La présente invention est également relative à des procédés permettant la préparation de ces particules et à leur utilisation notamment dans le domaine des dispositifs électrochimiques tels que les générateurs électrochimiques rechargeables.

Un objet de la présente invention est également constitué par les anodes et les cathodes comportant de telles particules et par les systèmes électrochimiques, notamment les supercapaciteurs ainsi obtenus.

ÉTAT DE LA TECHNIQUE : La Société Hydro-Québec qui est à l'origine du brevet US-A-5.521. 026 est l'un des pionniers dans le domaine des co-broyages de carbone avec les oxydes. Dans ce document, le co-broyage d'un carbone en présence de solvant est décrit comme pouvant tre utilisé pour préparer des matériaux augmentant la conductivité électrique des cathodes pour les batteries lithium polymère. Ainsi, l'oxyde de type Vox est co-broyé avec du noir de carbone.

Dans la demande de brevet PCT publiée sous le numéro WO 02/46101 A2, la synthèse du matériau Li4Ti5Ol2 est décrite comme pouvant tre réalisée en présence du carbone. Dans ce cas, le rôle du carbone est principalement d'obtenir des nano-particules et d'empcher la formation des agglomérats.

BRÈVE DESCRIPTION DES DESSINS Figure 1/7 : est une représentation schématique d'une particule de Li4TisOI2 à enrobage simple de carbone telle qu'obtenue par mise en oeuvre du procédé de synthèse décrit dans WO 02/46101 A2.

Figure 2/7 : est une représentation schématique d'un réseau simple de particules de Li4TisOl2 à enrobage simple de carbone telles qu'obtenues par mise en oeuvre du procédé de synthèse décrit dans WO 02/46101 A2.

Figure 3/7 : est une représentation schématique d'un réseau de particules, selon la présente invention, comportant un noyau de Li4Ti5O12 et un enrobage hybride de carbone Cl et de carbone graphite C2.

Figure 4/7 : met en évidence le rôle bénéfique du Carbone 2 avec orientation du carbone, lors d'un calandrage.

Figure 5/7 : illustre un dispositif de type High Energy Ball Milling utilisé pour la préparation de particules selon l'invention ayant un noyau de Li4TisOl2.

Figure 6/7 : représente de façon schématique, une particule dont le noyau est constitué de Li4TisOI2, enrobée selon un mode de réalisation de la présente invention, dans lequel l'enrobage hybride conducteur mixte est constitué de particules de graphite et de noir de Kejen.

Figure 7/7 : représente de façon schématique un mélange de particules selon la Figure 6/7 et le réseau de conductivité créé au niveau de ces particules par des chaînes hybrides conductrices à base de graphite et de noir de Kejen.

RÉSUMÉ DE L'INVENTION La présente invention a trait à un mélange de particules comprenant un noyau non- conducteur ou semi-conducteur. Les noyaux de ces particules sont recouverts d'un enrobage hybride conducteur, et des chaînes conductrices hybrides situées entre les particules du mélange y constituent un réseau de conductivité.

Ces mélanges de particules peuvent tre préparées par des procédés comportant au moins la préparation d'un mélange d'au moins un matériau non-conducteur ou semi-conducteur avec un matériau conducteur, puis l'ajout d'un deuxième matériau conducteur au mélange obtenu ; ou au moins la préparation d'un mélange d'au moins un matériau non-conducteur ou semi-conducteur avec au moins deux matériaux conducteurs ; ou au moins la préparation d'un mélange de matériaux conducteurs puis son mélange avec au moins un matériau non-conducteur ou semi- conducteur.

Du fait d'une très bonne conductivité du réseau, d'une faible résistivité, d'une très bonne capacité à haut courant et/ou d'une bonne densité d'énergie, ces particules sont avantageusement incorporées dans des anodes et dans des cathodes de générateurs électrochimiques, résultant en des systèmes électrochimiques hautement performants.

DESCRIPTION DE L'INVENTION Le premier objet de la présente invention est constitué par un mélange de particules comprenant un noyau non-conducteur ou semi-conducteur, les noyaux desdites particules étant au moins partiellement recouverts d'un enrobage hybride conducteur et lesdites particules étant au moins partiellement connectées entre elles par des chaînes conductrices hybrides, c'est-à-dire par des chaînes constituées par au moins deux types de particules conductrices de nature différente et qui créent un réseau de conductivité électrique..

