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Title:
METHODS AND SYSTEMS FOR ABSORBING CO2 AND CONVERTING SAME INTO GASEOUS OXYGEN BY MEANS OF MICROORGANISMS
Document Type and Number:
WIPO Patent Application WO/2013/001107
Kind Code:
A1
Abstract:
The invention relates to methods and systems for purifying polluted air containing CO2, converting said CO2 into O2 through the use of microorganisms. Said methods and systems include the initial steps of capturing air from a source of polluted air that contains CO2, such as an industrial installation, and the subsequent physical catalysis of said polluted air, sending the air through plates that partially fix the CO2 in the form of calcium and/or magnesium carbonates. After said steps, the air is sent through fermentation tanks that contain a culture that includes microorganisms, and then the culture is sent through a circuit of pipes in which same is irradiated with light radiation at predetermined frequencies, intensities and durations, attaining maximized production of O2. The systems and methods in the invention convert CO2 into O2 more efficiently than in the prior art.

Inventors:
GONZALEZ MACHIN MARCELO FABIAN (ES)
Application Number:
PCT/ES2011/070812
Publication Date:
January 03, 2013
Filing Date:
November 24, 2011
Export Citation:
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Assignee:
GONZALEZ MACHIN MARCELO FABIAN (ES)
CYBEL HOLDING S A (LU)
International Classes:
B01D53/62; C12M1/04; C12M1/107; C12M1/12; C12P5/02; C12R1/89
Domestic Patent References:
WO2005001104A12005-01-06
WO1992000380A11992-01-09
WO2005001104A12005-01-06
Foreign References:
US3303608A1967-02-14
EP0935991A11999-08-18
CA2255287A12000-06-11
US3224143A1965-12-21
US3303608A1967-02-14
US5614378A1997-03-25
EP0874043A11998-10-28
EP0935991A11999-08-18
JP2009007178A2009-01-15
Other References:
PROBIR DAS ET AL: "Enhanced algae growth in both phototrophic and mixotrophic culture under blue light", BIORESOURCE TECHNOLOGY, vol. 102, no. 4, 1 February 2011 (2011-02-01), pages 3883 - 3887, XP055025736, ISSN: 0960-8524, DOI: 10.1016/j.biortech.2010.11.102
JEFFREY M GORDON ET AL: "Ultrahigh bioproductivity from algae", APPLIED MICROBIOLOGY AND BIOTECHNOLOGY, SPRINGER, BERLIN, DE, vol. 76, no. 5, 24 July 2007 (2007-07-24), pages 969 - 975, XP019538763, ISSN: 1432-0614, DOI: 10.1007/S00253-007-1102-X
ANA P CARVALHO ET AL: "Light requirements in microalgal photobioreactors: an overview of biophotonic aspects", APPLIED MICROBIOLOGY AND BIOTECHNOLOGY, SPRINGER, BERLIN, DE, vol. 89, no. 5, 23 December 2010 (2010-12-23), pages 1275 - 1288, XP019880861, ISSN: 1432-0614, DOI: 10.1007/S00253-010-3047-8
JOHAN U GROBBELAAR: "Microalgal biomass production: challenges and realities", PHOTOSYNTHESIS RESEARCH ; OFFICIAL JOURNAL OF THE INTERNATIONAL SOCIETY OF PHOTOSYNTHESIS RESEARCH, SPRINGER, BERLIN, DE, vol. 106, no. 1-2, 26 June 2010 (2010-06-26), pages 135 - 144, XP019828875, ISSN: 1573-5079
Attorney, Agent or Firm:
ELZABURU MÁRQUEZ, Alberto et al. (ES)
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Claims:
REIVINDICACIONES

1 ) Un método para purificar aire contaminado que contiene CO2 por medio de microorganismos, que comprende las etapas de: a) recepción de aire que contiene CO2 procedente de una fuente de aire contaminado; b) catálisis física, en la cual el aire que contiene CO2 se hace pasar por placas que comprenden sales de calcio y/o magnesio, en las cuales una parte del CO2 del aire queda fijado en forma de carbonatos de calcio y/o magnesio; c) fermentación, en la cual el aire procedente de la etapa b) se hace pasar a través de un cultivo que comprende una biofamilia de microorganismos, en el que al menos parte del CO2 remanente en el aire queda en disolución; caracterizado porque el método comprende además la etapa de: d) máxima producción de O2, en la que el cultivo de la etapa c) que contiene CO2 en disolución y la biofamilia de microorganismos citada se hace pasar por un circuito en el que es sometido simultáneamente a una serie de presiones en sucesión y a irradiación con una serie de frecuencias del espectro luminoso también en sucesión, provocándose una disminución del contenido de CO2 en el cultivo por absorción y/o digestión de dicho CO2 en los microorganismos y produciendo O2.

2) Método según la reivindicación 1 en el que, en la etapa d), las presiones a la que es sometido el cultivo en sucesión están entre 0,01 atm y 5,5 atm.

3) Método según las reivindicaciones 1 ó 2 en el que, en la etapa d), las frecuencias del espectro luminoso a las que es sometido el cultivo en sucesión pasan por violeta, azul, verde, amarilla, naranja y roja, retornando de nuevo a violeta, y su intensidad de irradiación está entre 5 y 50 W/cm2.

4) Método según una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 3, en el que la serie de presiones a la que es sometido el cultivo en sucesión se consigue haciéndolo pasar por tuberías de distintos diámetros.

5) Método según la reivindicación 4, en el que el cultivo se hace pasar por tuberías que tienen un diámetro entre 25 y 750 mm.

6) Método según una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 5 anteriores, en el que el cultivo es sometido a la siguiente secuencia de presiones y radiaciones lumínicas en sucesión: una primera sección en la que el cultivo es irradiado con radiaciones lumínicas de frecuencias entre 400 y 520 nm a una intensidad de irradiación entre 30 y 50 W/cm2, y está sometido a una presión de 1 ,8 a 5,5 atm, permaneciendo en el mismo durante un tiempo entre 10 minutos y 24 horas; una segunda sección en la que el cultivo es irradiado con radiaciones lumínicas de frecuencias entre 521 y 580 nm a una intensidad de irradiación entre 10 y 20 W/cm2, y está sometido a una presión entre 1 ,0 y 1 ,79 atm, permaneciendo en el mismo durante un tiempo entre 3 minutos y 24 horas; - una tercera sección en la que el cultivo es irradiado con radiaciones lumínicas de frecuencias entre 581 y 620 nm a una intensidad de irradiación entre 21 y 31 W/cm2, y está sometido a una presión entre 0,5 y 1 ,25 atm, permaneciendo en el mismo durante un tiempo de 3 minutos a 24 horas; una cuarta sección en la que el cultivo es irradiado con radiaciones lumínicas de frecuencias entre 621 y 750 nm a una intensidad de irradiación entre 30 y 5 W/cm2, y está sometido a una presión entre 0,01 y 1 ,249 atm, permaneciendo en el mismo durante un tiempo de 1 minuto a 24 horas.

7) Método según la reivindicación 6, en el que entre cada sección y la siguiente, el cultivo es sometido a una etapa de oscuridad en la que no es irradiado. 8) Método según la reivindicación 7 en el que cada etapa de oscuridad tiene una duración aproximada de media hora.

9) Método según una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 8 anteriores, en el que la secuencia de irradiaciones y presiones se aplica al cultivo en fotoperíodos de 14 a 18 horas diarias.

10) Método de acuerdo con una cualquiera de las reivindicaciones anteriores en el que, en la etapa c), la biofamilia de microorganismos presente en el cultivo comprende microalgas seleccionadas de las clases clorofíceas, cianofíceas, criptofíceas, diatomeas, y/o esporas de algas pardas laminares, rojas de orden gigartinales o verdes de orden ulvales, en cualquier combinación entre ellos.

1 1 ) Método de acuerdo con la reivindicación 10 anterior en el que, en la etapa c), el cultivo es irradiado con una radiación lumínica que tiene una longitud de onda de entre 400 a 475 nm y una intensidad de 20 W/cm2 a 38 W/cm2.

12) Método de acuerdo con una cualquiera de las reivindicaciones anteriores en el que, en la etapa c), el cultivo comprende además un inhibidor orgánico seleccionado entre un alcohol, una cetona o un ácido carboxílico, en cualquier combinación entre ellos. 13) Método de acuerdo con la reivindicación 12 en el que el inhibidor orgánico se selecciona de etanol, acetona, ácido propanoico o ácido pentanoico, en cualquier combinación entre ellos.

