Für das Färben von keratinhaltigen Fasern, z. B. Haaren, Wolle oder Peizen, kommen im all- gemeinen entweder direktziehende Farbstoffe oder Oxidationsfarbstoffe, die durch oxidative Kupplung einer oder mehrerer Entwicklerkomponenten untereinander oder mit einer oder mehreren Kupplerkomponenten entstehen, zur Anwendung. Kuppler-und Entwicklerkompo- nenten werden auch als Oxidationsfarbstoffvorprodukte bezeichnet.

Als Entwicklerkomponenten werden üblicherweise primäre aromatische Amine mit einer wei- teren, in para-oder ortho-Position befindlichen freien oder substituierten Hydroxy-oder Ami- nogruppe, Diaminopyridinderivate, heterocyclische Hydrazone, 4-Aminopyrazolonderivate sowie 2,4,5,6-Tetraaminopyrimidin und dessen Derivate eingesetzt.

Spezielle Vertreter sind beispielsweise p-Phenylendiamin, p-Toluylendiamin, 2,4,5,6-Tetra- aminopyrimidin, p-Aminophenol, N, N-Bis- (2-hydroxyethyl)-p-phenylendiamin, 2- (2,5-Diamino- phenyl)-ethanol, 2- (2, 5-Diaminophenoxy)-ethanol, 1-Phenyl-3-carboxyamido-4-amino-pyra- zolon-5,4-Amino-3-methylphenol, 2-Aminomethyl-4-aminophenol, 2-Hydroxymethyl4-amino- phenol, 2-Hydroxy-4,5,6-triaminopyrimidin, 2,4-Dihydroxy-5,6-diaminopyrimidin und 2,5,6-Tri- amino-4-hydroxypyrimidin.

Als Kupplerkomponenten werden in der Regel m-Phenylendiaminderivate, Naphthole, Resor- cin und Resorcinderivate, Pyrazolone, m-Aminophenole und substituierte Pyridinderivate ver- wendet. Als Kupplersubstanzen eignen sich insbesondere a-Naphthol, 1,5-, 2,7- und 1,7- Dihydroxynaphthalin, 5-Amino-2-methylphenol, m-Aminophenol, Resorcin, Resorcinmono- methylether, m-Phenylendiamin, 2,4-Diaminophenoxyethanol, 2- Amino-4- (2-hydroxyethylamino)-anisol (Lehmanns Blau), 1-Phenyl-3-methyl-pyrazolon-5, 2,4-Dichlor-3-aminophenol, 2-Chlorresorcin, 4- Chlorresorcin, 2-Chlor-6-methyl-3-aminophenol, 2-Methylresorcin, 5-Methylresorcin, 3- Amino-6-methoxy-2-methylamino-pyridin und 3,5-Diamino-2,6-dimethoxypyridin.

Bezüglich weiterer üblicher Farbstoffkomponenten wird ausdrücklich auf die Reihe"Der- matology", herausgeben von Ch. Culnan, H. Maibach, Verlag Marcel Dekker Inc., New York, Basel, 1986, Bd. 7, Ch. Zviak, The Science of Hair Care, Kap. 7, Seiten 248-250 (Di- rektziehende Farbstoffe), und Kap. 8, Seiten 264-267 (Oxidationsfarbstoffe), sowie das "Europäische lnventar der Kosmetikrohstoffe", 1996, herausgegeben von der Europäischen Kommission, erhältlich in Diskettenform vom Bundesverband der deutschen Industrie-und Handelsunternehmen für Arzneimittel, Reformwaren und Körperpflegemittel e. V., Mannheim, Bezug genommen.

Mit Oxidationsfarbstoffen lassen sich zwar intensive Färbungen mit guten Echtheitseigen- schaften erzielen, die Entwicklung der Farbe geschieht jedoch i. a. unter dem Einflul3 von Oxidationsmitteln wie z. B. H202, was in einigen Fällen Schädigungen der Faser zur Folge haben kann. Desweiteren können einige Oxidationsfarbstoffvorprodukte bzw. bestimmte Mischungen von Oxidationsfarbstoffvorprodukten bisweilen bei Personen mit empfindlicher Haut sensibiiisierend wirken. Direktziehende Farbstoffe werden unter schonenderen Bedingungen appliziert, ihr Nachteil liegt jedoch darin, daß die Färbungen häufig nur über unzureichende Echtheitseigenschaften verfügen.

Die Verwendung der unten näher beschriebenen Kombination aus aromatischen Aldehyden bzw. Ketonen und CH-aktiven Verbindungen zum Färben von keratinhaltigen Fasern ist bislang nicht bekannt.

Aufgabe der vorliegenden Erfindung ist es, Färbemittel für Keratinfasern, insbesondere menschliche Haare, bereitzustellen, die hinsichtlich der Farbtiefe, der Grauabdeckung und den Echtheitseigenschaften qualitativ den üblichen Oxidationshaarfärbemitteln mindestens gleichwertig sind, ohne jedoch unbedingt auf Oxidationsmittel wie z. B. H202 angewiesen zu sein. Darüber hinaus dürfen die Färbemittel kein oder lediglich ein sehr geringes Sensibilisierungspotential aufweisen.

Überraschenderweise wurde nun gefunden, da# die Kombination aus den in der Formel I dargestellten aromatischen Aldehyden beziehungsweise Ketonen und CH-aktiven Verbin- dungen der Formein II und/oder III sich auch in Abwesenheit von oxidierenden Agentien hervorragend zum Färben von keratinhaltigen Fasern eignen. Sie ergeben Ausfärbungen mit hervorragender Brillanz und Farbtiefe und führen zu vielfältigen Farbnuancen. Der Ein- satz von oxidierenden Agentien soll dabei jedoch nicht prinzipiell ausgeschlossen werden.

Gegenstand der Erfindung ist ein Mittel zum Färben von keratinhaltigen Fasern, insbeson- dere menschlichen Haaren, enthaltend eine Kombination aus aromatischen Aldehyden bzw.