La conductivité électrique, c'est-à-dire l'aptitude d'une substance à conduire un courant électrique peut tre définie comme l'inverse de la résistivité par la formule suivante : 6= l/p Comme l'intensité d'un champ électrique dans un matériau peut tre exprimée par la formule E = V/1, la loi Ohm's peut tre réécrite dans les termes de courants de densité J-I/A et on arrive alors à la formule J = o E.

Il est par ailleurs bien connu que la conductivité électronique varie suivant les matériaux utilisés selon un ordre d'amplitude de 27. On divise ainsi les matériaux comme en 3 grandes familles : - les métaux conducteurs tel que 6 > 105 (Q. m)-1 ; - les semis conducteurs avec 10-6 < 6 < 105 (Q. m)-1 ; - les isolants tels que 6 < 106 (Q. m)-1.

Ces grandes familles sont celles auxquelles il est fait référence dans le cadre de la présente demande.

On entend par ailleurs, dans le cadre de la présente invention, par enrobage hybride conducteur (aussi appelé mélange hybride) tout enrobage constitué d'au moins deux matériaux conducteurs différents. Le terme enrobage couvre

notamment le dépôt d'une couche plus ou moins parfaite à la surface d'une particule et l'entourage des particules de façon plus ou moins uniforme par des particules conductrices au moins partiellement reliées entre elles.

On peut également citer comme enrobage ceux qui comprend un mélange d'au moins deux matériaux conducteurs différents et sous forme particulaire, des particules de l'enrobage d'un premier noyau étant interconnectées avec des particules de l'enrobage d'un deuxième noyau situé dans le mélange de particules à proximité dudit premier noyau.

On peut ainsi citer les enrobages hybrides conducteurs constitués d'une couche de particules d'au moins deux matériaux conducteurs différents, une partie au moins des particules d'un des matériaux conducteurs enrobant un premier noyau et étant interconnectées avec des particules conductrices enrobant un deuxième noyau situé à proximité du premier noyau dans le mélange de particules, et créant ainsi un réseau de conductivité électrique.

À titre d'exemple, de tels enrobages hybrides conducteurs on peut citer dans le cadre de la présente invention un enrobage hybride qui comprend : - une première couche de particules d'un premier matériau conducteur, ladite première couche couvrant au moins partiellement, de préférence entre 50 et 90 %, plus préférentiellement au moins 80 %, de la surface des desdits noyaux ; et - d'une deuxième couche de particules d'un deuxième matériau conducteur, lesdites particules du deuxième matériau conducteur étant pour de préférence de 10 à 50 % (plus préférentiellement pour environ 20 %) connectées entre elles pour former un réseau de conductivité électrique.

Avantageusement, les noyaux des particules comprennent un matériau choisi dans le groupe constitué par les phosphates, les nitrures, les oxydes ou les mélanges de deux ou de plusieurs de ces derniers.

Selon un mode avantageux, le noyau des particules constitutives des mélanges de l'invention comprend de préférence pour au moins 70 % en poids, au moins un oxyde métallique tel un oxyde métallique constitué pour plus de 65 % en poids d'un oxyde de lithium.

L'oxyde de lithium est enrobé ou non de carbone et de préférence l'oxyde de lithium présente une structure spinelle.

Des mélanges de particules particulièrement intéressants sont ceux dans lesquels l'oxyde de lithium est choisi dans le groupe constitué par les oxydes de formule : -Li4TisO12 ; - (4 aZaTisO12, dans laquelle a est supérieur à 0 et inférieur ou égal à 0,33 ; et - Li4ZßTi(5-ß)O12 dans lequel ß est supérieur à 0 et/ou inférieur ou égal à 0,5, Z représentant une source d'au moins un métal choisi de préférence dans le groupe constitué par Mg, Nb, Al, Zr, Ni, et Co.

De préférence, le noyau de ces particules est constitué pour au moins 65 %, de Li4Ti5012, de LZaTisOjz, de Li4ZpTi (5-p) Oi2 ou d'un mélange de ces derniers, les paramètres a et ß étant tels que précédemment définis.

Une sous famille particulièrement intéressante de mélanges de particules selon l'invention est constituée par les mélanges dans lesquels le noyau des particules est constitué de Li4TisOI2, de Li(4-α)ZαTi5O12, de Li4ZpTi (5-p) Oi2 ou d'un mélange de deux ou de plusieurs de ces derniers, avec a et ß étant tels que précédemment définis.

Avantageusement dans ces particules, le matériau constitutif du noyau des particules est de type semi-conducteur et il est constitué par au moins un élément choisi dans le groupe constitué par Si, Si dopé de préférence de Ge, Ge, InSb et le mélange de ces derniers.

