"Mittel zum Färben und/oder Aufhellen von keratinischen Fasern ohne Ammoniakgeruch"

Gegenstand der vorliegenden Erfindung sind Mittel zum Färben und/oder Aufhellen von keratinischen Fasern, insbesondere menschlichen Haaren, enthaltend in einem kosmetischen Träger eine spezielle Kombination aus drei Alkalisierungsmitteltypen, mindestens einem nichtionischen Emulgator vom Typ der ethoxylierten Fettalkohole mit einem Ethoxylierungsgrad von 80 bis 120 und mindestens speziellen einem höherkettigen Fettalkohol. Weiterhin ist ein anwendungsbereites Mittel, das durch Vermischen des vorgenannten Mittels mit einer weiteren separaten Komponente enthaltend Wasserstoffperoxid hergestellt wird, Gegenstand der vorliegenden Erfindung.

Zur Bereitstellung farbverändernder kosmetischer Mittel, insbesondere für keratinische Fasern, wie beispielsweise Haare, kennt der Fachmann je nach Anforderung an die Färbung diverse Färbesysteme. Für permanente, intensive Färbungen mit entsprechenden Echtheitseigenschaften werden sogenannte Oxidationsfärbemittel verwendet. Solche Färbemittel enthalten üblicherweise Oxidationsfarbstoffvorprodukte, sogenannte Entwicklerkomponenten und Kupplerkomponenten, die unter dem Einfluss von Oxidationsmitteln wie beispielsweise Wasserstoffperoxid untereinander die eigentlichen Farbstoffe ausbilden. Die Oxidationsfärbemittel zeichnen sich durch hervorragende, lang anhaltende Färbeergebnisse aus. Neben der Färbung ist auch das Aufhellen bzw. Blondieren der eigenen Haarfarbe der ganz spezielle Wunsch vieler Verbraucher. Dazu werden die die Faser färbenden natürlichen oder künstlichen Farbstoffe meist oxidativ unter Einsatz von entsprechenden Oxidationsmitteln, wie beispielsweise Wasserstoffperoxid, entfärbt.

Um eine zufrieden stellende Färbe- und Aufhellleistung zu entfalten, benötigen oxidative Färbebzw. Aufhellmittel bei der Anwendung in der Regel einen alkalischen pH-Wert, insbesondere bei pH-Werten zwischen 8,5 und 10,5 werden optimale Ergebnisse erzielt.

Zur Einstellung dieser pH-Werte ist bis zum heutigen Zeitpunkt Ammoniak das Alkalisierungsmittel der Wahl. Mit Ammoniak lässt sich nicht nur der für die Farbstoffbildung notwendige pH-Bereich einstellen, sondern Ammoniak sorgt auch in stärkerem Maß als alle anderen bekannten Alkalisierungsmittel für eine Quellung der Haare. Gleichzeitig wirkt Ammoniak als Penetrationsbzw. Penetrationshilfsmittel.

Die mit dem Einsatz von Ammoniak verbundenen anwendungstechnischen Vorteile sind so vielfältig, dass Ammoniak trotz seines unangenehmen, stechenden Geruchs in einer Vielzahl handelsüblicher oxidativer Färbemittel verwendet wird.

Aus der Literatur sind bereits umfangreiche Bestrebungen zur Reduzierung des Ammoniak- Geruchs bekannt. Hierbei bestehen zur Minimierung des Geruchs unterschiedliche Möglichkeiten: Als erste Möglichkeit nennt die Literatur die Variation des Alkalisierungsmittels und damit den teilweisen oder vollständigen Ersatz von Ammoniak durch geruchslose Alternativen.

In der Literatur existiert bereits eine Vielzahl von Rezepturen, welche ein Gemisch von Ammoniak und Monoethanolamin oder ausschließlich Monoethanolamin als Alkalisierungsmittel einsetzen. Die Reduktion des Ammoniak-Gehaltes hat jedoch oft eine schlechtere Penetration der Farbstoffe in das Haar hinein zur Folge, was sich insbesondere in schlechteren Grauabdeckungen und einer schlechteren Waschechtheiten niederschlagen kann.

Obwohl der vollständige oder teilweise Austausch von Ammoniak durch alternative Alkali- sierungsmittel sich im Hinblick auf die Geruchsminimierung der Färbe- bzw. Aufhellmittel vorteilhaft auswirkt, ist er im Hinblick auf die Echtheitseigenschaften der mit den Färbe- bzw. Aufhellmitteln erhaltenen Färbungen mit Nachteilen verbunden. Wird ein entsprechender Austausch des Alkalisierungsmittels vorgenommen, müssen die hieraus resultierenden Einbußen hinsichtlich der Färbeleistung durch eine Optimierung der Formulierung kompensiert werden.

Die WO 2006060570 und WO 2006060565 schlagen für die Bereitstellung von oxidativen Färbemitteln mit geringer Geruchsbelastung den Einsatz von Carbonaten oder Carbonatquellen als Alkalisierungsmittel vor. Es ist jedoch ebenfalls literaturbekannt, dass Carbonate in Kombination mit Oxidationsmitteln die Haare in stärkerem Ausmaß schädigen können. Die durch die Carbonate hervorgerufene zusätzliche Schädigung des Haares mag bei Anwendung des Färbemittels auf unbehandeltem bzw. ungeschädigtem Haar wenig problematisch sein, kann sich jedoch bei Personen, die ihr Haar regelmäßig färben bzw. blondieren, zu schweren, kumulativen Schäden aufsummieren. Wird eine stärkere Aufhellung und/oder regelmäßige Färbung gewünscht, stellt der Einsatz von Carbonaten daher ebenfalls keine gangbare Alternative dar.

Eine zweite prinzipielle Möglichkeit zur Reduktion des Ammoniak-Geruchs besteht im Zusatz von speziellen Parfumstoffen, welche den Ammoniak-Geruch überdecken sollen. Dieser Weg wird beispielsweise in der WO 2005/1 10499 beschritten. Parfumstoffe können jedoch unter den alkalischen Lagerbedingungen instabil sein, so dass die Gefahr besteht, dass die Duftstoffe während der Lagerung abgebaut oder strukturell verändert werden, was sich auch in einer unvorhersehbaren Änderung des Geruchs niederschlägt. Da entsprechende Veränderungen oftmals erst nach mehreren Monaten oder sogar Jahren wahrnehmbar werden, wird der Einsatz von neuen bzw. unbekannten Parfüms als problematisch eingestuft.

Eine dritte prinzipielle Möglichkeit zur Reduktion des Ammoniakgeruchs besteht in einer Optimierung der Formulierung. Hierbei gilt es, die Träger-Bestandteile der Formulierung so auszuwählen, dass diese einen optimalen Rückhalt des Ammoniaks in der Formulierung gewährleisten und auf diese Weise seinen Geruch minimieren. Es ist jedoch ebenfalls bekannt, dass die Formulierung, die in ihr enthaltenen Fettstoffe, ihre Emulgatoren, Tenside und ihre Viskosität wesentlichen Einfluss auf die Färbeleistung nehmen. Bei der Modifikation der Formulierung muß eine Verschlechterung der Färbeleistung daher auf jeden Fall vermieden werden. Beispielsweise schlägt die JP 2007191459 zur Reduktion des Ammoniak-Geruchs in Haarfärbemitteln den Einsatz von kationischen Tensiden, Phophateestern und aliphatischen Alkoholen vor. Die JP 2003040750 offenbart, dass der Ammoniak-Geruch in Blondiermittel dann besonders gering ist, wenn den Mitteln mindestens 5 % einer kristallinen Komponente zugesetzt wird.

Obwohl die Literatur mehrere Methoden zur Reduktion der durch Ammoniak hervorgerufenen Geruchsbelastungen vorschlägt, so ist dennoch keine Möglichkeit bekannt, denn Ammoniak- Geruch komplett zu unterbinden. Die Aufgabe der vorliegenden Erfindung war daher die Bereitstellung von nahezu geruchslosen Mitteln zum oxidativen Färben und/oder Aufhellen von Haaren. Zur Erfüllung der an diese Mittel gestellten Leistungsanforderungen sollen sie zwar Ammoniak enthalten, der Ammoniakgeruch soll jedoch komplett überdeckt sein. Insbesondere soll die komplette Überdeckung des Ammoniakgeruchs über einen langen Zeitraum andauern, so dass auch nach einer Lagerung der Mittel (im geschlossenen Gefäß) über mehrere Wochen, im Optimalfall über mehrere Monate, kein Ammoniak-Geruch wahrnehmbar ist. Gleichzeitig sollen die Mittel keine Einbußen hinsichtlich ihrer färberischen Leistung, insbesondere bei ihrer Grauabdeckung und ihrer Waschechtheit, aufweisen. Darüber hinaus soll die Anwendung der Mittel nicht mit einer höheren Haarschädigung verbunden sein.

Weiterhin war es die Aufgabe der vorliegenden Erfindung, den Ammoniakgeruch während der gesamten Anwendungsdauer erfolgreich zu überdecken. Auch nach maximal zweistündigem Kontakt sollte kein Ammoniakgeruch - und darüber hinaus auch kein anderer chemischer Geruch - wahrnehmbar sein.

Überraschenderweise hat sich im Zuge der zu dieser Erfindung führenden Arbeiten herausgestellt, dass es möglich ist, den in den Mitteln zum Färben und/oder Aufhellen enthaltenen Ammoniak geruchlich vollständig zu überdecken bzw. seine geruchliche Wahrnehmung komplett zu verhindern, wenn eine spezielle Kombination aus mehreren verschiedenen Alkalisierungsmitteln eingesetzt wird, und wenn diese verschiedenen Alkalisierungsmittel gleichzeitig mit einem Gemisch aus speziell ethoxylierten Fettalkoholen und höheren Fettalkoholen kombiniert werden.

Ein erster Gegenstand der vorliegenden Erfindung ist daher ein Mittel zum Färben und/oder Aufhellen von keratinischen Fasern, insbesondere menschlichen Haaren, enthaltend in einem kosmetischen Träger

(a) Ammoniak,

(b) ein oder mehrere Alkanolamine aus der Gruppe Monoethanolamin, 2-Amino-2-methylpropanol und Triethanolamin,

(c) ein oder mehrere Alkalisierungsmittel aus der Gruppe Kaliumhydroxid und Natriumhydroxid, der Natriumsilikate und der Kaliumsilikate,

(d) einen oder mehrere ethoxylierte Fettalkohole mit einem Ethoxylierungsgrad von 80 bis 120 und

(e) einen oder mehrere Fettalkohole aus der Gruppe Arachylalkohol (Eicosan-1-ol), Gadoleylalkohol ((9Z)-Eicos-9-en-1-ol), Arachidonalkohol ((5Z,8Z, 1 1Z, 14Z)-Eicosa-5,8, 1 1 , 14- tetraen-1-ol), Behenylalkohol (Docosan-1-ol), Erucylalkohol ((13Z)-Docos-13-en-1-ol) und Brassidylalkohol ((13E)-Docosen-1-ol).

Unter keratinhaltigen Fasern werden prinzipiell alle tierischen Haare, z.B. Wolle, Rosshaar, Angorahaar, Pelze, Federn und daraus gefertigte Produkte oder Textilien verstanden. Vorzugsweise handelt es sich bei den keratinischen Fasern jedoch um menschliche Haare.

Unter dem erfindungsgemäß verwendeten Begriff "Mittel zum Färben und/oder Aufhellen" von Keratinfasern werden Mitteln zum oxidativen Färben von Haaren und Mittel zum oxidativen Aufhellen bzw. Bleichen von Haaren verstanden. Oxidative Färbemittel enthalten für die Ausbildung der Färbung Oxidationsfarbstoffvorprodukte, sogenannte Entwickler und Kupplerkomponenten. Entwickler und Kuppler diffundieren getrennt in die Keratinfaser hinein und bilden unter dem Einfluss von Ammoniak als Alkalisierungsmittel und einem Oxidationsmittel (meist Wasserstoffperoxid) in chemischer Reaktion miteinander die eigentlichen Farbstoffe aus. Abhängig von der Menge des eingesetzten Oxidationsmittels wird die Keratinfaser während der Färbung gleichzeitig mehr oder weniger stark aufgehellt, da das Oxidationsmittel nicht nur den Farbstoffbildungsprozess von Entwicklern und Kupplern initiiert, sondern auch die haareigenen Pigmente (Melanine) oxidativ zerstört. Je nach Einsatzmengen der Oxidationsfarbstoffvorprodukte und des Oxidationsmittel kann es sich bei der oxidativen Färbung daher vornehmlich um eine Färbung (mit hohem Farbstoffanteil) oder vornehmlich um eine Aufhellung (mit hohem Anteil an Oxidationsmittel) handeln. In letzterem Fall werden die Oxidationsfarbstoffvorprodukte hauptsächlich zur Nuancierung des Aufhellergebnisses eingesetzt. Mittel zum oxidativen Aufhellen bzw. Bleichen von Haaren enthalten zur Erzielung eines moderaten Bleicheffektes oft Wasserstoffperoxid als alleiniges Oxidationsmittel, können jedoch - wenn der Wunsch nach einer stärkeren Blondierleistung besteht - auch Oxidationsmittelgemische enthalten. In letzterem Fall wird Wasserstoffperoxid meist in Kombination mit Persulfaten wie Kalium-, Natrium- und/oder Ammoniumpersulfat eingesetzt. Mittel zum oxidativen Aufhellen oder Bleichen können zusätzlich ebenfalls Oxidationsfarbstoffvorprodukte enthalten, der Fokus dieser Mittel liegt jedoch auf der Aufhellen.

