BESCHREIBUNG

TITEL BIOAKTIVE IMPLANTATBESCHICHTUNG

TECHNISCHES GEBIET

Die vorliegende Erfindung betrifft eine die Osteointegration verbessernde Beschichtung für metallische Implantate zum wenigstens teilweisem Einsetzen in den Knochen. Weiterhin betrifft die vorliegende Erfindung ein Verfahren zur Herstellung einer solchen Beschichtung und zu Verwendungen der Implantate. STAND DER TECHNIK

Verletzte oder beschädigte Teile des Hartgewebes des menschlichen Körpers werden am Besten wiederhergestellt oder mechanisch verstärkt, indem körpereigenes Hartgewebe verwendet wird. Dies ist aus verschiedenen Gründen nicht immer möglich, und daher kommt in vielen Fällen synthetisches Material als temporäres (bioabbaubares respektive postoperativ entfernbares) oder permanentes Ersatzmaterial zum Einsatz.

Implantate, welche hauptsächlich im Hartgewebe verankert werden, dienen dem temporären oder permanenten Ersatz oder dem Support von unfall-, abnützungs-, mangelerscheinungs- oder krankheitsgeschädigten oder sonst degenerierten Teilen des menschlichen Körpers. Als Implantat wird normalerweise ein künstliches, chemisch stabiles Material bezeichnet, welches als plastischer Ersatz oder zur mechanischen Verstärkung in den Körper eingebracht wird (vgl. z.B. Roche Lexikon Medizin, Urban & Fischer, (Hrsg.); 5. Aufl. 2003). Die Hilfs- und Ersatzfunktion im Körper wird auf Basis der mechanischen Eigenschaften und des Implantatdesigns übernommen. So sind beispielsweise Hüft- und Kniegelenksprothesen, Wirbelsäulenimplantate und Materialien zur Osteosynthese (Versorgung von Knochenfrakturen) seit vielen Jahren im erfolgreichen klinischen Einsatz. Auf Grund der stabilisierenden, lastaufnehmenden und/oder -übertragenden Funktion, die solche Implantate übernehmen sollen, werden als Werkstoffe zu ihrer Herstellung sehr oft Metalle oder metallische Legierungen eingesetzt. Typische Metalle oder metallische Legierungen, die für Implantate im

Hartgewebebereich eingesetzt werden, sind Titan, Titanlegierungen, Edelstahl oder Kobalt-Chrom-Legierungen. Für die Implantatverankerung und die Implantatverträglichkeit an der Grenzfläche Implantatoberfläche / angrenzendes Gewebe hat die Implantatoberfläche eine grosse Bedeutung. Durch eine Veränderung der Implantatoberfläche kann der Heilungsprozess beschleunigt werden.

Zur Oberflächenbehandlung und Oberflächenstrukturierung werden verschiedenste Methoden verwendet, siehe z. B. Titanium in Medicine, Material Science, Surface Science, Engineering, Biological Responses and Medical Applications Series: Engineering Materials, (Brünette, D.M.; Tengvall, P.; Textor, M.; Thomsen, P.(Eds.)); und die darin genannten Referenzen.

Gut etabliert sind Calciumphosphathaltige Oberflächenschichten, die beispielsweise durch thermische Spritzverfahren, Sol-Gel- Verfahren oder elektrochemische Verfahren auf Implantatoberflächen erzeugt werden können. Calciumphosphat-Beschichtungen weisen auf Grund ihrer chemischen ähnlichkeit mit der mineralischen Phase des Knochens eine sehr gute Biokompatibilität auf. In Abhängigkeit von der Löslichkeit der Calciumphosphat-Beschichtung können Calcium- und Phosphat-Ionen in den Knochen eingebaut werden, wodurch ein stabilerer Verbund zwischen Implantat und umliegendem Knochengewebe entsteht. Darüber hinaus kann die Calciumphosphat- Beschichtung so ausgebildet werden, dass eine offen-poröse Struktur entsteht, in die Knochenzellen einwachsen und sich verankern können. Diese als Osteokonduktivität bezeichnete Eigenschaft der Beschichtung fördert eine schnelle Stabilisierung des Implantats im umliegenden Gewebe.

Ein wesentlicher Nachteil von Calciumphosphat-Beschichtungen ist allerdings darin zu sehen, dass diese Beschichtungen den Heilungsprozess des Knochengewebes nicht aktiv stimulieren, also nicht osteogen wirken. Es wurden daher in jüngster Zeit grosse Anstrengungen unternommen, Implantatoberflächen mit Substanzen zu beschichten, die eine osteogene oder osteoinduktive Wirkung entfalten können. Als Substanzen mit osteoinduktiver Wirkung gelten beispielsweise Wachstumsfaktoren, wie die sogenannten Bone Morphogenetic Proteins (BMP). Auch niedermolekulare Substanzen sind in der Lage, die Prozesse der Knochenbildung und des Knochenabbaus zu

