BEJAN DANA (DE)
WILLNER HELGE (DE)
IGNATYEV NIKOLAI MYKOLA (DE)
BEJAN DANA (DE)
WILLNER HELGE (DE)
| WO2003087111A1 | 2003-10-23 |
| US4309310A | 1982-01-05 |
KOVALEVA T V ET AL: "Perfluoroalkyl- phosphonic acids and their derivatives", JOURNAL OF GENERAL CHEMISTRY USSR, CONSULTANTS BUREAU, NEW YORK, NY, US, vol. 59, no. 11, 20 April 1990 (1990-04-20), pages 2245 - 2248, XP002246155, ISSN: 0022-1279
MAHMOOD, T. ET AL., INORG. CHEM, vol. 25, 1986, pages 3128 - 3131
| Patentansprüche 1. Verfahren zur Herstellung von Bis(fluoralkyl)phosphinsäure und Fluoralkylphosphonsäure oder von Bis(fluoralkyl)phosphinsäure oder Fluoralkylphosphonsäure durch Umsetzung von Monofluoralkyltetrafluorphosphoran, Bis(fluoralkyl)trifluorphosphoran oder Tris(fluoralkyl)difluorphosphoran mit Wasser. 2. Verfahren nach Anspruch 1 , dadurch gekennzeichnet, dass eine Bis(fluoralkyl)phosphinsäure und/oder Fluoralkylphosphonsäure der Formel I (CxF2χ+i-yHy)nP(O)(OH)m I hergestellt wird, wobei x steht für 1 , 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11 oder 12, y steht für 0, 1 , 2, 3, 4 oder 5, wobei jedoch für x = 1 oder 2, y = 0, 1 oder 2 bedeutet, n steht für 1 oder 2, m steht für 1 oder 2, mit der Bedingung, dass n+m gleich 3 ist. 3. Verfahren nach Anspruch 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet, dass als Phosphoran eine Verbindung der Formel Il eingesetzt wird, wobei x steht für 1 , 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10. 11 oder 12, y steht für 0, 1 , 2 oder 3, k steht für 1 , 2 oder 3, p steht für 2, 3 oder 4, mit der Bedingung, dass k+p gleich 5 ist. 4. Verfahren nach einem oder mehreren der Ansprüche 1 bis 3, dadurch gekennzeichnet, dass die Reaktion bei Temperaturen von 1000C bis 1500C stattfindet. 5. Verwendung von Bis(fluoralkyl)phosphinsäure und/oder Fluoralkylphosphonsäure als Katalysator in der organischen Chemie. |
Fluoralkylphosphonsäure
Die Erfindung betrifft ein Verfahren zur Herstellung von Bis(fluoralkyl)phosphinsäure und/oder Fluoralkylphosphonsäure durch
Umsetzung von Monofluoralkyltetrafluorphosphoran, Bis(fluoralkyl)trifluorphosphoran oder Tris(fluoralkyl)difluorphosphoran mit Wasser.
Bis(fluoralkyl)phosphinsäuren und auch Fluoralkylphosphonsäuren sind bekannte Chemikalien. Bis(trifluormethyl)phosphinsäure bzw. Trifluormethylphosphonsäure wurde von HJ. Emeleus et al, J.Chem.Soα, 1954, 3598-3603 oder von HJ. Emeleus et al, J.Chem.Soc, 1955, 563-574 hergestellt. Trifluormethylphosphonsäure wurde durch oxidative Hydrolyse von CF 3 PX 2 oder (CF 3 ) 2 PX mit X = Cl oder I hergestellt, oder durch kontrollierter Hydrolyse von (CF 3 ) 3 P. Die Synthese der Ausgangsverbindungen für diese Umsetzungen sind jedoch aufwendig und zeitaufwendig, wobei auch die Aufarbeitung in dieser 2-Stufensynthese inklusive der Aufarbeitung mit eingeschlossen ist.