In einer bevorzugten Ausführungsform handelt es sich bei den erfindungsgemäßen Mitteln um Mittel zum oxidativen Färben von Haaren.

Die erfindungsgemäßen Mittel enthalten die erfindungswesentlichen Bestandteile in einem kosmetischen Träger, bevorzugt in einem geeigneten wässrigen, alkoholischen oder wässrig- alkoholischen Träger. Zum Zwecke der Haarfärbung sind solche Träger beispielsweise Cremes, Emulsionen, Gele oder auch tensidhaltige schäumende Lösungen, wie beispielsweise Shampoos, Schaumaerosole, Schaumformulierungen oder andere Zubereitungen, die für die Anwendung auf dem Haar geeignet sind.

Als ersten wesentlichen Formulierungsbestandteil (a) enthalten die erfindungsgemäßen Mittel zum Färben und/oder Aufhellen von Keratinfasern Ammoniak.

Bevorzugt wird Ammoniak in Form seiner wässrigen Lösung eingesetzt. Bei entsprechenden wässrigen Ammoniak-Lösungen kann es sich um 10 bis 35 prozentige Lösungen handeln (berechnet in Gew.-%, 100 g wässrige Ammoniaklösung enthalten dementsprechend 10 bis 35 g Ammoniak). Bevorzugt wird Ammoniak in Form einer 20 bis 30 Gew.-%igen Lösung, besonders bevorzugt in Form einer 25 Gew.-%igen Lösung eingesetzt.

Damit die erfindungsgemäßen Mittel das an sie gestellte Anforderungsprofil im Hinblick auf ihre Farbintensität und ihre Echtheitseigenschaften erfüllen, kann auf den Einsatz von Ammoniak nicht verzichtet werden. Es hat sich jedoch herausgestellt, dass Ammoniak geruchlich komplett überdeckt werden kann, wenn dieser in bestimmten Mengenbereichen in den erfindungsgemäßen Mitteln enthalten ist. Eine vollständige Überdeckung durch die ebenfalls im erfindungsgemäßen Mittel enthaltenen weiteren erfindungswesentlichen Inhaltsstoffe (d) und (e) ist dann möglich, wenn die anwendungsbereiten Mittel Ammoniak (a) in einer Menge von 0,20 bis 1 ,5 Gew.-%, bevorzugt von 0,25 bis 1 ,2 Gew.-%, weiter bevorzugt von 0,30 bis 1 ,0 Gew.-% und besonders bevorzugt von 0,31 bis 0,8 Gew.-% - bezogen auf das Gesamtgewicht des anwendungsbereiten Mittels - enthält. In einer besonders bevorzugten Ausführungsform ist ein Mittel zum Färben und/oder Aufhellen von keratinischen Fasern daher dadurch gekennzeichnet, dass es Ammoniak (a) in einer Menge von 0,20 bis 1 ,5 Gew.-%, bevorzugt von 0,25 bis 1 ,2 Gew.-%, weiter bevorzugt von 0,30 bis 1 ,0 Gew.- % und besonders bevorzugt von 0,31 bis 0,8 Gew.-% - bezogen auf das Gesamtgewicht des anwendungsbereiten Mittels - enthält.

Die zuvor genannten bevorzugten und besonders bevorzugten Mengenangaben an Ammoniak (a) gehen von reinem Ammoniak als Berechnungsgrundlage aus. Wenn also ganz besonders bevorzugt 0,31 bis 0,8 Gew.-% Ammoniak (a) im anwendungsbereiten Mittel eingesetzt werden, so entspricht dies dem Einsatz einer Menge von 1 ,24 g bis 3,2 g einer 25 Gew.-%igen Ammoniaklösung im anwendungsbereiten Färbemittel.

Wird Ammoniak in den zuvor beschriebenen Mengenbereichen weiterhin mit den Alkalisierungs- mitteln (b) und (c) kombiniert, so können mit den entsprechenden erfindungsgemäßen Mitteln Färbungen mit hoher Farbintensität und ausgezeichneten Echtheitseigenschaften erzeugt werden. Überraschenderweise werden bei dem Einsatz einer Kombination der erfindungswesentlichen Bestandteile (a) bis (e) nicht nur Einbußen der Färbintensität vermieden, sondern die mit diesen Mitteln erzeugten Färbungen weisen darüber hinaus sogar eine verbesserte Grauabdeckung und eine verbesserte Waschechtheit auf.

Als zweiten erfindungswesentlichen Bestandteil (b) enthalten die erfindungsgemäßen Mittel zum Färben und/oder Aufhellen von keratinischen Fasern ein oder mehrere Alkanolamine aus der Gruppe Monoethanolamin (2-Aminoethanol, Formel A), 2-Amino-2-methylpropanol (2-Amino-2- methylpropan-1-ol, Formel B) und Triethanolamin (Formel C).

Zur Erzielung einer maximalen Geruchsabdeckung und zur Optimierung der Echtheitseigenschaften werden auch das bzw. die Alkanolamine bevorzugt in speziellen Mengenbereichen in eingesetzt. Eine vollständige Abdeckung des Ammoniakgeruchs und gleichzeitig besonders gute Waschechtheiten werden dann erzielt, wenn die Alkanolamine (b) in einer Gesamtmenge von 0,2 bis 6,5 Gew.-%, bevorzugt von 0,5 bis 4,0 Gew.-%, weiter bevorzugt von 0,7 bis 2,5 Gew.-% und besonders bevorzugt von 0,8 bis 1 ,6 Gew.-% - bezogen auf das Gesamtgewicht des anwendungsbereiten Mittels - enthält.

In einer weiteren bevorzugten Ausführungsform ist ein Mittel zum Färben und/oder Aufhellen von keratinischen Fasern deshalb dadurch gekennzeichnet, dass es ein oder mehrere Alkanolamine (b) aus der Gruppe Monoethanolamin, 2-Amino-2-methylpropanol und Triethanolamin in einer Gesamtmenge von 0,2 bis 6,5 Gew.-%, bevorzugt von 0,5 bis 4,0 Gew.-%, weiter bevorzugt von 0,7 bis 2,5 Gew.-% und besonders bevorzugt von 0,8 bis 1 ,6 Gew.-% - bezogen auf das Gesamtgewicht des anwendungsbereiten Mittels - enthält.

Für die Erfüllung der erfindungsgemäßen Aufgabenstellung enthalten die erfindungsgemäßen Mittel weiterhin einen oder mehrere Vertreter einer dritten Klasse von Alkalisierungsmitteln (c), die aus der Gruppe Kaliumhydroxid (KOH), Natriumhydroxid (NaOH), der Natriumsilicate und Kaliumsilicate ausgewählt sind.

Kaliumhydroxid und Natriumhydroxid können in Form ihrer Feststoffe eingesetzt werden. Es ist jedoch bevorzugt, wenn diese Hydroxide in Form von wässrigen Lösungen eingesetzt werden. Bei diesen wässrigen Lösungen kann es sich um 50 Gew.-%ige, 40 Gew.-%ige, 30 Gew.-%ige, 20 Gew.-%ige und 10 %ige Lösungen handeln, auch der Einsatz von noch weiter verdünnten wässrigen Lösung in den erfindungsgemäßen Mitteln ist möglich.

Bei Natriumsilikaten im Sinne der vorliegenden Erfindung handelt es sich um chemische Verbindungen, die sich aus Natriumoxid und Siliciumdioxid Zusammengesetzen und die in verschiedenen molaren Verhältnissen (Monosilikat, Metasilikat und Polysilikat) vorkommen können. Ein Beispiel für ein Natriumsilikat ist das Natriumsalz der Orthokieselsäure mit der Summenformel Na ₄ Si0 ₄ , das auch als Natriumorthosilikat bezeichnet wird.

Weitere Beispiele für geeignete Natriumsilikate sind das Dinatriummetasilikat bzw. Natriummetasilikat mit der Summenformel Na ₂ Si0 ₃ , das Dinatriumdisilikat mit der Summenformel Na ₂ Si ₂ 0 ₅ oder das Dinatriumtrisilikat mit der Summenformel Na ₂ Si ₃ 0 ₇ .

Kaliumsilikate sind entsprechende chemische Verbindungen, die sich aus Kaliumoxid und Siliciumdioxid zusammensetzen, geeignete Kaliumsilicate sind beispielsweise Verbindungen mit den Summenformeln K ₄ Si0 ₄ , K ₂ Si0 ₃ , K ₂ Si ₂ 0 ₅ und K ₂ Si ₃ 0 ₇ .

Silikate in amporpher Form können durch das Zusammenschmelzen von Siliciumdioxid und Alkalioxid in molaren Verhältnissen zwischen 1 : 1 und 4:1 hergestellt werden. Die so erhaltenen Feststoffe werden bei etwas 150 °C und 5 bar Dampfdruck gelöst, um eine Lösung der Natriumsilikat in Wasser zu erhalten, bei diesen entsprechenden Lösungen handelt es sich um Alkaliwassergläser.

Als Alkaliwassergläser werden aus einer Schmelze erstarrte, glasartige (amorphe) Natrium- und Kaliumsilikate oder ihre wässrigen Lösungen bezeichnet. Je nachdem, ob überwiegend Natriumsilicate oder überwiegend Kaliumsilicate enthalten sind, spricht man von Natronwasserglas oder Kaliwasserglas. Auch Natronwassergläser und Kaliwassergläser sind innerhalb dieser Erfindung von der Definition der Natriumsilikate und der Kaliumsilikate umfasst. Die molare Zusammensetzung bei Wassergläsern beträgt üblicherweise 2 bis 4 mol Si02 auf 1 mol Alkalioxid (Na ₂ 0 oder K ₂ 0).

Ein Beispiel für ein bevorzugtes Natriumsilikat ist Natronwasserglas, welches in Form seiner wässrigen Lösung vorliegt, einen Na ₂ 0-Gehalt von 7,5 bis 8,8 Gew.-% und einen Si02 Gehalt von 25,0 bis 28,5 Gew.-% besitzt und welches die CAS-Nr. 1344-09-5 (Chemical Abstracts Number) besitzt.

Zur Lösung der erfindungsgemäßen Aufgabenstellung hat es sich jedoch als ganz besonders vorteilhaft erwiesen, wenn aus der Gruppe, die aus Kaliumhydroxid (KOH), Natriumhydroxid (NaOH), den Natriumsilicaten und den Kaliumsilicaten gebildet wird, als Alkalisierungmittel (c) Kaliumhydroxid und/oder Natriumhydroxid ausgewählt werden.

In einer weiteren besonders bevorzugten Ausführungsform ist ein Mittel zum Färben und/oder Aufhellen von keratinischen Fasern deshalb dadurch gekennzeichnet, dass es als Alkalisierungs- mittel (c) Kaliumhydroxid und/oder Natriumhydroxid enthält.

Von den beiden Alkalisierungsmitteln (c) Kaliumhydroxid und Natriumyhdroxid ist nochmals Kaliumhydroxid ganz besonders bevorzugt.

In einer weiteren explizit ganz besonders bevorzugten Ausführungsform ist ein Mittel zum Färben und/oder Aufhellen von keratinischen Fasern deshalb dadurch gekennzeichnet, dass es als Alkalisierungsmittel (c) Kaliumhydroxid enthält. ^'

Die erfindungsgemäßen Mittel sind insbesondere dann besonders geeignet, wenn auch die Vertreter der dritten Klasse von Alkalisierungsmitteln (c), die aus der Gruppe Kaliumhydroxid (KOH), Natriumhydroxid (NaOH), der Natriumsilicate und Kaliumsilicate ausgewählt sind, in speziellen, auf die anderen beiden Alkalisierungsmittelklassen (a) und (b) abgestimmten Mengenbereichen eingesetzt werden.

In einer weiteren ganz besonders bevorzugten Ausführungsform ist ein Mittel zum Färben und/oder Aufhellen von keratinischen Fasern deshalb dadurch gekennzeichnet, dass es ein oder mehrere Alkalisierungsmittel (c) aus der Gruppe Kaliumhydroxid, Natriumhydroxid, der Natriumsilicate und der Kaliumsilikate in einer Gesamtmenge von 0, 1 bis 2,5 Gew.-%, bevorzugt von 0, 15 bis 1 ,5 Gew.-%, weiter bevorzugt von 0,2 bis 1 ,0 Gew.-% und besonders bevorzugt von 0,25 bis 0,5 Gew.- % - bezogen auf das Gesamtgewicht des anwendungsbereiten Mittels - enthält.

