VERWENDUNG VON WIRKSTOFFKOMBINATIONEN AUS ALPHA LIPONSÄURE UND IM W-A-UND/ ODER W-B-BEREICH LICHTABSORBIERENDEN SUBSTANZEN ZUR BEHANDLUNG UND/ODER PROPHYLAXE UNERWÜNSCHTER HAUTPIGMENTIERUNG Die vorliegende Erfindung betrifft die Verwendung von Wirkstoffkombinationen aus a- Liponsäure und dermatologisch verträglichen Substanzen, die Lichtabsorption im UV-A- Bereich und/oder UV-B-Bereich zeitigen, zur Herstellung von kosmetischen oder dermatol- gischen Zubereitungen zur Prophylaxe und Behandlung kosmetischer oder dermato- logischer Hautveränderungen wie z. B. der unerwünschten Pigmentierung, beispielsweise lokale tlyper-und Fehipigmentierungen (beispielsweise Leberflecken, Sommersprossen), aber auch zur rein kosmetischen Aufhellung größerer, dem individuellen Hauttyp an sich durchaus angemessen pigmentierter Hautflächen.

Für die Pigmentierung der Haut verantwortlich sind die Melanozyten, welche in der untersten Schicht der Epidermis, dem Stratum basale, neben den Basalzellen als-je nach Hauttyp entweder vereinzelt oder aber mehr oder weniger gehäuft auftretende pigmentbildende Zel- len vorzufinden sind. Melanozyten enthalten als charakteristische Zellorganellen Melanoso- men, die bei Anregung durch UV-Strahlung verstärkt Melanin bilden. Dieses wird in die Ke- ratinozyten transportiert und ruft eine mehr oder weniger ausgeprägte bräunliche oder brau- ne Hautfarbe hervor.

Melanin wird als Endstufe eines oxidativen Prozesses gebildet, in welchem Tyrosin unter Mitwirkung des Enzymes Tyrosinase über 3,4-Dihydroxyphenylalanin (Dopa), Dopa-Chinon, Leucodopachrom, Dopachrom, 5,6-Dihydroxyindol und Indol-5, 6-chinon schließlich in Mela- nin umgewandelt wird.

Probleme mit Hyperpigmentierung der Haut haben vielfältige Ursachen bzw. sind Begleiter- scheinungen vieler biologischer Vorgänge, z. B. UV-Strahlung (z. B. Sommersprossen, Ephe- lides), genetische Disposition, Fehlpigmentierung der Haut bei der Wundheilung bzw.-ver- narbung oder der Hautalterung (z. B. Lentigines seniles).

Es sind Wirkstoffe und Zubereitungen bekannt, welche der Hautpigmentierung entgegen- wirken. Im praktischen Gebrauch sind im wesentlichen Präparate auf der Grundlage von Hydrochinon, welche aber einesteils erst nach mehrwöchiger Anwendung ihre Wirkung zei- gen, deren übertrieben lange Anwendung andererseits aus toxikologischen Gründen be- denklich ist. Auch die Inhibierung der Tyrosinase mit Substanzen wie Kojisäure, Ascorbin- säure und Azelainsäure sowie deren Derivaten ist geläufig, hat aber kosmetische und der- matologische Nachteile.

Diesen Übelständen abzuhelfen, war Aufgabe der vorliegenden Erfindung.

Erfindungsgemäß werden die Übelstände des Standes der Technik beseitigt durch die Ver- wendung von Wirkstoffkombinationen aus (a) a-Liponsäure und (b) einer oder mehreren dermatologisch verträglichen Substanzen, die Lichtabsorption im UV-A-Bereich und/oder UV-B-Bereich zeitigen, zur Herstellung von kosmetischen oder dermatologischen Zubereitungen zur Herstellung von kosmetischen oder dermatologischen Zubereitungen zur Behandlung und/oder Prophylaxe von Pigmentierungsstörungen.

Die Wirkstoffkombinationen gemäß der Erfindung bzw. kosmetische oder dermatologische Zubereitungen, solche Wirkstoffkombinationen enthaltend, sind in jeglicher Hinsicht überaus befriedigende Präparate. Es war für den Fachmann nicht vorauszusehen, daß die Zube- reitungen gemäß der Erfindung besser gegen Pigmentstörungen wirken als die Zubereitun- gen des Standes der Technik.

Bei Anwendung der erfindungsgemäß verwendeten Wirkstoffkombinationen bzw. kosmeti- scher oder topischer dermatologischer Zubereitungen mit einem wirksamen Gehalt an erfin- dungsgemäß verwendeten Wirkstoffkombinationen ist in überraschender Weise eine wirksa- me Behandlung, aber auch eine Prophylaxe von Pigmentierungsstörungen möglich.

Die Wirkstoffkombinationen gemäß der Erfindung wirken in all diesen Verwendungen syner- gistisch in bezug auf die einzelnen Komponenten. a-Liponsäure wurde 1952 aus Lebergewebe isoliert und seine Struktur als schwefelhaltige Fettsäure aufgeklärt. Bakterien, Pflanzen und höhere Organismen können a-Liponsäure in ihrem Stoffwechsel selbst herstellen, für den Menschen ist die Frage einer eigenen Biosyn- these noch offen. a-Liponsäure wird zur Therapie der Polyneuropathie, einer Sensibilitätsstörung an Händen und Füßen als Spätfolge des Diabetes eingesetzt. 200 bis 600 Milligramma-Liponsäure pro Tag führen zu einer signifikanten Verminderung der Schmerzintensität. Der Energiestoff- wechsel der Hand-und Fußnerven wird durch a-Liponsäure aktiviert, dadurch kommt es zu einer besseren Nervenleitfähigkeit und damit zu weniger Taubheitsgefühlen und Reflexaus- fällen. a-Liponsäure senkt pathologisch erhöhte Leberwerte und fördert die Ausheilung der Hepati- tis. a-Liponsäure ist in den meisten Nahrungsmitteln in geringen Mengen enthalten, nur im Fleisch sind relativ hohe Werte zu finden. Es gilt als anerkannt, daß a-Liponsäure stark anti- oxidative Eigenschaften besitzt.

In der W097/10808 und US-5,472,698 wird die kosmetische Verwendung der a-Liponsäure gegen Symptome der Hautalterung beschrieben. Die DE-42 42 876 beschreibt Wirkstoffkom- binationen aus Biotin und Antioxidantien mit a-Liponsäure zur kosmetischen und/oder der- matologischen Pflege der Haut und/oder der Hautanhangsgebilde sowie kosmetische und/oder dermatologische Zubereitungen, solche Wirkstoffkombinationen enthaltend.

Vorteilhaft enthalten die erfindungsgemäßen Zubereitungen 0,001-10 Gew.-% an a- Liponsäure, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitungen.

Die Zubereitungen gemäß der Erfindung enthalten Substanzen, die UV-Strahlung im UV-A- und/oder UV-B-Bereich absorbieren, wobei die Gesamtmenge der Filtersubstanzen z. B.

0,1 Gew.-% bis 30 Gew.-%, vorzugsweise 0,5 bis 20 Gew.-%, insbesondere 1,0 bis 15,0 Gew.-% beträgt, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitungen, um kosmetische Zubereitungen zur Verfügung zu stellen, die das Haar bzw. die Haut vor dem gesamten Be- reich der ultravioletten Strahlung schützen. Sie können auch als Sonnenschutzmittel fürs Haar oder die Haut dienen.

Vorteilhafte UV-A-Filtersubstanzen im Sinne der vorliegenden Erfindung sind Dibenzoyl- methanderivate, insbesondere das 4-(tert.-Butyl)-4'-methoxydibenzoylmethan (CAS-Nr. 70356-09-1), welches von Givaudan unter der Marke Parses 1789 und von Merck unter der Handelsbezeichnung Eusolex0 9020 verkauft wird.

Weitere vorteilhafte UV-A-Filtersubstanzen sind die Phenylen-1, 4-bis- (2-benzimidazyl)-3, 3'- 5,5'-tetrasulfonsäure und ihre Salze, besonders die entsprechenden Natrium-, Kalium-oderTriethanolammonium- Salze, insbesondere das Phenylen-1, 4-bis- (2-benzimidazyl)-3, 3'-5,5'-tetrasulfonsäure-bis- natriumsalz mit der INCI-Bezeichnung Bisimidazylate, welches beispielsweise unter der Handelsbe- zeichnung Neo Heliopan AP bei Haarmann & Reimer erhältlich ist.

Ferner vorteilhaft sind das 1,4-di (2-oxo-10-Sulfo-3-bornylidenmethyl)-Benzol und dessen Salze (besonders die entprechenden 10-Sulfato-verbindungen, insbesondere das ent- sprechende Natrium-, Kalium-oder Triethanolammonium-Salz), das auch als Benzol-1, 4- di (2-oxo-3-bornylidenmethyl-10-sulfonsäure) bezeichnet wird und sich durch die folgende Struktur auszeichnet : Vorteilhafte UV-Filtersubstanzen im Sinne der vorliegenden Erfindung sind ferner soge- nannte Breitbandfilter, d. h. Filtersubstanzen, die sowohl UV-A-als auch UV-B-Strahlung ab- sorbieren.

Vorteilhafte Breitbandfilter oder UV-B-Filtersubstanzen sind beispielsweise Bis-Resorcinyl- triazinderivate mit der folgenden Struktur : wobei R1, R2 und R3 unabhängig voneinander gewählt werden aus der Gruppe der ver- zweigten und unverzweigten Alkylgruppen mit 1 bis 10 Kohlenstoffatomen bzw. ein einzelnes Wasserstoffatom darstellen. insbesondere bevorzugt sind das 2,4-Bis- { [4- (2-Ethyl-hexyloxy)- 2-hydroxy]-phenyll-6- (4-methoxyphenyl)-1, 3,5-triazin (INCI : Aniso Triazin), welches unter der Handelsbezeichnung TinosorbX) S bei der CIBA-Chemikalien GmbH erhältlich ist, und das 4,4', 4"- (1, 3,5-Triazin-2,4,6-triyltriimino)-tris-benzoesäure-tris (2-ethylhexylester), synonym : 2,4,6-Tris-[anilino-(p-carbo-2'-ethyl-1'-hexyloxy)]-1,3,5-tr iazin (INCI : Octyl Triazone), welches von der BASF Aktiengesellschaft unter der Warenbezeichnung UVINULO T 150 vertrieben wird.

