Beschreibung

KOSMETISCHE ZUBEREITUNG ZUM UV-SCHUTZ AUF DER BASIS VON EINEM

ACRYLATCOPOLYMER UND HYDROXYETHYLCELLULOSE

Die vorliegende Erfindung betrifft eine kosmetische Zubereitung enthaltend ein Acrylat- Copolymer mit einer Glasübergangstemperatur von -5 bis -15 C°, gemessen mittels DSC und Hydroxyethylcellulose.

Der Wunsch, schön und attraktiv auszusehen, ist von Natur aus im Menschen verwurzelt. Auch wenn das Schönheitsideal im Laufe der Zeit Wandlungen erfahren hat, so ist das Streben nach einem makellosen Äußeren immer das Ziel der Menschen gewesen. Einen wesentlichen Anteil an einem schönen und attraktiven Äußeren hat dabei der Zustand und das Aussehen der Haut.

Hautpflegeprodukte bestehen in der Regel aus Emulsionen. Unter Emulsionen versteht man im allgemeinen heterogene Systeme, die aus zwei nicht oder nur begrenzt miteinander mischbaren Flüssigkeiten bestehen, die üblicherweise als Phasen bezeichnet werden und bei denen eine der beiden Flüssigkeiten in Form feinster Tröpfchen in der anderen

Flüssigkeit dispergiert ist. Äußerlich und mit bloßem Auge betrachtet erscheinen Emulsionen homogen.

Die Vielzahl an kommerziell erhältlichen Hautpflegeprodukte darf jedoch nicht darüber hinwegtäuschen, dass diese Zubereitungen des Standes der Technik eine Reihe von Nachteilen aufweisen.

Eine wesentliche Aufgabe von Hautpflegemitteln besteht darin, die Haut über einen längeren Zeitraum hin zu befeuchten bzw. feucht zu halten. Ein typisches, viel verwendetes

Hautbefeuchtungsmittel ist Glycerin. Glycerin hat jedoch den Nachteil, erst in höheren Mengen wirksam hautbefeuchtend zu sein, bei höheren Einsatzkonzentrationen aber sehr klebrig zu wirken. Es war daher die Aufgabe der vorliegenden Erfindung, ein alternatives Hautpflegemittel zu entwickeln, dass weniger klebrig ist.

Eine relativ neue Produktform zur Hautpflege stellen die unter der Dusche eingesetzten Hydrodispersionen dar, die nach einem ersten Duschvorgang auf die nasse Haut appliziert werden, wobei anschließend in einem zweiten Duschvorgang überschüssige, nicht auf der Haut fixierte Zubereitung abgespült wird (sogenannte ln-shower Produkte, die analog wie Duschgele angewendet werden, im Gegensatz zu diesen jedoch nicht reinigen, sondern das Pflegeprodukt auf der Haut applizieren). Diese Produkte haben häufig den Nachteil, das die durch sie hervorgerufene Hautbefeuchtung durch das Produkt selbst nur unzureichend ist und nicht lange genug anhält.

Es war daher die Aufgabe der vorliegenden Erfindung, ein In-Shower Produkt zu entwickeln, welches stärker und länger Hautbefeuchtend wirkt als die Zubereitungen des Standes der Technik.

Nachteilig an den herkömmlichen In-Shower Produkten ist nicht zuletzt der Umstand, dass sich mit ihnen kaum UV-Lichtschutzfilter für den UV-Schutz der Haut wirksam applizieren lassen. Meist werden die UV-Filter beim zweiten Duschvorgang mehr oder weniger vollständig von der Haut wieder abgespült, so dass praktisch kein UV-Schutz entstehen kann.

Es war daher die Aufgabe der vorliegenden Erfindung, ein In-Shower Produkt zu entwickeln, mit dem sich größeren Mengen an UV-Filtern wirksam auf die Haut applizieren lassen. Insbesondere sollten Lichtschutzfaktoren von mindestens SPF 6 bei einer normalen

Anwendung erreichen lassen.

