekühlt, mit ges. Ammoniumchloridlösung versetzt und mit Dichlormethan extrahiert (3x, insg. 0.25 L). Die vereinigten organischen Phasen wurden mit Wasser gewaschen, getrocknet und am Rotationsverdampfer eingeengt. Nach Auskristallisation aus Essigester erhält man 17a-Azidomethyl-3, 17ß-Dihydroxy-2-methoxy-estra-1,3, 5 (10) -trien in quantitativer Ausbeute (3.61 g) als weißen Feststoff.

1H-NMR (DMSO-D6) : 5 = 0.82 (s, 3H ; 18-CH3), 3.09, 3.43 (2 d, 2J = 12. 5 Hz, 2H ; CH2N3), 6.45, 6.74 (2 s, 2H ; 1-H, 4-H).

3.67 g 17a-Azidomethyl-3, 17ß-Dihydroxy-2-methoxy-estra-1,3, 5 (10)-trien wurden in 80 mL Dichlormethan suspendiert und unter Argon bei Raumtemperatur mit 3.7 g Triphenylphosphin versetzt. Nach 16h wurde wenig Wasser zugegeben und am Rotationsverdampfer eingeengt und mehrmals mit Toluol coevaporiert.

Flashchromatographie der Rückstandes (Touol/Essigester = 1 : 0 X 20 : 1) lieferte 1. 95 g (62%) einer a/ß-Epimerenmischung, aus denen aus Aceton 1.0 g 17ß-Carbaldehyd- 2-methoxy-estra-1,3, 5 (10)-trien-3-ol als farblose Kristalle ausfiel.

1H-NMR (CDCI3) : å = 0.80 (s, 3H ; 18-CH3), 3.86 (s, 3H ; 2-OCH3), 5.07 (s, 2H ; NH2), 5.43 (s, 1H ; OH), 6.64, 6.77 (2 s, 2H ; 1-H, 4-H), 9.80 (s, 1H ; CHO).

125 mg 17ß-Carbaldehyd-2-methoxy-estra-1, 3,5 (10)-trien-3-ol wurden nach der allgemeinen Synthesevorschrift 1 zum Produkt umgesetzt und anschließend durch Flashchromatographie (Toluol/Essigester = 10 : 1-> 4 : 1) gereinigt. Es wurden 127 mg (81%) 17ß-Carbaldehyd-2-methoxy-estra-1, 3,5 (10)-trien-3-yl sulfamat (10) als farbloser Schaum erhalten.

1H-NMR (DMSO-d6) : 8 = 0.71 (s, 3H ; 18-CH3), 3.76 (s, 3H ; 2-OCH3), 5.07 (s, 2H ; NH2), 6.97, 6.99 (2 s, 2H ; 1-H, 4-H), 7.82 (s, 2H ; NH2), 9.75 (d, 3J = 1. 6 Hz, 1 H ; CHO).

Beispiel 11 17ß-Hydroxymethyl-2-methoxy-estra-1, 3,5 (10)-trien-3-yl sulfamat (11) : 89 mg 17ß-Formyl-2-methoxy-estra-1, 3,5 (10)-trien-3-ol wurden in 2 mL Methanol und 6 mL Tetrahydrofuran gelöst und bei Raumtemperatur mit 83 mg Natriumborhydrid versetzt. Nach 1h wurde mit wenig Essigsäure und Kieselgel versetzt und am

Rotationsverdampfer eingeengt. Flashchromatographie (Toluol/Essigester = 3 : 2) lieferte 75 mg (84%) 17ß-Hydroxymethyl-2-methoxy-estra-1, 3,5 (10)-trien-3-yl sulfamat (11) als farblosen Schaum.

1H-NMR (DMSO-d6) : 8 = 0.63 (s, 3H ; 18-CH3), 3.47-3. 52 (m, 1H ; CHHOH), 3.76 (s, 3H ; 2-OCH3), 4.26 (d, 2J = 4. 7 Hz, 1 H ; OH), 5.07 (s, 2H ; NH2), 6.97 (s, 2H ; 1-H, 4-H), 7.81 (s, 2H ; NH2) Beispiel 12 2-Methoxy-6-oxo-18a-homoestra-1, 3, 5 (10)-trien-3-yl sulfamat (12) : 3-Acetoxy-2-methoxy-18a-homoestra-1, 3,5 (10)-trien wurde in 6-Position mit Chromtrioxid in Essigsäure bei 10°C in einer Ausbeute von 71 % oxidiert und anschließend die Acetylgruppe durch Natriummethanolat in Methanol quantitativ abgespalten. Sulfamoylierung des erhaltenen Rückstandes nach der allgemeinen Synthesevorschrift 1 und anschließende Flashchromatographie (Toluol/Essigester = 5 : 1) lieferte 2-Methoxy-6-oxo-18a-homoestra-1, 3,5 (10)-trien-3-yl sulfamat (12) in 90% Ausbeute als farblosen Schaum.

