Die vorliegende Erfindung betrifft wässrige Tensid-Zusammensetzungen mit einem Gehalt an alpha-Sulfofettsäuredisalzen sowie Sulfosuccinate.

Stand der Technik Anionische Tenside gehören zu den am weitesten verbreiteten grenzflächenaktiven Verbindungen und werden außer in Wasch- und Reinigungsmittel auch auf dem Gebiet der Kosmetik vielfältig eingesetzt. Übliche anionische Tenside, wie sie vor allem in der Kosmetik eingesetzt werden, sind die Salze von Alkylethersulfaten (Alkylpolyethersulfate, Fettalkoholpolyglycolethersul- fate, verkürzt auch Ethersulfate). Sie zeichnen sich durch starkes Schaumvermögen, hohe Reini- gungskraft, geringe Härte- und Fettempfindlichkeit aus und finden vielfach Verwendung zur Herstellung von kosmetischen Produkten wie beispielsweise Haarshampoos, Schaum- oder Duschbädern, aber auch in Handgeschirrspülmitteln.

Für viele aktuelle Anwendungen werden an anionische Tenside außer einer guten grenzflächenaktiven Wirkung weitere Anforderungen gestellt. Insbesondere in der Kosmetik ist eine hohe dermatologische Verträglichkeit erforderlich. Des Weiteren ist in der Regel ein gutes Schaumvermögen und eine angenehme Sensorik des Schaumes erwünscht. Des Weiteren besteht ein Bedarf an anionischen Tensiden, die zumindest teilweise aus biogenen Quellen und speziell auch nachwachsenden Rohstoffen hergestellt werden können.

Beschreibung der Erfindung

Die Aufgabe der vorliegenden Erfindung hat darin bestanden, wässrige Tensid-Zusammensetzungen bereitzustellen, die sich durch die im Folgenden genannten Eigenschaften auszeichnen: • Gutes Schaumvermögen.

• Angenehme Sensorik des Schaumes.

• Gute Hautverträglichkeit.

Gegenstand der Erfindung sind zunächst wässrige Tensid-Zusammensetzungen enthaltend

• ein oder mehrere alpha-Sulfofettsäuredisalze (A) der allgemeinen Formel (I),

R^HCSOsM^COOM ² (I),

worin der Rest R ¹ einen linearen oder verzweigten Alkyl- oder Alkenylrest mit 6 bis 18 C- Atomen bedeutet und die Reste M ¹ und M ² - unabhängig voneinander - ausgewählt werden aus der Gruppe H, Li, Na, K, Ca/2, Mg/2, Ammonium und Alkanolamine,

• ein oder mehrere Sulfosuccinate (B) der allgemeinen Formel (II),

R ³¹ -0-CO-CH(S0 ₃ M ¹⁶ )-CH ₂ -COOM ¹⁷ (Π) wobei der Rest R ³¹ einen linearen oder verzweigten Alkyl- oder Alkenylrest mit 6 bis 22 C- Atomen oder einen alkoxylierten linearen oder verzweigten Alkyl- oder Alkenylrest mit 6 bis 22 C-Atomen bedeutet und die Reste M ¹⁶ und M ¹⁷ - unabhängig voneinander - ausgewählt werden aus der Gruppe H, Li, Na, K, Ca/2, Mg/2, Ammonium und Alkanolamine,

• Wasser, wobei folgende Maßgabe gilt:

• Sofern die wässrigen Tensid-Zusammensetzungen ein oder mehrere Estersulfonate (E) der allgemeinen Formel (V),

R ² CH(S0 ₃ M ⁷ )COOR ³ (V) worin der Rest R ² einen linearen oder verzweigten Alkyl- oder Alkenylrest mit 6 bis 18 C- Atomen bedeutet und der Rest R ³ einen linearen oder verzweigten Alkyl- oder Alkenylrest mit 1 bis 20 C-Atomen bedeutet, wobei der Rest R ³ logischerweise erst ab 3 C-Atomen ein Alkenylrest sein oder verzweigt sein kann, und der Rest M ⁷ ausgewählt wird aus der Gruppe Li, Na, K, Ca/2, Mg/2, Ammonium und Alkanolamine, enthält, gilt, dass die Verbindungen (A) - bezogen auf die Gesamtheit der Verbindungen (A) und (E) - zu 50 Gew.- oder mehr - und insbesondere zu 90 Gew.- oder mehr - vorliegen müssen. Die erfindungsgemäßen wässrigen Tensid-Zusammensetzungen zeichnen sich durch folgende vorteilhaften Eigenschaften aus:

