NOLL MARCUS (DE)
| DE102010063842A1 | 2012-06-28 |
| Patentansprüche 1. Verwendung einer kosmetischen Zusammensetzung, enthaltend a) mindestens ein hydrophob modifiziertes (Meth)acrylsäure Copolymer; b) mindestens ein hydrophob modifiziertes Polysaccharid. zur temporären Verformung keratinhaltiger Fasern, insbesondere menschlicher Haare. 2. Verwendung nach Anspruch 1 , dadurch gekennzeichnet, das Copolymer a) quervernetzt ist. 3. Verwendung nach einem der vorherigen Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass das Copolymer a) ausgewählt ist aus der Gruppe der Verbindungen mit der INCI Bezeichnung Acrylates/C 10-30 Alkyl Acrylate Crosspolymer. 4. Verwendung nach einem der vorherigen Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass der Gewichtsanteil des Copolymers a) am Gesamtgewicht der kosmetischen Zusammensetzung 0,05 bis 5,0 Gew.-%, bevorzugt 0,1 bis 4,0 Gew.-% und insbesondere 0,2 bis 2,0 Gew.-% beträgt. 5. Verwendung nach einem der vorherigen Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass das Polysaccharid b) ausgewählt ist aus der Gruppe der Stärkeester. 6. Verwendung nach einem der vorherigen Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass das Polysaccharid b) ausgewählt ist der Gruppe der Stärke Octenylsuccinate, inbesondere aus den Verbindungen mit der INCI Bezeichnung Aluminium Starch Octenylsuccinate. 7. Verwendung nach einem der vorherigen Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass der Gewichtsanteil des Polysaccharids b) am Gesamtgewicht der kosmetischen Zusammensetzung 0,1 bis 8,0 Gew.-%, bevorzugt 0,5 bis 6,0 Gew.-% und insbesondere 1 ,0 bis 4,0 Gew.-% beträgt. 8. Verwendung nach einem der vorherigen Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die kosmetische Zusammensetzung, bezogen auf ihr Gesamtgewicht, 0,1 bis 10 Gew.-%, vorzugsweise 0,2 bis 8,0 Gew.-% und insbesondere 0,5 bis 5,0 Gew.-% mindestens eines Waches, vorzugsweise mindestens eines Wachses aus der Gruppe Bienenwachs und Carnaubawachs enthält. 9. Verwendung nach einem der vorherigen Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die kosmetische Zusammensetzung, bezogen auf ihr Gesamtgewicht, 0,1 bis 8,0 Gew.-%, vorzugsweise 0,5 bis 6,0 Gew.-% und insbesondere 1 ,0 bis 4,0 Gew.-% mindestens eines von dem Copolymer a) verschiedenen filmbildenden Polymers, vorzugsweise mindestens eines filmbildenden Polymers aus der Gruppe der Polyvinylpyrrolidone enthält. 10. Kosmetische Zusammensetzung, enthaltend a) mindestens ein hydrophob modifiziertes (Meth)acrylsäure Copolymer; b) mindestens ein hydrophob modifiziertes Polysaccharid. c) mindestens ein Wachs. |
Die vorliegende Erfindung betrifft die Verwendung kosmetischer Mittel zur temporären Verformung keratinischer Fasern, insbesondere menschlicher Haare. Ein weiterer Gegenstand sind spezifische Mittel zur temporären Verformung keratinischer Fasern.
Stylingmittel zur Verformung keratinhaltiger Fasern sind lange bekannt und finden in verschiedener Ausgestaltung Einsatz zum Aufbau, zur Auffrischung und zur Fixierung von Frisuren, die sich bei vielen Haartypen nur unter Verwendung festigender Wirkstoffe erhalten lassen. Dabei spielen sowohl Haarbehandlungsmittel, die einer permanenten, als auch solche, die einer temporären Formgebung der Haare dienen, eine wichtige Rolle.
Die Mittel zur temporären Formgebung liegen in verschiedenen Konfektionsformen vor, wobei bei den Treibgas-freien Mitteln insbesondere Haarwachse und Haargele verbreitet sind. Diese Mittel unterscheiden sich aus Verbrauchersicht insbesondere auch hinsichtlich ihrer Produkthaptik. Die Haptik des Haarkosmetikums ist dabei in der Regel nicht das zufällige Ergebnis der Kombination spezifischer Wirkstoffe sondern ist neben weiteren sensorischen Eigenschaften wie der Optik und dem Geruch ein wesentliches Mittel zur Unterstützung Produkt- oder Markenversprechens und damit mitentscheidend für den kommerziellen Erfolg des Produktes.
Die Aufgabe der vorliegenden Patentanmeldung war es daher, kosmetische Mittel zur temporären Verformung keratinischer Fasern mit neuartiger Haptik und guten kosmetischen Eigenschaften zur Verfügung zur stellen. Die kosmetischen Mittels sollten sich in ihrer Haptik insbesondere von den bisher im Markt verbreiteten Gelen und Wachsen unterscheiden.