Überraschend gelöst werden die Aufgaben durch eine kosmetische Zubereitung enthaltend a) ein Acrylat-Copolymer mit einer Glasübergangstemperatur von -5 bis -15 C°, gemessen mittels DSC und

b) Hydroxyethylcellulose.

Die erfindungsgemäße Glasübergangstemperatur wird dabei mit Hilfe der Differential Scanning Calorimetry bestimmt. Im Rahmen der vorliegenden Erfindung (d.h.

erfindungsgemäß) wurde ein Mettler DCS 1 Gerät im Temperaturzyklus-Modus mit einem gelochten Aluminium-Tiegel (40μΙ), bei einer Messtemperatur von -50 °C bis +150 °C, einer Heizrate von 10 °C/min. und Stickstoff als Spülgas (Stickstoff 5.0) verwendet. Die Hautbefeuchtung wird erfindungsgemäß mit dem folgenden Verfahren bestimmt:

Zunächst wird in einer 1 . Messung die Hautfeuchte mit dem Corneometer C 825 (Firma Courage & Khazaka) an 4 Arealen an den Unterarmen bestimmt. Dieser Wert entspricht der Hautfeuchte unbehandelter Haut.

Anschließend werden die vermessenen Areale an den Unterarmen wie folgt vorkonditioniert: Sie werden 10s unter laufendem Wasser, ca. 32-35°C warm, gehalten, dann mit 2mg/cm ² Duschbad , 10s einschäumt und unter laufendem Wasser 15s abgespült.

Daraufhin werden die nasse Areale 10s mit der zu testenden Zubereitung in einer

Auftragungsmenge von 2mg/cm ² eincremt, 15s mit 32-35°C warmen Wasser abwaschen und mit einem Handtusch trocken getupft und die Hautfeuchte mit dem Corneometer C 825 gemessen. Die Messung wir nach 1 h wiederholt.

Es ist erfindungsgemäß vorteilhaft, wenn die Zubereitung das Acrylat-Copolymer in einer Konzentration von 0, 1 bis 10 Gewichts-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung, enthält.

Es ist erfindungsgemäß bevorzugt, wenn die Zubereitung das Acrylat-Copolymer in einer Konzentration von 0,5 bis 5 Gewichts-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung, enthält.

Erfindungsgemäß vorteilhafte Ausführungsformen der vorliegenden Erfindung sind dadurch gekennzeichnet, dass die Zubereitung Hydroxyethylcellulose in einer Konzentration von 0,05 bis 5 Gewichts-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung, enthält.

Erfindungsgemäß bevorzugte Ausführungsformen der vorliegenden Erfindung sind dadurch gekennzeichnet, dass die Zubereitung Hydroxyethylcellulose in einer Konzentration von 0,1 bis 3 Gewichts-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung, enthält.

Die erfindungsgemäße Zubereitung kann erfindungsgemäß vorteilhaft Glycerin enthalten.

In einem solchen Falle sind erfindungsgemäß vorteilhafte Ausführungsformen der vorliegenden Erfindung dadurch gekennzeichnet, dass die Zubereitung Glycerin in einer Konzentration von 0, 1 bis 20 Gewichts-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung, enthält. Erfindungsgemäß bevorzugte Ausführungsformen der vorliegenden Erfindung sind dadurch gekennzeichnet, dass die Zubereitung Glycerin in einer Konzentration von 0,5 bis 15

Gewichts-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung, enthält.

Es ist vorteilhaft im Sinne der vorliegenden Erfindung, wenn das Acrylat-Copolymer einen pH-Wert von 4,5 bis 6,5 aufweist

Das erfindungsgemäße Acrylat-Copolymer kann beispielsweise unter dem Handelsnamen Epitex 66 Polymer bei der Firma Dow erworben werden.

