On utilise des solutions aqueuses de sels quaternaires (I) pour préparer des polymères destinés à servir de floculant cationiques dans le traitement des eaux.

Le brevet européen EP-B-250 325 décrit un procédé de préparation de solutions aqueuse de sels quaternaires dont ceux de formule (I), procédé selon lequel, en présence d'au moins un inhibiteur de polymérisation : -dans une première étape (a), on fait réagir l'ADAME avec 5 à 20% en poids de la quantité pondérale nécessaire à la réaction de l'agent quaternisant, ou, suivant une variante (a'), avec 5 à 20% en poids, par rapport au poids de l'ADAME, d'une solution aqueuse de sels quaternaires, laquelle comprend de 50 à 85% en poids de sels quaternaires ; et -dans une deuxième étape (b), on ajoute en continu l'eau et l'agent quaternisant jusqu'à l'obtention de la

concentration souhaitée de sels quaternaires dans l'eau.

Pendant les étapes (a) et (b), on maintient la température à une valeur comprise entre 30 et 60°C. De plus, pendant les étapes (a) et (b) et en particulier à l'approche de la fin de la réaction, on maintient dans le milieu réactionnel un courant de gaz oxygéné tel que le rapport en volume (ou débit volumétrique) de gaz total à la sortie du réacteur sur le volume (ou débit volumétrique) d'oxygène introduit à l'entrée de ce même réacteur est inférieur à 100.

Ce procédé permet de préparer des solutions aqueuses de sels quaternaires qui ont une stabilité à température ambiante supérieure à un an. Toutefois, on constate, dans ces solutions, une teneur particulièrement élevée d'impuretés, en particulier de et d'ADAME. En outre, ce procédé nécessite des temps de réaction relativement longs, ce qui représente un inconvénient économique évident.

Dans la demande internationale WO 89/07 588, a alors été proposé un procédé destiné à réduire la formation des impuretés lors de la réaction de quaternisation.

Conformément à ce procédé, la réaction est effectuée à une température comprise entre 10 et 80°C, et (a) dans une première étape, on introduit dans le réacteur la totalité ou une partie de l'agent quaternisant nécessaire à la réaction, cet agent étant à l'état liquide dans les conditions de la réaction, (b) ensuite, on ajoute 1'ADAME, et (c) dès que 0 à 30% de la stoechiométrie de l'ADAME ont été introduits dans le réacteur, on ajoute en continu et simultanément le reste d'agent quaternisant, le reste d'ADAME et l'eau jusqu'à l'obtention de la concentration souhaitée de sels quaternaires,

(d) et, dans le cas où l'agent quaternisant est introduit à l'état gazeux à la température de réaction, la réaction est effectuée en présence d'oxygène et. on impose une pression de manière que 1'agent quaternisant soit liquide à la température de réaction, et, en fin de réaction, on diminue progressivement la pression jusqu'à la pression atmosphérique et simultanément on impose un rapport en débit volumétrique de gaz total à la sortie du réacteur sur le débit volumétrique d'oxygène introduit dans le réacteur inférieur à 100.

Le procédé ci-dessus selon WO 89/07 588 apporte des améliorations notables au procédé selon EP-B-250 325. Cependant, il est apparu que la pureté avec laquelle on obtient les sels quaternaires est encore insuffisante. Ainsi, au cours de la réaction de l'ADAME avec CH3Cl en milieu aqueux, conduisant au sel désigné également dans ce qui suit par l'abréviation ADAMQUAT MC, il se forme, comme impuretés, outre 1'acide acrylique (AA) formé par hydrolyse de l'ADAME, le dimère de l'ADAMQUAT MC, représenté par la formule (l) : Grâce à une série de tests de réactivité en polymérisation, il a pu être démontré que ces impuretés affectaient la qualité des polymères cationiques dérivés de l'ADAMQUAT.

La Société déposante a donc recherché des conditions opératoires de préparation de solutions aqueuses du sel de formule (I), qui soient capables de minimiser les impuretés précitées, de façon à proposer un sel (I) en solution aqueuse de très haute qualité analytique.

Ce nouveau procédé, qui fait donc l'objet de la présente invention, est caractérisé par le fait que :

(a) dans un réacteur fermé qui contient 5-60% de la quantité pondérale de l'ADAME nécessaire à la réaction et qui a été pressurisé par de l'air ou de l'air appauvri a 0 ; 5 a 3 bars, on conduit la réaction en introduisant en continu, å la température de 35 å 65°C, en particulier de 40 à 60°C, d'une part, l'agent quaternisant (II) et, d'autre part, l'eau, et enfin, l'ADAME restant, jusqu'à l'obtention de la concentration souhaitée en sel (I) dans l'eau, le démarrage de l'introduction de l'eau commençant lorsque l'on a ajouté 0-30%, en particulier 10-20%, de la quantité pondérale nécessaire à la réaction de l'agent quaternisant (II) ; le démarrage de l'introduction de l'ADAME restant commençant lorsque l'on a ajouté 20-80%, en particulier 30-70%, de la quantité pondérale nécessaire à la réaction de l'agent quaternisant (II) ; et la pression en fin de réaction pouvant atteindre 9 bars, en particulier 4 à 7 bars ; puis (e) on dépressurise le réacteur tout en maintenant la teneur constante en oxygène par introduction simultanée d'air, et après retour à la pression atmosphérique, on élimine l'agent quaternisant résiduaire, par exemple par strippage à l'air.