Es wurde festgestellt, dass sich diese Aufgaben durch die Kombination hydrophob modifizierter (Meth)acrylsäure Copolymer und hydrophob modifizierter Polysaccharide lösen lassen. Haarkosmetische Mittel auf Basis dieser Wirkstoffkombination zeichnen sich nicht nur durch eine einzigartige Haptik sondern auch durch gute festigende Eigenschaften, beispielsweise einen hohen Haltegrad bei geringer Klebrigkeit, hohe Flexibilität und gute Feuchtebeständigkeit - insbesondere Schweiß- und Wasserbeständigkeit - aus. Die Kombination hydrophob modifizierter (Meth)acrylsäure Copolymer und hydrophob modifizierter Polysaccharide eignet sich zudem für die Herstellung stabil viskoser Zusammensetzungen.
Kosmetische oder dermatologische Lichtschutzzubereitungen, die neben weiteren Inhaltsstoffen ein Acrylates/C 10-30 Alkyl Acrylate Crosspolymer sowie ein Aluminium Starch Octenylsuccinat enthalten, werden in der deutschen Offenlegungssschrift DE 10 2010 063 842 A1 (Beiersdorf) offenbart.
Ein erster Gegenstand der vorliegenden Anmeldung ist daher die Verwendung einer kosmetischen Zusammensetzung, enthaltend
a) mindestens ein hydrophob modifiziertes (Meth)acrylsäure Copolymer;
b) mindestens ein hydrophob modifiziertes Polysaccharid.
zur temporären Verformung keratinhaltiger Fasern, insbesondere menschlicher Haare.
Die erfindungsgemäß verwendeten Mittel zeichnen sich durch eine gummiartige Konsistenz aus. Bedingt durch diese Konsistenz sind die verwendeten Mittel gut dosier- und applizierbar.
Die erfindungsgemäße Verwendung wird vorzugsweise dadurch realisiert, dass die keratinischen Fasern mit einer der zuvor beschriebenen kosmetischen Zusammensetzung beaufschlagt und temporär in ihrer Form fixiert werden. Die Beaufschlagung der keratinischen Fasern mit der kosmetischen Zusammensetzung erfolgt vorzugsweise durch Aufbringen der kosmetischen Zusammensetzung auf die Finger oder die Handinnenflächen und nachfolgendes Modellieren der keratinischen Fasern mit den Fingern oder Handinnenflächen, wodurch die kosmetische Zusammensetzung wenigstens anteilsweise von den Fingern oder Handinnenflächen auf die keratinischen Fasern übertragen werden.
Besonders bevorzugt wird die Verwendung einer kosmetischen Zusammensetzung, enthaltend
a) mindestens ein hydrophob modifiziertes (Meth)acrylsäure Copolymer;
b) mindestens ein hydrophob modifiziertes Polysaccharid.
zur temporären Verformung und Remodellierung keratinhaltiger Fasern, insbesondere menschlicher Haare.
Ein erster wesentlicher Bestandteil erfindungsgemäß verwendeter kosemtischer Zusammensetzungen ist das hydrophob modifizierte (Meth)acrylsäure Copolymer a). Der Gewichtsanteil des Copolymers a) am Gesamtgewicht der kosmetischen Zusammensetzung beträgt vorzugsweise 0,05 bis 5,0 Gew.-%, besonders bevorzugt 0,1 bis 4,0 Gew.-% und insbesondere 0,2 bis 2,0 Gew.-%. Bevorzugte Copolymere a) haben eine verdickende Wirkung. Als hydrophob modifizierte (Meth)acrylsäure Copolymere a) werden vorzugsweise Copolymere verwendet, die sich auf
mindestens ein Monomer (A1 ) aus der Gruppe der ungesättigten Carbonsäuren und ungesättigten Carbonsäureester, und
mindestens ein Monomer (A2) aus der Gruppe der ungesättigten hydrophob modifizierten Monomere,
zurückführen lassen.
Bevorzugte Copolymere A basieren auf mindestens einem Monomer (A1 ) aus der Gruppe Acrylsäure, Methacrylsäure, C C 6 -Alkylacrylsäureester, C C 6 -Alkylmethacrylsäureester. Bei den Acrylsäureestern und Methacrylsäureestern handelt es sich vorzugsweise um Ester der jeweiligen Säuren mit nichttertiären Alkylalkoholen mit Alkylresten von 1 bis 12 Kohlenstoffatomen, insbesondere 2 bis 4 Kohlenstoffatomen. Als geeignete Monomere seien beispielsweise Ethylacrylat, Ethylmethacrylat, Propylacrylat, Propylmethacrylat, n-Butylacrylat, n-Butylmethacrylat, Isobutylacrylat, 2- Methylbutylacrylat, 2-Ethylhexylacrylat, n-Octylacrylat, Isooctylacrylat, Isooctylmethacrylat, Isononylacrylat und Isodecylacrylat genannt.
Die Gruppe der hydrophob modifizierten Monomere (A2) bezeichnet Monomere, die über eine hydrophobe Teilstruktur verfügen. Bevorzugte Monomere (A2) lassen sich ihrerseits auf die zwei nachfolgenden Struktureinheiten zurückführen:
eine ungesättigte Säure, vorzugsweise Acrylsäure, Methacrylsäure oder Itaconsäure;
eine C 8 . 40 Alkylkette, vorzugsweise eine Ci 0 - 3 oAlkylkette,
Diese beiden Teilstrukturen können gegebenenfalls durch eine dritte Struktureinheit aus der Gruppe der Polyoxyalkylen-Gruppen, vorzugsweise der Polyethylenglycol-Gruppen, der Polypropylenglycol- Gruppen oder der Polyethylenglycol/Polypropylenglycol-Gruppen ergänzt sein.
