La présente invention concerne la préparation d'esters de la baccatine III de la désacétyl-10 baccatine III de formule générale :

par esterification de la baccatine III ou de la désacétyl-10 baccatine III convenable ment protégée de formule générale :

au moyen d'un acide activé de formule générale :

^R N ²

N O

(III)

Ar

Dans les formules générales (I), (II) et (III), les différents symboles sont définis de la manière suivante :

- Ar représente un radical aryle,

- ou bien a) Rj représente un radical aroyle ou un radical de formule R4-O-CO- dans laquelle R4 représente :

- un radical alcoyle droit ou ramifié contenant 1 à 8 atomes de carbone, alcényle contenant 2 à 8 atomes de carbone, alcynyle contenant 3 à 8 atomes de carbone, cycloalcoyle contenant 3 à 6 atomes de carbone ou bicycloalcoyle conte¬ nant 7 à 10 atomes de carbone, ces radicaux étant éventuellement substitués par un ou plusieurs substituants choisis parmi les atomes d'halogène et les radicaux hydroxy, alcoyloxy contenant 1 à 4 atomes de carbone, dialcoylamino dont chaque partie alcoyle contient 1 à 4 atomes de carbone, pipéridino, mo holino, pipérazinyl-1 (éventuellement substitué en -4 par un radical alcoyle contenant 1 à 4 atomes de carbone ou par un radical phénylalcoyle dont la partie alcoyle contient 1 à 4 atomes de carbone), cycloalcoyle contenant 3 à 6 atomes de carbone, cycloalcényle contenant 4 à 6 atomes de carbone, phényle, cyano, carboxy ou alcoyloxycarbonyle dont la partie alcoyle contient 1 à 4 atomes de carbone,

- ou un radical phényle éventuellement substitué par un ou plusieurs atomes ou radicaux choisis parmi les atomes d'halogène et les radicaux alcoyles contenant 1 à 4 atomes de carbone ou alcoyloxy contenant 1 à 4 atomes de carbone,

- ou un radical hétérocyclique azoté saturé ou non saturé contenant 4 à 6 chaînons et éventuellement substitué par un ou plusieurs radicaux alcoyles contenant 1 à 4 atomes de carbone, étant entendu que les radicaux cycloalcoyles, cycloalcényles ou bicycloalcoyles peu- vent être éventuellement substitués par un ou plusieurs radicaux alcoyles contenant 1 à 4 atomes de carbone,

R2 représente un atome d'hydrogène, et

R3 représente un groupement protecteur de la fonction hydroxy,

ou bien b) Rj étant défini comme ci-dessus et pouvant en outre représenter un atome d'hydrogène, R2 et R3 forment ensemble un hétérocycle saturé à 5 ou 6 chaî¬ nons, G\ représente un radical acétyle ou un groupement protecteur de la fonction hydroxy,

G2 représente un groupement protecteur de la fonction hydroxy, et

X représente un radical acyloxy ou aroyloxy ou un atome d'halogène. Plus particulièrement, Ar et la portion aryle du radical aroyle représenté par

Rj, identiques ou différents, représentent un radical phényle ou a- ou β-naphtyle éventuellement substitué, les substituants pouvant être choisis parmi les atomes d'halogène (fluor, chlore, brome, iode) et les radicaux alcoyles, alcényles, alcynyles, aryles, arylalcoyles, alcoxy, alcoylthio, aryloxy, arylthio, hydroxy, hydroxyalcoyle, mercapto, formyle, acyle, acylamino, aroylamino, alcoxycarbonylamino, amino,

alcoylamino, dialcoylamino, carboxy, alcoxycarbonyle, carbamoyle, dialcoylcarba- moyle, cyano, nitro et trifluorométhyle, étant entendu que les radicaux alcoyles et les portions alcoyles des autres radicaux contiennent 1 à 4 atomes de carbone, les radi¬ caux alcényles et alcynyles contiennent 3 à 8 atomes de carbone et que les radicaux aryles sont des radicaux phényles ou α- ou β-naphtyles.