Bis(heptafluorpropyl)phosphinsäure und Heptafluorpropylphosphonsäure wurden auf ähnliche Weise ausgehend von C 3 F 7 I und rotem Phosphor in einem Autoklaven bei 220 bis 230 0 C hergestellt, wobei als Zwischenprodukt C 3 F 7 PI 2 und (C 3 F 7 ) 2 PI entsteht. Nach Separierung von (C 3 F 7 ) 2 PI wird mit Silberchlorid für 11 Tage weiter zum
Chlorbisheptafluorpropylphosphin (C 3 F 7 J 2 PCI umgesetzt, welches umgewandelt wird in das Trichlorbisheptafluorpropylphosphoran (C 3 F 7 ) 2 PCI 3 . Diese Verbindung wird dann letztendlich durch Reaktion mit Wasser zu Bis(heptafluorpropyl)phosphinsäure hydrolysiert. Diese komplexe Abfolge der Reaktionen ist aus HJ. Emeleus J. D. Smith,
J.Chem.Soc, 1959, 375-381 bekannt und wirtschaftlich großtechnisch nicht umsetzbar. R. C. Paul, J.Chem.Soc, 1955, 574-575 beschreibt eine Hydrolyse von
Tris(trifluormethyl)phosphinoxid mit Wasser zu
Bis(trifluormethyl)phosphinsäure oder mit Natriumhydroxid zu Natriumtrifluormethylphosphonat. Der Nachteil dieser Umsetzung ist der schwere Zugang zu der Ausgangsverbindung
Tris(trifluormethyl)phosphinoxid, welche nur über das schwer zugängliche
Tris(trifluormethyl)dichlorphosporan durch Umsetzung mit wasserfreier
Oxalsäure möglich ist.
Bis(perfluoralkyl)phosphinsäure kann nach RP. Singh, J. M. Shreeve, Inorg.
Chem., 39, 2000, 1787-1789 auch durch Hydrolyse der entsprechenden
Anhydride hergestellt werden, die wiederum durch Oxidation von
Bis(perfluoralkyl)iodphosphin mit NO 2 hergestellt wurden.
Alternativ zur Hydrolyse von Bis(perfluoralkyl)phosphinsäureanhydrid kann die Umsetzung von Bis(perfluoralkyl)phosphinsäurechloriden mit Wasser gesehen werden. Normalerweise ist jedoch die
Bis(perfluoralkyl)phosphinsäure der Ausgangsstoff zur Synthese von BisφerfluoralkyOphosphinsäurechloriden, so dass dies nur eine akademische Variante darstellt.
Aus WO 2003/087110 ist eine zweistufige Reaktion bekannt, wobei zunächst Tris(perfluoralkyl)diflorphosphoran mit wässrigem HF (Flusssäure) umgesetzt wird und die entstehende
Tris(perfluoralkyl)trifluorphosphorsäure H[(Perfluoralkyl) 3 PF 3 ]*nH 2 O weiter bei Kochen der wässrigen Lösung hydrolysiert wird.
Die Umwandlung von Bis(perfluoralkyl)phosphinsäure in Perfluoralkylphosphonsäure erfolgt sehr langsam und benötigt hohe Temperaturen. T.V. Kovaleva et al, J.Gen.Chem. USSR (engl. Transl), 59, 1989, 2245- 2248 beschreiben eine Hydrolyse von Tris(perfluoralkyl)difluorphosphoran mit einer 20%igen Natriumhydroxid-Lösung, wobei das Dinatriumsalz der Perfluoralkylphosphonsäure entsteht, welches durch Behandlung mit konzentrierter Salzsäure in die Perfluoralkylphosphonsäue umgewandelt werden kann.
Bis(fluoralkyl)phosphinsäure und Fluoralkylphosphonsäure sind beispielsweise interessante Komponenten von protonenleitenden Membranen oder erfindunsgemäß geeignet als Katalysatoren in der organischen Chemie. Sie sind weiterhin geeignet für den Einsatz als Tenside per se oder zur weiteren Umsetzung zu den entsprechenden Säurechloriden oder Säuredichloriden, die wiederum geeignet sind für die Synthese von neuen Materialien, beispielsweise von ionischen Flüssigkeiten. Es ist daher wünschenswert eine wirtschaftlich und großtechnisch umsetzbare Synthese dieser Verbindungen zur Verfügung zu haben, damit diese interessante Klasse der
Bis(fluoralkyl)phosphinsäuren oder Fluoralkylphosphonsäuren in großen Mengen hergestellt werden können.
Aufgabe der Erfindung ist daher ein verbessertes Verfahren zur Herstellung von Bis(fluoralkyl)phosphinsäure und Fluoralkylphosphonsäure oder von Bis(fluoralkyl)phosphinsäure oder Fluoralkylphosphonsäure zu entwickeln, das den Anforderungen einer großtechnischen wirtschaftlichen Synthese gerecht wird.
