Aus der Literatur, beispielsweise J. G. Sweeny und G. A. lacobucci in Tetrahedron, 37,1481-1483 (1981), G. A. lacobucci und J. G. Sweeny in Tetrahedron, 39,3005-3038 (1983) und von M. Elhabiri, P. Figuereido, A.

Fougerousse und R. Brouillard in Tetrahedron Lett. 36,4611-4614 (1995), sind bereits verschiedenene Syntheseverfahren für bestimmte 4-Alkylen-2-aryl-4H-1-benzopyran-Derivate und deren Salzen bekannt.

Ein oft angewendetes Verfahren ist zum Beispiel eine Kondensations- reaktion zwischen einem 2-Hydroxybenzaldehyd-Derivat mit einem Acetophenon-Derivat welche zu den 4-Alkylen-2-aryl-4H-1-benzopyran- Derivaten führt. In einem anderen Verfahren werden reduzierende oder oxidative Reagentien mit diversen Flavonoidverbindungen zur Reaktion gebracht. Diese Verfahren sind jedoch nicht in jeder Hinsicht befriedigend.

Überraschenderweise wurde nunmehr gefunden, dass 4-Alkylen-2-aryl- 4H-1-benzopyran-Derivate der Formel (la) oder deren Salze der Formel (I), welche auf einfache Weise durch Umsetzung der Flavon-verbindungen der Formel (II) mit einer Grignard-Verbindung der Formel (III) hergestellt werden können, als Ausgangsstoffe für die Herstellung von neuen kationischen Farbstoffen der Formeln (V) und (VI) hervorragend geeignet sind.

Die Herstellung der als Ausgangsverbindungen dienenden 4-Alkylen-2- aryl-4H-1-benzopyran-Derivate der Formel (la) beziehungsweise deren Salzen der Formel (I), erfolgt durch Umsetzung eines Mols einer Flavonverbindung der Formel (II) in einem apolar aprotischen oder polar aprotischen Lösungsmittel mit 1 bis 50 Mol einer Verbindung der Formel (III) bei einer Temperatur von-80 bis 180 °C und anschließende Behandlung des Reaktionsproduktes mit einer sauren, wässrigen oder wässrig-alkoholischen Lösung ; wobei gilt : R1, R2, R3, R4, und R5 sind unabhängig voneinander gleich einem Wasserstoffatom, einer geradkettigen oder verzweigten C1-bis C4-Alkylgruppe, einer C1-bis C4-Hydroxyalkylgruppe, einer Hydroxygruppe, einer Methoxygruppe, einer Benzylgruppe, einem Halogenatom (F, Cl, Br, J), einer Nitrogruppe, einer Nitrosogruppe, einer Cyanogruppe, einer Trifluormethylgruppe, einer-CHO-Gruppe, einer -CORb-Gruppe, einer-COOH-Gruppe, einer-CO2Rb-Gruppe, einer -OCORb-Gruppe, einer-OCH2Aryl-Gruppe, einer-SO2NH2-Gruppe, einer -SO2CHF2-Gruppe, einer -SO2CF3-Gruppe, einer -SO2NH2-Gruppe, einer- SO2NHRb-Gruppe, einer-SO2N (Rb) 2-Gruppe, einer-SO2Rb-Gruppe, einer -NH2-Gruppe, einer-(NH3) +-Gruppe, einer-NHRb-Gruppe, einer -(NH2Rb) +-Gruppe, einer-N (Rb) 2-Gruppe, einer-(N (Rb) 3) +-Gruppe, einer -NHCORb-Grouppe, einer -NHCOORb-Gruppe, einer -CH2NH2-Gruppe, einer-CH2NHRb-Gruppe, einer-CH2N (Rb) 2-Gruppe, einer -CO2CF3-Gruppe oder einer-PO (ORb) 2-Gruppe, wobei R'gleich einem Wasserstoffatom, einem gegebenenfalls substituierten aromatischen Carbozyklus oder Heterozyklus oder einer C1-bis C6-Alkylgruppe ist ; Rx ist gleich einem Wasserstoffatom, einer gegebenfalls substituierten Phenylgruppe, einer gegebenfalls substituierten Naphtylgruppe, einer Benzylgruppe, einem gegebenenfalls substituierten aromatischen Carbozyklus oder Heterozyklus, einer C1-bis C8-Polyhydroxyalkylgruppe, einer C1-bis C8-Alkoxy-(C1 bis C8) alkylgruppe, einer geradkettigen oder verzweigten C1-C6-Alkylgruppe, einer ORa-Gruppe oder einer SRa-Gruppe ; Rz ist gleich einem Wasserstoffatom, einer gegebenfalls substituierten Phenylgruppe, einer gegebenfalls substituierten Naphtylgruppe, einem gegebenenfalls substituierten aromatischen Carbozyklus oder Heterozyklus, einer C1-bis C8-Alkylgruppe, einer C1-bis C8-Mono- hydroxyalkylgruppe, einer C1-bis C8-Polyhydroxyalkylgruppe, einer C1-bis C8-Alkoxy- (C1 bis C8) alkylgruppe, einem Halogenatom, einer -OCORa-Gruppe, einer Nitrogruppe, einer Cyanogruppe, einer -CO-Ra-Gruppe, einer-CO-ORa-Gruppe, einer-CO-OCF3-Gruppe, einer -CO-NHRa-Gruppe, einer-CO-N (Ra) 2-Gruppe, einer-SO2-NH2-Gruppe, einer-S02-NHRa-Gruppe, einer-SO2-N (Ra) 2, einer-S02-ORa-Gruppe oder einer-SO2-Ra-Gruppe, wobei Ra gleich einem Wasserstoffatom, einem gegebenenfalls substituierten aromatischen Carbozyklus oder Heterozyklus oder einer C1-C6-Alkylgruppe ist ; A ist gleich dem Anion einer organischen oder anorganischen Säure, vorzugsweise einem Chlorid, Bromid, Jodid, Hydrogensulfat, Sulfat, Toluosulfonat, Benzolsulfonat, Monomethylsulfat, Hexafluorophosphat, Hexafluorantimonat, Tetrafluoroborat, Tetraphenylborat, Formiat, Acetat oder Propionat, wobei das Chloridion, dasTetrafluoroboration, das Acetation und das Hydrogensulfation besonders bevorzugt sind.

Die Grignardreaktion zwischen der Verbindungen der Formel (II) und der Formel (ici) erfolgt bei-80 bis 180 °C, vorzugsweise 0 bis 140 °C und insbesondere 20 bis 100 °C, unter Verwendung eines apolar aprotischen oder polar aprotischen Lösungsmittels, beispielsweise einer Etherverbindung, vorzugsweise Diethylether, Dioxan, 1,2-Dimethoxy- ethan, 1,2-Diethoxyethan, Bis-(2-ethoxyethyl) ether und insbesondere Tetrahydrofuran. Das Reaktionsmedium ist wasserfrei.

Die Reaktionsdauer beträgt etwa 1 bis 48 Stunden, wobei eine Reaktionszeit von 1 bis 8 Stunden und insbesondere 2 bis 6 Stunden bevorzugt ist.

