Anwendungsgebiet der Erfindung

Die Erfindung betrifft neue Verbindungen, die in der pharmazeutischen Industrie als Wirkstoffe für die Herstellung von Arzneimitteln verwendet werden sollen.

Bekannter technischer Hintergrund

In der europäischen Patentanmeldung EP-A-0033 094 werden Imidazo[l,2-a]py- ridine beschrieben, die in 8-Position einen Arylsubstituenten tragen, der bevorzugt ein Phenyl-, Thienyl-, Pyridyl- oder ein durch Chlor, Fluor, Me¬ thyl, tert.-Butyl, Trifluormethyl , Methoxy oder Cyan substituierter Phenyl- rest ist. Als besonders interessante Arylreste sind in der EP-A-0033094 die Reste Phenyl, o- oder p-Fluorphenyl , p-Chlorphenyl und 2,4,6-Trimethyl- phenyl genannt, wovon die Reste Phenyl, o- oder p-Fluorphenyl und 2,4,6- Tri ethylphenyl besonders bevorzugt sind. - In den europäischen Patentan¬ meldungen EP-A-0 204 285, EP-A-0 228006, EP-A-0268989 und EP-A-0308917 werden Imidazo[l,2-a]pyridine beschrieben, die in 3-Position einen ungesät¬ tigten aliphatischen Rest, insbesondere einen (substituierten) Alkinylrest tragen. - In der europäischen Patentanmeldung EP-A-0 266890 werden Imida- zo[l,2-a]pyridine beschrieben, die in 8-Position durch einen Alkenyl-, Al- kyl- oder Cycloalkylalkylrest substituiert sind.

Beschreibung der Erfindung

Es wurde nun gefunden, daß die nachfolgend näher beschriebenen Verbindun¬ gen, die sich von den Verbindungen des Standes der Technik insbesondere durch die Substitution in 3- oder in 8-Position unterscheiden, überraschen¬ de und besonders vorteilhafte Eigenschaften besitzen.

Gegenstand der Erfindungen sind Verbindungen der Formel I (siehe beigefüg¬ tes Formelblatt), worin

Rl 1 -4C-Al kyl ,

R2 1 -4C-Al kyl ,

R3 l -4C-Al koxy-2-4C-al koxy,

R4 1-4C-Alkyl oder Hydroxymethyl und

A 0 (Sauerstoff) oder NH bedeutet, und ihre Salze.

1-4C-Alkyl steht für geradkettige oder verzweigte Alkylreste mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen. Beispielsweise seien genannt der Butyl-, iso-Butyl-, sec.-Butyl-, tert.-Butyl-, Propyl-, Isopropyl-, Ethyl- und insbesondere der Methylrest.

l-4C-Alkoxy steht für ein Sauerstoffatom, an das einer der vorstehend ge¬ nannten 1-4C-Alkylreste gebunden ist. Bevorzugt ist der Methoxyrest. 2-4C- Alkoxy steht für ein Sauerstoffatom, an das ein 2-4C-Alkylrest (ausgewählt aus den vorstehend genannten 1-4C-Alkylresten) gebunden ist. l-4C-Alkoxy- 2-4C-alkoxy steht für einen 2-4C-Alkoxyrest, an den ein l-4C-Alkoxyrest ge¬ bunden ist. Bevorzugt ist der 2-Methoxyethoxyrest.

