房间隔缺损简称房缺（atrial septal defect, ASD), 是先天性心脏病中最 常见的类型之一，系胚胎发育期心房间隔上残 留未闭的缺损而形成。房间隔 缺损绝大多数为单孔型， 少数为多孔型， 还有极少数呈筛孔状者。房间隔缺 损占先天性心脏病构成比的 15%-20%左右， 男女之比为 1.7:1。

和其他先天性心脏病一样， 房间隔缺损的病因目前并不清楚， 其发生主 要由遗传和环境因素及其交互作用所致。 在胎儿心脏发育阶段 （妊娠 12周 内）， 若有任何不利因素影响了心脏胚胎发育， 致使心脏某一部分发育停顿 或异常， 即可导致先天性心血管畸形的发生。

传统的治疗方法包括开胸直视手术以及经皮介 入封堵术。开胸直视手术 是最早出现的方法， 适合各种类型的患者， 挽救了大量患者的生命， 但是具 有手术切口长、 需要体外循环、 术后恢复时间长等缺点， 对患者的心理和生 理创伤均非常大。 为了克服这些缺点， 出现了经皮房间隔缺损封堵术， 具有 创伤小、 术后恢复快的优势， 但是术中必须使用放射线照射患者， 存在辐射 损伤， 会影响骨髓、 生殖器及甲状腺等器官的功能； 术中使用的造影剂有过 敏、 肾功能衰竭等风险； 如果术中出现封堵器脱落、 心脏穿孔、 心包填塞等 威胁生命的并发症， 需要紧急转运到外科手术室开胸抢救， 转运时间是能否 挽救患者生命的关键所在。

发明内容

为了克服上述缺点，本发明提供一种单纯经胸 超声引导下经皮介入房间 隔缺损封堵术。并提供一种用于所述单纯经胸 超声引导下经皮介入房间隔缺 损封堵术的适配的引导系统。

上述问题由如下技术方案实现：

本发明提供了一种配合单纯经胸超声引导下经 皮房间隔缺损封堵方法 的新型引导系统，所述引导系统包括用于调节 方向并控制导丝头部直径的导 管、 便于超声显示并通过房缺的导丝以及将导丝送 入导管的装载鞘。

所述导丝分为一体成型结构的导丝主体及头部 两个部分，所述主体部分 为 0.035英寸的钢丝制成， 所述头部呈纺锤形立体结构， 由高弹性镍钛合金 丝编织而成， 且在所述头部的端点处设有铆钉， 所述铆钉呈半球形， 表面光 滑；

所述导管为适宜所述导丝插入并顺利滑动的中 空导管，并按照插入其中 的所述导丝的插入方向分为头部及尾部，所述 头部及尾部分别设有孔供导丝 插入及插出，所述导管包括靠近所述头部位置 的弯曲段以及其余部分的直线 段， 所述弯曲段与所述直线段呈平滑的弯折角度； 所述导管的尾部端部设有 螺旋接口， 用于连接装载鞘或止血阔；

所述装载鞘为中空的管状结构，所述装载鞘在 所述外壁处设置有对称的 翼状突起， 所述翼状突起设置于靠近所述装载鞘插入所述 导管方向的位置， 用于插入所述导管尾部处的接口内实现固定。

所述导丝全长为 115-125厘米， 所述导丝的主体部分长度为 110-124厘 米， 所述头部长度为 1-5厘米， 所述头部的所述纺锤形结构最宽处为 1-3厘 米；

所述导管的长度为 70-80厘米， 其中所述弯曲段长为 2-8厘米， 剩余直 线段的长度为 62-78厘米，所述弯曲段与所述直线段的弯折角� ��为 130-140° ； 所述装载鞘全长 6-10厘米， 所述翼状突起设置于靠近所述装载鞘插入 所述导管方向 1.5-2.5厘米处的位置。

优选的， 所述导丝全长为 120厘米， 所述导丝的主体部分长度为 118厘 米， 所述头部长度为 2厘米， 所述头部的所述纺锤形结构最宽处为 1厘米； 所述导管的长度为 75厘米， 其中所述弯曲段长为 5厘米， 剩余直线段 的长度为 70厘米， 所述弯曲段与所述直线段的弯折角度为 135° ； 所述装载鞘全长 8厘米，所述翼状突起设置于靠近所述装载鞘� �入所述 导管方向 2厘米处的位置。 所述导管的直线段的外壁上点每隔 1厘米顺序标有标记，记录导管进入 体内的深度。

