(実施の形態1)
 本発明に係る血液回路を備える血液浄化回� ��は、プライミング方法を実行する血液浄化� ��御装置に取り付けられる。血液浄化制御装� ��は、センサなどから得られる情報に基づき� ��予め定められた規則に従って、ポンプやバ� ��ブを制御する。患者の血液および給液は、� ��液浄化制御装置の制御に従って、血液浄化� ��路の中を流れる。これにより、血液は浄化� ��れる。

 まず、血液浄化制御装置の構成について� ��図を参照して説明する。

 図1は、本発明の一実施の形態に係る血液 浄化制御装置の構成を示すブロック図である 。

 本実施の形態に係る血液浄化制御装置10� �、プライミングを自動的に実行するための� �御をする装置である。また、血液浄化制御� �置10は、複数の動作方法(動作モード)による� ��者の血液浄化を制御する装置でもある。本� ��施の形態では、動作モードとして、自動プ� ��イミングモードと、CHD(Continuous Hemodialysis)� �ードと、CHDF(Continuous Hemodiafiltration)モードと 、CHF(Continuous Hemofiltration)モード、ECUM(Extra Co rporeal Ultrafiltration Method)モードとを備えると する。

 血液浄化制御装置10は、入力部12と、表示 部14と、モード受付部16と、血液ポンプ20と、 透析ポンプ22と、ろ液ポンプ24と、補液ポン� �26と、給液バルブ30と、ろ液バルブ32と、返� �バルブ34と、プライミング液排出バルブ36と� ��ろ液圧センサ40と、脱血圧センサ42と、流入 圧センサ44と、排出圧センサ46と、制御方法� �憶部48と、制御部49とを備える。

 入力部12は、血液浄化制御装置10の操作者 が、血液浄化制御装置の動作モードを入力す る。

 表示部14は、操作者に情報を提示する部� �であり、例えば、モニタ画面などである。

 モード受付部16は、入力部12に入力された 動作モードを示す情報を受け付ける。

 血液ポンプ20は、患者から血液を取り出� �圧力をかけるポンプである。血液ポンプ20は 、施術時に回路内の液体を流動させる方向(� �下、このようなポンプの加圧方向を「順方� �」という。)だけでなく、それとは逆の方向( 以下、このようなポンプの加圧方向を「逆方 向」という。)に圧力をかけることもできる� �請求の範囲に記載の「第2ポンプ」に相当す� ��。

 透析ポンプ22は、透析液を流動させるた� �の圧力をかけるポンプである。請求の範囲� �記載の「第3ポンプ」に相当する。

 ろ液ポンプ24は、ろ液を流動させるため� �圧力をかけるポンプである。請求の範囲に� �載の「第4ポンプ」に相当する。

 補液ポンプ26は、補液を流動させるため� �圧力をかけるポンプである。請求の範囲に� �載の「第1ポンプ」に相当する。

 給液バルブ30は、給液の供給量の調整お� �び供給の停止をするバルブである。

 ろ液バルブ32は、ろ液の排出量の調整お� �び排出の停止をするバルブである。請求の� �囲に記載の「廃棄バルブ」に相当する。

 返血バルブ34は、ろ過器から導出された� �液の患者への返血量の調整および返血の停� �をするバルブである。請求の範囲に記載の� �返血用バルブ」に相当する。

 プライミング液排出バルブ36は、プライ� �ング液排出経路のバルブであるが、補液を� �速に補う必要が生じた場合に利用される急� �補液の流量の調整および急速補液の停止を� �るバルブとしても利用することができる。

 ろ液圧センサ40は、ろ液が流れるライン� �圧力を測定するセンサである。

 脱血圧センサ42と流入圧センサ44とは、血 液ポンプ20の働きによって患者から取り出さ� ��た、浄化前の血液が流れる圧力を測定する� ��ンサである。脱血圧センサ42は、血液ポン� �20より(施術時において、上流側となる)患者� ��にあるラインを流れる血液の圧力を測定す� ��ために配置され、それにより、例えば患者� ��血管や穿刺部の閉塞等を検知できる。流入� ��センサ44は、血液ポンプ20より(施術時に下� �側となる)ろ過器側にあるラインを流れる血� ��の圧力を測定するために、配置され、例え� ��ろ過器の中空糸における閉塞等を検知でき� ��。

 排出圧センサ46は、ろ過器56から排出され る血液の圧力を測定するセンサである。

 制御方法記憶部48は、血液浄化制御装置10 が提供する動作モードの制御方法に関する情 報を記憶している。本実施の形態の制御方法 記憶部48は、自動プライミングモード情報48a� ��、CHDモード情報48bと、CHDFモード情報48cと、 CHFモード情報48dと、ECUMモード情報48eとを記� �している記憶媒体である。

 自動プライミングモード情報48aは、血液� ��化制御装置10が自動的にプライミングする� �に、ポンプやバルブを制御する方法を含む� �報である。

 CHDモード情報48bと、CHDFモード情報48cと、 CHFモード情報48dとは、各血液浄化方法により 血液を浄化するために、ポンプやバルブを制 御する方法を含む情報である。ECUMモード情� �48eは、透析液を流さずにろ過器を介して、� �液中から水分を除去するために、ポンプや� �ルブを制御する方法を含む情報である。CHD� �ード情報48bは持続緩除式血液透析(CHD)を施術 する場合の制御方法を含む情報であり、CHDF� �ード情報48cは持続緩除式透析ろ過(CHDF)を施� �する場合の制御方法を含む情報であり、CHF� �ード情報48dは持続緩除式血液ろ過(CHF)を施術 する場合の制御方法を含む情報である。ECUM� �ード情報48eは、限外ろ過(ECUM)を施術する場� �の制御方法を含む情報である。

 制御部49は、モード受付部16が受け付けた 動作モードに対応する情報を制御方法記憶部 48から読み出し、読み出した情報に基づいて� ��圧力センサや図示しない各センサから取得� ��た情報を参照し、各ポンプおよび各バルブ� ��制御する。

 請求の範囲に記載の「第1制御手段」、「 第2制御手段」、「第3制御手段」、「第4制御 手段」および「リサーキュレーション制御手 段」は、自動プライミングモード情報48aを読 み出し、読み出した自動プライミングモード 情報48aに基づいて、各ポンプおよび各バルブ を制御する制御部49により、実現される。

 次に、このような複数の血液浄化方法を� ��行できる血液浄化制御装置10に取り付けら� �る回路の構成について、図を参照して説明� �る。

 図2は、本発明の一実施の形態に係るプラ イミング時の血液浄化回路の構成と、血液浄 化制御装置のポンプ、バルブおよび圧力セン サの位置関係を示す図である。

 プライミング時の血液浄化回路は、第1給 液パック50と、第2給液パック52と、ろ液パッ� ��54と、ろ過器56と、返血チャンバ58と、リサ� ��キュレーション・チャンバ60と、給液分岐� �62と、急速補液分岐管64と、抗凝固分岐管66� �、脱血側継ぎ手68aと、脱血側継ぎ手68bと、� �血側継ぎ手70aと、返血側継ぎ手70bと、第1給� ��ライン72と、第2給液ライン74と、透析液ラ� �ン76と、ろ液ライン78と、廃液ライン80と、� �液ライン82と、第1脱血ライン84と、プライミ ング液排出(急速補液)ライン86と、第2脱血ラ� ��ン88と、第3脱血ライン89と、抗凝固剤(バイ� ��ス)ライン90と、第1返血ライン92と、第2返血 ライン94と、第1循環ライン96と、第2循環ライ ン98とを備える。