Plus particulièrement encore, Ar et la portion aryle du radical aroyle repré¬ senté par R]_, identiques ou différents, représentent un radical phényle éventuellement substitué par un atome de chlore ou de fluor ou par un radical alcoyle (méthyle), alcoyloxy (méthoxy), dialcoylamino (diméthylamino), acylamino (acétylamino) ou alcoyloxycarbonylamino ( butoxycarbonylamino).

Plus particulièrement, R3 représente un groupement protecteur de la fonc¬ tion hydroxy choisi parmi les radicaux méthoxyméthyle, éthoxy-1 éthyle, benzyl- oxyméthyle, β-triméthylsilyléthoxyméthyle, tétrahydropyranyle, trichloro-2,2,2 éthoxyméthyle, trichloro-2,2,2 éthoxycarbonyle ou -CH2-PI1 dans lequel Ph repré- sente un radical phényle éventuellement substitué par un ou plusieurs atomes ou radi¬ caux, identiques ou différents, choisis parmi les atomes d'halogène et les radicaux alcoyles contenant 1 à 4 atomes de carbone ou alcoyloxy contenant 1 à 4 atomes de carbone.

Plus particulièrement, lorsque R2 et R3 forment ensemble un hétérocycle saturé à 5 ou 6 chaînons, celui-ci représente un cycle oxazolidine substitué en posi¬ tion -2 par 1 ou 2 substituants, identiques ou différents, choisis parmi les atomes d'hydrogène et les radicaux alcoyles contenant 1 à 4 atomes de carbone, alcoxy contenant 1 à 4 atomes de carbone, aralcoyles dont la partie alcoyle contient 1 à 4 atomes de carbone ou aryles, les radicaux aryles étant de préférence des radicaux phényles éventuellement substitués par un ou plusieurs radicaux alcoyloxy contenant

1 à 4 atomes de carbone, et les 2 substituants en position -2 pouvant former avec l'atome de carbone auquel ils sont liés un cycle ayant de 4 à 7 chaînons, ou bien un cycle oxazolidine substitué en position -2 par un radical trihalométhyle ou phényle substitué par un radical trihalométhyle, le symbole R _j pouvant représenter en outre un atome d'hydrogène.

Plus particulièrement, G représente le radical acétyle ou un groupement protecteur choisi parmi les radicaux trichloro-2,2,2 éthoxycarbonyle ou

(trichlorométhyl-2 propoxy)-2 carbonyle.

Plus particulièrement, G2 représente un groupement protecteur de la fonc- tion hydroxy choisi parmi les radicaux trichloro-2,2,2 éthoxycarbonyle ou

(trichlorométhyl-2 propoxy)-2 carbonyle ou trialkylsilyle, dialkylarylsilyle, alkyldiarylsilyle ou triarylsilyle dans lequel chaque partie alkyle contient 1 à 4 atomes de carbone et chaque partie aryle représente de préférence un radical phényle. Plus particulièrement, X représente un radical acyloxy contenant 1 à 5 atomes de carbone en chaîne droite ou ramifiée ou un radical aroyloxy dans lequel la partie aryle représente un radical phényle éventuellement substitué par 1 à 5 substi¬ tuants, identiques ou différents, choisis parmi les atomes d'halogène et les radicaux nitro, méthyle ou méthoxy ou bien X représente un atome d'halogène choisi parmi le chlore ou le brome. Plus particulièrement encore, X représente un radical t.butylcarbonyloxy ou trichloro-2,4,6 benzoyloxy ou un atome de chlore.

Il est connu de préparer des esters de formule générale (I) en opérant dans les conditions décrites par exemple dans les brevets européens EP 0 336 840 et EP 0 336 841 ou dans la demande internationale WO 92/09589. Selon les procédés connus, restérification de la baccatine III ou de la désacétyl-10 baccatine III protégée au moyen d'un acide de formule générale :

dans laquelle Ar, Rj, R2 et R3 sont définis comme précédemment, s'effectue en présence d'un imide tel que le dicyclohexylcarbodiimide et d'une dialkylaminopyri- dine à une température comprise entre 60 et 90°C.