Überraschenderweise wurde gefunden, dass Fluoralkyl-fluorphosphorane einfach durch Hydrolyse mit Wasser umgesetzt werden können, wobei die Entstehung der Bis(fluoralkyl)phosphinsäure oder der Fluoralkylphosphonsäure durch die Reaktionstemperatur und die Art der Reaktionsführung gesteuert werden kann. - A -
Der Gegenstand der Erfindung ist daher ein Verfahren zur Herstellung von Bis(fluoralkyl)phosphinsäure und Fluoralkylphosphonsäure oder von Bis(fluoralkyl)phosphinsäure oder Fluoralkylphosphonsäure durch Umsetzung von Monofluoralkyltetrafluorphosphoran, Bis(fluoralkyl)trifluorphosphoran oder Tris(fluoralkyl)difluorphosphoran mit
Wasser.
Die Ausgangsverbindungen, d.h. die bezeichneten Phosphorane sind kommerziell erhältlich oder herstellbar, wie beispielsweise in N. Ignat'ev, P. Sartori, J. of Fluorine Chemistry, 103 (2000), p. 57-61 ; WO 00/21969; US 6,264,818 oder WO 98/15562, Merck Patent GmbH, Darmstadt, beschrieben.
In einer bevorzugten Ausführungsform wird eine Bis(fluoralkyl)phosphinsäure und/oder Fluoralkylphosphonsäure der Formel
I
(C x F 2 χ +1 - y H y ) n P(O)(OH) m I hergestellt, wobei x steht für 1 , 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11 oder 12, y steht für 0, 1 , 2, 3, 4 oder 5, wobei jedoch für x = 1 oder 2, y = 0, 1 oder 2 bedeutet, n steht für 1 oder 2, m steht für 1 oder 2, mit der Bedingung, dass n+m gleich 3 ist.
Besonders bevorzugt steht x für 1 , 2, 3 oder 4, ganz besonders bevorzugt steht x für 2 oder 4.
Besonders bevorzugt steht y für 0.
Zur Synthese dieser bevorzugten Verbindungen der Formel I werden Ausgangsverbindungen der Formel Il eingesetzt, wobei x steht für 1 , 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11 oder 12, y steht für 0, 1, 2 oder 3, k steht für 1 , 2 oder 3, p steht für 2, 3 oder 4, mit der Bedingung, dass k+p gleich 5 ist.
Besonders bevorzugt steht x für 1 , 2, 3 oder 4, ganz besonders bevorzugt steht x für 2 oder 4.
Besonders bevorzugt steht y für 0. In diesem Fall handelt es sich um Perfluoralkylgruppen, wie beispielsweise Trifluormethyl, Pentafluorethyl, Heptafluorpropyl oder lineares oder verzweigtes Nonafluorbutyl. Ganz besonders bevorzugte Perfluoralkylgruppen sind Pentafluorethyl oder lineares Nonafluorbutyl.
Es können bei der erfindungsgemäßen Reaktion Gemische der Bis(fluoralkyl)phosphinsäure und der Fluoralkylphosphonsäure entstehen. Die Reaktion kann jedoch auch so gesteuert werden, dass selektiv nur die gewünschte Bis(fluoralkyl)phosphinsäure oder die gewünschte Fluoralkylphosphonsäure entsteht. Dies wird durch die Wahl des Phosphorans als Ausgangsstoff und der Temperaturführung der Reaktion beeinflusst. Durch Reaktion mit Monofluoralkyltetrafluorphosphoran ensteht selektiv eine entsprechende Fluoralkylphosphonsäure.
Es ist jedoch möglich, selektiv aus einem Bis(fluoralkyl)trifluorphosphoran oder Tris(fluoralkyl)difluorphosphoran, beispielsweise der Formel II, bei der k steht für 2 oder 3 und p steht für 2 oder 3, eine Fluoralkylphosphonsäure, beispielsweise der Formel I mit n = 1 und m = 2, herzustellen, indem die Durchmischung des Phosphorans mit Wasser bei Temperaturen von 50° bis 100 0 C erfolgt und die vollständige Reaktion bei Temperaturen von 100 0 C bis 150 0 C stattfindet. Die Reaktionsdauer für die selektive Umwandlung in eine entsprechende Fluoralkylphosphonsäure beträgt einige Tage, beispielsweise 2 bis 14 Tage.
