L'angiogenèse est un phénomène physiologique fondamental présent tout au long de la vie d'un individu et qui permet de maintenir l'intégrité structurale et fonctionnelle de l'organisme. L'angiogenèse apparaît en réponse à des stimuli locaux qui induisent une cascade d'événements conduisant à la formation de nouveaux vaisseaux sanguins à partir de vaisseaux préexistants.

Au cours d'une néovascularisation, les cellules endothéliales représentent l'élément central indispensable à la création de nouveaux vaisseaux. Leur développement et leur croissance sont régulés par des facteurs positifs (angiogéniques) et négatifs (angiostatiques). Au niveau des vaisseaux déjà formés, les cellules endothéliales sont à l'état quiescent. Cependant, en réponse à un stimulus angiogénique, ces cellules se mettent à proliférer et à migrer vers le lieu de création des nouveaux vaisseaux ce qui nécessite la création d'interactions avec les cellules environnantes et avec les éléments de la matrice extracellulaire.

Chez l'adulte, l'angiogenèse est un processus clé des fonctions reproductrices (formation du corps jaune, formation du placenta, développement de l'endomètre) et surtout de la réparation tissulaire lors de traumatismes (cicatrisation) et d'ischémies. Il est donc évident que la stimulation de l'angiogenèse par l'administration de molécules exogènes représenterait un progrès important dans la thérapeutique de certaines affections telles que la réparation de plaies cutanées, osseuses, gastriques ou ophtalmiques, par exemple. Les perspectives d'utilisation clinique de tels médiateurs angiogéniques sont également ouvertes pour favoriser la régénération tissulaire associée aux pathologies ischémiques ou pour l'endothélialisation de prothèses.

Plusieurs facteurs angiogéniques, capables d'induire in vitro comme in vivo les étapes de l'angiogenèse ont été identifiés (angiogénine, angiopotétine, interleukine 8 (IL-8), « epidermal growth factor)) (EGF), « fibroblast growth factors » (FGFs), « transforming growth factor » (TGF) a et ß, « hepatocyte growth factor » (HGF), « Plateled-derived endothelial growth factor » (PDGF), « tumor necrosis factor a » (TNFa), « vascular endothelial growth factors » (VEGFs), « placental growth factor » (PIGF). Tous ces facteurs, de nature protéique, font l'objet de recherches intenses sur leurs aptitudes à la réparation tissulaire chez l'homme. Les essais cliniques

en phase I et II avec les VGEFs et les FGFs ont été débutés. En particulier, ces facteurs sont évalués pour leurs effets thérapeutiques sur les pathologies ischémiques aussi bien cardiaque que cérébrale. Les résultats actuels de ces essais montrent que quel que soit le mode d'administration de ces facteurs (perfusion des protéines recombinantes ou thérapie génique), ces derniers ne manifestent pas l'efficacité thérapeutique attendue (Ferrara N. Alitalo K., 1999 Clinical applications of angiogenic growth factors and their inhibitors. Nature Med, 5 : 1359-1364). De nouvelles voies visant à stimuler la néovascularisation tissulaire se dirigent actuellement vers des thérapies combinant plusieurs facteurs angiogéniques.

La disponibilité des facteurs angiogéniques sous forme de protéines recombinantes a permis de montrer que leur application locale pouvait accélérer la guérison des plaies. Le produit qui semble le plus intéressant est le TGFß. Ses propriétés cicatrisantes sont solidement établies depuis plusieurs années et des essais cliniques sont en cours.

En tout état de cause, la plupart de ces facteurs angiogéniques sont des protéines de haut poids moléculaire qui ne peuvent être obtenues que par voie recombinante, ce qui par là même augmente le prix de revient du traitement.

Si certains polypeptides sont susceptibles de stimuler l'angiogenèse, les inventeurs ont réussi à démontrer une activité angiogénique propre des structures peptidiques de petite taille, et plus spécialement de quatre acides aminés.

On notera que les peptides de petite taille, incluant la formule I ou au moins les trois acides aminés (comprenant les radicaux correspondant à Ai, A2, As), font également partie de l'invention.

C'est pourquoi la présente invention concerne, pour ce type d'application, l'utilisation de petits peptides dont la synthèse chimique ne pose pas de problème et dont le prix de revient est assez bas.

En outre, l'utilisation de ces peptides présente, sur le plan industriel, un certain nombre d'avantages parmi lesquels, notamment, le fait qu'ils sont de manipulation plus aisée que des protéines.