Die Verbindung der Formel (II) und die Verbindung der Formel (III) werden vorzugsweise in einem molaren Verhältnis von 1 : 1 bis 1 : 50 und insbesondere in einem molaren Verhältnis von 1 : 1 bis 1 : 15 eingesetzt.

Die Aufarbeitung der Grignardreaktion erfolgt durch Zugabe der Reaktionslösung in eine durch eine Säure (HA) sauer eingestellte wässrige oder wässrig-alkoholische Lösung, vozugsweise in eine mit NH4CI Salz gesättigte und zusätzlich mit 37% iger HCI-Lösung sauer eingestellten (pH = 1-5 ; vorzugsweise pH = 2-4)) Wasserphase. Je nach Löslichkeit kann die Verbindung der Formel (I) oder (la) nach der Wasser- abspaltung bereits ausfallen. Andernfalls wird die Wasserphase mit für diesen Zweck üblichen organischen Lösungsmitteln, beispielsweise halogenierten Kohlenwasserstoffen, Etherverbindungen, Ester- verbindungen oder einer überkritischen Flüssigkeit aus C02, vorzugsweise Etherverbindungen oder Esterverbindungen und insbesondere Essigsäureethylester, extrahiert. Der so erhaltene Extrakt wird sodann in eine mit einer Säure sauer eingestellten wässrig-alkoholischen Lösung aufgenommen und bei einer Temperatur von 0° bis 100 °C, wobei eine Temperatur von 20° bis 50° besonders bevorzugt ist, gerührt. Das Rühren erfolgt vorzugsweise für 1 bis 48 Stunden und insbesondere 1 bis 8 Stunden, wobei die Verbindung der Formel (I) oder (la) erhalten wird.

Als Verbindungen der Formeln (I) und (la) können insbesondere das 7-Hydroxy-4-methylen-2-phenyl-4H-1-benzopyran, 7-Methoxy-4-methylen- 2- (3, 4, 5-trimethoxyphenyl)-4H-1-benzopyran, 5, 7-Dihydroxy-4-methylen-2- phenyl-4H-1-benzopyran, 5, 7-Dimethoxy-4-methylen-2-phenyl-4H-1- benzopyran, 4-Methylen-4H-1-benzopyran, 4-Methylen-2-phenyl-4H-1- benzopyran, 7-Amino-4-methylen-2-phenyl-4H-1-benzopyran, <BR> <BR> <BR> <BR> 7-Dimethylamino-4-methylen-2-phenyi-4H-1-benzopyran und 4-Methylen- 7-nitro-2-phenyl-4H-1-benzopyran sowie deren Salze mit anorganischen oder organischen Säuren genannt werden ; wobei das 7-Hydroxy-4- methyl-2-phenyl-1-benzopyrylium-chlorid, 7-Methoxy-4-methyl-2-(3, 415- trimethoxyphenyl)-1-benzopyrylium-chlorid, 5, 7-Dihydroxy-4-methyl-2- phenyl-1-benzopyrylium-chlorid, 5, 7-Dimethoxy-4-methyl-2-phenyl-1- benzopyrylium-chiorid, 4-Methyl-1-benzopyrylium-chlorid, 4-Methyl-2-<BR> phenyl-1-benzopyrylium-chlorid, 7-Amino-4-methyl-2-phenyl-1-<BR> benzopyrylium-chlorid, 7-Dimethylamino-4-methyl-2-phenyl-1- benzopyrylium-chlorid und 4-Methyl-7-nitro-2-phenyl-1-benzopyrylium- chlorid besonders bevorzugt sind.

Die vorliegende Erfindung betrifft ein Verfahren zur Herstellung von kationischen Farbstoffen der Formeln (V) und (Vl), bei dem das vorstehend beschriebene 4-Alkylen-2-aryl-4H-1-benzopyran-Derivat der Formel (la) oder dessen Salz der Formel (I) mit einem Aldehyd-Derivat der Formel (IV), vorzugsweise 4-N, N-Dimethylamino-benzaldehyd oder 4-N, N- Dimethylaminocinnamaldehyd, bei 0 bis 180 °C in einem polar aprotischen, apolar aprotischen, polar protischen oder apolar protischen Lösungsmittel, umgesetzt wird ; wobei gilt : R1, R2, R3, R4, und R5 sind unabhängig voneinander gleich einem Wasserstoffatom, einer geradkettigen oder verzweigten C1-bis C4-Alkyl- gruppe, einer C1-bis C4-Hydroxyalkylgruppe, einer Hydroxygruppe, einer Methoxygruppe, einer Benzylgruppe, einem Halogenatom (F, Cl, Br, J), einer Nitrogruppe, einer Nitrosogruppe, einer Cyanogruppe, einer Trifluormethylgruppe, einer-CHO-Gruppe, einer-CORb-Gruppe, einer -COOH-Gruppe, einer-CO2Rb-Gruppe, einer-OCORb-Gruppe, einer -OCH2Aryl-Gruppe, einer-SO2NH2-Gruppe, einer-SO2CHF2-Gruppe, einer -SO2CF3-Gruppe, einer-S02NH2-Gruppe, einer-S02NHRb-Gruppe, einer-SO2N (Rb) 2-Gruppe, einer-SO2Rb-Gruppe, einer-NH2-Gruppe, einer -(NH3)+-Gruppe, einer -NHRb-Gruppe, einer -(NH2Rb)+-Gruppe, einer-N (Rb)2-Gruppe, einer -(N(Rb)3)+-Gruppe, einer -NHCORb-Gruppe, einer-NHCOORb-Gruppe, einer-CH2NH2-Gruppe, einer -CH2NHRb-Gruppe, einer -CH2N(Rb) 2-Gruppe, einer-C02CF3-Gruppe oder einer-PO (ORb) 2-Gruppe, wobei Ru gleich einem Wasserstoffatom, einem gegebenenfalls substituierten aromatischen Carbozyklus oder Heterozyklus oder einer C1-bis C6-Alkylgruppe ist ; Rq ist gleich einer substituierten Pyridylgruppe, einer substituierten Pyrimidylgruppe, einer Phenylgruppe der Formel (VII) oder einem heterozyklischen Rest der Formel (VIII) mit R6, R7, R8, R9 und R10 sind unabhängig voneinander gleich einem Wasserstoffatom, einer geradkettigen oder verzweigten C1-C4-Alkylgruppe, einer C1-C4-Hydroxyalkylgruppe, einer Hydroxygruppe, einer Methoxy- gruppe, einer Benzylgruppe, einem Halogenatom (F, Cl, Br, J), einer Nitrogruppe, einer Nitrosogruppe, einer Cyanogruppe, einer Trifluormethyl- gruppe, einer-CHO-Gruppe, einer-CORC-Gruppe, einer-COOH-Gruppe, einer -CO2Rc-Gruppe, einer -OCORc-Gruppe, einer -OCH2Aryl-Gruppe, einer -SO2NH2-Gruppe, einer-NH2-Gruppe, einer -(NH3)+-Gruppe, einer -NHRC-Gruppe, einer-(NH2RC) +-Gruppe, einer-N (RC) 2-Gruppe, einer -(N(Rc)3)+-Gruppe, einer -NHCORc-Gruppe, einer -NHCOORc-Gruppe, <BR> <BR> <BR> <BR> einer-CH2NH2-Gruppe, einer-CH2NHRC-Gruppe, einer-CH2N (RC) 2-Gruppe, einer -CO2CF3-Gruppe, einer-PO (ORc) 2-Gruppe, einer-SO2CHF2-Gruppe, einer-S02CF3-Gruppe, einer-SO2RC-Gruppe oder einer -SRc-Gruppe, wobei R'gleich einem Wasserstoffatom, einem gegebenenfalls substituierten aromatischen Carbozyklus oder Heterozyklus oder einer C1-C6-Alkylgruppe ist, mit der Massgabe, das zwei nebeneinander- liegende Reste R6 bis R10 auch gemeinsam mit den Kohlenstoffatomen des aromatischen Kerns einen 5-oder 6gliedrigen alizyklischen oder aromatischen Ring bilden können, der gegebenenfalls ein oder mehrere Schwefelatome, Stickstoffatome und/oder Sauerstoffatome enthalten kann ; und X1 ist gleich Schwefel, Stickstoff, Sauerstoff, einer C-R13-Gruppe oder einer N-R12-Gruppe ; X2 ist gleich Schwefel, Stickstoff, Sauerstoff, einer C-R14-Gruppe oder einer N-R12-Gruppe ; X3 ist gleich Schwefel, Stickstoff, Sauerstoff, einer C-R15-Gruppe oder einer N-R12-Gruppe, unter der Bedingung, dass mindestens einer und maximal zwei der Reste X1 bis X3 gleich Schwefel, Sauerstoff oder einer N-R12-Gruppe ist.