Als Salze kommen für Verbindungen der Formel I bevorzugt alle Säureadditi¬ onssalze in Betracht. Besonders erwähnt seien die pharmakologisch verträg¬ lichen Salze der in der Galenik üblicherweise verwendeten anorganischen und organischen Säuren. Pharmakologisch unverträgliche Salze, die beispielswei¬ se bei der Herstellung der erfindungsgemäßen Verbindungen im industriellen Maßstab als Verfahrensprodukte zunächst anfallen können, werden durch dem Fachmann bekannte Verfahren in pharmakologisch verträgliche Salze überge¬ führt. Als solche eignen sich wasserlösliche und wasserunlösliche Säuread¬ ditionssalze mit Säuren wie beispielsweise Salzsäure, Bromwasserstoffsäure, Phosphorsäure, Salpetersäure, Schwefelsäure, Essigsäure, Zitronensäure, D-Gluconsäure, Benzoesäure, 2-(4-Hydroxybenzoyl)-benzoesäure, Buttersäure, Sulfosalicylsäure, Maleinsäure, Laurinsäure, Äpfelsäure, Fumarsäure, Bern¬ steinsäure, Oxalsäure, Weinsäure, Embonsäure, Stearinsäure, Toluolsulfon- säure, Methansulfonsäure oder 3-Hydroxy-2-naphtoesäure, wobei die Säuren bei der Salzherstellung - je nachdem, ob es sich um eine ein- oder mehrba- sige Säure handelt und je nachdem, welches Salz gewünscht wird - im äquimo- laren oder einem davon abweichenden Mengenverhältnis eingesetzt werden.

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Als beispielhafte Verbindungen sind zu nennen die Verbindungen 8-(2-[(2- Methoxyethoxy)carbonylamino]-6-methylbenzyloxy}-2-methylimid azo-[l,2-a]py- ridin-3-methanol , 8-(2-[(2-Methoxyethoxy)carbonylamino]-6-methylbenzyla i- no)-2-methylimidazo[l,2-a]pyridin-3-methanol und 8-(2-[(2-Methoxyethoxy)- carbonylamino]-6-methylbenzylamino)-2,3-dimethylimidazo[l,2- a]pyridin, und ihre Salze.

Hervorzuheben sind solche Verbindungen der Formel I, in denen R4 Hydroxy- methyl und A 0 (Sauerstoff) bedeutet und Rl, R2 und R3 die oben angegebenen Bedeutungen haben, und ihre Salze.

Weiterer Gegenstand der Erfindung ist ein Verfahren zur Herstellung der Verbindungen der Formel I und ihrer Salze. Das Verfahren ist dadurch ge¬ kennzeichnet, daß man

a) Verbindungen der Formel II (siehe das beiliegende Formelblatt), worin Rl, R4 und A die oben angegebenen Bedeutungen haben, oder ihre Salze, mit Verbindungen der Formel III (siehe beiliegendes Formelblatt), worin R2 und R3 die oben angegebenen Bedeutungen haben und X eine geeignete reaktive Abgangsgruppe darstellt, oder ihren Salzen, umsetzt oder daß man

b) zur Herstellung von Verbindungen der Formel I, in denen R4 Hydroxyme- thyl bedeutet, Verbindungen der Formel IV (siehe beiliegendes Formel - blatt), worin Rl, R2, R3 und A die oben angegebenen Bedeutungen haben, reduziert

und daß man gewünschtenfalls anschließend die nach a) oder b) erhaltenen Verbindungen I in ihre Salze überführt, oder daß man gewünschtenfalls an¬ schließend aus erhaltenen Salzen der Verbindungen I die Verbindungen I freisetzt.

Die Umsetzung der Verbindungen II mit den Verbindungen III erfolgt auf eine dem Fachmann an sich vertraute Weise. Eine geeignete reaktive Abgangsgruppe ist beispielsweise ein Halogenatom (bevorzugt ^" Chlor oder Brom) oder eine

Methansulfonyloxygruppe. Die Umsetzung erfolgt vorteilhafterweise in Gegen¬ wart einer Base (z.B. eines anorganischen Hydroxids, wie Natriumhydroxid, oder eines anorganischen Carbonates, wie Kaliumcarbonat, oder einer organi¬ schen Stickstoffbase, wie ^" Methylamin, Pyridin, Kollidin oder 4-Dimethyl- aminopyridin), wobei durch Zusatz von Katalysatoren, wie Alkalijodid oder Tetrabutylammoniumbromid, die Reaktionsführung begünstigt werden kann.

