Funktionalisierte Polymere

Die vorliegende Erfindung betrifft funktionalisierte Polymere, die kovalent gebundene Diels-Alder-Addukte enthalten, sowie Verfahren zur Herstellung dieser Polymere.

Polymeren Werkstoffen werden zur Einstellung von Materialeigenschaften wie Flexibilität, Verarbeitbarkeit, antimikrobielle und biozide Wirkung, Hydrophobie, Hydrophilie und Selbstheilung spezielle Additive zugesetzt, da Polymere in ihrer reinen Form meist nicht das für eine spezifische Anwendung erforderliche

Eigenschaftsprofil zeigen. Welche Additive dabei zugesetzt werden, ist von verschiedenen Rahmenbedingungen wie Polymertyp, der geplanten Anwendung oder auch den vorherrschenden Umgebungsbedingungen abhängig. Die Wirkstoffe werden üblicherweise dem kompletten Polymer beigemengt. Dies führt dazu, dass sich die Additive im gesamten Polymer gleichmäßig verteilen. Da beispielsweise die Wirksamkeit biozider Wirkstoffe von ihrer lokalen Konzentration abhängig ist, muss dem Polymer auch eine entsprechende Menge an Additiv zugefügt werden. Sowohl im Inneren des Polymers als auch in der äußeren

Grenzschicht sind ähnliche Mengen an Wirkstoffen vorhanden. Da aber die Wirkung nur an der Oberfläche des polymeren Werkstoffs benötigt wird, sind die Wirkstoffe im Inneren des Polymers überflüssig. Diese Methode hat außerdem den Nachteil, dass die zugesetzten Additive unkontrolliert freigesetzt werden können. Mit der Zeit können diese ausgewaschen werden, die Materialien verlieren ihre Funktion und die Additive gelangen in die Umwelt.

Der Ansatz, das Additiv dem fertigen Polymer zuzugeben, wird beispielsweise von B.D. Kaylon et al., Am. J. Infect. Control., 2001, 29, 124-125; C.H. Ho et al., Adv. Mater., 2004, 16, 957; und J.C. Tiller et al., J. Control Release, 2005, 103, 355-367 und in WO 2010/064274 Al beschrieben.

Weiterhin ist bekannt, bei der Herstellung der Polymere spezielle Monomere einzusetzen, die direkt in das Polymer eingebaut werden und die entsprechende Funktion einbringen. Hierzu zählen z.B. fluorierte Polymere oder Organosilicone zur Generierung hydrophober oder biozider Eigenschaften.

Die Herstellung von Polymeren, in denen die funktionellen Gruppen kovalent an das Polymer angebunden sind, wird beispielsweise von J.C. Tiller et al., Proc. Natl.

Acad. Sei. USA, 2001, 98, 5981; J. Lin et al., Biotechnolog. Prog., 2002, 18, 1082- 1086 und J.-H. Li et al., J. Appl. Polym. Sei., 2014, 131 (20), 40955, beschrieben.

Diese Methode bietet den Vorteil, dass die entsprechenden Wirkstoffe fest im Polymer eingebunden sind. Eine Auswaschung und ein damit verbundener

Lunktionsverlust werden vermieden. Nachteile ergeben sich hinsichtlich des Recyclings. Um die Polymere wiederverwerten zu können, müssen die funktionellen Einheiten entfernt werden, andernfalls kann es zu Kreuzkontaminierungen kommen. Die Entfernung dieser funktionellen Einheiten ist entweder sehr aufwendig oder gar nicht möglich. Außerdem kann die Synthese solcher Polymere recht teuer sein. Eine Anwendung findet daher hauptsächlich im medizinischen Bereich statt. Weiterhin ist bekannt, für die Herstellung selbstheilender polymerer Werkstoffe die reversible Diels-Alder Reaktion zwischen einer Furan- und einer cyclischen

Imidverbindung (z.B. einer Maleimid-Verbindung) zu nutzen, um Polymerketten reversibel zu vernetzen.

Die dem Fachmann bekannte thermoreversible Diels-Alder-Reaktion zwischen einer Furanverbindung 1 und einer Maleimidverbindung 2 unter Bildung eines Diels- Alder- Addukts 3 wird durch das nachfolgende Reaktionsschema veranschaulicht:

Bei dieser Reaktion handelt es sich um eine Gleichgewichtsreaktion, deren

Gleichgewicht sich temperaturgesteuert gezielt verschieben lässt. Unterhalb 60°C liegt das Gleichgewicht auf der Seite des Diels-Alder- Addukts, oberhalb von l20°C auf der Seite der Furan- und Maleimid-Verbindung.

Für die reversible Vernetzung von Polymerketten werden beispielsweise Furan- fünktionalisierte Polymere mit Bis-, Tri- oder Polymaleimiden (d.h. Moleküle mit zwei, drei oder mehreren Maleimideinheiten) vernetzt. Bei Beschädigungen (z.B. Risse oder Materialbrüche) werden durch Erwärmung diese Vernetzungen gelöst, die Polymerketten könnten sich neu ordnen und bei Abkühlung erneut vernetzen. Dies ermöglicht es, Beschädigungen im Material durch Bindungsumordnungen zu reparieren.

Die Verwendung thermoreversibler Diels-Alder-Reaktionen für die Herstellung selbstheilender Polymerwerkstoffe wird beispielsweise von A. Gandini et al., Eur. Polymer J. 2008, 44, 4029-4036; A. Gandini, Prog. Polym Sei. 2013, 38, 1-29; J. Kötteritzsch, Macromol. Chem. Phys. 2013, 214, 1636-1649; J. Kötteritzsch et al., Polymer 2015, 69, 321-329; D. H. Turkenburg et. al., J. Appl. Polymer Sei 2017,

134, (26), 44972; und D. H. Turkenburg et al., Prog. Org. Coat. 2017, 111, 38-46; sowie in WO 2017/091284 Al; US 2015/337147 Al; US 2014/357783 Al und EP 3296347 Al beschrieben.

Eine Aufgabe der vorliegenden Erfindung ist die Bereitstellung eines

funktionalisierten Polymers, das sich effizient recyclen lässt, eine unkontrollierte Freisetzung von Additiven vermeidet und bei Bedarf eine selektive

Funktionalisierung nur auf der Oberfläche des polymeren Werkstoffs ermöglicht.