1H-NMR (CDCI3) : 8 = 0. 81 (t, 3J = 7.4 Hz, 3H ; 18-CH3), 2.44-2. 74 (m, 2H ; 7-CH2), 3.97 (s, 3H ; 2-OCH3), 5.37 (s, 2H ; NHz), 6.97, 7.95 (2 s, 2H ; 1-H, 4-H).

Beispiel 13 2-Methoxy-6-oximino-18a-homoestra-1, 3,5 (10)-trien-3-yl sulfamat (13) : 61 mg 2-Methoxy-6-oxo-18a-homoestra-1,3, 5 (10)-trien-3-yl sulfamat (12) wurden mit 65 mg Hydroxylamin-hydrochlorid und 78 mg Natriumhydrogencarbonat in 3 mL Methanol für 4h auf 60°C erhitzt. Anschließend wurde auf Raumtemperatur abgekühlt, mit Wasser versetzt und mit Dichlormethan extrahiert (3x). Die vereinigten organischen Phasen wurden getrocknet und am Rotationsverdampfer eingeengt.

Flashchromatographie (Toluol/Aceton = 9 : 1-> 5 : 1) lieferte 38 mg (60%) 2-Methoxy-6- oximino-18a-homoestra-1, 3,5 (10)-trien-3-yl sulfamat (13) als amorphen Feststoff.

H-NMR (Aceton) : 8 = 0. 82 (t, 3J = 7. 4 Hz, 3H ; 18-CH3), 3.18 (dd, 2J = 18.0, 3J = 4. 3 Hz, 1 H ; 7-CH), 3.90 (s, 3H ; 2-OCH3), 6.96 (br s, 2H ; NH2), 7.04, 7.89 (2 s, 2H ; 1-H, 4- H), 10.07 (s, 1H ; OH).

Beispiel 14 2-Methoxy-6-(O-methyloximino)-18a-homoestra-1, 3,5 (10)-trien-3-yl sulfamat (14) : 74 mg 2-Methoxy-6-oxo-18a-homoestra-1,3, 5 (10)-trien-3-yl sulfamat (12) wurden mit 158 mg 0-Methylhydroxylamin-hydrochlorid und 157 mg Natriumhydrogencarbonat in 3 mL Methanol für 3h auf 70°C erhitzt. Anschließend wurde auf Raumtemperatur abgekühlt, mit Wasser versetzt und mit Dichlormethan extrahiert (3x). Die vereinigten organischen Phasen wurden getrocknet und am Rotationsverdampfer eingeengt.

Flashchromatographie (Toluol/Aceton = 14 : 1-> 9 : 1) lieferte 59 mg (74%) 2-Methoxy- 6-(O-methyloximino)-18a-homoestra-1, 3,5 (10)-trien-3-yl sulfamat (14) als grauen Schaum.

1H-NMR (CDCI3) : 8 = 0.79 (t, 3J = 7.4 Hz, 3H ; 18-CH3), 3.18 (dd, 2J = 18.2, 3J = 4.5 Hz, 1H ; 7-CH), 3.91 (s, 3H ; NOCH3), 3.95 (s, 3H ; 2-OCH3), 5.21 (s, 2H ; NHz), 6.90, 7.89 (2 s, 2H ; 1-H, 4-H).

Beispiel 15 6a-Hydroxy-2-methoxy-18a-homoestra-1,3, 5 (10)-trien-3-yl sulfamat (15) : 2-Methoxy-6-oxo-18a-homoestra-1,3, 5 (10)-trien-3-yl sulfamat (12) wurde in Methanol gelöst und im Eisbad mit einem Überschuß an Natriumborhydrid versetzt. Das Eisbad wurde entfernt und nach 2h wurde mit Aceton versetzt und am Rotationsverdampfer eingeengt. Der Rückstand wurde mit wässr. Ammoniumchloridlösung versetzt und mit Dichlormethan extrahiert (3x). Die vereinigten organischen Phasen wurden getrocknet und am Rotationsverdampfer eingeengt. Flashchromatographie (Toluol/Essigester = 5 : 1 X 3 : 1) lieferte rund 50% 6a-Hydroxy-2-methoxy-18a-homoestra-1, 3,5 (10)-trien-3- yl sulfamat (15) als farblose Kristalle.