Ketonen mit der Formel I, in der R'ein Wasserstoffatom, eine C1-4-Alkyl- oder eine Arylgruppe ist, R2, R3 unabhängig voneinander ein Wasserstoffatom, eine C, 4-Alkylgruppe, ein Halogenatom, eine Hydroxy-, C14-Alkoxy-, Nitrogruppe oder zusammen einen an- kondensierten aromatischen Ring bedeuten, R4 und R5 ein Wasserstoffatom, eine C1-4-Alkyl-, C2-4-Hydroxyalkyl-, C1-4-Alkenyl- oder Arylgruppe bedeuten oder gemeinsam mit dem Stickstoffatom einen fünf bis siebengliedrigen heterocylischen Ring bilden, oder einer von ihnen mit einem der Reste R2 oder R3 einen gesättigten oder ungesättigten 5-, 6-oder 7-Ring bildet, Q eine direkte Bindung oder eine Vinylen-oder eine Vinylidengruppe, die zusammen mit einem der beiden Reste R4 oder Rs einen Indolring oder bei Ausbildung einer exocyclischen Doppelbindung einen indolinring bilden kann, und n 1 oder 2 ist, und CH-aktiven Verbindungen mit den Formeln II und/oder III, in der C1-10-Alkyl-,C2-10-Alkenyl-,C2-4-Hydroxyalkyl-,C2-4-Carboxya lkyl-,C2-4-eine Sulfoalkyl-oder Aralkylgruppe ist, R'und R8 unabhängig voneinander ein Wasserstoffatom, eine C, 4-Alkylgruppe, ein Halogenatom, eine Hydroxy-, C1-4-Alkoxy- oder Nitrogruppe bedeuten oder zu- sammen einen ankondensierten aromatischen Ring bilden, R9 ein Wasserstoffatom, eine C14-Alkyl-oder eine Arylgruppe, X ein Sauerstoff-oder Schwefelatom, die Gruppe >N-R'2, oder-CH=CH-, in denen eineC1-4-Alkyl-,C2-4-Carboxalkyl-,C2-4-Sulfoalkyl-,C2-4-Sulf oxyalkyl-,C2-4-R12für Hydroxyalkyl-oder Aralkylgruppe, steht, ist und Y-fur ein Anion steht, das ausgewähtt ist aus Halogenid, C, 4-Alkylsulfat, C, 4- Alkansulfonat, Arensulfonat, Cl-4-Perfluoralkansulfat, Tetrafluorborat, Perhalogenat, Sulfat, Hydrogensulfat oder Carboxylat, in der R'° für eine C1-4-Acylgruppe, Aroyl-, C1-4-Alkylsulfonyl-, C1-4-Alkylsulfinyl-, C1-4- Alkylamino-, Di-C, 4-Alkylamino-, Vinylcarbonyl-, Methinimino-, Nitril-, Ester-oder Carbonsäureamidgruppe, die ggf. durch C, -4-Alkyl-, C24-Hydroxyalkyl oder Arylgruppen substituiert sein kann, steht und R11R11für eine C1-4-Alkylamino-,C1-4-Acylamino-oderDi-C1-4-C1-4-Alkoxy-, alkylaminogruppe steht, wobei die Reste R'° und R"gemeinsam mit dem Restmolekül einen 5-, 6-oder 7- gliedrigen Heterocyclus aus der Reihe der 1,3-Thiazolidin-2, 5-dione, 1,3-Thiazolidin- 2-thion-5-one, Perhydropyrimidin-2,4,6-trione, Perhydropyrimidin-2-thion-4,6-dione, Cyclopentan-1,3-dione, Cyclohexan-1,3-dione, Indoline, Indan-1,3-dione, Indan-1-one, 2-Pyrazolin-5-one, 1,2- Dihydro-6-hydroxy-2-hydroxypyridine oder deren Enolester bifden können, und Z für Sauerstoff, Schwefel oder die Dicyanmethylengruppe steht und/oder Reaktionsprodukte aus diesen Verbindungen mit den Formeln I und 11 und/oder lil.

Unter keratinhaltigen Fasern sind Wolle, Pelze, Federn und insbesondere menschliche Haare zu verstehen. Die erfindungsgemäßen Färbemittel können prinzipiell aber auch zum Färben anderer Naturfasern, wie z. B. Baumwolle, Jute, Sisal, Leinen oder Seide, modifizierter Natur- fasern, wie z. B. Regeneratcellulose, Nitro-, Alkyl-oder Hydroxyalkyl-oder Acetylcellulose und synthetischer Fasern, wie z. B. Polyamid-, Polyacrylnitril-, Polyurethan-und Polyesterfasern verwendet werden.

Bevorzugt eingesetzte Verbindungen mit der Formel I sind z. B. 4-Dimethylaminobenzalde- hyd, 4-Diethylaminobenzaldehyd, 4-Dimethylamino-2-hydroxybenzaldehyd, 4-Pyrrolidino- benzaldehyd, 4-Morpholinobenzaldehyd, 4-Piperidinobenzaldehyd, 4-Dimethylaminoace- tophenon, 4-Dimethylaminonaphthaldehyd, 4-Dimethylaminobenzylidenaceton, 4-Dimethyl- 2-Chlor-4-dimethylaminobenzaldehyd,4-aminozimtaldehyd,2-Dime thylaminobenzaldehyd, <BR> <BR> <BR> <BR> Dimethylamino-2-methylbenzaldehyd, trans-4-Diethylamino-zimtaldehyd, 4-(Dibutyl- amino) benzaldehyd, 4-Diphenylamino-benzaldehyd, 2,3,6,7-Tetrahydro-1 H, 5H-benzo [ij] chi- nolizin-9-carboxaldehyd, 4-Dimethylamino-2-methoxybenzaldehyd, 2,3,6,7-Tetrahydro-8- hydroxy-1 H, 5H-benzo [ij] chinolizin-9-carboxaldehyd, 4-(1-Imidazolyl)-benzaldehyd, 2-Morpho- <BR> <BR> <BR> <BR> <BR> linobenzaldehyd, Indol-3-carboxaldehyd, 1-Methylindol-3-carboxaldehyd, N-Ethylcarbazol-3- aldehyd, 2-Formylmethylen-1,3,3-trimethylindolin (Fischers Aldehyd oder Tribasen Aidehyd) sowie deren beliebigen Gemische.

Als Beispiele für bevorzugt eingesetzte Verbindungen mit der Formel II können genannt werden : 1,4-Dimethylchinolinium-, 1,2-Dimethylchinolinium-, 1,4-Dimethylpyridinium-, 1,2- Dimethylpyridinium-, 2-Methyl-1-ethylchinolinium-, 2,3-Di-methylisochinolinium-, 1,2,3,3- Tetramethyl-3H-indolium-, 2,3-Dimethylbenzothiazolium-, 2,3-Dimethyl-6-nitrobenzothia- zolium-, 3-Benzyl-2-benzothiazolium-, 2-Methyl-3-propylbenzothiazolium-, 2,4-Dimethyl-3- ethylthiazolium-, 3- (2-Carboxyethyl)-2, 5-dimethylbenzothiazolium-, 1,2,3-Trimethylben- zimidazolium-, 5,6-Dichlor-1, 3-diethyl-2-methylbenzimidazolium-, 3-Ethyl-2- methylbenzothiazolium-, 3-Ethyl-2-methyinaphtho [1,2-d] thiazolium-, 5-Chlor-3-ethyl-2- methylbenzothiazolium-, 3-Ethyl-2-methylbenzoxazolium-Salze, die z. B. als Chloride, Bromide, lodide, Methansulfonate, Benzolsulfonate, p-Toluolsulfonate, Trifluormethansulfonate, Methylsulfate, Tetrafluorborate vorliegen können, sowie 2-Methyl- 3- (3-sulfopropyl)-benzothiazolium-hydroxid, inneres Salz, 5-Methoxy-2-methyl-3- (3-sulfo- propyl)-benzothiazolium-hydroxid, inneres Salz und beliebige Gemische der voranstehenden.