beeinflussen. Als solche osteogene Substanzen sind aus der Literatur beispielsweise Bisphosphonate, Statine oder wasserlösliche Strontiumsalze (z. B. Strontiumranelat) bekannt. Gegenwärtig werden diese Substanzen in der Osteoporose-Behandlung bereits eingesetzt (siehe z. B. Biskoping, D. M.: Expert Opin. Invest. Drugs 12 (2003), 611- 621). Solche niedermolekularen Verbindungen sind zur Erzielung osteogener Eigenschaften von Implantatoberflächen von besonderem Interesse, da sie im Vergleich zu Proteinen wie BMP in der Regel weniger empfindlich gegenüber herkömmlichen Sterilisationsverfahren für Implantate sind. Unter den niedermolekularen Substanzen mit potentiell osteogener Wirkung sind wasserlösliche Strontiumsalze von besonderem Interesse, da bekannt ist, das diese Verbindungen sowohl knochenbildende Zellen (Osteoblasten) aktivieren als auch knochenabbauende Zellen (Osteoklasten) hemmen (Marie, P. J., Ammann, P., Boivin, G., Rey, C: Calcif. Tissue Intern. 69 (2001),121~ 129). Wasserlösliche Strontiumsalze wie Strontiumranelat sind daher als Pharmaka zur systemischen Applikation bei Osteoporose bereits im klinischen Einsatz (Reginster, J.- Y.: Curr. Pharmaceut. Design 8 (2002), 1907-1916).

Es wurden in der Vergangenheit zahlreiche Anstrengungen unternommen, die Osteointegration verbessernde hoch- oder niedermolekulare Substanzen auf unbeschichteten sowie auf Calciumphosphat- oder andersartig beschichteten Implantatoberflächen zu immobilisieren. Da eine rein adsorptive Immobilisierung auf Implantatoberflächen, beispielsweise durch Tauchen oder Besprühen derselben mit geeigneten Lösungen der die Osteointegration verbessernden Substanzen den Nachteil einer schnellen Auswaschung der Substanzen aus der Oberfläche mit sich bringt, wurden unterschiedliche Verfahren einer dauerhaften Immobilisierung vorgeschlagen. Beispiele sind die kovalente Fixierung von Bisphosphonaten auf Calciumphosphat- Oberflächen (Peter B. et al., Local delivery of bisphosphonate from coated orthopedic implants increases implants mechanical stability in osteoporotic rats., J Biomed Mater Res A. 2006 Jan;76(l): 133-43) oder die Beschichtung von metallischen Implantaten mit Suspensionen aus resorbierbaren Polymeren und BMP (Schmidmaier et al., Collective review: bioactive implants coated with poly(D,L-lactide) and growth factors IGF-I, TGF-betal, or BMP-2 for Stimulation of fracture healing, J Long Term Eff Med Implants. 2006;16(l):61-9). Wesentliche Nachteile all dieser Verfahren sind jedoch

darin zu sehen, dass die Aufbringung der die Osteointegration verbessernden Komponente mit einem hohen technischen Aufwand verbunden ist und zusätzliche Hilfsstoffe wie Polymere, organische Lösungsmittel oder Kopplungsagenzien benötigt werden, die das Einwachverhalten der Implantate negativ beeinflussen können. Im Falle einer wünschenswerten Immobilisierung von wasserlöslichen Strontiumsalzen auf Implantatoberflächen besteht darüber hinaus das Ziel einer stetigen kontrollierten Freisetzung geringer Dosen von Strontiumionen aus der Implantatoberfläche über einen Zeitraum von mehreren Tagen bis Wochen, da bekannt ist, dass eine überdosierung mit Strontiumionen zu cytotoxischen Effekten führen kann. Implantatbeschichtungen, die solche Anforderungen erfüllen, sind gegenwärtig nicht bekannt.

Die EP 1 481 696 beschreibt ein Verfahren zur Herstellung eines Implantates mit einer bioaktiven, Strontium-substituierten keramischen Apatit-Beschichtung. Dazu wird das noch nicht beschichtete Implantat in eine Lösung aus Strontiumionen, Calciumionen und Phosphationen eingetaucht dann bei einem pH- Wert von 5 - 8, während einer Dauer von mehreren Stunden und einer Temperatur zwischen 30°C und 50°C inkubiert. Anschliessend wird das Implantat getrocknet. Es wird behauptet, dass diese Inkubation zu einer Apatit-Beschichtung führt, bei welcher Teile der Ca-Ionen substituiert sind durch Strontiumionen. Aussagen über die Haftungseigenschaften einer derartigen Schicht werden nicht gemacht. Es zeigt sich aber, dass derartige Apatit-Beschichtungen eine sehr ungenügende Haftung auf dem darunter liegenden Substrat, sei es nun metallisch oder Keramik, aufweisen.

