Funktionalisierte Polyglycin-Poly(alkylenimin)-Copolymere, deren Herstellung und Verwendung zur Herstellung von Wirkstoff- und Effektstoff-Formulierungen

Die Erfindung betrifft neue Copolymere, die als funktionalisierte Polyglycin- Polyalkylenimin-Copolymere beschrieben werden können und die sich durch eine sehr gute Abbaubarkeit auszeichnen. Insbesondere betrifft die Erfindung die Herstellung und Verarbeitung diese Copolymeren durch Oxidation von Polyalkyleniminen gefolgt von einer Funktionaliserung von NH-Gruppen im teilweise oxidierten Polymerrückgrat. Diese Copolymeren lassen sich insbesondere zur Herstellung von Wirk- und Effektstoff-Formulierungen einsetzen.

Biokompatible Polymere stellen hochattraktive Materialien für biomedizinische Anwendungen wie für die Arzneimittelabgabe dar. Poly(ethylenglykol) (PEG) ist derzeit das am häufigsten verwendete Polymer für solche Zwecke. Aufgrund seiner hohen Hydrophilie und des so genannten "verbergenden Verhaltens" löst es wenig Immunantwort im Körper aus und erhöht somit die Blut-Zirkuationszeit des Arzneimittels. Allerdings weist PEG verschiedene Nachteile auf, nämlich der Bildung toxischer Nebenprodukte, die Sequestrierung in Organen, und die Stimulation von Anti-PEG-Antikörpern.

Poly(2-n-alkyl-2-oxazoline) (PAOx) mit kurzen Seitenketten zeigen eine ähnliche Hydrophilie, Biokompatibilität und "verbergendes Verhalten" und scheinen daher vielversprechende Kandidaten für einen Ersatz von PEG zu sein, was darüber hinaus in einem detaillierten Vergleich ihres Lösungsverhaltens bestätigt wurde (vergl. Grube, M.; Leiske, M. N.; Schubert, U. S.; Nischang, I. POx as an alternative to PEG? A hydrodynamic and light scattering study. Macromolecules 2018, 51, 1905-1916). Im Gegensatz zu PEG weisen PAOx aufgrund ihrer Seitenketten- Modifizierbarkeit auch eine höhere strukturelle Vielseitigkeit auf.

PAOx mit längeren Seitenketten sind hydrophob und können zur Herstellung von amphiphilen Copolymeren, Materialien mit geringer Oberflächenenergie oder Beschichtungen mit geringer Haftung verwendet werden. Thermische und kristalline Eigenschaften können auch durch Variationen in den PAOx-Seitenketten angepasst werden (vergl. Hoogenboom, R.; Fijten, M. W. M.; Thijs, H. M. L.; van Lankvelt, B.

M.; Schubert, U. S. Microwave-assisted synthesis and properties of a series of poly(2-alkyl-2-oxazoline)s. Des. Monomers Polym. 2005, 8, 659-671 ; Pettier, E. F. J.; Kranenburg, J. M.; Lambermont-Thijs, H. M. L.; Hoogenboom, R.; Schubert, U. S. Thermal, mechanical, and surface properties of poly(2-/\/-alkyl-2-oxazoline)s Macromol. Chem. Phys. 2010, 211, 2443-2448; Kempe, K.; Lobert, M.; Hoogenboom, R.; Schubert, U. S. Synthesis and characterization of a series of diverse poly(2-oxazoline)s. J. Polym. Sei., Part A: Polym. Chem. 2009, 47, 3829- 3838; Beck, M.; Birnbrich, P.; Eicken, U.; Fischer, H.; Fristad, W. E.; Hase, B.; Krause, H.-J. Polyoxazoline auf fettchemischer Basis. Angew. Makromol. Chem. 1994, 223, 217-233; Rodriguez-Parada, J. M.; Kaku, M.; Sogah, D. Y. Monolayers and Langmuir-Blodgett films of poly(AT-acylethylenimines) with hydrocarbon and fluorocarbon side chains. Macromolecules 1994, 27, 1571-1577; Oleszko-Torbus,

N.; Utrata-Wesolek, A.; Bochenek, M.; Lipowska-Kur, D.; Dworak, A.; Watach, W. Thermal and crystalline properties of poly(2-oxazoline)s. Polym. Chem. 2020, 11, 15- 33; Demirel, A. L.; Tatar, G. P.; Verbraeken, B.; Schlaad, H.; Schubert, U. S.; Hoogenboom, R. Revisiting the crystallization of poly(2-alkyl-2-oxazoline)s. J. Polym. Sei., Part B: Polym. Phys. 2016, 54, 721-729). Schubert und Kollegen berichteten zuvor von einer Abnahme der Glasübergangstemperatur (T _g ) mit zunehmender Seitenkettenlänge für eine Reihe von Poly(2-n-alkyl-2-oxazolinen) bis Poly(2-pentyl- 2-oxazolinen). Bei PAOx mit längeren Seitenketten wurden kristalline Eigenschaften mit einer von der Seitenkettenlänge unabhängigen Schmelztemperatur T _m beobachtet. PAOx sowie PEG gelten jedoch als nicht biologisch abbaubar. Für eine Vielzahl von Anwendungen in der Biomedizin und auf anderen Gebieten wäre die biologische Abbaubarkeit eine wichtige Eigenschaft, um beispielsweise eine Anreicherung von Polymeren mit Molmassen jenseits von 20.000 g mol' ¹ im Körper zu verhindern und das Polymer vollständig aus dem Organismus zu entfernen. Eine Strategie zur Lösung des Problems könnte darin bestehen, hydrolytisch empfindliche Gruppen in das Polymer-Rückgrat zu integrieren, z.B. Ester- oder Amid-Einheiten. Diese können unter z.B. sauren oder enzymatischen Bedingungen hydrolysiert werden, was zu einem Abbau des gesamten Polymers führen könnte. Es wurden bereits mehrere Routen untersucht, um Estergruppen in das PAOx-Rückgrat einzubauen. Vor kurzem wurde über die Synthese einer Reihe von Poly(esteramiden) mit lateralen Amidbindungen, hergestellt durch organokatalytische Ringöffnungspolymerisation von /V-Acetylierten-1 ,4-oxazepan-7-on-monomeren, berichtet (vergl. Wang, X.; Hadjichristidis, N. Organocatalytic ring-opening polymerization of A/-acylated-1 ,4- oxazepan-7-ones toward well-defined poly(ester amide)s: Biodegradable alternatives to poly(2-oxazoline)s. ACS Macro Lett. 2020, 9, 464-470). Die resultierenden Polymere können als alternierende Poly(ester-co-oxazoline) angesehen werden und daher als biologisch abbaubare PAOx-Alternativen. In der Reihe unterschiedlich abbaubarer Poly-(2-alkyl-2-oxazolin)- und Poly(2-aryl-2-oxazolin)-Analoga zeigten alle Polymere ein amorphes Verhalten und zeigten eine niedrigere T _g im Vergleich zu ihren nicht abbaubaren PAOx-Gegenstücken.

Kürzlich wurde von Polymeren berichtet, die aus den gleichen sich wiederholenden Einheiten bestanden, welche durch spontane zwitterionische Copolymerisation von 2-Oxazolin und Acrylsäure synthetisiert worden waren, um zu A/-acyatierten Poly(aminoester)-Makromonomeren zu gelangen. Eine nachgelagerte redoxinitiierte reversible Additions-Fragmentierungs-Kettenübertragungs-Polymerisation (RRAFT) dieser Makromonomere führte zu biologisch abbaubaren Kammpolymeren (vergl. Kempe, K.; de Jongh, P. A.; Anastasaki, A.; Wilson, P.; Haddleton, D. M. Novel comb polymers from alternating A/-acylated poly(aminoester)s obtained by spontaneous zwitterionic copolymerisation. Chem. Commun. 2015, 51, 16213- 16216; de Jongh, P. A. J. M.; Mortiboy, A.; Sulley, G. S.; Bennett, M. R.; Anastasaki, A.; Wilson, P.; Haddleton, D. M.; Kempe, K. Dual stimuli-responsive comb polymers from modular N-acylated poly(aminoester)-based macromonomers. ACS Macro Lett. 2016, 5, 321-325).

Andere Ansätze nutzten eine Amidierung von Diethanolamin, was zu unterschiedlichen Hydroxyethylsuccinamid-Monomeren führte, und anschließend eine Polykondensation dieser Monomeren mit Bernsteinsäure, was auf ähnliche Polymerstrukturen abzielte (vergl. Swanson, J. P.; Monteleone, L. R.; Haso, F.; Costanzo, P. J.; Liu, T.; Joy, A. A library of thermoresponsive, coacervate-forming biodegradable polyesters. Macromolecules 2015, 48, 3834-3842; Gokhale, S.; Xu, Y.; Joy, A. A library of multifunctional polyesters with "peptide-like" pendant functional groups. Biomacromolecules 2013, 14, 2489-2493).

Jedoch wurden nach unserem Kenntnisstand bisher keine Versuche unternommen, um Amidbindungen in ein Polyoxazolin-Rückgrat oder in ein Rückgrat anderer funktionalisierter Polyalkylenimine einzuführen zwecks Verbesserung der Abbaubarkeit.

Aufgabe der vorliegenden Erfindung ist daher die Bereitstellung neuer funktionalisierter Copolymerer mit verbesserter Abbaubarkeit.

Eine weitere Aufgabe der vorliegenden Erfindung besteht in der Bereitstellung einer einfachen Methode zur Herstellung dieser funktionalisierten Copolymere.

Gelöst wird diese Aufgabe durch die Bereitstellung von Copolymeren enthaltend 10 bis 95 mol % an Struktureinheiten der Formel (I), 5 bis 90 mol % an Struktureinheiten der Formel (II) und 0 bis 20 mol % an Struktureinheiten der Formel (III)

-NR ¹ -CHR ³ -CHR ⁴ - (I), -NH-CO-CHR ⁷ - (II), -NH-CHR ⁹ -CHR ¹⁰ - (III), oder von Copolymeren enthaltend

10 bis 95 mol % an Struktureinheiten der Formel (IV),

5 bis 90 mol % an Struktureinheiten der Formel (V) und

0 bis 20 mol % an Struktureinheiten der Formel (VI)

-NR ¹ -CHR ³ -CHR ⁴ -CHR ⁵ - (IV), -NH-CO-CHR ⁷ -CHR ⁸ - (V),

-NH-CHR ⁹ -CHR ¹⁰ -CHR ¹¹ - (VI), worin

R ¹ einen Rest der Formel -CO-R ² , der Formel -CO-NH-R ² oder der Formel -CH ₂ -CH(OH)-R ¹² bedeutet,

R ³ , R ⁴ , R ⁵ , R ⁷ , R ⁸ , R ⁹ , R ¹⁰ und R ¹¹ unabhängig voneinander Wasserstoff, Methyl, Ethyl, Propyl oder Butyl bedeuten,

R ² ausgewählt wird aus der Gruppe bestehend aus Wasserstoff, Alkyl, Cycloalkyl, Aryl, Aralkyl, -C _m H ₂ m-X oder -(C _n H _2n -O)o-(CpH _2p -O)q-R ⁶ , R ⁶ Wasserstoff oder C-i -Ce-Alkyl ist,

R ¹² ausgewählt wird aus der Gruppe bestehend aus Wasserstoff, Alkyl, Alkenyl, Cycloalkyl, Aryl oder Aralkyl,

X ausgewählt wird aus der Gruppe bestehend aus Hydroxyl, Alkoxy, Carboxyl, Carbonsäureester, Schwefelsäureester, Sulfonsäureester oder Carbamidsäureester, m eine ganze Zahl von 1 bis 18 ist, n und p unabhängig voneinander ganze Zahlen von 2 bis 4 sind, wobei n ungleich p ist, und o und q unabhängig ganze Zahlen von 0 bis 60 sind, wobei mindestens eines der o oder q ungleich 0 ist, wobei die Prozentangaben auf die Gesamtmenge der Struktureinheiten der Formel (I), (II) und (III) oder der Formel (IV), (V) und(VI) bezogen sind.

Diese Copolymeren können ausgehend von gut zugänglichen Poly(alkyleniminen) hergestellt werden. Die Erfindung betrifft daher auch in einer ersten Variante ein Verfahren zur Herstellung dieser Copolymeren mit den Maßnahmen i) Umsetzung eines Polyalkylenimins, das wiederkehrende Struktureinheiten der Formel (la) oder der Formel (IVa), vorzugsweise in einer Menge von mindestens 90 mol % enthält, mit einem Oxidationsmittel, wodurch ein Copolymer enthaltend die Struktureinheiten der Formel (la) und der Formel (II) oder enthaltend die Struktureinheiten der Formel (IVa) und der Formel (V) erhalten wird

-NH-CR ³ H-CR ⁴ H- (la), -NH-CO-CR ⁷ H- (II),

-NH-CR ³ H-CR ⁴ H-CR ⁵ H- (IVa), -NH-CO-CR ⁷ H-CR ⁸ H- (V), worin R ³ , R ⁴ , R ⁵ , R ⁷ und R ⁸ die weiter oben definierte Bedeutung besitzen, und ii) Umsetzung des Copolymers aus Schritt i) mit einem Acylderivat der Formel (VII) oder mit einem Isocyanat der Formel (VIII) oder mit einem Epoxid der Fomel (IX) zu einem Copolymer enthaltend die vorstehend definierten Struktureinheiten der Formeln (I), (II) und gegebenenfalls (III) oder der Formeln (IV), (V) und gegebenenfalls (VI) worin R ² und R ¹² die weiter oben definierten Bedeutungen besitzen und R ¹³ eine Abgangsgruppe, insbesondere Fluor, Chor, Brom, lod oder eine andere Abgangsgruppe eines aktivierten Carbonsäurederivats bedeutet.