H-NMR (CDCI3) : 8 = 0.78 (t, 3J = 7.4 Hz, 3H ; 18-CH3), 3.87 (s, 3H ; 2-OCH3), 4.77 (dd, 1H ; 6ß-H), 5.32 (s, 2H ; NH2), 6.88, 7.44 (2 s, 2H ; 1-H, 4-H).

Beispiel 16 17a-Fluor-2-methoxy-estra-1, 3,5 (10)-trien-3-yl sulfamat (16) : 215 mg 2-Methoxy-estra-1,3, 5 (10)-trien-3, 17ß-diol wurden in 20 mL abs.

Dichlormethan gelöst und auf-35°C gekühlt. Anschließend wurde 280 µL Diethyl- aminoschwefeltrifluorid zugegeben und das Kältebad entfernt. Nach 1h wurde auf

wässr. Natriumhydrogencarbonatlsg. gegossen und mit Dichlormethan extrahiert (3x).

Die vereinigten organischen Phasen wurden getrocknet und am Rotationsverdampfer eingeengt. Flashchromatographie (Cyclohexan/Essigester = 10 : 1) lieferte 49% Rohprodukt, welches mittels HPLC (Chiracel OD-H 250x4.6 mm ; n-Heptan/2- Propanol 95/5) gereinigt wurde. Man erhielt 46 mg (21%) 17a-Fluor-3-hydroxy-2- methoxy-estra-1,3, 5 (10)-trien als farblose Kristalle.

1H-NMR (CDCI3) : 6 = 0.70 (d, 3H ; 18-CH3), 3.85 (s, 3H ; 2-OCH3), 4.57 (dd, JHF = 55. 3, JHH = 5.3 Hz, 1H ; 17ß-H), 5.46 (s, 1 H ; OH), 6.64, 6.80 (2 s, 2H ; 1-H, 4-H) # 19F-NMR (CDCI3) : b =-177. 25 (ddd, 2J = 70. 4, 3J = 34.6 und 21.5 Hz).

34 mg 17a-Fluor-3-hydroxy-2-methoxy-estra-1, 3,5 (10) -trien wurden nach der allgemeinen Synthesevorschrift 1 zum Produkt umgesetzt und anschließend durch Flashchromatographie (Toluol/Essigester = 12 : 1 # 5 : 1) gereinigt. Es wurden 42 mg (98%) 17α-Fluor-2-methoxy-estra-1, 3,5 (10)-trien-3-yl sulfamat (16) als amorpher Feststoff erhalten.

'H-NMR (CDCI3) : 8 = 0.71 (d, J = 1.6 Hz, 3H ; 18-CH3), 2.79-2. 82 (m, 2H ; 6-CH2), 3.88 (s, 3H ; 2-OCH3), 4.58 (dd, JHF = 55. 5, JHN = 5.1 Hz, 1H ; 17ß-H), 5.29 (s, 2H ; NH2), 6.94, 7.04 (2 s, 2H ; 1-H, 4-H)-'9F-NMR (CDCI3) : 8 =-177. 38 (ddd, 2J = 70. 4, 3J = 34.6 und 19.9 Hz).

Beispiel 17 2-Methoxy- (E)-17- (oximino)-estra-1, 3,5 (10)-trien-3-yl sulfamat (17) : Eine Suspension von 570 mg 2-Methoxy-17-oxo-estra-1,3, 5 (10)-trien-3-yl sulfamat, 365 mg Hydroxylaminhydrochlorid und 441 mg Natriumhydrogencarbonat in 8 mL Methanol wurde unter Rückfluß eine Stunde gerührt. Dann wurde mit je 30 mL Wasser und Essigester versetzt. Nach der Phasentrennung wurde die wässrige Phase noch 2 mal mit je 15 mL Essigester extrahiert. Die vereinigten organischen Phasen wurden zunächst mit 15 mL 0.5N HCI und dann mit ges. NaCI-Lösung gewaschen, über Natriumsulfat getrocknet und am Rotationsverdampfer eingeengt.

Das Rohprodukt wurde flashchromatographisch gereinigt (Toluol/Essigester 3 : 1). Man erhielt 444 mg (73%) 2-Methoxy- (E)-17- (oximino)-estra-1, 3,5 (10)-trien-3-yl sulfamat (17) als farblose Kristalle.

1H-NMR (DMSO-d6) : 5 = 0.87 (s, 3H ; 13-CH3), 3.76 (s, 3H ; 2-OCH3), 6.98, 6.99 (2 s, 2H ; 1-H, 4-H), 7.82 (s, 2H ; NH2), 10.09 (s, 1H ; N-OH)