Die Reduktion der Verbindungen IV wird in einer dem Fachmann an sich ge¬ wohnten Weise vorgenommen. Sie erfolgt in inerten Lösungsmitteln, z.B. nie¬ deren aliphatischen Alkoholen, z.B. unter Verwendung geeigneter Hydride, wie beispielsweise Natriumborhydrid, gewünschtenfalls unter Zusatz von Was¬ ser.

Welche Reaktionsbedingungen für die Durchführung des Verfahrens im einzel¬ nen erforderlich sind, ist dem Fachmann aufgrund seines Fachwissens geläu¬ fig.

Die Isolierung und Reinigung der erfindungsgemäßen Substanzen erfolgt in an sich bekannter Weise z.B. derart, daß man das Lösungsmittel im Vakuum ab¬ destilliert und den erhaltenen Rückstand aus einem geeigneten Lösungsmittel umkristallisiert oder einer der üblichen Reinigungsmethoden, wie beispiels¬ weise der Säulenchromatographie an geeignetem Trägermaterial, unterwirft.

Säureadditionssalze erhält man durch Auflösen der freien Base in einem ge¬ eigneten Lösungsmittel, z.B. in einem chlorierten Kohlenwasserstoff, wie Methylenchlorid oder Chloroform, einem niedermolekularen aliphatischen Al¬ kohol (Ethanol, Isopropanol ), einem Keton, wie Aceton, oder einem Ether, wie THF oder Diisopropylether, das die gewünschte Säure enthält, oder dem die gewünschte Säure anschließend zugegeben wird.

Die Salze werden durch Filtrieren, Umfallen, Ausfällen mit einem Nichtlö- sungsmittel für das Anlagerungssalz oder durch Verdampfen des Lösungsmit¬ tels gewonnen. Erhaltene Salze können durch Alkalisierung, z.B. mit wäßri¬ ger Ammoniaklösung, in die freien Basen umgewandelt werden, welche wiederum in Säureadditionssalze übergeführt w/erden können. Auf diese Weise lassen sich pharmakologisch nicht verträgliche Säureadditionssalze in pharmakolo¬ gisch verträgliche Säureadditionssalze umwandeln.

Die Ausgangsverbindungen II sind u.a. aus den europäischen Patentanmeldun¬ gen EP-A-0 290 003 und EP-A-0 299 470 bekannt. Die Ausgangsverbindungen III sind neu. Sie werden analog zu literaturbekannten Verfahren hergestellt, indem man in Verbindungen III mit X = OH die Hydroxygruppe in eine reaktive Abgangsgruppe umwandelt, z.B. in ein Halogenatom, durch Umsetzung mit einem Halogenierungsmittel , wie z.B. Thionylchlorid, Thionylbromid, Phosphortri- bromid oder Oxalylchlorid, oder in eine Methansulfonyloxygruppe, durch Umsetzung mit Methansulfonsäurechlorid, gewünschtenfalls in Gegenwart einer Base.

Die Verbindungen IV sind neu und ebenfalls Gegenstand der Erfindung. Sie werden hergestellt wie die Verbindungen der Formel I durch analoge Umset¬ zung von Verbindungen II mit R4 = CH0 mit Verbindungen III wie vorstehend beschrieben.

Die folgenden Beispiele dienen der näheren Erläuterung des Verfahrens zur Herstellung der Verbindungen I. Die Abkürzung RT steht für Raumtemperatur, h steht für Stunde(n).

Beispiele

End- und Zwischenprodukte

1. 8-(2-r(2-Methoxyethoχy)carbonylaminol-6-methylbenzyloxy)- -methylimida- zoTl .2-alpyridin-3-carboxaldehvd

Man rührt eine Mischung von 2,0 g (11,35 mmol) 8-Hydroxy-2-methyl imidazo- [l,2-a]pyridin-3-carboxaldehyd, 1,2 g wasserfreiem Natriumcarbonat, 0,17 g (1,14 mmol) Natriumjodid und 3,3 g (12,8 mmol) [2-(Chlormethyl )-3-methyl - phenyl ]carbamidsäure(2-methoxyethyl)ester in 30 ml Aceton 24 h bei RT und gießt auf 200 ml Eiswasser. Der Niederschlag wird abfiltriert, getrocknet und aus Toiuol/Diisopropylether umkristallisiert. Man erhält 3,9 g (86,5 %) der Titelverbindung vom Sch p. 119-120"C.