Gelöst wird die Aufgabe durch ein funktionalisiertes Polymer, das mindestens ein kovalent gebundenes Diels-Alder-Addukt enthält, wobei das Diels-Alder-Addukt eine Furan- und eine cyclische Imid-Komponente aufweist und die Furan- oder die cyclische Imid-Komponente einen funktionellen Organylrest, dessen Molmasse weniger als 800 g/mol beträgt, enthält, wobei

das Diels-Alder-Addukt über die Furan-Komponente kovalent an das Polymer gebunden ist und die cyclische Imid-Komponente den funktionellen Organylrest enthält; oder

das Diels-Alder-Addukt über die cyclische Imid-Komponente kovalent an das

Polymer gebunden ist und die Furan-Komponente den funktionellen Organylrest enthält.

Durch den funktionellen Organylrest der Furan- oder der cyclischen Imid- Komponente des Diels-Alder-Addukts kann das Polymer gezielt mit einer bestimmten Funktion oder Wirkung, z.B. einer bioziden, hydrophoben oder hydrophilen Wirkung oder einer Easy-to-Clean-Wirkung versehen werden.

Da das den funktionellen Organylrest aufweisende Diels-Alder-Addukt kovalent an das Polymer gebunden ist, wird eine unkontrollierte Freisetzung von Additiven vermieden. Andererseits lässt sich das Diels-Alder-Addukt bei Bedarf, z.B. beim Recycling des Polymers, thermisch spalten. Durch diese kontrolliert ablaufende Spaltung des Diels-Alder-Addukts kann die den funktionellen Organylrest tragende Komponente (die Furan- oder die cyclische Imid-Komponente) vom Polymer abgelöst werden. Das Polymerrückgrat bleibt hierbei erhalten und enthält weiterhin eine kovalent gebundene Furan- oder cyclische Imid-Komponente. Durch eine Diels- Alder-Reaktion dieser verbliebenen Komponente (z.B. der Furan-Komponente) mit dem geeigneten Reaktionspartner (z.B. einer Maleimid-Verbindung mit

funktionellem Organylrest) kann erneut fünktionalisiert werden.

Bei dem cyclischen Imid handelt es sich beispielsweise um ein Maleimid oder ein Citraconimid.

Wie nachfolgend noch eingehender beschrieben wird, kann das funktionalisierte Polymer hergestellt werden, indem beispielsweise eine Furanverbindung (alternativ: eine cyclische Imidverbindung) kovalent an ein Ausgangspolymer gebunden wird und dieses Furan-haltige (oder Imid-haltige) Polymer anschließend mit einer cyclischen Imid- Verbindung (alternativ: einer Furan- Verbindung), die den funktionellen Organylrest enthält, in Kontakt gebracht wird. Über eine Diels-Alder- Reaktion bildet sich ein Diels-Alder-Addukt, das über seine Furan-Komponente (alternativ: seine cyclische Imid-Komponente) kovalent an das funktionalisierte Polymer gebunden ist. Wenn bereits das Furan-haltige (alternativ: das Imid-haltige) Polymer als Beschichtung auf ein Substrat aufgebracht und diese Beschichtung mit einer Lösung, die die cyclische Imidverbindung (alternativ: die Furanverbindung) enthält, in Kontakt gebracht wird, so bildet sich das funktionalisierte Polymer im Wesentlichen nur an der Oberfläche der Beschichtung. Somit wird eine selektive Funktionalisierung nur auf der Oberfläche des polymeren Werkstoffs ermöglicht.

Bevorzugt weist der funktionelle Organylrest eine Molmasse von weniger als 600 g/mol, bevorzugter weniger als 400 g/mol auf. Bevorzugt liegt der funktionelle Organylrest in der cyclischen Imid-Komponente des Diels-Alder-Addukts vor. In einer bevorzugten Ausführungsform ist der funktionelle Organylrest an das Imid-Stickstoffatom der cyclischen Imid-Komponente gebunden.

Der funktionelle Organylrest ist beispielsweise ein biozider Rest (d.h. ein Rest, der sich aus einer Verbindung mit bioziden Eigenschaften ableitet), ein hydrophiler Rest oder ein hydrophober Rest. Geeignete Reste, die diese Wirkungen bereitstehen können, sind dem Fachmann bekannt. Der funktionelle Organylrest kann beispielsweise eine Alkylgruppe (z.B. eine Ci_ ₂ 2-Alkylgruppe), eine quartäre Ammoniumgruppe (z.B. -[N(Ci_ ₂ -Alkyl) ₃ ] ⁺ ), eine Carbonsäure- oder Carboxylatgruppe (d.h. -COOH oder -COO ), eine

Sulfonamidgruppe (z.B. -S0 ₂ -NH-R, wobei R Ci_ ₄ -Alkyl, bevorzugter Ci_ ₂ -Alkyl, oder Benzyl ist), eine Amingruppe, eine Hydroxylgruppe oder eine Kombination von mindestens zwei dieser Gruppen enthalten.

Die oben beschriebenen Gruppen können beispielsweise über eine bivalente

Linkereinheit oder auch direkt an das Stickstoffatom der Imidgruppe der Maleimid- Komponente gebunden sein. Die bivalente Linkereinheit ist beispielsweise

— (Ci_io-Alkylen) _a -(Phenylen) _b -(Ci_i ₀ -Alkylen) _c — , wobei a 0 oder 1 ist, b 0 oder 1 ist, c 0 oder 1 ist, unter der Maßgabe, dass a+b+c > 1 ist. Die Ci_io-Alkylen- und

Phenylen-Gruppen können substituiert oder unsubstituiert sein. Optional kann die Ci_ io-Alkylcn-Gruppc durch ein oder mehrere Heteroatome (z.B. ein Sauerstoffatom) oder mindestens eine funktionelle Gruppe (z.B. eine Ester- oder Amid-Gruppe) unterbrochen sein.

Sofern die Furan-Komponente den funktionellen Organylrest aufweist, kann die oben beschriebene Gruppe direkt oder über eine bivalente Linkereinheit an die Furan- Komponente (genauer: an eines der Kohlenstoffatome des Furan-Rings der Furan- Komponente) gebunden sein. Die bivalente Linkereinheit ist beispielsweise — (Ci_io-Alkylen) _a -(Phenylen) _b -(Ci_i ₀ -Alkylen) _c — , wobei a 0 oder 1 ist, b 0 oder 1 ist, c 0 oder 1 ist, unter der Maßgabe, dass a+b+c > 1 ist. Die Ci_i ₀ -Alkylen- und

Phenylen-Gruppen können substituiert oder unsubstituiert sein. Optional kann die Ci_ io-Alkylen-Gruppe durch ein oder mehrere Heteroatome (z.B. ein Sauerstoffatom) oder mindestens eine funktionelle Gruppe (z.B. eine Ester- oder Amid-Gruppe) unterbrochen sein. Der funktionelle Organylrest ist beispielsweise ein Alkyl- (z.B. ein Ci_ ₂ 2-Alkyl),

Aryl- (z.B. Phenyl), ein Aralkyl- oder ein Alkaryl-Rest, der optional mindestens eine funktionelle Gruppe (z.B. eine Amingruppe, eine quartäre Ammoniumgruppe, eine Hydroxylgruppe, eine Carbonsäure- oder Carboxylatgruppe oder eine

Sulfonamidgruppe) aufweist.