Auch andere UV-Filtersubstanzen, welche das Strukturmotiv aufweisen, sind vorteilhafte UV-Filtersubstanzen im Sinne der vorliegenden Erfindung, bei- spielsweise die in der Europäischen Offenlegungsschrift EP 570 838 A1 beschriebenen s- Triazinderivate, deren chemische Struktur durch die generische Formel wiedergegeben wird, wobei R einen verzweigten oder unverzweigten CI-C, 8-Alkylrest, einen C5-C12-Cycloalkylrest, gegebenenfalls substituiert mit einer oder mehreren C1-C4- Alkylgruppen, darstellt, X ein Sauerstoffatom oder eine NH-Gruppe darstellt, Ri einen verzweigten oder unverzweigten CI-C, 8-Alkylrest, einen C5-C12-Cycloalkylrest, gegebenenfalls substituiert mit einer oder mehreren Ci-C4-Alkylgruppen, oder ein Wasserstoffatom, ein Alkalimetallatom, eine Ammoniumgruppe oder eine Gruppe der Formel bedeutet, in welcher A einen verzweigten oder unverzweigten CI-C, 8-Alkylrest, einen C5-Ci2-Cycioatkyf- oder Arylrest darstellt, gegebenenfalls substituiert mit einer oder mehreren Ci-C4- Alkylgruppen, R3 ein Wasserstoffatom oder eine Methylgruppe darstellt, n eine Zahl von 1 bis 10 darstellt, R2 einen verzweigten oder unverzweigten CI-C, 8-Alkylrest, einen C5-C12-Cycloalkylrest, gegebenenfalls substituiert mit einer oder mehreren C1-C4-Alkylgruppen, darstellt, wenn X die NH-Gruppe darstellt, und einen verzweigten oder unverzweigten C1-C18-Alkylrest, einen C5-C12-Cycloalkylrest, gegebenenfalls substituiert mit einer oder mehreren Ci-C4-Alkylgruppen, oder ein Wasserstoffatom, ein Alkalimetallatom, eine Ammoniumgruppe oder eine Gruppe der Formel bedeutet, in welcher A einen verzweigten oder unverzweigten Cl-C, 8-Alkylrest, einen C5-C12-Cycloalkyl- oder Arylrest darstellt, gegebenenfalls substituiert mit einer oder mehreren Ci-C4- Alkylgruppen, R3 ein Wasserstoffatom oder eine Methylgruppe darstellt, n eine Zahl von 1 bis 10 darstellt, wenn X ein Sauerstoffatom darstellt.

Besonders vorteilhafte UV-Filtersubstanz im Sinne der vorliegenden Erfindung ist ferner ein unsymmetrisch substituiertes s-Triazin, dessen chemische Struktur durch die Formel wiedergegeben wird, welches im Folgenden auch als Dioctylbutylamidotriazon (INCI : Dioc- tylbutamidotriazone) bezeichnet wird und unter der Handelsbezeichnung UVASORB HEB bei Sigma 3V erhältlich ist.

Auch in der Europäischen Offenlegungsschrift 775 698 werden vorteilhaft einzusetzende Bis- Resorcinyltriazinderivate beschrieben, deren chemische Struktur durch die generische For- mel wiedergegeben wird, wobei Ri, R2 und A1 verschiedenste organische Reste repräsentieren.

Vorteilhaft im Sinne der vorliegenden Erfindung sind ferner das 2,4-Bis- { [4- (3-sulfonato)-2- hydroxy-propyloxy)-2-hydroxy]-phenyl}-6- (4-methoxyphenyl)-1, 3,5-triazin Natriumsalz, das 2,4-Bis- { [4- (3- (2-Propyloxy)-2-hydroxy-propyloxy)-2-hydroxy]-phenyl}-6- (4-methoxyphenyl)- 1,3,5-triazin, das 2,4-Bis- { [4- (2-ethyl-hexyloxy)-2-hydroxy]-phenyl}-6- [4- (2-methoxyethyl- carboxyl)-phenylamino]-1, 3,5-triazin, das 2,4-Bis- { [4- (3- (2-propyloxy)-2-hydroxy-propyloxy)- 2-hydroxy]-phenyl}-6- [4- (2-ethyl-carboxyl)-phenylamino]-1, 3,5-triazin, das 2,4-Bis4 { [4- (2- ethyl-hexyloxy)-2-hydroxy]-phenyll-6- (1-methyl-pyrrol-2-yl)-1, 3,5-triazin, das 2,4-Bis- { [4- tris (trimethylsiloxy-silylpropyloxy)-2-hydroxy]-phenyl}-6-(4-met hoxyphenylo)-1, 3,5-triazin, das 2,4-Bis- ( [4- (2"-methylpropenyloxy)-2-hydroxy]-phenyl)-6- (4-methoxyphenyl)-1,3,5-triazin und das 2,4-Bis- { [4- (1', 1', 1', 3', 5', 5', 5'-Heptamethylsiloxy-2"-methyl-propyloxy)-2-hydroxy]-phenyl- 6- (4-methoxyphenyl)-1,3,5-triazin.

Ein vorteilhafter Breitbandfilter im Sinne der vorliegenden Erfindung ist das 2,2'-Methylen- bis- (6- (2H-benzotriazol-2-yl)-4- (1, 1,3,3-tetramethylbutyl)-phenol) [INCI : Bisoctyltriazol], wel- ches durch die chemische Strukturformel gekennzeichnet ist und unter der Handelsbezeichnung Tinosorb@ M bei der CIBA- Chemikalien GmbH erhältlich ist.

Vorteilhafter Breitbandfilter im Sinne der vorliegenden Erfindung ist ferner das 2- (2H- benzotriazol-2-yl)-4-methyl-6- [2-methyl-3- [1, 3,3,3-tetramethyl-1-[(trimethylsilyl) oxy] disiloxa- nyl] propyl]-phenol (CAS-Nr. : 155633-54-8) mit der INCI-Bezeichnung Drometrizole Trisiloxa- ne, welches durch die chemische Strukturformel gekennzeichnet ist.

Die UV-B-Filter können öllöslich oder wasserlöslich sein. Vorteilhafte öllösliche UV-B- Filtersubstanzen sind z. B. : 3-Benzylidencampher-Derivate, vorzugsweise 3- (4-Methylbenzyliden) campher, 3-Benzy- lidencampher ; 4-Aminobenzoesäure-Derivate, vorzugsweise 4- (Dimethylamino)-benzoesäure (2-ethylhe- xyl) ester, 4- (Dimethylamino) benzoesäureamylester ; 2, 4,6-Trianilino-(p-carbo-2'-ethyl-1'-hexyloxy)-1,3,5-triazin ; 'Ester der Benzalmalonsäure, vorzugsweise 4-Methoxybenzalmalonsäuredi (2-ethylhexyl)- ester ; 'Ester der Zimtsäure, vorzugsweise 4-Methoxyzimtsäure (2-ethylhexyl) ester, 4-Methoxy- zimtsäureisopentylester ; 'Derivate des Benzophenons, vorzugsweise 2-Hydroxy-4-methoxybenzophenon, 2- Hydroxy-4-methoxy-4'-methylbenzophenon, 2,2'-Dihydroxy-4-methoxybenzophenon 'sowie an Polymere gebundene UV-Filter.

Vorteilhafte wasserlösliche UV-B-Filtersubstanzen sind z. B. : Salze der 2-Phenylbenzimidazol-5-sulfonsäure, wie ihr Natrium-, Kalium-oder ihrTrietha- nolammonium-Salz, sowie die Sulfonsäure selbst ; Sulfonsäure-Derivate des 3-Benzylidencamphers, wie z. B. 4- (2-Oxo-3-bornylidenme- thyl) benzolsulfonsäure, 2-Methyl-5- (2-oxo-3-bornylidenmethyl) sulfonsäure und deren Salze.

Eine weiterere erfindungsgemäß vorteilhaft zu verwendende Lichtschutzfiltersubstanz ist das Ethylhexyl-2-cyano-3, 3-diphenylacrylat (Octocrylen), welches von BASF unter der Bezeich- nung Uvinuls N 539 erhältlich ist und sich durch folgende Struktur auszeichnet : Es kann auch von erheblichem Vorteil sein, polymergebundene oder polymere UV-Filter- substanzen in Zubereitungen gemäß der vorliegenden Erfindung zu verwenden, insbe- sondere solche, wie sie in der WO-A-92/20690 beschrieben werden.

Ferner kann es gegebenenfalls von Vorteil sein, erfindungsgemäß weitere UV-A-und/oder UV-B-Filter in kosmetische oder dermatologische Zubereitungen einzuarbeiten, beispielswei- se bestimmte Salicylsäurederivate wie 4-Isopropylbenzylsalicylat, 2-Ethylhexylsalicylat Octylsalicylat), Homomenthylsalicylat.

Die Liste der genannten UV-Filter, die im Sinne der vorliegenden Erfindung eingesetzt wer- den können, soll selbstverständlich nicht limitierend sein.

Es ist erfindungsgemäß vorteilhaft, das molare Verhältnis der unter (a) und (b) genannten Substanzen aus dem Bereich von 10 : 1 bis 1 : 10, bevorzugt 5 : 1 bis 1 : 5, insbesondere bevorzugt 2 : 1 bis 1 : 2 zu wählen.

Es ist erfindungsgemäß insbesondere äußerst vorteilhaft, die erfindungsgemäß verwendete Wirkstoffkombination bzw. kosmetische oder topische dermatologische Zubereitungen mit ei- nem wirksamen Gehalt an erfindungsgemäß verwendeter Wirkstoffkombination zur kosme- tischen oder dermatologischen Behandlung oder Prophylaxe unerwünschter Hautzustände zu verwenden.

Erfindungsgemäß können Zubereitungen, welche die erfindungsgemäßen Wirkstoffkom- binationen enthalten, übliche Antioxidantien eingesetzt werden.

Vorteilhaft werden die Antioxidantien gewählt aus der Gruppe bestehend aus Aminosäuren (z. B. Glycin, Histidin, Tyrosin, Tryptophan) und deren Derivate, Imidazole (z. B. Urocaninsäu- re) und deren Derivate, Peptide wie D, L-Carnosin, D-Carnosin, L-Carnosin und deren De- rivate (z. B. Anserin), Carotinoide, Carotine (z. B. a-Carotin, ß-Carotin, Lycopin) und deren Derivate, Aurothioglucose, Propylthiouracil und andere Thiole (z. B. Thioredoxin, Glutathion, Cystein, Cystin, Cystamin und deren Glycosyl-, N-Acetyl-, Methyl-, Ethyl-, Propyl-, Amyl-, Bu- tyl-und Lauryl-, Palmitoyl-, Oleyl-, y-Linoleyl-, Cholesteryl-und Glycerylester) sowie deren Salze, Dilaurylthiodipropionat, Distearylthiodipropionat, Thiodipropionsäure und deren Deri- vate (Ester, Ether, Peptide, Lipide, Nukleotide, Nukleoside und Salze) sowie Sulf- oximinverbindungen (z. B. Buthioninsulfoximine, Homocysteinsulfoximin, Buthioninsulfone, Penta-, Hexa-, Heptathioninsulfoximin) in sehr geringen verträglichen Dosierungen (z. B. pmol bis umol/kg), ferner (Metall)-Chelatoren (z. B. a-Hydroxyfettsäuren, Palmitinsäure, Phy- tinsäure, Lactoferrin), a-Hydroxysäuren (z. B. Citronensäure, Milchsäure, Apfelsäure), Hu- minsäure, Gallensäure, Gallenextrakte, Bilirubin, Biliverdin, EDTA, EGTA und deren Deriva- te, ungesättigte Fettsäuren und deren Derivate (z. B. y-Linolensäure, Linolsäure, Ölsäure), Folsäure und deren Derivate, Alanindiessigsäure, Flavonoide, Polyphenole, Catechine, Vi- tamin C und Derivate (z. B. Ascorbylpalmitat, Mg-Ascorbylphosphat, Ascorbylacetat), Toco- pherole und Derivate (z. B. Vitamin-E-acetat), sowie Koniferylbenzoat des Benzoeharzes, Rutinsäure und deren Derivate, Ferulasäure und deren Derivate, Butylhydroxytoluol, Butyl- hydroxyanisol, Nordihydroguajakharzsäure, Nordihydroguajaretsäure, Trihydroxybutyrophe- non, Harnsäure und deren Derivate, Mannose und deren Derivate, Zink und dessen Derivate (z. B. ZnO, ZnS04) Selen und dessen Derivate (z. B. Selenmethionin), Stilbene und deren De- rivate (z. B. Stilbenoxid, Trans-Stilbenoxid) und die erfindungsgemäß geeigneten Derivate (Salze, Ester, Ether, Zucker, Nukleotide, Nukleoside, Peptide und Lipide) dieser genannten Wirkstoffe.