La présente invention concerne l'utilisation d'un composé de formule I :

dans laquelle, Al est le radical correspondant à D-ou L-Ser, A2 est le radical correspondant à D-ou L-Asp ou Glu, A3 est le radical correspondant à D-ou L-Lys, Arg ou Orn, A4 est le radical correspondant à D-ou L-Pro, Ri et R2 sont choisis indépendamment parmi H, Cl-C12-alkyle substitué ou non, C7-C20-arylalkyle substitué ou non, R4CO ou R4COO, R4 étant Cl-C12-alkyle substitué ou non, C7-C20-arylalkyle substitué ou non, parmi les substitutions il faut citer OH, NH2 ou COOH, Xi et X2 sont des liaisons peptidiques ou pseudopeptidiques, X3 est CO ou CH2 et R3 est OH, NH2, Cl-C12-alcoxy ou NH-X4-CH2-Z, X4 est un C1-Cl2-hydrocarbone normal ou ramifié, Z est H, OH, C02H ou CONH2, ou bien les tripeptides correspondants comprenant les radicaux Ai, A2, A3, ainsi que les sels pharmaceutiquement acceptables, pour la réalisation d'un médicament destiné au traitement des pathologies pouvant bénéficier d'une angiogenèse.

Par l'expression « bénéficier d'une angiogenèse » on entend bénéficier d'une induction et/ou d'une stimulation de l'angiogenèse.

Les peptides ou pseudopeptides correspondant à ces formules sont dérivés de la structure de base du tétrapeptide Acétyl-Ser-Asp-Lys-Pro (AcSDKP), ces dérivés étant destinés notamment à augmenter l'activité angiogénique, diminuer les effets secondaires et/ou augmenter la durée de vie en milieu physiologique.

Parmi les composés de l'invention il faut mentionner le tripeptide dérivé d'un peptide AcSDKP et comprenant les radicaux Ai, A2, A3.

La structure de base est une molécule qui a été isolée de la moelle osseuse de veau foetal et dont les applications ont, jusqu'à présent, été liées à une fonction de l'inhibition de la prolifération des cellules souches hématopoïétiques, décrite notamment dans WO 88/00594.

Par « radical correspondant à » il faut entendre le radical A de la formule : NH2-CH (A)-COOH correspondant à l'acide aminé.

Ainsi, A est -CH20H pour Ser, -CH2COOH pour Asp,

-CH2-CH2-COOH pour Glu, -(CH2)3-NH-C(NH)NH2 pour Arg, -(CH2)3-NH2 pour Orn et - (CH2) 4-NH2 pour Lys, pour l'acide aminé terminal A4, il s'agit soit de la structure : =N-CH (A)-CO- ouNH- (CH) A-CO-.

Par « pseudopeptide » on entend désigner des composés similaires aux peptides de référence mais dans lesquels une ou plusieurs liaisons peptidiques-CO- NH-ont été remplacées par une liaison équivalente à la liaison peptidique qui est appelée pseudopeptidique, soit-CH2-NH-,-CH2-S-,-CH2-O-,-CO-CH2-,-CH2-CO-, -CH2-CH2- représenté par T (CH2NH) par exemple.

Parmi les radicaux Ri et R2, on préférera tout particulièrement les radicaux : H et (Ci-C3)-alkyl-CO-notamment CH3CO ainsi que HOOC-CH2-CH2-CO- O.

De même, R3 est de préférence NH2, OH ou NHCH3.