La mise en oeuvre de ces procédés nécessite l'emploi d'un excès important de l'acide de formule générale (IV) par rapport au dérivé de la baccatine.

De plus, l'emploi d'un agent de condensation tel que le dicyclohexylcarbo¬ diimide peut industriellement poser un certain nombre de problèmes qu'il est impor- tant de pouvoir éliminer ou atténuer. En effet, le dicyclohexylcarbodiimide est un réactif coûteux qui, du fait de ses propriétés allergisantes, nécessite des conditions particulières de mise en oeuvre et qui conduit, au cours de sa mise en oeuvre, à la formation de dicyclohexylurée dont l'élimination totale est souvent difficile.

Il a maintenant été trouvé, et c'est ce qui fait l'objet de la présente invention, que les esters de formule générale (I) peuvent être obtenus par esterification de la baccatine III ou de la désacétyl-10 baccatine III convenablement protégée au moyen

d'un dérivé activé de formule générale (III) dans des conditions qui permettent de palier aux inconvénients mentionnés ci-dessus.

Selon l'invention, le dérivé activé de formule générale (III), éventuellement préparé in situ, est condensé sur la baccatine III ou la désacétyl-10 baccatine III en présence d'une base, de préférence une base organique azotée, en opérant dans un solvant organique inerte à une température comprise entre 0 et 90°C.

Comme bases organiques azotées qui conviennent particulièrement bien peu¬ vent être citées les aminés aliphatiques tertiaires telles que la triéthylamine, la pyri- dine ou les aminopyridines telles que la diméthylamino-4 pyridine ou la pyrrolidino-4 pyridine.

Comme solvants organiques inertes peuvent être cités les éthers tels que le tétrahydrofuranne, l'éther diisopropylique, le méthyl t.butyléther ou le dioxanne, les cétones telles que la méthylisobutylcétone, les esters tels que l'acétate d'éthyle, l'acétate d'isopropyle ou l'acétate de n.butyle, les nitriles tels que l'acétonitrile, les hydrocarbures aliphatiques tels que le pentane, l'hexane ou l'heptane, les hydrocar¬ bures aliphatiques halogènes tels que le dichlorométhane ou le dichloro-1,2 éthane et les hydrocarbures aromatiques tels que le benzène, le toluène ou les xylènes, l'éthylbenzène, l'isopropylbenzène ou le chlorobenzène. D'un intérêt tout particulier sont les hydrocarbures aromatiques. Généralement, le dérivé activé de formule générale (III) est utilisé en quan¬ tité stoechiométrique par rapport au produit de formule (II) mais il peut être avanta¬ geux d'utiliser jusqu'à 3 équivalents du produit de formule (III) par rapport au produit de formule (H).

Généralement on utilise au moins 1 équivalent de base organique azotée par rapport au produit de formule générale (II) mis en oeuvre ou par rapport au dérivé de formule générale (III).

De préférence, l'estérification est réalisée à une température voisine de 20°C. Les dérivés activés de formule générale (III) peuvent être préparés, éventuel¬ lement in situ, par action d'un halogénure d'acide de formule générale : R5-CO-Y (V) dans laquelle Y représente un atome d'halogène, de préférence un atome de chlore et R5 représente un radical alcoyle contenant 1 à 5 atomes de carbone en chaîne droite ou ramifiée ou un radical aryle représentant de préférence un radical phényle éventuellement substitué par 1 à 5 substituants, identiques ou différents, choisis parmi

les atomes d'halogène et les radicaux nitro, méthyle ou méthoxy, ou d'un halogénure de thionyle, de préférence le chlorure, sur un acide de formule générale (IV).

