1,4,7,10-Tetraazacyclododecan und dessen Derivaten

Die Erfindung betrifft ein Verfahren zur Herstellung von

1, 4, 7, 10-Tetraazacyclododecan (Cyclen) und dessen Derivaten.

Stand der Technik

1, 4, 7, 10-Tetraazacyclododecan (Cyclen) findet breite Anwendung, sowohl als makrocyclischer Ligand, wie auch als Edukt bei der Herstellung verschiedener metallhaltiger pharmazeutisch genutzter Komplexe, wie z.B. Gadobutrol (INN), Gadobenat (INN) oder Gadoteridol (INN) .

1, 4/ 7, 10-Tetraazacyclododecan wird in der Regel in einer mehrstufigen Synthese durch Cyclokondensation von zwei linearen Vorläufern hergestellt (J. Chem. Rev. 1989, 929; The Chemistry of Macrocyclic Ligand Complexes, Cambridge University Press, Cambridge, U.K. 1989) .

Nachteile dieser Methode sind die große Stufenzahl, eine schlechte Gesamtausbeute sowie große Abfallmengen anorganischer Salze, die während der Synthese anfallen.

Eine prinzipiell einfacher erscheinende Methode zur Herstellung von 1, 4, 7, 10-Tetraazacyclododecan bietet die Cyclotetra- merisierung von N-substituierten Aziridinen. In der Literatur werden verschiedene Varianten dieser Reaktion beschrieben. Dabei wird zunächst aus Benzylethanolamin das entsprechende

N-substituierte Aziridin hergestellt und isoliert. Das Aziridin wird anschließend in Gegenwart von Brönsted-Säuren wie z.B. p-TsOH (J. Heterocyclic Chem. 1968, 305) oder Lewis Säuren wie Trialkylaluminium (US Pat. 3,828,023) oder BF ₃ -Etherat (Tetra- hedron Letters, 1970, 1367) in geringer Ausbeute cyclotetra- merisiert. Obgleich das Verfahren nur zur Herstellung kleiner Mengen (< 5g) durchführbar ist, bildet es noch 16 Jahre nach der ersten Publikation den Stand der Technik (WO 95/31444) .

Alle bisher beschriebene Cyclotetramerisierungsreaktionen erfordern die Verwendung von reinen Aziridinen, die bekanntlich starke mutagene und cancerogene Wirkung aufweisen (Roth, Giftliste, VCH Weinheim) . Aus diesem Grund findet die Cyclotetramerisierug von Aziridinen, die die einfachste Methode zur Herstellung von 1, 4, 7, 10-Tetraazacyclododecan zu sein scheint, keine praktische Anwendung in technischem Maßstab. Es besteht daher ein großes Interesse an einem technisch praktikablen, wenig umweltbelastenden und weitgehend gefahrlosen Verfahren zur Herstellung von 1, 4, 7, 10-Tetra- azacyclododecan.

Aufgabe der vorliegenden Erfindung ist es daher, ein praktikables Verfahren zur Herstellung von 1, 4, 7, 10-Tetraaza- cyclododecan in technischem Maßstab bereitzustellen, das die obigen Nachteile überwindet und insbesondere die Gefährdung des Menschen durch mutagene u cancerogene Aziridinzwischenstufen vermeidet.

Diese Aufgabe wird durch das erfindungsgemäße Verfahren gelöst, wie es in den Patentansprüchen gekennzeichnet ist. Es handelt sich dabei um ein Verfahren zur Herstellung von Cyclenderivaten durch Cyclotetramerisierung von Benzylaziridinderivaten, dadurch gekennzeichnet, daß das

Benzylaziridinderivat in situ erzeugt und ohne Isolierung unter Zugabe einer starken Säure zu einem Tetrabenzylcyclenderivat tetramerisiert wird und abschließend die Benzylgruppen durch Hydrierung entfernt werden.