• Gutes Schaumvermögen und angenehme Sensorik des Schaumes. Hierzu sei angemerkt, dass insbesondere im Bereich der Kosmetik unter Schaumvermögen verschiedene Aspekte verstanden werden können, beispielsweise können sowohl Schaumvolumen, Schaumstabilität, Schaumelastizität, Wassergehalt des Schaumes als auch optische Merkmale des Schaumes wie beispielsweise die Porengröße zur Beurteilung des Schaumes herangezogen werden. Die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen weisen ein großes Schaumvolumen während des Anschäumens auf. In der Praxis findet das Anschäumen in einem relativ kurzen Zeitraum statt (von wenigen Sekunden bis zu einer Minute). Typischerweise wird beim Anschäumen ein Duschgel oder ein Shampoo durch Reiben zwischen Händen, Haut und/oder Haaren verteilt und zum Schäumen gebracht. Im Labor kann das Anschäumverhalten einer wässrigen Tensidlösung z.B. dadurch beurteilt werden, dass man in einer vergleichbar kurzen Zeitspanne die Lösung durch Rühren, Schütteln, Pumpen, Durchperlen eines Gasstroms oder auf andere Weise in Bewegung versetzt. Eine subjektive Beurteilung der Schaumsensorik kann in einem Probandentest erfolgen. Hierbei können Aspekte wie beispielsweise Cremigkeit, Elastizität, Formbarkeit des Schaums beurteilt werden.

• Gute Haut- bzw. Schleimhaut- Verträglichkeit. Diese kann durch den Fachmann bekannte in- vitro Methode (bspw. RBC oder HET-CAM) als auch Probandentests (bspw. Patchtest) nachgewiesen werden.

• Hervorragende Pflegeleistung an Haut und Haar. Diese kann beispielsweise im Probandentest anhand des subjektiven Hautgefühls (Glätte, Trockenheit etc.) oder Haptik und Griff des behandelten Haares beurteilt werden. Es können ebenso mechanische Messmethoden wie bspw. Kämmarbeit am Haar herangezogen werden. · Gute Lagerstabilität. Diese ist dann gegeben, wenn die wässrigen Zusammensetzungen über einen Zeitraum von mehreren Wochen keine sichtbaren (z.B. Austrübung, Verfärbung, Phasentrennung) oder messbaren (z.B. pH-Wert, Viskosität, Aktivsubstanzgehalt) Veränderungen erfahren.

• Gute Anwendbarkeit und Verarbeitbarkeit. Die Zusammensetzungen lassen sich bei Ein- bringen in Wasser schnell und ohne Wärmezufuhr verlösen. • Gute Klarlöslichkeit und Transparenz. Die wässrigen Tensid-Zusammensetzungen neigen nicht zu Ausfällungen oder Austrübungen.

• Ausreichend hohe Viskosität, worunter im Rahmen der vorliegenden Erfindung ein Wert von 1000 mPas oder höher verstanden wird (gemessen mit einem Brookfield RV Laborrhe- ometer bei 23°C, 12 U/min, Spindelset RV 02 bis 07 (Spindelauswahl je nach Viskositätbereich)).„mPas" bedeutet bekanntlich Millipascalsekunden

• Gute Reinigungsleistung. Die wässrigen Tensidzusammensetzungn eignen sich, um Anschmutzungen, insbesondere fett- oder ölhaltige Verschmutzungen, von festen oder textilen Oberflächen zu entfernen und zu emulgieren.

