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Title:
SYRINGE FOR LIFTING A MEMBRANE OF THE MAXILLARY SINUS
Document Type and Number:
WIPO Patent Application WO/2022/200650
Kind Code:
A1
Abstract:
The invention relates to a syringe for lifting a membrane of the maxillary sinus, characterised in that it comprises one or more through-holes located in the proximal portion of the tube so that, when the plunger is actuated, the liquid emerges through the opening, inflating the balloon, and the through-holes prevent the formation of air bubbles.

Application Number:
PCT/ES2022/000008
Publication Date:
September 29, 2022
Filing Date:
March 16, 2022
Export Citation:
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Assignee:
FERNANDEZ CASTELLANO ERICK RAFAEL (ES)
International Classes:
A61C8/00
Domestic Patent References:
WO2009131273A12009-10-29
Foreign References:
KR20120113375A2012-10-15
KR20110007794A2011-01-25
US8808001B12014-08-19
US20070042326A12007-02-22
EP1174094A12002-01-23
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Claims:
REIVINDICACIONES

1.- Jeringa (1 ) destinada a elevar una membrana del seno maxilar, donde dicha jeringa (1 ) comprende:

- un émbolo (2) insertado en un tubo (3) provisto de una porción proximal (4) y una porción distal (5) dotada de una apertura (6),

- una cámara (7) que aioja un líquido (11 ) dentro del tubo (3), donde dicha cámara (7) es comprimida al accionar el émbolo (2) dentro del tubo (3),

- un globo (8) dispuesto interiormente en el tubo (3) y operativamente unido a la poción distal (5) del mismo, donde dicho globo (8) está introducido en el interior de la apertura (6) y, en estado deshinchado, una porción del globo (8) sobresale de dicha apertura (8) antes de accionar el émbolo (2), y está caracterizada porque comprende uno o más orificios pasantes (9) localizados en la porción proximal (4) del tubo (3), de manera que, al accionar el émbolo (2) el líquido (11) emerge por la apertura (6) hinchando el globo (8) y los orificios pasantes (9) evitan la formación de burbujas de aire.

2.- La jeringa (1 ) de la reivindicación 1, que comprende, además, una arandela (10) dispuesta en la porción distal (5) en el interior del tubo (3), provista de un agujero pasante (12) dimensionado para permitir la entrada de suficiente liquido para hinchar el globo (8) sin que el émbolo (2) ejerza una fuerza contraria que obligue al operario que empuja el embolo (2) a ceder y permitir el retroceso de dicho émbolo (2).

3.- La jeringa (1 ) de la reivindicación 2, en la que el globo (8) abraza la arandela (10) al menos perimetralmente, de manera que, dicha arandela (10) sujeta el globo (8) en el interior del tubo (3).

4.- La jeringa (1 ) de la reivindicación 2, en la que la arandela (10) presenta un diámetro comprendido entre 10-20 mm y un agujero pasante (12) con un diámetro comprendido entre 1-5 mm.

5.- La jeringa (1) de la reivindicación 1 , que comprende, además, uno o más topes desmontables (13) insertados a presión en la apertura (6), donde al menos una porción del globo (8) está insertada en el interior de al menos una porción del tope desmontable (13) y. en estado deshinchado, sobresale del mismo.

6.- La jeringa (1) de la reivindicación 5, en el que los topes desmontables (13) son de silicona transparente con una longitud dimensionada en función de la profundidad del seno de cada paciente.

7.- La jeringa (1 ) de la reivindicación 1 , en el que el globo (8) es de nitrilo.

8.- La jeringa (1) de la reivindicación 1. en el que el globo (8) es de látex.

9.- La jeringa (1 ) de la reivindicación 1 , que comprende un tope interior (14) dispuesto dentro de la cámara (7) entre la porción distal (5) y la porción proximal (4), donde dicho tope interior (14) está adaptado para obstaculizar el recorrido del émbolo (2) cuando el globo (8) está ya hinchado por el liquido (11).

10.- La jeringa (1 ) de la reivindicación 1 , que comprende, además, uno o más elementos retención (14,14 ) adaptados para retener y fijar el émbolo (2) en una posición de final de recorrido.

11.- La jeringa (1) de la reivindicación 10, en la que el uno o más elementos de retención son uno o más pernos (14') insertados en los orificios pasantes (9) una vez que el émbolo (2) ha llegado a la posición final de recorrido deseada.

12.- La jeringa (1) de la reivindicación 10, en la que el uno o más elementos de retención es una muesca (14) en la cámara (7) que encaja a presión en un alojamiento del émbolo (2) una vez que dicho émbolo (2) alcanza una posición final de recorrido cuando el globo (8) ya está hinchado.

