La composition selon l'invention peut tre une composition de maquillage colorée comme les produits pour le teint (fonds de teint), les fards à joues ou à paupières, les produits pour les lèvres, les produits anti-cernes, les blush, les mascaras, les eye-liners, les produits de maquillage des sourcils, les crayons à lèvres ou à yeux, les produits pour les ongles, les produits de maquillage du corps, les produits de maquillage des cheveux (mascara ou laque pour cheveux). La composition peut tre utilisée telle quelle pour l'application sur les matières kératiniques ou bien en- core tre appliquée sur un maquillage déjà déposé sur les matières kératiniques, par exemple pour modifier le maquillage (la composition est appliquée comme produit de surface communément appelée top coat en terminologie anglo- saxonne).

La composition de maquillage peut également tre appliquée sur les accessoires de maquillage (support) comme les faux ongles, faux cils, postiches, perruques ou encore sur des pastilles ou patchs adhérents sur la peau ou les lèvres (du type mouches).

Il est connu d'utiliser des fibres dans des produits de maquillage notamment pour leurs effets allongeants dans des mascaras (voir JP-A-57/158714), leurs proprié- tés hydratantes dans des rouges à lèvres (voir le document US-A-5 498407), pour améliorer les contours du rouge à lèvres sur les bords des lèvres (voir le docu- ment EP-A-0106762) ou pour remettre en état les ongles cassés (voir FR-A- 1529329) ou bien encore dans des produits de soin de la peau pour leur toucher velouté (voir JP-A-7/196440). Les compositions de maquillage contenant des fi- bres contiennent également des matières colorantes comme les pigments miné- raux ou organiques.

II est également connu du document EP-A-921217 des fibres présentant un effet de couleur par interférences optiques, appelées fibres interférentielles.

Par ailleurs, les compositions de maquillage, comme les vernis à ongles, sont ha- bituellement colorées à l'aide de matières colorantes comme les colorants solu- bles, les pigments qui sont généralement des oxydes métalliques, tels que les oxydes de fer, ou bien encore à l'aide de nacres tels que les micas recouverts d'oxydes métalliques comme l'oxyde de titane.

Or, les inventeurs ont constaté que les particules interférentielles mentionnées précédemment peuvent perdre leur effet de couleur particulier lorsqu'elles sont in- corporées dans des compositions de maquillage contenant des agents de colora- tion et en particulier des pigments ; notamment, les inventeurs ont constatés que si la composition comprenait trop de pigments, ces derniers allaient masquer l'effet de couleur particulier des particules interférentielles.

La but de la présente invention est donc de proposer une composition de maquil- lage ne présentant pas les inconvénients ci-dessus et présentant un effet de cou- leur original.

Les inventeurs ont découvert qu'une telle composition peut tre obtenue en asso- ciant des particules interférentielles à un agent de coloration additionnel en des quantité particulières. La composition permet d'obtenir un maquillage présentant les effets de couleur des particules interférentielles.

La composition appliquée sur la peau permet d'obtenir un bon camouflage des im- perfections de la peau, un maquillage illuminateur de teint. Le maquillage obtenu présente également un effet visuel brillant.

De plus, les inventeurs ont également découvert que lorsque les particules interfé- rentielles sont des fibres interférentielles, ces fibres s'incorporent très facilement dans les compositions cosmétiques et se répartissent dans la composition de fa- çon homogène.

L'incorporation des fibres interférentielles dans la composition se fait très facile- ment, aussi bien à froid qu'à chaud sans perdre les propriétés cosmétiques et/ou optiques de la composition. En particulier, la bonne homogénéité des fibres dans la composition ne change pas l'aspect du produit. Il est possible d'incorporer des teneurs importantes en fibres dans la composition sans modifier l'aspect visuel de la composition.

La composition appliquée sur les matières kératiniques présente également comme avantage de former un dépôt présentant une sensation de velours au tou- cher dû à la dispersion homogène des fibres dans la composition et dans le dépôt formé après l'application. La composition apporte donc un toucher différent des touchers lisses, craquelés ou granuleux, satisfaisant ainsi les consommateurs à la recherche de nouveauté.

En outre, les fibres interférentielles apportent des propriétés de renfort mécanique de la composition et du dépôt formé après application sur les matières kératini- ques, en particulier lorsque le dépôt comprend un polymère filmogène. En particu- lier, la composition forme un dépôt présentant de bonnes propriétés de résistance mécanique : le dépôt est bien résistant aux frottements, aux chocs, aux rayures.

Le dépôt est également bien résistant à l'eau (notamment lors de la baignade ou de la douche), de la pluie, des larmes, de la sueur, du sébum. Les fibres apportent ainsi une meilleure tenue du dépôt sur les matières kératiniques.

De façon plus précise, l'invention a pour objet une composition comprenant, dans un milieu cosmétiquement acceptable, des particules interférentielles présentant un effet de couleur et une matière colorante additionnelle, ladite matière colorante étant en quantité suffisante pour ne pas masquer l'effet de couleur desdites parti- cules.

L'invention a également pour objet un procédé cosmétique de maquillage des ma- tières kératiniques comprenant l'application sur les matières kératiniques d'une composition telle que définie précédemment.

L'invention a également pour objet l'utilisation de particules interférentielles pré- sentant un effet de couleur et d'un agent de coloration additionnel, ledit agent de coloration étant en quantité suffisante pour ne pas masquer l'effet de couleur des- dites particules, dans une composition comprenant un milieu physiologiquement acceptable, pour obtenir un maquillage couvrant et présentant un effet de couleur par interférence optique.

L'invention a aussi pour objet un procédé cosmétique de maquillage des matières kératiniques comprenant l'application sur les matières kératiniques d'une première couche, appelée aussi couche de base, d'une première composition cosmétique comprenant dans un milieu cosmétiquement acceptable au moins un agent de coloration, puis l'application sur au moins une partie de ladite première couche, d'une deuxième couche d'une deuxième composition cosmétique comprenant, dans un milieu cosmétiquement acceptable, des particules interférentielles et un deuxième agent de coloration additionnel, ledit agent de coloration étant en quan- tité suffisante pour ne pas masquer l'effet de couleur desdites particules, la première composition ne comprenant pas de particules interférentielles comme présentes dans la deuxième composition.