 本図では、血液浄化制御装置10が備える� �ポンプ、各バルブ、および各センサの血液� �化回路での位置関係を説明するため、血液� �ンプ20と、透析ポンプ22と、ろ液ポンプ24と� �補液ポンプ26と、給液バルブ30と、ろ液バル� ��32と、返血バルブ34と、プライミング液排出 バルブ36と、ろ液圧センサ40と、脱血圧セン� �42と、流入圧センサ44と、排出圧センサ46と� �併せて示している。これら血液浄化制御装� �10が備える各部については、図1を参照して� �明したため、ここでは説明を省略する。

 第1給液パック50は、給液が最初に蓄えら� ��ている容器である。

 第2給液パック52は、第1給液パック50から� ��給された給液が蓄えられる容器である。

 ろ液パック54は、血液浄化後の透析液で� �るろ液が蓄えられる容器である。ろ液パッ� �54は、請求の範囲に記載の「容器」に相当す る。

 本実施の形態では、プライミング液と補� ��と透析液とは同じ液体であるとする。第1給 液パック50から供給された給液は、第2給液パ ック52に一旦蓄えられた後に、他の血液浄化� ��路に供給される。そして、血液浄化中には� ��第2給液パック52に蓄えられている給液が補� ��および透析液として利用され、また、血液� ��化後のろ液は、ろ液パック54に蓄えられる� �

 これにより、例えば、施術中の第2給液パ ック52およびろ液パック54の正確な重量を計� �することができる。制御部49がこれらの計測 結果を取得することにより、血液浄化の進行 状況や補液として患者の体内に取り込まれた 量に基づく自動制御を実現することが可能と なる。

 ろ過器56は、血液を浄化する器具である� �本図に示すろ過器56では、円筒の上部に設け られている血液流入口から血液が流入し、円 筒の下部に設けられている血液返血口から血 液が返血される。また、円筒横の下部に設け られている透析液流入口から透析液が流入し 、円筒横の上部に設けられている透析液排出 口から血液を浄化した後の透析液、すなわち 、ろ液が排出される。

 本図では、ろ過器56中の点線の内部は血� �の流路である中空糸の内部を、点線の外側� �透析液の流路である中空糸の外部を、それ� �れ模式的に示す。ろ過器56の点線の内部は血 液回路の一部であり、血液入口から血液出口 の方向が順方向となる。また、ろ過器56の点� ��の外部は給液回路の一部であり、透析液入� ��から透析液出口の方向が順方向となる。

 返血チャンバ58は、ろ過器56側から排出さ れる血液中の気泡をトラップするとともに、 返血に補液が混入される部位である。この返 血チャンバ58は、請求の範囲に記載の「第2の チャンバ」に相当する。

 リサーキュレーション・チャンバ60は、� �サーキュレーション時に、プライミング後� �血液回路内やろ過器内に残存している気泡� �トラップするチャンバである。ここで、「� �サーキュレーション」とは、血液浄化回路� �のプライミング液の充填が完了してから、� �者に施術するまでの間に、血液回路中にプ� �イミング液を循環させることをいう。

 これらのチャンバは、順方向に流れる液� ��中の気泡はトラップするが、逆方向ではト� ��ップできない。したがって、先ず逆方向に� ��体を流すことにより、チャンバ内にある空� ��を全て排除して、チャンバをプライミング� ��る。その後、順方向にプライミング液を循� ��させて、循環中に発生する微小気泡も除去� ��ることができる。

 給液分岐管62は、給液を、透析液と補液� �に分離する分岐管である。

 急速補液分岐管64は、患者から取り出し� �血液に、急速に補液などを混入させる分岐� �である。

 抗凝固分岐管66は、患者から取り出した� �液に抗凝固剤を混入させる分岐管である。

 脱血側継ぎ手68aと脱血側継ぎ手68bとは、� ��脱可能な継ぎ手部材である。プライミング� ��には、本図に示すように、脱血側継ぎ手68a� ��脱血側継ぎ手68bとが繋がれる。

 施術時には、脱血側継ぎ手68aと脱血側継� ��手68bとは取り外される。そして、施術時の� ��血側継ぎ手68aには、脱血側継ぎ手68bに代え� ��、患者から血液を取り出すための器具が取� ��付けられる。脱血側継ぎ手68aに取り付けら� ��る器具の一例として、患者に穿刺される針� ��ある。患者の血液は、針のような器具を通� ��て、血液浄化回路に取り込まれる。

 返血側継ぎ手70aと返血側継ぎ手70bとは、� ��脱可能な継ぎ手部材である。プライミング� ��には、本図に示すように、返血側継ぎ手70a� ��返血側継ぎ手70bとが繋がれる。

 施術時には、返血側継ぎ手70aと返血側継� ��手70bとは、取り外される。そして、施術時� ��返血側継ぎ手70aには、返血側継ぎ手70bに代� ��て、患者の体内に血液を戻すための器具が� ��り付けられる。返血側継ぎ手70aに取り付け� ��れる器具の一例として、患者に穿刺される� ��がある。浄化された血液は、その針を通し� ��、患者の体内に戻される。

 このように、脱血側継ぎ手68aと返血側継� ��手70aとには、施術時とプライミング時とで� ��り付けられる器具が異なる。そのため、脱� ��側継ぎ手68aは、脱血側継ぎ手68bと、患者か� ��血液を取り出すための器具とをともに着脱� ��能な形状をしている。また、返血側継ぎ手7 0bは、返血側継ぎ手70aと、患者の体内に血液� ��戻すための器具とをともに着脱可能な形状� ��している。

 このような形状をしている脱血側継ぎ手6 8aと返血側継ぎ手70aとを備えることにより、� ��液浄化制御装置および血液浄化回路の操作� ��は、プライミング後のリサーキュレーショ� ��から、施術へ容易に移行することが可能に� ��る。

 第1給液ライン72は、施術中に、第1給液パ ック50から第2給液パック52の方向に、給液を� ��すラインである。また本図に示すように、� ��1給液ライン72は、その途中に給液バルブ30� �取り付けられる。

 第2給液ライン74は、施術中に、第2給液パ ック52から給液分岐管62の方向に給液を流す� �インである。

 透析液ライン76は、施術中に、給液分岐� �62からろ過器56の透析液入口の方向に、透析� ��を流すラインである。また、透析液ライン7 6は、途中に、透析ポンプ22が取り付けられる 部位である透析ポンプ取付部を有する。透析 ポンプ取付部には、本図に示すように、透析 ポンプ22が取り付けられる。

