Flüssigkristallanzeige

Die vorliegende Erfindung betrifft Flüssigkristall (FK)-Anzeigen des PSA (polymer sustained alignment)-Typs, sowie polymerisierbare Verbindungen und FK-Medien zur Verwendung in PSA-Anzeigen.

Die vorliegende Erfindung betrifft Flüssigkristall (FK)-Anzeigen des PS- (polymer stabilized) oder PSA- (polymer sustained alignment) Typs, sowie neue polymerisierbare Verbindungen und neue FK-Medien zur Verwendung in PS(A)-Anzeigen.

Die derzeit verwendeten Flüssigkristallanzeigen (FK-Anzeigen) sind meist solche des TN-Typs (twisted nematic). Diese weisen allerdings den Nachteil einer starken Blickwinkelabhängigkeit des Kontrastes auf.

Daneben sind sogenannte VA-Anzeigen (vertical alignment) bekannt, die einen breiteren Blickwinkel aufweisen. Die FK-ZeIIe einer VA-Anzeige enthält eine Schicht eines FK-Mediums zwischen zwei transparenten Elektroden, wobei das FK-Medium üblicherweise einen negativen Wert der dielektrischen (DK-) Anisotropie aufweist. Die Moleküle der FK-Schicht sind im ausgeschalteten Zustand senkrecht zu den Elektrodenflächen (homöotrop) oder gekippt homöotrop (engl, "tilted") orientiert. Bei Anlegen einer elektrischen Spannung an die Elektroden findet eine Umorientierung der FK-Moleküle parallel zu den Elektrodenflächen statt.

Weiterhin sind OCB-Anzeigen (optically compensated bend) bekannt, die auf einem Doppelbrechungseffekt beruhen und eine FK-Schicht mit einer sogenannten "bend"-Orientierung und üblicherweise positiver (DK-) Anisotropie aufweisen. Bei Anlegen einer elektrischen Spannung findet eine Umorientierung der FK-Moleküle senkrecht zu den Elektrodenflächen statt. Darüber hinaus enthalten OCB-Anzeigen normalerweise einen oder mehrere doppelbrechende optische Retardationsfilme, um unerwünschte Lichtdurchlässigkeit der "bend"-Zelle im dunklen Zustand zu vermeiden. OCB-Anzeigen besitzen gegenüber TN-Anzeigen einen weiteren Blickwinkel und kürzere Schaltzeiten.

Weiterhin sind IPS-Anzeigen (In-Plane-Switching) bekannt, die eine FK- Schicht zwischen zwei Substraten enthalten, wovon nur eines eine Elektrodenschicht mit üblicherweise kammförmiger Struktur aufweist. Dadurch wird bei Anlegen einer Spannung ein elektrisches Feld erzeugt, welches eine signifikante Komponente parallel zur FK-Schicht aufweist.

Dies bewirkt eine Umorientierung der FK-Moleküle in der Schichtebene. Des weiteren wurden sogenannte FFS-Anzeigen (Fringe-Field-Switching) vorgeschlagen (siehe u.a. S. H. Jung et al., Jpn. J. Appl. Phys., Band 43, No. 3, 2004, 1028), die ebenfalls zwei Elektroden auf dem gleichen Substrat beinhalten, wovon jedoch im Gegensatz zu IPS-Anzeigen nur eine als strukturierte (kammförmige) Elektrode ausgebildet ist, und die andere Elektrode unstrukturiert ist. Dadurch wird ein starkes sogenanntes „fringe field" erzeugt, also ein starkes elektrisches Feld nahe am Rand der Elektroden und in der gesamten Zelle ein elektrisches Feld, welches sowohl eine starke vertikale als auch eine starke horizontale Komponente aufweist. Sowohl IPS-Anzeigen als auch FFS-Anzeigen weisen eine geringe Blickwinkelabhängigkeit des Kontrastes auf.

In VA-Anzeigen des neueren Typs ist die einheitliche Ausrichtung der FK- Moleküle auf mehrere kleinere Domänen innerhalb der FK-ZeIIe beschränkt. Zwischen diesen Domänen, auch als Tilt-Domänen (engl, "tilt domains") bezeichnet, können Disklinationen existieren. VA-Anzeigen mit Tilt-Domänen weisen, verglichen mit herkömmlichen VA-Anzeigen, eine größere Blickwinkelunabhängigkeit des Kontrastes und der Graustufen auf. Außerdem sind solche Anzeigen einfacher herzustellen, da eine zusätzliche Behandlung der Elektrodenoberfläche zur einheitlichen Orientierung der Moleküle im eingeschalteten Zustand, wie z.B. durch Reiben, nicht mehr notwendig ist. Stattdessen wird die Vorzugsrichtung des Kipp- oder Tiltwinkels (engl, "pretilt") durch eine spezielle Ausgestaltung der Elektroden kontrolliert. In den sogenannten MVA- Anzeigen (multidomain vertical alignment) wird dies üblicherweise dadurch erreicht, dass die Elektroden Erhebungen oder Vorsprünge (engl, "protrusions") aufweisen, die einen lokalen pretilt verursachen. Als Folge werden die FK-Moleküle beim Anlegen einer Spannung in verschiedenen, definierten Regionen der Zelle in unterschiedliche Richtungen parallel zu den Elektrodenflächen orientiert. Dadurch wird ein "kontrolliertes"

Schalten erreicht und das Entstehen störender Disklinationslinien vermieden. Diese Anordnung verbessert zwar den Blickwinkel der Anzeige, führt aber zu einer Verringerung ihrer Lichtdurchlässigkeit. Eine Weiterentwicklung von MVA verwendet Protrusions nur auf einer Elektroden-Seite, die gegenüberliegende Elektrode weist hingegen

Schlitze (engl, "slits") auf, was die Lichtdurchlässigkeit verbessert. Die geschlitzten Elektroden erzeugen beim Anlegen einer Spannung ein inhomogenes elektrisches Feld in der FK-ZeIIe, so dass weiterhin ein kontrolliertes Schalten erreicht wird. Zur weiteren Verbesserung der Lichtdurchlässigkeit können die Abstände zwischen den slits und protrusions vergrößert werden, was jedoch wiederum zu einer Verlängerung der Schaltzeiten führt. Beim sogenannten PVA (Pattemed VA) kommt man ganz ohne Protrusions aus, indem man beide Elektroden auf den gegenüberliegenden Seiten durch Schlitze strukturiert, was zu einem erhöhten Kontrast und verbesserter Lichtdurchlässigkeit führt, aber technologisch schwierig ist und das Display empfindlicher gegen mechanische Einflüsse macht (Klopfen, engl, „tapping", etc.). Für viele Anwendungen, wie beispielsweise Monitore und vor allem TV-Bildschirme, ist jedoch eine Verkürzung der Schaltzeiten sowie eine Verbesserung des Kontrastes und der Luminanz (Transmission) der Anzeige erwünscht.

Eine Weiterentwicklung stellen die sogenannten PS-Anzeigen (polymer stabilized) dar, die auch unter dem Begriff "PSA" (polymer sustained alignment) bekannt sind. Darin wird dem FK-Medium eine geringe Menge (zum Beispiel 0.3 Gew.%, typischerweise <1 Gew.%) einer polymerisierbaren Verbindung zugesetzt, welche nach Einfüllen in die FK- ZeIIe bei angelegter elektrischer Spannung zwischen den Elektroden in situ polymerisiert bzw. vernetzt wird, üblicherweise durch UV- Photopolymerisation. Als besonders geeignet hat sich der Zusatz von polymerisierbaren mesogenen oder flüssigkristallinen Verbindungen, auch als "reaktive Mesogene" (RM) bezeichnet, zur FK-Mischung erwiesen.

Mittlerweile wird das PS- bzw. PSA-Prizip in diversen klassischen FK- Anzeigen angenwendet. So sind beispielsweise PSA-VA-, PSA-OCB-, PS- IPS- und PS-TN-Anzeigen bekannt. Wie man in Testzellen nachweisen kann, führt das PSA-Verfahren zu einem pretilt in der Zelle. Bei PSA-

OCB-Anzeigen kann man daher erreichen, dass die Bend-Struktur stabilisiert wird, so dass man ohne Offset-Spannung auskommt oder diese reduzieren kann. Im Falle von PSA-VA-Anzeigen wirkt sich dieser Pretilt positiv auf die Schaltzeiten aus. Für PSA-VA-Anzeigen kann ein Standard-MVA- bzw -PVA Pixel- und Elektroden-Layout verwendet werden. Darüber hinaus kann man aber beispielsweise mit nur einer strukturierten Elektrodenseite und ohne Protrusions auskommen, was die Herstellung wesentlich vereinfacht und gleichzeitig zu einem sehr guten Kontrast bei sehr guter Lichtdurchlässigkeit führt.

PSA-VA-Anzeigen sind beispielsweise in JP 10-036847 A, EP 1 170 626 A2. EP 1 378 557 A1. EP 1 498468 A1 , US 2004/0191428 A1 , US 2006/0066793 A1 und US 2006/0103804 A1 beschrieben. PSA-OCB- Anzeigen sind beispielsweise in T.-J- Chen et al., Jpn. J. Appl. Phys. 45, 2006, 2702-2704 und S. H. Kim, L.-C- Chien, Jpn. J. Appl. Phys. 43,

2004, 7643-7647 beschrieben. PS-I PS-Anzeigen sind zum Beispiel in US 6,177,972 und Appl. Phys. Lett. 1999, 75(21), 3264 beschrieben. PS-TN- Anzeigen sind zum Beispiel in Optics Express 2004, 12(7), 1221 beschrieben.

Es hat sich jedoch gezeigt, dass bei Verwendung in PS(A)-Anzeigen die aus dem Stand der Technik bekannten FK-Mischungen und RMs noch einige Nachteile aufweisen. So eignet sich bei weitem nicht jedes beliebige lösliche Monomer für PS(A)-Anzeigen, und es erscheint schwierig, geeignetere Auswahlkriterien als eben das direkte PSA-

Experiment mit pretilt-Messung zu finden. Noch kleiner wird die Auswahl, wenn eine Polymerisation mittels UV-Licht ohne den Zusatz von Photoinitiatoren gewünscht ist, was für bestimmte Anwendungen von Vorteil sein kann. Darüber hinaus sollte das gewählte „Materialsystem" FK-Mischung (nachfolgend auch als "FK-Hostmischung" bezeichnet) + polymerisierbare Komponente möglichst gute elektrische Eigenschaften aufweisen, insbesondere eine hohe sog. „Voltage Holding Ratio" (HR oder VHR).

Die im Stand der Technik offenbarten PS(A)-Anzeigen enthalten meist RMs, worin sämtliche polymerisierbaren Gruppen direkt, d.h. ohne

Abstandsgruppe (engl, "spacer") mit dem Ringsystem der mesogenen Gruppe verknüpft sind ("spacerlose RMs"). In EP 1 498 468 A1 werden beispielsweise PSA-VA-Anzeigen vorgeschlagen, worin die FK- Mischungen RMs ausgewählt aus folgenden Formeln enthalten

worin P ¹ und P ² eine polymerisierbare Gruppe, beispielsweise eine

Acrylat-, Methacrylat- Vinyl-, Vinyloxy- oder Epoxygruppe, bedeuten. In EP 1 498468 A1 wird berichtet, dass durch Verwendung solcher "spacerlosen" RMs verbesserte Eigenschaften der Anzeigen, wie beispielsweise geringerer "image burn" erzielt werden können.

Weiterhin wird in EP 1 498468 A1 berichtet, dass im Gegensatz dazu RMs, worin beide polymerisierbaren Gruppen über eine Abstandsgruppe, beispielsweise einen flexiblen Alkylenspacer, mit der mesogenen Gruppe verknüpft sind, wie beispielsweise ein RM der folgenden Formel

weniger gut für PSA-VA-Anzeigen geeignet sind.

RMs ohne Spacer wie die der oben genannten Formeln besitzen jedoch im Allgemeinen hohe Schmelzpunkte und nur begrenzte Löslichkeit in vielen derzeit gängigen FK-Mischungen, und neigen häufig zur spontanen

Auskristallisation aus der Mischung. Die Gefahr der spontanen

Polymerisation verbietet es außerdem, die FK-Hostmischung zum Lösen der polymerisierbaren Komponente zu erwärmen, weshalb eine möglichst gute Löslichkeit bereits bei Raumtemperatur erforderlich ist. Darüber hinaus besteht die Gefahr des Entmischens, beispielsweise beim Einfüllen des FK-Mediums in die FK-Anzeige (Chromatographie-Effekt), was die

Homogenität der Anzeige stark beeinträchtigen kann. Dies wird noch dadurch verstärkt, dass die FK-Medien üblicherweise bei niedrigen

Temperaturen eingefüllt werden, um die Gefahr der spontanen Polymerisation zu verringern (s.o.), was sich wiederum negativ auf die Löslichkeit auswirkt.