Selon une autre variante, le noyau des particules est non conducteur et il est constitué par au moins un matériau choisi dans le groupe constitué par les verres, le mica, Si02 et les mélanges de ces derniers.

Dans les particules selon l'invention, les noyaux comportent avantageusement au moins un des oxydes de lithium enrobés de carbone décrits et/ou obtenus par un des procédés décrit dans la demande PCT WO 02/46101 A2, dont le contenu est incorporé par référence à la présente demande.

Des propriétés, notamment des propriétés électrochimiques particulièrement intéressantes, sont obtenues en utilisant des oxydes métalliques de formule LiMno, 5NiO, 502, LiMno, 33Nio, 33Coo, 3302, Li4Ti5Ol2, Li2TiC03, LiCo02, LiNi02, LiMn204 ou des mélanges de ces derniers.

Dans les mélanges de particules de l'invention, les teneurs en carbone sont telles que le carbone total présent représente de 1 à 6%, et de préférence environ 2 % du poids total du mélange des particules.

Selon un mode préférentiel, l'enrobage des particules de l'invention est constitué par un mélange hybride de carbones, et/ou par un mélange hybride carbone-métal.

Dans le cas d'un mélange hybride carbone-métal, le métal peut tre notamment choisi dans le groupe constitué par l'argent, l'aluminium et les mélanges correspondants.

Lorsque l'enrobage hybride est de type carbone, il comprend avantageusement au moins deux formes différentes du carbone, ci-après appelées Carbone 1 et Carbone 2.

Le Carbone 1 est alors avantageusement un carbone à faible cristallinité. La cristallinité des particules de Carbone 1 présentes dans les mélanges de particules objet de l'invention, est caractérisée par un doo2, mesuré par diffraction des rayons- X ou par spectroscopie Raman, supérieur à 3,39 Angstroms.

Le Carbone 2 est habituellement de type graphite et/ou de type carbone à haute cristallinité. La cristallinité des particules de Carbone 2, mesurée par diffraction des rayons-X ou par spectroscopie Raman, est caractérisée par un doo2 inférieur à 3,36 Angstroms. De préférence, le Carbone 2 est de type graphite naturel, graphite artificiel ou graphite exfolié.

Le Carbone 2 est avantageusement choisi de façon à présenter une surface spécifique mesurée selon la méthode BET, qui est inférieure ou égale à 50 mug et/ou une taille moyenne variant de 2 à 10 micromètres.

On obtient aussi des propriétés électrochimiques particulièrement intéressantes pour des mélanges de particules dans lesquels le Carbone 2 est constitué d'au moins un graphite choisi dans le groupe des graphites artificiels, des graphites naturels, des graphites exfoliés ou des mélanges de ces graphites.

Le Carbone 1 est avantageusement choisi de façon à présenter une surface spécifique, mesurée selon la méthode BET, supérieure ou égale à 50 m2/g.

Une sous-famille préférentielle de mélange de particules selon l'invention est constituée par les mélanges comportant des particules de Carbone 1 présentant une taille variant de 10 à 999 nanomètres.

De préférence, le pourcentage en masse de Carbone 1 représente, dans l'enrobage composé de Carbone 1 et de Carbone 2, de 1 à 10 %, et, il est de préférence sensiblement identique à la quantité de Carbone 2.

Les sous-familles constituées par les mélanges de poudres dans lesquels le diamètre moyen du noyau des particules, mesurée à l'aide du microscope électronique à balayage, varie de 50 nanomètres à 50 micromètres, est de préférence compris entre 4 et 10 micromètres, plus préférentiellement encore le diamètre moyen des particules et de l'ordre de 2 micromètres sont d'un intért particulier dans le cadre d'applications dans les systèmes électrochimiques.

Ces mélanges de particules sont caractérisés par au moins une des propriétés suivantes : une très bonne conductivité locale, une très bonne conductivité du réseau, une faible résistivité, une très bonne capacité à haut courant et une bonne densité d'énergie.

Ainsi la conductivité locale des mélanges de particules selon l'invention est habituellement, mesurée selon la méthode à quatre points, supérieure à 10-6 (Ohm- m) et elle est de préférence supérieure ou égale à 10-5 (Ohm-m).

La conductivité de réseau, quant à elle, mesurée selon la méthode à quatre points, se situe habituellement entre 2, 6x10-3 et 6. 2x10-3 (Ohm-m), et elle est de préférence inférieure à 6, 0x10-3 (Ohm-m).

