“Zusammensetzung und Verfahren zur Herstellung silylierter Polymere und deren

Verwendung”

Die vorliegende Erfindung betrifft Zusammensetzungen mit feuchtigkeitsvernetzenden Polymeren und Verfahren zur deren Herstellung, insbesondere von Silan-funktionellen Hybridpolymeren, sowie die feuchtigkeitsvernetzenden Polymere als solche. In einem weiteren Aspekt betrifft die vorliegende Erfindung die Verwendung dieser Zusammensetzungen in CASE-Bereichen (Beschichtungen, Klebstoffe, Dichtungen und Elastomere), wie beispielsweise in Kleb- und Dichtstoffen.

Polymere, wie zum Beispiel silylierte Polyurethane, die bei Kontakt mit Wasser oder Luftfeuchtigkeit und bei Raumtemperatur kondensieren („vernetzen“), sind schon lange bekannt. Sie werden auch als feuchtigkeitsvernetzende Polymere bezeichnet. Unter anderem in Abhängigkeit vom Gehalt der Silangruppen und deren Aufbau können sich langkettige Polymere, weitmaschige dreidimensionale Netzwerke oder hochvernetzte Systeme bilden.

Feuchtigkeitsvernetzende Polymere, insbesondere silylierte Polymerurethane, finden schon lange als Kleb- und Dichtstoffe vielfältige Anwendungen. So entwickelte sich der Bereich der traditionellen Silikon-Kleb- und Dichtstoffe auf Basis von Dimethylpolysiloxanen und der Polyurethan-Kleb- und Dichtstoffe mit freien Isocyanatgruppen hin zu Silanterminierten-Kleb- und Dichtstoffen.

In der Herstellung von Polyurethan-haltigen Materialien (PU) sind dem Fachmann Metall- Siloxan-Silanol(-at)-Verbindungen als Katalysatoren dem Grunde nach bekannt, beispielsweise aus EP 3 063 209 B1 und US 7,737,228 B2.

Aus der EP 2 989 155 B1 ist es zudem bekannt, zur Aushärtung silylierter Polymere (SiP), insbesondere silylierter Polyurethane, Oligomere Metallo-Silsesquioxane (POMS) einzusetzen. Feuchtigkeitsvernetzende silylierte Polymere weisen in der Regel eine geringe Lagerstabilität auf. Es sind daher typischerweise Maßnahmen erforderlich, um die Stabilität der Polymere während der Lagerung zu erhöhen, beispielsweise durch den Zusatz von Wasserfängern in die jeweiligen Zusammensetzungen.

Aufgabe der vorliegenden Verbindung ist daher, eine Zusammensetzung umfassend mindestens ein silyliertes Polymer (SiP) bereitzustellen, das eine verbesserte Lagerstabilität aufweist.

Erfindungsgemäß wird die Aufgabe gelöst durch die Bereitstellung einer Zusammensetzung erhältlich nach Anspruch 1. Vorteilhafte Weiterentwicklungen sind Gegenstand der Unteransprüche oder der nebengeordneten Ansprüche.

Der Kern der Erfindung besteht demnach darin, dass zur Bereitstellung eines silylierten Polymers (SiP) mindestens eine Isocyanathaltige Verbindung mit mindestens einer isocyanatreaktiven Verbindung unter Katalyse einer Metall-Siloxan-Silanol(-at)-Verbindung umgesetzt wird. Besonders bevorzugt ist ein silyliertes Polymer, welches erhältlich ist durch eine Metall-Siloxan-Silanol(-at)-Verbindung katalysierte Synthese von mindestens einem hydroxyfunktionalisierten Polymer (auch „hydroxyfunktionelles Polymer“), und einer mindestens eine Isocyanat-Gruppen aufweisenden Verbindung.

Es hat sich überraschender Weise herausgestellt, dass die erfindungsgemäß erzeugten silyierten Polymere eine verbesserte Lagerstabilität aufweisen. Dies zeigt sich beispielsweise daran, dass bei der Aushärtung der derart erzeugten SiP im Vergleich zu einem SiP, das bei Anwesenheit eines herkömmlichen Katalysators synthetisiert wurde, eine verlängerte Fadenziehzeit und/oder Klebfreizeit zu beobachten ist. Dies gilt sowohl in Fällen, in denen für die Aushärtung kein weiterer Katalysator hinzugesetzt wird, als auch nach der Zugabe eines weiteren Katalysators (vgl. Tabelle A).

Dem Fachmann sind Fadenziehzeit und Klebfreizeit als Parameter für die Geschwindigkeit einer Härtung bekannt. Die Fadenziehzeit (auch Hautbildungszeit genannt), zeigt den Beginn der Härtungsreaktion bzw. Vernetzung der Polymere an. Die Klebfreizeit gibt einen Wert wieder, der den Abschluss der Durchhärtung der Oberhaut anzeigt. Konkret erweist sich hier die Verwendung mindestens einer Metall-Siloxan-Silanol(-at)-Verbindung als Katalysator bereits in der Herstellung der silylierten Polymere (SiP) als besonders effektiv bezüglich der resultierenden Lagerstabilität. Trotz verlängerter Fadenziehzeiten und/oder Klebfreizeiten weisen die erfindungsgemäßen silylierten Polymere (SiP) eine gute und ausreichende Aushärtung auf.

Der erfindungsgemäße Einsatz von Metall-Siloxan-Silanol(-at)-Verbindungen erlaubt zudem überraschenderweise, eine Synthese der silylierten Polymere (SiP) bei niedrigeren Temperaturen durchzuführen. Die Synthese ist vorzugsweise bereits bei Temperaturen von weniger als 80 °C, vorzugsweise von weniger als 60 °C, besonders bevorzugt von weniger als 40 °C, ganz besonders bevorzugt bei Raumtemperatur möglich. Der Vorteil der niedrigeren Temperaturen besteht unter anderem darin, dass damit die Entstehung ungewollter Nebenprodukte verringert wird (wie z. B. Ureidoformamid). Dies könnte auf die höhere Spezifität der Vernetzungsreaktion zurückzuführen sein.

Neben der Ressourcenschonung durch einen geringeren Energiebedarf und der Verminderung ungewollter Nebenprodukte kann die erfindungsgemäße Zusammensetzung eine verbesserte Verarbeitbarkeit aufweisen. Diese kann auf die geringere Viskosität zurückgeführt werden, die für die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen im Vergleich zu mit herkömmlichen Katalysatoren erzeugten SiP unter Umständen typisch ist. Einen Vergleich der Viskositäten von Zusammensetzungen, die durch die Verwendung von DBTL als Katalysator nach dem Stand der Technik und von TiPOSS nach der Erfindung (als Beispiel für einen erfindungsgemäß eingesetzten Katalysator) erzeugt wurden, sowie deren Reaktivitäten sind in Tabelle A gegenübergestellt.

Ein weiterer Vorteil der erfindungsgemäßen Zusammensetzungen besteht darin, dass darin die Verwendung von zinnhaltigen Katalysatoren reduziert oder gänzlich darauf zu verzichtet werden kann.

Durch die besondere Effizienz der Metall-Siloxan-Silanol(-at)-Verbindungen als Katalysatoren sowohl bei der Herstellung der erfindungsgemäßen silylierten Polymere (SiP) sowie in der anschließenden Aushärtung der erfindungsgemäßen Zusammensetzung kann der Katalysatoreinsatz insgesamt reduziert werden. Je nach verwendeten Edukten zur Herstellung silylierter Polymere (SiP) können die benötigten Katalysatormengen im Bereich von 20 bis 5000 ppm, vorzugsweise im Bereich von 20 bis 200 ppm oder im Bereich von 3000 bis 4800 ppm liegen.

Die Effizienz zeigt sich auch darin, dass die erfindungsgemäße Zusammensetzung die Verwendung von Ethoxy-funktionalisierten Silanen erlaubt, ohne die Reaktivität der damit erhaltenen SiP zu stark herabzusetzen.

„Polymere“ sind chemische Verbindungen aus Ketten- oder verzweigten Molekülen (Makromolekülen), die ihrerseits aus einer Anzahl von gleichen/gleichartigen oder auch ungleichen Einheiten, den so genannten Monomeren bestehen. Polymere umfassen dabei auch Oligomere. Oligomere sind Polymere, welche eine kleinere Anzahl von Einheiten aufweist. Sofern nicht ausdrücklich anderweitig definiert, fallen erfindungsgemäß Oligomere unter die Begrifflichkeit der Polymere. Polymere können als Homopolymere (= bestehen aus nur einer Monomereinheit), Copolymere (= bestehen aus zwei oder mehreren Monomereinheiten) oder als Polymermischung (= Polymerlegierung, Polymerblends, also Mischungen aus unterschiedlichen Polymeren und Copolymeren) Vorkommen.

Im Sinne der Erfindung handelt es sich bei„silylierten Polymeren“ um Silan-modifizierte, Silan-funktionelle oder Silan-terminierte Polymere, die auch austauschbar als SMP, STP oder SiP bezeichnet werden. Die Definition schließt Polymerisate, Polykondensate oder Polyaddukte ein.

Ferner handelt es sich dabei um feuchtigkeitsvernetzende Polymere, welche unter Einfluss von Wasser, entweder durch Zugabe oder Mischungsbestandteile von bzw. mit Wasser oder durch in Kontakt bringen mit Luftfeuchtigkeit aushärten können bevorzugt unter zusätzlicher Verwendung eines Katalysators.

Silan-funktionelle Polymere werden allgemein gebräuchlich sowie erfindungsgemäß auch als Hybridpolymere bezeichnet. Diese Polymere können die Härtungschemie von Alkoxysilangruppen mit der Chemie der Polyole bzw. Polyurethane kombinieren. Alkoxysilangruppen sind von der Silikonchemie her bekannt, die isocyanatfunktionellen Polymere, insbesondere hydroxyfunktionellen Polymere, steuern mindestens Teile des Rückgrats („polymer backbone“) des Hybridpolymers bei. Über die reaktiven Silanendgruppen erfolgt durch Zutritt von beispielsweise Luftfeuchtigkeit eine Vernetzung („Aushärtung“)· Der Aushärtemechanismus dieser Systeme ist vorzugsweise neutral.

„Alkoxy“ bezeichnet eine Alkylgruppe, die über ein Sauerstoffatom mit der Hauptkohlenstoffkette bzw. dem Hauptgerüst der Verbindung verbunden ist.

Silan-funktionelle Polymere (SiP) beinhalten ein Polymerrückgrat (P) sowie mindesten zwei Endgruppen oder funktionelle Gruppen bzw. Modifikationen der allgemeinen folgenden Formel (V)

wobei

- X C, Si oder ein Heteroatom ist und diese je nach ihrer Bindigkeit optional ein oder mehrere Reste R ⁸ aufweisen, bevorzugt C, N, O, P, S, besonders bevorzugt C, N oder O, ganz besonders bevorzugt N oder O ist und jeweils an ein Kohlenstoff im Polymerrückgrat gebunden ist,

R ^* 0 oder eine optional substituierte, geradkettige oder verzweigte C1- bis C25- Alkylgruppe oder eine optional substituierte C4- bis C18-Cycloalkylgruppe oder eine optional substituierte C4- bis C18-Arylgruppe bedeutet und wenn R ^* = 0 ist, ist das Si- Atom direkt mit dem N-Atom verbunden,

- jedes Y unabhängig voneinander entweder O oder eine direkte Bindung des Si-Atoms mit dem jeweiligen Rest R ⁹ , R ¹⁰ oder R ¹¹ bedeutet, bevorzugt mindestens ein Y O bedeutet,

R ⁸ H, eine optional substituierte, geradkettige oder verzweigte C1- bis C25- Alkylgruppe, eine optional substituierte, geradkettige oder verzweigte C2- bis C25- Alkenylgruppe oder eine optional substituierte, geradkettige oder verzweigte C2- bis C18-Alkinylgruppe, eine optional substituierte C4- bis C18-Cycloalkylgruppe oder eine optional substituierte C4- bis C18-Arylgruppe oder einen Rest der allgemeinen Struktur (Vb) bedeutet,

R ¹² und R ¹⁴ jeweils unabhängig voneinander für H oder einen Rest aus der Gruppe bestehend aus -R ¹⁵ , -COOR ¹⁵ und -CN,

R ¹³ für H oder für einen Rest aus der Gruppe bestehend aus -CH ₂ -COOR ¹⁵ , -COOR ¹⁵ , -CONHR ¹⁵ , -CON(R ¹⁵ ), -CN, -N0 ₂ , -PO(OR ¹⁵ ) ₂ , -SOR ¹⁵ und -S0 ₂ 0R ¹⁵ ,

R ¹⁵ für einen gegebenenfalls mindestens ein Heteroatom aufweisenden, Kohlenwasserstoffrest mit 1 bis 20 C-Atomen,

R ⁹ , R ¹⁰ und R ¹¹ unabhängig voneinander H, eine optional substituierte, geradkettige oder verzweigte C1- bis C20-Alkylgruppe, eine optional substituierte, geradkettige oder verzweigte C2- bis C20-Alkenylgruppe oder eine optional substituierte C4- bis C14- Cycloalkylgruppe oder eine optional substituierte C4- bis C14-Arylgruppe bedeutet, m 0 oder 1 ist und wenn m = 0 ist, ist das Si-Atom direkt an ein Kohlenstoff im Polymerrückgrat (P) gebunden.

Sofern nichts anderes angegeben ist, bezeichnet N insbesondere Stickstoff. Ferner bezeichnet O insbesondere Sauerstoff, sofern nichts anderes angegeben ist. S bezeichnet insbesondere Schwefel, sofern nichts anderes angegeben ist. P bezeichnet insbesondere Phosphor, sofern nichts anderes angegeben ist. C bezeichnet insbesondere Kohlenstoff, sofern nichts anderes angegeben ist. H bezeichnet insbesondere Wasserstoff, sofern nichts anderes angegeben ist. Si bezeichnet insbesondere Silizium, sofern nichts anderes angegeben ist.

„Optional substituiert“ bedeutet, dass in der entsprechenden Gruppe bzw. in dem entsprechenden Rest Wasserstoffatome durch Substituenten ersetzt sein können. Substituenten können insbesondere ausgewählt sein aus der Gruppe bestehend aus C1- bis C4-Alkyl, Methyl-, Ethyl-, Propyl-, Butyl-, Phenyl-, Benzyl-, Halogen-, Fluor-, Chlor-, Brom-, lod-, Hydroxy-, Amino-, Alkylamino-, Dialkylamino-, C1- bis C4-Alkoxy-, Phenoxy-, Benzyloxy-, Cyano-, Nitro-, und Thio- Wenn eine Gruppe als optional substituiert bezeichnet ist, können 0 bis 50, insbesondere 0 bis 20, Wasserstoffatome der Gruppe durch Substituenten ersetzt sein. Wenn eine Gruppe substituiert ist, ist mindestens ein Wasserstoffatom durch einen Substituenten ersetzt.

Mit der Bezeichnung „Alkylgruppe“ ist eine gesättigte Kohlenwasserstoffkette gemeint. Alkylgruppen weisen insbesondere die allgemeine Formel -C _n H _2n+1 auf. Die Bezeichnung „C1- bis C16-Alkylgruppe“ bezeichnet insbesondere eine gesättigte Kohlenwasserstoffkette mit 1 bis 16 Kohlenstoffatomen in der Kette. Beispiele für C1- bis C16-Alkylgruppen sind Methyl-, Ethyl-, Propyl-, Butyl-, Isopropyl-, iso-Butyl-, sec-Butyl-, tert-Butyl-, n-Pentyl- und Ethylhexyl. Entsprechend bezeichnet eine „C1- bis C8-Alkylgruppe“ insbesondere eine gesättigte Kohlenwasserstoffkette mit 1 bis 8 Kohlenstoffatomen in der Kette. Alkylgruppen können insbesondere auch substituiert sein, auch wenn dies nicht speziell angegeben ist.

„Geradkettige Alkylgruppen“ bezeichnen Alkylgruppen, die keine Verzweigungen enthalten. Beispiele für geradkettige Alkylgruppen sind Methyl-, Ethyl-, n-Propyl-, n-Butyl-, n-Pentyl-, n- Hexyl-, n-Heptyl und n-Octyl.

„Verzweigte Alkylgruppen“ bezeichnen Alkylgruppen, die nicht geradkettig sind, in denen also insbesondere die Kohlenwasserstoffkette eine Gabelung aufweist. Beispiele für verzweigte Alkylgruppen sind Isopropyl-, iso-Butyl-, sec-Butyl-, tert-Butyl-, sec-Pentyl-, 3- Pentyl-, 2-Methylbutyl-, iso-Pentyl-, 3-Methylbut-2-yl, 2-Methylbut-2-yl-, Neopentyl-, Ethylhexyl-, und 2-Ethylhexyl.

„Alkenylgruppen“ bezeichnen Kohlenwasserstoffketten, die mindestens eine Doppelbindung entlang der Kette enthalten. Beispielweise weist eine Alkenylgruppe mit einer Doppelbindung insbesondere die allgemeine Formel -CnH2n-1 auf. Alkenylgruppen können jedoch auch mehr als eine Doppelbindung aufweisen. Die Bezeichnung „C2- bis C16-Alkenylgruppe“ bezeichnet insbesondere eine Kohlenwasserstoffkette mit 2 bis 16 Kohlenstoffatomen in der Kette. Die Anzahl der Wasserstoffatome variiert dabei in Abhängigkeit der Anzahl der Doppelbindungen in der Alkenylgruppe. Beispiele für Alkenylgruppen sind Vinyl-, Allyl-, 2- Butenyl- und 2-Hexenyl-

„Geradkettige Alkenylgruppen“ bezeichnen Alkenylgruppen, die keine Verzweigungen enthalten. Beispiele für geradkettige Alkenylgruppen sind Vinyl-, Allyl-, n-2-Butenyl- und n-2- Hexenyl-

„Verzweigte Alkenylgruppen“ bezeichnen Alkenylgruppen die nicht geradkettig sind, in denen also insbesondere die Kohlenwasserstoffkette eine Gabelung aufweist. Beispiele für verzweigte Alkenylgruppen sind 2-Methyl-2-Propenyl-, 2-Methyl-2-Butenyl- und 2-Ethyl-2- Pentenyl-

„Arylgruppen“ bezeichnen monocyclische (z. B. Phenyl-), bicyclische (z. B. Indenyl-, Naphthalenyl, Tetrahydronapthyl, oder Tetrahydroindenyl) und tricyclische (z. B. Fluorenyl-, Tetrahydrofluorenyl-, Anthracenyl-, oder Tetrahydroanthracenyl-) Ringsysteme, in denen das monocyclische Ringsystem oder mindestens einer der Ringe in einem bicyclischen oder tricyclischen Ringsystem aromatisch ist. Insbesondere bezeichnet eine C4- bis C14- Arylgruppe eine Arylgruppe, die 4 bis 14 Kohlenstoffatome aufweist. Arylgruppen können insbesondere auch substituiert sein, auch wenn dies nicht speziell angegeben ist.

Beispielsweise können silylierte Polymere, welche feuchtigkeitshärtend sind, in der erfindungsgemäßen Zusammensetzungen eingesetzt werden, insbesondere silylierte Polyether und/oder silylierte Polyurethan-Polymere (SPUR). Silylierte Polymere oder Silan terminierte Polymere, welche in der erfindungsgemäßen Zusammensetzung eingesetzt werden können, beinhalten mindestens zwei oder mehr reaktive Silan-Gruppen z. B. Alkoxy- Silane.

Ein Beispiel für mögliche, erfindungsgemäß einsetzbare silylierten Polymere sind Oxyalkylen-Polymere, welche mindestens eine reaktive Silan-Gruppe an jedem Ende des Polymer-Moleküls aufweist. Das Rückgrat, oder auch Backbone des erfindungsgemäßen Silan-terminierten Oxyalkylen-Polymers weist sich wiederholende der allgemeinen Formel (1) auf:

-R-O- (1)

wobei R eine bivalente organische Gruppe, bevorzugt eine gerade oder verzweigte Alkylen- Gruppe beinhaltend 1 bis 14 Kohlenstoffatome, besonders bevorzugt eine gerade oder verzweigte Alkylen-Gruppe beinhaltend 2 bis 4 Kohlenstoffatome ist oder Mischungen davon. Ganz besonders bevorzugt Polypropylen-oxid-Rückgrate, Polyethylen-oxid-Rückgrate und Copolyethylen-Oxid/Copolypropylen-Oxid-Rückgrate sind oder Mischungen davon. Andere sich wiederholende Einheiten können folgende Einheiten beinhaltend, sind darauf jedoch nicht beschränkt:

-CH2-O-, -CH ₂ CH(CH ₃ )0-, -CH ₂ CH(C ₂ H ₅ )0-, -CH ₂ C(CH ₃ )0-, -CH ₂ CH ₂ CH ₂ CH ₂ 0- und weitere struktur-ähnliche.

Die reaktiven Silan-Gruppen in den silylierten Polymeren (SiP) können durch folgende Formel (2) beschrieben werden:

-Si(R ² ) _3-a (G) _a (2)

wobei jeder R ² unabhängig voneinander eine C1- bis C20-Alkylgruppen, eine C6- bis C20- Aryl-Gruppe, eine C7- bis C20-Aralkyl-Gruppe oder eine Mischung davon,

G eine hydrolysierbare Gruppe oder eine Hydroxylgruppe darstellen kann, und wenn zwei oder mehrere G vorhanden sind, diese gleich oder unterschiedlich sein können und

a eine ganze Zahl von 1 bis 3 bedeutet.

In einer reaktiven Silan-Gruppe beschrieben durch die Formel (2), ist mindestens eine hydrolysierbare oder Hydroxy-Gruppe vertreten durch G.

„Hydrolysierbare Gruppen“ sind erfindungsgemäß solche, die sich durch Einfluss von Wasser, z. B. aus der Luftfeuchtigkeit oder durch Zusatz von Wasser oder wasserhaltigen Bestandteilen, Hydrolysereaktionen eingehen können und in Folge dessen Silanoie bilden können. Hydrolysierbare Gruppen können beispielsweise Alkoxygruppen, selterner auch -CI sein. In ähnlicher Weise können diese Gruppen (oder die von ihnen gebildeten Silanoie) mit OH- oder COOH-Gruppen an Oberflächen reagieren und einen Verbund bilden.

Im Sinne der Erfindung sind „Silanoie“ organische Siliziumverbindungen, bei denen mindestens eine Hydroxylgruppe (OH) an das Silizium-Atom gebunden ist (-Si-OH). lm Sinne der Erfindung sind „Silanolate“ organische Siliziumverbindungen, bei denen mindestens eine deprotonierte Hydroxyfunktion (R-0-) an das Silizium-Atom gebunden ist (-Si-O-), wobei dieses negativ geladenen Sauerstoffatom auch an weitere Verbindungen, wie beispielsweise Metalle, chemisch kovalent gebunden und/oder koordiniert sein kann.

Isocyanatreaktive Verbindungen sind erfindungsgemäß solche, die mit einem Isocyanat reagieren können. Diese Verbindungen können eine oder mehrere NH-, OH- oder SH- Funktionen aufweisen.

Zu den isocyanatreaktiven Verbindungen zählt insbesondere die Klasse der hydroxyfunktionelle Verbindungen. Polyole sind hydroxyfunktionelle Verbindungen, insbesondere hydroxyfunktionelle Polymere. Geeignete Polyole für die Herstellung von Polyurethanpolymeren sind insbesondere Polyetherpolyole, Polyesterpolyole und Polycarbonatpolyole sowie Mischungen dieser Polyole.

„Polyether“ stellen eine Klasse der Polymere dar. Sie sind langkettige Verbindungen umfassend mindestens zwei gleiche oder unterschiedliche Ethergruppen. Erfindungsgemäß wird auch von Polyethern gesprochen, wenn die polymeren Ethergruppen durch andere Gruppe unterbrochen sind (z. B. durch einpolymerisierte/eingebaute Isocyanate oder weitere Polymer- oder Oligomereinheiten anderer Monomerherkunft).

Als Polyetherpolyole, auch Polyoxyalkylenpolyole oder Oligoetherole genannt, sind insbesondere jene geeignet, welche Polymerisationsprodukte von Ethylenoxid, 1 ,2- Propylenoxid, 1 ,2- oder 2,3-Butylenoxid, Oxetan, Tetrahydrofuran oder Mischungen davon sind, gegebenenfalls polymerisiert mit Hilfe eines Startermoleküls mit zwei oder mehreren aktiven Wasserstoffatomen wie beispielsweise Wasser, Ammoniak oder Verbindungen mit mehreren OH- oder NH-Gruppen wie beispielsweise 1 ,2-Ethandiol, 1 ,2- und 1 ,3-Propandiol, Neopentylglykol, Diethylenglykol, Triethylenglykol, die isomeren Dipropylenglykole und Tripropylenglykole, die isomeren Butandiole, Pentandiole, Hexandiole, Heptandiole, Octandiole, Nonandiole, Decandiole, Undecandiole, 1 ,3- und 1 ,4-Cyclohexandimethanol, Bisphenol A, hydriertes Bisphenol A, 1 ,1 ,1-Trimethylolethan, 1 ,1 ,1-Trimethylolpropan, Glycerin, Anilin, sowie Mischungen der genannten Verbindungen.

Eingesetzt werden können sowohl Polyoxyalkylenpolyole, die einen niedrigen Ungesättigtheitsgrad aufweisen (gemessen nach ASTM D-2849-69 und angegeben in Milliäquivalent Ungesättigtheit pro Gramm Polyol (mEq/g)), hergestellt beispielsweise mit Hilfe von so genannten Doppelmetall- Cyanidkomplex-Katalysatoren (DMC-Katalysatoren), als auch Polyoxyalkylenpolyole mit einem höheren Ungesättigtheitsgrad, hergestellt beispielsweise mit Hilfe von anionischen Katalysatoren wie NaOH, KOH, CsOH oder Alkalialkoholaten. Besonders geeignet sind Polyoxyethylenpolyole und Polyoxypropylenpolyole, insbesondere Polyoxyethylendiole, Polyoxypropylendiole, Polyoxyethylentriole und Polyoxypropylentriole. Insbesondere geeignet sind Polyoxyalkylendiole oder Polyoxyalkylentriole mit einem Ungesättigtheitsgrad tiefer als 0.02 mEq/g und mit einem Molekulargewicht im Bereich von 1000 bis 30000 g/mol, sowie Polyoxyethylendiole, Polyoxyethylentriole, Polyoxypropylen- diole und Polyoxypropylentriole mit einem Molekulargewicht von 200 bis 20000 g/mol. Ebenfalls besonders geeignet sind so genannte Ethylenoxid-terminierte ("EOendcapped", ethylene oxide-endcapped) Polyoxypropylenpolyole. Letztere sind spezielle Polyoxypropylenpolyoxyethylenpolyole, die beispielsweise dadurch erhalten werden, dass reine Polyoxypropylenpolyole, insbesondere Polyoxypropylendiole und -triole, nach Abschluss der Polypropoxylierungsreaktion mit Ethylenoxid weiter alkoxyliert werden und dadurch primäre Hydroxylgruppen aufweisen. Bevorzugt sind in diesem Fall Polyoxypropylenpolyoxyethylendiole und Polyoxypropylenpolyoxyethylentriole. Weiterhin geeignet sind Hydroxylgruppen terminierte Polybutadienpolyole, wie beispielsweise solche, die durch Polymerisation von 1 ,3-Butadien und Allylalkohol oder durch Oxidation von Polybutadien hergestellt werden, sowie deren Hydrierungsprodukte. Weiterhin geeignet sind Styrol-Acrylnitril gepfropfte Polyetherpolyole, wie sie beispielsweise unter dem Handelsnamen Lupranol® kommerziell erhältlich sind von der Firma Elastogran GmbH, Deutschland.