Aus der WO 03/039609 ist ein Verfahren zur Beschichtung von Implantaten bekannt, bei welchem eine mehrere Lagen umfassende Schicht auf einem Titan-Implantat hergestellt wird, indem zunächst die Oberfläche in einem Säurebad elektrolytisch gereinigt wird, wobei auch eine Wechselspannung angelegt werden kann, und wobei die Oberflächenschicht entfernt wird. Anschliessend wird in einem Phosphorsäurebad gezielt eine Oxidschicht aufgebaut. In einem dritten Bad, in welchem nun Kalzium und Phosphationen enthalten sind, wird ein elektrisches Potenzial zur Bildung einer Hydroxyapatit-Schicht angelegt. Dabei wird erwähnt, dass der angelegte Gleichstrom erhöht werden kann, bis ein Schmelzen in der Oberfläche abläuft. Ln letzten Schritt

wird die oberste Schicht aufgebracht, indem das Implantat in eine Lösung mit Vesikeln, mit einer Innenschicht mit Phospholipid und einer Aussenschicht aus Kalziumsphosphat, eingetaucht wird, und unter Anlegen wiederum eines elektrischen Potenzials eine Ablagerung auf dem Implantat stattfindet. Dabei wird unter anderem darüber gesprochen, dass das in den Vesikeln enthaltene Kalzium im Kalziumsphosphat teilweise ersetzt werden kann durch Magnesium, Strontium, Barium oder eine Mischung dieser Ionen, dies beispielsweise, um die Haftung der Schicht zu verbessern. Eine plasmachemische Behandlung findet dabei nicht statt.

Auch aus der US 2005/0000819 ist ein Verfahren zur Oberflächenbeschichtung von Titan-Implantaten bekannt. Dabei wird ebenfalls Kalziumsphosphat elektrochemisch auf der Oberfläche abgeschieden. Das darin beschriebene Verfahren wird als MECD

(Modulated electrochemical deposition) bezeichnet, und es beruht auf der gepulsten

Anlegung einer Spannung, wobei Rechteckimpulse mit einer Länge von 200μs-20s eingesetzt werden. Die Modulationsfrequenz bewegt sich mit anderen Worten höchstens im Bereich von einigen Herz. Die Stromdichte beim verwendeten Verfahren liegt im

Bereich von 200 μA/cm ² bis 3 rtiA/cm ² . Damit liegt auch bei diesem Verfahren keine plasmachemische Oxidation vor.

DARSTELLUNG DER ERFINDUNG Der Erfindung liegt die Aufgabe zugrunde, eine verbesserte bioaktive, auf einem Substrat insbesondere fest haftende Beschichtung sowie ein Verfahren zu deren Herstellung auf einem Substrat zur Verfügung zu stellen, die eine gute, komplikationslose Osteointegration zeigt und gleichzeitig in einem einfachen und kostengünstigen Verfahren hergestellt werden kann. Erfϊndungsgemäss wird die Aufgabe gelöst, in dem eine auf der Implantatoberfläche festhaftende, poröse Beschichtung bereitgestellt wird, die als wirksamen Schichtbestandteil Strontiumionen in Form eines variablen Anteils einer in wässrigen Medien schwerlöslichen Strontiumverbindung enthält.

Insbesondere wird die Aufgabe dadurch gelöst, indem ein Verfahren vorgeschlagen

wird zur Beschichtung eines medizinischen Implantates, insbesondere eines Dentalimplantates auf metallischer Basis, welches dadurch gekennzeichnet ist, dass das Implantat wenigstens in einem im implantierten Zustand dem Knochen ausgesetzten Bereich in eine (Elektrolyt-)Lösung mit Strontiumionen eingetaucht wird, und die Beschichtung in einer plasmachemischen Oxidation gebildet wird, wobei es sich dabei bevorzugtermassen um eine plasmachemische anodische Oxidation handelt.

Es zeigt sich, dass bei der Verwendung eines derartigen Verfahrens zur Beschichtung einerseits das Strontium hervorragend in einer Oberflächenschicht gebunden wird und so verhindert werden kann, dass die Strontiumionen in die Umgebung in einer Art und Weise abgegeben werden, dass die Konzentration in der Umgebung zu hoch wird und damit nicht mehr ein das Wachstum fördernder Effekt sondern ein toxischer Effekt bewirkt wird. Des weiteren wurde gefunden, dass derart hergestellte Schichten eine hervorragende Haftfestigkeit auf dem Substrat zeigen. Solche Beschichtungen können entweder in einem einzigen Schritt oder in mehreren Arbeitsgängen erzeugt werden. Dabei können auch für die unterschiedlichen Arbeitsgänge unterschiedliche Elektrolyt- Lösungen verwendet werden und entsprechend unterschiedliche Schichten erzeugt werden.

Bei der anodischen plasmachemischen Oxidation handelt es sich um ein an sich bekanntes Verfahren, welches aber noch nie im Zusammenhang mit der Einbringung von Strontiumionen in eine Beschichtung für Implantate Verwendung gefunden hat. Beschreibungen der plasmachemischen anodischen Oxidation finden sich beispielsweise für Kalziumsphosphatsbeschichtungen in der US 5 205 921 sowie generell für keramische Oxidschichten beispielsweise in der US 5 811 194, der US 5 385 662, der US 4 846 837, oder der US 5 478 237. Diese anodische Oxidation, wie z.B. in der US 5 811 194 beschrieben, ist in wässrigen Elektrolyten eine Gas-Festkörper-Reaktion unter Plasmabedingungen, bei der der hohe Energieeintrag am Fusspunkt der Entladungssäule auf der Anode flüssiges Metall erzeugt, das mit dem aktivierten Sauerstoff ein kurzzeitverschmolzenes Oxid bildet. Die Schichtbildung erfolgt über Partialanoden. Der Funkenentladung ist ein Formierbereich vorgelagert. Die Elektrolyte werden so kombiniert, dass ihre positiven Eigenschaften

vereint werden und qualitativ hochwertige anodisch erzeugte Oxidkeramikschichten auf Metallen entstehen. Durch Kombination verschiedener Salze können höhere Salzkonzentrationen im Elektrolytbad und damit höhere Viskositäten erreicht werden. Solche hochviskosen Elektrolyte haben eine hohe Wärmekapazität, stabilisieren den ausgebildeten Sauerstofffilm auf der Anode und garantieren damit eine gleichmässige Oxidschichtausbildung.