Es ist jedoch auch möglich, selektiv aus einem Bis(fluoralkyl)trifluorphosphoran oder Tris(fluoralkyl)difluorphosphoran, beispielsweise der Formel II, bei der k steht für 2 oder 3 und p steht für 2 oder 3, eine Bis(fluoralkyl)phosphinsäure, beispielsweise der Formel I mit n = 2 und m = 1 , herzustellen, indem die Durchmischung des Phosphorans mit Wasser für Kettenlängen mit 2 und 3 C-Atomen der Fluoralkylgruppe bei Temperaturen von 0 0 C bis Raumtemperatur erfolgt oder die Durchmischung des Phosphorans mit Wasser für Kettenlängen ab 4-C- Atomen für die Fluoralkylgruppe, wie zuvor definiert, bei Temperaturen von Raumtemperatur bis 100°C stattfindet und die vollständige Reaktion bei
Temperaturen von 100°C bis 150 0 C stattfindet. Die Reaktionsdauer für die selektive Umwandlung in eine entsprechende Bis(fluoralkyl)phosphinsäure beträgt einige Stunden, beispielsweise 1 bis 24 Stunden.
Die Umsetzung mit Wasser findet ohne Beteiligung eines weiteren organischen Lösungsmittels statt. In der Regel wird mit einem Überschuss von Wasser gearbeitet, beispielsweise mit einem 3fachen bis 30fachen Überschuss.
Das erfindungsgemäße Verfahren ermöglicht eine Synthese von
Bis(fluoralkyl)phosphinsäuren und/oder Fluoralkylphosphonsäuren mit einer Ausbeute, die im Vergleich zum Stand der Technik verbessert ist. Weiterhin ist dieses Verfahren für eine großtechnische Synthese geeignet, da in der erfindungsgemäßen Reaktion Wasser als Reagenz eingesetzt wird und so auf den Einsatz der Flusssäure verzichtet werden kann, bei deren
Handhabung als Reagenz Vorsichtsmaßnahmen notwendig sind, da diese toxisch und ätzend ist. Der Aufwand der Abtrennung der entstehenden Flusssäure im Prozess ist demgegenüber viel geringer.
Ein weiterer Gegenstand der Erfindung ist die Verwendung von Bis(fluoralkyl)phosphinsäure und/oder Fluoralkylphosphonsäure als
Katalysator in der organischen Chemie. Bis(fluoralkyl)phosphinsäure oder Fluoralkylphosphonsäure, besonders bevorzugt Bis(fluoralkyl)phosphinsäure, ist beispielsweise ein Katalysator für
- Friedel-Crafts-Acylierungen, - Friedel-Crafts Alkylierungen, beispielsweise die Herstellung von 2,6-Di- te/t-butyl- 4-methyl-phenol,
- Friedel-Crafts Arylierungen,
- Friedel-Crafts Benzylierung von aromatischen Verbindungen,
- Kondensation von Phenolen mit aromatischen Aldehyden, - Alkylierung und Oligocondensation von Alkanen,
- Isomerisierung und Cracking von Paraffinen (Allkane) oder Cycloalkane,
- Alkylierung von aromatischen Verbindungen mit Alkoholen, Halogenalkanen, Carbonylverbindungen, Allkylestern von Carbonsäuren, - Isomerisierung von Alkylbenzen,
- Cycloalkylierung (Ringschluss-Reaktionen),
- Carboxylierng (Koch-Haat-Typ-Reaktionen) und Carbonylierung von Alkanen und Alkoholen,
- Aromatische Formylierung (the Gattermann-Koch typisch Reaktionen), - Sulfonierung und Sulfonylierung (Friedel-Crafts-Typ-Reaktionen),
- Nitrierung,
- Halogenierung (Fluorierung) von aromatischen und aliphatischen Verbindungen,
- Electrophile Aminierung von aromatischen Verbindungen, - Oxygenierung (Hydroxylierung) von Alkanen, Aromaten und
Naturstoffen (Steroide, Alkaloide) mit Ozon (O 3 ) und Wasserstoffperoxid oder anderen Peroxiden, - Acylierung von Alkoholen, Phenolen, Thiophenolen, aromatischen Aminen,
- Transformation von Carbonylverbindungen zu O.O-Acetalen, O 1 S- Acetalen oder S,S-Acetalen (Schutzgruppenreaktionen), - Entschützungsreaktionen, beispielsweise die Umwanlung von
Trialkylsilylethern in die korespondierenden Alkohole,
- Synthese von Heterocyclen: Oxa-cycloalkane and -alkene, Stickstoffenthaltende Heterocyclen, Heterocyclen mit zwei oder drei Heteroatomen, - Ringschlussreaktionen und Cycloadditionsreaktionen, beispielsweise
Diels-Alder-Reaktion, Hetero Diels-Alder-Reaktion, Prins-Typ- Reaktionen,
- Ringöffnungsreaktionen, beispielsweise Öffnen von Oxiranen,
- Dehydrierung von Alkoholen, Diolen und Polyolen zur Entstehung von Alkenen, Cylcloalkenen oder Ethern,
- O-Glycosylierung von Kohlenhydraten und Naturstoffen wie beispielsweise Glycosylfluorid,
- Umlagerungsreaktionen, beispielsweise Umlagerung von Terpenen, Beckmann-Reaktion, Fries-, Rupe-, Bamberger-, Fischer-Hepp-, Schmidt- und Nazarov-Reaktionen,
- Ionische Hydrogenierung,
- Veresterung und Esterspaltung,
- Michael-Typ-Additionen,
- Addition von Phenolen, Alkoholen, Carbonsäuren, Sulfonamiden, Carbamaten, Acetamiden und Benzamiden an Alkene,
- Amino-sulfonierung von Alkenen,
- Addition von Allylsilanen und Allylboronaten an Aldehyde und Cycloalkene.