所述导管和所述装载鞘按照内径尺寸分为 5F及 6F两个型号。

本发明所述单纯经胸超声引导下经皮房间隔缺 损封堵方法是以超声为 唯一引导方式， 利用引导系统或现有介入器材进行。

本发明还公开了一种利用前述引导系统进行的 单纯经胸超声引导下经 皮房间隔缺损封堵术， 具体包括：

( 1 ) 所有患者术前进行经胸超声检查， 测量房间隔缺损直径并观察边 缘情况； 符合要求者术前行胸片、 心电图检查， 并抽血查传染疾病、 凝血功 能、 生化全套、 血常规；

(2) 患者在普通外科手术室进行手术， 患者取仰卧位， 配合治疗的患 者以 10%利多卡因于腹股沟处皮下注射， 进行局部麻醉； 不配合治疗的幼儿 可以予氯胺酮、 异氟醚等进行常规基础麻醉， 所有患者均无需气管插管；

(3)穿刺右侧股静脉， 经导丝置入 6F动脉鞘。 若在此过程中推送导丝 阻力较大， 应该行外周血管超声检查， 确认导丝是否位于股静脉内。 如果导 丝不在股静脉内， 或超声显示不清， 则应该切开皮肤， 游离股静脉后再置入 鞘管； (4) 测量患者胸骨右缘第 3肋间到股静脉穿刺点的距离， 此距离为引 导系统的最佳工作距离， 将引导系统的导丝收入装载鞘内， 通过装载鞘将导 丝送入导管内， 向前推送导丝， 直至导丝头部到达导管顶端， 但是导丝不伸 出导管， 将装载有导丝的导管经动脉鞘管送入患者体内 ， 超声检测发现导管 到达心脏后， 或导管插入深度达到前述最佳工作距离后， 向前推送导丝， 使 导丝的头部伸出导管， 张开呈纺锤形， 由于体积增大， 超声能够清楚、 方便 地探及导丝的头部； 在超声引导下， 操作导管导丝， 通过房间隔缺损， 若房 间隔缺损直径较小， 直径小于导丝纺锤形头部的最宽径， 可将导丝纺锤形头 部的前半部分送过房间隔缺损后， 固定导丝， 将导管向前推送， 导丝纺锤形 头部的后部收回导管内， 导丝头部体积缩小， 将导管及导丝一起向前推送， 即可通过病变部位； 导管通过房间隔缺损后， 退出导管及动脉鞘管， 保留导 丝位于左房内； 根据使用封堵器的直径， 选择 8〜10F的传统房间隔缺损封 堵术输送鞘，沿导丝送到左房，退出导丝及内 芯后，送入房间隔缺损封堵器， 在超声监测下进行封堵； 封堵器安置成功后， 超声仔细检查有无残余分流， 二尖瓣、 三尖瓣有无反流， 冠状静脉窦有无受压。 确认封堵器位置、 形态良 好，封堵成功后，逆时针旋转输送杆释放封堵 器。常规拔出长鞘并压迫止血， 加压绷带包扎。

进一步的， 所述步骤 （4) 后还包括：

( 5 )术后患者直接返回普通病房，24小时予低分子 肝素皮下注射抗凝， 术后半年内每日口服阿司匹林 3_5mg/kg， 术后 1、 3、 6、 12个月复查超声、 胸片、 心电图。

本发明还公开了一种利用现有技术中多功能导 管及导丝进行的单纯经 胸超声引导下经皮房间隔缺损封堵术， 包括如下步骤：

( 1 ) 患者术前进行经胸超声检查， 测量房间隔缺损直径并观察边缘情 况；

( 2 ) 患者在普通外科手术室进行手术， 患者取仰卧位， 配合治疗的患 者以 10%利多卡因于腹股沟处皮下注射， 进行局部麻醉； 不配合治疗的幼儿 可以予氯胺酮、 异氟醚等进行常规基础麻醉； 所有患者均无需气管插管；

( 3 ) 穿刺右侧股静脉， 经导丝置入所述动脉鞘； 若在此过程中推送导 丝阻力较大， 应该行外周血管超声检查， 确认导丝是否位于股静脉内； 如果 导丝不在股静脉内， 或超声显示不清， 则应该切开皮肤， 游离股静脉后再置 入鞘管；