Auf dem Metall oder der Metalllegierung befindet sich natürlicherweise eine Sperrschicht. Durch Erhöhung der Spannung des anodisch gepolten Metalls wächst die Sperrschicht. Dann entsteht an der Phasengrenze Metall/Gas/Elektrolyt partiell ein Sauerstoffplasma, durch das sich die Oxidkeramikschicht bildet. Das Metallion in der Oxidkeramikschicht stammt aus dem Metall, der Sauerstoff aus der anodischen Reaktion in dem verwendeten wässrigen Elektrolyten. Die Oxidkeramik ist bei den ermittelten Plasmatemperaturen von etwa 7.000 Kelvin flüssig. Zur Seite des Metalls hin ist die Zeit ausreichend, damit sich die Schmelze der Oxidkeramik gut zusammenziehen kann und so eine porenarme Oxidkeramikschicht bildet. Zur Seite des Elektrolyten hin wird die Schmelze der Oxidkeramik schnell durch den Elektrolyten abgekühlt und die noch abwandernden Gase, insbesondere Sauerstoff und Wasserdampf hinterlassen eine Oxidkeramikschicht mit einem weitmaschig verknüpften Kapillarsystem. Damit tatsächlich eine plasmachemische anodische Oxidation im Sinne der vorliegenden Erfindung abläuft, muss die Stromdichte eine gewisse Höhe erreichen, sie muss über 5 mA/cm ² sein, bevorzugt oberhalb von 10, insbesondere bevorzugt oberhalb von 50 mA/cm ² . Liegt die Stromdichte unterhalb von einem solchen Wert, findet eine konventionelle elektrochemische Abscheidung statt und es bildet sich kein Plasma im Rahmen dieser Abscheidung.

Damit des weiteren eine plasmachemische anodische Oxidation im Sinne der vorliegenden Erfindung vorhanden ist, wird die angelegte Spannung mit einer hohen Frequenz im Kilohertz Bereich, typischerweise von wenigstens 500 Hz moduliert.

Gemäss einer bevorzugten Ausfuhrungsform handelt es sich beim Substrat für das Implantat um ein Substrat auf Titan-Basis.

Gemäss einer weiteren bevorzugten Ausfuhrungsform enthält die Elektrolyt-Lösung nicht nur Strontiumionen sondern auch weitere Ionen, welche in Form von löslichen Salzen eingebracht werden, wie z.B. zusätzlich Phosphationen, dies insbesondere bevorzugt in einer Konzentration im Bereich von 0.03 — 0.2 mol/1. Alternativ oder zusätzlich ist es möglich, dass die Elektrolyt-Lösung zusätzlich Calciumionen enthält, dies insbesondere bevorzugt in einer Konzentration im Bereich von 0.06 - 0.12 mol/1.

Es erweist sich dabei als vorteilhaft, wenn die Strontiumionen in der Lösung in einer Konzentration im Bereich von 0.01 - 0.03 mol/1, insbesondere bevorzugt im Bereich von 0.01 - 0.02 mol/1, vorgelegt werden, dies insbesondere wenn es sich um eine im wesentlichen wässrige Elektrolyt-Lösung handelt.

Eine weitere bevorzugte Ausführungsform zeichnet sich dadurch aus, dass das Implantat anodisch kontaktiert wird, dass zusätzlich eine Edelstahl-Katode in das Bad eingeaucht wird, und mit einem Gleichstrom die Oxidation ausgelöst wird, wobei eine bevorzugtermassen im Laufe der Beschichtungszeit zunehmende Spannung im Bereich von 100-500V insbesondere bevorzugt von 200-300 V angelegt wird. Dabei ist es möglich, dass gepulster Gleichstrom mit einer Frequenz im Bereich von 0.5-2 kHz bei einem Tastverhältnis von 1: 2 bis 2:1 verwendet wird. Wie erwähnt liegt die Frequenz typischerweise bei wenigstens 500 Hz. Gemäss einer weiteren bevorzugten Ausführungsform ist es möglich, das Implantat vor (oder auch nach) der Beschichtung an der Oberfläche strukturiert wird. Es kann sich dabei um eine Makrostrukturierung handeln wie sie beispielsweise unter Zuhilfenahme einer Strahlbehandlung, und/oder aber auch um eine Mikrostrukturierung beispielsweise durch eine chemische Behandlung in einem Säurebad oder in einer Salzschmelze. Typischerweise wird das Implantat nach einem oder mehreren derartigen Beschichtungsvorgängen mit Wasser, insbesondere bevorzugt destilliertem Wasser gespült und anschliessend getrocknet.

Bevorzugtermassen handelt es sich bei der Elektrolyt-Lösung um eine wässrige Lösung. Es ist aber auch möglich, ein anderes insbesondere bevorzugt polares Lösungsmittel zu

verwenden, oder Mischungen eines von Lösungsmitteln. Mögliche weitere Lösungsmittel sind beispielsweise Acetonitril, DMSO.