Es ist erfindungsgemäß vorteilhaft, wenn die Zubereitung einen oder mehrere UV-Filter enthält, die gewählt werden aus der Gruppe der Verbindungen 2-Phenylbenzimidazol-5- sulfonsäure und/oder deren Salze; Phenylen-1 ,4-bis-(2-benzimidazyl)-3,3'-5,5'- tetrasulfonsäuresalze; 1 ,4-di(2-oxo-10-Sulfo-3-bornylidenmethyl)-Benzol und dessen Salze; 4-(2-Oxo-3-bornylidenmethyl)benzolsulfonsäuresalze; 2-Methyl-5-(2-oxo-3-bornyliden- methyl)sulfonsäuresalze; 2,2'-Methylen-bis-(6-(2H-benzotriazol-2-yl)-4-(1 , 1 ,3,3-tetrame- thylbutyl)-phenol); 2-(2H-benzotriazol-2-yl)-4-methyl-6-[2-methyl-3-[1 ,3,3,3-tetramethyl-1 -[(tri- methylsilyl)oxy]disiloxanyl]propyl]-phenol; 3-(4-Methylbenzyliden)campher; 3-Benzyliden- campher; Ethylhexylsalicylat; Terephthalidendicamphersulfonsäure; 2-Ethylhexyl-2-cyano- 3,3-diphenylacrylat; 4-(Dimethylamino)-benzoesäure(2-ethylhexyl)ester; 4- (Dimethylamino)benzoesäure-amylester; 4-Methoxybenzalmalon-säuredi(2-ethylhexyl)ester; 4-Methoxyzimtsäure(2-ethylhexyl)ester; 4-Methoxyzimtsäureisoamylester; 2-Hydroxy-4- methoxybenzophenon, 2-Hydroxy-4-methoxy-4'-methylbenzophenon; 2,2'-Dihydroxy-4- methoxybenzophenon; Homomenthylsalicylat; 2-Ethylhexyl-2-hydroxybenzoat;

Dimethicodiethylbenzalmalonat; 3-(4-(2,2-bis Ethoxycarbonylvinyl)-phenoxy)propenyl)-meth- oxysiloxan / Dimethylsiloxan - Copolymer; 4-(tert.-Butyl)-4'-methoxydibenzoylmethan; 2-(4'- Diethylamino-2'-hydoxybenzoyl)-benzoesäurehexylester; Dioctylbutylamidotriazon (INCI: Diethylhexyl-Butamidotriazone); 2,4-bis-[5-1 (dimethylpropyl)benzoxazol-2-yl-(4-phenyl)- imino]-6-(2-ethylhexyl)-imino-1 ,3,5-triazin mit der (CAS Nr. 288254-16-0); 2,4-Bis-{[4-(2-ethyl- hexyloxy)-2-hydroxy]-phenyl}-6-(4-methoxyphenyl)-1 ,3,5-triazin (INCI: Bis- Ethylhexyloxyphenol Methoxyphenyl Triazin); 4,4',4"-(1 ,3,5-Triazin-2,4,6-triyltriimino)-tris- benzoesäure-tris(2-ethylhexylester) (auch: 2,4,6-Tris-[anilino-(p-carbo-2'-ethyl-1 '-hexyloxy)]- 1 ,3,5-triazin (INCI: Ethylhexyl Triazone); 2, 4, 6-Tribiphenyl-4-yl-1 ,3,5-triazin; Merocyanine; Titandioxid; Zinkoxid.

Es ist erfindungsgemäß bevorzugt, wenn als UV-Filter eine oder mehrere Verbindungen gewählt aus der Gruppe 4-(tert.-Butyl)-4'-methoxydibenzoylmethan, 2-Phenylbenzimidazol-5- sulfonsaure und/oder deren Salze, Ethylhexylsalicylat, Homomenthylsalicylat, 2-Ethylhexyl- 2-cyano-3,3-diphenylacrylat, 4,4',4"-(1 ,3,5-Triazin-2,4,6-triyltriimino)-tris-benzoesäure-tris(2- ethylhexylester) und 2,4-Bis-{[4-(2-ethyl-hexyloxy)-2-hydroxy]-phenyl}-6-(4-metho xyphenyl)- 1 ,3,5-triazin gewählt werden.

Erfindungsgemäß vorteilhafte Ausführungsformen sind außerdem dadurch gekennzeichnet, dass die Zubereitung frei ist von Propyl- und Butylparaben, 3-lod-2-propinylbutylcarbamat, Methylisothiazolinon, 3-(4-Methylbenzyliden)-campher und 2-Hydroxy-4-methoxybenzo- phenon (Oxybenzon).