(4) 测量患者胸骨右缘第 3肋间到股静脉穿刺点的距离， 并在多功能 导管上标记该距离， 将多功能导管及导丝一起送到右心房， 当导管送入体内 达到标记点后， 超声显示下腔静脉肝段， 观察到导管影像后， 将导管略往前 推送， 超声以四腔心， 或主动脉短轴切面显示房间隔缺损， 退出导丝， 旋转 多功能导管， 当超声图像上出现导管影像时， 固定导管停止旋转， 缓慢后撤 导管， 当超声上导管影像消失时， 往前略推送导管， 即可显示导管头端， 在 超声引导下操作导管头端通过房间隔缺损； 导管通过房间隔缺损后， 插入超 硬导丝进入左房， 退出导管及动脉鞘管； 根据使用封堵器的直径， 选择 8〜 10F的传统房间隔缺损封堵术输送鞘， 沿超硬导丝送到左房， 通过超声反复 扫描左房， 显示输送鞘的头端， 不能插入过深； 如果输送鞘插入过浅， 退出 导丝及内芯后， 输送鞘就会脱入右房， 需要重新进行上述步骤； 将输送鞘送 入左房后， 通过输送鞘送入房间隔缺损封堵器， 在超声检测下进行封堵； 封 堵器安置成功后， 超声仔细检查有无残余分流， 二尖瓣、 三尖瓣有无反流， 冠状静脉窦有无受压。 确认封堵器位置、 形态良好， 封堵成功后， 逆时针旋 转输送杆释放封堵器。 常规拔出长鞘并压迫止血， 加压绷带包扎。

进一步的， 所述步骤 （4) 后还包括：

( 5 )术后患者直接返回普通病房，24小时予低分子 肝素皮下注射抗凝， 术后半年内每日口服阿司匹林 3_5mg/kg， 术后 1、 3、 6、 12个月复查超声、 胸片、 心电图。

本发明所述单纯经胸超声引导下经皮房间隔缺 损封堵书的适应症及禁 忌症包括：

适应症： 年龄 2岁； 体重 10公斤， 房间隔缺损直径 5 mm且右心容 量负荷增加的中央型房间隔缺损；缺损边缘至 冠状静脉窦、上腔和下腔静脉、 肺静脉的距离 5 匪， 至房室瓣的距离 7 mm; 房间隔的直径〉所选用封堵 器左心房侧的直径。 禁忌症：原发孔型及静脉窦型房间隔缺损；心 内膜炎及出血性疾患；封堵 器安置处有血栓存在，导管插入处有静脉血栓 形成；严重肺动脉高压导致右 向左分流，合并需要外科手术处理的疾病。

本发明的上述技术方案相比现有技术具有以下 优点：

1、所述单纯经胸超声引导下经皮房间隔缺损� �堵方法利用超声为唯一 引导介质，不但克服了现有技术中以射线为引 导介质导致辐射及造影剂损伤 的问题， 真正做到不开刀、 无放射线、 无造影剂治疗房间隔缺损； 如果穿刺 困难， 或不能确定导丝位于股静脉内， 外科医生可以切开皮肤， 游离股静脉 后， 插入动脉鞘； 而且一旦封堵失败或出现封堵器脱落、 心脏穿孔、 心包填 塞等威胁生命的并发症时， 外科医生可以立即开胸进行心脏直视手术， 最大 限度地保障患者的安全。 该技术在普通外科手术室即可完成， 无需昂贵的大 型放射线设备， 便于广泛推广应用。 该技术无需气管插管， 配合治疗的患者 可以在局麻下完成操作， 不配合治疗的幼儿可以在基础麻醉下完成操作 ；

2、本发明所公开了一种采用现有多功能导� �即可实现的单纯经胸超声 引导下经皮房间隔缺损封堵术，虽然该方法在 操作过程中需要注意的事项较 多， 尤其是需要反复超声进行判断， 对术者的技术及经验有一定的要求， 但 是其依然可以克服现有技术中以射线为引导介 质的封堵术导致的辐射及造 影剂损伤， 具有较高的安全保障；