Selon un mode avantageux, les poudres de l'invention ont une D50 d'environ 7 micromètres.

Un deuxième objet de la présente invention est constitué par les procédés de préparation de mélanges de particules conformes au premier objet de la présente invention. Ces procédés comprennent avantageusement au moins une des étapes suivantes :

- a) la préparation d'un mélange d'au moins un matériau non- conducteur ou semi-conducteur avec un matériau conducteur, puis l'ajout d'un deuxième matériau conducteur au mélange obtenu ; - b) la préparation d'un mélange d'au moins un matériau non- conducteur ou semi-conducteur avec au moins deux matériaux conducteurs ; et - c) la préparation d'un mélange de matériaux conducteurs puis son mélange avec au moins un matériau non-conducteur ou semi- conducteur.

Selon un mode avantageux de mise en oeuvre des procédés de l'invention, le mélange de matériaux est réalisé par broyage mécanique de type HEBM, Jar milling, Vapor jet milling et de préférence par HEBM. Ces procédés sont habituellement mis en oeuvre à une température inférieure à 300 degrés Celsius, de préférence à une température comprise entre 20 et 40° Celsius, plus préférentiellement encore à température ambiante.

En effet des températures de synthèse trop élevées sont susceptibles de dégrader la structure des particules, notamment de les déformer de façon irréversible notamment par production de C02 à partir du carbone réactionnel.

Selon une autre variante, le mélange des carbones est réalisé par voie chimique avant l'étape de synthèse de Li4Ti50i2.

Selon une autre alternative, l'un des matériaux conducteurs (Carbone 1) est obtenu par traitement thermique d'un précurseur de type polymère. Le polymère peut alors tre choisi dans le groupe constitué par les polymères naturels et par les polymères naturels modifiés ainsi que par les mélanges de ces derniers.

Ainsi, à titre d'exemple de polymère utilisables pour la préparation des mélanges de particules de l'invention, on peut mentionner les sucres, les sucres modifiés chimiquement, les amidons, les amidons modifiés chimiquement, les amidons gélatinisés, les amidons modifiés chimiquement, les amidons modifiés chimiquement et gélatinisés, les celluloses, les celluloses modifiées chimiquement et les mélanges de ces derniers. À titre d'exemple préférentiel, on mentionne l'acétate de cellulose.

Le mélange de carbones introduits dans le milieu réactionnel peut tre également réalisé par mélange physique, après la synthèse de Li4TisOI2.

Un troisième objet de la présente invention est constitué par les cathodes, notamment les cathodes de générateurs électrochimiques (de préférence de générateurs électrochimiques de type recyclables) comprenant un mélange de particules telles que celles définies dans le premier objet de la présente invention et/ou de particules susceptibles d'tre obtenues par un procédé selon le deuxième objet de la présente invention.

Un quatrième objet de la présente invention est constitué par les anodes de générateur électrochimique (de préférence de générateurs électrochimiques recyclables) comprenant des particules telles que celles définies dans le premier objet de la présente invention et/ou des particules susceptibles d'tre obtenues par un procédé selon le troisième objet de la présente invention.

Un cinquième objet de la présente invention est constitué par les générateurs électrochimiques de type lithium comportant au moins un électrolyte, au moins une anode de type lithium métallique et au moins une cathode de type Li4Ti50l2 et/ou Li (4 aZaTisO2 et/ou Li4ZpTi (5-p) 012, la cathode dans ledit générateur étant telle que définie dans le troisième objet de la présente invention.

Ces générateurs sont avantageusement de type rechargeable et/ou recyclable.

D'un intért particulier, parmi ces générateurs électrochimiques, sont ceux de type lithium ion comprenant une anode est telle que définie dans le quatrième objet de l'invention, de préférence une anode de type Li4Ti5012 et/ou de type Li (4 a) ZaTis012 et/ou de type Li4ZpTi (s. p) Oi2 et une cathode de type LiFeP04, LiCo02, LiMn204 et/ou LiNi02.

De préférence, dans ces générateurs, l'anode et/ou la cathode sont équipées d'un collecteur de courant d'aluminium plein ou de type Exmet (expanded metal).

De tels générateurs électrochimiques présentent en général l'intért de ne nécessiter aucune formation préalable de la batterie. Avantageusement, dans ces générateurs, l'électrolyte est de nature polymère sec, gel, liquide ou céramique.