Es besteht somit immer noch ein großer Bedarf an PS(A)-Anzeigen, insbesondere vom VA- und OCB-Typ, sowie an FK-Medien und RMs zur Verwendung in solchen Anzeigen, welche die oben beschriebenen Nachteile nicht oder nur in geringem Maße zeigen und verbesserte Eigenschaften besitzen. Insbesondere besteht ein großer Bedarf an PS(A)-Anzeigen, sowie FK-Medien und RMs zur Verwendung in solchen Anzeigen, mit einer hohen Stabilität gegenüber Entmischung bei tiefen Temperaturen, einem hohen spezifischen Widerstand bei gleichzeitig großem Arbeitstemperaturbereich, kurzen Schaltzeiten auch bei tiefen Temperaturen und niedriger Schwellenspannung, die eine Vielzahl von Graustufen, einen hohen Kontrast und einen weiten Blickwinkel ermöglichen, sowie hohe Werte der "voltage holding ratio" (HR) nach UV- Belastung aufweisen.

Der Erfindung lag die Aufgabe zugrunde, PS(A)-Anzeigen bereitzustellen, welche die oben angegebenen Nachteile nicht oder nur in geringerem Maße aufweisen, die Einstellung eines Pretilt-Winkels ermöglichen und vorzugsweise gleichzeitig sehr hohe spezifische Widerstände, niedrige Schwellenspannungen und niedrige Schaltzeiten besitzen.

überraschend wurde nun gefunden, dass diese Aufgabe gelöst werden kann, indem man erfindungsgemäße PS(A)-Anzeigen verwendet, die eine polymerisierte Verbindung (RM) mit einer mesogenen Gruppe und zwei oder mehr polymerisierten Gruppen enthält, von denen mindestens eine über eine Abstandsgruppe und mindestens eine direkt (d.h. ohne Abstandsgruppe) mit der mesogenen Gruppe verknüpft ist. Vorteile der erfindungsgemäßen RMs gegenüber dem Stand der Technik sind ein durch Einführung einer Spacergruppe erzielter geringerer Schmelzpunkt, eine sehr geringe Neigung zur Kristallisation, und die verbesserte Löslichkeit in vielen handelsüblichen FK-Hostmischungen. Darüber hinaus zeigen die erfindungsgemäßen FK-Medien trotzdem ausreichende Tiltwinkel, was in Verbindung mit einem FK-Medium mittels Pretilt-

Messungen in VA-Tilt-Messzellen nachgewiesen werden konnte. Insbesondere konnte ein Pretilt ohne den Zusatz von Photoinitiator erreicht werden.

Gegenstand der Erfindung ist somit eine Flüssigkristall (FK)-Anzeige des

PS- (polymer stabilized) oder PSA (polymer sustained alignment)-Typs, vorzugsweise enthaltend eine FK-ZeIIe bestehend aus zwei Substraten, wobei mindestens ein Substrat lichtdurchlässig ist und mindestens ein Substrat eine Elektrodenschicht aufweist, sowie einer zwischen den Substraten befindlichen Schicht eines FK-Mediums enthaltend eine polymerisierte Komponente und eine niedermolekulare Komponente, wobei die polymerisierte Komponente erhältlich ist durch Polymerisation einer oder mehrerer polymerisierbarer Verbindungen zwischen den Substraten der FK-ZeIIe im FK-Medium unter Anlegen einer elektrischen Spannung, dadurch gekennzeichnet, dass mindestens eine der polymerisierbaren Verbindungen eine mesogene Gruppe sowie zwei oder mehr polymerisierbare Gruppen enthält, wovon mindestens eine polymerisierbare Gruppe über eine Abstandsgruppe, und mindestens eine polymerisierbare Gruppe ohne Abstandsgruppe (d.h. direkt), mit der mesogenen Gruppe verknüpft ist.

Besonders bevorzugt sind FK-Anzeigen, worin die polymerisierte Komponente ausschließlich aus einer oder mehreren polymerisierbaren Verbindungen besteht, die eine mesogene Gruppe sowie zwei polymerisierbare Gruppen enthalten, wovon eine polymerisierbare Gruppe über eine Abstandsgruppe und eine polymerisierbare Gruppe ohne Abstandsgruppe mit der mesogenen Gruppe verknüpft ist.

Weiterer Gegenstand der Erfindung sind neue polymerisierbare

Verbindungen (reaktive Mesogene oder "RMs") wie vor- und nachstehend beschrieben.

Ein weiterer Gegenstand der Erfindung ist ein FK-Medium enthaltend eine oder mehrere polymerisierbare Verbindungen wie vor- und nachstehend beschrieben.

Ein weiterer Gegenstand der Erfindung ist ein FK-Medium enthaltend - eine polymerisierbare Komponente A), enthaltend eine oder mehrere polymerisierbare Verbindungen wie vor- und nachstehend beschrieben, - eine flüssigkristalline Komponente B), im Folgenden auch als "FK-

Hostmischung" bezeichnet, enthaltend eine oder mehrere, vorzugsweise zwei oder mehr niedermolekulare (d.h. monomere bzw. unpolymerisierte) Verbindungen.

Weiterer Gegenstand der Erfindung ist die Verwendung von FK-Medien und polymerisierbaren Verbindungen wie vor- und nachstehend beschrieben in PS- und PSA-Anzeigen.

Weiterer Gegenstand der Erfindung ist eine FK-Anzeige enthaltend eine oder mehrere Verbindungen wie vor- und nachstehend beschrieben oder ein erfindungsgemäßes FK-Medium, insbesondere eine PS- oder PSA- Anzeige, besonders bevorzugt eine PSA-VA-, PSA-OCB-, PS-IPS-, PS- FFS- oder PS-TN-Anzeige.

Besonders bevorzugt sind FK-Medien enthaltend eine, zwei oder drei polymerisierbare Verbindungen wie vor- und nachstehend beschrieben.

Ferner bevorzugt sind FK-Medien, worin die polymerisierbare Komponente A) ausschließlich polymerisierbare Verbindungen wie vor- und nachstehend beschrieben enthält.

Ferner bevorzugt sind FK-Medien, worin Komponente B) eine FK- Verbindung oder eine FK-Mischung ist, die eine nematische Flüssigkristallphase aufweist.

Besonders bevorzugt sind polymerisierbare Verbindungen enthaltend eine mesogene Gruppe mit zwei, drei oder vier Kohlenwasserstoffringen, welche ausgewählt sind aus fünf- oder sechsgliedrigen Ringen, welche auch anelliert sein können und auch ein oder mehrere Heteratome enthalten können.

Ferner bevorzugt sind polymerisierbare Verbindungen, worin die mesogene Gruppe an genau einer Position über eine Abstandsgruppe, und an genau einer Position ohne Abstandsgruppe mit einer polymerisierbaren Gruppe verknüpft ist.

Ferner bevorzugt sind achirale polymerisierbare Verbindungen, sowie FK- Medien enthaltend, vorzugsweise ausschließlich bestehend aus, achiralen Verbindungen.

Die polymerisierbaren Verbindungen können einzeln den FK-Medien zugesetzt werden, es können aber auch Mischungen enthaltend zwei oder mehr erfindungsgemäße polymerisierbare Verbindungen verwendet werden. Bei Polymerisation solcher Mischungen entstehen Copolymere. Die vor- und nachstehend genannten polymerisierbaren Mischungen sind ein weiterer Gegenstand der Erfindung. Die polymerisierbaren Verbindungen können mesogen oder nicht-mesogen sein.

In einer bevorzugten Ausführungsform der Erfindung sind die polymerisierbaren Verbindungen ausgewählt aus Formel I

P ^a -Sp-A ¹ -(Z ¹ -A ² ) _m1 -P ^b I

worin die einzelnen Reste folgende Bedeutung haben

p ^a und P ^b jeweils unabhängig voneinander eine polymerisierbare

Gruppe,

Sp eine Abstandsgruppe,

A ¹ und A ² jeweils unabhängig voneinander eine aromatische, heteroaromatische, alicyclische oder heterocyclische Gruppe, vorzugsweise mit 4 bis 25 C-Atomen, welche auch anellierte Ringe enthalten kann, und welche auch durch L ein- oder mehrfach substituiert sein kann,

L H, OH, Halogen, SF ₅ , NO ₂ , eine Kohlenstoffgruppe oder

Kohlenwasserstoffgruppe,

Z ¹ bei jedem Auftreten gleich oder verschieden -O-, -S-, -CO-, - CO-O-, -OCO-, -O-CO-O-, -OCH ₂ -, -CH ₂ O-, -SCH ₂ -, -CH ₂ S-,

-CF ₂ O-, -OCF ₂ -, -CF ₂ S-, -SCF ₂ -, -(CH ₂ ) _n1 -, -CF ₂ CH ₂ -, - CH ₂ CF ₂ -, -(CF ₂ ) _n1 -, -CH=CH-, -CF=CF-, -C≡C-, -CH=CH- COO-, -OCO-CH=CH-, CR ⁰ R ⁰⁰ oder eine Einfachbindung,

R ⁰ und R ⁰⁰ jeweils unabhängig voneinander H oder Alkyl mit 1 bis 12 C-

Atomen,

m1 O, 1 , 2, 3 oder 4,

n1 1 , 2, 3 oder 4.

Besonders bevorzugte Verbindungen der Formel I sind solche, worin A ¹ , A ² , Z ¹ , Sp und m1 die oben angegebene Bedeutung haben, und

A ¹ und A ² jeweils unabhängig voneinander 1 ,4-Phenylen, Naphthalin-

1 ,4-diyl oder Naphthalin-2,6-diyl, wobei in diesen Gruppen auch eine oder mehrere CH-Gruppen durch N ersetzt sein können, Cyclohexan-1 ,4-diyl, worin auch eine oder mehrere nicht-benachbarte CH ₂ -Gruppen durch O und/oder S ersetzt sein können, 1 ,4-Cyclohexenylen, Bicyclo[1.1.1]pentan-1 ,3- diyl, Bicyclo[2.2.2]octan-1 ,4-diyl, Spiro[3.3]heptan-2,6-diyl, Piperidin-1 ,4-diyl, Decahydronaphthalin-2,6-diyl, 1 ,2,3,4- Tetrahydronaphthalin-2,6-diyl, lndan-2,5-diyl oder Octahydro-4,7-methano-indan-2,5-diyl, wobei alle diese Gruppen unsubstituiert oder durch L ein- oder mehrfach substituiert sein können,

L P-, P-Sp-, OH, CH ₂ OH, F, Cl, Br, I, -CN, -NO ₂ , -NCO, -NCS,

-OCN, -SCN ₁ -C(=O)N(R ^X ) ₂ , -C(=O)Y ¹ , -C(=O)R ^X , -N(R ^X ) ₂ , optional substituiertes SiIyI, optional substituiertes Aryl mit 6 bis 20 C Atomen, oder geradkettiges oder verzweigtes Alkyl,

Alkoxy, Alkylcarbonyl, Alkoxycarbonyl, Alkylcarbonlyoxy oder Alkoxycarbonyloxy mit 1 bis 25 C-Atomen, worin auch ein oder mehrere H-Atome durch F, Cl, P- oder P-Sp- ersetzt sein können,

P eine polymerisierbare Gruppe,

Y ¹ Halogen,

R ^x P-, P-Sp-, H, Halogen, gerad kettiges, verzweigtes oder cyclisches Alkyl mit 1 bis 25 C-Atomen, worin auch eine oder mehrere nicht benachbarte CH ₂ -Gruppen durch -O-, -S-, - CO-, -CO-O-, -O-CO-, -O-CO-O- so ersetzt sein können, dass O- und/oder S-Atome nicht direkt miteinander verknüpft sind, und worin auch ein oder mehrere H-Atome durch F, Cl, P- oder P-Sp- ersetzt sein können, eine optional substituierte Aryl- oder Aryloxygruppe mit 6 bis 40 C-Atomen, oder eine optional substituierte Heteroaryl- oder Heteroaryloxygruppe mit 2 bis 40 C-Atomen,

bedeuten.

Besonders bevorzugte Verbindungen der Formel I sind aus folgenden Unterformeln ausgewählt

worin P und Sp bei jedem Auftreten gleich oder verschieden die oben angegebene Bedeutung besitzen, L eine der vor- und nachstehend angegebenen Bedeutungen hat, L ¹ und L" jeweils unabhängig

voneinander H, F oder Cl bedeuten, Z bei jedem Auftreten gleich oder verschieden eine der vor- und nachstehend für Z ¹ angegebenen Bedeutungen hat, und vorzugsweise -COO-, -OCO- oder eine Einfachbindung bedeutet, x O oder 1 , r O, 1 , 2, 3 oder 4, s 0, 1 , 2 oder 3 und 1 0, 1 oder 2 ist.

Weitere bevorzugte Verbindungen der Formel I sind solche enthaltend heterocyclische Ringe A ¹ und/oder A ² , insbesondere solche worin einer oder mehrere der vorhandenen Ringe A ¹ und A ² 1 ,4-Phenylen, Naphthalin-1 ,4-diyl oder Naphthalin-2,6-diyl, bedeuten, worin eine oder mehrere CH-Gruppen durch N ersetzt sind. Besonders bevorzugte Verbundungen dieses Typs sind ausgewählt aus folgenden Unterformeln:

worin P ₁ Sp, L, r und s die oben angegebene Bedeutung haben.

In den vor- und nachstehend beschriebenen polymerisierbaren Verbindungen bedeuten L und R ^x vorzugsweise eine von P und P-Sp verschiedene Gruppe.

