Analogues de la 15-déoxyspergualine, leur utilisation en thérapeutique et leur procédé de préparation

Domaine de l'invention La présente invention concerne en tant que produits industriels nouveaux des composés de structure apparentée à la 15-déoxyspergualine qui répond à la nomenclature de 7-[(aminoiminométhyl)amino]-N-[2-[[4-[(3- aminopropyl)amino]butyl]amino]-l-hydroxy-2-oxoéthyl]heptana mide. Elle con¬ cerne également leur procédé de préparation et leur utilisation en thérapeutique. Art antérieur

On sait que la 15-déoxyspergualine (DSG), également connue sous la dénomination commune internationale "Gusperimus" , possède une activité intéressante dans le domaine de l'immunosuppression. De nombreuses publications font état de cette activité : on trouvera notamment une série d'articles sur ce sujet dans : "Immunomodulating Drugs" - Annals of the New York Academy of Sciences, Vol 685, pages 123 à 201 -.

Cependant, la 15-déoxyspergualine ne présente pas une stabilité chimique satisfaisante et on a cherché à obtenir des composés plus stables, par exemple (i) en remplaçant le groupe α-hydroxyglycine de la 15- déoxyspergualine par divers α- ou ω-aminoacides, (ii) en modifiant la structure du chaînon central, ou encore (iii) en modifiant le chaînon porteur de la fonction guanidine. Des exemples de telles modifications sont décrits dans EP-A-0 181 592, EP-A-0 105 193 et FR-A-2 698 628.

Les modifications portant sur le chaînon spermidine ont été essentiellement étudiées dans J. Antibiot. Q, pages 1303-1315 et la plupart des composés préparés étaient inactifs. Aucune des structures proposées ne montrait une activité au moins équivalente à celle de la DSG et les auteurs concluaient à la présence indispensable de l'enchaînement spermidine.

La présente invention concerne des composés analogues de la 15-déoxyspergualine, mais dont l'enchaînement spermidine a été modifié et qui présentent une activité supérieure aux produits connus. Objet de l'invention

La présente invention propose de nouveaux composés dont la structure générale reste apparentée à la 15-déoxyspergualine et qui présentent une activité supérieure aux produits connus de l'art antérieur dans le domaine de

1 ' immunosuppression.

Les produits selon l'invention se distinguent notamment des produits connus de l'art antérieur par la présence d'un groupe méthyle sur l'atome de carbone poneur de la fonction aminé primaire du chaînon spermidine de la molécule. Le choix d'une configuration particulière de cet atome de carbone asymétrique (noté ci-après **C) permet également d'améliorer l'activité de ces nouveaux composés.

Les composés analogues de la 15 -déoxyspergualine selon l'invention sont caractérisés en ce qu'ils sont choisis parmi l'ensemble constitué par : (i) les produits de formule :

dans laquelle :

R représente un atome d'hydrogène, un groupe OH, un groupe OCH3 ou un groupe CH2OH,

*C, dans le cas où R n'est pas un atome d'hydrogène, est un atome de carbone asymétrique dont la configuration est (R,S), (R) ou (S), **C est un atome de carbone asymétrique de configuration indéterminée (R,S) ou (R) ; et, (ii) leurs sels d'addition.

Selon l'invention, on préconise également un procédé de préparation des composés de formule (I) et de leurs sels d'addition, ledit procédé comprenant la déprotection d'un composé de formule :

dans laquelle :

R représente un atome d'hydrogène, un groupe OCH3, un groupe OH, un groupe CH2OH, un groupe OR' ou un groupe CH2OR', R' représente un groupe protecteur de la fonction hydroxyle,

R\ , R2, R3, identiques ou différents, représentent chacun un groupe protecteur de la fonction aminé,

*C représente, lorsque R n'est pas l'atome d'hydrogène, un atome de carbone asymétrique, de configuration (R,S), (R) ou (S), **C représente un atome de carbone asymétrique de configuration (R,S) ou (R), selon un ou plusieurs traitements réactionnels connus de l'homme de l'art, pour obtenir le remplacement de tous les groupes protecteurs R\, R2, R3 et R' par un atome d'hydrogène. Selon l'invention, on préconise également un procédé de préparation des composés de formule (I) dans laquelle *C est de configuration déterminée (R) ou (S) et R représente OH, et de leurs sels d'addition, ledit procédé étant applicable à la préparation de la 11(S)-15-DSG (isomère S de la 15- déoxyspergualine), et comprenant l'étape consistant à obtenir intermédiairement le mélange de diastéréoisomères de formule :

ou

Ar représente un substituant aromatique, notamment un groupe naphtalényle (i.e. naphtyle) et de préférence le groupe 2- naphtalényle,

Ra représente un groupe alcoxy en -C3 ou un groupe -HN-

(CH ₂ )4-N(R2)-(CH2)2-CH(CH ₃ )-NH(R3),

Ri , R2, et R3 identiques ou différents, représentent chacun un groupe amino-protecteur, notamment du type benzyloxycarbonyle,

*C représente un atome de carbone de configuration indéterminée

(R,S), C représente un atome de carbone de configuration absolue déterminée (R) ou (S), et séparer les deux isomères à l'aide de méthodes connues de l'homme de l'art,

comme par exemple la chromatographie préparative sur gel de silice, pour obtenir séparément

dans lesquelles Ar, Ra et C conservent la même signification que ci-dessus.

Les composés de formule ci-dessus, dans laquelle *C est de configuration déterminée (S) ou (R) et Ar, Ra et C sont définis comme indiqué ci-dessus, sont nouveaux et constituent l'un des objets de l'invention. On préconise également l'utilisation d'une substance choisie parmi les composés de formule I et leurs sels d'addition non toxiques pour l'obtention de médicaments destinés à une utilisation en thérapeutique pour le traitement ou la prévention des désordres immunitaires , des maladies inflammatoires hyperréactives, du paludisme, ou à une utilisation en tant que réactif pharmacologique dans le domaine analytique. Description détaillée de l'invention

Par "sels d'addition", on entend ici les sels d'addition d'acide obtenus par réaction d'un composé de formule I avec un acide minéral ou un acide organique. Les acides minéraux préférés pour la salification sont les acides chlorhydrique, bromhydrique, phosphorique et sulfurique. Les acides organiques préférés pour la salification sont les acides fumarique, maléique, méthanesulfonique, oxalique, citrique, acétique et trifluoroacétique.

Comme indiqué dans la formule I, les composés selon l'invention comportent un carbone noté *C qui, lorsque R n'est pas un atome d'hydrogène, est un carbone asymétrique, et un second atome de carbone noté **C qui est également un carbone asymétrique. Quand R représente un atome d'hydrogène,

la présente invention englobe, parmi les composés de formule I, le racémique où **C est de configuration (R,S), et l'énantiomère où **C est de configuration (R). Quand R n'est pas un atome d'hydrogène, la présente invention englobe, parmi les composés de formule I qui présentent alors deux centres de chiralité, (1) le produit de configuration [(R,S)-*C ; (R,S)-**C] qui est un mélange sensiblement équimoléculaire des quatre stéréoisomères, (2) les produits "hémiracémiques" de configuration [(R,S)-*C ; (R)-**C], [(R)-*C ; (R,S)-**C] et [(S)-*C ; (R,S)-**C], et (3) les diastéréoisomères de configuration [(R)-*C ; (R)-**C] et [(S)-*C ; (R)-**C]. De façon pratique, on préfère les composés de formule I selon l'invention, dans lesquels **C est de configuration (R).

Les composés de formule I peuvent être obtenus selon des méthodes connues en soi, par application de mécanismes réactionnels classiques, notamment des réactions couramment utilisées dans la chimie des peptides, permettant l'obtention de liaisons du type amide.

Le procédé de préparation des composés de formule I que l'on préconise selon l'invention comprend, comme indiqué précédemment, la déprotection d'un composé de formule II.

De façon pratique, les groupes protecteurs R\ , R2, R3 que l'on va remplacer par un atome d'hydrogène sont des groupes amino-protecteurs de type connu dans le domaine de la chimie des peptides pour bloquer temporairement les fonctions "aminé" non totalement substituées. Parmi les groupes qui conviennent à cet effet, on peut notamment mentionner : a) les groupes de type oxycarbonyle, comme par exemple les groupes alcoxycarbonyle et benzyloxycarbonyle :

- Boc : t-butyloxycarbonyle (ou 1,1-diméthyléthoxycarbonyle)

- Fmoc : 9-fluorénylméthyloxycarbonyle

- Z : benzyloxycarbonyle (ou phénylméthoxycarbonyle)

- Z(p-Cl) : 4-chlorobenzyloxycarbonyle, ou - Z(p-OMe) : 4-méthoxybenzyloxycarbonyle d'une part, et b) les groupes de type benzyle comme par exemple le groupe phénylméthyle (Bn), d'autre part.

Parmi ces groupes amino-protecteurs, les groupes préférés sont les groupes Boc, Z, Fmoc et Bn.

Lorsque dans la formule I, le substituant R comprend une fonction hydroxyle, il peut être nécessaire de la protéger pour effecmer les réactions conduisant aux composés de formule II. Dans ce cas, R peut représenter intermédiairement dans la formule II, un groupe OR' ou CH2OR' dans lequel R' est un groupe protecteur de la fonction hydroxyle. Parmi les groupes protecteurs de la fonction hydroxyle, on peut citer notamment : a) les groupes de type benzyle comme par exemple le groupe phénylméthyle (Bn), b) les groupes de type trialkylsilyle, comme par exemple les groupes triméthylsilyle et tert.-butyldiméthylsilyle (tBDMS) de formule:

c) le groupe 2-tétrahydropyranyle, et d) les groupes de type benzyle α-alkylés comme par exemple le groupe l-(naphtalèn-2-yl)-éthyle, ces groupes présentant l'avantage d'introduire un carbone asymétrique utile pour la séparation des isomères de configuration lorsque cela est nécessaire.

De façon pratique, le procédé de préparation d'un composé de formule I ou de l'un de ses sels d'addition est caractérisé en ce qu'il comprend les étapes consistant à

(i) déprotéger un composé de formule II :

dans laquelle :

R représente un atome d'hydrogène, un groupe O-CH3, un groupe OH, un groupe CH2OH, un groupe OR' ou un groupe CH2OR' ,

R' représente un groupe trialkylsilyle ou un groupe de type phénylméthyle, ou un groupe benzyle α-alkylé,.

Ri , R2, R3, identiques ou différents, représentent chacun un groupe amino-protecteur de type alcoxycarbonyle, benzyloxycarbonyle ou

benzyle,

*C représente, lorsque R n'est pas l'atome d'hydrogène, un atome de carbone asymétrique de configuration (R,S), (R) ou (S),

**C représente un atome de carbone asymétrique de configuration (R,S) ou (R), selon un ou plusieurs traitements suivant la nature des groupes protecteurs, comme par exemple, si l'un au moins des groupes Ri , R2, R3 et R' représente un groupe du type alcoxycarbonyle ou trialkylsilyle, par action d'un acide fort tel que notamment l'acide trifluoroacétique, ou, si l'un au moins des groupes Ri , R2. R3 ou R' représente un groupe du type benzyle, par hydrogénation catalytique en présence d'un sel de palladium, de charbon pailadié ou d'hydroxyde de palladium sur charbon pour obtenir un composé de formule I sous forme de base libre ou de l'un de ses sels d'addition, et, si nécessaire, (ii) à partir d'un sel d'addition obtenu selon l'étape (i), obtenir le composé de formule I sous forme de base libre par action d'une base forte, puis obtenir, à partir de ladite base libre, les autres sels d'addition.