Ein bevorzugtes erfindungsgemäßes Mittel enthält in einem kosmetischen Träger

(a) 0,20 bis 1 ,5 Gew.-%Ammoniak,

(b) 0,2 bis 6,5 Gew.-% Monoethanolamin,

(c) 0, 1 bis 2,5 Gew.-% Kaliumhydroxid,

(d) einen oder mehrere ethoxylierte Fettalkohole mit einem Ethoxylierungsgrad von 80 bis 120 und

(e) ein oder mehrere Fettalkohole aus der Gruppe Arachylalkohol (Eicosan-1-ol), Gadoleylalkohol ((9Z)-Eicos-9-en-1 -ol), Arachidonalkohol ((5Z,8Z, 1 1 Z, 14Z)-Eicosa-5,8, 1 1 , 14-tetraen-1 -ol), Behenylalkohol (Docosan-1 -ol), Erucylalkohol ((13Z)-Docos-13-en-1-ol) und Brassidylalkohol ((13E)-Docosen-1-ol), wobei alle Mengenangaben auf das Gesamtgewicht des anwendungsbereiten Mittel bezogen sind. Ein weiteres bevorzugtes erfindungsgemäßes Mittel enthält in einem kosmetischen Träger

(a) 0,20 bis 1 ,5 Gew.-% Ammoniak,

(b) 0,2 bis 6,5 Gew.-% Monoethanolamin,

(c) 0,1 bis 2,5 Gew.-% Natriumhydroxid,

(d) einen oder mehrere ethoxylierte Fettalkohole mit einem Ethoxylierungsgrad von 80 bis 120 und

(e) ein oder mehrere Fettalkohole aus der Gruppe Arachylalkohol (Eicosan-1-ol), Gadoleylalkohol ((9Z)-Eicos-9-en-1 -ol), Arachidonalkohol ((5Z,8Z, 1 1 Z, 14Z)-Eicosa-5,8, 1 1 , 14-tetraen-1 -ol), Behenylalkohol (Docosan-1 -ol), Erucylalkohol ((13Z)-Docos-13-en-1-ol) und Brassidylalkohol ((13E)-Docosen-1-ol), wobei alle Mengenangaben auf das Gesamtgewicht des anwendungsbereiten Mittel bezogen sind.

Ein weiteres bevorzugtes erfindungsgemäßes Mittel enthält in einem kosmetischen Träger

(a) 0,20 bis 1 ,5 Gew.-% Ammoniak,

(b) 0,2 bis 6,5 Gew.-% 2-Amino-2-methylpropanol,

(c) 0, 1 bis 2,5 Gew.-% Kaliumhydroxid,

(d) einen oder mehrere ethoxylierte Fettalkohole mit einem Ethoxylierungsgrad von 80 bis 120 und

(e) ein oder mehrere Fettalkohole aus der Gruppe Arachylalkohol (Eicosan-1-ol), Gadoleylalkohol ((9Z)-Eicos-9-en-1 -ol), Arachidonalkohol ((5Z,8Z, 1 1 Z, 14Z)-Eicosa-5,8, 1 1 , 14-tetraen-1 -ol), Behenylalkohol (Docosan-1 -ol), Erucylalkohol ((13Z)-Docos-13-en-1-ol) und Brassidylalkohol ((13E)-Docosen-1-ol), wobei alle Mengenangaben auf das Gesamtgewicht des anwendungsbereiten Mittel bezogen sind.

Ein weiteres bevorzugtes erfindungsgemäßes Mittel enthält in einem kosmetischen Träger

(a) 0,20 bis 1 ,5 Gew.-% Ammoniak,

(b) 0,2 bis 6,5 Gew.-% 2-Amino-2-methylpropanol,

(c) 0,1 bis 2,5 Gew.-% Natriumhydroxid,

(d) einen oder mehrere ethoxylierte Fettalkohole mit einem Ethoxylierungsgrad von 80 bis 120 und

(e) ein oder mehrere Fettalkohole aus der Gruppe Arachylalkohol (Eicosan-1-ol), Gadoleylalkohol ((9Z)-Eicos-9-en-1 -ol), Arachidonalkohol ((5Z,8Z, 1 1 Z, 14Z)-Eicosa-5,8, 1 1 , 14-tetraen-1 -ol), Behenylalkohol (Docosan-1 -ol), Erucylalkohol ((13Z)-Docos-13-en-1-ol) und Brassidylalkohol ((13E)-Docosen-1-ol), wobei alle Mengenangaben auf das Gesamtgewicht des anwendungsbereiten Mittel bezogen sind.

Ein weiteres bevorzugtes erfindungsgemäßes Mittel enthält in einem kosmetischen Träger

(a) 0,25 bis 1 ,2 Gew.-% Gew.-% Ammoniak,

(b) 0,5 bis 4,0 Gew.-% Monoethanolamin,

(c) 0, 15 bis 1 ,5 Gew.-% Kaliumhydroxid,

(d) einen oder mehrere ethoxylierte Fettalkohole mit einem Ethoxylierungsgrad von 80 bis 120 und

(e) ein oder mehrere Fettalkohole aus der Gruppe Arachylalkohol (Eicosan-1-ol), Gadoleylalkohol ((9Z)-Eicos-9-en-1 -ol), Arachidonalkohol ((5Z,8Z, 1 1 Z, 14Z)-Eicosa-5,8, 1 1 , 14-tetraen-1 -ol), Behenylalkohol (Docosan-1 -ol), Erucylalkohol ((13Z)-Docos-13-en-1-ol) und Brassidylalkohol ((13E)-Docosen-1-ol), wobei alle Mengenangaben auf das Gesamtgewicht des anwendungsbereiten Mittel bezogen sind.

Ein weiteres bevorzugtes erfindungsgemäßes Mittel enthält in einem kosmetischen Träger

(a) 0,25 bis 1 ,2 Gew.-% Ammoniak,

(b) 0,5 bis 4,0 Gew.-% Monoethanolamin,

(c) 0, 15 bis 1 ,5 Gew.-% Natriumhydroxid,

(d) einen oder mehrere ethoxylierte Fettalkohole mit einem Ethoxylierungsgrad von 80 bis 120 und

(e) ein oder mehrere Fettalkohole aus der Gruppe Arachylalkohol (Eicosan-1-ol), Gadoleylalkohol ((9Z)-Eicos-9-en-1 -ol), Arachidonalkohol ((5Z,8Z, 1 1 Z, 14Z)-Eicosa-5,8, 1 1 , 14-tetraen-1 -ol), Behenylalkohol (Docosan-1 -ol), Erucylalkohol ((13Z)-Docos-13-en-1-ol) und Brassidylalkohol ((13E)-Docosen-1-ol), wobei alle Mengenangaben auf das Gesamtgewicht des anwendungsbereiten Mittel bezogen sind.

Ein weiteres bevorzugtes erfindungsgemäßes Mittel enthält in einem kosmetischen Träger

(a) 0,25 bis 1 ,2 Gew.-% Ammoniak,

(b) 0,5 bis 4,0 Gew.-% 2-Amino-2-methylpropanol,

(c) 0, 15 bis 1 ,5 Gew.-% Kaliumhydroxid,

(d) einen oder mehrere ethoxylierte Fettalkohole mit einem Ethoxylierungsgrad von 80 bis 120 und

(e) ein oder mehrere Fettalkohole aus der Gruppe Arachylalkohol (Eicosan-1-ol), Gadoleylalkohol ((9Z)-Eicos-9-en-1 -ol), Arachidonalkohol ((5Z,8Z, 1 1 Z, 14Z)-Eicosa-5,8, 1 1 , 14-tetraen-1 -ol), Behenylalkohol (Docosan-1 -ol), Erucylalkohol ((13Z)-Docos-13-en-1-ol) und Brassidylalkohol ((13E)-Docosen-1-ol), wobei alle Mengenangaben auf das Gesamtgewicht des anwendungsbereiten Mittel bezogen sind.

Ein weiteres bevorzugtes erfindungsgemäßes Mittel enthält in einem kosmetischen Träger

(a) 0,25 bis 1 ,2 Gew.-% Ammoniak,

(b) 0,5 bis 4,0 Gew.-% 2-Amino-2-methylpropanol,

(c) 0, 15 bis 1 ,5 Gew.-% Natriumhydroxid,

(d) einen oder mehrere ethoxylierte Fettalkohole mit einem Ethoxylierungsgrad von 80 bis 120 und

(e) ein oder mehrere Fettalkohole aus der Gruppe Arachylalkohol (Eicosan-1-ol), Gadoleylalkohol ((9Z)-Eicos-9-en-1 -ol), Arachidonalkohol ((5Z,8Z, 1 1 Z, 14Z)-Eicosa-5,8, 1 1 , 14-tetraen-1 -ol), Behenylalkohol (Docosan-1 -ol), Erucylalkohol ((13Z)-Docos-13-en-1-ol) und Brassidylalkohol ((13E)-Docosen-1-ol), wobei alle Mengenangaben auf das Gesamtgewicht des anwendungsbereiten Mittel bezogen sind.

Ein weiteres bevorzugtes erfindungsgemäßes Mittel enthält in einem kosmetischen Träger

(a) 0,30 bis 1 ,0 Gew.-% Ammoniak,

(b) 0,7 bis 2,5 Gew.-% Monoethanolamin,

(c) 0,2 bis 1 ,0 Gew.-% Kaliumhydroxid,

(d) einen oder mehrere ethoxylierte Fettalkohole mit einem Ethoxylierungsgrad von 80 bis 120 und

(e) ein oder mehrere Fettalkohole aus der Gruppe Arachylalkohol (Eicosan-1-ol), Gadoleylalkohol ((9Z)-Eicos-9-en-1 -ol), Arachidonalkohol ((5Z,8Z, 1 1 Z, 14Z)-Eicosa-5,8, 1 1 , 14-tetraen-1 -ol), Behenylalkohol (Docosan-1 -ol), Erucylalkohol ((13Z)-Docos-13-en-1-ol) und Brassidylalkohol ((13E)-Docosen-1-ol), wobei alle Mengenangaben auf das Gesamtgewicht des anwendungsbereiten Mittel bezogen sind.

Ein weiteres bevorzugtes erfindungsgemäßes Mittel enthält in einem kosmetischen Träger

(a) 0,30 bis 1 ,0 Gew.-% Ammoniak,

(b) 0,7 bis 2,5 Gew.-% Monoethanolamin,

(c) 0,2 bis 1 ,0 Gew.-% Natriumhydroxid,

(d) einen oder mehrere ethoxylierte Fettalkohole mit einem Ethoxylierungsgrad von 80 bis 120 und

(e) ein oder mehrere Fettalkohole aus der Gruppe Arachylalkohol (Eicosan-1-ol), Gadoleylalkohol ((9Z)-Eicos-9-en-1 -ol), Arachidonalkohol ((5Z,8Z, 1 1 Z, 14Z)-Eicosa-5,8, 1 1 , 14-tetraen-1 -ol), Behenylalkohol (Docosan-1 -ol), Erucylalkohol ((13Z)-Docos-13-en-1-ol) und Brassidylalkohol ((13E)-Docosen-1-ol), wobei alle Mengenangaben auf das Gesamtgewicht des anwendungsbereiten Mittel bezogen sind.

Ein weiteres bevorzugtes erfindungsgemäßes Mittel enthält in einem kosmetischen Träger

(a) 0,30 bis 1 ,0 Gew.-% Ammoniak,

(b) 0,7 bis 2,5 Gew.-% 2-Amino-2-methylpropanol,

(c) 0,2 bis 1 ,0 Gew.-% Kaliumhydroxid,

(d) einen oder mehrere ethoxylierte Fettalkohole mit einem Ethoxylierungsgrad von 80 bis 120 und

(e) ein oder mehrere Fettalkohole aus der Gruppe Arachylalkohol (Eicosan-1-ol), Gadoleylalkohol ((9Z)-Eicos-9-en-1 -ol), Arachidonalkohol ((5Z,8Z, 1 1 Z, 14Z)-Eicosa-5,8, 1 1 , 14-tetraen-1 -ol), Behenylalkohol (Docosan-1 -ol), Erucylalkohol ((13Z)-Docos-13-en-1-ol) und Brassidylalkohol ((13E)-Docosen-1-ol), wobei alle Mengenangaben auf das Gesamtgewicht des anwendungsbereiten Mittel bezogen sind.

Ein weiteres bevorzugtes erfindungsgemäßes Mittel enthält in einem kosmetischen Träger

(a) 0,30 bis 1 ,0 Gew.-% Ammoniak,

(b) 0,7 bis 2,5 Gew.-% 2-Amino-2-methylpropanol,

(c) 0,2 bis 1 ,0 Gew.-% Natriumhydroxid,

(d) einen oder mehrere ethoxylierte Fettalkohole mit einem Ethoxylierungsgrad von 80 bis 120 und

(e) ein oder mehrere Fettalkohole aus der Gruppe Arachylalkohol (Eicosan-1-ol), Gadoleylalkohol ((9Z)-Eicos-9-en-1 -ol), Arachidonalkohol ((5Z,8Z, 1 1 Z, 14Z)-Eicosa-5,8, 1 1 , 14-tetraen-1 -ol), Behenylalkohol (Docosan-1 -ol), Erucylalkohol ((13Z)-Docos-13-en-1-ol) und Brassidylalkohol ((13E)-Docosen-1-ol), wobei alle Mengenangaben auf das Gesamtgewicht des anwendungsbereiten Mittel bezogen sind.