In einer weiteren bevorzugten Ausführungsform der Erfindung enthalten die Verbindungen der Formel I und deren Unterformeln einen oder mehrere verzweigte Reste P ^a -Sp- mit zwei oder mehreren polymerisierbaren Gruppen P (multifunktionelle polymerisierbare Reste). Geeignete Reste dieses Typs, sowie diese enthaltende polymerisierbare Verbindungen sind beispielsweise in US 7,060,200 B1 oder US 2006/0172090 A1 beschrieben. Besonders bevorzugt sind multifunktionelle polymerisierbare Reste ausgewählt aus folgenden Formeln

-X-alkyl-CHP ¹ -CH ₂ -CH ₂ P ² l*a

-X-alkyl-C(CH ₂ P ¹ )(CH ₂ P ² )-CH ₂ P ³ l*b

-X-alkyl-CHP ¹ CHP ² -CH ₂ P ³ l ^* c

-X-alkyl-C(CH ₂ P ¹ )(CH ₂ P ² )-C _a aH ₂ aa ₊ i l ^* d

-X-alkyl-CHP ¹ -CH ₂ P ² l*e

-X-alkyl-CHP ¹ P ² |*f

-X-alkyl-CP ¹ P ² -C _aa H _2aa+1 l ^* g

-X-alkyl-C(CH ₂ P ¹ )(CH ₂ P ² )-CH ₂ OCH ₂ -C(CH ₂ P ³ )(CH ₂ P ⁴ )CH ₂ P ⁵ l ^* h

-X-alkyl-CH((CH ₂ ) _aa P ¹ )((CH ₂ ) _bb P ² ) l*i

-X-alkyl-CHP ¹ CHP ² -C _aa H _2aa+1 l*k

worin

alkyl eine Einfachbindung oder geradkettiges oder verzweigtes

Alkylen mit 1 bis 12 C-Atomen bedeutet, worin auch eine oder mehrere nicht benachbarte CH ₂ -Gruppen jeweils unabhängig voneinander durch -C(R ^X )=C(R ^X )-, -C≡C-, -N(R ^X )-, -O-, -S-, -CO-,

-CO-O-, -O-CO-, -O-CO-O- so ersetzt sein können, dass O- und/oder S-Atome nicht direkt miteinander verknüpft sind, und worin auch ein oder mehrere H-Atome durch F, Cl oder CN ersetzt sein können, wobei R ^x die oben angegebene Bedeutung hat und vorzugsweise R ⁰ wie oben definiert bedeutet,

aa und bb jeweils unabhängig voneinander O ₁ 1 , 2, 3, 4, 5 oder 6 bedeuten,

X eine der für X ¹ angegebenen Bedeutungen besitzt, und

r-,1-5 jeweils unabhängig voneinander eine der oben für P angegebenen Bedeutungen besitzen.

Vor- und nachstehend gelten folgende Bedeutungen:

Der Begriff "PSA" wird, falls nicht anders angegeben, stellvertretend für PS-Anzeigen und PSA-Anzeigen verwendet.

Der Begriff "mesogene Gruppe" ist dem Fachmann bekannt und in der Literatur beschrieben, und bedeutet eine Gruppe, die durch die

Anisotropie ihrer anziehenden und abstoßenden Wechselwirkungen wesentlich dazu beiträgt, in niedermolekularen oder polymeren Substanzen eine Flüssigkristall(FK-)Phase hervorzurufen. Verbindungen enthaltend mesogene Gruppen (mesogene Verbindungen) müssen nicht unbedingt selbst eine FK-Phase aufweisen. Es ist auch möglich, dass mesogene Verbindungen FK-Phasenverhalten nur nach Vermischung mit anderen Verbindungen und/oder nach Polymerisation zeigen. Typische mesogene Gruppen sind beispielsweise starre Stäbchen- oder scheibchenförmige Einheiten. Ein überblick über die im Zusammenhang mit mesogenen bzw. FK-Verbindungen verwendeten Begriffe und

Definitionen findet sich in Pure Appl. Chem. 73(5), 888 (2001 ) und C. Tschierske, G. PeIzI, S. Diele, Angew. Chem. 2004, 116, 6340-6368.

Der Begriff "Abstandsgruppe" (engl, "spacer" oder "spacer group"), vor- und nachstehend auch als "Sp" bezeichnet, ist dem Fachmann bekannt und in der Literatur beschrieben, siehe beispielsweise Pure Appl. Chem.

73(5), 888 (2001 ) und C. Tschierske, G. PeIzI, S. Diele, Angew. Chem.

2004, 116, 6340-6368. Falls nicht anders angegeben, bezeichnet der

Begriff "Abstandsgruppe" bzw. "Spacer" vor- und nachstehend eine flexible Gruppe, die in einer polymerisierbaren mesogenen Verbindung

("RM") die mesogene Gruppe und die polymerisierbare(n) Gruppe(n) miteinander verbindet.

Der Begriff "reaktives Mesogen" oder "RM" bezeichnet eine Verbindung enthaltend eine mesogene Gruppe und eine oder mehrere funktionelle

Gruppen, die zur Polymerisation geeignet sind (auch als polymerisierbare Gruppe oder Gruppe P bezeichnet).

Die Begriffe "niedermolekulare Verbindung" und "unpolymerisierbare Verbindung" bezeichnen, üblicherweise monomere, Verbindungen, die keine funktionelle Gruppe aufweisen, welche zur Polymerisation unter den

üblichen dem Fachmann bekannten Bedingungen, insbesondere unter den zur Polymerisation der RMs verwendeten Bedingungen, geeignet ist.

Der Begriff "organische Gruppe" bedeutet eine Kohlenstoff- oder Kohlenwasserstoffgruppe.

Der Begriff "Kohlenstoffgruppe" bedeutet eine ein- oder mehrbindige organische Gruppe enthaltend mindestens ein Kohlenstoffatom, wobei diese entweder keine weiteren Atome enthält (wie z.B. -C≡C-), oder gegebenenfalls ein oder mehrere weitere Atome wie beispielsweise N, O, S, P, Si, Se, As, Te oder Ge enthält (z.B. Carbonyl etc.). Der Begriff "Kohlenwasserstoffgruppe" bedeutet eine Kohlenstoffgruppe, die zusätzlich ein oder mehrere H-Atome und gegebenenfalls ein oder mehrere Heteroatome wie beispielsweise N, O, S, P, Si, Se, As, Te oder Ge enthält.

"Halogen" bedeutet F, Cl, Br oder I.

Eine Kohlenstoff- oder Kohlenwasserstoffgruppe kann eine gesättigte oder ungesättigte Gruppe sein. Ungesättigte Gruppen sind beispielsweise Aryl-, Alkenyl- oder Alkinylgruppen. Ein Kohlenstoff- oder Kohlen wasserstoffrest mit mehr als 3 C-Atomen kann geradkettig, verzweigt und/oder cyclisch sein, und kann auch Spiroverküpfungen oder kondensierte Ringe aufweisen.

Die Begriffe "Alkyl", "Aryl", "Heteroaryl" etc. umfassen auch mehrbindige Gruppen, beispielsweise Alkylen, Arylen, Heteroarylen etc.

Der Begriff "Aryl" bedeutet eine aromatische Kohlenstoffgruppe oder eine davon abgeleitete Gruppe. Der Begriff "Heteroaryl" bedeutet "Aryl" gemäß vorstehender Definition, enthaltend ein oder mehrere Heteroatome.

Bevorzugte Kohlenstoff- und Kohlenwasserstoffgruppen sind gegebenenfalls substituiertes Alkyl, Alkenyl, Alkinyl, Alkoxy, Alkylcarbonyl, Alkoxycarbonyl, Alkylcarbonyloxy und Alkoxycarbonyloxy mit 1 bis 40, vorzugsweise 1 bis 25, besonders bevorzugt 1 bis 18 C-Atomen,

gegebenenfalls substituiertes Aryl oder Aryloxy mit 6 bis 40, vorzugsweise 6 bis 25 C-Atomen, oder gegebenenfalls substituiertes Alkylaryl, Arylalkyl, Alkylaryloxy, Arylalkyloxy, Arylcarbonyl, Aryloxycarbonyl, Arylcarbonyloxy und Aryloxycarbonyloxy mit 6 bis 40, vorzugsweise 6 bis 25 C-Atomen.

Weitere bevorzugte Kohlenstoff- und Kohlenwasserstoffgruppen sind C _r C ₄₀ Alkyl, C ₂ -C ₄₀ Alkenyl, C ₂ -C ₄₀ Alkinyl, C ₃ -C ₄₀ AIIyI, C ₄ -C ₄₀ Alkyldienyl, C ₄ -C ₄₀ Polyenyl, C ₆ -C ₄₀ Aryl, C ₆ -C ₄₀ Alkylaryl, C ₆ -C ₄₀ Arylalkyl, C ₆ -C ₄₀ Alkylaryloxy, C ₆ -C ₄₀ Arylalkyloxy, C ₂ -C ₄₀ Heteroaryl, C ₄ -C ₄₀ Cycloalkyl, C ₄ - C ₄₀ Cycloalkenyl, etc. Besonders bevorzugt sind CrC ₂₂ Alkyl, C ₂ -C ₂₂

Alkenyl, C ₂ -C ₂₂ Alkinyl, C ₃ -C ₂₂ AIIyI, C ₄ -C ₂₂ Alkyldienyl, C ₆ -C ₁₂ Aryl, C ₆ - C ₂₀ Arylalkyl und C ₂ -C ₂₀ Heteroaryl.

Weitere bevorzugte Kohlenstoff- und Kohlenwasserstoffgruppen sind geradkettige, verzweigte oder cyclische Alkylreste mit 1 bis 40, vorzugsweise 1 bis 25 C-Atomen, welche unsubstituiert oder durch F, Cl, Br, I oder CN ein- oder mehrfach substituiert sind, und worin ein mehrere nicht benachbarte CH ₂ -Gruppen jeweils unabhängig voneinander durch - C(R ^X )=C(R ^X )-, -C≡C-, -N(R ^X )-, -O-, -S-, -CO-, -CO-O-, -O-CO-, -O-CO-O- so ersetzt sein können, dass O- und/oder S-Atome nicht direkt miteinander verknüpft sind.

R ^x bedeutet vorzugsweise H, Halogen, eine geradkettige, verzweigte oder cyclische Alkylkette mit 1 bis 25 C-Atomen, in der auch ein oder mehrere nicht benachbarte C-Atome durch -O-, -S-, -CO-, -CO-O-, -O-CO-, -O-CO- O- ersetzt sein können, wobei auch ein oder mehrere H-Atome durch Fluor ersetzt sein können, eine optional substituierte Aryl- oder Aryloxygruppe mit 6 bis 40 C-Atomen, oder eine optional substituierte Heteroaryl- oder Heteroaryloxygruppe mit 2 bis 40 C-Atomen.

Bevorzugte Alkylgruppen sind beispielsweise Methyl, Ethyl, n-Propyl, Isopropyl, n-Butyl, Isobutyl, s-Butyl, t-Butyl, 2-Methylbutyl, n-Pentyl, s- Pentyl, Cyclopentyl, n-Hexyl, Cyclohexyl, 2-Ethylhexyl, n-Heptyl, Cycloheptyl, n-Octyl, Cyclooctyl, n-Nonyl, n-Decyl, n-Undecyl, n-Dodecyl, Dodecanyl, Trifluoromethyl, Perfluoro-n-butyl, 2,2,2-Trifluoroethyl, Perfluorooctyl, Perfluorohexyl etc.

Bevorzugte Alkenylgruppen sind beispielsweise Ethenyl, Propenyl, Butenyl, Pentenyl, Cyclopentenyl, Hexenyl, Cyclohexenyl, Heptenyl, Cycloheptenyl, Octenyl, Cyclooctenyl etc.

Bevorzugte Alkinylgruppen sind beispielsweise Ethinyl, Propinyl, Butinyl, Pentinyl, Hexinyl, Octinyl etc.

Bevorzugte Alkoxygruppen sind beispielsweise Methoxy, Ethoxy, 2- Methoxyethoxy, n-Propoxy, i-Propoxy, n-Butoxy, i-Butoxy, s-Butoxy, t- Butoxy, 2-Methylbutoxy, n-Pentoxy, n-Hexoxy, n-Heptoxy, n-Octoxy, n- Nonoxy, n-Decoxy, n-Undecoxy, n-Dodecoxy, etc.

Bevorzugte Aminogruppen sind beispielsweise Dimethylamino, Methylamino, Methylphenylamino, Phenylamino, etc.

Aryl- und Heteroarylgruppen können einkernig oder mehrkernig sein, d.h. sie können einen Ring (wie z.B. Phenyl) oder zwei oder mehr Ringe aufweisen, welche auch anelliert (wie z.B. Naphthyl) oder kovalent verknüpft sein können (wie z.B. Biphenyl), oder eine Kombination von anellierten und verknüpften Ringen beinhalten. Heteroarylgruppen enthalten ein oder mehrere Heteroatome, vorzugsweise ausgewählt aus O, N, S und Se.

Besonders bevorzugt sind ein-, zwei- oder dreikernige Arylgruppen mit 6 bis 25 C-Atomen sowie ein-, zwei- oder dreikernige Heteroarylgruppen mit 2 bis 25 C-Atomen, welche optional anellierte Ringe enthalten und optional substituiert sind. Ferner bevorzugt sind 5-, 6- oder 7-gliedrige Aryl- und Heteroarylgruppen, worin auch eine oder mehrere CH-Gruppen durch N, S oder O so ersetzt sein können, dass O-Atome und/oder S- Atome nicht direkt miteinander verknüpft sind.