2. 8-f2-r(2-Methoxyethoxy)carbonylaminol-6-methylbenzyloxy)-2-m ethyl im - dazofl .2-alpyridin-3-methanol

Man versetzt eine Suspension von 3,7 g (9,3 mmol) 8-{2-[(2-Methoxyeth- oxy)carbonylamino]-6-methylbenzyloxy}-2-methylimidazo[l,2-a] pyridin-3-car- boxaldehyd in 40 ml Methanol bei RT mit 362 mg (9,3 mmol) 97 % Natriumbor¬ hydrid und rührt 75 Min. Man gibt auf Eis/Wasser, extrahiert mit Dichlor- methan und konzentriert im Rotavapor. Das zurückbleibende Öl wird mit 5 ml Isopropylalkohol , 5 ml Toluol und Diisopropylether zur Kristallisation ge¬ bracht. Man erhält 2,7 g (72,7 %) der Titelverbindung vom Schmp. 121-123°C.

3. 8-(2-r(2-Methoxyethoxy)carbonylamino1-6-methylbenzylamino)-2 -methyl - imidazoπ,2-a1pyridin-3-carboxaldehyd

Man rührt eine Mischung von 2,0 g (11,41 mmol) 8-Amino-2-methyl imidazo- [l,2-a]pyridin-3-carboxaldehyd, 1,21 g (11,41 mmol) wasserfreiem Natrium¬ carbonat, 0,17 g (1,14 mmol) Natriumjodid und 3,5 g (13,6 mmol) [2-(Chlor- methyl)-3-methylphenyl]carbamidsäure(2-methoxyethyl)ester in 30 ml Aceton 24 h bei RT und engt im Rotavapor ein. Man versetzt den Rückstand mit 100 ml Wasser und extrahiert mit Ethylacetat, trocknet die organische Phase mit

Magnesiumsulfat und konzentriert im Vakuum. Der Rückstand wird aus Toluol umkristallisiert. Man erhält 3,31 g (73 %) der TitelVerbindung vom Schmp. 153-155 ^β C.

4. 8-(2^r(2-Methoχyethoχy)carbonylaminol-6-methylbenzylamino) -2-methyl- imidazoTl .2-alpyridin-3-methanol

Man reduziert 2,8 g (7,06 mmol) 8-{2-[(2-Methoxyethoxy)carbonylamino]-6- methylbenzylamino}-2-methyl imidazo[l,2-a]pyridin-3-carboxaldehyd mit Na¬ triumborhydrid analog Beispiel 2, destilliert Methanol im Vakuum ab, ver¬ setzt mit Wasser und Ethylacetat und stellt mit Kaliu hydrogenphosphatlö- sung auf pH 9. Man extrahiert mehrmals mit Ethylacetat, trocknet, engt im Vakuum ein und kristallisiert aus Toiuol/Diisopropylether um. Man erhält 2,28 g (81 %) der Titelverbindung vom Schmp. 138-140 ^β C.

5. 8-(2-r(2-Methoχyethoxy)carbonylamino!-6-methylbenzylamino)- 2,3- dimethylimidazoπ,2-alpyridin - Isopropylalkohol (1/1)