Als Polyesterpolyole sind insbesondere Polyester geeignet, welche mindestens zwei Hydroxylgruppen tragen und nach bekannten Verfahren, insbesondere der Polykondensation von Hydroxycarbonsäuren oder der Polykondensation von aliphatischen und/oder aromatischen Polycarbonsäuren mit zwei- oder mehrwertigen Alkoholen, hergestellt werden. Insbesondere geeignet sind Polyesterpolyole, welche hergestellt sind aus zwei bis dreiwertigen Alkoholen wie beispielsweise 1 ,2-Ethandiol, Diethylenglykol, 1 ,2-Propandiol, Dipropylenglykol, 1 ,4-Butandiol, 1 ,5-Pentandiol, 1 ,6-Hexandiol, Neopentylglykol, Glycerin, 1 ,1 ,1-Trimethylolpropan oder Mischungen der vorgenannten Alkohole mit organischen Dicarbonsäuren oder deren Anhydriden oder Estern wie beispielsweise Bernsteinsäure, Glutarsäure, Adipinsäure, Trimethyladipinsäure, Korksäure, Azelainsäure, Sebacinsäure, Dodecandicarbonsäure, Maleinsäure, Fumarsäure, Dimerfettsäure, Phthalsäure, Phthalsäureanhydrid, Isophthalsäure, Terephthalsäure, Dimethylterephthalat, Hexahydrophthalsäure, Trimellithsäure und Trimellithsäureanhydrid oder Mischungen der vorgenannten Säuren, sowie Polyesterpolyole aus Lactonen wie beispielsweise e- Caprolacton. Besonders geeignet sind Polyesterdiole, insbesondere solche, die hergestellt sind aus Adipinsäure, Azelainsäure, Sebacinsäure, Dodecandicarbonsäure, Dimerfettsäure, Phthalsäure, Isophthalsäure und Terephthalsäure als Dicarbonsäure oder aus Lactonen wie beispielsweise e-Caprolacton und aus Ethylenglykol, Diethylenglykol, Neopentylglykol, 1 ,4- Butandiol, 1 ,6-Hexandiol, Dimerfettsäurediol und 1 ,4-Cyclohexandimethanol als zweiwertigem Alkohol.

Als Polycarbonatpolyole sind insbesondere jene geeignet, wie sie durch Umsetzung beispielsweise der oben genannten, zum Aufbau der Polyesterpolyole eingesetzten, Alkohole mit Dialkylcarbonaten wie Dimethylcarbonat, Diarylcarbonaten wie Diphenylcarbonat oder Phosgen zugänglich sind. Besonders geeignet sind Polycarbonatdiole, insbesondere amorphe Polycarbonatdiole. Darüber hinaus können Polycarbonatdiole oder Polyether-Polycarbonatdiole über eine Polymerisation von Propylenoxid mit C0 ₂ erhältlich sein.

Weitere geeignete Polyole sind Poly(meth)acrylatpolyole.

Weiterhin geeignet sind polyhydroxyfunktionelle Fette und Öle, beispielsweise natürliche Fette und Öle, insbesondere Rizinusöl, oder durch chemische Modifizierung von natürlichen Fetten und Ölen gewonnene, so genannte oleochemische, Polyole, die beispielsweise durch Epoxidierung ungesättigter Öle und anschliessender Ringöffnung mit Carbonsäuren bzw. Alkoholen erhaltenen Epoxypolyester bzw. Epoxypolyether, oder durch Hydroformylierung und Hydrierung ungesättigter Öle erhaltene Polyole. Weiterhin geeignet sind Polyole, welche aus natürlichen Fetten und Ölen durch Abbauprozesse wie Alkoholyse oder Ozonolyse und anschliessender chemischer Verknüpfung, beispielsweise durch Umesterung oder Dimerisierung, der so gewonnenen Abbauprodukte oder Derivate davon, erhalten werden. Geeignete Abbauprodukte von natürlichen Fetten und Ölen sind insbesondere Fettsäuren und Fettalkohole sowie Fettsäureester, insbesondere die Methylester (FAME), welche beispielsweise durch Hydroformylierung und Hydrierung zu Hydroxyfettsäureestern derivatisiert werden können.

Ebenfalls geeignet sind weiterhin Polykohlenwasserstoffpolyole, auch Oligohydrocarbonole genannt, beispielsweise polyhydroxyfunktionelle Ethylen-Propylen-, Ethylen-Butylen- oder Ethylen-Propylen-Dien-Copolymere, wie sie beispielsweise von der Firma Kraton Polymers, USA, hergestellt werden, oder polyhydroxyfunktionelle Copolymere aus Dienen wie 1 ,3- Butandien oder Diengemischen und Vinylmonomeren wie Styrol, Acrylnitril oder Isobutylen, oder polyhydroxyfunktionelle Polybutadienpolyole, beispielsweise solche, die durch Copolymerisation von 1 ,3-Butadien und Allylalkohol hergestellt werden und auch hydriert sein können. Weiterhin geeignet sind Polyhydroxyfunktionelle Acrylnitril/Butadien- Copolymere, wie sie beispielsweise aus Epoxiden oder Aminoalkoholen und carboxylterminierten Acrylnitril/Butadien-Copolymeren, welche kommerziell erhältlich sind unter dem Namen Hypro® CTBN von der Firma Emerald Performance Materials, LLC, USA, hergestellt werden können.

Diese ebenfalls besonders bevorzugten Polyole können ein mittleres Molekulargewicht von 250 bis 40000 g/mol aufweisen, insbesondere von 1000 bis 30000 g/mol, und eine mittlere OH-Funktionalität im Bereich von 1 ,6 bis 3 auf.

Besonders geeignete Polyole sind Polyesterpolyole und Polyetherpolyole, insbesondere Polyoxyethylenpolyol, Polyoxypropylenpolyol und Polyoxypropylenpolyoxyethylenpolyol, bevorzugt Polyoxyethylendiol, Polyoxypropylendiol, Polyoxyethylentriol, Polyoxypropylentriol, Polyoxypropylenpolyoxyethylendiol und Polyoxypropylenpolyoxyethylentriol. Zusätzlich zu diesen genannten Polyolen können kleine Mengen von niedrigmolekularen zwei- oder mehrwertigen Alkoholen wie beispielsweise 1 ,2-Ethandiol, 1 ,2- und 1 ,3- Propandiol, Neopentylglykol, Diethylenglykol, Triethylenglykol, die isomeren

Dipropylenglykole und Tripropylenglykole, die isomeren Butandiole, Pentandiole, Hexandiole, Heptandiole, Octandiole, Nonandiole, Decandiole, Undecandiole, 1 ,3- und 1 ,4-

Cyclohexandimethanol, hydriertes Bisphenol A, dimere Fettalkohole, 1 ,1 ,1-Trimethylolethan, 1 ,1 ,1-Trimethylolpropan, Glycerin, Pentaerythrit, Zuckeralkohole wie Xylit, Sorbit oder Mannit, Zucker wie Saccharose, andere höherwertige Alkohole, niedrigmolekulare Alkoxylierungsprodukte der vorgenannten zwei- und mehrwertigen Alkohole, sowie Mischungen der vorgenannten Alkohole bei der Herstellung des endständige Isocyanatgruppen aufweisenden Polymers (z. B. in der AmSi-Route) mitverwendet werden. Isocyanathaltige Verbindungen (Iso oder Iso-Si) weisen mindestens eine NCO-Gruppe (= Isocyanat-Gruppe) auf. Es kann zwischen den Monoisocyanaten (z = 1) und den Di- und Polyisocyanaten (z = > 2) unterschieden werden. Die NCO-Gruppen können beispielsweise mit Alkoholen zu Urethanen oder mit Aminen zu Harnstoffderivaten reagieren. Die erfindungsgemäßen Isocyanathaltigen Verbindungen können durch die allgemeine Formel (VI) beschrieben werden.

R ^X N=C=O) _Z

(VI),

wobei

R ^x eine Kohlenstoff-haltige Gruppe bedeutet, bevorzugt mindestens eine aromatische oder aliphatische Gruppe oder Mischungen davon bedeutet, besonders bevorzugt eine optional substituierte, geradkettige oder verzweigte C1- bis C20-Alkylgruppe, eine optional substituierte, geradkettige oder verzweigte C2- bis C20-Alkenylgruppe oder eine optional substituierte, geradkettige oder verzweigte C2- bis C20-Alkinylgruppe, eine optional substituierte C4- bis C14-Cycloalkylgruppe oder eine optional substituierte C4- bis C14-Arylgruppe bedeutet, ganz besonders bevorzugt Diphenylmethan, Toluol, Dicylohexylmethan, Hexan oder Methyl-3,5,5- trimethylcyclohexyl bedeutet oder

R ^x eine -(R ^* )-Si(YR ^9/10/11 ) ₃ Gruppe bedeutet, wobei R ⁹ , R ¹⁰ und R ¹¹ unabhängig voneinander H, eine optional substituierte, geradkettige oder verzweigte C1- bis C25- Alkylgruppe, eine optional substituierte, geradkettige oder verzweigte C2- bis C25- Alkenylgruppe oder eine optional substituierte C4- bis C18-Cycloalkylgruppe oder eine optional substituierte C4- bis C18-Arylgruppe bedeutet,

R ^* 0 oder eine optional substituierte, geradkettige oder verzweigte C1- bis C25- Alkylgruppe oder eine optional substituierte C4- bis C18-Cycloalkylgruppe oder eine optional substituierte C4- bis C18-Arylgruppe bedeutet und wenn R ^* = 0 ist, ist das Si- Atom direkt mit dem N-Atom verbunden,

- jedes Y unabhängig voneinander entweder O oder eine direkte Bindung des Si-Atoms mit dem jeweiligen Rest R ⁹ , R ¹⁰ oder R ¹¹ bedeutet, bevorzugt mindestens ein Y O bedeutet und - z mindestens 1 ist, bevorzugt mindestens 1 oder 2 ist, besonders bevorzugt 1 oder 2 ist.

Überraschenderweise wurde gefunden, dass die in Anspruch 1 enthaltenen silylierten Polymere (SiP) der erfindungsgemäßen Zusammensetzung, bei der Verwendung von Metall- Siloxan-Silanol(-at)-Verbindungen als Katalysator in deren Herstellung, sich als besonders vorteilhaft in der erfindungsgemäßen Zusammensetzung erwiesen.

Die Bezeichnung „Katalysator“ bezeichnet einen Stoff, der die Aktivierungsenergie einer bestimmten Reaktion herabsetzt und dadurch die Reaktionsgeschwindigkeit erhöht.

Mit der Bezeichnung„Metall-Siloxan-Silanol(-at)” werden alle Metall-Siloxan Verbindungen bezeichnet, die entweder eine oder mehrere Silanol- und/oder Silanolat-Gruppen enthalten. In einer Ausführungsform der Erfindung ist es ebenfalls möglich, dass ausschließlich Metall- Siloxan-Silanolate vorliegen. Solange nicht im Einzelnen zwischen diesen unterschiedlichen Konstellationen differenziert wird, sind alle Kombinationen eingeschlossen. Im Folgenden werden die soeben beschriebenen Metall-Siloxan-Silanol(-at)-Verbindungen (= Metall- Siloxan-Silanol/Silanolat-Verbindungen) auch als Oligomere Metallo-Silsesquioxane, „POMS“, Metall-Silsesquioxane oder metallisierte Silsesquioxane bezeichnet. Die Termini werden folgend austauschbar verwendet.

Gemäß einer Ausführungsform der Erfindung enthält eine Zusammensetzung feuchtigkeitsaushärtende silylierte Polymere (SiP) welche hergestellt wurden unter Katalyse mindestens einer Metall-Siloxan-Silanol(-at)-Verbindung, wobei die Metall-Siloxan-Silanol(- at)-Verbindung dabei mit einem Gewichtsanteil im Bereich von 0,001 bis 1 ,5 %, vorzugsweise von 0,002 bis 0,5 % vorlag, jeweils bezogen auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzung. Die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen enthalten silylierte Polymere welche in den verschiedenen Ausführungsformen mittels Katalyse durch Metall- Siloxan-Silanol(-at)-Verbindungen in molaren Konzentrationen im Bereich von 0,000001 bis 0,001 mol/kg oder 0,0001 bis 0,1 mol/kg, insbesondere von 0,000028 bis 0,00014 mol/kg oder 0,001 bis 0,01 mol/kg, jeweils bezogen auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzung, hergestellt wurden.

Die Metall-Siloxan-Silanol(-at)-Verbindung kann in einer Ausführungsform der vorliegenden Erfindung als Monomer, Oligomer und/oder Polymer zur Herstellung der silylierten Polymere (SiP) der erfindungsgemäßen Zusammensetzung vorliegen, wobei der Übergang von Oligomeren zu Polymeren gemäß der allgemeinen Definition fließend ist.

Vorzugsweise war das Metall beziehungsweise waren die Metalle in der oligomeren und/oder polymeren Metall-Siloxan-Silanol(-at)-Verbindung endständig und/oder innerhalb der Kette vorhanden. ln einer Herstellung der silylierten Polymere (SiP) der erfindungsgemäßen Zusammensetzung ist die kettenförmige Metall-Siloxan-Silanol(-at)-Verbindung linear, verzweigt und/oder ein Käfig.

In einer bevorzugten Ausführungsform weist die kettenförmige Metall-Siloxan-Silanol(-at)- Verbindung in der Herstellung der silylierten Polymere (SiP) der erfindungsgemäßen Zusammensetzung eine Käfigstruktur auf.

Unter einem„Käfig“ oder einer oligomeren oder polymeren„Käfigstruktur“ wird im Sinne der Erfindung eine dreidimensionale Anordnung der kettenförmigen Metall-Siloxan-Silanol(-at)- Verbindung verstanden, wobei einzelne Atome der Kette die Eckpunkte einer vielflächigen Grundstruktur der Verbindung bilden. Hierbei werden durch die miteinander verknüpften Atome mindestens zwei Flächen aufgespannt, wobei eine gemeinsame Schnittmenge entsteht. In einer Ausführungsform der Verbindung bildet sich beispielsweise eine würfelförmige Grundstruktur der Verbindung aus. Eine Einkäfig-Struktur oder auch singulär vorliegende Käfig-Struktur, also eine Verbindung, die sich über einen vereinzelt vorliegenden Käfig definiert, stellt die Struktur (IVc) dar. Verbindungen, welche innerhalb der Verbindung mehrere Käfige aufweisen können durch die Verbindungen (I) sowie (la) bis (Id) beschrieben werden. Ein Käfig kann erfindungsgemäß„offen“ oder auch„geschlossen“ vorliegen. Je nachdem ob alle Eckpunkte so verbunden, verknüpft oder koordiniert sind, dass eine geschlossene Käfigstruktur entsteht. Ein Beispiel für einen geschlossenen Käfig stellen die Strukturen (II), (IV), (IVb), (IVc).

Der Begriff „kernig“ schreibt erfindungsgemäß die Kernigkeit einer Verbindung, wie viele Metall-Atome darin enthalten sind. Eine einkernige Verbindung weist ein Metall-Atom auf, eine mehr- bzw. zweikernige Verbindung hingegen zwei Metall-Atome innerhalb einer Verbindung auf. Die Metalle können dabei direkt miteinander verbunden sein oder über ihre Substituenten verknüpft. Ein Beispiel für eine erfindungsgemäße einkernige Verbindung stellen z. B. die Strukturen (IV), (IVb), (IVc), (la) (Ib) oder (Ic) dar; eine zweikernige Verbindung stellt Struktur (Id) dar.

Eine einkernige Einkäfig-Struktur stellen die Metall-Siloxan-Silanol(-at)-Verbindungen (IV), (IVb) und (IVc) dar. Einkernige Zweikäfig-Strukturen sind z. B. die Strukturen (la), (Ib) oder (Ic).

Bevorzugt umfasst die Metall-Siloxan-Silanol(-at)-Verbindung in der Herstellung der silylierten Polymere (SiP) der erfindungsgemäßen Zusammensetzung ein Oligomeres Metall- Silsesquioxan.

Insbesondere umfasst die Metall-Siloxan-Silanol(-at)-Verbindung in der Herstellung der silylierten Polymere (SiP) der erfindungsgemäßen Zusammensetzung ein polyhedrales Metall-Silsesquioxan. ln einer Ausführungsform weißt die Metall-Siloxan-Silanol(-at)-Verbindung in der Herstellung der silylierten Polymere (SiP) der erfindungsgemäßen Zusammensetzung die allgemeine Formel R* _q Si _r O _s M _t auf, wobei jeder R* unabhängig voneinander ausgewählt ist aus der Gruppe bestehend aus optional substituiertem C1- bis C20-Alkyl, optional substituiertem C3- bis C8-Cycloalkyl, optional substituiertem C2- bis C20-Alkenyl, optional substituiertem C5- bis ClO-Aryl, -OH und -0-(C1- bis 010-Alkyl),

jedes M unabhängig voneinander ausgewählt sind aus der Gruppe bestehend aus s und p Block Metallen, d und f Block Übergangsmetallen, Lanthanid- und Actinidmetallen und Halbmetallen, insbesondere aus der Gruppe bestehend aus Metallen der 1., 2., 3., 4., 5., 8., 10. und 11. Nebengruppe und Metallen der 1., 2. 3., 4. und 5. Hauptgruppe, bevorzugt aus der Gruppe bestehend aus Na, Zn, Sc, Nd, Ti, Zr, Hf, V, Fe, Pt, Cu, Ga, Sn und Bi; insbesondere bevorzugt aus der Gruppe bestehend aus Zn, Ti, Zr, Hf, V, Fe, Sn und Bi, q eine ganze Zahl von 4 bis 19 ist,

r eine ganze Zahl von 4 bis 10 ist,

s eine ganze Zahl von 8 bis 30 ist, und

t eine ganze Zahl von 1 bis 8 ist.

In einer weiteren Ausführungsform weißt die Metall-Siloxan-Silanol(-at)-Verbindung in der Herstellung der silylierten Polymere (SiP) der erfindungsgemäßen Zusammensetzung die allgemeine Formel R ^# ₄ Si 0 ₁₁ Y ₂ Q ₂ X ₄ Z ₃ auf, wobei jedes X unabhängig voneinander ausgewählt ist aus der Gruppe bestehend aus Si, M ¹ , -M ³ I_ ¹ _D , M ³ , oder -Si(R ⁸ )-0-M ³ L ¹ _A , wobei M ¹ und M ³ unabhängig voneinander ausgewählt sind aus der Gruppe bestehend aus s und p Block Metallen, d und f Block Übergangsmetallen, Lanthanid- und Actinidmetallen und Halbmetallen, insbesondere aus der Gruppe bestehend aus Metallen der 1., 2., 3., 4., 5., 8., 10. und 11. Nebengruppe und Metallen der 1., 2., 3., 4. und 5. Hauptgruppe, bevorzugt aus der Gruppe bestehend aus Na, Zn, Sc, Nd, Ti, Zr, Hf, V, Fe, Pt, Cu, Ga, Sn und Bi; insbesondere bevorzugt aus der Gruppe bestehend aus Zn, Ti, Zr, Hf, V, Fe, Sn und Bi, und wobei L ¹ ausgewählt ist aus der Gruppe bestehend aus -OH und -0-(C1- bis C10-Alkyl), insbesondere -0-(C1- bis C8-Alkyl) oder -0-(C1- bis C6-Alkyl), oder wobei L ¹ ausgewählt ist aus der Gruppe bestehend aus -OH, -O-Methyl, -O-Ethyl, -O-Propyl, -O-Butyl, -O-Octyl, -O- Isopropyl, und -O-Isobutyl, und wobei R ⁸ ausgewählt ist aus der Gruppe bestehend aus optional substituiertem C1- bis C20-Alkyl, optional substituiertem C3- bis C8-Cycloalkyl, optional substituiertem C2- bis C20-Alkenyl und optional substituiertem C5- bis C10-Aryl; jedes Z unabhängig voneinander ausgewählt ist aus der Gruppe bestehend aus L ² , R ⁵ , R ⁶ und R ⁷ , wobei L ² ausgewählt ist aus der Gruppe bestehend aus -OH und -0-(C1- bis 010- Alkyl), insbesondere -0-(C1- bis C8-Alkyl) oder -0-(C1- bis C6-Alkyl), oder wobei L ² ausgewählt ist aus der Gruppe bestehend aus -OH, -O-Methyl, -O-Ethyl, -O-Propyl, -O-Butyl, -O-Octyl, -O-Isopropyl, und -O-Isobutyl; jedes R ^# , R ⁵ , R ⁶ und R ⁷ unabhängig voneinander ausgewählt ist aus der Gruppe bestehend aus optional substituiertem C1- bis C20-Alkyl, optional substituiertem C3- bis C8-Cycloalkyl, optional substituiertem C2- bis C20-Alkenyl und optional substituiertem C5- bis C10-Aryl; jedes Y unabhängig voneinander -0-M ² -I_ ³ _D bedeutet, oder zwei Y zusammengenommen sind und zusammen -0-M ² (I_ ³ _D )-0- oder -O- bedeuten, wobei L ³ ausgewählt ist aus der Gruppe bestehend aus -OH und -0-(C1- bis C10-Alkyl), insbesondere -0-(C1- bis C8-Alkyl) oder -0-(C1- bis C6-Alkyl), oder wobei L ³ ausgewählt ist aus der Gruppe bestehend aus - OH, -O-Methyl, -O-Ethyl, -O-Propyl, -O-Butyl, -O-Octyl, -O-Isopropyl, und -O-Isobutyl, und jedes M ² unabhängig voneinander ausgewählt ist aus der Gruppe bestehend aus s und p Block Metallen, d und f Block Übergangsmetallen, Lanthanid- und Actinidmetallen und Halbmetallen, insbesondere aus der Gruppe bestehend aus Metallen der 1., 2., 3., 4., 5., 8., 10. und 11. Nebengruppe und Metallen der 1., 2., 3., 4. und 5. Hauptgruppe, bevorzugt aus der Gruppe bestehend aus Na, Zn, Sc, Nd, Ti, Zr, Hf, V, Fe, Pt, Cu, Ga, Sn und Bi; insbesondere bevorzugt aus der Gruppe bestehend aus Zn, Ti, Zr, Hf, V, Fe, Sn und Bi, jedes Q unabhängig voneinander H, M ⁴ I_ ⁴ _D , -SiR ⁸ , -M ³ I_ ¹ _D , eine Einfachbindung verknüpft mit M ³ von X oder eine Einfachbindung verknüpft mit dem Si-Atom des Rests -Si(R ⁸ )-0-M ³ L ¹ _A bedeutet, wobei M ³ , R ⁸ und L ¹ wie für X definiert sind, wobei M ⁴ ausgewählt ist aus der Gruppe bestehend aus s und p Block Metallen, d und f Block Übergangsmetallen, Lanthanid- und Actinidmetallen und Halbmetallen, insbesondere aus der Gruppe bestehend aus Metallen der 1., 2., 3., 4., 5., 8., 10. und 1 1. Nebengruppe und Metallen der 1., 2., 3., 4. und 5. Hauptgruppe, bevorzugt aus der Gruppe bestehend aus Na, Zn, Sc, Nd, Ti, Zr, Hf, V, Fe, Pt, Cu, Ga, Sn und Bi; insbesondere bevorzugt aus der Gruppe bestehend aus Zn, Ti, Zr, Hf, V, Fe, Sn und Bi, und wobei L ⁴ ausgewählt ist aus der Gruppe bestehend aus -OH und -O- (C1- bis C10-Alkyl), insbesondere -0-(C1- bis C8-Alkyl) oder -0-(C1- bis C6-Alkyl), oder wobei L ⁴ ausgewählt ist aus der Gruppe bestehend aus -OH, -O-Methyl, -O-Ethyl, -O-Propyl, -O-Butyl, -O-Octyl, -O-Isopropyl, und -O-Isobutyl,

mit dem Vorbehalt, dass mindestens ein X M ³ , -M ³ I_ ¹ _D oder -Si(R ⁸ )-0-M ³ L ¹ _A bedeutet.

Dem Fachmann ist bekannt, dass sich die Anzahl (D) möglicher Liganden für L ¹ _A , L ² _A , L ³ _A , L ⁴ _a , direkt aus der Anzahl freier Valenzen des eingesetzten Metallatoms ergibt, wobei die Valenzzahl die Wertigkeit des Metalls beschreibt.