Bevorzugte Arylgruppen sind beispielsweise Phenyl, Biphenyl, Terphenyl, [i .r^'.ITTerphenyl^'-yl, Naphthyl, Anthracen, Binaphthyl, Phenanthren, Pyren, Dihydropyren, Chrysen, Perylen, Tetracen, Pentacen, Benzpyren, Fluoren, Inden, Indenofluoren, Spirobifluoren, etc.

Bevorzugte Heteroarylgruppen sind beispielsweise 5-gliedrige Ringe wie Pyrrol, Pyrazol, Imidazol, 1 ,2,3-Triazol, 1 ,2,4-Triazol, Tetrazol, Furan, Thiophen, Selenophen, Oxazol, Isoxazol, 1 ,2-Thiazol, 1 ,3-Thiazol, 1 ,2,3- Oxadiazol, 1 ,2,4-Oxadiazol, 1 ,2,5-Oxadiazol, 1 ,3,4-Oxadiazol, 1 ,2,3-

Thiadiazol, 1 ,2,4-Thiadiazol, 1 ,2,5-Thiadiazol, 1 ,3,4-Thiadiazol, 6-gliedrige Ringe wie Pyridin, Pyridazin, Pyrimidin, Pyrazin, 1 ,3,5-Triazin, 1 ,2,4-Triazin, 1 ,2,3-Triazin, 1 ,2,4,5-Tetrazin, 1 ,2,3,4-Tetrazin, 1 ,2,3,5-Tetrazin, oder kondensierte Gruppen wie Indol, Isoindol, Indolizin, Indazol, Benzimidazol, Benzotriazol, Purin, Naphthimidazol, Phenanthrimidazol, Pyridimidazol,

Pyrazinimidazol, Chinoxalinimidazol, Benzoxazol, Naphthoxazol, Anthroxa- zol, Phenanthroxazol, Isoxazol, Benzothiazol, Benzofuran, Isobenzofuran, Dibenzofuran, Chinolin, Isochinolin, Pteridin, Benzo-5,6-chinolin, Benzo- 6,7-chinolin, Benzo-7,8-chinolin, Benzoisochinolin, Acridin, Phenothiazin, Phenoxazin, Benzopyridazin, Benzopyrimidin, Chinoxalin, Phenazin,

Naphthyridin, Azacarbazol, Benzocarbolin, Phenanthridin, Phenanthrolin, Thieno[2,3b]thiophen, Thieno[3,2b]thiophen, Dithienothiophen, Isobenzothiophen, Dibenzothiophen, Benzothiadiazothiophen, oder Kombinationen dieser Gruppen. Die Heteroarylgruppen können auch mit Alkyl, Alkoxy, Thioalkyl, Fluor, Fluoralkyl oder weiteren Aryl- oder Heteroarylgruppen substituiert sein.

Die (nicht-aromatischen) alicyclischen und heterocyclischen Gruppen umfassen sowohl gesättigte Ringe, d.h. solche die ausschließlich Einfachbindungen enthalten, als auch teilweise ungesättigte Ringe, d.h. solche die auch Mehrfachbindungen enthalten können. Heterocyclische Ringe enthalten ein oder mehrere Heteroatome, vorzugsweise ausgewählt aus Si, O, N, S und Se.

Die (nicht-aromatischen) alicyclischen und heterocyclischen Gruppen können einkernig sein, d.h. nur einen Ring enthalten (wie z.B. Cyclohexan), oder mehrkernig sein, d.h. mehrere Ringe enthalten (wie z.B. Decahydronaphthalin oder Bicyclooctan). Besonders bevorzugt sind gesättigte Gruppen. Ferner bevorzugt sind ein-, zwei- oder dreikernige Gruppen mit 3 bis 25 C-Atomen, welche optional anellierte Ringe enthalten und optional substituiert sind. Ferner bevorzugt sind 5-, 6-, 7-

oder 8-gliedrige carbocyclische Gruppen worin auch ein oder mehrere C- Atome durch Si ersetzt sein können und/oder eine oder mehrere CH- Gruppen durch N ersetzt sein können und/oder eine oder mehrere nichtbenachbarte CH ₂ -Gruppen durch -O- und/oder -S- ersetzt sein können.

Bevorzugte alicyclische und heterocyclische Gruppen sind beispielsweise 5-gliedrige Gruppen wie Cyclopentan, Tetra hydrofu ran, Tetrahydrothiofuran, Pyrrolidin, 6-gliedrige Gruppen wie Cyclohexan, Silinan, Cyclohexen, Tetrahydropyran, Tetrahydrothiopyran, 1 ,3-Dioxan, 1 ,3-Dithian, Piperidin, 7- gliedrige Gruppen wie Cycloheptan, und anellierte Gruppen wie Tetrahydronaphthalin, Decahydronaphthalin, Indan, Bicyclo[1.1.1]pentan-1 ,3-diyl, Bicyclo[2.2.2]octan-1 ,4-diyl, Spiro[3.3]heptan-2,6-diyl, Octahydro-4,7-methano-indan-2,5-diyl.

Die Aryl-, Heteroaryl-, Kohlenstoff- und Kohlenwasserstoffreste weisen gegebenenfalls einen oder mehrere Substituenten auf, welche vorzugsweise ausgewählt sind aus der Gruppe enthaltend SiIyI, Sulfo, Sulfonyl, Formyl, Amin, Imin, Nitril, Mercapto, Nitro, Halogen, C _M2 Alkyl, C _6-I2 Aryl, C _1-I2 Alkoxy, Hydroxy, oder Kombinationen dieser Gruppen.

Bevorzugte Substituenten sind beispielsweise löslichkeitsfördernde Gruppen wie Alkyl oder Alkoxy, elektronenziehende Gruppen wie Fluor, Nitro oder Nitril, oder Substituenten zur Erhöhung der Glastemperatur (Tg) im Polymer, insbesondere voluminöse Gruppen wie z.B. t-Butyl oder gegebenenfalls substituierte Arylgruppen.

Bevorzugte Substituenten, im Folgenden auch als "L" bezeichnet, sind beispielsweise OH, CH ₂ OH, F ₁ Cl, Br, I, -CN, -NO ₂ , -NCO, -NCS, -OCN, - SCN, -C(=O)N(R ^X ) ₂ , -C(=O)Y ¹ , -C(=O)R ^X , -N(R ^X ) ₂ , worin R ^x die oben angegebene Bedeutung hat und Y ¹ Halogen bedeutet, optional substituiertes SiIyI oder Aryl mit 6 bis 40, vorzugsweise 6 bis 20 C Atomen, und geradkettiges oder verzweigtes Alkyl, Alkoxy, Alkylcarbonyl, Alkoxycarbonyl, Alkylcarbonyloxy oder Alkoxycarbonyloxy mit 1 bis 25 C- Atomen, worin ein oder mehrere H-Atome gegebenenfalls durch F oder Cl ersetzt sein können.

"Substituiertes SiIyI oder Aryl" bedeutet vorzugsweise durch Halogen, - CN, R ⁰ , -OR ⁰ , -CO-R ⁰ , -CO-O-R ⁰ , -O-CO-R ⁰ oder -O-CO-O-R ⁰ substituiert, worin R ⁰ die oben angegebene Bedeutung hat.

Besonders bevorzugte Substituenten L sind beispielsweise F, Cl, CN,

NO ₂ , CH ₃ , C ₂ H ₅ , OCH ₃ , OC ₂ H ₅ , COCH ₃ , COC ₂ H ₅ , COOCH ₃ , COOC ₂ H ₅ , CF ₃ , OCF ₃ , OCHF ₂ , OC ₂ F ₅ , ferner Phenyl.

. ^ιs . ^t vorzugswei .se worin L eine der oben angegebenen Bedeutungen hat.

Die polymerisierbare Gruppe P, P ^a bzw. P ^b ist eine Gruppe, die für eine Polymerisationsreaktion, wie beispielsweise die radikalische oder ionische Kettenpolymerisation, Polyaddition oder Polykondensation, oder für eine polymeranaloge Umsetzung, beispielsweise die Addition oder Kondensation an eine Polymerhauptkette, geeignet ist. Besonders bevorzugt sind Gruppen für die Kettenpolymerisation, insbesondere solche enthaltend eine C=C-Doppelbindung oder -C≡C-Dreifachbindung, sowie zur Polymerisation unter Ringöffnung geeignete Gruppen wie beispielsweise Oxetan- oder Epoxygruppen

Bevorzugte polymerisierbare Gruppen sind ausgewählt aus CH ₂ =CW ¹ -

, _CH2=cw ² _( _O ) _k3 _ _f cW ¹ =CH-CO-(O) _k3 -, CW ¹ =CH- CO-NH-, CH ₂ =CW ¹ -CO-NH-, CH ₃ -CH=CH-O-, (CH ₂ =CH) ₂ CH-OCO-, (CH ₂ =CH-CH ₂ ) ₂ CH-OCO-, (CH ₂ =CH) ₂ CH-O-, (CH ₂ =CH-CH ₂ ) ₂ N-, (CH ₂ =CH-CH ₂ ) ₂ N-CO-, HO-CW ² W ³ -, HS-CW ² W ³ -, HW ² N-, HO-CW ² W ³ - NH-, CH ₂ =CW ¹ -CO-NH-, CH ₂ =CH-(COO) _kr Phe-(O) _k2 -, CH ₂ =CH-(CO) _k1 - Phe-(O) _k2 -, Phe-CH=CH-, HOOC-, OCN-, und W ⁴ W ⁵ W ⁶ Si-, worin W ¹ H ₁ F,

Cl, CN, CF ₃ , Phenyl oder Alkyl mit 1 bis 5 C-Atomen, insbesondere H, F, Cl oder CH ₃ bedeutet, W ² und W ³ jeweils unabhängig voneinander H oder Alkyl mit 1 bis 5 C-Atomen, insbesondere H, Methyl, Ethyl oder n-Propyl bedeuten, W ⁴ , W ⁵ und W ⁶ jeweils unabhängig voneinander Cl, Oxaalkyl oder Oxacarbonylalkyl mit 1 bis 5 C-Atomen bedeuten, W ⁷ und W ⁸ jeweils unabhängig voneinander H, Cl oder Alkyl mit 1 bis 5 C-Atomen bedeuten, Phe 1 ,4-Phenylen bedeutet, welches optional mit ein oder mehreren Resten L wie oben definiert substiuiert ist, k-i, k ₂ und k ₃ jeweils unabhängig voneinander 0 oder 1 bedeuten, k ₃ vorzugsweise 1 bedeutet.

Besonders bevorzugte polymerisierbare Gruppen sind CH ₂ =CH-COO-, CH ₂ =C(CHs)-COO-, CH ₂ =CH-, CH ₂ =CH-O-, (CH ₂ =CH) ₂ CH-OCO-,

(CH ₂ =CH) ₂ CH-O-, _un d , insbesondere Vinyloxy, Acrylat, Methacrylat, Fluoracrylat, Chloracrylat, Oxetan und Epoxy.

Bevorzugte Abstandsgruppen Sp sind ausgewählt aus der Formel Sp'-X', so dass der Rest "P ^{(a b)} -Sp-" der Formel "P^-Sp'-X ¹ -" entspricht, wobei

Sp' Alkylen mit 1 bis 20, vorzugsweise 1 bis 12 C-Atomen bedeutet, welches optional durch F, Cl, Br, I oder CN ein- oder mehrfach substituiert ist, und worin auch eine oder mehrere nicht benachbarte CH ₂ -Gruppen jeweils unabhängig voneinander so durch -O-, -S-, -

NH-, -NR ⁰ -, -SiR ⁰ R ⁰⁰ -, -CO-, -COO-, -OCO-, -OCO-O-, -S-CO-, -CO- S-, -NR°-CO-O-, -O-CO-NR ⁰ -, -NR°-CO-NR°-, -CH=CH- oder -C≡C- ersetzt sein können, dass O- und/oder S-Atome nicht direkt miteinander verknüpft sind,

X- -o-, -S-, -CO-, -COO-, -OCO-, -O-COO-, -CO-NR ⁰ -, -NR°-CO-, -NR ⁰ -

CO-NR ⁰ -, -OCH ₂ -, -CH ₂ O-, -SCH ₂ -, -CH ₂ S-, -CF ₂ O-, -OCF ₂ -, -CF ₂ S-, -SCF ₂ -, -CF ₂ CH ₂ -, -CH ₂ CF ₂ -, -CF ₂ CF ₂ -, -CH=N-, -N=CH-, -N=N-, - CH=CR ⁰ -, -CY ² =CY ³ -, -C≡C-, -CH=CH-COO-, -OCO-CH=CH- oder eine Einfachbindung bedeutet,

R ⁰ und R ⁰⁰ jeweils unabhängig voneinander H oder Alkyl mit 1 bis 12 C- Atomen bedeuten, und

Y ² und Y ³ jeweils unabhängig voneinander H, F, Cl oder CN bedeuten.

X ¹ ist vorzugsweise -O-, -S -CO-, -COO-, -OCO-, -O-COO-, -CO-NR ⁰ -, - NR°-CO-, -NR°-CO-NR°- oder eine Einfachbindung.