Man rührt eine Mischung von 3,0 g (18,6 mmol) 8-Amino-2,3-dimethylimida- zo[l,2-a]pyridin, 4,9 g (46,2 mmol) wasserfreiem Natriu carbonat, 0,28 g (1,86 mmol) Natriumjodid und 5,8 g (22,5 mmol) [2-(Chlormethyl )-3-methyl- phenyl]carbamidsäure(2-methoxyethyl )ester in 30 ml Aceton 20 h bei RT. Man filtriert, engt im Vakuum ein, versetzt mit Wasser und Ethylacetat, stellt mit verdünnter Salzsäure auf pH 6 und extrahiert mit Ethylacetat. Die orga¬ nische Lösung wird getrocknet und im Vakuum eingeengt. Der Rückstand wird mit 40 ml Aceton versetzt und mit einer Lösung von 1,2 g (10,3 mmol) Fumar- säure in 80 ml Aceton versetzt. Es erfolgt keine Kristallisation. So ver¬ setzt man die wieder eingeengte Lösung mit Toluol und Isopropylalkohol und fällt bei 0°C mit Diisopropylether 4,9 g eines Fumarats. Dieses versetzt man mit 50 ml Ethylacetat und 10 ml Wasser, stellt mit Natronlauge auf pH 9 und extrahiert die freie Base mit Ethylacetat. Nach dem Einengen im Vakuum löst man in Toluol/Isopropylal ohol und fällt bei 0°C mit Petrolether (Kp. 40 ^P C). Man erhält 2,2 g (26,7 %) der TitelVerbindung vom Schmp. 85-86 ^β C.

- B -

6. 8-(2- [J 2-Methoxyethoχy) carbonyl ami nol-6-methylbenzyloxy)-2-methy1 imi- dazoπ,2-a1pyridin-3-methanol

Man rührt eine Mischung von 178 mg (1,0 mmol) 8-Hydroxy-2-methyl imidazo- [l,2-a]pyridin-3-methanol , 117 mg (1,1 mmol) wasserfreiem Natriumcarbonat, 15 mg (0,1 mmol) Natriumjodid und 283 mg (1,1 mmol) [2-(Chlormethyl)-3- methylphenyl]carbamidsäure(2-methoxyethyl)ester in 5 ml Aceton 48 h bei RT, arbeitet analog Beispiel 2 auf und chro atographiert mittels Ethylace- tat/Isopropylalkohol (9:1). Man erhält 247 mg (62 %) der Titelverbindung.

7. 8-(2-r(2-Methoxyethoxy)carbonylaminol-6-methylbenzyloxy)-2,3 -dimethyl- imidazoπ.2-alpyridin

Analog Beispiel 5 werden 2,0 g (12,4 mmol) 8-Hydroxy-2,3-dimethylimi- dazo[l,2-a]pyridin, 3,6 g (13,9 mmol) [2-(Chlormethyl )-3-methylphenyl]- carbamidsäure(2-methoxyethyl)ester, 0,18 g Natriumiodid und 1,3 g Natrium¬ carbonat in 30 ml Aceton umgesetzt. Man erhält 1,07 g (22,5 %) der Titel - Verbindung vom Schmp. 107-108 ^β C.

Ausgangsprodukte

Aa. f2-(Hydroχymethv1 )-3-methylphenyl lcarbamidsäure(2-methoχyethyl )ester

Zu einer Lösung von 33 g (0,24 mol) 2-Amino-6-methylbenzylalkohol und 19,4 ml (0,24 mol) Pyridin in 600 ml Isopropylalkohol tropft man bei 10°C unter Rühren und Kühlen 33,2 g (0,24 mol) Chlorameisensäure(2-methoxy- ethyl)ester. Man rührt noch 2 h bei 0 ^β C, versetzt mit Wasser und Isopro¬ pylacetat und extrahiert mehrmals mit Isopropylacetat. Die organische Phase wird mit Magnesiumsulfat getrocknet und bei 50 ^β C im Rotavapor kpnzentriert. Der Rückstand wird auf einer Kieselgelsäule mittels Ethylacetat chromato- graphiert. Nach dem Einengen im Vakuum erhält man 36 g (68 %) der Titelver¬ bindung als Öl .