Parmi les composés, il faut citer : <BR> <BR> <BR> CH3CO-Ser-Asp-Lys-Pro-OH<BR> <BR> <BR> <BR> <BR> CH3CO-Ser-#-(CH2NH)-Asp-Lys-Pro-OH<BR> <BR> <BR> <BR> <BR> <BR> CH3CO-Ser-Asp-T- (CH2NH)-Lys-Pro-OH<BR> <BR> <BR> <BR> <BR> CH3CO-Ser-Asp-Lys-#-(CH2N)-Pro-OH<BR> <BR> <BR> <BR> <BR> <BR> CH3CO-Ser-v-(CH2NH)-Asp-Lys-Pro-NH2<BR> <BR> <BR> <BR> <BR> <BR> CH3CO-Ser-Asp-#-(CH2NH)-Lys-Pro-NH2<BR> <BR> <BR> <BR> <BR> <BR> CH3CO-Ser-Asp-Lys-T- (CH2N)-Pro-NH2<BR> <BR> <BR> <BR> <BR> H-Ser-#-(CH2NH)-Asp-Lys-Pro-OH<BR> <BR> <BR> <BR> <BR> <BR> H-Ser-Asp-T- (CH2NH)-Lys-Pro-OH<BR> <BR> <BR> <BR> <BR> <BR> H-Ser-Asp-Lys-T- (CH2N)-Pro-OH<BR> <BR> <BR> <BR> <BR> HOOCCH2CH2CO-Ser-#-(CH2NH)-Asp-Lys-Pro-OH<BR> <BR> <BR> <BR> <BR> <BR> HOOCCH2CH2CO-Ser-Asp-T- (CH2NH)-Lys-Pro-OH<BR> <BR> <BR> <BR> <BR> <BR> HOOCCH2CH2CO-Ser-Asp-Lys-T- (CH2N)-Pro-OH<BR> <BR> <BR> <BR> <BR> H-Ser-T- (CH2NH)-Asp-Lys-Pro-NH2<BR> <BR> <BR> <BR> <BR> <BR> H-Ser-Asp-g-(CH2NH)-Lys-Pro-NH2<BR> <BR> <BR> <BR> <BR> <BR> H-Ser-Asp-Lys-#-(CH2N)-Pr-NH2<BR> <BR> <BR> <BR> <BR> HOOCCH2CH2CO-Ser-T- (CH2NH)-Asp-Lys-Pro-NH2<BR> <BR> <BR> <BR> <BR> <BR> HOOCCH2CH2CO-Ser-Asp-#-(CH2NH)-Lys-Pro-NH2<BR> <BR> <BR> <BR> <BR> <BR> HOOCCH2CH2CO-Ser-Asp-Lys-T- (CH2N)-Pro-NH2

CH3CO-Ser-Asp-Lys-Pro-NH2<BR> <BR> <BR> <BR> <BR> H-Ser-Asp-Lys-Pro-NH2<BR> <BR> <BR> <BR> <BR> CH3CO-Ser-Asp-Lys-Pro-NHCH3 H-Ser-Asp-Lys-Pro-NHCH3 <BR> <BR> <BR> HOOCCH2CH2CO-Ser-Asp-Lys-Pro-NHCH3<BR> <BR> <BR> <BR> <BR> HOOCCH2CH2CO-Ser-Asp-Lys-Pro-NH2.

Ainsi que les composés suivants : CH3CO-Ser-Asp-Lys-OH <BR> <BR> <BR> CH3CO-Ser-T- :)-Asp-Lys-OH<BR> <BR> <BR> <BR> <BR> CH3CO-Ser-Asp-T- (CH2NH)-Lys-OH<BR> <BR> <BR> <BR> <BR> CH3CO-Ser-T-(CH2NH)-Asp-Lys-NH2<BR> <BR> <BR> <BR> <BR> CH3CO-Ser-Asp-#-(CH2NH)-Lys-NH2<BR> <BR> <BR> <BR> <BR> H-Ser-T- (CH2NH)-Asp-Lys-OH<BR> <BR> <BR> <BR> <BR> H-Ser-Asp-#-(CH2NH)-Lys-OH<BR> <BR> <BR> <BR> <BR> HOOCCH2CH2CO-Ser-T- (CH2NH)-Asp-Lys-OH<BR> <BR> <BR> <BR> <BR> HOOCCH2CH2CO-Ser-Asp-#-(CH2NH)-Lys-OH<BR> <BR> <BR> <BR> <BR> H-Ser-T- (CH2NH)-Asp-Lys-NH2<BR> <BR> <BR> <BR> <BR> H-Ser-Asp-T- (CH2NH)-Lys-NH2<BR> <BR> <BR> <BR> <BR> HOOCCH2CH2CO-Ser-T- (CH2NH)-Asp-Lys-NH2<BR> <BR> <BR> <BR> <BR> HOOCCH2CH2CO-Ser-Asp-T-(CH2NH)-Lys-NH2<BR> <BR> <BR> <BR> <BR> CH3CO-Ser-Asp-Lys-NH2 H-Ser-Asp-Lys-NH2 <BR> <BR> <BR> CH3CO-Ser-Asp-Lys-NHCH3<BR> <BR> <BR> <BR> <BR> H-Ser-Asp-Lys-NHCH3<BR> <BR> <BR> <BR> <BR> HOOCCH2CH2CO-Ser-Asp-Lys-NHCH3<BR> <BR> <BR> <BR> <BR> HOOCCH2CH2CO-Ser-Asp-Lys-NH2 Parmi les sels pharmaceutiquement acceptables, il faut citer notamment les sels avec des acides non organiques, chlorure, sulfate, phosphate, nitrate, chlorhydrate, mais également avec les acides organiques, notamment lactate, citrate par exemple, ainsi que les sels avec les bases.