Conformément à d'autres caractéristiques particulières du procédé selon l'invention : -on introduit l'agent quaternisant pendant un laps de temps de 1-7 heures, l'eau pendant un laps de temps de 1-8 heures, et l'ADAME restant pendant un laps de temps de 2-8 heures ; -on conduit la réaction avec un rapport molaire de l'agent quaternisant à l'ADAME de 1 à 1,1, de préférence de 1 à 1,05 ; -on conduit la réaction avec un rapport moyen de débit eau/agent quaternisant de 0,2-1,5, en particulier

de 0,4-1, un rapport moyen de débit ADAME restant/ agent quaternisant de 2,5-5, en particulier de 3-4, et un rapport moyen de débit eau/ADAME restant de 0,2-1,2, en particulier de 0,3-0,9.

Le procédé selon l'invention permet notamment de préparer des solutions aqueuses ayant une concentration en sels quaternaires (I) de 50 à 85% en poids, et contenant des quantités très faibles d'impuretés, comme illustré dans le Tableau 1 ci-après.

Par ailleurs, le procédé selon la présente invention peut être conduit en présence d'au moins un stabilisant, lequel peut être choisi parmi le 3,5-ditert.- butyl-4-hydroxytoluène, l'éther méthylique d'hydroquinone, l'hydroquinone, le catéchol, le tert.-butyl catéchol, la phénothiazine, et les mélanges de ces stabilisants, la teneur en agent (s) stabilisant (s) étant notamment de 20 à 2000 ppm, de préférence de 100 à 1200 ppm, par rapport à la solution aqueuse de sel quaternaire (I).

On peut ajouter en outre au milieu réactionnel au moins un agent séquestrant pour métaux, choisi notamment parmi l'acide diéthylène triamine penta acétique, le sel pentasodique de l'acide diéthylène triamine penta acétique, 1'acide N-hydroxyéthyl-éthylène diamine triacétique et le sel trisodique de l'acide N-hydroxyéthyl-éthylène diamine triacétique, la teneur en agent (s) séquestrant (s) étant notamment de 1 à 100 ppm, de préférence de 5 à 30 ppm, par rapport à la solution aqueuse de sel quaternaire (I).

D'une manière générale, les agents séquestrants sont ajoutés sous la forme d'une solution aqueuse, car ils sont généralement disponibles sous cette forme. Ainsi, le sel pentasodique de l'acide diéthylène triamine penta acétique commercialisé sous la dénomination VERSENEX 80 se présente sous la forme d'une solution aqueuse à 40% en poids environ.

Les Exemples suivants illustrent la présente invention sans toutefois en limiter la portée. Des ces

exemples, les pourcentages sont en poids sauf indication contraire.

EXEMPLE 1 : Dans un réacteur en verre de 1 1, à double enveloppe, spécialement conçu pour tenir la pression, équipé d'une sonde de température, d'un agitateur spécifique gaz liquide (turbine avec axe creux), d'une soupape tarée à 10 bars, d'un disque d'explosion et de cannes plongeantes pour l'introduction des différents réactifs, on a chargé 200 g d'ADAME (soit 46,6% de la totalité de 1'ADAME). Le réacteur a été fermé, puis pressurisé avec 1 bar d'air appauvri. L'agitation et le chauffage ont été mis en service.

Dès que la température a atteint 40tC (température de procédé = 47°C), on a commencé à introduire CH3Cl à un débit de 70 g/h. Lorsque 35 g de CH3Cl ont été introduits, on a démarré l'introduction d'eau à un débit de 28,6 g/h.

Après 1 h de réaction, le débit de CH3Cl a été ramené à 20,9 g/h. L'introduction du reste de l'ADAME (soit 229 g) a débuté après 1,5 h de réaction à un débit de 76,3 g/h. En fin de réaction, le réacteur a été ramené à la pression atmosphérique en utilisant le protocole suivant : -dégazage du CH3Cl en excès pendant 30 minutes avec introduction simultanée d'air dans la charge (débit : 3 Nl/h) ; -retour progressif à la pression atmosphérique, et les traces de CH3Cl, éliminées par stripping à l'air (débit : 5 Nl/h) pendant 30 minutes.

Le réacteur a ensuite été mis en refroidissement, puis vidange. On a récupéré 710 g d'ADAMQUAT MC 80, lequel a été analysé en chromatographie liquide haute performance (HPLC) pour déterminer les teneurs en AA et en composé (1).

Les résultats sont rapportés dans le Tableau 1.

Les durées des différentes phases de la réaction étaient les suivantes :

-introduction CH3Cl : 5,25 h introduction H20 : 5 h -introduction ADAME : 3 h -dégazage : 0,5 h -stripping : 0,5 h soit une durée totale d'environ 6,75 h.

Les rapports de débit utilisés étaient : -H2O/CH3Cl : 0,41 pendant la première heure, puis 1,37 pendant le reste de la réaction ; -H2O/ADAME : 0,37 :3,64.-ADAME/CH3Cl EXEMPLE 2 : On a procédé comme à l'Exemple 1 excepté que l'on a augmenté le débit de CH3Cl.

Les résultats sont également rapportés dans le Tableau 1.

Tableau 1<BR> [CH3CL]/[ADAME] = 1,05 ; T = 47°C ; Pression maximale : 6 bars ; ADAME : 429 g (<BR> CH3CL = 15 g (3,15 moles) Exemple Masse du brut Durée H2O/ ADAME/ H2O/ Analyse HPLC (pp réactionnel (g*) d'introduction ADAME CH3Cl CH3Cl AA Dimère de de CH3Cl (h) l'ADAMQUAT MC d formule (1)* 1 710 5,25 0,37 3,65 0,4 puis 426 407 1,37 2 724 4 " " " 418 277 *Teneur en dimère de l'ADAMQUAT MC de formule (1), exprimée arbitrairement en AA