R11, R13, R14 und R15 sind unabhängig voneinander gleich Wasserstoff, einem Halogenatom (F, Cl, Br, J) einer Cyanogruppe, einer C1-C4-Alkoxy- gruppe, einer C,-C6-Alkylgruppe, einer C,-C4-Alkylthioethergruppe, einer Mercaptogruppe, einer Nitrogruppe, einer Aminogruppe, einer C1-C4-Alkyl- aminogruppe, einer Di (C,-C4)-alkylaminogruppe, einer Di (C,-C4-hydroxy- alkyl) aminogruppe, einer C1-C4-Hydroxyalkylaminogruppe, einer Trifluormethangruppe, einer-C (O) CH3-Gruppe, einer-C (O) CF3-Gruppe, einer-Si (CH3) 3-Gruppe, einer C1-C4-Hydroxyalkylgruppe oder einer C3-C4-Dihydroxyalkylgruppe ; und R12 ist gleich Wasserstoff, einer C1-C6-Alkylgruppe, einer C2-C4-Hydroxy- alkylgruppe, einer Phenylgruppe oder einer Acetylgruppe ; n ist gleich 0,1 oder 2 ; Rx ist gleich einem Wasserstoffatom, einer gegebenfalls substituierten Phenylgruppe, einer gegebenfalls substituierten Naphtylgruppe, einer Benzylgruppe, einem gegebenenfalls substituierten aromatischen Carbo- zyklus oder Heterozyklus, einer C1-bis C8-Polyhydroxyalkylgruppe, einer C1-bis C8-Alkoxy- (CI bis C8) alkylgruppe, einer geradkettigen oder verzweigten C1-C6-Alkylgruppe, einer ORa-Gruppe oder einer SRa-Gruppe, wobei Ra gleich einem Wasserstoffatom, einem gegebenenfalls substituierten aromatischen Carbozyklus oder Heterozyklus oder einer C1-C6-Alkylgruppe ist ; Rz ist gleich einem Wasserstoffatom, einer gegebenfalls substituierten Phenylgruppe, einer gegebenfalls substituierten Naphtylgruppe, einem gegebenenfalls substituierten aromatischen Carbozyklus oder Heterozyklus, einer C1-bis C8-Alkylgruppe, einer C1-bis C8-Mono- hydroxyalkylgruppe, einer C1-bis C8-Polyhydroxyalkylgruppe, einer C1-bis C8-Alkoxy- (C1 bis C8) alkylgruppe, einem Halogenatom, einer -OCORa-Gruppe, einer Nitrogruppe, einer Cyanogruppe, einer -CO-Ra-Gruppe, einer-CO-ORa-Gruppe, einer-CO-OCF3-Gruppe, einer -CO-NHRa-Gruppe, einer-CO-N (Ra) 2-Gruppe, einer-SO2-NH2-Gruppe, einer-SO2-NHRa-Gruppe, einer-SO2-N (Ra) 2, einer-SO2-ORa-Gruppe oder einer-SO2-Ra-Gruppe, wobei Ra gleich einem Wasserstoffatom, einem gegebenenfalls substituierten aromatischen Carbozyklus oder Heterozyklus oder einer C1-C6-Alkylgruppe ist ; und A ist gleich dem Anion einer organischen oder anorganischen Säure, vorzugsweise einem Chlorid, Bromid, Jodid, Hydrogensulfat, Sulfat, Toluol- sulfonat, Benzolsulfonat, Monomethylsulfat, Hexafluorophosphat, Hexa- fluorantimonat, Tetrafluoroborat, Tetraphenylborat, Formiat, Acetat oder Propionat, wobei das Chloridion, dasTetrafluoroboration, das Acetation und das Hydrogensulfation besonders bevorzugt sind.

Die Kondensationsreaktion erfolgt vorzugsweise bei 20 bis 140 °C und insbesondere bei 50 bis 100 °C, wobei die Verwendung eines polar protischen oder apolar protischen Lösungsmittel, wie zum Beispiel Wasser, Alkoholen wie Ethanol und Methanol, oder Carbonsäuren wie Essigsäure und Ameisensäure, bevorzugt ist. Besonders bevorzugt ist hierbei die Verwendung von Ethanol und/oder Methanol.

Die Reaktionsdauer beträgt vorzugsweise etwa 1 bis 48 Stunden und insbesondere 1 bis 8 Stunden.

Das Syntheseverfahren für die Farbstoffe der Formel (V) und Formel (Vl) wird in Gegenwart von Luftsauerstoff durchgeführt. Die Reaktion ist in dem nachfolgenden Schema 1 zusammengefasst.

Schema 1 : R5 R5 A + R4 I O I Rx R4 O\ Rx D/) JL Cv + 0 R3 Y 'R1 . sYRi . r" R2 CHRz R2 CH2Rz Rq (IV) 5 R5 A- R4 0'Rx R4 0 Rx R3 < R1 wenn R3 < R1 R2=OH Rz Rz - H+-2e- () n () n Rq Rq (V) Rq N) Ein weiterer Gegenstand sind die neuen kationischen Farbstoffe der Formel (V) und (Vl).