Ein weiteres bevorzugtes erfindungsgemäßes Mittel enthält in einem kosmetischen Träger

(a) 0,35 bis 0,8 Gew.-% Ammoniak,

(b) 0,8 bis 1 ,6 Gew.-% Monoethanolamin,

(c) 0,25 bis 0,5 Gew.-% Kaliumhydroxid,

(d) einen oder mehrere ethoxylierte Fettalkohole mit einem Ethoxylierungsgrad von 80 bis 120 und (e) ein oder mehrere Fettalkohole aus der Gruppe Arachylalkohol (Eicosan-1-ol), Gadoleylalkohol ((9Z)-Eicos-9-en-1 -ol), Arachidonalkohol ((5Z,8Z, 1 1 Z, 14Z)-Eicosa-5,8, 1 1 , 14-tetraen-1 -ol), Behenylalkohol (Docosan-1 -ol), Erucylalkohol ((13Z)-Docos-13-en-1-ol) und Brassidylalkohol ((13E)-Docosen-1-ol), wobei alle Mengenangaben auf das Gesamtgewicht des anwendungsbereiten Mittel bezogen sind.

Ein weiteres bevorzugtes erfindungsgemäßes Mittel enthält in einem kosmetischen Träger

(a) 0,35 bis 0,8 Gew.-% Ammoniak,

(b) 0,8 bis 1 ,6 Gew.-% Monoethanolamin,

(c) 0,25 bis 0,5 Gew.-% Natriumhydroxid,

(d) einen oder mehrere ethoxylierte Fettalkohole mit einem Ethoxylierungsgrad von 80 bis 120 und

(e) ein oder mehrere Fettalkohole aus der Gruppe Arachylalkohol (Eicosan-1-ol), Gadoleylalkohol ((9Z)-Eicos-9-en-1 -ol), Arachidonalkohol ((5Z,8Z, 1 1 Z, 14Z)-Eicosa-5,8, 1 1 , 14-tetraen-1 -ol), Behenylalkohol (Docosan-1 -ol), Erucylalkohol ((13Z)-Docos-13-en-1-ol) und Brassidylalkohol ((13E)-Docosen-1-ol), wobei alle Mengenangaben auf das Gesamtgewicht des anwendungsbereiten Mittel bezogen sind.

Ein weiteres bevorzugtes erfindungsgemäßes Mittel enthält in einem kosmetischen Träger

(a) 0,35 bis 0,8 Gew.-% Ammoniak,

(b) 0,8 bis 1 ,6 Gew.-% 2-Amino-2-methylpropanol,

(c) 0,25 bis 0,5 Gew.-% Kaliumhydroxid,

(d) einen oder mehrere ethoxylierte Fettalkohole mit einem Ethoxylierungsgrad von 80 bis 120 und

(e) ein oder mehrere Fettalkohole aus der Gruppe Arachylalkohol (Eicosan-1-ol), Gadoleylalkohol ((9Z)-Eicos-9-en-1 -ol), Arachidonalkohol ((5Z,8Z, 1 1 Z, 14Z)-Eicosa-5,8, 1 1 , 14-tetraen-1 -ol), Behenylalkohol (Docosan-1 -ol), Erucylalkohol ((13Z)-Docos-13-en-1-ol) und Brassidylalkohol ((13E)-Docosen-1-ol), wobei alle Mengenangaben auf das Gesamtgewicht des anwendungsbereiten Mittel bezogen sind.

Ein weiteres bevorzugtes erfindungsgemäßes Mittel enthält in einem kosmetischen Träger

(a) 0,35 bis 0,8 Gew.-% Ammoniak,

(b) 0,8 bis 1 ,6 Gew.-% 2-Amino-2-methylpropanol,

(c) 0,25 bis 0,5 Gew.-% Natriumhydroxid,

(d) einen oder mehrere ethoxylierte Fettalkohole mit einem Ethoxylierungsgrad von 80 bis 120 und

(e) ein oder mehrere Fettalkohole aus der Gruppe Arachylalkohol (Eicosan-1-ol), Gadoleylalkohol ((9Z)-Eicos-9-en-1 -ol), Arachidonalkohol ((5Z,8Z, 1 1 Z, 14Z)-Eicosa-5,8, 1 1 , 14-tetraen-1 -ol), Behenylalkohol (Docosan-1 -ol), Erucylalkohol ((13Z)-Docos-13-en-1-ol) und Brassidylalkohol ((13E)-Docosen-1-ol), wobei alle Mengenangaben auf das Gesamtgewicht des anwendungsbereiten Mittel bezogen sind.

Als vierten erfindungswesentlichen Formulierungsbestandteil (d) enthalten die erfindungsgemäßen Mittel einen oder mehrere ethoxylierte Fettalkohole mit einem Ethoxylierungsgrad von 80 bis 120. Unter Fettalkoholen sind erfindungsgemäß gesättigte oder ungesättigte, unverzweigte oder verzweigte C ₈ -C ₂ 8-Alkylgruppen mit Hydroxysubstitution zu verstehen. Ungesättigte Fettalkohole können einfach oder mehrfach ungesättigt sein. Bei einem ungesättigten Fettalkohol kann bzw. können deren C-C-Doppelbindung(en) die Cis- oder Trans-Konfiguration aufweisen.

Bevorzugte Fettalkohole sind Octan-1-ol (Octylalkohol, Caprylalkohol), Decan-1 -ol (Decylalkohol, Caprinalkohol), Dodecan-1-ol (Dodecylalkohol, Laurylalkohol), Tetradecan-1-ol, (Tetradecylalkohol, Myristylalkohol), Hexadecan-1-ol (Hexadecylalkohol, Cetylalkohol, Palmitylalkohol),

Octadecan-1-ol (Octadecylalkohol, Stearylalkohol), (9Z)-Octadec-9-en-1-ol (Oleylalkohol), (9E)- Octadec-9-en-1-ol (Elaidylalkohol), (9Z, 12Z)-Octadeca-9,12-dien-1-ol (Linoleylalkohol), (9Z, 12Z,15Z)-Octadeca-9,12,15-trien-1-ol (Linolenoylalkohol), Eicosan-1-ol (Eicosylalkohol, Arachylalkohol), (9Z)-Eicos-9-en-1-ol (Gadoleylalkohol), (5Z,8Z,1 1Z, 14Z)-Eicosa-5,8, 1 1 , 14-tetraen- 1-ol (Arachidonalkohol), Docosan-1-ol (Docosylalkohol, Behenylalkohol), (13E)-Docosen-1-ol (Brassidylalkohol) und (13Z)-Docos-13-en-1-ol (Erucylalkohol). Innerhalb dieser Gruppe wiederum sind Hexadecan-1-ol (Hexadecylalkohol, Cetylalkohol, Palmitylalkohol) und Octadecan-1-ol (Octadecylalkohol, Stearylalkohol) ganz besonders bevorzugt Fettalkohole.

Zur Ausbildung des erfindungswesentlichen Bestandteils (d) sind diese Fettalkohole mit einem Ethoxylierungsgrad von 80 bis 120 ethoxliert.

Unter Ethoxylierung (auch Oxyethylierung) wird die Reaktion der Fettalkohole mit Ethylenoxid (EO) verstanden. Durch Insertion von 80 bis 120 Gruppierungen des Typs -CH2-CH2-0- pro Fettalkohol Molekül entstehen lineare Polyether, die an einem Kettenende eine Hydroxygruppe und am anderen Kettenende die C ₈ -C ₂ 8-Alkylgruppe des Fettalkohols tragen.

Bevorzugte ethoxylierte Fettalkohole (d) besitzen einen Ethoxylierungsgrad von 90 bis 1 10. Ganz besonders bevorzugt ist es, wenn ethoxylierte Fettalkohole (d) eingesetzt werden, die einen Ethoxylierungsgrad von 100 besitzen.

In einer weiteren ganz besonders bevorzugten Ausführungsform ist ein Mittel zum Färben und/oder Aufhellen von keratinischen Fasern dadurch gekennzeichnet, dass es als ethoxylierte(n) Fettalkohol(e) (d) mit einem Ethoxylierungsgrad von 80 bis 120 eine oder mehrere Verbindungen der Formel (I) enthält, worin R1 für eine gesättigte oder ungesättigte, unverzweigte oder verzweigte C ₈ -C ₂ 4-Alkylgruppe, bevorzugt für eine gesättigte, unverzeigte d ₆ - bis d ₈ - Alkylgruppe, steht und

n für eine ganze Zahl von 80 bis 120, bevorzugt für eine ganze Zahl von 90 bis 1 10 und besonders bevorzugt für die Zahl 100, steht.

Im Zuge der zu dieser Erfindung führenden Arbeiten hat sich gezeigt, dass der Ethoxylierungsgrad des ethoxylierten Fettalkohols (d) überraschenderweise die Fähigkeit des Mittels zur Reduzierung des Ammoniak-Geruchs wesentlich beeinflusst. Aus diesem Grund ist es besonders bevorzugt, wenn als ethoxylierte(r) Fettalkohol(e) (d) ein oder mehrere ethoxylierte Fettalkohole mit einem ganz bestimmten Ethoxylierungsgrad eingesetzt werden.

Ein ganz besonders vorteilhaftes und damit explizit ganz besonders bevorzugtes Mittel zum Färben und/oder Aufhellen von keratinischen Fasern ist dadurch gekennzeichnet, dass es als ethoxylierte(n) Fetl :alkohol(e) (d) eine oder mehrere Verbindungen aus der Gruppe

- Hexadecan-1-ο Hexadecylalkohol,, Cetylalkohol, Palmitylalkohol , ethoxyl ert mit 90 EO,

- Hexadecan-1-ο Hexadecylalkohol , Cetylalkohol, Palmitylalkohol , ethoxyl ert mit 91 EO,

- Hexadecan-1-ο Hexadecylalkohol , Cetylalkohol, Palmitylalkohol , ethoxyl ert mit 92 EO,

- Hexadecan-1-ο Hexadecylalkohol , Cetylalkohol, Palmitylalkohol , ethoxyl ert mit 93 EO,

- Hexadecan-1-ο Hexadecylalkohol , Cetylalkohol, Palmitylalkohol , ethoxyl ert mit 94 EO,

- Hexadecan-1-ο Hexadecylalkohol , Cetylalkohol, Palmitylalkohol , ethoxyl ert mit 95 EO,

- Hexadecan-1-ο Hexadecylalkohol , Cetylalkohol, Palmitylalkohol , ethoxyl ert mit 96 EO,

- Hexadecan-1-ο Hexadecylalkohol , Cetylalkohol, Palmitylalkohol , ethoxyl ert mit 97 EO,

- Hexadecan-1-ο Hexadecylalkohol , Cetylalkohol, Palmitylalkohol , ethoxyl ert mit 98 EO,

- Hexadecan-1-ο Hexadecylalkohol , Cetylalkohol, Palmitylalkohol , ethoxyl ert mit 99 EO,

- Hexadecan-1-ο Hexadecylalkohol , Cetylalkohol, Palmitylalkohol , ethoxyl ert mit 100 EO,

- Hexadecan-1-ο Hexadecylalkohol , Cetylalkohol, Palmitylalkohol , ethoxyl ert mit 101 EO,

- Hexadecan-1-ο Hexadecylalkohol , Cetylalkohol, Palmitylalkohol , ethoxyl ert mit 102 EO,

- Hexadecan-1-ο Hexadecylalkohol , Cetylalkohol, Palmitylalkohol , ethoxyl ert mit 103 EO,

- Hexadecan-1-ο Hexadecylalkohol , Cetylalkohol, Palmitylalkohol , ethoxyl ert mit 104 EO,

- Hexadecan-1-ο Hexadecylalkohol , Cetylalkohol, Palmitylalkohol , ethoxyl ert mit 105 EO,

- Hexadecan-1-ο Hexadecylalkohol , Cetylalkohol, Palmitylalkohol , ethoxyl ert mit 106 EO,

- Hexadecan-1-ο Hexadecylalkohol , Cetylalkohol, Palmitylalkohol , ethoxyl ert mit 107 EO,

- Hexadecan-1-ο Hexadecylalkohol , Cetylalkohol, Palmitylalkohol , ethoxyl ert mit 108 EO,

- Hexadecan-1-ο Hexadecylalkohol , Cetylalkohol, Palmitylalkohol , ethoxyl ert mit 109 EO,

- Hexadecan-1-ο Hexadecylalkohol , Cetylalkohol, Palmitylalkohol , ethoxyl ert mit 1 10 EO,