Als Monomer (A2) werden beispielsweise Ci 0 - 3 oAlkyl Acrylate, Ci 0 - 3 oAlkyl PEG-Acrylate, Ci 0 - 3 oAlkyl PEG-Methacrylate oder Ci 0 - 3 oAlkyl PEG-Itaconate eingesetzt. Bevorzugte Monomere (A2) sind ausgewählt aus den C 10 - 30 Alkyl Acrylaten, C 10 - 3 oAlkyl PEG 20-25-Acrylaten,C 10 - 3 oAlkyl PEG 20-25- Methacrylaten oder Ci 0 - 3 oAlkyl PEG 20-25- Itaconaten. Besonders bevorzugte Monomere (A2) sind ausgewählt aus der Gruppe der Ci 0 - 3 oAlkyl Acrylate, Steareth-20 Methacrylate, Beheneth-25 Methacrylate, Steareth-20 Itaconate, Ceteth-20 Itaconate, Palmeth-25 Acrylate oder C 10 . 3 oAlkyl PEG- 20 Itaconate.
Zusammenfassend werden Copolymere a) bevorzugt, die aus mindestens einem Monomer (A1 ) aus der Gruppe Acrylsäure, Methacrylsäure, C C 6 - Alkylacrylsäureester, C C 6 -Alkylmethacrylsäureester,
mindestens einem Monomer (A2) aus der Gruppe der der Ci 0 - 3 oAlkyl Acrylate, Ci 0 - 3 oAlkyl PEG- Acrylate, Ci 0 - 3 oAlkyl PEG-Methacrylate oder Ci 0 - 3 oAlkyl PEG-Itaconate
gebildet werden.
Besonders bevorzugt werden Copolymere a), die aus
mindestens einem Monomer (A1 ) aus der Gruppe Acrylsäure, Methacrylsäure, C C 6 - Alkylacrylsäureester, C C 6 -Alkylmethacrylsäureester,
mindestens einem Monomer (A2) aus der Gruppe der der Ci 0 - 3 oAlkyl Acrylate, Steareth-20 Methacrylate, Beheneth-25 Methacrylate, Steareth-20 Itaconate, Ceteth-20 Itaconate, Palmeth-25 Acrylate oder C 0 - 30 Alkyl PEG-20 Itaconate
gebildet werden.
Weitere bevorzugte hydrophob modifizierte (Meth)acrylsäure Copolymere a) werden neben den zuvor beschreibenen Monomeren (A1 ) und (A2) aus mindestens einem Monomer (A3) aus der Gruppe der ungesättigten Amingruppen-haltigen Monomere gebildet.
Als Monomer (A3) werden vorzugsweise Monomere aus der Gruppe Acrylamid, Methacrylamid, Mono- (C C 4 )-alkylamino(C C 4 )-alkylacrylat, Di-(C C 4 )-alkylamino(C C 4 )-alkylacrylat, Mono-(C C 4 )- alkylamino(C C 4 )-alkylmethacrylat, Di-(C C 4 )-alkylamino(C C 4 )-alkylmethacrylat eingesetzt.
Beispielhafte und bevorzugte Monomer (A2) sind 2-(N,N-Dimethylamino)ethyl Acrylat, 2-(N,N- Dimethylamino)ethyl Methacrylate, 2-(N,N-Diethylamino)ethyl Acrylate, 2-(N,N-Diethylamino)ethyl Methacrylate, 3-(N,N-Dimethylamino)propyl-Acrylat, 3-(N,N-Dimethylamino)propyl-Methacrylat, 2-(N,N- Dimethylamino)neopentyl Acrylat, N'-(3-N,N-Dimethylamino)propyl-Acrylamid, N'-(3-N,N- Dimethylamino)propyl-Methacrylamid.
Bevorzugt sind Copolymere A, gebildet aus
mindestens einem Monomer (A1 ) aus der Gruppe Acrylsäure, Methacrylsäure, C C 6 - Alkylacrylsäureester, C C 6 -Alkylmethacrylsäureester,
mindestens einem Monomer (A2) aus der Gruppe der Ci 0 - 3 oAlkyl-PEG 20-ltaconate
mindestens eine Monomer (A3) aus der Gruppe Acrylamid, Methacrylamid, Mono-(C C 4 )- alkylamino(C -C 4 )-alkylacrylat, Di-(C -C 4 )-alkylamino(C -C 4 )-alkylacrylat, Mono-(C C 4 )- alkylamino(C -C 4 )-alkylmethacrylat, Di-(C -C 4 )-alkylamino(C -C 4 )-alkylmethacrylat, Besonders bevorzugt eingesetzte Copolymere a) sind quervernetzt. Durch die Quervernetzung werden die haptischen Eigenschaften der erfindungsgemäß eingesetzten Mittel verbessert. Zudem wird die haarfixierende Wirkung dieser Mittel, insbesondere bei Verwendung kleiner Mengen, verbessert.