Typische Abstandsgruppen Sp ¹ sind beispielsweise -(CH ₂ ) _p i-, -(CH ₂ CH ₂ O) _Q i - CH ₂ CH ₂ -, -CH ₂ CH ₂ -S-CH ₂ CH ₂ -, -CH ₂ CH ₂ -NH-CH ₂ CH ₂ - oder -(SiR°R ⁰⁰ -O)pi-, worin p1 eine ganze Zahl von 1 bis 12 ist, q1 eine ganze Zahl von 1 bis 3 ist, und R ⁰ und R ⁰⁰ die oben angegebenen Bedeutungen besitzen.

Besonders bevorzugte Gruppen -X'-Sp'- sind -(CH ₂ ) _p r, -O-(CH ₂ ) _p i-, -OCO- (CH ₂ ) _P 1-, -OCOO-(CH ₂ )pr.

Besonders bevorzugte Gruppen Sp' sind beispielsweise jeweils geradkettiges Ethylen, Propylen, Butylen, Pentylen, Hexylen, Heptylen, Octylen, Nonylen, Decylen, Undecylen, Dodecylen, Octadecylen, Ethylenoxyethylen, Methylenoxybutylen, Ethylenthioethylen, Ethylen-N- methyl-iminoethylen, 1-Methylalkylen, Ethenylen, Propenylen und Butenylen.

Die Herstellung der polymerisierbaren Verbindungen erfolgt in Analogie zu dem Fachmann bekannten und in Standardwerken der organischen

Chemie beschriebenen Verfahren, wie beispielsweise in Houben-Weyl, Methoden der organischen Chemie, Thieme-Verlag, Stuttgart. Die Synthese von polymerisierbaren Acrylaten und Methacrylaten der Formel I kann in Analogie zu den in US 5,723,066 beschriebenen Methoden durchgeführt werden. Weitere, besonders bevorzugte Methoden finden sich in den Beispielen.

Im einfachsten Fall erfolgt die Synthese durch Veresterung oder Veretherung von kommerziell erhältlichen Diolen der allgemeinen Formel HO-A ¹ -(Z-A ² ) _m - OH, worin A ¹ , A ² , Z ¹ und m die oben angegebenen Bedeutungen besitzen, wie z.B. 2,6-Dihydroxynaphthalin (Naphthalin-2,6-diol), oder 1-(4-

Hydroxyphenyl)-phenyl-4-ol, mit entsprechenden Säuren, Säurederivaten, oder halogenierten Verbindungen enthaltend eine Gruppe P, wie z.B. (Meth)acrylsäurechlorid oder (Meth)acrylsäure in Gegenwart von einem wasserentziehenden Reagenz wie z.B. DCC (Dicyclohexylcarbodiimid).

Die polymerisierbaren Verbindungen werden im FK-Medium zwischen den Substraten der FK-Anzeige unter Anlegen einer Spannung durch in-situ- Polymerisation polymerisiert bzw. vernetzt (falls eine Verbindung zwei oder mehr polymerisierbare Gruppen enthält). Geeignete und bevorzugte Polymerisationsmethoden sind beispielsweise die thermische oder

Photopolymerisation, vorzugsweise Photopolymerisation, insbesondere UV- Photopolymerisation. Dabei können ggf. auch ein oder mehrere Initiatoren zugesetzt werden. Geeignete Bedingungen für die Polymerisation, sowie geeignete Arten und Mengen der Initiatoren, sind dem Fachmann bekannt und in der Literatur beschrieben. Für die radikalische Polymerisation eignen sich z.B. die kommerziell erhältlichen Photoinitiatoren Irgacure651®, Irgacure184®, lrgacure907®, Irgacure369®, oder Darocurei 173® (Ciba AG). Falls ein Initiator eingesetzt wird, beträgt dessen Anteil im Gesamtgemisch vorzugsweise 0,001 bis 5 Gew.-%, besonders bevorzugt 0,001 bis 1 Gew.-%. Die

Polymerisation kann aber auch ohne Zusatz eines Initiators erfolgen. In einer weiteren bevorzugten Ausführungsform enthält das FK-Medium keinen Polymerisationsinitiator.

Die polymerisierbare Komponente A) oder das FK-Medium können auch einen oder mehrere Stabilisatoren enthalten, um eine unerwünschte spontane Polymerisation der RMs, beispielsweise während der Lagerung oder des Transports, zu verhindern. Geeignete Arten und Mengen der Stabilisatoren sind dem Fachmann bekannt und in der Literatur beschrieben. Besonders geeignet sind z.B. die kommerziell erhältlichen Stabilisatoren der Serie Irganox ® (Ciba AG). Falls Stabilisatoren eingesetzt werden, beträgt deren Anteil, bezogen auf die Gesamtmenge an RMs bzw. polymerisierbarer Komponente A), vorzugsweise 10 - 5000 ppm, besonders bevorzugt 50 - 500 ppm.

Die erfindungsgemäßen polymerisierbaren Verbindungen eignen sich besonders für die Polymerisation ohne Initiator, was erhebliche Vorteile mit sich bringt, wie beispielsweise geringere Materialkosten und insbesondere eine geringere Verunreinigung des FK-Mediums durch mögliche Restmengen des Initiators oder dessen Abbauprodukte.

Die erfindungsgemäßen FK-Medien enthalten vorzugsweise < 5%, besonders bevorzugt < 1 %, ganz besonders bevorzugt < 0.5 % an polymerisierbaren Verbindungen, insbesondere polymerisierbaren Verbindungen der oben genannten Formeln.

Die erfindungsgemäßen polymerisierbaren Verbindungen können einzeln den FK-Medien zugesetzt werden, es können aber auch Mischungen enthaltend zwei oder mehr erfindungsgemäße polymerisierbare Verbindungen, oder Mischungen enthaltend eine oder mehrere erfindungsgemäße polymerisierbare Verbindungen und eine oder mehrere zusätzliche polymerisierbare Verbindungen (Comonomere) verwendet werden. Die Comonomere können mesogen oder nicht-mesogen sein. Bei Polymerisation solcher Mischungen entstehen Copolymere. Die vor- und nachstehend genannten polymerisierbaren Mischungen sind ein weiterer Gegenstand der Erfindung.

Geeignete und bevorzugte mesogene Comonomere sind beispielsweise solche ausgewählt aus den folgenden Formeln:

worin

P ¹ und P ² eine der für P angegebenen Bedeutungen besitzen und vorzugsweise Acrylat oder Methacrylat bedeuten,

Sp ¹ und Sp ² eine der für Sp angegebenen Bedeutungen besitzen oder eine Einfachbindung bedeuten,

Z ² und Z ³ jeweils unabhängig voneinander -COO- oder -OCO bedeuten,

P-Sp-, F, Cl, Br, I, -CN, -NO ₂ , -NCO, -NCS, -OCN, -SCN, - C(=O)N(R ^X ) ₂ , -C(=O)Y ¹ , -C(=O)R ^X , -N(R ^X ) ₂ , optional substituiertes SiIyI, optional substituiertes Aryl mit 6 bis 20 C Atomen, oder geradkettiges oder verzweigtes Alkyl, Alkoxy, Alkylcarbonyl, Alkoxycarbonyl, Alkylcarbonlyoxy oder Alkoxycarbonyloxy mit 1 bis 25 C-Atomen, worin auch ein oder mehrere H-Atome durch F, Cl oder P-Sp- ersetzt sein können, bedeutet,

L' und L" jeweils unabhängig voneinander H, F oder Cl bedeuten, r 0, 1 , 2, 3 oder 4 bedeutet, s 0, 1 , 2 oder 3 bedeutet, t 0, 1 oder 2 bedeutet, x 0 oder 1 , und

R ^y und R ^z jeweils unabhängig voneinander H oder CH ₃ bedeuten.

Die FK-Medien zur Verwendung in den erfindungsgemäßen FK-Anzeigen enthalten, neben den oben beschriebenen polymerisierbaren Verbindungen, eine FK-Mischung ("Host-Mischung") enthaltend eine oder mehr, vorzugsweise zwei oder mehr niedermolekulare (d.h. monomere bzw. unpolymerisierte) Verbindungen. Letztere sind stabil bzw. unreaktiv gegenüber einer Polymerisationsreaktion unter den zur Polymerisation der polymerisierbaren Verbindungen verwendeten Bedingungen. Prinzipiell eignet sich als Host-Mischung jede zur Verwendung in herkömmlichen VA- und OCB-Anzeigen geeignete FK-Mischung. Geeignete FK-Mischungen sind dem Fachmann bekannt und in der Literatur beschrieben, beispielsweise Mischungen in VA-Anzeigen in EP 1 378 557 A1 und Mischungen für OCB-Anzeigen in EP 1 306 418 A1 und DE 102 24 046 A1.

Besonders bevorzugte Host-Mischungen und FK-Medien werden im Folgenden genannt:

a) FK-Medium, welches eine oder mehrere Verbindungen ausgewählt aus den folgenden Formeln enthält:

worin die einzelnen Reste folgende Bedeutung besitzen

a 1 oder 2,

b 0 oder 1 ,

R und R jeweils unabhängig voneinander Alkyl mit 1 bis 12 C- Atomen, wobei auch eine oder zwei nicht benachbarte CH ₂ -Gruppen durch -O-, -CH=CH-, -CO-, -OCO- oder - COO- so ersetzt sein können, dass O-Atome nicht direkt miteinander verknüpft sind, vorzugsweise Alkyl oder

Alkoxy mit 1 bis 6 C-Atomen,

Z ^x und Z ^y jeweils unabhängig voneinander -CH ₂ CH ₂ -, -CH=CH-,

-CF ₂ O-, -OCF ₂ -, -CH ₂ O-, -OCH ₂ -, -COO-, -OCO-, -C ₂ F ₄ -, -CF=CF-, -CH=CHCH ₂ O-, oder eine Einfachbindung, vorzugsweise eine Einfachbindung,

L ^1"4 jeweils unabhängig voneinander F, Cl, OCF ₃ , CF ₃ , CH ₃ ,

CH ₂ F, CHF ₂ .

Vorzugsweise bedeuten beide Reste L 1 und L 2 F, oder einer der

Reste L ¹ und L ² F und der andere Cl, bzw. beide Reste L ³ und L ⁴ F, oder einer der Reste L ³ und L ⁴ F und der andere Cl.

Die Verbindungen der Formel CY sind vorzugsweise ausgewählt aus den folgenden Unterformeln



worin a 1 oder 2, Alkyl und Alkyl ^* jeweils unabhängig voneinander einen geradkettigen Alkylrest mit 1-6 C-Atomen, und Alkenyl einen geradkettigen Alkenylrest mit 2-6 C-Atomen bedeuten. Alkenyl bedeutet vorzugsweise CH ₂ =CH-, CH ₂ =CHCH ₂ CH ₂ -, CH ₃ -CH=CH-, CH ₃ -CH ₂ -CH=CH-, CH ₃ -(CH ₂ ) _Z -CH=CH-, CH ₃ -(CH ₂ ) ₃ -CH=CH- oder CH ₃ -CH=CH-(CH ₂ ) ₂ -.

Die Verbindungen der Formel PY sind vorzugsweise ausgewählt aus den folgenden Unterformeln:

worin Alkyl und Alkyl ^* jeweils unabhängig voneinander einen geradkettigen Alkylrest mit 1-6 C-Atomen und Alkenyl einen geradkettigen Alkenylrest mit 2-6 C-Atomen bedeuten. Alkenyl bedeutet vorzugsweise CH ₂ =CH-, CH ₂ =CHCH ₂ CH ₂ -, CH ₃ -CH=CH-, CH ₃ -CH ₂ -CH=CH-, CH ₃ -(CH ₂ ) ₂ -CH=CH-, CH ₃ -(CH ₂ ) ₃ -CH=CH- oder CH ₃ -CH=CH-(CH ₂ ) ₂ -.

FK-Medium, welches zusätzlich eine oder mehrere Verbindungen der folgenden Formel enthält:

worin die einzelnen Reste folgende Bedeutung besitzen

R ³ und R ⁴ jeweils unabhängig voneinander Alkyl mit 1 bis 12 C- Atomen, worin auch eine oder zwei nicht benachbarte CH ₂ -Gruppen durch -O-, -CH=CH-, -CO-, -OCO- oder - COO- so ersetzt sein können, dass O-Atome nicht direkt miteinander verknüpft sind,

Z ^y -CH ₂ CH ₂ -, -CH=CH-, -CF ₂ O-, -OCF ₂ -, -CH ₂ O-, -OCH ₂ -,

-COO-, -OCO-, -C ₂ F ₄ -, -CF=CF-, -CH=CHCH ₂ O-, oder eine Einfachbindung, vorzugsweise eine Einfachbindung.

Die Verbindungen der Formel ZK sind vorzugsweise ausgewählt aus den folgenden Unterformeln:

worin Alkyl und Alkyl ^* jeweils unabhängig voneinander einen geradkettigen Alkylrest mit 1-6 C-Atomen bedeuten, und Alkenyl einen geradkettigen Alkenylrest mit 2-6 C-Atomen bedeuten. Alkenyl bedeutet vorzugsweise CH ₂ =CH-, CH ₂ =CHCH ₂ CH ₂ -, CH ₃ -CH=CH-, CH ₃ -CH ₂ -CH=CH-, CH ₃ -(CH ₂ ) ₂ -CH=CH-, CH ₃ -(CH ₂ ) ₃ -CH=CH- oder CH ₃ -CH=CH-(CH ₂ ) ₂ -.