Darüber hinaus betrifft die Erfindung in einer zweiten Variante ein Verfahren zur Herstellung dieser Copolymeren mit den Maßnahmen iii) partielle Hydrolyse eines Polyoxazolins enthaltend wiederkehrende Struktureinheiten der Formel (I) oder eines Polyoxazins enthaltend wiederkehrende Struktureinheiten der Formel (IV)

-NR ¹ -CHR ³ -CHR ⁴ - (I), -NR ¹ -CHR ³ -CHR ⁴ -CHR ⁵ - (IV), zu einem Copolymer enthaltend wiederkehrende Struktureinheiten der Formel (I) und der Formel (III) oder der Formel (IV) und der Formel (VI)

-NH-CHR ⁹ -CHR ¹⁰ - (III), -NH-CHR ⁹ -CHR ¹⁰ -CHR ¹¹ - (VI), worin R ¹ , R ³ , R ⁴ , R ⁵ , R ⁹ , R ¹⁰ und R ¹¹ die weiter oben definierte Bedeutung besitzen, und iv) Umsetzung des Copolymeren aus Schritt iii) mit einem Oxidationsmittel, wodurch ein Copolymer enthaltend die Struktureinheiten der Formel (I), der Formel (II) und gegebenenfalls der Formel (III) oder enthaltend die Struktureinheiten der Formel (IV), der Formel (V) und gegebenenfalls der Formel (VI) erhalten wird

-NH-CO-CHR ⁷ - (II), -NH-CO-CHR ⁷ -CHR ⁸ - (V), worin R ⁷ und R ⁸ die weiter oben definierte Bedeutung besitzen.

Erfindungsgemäß wurde gefunden, dass abbaubare funktionalisierte Polyglycin- Polyalkylenimin-Copolymere mit in das Polymerrückgrat integrierten Amidbindungen über einen einfachen Syntheseweg hergestellt werden können. Zu diesem Zweck können Polyalkylenimine partiell oxidiert werden und das resultierende Produkt kann über eine Umsetzung mit einem Epoxid, einem Isocyanat oder einem aktivierten Acylderivat, wie einem aktivierten Ester oder einem Acylhalogenid funktionalisiert werden. In einem alternativen Syntheseweg können Polyoxazoline oder Polyoxazine partiell hydrolisiert werden, wodurch Polyalkylenimineinheiten entstehen, welche in einem nachfolgenden Schritt ganz oder teilweise oxidiert werden können. In der ersten Variante des erfindungsgemäßen Verfahrens eingesetzte Polyalkylenimine enthalten üblicherweise mindestens 90 mol % an wiederkehrenden Struktureinheiten der Formel (la) oder der Formel (IVa) und sind kommerziell erhältlich oder können durch Hydrolyse von in 2-Position substitutierten Poly(2- oxazolinen) (POx), insbesondere von PEtOx, bzw. von in 2-Position substituierten Poly(2-oxazinen) erhalten werden.

Als Ausgangsmaterialien für die Hydrolyse werden üblicherweise POx eingesetzt, die mindestens 20 mol %, vorzugsweise mindestens 50 mol % an wiederkehrenden von 2-Oxazolin abgeleiteten Struktureinheiten im Polymer enthalten. Während kommerziell erhältliche Polyalkylenimine verzweigt sind, werden durch die Hydrolyse von POx lineare Polyalkylenimine erhalten.

In einer zweiten Variante des erfindungsgemäßen Verfahrens kann eine Hydrolyse von Polyoxazolinen oder Polyoxazinen auch teilweise erfolgen und führt zu Copolymeren, die wiederkehrende Struktureinheiten der Formeln (I) und (III) oder die wiederkehrende Struktureinheiten der Formeln (IV) und (VI) enthalten. Diese Copolymeren können oxidiert werden, was direkt zu den erfindungsgemäßen Copolymeren führt. In dieser Verfahrensvariante entfällt üblicherweise eine Reacylierung.

Ein bevorzugter einfacher Syntheseweg der Nachpolymerisation verläuft über die konsekutive Hydrolyse von Poly(2-ethyl-2-oxazolin) (PEtOx), eine partielle Oxidation und Reacylierung. Die Verwendung von PEtOx oder entsprechenden Poly(2-alkyl-2- oxazolinen) als klar definierte Ausgangsmaterialien ist vorteilhaft, da diese Polymeren durch kationische Ringöffnungspolymerisation (CROP) von handelsüblichen Monomeren gewonnen werden können. Die folgende Hydrolyse von PEtOx oder entsprechenden Poly(2-alkyl-2-oxazolinen) unter sauren Bedingungen, die zu linearem Poly-(ethylenimin) (PEI) führt, ist gut untersucht, dem Fachmann bekannt und kann auch teilweise erfolgen. Jedoch ist PEI nachteilig wegen seiner Zytotoxizität und, ebenso wie PEtOx, seiner Nichtabbaubarkeit. Englert et al. berichteten über die kontrollierte Oxidation von linearem PEI mit Wasserstoffperoxid, um die Abbaubarkeit durch Einbeziehung von Amidgruppen in das PEI-Rückgrat zu erhöhen (vergl. Enhancing the biocompatibility and biodegradability of linear poly(ethylene imine) through controlled oxidation; Macromolecules 2015, 48, 7420-7427). Die resultierende Struktur entspricht der Wiederholeinheit von Poly(glycin) und daher kann das Polymer als Poly(ethylenimin- co-glycin) (hier als oxPEI bezeichnet) betrachtet werden. Durch seine zusätzlichen hydrolytisch empfindlichen Amidgruppen zeigte das Polymer nicht nur eine erhöhte Abbaubarkeit, sondern auch eine verbesserte Biokompatibilität im Vergleich zum ansonsten zytotoxischen PEI.

Erfindungsgemäß wurde oxPEI mit einem nachfolgenden Reacylierungsschritt oder durch Umsetzung mit Isocyanaten oder mit Epoxiden funktionalisiert. Entsprechend kann anstelle von PEI auch das homologe Polypropylenimin (PPI) verwendet werden. Bei der Reacylierung von oxPEI mit Acylierungsreagenzien, wie Acylhalogeniden, konnten Poly(2-n-alkyl-2-oxazolin-staf-glycine) (hier als dPAOx bezeichnet) hergestellt werden. Aufgrund der Anwesenheit von zusätzlichen Amidgruppen im Polymerrückgrat wurde vermutet und auch experimentell nachgewiesen, dass die resultierenden dPAOx eine erhöhte Abbaubarkeit im Vergleich zu ihren Poly(2-n-alkyl-2-oxazolin)-Äquivalenten aufwiesen. Ähnliche Acylierungsreaktionen von PEI mit aktivierten Carbonsäure-derivaten, wie Acylchloriden, Anhydriden oder A/-Hydroxysuccinimidestern wurden bereits auf verschiedene Weise berichtet (vergl. Mees, M. A.; Hoogenboom, R. Functional poly(2-oxazoline)s by direct amidation of methyl ester side chains. Macromolecules 2015, 48, 3531-3538; Sedlacek, O.; Monnery, B. D.; Hoogenboom, R. Synthesis of defined high molar mass poly(2-methyl-2-oxazoline). Polym. Chem. 2019, 10, 1286- 1290; Englert, C.; Tauhardt, L.; Hartlieb, M.; Kempe, K.; Gottschaidt, M.; Schubert, U. S. Linear poly(ethylene imine)-based hydrogels for effective binding and release of DNA. Biomacromolecules 2014, 15, 1124-1131 ; Englert, C.; Trutzschier, A. K.; Raasch, M.; Bus, T.; Borchers, P.; Mosig, A. S.; Traeger, A.; Schubert, U. S. Crossing the blood-brain barrier: Glutathione-conjugated poly(ethylene imine) for gene delivery. J. Controlled Release 2016, 241, 1-14; und Englert, C.; Prohl, M.; Czaplewska, J. A.; Fritzsche, C.; Preussger, E.; Schubert, U. S.; Traeger, A.; Gottschaidt, M. D-Fructose-decorated poly( ethylene imine) for human breast cancer cell targeting. Macromol. Biosci. 2017, 17, 1600502).

Eine Re-Funktionalisierung von oxPEI oder oxidiertem Poly(propylenimin) (oxPPI) wurde bislang noch nicht beschrieben.

Bei der Re-Funktionalisierung ist die Menge an Acylderivat der Formel (VII) oder an Isocyanat der Formel (VIII) oder an Epoxid der Fomel (IX) so zu wählen, dass der Anteil an Struktureinheiten der Formel (III) oder der Formel (VI) im resultierenden Copolymer zwischen 0 und 20 mol % liegt.

Unter „Copolymeren“ sind im Rahmen der vorliegenden Beschreibung die oben genannten organischen Verbindungen zu verstehen, die durch Wiederholung von bestimmten Einheiten (Monomereinheiten oder Wiederholungseinheiten) gekennzeichnet sind. Die erfindungsgemäßen Copolymere bestehen aus mindestens zwei Arten verschiedener Wiederholungseinheiten. Polymere werden durch die chemische Reaktion von Monomeren unter Ausbildung von kovalenten Bindungen hergestellt (Polymerisation) und bilden durch Verknüpfen der polymerisierten Einheiten das sogenannte Polymerrückgrat. Dieses kann Seitenketten aufweisen, an denen sich funktionelle Gruppen befinden können. Erfindungsgemäße Copolymere bestehen aus mindestens zwei unterschiedlichen Monomereinheiten, welche statistisch, als Gradient, alternierend oder als Block angeordnet sein können. Besitzen die Copolymere zum Teil hydrophobe Eigenschaften, können sie in wässriger Umgebung nanoskalige Strukturen (z.B. Nanopartikel, Mizellen, Vesikel) ausbilden.

Unter „wasserlöslichen Verbindungen“ oder „wasserlöslichen Copolymeren“ sind im Rahmen der vorliegenden Beschreibung Verbindungen bzw. Copolymere zu verstehen, die sich zu mindestens 1 g/L Wasser bei 25 °C lösen.

Unter „Wirkstoffen“ sind im Rahmen der vorliegenden Beschreibung Verbindungen oder Gemische von Verbindungen zu verstehen, die auf einen lebenden Organismus eine gewünschte Wirkung ausüben. Dabei kann es sich z.B. um pharmazeutische Wirkstoffe oder um agrochemische Wirkstoffe handeln. Wirkstoffe können niederöder hochmolekulare organische Verbindungen sein. Bevorzugt handelt es sich bei den Wirkstoffen um niedermolekulare pharmazeutisch wirksame Substanzen oder um höhermolekulare pharmazeutisch wirksame Substanzen, beispielsweise aus potentiell nutzbaren Proteinen, wie z.B. Antikörpern, Interferonen, Zytokinen.

Unter dem Begriff „pharmazeutischer Wirkstoff“ wird im Rahmen der vorliegenden Beschreibung jede(s) beliebige anorganische oder organische Molekül, Substanz oder Verbindung verstanden, das (die) eine pharmakologische Wirkung aufweist. Der Begriff „pharmazeutischer Wirkstoff' wird hierin mit dem Begriff „Arzneimittel“ synonym verwendet.

Unter „Effektstoffen“ sind im Rahmen der vorliegenden Beschreibung Verbindungen oder Gemische von Verbindungen zu verstehen, die einer Formulierung zugesetzt werden, um dieser bestimmte zusätzliche Eigenschaften zu verleihen und/oder um deren Verarbeitung zu erleichtern. Die Begriffe „Effektstoffe“ und „Hilfs- und Zusatzstoffe“ werden im Rahmen dieser Beschreibung synonym verwendet.

Unter „Hilfs- und Zusatzstoffen“ sind im Rahmen der vorliegenden Beschreibung Substanzen zu verstehen, die einer Formulierung zugesetzt werden, um dieser bestimmte zusätzliche Eigenschaften zu verleihen und/oder um deren Verarbeitung zu erleichtern. Beispiele für Hilfs- und Zusatzsstoffe sind Tracer, Kontrastmittel, Trägerstoffe, Füllstoffe, Pigmente, Farbstoffe, Parfums, Gleitmittel, UV- Stabilisatoren, Antioxidantien oder Tenside. Insbesondere ist unter „Hilfs-und Zusatzstoffen“ jede pharmakologisch verträgliche und therapeutisch sinnvolle Substanz zu verstehen, die kein pharmazeutischer Wirkstoff ist, jedoch zusammen mit einem pharmazeutischen Wirkstoff in einer pharmazeutischen Zusammensetzung formuliert werden kann, um qualitative Eigenschaften der pharmazeutischen Zusammensetzung zu beeinflussen, insbesondere zu verbessern. Bevorzugt entfalten die Hilfs- und/oder Zusatzstoffe keine oder im Hinblick auf die beabsichtigte Behandlung keine nennenswerte oder zumindest keine unerwünschte pharmakologische Wirkung.

Im Rahmen der vorliegenden Beschreibung sind unter „Polymerpartikel“ in Teilchenform vorliegende erfindungsgemäße Copolymere zu verstehen, welche gegebenenfalls noch weitere Inhaltsstoffe enthalten. Die Teilchen können in flüssiger Form in einer hydrophilen Flüssigkeit dispergiert vorliegen oder die Teilchen liegen in fester Form vor, entweder in einer hydrophilen Flüssigkeit dispergiert oder in Form eines Pulvers. Die Größe der Partikel kann mittels visueller Methoden, beispielsweise durch Mikroskopie, ermittelt werden; bei Teilchengrößen im Nanobereich können Lichtstreuung oder Elektronenmikroskopie herangezogen werden. Die Gestalt der Polymerteilchen kann beliebig sein, beispielsweise sphärisch, ellipsoid oder irrgulär. Die Polymerteilchen können auch Aggregate aus mehreren Primärteilchen bilden. Vorzugsweise liegen die Partikel aus erfindungsgemäßen Copolymeren in der Form von Nanopartikeln vor. Die Teilchen können neben den Copolymeren noch weitere Bestandteile enthalten, beispielsweise Wirkstoffe oder Hilfs- oder Zusatzstoffe.

Die Begriffe „Teilchen“ oder „Partikel“ werden im Rahmen der vorliegenden Beschreibung synonym verwendet.