Zusammenfassend sind erfindungsgemäß bevorzugt verwendete kosmetische Zusammensetzungen dadurch gekennzeichnet, dass das Copolymer a) ausgewählt ist aus der Gruppe der Verbindungen mit den INCI Bezeichnungen Acrylates/Ci 0 -3oAlkyl Acrylate Crosspolymer, Acrylates/Steareth-20 Methacrylate Crosspolymer, Acrylates/Steareth-20 Methacrylate Copolymer, Acrylates/Beheneth-25 Methacrylate Copolymer, Acrylates/Steareth-20 Itaconate Copolymer, Acrylates/Ceteth-20 Itaconate Copolymer, Acrylates/Palmeth-25 Acrylate Copolymer, Acrylates/Aminoacrylates/Ci 0 -3oAlkyl PEG-20 Itaconat Copolymer. Entsprechende Polymere sind beispielsweise unter den Handelsnamen Ultrez ® 21 , Pemulen ® TR1 .Aculyn ® 22, Aculyn ® 28, Aculyn ® 88, Structure ® 2001 , Structure ® 3001 , Synthalen ® W2000 und Structure ® Plus erhältlich. Mit besonderem Vorzug ist das Copolymer a) ausgewählt aus der Gruppe der Verbindungen mit der INCI Bezeichnung Acrylates/C 10-30 Alkyl Acrylate Crosspolymer.
Als zweiten wesentlichen Bestandteil enthalten die erfindungsgemäß verwendeten kosmetischen Zusammensetzungen mindestens ein hydrophob modifiziertes Polysaccharid b). Der Gewichtsanteil des Polysaccharids b) am Gesamtgewicht der kosmetischen Zusammensetzung beträgt vorzugsweise 0,1 bis 8,0 Gew.-%, besonders bevorzugt 0,5 bis 6,0 Gew.-% und insbesondere 1 ,0 bis 4,0 Gew.-%. Bevorzugte Polysaccharide b) wirken nicht verdickend.
Bevorzugte hydrophob modifizierte Polysaccharide weisen gesättigte oder ungesättigte Alkyl- und/oder gesättigte oder ungesättigte Arylalkylreste mit sechs bis dreißig Kohlenstoffatomen auf. Besonders bevorzugte hydrophob modifizierte Polysaccharide sind durch gesättigte oder ungesättigte C 6 . 30 Alkylreste, vorzugsweise durch gesättigte oder ungesättigte C 8-18 Alkylreste, insbesondere durch ungesättigte C 8-18 Alkylreste gekennzeichet. Entsprechende hydrophob modifizierte Polysaccharide sind beispielsweise durch Veretherung oder Veresterung der Hydroxy-Gruppen von Polysacchariden erhältlich. Dabei entstehen beispielsweise so gennante Stärkeether oder Stärkeester.
In einer ersten bevorzugten Ausführungsform ist das Polysaccharid b) ausgewählt aus der Gruppe der Stärkeether. Beispielhafte Stärkeether werden durch die Veretherung von Stärke mit Tetramethylolacetylendiharnstoff erhalten.
Besonders bevorzugt ist es jedoch, das Polysaccharid b) aus der Gruppe der Stärkeester auszuwählen. Die Gruppe der Stärkeester umfasst dabei insbesondere auch die Natrium- und/oder Aluminiumsalze niedrigsubstituierter Halbester der Stärke, beispielsweise Natrium-Stärke Octenylsuccinate oder Aluminum-Stärke Octenylsuccinate, die beispielsweise durch Umsetzung von Stärke mit Octenylsuccinanhydrid erhältlich sind. Besonders bevorzugt verwendete kosmetische Zusammensetzungen sind dadurch gekennzeichnet, dass das Polysaccharid b) ausgewählt ist der Gruppe der Stärke Octenylsuccinate, inbesondere aus den Verbindungen mit der INCI Bezeichnung Natrium Starch Octenylsuccinate, vorzugsweise jedoch aus der Gruppe mit der INCI Bezeichnung Aluminium Starch Octenylsuccinate.
Die Stärkeester haben sich den Stärkeethern als hinsichtlich ihrer kosmetischen und haptischen Eigenschaften überlegen erwiesen.
Für die erfindungsgemäße Verwendung hat es sich als vorteilhaft erwiesen, bestimmte Gewichstverhältnisse zwischen dem Copolymer a) und dem Polysaccharid b) einzuhalten. Es ist daher erfindungsgemäß bevorzugt, wenn das Gewichtsverhältnis des Copolymers a) zum Polysaccharid b) 2:1 bis 1 :30, vorzugsweise 1 :1 bis 1 :20 und insbesondere 1 :2 bis 1 :10 beträgt.
Neben den zuvor beschriebenen Copolymeren a) und Polysacchariden b) können die erfindungsgemäß verwendeten kosmetischen Zusammensetzungen weitere Wirk-, Hilfs- und Pflegestoffe enthalten.