Die Menge der Antioxidantien (eine oder mehrere Verbindungen) in den Zubereitungen be- trägt vorzugsweise 0,001 bis 30 Gew.-%, besonders bevorzugt 0,05-20 Gew.-%, insbeson- dere 1-10 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung.

Die Prophylaxe bzw. die kosmetische oder dermatologische Behandlung mit dem erfin- dungsgemäß verwendeten Wirkstoff bzw. mit den kosmetischen oder topischen derma- tologischen Zubereitungen mit einem wirksamen Gehalt an erfindungsgemäß verwendetem Wirkstoff erfolgt in der üblichen Weise, und zwar dergestalt, daß der erfindungsgemäß ver- wendete Wirkstoff bzw. die kosmetischen oder topischen dermatologischen Zubereitungen mit einem wirksamen Gehalt an erfindungsgemäß verwendetem Wirkstoff auf die betroffenen Hautstellen aufgetragen wird.

Vorteilhaft kann der erfindungsgemäß verwendete Wirkstoff eingearbeitet werden in übliche kosmetische und dermatologische Zubereitungen, welche in verschiedenen Formen vorlie- gen können. So können sie z. B. eine Lösung, eine Emulsion vom Typ Wasser-in-ÖI (W/O) oder vom Typ Öl-in-Wasser (O/W), oder eine multiple Emulsionen, beispielsweise vom Typ Wasser-in-ÖI-in-Wasser (W/O/W) oder Öl-in-Wasser-in-ÖI (O/W/O), eine Hydrodispersion oder Lipodispersion, ein Gel, einen festen Stift oder auch ein Aerosol darstellen.

Erfindungsgemäße Emulsionen im Sinne der vorliegenden Erfindung, z. B. in Form einer Creme, einer Lotion, einer kosmetischen Milch sind vorteilhaft und enthalten z. B. Fette, Öle, Wachse und/oder andere Fettkörper, sowie Wasser und einen oder mehrere Emulgatoren, wie sie üblicherweise für einen solchen Typ der Formulierung verwendet werden.

Es ist auch möglich und vorteilhaft im Sinne der vorliegenden Erfindung, den erfindungsge- mäß verwendeten Wirkstoff in wäßrige Systeme bzw. Tensidzubereitungen zur Reinigung der Haut und der Haare einzufügen.

Es ist dem Fachmanne natürlich bekannt, daß anspruchsvolle kosmetische Zusammenset- zungen zumeist nicht ohne die üblichen Hilfs-und Zusatzstoffe denkbar sind. Die erfindungs- gemäßen kosmetischen Zubereitungen können daher kosmetische Hilfsstoffe enthalten, wie sie üblicherweise in solchen Zubereitungen verwendet werden, z. B. Konservierungsmittel, Bakterizide, desodorierend wirkende Substanzen, Antitranspirantien, Insektenrepellentien, Vitamine, Mittel zum Verhindern des Schäumens, Farbstoffe, Pigmente mit färbender Wir- kung, Verdickungsmittel, weichmachende Substanzen, anfeuchtende und/oder feucht- haltende Substanzen, Fette, Öle, Wachse oder andere übliche Bestandteile einer kosme- tischen Formulierung wie Alkohole, Polyole, Polymere, Schaumstabilisatoren, Elektrolyte, organische Lösungsmittel oder Silikonderivate.

Mutatis mutandis gelten entsprechende Anforderungen an die Formulierung medizinischer Zubereitungen.

Medizinische topische Zusammensetzungen im Sinne der vorliegenden Erfindung enthalten in der Regel ein oder mehrere Medikamente in wirksamer Konzentration. Der Einfachheit halber wird zur sauberen Unterscheidung zwischen kosmetischer und medizinischer Anwen- dung und entsprechenden Produkten auf die gesetzlichen Bestimmungen der Bundesrepu- blik Deutschland verwiesen (z. B. Kosmetikverordnung, Lebensmittel-und Arzneimittelge- setz).

Erfindungsgemäße kosmetische und dermatologische Zubereitungen enthalten vorteilhaft außerdem anorganische Pigmente auf Basis von Metalloxiden und/oder anderen in Wasser schwerlöslichen oder unlöslichen Metallverbindungen, insbesondere der Oxide des Titans (Ti02), Zinks (ZnO), Eisens (z. B. Fe203), Zirkoniums (Zr02), Siliciums (Si02), Mangans (z. B.

MnO), Aluminiums (Al203), Cers (z. B. Ce203), Mischoxiden der entsprechenden Metalle so- wie Abmischungen aus solchen Oxiden. Besonders bevorzugt handelt es sich um Pigmente auf der Basis von Ti02.

Es ist besonders vorteilhaft im Sinne der vorliegenden Erfindung, wenngleich nicht zwingend, wenn die anorganischen Pigmente in hydrophober Form vorliegen, d. h., daß sie oberflächlich wasserabweisend behandelt sind. Diese Oberflächenbehandlung kann darin bestehen, daß die Pigmente nach an sich bekannten Verfahren mit einer dünnen hydrophoben Schicht ver- sehen werden.

Eines solcher Verfahren besteht beispielsweise darin, daß die hydrophobe Oberflächen- schicht nach einer Rektion gemäß n Ti02 + m (RO) 3 Si-R'-> n TiO2 (oberfl.) erzeugt wird. n und m sind dabei nach Belieben einzusetzende stöchiometrische Parameter, R und R'die gewünschten organischen Reste. Beispielsweise in Analogie zu DE-OS 33 14 742 dargestellte hydrophobisierte Pigmente sind von Vorteil.

Vorteilhafte Ti02-Pigmente sind beispielsweise unter den Handelsbezeichnungen MT 100 T von der Firma TAYCA, ferner M 160 von der Firma Kemira sowie T 805 von der Firma De- gussa erhältlich.

Erfindungsgemäße Zubereitungen können, zumal wenn kristalline oder mikrokristalline Fest- körper, beispielsweise anorganische Mikropigmente in die erfindungsgemäßen Zubereitun- gen eingearbeitet werden sollen, auch anionische, nichtionische und/oder amphotere Ten- side enthalten. Tenside sind amphiphile Stoffe, die organische, unpolare Substanzen in Was- ser lösen können.

Bei den hydrophilen Anteilen eines Tensidmoleküls handelt es sich meist um polare funk- tionelle Gruppen, beispielweise-COO-,-OS032,-S03-, während die hydrophoben Teile in der Regel unpolare Kohlenwasserstoffreste darstellen. Tenside werden im allgemeinen nach Art und Ladung des hydrophilen Molekülteils klassifiziert. Hierbei können vier Gruppen un- terschieden werden : anionische Tenside, kationische Tenside, # amphotere Tenside und 'nichtionische Tenside.

Anionische Tenside weisen als funktionelle Gruppen in der Regel Carboxylat-, Sulfat-oder Sulfonatgruppen auf. In wäßriger Lösung bilden sie im sauren oder neutralen Milieu negativ geladene organische lonen. Kationische Tenside sind beinahe ausschließlich durch das Vor- handensein einer quaternären Ammoniumgruppe gekennzeichnet. In wäßriger Lösung bilden sie im sauren oder neutralen Milieu positiv geladene organische lonen. Amphotere Tenside enthalten sowohl anionische als auch kationische Gruppen und verhalten sich demnach in wäßriger Lösung je nach pH-Wert wie anionische oder kationische Tenside. Im stark sauren Milieu besitzen sie eine positive und im alkalischen Milieu eine negative Ladung. Im neutra- len pH-Bereich hingegen sind sie zwitterionisch, wie das folgende Beispiel verdeutlichen soll : RNH2+CH2CH2COOH X- (bei pH=2) X = beliebiges Anion, z. B. CI' RNH2+CH2CH2C00- (bei pH=7) RNHCH2CH2COO- B+ (bei pH=12) B+ = beliebiges Kation, z. B. Na+ Typisch für nicht-ionische Tenside sind Polyether-Ketten. Nicht-ionische Tenside bilden in wäßrigem Medium keine tonen.

A. Anionische Tenside Vorteilhaft zu verwendende anionische Tenside sind Acylaminosäuren (und deren Salze), wie 1. Acylglutamate, beispielsweise Natriumacylglutamat, Di-TEA-palmitoylaspartat und Na- trium Caprylic/Capric Glutamat, 2. Acylpeptide, beispielsweise Palmitoyl-hydrolysiertes Milchprotein, Natrium Cocoyl- hydrolysiertes Soja Protein und Natrium-/Kalium Cocoyl-hydrolysiertes Kollagen, 3. Sarcosinate, beispielsweise Myristoyl Sarcosin, TEA-lauroyl Sarcosinat, Natrium- lauroylsarcosinat und Natriumcocoylsarkosinat, 4. Taurate, beispielsweise Natriumlauroyltaurat und Natriummethylcocoyltaurat, 5. AcylLactylate, lauroyllactylat, Caproyllactylat 6. Alaninate Carbonsäuren und Derivate, wie 1. Carbonsäuren, beispielsweise Laurinsäure, Aluminiumstearat, Magnesiumalkanolat und Zinkundecylenat, 2. Ester-Carbonsäuren, beispielsweise Calciumstearoyllactylat, Laureth-6 Citrat und Na- trium PEG-4 Lauramidcarboxylat, 3. Ether-Carbonsäuren, beispielsweise Natriumlaureth-13 Carboxylat und Natrium PEG-6 Cocamide Carboxylat, Phosphorsäureester und Salze, wie beispielsweise DEA-Oleth-10-Phosphat und Dilaureth-4 Phosphat, Sulfonsäuren und Salze, wie 1. Acyl-isethionate, z. B. Natrium-/Ammoniumcocoyl-isethionat, 2. Alkylarylsulfonate, 3. Alkylsulfonate, beispielsweise Natriumcocosmonoglyceridsulfat, Natrium C1214 Olefin- sulfonat, Natriumlaurylsulfoacetat und Magnesium PEG-3 Cocamidsulfat, 4. Sulfosuccinate, beispielsweise Dioctylnatriumsulfosuccinat, Dinatriumlaurethsulfosuc- cinat, Dinatriumlaurylsulfosuccinat und Dinatriumundecylenamido MEA-Sulfosuccinat sowie Schwefelsäureester, wie 1. Alkylethersulfat, beispielsweise Natrium-, Ammonium-, Magnesium-, MIPA-, TIPA-Lau- rethsulfat, Natriummyrethsulfat und Natrium C12-13 Parethsulfat, 2. Alkylsulfate, beispielsweise Natrium-, Ammonium-und TEA-Laurylsulfat.