Unter „Nanopartikeln“ sind im Rahmen der vorliegenden Beschreibung Teilchen zu verstehen, deren Durchmesser kleiner als 1 pm ist und die aus einem oder mehreren Molekülen aufgebaut sein können. Sie zeichnen sich allgemein durch ein sehr hohes Oberflächen-zu-Volumen-Verhältnis aus und bieten damit eine sehr hohe chemische Reaktivität. Nanopartikel können aus erfindungsgemäßen Copolymeren bestehen oder enthalten neben diesen Copolymeren noch andere Bestandteile, wie z.B. Wirkstoffe oder Hilfs- oder Zusatzstoffe.

Die erfindungsgemäßen Copolymere können als lineare Polymere vorliegen oder es kann sich auch um verzweigte Copolymere handeln. Lineare Copolymere entstehen beispielsweise durch konsekutive Hydrolyse von PEtOx, gefolgt von partieller Oxidation zu oxPEI und von Reacylierung zu dPAOx. Verzweigte Copolymere entstehen beispielsweise durch partielle Oxidation von kommerziell erhältlichem PEI, das bekanntermaßen verzweigt ist, zu oxPEI gefolgt von Re-Funktionalisierung, z.B. von Reacylierung zu dPAOx.

Die Löslichkeit der erfindungsgemäßen Copolymere kann durch Co-Polymerisation mit geeigneten Monomeren und/oder durch Funktionalisierung beeinflusst werden. Dem Fachmann sind solche Techniken bekannt

Die erfindungsgemäßen Copolymere können einen weiten Molmassenbereich umfassen. Typische Momassen (M _n ) bewegen sich im Bereich von 1.000 bis 500.000 g/mol, insbesondere von 1.000 bis 50.000 g/mol. Diese Molmassen können durch ¹ H-NMR-Spektroskopie des gelösten Polymers bestimmt werden.

Insbesondere lassen sich zur Bestimmung der Molmassen eine analytische Ultrazentrifuge oder chromatographische Methoden, wie die Größenausschlusschromatographie, einsetzen.

Bevorzugte erfindungsgemäße Copolymere weisen eine mittlere Molmasse (Zahlenmittel) im Bereich von 1.000 bis 50.000 g/mol, insbesondere von 3.000 bis 10.000 g/mol auf, ermittelt durch ¹ H-NMR-Spektroskopie oder durch Verwendung einer analytischen Ultrazentrifuge. Dabei handelt es sich vorzugsweise um lineare Copolymere. Verzweigte erfindungsgemäße Copolymere haben vorzugsweise eine höhere mittlere Molmasse, beispielsweise ein M _n im Bereich von 50.000 bis 500.000 g/mol, insbesondere von 80.000 bis 200.000 g/mol.

Der molare Anteil an Struktureinheiten der Formel (I) in den erfindungsgemäßen Copolymeren beträgt 10 bis 95 mol %, vorzugsweise 20 bis 90 mol % und insbesondere 30 bis 70 mol %, bezogen auf die Gesamtmenge an Struktureinheiten der Formeln (I), (II) und (III).

Der molare Anteil an Struktureinheiten der Formel (II) in den erfindungsgemäßen Copolymeren beträgt 5 bis 90 mol %, vorzugsweise 10 bis 80 mol % und insbesondere 30 bis 70 mol %, bezogen auf die Gesamtmenge an Struktureinheiten der Formeln (I), (II) und (III).

Der molare Anteil an Struktureinheiten der Formel (III) in den erfindungsgemäßen Copolymeren beträgt 0 bis 20 mol %, vorzugsweise 0 bis 10 mol %, bezogen auf die Gesamtmenge an Struktureinheiten der Formeln (I), (II) und (III).

Der molare Anteil an Struktureinheiten der Formel (IV) in den erfindungsgemäßen Copolymeren beträgt 10 bis 95 mol %, vorzugsweise 20 bis 90 mol % und insbesondere 30 bis 70 mol %, bezogen auf die Gesamtmenge an Struktureinheiten der Formeln (IV), (V) und (VI).

Der molare Anteil an Struktureinheiten der Formel (V) in den erfindungsgemäßen Copolymeren beträgt 5 bis 90 mol %, vorzugsweise 10 bis 80 mol % und insbesondere 30 bis 70 mol %, bezogen auf die Gesamtmenge an Struktureinheiten der Formeln (IV), (V) und (VI).

Der molare Anteil an Struktureinheiten der Formel (VI) in den erfindungsgemäßen Copolymeren beträgt 0 bis 20 mol %, vorzugsweise 0 bis 10 mol %, bezogen auf die Gesamtmenge an Struktureinheiten der Formeln (IV), (V) und (VI).

R ¹ bedeutet einen Rest der Formel -CO-R ² oder der Formel -CO-NH-R ² oder der Formel -CH ₂ -CH(OH)-R ¹² , vorzugsweise einen Rest der Formel -CO-R ² .

R ³ , R ⁴ , R ⁵ , R ⁷ , R ⁸ , R ⁹ , R ¹⁰ und R ¹¹ bedeuten unabhängig voneinander Wasserstoff, Methyl, Ethyl, Propyl oder Butyl, vorzugsweise Wasserstoff, Methyl oder Ethyl und insbesondere Wasserstoff.

R ² bedeutet Wasserstoff, Alkyl, Cycloalkyl, Aryl, Aralkyl, -C _m H2m-X oder -(C _n H _2n -O) ₀ - (C _p H ₂ p-O)q-R ⁶ , vorzugsweise Wasserstoff, C-i-C-is-Alkyl, Cyclohexyl oder Phenyl, insbesondere Ci-C ₁₈ -Alkyl, und ganz besonders C-i-Cu-Alkyl. R ⁶ ist Wasserstoff oder C-i -Ce-Alkyl, vorzugsweise Wasserstoff oder Methyl

R ¹² bedeutet Wasserstoff, Alkyl, Alkenyl, Cycloalkyl, Aryl oder Aralkyl, vorzugsweise Wasserstoff, CrCis-Alkyl, C2-Ci ₈ -Alkenyl, Cyclohexyl oder Phenyl, insbesondere Wasserstoff, Ci-Cß-Alkyl oder C ₂ -C3-Alkenyl. m bedeutet eine ganze Zahl von 1 bis 18, vorzugsweise von 2 bis 12.

X bedeutet Hydroxyl, Alkoxy, Carboxyl, Carbonsäureester, Schwefelsäurerester, Sulfonsäureester oder Carbamidsäureester, vorzugsweise Hydroxyl oder Alkoxy n und p sind unabhängig voneinander ganze Zahlen von 2 bis 4, wobei n ungleich p ist. Vorzugsweise ist n 2 und p ist 3. o und q sind unabhängig voneinander ganze Zahlen von 0 bis 60, wobei mindestens eines der o oder q ungleich 0 ist. Vorzugsweise sind o und q unabhängig voneinander 1 bis 40, insbesondere 2 bis 10.

Die Reste R ² und R ¹² können Alkyl bedeuten. Dabei handelt es sich in der Regel um Alkylgruppen mit ein bis zwanzig Kohlenstoffatomen, die geradkettig oder verzweigt sein können. Beispiele dafür sind Methyl, Ethyl, Propyl, Butyl, Pentyl, Hexyl, Heptyl, Octyl, Nonyl, Decyl, Undecyl, Dodecyl, Tridecyl, Tetradecyl, Pentadecyl, Hexadecyl, Heptadecyl, Octadecyl, Nonadecyl oder Eicosyl. Besonders bevorzugt sind Methyl, Ethyl und Propyl.

Rest R ¹² kann Alkenyl bedeuten. Dabei handelt es sich in der Regel um Alkenylgruppen mit zwei bis zwanzig Kohlenstoffatomen, die geradkettig oder verzweigt sein können. Die Doppelbindung kann sich an beliebigen Positionen in der Kette befinden, bevorzugt jedoch in alpha-Position. Beispiele für Alkenylreste sind Vinyl, Allyl, Butenyl, Pentenyl, Hexenyl, Heptenyl, Octenyl, Nonenyl, Decenyl, Undecenyl, Dodecenyl, Tridecenyl, Tetradecenyl, Pentadecenyl, Hexadecenyl, Heptadecenyl, Octadecenyl, Nonadecenyl oder Eicosenyl. Besonders bevorzugt sind Vinyl und Allyl.

Die Reste R ² und R ¹² können Cycloalkyl bedeuten. Dabei handelt es sich in der Regel um Cycloalkylgruppen mit fünf bis sechs Ringkohlenstoffatomen. Besonders bevorzugt ist Cyclohexyl.

Die Reste R ² und R ¹² können Aryl bedeuten. Dabei handelt es sich in der Regel um aromatische Kohlenwasserstoffreste mit fünf bis zehn Ringkohlenstoffatomen. Bevorzugt ist Phenyl.

Die Reste R ² und R ¹² können Aralkyl bedeuten. Dabei handelt es sich in der Regel um Arylgruppen, die über eine Alkylengruppe mit dem Rest des Moleküls verbunden sind. Bevorzugt ist Benzyl.

Rest X kann Alkoxy bedeuten. Dabei handelt es sich in der Regel um Ci-Cß-Alkoxy- gruppen. Bevorzugt ist Ethoxy und insbesondere Methoxy.

Rest X kann einen Carbonsäureester (-COOR), Sulfonsäureester (-SO ₃ R), Schwefelsäurester (-SO4R) oder Carbamidsäurester (-NR'COOR oder -OCONRR ) bedeuten (R und R'jeweils einwertige organische Reste). Dabei handelt es sich in der Regel um Ester von Carbon-, Sulfon-, Schwefel- oder Carbamidsäuren mit aliphatischen Alkoholen, insbesondere mit aliphatischen Ci-C ₆ -Alkoholen. Bevorzugt sind Ethyl- und insbesondere Methylester.

Bevorzugt sind Copolymere, die 20 bis 90 mol % an Struktureinheiten der Formel (I), 10 bis 80 mol % an Struktureinheiten der Formel (II) und 0 bis 20 mol % an Struktureinheiten der Formel (III) enthalten.

Ebenfalls bevorzugt sind Copolymere, worin R ¹ ein Rest der Formel -CO-R ² ist. Weiterhin bevorzugt sind Copolymere, worin R ² Ci-Ci ₈ -Alkyl, insbesondere Ci-C ₆ - Alkyl, und ganz besonders bevorzugt Ci-C ₂ -Alkyl ist.

Weiterhin bevorzugt sind Copolymere, worin R ² C ₃ -Ci ₈ -Alkyl, insbesondere C7-C12- Alkyl ist.

Eine weitere Gruppe bevorzugter Copolymerer ist dadurch gekennzeichnet, dass R ² Ci-Ci ₈ -Alkyl ist und R ³ , R ⁴ , R ⁵ , R ⁷ , R ⁸ , R ⁹ , R ¹⁰ und R ¹¹ Wasserstoff bedeuten.

Ferner sind Copolymere bevorzugt, worin R ⁶ Wasserstoff oder Methyl ist.

Weitere bevorzugte Copolymere sind dadurch gekennzeichnet, dass R ² Ci-Ci ₈ -Alkyl, Cycloalkyl oder Phenyl ist.

Weitere bevorzugte Copolymere sind dadurch gekennzeichnet, dass n = 2 und p = 3 ist.

Besonders bevorzugte Copolymere sind wasserlöslich.

Die erfindungsgemäßen Copolymeren können aus den Struktureinheiten der Formeln (I), (II) und gegebenenfalls (III) oder aus den Struktureinheiten der Formeln (IV), (V) und gegebenenfalls (VI) bestehen oder daneben noch weitere Struktureinheiten enthalten, die sich ableiten von Monomeren, welche sich mit bei der Herstellung von Polyalkyleniminen oder Polyoxazolinen eingesetzten Monomeren copolymerisieren lassen. Der Anteil solcher weiteren Struktureinheiten, bezogen auf die Gesamtmasse des Copolymeren, beträgt in der Regel bis zu 25 mol.-%. Diese weiteren Struktureinheiten können statistisch verteilt oder in Form von Blöcken im Copolymer angeordnet sein.

Bevorzugte erfindungsgemäße Copolymere sind dadurch gekennzeichnet, dass diese mindestens 90 mol.-%, insbesondere mindestens 95 mol.-%, bezogen auf deren Gesamtmasse, an Struktureinheiten der Formel (I), der Formel (II) und gegebenenfalls der Formel (III) oder der Formel (IV), der Formel (V) und gegebenenfalls der Formel (VI) aufweisen.

Die erfindungsgemäßen Copolymere weisen Endgruppen auf, die typischerweise bei der Herstellung von Poly(oxazolinen) bzw. von Poly(alkyleniminen) entstehen. Diese Endgruppen können durch Funktionalisierung modifiziert werden. Die dafür nötigen Techniken sind dem Fachmann bekannt.

Beispiele für omega-Endgruppen der Polyoxazolin- oder Polyoxazin- Ausgangsmaterialien der erfindungsgemäßen Copolymere sind Halogenatome, wie Fluor, Chlor, Brom oder lod; oder Azidgruppen -N ₃ ; oder Fluor(alkyl)-sulfon- säureestergruppen, wie die Nonaflatgruppe -OSO2C4F9, die Trifluormethan- sulfonatgruppe -OSO2CF3 oder die Fluorsulfonatgruppe -OSO ₂ F; oder Aryl- bzwl Alkylsulfonsäuregruppen, wie die Tosylgruppe CH3-C6H4-SO2- oder die Mesylgruppe CH3-SO2-; die unsubstituierte, einfach- oder zweifach-su bstitutierte Aminogruppe -NH ₂ , -NHR oder -NR ₂ (mit R = einwertiger organischer Rest), die Hydroxylgruppe -OH, die Thiolgruppe -SH, oder die Estergruppe -OCOR, die Thioestergruppe -SCOR; die Phthalimidgruppe oder die Cyanogruppe -CN sowie weitere funktionelle Gruppen, die durch Modifikation dieser Endgruppen erhalten werden können. Die erfindungsgemäßen Copolymere enthalten diese Reste als Endgruppen oder können die Hydrolyse- und / oder Oxidationsprodukte dieser Reste als Endgruppen enthalten.