Soll der funktionelle Organylrest dem Polymer eine hydrophobe Wirkung oder eine Easy-to-Clean-Wirkung verleihen, kann als funktioneller Organylrest beispielsweise ein C _2- 22-Alkylrest (d.h. -C _n H _2n+l , wobei n=2-22), bevorzugter ein Ci _2-2 2-Alkylrest, noch bevorzugter ein Ci ₄ _i ₈ -Alkylrest (d.h. -C _n H _2n+i , wobei n=l2-22, noch bevorzugter n= 14- 18 ist) verwendet werden. Der Alkylrest kann linear oder verzweigt sein.

Soll der funktionelle Organylrest dem Polymer eine hydrophile Wirkung verleihen, kann als funktioneller Organylrest beispielsweise ein Ci_i ₈ -Alkylrest, bevorzugter ein C _l-7 - Alkylrest, der mindestens eine polare oder ionische funktionelle Gruppe aufweist, verwendet werden. Als geeignete polare oder ionische Gruppen können z.B. eine Amin-, Ammonium-, Hydroxyl-, Carbonsäure- oder Carboxylat-Gruppe genannt werden. Der funktionelle Organylrest lässt sich beispielsweise durch folgende chemische Formel wiedergeben:

-C _n H _2n -X wobei

n 1-18, bevorzugter 1-7 ist und

X eine polare oder ionische Gruppe, insbesondere eine Amin-, Ammonium-, Hydroxyl-, Carbonsäure- oder Carboxylat-Gruppe ist.

Soll der funktionelle Organylrest dem Polymer eine biozide Wirkung verleihen, enthält der funktionelle Organylrest bevorzugt mindestens eine quartäre

Ammoniumgruppe (z.B. -[N(Ci_ ₂ -Alkyl) ₃ ] ⁺ ) oder mindestens eine Sulfonamidgruppe (z.B. -S0 ₂ -NH-R, wobei R Ci_ ₄ -Alkyl, bevorzugter Ci_ ₂ -Alkyl, oder Benzyl ist). Der funktionelle Organylrest ist beispielsweise

- C _n H _2n- [N(C i _ ₂ - Alky l) ₃ ] ⁺

wobei

n 1-9, bevorzugter 1-5 ist.

oder

-(L) _m -S0 ₂ -NH-R

wobei

R Ci_ ₄ -Alkyl, bevorzugter C _l-2 - Alkyl, oder Benzyl ist,

L eine bivalente Linkereinheit ist, die folgende Formel aufweist:

— (Ci_io-Alkylen) _a -(Phenylen) _b -(Ci_io-Alkylen) _c —

wobei a 0 oder 1 ist, b 0 oder 1 ist, c 0 oder 1 ist, unter der Maßgabe, dass a+b+c > 1 ist, und

m 0 oder 1 ist.

Die Ci_io-Alkylen- und Phenylen-Gruppen der bivalenten Linkereinheit L können substituiert oder unsubstituiert sein. Optional kann die Ci_i ₀ -Alkylen-Gruppe durch ein oder mehrere Heteroatome (z.B. ein Sauerstoffatom) oder mindestens eine funktionelle Gruppe (z.B. eine Ester- oder Amid-Gruppe) unterbrochen sein.

Bei dem funktionalisierten Polymer, an das das Diels-Alder-Addukt kovalent gebunden ist, handelt es sich beispielsweise um ein Polyacrylat, ein Polymethacrylat, einen Polyester, ein Polyurethan, einen Polyhamstoff, ein Polyamid, ein

Polyesteramid oder einen Polyether.

Bevorzugt erfolgt die kovalente Bindung des Diels-Alder-Addukts an das funktionalisierte Polymer über die Furan-Komponente.

Das funktionalisierte Polymer enthält das kovalent gebundene Diels-Alder-Addukt beispielsweise in endständiger (d.h. terminaler) Position. Wie nachfolgend noch eingehender beschrieben, kann hierfür beispielsweise zunächst ein Ausgangspolymer hergestellt werden, das in terminaler Position reaktive Gruppen aufweist (z.B. ein NCO-terminiertes Polyurethan). Anschließend werden diese terminalen reaktiven Gruppen mit einer Furanverbindung umgesetzt, gefolgt von der Umsetzung der terminal an das Polymer gebundenen Furanverbindung mit einer den funktionellen Organylrest aufweisenden cyclischen Imidverbindung (z.B. einer

Maleimidverbindung), so dass ein funktionalisiertes Polymer mit endständig gebundenen Diels-Alder-Addukten erhalten wird.

Weiterhin ist es im Rahmen der vorliegenden Erfindung möglich, dass die kovalente Bindung des Diels-Alder-Addukts an das funktionalisierte Polymer über eine Seitenkette des Polymers erfolgt. Wie nachfolgend noch eingehender beschrieben, kann hierfür beispielsweise zunächst ein Ausgangspolymer hergestellt werden, das reaktive Monomereinheiten (d.h. Monomere, die auch nach ihrem Einbau in das Polymer noch reaktive Gruppen wie C=C-Doppelbindungen oder funktionelle Gruppen aufweisen) enthält. Anschließend werden diese reaktiven

Monomereinheiten des Ausgangspolymers mit einer Furanverbindung umgesetzt, gefolgt von der Umsetzung der über Seitenketten an das Polymer gebundenen Furanverbindung mit einer den funktionellen Organylrest aufweisenden cyclischen Imidverbindung (z.B. einer Maleimidverbindung). Alternativ ist es auch möglich, für die Herstellung eines Ausgangspolymers eine Furanverbindung als Monomer (optional zusammen mit weiteren Monomerverbindungen) einzusetzen, die einen Substituenten mit einer polymerisierbaren Gruppe aufweist (z.B.