Hingegen kommt man zu erfindungsgemäß vorteilhaften Ausführungsformen, wenn die Zubereitung Ethylhexylglycerin, Propylenglycol, Butylenglycol, 2-Methylpropan-1 ,3-diol, 1 ,2- Pentandiol, 1 ,2-Hexandiol, 1 ,2-Octandiol und/oder 1 ,2-Decandiol enthält.

Außerdem ist es erfindungsgemäß vorteilhaft, wenn die Zubereitung Phenoxyethanol und/oder Methylparaben enthält.

Es ist vorteilhaft im Sinne der vorliegenden Erfindung, wenn die Zubereitung einen oder mehrere Wirkstoffe gewählt aus der Gruppe der Verbindungen Magnolienextrakt,

Gylcyrrhetinsäure, Harnstoff, Arctiin, alpha-Liponsäure, Folsäure, Phytoen, D-Biotin, Coenzym Q10, alpha-Glucosylrutin, Carnitin, Carnosin, Coffein, natürliche und/oder synthetische Isoflavonoide, Glycerylglucose, Kreatin, Kreatinin, Taurin, Tocopherol, Tocopherolacetat, ß-Alanin und/oder Licochalcon A, enthält.

Erfindungsgemäß vorteilhaft ist es auch, wenn die erfindungsgemäße Zubereitung einen oder mehrere Komplexbildner enthält. Erfindungsgemäß bevorzugt ist dabei der Einsatz von Ethylendiamintetraessigsäure-Alkalisalzen (EDTA).

Erfindungsgemäß bevorzugt enthält die erfindungsgemäße Zubereitung von 0,02 bis 1 ,5 Gewichts-% EDTA, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung.

Erfindungsgemäß vorteilhaft ist es auch, wenn die Zubereitung einen oder mehrere

Emulgatoren gewählt aus der Gruppe der Verbindungen Glycerylstearatcitrat,

Cetearylalkohol, Natriumcetearylsulfat + Glycerylstearat, Cetearylsulfosuccinat

Natriumstearoylglutamat, Polyglyceryl-3-methylglucosedistearat,

Stearinsäure, Kaliumcetylphosphat, enthält. Dabei ist ein Gehalt von Polyglyceryl-3- methylglucosedistearat erfindungsgemäß bevorzugt. Enthält die erfindungsgemäße Zubereitung Polyglyceryl-3-methylglucosedistearat, so wird dieser Emulgator in einer Konzentration von 0,05 bis 5 Gewichts-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung eingesetzt.

Es ist erfindungsgemäß von Vorteil, wenn die erfindungsgemäße Zubereitung Acrylat/C 10-30 Alkylacrylat Crosspolymer enthält.

Enthält die Zubereitung Acrylat/C 10-30 Alkylacrylat Crosspolymer, so ist es

erfindungsgemäß bevorzugt, wenn diese Verbindung in einer Konzentration von 0,05 bis 2,5 Gewichts-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung eingesetzt wird.

Erfindungsgemäß vorteilhafte Ausführungsformen sind auch dadurch gekennzeichnet, dass die Zubereitung Ethanol enthält.

Enthält die Zubereitung Ethanol, so ist es erfindungsgemäß bevorzugt, wenn diese

Verbindung in einer Konzentration von 1 bis 15 Gewichts-%, bezogen auf das

Gesamtgewicht der Zubereitung eingesetzt wird.