Als geeignete Verbindungen der Formel (V) und (Vl) können hierbei insbesondere genannt werden : 4- [4- (4-N, N-dimethylamino) phenyl)-ethenyl]- 7-hydroxy-2-phenyl-1-benzopyrylium-chlorid, 4- [4- (4- (N, N-dimethylamino)- phenyl) ethenyl]-7-methoxy-2- (3, 4, 5-trimethoxyphenyl)-1-benzopyrylium- chorid, 8-Hydroxy-5-phenyl-2- (4-N, N)-dimethylamino)-phenyl-1, 6- dioxaphenalenium-chlorid, 8-Hydroxy-5-phenyl-2- [2- (4- (N, N)-dimethyl- amino) phenyl] ethenyl-1, 6-dioxaphenalenium-chlorid und 4- [4- (4- (N, N- dimethylamino) phenyl)-butadienyl]-7-methoxy-2- (3, 4, 5-trimethoxy phenyl)- 1-benzopyrylium-chlorid.

Die Farbstoffe der Formel (V) und der Formel (Vl) eignen sich hervorragend als direktziehende Farbstoffe zum Färben von Keratinfasern.

Ein weiterer Gegenstand der vorliegenden Erfindung ist daher ein Mittel zur Färbung von Keratinfasern, beispiesweise Wolle, Baumwolle, Seide oder Haaren, insbesondere menschlicher Haare, welches dadurch gekennzeichnet ist, dass es mindestens eine Verbindung der Formel (V) oder (Vl) enthält.

Der Gesamtgehalt an den Farbstoffen der Formel (V) und (Vl) beträgt in dem erfindungsmässen Mittel zur Färbung von Keratinfasern etwa 0,01 bis 5 Gewichtsprozent, vorzugsweise 0,1 bis 3 Gewichstprozent.

Weiterhin kann das erfindungsgemäße Färbemittel gegebenenfalls zusätzlich übliche, physiologisch unbedenkliche, direktziehende Farbstoffe aus der Gruppe der sauren oder basischen Farbstoffe, Nitrofarbstoffe, Azofarbstoffe, Chinonfarbstoffe und Triphenylmethan- farbstoffe enthalten.

Das erfindungsgemässe Mittel zur Färbung von Keratinfasern kann beispielsweise eine Lösung, insbesondere eine wässrige oder wässrig- alkoholische Lösung sein. Weitere geeignete Zubereitungsformen sind eine Creme, ein Gel, ein Schaum oder eine Emulsion. Ihre Zusammensetzung stellt eine Mischung der Verbindungen der Formeln (V) und (VI) mit den für solche Zubereitungen üblichen Zusätzen dar.

Übliche in Färbemitteln verwendete Zusätze in Lösungen, Cremes, Emulsionen, Gelen oder Schäumen sind zum Beispiel Lösungsmittel wie Wasser, niedere aliphatische Alkohole, beispielsweise Ethanol, n-Propanol und Isopropanol oder Glykole wie Glycerin und 1, 2-Propandiol, weiterhin Netzmittel oder Emulgatoren aus den Klassen der anionischen, kationischen, amphoteren oder nichtionogenen oberflächenaktiven Substanzen wie Fettalkoholsulfate, oxethylierte Fettalkoholsulfate, Alkylsulfonate, Alkylbenzolsulfonate, Alkyltrimethyl- ammoniumsalze, Alkylbetaine, oxethylierte Fettalkohle, oxethylierte Nonylphenole, Fettsäurealkanolamide, oxethylierte Fettalkohole, oxethylierte Nonylphenole, Fettsäurealkanolamide, oxethylierte Fettsäureester, ferner Verdicker wie höhere Fettalkohole, Stärke oder Cellulosederivate, Parfüme, Haarvorbehandlungsmittel, Konditionierer, Haarquellmittel, Konservierungsstoffe, weiterhin Vaseline, Paraffinöl und Fettsäuren sowie außerdem Pflegestoffe wie kationische Harze, Lanolinderivate, Cholesterin, Pantothensäure und Betain. Die erwähnten Bestandteile werden in den für solche Zwecke üblichen Mengen verwendet, zum Beispiel die Netzmittel und Emulgatoren in Konzentrationen von etwa 0,5 bis 30 Gewichtsprozent (bezogen auf die Farbträgermasse), die Verdicker in einer Menge von etwa 0,1 bis 30 Gewichtsprozent (bezogen auf die Farbträgermasse) und die Pflegestoffe in einer Konzentration von etwa 0,1 bis 5 Gewichtsprozent (bezogen auf die Farbträgermasse).

Ebenfalls ist es möglich, dieses Mittel mit Hilfe eines Zerstäubers beziehungsweise anderer geeigneter Pumpvorrichtungen oder Sprüh- vorrichtungen oder im Gemisch mit üblichen unter Druck verflüssigten Treibmitteln als Aerosolspray oder als Aerosolschaum aus einem Druckbehälter zu entnehmen.

Der pH-Wert des erfindungsgemäßen Färbemittels beträgt etwa 2 bis 11, wobei ein pH-Wert von 2,5 bis 8 besonders bevorzugt ist. Die Einstellung eines alkalischen pH-Wertes erfolgt vorzugsweise mit Ammoniak, es ist jedoch auch möglich, anstelle von Ammoniak organische Amine, wie zum Beispiel Monoethanolamin oder Triethanolamin zu verwenden. Für die Einstellung eines sauren pH-Wertes kann hingegen eine organische oder anorganische Säure, wie zum Beispiel Salzsäure, Schwefelsäure, Phosphorsäure, Ascorbinsäure, Glycolsäure oder Milchsäure, verwendet werden.

Selbstverständlich kann das vorstehend beschriebene Färbemittel gegebenenfalls weitere für Färbemittel für Keratinfasern übliche Zusätze, wie zum Beispiel Pflegestoffe, Netzmittel, Verdicker, Weichmacher, Konservierungsstoffe und Parfümöle sowie auch weitere, nachstehend aufgeführte Zusätze enthalten.

Weiterhin können in dem erfindungsgemäßen Färbemittel Netzmittel oder Emulgatoren aus den Klassen der anionischen, amphoteren, nichtionogenen oder zwitterionischen oberflächenaktiven Substanzen wie Fettalkoholsulfate, Alkansulfonate, Alkylbenzolsulfonate, Alkylbetaine, oc-Olefinsulfonate, oxethylierte Fettalkohole, oxethylierte Nonylphenole, Fettsäurealkanolamine, oxethylierte Fettsäureester, Fettalkohol- polyglycolethersulfate, Alkylpolyglucoside, Verdickungsmittel wie höhere Fettalkohole, Stärke, Alginate, Bentonite, Cellulosederivate, Vaseline, Paraffinöl und Fettsäuren, wasserlösliche polymere Verdickungsmittel wie natürliche Gummiarten, Guargummi, Xanthangummi, Johannisbrotkern- mehl, Pektin, Dextran, Agar-Agar, Amylose, Amylopektin, Dextrine, Tone oder vollsynthetische Hydrokolloide wie Polyvinylalkohol, außerdem Pflegestoffe wie Lanolinderivate, Cholesterin, Pantothensäure, wasser- lösliche Polymere, Proteinderivate, Provitamine, Vitamine, Pflanzen- extrakte, Zucker und Betain, Hilfsstoffe wie Feuchthaltemittel, Elektrolyte, Antioxidantien, Fettamide, Sequestrierungsmittel, filmbildende Agentien und Konservierungsmittel, enthalten sein.