Furfuryl(meth)acrylat). In dem dabei erhaltenen Ausgangspolymer ist die

Furanverbindung über Seitenketten an die Polymerkette gebunden. Anschließend erfolgt die Umsetzung der über Seitenketten an das Polymer gebundenen

Furanverbindung mit einer den funktionellen Organylrest aufweisenden cyclischen Imidverbindung (z.B. einer Maleimid-Verbindung).

Weiterhin ist es im Rahmen der vorliegenden Erfindung möglich, dass das Diels- Alder-Addukt über seine Furan-Komponente direkt in die Polymerhauptkette eingebunden ist. Wie nachfolgend noch eingehender beschrieben, kann hierfür beispielsweise eine Furanverbindung, die zwei funktionelle Gruppen aufweist (z.B. zwei Hydroxylgruppen wie 2,5-Bishydroxymethylfuran), mit einer oder mehreren bifunktionalen Verbindungen (z.B. einem Diol und/oder einer Dicarbonsäure) polymerisiert werden.

Das Diels-Alder-Addukt ist über eine Diels-Alder-Reaktion einer Furan-Verbindung und einer cyclischen Imid- Verbindung erhältlich. Beispielsweise wird zunächst ein Furan-haltiges Polymer, das eine kovalent gebundene Furanverbindung enthält, hergestellt und anschließend erfolgt die Umsetzung des Furan-haltigen Polymers mit einer cyclischen Imidverbindung, die den funktionellen Organylrest aufweist.

Alternativ ist es auch möglich, dass zunächst ein Polymer, das ein kovalent gebundenes cyclisches Imid enthält (nachfolgend auch als Imid-haltiges Polymer bezeichnet), hergestellt wird und anschließend die Umsetzung des Imid-haltigen Polymers mit einer Furanverbindung, die den funktionellen Organylrest aufweist, erfolgt.

Sofern das Diels-Alder-Addukt über seine Furan-Komponente kovalent an das Polymer gebunden ist, leitet sich die in dem Diels-Alder-Addukt vorliegende Furan- Komponente beispielsweise aus einer Furan-Verbindung ab, die folgende Formel (I) aufweist:

wobei die Reste R ¹ , R ² , R ³ und R ⁴ , unabhängig voneinander, Wasserstoff, eine Alkyl- (z.B. eine Ci_ ₄ -Alkyl-), Amid-, Carbonyl-, Carboxyl-, Hydroxymethyl-, Thiomethyl-, Aldehyd-, Ester-, Aminomethyl-, Vinyl-, Vinylether-, Allyl-,

Allylether-, eine Acrylsäure- oder Ci_ ₄ -Alkylacrylat-, eine Methacrylsäure- oder C _l-4 - Alkylmethacrylat- oder eine Isocyanatomethyl-Gruppe sind, unter der Maßgabe, dass zumindest einer der Reste R ¹ - R ⁴ weder Wasserstoff noch Alkyl ist. Optional können die vorgenannten Reste epoxidiert sein.

Beispielsweise sind R ³ und R ⁴ , unabhängig voneinander, Wasserstoff oder C _l-4 - Alkyl; und R ¹ und R ² sind, unabhängig voneinander, eine Amid-, Carbonyl-, Carboxyl-, Hydroxymethyl-, Thiomethyl-, Aldehyd-, Ester-, Aminomethyl-, Vinyl-, Vinylether-, Allyl-, Allylether-, Acrylsäure- oder Ci_ ₄ -Alkylacrylat-, Methacrylsäure- oder Ci_ ₄ -Alkylmethacrylat- oder Isocyanatomethyl-Gruppe.

Alternativ ist es auch möglich, dass R ² , R ³ und R ⁴ , unabhängig voneinander,

Wasserstoff oder Ci_ ₄ -Alkyl sind; und R ¹ eine Amid-, Carbonyl-, Carboxyl-,

Hydroxymethyl-, Thiomethyl-, Aldehyd-, Ester-, Aminomethyl-, Vinyl-, Vinylether-, Allyl-, Allylether-, Acrylsäure- oder Ci_ ₄ -Alkylacrylat-, Methacrylsäure- oder C _l-4 - Alkylmethacrylat- oder Isocyanatomethyl-Gruppe ist.

Bevorzugte Furanverbindungen der Formel (I) sind Furfural, Furfurylalkohol, Furfurylamin, Furfurylthiol, Hydroxymethylfurfural, 2,5-Bishydroxymethylfuran, 2,5-Bisaminomethylfuran, 2,5-Furandicarbonsäure, 2-Carboxy-5- Hydroxymethylfuransäure, Furan-2-carbonsäure, Furfurylacrylat und

Furfurylmethacrylat. Besonders bevorzugt sind Furanverbindungen ohne Carbonyl- Kohlenstoff in alpha-Position zum Furan-Ring. Diese Furanverbindungen sind kommerziell erhältlich oder lassen sich über

Syntheseverfahren, die dem Fachmann bekannt sind, herstellen.

Sofern das Diels-Alder-Addukt über seine Furan-Komponente kovalent an das Polymer gebunden ist, leitet sich die in dem Diels-Alder-Addukt vorliegende cyclische Imid-Komponente bevorzugt aus einer cyclischen Imidverbindung mit einem funktionellen Organylrest R ⁵ ab, die die folgende Formel (II) aufweist:

wobei

R ⁶ und R ⁷ , unabhängig voneinander, Wasserstoff oder Ci_ ₄ -Alkyl sind;

der funktionelle Organylrest R ⁵ eine Alkylgruppe (z.B. eine Ci_ ₂ 2-Alkylgruppe), eine quartäre Ammoniumgruppe (z.B. -[N(Ci_ ₂ -Alkyl) ₃ ] ⁺ ), eine Carbonsäure- oder Carboxylatgruppe (d.h. -COOH oder -COO ), eine Sulfonamidgruppe (z.B. -S0 ₂ - NH-R, wobei R Ci_ ₄ -Alkyl, bevorzugter Ci_ ₂ -Alkyl, oder Benzyl ist), eine

Amingruppe, eine Hydroxylgruppe, oder eine Kombination von mindestens zwei dieser Gruppen enthält.