Die Ölphase der erfindungsgemäßen Zubereitung kann darüber hinaus noch weitere Öl-, Fett- und Wachskomponenten enthalten, beispielsweise polaren Öle aus der Gruppe der Lecithine oder Verbindungen wie z. B. Cocoglycerid, Capryl/Caprinsäure Triglycerid, Olivenöl, Sonnenblumenöl, Jojobaöl, Sojaöl, Erdnußöl, Rapsöl, Mandelöl, Palmöl, Kokosöl, Rizinusöl, Weizenkeimöl, Traubenkernöl, Distelöl, Nachtkerzenöl, Macadamianußöl und dergleichen mehr. Auch Verbindungen wie Phenethylbenzoat, 2-Phenylethylbenzoat, Isopropyl Lauroyl Sarkosinat, Phenyl Trimethicon, Cyclomethicon, Dibutyladipat, Octylpalmitat, Octylcocoat, Octylisostearat, Octyldodeceylmyristat, Octyldodekanol, Cetearylisononanoat, Isopropylmyristat, Isopropylstearat, Isopropyloleat, n-Butylstearat, n-Hexyllaurat, n-Decyl- oleat, Isooctylstearat, Isononylstearat, Isononylisononanoat, 2-Ethylhexylpalmitat, 2-Ethylhe- xyllaurat, 2-Hexyldecylstearat, 2-Octyldodecylpalmitat, Stearylheptanoat, Oleyloleat, Oleylerucat, Erucyloleat, Erucylerucat, Tridecylstearat, Tridecyltrimellitat können eingesetzt werden.

Erfindungsgemäß vorteilhaft sind ferner z. B. natürliche Wachse tierischen und pflanzlichen Ursprungs, wie beispielsweise Bienenwachs und andere Insektenwachse sowie Beerenwachs, Sheabutter und/oder Lanolin (Wollwachs). Ferner kann die Ölphase vorteilhaft gewählt werden aus der Gruppe der Dialkylether und Dialkylcarbonate, vorteilhaft sind z. B. Dicaprylylether (Cetiol OE) und/oder Dicaprylyl- carbonat, beispielsweise das unter der Handelsbezeichnung Cetiol CC bei der Fa. Cognis erhältliche.

Es ist ferner vorteilhaft, das oder die Ölkomponenten aus der Gruppe Isoeikosan, Neopen- tylglykoldiheptanoat, Propylenglykoldicaprylat/dicaprat, Caprylic/Capric/Diglycerylsuccinat, Butylenglykol Dicaprylat/Dicaprat, Ci2-13-Alkyllactat, Di-Ci2-13-Alkyltartrat, Triisostearin, Dipentaerythrityl Hexacaprylat/Hexacaprat, Propylenglykolmonoisostearat, Tricaprylin, Dimethylisosorbid gewählt werden. Es ist insbesondere vorteilhaft, wenn die Ölphase der erfindungsgemäßen Formulierungen einen Gehalt an Ci2-is-Alkylbenzoat aufweist.

Vorteilhafte Ölkomponenten sind ferner z. B. Isopropylpalmitat, Myristylmyristat,

Butyloctylsalicylat (beispielsweise das unter der Handelsbezeichnung Hallbrite BHB bei der Fa. CP Hall erhältliche), Tridecylsalicylat (welches unter der Handelsbezeichnung Cosmacol ESI bei der Fa. Sasol erhältlich ist), C12-C15 Alkylsalicylat (unter der Handelsbezeichnung Dermol NS bei der Fa. Alzo erhältlich), Hexadecylbenzoat und Butyloctylbenzoat und Gemische davon (Hallstar AB).

Auch beliebige Abmischungen solcher Öl- und Wachskomponenten sind vorteilhaft im Sinne der vorliegenden Erfindung einzusetzen.

Ferner kann die Ölphase ebenfalls vorteilhaft auch unpolare Öle enthalten, beispielsweise solche, welche gewählt werden aus der Gruppe der verzweigten und unverzweigten Kohlenwasserstoffe und -wachse, insbesondere Mineralöl, Vaseline (Petrolatum), Paraffinöl, Squalan und Squalen, Polyolefine, hydrogenierte Polyisobutene, C13-16 Isoparaffin und Isohexadecan. Unter den Polyolefinen sind Polydecene die bevorzugten Substanzen.

Erfindungsgemäß bevorzugt ist es, wenn die erfindungsgemäße Zubereitung

Dialkylcarbonat, Dialkyladipat und/oder Dialkylglutarat enthält.

Erfindungsgemäß besonders bevorzugt ist es, wenn die erfindungsgemäße Zubereitung Di- n-Octylcarbonat (INCI Dicaprylyl Carbonate) und/oder Di-n-Butyladipat (INCI Dibutyl Adipate) enthält.