Par température ambiante, on entend une température comprise entre 15 et 25 °C. Par température proche ou voisine de la température ambiante, on entend une température se situant entre environ 5 et 40 °C. Pour la préparation d'un composé de formule II, on peut mettre en oeuvre un procédé choisi parmi les variantes suivantes :

(a) la variante A qui comprend les étapes consistant à : (i) condenser un acide de formule :

dans laquelle Ri représente un groupe amino-protecteur, comme par exemple un groupe Boc, avec un dérivé d'aminoacide de formule :

R

•CH (I )

H ₂ ^/ COOR ₄ dans laquelle :

R représente un atome d'hydrogène ou un groupe CH2OR' ,

R' représente un groupe protecteur de la fonction hydroxyle, comme par exemple un groupe tBDMS,

R4 représente un groupe alkyle en C1-C3, et, *C, lorsque R n'est pas l'atome d'hydrogène, représente un atome de carbone asymétrique de configuration (R,S) (racémique), (R) ou (S), par activation de la fonction acide à l'aide d'un agent de couplage de type carbodiimide, notamment le 1,3-dicyclohexylcarbodiimide (DCC), en présence d'un agent nucleophile, notamment le 1-hydroxybenzotriazole (HOBT), dans un solvant organique comme par exemple du dichlorométhane, à une tempéramre comprise entre 0 et 40° C, et à raison de 1 mole du composé IH pour environ 1 mole du composé IV, pour obtenir un composé de formule :

dans laquelle R, Ri, R4 et *C conservent les mêmes significations que ci- dessus ; (ii) hydrolyser la fonction ester d'un composé de formule V obtenu,

- soit selon l'étape (i) ci-dessus, lorsque R représente l'atome d'hydrogène ou un groupe CH2OR' tel que décrit ci-dessus,

- soit selon un procédé connu, lorsque R représente un groupe OR' , où R' représente un groupe protecteur de la fonction hydroxyle comme par exemple le groupe tBDMS, par action d'une solution diluée d'une base, comme par exemple de l'hydroxyde de sodium, en présence d'un solvant miscible à l'eau comme par exemple du

1 ,2-diméthoxyéthane, à une température voisine de la tempéramre ambiante et pendant environ 2 à 30 minutes, pour obtenir un composé de formule :

dans laquelle Ri et *C conservent la même signification que dans le composé de formule V, et R représente un atome d'hydrogène, un groupe CH2OR' ou un groupe OR', R' représentant un groupe protecteur de la fonction hydroxyle ; (iii) faire réagir un composé de formule VI, obtenu selon l'étape (ii) ci-dessus, avec un composé de formule :

dans laquelle :

R2 et R3, identiques ou différents, représentent chacun un groupe amino- protecteur, comme par exemple un groupe Boc ou un groupe Bn, **C représente un carbone asymétrique de configuration (R,S) ou (R), dans des conditions identiques à celles décrites à l'étape (i) ci-dessus pour obtenir un composé de formule II :

dans laquelle R, Rj , R2, R3 ₁ , *C et **C conservent la même signification que ci-dessus ;

(b) la variante B qui comprend les étapes consistant à : (i) condenser un dérivé d'aminoacide de formule :

dans laquelle :

R représente un atome d'hydrogène ou un groupe CH2OR' où R' est un groupe protecteur de la fonction hydroxyle,

R5 représente un groupe amino-protecteur, comme par exemple un groupe

Fmoc,

*C représente, lorsque R n'est pas l'atome d'hydrogène, un atome de carbone asymétrique de configuration (R,S), (R) ou (S), avec un

dans laquelle :

R2 et R3, identiques ou différents, représentent chacun un groupe amino- protecteur, tous deux différents du groupe protecteur R5 présent dans le composé de formule VIII, et

**C représente un carbone asymétrique de configuration (R,S) ou (R), dans des conditions analogues à celles du procédé de l'étape (i) de la variante A ci-dessus, pour obtenir un composé de formule :

dans laquelle R, R2, R3, R5, *C et **C conservent la même signification que ci-dessus ;

(ii) déprotéger le composé IX, ainsi obtenu, selon un procédé spécifique à la coupure de la liaison N-R5 comme par exemple, si R5 est un groupe Fmoc, un traitement avec de la pipéridine, dans un solvant, comme par exemple du dichlorométhane, à tempéramre ambiante et pendant environ 1 à 5 heures, pour

dans laquelle R, R2 R3, *C et **C conservent la même signification que ci-

dessus ; et,

(iii) condenser le composé aminé de formule X. ainsi obtenu, avec un acide de formule :

dans laquelle Ri représente un groupe amino-protecteur, comme par exemple un groupe Boc, dans des conditions opératoires analogues à celles décrites à l'étape (i) de la variante A, pour obtenir un composé de formule II :

dans laquelle R, Ri , R2, R3, *C et **C conservent la même signification que ci-dessus ;

(c) la variante C qui comprend les étapes consistant à : (i _a ) faire réagir le 7-azido-heptanamide avec le 2-hydroxy-2-méthoxyacétate de méthyle de formule : H ₃

dans un solvant du type hydrocarbure halogène, notamment le dichlorométhane, en présence d'un agent déshydratant, notamment un tamis moléculaire, à une tempéramre comprise entre 25° C et la tempéramre de reflux du solvant, pendant 10 à 50 heures, pour obtenir un composé intermédiaire de formule :

(i _b ) faire agir, in situ, le composé de formule XI, ainsi obtenu, avec du chlorure de thionyle, à une tempéramre d'environ 40° C, pendant 1 à 3 heures, pour obtenir le composé halogène de formule :

(i- faire réagir le composé de formule XII, ainsi obtenu, avec un alcool chiral de configuration déterminée (R) ou (S), de type benzylique, par exemple de formule :

dans laquelle Ar représente un radical aromatique, notamment un groupe naphtalényle (i.e. naphtyle) et de préférence le groupe 2-naphtalényle, dans un solvant du type hydrocarbure halogène, notamment le dichlorométhane, en présence d'une base, notamment la triéthy lamine, à une tempéramre comprise entre 10 et 40° C, pendant 5 à 50 heures, pour obtemr le composé de formule :

où Ar conserve la même signification que dans le composé de formule XIII ; (ii) effecmer l'hydrolyse de la fonction ester du composé de formule XIV, ainsi obtenu, par action d'une base en milieu aqueux, notamment une solution aqueuse d'hydroxyde de sodium, dans un solvant du type éther, notamment le 1,2-diméthoxyéthane, à une tempéramre voisine de la tempéramre ambiante, pour obtenir, après acidification, le composé acide de formule :

dans laquelle Ar conserve la même signification que ci-dessus ;

(iii) faire réagir le composé de formule XV, ainsi obtenu, avec une aminé de formule :

dans laquelle R ₂ et R ₃ représentent chacun un groupe amino-protecteur sensible à l'hydrogénation notamment un groupe benzyloxycarbonyle (Z), et **C représente un carbone asymétrique de configuration (R.S) ou (R), dans un solvant, notamment un hydrocarbure halogène, en particulier le dichlorométhane, en présence d'au moins un activateur de couplage de type connu dans la synthèse peptidique, en particulier le 1 ,3-dicycIohexyl- carbodiimide (DCC) et le 1-hydroxybenzotriazole (HOBT), à une tempéramre proche de la tempéramre ambiante, pendant 10 à 75 heures, pour obtenir le mélange des 2 diastéréoisomères de formule :

dans laquelle Ar, R ₂ , R ₃ et **C conservent la même signification que ci- dessus ;

(iv) effecmer la séparation des isomères du composé de formule XVI, ainsi obtenu, par exemple au moyen d'une chromatographie sur gel de silice, afin d'obtenir séparément l'un et l'autre des deux composés suivants :

(XVI _S )

où Ar, R, R ₂ , R ₃ et **C conservent la même signification que ci-dessus ;

(v) faire réagir le composé de formule XVIg, ainsi obtenu, avec de la triphénylphosphine, en présence d'eau, dans un solvant anhydre, notamment le tétrahydrofuranne, à une tempéramre comprise entre 50 et 70° C, pendant 10 à 30 heures, pour obtenir l'aminé intermédiaire correspondante que l'on fait réagir in situ avec le

dans laquelle Ri représente un groupe amino-protecteur, notamment de type benzyloxycarbonyle, pour obtenir après réaction à tempéramre proche de la tempéramre ambiante, pendant 10 à 48 heures, le composé de formule II :

R est le groupe OR',

Ri , R ₂ et R ₃ représente chacun un groupe amino-protecteur, notamment de type benzyloxycarbonyle,

R' est un groupe de type benzyle α-méthylé de formule :

**C est un carbone asymétrique de configuration (R,S) ou (R), et *C est un carbone asymétrique de configuration (S) ; (d) la variante D, qui comprend les étapes consistant à : (i) faire appel à un composé de formule XIV, obtenu ci-dessus selon l'étape (i _c ) de la variante C, et effecmer la séparation de ses deux diastéréoisomères, notamment à l'aide d'une chromatographie sur gel de silice, pour obtenir séparément

Ar — C ,,, _IM | H

dans lesquelles Ar représente un reste aromatique comme indiqué ci-dessus, notamment un groupe naphtalényle et de préférence le groupe 2-naphtalényle ; (ii) effecmer l'hydrolyse de la fonction ester du composé XTVg, ainsi obtenu, dans des conditions identiques à celles décrites à l'étape (ii) de la variante C, pour obtenir l'acide correspondant de formule :

dans laquelle Ar conserve la même signification que ci-dessus ;

(iii) faire réagir le composé XV , ainsi obtenu, avec une aminé de formule VII

dans laquelle R ₂ et R ₃ représentent un groupe amino-protecteur sensible à l'hydrogénation, comme par exemple un groupe benzyloxycarbonyle (Z) et **C représente un carbone de configuration (R,S) ou (R), dans des conditions identiques à celles décrites à l'étape (iii) de la variante C, pour obtenir le composé de formule :

où Ar, R ₂ , R ₃ et **C conservent la même signification que ci-dessus, puis (iv) traiter le composé de formule XVI _S , ainsi obtenu, de façon analogue à l'étape (v) du procédé selon la variante C pour obtenir le composé de formule II avec les mêmes caractéristiques que dans le cas de ladite variante C.

Le procédé ci-dessus a été décrit en utilisant un alcool chiral de formule XIII dont la configuration est (S) : il est bien entendu que ce procédé s'applique de façon analogue avec un alcool chiral de configuration (R).

Concernant la structure de cet alcool, on entend par "alcool de type benzylique" un alcool dont la fonction hydroxyle est portée par le premier carbone d'un substituant du noyau aromatique : ainsi, par exemple, un composé tel que le 1-indanol [utilisé dans ce cas sous l'une de ses formes (R) ou (S)] est considéré comme étant un alcool de type benzylique.

Les variantes C et D du procédé permettent toutes deux d'obtenir les composés de formule I dans laquelle le carbone *C porteur de la fonction hydroxyle est de configuration déterminée (R) ou (S), et le carbone **C porteur de la fonction aminé primaire est de configuration (R,S) ou (R). Ces deux variantes trouvent également leur utilité dans la préparation de tous les dérivés des acides de formule XVg ou XVR et plus particulièrement, les isomères de configuration déterminée (S) et (R) de la 15-déoxyspergualine [i.e. 11-(S)-15-DSG et 11-(R)-15-DSG] de formules :

[11 -(S)-15-DSG]

et

[1 1-(R)-15-DSG]

et leurs sels d'addition.

En effet, en utilisant l'une ou l'autre des variantes C et D décrites ci- dessus et en remplaçant l'aminé de formule VII par un dérivé analogue de la spermidine de formule NH2-(CH2)4-N(R2)-(CH2)3-NH(R3), on obtient les composés intermédiaires de structure :

intermédiaire de configuration (R), de strucmre apparentée aux composés de formule II, (où R _x , R ₂ , et R ₃ représentent chacun un groupe amino-protecteur, notamment du type benzyloxycarbonyle, et Ar est défini comme indiqué ci-dessus), puis les composés 11-(R)-15-DSG et 11-(S)-15-DSG, avec une excellente pureté optique.

Pour information et de façon pratique, les mécanismes réactionnels principaux de la synthèse de l'isomère 11-(S)-15-DSG selon la variante C et respectivement la variante D sont illustrés ci-après par le schéma 1 et respectivement le schéma 2.

Schéma 1: variante C

(XIV)

Réaction

H ₂ N-(CH ₂ ) ₄ -N(R ₂ )-(CH ₂ ) ₃ -NHR ₃ et (Vlla) séparation des isomères

CH ,

6/24579

[11-(S)-15-DSG]

Schéma 2: variante D

H ₂ N-(CH ₂ ) ₄ -N(R ₂ )-(CH ₂ ) ₃ -NHR ₃ (Vlla)

[1 1-(S)-15-DSG]

L' acide de formule III dans laquelle Ri représente le groupe 1,1- diméthyléthoxycarbonyle (Boc) est préparé par réaction du 7-amino-heptanol avec le N,N'-bis(Boc)-S-méthylisothiourée, puis oxydation de l'alcool ainsi obtenu par du dichromate de pyridinium dans le diméthylformamide.

Les composés de formule VII dans laquelle R2 et R3 sont identiques et représentent chacun le groupe Boc, peuvent être obtenus au départ d'un composé de formule :

Bn CH,

dans laquelle :

Bn est le groupe phénylméthyle,

Boc est le groupe 1,1-diméthyléthoxycarbon le,

**C est un atome de carbone asymétrique de configuration (R,S) ou (R), par hydrogénation cataly tique en présence de charbon palladie, ce qui permet de remplacer le groupe Bn par un atome d'hydrogène, puis action du dicarbonate de di(tert.-butyle) ce qui conduit au composé de formule :

Boc ^CH 3

et enfin, hydrogénation catalytique du groupe cyano, en présence de nickel de Raney, ce qui permet d' obtemr le composé de formule VII attendu.