Description:
DESCRIPCIÓN

JERINGA DESTINADA A ELEVAR UNA MEMBRANA DEL SENO MAXILAR

OBJETO DE LA INVENCIÓN

La presente invención se refiere a una jeringa destinada a elevar una membrana del seno maxilar y está comprendida en el campo técnico de jeringas y dispositivos utilizados para elevaciones de senos maxilares, concretamente de elevaciones de membranas de Schneider.

ANTECEDENTES DE LA INVENCIÓN

La utilización de algunas jeringas del tipo que comprenden émbolos que, al ser accionados, hinchan un globo de látex por medio de un liquido son conocidos en el estado de la técnica.

No obstante, las jeringas conocidas presentan una pluralidad de elementos auxiliares, como válvulas o pasadores, configurados para controlar el hinchado del globo y para que el émbolo no retroceda por burbujas de aire o presiones hidráulicas una vez el globo ya ha sido hinchado por el líquido. Estos dispositivos auxiliares pueden ser incómodos, así como necesitar de dos manos para operar, y, además, pueden alargar innecesariamente la intervención, aumentando la fatiga del operario.

Asimismo, los dispositivos conocidos en el estado de la técnica son excesivamente voluminosos y aparatosos, excesivamente complejos y no son desechables. Además de lo anterior, suelen estar dimensionados para procedimiento de elevación del seno maxilar ten la técnica abierta traumática, o en caso contrario, para la técnica cerrada atraumática, no siendo versátiles para ser utilizados en ambas técnicas.

Además, debido a diferentes profundidades del seno maxilar las porciones de contacto ya preestablecidas por el diseño de los dispositivos no-desechable conocidos no son necesariamente ias más adecuadas para cada paciente a tratar.

DESCRIPCIÓN DE LA INVENCIÓN

La presente invención pretende solucionar alguno de los problemas mencionados en el estado de la técnica. Más en particular, la presente invención describe una jeringa destinada a elevar una membrana del seno maxilar, que comprende:

- un émbolo insertado en un tubo provisto de una porción proximal y una porción distal dotada de una apertura.

- una cámara que aloja un liquido dentro del tubo, donde dicha cámara es comprimida al accionar el émbolo dentro del tubo,

- un globo dispuesto interiormente en el tubo y operativamente unido a la poción distal del mismo, donde dicho globo está introducido en el interior de la apertura y, en estado deshinchado, una porción del globo sobresale de dicha apertura antes de accionar el émbolo, y donde dicha jeringa comprende, además, uno o más orificios pasantes localizados en la porción proximal del tubo, de manera que, al accionar el émbolo el liquido emerge por la apertura hinchando el globo y los orificios pasantes evitan la formación de burbujas de aire.

El objeto de la presente invención es una jeringa del tipo que, al presionar el émbolo, el líquido interior emerge de dentro de la cámara hinchando el globo sin que el émbolo retroceda por las burbujas de aire o por presiones hidráulicas y obligue al dedo de accionamiento del embolo (usualmente el pulgar) a retroceder. En otras palabras, que la fuerza de empuje contraria del émbolo sea menor que la fuerza aplicada sobre el émbolo por un operario, permitiendo mantener el globo hinchado con comodidad. La fuerza de empuje aplicada por el operario será una fuerza moderada, que permita intervenir con comodidad manteniendo el globo hinchado, sin que la fuerza contraria por burbujas de aire o presiones hidráulicas obligue el émbolo a retroceder o al operario ejercer una fuerza excesiva.

De esta manera, se consigue una jeringa práctica, sencilla e incluso desechable que puede ser utilizada para elevaciones de membranas de Schneider. La jeringa puede ser utilizada en procedimiento de elevación del seno maxilar tanto en la técnica abierta traumática como en la cerrada atraumática.

La incorporación de agujeros pasantes en la porción proximal del tubo permite que la jeringa carezca de válvulas y/o dispositivos adicionales vinculados a la jeringa, que tengan por objeto regular la presión, el flujo o las burbujas de aire para controlar el hinchado del globo o mantenerlo hinchado sin que retroceda el émbolo mientras se realiza la intervención. Además, evita el riesgo de perforaciones en la membrana y acorta el tiempo de una intervención de elevación de membrana con respecto a otros dispositivos conocidos.

Ventajosamente, la jeringa comprende, además, una arandela dispuesta en la porción distal en el interior del tubo, provista de un agujero pasante dimensionado para permitir la entrada de suficiente liquido para hinchar el globo sin que el émbolo retroceda por un empuje superior a una fuerza moderada aplicada por el operario, usualmente con el dedo pulgar.

