技术领域

[0001] 本发明属于医疗器械技术领域， 涉及一种滤器。

背景技术

[0002] 肺栓塞 (PE)是一种常见疾病， 大多数肺栓塞由下肢或骨盆内的深静脉血栓 (DVT )导致， 形成的血凝块可能通过静脉迁移回到心脏并进 入肺中， 从而由于丧失了 通向肺的一部分的血液和氧供给而导致肺梗塞 。 有资料统计， 不经治疗的肺栓 塞的死亡率为 20%-30%； 每年新增病例约占总人口的 0.2%， 以我国 13.5亿人口 计算， 每年约有 270万新增患者。

[0003] 滤器在临床上被证实可降低肺栓塞的发生率。 现有技术中， 滤器结构主要包括 两大类， TrapEase结构的笼型滤器 （如 Cordis TRAPEASE/

OPTEASE和 LifetechAegisy) 和 Kimray-Greenfield结构的支杆型滤器 （如 Boston Scientific Greenfield, St.JudeAmplatz, Bard Denali, COOK Celect和 Rex Medical Option) 。

[0004] TmpEase结构的滤器的缺点在于： 为了加强器械在下腔静脉的固定效果， 增加 了器械接触血管壁的支杆的面积， 然而面积的增加容易造成内皮对支杆的爬覆 ， 在回收器械的过程中容易撕裂内皮而损伤血管 壁， 甚至导致器械不可回收。

[0005] Kimray-Greenfield结构的滤器的缺点在于： 当该器械植入下腔静脉吋， 由于圆 锥形器械的自中心能力差， 该器械植入下腔静脉后容易倾斜， 器械倾斜后， 回 收头紧贴血管壁； 在回收过程中， 回收器械无法顺利捕捉到回收头， 会增加器 械手术操作吋间， 甚至导致器械的回收操作失败。

技术问题

[0006] TmpEase结构的滤器的缺点在于： 为了加强器械在下腔静脉的固定效果， 增加 了器械接触血管壁的支杆的面积， 然而面积的增加容易造成内皮对支杆的爬覆 ， 在回收器械的过程中容易撕裂内皮而损伤血管 壁， 甚至导致器械不可回收。

[0007] Kimray-Greenfield结构的滤器的缺点在于： 当该器械植入下腔静脉吋， 由于圆 锥形器械的自中心能力差， 该器械植入下腔静脉后容易倾斜， 器械倾斜后， 回 收头紧贴血管壁； 在回收过程中， 回收器械无法顺利捕捉到回收头， 会增加器 械手术操作吋间， 甚至导致器械的回收操作失败。

问题的解决方案

技术解决方案

[0008] 本发明要解决的技术问题在于， 针对现有技术的上述缺陷， 提供一种与血管内 壁点接触、 防止器械倾斜具有更高的径向支撑力的滤器， 本发明的滤器可以有 效降低内皮爬覆、 有利于器械捕获回收、 缩短手术吋间， 并延长器械使用寿命

[0009] 本发明解决其技术问题所采用的技术方案是： 一种滤器， 包括用于防止滤器倾 斜的支撑部、 用于捕获栓子的过滤部；

[0010] 自由状态下， 所述支撑部包括至少三个由中心向外辐射的支 撑杆且所有的支撑 杆呈轴对称排布；

[0011] 所述支撑杆末端或支撑杆末端的切线与支撑部 的中轴线夹角 β≥180°， 所述支撑 部最大外径与血管内径配合一致使得所述支撑 杆点支撑在血管内壁上。

[0012] 所述的滤器中， 优选所述支撑杆包括依次由中心向外辐射的第 一支撑段、 第二 支撑段；

[0013] 所述第一支撑段或第一支撑段上各点的切线与 中轴线的夹角 01为0~90°， 第二支 撑段或第二支撑段上各点的切线与中轴线的夹 角 β≥90°， 且第二支撑段末端或末 端的切线与中轴线的夹角 β≥180°; 第一支撑段与第二支撑段之间的夹角或第一 支撑段与第二支撑段上各点切线的夹角 γ≥180°; 所述支撑杆的第二支撑段点支 撑在血管内壁上。

[0014] 所述的滤器中， 优选所述支撑杆自由状态下的形状满足： 02<血管内径的一半 、 且 Dl <血管内径的一半， D1 : 以支撑杆末端处的切线为第二边界线， 支撑杆 相对第二边界线的最远点与第二边界线之间的 距离； D2: 以通过支撑杆末端且 与第二边界线垂直的直线为第三边界线， 支撑杆相对于第三边界线的外侧最远 点的距离。