Beispiele für Verbindungen mit der Formel III sind Rhodanin, Rhodanin-3-essigsäure, 1,3-Dimethyl-,1,3-Diethylthiobarbitursäure,Oxindol,3-Barbit ursäure,Thiobarbitursäure, indoxylacetat, Cumaranon, 1-Methyl-3-phenylpyrazolinon, Indan-1,3-dion, Cyclopentan-1,3- dion, 1,2-Dihydro-1-ethyl-6-hydroxy-4-methyl-2-oxo-3-pyridincarbon itril und beliebige Gemische der voranstehenden.

Beispiele für Reaktionsprodukte der Verbindungen mit den Formel I und 11 und/oder III sind Quinaldine red (2- [4- (Dimethylamino)-styryl]-1-ethylchinolinium-iodid), 2- [4- (Dimethylamino)- styryl]-1-methylchinolinium-iodid, 2- [4- (Dimethylamino)-styryl]-1-ethylpyridinium-iodid, 2- [4-<BR> (Dimethylamino)-styryl]-1-methylpyridinium-iodid, 4- [4-Dimethylaminostyryl]-1- methylpyridinium-tosylat, 4- [2- (2,3,6,7-Tetrahydro-1H, 5H-benzo [ij] chinolizin-9-yl)-ethenyl]-1- methylpyridinium-iodid, trans-4- [4- (Dibutylamino)-styryl]-1-methylpyridiniumioidid und 2,6- Bis- [4- (dimethylamino)-styryl]-1-methylpyridinium-iodid, 2- [4- (Dimethylamino)-styryl]-3-<BR> methylbenzoxazolium-perchlorat, 2- [4- (Dimethylamino)-styryl]-3-methylbenzoxazolium- iodid, 2-[4-(Dimethylamino)-styryl-1-ethylnaphtho [1,2-d] thiazolium-iodid.

Diese Substanzen sind zum großen Teil literaturbekannt oder im Handel erhältlich oder nach bekannten Syntheseverfahren herstellbar.

Die voranstehend genannten Verbindungen mit der Formel I, Formel II bzw. Formel III werden vorzugsweise in den erfindungsgemäHen Mitteln jeweils in einer Menge von 0,03 bis 65 mmol, insbesondere von 1 bis 40 mmol, bezogen auf 100 g des gesamten Färbe- mittels, verwendet. Sie können als direktziehende Färbemittel oder in Gegenwart von üb- lichen Oxidationsfarbstoffvorprodukten eingesetzt werden.

Färbemittel, die als färbende Komponente die erfindungsgemäße Kombination allein ent- halten, werden bevorzugt für Färbungen im Gelb-, Orange-, Rot-und Violettbereicheinge- setzt.

Zur Erlangung weiterer und intensiverer Ausfärbungen können die erfindungsgemäßen Mittel können zusätzlich Farbverstärker enthalten. Die Farbverstärker sind vorzugsweise ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus Piperidin, Piperidin-2-carbonsäure, Piperidin-3- carbonsäure, Piperidin-4-carbonsäure, Pyridin, 2-Hydroxypyridin, 3-Hydroxypyridin, 4- Hydroxypyridin, Imidazol, 1-Methylimidazol, Histidin, Pyrrolidin, Prolin, Pyrrolidon, Pyrro- lidon-5-carbonsäure, Pyrazol, 1,2,4-Triazol, Piperazidin, deren Derivate sowie deren phy- siologisch verträglichen Salzen.

Die voranstehend genannten Farbverstärker können in einer Menge von jeweils 0,03 bis 65, insbesondere 1 bis 40 mmol, jeweils bezogen auf 100 g des gesamten Färbemitteis, eingesetzt werden.

In allen Färbemitteln können auch mehrere verschiedene Kombinationen aus den Verbin- dungen mit den Formein I, II und/oder III gemeinsam zum Einsatz kommen ; ebenso können auch mehrere verschiedene Farbverstärker gemeinsam verwendet werden.

Auf die Anwesenheit von Oxidationsmitteln, z. B. H202, kann dabei verzichtet werden. Es kann jedoch u. U.. wünschenswert sein, den erfindungsgemäßen Mitteln zur Erzieiung der Nuancen, die heller als die zu färbende keratinhaltige Faser sind, Wasserstoffperoxid oder andere Oxidationsmittel zuzusetzen. Oxidationsmittel werden in der Regel in einer Menge von 0,01 bis 6 Gew.-%, bezogen auf die Anwendungslösung, eingesetzt. Ein für mensch- liches Haar bevorzugtes Oxidationsmittel ist H202.

In einer bevorzugten Ausführungsform enthalten die erfindungsgemäßen Färbemittel zur weiteren Modifizierung der Farbnuancen neben den erfindungsgemäß enthaltenen Verbin- dungen zusätzlich übliche direktziehende Farbstoffe, z. B. aus der Gruppe der Nitropheny- lendiamine, Nitroaminophenole, Anthrachinone oder Indophenole, wie z. B. die unter den internationalen Bezeichnungen bzw. Handelsnamen HC Yellow 2, HC Yellow 4, HC Yellow 6, Basic Yellow 57, Disperse Orange 3, HC Red 3, HC Red BN, Basic Red 76, HC Blue 2, Disperse Blue 3, Basic Blue 99, HC Violet 1, Disperse Violet 1, Disperse Violet 4, Disperse Black 9, Basic Brown 16 und Basic Brown 17 bekannten Verbindungen sowie Pikraminsäure 2-Amino-6-chloro-4-nitrophenol, 4-Amino-2-nitrodiphenylamin-2'-carbon- säure, 6-Nitro-1,2,3,4-tetrahydrochinoxalin, 4-N-Ethyl-1,4-bis (2'-hydroxyethylamino)-2-ni- trobenzol-hydrochlorid und 1-Methyl-3-nitro-4- (2'-hydroxyethyl)-aminobenzol. Die erfin- dungsgemäßen Mittel gemäß dieser Ausführungsform enthalten die direktziehenden Farbstoffe bevorzugt in einer Menge von 0,01 bis 20 Gew.-%, bezogen auf das gesamte Färbemittel.

Weiterhin können die erfindungsgemäßen Zubereitungen auch in der Natur vorkommende Farbstoffe wie beispielsweise Henna rot, Henna neural, Henna schwarz, Kamillenblüte, Sandelholz, schwarzen Tee, Faulbaumrinde, Salbei, Blauholz, Krappwurzel, Catechu, Sedre und Alkannawurzel enthalten.

Es ist nicht erforderlich, daß die erfindungsgemäß enthaltenen Verbindungen mit der For- meln I und 11 oder die fakultativ enthaltenen Farbverstärker und direktziehenden Farbstoffe jeweils einheitliche Verbindungen darstellen. Vielmehr können in den erfindungsgemäßen Färbemitteln, bedingt durch die Herstellungsverfahren für die einzelnen Farbstoffe, in unter- geordneten Mengen noch weitere Komponenten enthalten sein, soweit diese nicht das Färbeergebnis nachteilig beeinflussen oder aus anderen Gründen, z. B. toxikologischen, ausgeschlossen werden müssen.