Les inventeurs ont maintenant mis en évidence que ce tétrapeptide ou des peptides apparentés de formule I étaient capables d'induire l'angiogenèse.

Parmi les traitements de pathologies pouvant bénéficier d'une stimulation de l'angiogenèse, il faut citer les pathologies vasculaires, notamment dans le traitement

des ischémies. Ainsi, les composés selon la présente invention peuvent être utilisés notamment dans les cas suivants : 1. induction de la formation de vaisseaux collatéraux dans le cas des pathologies ischemiques : -ischémie myocardique (maladie des artères coronaires, infarctus du myocarde), -ischémie périphérique (occlusion des artères périphériques), -ischémies cérébrales (maladies vasculaires cérébrales), 2. cicatrisations et réparations de fractures dans le cas des lésions des tissus : -dermatologie : brûlures ou blessures, ulcères chroniques, -ophtalmologie : lésions cornéennes ou rétiniennes, -gastro-entérologie : ulcères gastroduodénaux, -chirurgie des os : réparations des tissus durs : os + cartilage, 3. régénération nerveuse, 4. chirurgie reconstructive, et chirurgie esthétique, 5. endothélialisation des biomatériaux et d'implants vasculaires, 6. transplantation d'organes (par exemple les îlots de Langherans).

La liste précédente ne constitue qu'une partie des applications possibles, notamment dans le cas de traitements combinés, une accélération de l'angiogenèse peut permettre d'accélérer la guérison.

Les composés selon la présente invention sont également utiles dans les cultures ex vivo ou in vitro de tissus nécessitant une néovascularisation comme inducteurs d'angiogenèse, par exemple, dans la culture de peau ou dans les enrobages de matériaux par des tissus.

In vitro on a pu montrer que AcSDKP est capable de stimuler significativement la croissance des cellules endothéliales humains (HUVEC et EA. hy926) et des cellules endothéliales provenant des capillaires de cerveau bovin (BBC).

In vivo, l'activité angiogénique de AcSDKP a été testée sur le modèle expérimental « de la membrane chorioallantoïdienne de 1'embryon de poulet ». Sur ce modèle, AcSDKP induit de façon importante la néovascularisation.

D'autre part, une étude préliminaire réalisée sur des cellulaires médullaires a révélé que AcSDKP in vitro augmente l'adhérence de ces cellules sur différents composants de la matrice extracellulaire telles que la fibronectine, le collagène IV et la laminine. Des résultats comparables ont été obtenus dans une expérience préliminaire réalisée avec des cellules endothéliales humaines HUVEC. Il est bien

établi que ces interactions entre des cellules endothéliales et la matrice extracellulaire sont déterminantes pour la néovascularisation et interviennent à différentes étapes de l'angiogenèse. En effet, la matrice extracellulaire influence la prolifération et la migration des cellules endothéliales vasculaires, ainsi que leur capacité à se différencier et à s'organiser en capillaires pour former de nouveaux vaisseaux fonctionnels adaptés à leur micro-environnement tissulaire.

Les composes selon la présente invention peuvent être administrés sous une forme pharmaceutique appropriée, par exemple par voie orale, intraveineuse, transdermique, pulmonaire, sous-cutanée, nasale ou autres, avec les formes correspondantes, qu'il s'agisse de comprimés, de solutions injectables ou de pommades, de gels, notamment lorsque l'on souhaitera réaliser des compositions destinées à améliorer la cicatrisation.

Dans les revascularisations, notamment dans le traitement des ischémies, on aura de préférence recours à des voies injectables et en particulier à des perfusions.

Bien entendu, les composés selon la présente invention pourront être utilisés en combinaison avec d'autres principes actifs destinés éventuellement à traiter directement la pathologie lorsque l'angiogenèse ne constituera qu'une thérapie d'appoint à une thérapie principale, par exemple dans le traitement des ulcères gastroduodénaux.