L'invention a également pour objet un kit de maquillage comprenant : - une première composition comprenant, dans un milieu cosmétiquement accep- table, un premier agent de coloration, et - une deuxième composition comprenant, dans un milieu cosmétiquement accep- table, des particules interférentielles et un deuxième agent de coloration addition- nel, ledit agent de coloration étant en quantité suffisante pour ne pas masquer l'effet de couleur desdites particules, la première composition ne comprenant pas de particules interférentielles comme présentes dans la deuxième composition, les première et deuxième compositions étant conditionnées dans des récipients distincts.

L'invention a également pour objet un support maquillé, tels que les accessoires de maquillage cités précédemment, comprenant un maquillage susceptible d'tre

obtenu selon le procédé de maquillage tel que défini précédemment et appliqué sur ledit support.

Les particules interférentielles conférant un effet visuel original, lorsqu'elles sont formulées dans un support transparent ou translucide, la composition peut tre appliquée comme top coat sur un maquillage déjà déposé sur les matières kérati- niques pour ainsi modifier l'aspect du maquillage. En outre, l'effet de couleur parti- culier du maquillage est bien visible lorsque la composition est appliquée sur des peaux sombres comme les peaux éthniques.

Dans la présente demande, on entend par"milieu physiologiquement acceptable", un milieu compatible avec les matières kératiniques d'tres humains telles que la peau, les ongles, les cheveux, les cils, les sourcils, comme un milieu cosmétique.

Les particules interférentielles peuvent tre des particules organiques ou des par- ticules minérales.

Dans un premier mode de réalisation de la composition selon l'invention, les parti- cules interférentielles peuvent tre des fibres interférentielles.

Par"fibre", il faut comprendre un objet de longueur L et de diamètre D tel que L soit très supérieur à D, D étant le diamètre du cercle dans lequel s'inscrit la sec- tion de la fibre. En particulier, le rapport L/D (ou facteur de forme) est choisi dans la gamme allant de 1,2 à 2 500, de préférence de 1,5 à 500, et mieux de 1,6 à 150.

Les fibres utilisables dans la composition de l'invention peuvent tre des fibres d'origine synthétique, organique, et plus particulièrement des fibres de polymère synthétique.

En particulier, les fibres interférentielles peuvent tre des fibres à structure multi- couche de polymère, lesdites couches étant telles qu'elles permettent la création d'un effet de couleur par interférences des rayons lumineux, qui diffractent et dif- fusent différemment selon les couches. Ainsi de telles fibres peuvent présenter

des couleurs variant selon l'angle d'observation et l'incidence de la lumière, et peuvent conférer des reflets irisés. Des fibres à structure multicouche de polymè- res sont notamment décrites dans les documents EP-A-921217, EP-A-686858 et US-A-5472798.

La structure multicouche peut comporter au moins deux couches, chaque couche, indépendamment ou non de la (ou les) autre (s) couche (s), étant réalisée en au moins un polymère de synthèse., La fibre à structure multicouche présente de préférence un spectre de réflexion tel que la largeur à mi-hauteur du spectre IL=1/2 est dans la gamme 0 < kL=1/2 < 200 nm.

La fibre interférentielle peut tre formée de couches individuelles alternées de po- lymères ayant des indices de réfraction différents ; chaque couche étant dans un plan (P) parallèle à la direction de l'axe principal de la fibre, dans le sens de sa longueur L. Selon l'épaisseur de chacune des différentes couches, on obtient dif- férentes couleurs. En général, la structure est composée d'une alternance de cou- ches de bas indice de réfraction et de haut indice de réfraction. Ainsi, en coupe transversale à la direction de l'axe de la longueur L de la fibre, la fibre a une structure multicouche comprenant des couches alternées d'au moins un premier polymère et un deuxième polymère.

La partie multicouche de la fibre peut comprendre au moins 5 couches individuel- les de polymère, notamment de 5 à 120, de préférence au moins 10 couches, no- tamment de 10 à 70 couches, et mieux de 10 à 50 couches.

Chaque couche des premier et deuxième polymères a respectivement une épais- seur d1, d2 qui peut aller, indépendamment l'une de l'autre, de 0,02 um à 0,3 um, et de préférence de 0,05 um à 0,15 um.

Avantageusement, les polymères présents dans les fibres ont avantageusement un indice de réfraction allant de 1,30 à 1,82 et mieux allant de 1,35 à 1,75. En par-

ticulier, les premier et deuxième polymères ont respectivement un indice de ré- fraction ni et n2 tels que nl/n2 va de 1,1 à 1,4.

Avantageusement, n1, n2, dl, d2 satisfont à l'équation : X = 2 (n1d1 + n2d2) = 2 n1ld1 + d2 (n2/n1)] dans laquelle k est la longueur d'onde, exprimée en um, de la couleur de la fibre formée par interférence optique (longueur d'onde du pic du spectre de réflexion) ; d et d2 étant exprimés en um.

Les fibres utilisables dans la composition selon l'invention sont préférentiellement des fibres de polyester, de polymère acrylique, de polyamide.

Les polymères constituant les fibres particulièrement préférés sont les polyesters tels que le polyéthylène téréphtalate, le polyéthylène naphtalate, le polycarbonate ; les polymères acryliques comme le polyméthacrylate de méthyle ; les polyami- des.

Le polyéthylène téréphtalate peut tre obtenu par polycondensation d'acide té- réphtalique et d'éthylèneglycol. Il peut contenir de 0 à 30 % en poids, de préfé- rence de 0 à 15 % en poids, et mieux de 0 à 10 % en poids, par rapport au poids total de monomères, d'autres comonomères.

En particulier, le polyéthylène téréphtalate peut comprendre de 0,3 à 10 % en mole, et de préférence de 0,5 % à 5 % en mole, de monomère diacide carboxyl- que comportant un groupe acide sulfonique neutralisé par un sel métallique, par rapport au poids total de monomère diacide carboxylique présent dans le poly- éthylène téréphtalate.

Le groupe acide sulfonique neutralisé par un sel de métallique est un groupe de formule-S03M dans lequel M est un métal, de préférence un métal alcalin ou al- calino-terreux, et plus particulièrement le sodium, le potassium ou le lithium.