14) Método de acuerdo con una cualquiera de las reivindicaciones 1 1 a 13 en el que, en la etapa c), los microorganismos son irradiados además, durante 3 segundos por cada minuto, con una radiación lumínica adicional que tiene una longitud de onda de aproximadamente 200 nm y una intensidad entre 5 y 15 W/cm2 sin superar 3 -106 eV de energía por fotón.

15) Método según una cualquiera de las reivindicaciones anteriores en el que, en la etapa c), se aporta al cultivo una composición de nutrientes con la siguiente formulación: - Nitrógeno gaseoso (N2), de 1% a 30%;

Ácido Nítrico, de 1% a 30%;

Cloruro de Amonio (NH4 CI), de 1 % α 30%; - Óxido de fósforo (P2O5) , de 1 % α 30%;

- Nitrato de Amonio (N H4NO3), de 1 % a 30%;

- Oxido de Potasio ( 2O), de 1 % a 40%;

- Oxido de Magnesio (MgO), de 1% a 30%;

- Trióxido de Azufre (SO3) , de 1 % a 40% ;

- Oxido de Calcio (CaO), de 1 % a 50%;

- Boro (B) Total, de 0,01 % a 5%;

- Hierro (Fe) Total, de 0,01 % a 7%;

- Zinc (Zn) Total, de 0,01 % a 30%; siendo el resto agua.

16) Método según una cualquiera de las reivindicaciones anteriores, en el que el tiempo de residencia de los microorganismos en la etapa c) es de 4 a 6 días, y cada 5 días se retira de los mismos un porcentaje variable del 10% al 40% de los microorganismos que son re-inyectados al comienzo de la etapa c).

17) Método según una cualquiera de las reivindicaciones anteriores en el que, cada determinado número de días, al menos una parte de los microorganismos es retirada del circuito de máxima producción de 02 y transferida a una etapa adicional de: e) metanización, en la que los microorganismos son desactivados mediante un procedimiento de oxidación fermentativa, obteniéndose una biomasa desactivada mezclada con agua y un biogás que comprende CO2 y metano.

18) Método según la reivindicación 17, en el que la oxidación fermentativa se lleva cabo utilizando un inductor que acelera el proceso que es el glicerol.

19) Método según las reivindicaciones 17 ó 18, en el que el biogás obtenido en la etapa de metanización tiene una composición de aproximadamente 30-40% de CO2 y 60- 70% de metano, el cual puede ser utilizado para generar energía eléctrica mediante una turbina.

20) Método según una cualquiera de las reivindicaciones 17 a 19 anteriores, en el que el agua obtenida en la etapa de metanización es esterilizada y devuelta al circuito, a la etapa de fermentación.

21 ) Sistema para purificar aire contaminado que contiene CO2 mediante microorganismos, que comprende los siguientes elementos: a) un sistema de recepción (1 ) que recibe el aire que contiene CO2 procedente de una fuente de aire contaminado; b) unas placas (2) que contienen sales de calcio y/o magnesio, destinadas a fijar una parte del CO2 del aire recibido en los sistemas de recepción (1 ) en forma de carbonatos de calcio y/o magnesio; c) unos tanques (3) de fermentación, los cuales contienen un cultivo que comprende una familia de microorganismos, destinado a hacer pasar por el mismo el aire procedente de la etapa b); caracterizado porque el sistema comprende además: d) un circuito (4) de máxima producción de O2, que comprende un conjunto de tuberías destinado a hacer pasar por ellas el cultivo de la etapa c), tuberías que comprenden unos medios de presión capaces de someter el cultivo a una serie de presiones en sucesión, así como unos medios de irradiación lumínica capaces de irradiar el cultivo con una serie de frecuencias del espectro luminoso también en sucesión.

22) El sistema de acuerdo con la reivindicación 21 , en el que los medios de presión destinados a someter el cultivo a una serie de presiones en sucesión incluyen secciones de tuberías de distintos diámetros.

23) El sistema de acuerdo con la reivindicación 22, en el que las tuberías tienen un diámetro entre 25 y 750 mm. 24) El sistema de acuerdo con una cualquiera de las reivindicaciones 21 a 23, en el que los medios de irradiación lumínica comprenden una fuente de radiación lumínica que es capaz de irradiar el cultivo con frecuencias del espectro luminoso que pasan por violeta, azul, verde, amarilla, naranja y roja, retornando a violeta, con una intensidad entre 5 y 50 W/cm2.

25) El sistema de acuerdo con una cualquiera de las reivindicaciones 21 a 24, en el que el sistema de recepción (1 ) contiene unos medios que son capaces de pre-enfriar los gases recibidos hasta una temperatura entre 100 y 200°C.

26) El sistema de acuerdo con una cualquiera de las reivindicaciones 21 a 25 en el que las placas (2) que contienen sales de calcio y/o magnesio tienen una multiplicidad de agujeros que las atraviesan diametralmente.

27) El sistema de acuerdo con una cualquiera de las reivindicaciones 21 a 26 en el que las placas (2) que contienen sales de calcio y/o magnesio tienen la siguiente composición:

- 10% a 30% de CaO;

- 5% a 25 % de Carburo Cálcico (CaC2);

- 15% a 25% de Hidróxido Cálcico Ca (OH)2;

- 10% a 50% de Carbonato Cálcico (CaCOs);

- 5% a 50% de Magnesio (Mg)

5% a 15% de limadura de aluminio (Al).

28) El sistema de acuerdo con una cualquiera de las reivindicaciones 21 a 27, en el que la biofamilia de microorganismos presentes en el cultivo contenido en los tanques (3) de fermentación comprende microalgas de las clases clorofíceas, cianofíceas, criptofíceas, diatomeas, y/o esporas de algas pardas laminares, rojas de orden gigartinales o verdes de orden ulvales, en cualquier combinación entre las mismas.

29) El sistema de acuerdo con una cualquiera de las reivindicaciones 21 a 28 en el que el cultivo comprende además un inhibidor orgánico seleccionado de etanol, acetona, ácido propanoico o ácido pentanoico, en cualquier combinación entre ellos.

30) El sistema de acuerdo con una cualquiera de las reivindicaciones 21 a 29 anteriores que comprende además unos tanques (5) de metanización destinados a desactivar los microorganismos mediante un procedimiento de oxidación fermentativa, del cual se obtiene una biomasa desactivada mezclada con agua y un biogás que contiene CO2 y metano.

31 ) El sistema de acuerdo con la reivindicación 30 que comprende además una turbina (6) destinada a obtener energía eléctrica a partir del metano obtenido en los tanques (5) de metanización.

32) El sistema de acuerdo con una cualquiera de las reivindicaciones 30 ó 31 anteriores que comprende además un sistema de esterilización (7) destinado a esterilizar el agua obtenida en los tanques de metanización (5).

Description:
MÉTODOS Y SISTEMAS DE ABSORCIÓN DE CO2 Y CONVERSIÓN EN OXÍGENO GASEOSO POR

MEDIO DE MICROORGANISMOS

Campo de la Invención. La presente invención se refiere a métodos y sistemas para la absorción de CO2 y su conversión en oxígeno gaseoso por medio de microorganismos de acuerdo con el preámbulo de las reivindicaciones 1 y 21 .

Antecedentes de la invención La presente invención se refiere a métodos y sistemas para la absorción de CO2 y su conversión en oxígeno gaseoso (O2) utilizando para ello determinados microorganismos, tales como ciertas microalgas, esporas y manto. Preferiblemente, el CO2 procede de fuentes industriales, con lo que se consigue el objetivo de reducir la polución atmosférica, generando en contrapartida oxígeno gaseoso beneficioso para el medio ambiente. La presente invención se basa en la observación del autor de la presente invención en el sentido de que, según diversas publicaciones, ciertos microorganismos, biomasa microalgal, etc, pueden ser utilizados para el doble propósito de absorber CO2 y generar lípidos al mismo tiempo, con sólo el fotoperíodo natural y sustentando toda la invención en el ciclo de Calvin o la fotosíntesis. En estos casos, el cultivo de biomasa basado en el ciclo natural de la luz solar o fotosintético puede dar cierta garantía de éxito para la producción de lípidos, y un nivel aceptable de absorción real de CO2, lo que está relacionado íntimamente con la capacidad de generar triglicéridos de las propias células, la división celular, y la localización específica de la instalación, que generalmente están basadas en piscinas o piletones abiertos, o tuberías verticales donde se proyecta el CO2 desde la base, en los que después de pocos segundos de su inyección una gran parte de la masa gaseosa se escapa nuevamente a la atmósfera. Sin embargo, si se pudieran promover las condiciones adecuadas para que los microorganismos no perdieran energía generando triglicéridos, sino que la emplearan en reproducirse, dando lugar a una tasa de crecimiento y reproducción incrementadas, la absorción de CO2 y la consecuente producción de O2 por parte de las mismas se vería sustancialmente incrementada.