In einer bevorzugten Ausführungsform sind R ⁶ und R ⁷ Wasserstoff, d.h. bei der cyclischen Imidverbindung handelt es sich um eine Maleimidverbindung und das Diels-Alder-Addukt enthält folglich eine Maleimid-Komponente. Gemäß einer weiteren bevorzugten Ausführungsform ist R ⁶ Wasserstoff und R ⁷ ist Methyl, d.h. bei der cyclischen Imidverbindung handelt es sich um eine Citraconimidverbindung und das Diels-Alder-Addukt enthält folglich eine Citraconimid-Komponente. Die oben genannten Gruppen des funktionellen Organylrests R ⁵ können über eine bivalente Linkereinheit oder auch direkt an das Stickstoffatom der Imidgruppe gebunden sein. Die bivalente Linkereinheit ist beispielsweise

— (Ci_io-Alkylen) _a -(Phenylen) _b -(Ci_io-Alkylen) _c — wobei a 0 oder 1 ist, b 0 oder 1 ist, c 0 oder 1 ist, unter der Maßgabe, dass a+b+c > 1 ist. Die C _l-4 - Alkylen- und Phenylen-Gruppen können substituiert oder unsubstituiert sein. Optional kann die C _l-l0 - Alkylen-Gruppe durch ein oder mehrere Heteroatome (z.B. ein Sauerstoffatom) oder mindestens eine funktionelle Gruppe (z.B. eine Ester oder Amid-Gruppe) unterbrochen sein. Der funktionelle Organylrest R ⁵ der cyclischen Imidverbindung der Formel (II) ist beispielsweise einer der folgenden Reste:

Ein C ₂ _22-Alkylrest (d.h. -C _n H _2n+l , wobei n=2-22), bevorzugter ein C _l2- 22- Alkylrest, noch bevorzugter ein Ci ₄ _i ₈ -Alkylrest (d.h. -C _n H _2n+i , wobei n=l2-22, noch bevorzugter h=14-18 ist), wobei der Alkylrest linear oder verzweigt sein kann;

- ein Rest der folgenden chemischen Formel:

-C _n H _2n -X

wobei

n 1-18, bevorzugter 1-7 ist und

X eine polare oder ionische Gruppe, insbesondere eine Amin-, Ammonium-, Hydroxyl-, Carbonsäure- oder Carboxylat-Gruppe ist;

ein Rest der folgenden chemischen Formel:

-C _n H _2n- [N(C ₁ _2-Alkyl) ₃ ] ⁺

wobei

n 1-9, bevorzugter 1-5 ist;

- ein Rest der folgenden chemischen Formel: -(L) _m -S0 ₂ -NH-R

wobei

R Ci_ ₄ -Alkyl, bevorzugter C _l-2 - Alkyl, oder Benzyl ist,

L eine bivalente Linkereinheit ist, die folgende Formel aufweist:

— (Ci_io-Alkylen) _a -(Phenylen) _b -(Ci_io-Alkylen) _c —

wobei a 0 oder 1 ist, b 0 oder 1 ist, c 0 oder 1 ist, unter der Maßgabe, dass a+b+c > 1 ist, und

m 0 oder 1 ist.

Die C _l-4 - Alkylen- und Phenylen-Gruppen der bivalenten Linkereinheit L können substituiert oder unsubstituiert sein. Optional kann die Ci_io-Alkylen-Gruppe durch ein oder mehrere Heteroatome (z.B. ein Sauerstoffatom) oder mindestens eine funktionelle Gruppe (z.B. eine Ester- oder Amid-Gruppe) unterbrochen sein. Sofern vorhanden, ist die bivalente Linkereinheit L beispielsweise eine C _l-l8 , bevorzugter eine C _l-6 - Alkylengruppe.

Diese cyclischen Imidverbindungen mit einem funktionellen Organylrest sind kommerziell erhältlich oder lassen sich über Syntheseverfahren, die dem Fachmann bekannt sind, herstellen. Beispielsweise wird ein Säureanhydrid (z.B. Maleinsäureanhydrid) mit einem Amin, das den funktionellen Organylrest enthält, zum cyclischen Imid umgesetzt (Methode I). Optional ist es auch möglich, dass das Amin eine Vorstufe des funktionellen Organylrests enthält und diese Vorstufe erst nach der Herstellung des cyclischen Imids in den funktionellen Organylrest überführt wird. Die Methode I wird in dem folgenden Reaktionsschema veranschaulicht: Methode I:

Alternativ kann von einem cyclischen Imid (z.B. einem Maleimid oder

Citraconimid), an dessen Imid-Stickstoff ein Wasserstoff gebunden ist, ausgegangen werden. Durch Substitution des Wasserstoffs (z.B. über eine Reaktion mit einer halogenierten Verbindung) wird der funktionelle Organylrest eingeführt (Methode II). Dies wird in dem folgenden Reaktionsschema veranschaulicht:

Methode II:

Halogen

Gemäß einer weiteren Variante wird beispielsweise zuerst ein cyclisches Imid hergestellt, das einen Rest mit einer reaktiven Kopplungsstelle aufweist. Dieser Rest stellt eine Vorstufe des funktionellen Organylrests dar. In einem weiteren Schritt wird die reaktive Kopplungsstelle mit einer weiteren Verbindung umgesetzt, so dass der funktionelle Organylrest erhalten wird. Dies wird in dem folgenden

Reaktionsschema veranschaulicht:

Methode III:

Die vorliegende Erfindung betrifft weiterhin ein Verfahren zur Herstellung des oben beschriebenen funktionalisierten Polymers, wobei

(al) ein Furan-haltiges Polymer, das eine kovalent gebundene Furanverbindung enthält, hergestellt wird,

(a2) die kovalent an das Furan-haltige Polymer gebundene Furanverbindung in einer Diels-Alder-Reaktion mit einer cyclischen Imidverbindung, die einen funktionellen Organylrest mit einer Molmasse von weniger als 800 g/mol oder eine Vorstufe dieses funktionellen Organylrests aufweist, umgesetzt wird. Alternativ betrifft die vorliegende Erfindung ein Verfahren zur Herstellung des oben beschriebenen funktionalisierten Polymers, wobei

(bl) ein Imid-haltiges Polymer, das eine kovalent gebundene cyclische

Imidverbindung enthält, hergestellt wird,

(b2) die kovalent an das Imid-haltige Polymer gebundene cyclische

Imidverbindung in einer Diels-Alder-Reaktion mit einer Furanverbindung, die einen funktionellen Organylrest mit einer Molmasse von weniger als 800 g/mol oder eine Vorstufe dieses funktionellen Organylrests aufweist, umgesetzt wird.

Hinsichtlich geeigneter Furan- und cyclischer Imidverbindungen und bevorzugter funktioneller Organylreste kann auf die obigen Ausführungen (z.B. die

Furanverbindungen der Formel (I) und die cyclische Imidverbindungen der Formel (II)) verwiesen werden.