Les composés de formule VII dans laquelle R ₂ et R ₃ sont identiques et représentent chacun un groupe amino-protecteur phénylméthoxycarbonyle (appelé communément Z) peuvent être obtenus au départ d'un composé de formule : H ₂ N-(CH ₂ ) ₄ -N(Bn)-(CH ₂ ) ₂ -**CH(CH ₃ )-NH-Boc en protégeant l' aminé libre au moyen d'un groupe amino-protecteur sensible au milieu alcalin (et stable en milieu acide) comme par exemple un groupe trifluoroacétyle, puis libération des deux autres fonctions aminé par action respectivement d'un acide puis de l'hydrogène, protection de ces groupes aminé libres au moyen du groupe phénylméthoxycarbonyle et enfin action d'une base pour obtenir le remplacement du groupe amino-protecteur sensible au milieu alcalin par un atome d'hydrogène.

Les composés de formule VII, dans lesquels R ₂ et R ₃ représentent un groupe Boc ou un groupe Z, sont nouveaux et constituent l'un des objets de

l'invention. Ils interviennent en tant qu'intermédiaires de synthèse pour l'obtention des composés de formule I selon l'invention.

L'invention sera mieux comprise à la lecture des exemples qui suivent et des résultats d'essais pharmacologiques obtenus avec les composés selon l'invention, comparativement aux résultats obtenus avec des produits connus de l'art antérieur. La nomenclature utilisée dans les exemples est celle préconisée par les Chemical Abstracts, ainsi un ester du type "...-oate de t- butyle" sera écrit sous la forme "acide ...-oique, 1,1-diméthyléthyl ester".

Dans la partie expérimentale, les préparations sont relatives aux intermédiaires et les exemples sont relatifs aux produits selon l'invention.

Lorsque les composés comportent dans leur strucmre un carbone asymétrique, l'absence d'indication particulière ou l'indication (R,S) signifie qu'il s'agit d'un mélange sensiblement équimoléculaire des deux énantiomères (i.e. composé "racémique"). Lorsque ces mêmes composés sont dénommés avec un signe (R) ou (S) à la suite immédiate de l'identification de la position d'un substituant, cela signifie que le carbone porteur de ce substituant est de configuration (R) ou (S), conformément aux règles de Cahn, Ingold et Prelog.

Lorsque les composés comportent dans leur strucmre deux centres d'asymétrie, l'absence d'indication particulière ou la présence du signe (R,S) à la suite immédiate des identifications de position des substimants signifie qu'il s'agit du mélange des quatre stéréoisomères. Lorsque ces mêmes composés sont dénommés avec un signe (R) ou (S) à la suite immédiate de l'identification de position d'un substituant, cela signifie que le carbone porteur de ce substituant est de configuration déterminée (R) ou (S) : si l'un seulement des centres d'asymétrie est dénommé avec un signe de chiralité, le produit décrit sera un mélange sensiblement équimoléculaire de deux diastéréoisomères. Si les deux centres d'asymétrie sont dénommés avec un signe de chiralité, le produit décrit est un stéréoisomère pur.

Les caractéristiques spectrales des signaux de résonance magnétique nucléaire (RMN) sont données pour le proton ( H) ou pour l'isotope 13 du carbone ( ^C) : on indique le déplacement chimique par rapport au signal du tétraméthylsilane et, entre parenthèses, la forme du signal (s pour singulet, d pour doublet, t pour triplet, q pour quadruplet, m pour multiplet, si pour signal large) et le nombre de protons concernés par le signal. A titre indicatif, les spectres RMN *H ont été réalisés à 300 MHz.

PREPARATION I

Acide [(7-hydroxy-heptyl)carbonirnidoyl]bis(carbamique), bis(l,l-diméthyl- éthyl) ester.

On dissout 4,57 g (35.10 ^-3 mole) de 7-amino-heptanol et 10,15 g (35.10 ^'3 mole) d'acide [[[(l,l-diméthyléthoxy)-carbonyl]amino](méthylthio)- méthylène]carbamique, 1,1-diméthyléthyl ester, dans 400 ml de tétrahydro- furanne et on agite pendant 15 heures à tempéramre ambiante. On concentre le mélange réactionnel sous pression réduite et on purifie par chromatographie sur gel de silice en éluant avec un mélange méthylcyclohexane/acétate d'éthyle (7/3 v/v). On obtient ainsi 12,6 g du produit attendu sous la forme d'une huile jaune (Rendement = 96 %). RMN lH (CDCI3) : 1,25-1 ,6 (m,28H) ; 3,35-3,45 (q,2H) ; 3,63 (q,2H) ; 8,25

(t. lH) ; 11 ,5 (s, IH). PREPARATION II Acide [(6-carboxy-hexyl)carbonimidoyl]bis(carbamique), bis( 1,1-diméthyl¬ éthyl) ester.

On dissout 12,6 g (33,7.10" ³ mole) du composé obtenu selon la préparation I dans 100 ml de diméthylformamide et on ajoute 25,2 g (67.10 ^-3 mole) de dichromate de pyridinium. On maintient le milieu réactionnel sous agitation pendant 2 heures à tempéramre ambiante puis on hydrolyse sur 1 1 d'eau. On extrait 3 fois avec de l'éther diéthylique et on lave les phases organiques rassemblées par une solution de sulfate de cuivre, puis à l'eau. La phase organique résultante est ensuite séchée sur sulfate de magnésium puis concentrée sous pression réduite. On obtient ainsi 12 g du produit attendu sous la forme d'une huile (Rendement = 91,6 %).

RMN !H (CDCI3) : 1,25-1,70 (m,26H) ; 2,35 (t,2H) ; 3,40 (q,2H) ;

8,30 (t,lH) ; 11,5 (sl.lH). PREPARATION III

Acide 3-[[(l,l-diméthyléthoxy)carbonyl]amino]-ll-oxo-2,4,12-tria zatétradéc- 2-ènedioïque, l-(l,l-diméthyléthyl) 14-éthyl ester.

On prépare une solution de 5,28 g (13,64.10 ^-3 mole) du composé obtenu selon la préparation II dans 80 ml de dichlorométhane. On refroidit la solution à 0° C puis on ajoute 1,84 g (13,64.10" ³ mole) d'hydrate de 1- hydroxybenzotriazole (HOBT), 5,63 g (27,28.10-3 mole) de N,N'- dicyclohexylcarbodiimide (DCC) puis une solution de 2,1 g (15.10' ³ mole) de

chlorohydrate de glycinate d'éthyle et 1,51 g (15.10 ^-3 mole) de triéthylamine dans 20 ml de dichlorométhane. Le mélange réactionnel est maintenu sous agitation pendant 48 heures à tempéramre ambiante puis on concentre sous pression réduite. Le résidu est ensuite purifié par chromatographie sur gel de silice en éluant avec un mélange méthylcyclohexane/acétate d'éthyle (6/4 v/v). On obtient ainsi 4,41 g du produit attendu sous forme d'huile incolore (Rendement = 68,6 %). RMN lH (CDC1 ₃ ) : 1,25 (t,3H) ; 1,3-1,8 (m,26H) ; 2,25 (t,2H) ;

3,4 (t,2H) ; 4,0 (d,2H) ; 4,2 (q,2H) ; 6,0 (sl.lH) ; 8,3 (t,lH) ; 11,5 (s,lH). PREPARATION IV

Acide 3-[[(l,l-diméthyléthoxy)carbonyI]amino]-l l-oxo-2,4, 12-triazatétradéc- 2-ènedioïque, l-(l,l-diméthyléthyl) ester.

On dissout 4,41 g (9,34.10 ^-3 mole) du composé obtenu selon la préparation III dans 15 ml de 1 ,2-diméthoxyéthane puis on ajoute 15 ml de soude IN. On agite à tempéramre ambiante (avantageusement à 20-25° C) pendant 30 minutes puis on ajoute 100 ml de dichlorométhane et on acidifie doucement, en refroidissant et sous bonne agitation, avec de l'acide chlorhydrique IN, jusqu'à pH = 1. On décante la phase organique puis on extrait la phase aqueuse deux fois avec 100 ml de dichlorométhane. Les phases organiques rassemblées sont séchées sur sulfate de magnésium puis concentrées sous pression réduite. On obtient ainsi 4,1 g du produit attendu sous forme d'une huile jaune (Rendement = 99 %). RMN *H (CDCI3) : 1,3-1,8 (m,26H) ; 2,25 (t,2H) ; 3,3-3,35 (m,2H) ;

4,0 (d,2H) ; 6,5 (t,lH) ; 8,45 (sl.lH) ; 11,5 (s,lH). PREPARATION V

Acide 3-[[(l,l-diméthyléthoxy)carbonyl]amino]-23-(R)-méthyl-20- phényl- méthyl-11 , 14-dioxo-2,4, 12, 15,20,24-hexaazapentacos-2-ènedioïque, bis(l , 1- diméthyléthyl) ester.

On dissout 4,1 g (9,23.10 ^-3 mole) du produit obtenu selon la préparation IV, dans 100 ml de dichlorométhane, puis on ajoute 1,35 g (10.10" ³ mole) de HOBT et 4,13 g (20.10 ^"3 mole) de DCC et on agite à 0° C pendant 30 minutes. On ajoute ensuite 3,3 g (9,45.10 ^""3 mole) d'acide [3-[(4- anιmobutyl)(phénylmémyl)amino]-l(R)-méthylpropyl]carbami que, 1 , 1-diméthyl- éthyl ester, puis on maintient sous agitation pendant 24 heures à tempéramre ambiante. Après concentration du milieu réactionnel sous pression réduite, le

résidu est purifié par chromatographie sur gel de silice en éluant avec un mélange acétate d'éthyle/éthanol (9/1 v/v). On obtient ainsi, 5,9 g du produit attendu sous forme de solide blanc amorphe (Rendement = 82,5 %). [α] _D 24,5 = + o,44 ° (c = 0,45 ; CHCI3) RMN !H (DMSO dô) : 0,95 (d,3H) ; 1,2-1,7 (m,41H) ; 2,1 (t,2H)

2,3-2,45 (m,4H) ; 3,0-3,1 (m,2H) ; 3,2-3,4 (m,4H) ; 3,4-3,5 (m,lH)

3,6 (d,2H) ; 6,65 (d,lH) ; 7,25-7,35 (m,5H) ; 7,7 (t,lH) ; 7,95 (t,lH)

8,3 (t,lH) ; 11,5 (s,lH).

PREPARATION VI Acide 3-[[(l , l-diméthyléthoxy)carbonyl]amino]-23-(R)-méthyl-l 1 , 14-dioxo-

2,4,12,15,20,24-hexaazapentacos-2-ènedioïque, bis(l,l-diméthyléthyl) ester. On dissout 5,9 g (7,61.10 ^-3 mole) du composé obtenu selon la préparation V dans 120 ml d'éthanol pur, on ajoute 500 mg de charbon palladie à 5 % et on agite sous une atmosphère d'hydrogène pendant 8 heures, à tempéramre ambiante. Le catalyseur est ensuite éliminé par filtration puis le filtrat est concentré sous pression réduite. On obtient ainsi 4,94 g du produit attendu sous forme d'un solide amorphe (Rendement = 95 %).

[α] _D 24 = - 4,8 ° (c = 1,00 ; CHCI3)

RMN lH (DMSO d^) : 1,05 (d,3H) ; 1,2-1,8 (m,41H) ; 2,17 (t,2H) ; 2,7-2,85 (m,4H) ; 3,0-3,15 (m,2H) ; 3,25-3,4 (m,3H) ; 3,45-3,55 (m,lH) ; 3,6 (d,2H) ; 6,35 (d,lH) ; 7,85 (t,lH) ; 8,0 (t,lH) ; 8,3 (t,lH) ; 11.5 (sl,lH). EXEMPLE 1

N-[2-[[4-[(3-(R)-aminobutyl)amino]butyl]amino]-2-oxoéthy l]-7-[(aminoimino- méthyl)amino]-heptanamide, tris(trifluoroacétate) . On prépare un mélange de 4 g (5.83.10 ^"3 mole) du composé obtenu selon la préparation VI, dans 25 ml de dichlorométhane et 25 ml d'acide trifluoroacétique et on maintient sous agitation à tempéramre ambiante pendant 5 heures. Le mélange réactionnel est ensuite concentré sous pression réduite et le résidu d'évaporation est purifié par chromatographie sous moyenne pression (MPLC), en utilisant un gel de silice greffé [de type RP18 (granulométrie 5 à 20 μm)]. L' éluant est un mélange acétonitrile/eau/acide trifluoroacétique (0,8/8/1,2 v/v). Les fractions pures sont lyophilisées et le solide obtenu est redissous dans 100 ml d'eau. La solution obtenue est lavée trois fois avec de l'acétate d'éthyle puis lyophilisée. On obtient ainsi 3,0 g du produit attendu sous forme d'un solide amorphe blanc (Rendement = 70 %).