- Ritter-TypReaktionen, - Polymerisierung von Olefinen, Ethern und Siloxanen,
- Mannich- und Aza-Mannich-Typ-Reakctionen,
- Chemische und elektrochemische Oxidation, - Kondensationsreaktionen, beispielsweise Aldolkondensation und Dimerisierungsreaktion,
- Baeyer-Villiger Oxidation,
- Thiele-Winter-Reaktion von Chinonen, - Silylierung von Alkoholen,
- Addition von Phosphinen an Alkene,
- Hydrierung von Alkinen,
- Synthese von Sulfonium- und Selenium-Salzen.
Erfindungsgemäß besonders bevorzugt werden die
Bis(fluoralkyl)phosphinsäure oder Fluoralkylphosphonsäure eingesetzt in Friedel-Crafts-Typ-Reaktionen, wie zuvor beschrieben, ganz besonders bevorzugt in Friedel-Crafts-Acylierungen.
Die entsprechende Bis(fluoralkyl)phosphinsäure oder
Fluoralkylphosphonsäure wird in der Regel in 0,01 bis 15 mol% bezogen auf die eingesetzte Menge an der zu acylierenden Verbindung. Besonders bevorzugt werden 1 mol% bis 10 mol% Katalysator verwendet. Die weiteren Reaktionsbedingungen werden nicht verändert und sind dem Fachmann aus der Fachliteratur bekannt. Die Beispiele 5 und 6 belegen die erfindungsgemäße Verwendung. Durch die Verwendung der erfindungsgemäßen Katalysatoren findet eine hervorragende Ausbeutesteigerung statt. Dies dokumentiert das Vergleichsbeispiel 7.
Die entsprechende Bis(fluoralkyl)phosphinsäure oder
Fluoralkylphosphonsäure kann auch im Gemisch mit anderen Bronsted oder Lewis Säuren verwendet werden.
Es ist literaturbekannt [G.A. Olah, G. K. Surya Prakash, A. Molnar, J. Sommer, Superacid Chemistry, 2. Ed., Wiley, 2009, 501-788], dass die zuvor beschriebenen Reaktionen durch Perfluoralkansulfonsäuren, beispielsweise Trifluormethansulfonsäure katalysiert warden können. Diese starken Säuren sind effektive Katalysatoren (Beispiel 8). Jedoch sind derart bekannte Katalysatoren aufgrund der hohen hydrolytischen Stabilität persistent. Es ist beispielsweise auch bekannt, dass die Produktion der Perfluoroctansulfonsäure aus diesen Gründen in den USA schon eingeschränkt wurde.
Bis(perfluoralkyl)phosphinsäure und Fluoralkylphosphonsäure sind weniger hydrolysestabil, insbesondere in basischen Medien. Durch Hydrolyse entsteht aus diesen Verbindungen Phosphate und flüchtige Monohydroperfluoralkane, beispielsweise C 2 F 5 H (F 125), welche als nichttoxische ozonfreundliche Substitute für Chlor-Fluor-Kohlenwasserstoffe eingesetzt werden.
Auch ohne weitere Ausführungen wird davon ausgegangen, dass ein Fachmann die obige Beschreibung im weitesten Umfang nutzen kann. Die bevorzugten Ausführungsformen und Beispiele sind deswegen lediglich als beschreibende, keineswegs als in irgendeiner Weise limitierende Offenbarung aufzufassen.
Beispiele:
Die NMR-Spektren wurden an Lösungen in deuterierten Lösungsmitteln bei 2O 0 C an einem Bruker Avance 400 Spektrometer mit einem 5 mm Breitbandkopf 1 H/BB mit Deuterium Lock gemessen, falls nicht in den Beispielen angegeben. Die Messfrequenzen der verschiedenen Kerne sind: 1 H: 400,13 MHz, 19 F: 376,49 MHz und 31 P: 161 ,97 MHz. Die Methode der Referenzierung wird bei jedem Spektrum bzw. bei jedem Datensatz separat angegeben.