Im Rahmen der vorliegenden Erfindung soll der Begriff

Cyclenderivate sowohl 1,4,7,10-Tetraazacyclododecan, als auch solche Derivate umfassen, bei denen die Ethylenbrücken Alkylsubstituenten aufweisen. So betrifft der Begriff Cyclenderivat beispielsweise auch die Verbindungen [2S- (2α,5α,8α, llα) ]-2,5, 8, 11-Tetramethyl-l,4, 7, 10-tetraaza- cyclododecan und [2S-(2α,5α, 8α, llα) ]-2,5, 8, 11-Tetraethyl- 1,4,7,10-tetraazacyclododecan.

In analoger Weise soll der Begriff Tetrabenzylcyclenderivate im Rahmen der vorliegenden Erfindung sowohl 1,4,7,10-Tetrabenzyl- 1,4,7,10-tetraazacyclododecan, als solche Derivate umfassen, bei denen die Ethylenbrücken Alkylsubstituenten aufweisen. Der Begriff Benzylaziridinderivat soll im Rahmen der vorliegenden Erfindung Benzylaziridin, als auch solche Derivate umfassen, bei denen der Aziridinring Alkylsubstituenten aufweist. So betrifft der Begriff Benzylaziridinderivat beispielsweise auch die Verbindungen (S)-l-Benzyl-2-methyl- aziridin und (S) -l-Benzyl-2-ethyl-aziridin.

Die Erfindung betrifft daher ein Verfahren zur Herstellung von gegebenenfalls substituierten 1,4,7,10-Tetraazacyclododecan- derivaten durch Tetramerisierung entsprechender Edukte.

Bevorzugt betrifft die Erfindung die Herstellung von 1,4,7,10- Tetraazacyclododecan.

Eine bevorzugte Ausführungsform des Verfahrens geht von leicht zugänglichem Benzylethanolamin aus, das durch Erwärmen (80- 150°C, bevorzugt 90-110°C) mit 1- 1,4 Equivalenten konz.

Schwefelsäure in einem organischen Lösungsmittel (z.B. Toluol, Cyclohexan, Heptan u.a., Konzentration: 10-20%) und azeotrope Destillation des dabei entstehende Wassers in den entsprechenden Schwefelsäureester überführt wird. Die Reaktionszeit beträgt dabei 2 - 10 Stunden. Dieser wird mit 2-5

Equivalenten wäßriger Lauge (z.B. NaOH, KOH) erwärmt und das dabei entstehende Benzylaziridin in einem zweiten Reaktionsgefäß, das zusammen mit dem ersten ein geschlossenes System bildet, kontinuierlich azeotrop mit Wasser abdestilliert. Die so gebildete wäßrige Benzylaziridin-Emulsion kann, nach Verdünnung mit einem organischen Lösungsmittel (z.B. Ethanol, Methanol, THF), durch kontinuierliche Zugabe von mindestens 0,25 - 0,4 mol (bevorzugt 0,25-0,35 mol) einer starken Säure pro mol Benzylaziridin (d.h. equivalente Menge Säure bezogen auf das Produkt) überraschenderweise vollständig zum Tetrabenzylcyclen umgesetzt werden. Als organisches Lösungsmittel kann z.B. Ethanol, Methanol oder Tetrahydrofuran (THF) verwendet werden. Als starke Säure kann beispielweise para-Toluolsulfonsäure (p-TsOH) , Methansulfonsäure (MsOH) , Schwefelsäure oder BF ₃ -Etherat verwendet werden. Das Produkt wird nach Alkalisieren (0,2-0,5 Equivalente Base, z.B. NaOH, KOH) des Reaktionsgemisches durch Kristallisation aus polaren Lösungsmitteln (z.B. THF, Ethanol, Aceton, Isopropanol, Diethylether, Ethylacetat, Furan, Dioxan, Wasser oder deren Gemischen) gewonnen und anschließend in einem organischen Lösungsmittel (Ethanol, Methanol, Isopropanol, THF) unter Zuhilfenahme eines Katalysators (Pd/C, Menge 5-20% bezogen auf das Tetrabenzylcyclenderivat, Druck: 1-20 bar) hydriert. Nach Filtrieren des Katalysators und Abdestillieren des Lösungs- mittels wird das 1, 4,7, 10-Tetraazacyclododecan in einer

Ausbeute von 45-60% der theoretischen Gesamtausbeute erhalten.