Zu den Verbindungen (A)

Die Verbindungen (A), die im Rahmen der vorliegenden Erfindung als alpha- Sulfofet- tsäuredisalze bezeichnet werden, sind für die erfindungsgemäßen wässrigen Tensid- Zusammensetzungen obligatorisch. Sie haben die oben angegebene Formel (I) R ¹ CH(S0 ₃ M ¹ )COOM ² (I), worin der Rest R ¹ einen linearen oder verzweigten Alkyl- oder Alkenylrest mit 6 bis 18 C- Atomen bedeutet und die Reste M ¹ und M ² - unabhängig voneinander - ausgewählt werden aus der Gruppe H, Li, Na, K, Ca/2, Mg/2, Ammonium und Alkanolamine. Besonders bevorzugte Alkanolamine sind dabei Monoethanolamin, Diethanolamin, Triethanolamin und Mono- Isopropanolamin.

In einer Ausführungsform gilt die Maßgabe, dass der Anteil der Verbindungen (A) in den wässrigen Tensid-Zusammensetzungen, bei denen der Rest R ¹ ein Alkenylrest ist, - bezogen auf die Gesamtmenge der Verbindungen (A) - bei 3 Gew.- oder weniger liegt. In einer bevorzugten Ausführungsform bedeutet der Rest R ¹ in der Formel (I) einen gesättigten, linearen Alkylrest mit 10 bis 16 C-Atomen, wobei in Bezug auf die Verbindungen (A) gilt, dass der Anteil der Verbindungen (A), bei denen der Rest R ¹ ein Decyl- und/oder ein Dodecylrest ist, - bezogen auf die Gesamtmenge der Verbindungen (A) - bei 70 Gew.- oder mehr und vorzugsweise bei 90 Gew.- oder mehr liegt. Vorzugsweise werden die Reste M ¹ und M ² in der Formel (I) ausgewählt aus der Gruppe H(Wasserstoff) und Na (Natrium).

Die Verbindungen (A) können nach allen dem Fachmann einschlägig bekannten Methoden hergestellt werden. Eine besonders bevorzugte Methode der Herstellung ist dabei die Sulfierung der entsprechenden Carbonsäuren. Dabei setzt man die entsprechenden Carbonsäure und insbesondere die entsprechenden Fettsäuren mit gasförmigem Schwefeltrioxid um, wobei man das Schwefeltrioxid vorzugsweise in einer Menge einsetzt, dass das molare Verhältnis von SO3 zu Fettsäure im Bereich von 1,0 : 1 bis 1,1 : 1 liegt. Die so erhaltenen Rohprodukte, die saure Sulfierprodukte darstellen, werden anschließend partiell oder vollständig neutralisiert, wobei eine vollständige Neutralisation mit wässriger NaOH bevorzugt ist. Gewünschtenfalls können auch Reinigungsschritte und/oder eine Bleiche (zur Einstellung der gewünschten hellen Farbe der Produkte) vorgenommen werden.

In einer besonders bevorzugten Ausführungsform werden die Verbindungen (A) in technischer Form eingesetzt. Dies bedeutet, dass man die entsprechenden Carbonsäuren, insbesondere native Fettsäure, mit gasförmigem Schwefeltrioxid sulfiert, wodurch nach partieller oder vollständiger Neutralisation der entstehenden sauren Sulfierprodukte ein Gemisch der Verbindungen (A), (C) und (D) resultiert. Durch entsprechende Einstellungen der Reaktionsparameter (insbesondere Mol- Verhältnis von Carbonsäure und Schwefeltrioxid sowie Reaktionstemperatur) lässt sich das Verhältnis der Verbindungen (A), (C) und (D) steuern. Die Verbindungen (C) und (D) sind unten im Kapitel„Bevorzugte Ausführungsformen" beschrieben.