[α] _D 23 = + 1 ,3° (c = 1,00 ; CH3OH)

RMN !H (DMSO d ₆ ) : 1 ,18 (d,3H) ; 1 ,2-1,6 (m,12H) ; 1,65-1,85 (m,lH) ; 1,85-2,0 (m,lH) ; 2,10 (t,2H) ; 2,85-3,1 (m,8H) ; 3,2-3,4 (m,lH) ; 3,65 (d,2H) ; 6,9-8,5 (m,12H). RMN * ³ C (D ₂ O/Dioxane Hg) : 18,02 ; 23,68 ; 25,81 ; 26,31 ; 26,37 ;

28,51 ; 28,61 ; 31,23 ; 36,19 ; 39,22 ; 41 ,89 ; 43,44 ; 44,61 ; 46,10 ;

48,16 ; 158,20 ; 172,37 ; 178,71.

EXEMPLE 2

N-[2-[[4-[(3-(R,S)-aminobutyl)amino]butyI]amino]-2-oxoét hyl]-7-[(amino- iminométhyl)amino]heptanamide, tris(trifluoroacétate).

En opérant de façon analogue au schéma de synthèse mis en oeuvre pour l'exemple 1 , mais en utilisant l'acide [3-[(4-aminobutyl)phényl- méthyl)amino]-l-(R,S)-méthylpropyl]carbamique, 1,1-diméthyléthyl ester, on obtient le produit attendu sous forme de solide blanc amorphe. RMN lH (DMSO d ₆ ) : 1 , 18 (d,3H) ; 1 ,2-1,35 (m,4H) ; 1 ,4-1 ,60 (m,8H) ;

1 ,65-1 ,85 (m,lH) ; 1,85-2,0 (m,lH) ; 2,10 (t,2H) ; 2,8-3,2 (m,8H) ;

3,2-3,4 (m,lH) ; 3,65 (d,2H) ; 6,8-8,7 (m,12H).

RMN 1 ³ C (D ₂ O + Dioxanne Uξ) : 18,01 ; 23,68 ; 25,81 ; 26,31 ; 26,37 ;

28,51 ; 28,60 ; 31 ,23 ; 36,18 ; 39,21 ; 41,88 ; 43,44 ; 44,61 ; 46,03 ; 48,16 ; 157,54 ; 172,38 ; 178,72. PREPARATION VII

Acide [3-[(3-cyanopropyl)amino]-l-(R)-méthylpropyI]carbamique, 1,1-dimé¬ thyléthyl ester.

On dissout 21 g (60,8.10 ^-3 mole) d'acide [3-[(3-cyanopropyl)- (phénylméthyl)amino]-l-(R)-méthylpropyl]carbamique, 1 ,1-diméthyléthyl ester dans 400 ml d'éthanol puis on ajoute 0,25 ml d'acide chlorhydrique 10 M, puis 1 ,2 g de charbon palladie à 5 % . Le mélange est agité sous atmosphère d'hydrogène à tempéramre ambiante, à pression atmosphérique. Après 24 heures de réaction, le catalyseur est éliminé par filtration, puis le filtrat est concentré sous pression réduite. Le résidu est purifié par chromatographie sur gel de silice en éluant avec un mélange acétate d'éthyle/éthanol/ammoniaque (6/3/0,1 v/v). On obtient ainsi 6 g du produit attendu sous forme d'huile (Rendement = 34 %). RMN lH (CDCI3) : 1,15 (d,3H) ; 1,3-1,9 (m,13H) ; 2,4-2,7 (m,6H) ;

3,4-3,85 (m, lH) ; 4,7-4,9 (sl,lH).

PREPARATION VIII

Acide [3-[(3-cyanopropyι)[(l,l-diméthyléthoxy)carbonyl]amino]-l -(R)-mé- thylpropyl]carbamique, 1,1-diméthyléthyl ester. On prépare une solution de 5,82 g (22,92.10 ^'3 mole) du composé obtenu selon la préparation VII dans 100 ml de tétrahydrofuranne et on ajoute 3,45 g (34,23.10 ^"3 mole) de triéthylamine puis 5.97 g (27,38.10' ³ mole) de dicarbonate de di(tert.-butyle) [strucmre chimique : O[Cθ2C(CH3)3]2] . Le mélange réactionnel est maintenu sous agitation pendant 15 h, à tempéramre ambiante. Après concentration du milieu réactionnel sous pression réduite, le produit brut est purifié par chromatographie sur gel de silice en éluant avec un mélange méthylcyclohexane/acétate d'éthyle (9/1 puis 8/2 v/v). On obtient ainsi 5,6 g du produit attendu sous forme d'huile (Rendement = 68 %). RMN lH (CDC1 ₃ ) : 1,15 (d,3H) ; 1,4-1,6 (m,20H) ; 1,8-1,95 (m,2H) ; 2,35 (t,2H) ; 3,1-3,4 (m,4H) ; 3,55-3,70 (m,lH) ; 4,25-4,55 (sl.lH). PREPARATION IX

Acide [3-[(4-aminobutyl)[(l,l-diméthyléthoxy)carbonyl]amino]-l(R )-méthyl- propyl]carbamique, 1,1-diméthyléthyl ester.

On dissout 5,5 g (15,5.10 ^-3 mole) du composé obtenu selon la préparation VIII dans 100 ml de methanol, on ajoute 400 mg de nickel de Raney et on agite le mélange sous atmosphère d'hydrogène, à tempéramre ambiante, sous une pression de 3.10^ Pa pendant 24 h. Le mélange réactionnel est ensuite filtré pour éliminer le catalyseur puis concentré sous pression réduite. Le résidu est purifié par chromatographie sur gel de silice en éluant par un mélange méthylcyclohexane/acétate d'éthyle (6/4 v/v) puis acétate d'éthyle/éthanol/ammoniaque (6/3/0,2 v/v). On obtient ainsi 3,96 g du produit attendu sous forme d'huile (Rendement = 71 %).

[α _. D ²¹ = + 41,3 ° (c = 3 ; CHC1 ₃ )RMN *H (CDCI3) : 1,15 (d,3H) ; 1,4-1,7 (m,22H) ; 1,8 (s,4H) ; 2,75 (t,2H) ; 3,05-3,35 (m,4H) ; 3,55-3,7 (m,lH) ; 4,35-4,6 (sl.lH). PREPARATION X

Acide 3-[[(l , l-diméthyléthoxy)carbonyl]amino]-13-(carboxy)-15,15, 16, 16-té- traméthyl-ll-oxo-14-oxa-2,4,12-triaza-15-silaheptadéc-2-è noïque, 1,1-dimé¬ thyléthyl ester. On dissout 1,73 g (2,94.10 ^"3 mole) d'acide 3-[[l,l-diméthyl-

éthoxy)carbony ljamino] - 13-(méthoxycarbony 1)- 15,15,16,16-tétraméthy 1- 11 -oxo- 14-oxa-2,4,12-triaza-15-silaheptadéc-2-ènoïque, 1,1-diméthyléthylester, dans 4 ml de 1,2-diméthoxyéthane et on ajoute 4 ml d'une solution aqueuse molaire d'hydroxyde de sodium. Le mélange réactionnel est agité pendant 10 minutes à tempéramre ambiante puis on ajoute 20 ml d'eau et 20 ml de dichlorométhane, et on acidifie sous bonne agitation jusqu'à pH 2 à l'aide d'acide chlorhydrique IN. Après séparation de la phase organique, on extrait la phase aqueuse avec 3 fois 25 ml de dichlorométhane. Les phases organiques rassemblées sont séchées sur sulfate de magnésium puis concentrées sous pression réduite. On obtient ainsi 1,68 g du produit attendu sous forme d'huile incolore (Rendement quantitatif). RMN ^l H (CDCI3) : 0,1-0,15 (m,6H) ; 0,85-1 (m,9H) ; 1,3-1,8 (m,26H) ;

2,25 (t,2H) ; 3,2-3,45 (m,2H) ; 5,55 (d,lH) ; 7,0-7,1 (sl,lH) ; 8,3-8,7 (m,lH) ; 11-12 (si, IH). PREPARATION XI

Acide 3-[[(l , l-diméthyléthoxy)carbonyl]amino]-20-[(l , l-diméthyléthoxy)- carbonyl]-23-(R)-méthyl-13-[[(l,l-diméthyléthyl)diméthyl silyl]oxy]-ll,14-di- oxo-2,4, 12, 15,20,24-hexaazapentacos-2-ènedioïque, bis(l , l-diméthyléthyl) ester. On dissout 1 ,68 g (2,92.10" ³ mole) du produit obtenu selon la préparation X dans 30 ml de dichlorométhane et on refroidit à 0° C. On ajoute 0,4 g (3.10" ³ mole) de HOBT, puis 1,24 g (6.10' ³ mole) de DCC. On agite ce mélange pendant 15 minutes puis on ajoute 1,05 g (2,92.10" ³ mole) du composé obtenu selon la préparation IX et on maintient le milieu réactionnel sous agitation à tempéramre ambiante pendant 48 heures. Le solvant est ensuite éliminé sous pression réduite et le résidu est purifié par chromatographie sur gel de silice en éluant avec un mélange acétate d'éthyle/méthylcyclohexane (1/1 v/v) puis avec de l'acétate d'éthyle. On obtient ainsi 0,78 g du produit attendu sous forme d'un solide amorphe (Rendement = 30 %). [α] _D ¹⁹ - ⁵ = - 0,1 ° (c = 1 ; CHCI3)

RMN *H (DMSO d ₆ ) : 0,079 (s,3H) ; 0,137 (s,3H) ; 0,88 (s,9H) ; 1,05 (d,3H) ; 1,1-1,95 (m,50H) ; 2,14 (t,2H) ; 3-3,4 (m,9H) ; 5,60 (d,lH) ; 6,7 (sl.lH) ; 7,75-7,85 (sl.lH) ; 8,3 (t,lH) ; 8,62 (d, IH) ; 11,5 (s,lH). EXEMPLE 3 N-[2-[[4-[(3-(R)-aminobutyl)amino]butyl]amino]-l-(R,S)-méth oxy-2-oxo-

éthyl]-7-[(aminoiminométhyl)amino]heptanamide, tris(trifluoroacétate) .

On dissout 31 mg (38,7.10 ^" ^ mole) du composé obtenu selon la préparation XI dans 10 ml d'acide trifluoroacétique et 1 ml de methanol. On maintient ensuite ce mélange sous agitation pendant 4 heures puis on élimine le solvant sous pression réduite à tempéramre ambiante. Le produit brut est ensuite purifié par chromatographie sur silice greffée [de type RP 18 (granulométrie : 5 à 20 μm)], en éluant à l'aide d'un mélange acétonitrile/eau/acide trifluo¬ roacétique (1,5/8/0,5 puis 2/8/0,1 v/v). On obtient ainsi 16 mg du produit attendu sous forme d'un solide blanc amorphe (Rendement = 55 %). [α] _D ²⁰ = + 1,2 ° (c = 1,53 ; H2O)

RMN !H (DMSO d ₆ ) : 1,18 (d,3H) ; 1,2-1,35 (m,4H) ; 1,35-1,65 (m,8H) ;

1 ,65-1 ,85 (m,lH) ; 1 ,85-2,0 (m,lH) ; 2,1-2,3 (m,2H) ; 2,8-3,2 (m,8H) ; 3,22 (m,4H) ; 5,26 (d,lH) ; 6,8-7,4 (sl,3H) ; 7,55 (t,lH) ; 7,8-8,05 (m,4H) ; 8,15 (t,lH) ; 8,48 (d,lH) ; 8,5-8,65 (m,2H). EXEMPLE 4

7-[(aminoiminométhyl)amino]-N-[2-[[4-[(3-(R)-aminobutyl) amino]butyl]- amino]-l-(R,S)-hydroxy-2-oxoéthyl]-éthyl]heptanamide, tris(trifluoroacétate) .