Die erfindungsgemäßen Färbemittel ergeben bereits bei physiologisch verträglichen Temperaturen von unter 45°C intensive Färbungen. Sie eignen sich deshalb besonders zum Färben von menschlichen Haaren. Zur Anwendung auf dem menschlichen Haar können die Färbemittel üblicherweise in einen wasserhaltigen kosmetischen Träger ein- gearbeitet werden. Geeignete wasserhaltige kosmetische Träger sind z. B. Cremes, Emulsionen, Gele oder auch tensidhaltige schäumende Lösungen wie z. B. Shampoos oder andere Zubereitungen, die für die Anwendung auf den keratinhaltigen Fasem geeignet sind.

Falls erforderlich ist es auch möglich, die Färbemittel in wasserfreie Träger einzuarbeiten.

Weiterhin können die erfindungsgemäßen Färbemittel alle in solchen Zubereitungen be- kannten Wirk-, Zusatz-und Hilfsstoffe enthalten. In vielen Fällen enthalten die Färbemittel mindestens ein Tensid, wobei prinzipiell sowohl anionische als auch zwitterionische, ampholytische, nichtionische und kationische Tenside geeignet sind. In vielen Fällen hat es sich aber als vorteilhaft erwiesen, die Tenside aus anionischen, zwitterionischen oder nichtionischen Tensiden auszuwählen.

Als anionische Tenside eignen sich in erfindungsgemäßen Zubereitungen alle für die Ver- wendung am menschlichen Körper geeigneten anionischen oberffächenaktiven Stoffe.

Diese sind gekennzeichnet durch eine wasserlöslich machende, anionische Gruppe wie z. B. eine Carboxylat-, Sulfat-, Sulfonat-oder Phosphat-Gruppe und eine lipophile Alkyl- gruppe mit etwa 10 bis 22 C-Atomen. Zusätzlich können im Molekül Glykol-oder Polyglykol- ether-Gruppen, Ester-, Ether-und Amidgruppen sowie Hydroxylgruppen enthalten sein. Bei- spiele für geeignete anionische Tenside sind, jeweils in Form der Natrium-, Kalium-un Ammonium-sowie der Mono-, Di-und Trialkanolammoniumsalze mit 2 oder 3 C-Atomen in der Alkanolgruppe, -lineare Fettsäuren mit 10 bis 22 C-Atomen (Seifen), -Ethercarbonsäuren der Formel R-O- (CH2-CH2O) X-CH2-COOH, in der R eine lineare Al- kylgruppe mit 10 bis 22 C-Atomen und x = 0 oder 1 bis 16 ist, -Acylsarcoside mit 10 bis 18 C-Atomen in der Acylgruppe, -Acyltauride mit 10 bis 18 C-Atomen in der Acylgruppe, -Acylisethionate mit 10 bis 18 C-Atomen in der Acylgruppe, -Sulfobernsteinsäuremono-und-dialkylester mit 8 bis 18 C-Atomen in der Alkylgruppe und Sulfobernsteinsäuremono-alkylpolyoxyethylester mit 8 bis 18 C-Atomen in der Alkylgruppe und 1 bis 6 Oxyethylgruppen, -lineare Alkansulfonate mit 12 bis 18 C-Atomen, -lineare Alpha-Olefinsulfonate mit 12 bis 18 C-Atomen, -Alpha-Sulfofettsäuremethylester von Fettsäuren mit 12 bis 18 C-Atomen, -Alkylsulfate und Alkylpolyglykolethersulfate der Formel R-O (CH2-CH2O) X-SO3H, in der R eine bevorzugt lineare Alkylgruppe mit 10 bis 18 C-Atomen und x = 0 oder 1 bis 12 ist, -Gemische oberflächenaktiver Hydroxysulfonate gemäß DE-A-37 25 030, -sulfatierte Hydroxyalkylpolyethylen-und/oder Hydroxyalkylenpropylenglykolether gemäß DE-A-37 23 354, -Sulfonate ungesättigter Fettsäuren mit 12 bis 24 C-Atomen und 1 bis 6 Doppelbindun- gen gemäß DE-A-39 26 344, -Ester der Weinsäure und Citronensäure mit Alkoholen, die Anlagerungsprodukte von etwa 2 bis 15 Molekülen Ethylenoxid und/oder Propylenoxid an Fettalkohole mit 8 bis 22 C-Atomen darstellen.

Bevorzugte anionische Tenside sind Alkylsulfate, Alkylpolyglykolethersulfate und Ethercar- bonsäuren mit 10 bis 18 C-Atomen in der Alkylgruppe und bis zu 12 Glykolethergruppen im Molekül sowie insbesondere Salze von gesättigten und insbesondere ungesättigten Cg-C22- Carbonsäuren, wie Ölsäure, Stearinsäure, Isostearinsäure und Palmitinsäure.

Als zwitterionische Tenside werden solche oberffächenaktiven Verbindungen bezeichnet, die im Molekül mindestens eine quartäre Ammoniumgruppe und mindestens eine -COO (~)-oder-SO3 (-)-Gruppe tragen. Besonders geeignete zwitterionische Tenside sind die sogenannten Betaine wie die N-Alkyl-N, N-dimethylammonium-glycinate, beispielsweise das Kokosalkyl-dimethylammoniumglycinat, N-Acyl-aminopropyl-N, N-dimethylammonium- glycinate, beispielsweise das Kokosacylaminopropyl-dimethylammoniumglycinat, und 2- Alkyl-3-carboxymethyl-3-hydroxyethyl-imidazoline mit jeweils 8 bis 18 C-Atomen in der Alkyl-oder Acylgruppe sowie das Kokosacylaminoethylhydroxyethylcarboxymethylglycinat.

Ein bevorzugtes zwitterionisches Tensid ist das unter der CTFA-Bezeichnung Cocamidopropyl Betaine bekannte Fettsäureamid-Derivat.

Unter ampholytischen Tensiden werden solche oberflächenaktiven Verbindungen verstan- den, die außer einer C8, 8-Alkyl-oder-Acylgruppe im Molekül mindestens eine freie Amino- gruppe und mindestens eine -COOH- oder -SO3H-Gruppe enthalten und zur Ausbildung innerer Salze befähigt sind. Beispiele für geeignete ampholytische Tenside sind N-Alkylgly- cine, N-Alkylpropionsäuren, N-Alkylaminobuttersäuren, N-Alkyliminodipropionsäuren, N-Hy- <BR> <BR> <BR> droxyethyl-N-alkylamidopropylglycine, N-Alkyltaurine, N-Alkylsarcosine, 2-Alkylaminopropi- onsäuren und Alkylaminoessigsäuren mit jeweils etwa 8 bis 18 C-Atomen in der Alkylgruppe. Besonders bevorzugte ampholytische Tenside sind das N-Kokosalkyl- aminopropionat, das Kokosacylaminoethylaminopropionat und das C, 2, 8-Acylsarcosin.