Así, por ejemplo, en la técnica anterior existen sistemas basados en el cultivo de microalgas para la producción de biocombustibles. Todos ellos utilizan, en su mayoría, una sola especie de microalgas (monocultivo) con un rendimiento muy bajo que no permite cerrar la ecuación económica del proceso y trabajan a temperaturas de entre 22°C y 28°C, acotando su operación a zonas de climas cálidos. Por el contrario, los sistemas y métodos de la presente invención pueden hacerse funcionar a temperaturas inferiores a 18°C, en particular entre 14 y 16 °C, lo que se ha conseguido aclimatando las especies de microalgas utilizadas a estas condiciones climatológicas. Además, en los sistemas y métodos de la invención pueden escogerse las condiciones apropiadas para que la producción de triglicéridos sea minoritaria o inclusive marginal, orientando substancialmente la producción de los microorganismos hacia el O2 gaseoso. Además, en los sistemas de la técnica anterior, el CO2, y sobre todo el CO2 industrial, que tiene un efecto sobre el cambio climático que es cada día más evidente, viene habitualmente acompañado de otros gases de efecto invernadero que tampoco son tenidos en cuenta en dichos sistemas, y los mismos dañarían severamente cualquier cultivo de biomasa terrestre o acuática irremediablemente, por lo que en la presente invención se ha tenido muy en cuenta su aplicación a escala industrial, eficiente y conscientemente desde las múltiples disciplinas involucradas, y la combinación de sistemas y subsistemas que la hagan técnicamente viable y escalable.

La utilización de microalgas para la absorción de CO2 y su conversión sustancial en O2 es conocida desde hace tiempo. Así, por ejemplo, los documentos de patente US 3,224,143 y US 3,303,608 ya describían la conversión del dióxido de carbono en oxígeno mediante el uso de algas.

Más recientemente, los documentos WO 92/00380 y US 5,614,378 describen la conversión de CO2 en O2 por parte de cianobacterias cuando son irradiadas con radiaciones de longitud de onda entre 400 y 700 nm. Sin embargo, los sistemas descritos en estos documentos están diseñados para su uso en corazones artificiales, por lo que no están optimizados para una producción de O2 a escala industrial como los de la presente invención, y carecen de muchas de las características técnicas descritas en la presente invención.

También se han descrito métodos y sistemas dirigidos a la conversión de CO2 en O2 en otras publicaciones de patente tales como EP 0 874 043 Al , EP 0 935 991 Al y WO 2005/001 104 Al , en los que se utilizaban como microalgas especies de Spirulina platensis y de Chlorella vulgaris, y JP 2009007178 A, en el que se utilizaban cianobacterias marinas del género Acaryochloris.

Sin embargo, ninguno de estos documentos describe o sugiere métodos y sistemas optimizados para la conversión de CO2 en O2 que presenten las características y ventajas de los métodos y sistemas de la presente invención, y en particular que exhiban una eficiencia notablemente incrementada sobre los descritos en la técnica anterior, como se describirá a continuación.

Resumen de la invención

El objetivo principal perseguido en la presente invención es el de convertir el CO2 en O2 como medio de aportar soluciones prácticas a las últimas regulaciones, leyes y medidas que tiendan a reducir la huella de carbono para paliar los efectos del calentamiento global. Para ello, se han puesto en práctica soluciones tecnológicas utilizando especies de microalgas que son habitualmente diferentes de las utilizadas en los sistemas de cultivo de microalgas con destino a la obtención de biocarburantes, al igual que lo son sus condiciones de trabajo. Los microorganismos utilizados en la presente invención son distintas especies de microalgas, bacterias y esporas que, en perfecta simbiosis, actúan de manera eficiente en la captación del dióxido de carbono (CO2) proveniente de fuentes industriales y que, con la posible asistencia de trazadores a base de silicatos cálcicos, lo transforman en oxígeno (O2) . Al proporcionar las condiciones adecuadas para que los microorganismos no consuman prácticamente energía generando triglicéridos, dicha energía es empleada por los microorganismos en reproducirse, manteniendo una tasa de crecimiento máxima, lo que finalmente redunda en una tasa de absorción de CO2 y de producción de O2 notablemente incrementada.

Otro aspecto que se ha considerado en la presente invención es el espacio físico necesario para su implementación a escala industrial. La mayoría de los sistemas conocidos requieren de luz natural como ya se ha explicado; por tanto, a partir de la simple ecuación de irradiación solar por cm 2 de superficie, se llega a la conclusión de que, para tener la misma eficiencia que la presente invención, los sistemas y métodos de la técnica anterior necesitan superficies de terreno muy extensas, lo que en la mayoría de los polígonos industriales se hace impracticable, o al menos económicamente no viable.

En consecuencia, un primer aspecto de la invención va dirigido a un método para purificar aire contaminado que contiene CO2 mediante el uso de microalgas, que comprende las etapas de: a) recepción de aire que contiene CO2 procedente de una fuente de aire contaminado; b) catálisis física, en la cual el aire que contiene CO2 se hace pasar por placas que comprenden sales de calcio y/o magnesio, en las cuales una parte del CO2 del aire queda fijado en forma de carbonatos de calcio y/o magnesio; c) fermentación, en la cual el aire procedente de la etapa b) se hace pasar a través de un cultivo que comprende una biofamilia de microorganismos, en el que al menos parte del CO2 remanente en el aire queda disuelto; caracterizado porque el método comprende además la etapa de: d) máxima producción de O2, en la que el cultivo de la etapa c) que contiene CO2 en disolución y la biofamilia de microorganismos citada se hace pasar por un circuito en el que es sometido simultáneamente a una serie de presiones en sucesión y a irradiación con una serie de frecuencias del espectro luminoso también en sucesión, provocándose una disminución del contenido de CO2 en el cultivo por absorción y/o digestión de dicho CO2 en los microorganismos y produciendo O2. Un segundo aspecto de la invención se dirige a un sistema para purificar aire contaminado que contiene CO2 mediante el uso de microorganismos que comprende los siguientes elementos: a) un sistema de recepción (1 ) que recibe aire que contiene CO2 procedente de una fuente de aire contaminado; b) unas placas (2) que contienen sales de calcio y/o magnesio, destinadas a fijar una parte del CO2 del aire recibido en los sistemas de recepción (1 ) en forma de carbonatos de calcio y/o magnesio; c) unos tanques (3) de fermentación, los cuales contienen un cultivo que comprende una familia de microorganismos, destinado a hacer pasar por el mismo el aire procedente de la etapa b); caracterizado porque el sistema comprende además: d) un circuito (4) de máxima producción de O2, que comprende un conjunto de tuberías destinado a hacer pasar por ellas el cultivo de la etapa c), tuberías que comprenden unos medios de presión capaces de someter el cultivo a una serie de presiones en sucesión, así como unos medios de irradiación lumínica capaces de irradiar el cultivo con una serie de frecuencias del espectro luminoso también en sucesión.

El sistema será preferentemente lineal, para el caso de que el propietario desee ir generando oxigeno gradualmente. De este modo, si no se desea desde un inicio convertir el 100% en oxígeno de los gases que se emitan, puede llegarse a ese valor gradualmente.

Breve descripción de las figuras.

La Figura 1 anexa muestra un diagrama general ilustrativo de una realización preferida de los sistemas y métodos de la presente invención.

La Figura 2 muestra los resultados obtenidos por el sistema descrito en el Ejemplo Experimental n° 1 .

La Figura 3 muestra los resultados obtenidos por el sistema descrito en el Ejemplo Experimental n° 2.

La Figura 4 muestra los resultados obtenidos por el sistema descrito en el Ejemplo Experimental n° 3.

La Figura 5 muestra los resultados obtenidos por el sistema descritos en los Ejemplos Experimentales n° 4 a 6.

Descripción detallada de la invención. La presente invención proporciona sistemas y métodos para absorber CO2 produciendo oxígeno gaseoso que puede ser emitido a la atmósfera, de forma que se reduzcan las emisiones de gases de efecto invernadero, principalmente CO2 así como gas metano, habiéndose encontrado además la forma de hacerlo en el mínimo espacio posible, basándose en fotosíntesis artificial y otros recursos que en el orden del diagrama de flujos a continuación se detallan.