Das vorstehend beschriebene Färbemittel kann weiterhin natürliche oder synthetische Polymere beziehungsweise modifizierte Polymere natürlichen Ursprungs enthalten sein, wodurch gleichzeitig mit der Färbung eine Festigung der Keratinfaser erreicht wird. Solche Mittel werden im allgemeinen als Tönungsfestiger oder Farbfestiger bezeichnet.

Von den für diesen Zweck in der Kosmetik bekannten synthetischen Polymeren seien beispielsweise Polyvinylpyrrolidon, Polyvinylacetat, Polyvinylalkohol oder Polyacrylverbindungen wie Polyacrylsäure oder Polymethacrylsäure, Polyacrylnitril, Polyvinylacetate sowie Copolymerisate aus derartigen Verbindungen, wie zum Beispiel Polyvinylpyrrolidon-Vinylacetat, erwähnt ; während als natürliche Polymere oder modifizierte natürliche Polymere beispielsweise Chitosan (deacetyliertes Chitin) oder Chitosanderivate, eingesetzt werden können.

Die erwähnten Bestandteile werden in den für solche Zwecke üblichen Mengen verwendet, zum Beispiel die Netzmittel und Emulgatoren in Konzentrationen von etwa 0,5 bis 30 Gewichtsprozent, die Verdicker in einer Menge von etwa 0,1 bis 25 Gewichtsprozent und die Pflegestoffe in einer Menge von etwa 0,1 bis 5 Gewichtsprozent. Die vorgenannten Polymere können in dem erfindungsgemäßen Mittel in der für solche Mittel üblichen Menge, insbesondere in einer Menge von etwa 1 bis 5 Gewichts- prozent, verwendet werden.

Das erfindungsgemäße Mittel zur Färbung von Keratinfasern eignet sich insbesondere zu Färbung von Haaren. Das erfindungsgemäße Färbemittel wird hierzu in üblicher Weise in einer für die Färbung der Haare ausreichende Menge, im allgemeinen etwa 50 bis 150 Gramm, auf das Haar aufgetragen. Nach einer für die Haarfärbung ausreichenden Einwirkungszeit, die üblicherweise etwa 10 bis 45 Minuten bei 20 bis 50 °C, vorzugsweise 15 bis 30 Minuten bei etwa 40°C, beträgt, wird das Haar mit Wasser gespült, gegebenenfalls mit einem Shampoo gewaschen und/oder mit der wäßrigen Lösung einer schwachen organischen Säure, wie zum Beispiel Zitronensäure oder Weinsäure, nachgespült und getrocknet.

Die Anwendung des Färbemittels mit zusätzlicher Festigung erfolgt in bekannter und üblicher Weise durch Befeuchten des Haares mit dem Festiger, Einlegen des Haares zur Frisur und anschließende Trocknung.

Das erfindungsgemäße Färbemittel ergibt auch ohne den Zusatz von Oxidationsmitteln Ausfärbungen mit hervorragender Brillianz und Farbtiefe. Obwohl eine Verwendung des vorgenannten Mittels ohne den Zusatz von Oxidationsmitteln wegen der besseren Schonung der Faser bevorzugt ist, ist eine Verwendung des vorgenannten Färbemittels in Verbindung mit Oxidationsmitteln ohne weiteres möglich, beispielsweise wenn eine gleichzeitige Bleichung der Faser gewünscht wird oder wenn dem Färbemittel auch übliche Oxidationsfarbstoffvorstufen zugesetzt werden sollen.

Hinsichtlich der färberischen Möglichkeiten bietet das erfindungsgemäße Färbemittel je nach Art und Zusammensetzung der verwendeten Farbstoffe eine breite Palette verschiedener Farbnuancen, die sich von natürlichen Farbtönen bis hin zu hochmodischen, leuchtenden Nuancen erstreckt. Die vorzüglichen Eigenschaften des neuen Färbemittels zeigen sich insbesondere auf durch Licht und Wetter geschädigtem oder auf dauergewellten Haaren. Hierbei zeichnen sich die erhaltenen Färbungen insbesondere auch durch ihre sehr gute Haltbarkeit und Auswasch- beständigkeit aus.

Die nachstehenden Beispiele sollen den ErFindungsgegenstand näher erläutern, ohne ihn auf die angeführten Beispiele zu beschränken.

Beispiele Beispiel 1. 1 und 1.2 : Synthese der 4-Alkyl-2-aryl-1-benzopyrylium-Salze der Formel (la) Beispiel 1.1 : 5, 7-Dihydroxy-4-methyl-2-phenyl-1-benzopyrylium-chlorid Zu 9 ml einer 3M Methylmagnesiumbromid-THF-Lösung wird langsam eine Lösung von1, 08 g 5, 7-Dihydroxyflavon in 30 ml trockenem Tetrahydrofuran (THF) getropft. Anschließend wird die Reaktionslösung 2 Stunden lang unter Rückfluss erhitzt und anschließend langsam zu 100 ml einer gesättigten NH4CI-Lösung gegeben, wobei der pH durch Zugabe einer 37% igen HCI-Lösung bei pH = 3-5 gehalten wird. Es entsteht ein roter Feststoff, welcher abfiltriert wird, mit 150 ml Wasser gewaschen und anschließend getrocknet wird.

Ausbeute : 0,80 g (65% der Theorie) 5, 7-Dihydroxy-4-methyl-2-phenyl-1- benzopyrylium chlorid 'H-NMR (CD3@2 : 8 = 8,40 ppm (dd, J = 1,5 Hz ; J = 7,5 Hz, 2H) ; 8,16 ppm (s, 1 H) ; 7, 83-7, 76 (m, 3H) ; 7,04 (d, J = 2 Hz, 1 H) ; 6,77 ppm (d, J = 2 Hz, 1 H).

ESI-Massenspektrum : M+ = 253 UV-VIS (HCI 0,1 M mit 1% MeOH) : 378 nm (E = 12800 200) ; 436 nm (s = 9000 200).

Beispiel 1.2 : 7-Methoxy-4-methyl-2- (3, 4, 5-trimethoxyphenyl)-1- benzopyrylium-chlorid Zu 1,6 ml einer 3M Methylmagnesium Bromid-THF-Lösung wird langsam eine Lösung von 0,4 g 7,3', 4', 5'-Tetramethoxyflavon in 15 ml trockenem THF getropft. Anschließend wird die Reaktionslösung 2 Stunden lang unter Rückfluss erhitzt und sodann zu 50 mi einer gesättigten NH4CI- Lösung gegeben. Die Wasserphase wird mit Essigsäureethylester extrahiert. Die vereinigten organischen Phasen werden über Na2SO4 getrocknet, filtritriert und vollständig eingeengt. Der so erhaltene Rückstand wird in saurem Methanol (Methanol mit 2-3 Tropfen 37% iger HCI) aufgenommen und 1 Stunde lang bei Raumtemperatur gerührt. Das Lösungsmittel wird unter vermindertem Druck vollständig eingeengt, wobei ein roter Feststoff erhalten wird.