[0015] 所述的滤器中， 优选所述 Dl<17mm且 D2<8mm。 [0016] 所述的滤器中， 优选所述第一支撑段、 第二支撑段各自分别为曲线段、 直线段 和折线段中的至少一种。

[0017] 所述的滤器中， 优选所述第一支撑段、 第二支撑段为曲率半径连续变化的曲线

， 曲率半径逐步减小。

[0018] 所述的滤器中， 优选所述支撑杆的第二支撑段包括第一子段、 第二子段和第三 子段；

[0019] 其中， 第二子段的曲率半径小于第一子段， 且第二子段与中轴线的夹角由 90°≤ β < 180°过渡到 β≥180°， 形成与血管内壁面的点接触；

[0020] 或者第二子段为曲线或折线， 形成幵口朝向中轴线的 C字形或 V字形结构， 第 二子段与血管内壁面形成点接触， 第一子段和第三子段为直线或折线， 且第二 支撑段整体背向过滤部或朝向过滤部弯曲。

[0021] 所述的滤器中， 优选第一支撑段、 第二支撑段各自平滑过渡以及它们之间平滑 过渡。

[0022] 所述的滤器中， 优选所述支撑杆末端设有用于有限刺入血管的 锚刺。

[0023] 所述的滤器中， 优选所述过滤部为支杆结构， 或者所述过滤部为笼形结构。

[0024] 所述的滤器中， 优选所述支撑部连接有用于回收整个滤器的回 收部。

发明的有益效果

有益效果

[0025] 本发明通过支撑部的支撑杆实现点支撑， 支撑部为轴对称结构， 采用至少三个 支撑杆形成稳定支撑， 使器械具有更好的自中心性能， 防止器械倾斜， 加之支 撑部最大外径与血管内径配合， 支撑杆点支撑在血管内壁上， 与血管内壁接触 面积小， 减少了内皮爬覆， 有利于器械捕获回收， 缩短手术吋间， 增加了器械 使用寿命， 延长回收吋间。 并且支撑杆的结构为翻转的结构， 所述支撑杆末端 或支撑杆末端的切线与中轴线的夹角 ≥180°， 保证了滤器在释放过程以及释放 后， 支撑杆末端呈卷曲状， 支撑杆末端的端部不会刺入血管内壁， 保证了滤器 使用安全。

对附图的简要说明

附图说明 [0026] 下面将结合附图及实施例对本发明作进一步说 明， 附图中：

[0027] 图 1是本发明实施例 1的结构示意图；

[0028] 图 2是图 1的俯视图；

[0029] 图 3是本发明实施例 1支撑杆第一种实施方式的结构示意图；

[0030] 图 4是本发明实施例 1支撑杆第二种实施方式的结构示意图；

[0031] 图 5是本发明实施例 1支撑杆第三种实施方式的结构示意图；

[0032] 图 6是本发明实施例 1的滤器释放过程支撑杆释放初期的结构示意� �；

[0033] 图 7是本发明实施例 1的滤器释放过程支撑杆释放中期的结构示意� �；

[0034] 图 8是本发明实施例 1的滤器释放过程支撑杆释放后期的结构示意� �；

[0035] 图 9是本发明实施例 2的结构示意图；

[0036] 图 10是图 9中 I处的局部放大图；

[0037] 图 11是本发明实施例 3的结构示意图；

[0038] 图 12是图 11的 M处的局部放大图；

[0039] 图 13是本发明实施例 4的结构示意图；

[0040] 图 14是本发明实施例 4的支撑杆固定的局部结构示意图；

[0041] 图 15是本发明实施例 6的结构示意图；

[0042] 图 16是本发明实施例 7的结构示意图。

实施该发明的最佳实施例

本发明的最佳实施方式

[0043] 为了对本发明的技术特征、 目的和效果有更加清楚的理解， 现对照附图详细说 明本发明的具体实施方式。

[0044] 本发明的方位定义： 回收部所在位置为顶部， 过滤部所在位置为底部。 滤器为 轴对称结构， 滤器的各部分都相对于滤器的中轴线呈轴对称 ， 本发明中所述的 中轴线都是滤器的中轴线， 也同吋是支撑部和过滤部的中轴线。