Beispiel 1 : Synthese von Bis(pentafluorethyl)phosphinsäure, (C 2 F 5 ) 2 P(O)OH 250 g (0.59 mol) Tris(pentafluorethyl)difluorphosphoran werden unter starkem Rühren langsam bei Raumtemperatur zu 86 g (4.78 mol) Wasser gegeben. Die erhaltene Lösung wird 24 Stunden auf eine Temperatur von
100° bis 110 0 C erhitzt (Ölbadtemperatur 120 0 C). Die Vollständigkeit der Reaktion wird durch 31 P-NMR-Messungen kontrolliert. Danach wird die wässrige HF abdestilliert. Der Rückstand wird anschließend unter reduziertem Druck destilliert. Man erhält 134.4 g flüssige
Bis(pentafluorethyl)phosphinsäure, das entspricht einer Ausbeute von 76% bezogen auf Tris(pentafluorethyl)difluorphosphoran.
Siedepunkt: 54-56°C (0.6 mbar) (Literatur: 63-64 0 C (125 Pa aus WO
03/087110).
Die NMR-Spektren werden für die Reinsubstanz gemessen mit einem
Acetonitril-d3-Film als externer Lock. 1H NMR (Referenz TMS), δ. ppm: 12.6 s (OH).
19 F NMR (Referenz CCI 3 F), δ, ppm: -81.9 m (2CF 3 ); -127.0 d (2CF 2 ); 2 J P , F =
85 Hz.
31 P NMR (Referenz 85 % H 3 PO 4 , Lösungsmittel CD 3 CN), δ, ppm: 6.7 quin;
2 Jp ,F = 84 Hz.
Beispiel 2: Synthese von Bis(nonafluorbutyl)phosphinsäure, (C 4 Fg) 2 P(O)OH
117 g (0.16 mol) Tris(nonafluorbutyl)difluorphosphoran werden unter starkem Rühren langsam zu 55 g (3.06 mol) Wasser gegeben, wobei das Wasser eine Temperatur zwischen 90° und 100 0 C hat. Die erhaltene
Lösung wird 1 Stunde zum Rückfluss (Temperatur 100-125 0 C) erhitzt. Die Vollständigkeit der Reaktion wird durch 31 P-NMR-Messungen kontrolliert. Danach wird die wässrige HF abdestilliert. Der Rückstand wird anschließend unter reduziertem Druck bei 50°C Ölbadtemperatur getrocknet. Man erhält 75.8 g feste Bis(nonafluorbutyl)phosphinsäure, das entspricht einer Ausbeute von 94% bezogen auf Tris(nonafluorbutyl)difluorphosphoran. 1 H NMR (Referenz TMS, Lösungsmittel CD 3 CN), δ, ppm: 12.1 s (OH). 1 9 F NMR (Referenz CCI 3 F, Lösungsmittel CD 3 CN), δ, ppm: -82.4 t,m (2CF 3 ); -121.8 br.s (2CF 2 ); -122.4 d (2CF 2 ); -127.0 m (2CF 2 ); 2 J P , F = 85 Hz; 4 J F , F = 10 Hz.
31 P NMR (Referenz 85 % H 3 PO 4 , Lösungsmittel CD 3 CN), δ, ppm: 3.9 quin; 2 JP 1 F = 85 Hz.
Beispiel 3: Synthese von Pentafluorethylphosphonsäure, (C 2 F 5 )P(O)(OH) 2
222 g (0.52 mol) Tris(pentafluorethyl)difluorphosphoran wird unter starkem Rühren langsam zu 120 g (6.67 mol) Wasser gegeben, wobei das Wasser eine Temperatur zwischen 95° und 100°C hat. Die erhaltene Lösung wird 14 Tage zum Rϋckfluss erhitzt (Temperatur des Ölbads 100-125°C). Die Vollständigkeit der Reaktion wird durch 31 P-NMR-Messungen kontrolliert. Danach wird wässrige HF abdestilliert. Der Rückstand wird anschließend unter reduziertem Druck bei 60-70°C Ölbadtemperatur 10 Stunden getrocknet. Man erhält 103 g flüssige Pentafluorethylphosphonsäure, das entspricht einer Ausbeute von 99% bezogen auf Tris(pentafluorethyl)difluorphosphoran.