3、 由于超声是唯一引导手段， 完全不依赖放射线， 所以超声能否准确 引导导管、 导丝通过房间隔缺损是该技术成功的关键所在 。 在超声检测时， 导丝及导管由于直径较细显影不清， 而且超声采用切面探测的方式工作， 只 能一个切面、 一个切面地显示导丝、 导管， 往往不能准确显示导丝、 导管顶 端的位置，从而增加损伤风险，例如推送封堵 器输送系统时，如果插入过深， 则有损伤左房房壁的潜在风险； 如果插入过浅， 则退出导丝及内芯后， 输送 鞘管易脱入右房， 需要重新进行前述步骤。 因此以现有多功能导管进行的单 纯经胸超声引导下经皮房间隔缺损封堵术对术 者的技术水准及经验具有较 高的要求， 并具有潜在的风险。 为了降低该技术的操作难度， 方便该技术的 推广， 并提高其安全性， 因此本发明所述的新型引导系统， 由于所述导丝的 插入部分设计成张开的纺锤形立体结构， 由于体积增大， 超声能够清楚、 方 便地探及 AC段。 且其独特的纺锤形、 可伸缩设计能够通过任何大小的房间 隔缺损， 在超声引导下， 能够清楚地显示该引导系统在心脏内的位置， 并操 作导管导丝，通过病变部位。若病变部位较小 ，直径小于 AC段的最宽径时， 可将 AB段送过病变部位后， 固定导丝， 将导管向前推送， 将 BC段甚至部 分 AB段收回导管内， 导管及导丝一起向前推送， 即可通过房间隔缺损， 准 确实现超声引导；

4、 由于使用经胸超声引导， 患者无需气管插管， 相对于其它技术而言 创伤更小， 没有喉部并发症， 亦无需呼吸机支持， 术后可以直接返回普通病 房， 而无需在 ICU拔除气管插管； 患者无需使用食道超声， 没有插入探头的 痛苦， 亦没有喉部并发症。 该技术不但减轻患者痛苦， 而且节约医疗资源及 费用。

实验例

临床使用该技术完成 50例患者的治疗， 年龄为 2岁至 50岁， 全部获 得成功， 没有患者转为外科手术， 或需要放射线辅助， 没有股动静脉瘘、 心 脏穿孔、 心包填塞等并发症。 附图说明 为了使本发明的内容更容易被清楚的理解， 下面根据本发明的具体实 施例并结合附图， 对本发明作进一步详细的说明， 其中 图 1 为本发明所述引导系统中导丝的结构示意图；

图 2为本发明所述引导系统中导管的结构示意图� �

图 3为本发明所述引导系统中装载鞘的结构示意� �。 具体实施方式 本发明所述引导系统包括用于调节方向并控制 导丝头部直径的导管、 便于超声显示并通过房缺的导丝以及将导丝送 入导管的装载鞘。

如图 1 所示， 所述导丝分为一体成型结构的导丝主体及头部 两个部分， 全长为 115-125厘米， 并优选为 120厘米。 所述导丝的主体部分 （CD段） 为 0.035英寸的钢丝制成， 其长度为 110-124厘米， 并优选 118厘米； 所述 头部 （AC 段） 呈纺锤形立体结构， 由高弹性镍钛合金丝编织而成的可伸缩 结构， 其长度为 1-5厘米， 并优选 2厘米， 所述头部的所述纺锤形结构最宽 处（BE段）为 1-3厘米， 并优选 1厘米， 在其所述头部的端点 （A点）处设 有铆钉， 所述铆钉呈半球形， 且表面光滑。

如图 2所示， 所述导管为适宜所述导丝插入并顺利滑动的中 空导管， 并 按照插入其中的所述导丝的方向插入方向分为 头部及尾部， 所述头部及尾部 分别设有孔供导丝插入及插出，所述导管常规 按内径分为 5F及 6F两个型号。 所述导管包括靠近所述头部位置的弯曲段 （FG 段） 以及其余部分的直线段 (GH段），所述弯曲段与所述直线段的弯折角度 为 130-140° 并优选为 135° ， 所述导管的全长为 70-80厘米， 并优选 75厘米， 其中所述弯曲段长为 2-8厘 米， 并优选 5厘米， 剩余直线段的长度为 62-78厘米， 并优选 70厘米。 所述 导管的尾部端部设有螺旋接口， 用于连接装载鞘或止血阔。 所述导管的直线 段的外壁上点每隔 1厘米顺序标有阿拉伯数字， 以便于标记导管进入体内的 深度。

如图 3所示， 所述装载鞘为中空的管状结构， 常规按照按内径分为 5F及 6F两个型号。所述装载鞘在所述外壁处设置有� ��称的翼状突起， 方便固定鞘 管与导管。 所述装载鞘全长 6-10厘米， 并优选 8厘米（IK段）， 所述翼状突 起设置于靠近所述装载鞘插入所述导管方向 1.5-2.5厘米并优选 2厘米处的位 置 （IJ段）， 用于插入所述导管尾部处的接口内， 实现固定。