- Octadecan-1-ol Octadecylalkohol Stearylalkohol ), ethoxyliert mit 90 EO,

- Octadecan-1-ol Octadecylalkohol Stearylalkohol ), ethoxyliert mit 91 EO,

- Octadecan-1-ol Octadecylalkohol Stearylalkohol ), ethoxyliert mit 92 EO,

- Octadecan-1-ol Octadecylalkohol Stearylalkohol ), ethoxyliert mit 93 EO,

- Octadecan-1-ol Octadecylalkohol Stearylalkohol ), ethoxyliert mit 94 EO,

- Octadecan-1-ol Octadecylalkohol Stearylalkohol ), ethoxyliert mit 95 EO,

- Octadecan-1-ol Octadecylalkohol Stearylalkohol ), ethoxyliert mit 96 EO,

- Octadecan-1-ol Octadecylalkohol Stearylalkohol ), ethoxyliert mit 97 EO,

- Octadecan-1-ol Octadecylalkohol Stearylalkohol ), ethoxyliert mit 98 EO,

- Octadecan-1-ol Octadecylalkohol Stearylalkohol ), ethoxyliert mit 99 EO,

- Octadecan-1-ol Octadecylalkohol Stearylalkohol ), ethoxyliert mit 100 EO

- Octadecan-1-ol Octadecylalkohol Stearylalkohol ), ethoxyliert mit 101 EO

- Octadecan-1-ol Octadecylalkohol Stearylalkohol ), ethoxyliert mit 102 EO - Octadecan-1-ol (Octadecylalkohol, Stearylalkohol), ethoxyliert mit 103 EO,

- Octadecan-1-ol (Octadecylalkohol, Stearylalkohol), ethoxyliert mit 104 EO,

- Octadecan-1-ol (Octadecylalkohol, Stearylalkohol), ethoxyliert mit 105 EO,

- Octadecan-1-ol (Octadecylalkohol, Stearylalkohol), ethoxyliert mit 106 EO,

- Octadecan-1-ol (Octadecylalkohol, Stearylalkohol), ethoxyliert mit 107 EO,

- Octadecan-1-ol (Octadecylalkohol, Stearylalkohol), ethoxyliert mit 108 EO,

- Octadecan-1-ol (Octadecylalkohol, Stearylalkohol), ethoxyliert mit 109 EO,

- Octadecan-1-ol (Octadecylalkohol, Stearylalkohol), ethoxyliert mit 1 10 EO,

enthält.

Der Ammoniakgeruch der erfindungsgemäßen Mittel zum Färben und/oder Aufhellen von Haaren kann insbesondere dann vollständig während des gesamten Anwendungszeitraums überdeckt werden, wenn die speziell ethoxylierten Fettalkohole (d) in speziellen Mengenbereichen eingesetzt werden.

In einer weiteren bevorzugten Ausführungsform ist ein Mittel zum Färben und/oder Aufhellen von keratinischen Fasern deshalb dadurch gekennzeichnet, dass es einen oder mehrere ethoxylierte Fettalkohole (d) mit einem Ethoxylierungsgrad von 80 bis 120 in einer Gesamtmenge von 0, 1 bis 1 ,5 Gew.-%, bevorzugt von 0,2 bis 1 ,2 Gew.-%, weiter bevorzugt von 0,3 bis 0,9 Gew.-% und besonders bevorzugt von 0,4 bis 0,8 Gew.-% - bezogen auf das Gesamtgewicht des anwendungsbereiten Mittels - enthält.

Als fünften erfindungswesentlichen Formulierungsbestandteil (e) enthalten die erfindungsgemäßen Mittel schließlich einen oder mehrere Fettalkohole aus der Gruppe Arachylalkohol (Eicosan-1-ol), Gadoleylalkohol ((9Z)-Eicos-9-en-1-ol), Arachidonalkohol ((5Z,8Z,1 1Z, 14Z)-Eicosa-5,8, 1 1 , 14- tetraen-1-ol), Behenylalkohol (Docosan-1-ol), Erucylalkohol ((13Z)-Docos-13-en-1-ol) und Brassidylalkohol ((13E)-Docosen-1-ol).

In diesem Zusammenhang hat sich herausgestellt, dass die erfindungsgemäßen Mittel insbesondere dann ganz besonders geeignet sind, wenn in ihnen die Fettalkohole (e) Arachylalkohol (Eicosan-1-ol) und/oder Behenylalkohol (Docosan-1 -ol) eingesetzt werden.

In kosmetischen Mitteln, welche einen dieser beiden Alkohole - oder ihr Gemisch - enthielten, konnte der Ammoniak über einen besonders langen Zeitraum komplett überdeckt werden. Darüber hinaus ließen sich mit diesen Mittel auch Färbungen mit ausnehmen guten Echtheitseigenschaften, insbesondere eine gute Waschechtheit und eine gute Grauabdeckung, erzielen.

In einer weiteren bevorzugten Ausführungsform ist ein Mittel zum Färben und/oder Aufhellen von keratinischen Fasern dadurch gekennzeichnet, dass es als Fettalkohol (e) Arachylalkohol (Eicosan-1-ol) enthält.

In einer weiteren bevorzugten Ausführungsform ist ein Mittel zum Färben und/oder Aufhellen von keratinischen Fasern dadurch gekennzeichnet, dass es als Fettalkohol (e) Behenylalkohol (Docosan-1-ol) enthält. In einer weiteren bevorzugten Ausführungsform ist ein Mittel zum Färben und/oder Aufhellen von keratinischen Fasern dadurch gekennzeichnet, dass es als Fettalkohol (e) Arachylalkohol (Eicosan-1-ol) und Behenylalkohol (Docosan-1-ol) enthält.

In einer weiteren ganz besonders bevorzugten Ausführungsform ist ein Mittel zum Färben und/oder Aufhellen von keratinischen Fasern dadurch gekennzeichnet, dass es als Fettalkohole (e) Arachylalkohol (Eicosan-1-ol) und/oder Behenylalkohol (Docosan-1-ol) enthält.

Die Echtheitseigenschaften der mit den erfindungsgemäßen Mitteln erzielbaren Färbungen lassen sich insbesondere dann weiter optimieren, wenn auch die Fettalkohole (e) in speziellen Mengenbereichen eingesetzt werden.

In einer weiteren besonders bevorzugten Ausführungsform ist ein Mittel zum Färben und/oder Aufhellen von keratinischen Fasern daher dadurch gekennzeichnet, dass es den oder die Fettalkohole (e) aus der Gruppe Arachylalkohol (Eicosan-1-ol), Gadoleylalkohol ((9Z)-Eicos-9-en-1- ol), Arachidonalkohol ((5Z,8Z, 1 1Z,14Z)-Eicosa-5,8,1 1 , 14-tetraen-1-ol), Behenylalkohol (Docosan- 1-ol), Erucylalkohol ((13Z)-Docos-13-en-1 -ol) und Brassidylalkohol ((13E)-Docosen-1-ol) in einer Gesamtmenge von 0,7 bis 5,0 Gew.-%, bevorzugt von 0,9 bis 4,0 Gew.-%, weiter bevorzugt von 1 ,1 bis 3,0 Gew.-% und besonders bevorzugt von 1 ,2 bis 2,8 Gew.-% - bezogen auf das Gesamtgewicht des anwendungsbereiten Mittels - enthält.

In einer weiteren besonders bevorzugten Ausführungsform ist ein erfindungsgemäßes Mittel dadurch gekennzeichnet, dass es in einem kosmetischen Träger

(a) Ammoniak,

(b) Monoethanolamin,

(c) Kaliumhydroxid,

(d) einen oder mehrere ethoxylierte Fettalkohole mit einem Ethoxylierungsgrad von 80 bis 120, die ausgewählt sind aus der Gruppe

Octadecan-1-ol Octadecylalkohol Stearylalkohol ethoxyliert mit 90 EO,

Octadecan-1-ol Octadecylalkohol Stearylalkohol ethoxyliert mit 91 EO,

Octadecan-1-ol Octadecylalkohol Stearylalkohol ethoxyliert mit 92 EO,

Octadecan-1-ol Octadecylalkohol Stearylalkohol ethoxyliert mit 93 EO,

Octadecan-1-ol Octadecylalkohol Stearylalkohol ethoxyliert mit 94 EO,

Octadecan-1-ol Octadecylalkohol Stearylalkohol ethoxyliert mit 95 EO,

Octadecan-1-ol Octadecylalkohol Stearylalkohol ethoxyliert mit 96 EO,

Octadecan-1-ol Octadecylalkohol Stearylalkohol ethoxyliert mit 97 EO,

Octadecan-1-ol Octadecylalkohol Stearylalkohol ethoxyliert mit 98 EO,

Octadecan-1-ol Octadecylalkohol Stearylalkohol ethoxyliert mit 99 EO,

Octadecan-1-ol Octadecylalkohol Stearylalkohol ethoxyliert mit 100 EO,

Octadecan-1-ol Octadecylalkohol Stearylalkohol ethoxyliert mit 101 EO,

Octadecan-1-ol Octadecylalkohol Stearylalkohol ethoxyliert mit 102 EO,

Octadecan-1-ol Octadecylalkohol Stearylalkohol ethoxyliert mit 103 EO,

Octadecan-1-ol Octadecylalkohol Stearylalkohol ethoxyliert mit 104 EO, - Octadecan-1-ol (Octadecylalkohol, Stearylalkohol), ethoxyliert mit 105 EO,

- Octadecan-1-ol (Octadecylalkohol, Stearylalkohol), ethoxyliert mit 106 EO,

- Octadecan-1-ol (Octadecylalkohol, Stearylalkohol), ethoxyliert mit 107 EO,

- Octadecan-1-ol (Octadecylalkohol, Stearylalkohol), ethoxyliert mit 108 EO,

- Octadecan-1-ol (Octadecylalkohol, Stearylalkohol), ethoxyliert mit 109 EO,

- Octadecan-1-ol (Octadecylalkohol, Stearylalkohol), ethoxyliert mit 1 10 EO,

(e) Behenylalkohol (Docosan-l-ol)enthält.

In einer weiteren besonders bevorzugten Ausführungsform ist ein erfindungsgmäßes Mittel dadurch gekennzeichnet, dass es in einem kosmetischen Träger

(a) Ammoniak,

(b) 2-Amino-2-methylpropanol,

(c) Kaliumhydroxid,

(d) einen oder mehrere ethoxylierte Fettalkohole mit einem Ethoxylierungsgrad von 80 bis 120, die ausgewählt sind aus der Gruppe

- Octadecan- 1-ol (Octadecylalkohol, Stearylalkohol) ethoxyl iert mit 90 EO,

- Octadecan- 1-ol (Octadecylalkohol, Stearylalkohol) ethoxyl iert mit 91 EO,

- Octadecan- 1-ol (Octadecylalkohol, Stearylalkohol) ethoxyl iert mit 92 EO,

- Octadecan- 1-ol (Octadecylalkohol, Stearylalkohol) ethoxyl iert mit 93 EO,

- Octadecan- 1-ol (Octadecylalkohol, Stearylalkohol) ethoxyl iert mit 94 EO,

- Octadecan- 1-ol (Octadecylalkohol, Stearylalkohol) ethoxyl iert mit 95 EO,

- Octadecan- 1-ol (Octadecylalkohol, Stearylalkohol) ethoxyl iert mit 96 EO,

- Octadecan- 1-ol (Octadecylalkohol, Stearylalkohol) ethoxyl iert mit 97 EO,

- Octadecan- 1-ol (Octadecylalkohol, Stearylalkohol) ethoxyl iert mit 98 EO,

- Octadecan- 1-ol (Octadecylalkohol, Stearylalkohol) ethoxyl iert mit 99 EO,

- Octadecan- 1-ol (Octadecylalkohol, Stearylalkohol) ethoxyl iert mit 100 EO,

- Octadecan- 1-ol (Octadecylalkohol, Stearylalkohol) ethoxyl iert mit 101 EO,

- Octadecan- 1-ol (Octadecylalkohol, Stearylalkohol) ethoxyl iert mit 102 EO,

- Octadecan- 1-ol (Octadecylalkohol, Stearylalkohol) ethoxyl iert mit 103 EO,

- Octadecan- 1-ol (Octadecylalkohol, Stearylalkohol) ethoxyl iert mit 104 EO,

- Octadecan- 1-ol (Octadecylalkohol, Stearylalkohol) ethoxyl iert mit 105 EO,

- Octadecan- 1-ol (Octadecylalkohol, Stearylalkohol) ethoxyl iert mit 106 EO,

- Octadecan- 1-ol (Octadecylalkohol, Stearylalkohol) ethoxyl iert mit 107 EO,

- Octadecan- 1-ol (Octadecylalkohol, Stearylalkohol) ethoxyl iert mit 108 EO,

- Octadecan- 1-ol (Octadecylalkohol, Stearylalkohol) ethoxyl iert mit 109 EO,

- Octadecan- 1-ol (Octadecylalkohol, Stearylalkohol) ethoxyl iert mit 1 10 EO,

(e) Behenylalkohol (Docosan-l-ol)enthält.