Wie oben erwähnt, ist das funktionalisierte Polymer bevorzugt ein Polyacrylat, ein Polymethacrylat, ein Polyester, ein Polyurethan, ein Polyhamstoff, ein Polyamid, ein Polyesteramid oder ein Polyether. Folglich handelt es sich bei dem Furan-haltigen Polymer in Schritt (al) oder dem Imid-haltigen Polymer in Schritt (bl) ebenfalls bevorzugt um ein Polyacrylat, ein Polymethacrylat, einen Polyester, ein Polyurethan, einen Polyhamstoff, ein Polyamid, ein Polyesteramid oder einen Polyether. Der Einbau bzw. die Anbindung der Furanverbindung in die Polymere kann nach gängigen Syntheseverfahren erfolgen und ist abhängig von der chemischen Natur der Reste am Furanring. Beispielsweise können 2,5-Bishydroxymethylfuran, 2,5- Bisaminomethylfuran oder 2,5-Furandicarbonsäure in Polykondensationen zusammen mit anderen Disäuren, Säureanhydriden, Dimethylestem, Diolen,

Diaminen oder ähnlichen Verbindungen entsprechend zu Polyestem, Polyamiden, Polyesteramiden oder Polyethern umgesetzt werden. Mit Diisocyanaten ist die Herstellung von Polyurethanen oder Polyhamstoffen über Polyadditionen möglich. Furanverbindungen, bei denen einer der beiden Reste R ¹ oder R ² ein H oder eine Alkyl-Gruppe (z. B. Methyl, Ethyl oder Propyl) ist, während der andere Rest eine reaktive Gruppe enthält, können nach gängigen Verfahren entweder via End-capping oder als Seitenketten an die Polymere angebunden werden.

Die Herstellung des Furan-haltigen Polymers in Schritt (al) erfolgt beispielsweise, indem zunächst ein Ausgangspolymer, das reaktive Gruppen aufweist, mit einer Furanverbindung umgesetzt wird. Durch Reaktion der Furanverbindung mit den reaktiven Gruppen des Ausgangspolymers wird die Furanverbindung kovalent an das Polymer gebunden. Die reaktiven Gruppen des Ausgangspolymers können in terminaler Position (endständig) und/oder in der Polymerkette verteilt vorliegen. Die reaktive Gruppe ist beispielsweise eine ungesättigte Bindung (z.B. eine C=C- Bindung) oder eine funktionelle Gruppe wie Isocyanat (-NCO), Hydroxyl oder Carboxyl. Alternativ kann die Herstellung des Furan-haltigen Polymers in Schritt (al) erfolgen, indem eine Furanverbindung als Monomer, optional in Kombination mit weiteren Monomeren, bei der Polymerisation verwendet wird.

Die Herstellung des Furan-haltigen Polymers in Schritt (al) kann beispielsweise erfolgen, indem ein Ausgangspolymer, das endständig reaktive Gruppen (z.B. NCO- Gruppen) aufweist, mit einer Furanverbindung umgesetzt wird, so dass das Furan haltige Polymer die kovalent gebundene Furanverbindung in endständiger (d.h. terminaler) Position enthält. Das Ausgangspolymer mit endständigen reaktiven Gruppen ist beispielsweise ein NCO-terminiertes Polyurethan. Dieses

Ausgangspolymer kann erhalten werden, indem eine oder mehrere OH-haltige Komponenten (z.B. ein Polyesterpolyol, ein Polyetherpolyol, ein monomeres Diol oder ein Triol oder eine Kombination aus mindestens zwei dieser Verbindungen) mit einem oder mehreren Diisocyanaten umgesetzt werden. Das NCO:OH-Verhältnis beträgt beispielsweise 1,05-2,0, bevorzugter 1,5-1, 8. Bei dem Ausgangspolymer mit endständigen reaktiven Gruppen kann es sich auch um einen Polyester oder einen Polyether handeln. Hinsichtlich geeigneter Furanverbindungen, die mit den reaktiven terminalen

Gruppen des Ausgangspolymers umgesetzt und so in terminaler Position kovalent an das Polymer gebunden werden können, kann auf die obigen Ausführungen (z.B. die Furanverbindungen der Formel (I)) verwiesen werden. Beispielsweise ist die

Furanverbindung Furfürylalkohol oder Furfurylamin.

Alternativ kann die Herstellung des Furan-haltigen Polymers in Schritt (al) erfolgen, indem ein Ausgangspolymer, das reaktive (z.B. ungesättigte) Monomereinheiten enthält, mit einer Furanverbindung umgesetzt wird, so dass die Furanverbindung durch Reaktion mit den reaktiven Monomereinheiten kovalent an das Polymer gebunden wird. Die Furanverbindung wird dadurch über Seitenketten an das Polymer gebunden. Hinsichtlich geeigneter Furanverbindungen kann auf die obigen

Ausführungen (z.B. die Furanverbindungen der Formel (I)) verwiesen werden.

Beispielsweise wird als Ausgangspolymer ein ungesättigter Polyester hergestellt, z.B. durch Umsetzung von Diolen mit einer ungesättigten (bevorzugt nicht- aromatischen) Dicarbonsäure wie Fumarsäure, Maleinsäure, Itaconsäure oder einer Mischung von mindestens zwei dieser Dicarbonsäuren. Optional können dabei zusätzlich gesättigte oder aromatische Dicarbonsäuren eingesetzt werden.

Anschließend wird entsprechend des molaren Anteils der ungesättigten

Carbonsäuren eine geeignete Furanverbindung (z.B. Furfurylamin, Furfurylthiol oder Derivate hiervon) zugesetzt, welche über eine Michael- Addition an das Polymer addiert wird.