Die erfindungsgemäße Zubereitung kann darüber hinaus die üblichen Inhaltstoffe enthalten und wie eine übliche Zubereitung zusammengesetzt sein. Die erfindungsgemäße Zubereitung kann insbesondere vorteilhaft als Tagespflegeprodukt oder Sonnenschutzmittel eingesetzt werden.

Erfindungsgemäß besonders bevorzugt ist es, die erfindungsgemäße Zubereitung als In- shower Produkt einzusetzen. Daher sind ln-shower Produkte auf der Basis einer

erfindungsgemäßen kosmetischen Zubereitung erfindungsgemäß.

Erfindungsgemäß ist auch die Verwendung der erfindungsgemäßen kosmetischen

Zubereitung als ln-shower Produkt.

Enthält die erfindungsgemäße Zubereitung einen oder mehrere UV-Filter, so ist die

Verwendung dieser erfindungsgemäßen Zubereitung zum Schutz der Haut vor UV-Strahlung erfindungsgemäß.

Erfindungsgemäß ist auch das Verfahren zur Befeuchtung und Pflege der Haut, welches dadurch gekennzeichnet ist, dass die erfindungsgemäße Zubereitung nach dem Duschen auf die nasse Haut aufgetragen wird und anschließend überschüssige Reste der Zubereitung mittels einer Wasserdusche wieder abgespült werden.

Erfindungsgemäß ist ferner das Verfahren zum Schutz der Haut vor UV-Strahlung, welches dadurch gekennzeichnet ist, dass eine erfindungsgemäße Zubereitung, die einen oder mehrere der erfindungsgemäß vorteilhaften UV-Filter enthält, nach dem Duschen auf die nasse Haut aufgetragen wird und anschließend überschüssige Reste der Zubereitung mittels einer Wasserdusche wieder abgespült werden.

Erfindungsgemäß bevorzugt schließt sich bei beiden Verfahren als weiterer Verfahrensschritt das Abtrocknen der Haut (bevorzugt mittels eines Handtuches) an.

Vergleichsversuch

Mit dem folgenden Versuch konnte der erfindungsgemäße Effekt beispielhaft belegt werden: Es wurden die folgenden Rezepturen hergestellt: 1 2 3

INCI m [%] m [%] m [%]

Epitex 66 Acrylates Copolymer ¹ 2,00

Vergleichspolymer Acrylates 2,00

Copolymer ²

Polyglyceryl-3 Methylglucose 0,10 0,10 0,10

Distearate

Parfüm 0,40 0,40 0,40

Glycerin + Aqua 1,00 1,00 1,00

Aqua + Sodium Hydroxide 0,30 0,30 0,30

Phenoxyethanol 0,50 0,50 0,50

Hydroxyethylcellulose 0,10 0,10 0,10

Acrylates/C10-30 Alkyl Acrylate 0,20 0,20 0,20

Crosspolymer

Carbomer 0,10 0,10 0,10

Aqua 52,27 50,47 56,27

Alcohol Denat. + Aqua 10,00 10,00 10,00

Trisodium EDTA 1,00 1,00 1,00

Butyl Methoxydibenzoylmethane 3,50 3,50 3,50

Phenylbenzimidazole Sulfonic Acid 0,10 0,10 0,10

Ethylhexyl Salicylate 4,50 4,50 4,50

Ethylhexyl Triazone 1,00 1,00 1,00

Octocrylene 9,00 9,00 9,00

Homosalate 9,00 9,00 9,00

Bis-Ethylhexyloxyphenol 1,00 1,00 1,00

Methoxyphenyl Triazine

Diethylhexyl Butamido Triazone 0,50 0,50 0,50

Diethylamino Hydroxybenzoyl Hexyl 1,00 1,00 1,00

Benzoate

Titanium Dioxide (nano) + Silica + 0,43 0,43 0,43

Methicone + Aqua

Einsatzmenge Epitex 66=4,4 Gew-%. Diese entspricht dann der angegebenen Acrylates