 ろ液ライン78は、ろ過器56の透析液出口か らろ液パック54の方向に、ろ液を流すライン� ��ある。また、ろ液ライン78は、途中に、ろ� �ポンプ24が取り付けられる部位であるろ液ポ ンプ取付部を有する。ろ液ポンプ取付部には 、本図に示すように、ろ液ポンプ24が取り付� ��られる。このろ液ライン78は、請求の範囲� �記載の「透析液排出ライン」に相当する。

 廃液ライン80は、施術によりろ液パック54 に蓄えられたろ液を廃棄するラインである。 また、廃液ライン80は、途中に、ろ液バルブ3 2が取り付けられる部位であるろ液バルブ取� �部を有する。ろ液バルブ取付部には、本図� �示すように、ろ液バルブ32が取り付けられる 。

 ろ液バルブ32は、施術時に、閉められて� �り、廃液ライン80にろ液は流れない。施術後 に、ろ液バルブ32が開けられ、ろ液パック54� �ら開放端の方向に、ろ液が流れる。このろ� �が流れる方向を、廃液ライン80の「順方向」 とする。

 補液ライン82は、施術中に、給液分岐管62 から返血チャンバ58の方向に、補液を流すラ� ��ンである。この補液ライン82は、請求の範� �に記載の「連絡ライン」に相当する。この� �うに、返血ラインに注液する補液ライン82を 備えることにより、ろ過器56を施術時に異な� ��位置に配置または変更しなくてもすむ。

 また、補液ライン82は、途中に、補液ポ� �プ26を取り付ける部位である補液ポンプ取付 部を有する。本図に示すように、補液ポンプ 取付部には補液ポンプ26が取り付けられる。

 第1脱血ライン84は、施術中に、脱血側継� ��手68aから抗凝固分岐管66の方向に、浄化前� �血液が流れるラインである。

 プライミング液排出(急速補液)ライン86は 、開放された排出口を一端に有し、プライミ ング時に、回路中の空気およびプライミング 液を排出口から排出するラインである。プラ イミング液排出(急速補液)ライン86は、施術� �に、浄化中の血液に急速に補液を補う必要� �あるときに、その補液を流すラインでもあ� �。すなわち、施術時には、急速補充用の補� �パック(図示しない)と、急速補液分岐管64と� ��つなぐラインである。補液パック(図示しな い)から急速補液分岐管64の方向に、補液が流 れる。プライミング時には、プライミング液 の廃棄ラインとなり、一端は急速補液分岐管 64に繋がれ、他端は開放されている。

 また、プライミング液排出(急速補液)ラ� �ン86は、途中に、プライミング液排出バルブ 36を取り付ける部位であるプライミング液排� ��バルブ取付部を有する。本図に示すように� ��プライミング液排出バルブ取付部にはプラ� ��ミング液排出バルブ36が取り付けられる。

 第2脱血ライン88は、施術中に、急速補液� ��岐管64から抗凝固分岐管66の方向に、浄化前 の血液を流すラインである。また、第2脱血� �イン88は、途中に、血液ポンプ20が取り付け� ��れる部位である血液ポンプ取付部を有する� ��血液ポンプ取付部には、本図に示すように� ��血液ポンプ20が取り付けられる。

 第3脱血ライン89は、施術中に、抗凝固分� ��管66からろ過器56の血液入口の方向に、浄化 前の血液を流すラインである。

 抗凝固剤(バイパス)ライン90は、プライミ ング時に、ろ過器56に過剰な圧力がかかるこ� ��を防止するように、ろ過器56の血液入口側� �接続されるラインとろ過器56の血液返血口側 に接続されるラインとを短絡するラインであ る。この抗凝固剤(バイパス)ライン90は、請� �の範囲に記載の「バイパスライン」に相当� �る。

 ろ過器56に流すプライミング液の流量は� �ポンプの稼働により制御される。

 本実施の形態では、補液ポンプ26がろ過� �56にプライミング液を送り込み、血液ポンプ 20がろ過器56からプライミング液を吸い出す� �ポンプの稼働には、誤差やムラなどがある� �そのため、補液ポンプ26がプライミング液を 送り込む流量または圧力を、血液ポンプ20が� ��ライミング液を吸い出す流量または圧力よ� ��大きくする。このようにポンプを制御する� ��とにより、ろ過器56にプライミング液を滞� �なく流すことができ、ろ過器56のプライミン グが可能になる。

 また、ポンプの稼働の誤差やムラのため� ��ろ過器56には過剰な圧力がかかる場合があ� �。過剰な圧力は、ろ過器56の中空糸にダメー ジを与え、リーク等が生じる恐れがある。プ ライミングを阻害する。そこで、プライミン グ時に、流路抵抗が大きいラインで血液回路 を短絡させるバイパスにより、ろ過器56に過� ��な圧力がかかることを防止することができ� ��より確実なプライミングが可能になる。

 流路抵抗の大きいラインは、他のライン� ��形成する管よりも、その径が細い管により� ��現できる。また、施術時の抗凝固剤ライン� ��、一般に、他のラインを形成する管よりも� ��い。

 このような抗凝固剤(バイパス)ライン90は 、施術中には、一端に取り付けられた抗凝固 剤注入装置(図示しない)から抗凝固分岐管66� �、抗凝固剤を流すラインとなる。具体的に� �、施術時に取り付けられる抗凝固剤注入装� �は、プライミング時に、リサーキュレーシ� �ン・チャンバ60の流出側に取り付けられる抗 凝固剤(バイパス)ライン90の一端に、取り付� �られる。

 ここで、抗凝固剤注入装置とは、血液回� ��に抗凝固剤を注入する装置であり、具体的� ��は、ヘパリン添加溶液を収容されたシリン� ��や、そのシリンジのセットされたシリンジ� ��ポンプなどである。

 一般に、抗凝固剤を投入するためのライ� ��は、血液や給液が流れるラインを形成する� ��に比べて、その内径が3分の1程度の管によ� �形成される。そのため、プライミング時の� �イパスラインは、施術時の抗凝固剤(バイパ� ��)ライン90として利用することができる。し� ��がって、血液浄化時に抗凝固剤を投入する� ��めの新たなラインを追加するなど、血液浄� ��回路をさらに複雑にすることなく、ろ過器5 6のプライミングを効率的にすることが可能� �なる。

 第1返血ライン92は、施術中に、ろ過器56� �血液出口から返血チャンバ58の流入口に、血 液を流すラインである。

 第2返血ライン94は、施術中に、返血チャ� ��バ58の返血口から返血側継ぎ手70aの方向に� �血液を流すラインである。また、第2返血ラ� ��ン94は、途中に、返血バルブ34が取り付けら れる部位である返血バルブ取付部を有する。 返血バルブ取付部には、本図に示すように、 返血バルブ34が取り付けられる。

 第1循環ライン96は、プライミング時に、� ��血側継ぎ手68bからリサーキュレーション・� ��ャンバ60の流入口の方向に、プライミング� �を流すラインである。血液浄化時には取り� �けられていない部位である。第1循環ライン9 6については、脱血側継ぎ手68bからリサーキ� �レーション・チャンバ60の流入口の方向を、 順方向とする。