La cantidad de orificios pasantes, así como su sección y/o la separación entre sí, pueden estar dimensionadas para evitar que el embolo retroceda por burbujas de aire, es decir que la fuerza de empuje moderada aplicada sobre el embolo por el operario sea mayor a la fuerza de retroceso ejercida por el embolo debido a las burbujas de aire y/o presiones hidráulicas.

La fuerza del operario sobre el émbolo puede ser una fuerza moderada que no Incurra en incomodidades, ni puntales, ni por tener que ejercer una presión sobre el émbolo por un tiempo excesivo.

En conjunto con los parámetros mencionados arriba, el agujero pasante de la arandela puede estar dimensionado teórica, empírica o iterativamente para maximizar la comodidad del operario y evitar que el émbolo retroceda por burbujas de aire y/o presión hidráulica.

En una realización preferente, el globo abraza la arandela perimetralmente, de manera que, dicha arandela sujeta al globo en el interior del tubo.

Preferentemente, la arandela presenta un diámetro comprendido entre 10-20 mm y un agujero pasante con un diámetro comprendido entre 1-5 mm.

Más en particular, el diámetro de la arandela puede ser de 15-16 mm y el agujero pasante de 2-4 mm.

La arandela puede ser de silicona. Los uno o más orificios pasantes de la porción proximal y el agujero pasante de la arandela pueden estar dimensionados para que, al embolo recorrer 1-3 mi, el globo sea hinchado por el líquido, sin ejercer una presión contraria sobre el dedo que empuja el embolo (usualmente el pulgar) que le obligue a retroceder durante la intervención.

En una realización preferente, la jeringa está provista de un tope interior dentro de la cámara, entre la porción distal y la porción proximal, donde dicho tope interior adaptado para obstaculizar el recorrido del émbolo cuando el globo está ya hinchado por el liquido.

Preferentemente, la jeringa presenta al menos un elemento de retención para retener y fijar el émbolo en una posición de final de recorrido sin que el operario tenga que ejercer ninguna fuerza.

El al menos un elemento de retención puede ser uno o más pernos insertados en los orificios pasantes una vez que el émbolo ha llegado a la posición final de recorrido deseada. Preferentemente, esta posición final de recorrido determinada puede estar determinada por el tope interior que obstaculiza el recorrido del émbolo cuando el globo está ya hinchado por el líquido.

Alternativamente, el al menos un elemento de retención puede ser del tipo que comprende una muesca en el tubo y un alojamiento en el embolo adaptado para encajar a presión en la muesca del tubo una vez el émbolo alcanza la posición final de recorrido cuando el globo ya está hinchado.

Preferentemente la muesca presenta unos extremos en forma de cuña con ángulos agudos dimensionados para soportar la fuerza de retroceso del émbolo, pero a la vez que al operario permita sacar la muesca del alojamiento con comodidad, sin tener que ejercer una fuerza excesiva para sacar el émbolo de la cámara.

La jeringa podría presentar ambos elementos de retención, es decir los pernos y la muesca, para mayor seguridad. Alternativamente, la jeringa podría presentar al menos uno de los mencionados. En una realización preferente, la jeringa está provista de uno o más topes desmontables insertados a presión en la apertura, donde al menos una porción del globo está insertada en el interior de al menos una porción del tope desmontable y, en estado deshinchado, sobresale del mismo.

Preferentemente, los topes desmontables son de silicona transparente y presentan una longitud que está dimensionada en función de la profundidad del seno de cada paciente.

Ventajosamente, el globo es de nitrilo de color azul. El utilizar nitrilo no sólo evita la alergia de pacientes alérgicos al látex, sino que, al ser de color azul, permite un mayor control visual en la cirugía a la hora de hacer la elevación del seno maxilar.

Alternativamente, el globo puede ser de látex.

Como consecuencia, la jeringa con las características técnicas descritas arriba es un dispositivo sencillo, que puede ser desechable y cómodo de utilizar, sin necesidad de incorporar válvulas o controladores adaptados para hinchar o deshinchar el globo, que podrían incurrir en incomodados durante la intervención, asi como en la necesidad de tener que emplear ambas manos, como consecuencia, alargando innecesariamente el tiempo de una intervención de este tipo y aumentando además la fatiga del operario.