该系统使用时， 首先测量患者胸骨左缘或右缘第 3肋间到同侧股静脉穿 刺点的距离， 此距离为该系统的最佳工作距离。 将导丝的尾部， 即 D端， 从 装载鞘的 I端插入， 从 K端伸出， 将导丝的头部， 即 AC段收入装载鞘内， 将装载鞘的 IJ段插入导管尾部， 即 H端， 向前推送导丝， 直至 A点到达 F 点， 即导丝头部到达导管顶端， 但是导丝不伸出导管。 将装载有导丝的导管 经动脉鞘管送入患者体内， 超声检测发现导管到达心脏后， 或导管插入深度 达到前述最佳工作距离后， 向前推送导丝， 使 AC段伸出导管， AC段伸出 导管后，张开呈纺锤形， 由于体积增大，超声能够清楚、方便地探及 AC段。 在超声引导下， 操作导管导丝， 通过病变部位。 若病变部位较小， 直径小于 AC段的最宽径 1厘米， 可将 AB段送过病变部位后， 固定导丝， 将导管向 前推送， 将 BC段甚至部分 AB段收回导管内， 导管及导丝一起向前推送， 即可通过房间隔缺损。

该新型引导系统通过房间隔缺损后，即可退出 导丝（AD),沿导管（FH) 插入 0.035 的超硬导丝， 退出导管 （FH), 沿超硬导丝置入房间隔缺损封堵 器的输送鞘管， 沿鞘管送入封堵器进行封堵治疗。

实施例 1

如图 1-3所示， 所述配合单纯经胸超声引导下经皮房间隔缺损 封堵方法 的新型引导系统包括用于调节方向并控制导丝 头部直径的导管、 便于超声显 示并通过房缺的导丝以及将导丝送入导管的装 载鞘。

所述导丝全长为 120厘米， 其中主体部分长为 118厘米， 头部长 2cm， 呈纺锤形立体结构， 最宽处为 1厘米， 在其所述头部的端点 （A点） 处设有 铆钉， 所述铆钉呈半球形， 且表面光滑。

所述导管全长为 75厘米， 包括靠近所述头部位置的弯曲段长 5厘米， 以及其余部分的直线段长 70厘米， 所述弯曲段与所述直线段的弯折角度为 135 ° 。 所述导管的尾部端部设有螺旋接口， 用于连接装载鞘或止血阔。 所 述导管的直线段的外壁上点每隔 1厘米顺序标有阿拉伯数字， 以便于标记导 管进入体内的深度。

所述装载鞘为中空的管状结构， 在所述外壁处设置有对称的翼状突起， 方便固定鞘管与导管。 所述装载鞘全长 8厘米， 所述翼状突起设置于靠近所 述装载鞘插入所述导管方向 2厘米处的位置， 用于插入所述导管尾部处的接 口内， 实现固定。

实施例 2

如图 1-3所示， 所述配合单纯经胸超声引导下经皮房间隔缺损 封堵方法 的新型引导系统包括用于调节方向并控制导丝 头部直径的导管、 便于超声显 示并通过房缺的导丝以及将导丝送入导管的装 载鞘。

所述导丝全长为 115厘米，其中主体部分长为 110厘米，头部长 5厘米， 呈纺锤形立体结构， 最宽处为 3厘米， 在其所述头部的端点 （A点） 处设有 铆钉， 所述铆钉呈半球形， 且表面光滑。

所述导管全长为 70厘米， 包括靠近所述头部位置的弯曲段长 8厘米， 以及其余部分的直线段长 62厘米， 所述弯曲段与所述直线段的弯折角度为 130° 。 所述导管的尾部端部设有螺旋接口， 用于连接装载鞘或止血阔。 所 述导管的直线段的外壁上点每隔 1厘米顺序标有阿拉伯数字， 以便于标记导 管进入体内的深度。

所述装载鞘为中空的管状结构， 在所述外壁处设置有对称的翼状突起， 方便固定鞘管与导管。 所述装载鞘全长 6厘米， 所述翼状突起设置于靠近所 述装载鞘插入所述导管方向 1.5厘米处的位置， 用于插入所述导管尾部处的 接口内， 实现固定。