 第2循環ライン98は、プライミング時に、� ��サーキュレーション・チャンバ60の返血口� �ら返血側継ぎ手70bの方向に、プライミング� �を流すラインである。第1循環ライン96は、� �液浄化時には取り付けられていない部位で� �る。第2循環ライン98については、リサーキ� �レーション・チャンバ60の返血口から返血側 継ぎ手70bの方向を、順方向とする。

 これまでに説明した本実施の形態の血液� ��化回路では、血液回路は、「脱血ライン」� ��、ろ過器56の内側と、「返血ライン」と、� �ライミング液排出(急速補液)ライン86と、抗� ��固剤(バイパス)ライン90とから構成される。

 「脱血ライン」は、脱血側継ぎ手68aと、� ��1脱血ライン84と、急速補液分岐管64と、第2� ��血ライン88と、抗凝固分岐管66と、第3脱血� �イン89とから、構成される。

 「返血ライン」は、第1返血ライン92と、� ��血チャンバ58と、第2返血ライン94と、返血� �継ぎ手70aとから、構成される。

 また、給液回路は、第1給液パック50と、� ��1給液ライン72と、第2給液パック52と、第2給 液ライン74と、補液ライン82と、透析液ライ� �76と、ろ過器56の外側と、ろ液ライン78と、� �液パック54と、廃液ライン80とから、構成さ� ��る。なお、補液ライン82は、血液回路に備� �られていてもよい。

 さらに、循環回路は、脱血側継ぎ手68bと� ��第1循環ライン96と、リサーキュレーション� ��チャンバ60と、第2循環ライン98と、返血側� �ぎ手70bとから、構成される。このような循� �回路は、請求の範囲に記載の「循環ライン� �に相当する。また、リサーキュレーション� �チャンバ60は、請求の範囲に記載の「第1の� �ャンバ」および「チャンバ」に相当する。

 また、本図に示す、廃液タンク100と、廃� ��タンク102とは、プライミング時に、回路の� ��放端から流出するプライミング液を溜める� ��ンクである。

 以上が、本実施の形態に係る血液浄化回� ��の構成である。

 このように、複雑な回路をプライミング� ��るには、その手順も複雑になる。そのため� ��マニュアル操作でプライミングすると、手� ��がかかるだけでなく、操作ミスの危険があ� ��。自動プライミングモードを備えることに� ��って、操作者の手間や操作ミスの危険を抑� ��ることができ、安全な血液浄化のためのプ� ��イミングを確実に実行することが可能にな� ��。

 このような、自動プライミングの手順に� ��いて、図3から図15までを参照して、説明す� ��。

 図3は、本発明の一実施の形態に係るプラ イミング時の血液浄化回路の構成と、血液浄 化制御装置10のポンプ、バルブおよび圧力セ� ��サの位置関係を、簡略化して示す図である� ��本図の矢印は、各ラインの順方向を示す。

 本図では、図2に示した圧力センサを省略 している。また、本図では、図2と対応する� �部位について同一の番号を付している。そ� �ため、各部位に関する、ここでの説明は省� �する。また、リサーキュレーション・チャ� �バ60は、本図では図を簡単にするため横向き に置かれているが、実際には、リサーキュレ ーション・チャンバ60の流入口側(第1循環ラ� �ン96に接続されている側)が鉛直上方となる� �うに、血液浄化制御装置10に取り付けられる 。

 図4は、本実施の形態において、自動プラ イミングモードが選択された場合に、血液浄 化制御装置10が実行する自動プライミングの� ��順を示すフローチャートである。

 本図は、操作者によって入力部12に入力� �れた自動プライミングモードの選択を、血� �浄化制御装置10のモード受付部16が受け付け� ��場合に、制御方法記憶部48から自動プライ� �ングモード情報48aを読み出し、読み出した� �動プライミングモード情報48aを実行する制� �部49が、血液浄化制御装置10が備える各ポン� ��および各バルブを制御する手順を示す。

 また、図5は、本実施の形態のプライミン グ時の各手順での回路の状態をまとめて示す 図である。さらに、図6から図15までは、プラ イミング時の各手順での回路の状態を示す回 路構成図である。

 以下、図4に示す各手順について説明する とともに、図5から図15までを参照して、各手 順での対応する回路の状態を説明する。

 初期状態において、血液浄化制御装置10� �は、図2および図3に示すような状態で血液浄 化回路が取り付けられており、プライミング 液は第1給液パック50のみに蓄えられているこ ととする。また、図5の初期状態に示すよう� �、血液浄化制御装置10のすべてのポンプの稼 働が停止し、すべてのバルブが開放している こととする。

 制御部49は、給液バルブ30と、返血バルブ 34を開く(S1)。これにより、血液浄化回路の状 態は、図5に示す状態1となり、第1給液ライン 72と、第2給液パック52とにプライミング液(以 下、プライミングの手順の説明では、単に「 液体」という。)が充填される。具体的な血� �浄化回路の状態は、図6に示す状態になる。� ��のように、返血バルブ34を開くステップは� �返血ラインを開くステップであり、請求の� �囲に記載の「第4ステップ」に相当する。

 ここで、図6は、本実施の形態に係る血液 浄化回路のプライミング時の状態のうち、状 態1を示す図である。図6において、回路構成� ��にハッチングが施されている部分は、液体� ��充填されていること、すなわちプライミン� ��された部分を示す。また、ハッチングが施� ��れていない部分は、液体が未だ充填されて� ��ないこと、すなわちプライミングされてい� ��い部分を示す。また、図6において、ハッチ ングが施されているバルブは閉じた状態であ ることを示し、ハッチングが施されていない バルブは開いた状態であることを示す。

 回路およびバルブに施されているハッチ� ��グは、図7から図15までについても、同様の� ��態を示す。そのため、各図でのこれらのハ� ��チングに関する説明は省略する。

 さらに、図6においては、すべてのポンプ にハッチングが施されていない。これは、す べてのポンプが停止していることを示す。図 7から図15までについても、同様に、停止して いるポンプにはハッチングが施されておらず 、稼働しているポンプにはハッチングが施さ れている。ポンプのハッチングに関してはこ こで説明したため、各図での説明は省略する 。

 ここから、図4に戻る。

 制御部49は、透析ポンプ22を稼働させる(S2 )。これにより、血液浄化回路の状態は、図5� ��示す状態2となり、第2給液ライン74と、透析 液ライン76と、ろ過器56の外側(給液回路を構� ��する部分)とに液体が充填される。具体的な 血液浄化回路の状態は、図7に示す状態にな� �。このように、透析ポンプ22を稼動させるス テップは、ろ過器56の透析液流入口からプラ� ��ミング液を送り込むステップであり、請求� ��範囲に記載の「第6ステップ」に相当する。