Comme exemple de monomère diacide carboxylique comportant un groupe acide sulfonique neutralisé par un sel métallique, on peut utiliser le sel de sodium de l'acide 5-sulfoisophtalique, le sel de potassium de l'acide 5-sulfoisophtalique, le sel de lithium de l'acide 5-sulfoisophtalique, et leurs diesters méthylique, le sel de so- dium de l'acide 5-sulfoisophtalique, le sel de potassium de l'acide 5- sulfoisophtalique, le sel de lithium de l'acide 5-sulfoisophtalique, le 3,5-di (p- hydroxyéthoxycarbonyl) benzènesulfonate de sodium, le 3,5-di (ß-hydroxyéthoxy carbonyl) benzènesulfonate de potassium, le 3,5-di (p-hydroxyéthoxycarbonyt) ben- zènesulfonate de lithium, le diester méthylique de l'acide 4-sulfonate-2, 6- naphtalique de sodium, le diester méthylique de l'acide 4-sulfonate-2, 6- naphtalique de potassium, le diester méthylique de l'acide 4-sulfonate-2, 6- naphtalique de lithium, le 2,6-dicarboxynaphtalène-4-sulfonate de sodium, le 2,6- dicarboxynaphtalène-1-sulfonate de sodium, le diester méthylique de l'acide 3- sulfonate-2, 6-naphtalique, le diester méthylique de l'acide 4,8-disulfonate-2,6- naphtalique de sodium, le 2,6-dicarboxynaphtalène-4, 8-disulfonate de sodium, le 2,5-bis (hydroxyéthoxy) benzènesulfonate de sodium, le sulfosuccinate de sodium, et leurs mélanges. On utilise de préférence le diester méthylique de l'acide 5- sulfoisophtalique de sodium, le sel de sodium de l'acide 5-sulfoisophtalique et le 3,5-di ( (3-hydroxyéthoxycarbonyt) benzènesulfonate de sodium.

Le polyéthylène naphtalate peut tre obtenu par polycondensation d'acide 2-6- naphtalique ou d'acide 2,7-d'acide naphtalique et d'éthylène glycol. Le polyéthy- lène naphtalate peut donc tre un polyéthylène-2, 6-naphtalate ou un polyéthy- lène-2, 7-naphtalate, de préférence un polyéthylène-2, 6-naphtalate.

II peut contenir de 0,3 % à 5 % en mole de monomère diacide carboxylique com- portant un groupe acide sulfonique neutralisé par un sel métallique tel que défini précédemment, par rapport au poids total de monomère diacide carboxylique pré- sent dans le poléthylène naphtalate.

D'autres comonomères tels qu'un diacide carboxylique additionnel, différents des diacides carboxyliques mentionnés précédemment, ou un diol additionnel, diffé- rent de polyéthylène glycol, peuvent tre présents dans le polyéthylène téréphta- late ou le polyéthylène naphtalate.

Le diacide carboxylique additionnel peut tre choisi parmi les diacides carboxyl- ques aromatiques tels que l'acide isophtalique, l'acide biphényl dicarboxylique, l'acide 4,4'-dicarboxylique de diphényléther, l'acide 4,4'-dicarboxylique de diphé- nylméthane, l'acide 4,4'-dicarboxylique de diphénylsulfone, l'acide 4,4'- dicarboxylique de 1,2-diphénoxyéthane, l'acide 2,5-dicarboxylique de pyridine, l'acide 2,6-dicarboxylique naphtalène, l'acide 2,7-dicarboxylique naphtalène, le diacide carboxylique de diphénylcétone ; les diacides carboxyliques aliphatiques tels que l'acide malonique, l'acide succinique, l'acide adipique, l'acide azélaïque, l'acide sébacique ; les acides dicarboxyliques alicycliques tels que le diacide car- boxylique de décline ; les acides hydroxycarboxyliques tels que l'acide hydroxyéthoxybenzoïque, l'acide para-hydroxybenzoïque et l'acide hydroxypropio- nique.

Le diol additionnel peut tre notamment choisi parmi les diols aliphatiques tels que <BR> <BR> le propylèneglycol, le butylèneglycol, l'hexylèneglycol, le diéthylèneglycol, le poly- éthylèneglycol ; les diols aromatiques tels que l'hydroquinone, le catéchol, le naphtalènediol, la résorcine, le bisphénol A ; les diols alicycliques tels que le cy- clohexanediméthanol.

D'autres comonomères peuvent tre également choisis parmi les acides carboxy- liques polyvalents tels que l'acide trimellitique, l'acide pyromellitique, l'acide tricar- ballylique ; les alcools polyhydriques tels que la glycérine, le triméthyloléthane, le triméthylolpropane et le pentaérythritol.

Le polyméthylméthacylate peut comprendre des monomères acides tels que l'in- dice d'acide du polymère soit de préférence supérieur à 3, notamment allant de 3 à 20, et mieux de 4 à 15. De tels monomères acides peuvent tre l'acide (méth) acrylique ou l'acide maléique.

Le polyamide peut tre choisi parmi le nylon 6, nylon 6-6, nylon 6-12, nylon 11, nylon 12, dont la composition chimique est bien connue de l'homme du métier.

Avantageusement, dans la structure multicouche des fibres plates, le premier po- lymère peut tre choisi parmi les polyesters tels que le polyéthylène téréphtalate, le polyéthylène naphtalate, le polycarbonate, notamment ceux définis précédem- ment ; le deuxième polymère peut tre choisi parmi les polymères acryliques comme le polyméthacrylate de méthyle, et les polyamides, notamment ceux dé- crits précédemment.

Par ailleurs, les fibres peuvent tre traitées ou non en surface, enrobées d'une couche de protection ou non.

Les fibres à structure multicouche peuvent comporter une couche de protection qui peut comprendre un polymère choisi parmi les polymères de couche. De pré- férence, le polymère de la couche de protection peut avoir un indice de réfraction allant de 1, 35 à 1, 55.

L'épaisseur de la couche de protection peut tre plus grande que l'épaisseur des couches de polymères de la partie multicouche.

L'épaisseur de la couche de protection peut aller de 2 um à 10 um, et de préfé- rence de 2 um à 7 um.

