DESCRIPCIÓN

La presente invención se refiere a una prótesis, en particular, a una prótesis para animales.

Antecedentes de la invención

Una de las lesiones o patologías más frecuentes en traumatología canina es la rotura del ligamento cruzado anterior, que causa artrosis degenerativa en la articulación de la rodilla.

El ligamento cruzado anterior sufre un proceso degenerativo que provoca su ruptura parcial y, eventualmente, completa. El motivo de esta patología no está claro, podría ser causado por diferentes factores tales como edad, sobrepeso, enfermedad, inclinación excesiva de la meseta tibial, etc.

Existen diferentes soluciones según el tipo de tratamiento, que puede ser conservador o quirúrgico.

Como solución quirúrgica, existen varias técnicas como la inclinación de la meseta tibial o avance de la tuberosidad tibial, entre otras. En ambos casos se producirá un desplazamiento de fuerzas de cizallamiento desde el ligamento cruzado anterior al ligamento cruzado posterior, convirtiéndolo en el principal estabilizador de la rodilla.

La técnica de avance de la tuberosidad tibial consiste en realizar una osteotomía de abordaje medial en la tuberosidad tibial a nivel del tubérculo de Gerdi y longitudinal en la cresta tibial. Una vez hecha la osteotomía, el fragmento óseo de la tuberosidad tibial se desplaza cranealmente con la ayuda de un distractor. El objetivo del desplazamiento es conseguir un ángulo recto (90°) entre la meseta tibial y el tendón rotuliano.

De este modo, se consigue que no haya ningún componente de cizallamiento en la fuerza total de la articulación ni tensión sobre los ligamentos cruzados. Finalmente, se introduce una cuña (generalmente de titanio) como espaciador para mantener la separación del desplazamiento introducido.

Algunos veterinarios han comprobado que las prótesis actuales no ofrecen suficiente estabilidad al conjunto, por lo que utilizan cerclaje con alambre de acero inoxidable, que mejora la fijación y la estabilidad de la prótesis, reforzando las fuerzas verticales.

Sin embargo, esta técnica es complicada de realizar, ya que se realiza en la zona más débil del fragmento de la tuberosidad tibial, donde el espesor óseo es más reducido, para reforzarlo. Según la fuerza de torsión ejercida por enroscar el alambre, se puede obtener un cerclaje demasiado fuerte (el alambre se rompe) o demasiado flojo (no cumple con la función).

Descripción de la invención

Por lo tanto, un objetivo de la presente invención es proporcionar una prótesis, que se pueda utilizar en particular en la técnica de avance de la tuberosidad tibial, que sea dúctil para adaptarse a la anatomía del hueso, y que sea fácil de implantar y de entregar.

Con la prótesis de la invención se consiguen resolver los inconvenientes citados, presentando otras ventajas que se describirán a continuación.

La prótesis de acuerdo con la presente invención comprende una placa y un separador, en la que la placa y el separador están unidos entre sí de manera basculante.

De acuerdo con una realización preferida, dicha placa y dicho separador están unidos mediante un primer elemento de fijación que define un eje de basculación y un segundo elemento de fijación desplazable en el interior de un orificio alargado de dicha placa.

Ventajosamente, la placa comprende una zona de unión, donde se coloca el separador, y un brazo, y el primer y segundo elementos de fijación están dispuestos en dos extremos opuestos de dicha zona de unión.

Además, dicho brazo comprende preferentemente una extensión provista de un orificio, que preferentemente es substancialmente perpendicular respecto al eje longitudinal de dicho brazo.

Ventajosamente, dicho brazo comprende un orificio en su extremo más alejado de dicha zona de unión, y dicha zona de unión comprende una pluralidad de orificios alargados.

De acuerdo con una realización preferida, el separador comprende un orificio central, y el separador es de un espesor progresivamente decreciente y comprende una superficie curvada.