Ausbeute : 0,42 g (95 % der Theorie) 7-Methoxy-4-methyl-2- (3, 4,5- trimethoxyphenyl)-1-benzopyrylium-chlorid 'H-NMR (CD. : 5 = 8, 68 ppm (s, 1 H) ; 8, 43 ppm (d ; J = 9 Hz, 1 H) ; 8,03 ppm (d, J = 2 Hz, 1 H) ; 7, 84 ppm (s, 2H) ; 7,59 ppm (dd, J = 9 Hz ; J = 2Hz, 1 H) ; 4,22 ppm (s, 3H) ; 4,08 (s, 6H) ; 4,00 ppm (s, 3H) ; Hochauflösendes Massenspektrum : M+ berechnet für C20H2, O5 : 341,1389 ; gefunden : 341,1417 UV-VIS (HCI 0,1 M mit 1 % MeOH) : 444 nm (e = 28200 500) ; Beispiel 2.1 bis 2.5 : Synthese der kationischen Farbstoffe der Formeln (V) und (Vl) Beispiel 2.1 : 4- [4- (4- (N, N-dimethylamino) phenyl) ethenyl]-7-hydroxy-2- phenyl-1-benzopyrylium-chlorid 0,40 g 7-Hydroxy-4-methyl-2-phenyl-1-benzopyrylium-chlorid und 0,24 g 4-N, N-Dimethylaminobenzaldehyd werden in Methanol gelöst und für drei Stunden unter Rückfluss erhitzt. Anschließend wird die Reaktions- mischung vollständig eingeengt. Der erhaltene grüne Rückstand wird mit Diethylether/Essigsäureethylester (1/1) gewaschen und in Ethanol umkristallisiert.

Ausbeute : 0,50 g (84 % der Theorie) 4- [4- (4- (N, N-dimethylamino) phenyl)- ethenyl]-7-hydroxy-2-phenyl-1-benzopyrylium-chlorid 'H-NMR (CD3g2 : 8 = 8, 42 ppm (d, J = 15 Hz, 1 H) ; 8, 39 ppm (d, J = 9 Hz, 1H) ; 8,25 ppm (d, J = 7, 5 Hz, 2H) ; 8, 14 ppm (s, 1H) ; 7,87 ppm (d, J = 9 Hz, 2H) ; 7,76 ppm (d, J = 15 Hz, 1 H) ; 7,72-7, 61 ppm (m, 3H) ; 7,07 ppm (d, J = 9 Hz, 1H) ; 6,97 ppm (s, 1H) ; 6,86 ppm (d, J = 9 Hz, 2H) ; 3,17 ppm (s, 6H).

Hochauflösendes Massenspektrum : M+ berechnet für C25H22NO2 : 368,1650 ; gefunden : 368,1654 UV-VIS (MeOH mit 5% HCI 0,1 M) : 640 nm (s = 80000 1000) ; Beispiel 2. 2 : 4- [4- (4- (N, N-dimethylamino) phenyl) ethenyl]-7-methoxy-2- (3,4, 5-trimethoxyphenyl)-1-benzopyrylium-chorid 0, 18 g 7-Methoxy-4-methyl-2- (3, 4, 5-trimethoxyphenyl)-1-benzopyrylium- chlorid und 0, 078 g 4-N, N-Dimethylaminobenzaldehyd werden in Methanol gelöst und drei Stunden lang unter Rückfluss erhitzt.

Anschließend wird die Reaktionsmischung vollständig eingeengt. Der erhaltene grüne Rückstand wird mit Diethylether/Essigsäureethylester (1/1) gewaschen und in Ethanol umkristallisiert.

Ausbeute : 0,20 g (80 % der Theorie) 4- [4- (4- (N, N-dimethylamino) phenyl)- ethenyl]-7-methoxy-2- (3, 4, 5-trimethoxyphenyl)-1-benzopyrylium-chorid 'H-NMR (CD30D) : # = 8, 69 ppm (d, J = 15 Hz, 1H) ; 8,47 ppm (d, J = 9 Hz, 1 H) ; 8,25 (s, 1 H) ; 7,95 ppm (d, J = 9 Hz, 2H) ; 7,72 ppm (d, J = 15 Hz, 1 H) ; 7,58 ppm (s, 2H) ; 7,51 ppm (d, J = 2 Hz, 1 H) ; 7,28 ppm (dd, J = 9 Hz ; J = 2 Hz, 1 H) ; 6,92 ppm (d, J = 9 Hz, 2H) ; 4,08 ppm (s, 3H) ; 4,06 ppm (s, 6H) ; 3,95 ppm (s, 3H) ; 3,29 ppm (s, 6H) Hochauflösendes Massenspektrum : M+ berechnet für CZ9H3oNO5 : 472,2124 ; gefunden : 472,2125 UV-VIS (MeOH mit 5% HCI 0,1 M) : 652 nm (s = 78600 800) ; Beispiel 2.3 : 8-Hydroxy-5-phenyl-2- (4- (N, N-dimethylamino) phenyl)-1, 6- dioxaphenalenium-chlorid 0,58 g 5, 7-Dihydroxy-4-methyl-2-phenyl-1-benzopyrylium-chlorid und 0,33 g 4-N, N-Dimethylaminobenzaldehyd werden in 30 ml Methanol 3 Stunden lang unter Rückfluss erhitzt. Anschließend wird die Reaktions- mischung vollständig eingeengt. Der erhaltene grüne Rückstand wird einmal mit Diethylether/Essigsäureethylester (1/1) gewaschen und in Ethanol umkristallisiert.

Ausbeute : 0,47 g (56 % der Theorie) 8-Hydroxy-5-phenyl-2- (4- (N, N- dimethylamino) phenyl)-1, 6-dioxaphenalenium-chlorid 'H-NMR (CD3OD) : # = 7,97 ppm (d, J = 7,5 Hz, 2H) ; 7, 78 ppm (d, J = 9 Hz, 2H) ; 7,61 ppm (m, 1H) ; 7,53 ppm (m ; 2H) ; 7,25 ppm (s, 1H) ; 7,18 ppm (s, 1 H) ; 6, 89 ppm (d, J = 2 Hz, 1 H) ; 6,83 ppm (d, J = 2 Hz ; 1 H) ; 6,62 ppm (d, J = 9 Hz, 2H) ; 3, 00 ppm (s, 6H) Hochauflösendes Massenspektrum : M'berechnet für C25H20NO3 : 382,1443 ; gefunden : 382,1443 UV-VIS (MeOH mit 5% HCI 0,1 M) : 548 nm (g = 46500 500) ; Beispiel 2.4 : 8-Hydroxy-5-phenyl-2- [2- (4- (N, N-dimethylamino) phenyl)]- ethenyl-1, 6-dioxaphenalenium-chlorid 0,55 g 5, 7-Dihydroxy-4-methyl-2-phenyl-1-benzopyrylium-chlorid und 0,37 g 4-N, N-Dimethylaminocinnamaldehyd werden in 30 ml Methanol 7 Stunden langunter Rückfluss erhitzt. Anschliessend wird das Methanol vollständig eingeengt. Der erhaltene grüne Rückstand wird je einmal mit Diethylether/Essigsäureethylester (1/1) und CHCI3/Essigsäure-ethylester (1/1) gewaschen, wobei ein dunkelroter Feststoff erhalten wird.