FK-Medium, welches zusätzlich eine oder mehrere Verbindungen der folgenden Formel enthält:

worin die einzelnen Reste bei jedem Auftreten gleich oder verschieden folgende Bedeutung haben:

R ⁵ und R ⁶ jeweils unabhängig voneinander eine der oben für R ¹ angegebenen Bedeutungen,

e 1 oder 2.

Die Verbindungen der Formel DK sind vorzugsweise ausgewählt aus den folgenden Unterformeln:

worin Alkyl und Alkyl ^* jeweils unabhängig voneinander einen geradkettigen Alkylrest mit 1-6 C-Atomen, und Alkenyl und Alkenyl* jeweils unabhängig voneinander einen geradkettigen Alkenylrest mit 2-6 C-Atomen bedeuten. Alkenyl und Alkenyl* bedeuten vorzugsweise CH ₂ =CH-, CH ₂ =CHCH ₂ CH ₂ -, CH ₃ -CH=CH-, CH ₃ -CH ₂ - CH=CH-, CH ₃ -(CH ₂ ) ₂ -CH=CH-, CH ₃ -(CH ₂ ) ₃ -CH=CH- oder CH ₃ - CH=CH-(CH ₂ ) ₂ -.

FK-Medium, welches zusätzlich eine oder mehrere Verbindungen der folgenden Formel enthält:

worin die einzelnen Reste folgende Bedeutung besitzen

f 0 oder 1 ,

R ¹ und R ² jeweils unabhängig voneinander Alkyl mit 1 bis 12 C- Atomen, wobei auch eine oder zwei nicht benachbarte CH ₂ -Gruppen durch -O-, -CH=CH-, -CO-, -OCO- oder - COO- so ersetzt sein können, dass O-Atome nicht direkt miteinander verknüpft sind,

Z ^x und Z ^y jeweils unabhängig voneinander -CH2CH2-, -CH=CH-,

-CF ₂ O-, -OCF ₂ -, -CH ₂ O-, -OCH ₂ -, -COO-, -OCO-, -C ₂ F ₄ -, -CF=CF-, -CH=CHCH ₂ O-, oder eine Einfachbindung, vorzugsweise eine Einfachbindung,

L ¹ und L ² jeweils unabhängig voneinander F, Cl, OCF ₃ , CF ₃ , CH ₃ , CH ₂ F, CHF ₂ .

Vorzugsweise bedeuten beide Reste L ¹ und L ² F oder einer der Reste L ¹ und L ² F und der andere Cl.

Die Verbindungen der Formel LY sind vorzugsweise ausgewählt aus den folgenden Unterformeln

worin R ¹ die oben angegebene Bedeutung hat und v eine ganze Zahl von 1 bis 6 bedeutet. R ¹ bedeutet vorzugsweise geradkettiges Alkyl oder Alkenyl, insbesondere CH ₃ , C ₂ H ₅ , n-C ₃ H ₇ , n-C ₄ H ₉ , n-C ₅ Hn,

CH ₂ =CH-, CH ₂ =CHCH ₂ CH ₂ -, CH ₃ -CH=CH-, CH ₃ -CH ₂ -CH=CH-, CH ₃ - (CHs) ₂ -CH=CH-, CH ₃ -(CH ₂ ) ₃ -CH=CH- oder CH ₃ -CH=CH-(CH ₂ ) ₂ -.

FK-Medium, welches zusätzlich eine oder mehrere Verbindungen ausgewählt aus den folgenden Formeln enthält:

worin alkyl d _-6 -alkyl, L H oder F und X F, Cl, OCF ₃ , OCHF ₂ oder OCH=CF ₂ bedeutet. Besonders bevorzugt sind Verbindungen der Formel G1 , worin X F bedeutet.

FK-Medium, welches zusätzlich eine oder mehrere Verbindungen ausgewählt aus den folgenden Formeln enthält:

worin R ⁵ eine der oben für R ¹ angegebenen Bedeutungen besitzt, alkyl C _1-6 -alkyl, d 0 oder 1 , und z und m jeweils unabhängig voneinander eine ganze Zahl von 1 bis 6 bedeuten. R ⁵ ist in diesen Verbindungen besonders bevorzugt Ci- ₆ -alkyl oder -alkoxy oder C ₂ - ₆ - alkenyl, d ist vorzugsweise 1. Vorzugsweise enthält das erfindungsgemäße FK-Medium eine oder mehrere Verbindungen der oben genannten Formeln in Mengen von > 5 Gew.%.

FK-Medium, welches zusätzlich eine oder mehrere Biphenylverbindungen der folgenden Formeln enthält:

worin Alkyl und Alkyl ^* jeweils unabhängig voneinander einen geradkettigen Alkylrest mit 1-6 C-Atomen, und Alkenyl und Alkenyl ^* jeweils unabhängig voneinander einen geradkettigen Alkenylrest mit 2-6 C-Atomen bedeuten. Alkenyl und Alkenyl* bedeuten vorzugsweise CH ₂ =CH-, CH ₂ =CHCH ₂ CH ₂ -, CH ₃ -CH=CH-, CH ₃ -CH ₂ - CH=CH-, CH ₃ -(CH ₂ ) ₂ -CH=CH-, CH ₃ -(CH ₂ ) ₃ -CH=CH- oder CH ₃ - CH=CH-(CH ₂ ) ₂ -.

Der Anteil der Biphenyle der Formeln B1 bis B3 in der FK-Mischung beträgt vorzugsweise mindestens 3 Gew.%, insbesondere > 5 Gew.%.

Die Verbindungen der Formel B2 sind besonders bevorzugt.

Die Verbindungen der Formel B1 bis B3 sind vorzugsweise ausgewählt aus den folgenden Unterformeln

worin Alkyl* einen Alkylrest mit 1-6 C-Atomen bedeutet. Insbesondere bevorzugt enthält das erfindungsgemäße Medium eine oder mehrere Verbindungen der Formeln B1a und/oder B2c.

FK-Medium, welches zusätzlich eine oder mehrere Terphenylverbindungen der folgenden Formel enthält:

worin R ⁵ und R ⁶ jeweils unabhängig voneinander eine der oben für R ¹ angegebenen Bedeutungen besitzen und

jeweils unabhängig voneinander

bedeuten, worin L ⁵ F oder Cl, vorzugsweise F, und L ⁶ F, Cl, OCF ₃ , CF ₃ , CH ₃ , CH ₂ F oder CHF ₂ , vorzugsweise F, bedeuten.

Die Verbindungen der Formel T sind vorzugsweise ausgewählt aus den folgenden Unterformeln



worin R einen geradkettigen Alkyl- oder Alkoxyrest mit 1-7 C- Atomen, R* einen geradkettigen Alkenylrest mit 2-7 C-Atomen, und m eine ganze Zahl von 1 bis 6 bedeutet. R* bedeutet vorzugsweise CH ₂ =CH-, CH ₂ =CHCH ₂ CH ₂ -, CH ₃ -CH=CH-, CH ₃ -CH ₂ -CH=CH-, CH ₃ - (CH ₂ ) ₂ -CH=CH-, CH ₃ -(CH ₂ ) ₃ -CH=CH- oder CH ₃ -CH=CH-(CH ₂ ) ₂ -.

Vorzugsweise bedeutet R Methyl, Ethyl, Propyl, Butyl, Pentyl, Hexyl Methoxy, Ethoxy, Propoxy, Butoxy oder Pentoxy.

Das erfindungsgemäße FK-Medium enthält die Terphenyle der Formeln T und deren bevorzugte Unterformeln vorzugsweise in einer Menge von 2-30 Gew.%, insbesondere von 5-20 Gew.%.

Besonders bevorzugt sind Verbindungen der Formeln T1 , T2, T3 und T21. In diesen Verbindungen bedeutet R vorzugsweise Alkyl, ferner Alkoxy jeweils mit 1-5 C-Atomen.

Vorzugsweise werden die Terphenyle in erfindungsgemäßen Mischungen eingesetzt, wenn der δn-Wert der Mischung > 0,1 sein

soll. Bevorzugte Mischungen enthalten 2-20 Gew.% einer oder mehrerer Terphenyl-Verbindungen der Formel T ₁ vorzugsweise ausgewählt aus der Gruppe der Verbindungen T1 bis T22.

FK-Medium, welches zusätzlich eine oder mehrere Verbindungen der folgenden Formeln enthält:

worin R ¹ und R ² die oben angegebenen Bedeutungen haben, und vorzugsweise jeweils unabhängig voneinander geradkettiges Alkyl oder Alkenyl bedeuten.

Bevorzugte Medien enthalten eine oder mehrere Verbindungen ausgewählt aus den Formeln 01 , 03 und 04.

FK-Medium, welches zusätzlich eine oder mehrere Verbindungen der folgenden Formel enthält:

worin

R ⁹ H, CH ₃ , C ₂ H ₅ oder n-C ₃ H ₇ und q 1 , 2 oder 3 bedeutet, und R ⁷ eine der für R ¹ angegebenen Bedeutungen hat, vorzugsweise in Mengen von > 3 Gew.%, insbesondere > 5 Gew.%, und ganz besonders bevorzugt von 5-30 Gew.%.

Besonders bevorzugte Verbindungen der Formel IF sind ausgewählt aus den folgenden Unterformeln:

worin R ⁷ vorzugsweise geradkettiges Alkyl bedeutet und R ⁹ CH ₃ , C ₂ H ₅ oder n-C ₃ H ₇ bedeutet. Besonders bevorzugt sind die Verbindungen der Formel FM , FI2 und FI3.

FK-Medium, welches zusätzlich eine oder mehrere Verbindungen der folgenden Formeln enthält:

worin R ⁸ die für R ¹ angegebene Bedeutung hat und Alkyl einen geradkettigen Alkylrest mit 1-6 C-Atomen bedeutet.

FK-Medium, welches zusätzlich eine oder mehrere Verbindungen enthält, die eine Tetrahydronaphthyl- oder Naphthyl-Einheit aufweisen, wie z.B. die Verbindungen ausgewählt aus den folgenden Formeln:

worin R ¹⁰ und R ¹¹ jeweils unabhängig voneinander eine der für R ¹ angegebenen Bedeutungen haben, vorzugsweise geradkettiges Alkyl, geradkettiges Alkoxy oder geradkettiges Alkenyl bedeuten, und Z, Z ¹ und Z ² jeweils unabhängig voneinander -C ₂ H ₄ -, -CH=CH-, - (CH ₂ J ₄ -, -(CH ₂ ) ₃ O-, -0(CH ₂ J ₃ -, -CH=CHCH ₂ CH ₂ -, -CH ₂ CH ₂ CH=CH-, -

CH ₂ O-, -OCH ₂ -, -COO-, -OCO-, -C ₂ F ₄ -, -CF=CF-, -CF=CH-, -CH=CF- , -CH ₂ - oder eine Einfachbindung bedeuten.

FK-Medium, welches zusätzlich eine oder mehrere eine oder mehrere Difluordibenzochromane und/oder Chromane der folgenden

Formeln enthält:

worin R ¹¹ und R ¹² jeweils unabhängig voneinander die oben angegebene Bedeutung aufweisen, und c O oder 1 bedeutet, vorzugsweise in Mengen von 3 bis 20 Gew.%, insbesondere in Mengen von 3 bis 15 Gew.%.

Besonders bevorzugte Verbindungen der Formeln BC und CR sind ausgewählt aus den folgenden Unterformeln:

worin Alkyl und Alkyl ^* jeweils unabhängig voneinander einen geradkettigen Alkylrest mit 1-6 C-Atomen, und Alkenyl und Alkenyl ^* jeweils unabhängig voneinander einen geradkettigen Alkenylrest mit 2-6 C-Atomen bedeuten. Alkenyl und Alkenyl* bedeuten vorzugsweise CH ₂ =CH-, CH ₂ =CHCH ₂ CH ₂ -, CH ₃ -CH=CH-, CH ₃ -CH ₂ - CH=CH-, CH ₃ -(CH ₂ ) ₂ -CH=CH-, CH ₃ -(CH ₂ ) ₃ -CH=CH- oder CH ₃ - CH=CH-(CH ₂ ) ₂ -.

Ganz besonders bevorzugt sind Mischungen enthaltend eine, zwei oder drei Verbindungen der Formel BC-2.

FK-Medium, welches zusätzlich eine oder mehrere fluorierte

Phenanthrene oder Dibenzofurane der folgenden Formeln enthält:

worin R ¹¹ und R ¹² jeweils unabhängig voneinander die oben angegebenen Bedeutungen besitzen, b 0 oder 1 , L F und r 1 , 2 oder 3 bedeutet.

Besonders bevorzugte Verbindungen der Formeln PH und BF sind ausgewählt aus den folgenden Unterformeln:

worin R und R ¹ jeweils unabhängig voneinander einen geradkettigen Alkyl- oder Alkoxyrest mit 1-7 C-Atomen bedeuten.

FK-Medium, vorzugsweise zur Verwendung in PSA-OCB-Anzeigen, welches eine oder mehrere Verbindungen der folgenden Formeln enthält:

worin

R ^u bei jedem Auftreten gleich oder verschieden n-Alkyl, Alkoxy, Oxaalkyl, Fluoralkyl oder Alkenyl mit jeweils bis zu 9 C-Atomen,

F, Cl oder jeweils halogeniertes Alkyl, Alkenyl, Alkenyloxy oder Alkoxy mit jeweils bis zu 6 C-Atomen,

-CF ₂ O- oder eine Einfachbindung,

Y 1-6 jeweils unabhängig voneinander H oder F,

bedeuten.