De manera general, el cultivo se desarrolla proporcionando a los microorganismos dióxido de carbono (CO2), que es mezclado y particionado, agregándole macro y micro elementos, agua y elementos trazadores, que se inyectan junto al CO2 perfectamente proporcionado en fotobiorreactores ciegos que son irradiados con ciertas longitudes de onda del espectro visible, que son entregadas a los microorganismos en forma de fotones con la intensidad necesaria para obtener una gran absorción de CO2, inhibiendo en gran medida la formación de triglicéridos, que en otros sistemas van destinados a la producción de biocombustibles, para así ser convertido mayoritariamente en O2.

Los sistemas y métodos de la invención prevén la posibilidad de utilización de agua dulce, salobre o salada que, al ser utilizada en circuito cerrado, evita que se produzcan grandes pérdidas de este recurso. Después de intervenir en el proceso, el agua puede ser esterilizada para ser reutilizada para evitar cualquier tipo de contaminación, aunque el biosistema conformado por múltiples especies de microorganismos impide de por sí sustancialmente el desarrollo de otras especies contaminantes, competitivas o depredadoras.

En realizaciones preferidas, el agua de mar, agua dulce o salobre y el CO2 son tratados previamente a su ingreso al sistema de fotobiorreactores, en los cuales se integran con los microorganismos y los nutrientes necesarios para que, con la incidencia de luz, se verifique el crecimiento de la biomasa del sistema.

El sistema de cultivo utilizado es hexotrófico, puesto que es independiente de la luz natural. Las especies han sido aclimatadas para recibir luz artificial de una determinada longitud de onda y con una intensidad definida para que se produzca la máxima captación del CO2. Los sistemas fotoautotróficos, en cambio, necesitan luz natural para que se verifique el crecimiento del cultivo.

Una vez conseguido el crecimiento máximo previsto de la biomasa, la biomasa resultante del proceso es parcialmente retirada y a continuación desactivada, extrayéndole biogás por un proceso de oxidación fermentativa, utilizando para ello disparadores o inductores biológicos naturales que aceleran el proceso (bacterias metanogénicas). La composición del biogás resultante de la digestión de la biomasa es de aproximadamente 30-40% de CO2 y 60-70% de metano. Este gas metano (ChU) obtenido puede ser utilizado, por ejemplo, para la generación de energía eléctrica por medio de una turbina. En una realización particularmente preferida, esta turbina es una turbina de diseño propio, calculada para la utilización con metano (ChU) y que posee una eficiencia de conversión cercana al 87%, a diferencia de los grupos de gasoil o fueloil modificados que utilizan este gas con una eficiencia de conversión aproximada del 50%. Finalmente, en realizaciones preferidas, tanto la energía calorífica, como los bajos niveles de emisiones de este proceso, son reutilizados y reinyectados en el sistema. Los sistemas y métodos de la invención comprenden típicamente las siguientes etapas:

1.- Etapa de recepción de gases: Generalmente, la mayoría de los grandes emisores de CO2 realizan algún tipo de mitigación en las emisiones de NOx, SOx y partículas utilizando diversos filtros, catalizadores y/o medios mecánicos, consiguiendo distintos grados de mitigación de las emisiones, siendo las de CO2 las más abundantes, caras y complejas de mitigar por su volumen frente a otros contaminantes.

De manera general, la presente invención puede incluir un sistema de recepción o extracción que se encargue de extraer o recibir los gases desde su fuente de origen y entregarlos en las condiciones de disolución, presión, temperatura y pre-catalización física adecuadas para el resto del sistema. En una realización, en esta etapa de recepción la invención posee una pre-cámara de enfriamiento de los gases, en la que son recibidos desde sus instalaciones industriales de origen con un simple extractor convencional industrial preparado para altas temperaturas. En caso de que esté presente, este extractor será dimensionado de acuerdo con el volumen de gas que quiera ser absorbido por el propietario de cada industria, y el pre-enfriamiento podrá realizarse por cualquier método conocido por el experto en la técnica.

En otra realización particularmente preferida, el sistema de recepción de gases comprende un circuito que contiene un determinado disolvente en circulación, en el que tanto el CO2 como también los otros gases acompañantes, tales como NOx, SOx etc., por mencionar algunos, pueden ser disueltos, amortiguados, pre-catalizados y/o enfriados a la temperatura adecuada, según se considere necesario o conveniente, antes de ingresar al resto del sistema.

2.- Etapa de catálisis física: Una vez enfriados adecuadamente, los gases procedentes de la etapa anterior se hacen pasar a una etapa de catálisis física. En una realización preferida, esta etapa se realiza dentro de una cámara con una humedad del 40% al 90%, y preferiblemente del 80% de humedad relativa o una serie de cámaras similares, donde básicamente los gases enfriados se hacen circular a través de placas catalíticas que se colocan en orientación horizontal o vertical de acuerdo con el espacio disponible. Como se verá mas adelante, todo el sistema puede ser ubicado bajo tierra principalmente por basarse en fotosíntesis originada por luz artificial, con lo que incluso se evita la contaminación visual que causan los sistemas que se hallan en el mercado habitualmente.

Estas placas han sido diseñadas y desarrolladas para la presente invención partiendo de materiales generalmente muy abundantes y provenientes preferiblemente de residuos urbanos, principalmente silicatos de calcio o magnesio, ligándolos de forma tal que tengan una porosidad suficiente para permitir el paso de los gases, especialmente el CO2 gaseoso y el CO2 disuelto en agua. Para ello, en una realización preferida, en el momento de su fabricación y previamente a su fraguado, las placas son rápidamente atravesadas por agujas de distintos diámetros, lo que las deja con una multiplicidad de agujeros que la atraviesan diametralmente, por ejemplo cientos de ellos, permitiendo aumentar su permeabilidad o lo que es lo mismo la velocidad de carbonatación mineral de la misma forma en que en la naturaleza reacciona el CO2 con minerales no carbonatados para formar carbonatos, reacciones que normalmente en la naturaleza son lentas; esto constituye una primera barrera de fijación segura de CO2 o generación de oxigeno. En una realización particularmente preferida, dichas placas contienen los siguientes materiales en las siguientes proporciones:

- 10% a 30% de CaO;

- 5% a 25 % de Carburo Cálcico (CaC 2 );

- 15 a 25% de Hidróxido Cálcico Ca (OH) 2 ; - 10 a 50% de Carbonato Cálcico (CaCOs);

- 5% a 50% de Magnesio (Mg)

5% a 15% de limadura de aluminio (Al).

En una realización particularmente preferida , el 50% del carbonato cálcico citado es obtenido de molienda fina de conchas de ostras, almejas y vieras obtenidas de restaurantes y plantas de procesamiento pesquero, y en menor medida de las de mejillones, que de otra forma terminarían en vertederos, lo que supone una manera de valorizar residuos que de otro modo podrían llegar a ser contaminantes. La reacción general que se produce, al igual que en la naturaleza, está ejemplificada de la siguiente manera: {Mg,Ca) x SL v 0 x+2y+z + xC0 2 → x(A ,Ca)C{¾ + ySW 2 + sH 2 0

Normalmente, el porcentaje de silicatos de calcio y magnesio de molienda fina incorporados al circuito cerrado de extracción de gases varía entre 20g/L a 250 g/L. En determinadas localizaciones tales como en Chubut, Argentina, de donde es originario el inventor, se han encontrado porcentajes altos de olivino en tierras arcillosas locales, que también pueden ser utilizadas en distintas proporciones en la formulación arriba indicada, habiéndose observado que una tonelada de olivino puro puede llegar a almacenar (pulverizado) hasta 2,3 Tm de CO2 en un tiempo relativamente corto.

Olivino de Chubut: Mg 2 S¡0 4 + 2CO2 - 2MgC0 3 S¡0 2

En el sistema descrito, y debido a que normalmente el secuestro de CO2 desde las chimeneas se hace por arrastre de una corriente de agua en circuito cerrado (bucle módulo de catálisis física-chimenea-módulo de catálisis física) también rica en silicatos, entonces parte de la fijación del CO2 ya se produce por la dilución misma del CO2 en agua y en contacto permanente dentro de este bucle.