Analog zu dieser Synthese kann auch alkylsubstituiertes Benzylethanolamin eingesetzt werden, z.B. L-2-Benzylamino- propanol oder L-2-Benzylaminobutanol, um Cyclen-Derivate zu erhalten, die Verzweigungen in den Ethylenbrücken aufweisen. In einer bevorzugten Ausführungsform dieser Synthese wird (S)-l- Benzyl-2-methyl-aziridin analog zum oben beschriebenen Prozeß aus L-2-Benzylaminopropanol hergestellt und ohne Isolierung durch Tetramerisierung zum [2S- (2α,5α, 8ct, llα) ]-2, 5, 8, 11- Tetramethyl-1, 4,7, 10-tetrakis (benzyl)-1, 4,7, 10-tetraazacyclo- dodecan umgesetzt, aus dem durch Hydrierung das

[2S-(2α,5α, 8α, llα) ]-2,5, 8, 11-Tetramethyl-l, 4,7, 10-tetraaza- cyclododecan erhalten wird.

Das erfindungsgemäße Verfahren der Cyclotetramerisierung der Benzylaziridinderivate unterscheidet sich von den im Stand der Technik bekannten Verfahren dadurch, daß keine Isolierung des Aziridins in reiner Form erforderlich ist. Die beschriebene Vorgehensweise erlaubt somit die Prozessführung in einem geschlossenen System und damit Vermeidung der Gefährdung von Mensch und Umwelt durch das cancerogene Aziridin.

Im Gegensatz zu den im Stand der Technik bekannten Verfahren zur Cyclotetramerisierung von Benzylaziridin wird statt einer katalytischen Menge einer Säure (p-TsOH, MsOH, Schwefelsäure, BF ₃ -Etherat oder Trialkylaluminium) eine stöchiometrische Menge (0,25-0,35 mol bezogen auf ein Mol Benzylaziridin) verwendet. Bei Versuchen, eine Maßstabsvergrößerung der bekannten

Verfahren durchzuführen, um größere Mengen 1,4,7,10-Tetraaza- cyclododecan auf diesem Wege herstellen zu können, wurde unter Anwendung von katalytischen Mengen p-TsOH bei der Umsetzung von der in situ hergestellten Benzyläziridin-Emulsion lediglich 12- 25% der theoretischen Ausbeute erzielt. Es wurde nun gefunden, daß überraschenderweise durch kontinuierliche Zugabe von 0,25 bis 0,35 Equivalenten p-TsOH (bezogen auf das Benzylaziridin) bei 60-78 °C innerhalb von 6-9 Stunden zu der azeotrop abdestillierten Benzyläziridin-Emulsion die Ausbeute an l,4,7,10-Tetrabenzyl-l,4,7,10-tetraazacyclododecan auf 60-65% der theoretischen Ausbeute zu verbessern ist.

Weitere Vorteile dieses Verfahrens sind die hohe Gesamtausbeute und geringere Abfallmengen (Na-Sulfat bei der Aziridinher- stellung und Toluol bei der Hydrierung) im Vergleich zu bekannten Verfahren.

Ausführungsbeispiele:

Die folgenden Beispiele sollen den Erfindungsgegenstand erläu¬ tern ohne ihn auf diese beschränken zu wollen.