La prótesis de acuerdo con la presente invención presenta, entre otras, las siguientes ventajas:

- Es muy simple, ofreciendo la mínima agresión posible al paciente.

- Es sencilla para el cirujano.

- Tiene efectividad clínica en relación con la biocompatibilidad, citotoxicidad, osteointegración, etc.

- Tiene un coste reducido.

- Facilita su entrega, ya que es no necesario entregarlo estéril, pudiéndose esterilizar en las clínicas.

Breve descripción de los dibujos

Para mejor comprensión de cuanto se ha expuesto, se acompañan unos dibujos en los que, esquemáticamente y tan sólo a título de ejemplo no limitativo, se representa un caso práctico de realización.

La figura 1 es una vista en perspectiva en despiece de la prótesis de acuerdo con la presente invención; y La figura 2 es una vista en perspectiva de la prótesis de acuerdo con la presente invención.

Descripción de una realización preferida

Tal como se muestra en las figuras, la prótesis de acuerdo con la presente invención comprende una placa, indicada en general mediante el número de referencia 1 , y un separador 2, que está montado en dicha placa 1 de manera basculante.

La unión entre la placa 1 y el separador 2 se realiza mediante dos elementos de fijación, un primer elemento de fijación 3, que define un eje de basculación y que permite la basculación de la placa 1 respecto al separador 2, y un segundo elemento de fijación 4, que se aloja en un orificio alargado 12 de la placa 1, de manera que puede colocarse en cualquier posición en el interior de dicho orificio alargado 12.

Estos primer y segundo elementos de fijación 4 son, por ejemplo, unos tornillos.

Dicho orificio alargado 12 permite que el cirujano encuentre la fijación distal medial basculando la placa 1 respecto al separador 2.

La placa 1 , que preferentemente es de titanio de grado 2, comprende una zona de unión 15 y un brazo 16, correspondiendo substancialmente el contorno de la zona de unión 15 con el perfil del separador 2, y comprendiendo dicha zona de unión 15 una pluralidad de orificios 11 , que preferentemente también son alargados para poder inclinar unos tornillos de fijación (no representados) para buscar la zona ósea idónea.

Preferentemente, dos de dichos orificios 11 está alineados con el primer elemento de fijación 3.

Como se puede apreciar en las figuras, dicho primer elemento de fijación 3 está dispuesto en un extremo de la zona de unión 15 y el segundo elemento de fijación 4 está dispuesto en el otro extremo de la zona de unión 15. El brazo 16 de la placa 1 también comprende, preferentemente una extensión 17, que es substancialmente perpendicular con respecto al eje longitudinal del brazo 16, y que comprende un orificio 14 en la misma. Esta extensión 17 permite mejorar la fijación y la estabilización de la prótesis.

Además, el extremo del brazo 16 más alejado de la zona de unión 15 comprende un orificio de anclaje distal 13, cuya posición respecto al separador 2 varía en función de la rotación de la placa 1.

Por su parte, el separador 2 es de un material biocompatible, y comprende un orificio central 21 para favorecer la osteointegración y la incorporación de cemento óseo.

Además, tiene una geometría, que incluye una superficie curvada 22, que se mimetiza con la zona contralateral de la tibia, evitando que sobresalga. Dicha geometría se puede apreciar con mayor detalle en la figura 1 , y su espesor es decreciente, es decir, su espesor varía a lo largo de su longitud.

El uso de la prótesis de acuerdo con la presente invención es muy similar a las prótesis conocidas actualmente para la técnica de avance de la tuberosidad tibial, con las ventajas indicadas anteriormente.

A pesar de que se ha hecho referencia a una realización concreta de la invención, es evidente para un experto en la materia que la prótesis descrita es susceptible de numerosas variaciones y modificaciones, y que todos los detalles mencionados pueden ser sustituidos por otros técnicamente equivalentes, sin apartarse del ámbito de protección definido por las reivindicaciones adjuntas.