Im Rahmen der vorliegenden Erfindung sind solche technischen Mischungen der alpha- Sulfofettsäuredisalze bevorzugt, die wie folgt zusammengesetzt sind: · Der Gehalt an (A) liegt im Bereich von 60 bis 100 Gew.- ,

• der Gehalt an (C) liegt im Bereich von 0 bis 20 Gew.- ,

• der Gehalt an (D) liegt im Bereich von 0 bis 20 Gew.- , mit der Maßgabe, dass die Summe der Komponenten (A), (C) und (D) in dieser Mischung 100 Gew.- beträgt. Zu den Verbindungen (B)

Die Verbindungen (B), die im Rahmen der vorliegenden Erfindung als Sulfosuccinate bezeichnet werden, sind für die erfindungsgemäßen wässrigen Tensid-Zusammensetzungen obligatorisch. Sie haben die oben angegebene Formel (Π)

R ³¹ -0-CO-CH(S0 ₃ M ¹⁶ )-CH ₂ -COOM ¹⁷ (Π) wobei der Rest R ³¹ linearen oder verzweigten Alkyl- oder Alkenylrest mit 6 bis 22 C-Atomen oder einen alkoxylierten linearen oder verzweigten Alkyl- oder Alkenylrest mit 6 bis 22 C- Atomen bedeutet und die Reste M ¹⁶ und M ¹⁷ - unabhängig voneinander - ausgewählt werden aus der Gruppe H, Li, Na, K, Ca/2, Mg/2, Ammonium und Alkanolamine.

Die Verbindungen (B) können nach allen dem Fachmann einschlägig bekannten Methoden hergestellt werden. Ein wichtiger Zugang zu den Verbindungen (B) ist der folgende: In einem zweistufigen Prozess wird zunächst Maleinsäureanhydrid mit einem Alkohol oder einem Alkohol- alkoxylat, worunter ein Anlagerungsprodukt von Ethylenoxid an einen Alkohol zu verstehen ist, verestert. Der dabei erhaltene Maleinsäureester wird anschließend in wässriger Natriumhydrogensulfit-Lösung sulfoniert.

In einer Ausführungsform gilt die Maßgabe, dass der Anteil der Verbindungen (B) in den wässrigen Tensid-Zusammensetzungen, bei denen der Rest R ³¹ ein Alkenylrest ist, - bezogen auf die Gesamtmenge der Verbindungen (B) - bei 3 Gew.- oder weniger liegt.

In einer Ausführungsform bedeutet der Rest R ³¹ in der Formel (Π) einen gesättigten, linearen Alkylrest mit 12 bis 18 C-Atomen, wobei in Bezug auf die Verbindungen (B) gilt, dass der Anteil der Verbindungen (B), bei denen der Rest R ³¹ ein Dodecyl- und/oder ein Tetradecylrest ist, - bezogen auf die Gesamtmenge der Verbindungen (B) - bei 70 Gew.- oder mehr und vorzugsweise bei 90 Gew.- oder mehr liegt.

In einer Ausführungsform bedeutet der Rest R ³¹ in der Formel (Π) einen linearen Alkylrest mit 8 bis 18 und insbesondere mit 12 bis 18 C-Atomen.

In einer weiteren bevorzugten Ausführungsform bedeutet der Rest R ³¹ in der Formel (Π) ein Gruppe -(CH ₂ -CH ₂ -0) _p -R ⁵ , wobei p eine Zahl im Bereich von 1 bis 4 bedeutet und der Rest R ⁵ ein linearer Alkylrest mit 12 bis 18 C-Atomen ist. Besonders bevorzugt sind Verbindungen (B) mit der INCI-Bezeichnung Disodium Laureth Sul- fosuccinate und Disodium Lauryl Sulfosuccinate.

Vorzugsweise werden die Reste M ¹⁶ und M ¹⁷ in der Formel (Π) ausgewählt aus der Gruppe H (Wasserstoff) und Na (Natrium).

Bevorzugte Ausführungsformen

In einer Ausführungsform enthalten die erfindungsgemäßen wässrigen Tensid-Zusammen- setzungen neben den Verbindungen (A), (B) und Wasser zusätzlich ein oder mehrere Verbindungen (C) der allgemeinen Formel (ΠΙ) R ⁴ COOM ⁵ (ΠΙ)

In der Formel (ΙΠ) bedeutet der Rest R ⁴ einen linearen oder verzweigten Alkyl- oder Alkenylrest mit 7 bis 19 C- Atomen und der Reste M ⁵ wird ausgewählt aus der Gruppe H, Li, Na, K, Ca/2, Mg/2, Ammonium und Alkanolamine. Besonders bevorzugte Alkanolamine sind dabei Mo- noethanolamin, Diethanolamin, Triethanolamin und Mono-Isopropanolamin.