 制御部49は、ろ液ポンプ24を稼働させる(S3 )。これにより、血液浄化回路の状態は、図5� ��示す状態3となり、ろ液ライン78に液体が充� ��される。具体的な血液浄化回路の状態は、� ��8に示す状態になる。このように、ろ液ポン プ24を稼動させるステップは、図5に示すよう にろ過器56の透析回路部分にプライミング液� ��充填された後に、ろ過器56の透析液排出口� �らプライミング液を吸い出すステップであ� �、請求の範囲に記載の「第7ステップ」に相� ��する。

 このように、透析ポンプ22を稼働させ(S2)� ��図7に示すように前記ろ過器の透析回路部分 にプライミング液が充填された後に、ろ液ポ ンプ24を稼働させる(S3)制御部49は、請求の範� ��に記載の「第3制御手段」に相当する。

 制御部49は、透析ポンプ22とろ液ポンプ24� ��停止させ、補液ポンプ26を稼働させ、給液� �ルブ30を閉める(S4)。これにより、血液浄化� �路の状態は、図5に示す状態4となり、補液ラ イン82に液体が充填される。具体的な血液浄� ��回路の状態は、図9に示す状態になる。この ように、返血バルブ34が開いた状態で、補液� ��ンプ26を稼働させる制御部49は、請求の範囲 に記載の「第2制御手段」に相当する。また� �補液ポンプ26を稼動させるステップは、請求 の範囲に記載の「第2ステップ」に相当する� �

 以上で、ろ液パック54を除く、給液回路� �プライミング液が充填される。続けて、血� �回路のプライミングが開始される。

 補液ライン82に液体が充填され、返血チ� �ンバ58の給液の流入口にまで液体が到達する と、制御部49は、プライミング液排出バルブ3 6を開く(S5)。これにより、血液浄化回路の状� ��は、図5に示す状態5となり、第2返血ライン9 4と、第2循環ライン98と、リサーキュレーシ� �ン・チャンバ60と、第1循環ライン96と、第1� �血ライン84と、プライミング液排出(急速補� �)ライン86とに液体が充填される。具体的な� �液浄化回路の状態は、図10に示す状態になる 。ここで、返血チャンバ58には順方向に液体� ��流れるため、この時点で返血チャンバ58に� �体が流れ込むものの、返血チャンバ58には、 空気が残っている。

 制御部49は、血液ポンプ20を血液浄化時と は逆方向に稼働させ、返血チャンバ58から空� ��が全て除去され、さらに第2脱血ライン88が� ��で充填された時点で、返血バルブ34を閉め� �(S6)。これにより、血液浄化回路の状態は、� ��5に示す状態6となり、返血チャンバ58と、第 1返血ライン92と、ろ過器56の内側(血液回路を 構成する部分)と、第3脱血ライン89と、第2脱� ��ライン88とに液体が充填される。具体的な� �液浄化回路の状態は、図11に示す状態になる 。このように、補液ポンプ26が稼働した状態� ��、返血バルブ34を閉め、血液ポンプ20を稼働 させる制御部49は、請求の範囲に記載の「第1 制御手段」に相当する。

 また、返血バルブ34を閉めるステップは� �返血ラインを閉じるステップであり、請求� �範囲に記載の「第1ステップ」に相当する。� ��た、血液ポンプ20を血液浄化時とは逆方向� �稼動させるステップは、ろ過器56に送り込ま れたプライミング液を前記脱血ラインに吸い 出すステップであり、請求の範囲に記載の「 第3ステップ」に相当する。

 図11に示すように、返血チャンバ58の返血 口に接続されている返血バルブ34を閉じるこ� ��により、補液ライン82から流れ込むプライ� �ング液は返血チャンバ58の鉛直下方から全体 に充填される。また、このように設けられて いる返血バルブ34を閉じることにより、ろ過� ��56の内側に液体を逆方向に流すことが可能� �なる。

 また、血液ポンプ20は第3脱血ライン89の� �量を調整し、補液ポンプ26は第1返血ライン92 の流量を調整する。第3脱血ライン89の流量と 、第1返血ライン92の流量とが同一であれば、 ろ過器56の内側を流れる液体にかかる圧力を� ��えることができるが、実際にはポンプによ� ��圧力の誤差やムラなどのため、両者の流量� ��ポンプの制御のみによって同じにすること� ��困難である。そのため、抗凝固剤(バイパス )ライン90が無い場合には、第3脱血ライン89の 流量と、第1返血ライン92の流量との差のため にろ過器56にかかる過剰な圧力がかかる。抗� ��固剤(バイパス)ライン90はそのような圧力を 逃がすことができる。

 したがって、液体のバイパスラインとな� ��抗凝固剤(バイパス)ライン90によって、ろ過 器56にかかる圧力を低下させることができる� ��そのため、ろ過器56の内側(血液回路部分)を より確実にプライミングすることが可能にな る。

 ここから、図4の説明に戻る。

 廃液タンク102に液体が廃棄された後に、� ��御部49は、血液ポンプ20を停止させる(S7)。� �れにより、血液浄化回路の状態は、図5に示� ��状態7となり、抗凝固剤(バイパス)ライン90� �液体が充填される。すなわち、抗凝固剤(バ� ��パス)ライン90が確実にプライミングされる� ��具体的な血液浄化回路の状態は、図12に示� �状態になる。

 以上で、血液回路のすべてにプライミン� ��液が充填される。続けて、給液回路の中で� ��プライミングが未完了であるろ液パック54� �プライミングを開始する。

 制御部49は、補液ポンプ26を停止させ、透 析ポンプ22とろ液ポンプ24を稼働させ、返血� �ルブ34を開き、プライミング液排出バルブ36� ��閉める(S8)。これにより、血液浄化回路の状 態は、図13に示す状態8となり、ろ液パック54� ��液体が蓄積される。このように、ろ液ポン� ��24を稼動させるステップは、ろ過器56の透析 液返血口から吸い出されたプライミング液を ろ液パック54に送り込むステップであり、請� ��の範囲に記載の「第8ステップ」に相当する 。

 以上で、血液浄化回路のすべてにプライ� ��ング液が充填される。

 制御部49は、透析ポンプ22とろ液ポンプ24� ��停止させ、ろ液バルブ32を開く(S9)。これに� ��り、血液浄化回路の状態は、図14に示す状� �9となり、ろ液パック54に蓄積された液体の� �部が廃液タンク100に廃棄される。このよう� �、ろ液バルブ32を開き、ろ液パック54に蓄積� ��れた液体の一部を廃棄する制御部49は、「� �4制御手段」に相当する。また、ろ液バルブ3 2を開くステップは、請求の範囲に記載の「� �9ステップ」に相当する。

 施術時の血液浄化制御装置10は、第2給液� ��ック重量とろ液パック54の重量とにより、� �化された血液の量を測定する。このように� �ろ液パック54の液体の一部を廃棄することに より、第2給液パック52の重量とろ液パック54� ��重量とのバランスが調整されるため、施術� ��のより正確な血液浄化量の計測が可能とな� ��。

 このように、本実施の形態の血液浄化回� ��では、血液回路および循環回路だけでなく� ��給液回路にも一連の手順において、プライ� ��ング液を充填させることができる。さらに� ��一連の手順において、自動的に、第2給液パ ック52の重量とろ液パック54の重量とのバラ� �スが調整されるため、施術の準備のために� �作者に要求される操作の負担をかけること� �く、安全な施術のための準備をすることが� �能となる。