On met en solution 150 mg (0,164.10 ^-3 mole) du composé obtenu selon la préparation XI dans 4 ml d'acide trifluoroacétique et on maintient sous agitation à tempéramre ambiante pendant 4 heures. Après élimination du solvant sous pression réduite, le produit est purifié par la technique FPLC (Fast Protein Liquid Chromatography) sur un gel de type CM. SEPHAROSE® FAST FLOW (Pharmacia) en éluant avec de l'eau pure, puis avec une solution de chlorure de sodium dont la concentration augmente progressivement de 0 à 1 M suivant un gradient sensiblement linéaire, présentant un palier de concentration à 0,4 M. Les fractions contenant le produit attendu sont lyophilisées et le solide blanc obtenu est dessalé par chromatographie sur une colonne de SEPHADEX® LH 20 (Pharmacia) en éluant par du methanol. La purification finale du produit est effecmée par une chromatographie sur gel de silice greffée de type RP 18 "Varian Bond Elut" en éluant avec de l'eau pure, puis par un mélange acétonitrile/eau/acide trifluoroacétique (7/0,5/0,2 v/v). On obtient ainsi 10 mg du produit attendu sous forme d'un solide blanc amorphe. [α] _D 22= + 1,5° (c = 0,45 ; CH3OH) RMN *H (D ₂ O) : 1,25-1,4 (m,7H) ; 1,45-1,8 (m,8H) ; 1,85-2,05 (m,lH) ; 2,1-

2,20 (m,lH) ; 2,25 (t,2H) ; 3,0-3,3 (m,8H) ; 3,4-3,55 (m,lH) ;

5,41 (s,lH).

RMN 1 ³ C (H O + Dioxane Hg) : 18,34 ; 23,70 ; 25,6 ; 26,12 ; 26,22 ;

28,38 ; 28,51 ; 31,14 ; 36,33 ; 39,37 ; 41 ,94 ; 44,66 ; 46,28 ; 48,22 ; 72,54 ; 157,25 ; 171,79 ; 178,41. PREPARATION XII

Acide 3-[[(l , l-diméthyléthoxy)carbonyl]amino]-23-(R,S)-méthyl-20-(phé nyl- méthyl)-13-[[(l,l-diméthyléthyl)diméthysilyl]oxy]-ll,14- dioxo-2,4,12,15,20, 24-hexaazapentacos-2-ènedioïque, bis(l , l-diméthyléthyl)ester. En opérant de façon analogue au procédé de la préparation XI, mais en utilisant de l'acide [3-[(4-aminobutyl)(phénylméthyl)amino]-l-(R,S)-méthyl- propyl]carbamique, 1 , 1-diméthyléthyl ester, on obtient le produit attendu sous forme d'huile, avec un rendement de 49 % . RMN *H (CDC1 ₃ ) : 0, 105 (s,3H) ; 0,21 (s,3H) ; 0,90 (s,9H) ; 1,04 (d,3H) 1,3-1 ,7 (m,41H) ; 2,20 (m,2H) ; 2,41 (m,2H) ; 2,55 (m,lH) 3,1-3,75 (m,7H) ; 5,3 (sl,lH) ; 5,7 (d.lH) ; 6,4 (sl.lH) ; 6,7 (sl.lH) 7,20-7,30 (m,5H) ; 8,3 (sl.lH) ; 11,5 (s,lH). PREPARATION XIII Acide 3-[[(l,l-diméthyléthoxy)carbonyl]amino]-23-(R,S)-méthyl-1 3-(R,S)- [[(l,l-diméthyléthyI)diméthysilyI]oxy]-ll,14-dioxo-2, 4,12,15, 20,24-hexaaza- pentacos-2-ènedioïque, bis(l,l-diméthyléthyl)ester.

On dissout 300 mg (0,33.10 ^-3 mole) du composé obtenu selon la préparation XII dans 30 ml de methanol et on ajoute 30 mg d'hydroxyde de palladium. Le mélange est agité sous atmosphère d'hydrogène à pression atmosphérique et à tempéramre ambiante pendant 15 min puis le catalyseur est éliminé par filtration. Après concentration, le produit brut est purifié par chromatographie sur gel de silice en éluant avec un mélange acétate d'éthyle/éthanol/ammoniaque (6/3/0,1 v/v). On obtient ainsi 200 mg du produit attendu sous forme d'une huile (Rendement : 74 %). RMN ^l H (CDCI3) : 0,011 (s,3H) ; 0,021 (s,3H) ; 0,9 (s,9H) ; 1 ,13 (d,3H)

1,3-1,9 (m,41H) ; 2,20 (m,2H) ; 2,7 (m,4H) ; 2,7 (m,4H) ; 3,1-3,6 (m,5H) 4,2-4,4 (sl,lH) ; 4,8 (sl.lH) ; 5,7 (d,lH) ; 6,7-6,9 (m,2H) 8,3 (sl,lH) ; 11,5 (s,lH). EXEMPLE 5 N-[2-[[4-[(3-(R,S)-aminobutyl)amino]butyl]amino]-l-(R,S)-hyd roxy-2-oxo-

éthyl]-7-[(aminoiminométhyl)amino]heptanamide, tris(trifluoroacétate).

On agite 200 mg (0,245.10 ^-3 mole) du composé obtenu selon la préparation XIII dans 10 ml d'acétate trifluoroacétique, à tempéramre ambiante pendant 45 minutes. Après évaporation du solvant, le composé est purifié par chromatographie sur gel de silice greffée de type RP 18 5-20N, en éluant avec un mélange acétonitrile/eau/acide trifluoroacétique (2/8/0,1 v/v). Après lyophilisation, on obtient 82 mg du produit attendu sous forme d'un solide blanc (Rendement : 45 %). RMN lH (DMSO) : 1,15 (d,3H) ; 1,2-1,35 (m,4H) ; 1,35-1,55 (m,8H) 1 ,65-1 ,8 (m,lH) ; 1 ,85-2,0 (m,lH) ; 2,1-2,2 (t,2H) ; 2,85-3,35 (m,9H) 5,4 (d,lH) ; 6,5 (sl, lH) ; 6,7-7,4 (sd,3H) ; 7,6 (t,lH) ; 7,8-8,1 (m,5H) 8,4-8,7 (m,3H). PREPARATION XTV Acide 13-(S)-[[(9H-πuorèn-9-yl)-méthoxycarbonyl]amino]-3-(R)-m� �thyl-12- oxo-14-(phénylméthoxy)-6-(phénylméthyl)-2,6,ll-triazaté tradécanoïque, 1,1- diméthyléthyl ester.

On dissout 1,71 g (4,1.10 ^"3 mole) de N-[(9H-fluorèn-9-yl)métho- xycarbonyl]-O-phénylméthyl-(L)-sérine dans 60 ml de dichlorométhane. On refroidit à 0° C et on ajoute 0,55 g (4.10 ^"3 mole) de HOBT et 1,54 g (7,5.10" ³ mole) de DCC en solution dans 20 ml de dichlorométhane. On maintient sous agitation pendant 0,5 heure, puis on ajoute 1 ,30 g (3,72.10 ^"3 mole) d'acide N- [3-[(4-aminobutyl)(phénylméthyl)amino]-l-(R)-méthylpropyl ]carbamique, 1,1- diméthyléthyl ester et on laisse le mélange réactionnel sous agitation à tempéramre ambiante pendant 16 heures. On élimine le solvant sous pression réduite et on purifie le résidu par chromatographie sur gel de silice en éluant avec un mélange acétate d'éthyle/méthylcyclohexane (1/1 v/v) puis avec de l'acétate d'éthyle pur. On obtient ainsi 2,7 g du produit attendu sous forme d'un solide cristallisé blanc (Rendement = 96 %). [α] _D 2 ³ = + 11 ° (c = 1 ,1 ; CHC1 ₃ ) F = 118° C

RMN H (CDC1 ₃ ) : 1,02 (d,3H) ; 1,3-1,8 (m,15H) ; 2,25-2,6 (m,4H)

3,15-3,3 (m,2H) ; 3,35-3,75 (m,4H) ; 3,8-3,95 (m.lH) ; 4,15-4,6 (m,6H) 5,3 (d,lH) ; 5,6-5,8 (sl.lH) ; 6,35-6,55 (sl.lH) ; 7,15-7,45 (m, 14H) 7,55 (d,2H) ; 7,75 (d,2H).

PREPARATION XV

Acide 13-(S)-amino-3-(R)-méthyl-12-oxo-14-phénylméthoxy-6-phén ylméthyl- 2,6,11-triazatétradécanoïque, 1,1-diméthyléthyl ester.

On dissout 2,56 g (3,42.10 ^-3 mole) du composé obtenu selon la préparation XIV dans 100 ml de dichlorométhane et on ajoute 5 g de pipéridine. On maintient sous agitation pendant 3 heures à tempéramre ambiante puis on concentre sous pression réduite. On ajoute 2 fois 10 ml de toluène en fin de concentration pour chasser l'excès de pipéridine. Le résidu est ensuite purifié par chromatographie sur gel de silice en éluant avec un mélange acétate d'éthyle/méthanol (8/2 v/v). On obtient ainsi 1 ,68 g du produit attendu sous forme d'une huile visqueuse jaune (Rendement = 90 %). [α] _D 22 = + 10 ° (c = 1 ,1 ; CHCI3)

RMN lH (CDCI3) : 1,03 (d,3H) ; 1,4-1,7 (m,15H) ; 2,3-2,65 (m,4H) ;

3,15-3,30 (m,2H) ; 3,4-3,8 (m,6H) ; 4,5 (s,2H) ; 5,35-5,55 (sl,lH) ; 7,2-7,5 (m,10H) [(protons aminé et amide non détectés)]. PREPARATION XVI

Acide 3-[[(l , l-diméthyléthoxy)carbonyl]amino]-13-(S)-[phénylméthoxym� �- thyI]-23-(R)-méthyl-20-phénylméthyl-ll,14-dioxo-2,4,12,15 ,20,24-hexaaza- pentacos-2-ènedioïque, bis(l,l-diméthyléthyl) ester. On mélange 1,46 g (3,79.10" ³ mole) du composé obtenu à la préparation II et 60 ml de dichlorométhane puis refroidit à 0° C. On ajoute 0,51 g (3,79.10 ^"3 mole) de HOBT et 1,56 g (7,56. ÎO' ³ mole) de DCC, en solution dans 20 ml de dichlorométhane. Après 30 minutes sous agitation, on ajoute 1,60 g (3.10 ^-3 mole) du composé obtenu selon la préparation XV et on maintient sous agitation pendant 16 heures à tempéramre ambiante. Le mélange réactionnel est ensuite concentré sous pression réduite et purifié par chromatographie sur gel de silice en éluant avec un mélange acétate d'éthyle/méthylcyclohexane (6/4 v/v) puis acétate d'éthyle pur. On obtient ainsi 2,27 g du produit attendu sous forme d'huile (Rendement = 83 %). [α] _D 22 = + 4,2 ° (c = 4,7 ; CHCI3)

RMN lH (CDCI3) : 1,03 (d,3H) ; 1,2-1,8 (m,41H) ; 2,2 (t,2H) ; 2,3-2,65

(m,4H) ; 3,1-3,8 (m,8H) ; 3,85 (dd,lH) ; 4,55 (q,3H) ; 5,3-5,4 (m,lH) ; 6,3-6,6 (m,2H) ; 7,2-7,4 (m,10H) ; 8,3 (t,lH) ; 11,5 (s,lH). PREPARATION XVII Acide 3-[[(l, l-diméthyléthoxy)carbonyl]amino]-13-(S)-[phénylméthoxym� �-

thyl]-23-(R)-méthyl-ll,14-dioxo-2,4,12,15,20,24-hexaazapent acos-2-ène- dioïque, bis( 1,1-diméthyléthyl) ester.