Généralement, la réaction s'effectue dans un solvant organique inerte en présence d'une base organique azotée à une température comprise entre 0 et 30°C. Comme solvants organiques peuvent être utilisés les éthers tels que le tétra- hydrofuranne, l'éther diisopropylique, le méthyl butyléther ou le dioxanne, les cétones telles que la méthylisobutylcétone, les esters tels que l'acétate d'éthyle, l'acétate d'isopropyle ou l'acétate de n.butyle, les nitriles tels que l'acétonitrile, les hydrocarbures aliphatiques tels que le pentane, l'hexane ou l'heptane, les hydrocar- bures aliphatiques halogènes tels que le dichlorométhane ou le dichloro-1,2 éthane et les hydrocarbures aromatiques tels que le benzène, le toluène, les xylènes, l'éthylbenzène, l'isopropylbenzène ou le chlorobenzène.

Comme bases organiques azotées peuvent être citées les aminés aliphatiques tertiaires telles que la triéthylamine, la pyridine ou les aminopyridines comme la diméthylamino-4 pyridine ou la pyrrolidino-4 pyridine.

Généralement on utilise au moins un équivalent de produit de formule géné¬ rale (V) ou l'halogénure de thionyle par rapport à l'acide de formule générale (IV).

Les esters de formule générale (I) sont particulièrement utiles pour préparer les dérivés du taxane de f ormule générale :

dans laquelle Ar et Rj sont définis comme précédemment qui présentent des proprié¬ tés antileucémiques et antitumorales remarquables.

D'un intérêt tout particulier sont les produits de formule générale (VI) dans laquelle Ar étant défini comme précédemment R représente un atome d'hydrogène ou le radical acétyle et Rj représente un radical benzoyle ou tbutoxycarbonyle.

Le produit de formule générale (Vf) dans laquelle R représente le radical acétyle, Rj représente un radical benzoyle et Ar représente le radical phényle est connu sous le nom de taxol.

Le produit de formule générale (VI) dans laquelle R représente un atome d'hydrogène, Rj représente le radical butoxycarbonyle et Ar représente le radical phényle, qui est connu sous le nom de Taxotère, fait l'objet du brevet européen

EP 0253 738.

Les produits analogues du Taxotère font l'objet de la demande internationale

WO 92/09589.

Selon les significations de Rj, R2 et R3, les produits de formule générale

(VI) peuvent être obtenus à partir d'un produit de formule générale (I)

- soit directement, lorsque Rj étant défini comme précédemment, R2 représente un atome d'hydrogène et R3 représente un groupement protecteur de la fonction hydroxy, par remplacement des groupements protecteurs R3, Gj et G2 par des atomes d'hydrogène

- soit, lorsque Ri étant défini comme précédemment, R2 et R3 forment ensemble un hétérocycle à 5 ou 6 chaînons, en passant éventuellement intermédiairement par un produit de formule générale :

dans laquelle G'j et G'2 sont identiques à Gj et G2 et peuvent en outre représenter un atome d'hydrogène qui est soumis à l'action d'un halogénure d'aroyle ou d'un dérivé réactif de formule générale :

R4-O-CO-Z (VIII)

dans laquelle R4 est défini comme précédemment et Z représente un atome d'halo¬ gène ou un reste -O-R4 ou -O-CO-OR4 dans lesquels R4 est défini comme précé¬ demment pour obtenir un produit de formule générale :

dont les groupements protecteurs G'i et G'2 sont remplacés si nécessaire par des atomes d'hydrogène.

En particulier, lorsque dans la formule générale (I), R2 et R3 forment ensemble un cycle oxazolidine gem disubstitué en -2, le produit de formule générale

(VI) est obtenu en passant intermédiairement par le produit de formule générale

(NID.

Lorsque, dans la formule générale (I), Rj représente un radical R4-O-CO- et lorsque R2 et R3 forment ensemble un cycle oxazolidine monosubstitué en -2, le produit de formule générale (IX) dans laquelle R - R4-O-CO- peut être obtenu directement à partir du produit de formule générale (I).