Nichtionische Tenside enthalten als hydrophile Gruppe z. B. eine Polyolgruppe, eine Polyal- kylenglykolethergruppe oder eine Kombination aus Polyol-und Polyglykolethergruppe. Sol- che Verbindungen sind beispielsweise -Anlagerungsprodukte von 2 bis 30 Mol Ethylenoxid und/oder 0 bis 5 Mol Propylenoxid an lineare Fettalkohole mit 8 bis 22 C-Atomen, an Fettsäuren mit 12 bis 22 C-Atomen und an Alkylphenole mit 8 bis 15 C-Atomen in der Alkylgruppe, -C, 222-Fettsäuremono-und-diester von Anlagerungsprodukten von 1 bis 30 Mol Ethylenoxid an Glycerin, -C822-Alkylmono-und-oligoglycoside und deren ethoxylierte Analoga, -Anlagerungsprodukte von 5 bis 60 Mol Ethylenoxid an Rizinusöl und gehärtetes Rizi- nusöl, -Anlagerungeprodukte von Ethylenoxid an Sorbitanfettsäureester -Anlagerungsprodukte von Ethylenoxid an Fettsäurealkanolamide.

Beispiele für die in den erfindungsgemäßen Haarbehandlungsmitteln verwendbaren kationi- schen Tenside sind insbesondere quartäre Ammoniumverbindungen. Bevorzugt sind Ammoniumhalogenide wie Alkyltrimethylammoniumchloride, Dialkyldimethylammonium- chloride und Trialkylmethylammoniumchloride, z. B. Cetyltrimethylammoniumchlorid, Stea- <BR> <BR> <BR> <BR> ryltrimethytammoniumchlorid, Distearyldimethylammoniumchlorid, Lauryldimethylammo- niumchlorid, Lauryldimethylbenzylammoniumchlorid und Tricetylmethylammoniumchlorid.

Weitere erfindungsgemäß verwendbare kationische Tenside stellen die quatemisierten Proteinhydrolysate dar.

Erfindungsgemäß ebenfalls geeignet sind kationische Silikonöle wie beispielsweise die im Handel erhältlichen Produkte Q2-7224 (Hersteller : Dow Corning ; ein stabilisiertes Trimethyl- silylamodimethicon), Dow Corning 929 Emulsion (enthaltend ein hydroxyl-amino-mo- difiziertes Silicon, das auch als Amodimethicone bezeichnet wird), SM-2059 (Hersteller : General Electric), SLM-55067 (Hersteller : Wacker) sowie Abil-Quat 3270 und 3272 (Her- steller : Th. Goldschmidt ; diquaternäre Polydimethylsiloxane, Quaternium-80).

Alkylamidoamine, insbesondere Fettsäureamidoamine wie das unter der Bezeichnung Tego Amidons 18 erhältliche Stearylamidopropyidimethylamin, zeichnen sich neben einer guten konditionierenden Wirkung speziell durch ihre gute biologische Abbaubarkeit aus.

Ebenfalls sehr gut biologisch abbaubar sind quaternäre Esterverbindungen, sogenannte "Esterquats", wie die unter dem Warenzeichen Stepantext vertriebenen Methylhydroxyalkyl- dialkoyloxyalkylammoniummethosulfate.

Ein Beispiel für ein als kationisches Tensid einsetzbares quaternäres Zuckerderivat steltt das Handelsprodukt Glucquat"100 dar, gemäß CTFA-Nomenklatur ein"Lauryl Methyl Gluceth-10 Hydroxypropyl Dimonium Chloride".

Bei den als Tenside eingesetzten Verbindungen mit Alkylgruppen kann es sich jeweils um einheitliche Substanzen handeln. Es ist jedoch in der Regel bevorzugt, bei der Herstellung dieser Stoffe von nativen pflanzlichen oder tierischen Rohstoffen auszugehen, so daß man Substanzgemische mit unterschiedlichen, vom jeweiligen Rohstoff abhängigen Alkylketten- längen erhält.

Bei den Tensiden, die Anlagerungsprodukte von Ethylen-und/oder Propylenoxid an Fett- alkohole oder Derivate dieser Anlagerungsprodukte darstellen, können sowohl Produkte mit einer"normalen"Homologenverteilung als auch solche mit einer eingeengten Homo- logenverteilung verwendet werden. Unter"normaler"Homologenverteilung werden dabei Mischungen von Homologen verstanden, die man bei der Umsetzung von Fettalkohol und Alkylenoxid unter Verwendung von Alkalimetallen, Alkalimetallhydroxiden oder Alkalime- tallalkoholaten als Katalysatoren erhält. Eingeengte Homologenverteilungen werden da- gegen erhalten, wenn beispielsweise Hydrotalcite, Erdalkalimetallsalze von Ethercarbon- säuren, Erdalkalimetalloxide,-hydroxide oder-alkoholate als Katalysatoren verwendet werden. Die Verwendung von Produkten mit eingeengter Homologenverteilung kann be- vorzugt sein.

Weitere Wirk-, Hilfs-und Zusatzstoffe sind beispielsweise -nichtionische Polymere wie beispielsweise VinylpyrrolidonNinylacrylat-Copolymere, Polyvinylpyrrolidon und VinylpyrrolidonNinylacetat-Copolymere und Polysiloxane, kationische Polymere wie quaternisierte Celluloseether, Polysiloxane mit quaternären Gruppen, Dimethyldiallylammoniumchlorid-Polymere, Acrylamid-Dimethyldiallylam- moniumchlorid-Copolymere, mit Diethylsulfat quaternierte Dimethylaminoethylmeth- acrylat-Vinylpyrrolidon-Copoiymere, Vinylpyrrolidon-l midazoliniummethochlorid- Copolymere und quaternierter Polyvinylalkohol, zwitterionische und amphotere Polymere wie beispielsweise Acrylamidopropyl-tri- methylammoniumchlorid/Acrylat-Copolymere und Octylacrylamid/Methylmethacry- lat/tert.-Butylaminoethylmethacrylat/2-Hydroxypropylmethacry lat-Copolymere, anionische Polymere wie beispielsweise Polyacrylsäuren, vernetzte Polyacrylsäuren, <BR> <BR> <BR> <BR> Vinylacetat/Crotonsäure-Copolymere, VinylpyrrolidonNinylacrylat-Copolymere, Vinyl-<BR> <BR> <BR> <BR> <BR> <BR> acetat/Butylmaleat/lsobornylacrylat-Copolymere, Methylvinylether/Maleinsäureanhy- drid-Copolymere und Acrylsäure/Ethylacrylat/N-tert.-Butylacrylamid-Terpolymere, Verdickungsmittel wie Agar-Agar, Guar-Gum, Alginate, Xanthan-Gum, Gummi arabi- cum, Karaya-Gummi, Johannisbrotkernmehl, Leinsamengummen, Dextrane, Cellulose- Derivate, z. B. Methylcellulose, Hydroxyalkylcellulose und Carboxymethylcellulose, Stärke-Fraktionen und Derivate wie Amylose, Amylopektin und Dextrine, Tone wie z. B.