On prépare une solution de 1,65 g (1,84.10" ³ mole) du composé obtenu selon la préparation XVI, dans 100 ml d'éthanol. On ajoute 200 mg de charbon palladie à 10 % et on agite ce mélange réactionnel sous atmosphère d'hydrogène, à pression atmosphérique, pendant 24 heures à tempéramre ambiante. Le catalyseur est éliminé par filtration et le filtrat est concentré sous pression réduite. Le résidu est purifié par chromatographie sur gel de silice en éluant avec un mélange acétate d'éthyle/éthanol/ammoniaque (6/3/0, 1 v/v). On obtient ainsi 1 g du produit attendu sous forme d'huile visqueuse jaune (Rendement = 67 %). RMN H (CDCI3) M, 15 (d,3H) ; 1,3-1,9 (m,41H) ; 2,2 (t,2H) ; 2,5-2,7

(m,4H) ; 3,2-3,3 (m,2H) ; 3,4 (td,2H) ; 3,5 (t,lH) ; 3,65-3,75 (t,lH) ; 3,85 (m.lH) ; 4,45-4,65 (m,3H) ; 4,8-4,9 (sl,lH) ; 6,4-6,5(sl,lH) ; 6,45 (t,lH) ; 7,25-7,4 (m,5H) ; 8,3 (t,lH) ; 11 ,5 (s,lH). PREPARATION XVIII

Acide 3-[[(l , l-diméthyléthoxy)carbonyl]amino]-13-(S)-(hydroxyméthyl)-2 3- (R)-méthyl-ll,14-dioxo-2,4,12,15,20,24-hexaazapentacos-2-è nedioïque, bis- (1,1-diméthyléthyl) ester. En opérant de façon analogue à la préparation XVII, au départ du composé obtenu selon la préparation XVII, mais en effectuant l'hydrogénation sur un milieu réactionnel acidifié jusqu'à pH 3,5 avec de l'acide chlorhydrique concentré, on obtient le produit attendu avec un rendement de 95 %. [α] _D 22 = - 5,6 ° (c = 1,0 ; CHC1 ₃ ) RMN lH (CDCI3) : 1,2 (d,3H) ; 1,3-2,0 (m,41H) ; 2,35 (t,2H) ; 2,8-3,55

(m,9H) ; 3,7-3,9 (m,2H) ; 4,0-4,1 (m,lH) ; 4,85-4,95 (sl.lH) ; 7,35 (t,lH) ;

7,4 (d,lH) ; 8,3 (t,lH) ; 8,6-8,8 (sl,lH) ; 9,3-9,5 (sl.lH) ; 11,5 (s,lH).

EXEMPLE 6

N-[2-[[4-[(3-(R)-aminobutyl)amino]butyl]amino]-l-(S)-hydr oxyméthyl-2-oxo- éthyl]-7-[(aminoiminométhy.)amino]heptanamide, tris-(trifluoroacétate) .

On prépare une solution de 1,10 g (1,54.10 ^-3 mole) du composé obtenu selon la préparation XVIII dans 15 ml de dichlorométhane, on ajoute 15 ml d'acide trifluoroacétique et on maintient sous agitation pendant 16 heures à tempéramre ambiante. Le milieu réactionnel est ensuite concentré sous pression réduite et purifié par chromatographie sur gel de silice greffée de type RP 18,

en éluant avec un mélange eau/acide trifluoroacétique/acétonitrile (8/1/1 v/v). Les fractions contenant le produit pur désiré sont lyophilisées puis reprises avec 100 ml d'eau distillée, extraites avec de l'acétate d'éthyle et à nouveau lyophilisées. On obtient ainsi 610 mg du produit attendu sous forme de solide amorphe blanc (Rendement = 52 %). [α] _D 22 = - 3,2 ⁰ (c = 1,0 ; CH ₃ OH)

RMN lH (DMSO d ₆ ) : 1,2 (d,3H) ; 1,2-1,35 (m,4H) ; 1 ,4-1,6 (m,8H) 1 ,70-1 ,85 (m,lH) ; 1,85-2,0 (m,lH) ; 2,14 (t,2H) ; 2,85-3,15 (m,8H) 3,25-3,4 (m,lH) ; 3,55 (d,2H) ; 4,2 (q,lH) ; 4,8-4,95 (sl,lH) 6,85-7,4 (sl,3H) ; 7,65 (t,lH) ; 7,80 (d,lH) ; 7,9 (t,lH) ; 7,95-8,1 (m,3H) 8,5-8,8 (sl,3H). RMN 1 ³ C (D ₂ O + Dioxane H ₈ ) : 17,77 ; 23,43 ; 25,58 ; 26,06 ; 26,09 ;

28,25 ; 28,35 ; 30,97 ; 35,86 ; 39,06 ; 41 ,65 ; 44,35 ; 45,81 ; 47,90 ; 56,54 ; 61 ,65 ; 158,00 ; 172,54 ; 178,1. PREPARATION XIX 7-bromo-heptanamide

On prépare un mélange de 25 g (0,131 mole) de 7-bromohep- tanenitrile dans 100 ml d'acide chlorhydrique concentré (d = 1,19) et on maintient le mélange sous agitation pendant 12 heures à tempéramre ambiante (avantageusement à 15-20° C). On verse ensuite ce mélange sur 300 g de glace, puis on filtre le précipité blanc obtenu. Après lavage à l'eau et séchage, le produit brut est recristallisé dans un mélange acétate d'éthyle/méthylcyclohexane. On obtient ainsi 26,2 g du produit attendu sous forme de cristaux blancs (Rendement = 95 %). F = 84° C

PREPARATION XX 7-azido-heptanamide

On ajoute 16.4 g (0,25 mole) d'azoture de sodium à une solution de 26,2 g (0,126 mole) de 7-bromo-heptanamide dans 150 ml de DMSO. Après 3,5 heures d'agitation à 80° C, le milieu réactionnel est versé sur de l'eau et extrait avec de l'acétate d'éthyle. La phase organique est lavée à l'aide d'une solution de chlorure de sodium puis séchée et concentrée sous pression réduite. Le solide obtenu est recristallisé dans un mélange acétate d'éthyle/éther isopropylique. On obtient ainsi 14 g du produit attendu sous forme d'un solide cristallisé blanc (Rendement = 65 %).

F = 62° C

PREPARATION XXI

Acide 2-[(7-azido-l-oxo-heptyl)amino]-2-[l-(S)-(naphtalèn-2-y_)é thoxy]-acé- tique, méthyl ester On prépare un mélange de 4,4 g (26,1.10" ³ mole) de 7-azido-

_3 heptanamide, 2,9 ml (29,2.10 mole) de 2-hydroxy-2-méthoxyacétate de méthyle dans 250 ml de dichlorométhane et on porte à reflux pendant 24 heures au moyen d'un dispositif tel que le condensât du reflux traverse un lit de tamis moléculaire 4 À (environ 30 g). Après retour à tempéramre ambiante, le dispositif destiné à éliminer le methanol est supprimé, on ajoute au milieu

-3 réactionnel 2,29 ml (31.10 mole) de chlorure de thionyle, puis on porte à nouveau à reflux pendant 1,75 h. Le mélange réactionnel est ensuite concentré sous pression réduite, puis repris par 50 ml de dichlorométhane. On ajoute 2,29 ml (31.10 ^"3 mole) de triéthy lamine, et 4,5 g (26.10 ^"3 mole) de (S)-(-)-α-méthyl- 2-naphtalèneméthanol (ou l-(S)-(naphtalen-2-yl)éthanol] en solution dans 50 ml de dichlorométhane. Le mélange réactionnel est agité pendant 24 heures à tempéramre ambiante puis lavé successivement avec 100 ml d'acide chlorhydrique IN et une solution de chlorure de sodium. Après séchage, la phase organique est concentrée sous pression réduite et le résidu est purifié par chromatographie sur gel de silice en éluant avec un mélange hexane/2-propanol (9/1 v/v). On obtient ainsi 6,67 g du produit attendu sous forme d'une huile incolore (Rendement = 62 %).

25 [α] _D = - 68° (c= 1,16 ; CHC_ ₃ )

RMN lH (CDC1 ₃ ) : 1,05-1,67 (m,8H) ; 1,52 (d,3Hy) ; 1,58 (d, 3Hx) ; 1 ,73- 1,9 (2m,2Hy) ; 2,28 (dd,2Hx) ; 3,17 (t,2Hy) ; 3,27 (t,2Hx) ; 3,68 (s,3Hx) ; 3,8

(s,3Hy) ; 4,96 (m,lH) ; 5,55 (d,lHx) ; 5,86 (d,lHy) ; 6,18 (d,lHy) ; 6,55

(d,lHx) ; 7,4-7,5 (m,3H) ; 7,8-7,9 (m,4H).

(Les protons indiqués Hx et Hy sont attribuables aux épimères respectivement x et y du composé analysé) PREPARATION XXII

Acide 3-(R)-méthyl-6-phénylméthyl-12-oxo-13,13,13-trifiuoro-2,6 ,ll-triaza- tridécanoïque, 1,1-diméthyléthyl ester

_3 On prépare une solution de 3,12 g (8,9.10 mole) d'acide [l-(R)-méthyl-3-

[(phénylméthyl)(4-aminobutyl)amino]propyl]carbamique , 1 ,1 -diméthy 1 éthyl

O 96/24579 ³⁷ PCÏ7FR96/00203

.3 ester et 1,37 ml (9,8.10 mole) de triéthylamine dans 20 ml de

_3 dichlorométhane, et on ajoute goutte à goutte une solution de 1,39 ml (9,84.10 mole) d'anhydride trifluoroacétique en solution dans 10 ml de dichlorométhane, en maintenant la tempéramre du milieu réactionnel à 0° C. Le mélange est ensuite agité 1 ,5 h à environ 20° C puis lavé successivement avec une solution d'acide chlorhydrique IN, une solution de bicarbonate de sodium et de l'eau. La phase organique est séchée et concentrée sous pression réduite. Le résidu obtenu est purifié par chromatographie sur gel de silice en éluant avec un mélange acétate d'éthyle/méthylcyclohexane (1/1 ; v/v). On obtient ainsi 2,6 g du produit attendu sous forme d'un solide blanc hygroscopique (Rendement = 65 %).

1 RMN H (DMSO d ₆ ) : 0,94 (d,3H) ; 1,35-1 ,56 (m,15H) ; 2,31-2,37 (m, 4H) ;

3,11 (m,2H) ; 3,47 (m,3H) ; 7,19-7,29 (m,5H) ; 9,38 (t,lH). PREPARATION XXIII N-[4-[(3-(R)-aminobutyl)-(phénylméthyI)amino]butyl]-2,2,2- trifluoroacéta- mide (dichlorhydrate)

.3 On prépare un mélange de 2,8 g (6,8.10 mole) du composé obtenu selon la préparation XXII dans 32 ml d'une solution de chlorure d'hydrogène 1M dans l'acétate d'éthyle et on maintient la solution résultante sous agitation pendant 24 h à tempéramre ambiante. Le milieu réactionnel est ensuite concentré sous pression réduite et on obtient ainsi 2,34 g du produit attendu sous forme d'un solide amorphe et hygroscopique (Rendement = 89 %).

22 [α] _D = + 1 ,86° (c= 1,04 ; CH3OH)

1 RMN H (DMSO d ₆ ) : 1,14-1,18 (m,3H) ; 1,4-1,5 (m,2H) ; 1,7-1,8 (m, 2H) ; 1,9-2 (m,lH) ; 2,1-2,2 (m,lH) ; 3,13-3,48 (m,7H) ; 4,32 (s,2H) ; 7,47-7,48 (m,3H) ; 7,6 (m,2H) ; 8,1 (m,3H) ; 9,5 (m,lH) ; 10,7 (m,lH). PREPARATION XXIV

N-[4-[(3-(R)-aminobutyl)amino]butyl]-2,2,2-trifluoroacét amide (dichlorhy¬ drate) On prépare une solution de 2,34 g (5,56.10 ^-3 mole) du composé selon la préparation XXIII dans 50 ml de methanol et on ajoute 0,585 ml (6,67.10" ³ mole) d'acide chlorhydrique concentré, puis 200 mg de charbon palladie à

10 %. Le mélange est agité sous atmosphère d'hydrogène à une pression de 10 Pa et à tempéramre ambiante pendant 8 h. Après séparation du catalyseur par filtration, le filtrat est concentré sous pression réduite. On obtient ainsi 1,72 g du produit attendu sous forme d'une poudre blanche (Rendement = 98 %). F = 210-215° C

25 [α] _D = + 2° (c= 1 , 15 ; CH ₃ OH)

PREPARATION XXV

Acide 3-(R)-méthyl-6-(phénylméthoxycarbonyl)-12-oxo-13,13,13-tr ifluoro- méthyl-2,6,ll-triaza-tridécanoïque, phénylméthyl ester

_3 On dissout 1 g (2,32.10 mole) du composé obtenu selon la préparation XXIV dans 15 ml de methanol et on ajoute goutte à goutte une solution aqueuse de bicarbonate de sodium jusqu'à obtention d'un pH égal à 9.

On refroidit le mélange à 0° C et on ajoute 1 ml de chloroformiate de benzyle

_3 (6,97.10 mole). On maintient ensuite le pH à 9 par addition de la solution de bicarbonate de sodium. Lorsque le pH est stable, on maintient le milieu réactionnel sous agitation pendant 2 h, puis on neutralise jusqu'à pH 7 à l'aide d'une solution diluée d'acide chlorhydrique. Le mélange est en partie concentré sous pression réduite de façon à éliminer le methanol et la phase aqueuse résiduelle est extraite par de l'acétate d'éthyle. La phase organique obtenue est lavée avec une solution saturée de chlorure de sodium, séchée puis concentrée sous pression réduite. Le résidu obtenu est purifié par chromatographie sur gel de silice en éluant avec un mélange acétate d'éthyle/méthylcyclohexane (1/1 v/v). On obtient ainsi 0,88 g du produit attendu sous forme d'une huile épaisse (Rendement = 72 %) ; ce produit est ensuite cristallisé dans l'éther isopropylique. F = 74° C

[α] _D = - 5° (c= 0,98 ; CHCI3).