Ab. r2-(Chlormethyl)-3-methylphenyl1carbamidsäure(2-methoxyethy l lester

Zu einer Lösung von 18,0 g (0,075 mol) der voranstehenden Verbindung in 80 ml Toluol tropft man unter Rühren und Kühlen 9,4 g (0,079 mol) Thionyl- chlorid bei 17-20'C zu und läßt über Nacht bei RT stehen. Man kühlt im Eis¬ bad, reibt an und erhält 11,2 g (57,7 ) der TitelVerbindung vom Schmp. 100-102°C. Durch Einengen der Mutterlauge und Kristallisieren aus Toluol/- Petrolether (Kp. 40°C) erhält man eine zweite Fällung von 4,8 g (24,7 %) mit ähnlichem Schmelzpunkt.

B. 8-Hvdroxy-2-methv1imidazoπ.2-alpyridin-3-carboxa1dehvd

4,77 g (0,02 mol) 8-Benzyloxy-2-methylimidazo[l,2-a]pyridin werden in einer Vilsmeier-Mischung aus 20 ml Dimethylformamid und 2,3 ml Phosphoroxychlorid 2,5 h bei 60°C gerührt und in üblicher Weise mit Eis/Wasser und Kaliumhy- drogencarbonat aufgearbeitet. Man erhält 8-Benzyloxy-2-methylimidazo- [l,2-a]pyridin-3-carboxaldehyd vom Schmp. 105-106°C (aus Diisopropylether) . Diese Verbindung wird analog Kaminski et al . , J.Med.Chem.28,876(1985), Methode H, zur TitelVerbindung vom Schmp. 251-252°C debenzyliert.

Gewerbliche Anwendbarkeit

Die Verbindungen der Formel I und ihre Salze besitzen wertvolle pharmakolo- gische Eigenschaften, die sie gewerblich verwertbar machen. Sie weisen ins¬ besondere eine ausgeprägte Magensäuresekretionshemmung und eine ausgezeich¬ nete Magen- und Darmschutzwirkung bei Warmblütern auf. Hierbei zeichnen sich die erfindungsgemäßen Verbindungen neben einer guten Löslichkeit im wäßrigen Medium durch eine hohe Wirkungsselektivität, eine vergleichsweise lange Wirkungsdauer, eine gute enterale Wirksamkeit, das Fehlen wesentli¬ cher Nebenwirkungen und eine große therapeutische Breite aus.

Unter "Magen- und Darmschutz" wird in diesem Zusammenhang die Verhütung und Behandlung gastrointestinaler Krankheiten, insbesondere gastrointestinaler entzündlicher Krankheiten und Läsionen (wie z.B. Ulcus ventriculi, Ulcus duodeni, Gastritis, hyperazider oder medikamentös bedingter Reizmagen) ver¬ standen, die beispielsweise durch Mikroorganismen (z.B. Helicobacter pylo- ri), Bakterientoxine, Medikamente (z.B. bestimmte Antiphlogistika und Anti- rheumatika), Chemikalien (z.B. Ethanol), Magensäure oder Streßsituationen verursacht werden können. Die erfindungsgemäßen Verbindungen besitzen hierbei auch eine Eigenwirkung gegen den Keim Helicobacter pylori.

In ihren ausgezeichneten Eigenschaften erweisen sich die erfindungsgemäßen Verbindungen an verschiedenen Modellen, in denen die antiulcerogenen und die antisekretorischen Eigenschaften bestimmt werden, überraschenderweise den aus dem Stand der Technik bekannten Verbindungen deutlich überlegen. Aufgrund dieser Eigenschaften sind die Verbindungen der Formel I und ihre pharmakologisch verträglichen Salze für den Einsatz in der Human- und Vete¬ rinärmedizin hervorragend geeignet, wobei sie insbesondere zur Behandlung und/oder Prophylaxe von Erkrankungen des Magens und/oder Darms, aber auch zur Behandlung der Osteoporose verwendet werden.

Ein weiterer Gegenstand der Erfindung sind daher die erfindungsgemäßen Ver¬ bindungen zur Anwendung bei der Behandlung und/oder Prophylaxe der vorste¬ hend genannten Krankheiten.

Ebenso umfaßt die Erfindung die Verwendung der erfindungsgemäßen Verbindun¬ gen zur Herstellung von Arzneimitteln, die zur Behandlung und/oder Prophy¬ laxe der vorstehend genannten Krankheiten eingesetzt werden.