In einer weiteren besonders bevorzugten Ausführungsform ist ein erfindungsgemäßes Mittel dadurch gekennzeichnet, dass es in einem kosmetischen Träger

(a) Ammoniak, (b) Monoethanolamin,

(c) Kaliumhydroxid,

(d) einen oder mehrere ethoxylierte Fettalkohole mit einem Ethoxylierungsgrad von 80 bis 120, die ausgewählt sind aus der Gruppe

- Octadecan- 1-ol (Octadecylalkohol, Stearylalkohol) ethoxyl iert mit 90 EO,

- Octadecan- 1-ol (Octadecylalkohol, Stearylalkohol) ethoxyl iert mit 91 EO,

- Octadecan- 1-ol (Octadecylalkohol, Stearylalkohol) ethoxyl iert mit 92 EO,

- Octadecan- 1-ol (Octadecylalkohol, Stearylalkohol) ethoxyl iert mit 93 EO,

- Octadecan- 1-ol (Octadecylalkohol, Stearylalkohol) ethoxyl iert mit 94 EO,

- Octadecan- 1-ol (Octadecylalkohol, Stearylalkohol) ethoxyl iert mit 95 EO,

- Octadecan- 1-ol (Octadecylalkohol, Stearylalkohol) ethoxyl iert mit 96 EO,

- Octadecan- 1-ol (Octadecylalkohol, Stearylalkohol) ethoxyl iert mit 97 EO,

- Octadecan- 1-ol (Octadecylalkohol, Stearylalkohol) ethoxyl iert mit 98 EO,

- Octadecan- 1-ol (Octadecylalkohol, Stearylalkohol) ethoxyl iert mit 99 EO,

- Octadecan- 1-ol (Octadecylalkohol, Stearylalkohol) ethoxyl iert mit 100 EO,

- Octadecan- 1-ol (Octadecylalkohol, Stearylalkohol) ethoxyl iert mit 101 EO,

- Octadecan- 1-ol (Octadecylalkohol, Stearylalkohol) ethoxyl iert mit 102 EO,

- Octadecan- 1-ol (Octadecylalkohol, Stearylalkohol) ethoxyl iert mit 103 EO,

- Octadecan- 1-ol (Octadecylalkohol, Stearylalkohol) ethoxyl iert mit 104 EO,

- Octadecan- 1-ol (Octadecylalkohol, Stearylalkohol) ethoxyl iert mit 105 EO,

- Octadecan- 1-ol (Octadecylalkohol, Stearylalkohol) ethoxyl iert mit 106 EO,

- Octadecan- 1-ol (Octadecylalkohol, Stearylalkohol) ethoxyl iert mit 107 EO,

- Octadecan- 1-ol (Octadecylalkohol, Stearylalkohol) ethoxyl iert mit 108 EO,

- Octadecan- 1-ol (Octadecylalkohol, Stearylalkohol) ethoxyl iert mit 109 EO,

- Octadecan- 1-ol (Octadecylalkohol, Stearylalkohol) ethoxyl iert mit 1 10 EO,

(e) Arachylalkohol (Eicosan-1 -ol) enthält.

In einer weiteren besonders bevorzugten Ausführungsform ist ein erfindungsgmäßes Mittel dadurch gekennzeichnet, dass es in einem kosmetischen Träger

(a) Ammoniak,

(b) 2-Amino-2-methylpropanol,

(c) Kaliumhydroxid,

(d) einen oder mehrere ethoxylierte Fettalkohole mit einem Ethoxylierungsgrad von 80 bis 120, die ausgewählt sind aus der Gruppe

- Octadecan-1-ol (Octadecylalkohol, Stearylalkohol), ethoxyliert mit 90 EO,

- Octadecan-1-ol (Octadecylalkohol, Stearylalkohol), ethoxyliert mit 91 EO,

- Octadecan-1-ol (Octadecylalkohol, Stearylalkohol), ethoxyliert mit 92 EO,

- Octadecan-1-ol (Octadecylalkohol, Stearylalkohol), ethoxyliert mit 93 EO,

- Octadecan-1-ol (Octadecylalkohol, Stearylalkohol), ethoxyliert mit 94 EO,

- Octadecan-1-ol (Octadecylalkohol, Stearylalkohol), ethoxyliert mit 95 EO, - Octadecan-' -ol (Octadecylalkohol, Stearylalkohol) ethoxy iert mit 96 EO,

- Octadecan-' -ol (Octadecylalkohol, Stearylalkohol) ethoxy iert mit 97 EO,

- Octadecan-' -ol (Octadecylalkohol, Stearylalkohol) ethoxy iert mit 98 EO,

- Octadecan-' -ol (Octadecylalkohol, Stearylalkohol) ethoxy iert mit 99 EO,

- Octadecan-' -ol (Octadecylalkohol, Stearylalkohol) ethoxy iert mit 100 EO,

- Octadecan-' -ol (Octadecylalkohol, Stearylalkohol) ethoxy iert mit 101 EO,

- Octadecan-' -ol (Octadecylalkohol, Stearylalkohol) ethoxy iert mit 102 EO,

- Octadecan-' -ol (Octadecylalkohol, Stearylalkohol) ethoxy iert mit 103 EO,

- Octadecan-' -ol (Octadecylalkohol, Stearylalkohol) ethoxy iert mit 104 EO,

- Octadecan-' -ol (Octadecylalkohol, Stearylalkohol) ethoxy iert mit 105 EO,

- Octadecan-' -ol (Octadecylalkohol, Stearylalkohol) ethoxy iert mit 106 EO,

- Octadecan-' -ol (Octadecylalkohol, Stearylalkohol) ethoxy iert mit 107 EO,

- Octadecan-' -ol (Octadecylalkohol, Stearylalkohol) ethoxy iert mit 108 EO,

- Octadecan-' -ol (Octadecylalkohol, Stearylalkohol) ethoxy iert mit 109 EO,

- Octadecan-' -ol (Octadecylalkohol, Stearylalkohol) ethoxy iert mit 1 10 EO,

(e) Arachylalkohol (Eicosan-1 -ol) enthält.

In einer weiteren besonders bevorzugten Ausführungsform ist ein erfindungsgmäßes Mittel dadurch gekennzeichnet, dass es in einem kosmetischen Träger

(a) Ammoniak,

(b) Monoethanolamin,

(c) Kaliumhydroxid,

(d) einen oder mehrere ethoxylierte Fettalkohole mit einem Ethoxylierungsgrad von 80 bis 120, die ausgewählt sind aus der Gruppe

- Octadecan- 1-ol (Octadecylalkohol, Stearylalkohol) ethoxy iert mit 90 EO,

- Octadecan- 1-ol (Octadecylalkohol, Stearylalkohol) ethoxy iert mit 91 EO,

- Octadecan- 1-ol (Octadecylalkohol, Stearylalkohol) ethoxy iert mit 92 EO,

- Octadecan- 1-ol (Octadecylalkohol, Stearylalkohol) ethoxy iert mit 93 EO,

- Octadecan- 1-ol (Octadecylalkohol, Stearylalkohol) ethoxy iert mit 94 EO,

- Octadecan- 1-ol (Octadecylalkohol, Stearylalkohol) ethoxy iert mit 95 EO,

- Octadecan- 1-ol (Octadecylalkohol, Stearylalkohol) ethoxy iert mit 96 EO,

- Octadecan- 1-ol (Octadecylalkohol, Stearylalkohol) ethoxy iert mit 97 EO,

- Octadecan- 1-ol (Octadecylalkohol, Stearylalkohol) ethoxy iert mit 98 EO,

- Octadecan- 1-ol (Octadecylalkohol, Stearylalkohol) ethoxy iert mit 99 EO,

- Octadecan- 1-ol (Octadecylalkohol, Stearylalkohol) ethoxy iert mit 100 EO,

- Octadecan- 1-ol (Octadecylalkohol, Stearylalkohol) ethoxy iert mit 101 EO,

- Octadecan- 1-ol (Octadecylalkohol, Stearylalkohol) ethoxy iert mit 102 EO,

- Octadecan- 1-ol (Octadecylalkohol, Stearylalkohol) ethoxy iert mit 103 EO,

- Octadecan- 1-ol (Octadecylalkohol, Stearylalkohol) ethoxy iert mit 104 EO,

- Octadecan- 1-ol (Octadecylalkohol, Stearylalkohol) ethoxy iert mit 105 EO, - Octadecan-1-ol (Octadecylalkohol, Stearylalkohol), ethoxyliert mit 106 EO,

- Octadecan-1-ol (Octadecylalkohol, Stearylalkohol), ethoxyliert mit 107 EO,

- Octadecan-1-ol (Octadecylalkohol, Stearylalkohol), ethoxyliert mit 108 EO,

- Octadecan-1-ol (Octadecylalkohol, Stearylalkohol), ethoxyliert mit 109 EO,

- Octadecan-1-ol (Octadecylalkohol, Stearylalkohol), ethoxyliert mit 1 10 EO,

(e) Arachylalkohol (Eicosan-1-ol) und Behenylalkohol (Docosan-1-ol) enthält.

In einer weiteren besonders bevorzugten Ausführungsform ist ein erfindungsgmäßes Mittel dadurch gekennzeichnet, dass es in einem kosmetischen Träger

(a) Ammoniak,

(b) 2-Amino-2-methylpropanol,

(c) Kaliumhydroxid,

(d) einen oder mehrere ethoxylierte Fettalkohole mit einem Ethoxylierungsgrad von 80 bis 120, die ausgewählt sind aus der Gruppe

- Octadecan- 1-ol (Octadecylalkohol, Stearylalkohol) ethoxyl iert mit 90 EO,

- Octadecan- 1-ol (Octadecylalkohol, Stearylalkohol) ethoxyl iert mit 91 EO,

- Octadecan- 1-ol (Octadecylalkohol, Stearylalkohol) ethoxyl iert mit 92 EO,

- Octadecan- 1-ol (Octadecylalkohol, Stearylalkohol) ethoxyl iert mit 93 EO,

- Octadecan- 1-ol (Octadecylalkohol, Stearylalkohol) ethoxyl iert mit 94 EO,

- Octadecan- 1-ol (Octadecylalkohol, Stearylalkohol) ethoxyl iert mit 95 EO,

- Octadecan- 1-ol (Octadecylalkohol, Stearylalkohol) ethoxyl iert mit 96 EO,

- Octadecan- 1-ol (Octadecylalkohol, Stearylalkohol) ethoxyl iert mit 97 EO,

- Octadecan- 1-ol (Octadecylalkohol, Stearylalkohol) ethoxyl iert mit 98 EO,

- Octadecan- 1-ol (Octadecylalkohol, Stearylalkohol) ethoxyl iert mit 99 EO,

- Octadecan- 1-ol (Octadecylalkohol, Stearylalkohol) ethoxyl iert mit 100 EO,

- Octadecan- 1-ol (Octadecylalkohol, Stearylalkohol) ethoxyl iert mit 101 EO,

- Octadecan- 1-ol (Octadecylalkohol, Stearylalkohol) ethoxyl iert mit 102 EO,

- Octadecan- 1-ol (Octadecylalkohol, Stearylalkohol) ethoxyl iert mit 103 EO,

- Octadecan- 1-ol (Octadecylalkohol, Stearylalkohol) ethoxyl iert mit 104 EO,

- Octadecan- 1-ol (Octadecylalkohol, Stearylalkohol) ethoxyl iert mit 105 EO,

- Octadecan- 1-ol (Octadecylalkohol, Stearylalkohol) ethoxyl iert mit 106 EO,

- Octadecan- 1-ol (Octadecylalkohol, Stearylalkohol) ethoxyl iert mit 107 EO,

- Octadecan- 1-ol (Octadecylalkohol, Stearylalkohol) ethoxyl iert mit 108 EO,

- Octadecan- 1-ol (Octadecylalkohol, Stearylalkohol) ethoxyl iert mit 109 EO,

- Octadecan- 1-ol (Octadecylalkohol, Stearylalkohol) ethoxyl iert mit 1 10 EO,

(e) Arachylalkohol (Eicosan-1-ol) und Behenylalkohol (Docosan-1-ol) enthält.