Erfindungsgemäße Copolymere können über die Endgruppen kovalent mit anderen Wirk- oder Effektstoffen verknüpft sein.

Die erfindungsgemäßen Copolymeren können - wie oben dargelegt - durch partielle Oxidation von Polyalkyleniminen und durch Re-Funktionalisierung des oxidierten Produktes durch Umsetzung mit einem Epoxid, Isocyanat oder einem aktivierten Acylderivat, insbesondere mit einem aktivierten Ester oder Acylhalogenid hergestellt werden. Die Oxidation wird vorzugsweise in Lösung durchgeführt, insbesondere in wässriger oder alkoholisch-wässriger Lösung. Als Oxidationsmittel können an sich bekannte Oxidantien verwendet werden. Beispiele dafür sind Perverbindungen, Hypochlorite, Chlor oder Sauerstoff, insbesondere Wasserstoffperoxid .

Bevorzugt werden Perverbindungen eingesetzt. Beispiele dafür sind Wasserstoffperoxid, Persäuren, organische Peroxide oder organische Hydroperoxide, insbesondere Wasserstoffperoxid.

Bevorzugt werden Verfahren, bei denen das in Schritt i) verwendete Oxidationsmittel Wasserstoffperoxid ist.

Die Menge an Oxidiationsmittel wird so gewählt, dass der gewünschte Anteil an oxidierten Struktureinheiten im Polymerrückgrat entsteht.

Die Reaktionstemperatur liegt im Allgemeinen zwischen 10 und 80°C, insbesondere im Bereich von 20 bis 40 °C.

Die Reaktionsdauer bei der Oxidation beträgt im Allgemeinen zwischen 5 Minuten und 5 Tagen.

Die Re-Funktionalisierung des oxidierten Produktes erfolgt durch Umsetzung mit einem Acylderivat der oben beschriebenen Formel (VII) oder mit einem Isocyanat der oben beschriebenen Formel (VIII) oder mit einem Epoxid der oben beschriebenen Formel (IX).

Beispiele für geeignete Acylderivate sind Acylhalogenide, Carbonsäureanhydride oder mittels bekannter Kopplungsreagenzien aktivierte Carbonsäuren, beispielsweise N-Hydroxysuccinimidester (NHS-Ester), Dicyclohexylcarbodiimidester (DCC- Ester) oder 1-Ethyl-3-(3-dimethylaminopropyl)carbodiimidester (EDC-Ester). Beispiele für geeignete Isocyanate sind Monoalkylisocyanate, wie Methanisocyanat oder Ethanisocyanat, Cyclohexylisocyanat oder Phenylisocyanat.

Beispiele für geeignete Epoxide sind Ethylenoxid, Propylenoxid, 1 ,2-Epoxybut-3-en oder 1,2-Epoxypent-4-en.

Die Reaktionstemperatur liegt im Allgemeinen zwischen 10 und 80°C, insbesondere im Bereich von 20 bis 40 °C.

Die Reaktionsdauer bei der Re-Funktionalisierung beträgt im Allgemeinen zwischen 5 Minuten und 5 Tagen, insbesondere zwischen 12 und 48 Stunden.

Vorzugsweise werden als Poly(alkylenimine) Copolymere eingesetzt, die durch alkalische oder insbesondere durch saure Hydrolyse von Poly-(2-oxazolinen), insbesondere von Poly(2-alkyl-2-oxazolin)en erhalten wurden. Diese Copolymere sind linear und werden als klar definierte Ausgangsmaterialien eingesetzt, die sich von Polymeren ableiten, welche durch CROP von handelsüblichen Monomeren gewonnen werden können.

Poly(oxazoline) sind bekannte Verbindungen. Diese werden üblicherweise durch kationische Ringöffnungspolymerisation von 2-Oxazolinen in Lösung und in Gegenwart eines Initiators hergestellt. Beispiele für Initiatoren sind Elektrophile, wie Ester von aromatischen Sulfonsäuren Salze oder Ester von aliphatischen Sulfonsäuren oder Carbonsäuren oder aromatische Halogenverbindungen. Es können auch mehrfach-funktionelle Elektrophile als Initiatoren eingesetzt werden. Dabei können neben linearen Poly(oxazolin)en auch verzweigte oder sternförmige Moleküle entstehen. Beispiele für bevorzugte Initiatoren sind Ester der Arylsulfonsäuren, wie Methyltosylat, Ester der Alkansulfonsäuren, wie Methyltriflat, oder Mono- oder Dibrommethylbenzol. Die Polymerisation wird üblicherweise in einem polaren aprotischen Lösungsmittel durchgeführt, beispielsweise in Acetonitril. Als Oxazoline zur Herstellung der erfindungsgemäß eingesetzten Poly(oxazoline) werden 2-Oxazoline (4,5-Dihydrooxazole) mit einer C=N-Doppelbindung zwischen dem Kohlenstoffatom 2 und dem Stickstoffatom eingesetzt. Diese können am 2-, 4- und/oder 5-Kohlenstoffatom substituiert sein, vorzugsweise am 2-Kohlenstoffatom.

Bevorzugt werden 2-Oxazoline eingesetzt, welche an 2-Position einen Substituenten enthalten. Beispiele für solche Substituenten sind Methyl oder Ethyl.

Neben den 2-Oxazolinen können bei der Herstellung der erfindungsgemäß als Ausgangsmaterialien eingesetzten Poly(oxazoline) noch weitere mit 2-Oxazolinen copolymerisierbare Monomere eingesetzt werden.

Anstelle von Oxazolinen können auch 2-Oxazine zur Herstellung homologer Poly- (oxazine) verwendet werden.

Die Hydrolyse von Poly(oxazolinen) wird vorzugsweise in Lösung durchgeführt, insbesondere in wässriger oder alkoholisch-wässriger Lösung. Als Säuren können anorganische oder organische Säuren verwendet werden. Vorzugsweise werden Mineralsäuren eingesetzt. Beispiele dafür sind Salzsäure, Schwefelsäure oder Salpetersäure, vorzugsweise Salzsäure. Als Basen eignen sich beispielsweise Alkalihydroxide, wie Natriumhydroxid oder Kaliumhydroxid.

Die Reaktionstemperatur liegt im Allgemeinen zwischen 20 und 180°C, insbesondere im Bereich von 70 bis 130 °C.

Die Reaktionsdauer bei der Hydrolyse beträgt im Allgemeinen zwischen 5 Minuten und 24 Stunden.

Bevorzugt werden also Verfahren, bei denen das in Schritt i) eingesetzte Polyalkylenimin durch Hydrolyse, insbesondere durch saure Hydrolyse eines Poly(oxazolins) erhalten wird. Die erfindungsgemäßen Copolymere können zur Herstellung von Formulierungen eingesetzt werden, welche pharmazeutische oder agrochemische Wirkstoffe enthalten.

Infolge ihrer guten biologischen Abbaubarkeit eignen sie sich hervorragend für Anwendungen im Bereich der Wirkstoffabgabe. Diese Verwendungen sind ebenfalls Gegenstand der vorliegenden Erfindung.

Die erfindungsgemäßen Copolymeren können in Abhängigkeit von deren Funktionalisierung wasserlöslich oder nicht-wasserlöslich sein. Mit Formyl-, Acetyl- Propionylgruppen oder Butionyl funktionalisierte Copolymere sind im Allgemeinen wasserlöslich. Mit längeren AI kanoyl ketten funktionalisierte Copoylmere hingegen sind nicht wasserlöslich.

Nicht wasserlösliche erfindungsgemäße Copolymere können in hydrophilen Flüssigkeiten dispergiert vorliegen, beispielsweise als Emulsionen oder als Suspensionen.

Vorzugsweise liegen die erfindungsgemäßen Copolymeren in der Form von Partikeln vor, insbesondere in der Form von Nanopartikeln.

Die Erfindung betrifft daher auch Partikel, insbesondere Nanopartikel enthaltend die oben beschriebenen Copolymere.

Bevorzugt sind Nanopartikel deren mittlerer Durchmesser D ₅₀ weniger als 1 pm, vorzugsweise 20 bis 500 nm beträgt.

Ganz besonders bevorzugt sind Partikel die einen oder mehrere pharmazeutische oder agrochemische Wirkstoffe enthalten.

Besonders bevorzugte Partikel enthalten neben dem erfindungsgemäßen Copolymer mindestens einen pharmazeutischen Wirkstoff sowie geeignete Hilfs- und Zusatzstoffe. Die Partikel können als Pulver in fester Form vorliegen oder sie können in hydrophilen Lösungsmitteln dispergiert vorliegen, wobei die Teilchen im Dispergiermedium in flüssiger Form oder insbesondere in fester Form vorliegen.

Bevorzugt bilden die Partikel eine disperse Phase in einer Flüssigkeit enthaltend Wasser und/oder mit Wasser mischbare Verbindungen.

Der Anteil der Partikel in einer Dispersion kann einen weiten Bereich umfassen. Typischerweise beträgt der Anteil der Partikel in dem Dispersionsmedium 0,5 bis 20 Gew.-%, vorzugsweise 1 bis 5 Gew.-%.

Die erfindungsgemäßen Partikel können durch Fällung, vorzugsweise durch Nanofällung hergestellt werden. Dazu werden die erfindungsgemäßen Copolymere, welche durch die Anwesenheit hydrophober Gruppen wenig oder nicht hydrophil sind in einem mit Wasser mischbaren Lösungsmittel, wie Aceton gelöst. Diese Lösung wird in ein hydrophiles Dispergiermedium eingetropft. Dieses erfolgt vorzugsweise unter starkem Rühren. Dadurch kann die Herstellung kleinerer Partikel gefördert werden. Das Copolymer wird im Dispergiermedium in feinverteilter Form abgeschieden.

Alternativ können die erfindungsgemäßen Partikel auch durch Emulgieren erzeugt werden, vorzugsweise durch Nanoemulsion. Dazu werden die erfindungsgemäßen Copolymere, welche durch die Anwesenheit hydrophober Gruppen wenig oder nicht hydrophil sind, in einem nicht mit Wasser mischbaren Lösungsmittel, wie Dichlormethan oder Ethylacetat, gelöst. Diese Lösung wird mit einem hydrophilen Dispergiermedium kombiniert, wodurch sich vorzugsweise zwei flüssige Phasen ausbilden. Anschließend wird dieses Gemisch durch Energieintrag emulgiert, vorzugsweise durch Beschallen mit Ultraschall.

Zusätzlich zu dem erfindungsgemäßen Copolymer können bei dessen Dispergierung im Dispergiermedium ein oder mehrere Wirkstoffe und/oder ein oder mehrere Hilfs- und Zusatzstoffe zugegen sein. Alternativ können diese Wirkstoffe und/oder Hilfs- und Zusatzstoffe nach dem Dispergieren des Copolymers in der hydrophilen Flüssigkeit hinzugefügt werden.

Die Abtrennung der Polymerpartikel aus der hydrophilen Flüssigkeit kann auf unterschiedliche Weisen erfolgen. Beispiele dafür sind Zentrifugation, Ultrafiltration oder Dialyse.

Die erfindungsgemäß hergestellte Polymerdispersion kann nach der Herstellung weiter aufgereinigt werden. Gängige Verfahren beinhalten das Reinigen mittels Dialyse, mittels Ultrafiltration, mittels Filtration oder mittels Zentrifugieren.

Die folgendenBeispiele erläutern die Erfindung ohne diese zu begrenzen.

Materialien

Alle Chemikalien und Lösungsmittel wurden von kommerziellen Lieferanten gekauft und ohne weitere Reinigung verwendet, sofern nicht anders angegeben. 2-Ethyl-2- oxazolin (EtOx, 99+%), Triethylamin (NEts, 99,7%) und EtOx wurden von Acros Organics bezogen. 2-Ethyl-2-oxazolin wurde über Calciumhydrid getrocknet und unter Argonatmosphäre destilliert. Methyltosylat (MeOTs, 98%), n-Decanoylchlorid (98%) und Proteinase K wurden von Sigma Aldrich erhalten. Methyltosylat wurde über Bariumoxid getrocknet und unter Argonatmosphäre destilliert. Salzsäure (37%) wurde von Fisher Chemicals bezogen. Wässrige Wasserstoffperoxidlösung (30% w/w) wurde von Carl Roth erhalten. Acetylchlorid (ca. 90 %) wurde von Merck Schuchardt bezogen. Propionylchlorid (>98,0%), n-Butyrylchlorid (>98,0%), Valeroylchlorid (>98,0%), n-Hexanoylchlorid (>98,0%), n-Heptanoylchlorid (>98,0%), n-Octanoylchlorid (>99,0%) und n-Nonanoylchlorid (>95.0%) wurden von Tokyo Chemical Industry (TCI) gekauft. Amberlite IRA-67 wurde von Merck erhalten und wurde vor Gebrauch mehrfach mit entionisiertem Wasser gewaschen. N, N- Dimethylformamid (DMF) und Acetonitril wurden in einem Lösungsmittelreinigungssystem getrocknet (MB-SPS-800 von M Braun). Phosphatgepufferte Salzlösung (PBS) wurde von Biowest erhalten. Durchführung von Messungen

Proton ( ¹ H) Kernspinresonanzspektren (NMR) wurden auf einem Bruker AC 300 MHz bzw. einem Bruker AC 400 MHz Spektrometer gemessen. Korrelationsspektroskopische (COSY) NMR, heteronukleare Einzelquanten-Korrelations- spektroskopische (HSQC) NMR, heteronukleare Multiple-Bond-Korrelations (HMBC) NMR-Spektren und DOSY NMR-Spektren wurden auf einem Bruker AC 400 MHz Spektrometer aufgenommen. Die Messungen wurden bei Raumtemperatur durchgeführt, wobei entweder D ₂ O, d4-Methanol oder deuteriertes Chloroform als Lösungsmittel verwendet wurden. Chemische Verschiebungen (ö) werden in Teilen pro Million (ppm) relativ zum verbliebenen nicht deuterierten Lösemittelresonanzsignal angegeben. Die Infrarotspektroskopie (IR) wurde auf einem Shimadzu I RAffinity-1 CE-System durchgeführt, das für die Messung in einem erweiterten Bereich mit einer einfach reflektierenden ATR-Küvette mit Diamantkristall des Typs Quest ATR ausgestattet war.