DESCRIPCIÓN DE LOS DIBUJOS

Para complementar la descripción que se está realizando y con objeto de ayudar a una mejor comprensión de las características de la invención, de acuerdo con un ejemplo preferente de realización práctica de la misma, se acompaña como parte integrante de dicha descripción, un juego de dibujos en donde con carácter ilustrativo y no limitativo, se ha representado lo siguiente:

Fig. 1.- Muestra una vista en perspectiva frontal de una realización preferente de la jeringa con él globo en un estado hinchado, donde se muestran agujeros pasantes localizados en una porción proximal que evitan la formación de burbujas. Fig. 2.- Muestra una vista en sección según la realización preferente de la figura 1 con el globo en un estado deshinchado, donde se muestra la arandela que sujeta el globo y los topes desmontables insertados a presión en la apertura.

REALIZACIÓN PREFERENTE DE LA INVENCIÓN

Seguidamente se ofrece, con ayuda de las figuras adjuntas 1-2 antes descritas, una descripción en detalle de un ejemplo de realización preferente del objeto de la invención.

Tal y como se muestra en las figuras 1-2, el objeto de la invención se refiere a una jeringa (1) destinada a elevar una membrana del seno maxilar, donde dicha jeringa (1 ) comprende un émbolo (2) insertado en un tubo (3) provisto de una porción proximal (4) que comprende orificios pasantes (9) y una porción distal (5) dotada de una apertura (6),

Asimismo, la jeringa comprende una cámara (7) que aloja un liquido (11 ) dentro del tubo (3), donde dicha cámara (7) es comprimida al accionar el émbolo (2) dentro del tubo (3).

La figura 2 muestra una vista de la jeringa (1) con un globo (8) en estado deshinchado, donde dicho globo está dispuesto interiormente en el tubo (3) y está introducido en el interior de la apertura (6) y, en dicho estado deshinchado, una porción del globo (8) sobresale de dicha apertura (8) antes de accionar el émbolo (2).

La figura 1 muestra una vista de la jeringa (1) con el globo (8) en estado hinchado, de manera que, al accionar el émbolo (2) el liquido (11 ) emerge por la apertura (6) hinchando el globo (8) y los orificios pasantes (9) evitan la formación de burbujas de aire.

En la realización preferente descritas por las figuras 1 y 2, la jeringa comprende una arandela (10) dispuesta en la porción distal (5) en el interior del tubo (3), provista de un agujero pasante (12) dimensionado para permitir la entrada de suficiente liquido para hinchar el globo (8) sin que el émbolo (2) ejerza una fuerza mayor a la fuerza de empuje del operario sobre el embolo (2), es decir que no ejerza una fuerza excesiva que obligue al operario permitir el retroceso del émbolo (2).

Además, en la realización preferente descrita por las figuras 1-2, el globo (8) abraza la arandela (10) perimetralmente, de manera que, dicha arandela (10) sujeta el globo (8) en el interior del tubo (3) cuando el émbolo (2) es introducido dentro de la cámara (7) evitando que dicho globo (8) se salga de la jeringa (1) por la apertura (6).

La figura 2 muestra una realización preferente de la jeringa (1 ) que comprende elementos de retención (14,14') adaptados para retener y fijar el émbolo (2) en una posición de final de recorrido sin que el operario tenga que ejercer ninguna fuerza.

En particular, la jeringa comprende uno o más pernos (14') como primer elemento de fijación, dichos pernos (14') insertados en los orificios pasantes (9) una vez que el émbolo (2) ha llegado a la posición final de recorrido deseada. Esta posición final de recorrido puede estar determinada por un tope interior (no mostrado) que obstaculiza el recorrido del émbolo (2) cuando el globo está ya hinchado por el líquido.

En la realización preferente, la jeringa (2) comprende, además, una muesca (14) en la cámara (7) actuando como segundo elemento de retención en conjunto con un alojamiento en el émbolo (2) que está adaptado para encajar a presión en la muesca (14) una vez el émbolo (2) alcanza la posición final de recorrido cuando el globo (8) ya está hinchado.

Nótese que, la jeringa (1) podría presentar al menos uno cualquiera de los elementos de retención (14,14') mencionados arriba.

La jeringa (1 ) comprende, además, uno o más topes desmontables (13) insertados a presión en la apertura (6), donde una porción del globo (8) está insertada en el interior de del tope desmontable (13) y, en estado deshinchado, sobresale del mismo, tal y como se muestra en la figura 2.

Dichos topes desmontables (13) en la realización preferente son de una silicona transparente, donde cada tope desmontable (13) presenta diferentes longitudes dimensionadas en función de la profundidad dei seno de cada paciente a intervenir.

En la realización preferente, el globo (8) es de nitrilo de color azul, evitando por un lado alergias al látex, y, además, el globo (8) al ser de color azul permite un mayor control visual en la intervención a la hora de hacer la elevación del seno maxilar.