[0045] 本发明滤器中有两种状态， 一种是释放后的自由状态， 一种是收入输送导管内 的束缚收缩状态， 以下实施例中， 所称的结构和形状一般为释放后自由状态下 的结构和形状。

[0046] 滤器根据回收的可能分为可回收滤器和永久滤 器。 其中永久滤器主要包括支撑 部和过滤部， 可回收滤器包括回收部、 支撑部和过滤部。

[0047] 实施例 1， 如图 1-8所示， 一种滤器， 本滤器为可回收滤器。 包括用于滤器回收 的回收部 1300、 用于防止滤器倾斜的支撑部 1200、 用于捕获栓子的过滤部 1100 ； 回收部 1300和支撑部 1200和过滤部 1100可以是一体结构， 也可以是分体结构 组装成一个整体。 本实施例中滤器的回收部 1300、 支撑部 1200和过滤部 1100为 一体结构， 由 OD2.0mm镍钛管材经激光切割后， 通过模具热定型而成。 支撑部 为轴对称结构， 具有中轴线， 则支撑部向顶部方向延伸有回收部， 回收部优选 位于支撑部中轴线上， 优选为轴对称结构， 在回收过程中， 可减少滤器的倾斜 。 过滤部也从支撑部向底部延伸， 优选相对于中轴线对称的结构。

[0048] 过滤部 1100用于捕获来自血流方向的栓子， 其结构有多种实施方式， 过滤部 11 00可以为支杆结构， 也可以为笼形结构。 支杆结构中， 过滤部 1100可以是单层 支杆结构， 也可以是多层支杆结构。 本实施例中， 如图 1所示， 过滤部 1100采用 单层支杆结构， 单层支杆结构就是围绕中心轴均匀设置多根支 杆 1100a， 支杆 110 0a形状和结构相同， 支杆 1100a的数量根据需要设置， 本实施例中设置 6根支撑杆 1100a, 支杆 1100a的形状可以是直杆， 也可以是有一定弧度的曲线状。 支杆 1100 a从器械中心即中轴线处向外延伸， 与器械的中轴线夹角为 0~90°， 夹角具体大小 根据实际需要设置。

[0049] 优选在支杆 1100a的末端设有防止器械移位的倒勾 1110， 过滤部 1100至少有两 根支杆 1100a的末端设有倒勾 1110， 倒勾 1110刺入血管壁实现锚定。

[0050] 支撑部 1200是本发明中最为重要的结构， 支撑部 1200第一作用是用于防止器械 倾斜， 防止回收部 1300贴壁， 则需要支撑杆 1200a具有相应的轴对称结构， 支撑 部 1200包括支撑杆 1200a， 由中心向外辐射且所有的支撑杆 1200a呈轴对称排布， 另外为了减少内皮爬覆， 要相对于血管内壁点支撑。 支撑部 1200的支撑杆 1200a 数量至少是三根， 本实施例中采用六根支撑杆 1200a， 关于器械中轴线轴对称排 布。

[0051] 所述支撑杆 1200a末端或支撑杆 1200a末端的切线与支撑部中轴线的夹角 β≥180°

， 所述支撑部最大外径 D (最大外径指支撑杆相对中轴线的最远点形成� �的直径 ， D: 以中轴线为第一边界线， 支撑杆 1200a相对第一边界线的最远点与第一边 界线之间距离的两倍） 与血管内径配合一致使得所述支撑杆 1200a点支撑在血管 内壁上。 在释放过程中， 支撑杆 1200a在血管内伸展， 不管支撑杆 1200a是什么样 的结构， 释放完成后支撑杆 1200a末端或支撑杆 1200a末端的切线与中轴线的夹角 β≥180°， 这样支撑杆 1200a末端错幵血管内壁， 至少是与血管内壁平行状态， 支 撑杆 1200a端部不会刺破血管内壁面。

[0052] 根据支撑杆 1200a的不同位置形状结构以及作用不同， 支撑杆 1200a主要分成二 部分， 所述支撑杆 1200a包括依次由中心向外辐射的第一支撑段 1210、 第二支撑 段 1230， 在一支撑段 1210、 第二支撑段 1230之间还可以设有过渡段 1220， 这三 段跟不同结构， 其形状和长度都有所不同。 其中所述第一支撑段 1210或第一支 撑段 1210上各点的切线与中轴线的夹角为 01为0~90°， 且第二支撑段 1230或第二 支撑段 1230上各点的切线与中轴线的夹角 β为 β〉90°， 同吋， 由于支撑杆 1200a末 端即为第二支撑段 1230的末端， 则第二支撑段 1230末端或末端的切线与中轴线 夹角 β≥180°。 这样的结构可以保证支撑杆 1200a释放后， 支撑杆 1200a末端在贴壁 以前就发生翻转卷曲， 且翻转角度达到 180°以上。 第一支撑段 1210端部汇集与回 收部 1300和过滤部 1100固定在一起， 第二支撑段 1230是支撑杆 1200a的末段。