Este sistema, que además puede servir para enfriar los gases de entrada, que en la mayoría de las industrias oscila desde los 130°C a los 600°C en muchos casos, generará presión de vapor en el circuito y elevará la temperatura en el primer modulo de absorción, que funcionará, dependiendo de la industria de que se trate la instalación de este sistema, a una temperatura entre 100 y 200° C y a un régimen que aumentará la permeabilidad de las planchas y por tanto la rapidez de fijación del CO2. Este módulo se hace trabajar como un condensador de cascada, equilibrando las presiones y extrayendo el CO2 a menor temperatura por medio de vacío hacia un segundo módulo de catálisis física opcional, que preferiblemente trabajará a temperatura más bajas, del orden de 21 °C y a 1 atm de presión.

Los reactantes principales de origen (CO2 y silicatos), al combinarse entre sí reducen su volumen, siendo los carbonatos unas 900 veces más densos (media ponderada entre los mencionados) que el CO2 en estado gaseoso a aprox 20°C y 1 atm. Al fijarse el CO2 en los minerales (fases sólidas) de las placas catalíticas, es decir ya incorporado el CO2 a la fase sólida, el conjunto -dependiendo de las mezclas y sus porcentajes- genera incrementos de peso y volumen desde un 10% hasta un 150%. Los paneles, una vez lleguen a su saturación, pueden ser intercambiados y fácilmente aprovechados por distintos tipos de industrias, especialmente las cementeras. Asimismo, como ya dijimos, las materias primas son abundantes y pueden obtenerse de distintos lugares a un costo muy competitivo, y una vez saturados son reciclables en un 100% sin ningún tipo de tratamiento especial, mas que su nueva molienda.

Preferiblemente, estas placas son analizadas de manera periódica para evaluar su constitución y eficiencia catalítica. Las dimensiones estándar más convenientes del módulo son 2,25 m de ancho x 2,50 m alto x 12,5 m de largo, para que puedan ser cambiadas de forma rápida sobre camión y transportadas a instalaciones especiales de rearmado. Asimismo, las nuevas unidades pueden ser interconectadas de modo que no sea preciso detener el ciclo para el cambio de placas del circuito integral de producción de oxígeno. Al efectuarse diversas reacciones químicas en la catálisis, estos contenedores son preferiblemente plastificados internamente y sus pisos se instalan en forma de bateas para contener y recircular los distintos elementos de las placas que se descomponen y gotean, por la alta humedad del ambiente y acidificación del medio por causa del CO2.

Estos módulos estarán preferiblemente dimensionados para absorber sustancialmente los restos de NOx y SOx del gas de entrada, así como desde un 20% a 25% del CO2 contenido en él, que los materiales descritos en la composición de dichas placas catalizarán y/o convertirán en O2. El 75/80% restante del gas CO2, y aunque aún con mínimas trazas de NOx y SOx, será enviado a la siguiente etapa de fermentación:

3.- Etapa de fermentación: Los gases procedentes de la etapa anterior son transferidos a tanques fermentadores, en los que se hacen pasar a través de un cultivo que contiene una biofamilia de microorganismos del tipo de microalgas y esporas de gran capacidad de absorción o biofijación del CO2 y liberación de oxígeno, cultivo que es entonces sometido a unas condiciones de irradiación determinadas. En una realización preferida, esta biofamilia de microorganismos comprende cualquier subconjunto de las siguientes especies:

Clorofíceas: Chlorella Vulgaris, Chlorella saccharophyla, Lobomonas sp, Scenedesmus acuminatus, Scenedesmus quadricauda, Scenedesmus sp, Scenedesmus desmodesmus, Ankistrodesmus angustus, Monoraphidium griffithii, Elakatothrix gelatinosa, Golenkinia radíate, Dictyosphaerium pullchellum, Sphaerocystis schroetenii, Oocystis sp, Selenodyctium brasiliens,

Cianofíceas: Chroccoccus sp, Cianoficea filamentosa, Arthrospira platensis, Arthrospira máxima, Nostoc sp, Nostoc ellipsosporum, Nostoc spongiaeforme, Anabaena macrospora, Anabaena monticulosa, Anabaena azollae, Spirulina Platensis, Spirulina Máxima, Spirulina Orovilca, Spirulina Jeejibai, Spirulina Lonar; Prorocentrum Dentatus, Noctiluca Scientillans, Trichodesmium sp., Aurantiochytrium,

Criptoficeas: Cryptomonas sp, Cryptomonas brasiliensi;

Diatomeas: Céntrica s/i, Nitzchia sp, Skeletonema Costatu,

Esporas y manto: Pardas Laminariales (Macrocystis Pyrifera, Undaria Pinnitafida); Rojas Orden Gigartinales (Gigartina Skoltosbergii) ( appaphycus Alvarezii) , Verdes Orden Ulvales (Enteromorpha Prolifera).

Todas estas especies, en su conjunto (biofamilia) o por separado o en cualquiera de sus combinaciones y proporciones de predominancia natural o inducida, podrán ser desarrolladas en agua dulce, salobre o marina, en las proporciones de dilución y temperatura adecuadas de acuerdo a la región donde se establezca su cultivo, o bien podrán ser cultivadas en agua o medio de cultivo artificial que tendrá las siguientes características según una realización preferida:

Por cada 1 .000 mi de agua destilada o bidestilada se adicionarán artificialmente los siguientes elementos que garantizan un muy aceptable comportamiento de las especies citadas para el fin perseguido, pudiendo desarrollarse las mismas por separado o en conjunto (biofamilia), pudiéndose regular las proporciones hacia los mínimos porcentajes expuestos (agua menos salobre a dulce), o los máximos porcentajes citados (agua menos salobre a marina e incluso con características de salitral):

NaCI De 3 a 33 g/l, preferentemente alrededor de 1 1 g/l;

KCI De 0, 1 a 0,9 g/l, preferentemente alrededor de 0,4 g/l;

MgSÜ4 De 1 a 3 g/l, preferentemente alrededor de 1 ,50 g/l;

Na2Si03 ·9 H2O De 0, 1 a 0,9 g/l, preferentemente alrededor de 0,5 g/l;

S04Fe H20 De 1 a 8 mg/l, preferentemente alrededor de 3 mg/l;

Na2EDTA De 1 a 9,6 mg/l, preferentemente alrededor de 2,7 mg/l;

Cl2Ca De 0, 1 a 0,25 g/l, preferentemente alrededor de 0,10 g/l; MnCl2-4H20 De 1 α 5 g/l, preferentemente alrededor de 2 g/l;

CO2CI De 1 a 9 pg/1, preferentemente alrededor de 2,3 g/l;

CUCI2-2H2O 20 g/l, preferentemente alrededor de 15 g/l;

Cl2Zn De 0, 1 a 0,7 mg/l, preferentemente alrededor de 0,3 mg/l;

B03H3 De 20 a 40 mg/l, preferentemente alrededor de 31 ,5 mg/l.

En la presente etapa, los microorganismos citados son irradiados con una radiación lumínica que contiene entre un 40 a 60%, y preferiblemente alrededor del 50%, de luz azul con una longitud de onda entre 400 y 475 nm, participando en el resto de la radiación lumínica las restantes longitudes de onda del espectro visible tales como roja, amarilla, etc., opcionalmente excluyendo la verde, y teniendo todas ellas una intensidad de al menos 20 W/cm 2 a 38 W/cm 2 . Opcionalmente, este esquema de irradiación es combinado además con la presencia en el cultivo de un inhibidor orgánico seleccionado del grupo que consiste en un alcohol, una cetona o un ácido carboxílico, y de manera más preferida etanol, acetona o ácido propanoico y/o ácido pentanoico, que tiene como objetivo inhibir la fijación de triglicérido intra- y extra-celularmente, conduciendo a una gran actividad metabólica y necesidad de carbono por parte de los microorganismos, lo que a su vez se traduce en un gran consumo de CO2 por parte de los mismos.

Además, el presente autor observó que, irradiando adicionalmente los microorganismos durante 3 segundos por cada minuto a una intensidad de entre 5 y 15 W/cm 2 de luz ultravioleta con una longitud de onda entre los 400-200 nm sin superar 3, 10 6 eV de energía por fotón, preferiblemente en combinación con el inhibidor orgánico ya mencionado, ni se llega a destruir el ADN de las cianobacterias ni se alcanza el régimen de fotoinhibición de las mismas, pero sin embargo se les induce a producir hasta 2,5 kg de oxigeno por cada 2,8 kg de CO2 proporcionados a cada kilo de biomasa.