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Weiterhin umfaßt die Erfindung die Verwendung der erfindungsgemäßen Verbin¬ dungen zur Behandlung und/oder Prophylaxe der vorstehend genannten Krank¬ heiten.

Ein weiterer Gegenstand der Erfindung sind Arzneimittel, die ein oder meh¬ rere Verbindungen der Formel I und/oder ihre pharmakologisch verträglichen Salze enthalten.

Die Arzneimittel werden nach an sich bekannten, dem Fachmann geläufigen Verfahren hergestellt. Als Arzneimittel werden die erfindungsgemäßen phar¬ makologisch wirksamen Verbindungen (= Wirkstoffe) entweder als solche, oder vorzugsweise in Kombination mit geeigneten pharmazeutischen Hilfs- und/oder Trägerstoffen in Form von Tabletten, Dragees, Kapseln, Suppositorien, Pfla¬ stern (z.B. als TTS), Emulsionen, Suspensionen oder Lösungen eingesetzt, wobei der Wirkstoffgehalt vorteilhafterweise zwischen 0,1 und 95 % beträgt und wobei durch die Wahl der Hilfs- und Trägerstoffe eine auf den Wirkstoff und/oder auf den gewünschten Wirkungseintritt genau angepaßte galenische Darreichungsform (z.B. eine Retardform oder eine magensaftresistente Form) erzielt werden kann.

Welche Hilfs- bzw. Trägerstoffe für die gewünschten Arzneimittelformulie- rungen geeignet sind, ist dem Fachmann aufgrund seines Fachwissens geläu¬ fig. Neben Lösemitteln, Gelbildnern, Suppositoriengrundlagen, Tabletten- hilfsstoffen und anderen Wirkstoffträgem können beispielsweise Tabletten¬ überzugsmittel, Antioxidantien, Dispergiermittel, Emulgatoren, Entschäumer, Geschmackskorrigentien, Konservierungsmittel, Lösungsvermittler, Farbstoffe oder insbesondere Permeationspromotoren und Komplexbildner (z.B. Cyclodex- trine) verwendet werden.

Die Wirkstoffe können oral, parenteral oder percutan appliziert werden.

Im allgemeinen hat es sich in der Humanmedizin als vorteilhaft erwiesen, den oder die Wirkstoffe bei oraler Gabe in einer Tagesdosis von etwa 0,01 bis etwa 20, vorzugsweise 0,05 bis 5, insbesondere 0,1 bis 1,5 mg/kg Kör¬ pergewicht, gegebenenfalls in Form mehrerer, vorzugsweise 1 bis 4 Einzel-

gaben zur Erzielung des gewünschten Ergebnisses zu verabreichen. Bei einer parenteralen Behandlung können ähnliche bzw. (insbesondere bei der intrave¬ nösen Verabreichung der Wirkstoffe) in der Regel niedrigere Dosierungen zur Anwendung kommen. Die Festlegung der jeweils erforderlichen optimalen Do¬ sierung und Applikationsart der Wirkstoffe kann durch jeden Fachmann auf¬ grund seines Fachwissens leicht erfolgen.

Sollen die erfindungsgemäßen Verbindungen und/oder Salze zur Behandlung der oben genannten Krankheiten eingesetzt werden, so können die pharmazeuti¬ schen Zubereitungen auch einen oder mehrere pharmakologisch aktive Bestand¬ teile anderer Arzneimittelgruppen, wie Antacida, beispielsweise Aluminium¬ hydroxyd, Magnesiumaluminat; Tranquilizer, wie Benzodiazepine, beispiels¬ weise Diazepam; Spas olytika, wie z.B. Bietamiverin, Camylofin, Anticholi- nergica, wie z.B. Oxyphencyclimin, Phencarbamid; Lokalanaesthetika, wie z.B. Tetracain, Procain; gegebenenfalls auch Fermente, Vitamine oder Amino¬ säuren enthalten.