In einer weiteren Ausführungsform weißt die Metall-Siloxan-Silanol(-at)-Verbindung in der Herstellung der silylierten Polymere (SiP) der erfindungsgemäßen Zusammensetzung die allgemeine Formel (Yo _,2 sR ^# SiOi _{, 25} ) ₄ ^ _0,75 X _0,25 X0) ₄ (00) ₂ auf, wobei jedes X unabhängig voneinander ausgewählt ist aus der Gruppe bestehend aus Si, M ¹ , -M ³ L ¹ _a , M ³ , oder -Si(R ⁸ )- 0-M ³ L ¹ _a , wobei M ¹ und M ³ unabhängig voneinander ausgewählt sind aus der Gruppe bestehend aus s und p Block Metallen, d und f Block Übergangsmetallen, Lanthanid- und Actinidmetallen und Halbmetallen, insbesondere aus der Gruppe bestehend aus Metallen der 1., 2., 3., 4., 5., 8., 10. und 11. Nebengruppe und Metallen der 1., 2., 3., 4. und 5. Hauptgruppe, bevorzugt aus der Gruppe bestehend aus Na, Zn, Sc, Nd, Ti, Zr, Hf, V, Fe, Pt, Cu, Ga, Sn und Bi; insbesondere bevorzugt aus der Gruppe bestehend aus Zn, Ti, Zr, Hf, V, Fe, Sn und Bi, und wobei L ¹ ausgewählt ist aus der Gruppe bestehend aus -OH und -0-(C1- bis C10-Alkyl), insbesondere -0-(C1- bis C8-Alkyl) oder -0-(C1- bis C6-Alkyl), oder wobei L ¹ ausgewählt ist aus der Gruppe bestehend aus -OH, -O-Methyl, -O-Ethyl, -O-Propyl, -O-Butyl, -O-Octyl, -O-Isopropyl, und -O-Isobutyl, und wobei R ⁸ ausgewählt ist aus der Gruppe bestehend aus optional substituiertem C1- bis C20-Alkyl, optional substituiertem C3- bis C6- Cycloalkyl, optional substituiertem C2- bis C20-Alkenyl und optional substituiertem C6- bis C 10- Aryl;

jedes Z unabhängig voneinander ausgewählt ist aus der Gruppe bestehend aus L ² , R ⁵ , R ⁶ und R ⁷ , wobei L ² ausgewählt ist aus der Gruppe bestehend aus -OH und -0-(C1- bis C10- Alkyl), insbesondere -0-(C1- bis C8-Alkyl) oder -0-(C1- bis C6-Alkyl), oder wobei L ² ausgewählt ist aus der Gruppe bestehend aus -OH, -O-Methyl, -O-Ethyl, -O-Propyl, -O-Butyl, -O-Octyl, -O-Isopropyl, und -O-Isobutyl; jedes R ^# , R ⁵ , R ⁶ und R ⁷ unabhängig voneinander ausgewählt ist aus der Gruppe bestehend aus optional substituiertem C1- bis C20-Alkyl, optional substituiertem C3- bis C6-Cycloalkyl, optional substituiertem C2- bis C20-Alkenyl und optional substituiertem C6- bis C10-Aryl; jedes Y unabhängig voneinander -0-M ² -I_ ³ _D bedeutet, oder zwei Y zusammengenommen sind und zusammen -0-M ² (I_ ³ _D )-0- oder -O- bedeuten, wobei L ³ ausgewählt ist aus der Gruppe bestehend aus -OH und -0-(C1- bis C10-Alkyl), insbesondere -0-(C1- bis C8-Alkyl) oder -0-(C1- bis C6-Alkyl), oder wobei L ³ ausgewählt ist aus der Gruppe bestehend aus -OH, -O-Methyl, -O-Ethyl, -O-Propyl, -O-Butyl, -O-Octyl, -O-Isopropyl, und -O-Isobutyl, und jedes M ² unabhängig voneinander ausgewählt ist aus der Gruppe bestehend aus s und p Block Metallen, d und f Block Übergangsmetallen, Lanthanid- und Actinidmetallen und Halbmetallen, insbesondere aus der Gruppe bestehend aus Metallen der 1., 2., 3., 4., 5., 8., 10. und 11. Nebengruppe und Metallen der 1., 2., 3., 4. und 5. Hauptgruppe, bevorzugt aus der Gruppe bestehend aus Na, Zn, Sc, Nd, Ti, Zr, Hf, V, Fe, Pt, Cu, Ga, Sn und Bi; insbesondere bevorzugt aus der Gruppe bestehend aus Zn, Ti, Zr, Hf, V, Fe, Sn und Bi, jedes Q unabhängig voneinander H, M ⁴ I_ ⁴ _D , -SiR ⁸ , -M ³ I_ ¹ _D , eine Einfachbindung verknüpft mit M ³ von X oder eine Einfachbindung verknüpft mit dem Si-Atom des Rests -Si(R ⁸ )-0-M ³ L ¹ _A bedeutet, wobei M ³ , R ⁸ und L ¹ wie für X definiert sind, wobei M ⁴ ausgewählt ist aus der Gruppe bestehend aus s und p Block Metallen, d und f Block Übergangsmetallen, Lanthanid- und Actinidmetallen und Halbmetallen, insbesondere aus der Gruppe bestehend aus Metallen der 1., 2., 3., 4., 5., 8., 10. und 1 1. Nebengruppe und Metallen der 1., 2., 3., 4. und 5. Hauptgruppe, bevorzugt aus der Gruppe bestehend aus Na, Zn, Sc, Nd, Ti, Zr, Hf, V, Fe, Pt, Cu, Ga, Sn und Bi; insbesondere bevorzugt aus der Gruppe bestehend aus Zn, Ti, Zr, Hf, V, Fe, Sn und Bi, und wobei L ⁴ ausgewählt ist aus der Gruppe bestehend aus -OH und - O- (C1- bis C10-Alkyl), insbesondere -0-(C1- bis C8-Alkyl) oder -0-(C1- bis C6-Alkyl), oder wobei L ⁴ ausgewählt ist aus der Gruppe bestehend aus -OH, -O-Methyl, -O-Ethyl, -O-Propyl, -O-Butyl, -O-Octyl, -O-Isopropyl, und -O-Isobutyl,

mit dem Vorbehalt, dass mindestens ein X M ³ , -M ³ I_ ¹ _D oder -Si(R ⁸ )-0-M ³ L ¹ _A bedeutet. Bevorzugt weißt die Metall-Siloxan-Silanol(-at)-Verbindung in der Herstellung der silylierten Polymere (SiP) der erfindungsgemäßen Zusammensetzung die allgemeine Formel Si ₄ 0 ₉ R ¹ R ² R ³ R ⁴ X ¹ X ² X ³ X ⁴ OQ ¹ OQ ² Y ¹ Y ² Z ¹ Z ² Z ³ auf, wobei X ¹ , X ² und X ³ unabhängig voneinander ausgewählt sind aus Si oder M ¹ , wobei M ¹ ausgewählt ist aus der Gruppe bestehend aus s und p Block Metallen, d und f Block Übergangsmetallen, Lanthanid- und Actinidmetallen und Halbmetallen, insbesondere aus der Gruppe bestehend aus Metallen der 1., 2., 3., 4., 5., 8., 10. und 11. Nebengruppe und Metallen der 1., 2., 3., 4. und 5. Hauptgruppe, bevorzugt aus der Gruppe bestehend aus Na, Zn, Sc, Nd, Ti, Zr, Hf, V, Fe, Pt, Cu, Ga, Sn und Bi; insbesondere bevorzugt aus der Gruppe bestehend aus Zn, Ti, Zr, Hf, V, Fe, Sn und Bi,

Z ¹ , Z ² und Z ³ unabhängig voneinander ausgewählt sind aus der Gruppe bestehend aus L ² , R ⁵ , R ⁶ und R ⁷ , wobei L ² ausgewählt ist aus der Gruppe bestehend aus -OH und -0-(C1- bis C10-Alkyl), insbesondere -0-(C1- bis C8-Alkyl) oder -0-(C1- bis C6-Alkyl), oder wobei L2 ausgewählt ist aus der Gruppe bestehend aus -OH, -O-Methyl, -O-Ethyl, -O-Propyl, -O-Butyl, -O-Octyl, -O-Isopropyl, und -O-Isobutyl;

R ¹ , R ² , R ³ , R ⁴ , R ⁵ , R ⁶ und R ⁷ unabhängig voneinander ausgewählt sind aus der Gruppe bestehend aus optional substituiertem C1- bis C20-Alkyl, optional substituiertem C3- bis C8- Cycloalkyl, optional substituiertem C2- bis C20-Alkenyl und optional substituiertem C5- bis C 10- Aryl;

Y ¹ und Y ² unabhängig voneinander -0-M ² -I_ ³ _D bedeuten, oder Y ¹ und Y ² zusammengenommen sind und zusammen -0-M ² (I_ ³ _D )-0- oder -O- bedeuten, wobei L ³ ausgewählt ist aus der Gruppe bestehend aus -OH und -0-(C1- bis C10-Alkyl), insbesondere -0-(C1- bis C8-Alkyl) oder -0-(C1- bis C6-Alkyl), oder wobei L ³ ausgewählt ist aus der Gruppe bestehend aus -OH, -O-Methyl, -O-Ethyl, -O-Propyl, -O-Butyl, -O-Octyl, -O-Isopropyl, und -O-Isobutyl, und M ² ausgewählt ist aus der Gruppe bestehend aus s und p Block Metallen, d und f Block Übergangsmetallen, Lanthanid- und Actinidmetallen und Halbmetallen, insbesondere aus der Gruppe bestehend aus Metallen der 1., 2., 3., 4., 5., 8., 10. und 11. Nebengruppe und Metallen der 1., 2., 3., 4. und 5. Hauptgruppe, bevorzugt aus der Gruppe bestehend aus Na, Zn, Sc, Nd, Ti, Zr, Hf, V, Fe, Pt, Cu, Ga, Sn und Bi; insbesondere bevorzugt aus der Gruppe bestehend aus Zn, Ti, Zr, Hf, V, Fe, Sn und Bi, und X ⁴ -M ³ L ¹ _A oder M ³ bedeutet und Q ¹ und Q ² jeweils H oder eine Einfachbindung verknüpft mit M ³ bedeuten, wobei L ¹ ausgewählt ist aus der Gruppe bestehend aus -OH und -0-(C1- bis C10-Alkyl), insbesondere -0-(C1- bis C8-Alkyl) oder -0-(C1- bis C6-Alkyl), oder wobei L ¹ ausgewählt ist aus der Gruppe bestehend aus -OH, -O-Methyl, -O-Ethyl, -O-Propyl, -O-Butyl, -O-Octyl, -O-Isopropyl, und -O-Isobutyl, und wobei M ³ ausgewählt ist aus der Gruppe bestehend aus s und p Block Metallen, d und f Block Übergangsmetallen, Lanthanid- und Actinidmetallen und Halbmetallen, insbesondere aus der Gruppe bestehend aus Metallen der 1., 2., 3., 4., 5., 8., 10. und 11. Nebengruppe und Metallen der 1., 2., 3., 4. und 5. Hauptgruppe, bevorzugt aus der Gruppe bestehend aus Na, Zn, Sc, Nd, Ti, Zr, Hf, V, Fe, Pt, Cu, Ga, Sn und Bi; insbesondere bevorzugt aus der Gruppe bestehend aus Zn, Ti, Zr, Hf, V,

Fe, Sn und Bi,

oder

X ⁴ -M ³ I_ ¹ _D bedeutet und Q ² H oder eine Einfachbindung verknüpft mit M ³ bedeutet und Q ¹ , H, M ⁴ L ⁴ _A oder -SiR ⁸ bedeutet, wobei M ⁴ ausgewählt ist aus der Gruppe bestehend aus s und p Block Metallen, d und f Block Übergangsmetallen, Lanthanid- und Actinidmetallen und Halbmetallen, insbesondere aus der Gruppe bestehend aus Metallen der 2., 3., 4., 5. und 8. Nebengruppe und Metallen der 1., 2., 3., 4. und 5. Hauptgruppe, insbesondere aus der Gruppe bestehend aus Zn, Sc, Ti, Zr, Hf, V, Pt, Ga, Sn und Bi, wobei L ⁴ ausgewählt ist aus der Gruppe bestehend aus -OH und -0-(C1- bis C10-Alkyl), insbesondere -0-(C1- bis C8- Alkyl) oder -0-(C1- bis C6-Alkyl), oder wobei L ⁴ ausgewählt ist aus der Gruppe bestehend aus -OH, -O-Methyl, -O-Ethyl, -O-Propyl, -O-Butyl, -O-Octyl, -O-Isopropyl, und -O-Isobutyl, und wobei R ⁸ ausgewählt ist aus der Gruppe bestehend aus optional substituiertem C1- bis C20-Alkyl, optional substituiertem C3- bis C8-Cycloalkyl, optional substituiertem C2- bis C20- Alkenyl und optional substituiertem C5- bis C10-Aryl,

oder

X ⁴ , Q ¹ und Q ² unabhängig voneinander -M ³ I_ ¹ _D bedeuten,

oder

X ⁴ -Si(R ⁸ )-0-M ³ L ¹ bedeutet, Q ² eine Einfachbindung verknüpft mit dem Si-Atom von X ⁴ bedeutet und Q ¹ -M ⁴ I_ ⁴ _D bedeutet,

oder

X ⁴ -Si(R ⁸ )-0-M ³ L ¹ _A bedeutet, Q ² eine Einfachbindung verknüpft mit dem Si-Atom von X ⁴ bedeutet und Q ¹ eine Einfachbindung verknüpft mit dem M ³ -Atom von X ⁴ bedeutet.

In einer weiteren Ausführungsform weißt das Metallsilsesquioxan in der Herstellung der silylierten Polymere (SiP) die allgemeine Formel

(X ⁴ )(Z ¹ Y ¹ X ² 0)(Z ² X ¹ 02)(Z ³ X ³ 0 ₂ )(R ¹ Y ² Si0)(R ³ Si0)(R ⁴ Si02)(R ² Si0 ₂ )(Q ¹ )(Q ² ) auf, wobei X ¹ , X ² und X ³ unabhängig voneinander ausgewählt sind aus Si oder M ¹ , wobei M ¹ ausgewählt ist aus der Gruppe bestehend aus s und p Block Metallen, d und f Block Übergangsmetallen, Lanthanid- und Actinidmetallen und Halbmetallen, insbesondere aus der Gruppe bestehend aus Metallen der 1., 2., 3., 4., 5., 8., 10. und 11. Nebengruppe und Metallen der 1., 2., 3., 4. und 5. Hauptgruppe, bevorzugt aus der Gruppe bestehend aus Na, Zn, Sc, Nd, Ti, Zr, Hf, V, Fe, Pt, Cu, Ga, Sn und Bi; insbesondere bevorzugt aus der Gruppe bestehend aus Zn, Ti, Zr, Hf, V, Fe, Sn und Bi,

Z ¹ , Z ² und Z ³ unabhängig voneinander ausgewählt sind aus der Gruppe bestehend aus L ² , R ⁵ , R ⁶ und R ⁷ , wobei L ² ausgewählt ist aus der Gruppe bestehend aus -OH und -0-(C1- bis C10-Alkyl), insbesondere -0-(C1- bis C8-Alkyl) oder -0-(C1- bis C6-Alkyl), oder wobei L ² ausgewählt ist aus der Gruppe bestehend aus -OH, -O-Methyl, -O-Ethyl, -O-Propyl, -O-Butyl, -O-Octyl, -O-Isopropyl, und -O-Isobutyl; R ¹ , R ² , R ³ , R ⁴ , R ⁵ , R ⁶ und R ⁷ unabhängig voneinander ausgewählt sind aus der Gruppe bestehend aus optional substituiertem C1- bis C20-Alkyl, optional substituiertem C3- bis C6- Cycloalkyl, optional substituiertem C2- bis C20-Alkenyl und optional substituiertem C6- bis C 10- Aryl;

Y ¹ und Y ² unabhängig voneinander -0-M ² -I_ ³ _D bedeuten, oder Y ¹ und Y ² zusammengenommen sind und zusammen -0-M ² (I_ ³ _D )-0- oder -O- bedeuten, wobei L ³ ausgewählt ist aus der Gruppe bestehend aus -OH und -0-(C1- bis C10-Alkyl), insbesondere -0-(C1- bis C8-Alkyl) oder -0-(C1- bis C6-Alkyl), oder wobei L ³ ausgewählt ist aus der Gruppe bestehend aus -OH, -O-Methyl, -O-Ethyl, -O-Propyl, -O-Butyl, -O-Octyl, -O-Isopropyl, und -O-Isobutyl, und M ² ausgewählt ist aus der Gruppe bestehend aus s und p Block Metallen, d und f Block Übergangsmetallen, Lanthanid- und Actinidmetallen und Halbmetallen, insbesondere aus der Gruppe bestehend aus Metallen der 1., 2., 3., 4., 5., 8., 10. und 11. Nebengruppe und Metallen der 1., 2., 3., 4. und 5. Hauptgruppe, bevorzugt aus der Gruppe bestehend aus Na, Zn, Sc, Nd, Ti, Zr, Hf, V, Fe, Pt, Cu, Ga, Sn und Bi; insbesondere bevorzugt aus der Gruppe bestehend aus Zn, Ti, Zr, Hf, V, Fe, Sn und Bi, und

X ⁴ -M ³ I_ ¹ _D oder M ³ bedeutet und Q ¹ und Q ² jeweils H oder eine Einfachbindung verknüpft mit M ³ bedeuten, wobei L ¹ ausgewählt ist aus der Gruppe bestehend aus -OH und -0-(C1- bis C10-Alkyl), insbesondere -0-(C1- bis C8-Alkyl) oder -0-(C1- bis C6-Alkyl), oder wobei L ¹ ausgewählt ist aus der Gruppe bestehend aus -OH, -O-Methyl, -O-Ethyl, -O-Propyl, -O-Butyl, -O-Octyl, -O-Isopropyl, und -O-Isobutyl, und wobei M ³ ausgewählt ist aus der Gruppe bestehend aus s und p Block Metallen, d und f Block Übergangsmetallen, Lanthanid- und Actinidmetallen und Halbmetallen, insbesondere aus der Gruppe bestehend aus Metallen der 1., 2., 3., 4., 5., 8., 10. und 11. Nebengruppe und Metallen der 1., 2., 3., 4. und 5. Hauptgruppe, bevorzugt aus der Gruppe bestehend aus Na, Zn, Sc, Nd, Ti, Zr, Hf, V, Fe, Pt, Cu, Ga, Sn und Bi; insbesondere bevorzugt aus der Gruppe bestehend aus Zn, Ti, Zr, Hf, V, Fe, Sn und Bi,

oder

X ⁴ -M ³ L bedeutet und Q ² H oder eine Einfachbindung verknüpft mit M ³ bedeutet und Q ¹ H, M ⁴ L ⁴ _A oder -SiR ⁸ bedeutet, wobei M4 ausgewählt ist aus der Gruppe bestehend aus s und p Block Metallen, d und f Block Übergangsmetallen, Lanthanid- und Actinidmetallen und Halbmetallen, insbesondere aus der Gruppe bestehend aus Metallen der 2., 3., 4., 5. und 8. Nebengruppe und Metallen der 1., 2., 3., 4. und 5. Hauptgruppe, insbesondere aus der Gruppe bestehend aus Zn, Sc, Ti, Zr, Hf, V, Pt, Ga, Sn und Bi, wobei L ⁴ ausgewählt ist aus der Gruppe bestehend aus -OH und -0-(C1- bis C10-Alkyl), insbesondere -0-(C1- bis C8- Alkyl) oder -0-(C1- bis C6-Alkyl), oder wobei L ⁴ ausgewählt ist aus der Gruppe bestehend aus -OH, -O-Methyl, -O-Ethyl, -O-Propyl, -O-Butyl, -O-Octyl, -O-Isopropyl, und -O-Isobutyl, und wobei R ⁸ ausgewählt ist aus der Gruppe bestehend aus optional substituiertem C1- bis C20-Alkyl, optional substituiertem C3- bis C6-Cycloalkyl, optional substituiertem C2- bis C20- Alkenyl und optional substituiertem C6- bis C10-Aryl,

oder X ⁴ , Q ¹ und Q ² unabhängig voneinander -M ³ I_ ¹ _D bedeuten,

oder

X ⁴ -Si(R ⁸ )-0-M ³ L ¹ _A bedeutet, Q ² eine Einfachbindung verknüpft mit dem Si-Atom von X ⁴ bedeutet und Q ¹ -M ⁴ I_ ⁴ _D bedeutet,

oder

X ⁴ -Si(R ⁸ )-0-M ³ L ¹ _A bedeutet, Q ² eine Einfachbindung verknüpft mit dem Si-Atom von X ⁴ bedeutet und Q ¹ eine Einfachbindung verknüpft mit dem M ³ -Atom von X ⁴ bedeutet.

In einem weiteren Sinne der Erfindung kann der erfindungsgemäß eingesetzte Katalysator auf Basis einer Metall-Siloxan-Silanol(-at)-Verbindung durch die Struktur (I) beschrieben werden,

wobei

X ¹ , X ² und X ³ unabhängig voneinander ausgewählt sind aus Si oder M ¹ , wobei M ¹ ausgewählt ist aus der Gruppe bestehend aus s und p Block Metallen, d und f Block Übergangsmetallen, Lanthanid- und Actinidmetallen und Halbmetallen, insbesondere aus der Gruppe bestehend aus Metallen der 1., 2., 3., 4., 5., 8., 10. und 11. Nebengruppe und Metallen der 1., 2., 3., 4. und 5. Hauptgruppe, bevorzugt aus der Gruppe bestehend aus Na, Zn, Sc, Nd, Ti, Zr, Hf, V, Fe, Pt, Cu, Ga, Sn und Bi; insbesondere bevorzugt aus der Gruppe bestehend aus Zn, Ti, Zr, Hf, V, Fe, Sn und Bi,

Z ¹ , Z ² und Z ³ unabhängig voneinander ausgewählt sind aus der Gruppe bestehend aus L ² , R ⁵ , R ⁶ und R ⁷ , wobei L ² ausgewählt ist aus der Gruppe bestehend aus -OH und -0-(C1- bis C10-Alkyl), insbesondere -0-(C1- bis C8-Alkyl) oder -0-(C1- bis C6-Alkyl), oder wobei L ² ausgewählt ist aus der Gruppe bestehend aus -OH, -O-Methyl, -O-Ethyl, -O-Propyl, -O-Butyl, -O-Octyl, -O-Isopropyl, und -O-Isobutyl;

R ¹ , R ² , R ³ , R ⁴ , R ⁵ , R ⁶ und R ⁷ unabhängig voneinander ausgewählt sind aus der Gruppe bestehend aus optional substituiertem C1- bis C20-Alkyl, optional substituiertem C3- bis C8- Cycloalkyl, optional substituiertem C2- bis C20-Alkenyl und optional substituiertem C5- bis C 10- Aryl; Y ¹ und Y ² unabhängig voneinander -0-M ² -I_ ³ _D bedeuten, oder Y ¹ und Y ² zusammengenommen sind und zusammen -0-M ² (I_ ³ _D )-0- oder -O- bedeuten, wobei L ³ ausgewählt ist aus der Gruppe bestehend aus -OH und -0-(C1- bis C10-Alkyl), insbesondere -0-(C1- bis C8-Alkyl) oder -0-(C1- bis C6-Alkyl), oder wobei L ³ ausgewählt ist aus der Gruppe bestehend aus -OH, -O-Methyl, -O-Ethyl, -O-Propyl, -O-Butyl, -O-Octyl, -O-Isopropyl, und -O-Isobutyl, und wobei M ² ausgewählt ist aus der Gruppe bestehend aus s und p Block Metallen, d und f Block Übergangsmetallen, Lanthanid- und Actinidmetallen und Halbmetallen, insbesondere aus der Gruppe bestehend aus Metallen der 1., 2., 3., 4., 5., 8., 10. und 11. Nebengruppe und Metallen der 1., 2., 3., 4. und 5. Hauptgruppe, bevorzugt aus der Gruppe bestehend aus Na, Zn, Sc, Nd, Ti, Zr, Hf, V, Fe, Pt, Cu, Ga, Sn und Bi; insbesondere bevorzugt aus der Gruppe bestehend aus Zn, Ti, Zr, Hf, V, Fe, Sn, Bi, und X ⁴ -M ³ I_ ¹ _D oder M ³ bedeutet und Q ¹ und Q ² jeweils H oder eine Einfachbindung verknüpft mit M ³ bedeuten, wobei L ¹ ausgewählt ist aus der Gruppe bestehend aus -OH und -0-(C1- bis C10-Alkyl), insbesondere -0-(C1- bis C8-Alkyl) oder -0-(C1- bis C6-Alkyl), oder wobei L ¹ ausgewählt ist aus der Gruppe bestehend aus -OH, -O-Methyl, -O-Ethyl, -O-Propyl, -O-Butyl, -O-Octyl, -O-Isopropyl, und -O-Isobutyl, und wobei M ³ ausgewählt ist aus der Gruppe bestehend aus s und p Block Metallen, d und f Block Übergangsmetallen, Lanthanid- und Actinidmetallen und Halbmetallen, insbesondere aus der Gruppe bestehend aus Metallen der 1., 2., 3., 4., 5., 8., 10. und 11. Nebengruppe und Metallen der 1., 2., 3., 4. und 5. Hauptgruppe, bevorzugt aus der Gruppe bestehend aus Na, Zn, Sc, Nd, Ti, Zr, Hf, V, Fe, Pt, Cu, Ga, Sn und Bi; insbesondere bevorzugt aus der Gruppe bestehend aus Zn, Ti, Zr, Hf, V, Fe, Sn, Bi,

oder

X ⁴ -M ³ L ¹ bedeutet und Q ² H oder eine Einfachbindung verknüpft mit M ³ bedeutet und Q ¹ H, M ⁴ L ⁴ _A oder -SiR ⁸ bedeutet, wobei M ⁴ ausgewählt ist aus der Gruppe bestehend aus s und p Block Metallen, d und f Block Übergangsmetallen, Lanthanid- und Actinidmetallen und Halbmetallen, insbesondere aus der Gruppe bestehend aus Metallen der 1., 2., 3., 4., 5., 8., 10. und 11. Nebengruppe und Metallen der 1., 2., 3., 4. und 5. Hauptgruppe, bevorzugt aus der Gruppe bestehend aus Na, Zn, Sc, Nd, Ti, Zr, Hf, V, Fe, Pt, Cu, Ga, Sn und Bi; insbesondere bevorzugt aus der Gruppe bestehend aus Zn, Ti, Zr, Hf, V, Fe, Sn und Bi, und wobei L ⁴ ausgewählt ist aus der Gruppe bestehend aus -OH und -0-(C1- bis C10-Alkyl), insbesondere -0-(C1- bis C8-Alkyl) oder -0-(C1- bis C6-Alkyl), oder wobei L ⁴ ausgewählt ist aus der Gruppe bestehend aus -OH, -O-Methyl, -O-Ethyl, -O-Propyl, -O-Butyl, -O-Octyl, -O- Isopropyl, und -O-Isobutyl, und wobei R ⁸ ausgewählt ist aus der Gruppe bestehend aus optional substituiertem C1- bis C20-Alkyl, optional substituiertem C3- bis C6-Cycloalkyl, optional substituiertem C2- bis C20-Alkenyl und optional substituiertem C6- bis C10-Aryl, oder

X ⁴ , Q ¹ und Q ² unabhängig voneinander -M ³ L bedeuten,

oder

X ⁴ -Si(R ⁸ )-0-M ³ L ¹ _A bedeutet, Q ² eine Einfachbindung verknüpft mit dem Si-Atom von X ⁴ bedeutet und Q ¹ -M ⁴ L ⁴ _A bedeutet,

oder X ⁴ -Si(R ⁸ )-0-M ³ L ¹ _A bedeutet, Q ² eine Einfachbindung verknüpft mit dem Si-Atom von X ⁴ bedeutet und Q ¹ eine Einfachbindung verknüpft mit dem M ³ -Atom von X ⁴ bedeutet.