Ausbeute : 0,75 g (89 % der Theorie) 8-Hydroxy-5-phenyl-2- [2- (4- (N, N- dimethylamino) phenyl)] ethenyl-1, 6-dioxaphenalenium-chlorid 'H-NMR (CD3OD) : 5 = 7,99 ppm (d, J = 7,5 Hz, 2H) ; 7,67-7, 54 ppm (m, 4H) ; 7,36 ppm (d, J = 9 Hz, 2H) ; 7,26 ppm (s, 1 H) ; 6,96 ppm (d, J = 2 Hz, 1 H) ; 6,93 ppm (d, J = 2 Hz, 2H) ; 6,73 ppm (s, 1 H) ; 6,69 ppm (d, J = 15 Hz, 1 H) ; 6,54 ppm (d, J = 9 Hz, 2H) ; 2,94 ppm (s, 6H).

Hochauflösendes Massenspektrum : M+ berechnet für C27H22NO3 : 408,1600 ; gefunden : 408, 1600 UV-VIS (MeOH mit 5% HCI 0, 1 M) : 628 nm (s = 19100 300) ; Beispiel 2. 5 : 4- [4- (4- (N, N-dimethylamino) phenyl)-butadienyl]-7-methoxy- 2- (3, 4,5-trimethoxy phenyl)-1-benzopyrylium-chlorid 0,15 g 7-Methoxy-4-methyl-2- (3, 4, 5-trimethoxyphenyl)-1-benzopyrylium- chlorid und 0,077 g 4-N, N-Dimethylaminocinnamaldehyd werden in Methanol 3 Stunden lang unter Rückfluss erhitzt. Anschließend wird die Reaktionsmischung vollständig eingeengt. Der erhaltene grüne Rückstand wird chromatografisch an Silikagel mit MeOH/CH2CI2 (5/95) als Laufmittel gereinigt.

Ausbeute : 0,16 g (75 % der Theorie) 4- [4- (4- (N, N-dimethylamino) phenyl)- butadienyl]-7-methoxy-2- (3, 4, 5-trimethoxy turn- chlorid 'H-NMR (CD. OD mit CF3COOD : 5 = 8,62 ppm (dd, J = 15 Hz, J = 12 Hz, 1 H) ; 8,39 ppm (d, J = 9 Hz, 1 H) ; 8,38 ppm (s, 1 H) ; 7,72 ppm (d, J = 9 Hz, 2H) ; 7,65 ppm (s, 2H) ; 7,61 ppm (d, J = 15 Hz, 1 H) ; 7,59 ppm (d, J = 2 Hz, 1H) ; 7, 53 ppm (d, J = 15 Hz, 1H) ; 7, 45 ppm (dd, J = 15 Hz ; J = 12 Hz, 1H) ; 7, 34 ppm (dd, J 9 Hz, J = 2 Hz, 1 H) ; 7, 10 ppm (d, J = 9 Hz, 2H) ; 4,07 ppm (s, 3H) ; 4,03 ppm (s, 6H) ; 3,92 ppm (s, 3H) ; 3,21 ppm (s, 6H).

Hochauflösendes Massenspektrum : M+ berechnet für C31H32NO5: 498, 2280 ; gefunden : 498,2291 UV-VIS (MeOH mit 5% HCI 0,1 M) : 730 nm (s = 66600 900).

Beispiel 3, 1 bis 3.10 : Färbemittel für Keratinfasern Beispiel 3. 1 : Haarfärbemittel 0,05 g 4- [4- (4-N, N-dimethylamino) phenyl) ethenyl]-7- hydroxy-2-phenyl-1-benzopyrylium-chlorid 50,00 g Ethanol ad 100,00 g Wasser, demineralisiert Die obige Färbelösung wird mit 10% iger Zitronensäurelösung oder mit 0,1 M NaOH-Lösung auf den in den Beispielen 3.1. a-d angegebenen pH"- Wert eingestellt und anschließend auf gebleichtes Haar aufgetragen.

Nach einer Einwirkungszeit von 30 Minuten bei 40°C wird mit Wasser ausgewaschen und getrocknet. Bei-Farbton Farbmeßwerte spiel nach der L a b Nr. Färbung unbehandelte Haare : 63,30-0, 48 +10, 40 3.1. a pH= 4, 9 Nach dem violett Färben : 31,10 +7,61-8, 41 3.1. b pHm= 3, 2 Nach dem violett Färben : 34,89 +7,08-10, 89 3. 1. c pHm= 6, 4 Nach dem violett Färben : 32,51 +9,00-11, 06 3. 1. d PHm= 9, 1 Nach dem violett Färben : 33,61 +8,60-10, 75 Beispiel 3. 2 : Haarfärbemittel 0,20 g 4- [4- (4- (N, N-dimethylamino) phenyl) ethenyl]-7- hydroxy-2-phenyl-1-benzopyrylium-chlorid 1,60 g Decylglucosid (Plantacare 2000 UPder Firma Fluka) 0,08 g Ethylendiaminoteraacetat-Dinatriumsalz 62,00 g Ethanol ad 100,00 g Wasser, demineralisiert Die obige Färbelösung wurde auf gebleichtes Haar (L= 63,3 ; a =-0,48 ; b= 10,4) aufgetragen. Nach einer Einwirkungszeit von 30 Minuten bei 40°C wird mit Wasser ausgewaschen und getrocknet. Es wir eine violette Färbung erhalten (L= 33,97 ; a= 7,35 ; b=-10, 88).

Beispiel 33 : Haarfärbemittel 0,05 g 4- [4- (4- (N, N-dimethylamino) phenyl) ethenyl]-7- methoxy-2- (3, 4, 5-trimethoxyphenyl)-1- benzopyrylium-chorid 50, 00 g Ethanol ad 100,00 g Wasser, demineralisiert Die obige Färbelösung wird auf gebleichtes Haar (L= 63,3 ; a =-0,48 ; b= 10,4) aufgetragen. Nach einer Einwirkungszeit von 30 Minuten bei 40°C wird mit Wasser ausgewaschen und getrocknet. Es wird eine blau- grüne Färbung erhalten (L= 39,22 ; a=-10,15 ; b=-8,19).

Beispiel 3. 4 : Haarfärbemittel 0,320 g 4- [4- (4- (N, N-dimethylamino) phenyl) ethenyl]-7- methoxy-2- (3, 4, 5-trimethoxyphenyl)-1- benzopyrylium-chlorid 1, 410 g Cocamidopropylbetain 0,014 g Ameisensäure 40,600 g Ethanol ad 100,000 g Wasser, demineralisiert Die obige Färbelösung wird auf gebleichtes Haar (L= 63,3 ; a =-0, 48 ; b= 10,4) aufgetragen. Nach einer Einwirkungszeit von 30 Minuten bei 40°C wird mit Wasser ausgewaschen und getrocknet. Es wird eine violette Färbung erhalten (L= 39,50 ; a= 2,19 ; b=-8,31).