Wie bereits erläutert verfugt die Beschichtung, wenn sie mit einem derartigen Verfahren hergestellt wird, über eine ausgezeichnete Haftfestigkeit. Entsprechend ist gemäss einer bevorzugten Ausfuhrungsform das Verfahren dadurch gekennzeichnet, dass die resultierende Beschichtung auf dem Substrat eine Haftfestigkeit von wenigstens 3 MPa, insbesondere bevorzugt von wenigstens 8 MPa aufweist.

Typischerweise verfugt die so hergestellte Beschichtung über eine sehr geeignete poröse Struktur für den Vorgang des Einwachsens. Bevorzugtermassen verfügt die poröse Struktur über eine Porendichte von 10 ⁴ bis 10 ⁷ Poren/mm ² und/oder über eine durchschnittliche Porengrösse zwischen 0,2 und 5 μm.

Bevorzugtermassen verfügt eine derartige Beschichtung über eine Dicke im Bereich von 0.5-50 μm.

Zudem betrifft die vorliegende Erfindung eine bioaktive, auf einem Substrat (insbesondere einem metallischen Substrat) haftende Beschichtung, insbesondere für medizinische Implantate und Dentalimplantate, welche dadurch gekennzeichnet ist, dass sie nach einem Verfahren, wie oben beschrieben wurde, herstellbar oder hergestellt ist.

Die vorliegende Erfindung betrifft eine bioaktive, auf einem Substrat fest haftende Beschichtung, insbesondere für medizinische Implantate und Dentalimplantate, bevorzugtermassen welche dadurch gekennzeichnet ist, dass die Beschichtung Strontiumionen in Form von in wässrigen Medien schwerlöslichen Strontiumverbindungen enthält, der Strontiumgehalt in der Beschichtung 1 bis 50 Atomprozente, bevorzugt 5 - 30 Atomprozente, insbesondere bevorzugt 5 - 15 Atomprozente beträgt, und die Beschichtung eine poröse Struktur, insbesondere bevorzugt mit einer Porendichte von 10 ⁴ bis 10 ⁷ Poren/mm ² und bevorzugtermassen mit einer durchschnittlichen Porengrösse zwischen 0,2 und 5 μm besitzt. Die Strontiumionen können dabei wenigstens teilweise in Form eines Strontiumphosphates und/oder eines Strontiumtitanates wie z.B. einer Perowskitstruktur oder einer perowskitähnlichen Struktur mit eingelagerten Strontiumionen vorliegen. Diese Formen

können in amorpher oder nanokristalliner Form vorliegen.

Alternativ oder zusätzlich ist es möglich, dass die Beschichtung Strontiumionen enthält, welche in einer Mischoxid-Struktur, insbesondere einer Mischoxid-Struktur enthaltend Titan und/oder Calcium, insbesondere bevorzugt in einer Perowskit-Struktur der Beschichtung eingebettet sind.

In einer weiteren bevorzugten Ausführungsform der Erfindung enthält die Beschichtung amorphe und/oder kristalline Calciumphosphat-Phasen.

Die Strontium respektive die Calciumionen in der wässrigen Lösung können dabei vorzugsweise mit einem Chelat-Bildner in Form eines Komplexes vorliegen, so beispielsweise als EDTA-Komplex. Vor der Behandlung in der plasmachemischen Oxidation kann das Material bereits an der Oberfläche strukturiert sein, beispielsweise infolge einer Säurebehandlung (beispielsweise in einem Salpetersäure/Flusssäure-Bad) oder infolge einer Strahlbehandlung oder einer Kombination von solchen Verfahren.

Die Beschichtung verfügt am Ende vorzugsweise über eine Dicke im Bereich von 2-10 μm. Die Beschichtung verfügt vorzugsweise über Poren in Form von Sacklöchern mit einem typischen mittleren Durchmesser im Bereich von 0.5-3 μm.

Typischerweise verfügt die Beschichtung über einen Anteil von 20 bis 95 Atomprozenten Metalloxid, bestehend aus einem oder mehreren Metallen oder Mischungen unterschiedlicher Metalloxide. Bei dem Metalloxid handelt es sich beispielsweise und bevorzugtermassen um Titandioxid und/oder Calciumoxid oder davon gebildete Mischformen wie beispielsweise Perowskite. Die Schicht kann auch im wesentlichen vollständig aus einem derartigen Perowskit mit eingelagerten Strontiumionen bestehen.

Weiterhin betrifft die vorliegende Erfindung ein Substrat, insbesondere Implantat mit einer Beschichtung wie sie oben beschrieben wurde, welches dadurch gekennzeichnet ist, dass das Substrat eines der Elemente Ti, Ta, Nb, Zr, Al, Ca, Mg, V oder deren Legierungen enthält. Das Substrat kann dabei vollständig oder teilweise mit der Beschichtung bedeckt sein.

Weiterhin betrifft die vorliegende Erfindung die Verwendung einer derartigen

bioaktiven Beschichtung zur vollständigen oder teilweisen Ausrüstung von metallischen Oberflächen von Implantaten im Medizinal- und Dentalbereich, wobei die metallischen Oberflächen bevorzugt glatt, strukturiert und/oder porös sind.