In einer weiteren bevorzugten Ausführungsform weißt die Metall-Siloxan-Silanol(-at)- Verbindung in der Herstellung der silylierten Polymere die allgemeinen Formel (I) auf, wobei X ¹ , X ² und X ³ unabhängig voneinander Si bedeuten,

X ⁴ -M ³ L ¹ _A bedeutet und Q ¹ und Q ² jeweils eine Einfachbindung verknüpft mit M ³ bedeuten, wobei L ¹ ausgewählt ist aus der Gruppe bestehend aus -OH und -0-(C1- bis C10-Alkyl), insbesondere -0-(C1- bis C8-Alkyl) oder -0-(C1- bis C6-Alkyl), oder wobei L ¹ ausgewählt ist aus der Gruppe bestehend aus -OH, -O-Methyl, -O-Ethyl, -O-Propyl, -O-Butyl, -O-Octyl, -O- Isopropyl, und -O-Isobutyl, und wobei M ³ ausgewählt ist aus der Gruppe bestehend aus s und p Block Metallen, d und f Block Übergangsmetallen, Lanthanid- und Actinidmetallen und Halbmetallen, insbesondere aus der Gruppe bestehend aus Metallen der 1., 2., 3., 4., 5., 8., 10. und 11. Nebengruppe und Metallen der 1., 2., 3., 4. und 5. Hauptgruppe, bevorzugt aus der Gruppe bestehend aus Na, Zn, Sc, Nd, Ti, Zr, Hf, V, Fe, Pt, Cu, Ga, Sn und Bi; insbesondere bevorzugt aus der Gruppe bestehend aus Zn, Ti, Zr, Hf, V, Fe, Sn und Bi,

Z ¹ , Z ² und Z ³ jeweils unabhängig voneinander aus optional substituierten C1- bis C20-Alkyl, optional substituierten C3- bis C8-Cycloalkyl, optional substituierten C2- bis C20-Alkenyl und optional substituierten C5- bis C10 Aryl ausgewählt sind,

R ¹ , R ² , R ³ jeweils unabhängig voneinander aus optional substituierten C1- bis C20-Alkyl, optional substituierten C3- bis C8-Cycloalkyl, optional substituierten C2- bis C20-Alkenyl und optional substituierten C5- bis C10 Aryl ausgewählt sind,

Y ¹ und Y ² zusammengenommen sind und zusammen -O- bilden.

In einer Ausführungsform kann die Metall-Siloxan-Silanol(-at)-Verbindung gemäß Formel (I) in der Herstellung der silylierten Polymere (SiP) der erfindungsgemäßen Zusammensetzung in Abhängigkeit der vorhandenen Äquivalente an Metall einkernig als Monomer oder mehrkernig als Dimer (zweikernig), Trimer (dreikernig), Multimer (multikernig) und/oder Mischungen daraus vorliegen, sodass beispielsweise Strukturen gemäß der Formeln (la) bis (Id) möglich sind,

Weitere erfindungsgemäß einsetzbare mehrkernige Metall-Siloxan-Silanol(-at)-Verbindung sind die Strukturen (la), (Ib), (IC) oder (Id), wobei

M ausgewählt ist aus der Gruppe bestehend aus s und p Block Metallen, d und f Block Übergangsmetallen, Lanthanid- und Actinidmetallen und Halbmetallen, insbesondere aus der Gruppe bestehend aus Metallen der 1., 2., 3., 4., 5., 8., 10. und 11. Nebengruppe und Metallen der 1., 2., 3., 4. und 5. Hauptgruppe, bevorzugt aus der Gruppe bestehend aus Na, Zn, Sc, Nd, Ti, Zr, Hf, V, Fe, Pt, Cu, Ga, Sn und Bi; insbesondere bevorzugt aus der Gruppe bestehend aus Zn, Ti, Zr, Hf, V, Fe, Sn und Bi, und jeder R (R ¹ bis R ⁴ ) unabhängig voneinander ausgewählt ist aus der Gruppe bestehend aus optional substituiertem C1- bis C20-Alkyl, optional substituiertem C3- bis C8-Cycloalkyl, optional substituiertem C2- bis C20- Alkenyl, optional substituiertem C5- bis C10-Aryl, -OH und -0-(C1- bis C10-Alkyl). Das vierwertige Metall M stellt hierbei einen gemeinsamen Teil mehrerer Käfige dar. Dabei ist dem Fachmann bekannt, dass die Anzahl der Bindungen zum Metall M abhängig ist von der Wertigkeit des Metalls M. Die Strukturformeln (la) bis (Ic) sind gegebenenfalls entsprechend anzupassen.

In einer Ausführungsform der erfindungsgemäßen Zusammensetzung kommt bei der Herstellung der silylierten Polymer (SiP) eine Mischung der Metall-Siloxan-Silanol(-at)- Verbindungen gemäß Formel (I), (la), (Ib) und (Ic) zum Einsatz.

Ferner kann die mehrkernige Metall-Siloxan-Silanol(-at)-Verbindung gemäß Formel (Id) in Herstellung der silylierten Polymere (SiP) der erfindungsgemäßen Zusammensetzung 6-fach koordinierte Metallzentren aufweisen, sodass Strukturen gemäß Formel (Id) möglich sind

wobei jedes M unabhängig ausgewählt ist aus der Gruppe bestehend aus s und p Block Metallen, d und f Block Übergangsmetallen, Lanthanid- und Actinidmetallen und Halbmetallen, insbesondere aus der Gruppe bestehend aus Metallen der 1., 2., 3., 4., 5., 8., 10. und 11. Nebengruppe und Metallen der 1., 2., 3., 4. und 5. Hauptgruppe, bevorzugt aus der Gruppe bestehend aus Na, Zn, Sc, Nd, Ti, Zr, Hf, V, Fe, Pt, Cu, Ga, Sn und Bi; insbesondere bevorzugt aus der Gruppe bestehend aus Zn, Ti, Zr, Hf, V, Fe, Sn und Bi, und jeder R unabhängig voneinander ausgewählt ist aus der Gruppe bestehend aus optional substituiertem C1- bis C20-Alkyl, optional substituiertem C3- bis C8-Cycloalkyl, optional substituiertem C2- bis C20-Alkenyl, optional substituiertem C5- bis C10-Aryl, -OH und -O- (C1- bis C10-Alkyl).

Im Sinne der Erfindung beschreibt der Begriff „einkernig“ die vereinzelt, also singulär vorliegende Käfig-Struktur des erfindungsgemäßen Katalysators auf Basis einer Metall- Siloxan-Silanol(-at)-Verbindung. Einkernige Katalysatoren auf Basis einer Metall-Siloxan- Silanol(-at)-Verbindung können durch die Struktur (IV) sowie ebenfalls durch die Strukturen (I) und (II) umfasst werden.

wobei

X ⁴ -M ³ L ¹ _A bedeutet, wobei L ¹ ausgewählt ist aus der Gruppe bestehend aus -OH und -0-(C1- bis C10-Alkyl), insbesondere -0-(C1- bis C8-Alkyl) oder -0-(C1- bis C6-Alkyl), oder wobei L ¹ ausgewählt ist aus der Gruppe bestehend aus -OH, -O-Methyl, -O-Ethyl, -O-Propyl, -O-Butyl, -O-Octyl, -O-Isopropyl, und -O-Isobutyl, und wobei M ³ ausgewählt ist aus der Gruppe bestehend aus s und p Block Metallen, d und f Block Übergangsmetallen, Lanthanid- und Actinidmetallen und Halbmetallen, insbesondere aus der Gruppe bestehend aus Metallen der 1., 2., 3., 4., 5., 8., 10. und 11. Nebengruppe und Metallen der 1., 2., 3., 4. und 5. Hauptgruppe, bevorzugt aus der Gruppe bestehend aus Na, Zn, Sc, Nd, Ti, Zr, Hf, V, Fe, Pt, Cu, Ga, Sn und Bi; insbesondere bevorzugt aus der Gruppe bestehend aus Zn, Ti, Zr, Hf, V, Fe, Sn und Bi,

Z ¹ , Z ² und Z ³ unabhängig voneinander ausgewählt sind aus der Gruppe bestehend aus optional substituiertem C1- bis C20-Alkyl, optional substituiertem C3- bis C8-Cycloalkyl, optional substituiertem C2- bis C20-Alkenyl und optional substituiertem C5- bis C10-Aryl;

R ¹ , R ² , R ³ und R ⁴ jeweils unabhängig voneinander ausgewählt sind aus der Gruppe bestehend aus optional substituiertem C1- bis C20-Alkyl, optional substituiertem C3- bis C8- Cycloalkyl, optional substituiertem C2- bis C20-Alkenyl und optional substituiertem C5- bis C 10- Aryl.

Ferner betrifft die in der zur Herstellung der erfindungsgemäßen silylierten Polymere eingesetzten Metall-Siloxan-Silanol(-at)-Verbindungen der allgemeinen Strukturformel (II), wobei X ⁴ -M ³ L ¹ _A bedeutet wobei L ¹ ausgewählt ist aus der Gruppe bestehend aus -OH und - 0-(C1- bis C10-Alkyl), insbesondere -0-(C1- bis C8-Alkyl) oder -0-(C1- bis C6-Alkyl), oder wobei L ¹ ausgewählt ist aus der Gruppe bestehend aus -OH, -O-Methyl, -O-Ethyl, -O-Propyl, -O-Butyl, -O-Octyl, -O-Isopropyl, und -O-Isobutyl, und wobei M ³ ausgewählt ist aus der Gruppe bestehend aus s und p Block Metallen, d und f Block Übergangsmetallen, Lanthanid- und Actinidmetallen und Halbmetallen, insbesondere aus der Gruppe bestehend aus Metallen der 1., 2., 3., 4., 5., 8., 10. und 11. Nebengruppe und Metallen der 1., 2., 3., 4. und 5. Hauptgruppe, bevorzugt aus der Gruppe bestehend aus Na, Zn, Sc, Nd, Ti, Zr, Hf, V, Fe, Pt, Cu, Ga, Sn und Bi; insbesondere bevorzugt aus der Gruppe bestehend aus Zn, Ti, Zr, Hf, V, Fe, Sn und Bi,

Z ¹ , Z ² und Z ³ unabhängig voneinander ausgewählt sind aus der Gruppe bestehend aus L ² , R ⁵ , R ⁶ und R ⁷ , wobei L ² ausgewählt ist aus der Gruppe bestehend aus -OH und -0-(C1- bis C10-Alkyl), insbesondere -0-(C1- bis C8-Alkyl) oder -0-(C1- bis C6-Alkyl), oder wobei L ² ausgewählt ist aus der Gruppe bestehend aus -OH, -O-Methyl, -O-Ethyl, -O-Propyl, -O-Butyl, -O-Octyl, -O-Isopropyl, und -O-Isobutyl und

R ¹ , R ² , R ³ , R ⁴ , R ⁵ , R ⁶ und R ⁷ unabhängig voneinander ausgewählt sind aus der Gruppe bestehend aus optional substituiertem C1- bis C20-Alkyl, optional substituiertem C3- bis C8- Cycloalkyl, optional substituiertem C2- bis C20-Alkenyl und optional substituiertem C5- bis C 10- Aryl.

In einer besonders vorteilhaften Ausführungsform können die silylierten Polymere (SiP) der erfindungsgemäßen Zusammensetzung durch eine katalysierte Reaktion mit Heptaisobutyl POSS-Titanium(IV)-Ethoxid (TiPOSS) als eine Metall-Siloxan-Silanol(-at)-Verbindung hergestellt worden sein. Hierbei steht die Abkürzung„TiPOSS“ für das einkernige Titan metallisierte Silsesquioxan der Strukturformel (IV) und kann äquivalent zu„Heptaisobutyl POSS-Titanium(IV)-Ethoxid“ im Sinne der Erfindung verwendet werden.

In der erfindungsgemäßen Zusammensetzung kann die Metall-Siloxan-Silanol(-at)- Verbindung in der Herstellung der silylierten Polymere (SiP) eine Mischung enthaltend die Strukturen (I), (la), (Ib), (lc), (Id), (II), (IV), (IVb), (IVc) darstellen.

In einer bevorzugten Ausführungsform ist das Metall in der Metall-Siloxan-Silanol(-at)- Verbindung ein Titan.

In einer weiter bevorzugten Ausfürhungsform kann die Zusammensetzung zusätzlich einen Katalysator enthalten ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus Metall-Siloxan-Silanol(-at)- Verbindungen wie Heptaisobutyl POSS-Titanium(IV)-Ethoxid (TiPOSS), Heptaisobutyl POSS-Zinn(IV)-Ethoxid (SnPOSS), Tetraalkyltitanaten, wie Tetramethyltitanat, Tetraethyltitanat, Tetra-n-propyltitanat, Tetra-isopropyltitanat, Tetra-n-butyltitanat, Tetra- isobutyltitanat, Tetra-sec-butyltitanat, Tetraoctyltitanat, Tetra-(2-ethylhexyl)-titanat, Dialkyltitanate ((R0) ₂ Ti0 ₂ , worin R z.B. für iso-Propyl, n-Butyl, iso-Butyl steht), wie Isopropyl- n-butyltitanat; Titan-Acetylacetonat-Chelate, wie Di-isopropoxy-bis(acetylacetonat)titanat, Di- isopropoxy-bis(ethylacetylacetonat)titanat, Di-n-butyl-bis(acetylacetonat)titanat, Di-n-butyl- bis(ethylacetoacetat)titanat, Tri-isopropoxid-bis(acetylacetonat)titanat, Zirkontetraalkylate, wie Zirkontetraethylat, Zirkontetrabutylat, Zirkontetrabutyrat, Zirkontetrapropylat, Zirkoncarboxylate, wie Zirkondiacetat; Zirkon— Acetylacetonat-Chelate, wie Zirkontetra(acetylacetonat), T ributoxyzirkonacetylacetonat,

Dibutoxyzirkon(bisacetylacetonat), Aluminiumtrisalkylate, wie Aluminiumtriisopropylat, Aluminiumtrisbutylat; Aluminium-Acetylacetonat-Chelate, wie Aluminiumtris(acetylacetonat) und Aluminiumtris(ethylacetylacetonat), Organozinnverbindungen wie Dibutylzinndilaurat (DBTL), Dibutylzinnmaleat, Dibutylzinndiacetat, Zinn(ll)-2-ethylhexanoat (Zinnoctoat), Zinn- Naphthenat, Dimethylzinndineodecanoat, Dioctylzinndineodecanoat, Dimethylzinndioleat, Dioctylzinndilaurat, Dimethylmercaptide, Dibutylmercaptide, Dioctylmercaptide, Dibutylzinndithioglycolat, Dioctylzinnglycolat, Dimethylzinnglycolate, eine Lösung aus Dibutylzinnoxid, Reaktionsprodukte von Zink-Salzen und organischen Carbonsäuren (Carboxylate) wie Zink(ll)-2-ethylhexanoat oder Zink(ll)-neodekanoat, Gemische aus Bismut- und Zinkcarboxylaten, Reaktionsprodukte von Bismut-Salzen und organischen Carbonsäuren wie Bismut(lll)-tris(2-ethylhexonat) und Bismut(lll)-tris(neodecanoat) sowie Bismut-Komplexverbindungen, Organoblei-Verbindungen wie Blei-Octylat, Organovanadium- Verbindungen, Amin-Verbindungen wie Butylamin, Octylamin, Dibutylamin, Monoethanolamin, Diethanolamin, Triethanolamin, Diethylentriamin, Oleylamin, Cyclohexylamin, Benzylamin, Diethylaminopropylamin, Xylylendiamin, Triethylendiamin, Guanidin, Diphenylguanidin, 2,4,6,-Tris)dimethylaminomethyl)phenol, Morpholin, N- Methylmorpholin, 2-Ethyl-4-Methylimidazol und 1 ,8-Diazabicylo(5.4.0)undecen-7 (DBU), Salze dieser Amine mit Carbonsäuren oder anderen Säuren oder Mischungen davon, bevorzugt Metall-Siloxan-Silanol(-at)-Verbindungen, insbesondere Heptaisobutyl POSS- Titanium(IV)-Ethoxid (TiPOSS), Dibutylzinndilaurat (DBTL), Zinn(ll)-2-ethylhexanoat (Zinnoctoat), Zink(ll)-2-ethylhexanoat, Zink(ll)-neodekanoat, Bismut(lll)-tris(2-ethylhexonat), Bismut(lll)-tris(neodecanoat) oder Mischungen davon, besonders bevorzugt Metall-Siloxan- Silanol(-at)-Verbindungen, insbesondere Heptaisobutyl POSS-Titanium(IV)-Ethoxid (TiPOSS) oder Heptaisobutyl POSS-Zinn(IV)-Ethoxid (SnPOSS), Dibutylzinndilaurat (DBTL) oder Mischungen davon, ganz besonders bevorzugt Heptaisobutyl POSS-Titanium(IV)- Ethoxid (TiPOSS), Heptaisobutyl POSS-Zinn(IV)-Ethoxid (SnPOSS), Dibutylzinndilaurat (DBTL) ist oder Mischungen davon.

Erfindungsgemäß können silylierte Polymer (SiP) auf zwei Routen durch eine Metall-Siloxan- Silanol(-at)-Verbindung katalysierte Synthese von mindestens einer isocyanatreaktiven Verbindung, insbesondere einem hydroxyfunktionalisierten Polymer, und einer mindestens eine Isocyanat-Gruppen aufweisenden Verbindung hergestellt werden.

In einer erfindungsgemäße Route erfolgt die Synthese über die eine Metall-Siloxan- Silanol(-at)-Verbindung katalysierte Synthese einer isocyanatreaktiven Verbindung, insbesondere einem hydroxyfunktionalisierten Polymer, und einer Di- oder Polyisocyanatverbindung (Iso). Nachfolgend wird das erhaltende Isocyanat-Gruppen haltige Prepolymer mit einem Aminosilan (AmSi) umgesetzt zum erfindungsgemäßen silylierten Polymer (SiP). Diese Synthese-Route wird erfindungsgemäß als„AmSi-Route“ bezeichnet Als Di- oder Polyisocyanate (Iso) für die Herstellung des erfindungsgemäßen Polymers können handelsübliche Isocyanate, insbesondere Di- oder Polyisocyanate der allgemeinen Formel (VI), verwendet werden

R ^X N=C=O) _Z

(VI),

wobei

R ^x eine Kohlenstoff-haltige Gruppe bedeutet, bevorzugt mindestens eine aromatische oder aliphatische Gruppe oder Mischungen davon bedeutet, besonders bevorzugt eine optional substituierte, geradkettige oder verzweigte C1- bis C20-Alkylgruppe, eine optional substituierte, geradkettige oder verzweigte C2- bis C20-Alkenylgruppe oder eine optional substituierte, geradkettige oder verzweigte C2- bis C20-Alkinylgruppe, eine optional substituierte C4- bis C14-Cycloalkylgruppe oder eine optional substituierte C4- bis C14-Arylgruppe bedeutet, ganz besonders bevorzugt Diphenylmethan, Toluol, Dicylohexylmethan, Hexan oder Methyl-3,5,5- trimethylcyclohexyl bedeutet und

- z mindestens 2 ist, bevorzugt 2 oder >2 ist.

Beispielsweise sind geeignete Diisocyanate Methylendiphenylisocyanat (MDI), insbesondere von 4,4‘-Methylendiphenylisocyanat (4,4 ^' -MDI), 2,4‘-Methylendiphenylisocyanat (2,4 ^' -MDI), 2,2‘-Methylendiphenylisocyanat (2,2 ^' -MDI), 4,4’-Diisocyanatodicyclohexylmethan (H ₁₂ MDI), 2-Methylpentamethylen-1 ,5-diisocyanat, 1 ,12-Dodecamethylendiisocyanat, Lysin-und Lysinesterdiisocyanat, Cyclohexan-1 ,3-diisocyanat, Cyclohexan-1 ,4-diisocyanat, Perhydro- 2,4’-diphenylmethandiisocyanat, Perhydro-4,4’-diphenylmethandiisocyanat, 1 ,4-

Diisocyanato-2,2,6-trimethylcyclohexan (TMCDI), 3-lsocyanatmethyl-3,5,5- trimethylcyclohexylisocyanat (= Isophorondiisocyanat oder I PDI),

1.6-Hexamethylendiisocyanat (HDI) oder das Trimer daraus (HDI-Trimer), 2,2,4-Trimethyl-

1.6-hexamethylendiisocyanat und/oder 2,4,4- 1 ,4-Bis-(isocyanat)cyclohexan,

1 ,4-Bis-(isocyanat)benzol (PPDI), 1 ,3- und/oder 1 ,4-Bis-(isocyanatomethyl)-cyclohexan, m- und/oder p-Xylylendiisocyanat (m- und/oder p-XDI), m- und/oder p-Tetramethyl-1 ,3- xylylendiisocyanat, m- und/oder p-Tetramethyl-1 ,4-xylylendiisocyanat, Bis-(1-lsocyanato-1- methylethyl)-naphthalin, 1 ,3-Bis(isocyanat-4-methyl-phenyl)-2,4-dioxo-1 ,3-diazetidin,

Naphthalin-1 ,5-diisocyanat (NDI), 3,3'-Dimethyl-4,4'-diisocyanatodiphenyl (TODI), 2,4- und/oder 2,6-Toluylendiisocyanat (TDI), 1 ,3-Bis(isocyanatmethyl)benzol oder Mischungen davon, bevorzugt 4,4‘-Methylendiphenylisocyanat (4,4 ^' -MDI) oder Isophorondiisocyanat (I PDI), 1 ,6-Hexamethylendiisocyanat (HDI) oder das Trimer daraus (HDI-Trimer) oder Mischungen davon, ganz besonders bevorzugt 4,4‘-Methylendiphenylisocyanat (4,4 ^' -MDI) oder Isophorondiisocyanat (I PDI), Oligomere und Polymere der vorgenannten Isocyanate, sowie beliebige Mischungen der vorgenannten Isocyanate.

Die anschließende Umsetzung mit einem Aminosilan (AmSi) nach der Formel (VIII) liefert das silylierte Polymer (SiP). (VIII) (Vb),

wobei

- R ⁷ H ist,

R ⁸ H, eine optional substituierte, geradkettige oder verzweigte C1- bis C25- Alkylgruppe, eine optional substituierte, geradkettige oder verzweigte C2- bis C25- Alkenylgruppe oder eine optional substituierte C4- bis C18-Cycloalkylgruppe oder eine optional substituierte C4- bis C18-Arylgruppe oder einen Rest der allgemeinen Struktur (Vb) bedeutet,

R ^* 0 oder eine optional substituierte, geradkettige oder verzweigte C1- bis C25- Alkylgruppe oder eine optional substituierte C4- bis C18-Cycloalkylgruppe oder eine optional substituierte C4- bis C18-Arylgruppe bedeutet und wenn R ^* = 0 ist, ist das Si- Atom direkt mit dem N-Atom verbunden,

R ¹² und R ¹⁴ jeweils unabhängig voneinander für H oder einen Rest aus der Gruppe bestehend aus -R ¹⁵ , -COOR ¹⁵ und -CN,

R ¹³ für H oder für einen Rest aus der Gruppe bestehend aus -CH ₂ -COOR ¹⁵ , -COOR ¹⁵ , -CONHR ¹⁵ , -CON(R ¹⁵ ), -CN, -N0 ₂ , -PO(OR ¹⁵ ) ₂ , -SOR ¹⁵ und -S0 ₂ 0R ¹⁵ ,

R ¹⁵ für einen gegebenenfalls mindestens ein Heteroatom aufweisenden, Kohlenwasserstoffrest mit 1 bis 20 C-Atomen,

R ⁹ , R ¹⁰ und R ¹¹ unabhängig voneinander H, eine optional substituierte, geradkettige oder verzweigte C1- bis C25-Alkylgruppe, eine optional substituierte, geradkettige oder verzweigte C2- bis C25-Alkenylgruppe oder eine optional substituierte C4- bis C18- Cycloalkylgruppe oder eine optional substituierte C4- bis C18-Arylgruppe bedeutet,

- jedes Y unabhängig voneinander entweder O oder eine direkte Bindung des Si-Atoms mit dem jeweiligen Rest R ⁹ , R ¹⁰ oder R ¹¹ bedeutet.

Als "Aminosilane" werden Organosilane bezeichnet, deren organischer Rest eine Aminogruppe aufweist. Als "primäre Aminosilane" werden Aminosilane bezeichnet, welche eine primäre Aminogruppe aufweisen, also eine NH2-Gruppe, die an einen organischen Rest gebunden ist. Als "sekundäre Aminosilane" werden Aminosilane bezeichnet, welche eine sekundäre Aminogruppe aufweisen, also eine NH-Gruppe, die an zwei organische Reste gebunden ist.

Das erfindungsgemäße silylierte Polymer (SiP) kann auf einer zweiten Route erhalten werden. Diese zweite Synthese-Route wird erfindungsgemäß als „Iso-Si-Route“ oder „Isocyanato- Route“ bezeichnet. Durch die Umsetzung eines Isocyanatosilans (Iso-Si) der Formel (VI), bevorzugt der Formel (VII) mit einem Polymer, welches gegenüber Isocyanatgruppen reaktive funktionelle Endgruppen, insbesondere Hydroxylgruppen, Mercaptogruppen und/oder Aminogruppen, aufweist. Diese Umsetzung kann im stöchiometrischen Verhältnis der Isocyanatgruppen zu den gegenüber Isocyanatgruppen reaktiven funktionellen Endgruppen von 0,9: 1 ,1 bis 1 ,1 :0, 9 erfolgen, oder mit leichtem Überschuss der gegenüber Isocyanatgruppen reaktiven funktionellen Endgruppen, beispielsweise bei Temperaturen von 20°C bis 100°C, unter Mitverwendung mindestens einer Metall-Siloxan-Silanol(-at)-Verbindung als Katalysator.

R ^X N=C=O) _Z

(VI),

wobei

- R ^x eine -(R ^* )-Si(YR ^9/10/11 ) ₃ Gruppe bedeutet, wobei R ⁹ , R ¹⁰ und R ¹¹ unabhängig voneinander H, eine optional substituierte, geradkettige oder verzweigte C1- bis C25- Alkylgruppe, eine optional substituierte, geradkettige oder verzweigte C2- bis C25- Alkenylgruppe oder eine optional substituierte C4- bis C18-Cycloalkylgruppe oder eine optional substituierte C4- bis C18-Arylgruppe bedeutet,

R ^* 0 oder eine optional substituierte, geradkettige oder verzweigte C1- bis C25- Alkylgruppe oder eine optional substituierte C4- bis C18-Cycloalkylgruppe oder eine optional substituierte C4- bis C18-Arylgruppe, bevorzugt eine optional substituierte, geradkettige oder verzweigte C1- bis C15-Alkylgruppe bedeutet und wenn R ^* = 0 ist, ist das Si-Atom direkt mit dem N-Atom verbunden,

- jedes Y unabhängig voneinander entweder O oder eine direkte Bindung des Si-Atoms mit dem jeweiligen Rest R ⁹ , R ¹⁰ oder R ¹¹ bedeutet, bevorzugt mindestens ein Y O bedeutet und

- z mindestens 1 ist, bevorzugt 1 ist.