B. Kationische Tenside Vorteilhaft zu verwendende kationische Tenside sind 1. Alkylamine, 2. Alkylimidazole, 3. Ethoxylierte Amine und 4. Quaternäre Tenside.

5. Esterquats Quaternäre Tenside enthalten mindestens ein N-Atom, das mit 4 Alkyl-oder Arylgruppen kovalent verbunden ist. Dies führt, unabhängig vom pH Wert, zu einer positiven Ladung.

Vorteilhaft sind, Alkylbetain, Alkylamidopropylbetain und Alkyl-amidopropylhydroxysulfain. Die erfindungsgemäß verwendeten kationischen Tenside können ferner bevorzugt gewählt werden aus der Gruppe der quaternären Ammoniumverbindungen, insbesondere Ben- zyltrialkylammoniumchloride oder-bromide, wie beispielsweise Benzyidimethylstea- rylammoniumchlorid, ferner Alkyltrialkylammoniumsalze, beispielsweise beispielsweise Ce- tyltrimethylammoniumchlorid oder-bromid, Alkyldimethylhydroxyethylammoniumchloride oder-bromide, Dialkyldimethylammoniumchloride oder-bromide, Alkylamidethyltrimethylam- moniumethersulfate, Alkylpyridiniumsalze, beispielsweise Lauryl-oder Cetylpyrimidinium- chlorid, Imidazolinderivate und Verbindungen mit kationischem Charakter wie Aminoxide, beispielsweise Alkyldimethylaminoxide oder Alkylaminoethyldimethylaminoxide. Vorteilhaft sind insbesondere Cetyltrimethylammoniumsalze zu verwenden.

C. Amphotere Tenside Vorteilhaft zu verwendende amphotere Tenside sind 1. Acyl-/dialkylethylendiamin, beispielsweise Natriumacylamphoacetat, Dinatriumacyl- amphodipropionat, Dinatriumalkylamphodiacetat, Natriumacylamphohydroxypropylsul- fonat, Dinatriumacylamphodiacetat und Natriumacylamphopropionat, 2. N-Alkylaminosäuren, beispielsweise Aminopropylalkylglutamid, Alkylaminopropion- säure, Natriumalkylimidodipropionat und Lauroamphocarboxyglycinat.

D. Nicht-ionische Tenside Vorteilhaft zu verwendende nicht-ionische Tenside sind 1. Alkohole, 2. Alkanolamide, wie Cocamide MEA/DEA/MIPA, 3. Aminoxide, wie Cocoamidopropylaminoxid, 4. Ester, die durch Veresterung von Carbonsäuren mit Ethylenoxid, Glycerin, Sorbitan oder anderen Alkoholen entstehen, 5. Ether, beispielsweise ethoxylierte/propoxylierte Alkohole, ethoxylierte/propoxylierte Ester, ethoxylierte/propoxylierte Glycerinester, ethoxylierte/propoxylierteCholesterine, ethoxylierte/propoxylierte Triglyceridester, ethoxyliertes propoxyliertes Lanolin, ethoxy- lierte/propoxylierte Polysiloxane, propoxylierte POE-Ether und Alkylpolyglycoside wie Laurylglucosid, Decylglycosid und Cocoglycosid.

6. Sucroseester,-Ether 7 Polyglycerinester, Diglycerinester, Monoglycerinester 8. Methylglucosester, Ester von Hydroxysäuren Vorteilhaft ist ferner die Verwendung einer Kombination von anionischen und/oder ampho- teren Tensiden mit einem oder mehreren nicht-ionischen Tensiden.

Die oberflächenaktive Substanz kann in einer Konzentration zwischen 1 und 95 Gew.-% in den erfindungsgemäßen Zubereitungen vorliegen, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zu- bereitungen.

Die Lipidphase der erfindungsgemäßen kosmetischen oder dermatologischen Emulsionen kann vorteilhaft gewählt werden aus folgender Substanzgruppe : Mineralöle, Mineralwachse - Öle, wie Triglyceride der Caprin-oder der Caprylsäure, ferner natürliche Öle wie z. B.

Rizinusöl ; Fette, Wachse und andere natürliche und synthetische Fettkörper, vorzugsweise Es- ter von Fettsäuren mit Alkoholen niedriger C-Zahl, z. B. mit Isopropanol, Propylengly- kol oder Glycerin, oder Ester von Fettalkoholen mit Alkansäuren niedriger C-Zahl o- der mit Fettsäuren ; -Alkylbenzoate ; -Silikonöle wie Dimethylpolysiloxane, Diethylpolysiloxane, Diphenylpolysiloxane sowie Mischformen daraus.

Die Ölphase der Emulsionen der vorliegenden Erfindung wird vorteilhaft gewählt aus der Gruppe der Ester aus gesättigten und/oder ungesättigten, verzweigten und/oder unverzweig- ten Alkancarbonsäuren einer Kettenlänge von 3 bis 30 C-Atomen und gesättigten und/oder ungesättigten, verzweigten und/oder unverzweigten Alkoholen einer Kettenlänge von 3 bis 30 C-Atomen, aus der Gruppe der Ester aus aromatischen Carbonsäuren und gesättigten und/oder ungesättigten, verzweigten und/oder unverzweigten Alkoholen einer Kettenlänge von 3 bis 30 C-Atomen. Solche Esteröle können dann vorteilhaft gewählt werden aus der Gruppe Isopropylmyristat, Isopropylpalmitat, Isopropylstearat, Isopropyloleat, n-Butylstearat, n-Hexyllaurat, n-Decyloleat, Isooctylstearat, Isononylstearat, Isononylisononanoat, 2- <BR> <BR> <BR> Ethylhexylpalmitat, 2-Ethylhexyllaurat, 2-Hexyldecylstearat, 2-Octyldodecylpalmitat, Oleyl- oleat, Oleylerucat, Erucyloleat, Erucylerucat sowie synthetische, halbsynthetische und na- türliche Gemische solcher Ester, z. B. Jojobaöl.

Ferner kann die Ölphase vorteilhaft gewählt werden aus der Gruppe der verzweigten und un- verzweigten Kohlenwasserstoffe und-wachse, der Silkonöle, der Dialkylether, der Gruppe der gesättigten oder ungesättigten, verzweigten oder unverzweigten Alkohole, sowie der Fettsäuretriglyceride, namentlich der Triglycerinester gesättigter und/oder ungesättigter, ver- zweigter und/oder unverzweigter Alkancarbonsäuren einer Kettenlänge von 8 bis 24, insbe- sondere 12-18 C-Atomen. Die Fettsäuretriglyceride können beispielsweise vorteilhaft ge- wählt werden aus der Gruppe der synthetischen, halbsynthetischen und natürlichen Öle, z. B.

Olivenöl, Sonnenblumenöl, Sojaöl, Erdnußöl, Rapsöl, Mandelöl, Palmöl, Kokosöl, Palmkernöl und dergleichen mehr.

Auch beliebige Abmischungen solcher Öl-und Wachskomponenten sind vorteilhaft im Sinne der vorliegenden Erfindung einzusetzen. Es kann auch gegebenenfalls vorteilhaft sein, Wachse, beispielsweise Cetylpalmitat, als alleinige Lipidkomponente der Ölphase einzuset- zen.

Vorteilhaft wird die Ölphase gewählt aus der Gruppe 2-Ethylhexytisostearat, Octyldodecanol, Isotridecylisononanoat, Isoeicosan, 2-Ethylhexylcocoat, C1215-Alkylbenzoat, Capryl-Caprin- säure-triglycerid, Dicaprylylether.

Besonders vorteilhaft sind Mischungen aus C12-15-Alkylbenzoat und 2-Ethylhexylisostearat, Mischungen aus C12-15-Alkylbenzoat und Isotridecylisononanoat sowie Mischungen aus C12 15-Alkylbenzoat, 2-Ethylhexylisostearat und Isotridecylisononanoat.

Von den Kohlenwasserstoffen sind Paraffinöl, Squalan und Squalen vorteilhaft im Sinne der vorliegenden Erfindung zu verwenden.

Vorteilhaft kann die Ölphase ferner einen Gehalt an cyclischen oder linearen Silikonölen auf- weisen oder vollständig aus solchen Ölen bestehen, wobei allerdings bevorzugt wird, außer dem Silikonöl oder den Silikonölen einen zusätzlichen Gehalt an anderen Ölphasenkom- ponenten zu verwenden. Solche Silicone oder Siliconöle können als Monomere vorliegen, welche in der Regel durch Strukturelemente charakterisiert sind, wie folgt : Als erfindungsgemäß vorteilhaft einzusetzenden linearen Silicone mit mehreren Siloxyl- einheiten werden im allgemeinen durch Strukturelemente charakterisiert wie folgt : wobei die Siliciumatome mit gleichen oder unterschiedlichen Alkylresten und/oder Arylresten substituiert werden können, welche hier verallgemeinernd durch die Reste R1-R4dargestellt sind (will sagen, daß die Anzahl der unterschiedlichen Reste nicht notwendig auf bis zu 4 beschränkt ist). m kann dabei Werte von 2-200.000 annehmen.

Erfindungsgemäß vorteilhaft einzusetzende cyclische Silicone werden im allgemeinen durch Strukturelemente charakterisiert, wie folgt wobei die Siliciumatome mit gleichen oder unterschiedlichen Alkylresten und/oder Arylresten substituiert werden können, welche hier verallgemeinernd durch die Reste R1-R4 dargestellt sind (will sagen, daß die Anzahl der unterschiedlichen Reste nicht notwendig auf bis zu 4 beschränkt ist), n kann dabei Werte von 3/2 bis 20 annehmen. Gebrochene Werte für n be- rücksichtigen, daß ungeradzahlige Anzahlen von Siloxylgruppen im Cyclus vorhanden sein können.

Vorteilhaft wird Cyclomethicon (z. B. Decamethylcyclopentasiloxan) als erfindungsgemäß zu verwendendes Silikonöl eingesetzt. Aber auch andere Silikonöle sind vorteilhaft im Sinne der vorliegenden Erfindung zu verwenden, beispielsweise Undecamethylcyclotrisiloxan, Polydi- methylsiloxan, Poly (methylphenylsiloxan), Cetyldimethicon, Behenoxydimethicon.

Vorteilhaft sind ferner Mischungen aus Cyclomethicon und Isotridecylisononanoat, sowie solche aus Cyclomethicon und 2-Ethylhexylisostearat.

Es ist aber auch vorteilhaft, Silikonöle ähnlicher Konstitution wie der vorstehend bezeich- neten Verbindungen zu wählen, deren organische Seitenketten derivatisiert, beispielsweise polyethoxyliert und/oder polypropoxyliert sind. Dazu zählen beispielsweise Polysiloxan- polyalkyl-polyether-copolymere wie das Cetyl-Dimethicon-Copolyol, das (Cetyl-Dimethicon- Copolyol (und) Polyglyceryl-4-Isostearat (und) Hexyllaurat) Besonders vorteilhaft sind ferner Mischungen aus Cyclomethicon und Isotridecylisononano- at, aus Cyclomethicon und 2-Ethylhexylisostearat.