Eine erste Gruppe mit Vorzug eingesetzter Wirkstoffe sind die Wachse. Bevorzugte Wachse weisen eine Schmelzpunkt im Bereich von 40°C bis 90°C, besonders bevorzugt im Bereich von 50°C bis 85°C und insbesondere im Bereich von 50°C bis 75°C. Der Gewichtsanteil der Wachse am Gesamtgewicht der kosmetischen Zubereitung beträgt vorzugsweise 0,1 bis 10 Gew.-%, besonders bevorzugt 0,2 bis 8,0 Gew.-% und insbesondere 0,5 bis 5,0 Gew.-%.
Prinzipiell können alle Wachse eingesetzt werden, die in dem genannten Temperaturbereich schmelzen und die physiologisch verträglich sind. Erfindungsgemäß besonders bevorzugte Wachse sind Bienenwachs (Cera Alba), Carnaubawachs, Candelillawachs, Montanwachs, mikrokristalline Wachse (mikrokristalline Paraffine) und Cetylpalmitat.
Die erfindungsgemäße Lehre umfasst auch den kombinierten Einsatz von mehreren Wachsen. So kann ein Zusatz geringer Mengen an Carnaubawachs dazu verwendet werden, um Schmelz- und Tropfpunkt eines anderen Wachses zu erhöhen und dessen Klebrigkeit zu vermindern. Weiterhin ist auch eine Reihe von Wachsmischungen, gegebenenfalls in Abmischung mit weiteren Zusätzen, im Handel erhältlich. Die unter den Bezeichnungen "Spezialwachs 7686 OE" (eine Mischung aus Cetylpalmitat, Bienenwachs, mikrokristallinem Wachs und Polyethylen mit einem Schmelzbereich von 73-75 °C; Hersteller: Kahl & Co), Polywax ® GP 200 (eine Mischung von Stearylalkohol und Polyethylenglykolstearat mit einem Schmelzpunkt von 47-51 °C; Hersteller: Croda) und "Weichceresin ® FL 400" (ein Vaseline Vaselinöl/Wachs-Gemisch mit einem Schmelzpunkt von 50-54 °C; Hersteller: Parafluid Mineralölgesellschaft) sind Beispiele für erfindungsgemäß bevorzugt eingesetzte Mischungen.
In einer speziellen Ausführungsform der Erfindung können neben den üblicherweise als Wachse definierten Verbindungen auch so genannte "flüssige Wachse", wie zum Beispiel Jojoba-Öl, eingesetzt werden.
Zusammenfassend finden bevorzugt insbesondere solche kosmetischen Zusammensetzung Verwendung, die, bezogen auf ihr Gesamtgewicht, 0,1 bis 10 Gew.-%, vorzugsweise 0,2 bis 8,0 Gew.- % und insbesondere 0,5 bis 5,0 Gew.-% mindestens eines Waches, vorzugsweise mindestens eines Wachses aus der Gruppe Bienenwachs und Carnaubawachs enthalten. Durch den Zusatz von Wachs zu den erfindungsgemäß verwendeten kosmetischen Zubereitungen konnte eine unerwartete Volumenvergrößerung der temporär verformten keratinischen Fasern erreicht werden.
Eine kosmetische Zusammensetzung, enthaltend
a) mindestens ein hydrophob modifiziertes (Meth)acrylsäure Copolymer;
b) mindestens ein hydrophob modifiziertes Polysaccharid.
c) mindestens ein Wachs
ist ein weiterer Gegenstand der vorliegenden Anmeldung.
Die bevorzugten Merkmale erfindungsgemäßer kosmetischer Zusammensetzungen entsprechen mutatis mutandis den bevorzugten Merkmalen der im Rahmen der erfindungsgemäßen Verwendung eingesetzten Mitteln.
Ein weiterer bevorzugter Bestandteil erfindungsgemäß Verwenderter kosmetischen Zusammensetzungen bildet die Gruppe der filmbildenden Polymere. Diese filmbildenden Polymere sind dabei nicht identisch mit dem zuvor beschriebenen hydrophob modifizierten (Meth)acrylsäure Copolymer a). Der Gewichtsanteil des filmbildenden Polymers am Gesamtgewicht der kosmetischen Zusammensetzung beträgt vorzugsweise 0,1 bis 8,0 Gew.-%, bevorzugt 0,5 bis 6,0 Gew.-% und inbesondere 1 ,0 bis 4,0 Gew.-%.
Als filmbildende Polymere werden mit besonderem Vorzug nichtionische Polymere eingesetzt. Geeignete nichtionische Polymere sind beispielsweise: Vinylpyrrolidon/Vinylester-Copolymere, wie sie beispielsweise unter dem Warenzeichen Luviskol (BASF) vertrieben werden. Luviskol ® VA 64 und Luviskol ® VA 73, jeweils Vinylpyrrolidon/Vinyl- acetat-Copolymere, sind bevorzugte nichtionische Polymere.
Celluloseether, wie Hydroxypropylcellulose, Hydroxyethylcellulose und Methyl- hydroxypropylcellulose, wie sie beispielsweise unter den Warenzeichen Culminal ® und Benecel ® (AQUALON) vertrieben werden.
Schellack.
Polyvinylpyrrolidone, wie sie beispielsweise unter der Bezeichnung Luviskol ® (BASF) vertrieben werden.