In einer Ausführungsform enthalten die erfindungsgemäßen wässrigen Tensid-Zusammen- setzungen neben den Verbindungen (A), (B) und Wasser zusätzlich ein oder mehrere anorganische Salze der Schwefelsäure (D) der allgemeinen Formel (IV)

(M ⁶ ) ₂ S0 ₄ (IV) wobei M ⁶ ausgewählt wird aus der Gruppe Li, Na, K, Ca/2, Mg/2, Ammonium und Alkanolamin. Besonders bevorzugte Alkanolamine sind dabei Monoethanolamin, Diethanolamin, Triethanolamin und Mono-Isopropanolamin.

In einer bevorzugten Ausführungsform enthalten die erfindungsgemäßen wässrigen Tensid- Zusammensetzungen die Verbindungen (A), (B), (C) und (D). Dabei ist es besonders bevorzugt, wenn die Reste M ¹ und M ² der Verbindungen (A), die Reste M ¹⁶ und M ¹⁷ der Verbindungen (B), der Rest M ⁵ der Verbindungen (C) und der Rest M ⁶ der Verbindungen (D) ausgewählt werden aus der Gruppe H (Wasserstoff) und Na (Natrium). In einer Ausführungsform enthalten die erfindungsgemäßen wässrigen Tensid- Zusammensetzungen neben den Verbindungen (A), (B) und Wasser zusätzlich ein oder mehrere Verbindungen (F) der allgemeinen Formel (VI)

R ⁶ CH ₂ -CO-CHR ⁷ (S0 ₃ M ⁸ ) (VI), worin die Reste R ⁶ und R ⁷ - unabhängig voneinander - einen linearen oder verzweigten Alkyl- rest mit 6 bis 18 C-Atomen bedeuten und der Rest M ⁸ ausgewählt wird aus der Gruppe H, Li, Na, K, Ca/2, Mg/2, Ammonium und Alkanolamine. Besonders bevorzugte Alkanolamine sind dabei Monoethanolamin, Diethanolamin, Triethanolamin und Mono-Isopropanolamin.

Die Verbindungen (F) werden im Rahmen der vorliegenden Erfindung als Mono-Sulfo-Ketone bezeichnet.

In einer bevorzugten Ausführungsform bedeuten die Reste R ⁶ und R ⁷ in der Formel (VI) - unabhängig voneinander - einen gesättigten, linearen Rest mit 10 bis 16 C-Atomen, wobei in Bezug auf die Verbindungen (F) gilt, dass der Anteil der Verbindungen (F), bei denen die Reste R ⁶ und R ⁷ einen Decyl- und/oder ein Dodecylrest bedeuten, - bezogen auf die Gesamtmenge der Verbindungen (F) - bei 70 Gew.- oder mehr und vorzugsweise bei 90 Gew.- oder mehr liegt. Vorzugsweise wird der Rest M ⁸ in der Formel (VI) ausgewählt aus der Gruppe H und Na.

In einer Ausführungsform enthalten die erfindungsgemäßen wässrigen Tensid- Zusammensetzungen neben den Verbindungen (A), (B) und Wasser zusätzlich ein oder mehrere Verbindungen (G) der allgemeinen Formel (VII)

(S0 ₃ M ⁹ )R ⁸ CH-CO-CHR ⁹ (S0 ₃ M ¹⁰ ) (VII), worin die Reste R ⁸ und R ⁹ - unabhängig voneinander - einen linearen oder verzweigten Alkyl- rest mit 6 bis 18 C-Atomen bedeuten und die Reste M ⁹ und M ¹⁰ - unabhängig voneinander - ausgewählt werden aus der Gruppe H, Li, Na, K, Ca/2, Mg/2, Ammonium und Alkanolamine. Besonders bevorzugte Alkanolamine sind dabei Monoethanolamin, Diethanolamin, Triethanolamin und Mono-Isopropanolamin.

Die Verbindungen (G) werden im Rahmen der vorliegenden Erfindung als Di-Sulfo-Ketone bezeichnet.