Un sixième objet de la présente invention est constitué par les supercapaciteurs de type hybride comprenant au moins un électrolyte, au moins une anode telle que définie dans le quatrième objet de l'invention, de préférence une anode de type Li4TisOl2 et/ou de type Li (4 a) ZaTisOz2 et/ou Li4ZpTi (5-P) 012 et une cathode de type graphite ou carbone à grande surface spécifique.

Ces supercapaciteurs ne nécessitent habituellement aucune formation préalable du supercapaciteur.

De préférence, les supercapaciteurs de l'invention sont tels que l'anode et/ou la cathode sont équipées d'un collecteur de courant d'aluminium plein ou de type Exmet (expanded metal).

Avantageusement, également dans ces supercapaciteurs, l'électrolyte est de nature polymère sec, gel, liquide ou céramique.

Les systèmes électrochimiques selon l'invention présentent, en outre, l'intért de pouvoir tre préparés sans aucune addition d'autre carbone.

Description de modes préférentiels de réalisation de l'invention : 1-Addition des particules de carbone constitutive de l'enrobage hybride après la synthèse à partir de Li4Ti5012 Le Li4Ti5Ol2 est obtenu à partir d'un mélange binaire de Ti02 et de Li2CO3 calciné à 850°C pendant 18 heures. Le Li4Ti5Ol2 obtenu est alors mélangé avec deux types différents de carbones : un Carbone 1 aussi nommé Cl et un Carbone 2 aussi nommé C2.

Carbone 1 : il s'agit d'un carbone à faible cristallinité et ayant, de préférence, une surface spécifique BET > 50 m2/g. Le Carbone 1 peut tre un noir de carbone, ou tout autre type d'additif conducteur.

Carbone 2 : il s'agit d'un carbone à haute cristallinité et ayant de préférence une surface BET < 50 m2/g. Le carbone 2 peut tre un graphite naturel ou un graphite artificiel, éventuellement exfolié.

2-Rôle des deux carbones : Carbone 1 : Le rôle de ce carbone est double. Le premier est d'enrober la particule afin d'assurer une conductivité locale de la particule comme cela apparaît sur la Figure 1/7.

Le second rôle du carbone à faible cristallinité est de former un réseau de conductivité entre les particules du type de celles représentées dans la Figure 1/7,

ce qui assure la conductivité au niveau de l'électrode. En effet, la préparation de l'électrode se fait sans aucun additif de carbone.

Le réseau électronique et la conductivité inter-particules sont aussi assurés par le Carbone 1 comme cela ressort également de la Figure 2/7.

Carbone 2 : Le carbone 2 est de type graphite et il permet tout d'abord, de façon surprenante, d'améliorer la conductivité de l'électrode en formant des noeuds constitutifs de stations de distribution homogène de la conductivité électrique. Ces stations apparaissent dans la représentation de la Figure 3/7.

La bonne conductivité électronique du graphite permet d'abaisser la résistivité de l'électrode, ce qui permet avantageusement à la batterie d'opérer à hautes densités de courant.

Le second rôle du graphite est au niveau du procédé. Le graphite possède les caractéristiques d'un matériau lubrifiant et hydrophobe. Durant l'épandage de l'électrode, le graphite permet de contrôler la porosité de l'électrode. Un tel calandrage des électrodes permet, de plus, d'orienter les particules vers le plan basal, comme cela apparaît sur la Figure 4/7, c'est-à-dire parallèlement à la surface du support de l'électrode ; ce qui induit une conductivité maximale de l'électrode.

Lors du procédé d'extrusion, le graphite, en raison de ses propriétés lubrifiantes, assure la facilité d'extrusion ainsi que l'homogénéité de l'épaisseur de l'électrode.

De plus, il augmente la vitesse d'extrusion. Ces avantages techniques résultent en un coût de production réduit des électrodes. De plus, le graphite, lorsqu'il est utilisé pour la préparation d'électrodes par voie sèche, aide à lubrifier le buse de l'extrudeuse et permet d'éviter le dépôt des métaux à la surface de la buse.

3-Préparation de particules Mélange Ternaire : Selon un mode avantageux de réalisation de la présente invention, un mélange ternaire (Mi) (Li4TisOI2 + Cl + C2) est obtenu par broyage à haute énergie HEMB (High Energy Ball Mill). A cet effet, un creuset en métal est utilisé. Dans ce creuset, le mélange Mi est introduit et des billes d'acier dans une proportion volumique 1/3,1/3 et 1/3 de volume vide libre sont disposées dans le creuset comme représenté dans la Figure 5/7.