Le produit de formule générale (VII) dans laquelle représente un atome d'hydrogène ou un radical acétyle et G'2 représente un atome d'hydrogène peut être obtenu à partir d'un produit de formule générale (I) dans laquelle Rj représentant un radical R4-O-CO- dans lequel R4 représente un radical alkyle substitué par un ou plusieurs atomes d'halogène, R2 et R3 forment ensemble un cycle oxazolidine mono¬ substitué ou gemdisubstitué en position -2.

Le produit de formule générale (VII) peut aussi être obtenu à partir d'un produit de formule générale (I) dans laquelle Rj représente un atome d'hydrogène et R2 et R3 forment ensemble un cycle oxazolidine substitué en position -2 par un radi¬ cal trihalométhyle ou phényle substitué par un radical trihalométhyle.

Le remplacement direct des groupements protecteurs R3, et G2 d'un produit de formule générale (I) ou G'j et G'2 d'un produit de formule générale (IX) par des atomes d'hydrogène est effectué par traitement par le zinc, éventuellement associé à du cuivre, en présence d'acide acétique à une température comprise entre 30 et 60°C ou au moyen d'un acide minéral ou organique tel que l'acide chlorhydrique ou l'acide acétique en solution dans un alcool aliphatique contenant 1 à 3 atomes de carbone ou un ester aliphatique tel que l'acétate d'éthyle, l'acétate d'isopropyle ou l'acétate de n.butyle en présence de zinc éventuellement associé à du cuivre, lorsque

R3, Gj et/ou G2 représentent un radical trichloro-2,2,2 éthoxycarbonyle, ou par traitement en milieu acide tel que par exemple l'acide chlorhydrique en solution dans un alcool aliphatique contenant 1 à 3 atomes de carbone (méthanol, éthanol, propanol, isopropanol) ou l'acide fluorhyrique aqueux à une température comprise entre 0 et 40°C lorsque R3, Gj et/ou G2 représentent un radical silylé. Lorsque R3 représente un groupement -CH2-PI1, il est nécessaire de remplacer ce groupement protecteur par un atome d'hydrogène par hydrogénolyse en présence d'un catalyseur, après avoir remplacé les groupements protecteurs Gj et G2 par des atomes d'hydrogène dans les conditions décrites précédemment. Le produit de formule générale (VII) peut être obtenu à partir d'un produit de formule générale (I) dans laquelle R2 et R3 forment ensemble un cycle oxazoli¬ dine gem disubstitué en position -2 par traitement au moyen d'acide formique éven¬ tuellement dans un alcool tel que l'éthanol ou d'acide chlorhydrique gazeux dans un alcool tel que l'éthanol. Le produit de formule générale (IX) dans laquelle Rj représente un radical

R4-O-CO- peut être obtenu directement à partir d'un produit de formule générale (I) dans laquelle Rj représente un radical R4-O-CO- et R2 et R3 forment ensemble un cycle oxazolidine monosubstitué en position -2 par traitement au moyen d'un acide tel que l'acide méthanesulfonique à une température comprise entre 0 et 40°C. Le produit de formule générale (VII) dans laquelle G'i représente un atome d'hydrogène ou un radical acétyle et G'2 représente un atome d'hydrogène peuvent être obtenus à partir d'un produit de formule générale (I) dans laquelle Rj représente un radical R4-O-CO- dans lequel R4 représente un radical alcoyle substitué par un ou plusieurs atomes d'halogène, et R2 et R3 forment un cycle oxazolidine monosubstitué ou gem disubstitué en position -2 par traitement au moyen de zinc dans l'acide acétique ou par voie électrochimique.

