Область техники

Изобретение относится к диетическим и профилактическим пищевым биологически активным добавкам (БАД) из растительного сырья на основе полипренилфосфатов и полипренилпирофосфатов и способам их получения и может быть использовано в качестве пищевой добавки для людей и домашних животных, для снижения количества холестерина в крови, стимуляции гликозилирования белков и профилактики инфекционных и сердечнососудистых заболеваний.

Предшествующий уровень техники

Возможность применения полипренолов и их фосфатов ограничена тем, что они представляют собой практически нерастворимую в воде жироподобную массу, не поддающуюся высушиванию или измельчению. Поэтому их растворяют в комплексном растворителе и используют лишь инъекционно или перорально. Это существенно осложняет условия хранения и ограничивает сферу применения областью медицины и ветеринарии.

Расширение сферы применения указанного средства требует изготовления его в виде таблеток, капсул или порошка, пригодных для использования в качестве добавки к корму животных.

БАД для снижения количества холестерина в крови, стимуляции гликозилирования белков и профилактики инфекционных и сердечнососудистых заболеваний авторам неизвестны.

Раскрытие изобретения

Технический результат от использования предлагаемой БАД заключается в создании средства для снижения количества холестерина в крови, стимуляции гликозилирования белков и профилактики инфекционных и сердечнососудистых заболеваний.

Эта задача может быть решена путем нанесения полипренолов и/или их фосфатов на биологически инертные носители.

Указанный технический результат достигается тем, что биологически активная добавка для снижения количества холестерина в крови, стимуляции гликозилирования белков и профилактики инфекционных и сердечнососудистых заболеваний содержит хотя бы один полипренилфосфат или полипренилпирофосфат с количеством изопреновых звеньев от 7 до 30 или смесь различных полипренилфосфатов и полипренилпирофосфатов, адсорбированных на твердом сорбенте, в частности, сорбите, лактозе, крахмале.

Указанный технический результат достигается также тем, что содержание полипренилфосфатов в смеси полипренилфосфатов и полипренилпирофосфатов составляет 5-20 массовых процентов.

Указанный технический результат достигается также тем, что содержание полипренилфосфатов в смеси полипренилфосфатов и полипренилпирофосфатов составляет 10 массовых процентов.

Указанный технический результат достигается также тем, что содержание сорбента составляет 90-99,5 массовых процентов.

Указанный технический результат достигается также тем, что о содержание сорбента составляет 98 массовых процента.

Указанный технический результат достигается также тем, что биологически активная добавка дополнительно содержит бетаситостерин.

Указанный технический результат достигается также тем, что содержание бетаситостерин составляет 1-10 массовых процентов.

Указанный технический результат достигается также тем, что содержание бетаситостерин составляет 5 массовых процентов.

Указанный технический результат достигается также тем, что биологически активную добавку получают растворением смеси полипренилфосфатов и/или полипренилпирофосфатов в органическом растворителе, добавлении в полученный раствор сорбента и последующими перемешиванием и отгонкой растворителя.

Указанный технический результат достигается также тем, что вместе с сорбентом добавляют бетаситостерин.

Указанный технический результат достигается также тем, что отгонку растворителя производят после перемешивания.

Лучший вариант осуществления изобретения

Б АД получают следующим образом.

Полипренилфосфаты, полипренилпирофосфаты или их смесь растворяют в органическом растворителе и затем смешивают с сорбентом, после чего растворитель отгоняют. В процессе отгонки происходит адсорбция полипренолов на сорбенте.

В качестве примера можно привести следующий процесс действий.

Растворяют 20 г полипренилфосфатов в 200 г органического растворителя (ацетона, гексана и др.). К полученному раствору добавляют 980 г сорбита, лактозы или крахмала. Смесь тщательно перемешивают, помещают в роторный испаритель и отгоняют растворитель в течение 1 часа. Образовавшуюся массу извлекают и помещают на 3-4 часа в сушильный шкаф для высушивания при 40°С. После окончания сушки порошок измельчают с помощью подходящей мельницы и просеивают для получения однородного мелкодисперсного порошка, готового к использованию.

БАД используют путем добавления в пищу или корм для животных или в виде таблеток, капсул.

Ниже приведены примеры действия предлагаемой БАД.

Пример 1.

Поросятам, начиная с 10-дневного возраста (100 голов) в течение 15 суток в состав стандартного корма добавляют из расчета 450 г на 1 тонну порошок, приготовленный согласно примеру 1 с использованием в качестве сорбента крахмала. Поросята контрольной группы (100 голов) получают стандартный корм. Через 15 суток в опытной группе сохранность составляет 98,5-100%, в контрольной группе - 97,0-97,8%. Желудочно-кишечные расстройства наблюдали у 0-8 поросят опытной группы и у 20-22 поросят контрольной группы. Таким образом, применение БАД позволяет существенно снизить заболеваемость и повысить сохранность поголовья.