Bentonit oder vollsynthetische Hydrokolloide wie z. B. Polyvinylalkohol, Strukturanten wie Glucose und Maleinsäure, haarkonditionierende Verbindungen wie Phospholipide, beispielsweise Sojalecithin, Ei- Lecitin und Kephaline, sowie Silikonöle, Proteinhydrolysate, insbesondere Elastin-, Kollagen-, Keratin-, Milcheiwei#-, Soja- protein-und Weizenproteinhydrolysate, deren Kondensationsprodukte mit Fettsäuren sowie quaternisierte Proteinhydrolysate, Parfümöle, Dimethylisosorbid und Cyclodextrine, Lösungsvermittler wie Ethanol, Isopropanol, Ethylenglykol, Propylenglykol, Glycerin und Diethylenglykol, Antischuppenwirkstoffe wie Piroctone Olamine und Zink Omadine, weitere Substanzen zur Einstellung des pH-Wertes, Wirkstoffe wie Panthenol, Pantothensäure, Allantoin, Pyrrolidoncarbonsäuren und deren Salze, Pflanzenextrakte und Vitamine, <BR> <BR> <BR> <BR> Cholesterin,<BR> <BR> <BR> <BR> <BR> <BR> Lichtschutzmittel, Konsistenzgeber wie Zuckerester, Polyolester oder Polyolalkylether, -Fette und Wachse wie Walrat, Bienenwachs, Montanwachs, Paraffine, Fettalkohole und Fettsäureester, -Fettsäurealkanolamide, -Komplexbildner wie EDTA, NTA und Phosphonsäuren, - Quell- und Penetrationsstoffe wie Glycerin, Propylenglykolmonoethylether, Carbonate, Hydrogencarbonate, Guanidine, Harnstoffe sowie primäre, sekundäre und tertiäre Phosphate, Imidazole, Tannine, Pyrrol, -Trübungsmittel wie Latex, --periglanzmittel wie -distearat,und -Treibmittel wie Propan-Butan-Gemische, N20, Dimethylether, CO2 und Luft sowie -Antioxidantien.

Die Bestandteile des wasserhaltigen Trägers werden zur Herstellung der erfindungsge- mäßen Färbemittel in für diesen Zweck üblichen Mengen eingesetzt ; z. B. werden Emul- giermittel in Konzentrationen von 0,5 bis 30 Gew.-% und Verdickungsmittel in Konzentra- tionen von 0,1 bis 25 Gew.-% des gesamten Färbemittels eingesetzt.

Für das Färbeergebnis kann es vorteilhaft sein, den Färbemitteln Ammonium-oder Metall- salze zuzugeben. Geeignete Metallsalze sind z. B. Formiate, Carbonate, Halogenide, Sulfate, Butyrate, Valeriate, Capronate, Acetate, Lactate, glykolate, Tartrate, Citrate, Glu- conate, Propionate, Phosphate und Phosphonate von Alkalimetallen, wie Kalium, Natrium oder Lithium, Erdalkalimetallen, wie Magnesium, Calcium, Strontium oder Barium, oder von Aluminium, Mangan, Eisen, Kobalt, Kupfer oder Zink, wobei Natriumacetat, Lithiumbromid, Calciumbromid, Calciumgluconat, Zinkchlorid, Zinksulfat, Magnesiumchlorid, Magnesium- sulfat, Ammoniumcarbonat,-chlorid und-acetat bevorzugt sind. Diese Satze sind vorzugs- weise in einer Menge von 0,03 bis 65, insbesondere von 1 bis 40, mmol bezogen auf 100 g des gesamten Färbemittels, enthalten.

Der pH-Wert der gebrauchsfertigen Färbezubereitungen liegt üblicherweise zwischen 2 und 12, vorzugsweise zwischen 4 und 10.

Ein weiterer Gegenstand der vorliegenden Erfindung betriffl die Verwendung von einer Kombination aus aromatischen Aldehyden bzw. Ketonen mit der Formel I, in der R'ein Wasserstoffatom, eine C1-4-Alkyl- oder eine Arylgruppe ist, R2, R3 unabhängig voneinander ein Wasserstoffatom, eine C, 4-Alkylgruppe, ein Halogenatom, eine Hydroxy-, C1-4-Alkoxy-, Nitrogruppe oder zusammen einen an- kondensierten aromatischen Ring bedeuten, R4 und Rs ein Wasserstoffatom, eine C1-4-Alkyl-, C2-4-Hydroxyalkyl-, C1-4-Alkenyl- oder Arylgruppe bedeuten oder gemeinsam mit dem Stickstoffatom einen fünf bis siebengliedrigen heterocylischen Ring bilden, oder einer von ihnen mit einem der Reste R2 oder R3 einen gesättigten oder ungesättigten 5-, 6-oder 7-Ring bildet, Q eine direkte Bindung oder eine Vinylen-oder eine Vinylidengruppe, die zusammen mit einem der beiden Reste R4 oder Rs einen Indolring oder bei Ausbildung einer exocyclischen Doppelbindung einen Indolinring bilden kann, und n 1 oder 2 ist, und CH-aktiven Verbindungen mit den Formeln II und/oder III. in der R6 eine C,, o-Alkyl-, C2, 0-Alkenyl-, C24-Hydroxyalkyl-, C24-Carboxyalkyl-, C24- Sulfoalkyl-oder Aralkylgruppe ist, R7 und R8 unabhängig voneinander ein Wasserstoffatom, eine C, 4-Alkylgruppe, ein Halogenatom, eine Hydroxy-, C1-4-Alkoxy- oder Nitrogruppe bedeuten oder zu- sammen einen ankondensierten aromatischen Ring bilden, R9 ein Wasserstoffatom, eine C, 4-Alkyl-oder eine Arylgruppe, X ein Sauerstoff-oder Schwefelatom, die Gruppe >N-R'2, oder-CH=CH-, in denen eineC1-4-Alkyl-,C2-4-Carboxalkyl-,C2-4-sulfoalkyl-,C2-4-Sulf oxyalkyl-,C2-4-R12für Hydroxyalkyl-oder Aralkylgruppe, steht, ist und Y-fur ein Anion steht, das ausgewähit ist aus Halogenid, C1-4-Alkylsulfat, C1-4- <BR> <BR> Alkansulfonat, Arensulfonat, C, 4-Perfluoralkansulfat, Tetrafluorborat, Perhalogenat, Sulfat, Hydrogensulfat oder Carboxylat, in der R'° für eine C,-Acylgruppe, Aroyl-, C,-Alkylsulfonyl-, C, 4-Alkylsulfinyl-, C,- Alkylamino-, Di-C1-4-Alkylamino-, Vinylcarbonyl-, Methinimino-, Nitril-, Ester-oder Carbonsäureamidgruppe, die ggf. durch C1-4-Alkyl-, C2-4-Hydroxyalkyl oder Aryl- gruppen substituiert sein kann, steht und R"für eine C, 4-Acyl-, C, 4-Alkoxy-, C, 4-Alkylamino-, C, 4-Acylamino-oder Di-C, 4- alkylaminogruppe steht, wobei die Reste R'° und R"gemeinsam mit dem Restmolekül einen 5-, 6-oder 7- gliedrigen Heterocyclus aus der Reihe der 1,3-Thiazolidin- 2-thion-5-one, Perhydropyrimidin-2,4,6-trione, Perhydropyrimidin-2-thion-4,6-dione, Cyclopentan-1,3-dione, Cyclohexan-1,3-dione, Indoline, Indan-1,3-dione, Indan-1- one, 2-Pyrazolin-5-one, 1,2-Dihydro-6-hydroxy-2-hydroxypyridine oder deren Enolester bilden können, und Z für Sauerstoff, Schwefel oder die Dicyanmethylengruppe steht. und/oder von Reaktionsprodukten aus diesen Verbindungen als eine färbende Komponente in Oxidationshaarfärbemitteln.