Bevorzugt wird im erfindungsgemäßen Sinne das Isocyanatosilan (Iso-Si) ausgewählt aus der Gruppe der nachfolgenden Verbindungen der allgemeinen Formel (VII)

wobei

- jedes Y unabhängig voneinander entweder O oder eine direkte Bindung des Si-Atoms mit dem jeweiligen Rest R ⁹ , R ¹⁰ oder R ¹¹ bedeutet, bevorzugt mindestens ein Y O bedeutet,

R ⁹ , R ¹⁰ und R ¹¹ unabhängig voneinander H, eine optional substituierte, geradkettige oder verzweigte C1- bis C20-Alkylgruppe, eine optional substituierte, geradkettige oder verzweigte C2- bis C20-Alkenylgruppe oder eine optional substituierte C4- bis C14- Cycloalkylgruppe oder eine optional substituierte C4- bis C14-Arylgruppe bedeutet und R ^* 0 oder eine optional substituierte, geradkettige oder verzweigte C1- bis C25- Alkylgruppe oder eine optional substituierte C4- bis C18-Cycloalkylgruppe oder eine optional substituierte C4- bis C18-Arylgruppe bedeutet und wenn R ^* = 0 ist, ist das Si- Atom direkt mit dem N-Atom verbunden.

In einem weiteren Aspekt der Erfindung ermöglicht die erfindungsgemäße Synthese der silylierten Polymere (SiP) den Einsatz von Ethoxy-funktionalisierten Silanen, sowohl in der AmSi-Route, in der das Aminosilan eine oder mehrere Ethoxy-Gruppen aufweist, als auch in der Iso-Si-Route, in der das Isocyanatosilan eine oder mehrere Ethoxy-Gruppen aufweist. Erfindungsgemäße Endgruppen im silylierten Polymer (SiP) können durch die allgemeine Formel (V) beschrieben werden

wobei

- X C, Si oder ein Heteroatom ist und diese je nach ihrer Bindigkeit optional ein oder mehrere Reste R ⁸ aufweisen, bevorzugt C, N, O, P, S, besonders bevorzugt C, N oder O, ganz besonders bevorzugt N oder O ist und an ein Kohlenstoff im Polymerrückgrat gebunden ist,

R ^* 0 oder eine optional substituierte, geradkettige oder verzweigte C1- bis C25- Alkylgruppe oder eine optional substituierte C4- bis C18-Cycloalkylgruppe oder eine optional substituierte C4- bis C18-Arylgruppe, bevorzugt eine optional substituierte, geradkettige oder verzweigte C1- bis C15-Alkylgruppe bedeutet und wenn R ^* = 0 ist, ist das Si-Atom direkt mit dem N-Atom verbunden,

- jedes Y unabhängig voneinander entweder O oder eine direkte Bindung des Si-Atoms mit dem jeweiligen Rest R ⁹ , R ¹⁰ oder R ¹¹ bedeutet, bevorzugt mindestens ein Y O bedeutet,

R ⁸ H, eine optional substituierte, geradkettige oder verzweigte C1- bis C25- Alkylgruppe, eine optional substituierte, geradkettige oder verzweigte C2- bis C25- Alkenylgruppe oder eine optional substituierte, geradkettige oder verzweigte C2- bis C18-Alkinylgruppe, eine optional substituierte C4- bis C18-Cycloalkylgruppe oder eine optional substituierte C4- bis C18-Arylgruppe oder einen Rest der allgemeinen Struktur (Vb) bedeutet,

R ¹² und R ¹⁴ jeweils unabhängig voneinander für H oder einen Rest aus der Gruppe bestehend aus -R ¹⁵ , -COOR ¹⁵ und -CN,

R ¹³ für H oder für einen Rest aus der Gruppe bestehend aus -CH ₂ -COOR ¹⁵ , -COOR ¹⁵ , -CONHR ¹⁵ , -CON(R ¹⁵ ), -CN, -N0 ₂ , -PO(OR ¹⁵ ) ₂ , -SOR ¹⁵ und -S0 ₂ 0R ¹⁵ ,

R ¹⁵ für einen gegebenenfalls mindestens ein Heteroatom aufweisenden, Kohlenwasserstoffrest mit 1 bis 20 C-Atomen,

R ⁹ , R ¹⁰ und R ¹¹ unabhängig voneinander H oder C1- oder C2-Alkylgruppe bedeutet, bevorzugt mindestens R ⁹ eine C2-Alkylgruppe ist und

m 0 oder 1 ist und wenn m = 0 ist, ist das Si-Atom direkt an ein Kohlenstoff im Polymerrückgrat (P) gebunden.

In einer bevorzugten Ausführungsform wird das silylierte Polymer (SiP) durch eine Synthese von mindestens einer isocyanatreaktiven Verbindung (Komponente A) ausgewählt aus der Gruppe aus NH-, OH- oder SH-Funktionen aufweisenden Verbindung, und einer oder mehreren mindestens eine Isocyanat-Gruppen aufweisenden Verbindung ausgewählt aus der Gruppe aus Isocyanaten (Iso) und/oder Isocyanato-Silanen (Iso-Si), katalysiert durch mindestens eine einkernige Metall-Siloxan-Silanol(-at)-Verbindung, hergestellt.

In einer weiteren bevorzugten Ausführungsform wird das silylierte Polymer (SiP) durch eine Synthese von mindestens einem hydroxyfunktionalisierten Polymer (Komponente A) ausgewählt aus der Gruppe aus Polypropylendiole, Polyesterpolyole, oder Mischungen daraus und einer oder mehreren mindestens eine Isocyanat-Gruppen aufweisenden Verbindung ausgewählt aus der Gruppe aus 4,4‘-Methylendiphenylisocyanat (4,4 ^' -MDI), Isophorondiisocyanat (IPDI) oder Mischungen davon und/oder

3-(Trimethoxysilyl)propylisocyanat, 3-(Triethoxysilyl)propylisocyanat, oder Mischungen davon, katalysiert durch mindestens eine einkernige Einkäfig-Metall-Siloxan-Silanol(-at)- Verbindung, hergestellt.

In einer weiteren bevorzugten Ausführungsform wird das silylierte Polymer (SiP) durch eine Synthese von mindestens einem hydroxyfunktionalisierten Polymer (Komponente A) ausgewählt aus der Gruppe aus Polypropylendiole, Polyesterpolyole, oder Mischungen daraus und einer oder mehreren mindestens eine Isocyanat-Gruppen aufweisenden Verbindung ausgewählt aus der Gruppe aus 4,4‘-Methylendiphenylisocyanat (4,4 ^' -MDI), Isophorondiisocyanat (IPDI) oder Mischungen davon und/oder

3-(Trimethoxysilyl)propylisocyanat, 3-(Triethoxysilyl)propylisocyanat, oder Mischungen davon, katalysiert durch mindestens eine einkernige Titan-Siloxan-Silanol(-at)-Verbindung, insbesondere durch Heptaisobutyl POSS-Titanium(IV)-Ethoxid (TiPOSS), hergestellt.

In einer weiteren alternativen Ausführungsform aller obigen Kombinationen wird das silyliertes Polymer (SiP) durch Umsetzung mit einem Aminosilan (AmSi) ausgewählt aus der Gruppe aus N-[3-(Trimethoxysilyl)propyl]butylamin, N-[3-(Triethoxysilyl)propyl]butylamin oder eine Mischung davon, hergestellt.

In einer ganz besonders bevorzugten Ausführungsform wird das silylierte Polymer (SiP) der erfindungsgemäßen Zusammensetzung durch eine mit Heptaisobutyl POSS-Titanium(IV)- Ethoxid (TiPOSS) katalysierte Synthese von einer Komponente A ausgewählt aus der Gruppe aus Polypropylendiole, Polyesterpolyole, oder Mischungen daraus mit einer Komponente B ausgewählt aus der Gruppe aus 3-(Trimethoxysilyl)propylisocyanat, 3- (Triethoxysilyl)propylisocyanat oder Mischungen daraus, hergestellt. ln einer weiteren ganz besonders bevorzugten Ausführungsform wird das silylierte Polymer (SiP) der erfindungsgemäßen Zusammensetzung durch eine mit Heptaisobutyl POSS- Titanium(IV)-Ethoxid (TiPOSS) katalysierte Synthese von einer Komponente A ausgewählt aus der Gruppe aus Polypropylendiole, Polyesterpolyole, oder Mischungen daraus mit einer Komponente B ausgewählt aus der Gruppe aus 4,4‘-Methylendiphenylisocyanat (4,4 ^' -MDI), Isophorondiisocyanat (IPDI) oder Mischungen daraus sowie nachfolgender Silanisierung mit einem Aminosilan ausgewählt aus der Gruppe aus N-[3-(Trimethoxysilyl)propyl]butylamin, N-[3-(Triethoxysilyl)propyl]butylamin oder eine Mischung daraus, hergestellt.

In der bevorzugtesten Ausführungsform weisen alle obigen Kombinationen Heptaisobutyl POSS-Titanium(IV)-Ethoxid (TiPOSS) als Katalysator in der Synthese des silylierten Polymers (SiP) auf.

In einer alternativen Ausführungsform weisen alle obigen Kombinationen in den Ausführungsformen anstatt Heptaisobutyl POSS-Titanium(IV)-Ethoxid (TiPOSS) in der Synthese des silylierten Polymers (SiP) auf, sondern Heptaisobutyl POSS-Zinn(IV)-Ethoxid (SnPOSS) auf oder eine Mischung aus beiden Katalysatoren. In der jedoch bevorzugtesten Ausführungsform ist nur Heptaisobutyl POSS-Titanium(IV)-Ethoxid (TiPOSS) als Katalysator in der Synthese des silylierten Polymers (SiP) enthalten.

Die erfindungsgemäße Zusammensetzung aller obigen Kombinationen weist in einer bevorzugten Ausführungsform einen weiteren Katalysator auf ausgewählt aus der aus Metall-Siloxan-Silanol(-at)-Verbindungen, insbesondere Heptaisobutyl POSS-Titanium(IV)- Ethoxid (TiPOSS) oder Heptaisobutyl POSS-Zinn(IV)-Ethoxid (SnPOSS), Dibutylzinndilaurat (DBTL) oder Mischungen davon.

In einer besonders bevorzugten Ausführungsform weisen alle obigen Kombinationen der erfindungsgemäßen Zusammensetzung Dibutylzinndilaurat (DBTL) als zweiten Katalysator auf.

In einer weiter bevorzugten Ausführungsform, umfasst diese Additive aus der Gruppe umfassend ein oder mehrere Füllstoffe ausgewählt aus der Gruppe aus anorganischen und organischen Füllstoffen, insbesondere natürliche, gemahlene oder gefällte Calciumcarbonate, welche gegebenenfalls mit Fettsäuren, insbesondere Stearinsäure, beschichtet sind, Baryt (Schwerspat), Talke, Quarzmehle, Quarzsand, Dolomite, Wollastonite, Kaoline, kalzinierte Kaoline, Mica (Kalium-Aluminium-Silikat), Molekularsiebe, Aluminiumoxide, Aluminiumhydroxide, Magnesiumhydroxid, Kieselsäuren inklusive hochdisperse Kieselsäuren aus Pyrolyseprozessen, industriell hergestellte Russe, Graphit, Metall-Pulver wie Aluminium, Kupfer, Eisen, Silber oder Stahl, PVC-Pulver oder Hohlkugeln, ein oder mehrere Haftvermittler aus der Gruppe aus der Silane, insbesondere Aminosilane wie 3-Aminopropyl-trimethoxysilan, 3-Aminopropyl-dimethoxy-methylsilan, N-(2-Aminoethyl)- 3-aminopropyl-trimethoxysilan, N-(2-Amino-ethyl)-3-aminopropyl-methyldimethoxysilan, N-(2- Aminoethyl)-N’-[3-(trimethoxysilyl)propyl]ethylendiamin sowie deren Analoga mit Ethoxy- oder Isopropoxy anstelle der Methoxygruppen am Silizium, Aminosilane mit sekundären Aminogruppen, wie insbesondere N-Phenyl-, N-Cyclohexyl- und N-Alkylaminosilane, weiterhin Mercaptosilane, Epoxysilane, (Meth)acrylosilane, Anhydridosilane, Carbamatosilane, Alkylsilane und Iminosilane, sowie Oligomere Formen dieser Silane, sowie Addukte aus primären Aminosilanen mit Epoxysilanen oder (Meth)acrylosilanen oder Anhydridosilanen. Insbesondere geeignet sind 3-Glycidoxypropyltrimethoxysilan, 3- Aminopropyltrimethoxysilan, N-(2-Aminoethyl)-3-aminopropyl-trimethoxysilan, N-(2- Aminoethyl)-N’-[3-(tri-methoxysilyl)propyl]ethylendiamin, 3-Mercaptopropyltrimethoxysilan, 3- Ureidopropyltrimethoxysilan und die entsprechenden, Silane mit Ethoxygruppen anstelle der Methoxygruppen, sowie Oligomere Formen dieser Silane, ein oder mehrere Feuchtigkeitsfänger aus der Gruppe aus Silane insbesondere Tetraethoxysilan, Vinyltrimethoxy- oder Vinyltriethoxysilan oder Organoalkoxysilane, welche in a-Stellung zur Silangruppe eine funktionelle Gruppe aufweisen, insbesondere N- (Methyldimethoxysilylmethyl)-O-methyl-carbamat, (Methacryloxymethyl)silane,

Methoxymethylsilane, Orthoameisensäureester, sowie Calciumoxid oder Molekularsiebe, ein oder mehrere Weichmacher aus der Gruppe aus Carbonsäureester wie Phthalate, insbesondere 1 ,2-Cyclohexandicarbonsäurediisononylester, Dioctylphthalat,

Diisononylphthalat oder Diisodecylphthalat, Adipate, insbesondere Dioctyladipat, Azelate, Sebacate, Polyole, insbesondere Polyoxyalkylenpolyole oder Polyesterpolyole, Glykolether, Glykolester, Citrate, insbesondere Triethylcitrat, organische Phosphor- und Sulfonsäureester, Polybutene oder von natürlichen Fetten oder Ölen abgeleitete Fettsäuremethyl- oder - ethylester., ein oder mehrere UV-Stabilisatoren aus der Gruppe aus organischen (Benzophenone, Benzotriazole, Oxalanilide, Phenyltriazine) und anorganischen (Titandioxid, Eisenoxid, Zinkoxid) UV-Absorber sowie Antioxidantien aus der Gruppe der sterisch gehinderten Phenole, Amine und Phosphite und Phosphonite, ein oder mehrere Thixotropiermittel aus der Gruppe aus Schichtsilikaten wie Bentonite, Derivaten von Rizinusöl, hydriertes Rizinusöl, Polyamide, Polyurethane, Harnstoffverbindungen, pyrogene Kieselsäuren, Celluloseether oder hydrophob modifizierte Polyoxyethylene, ein oder mehrere Benetzungsmittel aus der Gruppe aus nichtionischen, anionischen und kationischen Tensiden oder Kombinationen davon ausgewählt sind.

In einer weiteren bevorzugten Ausführungsform beinhaltet die erfindungsgemäße Zusammensetzung zusätzlich ein Wasserfänger, bevorzugt einen ein Vinylalkoxysilan, besonders bevorzugt Vinyltrimethoxysilan (VTMO). Dabei ist es stets möglich, dass die Alkoxysubstituenten (z. B. -methoxy oder -ethoxy) der Alkoxysilane in der Zusammensetzung mindestens eines silylierten Polymers (SiP) mit mindestens einem Wasserfänger untereinander austauschen können.

Ein bevorzugtes Verfahren zur Herstellung der Zusammensetzung umfasst die folgenden Schritte:

(i) Synthese eines Polymers bzw. eines silylierten Polymers (SiP) bei einer Temperatur <80 °C, bevorzugt bei <60 °C, insbesondere bevorzugt bei Raumtemperatur, durch Zusammenbringen von mind. einem hydroxyfunktionalisierten Polymer ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus Polypropylendiolen, Polyesterpolyolen, oder Mischungen daraus, bevorzugt mit zahlenmittleren Molgewichten (Mn) von 500-35000 g/mol, besonders bevorzugt mit ca. 2000 g/mol oder ca. 19000 g/mol oder Mischungen davon mit ein oder mehreren Isocyanaten (Iso) ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus 4,4‘-Methylendiphenylisocyanat (4,4 ^' -MDI), Isophorondiisocyanat (IPDI) oder Mischungen davon und/oder ein oder mehreren Isocyanato-Silanen (Iso-Si) ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus 3-(Trimethoxysilyl)propylisocyanat, 3-(Triethoxysilyl)propylisocyanat oder Mischungen davon, unter Verwendung einer Metall-Siloxan-Silanol(-at)-Verbindung insbesondere Heptaisobutyl POSS-Titanium(IV)-Ethoxid (TiPOSS), Heptaisobutyl POSS-Zinn(IV)- Ethoxid (SnPOSS) oder Mischungen davon,

(ii) optional das aus Schritt (i) erhaltene Polymer umsetzen mit einem Aminosilan (AmSi) ausgewählt aus der Gruppe aus N-[3-(Triethoxysilyl)propyl]butylamin, oder N-[3- (Trimethoxysilyl)propyl]butylamin oder Mischungen davon zum silylierten Polymer (SiP) umgesetzt wird,

(iii) optional versetzen des silylierten Polymers (SiP) aus Schritt (i) bzw. (ii) mit einem weiteren Katalysator ausgewählt aus Dibutylzinndilaurat (DBTL), Heptaisobutyl POSS-Titanium(IV)-Ethoxid (TiPOSS), Heptaisobutyl POSS-Zinn(IV)-Ethoxid (SnPOSS) oder Mischungen davon, bevorzugt Heptaisobutyl POSS-Titanium(IV)- Ethoxid (TiPOSS).

Bei der erfindungsgemäßen Herstellung der silylierten Polymere (SiP) wird vorzugsweise zunächst entweder die gesamte Isocyanathaltige Verbindung (Komponente B) oder aber die gesamte isocyanatreaktive Verbindung, insbesondere das hydroxyfunktionalisierte Polymer (Komponente A) vorgelegt, anschließend die jeweils andere Komponente A bzw. B zugegeben, nachfolgend mit mindestens einer Metall-Siloxan-Silanol(-at)-Verbindung versetzt und die Komponenten miteinander reagieren gelassen. Aus dem dabei resultierenden Zwischenprodukt wird optional anschließend durch eine Reaktion mit dem Aminosilan (AmSi) das Endprodukt hergestellt. Wenn zusätzlich noch eine oder mehrere Komponenten eingesetzt werden, können diese prinzipiell zu jedem beliebigen Zeitpunkt der Reaktionsmischung zugegeben werden.

Das erfindungsgemäße Verfahren wird vorzugsweise bei Temperaturen von mindestens 0 °C, besonders bevorzugt mindestens 20 °C und vorzugsweise höchstens 150 °C, insbesondere höchstens 80 °C, durchgeführt.

Das erfindungsgemäße Verfahren wird bevorzugt unter Ausschluss von (Luft-) Feuchtigkeit und beim Druck der umgebenden Atmosphäre, also etwa 900 bis 1100 hPa, durchgeführt.

Das erfindungsgemäße Verfahren kann kontinuierlich, z. B. in einem Rohrreaktor oder Röhrenreaktor mit mehreren neben- oder auch hintereinander liegenden Dosierstellen, oder diskontinuierlich, z. B. in einem herkömmlichen Reaktionskessel mit Rührwerk, erfolgen. Besonders bevorzugte Ausführungsformen der Erfindung

1. Zusammensetzung enthaltend mindestens ein silyliertes Polymer (SiP), welches erhältlich ist durch eine durch eine Metall-Siloxan-Silanol(-at)-Verbindung katalysierte Synthese von mindestens einer isocyanatreaktiven Verbindung, insbesondere mindestens einem hydroxyfunktionalisierten Polymer (Komponente A) und einer oder mehreren mindestens eine Isocyanat-Gruppe aufweisenden Verbindung (Komponente B).

2. Zusammensetzung nach Ausführungsform 1 , dadurch gekennzeichnet, dass die Metall-Siloxan-Silanol(-at)-Verbindung als Monomer, Oligomer und/oder als Polymer vorliegt, wobei das Metall oder die Metalle endständig und/oder innerhalb der Kette vorhanden sind. . Zusammensetzung nach Ausführungsform 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet, dass die Metall-Siloxan-Silanol(-at)-Verbindung die allgemeine Formel R* _q Si _r O _s M _t aufweist, wobei jeder R* unabhängig voneinander ausgewählt ist aus der Gruppe bestehend aus optional substituiertem C1- bis C20-Alkyl, optional substituiertem C3- bis C6-Cycloalkyl, optional substituiertem C2- bis C20-Alkenyl, optional substituiertem C6- bis C10-Aryl, - OH und -0-(C1- bis C10-Alkyl), jedes M unabhängig voneinander ausgewählt sind aus der Gruppe bestehend aus s und p Block Metallen, d und f Block Übergangsmetallen, Lanthanid- und Actinidmetallen und Halbmetallen, insbesondere aus der Gruppe bestehend aus Metallen der 1., 2., 3., 4., 5., 8., 10. und 11. Nebengruppe und Metallen der 1., 2., 3., 4. und 5. Hauptgruppe, bevorzugt aus der Gruppe bestehend aus Na, Zn, Sc, Nd, Ti, Zr, Hf, V, Fe, Pt, Cu, Ga, Sn und Bi; insbesondere bevorzugt aus der Gruppe bestehend aus Zn, Ti, Zr, Hf, V, Fe, Sn und Bi, q eine ganze Zahl von 4 bis 19 ist,

r eine ganze Zahl von 4 bis 10 ist,

s eine ganze Zahl von 8 bis 30 ist, und

t eine ganze Zahl von 1 bis 8 ist.

4. Zusammensetzung nach einer der vorherigen Ausführungsformen dadurch gekennzeichnet, dass die Metall-Siloxan-Silanol(-at)-Verbindung eine allgemeinen Struktur (I) aufweist, wobei

X ¹ , X ² und X ³ unabhängig voneinander ausgewählt sind aus Si oder M ¹ , wobei M ¹ ausgewählt ist aus der Gruppe bestehend aus s und p Block Metallen, d und f Block Übergangsmetallen, Lanthanid- und Actinidmetallen und Halbmetallen,

insbesondere aus der Gruppe bestehend aus Metallen der 1., 2., 3., 4., 5., 8., 10. und 1 1. Nebengruppe und Metallen der 1., 2., 3., 4. und 5. Hauptgruppe, bevorzugt aus der Gruppe bestehend aus Na, Zn, Sc, Nd, Ti, Zr, Hf, V, Fe, Pt, Cu, Ga, Sn und Bi; insbesondere bevorzugt aus der Gruppe bestehend aus Zn, Ti, Zr, Hf, V, Fe, Sn und Bi, Z ¹ , Z ² und Z ³ unabhängig voneinander ausgewählt sind aus der Gruppe bestehend aus L ² , R ⁵ , R ⁶ und R ⁷ , wobei L ² ausgewählt ist aus der Gruppe bestehend aus -OH und -O- (C1- bis C10-Alkyl), insbesondere -0-(C1- bis C8-Alkyl) oder -0-(C1- bis C6-Alkyl), oder wobei L ² ausgewählt ist aus der Gruppe bestehend aus -OH, -O-Methyl, -O-Ethyl, -O- Propyl, -O-Butyl, -O-Octyl, -O-Isopropyl, und -O-Isobutyl;

R ¹ , R ² , R ³ , R ⁴ , R ⁵ , R ⁶ und R ⁷ unabhängig voneinander ausgewählt sind aus der Gruppe bestehend aus optional substituiertem C1- bis C20-Alkyl, optional substituiertem C3- bis C8-Cycloalkyl, optional substituiertem C2- bis C20-Alkenyl und optional substituiertem C5- bis C10-Aryl;

Y ¹ und Y ² unabhängig voneinander -0-M ² -L ³ _A bedeuten, oder Y ¹ und Y ² zusammengenommen sind und zusammen -0-M ² (I_ ³ _D )-0- oder -O- bedeuten, wobei L ³ ausgewählt ist aus der Gruppe bestehend aus -OH und -0-(C1- bis C10-Alkyl), insbesondere -0-(C1- bis C8-Alkyl) oder -0-(C1- bis C6-Alkyl), oder wobei L ³ ausgewählt ist aus der Gruppe bestehend aus -OH, -O-Methyl, -O-Ethyl, -O-Propyl, -O- Butyl, -O-Octyl, -O-Isopropyl, und -O-Isobutyl, und wobei M ² ausgewählt ist aus der Gruppe bestehend aus s und p Block Metallen, d und f Block Übergangsmetallen, Lanthanid- und Actinidmetallen und Halbmetallen,

insbesondere aus der Gruppe bestehend aus Metallen der 1., 2., 3., 4., 5., 8., 10. und 1 1. Nebengruppe und Metallen der 1., 2., 3., 4. und 5. Hauptgruppe, bevorzugt aus der Gruppe bestehend aus Na, Zn, Sc, Nd, Ti, Zr, Hf, V, Fe, Pt, Cu, Ga, Sn und Bi; insbesondere bevorzugt aus der Gruppe bestehend aus Zn, Ti, Zr, Hf, V, Fe, Sn und Bi, und

X ⁴ -M ³ I_ ¹ _D oder M ³ bedeutet und Q ¹ und Q ² H oder jeweils eine Einfachbindung verknüpft mit M ³ bedeuten, wobei L ¹ ausgewählt ist aus der Gruppe bestehend aus -OH und -O- (C1- bis C10-Alkyl), insbesondere -0-(C1- bis C8-Alkyl) oder -0-(C1- bis C6-Alkyl), oder wobei L ¹ ausgewählt ist aus der Gruppe bestehend aus -OH, -O-Methyl, -O-Ethyl, -O- Propyl, -O-Butyl, -O-Octyl, -O-Isopropyl, und -O-Isobutyl, und wobei M ³ ausgewählt ist aus der Gruppe bestehend aus s und p Block Metallen, d und f Block Übergangsmetallen, Lanthanid- und Actinidmetallen und Halbmetallen,

insbesondere aus der Gruppe bestehend aus Metallen der 1., 2., 3., 4., 5., 8., 10. und 1 1. Nebengruppe und Metallen der 1., 2., 3., 4. und 5. Hauptgruppe, bevorzugt aus der Gruppe bestehend aus Na, Zn, Sc, Nd, Ti, Zr, Hf, V, Fe, Pt, Cu, Ga, Sn und Bi; insbesondere bevorzugt aus der Gruppe bestehend aus Zn, Ti, Zr, Hf, V, Fe, Sn und Bi, oder