PREPARATION XXVI Acide-N-[4-amino-butyl]-N-[3-(R)-[(phénylméthoxycarbonyl)a mino]butyl]- carbamique, phénylméthyl ester

-3 On prépare une solution de 0,92 g (1 ,75.10 mole) du composé obtenu selon la préparation XXV dans 20 ml de 1 ,2-diméthoxyéthane et on ajoute 8,8 ml d'une solution aqueuse d'hydroxyde de sodium IN. On maintient

sous agitation pendant 2 heures à tempéramre ambiante puis on ajoute 50 ml d'une solution aqueuse saturée de chlorure de sodium et on extrait à l'aide d'acétate d'éthyle. La phase organique est séchée puis concentrée sous pression réduite. On obtient ainsi 0,75 g du produit attendu sous forme d'une huile

5 épaisse (Rendement = 100%).

1 RMN H (DMSO d ₆ ) : 1,03 (m,3H) ; 1,2-1,25 et 1,43-1 ,46 (m,2H) ; 1 ,59 (m,

2H) ; 3,17-3,47 (m,6H) ; 3,48 (m,lH) ; 5,0 (s,2H) ; 5,05 (s,2H) ; 7,22 (d.lH) ; 7,25-7,5 (m, 10H). PREPARATION XXVII i o Acide 2-[(7-azido-l-oxo-heptyl)amino]-2-[l-(S)-(naphtalèn-2-yl)é thoxy]-acé- tique

_3 On dissout 4,75 g (11 ,5.10 mole) de 1 ester obtenu selon la préparation XXI dans 50 ml de 1 ,2-diméthoxyéthane et on ajoute goutte à goutte

13,8 ml d'une solution aqueuse d'hydroxyde de sodium IN. Le mélange est

15 agité pendant 1 h à tempéramre ambiante puis acidifié jusqu'à pH 2 à l'aide d'une solution d'acide chlorhydrique IN. On ajoute 50 ml d'une solution saturée de chlorure de sodium, puis on extrait par de l'acétate d'éthyle. La phase organique est séchée puis concentrée sous pression réduite, à tempéramre ambiante. On obtient ainsi 4,6 g du produit attendu sous forme d'une huile 0 épaisse (Rendement = 99 %).

25 [α] _D = - 76° (c= 0,96 ; CHCI3).

1 RMN H (DMSO d ₆ ) : 1,09-1,54 (m,8H) ; 1 ,43 et 1 ,47 (2d,3H) ; 2,18 (m, 2Ha) ;

2,50 (m,2Hb) ; 3,24 (t,2Ha) ; 3,31 (t,2Hb) ; 4,8 (q,lH) ; 5,25 (d,lHa) ; 5,49 (d,lHb) ; 7,45-7,55 (m,3H) ; 7,79 (s,lH) ; 7,85-7,93 (m,3H) ; 8,72 (d,lHb) ; 5 8,80 (d, lHb) ; 13(m,lH). PREPARATION XXVIII

Acide 21-azido-13-(S)-[l-(S)-(naphtalèn-2-yl)éthoxy]-6-(phénylm éthoxycar- bonyl)- 3-(R)-méthyl-12, 15-dioxo-2,6, 11 , 14-tétraaza-henéicosanoïque, phé¬ nylméthyl ester

-3 30 On prépare une solution de 4,58 g (11 ,5.10 mole) de l'acide obtenu selon la préparation XXVII dans 50 ml de dichlorométhane et on ajoute

1,55 g (11,5.10 ^"3 mole) de HOBT et 2,6 g (12,6.10 ^"3 mole) de DCC. 0,5 h

_3 d'agitation à tempéramre ambiante, on ajoute 4,93 g (11 ,5.10 mole) du

produit obtenu selon la préparation XXVI et on maintient sous agitation pendant 24 heures à tempéramre ambiante. Le mélange réactionnel est ensuite concentré sous pression réduite et le résidu est repris dans 50 ml d'acétate d'éthyle. Les insolubles sont éliminés par filtration et le filtrat est concentré sous pression réduite. Le produit brut ainsi obtenu contenant les deux isomères, est purifié par chromatographie sur gel de silice ["Kieselgel 60 Merck" (granulométrie : 15 à 40 μm)] en éluant avec un mélange acétate d'éthyle/é er isopropylique (7/3 v/v). Cette purification permet la séparation des deux isomères (le produit attendu, dont le carbone en position 13 est de configuration (S) est élue avant son isomère dans lequel ledit carbone en position 13 est de configuration (R). On obtient ainsi 3,7 g du produit attendu sous forme d'un solide non cristallisé (Rendement = 40 % , soit 80 % si l'on considère un isomère). On obtient simultanément 3,2 g du second isomère.

25 [ _α ] _D = . 41 ° ( _C = 0,99 ; CHC1 ₃ ). RMN !H (DMSO d ₆ ) : 1 ,04 (m,3H) ; 1,42 (d,3H) ; 1,28-1 ,6 (m, 14H) ; 2,1-

2,2 (m,2H) ; 3,0-3,17 (m,6H) ; 3,31 (t,2H) ; 3,49 (m,lH) ; 4,8 (q. lH) ; 4,99 (s,2H) ; 5,04 (s,2H) ; 5,17 (d.lH) ; 7,2 (d,lH) ; 7,22-7,32 (m,10H) ; 7,48-7,57 (m,3H) ; 7,8-7,9 (m,4H) ; 8,0 (m,lH) ; 8,64 (d,lH). PREPARATION XXVIII bis Acide 21-azido-13-(S)-[l-(S)-(naphtalèn-2-yl)éthoxy]-6-(phénylm éthoxy-car- bonyl)-3-(R,S)-méthyl-12,15-dioxo-2,6,ll,14-tétraazahenéi cosanoïque, phé¬ nylméthyl ester

En opérant selon le procédé de la préparation XXVIII, en remplaçant le produit de la préparation XXVI par son racémique, à savoir l'acide N-[4- amino-butyl]-N-[3-(R,S)-[(phénylmémoxycarbonyl)amino]butyl ]carbamique, phénylméthyl ester, on obtient le produit attendu. PREPARATION XXIX

Acide 3-[(phénylméthoxycarbonyl)amino]-20-(phényhnéthoxycarbon yl)-13- (S)-[l-(S)-(naphtalèn-2-yl)éthoxy]-23-(R)-méthyl-ll,14-di oxo-2,4,12,15,20, 24-hexaazapentacos-2-ènedioïque, bis(phénylméthyl) ester

On prépare une solution de 3,55 g (4,47.10" ³ mole) du composé obtenu selon la préparation XXVIϋ dans 50 ml de tétrahydrofuranne et on ajoute 1,41 g (5,36.10 ^"3 mole) de triphénylphosphine et 100 μl (5,36.10 ^"3 mole) d'eau. Le mélange est porté à reflux du solvant pendant 15 heures, puis

_3 refroidi à tempéramre ambiante. On ajoute alors 1,92 g (5,36.10 mole) d'acide [[[(phénylméthoxy)carbonyl]amino](méthylthio)méthylèneJ carbamique, phénylméthyl ester (autre dénomination : N,N'-bis[benzyloxycarbonyl]-S- méthyl-isothiourée) et on maintient sous agitation pendant 24 heures à tempéramre ambiante. Après concentration sous pression réduite, le résidu est purifié par chromatographie sur gel de silice en éluant avec de l'acétate d'éthyle.

Le produit purifié obtenu est cristallisé dans l'éther éthylique, puis recristallisé dans un mélange butanone/éther isopropylique. On obtient ainsi 2,5 g du produit attendu sous forme d'une poudre blanche (Rendement = 52 %). F = 58° C

[α] _D = - 34° (c= 1 ; CHC1 ₃ ).

PREPARATION XXIX bis

Acide 3-[(phénylméthoxycarbonyl)amino]-20-(phénylméthoxycarbon yI)-13-

(S)-[l-(S)-(naphtalèn-2-yl)éthoxy]-23-(R,S)-méthyl-ll, 14-dioxo-2,4,12,15,20, 24-hexaazapentacos-2-ènedioïque, bis(phénylméthyl) ester

En opérant selon le procédé de la préparation XXIX, en remplaçant le produit de la préparation XXVIII par celui de la préparation XXVIII bis, on obtient le produit attendu.

EXEMPLE 7 7-[(aminoiminométhyl)amino]-N-[2-[[4-[(3-(R)-aminobutyl)ami no]butyl]- amino]-l-(S)-hydroxy-2-oxoéthyl]heptanamide (triacétate)

On prépare une solution de 130 mg (0, 118.10" ³ mole) du composé obtenu selon la préparation XXIX, dans 3 ml de dioxane que l'on mélange ensuite à 50 ml d'une solution IN d'acide acétique dans l'eau. On ajoute ensuite 100 ml de catalyseur de Pearlman (hydroxyde de palladium sur charbon contenant environ 20 % de palladium), puis on agite le mélange sous atmosphère d'hydrogène, sous une pression de 20.10 Pas, à tempéramre ambiante, pendant environ 30 heures. Cette opération est répétée une fois après avoir remplacé le catalyseur usagé par du catalyseur neuf. Après séparation du catalyseur par filtration, le filtrat est lavé par 50 ml d'éther éthylique, puis lyophilisé. On obtient ainsi 40 mg du composé attendu sous forme d'un solide blanc très hygroscopique (Rendement = 70 %). La pureté est supérieure à 99 %

(HPLC).

20 [α] _D = -11 ° [c= 1,99 ; CH ₃ COOH(lN)H2θ)]

1 RMN H (D ₂ 0) : 1,26-1,28 (m,7H) ; 1,4-1,7 (m,8H) ; 1 ,8-2,0 (m, IH) ; 3,0-

3,12 (m,6H) ; 3,22 (m,2H) ; 3,41 (m,lH) ; 5,37 (s,lH).

RMN ³ H (D ₂ 0) : 18,05 ; 23,73 ; 24,10 ; 25,66 ; 26,28 ; 28,48 ; 28,5 ; 31,2 ;

36,3 ; 39,3 ; 41 ,9 ; 44,6 ; 46,0 ; 48,15 ; 72,7 ; 157,5 ; 172,16 ; 178,3 ; 181,14.

EXEMPLE 8

7-[(aminoiminométhyl)amino]-N-[2-[[4-[(3-(R,S)-aminobuty l)amino]butyI]- amino]-l-(S)-hydroxy-2-oxoéthy_]heptanamide (triacétate)

En opérant selon le procédé de l'exemple 7, en remplaçant le produit de la préparation XXIX par celui de la préparation XXIX bis, on obtient le produit attendu.

PREPARATION XXX

Acide 2-(S)-[(7-azido-l-oxo-heptyl)amino]-2-[l-(S)-(naphtalèn-2-y l)-éthoxy]- acétique, méthyl ester Le mélange d'isomères obtenu selon la préparation XXI est séparé par chromatographie sur gel de silice [phase Matrex AMICON, silice sphérique

Si 100-15s ; taille des pores : 100À ; taille des particules : 15μm]. L'éluant utilisé est un mélange dichlorométhane/acétate d'éthyle (95/5 ; v/v). Au départ de 4,5 g de mélange on obtient 2,05 g du composé attendu, (sous forme cristallisée) ainsi que 1,41 g de l'isomère (R) et 1,04 g de mélange des deux isomères.

F = 32° C

30 [α] _D = - 50° (c= 0,94 ; CHCI3)

1 RMN H (CDCI3) : 1,37-1 ,39 (m,4H) ; 1,53 (d,3H) ; 1,55-1 ,7 (m, 4H) ; 2,27 (d,2H) ; 3,26 (t,2H) ; 3,68 (s,3H) ; 4,97 (q,lH) ; 5,55 (d,lH) ; 6,52 (d,lH) ;

7,44-7,54 (m,3H) ; 7,81-7,87 (m,4H).

La configuration absolue du carbone en position 2 de ce composé a été vérifiée par spectrographie aux rayons X.

PREPARATION XXXI Acide 2-(S)-[(7-azido-l-oxo-heptyl)amino]-2-[l-(S)-(naphtalèn-2-y l)-éthoxy]- acétique

En opérant de façon analogue au procédé de la préparation XXVII, au départ du composé obtenu selon la préparation XXX, on obtient l'acide

attendu sous forme huileuse avec un rendement de 100 % .