Noch ein weiterer Gegenstand der vorliegenden Erfindung betriffl ein Verfahren zum Färben von keratinhaltigen Fasern, insbesondere menschlichen Haaren, worin ein Färbemittel, ent- haltend eine Kombination aus aromatischen Aldehyden bzw. Ketonen mit der Formel I, in der R'ein Wasserstoffatom, eine C, 4-Alkyl-oder eine Arylgruppe ist, R', R3 unabhängig voneinander ein Wasserstoffatom, eine C, 4-Alkylgruppe, ein Halogenatom, eine Hydroxy-, C1-4-Alkoxy-, Nitrogruppe oder zusammen einen an- kondensierten aromatischen Ring bedeuten, R 4 und R'ein Wasserstoffatom, eine C1-4-Alkyl-, C2-4-Hydroxyalkyl-, C1-4-Alkenyl- oder Arylgruppe bedeuten oder gemeinsam mit dem Stickstoffatom einen fünf bis siebengliedrigen heterocylischen Ring bilden, oder einer von ihnen mit einem der Reste R oder R3 einen gesättigten oder ungesättigten 5-, 6-oder 7-Ring bildet, Q eine direkte Bindung oder eine Vinylen-oder eine Vinylidengruppe, die zusammen mit einem der beiden Reste R4 oder Rs einen Indolring oder bei Ausbildung einer exocyclischen Doppelbindung einen Indolinring bilden kann, und n 1 oder 2 ist, und CH-aktiven Verbindungen mit den und/oderIIIII in der C1-10-Alkyl,C2-10-Alkenyl,C2-4-Hydroxyalkyl-,C2-4-Carboxyalk yl,C2-4-Sul-eine foalkyl-oder Aralkylgruppe ist, R7 und R8 unabhängig voneinander ein Wasserstoffatom, eine C, 4-Alkylgruppe, ein Halogenatom, eine Hydroxy-, C, 4-Alkoxy-oder Nitrogruppe bedeuten oder zu- sammen einen ankondensierten aromatischen Ring bilden, R9 ein Wasserstoffatom, eine C, 4-Alkyl-oder eine Arylgruppe, X ein Sauerstoff-oder Schwefelatom, die Gruppe >N-R'2, oder-CH=CH-, in denen R12 für eine C, 4-Alkyl-, C24-Carboxalkyl-, C24-Sulfoalkyl-, C24-Sulfoxyalkyl-, C24- Hydroxyalkyl-oder Aralkylgruppe, steht, ist und Y-fur ein Anion steht, das ausgewähtt ist aus Halogenid, C, 4-Alkylsulfat, C, 4- <BR> <BR> Alkansulfonat, Arensulfonat, C, 4-Perfluoralkansulfat, Tetrafluorborat, Perhalogenat, Sulfat, Hydrogensulfat oder Carboxylat, in der R'° für eine C1-4-Acylgruppe, Aroyl-, C1-4-Alkylsulfonyl-, C1-4-Alkylsulfinyl-, C1-4- Alkylamino-, Di-C1-4-Alkylamino-, Vinylcarbonyl-, Methinimino-, Nitril-, Ester-oder Carbonsäureamidgruppe, die ggf. durch C1-4-Alkyl-, C2-4-Hydroxyalkyl oder Aryl- gruppen substituiert sein kann, steht und R"für eine C, 4-Acyl-, C, 4-Alkoxy-, C, 4-Alkylamino-, C, 4-Acylamino-oder Di-C, 4- alkylaminogruppe steht, wobei die Reste R'° und R"gemeinsam mit dem Restmolekül einen 5-, 6-oder 7- gliedrigen Heterocyclus aus der Reihe der 1, 3-Thiazolidin- 2-thion-5-one, Perhydropyrimidin-2,4,6-trione, Perhydropyrimidin-2-thion-4,6-dione, Cyclopentan-1,3-dione, Cyclohexan-1,3-dione, Indoline, Indan-1,3-dione, Indan-1- one, 2-Pyrazolin-5-one, 1,2-Dihydro-6-hydroxy-2-hydroxypyridine oder deren Enolester bilden können, und Z für Sauerstoff, Schwefel oder Dicyanmethylengruppe steht. und/oder von Reaktionsprodukte aus diesen Verbindungen sowie übliche kosmetische Inhaltsstoffe, auf die keratinhaltigen Fasern aufgebracht, einige Zeit, üblicherweise ca.

30 Minuten, auf der Faser belassen und anschließend wieder ausgespült oder mit einem Shampoo ausgewaschen wird.

Die aromatischen Aldehyde bzw. Ketone der Formel I und die CH-aktiven Verbindungen mit den Formeln II und/oder III können entweder gleichzeitig auf das Haar aufgebracht werden oder aber auch nacheinander, wobei es unerheblich ist, welche der beiden Komponenten zuerst aufgetragen wird. Die fakultativ enthaltenen Ammonium-oder Metallsalze können dabei der ersten oder der zweiten Komponente zugesetzt werden. Zwischen dem Auftragen der ersten und der zweiten Komponente können bis zu 30 Minuten Zeitabstand liegen. Auch eine Vorbehandlung der Fasern mit der Salzlösung ist möglich.

Die aromatischen Aldehyde beziehungsweise Ketone der Formel I und die CH-aktiven Verbindungen mit den Formeln II und/oder III können entweder getrennt oder zusammen gelagert werden, entweder in einer flüssigen bis pastösen Zubereitung (wäßrig oder wasserfrei) oder als trockenes Pulver. Bei der getrennten Lagerung werden die Kompo- nenten erst unmittelbar vor der Anwendung miteinander innig vermischt. Bei der trockenen Lagerung wird vor der Anwendung üblicherweise eine definierte Menge warmen (30 bis 80°C) Wassers hinzugefügt und eine homogene Mischung hergestellt.