Pour ce qui concerne les doses d'administration, dans les modèles utilisés on a constaté que F effet angiogénique passait par un maximum pour ensuite redécroître si on augmentait les doses administrées. Il faudra donc éventuellement adapter la dose d'administration au type de pathologie et au patient si cela est nécessaire. Les doses optimales de AcSDKP se situent entre 10-5 et 10-11 M et seront de préférence situées entre 10-6 et 10-9.

Les composés selon la présente invention peuvent être synthétisés par des procédés de synthèse de type peptidique ou pseudopeptidique, notamment les procédés décrits dans WO 88/00594 qui décrit la synthèse du dérivé AcSDKP et dans le brevet WO 97/28183 qui décrit la synthèse de pseudopeptides apparentés à AcSDKP.

Légende des figures : -Figures la, lb et lc : AcSDKP stimule in vitro la pousse des cellules endothéliales bovines (BBC) et humaines (HUVEC et EA. hy926).

-Figures 2a, 2b et 2c : effet de AcSDKP et de ses analogues sur la vascularisation de la membrane chorioallantoïdienne d'embryon de poulet (CAM)

-Figure 3 : effet de AcSDKP sur la formation des tubes vasculaires ira vitro par les cellules endothéliales (EA. hy 926) dans le Matrigel.

EXEMPLE 1 Les essais suivants ont été réalisés avec le tétrapeptide AcSDKP, on a observé les résultats suivants : AcSDKP stimule significativement la croissance des cellules endothéliales provenant de capillaires de cerveau bovin (BBC) et des cellules endothéliales veineuses de cordons ombilicaux humains (HUVEC) ainsi que la croissance d'une lignée de cellules HUVEC immortalisées (EA. hy926). L'effet mitogène de AcSDKP se manifeste à des concentrations variant entre 10-6 et 10-11 M avec un maximum pour 10-9M.

Les résultats de ces études sont rassemblés sur les figures la, 1b et lc.

Une étude complémentaire réalisée sur de la moelle totale (contenant entre autre des cellules endothéliales) a montré que AcSDKP in vitro augmente l'adhérence des cellules de moelle sur divers composants de la matrice extracellulaire telles que la fibronectine, le collagène IV et la laminine.

La concentration optimum de AcSDKP dans ce type de modèle se situe entre 10-6 et 10-8 M.

Des résultats comparables ont été obtenus dans des expériences préliminaires réalisées sur cellules endothéliales humaines HUVEC.

Il est bien établi que ces interactions entre les cellules endothéliales et la matrice extracellulaire sont déterminantes pour la néovascularisation et interviennent à différentes étapes de l'angiogenèse. En effet, la matrice extracellulaire influence la prolifération et la migration des cellules endothéliales vasculaires, ainsi que leur capacité à se différencier et à s'organiser en capillaires pour former de nouveaux vaisseaux fonctionnels adaptés à leur micro-environnement tissulaire.

EXEMPLE 2 Les expériences suivantes ont été réalisées sur le modèle expérimental de la membrane chorioallantoïdienne de l'embryon de poulet et sur ce modèle on a testé l'activité de AcSDKP et de ses analogues. On a pu démontrer que AcSDKP et son analogue résistant à la protéolyse, AcSDKP-NHa, induisaient de façon significative la néovascularisation, alors que son isomère optique, AcSDDKP, n'avait aucun effet angiogénique. L'augmentation de la densité de la vascularisation varie en fonction de

la dose étudiée avec un maximum d'effet pour AcSDKP et AcSDKP-NH2 aux concentrations comprises entre 10-9M et 10-7 (figures 2a, 2b et 2c).

EXEMPLE 3 Les résultats d'une étude in vivo réalisée chez le rat montrent que AcSDKP induit également la néovascularisation chez les mammifères.

Dans ces expériences, AcSDKP a été injecté dans le muscle abdominal chez le rat normal (traitement deux fois par jour pendant 5 jours). Une angiographie des parois abdominales réalisée chez l'animal sacrifié le jour 8 a révélé une vascularisation plus développée (augmentation significative du nombre des petits vaisseaux) chez des animaux traités avec AcSDKP à la dose 5 gg/kg/injection. 11 faut souligner que cet effet persiste dans le temps (observations réalisées un mois après le début du traitement). Aucune modification significative de la vascularisation n'a été observée suite à l'administration de AcSDKP à la dose de 50 pg/kg/injection.