Da es sich bei den erfindungsgemäßen Mitteln um Mittel zum oxidativen Färben von Haaren handelt, enthalten diese zur Ausbildung der Farbstoffe daher zusätzlich Oxidationsfarbstoffvor- produkte. Unter die Oxidationsfarbstoffvorprodukte fallen Oxidationsfarbstoffvorprodukte vom Entwickler-Typ und vom Kuppler-Typ. Besonders geeignete Oxidationsfarbstoffvorprodukte vom Entwickler-Typ sind dabei ausgewählt aus mindestens einer Verbindung aus der Gruppe p-Phenylendiamin, p- Toluylendiamin, 2-(2-Hydroxyethyl)-p-phenylendiamin, 2-(1 ,2-Dihydroxyethyl)-p-phenylendiamin, N,N-Bis-(2-hydroxyethyl)-p-phenylendiamin, 2-Methoxymethyl-p-phenylendiamin, N-(4-Amino-3- methylphenyl)-N-[3-(1 H-imidazol-1-yl)propyl]amin, N,N'-Bis-(2-hydroxyethyl)-N,N'-bis-(4- aminophenyl)-1 ,3-diamino-propan-2-ol, Bis-(2-hydroxy-5-aminophenyl)methan, 1 ,3-Bis-(2,5- diaminophenoxy)propan-2-ol, N,N'-Bis-(4-aminophenyl)-1 ,4-diazacycloheptan, 1 ,10-Bis-(2,5- diaminophenyl)-1 ,4J, 10-tetraoxadecan, p-Aminophenol, 4-Amino-3-methylphenol, 4-Amino-2- aminomethylphenol, 4-Amino-2-(1 ,2-dihydroxyethyl)phenol, 4-Amino-2-(diethylaminomethyl)- phenol, 4,5-Diamino-1-(2-hydroxyethyl)pyrazol, 2,4,5,6-Tetraaminopyrimidin, 4-Hydroxy-2,5,6- triaminopyrimidin, 2-Hydroxy-4,5,6-triaminopyrimidin, 2,3-Diamino-6J-dihydro-1 H,5H-pyrazolo[1 ,2- a]pyrazol-1-on sowie deren physiologisch verträglichen Salzen.

Besonders geeignete Oxidationsfarbstoffvorprodukte vom Kuppler-Typ sind ausgewählt aus der Gruppe 3-Aminophenol, 5-Amino-2-methylphenol, 3-Amino-2-chlor-6-methylphenol, 2-Hydroxy-4- aminophenoxyethanol, 5-Amino-4-chlor-2-methylphenol, 5-(2-Hydroxyethyl)-amino-2-methylphenol, 2,4-Dichlor-3-aminophenol, 2-Aminophenol, 3-Phenylendiamin, 2-(2,4-Diaminophenoxy)ethanol, 1 ,3-Bis(2,4-diaminophenoxy)propan, 1-Methoxy-2-amino-4-(2-hydroxyethylamino)benzol, 1 ,3-Bis- (2,4-diaminophenyl)propan, 2,6-Bis(2'-hydroxyethylamino)-1-methylbenzol, 2-({3-[(2-Hydroxyethyl)- amino]-4-methoxy-5-methylphenyl}amino)ethanol, 2-({3-[(2-Hydroxyethyl)amino]-2-methoxy-5- methylphenyl}amino)ethanol, 2-({3-[(2-Hydroxyethyl)amino]-4,5-dimethylphenyl}amino)ethan ol, 2- [3-Morpholin-4-ylphenyl)amino]ethanol, 3-Amino-4-(2-methoxyethoxy)-5-methylphenylamin, 1 - Amino-3-bis-(2-hydroxyethyl)aminobenzol, Resorcin, 2-Methylresorcin, 4-Chlorresorcin, 1 ,2,4-Tri- hydroxybenzol, 2-Amino-3-hydroxypyridin, 3-Amino-2-methylamino-6-methoxypyridin, 2,6-Di- hydroxy-3,4-dimethylpyridin, 3,5-Diamino-2,6-dimethoxypyridin, 1-Phenyl-3-methylpyrazol-5-on, 1- Naphthol, 1 ,5-Dihydroxynaphthalin, 2,7-Dihydroxynaphthalin, 1 ,7-Dihydroxynaphthalin, 1 ,8-Di- hydroxynaphthalin, 4-Hydroxyindol, 6-Hydroxyindol, 7-Hydroxyindol, 4-Hydroxyindolin, 6-Hydroxy- indolin, 7-Hydroxyindolin oder Gemischen dieser Verbindungen oder deren physiologisch verträglichen Salzen.

In einer bevorzugten Ausführungsform enthalten die erfindungsgemäßen Mittel zusätzlich ein oder mehrere Oxidationsfarbstoffvorprodukte in einer Gesamtmenge von 0,01 bis 4,0 Gew.-%, bevorzugt von 0, 1 bis 3,5 Gew.-%, weiter bevorzugt von 0,6 bis 3, 1 Gew.-% und ganz besonders bevorzugt von 1 ,2 bis 2,2 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht des anwendungsbereiten Mittels.

In einer weiteren bevorzugten Ausführungsform enthalten die erfindungsgemäßen Mittel zusätzlich mindestens einen weiteren direktziehenden Farbstoff. Direktziehende Farbstoffe können in anionische, kationische und nichtionische direktziehende Farbstoffe unterteilt werden. Die direktziehenden Farbstoffe sind vorzugsweise ausgewählt aus den Nitrophenylendiaminen, den Nitroaminophenolen, den Azofarbstoffen, den Anthrachinonen, den Triarylmethanfarbstoffen oder den Indophenolen und deren physiologisch verträglichen Salzen. Die zusätzlichen direktziehenden Farbstoffe werden jeweils bevorzugt in einem Anteil von 0,001 bis 2 Gew.-%, bezogen auf die gesamte Anwendungszubereitung, eingesetzt.

Bevorzugte anionische direktziehende Farbstoffe sind die unter den internationalen Bezeichnungen bzw. Handelsnamen Acid Yellow 1 , Yellow 10, Acid Yellow 23, Acid Yellow 36, Acid Orange 7, Acid Red 33, Acid Red 52, Pigment Red 57: 1 , Acid Blue 7, Acid Green 50, Acid Violet 43, Acid Black 1 , Acid Black 52, Bromphenolblau und Tetrabromphenolblau bekannten Verbindungen.

Bevorzugte kationische direktziehende Farbstoffe sind kationische Triphenylmethanfarbstoffe, wie beispielsweise Basic Blue 7, Basic Blue 26, Basic Violet 2 und Basic Violet 14, aromatische Systeme, die mit einer quaternären Stickstoffgruppe substituiert sind, wie beispielsweise Basic Yellow 57, Basic Red 76, Basic Blue 99, Basic Brown 16 und Basic Brown 17, kationische Anthra- chinonfarbstoffe, wie HC Blue 16 (Bluequat B) sowie direktziehende Farbstoffe, die einen Heterocyclus enthalten, der mindestens ein quaternäres Stickstoffatom aufweist, insbesondere Basic Yellow 87, Basic Orange 31 und Basic Red 51. Die kationischen direktziehenden Farbstoffe, die unter dem Warenzeichen Arianor vertrieben werden, sind erfindungsgemäß ebenfalls bevorzugte kationische direktziehende Farbstoffe.

Als nichtionische direktziehende Farbstoffe eignen sich insbesondere nichtionische Nitro- und Chinonfarbstoffe und neutrale Azofarbstoffe. Bevorzugte nichtionische direktziehende Farbstoffe sind die unter den internationalen Bezeichnungen bzw. Handelsnamen HC Yellow 2, HC Yellow 4, HC Yellow 5, HC Yellow 6, HC Yellow 12, HC Orange 1 , Disperse Orange 3, HC Red 1 , HC Red 3, HC Red 7, HC Red 10, HC Red 1 1 , HC Red 13, HC Red BN, HC Blue 2, HC Blue 1 1 , HC Blue 12, Disperse Blue 3, HC Violet 1 , Disperse Violet 1 , Disperse Violet 4, Disperse Black 9 bekannten Verbindungen, sowie 1 ,4-Diamino-2-nitrobenzol, 2-Amino-4-nitrophenol, 1 ,4-Bis-(2-hydroxyethyl)- amino-2-nitrobenzol, 3-Nitro-4-(2-hydroxyethyl)aminophenol, 2-(2-Hydroxyethyl)amino-4,6-dinitro- phenol, 4-[(2-Hydroxyethyl)amino]-3-nitro-1-methylbenzol, 1-Amino-4-(2-hydroxyethyl)amino-5- chlor-2-nitrobenzol, 4-Amino-3-nitrophenol, 1-(2'-Ureidoethyl)amino-4-nitrobenzol, 2-[(4-Amino-2- nitrophenyl)amino]benzoesäure, 4-[(3-Hydroxypropyl)amino]-3-nitrophenol, 4-Nitro-o- phenylendiamin, 6-Nitro-1 ,2,3,4-tetrahydrochinoxalin, 2-Hydroxy-1 ,4-naphthochinon, Pikraminsäure und deren Salze, 2-Amino-6-chloro-4-nitrophenol, 4-Ethylamino-3-nitrobenzoesäure und 2-Chlor-6- ethylamino-4-nitrophenol.

Zusätzlich zu den vorgenannten Inhaltsstoffen können die erfindungsgemäßen Mittel weiterhin die für oxidative Färbemittel üblichen Inhaltsstoffe enthalten.

Die Ausbildung der Farbstoffe in oxidativen Färbemitteln erfolgt erst durch den Einfluss eines Oxidationsmittels, üblicherweise wird hierfür Wasserstoffperoxid verwendet. In einer bevorzugten Ausführungsform wird das Wasserstoffperoxid als wässrige Lösung verwendet. Erfindungsgemäß bevorzugte Oxidationsmittelzubereitungen sind dadurch gekennzeichnet, dass sie 1 ,0 bis 23,0 Gew.-%, weiter bevorzugt 2,5 bis 21 ,0 Gew.-%, besonders bevorzugt 4,0 bis 20,0 Gew.-% und ganz besonders bevorzugt 5,0 bis 18,0 Gew.-% Wasserstoffperoxid (berechnet als 100 %-iges H ₂ 0 ₂ ) enthalten. Es hat sich als vorteilhaft erwiesen, wenn die erfindungsgemäßen Oxidationsmittelzubereitungen zur Stabilisierung des Wasserstoffperoxids zusätzlich mindestens einen Stabilisator oder Komplexbildner enthalten. Besonders bevorzugte Stabilisatoren sind insbesondere EDTA und EDDS, und Phosphonate, insbesondere 1-Hydroxyethan-1 , 1-diphosphonat (HEDP) und/oder Ethylendiamintetramethylenphosphonat (EDTMP) und/oder Diethylentriaminpentamethylen- phosphonat (DTPMP) bzw. deren Natriumsalze.

Weiterhin können die erfindungsgemäßen Mittel zusätzlich Polymere und/oder Verdicker enthalten. Als Polymere können kationische, anionische und/oder zwitterionische Polymere Einsatz finden. Beispiele für geeignete anionische Polymere sind beispielsweise unter dem Warenzeichnen Carbopol ^® oder Rheothik ^® 1 1-80 im Handel erhältlich. Auch die Polymere, die unter dem INCI- Namen Acrylates Copolymere vertrieben werden, sind geeignete anionische Polymere. Ein bevorzugtes Handelsprodukt ist beispielsweise Aculyn ^® 33 der Firma Rohm & Haas. Weitere bevorzugte anionische Polymere werden von der Firma Rohm & Haas unter der Handelsbezeichnung Aculyn ^® 22 sowie von der Firma National Starch unter den Handelsbezeichnungen Structure ^® 2001 und Structure ^® 3001 vertrieben.

Geeignete zusätzlich einsetzbare kationische Polymere sind beispielsweise Polyquaternium-24 (Handelsprodukt z. B. Quatrisoft ^® LM 200), Copolymer 845 (Hersteller: ISP), Gaffix ^® VC 713 (Hersteller: ISP), Gafquat ^® ASCP 101 1 , Gafquat ^® HS 1 10, Luviquat ^® 8155 und Luviquat ^® MS 370. Auch natürlich vorkommende Verdickungsmittel können auch nichtionische Guargums, wie beispielsweise sowohl modifizierte (z.B. Jaguar ^® HP8, Jaguar ^® HP60, Jaguar ^® HP120, Jaguar ^® DC 293 und Jaguar ^® HP105) als auch unmodifizierte Guargums (z.B. Jaguar ^® C) zum Einsatz kommen. Weitere geeignete Verdickungsmittel sind die Skleroglucangums oder Xanthangums, Gums, Gummi arabicum, Ghatti-Gummi, Karaya-Gummi, Tragant-Gummi, Carrageen-Gummi, Agar-Agar, Johannisbrotkernmehl, Pektine, Alginate, Stärke-Fraktionen und Derivate wie Amylose, Amylopektin und Dextrine, Cellulosederivate, wie beispielsweise Methylcellulose, Carboxyalkylcellulosen und Hydroxyalkylcellulosen.

Weitere anionische, kationische oder amphotere Tenside können ebenfalls in den erfindungsgemäßen Mitteln enthalten sein. Bevorzugte anionische Tenside sind Alkylsulfate, Alkylethersulfate und Ethercarbonsäuren mit 10 bis 18 C-Atomen in der Alkylgruppe und bis zu 12 Glykol- ethergruppen im Molekül. Besonders bevorzugte amphotere Tenside sind das N-Kokosalkyl- aminopropionat, das Kokosacylaminoethylaminopropionat und das Ci ₂ -Ci ₈ -Acylsarcosin.