In einer bevorzugten Ausführungsform bedeuten die Reste R ⁸ und R ⁹ in der Formel (VII) - un- abhängig voneinander - einen gesättigten, linearen Rest mit 10 bis 16 C-Atomen, wobei in Be- zug auf die Verbindungen (G) gilt, dass der Anteil der Verbindungen (G), bei denen die Reste R ⁸ und R ⁹ einen Decyl- und/oder ein Dodecylrest bedeuten, - bezogen auf die Gesamtmenge der Verbindungen (G) - bei 70 Gew.- oder mehr und vorzugsweise bei 90 Gew.- oder mehr liegt. Vorzugsweise werden die Reste M ⁹ und M ¹⁰ in der Formel (VE) ausgewählt aus der Gruppe H und Na.

Die Herstellung der Verbindungen (F) und (G) unterliegt keinen besonderen Einschränkungen und sie können nach allen dem Fachmann bekannten Methoden hergestellt werden.

In einer Ausführungsform werden die Verbindung (F) und (G) durch Sulfonierung entsprechen- der Ketone mit gasförmigem Schwefeltrioxid hergestellt, wie in der deutschen Offenlegungsschrift DE-A-42,20,580 beschrieben.

In einer anderen Ausführungsform geht man zur Herstellung der Verbindungen (F) und (G) von Fettsäuren aus. Dabei führt man die Sulfierung von flüssigen Fettsäuren mit gasförmigem Schwefeltrioxid so durch, dass dabei neben Disalzen (A) auch die Verbindungen (F) und (G) entstehen, was dadurch realisiert werden kann, dass man die Sulfierung wie folgt durchführt: Das Verhältnis der Rohstoffe Fettsäure, die auch in Form von Gemischen von Fettsäuren unterschiedlicher Kettenlänge eingesetzt werden können, und Schwefeltrioxid wird so eingestellt, dass man 1,0 bis 1,5 mol und insbesondere 1,0 bis 1,25 mol SO3 pro mol Fettsäure(n) einsetzt. Die Fettsäuren werden dabei mit einer Vorlagetemperatur im Bereich von 70 bis 100 °C in den Reaktor ein- gebracht. Nach der Sulfierung wird das erhaltene flüssige Sulfierprodukt in einer temperierten Nachreaktionsschlange für 5 bis 20 Minuten auf dieser Temperatur gehalten und gealtert. Anschließend erfolgt die Neutralisation mit einer wässrigen Base, vorzugsweise Natriumhydroxid, in der Regel bei einem pH- Wert im Bereich von von 5 bis 10, insbesondere von 5 bis 7. Im An- schluss kann eine saure Bleiche - der pH wird hierbei auf einen Wert von 7 oder weniger einge- stellt - mit Wasserstoffperoxid durchgeführt werden.

In einer Ausführungsform enthalten die erfindungsgemäßen wässrigen Tensid-Zusammen- setzungen die Verbindungen (A), (B) und (F). Dabei ist es besonders bevorzugt, wenn die Reste M ¹ und M ² der Verbindungen (A) und die Reste M ¹⁶ und M ¹⁷ der Verbindungen (B) ausgewählt werden aus der Gruppe H (Wasserstoff) und Na (Natrium). Dabei gilt die Maßgabe, dass die Menge der Verbindungen (A) größer sein muss als die Menge der Verbindungen (F). In einer Ausführungsform enthalten die erfindungsgemäßen wässrigen Tensid-Zusammen- setzungen die Verbindungen (A), (B) und (G). Dabei ist es besonders bevorzugt, wenn die Reste M ¹ und M ² der Verbindungen (A) und die Reste M ¹⁶ und M ¹⁷ der Verbindungen (B) ausgewählt werden aus der Gruppe H und Na. Dabei gilt die Maßgabe, dass die Menge der Verbindungen (A) größer sein muss als die Menge der Verbindungen (G).

In einer Ausführungsform enthalten die erfindungsgemäßen wässrigen Tensid-Zusammen- setzungen die Verbindungen (A), (B), (F) und (G). Dabei ist es besonders bevorzugt, wenn die Reste M ¹ und M ² der Verbindungen (A) und die Reste M ¹⁶ und M ¹⁷ der Verbindungen (B) ausgewählt werden aus der Gruppe H und Na. Dabei gilt die Maßgabe, dass die Menge der Verbin- düngen (A) größer sein muss als die Summe der Menge der Verbindungen (F) und (G).