Siloxane. Diese Siloxane können sowohl wasserlöslich als auch wasserunlöslich sein. Geeignet sind sowohl flüchtige als auch nichtflüchtige Siloxane, wobei als nichtflüchtige Siloxane solche Verbindungen verstanden werden, deren Siedepunkt bei Normaldruck oberhalb von 200 °C liegt. Bevorzugte Siloxane sind Polydialkylsiloxane, wie beispielsweise Polydimethylsiloxan, Polyalkyl- arylsiloxane, wie beispielsweise Polyphenylmethylsiloxan, ethoxylierte Polydialkylsiloxane sowie Polydialkylsiloxane, die Amin- und/oder Hydroxy-Gruppen enthalten.
Glycosidisch substituierte Silicone.
Erfindungsgemäß bevorzugt sind insbesondere die Polyvinylpyrrolidone (INCI-Bezeichnung: PVP).
Als Pflegestoff können Proteinhydrolysate und/oder deren Derivate eingesetzt werden. Proteinhydrolysate sind Produktgemische, die durch sauer, basisch oder enzymatisch katalysierten Abbau von Proteinen (Eiweißen) erhalten werden. Unter dem Begriff Proteinhydrolysate werden erfindungsgemäß auch Totalhydrolysate sowie einzelne Aminosäuren und deren Derivate sowie Gemische aus verschiedenen Aminosäuren verstanden. Das Molgewicht der erfindungsgemäß einsetzbaren Proteinhydrolysate liegt zwischen 75, dem Molgewicht für Glycin, und 200.000, bevorzugt beträgt das Molgewicht 75 bis 50.000 und ganz besonders bevorzugt 75 bis 20.000 Dalton.
Ein weitere Gruppe von Pflegestoffen sind die Vitamine, Provitamine, Vitaminvorstufen und/oder deren Derivate. Dabei sind erfindungsgemäß solche Vitamine, Provitamine und Vitaminvorstufen bevorzugt, die üblicherweise den Gruppen A, B, C, E, F und H zugeordnet werden.
Weitere Pflegestoffe sind Glycerin, Propylenglykol, Panthenol und Sorbitol.
Als Pflegestoff können Pflanzenextrakt, aber auch Mono- bzw. Oligosaccharide und/oder Lipide eingesetzt werden. Die Ölkörper bilden eine weitere Gruppe von Pflegestoffen. Zu den natürlichen und synthetischen kosmetischen Ölkörpern sind beispielsweise zu zählen pflanzliche Öle, flüssige Paraffinöle, Isoparaffinöle und synthetische Kohlenwasserstoffe sowie Di-n-alkylether mit insgesamt zwischen 12 bis 36 C-Atomen, insbesondere 12 bis 24 C-Atomen. Bevorzugte werden weiterhin Ölkörper aus der Gruppe der Silikonöle. Zur Gruppe der Silikonöle zählen insbesondere die Dimethicone, zu welchen auch die Cyclomethicone zu rechnen sind, die aminofunktionellen Silikone sowie die Dimethiconole. Die Dimethicone können sowohl linear als auch verzweigt als auch cyclisch oder cyclisch und verzweigt sein. Geeignete Silikonöle oder Silikongums sind insbesondere Dialkyl- und Alkylarylsiloxane, wie beispielsweise Dimethylpolysiloxan und Methylphenylpolysiloxan, sowie deren alkoxylierte, quaternierte oder auch anionische Derivate. Bevorzugt sind cyclische und lineare Polydialkylsiloxane, deren alkoxylierte und/oder aminierte Derivate, Dihydroxypolydimethylsiloxane und Polyphenylalkylsiloxane.
Esteröle, das heißt Ester von C 6 - C 30 - Fettsäuren mit C 2 - C 30 - Fettalkoholen, vorzugsweise Monoester der Fettsäuren mit Alkoholen mit 2 bis 24 C-Atomen wie beispielsweise Isopropylmyristat (Rilanit ® IPM), lsononansäure-C16-18-alkylester (Cetiol ® SN), 2-Ethylhexylpalmitat (Cegesoft ® 24), Stearinsäure-2-ethylhexylester (Cetiol ® 868), Cetyloleat, Glycerintricaprylat, Kokosfettalkohol-caprinat/- caprylat (Cetiol ® LC), n-Butylstearat, Oleylerucat (Cetiol ® J 600), Isopropylpalmitat (Rilanit ® IPP), Oleyl Oleate (Cetiol ® ), Laurinsäurehexylester (Cetiol ® A), Di-n-butyladipat (Cetiol ® B), Myristylmyristat (Cetiol ® MM), Cetearyl Isononanoate (Cetiol ® SN), Ölsäuredecylester (Cetiol ® V) sind weitere bevorzugte pflegende Ölkörper.
Als Pflegestoffe eignen sich weiterhin Dicarbonsäureester, symmetrische, unsymmetrische oder cyclische Ester der Kohlensäure mit Fettalkoholen, Trifettsäureester von gesättigten und/oder ungesättigten linearen und/oder verzweigten Fettsäuren mit Glycerin oder Fettsäurepartialglyceride, worunter Monoglyceride, Diglyceride und deren technische Gemische zu verstehen sind.
Der Wassergehalt mit Vorzug verwendeter kosmetischer Zusammensetzungen beträgt 30 bis 80 Gew.- %, bevorzugt 40 bis 70 Gew.-% und insbesondere 45 bis 65 Gew.-%.