Пример 2.

Две группы телят 5-10-дневного возраста по 10 голов содержат в одинаковых санитарно-гигиенических условиях, в закрытом помещении, каждая группа - в отдельной клетке. Три раза в день в течение 1 месяца животным дают выпойку: в контрольной группе - молоко, в опытной группе молоко с добавлением порошка, приготовленного с использованием в качестве сорбента лактозы (ПреноЛакт), из расчета 0,125 г на 1 кг молока. К концу опыта средний привес в пересчете на 1 теленка составляет в опытной группе 25,6±1,8 кг, а в контрольной 21,2±1,2 кг, желудочно-кишечные расстройства в опытной группе отсутствовали, в контрольной группе - наблюдались у 5 телят. Таким образом, применение БАД позволяет повысить привесы и сократить заболеваемость телят.

Пример 3.

Цыплятам-бройлерам в возрасте 28 дней (140000 голов) задают в течение 5 дней со стандартным кормом порошок, приготовленный на основе лактозы (ПреноЛакт) из расчета 450 г на 1 т корма. В контрольной группе цыплята получают обычный корм. К концу наблюдения в опытной группе достоверно снижается падеж (0,07-0,08% по сравнению с 0,14% в контроле). Таким образом, применение БАД позволяет существенно снизить падеж.

Пример 4. Влияние БАД на интенсивность синтеза белка в макрофагах

Мышам СВА весом 18-20 г перорально вводят БАД в дозе 10 мг/животное однократно. Через 1 сутки и 7 суток получают перитонеальные макрофаги и исследуют продукцию белка с помощью меченных Н-тимидином аминокислот. Из таблицы 1 видно, что интенсивность синтеза белка достоверно возрастает через 7 суток после введения БАД.

Таблица 1. Влияние БАД на интенсивность синтеза белка в макрофагах

Пример 5. Влияние БАД на продукцию гликопротеинов (иммуноглобулинов)

БАД, содержащую только полипренилфосфаты (С1), полипренилфосфаты и полипренилпирофосфаты в соотношении 9: 1 (С2) или в соотношении 1 : 1 (СЗ) вводят мышам СВА массой 18-20 г перорально в дозе 10 или 50 мг/мышь трижды - за сутки до иммунизации, в момент иммунизации и через сутки после иммунизации. Животных иммунизируют в/в 4x10 эритроцитов барана. Через 5 суток получают сыворотку крови и определяют в 96-луночных планшетах титры антител, внося в каждую лунку 0,025 мл физиологического раствора и 0,025 мл сыворотки в разных разведениях, затем - 0,025 мл 1% эритроцитов барана. Планшет инкубируют 3 часа при 37°С. Титром антител считают максимальное разведение сыворотки, в которой еще наблюдается агглютинация эритроцитов.

Таблица 2. Влияние БАД на титры антител к эритроцитам барана

Группа Титры антител (log ₂ ±m)

С1 С2 СЗ

Контроль 5,3±0,9 5,3±0,9 5,3±0,9 10 мг 5,5±1,2 5,8±0,5 5,9±0,8

50 мг 7,0±0,7 р<0,05 7,3±0,8 7,2±0,9

В дозе 50 мг БАД вызывает достоверное повышение титра антител, активность которых связана с наличием гликозилированных иммуноглобулинов. Достоверных различий между CI, С2 и СЗ нет.

Пример 6. Влияние БАД на содержание холестерина в крови

Группа из 5 добровольцев в возрасте от 42 до 62 лет ежедневно принимают 2 раза по 130 мг БАД на основе сорбита с добавлением 5% бетаситостерина (СитоПрен) в течение 3 месяцев. В начале исследования (0), через 22 дня и 3 месяца после начала приема в крови анализируют содержание холестерина, липопротеинов высокой плотности (ЛПВП) и липопротеинов низкой плотности (ЛПНП). Если до начала приема средства содержание холестерина находится на верхней границе нормы, а содержание ЛПНП - даже несколько выше нормы, то к концу исследования наблюдается стойкое снижение этих показателей при сохранении уровня ЛПВП.

Таблица 3. Содержание холестерина и липопротеинов высокой (ЛПВП) и низкой _^ (ЛПНП) плотности в крови добровольцев в различные сроки после приема

Показатель Содержание (мМ/мл)

Норма 0 22 сут. 3 мес.

Холестерин 0-6,0 6,0±0,4 6,13±0,3 5,48±0,21

ЛПВП 1,03-1,55 1,54±0,59 1,52±0,17 1,54±0,36

ЛПНП 0-4,1 4,66±0,78 4,5±0,58 4,05±0,12