Die Größenausschlusschromatographie (SEC) wurde mit zwei verschiedenen Aufbauten durchgeführt. Messungen in N,N-Dimethylacetamid (DMAc) wurden mit Hilfe eines Agilent Systems der 1200-er Serie durchgeführt, das mit einem PSS-Entgaser, einer G1310A-Pumpe, einem G1329A-Autosampler, einem Techlab-Ofen, einem G1362A-Brechungsindexdetektor (RID) und einer PSS GRAM-guard/30/1000 Ä- Säule (10 pm Partikelgröße) ausgestattet war. Als Eluent wurde DMAc mit 0,21 Gew.-% LiCI eingesetzt. Die Durchflussgeschwindigkeit betrug 1 ml min’ ¹ und die Ofentemperatur betrug 40 °C. Für die Berechnung von Molmassen wurden Polystyrol (PS) Standards von 400 bis 1.000.000 g mol' ¹ verwendet. Die Messungen in Chloroform wurden mit Hilfe eines Shimadzu-Systems (Shimadzu Corp., Kyoto, Japan) durchgeführt, das mit einem SCL-10A VP-Systemregler, einem SIL-10AD VP-Autosampler, einer LC-10AD VP-Pumpe, einem RID-10A Rl-Detektor, einem CTO-10A VP-Ofen und einer PSS SDV guard/lin S-Säule (5 mm Partikelgröße) ausgestattet war. Ein Gemisch aus Chloroform/lsopropanolZ-Triethylamin (94/2/4 Vol%) wurde als Eluent verwendet. Die Durchflussrate betrug 1 ml min’ ¹ und die Ofentemperatur betrug 40 °C. PS-Standards von 400 bis 100.000 g mol" ¹ wurden zur Kalibrierung des Systems verwendet.

Die thermogravimetrische Analyse (TGA) wurde mit Hilfe einer Netzsch TG 209 F1 Iris von 20 bis 580 °C mit einer Heizgeschwindigkeit von 20 K min’ ¹ unter N ₂ - Atmosphäre durchgeführt. Zersetzungstemperaturen (T _d ) wurden bei 95% der ursprünglichen Masse bestimmt.

Messungen der dynamischen Differenzkalorimetrie (DSC) wurden mit Hilfe eines Netzsch DSC 204 F1 Phoenix unter N ₂ -Atmosphäre von -100 bis 160 °C, -100 bis 150 °C, -190 bis 100 °C bzw. -190 bis 140 °C durchgeführt. Für jede Messung wurden drei Heizläufe aufgezeichnet. Der erste und der zweite Lauf wurden mit einer Heizgeschwindigkeit von 20 K min’ ¹ und der dritte Lauf wurde mit einer Heizge- schwindkeit von 10 K min’ ¹ durchgeführt. Die Abkühlgeschwindigkeit zwischen dem ersten und dem zweiten Lauf wurde auf 20 K min' ¹ und zwischen dem zweiten und dem dritten Lauf auf 10 K min' ¹ eingestellt. Glasübergangstemperaturen (T _g , Wendepunkte) und Schmelztemperaturen (T _m ) wurden aus dem dritten Heizlauf ermittelt. Thermogramme wurden mit der Software Netzsch Proteus Thermal Analysis 4.6.1 analysiert, die bei Bedarf die Glättungsoption zur Analyse des T _g -Wertes anwendet.

Allgemeine Synthesemethoden

Synthese von Poly(2-ethyl-2-oxazolin), PEtOx.

PEtOx wurde durch kationische Ringöffnungspolymerisation (CROP) von EtOx synthetisiert. In einer Scale-Up-Chargenmethode wurden MeOTs (124 g, 0,665 mol) und EtOx (3965 g, 40,00 mol, 60,2 Äquiv.) unter Argonatmosphäre in trockenem MeCN (5860 ml) in einem 10 L Normag-Reaktor aufgelöst, um ein Monomer-zu- Initiatorverhältnis [M]:[l] von 60:1 zu erreichen. Nach einer Reaktionszeit von 6,5 h unter Rückflussbedingungen wurde die Polymerisation mit 270 ml entionisiertem Wasser beendet. Nach der Entnahme von aliquoten Teilen zur Bestimmung des Monomerumsatzes (99,7%) mittels ¹ H NMR-Spektroskopie wurde das Lösungsmittel unter reduziertem Druck entfernt, der Rückstand in Dichlormethan (20 L) gelöst und mit gesättigter wässriger Natriumhydrogencarbonatlösung (10 L) und wässriger Natriumchloridlösung (2 x 10 1) gewaschen. Die organische Phase wurde über eine Mischung aus Natriumsulfat (15 kg) und Magnesiumsulfat (4 kg) getrocknet und das Lösungsmittel wurde unter reduziertem Druck entfernt. Das Produkt wurde schließlich im Vakuum 14 Tage lang getrocknet (Ausbeute: 3848 g) und mittels ¹ H- NMR-Spektroskopie (300 MHz, D ₂ O) und SEC analysiert.

Mn.theor. ^— 6000 g mol , Mn, NMR ^— 6300 g mol' ¹ ; DP = 60.

Synthese von linearem Poly(ethylenimin), PEI.

Die Synthese von PEI wurde nach einem angepassten Verfahren auf der Grundlage von zuvor veröffentlichten Methoden durchgeführt (Van Kuringen, H. P.; Lenoir, J.; Adriaens, E.; Bender, J.; De Geest, B. G.; Hoogenboom, R. Partial hydrolysis of poly(2-ethyl-2-oxazoline) and potential implications for biomedical applications? Macromol. Biosci. 2012, 12, 1114-1123; Tauhardt, L.; Kempe, K.; Knop, K.; Altunta§, E.; Jäger, M.; Schubert, S.; Fischer, D.; Schubert, U. S. Linear polyethyleneimine: Optimized synthesis and characterization - On the way to “pharmagrade” batches. Macromol. Chem. Phys. 2011, 212, 1918-1924). PEtOx (80,0 g, 12,5 mmol) wurde in wässriger Salzsäure (6 M, 600 ml) gelöst und 24 h auf 90 °C erhitzt. Flüchtige Stoffe wurden unter reduziertem Druck entfernt und der Rückstand wurde in entionisiertem Wasser (1600 ml) gelöst. Wässrige NaOH (3 M, 300 mL) wurde in Portionen zugegeben, um einen pH-Wert von 10 zu erreichen, was zur Ausfällung des Polymers führte. Anschließend wurde das Polymer abfiltriert und durch Umkristallisieren in Wasser (800 ml) gereinigt. PEI wurde als weißer Feststoff erhalten (Ausbeute: 47,5 g)

¹ H NMR (300 MHz, CD ₃ OD): Hydrolysegrad (DH) = 99%.

Synthese von Poly(ethylenimin-stat-glycin), oxPEI.

Die Synthese von oxPEI wurde nach einer angepassten Methode nach Englert et al. durchgeführt (Englert, C.; Hartlieb, M.; Bellstedt, P.; Kempe, K.; Yang, C.; Chu, S. K.; Ke, X.; Garcia, J. M.; Ono, R. J.; Fevre, M.; Wojtecki, R. J.; Schubert, U. S.; Yang, Y. Y.; Hedrick, J. L. Enhancing the biocompatibility and biodegradability of linear poly(ethylene imine) through controlled oxidation. Macromolecules 2015, 48, 7420- 7427). PEI (45,0 g, 17,0 mmol) wurde in Methanol (1100 ml) unter Rühren gelöst und wässrige Wasserstoffperoxid lösung (72 ml, 30% w/w, 0,7 Äquiv. pro Amineinheit) wurden tropfenweise zugegeben. Nach 3-tägigem Rühren bei Raumtemperatur wurde das Lösungsmittel unter reduziertem Druck entfernt und das Produkt im Vakuum 7 Tage lang bei Raumtemperatur und 1 Tag lang bei 70 °C getrocknet. oxPEI wurde als brauner Feststoff gewonnen (Ausbeute: 29,1 g).

¹ H NMR (300 MHz, D ₂ O): Oxidationsgrad (DO) = 54%.

Allgemeine Synthesevorschrift für Poly(2-n-alkyl-2-oxazolin-staf-glycin)e, dPAOx. oxPEI wurde unter Vakuum 2 h lang bei 70 °C vorgetrocknet und anschließend in trockenem DMF (6 ml pro g Polymer) unter Argonatmosphäre gelöst. Triethylamin (4 Äquiv. pro Amineinheit) wurde hinzugefügt, gefolgt von der tropfenweisen Zugabe von Acylchlorid-Lösungen (3 Äquiv. pro Amineinheit) in trockenem DMF (6 mL pro g Polymer). Dabei wurde das Gemisch im Eisbad gekühlt. Zusätzliches trockenes DMF (6 ml pro g Polymer) wurde verwendet, um Rückstände von den Kolbenwänden abzuspülen. Nach Erreichen der Raumtemperatur wurde das Reaktionsgemisch weitere 24 Stunden lang gerührt. Die Reinigung wurde in Abhängigkeit von der Löslichkeit der Produkte angepasst. Einzelheiten zur Herstellung einzelner dPAOx sind im nachstehenden experimentellen Teil zu finden.

Bestimmung des Hydrolysegrads

Der Hydrolysegrad DH wurde nach Gleichung (1 ) aus den Integralen der ¹ H NMR- Spektren von PEI berechnet. Dabei bedeutet D das Integral der Methylengruppen der Ethylenimineinheiten und A bedeutet das Integral der Methylgruppen der verbleibenden EtOx-Einheiten. D

DH = - -— - 100% (1 )

^{D +} i ^j4

Bestimmung des Oxidationsgrads

Der Oxidationsgrad DO wurde aus den Integralen der Polymerrückgratsignale der ¹ H NMR-Spektren von oxPEI nach Gleichung (2) berechnet. Dabei bedeutet F das Integral der Methylengruppe der Glycineinheiten, A bedeutet das Integral der Methylgruppen der verbleibenden EtOx-Einheiten und D bedeutet das Integral der Methylengruppen der Ethylenimineinheiten.

Durchfühung der Titration

Titrationen zur Bestimmung der restlichen Aminogruppen wurden mit einem automatisierten Metrohm OMNIS Titrator durchgeführt, der mit einer Metrohm Ecotrode plus pH-Elektrode ausgestattet war. Alle Messungen wurden in einem dynamischen Titrationsmodus durchgeführt, der die Titrationsgeschwindigkeit an die Änderung des pH-Wertes während der Titration anpasste. Eine typische Messung wurde wie folgt durchgeführt: Das Polymer wurde in entionisiertem Wasser gelöst, um eine Polymerlösung von 10 mL mit einer Konzentration von 1 mg ml' ¹ zu ergeben. Die Polymerlösung wurde durch Zugabe einer konzentrierten wässrigen HCI-Lösung tropfenweise angesäuert, um einen pH-Wert von 2 zu erreichen. Anschließend wurde die Lösung unter Rühren gegen wässrige 0,1 M Natriumhydroxidlösung auf einen pH-Wert von 12 titriert. Die Äquivalenzpunkte wurden aus der ersten Ableitung der Titrationskurve bestimmt.

Durchführung von Abbaustudien. Für den Abbau unter sauren Bedingungen wurde das Polymer (20 mg) in 6 mol L' ¹ HCl (2 ml) gelöst und 48 h lang bei 90 °C gerührt. Das Reaktionsgemisch wurde mit wässriger Natriumhydroxidlösung neutralisiert und das Wasser wurde unter reduziertem Druck entfernt.

Für den Abbau unter enzymatischen Bedingungen wurden dPMeOx (20 mg) und Proteinase K (10 mg) in PBS-Pufferlösung gelöst und für 30 Tage bei 37 °C inkubiert. Anschließend wurde das Wasser unter reduziertem Druck entfernt. Beide Produkte wurden mittels NMR-Spektroskopie untersucht.

Herstellungsbeispiel H1: Synthese von Poly(2-methyl-2-oxazolin-stat-glycin), dPMeOx dPMeOx wurde gemäß der allgemeinen Vorschrift hergestellt, indem 3,2 g (1 ,0 mmol) oxPEI, 16 ml (11 ,6 g, 115 mmol, 4,1 Äquiv. pro Amineinheit) Triethylamin und 6 ml (6,6 g, 84 mmol, 3,0 Äquiv. pro Amineinheit) Acetylchlorid verwendet wurden. Das Reaktionsgemisch wurde durch direktes Einbringen in eiskalten Diethylether (ca.-80 °C, 700 ml) ausgefällt. Der Rückstand wurde in DMF (70 ml) gelöst und die Fällung wurde zweimal wiederholt. Das Rohprodukt wurde in entionisiertem Wasser gelöst, Amberlite IRA-67 lonenaustauschharz wurde zugegeben und die Mischung wurde 1 ,5 h bei Raumtemperatur gerührt. Amberlite IRA-67 wurde abfiltriert und Wasser unter reduziertem Druck entfernt. Das Rohprodukt wurde in Methanol gelöst und zweimal in eiskaltem Diethylether (ca. -80 °C) ausgefällt. Das Produkt wurde in Methanol gelöst und unter reduziertem Druck getrocknet. Der Rückstand wurde in entionisiertem Wasser gelöst und gefriergetrocknet. Um alle verbleibenden Verunreinigungen zu entfernen, wurde das Produkt in entionisiertem Wasser gelöst und mit Amberlite IRA-67 lonenaustauscherharz für weitere 4 h gerührt. Amberlite IRA- 67 wurde abfiltriert und das Produkt unter reduziertem Druck getrocknet. Auflösen in entionisiertem Wasser und Gefriertrocknung ergaben dPMeOx als braunen Feststoff (Ausbeute: 1 ,9 g). Herstellungsbeispiel H2: Synthese von Poly(2-ethyl-2-oxazolin-sfaf-glycin), dPEtOx dPEtOx wurde gemäß der allgemeinen Vorschrift hergestellt, indem 3,2 g (1 ,0 mmol) oxPEI, 16 ml (11 ,6 g, 115 mmol, 3,8 Äquiv. pro Amineinheit) Triethylamin und 7,5 ml (8,0 g, 86 mmol, 2,9 Äquiv. pro Amineinheit) Propionylchlorid verwendet wurden. Triethylammoniumchlorid, das während der Reaktion gebildet wurde, wurde abfiltriert und die Lösung in eiskaltem Diethylether (1000 ml, -80 °C) ausgefällt. Der Rückstand wurde in DMF (50 ml) gelöst und wieder in eiskaltem Diethylether (500 ml) ausgefällt. Das Rohprodukt wurde in entionisiertem Wasser gelöst, Amberlite IRA-67 lonenaustauscherharz wurde zugegeben und die Mischung wurde für 1 ,5 h gerührt. Anschließend wurde das Amberlite IRA-67 abfiltriert und Wasser wurde unter reduziertem Druck entfernt. Der Rückstand wurde zweimal in Methanol (30 ml) gelöst und in eiskaltem Diethylether (ca. -80 °C) ausgefällt. Das Produkt wurde in Methanol gelöst und unter reduziertem Druck getrocknet, in entionisiertem Wasser gelöst und gefriergetrocknet. Das Produkt wurde in entionisiertem Wasser wieder aufgelöst und mit Amberlite IRA-67 lonenaustauscherharz für 4 h gerührt. Amberlite IRA-67 wurde abfiltriert und Wasser unter reduziertem Druck entfernt. Das Produkt wurde in entionisiertem Wasser wieder aufgelöst und gefriergetrocknet. dPEtOx wurde als brauner Feststoff erhalten (Ausbeute: 1 ,0 g).