Die NMR-Spektren werden für die Reinsubstanz gemessen mit einem Acetonitril-d3-Film als externer Lock.
1 H NMR (Standard: TMS), δ, ppm: 11.3 s (2OH). 1 9 F NMR (Standard: CCI 3 F), δ, ppm: -82.7 br. s (CF 3 ), -128.4 d (CF 2 ), 2 J P , F = 89 Hz. 3 1 P NMR (Standard: 85 % H 3 PO 4 ), δ, ppm: -1.3 1, 2 J P , F = 89 Hz.
Beispiel 4: Synthese von n-Nonafluorbutylphosphonsäure, (C 4 F 9 )P(O)(OH) 2
115 g (0.16 mol) Tris(nonafluorbutyl)difluorphosphoran wird unter starkem Rühren langsam zu 60 g (3.33 mol) Wasser gegeben, wobei das Wasser eine Temperatur zwischen 90° und 96°C hat. Die erhaltene Lösung wird 4 Tage zum Rückfluss erhitzt (Temperatur 100-125 0 C). Die Vollständigkeit der Reaktion wird durch 31 P-NMR-Messungen kontrolliert. Danach wird wässrige HF abdestilliert. Der Rückstand wird anschließend unter reduziertem Druck bei 60-70 0 C Ölbadtemperatur getrocknet. Man erhält 47 g feste n-Nonafluorbutylphosphonsäure, das entspricht einer Ausbeute von 99% bezogen auf Tris(nonafluorbutyl)difluorphosphoran.
1 H NMR (Lösungsmittel: CD 3 CN; Standard: TMS), δ, ppm: 11.1 s (2OH). 19 F NMR (Lösungsmittel: CD 3 CN; Standard: CCI 3 F), δ, ppm: -82.4 t,m
(CF 3 ), -122.5 m (CF 2 ), -124.8 d,t,m (CF 2 ), -127.1 t.m (CF 2 ), 2 J P , F = 88 Hz,
4 JF 1 F = 14 Hz, 4 JF,F = 1 1 HZ.
31 P NMR (Lösungsmittel CD 3 CN; Standard: 85 % H 3 PO 4 ), δ, ppm: -1.1 t,
2 JP 1 F = 90 Hz.
Beispiel 5:
Acylierung von ß-Naphtol mit Essigsäureanhydrid in Gegenwart von
(C 2 Fs) 2 P(O)OH:
CH 3 C(O)OH
a) Zu einer Mischung von 1 g (6.9 mmol) ß-Naphtol und 0.02 g (0.06 mmol; 1 mol %) (C 2 Fs) 2 P(O)OH in 2.5 cm 3 CH 2 CI 2 werden 0.845 g (8.28 mmol)
Essigsäureanhydrid (Ac 2 O) bei Raumtemperatur gegeben. Die
Reaktionsmischung wird für weitere 30 Minuten bei Raumtemperatur gerührt. Anschließend wird die erhaltene Lösung unter reduziertem Druck konzentriert und der Rückstand in Diethylether (Et 2 O 30 cm 3 ) aufgenommen. Die organische Phase wird mit Wasser und 2% wässrige
NaOH und gesättigter NaCI-Lösung gewaschen. Nach Trocknen über
MgSO 4 und Destillation des Diethylether unter reduziertem Druck, erhält man 1.24 g (6.6 mmol) 2-Acetoxynaphthalen als Feststoff. Die Ausbeute von 2-Acetoxynaphthalen ist 96%, basierend auf der eingesetzten Menge an ß-Naphtol.
Der gemessene Schmelzpunkt von 70° C entspricht dem Literaturwert [P. Baumgarten, Berichte der Deutschen Chemischen Gesellschaft, 6OB (1927), S. 1174-1178; A. McKillop, E.C. Taylor, Ger. Offen. DE 69-
1903598, US 68-700352]. 1 H- und 13 C NMR-Spektren entsprechen ebenfalls den Literaturdaten [P. Granger and M. Maugras, Organic Magnetic Resonance, 1975, Vol. 7, pp. 598-601]. 0 b) Eine Mischung von 0.246 g (1.7 mmol) ß-Naphtol, 0.209 g (2.04 mmol) Ac 2 O und 0.05 g (0.165 mmol; 10 mol %) (C 2 Fs) 2 P(O)OH wird für 30 Minuten bei Raumtemperatur gerührt. Es entsteht ein Feststoff, der mit Wasser gewaschen wird und mit Diethylether extrahiert wird. Die organische Phase wird anschließend mit 2% wässriger NaOH und^ gesättigter NaCI-Lösung gewaschen. Nach Trocknen mit MgSO 4 und Abdestillieren des Diethylethers unter reduziertem Druck erhält man 0,3 g (1.6 mmol) 2-Acetoxynaphthalen, dies entspricht einer Ausbeute von 94% bezogen auf die eingesetzte Menge an ß-Naphtol. Schmelzpunkt und NMR- Spektren entsprechen den Werten, gemessen für das Produkt aus Beispiel 0 5a.