 制御部49は、血液ポンプ20を稼働させる(S1 0)。これにより、血液回路内をプライミング� ��を循環させることにより、回路内に残存し� ��いる空気を除くリサーキュレーションが行� ��れる。

 図15は、リサーキュレーション時の、本� �施の形態に係る血液回路内のプライミング� �の流れを示す図である。図15に示すように、 本実施の形態に係る血液回路内をプライミン グ液が循環することにより、回路内に残存し ている空気は、リサーキュレーション・チャ ンバ60にトラップされる。このような、リサ� ��キュレーションは施術開始まで継続される� ��このように、血液ポンプ20を稼働させ、リ� �ーキュレーションを制御する制御部49は、請 求の範囲に記載の「リサーキュレーション制 御手段」に相当する。また、リサーキュレー ションは、環状である回路にプライミング液 を循環させるステップであり、請求の範囲に 記載の「第5ステップ」に相当する。

 本発明の血液浄化回路は、プライミング� ��る際に血液回路を循環構造とするための循� ��回路に、リサーキュレーション・チャンバ� ��備える。このような血液浄化回路を取り付� ��た状態で、リサーキュレーション、すなわ� ��、血液回路内にプライミング液を循環させ� ��ことにより、プライミング後になお血液回� ��内に残存している空気をリサーキュレーシ� ��ン・チャンバにおいて捕捉し、収集するこ� ��ができる。そして、リサーキュレーション� ��チャンバを含む循環回路は、施術時には血� ��回路から取り外され廃棄されるため、リサ� ��キュレーション・チャンバに収集された空� ��は、循環回路とともに廃棄される。

 したがって、循環回路にリサーキュレー� ��ョン・チャンバを設けるだけで、プライミ� ��グおよび施術という血液浄化に関連する一� ��の作業手順に、新たな手順を追加すること� ��く、血液回路に残存している空気を除去す� ��ことができる。したがって、操作者に負担� ��かけることなく、血液回路中の空気の除去� ��より確実にすることが可能となる。

 以上、本発明の一実施の形態について説� ��したが、本発明はこれに限定されるもので� ��ない。

 例えば、実施の形態では、バイパスライ� ��である抗凝固剤(バイパス)ライン90は、ろ過 器56にかかる圧力を低減させるため、脱血ラ� ��ンを流れるプライミング液の圧力および返� ��ラインを流れるプライミング液の圧力の差� ��低減させるラインの一例として、ろ過器56� �血液入口と血液ポンプ20との間に位置する抗 凝固分岐管66と、リサーキュレーション・チ� ��ンバ60の排出口とをつなぐこととした。

 ろ過器56にかかる圧力を低減させるには� �バイパスラインの一端が、血液ポンプ20およ び補液ポンプ26によってろ過器56にかかる圧� �を他のラインに逃がせばよい。ただし、バ� �パスラインは、リサーキュレーション時に� �気が逆流しないように取り付けられる。

 血液回路と循環回路とにより形成される� ��状の回路は、返血バルブ34と血液ポンプ20と により、補液ライン82が接続される高圧側の� ��インと、急速補液ラインが接続される低圧� ��のラインとに分かれる。バイパスラインは� ��このような高圧側のラインと低圧側のライ� ��とに接続される。

 すなわち、脱血ラインを流れるプライミ� ��グ液の圧力および返血ラインを流れるプラ� ��ミング液の圧力の差を低減させるラインと� ��、一端が、血液ポンプ取付部とろ過器56の� �液入口との間、ろ過器56の血液出口と返血バ ルブ取付部との間(返血チャンバ58を含む)、� �液ポンプ26と返血チャンバ58との間に接続し� ��他端が、脱血ラインの血液ポンプ20より上� �側のライン、又は返血ラインの返血バルブ34 より下流側のラインのいずれかの部位に接続 していればよい。

 より具体的には、第1に、バイパスライン の一端が、血液ポンプ取付部とろ過器56の血� ��入口との間に接続する場合に、他端が、血� ��ポンプ取付部と脱血側継ぎ手68aとの間に接� ��し、他端が、循環ラインに接続し、返血バ� ��ブ取付部と返血側継ぎ手70aとの間に接続し� ��または、プライミング液排出(急速補液)ラ� �ン86に接続する場合がある。本発明の実施の 形態は、この場合に、他端が、循環ラインに 接続する一例である。

 第2に、バイパスラインの一端が、ろ過器 56の血液出口と返血バルブ取付部との間(返血 チャンバ58を含む)に接続し、他端が、血液ポ ンプ取付部と脱血側継ぎ手68aとの間に接続し 、他端が、循環ラインに接続し、返血バルブ 取付部と返血側継ぎ手70aとの間、または、プ ライミング液排出(急速補液)ライン86に接続� �る場合がある。

 例えば、図16は、本発明の一変形例に係� �血液浄化回路の構成を示す図であり、図16に 示す抗凝固剤(バイパス)ライン106は、返血チ� ��ンバ58の流入口と、第1脱血ライン84とをつ� �ぐ。本変形例は、第2の場合に、他端が、血� ��ポンプ取付部と脱血側継ぎ手68aとの間に接� ��する一例である。

 第3に、バイパスラインの一端が、補液ポ ンプ26と返血チャンバ58との間に接続し、他� �が、血液ポンプ取付部と脱血側継ぎ手68aと� �間に接続し、他端が、循環ラインに接続し� �返血バルブ取付部と返血側継ぎ手70aとの間� �接続し、または、プライミング液排出(急速� ��液)ライン86に接続する場合がある。

 このようなバイパスラインは、施術中に� ��凝固剤を投入するためのラインとして転用� ��きるため、抗凝固剤の投入にふさわしい箇� ��を、その一端に選択すればよい。このよう� ��回路構成によっても、プライミング液を蓄� ��たパックを施術時に着脱することなく、一� ��の制御により、プライミングを自動的に実� ��することが可能である。

 バイパスラインの他端が接続するライン� ��、取り外しが容易な位置またはプライミン� ��液排出(急速補液)ライン86の排出口から離れ た位置が好ましい。

 取り外しが容易な位置の例がチャンバで� ��る。バイパスラインの他端は、プライミン� ��とリサーキュレーションの後に抗凝固剤注� ��装置を取り付けるために、ラインから取り� ��される。そのため、取り外しが容易な位置� ��接続することにより、施術までの作業を容� ��にすることができる。

 また、プライミング液排出(急速補液)ラ� �ン86の開放端から離れた位置の例としては、 プライミング液排出(急速補液)ライン86以外� �血液回路、すなわち、血液ポンプ取付部と� �血側継ぎ手68aとの間、循環ラインの途中、� �血バルブ取付部と返血側継ぎ手70aとの間が� �げられる。