Herstellungsbeispiel H3: Synthese von Poly(2-n-propyl-2-oxazolin-staf-glycin), dPPropOx dPPropOx wurde nach der allgemeinen Vorschrift hergestellt, indem 3,2 g (1 ,0 mmol) oxPEI, 16 ml (11 ,6 g, 115 mmol, 3,8 Äquiv. pro Amineinheit) Triethylamin und 8,5 ml (8,8 g, 82 mmol, 2,7 Äquiv. pro Amineinheit) Butyrylchlorid verwendet wurden. Das ausgefällte Triethylammoniumsalz wurde nach der Reaktion abfiltriert und das Filtrat wurde unter reduziertem Druck konzentriert. Der Rückstand wurde in Chloroform (200 ml) gelöst und mit gesättigter wässriger Natriumhydrogencarbonatlösung (3 x 500 ml) und wässriger Natriumchloridlösung (3 x 500 ml) gewaschen. Die organische Phase wurde über Natriumsulfat getrocknet, filtriert und flüchtige Stoffe wurden unter reduziertem Druck entfernt. Trocknung im Vakuum über Nacht ergab das Polymer als braune, hochviskose Flüssigkeit (Ausbeute: 6,7 g).

Herstellungsbeispiel H4: Synthese von Poly(2-n-butyl-2-oxazolin-staf-glycin), dPButOx dPButOx wurde nach der allgemeinen Vorschrift hergestellt, indem 3,0 g (0,96 mmol) oxPEI, 15 ml (10,9 g, 108 mmol, 3,9 Äquiv. pro Amineinheit) Triethylamin und 9,5 ml (9,7 g, 80 mmol, 2,9 Äquiv. pro Amineinheit) Valeroylchlorid verwendet wurden. Triethylammoniumchlorid wurde durch Filtration entfernt. Flüchtige Substanzen wurden unter reduziertem Druck entfernt, der Rückstand wurde in Chloroform (50 ml) gelöst, und mit gesättigter wässriger Natriumhydrogencarbonatlösung (3 x 20 ml) und wässriger Natriumchloridlösung (3 x 20 ml) gewaschen. Die organische Phase wurde über Natriumsulfat getrocknet, filritert und unter reduziertem Druck konzentriert. Das Verfahren wurde zweimal wiederholt, bis alle Verunreinigungen an Triethylammoniumsalz entfernt waren. Nach Entfernung des Lösungsmittels und Trocknung im Vakuum über Nacht wurde das Produkt als braune, hochviskose Flüssigkeit gewonnen (Ausbeute: 5,7 g).

Herstellungsbeispiel H5: Synthese von Poly(2-n-pentyl-2-oxazolin-staf-glycin), dPPentOx dPPentOx wurde nach der allgemeinen Vorschrift hergestellt, indem 2,7 g (0,88 mmol) oxPEI, 13 ml (9,4 g, 93 mmol, 3,6 Äquiv. pro Amin) Triethylamin und 10 ml (9,6 g, 72 mmol, 2,8 Äquiv. pro Amin) Hexanoylchlorid verwendet wurden. Triethylammoniumchlorid wurde abfiltriert und flüchtige Stoffe wurden unter reduziertem Druck entfernt. Das Rohprodukt wurde in Chloroform (100 ml) gelöst und mit gesättigter wässriger Natriumhydrogencarbonatlösung (3 x 40 ml) und wässriger Natriumchloridlösung (4 x 40 ml) gewaschen. Um die verbliebenen Triethylammoniumchlorid- und DMF-Verun-reinigungen zu entfernen, wurde die organische Phase mit Chloroform (100 ml) verdünnt und erneut mit gesättigter wässriger Natriumhydrogencarbonatlösung (3 x 500 ml) und wässriger Natriumchloridlösung (3 x 500 ml) gewaschen. Die organische Phase wurde über Natriumsulfat getrocknet, filtriert und das Lösungsmittel wurde unter reduziertem Druck entfernt. Nach dem Trocknen unter Vakuum über Nacht wurde das Produkt als braune, hochviskose Flüssigkeit erhalten (Ausbeute: 6,5 g).

Herstellungsbeispiel H6: Synthese von Poly(2-n-hexyl-2-oxazolin-stat-glycin), dPHexOx dPHexOx wurde nach der allgemeinen Vorschrift hergestellt, indem 2,1 g (0,88 mmol) oxPEI, 10,5 ml (7,6 g, 75 mmol, 3,8 Äquiv. pro Amineinheit) Triethylamin und 8,5 ml (8,2 g, 55 mmol, 2,8 Äquiv. pro Amineinheit) Heptanoylchlorid verwendet wurden. Das ausgefällte Triethylammoniumsalz wurde abfiltriert und das wurde Filtrat unter reduziertem Druck konzentriert. Der Rückstand wurde in Chloroform (200 ml) gelöst und mit gesättigter wässriger Natriumhydrogencarbonatlösung (3 x 500 ml) und wässriger Natriumchloridlösung (3 x 500 ml) gewaschen. Die organische Phase wurde über Natriumsulfat getrocknet, filtriert und Lösungsmittel wurde unter reduziertem Druck entfernt. Nach dem Trocknen über Nacht wurde dPHexOx als braune, hochviskose Flüssigkeit erhalten (Ausbeute: 7,6 g).

Herstellungsbeispiel H7: Synthese von Poly(2-n-heptyl-2-oxazolin-sfat-glycin), dPHeptOx dPHeptOx wurde nach der allgemeinen Vorschrift hergestellt, indem 2,0 g (0,65 mmol) oxPEI, 10 ml (7,3 g, 72 mmol, 3,8 Äquiv. pro Amineinheit) Triethylamin und 9 ml (8,6 g, 53 mmol, 2,8 Äquiv. pro Amineinheit) Octanoylchlorid verwendet wurden. Triethyl-ammoniumchlorid wurde abfiltriert und das Filtrat wurde unter reduziertem Druck konzentriert. Der Rückstand wurde in Chloroform (200 ml) gelöst und mit gesättigter wässriger Natriumhydrogencarbonatlösung (3 x 500 ml) und wässriger Natriumchloridlösung (3 x 500 ml) extrahiert. Die organische Phase wurde über Natriumsulfat getrocknet und filtriert. Entfernung des Lösungsmittels und Trocknen über Nacht ergab das Produkt als braune, hochviskose Flüssigkeit (Ausbeute: 7,4 g). Herstellungsbeispiel H8: Synthese von Poly(2-n-octyl-2-oxazolin-sfaf-glycin), dPOctOx dPOctOx wurde nach der allgemeinen Vorschrift hergestellt, indem 1 ,9 g (0,61 mmol) oxPEI, 9,5 ml (6,9 g, 68 mmol, 3,8 Äquiv. pro Amineinheit) Triethylamin und 9,5 ml (8,9 g, 51 mmol, 2,8 Äquiv. pro Amineinheit) Nonanoylchlorid verwendet wurden. Triethyl-ammoniumchlorid, das während der Reaktion gebildet wurde, wurde abfiltriert und das Filtrat wurde unter reduziertem Druck konzentriert. Der Rückstand wurde in Chloroform (200 ml) gelöst und mit gesättigter wässriger Natriumhydrogencarbonatlösung (3 x 500 ml) und wässriger Natriumchloridlösung (3 x 500 ml) gewaschen. Die organische Phase wurde über Natriumsulfat getrocknet, filtriert und das Lösungs-mittel wurde unter reduziertem Druck entfernt. Nach dem Trocknen über Nacht wurde das Produkt als braune, hochviskose Flüssigkeit erhalten (Ausbeute: 7,5 g).

Herstellungsbeispiel H9: Synthese von Poly(2-n-nonyl-2-oxazolin-sfaf-glycin), dPNonOx dPNonOx wurde nach der allgemeinen Vorschrift hergestellt, indem 1 ,8 g (0,58 mmol) oxPEI, 9 ml (6,5 g, 65 mmol, 3,8 Äquiv. pro Amineinheit) Triethylamin und 10 ml (9,2 g, 48 mmol, 2,8 Äquiv. pro Amineinheit) Decanoylchlorid verwendet wurden. Ausgefälltes Triethylammoniumchlorid wurde durch Filtration entfernt und flüchtige Stoffe wurden unter reduziertem Druck entfernt. Das Rohprodukt wurde in Chloroform (200 ml) gelöst und mit gesättigter wässriger Natriumhydrogencarbonatlösung (3 x 500 ml) und wässriger Natriumchloridlösung (3 x 500 ml) extrahiert. Die organische Phase wurde über Natriumsulfat getrocknet und filtriert. Nach Entfernung des Lösungsmittels unter reduziertem Druck und Trocknung unter Vakuum über Nacht wurde das Produkt als braune, hochviskose Flüssigkeit erhalten (Ausbeute: 6,7 g).

Beispiel C1: Charakterisierung der Polymere durch ¹ H-NMR Spektroskopie Der erste Schritt zu einer dPAOx-Bibliothek bestand in der Synthese einer erheblichen Menge von PEtOx als klar definiertes Ausgangsmaterial über CROP (vergl. allgemeine Synthesemethoden, Synthese von PEtOx). Zu diesem Zweck wurde ein Syntheseprotokoll in einem 10 L Normag-Reaktor entwickelt, das fast 4 kg PEtOx mit einem Polymerisationsgrad (DP) von 60 und einer engen Dispersität (D) von 1 ,14 ergab, bestimmt durch SEC in DMAc. Da die CROP durch Zugabe von Wasser beendet wurde, enthielt das resultierende PEtOx zwei isomere Endgruppen, die von einem nucleophilen Angriff auf die 2- oder 5-Stellungen des Oxazolinringes herrührten, was jedoch in beiden Fällen zu Hydroxylendgruppen bei Hydrolyse zu linearem Poly(ethylenimin) (PEI) führte. Die Hydrolyse wurde unter sauren Bedingungen durchgeführt (vergl. allgemeine Synthesemethoden, Synthese von PEI). Um eine vollständige Hydrolyse zu erhalten, wurde die Reaktion über Nacht mit einem Überschuss von 6 M HCl durchgeführt. Die erfolgreiche Synthese wurde durch das ¹ H-NMR-Spektrum bestätigt (verg. Abbildung 1 ), welches das Verschwinden der den Ethylsubstituenten von PEtOx zugeordneten Signale deutlich zeigte. Darüber hinaus bestätigte eine klare Hochfeldverschiebung des Rückgratsignals (vergl. C vs. D in Abbildung 1 ) die Bildung von PEI. Der Hydrolysegrad (DH) wurde mit 99% bestimmt, berechnet durch das Verhältnis der Integrale im ¹ H NMR- Spektrum (vergl. allgemeine Synthesemethoden, Synthese und Charakterisierung von dPAOx, Gleichung (1 )).

Abbildung 1 zeigt ¹ H NMR Spektren (300 MHz, 300 K, D ₂ O oder MeOD) von PEtOx, PEI, oxPEI und dPEtOx sowie die Zuordnung der Signale zu den schematischen Darstellungen der Strukturen.

Als nächstes wurde PEI durch Oxidation von PEtOx mit Wasserstoffperoxid als Oxidationsmittel hergestellt. Die Oxidation erfolgte im Polymerrückgrat und es bildeten sich so statistisch verteilte Rückgrat-Amidgruppen. Die Struktur des resultierenden oxPEI entspricht der sich wiederholenden Einheit von Poly-(glycin) neben nicht betroffenen Ethylenimineinheiten. Daher kann das Polymer auch als Poly(ethylenimin-stat-glycin)-Copolymer bezeichnet werden. Mit dem Ziel, 50% der Aminogruppen durch Oxidation im PEI zu erzeugen wurden 0,7 Äquivalente Wasserstoffperoxid pro Aminogruppe verwendet. Der Oxidationsgrad (DO), der durch das Integralverhältnis im ¹ H-NMR-Spektrum als 54% bestimmt wurde (vergl. allgemeine Synthesemethoden, Synthese und Charakterisierung von dPAOx, Gl. (2)), bestätigte die erfolgreiche Synthese. Die Methylengruppensignale, die den Ethylenimin- (D) und den Glycin-Wiederholeinheiten (F) zugeordnet sind, traten in unmittelbarer Nähe im ¹ H-NMR-Spektrum auf und überlappten einander teilweise. Die Kopplung dieser Signale im HMBC NMR-Spektrum bestätigte die zufällige Verteilung der beiden verschiedenen sich wiederholenden Einheiten innerhalb des Polymers. Das NH-Protonensignal E zeigte die Bildung einer Amidgruppe an, was das Vorhandensein von Glycineinheiten ebenso bestätigte.