Beispiel 1

Zu einer Lösung von 95 ml Benzylethanolamin in 690 ml Toluol werden 53 ml konz. Schwefelsäure zugegeben. Die entstandene Suspension wird 2 Stunden zum Sieden erhitzt. Das dabei entstehende Wasser (14 ml) wird mit Hilfe eines Wasser- abscheiders abgetrennt. Nach Abkühlung auf 20 °C wird das

Reaktionsgemisch mit 1300 ml Wasser versetzt, 10 min ausgerührt und die organische Phase abgetrennt. Anschließend wird die wäßrige Phase zu einer in einem zweiten Reaktionsgefäß vorgelegten Lösung von 92,2 g NaOH in 95 ml Wasser zügig zugegeben. Das Reaktiosgemisch wird zum Sieden erhitzt. Durch eine Destillationsbrücke werden 880 g Wasser-N-Benzylaziridin- Emulsion in einem dritten Reaktiosgefäß abdestilliert. Die Emulsion wird mit 880 ml Ethanol versetzt und auf 60 °C erwärmt. Dazu wird eine Lösung von 38,0 g p-TsOH in 19 ml Wasser innerhalb 8 Stunden über eine Dosierpumpe zugegeben.

Nach beendeter Zugabe wird zwei Stunden unter Rückfluß gekocht. Anschließend wird das Reaktionsgemisch mit einer Lösung von 12,0 g NaOH in 20 ml Wasser versetzt. Das ausgefallene Produkt wird filtriert und aus 600 ml 2: 1 Ethanol-THF Gemisch umkristallisiert. Das so erhaltene Tetrabenzylcyclen (53 g) wird in 500 ml Isopropanol gelöst und mit 10 g Pd/C (10%) bei 80 °C und 20 bar H ₂ -Druck hydriert. Nach Abfiltrieren des Katalysators wird die Reaktionslösung eingeengt und das Produkt aus Toluol umkristallisiert. Es werden 15,9 g (55 % d. Th.) Cyclen als farblose Kristalle erhalten. Schm. P. 110-112 °C.

Beispiel 2

95 ml Benzylethanolamin werden wie im Beispiel 1 beschrieben mit Schwefelsäure und anschließend mit NaOH umgesetzt. Die erhaltene wäßrige N-Benzylaziridin-Emulsion wird mit 2,6 1 Ethanol versetzt und auf 50 °C erwärmt. Dazu wird eine Lösung von 29,3 g p-TsOH in 15 ml Wasser innerhalb 8 Stunden über eine Dosierpumpe zugegeben. Nach beendeter Zugabe wird zwei Stunden unter Rückfluß gekocht. Anschließend wird das Reaktionsgemisch mit einer Lösung von 9,5 g NaOH in 20 ml Wasser versetzt. Das ausgefallene Produkt wird filtriert und aus 600 ml 2:1 Ethanol- THF Gemisch umkristallisiert. Das so erhaltene Tetrabenzyl- cyclen (55,7 g) wird in 500 ml Isopropanol gelöst und mit 10 g Pd/C (10%) bei 80 °C und 20 bar H ₂ -Druck hydriert. Nach Abfiltrieren des Katalysators wird die Reaktionslösung eingeengt und das Produkt aus Toluol umkristallisiert. Es werden 15,9 g (58 % d. Th. ) Cyclen als farblose Kristalle erhalten. Schm. P. 111-113 °C.

Beispiel 3

Wie Beispiel 1, nur die Tetramerisierung wird mit 0,33 Eq. Methansulfonsäure durchgeführt. Ausbeute 52 % Cyclen. Schm. P. 110 -112 °C.

Tabelle 1: Vergleichende Übersicht über Bedingungen und Ausbeuten der Cyclensynthese durch Cyclotetramerisierung von Benzylaziridin

Bedingungen Ausbeute

0,03 Eq. p-TsOH, 95% EtOH, Rfl. (analog zu Lit 1*) 12-25%

0,33 Eq. p-TsOH, 50% EtOH, 60-80°C (Beispiel 1) 55%

0,25 Eq. p-TsOH, 75% EtOH, 50-80°C (Beispiel 2) 58%

0,33 Eq. MsOH, 50% EtOH, 70°C (Beispiel 3) 52%

Lit. 1: J. Heterocyclic Chem. 1968, 305.