X ⁰ ist vorzugsweise F, Cl, CF ₃ , CHF ₂ , OCF ₃ , OCHF ₂ , OCFHCF ₃ , OCFHCHF ₂ , OCFHCHF ₂ , OCF ₂ CH ₃ , OCF ₂ CHF ₂ , OCF ₂ CHF ₂ , OCF ₂ CF ₂ CHF ₂ , OCF ₂ CF ₂ CHF ₂ , OCFHCF ₂ CF ₃ , OCFHCF ₂ CHF ₂ ,

OCF ₂ CF ₂ CF ₃ , OCF ₂ CF ₂ CCIF ₂ , OCCIFCF ₂ CF ₃ oder CH=CF ₂ , besonders bevorzugt F oder OCF ₃ .

Die Verbindungen der Formel AA sind vorzugsweise ausgewählt aus den folgenden Formeln:

worin R ⁰ und X ⁰ die oben angegebene Bedeutung besitzen, und X ⁰ vorzugsweise F bedeutet. Besonders bevorzugt sind Verbindungen der Formeln AA2 und AA6.

Die Verbindungen der Formel BB sind vorzugsweise ausgewählt aus den folgenden Formeln:

worin R ⁰ und X ⁰ die oben angegebene Bedeutung besitzen, und X ⁰ vorzugsweise F bedeutet. Besonders bevorzugt sind Verbindungen der Formeln BB1 , BB2 und BB5.

Die Verbindungen der Formel CC sind vorzugsweise ausgewählt aus den folgenden Formeln:

worin R bei jedem Auftreten gleich oder verschieden die oben angegebene Bedeutung besitzt, und vorzugsweise Alkyl mit 1 bis 6 C-Atomen bedeutet.

r) FK-Medium, welches außer den polymerisierbaren Verbindungen der Formel I oder deren Unterformeln sowie den Comonomeren keine Verbindungen enthält, die eine endständige Vinyl- oder Vinyloxygruppe (-CH=CH ₂ , -0-CH=CH ₂ ) aufweisen.

s) FK-Medium, welches 1 bis 5, vorzugsweise 1 , 2 oder 3 polymerisierbare Verbindungen enthält.

t) FK-Medium, worin der Anteil an polymerisierbaren Verbindungen im Gesamtgemisch 0,05 bis 5 %, vorzugsweise 0,1 bis 1 % beträgt.

u) FK-Medium, welches 1 bis 8, vorzugsweise 1 bis 5 Verbindungen der Formel CY1 , CY2, PY1 und/oder PY2 enthält. Der Anteil dieser Verbindungen im Gesamtgemisch beträgt vorzugsweise 5 bis 60 %, besonders bevorzugt 10 bis 35 %. Der Gehalt dieser einzelnen

Verbindungen beträgt vorzugsweise jeweils 2 bis 20 %.

v) FK-Medium, welches 1 bis 8, vorzugsweise 1 bis 5 Verbindungen der

Formel CY9, CY10, PY9 und/oder PY10 enthält. Der Anteil dieser Verbindungen im Gesamtgemisch beträgt vorzugsweise 5 bis 60 %, besonders bevorzugt 10 bis 35 %. Der Gehalt dieser einzelnen Verbindungen beträgt vorzugsweise jeweils 2 bis 20 %.

w) FK-Medium, welches 1 bis 10, vorzugsweise 1 bis 8 Verbindungen der Formel ZK enthält, insbesondere Verbindungen der Formel ZK1 ,

ZK2 und/oder ZK6. Der Anteil dieser Verbindungen im Gesamtgemisch beträgt vorzugsweise 3 bis 25 %, besonders bevorzugt 5 bis 45 %. Der Gehalt dieser einzelnen Verbindungen beträgt vorzugsweise jeweils 2 bis 20 %.

x) FK-Medium, worin der Anteil an Verbindungen der Formel CY, PY und ZK im Gesamtgemisch mehr als 70 %, vorzugsweise mehr als 80 % beträgt.

y) FK-Medium, welches zusätzlich ein oder mehrere, vorzugsweise niedermolekulare und/oder nicht polymerisierbare, chirale

Dotierstoffe enthält, besonders bevorzugt ausgewählt aus der untenstehenden Tabelle B, vorzugsweise in den dort angegebenen Konzentrationsbereichen.

Die Kombination von Verbindungen der oben genannten bevorzugten

Ausführungsformen a)-x) mit den oben beschriebenen polymerisierten Verbindungen bewirkt in den erfindungsgemäßen FK-Medien niedrige Schwellenspannungen, niedrige Rotationsviskositäten und sehr gute Tieftemperaturstabilitäten bei gleichbleibend hohen Klärpunkten und hohen HR-Werten, und erlaubt die Einstellung eines Pretilt-Winkels in

PS(A)-Anzeigen. Insbesondere zeigen die FK-Medien in PS(A)-Anzeigen im Vergleich zu den Medien aus dem Stand der Technik deutlich verringerte Schaltzeiten, insbesondere auch der Graustufenschaltzeiten.

Vorzugsweise weist die Flüssigkristallmischung einen nematischen Phasenbereich von mindestens 80 K, besonders bevorzugt von mindestens 100 K, und eine Rotationsviskosität von nicht mehr als 250, vorzugsweise nicht mehr als 200 mPa s, bei 20 ⁰ C auf.

Erfindungsgemäße FK-Medien zur Verwendung in Anzeigen des VA-Typs weisen eine negative dielektrische Anisotropie δε auf, vorzugsweise von etwa -0,5 bis -7,5, insbesondere von etwa -2,5 bis -5,5 bei 20°C und 1 kHz.

Erfindungsgemäße FK-Medien zur Verwendung in Anzeigen des OCB- Typs weisen eine positive dielektrische Anisotropie δε auf, vorzugsweise von etwa +7 bis +17 bei 2O ⁰ C und 1 kHz.

Die Doppelbrechung δn in erfindungsgemäßen FK-Medien zur Verwendung in Anzeigen des VA-Typs liegt vorzugsweise unter 0,16, besonders bevorzugt zwischen 0,06 und 0,14, insbesondere zwischen 0,07 und 0,12.

Die Doppelbrechung δn in erfindungsgemäßen FK-Medien zur Verwendung in Anzeigen des OCB-Typs liegt vorzugsweise zwischen 0,14 und 0,22, insbesondere zwischen 0,16 und 0,22.

Die Dielektrika können auch weitere, dem Fachmann bekannte und in der Literatur beschriebene Zusätze enthalten. Beispielsweise können O bis 15 Gew.-% pleochroitische Farbstoffe zugesetzt werden, ferner Nanopartikel, Leitsalze, vorzugsweise Ethyl-dimethyldodecylammonium-4-hexoxy- benzoat, Tetrabutylammoniumtetraphenylborat oder Komplexsalze von Kronenethern (vgl. z.B. Haller et al., Mol. Cryst. Liq. Cryst. 24, 249-258 (1973)) zur Verbesserung der Leitfähigkeit, oder Substanzen zur Veränderung der dielektrischen Anisotropie, der Viskosität und/oder der Orientierung der nematischen Phasen. Derartige Substanzen sind z.B. in DE-A 22 09 127, 22 40 864, 23 21 632, 23 38 281 , 24 50 088, 26 37 430 und 28 53 728 beschrieben.

Die einzelnen Komponenten der bevorzugten Ausführungsformen a)-x) der erfindungsgemäßen FK-Medien sind entweder bekannt, oder ihre

Herstellungsweisen sind für den einschlägigen Fachmann aus dem Stand der Technik ohne weiteres abzuleiten, da sie auf in der Literatur beschriebenen Standardverfahren basieren. Entsprechende Verbindungen der Formel CY werden beispielsweise in EP-A-O 364 538 beschrieben. Entsprechende Verbindungen der Formel ZK werden beispielsweise in DE-A-26 36 684 und DE-A-33 21 373 beschrieben.

Die Herstellung der erfindungsgemäß verwendbaren FK-Medien erfolgt in an sich üblicher Weise, beispielsweise indem man eine oder mehrere der oben genannten Verbindungen mit einer oder mehreren polymerisierbaren Verbindungen wie oben definiert, und ggf. mit weiteren flüssigkristallinen Verbindungen und/oder Additiven mischt. In der Regel wird die gewünschte Menge der in geringerer Menge verwendeten Komponenten in der den Hauptbestandteil ausmachenden Komponenten gelöst, zweck- mäßig bei erhöhter Temperatur. Es ist auch möglich Lösungen der Komponenten in einem organischen Lösungsmittel, z.B. in Aceton, Chloroform oder Methanol, zu mischen und das Lösungsmittel nach Durchmischung wieder zu entfernen, beispielsweise durch Destillation. Das Verfahren zur Herstellung der erfindungsgemäßen FK-Medien ist ein weiterer Gegenstand der Erfindung.

Es versteht sich für den Fachmann von selbst, dass die erfindungsgemäßen FK-Medien auch Verbindungen enthalten können, worin beispielsweise H, N, O, Cl, F durch die entsprechenden Isotope ersetzt sind.

Der Aufbau der erfindungsgemäßen FK-Anzeigen entspricht der für PS(A)-Anzeigen üblichen Geometrie, wie er im eingangs zitierten Stand der Technik beschrieben ist. Es sind Geometrien ohne Protrusions bevorzugt, insbesondere diejenigen, bei denen darüber hinaus die Elektrode auf der Colour Filter-Seite unstrukturiert ist und lediglich die Elektrode auf der TFT-Seite Schlitze aufweist. Besonders geeignete und bevorzugte Elektrodenstrukturen für PSA-VA-Anzeigen sind beispielsweise in US 2006/0066793 A1 beschrieben.

Die folgenden Beispiele erläutern die vorliegende Erfindung ohne sie zu begrenzen. Sie zeigen dem Fachmann jedoch bevorzugte Mischungskonzepte mit bevorzugt einzusetzenden Verbindungen und deren jeweiligen Konzentrationen sowie deren Kombinationen miteinander. Außerdem illustrieren die Beispiele, welche Eigenschaften und Eigenschaftskombinationen zugänglich sind.

Folgende Abkürzungen werden verwendet:

(n, m, z: jeweils unabhängig voneinander 1 , 2, 3, 4, 5 oder 6)

Tabelle A



In einer bevorzugten Ausführungsform der vorliegenden Erfindung enthalten die erfindungsgemäßen FK-Medien eine oder mehrere Verbindungen ausgewählt aus der Guppe bestehend aus Verbindungen der Tabelle A.

Tabelle B

In der Tabelle B werden mögliche Dotierstoffe angegeben, die den erfindungsgemäßen FK-Medien zugesetzt werden können.





Vorzugsweise enthalten die FK-Medien 0 bis 10 Gew.%, insbesondere 0,01 bis 5 Gew.% und besonders bevorzugt 0,1 bis 3 Gew.% an Dotierstoffen. Vorzugsweise enthalten die FK-Medien einen oder mehrere Dotierstoffe ausgewählt aus der Guppe bestehend aus Verbindungen der Tabelle B.

Tabelle C

In der Tabelle C werden mögliche Stabilisatoren angegeben, die den erfindungsgemäßen FK-Medien zugesetzt werden können, (n bedeutet hier eine ganze Zahl von 1 bis 12)

Vorzugsweise enthalten die FK-Medien 0 bis 10 Gew.%, insbesondere 0,01 bis 5 Gew.% und besonders bevorzugt 0,1 bis 3 Gew.% an Stabilisatoren. Vorzugsweise enthalten die FK-Medien einen oder mehrere Stabilisatoren ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus Verbindungen der Tabelle C.

Weiterhin bedeuten:

V ₀ Schwellenspannung, kapazitiv [V] bei 20 ⁰ C, n _e außerordentlicher Brechungsindex bei 20 ⁰ C und 589 nm, n ₀ ordentlicher Brechungsindex bei 20 ⁰ C und 589 nm,

δn optische Anisotropie bei 2O ⁰ C und 589 nm, εi dielektrische Suszeptibilität senkrecht zum Direktor bei 20 ⁰ C und 1 kHz, ε|| dielektrische Suszeptibilität parallel zum Direktor bei 20 ⁰ C und 1 kHz,

δε dielektrische Anisotropie bei 2O ⁰ C und 1 kHz,

Kp. ,T(N ₁ I) Klärpunkt [ ⁰ C], Y ₁ Rotationsviskosität bei 20°C [mPa-s],

K ₁ elastische Konstante, "splay"-Deformation bei 20 ⁰ C [pN],

K ₂ elastische Konstante, "twist"-Deformation bei 20 ⁰ C [pN],

K ₃ elastische Konstante, "bend"-Deformation bei 2O ⁰ C [pN],

LTS „low temperature stability" (Phase), bestimmt in Testzellen,

HR ₂₀ „voltage holding ratio" bei 20°C [%] und

HR ₁₀₀ "voltage holding ratio" bei 100°C [%].

Soweit nicht explizit anders vermerkt, sind in der vorliegenden Anmeldung alle Konzentrationen in Gewichtsprozent angegeben, und beziehen sich auf die entsprechende Mischung oder Mischungskomponente soweit nicht explizit anders angegeben.