Hervorzuheben ist in diesem Zusammenhang insbesondere die Kombination der erfindungsgemäßen Verbindungen mit Phar aka, die die Säuresekretion hemmen, wie beispielsweise H _^ -Blockern (z.B. Cimetidin, Ranitidih), H ⁺ /K ⁺ -ATPase- Hemmstoffen (z.B. Omeprazol , Pantoprazol ) , oder ferner mit sogenannten pe- ripheren Anticholinergika (z.B. Pirenzepin, Telenzepin) sowie mit Gastrin- Antagonisten mit dem Ziel, die Hauptwirkung in additivem oder überadditivem Sinn zu verstärken und/oder die Nebenwirkungen zu eliminieren oder zu ver¬ ringern, oder ferner die Kombination mit antibakteriell wirksamen Substan¬ zen (wie z.B. Cephalosporinen, Tetracyclinen, Nalidixinsäure, Penicillinen oder auch Wismutsalzen) zur Bekämpfung von Helicobacter pylori.

Pharmakologie

Die ausgezeichnete Magenschutzwirkung und die magensäuresekretionshemmende Wirkung der erfindungsgemäßen Verbindungen kann in Untersuchungen an tier¬ experimentellen Modellen nachgewiesen werden. Die in dem nachstehend aufge¬ führten Modell untersuchten erfindungsgemäßen Verbindungen sind mit Nummern versehen worden, die den Nummern dieser Verbindungen in den Beispielen ent¬ sprechen.

Prüfung der sekretionshemmenden Wirkung am perfundierten Rattenmagen

In der folgenden Tabelle 1 ist der Einfluß der erfindungsgemäßen Verbindun¬ gen nach intravenöser Gabe auf die durch Pentagastrin stimulierte Säurese¬ kretion des perfundierten Rattenmagens in vivo dargestellt.

Tabelle 1

Nr. Dosis maximale Hemmung der

(μmol/kg) Säureausscheidung während 3,5 h i.v. gegenüber Vorwert in %

2 97 4 83 5 80 7 92

Methodik

Narkotisierten Ratten (CD-Ratte, weiblich, 200-250 g; 1,5 g/kg i.m. Ure- than) wurde nach Tracheotomie das Abdomen durch einen medianen Oberbauch¬ schnitt eröffnet und ein PVC-Katheter transoral im Ösophagus sowie ein wei¬ terer via Pylorus derart fixiert, daß die Schlauchenden eben noch in das Magenlumen hineinragten. Der aus dem Pylorus führende Katheter führte über eine seitliche Öffnung in der rechten Bauchwand nach außen.

Nach gründlicher Spülung (ca. 50-100 ml) wurde der Magen mit 37°C warmer physiologischer NaCl-Lösung kontinuierlich durchströmt (0,5 ml/min, pH 6,8-6,9; Braun-Unita I). In dem jeweils im 15 Min.-Abstand aufgefangenen (25 ml Meßzylinder) Effluat wurde der pH-Wert (pH-Meter 632, Glaselektrode EA 147; φ = 5 mm, Metrohm) sowie durch Titration mit einer frisch zuberei¬ teten 0,01 N NaOH bis pH 7 (Dosimat 655 Metrohm) die sezernierte HC1 be¬ stimmt.

Die Stimulation der Magensekretion erfolgte durch Dauerinfusion von 1 μg/kg (= 1,65 ml/h) i.v. Pentagastrin (V. fem. sin.) ca. 30 Min. nach Operations¬ ende (d.h. nach Bestimmung von 2 Vorfraktionen). Die zu prüfenden Substan¬ zen wurden intravenös in 1 ml/kg Flüssigkeitsvolumen 60 Min. nach Beginn der Pentagastrin-Dauerinfusion verabreicht.

Die Körpertemperatur der Tiere wurde durch Infrarot-Bestrahlung und Heiz¬ kissen (automatische, stufenlose Regelung über rektalen Temperaturfühler) auf konstant 37,8 - 38°C gehalten.