[0053] 第一支撑段 1210与第二支撑段 1230之间的夹角或第一支撑段与第二支撑段上� � 点切线的夹角 γ≥180°， 保证了第二支撑段 1230是向背向过滤部方向翻转， 图中 显示朝向滤器的顶部方向翻转。 过渡段 1220为第一支撑段 1210与第二支撑段 123 0之间的过渡， 因此， 过渡段 1220的长度和形状根据第一支撑段 1210和第二支撑 段 1230的形状确定， 以利于第一支撑段 1210与第二支撑段 1230之间的平滑过渡 ， 以及达到相应翻转效果。 过渡段 1220可以是曲线、 直线和折线， 以及上述两 种或两种以上线形的混合排布。

[0054] 第一支撑段 1210和第二支撑段 1230各自分别为曲线段、 直线段和折线段中的至 少一种。 即第一支撑段 1210第二支撑段 1230每段都可以只选择是曲线段、 直线 段或折线段， 也可以选择两种甚至三种的线形， 两种或两种以上的线形排布方 式不作限定， 可以是任意方式。 同样过渡段 1220也可以为曲线段、 直线段和折 线段中的至少一种。 优选所述第一支撑段 1210、 第二支撑段 1230为曲率半径连 续变化的曲线， 曲率半径逐步减小。 [0055] 如图 3所示， 第一支撑段 1210为直线段， 过渡段 1220和第二支撑段 1230为曲线 段； 如图 4所示， 第一支撑段 1210、 过渡段 1220和第二支撑段 1230都为折线段； 如图 5所示， 第一支撑段 1210、 过渡段 1220和第二支撑段 1230都为直线段， 各个 直线段之间倒角平滑过渡。

[0056] 如图 1所示， 本实施例中， 支撑杆 1200a的第一支撑段 1210、 过渡段 1220、 第二 支撑段 1230都为曲线段， 支撑杆 1200a的三段没有明确界限， 三段为连续结构， 形成曲率半径连续变化的曲线， 曲率半径逐步减小。 支撑杆 1200a各段长度也根 据实际需要设计， 第一支撑段 1210上各点的切线与中轴线的夹角 α为 0~90°， 夹 角 α可以在 0~90°范围内任意选择， 夹角 α最小是 0°， 即与中轴线平行， 夹角 α最 大是 90°即与中轴线垂直。 第二支撑段 1230为向顶部翻转的段， 因此， 释放后的 自由状态下， 第二支撑段 1230或第二支撑段 1230上各点的切线与中轴线的夹角 β ≥90°， 且第二支撑段 1230末端或末端的切线与中轴线的夹角 β≥180°; 第二支撑 段 1230最大翻转角度是朝向中心轴翻转， 末端不接触血管壁面。

[0057] 自由状态下， 所述支撑部 1200为轴对称结构， 支撑部 1200最大外径与血管内径 配合， 支撑部 1200最大外径 D与血管内径配合是指支撑部 1200的最大外径 D基本 与血管内径一致， D可以稍大于、 等于或小于血管内径。 所述支撑杆 1200a的第 二支撑段 1230点支撑在血管内壁上， 点支撑是一个相对概念， 指支撑杆 1200a以 相对较小的接触面积接触血管内壁， 即相对于支撑杆 1200a的长度和直径， 基本 可以认为跟血管内壁接触是点支撑即可。 支撑部 1200最大外径 D为 10~40mm， 血 管最大直径为 2D ( 16~34 mm区间， 通常 24mm) ， 考虑到血管的通常尺寸， 优 选 Dl<17mm且 D2<8mm。