 プライミング時、バイパスラインを通っ� ��プライミング液は血液回路の一部を通った� ��にプライミング液排出(急速補液)ライン86を 通って回路から排出される。そのため、バイ パスラインを通ったプライミング液は、血液 回路との接続口からプライミング液排出(急� �補液)ライン86の開放端までを形成するライ� �のプライミングに利用される。したがって� �プライミング液排出(急速補液)ライン86の開� ��端から離れた位置とすることにより、プラ� ��ミング液をより長いラインのプライミング� ��利用することができ、プライミング液を有� ��に利用することができる。

 (実施の形態2)
 本実施の形態の血液浄化制御装置は、図1に 示す実施の形態1の血液浄化制御装置10と同じ 機能構成を備え、図2および図3に示す実施の� ��態1と同じ回路構成である血液回路によるプ ライミングおよび患者の血液浄化を制御する 。

 本実施の形態の血液浄化制御装置と、実� ��の形態1の血液浄化制御装置10との違いは、� ��御方法記憶部48が記憶している自動プライ� �ングモード情報48aの内容、すなわち、血液� �化制御装置10が備える制御部49がプライミン� ��時に実行する制御手順である。したがって� ��本実施の形態では、図17から図26までを参照 して、本実施の形態の血液浄化制御装置10が� ��行するプライミングの手順について説明す� ��。なお、本実施の形態の血液浄化制御装置1 0は、図19から図26に示すように抗凝固剤(バイ パス)ライン90に逆止弁37を備えている。

 図17は、本実施の形態において、自動プ� �イミングモードが選択された場合に、血液� �化制御装置10が実行する自動プライミングの 手順を示すフローチャートである。

 本図は、操作者によって入力部12に入力� �れた自動プライミングモードの選択を、血� �浄化制御装置10のモード受付部16が受け付け� ��場合に、制御方法記憶部48から自動プライ� �ングモード情報48aを読み出し、読み出した� �動プライミングモード情報48aを実行する制� �部49が、血液浄化制御装置10が備える各ポン� ��および各バルブを制御する手順を示す。

 また、図18は、本実施の形態のプライミ� �グ時の各手順での回路の状態をまとめて示� �図である。さらに、図19から図26までは、プ� ��イミング時の各手順での回路の状態を示す� ��路構成図である。

 以下、図17に示す各手順について説明す� �とともに、図18から図26までを参照して、各� ��順での対応する回路の状態を説明する。

 初期状態において、血液浄化制御装置10� �は、図2および図3に示すような状態で血液浄 化回路が取り付けられており、プライミング 液は第1給液パック50のみに蓄えられているこ ととする。また、図18の初期状態に示すよう� ��、血液浄化制御装置10のすべてのポンプの� �働が停止し、給液バルブ30とろ液バルブ32と� ��閉じ、返血バルブ34とプライミング液排出� �ルブ36とが開放していることとする。具体的 な血液浄化回路の状態は、図19に示す状態で� ��る。

 制御部49は、給液バルブ30を開く(S11)。こ� ��により、血液浄化回路の状態は、図18に示� �状態1となり、第1給液ライン72と、第2給液パ ック52とにプライミング液(以下、プライミン グの手順の説明では、単に「液体」という。 )が充填される。具体的な血液浄化回路の状� �は、図20に示す状態になる。

 ここで、図20は、本実施の形態に係る血� �浄化回路のプライミング時の状態のうち、� �態1を示す図である。図20において、回路構� �中にハッチングが施されている部分は、液� �が充填されていること、すなわちプライミ� �グされた部分を示す。また、ハッチングが� �されていない部分は、液体が未だ充填され� �いないこと、すなわちプライミングされて� �ない部分を示す。また、図20において、ハッ チングが施されているバルブは閉じた状態で あることを示し、ハッチングが施されていな いバルブは開いた状態であることを示す。

 回路およびバルブに施されているハッチ� ��グは、図21から図26までについても、同様の 状態を示す。そのため、各図でのこれらのハ ッチングに関する説明は省略する。

 さらに、図20においては、すべてのポン� �にハッチングが施されていない。これは、� �べてのポンプが停止していることを示す。� �21から図26までについても、同様に、停止し� ��いるポンプにはハッチングが施されておら� ��、稼働しているポンプにはハッチングが施� ��れている。ポンプのハッチングに関しては� ��こで説明したため、各図での説明は省略す� ��。

 ここから、図17に戻る。

 制御部49は、透析ポンプ22を20ミリリット� ��/分で、ろ液ポンプ24を20ミリリットル/分で� ��補液ポンプ26を60ミリリットル/分で稼働さ� �、返血バルブ34を閉じる(S12)。これにより、� ��液浄化回路の状態は、図18に示す状態2とな� ��、第2給液ライン74と、透析液ライン76と、� �液ライン82とに液体が充填される。そして、 さらに返血チャンバ58にも液体が充填され始� ��る。具体的な血液浄化回路の状態は、図21� �示す状態になる。このように、返血バルブ34 を閉め、補液ポンプ26を稼働させる制御部49� �、請求の範囲に記載の「第1制御手段」に相� ��する。

 このステップ以降、給液バルブ30とろ液� �ルブ32とは、計量センサからの測定結果に基 づいて独立に制御される。図18では、状態2か ら状態7までの給液バルブ30とろ液バルブ32と� ��開閉を「*」としており、それぞれが独立で 制御されることを示す。また、図22から図26� �での血液浄化回路の状態を示す図では、給� �バルブ30とろ液バルブ32とに点を施すことに� ��り、それぞれが独立で制御されることを示� ��。

 制御部49は、透析ポンプ22とろ液ポンプ24� ��を停止させる(S13)。このとき、補液ポンプ26 は20ミリリットル/分で稼働しており、状態2� �降の稼働を継続しているが、状態2よりその� ��出力を低下させている。これにより、血液� ��化回路の状態は、図18に示す状態3となり、� ��1返血ライン92と、ろ過器56の内側(血液回路� ��構成する部分)と、返血チャンバ58とに液体� ��充填される。具体的な血液浄化回路の状態� ��、図22に示す状態になる。このように、返� �バルブ34を閉め、補液ポンプ26を稼働させる� ��御部49は、S12における制御を実行する制御� �49と同様に、請求の範囲に記載の「第1制御� �段」に相当する。

 制御部49は、血液ポンプ20を100ミリリット ル/分で稼働させる(S14)。このとき、補液ポン プ26は130ミリリットル/分で稼働しており、状 態3以降の稼働を継続し、状態3よりその送出� ��を増加させている。これにより、血液浄化� ��路の状態は、図18に示す状態4となり、第3脱 血ライン89と、第2脱血ライン88と、プライミ� ��グ液排出(急速補液)ライン86と、抗凝固剤(� �イパス)ライン90とに液体が充填される。具� �的な血液浄化回路の状態は、図23に示す状態 になる。このように、返血バルブ34を閉め、� ��液ポンプ26とともに血液ポンプ20を稼働させ る制御部49は、請求の範囲に記載の「第1制御 手段」に相当する。