Beispiel 3. 5 : Haarfärbemittel 0,05 g 4- [4- (4- (N, N-dimethylamino) phenyl)-butadienyl]-7- methoxy-2- (3, 4,5-trimethoxy phenyl)-1- benzopyrylium-chlorid 50,00 g Ethanol ad 100,00 g Wasser, demineralisiert Die obige Färbelösung wird auf gebleichtes Haar (L= 63,3 ; a =-0,48 ; b= 10,4) aufgetragen. Nach einer Einwirkungszeit von 30 Minuten bei 40°C wird mit Wasser ausgewaschen und getrocknet. Es wird eine grüne Färbung erhalten (L= 42, 26 ; a=-20,94 ; b= 0,59).

Beispiel 36 : Haarfärbemittel 0,27 g 4- [4- (4- (N, N-dimethylamino) phenyl)-butadienyl]-7- methoxy-2- (3, 4,5-trimethoxy phenyl)-1- benzopyrylium-chlorid 2,00 g Decylglucosid (Plantacare 2000 UP der Firma Fluka) 0, 10 g Ethylendiaminoteraacetat-Dinatriumsalz 52, 50 g Ethanol ad 100,00 g Wasser, demineralisiert Die obige Färbelösung wird auf gebleichtes Haar (L= 63,3 ; a =-0,48 ; b= 10,4) aufgetragen. Nach einer Einwirkungszeit von 30 Minuten bei 40°C wird mit Wasser ausgewaschen und getrocknet. Es wird eine blau- grüne Färbung erhalten (L= 35,40 ; a=-18, 42 ; b= 2,12).

Beispiel 3. 7 : Haarfärbemittel 0,01 g 7-Hydroxy-2-phenyl-4-[(E)-2-(2-thienyl) ethenyl]-1- benzopyrifiu m-chtorid 50,00 g Ethanol ad 100,00 g Wasser, demineralisiert Die obige Färbelösung wird mit 10% iger Zitronensäurelösung oder mit 0,1 M NaOH-Lösung auf den in den Beispielen 3. 7. a-d angegebenen pHm-Wert eingestellt und anschließend auf gebleichtes Haar aufgetragen.

Nach einer Einwirkungszeit von 30 Minuten bei 40°C wird mit Wasser ausgewaschen und getrocknet. Bei-Farbton Farbmeßwerte spiel nach der L a b Nr. Färbung unbehandelte Haare : 63,30-0, 48 +10, 40 3.7. a pH, = 3, 8 Nach dem orange Färben : 66,64 +21, 24 +19, 15 3.7. b pHm= 2, 9 Nach dem orange Färben : 63,55 +25,43 +23,55 3.7. c pHm= 6,0 Nach dem orange Färben : 68,75 +19, 44 +18, 93 3.7. d pHm= 9, 6 Nach dem orange Färben : 67,97 +21,08 +19, 15 Beispiel 3. 8 : Haarfärbemittel 0,01 g 4-[(E)-2-(2-furyl) ethenyl3-7-hydroxy-2-phenyl-1- benzopyrilium chlorid 50, 00 g Ethanol ad 100,00 g Wasser, demineralisiert Die obige Färbelösung wird mit 10% iger Zitronensäurelösung oder mit 0,1 M NaOH-Lösung auf den in den Beispielen 3.8. a-d angegebenen pH-Wert eingestellt und anschließend auf gebleichtes Haar aufgetragen.

Nach einer Einwirkungszeit von 30 Minuten bei 40°C wird mit Wasser ausgewaschen und getrocknet. Bei-Farbton Farbmeßwerte spiel nach der L a b Nr. Färbung unbehandelte Haare : 63,30-0, 48 +10, 40 3.8. a pH, = 3, 6 Nach dem orange Färben : 60,08 +19, 60 +19, 55 3.8. b PHm= 2, 8 Nach dem orange Färben : 51,41 +24,76 +24,30 3. 8. c pHm= 6, 0 Nach dem orange Färben : 66,81 +19, 33 +19, 52 3.8. d pHm= 9, 5 Nach dem orange Färben : 64,94 +19, 40 +18, 62 Beispiel 3. 9 : Haarfärbemittel 0,01 g 4-[(E)-2-(2,4-dihydroxyphenyl)ethenyl]-7-hydroxy-2- phenyl-1-benzopyrilium-chlorid 50,00 g Ethanol ad 100,00 g Wasser, demineralisiert Die obige Färbelösung wird mit 10% iger Zitronensäurelösung oder mit 0,1 M NaOH-Lösung auf den in den Beispielen 3.9. a-d angegebenen pHm-Wert eingestellt und anschließend auf gebleichtes Haar aufgetragen.

Nach einer Einwirkungszeit von 30 Minuten bei 40°C wird mit Wasser ausgewaschen und getrocknet. Bei-Farbton Farbmeßwerte spiel nach der L a b Nr. Färbung unbehandelte Haare : 63,30-0, 48 +10, 40 3.9. a ph 4, 0 Nach dem rot Färben : 58.34 +14, 71 +6,44 3.9. b pHm= 3, 0 Nach dem rot Färben : 36,63 +15, 13 +2,70 3.9. c pHm= 6, 1 Nach dem rot Färben : 65, 38 +12, 78 +6,52 3.9. d pHm= 9, 1 Nach dem rot Färben : 54,45 +8,24 +2,77 Beispiel 3. 10 : Haarfärbemittel 0,01 g 8-Hydroxy-5-phenyl-2- (4- (N, N)-dimethylamino) phenyl- 1, 6-dioxaphenalenium-chlorid 50,00 g Ethanol ad 100,00 g Wasser, demineralisiert Die obige Färbelösung wird mit 10% iger Zitronensäurelösung oder mit 0,1 M NaOH-Lösung auf den in den Beispielen 3.10. a-d angegebenen pH-Wert eingestellt und anschließend auf gebleichtes Haar aufgetragen.

Nach einer Einwirkungszeit von 30 Minuten bei 40°C wird mit Wasser ausgewaschen und getrocknet. Bei-Farbton Farbmeßwerte spiel nach der L a b Nr. Färbung unbehandelte Haare : 63,30-0, 48 +10, 40 3.10. a pH= 4, 5 wein-Nach dem rot Färben : 34,92 +15, 81 +1,44 3.10. b pHm= 3, 2 wein-Nach dem rot Färben : 33,81 +16, 82-1,30 3.10. c pH= 5, 6 wein-Nach dem rot Färben : 35,08 +16, 48 +0,45 3.10. d pH= 9, 9 wein Nach dem rot Färben : 51,81 +16, 30 +0,48 Alle Prozentangaben stellen, soweit nicht anders angegeben, Gewichtsprozente dar.