En una realización práctica, el período de residencia de la biomasa en el Termentador fue de 4 a 6 días, retirándose un porcentaje variable desde el 10 al 40% de esta biomasa cada 5 días en promedio para inyectarla al circuito principal de absorción. Es decir, los Termentadores se utilizan de este modo para la cría súper-intensiva de biomasa, que puede ser opcionalmente trasladada al circuito principal de absorción para reponer la que se vaya perdiendo por la sobre-excitación mitocondrial y fotoinhibición profunda. Es decir, que hace las veces de semillero en lo que sería la agricultura tradicional.

Otra característica de los sistemas y métodos descritos, a diferencia de otros sistemas de la técnica anterior, es que la biofamilia de microorganismos se multiplica muy aceptablemente en los porcentajes descritos, a temperaturas del agua de entre 14°C y 18°C, frente a otros sistemas que solo funcionan por encima de los 22 grados centígrados hasta los 28°C. El presente inventor ha calculado que el grueso de la industria pesada mundial (mas del 60%), se localiza por encima del Trópico de Cáncer, es decir en climas fríos. Por ello, un sistema tal como el de la presente invención, que es energéticamente balanceado y que logra el fin para el cual está diseñado, comprenderá preferiblemente especies de microalgas que funcionen óptimamente en climas fríos.

El sistema de la invención es también más eficiente en el uso de la energía, ya que es posible aprovechar el calor residual de los intercambiadores al inicio del sistema

Para que la biofamilia de microorganismos haga su función adecuadamente es conveniente que dispongan de unos nutrientes adecuados en el cultivo. En una realización preferida, la formulación de los nutrientes, que viene dada por el estudio del impacto del ciclo del nitrógeno en la naturaleza y las distintas alteraciones del mismo por medio de las actividades humanas, es la que se indica a continuación, en la que los porcentajes citados son aportados semanalmente (entre 7 y 9 días) y se refieren a porcentajes en peso sobre de la cantidad de biomasa residente en el sistema (viva):

Nitrógeno gaseoso (N2) : Entre 1 % y 30%, preferiblemente alrededor del 15%;

Ácido Nítrico: Entre 1 % y 30%, preferiblemente alrededor del 7%;

Cloruro de Amonio (NhU CI): Entre l % y 30%, preferiblemente alrededor del 7,5% ;

Óxido de fósforo (P2O5) , de 1 % a 30% Nitrato de Amonio (N H4NO3) : Entre l% y 30%, preferiblemente alrededor del 13%;

Oxido de Potasio (K2O) : Entre 1 % y 40%, preferiblemente alrededor del 23% Oxido de Magnesio (MgO) : Entre 1 % y 30%, preferiblemente alrededor del 5%; Trióxido de Azufre (SO3) : Entre 1 % y 40%, preferiblemente alrededor del 23%; Oxido de Calcio (CaO) : Entre 1 % y 50%, preferiblemente alrededor del 13% ; Boro (B) Total 0,05% entre 0,01 % y 5% Hierro (Fe) Total 0,07% entre 0,01 % y 7 % Zinc (Zn) Total 0,05% entre 0,01 % y 30% siendo el resto del cultivo agua, que puede ser dulce, salobre o salada.

En este cultivo se encuentra la biomasa en una concentración de 1 a 100 g/L, preferiblemente alrededor de 27 g/L. Además, en la base del tanque Termentador se localiza preferiblemente un distribuidor que promueve la disolución de los nutrientes, así como la disolución y disgregación de las burbujas del CO2 microscópicas, lo que facilita ampliamente la absorción del biosistema y biofamilia que lo compone y durante el fotoperíodo de luz artificial de entre 14 a 18 hs. El resto del tiempo, en la fase oscura, se le aporta aire atmosférico que como es conocido posee gran contenido de N2, que también estará presente y disuelto en el agua y disponible para la fase de iluminación.

4.-Circuito de Máxima Producción de O2:

La idea subyacente de esta etapa del proceso partió de que el inventor, de origen patagónico, identificó que la familia de microorganismos utilizados, que proviene de especies típicamente patagónicas, en su hábitat natural en la Patagonia, a 21 metros de profundidad y a 8°C de temperatura, la mayor parte de la luz que recibían era básicamente luz azul (fotosíntesis en el abismo). Sin embargo, debido a la amplitud de las pleamares y bajamares, a medida que comenzaba a bajar la marea, dichas microolgas eran irradiadas paulatinamente con distintas frecuencias lumínicas que venían determinadas por la profundidad del agua en cada momento. Esto, según se cree, ha ocasionado que la biofamilia de microolgas considerada se haya acostumbrado a ser selectiva hacia determinadas frecuencias lumínicas, absorbiendo de manera más eficiente la luz de frecuencias alrededor de la azulada. Esto que dio lugar a la idea de proporcionar a estas microalgas radiación lumínica de unas longitudes de onda específicas alrededor de aquellas a las que naturalmente se han aclimatado, aunque con el doble o más de intensidad lumínica, sin que llegara a observarse en ellas una fotoinhibición sustancial. Siguiendo este razonamiento, el autor de la presente invención desarrolló un fotoperíodo de 14 a 18 horas de luz artificial con una intensidad y disgregación lumínica ponderada más de dos veces superior a la que recibirían en condiciones naturales, lo que generó un crecimiento exponencial de los microorganismos, que a su vez trajo aparejada una altísima absorción de CO2 y producción de O2.

Las ideas anteriores se han plasmado en un circuito que es de manera conveniente un fotobioreactor ciego, ya que sus paredes no precisan ser translúcidas. Por ello, puede ser construido en metal, plástico PVC o nylon, de acuerdo a las condiciones de localización y climatología. De acuerdo a la cantidad de oxigeno a producir se calculará el diámetro de dichos tubos para una cantidad de biomasa dada y una radiación de luz irradiada por sectores y circuito dada. No todos los tubos precisan tener el mismo diámetro, ya que se utiliza el principio de Bemoulli para lograr el máximo ahorro de energía en impulsión y recirculación, así como para someter al cultivo presente en el circuito a la presión deseada en cada momento a base de seleccionar adecuadamente el diámetro de la tubería en cada sección de la misma. Asimismo, en una realización más preferida, en el interior del tubo estarán dispuestas unas tiras de diodos LED, fibra óptica o LEDs orgánicos, que aseguran el ciclo de Calvin durante un fotoperíodo irregular en frecuencia e intensidad lumínica. Es decir, el circuito está dividido en secciones en las que la biomasa pasa durante un tiempo dado, y en cada una de las cuales la biomasa será sometida a una presión determinada e irradiada con una irradiación determinada. De acuerdo con un esquema general e ilustrativo de las condiciones de presión, irradiación y permanencia de los microorganismos en cada sección del módulo de máxima producción de O2 según una realización preferida, el circuito estaría dividido en las siguientes secciones:

Sección 1 : Tubería de 25 a 100 mm de diámetro. En esta sección, el cultivo sería irradiado con radiaciones lumínicas de frecuencias entre 400 y 520 nm a una intensidad de irradiación entre 30 y 50 W/cm 2 y estaría sometido a una presión de 1 ,8 a 5,5 atm, permaneciendo en el mismo durante un tiempo entre 10 minutos y 24 horas; Sección 2: Tubería de 63 mm a 120 mm de diámetro. En esta sección, el cultivo sería irradiado con radiaciones lumínicas de frecuencias entre 521 y 580 nm a una intensidad de irradiación entre 10 y 20 W/cm 2 , y estaría sometido a una presión entre 1 ,0 y 1 ,79 atm, permaneciendo en el mismo durante un tiempo entre 3 minutos y 24 horas;

Sección 3: Tubería de 83 mm a 180 mm de diámetro. En esta sección, el cultivo sería irradiado con radiaciones lumínicas de frecuencias entre 581 y 620 nm a una intensidad de irradiación entre 21 y 31 W/cm 2 , y estaría sometido a una presión entre 0,5 y 1 ,25 atm, permaneciendo en el mismo durante un tiempo de 3 minutos a 24 horas;

Sección 4: Tubería de 181 mm a 750 mm de diámetro. En esta sección, el cultivo sería irradiado con radiaciones lumínicas de frecuencias entre 621 y 750 nm a una intensidad de irradiación entre 30 y 5 W/cm 2 , y estaría sometido a una presión entre 0,01 y 1 ,249 atm, permaneciendo en el mismo durante un tiempo de 1 minuto a 24 horas;