Da die verbleibenden Aminogruppen weiter funktionalisiert werden können, stellte das resultierende oxPEI die Plattform für die Synthese verschiedener abbaubarer Polymere dar. Hier wurde eine nachfolgende Reacylierung mit einer homologen Serie von aliphatischen Acylchloriden von Acetylchlorid bis n-Decanoylchlorid angewendet, um Amideinheiten wieder einzuführen, die äquivalent zu den N- Acylethylenimin-Strukturen in PAOx waren. Die resultierenden Polymerstrukturen ähneln PAOx mit zusätzlichen, statistisch verteilten Poly-(glycin)-Einheiten, die in das Polymerrückgrat integriert sind. Daher können sie auch als Poly(2-n-alkyl-2- oxazolin-stat-glycin)-Copolymere oder aufgrund der Abbaubarkeit der Glycineinheit als abbaubare Poly(2-n-alkyl-2-oxazolin)-analoga angesehen werden. Der beschriebene synthetische Ansatz ermöglichte somit die Erstellung einer dPAOx- Bibliothek mit gleicher Kettenlänge und gleichem DO, wobei nur EtOx als kommerziell erhältliches Monomer eingesetzt wurde.

Die Charakterisierung des gereinigten dPAOx mittels ¹ H NMR-Spektroskopie deutete auf eine Abnahme der den PEI-Wiederholeinheiten zugeordneten Signale hin, während Signale, die den Alkylseitenketten zugeschrieben werden, ihre Umwandlung in die entsprechenden /V-Acylethyleniminstrukturen bestätigten. Wie in Abbildung 1 für dPEtOx veranschaulicht, traten die entsprechenden Signale (A und B) bei den gleichen chemischen Verschiebungen wie im nicht abbaubaren PEtOx- Ausgangsmaterial auf. Die Zuordnungen wurden durch COSY NMR-, HSQC NMR- und HMBC NMR-Messungen überprüft.

Beispiel C2: Charakterisierung der Polymere durch IR-Spektroskopie

Ein weiterer struktureller Nachweis wurde durch IR-Spektroskopie gewonnen. Abbildung 2 zeigt ATR-IR Spektren von PEtOx, PEI, oxPEI und dPEtOx im Bereich der Wellenzahlen von 1000 bis 3500 cm’ ¹ einschließlich der Zuordnung der wichtigsten Banden. Die IR-Spektroskopie von PEtOx, PEI, Poly(glycin) sowie oxPEI wurde zuvor in der Literatur beschrieben, was eine einfache Zuordnung von Schwingungsbanden ermöglichte. Die Bande bei 3213 cm’ ¹ im PEI-Spektrum, die der NH-Schwingung der Aminogruppe zugeordnet ist, wurde für PEtOx nicht beobachtet, trat aber nach der Hydrolyse auf. Die Bande verringerte sich bei der Oxidation zu oxPEI und verschwand fast nach dem folgenden Re-Acylierungsschritt zu dPEtOx, was auf eine fast vollständige Funktionalisierung der Aminogruppen hindeutet. Die Schwingungsbande bei 1628 cm’ ¹ im PEtOx-Spektrum kann der Amid I Bande zugeschrieben werden, die hauptsächlich auf die Carbonylvalenz- schwingung zurückzuführen ist. Die Bande verschwand während der Hydrolyse zu PEI aufgrund der Spaltung der Carbonylgruppen tragenden Seitenkette fast vollständig. Während der Oxidation zu oxPEI und der folgenden Reacylierung zu dPEtOx wurden Amidgruppen wieder eingeführt, was zu einer Erhöhung der Carbonyl-Vibrationsbande führte. Die Amid II Bande bei 1543 cm’ ¹ , hauptsächlich durch die Deformationsschwingung der NH-Bindung verursacht, wurde bei PEtOx nicht beobachtet, das nur tertiäre Amidgruppen ohne NH-Bindungen aufwies, und zeigte den strukturellen Unterschied zwischen PEtOx und dPEtOx. Signale von Carbon-säurederivaten, die auf mögliche Abbauprodukte zurückzuführen sind, werden bei etwa 1710 cm’ ¹ erwartet. Jedoch konnten solche Signale in den Spektren von oxPEI oder dPEtOx, nicht beobachtet werden.

Beispiel C3: Charakterisierung der Polymere durch SEC SEC-Analysen waren aufgrund von Löslichkeitsänderungen im Syntheseweg sowie aufgrund möglicher Wechselwirkungen einiger Polymere mit dem Säulenmaterial nur eingeschränkt möglich. Jedoch lösten sich alle Polymere sowohl in CHCh als auch in DMAc, mit Ausnahme von PEI, das in diesen SEC-Lösungsmitteln nicht löslich war und dPMeOx, welches nur in DMAc löslich war (vergl. Tabelle 1 ).

In Übereinstimmung mit den theoretisch erwarteten Molmassen erschien das Signal von PEtOx bei dem niedrigsten Elutionsvolumen im polaren Eluent DMAc, während das hydrodynamische Volumen von oxPEI signifikant abnahm. Die Reacylierung zu dPEtOx verschob dessen Signal auf ein dazwischen liegendes Elutionsvolumen und entsprechender Molmasse. Ein Vergleich der SEC-Elugramme aller dPAOx ergab jedoch eindeutig, dass signifikante Veränderungen der Hydrophilie infolge der zunehmenden Seitenkettenlänge zu berücksichtigen sind, da diese die hydrodynamischen Volumina der Polymere beeinflussten. Dies zeigte sich besonders deutlich an der scheinbar höheren Molmasse von dPMeOx im Vergleich zu dPEtOx, die auf die relative Methode zur Molmassebestimmung der SEC zurückzuführen ist.

Die erhöhte Hydrophobie des dPAOx mit längeren Seitenketten wurde durch einen Vergleich ihrer SEC-Elugramme im hydrophoben Eluent CHCI3 angezeigt Ihre Signale verlagerten sich in Richtung niedrigerer Elutionsvolumina mit zunehmender Seitenkettenlänge. Dies entspricht dem Trend, der für die theoretischen Molmassen aufgrund einer erhöhten Lipophilie und damit zunehmenden hydrodynamischen Volumens innerhalb der homologen Reihe erwartet wird. Dennoch nahm die Diskrepanz zwischen den von der SEC ermittelten M _n -Werten und den theoretischen Molmassen mit der Seitenkettenlänge zu, was auf eine zunehmende Differenz zwischen den hydrodynamischen Volumina der dPAOx- und der SEC-Standards hinweist, die bereits für PAOx berichtet wurden.

Tabelle 1: Molmassen M _n , Dispersitätswerte D und thermische Eigenschaften von

PEtOx, PEI, oxPEI und dPAOx. ^a Erhalten durch Berechnung mit theoretischen Monomereinheiten. ^b Bestimmt durch SEC in CHC (2 vol% Isopropanol, 4 vol% Triethylamin, PS-Kalibrierung, Rl- Detektion). ^c Bestimmt durch SEC in DMAc (0,21 Gew.-% LiCI, PS-Kalibrierung, Rl- Detektion). ^d Zersetzungstemperatur; bestimmt durch TGA bei 95% der ursprünglichen Masse. ^e Glasübergangstemperatur; ermittelt durch DSC anhand der dritten Aufheizkurve bei 10 K min' ¹ ; Wendepunkte werden als T _g -Werte bestimmt. ^f Schmelztemperatur; bestimmt durch DSC anhand der dritten Aufheizkurve bei 10 K min' ¹ .

Unter den synthetisierten dPAOx waren nur die Polymere mit den kürzesten Seitenketten, nämlich dPMeOx und dPEtOx, ausreichend hydrophil, um in Wasser bei Raumtemperatur zu löslich zu sein. Im Gegensatz dazu waren abbaubare Poly(2-n-butyl-2-oxazolin)-analoga (dPButOx) und längere Seitenkettenanaloga hydrophob und konnten nur in organischen Lösungsmitteln gelöst werden. Das abbaubare Poly(2-n-propyl-2-oxazolin)-analoge (dPPropOx) zeigte ein intermediäres Löslichkeitsverhalten. Nur geringe Mengen konnten in Wasser gelöst werden, was die Titration von Aminogruppen in wässriger Lösung (siehe unten) ermöglichte. Nicht abbaubare PAOx weisen ähnliche Lösungseigenschaften auf. Allerdings weisen PEtOx und Poly(2-n-propyl-2-oxazolin) (PPropOx) eine untere kritische Lösungstemperatur (LCST) in Wasser auf, während dies bei dPEtOx oder dPPropOx nicht beobachtet wurde, was möglicherweise auf die Ausbildung zusätzlicher Wasserstoffbrückenbindungen zurückzuführen ist, die durch den Am id Wasserstoff der Glycineinheit ausgebildet werden können.

Beispiel C4: Charakterisierung der Polymere durch Titration

Titrationen in wässriger Lösung wurden durchgeführt, um die Anzahl der Aminogruppen im Polymerrückgrat von PEI, oxPEI und dem wasserlöslichen dPAOx, nämlich dPMeOx, dPEtOx und dPPropOx, zu bestimmen. Obwohl die Titration von Aminogruppen eine qualitative Bewertung ermöglichte, wurde aufgrund von Wasserrückständen in PEI und oxPEI, welche die Ergebnisse beeinflussen würden keine genaue quantitative Analyse durchgeführt. Eine Überlagerung der Titrationskurven von PEI, oxPEI und dPMeOx ist exemplarisch in Abbildung 3 dargestellt. Abbildung 3 zeigt Titrationskurven von PEI, oxPEI und dPMeOx (1 mg mL’ ¹ ) gegen 0,1 M NaOH and deren erste Ableitungen. Die Polymerlösungen wurden vor der Titration mit konzentriertem HCl angesäuert. Die individuellen Kurven sind zur Übersichtlichkeitvertikal übereinander gelegt und die entsprechenden pH- Werte der Äquivalenzpunkte angezeigt.

Abbildung 3 zeigt die Entwicklung innerhalb der Synthesesequenz. Die Ansäuerung der wässrigen Polymerlösungen mit konzentriertem HCl vor den Titrationen führte zum Auftreten von zwei Äquivalenzpunkten (EP) für Aminogruppen enthaltende Polymere bei der Titration mit verdünnter Natriumhydroxidlösung. Der erste EP entspricht der Neutralisierung des HCI-Überschusses, während der zweite EP sich auf die Neutralisation der Aminogruppen bezieht. Die Oxidation von PEI zu oxPEI wandelte 54% der Aminoeinheiten in Amideinheiten der Poly(glycin)-Einheiten um. Die verringerte Anzahl von Aminogruppen zeigte sich in dem verringerten Abstand zwischen den beiden EP während der Titration.

In den Titrationskurven von dPMeOx und dPPropOx wurde nur ein EP beobachtet. Das ist auf die alleinige Neutralisation des HCl zurückzuführen und bestätigte die vollständige Funktionalisierung der Aminogruppen. In der Titrationskurve von dPEtOx traten noch zwei EP auf, was eine unvollständige Reacylierung offenbarte. Jedoch deutete ihre Nähe darauf hin, dass nur eine kleine Anzahl von Aminogruppen verblieben war, was mit den Beobachtungen aus der IR-Spektroskopie übereinstimmt.

Beispiel C5: Charakterisierung der Polymere durch TGA und DSC

Die thermischen Eigenschaften der Polymeren wurden unter Verwendung der thermogravimetrischen Analyse (TGA) und der differentiellen Differenzkalorimetrie (DSC) untersucht.

Die dPAOx zeigten eine gute thermische Stabilität bis zu Temperaturen über 100 °C. Sie sind jedoch nicht so stabil wie ihre nicht abbaubaren PAOx-Analoga, die Abbautemperaturen (T _d ) bis über 300 °C aufweisen. Die geringere thermische Stabilität von dPAOx kann der Anwesenheit von zusätzlichen abbaubaren Amidgruppen im Rückgrat zugeschrieben werden.

In Abbildung 4 sind die DSC-Thermogramme von PEtOx, PEI, oxPEI und dPEtOx (N ₂ , dritte Aufheizkurve, 10 K min' ¹ ) gezeigt. Die individuellen Thermogramme sind zur Übersichtlichkeit vertikal übereinander gelegt.

Abbildung 5 zeigt die DSC-Thermogramme verschiedener dPAOx (N ₂ , dritter Heizlauf, 10 K min' ¹ ). Auch hier sind die individuellen Thermogramme aus Gründen der besseren Darstellung vertikal übereinander gelegt. In der Abbildung sind die DSC-Thermogramme der C-i-Cg-alkylsubstituierten Derivate von dPAOx (dPMeOx - dPNonOx) gezeigt.

Abbildung 6 zeigt Glasübergangstemperaturen und Schmelztemperaturen von dPAOx verglichen mit Glasübergangstemperaturen und Schmelztemperaturen von nicht abbaubaren PAOx aus der Literatur. Glasübergänge wurden aus den Wendepunkten bestimmt. Die Daten aus der Literatur wurden aus den folgenden Veröffentlichungen entnommen:

Hoogenboom, R.; Fijten, M. W. M.; Thijs, H. M. L.; van Lankvelt, B. M.; Schubert, U. S. Microwave-assisted synthesis and properties of a series of poly(2-alkyl-2- oxazoline)s. Des. Monomers Polym. 2005, 8, 659-671.

Rettler, E. F. J.; Kranenburg, J. M.; Lambermont-Thijs, H. M. L.; Hoogenboom, R.; Schubert, U. S. Thermal, mechanical, and surface properties of poly(2-N-alkyl-2- oxazoline)s. Macromol. Chem. Phys. 2010, 211, 2443-2448.

Kempe, K.; Lobert, M.; Hoogenboom, R.; Schubert, U. S. Synthesis and characterization of a series of diverse poly(2-oxazoline)s. J. Polym. Sei., Part A: Polym. Chem. 2009, 47, 3829-3838.