Beispiele Herstellung einer Färbelösung Es wurde je eine Aufschlämmung von 5 mmol eines aromatischen Aldehyds oder Ketons mit der Formel I, 5 mmol einer CH-aktiven Verbindung mit der Formel II bzw. III in 25 ml Wasser bei 60°C hergestellt. Die Aufschlämmungen wurden nach Abkühlen auf 30°C mit- einander vermischt, mit 5 mmol Natriumacetat, ggf. 5 mMol Piperidin und einem Tropfen einer 20-% igen Fettalkylethersulfat-Lösung versetzt und mit verdünnter NaOH oder Salz- säure der pH-Wert entsprechend eingestellt.

Wenn Reaktionsprodukte aus den Verbindungen der Formel I und Verbindungen der Formeln II bzw. III eingesetzt wurden, wurden 5 mMol dieses Reaktionsproduktes in 50 ml Wasser aufgeschlämmt oder gelost.

In diese Färbemischung wurde bei 30°C 30 Minuten lang eine Strähne zu 90% ergrauten, nicht vorbehandelten Menschenhaares eingebracht. Die Strähne wurde dann 30 Sek. mit lauwarmem Wasser gespült, mit warmer Luft getrocknet und anschließend ausgekämmt.

Die jeweiligen Farbnuancen und Farbtiefen sind in den nachfolgenden Tabellen wieder- gegeben.

Die Farbtiefe wurde dabei nach folgender Skala bewertet : -keine oder eine sehr blasse Ausfärbung schwache lntensitat + mittlere Intensität + (+) mittlere bis starke Intensität ++ starke Intensität ++ (+) starke bis sehr starke Intensität +++ sehr starke Intensität Tabelle1 aromatischer Verbindung mit der Farb-pH Farbe Intensität Aldehyd bzw. Formel II oder III verstarker Keton Piperidin9,0violettrot++(+)4-Dimethyl-1-Ethyl-2-methyl- aminobenz-chinolinium-iodid aldehyd 4-Dimethyl-1, 4-Dimethyl- Piperidin 9,0 rotviolett + (+) aminobenz-chinolinium- aldehyd methansulfonat 4-Dimethyl-3-Ethyl-2-Piperidin 7,60 leuchtend +++ aminobenz-methylbenzothia-rosarot aldehyd zolium-p- toluolsulfonat 4-Dimethylamino-Rhodanin Piperidin 7,60 leuchtend ++ (+) benzaldehyd orange 4-Dimethyl-Oxindol Piperidin 9,00 goldgelb ++ (+) aminobenz- aldehyd 4-Dimethyl-1,3-Diethyl---9,00 orange ++ amino-thiobarbitur-saeure benzaldehyd 1-Ethyl-2- 4-Dimethy-methylnaphtho [1, 2- -- 6,00 karminrot ++ (+) lamino-d]-thiazolium-p- benzaldehydtoluolsufonat Fortsetzung Tabelle I aromatischer Verbindung mit Farb-pH Farbe Intensität Atdehyd bzw. der Formel II oder verstärker KetonIII 4-Dimethylamino-1-Ethyl-2- 1-naphthaldehyd methyinaphtho [1, 2- -- 6,00 dunkel- ++ (+) d]-thiazolium-p-violett toluolsulfonat 4-Dimethylamino-3-Ethyl-2-Piperidin 7,73 rotviolett ++ (+) 1-naphthaldehyd methylbenzothia- zolium-p- toluolsulfonat 4-Dimethylamino-1-Ethyl-2-methyl-Piperidin 9,00 violett- + (+) 1-naphthaldehyd chinolinium-iodid braun 4-Dimethyl-1-Ethyl-2-methyl-Piperidin 9,00 dunkel-++ (+) aminozimtaldehyd chinolinium-iodid orange- braun 4-Dimethyl-3-Ethyl-2-Piperidin 7,33 braun ++ aminozimtaldehyd methylbenzothia- zolium-p- toluolsulfonat 4-Dimethyl- Rhodanin -- 6, 00 rotorange ++ aminozimtaldehyd 4-Dimethyl- Rhodaninessigsäur -- 6, 00 orangerot ++ (+) aminozimtaldehyd e 4-Dimethyl-1,3-Diethyl---9,00 braun-++ aminozimtaldehyd thiobarbitursaeure violett 4-Dimethyl-1, 4-Dimethyl- Piperidin 9,00 dunkel-++ aminozimtaldehyd chinolinium-gelbbraun methansulfonat Fortsetzung Tabelle I aromatischer Verbindung mit der Farb-pH Farbe Intensität Aldehyd bzw. Formel II oder III verstärker Keton 1,3,3-Trimethyl-2- 1, 4- Piperidin 9,00 graugrün + formyl-methy-Dimethylchinolinium- lenindolin methansulfonat (Tribasenaldehyd) Tribasenaldehyd 3-Ethyl-2- - 6, 00 rosarot + methylbenzoxazolium -iodid Tribasenaldehyd 3-Ethyl-2-Piperidin 9,00 dunkel-++ (+) methylbenzoxazolium rosarot -iodid Tribasenaldehyd 3-Ethyl-2-Piperidin 8,50 rosarot ++ methylbenzothia- (pink) zonium-p- toluolsulfonat Tribasenaldehyd 1-Ethyl2-methyinaph- 7,27violett/+tho[1,2-d]-thiazolium--- p-toluolsulfonatorange 1-Methylindol-3-1-Ethyl-2- aldehyd methylnaphtho [1, 2- 6, 00 rotorange ++ (+) d]-thiazolium-p- toluolsulfonat Indol-3-aldehyd 1-Ethyl2-methylnaph- tho [1,2-d]-thiazolium-_ 6, 00 gelborange + p-toluolsulfonat Indol-3-aldehyd 3-Ethyl-2- -- 6, 00 goldgelb + methylbenzolthia- zolium-iodid Tabelle 2 Ausfärbungen mit Reaktionsprodukten der Verbindungen mit der Formel I und 11 Reaktionsprodukt Farbe Intensität pH-Wert +++6,002-(4-Dimethylaminostyryl)-1-ethylpyri-leuchtend diniumiodid orange 2- (4-Dimethylaminostyryl)-1-methyl- violettrot ++ (+) 6,00 chinolinium-iodid 4- [ (1-methyl-4 (1 H)-pyridinyliden]-ethy-orangegelb + (+) 6,00 liden-2, 5-cyclohexadien-1-on 3- (4-Dimethylaminobenzyliden)-2- goldgelb ++ 6, 00 indolinon 5- (4-Dimethylaminobenzyliden)-5- leuchtend ++ 6,00 thioxo-2-pyrrolidinon orange ++6,002-(4-Dimethylaminostyryl)-3-leuchtend ethylbenzothiazolium-iodid orange