La perte de l'activité angiogénique de AcSDKP liée avec l'augmentation de la dose administrée que l'on a observée aussi bien in vitro (cellules en culture) qu'in vivo (embryon de poulet et rat) reste en accord avec l'existence pour AcSDKP d'une dose-réponse en cloche comme précédemment décrite [ (Guignon M. Bonnet D, Lemoine F., Kobari L., Parmentier C., Mary JY, Najman A. (1990) Inhibition of human bone marrow progenitors by the synthetic tetrapeptide AcSDKP ; Exp.

Hematol. 18,1112 ; Jackson JD, Yan Y., Ewel C., Talmage JE. (1996) Activity of Acetyl-Ser-Asp-Lys-Pro (AcSDKP) on hematopoietic progenitors in short term and long-term murine bone marrow cultures. Exp. Hematol., 24,475)].

EXEMPLE 4 L'organisation des cellules endothéliales en tubes vasculaires constitue une étape importante de l'angiogenèse. On a montré que AcSDKP stimule, aussi bien in vitro qu'ira vivo, la formation des tubes dans le Matrigel.

Les expériences réalisées in vitro avec deux types de cellules endothéliales montrent que AcSDKP aux concentrations de 10-9M et 10-1lM induit une augmentation de la surface totale du réseau vasculaire par rapport aux valeurs contrôles. Les stimulations maximales correspondant respectivement à 60% et 58% d'augmentation ont été observés après 6 heures d'exposition des cellules au tétrapeptide. Ces effets sont comparables à celui généré par le FGFb à 1 ng/ml (figure 3).

In vivo, AcSDKP induit de façon dose-dépendante l'invasion vasculaire du Matrigel placé sous la peau de l'animal (rat Sprague-Dawley). Dans cette expérience, AcSDKP a été mélangé au Matrigel avant implantation. Sept jours plus tard, les

animaux ont été sacrifiés et les échantillons du Matrigel ont été prélevés, fixés dans le formol et on fait l'objet d'une étude histologique. Les observations microscopiques et la quantification des vaisseaux après coloration et immunomarquage ont révélé la présence d'un nombre beaucoup plus important de vaisseaux à l'intérieur du Matrigel ayant contenu AcSDKP par rapport au Matrigel témoin (Tableau 1). Pour la quantification, les sections vasculaires ont été comptées sur 10 champs consécutifs (surface = 32 mm2) à partir de la zone la plus riche.

Tableau 1 Effet de AcSDKP sur l'invasion vasculaire in vivo du Matrigel Traitement Nombre de vaisseaux (% d'augmentation par rapport au témoin) Exp. 1 Exp. 2 Exp. 3 AcSDKP 10-5 M 60 185 AcSDKP 10-6 M 121 AcSDKP 10-7M 294 118 139 AcSDKP 10-8 M 223 AcSDKP 10-9 M 108'61 197 FGFb (50 ng/ml) 297 EXEMPLE 5 Compte-tenu de la capacité des facteurs angiogéniques à stimuler in vivo la formation de nouveaux vaisseaux dans des régions lésées qui sont caractérisées par un déficit de la vascularisation, nous avons étudié l'efficacité de l'AcSDKP à favoriser la réparation des lésions tissulaires en utilisant un modèle de lambeau cutané. En effet, la nécrose distale de lambeaux cutanés résulte généralement d'une rupture du réseau vasculaire et donc d'une insuffisance de flux artériel, ce que pose d'importants problèmes dans les domaines de la chirurgie esthétique et reconstitutive. II a été prouvé que l'administration d'un facteur angiogénique, qui contribue à la revascularisation de ces lambeaux, augmente ainsi leur survie.

Nous avons montré que des injections s. c. de AcSDKP dans la région des lambeaux diminuent leurs nécroses. Les lambeaux cutanés ventraux (6 x 6 cm) pédicules (pédicule inguinal gauche) ont été réalisés chez les rats Sprague-Dawley.

AcSDKP a été administré à la dose de 5pg/kg/injection (250 Ill/injection) immédiatement après l'intervention chirurgicale, puis encore 5 fois à 12 heures d'intervalle. Les résultats obtenus montrent que la survie des lambeaux chez les animaux traités avec AcSDKP augmente de 10 % par rapport aux contrôles. Sur le plan macroscopique, la diminution de la nécrose est accompagnée par l'augmentation de la densité de la vascularisation sur la surface interne des lambeaux.