Bevorzugte zusätzlich enthaltene kationische Tenside sind beispielsweise Ammoniumhalogenide, insbesondere Chloride und Bromide, wie Alkyltrimethylammoniumchloride, Dialkyldimethyl- ammoniumchloride und Trialkylmethylammoniumchloride, z. B. Cetyltrimethylammoniumchlorid, Stearyltrimethylammoniumchlorid, Distearyldimethylammoniumchlorid, Lauryldimethyl- ammoniumchlorid, Lauryldimethylbenzylammoniumchlorid und Tricetylmethylammoniumchlorid, sowie die unter den INCI-Bezeichnungen Quaternium-27 und Quaternium-83 bekannten Imidazolium-Verbindungen. Ferner können die erfindungsgemäßen Mittel weitere Wirk-, Hilfs- und Zusatzstoffe enthalten, wie beispielsweise nichtionische Polymere, Silikone, kationische Polymere, Strukturanden, Lösungsmittel und Vermittler, faserstrukturverbessernde Wirkstoffe, Entschäumer wie Silikone, Anti- schuppenwirkstoffe, Proteinhydrolysate, pflanzliche Öle, beispielsweise Macadamianussöl, Kukuinussöl, Palmöl, Amaranthsamenöl, Pfirsichkernöl, Avocadoöl, Olivenöl, Kokosöl, Rapsöl, Sesamöl, Jojobaöl, Sojaöl, Erdnussöl, Nachtkerzenöl und Teebaumöl, Lichtschutzmittel, Substanzen zur Einstellung des pH-Wertes, wie beispielsweise übliche Säuren, insbesondere Genusssäuren, Vitamine, Provitamine und Vitaminvorstufen, Pflanzenextrakte, Konsistenzgeber, Wachse, weitere Quell- und Penetrationsstoffe, Perlglanzmittel wie Ethylenglykolmono- und - distearat sowie PEG-3-distearat, Treibmittel wie Propan-Butan-Gemische, N ₂ 0, Dimethylether, C0 ₂ und Luft und Antioxidantien.

Die Auswahl dieser weiteren Stoffe wird der Fachmann gemäß der gewünschten Eigenschaften der Mittel treffen.

Bezüglich weiterer fakultativer Komponenten sowie der eingesetzten Mengen dieser Komponenten wird ausdrücklich auf die dem Fachmann bekannten einschlägigen Handbücher, z. B. Kh. Schräder, Grundlagen und Rezepturen der Kosmetika, 2. Auflage, Hüthig Buch Verlag, Heidelberg, 1989, verwiesen.

Die zusätzlichen Wirk- und Hilfsstoffe werden in den erfindungsgemäßen Mitteln bevorzugt in Mengen von jeweils 0,0001 bis 10 Gew.-%, insbesondere von 0,0005 bis 5 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Anwendungsmischung, eingesetzt.

Färbe- und Aufhellprozesse auf Keratinfasern laufen üblicherweise im alkalischen Milieu ab. Um die Keratinfasern und auch die Haut so weit wie möglich zu schonen, ist die Einstellung eines zu hohen pH-Wertes jedoch nicht wünschenswert. Daher ist es bevorzugt, wenn der pH-Wert des anwendungsbereiten Mittels zwischen 6 und 12, insbesondere zwischen 7 und 10,5, liegt. Bei den pH-Werten im Sinne der vorliegenden Erfindung handelt es sich um pH-Werte, die bei einer Temperatur von 22 °C gemessen wurden.

Bei den erfindungsgemäßen Mitteln handelt es sich um Mittel zum oxidativen Färben und/oder Aufhellen von Haaren. Im anwendungsbereiten Mittel reagieren die Oxidationsfarbstoffvorprodukte mit dem Oxidationsmittel unter Ausbildung der eigentlichen Farbstoffe. Üblicherweise werden die erfindungsgemäßen Mittel daher als Mehrkomponentenmittel, meist als Zweikomponenten-Mittel, konfektioniert. Die erste Komponente beinhaltet hierbei die Oxidationsfarbstoffvorprodukte und das Alkalisierungsmittel (Zubereitung A), welche kurz vor der Anwendung mit einer zweiten Kompo- nenente enthaltend das Oxidationsmittel (Zubereitung B) vermischt wird. Üblicherweise werden beide Komponenten im Verhältnis 1 :3 bis 3:1 miteinander vermischt. Bei dieser Mischung der Komponente enthaltend Farbcreme/Alkalisierungsmittel (Zubereitung A) und der Komponente enthaltend Oxidationsmittel (Zubereitung B) spricht man von der Anwendungsmischung oder dem anwendungsbereiten Mittel. Alle Mengenangaben mit Bezugnahme auf das„anwendungsbereite Mittel" beziehen sich auf die anwendungsbereite Mischung aus der Komponente enthaltend Farbcreme/Alkalisierungsmittel und der Komponente enthaltend Oxidationsmittel. Ein weiterer Gegenstand der vorliegenden Erfindung ist daher ein anwendungsbereites Mittel zum Färben und/oder Aufhellen von keratinischen Fasern, welches dadurch gekennzeichnet ist, dass es unmittelbar vor der Anwendung durch Vermischen der Zubereitungen (A) und (B) hergestellt wird, wobei

- es sich bei der Zubereitung (A) um ein Mittel des ersten Erfindungsgegenstandes handelt,

- es sich bei der Zubereitung (B) um ein Mittel handelt, das in einem kosmetischen Träger Wasserstoffperoxid enthält, und

- das durch Vermischen der Zubereitungen (A) und (B) hergestellte anwendungsbereite Mittel Wasserstoffperoxid in einer Menge von 0,5 bis 8,0 Gew.-%, bevorzugt 1 ,5 bis 6,5 Gew.-%, weiter bevorzugt 2,2 bis 4,5 Gew.-% und besonders bevorzugt 3,0 bis 3,6 Gew.-% (berechnet als 100 %- iges Wasserstoffperoxid) - bezogen auf das Gesamtgewicht des anwendungsbereiten Mittels - enthält.

Ein weiterer Gegenstand der vorliegenden Erfindung ist ein Verfahren zum Färben und/oder Aufhellen von keratinischen Fasern, welches dadurch gekennzeichnet ist, dass

- gewünschtenfalls ein Vorbehandlungsmittel M1 auf die Faser aufgebracht wird, dann

- ein Färbe- und/oder Aufhellmittel M2 auf der Faser zur Anwendung kommt, wobei gewünschtenfalls dem Mittel M2 vor der Anwendung ein weiteres Mittel M3 zugegeben wird,

- dieses Mittel M2 nach einer Zeit von 5-30 Minuten von der Faser abgespült wird

- und nach der Behandlung gegebenenfalls ein Nachbehandlungsmittel M4 auf die Faser aufgetragen und nach einer Einwirkzeit von 2 bis 25 Minuten wieder abgespült wird,

wobei das Mittel M2 ein erfindungsgemäßes Mittel ist.

Bezüglich weiterer bevorzugter Ausführungsformen der erfindungsgemäßen Verfahren und Verwendungen gilt mutatis mutandis das zu den erfindungsgemäßen Mitteln Gesagte.

Beispiele

1. Ausfärbunqen und Bestimmung der Waschechtheiten Es wurden die folgenden Rezepturen hergestellt.

Bei V1 handelt es sich um eine Vergleichsrezeptur, E1 ist eine erfindungsgemäße Formulierung. Die Farbcremes wurden jeweils im Verhältnis 1 :1 mit der folgenden Oxidationsmittelformierung (0X1 ) vermischt.

Die auf diese Weise hergestellten Anwendungmischungen wurden mit einer Aplicette auf Haarsträhnen (Büffelbauchhaar) aufgetragen und dort für einen Zeitraum von 10 bis 30 Minuten belassen. Anschließend wurde die Anwendungsmischung mit einem Shampoo ausgespült und getrocknet. Es wurden dunkelbraune Färbungen erhalten. Dann wurden die Haarsträhnen farbmetrisch vermessen (Messung der Lab-wert) Danach wurden die Haarsträhnen 6 mal, 12 mal und 18 mal gewaschen und jeweils nach 6, 12, und 18 Haarwäschen (HW) erneut farbmetrisch vermessen. Aus den Lab-Werten wurde jeweils der ΔΕ-Wert (Farbabstand) nach folgender Formel berechnet:

Δ£ = V( > " L _x f + (α ₀ - a _x f + {b ₀ - b _x f

L ₀ , a ₀ , b ₀ Farbmetrikwerte nach 0 Haarwäschen

L _x , a _x , b _x Farbmetrikwerte jeweils nach 6, 12 bwz. 18 Haarwäschen

Tabelle 1 : Waschechtheiten, Anwendungsdauer 10 min

ΔΕ Haarwäschen

(HW)

V1 + OX1 — 0

E1 + OX1 — 0

V1 + OX1 1 ,80 6

E1 + OX1 0,96 6

V1 + OX1 2,53 12 E1 + 0X1 2,22 12

V1 + 0X1 3,1 1 18

E1 + 0X1 2,74 18

Tabelle 2: Waschechtheiten, Anwendungsdauer 20 min

Je größer der ΔΕ-Wert ist, desto größer ist der Farbabstand (Farbunterschied) der jeweiligen Strähne bei Vergleich ihrer Farbe vor und nach den Haarwäschen. Je größer der ΔΕ-Wert ist, desto schlechter ist damit die Waschechtheit der entsprechenden Färbung.

Es zeigte sich, dass die Waschechtheiten der mit den erfindungsgemäßen Formulierungen erhaltenen Färbungen unabhängig von der Anwendungsdauer (10 min, 20 min und 30 min) durchweg besser waren als die mit den Vergleichsformulierungen erhaltenen Färbungen. 2. Bestimmung des Ammoniakqeruchs während der Anwendung

Die zuvor hergestellten Anwendungsmischungen (V1 + 0X1 , E1 + 0X1 ) wurden jeweils auf den Kopf eines Probanden aufgetragen. Während des Anwendungszeitraums wurde der Ammoniak- Geruch von jeweils 5 geschulten Personen zu verschiedenen Zeitpunkten (direkt nach der Anwendung nach 0 min, nach 10 min, nach 20 min und nach 30 min.) bewertet. Die Bewertung erfolgte blind, was bedeutet, dass den Personen, die die Bewertung vornahmen, nicht bekannt war, welche Rezeptur sie gerade bewerteten. Aus den Einzelbewertungen wurde jeweils der Mittelwert gebildet.

Der Ammoniak-Geruch wurde auf einer Skala von 0 (quasi kein Geruch wahrnehmbar) bis 10 (sehr starker Ammoniak-Geruch) bewertet.

Tabelle 4: Ammoniak-Geruch während der Anwendung (Anwendungsmischung)

Es zeigt sich, dass der Ammoniak-Geruch bei Anwendung der erfindungsgemäßen Formulierung sowohl direkt nach dem Auftrag der Formulierungen als auch nach einem Zeitraum von 10 Minuten, 20 Minuten und 30 Minuten als deutlich reduziert wahrgenommen wurde.

3. Bestimmung des Ammoniakgeruchs während der Lagerung

Die Formulierungen V1 und E1 wurden in Tuben abgefüllt und für mehrere Wochen bei 40 °C im einem Lagerschrank gelagert. Jeweils direkt bei Lagerbeginn und nach 2 Wochen, nach 4 Wochen, nach 8 Wochen und nach 12 Wochen wurde der Geruch der Tuben nach der oben beschriebenen Methode bewertet.

Der Ammoniak-Geruch wurde auf einer Skala von 0 (quasi kein Geruch wahrnehmbar) bis 10 (sehr starker Ammoniak-Geruch) bewertet.

Tabelle 5: Ammoniak-Geruch der Farbcremes während der Lagerung bei + 40 °C

Farbcremes V1 Ei

etwas Ammoniak-Geruch quasi kein Ammoniak-

Lagerbeginn

wahrnehmbar (Note 4) Geruch (Note 0 - 1 )

Ammoniak-Geruch deutlich quasi kein Ammoniak-

Lagerung 2 Wochen (+ 40 °C)

wahrnehmbar (Note 5) Geruch (Note 0 - 1 ) wenig Ammoniak-Geruch quasi kein Ammoniak-

Lagerung 4 Wochen (+ 40 °C)

(Note 2-3) Geruch (Note 0 - 1 ) minimaler Ammoniak- quasi kein Ammoniak-

Lagerung 8 Wochen (+ 40 °C)

Geruch (Note 1 ) Geruch (Note 0 - 1 )

Lagerung 12 Wochen (+ 40 °C) minimaler Ammoniak- quasi kein Ammoniak- Geruch (Note 1 ) Geruch (Note 0 - 1 )

Der Ammoniak-Geruch wurde auf einer Skala von 0 (quasi kein Geruch wahrnehmbar) bis 10 (sehr starker Ammoniak-Geruch) bewertet.

3. Beispielformulierunqen

Die Farbcremes 1 und 2 wurden jeweils im Verhäinis 1 :1 mit der Oxidationsmittelformierung (OX 2) vermischt und auf Haaren ausgefärbt.

Beide Anwendungsmischungen (Farbcreme 1 + OX2, Farbcreme 2 + OX2) zeichneten sich während des gesamten Anwendungszeitraums durch einen reduzierten Ammoniakgeruch aus.