In einer Ausführungsform enthalten die erfindungsgemäßen wässrigen Tensid-Zusammen- setzungen die Verbindungen (A), (B), (C), (D) und (F). Dabei ist es besonders bevorzugt, wenn die Reste M ¹ und M ² der Verbindungen (A), die Reste M ¹⁶ und M ¹⁷ der Verbindungen (B), der Rest M ⁵ der Verbindungen (C) und der Rest M ⁶ der Verbindungen (D) ausgewählt werden aus der Gruppe H und Na. Dabei gilt die Maßgabe, dass die Menge der Verbindungen (A) größer sein muss als die Menge der Verbindungen (F).

In einer Ausführungsform enthalten die erfindungsgemäßen wässrigen Tensid-Zusammen- setzungen die Verbindungen (A), (B), (C), (D) und (G). Dabei ist es besonders bevorzugt, wenn die Reste M ¹ und M ² der Verbindungen (A), die Reste M ¹⁶ und M ¹⁷ der Verbindungen (B), der Rest M ⁵ der Verbindungen (C) und der Rest M ⁶ der Verbindungen (D) ausgewählt werden aus der Gruppe H und Na. Dabei gilt die Maßgabe, dass die Menge der Verbindungen (A) größer sein muss als die Menge der Verbindungen (G).

In einer Ausführungsform enthalten die erfindungsgemäßen wässrigen Tensid-Zusammen- setzungen die Verbindungen (A), (B), (C), (D), (F) und (G). Dabei ist es besonders bevorzugt, wenn die Reste M ¹ und M ² der Verbindungen (A), die Reste M ¹⁶ und M ¹⁷ der Verbindungen (B), der Rest M ⁵ der Verbindungen (C) und der Rest M ⁶ der Verbindungen (D) ausgewählt werden aus der Gruppe H und Na. Dabei gilt die Maßgabe, dass die Menge der Verbindungen (A) größer sein muss als die Summe der Menge der Verbindungen (F) und (G).

Gewünschtenfalls können die erfindungsgemäßen wässrigen Tensid-Zusammensetzungen zusätz- lieh ein oder mehrere weitere Tenside enthalten, die strukturell nicht zu den oben genannten Verbindungen (A), (B), (D), (E), (F) oder (G) zählen. Bei diesen Tensiden kann es sich um anionische, kationische, nichtionische oder amphotere Tenside handeln. Verwendung der Zusammensetzungen

Ein weiterer Erfindungsgegenstand ist die Verwendung der oben genannten Zusammensetzungen für kosmetische Mittel, sowie Wasch- und Reinigungsmittel.

Im Hinblick auf kosmetische Mittel sind dabei insbesondere solche besonders bevorzugt, die in Form von Haarshampoos, Duschgelen, Seifen, Syndets, Waschpasten, Waschlotionen, Scrub- Präparate, Schaumbädern, Ölbädern, Duschbädern, Rasierschäumen, Rasierlotionen, Rasiercremes und Zahnpflegeprodukten (etwa Zahnpasten, Mundwässern und dergleichen) vorliegen.

Im Hinblick auf Reinigungsmittel sind dabei insbesondere Mittel mit niedrigem pH-Wert zur Reinigung harter Oberflächen bevorzugt, wie Bad- und WC-Reiniger und dergleichen, sowie für Reinigungs- und/oder Duftgele zur Anwendung in sanitären Einrichtungen.

Beispiele

Eingesetzte Substanzen

VE-Wasser = vollentsalztes Wasser SFA: alpha-Sulfofettsäuredisalz technischer Qualität auf Basis von nativer Ci2/i4-Fettsäure; Zusammensetzung: 74 Gew.- Dinatrium-2-Sulfolaurat, 13 Gew.- Natrium-Laurat, 11 Gew.- Natriumsulfat, 2 Gew.- Wasser. Die Bezeichnung„Laurat" bedeutet hierbei, dass das C12/14- Gewichtsverhältnis der Mischung der zu Grunde liegenden nativen Fettsäuren 70 : 30 beträgt.