Comme polymère de la couche de protection, on peut notamment utiliser le poly- tétrafluoroéthylène, les copolymères tétrafluoroéthylène/propylène, les copolymè- res tétrafluoroéthylène/hexafluoropropylène, les copolymères tétrafluoro- éthylène/éthylène, les copolymères tétrafluoroéthylène/tétrafluoro propylène, le polyfluorure de vinylidène, les polyacrylates de pentadécafluorooctyl, les poly- acrylates de fluoroéthyle, les polyméthacrylates de trifluoroisopropyle, les poly- méthacrylates de trifluoroéthyle, les polyacrylates d'éthyle, les polyméthacrylates d'éthyle. On peut également utiliser des polymères siliconés tels que les polydi- méthylsilanes, les les polydiméthylsiloxanes des polyuréthanes.

Les fibres interférentielles peuvent tre obtenues de façon connue par extrusion du ou des polymères à travers une filière de forme rectangulaire puis découpage du fil obtenu à la longueur voulue.

Les fibres peuvent tre unitaires (ou monofilament) ou organisées par exemple tressées (ou multi-filaments). Lorsque les fibres sont des fibres multifilaments, chaque filament peut tre de composition chimique différente et présenter une couleur différente : on obtient ainsi des fibres multifilaments présentant des cou- leurs différentes. En particulier, leurs extrémités sont épointées et/ou polies pour éviter de se blesser.

Avantageusement, les fibres sont insolubles dans l'eau.

La fibre peut tre torsadée le long de l'axe de la longueur L de la fibre. Lorsque la fibre n'est pas torsadée, elle présente une couleur dans un certain angle de vue, en dehors de cet angle la fibre est transparente ou de couleur blanche. La fibre plate torsadée quant à elle présente une couleur quel que soit l'angle d'observa- tion.

En particulier, les fibres ont une longueur allant de 1 um à 10 mm, de préférence de 0,1 mm à 5 mm et mieux de 0,3 mm à 3,5 mm. Leur section peut tre comprise dans un cercle de diamètre allant de 2 nm à 500 pm, de préférence allant de 100 nm à 100 um et mieux de 1 um à 70 um.

Avantageusement, les fibres ont une section transversale (section perpendiculaire à l'axe de la direction de la longueur de la fibre) présentant une plus grande lon- gueur L1 et une plus petite longueur L2 (L2 correspond à l'épaisseur de la fibre) telle que L1/L2 (le rapport L1/L2 est encore appelé facteur d'aplatissement) est supérieur ou égal à 4, de préférence supérieur à 7. Notamment, L1/L2 va de 4 à 15, de préférence de 6 à 12, et mieux de 7 à 10. Ainsi, la section transversale de la fibre présente une forme plate. Avantageusement, la plus grande longueur L1 et la plus petite longueur L2 définissent respectivement des axes X1, X2 tels que l'axe X1 est sensiblement perpendiculaire à l'axe X2. La plus grande longueur L1 correspond au diamètre D de la fibre tel que mentionné précédemment. Les fibres peuvent notamment présenter une section transversale de forme sensiblement rectangulaire, ovoïdale ou ellipsoïdale. Les fibres peuvent se présenter sous la forme de ruban ou de tagliatelle.

Le poids ou titre des fibres est souvent donné en denier ou décitex et représente le poids en gramme pour 9 km de fil. De préférence, les fibres selon l'invention ont

un titre choisi dans la gamme allant de 0,15 à 30 deniers et mieux de 0,18 à 18 deniers.

Comme fibres interférentielles, on peut utiliser les fibres vendues sous les déno- minations"Morphotex", « Teijin Tetron Morphotex » par la société TEIJIN. De tel- les fibres sont décrites dans la demande EP-A-921217 dont le contenu est intégré à titre de référence dans la présente demande.

Dans un second mode de réalisation de la composition selon l'invention, les parti- cules interférentielles peuvent tre des pigments goniochromatiques interféren- tiefs. Ces pigments ont une forme de particules distinctes des fibres interférentiel- les décrites précédemment.

Par pigment goniochromatique à structure multicouche interférentielle, appelé pigment goniochromatique interférentiel selon l'invention, on entend un pigment à structure au moins bicouche, lesdites couches étant telles qu'elles permettent la création d'un effet de couleur par interférences des rayons lumineux, qui diffrac- tent et diffusent différemment selon les couches. Ainsi de tels pigments peuvent présenter des couleurs variant selon l'angle d'observation et l'incidence de la lu- mière, et peuvent conférer des reflets irisés.

La structure multicouche peut comporter au moins deux couches, chaque couche, indépendamment ou non de la (ou les) autre (s) couche (s), étant réalisée en au moins un matériau choisi dans le groupe constitué par les matériaux suivants : MgF2, CeF3, ZnS, ZnSe, Si, Si02, Ge, Te, Fe203, Pt, Va, Al203, MgO, Y203, S203, SiO, Hf02, ZrO2, CeO2, Nb205, Tå205, TiO2, Ag, AI, Au, Cu, Rb, Ti, Ta, W, Zn, MoS2, cryolithe, alliages, polymères et leurs associations.

De préférence, le pigment goniochromatique à structure multicouche interféren- tielle selon l'invention est choisi dans le groupe constitué par les pigments gonio- chromatiques commerciaux suivants : Infinite Colors de SHISEIDO, Sicopearl Fantastico de BASF, Colorstream de MERCK, Colorglitter de 3M, et Chromaflair de FLEX.

Par suite la structure multicouche peut tre essentiellement minérale ou organi- que. Selon l'épaisseur de chacune des différentes couches, on obtient différentes couleurs.

Les pigments à structure multicouche interférentielle selon l'invention sont notam- ment ceux décrits dans les documents suivants : US-A-3 438 796, EP-A-227423, US-A-5 135 812, EP-A-170439, EP-A-341002, US-A-4 930 866, US-A-5 641 719, EP-A-472371, EP-A-395410, EP-A-753545, EP-A-768343, EP-A-571836, EP-A- 708154, EP-A-579091, US-A-5 411 586, US-A-5 364 467, WO-A-97/39066, DE- A-4 225 031, WO 9517479 (BASF), DE-A-196 14 637, et leurs associations. Ils se présentent sous forme de paillettes, de couleur métallisée.