Beck, M.; Birnbrich, P.; Eicken, U.; Fischer, H.; Fristad, W. E.; Hase, B.; Krause, H.- J. Polyoxazoline auf fettchemischer Basis. Angew. Makromol. Chem. 1994, 223, 217-233.

Rodriguez-Parada, J. M.; Kaku, M.; Sogah, D. Y. Monolayers and Langmuir-Blodgett films of poly(AT-acylethylenimines) with hydrocarbon and fluorocarbon side chains. Macromolecules 1994, 27, 1571-1577.

Eine Überlagerung der DSC-Thermogramme von PEtOx, PEI, oxPEI und dPEtOx in Abbildung 4 zeigt die Unterschiede im thermischen Verhalten der Polymere innerhalb der Synthesesequenz. Mit Ausnahme von PEI zeigten die Polymere ein amorphes Verhalten. Das PEI-Rückgrat besitzt keine Seitenketten, so dass die Hauptketten regelmäßig gepackt werden können, was zur Bildung von Kristalliten mit einer Schmelztemperatur (T _m ) bei 62 °C führt. Die Einführung statistisch verteilter Amidgruppen durch Oxidation störte die Packung, was zu einem amorphen Verhalten von oxPEI führte. Ähnlich wie PEtOx zeigte auch dPEtOx ein amorphes Verhalten, beide mit Glasübergangstemperaturwerten (T _g ) über dem T _g von oxPEI aufgrund der Existenz von Seitenketten. dPEtOx zeigte die höchste T _g innerhalb der Sequenz, da es sowohl die Unregelmäßigkeit des Polymerrückgrats aufgrund der statistisch verteilten Amidgruppen als auch A/-Acyl-Seiten ketten aufweist. Aus den DSC-Thermogrammen der dPAOx-Polymere in Abbildung 5 sowie aus den Beziehungen zwischen den T _g - und T _m -Werten und der Anzahl der Kohlenstoffatome in der dPAOx-Seitenkette und dem Vergleich mit den T _g - und T _m -Werten von nicht abbaubarem PAOx in Abbildung 6 lassen sich folgende Informationen entnehmen.

Je nach Struktur der Polymerseitenkette wurden signifikante Unterschiede im thermischen Verhalten beobachtet. Analog zu ihren PAOx-Pendants zeigten die dPAOx mit kurzen n-Alkyl-Seitenketten bis zum abbaubaren Poly-(2-n-hexyl-2- oxazolin)-Analogon (dHexOx) amorphe Eigenschaften. Die T _g -Werte verringerten sich linear mit zunehmender Seitenkettenlänge mit ähnlicher Steigung für beide Serien, insbesondere für dPAOx mit längeren Seitenketten. Makromoleküle mit nur kurzen Seitenketten können enger gepackt werden, was zu einer stärkeren Wechselwirkung zwischen den Amiddipolen führt, welche die Relaxation des Rückgrats verlangsamt und somit zu höheren T _g -Werten führt. Es wurde jedoch zwischen der T _g von dPEtOx bei 75 °C und der T _g von dPPropOx bei 24 °C eine Lücke beobachtet. Folglich waren die T _g -Werte von dPMeOx und dPEtOx höher als die T _g -Werte von PMeOx und PEtOx, während alle anderen dPAOx Glasübergangstemperaturen bei niedrigeren Temperaturen lagen als bei ihren nicht abbaubaren PAOx-Analoga. Entsprechend ihren T _g -Werten über Raumtemperatur erschienen dPMeOx und dPEtOx makroskopisch als Feststoffe, während dPPropOx und die dPAOx mit längeren Seitenketten hochviskose Flüssigkeiten bildeten, die durch ihre Glasübergänge unter der Raumtemperatur bewirkt wurden

Bei den abbaubaren Poly(2-n-heptyl-2-oxazolin)- (dPHeptOx), Poly(2-n-octyl-2- oxazolin)- (dPOctOx) und Poly(2-n-nonyl-2-oxazolin)-Analoga (dPNonOx) wurde semikristallines Verhalten beobachtet. Die semikristallinen Eigenschaften, die nur für dPAOx mit Seitenketten von mindestens sieben Kohlenstoffatomen vorkamen, können analog zu PAOx der Seitenkettenkristallisation zugeschrieben werden. PAOx weist jedoch bereits bei kürzeren Alkylsubstituenten eine Semikristallinität auf. Der Unterschied kann auf die Unregelmäßigkeit im dPAOx-Rückgrat aufgrund der zusätzlichen, statistisch verteilten Glycineinheiten zurückgeführt werden. Die T _m -Werte von dPHeptOx, dPOctOx und dPNonOx lagen mehr als 100 °C unter den T _m -Werten des entsprechenden PAOx von rund 150 °C. Die Schmelzpunkte erhöhten sich mit zunehmender Seitenkettenlänge von T _m von 9 °C für dPHeptOx auf ein T _m von 28 °C für dPNonOx, während die T _m -Werte von PAOx unabhängig von der Seitenkettenlänge waren. Darüber hinaus wurden asymmetrische Dreifachschmelzpeak für dPAOx mit längeren Seitenketten beobachtet, während das entsprechende PAOx nur einen symmetrische Schmelzpeak zeigte. Die Asymmetrie wurde mit zunehmender Seitenkettenlänge weniger ausgeprägt. Ähnliche asymmetrische Doppelschmelzpeaks wurden zuvor für Poly(2-n-butyl-2-oxazolin) sowie für andere semikristalline Polymere wie Poly-(ethylenterephthalat), Poly- (ether-keton), Poly-(L-milchsäure) oder chirale Poly-(2-oxazoline) beobachtet und können durch Rekristallisation der Schmelze erklärt werden.

Beispiel C6: Charakterisierung der Polymere durch Abbaustudien mittels sauerer Hydrolyse

Ein wichtiger Vorteil von dPAOx im Vergleich zu PAOx ist deren Fähigkeit, durch die zusätzlichen Rückgrat-Amidgruppen potenziell abbaubar zu sein. Um das zu bestätigen wurden PEtOx, PEI, oxPEI und die wasserlöslichen dPAOx, nämlich dPMeOx, dPEtOx und dPPropOx, mit 6 M HCl bei 90 °C für 2 Tage behandelt. Diese Bedingungen ähneln denen, die für die Hydrolyse von PEtOx zu PEI angewendet wurden, bei der kein Abbau des PEtOx- oder des PEI-Polymer-Rückgrats auftritt.

In Abbildung 7 ist die Überlagerung der ¹ H NMR Spektren von PEtOx (links) und von dPEtOx (rechts) vor (unteres Spektrum) und nach (oberes Spektrum) der Behandlung mit HCl (400 MHz, 297 K, D ₂ O, Lösungsmittelsignale unterdrückt) dargestellt. Die individuellen Spektren sind aus Gründen der besseren Übersichtlichkeit vertikal übereinander gelegt.

Abbildung 7 zeigt den erfolgreichen Abbau der dPAOx-Polymere unter diesen Bedingungen. Vor der Behandlung mit HCl zeigte dPEtOx breite Signale, die für Polymere typisch sind, während die Signale des degradierten dPEtOx scharf waren, wie es bei kleinen Molekülen üblicherweise beobachtet wird.

Die Aufspaltung der EtOx-Seitenkettensignale bei 1 ,04 ppm bzw. 2,16 ppm in ein Triplet bzw. ein Quartett deutete auf die Abspaltung der Seitenkette vom Polymerrückgrat hin, wodurch Propionsäure erhalten wird. Dies bestätigte nicht unbedingt den Abbau der Polymerkette selbst und wurde auch für PEtOx bei der Behandlung mit HCl gefunden. Während jedoch die Spektren von PEtOx nach der Behandlung nur das Rückgratsignal des verbliebenen PEI aufwiesen, traten verschiedene scharfe Signale bei chemischen Verschiebungen des ehemaligen dPEtOx-Rückgrats auf. Das Singulett bei 3,21 ppm kann der Methyleneinheit des Glycins zugeordnet werden, ddas bei Abbau gebildet wird, während die beiden Tripletts bei 3,91 ppm und 3,10 ppm den verbleibenden Ethylenimineinheiten zugeschrieben werden können. Darüber hinaus erschien ein scharfes Signal bei 8,45 ppm, das bereits für oxPEI nach dem Abbau berichtet worden war und das auf weiteren Abbauprodukten zurückzuführen sein könnte. Gleichzeitig verschwand das breite Amidsignal bei etwa 8,0 ppm, was auf die Hydrolyse der zugehörigen Rückgrat-Amidgruppen hindeutet.

Des Weiteren wurde die DOSY NMR-Spektroskopie verwendet, um den Abbau von dPAOx zu bestätigen. Abbildung 8 zeigt die Überlagerung der DOSY NMR Spektren von PEtOx (links) und dPEtOx (rechts) vor (oberes Spektrum) und nach (unteres Spektrum) Behandlung mit HCl (400 MHz, 297 K, D ₂ O, Lösungsmittel-signate unterdrückt). Die individuellen Spektren sind aus Gründen der besseren Übersichtlichkeit vertikal übereinander gelegt. DOSY NMR-Spektroskopie ermöglicht die Fraktionierung der ¹ H-NMR-Signale gemäß ihren Diffusionskoeffizienten. Vor der Behandlung mit HCl entsprachen alle PEtOx-Signale demselben Diffusionskoeffizienten und bestätigten die kovalenten Bindungen zwischen deneinzelnen Gruppen. Nach der der Hydrolyse konnte die abgespaltene Propionsäure deutlich vom nicht abgebauten PEI-Rückgrat unterschieden werden, da sie aufgrund ihrer niedrigeren Molmasse einen höheren Diffusionskoeffizienten aufwies. Vor der Behandlung mit HCl zeigten alle dPEtOx-Signale den gleichen Diffusionskoeffizienten. Im Gegensatz dazu zeigte das Spektrum des abgebauten dPEtOx Signale mit drei verschiedenen Diffusionskoeffizienten. Die gebildeten Propionsäuresignale waren leicht zu identifizieren, da sie den gleichen Diffusionskoeffizienten wie in den Spektren von PEtOx nach der Behandlung zeigten. Daher wurden die beiden anderen Signale Abbau Produkten des ehemaligen Polymerrückgrats, beispielsweise Glycin zugeschrieben, welche unterschiedliches Diffusionsverhalten zeigten.

Beispiel C7: Charakterisierung der Polymere durch Abbaustudien mittels enzymatischer Hydrolyse

Es wurden Abbaustudien unter enzymatischen Bedingungen durchgeführt, um die Abbaubarkeit der Polymere unter milderen und biologischen Bedingungen zu bestätigen. Daher wurde dPMeOx 30 Tage lang mit Proteinase K bei 37 °C in einer PBS-Pufferlösung behandelt.

Abbildung 9 zeigt die Überlagerung der ¹ H NMR Spektren von dPMeOx nach der Behandlung mit Proteinase K in PBS Puffer (oberes Spektrum) und von Glycin mit Proteinase K in PBS Puffer (unteres Spektrum) (400 MHz, 297 K, D ₂ O). Die individuellen Spektren sind aus Gründen der besseren Übersichtlichkeit vertikal übereinander gelegt.

Das ¹ H NMR-Spektrum von dPMeOx nach der Behandlung mit Proteinase K in Abbildung 9 bestätigte den partiellen Abbau des Polymers. Das scharfe Signal bei 1 ,93 ppm zeigte die Spaltung der Seitenketten, was bei dPMeOx zu Essigsäure führte. Das scharfe Signal bei 8,46 ppm und das Signal bei 3,58 ppm wurden bereits für das unter sauren Bedingungen abgebaute dPAOx beobachtet und bestätigen somit den Abbau des Polymerrückgrats. Die Überlagerung mit einem ¹ H NMR Spektrum von Glycin in einer Proteinase K PBS Pufferlösung der gleichen Konzentration bestätigt die Zuordnung des letzteren Signals zu Glycin. Die breiten Polymersignale der Methylseitenkette, des dPMeOx-Rückgrats und der Rückgrat-Amidgruppe können jedoch weiterhin im Spektrum beobachtet werden, was auf die langsame Abbaukinetik unter den Bedingungen des Versuchs hindeutet.

Diese Versuchsergebnisse bestätigen, dass ein einfacher Weg der Synthese durch polymeranaloge Funktionalisierungen zum Aufbau einer Bibliothek sauer und enzymatisch abbaubarer Poly-(2-n-alkyl-2-oxazolin)-Analoga gefunden wurde. Dabei wurden Copolymere entwickelt, welche über konsekutive Hydrolyse von PEtOx, partielle Oxidation des Polymerrückgrats und Re-Acylierung der verbliebenen Aminogruppen zur Wiedereinführung von N-Acylethylenimin-Einheiten hergestellt wurden. Unter den resultierenden dPAOx-Polymeren waren nur dPMeOx und dPEtOx wasserlöslich, während dPButOx und längere Seitenkettenanaloga hydrophobe Eigenschaften zeigten.

In Analogie zu ihren nicht abbaubaren PAOx-Gegenstücken wurde eine starke Abhängigkeit der thermischen Eigenschaften von den Seitenketten beobachtet. dPAOx mit n-Alkyl-Seitenketten von bis zu sechs Kohlenstoffatomen waren amorph. Ähnlich wie bei den kürzeren nicht abbaubaren PAOx verringerten sich die T _g -Werte der Polymere mit zunehmender Anzahl von Kohlenstoffatomen in der Seitenkette.

Höhere dPAOx-Homologe waren semikristallin und zeigten T _m -Werte, die mit der Länge der n-Alkylseitenketten zunahmen, aber unter 30 °C blieben, was die neuartigen Materialien für eine Reihe pharmazeutischer Anwendungen interessant macht, z. B. als PEG-Ersatz.

Der Einbau von Glycin-Einheiten erleichterte die Abbaubarkeit des dPAOx- Rückgrats unter sauren und enzymatischen Bedingungen und verdeutlichte deren Potenzial, in biomedizinischen oder anderen Anwendungen als abbaubare PAOx- Analoga eingesetzt zu werden.