Este circuito puede ser repetido el número de veces que se considere necesario o conveniente, y también las etapas citadas pueden ser intercambiadas unas por otras, o bien algunas de ellas eliminadas o repetidas de manera individual, según se considere necesario o conveniente en cada caso. En una realización práctica experimental, se comenzó irradiando la biomasa con una irradiación de entre 5 W y 50 W de luz violeta, teniendo la biomasa una concentración de 36 g de biomasa por litro de agua y desplazándose por dentro del tubo a una velocidad de 1 km/h a 10 km/h, de manera que el primer litro de agua que ingresó al tubo retornó por el otro extremo 24 horas más tarde. En este trayecto de 24 horas se sucedieron las distintas frecuencias lumínicas, recorriendo de esta manera el espectro luminoso, comenzando por luz violeta y siguiendo por luz azul, verde, amarilla, naranja y roja, para terminar de nuevo en violeta. Entre el cambio de un color a otro se introdujeron opcionalmente secciones de oscuridad en las que los microorganismos se mantenían en oscuridad por un determinado espacio de tiempo, por ejemplo media hora. De esta manera, la biomasa pasa del estado foto-autotrófico, a estado heterótrofo y a estado mexotrófico. Esta realización práctica se implemento en un circuito de tuberías con diámetros de 40 mm hasta 100 mm que se instalaron en estructuras portátiles metálicas de un volumen aproximado de 2,25 metros de ancho por 2,50 m de alto y 12,5 m de largo, lo que hace este sistema transportable por camión o dentro de contenedores. Además, la estructura metálica portátil admite también la colocación de hasta 4 módulos colocados uno encima del otro, instalándose unos 6 km de tubería. Como resultado del experimento, la biomasa contenida en el cultivo exhibió una capacidad de absorción de entre 2,1 a 2,8 Tm de CO2, produciendo de 0,600 a 0,800 Tm de oxigeno por cada 1000 kg de biomasa. Asimismo, por cada kilómetro de tubería es posible conectar, a modo de by-pass o circunvalación, y por medio de una T y varias reducciones, un tubo que, en las dimensiones ensayadas, fue de 6 m de alto y de entre 30 y 40 cm de diámetro, donde por la base se inyecta el CO2 más los nutrientes, y por la parte superior continúa el circuito principal absorbiendo y aspirando de estos mezcladores por medio de efecto Venturi el agua, la biomasa, el CO2 y los nutrientes adecuadamente dosificados y diluidos.

En una realización particularmente preferida, por el interior de los tubos del circuito recorren mangueras de LEDs, LEDs orgánicos o fibra óptica, que se mantienen centradas dentro de los mismos por un sistema de aros dobles similar al emblema de Mercedes Benz, por cuyo centro pasa un aro con cerdas de cepillos que sostiene las luminarias, y en su aro exterior hace contacto con las paredes interiores del tubo. Todas están unidas entre sí por un delgado cable de acero, conectado por los extremos de cada tubo, hacia un rodillo giratorio exterior que los recibe a todos, pasando por sendas prensas que no dejan escapar el agua. Una vez al mes el rodillo, que tiene adosado un piñón y un motor eléctrico de bajas revoluciones, enrolla los cables según el rodillo del extremo que se desee, haciendo desplazar hacia él todos los aros, que con sus cepillos limpian de biomasa adherida tanto la línea de las luminarias como el exterior del tubo. En otros tipos de fotobiorreactores de la técnica anterior, al cabo de un tiempo las superficies quedan saturadas de biomasa y manto, y se reduce la eficiencia de los mismos hasta en un 90 %. Al final del circuito se ventea el oxígeno producido. De acuerdo con otra realización preferida, cada 7 días un cierto porcentaje de la biomasa extraída se retira por cavitación para pasar a los tanques de metanización. En †al caso, se agrega biomasa nueva a los Termentadores en el mismo porcentaje. Todo el circuito de luminarias es preferiblemente de 12V o 24V de tensión, consumiendo menos de 2W por tonelada de oxigeno producido, lo que puede ser fácilmente abastecido por energías alternativas, ya sea eólica, fotovoltaica, metano, mini hidráulica, etc. si las condiciones del lugar lo permiten. Así se mantiene un balance de energía mínimo para un sistema altamente eficiente.

La composición de la biomasa seca resultante dependerá de las características del sistema, de los factores geográficos del lugar de instalación del sistema y de las múltiples especies utilizadas. Una composición tipo por gramo de biomasa con hasta un 4 % máximo de humedad sería la siguiente:

Proteína: 56-71 %

Carbohidratos: 10-17%

Lípidos: 6-14%

Ácidos Nucleicos: 1 -4% Betacarotenos y Omegas 3, 6 y 9

5. -Tanque de metanización o desactivación de la biomasa: La biomasa retirada de la etapa anterior es entonces opcionalmente transferida a un tanque o tanques a tal efecto, que pueden ¡mplementarse en la forma de las plantas denominadas de biogás con objeto de proceder a la metanización o desactivación de la biomasa. En los sistemas de la técnica anterior conocidos, para desactivar una biomasa dada se requiere un período de 10 a 12 días. Por el contrario, en la presente invención, al utilizar el sistema un disparador del crecimiento de los microorganismos y por ende una más eficiente y rápida desactivación/ producción de metano, se consigue la desactivación en un promedio de 7 días en cualquier condición de temperatura y con cualquier biomasa. El disparador es básicamente glicerina orgánica, subproducto muy abundante y de bajo coste, que es originado, por ejemplo, por la producción de biodiesel. Al ser biodegradable, es perfectamente asimilable para la alimentación animal. De este modo la biomasa se desactiva, impidiendo que el metano sea emitido a la atmósfera lentamente, ya que de o†ra forma el sistema sería negativo en la producción de oxigeno dado que 1 Tm de metano equivale a 21 Tm de CO2. Si una tonelada de biomasa vegetal o de microalgas produce una media ponderada de 5500 litros de metano por día, al adicionar el disparador de glicerina grado C, la producción diaria se incrementa en un 32%, pero se desactiva antes. Es decir, la presencia del disparador lo que consigue no es que los microorganismos extraigan más metano de una biomasa dada, lo que hace es extraerlo en menor tiempo.

De este tanque de metanización sale un biogás que es incluso de alta pureza, con un 30% de CO2, que se envía a un separador, obteniéndose un 30% de CO2 orgánico que se envía a los termentadores, y un 70% de metano (ChU), que se envía a una turbina de generación eléctrica especialmente diseñada sólo para uso de ChU, con una eficiencia de conversión superior al 81 % y con muy bajos índices de emisiones, que son reinyectadas al módulo inicial de toma de gases.

De esta forma se logra convertir, de un 100 % de emisiones de CO2, de un 40% a 60% en oxigeno O2, además de abundante energía eléctrica de una fuente sostenible. Esta fuente sostenible se obtiene de producir y quemar el metano (ChU), subproducto de la fermentación o desactivación de la biomasa, antes de convertirla en Algae Meal o harina de algas.

6.- Planta de tratamiento de agua: Finalmente, una vez que el agua es separada de la biomasa en el tanque de cavitación, esta es opcionalmente tratada en una planta de tratamiento y esterilización basada en un tratamiento físico de la misma, sin intervención de productos químicos. Una vez adecuadamente tratada, es posible reinyectarla al circuito de los fermentadores.

En general, en los métodos y sistemas de la invención puede combinarse la luz natural con la luz artificial en cualquier proporción. También puede utilizarse un fotoperíodo fijo o variable, la segunda opción siendo de particular interés en sitios con estaciones muy marcadas de diferentes climas y amplitudes lumínicas. También pueden instalarse opcionalmente los tanques de fermentación en un determinado ángulo con respecto a la rasante, por ejemplo de 45°, y una determinada orientación, para conseguir un mejor seguimiento solar y por ende un incremento adicional en la eficiencia fotosintética. Ejemplos Experimentales

EJEMPLO 1

El presente ejemplo experimental fue realizado en la siguiente infraestructura que reproduce el sistema de la invención. Este sistema contenía los siguientes componentes: - Una piscina o pileta altamente tecnificada (1 ), con ambiente controlado, con una capacidad de 27.000 litros, que hacía las veces de tanque regulador;

Un circuito (2) de máxima producción de CO2 con una longitud total de 6 km que reproducía el esquema de diámetros de tubería e irradiaciones anteriormente indicado, y - Sistema de tuberías con 4 mezcladores verticales y con una capacidad total de

14.000 litros, más un tanque fermentador(3) de 12.000 L de capacidad.