Weitere bevorzugte Ausführungsformen sind in den abhängigen Ansprüchen beschrieben.

Die durch die Erfindung erreichten Vorteile sind zusammenfassend also im wesentlichen darin zu sehen, dass dank der erfmdungsgemässen Beschichtung der Knochen schneller in die poröse Trägerstruktur einwachsen kann. Dabei erfolgt durch die in der Beschichtung in Form von in Wasser schwerlöslichen Strontiumverbindungen vorhandenen Strontiumionen eine Stimulierung knochenbildender Zellen (Osteoblasten), so dass eine verbesserte Integration des Implantats in das umliegende Gewebe gegeben ist. Da die Strontiumionen in Form einer schwerlöslichen Strontiumverbindung in die Beschichtung integriert sind, ist die Konzentration an gelösten, frei beweglichen Strontiumionen in der Umgebung der Implantat-Grenzfläche gering, so dass zwar ausreichend Strontiumionen zur Stimulierung des Knochenwachstums vorhanden sind, aber keine Gefahr einer überdosierung und damit einer cytotoxischen Wirkung von Strontiumionen auf die das Implantat umgebenden Zellen besteht.

Die Beschichtung kann einen Anteil von 20 bis 95 Atomprozenten Metalloxid bestehend aus einem oder mehreren Metallen oder Mischungen unterschiedlicher Metalloxide aufweisen. Wie bereits erläutert, beträgt die Dicke der Beschichtung bevorzugtermassen 0,5 bis 50 μm, vorzugsweise 0,5 bis 10 μm. Eine derartige, dünne Beschichtung verfügt über gute Hafteigenschaften auf dem Substrat und ist relativ stabil gegenüber mechanischer, insbesondere Scherbeanspruchung. Die erfindungsgemässe Beschichtung wird, wie bereits erläutert, vorzugsweise auf Substrate aufgebracht, die aus in der Medizinal- und Dentaltechnik üblichen Metallen oder Metalllegierungen bestehen, vorzugsweise solchen Metallen oder Metalllegierungen, die eines oder mehrere der Elemente Ti, Ta, Nb, Zr, Al, Ca, Mg, V oder deren Legierungen enthalten. Die Substrate können dabei eine beliebige Form und Oberflächenmorphologie besitzen und die Beschichtung kann das Substrat vollständig

oder teilweise erfassen.

Die erfindungsgemässe Beschichtung wird bevorzugtermassen mittels plasmachemisch- anodischer Verfahren, vorzugsweise dem Verfahren der plasmachemischen anodischen Oxidation auf das zu beschichtende Implantat aufgebracht. Der in diesem Verfahren eingesetzte wässrige Elektrolyt enthält dabei Strontium-, bevorzugtermassen Phosphat- und gegebenenfalls weitere Ionen, welche Bestandteile der erfmdungsgemässen Beschichtung sein sollen, in Form geeigneter wasserlöslicher Salze. Der für die plasmachemische Oxidation verwendete Elektrolyt kann darüber hinaus weitere, den Prozess der Beschichtung verbessernde Zusätze wie Komplex- oder Chelatbildner oder den pH- Wert und/oder die Elektrolytleitfähigkeit einstellende Zusätze enthalten. Die Beschichtung entsteht durch Reaktion zwischen dem metallischen Substrat und den Komponenten des Elektrolyten.

KURZE ERLäUTERUNG DER FIGUREN Die Erfindung soll nachfolgend anhand von Ausführungsbeispielen im Zusammenhang mit den Zeichnungen näher erläutert werden. Es zeigen:

Fig. 1 Proteinbildung von Schweineosteoblasten auf Strontium- (Sr-P) und Strontium/Calcium (Ca-Sr-P)-haltigen Oberflächen nach 7, 14 und 21 Tagen im Vergleich zu Calcium (Ca-P) -haltigen und nichtbeschichteten (Kontrolle) TiA16V4-Oberflächen;

Fig. 2 AP-Aktivität von Schweineosteoblasten auf Strontium (Sr-P)- und Strontium/Calcium (Ca-Sr-P)-haltigen Oberflächen nach 7, 14 und 21 Tagen im Vergleich zu Calcium (Ca-P)-haltigen und nichtbeschichteten (Kontrolle) TiA16V4-Oberflächen; und Fig. 3 SEM- Aufnahmen von unbeschichteten Titan-Oberflächen (al, Masseinheit 10 μm und a2, Masseinheit 2 μm) sowie von erfindungsgemäss beschichteten Titan-Oberflächen (bl, Masseinheit 10 μm; b2, Masseinheit 1 μm; cl, Masseinheit 10 μm; c2, Masseinheit 1 μm).

WEGE ZUR AUSFUHRUNG DER ERFINDUNG

Die nachstehenden Beispiele dienen der näheren Erläuterung der Erfindung. Die in der Folge diskutierten Ausführungsbeispiele sollen nicht dazu verwendet werden, den allgemein formulierten Gegenstand, wie er oben beschrieben ist sowie in den angehängten Ansprüchen formuliert ist, einschränkend auszulegen.