Le produit de formule générale (VII) dans laquelle G'j représente un radical acétyle ou un groupement protecteur de la fonction hydroxy et G'2 représente un groupement protecteur de la fonction hydroxy peut être obtenu à partir d'un produit de formule générale (I) dans laquelle Rj représente un atome d'hydrogène et R2 et R3 forment ensemble un cycle oxazolidine substitué en -2 par un radical trihalométhyle ou phényle substitué par un radical trihalométhyle par traitement au moyen de zinc dans l'acide acétique.

Les exemples suivants illustrent la présente invention.

EXEMPLE 1

Dans un réacteur de 50 cm3, on introduit, sous atmosphère inerte, à une température voisine de 20°C, 0,321 g de carboxy-5 diméthyl-2,2 phényl-4 (tert.butoxycarbonyl)-3 oxazolidine-l,3-(4S,5R), 0,244 g de chlorure de trichloro- 2,4,6 benzoyle, 8 cm3 de toluène anhydre et 0,101 g de triéthylamine. Le mélange réactionnel est laissé pendant 2 heures sous agitation à une température voisine de 20°C. On ajoute alors 0,896 g d'acétoxy-4 benzoyloxy-2α époxy-5β,20 dihydroxy- lβ,13α oxo-9 bis-(trichloro-2,2,2 éthoxycarbonyloxy)-7β,10β taxène-11 et 0,122 g de diméthylamino-4 pyridine. Après 20 heures d'agitation à une température voisine de 20°C, le chlorhydrate de triéthylamine formé est séparé par filtration et lavé avec du toluène. La phase toluénique est lavée avec 2 fois 10 cm3 d'eau, séchée sur sulfate de sodium puis concentrée à sec sous pression réduite. Un dosage par chromatogra- phie liquide haute performance montre que le rendement en diméthyl-2,2 phényl-4 (tert.butoxycarbonyl)-3 oxazolidine- 1, 3- (4S.5R) carboxylate-5 d'acétoxy-4 benzoy- loxy-2α époxy-5β,20 hydroxy-lβ oxo-9 bis-(trichloro-2,2,2 éthoxycarbonyloxy)- 7β,10β taxène-11 yle-13α est de 77 % par rapport à l'alcool transformé et de 63 % par rapport à l'alcool mis en oeuvre.

EXEMPLE 2

Dans un ballon de 50 cm3 muni d'un système d'agitation magnétique, on introduit, sous atmosphère d'argon, 275 mg d'acide phényl-3 tertbutoxy- carbonylamino-3 (éthoxy-1 éthoxy)-2 propionique-(2R,3S) (0,78 mmole) en solution dans 13 cm3 de toluène anhydre. On ajoute ensuite successivement 108,5 μl de triéthylamine (0,78 mmole) et 189,5 mg de chlorocarbonyl-1 trichloro-2,4,6 benzène

(0,78 mmole). On agite le mélange réactionnel pendant 54 heures à une température voisine de 25°C. Au milieu hétérogène incolore, on ajoute 190,6 mg de diméthylamino-4 pyridine (1,56 mmole). On laisse réagir pendant 5 minutes à une température voisine de 25°C puis on introduit 116 mg (0,13 mmole) d'acétoxy-4 ben- zoyloxy-2 époxy-5β,20 dihydroxy-lβ,13α oxo-9 bis-(trichloro-2,2,2 éthoxycarbo- nyloxy)-7β,10β taxène-11. On laisse réagir pendant 5 minutes à une température voisine de 25°C puis on chauffe le mélange réactionnel à 72-73°C. On laisse réagir, sous bonne agitation, pendant 64 heures à cette température. Après refroidissement, le mélange réactionnel j aime-orange est dilué par 60 cm3 d'acétate d'éthyle. La phase organique obtenue est lavée 3 fois par 5 cm3 d'une solution aqueuse saturée de

bicarbonate de sodium, 5 fois par 5 cm3 d'eau et 2 fois par 5 cm3 d'une solution aqueuse saturée de chlorure de sodium puis est séchée sur sulfate de sodium.