Crosspolymer Konzentration von 2 Gewichts-% (effektiv Wert)

² Daitosol 3000SLPN von Daitosakai mit einer Glasübergangstemperatur von + 14,5

Von diesen Zubereitungen wurde die Hautbefeuchtungsleistung mit dem folgenden

Verfahren bestimmt:

Zunächst wird in einer 1 . Messung die Hautfeuchte mit dem Corneometer C 825 (Firma Courage & Khazaka) an 4 Arealen an den Unterarmen bestimmt. Dieser Wert entspricht der Hautfeuchte unbehandelter Haut. Anschließend werden die vermessenen Areale an den Unterarmen wie folgt vorkonditioniert: Sie werden 10s unter laufendem Wasser, ca. 32-35°C warm, gehalten, dann mit 2mg/cm ² Duschbad , 10s einschäumt und unter laufendem Wasser 15s abgespült.

Daraufhin werden die nasse Areale 10s mit der zu testenden Zubereitung in einer

Auftragungsmenge von 2mg/cm2 eincremt, 15s mit 32-35°C warmen Wasser abwaschen und mit einem Handtusch trocken getupft und die Hautfeuchte mit dem Corneometer C 825 gemessen. Die Messung wir nach 1 h wiederholt.

Hautfeuchtemessung mit Corneometer C 825

N=5

Acrylates Copolymer

Beispiele

Die nachfolgenden Beispiele sollen die vorliegende Erfindung verdeutlichen, ohne sie einzuschränken. Alle Mengenangaben, Anteile und Prozentanteile sind, soweit nicht anders angegeben, auf das Gewicht und die Gesamtmenge bzw. auf das Gesamtgewicht der Zubereitungen bezogen.

Einsatzmenge Epitex 66=4,4 Gew-%. Diese entspricht dann der angegebenen Acrylates

Crosspolymer Konzentration von 2 Gewichts-% (effektiv Wert)

9 10 11 12

INCI m [%] m [%] m [%] m [%]

Epitex 66 (Acrylates Crosspolymer) ¹ 2,0 2,0 2,0 2,0

Polyglyceryl-3 Methylglucose 0,1 0,1 0,1 0,1 Distearate

Parfüm 0,4 0,4 0,4 0,4

Glycerin + Aqua 9,0 5,0 5,0 4,6

Aqua + Sodium Hydroxide 0,3 0,3 0,3 0,3

Phenoxyethanol 0,5 0,5 0,5 0,5

Hydroxyethylcellulose 0,1 0,1 0,1 0,1

Acrylates/C10-30 Alkyl Acrylate 0,2 0,2 0,2 0,2 Crosspolymer

Carbomer 0,1 0,1 0,1 0,1

Alcohol Denat. + Aqua 10,0 10,0 10,0 10,0

Trisodium EDTA 1,0 1,0 1,0 1,0

Butyl Methoxydibenzoylmethane 2,5 3,5 4,3 4,9

Ethylhexyl Salicylate 4,5 4,5

Ethylhexyl Triazone 1,0 1,0 1,0

Octocrylene 2,3 9,0 5,0 9,0

Homosalate 9,0 9,0 9,0

Bis-Ethylhexyloxyphenol 1,0 1,0 1,0 1,0 Methoxyphenyl Triazine

Diethylhexyl Butamido Triazone 0,5 0,5 0,5 0,5

Diethylamino Hydroxybenzoyl Hexyl 1,0 1,0 1,0 1,0 Benzoate

Phenylbenzimidazole Sulfonic Acid 1,0 2,0

Disodium Phenyl Dibenzimidazole 0,2 0,5

Tetrasulfonate

Methylene Bis-Benzotriazolyl 3,0 4,4 Tetramethyl butylphenol

Tris-Biphenyl Triazine 1,0 3,0

Titanium Dioxide 3,0 3,2

Aqua ad 100 ad 100 ad 100 ad 100 Einsatzmenge Epitex 66=4,4 Gew-%. Diese entspricht dann der angegebenen Acrylates Crosspolymer Konzentration von 2 Gewichts-% (effektiv Wert)