ＭＤＭ２−Ｐ５３相互作用のイソインドリノン阻害剤およびそれを作製するためのプロセス

Japanese Patent JP2020515546

A

本発明は、イソインドリン−１−オン誘導体を調製するためのプロセスに関し、具体的には、（２Ｓ，３Ｓ）−３−（４−クロロフェニル）−３−［（１Ｒ）−１−（４−クロロフェニル）−７−フルオロ−５−［（１Ｓ）−１−ヒドロキシ−１−（オキサン−４−イル）プロピル］−１−メトキシ−３−オキソ−２，３−ジヒドロ−１Ｈ−イソインドール−２−イル］−２−メチルプロパン酸を調製するためのプロセスに関する。本発明は、化合物（２Ｓ，３Ｓ）−３−（４−クロロフェニル）−３−［（１Ｒ）−１−（４−クロロフェニル）−７−フルオロ−５−［（１Ｓ）−１−ヒドロキシ−１−（オキサン−４−イル）プロピル］−１−メトキシ−３−オキソ−２，３−ジヒドロ−１Ｈ−イソインドール−２−イル］−２−メチルプロパン酸およびその塩の結晶形態にも関する。

Howard, Stephen
Cons, Benjamin David
St Denis, Jeffrey David
Griffith-Johns, Charlotte Mary
Hiscock, Stephen Douglas
Holvey, Lian Sara
Burns, Alan Richard
Cousin, David
Dexter, Hannah Louise
Para, Guillaume Francois
Watts, John Paul
Jewel, Robert
Stockwell, Jennifer Anne
Hearst, Kim Louise
Lemason, Isabelle Ann
Nash, David John
Osbourne, James Daniel
Preed, Jonas Calljeha
Richards, Nicholas Paul
Dumas, Aaron Michael
Bishop, Brian Christopher
Parley-Johns, David
Scott, Jeremy Peter
Sian gum, Minakushi Sandalam
Marence, Peter Richard
Russbury, David Charles
Dixon, Darren James
Gone, Matthew James

JP2019552594A

May 28, 2020

March 28, 2018

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ASTEX THERAPEUTICS LIMITED

C07D405/06; A61K31/4035; A61P1/00; A61P1/04; A61P3/10; A61P9/00; A61P9/06; A61P9/10; A61P11/00; A61P11/02; A61P11/06; A61P13/02; A61P13/12; A61P15/00; A61P17/00; A61P17/06; A61P19/00; A61P19/02; A61P25/00; A61P27/02; A61P29/00; A61P35/00; A61P37/06; A61P43/00

JP2011525897A	2011-09-29
JP2004217591A	2004-08-05
JP2011526260A	2011-10-06

US20060264473A1

2006-11-23

Hosaka Michiko
Koichi Murakami

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