Les conditions de mélange par HEBM sont très importantes, l'une des plus cruciales est de ne pas détruire la cristallinité du carbone C2. En effet, il ne faut pas réduire la taille de particule du carbone C2 en dessous de 1 micromètre.

4-Préparation de l'électrode : L'électrode est préparée à partir du mélange de Mi et du PVDF. Ce mélange est réalisé dans un solvant ternaire N-méthylpyrrolydone (NMP), acétone, toluène) comme cela est décrit dans le brevet d'hydro-Québec WO 01/97303 A1 dont le contenu est incorporé par référence à la présente demande.

La conductivité de la pâte obtenue est assurée intrinsèquement par le mélange Mi (Li4TisOl2 + Cl + C2), sans ajout de carbone additionnel ce qui a un impact positif sur la densité d'énergie de la batterie qui dans ce cas n'est pas pénalisée par le poids supplémentaire d'une autre source de carbone.

5-Avantage de la synthèse de Li4Ti50i2 Dans ce cas, le mélange quaternaire (M2) comprend du Ti02, du Li2C03, du carbone C2 (graphite) et un précurseur de carbone (polymère ou autre).

Le mélange M2 est alors introduit dans un creuset métallique. Un co-broyage de type HEBM est réalisé afin d'obtenir un mélange intime. Le mélange obtenu est ensuite placé dans un tube en quartz pour y tre chauffé. La synthèse est alors finalisée en présence d'atmosphère inerte afin de carboniser le polymère.

Une fois la synthèse finie, le produit de Li4TisOi2 est enrobé de carbone à faible cristallinité et de graphite à haute cristallinité. La fabrication des électrodes est équivalente à celle décrite dans le paragraphe 4 ci-dessus.

EXEMPLES Les exemples suivants sont donnés à titre purement illustratif et ne sauraient tre interprétés comme constituant une quelconque limitation de la définition de l'invention.

Exemple 1 : Un mélange de Li4Tisol2 d'un noir de Ketjen et de graphite naturel d'origine brésilienne, dans un ratio volumique de 80, 77/ 7, 32/ 2, 5 est broyé par HEBM pendant 1 heure. Des particules ayant un noyau de Li4TisOi2, d'une taille moyenne de 5 micromètres, et avec un enrobage hybride de graphite et de noir de Ketjen sont ainsi obtenues. Leur épaisseur moyenne est de 2 micromètres.

Exemple 2 : Un mélange de Li4TisOI2"de noir de Ketjen et de graphite dans un ratio volumique de 40/2,5/2, 5 est préparé selon la méthode décrite dans l'exemple précédent 1.

Exemple 3 : Un mélange de Li4TisOI2, de noir de Ketjen et de graphite dans un ratio volumique 81, 06/ 3, 51/ 2, 5 est préparé comme dans l'exemple # 1 Le total massique de carbone ajouté correspond à environ 6% de la masse du mélange total.

Exemple 4 : Un mélange de LiMno, 5Nio, 502, non conducteur, un noir de Ketjen et du graphite naturel d'origine brésilienne dans une proportion massique de 94/3/3 est broyé par Mechanofusion d'Hosokawa pendant 1 heure. Ces particules obtenues ont un noyau de Lino, sNio, 504, une taille moyenne de 7um et un enrobage hybride de graphite + noir Ketjen et une épaisseur de 3lem. La résistivité du matériau enrobé, mesurée par la méthode de quatre points, est de 5 x 10-4 Ohm-m.

Les mesures des performances électrochimiques des particules préparées sont rapportés dans le tableau I suivant. Exemples Taille des Résistivité Capacité à C/24 particules Ohm-m en mAh/g 1 7 6x10-'165 2 7 2x10-'160 3 7-4x 10-162 4 10 9x 10-'200 Tableau 1

Les niveaux élevés de propriétés électrochimiques mis en évidence notamment par ces exemples sont utilisés pour préparer des systèmes électrochimiques hautement performants.

Bien que la présente invention ait été décrite à l'aide de mises en oeuvre spécifiques, il est entendu que plusieurs variations et modifications peuvent se greffer aux dites mises en oeuvre, et la présente invention vise à couvrir de telles modifications, usages ou adaptations de la présente invention suivant en général, les principes de l'invention et incluant toute variation de la présente description qui deviendra connue ou conventionnelle dans le champ d'activité dans lequel se retrouve la présente invention, et qui peut s'appliquer aux éléments essentiels mentionnés ci-haut, en accord avec la portée des revendications suivantes.