Title:
８−アザ、６−アザ、および６，８−ジアザ−１，４−ジヒドロキノキサリン−２，３−ジオン類およびそのグリシン／ＮＭＤＡリセプターに対するアンタゴニストとしての使用
Document Type and Number:
Japanese Patent JPH09510695
Kind Code:
A
Abstract:
Disclosed is a method of treating or preventing neuronal loss associated with stroke, ischemia, CNS trauma or hypoglycemia. The method comprises administering to an animal a compound of the formula: hereof; wherein n is zero or 1; R4, R5, R6 are independently hydrogen, nitro, amino, halo, haloalkyl, cyano, alkyl, cycloalkyl, alkenyl, alkynyl, azido, acylamino, alkylsulfonyl, aryl, substituted aryl, heteroaryl, alkoxy, trialkylsilyl-substituted alkoxy, aryloxy, substituted aryloxy, heteroaryloxy, a heterocyclic group, a heterocyclicoxy group, aralkoxy, or haloalkoxy; and Rc and Rd are defined in the specification. These compounds have high binding to the glycine site of the NMDA receptor.
Inventors:
ウェーバー，エッカード
キーナ，ジョン・エフ・ダブリュ
ツァイ，スイ・シオン
キーナ，ジョン・エフ・ダブリュ
ツァイ，スイ・シオン
Application Number:
JP51862695A
Publication Date:
October 28, 1997
Filing Date:
January 03, 1995
Export Citation:
Assignee:
エイシア・ファーマシュウティカルズ，インコーポレイテッド
オレゴン州
ザ・リージェンツ・オブ・ザ・ユニバーシティー・オブ・カリフォルニア
オレゴン州
ザ・リージェンツ・オブ・ザ・ユニバーシティー・オブ・カリフォルニア
International Classes:
C07D487/04; A61K31/495; A61K31/4985; A61K31/519; A61P9/10; A61P21/00; A61P21/02; A61P25/00; A61P25/02; A61P25/04; A61P25/08; A61P25/14; A61P25/20; A61P25/22; A61P25/28; A61P25/36; A61P43/00; C07D471/04; C07D475/00; (IPC1-7): A61K31/495; A61K31/495; C07D471/04; C07D475/00
Attorney, Agent or Firm:
青山 葆 （外１名）