SB3: Texapon SB3, Disodium Laureth Sulfosuccinate (INCI-Bezeichnung), 33 Gew.- Ak- tivsubstanz, Handelsprodukt der Fa. BASF PCN

Mess- und Prüfmethoden Bestimmung des Schaum Vermögens: Zur Prüfung des Anschäumverhaltens (Rotorschaum-Methode) wurde ein handelsübliches Messgerät eingesetzt (Sita Foam Tester R-2000). Dabei wurde zunächst eine wäßrige Tensidlösung wie folgt hergestellt: 1 g Aktivsubstanz der jeweils zu prüfenden Probe (als Proben wurden SFA oder SB3 oder Mischungen dieser Substanzen eingesetzt, siehe unten; beim SFA wird - wie oben angegeben - unter Aktivsubstanzgehalt der Disalzgehalt verstanden) wurde bei 20 °C in 1 Liter VE- Wasser gelöst. Der pH-Wert der Lösung wurde mit Citronensäure auf einen Wert von 5,5 eingestellt. Die so hergestellte Lösung wurde temperiert auf 30°C.

Messung: Aus der temperierten Vorlage wurden 250ml in das Messgerät überführt und bei einer Umdrehungszahl von 1300 Umdrehungen pro Minute wurde für 10 Sekunden aufgeschäumt, das dann vorliegende Schaumvolumen (in ml) ermittelt, dann weitere 10 Sekunden geschäumt, das dann vorliegende Schaumvolumen (in ml) ermittelt, usw., d.h. nach jeweils 10 Sekunden währendem Aufschäumen wurde die Schaumhöhe bestimmt. Nach 80 Sekunden Aufschäumzeit wurde die Messung beendet. Die Messung wurde bei jeder Probe 3-mal mit jeweils frischer Lösung aus dem gleichen Ansatz wiederholt und das Ergebnis der Messungen nach 80 Sekunden als Mittelwert aus diesen drei Messungen angegeben (siehe Tabelle). Beispiele

Bl = Beispiel 1 (erfindungsgemäß):

Es wurde eine Mischung von SFA und Texapon SB3 eingesetzt, wobei das Gewichtsverhältnis der jeweiligen Aktivsubstanz von SFA und SB3 auf einen Wert von 2 : 1 eingestellt war. Die Versuchsdurchführung erfolgte wie oben unter„Bestimmung des Schaumvermögens" beschrieben. Die Versuchsdaten können Tabelle 1 entnommen werden.

B2 = Beispiel 2 (erfindungsgemäß):

Es wurde eine Mischung von SFA und Texapon SB3 eingesetzt, wobei das Gewichtsverhältnis der jeweiligen Aktivsubstanz von SFA und SB3 auf einen Wert von 1 : 1 eingestellt war.

B3 = Beispiel 3 (erfindungsgemäß):

Es wurde eine Mischung von SFA und Texapon SB3 eingesetzt, wobei das Gewichtsverhältnis der jeweiligen Aktivsubstanz von SFA und SB3 auf einen Wert von 1 : 2 eingestellt war.

B4 = Beispiel 4 (erfindungsgemäß):

Es wurde eine Mischung von SFA und Texapon SB3 eingesetzt, wobei das Gewichtsverhältnis der jeweiligen Aktivsubstanz von SFA und SB3 auf einen Wert von 1 : 5 eingestellt war.

VI = Vergleichsbeispiel 1:

Es wurde ausschließlich SFA eingesetzt.

V2 = Vergleichsbeispiel 2:

Es wurde ausschließlich SB3 eingesetzt. Tabelle 1: Bestimmung des Schaum Vermögens

SFA alleine zeigt ein unbefriedigendes Schaumvolumen (Vergleichsbeispiel 1), während alle Abmischungen von SFA mit SB3 (überraschenderweise auch Beispiel 1 mit einem deutlich SFA Überschuß) ein sehr hohes Schaumvolumen aufweisen, vergleichbar mit dem des SB3.