[0058] 具体如图 3所示， 优选所述支撑杆 1200a的第二支撑段 1230优选包括第一子段 12 30a、 第二子段 1230b和第三子段 1230c; 其中， 第二支撑段 1230为曲线， 第二子 段 1230b的曲率半径小于第一子段 1230a， 第二子段 1230b与中轴线的夹角 β由 90。 ≤β < 180°过渡到 β≥180°， 形成与血管内壁面的点接触； 或者第二子段 1230b为曲 线或折线， 形成幵口朝向中轴线的 C字形或 V字形， 与血管内壁面形成点接触， 第一子段 1230a和第三子段 1230c为直线或折线， 且第二支撑段 1230整体朝向滤器 顶部的方向弯曲第二子段 1230b的曲率半径为最小， 这样的结构， 第二子段 1230 b的点或段成为支撑部 1200的最远端， 即所有支撑杆 1200a的第二子段 1230b上的 一点或一段所在的圆周形成支撑部 1200的最大圆周， 第二子段 1230b的该位置成 为与血管内壁点接触的位置。

[0059] 第一支撑段 1210、 过渡段 1220和第二支撑段 1230虽然将支撑杆 1200a分成了三 部分， 但是支撑杆 1200a是一个整体， 因此第一支撑段 1210、 过渡段 1220和第二 支撑段 1230各自平滑过渡以及它们之间平滑过渡， 以实现形成一个完整的支撑 杆 1200a。

[0060] 图 6-8为支撑部释放过程示意图。 如图 6所示是支撑杆 1200a的第二支撑段 1230 从导管 1600中展幵情况， 如图 7所示是支撑杆 1200a展幵一半， 过渡段 1220逐步展 幵， 随着支撑杆 1200a的展幵， 支撑杆 1200a末端的第三支撑段 1230幵始向滤器顶 部弯曲， 如图 7所示， 此状态为释放过程中的最危险状态， 支撑杆 1200a末端朝向 血管壁面 1800， 如果支撑杆 1200a过长或支撑杆 1200a弯曲度不足， 都会造成支撑 杆 1200a末端刺破血管， 因此， 要求所述支撑杆 1200a自由状态下的形状满足： D 2<血管内径的一半、 且 Dl <血管内径的一半； 其中， D1 : 以支撑杆 1200a末端处 的切线为第二边界线， 支撑杆 1200a相对第二边界线的最远点与第二边界线之� �� 的距离； D2: 以通过支撑杆 1200a末端且与第二边界线垂直的直线为第三边� ��线 ， 支撑杆 1200a相对于第三边界线的外侧最远点的距离。 根据上述要求， 则支撑 杆 1200a在释放展幵过程中， 支撑杆 1200a末端不会刺到血管内壁面 1800。 如图 8 所示再后撤输送导管 1600， 支撑部 1200的第一支撑段 1210展幵， 则支撑杆 1200a 末端在贴血管 1800壁面以前就朝向中轴线弯曲， 不会刺破血管 1800内壁面。 支 撑杆 1200a的第二支撑段 1230中的第二子段 1230b贴壁， 支撑到血管 1800内壁上， 随后， 回收部 1300从输送导管中释放。 在支撑部 1200的作用下， 滤器 1000不容 易发生倾斜， 回收部 1300难以贴壁， 这样器械更容易回收， 同吋， 该滤器与血 管壁主要为点接触非面接触， 这样可以有效的降低内皮爬覆， 减少滤器回收吋 间。

[0061] 回收部 1300是用于滤器回收的， 回收部 1300设置在支撑部 1200的顶部中心， 跟 支撑部 1200—体结构。 回收部 1300包括挂钩 1310或挂环， 用于钩挂回收进入输 送导管。 [0062] 实施例 2， 如图 9、 10所示， 本实施例是在实施例 1的基础上， 在支撑部 1200的 支撑杆 1200a末端设有用于有限刺入血管 1800的锚刺 1231。 支撑部 1200为光滑的 丝杆， 为了进一步防止支撑杆 1200a刺入血管 1800壁面， 并造成刺入过深， 刺穿 血管 1800壁面， 造成血管 1800损伤或者器械难以回收， 本实施例中第二支撑段 1 230末端设有锚刺 1231， 使得第二支撑段 1230的末端 1232与锚刺 1231—起形成两 个分叉， 由于分叉的形成， 当支撑部 1200释放吋， 锚刺 1231用于刺入血管 1800 壁面， 实现器械的锚定， 防止移位， 第二支撑段 1230的末端 1232限定锚刺 1231 进一步， 用于防止刺入过深。