Beispiel 1

Es wird ein wässriger Elektrolyt, in dem 20 g/l Strontiumacetat (C ₄ H ₆ O ₄ Sr*xH ₂ O) und 20 g/l Ethylendiaminotetraessigsäure (C ₁₀ H ₁₆ N ₂ O ₈ ) sowie 10 g/l di- Natriumhydrogenphosphat 12-Hydrat (Na ₂ HPO ₄ .12H ₂ O ) gelöst werden, hergestellt. In diesen wird eine Edelstahlkatode eingeführt und elektrisch mit einer äusseren Stromversorgungsquelle kontaktiert. Das zu beschichtende Substrat aus Titanium grade 2 wird anodisch kontaktiert und mit der Stromversorgung verbunden. Nach dem Einschalten der Stromversorgung wird bei einer konstanten Stromdichte von 5 A/dm ² die Badspannung von 0 Volt beginnend, erhöht. Die Elektrolyttemperatur beträgt zwischen 15 und 40 °C. Es kommt gepulster Gleichstrom mit einer Frequenz von 1 kHz bei einem Tastverhältnis von 1 : 1 zur Anwendung. Bei Badspannungen von ca. 200 V zeigen sich erste plasmachemische Oxidationseffekte die anhand von visuell sichtbaren Funkenentladungen an der Anodenoberfläche verfolgt werden können. Wenn die Badspannung einen Wert von ca. 280 V erreicht hat, lässt man die Spannung nicht weiter steigen. Infolge dessen kommt es zu einem Absinken des Stromes. Wenn dieser die Hälfte des Ausgangswertes erreicht hat, wird der Beschichtungsprozess durch Ausschalten der Stromversorgung beendet. Das Titansubstrat wird aus dem Elektrolyt entfernt, mehrmals in destilliertem Wasser gespült und an Luft getrocknet. Die Titanoberfläche weist eine charakteristische mikroporöse Oberfläche bei Schichtdicken zwischen 5 und 10 μm auf. Die energiedispersive Röntgenanalyse der Schicht zeigt deutliche Gehalte an Sr, P, Ti und O.

Beispiel 2

Ein wässriger Elektrolyt, in dem 50 g/l Ethylendiaminotetraessigsäure Calcium-di- Natriumsalz-Dihydrat, 20 g/l Ammoniumdihydrogenphosphat, 30 g/l

Ethylendiamintetraessigsäure-Magnesium-di-Natriumsalz und 1 g/l

Ethylendiamintetraessigsäure gelöst sind, wird mittels Ammoniaklösung auf einen pH- Wert von 8,6 eingestellt. Danach werden 20 g/l Strontiumacetat (C ₄ H ₆ O ₄ Sr^xH ₂ O) zugegeben und unter Einsatz eines Rührwerkes gelöst. Danach wird ein Implantat aus der Titanlegierung TiA16V4 in einer wässrigen Lösung, mit 175 ml/1 HNO ₃ (65%-ig) und 175 ml/1 HF (40%-ig) 2 bis 10 s gebeizt und in dem oben beschriebenen wässrigen Elektrolyten anodisch kontaktiert. Die plasmachemische Oxidation dieses tmplantates erfolgt bei einer gepulsten Spannung mit einer Frequenz von 1 kHz und einer Stromdichte von 2 A/dm ² bei einer Elektrolyttemperatur von 20 bis 40°C. Mit der Endspannung von 280 V wird eine Schichtdicke von 5 bis 10 μm erzielt. Die energiedispersive Röntgenanalyse der Schicht zeigt deutliche Gehalte an Ca, Ti, P, O und Sr. Die so erzeugte Schicht wird durch die Legierungselemente der Titanlegierung dunkler gefärbt als die Schicht auf Reintitan.

Beispiel 3 Jeweils 15 entsprechend den Beispielen 1 und 2 beschichtete quadratische Probekörper (Ti-Al 6V4) von 10 x 10 x 1 mm (Kontrolle: unbeschichtet) wurden einzeln in die Kavitäten einer 24-Well-Zellkulturplatte überführt, 30 min mit 70% Ethanol desinfiziert und in der Folge je 30 min zweimal mit 1 ml sterilem PBS und einmal mit 1 ml Nährmedium (Alpha-Medium, Biochrom AG, Berlin, Deutschland, mit Zusatz von 10% fötalem Kälberserum, 50 U/mL Penicillin, 0,05 mg/mL Streptomycin, 2 mM Glutaminersatz, 0,1 μM Dexamethason, 10 mM ß-Glycerophosphat) bei Raumtemperatur inkubiert.

Anschliessend wurden die Probekörper mit Schweineosteoblasten (5. Passage nach Primärkultur) besiedelt, in dem jeweils 1 ml einer Zellsuspension (Zelldichte ca. 100 000 Zellen/ml) von frisch trypsinierten Zellen einer Vorkultur zugesetzt wurden, woraus eine Zellbesiedlung von ca. 50 000 Zellen/cm ² resultierte. Die Zellen wurden bei 37 ⁰ C in einer 5% C0 ₂ -Atmosphäre kultiviert, wobei das Nährmedium alle 2 Tage erneuert wurde. Nach 4 Tagen wurden die Probekörper in eine neue 24 well-Zellkulturplatte überführt.