X ⁴ -M ³ I_ ¹ _D bedeutet und Q ² H oder eine Einfachbindung verknüpft mit M ³ bedeutet und Q ¹ H, M ⁴ L ⁴ _A oder -SiR ⁸ bedeutet, wobei M ⁴ ausgewählt ist aus der Gruppe bestehend aus s und p Block Metallen, d und f Block Übergangsmetallen, Lanthanid- und Actinidmetallen und Halbmetallen,

insbesondere aus der Gruppe bestehend aus Metallen der 1., 2., 3., 4., 5., 8., 10. und 1 1. Nebengruppe und Metallen der 1., 2., 3., 4. und 5. Hauptgruppe, bevorzugt aus der Gruppe bestehend aus Na, Zn, Sc, Nd, Ti, Zr, Hf, V, Fe, Pt, Cu, Ga, Sn und Bi; insbesondere bevorzugt aus der Gruppe bestehend aus Zn, Ti, Zr, Hf, V, Fe, Sn und Bi, und wobei L ⁴ ausgewählt ist aus der Gruppe bestehend aus -OH und -0-(C1- bis C10- Alkyl), insbesondere -0-(C1- bis C8-Alkyl) oder -0-(C1- bis C6-Alkyl), oder wobei L ⁴ ausgewählt ist aus der Gruppe bestehend aus -OH, -O-Methyl, -O-Ethyl, -O-Propyl, -O- Butyl, -O-Octyl, -O-Isopropyl, und -O-Isobutyl, und wobei R ⁸ ausgewählt ist aus der Gruppe bestehend aus optional substituiertem C1- bis C20-Alkyl, optional substituiertem C3- bis C8-Cycloalkyl, optional substituiertem C2- bis C20-Alkenyl und optional substituiertem C5- bis C10-Aryl,

oder

X ⁴ , Q ¹ und Q ² unabhängig voneinander -M ³ L bedeuten,

oder

X ⁴ -Si(R ⁸ )-0-M ³ L ¹ _A bedeutet, Q ² eine Einfachbindung verknüpft mit dem Si-Atom von X ⁴ bedeutet und Q ¹ -M ⁴ L ⁴ _A bedeutet,

oder X ⁴ -Si(R ⁸ )-0-M ³ L ¹ _A bedeutet, Q ² eine Einfachbindung verknüpft mit dem Si-Atom von X ⁴ bedeutet und Q ¹ eine Einfachbindung verknüpft mit dem M ³ -Atom von X ⁴ bedeutet. Zusammensetzung nach einer der vorherigen Ausführungsformen dadurch gekennzeichnet, dass die Metall-Siloxan-Silanol(-at)-Verbindung die Strukturformel (II)

aufweist, wobei X ⁴ , R ¹ , R ² , R ³ , R ⁴ , Z ¹ , Z ² und Z ³ gemäß Anspruch 4 definiert sind. Zusammensetzung nach Ausführungsform 5 dadurch gekennzeichnet, dass die Metall-Siloxan-Silanol(-at)-Verbindung der Struktur (IV) ein Metall-Silsequioxan ist,

wobei

- X ⁴ ausgewählt aus der Gruppe ausgewählt ist aus der Gruppe bestehend aus Metallen der 1., 2., 3., 4., 5., 8., 10. und 1 1. Nebengruppe und Metallen der 1., 2., 3., 4. und 5. Hauptgruppe, bevorzugt aus der Gruppe bestehend aus Na, Zn, Sc, Nd, Ti, Zr, Hf, V, Fe, Pt, Cu, Ga, Sn und Bi; insbesondere bevorzugt aus der Gruppe bestehend aus Zn, Ti, Zr, Hf, V, Fe, Sn und Bi, ganz besonders bevorzugt aus der Gruppe bestehend aus Ti und Sn, ganz besonders bevorzugt Ti ist, und

- X ⁴ mit OR verknüpft ist, wobei R ausgewählt ist aus der Gruppe bestehend aus - H, -Methyl, -Ethyl, -Propyl, -Butyl, -Octyl, -Isopropyl, und -Isobutyl, Z ¹ , Z ² und Z ³ jeweils unabhängig voneinander C1- bis C20-Alkyl, C3- bis C8-Cycloalkyl, C2- bis C20-Alkenyl und C5- bis C10-Aryl bedeuten, insbesondere ausgewählt sind aus der Gruppe bestehend aus Methyl-, Ethyl-, Propyl-, Isopropyl-, Butyl-, Isobutyl-, Hexyl-, Heptyl-, Octyl-, Vinyl-, Allyl-, Butenyl- und Phenyl-, und Benzyl-, und R ¹ , R ² , R ³ und R ⁴ jeweils unabhängig voneinander C1- bis C20-Alkyl, C3- bis C8-Cycloalkyl, C2- bis C20-Alkenyl, und C5- bis C10-Aryl bedeuten, insbesondere ausgewählt sind aus der Gruppe bestehend aus Methyl-, Ethyl-, Propyl-, Isopropyl-, Butyl-, Isobutyl-, Hexyl-, Heptyl-, Octyl-, Vinyl-, Allyl-, Butenyl- und Phenyl-, und Benzyl- . Zusammensetzung nach Ausführungsform 6 dadurch gekennzeichnet, dass die Metall- Siloxan-Silanol(-at)-Verbindung ein Metall-Silsequioxan der Struktur (IVb) ist,

wobei X ⁴ ausgewählt ist aus der Gruppe bestehend aus Metallen der 1., 2., 3., 4., 5., 8., 10. und 11. Nebengruppe und Metallen der 1., 2., 3., 4. und 5. Hauptgruppe, bevorzugt aus der Gruppe bestehend aus Na, Zn, Sc, Nd, Ti, Zr, Hf, V, Fe, Pt, Cu, Ga, Sn und Bi; insbesondere bevorzugt aus der Gruppe bestehend aus Zn, Ti, Zr, Hf, V, Fe, Sn und Bi, ganz besonders bevorzugt aus der Gruppe bestehend aus Ti (ergo Heptaisobutyl POSS-Titanium(IV)-Ethoxid (TiPOSS) ist) und Sn (ergo Heptaisobutyl POSS-Zinn(IV)- Ethoxid (SnPOSS) ist), ganz besonders bevorzugt Ti (ergo Heptaisobutyl POSS- Titanium(IV)-Ethoxid (TiPOSS)ist) ist.

8. Zusammensetzung nach einer der vorherigen Ausführungsformen dadurch gekennzeichnet, dass das Polymerrückgrat (P) des silylierten Polymers (SiP) Bestandteile aufweist ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus Polyurethanen, Polyharnstoffen, Polyethern, Polyestern, Phenolharzen, Polyalkylenen, Poly(meth)acrylaten, Polyamiden, Polycaprolactonen, Polybutadiene oder Polyisoprene sowie Polycarbonaten oder Mischungen davon, bevorzugt aus der Gruppe bestehend aus Polyurethanen, Polyharnstoffen, Poly(meth)acrylaten oder Polyethern oder Mischungen davon, ganz besonders bevorzugt Polyether.

9. Zusammensetzung nach einer der vorherigen Ausführungsformen dadurch gekennzeichnet, dass das silylierte Polymer (SiP) mindestens zwei Endgruppen der allgemeinen Formel (V),

wobei

- X C, Si oder ein Heteroatom ist und diese je nach ihrer Bindigkeit optional ein oder mehrere Reste R ⁸ aufweisen, bevorzugt C, N, O, P, S, besonders bevorzugt C, N oder O, ganz besonders bevorzugt N oder O ist und jeweils an ein Kohlenstoff im Polymerrückgrat gebunden ist,

R ^* 0 oder eine optional substituierte, geradkettige oder verzweigte C1- bis C25- Alkylgruppe oder eine optional substituierte C4- bis C18-Cycloalkylgruppe oder eine optional substituierte C4- bis C18-Arylgruppe bedeutet und wenn R ^* = 0 ist, ist das Si-Atom direkt mit dem N-Atom verbunden,

- jedes Y unabhängig voneinander entweder O oder eine direkte Bindung des Si- Atoms mit dem jeweiligen Rest R ⁹ , R ¹⁰ oder R ¹¹ bedeutet, bevorzugt mindestens ein Y O bedeutet,

R ⁸ H, eine optional substituierte, geradkettige oder verzweigte C1- bis C16- Alkylgruppe, eine optional substituierte, geradkettige oder verzweigte C2- bis C16-Alkenylgruppe oder eine optional substituierte, geradkettige oder verzweigte C2- bis C16-Alkinylgruppe, eine optional substituierte C4- bis C14- Cycloalkylgruppe oder eine optional substituierte C4- bis C14-Arylgruppe bedeutet oder einen Rest der allgemeinen Struktur (Vb) bedeutet,

R ¹² und R ¹⁴ jeweils unabhängig voneinander für H oder einen Rest aus der Gruppe bestehend aus -R ¹⁵ , -COOR ¹⁵ und -CN,

R ¹³ für H oder für einen Rest aus der Gruppe bestehend aus -CH ₂ -COOR ¹⁵ , - COOR ¹⁵ , -CONHR ¹⁵ , -CON(R ¹⁵ ), -CN, -N0 ₂ , -PO(OR ¹⁵ ) ₂ , -SOR ¹⁵ und -S0 ₂ 0R ¹⁵ , R ¹⁵ für einen gegebenenfalls mindestens ein Heteroatom aufweisenden, Kohlenwasserstoffrest mit 1 bis 20 C-Atomen,

R ⁹ , R ¹⁰ und R ¹¹ unabhängig voneinander H, eine optional substituierte, geradkettige oder verzweigte C1- bis C5-Alkylgruppe, eine optional substituierte, geradkettige oder verzweigte C2- bis C10-Alkenylgruppe oder eine optional substituierte C4- bis C14-Cycloalkylgruppe oder eine optional substituierte C4- bis C14-Arylgruppe bedeutet,

m 0 oder 1 ist und wenn m = 0 ist, ist das Si-Atom direkt an ein Kohlenstoff im Polymerrückgrat (P) gebunden. Zusammensetzung nach Ausführungsform 9 dadurch gekennzeichnet, dass das silylierte Polymer (SiP) ein Polyether-Polymerrückgrat aufweist mit mindestens zwei Endgruppen der allgemeinen Formel (V),

wobei

- X N oder O ist und N optional ein Rest R ⁸ aufweist,

R ^* 0 oder eine optional substituierte, geradkettige oder verzweigte C1- bis C20- Alkylgruppe oder eine optional substituierte C4- bis C12-Cycloalkylgruppe oder eine optional substituierte C4- bis C12-Arylgruppe, bevorzugt eine optional substituierte, geradkettige oder verzweigte C1- bis C15-Alkylgruppe bedeutet und wenn R ^* = 0 ist, ist das Si-Atom direkt mit dem N-Atom verbunden,

- Y in Y-R ⁹ und Y-R ¹⁰ O bedeuten und das Y in Y-R ¹¹ entweder O oder eine direkte Bindung des Si-Atoms mit dem jeweiligen Rest R ¹¹ bedeutet,

R ⁸ H, eine optional substituierte, geradkettige oder verzweigte C1- bis C10- Alkylgruppe, eine optional substituierte, geradkettige oder verzweigte C2- bis C10-Alkenylgruppe oder eine optional substituierte, geradkettige oder verzweigte C2- bis C10-Alkinylgruppe, eine optional substituierte C4- bis C10- Cycloalkylgruppe oder eine optional substituierte C4- bis C10-Arylgruppe oder ein Bernsteinsäurederivat nach der allgemeinen Struktur (Vb) nach Anspruch 9 bedeutet,

R ⁹ , R ¹⁰ und R ¹¹ unabhängig voneinander H, eine optional substituierte, geradkettige oder verzweigte C1- bis C4-Alkylgruppe, eine optional substituierte, geradkettige oder verzweigte C2- bis C5-Alkenylgruppe oder eine optional substituierte C4- bis C10-Cycloalkylgruppe oder eine optional substituierte C4- bis C10-Arylgruppe bedeutet, bevorzugt unabhängig voneinander H oder eine C1- bis C2-Alkylgruppe ist und m 0 oder 1 ist und wenn m = 0 ist, ist das Si-Atom direkt an ein Kohlenstoff im Polymerrückgrat (P) gebunden, bevorzugt m = 1 ist. Zusammensetzung nach Ausführungsform 10 dadurch gekennzeichnet, dass das silylierte Polymer (SiP) ein Polyether-Polymerrückgrat aufweist mit mindestens zwei Endgruppen der allgemeinen Formel (V),

wobei

R ^* 0 oder eine optional substituierte, geradkettige oder verzweigte C1- bis C15- Alkylgruppe oder eine optional substituierte C4- bis C6-Cycloalkylgruppe oder eine optional substituierte C4- bis C6-Arylgruppe, bevorzugt eine optional substituierte, geradkettige oder verzweigte C1- bis C10-Alkylgruppe bedeutet, besonders bevorzugt eine C1-Alkylgruppe (= alpha-Silan) oder eine C3- Alkylgruppe (= gamma-Silan) ist und wenn R ^* = 0 ist, ist das Si-Atom direkt mit dem N-Atom verbunden,

R ⁸ H, eine optional substituierte, geradkettige oder verzweigte C1- bis C8- Alkylgruppe, eine optional substituierte, geradkettige oder verzweigte C2- bis C8- Alkenylgruppe oder eine optional substituierte, geradkettige oder verzweigte C2- bis C8-Alkinylgruppe, eine optional substituierte C4- bis C6-Cycloalkylgruppe oder eine optional substituierte C4- bis C6-Arylgruppe bedeutet,

R ⁹ , R ¹⁰ und R ¹¹ unabhängig voneinander H, eine optional substituierte, geradkettige oder verzweigte C1- bis C4-Alkylgruppe, eine optional substituierte, geradkettige oder verzweigte C2- bis C5-Alkenylgruppe oder eine optional substituierte C4- bis C6-Cycloalkylgruppe oder eine optional substituierte C4- bis C6-Arylgruppe bedeutet, bevorzugt unabhängig voneinander H oder eine C1- bis C2-Alkylgruppe ist und

m 0 oder 1 ist und wenn m = 0 ist, ist das Si-Atom direkt an ein Kohlenstoff im Polymerrückgrat (P) gebunden, bevorzugt m = 1 ist. Zusammensetzung nach einer der vorherigen Ausführungsformen dadurch gekennzeichnet, dass das hydroxyfunktionalisierte Polymer ausgewählt ist aus der Gruppe bestehend aus Polyoxyalkylendiole oder Polyoxyalkylentriole, insbesondere Polyoxyethylen- und Polyoxypropylendi- und -triole, Polyole höher Funktionalität wie Sorbitol, Petaerythrit gestartete Polyole, Ethylenoxid-terminierte Polyoxypropylenpolyole, Polyesterpolyole, Styrol-Acrylnitril, Acryl-Methacrylat, (Poly)harnstoff gepfropfte oder enthaltende Polyetherpolyole, Polycarbonatpolyole, C0 ₂ -Polyole,

Polyhydroxyfunktionelle Fette und Öle, insbesondere Rizinusöl, Polykohlenwasserstoffpolyole wie Dihydroxypolybutadien, Polytetrahydrofuran basierte Polyether (PTMEG), OH-terminierte Prepolymere auf der Basis der Reaktion eines Polyether- oder Polyesterols mit einem Diisocyanat, Polypropylendiole, Polyesterpolyole oder Mischungen daraus, bevorzugt Polypropylendiole, Polyesterpolyole, oder Mischungen daraus. Zusammensetzung nach Ausführungsform 12 dadurch gekennzeichnet, dass das hydroxyfunktionalisierte Polymer ausgewählt ist aus der Gruppe bestehend aus Polyoxyalkylendiole, Polyoxyalkylentriole, insbesondere Polyoxyethylen- und/oder Polyoxypropylendi- und/oder -triole, KOH-katalysierten hydroxyfunktionalisierten Polyethern oder Doppelmetall-Cyanidkomplex-(DMC)-katalysierten hydroxyfunktionali sierten Polyethern oder Mischungen daraus. Zusammensetzung nach einer der vorherigen Ausführungsformen dadurch gekennzeichnet, dass die Komponente B ausgewählt ist aus der Gruppe bestehend aus aromatischen und/oder aliphatischen Isocyanaten (Iso) der allgemeinen Struktur (VI) oder Mischungen daraus oder Isocyanato-Silanen (Iso-Si) der allgemeinen Struktur (VII) oder Mischungen daraus,

R ^X {N=C=O) _Z

(VI) wobei

R ^x eine Kohlenstoff-haltige Gruppe bedeutet, bevorzugt mindestens eine aromatische oder aliphatische Gruppe oder Mischungen davon bedeutet, besonders bevorzugt eine optional substituierte, geradkettige oder verzweigte C1- bis C16-Alkylgruppe, eine optional substituierte, geradkettige oder verzweigte C2- bis C16-Alkenylgruppe oder eine optional substituierte, geradkettige oder verzweigte C2- bis C16-Alkinylgruppe, eine optional substituierte C4- bis C14-Cycloalkylgruppe oder eine optional substituierte C4- bis C14-Arylgruppe bedeutet, ganz besonders bevorzugt Diphenylmethan, Toluol, Dicylohexylmethan, Hexan oder Methyl-3,5,5-trimethylcyclohexyl bedeutet,

- jedes Y unabhängig voneinander entweder O oder eine direkte Bindung des Si- Atoms mit dem jeweiligen Rest R ⁹ , R ¹⁰ oder R ¹¹ bedeutet, bevorzugt mindestens ein Y O bedeutet,

z mindestens 1 ist, bevorzugt mindestens 2 ist,

R ⁹ , R ¹⁰ und R ¹¹ unabhängig voneinander H, eine optional substituierte, geradkettige oder verzweigte C1- bis C5-Alkylgruppe, eine optional substituierte, geradkettige oder verzweigte C2- bis C10-Alkenylgruppe oder eine optional substituierte C4- bis C8-Cycloalkylgruppe oder eine optional substituierte C4- bis C8-Arylgruppe bedeutet und

R ^* 0 oder eine optional substituierte, geradkettige oder verzweigte C1- bis C25- Alkylgruppe oder eine optional substituierte C4- bis C18-Cycloalkylgruppe oder eine optional substituierte C4- bis C18-Arylgruppe bedeutet und wenn R ^* = 0 ist, ist das Si-Atom direkt mit dem N-Atom verbunden. Zusammensetzung nach einer der vorherigen Ausführungsformen dadurch gekennzeichnet, dass die Komponente B ausgewählt ist aus der Gruppe bestehend aus aromatischen und/oder aliphatischen Isocyanaten (Iso) der allgemeinen Struktur (VI) oder Mischungen daraus oder Isocyanato-Silanen (Iso-Si) der allgemeinen Struktur (VII) oder Mischungen daraus,

R ^X {N=C=O) _Z

(VI)

wobei

R ^x Diphenylmethan, Toluol, Dicylohexylmethan, Hexan oder Methyl-3,5,5- trimethylcyclohexyl bedeutet, bevorzugt Diphenylmethan oder Hexan oder Methyl-3,5,5-trimethylcyclohexyl bedeutet, ganz besonders bevorzugt

Diphenylmethan oder Methyl-3,5,5-trimethylcyclohexyl bedeutet und

z mindestens 2 ist, bevorzugt 2 ist,

- Y in Y-R ⁹ und Y-R ¹⁰ O bedeuten und das Y in Y-R ¹¹ entweder O oder eine direkte Bindung des Si-Atoms mit dem jeweiligen Rest R ¹¹ bedeutet,

R ⁹ , R ¹⁰ und R ¹¹ unabhängig voneinander H, eine optional substituierte, geradkettige oder verzweigte C1- bis C3-Alkylgruppe bedeutet sowie

R ^* 0 oder eine optional substituierte, geradkettige oder verzweigte C1- bis C15- Alkylgruppe oder eine optional substituierte C4- bis C6-Cycloalkylgruppe oder eine optional substituierte C4- bis C6-Arylgruppe, bevorzugt eine optional substituierte, geradkettige oder verzweigte C1- bis C10-Alkylgruppe bedeutet, besonders bevorzugt eine C1-Alkylgruppe (= alpha-Silan) oder eine C3- Alkylgruppe (= gamma-Silan) ist und wenn R ^* = 0 ist, ist das Si-Atom direkt mit dem N-Atom verbunden. Zusammensetzung nach Ausführungsform 15 dadurch gekennzeichnet, dass mindestens ein Isocyanat (Iso) der allgemeinen Struktur (VI) ausgewählt ist aus der Gruppe bestehend aus polymerem, oligomerem oder monomerem Methylendiphenylisocyanat (MDI), insbesondere von 4,4‘-Methylendiphenylisocyanat (4,4 ^' -MDI), 2,4‘-Methylendiphenylisocyanat (2,4 ^' -MDI), 2,2‘-Methylendiphenylisocyanat (2,2 ^' -MDI), 4,4’-Diisocyanatodicyclohexylmethan (H ₁₂ MDI), 2-Methylpentamethylen-1 ,5- diisocyanat, 1 ,12-Dodecamethylendiisocyanat, Lysin-und Lysinesterdiisocyanat, Cyclohexan-1 ,3-diisocyanat, Cyclohexan-1 ,4-diisocyanat, Perhydro-2,4’- diphenylmethandiisocyanat, Perhydro-4,4’-diphenylmethandiisocyanat, 1 ,4-

Diisocyanato-2,2,6-trimethylcyclohexan (TMCDI), 3-lsocyanatmethyl-3,5,5- trimethylcyclohexylisocyanat (= Isophorondiisocyanat oder I PDI), 1 ,6-Hexamethylendiisocyanat (HDI) oder das Trimer daraus (HDI-Trimer), 2,2,4-Trimethyl-1 ,6-hexamethylendiisocyanat und/oder 2,4,4- 1 ,4-Bis-

(isocyanat)cyclohexan, 1 ,4-Bis-(isocyanat)benzol (PPDI), 1 ,3- und/oder 1 ,4-Bis- (isocyanatomethyl)-cyclohexan, m- und/oder p-Xylylendiisocyanat (m- und/oder p-XDI), m- und/oder p-Tetramethyl-1 ,3-xylylendiisocyanat, m- und/oder p-Tetramethyl-1 ,4- xylylendiisocyanat, Bis-(1-lsocyanato-1-methylethyl)-naphthalin, 1 ,3-Bis(isocyanat-4- methyl-phenyl)-2,4-dioxo-1 ,3-diazetidin, Naphthalin-1 ,5-diisocyanat (NDI), 3,3'-Dimethyl- 4,4'-diisocyanatodiphenyl (TODI), 2,4- und/oder 2,6-Toluylendiisocyanat (TDI), 1 ,3- Bis(isocyanatmethyl)benzol oder Mischungen davon, bevorzugt 4,4‘-Methylendiphenylisocyanat (4,4 ^' -MDI) oder Isophorondiisocyanat (I PDI), 1 ,6-Hexamethylendiisocyanat (HDI) oder das Trimer daraus (HDI-Trimer) oder Mischungen davon, ganz besonders bevorzugt 4,4‘-Methylendiphenylisocyanat (4,4 ^' -MDI) oder Isophorondiisocyanat (I PDI) oder Mischungen davon. Zusammensetzung nach einer der vorherigen Ausführungsformen dadurch gekennzeichnet, dass mindestens ein Isocyanato-Silan (Iso-Si) der allgemeinen Struktur (VII) ausgewählt ist oder Mischungen davon, wobei R ⁹ , R ¹⁰ , R ¹¹ und R ^* nach Anspruch 14 oder 15 definiert sind, bevorzugt R ⁹ , R ¹⁰ , R ¹¹ eine Methyl- oder Ethylgruppe oder Mischungen davon sind, bevorzugt ausgewählt ist aus der Gruppe bestehend aus 3-(Triethoxysilyl)methylisocyanat, 3-(Trimethoxysilyl) methylisocyanat, 3-(T riethoxysilyl)ethylisocyanat, 3-(T rimethoxysilyl)ethylisocyanat 3-(T riethoxysilyl)propylisocyanat, 3-(T rimethoxysilyl)propylisocyanat, 3-(T riethoxysilyl) butylisocyanat, 3-(T rimethoxysilyl)butylisocyanat, 3-(T riethoxysilyl)pentylisocyanat

3-(T rimethoxysilyl)pentylisocyanat, 3-(T riethoxysilyl)hexylisocyanat,

3-(Trimethoxysilyl)hexylisocyanat oder Mischungen davon, bevorzugt 3-(T rimethoxysilyl)methylisocyanat, 3-(T riethoxysilyl)methylisocyanat,

3-(Trimethoxysilyl)propylisocyanat, 3-(Triethoxysilyl)propylisocyanat oder Mischungen davon, besonders bevorzugt 3-(Trimethoxysilyl)propylisocyanat,

3-(Triethoxysilyl)propylisocyanat, oder Mischungen davon.

18. Zusammensetzung nach einer der vorherigen Ausführungsformen dadurch gekennzeichnet, dass das silyliertes Polymer (SiP) durch Umsetzung mit einem Aminosilan (AmSi) hergestellt wird.