[0063] 其余结构同实施例 1， 在此不再赘述。

[0064] 实施例 3、 如图 11、 12所示， 本实施例是在实施例 1的基础上， 将第二支撑段 12 30中的第三子段 1230c曲率半径小于第二子段 1230b， 这样， 当支撑部 1200逐渐释 放展幵并贴壁吋， 第二支撑段 1230已经恢复至弯曲状态， 这样， 支撑部 1200的 头端不会刺到血管壁， 从而避免了支撑部 1200损伤血管的风险。

[0065] 其余结构同实施例 1， 在此不再赘述。

[0066] 实施例 4， 如图 13、 14所示， 本实施例的结构同实施例 1-3， 滤器的各个部分为 分体结构， 支撑部 1200的支撑杆 1200a和过滤部 1100的过滤杆 1100a分别为丝状结 构， 通过套头 1260与回收部 1300固定连接在一起。

[0067] 支撑部 1200采用 0.1~0.6mm的丝材定型而成， 丝材包括但不限于不锈钢、 镍钛 合金、 钴铬合金、 钛合金等等中的一种或者多种。 本实施例中支撑部 1200由 6根 0.35mm镍钛丝制成的支撑杆 1200a组成， 支撑杆 1200a—端套上套头 1260， 然后 通过氩弧焊接连接， 然后通过模具热定型而成连续平滑弯曲的支撑 杆 1200a。

[0068] 本实施例中的过滤部 1100通过激光切割后热定型而成。 本实施例中的过滤部 11 00、 支撑部 1200和回收部 1300分别成型， 然后焊接在一起， 支撑部 1200处于过 滤部 1100的内侧。

[0069] 实施例 5、 本实施例与是实施例 4具有相同的支撑部 1200和回收部 1300。 所不同 的是本实例中的过滤部 1100的支杆 1100a也是采用 0. l~0.6mm的丝材定型而成， 丝材包括但不限于不锈钢， 镍钛合金， 钴铬合金， 钛合金等等中的一种或者多 种。 过滤部 1100和支撑部 1200可以分幵成型后焊接， 也可以一体成型。 本实施 例中过滤部 1100由 12根 0.40mm镍钛丝制成的支杆 1100a构成， 支撑部 1200由 6根 0 35mm镍钛丝制成的支撑杆 1200a构成， 然后套上套头 1260， 通过氩弧焊接和激 光点焊连接， 最后通过模具热定型而成。

[0070] 实施例 6、 如图 6所示为具体植入实例： 现有技术中， 腔静脉滤器一般都植入在 肾动脉以下， 本实施例以是滤器横跨肾动脉以上， 增加滤器的锚定区， 扩大滤 器的使用范围。 过滤部 1100的支杆 1100a采用采用 0.1~0.6mm的丝材定型而成， 丝材包括但不限于不锈钢、 镍钛合金、 钴铬合金、 钛合金等等中的一种或者多 种。 过滤部 1100和支撑部 1200可以分幵成型后焊接， 也可以一体成型。 具体过 滤部 1100的支杆 1100a由 12根 0.40mm镍钛丝通过氩弧焊接后， 模具热定型而成， 由于过滤部 1100直段采用的是镍钛丝组成， 丝与丝之间具有较高的自由度， 具 有较好的柔顺性。 支撑部 1200的支撑杆 1200a采用 2.70mm镍钛管材激光切割后， 模具热定型而成。 过滤部 1100、 支撑部 1200和回收部 1300通过激光点焊连接， 其中一种植入状态见图 15， 其中过滤部 1100处于肾动脉 2100和肾动脉 2200以下 ， 支撑部 1200和回收部 1300处于肾动脉 2100和 2肾动脉 200以上。

[0071] 实施例 7， 如图 16所示， 为永久滤器。 只包括支撑部 1200和过滤部 1100， 自由 状态下， 所述支撑部 1200包括至少三个由中心向外辐射的支撑杆 1200a且所有的 支撑杆 1200a呈轴对称排布， 本实施例有四根支撑杆 1200a; 支撑杆 1200a的结构 同实施例 1， 在此不再赘述。 所述支撑杆 1200a末端或支撑杆 1200a末端的切线与 支撑部的中轴线夹角 β≥ 180°， 所述支撑部最大外径与血管内径配合一致使得 所 述支撑杆 1200a点支撑在血管内壁上。 与实施例 1不同的是支撑杆 1200a的翻转方 向， 本实施例支撑杆 1200a向过滤部 1100方向翻转， 形成支撑； 过滤部 1100的结 构同实施例 1。