Soweit nicht explizit anders vermerkt, sind in der vorliegenden Anmeldung alle angegebenen Werte für Temperaturen, wie z. B. der Schmelzpunkt T(C ₁ N), der übergang von der smektischen (S) zur nematischen (N) Phase T(S ₁ N) und der Klärpunkt T(NJ), in Grad Celsius ( ⁰ C) angegeben.

Alle physikalischen Eigenschaften werden und wurden nach "Merck Liquid Crystals, Physical Properties of Liquid Crystals", Status Nov. 1997, Merck KGaA, Deutschland bestimmt und gelten für eine Temperatur von 20 ⁰ C und δn wird bei 589 nm und δε bei 1 kHz bestimmt, sofern nicht jeweils explizit anders angegeben.

Der Begriff „Schwellenspannung" bezieht sich für die vorliegende Erfindung auf die kapazitive Schwelle (V ₀ ), auch Freedericksz-Schwelle genannt, sofern nicht explizit anders angegeben. In den Beispielen kann auch, wie allgemein üblich, die optische Schwelle für 10 % relativen Kontrast (Vi ₀ ) angegeben werden.

Die zur Messung der kapazitiven Schwellenspannung verwendete Anzeige weist zwei planparallele Trägerplatten im Abstand von 4 μm und Elektrodenschichten mit darüberliegenden Orientierungsschichten aus geriebenem Polyimid auf den Innenseiten der Trägerplatten auf, welche eine homöotrope Randorientierung der Flüssigkristallmoleküle bewirken.

Die polymerisierbaren Verbindungen werden in der Anzeige durch UV- Bestrahlung bei vorgegebener Zeit polymerisiert, wobei gleichzeitig eine Spannung an die Anzeige angelegt wird (üblicherweise 10V bis 30V Wechselstrom, 1 kHz). In den Beispielen wurde, falls nicht anders angegeben, eine Quecksilberdampflampe mit 28 mW/cm ² verwendet, die Intensität wurde mit einem Standard-UV-Meter (Fabrikat Ushio UNI meter) gemessen, der mit einem Bandpassfilter bei 365nm ausgerüstet ist.

Der Tiltwinkel wird per Drehkristall-Experiment (Autron ic-Melchers TBA- 105) bestimmt. Ein kleiner Wert (d.h. eine große Abweichung vom 90°- Winkel) entspricht dabei einem großen TiIt.

Beispiel 1

2-Methylacrylsäure-4'-[3-(2-methyl-acryloyloxy)-propoxy] -biphenyl-4- ylester (1 ) wird wie folgt hergestellt:

1.1. 4'-(3-Hvdroxy-propoxy)-biphenyl-4-ol

20,0 g (0,107 mol) 4,4'-Dihydroxybiphenyl, 10,0 g (0,070 mol) 3-Brom-1- propanol und 15,0 g (0,109 mol) Kaliumcarbonat werden in 300 ml Aceton 16 h unter Rückfluss erhitzt. Anschließend wird der Ansatz filtriert und das Filtrat eingeengt. Der Rückstand wird in MTB-Ether aufgenommen, mit Wasser gewaschen und über Natriumsulfat getrocknet. Das Lösungsmittel wird i. Vak. entfernt und das Rohprodukt mit Toluol/Essigester (1 :1 ) an Kieselgel chromatographiert. Kristallisation aus Toluol/Essigester liefert 4'- (3-Hydroxy-propoxy)-biphenyl-4-ol als farblosen Feststoff.

1.2. 2-Methylacrylsäure-4'-f3-(2-methyl-acryloyloxy)-propoxy1-bi phenyl-4- ylester

4,50 g (18,4 mmol) 4'-(3-Hydroxy-propoxy)-biphenyl-4-ol, 6,5 ml (0,766 mol) Methacrylsäure und 0,5 g N.N-Dimethylaminopyridin (DMAP) werden in 250 ml Toluol vorgelegt, unter Eiskühlung mit einer Lösung von 16,0 g (0,775 mol) N,N'-Dicyclohexylcarbodiimid versetzt und über Nacht bei Raumtemp. gerührt. Nach Zugabe von 6,5 g Oxalsäure-Dihydrat wird der Ansatz 1 h gerührt, filtriert und das Filtrat eingeengt. Der Rückstand wird mit Heptan/Essigester (2:1 ) über Kieselgel filtriert und aus Diethylether umkristallisiert. Man erhält 2-Methylacrylsäure-3'-(2-methyl-acryloyloxy)- biphenyl-3-ylester als farblose Kristalle vom Schmp. 102 ⁰ C.

Beispiel 2

2-Methylacrylsäure-4'-(2-methyl-acryloyloxymethyl)-biphe nyl-4-ylester (2) wird wie folgt hergestellt:

2.1. 4'-Hvdroxymethyl-4-biphenylol

15,0 g (60,7 mmol) 4-Hydroxybiphenyl-4-carbonsäureethylester werden in 500 ml THF gelöst und bei -70 ⁰ C mit 200 ml einer 1 M Lösung von

Diisobutylaluminiumhydrid in Toluol versetzt. Anschließend wird die Kühlung entfernt und der Ansatz 2 h bei Raumtemp. gerührt. Nach Zugabe von 5 ml Isopropanol wird die Lösung auf Wasser gegeben, dreimal mit MTB-Ether extrahiert und die vereinigten org. Phasen werden mit Wasser gewaschen und über Natriumsulfat getrocknet. Das

Lösungsmittel wird i. Vak. entfernt und der Rückstand mit Toluol/Essigester über Kieselgel filtriert. Man erhält 4'-Hydroxymethyl-4- biphenylol als farblosen Feststoff.

¹ H-NMR (DMSO-de, 300 MHz): δ = 4,51 ppm (s, 2 H, -CH ₂ OH), 5,13 (s, br., austauschbar, 1 H, OH), 6, 83 (AB-m _c , 2 H, Ar-H) ₁ 7,34 (AB-d, J = 8,3 Hz, 2 H, Ar-H). 7,46 (AB-m _c , 2 H, Ar-H), 7,52 (AB-m _c , 2 H, Ar-H), 9,51 (s, br., austauschbar, 1 H, OH).

2.2. 2-Methylacrylsäure-4'-(2-methyl-acryloyloxymethyl)-biphenyl -4-ylester

Analog der unter 1.2. beschriebenen Veresterung erhält man aus 4 ¹ - Hydroxymethyl-4-biphenylol und Methacrylsäure den 2-Methylacrylsäure- 4'-(2-methyl-acryloyloxymethyl)-biphenyl-4-ylester als farblosen Feststoff vom Schmp. 71 ⁰ C.

Beispiel 3

Acrylsäure-4'-(acryloyloxymethyl)-biphenyl-4-ylester (3) wird in Analogie zu Beispiel 2 hergestellt.

Man erhält Acrylsäure-4'-(acryloyloxymethyl)-biphenyl-4-ylester als farblose Kristalle vom Schmp. 62 ⁰ C.

Entsprechend dem Beispiel 1 erhält man aus kommerziell erhältlichen Vorstufen

Beispiel 4

2-Methyl-acrylsäure-3-[4-(2-methyl-acryloyloxy)-phenoxy] -propylester (4) wird in Analogie zu Beispiel 1 hergestellt.

Man erhält farblose Kristalle vom Schmp. 58 ⁰ C

Beispiel 5

2-Methylacrylsäure-6-[3-(2-methyl-acryloyloxy)-propoxy]- naphth-2-ylester (5) wird in Analogie zu Beispiel 1 hergestellt.

Man erhält farblose Kristalle vom Schmp. 68 ⁰ C.

Beispiel 6

2-Methylacrylsäure-3-[4'-(2-methyl-acryloyloxy)-biphenyl -4-yl]-propylester (6) wird in Analogie zu Beispiel 2 hergestellt.

Man erhält farblose Kristalle vom Schmp. 69 ⁰ C.

Beispiel 7

2-Methylacrylsäure-2-[4'-(2-methyl-acryloyloxy)-biphenyl -4-yl]-ethylester (7) wird in Analogie zu Beispiel 2 hergestellt.

Man erhält farblose Kristalle vom Schmp. 108 ⁰ C.

Beispiel 8

Die Löslichkeit der Verbindungen (1 ) und (5) wird mit der Löslichkeit der aus dem Stand der Technik (z.B. EP 1 498 468 A1 ) bekannten strukturanalogen Verbindungen (A) und (B) ohne Abstandsgruppe verglichen:

Hierzu wird jede Verbindung unter Rühren bei 50 ⁰ C (1/2 Stunde) in der kommerziell erhältlichen nematischen FK-Mischung LCT-06-441 (Merck KGaA, Darmstadt) in einer Konzentration von 5 Gew.-% gelöst, und dann ohne Rühren auf Zimmertemperatur abgekühlt. Ergebnis:

(1 ): über Nacht bei RT auskristallisiert

(5): über Nacht bei RT geringfügig auskristallisiert (A): beim Abkühlen auf RT sofort auskristallisiert (C): beim Abkühlen auf RT sofort auskristallisiert

Die erfindungsgemäßen Verbindungen mit einer Abstandsgruppe zeigen deutlich bessere Löslichkeit als die Verbindungen aus dem Stand der Technik ohne Abstandsgruppe.

Beispiel 9 - Mischunαsbeisoiel

Die nematische FK-Host-Misch

CCH-501 9,00 % Kp. + 70,0

CCH-35 14,00 % δn 0,0825

PCH-53 8,00 % δε - 3,5

CY-3-04 14,00 % ^ε ll 3,5

CY-5-O4 13,00 % K ₃ ZK ₁ 1 ,00

CCY-3-O2 8,00 % γi 141

CCY-5-O2 8,00 % V ₀ 2,06

CCY-2-1 9,00 %

CCY-3-1 9,00 %

CPY-2-02 8,00 %

Zur FK-Mischung N1 werden 0.3% einer polymerisierbaren monomeren Verbindung aus den Beispielen 1 bis 6 zugesetzt, und die dadurch entstandenen Mischungen in VA-e/o-Testzellen gefüllt (90° gerieben,

Orientierungsschicht VA-Polyimid, Schichtdicke d«4μm). Unter Anlegen einer Spannung von 10V (Wechselstrom) wird jede Zelle 20 Minuten lang mit UV-Licht der Intensität 28mW/cm ² bestrahlt, dadurch erfolgt Polymerisation der monomeren Verbindung. In einer zweiten Versuchsreihe wird der FK/Monomer-Mischung noch zusätzlich 0.006% des Photoinitiators lrgacure-651 zugesetzt und die Belichtungszeit auf 2 Minuten verkürzt. Vor und nach der UV-Bestrahlung wird per Drehkristall- Experiment (Autronic-Melchers TBA-105) der Tiltwinkel bestimmt.

Zu Vergleichszwecken werden die oben beschriebenen Versuche mit den aus dem Stand der Technik bekannten strukturanalogen polymerisierbaren Verbindungen (A), (B) und (C) durchgeführt, die keine Abstandsgruppen enthalten.

Die Ergebnisse sind in Tabelle 1 zusammengefasst.

Tabelle 1

Wie aus Tabelle 1 ersichtlich ist, kann auch mit den erfindungsgemäßen Monomeren (1 )-(6) ein ausreichend großer TiIt (d.h. kleiner Tiltwinkel) nach Polymerisation erreicht werden, insbesondere ohne Verwendung eines Photoinitiators.

Aufgrund ihrer besseren Löslichkeit (siehe Beispiel 8) sind die erfindungsgemäßen Verbindungen (1 )-(6) somit besonders gut zur Verwendung in PS(A)-Anzeigen geeignet.

Beispiel 10 - Mischunqsbeispiel

Ein FK-Medium bestehend aus 99,00 % der nematische FK-Host- Mischung N2

CY-3-04 24,00 % Kp. + 88,2

CY-5-O4 10,00 % δn 0,1443

CCY-3-02 6,00 % δε - 5,9

CCY-3-03 6,00 % ^ε ll 4,2

CCY-4-02 6,00 % K ₃ IK ₁ 1 ,09

CCY-5-02 4,00 % Yi 331

CPY-2-02 10,00 %

CPY-3-02 10,00 %

PYP-2-3 14,00 %

PYP-2-4 10,00 %

0,25 % der polymerisierbaren monomeren Verbindung aus Beispiel 6, sowie 0,75 % des chiralen Dotierstoffs S-4011 , eignet sich für eine PS VA-Anzeige.

Beispiel 11 - Mischungsbeispiel

Ein FK-Medium bestehend aus 99,00 % der nematische FK-Host- Mischung N2 (siehe Beispiel 10), 0,25 % der polymerisierbaren monomeren Verbindung aus Beispiel 7, sowie 0,75 % des chiralen Dotierstoffs S-4011 , eignet sich für eine PS-VA-Anzeige.

Beispiel 12 - Mischungsbeispiel

Ein FK-Medium bestehend aus 99,50 % der nematische FK-Host- Mischung N2 (siehe Beispiel 10), 0,25 % der polymerisierbaren monomeren Verbindung aus Beispiel 6, sowie 0,25 % des chiralen Dotierstoffs S-5011 , eignet sich für eine PS-VA-Anzeige.

Beispiel 13 - Mischungsbeispiel

Ein FK-Medium bestehend aus 99,50 % der nematische FK-Host- Mischung N2 (siehe Beispiel 10), 0,25 % der polymerisierbaren monomeren Verbindung aus Beispiel 7, sowie 0,25 % des chiralen Dotierstoffs S-5011 , eignet sich für eine PS-VA-Anzeige.