 また、補液ポンプ26が送り出す流量は、� �液ポンプ20が送り出す流量よりも大きい。補 液ポンプ26は第1返血ライン92の流量を調整し� ��血液ポンプ20は第2脱血ライン88の流量を調� �する。そして、2つのポンプによってろ過器5 6の内側(血液回路部分)にかかる圧力は調整さ れるため、ろ過器56の内側にプライミング液� ��確実に充填することが可能になる。

 なお、抗凝固剤(バイパス)ライン90には、 液体がろ過器56からリサーキュレーション・� ��ャンバ60の方向のみに流れることのできる� �止弁37が備え付けられている。このため、リ サーキュレーション・チャンバ60から抗凝固� ��(バイパス)ライン90に空気が流入してくるの を防ぐことができる。

 制御部49は、透析ポンプ22を140ミリリット ル/分で、ろ液ポンプ24を110ミリリットル/分� �稼働させ、返血バルブ34を開く(S15)。このと� ��、血液ポンプ20は110ミリリットル/分で稼働� ��ており、状態4以降の稼働を継続し、状態4� �りその送出力を増加させている。また、補� �ポンプ26は140ミリリットル/分で稼働してお� �、状態4以降の稼働を継続し、状態4よりその 送出力を増加させている。

 これにより、血液浄化回路の状態は、図1 8に示す状態5となり、第2返血ライン94と、第1 循環ライン96と、リサーキュレーション・チ� ��ンバ60と、第2循環ライン98と、第1脱血ライ� ��84と、ろ過器56の外側(給液回路を構成する� �分)と、ろ液ライン78とに液体が充填される� �具体的な血液浄化回路の状態は、図24に示す 状態になる。

 このように、返血バルブ34が開いた状態� �、補液ポンプ26を稼働させる制御部49は、請� ��の範囲に記載の「第2制御手段」に相当する 。

 またこのように、透析ポンプ22を稼働さ� �る制御部49、および透析ポンプ22とろ液ポン� ��24とを稼働させる制御部49は、それぞれ請求 の範囲に記載の「第3制御手段」に相当する� �

 透析ポンプ22とろ液ポンプ24とが同時に稼 働して、ろ過器56の外側をプライミングする� ��合、透析ポンプ22が送り出す流量は、ろ液� �ンプ24が送り出す流量よりも大きい。透析ポ ンプ22はろ過器56の外側に送り込まれる流量� �調整し、ろ液ポンプ24はろ過器56の外側から� ��り出される流量を調整する。透析ポンプ22� �方がろ液ポンプ24よりも多く送り出すことに より、ろ過器56外側に陽圧がかかる状態を維� ��することができる。したがって、ろ液ライ� ��78を介して空気がろ過器56の外側に取り込ま れることがない。また、返血バルブ34を開く� ��とで、液体が返血チャンバ58から第2返血ラ� ��ン94の方向に流れるため、第1返血ライン92� �びろ過器56の内側の圧力が低下する。これに より、ろ過器56の外側の方が内側よりも圧力� ��高くなるため、ろ過器56の外側の液体が内� �に流入する。この際に、ろ過器56の外側と内 側の間にある中空糸膜内に液体が流入するこ とで、中空糸膜内の空気を追い出すことがで きる。このように、ろ過器56内の空気を完全� ��追い出すことで、ろ過器56を確実にプライ� �ングすることが可能になる。

 制御部49は、血液ポンプ20と補液ポンプ26� ��を停止させる(S16)。このとき、透析ポンプ22 は130ミリリットル/分で稼働しており、状態5� ��降の稼働を継続しているが、状態5よりその 送出力を低下させている。また、ろ液ポンプ 24は100ミリリットル/分で稼働しており、状態 5以降の稼働を継続しているが、状態5よりそ� ��送出力を低下させている。これにより、血� ��浄化回路の状態は、図18に示す状態6となり� ��ろ過器56の外側と、ろ液ライン78とに完全に 液体が充填され、ろ液パック54に液体が蓄積� ��れる。具体的な血液浄化回路の状態は、図2 5に示す状態になる。

 図25に示すように、このときの血液浄化� �路では、ろ液バルブ32が開かれ、ろ液パック 54に蓄積された液体の一部が廃液タンク100に� ��棄される。このように、ろ液バルブ32を開� �、ろ液パック54に蓄積された液体の一部を廃 棄する制御部49は、「第4制御手段」に相当す る。

 施術時の血液浄化制御装置10は、第2給液� ��ック重量とろ液パック54の重量とにより、� �化された血液の量を測定する。このように� �ろ液パック54の液体の一部を廃棄することに より、第2給液パック52の重量とろ液パック54� ��重量とのバランスが調整されるため、施術� ��のより正確な血液浄化量の計測が可能とな� ��。以上で、血液浄化回路のすべてにプライ� ��ング液が充填される。

 制御部49は、透析ポンプ22とろ液ポンプ24� ��を停止させ、血液ポンプ20を100ミリリット� �/分で稼働させ、プライミング液排出バルブ3 6を閉じる(S17)。これにより、血液回路内をプ ライミング液を循環させることにより、回路 内に残存している空気を除くリサーキュレー ションが行われる。

 図26は、実施の形態1における図15と同様� �、リサーキュレーション時の、本実施の形� �に係る血液回路内のプライミング液の流れ� �示す図である。図26に示すように、本実施の 形態に係る血液回路内をプライミング液が循 環することにより、回路内に残存している空 気は、リサーキュレーション・チャンバ60に� ��ラップされる。このような、リサーキュレ� ��ションは施術開始まで継続される。このよ� ��に、血液ポンプ20を稼働させ、リサーキュ� �ーションを制御する制御部49は、請求の範囲 に記載の「リサーキュレーション制御手段」 に相当する。

 本発明の血液浄化回路は、プライミング� ��る際に血液回路を循環構造とするための循� ��回路に、リサーキュレーション・チャンバ� ��備える。このような血液浄化回路を取り付� ��た状態で、リサーキュレーション、すなわ� ��、血液回路内にプライミング液を循環させ� ��ことにより、プライミング後になお血液回� ��内に残存している空気をリサーキュレーシ� ��ン・チャンバにおいて捕捉し、収集するこ� ��ができる。そして、血液浄化回路の脱血側� ��ぎ手68a、返血側継ぎ手70aがそれぞれ患者の� ��管に連絡され、リサーキュレーション・チ� ��ンバを含む循環回路は、施術(血液浄化)時� �は血液回路から取り外され廃棄されるため� �リサーキュレーション・チャンバに収集さ� �た空気は、循環回路とともに廃棄される。

 したがって、循環回路にリサーキュレー� ��ョン・チャンバを設けるだけで、プライミ� ��グおよび施術という血液浄化に関連する一� ��の作業手順に、新たな手順を追加すること� ��く、血液回路に残存している空気を除去す� ��ことができる。したがって、操作者に負担� ��かけることなく、血液回路中の空気の除去� ��より確実にすることが可能となる。

 なお、血液浄化処理の終了後、血液回路� ��廃棄することが必要になるが、このリサー� ��ュレーション・チャンバを含む循環回路を� ��に連結されていた血液回路に接続して廃棄� ��ることで、血液回路及び循環回路を廃棄す� ��際の液もれを防ぐことができる。