Alternativ kann die Herstellung des Furan-haltigen Polymers in Schritt (al) erfolgen, indem eine Furanverbindung als Monomer für die Polymerisation eingesetzt wird, optional in Kombination mit einer oder mehreren zusätzlichen

Monomerverbindungen. Wird eine bifunktionelle Furanverbindung wie z.B. 2,5- Bishydroxymethylfüran zusammen mit weiteren bi- oder multifünktionellen

Verbindungen (z.B. Dicarbonsäuren oder weiteren Diolen) polymerisiert, so wird die Furanverbindung direkt in die Polymerkette eingebaut. Alternativ kann die

Furanverbindung auch über Seitenketten an das Polymer gebunden sein. Hinsichtlich geeigneter Furanverbindungen kann auf die obigen Ausführungen (z.B. die

Furanverbindungen der Formel (I)) verwiesen werden. Beispielsweise wird ein (meth)acrylierter Furfürylalkohol (z.B. Furfurylacrylat oder Furfurylmethacrylat) mit einem oder mehreren anderen Acrylaten und/oder

Methacrylaten wie Butylacrylat (BA) oder Methylmethacrylat (MMA) zu

Poly(meth)acrylaten polymerisiert. Die Polymerisation kann beispielsweise in Anwesenheit eines geeigneten Initiators für eine radikalische Polymerisation (z.B. Azobisisobutyronitril (AIBN)) erfolgen. Der Anteil an (meth)acryliertem

Furfurylalkohol beträgt 5-100%, bevorzugt 20-50%. Über die radikalische

Polymerisation der Doppelbindungen wird dann die Polymerhauptkette aufgebaut. Die als Ester gebundenen Furfuryleinheiten sind als Seitenketten an die Hauptkette des Polymers angebunden. Zur Initiierung der radikalischen Polymersiation können auch die allgemein bekannten Verfahren ATRP, RAFT oder NMRP angewendet werden.

Ein direkter Einbau der Furanverbindung in die Polymerkette erfolgt beispielsweise, wenn 2,5-Bishydroxymethylfüran (BHMF) mit weiteren Diolen und Disäuren zu einem Polyester-Polyol umgesetzt wird. Der Anteil an BHMF beträgt bevorzugt 10- 100 mol%, bevorzugter 30-60 mol%, bezogen auf die Diolkomponenten. Das OH :COOH- Verhältnis beträgt bevorzugt 1,0-1, 9, bevorzugter 1,1-1, 4.

In einer weiteren beispielhaften Ausführungsform erfolgt ein direkter Einbau der Furanverbindung in die Polymerkette, wenn 2,5-Bisaminomethylfuran (BAMF) mit weiteren Diaminen und Disäuren zu einem Polyamid umgesetzt wird. Der Anteil an BAMF beträgt bevorzugt 10-100 mol%, bevorzugter 30-60 mol%, bezogen auf die Diaminkomponenten. Das NH ₂ :COOH- Verhältnis beträgt bevorzugt 1,0-1, 9, bevorzugter 1,05-1,2.

In Figur 1 werden die oben beschriebenen Synthesevarianten für das Furan-haltige Polymer nochmals veranschaulicht.

Gemäß Route A der Figur 1 wird zunächst ein Ausgangspolymer mit endständigen reaktiven Gruppen hergestellt, anschließend wird die Furanverbindung durch

Reaktion mit diesen endständigen Gruppen kovalent an das Polymer gebunden. In Figur 1 ist das Ausgangspolymer der Route A verzweigt. Im Rahmen der vorliegenden Erfindung kann aber auch ein lineares Ausgangspolymer verwendet werden.

Gemäß Route B der Figur 1 wird ein Ausgangspolymer, das reaktive

Monomereinheiten enthält, hergestellt (z.B. ein ungesättigter Polyester). Durch Reaktion der Furanverbindung mit diesen reaktiven Monomereinheiten erfolgt die kovalente Anbindung über Seitenketten.

Sowohl gemäß Route C wie auch Route D wird eine Furanverbindung als Monomer für die Polymerisation eingesetzt. In Route C ist der Furanring über Seitenketten an die Polymerhauptkette gebunden, während in Route D die Furanverbindung direkt in die Polymerkette eingebunden ist. Diese Synthesevarianten können nicht nur für die Herstellung des Furan-haltigen Polymers, sondern auch für die Herstellung des Imid-haltigen Polymers verwendet werden. Wie oben erwähnt, wird in Schritt (a2) die kovalent an das Furan-haltige Polymer gebundene Furanverbindung in einer Diels-Alder-Reaktion mit einer cyclischen Imidverbindung, die einen funktionellen Organylrest mit einer Molmasse von weniger als 800 g/mol oder eine Vorstufe dieses funktionellen Organylrests aufweist, umgesetzt.

Hinsichtlich geeigneter cyclischer Imidverbindungen kann auf die obigen

Ausführungen verwiesen werden (z.B. die cyclischen Imidverbindungen der Formel

(P))· Geeignete Verfahrensbedingungen für Diels-Alder-Reaktionen sind dem Fachmann bekannt.

Die Umsetzung in Schritt (a2) erfolgt bevorzugt bei einer Temperatur im Bereich von 40°C bis 80°C.

Die Umsetzung in Schritt (a2) kann beispielsweise in einer Lösung, in der das Furan haltige Polymer und die cyclische Imidverbindung gelöst vorliegen, durchgeführt werden. Alternativ ist es auch möglich, dass das Furan-haltige Polymer in Schritt (a2) als Feststoff (z.B. in Form einer Beschichtung auf einem Substrat) eingesetzt wird und dessen Oberfläche mit einer Lösung, die die cyclische Imidverbindung enthält, in Kontakt gebracht wird (z.B. durch Besprühen). Dies ermöglicht, dass die Bildung des fünktionalisierten Polymers im Wesentlichen nur an der Oberfläche des polymeren Werkstoffs erfolgt. Die Umsetzung des Furan-haltigen Polymers mit der cyclischen Imidverbindung (z.B. einer Maleimidverbindung), die den funktionellen Organylrest aufweist, wird in Figur 2 veranschaulicht. Die linke Seite der Reaktionsgleichung zeigt das Furan- haltige Polymer, wobei die Furanverbindung über Seitenketten kovalent an die

Polymerkette gebunden ist („Polymer mit freien Kopplungsstellen“). Dieses Polymer wird mit der cyclischen Imidverbindung, die den funktionellen Organylrest („F“) trägt, in Kontakt gebracht. Über eine Diels-Alder-Reaktion werden die

Furanverbindung und die cyclische Imidverbindung zu einem Diels-Alder-Addukt umgesetzt. Die Diels-Alder-Addukte sind über die Seitenketten kovalent an das fünktionalisierte Polymer gebunden. Bei entsprechender Temperaturerhöhung wird die den funktionellen Organylrest F tragende Maleimidverbindung vom Polymer abgespalten. Wird zunächst ein Imid-haltiges Polymer hergestellt (Schritt (bl)), so erfolgt in Schritt (b2) die Umsetzung der kovalent an das Imid-haltige Polymer gebundenen cyclischen Imidverbindung in einer Diels-Alder-Reaktion mit einer

Furanverbindung, die den funktionellen Organylrest mit einer Molmasse von weniger als 800 g/mol oder eine Vorstufe dieses funktionellen Organylrests enthält.