Par exemple, la structure multicouche interférentielle est choisie dans le groupe constitué par les structures : Fe203/SiO2/Fe203/SiO2/Fe203 ; MoS2/SiO2/mica- oxyde/SiO2/MoS2 ; Fe203/SiO2/mica-oxyde/SiO2/Fez03.

En général, la structure est composée d'une alternance de couches de bas indice optique et haut indice optique.

Les particules interférentielles peuvent tre présentes dans la composition selon l'invention, ou dans la composition de surface, en une teneur allant de 0,01 % à 50 % en poids, par rapport au poids total de la composition, de préférence de 0,1 % à 30 % en poids, et mieux de 0,3 % à 20 % en poids.

L'agent de coloration présent dans la composition selon l'invention, ou dans la composition de base et/ou de surface, est différent des particules interférentielles décrites précédemment. L'agent de coloration additionnel peut tre choisi parmi les pigments, les nacres, les colorants, et leurs mélanges.

Par pigments, il faut comprendre des particules de toute forme, blanches ou colo- rées, minérales ou organiques, insolubles dans le milieu physiologique, destinées à colorer la composition.

Par nacres, il faut comprendre des particules de toute forme irisées, notamment produites par certains mollusques dans leur coquille ou bien synthétisées.

Les pigments peuvent tre présents dans la composition, notamment dans la composition de base et/ou de surface, à raison de 0 à 15 % (notamment 0,01 % à 15 %) par rapport au poids de la composition, de préférence de 0,01 % à 10 % en poids, et mieux de 0,02 % à 5 % en poids.

Les pigments peuvent tre blancs ou colorés, minéraux et/ou organiques. On peut citer, parmi les pigments minéraux, le dioxyde de titane, éventuellement traité en surface, les oxydes de zirconium ou de cérium, ainsi que les oxydes de zinc, de fer (noir, jaune ou rouge) ou de chrome, le violet de manganèse, le bleu outremer, l'hydrate de chrome et le bleu ferrique, les poudres métalliques comme la poudre d'aluminium, la poudre de cuivre.

Parmi les pigments organiques, on peut citer le noir de carbone, les pigments de type D & C, et les laques à base de carmin de cochenille, de baryum, strontium, calcium, aluminium.

Les nacres peuvent tre présentes dans la composition, notamment dans la com- position de base et/ou de surface, à raison de 0 à 25 % (notamment 0,01 % à 25 %) en poids, par rapport au poids total de la composition, de préférence de 0,01 % à 15 % en poids, et mieux de 0,02 % à 5 % en poids.

Les pigments nacrés peuvent tre choisis parmi les pigments nacrés blancs tels que le mica recouvert de titane, ou d'oxychlorure de bismuth, les pigments nacrés colorés tels que le mica titane recouvert avec des oxydes de fer, le mica titane re- couvert avec notamment du bleu ferrique ou de l'oxyde de chrome, le mica titane recouvert avec un pigment organique du type précité ainsi que les pigments na- crés à base d'oxychlorure de bismuth.

L'agent de coloration peut également tre une matière colorante choisie parmi les colorants hydrosolubles ou liposolubles ou bien encore les polymère colorants. La matière colorante peut tre présente dans la composition, notamment la composi- tion de base et/ou de surface, en une teneur en matière active de colorant allant de 0 à 6 % (notamment 0,01 % à 6 %) en poids, par rapport au poids total de la composition, de préférence allant de 0,01 % à 3 % en poids.

Les colorants liposolubles sont par exemple l'huile de soja, le brun Soudan, le DC Yellow 11, le DC orange 5, le jaune quinoléine, le Rouge Soudan 111 (nom CTFA D&C red 17), la lutéine, le vert de quinizarine (nom CTFA DC green 6), le pourpre d'Alizurol SS (nom CTFA DC violet N°2), les dérivés caroténoïdes comme le lyco- pène, le béta-carotène, la bixine, la capsantéine, et/ou leurs mélanges.

Parmi les colorants hydrosolubles, on peut citer les extraits de plantes tinctoriales, comme par exemple l'Aleurites Moluccana Willd, l'Alkanna Tinctoria Tausch, l'Areca Catechu L., l'Arrabidaea Chica E. et B., la Bixa Orellana L (rocou), la Butea Monosperma Lam, la Caesalpina Echinata Lam, la Caesalpina Sappan L., la Ca- lophyllum Inophyllum L., la Carthamus Tinctorius L., la Cassia Alata L., la Chrozo- phora Tinctoria L., La Crocus Sativus L., la Curcuma Longa L., la Diospyros Gilletii de Wild, l'Eclipta Prostrata L., la Gardenia Erubescens Stapf. et Hutch., la Garde- nia Terniflora Schum. et Thonn., la Genipa Americana L., la Genipa Brasiliensis L., la Guibourtia Demeusei (Harms) J. Leon, l'Haematoxylon Campechianum L., l'Helianthus annuus, l'Humiria Balsamifera (Aubl.) St-Hil., l'isatis Tinctoria L., le Mercurialis perenis, le Monascus purpureus, le Monascus ruber, le Monascus pi- losus, la Morus Nigra L., la Picramnia Spruceana, la Pterocarpus Erinaceus Poir., la Pterocarpus Soyauxii Taub., la Rocella Tinctoria L., la Rothmannia Whitfieldii (Lindl.) Dand., la Schlegelia Violacea (Aubl.) Griseb., la Simira Tinctoria Aublet, la Stereospermum Kunthianum Cham., la Symphonia Globulifera L., la Terminalia Catappa L., la Sorgho, l'Aronia melanocarpa, les naphtoquinone dont li lawsone, issue de la Lawsonia Inermis L. encore appelée henné ou de l'Impatiens Balsam- na, les extraits de bois rouge tels que décrits dans le document W098/44902, le jus de betterave, le sel disodique de suschine, les anthocyanes comme les extraits de fruits rouges, la dihydroxyacétone, les dérivés mono ou polycarbonylés tels que l'isatine, l'alloxane, la ninhydrine, le glycéraldéhyde, l'aldéhyde mésotartrique, les dérivés de pyrazoline-4, 5-dione, et leurs mélanges, ces agents de coloration de la peau pouvant tre associés ou non à des colorants directs ou des dérivés indoli- ques, et/ou leurs mélanges.