Die Zusammensetzung einiger verwendeter kosmetischer Mittel kann den folgenden Tabellen entnommen werden (Angaben in Gew.-% bezogen auf das Gesamtgewicht des kosmetischen Mittels sofern nicht anders angegeben).
Formel 1 Formel 2 Formel 3 Formel 4 Formel 5 hydrophob modifiziertes 0,05 bis 5,0 0,1 bis 4,0 0,2 bis 2,0 0,6 0,3
(Meth)acrylsäure
Copolymer
hydrophob modifiziertes 0,1 bis 8,0 0,5 bis 6,0 1 ,0 bis 4,0 2,7 1 ,2 Polysaccharid
Mise add 100 add 100 add 100 add 100 add 100
Formel 21 Formel 22 Formel 23 Formel 24 Formel 25
Acrylates/Steareth-20 0,05 bis 5,0 0,1 bis 4,0 0,2 bis 2,0 0,6 0,3 Methacrylate Copolymer
hydrophob modifiziertes 0,1 bis 8,0 0,5 bis 6,0 1 ,0 bis 4,0 2,7 1 ,2 Polysaccharid
Mise add 100 add 100 add 100 add 100 add 100
Formel 46 Formel 47 Formel 48 Formel 49 Formel 50
Acrylates/Aminoacrylates/ 0,05 bis 5,0 0,1 bis 4,0 0,2 bis 2,0 0,6 0,3 C 10 - 30 Alkyl PEG-20
Itaconat Copolymer hydrophob modifiziertes 0,1 bis 8,0 0,5 bis 6,0 1 ,0 bis 4,0 2,7 1 ,2 Polysaccharid
Mise add 100 add 100 add 100 add 100 add 100
Formel 66 Formel 67 Formel 68 Formel 69 Formel 70 hydrophob modifiziertes 0,05 bis 5,0 0,1 bis 4,0 0,2 bis 2,0 0,6 0,3
(Meth)acrylsäure
Copolymer
Aluminium Starch 0,1 bis 8,0 0,5 bis 6,0 1 ,0 bis 4,0 2,7 1 ,2 Octenylsuccinate Wachs 0,1 bis 10 0,2 bis 8,0 0,5 bis 5,0 3,0 8,7
Mise add 100 add 100 add 100 add 100 add 100
Formel 86 Formel 87 Formel 88 Formel 89 Formel 90
Acrylates/C 10-30 Alkyl 0,05 bis 5,0 0,1 bis 4,0 0,2 bis 2,0 0,6 0,3 Acrylate Crosspolymer
Aluminium Starch 0,1 bis 8,0 0,5 bis 6,0 1 ,0 bis 4,0 2,7 1 ,2 Octenylsuccinate
Bienenwachs 0,1 bis 10 0,2 bis 8,0 0,5 bis 5,0 3,0 8,7
Mise add 100 add 100 add 100 add 100 add 100 Formel 91 Formel 92 Formel 93 Formel 94 Formel 95
Acrylates/C 10-30 Alkyl 0,05 bis 5,0 0,1 bis 4,0 0,2 bis 2,0 0,6 0,3 Acrylate Crosspolymer
hydrophob modifiziertes 0,1 bis 8,0 0,5 bis 6,0 1 ,0 bis 4,0 2,7 1 ,2 Polysaccharid
filmbildendes Polymer* 0,1 bis 8,0 0,5 bis 6,0 1 ,0 bis 4,0 1 ,2 3,8
Mise add 100 add 100 add 100 add 100 add 100
* kein hydrophob modifiziertes (Meth)acrylsäure Copolymer
* kein hydrophob modifiziertes (Meth)acrylsäure Copolymer
* kein hydrophob modifiziertes (Meth)acrylsäure Copolymer
Formel 106 Formel 107 Formel 108 Formel 109 Formel 1 10
Acrylates/C 10-30 Alkyl 0,05 bis 5,0 0,1 bis 4,0 0,2 bis 2,0 0,6 0,3 Acrylate Crosspolymer
hydrophob modifiziertes 0,1 bis 8,0 0,5 bis 6,0 1 ,0 bis 4,0 2,7 1 ,2 Polysaccharid
Polyvinylpyrrolidon 0,1 bis 8,0 0,5 bis 6,0 1 ,0 bis 4,0 1 ,2 3,8 Mise add 100 add 100 add 100 add 100 add 100
Formel 126 Formel 127 Formel 128 Formel 129 Formel 130
Acrylates/C 10-30 Alkyl 0,05 bis 5,0 0,1 bis 4,0 0,2 bis 2,0 0,6 0,3 Acrylate Crosspolymer
hydrophob modifiziertes 0,1 bis 8,0 0,5 bis 6,0 1 ,0 bis 4,0 2,7 1 ,2 Polysaccharid
Wachs 0,1 bis 10 0,2 bis 8,0 0,5 bis 5,0 3,0 8,7 Wasser 30 bis 80 40 bis 70 45 bis 65 62 33
Mise add 100 add 100 add 100 add 100 add 100
* kein hydrophob modifiziertes (Meth)acrylsäure Copolymer