Beispiel 6:
Acylierung von ß-Naphtol mit Essigsäureanhydrid in Gegenwart von
(C 4 F 9 J 2 P(O)OH:
Zu einer Mischung von 0.5 g (3.46 mmol) ß-Naphtol und 0.017 g (0.03 mmol; 1 mol %) (C 4 Fg) 2 P(O)OH in 3 cm 3 CH 2 CI 2 werden 0.42 g (4.11 mmol) Essigsäureanhydrid (Ac 2 O) bei Raumtemperatur gegeben. Die Reaktionsmischung wird für weitere 30 Minuten bei Raumtemperatur gerührt. Anschließend wird die erhaltene Lösung unter reduziertem Druck konzentriert und der Rückstand in Diethylether (Et 2 O) aufgenommen. Die organische Phase wird mit Wasser und 2% wässrige NaOH und gesättigter NaCI-Lösung gewaschen. Nach Trocknen über MgSO 4 und Destillation des Diethylether unter reduziertem Druck, erhält man 0,62 g (3,3 mmol) 2-
Acetoxynaphthalen als Feststoff. Die Ausbeute von 2-Acetoxynaphthalen ist 96%, basierend auf der eingesetzten Menge an ß-Naphtol.
Schmelzpunkt und NMR-Spektren entsprechen den Werten, gemessen fürO das Produkt aus Beispiel 5a.
Beispiel 7:
Acylierung von ß-Naphtol mit Essigsäureanhydrid in Abwesenheit eines erfindungsgemäßen Katalysators: ^ Zu einer Mischung von 1 g (6.9 mmol) ß-Naphtol in 2,5 cm 3 CH 2 CI 2 werden 0.86 g (8.4 mmol) Essigsäureanhydrid (Ac 2 O) bei Raumtemperatur gegeben. Die Reaktionsmischung wird für weitere 30 Minuten bei Raumtemperatur gerührt. Anschließend wird die erhaltene Lösung unter reduziertem Druck konzentriert und der Rückstand in Diethylether (Et 2 O)^ aufgenommen. Die organische Phase wird mit Wasser und 2% wässriger NaOH und gesättigter NaCI-Lösung gewaschen. Nach Trocknen über MgSO 4 und Destillation des Diethylether unter reduziertem Druck, erhält man 0.13 g (0.7 mmol) 2-Acetoxynaphthalen als Feststoff. Die Ausbeute von 2-Acetoxynaphthalen ist 10%, basierend auf der eingesetzten Menge 5 an ß-Naphtol.
Das erhaltene Produkt hat einen Schmelzpunkt von 65°C, welcher um 5°C niedriger ist im Vergleich zum 2-Acetoxynaphthalen aus Beispiel 5, was auf
Verunreinigungen in dem Produkt hindeutet. 0
Beispiel 8: Acylierung von ß Naphthol mit Ac 2 O in Gegenwart von Trifluormethansulfonsäure, CF 3 SO 3 H:
CH 3 C(O)OH
Zu einer Mischung von ß-Naphthol (1.01 g, 7.0 mmol) und Essigsäureanhydrid, Ac 2 O (0.856 g, 8.4 mmol) in CH 2 CI 2 (2.5 cm 3 ) werden 0.02 g (0.13 mmol; 1.9 mol %) CF 3 SO 3 H bei Raumtemperatur zugegeben. Die Reaktionsmischung wird für weitere 30 Minuten gerührt. Die erhaltene homogene Lösung wird unter reduziertem Druck konzentriert. Der erhaltene feste Rückstand wird in Diethylether aufgenommen. Die organischen Phasen werden mit Wasser, 2%iger wässriger NaOH und gesättigter Natriumchlorid-Lösung gewaschen. Nach Trocknen über MgSO 4 und entfernen des organischen Lösungsmittels unter vermindertem Druck, erhält man 1.25 g (6.7 mmol) eines weissen Feststoffs. Die Ausbeute von 2-Acetoxynaphthalen beträgt 95.7%, basierend auf der eingesetzten Menge an ß-Naphthol. Der Schmelzpunkt und NMR-Spektren sind identisch zu den Werten des Beispiels 5a.