19. Zusammensetzung nach einer der vorherigen Ausführungsformen dadurch gekennzeichnet, dass mindestens ein Aminosilan (AmSi) der allgemeinen Struktur (VIII) ausgewählt ist oder eine Mischung davon ist,

(VIII) (Vb) wobei

- R ⁷ H ist,

R ⁸ H, eine optional substituierte, geradkettige oder verzweigte C1- bis C25- Alkylgruppe, eine optional substituierte, geradkettige oder verzweigte C2- bis C25- Alkenylgruppe oder eine optional substituierte C4- bis C18-Cycloalkylgruppe oder eine optional substituierte C4- bis C18-Arylgruppe oder einen Rest der allgemeinen Struktur (Vb) bedeutet,

R ^* 0 oder eine optional substituierte, geradkettige oder verzweigte C1- bis C25- Alkylgruppe oder eine optional substituierte C4- bis C18-Cycloalkylgruppe oder eine optional substituierte C4- bis C18-Arylgruppe bedeutet und wenn R ^* = 0 ist, ist das Si- Atom direkt mit dem N-Atom verbunden,

R ¹² und R ¹⁴ jeweils unabhängig voneinander für H oder einen Rest aus der Gruppe bestehend aus -R ¹⁵ , -COOR ¹⁵ und -CN,

R ¹³ für H oder für einen Rest aus der Gruppe bestehend aus -CH ₂ -COOR ¹⁵ , -COOR ¹⁵ , -CONHR ¹⁵ , -CON(R ¹⁵ ), -CN, -N0 ₂ , -PO(OR ¹⁵ ) ₂ , -SOR ¹⁵ und -S0 ₂ 0R ¹⁵ ,

R ¹⁵ für einen gegebenenfalls mindestens ein Heteroatom aufweisenden, Kohlenwasserstoffrest mit 1 bis 20 C-Atomen,

R ⁹ , R ¹⁰ , R ¹¹ und R ^* nach Anspruch 10 oder 11 definiert sind und

- jedes Y unabhängig voneinander entweder O oder eine direkte Bindung des Si-Atoms mit dem jeweiligen Rest R ⁹ , R ¹⁰ oder R ¹¹ bedeutet, bevorzugt mindestens ein Y O bedeutet. 0. Zusammensetzung nach einer der vorherigen Ausführungsformen dadurch gekennzeichnet, dass mindestens ein Aminosilan (AmSi) der allgemeinen Struktur (VIII) ausgewählt ist oder eine Mischung davon ist,

wobei

R ⁸ H, eine optional substituierte, geradkettige oder verzweigte C1- bis C10- Alkylgruppe, eine optional substituierte, geradkettige oder verzweigte C2- bis C10-Alkenylgruppe oder eine optional substituierte, geradkettige oder verzweigte C2- bis C10-Alkinylgruppe, eine optional substituierte C4- bis C10- Cycloalkylgruppe oder eine optional substituierte C4- bis C10-Arylgruppe oder ein Bernsteinsäurederivat nach der allgemeinen Struktur (Vb) nach Anspruch 19 bedeutet,

R ^* 0 oder eine optional substituierte, geradkettige oder verzweigte C1- bis C20- Alkylgruppe oder eine optional substituierte C4- bis C12-Cycloalkylgruppe oder eine optional substituierte C4- bis C12-Arylgruppe, bevorzugt eine optional substituierte, geradkettige oder verzweigte C1- bis C15-Alkylgruppe bedeutet, besonders bevorzugt eine C1-Alkylgruppe (= alpha-Silan) oder eine C3- Alkylgruppe (= gamma-Silan) ist und wenn R ^* = 0 ist, ist das Si-Atom direkt mit dem N-Atom verbunden,

- R ⁹ , R ¹⁰ , R ¹¹ nach Anspruch 10 oder 11 definiert sind, bevorzugt R ⁹ , R ¹⁰ , R ¹¹ eine Methyl- oder Ethylgruppe oder Mischungen davon sind und

- Y in Y-R ⁹ und Y-R ¹⁰ O bedeuten und das Y in Y-R ¹¹ entweder O oder eine direkte Bindung des Si-Atoms mit dem jeweiligen Rest R ¹¹ bedeutet.

21. Zusammensetzung nach einer der vorherigen Ausführungsformen dadurch gekennzeichnet, dass das Aminosilan (AmSi) der allgemeinen Struktur (VIII) ausgewählt aus der Gruppe aus N-[3-(Trimethoxysilyl)methyl]butylamin,

N-[3-(Triethoxysilyl)methyl]butylamin, N-[3-(Trimethoxysilyl)ethyl]butylamin,

N-[3-(Triethoxysilyl)ethyl]butylamin, N-[3-(Trimethoxysilyl)propyl]butylamin,

N-[3-(Triethoxysilyl)propyl]butylamin, N-[3-(Trimethoxysilyl)butyl]butylamin,

N-[3-(Triethoxysilyl)buyl]butylamin, N-[3-(Trimethoxysilyl)pentyl]butylamin,

N-[3-(Triethoxysilyl)pentyll]butylamin, N-[3-(Trimethoxysilyl)hexyl]butylamin,

N-[3-(Triethoxysilyl)hexyl]butylamin, 3-Aminopropyltrimethoxysilan,

3-Aminopropyltriethoxysilan, N-Cyclohexyl-3-aminopropyltrimethoxysilan, N-Cyclohexyl- 3-aminopropyltriethoxysilan, N-(3-Trimethoxysilyl-propyl)-amino-bernsteinsäure- diethylester, N-(3-Triethoxysilyl-propyl)-amino-bernsteinsäure-diethylest er oder eine Mischung davon ist, bevorzugt N-[3-(Trimethoxysilyl)methyl]butylamin, N-[3- (T riethoxysilyl)methyl]butylamin, N-[3-(T rimethoxysilyl)propyl]butylamin, N-[3-

(T riethoxysilyl)propyl]butylamin, N-(3-T rimethoxysilyl-propyl)-amino-bernsteinsäure- diethylester, N-(3-T riethoxysilyl-propyl)-amino-bernsteinsäure-diethylester, besonders bevorzugt N-[3-(T rimethoxysilyl)propyl]butylamin, N-[3-(T riethoxysilyl)propyl]butylamin, N-[3-(Triethoxysilyl)methyl]butylamin, N-[3-(Trimethoxysilyl)methyl]butylamin oder eine Mischung davon.

22. Zusammensetzung nach einer der vorherigen Ausführungsformen dadurch gekennzeichnet, dass die Metall-Siloxan-Silanol(-at)-Verbindung in einer molaren Konzentration im Bereich von 0,000001 bis 0,001 mol/kg oder 0,0001 bis 0, 1 mol/kg, insbesondere von 0,000028 bis 0,00014 mol/kg oder 0,001 bis 0,01 mol/kg, jeweils bezogen auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzung, vorliegt.

23. Zusammensetzung nach einer der vorherigen Ausführungsformen dadurch gekennzeichnet, dass die Metall-Siloxan-Silanol(-at)-Verbindung mit einem Gewichtsanteil von 0,001 bis 1 ,5 %, vorzugsweise von 0,002 bis 0,5 %, jeweils bezogen auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzung, vorliegt.

24. Zusammensetzung nach einer der vorherigen Ausführungsformen dadurch gekennzeichnet, dass das silylierte Polymer (SiP) eine Viskosität im Bereich von 500 bis 100000 mPa-s aufweist, bevorzugt im Bereich von 2000 bis 25000 mPa-s aufweist.

25. Zusammensetzung nach einer der vorherigen Ausführungsformen dadurch gekennzeichnet, dass das silylierte Polymer (SiP) nach einem der vorherigen Ansprüche eine um > 5 % niedrigere Viskosität aufweist im Vergleich zu einem silylierten Polymer (SiP) hergestellt unter Dibutylzinndilaurat (DBTL)-Katalyse.

26. Zusammensetzung nach einer der vorherigen Ausführungsformen dadurch gekennzeichnet, dass das silylierte Polymer (SiP) eine zahlenmittlere Molmasse (Mn) zwischen 500 und 100000 g/mol aufweist.

27. Zusammensetzung nach einer der vorherigen Ausführungsformen dadurch gekennzeichnet, dass das silylierte Polymer (SiP) eine Molmassenverteilung (Mw/Mn) von ca. 1 ,6 oder kleiner aufweist.

28. Zusammensetzung nach einer der vorherigen Ausführungsformen dadurch gekennzeichnet, dass die Zusammensetzung feuchtigkeitshärtend ist, bevorzugt unter zusätzlicher Verwendung eines Katalysators.

29. Zusammensetzung nach einer der vorherigen Ausführungsformen dadurch gekennzeichnet, dass sie durch Luftfeuchtigkeitseinfluss und bei Raumtemperatur, im Bereich von 10-30 °C, bevorzugt im Bereich von 18-25 °C, besonders Bevorzugt bei 20 bis 23 °C aushärten kann.

30. Zusammensetzung nach einer der vorherigen Ausführungsformen dadurch gekennzeichnet, dass das diese zusätzlich einen Katalysator enthält ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus Metall-Siloxan-Silanol(-at)-Verbindungen wie Heptaisobutyl POSS-Titanium(IV)-Ethoxid (TiPOSS), Heptaisobutyl POSS-Zinn(IV)-Ethoxid (SnPOSS), Tetraalkyltitanaten, wie Tetramethyltitanat, Tetraethyltitanat, Tetra-n-propyltitanat, Tetra- isopropyltitanat, Tetra-n-butyltitanat, Tetra-isobutyltitanat, Tetra-sec-butyltitanat, Tetraoctyltitanat, Tetra-(2-ethylhexyl)-titanat, Dialkyltitanate ((R0) ₂ Ti0 ₂ , worin R z.B. für iso-Propyl, n-Butyl, iso-Butyl steht), wie lsopropyl-n-butyltitanat; Titan-Acetylacetonat- Chelate, wie Di-isopropoxy-bis(acetylacetonat)titanat, Di-isopropoxy- bis(ethylacetylacetonat)titanat, Di-n-butyl-bis(acetylacetonat)titanat, Di-n-butyl- bis(ethylacetoacetat)titanat, Tri-isopropoxid-bis(acetylacetonat)titanat,

Zirkontetraalkylate, wie Zirkontetraethylat, Zirkontetrabutylat, Zirkontetrabutyrat, Zirkontetrapropylat, Zirkoncarboxylate, wie Zirkondiacetat; Zirkon— Acetylacetonat- Chelate, wie Zirkontetra(acetylacetonat), Tributoxyzirkonacetylacetonat, Dibutoxyzirkon(bisacetylacetonat), Aluminiumtrisalkylate, wie Aluminiumtriisopropylat, Aluminiumtrisbutylat; Aluminium-Acetylacetonat-Chelate, wie

Aluminiumtris(acetylacetonat) und Aluminiumtris(ethylacetylacetonat),

Organozinnverbindungen wie Dibutylzinndilaurat (DBTL), Dibutylzinnmaleat, Dibutylzinndiacetat, Zinn(ll)-2-ethylhexanoat (Zinnoctoat), Zinn-Naphthenat, Dimethylzinndineodecanoat, Dioctylzinndineodecanoat, Dimethylzinndioleat,

Dioctylzinndilaurat, Dimethylmercaptide, Dibutylmercaptide, Dioctylmercaptide, Dibutylzinndithioglycolat, Dioctylzinnglycolat, Dimethylzinnglycolate, eine Lösung aus Dibutylzinnoxid, Reaktionsprodukte von Zink-Salzen und organischen Carbonsäuren (Carboxylate) wie Zink(ll)-2-ethylhexanoat oder Zink(ll)-neodekanoat, Gemische aus Bismut- und Zinkcarboxylaten, Reaktionsprodukte von Bismut-Salzen und organischen Carbonsäuren wie Bismut(lll)-tris(2-ethylhexonat) und Bismut(lll)-tris(neodecanoat) sowie Bismut-Komplexverbindungen, Organoblei-Verbindungen wie Blei-Octylat, Organovanadium-Verbindungen, Amin-Verbindungen wie Butylamin, Octylamin, Dibutylamin, Monoethanolamin, Diethanolamin, Triethanolamin, Diethylentriamin, Oleylamin, Cyclohexylamin, Benzylamin, Diethylaminopropylamin, Xylylendiamin, Triethylendiamin, Guanidin, Diphenylguanidin, 2,4,6,-Tris)dimethylaminomethyl)phenol, Morpholin, N-Methylmorpholin, 2-Ethyl-4-Methylimidazol und 1 ,8- Diazabicylo(5.4.0)undecen-7 (DBU), Salze dieser Amine mit Carbonsäuren oder anderen Säuren oder Mischungen davon, bevorzugt Metall-Siloxan-Silanol(-at)- Verbindungen, insbesondere Heptaisobutyl POSS-Titanium(IV)-Ethoxid (TiPOSS), Dibutylzinndilaurat (DBTL), Zinn(ll)-2-ethylhexanoat (Zinnoctoat), Zink(ll)-2- ethylhexanoat, Zink(ll)-neodekanoat, Bismut(lll)-tris(2-ethylhexonat), Bismut(lll)- tris(neodecanoat) oder Mischungen davon, besonders bevorzugt Metall-Siloxan-Silanol(- at)-Verbindungen, insbesondere Heptaisobutyl POSS-Titanium(IV)-Ethoxid (TiPOSS) oder Heptaisobutyl POSS-Zinn(IV)-Ethoxid (SnPOSS), Dibutylzinndilaurat (DBTL) oder Mischungen davon, ganz besonders bevorzugt Heptaisobutyl POSS-Titanium(IV)- Ethoxid (TiPOSS), Heptaisobutyl POSS-Zinn(IV)-Ethoxid (SnPOSS), Dibutylzinndilaurat (DBTL) ist oder Mischungen davon. Zusammensetzung nach einer der vorherigen Ausführungsformen, wobei die Zusammensetzung ferner ein oder mehrere Additive umfasst, die aus der Gruppe umfassend Füllstoff, Haftvermittler, Feuchtigkeitsfänger, Weichmacher, UV- Stabilisatoren, Thixotropiermittel, Benetzungsmittel oder Kombinationen davon ausgewählt sind, wobei vorzugsweise ein oder mehrere Additive ein Silan ist bzw. sind. Zusammensetzung enthaltend die folgenden Komponenten oder erhältlich durch Zusammenbringen der folgenden Komponenten:

2 bis 50 g silyliertes Polymer (SiP) nach einem der vorstehenden Ansprüche,

0 bis 35 g Weichmacher

5 bis 65 g Kreide

0 bis 15 g Titandioxid

0 bis 5 g Wasserfänger

0 bis 5 g Haftvermittler, sowie

0 bis 2 g eines Katalysators nach einem der vorstehenden Ansprüche, jeweils bezogen auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzung. Zusammensetzung nach Ausführungsform 32 enthaltend die folgenden Komponenten oder erhältlich durch Zusammenbringen der folgenden Komponenten:

10 bis 40 g silyliertes Polymer (SiP) nach einem der vorstehenden Ansprüche,

5 bis 30 g Weichmacher

15 bis 55 g Kreide

1 bis 10 g Titandioxid

0,25 bis 3 g Wasserfänger

0,25 bis 3 g Haftvermittler, sowie

0 bis 1 g eines Katalysators nach einem der vorstehenden Ansprüche, jeweils bezogen auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzung. Zusammensetzung nach Ausführungsform 33 enthaltend die folgenden Komponenten oder erhältlich durch Zusammenbringen der folgenden Komponenten:

15 bis 35 g silyliertes Polymer (SiP) nach einem der vorstehenden Ansprüche,

10 bis 25 g Weichmacher

25 bis 50 g Kreide

1 ,5 bis 5 g Titandioxid

0,5 bis 2 g Wasserfänger

1 bis 2,5 g Haftvermittler, sowie

0 bis 0,8 g eines Katalysators nach einem der vorstehenden Ansprüche, jeweils bezogen auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzung.

35. Verfahren zur Herstellung der Zusammensetzung nach einer der vorherigen Ausführungsformen umfassend die folgenden Schritte:

(i) Synthese eines Polymers durch Zusammenbringen von mind. einer isocyanatreaktiven Verbindung, insbesondere einem hydroxyfunktionalisierten Polymer nach Anspruch 12 oder 13, mit einem oder mehreren Isocyanaten (Iso) nach einem der Ansprüche 14, 15 oder 16 oder einem oder mehreren Isocyanato- Silanen (Iso-Si) nach einem der Ansprüche 14, 15 oder 17 unter Verwendung einer Metall-Siloxan-Silanol(-at)-Verbindung nach einem der vorherigen Ansprüche, insbesondere Heptaisobutyl POSS-Titanium(IV)-Ethoxid (TiPOSS) nach Anspruch 6 oder 7, Heptaisobutyl POSS-Zinn (IV)-Ethoxid (SnPOSS) nach Anspruch 6 oder 7 oder Mischungen davon,

(ii) optional versetzen des Polymers aus Schritt (i) mit einem Katalysator ausgewählt aus Dibutylzinndilaurat (DBTL) oder einer Metall-Siloxan-Silanol(-at)-Verbindung nach einem der vorherigen Ansprüche, insbesondere Heptaisobutyl POSS-Titanium(IV)- Ethoxid (TiPOSS) nach Anspruch 6 oder 7, Heptaisobutyl POSS-Zinn (IV)-Ethoxid (SnPOSS) nach Anspruch 6 oder 7 oder Mischungen davon.

36. Verfahren zur Herstellung der Zusammensetzung nach Ausführungsform 33 umfassend die folgenden Schritte:

(i) Synthese eines Polymers durch Zusammenbringen von mind. einem hydroxyfunktionalisierten Polymer ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus hydroxyfunktionalisierten Polymeren nach Anspruch 12 oder 13 mit zahlenmittleren Molgewichten (Mn) von 500-35000 g/mol, bevorzugt mit ca. 2000 g/mol oder ca. 19000 g/mol oder Mischungen davon, mit einem oder mehreren Isocyanaten (Iso) nach einem der Ansprüche 14, 15 oder 16 oder einem oder mehreren Isocyanato- Silanen (Iso-Si) nach einem der Ansprüche 14, 15 oder 17, bevorzugt 3-(Trimethoxysilyl)propylisocyanat oder 3-(Triethoxysilyl)-propylisocyanat oder Mischungen davon unter Verwendung einer Metall-Siloxan-Silanol(-at)-Verbindung nach einem der vorherigen Ansprüche, insbesondere Heptaisobutyl POSS- Titanium(IV)-Ethoxid (TiPOSS) nach Anspruch 6 oder 7, Heptaisobutyl POSS-Zinn (IV)-Ethoxid (SnPOSS) nach Anspruch 6 oder 7 oder Mischungen davon,

(ii) optional versetzen des Polymers aus Schritt (i) mit einem Katalysator ausgewählt aus Dibutylzinndilaurat (DBTL) oder einer Metall-Siloxan-Silanol(-at)-Verbindung nach einem der vorherigen Ansprüche, insbesondere Heptaisobutyl POSS-Titanium(IV)- Ethoxid (TiPOSS) nach Anspruch 6 oder 7, Heptaisobutyl POSS-Zinn (IV)-Ethoxid (SnPOSS) nach Anspruch 6 oder 7 oder Mischungen davon. Verfahren zur Herstellung der Zusammensetzung nach Ausführungsform 36 umfassend die folgenden Schritte:

(i) Synthese eines Polymers bei einer Temperatur <80 °C, vorzugsweise bei einer

Temperatur <60 °C, insbesondere bevorzugt bei Raumtemperatur, durch

Zusammenbringen von mind. einem hydroxyfunktionalisierten Polymer ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus hydroxyfunktionalisierten Polymeren nach Anspruch 12 oder 13 mit zahlenmittleren Molgewichten (Mn) von 500-35000 g/mol, bevorzugt mit ca. 2000 g/mol oder ca. 19000 g/mol oder Mischungen davon mit ein oder mehreren Isocyanaten (Iso) nach einem der Ansprüche 14, 15 oder 16, oder einem oder mehreren Isocyanato-Silanen (Iso-Si) nach einem der Ansprüche 14, 15 oder 17, bevorzugt 3-(Trimethoxysilyl)propylisocyanat oder 3-(Triethoxysilyl)- propylisocyanat oder Mischungen davon unter Verwendung einer Metall-Siloxan- Silanol(-at)-Verbindung nach einem der vorherigen Ansprüche, insbesondere Heptaisobutyl POSS-Titanium(IV)-Ethoxid (TiPOSS) nach Anspruch 6 oder 7, Heptaisobutyl POSS-Zinn (IV)-Ethoxid (SnPOSS) nach Anspruch 6 oder 7 oder Mischungen davon,

(ii) optional versetzen des Polymers aus Schritt (i) mit einem Katalysator ausgewählt aus Dibutylzinndilaurat (DBTL) oder einer Metall-Siloxan-Silanol(-at)-Verbindung nach einem der vorherigen Ansprüche, insbesondere Heptaisobutyl POSS-Titanium(IV)- Ethoxid (TiPOSS) nach Anspruch 6 oder 7, Heptaisobutyl POSS-Zinn (IV)-Ethoxid (SnPOSS) nach Anspruch 6 oder 7 oder Mischungen davon. Verfahren zur Herstellung der Zusammensetzung nach Ausführungsform 35, 36 oder 37 dadurch gekennzeichnet, dass das jeweils aus Schritt (i) erhaltene Polymer mit einem Aminosilan (AmSi) nach Anspruch 19, 20 oder 21 , bevorzugt mit

N-[3-(Triethoxysilyl)propyl]butylamin, oder N-[3-(Trimethoxysilyl)propyl]butylamin oder Mischungen davon umgesetzt wird. Verwendung der Zusammensetzung nach einer der vorherigen Ausführungsformen in CASE-Bereichen (Beschichtungen, Klebstoffe, Dichtungen und Elastomere). B e i s p i e l e

Beispiele I)

Herstellung der für die Untersuchung benötigten Polymere:

Die folgenden Materialien wurden für die Herstellung der Isocyanat- Prepolymere und Hybridpolymere (silanterminierte Prepolymere STP) verwendet:

4,4‘-Methylendiphenylisocyanat (4,4‘-MDI), Alfa Aesar

- Wannate IPDI (IPDI), DKSH

PolyU L 4000 (low monol Polyoxypropylendiol, OH-Zahl 27 mg KOH/g, Viskosität 1000 mPa*s), PolyU GmbH

PolyU L 12000 (low monol Polyoxypropylendiol, OH-Zahl 10 mg KOH/g, Viskosität 6000 mPa*s), PolyU GmbH

Dibutylzinndilaurat (DBTL), BNT-Cat 422, 20%ig und 1 %ig, gelöst in Hexamoll ^® DINCH, BASF

- Heptaisobutyl POSS-Titanium(IV)-Ethoxid (TiPOSS)

- TiPOSS, 20%ig und 1%ig gelöst in Hexamoll ^® DINCH, BASF

Vinyltrimethoxysilan (VTMO), Acros Organics

N-[3-(Trimethoxysilyl)propyl]butylamin, DOG Deutsche Ölfabrik

3-(Trimethoxysilyl)propylisocyanat, Acros Organics

A) Herstellung der Isocyanat-Prepolymere mit unterschiedlichen Isocyanaten

MDI:

A1) Prepolymer 1 : Reaktion von 4,4‘-MDI mit PolyU L 4000 und TiPOSS als Katalysator

In einem Reaktionsgefäß wurden unter Stickstoffatmosphäre 31 ,3 g 4,4‘-Methylendiphenyl- isocyanat bei 55°C geschmolzen und innerhalb 30 min. unter Rühren mit 250 g auf 50°C erwärmten PolyU L 4000 versetzt. Die Mischung wurde auf Raumtemperatur abgekühlt und mit 0,625 g einer 1 %igen TiPOSS-Lösung (entsprechen 22 ppm TiPOSS) in DINCH versetzt. Nach 3 h Reaktionszeit bei Raumtemperatur wurde mittels Titration ein Gehalt an freien Isocyanatgruppen von 1 ,9 Gew. % (berechneter Wert 1 ,9 Gew.) erzielt. Die Viskosität des erhaltenen Prepolymers betrug 5000 mPa*s.

Vergleichsversuch zu A1

A2) Prepolymer 2: Reaktion von 4,4‘-MDI mit PolyU L 4000 und DBTL als Katalysator

In einem Reaktionsgefäß wurden unter Stickstoffatmosphäre 31 ,3 g 4, 4‘-Methylendiphenyl- isocyanate bei 55°C geschmolzen und innerhalb 30 min. unter Rühren mit 250 g auf 50°C erwärmten PolyU L 4000 versetzt. Die Mischung wurde auf Raumtemperatur abgekühlt und mit 0,625 g einer 1%igen DBTL-Lösung (entsprechen 22 ppm DBTL) in DINCH versetzt. Nach 3 h Reaktionszeit bei Raumtemperatur wurde mittels Titration ein Gehalt an freien Isocyanatgruppen von 1 ,9 Gew. % (berechneter Wert 1 ,9 Gew. %) erzielt. Die Viskosität des erhaltenen Prepolymers betrug 22000 mPa*s.

IPDI:

A3) Prepolymer 3: Reaktion von IPDI mit PolyU L 4000 und TiPOSS als Katalysator

In einem Reaktionsgefäß wurde unter Stickstoffatmosphäre 250 g PolyU L 4000 vorgelegt und mit 0,156 g einer 20%igen TiPOSS-Lösung (entsprechen 122 ppm TiPOSS) in DINCH unter Rühren versetzt. Anschließend wurde innerhalb von 30 min tropfenweise 27,79 g IPDI hinzugegeben. Nach 3 h Reaktionszeit bei Raumtemperatur wurde mittels Titration ein freier Gehalt an Isocyanatgruppen von 1 ,9 Gew. % (berechneter Wert 1 ,9 Gew.) erzielt. Die Viskosität des erhaltenen Prepolymers betrug 4000 mPa*s.

Vergleichsversuch zu A3

A4) Prepolymer 4: Reaktion von IPDI mit PolyU L 4000 und DBTL als Katalysator

In einem Reaktionsgefäß wurde unter Stickstoffatmosphäre 250 g PolyU L 4000 vorgelegt und mit 0,156 g einer 20%igen DBTL-Lösung (entsprechen 122 ppm DBTL) in DINCH unter Rühren versetzt. Anschließend wurde innerhalb von 30 min tropfenweise 27,79 g IPDI hinzugegeben. Nach 9 h Reaktionszeit bei Raumtemperatur wurde mittels Titration ein Gehalt an freien Isocyanatgruppen von 1 ,9 Gew. % erzielt. Die Viskosität des erhaltenen Prepolymers betrug 3500 mPa*s. Die Reaktion wurde bei 48°C wiederholt, nach einer Reaktionszeit von 3 h konnte ein Gehalt an freien Isocyanatgruppen von 1 ,9 % (berechneter Wert 1 ,9 Gew.) festgestellt werden, die Viskosität betrug 7000 mPa*s.

B) Herstellung der silanterminierten Polymere (STP) auch silylierte Polymere genannt Silanterminierte Polyole aus der Reaktion von Isocyanat-Prepolymer (A1 bis A4) mit sek. Trimethoxysilylamin (Amino-Silan)

B1) Silanterminiertes Hybridpolymer STP 1 : Reaktion von mit TiPOSS-beinhaltendem Prepolymer 1 (aus A1) mit N-[3-(Trimethoxysilyl)propyl]butylamin

259 g Prepolymer 1 mit 0,006 g TiPOSS wurde unter Stickstoffatmosphäre bei Raumtemperatur mit 27,2 g N-[3-(Trimethoxysilyl)propyl]butylamin unter Rühren versetzt. Die Reaktion war nach 2 h beendet, es ließ sich kein freies Isocyanat mehr nachweisen. Die Viskosität des erhaltenen silanterminierten Polymers betrug 15000 mPa*s. Abschließend wurde 1 % VTMO zugegeben. Vergleichsversuch zu B1

B2) Silanterminiertes Polymer STP 2: Reaktion von mit DBTL-beinhaltendem Prepolymer (aus A2) mit N-[3-(Trimethoxysilyl)propyl]butylamin

264,3 g Prepolymer 2 mit 0,006 g DBTL wurde unter Stickstoffatmosphäre bei Raumtemperatur mit 27,6 g N-[3-(Trimethoxysilyl)propyl]butylamin unter Rühren versetzt. Die Reaktion war nach 2 h beendet, es ließ sich kein freies Isocyanat mehr nachweisen. Die Viskosität des erhaltenen silanterminierten Polymers betrug 43000 mPa*s. Abschließend wurde 1 % VTMO zugegeben.