Après filtration et élimination des solvants sous pression réduite (2,7 kPa), on obtient un résidu (488 mg) qui est purifié par chromatographie préparative sur couche mince de silice en éluant avec un mélange éther éthylique-dichlorométhane (5-95 en volumes) et en effectuant 2 passages.

On obtient ainsi 46 mg de dérivé de la baccatine III de départ et 69 mg d'(éthoxy-l éthoxy)-2 phényl-3 t.butoxycarbonylamino-3 propionate-(2R,3S) d'acé- toxy-4 benzoyloxy-2α époxy-5β,20 hydroxy-lβ oxo-9 bis-(trichloro-2,2,2 éthoxy- carbonyloxy)-7β,10β taxène-11 yle-13α dont la structure est confirmée par le spectre infra-rouge et le spectre de résonance magnétique nucléaire du proton.

Le rendement est de 72 % par rapport à l'alcool mis en oeuvre.

EXEMPLE 3

En opérant de la même manière que dans l'exemple 1 mais en remplaçant le chlorure de trichloro-2,4,6 benzoyle par 0,120 g de chlorure de pivaloyle on obtient 1,16 g de produit brut dont le dosage par chromatographie liquide haute performance montre que le rendement en diméthyl-2,2 phényl-4 (tert.butoxycarbonyl)-3 oxazoli- dine-l,3-(4S,5R) carboxylate-5 d'acétoxy-4 benzoyloxy-2α époxy-5β,20 hydroxy-lβ oxo-9 bis-(trichloro-2,2,2 éthoxycarbonyloxy)-7β,10β taxène-11 yle-13α est de 98 % par rapport à l'alcool transformé et de 71 % par rapport à l'alcool mis en oeuvre.

EXEMPLE 4

En opérant de la même manière que dans l'exemple 1 mais en remplaçant le chlorure de trichloro-2,4,6 benzoyle par 0,119 g de chlorure de thionyle et en utilisant 0,202 g de triéthylamine, on obtient 1,36 g de produit brut dont le dosage par chromatographie liquide haute performance montre que le rendement en diméthyl-2,2 phényl-4 (tert.butoxycarbonyl)-3 oxazolidine- 1, 3- (4S,5R) carboxylate-5 d'acétoxy-4 benzoyloxy-2 époxy-5β,20 hydroxy-lβ oxo-9 bis-(trichloro-2,2,2 éthoxycarbonyl- oxy)-7β,10β taxène-11 yle-13α est de 93 % par rapport à l'alcool transformé et de 31 % par rapport à l'alcool mis en oeuvre.

EXEMPLE 5

A une solution agitée de 0,353 g d'acide (éthoxy-1 éthoxy)-2 phényl-3 t.butoxycarbonylamino-3 propionique-(2R,3S) et de 0,122 g de diméthylamino-4 pyridine dans 4 cm3 de toluène on ajoute, en 15 minutes et à une température voisine de 20°C, 0,244 g de chlorure de trichloro-2,4,6 benzoyle. Le mélange réactionnel est maintenu pendant 16 heures sous agitation à une température voisine de 20°C. On ajoute 0,448 g d'acétoxy-4 benzoyloxy-2α époxy-5β,20 dihydroxy-lβ,13 oxo-9 bis- (trichloro-2,2,2 éthoxycarbonyloxy)-7β,10β taxène-11 et 0,122 g de diméthylamino-4 pyridine. On maintient pendant 20 heures sous agitation. Le dosage par chromatogra- phie liquide haute performance montre que le rendement en (éthoxy-1 éthoxy)-2 phényl-3 t.butoxycarbonylamino-3 propionate-(2R,3S) et (2S.3S) d'acétoxy-4 benzoyloxy-2α époxy-5β,20 hydroxy-lβ oxo-9 bis-(trichloro-2,2,2 éthoxycarbonyl- oxy)-7β,10β taxène-11 est de 58 % par rapport à l'alcool mis en oeuvre et de 100 % par rapport à l'alcool transformé. Le rapport des deux épimères (2R.3S) / (2S.3S) est de 84/16.