Ces extraits de plantes tinctoriales peuvent se trouver sous forme de lyophilisat, de pâte, ou encore de solution : généralement, on broie les feuilles de la plante

tinctoriale pe_r obtenir... a poudre. On met cette poudre en solution dans une phase aqueuse durant quelques heures. Le mélange est ensuite centrifugé puis filtré. Le filtrat obtenu est congelé puis lyophilisé.

L'agent de coloration peut également tre un polymère colorant, c'est-à-dire un polymère comportant au moins un groupement colorant organique. Le polymère colorant contient en général moins de 10 % en poids, par rapport au poids total du polymère, de matière Le polymère colorant peut tre de toute nature chimique, notamment polyester, polyamide, polyuréthanne, polyacrylique, poly (méth) acrylique, polycarbonate, po- lymères d'origine naturelle comme les polymères cellulosiques ou de chitosane, ou leurs mélanges, et de préférence des polymères polyester ou polyuréthanne.

Le polymère colorant peut comprendre un groupement colorant peut tre greffé, notamment par laiison covalente, sur la chaîne du polymère, comme décrit dans les documents WO-A-96/29046, WO-A-92/01022, WO-A-90/07558, BE-A-609054.

En particulier, le polymère colorant peut tre un copolymère à base d'au moins deux monomères distincts dont l'un au moins est un monomère colorant organi- que.

Les monomères du polymère colorant peut tre choisi parmi les anthraquinones, les méthines, bis-méthines, les aza-méthines, les arylidènes, les 3H-dibenzo [7, i-j] isoquinolines, les acides 2,5-diarylaminotéréphtaliques et leurs esters, les phta- loylphénothiazines, les phtaloylphénoxazines, les phtaloylacridone, les anthrapy- rimidines, les anthrapyrazoles, les phtalocyanines, les quinophtalones, les indo- phénols, perinones, les nitroarylamines, benzodifurane, les 2 H-1-benzopyran-2- one, les quinophtalones, les perylènes, les quinacridones, les triphénodioxazines, les fluoridines, les 4-amino-1,8-naphtalimides, les thioxanthrones, les benzanthro- nes, les indanthrones, les indigo, thioindigo, xanthène, acridine, azine, oxazine.

Des monomères colorants sont notamment décrits dans les documents US-A-4,267,306 ; US-A-4,359,570 ; US-A-4, 403,092 ; US-A-4,617,373 ; US-A-4, 080, 355 ; US-A-4,740,581 ; US-A-4,116,923 ; ;

US-A-4,804,,-'. 9, US-A-5, 463 ; US-A-5, 804,719 ; WO-A-92/07913.

Des colorants polymériques sont notamment décrits dans les documents US-A-4,804,719 ; US-A-5,032,670 ; US-A-4,999,418 ; US-A-5,106,942 ; US-A-5,030,708 ; US-A-5, 102,980 ; US-A-5,043,376, US-A-5,194,463 ; WO-A-92/07913 ; WO-A-97/24102, dont le contenu est incorporé à titre de réfé- rence dans la présente demande.

On utilise de préférence des polymères colorants sulfopolyesters tels que ceux décrits dans le document WO-A-97/24102.

Les polymères colorants peuvent tre présents dans la composition selon l'inven- tion, notamment dans la composition de base et/ou de surface, en une teneur al- lant de 0 % à 50 % en poids (0,01 % à 50 %), par rapport au poids total de la composition, de préférence allant de 0,5 % à 25 % en poids, et mieux allant de 0,2 % à 20 % en poids.

Avantageusement, les particules interférentielles et l'agent de coloration addition- nel peuvent tre présents dans la composition selon l'invention, ou dans la com- position de surface, selon un rapport pondéral particules interférentielles/matière active de l'agent de coloration additionnel supérieur ou égal à 2 (notamment allant de 2 à 500), et mieux supérieur ou égal à 5 (notamment allant de 5 à 500).

En plus de l'agent de coloration additionnel, la composition selon. l'invention peut contenir en outre des charges. Par charges, il faut comprendre des particules de toute forme, incolores ou blanches, minérales ou de synthèse, insolubles dans le milieu de la composition quelle que soit la température à laquelle la composition est fabriquée. Ces charges servent notamment à modifier la rhéologie ou la tex- ture de la composition.

Les charges peuvent tre minérales ou organiques de toute forme, plaquettaires, sphériques ou oblongues, quelle que soit la forme cristallographique (par exemple feuillet, cubique, hexagonale, orthorombique, etc). On peut citer le talc, le mica, la

silice, le kaonn, ies poudres de polyamide (Nylon (D) (OrgasolX de chez Atochem), de poly-p-alanine et de polyéthylène, les poudres de polymères de tétrafluoroé- thylène (Téflon@), la lauroyl-lysine, l'amidon, le nitrure de bore, les microsphères creuses polymériques telles que celles de chlorure de polyvinylidène/acrylonitrile comme l'Expancel0 (Nobel Industrie), de copolymères d'acide acrylique (Polytrap0 de la société Dow Corning) et les microbilles de résine de silicone (TospearlsQ3 de Toshiba, par exemple), les particules de polyorganosiloxanes élastomères, le car- bonate de calcium précipité, le carbonate et l'hydro-carbonate de magnésium, l'hydroxyapatite, les microsphères de silice creuses (Silica Beads@ de Maprecos), les microcapsules de verre ou de céramique, les savons métalliques dérivés d'acides organiques carboxyliques ayant de 8 à 22 atomes de carbone, de préfé- rence de 12 à 18 atomes de carbone, par exemple le stéarate de zinc, de magné- sium ou de lithium, le laurate de zinc, le myristate de magnésium.

Les charges peuvent tre présentes à raison de 0 à 90 % en poids, par rapport au poids total de la composition, notamment de la composition de base et/ou de sur- face, de préférence 0,01 à 50 % en poids, et mieux de 0,02 % à 30 % en poids.

La composition de l'invention, ou la composition de base etlou de surface, peut comprendre une phase particulaire comprenant les pigments et/ou les nacres et/ou les charges tels que définis précédemment, pouvant tre présente à raison de 0 à 98 % (notamment 0,01 % à 98 %) du poids total de la composition, de pré- férence de 0,01 % à 30 % et mieux de 0,02 % à 20 %.