B3) Silanterminiertes Polymer STP 3: Reaktion von mit TiPOSS-beinhaltendem Prepolymer 3 (aus A3) mit N-[3-(Trimethoxysilyl)propyl]butylamin

257,8 g Prepolymer 3 mit 0,029 g TiPOSS wurde unter Stickstoffatmosphäre bei Raumtemperatur mit 27,33 g N-[3-(Trimethoxysilyl)propyl]butylamin unter Rühren versetzt. Die Reaktion war nach 2 h beendet, es ließ sich kein freies Isocyanat mehr nachweisen. Die Viskosität des erhaltenen silanterminierten Polymers betrug 11000 mPa*s. Abschließend wurde 1 % VTMO zugegeben.

Vergleichsversuch zu B3

B4) Silanterminiertes Hybridpolymer STP 4: Reaktion von mit DBTL-beinhaltendem Prepolymer 4 (aus A4) mit N-[3-(Trimethoxysilyl)propyl]butylamin

269,2 g Prepolymer 4 mit 0,029 g DBTL wurde unter Stickstoffatmosphäre bei Raumtemperatur mit 28,52 g N-[3-(Trimethoxysilyl)propyl]butylamin unter Rühren versetzt. Die Reaktion war nach 2 h beendet, es ließ sich kein freies Isocyanat mehr nachweisen. Die Viskosität des erhaltenen silanterminierten Polymers betrug 17.000 mPa*s. Abschließend wurde 1 % VTMO zugegeben.

C) Silanterminierte Hybridpolyole aus der Reaktion von PolyU L 12000 mit 3- (Trimethoxysilyl)propylisocyanat

B5) Silanterminiertes Hybridpolymer STP 5: Reaktion von 3-(Trimethoxysilyl)propylisocyanat und PolyU L 12000 mit TiPOSS als Katalysator

In einem Reaktionsgefäß wurde unter Stickstoffatmosphäre 200 g PolyU L 12000 vorgelegt und mit 5 g einer 20%igen TiPOSS-Lösung (entsprechen 4700 ppm TiPOSS) in DINCH unter Rühren versetzt. Anschließend wurde innerhalb von 30 min tropfenweise 7,31 g 3- (Trimethoxysilyl)propylisocyanat hinzugegeben Die Reaktion war nach 2 h beendet, es ließ sich kein freies Isocyanat mehr nachweisen. Die Viskosität des erhaltenen silanterminierten Polymers betrug 8900 mPa*s. Abschließend wurde 2 % VTMO zugegeben. Vergleichsversuch zu B6

B6) Silanterminiertes Hybridpolymer STP 6: Reaktion von 3-(Trimethoxysilyl)propylisocyanat und PolyU L 12000 mit DBTL als Katalysator

In einem Reaktionsgefäß wurde unter Stickstoffatmosphäre 200 g PolyU L 12000 vorgelegt und mit 5 g einer 20%igen DBTL-Lösung (entsprechen 4700 ppm DBTL) in DINCH unter Rühren versetzt. Anschließend wurde innerhalb von 30 min tropfenweise 7,31 g 3- (Trimethoxysilyl)propylisocyanat hinzugegeben. Die Reaktion war nach 2 h beendet, es ließ sich kein freies Isocyanat mehr nachweisen. Die Viskosität des erhaltenen silanterminierten Polymers betrug 9100 mPa*s. Abschließend wurde 2 % VTMO zugegeben.

Prüfung des Aushärteverhaltens der silanterminierten Polymere STP 1 bis STP 6 aus den Reaktionen B1 bis B6

Die Prüfung des Aushärteverhaltens der silanterminierten Polymere erfolgte durch die Bestimmung der Fadenziehzeit FZ und Klebfreizeit KF an 2 mm starken Proben bei 23°C/50% r. Lf. mit und ohne zusätzliche Zugabe von TiPOSS und DBTL.

Tabelle A: Aushärteverhalten silanterminierter Polymere STP 1 bis STP 6

^* Aus Vergleich der Reaktionsführung bei 48°C

STP 1 , 3, 5 = mit TiPOSS; STP 2, 4, 6 = mit DBTL Fazit:

Die deutlich verlängerte Fadenziehzeit bzw. Klebfreizeit der mit TiPOSS hergestellten silanterminierten Polymere (STP 1 , STP 3 und STP5, ohne weitere Katalysatorzugabe, markierter Tabellenbereich) indizieren, dass die Stabilität gegenüber Wassereintrag (Luftfeuchte, Restfeuchte Formulierungsrohstoffe, etc.) im Vergleich zu den mit DBTL hergestellten Verbindungen deutlich erhöht werden konnte.

Die daraus resultierenden Vorteile davon sind nachfolgend kurz erläutert:

Dadurch hat der Verarbeiter den Nutzen, ein weniger feuchtigkeitsempfindliches Hybridpolymer zu verarbeiten. Dies bedeutet im Einzelnen:

1. Die Restfeuchte anderer Komponenten und Rohstoffe bei der Formulierung von Dichtstoffrezepturen ist weniger problematisch,

2. es wird darüber hinaus eine erhöhte Verarbeitungssicherheit erhalten,

3. die Lagerstabilitäten der erfindungsgemäßen Zusammensetzung verbessert sich und

4. es ist weniger Wasserfänger (z. B. VTMO - welcher Gesundheitsschädlich bei Einatmen nach H332 sowie leicht entzündlich nach H225 der EU-GHS-Einstufung und Kennzeichnung ist) für die Stabilisierung der Hybridpolymere als auch für Dichtstoffrezepturen erforderlich.

5. Es konnte weniger zinn-haltige Katalysatoren eingesetzt werden, vorzugsweise ganz auf zinn-haltige Katalysatoren verzichtet werden.

6. Generelle Reduktion der benötigten Katalysatormenge.

Beispiel II)

Die vorliegende Erfindung betrifft auch eine Zusammensetzung und ein Verfahren zur Herstellung von Polyurethan-Prepolymeren und Polyurethansystemen auf Basis von Polyolen, Di- oder Polyisocyanten sowie eines TiPOSS-basierten Katalysators.

Erfindungsgemäß bevorzugte TiPOSS-basierte Katalysatoren sind diejenigen, die in der EP 2 989 155 B1 und der EP 2 796 493 A1 offenbart sind. Die Offenbarung dieser Dokumente wird hinsichtlich der Katalysatoren vollumfänglich in Bezug genommen. Besonders bevorzugt sind die Katalysatoren (Metallosilsesquioxan) nach Anspruch 5 der EP 2 989 155 B1.

Die Untersuchung der Aktivität des Heptaisobutyl POSS-Titanium(IV)-Ethoxid (TiPOSS) für die Bildung von Polyurethanverbindungen wurde im Vergleich zu Dibutylzinndilaurat (DBTDL) und Zinn(ll)-2-ethylhexanoat (Zinnoctoat) exemplarisch an verschiedenen ungeschäumten und geschäumten Polyurethansystemen untersucht. Die Auswirkung auf die Herstellung der silylierten Polyurethane (SPUR) auf dem IPDI Weg wurde besonders beachtet. Die Modellrezepturen aus den Anwendungsbereichen CASE, Weichschaum und Flexschaum (Blockschaum) wurden hierbei unter Verwendung verschiedener Polyole und Isocyanate bei gleichem Katalysatorgehalt an TiPOSS und DBTDL bzw. Zinnoctoat hinsichtlich ihres Aushärteverhaltens bei Raumtemperatur (23°C/50 % r. Lf.) untersucht. Die Untersuchungen sind zur Vereinfachung unter der Voraussetzung durchgeführt worden, dass eine vollständige stöchiometrische Umsetzung (Index 100) zwischen Isocyanat und Polyol stattfinden kann. Prinzipiell gelten die Untersuchungen auch für die Herstellung von Prepolymeren. Die katalytische Aktivität der untersuchten Katalysatoren wurde durch die Bestimmung und Vergleich der Startzeit, Fadenziehzeit und Klebfreizeit bestimmt.

1.) Untersuchung TiPOSS / DBTDL in ungeschäumten Polyurethanrezepturen a) Propylenglykolpolyole

Die Polyol A-Komponente bestand aus einem Polypropylendiol und dem Katalysator TiPOSS, das in Diisononylphthalat (DINP) als 20%ige Lösung vorlag. Zum Vergleich der katalytischen Aktivität wurde eine entsprechende gleiche Polyol-A-Komponente unter Verwendung von DBTDL hergestellt. Die Katalysatormenge betrug jeweils 0,2 Gewichtsprozent (ohne Berücksichtigung der Lösungsmittelmenge). Um den Einfluss des Molekulargewichts zu untersuchen, wurde zusätzlich das Molekulargewicht von gering (MW -2000) bis hoch (MW -18000) variiert, da davon auszugehen ist, dass die Reaktivität der ohnehin reaktionsträgen Polypropylenpolyole mit steigendem Molekulargewicht weiter abnimmt und somit Reaktivitätsunterschiede besonders gut zu beobachten sind. Getestet wurden dementsprechend die Polypropylenpolyole mit MW~ 2000 (Rokopol D2002, PCC Rokita), MW -8000 (Rokopol LDB 8000), MW -12000 (Rokopol LDB 12000) und MW -18000 (Rokopol LDB 18000).

Als Vernetzerkomponente kamen die Isocyanate P-MDI (Voranate M230, Dow), IPDI (Wanate IPDI, DKSH) und HDI-Trimer-Isocyanurate (Vestanat HT2500/100) zum Einsatz. Die Umsetzung zwischen Polyol-A- und Isocyanat B-Komponente erfolgte durch Verrühren der beiden Komponenten für 10 s bei 1000 U/min mit einem konventionellen Propellerrührer. Nach Beendigung des Rührprozesses wurde die erhaltene Reaktionsmasse in Platten der Dicke - 6mm ausgegossen (10 g). Die Aushärtecharakteristik wurde anhand der Start-, Fadenzieh- und Klebfreizeit bestimmt.

Es wurde gefunden, dass die TiPOSS-katalysierte Polyurethanaushärtung bei Raumtemperatur unter Verwendung der beschriebenen Polypropylenpolyole im Vergleich zu der entsprechenden DBTDL-katalysierten Vernetzung wesentlich beschleunigt wird. Die Reaktionsbeschleunigung liegt je nach untersuchter Polyol- und Isocyanat-Kombination zwischen Faktor 2 und Faktor 100. Insgesamt betrachtet, nimmt der Faktor der Reaktionsbeschleunigung bei Verwendung von TiPOSS besonders überraschend für das verwendete HDI-Trimer Isocyanurat zu und im geringerem Maße für IPDI.

Fazit für die SPUR-Technologie:

Da die Reaktion zwischen den DMC-Polyolen und IPDI-Isocyanat die entscheidende Reaktion für die kommerzielle Herstellung von SPUR ist (Hybrid-Polymere), kommt dieser Erkenntnis eine große Bedeutung zu. Da wir schon bei Raumtemperatur und 1 : 1 Stöchiometrie eine erhebliche Reaktionssteigerung feststellen können, ist zu erwarten, dass bei den üblichen Bedingungen der SPUR-Prepolymer Herstellung mit erheblich geringeren Katalysatormengen (1/5 bis 1/10) und / oder einer und / oder Temperaturabsenkung (< 80°C) und / oder einer Verkürzung der Reaktionszeit auszugehen ist. Da bei dieser Herstellung die Bildung von Nebenprodukten zu einer unerwünschten Viskositätserhöhung führt, ist somit eine deutliche Verbesserung der Reaktionsführung und Produktqualität zu erwarten.

Im Hinblick auf die immer größer werdende wirtschaftliche Bedeutung der SPUR-Produkte ist mit der Anwendung des TiPOSS-Katalysators sowohl ein Kostenvorteil gegenüber Zinn- Katalysatoren als auch ein Produktvorteil zu erwarten. a) Propylenglykolpolyole, Ethylenglykol-getippt

Um zu beurteilen, ob diese Beobachtungen auch auf reaktivere Polyetherpolyole übertragbar sind, wurden exemplarisch Polyetherpolyole mit MW~ 4000 und f=2 sowie MW -4850 und f=3 untersucht, die endständig über„getippte“ Ethoxygruppen verfügen. Es wurde gefunden, dass die Reaktivitätsunterschiede der mit TiPOSS und DBTDL katalysierten Polyolsysteme bei Verwendung des reaktiven Polyethertriols geringer ausfallen. Auch hier ist wieder zu beobachten, dass die Reaktivitätsbeschleunigung der Vernetzung durch TIPOSS besonders wirkungsvoll für das HDI-Trimer ist.

2.) Untersuchung der Aktivität von TiPOSS / DBTL in Silanterminierten Polyurethanen

Die Bestimmung der Fadenzieh- und Durchhärtegeschwindigkeit an silanterminierten Polyurethanen erfolgte an 6 mm SPUR-Platten, die durch Vermischen der silanterminierten Polyurethane mit jeweils 0,2 Gewichtsprozent TiPOSS und DBTL (jeweils in Lösung, 20%ig in DINP) hergestellt wurden. Die Vermischung erfolgte unter Luftausschluss in einer Argon- Inertgasatmosphäre mit einem konventionellen Propellerrührer. Das vermischte Material wurde bei 23°C/50 % r.Lf. ausgehärtet.

3.) Untersuchung der Aktivität von TiPOSS / DBTDL in Polyurethan-Weichschaum rezepturen

Die Polyol A-Komponente bestand aus einem reaktiven, mit Ethoxygruppen getippten Polyethertriol, (Rokopol M 5020, f=3), Wasser und dem Katalysator TiPOSS, das in Diisononylphthalat (DINP) als 20%ige Lösung vorlag. Zum Vergleich der katalytischen Aktivität wurde eine entsprechende gleiche Polyol-A-Komponente unter Verwendung von DBTDL hergestellt. Die Katalysatormenge betrug jeweils 0,2 Gewichtsprozent (ohne Berücksichtigung des Lösungsmittels DINP). Vergleichsweise wurde die Umsetzung unter Verwendung eines weniger reaktionsfreudigen Polypropylenpolyols (Rokopol D 2002, f=2) durchgeführt.

Als Vernetzungskomponente wurde das Isocyanat P-MDI (Voranate M230) eingesetzt. Die Umsetzung zwischen Polyol-A- und Isocyanat-B-Komponente erfolgte durch Verrühren der beiden Komponenten für 10 s bei 2500 U/min mit einem konventionellen Propellerrührer. Die Umsetzung erfolgte stöchiometrisch. Nach Beendigung des Rührprozesses wurde die erhaltene Reaktionsmasse (20 g) in Becher gegossen. Die Aushärtecharakteristik wurde anhand der Start- und Klebfreizeit bestimmt. Es wurde gefunden, dass die Aktivität des TiPOSS bei Verwendung von ethoxylierten Polyolen vergleichbar zu der des DBTDL ist. Demgegenüber wird der Aushärteprozess bei der Rezeptur, die aus einem reinen Polypropylenpolyol aufgebaut ist, durch TiPOSS stärker beschleunigt.

4.) Untersuchung der Aktivität von TiPOSS / Zinnoctoat in einer Polyurethan- Blockschaumrezeptur

Die Polyol A-Komponente bestand aus einem Standardpolyesterpolyol auf Basis Desmophen 2200 B, einem Aminkatalysator (N,N-Dimethylpiperazin und N-N- Dimethylhexadecylamin), Zellstabilisatoren, Wasser und dem Katalysator TiPOSS, welches in Dl NP als 20%ige Lösung vorlag. Zum Vergleich der katalytischen Aktivität wurde eine entsprechende gleiche Polyol-A-Komponente unter Verwendung von Zinnoctoat hergestellt. Die Katalysatormenge an TiPOSS und Zinnoctoat betrug jeweils 0,03 Gewichtsprozent.

Als Vernetzungskomponenten wurden das Isocyanat Desmodur T65 und ein Prepolymer mit einem NCO-Gehalt von ca. 12 % eingesetzt. Die Umsetzung erfolgte im stöchiometrischen Verhältnis (Index 100). Die Umsetzung zwischen Polyol-A- und den Isocyanat-B- Komponenten erfolgte durch Verrühren der beiden Komponenten für 10 s bei 1000 U/min mit einem Visco Jet-Rührorgan. Nach Beendigung des Rührprozesses wurde die erhaltene Reaktionsmasse (~ 400 g) in eine 2 L Holzbox gegossen und die Aushärtecharakteristik anhand der Start-und Klebfreizeit bestimmt.

Es wurde gefunden, dass die Aktivität des TiPOSS vergleichbar zu der des Zinnoctoats ist. Die erhaltenen Schäume aus der Umsetzung mit TiPOSS besitzen ein geringeres Raumgewicht, die Festigkeitseigenschaften und die Stauchhärte sind dementsprechend geringer.

5.) Gesamtfazit / Anwendungen

a) Verwendung von TiPOSS bei der Herstellung von SPUR-Prepolymeren

Die beschriebene starke Reaktionssteigerung der Reaktion zwischen den DMC-Polyolen und IPDI kann für die kommerzielle Herstellung von SPUR (Hybrid-Polymere) verwendet werden. Dabei ist vom Einsatz erheblich geringer Katalysatormengen (1/5 bis 1/10) und / oder einer Temperaturabsenkung (< 80°C) und / oder einer Verkürzung der Reaktionszeit auszugehen. Da im Allgemeinen bei dieser Herstellung die Bildung von Nebenprodukten zu einer unerwünschten Viskositätserhöhung führt, ist somit eine deutliche Verbesserung der Reaktionsführung und Produktqualität einschließlich geringerer Produktviskosität (sehr wichtig für den Formulierer) möglich. b) Herstellung von KOH-basierten PU-Prepolymeren mit TiPOSS

Der Aufbau von Prepolymeren, die aus der Reaktion von KOH-basierten Polyolen und aliphatischen und aromatischen Isocyanaten erhalten werden, können mit erheblich geringeren Katalysatormengen TiPOSS (1/5 bis 1/10) und / oder einer und / oder Temperaturabsenkung (< 80°C) und / oder einer Verkürzung der Reaktionszeit hergestellt werden. Da bei dieser Herstellung die Bildung von Nebenprodukten zu einer unerwünschten Viskositätserhöhung führt, ist somit von einer deutlichen Verbesserung der Reaktionsführung und Produktqualität auszugehen. c) Verwendung von TiPOSS in 2-komponentigen Klarverguss-Systemen und Pli- Lacken auf Basis von HDI und anderen aliphatischen Isocyanaten

Durch Einsatz von TiPOSS als Katalysator wird die Aushärtegeschwindigkeit in 2- komponentigen Polyurethan Klarverguss-Systemen und PU-Lacken gesteigert. Durch die Erhöhung des Molekulargewichtes werden die mechanischen Eigenschaften der Lacke und Vergussmassen deutlich verbessert. d) TDI-Schäume / Einsatz von TiPOSS bei der Herstellung von Blockschäumen

Bei der Herstellung von TDI-basierten Blockschäumen kann durch Verwendung von TiPOSS als Katalysator auf die Verwendung von gesundheitsbedenklichen Zinnverbindungen - wie bei allen anderen unter 5.) genannten Anwendungen - verzichtet werden. Die Produktqualität nimmt dabei keine Einbußen.

e) FIPFG (foamed in place foam gaskets) - Dichtungsschäume

Die Herstellung von 2-komponentigen Polyurethansystemen für den FIPFG-Prozess basierend auf einer TiPOSS-katalysierten Aushärtung ist besonders vorteilhaft, da der Aushärteprozess durch die höhere Reaktivität des TiPOSS gegenüber DBTL beschleunigt wird. Die Polyurethanprodukte können darüber hinaus ohne gesundheitsbedenkliche Zinnverbindungen hergestellt werden können, dass besonders für die Herstellung von Dichtungsmaterialien im medizinischen Bereich, Küchenwendungen, etc. wichtig ist. f) Verwendung von TiPOSS in feuchtigkeitshärtenden 1-K-lsocyanat-terminierten Prepolymeren

Die Aushärtung von 1-K-lsocyanat-terminierten Prepolymeren kann durch die Verwendung von TiPOSS beschleunigt werden. Auf den Einsatz von gesundheitsbedenklichen Zinnverbindungen kann verzichtet werden. Dies hat eine besondere Relevanz bei Verwendung dieser Prepolymere als Klebstoffe für übliche Fußbodenbeläge, da somit eine mögliche Kontamination, wenn auch nur geringer Mengen Zinn, über die Fußhaut vermieden werden kann.

6.) Specific embodiments

Studies on the activity of Heptaisobutyl-POSS-Titanium(IV)-Ethoxide TiPOSS

in comparison to DBTL Tabelle 1 :

Tabelle 2:

Abkürzungsverzeichnis:

Coatings, Adhesives, Sealants, Elastomers (CASE)

Diisononylphthalat (DINP)

Dibutylzinndilaurat (DBTDL oder DBTL)

Zinn(l l)-2-ethylhexanoat (Zinnoctoat)

silylierten Polyurethane / silylierte Polyurethanharze (SPUR) Heptaisobutyl POSS-Titanium(IV)-Ethoxid (TiPOSS)

Dimethylcyclosilaxan (DMC)

Polyurethan (PU)

Kaliumhydroxid (KOH)

FIPFG (engl foamed in place foam gaskets - Dichtungsschäume) Titan (Ti)

Polyhedral oligomeric silsesquioxane (POSS)

Ausführungsformen, insbesondere zu den Beispielen II

1. Verfahren zur Herstellung von Prepolymeren durch Umsetzung einer Komponente A mit einer Komponente B in Gegenwart eines Katalysators in einem flüssigen Medium, wobei Komponente A ein Polyol und Komponente B eine quervernetzende Komponente (Quervernetzer) darstellen, dadurch gekennzeichnet, dass die Komponente A gegenüber der Komponente B im Unterschuss vorliegt, insbesondere Komponente A und Komponente B in einem Verhältnis von mindestens 1 :1 ,05, vorzugsweise von 1 :2,2 eingesetzt werden, und der Katalysator ausgewählt ist aus der Gruppe der zinnfreien polyedrischen, oligomeren Metallosilsesquinoxanen, vorzugsweise aus der Gruppe der Titan(IV)-Polyoctahedralsilsesquinoxane.

2. Verfahren zur Herstellung von Polyurethanen durch Zusammenbringen eines Zweikomponentensystems mit einer Komponente A und einer Komponente B in Gegenwart eines Katalysators in einem flüssigen Medium, wobei Komponente A ein Polyol und Komponente B eine quervernetzende Komponente (Quervernetzer) darstellen, dadurch gekennzeichnet, dass die Komponenten A und B getrennt vorliegen, und der Katalysator vorzugsweise mit der Komponente A formuliert ist, und die Komponente A und B in einem Verhältnis von 1 ,2: 1 ,0 bis zu 1 ,0: 1 ,2 vorliegen.

3. Verfahren zur Herstellung von Polyurethan-Systemen dadurch gekennzeichnet, dass die Prepolymere hergestellt oder herstellbar nach einem der Ausführungsformen 1 oder 2 unter Verwendung eines Katalysators ausgewählt ist aus der Gruppe der zinnfreien polyedrischen, oligomeren Metallosilsesquinoxanen, vorzugsweise aus der Gruppe der Titan(IV)-Polyoctahedralsilsesquinoxane.

4. Verfahren nach Ausführungsform 3, dadurch gekennzeichnet, dass die Prepolymere vor der Umsetzung mit Aminosilanen funktionalisiert werden.

5. Verfahren nach einer der vorherigen Ausführungsformen, dadurch gekennzeichnet, dass Hilfsstoffe zugegeben werden.

6. Verfahren nach Ausführungsform 5, dadurch gekennzeichnet, dass die Hilfsstoffe ausgewählt sind aus der Gruppe bestehend aus Wasser, Zellstabilisatoren, Aminkatalysatoren, Füllstoffen, Haftvermittlern, Feuchtigkeitsfängern, Weichmachern, UV-Stabilisatoren, Tixothropiermitteln, oder Kombinationen daraus bestehen, wobei vorzugsweise ein oder mehrere Additive ein bzw. mehrere Silane sind. Verfahren nach Ausführungsform 6, dadurch gekennzeichnet, dass der Aminkatalysator N,N-Dimethylpiperazin und/oder N,N-Dimethylhexadecylamin oder eine Mischungen daraus sein kann. Verfahren nach einer der vorherigen Ausführungsformen, dadurch gekennzeichnet, dass der Katalysator R ¹ -POSS-Titanium(IV)-Ethoxid (TiPOSS) ist, wobei R ¹ ein Alkyl, Allyl oder Arylrest ist oder Mischungen daraus, bevorzugt R ¹ ein Heptaisobutyl-Rest ist. Verfahren nach einer der vorherigen Ausführungsformen, dadurch gekennzeichnet, dass der Katalysatorgehalt zwischen 0,0001 und 5 Gew.-%, vorzugsweise zwischen 0,001 und 2 Gew.-% liegt, weiter bevorzugt zwischen 0,01 und 0,3 Gew.-% liegt, besonders bevorzugt bei 0,2 liegt, weiter besonders bevorzugt bei 0,03 liegt. Verfahren nach einer der vorherigen Ausführungsform, dadurch gekennzeichnet, dass der Quervernetzer ein Isocyanat ist. Verfahren nach Ausführungsform 10, dadurch gekennzeichnet, dass das Isocyanat aromatisch und/oder aliphatisch ist, bevorzugt Methylendiphenylisocyanate (MDI) und/oder Isophorondiisocyant (IPDI) und/oder ein Hexamethylendiisocyanat-Trimer (HDI-Trimer) oder eine Mischung daraus ist. Verfahren nach einer der vorherigen Ausführungsformen, dadurch gekennzeichnet, dass das Polyol ein Polyoxypropylendiol ist, bevorzugt mit einem Molgewicht zwischen 2000 g/mol und 18000 g /mol ist, besonders bevorzugt mit einem Molgewicht zwischen 12000 g/mol und 18000 g/mol ist. Verfahren nach einer der vorherigen Ausführungsformen 1 bis 11 , dadurch gekennzeichnet, dass das Polyol ein ethoxyliertes Polyol ist, bevorzugt ein mit Ethoxygruppen getipptes Polyethertriol ist, besonders bevorzugt eine Molmasse zwischen 2000 g/mol und 4850 g/mol aufweist. Verfahren nach einer der Ausführungsformen 1 bis 11 , dadurch gekennzeichnet, dass das Polyol ein Polyesterpolyol ist, bevorzugt Desmophen 2200 B ist. Verfahren nach einer der vorherigen Ausführungsformen, dadurch gekennzeichnet, dass das Polyol einer KOH- und/oder DMC-katalysierten Reaktion entstammt. Verfahren nach einer der vorherigen Ausführungsformen, dadurch gekennzeichnet, dass das flüssige Medium ein organisches Lösungsmittel, bevorzugt Diisonoylphthalat

(DINP), ist. Verfahren nach einer der vorherigen Ausführungsformen, dadurch gekennzeichnet, dass es zinnfrei ist.