实施例 3

如图 1-3所示， 所述配合单纯经胸超声引导下经皮房间隔缺损 封堵方法 的新型引导系统包括用于调节方向并控制导丝 头部直径的导管、 便于超声显 示并通过房缺的导丝以及将导丝送入导管的装 载鞘。

所述导丝全长为 125厘米，其中主体部分长为 124厘米，头部长 1厘米， 呈纺锤形立体结构， 最宽处为 2厘米， 在其所述头部的端点 （A点） 处设有 铆钉， 所述铆钉呈半球形， 且表面光滑。

所述导管全长为 80厘米， 包括靠近所述头部位置的弯曲段长 2厘米， 以及其余部分的直线段长 78厘米， 所述弯曲段与所述直线段的弯折角度为 140° 。 所述导管的尾部端部设有螺旋接口， 用于连接装载鞘或止血阔。 所 述导管的直线段的外壁上点每隔 1厘米顺序标有阿拉伯数字， 以便于标记导 管进入体内的深度。

所述装载鞘为中空的管状结构， 在所述外壁处设置有对称的翼状突起， 方便固定鞘管与导管。 所述装载鞘全长 10厘米， 所述翼状突起设置于靠近 所述装载鞘插入所述导管方向 2.5厘米处的位置， 用于插入所述导管尾部处 的接口内， 实现固定。

本发明所述单纯经胸超声引导下经皮房间隔缺 损封堵方法是以超声为 唯一引导方式， 利用引导系统或现有介入器材进行。

实施例 4

所述单纯经胸超声引导下经皮房间隔缺损封堵 术依靠前述实施例 1中的 引导系统完成， 具体步骤包括：

( 1 ) 所有患者术前进行经胸超声检查， 测量房间隔缺损直径并观察边 缘情况。 符合要求者术前行胸片、 心电图检查， 并抽血查传染疾病、 凝血功 能、 生化全套、 血常规；

(2) 患者在普通外科手术室进行手术， 患者取仰卧位， 配合治疗的患 者以 10%利多卡因于腹股沟处皮下注射， 进行局部麻醉； 不配合治疗的幼儿 可以予氯胺酮、 异氟醚等进行常规基础麻醉， 所有患者均无需气管插管；

(3) 穿刺右侧股静脉， 经导丝置入 6F动脉鞘。 若在此过程中推送导丝 阻力较大， 应该行外周血管超声检查， 确认导丝是否位于股静脉内。 如果导 丝不在股静脉内， 或超声显示不清， 则应该切开皮肤， 游离股静脉后再置入 鞘管；

(4) 使用实施例 1中专门设计的引导系统， 测量患者胸骨右缘第 3肋 间到股静脉穿刺点的距离， 此距离为引导系统的最佳工作距离。 将引导系统 的导丝收入装载鞘内， 通过装载鞘将导丝送入导管内， 向前推送导丝， 直至 导丝头部到达导管顶端， 但是导丝不伸出导管。 将装载有导丝的导管经动脉 鞘管送入患者体内， 超声检测发现导管到达心脏后， 或导管插入深度达到前 述最佳工作距离后，向前推送导丝，使导丝的 头部伸出导管，张开呈纺锤形， 由于体积增大， 超声能够清楚、 方便地探及导丝的头部。 在超声引导下， 操 作导管导丝， 通过房间隔缺损。 若房间隔缺损直径较小， 直径小于导丝纺锤 形头部的最宽径（1厘米）， 可将导丝纺锤形头部的前半部分送过房间隔缺 损 后， 固定导丝， 将导管向前推送， 导丝纺锤形头部的后部收回导管内， 导丝 头部体积缩小， 将导管及导丝一起向前推送， 即可通过病变部位。 导管通过 房间隔缺损后， 退出导管及动脉鞘管， 保留导丝位于左房内， 由于导丝头部 呈纺锤形， 体积巨大， 超声能非常清楚的显示导丝插入左房的深度， 而且导 丝头部表面积大， 不易顶破左房壁， 亦不容易脱出房间隔缺损进入右房。 根 据使用封堵器的直径， 选择 8〜10F的传统房间隔缺损封堵术输送鞘， 沿导 丝送到左房， 退出导丝及内芯后， 送入房间隔缺损封堵器， 在超声监测下进 行封堵；