La composition selon l'invention, ou l'une des compositions de base et/ou de sur- face, peut comprendre un milieu cosmétique hydrophile ou un milieu lipophile.

La composition, ou l'une des compositions de base et/ou de surface, peut com- prendre de l'eau ou un mélange d'eau et de solvants organiques hydrophiles comme les alcools et notamment des monoalcools inférieurs linéaires ou ramifiés ayant de 2 à 5 atomes de carbone comme l'éthanol, l'isopropanol ou le n- propanol, lés polyols comme la glycérine, la diglycérine, le propylène glycol, le sorbitol, le penthylène glycol, les polyéthylène glycols. La phase hydrophile peut,

en outre, co, enir des é"ers en C2 et des aldéhydes en C2-C4 hydrophiles. L'eau ou le mélange d'eau et de solvants organiques hydrophiles peut tre présent dans la composition selon l'invention, ou l'une des compositions de base et/ou de sur- face, en une teneur allant de 0 % à 90 % (notamment 0, 1 % à 90 %) en poids, par rapport au poids total de la composition, et de préférence de 0 % à 60 % en poids (notament 0,1 % à 60 % en poids).

La composition, ou l'une des compositions de base et/ou de surface, peut égale- ment comprendre une phase grasse, notamment constituée de corps gras liquides à température ambiante (25°C en général) et/ou de corps gras solides à tempé- rature ambiante tels que tes cires, les corps gras pâteux, les gommes et leurs mélanges. Cette phase grasse peut, en outre, contenir des solvants organiques lipophiles.

Comme corps gras liquides à température ambiante, appelés souvent huiles, utili- sables dans l'invention, on peut citer : les huiles hydrocarbonées d'origine animale telles que le pérhydrosqualène ; les huiles hydrocarbonées végétales telles que les triglycérides liquides d'acides. gras de 4 à 10 atomes de carbone comme les triglycérides des acides heptanoïque ou octanoïque, ou encore les huiles de tour- nesol, de maïs, de soja, de pépins de raisin, de sésame, d'abricot, de macadamia, de ricin, d'avocat, les triglycérides des acides caprylique/caprique, l'huile de jojo- ba, de beurre de karité ; les hydrocarbures linéaires ou ramifiés, d'origine minérale ou synthétique tels que les huiles de paraffine et leurs dérivés, la vaseline, les po- lydécènes, le polyisobutène hydrogéné tel que le parléam ; les esters et les éthers de synthèse notamment d'acides gras comme par exemple l'huile de Purcellin, le myristate d'isopropyle, le palmitat d'éthyl-2-hexyle, le stéarate d'octyl-2-dodécyle, l'éructe d'octyl-2-dodécyle, l'isostéarate d'isostéaryle ; les esters hydroxylés comme l'isostéaryl lactate, l'octylhydroxystéarate, l'hydroxystéarate d'octyldodécyle, le diisostéarylmalate, le citrate de triisocétyle, des heptanoates, octanoates, décanoates d'alcools gras ; des esters de polyol comme le diocta- noate de propylène glycol, le diheptanoate de néopentylglycol, le diisononanoate de diéthylèneglycol ; et les esters du pentaérythritol ; des alcools gras ayant de 12 à 26 atomes de carbone comme t'octytdodécanot, le 2-butyloctanol, le 2- hexyldécanol, le 2-undécylpentadécanol, l'alcool oléique ; les huiles fluorées par-

tellement hydrocarbonées et/ou siliconées ; les huiles siliconées comme les po- lyméthylsiloxanes (PDMS) volatiles ou non, linéaires ou cycliques, liquides ou pâ- teux à température ambiante comme les cyclométhicones, les diméthicones, com- portant éventuellement un groupement phényle, comme les phényl triméthicones, les phényltriméthylsiloxydiphényl siloxane, les diphénylméthyldiméthyl- trisiloxanes, les diphényl diméthicones, les phényl diméthicones, les polyméthyl- phényl siloxanes ; leurs mélanges.

Ces huiles peuvent tre présentes en une teneur allant de 0,01 à 90 %, et mieux de 0,1 à 85 % en poids, par rapport au poids total de la composition.

La composition, ou l'une des compositions de base et/ou de surface, selon l'invention peut également comprendre un ou plusieurs solvants organiques, cos- métiquement acceptables (tolérance, toxicologie et toucher acceptables). Ces sol- vants peuvent tre présents en une teneur allant de 0 à 90 % et mieux de 0 à 60% en poids, par rapport au poids total de la composition et mieux de 0,1 à 30 %.

Comme solvants utilisables dans la composition de l'invention, on peut citer les esters de l'acide acétique comme l'acétate de méthyle, d'éthyle, de butyle, d'amyle, de méthoxy-2-éthyle, I'acétate d'isopropyle ; les cétones comme la mé- thyléthylcétone, la méthylisobutylcétone ; les hydrocarbures comme le toluène, le xylène, l'hexane, l'heptane ; les aldéhydes ayant de 5 à 10 atomes de ; les éthers ayant au moins 3 atomes dé carbones ; et leurs mélanges.

La composition de l'invention, ou l'une des compositions de base et/ou de surface, peut en outre comprendre, avantageusement un corps gras solide ou pâteux à température ambiante, comme les gommes ou les cires. Les cires peuvent tre hydrocarbonées, fluorées et/ou siliconées et tre d'origine végétale, minérale, animale et/ou synthétique. En particulier, les cires présentent une température de fusion supérieure à 25 °C et mieux supérieure à 45 °C.

Comme cire utilisable dans la composition de l'invention, on peut citer la cire d'abeilles, la cire de Carnauba ou de Candellila, la paraffine, les cires mîcrocristàl- lines, la cérésine ou l'ozokérite ; les cires synthétiques comme les cires de poly-

éthylène ou de Fischer Tropsch, les cires de silicones comme les alkyl ou alkoxy- diméticone ayant de 16 à 45 atomes de carbone.

Les gommes sont généralement des polydiméthylsiloxanes (PDMS) à haut poids moléculaire ou des gommes de cellulose ou des polysaccharides et les corps pâteux sont généralement des composés hydrocarbonés comme les lanolines et leurs dérivés ou encore des PDMS.