Die wäßrige Phase der erfindungsgemäßen Zubereitungen enthält gegebenenfalls vorteilhaft Alkohole, Diole oder Polyole niedriger C-Zahl, sowie deren Ether, vorzugsweise Ethanol, Isopropanol, Propylenglykol, Glycerin, Ethylenglykol, Ethylenglykolmonoethyl-oder-mo- nobutylether, Propylenglykolmonomethyl,-monoethyl-oder-monobutylether, Diethy- lenglykolmonomethyl-oder-monoethylether und analoge Produkte, ferner Alkohole niedriger C-Zahl, z. B. Ethanol, Isopropanol, 1,2-Propandiol, Glycerin sowie insbesondere ein oder mehrere Verdickungsmittel, welches oder welche vorteilhaft gewählt werden können aus der Gruppe Siliciumdioxid, Aluminiumsilikate.

Erfindungsgemäße als Emulsionen vorliegenden Zubereitungen enthalten insbesondere vorteilhaft ein oder mehrere Hydrocolloide. Diese Hydrocolloide können vorteilhaft gewählt werden aus der Gruppe der Gummen, Polysaccharide, Cellulosederivate, Schichtsilikate, Polyacrylate und/oder anderen Polymeren.

Erfindungsgemäße als Hydrogele vorliegenden Zubereitungen enthalten ein oder mehrere Hydrocolloide. Diese Hydrocolloide können vorteilhaft aus der vorgenannten Gruppe gewählt werden.

Zu den Gummen zählt man Pflanzen-oder Baumsäfte, die an der Luft erhärten und Harze bilden oder Extrakte aus Wasserpflanzen. Aus dieser Gruppe können vorteilhaft im Sinne der vorliegenden Erfindung gewählt werden beispielsweise Gummi Arabicum, Johannisbrotmehl, Tragacanth, Karaya, Guar Gummi, Pektin, Gellan Gummi, Carrageen, Agar, Algine, Chondrus, Xanthan Gummi.

Weiterhin vorteilhaft ist die Verwendung von derivatisierten Gummen wie z. B. Hydroxypropyl Guar (Jaguar2) HP 8).

Unter den Polysacchariden und-derivaten befinden sich z. B. Hyaluronsäure, Chitin und Chitosan, Chondroitinsulfate, Stärke und Stärkederivate.

Unter den Cellulosederivaten befinden sich z. B. Methylcellulose, Carboxymethylcellulose, Hydroxyethylcellulose, Hydroxypropylmethylcellulose.

Unter den Schichtsilikaten befinden sich natürlich vorkommende und synthetische Tonerden wie z. B. Montmorillonit, Bentonit, Hektorit, Laponit, Magnesiumaluminiumsilikate wie Vee- gum@. Diese können als solche oder in modifizierter Form verwendet werden wie z. B. Stea- rylalkonium Hektorite.

Weiterhin können vorteilhaft auch Kieselsäuregele verwendet werden.

Unter den Polyacrylaten befinden sich z. B. Carbopol Typen der Firma Goodrich (Carbopol 980,981,1382,5984,2984, EDT 2001 oder Pemulen TR2).

Unter den Polymeren befinden sich z. B. Polyacrylamide (Seppigel 305), Polyvinylalkohole, PVP, PVP/VA Copolymere, Polyglycole.

Erfindungsgemäße als Emulsionen vorliegenden Zubereitungen enthalten einen oder mehre- re Emulgatoren. Diese Emulgatoren können vorteilhaft gewählt werden aus der Gruppe der nichtionischen, anionischen, kationischen oder amphoteren Emulgatoren.

Unter den nichtionischen Emulgatoren befinden sich a) Partialfettsäureester und Fettsäureester mehrwertiger Alkohole und deren ethoxylierte Derivate (z. B. Glycerylmonostearate, Sorbitanstearate, Glycerylstearylcitrate, Sucrose- stearate) b) ethoxylierte Fettalkohole und Fettsäuren c) ethoxilierte Fettamine, Fettsäureamide, Fettsäurealkanolamide d) Alkylphenolpolyglycolether (z. B. Triton X) Unter den anionischen Emulgatoren befinden sich a) Seifen (z. B. Natriumstearat) b) Fettalkoholsulfate c) Mono-, Di-und Trialkylphosphosäureester und deren Ethoxylate Unter den kationischen Emulgatoren befinden sich a) quaternäre Ammoniumverbindungen mit einem langkettigen aliphatischen Rest z. B.

Distearyidimonium Chloride Unter den amphoteren Emulgatoren befinden sich a) Alkylamininoalkancarbonsäuren b) Betaine, Sulfobetaine c) Imidazolinderivate Weiterhin gibt es natürlich vorkommende Emulgatoren, zu denen Bienenwachs, Wollwachs, Lecithin und Sterole gehören.

O/W-Emulgatoren können beispielsweise vorteilhaft gewählt werden aus der Gruppe der po- lyethoxylierten bzw. polypropoxylierten bzw. polyethoxylierten und polypropoxylierten Pro- dukte, z. B. : - der Fettalkoholethoxylate - der ethoxylierten Wollwachsalkohole, - der Polyethylenglycolether der aligemeinen Formel R-O-(-CH2-CH2-O-) n-R', - der Fettsäureethoxylate der allgemeinen Formel R-COO- (-CH2-CH2-O-) n-H, der veretherten Fettsäureethoxylate der allgemeinen Formel R-COO- n-R', der veresterten Fettsäureethoxylate der allgemeinen Formel R-COO-(CH2-CH2-O-)n-C(O)-R', der Polyethylenglycolglycerinfettsäureester der ethoxylierten Sorbitanester der Cholesterinethoxylate der ethoxylierten Triglyceride der Alkylethercarbonsäuren der allgemeinen Formel R-O-(CH2-CH2-O-)n-CH2-COOH nd n eine Zahl von 5 bis 30 darstellen, der Polyoxyethylensorbitolfettsäureester, der Alkylethersulfate der allgemeinen Formel R-O- (-CH2-CH2-O-)n-SO3-H der Fettalkoholpropoxylate der allgemeinen Formel R-O-(-CH2-CH(CH3)-O-)n-H, der Polypropylenglycolether der allgemeinen Formel R-O-(CH2-CH(CH3)-O-)n-R', - der propoxylierten Wollwachsalkohole, der veretherten Fettsäurepropoxylate R-COO-(-CH2-CH(CH3)-O-)n-R', der veresterten Fettsäurepropoxylate der allgemeinen Formel R-COO-(CH2-CH(CH3)-O-)n-C(O)-R', der Fettsäurepropoxylate der allgemeinen Formel R-COO-(CH2-CH(CH3)-O-)n-H, der Polypropylenglycolglycerinfettsäureester der propoxylierten Sorbitanester <BR> <BR> <BR> der Cholesterinpropoxylate<BR> <BR> <BR> <BR> <BR> der propoxylierten Triglyceride der Alkylethercarbonsäuren der allgemeinen Formel R-0- (-CH2-CH (CH3) 0-) n-CH2-COOH der Alkylethersulfate bzw. die diesen Sulfaten zugrundeliegenden Säuren der allge- meinen Formel R-O-(CH2-CH(CH3)-O-)n-SO3-H der Fettalkoholethoxylate/propoxylate der allgemeinen Formel R-O-Xn-Ym-H, der Polypropylenglycolether der allgemeinen Formel R-O-Xn-Ym-R', der veretherten Fettsäurepropoxylate der allgemeinen Formel R-COO-Xn-Ym-R', der Fettsäureethoxylate/propoxylate der allgemeinen Formel R-COO-Xn-Ym-H,.

Erfindungsgemäß besonders vorteilhaft werden die eingesetzten polyethoxylierten bzw. poly- propoxylierten bzw. polyethoxylierten und polypropoxylierten O/W-Emulgatoren gewählt aus der Gruppe der Substanzen mit HLB-Werten von 11-18, ganz besonders vorteilhaft mit mit HLB-Werten von 14,5-15,5, sofern die O/W-Emulgatoren gesättigte Reste R und R'aufwei- sen. Weisen die O/W-Emulgatoren ungesättigte Reste R und/oder R'auf, oder liegen Isoal- kylderivate vor, so kann der bevorzugte HLB-Wert solcher Emulgatoren auch niedriger oder darüber liegen.

Es ist von Vorteil, die Fettalkoholethoxylate aus der Gruppe der ethoxylierten Stearylal- kohole, Cetylalkohole, Cetylstearylalkohole (Cetearylalkohole) zu wählen. Insbesondere be- vorzugt sind : Polyethylenglycol (13) stearylether (Steareth-13), Polyethylenglycol (14) stearylether (Steareth- 14), Polyethylenglycol (15) stearylether (Steareth-15), Polyethylenglycol (16) stearylether (Stea- reth-16), Polyethylenglycol (17) stearylether (Steareth-17), Polyethylenglycol (18) stearylether (Steareth-18), Polyethylenglycol (19) stearylether (Steareth-19), Polyethylenglycol (20) stea- rylether (Steareth-20), Polyethylenglycol (12) isostearylether (Isosteareth-12), Polyethylenglycol (13) isostearylether (Isosteareth-13), Polyethylenglycol (14) isostearylether (Isosteareth-14), Polyethylenglycol- (15) isostearylether (Isosteareth-15), Polyethylenglycol (16) isostearylether (Isosteareth-16), Polyethylenglycol (17) isostearylether (Isosteareth-17), Polyethylenglycol (18) isostearylether (Isosteareth-18), Polyethylenglycol (19) isostearylether (Isosteareth-19), Polyethylenglycol- (20)isostearylether (Isosteareth-20), Polyethylenglycol (13) cetylether (Ceteth-13), Polyethylenglycol (14) cetylether (Ceteth-14), Polyethylenglycol (15) cetylether (Ceteth-15), Polyethylenglycol (16) cetylether (Ceteth-16), Polyethylenglycol (17) cetylether (Ceteth-17), Polyethylenglycol (18) cetylether (Ceteth-18), Polyethylenglycol (19) cetylether (Ceteth-19), Polyethylenglycol (20) cetylether (Ceteth-20), Polyethylenglycol (13) isocetylether (Isoceteth-13), Polyethylenglycol (14) isocetylether (Iso- <BR> <BR> <BR> ceteth-14), Polyethylenglycol (15) isocetylether (Isoceteth-15), Polyethylenglycol (16)- isocetylether (Isoceteth-16), Polyethylenglycol (17) isocetylether (Isoceteth-17), Polyethylen- glycol (18) isocetylether (Isoceteth-18), Polyethylenglycol (19) isocetylether (Isoceteth-19), Po- lyethylenglycol (20) isocetylether (Isoceteth-20), Polyethylenglycol (12) oleylether (Oleth-12), Polyethylenglycol (13) oleylether (Oleth-13), Poly- ethylenglycol(14) oleylether (Oleth-14), Polyethylenglycol (15) oleylether (Oleth-15), Polyethylenglycol (12) laurylether (Laureth-12), Polyethylenglycol (12) isolaurylether (Isolau- reth-12).