Formel 146 Formel 147 Formel 148 Formel 149 Formel 150
Acrylates/C 10-30 Alkyl 0,05 bis 5,0 0,1 bis 4,0 0,2 bis 2,0 0,6 0,3 Acrylate Crosspolymer hydrophob modifiziertes 0,1 bis 8,0 0,5 bis 6,0 1 ,0 bis 4,0 2,7 1 ,2 Polysaccharid
filmbildendes Polymer * 0,1 bis 8,0 0,5 bis 6,0 1 ,0 bis 4,0 1 ,2 3,8
Wasser 30 bis 80 40 bis 70 45 bis 65 62 33
Mise add 100 add 100 add 100 add 100 add 100
* kein hydrophob modifiziertes (Meth)acrylsäure Copolymer
* kein hydrophob modifiziertes (Meth)acrylsäure Copolymer
Formel 161 Formel 162 Formel 163 Formel 164 Formel 165 hydrophob modifiziertes 0,05 bis 5,0 0,1 bis 4,0 0,2 bis 2,0 0,6 0,3
(Meth)acrylsäure
Copolymer
hydrophob modifiziertes 0,1 bis 8,0 0,5 bis 6,0 1 ,0 bis 4,0 2,7 1 ,2 Polysaccharid
Wachs 0,1 bis 10 0,2 bis 8,0 0,5 bis 5,0 3,0 8,7 filmbildendes Polymer * 0,1 bis 8,0 0,5 bis 6,0 1 ,0 bis 4,0 1 ,2 3,8 Wasser 30 bis 80 40 bis 70 45 bis 65 62 33
Mise add 100 add 100 add 100 add 100 add 100
* kein hydrophob modifiziertes (Meth)acrylsäure Copolymer
Formel 161 Formel 162 Formel 163 Formel 164 Formel 165
Acrylates/C 10-30 Alkyl 0,05 bis 5,0 0,1 bis 4,0 0,2 bis 2,0 0,6 0,3 Acrylate Crosspolymer
hydrophob modifiziertes 0,1 bis 8,0 0,5 bis 6,0 1 ,0 bis 4,0 2,7 1 ,2 Polysaccharid
Wachs 0,1 bis 10 0,2 bis 8,0 0,5 bis 5,0 3,0 8,7 filmbildendes Polymer * 0,1 bis 8,0 0,5 bis 6,0 1 ,0 bis 4,0 1 ,2 3,8
Wasser 30 bis 80 40 bis 70 45 bis 65 62 33
Mise add 100 add 100 add 100 add 100 add 100
* kein hydrophob modifiziertes (Meth)acrylsäure Copolymer
Formel 166 Formel 167 Formel 168 Formel 169 Formel 170
Acrylates/C 10-30 Alkyl 0,05 bis 5,0 0,1 bis 4,0 0,2 bis 2,0 0,6 0,3 Acrylate Crosspolymer
Aluminium Starch 0,1 bis 8,0 0,5 bis 6,0 1 ,0 bis 4,0 2,7 1 ,2 Octenylsuccinate
Wachs 0,1 bis 10 0,2 bis 8,0 0,5 bis 5,0 3,0 8,7 filmbildendes Polymer * 0,1 bis 8,0 0,5 bis 6,0 1 ,0 bis 4,0 1 ,2 3,8
Wasser 30 bis 80 40 bis 70 45 bis 65 62 33
Mise add 100 add 100 add 100 add 100 add 100
* kein hydrophob modifiziertes (Meth)acrylsäure Copolymer
Formel 171 Formel 172 Formel 173 Formel 174 Formel 175
Acrylates/C 10-30 Alkyl 0,05 bis 5,0 0,1 bis 4,0 0,2 bis 2,0 0,6 0,3 Acrylate Crosspolymer
Aluminium Starch 0,1 bis 8,0 0,5 bis 6,0 1 ,0 bis 4,0 2,7 1 ,2 Octenylsuccinate
Bienenwachs 0,1 bis 10 0,2 bis 8,0 0,5 bis 5,0 3,0 8,7 filmbildendes Polymer * 0,1 bis 8,0 0,5 bis 6,0 1 ,0 bis 4,0 1 ,2 3,8
Wasser 30 bis 80 40 bis 70 45 bis 65 62 33
Mise add 100 add 100 add 100 add 100 add 100 * kein hydrophob modifiziertes (Meth)acrylsäure Copolymer
Formel 181 Formel 182 Formel 183 Formel 184 Formel 185
Acrylates/C 10-30 Alkyl 0,05 bis 5,0 0,1 bis 4,0 0,2 bis 2,0 0,6 0,3 Acrylate Crosspolymer
Aluminium Starch 0,1 bis 8,0 0,5 bis 6,0 1 ,0 bis 4,0 2,7 1 ,2 Octenylsuccinate
Bienenwachs 0,1 bis 10 0,2 bis 8,0 0,5 bis 5,0 3,0 8,7
Polyvinylpyrrolidon 0,1 bis 8,0 0,5 bis 6,0 1 ,0 bis 4,0 1 ,2 3,8
Wasser 30 bis 80 40 bis 70 45 bis 65 62 33
Mise add 100 add 100 add 100 add 100 add 100