Zur Bestimmung des Proteingehaltes und der alkalischen Phosphatase (AP)-Aktivität der Zellen wurden nach 7, 14 und 21 Tagen jeweils 4 Probekörper jeder Beschichtungsvariante sowie der Kontrolle entnommen, zweimal mit 1 ml PBS gespült und die Zellen auf den Probekörpern durch Zugabe von jeweils 0,1 ml CytoBusterTM Proteinextraktionsreagenz (Merck Biosciences, Bad Soden, Deutschland) lysiert und von aliquoten Teilen des Lysats der Proteingehalt und die AP-Aktivität bestimmt.

Die Proteinbestimmung wurde als kolorimetrischer Test mit der Mikro-BCA (Bicinchoninic acid)-Methode nach Vorschrift des Herstellers (Perbio Science Deutschland, Bonn, Deutschland) durchgeführt. Die Absorptionsmessung nach der Farbreaktion erfolgte in transparenten 96-well-Platten mit Hilfe eines Multiwellplatten- Photometers Genios Pro (Tecan Deutschland, Crailsheim, Deutschland) bei 565 nm und die Ermittlung der Proteinkonzentration an Hand einer mit Rinderseramalbumin erstellten Eichkurve.

Fig. 1 zeigt die Proteinbildung von Schweineosteoblasten auf Strontium- und Strontium/Calcium-haltigen Oberflächen nach 7, 14 und 21 Tagen im Vergleich zu Calcium-haltigen und zu nichtbeschichteten TiA16V4-Oberflächen.

Die AP-Aktivität wurde als Spaltungsaktivität gegenüber dem Lumineszenzsubstrat CDP-StarTM im alkalischen Milieu gemessen. Dazu wurden 5 μl Zelllysat mit 0,1 ml CDP-Star Ready-to-use Fertigreagenz mit Sapphire II-Enhancer (Applera Deutschland, Darmstadt, Deutschland) in schwarzen 96-well-Platten gemischt (2 Replikate je Zelllysat) und nach 20 min Inkubation bei Raumtemperatur die relative Lumineszenzintensität im Multiwellplatten-Photometer Genios Pro bei 28° C im Lumineszenzmodus gemessen. Die erhaltenen Lumineszenzwerte sind proportional zur AP -Aktivität, auf eine Bestimmung von Absolutwerten wurde verzichtet. Fig. 2 zeigt die AP-Aktivität von Schweineosteoblasten auf Strontium- und Strontium/Calcium-haltigen Oberflächen nach 7, 14 und 21 Tagen im Vergleich zu Calcium-haltigen und zu nicht-beschichteten TiA16V4-Oberflächen.

Messung der Haftfestigkeit:

Zur Ermittlung der Haftfestigkeit der erfindungsgemässen Beschichtungen werden

Titanprobekörper in den Abmessungen 2O x 10 x 2 mm (Länge x Breite x Höhe) nach Beispiel 1 beschichtet. Auf die beschichtete Oberfläche der Probekörper werden unter Verwendung eines kalthärtenden Epoxidharzklebstoffes (z. B. Epilox-System der Fa. Leuna Harze GmbH, Leuna, Deutschland) Edelstahlzylinder mit einem Durchmesser von 5 mm aufgeklebt, wobei die Klebefuge ca. 0,1 mm beträgt. In einer Instron- Zugprüfmaschine wurde anschliessend die Klebefestigkeit der aufgeklebten Zylinder ermittelt. Für eine Messung kamen 10 Probekörper zum Einsatz. Unter den gewählten Verklebungsbedingungen erfolgt der Schichtabriss ausschliesslich vom Untergrund der beschichteten Probekörper, so dass die ermittelten Werte die Haftfestigkeit der Beschichtung widerspiegeln.

Es wurde ein Wert für die Haftfestigkeit der Beschichtung von 9,9 MPa ermittelt.

In Figur 3 sind SEM-Aufnahmen der Oberflächen dargestellt. In den Figuren al sowie a2 sind in unterschiedlichen Vergrösserungen die Oberflächen von unbehandelten TiA16V4-Oberflächen gezeigt. Es zeigt sich, dass die Oberfläche im wesentlichen frei von Poren ist.

In den Figuren bl und b2 sind in unterschiedlichen Vergrösserungen die Oberflächen von mit einer erfϊndungsgemässen Beschichtungen (Sr-P) versehenen T1A16V4 Implantaten dargestellt (Verfahren nach Beispiel 1). Es zeigt sich, wie eine spezielle Art der Porenstruktur ausgebildet wird, die sich grundsätzlich von einer Oberflächen- Struktur unterscheidet, wie sie bei einer klassischen elektrochemischen Abscheidung entsteht, und wie sie beispielsweise in der US 2005/0000819 dargestellt ist, und wo das bei einer elektrochemischen Abscheidung erfolgende Kristallwachstum an der Oberflächenstruktur erkennbar bleibt.

In den Figuren cl und c2 sind in unterschiedlichen Vergrösserungen die Oberflächen von mit einer erfindungsgemässen Beschichtung (Ca-Sr-P) versehenen ηA16V4 Implantaten dargestellt. Auch hier findet man die ganz besondere Oberflächenstruktur, welche sich von einer Oberfläche aus einer klassischen elektrochemischen Abscheidung wesentlich unterscheidet.