Polyethylenglycol (13) cetylstearylether (Ceteareth-13), Polyethylenglycol (14) cetylstearylether <BR> <BR> <BR> (Ceteareth-14), Polyethylenglycol (15) cetylstearylether (Ceteareth-15), Polyethylenglycol (16)-<BR> <BR> <BR> <BR> <BR> <BR> cetylstearylether (Ceteareth-16), Polyethylenglycol (17) cetylstearylether (Ceteareth-17), Poly- ethylenglycol (18) cetylstearylether (Ceteareth-18), Polyethylenglycol (19) cetylstearylether (Ce- teareth-19), Polyethylenglycol (20) cetylstearylether (Ceteareth-20), Es ist ferner von Vorteil, die Fettsäureethoxylate aus folgender Gruppe zu wählen : Polyethylenglycol (20) stearat, Polyethylenglycol (21) stearat, Polyethylenglycol (22) stearat, Polyethylenglycol (23) stearat, Polyethylenglycol (24) stearat, Polyethylenglycol (25) stearat, Polyethylenglycol (12) isostearat, Polyethylenglycol (13) isostearat, Polyethylenglycol (14) iso- stearat, Polyethylenglycol (15) isostearat, Polyethylenglycol (16) isostearat, Polyethylenglycol- (17) isostearat, Polyethylenglycol (18) isostearat, Polyethylenglycol (19) isostearat, Polyethylen- glycol (20) isostearat, Polyethylenglycol (21) isostearat, Polyethylenglycol (22) isostearat, Poly- ethylenglycol (23) isostearat, Polyethylenglycol (24) isostearat, Polyethylenglycol (25) isostearat, Polyethylenglycol (12) oleat, Polyethylenglycol (13) oleat, Polyethylenglycol (14) oleat, Polyethy- lenglycol (15) oleat, Polyethylenglycol (16) oleat, Polyethylenglycol (17) oleat, Polyethylenglycol- (18) oleat, Polyethylenglycol (19) oleat, Polyethylenglycol (20) oleat Als ethoxylierte Alkylethercarbonsäure bzw. deren Salz kann vorteilhaft das Natriumiaureth- 11-carboxylat verwendet werden.

Als Alkylethersulfat kann Natrium Laureth 1-4 sulfat vorteilhaft verwendet werden.

Als ethoxyliertes Cholesterinderivat kann vorteilhaft Polyethylenglycol (30) Cholesterylether verwendet werden. Auch Polyethylenglycol (25) Sojasterol hat sich bewährt.

Als ethoxylierte Triglyceride können vorteilhaft die Polyethylenglycol (60) Evening Primrose Glycerides verwendet werden (Evening Primrose = Nachtkerze) Weiterhin ist von Vorteil, die Polyethylenglycolglycerinfettsäureester aus der Gruppe Poly- ethylenglycol (20) glyceryllaurat, Polyethylenglycol (21) glyceryllaurat, Polyethylenglycol (22) gly- ceryllaurat, Polyethylenglycol (23) glyceryllaurat, Polyethylenglycol (6) glycerylcaprat/caprinat, Polyethylenglycol (20) glyceryloleat, Polyethylenglycol (20) glycerylisostearat, Polyethylengly- col (18) glyceryloleat/cocoat zu wählen.

Es ist ebenfalls günstig, die Sorbitanester aus der Gruppe Polyethylenglycol (20) sorbitanmo- nolaurat, Polyethylenglycol (20) sorbitanmonostearat, Polyethylenglycol (20) sorbitanmonoiso- stearat, Polyethylenglycol (20) sorbitanmonopalmitat, Polyethylenglycol (20) sorbitanmonooleat zu wählen.

Als vorteilhafte W/O-Emulgatoren können eingesetzt werden : Fettalkohole mit 8 bis 30 Koh- lenstoffatomen, Monoglycerinester gesättigter und/oder ungesättigter, verzweigter und/oder unverzweigter Alkancarbonsäuren einer Kettenlänge von 8 bis 24, insbesondere 12-18 C- Atomen, Diglycerinester gesättigter und/oder ungesättigter, verzweigter und/oder unver- zweigter Alkancarbonsäuren einer Kettenlänge von 8 bis 24, insbesondere 12-18 C-Ato- men, Monoglycerinether gesättigter und/oder ungesättigter, verzweigter und/oder unver- zweigter Alkohole einer Kettenlänge von 8 bis 24, insbesondere 12-18 C-Atomen, Diglyce- rinether gesättigter und/oder ungesättigter, verzweigter und/oder unverzweigter Alkohole ei- ner Kettenlänge von 8 bis 24, insbesondere 12-18 C-Atomen, Propylenglycolester gesättig- ter und/oder ungesättigter, verzweigter und/oder unverzweigter Alkancarbonsäuren einer Kettenlänge von 8 bis 24, insbesondere 12-18 C-Atomen sowie Sorbitanester gesättigter und/oder ungesättigter, verzweigter und/oder unverzweigter Alkancarbonsäuren einer Ket- tenlänge von 8 bis 24, insbesondere 12-18 C-Atomen. insbesondere vorteilhafte W/O-Emulgatoren sind Glycerylmonostearat, Glycerylmonoiso- stearat, Glycerylmonomyristat, Glycerylmonooleat, Diglycerylmonostearat, Diglycerylmono- isostearat, Propylenglycolmonostearat, Propylenglycolmonoisostearat, Propylenglycolmono- caprylat, Propylenglycolmonolaurat, Sorbitanmonoisostearat, Sorbitanmonolaurat, Sorbitan- monocaprylat, Sorbitanmonoisooleat, Saccharosedistearat, Cetylalkohol, Stearylalkohol, A- rachidylalkohol, Behenylalkohol, Isobehenylalkohol, Selachylalkohol, Chimylalkohol, Poly- ethylenglycol (2) stearylether (Steareth-2), Glycerylmonolaurat, Glycerylmonocaprinat, Glyce- rylmonocaprylat.

Die folgenden Beispiele sollen die Erfindung erläutern, aber nicht einschränken. Die Zahlen- angaben beziehen sich auf Gew.-%, sofern nichts Anderes angegeben ist.

Beispiel 1 PIT-Spray Gew.-% Glycerinmonostearat SE 0, 50 Polyoxyethylen (30) cetylstearylether. 5,00 Cetylalkohol 2, 50 Dioctylbutamidotriazon 1, 00 Ethylhexyltriazon 4, 00 Phenylbenzmidazolsulfonsäure 0, 50 Titandioxid 0, 50 Zinkoxid 2, 00 Butylenglycoldicaprylat/dicaprat 5,00 Phenyltrimethicon 2, 00 PVP Hexadecencopolymer 0, 50 Glycerin 3, 00 Vitamin-E-Acetat 0, 50 Liponsäure 0,20 Alpha-Glucosylrutin 0, 10 DMDM Hydantoin 0, 60 Phenoxyethanol 0,50 Ethanol 3, 00 Parfum q. s. Wasser ad 100,00 Die Bestandteile der Ölphase werden vereinigt und homogenisiert, dann mit der Wasserpha- se vereinigt und auf eine Temperatur von 80-85° C (d. h., in den Phaseninversionstempera- turbereich des Systems) gebracht, hernach auf Raumtemperatur abgekühlt (also aus dem Phaseninversionstemperaturbereich des Systems wieder heraus gebracht).

Beispiel 2 PIT-Spray Gew.-% Polyoxyethylen (1 2) cetylstearylether. 5,00 Cetylalkohol 1, 00 Anisotriazin 1,50 Dioctylbutamidotriazon 2, 00 4-Methylbenzylidencampher 4, 00 Octocrylen 4, 00 C12 15 Alkylbenzoate 2, 50 Titandioxid 1, 00 Dimethicon 0, 50 Shea Butter 2, 00 Glycerin 7, 50 Liponsäure 0,50 Koncyl-L @ 0, 20 Methylparaben 0, 50 Phenoxyethanol 0, 40 Ethanol 2, 00 Parfum q. s. Wasser ad 100,00 Die Bestandteile der Ölphase werden vereinigt und homogenisiert, dann mit der Wasserpha- se vereinigt und auf eine Temperatur von 80-85° C (d. h., in den Phaseninversionstempera- turbereich des Systems) gebracht, hernach auf Raumtemperatur abgekühlt (also aus dem Phaseninversionstemperaturbereich des Systems wieder heraus gebracht).

Beispiel 3 PIT-Spray Gew.-% Glycerinmonostearat SE 3, 00 Polyoxyethylen (30) cetylstearylether. 1,00 Stearylalkohol 3,00 Butylmethoxydibenzoylmethan 2, 00 Ethylhexyltriazon 3, 00 Bisimidazylat 0, 50 Zinkoxid 3, 00 Dicaprylylether 3, 50 Dicaprylylcarbonat 6, 00 Dimethicon 1, 00 Glycerin 5, 00 Vitamin-E-Acetat 0, 25 Liponsäure 1, 50 Alpha-Glucosylrutin 0, 20 DMDM Hydantoin 0, 40 Methylparaben 0, 25 Ethanol 1, 50 Parfum q. s. Wasser ad 100,00 Die Bestandteile der Ölphase werden vereinigt und homogenisiert, dann mit der Wasserpha- se vereinigt und auf eine Temperatur von 80-85° C (d. h., in den Phaseninversionstempera- turbereich des Systems) gebracht, hernach auf Raumtemperatur abgekühlt (also aus dem Phaseninversionstemperaturbereich des Systems wieder heraus gebracht).

Beispiel 4 PIT-Spray Gew.-% Glycerinmonostearat SE 2, 00 Polyoxyethylen (1 2) cetylstearylether. 1,00 Polyoxyethylen (20) cetylstearylether. 2,00 Cetylalkohol 1, 50 Ethylhexylmethoxycinnamat 5, 00 Anisotriazin 2, 00 Dioctylbutamidotriazon 2, 00 Ethylhexyltriazon 4, 00 Phenylbenzmidazolsulfonsäure 3, 00 Titandioxid 3, 00 Zinkoxid 0, 50 Butylenglycoldicaprylat/dicaprat 6, 00 Phenyltrimethicon 0, 50 PVP Hexadecencopolymer 0, 50 Glycerin 7, 50 Liponsäure 0, 50 Alpha-Glucosylrutin 0. 15 DMDM Hydantoin 0, 20 Methylparaben 0, 15 Phenoxyethanol 1,00 Parfum q. s. Wasser ad 100,00 Die Bestandteile der Ölphase werden vereinigt und homogenisiert, dann mit der Wasserpha- se vereinigt und auf eine Temperatur von 80-85° C (d. h., in den Phaseninversionstempera- turbereich des Systems) gebracht, hernach auf Raumtemperatur abgekühlt (also aus dem Phaseninversionstemperaturbereich des Systems wieder heraus gebracht).