La nature et la quantité des corps solides sont fonction des propriétés mécaniques et des textures recherchées. A titre indicatif, la composition peut contenir de 0 à 50 % en poids de cires, par rapport au poids total de la composition et mieux de 1 à 30 % en poids.

La composition selon l'invention, ou l'une des compositions de base et/ou de sur- face, peut en outre comprendre un polymère filmogène. Dans la présente de- mande, on entend par"polymère filmogène", un polymère apte à former à lui seul ou en présence d'un agent auxiliaire de filmification, un film continu et adhérent sur un support, notamment sur les matières kératiniques.

Le polymère filmogène peut tre choisi parmi les polymères vinyliques, les poly- condensats ou les polymères d'origine naturelle. Comme polymère filmogène, on peut citer en particulier les polymères acryliques, les polyuréthanes, les polyes- ters, les polyamides, les polyurées, les polymères cellulosiques. Le polymère fil- mogène peut tre dissous ou dispersé sous forme de particules solides dans le milieu physiologiquement acceptable de la composition.

Le polymère filmogène peut tre présent dans la composition selon l'invention, ou l'une des compositions de base et/ou de surface, en une teneur en matières sè- ches de polymère allant de 0,01 % à 60 % en poids par rapport au poids total de la composition, de préférence de 0,5 % à 40 % en poids, et mieux de 1 % à 30 % en poids.

Le polymère filmogène peut tre associé à des agents auxiliaires de filmification.

Un tel agent de filmification peut tre choisi parmi tous les composés connus de

l'homme du métier comme étant susceptibles de remplir la fonction recherchée, et notamment tre choisi parmi les agents plastifiants et les agents de coalescence.

La composition selon l'invention, ou l'une des compositions de base et/ou de sur- face, peut se présenter notamment sous forme de suspension, de dispersion, de solution, de gel, d'émulsion, notamment émulsion huile-dans-eau (H/E) ou eau- dans-huile (E/H), ou multiple (E/H/E ou polyol/H/E ou H/E/H), sous forme de crème, de pâte, de mousse, de dispersion de vésicules notamment de lipides ioni- ques ou non, de lotion biphase ou multiphase, de spray, de poudre, de pâte, no- tamment de pâte souple (notamment de pâte ayant de viscosité dynamique à 25°C de l'ordre de 0, 1 à 40 Pa. s sous une vitesse de cisaillement de 200 s-1, après 10 minutes de mesure en géométrie cône/plan). La composition peut tre à phase continue organique, notamment anhydre.

L'homme du métier pourra choisir la forme galénique appropriée, ainsi que sa méthode de préparation, sur la base de ses connaissances générales, en tenant compte d'une part de la nature des constituants utilisés, notamment de leur solu- bilité dans le support, et d'autre part de l'application envisagée pour la composi- tion.

La composition selon l'invention, ou l'une des compositions de base et/ou de sur- face, peut également contenir des ingrédients couramment utilisés en ; tels que les vitamines, les épaississants (notamment les argiles éventuellement modifiées), les oligo-éléments, les adoucissants, les séquestrants, les parfums, les agents alcalinisants ou acidifiants, les conservateurs, les filtres UV, ou leurs mé- langes.

Bien entendu, l'homme du métier veillera à choisir ce ou ces éventuels composés complémentaires, et/ou leur quantité, de manière telles que les propriétés avanta- geuses de la composition selon l'invention ne soient pas, ou substantiellement pas, altérées par l'adjonction envisagée.

La composition de l'invention, notamment les compositions de base et de surface, peut tre obtenue selon les procédés de préparation classiquement utilisés en cosmétique ou en dermatologie.

Les exemples de compositions ci-après sont donnés à titre illustratif et sans ca- ractère limitatif.

Exemple 1 : On a préparé une poudre libre pour le visage comprenant : - Poudre de nylon-12 30 g -Fibres interférentielles de polyéthylène téréphtalate et de nylon de longueur 0,3 mm vendues sous la dénomination "Morphotex"par la société TEIJIN 10 g - Oxydes de fer 3,5 g - liant siliconé 3 g - Talc qsp 100 g La poudre appliquée sur le visage confère un maquillage lumineux.

Exemple 2 : On a préparé un fond de teint ayant la composition : - mélange cétyl diméthicone copolyol/polyglycéryl-4-isostéarate/ hexyl laurate vendu sous la dénomination commerciale "Abil WE 09"par la Société GoldschmidtO, 5 g - Fibres interférentielles de polyéthylène téréphtalate et de nylon de longueur 0,3 mm vendues sous la dénomination "Morphotex"par la société TEIJIN 10 g - Oxydes de fer 0,5 g - Silicone volatile (DC245 Fluid de la société Dow Corning) 15 g

- Eau qsp 100 g Le fond de teint appliqué sur le visage confère un maquillage illuminateur du teint.

Exemple 3 : On a préparé un mascara ayant la composition : - Carboxyméthyl cellulose 15 g - Laponite 0,2 g -Fibres interférentielles de polyéthylène téréphtalate et de nylon de longueur 0,3 mm vendues sous la dénomination "Morphotex"par la société TEIJIN 10 g - Sel disodique de suschine 0,05 g - eau qsp 100 g Les cils maquillés avec ce mascara présentent un effet de couleur original.

Exemple 4 : On a préparé un vernis à ongles ayant la composition : - nitrocellulose 17,1 g -N-éthyl o, p-toluènesulfonamide 5,4 g - acétyl citrate de tributyle 5,4 g - Fibres interférentielles de polyéthylène téréphtalate et de nylon de longueur 0,3 mm vendues sous la dénomination "Morphotex"par la société TEIJIN 10 g - DC Red 34 0,025 g - hectorite 1,0 g - alcool isopropylique 7,2 g - acétate d'éthyle, acétate de butyle qsp 100 g

Ce vernis à ongles peut tre appliqué directement sur les ongles ou bien sur une couche de base obtenue après l'application d'une base de vernis à ongles de composition suivante : - nitrocellulose 19 g -N-éthyl o, p-toluènesulfonamide 6 g - acétyl citrate de tributyle 6 g - pigments bleu nuit 1 g - hectorite 1,2 g - alcool isopropylique 8 g - acétate d'éthyle, acétate de butyle qsp 100 g On obtient un maquillage des ongles présentant un effet de couleur sur fond bleu nuit.