El sistema estaba complementado por un modulo catalítico (4) con planchas de catalizadores de 1 m x 1 m x 0,05m de espesor, con un total de 14 unidades con un peso total de 1 .400 kilogramos. Durante toda la experiencia se utilizó CO2 industrial envasado más CO2 orgánico. Los resultados obtenidos se muestran en la Figura 2 adjunta en la que los parámetros citados en la misma tienen el siguiente significado:

"Crecimiento biomasa" se refiere al incremento de la concentración de microorganismos en el cultivo con el tiempo, medido en g/L. - "Irradiación" se refiere a la irradiación a la que los microorganismos han sido sometidos, medida en W/cm 2 ;

"Fotoperíodo" se refiere a la cantidad en horas de luz por día a las que los microorganismos han sido sometidos, en horas/día;

"Absorción CO2" se refiere a la cantidad de CO2 absorbido, en gramos de CO2 absorbido por gramo de biomasa; Estos resultados muestran claramente que el método y sistema de la invención implementado son capaces de desarrollar una muy elevada tasa de crecimiento de la biomasa, lo que lleva aparejada una muy elevada tasa de absorción de CO2 y de producción de O2 por gramo de biomasa en las condiciones de trabajo. EJEMPLO 2

Paralelamente, se realizó la misma experiencia del Ejemplo 1 en laboratorio, con un tanque regulador de 400 L de capacidad (1 ), un circuito de absorción (2) de 240 L, un termentador (3) de 180 L y un módulo catalítico (4) con un total de 14 placas o planchas catalizadoras de 1 ,5 kg cada una. Los resultados pueden observarse en la Figura 3 adjunta. En el presente caso, como se puede observar, si bien se aprecian diferencias en los valores numéricos absolutos en comparación con los resultados del Ejemplo 1 , sin embargo se sigue observando en cualquier caso una muy elevada tasa de crecimiento de la biomasa, y en consecuencia una muy elevada eficiencia en la absorción de CO2 por gramo de biomasa en el sistema y método de la invención ensayado. EJEMPLO 3

En el presente se ejemplo se ensayó el efecto, en la etapa de metanización de la biomasa, de la adición de hasta un 7% de glicerol como disparador del proceso. Este glicerol se añadió disuelto en la propia agua del proceso y a la entrada del tanque de metano, y el experimento se llevó a cabo tanto con biomasa obtenida por el método y sistemas de la invención como con estiércol. Los resultados se muestran en la Figura 4 adjunta, de la cual se deduce claramente el efecto multiplicador que la aportación del glicerol produce en la producción media de biogás en mL/hora.

EJEMPLO 4 (Experiencia N° 137A 010.01 1 AMD)

El presente ejemplo experimental se llevó a cabo durante los meses de septiembre de 2010 a enero de 201 1 (verano austral) en fotobiorreactores transparentes con iluminación y fotoperíodo solar más Termentadores con una inclinación de 45° sin dispositivo de seguimiento solar. La radiación solar media ponderada del lugar fue de 1 .150 W/m 2 en el tramo horario de 08:00 a 19:00 horas, con un fotoperíodo medio de 12 horas. La capacidad del circuito fue de 1 .350 L, y la siembra inicial de microorganismos fue de 10 g de biomasa por litro de cultivo. La biofamilia de microorganismos aportada al circuito consistió en 12 especies de microalgas (7 anucleadas autótrofas del grupo ciano y 5 nucleadas). El tipo de agua utilizada fue agua dulce con un pH medio en el período de 6,5 y una temperatura media de 19°C. La presión media del circuito fue de 1 ,2 atm y la velocidad de circulación del cultivo en el mismo fue de 0,20 a 0,54 m/s, con un tiempo de permanencia en el mismo de 24 horas. El resto de parámetros de irradiación, presiones, etc, se realizó de acuerdo al esquema anteriormente indicado.

En el global del experimento, se inyectaron 73 kg de CO2 orgánico y 487 kg de CO2 industrial, es decir un total de 560 kg de CO2, obteniéndose al final de dicho período un total de 212 kg de biomasa que contenía un 3-5% de humedad, y 20 kg de otros subproductos, tales como aceites. La tasa de crecimiento de la biomasa fue del 49,37% en el global del período, y el balance de masas obtenido fue de 2,75 kg de CO2 absorbidos por cada kg de biomasa producida. Los resultados de este Ejemplo Experimental y los de los siguientes Ejemplos n° 5 y 6 se muestran en la Figura 5 adjunta, en la que se representan, para cada uno de estos experimentos, los valores de crecimiento de biomasa, absorción de CO2 y emisión de O2. Las mediciones del O2 liberado fueron realizadas en 3 puntos distintos del circuito: en la pileta de estabilización, con un sensor de oxígeno disuelto, marca Rosemount Analytical 54E4-01 ; y en la cubierta de la pileta de estabilización de 2 m 3 , con sensores ane 900 Plus y ane Auto 5-2, con exactitudes de lectura de ±5% en concentración y de ±0.1 % en volumen ambiente de gas medido.

EJEMPLO 5 (Experiencia N° 137B 010.01 1 AMD)

El presente ejemplo experimental se llevó a cabo durante los meses de marzo de 2010 a septiembre de 2010 (otoño e invierno austral) en fotobiorreactores transparentes con iluminación y fotoperíodo solar, más Termentadores con una inclinación de 45° y con dispositivo biaxial de seguimiento solar. La radiación solar media ponderada del lugar fue de 740 W/m 2 durante 7 horas diarias, si bien el fotoperíodo se extendió a 14 horas diarias gracias a la aportación de la iluminación artificial. La capacidad del circuito fue de 1 .350 L, y la siembra inicial de microalgas fue de 10 g de biomasa por litro de cultivo. La biofamilia de microorganismos aportada al circuito consistió en 12 especies de microalgas (7 anucleadas autótrofas del grupo ciano y 5 nucleadas). El tipo de agua utilizada fue agua dulce con un pH medio en el período de 6,0 y una temperatura media del agua de 16°C. La presión media del circuito fue de 1 ,3 atm y la velocidad de circulación del cultivo en el mismo fue de 0,27 a 0,90 m/s, con un tiempo de permanencia de 24 horas.

En el global del experimento se inyectaron 195,7 kg de CO2 orgánico y 805 kg de CO2 industrial, es decir un total de 1000,7 kg de CO2, obteniéndose al final de dicho período un total de 331 kg de biomasa seca que contenía un 3-5% de humedad, además de 20, 16 kg de otros subproductos, tales como aceites. La tasa de crecimiento de la biomasa fue del 78,13% en el global del período, y el balance de masas obtenido fue de 2,97 kg de CO2 absorbido por cada kg de biomasa producida. EJEMPLO 6 [Experiencia 138/010 AMD)

El presente ejemplo experimental se realizó en la misma instalación de los Ejemplo 4 y 5, pero se desarrolló a lo largo de un año completo, de marzo 2010 a marzo 201 1. El fotoperíodo medio fue de 19 horas y se sembraron inicialmente 12 especies de microalgas (7 anucleadas autótrofas del grupo ciano y 5 nucleadas) en una concentración de 5 g de biomasa por litro de cultivo. La biofamilia de microorganismos aportada al circuito consistió en 12 especies de microalgas (7 anucleadas autótrofas del grupo ciano y 5 nucleadas). El tipo de agua utilizada fue agua dulce con un pH medio en el período de 5,5 y una temperatura media del agua de 14°C. La velocidad de circulación del cultivo en el mismo fue de 0,54 a 1 ,3 m/s, con un tiempo de permanencia de 24 horas.

En el global del experimento se inyectaron 2.593 kg de CO2 industrial, obteniéndose al final de dicho período un total de 720,2 kg de biomasa seca, además de 45,93 kg de otros subproductos, tales como aceites. La tasa de crecimiento de la biomasa fue del 2,8% por día (valor medio ponderado), y el balance de masas obtenido fue de 3,6 kg de CO2 absorbido por cada kg de biomasa producida. Los resultados de los 3 últimos Ejemplos experimentales demuestran que los sistemas y métodos de la invención no son simples sistemas y métodos de mitigación de CO2, sino que son sistemas y métodos con una elevada tasa de captación de CO2 y de emisión de O2, emisión que se produce como resultado de la captación y digestión del CO2 por organismos unicelulares acuáticos inducidos para ello y con una eficiencia del orden del 70% sobre el total del CO2 digestado. Es†a tecnología es aplicable a cualquier fuente de emisión de CO2, aunque es particularmente apta para fuentes altamente contaminantes tales como industrias cementeras, petroquímicas, acerías, petróleo, de generación de energía eléctrica, e incluso su versatilidad permite su utilización en ciudades, autopistas o túneles, donde pueden captar una amplia variedad de gases.