Beispiel 5 PIT-Spray Gew.-% Glycerinmonostearat SE 4, 00 Polyoxyethylen (12) cetylstearylether. 1,50 Stearylalkohol 0,50 Ethylhexylmethoxycinnamat 8,00 Anisotriazin 2, 50 4-Methylbenzylidencampher 2, 00 Octocrylen 2, 50 Bisimidazylat 1,50 Ci2-i5 Atkyibenzoate 5,00 Titandioxid 2, 00 Zinkoxid 1, 00 Dicaprylylcarbonat 2, 00 Phenyltrimethicon 0, 50 Shea Butter 0, 50 PVP Hexadecencopolymer 1, 00 Glycerin 2, 50 Vitamin-E-Acetat 1, 00 Liponsäure 0, 40 Koncyl-L (E) 0, 15 Phenoxyethanol 0,60 Ethanol 1, 00 Parfum q. s. Wasser ad 100, 00 Die Bestandteile der Ölphase werden vereinigt und homogenisiert, dann mit der Wasserpha- se vereinigt und auf eine Temperatur von 80-85° C (d. h., in den Phaseninversionstempera- turbereich des Systems) gebracht, hernach auf Raumtemperatur abgekühlt (also aus dem Phaseninversionstemperaturbereich des Systems wieder heraus gebracht).

Beispiel 6 O/W Emulsion Gew.-% Glycerinmonostearat SE 0, 50 Glycerylstearatcitrat 2, 00 PEG-40-Stearat 0, 50 Cetylalkohol 2, 50 Butylmethoxydibenzoylmethan 1, 00 Ethylhexyltriazon 4, 00 4-Methylbenzylidencampher 4, 00 Dioctylbutamidotriazon 1, 00 Bisimidazylat 1,00 Phenylbenzimidazolsulfonsäure 0,50 Titandioxid 1, 00 Zinkoxid 2, 00 Butylenglycoldicaprylat/dicaprat 5, 00 Cyclomethicon 2, 00 PVP Hexadecencopolymer 0, 50 Glycerin 3, 00 Xanthan Gummi 0, 15 Vitamin-E-Acetat 0, 50 Liponsäure 0, 50 Methylparaben 0, 15 Phenoxyethanol 1,00 Parfum q. s. Wasser ad 100,00 Die jeweiligen Bestandteile der Öl-bzw. Wasserphase werden vereinigt, die beiden Phasen bei 70-75 °C zusammengegeben und homogenisiert und hernach auf Raumtemperatur ab- gekühlt.

Beispiel 7 O/W Emulsion Gew.-% Glycerinmonostearat SE 1, 00 Stearinsäure 3, 00 Cetylalkohol 1, 00 Anisotriazin 1,50 Dioctylbutamidotriazon 2, 00 4-Methylbenzylidencampher 4, 00 Octocrylen 4, 00 Titandioxid 1,50 Zinkoxid 1, 00 C12-15 Alkylbenzoate 2, 50 Dimethicon 0, 50 Shea Butter 2, 00 Glycerin 7, 50 Natriumcarbomer 0,20 Liponsäure 0,20 DMDMHydantoin 0, 60 Phenoxyethanol 0,40 Ethanol 2, 00 Parfum q. s. Wasser ad 100,00 Die jeweiligen Bestandteile der Öl-bzw. Wasserphase werden vereinigt, die beiden Phasen bei 70-75 °C zusammengegeben und homogenisiert und hernach auf Raumtemperatur ab- gekühlt.

Beispiel 8 O/W Emulsion Gew.-% Glycerinmonostearat SE 3, 00 Stearylalkohol 3,00 Butylmethoxydibenzoylmethan 2,00 Ethylhexyltriazon 3, 00 Bisimidazylat 0,50 Dicaprylylether 3, 50 Dicaprylylcarbonat 6, 00 Dimethicon 1, 00 Xanthan Gummi 0, 05 Natriumcarbomer 0, 10 Vitamin-E-Acetat 0, 25 Liponsäure 1, 50 DMDM Hydantoin 0, 40 Methylparaben 0, 25 Ethanol 1, 50 Parfum q. s. Wasser ad 100,00 Die jeweiligen Bestandteile der Öl-bzw. Wasserphase werden vereinigt, die beiden Phasen bei 70-75 °C zusammengegeben und homogenisiert und hernach auf Raumtemperatur ab- gekühlt.

Beispiel 9 O/W Emulsion Gew.-% Glycerylstearatcitrat 1, 00 Stearinsäure 2, 00 Cetylalkohol 1,50 Ethylhexylmethoxycinnamat 5,00 Anisotriazin 2, 00 Dioctylbutamidotriazon 2,00 Ethylhexyltriazon 4, 00 Dioctylbutamidotriazon 2, 00 Phenylbenzimidazolsulfonsäure 3,00 Titandioxid 3, 00 Zinkoxid 0, 50 Butylenglycoldicaprylat/dicaprat 6, 00 Cyclomethicon 0, 50 PVP Hexadecencopolymer 0, 50 Glycerin 7, 50 Natriumcarbomer 0, 20 Liponsäure 0, 50 Biotin 0, 04 DMDM Hydantoin 0, 20 Koncyl-L @ 0, 18 Phenoxyethanol 0,40 Parfum q. s. Wasser ad 100,00 Die jeweiligen Bestandteile der Öl-bzw. Wasserphase werden vereinigt, die beiden Phasen bei 70-75 °C zusammengegeben und homogenisiert und hernach auf Raumtemperatur ab- gekühlt.

Beispiel 10 O/W Emulsion Gew.-% Glycerylstearatcitrat 2, 00 Cetylphosphat 1, 00 Cetylalkohol 0,50 Ethylhexylmethoxycinnamat 6, 00 Anisotriazin 2, 50 Ethylhexyltriazon 4, 00 4-Methylbenzylidencampher 2, 00 Dioctylbutamidotriazon 1,00 Titandioxid 2, 00 C12-15 Alkylbenzoate 4,00 Dicaprylylether 2, 00 Dimethicon 2, 00 PVP Hexadecencopolymer 1, 00 Glycerin 5, 00 Vitamin-E-Acetat 0, 75 Liponsäure 0,60 Koncyl-L @ 0, 20 Methylparaben 0,50 Phenoxyethanol 0,50 Ethanol 3, 00 Parfum q. s. Wasser ad 100,00 Die jeweiligen Bestandteile der Öl-bzw. Wasserphase werden vereinigt, die beiden Phasen bei 70-75 °C zusammengegeben und homogenisiert und hernach auf Raumtemperatur ab- gekühlt.

Beispiel 11 O/W Emulsion Gew.-% Glycerinmonostearat SE 1, 50 PEG-40-Stearat 2, 00 Stearylalkohol 2, 00 Butylmethoxydibenzoylmethan 2, 00 Dioctylbutamidotriazon 2,00 Ethylhexyltriazon 2, 00 4-Methylbenzylidencampher 4, 00 Bisimidazylat 1, 00 Titandioxid 2, 00 Zinkoxid 3, 00 C12-15 Alkylbenzoate 7, 00 Dicaprylylcarbonat 2,00 Liponsäure 1, 00 Biotin 0, 10 Koncyl-LO 0, 10 Phenoxyethanol 0,40 Parfum q. s. Wasser ad 100,00 Die jeweiligen Bestandteile der Öl-bzw. Wasserphase werden vereinigt, die beiden Phasen bei 70-75 °C zusammengegeben und homogenisiert und hernach auf Raumtemperatur ab- gekühlt.

Beispiel 12 O/W Emulsion Gew.-% Glycerylstearatcitrat 2, 50 Stearylalkohol 0,50 Cetylalkohol 2, 00 Ethylhexylmethoxycinnamat 8,00 Anisotriazin 2, 50 4-Methylbenzylidencampher 2,00 Octocrylen 2, 50 Bisimidazylat 1, 50 Zinkoxid 5, 00 C12-15 Alkylbenzoate 5,00 Dicaprylylcarbonat 2,00 Cyclomethicon 0, 50 Shea Butter 0, 50 PVP Hexadecencopolymer 1, 00 Glycerin 2, 50 Xanthan Gummi 0, 30 Vitamin-E-Acetat 1, 00 Liponsäure 0,40 Koncyl-L @ 0, 1 5 Phenoxyethanol 0,60 Ethanol 1, 00 Parfum q. s. Wasser ad 100,00 Die jeweiligen Bestandteile der Öl-bzw. Wasserphase werden vereinigt, die beiden Phasen bei 70-75 °C zusammengegeben und homogenisiert und hernach auf Raumtemperatur ab- gekühlt.

Beispiel 13 O/W Emulsion Gew.-% Glycerylstearatcitrat 2, 00 Cetylstearylalkohol 1,00 Octyidodecanol 2,00 Butylmethoxydibenzoylmethan 2, 00 Dioctylbutamidotriazon 2, 00 Ethylhexyltriazon 2, 00 4-Methylbenzylidencampher 4, 00 Bisimidazylat 1, 00 Titandioxid 2, 00 Zinkoxid 3, 00 Cyclomethicon 3, 00 Glycerin 3, 00 Natriumcarbomer 0,10 Na3HEDTA 0, 20 DMDM Hydantoin 0, 20 Koncyl-LS) q. s. Methylparaben q. s. Phenoxyethanol q. s. Parfum q. s. Natronlauge q. s. Wasser ad 100,00 Die jeweiligen Bestandteile der Öl-bzw. Wasserphase werden vereinigt, die beiden Phasen bei 70-75 °C zusammengegeben und homogenisiert und hernach auf Raumtemperatur ab- gekühlt.

Beispiel 14 O/W Emulsion Gew.-% Stearinsäure 2, 50 Cetylalkohol Octytdodecano) 4,00 Butylmethoxydibenzoylmethan 0, 50 4-Methylbenzylidencampher 1, 00 Cyclomethicon 0, 50 Glycerin 5, 00 Natriumcarbomer 0,05 Liponsäure 0, 20 Trisodium EDTA 0, 20 Koncyl-L @ q. s. Methylparaben q. s. Phenoxyethanol q. s. Ethanol 3, 00 Parfum q. s. Natronlauge 0,30 Wasser ad 100,00 Die jeweiligen Bestandteile der Öl-bzw. Wasserphase werden vereinigt, die beiden Phasen bei 70-75 °C zusammengegeben und homogenisiert und hernach auf Raumtemperatur ab- gekühlt.

Beispiel 15 Hydrodispersion Gew.-% Polyoxyethylen (20) cetylstearylether. 1,00 Acrylate/C10-30 Alkylacrylatcrosspolymer 0, 50 Butylmethoxydibenzoylmethan 1,00 Ethylhexyltriazon 4, 00 4-Methylbenzylidencampher 4,00 Dioctylbutamidotriazon 1, 00 Bisimidazylat 1, 00 Phenylbenzmidazolsulfonsäure 0, 50 Titandioxid 0, 50 Zinkoxid 0, 50 C12-15 Alkylbenzoate 2,00 Butylenglycoldicaprylat/dicaprat 4, 00 Phenyltrimethicon 2, 00 PVP Hexadecencopolymer 0,50 Glycerin 3, 00 Vitamin-E-Acetat 0, 50 Liponsäure 0,15 Koncy 0, 20 Methylparaben 0, 50 Phenoxyethanol 0,50 Ethanol 3, 00 Parfum q. s. Wasser ad 100,00 Die jeweiligen Bestandteile der Öl-bzw. Wasserphase werden vereinigt, die beiden Phasen bei 70-75 °C zusammengegeben und homogenisiert und hernach auf Raumtemperatur ab- gekühlt.