封堵器安置成功后， 超声仔细检查有无残余分流， 二尖瓣、 三尖瓣有无 反流， 冠状静脉窦有无受压。 确认封堵器位置、 形态良好， 封堵成功后， 逆 时针旋转输送杆释放封堵器。 常规拔出长鞘并压迫止血， 加压绷带包扎；

( 5)术后患者直接返回普通病房， 24小时予低分子肝素皮下注射抗凝， 术后半年内每日口服阿司匹林 3〜5mg/kg。术后 1、 3、 6、 12个月复查超声、 胸片、 心电图。

实施例 5 所述单纯经胸超声引导下经皮房间隔缺损封堵 术依靠现有技术中常规 射线引导中使用的多功能导管引导系统完成， 具体步骤包括：

( 1 ) 所有患者术前进行经胸超声检查， 测量房间隔缺损直径并观察边 缘情况。 符合要求者术前行胸片、 心电图检查， 并抽血查传染疾病、 凝血功 能、 生化全套、 血常规；

(2) 患者在普通外科手术室进行手术， 患者取仰卧位， 配合治疗的患 者以 10%利多卡因于腹股沟处皮下注射， 进行局部麻醉； 不配合治疗的幼儿 可以予氯胺酮、 异氟醚等进行常规基础麻醉， 所有患者均无需气管插管；

(3) 穿刺右侧股静脉， 经导丝置入 6F动脉鞘。 若在此过程中推送导丝 阻力较大， 应该行外周血管超声检查， 确认导丝是否位于股静脉内。 如果导 丝不在股静脉内， 或超声显示不清， 则应该切开皮肤， 游离股静脉后再置入 鞘管；

(4) 测量患者胸骨右缘第 3肋间到股静脉穿刺点的距离， 并在多功能 导管上标记该距离， 将多功能导管及导丝一起送到右心房， 由于超声不能准 确显示导管导丝头部的位置， 当导管送入体内达到标记点后， 超声显示下腔 静脉肝段， 观察到导管影像后， 将导管略往前推送， 超声以四腔心， 或主动 脉短轴切面显示房间隔缺损， 退出导丝， 旋转多功能导管， 当超声图像上出 现导管影像时， 固定导管停止旋转， 缓慢后撤导管， 当超声上导管影像消失 时， 往前略推送导管， 即可显示导管头端， 在超声引导下操作导管头端通过 房间隔缺损。 导管通过房间隔缺损后， 插入超硬导丝进入左房， 退出导管及 动脉鞘管。 这一步骤需要非常小心， 由于超声以切面进行扫描， 很难显示超 硬导丝插入左房的深度， 插得太深， 容易造成左房穿孔、 破裂或导丝进入左 室， 损伤二尖瓣； 插得太浅， 在输送鞘管时导丝容易脱出房缺， 因此， 超声 要反复扫描左房， 确定超硬导丝插入的深度。 根据使用封堵器的直径， 选择 8〜10F的传统房间隔缺损封堵术输送鞘， 沿超硬导丝送到左房， 该过程亦需 非常小心， 由于超声很难显示输送鞘插入左房的深度， 输送鞘的头端坚硬， 如果插入过深， 容易刺穿左房房壁， 因此超声要反复扫描左房， 显示输送鞘 的头端， 不能插入过深。 同样如果输送鞘插入过浅， 退出导丝及内芯后， 输 送鞘就会脱入右房， 需要重新进行上述步骤， 因此超声需要反复扫描左房， 显示输送鞘头端的插入位置。 将输送鞘送入左房后， 通过输送鞘送入房间隔 缺损封堵器， 在超声检测下进行封堵；

封堵器安置成功后， 超声仔细检查有无残余分流， 二尖瓣、 三尖瓣有无 反流， 冠状静脉窦有无受压。 确认封堵器位置、 形态良好， 封堵成功后， 逆 时针旋转输送杆释放封堵器。 常规拔出长鞘并压迫止血， 加压绷带包扎；

( 5)术后患者直接返回普通病房， 24小时予低分子肝素皮下注射抗凝， 术后半年内每日口服阿司匹林 3_5mg/kg。 术后 1、 3、 6、 12个月复查超声、 胸片、 心电图。

显然， 上述实施例仅仅是为清楚地说明所作的举例， 而并非对实施方式 的限定。 对于所属领域的普通技术人员来说， 在上述说明的基础上还可以做 出其它不同形式的变化或变动。 这里无需也无法对所有的实施方式予以穷举。 而由此所引伸出的显而易见的变化或变动仍处 于本发明创造的保护范围之 中。