25 [α] _D = - 40° (c= 1, 1 ; CHC1 ₃ )

1 RMN H (DMSO d ₆ ) : 1 ,35-1 ,39 (m,4H) ; 1,56 (d,3H) ; 1,56-1 ,71 (m, 4H) ;

2,28 (t,2H) ; 3,26 (t,2H) ; 4,99 (q,lH) ; 5,52 (d.lH) ; 6,48 (d,lH) ; 7,44-7,55 (m,3H) ; 7,8-7,9 (m,4H). PREPARATION XXXII

Acide 21-azido-13-(S)-[l-(S)-(naphtalèn-2-yl)éthoxy]-6-(phényIm éthoxy-car- bonyl)-3-(R)-méthyl-12, 15-dioxo-2,6, 11 , 14-tétraazahenéicosanoïque, phényl¬ méthyl ester Ce produit, identique au composé de la préparation XXVIII, est obtenu selon le même mode de synthèse que celui décrit dans la préparation XXVIII, mais dans le cas présent la purification par chromatographie n'est effectivement pas nécessaire.

A partir du produit de la préparation XXXII, le composé de l'exemple 7 est obtenu en suivant les modalités opératoires déjà décrites ci- dessus (préparation XXIX et exemple 7). PREPARATION XXXIII

Acide 2-[(7-azido-l-oxoheptyl)amino]-2-(phénvlméthoxy)acétique, méthyl ester En opérant selon le procédé de la préparation XXI, mais en remplaçant le (S)-(-)α-méthyl-2-naphtalèneméthanol par l'alcool benzylique, on obtient le produit attendu sous forme d'une huile incolore (Rendement = 67 %).

RMN H (CDC1 ₃ ) : 1,3-1,5 (m,4H) ; 1,5-1,75 (m,4H) ; 2,25 (t, 2H) ; 3,25

(t,2H) ; 3,8 (s,3H) ; 4,71 (q,2H) ; 5,73 (d,lH) ; 6,50 (d,lH) ; 7,25-7,45 (m,5H).

PREPARATION XXXIV

Acide 2-[(7-azido-l-oxoheptyl)amino]-2-(phénylméthoxy)acétique

En opérant selon le procédé de la préparation XXVII, mais en remplaçant le produit de la préparation XXI par le produit de la préparation XXXm, on obtient le produit attendu.

1 RMN H (CDC1 ₃ ) : 1,3-1,5 (m,4H) ; 1,55-1,75 (m,4H) ; 2,26 (t, 2H) ; 3,25

(t,2H) ; 4,7-4,8 (m,2H) ; 5,75 (d,lH) ; 6,59 (d,lH) ; 7,25-7,4 (m,5H) (m,5H).

PREPARATION XXXV

Acide 21-azido-13-(R,S)-(phénylméthoxy)-6-(phénylméthoxycarbon yl)-3-(R)- méthyl-12, 15-dioxo-2,6, 11 , 14-tétrazahenéicosanoïque, phénylméthyl ester

En opérant selon le procédé de la préparation XXVIII, mais en remplaçant le produit de la préparation XXVII par le produit de la préparation

XXXIV, et sans opérer de séparation des isomères lors de la purification sur gel de silice, on obtient le produit attendu sous forme d'une huile de couleur jaune

(Rendement = 92 %).

1 RMN H (CDC1 ₃ ) : 1,05-1,75 (m, 17H) ; 2,26 (t,2H) ; 2,95-3,5 (m, 8H) ; 3,6- 3,8 (m, lH) ; 4,5-4,75 (m,2H) ; 5,07 (s,2H) ; 5,09 (s,2H) ; 5,55-5,7 (m,lH) ;

6,4-6,9 (m,2H) ; 7,2-7,45 (m,16H).

PREPARATION XXXVI

Acide 3-[(phénylméthoxycarbonyl)amino]-20-(phénylméthoxycarbon yI)-13-

(R,S)-(phénylméthoxy)-23-(R)-méthyl-ll,14-dioxo-2,4,12 ,15,20,24-hexaaza- pentacos-2-ènedioïque, bis(phénylméthyl) ester

En opérant selon le procédé de la préparation XXIX, mais en remplaçant le produit de la préparation XXVIII par le produit de la préparation

XXXV, on obtient le produit attendu sous forme de solide amorphe

(Rendement = 69 %).

1 RMN H (CDCI3) : 0,95-1,1 (m,3H) ; 1,2-1,7 (m,14H) ; 2,1-2,25 (m, 2H) ; 3-

3,4 (m,8H) ; 3,4-3,55 (m,lH) ; 4,49 (q,2H) ; 4,99 (s,2H) ; 5,02 (s,2H) ; 5,03 (s,2H) ; 5,20 (s,2H) ; 5,46 (d, IH) ; 7,15-7,5 (m,26H) ; 8,12 (t,lH) ; 8,39 (t,lH) ; 8,63 (d,lH) ; 11,59 (s,lH). EXEMPLE 4 bis 7-[(aminoiminométhyl)amino]-N-[2-[[4-[(3-(R)-aminobutyl)ami no]butyl]- amino]-l-(R,S)-hydroxy-2-oxoéthyl]heptanamide, triacétate. En opérant selon le procédé de l'exemple 7, mais en remplaçant le produit de la préparation XXIX par le produit de la préparation XXXVI, on obtient le produit attendu sous forme d'un solide amorphe jaune pâle (Rendement = 81 %).

21 [α] _D = + 0,5° (c= 1 ; MeOH)

RMN H (D ₂ O) : 1,2-1 ,4 (m,7H) ; 1,5-1,75 (m,8H) ; 1,85 (s, 9H) ; 1,9-2,15

(m,2H) ; 2,23 (m,2H) ; 3-3,2 (m,6H) ; 3,2-3,3 (m,2H) ; 3,35-3,5 (m,lH) ; 5,37 (s,lH).

13 RMN C (D ₂ O) : 18,05 ; 23,75 ; 24,10 ; 25,67 ; 26,30 (2C) ; 28,50 ; 28,55 ;

31 ,27 ; 36,30 ; 39,33 ; 41,88 ; 44,63 ; 46,07 ; 48,17 ; 72,76 ; 157,5 ; 172,16 ; 178,34 ; 181,14. PREPARATION XXXVII Acide 21-azido-13-(S)-[l-(S)-(naphtalèn-2-yl)éthoxy]-6-(phénylm éthoxycarbo- nyl)-12, 15-dioxo-2,6, 11 , 14-tetraazahenéicosanoïque, phénylméthyl ester

En opérant de façon analogue au procédé de la préparation XXVIII, au départ du composé obtenu selon la préparation XXVII et de l'acide [4- aminobutyI]-[3-[(phénylméthoxycarbonyl)amino]propyl]carbam ique, phényl- méthyl ester, après purification par chromatographie sur gel de silice et élution avec un mélange acétate d'éthyle/éther isopropylique (6/4 v/v), on obtient le produit attendu avec un rendement de 30 % [soit 60 % si on considère l'isomère

(S)].

20 [α] _D = - 40,7° (c= 5,4 ; CHCI3).

1 RMN H (DMSO d ₆ ) : 1,44 (d,3H) ; 1 ,2-1,6 (m,14H) ; 2,17 (m, 2H) ; 2,9-

3,05 (m,6H) ; 3,31 (t,2H) ; 4,8 (q,lH) ; 4,99 (s,2H) ; 5,04 (s,2H) ; 5,17

(d, lH) ; 7,27-7,32 (m. HH) ; 7,81 (s,lH) ; 7,86-7,9 (m,3H) ; 8,0 (m,lH) ;

8,64 (d,lH).

PREPARATION XXXVIII Acide 3-[(phénylméthoxycarbonyl)amino]-20-(phénylméthoxycarbon yl)-13-

(S)-[l-(S)-(naphtalèn-2-yl)éthoxy]-ll,14-dioxo-2,4,12,1 5,20,24-hexaazapenta- cos-2-ènedioïque, bis(phénylméthyl) ester

En opérant de façon analogue au procédé de la préparation XXIX, au départ du composé obtenu selon la préparation XXXVII, on obtient le produit attendu avec un rendement de 77 % .

F = 98° C

25 [α] _D = - 33° (c= 1 ; CHC_ ₃ ).

EXEMPLE 9

7-[(aminoiminométhyl)amino]-N-[2-[[4-[(3-aminopropyl)ami no]butyl]-ami- no]-l-(S)-hydroxy-2-oxoéthyl]heptanamide, trichlorhydrate.

En effectuant une hydrogénation de façon analogue au procédé de l'exemple 7, au départ du composé de la préparation XXXVIII, on obtient l'isomère S de la 15 -déoxyspergualine sous forme de tris-acétate qui est ensuite

converti en tri-chlorhydrate à l'aide d'une solution d'acide chlorhydrique puis lyophilisé. Les caractéristiques physiques de ce produit sont identiques à celles publiées dans la littérature (J. Antibiot., 1987. 1316-1324).

L'activité immunosuppressive des produits selon l'invention a été mise en évidence à l'aide d'un test dit de réaction du greffon contre l'hôte. Des souris mâles B6D2F1 (hybrides de première génération C57B1/6 x DBA/2) sont immunodéprimées par une injection intrapéritonéale (i.p.) de cyclophosphamide.

Trois jours plus tard (jour 0 de l'expérience : JO), elles reçoivent par voie

7 intraveineuse 4 x 10 splénocytes de souris C57B1/6. Les animaux sont ensuite répartis par lot de 8 au minimum et reçoivent un traitement journalier de Jl à J5 et de J7 à J10 par voie i.p. Le groupe contrôle reçoit le véhicule seul. La mortalité est suivie jusqu'à J60. Les résultats, exprimés par la valeur moyenne de la survie en jours à la dose indiquée, sont regroupés dans le tableau I où les valeurs données sont significatives selon le test de Logrank (probabilité inférieure ou égale à 5%). Pour comparaison, on a également indiqué dans le tableau I les valeurs obtenues avec des produits de strucmre apparentée, à savoir :

Produit A : la 15-déoxyspergualine (composé racémique sous forme de tri- chlorhydrate) Produit B :

Produit C

3CF ₃ CO ₂ H où *C est de configuration (S).

Les résultats du tableau I montrent que les produits de formule I et

leurs sels d'addition non-toxiques selon l'invention présentent une meilleure activité que les produits de l'art antérieur, ou nécessitent une plus faible posologie pour obtenir une activité équivalente.

Les produits de formule I et leurs sels d'addition non-toxiques selon l'invention sont utiles en thérapeutique, eu égard à la réaction du greffon contre l'hôte suite à une greffe vascularisée ou non, en tant qu'agents immunosup- presseurs curatifs ou préventifs, notamment dans la prévention du rejet d'organes allogéniques ou xénogéniques vasculaires ou non, dans le traitement des maladies auto-immunes génétiquement définies ou acquises (comme par exemple le lupus erythemateux disséminé, la sclérose en plaques, la polyarthrite rhumatoïde), dans le traitement des maladies inflammatoires chroniques, telles que par exemple les rhumatismes articulaires, dans le traitement ou la prévention de maladies inflammatoires hyperréactives telles que par exemple les colites ulcératives ou l'asthme, ainsi que dans toutes les pathologies où un désordre immunitaire apparaît être la cause ou le facteur responsable du maintien d'un état clinique dégradé.

Les produits de formule I et leurs sels d'addition non-toxiques selon l'invention peuvent également être administrés en complément de drogues anti¬ cancéreuses cytotoxiques afin d'en limiter les effets secondaires et en complément de l'administration de produits issus des biotechnologies, notamment les cytokines recombinantes, les anticorps mono- et polyclonaux afin de diminuer l'apparition des anticorps protecteurs produits par le patient.

Les produits de formule I et leurs sels d'addition non-toxiques selon l'invention peuvent être utilisés dans le traitement curatif de parasitoses, en particulier dans le cas du paludisme.

Les produits de formule I et leurs sels d'addition non-toxiques selon l'invention peuvent être administrés par voie orale, par voie injectable (notamment par voie intramusculaire ou intraveineuse), par voie topique (notamment sous forme de crème pour application locale, de gouttes occulaires), par voie transdermique, par voie rectale sous forme de suppositoire, ou par inhalation.

Les composés de formule I et leurs sels d'addition sont également utiles en tant que réactifs pour dosage analytique notamment en pharmacologie, en particulier dans le cas de l'étude des maladies auto-immunes.

Meilleur mode

Le meilleur mode (i.e. le mode que l'on préfère pour la mise en oeuvre de la présente invention) consiste à faire appel à un composé de formule I où R est OH, *C est de configuration (R,S) ou (S) et **C est de configuration (R,S) ou (R) ou à l'un de ses sels d'addition non-toxiques, en tant qu'agents immunosuppresseur .

TABLEAU I