Beispiel 16 Hydrodispersion Gew.-% Natriumcarbomer 0,20 Xanthan Gummi 0, 30 Anisotriazin 1,50 Dioctylbutamidotriazon 2, 00 4-Methylbenzylidencampher 4, 00 Octocrylen 4, 00 Zinkoxid 1, 00 C12-15 Alkylbenzoate 2, 50 Dicaprylylether 4,00 Dicaprylylcarbonat 2,00 Dimethicon 0,50 Shea Butter 2, 00 Glycerin 7,50 Liponsäure 0,60 DMDM Hydantoin 0, 60 Phenoxyethanol 0,40 Ethanol 2, 00 Parfum q. s. Wasser ad 100,00 Die jeweiligen Bestandteile der Öl-bzw. Wasserphase werden vereinigt, die beiden Phasen bei 70-75 °C zusammengegeben und homogenisiert und hernach auf Raumtemperatur ab- gekühlt.

Beispiel 17 Hydrodispersion Gew.-% Cetylalkohol 1,00 Acrylat/C, 0-30 Alkylacrylatcrosspolymer 0, 40 Xanthan Gummi 0, 15 Butylmethoxydibenzoylmethan 2, 00 Ethylhexyltriazon 3, 00 Octocrylen 4,00 Bisimidazylat 0, 50 Titandioxid 2, 00 Zinkoxid 3, 00 Butylenglycoldicaprylat/dicaprat 2, 00 Dicaprylylcarbonat 6, 00 Dimethicon 1, 00 Octoxyglycerin 1, 00 Glycine Soja 1, 50 Vitamin-E-Acetat 0, 25 Liponsäure 1, 50 DMDM Hydantoin 0, 40 Methylparaben 0, 25 Ethanoi 1, 50 Parfum q. s. Wasser ad 100,00 Die jeweiligen Bestandteile der Öl-bzw. Wasserphase werden vereinigt, die beiden Phasen bei 70-75 °C zusammengegeben und homogenisiert und hernach auf Raumtemperatur ab- gekühlt.

Beispiel 18 Hydrodispersion Gew.-% Polyoxyethylen (20) cetylstearylether. 0, 5 Natriumcarbomer 0, 30 Acrylat/C10-30 Alkylacrylatcrosspolymer 0,10 Ethylhexylmethoxycinnamat 5,00 Anisotriazin 2,00 Dioctylbutamidotriazon 2, 00 Ethylhexyltriazon 4, 00 Dioctylbutamidotriazon 2, 00 Phenylbenzmidazolsulfonsäure 3, 00 Titandioxid 3, 00 Butylenglycoldicaprylat/dicaprat 6, 00 Phenyltrimethicon 0,50 PVP Hexadecencopolymer 0,50 Glycerin 7,50 Liponsäure 1,00 DMDM Hydantoin 0, 20 Methylparaben 0, 15 Phenoxyethanol 1, 00 Parfum q. s. Wasser ad 100,00 Die jeweiligen Bestandteile der Öl-bzw. Wasserphase werden vereinigt, die beiden Phasen bei 70-75 °C zusammengegeben und homogenisiert und hernach auf Raumtemperatur ab- gekühlt.

Beispiel 19 Hydrodispersion Gew.-% Acrylat/C, 0-3o Alkylacrylatcrosspolymer 0, 10 Xanthan Gummi 0, 50 Ethylhexylmethoxycinnamat 8,00 Anisotriazin 2, 50 Dioctylbutamidotriazon 1, 00 4-Methylbenzylidencampher 2, 00 Octocrylen 2, 50 Bisimidazylat 2, 00 Titandioxid 1, 00 Zinkoxid 2, 00 Phenyltrimethicon 2, 00 PVP Hexadecencopolymer 1, 00 Octoxyglycerin 0,50 Glycerin 2, 50 Vitamin-E-Acetat 1, 00 Liponsäure 0, 80 Koncyl - L# 0, 15 Phenoxyethanol 0, 60 Ethanol 1, 00 Parfum q. s. Wasser ad 100,00 Die jeweiligen Bestandteile der Öl-bzw. Wasserphase werden vereinigt, die beiden Phasen bei 70-75 °C zusammengegeben und homogenisiert und hernach auf Raumtemperatur ab- gekühlt.

Beispiel 20 W/O Emulsion Gew.-% Polyglyceryl-2-dipolyhydroxystearat 5, 00 Anisotriazin 2, 00 Dioctylbutamidotriazon 3,00 Octocrylen 7, 00 Dioctylbutamidotriazon 1, 00 Bisimidazylat 1, 00 Phenylbenzmidazolsulfonsäure 0, 50 Zinkoxid 3, 00 Dicaprylylether 10, 00 Dicaprylylcarbonat 5, 00 Cyclomethicon 2, 00 PVP Hexadecencopolymer 0,50 Glycerin 3, 00 M9S04 1, 00 Vitamin-E-Acetat 0, 50 Liponsäure 0,10 Methylparaben 0, 50 Phenoxyethanol 0,50 Ethanol 3, 00 Parfum q. s. Wasser ad 100,00 Die jeweiligen Bestandteile der Öl-bzw. Wasserphase werden vereinigt, die beiden Phasen bei 70-75 °C zusammengegeben und homogenisiert und hernach auf Raumtemperatur ab- gekühlt.

Beispiel 21 W/O Emulsion Gew.-% Cetyidimethicon Copolyol 2,50 Ethylhexylmethoxycinnamat 8, 00 Anisotriazin 2,50 Dioctylbutamidotriazon 1, 00 4-Methylbenzylidencampher 2, 00 Octocrylen 2, 50 Bisimidazylat 2, 00 Titandioxid 2, 00 Zinkoxid 1, 00 Dimethicon 4, 00 Cyclomethicon 25, 00 Octoxyglycerin 0, 30 Glycerin 7, 50 Glycine Soja 1, 00 MgS04 0, 50 Liponsäure 0, 60 DMDM Hydantoin 0, 60 Phenoxyethanol 0, 40 Parfum q. s. Wasser ad 100,00 Die jeweiligen Bestandteile der Öl-bzw. Wasserphase werden vereinigt, die beiden Phasen bei 70-75 °C zusammengegeben und homogenisiert und hernach auf Raumtemperatur ab- gekühlt.

Beispiel 22 W/O Emulsion Gew.-% PEG-30-dipolyhydroxystearat 5, 00 Butylmethoxydibenzoylmethan 2, 00 Ethylhexyltriazon 3, 00 Octocrylen 4, 00 Bisimidazylat 0, 50 Titandioxid 1, 50 Zinkoxid 2, 00 Mineralöl 10, 0 Butylenglycoldicaprylat/dicaprat 2, 00 Dicaprylylcarbonat 6, 00 Dimethicon 1,00 Shea Butter 3, 00 Octoxyglycerin 1, 00 Glycine Soja 1,50 MgCI2'i, 00 Vitamin-E-Acetat 0, 25 Liponsäure 1, 50 DMDM Hydantoin 0, 40 Methylparaben 0, 25 Ethanol 1, 50 Parfum q. s. Wasser ad 100,00 Die jeweiligen Bestandteile der Öl-bzw. Wasserphase werden vereinigt, die beiden Phasen bei 70-75 °C zusammengegeben und homogenisiert und hernach auf Raumtemperatur ab- gekühlt.

Beispiel 23 W/O Emulsion Gew.-% Cetyldimethicon Copolyol 4, 00 Ethylhexylmethoxycinnamat 5, 00 Anisotriazin 2,00 Butylmethoxydibenzoylmethan 1,00 Ethylhexyltriazon 4, 00 4-Methylbenzylidencampher 4, 00 Dioctylbutamidotriazon 2, 00 Phenylbenzmidazolsulfonsäure 3, 00 Zinkoxid 0, 50 C12-15 Alkylbenzoate 9, 00 Butylenglycoldicaprylat/dicaprat 8,00 Dimethicon 5,00 PVP Hexadecencopolymer 0,50 Glycerin 7, 50 MgS040, 50 Liponsäure 1, 00 DMDMHydantoin 0, 20 Methylparaben 0, 15 Phenoxyethanol 1,00 Parfum q. s. Wasser ad 100,00 Die jeweiligen Bestandteile der Öl-bzw. Wasserphase werden vereinigt, die beiden Phasen bei 70-75 °C zusammengegeben und homogenisiert und hernach auf Raumtemperatur ab- gekühlt.

Beispiel 24 W/O Emulsion Gew.-% Polyglyceryl-2-dipolyhydroxystearat 4,50 Ethylhexylmethoxycinnamat 4, 00 Anisotriazin 2, 50 Dioctylbutamidotriazon 3, 00 4-Methylbenzylidencampher 2, 00 Octocrylen 2, 50 Phenylbenzmidazolsulfonsäure 2, 00 Titandioxid 3, 00 Mineralöl 8, 00 Dicaprylylether 7, 00 Butylenglycoldicaprylat/dicaprat 4,00 Cyclomethicon 2, 00 PVP Hexadecencopolymer 1,00 Octoxyglycerin 0, 50 Glycerin 2, 50 MgCl2 0, 70 Vitamin-E-Acetat 1, 00 Liponsäure 0, 80 Phenoxyethanol 0, 60 Ethanol 1, 00 Parfum q. s. Wasser ad 100,00 Die jeweiligen Bestandteile der Öl-bzw. Wasserphase werden vereinigt, die beiden Phasen bei 70-75 °C zusammengegeben und homogenisiert und hernach auf Raumtemperatur ab- gekühlt.

Beispiel 25 W/O Emulsion Gew.-% Polyglyceryl-2-dipolyhydroxystearat 4, 00 Wollwachsalkohol 0,50 Isohexadecan 1, 00 Myristylmyristat 0,50 Cera Microcristallina + Paraffinum Liquidum 1, 00 Butylmethoxydibenzoylmethan 0, 50 4-Methylbenzylidencampher 1, 00 Butylenglycoldicaprylat/dicaprat 4, 00 Glycerin 5, 00 Vitamin-E-Acetat 0, 50 Liponsäure 0,20 Na3HEDTA 0, 20 Methylparaben q. s. Phenoxyethanol Parfum q. s. Wasser ad 100,00 Die jeweiligen Bestandteile der Öl-bzw. Wasserphase werden vereinigt, die beiden Phasen bei 70-75 °C zusammengegeben und homogenisiert und hernach auf Raumtemperatur ab- gekühlt.

Beispiel 26 W/O Emulsion Gew.-% Polyglyceryl-2-dipolyhydroxystearat 5, 00 Wollwachsalkohol 1,50 Isohexadecan 2, 00 Myristylmyristat 1, 50 Cera Microcristallina + Paraffinum Liquidum 2, 00 Butylmethoxydibenzoylmethan 1, 50 4-Methylbenzylidencampher 3, 00 Butylenglycoldicaprylat/dicaprat 5, 00 Shea Butter 0, 50 Butylenglycol 6, 00 Octoxyglycerin 3, 00 Vitamin-E-Acetat 1, 00 Liponsäure 0,25 Na3HEDTA 0, 20 Methylparaben q. s. Phenoxyethanol q. s. Ethanol 3, 00 Parfum q. s. Wasser ad 100,00 Die jeweiligen Bestandteile der Öl-bzw. Wasserphase werden vereinigt, die beiden Phasen bei 70-75 °C zusammengegeben und homogenisiert und hernach auf Raumtemperatur ab- gekühlt.