Geeignete Verfahrensbedingungen für Diels-Alder-Reaktionen sind dem Fachmann bekannt.

Die Umsetzung in Schritt (b2) erfolgt bevorzugt bei einer Temperatur im Bereich von 40 °C bis 80 °C.

Die Umsetzung in Schritt (b2) kann beispielsweise in einer Lösung, in der das Imid- haltige Polymer und die Furanverbindung gelöst vorliegen, durchgeführt werden. Alternativ ist es auch möglich, dass das Imid-haltige Polymer in Schritt (b2) als Feststoff (z.B. in Form einer Beschichtung auf einem Substrat) eingesetzt wird und dessen Oberfläche mit einer Lösung, die die Furanverbindung enthält, in Kontakt gebracht wird (z.B. durch Besprühen). Dies ermöglicht, dass die Bildung des funktionalisierten Polymers im Wesentlichen nur an der Oberfläche des polymeren Werkstoffs erfolgt.

Die Umsetzung eines Furan-haltigen Polymers mit einer cyclischen Imidverbindung, die den funktionellen Organylrest enthält, sowie die Umsetzung eines Imid-haltigen (z.B. Maleimid-haltigen Polymers) mit einer Furanverbindung, die den funktionellen

Organylrest enthält, werden in Figur 3 nochmals veranschaulicht.

Die vorliegende Erfindung betrifft weiterhin ein funktionalisiertes Polymer, das nach den oben beschriebenen Verfahren erhältlich ist.

Weiterhin betrifft die vorliegende Erfindung einen Werkstoff, der das oben beschriebene funktionalisierte Polymer enthält.

Der Werkstoff ist beispielsweise ein Organoblech, ein Klebstoff, eine Beschichtung, ein Verpackungsmaterial, ein Verbundwerkstoff (z.B. ein Metall-Kunststoff- oder

Holz-Kunststoff-Verbundwerkstoff) oder ein Hybridbauteil (z.B. ein Kunststoff- Metall-Hybridbauteil) .

Weiterhin betrifft die vorliegende Erfindung die Verwendung des oben

beschriebenen Polymers als Biozid.

Die Erfindung wird anhand der nachfolgenden Beispiele eingehender beschrieben. Beispiele

Beispiel 1 : Herstellung eines funktionalisierten Polyurethans

Folgende OH-funktionellen Verbindungen wurden mit folgendem Diisocyanat unter den nachfolgend genannten Bedingungen zu einem NCO-terminierten Polyurethan umgesetzt.

61,78 g Polypropylenglykol 1000, 2,12 g Trimethylolpropan und 36,14 g

Methylendiphenylisocyanat (MDI) wurden bei 95 °C für 2 h zu einem NCO- terminierten Polyurethan umgesetzt. Katalysator: 0,06 m% Borchikat ^® 0244.

Dieses Ausgangspolymer mit terminalen NCO-Gruppen wurde mit Furfurylalkohol unter folgenden Bedingungen umgesetzt:

Zu lOOg des NCO-terminierten Ausgangspolymer wurden 11,80 g Furfurylalkohol zugesetzt und bei 95 °C für weitere 2 h gerührt.

Es wurde ein Furan-haltiges Polymer erhalten, das endständig die kovalent gebundene Furanverbindung aufwies.

Das Furan-haltige Polymer wurde mit der folgenden cyclischen Imidverbindung unter den nachfolgend genannten Bedingungen umgesetzt:

Das füranhaltige Polymer wurden mit N-Octadecyl-Maleimid (d.h. einem cyclischen Imid, das -C _l8 H ₃₇ als funktionellen Organylrest enthält) bei 100 °C in Schmelze umgesetzt. Das Verhältnis Furan:Maleimid betrug 1 : 0,8.

Es wurde ein funktionalisiertes Polyurethan erhalten, das in terminaler Position die Diels-Alder-Addukte aufwies. Beispiel 2: Herstellung eines funktionalisierten Polymethacrylats

Furfurylmethacrylat wurde zusammen mit den folgenden (Meth)acrylaten unter den nachfolgend beschriebenen Bedingungen zu einem Polymethacrylat polymerisiert: Methylmethacrylat und Furfurylmethacrylat wurden im molaren Verhältnis von 70:30 in Toluol gelöst. Es wurden 0,1 m% AIBN als Initiator zugegeben und für 4 h bei 90 °C gerührt. Das Furan-haltige Polymethacrylat wurde mit der folgenden cyclischen

Imidverbindung unter den nachfolgend genannten Bedingungen umgesetzt:

Das furanhaltige Polymer wurde in Toluol gelöst und mit N-Octadecyl-Maleimid (d.h. einem cyclischen Imid, das -C’ixFE _? als funktionellen Organylrest enthält) bei 90 °C umgesetzt. Das Verhältnis Furan:Maleimid betrug 1 : 0,9.

Es wurde ein funktionalisiertes Polymethacrylat erhalten, wobei die Diels-Alder- Addukte über Seitenketten an die Polymerkette gebunden sind.

Durch den funktionellen Organylrest der cyclischen Imid-Komponente des Diels- Alder-Addukts konnte das Polymer gezielt einer hydrophoben Wirkung versehen werden. Wenn anstelle des hydrophoben Organylrests beispielsweise ein biozider oder hydrophiler Organylrest verwendet wird, kann ein funktionalisiertes Polymer mit bioziden oder hydrophilen Eigenschaften erhalten werden. Da das den funktionellen Organylrest aufweisende Diels-Alder-Addukt kovalent an das Polymer gebunden ist, wird eine unkontrollierte Freisetzung von Additiven vermieden. Andererseits lässt sich das Diels-Alder-Addukt bei Bedarf, z.B. beim Recycling des Polymers, thermisch spalten. Durch diese kontrolliert ablaufende Spaltung des Diels- Alder-Addukts kann die den funktionellen Organylrest tragende Komponente (die Furan- oder die cyclische Imid-Komponente) vom Polymer abgelöst werden. Das Polymerrückgrat bleibt hierbei erhalten und enthält weiterhin eine kovalent gebundene Furan- oder cyclische Imid-Komponente. Durch eine Diels- Alder-Reaktion dieser verbliebenen Komponente (z.B. der Furan-Komponente) mit dem geeigneten Reaktionspartner (z.B. einer Maleimid-Verbindung mit

funktionellem Organylrest) kann erneut funktionalisiert werden.